Laboratorio de Qumica General

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA QUIMICA
E.A.P. INGENIERIA QUIMICA
Laboratorio de Qumica General
Prctica de Laboratorio N9
SOLUBILIDAD Y PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
INTEGRANTES
Dagnino Reyes Eric Bryan
Pineda Jimnez Gianella Luca
PROFESOR:
Enrique Guzmn Lezama
Fecha de realizacin: 03 de Noviembre
Fecha de entrega: 10 de Noviembre

2014 II

Laboratorio de Qumica General

NDICE
Introduccin..3
Objetivos...4
Resumen...5
Marco Terico..6
Especies Ionicas.....6
Solubilidad...8
Producto de solubilidad.8
Detalles experimentales10
Anlisis de resultados...13
Cuestionario16
Conclusiones..18
Recomendaciones.19
Bibliografa..20

Laboratorio de Qumica General

INTRODUCCIN
Las sustancias no se disuelven en igual medida en un mismo disolvente.
Con el fin de poder comparar la capacidad que tiene un disolvente para
disolver un producto dado, se utiliza una magnitud que recibe el nombre de
solubilidad. La capacidad de una determinada cantidad de lquido para
disolver una sustancia slida no es limitada. Aadiendo soluto a un volumen
dado de disolvente se llega a un punto a partir del cual la disolucin no
admite ms soluto (un exceso de soluto se depositara en el fondo del
recipiente). Se dice entonces que est saturada. Pues bien, la solubilidad de
una sustancia respecto de un disolvente determinado es la concentracin
que corresponde al estado de saturacin a una temperatura dada .La
solubilidad depende de la temperatura; de ah que su valor siempre
acompaado del de la temperatura de trabajo .En la mayor parte de los
casos, la solubilidad aumenta al aumentar la temperatura. En otros, sin
embargo, la disolucin va acompaada de una liberacin de calor y la
solubilidad disminuye al aumentar la temperatura.

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Objetivos
Determinar la solubilidad del Ca(OH)2 a diferentes temperaturas por el
mtodo de titulacin y graficar la curva de solubilidad
correspondiente.
Determinacin la constante experimental del producto de solubilidad,
de los diferentes pares de soluciones, observando que la formacin
de sus precipitados se disuelvan.

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RESUMEN
La solubilidad y producto de solubilidad mantiene una estrecha relacin entre
ellas, ya que solubilidad es la cantidad de soluto presente por determinado
volumen de sustancia; mientras que el producto de solubilidad, es la constante
cual indica el producto de las concentraciones molares de los iones
constituyentes de un determinado compuesto. Se observa que el nivel de
solubilidad de determinados compuesto vara acorde a diferentes factores
como la temperatura el cual interviene de forma inversa a la solubilidad del
producto, en esta novena entrega de la prctica, se pone en mencin la
importancia de la determinacin de solubilidad del Ca(OH)2 el cual se
experimenta a diferentes temperaturas, as se recopila informacin que el
volumen gastado de H2SO4 disminuye al disminuir la temperatura, como a
70C, 60C y 50C,en donde el volumen gastado es de 4,7mL,3,4mL y 3,2mL
respectivamente. Observndose as que su nivel de solubilidad disminuye.
Seguido a ello se determina la constante experimental del producto de
solubilidad, de los diferentes pares de soluciones; observndose a formacin
de sus precipitados se disuelvan. Esto quiere decir que se busca la
concentracin exacta de las sustancias que al mezclarse ya dejen de producir
precipitado alguno, en el caso experimental presente esto se obtiene luego de
diluir la concentracin inicial cuatro veces.

