Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrnico de barrido y coloreados

artificialmente.
El microscopio (de micro-, , pequeo, y scopio, , observar) es un
instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeos para ser vistos a
simple vista. El tipo ms comn y el primero que se invent es el microscopio ptico.
Se trata de un instrumento ptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener
una imagen aumentada del objeto y que funciona por refraccin.
La ciencia que investiga los objetos pequeos utilizando este instrumento se llama
microscopa.

Contenido
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1 Definicin
2 Historia del microscopio

3 Tipos de microscopios

4 Vase tambin

5 Enlaces externos

Definicin

En general, cualquier microscopio requiere los siguientes elementos: una fuente (como
un haz de fotones o de electrones), una muestra sobre la que acta dicha fuente, un
receptor de la informacin proporcionada por la interaccin de la fuente con la muestra,
y un procesador de esta informacin (en general, un ordenador).

Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del
duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, Pars.
El microscopio fue inventado hacia los aos 1610, por Galileo Galilei, segn los
italianos, o por Zacharias Janssen, en opinin de los holandeses. En 1628 aparece en la
obra de William Harvey sobre la circulacin sangunea al observar al microscopio los
capilares sanguneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia.
En 1665 Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho y not que el
material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de
celditas a las que llam clulas. Se trataba de la primera observacin de clulas muertas.
Unos aos ms tarde, Malpighi, anatomista y bilogo italiano, observ clulas vivas.
Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
A mediados del siglo XVII un holands, Anton van Leeuwenhoek, utilizando
microscopios simples de fabricacin propia, describi por primera vez protozoos,
bacterias, espermatozoides y glbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin

ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el fundador de la bacteriologa.

Tallaba l mismo sus lupas sobre pequeas esferas de cristal, cuyos dimetros no
alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas de
milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observ
los glbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examin por primera vez los
glbulos rojos y descubri que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no
revel sus mtodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a
la Royal Society de Londres.
Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por
asociacin de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por
John Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard
Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan
modificar con combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al
mercado objetivos acromticos excelentes.
Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecnicos que
aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el
momento mejoras pticas. Las mejoras ms importantes de la ptica surgieron en 1877,
cuando Ernst Abbe public su teora del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss,
mejor la microscopa de inmersin sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que
permite obtener aumentos de 2000. A principios de los aos 1930 se haba alcanzado el
lmite terico para los microscopios pticos, no consiguiendo stos aumentos superiores
a 500X o 1000X. Sin embargo, exista un deseo cientfico de observar los detalles de
estructuras celulares (ncleo, mitocondria, etc.).
El microscopio electrnico de transmisin (TEM) fue el primer tipo de microscopio
electrnico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la
muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst
Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio
electrnico de barrido (SEM).

Tipos de microscopios

Microscopio electrnico de barrido.

Microscopio ptico
Microscopio simple

Microscopio compuesto

Microscopio de luz ultravioleta

Microscopio de fluorescencia

Microscopio petrogrfico

Microscopio en campo oscuro

Microscopio de contraste de fase

Microscopio de luz polarizada

Microscopio confocal

Microscopio electrnico

Microscopio electrnico de transmisin

Microscopio electrnico de barrido

Microscopio de iones en campo

Microscopio de sonda de barrido

Microscopio de efecto tnel

Microscopio de fuerza atmica

Microscopio virtual

Microscopio de antimateria

Microscopio reflector

Microscopio compuesto
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Objetivos de un microscopio moderno.

Un microscopio compuesto es un microscopio ptico que tiene ms de una lente de

objetivo. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos
transparentes, o cortados en lminas tan finas que se transparentan. Se emplea para
aumentar o ampliar las imgenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El
microscopio ptico comn est conformado por tres sistemas:

El sistema mecnico est constituido por una palanca que sirve para
sostener, elevar y detener los instrumentos a observar.
El sistema de iluminacin comprende un conjunto de instrumentos,
dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz.
El sistema ptico comprende las partes del microscopio permiten un
aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros
llamados "de antigel subsecuente".

Contenido
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1 Parte mecnica del microscopio

2 Sistema ptico

3 Sistema de Iluminacin

4 Trayectoria del rayo de luz a travs del microscopio

5 Campo del microscopio

6 Tipos de microscopios
o

6.1 El microscopio electrnico

6.1.1 Invencin del microscopio

electrnico

6.1.2 Funcionamiento del microscopio

electrnico

6.1.3 Tipos de microscopios electrnicos

6.1.4 Microscopio electrnico de barrido

6.2 Microscopio quirrgico

7 Medicin a travs del microscopio

8 Mantenimiento del microscopio

9 Conclusiones

10 Vase tambin

[editar] Parte mecnica del microscopio

Esquema de un microscopio ptico.

