Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia

Departamento de Cincias Exatas e Naturais DCEN

Elementos da Mineralogia Edjane Pires
Aluno: Daniel Florncio Filho
RESPOSTAS
1) So todas as substncias qumicas que possuem estrutura atmica ordenada e regular.
2) So grupos distintos de classes cristalinas agrupadas pela natureza anloga dos elementos de
sistema que se combinam ou pelo modo com que essa combinao se efetue. Podem ser regular,
tetragonal, hexagonal, trigonal, ortorrmbica, monoclnico ou triclnico.
3) So irregularidades na rede cristalina com uma ou mais dimenses na ordem de um dimetro
atmico. uma imperfeio ou um erro no arranjo peridico dos tomos em um cristal.
4)

Defeitos puntiforme: lacunas e tomos intersticiais.

Defeitos de linha: discordncias

Defeitos bidimensionais: contornos de gro, interfaces superficiais livres, contorno de

macla, defeitos de empilhamento.
Defeitos volumtricos: poros, tricas e incluses.
5) a. Minerais so compostos inorgnicos, slidos, com composio qumica definida e arranjo
interno. A nica exceo lquida o mercrio.
b. Mineralides so substncias originadas por atividades ouprocessos biolgicos, como
carvo, mbar, marfim, prola e pertrleo.
c. Minrio o termo utilizado para qualquer mineral que produza algum bem
economicamente explorvel.
d. Minerais de ganga esto presentes nas jazidas junto aos outros minerais de minrio que
devido a aspectos econmicos, tecnolgicos ou composicionais, no so utilizados e
incorporam-se ao rejeito.
e. As rochas so agregados de minerais de ocorrncia natural.
6) Os minerais podem ser classificados de acordo com a sua composio qumica:
*Naturais: So elementos qumicos que podem ocorrer naturalmente, no combinados
com outros elementos, mas no quer dizer que no possam cristalizar juntamente.
* Elementos Nativos: So elementos qumicos que podem ocorrer naturalmente no
combinados com outros elementos, mas no quer dizer que no possam cristalizar juntamente
com outros elementos. Na classe se incluem metais, no-metais, semi-metais, gases nobres e at
algumas associaes metlicas.
*Sulfetos: A classe dos sulfetos tem grande importncia em virtude de abrigar muitos
minerais de minrio. So elementos metlicos associados ao grupo S2-.

*Sulfossais: Quando um radical Sulfeto S2- (raramente Se2-) est associado a um

elemento metlico (ou mais de um) e a um semimetal, o produto pode ser chamado de Sulfossal.
*Sulfatos: Os sulfatos so marcados pela presena do enxofre em outro estado, quando
perde 6 eltrons, e costuma se ligar a 4 Oxignios, gerando SO42- uma classe que possui at
um grande nmero de minerais conhecidos, mas muito poucos so comuns de ocorrerem.
*xidos e Hidrxidos: So minerais cuja frmula qumica conta com a presena dos
radicais Ox e (OH)y. Constituem quase 4% da crosta terrestre.
*Halogenetos: Os halogenetos ou haloides so minerais cujo radical constitudo por
um elemento da classe dos Halognios (mais comuns so F e Cl).
*Carbonatos: Na classe dos carbonatos esto minerais que contm como radical
dominante, o (CO3)x.
*Fosfatos: Os fosfatos incluem numerosas espcies minerais de composio bem
variada, embora a quantidade em peso desses elementos na crosta da Terra seja relativamente
pequena, resultando em grande numero de minerais raros.
7) Define-se hbito cristalino como a aparncia tpica de um cristal (morfologia externa),
guardando propores de forma e tamanho. Fala-se em hbito cristalino sempre quando se
refere a um nico cristal, podendo esse resultar de uma forma nica ou de uma combinao de
formas. Representam fatores condicionantes do Hbito de um mineral:
-Combinao de uma ou mais formas;
-Impurezas residuais remanescentes de sua cristalizao;
-Maclas e condies de cristalizao (presso, temperatura, tempo de cristalizao e espao
disponvel para crescimento).
8) Clivagem a propriedade fsica que traduz a tendncia de alguns minerais para
fragmentarem, por aplicao de uma fora mecnica, segundo superfcies planas e brilhantes, de
direes bem definidas e constantes.
A partio consiste no desenvolvimento, em determinados minerais com maclas ou
sujeitos s tenses, de planos de menor resistncia estrutural, ao longo dos quais podem romperse. A partio uma superfcie de fratura relativamente plana, que em muitas vezes se confunde
com a clivagem. Entretanto, os planos de partio so irregularmente espaados.
Fratura o modo como um cristal rompido: conchoidal, fibrosa, regular, irregular, etc.
9) A forma pela qual um mineral sofre ruptura depende da fora, orientao e distribuio das
ligaes qumicas na estrutura cristalina;
Podem ser definidos trs tipos de ruptura:
. perfeita quando a ruptura ocorre segundo superfcies de clivagem lisas e brilhantes;
raramente os minerais clivam de outro modo. Ex.: mica, calcite, galena;
. imperfeita - a ruptura ocorre segundo superfcies de clivagem com algumas irregularidades.
Ex.: granada, anfbolas, piroxenas;

