Evaluacin de atipicidad Cochran - Grubbs segn los lineamientos dados en

el procedimiento establecido en la NTP-ISO 5725.

VALORES ATPICOS
Se definen como observaciones tan separadas en valor del resto ( universo del
valores) que sugieren que pueden ser parte de un grupo diferente , el resultado de
un error de medicin o la exactitud no conseguida por el procedimiento de prueba.
Un dato atpico (outlier) es un registro mayor o menor de lo esperado que se
detecta por tener un residuo que es un valor inusual, muy grande o muy pequeo
en relacin con la distribucin asociada a los residuos.
Sea : x1, x2, x3, , xn, una muestra aleatoria de n observaciones de una poblacin
univariante, siendo la media muestral
y s la desviacin estndar muestral
Se sospecha que una de sus observaciones , la mayor o la menor de la muestra,
es un dato atpico, en otras palabras, el valor registrado es anormalmente grande o
pequeo.
Se debe realizar una prueba de contraste para detectar el dato atpico.
La presencia de un valor anmalo puede alterar sensiblemente las conclusiones de
un anlisis estadstico.
Como ayuda a la decisin sobre si un dato es o no atpico , se dispone de :
la prueba de Cochran
la prueba de Grubbs

Prueba de Cochran
El criterio de Cochran aplica solamente cuando todas las desviaciones estndar se
obtiene del mismo nmero (n) de resultados de prueba obtenidos bajo condiciones
de repetibilidad.
Evala el valor ms alto en un grupo de desviaciones estndar y es por lo tanto
una prueba sesgada.
La prueba estadstica de Cochran se realiza mediante el estadstico Ci que es
calculado segn la expresin:
2

C =
i

L max

s
i =1

2
L ,i

donde :

2
L max

es la varianza mxima en el grupo de p laboratorios participantes en la prueba

interlaboratorios

2
L ,i

varianza de la repetibilidad en un laboratorio y se obtiene mediante la expresin:

n

s L2,i =

( xk x i ) 2
k =1

n 1

n : nmero de resultados de la prueba en un laboratorio.

Criterios
Si el estadstico de la prueba es menor o igual al valor crtico de 5 % el tem es
aceptado como correcto.
Si el estadstico es mayor que el valor crtico de 5% y menor o igual al valor
crtico de 1% al tem se le llama rezagado.
Si el estadstico es mayor que el valor crtico de 1% al tem es llamado valor
estadstico atpico.
Se aplica estrictamente slo cuando todas las desviaciones estndar se derivan
del mismo nmero (n) de resultados de ensayos obtenidos bajo condiciones de
repetibilidad.
La heterogeneidad de la varianza tambin puede presentarse en valores que sean
comparativamente ms bajos pero los valores pequeos pueden estar fuertemente
influenciados por el grado de redondeo de los datos originales y no ser muy
representativos del laboratorio, o puede indicar que el laboratorio trabaja con una
mejor tcnica , instrumentacin o con un mtodo modificado.
Si la desviacin estndar ms alta es clasificada como un valor atpico entonces se
debe omitir el valor y repetir de prueba de Cochran en los valores estantes.
Prueba de Grubbs
El contraste se plantea en los siguientes trminos
Ho : no hay datos atpicos en la muestra
Frente a la alternativa
H1 : hay al menos un dato atpico
Se hace uso del estadstico
_

max | x x |
G=
s
i

La regin tpica de este contraste se puede obtener aproximadamente tomando

como referencia la distribucin tn-2 de Student con (n-2) grados de libertad. As,
definiendo k tal que

sr =

1 p 2
s L ,i
p i =1

Pr(t > k ) =
n2

2n

tn-2 identifica tanto a la variable aleatoria como a su distribucin y, como es

habitual, siendo = 0,05 el nivel de significacin.
Criterios
Si G es < = al valor crtico referido a un nivel de significancia del 5%, la muestra
se acepta como correcta
Si G es > que su valor crtico referida a un nivel de significacia del 5 % y < = a su
valor crtico referido a un nivel de significancia del 1% la muestra se determina
como dudosa
Si G es > que el valor crtico referido a un nivel de significancia del 1% la muestra
probada se determina como atpica.

Tcnica grfica de consistencia - Mandel segn los lineamientos dados en el

procedimiento establecido en la NTP-ISO 5725.
Informacin extrada de la NTP-ISO 5725-2 1999
Exactitud ( Veracidad y Precisin ) de los Mtodos y resultados de medicin
Parte 2 : Mtodo bsico para la determinacin de la repetibilidad y
reproducibilidad de un mtodo de medicin normalizado
Se plantea un ejercicio donde se obtiene resultados correspondientes a distintos
laboratorios, en muestras a distintos niveles de concentracin. Los resultados son
ordenados en 3 tablas:
-

Tabla A, que contiene los resultados de ensayo originales.

Tabla A

laboratorio
1

nivel
j

q-1

q-1

1
2
i

yijk

Tabla B, que contiene las medias de cada celda.

Tabla B
laboratorio
1

nivel
j

1
2
i

y ij

Tabla C, que contiene las mediciones de dispersin en la celda.

Tabla C
laboratorio
1

nivel
j

q-1

1
2
i

sij

nij es el nmero de resultados de ensayo en la celda para el laboratorio i en

cada nivel j
yijk es alguno de estos resultados de ensayo ( k = 1,2,..nij )
pj es el nmero de laboratorios que informan por lo menos un resultado de
ensayo para el nivel j.

para la evaluacin de consistencia de los resultados se hace uso de dos estadsticos

denominados
h de Mandel : evala la consistencia de resultados entre laboratorios
k de Mandel. Evala la consistencia de resultados dentro del laboratorio
Evaluacin de h de Mandel
Se calcula el estadstico h para cada laboratorio
Para la evaluacin se divide :
la desviacin de la celda , es decir la diferencia entre la media de la celda y la
media para el correspondiente nivel
entre la desviacin estndar de las medias de celda para el correspondiente
nivel
_

hij =

y ij y j
p

j
_
1
( y ij y j ) 2

p j 1 i =1

Donde :
La media de la celda se calcula mediante la expresin:
_

y ij =
La media para el nivel j se calcula mediante la expresin:

1
nij

nij

y
k =1

ijk

yj =

n
i =1

ij

y ij

n
i =1

ij

Para la evaluacin se compara el valor de h calculado para cada laboratorio por nivel
con el correspondiente valor de h crtico obtenido de tablas para el nivel de
significacin establecido. Ver Tablas 1 y Tabla 2
En forma prctica se realiza la evaluacin al graficar los valores de hij para cada celda
por laboratorio, en grupos para cada nivel.
Evaluacin de k de Mandel
Se calcula el estadstico k para dentro del laboratorio
Se calcula la desviacin estndar combinada dentro de la celda
pj

s
i =1

2
ij

pj
para cada nivel , y luego se calcula

k ij =

s ij
pj

sij2
i =1

s ij p j
pj

s
i =1

2
ij

pj
para cada laboratorio dentro de cada nivel
Para la evaluacin se compara el valor de k calculado para cada laboratorio por nivel
con el correspondiente valor de h crtico obtenido de tablas para el nivel de
significacin establecido. Ver Tabla 1 y Tabla 2
En forma prctica se realiza la evaluacin al graficar los valores de kij para cada celda
en orden de laboratorio, en grupos para cada nivel.