La parte mecnica del microscopio comprende el pie, el tubo, el revlver, el asa, la

platina, el carro y el tornillo micromtrico. Estos elementos sostienen la parte ptica y

de iluminacin; adems, permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del

objeto.

El pie y soporte: Constituye la base sobre la que se apoya el

microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular.
La columna o brazo: llamada tambin asa, es una pieza en forma
de C, unida a la base por su parte inferior mediante una charnela,
permitiendo la inclinacin del tubo para mejorar la captacin de luz
cuando se utilizan los espejos. Sostiene el tubo en su porcin superior
y por el extremo inferior se adapta al pie.

El tubo: tiene forma cilndrica y est ennegrecido internamente para

evitar los reflejos de la luz. En su extremidad superior se colocan los
oculares y en el extremo inferior el revlver de objetivos. El tubo se
encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un
sistema de cremalleras, las cuales permiten que el tubo se mueva
mediante los tornillos.

El tornillo macromtrico: girando este tornillo, asciende o

desciende el tubo del microscopio, deslizndose en sentido vertical
gracias a un mecanismo de cremallera. Estos movimientos largos
permiten el enfoque rpido de la preparacin.

El tornillo micromtrico: mediante el ajuste fino con movimiento

casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina, se
logra el enfoque exacto y ntido de la preparacin. Lleva acoplado un
tambor graduado en divisiones de 0,001 mm., que se utiliza para
precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos.

La platina: es una pieza metlica plana en la que se coloca la

preparacin u objeto que se va a observar. Presenta un orificio, en el
eje ptico del tubo, que permite el paso de los rayos luminosos a la
preparacin. La platina puede ser fija, en cuyo caso permanece
inmvil; en otros casos puede ser giratoria; es decir, mediante
tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares.

Las pinzas: son dos piezas metlicas que sirven para sujetar la
preparacin. Se encuentran en la platina.

El revlver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se

enroscan los objetivos. Al girar el revlver, los objetivos pasan por el
eje del tubo y se colocan en posicin de trabajo, lo que se nota por el
ruido de un pin que lo fija.

[editar] Sistema ptico

El sistema ptico es el encargado de reproducir y aumentar las imgenes mediante el
conjunto de lentes que lo componen. Est formado por el ocular y los objetivos. El
objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego ampla.

El ocular: se encuentra situado en la parte superior del tubo. Su

nombre se debe a la cercana de la pieza con el ojo del observador.
Tiene como funcin aumentar la imagen formada por el objetivo. Los
oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X

hasta 20X. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y

otros que poseen una escala micromtrica; estos ltimos tienen la
finalidad de medir el tamao del objeto observado.
Los objetivos: se disponen en una pieza giratoria denominada
revlver y producen el aumento de las imgenes de los objetos y
organismos, y, por tanto, se hallan cerca de la preparacin que se
examina. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos:
objetivos secos y objetivos de inmersin.
o

Los objetivos secos se utilizan sin necesidad de colocar

sustancia alguna entre ellos y la preparacin. En la cara
externa llevan una serie de ndices que indican el aumento que
producen, la abertura numrica y otros datos. As, por ejemplo,
si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0,65 y 160/0,17,
significa que el objetivo es planacromtico, su aumento 40 y su
apertura numrica 0,65, calculada para una longitud de tubo
de 160 mm. El nmero de objetivos vara con el tipo de
microscopio y el uso a que se destina. Los aumentos de los
objetivos secos ms frecuentemente utilizados son: 4X, 10X,
20X, 40X y 60X.

El objetivo de inmersin est compuesto por un complicado

sistema de lentes. Para observar a travs de este objetivo es
necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo
y la preparacin, de manera que la lente frontal entre en
contacto con el aceite de cedro. Generalmente, estos objetivos
son de 100X y se distingue por uno o dos crculos o anillos de
color negro que rodea su extremo inferior.