. inexistente - o mineral no cliva.

Ex.: quartzo.
tambm frequente a classificao da clivagem em distinta e indistinta. A primeira ocorre
segundo superfcies de clivagem evidente, enquanto que na clivagem indistinta no se definem
superfcies de clivagem demasiado evidentes, sendo necessrio observar cuidadosamente para
as reconhece

10) Podemos definir dureza como sendo a resistncia que um mineral oferece ao ser riscado por
outro ou por um objecto. A dureza tambm depende da estrutura interna do cristal, (tal como as
outras propriedades fsicas), isto , quanto mais fortes forem as ligaes qumicas mais duro o
mineral.
11) A escala de Mohs, composta por dez minerais de dureza conhecida permite ento
determinar a dureza relativa de um mineral, mediante a facilidade ou dificuldade com que
riscado por outro.
Usando a escala de Mohs, a dureza de uma mineral expressa pelo lugar de ordem que ocuparia
na escala, se dela fizesse parte. Diz-se que um mineral mais duro que outro se o riscar, sem se
deixar riscar por ele; dois minerais tm a mesma dureza se riscam ou no se riscam
mutuamente.
12) Ligaes qumicas fortes originam elevada dureza. Minerais com ligao covalentes tendem
a ser mais duros do que minerais com ligaes inicas.
Raio Inico: Em minerais iso-estruturais, quanto maior a distncia ction nion, menor ser a
dureza, uma vez que as foras eletrostticas na estrutura cristalina so proporcionais ao inverso
do quadrado da distncia ction nion.
F= Q1 . Q2 / d2
Das valncias dos ons: em compostos isoestruturais e de distncia interreticulares
semelhantes, a dureza cresce com a valncia (carga dos ons)

13) Em relao tenacidade, ou seja, resistncia quando sujeitos ao de uma fora externa,
os minerais podem se comportar de forma: (1) rptil os minerais se quebram ou esfarelam
com facilidade; (2) sctil - so cortados por uma lmina (e.g. serpentina); (3) malevel podem
ser deformados para obter placas finas ou fios (e.g. Au e Cu nativos); (4) flexvel minerais se
deformam de forma permanente, no retornando ao formato original quando cessa a deformao
(e.g. talco); (5) elstica minerais aps deformarem, retornam ao seu formato original (e.g.
micas). O Magnetis
14) Entende-se por dureza a resistncia que um mineral oferece quando se tenta risc-lo. No
a resistncia que ele oferece quando se tenta quebr-lo, dobr-lo ou torc-lo; isso chama-se
tenacidade.

