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Fundamentos de Formacin de Imgenes Mdicas por

Resonancia Magntica
Ing. Diego Vinicio Orellana Villavicencio
e-mail: diego1_o@yahoo.com
Instituto Superior Politcnico Jos Antonio Echeverra CUJAE
Ciudad de la Habana, Cuba

transformada en imgenes del interior de lo que se ha


analizado.

RESUMEN El presente artculo aborda de manera


rpida los fundamentos fsicos del fenmeno de
resonancia magntica nuclear, fenmeno sobre el
cual se sustenta toda la evolucin tecnolgica de RMI
(Imagen por Resonancia Magntica).

Es utilizada principalmente en medicina para observar


alteraciones en los tejidos y detectar cncer y otras
patologas. Tambin es utilizada industrialmente para
analizar la estructura de materiales tanto orgnicos
como inorgnicos.

Se presenta de igual manera el fundamento


matemtico de este fenmeno con un enfoque
orientado principalmente a la formacin de imgenes
en el cuerpo humano.

A diferencia de la TC (Tomografa computarizada), no


usa radiacin ionizante, sino campos magnticos para
alinear la magnetizacin nuclear de (usualmente)
tomos de hidrgeno del agua en el cuerpo. Los
campos de radiofrecuencia (RF) se usan para
sistemticamente alterar el alineamiento de esa
magnetizacin, causando que los ncleos de
hidrgeno produzcan un campo magntico rotacional
detectable por el escner. Esa seal puede ser
manipulada con adicionales campos magnticos y as
contribuir con ms informacin para la formacin de
imgenes del cuerpo

Por ltimo se realiza en breve descripcin de los


componentes principales de un Escner de
Resonancia Magntica y sus recomendaciones de
instalacin

Palabras Clave Resonancia Magntica, Escner


de Resonancia Magntica.

1. INTRODUCCION

La RMI presenta las siguientes ventajas:








Los mtodos de ciruga empleados desde el principio


de los tiempos, han implicado casi siempre tcnicas
con escaso apoyo visual, es decir, para acceder a una
zona afectada ha sido necesario operar sin saber a
ciencia cierta qu problema nos vamos a encontrar en
el interior del paciente.

La Resonancia Magntica Nuclear (RMN) al igual que


otras tcnicas modernas, como el TAC (Tomografa
Axial Computarizada) o el PET (Tomografa por
emisin de positrones) y otras no tanto, como los
Rayos X, intentan cada vez con mayor precisin
brindar apoyo visual al personal mdico y as
contribuir al xito de los procesos mdicos.

No invasiva
Radiacin no ionizante
Gran contraste entre tejidos
Alta resolucin espacial y temporal
Capacidad de producir imgenes topogrficas
en cualquier direccin del espacio.
Aumento de prestaciones Clnicas: funcional,
angiografa, intervencionista etc

1.1

RESEA HISTORICA

1935: I.I. Rabi Uso el fenmeno de Resonancia


Magntica para medir el nmero cuntico del espn.
Gano el premio Nobel de 1944.

Una imagen por resonancia magntica (IRM), tambin


conocida como tomografa por resonancia magntica
(TRM) o imagen por resonancia magntica nuclear
(NMRI, por sus siglas en ingls) es una tcnica no
invasiva que utiliza el fenmeno de la resonancia
magntica para obtener informacin sobre la
estructura y composicin del cuerpo a analizar. Esta
informacin es procesada por ordenadores y

En 1946, en la Universidad de Harvard, tuvieron lugar


las primeras pruebas con objetos slidos, a cargo de
Edward Purcell. Ambos investigadores compartieron
el Premio Nobel, en 1952, por sus trabajos.
1950: E.L. Hahn propuso el uso de la secuencia
espn-eco para la determinacin de T2

La constante pr depende del tipo de ncleo y


viene dada por

En la dcada del 60 Se desarrollaron los mtodos


computarizados para el clculo de la transformada de
Fourier

 =

1970s Desarrollo del campo magntico utilizando


superconductores

Donde:
e
m
g

1977 Damadian construy el primer escner de


resonancia magntica

(Ec. 2)

Es la carga
-1
-27
Es la masa (H =1.672 x 10 Kg)
-1
es el factor fudge (H = 5,56)

Para el Hidrogeno la constante giromagntica es:

2. MATERIALES Y MTODOS
2.1

 = 5,56.