[editar] Sistema de Iluminacin

Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que
ilumine la preparacin u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera
adecuada. Comprende los siguientes elementos:

Fuente de iluminacin: se trata clsicamente de una lmpara

incandescente de tungsteno sobrevoltada; en versiones ms
modernas con leds. Por delante de ella se sita un condensador (una
lente convergente) e, idealmente, un diafragma de campo, que
permite controlar el dimetro de la parte de la preparacin que queda
iluminada, para evitar que exceda el campo de observacin
produciendo luces parsitas.
El espejo: necesario si la fuente de iluminacin no est construida
dentro del microscopio y ya alineada con el sistema ptico, como
suele ocurrir en los microscopios modernos. Suele tener dos caras:
una cncava y otra plana. Goza de movimientos en todas las
direcciones. La cara cncava se emplea de preferencia con
iluminacin artificial, y la plana, para natural (luz solar). Los modelos
ms modernos no poseen espejos sino una lmpara que cumple la
misma funcin que el espejo.
Condensador: est formado por un sistema de lentes, cuya finalidad
es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparacin,
formando un cono de luz con el mismo ngulo que el del campo del

objetivo. El condensador se sita debajo de la platina y su lente

superior es generalmente planoconvexa, quedando la cara superior
plana en contacto con la preparacin cuando se usan objetivos de
gran abertura (los de mayor ampliacin); existen condensadores de
inmersin, que piden que se llene con aceite el espacio entre esa
lente superior y la preparacin. La abertura numrica mxima del
condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado, o
no se lograr aprovechar todo su poder separador. El condensador
puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera
mediante un tornillo, bajndose para su uso con objetivos de poca
potencia.

Diafragma: el condensador est provisto de un diafragma-iris, que

regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse,
de manera irregular, para aumentar el contraste, lo que se hace
cerrndolo ms de lo que conviene si se quiere aprovechar la
resolucin del sistema ptico.

[editar] Trayectoria del rayo de luz a travs del

microscopio
El haz luminoso procedente de la lmpara pasa directamente a travs del diafragma al
condensador. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador, la luz es
concentrada sobre la preparacin a observar. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue
por el tubo hasta llegar al ocular, donde es captado por el ojo del observador.
Propiedades del microscopio

Poder separador. Tambin llamado a veces poder de resolucin, es

una cualidad del microscopio, y se define como la distancia mnima
entre dos puntos prximos que pueden verse separados. El ojo
normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es
menor a una dcima de milmetro. En el microscopio viene limitado
por la longitud de onda de la radiacin empleada; en el microscopio
ptico, el poder separador mximo conseguido es de 0,2 dcimas de
micrmetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el
microscopio electrnico, el poder separador llega hasta 10 .
Poder de definicin. Se refiere a la nitidez de las imgenes obtenidas,
sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la
calidad y de la correccin de las aberraciones de las lentes utilizadas.
Ampliacin del microscopio. En trminos generales se define como la
relacin entre el dimetro aparente de la imagen y el dimetro o
longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta
100 dimetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces
mayor linealmente que el tamao real del objeto (la superficie de la
imagen ser 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el
aumento que est proporcionando un microscopio, basta multiplicar
los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados.
Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de
10X, la ampliacin con que estamos viendo la muestra ser: 45X x
10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto est
ampliada 450 veces, tambin expresado como 450 dimetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio ptico. El mejor conocido de los ciliados.

Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo est cubierto de cilios,
que se ven borrosos debido a sus rpidos movimientos.

Se denomina campo del microscopio al crculo visible que se observa a travs del
microscopio. Tambin podemos definirlo como la porcin del plano visible observado a
travs del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere
decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para
medir el dimetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza
el micrmetro, al que se har referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios

Existen diversas clases de microscopios, segn la naturaleza de los sistemas de luz, y
otros accesorios utilizados para obtener las imgenes.
El microscopio compuesto u ptico utiliza lentes para ampliar las imgenes de los
objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a
la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio ptico
puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observacin en estos casos se hace
con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observacin se hace con los
dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepcin de la imagen, ms cmoda
la observacin y se perciben con mayor nitidez los detalles.
Microscopio estereoscpico: el microscopio estereoscpico hace posible la visin
tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para
cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren
pequeos aumentos. El ptimo de visin estereoscpica se encuentra entre 2 y 40X o
aumento total del microscopio.
Microscopio de campo oscuro. Este microscopio est provisto de un condensador
paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo,
sino que iluminan oblicuamente la preparacin. Los objetos aparecen como puntos
luminosos sobre un fondo oscuro.

Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas

sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energticas. El
tratamiento del material biolgico con flurocromos facilita la observacin al
microscopio.
Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de
los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparacin.
[editar] El microscopio electrnico
Artculo principal: Microscopio electrnico
[editar] Invencin del microscopio electrnico

En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrnico a base de

lentes electrostticas. Ese mismo ao Knoll y Ruska dan a conocer los primeros
resultados obtenidos con un microscopio electrnico Siemens, construido con lentes
magnticas. As nace el microscopio electrnico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se
fabrican microscopios electrnicos que superan en resolucin al microscopio ptico.
Estos logros no slo representan un avance en el campo de la electrnica, sino tambin
en el campo de la Biologa, pues son muchas las estructuras biolgicas que se han
descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrnico.
[editar] Funcionamiento del microscopio electrnico

El microscopio electrnico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta

fundamentalmente de un tubo de rayos catdicos, en el cual debe mantenerse el vacio.
El ctodo est constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse
elctricamente emite los electrones, los cuales son atrados hacia el nodo por una
diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca
este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparacin exige tcnicas
especiales. Los electrones chocan contra la preparacin, sobre la cual se desvan de
manera desigual.
Se acostumbra a utilizar el trmino microfotografas para las fotografas tomadas a
travs del microscopio ptico y micrografa o electromicrografa para las que se toman
en el microscopio electrnico.
Los aumentos mximos conseguidos en el microscopio electrnico son del orden de
2.000.000 (dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio
electrnico de un amplificador de imagen y una cmara de televisin. En resumen, el
microscopio electrnico consta esencialmente de:

Un filamento de tungsteno (ctodo) que emite electrones.

Condensador o lente electromagntica, que concentra el haz de
electrones.

Objetivo o lente electromagntica, que ampla el cono de proyeccin

del haz de luz.

Ocular o lente electromagntica, que aumenta la imagen.

Proyector o lente proyectora, que ampla la imagen.

Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo

humano.

[editar] Tipos de microscopios electrnicos

Existen varios tipos de microscopios electrnicos, que cada da se perfeccionan ms.

El microscopio electrnico de transmisin que utiliza un haz de electrones acelerados
por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una seccin muy fina de la
muestra, sean tejidos, clulas u otro material.
El microscopio electrnico de barrido se utiliza para el estudio de la morfologa y la
topografa de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000
voltios. Las lentes magnticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar
repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada
en la pantalla de un monitor. El microscopio electrnico mixto tiene propiedades
comunes con el de transmisin y con el de barrido y resulta muy til para ciertas
investigaciones. Hay otros microscopios analticos que detectan seales caractersticas
de los elementos que constituyen la muestra.
Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones
electromagnticas as como la aplicacin de tcnicas histoqumicas y bioqumicas,
adems del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la
biologa celular.
[editar] Microscopio electrnico de barrido
Artculo principal: Microscopio electrnico de barrido

El microscopio electrnico de barrido est situado a la izquierda del operador, y las

imgenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un
microscopio electrnico de transmisin puede resolver objetos ms pequeos que uno
de barrido, este ltimo genera imgenes ms tiles para conocer la estructura
tridimensional de objetos minsculos.
[editar] Microscopio quirrgico

El empleo de microscopios quirrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo

intervenciones que parecan imposibles, como la reimplantacin de un miembro y la
ciruga de los ojos y odos. Estos microscopios son en especial tiles cuando es
necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguneos individuales.
Se usa para operaciones dificultosas

[editar] Medicin a travs del microscopio

Muchas veces interesa al observador conocer el tamao real de los objetos o
microorganismos que est observando a travs del microscopio. Para estas mediciones
pueden utilizarse varios mtodos.

Mtodo de los micrmetros. Se utiliza para esto un micrmetro de platina o de objetivo,