Esse entendimento de fundamental importncia porque h minerais de dureza muito alta mas
com baixa tenacidade (ex.: diamante) e minerais de alta tenacidade com dureza relativamente
baixa (ex.: jadeta, o principal dos dois tipos de jade).
15) Propriedades como ductibilidade, sectibilidade e maleabilidade so tpicas de materiais
constitudos por ligaes metlicas. Neste tipo de ligao o material considerado como ctions
imersos em uma nuvem de eltrons de alta mobilidade. Quando aplicado um esforo externo,
os ctions podem mover-se relativamente uns aos outros sem necessariamente originar foras
eletrostticas repulsivas (e, conseqentemente, sem perder coeso). O comportamento flexvel
tpico de minerais com estruturas em folha, como talco e clorita, onde as folhas so unidas entre
si por foras de van der Waals ou ligaes de hidrognio (quando submetida a um esforo
externo, a estrutura desliza ao longo dessas ligaes mais fracas).
16) A densidade relativa definida como a relao entre o peso do mineral e o peso de um
volume igual de gua pura, um nmero adimensional, e no tem o mesmo significado que
peso especfico (medido em unidades de peso por unidade de volume). A densidade relativa
caracterstica para cada mineral, e depende basicamente de dois fatores: os elementos qumicos
que constituem o mineral e a maneira como estes elementos esto arranjados dentro da estrutura
cristalina.
Assim, a densidade depende essencialmente:
- Do peso atmico dos tomos que constituem o mineral: nos compostos isoestruturais (mesmo
arranjo tridimensional regular dos tomos constituintes), como o grupo dos Carbonatos
Ortorrmbicos, tero densidade maior os minerais constitudos de tomos mais pesados.
Do arranjo estrutural dos tomos (empacotamento dos tomos): A influncia da estrutura
cristalina do mineral na sua densidade relativa outro aspecto diagnstico, que pode ser
observada nos polimorfos.
Do raio dos elementos constituintes: Que, s vezes, compensa o aumento do peso atmico. Em
geral, quanto maior o raio menor a densidade.
17) Cor do Trao: a cor do p do mineral produzido com o atrito na superfcie de uma placa
de porcelana. A cor do trao geralmente difere da cor original do mineral: a calcita ocorre em
vrias cores, porm a cor de seu trao ser sempre branca. Para grande parte dos minerais no
metlicos incolores ou levemente coloridos a cor do trao incolor ou branco, como no caso
dos silicatos e carbonatos. O teste da cor do trao particularmente til para a identificao dos
minerais coloridos, principalmente dos minerais metlicos. Para minerais que tm dureza maior
que a da placa de porcelana (6,5) este teste no se aplica, pois estes minerais riscaro a placa em
vez de deixar a cor de seu trao.
18) A capacidade de absoro da luz de um mineral funo da ocorrncia, concentrao,
estado de valncia e localizao de certos ons na sua estrutura cristalina. Minerais constitudos
essencialmente por ons que apresentam configuraes de gases nobres, como por exemplo,
halita (NaCl), so geralmente incolores: o intervalo de energia entre o orbital
p ocupado e o orbital mais prximo desocupado maior que a energia dos ftons da luz visvel.
A presena de metais de transio (e.g. V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, and Cu) como ons principais ou
como impurezas a principal causa da cor em minerais.

19) uma caracterstica extremamente importante dos minerais. Pode variar devido a
impurezas existentes em minerais como o quartzo, o corindo, a fluorite, a calcite e a turmalina,
entre outros. Noutros casos, a superfcie do mineral pode estar alterada, no mostrando sua
verdadeira cor. A origem da cor nos minerais est principalmente ligada presena de ies
metlicos, fenmenos de transferncia de carga e efeitos da radiao ionizante. Eis alguns
exemplos:
- Jade esverdeado;
- Augite verde-escuro a preto;
- Cassiterite verde a castanho;
- Pirite amarelo-ouro.

20)

- minerais idiocromticos - minerais que apresentam sempre a mesma cor;

- minerais alocromticos - minerais cuja cor susceptvel de variar.
A variao de cor nos minerais alocromticos pode ser devida presena de

elementos estranhos ou por alterao na sua rede cristalina. Esta variao de cores reveste-se,
em muitos casos, de grande interesse econmico. o caso do corindo incolor que se converte
no corindo vermelho, comercialmente conhecido por rubi, devido integrao na sua rede
cristalina de vestgios de crmio; por outro lado, estas mesmas incluses de crmio
transformam o berilo incolor na esmeralda.
21) Quando o on responsvel pela cor do mineral parte essencial da sua composio qumica,
chamado de idiocromtico. No caso do Berilo, o Ferro tido como impureza, logo
alocromtico.
22) O brilho depende da absoro, refraco ou reflexo da luz pelas superfcies frescas de
fractura do mineral (ou as faces dos seus cristais ou as superfcies de clivagem). O brilho
avaliado vista desarmada e descrito em termos comparativos utilizando um conjunto de termos
padronizados. Os brilhos so em geral agrupados em: metlico e no metlico ou vulgar. Diz-se
que o brilho no metlico, ou vulgar, quando no semelhante aos dos metais, sendo
caracterstico dos minerais transparentes ou translcidos. Dentro das grandes classes atrs
apontadas, o brilho de um mineral pode ser descrito como:

Brilhos no metlicos:

Acetinado brilho no metlico que faz lembrar o brilho do cetim;

caracterstico dos minerais fibrosos;

Adamantino brilho no metlico que, pelas suas caractersticas,

nomeadamente a intensidade, se assemelha ao do diamante (so exemplos a
pirargirite e a cerussite;

Ceroso brilho no metlico que lembra o da cera ( exemplo a variscite);

Nacarado brilho no metlico semelhante ao das prolas ( exemplo a

caulinite);

Resinoso brilho no metlico que lembra o observado nas superfcies de

fractura das resinas ( exemplo a monazite);

Vtreo brilho no metlico que lembra o do vidro (so exemplos a fluorite, a

halite e a aragonite);

Brilhos metlicos:

Metlico brilho que se assemelha ao dos metais, sendo caracterstico de

minerais opacos como a galena, a calcopirite e a pirite;

Submetlico brilho que faz lembrar o dos metais, mas no to intenso, sendo
caracterstico dos minerais quase opacos como a cromite.

