Instituto tecnolgico de Mrida.

Departamento de Qumica-Bioqumica-Ambiental
Carrera: Bioqumica.

Grupo: 2B

Materia: Biloga.

Unidad: III

Fecha: 05/11/12
Puntuacin: 20

Nombre(s): Chan Estrella Felipe de Jess;

Hernndez Garca Gilbert Fernando.

Meiosis Ovognesis.

Es la formacin de clulas sexuales femeninas, llamadas vulos, que tiene lugar

en los ovarios de los animales superiores.
La ovognesis se lleva a cabo por medio de la mitosis y la meiosis, partiendo de
clulas germinales diploides. Tras dos divisiones celulares sucesivas, meiosis I y
meiosis II, se producen cuatro clulas con caracteres hereditarios recombinados y
la mitad de la carga gentica (haploides): o sea, se forman como productos una
clula haploide funcional (el ovulo) y tres clulas haploides no funcionales
(cuerpos polares). En conjunto es un proceso de formacin de gametos, que se
denomina gametognesis.
Ovognesis prenatal.
En la etapa de formacin embrionaria femenina, las clulas germinales se
reproducen por mitosis sucesivas. Al llegar a las gnadas (ovarios) las clulas
germinales continan dividindose por mitosis donde se producen millares de
ovogonias, que son clulas madres del ovario con toda la dotacin gentica de la
especia (diploides). Las ovogonias dan origen por divisin mittica a ovocitos
primarios, tambin diploides. Los ovocitos primarios se rodean de clulas
foliculares y epiteliales planas, formando el folculo primordial. Alrededor del
sptimo mes de gestacin, los ovocitos primarios comienzan a dividirse por
meiosis I, pero al llegar al diploteno de la profase I, se detiene la divisin meiotica.
Este prolongado lapso de inactividad, llamado dictiotena, culmina cuando se
alcanza la pubertad, momento en que se reinicia el proceso de ovognesis por
accin hormonal

FASE(COLOR FUERTE) Y
SUBETAPAS (COLOR BAJO)

DESCRIPCION

OVOGENESIS PRENATAL
Es la etapa de formacin embrionaria
femenina, las clulas germinales se
reproducen por mitosis sucesivas
Ovogonias
Al llegar a las gnadas (ovarios) las
clulas germinales continan
dividindose por mitosis donde se
producen millares. Son clulas
madres del ovario con toda la
dotacin gentica de la especie
(diploides)
Ovocitos primarios
Las ovogonias dan origen por
divisin mittica OVOCITOS
PRIMARIOS a , tambin
Diploides
Folculo primordial
Los ovocitos primarios se rodean de
clulas foliculares y epiteliales
planas.
Dictiotena
Alrededor del sptimo mes de
gestacin, los ovocitos primarios
comienzan a dividirse por meiosis I,
pero al llegar al diploteno de la
profase I, se detiene la divisin
meitica.
Este prolongado lapso de
inactividad, culmina cuando se
alcanza la pubertad, momento en
que se reinicia el proceso de
ovognesis por accin hormonal.
OVOGENESIS POSNATAL
Las nias nacen con folculos
primarios que encierran a todos los
ovocitos primarios en dictiotena,
hasta que llega la madurez sexual.
Antes de que la mujer ovule,
concluye la meiosis I y se genera un
ovocito secundario haploide y el

primer cuerpo polar.

FOLICULOGNESIS

Son estructuras formados por un

conglomerado de clulas granulosas
que encierran a cada ovocito en el
interior del ovario. Dentro de los
folculos tiene lugar la ovognesis.

Folculos primordiales
Se forman en la vida embrionaria y
contiene una capa de clulas planas
epiteliales y foliculares. Rodea al
ovocito primario que est en
dictiotena.
Folculos primarios
Estn constituidos por clulas de
forma cbica que encierran ovocitos
primarios, tambin en dictiotena,
pero que han aumentadote tamao.
Folculos secundarios

Tienen un dimetro cercano a 300

micras. Poseen varias capas de
clulas granulosas que encierran a
un ovocito secundario de 90-100
micras.