que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm.
de longitud), con separaciones, entre cada divisin, de una centsima de milmetro.
Adems se utiliza un micrmetro ocular que lleva una escala graduada en dcimas de
milmetros. Se coloca el micrmetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio
hasta que las lneas de la escala graduada aparezcan ntidas. Luego se hace superponer
la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una lnea
del micrmetro objetivo y una lnea del micrmetro ocular coincidan o se superpongan
exactamente.
Luego, por simple regla de tres, se calcula el valor en mieras de cada divisin ocular.
Veamos un ejemplo. Si 9 divisiones del micrmetro objetivo (0,09mm) equivalen a 30
divisiones del micrmetro ocular, cada divisin del ocular equivaldr a: 0,09/30 = 0,003
mm. = 3 m
Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado, cada divisin del
micrmetro ocular equivale a 3 m. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la
forma que hemos expuesto, teniendo el microscopio ocular podran hacerse todas las
mediciones que se deseen. Para medir, por ejemplo, un Paramecium de una preparacin,
procedemos as: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones
del micrmetro ocular. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrmetro
ocular, y cada divisin equivale a 3 m, la longitud del Paramecium ser 75x3= 225
m. Tambin se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cmara clara y
utilizando una regla. En realidad, estas medidas no son tan exactas como cuando se
utilizan micrmetros por errores que se introducen superponiendo imgenes.

[editar] Mantenimiento del microscopio

El microscopio debe estar protegido del polvo, humedad y otros agentes que pudieran
daarlo. Mientras no est en uso debe guardarse en un estuche o gabinete, o bien
cubrirlo con una bolsa plstica o campana de vidrio.
Las partes mecnicas deben limpiarse con un pao suave; en algunos casos, ste se
puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa, aceite de cedro,
parafina, etc. Que hayan cado sobre las citadas partes.
La limpieza de las partes pticas requiere precauciones especiales. Para ello debe
emplearse papel "limpia lente" que expiden las casas distribuidoras de material de
laboratorio. Nunca deben tocarse las lentes del ocular, objetivo y condensador con los
dedos; las huellas digitales perjudican la visibilidad, y cuando se secan resulta trabajoso
eliminarlas.
Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel "limpia lente" con
ter y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. El aceite de cedro que
queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersin debe quitarse inmediatamente
despus de finalizada la observacin. Para ello se puede pasar el papel "limpia lente"
impregnado con una gota de xilol. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de
menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope; el condensador debe estar en su
posicin ms baja, para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. Gurdese en

lugares secos, para evitar que la humedad favorezca la formacin de hongos. Ciertos
cidos y otras sustancias qumicas que producen emanaciones fuertes, deben mantenerse
alejados del microscopio.

[editar] Conclusiones
Dos lentes convexas bastan para construir un microscopio. Cada lente hace converger
los rayos luminosos que la atraviesan. Una de ellas, llamada objetivo, se sita cerca del
objeto que se quiere estudiar. El objetivo forma una imagen real aumentada e invertida.
Se dice que la imagen es real porque los rayos luminosos pasan realmente por el lugar
de la imagen. La imagen es observada por la segunda lente, llamada ocular, que acta
sencillamente como una lupa. El ocular est situado de modo que no forma una segunda
imagen real, sino que hace divergir los rayos luminosos, que al entrar en el ojo del
observador parecen proceder de una gran imagen invertida situada ms all del objetivo.
Como los rayos luminosos no pasan realmente por ese lugar, se dice que la imagen es
virtual
. Introduccin
Un microscopio simple (de un lente o varios lentes), es un instrumento que amplifica una
imagen y permite la observacin de mayores detalles de los posibles a simple vista. El
microscopio ms simple es una lente de aumento o un par de anteojos.
El poder de resolucin del ojo humano es de 0,2 mm es decir que para ver dos objetos
separados estos deben estar como mnimo a esa distancia.
El microscopio aumenta la imagen hasta el nivel de la retina, para captar la informacin.
La resolucin depende de la longitud de onda de la fuente luminosa, el espesor del
espcimen, la calidad de la fijacin y la
intensidad de la coloracin.
Tericamente la mxima resolucin que se puede alcanzar es de 0,2 um dada por una luz
con longitud de onda de 540 nm, la cual pasa por un filtro verde (muy sensible por el ojo
humano) y con objetos condensadores adecuados. El ocular aumenta la imagen producida
por el objetivo, pero no puede aumentar la resolucin.
Existen distintos microscopios pticos generales y de investigacin que se diferencian en
factores tales como la longitud de onda de la iluminacin del espcimen, la alteracin fsica
de la luz que incide en la muestra y procesos analticos que se aplican a la imagen final.
2. Tipos de microscopios
Microscopio de campo claro Es descendiente de los disponibles a partir de 1800.
Compuestos por:
Fuente luminosa que ilumina la muestra
Condensador que enfoca los rayos de luz sobre la muestra
Platina sobre la cual se coloca la muestra
Objetivo que recibe la luz que atraves la muestra
Ocular que recibe directamente la imagen formada por el objetivo
La muestra a observar debe ser fina para que pueda ser atravesada por la luz. Con este tipo
de microscopio se deben utilizar mtodos de tincin porque el campo claro de este no
produce un nivel til de contraste.
Microscopio de contraste de fase Permite observar clulas sin colorear y resulta
especialmente til para clulas vivas.
Este aprovecha las pequeas diferencias de los ndices de refraccin en las distintas partes