23) Iridescncia: espectro de cores no interior (fraturas, clivagens) ou na superfcie

(revestimento superficial) do mineral (bornita, calcopirita);
Opalescncia: reflexo leitosa ou nacarada no interior do mineral (opala);
Embaamento: a cor da superfcie diferente da cor do interior do mineral (calcocita, bornita,
calcopirita);
Jogo de cores: a cor muda em sucesso rpida, quando o mineral girado (diamante, opala);
Diafaneidade a capacidade do mineral de transmitir luz. Podendo se classificar em:

Minerais transparentes: No absorvem ou absorvem pouca a luz, e o contorno de um

objeto visto atravs dele perfeitamente visvel. EX: Topzio

Minerais Translcidos: um mineral translcido se a luz chega a atravess-lo, no

podendo, porm, os objetos serem vistos atravs dele. EX: Feldspato

Minerais opacos: um mineral opaco se a luz no o atravessar, mesmo em suas bordas

mais finas. EX: ouro
24) Magnetismo Quando colocados num campo magntico, os minerais podem ou no
adquirir propriedades magnticas. Em outras palavras, eles concentram ou no, no seu interior,
as linhas de fora do campo magntico em que se situam. Quanto ao seu carter magntico, os
minerais classificam-se em:
- Diamagnticos: minerais que parcialmente repelem do seu interior as linhas de fora do
campo magntico no qual so colocados. Esses minerais no se magnetizam quando colocados
num campo magntico. Ex.: Quartzo (SiO2); Fluorita (CaF2); Halita (NaCl); Calcita (CaCO3),
Bi; Au; Ag; etc.
- Paramagnticos: Minerais que so atrados por um im. Ficam magnetizados quando
colocados num campo magntico. Ex.: Rutilo (TiO2); Berilo (Be3Al2Si6O18) e todos minerais
que contm ferro (olivina, granada, piroxnios, anfiblios, etc.). O carter paramagntico varia
de mineral para mineral, isto , cada mineral atrado pelo im com intensidade diferente.12

- Ferromagnticos: Constituem um subgrupo de minerais que so intensamente atrados por

um im qualquer. Eles podem ficar magnetizados permanentemente. Ex.: Magnetita
(FeOFe2O3) e Pirrotita (Fe1-xS; sendo x = 0 a 0,2). A magnetita pode apresentar,
ocasionalmente, um magnetismo remanescente, ou melhor, uma polaridade magntica. O plo
magntico norte da amostra orienta-se sempre para o plo magntico terrestre sul, isto , a
amostra uma agulha magntica. Estas amostras de magnetita so, a muito, conhecidas, pois
Marco Polo j encontrou com os chineses bssolas primitivas onde se empregavam agulhas de
magnetita.
25) A conduo de eletricidade em minerais fortemente controlada pelo tipo de ligao
existente.
Assim, minerais formados exclusivamente por ligaes metlicas (por ex. os metais nativos) so
condutores, minerais formados por ligaes parcialmente metlicas (por ex. alguns sulfetos) so
semicondutores, e minerais formados por ligaes inicas e/ou covalentes so maus condutores
de eletricidade.
Piezoeletricidade: produo de eletricidade por aplicao de presso ao longo de um eixo polar
(eixo com formas cristalinas distintas em cada uma das pontas). Este efeito s pode ocorrer em
cristais que no possuem centro de simetria.
Piroeletricidade: produo de eletricidade por variao de temperatura. Ocorre apenas em
minerais que no possuem centro de simetria e tm pelo menos um eixo polar (piroeletricidade
verdadeira). A piroeletricidade secundria ocorre em minerais que sofre expanso desigual ao
longo de direes distintas, ao serem aquecidos. A deformao do retculo resulta em presso
localizada, gerando piezoeletricidade.
26) A Cristalizao uma operao de separao onde, partindo de uma mistura lquida
(soluo ou slido fundido-magma) se obtm cristais de um dos componentes da mistura, com
100% de pureza. Na cristalizao criam-se as condies termodinmicas que levam as
molculas a aproximarem-se e a agruparem-se em estruturas altamente organizadas, os Cristais.
Por vezes, as condies operatrias no permitem obter cristais 100% puros verificando-se a
existncia, nos cristais, de incluses (impurezas) de molculas que tambm tm grande
afinidade para o soluto.
Os principais fatores que influenciam a cristalizao so: a temperatura, o tempo, a agitao do
meio, o espao disponvel e a natureza do prprio material. A estrutura cristalina implica uma
disposio ordenada dos tomos ou ons, que formam uma rede tridimensional que segue um
modelo geomtrico caracterstico de cada espcie mineral. A rede constituda por unidades de
forma paralelepipdica que constituem a malha elementar ou motivo cristalino, que se repetem.
Num cristal, os ns correspondem s partculas elementares, as fiadas so alinhamentos de
partculas e os planos reticulares so planos definidos por duas fiadas no paralelas.