El Espn Nuclear

.

, 

 = 2,6810 !

La propiedad cuntica de espn tiene su origen en dos


tipos de movimientos que realiza el ncleo dentro del
tomo.

(Ec. 3)

"#$
'
% &

El superndice r denota que es una medida de


frecuencia radial si escalamos esta medida para
2 tenemos:

Rotacin.- Giran constantemente entorno as mismos


Precesin.- Describen un movimiento Circular en
torno a un punto a una frecuencia determinada

 = 42,57  10 * +,/&.

La combinacin de estos dos movimientos genera un


campo magntico

2.2

Accin
de
un
Magntico Exterior

Campo

En mecnica cuntica la propiedad de los nucledos


est relacionada con el concepto clsico de momento
angular por la siguiente expresin

|| = *1(1 + 1)./

(Ec. 4)

Donde j es el nmero cuntico del espn nuclear y


estn en funcin del tipo de tomo. Para el caso del
Hidrogeno j =
Los posibles componentes del momento angular a lo
largo de cualquier direccin estn dados por la
cantidad m1 conocida como nmero cuntico
magntico. Lo valores que puede tomar m1 estn
determinados por:

Fig1.- Movimientos del ncleo


El espn de un ncleo est determinado por el nmero
cuntico del espn I. Si el nmero combinado de
protones y neutrones en un istopo dado es par,
entonces I = 0, por lo tanto no existe un espn general

m1 = j, j 1, j 2, ... j .

Tomando en cuenta que para el Hidrogeno j=1/2 los


valores de m1 pueden ser +1/2 y -1/2. Estos dos
estados son conocidos coma spin up y spin down o
estados de alta y baja energa respectivamente.

En un espn distinto a cero (nmero impar de


protones y neutrones) el momento magntico vienen
dado por:

 =  . 

(Ec. 1)

Cada uno de estos estados tiene una energa


asociada dada por:

en donde:
-

(Ec. 5)

5 =   |78|

pr Es la proporcin giromagntica
I Es el vector de momento angular
(alineado con el eje del espn)
2

(Ec. 6)

=< =  |78|

El signo negativo indica que el estado de alta energa


esta opuesta a la direccin de Bo y el estado de baja
energa tiene la misma direccin de Bo.

Para el caso del hidrogeno con un


Bo=1.5[Tesla] tenemos que fo = 63,855Mhz

Cuando los protones son sometidos a un campo


magntico externo sus momentos magnticos se
orientan en la direccin del campo magntico aplicado

(Ec. 10)
campo

Con esto tenemos la frecuencia que debe tener el


pulso de radio Frecuencia B1 que debe ser aplicado a
la muestra para que sus ncleos salten de un estado
a otro.
El nmero de ncleos que saltan de un estado a otro
de energa depende del nmero de fotones
inyectados con la energa correcta.
Al aplicar el pulso de RF(B1), M experimenta un
torque dado por:

& = >  7

Por lo tanto M gira en el plano xy con una velocidad


angular
Fig 2.- Accin de un Campo Magntico Exterior

= =  7

Es posible lograr que un ncleo pase de un estado a


otro aplicndole una cantidad precisa de energa E
Esta absorcin de energa se pueda obtener mediante
radiacin electromagntica

El ngulo de rotacin de B1 con respecto al eje z


depende de la magnitud y direccin de B1. Si la
energa entregada por B1 es suficientemente grande
la componente z de M disminuye hasta hacerse cero
y solo existira componentes en los planos x e y. Este
caso es llamado pulso de 90. Si la energa del pul so
de FR es suficientemente grande para invertir la
direccin del vector este pulso es llamado de 180

2.3

Proceso de Relajacin

Como se describi en el apartado anterior la


aplicacin de un pulso de RF con la frecuencia y
amplitud correcta produce que la componente MZ
disminuye desde su valor de equilibrio Bo
Al detener la aplicacin de B1 tenemos dos efectos
inmediatos.

