NDICE

1. INTRODUCCION.2
2. MARCO TERORICO..3
2.1. NIVELACION.3
2.2. CONCEPTOS FUNDAMENTALES..3
2.3. CLASES DE NIVELACION....3
2.4. NIVELACION DIRECTA O GEOMETRICA.3
2.4.1. Casos generales en una nivelacin geomtrica...4
2.4.2. Elementos importantes de una nivelacin geomtrica ..4
2.4.3. Tipos de nivelacin geomtrica.4
2.4.4. Comprobacin de una nivelacin geomtrica5
2.4.4.1. ERROR DE CIERRE.6
2.4.4.2. Tolerancia del Error de Cierre6
2.4.4.3. Clasificacin general de la nivelacin geomtrica6
2.4.4.4. Compensacin de errores en una nivelacin geomtrica.6
2.4.4.4.1. Compensacin de Nivelaciones...6
2.4.4.4.1.2. Compensacin proporcional a la distancia nivelada ..6
2.4.5. INFLUENCIA DE LA CURVATURA TERRESTRE..7
2.4.6. CURVATURA Y REFRACCIN...8
3. METODOLOGIA..9
3.1. NIVELACIN SIMPLE..9
3.2. NIVELACION COMPUESTA..10
3.3. NIVELACION DE CIRCUITO CERRADO 12
4. RESULTADOS..15
5. ANALISIS DE RESULTADOS16
6. CONCLUSIONES...16
7. REFERENCIA BIBLIOGRAFICAS16

1. INTRODUCCION

En el interior de un lquido una molcula es atrada por todas las que le rodean
(fuerzas de cohesin), de manera que el efecto total es nulo. Pero en la
superficie las fuerzas que atraen a las molculas hacia abajo no pueden ser
neutralizadas por las molculas superiores porque no existen. A causa de este
hecho los lquidos tienden siempre a presentar la menor superficie libre posible,
y as por ejemplo, una gota adopta la forma esfrica porque sta, a igualdad de
volumen le corresponde la mnima superficie. Esta tendencia de las superficies
libres a contraerse es motivo de una fuerza que acta tangencialmente a la
superficie libre y normal al borde de sujecin de sta, recibe el nombre de
"TENSIN SUPERFICIAL, la tensin superficial est acompaada por el
fenmeno de la capilaridad que se da cuando un liquido es vaciado sobre en
tubo capilar y esta tiende a formar menisco cncavos o convexos, tales
formaciones se da por el ngulo de contacto que forma las tangentes de los
lquidos con la superficie del slido.
En este trabajo nos estudiaremos los fenmenos que se dan en los liquidos,
profundizaremos el concepto de tensin superficial, capilaridad y ngulo de
contacto.

TENSIN SUPERFICIAL, NGULO DE CONTACTO Y CAPILARIDAD

1. HISTORIA DEL FULIDO

El estudio de Fluidos se remonta a las aplicaciones ms antiguas de los fluidos
en ingeniera. El matemtico y filsofo griego ARQUMEDES realiz una de las
primeras contribuciones con la invencin del tornillo sin fin que se le atribuye
tradicionalmente.
Los romanos desarrollaron otras mquinas y mecanismos hidrulicos; no slo
empleaban el tornillo de Arqumedes para trasegar agua en agricultura y
minera, sino que construyeron extensos sistemas de conduccin de agua, los
acueductos.
Despus de Arqumedes pasaron ms de 1600 aos antes de que se produjera
el siguiente avance cientfico significativo, debido al gran genio italiano
LEONARDO DA VINCI, que aport la primera ecuacin de continuidad y
desarroll mltiples sistemas y mecanismos hidrulicos y aerodinmicos.
Posteriormente el matemtico y fsico italiano Evangelista TORRICELLI,
invent el barmetro en 1643, y formul el teorema de Torricelli, que relaciona
la velocidad de salida de un lquido a travs de un orificio de un recipiente, con
la altura del lquido situado por encima del agujero.
La gnesis de la actual mecnica de fluidos se debe al matemtico y fsico
ingls Isaac NEWTON, con la publicacin en 1687 de los PHILOSOPHIE
NATURALIS PRINCIPIA MATHEMATICA se inicia el carcter cientfico de la
disciplina, en donde se analiza por primera vez la dinmica de fluidos
basndose en leyes de la naturaleza de carcter general. En 1755 el
matemtico suizo Leonhard EULER, dedujo las ecuaciones bsicas para un
fluido ideal. EULER fue el primero en reconocer que las leyes dinmicas para
los fluidos slo se pueden expresar de forma relativamente sencilla si se
supone que el fluido e ideal, en donde se desprecian los efectos disipativos
internos por transporte de cantidad de movimiento entre partculas, es decir, el
fluido es no viscoso. Sin embargo, como esto no es as en el caso de los fluidos
reales en movimiento, los resultados con las ecuaciones de Euler slo pueden
servir de estimacin para flujos en los que los efectos de la viscosidad son
pequeos.