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MARCO TERICO:
Especies inicas
Para poder distinguir una especie inica, debemos recordar sus propiedades. En
primer lugar, se define especie inica como aquel compuesto que est unido por
un enlace inico. El enlace inico est presente cuando entre 2 tomos o complejo
atmico haya una diferencia de electronegatividad2. Se sabe que en la realidad
no existe un compuesto 100% inico ni 100% covalente, sino que estn en cierto
porcentaje, como por ejemplo en el caso de NaC, se tiene que este compuesto
tiene 8.1% de naturaleza covalente y 91.9%naturaleza inica. Esto se debe a que
slo podemos trabajar con probabilidades, y estos porcentajes corresponden a la
probabilidad encontrar este compuesto en el estado correspondiente. Entonces, si
un compuesto tiene ms de un 50% de naturaleza inica, entonces se dice que es
un compuesto inico. Si un compuesto tiene ms de un 50%de naturaleza
covalente, entonces se dice que es covalente. Un enlace inico se produce
cuando una especie (tomo o conjunto de tomos) es ms electronegativa que la
otra. En estos casos se produce un desplazamiento de la nube electrnica,
produciendo que los electrones pasen ms tiempo alrededor de una especie que
de la otra, lo cual causa que una especie est ms cargada negativamente y la
otra positivamente, lo cual conduce a que se produzca una polaridad en la
molcula. Esta polaridad es lo que caracteriza a un enlace inico. Las propiedades
fundamentales de los compuestos inicos son:
1. Todos son slidos en condiciones normales (25C y 1 atm)
2. Son solubles en H2O (y otros solventes polares)
3. Sales fundidas son conductoras de electricidad
4. Soluciones con sales disueltas tambin son conductoras
5. En estado slido NO son conductores
Los compuestos inicos se pueden dividir en 2 grupos: electrolitos fuertes y
electrolitos dbiles. Los electrolitos fuertes son aquellas que se ionizan casi al
100%, y los electrolitos dbiles son aquellas que slo un 5% de todo el compuesto
sumergida en agua se disuelve. De los electrolitos dbiles, o sales pocos solubles,
ser nuestro tema de estudio.
Estos compuestos, al ser sumergidos en un medio acuoso se disocia formando
iones mediante una ruptura heteroltica, ie, el compuesto ms electronegativo
atrae hacia l los electrones compartidos en el enlace si se le compara con su
vecino, menos electronegativo.
Ejem: NaCl
NaC (s) H2O > NaC Na+(ac)+C-(ac)
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En la figura anterior los son los electrones que est compartiendo cada tomo. Al
mezclar la sal en agua, sta se disocia y se rompe el enlace (sealada en la
flecha), donde el cloro se lleva los dos electrones del enlace, donde uno es del
cloro y el otro es del sodio, creando as los iones Na+ y C cuando se disocian. Esto sucede en los compuestos inicos, ya que se tiene que
una especie es ms electronegativa que la otra (donde generalmente la otra es
ms bien electropositiva, lo cual significa que tiene una tendencia a perder
electrones para quedar ms estables), lo que genera una mayor atraccin de los
electrones hacia esa especie en vez de la otra. Esto no sucede con los
compuestos covalentes, ya que en este caso, ambos compuestos tiene una
electronegatividad similar, lo cual significa que ambos atraen a los electrones con
la misma fuerza, luego, en la disociacin, el electrn de cada compuesto se va
con su correspondiente compuesto o tomo. Estos compuestos son prcticamente
insolubles en lquidos apolares como por ejemplo el benceno o octano (gasolina),
esto se debe a que, como la sal es un compuesto polar, se necesita de 2 polos
para poder romper el enlace que los mantiene unidos, sin embargo, los
compuestos apolares slo tienen 1 polo, lo cual slo podran tirar de el polo
opuesto de la sal y el otro polo no tiene quien lo tire para separar la sal. Si
tomamos el caso anterior, donde se mezcla cloruro de sodio en agua, la polaridad
del agua rompe el enlace inico y luego envuelve lo iones con la zona de carga
correspondiente del agua, como muestra la figura siguiente:

Ahora que entendemos la qumica de esta disociacin, procederemosa la parte

fsica y experimental cuando ocurre un equilibrio.