de una clula y en distintas partes de una muestra de tejido. La luz que pasa por regiones de
mayor ndice de refraccin experimenta una deflexin y queda fuera de fase con respecto al
haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Aparea otras longitudes de onda
fuera de fase por medio de una serie de anillos pticos del objetivo y del condensador, anula
la amplitud de la porcin fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste til
sobre la imagen. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del
espcimen; las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. Por lo
tanto estos microscopios se utilizan para observar clulas vivas, tejidos vivos y cortes
semifinos no coloreados.
Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el
microscopio de interferencia diferencial.
Microscopio de campo oscuro El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las
estructuras del espcimen. Para lograrlo, el microscopio de campo oscuro est equipado
con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. En
consecuencia el campo visual se observa como un fondo oscuro sobre el cual aparecen
pequeas partculas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo.
El efecto es similar a las partculas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un
proyector de diapositivas en una habitacin oscura. La luz reflejada por las partculas de
polvo llegan hasta la retina del ojo y las hacen visibles.
La resolucin de este microscopio no puede ser mejor que la del microscopio de campo
oscuro porque emplea la misma fuente de longitud de onda, sin embargo puede detectar
partculas individuales ms pequeas en las imgenes de campo oscuro, debido al contraste
creado.
Es til para observar autorradiografas, cristales en la orina y para detectar espiroquetas en
particular el Treponema pallidum microorganismo causante de la sfilis.
Microscopio de fluorescencia Una molcula que fluorece emite luz de longitud de onda
que se encuentra dentro del espectro visible, cuando es expuesta a una fuente de luz
ultravioleta. Se usa para revelar molculas fluorescentes naturales, como la vitamina A y
algunos neurotransmisores. Al ser escasas las molculas autofluorecentes su aplicacin ms
difundida es para revelar una fluorescencia agregada, como en la deteccin de antgenos o
anticuerpos en procedimientos de coloracin inmunocitoqumica. Tambin se puede
inyectar molculas fluorescentes especficas en un animal o directamente en clulas y
usarlas como marcadores. Estos mtodos sirvieron para estudiar uniones intercelulares,
trayectorias de las fibras nerviosas en neurobiologa y en deteccin de marcadores del
crecimiento fluorescentes en tejidos mineralizados.
Se insertan distintos filtros entre la fuente de luz ultravioleta y la muestra para producir luz
monocromtica o casi monocromtica, o entre el espcimen y el objetivo permitiendo que la
estrecha banda de longitudes de onda de fluorescencia llegue hasta el ojo o incida en una
emulacin fotogrfica u otro procedimiento analtico.
Microscopio de barrido confocal Se usa para estudiar la estructura de los materiales
biolgicos. Emplea un sistema de iluminacin con rayo lser que es muy convergente y, en
consecuencia produce un punto de barrido muy poco profundo. La luz que emerge del
punto es dirigida a un tubo fotomultiplicador, donde es analizada. Se utiliza un sistema de
espejos para mover el rayo lser a travs del espcimen, iluminando un solo punto por vez.
Se registran los datos de cada punto de la muestra recorrida con este rayo mvil y se
guardan en una computadora. Luego se puede llevar la imagen a un monitor de alta
resolucin. Este mtodo tiene la ventaja de que se pueden tomar imgenes de la muestra en
cortes muy finos. Las regiones fuera de foco se restan de la imagen mediante un programa
para dar una definicin mxima a la imagen.