La siguiente aportacin de gran importancia fue la primera expresin de la

ecuacin de conservacin de energa, dada por Daniel BERNOULLI con la
publicacin en 1738 de su HYDRODINAMICA SIVE DE VIRIBUS ET MOTIBUS
FLUIDORUM COMENTARII; el denominado TEOREMA DE BERNOULLI,
establece que la energa mecnica total de un flujo incompresible y no viscoso
es constante a lo largo de una lnea de corriente.
El problema de los efectos viscosos de disipacin de energa, se empez a
abordar experimentalmente con flujos a baja velocidad en tuberas,
independientemente en 1839 por el mdico francs Jean POISEUILLE, que
estaba interesado por las caractersticas del flujo de la sangre, y en 1840 por el
ingeniero alemn Gotthif HAGEN. El primer intento de incluir los efectos de la
viscosidad en las ecuaciones de gobierno de la dinmica de fluidos se debi al
ingeniero francs Claude NAVIER en 1827 e, independientemente, al
matemtico britnico George STOKES, quien en 1845 perfeccion las
ecuaciones bsicas para los fluidos viscosos incompresibles. Actualmente se
las conoce como ECUACIONES DE NAVIER- STOKES.
En cuanto al problema del flujo en tuberas de un fluido viscoso, parte de la
energa mecnica se disipa como consecuencia del rozamiento viscoso, lo que
provoca una cada de presin a lo largo de la tubera; las ecuaciones de
NAVIER-STOKES sugieren que la cada de presin es proporcional a la
velocidad media.
Los experimentos llevados a cabo a mediados del siglo XIX demostraron que
esto slo era cierto para velocidades bajas; para velocidades altas, la cada de
presin era ms bien proporcional al cuadrado de la velocidad.
Este problema no se resolvi hasta 1883, cuando el

ingeniero britnico

Osborne REYNOLDS demostr la existencia de dos tipos de flujo viscoso en

tuberas. A velocidades bajas, las partculas del fluido siguen las lneas de
corriente (flujo laminar) y los resultados experimentales coinciden con las
predicciones analticas; a velocidades ms elevadas, surgen fluctuaciones en la
velocidad del flujo o turbulencias (flujo turbulento), en una forma difcil de
predecir completamente. Reynolds tambin determin que la transicin del flujo

laminar al turbulento era funcin de un nico parmetro, que desde entonces

se conoce como nmero de Reynolds: Re = ( V L)/.
Los flujos turbulentos no se pueden evaluar exclusivamente a partir de las
predicciones de las ecuaciones de conservacin, y su anlisis depende de una
combinacin de datos experimentales y modelos matemticos.
Gran parte de la investigacin moderna en mecnica de fluidos est dedicada a
una mejor formulacin de la turbulencia, y que junto con las nuevas tcnicas de
simulacin en ordenador, estn resolviendo problemas cada vez ms
complejos. La complejidad de los flujos viscosos, y en particular de los flujos
turbulentos, restringi en gran medida los avances en dinmica de fluidos hasta
que el ingeniero alemn Ludwing PRANDTL public un artculo en el congreso
de matemtica aplicada, y estableci que muchos flujos pueden separarse en
dos regiones.
La regin prxima a la superficie de interaccin entre fluido y slido est
formada por una delgada zona en donde se manifiestan los efectos viscosos, y
puede simplificarse el modelo matemtico; fuera de esta capa lmite se pueden
despreciar los efectos viscosos, y pueden emplearse las ecuaciones ms
simples para flujos no viscosos.
La teora de la capa lmite ha hecho posible gran parte del desarrollo de los
perfiles aerodinmicos, de las alas de los aviones, y de los labes de las turbo
mquinas. Posteriores desarrollos y aplicaciones de la teora de capa lmite han
sido desarrollados por varios investigadores: como el ingeniero hngaro
Theodore von KARMAN (discpulo del propio Prandtl), el matemtico alemn
Richard von MISES, y el fsico britnico Geoffrey TAYLOR.
El inters por el flujo de gases (flujo compresible) comenz con el desarrollo de
turbinas de vapor por el inventor britnico Charles PARSONS y el ingeniero
sueco Carl de LAVAL durante la dcada de 1880; pero los avances modernos
tuvieron que esperar al desarrollo de la turbina de combustin y la propulsin a
chorro de la dcada de 1930; y los posteriores estudios de balstica y en
general flujos a alta velocidad.