Folculos terciarios o de De Graaf

Tienen un dimetro promedio de 20

mm. Estn constituidos por varias
capas de clulas granulosas que se
van ahuecando, formando un antro
que se llena de lquido a medida que
se acerca a la superficie del ovario.
El folculo terciario contiene a un
ovocito secundario latente en la
profase de la mitosis I (dictiotena)
que se prepara para ser expulsado
hacia la trompa de Falopio. Se
calcula que se necesitan casi tres
meses para que se genere un
folculo de De Graaf a partir de un
folculo primordial.

INTERFASE

G0

G1
S
G2

MEIOSIS I
Proceso reductor
(de diploide a
haploide).

PROFASE I

Es la fase durante la cual la clula crece y el ADN se

duplica, comprende cuatro periodos. Se caracteriza por la
presencia de un ncleo con membrana nuclear intacta,
predominio de eucromatina (cromatina laxa) y presencia de
nuclolo. Es la fase mas activa del ciclo celular, aqu se
realiza la duplicacin del ADN, formando cromosomas que
consisten en dos cromtidas hermanas idnticas, unidas
entre s por medio de un centrmero.
(Gap 0, hueco o brecha). Es cuando la clula se encuentra
en estado quiescente o de reposo, no hay crecimiento ni
sntesis de ningn tipo. Es muy variable, puede durar das,
meses o aos.
(Gap 1). Es un periodo de crecimiento activo del
citoplasma, incluyendo la produccin de los orgnulos.
(Sntesis). Se replica el ADN. No hay divisin celular.
(Gap 2). Intervalo de tiempo entre el final de la sntesis de
ADN y el comienzo de la meiosis. Se sintetiza el material
citoplasmtico necesario para la divisin celular, como por
ejemplo las molculas de tubulina, protena que compone
los microtbulos para el huso acromtico.
EXPLICACION
DIAGRAMA

La cromatina se acorta y se
condensa y se forma el
huso; cada par de
cromosomas homlogos se
renen para formar una
estructura de cuatro partes
llamada ttrada, que
consiste en dos
cromosomas homlogos,
cada uno formado por dos
cromtidas hermanas; la
membrana nuclear y el
nuclolo se rompen.
Algunas veces las
cromtidas no hermanas de
los cromosomas homlogos
pueden intercambiar
material gentico en un
proceso llamado
entrecruzamiento, que tiene
como resultado nuevas

METAFSE I

combinaciones de alelos en
un cromosoma. Solamente
que el material divido no
esta repartido
equitativamente, sino que la
mayora queda en una sola
parte.
Las ttradas se alinean a lo
largo del ecuador de la
clula, en ngulo recto con
las fibras del huso; cada
cromosoma esta unido a
una de las fibras del huso.

ANAFASE I

Los pares homlogos de

cromosomas se separan;
los cromosomas de cada
par se mueven hacia los
polos opuestos; las
cromtidas no se separan
en este momento.

TELOFASE I

El huso se descompone, los

cromosomas de
desenrollan. Se divide el
citoplasma formando dos
clulas; cada clula
contiene un miembro de
cada par de cromosomas
homlogos (haploide);

MEIOSIS II
Proceso mittico.

Las fases que siguen de

esta segunda divisin
celular ocurren en las dos
clulas formadas por la
primera divisin celular.

PROFASE II

Se forma un huso encada

una de las clulas nuevas.
La membrana nuclear y el
nuclolo se rompen; los
cromosomas se acortan y
se hacen visibles; cada
cromosoma se compone de
dos cromtidas unidas por
un centrmero.

METAFASE II

Las cromtidas, todava

pegadas por el centrmero,
se mueven hacia el ecuador
de la clula.