Es posible tambin crear imgenes mltiples a diferentes profundidades dentro del

espcimen y realizar reconstrucciones tridimensionales.
Microscopio de luz ultravioleta La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende
de la absorcin de esa luz por las molculas de la muestra. La fuente de luz ultravioleta
tiene una longitud de onda de 200 nm, por lo tanto puede alcanzar una resolucin de 0,1
um. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un
espectrofotmetro pero sus resultados son registrados en fotografas. La muestra no se
puede observar directamente a travs del ocular porque la luz ultravioleta puede daar la
retina.
El mtodo sirve para detectar cidos nucleicos, protenas que contienen determinados
aminocidos. Mediante longitudes de ondas especficas para la iluminacin se puede
obtener mediciones espectrofotomtricas para cuntificar el DNA y el RNA de cada clula.
Microscopio de polarizacin Este microscopio es una simple modificacin del
microscopio ptico, contiene un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz
y la muestra y se ubica un segundo polarizador, denominado analizador entre el objetivo y
el observador.
Se puede rotar el polarizador y el analizador; la diferencia entre sus ngulos de rotacin se
usa para determinar el grado en que una estructura afecta el haz de luz polarizada. La
capacidad que tiene un cristal o estructura cristalina de rotar el plano de la luz polarizada se
denomina birrefringencia.
Exhiben birrefringencia el msculo estriado o esqueltico y las inclusiones cristaloides de
las clulas intersticiales testiculares.
3. Microscopia electrnica
Dentro de los microscopios electrnico tenemos el de barrido y el de transmisin.
La ventaja de los microscopios electrnicos frente a los pticos esta en que la longitud de
onda del haz de luz es aproximadamente 1/200, lo cual aumenta la resolucin.
Microscopio electrnico de transmisin La ptica es muy similar al ptico pero se
diferencia en que usa un haz de electrones en vez de un haz de luz visible.
Este microscopio se basa en los siguientes principios:
- Una fuente, un filamento de tungsteno calentado que emite electrones (ctodo)

Un nodo, hacia el cual son atrados los electrones

Una diferencia de potencial entre el ctodo y el nodo imparte un voltaje de
aceleracin entre 20.000 y 200.000 voltios a los electrones, que crea la haz
El haz pasa por una serie de electroimanes que tienen las mismas funciones que las
lentes de vidrio de un microscopio ptico

El condensador forma el haz y modifica el dimetro del haz que incide en el plano del
espcimen. El haz que atraviesa la muestra se coloca en foco y se aumenta por medio de un
objetivo y se aumenta aun ms con una o ms lentes proyectoras. La imagen final se
visualiza sobre una planilla cubierta por fsforo. Las porciones de la muestra que han sido
atravesadas por los electrones aparecen brillantes, las porciones que absorvieron o
esparcieron los electrones por su densidad inherente o debido al agregado de metales
pesados durante la preparacin del espcimen aparecen oscuras. Se coloca una placa
fotogrfica o un detector de video por encima o por debajo de la pantalla del visor, con la
finalidad de obtener un registro permanente de la imagen sobre la pantalla.
Las muestras se preparan sobre la misma base que la del microscopio ptico pero requieren
mtodos ms finos.
Los preparados la restriccin que tienen es que en cada paso se trabaja con especimenes de
magnitud 3-4 rdenes menores o ms finos que los utilizados para el microscopio ptico.

Debido a la gran resolucin de estos microscopios electrnicos la calidad de la fijacin, es