28)
Evaporao do solvente: neste processo a precipitao ocorre devido concentrao
ultrapassar o coeficiente de solubilidade pelo processo de evaporao, fato que ocorre
principalmente em regies quentes e secas, formando sulfatos (anidrita, gipsita etc.),
halogenetos (halita, silvita etc.) etc.

Perda de gs agindo como solvente: processo que ocorre quando uma soluo contendo
gases entra em contados com rochas provocando reao a exemplo do que ocorre quando
soluo aquosa contendo bixido de carbono entra em contato com rochas calcrias, caso em
que o carbonato de clcio parcialmente dissolvido formando o bicarbonato de clcio
(CaH2(CO3)2), composto solvel na soluo. O bicarbonato de clcio instvel e, por causa do
aumento de concentrao resultante de evaporao e/ou devido a desgaseificao da soluo e a
outros fatores, ocorre a reverso da reao de dissoluo precipitando o carbonato de clcio
[CaCO3 + H2O +CO2 => CaH2(CO3)2]. Esse processo pode dar origem s estalactites e
estalagmites, ao mrmore nix, nix das cavernas e mrmore travertino.
Diminuio da temperatura e/ou presso: as solues de origem profunda resultantes de
transformaes metamrficas (desidratao, descarbonatao, etc.) ou de cristalizaes
magmticas normalmente contm significativas quantidade de material dissolvido. Quando
essas solues esfriam ou a presso diminui, formam-se minerais hidrotermais, depositados na
forma de veios ou files. As fontes termais e os giseres possuem uma grande quantidade de
minerais depositados (carbonatos, sulfetos, arsenietos, halogenetos etc.), constituindo-se em
evidncias da atuao desse processo.
Interao de solues: O encontro de solues aquosas com solutos diferentes, ao se
interagirem, pode formar composto insolvel ou com coeficiente de solubilidade bem mais
baixo, que se precipita. Como exemplo pode ser citado o encontro de uma soluo com sulfato
de clcio (CaSO4) com outra contendo carbonato de brio (BaCO3), resultando na formao de
um precipitado de barita (BaSO4).
Interao de solues e cristais: Nesse caso uma soluo com determinado composto
solvel reage com minerais originando outras fases minerais, como o que ocorre quando uma
soluo com sulfato de zinco entra em contato com calcita, contida em mrmores ou calcrios,
originando smithsonita (ZnCO3) e a anidrita (CaSO4) ou gipsita (CaSO4.2H2O).
Interao de gases com solues: A passagem de gs por uma soluo contendo ons
pode gerar precipitados, a exemplo do que ocorre com a passagem de H2S (gs sulfdrico) por
uma soluo contendo ctions de Fe, Cu, Zn etc., formando sulfetos de ferro (pirita FeS2),
calcopirita (CuFeS2), esfalerita (ZnS), etc..
Ao de organismos sobre solues: Esse processo resulta da ao dos organismos
vivos, animais ou vegetais, sobre as solues. Dessa forma um grande nmero de seres
marinhos (corais, crinides, moluscos etc.) extraem o carbonato de clcio das guas salgadas
para formar suas conchas e partes duras de seus corpos, resultando na formao de calcita
(CaCO3) e em menor quantidade aragonita (CaCO3) e dolomita [MgCa(CO3)2]. Da mesma
forma as esponjas, os radiolrios e as diatomceas provocam a precipitao da slica amorfa.
Algumas bactrias precipitam o ferro (limonita, goethita) ou promovem a deposio do enxofre,
nitratos etc.