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SOLUBILIDAD
Se denomina SOLUBILIDAD de un compuesto a la mxima cantidad del mismo
que puede diluirse en un determinado volumen de disolvente; corresponde a la
cantidad de soluto presente en una disolucin saturada (aquella que se encuentra
en equilibrio con un exceso de soluto).La solubilidad de un compuesto depende
de la temperatura: es una caracterstica de cada soluto para cada valor de
temperatura. Cuando un soluto se disuelve, se rompe su red cristalina, venciendo
las fuerzas de atraccin que mantienen unidos a los iones. Es necesario superar la
energa de red, y esto se consigue con la hidratacin(atraccin entre los iones y
las molculas de agua).En general, la energa de hidratacin es menor que la
energa de red, por lo que el proceso de disolucin es casi siempre exotrmico. De
cualquier modo, la relacin entre los dos tipos de energa determina que un
compuesto sea ms o menos soluble.
SALES POCO SOLUBLES Y PRODUCTO DESOLUBILIDAD
Una de las aplicaciones ms sencillas en un equilibrio qumico es el hallar la
concentracin de una sal poco soluble. Por ejemplo, si tomamos la disociacin del
cloruro de plata en un medio acuoso, tenemos lo siguiente:
AgCl(s) Ag+(ac) + Cl+(ac)
donde, al ser alcanzado el equilibrio, se llega que se ha disuelto slo1,67x10-5
mol. Aunque esta cifra pueda parecer insignificante para uno, este valor puede ser
de gran importancia dentro de un laboratorio. Por esta razn, es de inters
encontrar las solubilidades de distintas sales mediante expresiones cuantitativas.
Para ello, procederemos a determinar la constante de equilibrio de la reaccin
anterior:
K= [Ag+][Cl-]
[AgCl(s)]
pero, recordando que la concentracin de un slido es una constante, entonces
podemos definir una nueva constante:
Ksp= [Ag+][Cl-]
Esta nueva constante es el producto de solubilidad de la sal cloruro de plata
(AgC). El producto de solubilidad es el producto entre la concentracin de los
iones formados por la sal poco soluble. Entonces, tambin podemos decir que
esta constante nos puede decir cun soluble es una sal, al obtener numricamente
una cantidad. Con esto, podemos decir que: a mayor Ksp implica mayor
solubilidad, y a menor Ksp implica menor solubilidad. Como consecuencia,
tenemos que la constante de equilibrio de la reaccin anterior es el producto de las
concentraciones de los iones disueltos en el medio acuoso. Por esta razn, se le
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ha llamado constante de producto inico, o ms comnmente producto de
solubilidad.
1. Soluciones concentradas de electrolitos no son soluciones ideales, y las
expresiones sencillas de la constante de equilibrio no son aplicables, sino que hay
que buscar modelar de otra forma estas soluciones no-ideales con una rigurosidad
mayor.
2. En problemas de anlisis qumico, se aprovecha la diferencia de solubilidad
entre 2 sales (o ms) poco solubles, donde tiene ms valor lo deducido con la
constante de equilibrio.
3. Debido a la baja concentracin, lo que implica pequeas cantidades de
sustancias que intervienen, no se puede calcular directamente la solubilidad de
estas sales, sin embargo, se puede detectar pequeas cantidades de iones
sueltos mediante la medicin de voltaje de una pila electroqumica. Estas
mediciones dan directamente el Ksp de la sal, y con esto se puede determinar la
solubilidad de la sal en juego.

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DETALLES EXPERIMENTALES:
A) Variacion de la solubilidad del hidrxido de calcio con la temperatura
En esta experiencia se determin la solubilidad del Ca(OH)2 en agua a las
temperaturas de 95C, 90C, 80C, 60C, 40C y 35C.
1. Instalar la bureta en el soporte universal con la solucin de H2SO4
0,1N para la titulacin.

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2. Colocamos sobre la cocinilla, un vaso de 500 ml, conteniendo 250
ml de solucin saturada de Ca(OH)2 con soluto no disuelto,
calentamos y medimos la temperatura hasta q el termmetro
registre 95C, tomamos con la pipeta de la parte clara, un
volumen de 10 ml y trasvasamos a un matraz.

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3. Inmediatamente titulamos con la solucin de H2SO4 0,1 N usando
como indicador la fenolftalena, anotamos el volumen gastado.