El comportamiento en el flujo de un gas compresible depende de si la velocidad

del flujo es mayor o menor que la velocidad de las perturbaciones en el flujo,
denominada velocidad snica o velocidad del sonido.
Para un gas ideal la velocidad del sonido es proporcional a la raz cuadrada de
la temperatura absoluta. Si la velocidad del flujo es menor que la snica, flujo
subsnico, las ondas de presin pueden transmitirse a travs de todo el fluido y
as adaptar el flujo que se dirige hacia un objeto; si la velocidad es mayor que
la snica, flujo supersnico, las ondas de presin no pueden viajar aguas arriba
para adaptar el flujo; as el aire que se dirige hacia el ala de un avin en vuelo
supersnico no est preparado para la perturbacin que va a causar el ala y
tiene que cambiar de direccin repentinamente en la proximidad del ala, lo que
lleva a una compresin intensa u onda de choque.
La relacin entre la velocidad del flujo y la velocidad snica se denomina
nmero de Mach, en honor al fsico austriaco Ernest MACH.
En cuanto a la esttica de fluidos, su caracterstica fundamental es que la
fuerza ejercida por el entorno sobre cualquier partcula del fluido esttico es la
misma en todas las direcciones; si las fuerzas fueran desiguales, la partcula se
desplazara en la direccin de la fuerza resultante. De ello se deduce que la
fuerza por unidad de superficie que el fluido ejerce contra las paredes del
recipiente que lo contiene es perpendicular a la pared en cada punto; a la
fuerza normal por unidad de superficie se le denomina presin. Este concepto
fue formulado por primera vez por el matemtico francs Blaise PASCAL en
1647, y se conoce como principio de Pascal.
El otro principio importante en esttica de fluidos fue descubierto por el
matemtico griego ARQUMEDES; el principio de Arqumedes afirma que todo
cuerpo sumergido en un fluido experimenta una fuerza vertical ascendente
igual al peso del fluido desplazado por dicho cuerpo. El punto sobre el que
puede considerarse que actan todas las fuerzas de flotacin, se llama centro
de flotacin (centro de carena en un buque). El centro de flotacin est situado
en la vertical del centro de gravedad del cuerpo; si est por encima el objeto
flota en equilibrio y es estable; si el centro de flotacin est por debajo del

centro de gravedad, solo hay estabilidad si la distancia metacntrica es

positiva.
En otras palabras el conocimiento de las propiedades de los lquidos sirvi de
gran importancia para el desarrollo de las distintas investigaciones que hicieron
los fsicos mencionados.
En esta oportunidad desarrollaremos 3 propiedades bsicas del agua, que se
aplican en la minera; tensin superficial, ngulo de contacto y capilaridad.

2. TENSIN SUPERFICIAL

En un lquido, las fuerzas intermoleculares son relativamente grandes, as en

contacto con otro lquido o con un gas, forma una interfase. Las molculas del
interior del lquido se repelen mutuamente hasta la distancia intermolecular
(marcada por el equilibrio de las fuerzas de repulsin con las de atraccin); en
cambio, las molculas de la superficie libre no estn en equilibrio. Para que el
desequilibrio provocado por las molculas de la interfase sea mnimo, se debe
tener el mnimo nmero de molculas, con lo que en cada caso la superficie
libre es la de mnima rea, en funcin del resto de fuerzas que acten.

En una superficie libre, la energa que se necesita para mantener un

determinado nmero de molculas en un elemento de rea, es una propiedad
inherente a la interfase, y se denomina tensin superficial: .

As, por ejemplo, en la interfase agua-aire, a 20C

y 1 atm, la tensin

superficial tiene un valor de 728 J/cm2; es decir para aumentar la superficie

libre en 1 cm2 se necesitara una energa de 728 J, que habra que aportar a
las molculas del interior para que pasen a la superficie.

La tensin superficial es la fuerza elemental, que por unidad de longitud,

mantiene unidas a las molculas de la superficie, situadas a lo largo del
elemento de longitud; evidentemente la definicin energtica es coherente.
El desequilibrio originado en la interfase por la tensin superficial da lugar a
una serie de fenmenos:
o INTERACCIN CON UNA PARED SLIDA: lquidos que mojan o no mojan
la superficie de contacto, ascenso-descenso de la superficie libre en
tubos capilares)
o FLOTACIN DE OBJETOS EN LA SUPERFICIE LIBRE: flotacin de una
aguja, sustentacin de insectos.
o FORMACIN DE GOTAS: una gota de agua en suspensin en aire
niebla prcticamente slo est sometida a la tensin superficial, que le
hace adquirir la menor superficie posible, es decir adquiere la forma
esfrica.
o EVAPORACIN SUPERFICIAL: las menores fuerzas intermoleculares de
las molculas de la superficie, con respecto a las del interior, hace que
por efectos de agitacin trmica, exista continuamente una migracin de
molculas de la superficie libre haca el exterior vaporacin superficial.
2.1. FENMENO DE LA CAPILARIDAD
La superficie de los lquidos no es horizontal, sino curva. Esta curva recibe el
nombre de menisco. Algunos lquidos, como el agua, tienen menisco cncavo,
y otros, como el mercurio, lo tienen convexo. (FIGURA 0.)
Cuando las fuerzas adhesivas son mayores que las fuerzas cohesivas, el
menisco tiende a ser cncavo como en el caso de vidrio y agua. Por otra parte
cuando las fuerzas cohesivas son superiores a las adhesivas, el menisco es
convexo como en el caso de mercurio en vidrio.
A los sistemas constituidos por partculas con un tamao comprendido entre
30-10 dispersas en una fase inmiscible se les denomina coloides, y pueden
distinguirse varios casos:

 Humo: slido disperso en gas

Niebla: lquido disperso en gas
Espuma: gas disperso en lquido o slido
Emulsin: lquido disperso en lquido
Suspensin: slido disperso en lquido

Se estudiarn las sustancias que tienden a adsorberse (es decir, orientarse) en

una interfase, Modificando sus propiedades. A dichas sustancias se les conoce
con el trmino surfactante.
Este trmino se usa frecuentemente como sinnimo de tensioactivo, es decir,
aquella sustancia que tiende a disminuir la tensin superficial o interfsica de
una interfase (normalmente aire-agua o grasa-agua). Por tensin superficial se
entiende la cantidad de trabajo necesario para expandir la interface, es decir,
se trata de una energa libre por unidad de rea.

(I)Tensin superficial
Los trminos surfactante y tensioactivo podran usarse como equivalentes si
todos los surfactantes produjeran una disminucin de la tensin superficial del
sistema en el que se encuentren, lo cual ocurre en la mayora de los casos.
Recordemos que la tensin superficial de un lquido se debe a que no todas las
molculas de este poseen la misma energa. Para una molcula situada en el
interior del lquido, el vector resultante de las fuerzas atractivas del resto de las
molculas, que se encuentran en todas las direcciones, es cero (figura 1); para
las molculas de la superficie dicha resultante es distinta de cero

perpendicular a la superficie, porque son molculas que estn sujetas slo a la

atraccin de las molculas de lquido del interior, siendo prcticamente nula las
fuerzas de atraccin que pueden provenir de las molculas del aire. Por este
motivo, en ausencia de gravedad, las gotas adquieren forma esfrica, porque
as tienen una menor relacin rea/volumen, por lo que al sistema se le asocia
un menor contenido energtico (menor nmero de molculas en su superficie).
(FIGURA 1.)

Por esta razn, las superficies de los lquidos se

curvan y tienen cierta

resistencia a ser penetradas, pudiendo soportar un ligero peso; es por ello que
ciertos insectos son capaces de caminar sobre el agua sin hundirse. Segn lo
dicho, la tensin superficial de un lquido depende de las interacciones
intermoleculares

que existen entre sus molculas: cuanto ms fuerte sean

stas, mayor ser la tensin superficial. Por ello, la tensin superficial del agua
es alta. En la tabla 1 se recogen los valores de la tensin superficial del agua a
distintas temperaturas y la tensin superficial de otros lquidos, incluida una
solucin jabonosa. Como puede, la tensin superficial disminuye con la
temperatura.
El concepto de tensin superficial de un lquido, que acabamos de definir, se
puede extender a

cualquier otro tipo de interfase, distinta de la interfase

lquido-gas (aire). Se habla entonces de tensin interfsica. En su valor influyen

las fuerzas intermoleculares que puedan existir entre las molculas de cada
una de las fases y entre las molculas de ambas fases.
TABAL 1. TENSIN SUPERFICIAL DE DIFERENTES LQUIDOS

2.2. SOBRE PRESIN EN EL INTERIOR DE GOTAS

Las fuerzas de tensin superficial que hacen que la superficie de una gota de
lquido sea esfrica, provocan que la presin en el interior de la gota sea
superior a la exterior. Si se considera un corte de la gota esfrica en dos
mitades, la fuerza de tensin superficial acta sobre el borde, es decir sobre
una circunferencia, y la fuerza de presin interior acta sobre la superficie de
contacto de las dos mitades, es decir un crculo; a partir de estas

consideraciones se obtiene el valor de la sobrepresin interior, por la

denominada ecuacin de YOUNG-LAPLACE:

Fuerzas de tensin superficial sobre el borde circunferencial de la gota: 2 R

Fuerzas de sobrepresin en el interior de la gota/burbuja: p R2
Equilibrio de fuerzas: 2 R = p R2 -> p = 2 /R

En el caso de considerar una burbuja, las fuerzas de tensin superficial, son las
debidas tanto a la superficie libre exterior como a la interior, que son
prcticamente esferas del mismo radio, con lo que se tiene:

Consideremos ahora una interfase lquido-slido (fig.2). Si la tensin interfsica

es baja, el lquido se depositar en el slido en forma de una mancha muy
extendida (ngulo < 90); si la tensin inerfsica es grande, el lquido se
depositar en el slido como una gota, casi sin tocarlo (ngulo >90). En el
primer caso, decimos que el lquido moja al slido; en el segundo, que no lo
moja. (FIG. 2)
En una interfase lquido-lquido, una tensin interfsica muy alta se traduce en
una inmiscibilidad total; una tensin interfsica pequea hace que los dos
lquidos sean miscibles.
3. MENISCOS Y CAPILARIDAD
En un lquido en reposo, las fuerzas que actan sobre las molculas de la
superficie libre son: su peso y las fuerzas de cohesin con las molculas que la
rodean (con resultante vertical hacia abajo, por tener molculas de lquido
hacia abajo y molculas de vapor y de gas por encima), lo que da una
resultante neta sobre la molcula, vertical hacia abajo; y como la superficie libre
es siempre perpendicular a la resultante de las fuerzas de presin, se tendr un
plano horizontal como superficie libre.

En el caso de las molculas cercanas a una pared, adems aparece la fuerza

de adherencia entre las molculas del lquido y las de la pared, con sentido
hacia la pared y direccin perpendicular a la pared. En la mayor parte de
lquidos, las fuerzas de adherencia con las paredes son mayores que las de
cohesin, lo que da lugar a tener slo dos fuerzas, el peso y la cohesin. En el
caso de una pared vertical, la resultante es una fuerza de sentido haca la
pared, entre la horizontal y la vertical: conforme las molculas estn ms
prximas, la fuerza de cohesin aumenta, y la direccin de la resultante es ms
horizontal. Esto es lo que lleva a que la superficie libre, tenga que pasar
gradualmente de prcticamente vertical en la pared de contacto, a horizontal en
puntos alejados de la pared: lo que da lugar a que la superficie libre adquiera
una curvatura: es el denominado menisco. En este caso el menisco formado,
es convexo, y el lquido se dice que moja a la pared.
En determinados lquidos, las fuerzas de cohesin intermolecular, son mayores
que las de adherencia con las paredes, lo que lleva a que se tengan meniscos
cncavos, y el lquido se dice que no moja a la pared. (FIGURA 3)
Estrictamente, la geometra del menisco depende de las propiedades de
tensin superficial y adherencia, asociadas a un conjunto de lquidogas-slido;
es decir, la formacin de una superficie libre de un lquido por encima del cual
hay un gas y cerca de una determinada pared slida.
La superficie libre de una interfase lquido - gas o lquido lquido, en contacto
con una pared slida adquiere una curvatura con un determinado ngulo de
contacto cuyo valor depende del conjunto lquido-gas-slido; si el lquido moja a
la superficie, el ngulo de contacto es menor de 90; si el lquido no moja a la
superficie, el ngulo de contacto es mayor de 90. (FIGURA 4)
Por lo tanto el agua o etanol con superficie libre al aire y en contacto con vidrio
tienen valores del ngulo de contacto prcticamente nulo.
A temperatura ambiente: 0; y en las mismas condiciones, el mercurio
tiene un ngulo de contacto entre 130 y 150.
Para comprender la capilaridad hay que considerar dos tipos de interacciones
que ocurren simultneamente:

o Cohesivas (entre los tomos o molculas del disolventes)

o Adhesivas (entre el disolvente y las paredes del capilar).
Si se considera el agua y un capilar de vidrio, las fuerzas cohesivas son los
puentes de

hidrgeno entre molculas de agua y las adhesivas,

las

interacciones entre el agua y los grupos polares del vidrio. En el agua, las
fuerzas adhesivas son ms intensas que las de cohesin, dando lugar a un
menisco cncavo, mientras que para el caso del mercurio ocurre lo contrario.
Debido a su capacidad para disminuir la tensin superficial, las sustancias
tensioactivas tienen

importantes aplicaciones tcnicas y se utilizan como

detergentes, su aplicacin ms importante y conocida, pero tambin como

agentes espumantes, emulgentes, dispersantes o con poder mojante.
Estas sustancias no slo son sintticas, sino que tambin se encuentran en la
naturaleza. Un ejemplo son los cidos biliares, usados para emulsionar grasas
en el intestino y as favorecer la absorcin de grasas y la accin de las lipasas.
3.1. CAPILARIDAD
Cuando un tubo fino se introduce en la superficie libre de un lquido, el lquido
asciende o desciende por el interior del tubo, debido a las fuerzas de tensin
superficial y las fuerzas de contacto entre el lquido y las paredes del tubo. Este
fenmeno se denomina capilaridad, y explica, por ejemplo, como asciende la
savia por el tronco de un rbol.
La existencia de un determinado ngulo de contacto, explica el ascenso o
descenso del lquido por el interior del tubo cuando este se introduce en un
determinado lquido; si el lquido moja el ngulo de contacto es menor de 90
y se tiene un ascenso capilar del lquido por el tubo; si el lquido no moja el
ngulo de contacto es menor de 90 y se tiene un descenso capilar del lquido
por el tubo. (FIGURA 5)
El equilibrio de fuerzas sobre la masa de lquido que asciende por el tubo
capilar, se establece entre la componente vertical de las fuerzas de tensin
superficial y el peso de la columna de lquido; este equilibrio da una expresin
de la altura h a la que asciende (desciende si >90) el lquido, que se
denomina ley de JURIN:

 Componente vertical de la fuerza de tensin superficial sobre el borde de

contacto (de longitud .D) = D cos
Fuerza vertical gravitatoria sobre la columna de fluido que asciende = m g = h
D2/4
Equilibrio de fuerza sobre la masa de fluido que asciende por el tubo capilar:
D cos = h D2/4 -> h = 4 cos/ g D

Por los bajos valores de la tensin superficial, slo son apreciables los
ascensos-descensos capilares en tubos de dimetros muy pequeos, que se
denominan capilares y que da el nombre al fenmeno. As para agua en aire y
tubos de vidrio, con valores del ngulo de contacto de aproximadamente 0 y
tensin superficial con un valor de 0.0728 N/m se tienen los siguientes valores
del ascenso capilar, para distintos dimetros de los tubos:

En tubos capilares, el menisco es prcticamente un casquete esfrico, con un

radio de curvatura dado por: R=r/cos, en donde r es el radio interior del
capilar. A partir de la ley de LAPLACE, la sobrepresin asociada a la curvatura
ser: p=2/R=2.cos/r; con lo que la altura a la que asciende el nivel del
lquido ser:

4. NGULO DE CONTACTO
Consideremos las molculas de un liquido que est en contacto con un cuerpo
slido sobre estas molculas actan fuerzas de cohesin ejercidas por otras
molculas del liquido y fuerzas de adherencia originados por las molculas del
slido.

4.1. PRIMER CASO

La magnitud de la fuerza que acta de las molculas en el mismo lquido son
menores que las que actan en molculas que las de cuerpo slido. Y el
resultado es el Angulo que forma la tangente de la superficie del lquido con la
superficie del cuerpo solido que se llama Angulo de contacto que es menor de
90 grados.
4.2. SEGUNDO CASO
Las fuerzas de cohesin son mayores que la fuerza de adherencia y el ngulo
de contacto es mayor que 90 grados.
Si el ngulo de contacto entre el lquido y la superficie del solido es pequeo, el
lquido moja.
Si el ngulo de contacto es grande es decir mayor de 90grados, el lquido no
moja.
4.3. MOJABILIDAD O PODER DE HUMECTACION
Se basa en la propiedad de expandirse adhirindose a la superficie de un
slido. Esta depende de la interaccin del lquido con la fase solida y gaseosa
en la que se encuentra. La mojabilidad est estrechamente ligada a la tensin
superficial, y est determinada por el ngulo de contacto con la superficie.
Presenta tres condiciones intermedias con: <90 ; = 90 ; >90

;Como se

muestra en la figura. (FIGURA 6)

Si el lquido moja la superficie (agua): Ys>Ysl por lo tanto cos ser mayor
que cero lo que implica <90
Si el lquido no moja la superficie (mercurio): Ys<Ysl por lo tanto cos ser
menor que cero lo que implica >90. (FIGURA 7)
Donde:
Ys : tensin superficial del slido en contacto con el aire.
Ysl: tensin superficial de la interfase solido liquido.
YL: tensin superficial de la interfase aire.

5. PROPIEDADES DE LOS TENSIOACTIVOS

La propiedad fundamental de los tensioactivos es, como hemos visto, su
capacidad para disminuir la tensin interfsica. Esta propiedad, que les da
nombre, es la responsable a su vez de un conjunto de propiedades que los
caracteriza y los hace tiles para distintas aplicaciones tcnicas: su poder
mojante, emulgente, dispersante, espumante y detergente. Consideraremos a
continuacin cada una de ellas.
5.1. PODER MOJANTE
La disminucin de la tensin interfsica slido-lquido hace que el lquido se
extienda a lo largo de una superficie amplia del slido, lo moje y pueda
penetrar en el interior del slido. Si el lquido es polar (por ejemplo agua) y el
slido tiene un carcter menos polar (por ejemplo un tejido), las molculas de
tensioactivo se disponen con la parte lipfila dirigida hacia el slido y la parte
hidrfila hacia el agua. Disminuye as la tensin interfsica y el agua penetra en
el slido. (FIGURA 8).
Esta propiedad de los tensioactivos se utiliza para facilitar las operaciones de
teido y lavado en la industria textil o para facilitar la penetracin de los
plaguicidas a travs de las hojas, impedida por la capa crea que poseen
stas, entre otras aplicaciones.