Fig 3.- Efecto de la Irradiacin Electromagntica

El primero llamado de driving mantiene todos los


ncleos en movimiento de precesin en fase no est
presente por mucho tiempo. Luego los espines
empiezan a desfasarse debido principalmente a dos
factores: las interacciones espn-espn y a las
irregularidades del campo Bo

La diferencia energtica entre los estados de alta y


baja energa se expresa con la siguiente ecuacin

5 =  |78|

(Ec. 7)

La expresin que relaciona la frecuencia de una


radiacin electromagntica y la energa de cada fotn
es:

5 = : ;<

5 = =<

El efecto de defasaje significa que la componente xy


del vector de magnetizacin, llamada magnetizacin
transversal, disminuye de manera exponencial

(Ec. 8)

El Segundo efecto se produce en la componente z del


vector de magnetizacin, se conoce como
magnetizacin longitudinal, luego de terminado el
pulso de RF esta componente empieza a incrementar

(Ec. 9)

Estas dos ecuaciones nos llevan a la siguiente


expresin conocida como Ecuacin de Larmor.

su valor. Este proceso presenta un comportamiento


exponencial creciente

2.5

Significado de T1 y T2

El proceso de relajacin longitudinal descrito por la


exponencial creciente depende del tiempo T1
conocido tambin como relajacin espn-retculo. Es
una medida de la transferencia de energa del espn
nuclear a su entorno.
T1 nos da una idea del contenido de agua en los
tejidos y del grado en que esta agua es absorbida en
la superficie de los tejidos. Este tiempo es medido
cuando la magnetizacin longitudinal a recuperado el
63% de su valor mximo.
La constante T2 es un poco ms complicada. Esta es
una medida de la tasa de decaimiento de la
componente xy del vector de magnetizacin. Esta
ocurre en parte debido a la relajacin espn-retculo el
cual es un proceso relativamente lento descrito por T1
pero tambin se debe al desfase de los espines
cuando el pulso de RF ha terminado. Sin embargo el
efecto de desfase ocurre mucho ms rpido lo que
produce que este efecto sea el predominante en la
curva de decaimiento.

Fig 3.- Efecto de Relajacin del espn


Estos efectos de relajacin son descritos mediante las
ecuaciones de Bloch

2.4

Ecuaciones de Bloch

Las
Ecuaciones
de
Bloch
describen
el
comportamiento del Vector de Magnetizacin Nuclear

El efecto de desfase de los espines es causado por el


intercambio de energa entre los espines nucleares,
es conocido como relajacin espn-espn. Tambin es
causado por las fluctuaciones del campo Bo el cual
nunca puede llegar a ser perfectamente homogneo
en todo el tejido bajo anlisis. Estas fluctuaciones de
Bo produce diferencias en las frecuencias de
precesin de los ncleos. El problema aqu es que
este efecto no depende del sistema pero si del
sistema y no proporciona informacin til. La suma de
estos dos efectos es T2*

Considerando el vector B1 de la forma (B1cost,


B1seny, Bo) en sus componentes x, y, z
respectivamente

dMx
Mx
= ( MyBo MzB1sent )
dt
T2
dMy
My
= ( MzB1cos t MxBo)
dt
T2
dMz
Mz Mo
= ( MxB1sent MyB1 cos t )
dt
T1

En imgenes del cuerpo humano T2 depende


principalmente del tipo de tejido que se est
analizando. En la mayora de tejidos T2 es mucho
ms corto que T1, sin embargo hay ocasiones en que
pueden tener valores similares

La dependencia del tiempo hace muy difcil solucionar


estas ecuaciones. El sistema se simplifica si se
expresa en un sistema de coordenadas rotatorio que
gire con la misma frecuencia que B1

En resumen tenemos dos procesos de relajacin que


dependen del tejido que nos dan informacin para la
formacin de imgenes. En la prctica se usa
principalmente tres tipos de mediciones para
caracterizar el tejido: La densidad protnica, el tiempo
de relajacin longitudinal T1 y el tiempo de relajacin
transversal T2. En la prctica existen muchos
problemas al momento de realizar la medicin. El
primero es que el crecimiento de Mz no puede ser
medido directamente por esta razn se toma un
estimado del valor de T1 que no es completamente
correcto. El segundo problema es que FID (Free
induction decay) es una medida de T2* y no de T2

Utilizando el sistema de coordenadas rotatorio e


integrando tenemos
: > (?)