4. Repetimos la misma operacin cada una de las temperaturas

indicadas y anotamos el volumen gastado de la titulacin.

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ANLISIS DE RESULTADOS:

Tabla de temperatura y volumen gastado de cido sulfrico.

Temperatura(C) 95C
Volumen
6,3 ml
gastado de
H2SO4 (0,118N)

90C
3,8 ml

80C
2,6 ml

60C
2,7 ml

Ca(OH)2 + H2SO4(ac)

40C
2,8 ml

35C
2,9 ml

CaSO4(ac) +

Utilizamos la frmula de equivalencia N1 x V1 = N2 x V2

Para 95C
NCa(OH)2 x 10 ml = 0,118N x 6,3 ml
NCa(OH)2 =7,434 x 10-2 N

Para 90C
NCa(OH)2 x 10 ml = 0,118N x 3,8 ml
NCa(OH)2 =4,484 x 10-2 N

Para 80C
NCa(OH)2 x 10 ml = 0,118N x 2,6 ml
NCa(OH)2 =3,068 x 10-2 N

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2H2O(l)

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Para 60C
NCa(OH)2 x 10 ml = 0,118N x 2,7 ml
NCa(OH)2 =3,186 x 10-2 N

Para 40C
NCa(OH)2 x 10 ml = 0,118N x 2.8 ml
NCa(OH)2 = 3.304 x 10-2 N
Para 35C
NCa(OH)2 x 10 ml = 0,118N x 2.9 ml
NCa(OH)2 = 3.422 x 10-2 N

Pasamos las concentraciones a unidades de g/100ml

N x PF x 0.1L/100ml

7,434 x 10-2 N x 74g/mol x 0,1L/100ml = 5.5 x 10-3 g/100ml

4,484 x 10-2 N x 74g/mol x 0,1L/100ml = 3.6 x 10-3 g/100ml
3,068 x 10-2 N x 74g/mol x 0,1L/100ml = 2.3 x 10-3 g/100ml
3,186 x 10-2 N x 74g/mol x 0,1L/100ml = 2.4 x 10-3 g/100ml
3.304 x 10-2 N x 74g/mol x 0,1L/100ml = 2.4 x 10-3 g/100ml
3.422 x 10-2 N x 74g/mol x 0,1L/100ml = 2.5 x 10-3 g/100ml

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Tabla y grafica de temperatura y solubilidad (g/100ml)

Temperatura (C)
Solubilidad
(g/100ml)

95C
5.5 x 10-3

90C
3.6 x 10-3

80C
2.3 x 10-3

60C
2.4 x 10-3

40C
35C
-3
2.4 x 10
2.5 x 10-3

Solubilidad (g/100ml)/10-3
6
5
4
3
2
1
0
0

20

40

60

80

100

Calculando el Kps.
Ca+2(ac) + 2OH-(ac)

Ca (OH)2(s)

Kps = [Ca+2 ][ OH-2

Kps = S (2S)2 = 4S3
Temperatura (C)

95C

90C

80C

60C

40C

35C

Producto de solubilidad (kps)

6.6x10-7

1.87x10-7

4.9x10-8

5.5x10-8

5.5x10-8

6.3x10-8

CONCLUSIN:

Observamos conforme va disminuyendo la temperatura va aumentndola

solubilidad, con excepcin de las dos primeras practicas (a 95 y 90C), con lo
que se concluye que la solubilidad del Ca(OH)2 aumenta conforme disminuye
la temperatura.
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CUESTIONARIO:
1.- Defina los siguientes trminos y dar un ejemplo:

Solubilidad: es una medida de la capacidad de disolverse una

determinada sustancia(soluto) en un determinado medio (solvente).
Implcitamente se corresponde con la mxima cantidad de soluto que se
puede disolver en una cantidad determinada de solvente a una temperatura
fija. Puede expresarse en unidades de concentracin:molaridad, fraccin
molar, etc.

Solucion saturada: es aquella que tiene un equilibrio entre el solvente y el

soluto a la temperatura dada. Si se eleva la temperatura habr mayor
capacidad del solvente de disolver el soluto. Cuando una solucin est
saturada, esta ya no es capaz de disolver ms soluto y si se agrega ms de
este, este aparecer como un precipitado, es decir aparecer como slido.