ANAFASE II

Los centrmeros de cada

cromosoma se rompen y
las cromtidas se separan;
una cromtida de cada
cromosoma se mueve hacia
un polo de la clula y la otra
al polo opuesto.

TELOFASE II

El citoplasma se divide,
solamente que en este
caso, toda la informacin
gentica queda en una sola
clula grande funcional,
llamada ovulo, y se crean
otras tres clulas no
funcionales, llamadas
corpsculos polares, que
terminan desapareciendo.

PUNTOS DE CONTROL.
Hay mecanismos especiales para coordinar los procesos de sntesis del ncleo y en el
citoplasma y determinar el inicio y el fin de las fases del ciclo celular. Actan protenas de
regulacin, estas son las ciclinas y las quinasas dependientes de las ciclinas. Durante un
ciclo tpico, el sistema de control esta regulado por factores de retraso que pueden el ciclo
en puntos determinados, denominados puntos de control.
Las ciclinas son protenas que controlan la actividad de sus proteinquinasas
dependientes. Las ciclinas G1 se unen a sus quinasas dependientes de ciclinas (Cdk2)
durante G1 siendo necesarias para superar el punto de control G1 y pasar a la fase S. Las
ciclinas mitticas se fijan a la quinasa Cdk1 durante G2, siendo necesaria su presencia
para que el ciclo supere G2 y se inicie la meiosis.
Las quinasas dependientes de ciclinas (Cdk) son enzimas que mediante la fosforilacin de
determinadas protenas desencadenan los procesos subordinados del ciclo celular. A
diferencia de las ciclinas, la concentracin de Cdk se mantiene durante todo el ciclo
celular. Las Cdk se activan slo cuando se unen a las ciclinas para formar complejos, por
lo que requieren un nivel umbral para desencadenar la transicin a la fase siguiente del
ciclo celular.
El complejo promotor de la anafase (APC) desencadena los eventos que conducen a la
destruccin de las cohesinas permitiendo a las cromtidas hermanas separarse e iniciar la
degradacin de las ciclinas mitticas.

COMENTARIOS FINALES.
La ovognesis es un proceso primordial para la vida. En las mujeres para la reproduccin
humana con ayuda de la espermatogenesis de los hombres para complementarse.
Invertimos mucha energa en generar unas clulas que nos son para nosotros sino para
generar otros individuos son las clulas denominadas clulas sexuales reproductoras.
La meiosis es el proceso de sntesis de los cromosomas. Este proceso ayuda a la
gametognesis (formacin de gametos). La gametognesis es el proceso de la formacin
del gameto masculino (espermatozoide) y la femenina (ovulo).
Tanto los vulos como los espermatozoides se originan en un proceso de reproduccin
celularmeiotico. En la meiosis, una clula diploide (2n) sufre dos divisiones sucesivas,
dando como resultado 4 clulas = gametas, contenido haploide (n) cromosomas.
Bibliografa
http://biologia.fciencias.unam.mx/bioanim3/04ovogen/
http://hnncbiol.blogspot.mx/2008/01/ovogenesis.html
http://ciclocelular.galeon.com/productos1503126.html
http://www.slideshare.net/investigadoras72/proceso-de-ovogenesis-y-espermatogenesis
http://www.slideshare.net/HugoGarcia3/meiosis-1-y-2
http://www.alevazquez.com.ar/paginas/tpbc/ccmm.pdf
http://genomasur.com/lecturas/Guia12a.htm
BIOLOGA: la dinmica de la vida. Editorial McGraw-Hill. Anton Biggs, Chris Kapicka, Linda
Lundgren.
BIOLOGIA: CELULAR Y MOLECULAR. LUIS FELIPE JIMENEZ, HORACIO MERCHANT. PRENTICE HALL
PRIMERA EDICION
BILOGIA: BIOLOGIA GENERAL. CLAUDE A. VILLE HARVARD UNIVERSITY. INTERAMERICANA SEXTA
EDICION