= >< . @ AB/C

>D 2?4  >D< . @ AB/C

>E 2?4  >E . @ AB/C 3 >< 21 6 @ C 4

estimacin de densidad protnica utilizando la


secuencia de recuperacin de la saturacin TE es
mnima.

Desde los aos 40 y 50 estos problemas se han ido


solucionando con el uso de secuencias de pulsos de
RF que ayudan a minimizar los efectos no deseados.

2.6

Principales
Pulsos

secuencias

Recuperacin de la Inversin.- En esta secuencia


primero se aplica un pulso de 180 este provoca que
el vector de magnetizacin invierta su direccin. En
este instante se produce una seal que no se puede
medir. En la relajacin la componente z del vector de
magnetizacin cruza por cero para luego hacerse
positiva, antes de los 90 un pulso es aplicado
produciendo una seal que se puede medir en la
componente xy. La magnitud de la seal FID
resultante depende claramente del lapso de tiempo
entre los pulsos de 180 y 90. El momento en que l a
componente z cruza por cero depende principalmente
de T1

de

Decaimiento de Induccin Libre (FID).- Es una seal


exponencial decreciente que tiene la misma
frecuencia que la frecuencia de precesin de Larmor,
es la seal sin procesar detectada por la antena de
recepcin. Antes de ser usada multiplicada por una
seal de referencia para desplazarla a un rango de
frecuencia ms bajo. La envolvente de esta seal se
muestra en la siguiente figura.

Secuencia Espn Eco..- Hasta el momento sabemos


cmo obtener el valor de T1 pero aun no el de T2. La
secuencia spin.eco descubierta por Hanh en 1949
permite obtener el valor de T2 en lugar de T2*
Consiste en aplicar un pulso de 90 esperar la mita d
del tiempo de eco TE/2 aplicar un pulso de 180 y
luego recibir la seal
Antes de la aplicacin del pulso de 180 la diferen cia
en las frecuencias de precesin debidas a las
fluctuaciones del campo Bo producen un desfase
entre los espines. Si traemos a los espines a 180 la
diferencia entre las frecuencias de precesin ahora
actan para colocar a los espines en fase de nuevo.
Aqu se forma un eco alcanzando un pico cuando los
espines estn en fase otra vez, en este punto
cualquier desfase que se pueda producir se debe a
las interacciones espn-espn

Fig 4 Seal FID de un pulso de 90


Saturacin Parcial.- Si un segundo pulso de 90 es
aplicado una segunda seal FID ser recibida si el
tiempo entre el primero y el segundo pulso es ms
corto que el tiempo de recuperacin del equilibrio, la
segunda seal de FID ser ms corta en amplitud que
la primera, la diferencia de amplitudes entre el
primero y el segundo pulso depende de T1. Para
materiales cuyo T1 es corto la segunda seal de FID
tendr una amplitud similar que la primera, en cambio
para materiales cuyo T1 es largo la segunda seal de
FID tendr menor amplitud que la primera. Con esto
podemos estimar la constante T1 del material. El
tiempo entre los pulsos de 90 es conocido como
tiempo de repeticin TR
Recuperacin de la Saturacin.- Si permitimos a la
muestra recuperar el equilibrio es claro que las
amplitudes entre las seales FID sern las mismas.
La amplitud mxima de la seal FID depende de la
cantidad de ncleos en la muestra que estn
resonando a la frecuencia de Larmor en consecuencia
la amplitud es proporcional a la densidad protnica de
la muestra. En la prctica existe una demora que se
puede medir desde la aplicacin del pulso de RF
hasta empezar la medicin de la seal FID. Esta
demora es conocida como tiempo de ECO TE. Para la

Fig 5 Secuencia de Pulsos spin-eco


Modificando los tiempo de repeticin y de eco ( TR y
TE respectivamente) podemos obtener variaciones en
el contraste de la imagen en dependencia del tipo de
tejido bajo anlisis.