5.2. PODER EMULGENTE Y DISPERSANTE

Un emulgente es una sustancia capaz de estabilizar una emulsin, es decir una
dispersin de dos lquidos inmiscibles entre s. El trmino dispersante es ms
general, y se refiere a las sustancias capaces de estabilizar cualquier tipo de
dispersin, aunque se suele aplicar a dispersiones de sustancias slidas en
lquidos. Cuando agitamos fuertemente una mezcla de agua y aceite, se forma
una emulsin lechosa, en la que el aceite se encuentra en forma de pequeas
gotitas en el seno del agua. Si la emulsin se deja en reposo, comienzan
pronto a aparecer gotas ms grandes de aceite hasta que, finalmente, el aceite
forma una capa encima de la superficie del agua. Si a la emulsin se le aade
un tensioactivo, la emulsin permanece.

La estabilizacin de emulsiones y dispersiones tiene un enorme inters en la

industria de alimentos; la mayonesa, por ejemplo, es una emulsin de aceite en
una disolucin acuosa. Tambin tiene utilidad en la industria agroqumica y de
fabricacin de pinturas. Se aplican como emulsiones, para conseguir una
adecuada dispersin en agua de los componentes activos insolubles. Las
pinturas acrlicas al agua son tambin dispersiones. (FIGURA 9).
5.3. PODER ESPUMANTE O ESPUMGENO
De todos es conocida la capacidad de los tensioactivos para formar espuma,
esto es su poder espumgeno. La espuma se forma al penetrar aire en el
interior del lquido, formndose una pompa de jabn, es decir una burbuja de
aire rodeada de molculas de tensioactivo, con la parte lipfila dirigida hacia el
interior, hacia el aire, y la parte hidrfila dirigida hacia el agua. (FIGURA 10)

5.4. PODER DETERGENTE

Si la sustancia de naturaleza grasa que se desea eliminar tiene un tamao
grande y slo penetra en la regin hidrocarbonada, se tienen micelas ms
alargadas; si por el contrario, se trata de molculas pequeas, penetra al
interior de la micela y se obtienen micelas ms esfricas. (FIGURA 11)
6. FLOTACION DE MINERALES

6.1. MINERAL HIDROFBICO

Repele y desplaza agua de la superficie de sus partculas. Esto permite la
accin de las burbujas de aire que se unen a la partcula. Las burbujas de aire
pueden mantener las partculas en la superficie, si se forma una espuma
estable.

Para cumplir esos principios bsicos, se usan reactivos qumicos.

Estos agentes de flotacin son los llamados colectores, activadores,

depresores y modificadores. Sus acciones principales son:
hacen la superficie del mineral repelente al agua (flotado).
previene o evitan que otros minerales se hagan repelentes al agua.
forman una espuma razonablemente estable.

Slo las partculas minerales hibrofbicas se adhieren a las burbujas, en tanto

que las hidroflicas no se adhieren (ganga). Existen especies con hidrofobicidad
nativa, inherente o natural. por ejemplo, talco, azufre, grafito, molibdenita. El
resto de las especies son hidroflicas, por lo que no son seleccionables
mediante una corriente de burbujas. hidrofobizacin inducida: la accin de los
reactivos colectores, modifica las propiedades superficiales. se genera una
transicin selectiva, inducida por colectores.
hidroflica

hidrofbica

Es posible flotar minerales muy variados, incluso sales. si se dispone de los

reactivos qumicos adecuados, se puede separar casi todas las especies
minerales. (FIGURA 12)

6.2. ESTUDIO DE LA AFINIDAD DE FASES

superficie hidrfoba es afn con una fase gaseosa (burbuja).
superficie hidroflica no es afn con una fase gaseosa (burbuja).

7. FLOTACION DE MINERALES POR CONTROL DE LA TENSION

SUPERFICIAL DE LA PULPA
El objetivo del presente proyecto es mejorar la tecnologa de la flotacin de
sulfuros de cobre - molibdeno - fierro, disminuyendo el uso de reactivos de
flotacin, sin empleo de cal y con recuperacin mucho ms selectivos a la
pirita. Solamente en CODELCO se ocupan anualmente alrededor de 26.000
TM de reactivos de flotacin y alrededor de 350.000 TM de cal.
Se propone una innovacin tecnolgica que emplea el control de la tensin
superficial de la solucin en la pulpa mediante adicin de un alcohol, con bajos
consumos de colector, sin espumantes ni regulador de pH. Bajo estas
condiciones los minerales altamente hidrofbicos son flotados mientras que los
hidroflicos son depresados. Mediante una adecuada regulacin de la tensin
superficial es posible separar minerales altamente hidrofbicos entre ellos y
desde minerales parcialmente hidrofbicos. La molibdenira, calcopirita y