Neutralizacion: es una reaccin qumica que ocurre entre un cido y

una base produciendo una sal y agua. La palabra "sal" describe cualquier
compuesto inico cuyo catin provenga de una base (Na+ del NaOH) y cuyo
anin provenga de un cido (Cl- del HCl). Las reacciones de neutralizacin
son generalmente exotrmicas, lo que significa que desprenden energa en
forma de calor. Se les suele llamar de neutralizacin porque al reaccionar
un cido con una base, estos neutralizan sus propiedades mutuamente.

2.-Cul es la funcin en la solucin del H2SO4 en la experiencia y porque

debe ser una solucin estandarizada?
Sirvio para poder neutralizar la base que es el hidrxido de calcio y poder hallar su
solubilidad.
3.- Para la temperatura 50C y 10ml de solucin saturada de Ca(OH)2 Cul
fue el gasto de H2SO4?
NCa(OH) x VCa(OH2) = NH2SO4 x VH2SO4
(#Eq-g Ca(OH)2)/ VCa(OH)2 = 0.1 x 5.7x10-3
#Eq-g = 0.57 x 10-3
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La solubilidad es: N x PF x 0.1L/100ml
= #Eq-g x V x PF x 0.1L/100ml
= 0.57x10-3/10L x 74 x 0.1L/100ml
Solubilidad (g/100ml) = 4.218x10-3
4.- A 25C se dan los productos de solubilidad (Kps) de las siguientes
sustancias:
Compuesto

Kps

[ ] del catin
en la solucin

[ ] del anin en S= mol/L

la solucin

BaF2

1.7x10-6

0.75x10-2

1.5x10-2

0.25x10-2

Cu2S

1.6x10-48

1.48x10-16

0.74x10-16

0.74x10-16

AgPO4

1.3x10-20

1.41x10-5

0.47x10-5

0.47x10-5

5.- Numere los posibles errores del experimento:

Al momento de extraer los mililitros de la solucin de Ca(OH)2 se pudo

haber extraido un poco de precipitado

Al momento de extraer mililitros de la solucin de Cu(OH)2 puede que no se

encuentre a la temperatura exacta.

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CONCLUSIONES:

Al aumentar la temperatura, la solubilidad del Ca(OH)2 tambin aumenta.

Esto se comprueba con el mtodo de titulacin, a medida que se aumenta
la temperatura se observa que el volumen gastado de H2SO4 disminuye,
por lo tanto la concentracin de Ca(OH)2 disminuye.
El producto de solubilidad Kps expresa el equilibrio entre un slido y sus
iones en disolucin. Tambin nos indica si una solucin es insaturada,
saturada o sobresaturada.
Mediante las disoluciones sucesivas y clculos previos de las
concentraciones de una solucin se puede determinar el producto de
solubilidad observando si existe sedimentacin.

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RECOMENDACIONES

Tener cuidado con la hornilla al momento de calentar la solucin.

Tener cuidado con el matraz caliente, no dejas en una zona muy fra
luego de calentarlo.
Llenar con mucho cuidado la bureta con el cido sulfrico.
No dejar el termmetro sobre el recipiente.

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BIBLIOGRAFIA:

LIBROS
Raymond Chang, Dcima Edicin.

Captulo 16 (pg. 712 y 767)

Qumica, la Ciencia Central. Decimoprimera Edicin, Brown LeMay Bursten
Capitulo 17 (pg. 718 - 765)
Qumica Teora y prctica , Walter Cartolin (Pag. 714 - 756)
ENLACES

http://www.100ciaquimica.net/temas/tema10/punto3.htm
http://www.prepa9.unam.mx/academia/cienciavirtual/SECDISOL/solubilidad.html
http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/producto-desolubilidad-ps-o-kps
http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/correlacion/Info_Promo/Mate
rial%20Complementario/Diapos/Naturales/Equilibrios_de_solubil
idadNaturales.pdf

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