2.7

Contraste de la Imagen

En la mayora de los casos el contraste entre tipos de


tejidos se debe a las variaciones de T1, T2 y a la

normal a la direccin de Bo, sin embargo equipos


modernos son capaces de proporcionar cortes en
cualquier direccin

diferencia de la densidad protnica a continuacin se


describen los mtodos ms generales para variar este
contraste
Potenciamiento de la Densidad Protnica.- Mide la
cantidad total de energa, se obtiene haciendo que
TR>> T1 y TE<<T2. Permite obtener un buen
detalle anatmico y presenta un alta relacin
seal/ruido.

2.9

Como se menciono anteriormente para lograr una


imagen til debemos dividir a la muestra en voxels
para lograr esto debemos hacer divisiones en los tres
ejes en el apartado anterior se explico cmo obtener
las divisiones en el eje z slice. Para obtener
divisiones en los ejes x e y se usan dos tipos de
codificaciones de Fourier

Potenciamiento en T2.- Se obtiene haciendo que


TR>>T1 y TET2 con esto se logra que las diferencias
en el descenso de las curvas sea aumentada, aqu los
lquidos se muestran ms brillantes, presenta una
relacin seal/ruido relativamente baja.

Potenciamiento en T1.- Se logra con TRT1 y TE<<T2


con esto se resaltan las diferencias en la curva de
recuperacin en el eje z. Con esto obtenemos que la
seal de la grasa de muestre ms brillante y la de los
msculos y lquidos ms baja.

2.8

Ubicacin dentro del corte.

Codificacin de Frecuencia
Codificacin de Fase

Codificacin de Frecuencia.- Si aplicamos un


gradiente a lo largo del eje x, tendramos como
resultado que solo una fila (en direccin x) del slice
esta resonando a la frecuencia de Larmor pero aun
necesitamos dividir la muestra en direccin y, esto
se podra lograr aplicando otro gradiente en la
direccin y. Esto es posible pero si se analiza en
detalle esta tcnica se puede notar que es necesario
aplicar un rango de combinaciones de los gradientes
en x e y que no se repitan para lograr obtener las
mediciones correctas lo que conlleva a aumentar
significativamente el tiempo de anlisis.

Seleccin del Corte

Si a toda la muestra se le aplica el campo Bo y se


realiza todo el proceso antes mencionado se
presentara el inconveniente de que la seal que se
recibe es proveniente de todo el volumen en general
de modo que sera imposible conformar una imagen
til, para evitar esto es necesario dividir la muestra en
pequeas porciones iguales (voxel) e ir aplicando el
mtodo a cada una de estas.

Una solucin ingeniosa es posible si nosotros luego


de haber aplicado el gradiente en el eje x aplicamos
un gradiente en el eje y con un duracin muy corta,
esto produce que los ncleos de toda la fila resuenen
otra vez a frecuencias diferentes pero como el
gradiente en el eje y es de una duracin muy corta
esta diferencia de frecuencias nicamente produce
una variacin en la fase de la seal ya que al suprimir
el gradiente en el eje y todos los ncleos de la fila
volvern a resonar a la misma frecuencia.

Esta divisin de la muestra se logra superponiendo al


campo Bo un gradiente de campo B como se muestra
es la figura 6 lo que produce que diferentes cortes o
slices del cuerpo resuenen a distintas frecuencias.

El modelo matemtico de la seal FID es:

% 2?4  F 2, G4@ HIJ2,D4B $$G


,D

Fig 6 Aplicacin del Gradiente de Campo Magntico

Sabiendo que la fase cambia linealmente con el


gradiente y tenemos:

El grosor del slice est claramente determinado por


el ancho de banda del pulso de RF.