covelita son minerales que exhiben flotabilidad natural mientras que la pirita
presenta flotabilidad natural parcial. Entonces, varias separaciones entre estas
especies son factibles aplicando esta nueva tecnologa.
Esta tcnica ha sido probada con xito por el autor del proyecto a nivel de
laboratorio,

particularmente

para

el

caso

de

flotacin

de

minerales

calcopirticos, en los cuales se consigue una excelente flotacin de calcopirita y

una casi completa depresin de pirita sin adicin de cal. Los resultados han
sido clasificados como muy promisorios y avalan la continuidad del proyecto
hacia su aplicacin industrial.
Este es un proyecto original ya que no existe una tecnologa similar en ninguna
parte del mundo. En este sentido su desarrollo es estratgico para nuestro
pas. Se prev que el proceso ser aplicable a distintas separaciones, tales
como: molibdenita - calcocita; calcopirita molibdenita y entre otros.
Las ventajas de esta tecnologa son mltiples, entre ellas, una disminucin de
reactivos, un concentrado con menor contenido de impurezas y una
disminucin de contaminantes en los efluentes de la concentradora y fundicin.

8. ESQUEMAS Y GRFICOS

FIGURA 0. MENISCO CONVEXO Y CNCAVO

(FIG. 1) ORIGEN DE LA TENSIN

SUPERFICIAL

(FIG.2)

EFECTO DE LA TENSIN SUPERFICIAL EN FORMA DE UNA GOTA.

(FIGURA 3)

(FIGURA 4)

(FIGURA 5)

(FIGURA 6).A) BUENA MOJABILIDAD, B) Y C) ESCASA MOJABILIDAD

(FIGURA 7)

(FIGURA 8). PODER MOJANTE DE UNA DISOLUCIN TENSIOACTIVA.

(FIGURA 9).ESTABILIZACIN DE UNA EMULSIN.

(FIGURA 10) .PODER ESPUMGENO DE UNA DISOLUCIN DE TENSIOACTIVO.

(FIGURA 11). PODER DETERGENTE DE UNA DISOLUCIN TENSIOACTIVO

(FIGURA 12)PRINCIPIO DE LA SEPARACIN POR FLOTACION

(FIGURA 12)FLOTACIN DE PARTCULAS HIDRFOBAS (IZQUIERDA); NO FLOTACIN DE PARTCULAS HIDRFILAS (DERECHA)

(FIGURA 13)CAMBIO AL EXTENDERSE UNA BURBUJA A LA SUPERFICIE

(FIGURA 14)CELDA DE FLOTACIN TURBULENTA

9. CONCLUSIONES

o El ngulo de contacto depende de consideraciones energticas, las

cuales pueden analizarse simplemente considerando el estado ms
estable, es decir, cual estado ocurrir espontneamente si la
oportunidad de un cambio de Presenta.
o Las interacciones agua-agua, es decir las que tienen que ver con la
energa de Cohesin del agua, son extremadamente fuertes.
o Las colisiones se deben a procesos inerciales, de sedimentacin o de
difusin browniana segn que las partculas y burbujas sean grandes,
micromtricas o submicromtricas.
o cuando una partcula ha adherido a una burbuja, existe una cierta
probabilidad que se mantenga adherida hasta que la burbuja alcance la
espuma.
o La agitacin presente en la celda de flotacin puede romper la burbuja o
separar la burbuja y la partcula por efectos inerciales diferenciales.
Afortunadamente, el fenmeno de histresis del ngulo de contacto,
tiende a favorecer la adhesin de la partcula a la gota.
o Las celdas poseen una forma alargada semejante a los sedimentadores
o a los deshidratadores, en los cuales la velocidad lineal es muy baja.
o La capilaridad es un fenmeno muy importante que se da en el
desarrollo de la tensin superficial.

10. BIBLIOGRAFA

http://www.principia-malaga.com/p/images/pdf/tension_superficial.pdf
http://www.uam.es/personal_pdi/ciencias/rinking/semana3tsnb2.pdf
http://estudiantesingenieria.es/apuntes/quimicatecnica/q.org.aplicada/ten

sioactivos.pdf
http://www.firp.ula.ve/archivos/cuadernos/335a.pdf
http://www.exalumnos.uda.cl/metalurgia/401/concentracion.minerales.1/0
1.termodinamica.de.la.flotacion.pdf
http://www.apuntesmeta.com/flotacion/flotacion%20%20fundamentos%2
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https://www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r50032.pdf
http://avdiaz.files.wordpress.com/2008/10/tema_1_20los_fluidos_04_eps
gs.pdf
http://www.cienciaspuras.com/pdfs/quimica%20detergentes%20y%20jab
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http://www.sistendca.com/documentos/lp.pdf
http://www.scielo.org.pe/pdf/iigeo/v5n10/a05v5n10.pdf