( x, y ) = G y y

Si se usa una ponderacin igual para el rango de


frecuencia fc - F/2 hasta fc + F/2 seria equivalente
a tener una funcin rectangular en el dominio de
Fourier lo que equivale a una funcin sinc en el
dominio del tiempo

Y que la frecuencia vara de acuerdo al gradiente x

( x, y ) = G x x
Sustituyendo

Normalmente la seleccin de los cortes se realiza en


el eje z, proporcionando una imagen plana que es

K x = Gxt
6

K y = G y

Apantallamiento.Este componente reduce la


intensidad del campo magntico al exterior del iman
se puede lograr de dos maneras
Shielding Pasivo: Se basa en la colocacin de una
estructura de hierro que rodea al imn. Esta tecnica
es sencilla y barata. Pero complica el shimming.
Shielding Activo: Se basa en la colocacin de una
segunda bobina conductiva por fuera de la primera
bobina principal, con una corriente en sentido
opuesto, con lo que conseguimos que los campos
magnticos se resten y as apantallar el aparato hacia
fuera. Este sistema es mas caro, pero no complica el
shimming.
Los Gradientes.- Los gradientes se crean activando
bobinas dentro del tnel del escner. Las bobinas
tienen una forma compleja. Son mnimo 3 orientados
en las direcciones x,y,z, la intensidad del campo
producido depende de la cantidad de corriente que se
le inyecte. Es fundamental que presenten una elevada
linealidad. La intensidad del campo esta entre 10 y 50
mT
Antenas.- Las antenas se utilizan para recoger la
seal emitida por los tejidos, esta seal es muy debil,
por lo que la eleccin de una buena antena es vital
para la obtencin de una buena imagen. La antena
debe estar colocada de manera que la zona que se
debe explorar quede totalmente englobada en el rea
de recepcin. Las antenas deben cumplir el
compromiso de ser tan pequeas como sea posible, y
as aumentar la resolucin, y disminuir el S/N
(relacin seal - ruido), y tan grandes como sea
necesario, y para que quepa la zona a explorar
Por su funcin se clasifican en tres tipos: de emisin,
de recepcin y d emisin recepcin y por su forma se
clasifican en antenas de volumen y antenas de
superficie.

Tendramos que la seal inducida en la entena es

S (t ) = M xy ( x, y , t )e

j ( k x x +k y y )

dx dy

La ecuacin anterior es la transformada de Fourier de


la envolvente de la seal FID para cada punto del
corte seleccionado esta ecuacin es denominada el
espacio k. Para obtener una matriz m(x,y)
nicamente necesitamos aplicar la transformada
inversa de Fourier. En la practica la demodulacin de
la seal FID se realiza en tiempo discreto por lo tanto
se necesita realizar un transforma inversa discreta en
2D

2.10

Componentes Principales de
un Escner de RM

Iman.- Es la parte encargada de general el campo


magntico Bo, este campo debe ser lo ms
homogneo posible, existe cuatro tipos:
Resistivos.- Se realizan con bobinas
conductoras que deben ser refrigeradas mediante
circulacin de agua con este tipo de imn se puede
llegar hasta 0,5 T, tiene el inconveniente de ser muy
pesados
Superconductivos.- Las bobinas son hechas
con
materiales
que
presentan
propiedades
superconductoras, estas bobinas deben ser
refrigeradas con helio son livianas y brindan un
campo muy uniforme con este tipo de imn se logran
intensidades superiores a 2 T
Permanentes.Utiliza
sustancias
ferromagnticas originales tienen la ventaja que no
necesitan de energa elctrica pero presentan el
inconveniente de brindar campos poco uniformes y de
poca intensidad (0.4 T).
Hbridos.- Se basan en mesclas de los anteriores, son
poco usados

Equipos Informticos.- Son utilizados para el


procesamiento de la seal y el control de los
elementos antes mencionados. Son los encargados
de la digitalizacin decodificacin, presentacin,
almacenamiento y transmisin de la seal. Son tan
rpidos y potentes como la tecnologa actual lo
permite

Elementos de Shimming.- Shiming es el proceso


mediante el cual se reajustan las diferencias en el
campo Bo para conseguir una mayor homogeneidad.
Shimming Pasivo.- Consiste en la colocacin de
pequeas piezas de hierro alrededor del imn de
forma
que
se
rectifiquen
las
pequeas
homogeneidades. Es un proceso lento y difcil que
requiere de uso de la tcnica ensayo error, aunque no
precisa de mantenimiento.
Shimming Activo.- Consiste en la colocacin de
bobinas en el interior del tnel de modo que
rectifiquen las fluctuaciones del campo. Esto permite
un manejo computarizado de las bobinas aunque
requiere componentes electrnicos y software
adicional lo que encarece el sistema.

2.11
-

Recomendaciones
instalacin

de

Tener especial cuidado en el diseo e


instalacin del blindaje de Interferencia
Electromagntica.
Colocar filtros de RF con baja corriente de
fuga en todos los conductores elctricos que
ingresen a la sala.
No instalar equipos sensibles a campos
magnticos cerca del Escner de RM

No instalar el escner de RM cerca, arriba o


debajo de cuartos de mquinas o centros de
transformacin. Debido a que vibraciones e
interferencia
EM
afectan el
normal
funcionamiento del equipo es necesario
realizar mediciones de estos factores antes
de la instalacin
Para la iluminacin utilizar materiales
compatibles con IRM que cumplan las
normativas internacionales.
Proveer los posibles inconvenientes que
puede causar el elevado ruido que emite el
escner
de
RM
cuando
est
en
funcionamiento.
Proveer la instalacin de equipos de
intercomunicacin de al menos 3 estaciones
y de ser posible adecuar el local para
posibles actualizaciones

este proceso se realice de manera ms rpida y


eficaz.

4 BIBLIOGRAFIA
[1] A. A. Bharath Introductory Medical Imaging, Morgan &
Claypool, 2009. Cap 7 pp 127-171
[2] J Bushberg, J Anthony, E LeidHoldt, J Boone, The
Essencial Phisics of Medical Imaging, Lippicontt Willians &
Willians, 2002,Cap 14, pp 373-411
[3] Notas de clase asignatura Tecnologa de Imgenes
Medicas, Maestra en Bioingeniera, Cebio-CUJAE
[3] http://es.wikipedia.org/wiki/Especial/imagen
por
resonancia magnetica.htm (28-febrero-2011)
[4] http://es.wikipedia.org/w/index/resonancia
nuclear.htm (28-febrero-2011)

magnetica

[5] www.process-nmr.com/pdfs/NMR Overview.pdf ( 20febrero-2011)

3 DISCUSION
En este artculo se ha revisado de manera muy
superficial los fundamentos de esta poderosa tcnica
para la obtencin de imgenes mdicas. Existen
muchos ms detalles que se deberan conocer para
comprender todos los aspectos de este fenmeno.
Por ejemplo existen muchas ms secuencias de
pulsos que actualmente son utilizadas para obtener
mayor versatilidad en el manejo de contraste de los
tejidos, estas secuencias utilizan mtodos diferentes
de localizacin. Existen tambin secuencias que
permiten obtener imgenes en un menor periodo de
tiempo a cambio de sacrificar un poco la calidad de
estas
Existen tambin consideraciones de seguridad que
deben tomarse en cuenta por ejemplo: No se puede
utilizar RM en pacientes con marcapasos o piezas
metalizas dentro del cuerpo, Tampoco se puede
utilizar en pacientes con claustrofobia y algunas otras
ms que el personal encargado del manejo del
escner debe tener siempre presente para evitar
accidentes
La instrumentacin de esta tcnica est en constante
desarrollo logrando as construir escneres con mayor
resolucin, con la posibilidad de realizar cortes en
cualquier plano arbitrariamente, con campos
magnticos cada vez potentes y homogneos, en
definitiva construyendo equipos cada vez ms rpidos
y potentes. De igual manera algoritmos para la
decodificacin de la seal FID, y la reconstruccin en
3D, estn en constante desarrollo de forma tal que

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