decir el grado de preservacin de la estructura subcelular debe ser la mejor posible.
La preparacin de rutina de los especimenes para la microscopia electrnica de transmisin
comienza con la fijacin con glutaraldehdo, seguida de un lavado con un buffer y de una
fijacin con tetrxido de osmio.
Por lo general, se fijan para el microscopio electrnico de transmisin piezas de tejido no
mayores de 1 mm3
El proceso de deshidratacin es idntico al empleado en la microscopia ptica
El tejido incluido en material plstico se secciona por medio de micrtomos especialmente
diseados, que usan cuchillas de diamante.
Debido al limitado poder de penetracin de los electrones, el espesor de los cortes
preparados para el microscopio electrnico de transmisin varia entre 50 nm y 150 nm.
Estos cortes son demasiado finos para poder ser manipulados; se los hace flotar desde el
filo de la cuchilla en la superficie de una bandeja llena de lquido, se recuperan y se colocan
en rejillas de malla de cobre recubiertas por plstico. Estas rejillas tienen 50-400 orificios
por pulgada o hendiduras especiales para observar cortes seriados.
Por lo general, la coloracin de los cortes para microscopio electrnico de transmisin se
realiza por medio del agregado a la muestra de materiales de elevada densidad, tales como
iones de metales pesados. Estos iones de metales pesados se unen a los tejidos durante la
fijacin o la deshidratacin o al sumergir las muestras en soluciones de tales iones despus
del corte. El terxido de osmio que se emplea de rutina en el fijador se une a los
componentes fosfolipdicos de las membranas, lo cual agraga densidad a la membrana.
A menudo se agrega nitrato de uranilo a las soluciones alcohlicas usadas en la
deshidratacin, con el fin de agregar densidad a los componentes de las uniones celulares y
a otros sitios. La inmersin secuencial en soluciones de acetato de uranilo y citrato de
plomo se usa rutinariamente para teir los cortes antes de observarlos con microscopio
electrnico de transmisin.
La congelacin-fractura es un mtodo especial de preparacin de la muestra para
microscopia electrnica de transmisin, de gran importancia en el estudio de membranas.
El material a examinar puede estar fijado o no; en el primer caso se elimina el fijador del
tejido por medio de lavados, antes de procesarlo. Se infiltra el tejido con un crioprotector,
como el glicerol y se congela rpidamente a unos 160 grados centgrados.
Microscopio electrnico de barrido Se asemeja ms que al microscopio electrnico de
transmisin a los tubos de televisin de donde deriva la microscopia electrnica. Para
analizar la mayora de los tejidos se deja la muestra, se deshidrata por desecacin de punto
crtico, se cubre con una pelcula evaporada de oro-carbn, se monta en un taco de aluminio
y se coloca en la cmara de muestras del microscopio. En los tejidos mineralizados es
posible eliminar todos los tejidos blandos con una leja y analizar las caractersticas
estructurales del mineral.
Se logra el barrido con el mismo tipo de rastreo que explora el haz de electrones a travs de
la superficie un tubo de televisin. Los electrones reflejados desde la superficie y los
electrones forzados hacia el exterior de la superficie son captados por uno o ms detectores
y reprocesados para formar una imagen tridimensional en un televisin.
Se pueden tomar fotografas para registrar los datos o la imagen en una cinta de video. Se
pueden usar otros detectores para medir los rayos X emitidos desde la superficie, la
catodoluminiscencia de las molculas del tejido por debajo de la superficie y los electrones
de Auger emitidos en la superficie.
Muchos microscopios combinan las caractersticas de un microscopio electrnico de
transmisin y de barrido, el cual permite microanlisis por rayos X con sonda electrnica.
Se pueden adosar detectores al microscopio para reunir los rayos X emitidos cuando el haz
de bombardea el corte histolgico, y mediante analizadores apropiados se construye un

mapa que muestra la distribucin en los cortes de los elementos que tienen nmero
atmico mayor de 12, en concentracin suficiente para producir rayos X en cantidad tal que
se pueda analizar

Microscopios
Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes pticos, el objetivo y
el ocular que van unidos a travs del tubo, de un dispositivo de
iluminacin as como de una mesa del objeto y de un trpode para la
sujecin de los componentes pticos que forman los microscopios. El
dispositivo de iluminacin de los microscopios consisten por regla
general en una lmpara microscpica incorporada a un trpode, que
se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la
lmpara) y colocar detrs del diafragma limitador del campo
luminoso. El condensador de los microscopios es a menudo un
complicado sistema de lentes o sistema de espejos, que reproduce el
diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. El
objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la
que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. Para observar el objeto con
ambos oculares, el microscopio est equipado de dos oculares (microscopios binocular). Con
ese modo de iluminacin se distinguen los microscopios de luz transmitida, que pasa a travs
de objetos muy delgados, transparentes, y los microscopios de luz reflejada para el anlisis de
la superficie de un cuerpo opaco. Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos
usos distintos (microscopios para laboratorios, microscopios para investigacin, microscopios
para oficina, microscopios para hobby ...). Cualquiera de estos microscopios es muy bueno
para su uso en el lugar indicado, ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse
mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente
un anlisis o por ejemplo, con una conexin a un proyector de ampliacin de imagen, y hacerlo
accesible a un amplio pblico. Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad, utilizando un
micro-ocular, de equipar de forma econmica y sencilla sus microscopios, y con la transmisin
directa de imgenes de los microscopios al PC, de aportar una actualizacin tcnica. Nuestros
tcnicos e ingenieros le asesorarn gustosamente acerca de los microscopios as como de
todos los dems productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida),
pueden llamarnos al nmero de telfono que le proporcionamos a continuacin y resolveremos
cualquier duda que tenga: +34 967 543 548.
Las especificaciones tcnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces:

Un microscopio compuesto es un aparato ptico hecho para agrandar objetos,

consiste en un nmero de lentes formando la imagen por lentes o una combinacin
de lentes posicionados cerca del objeto, proyectndolo hacia los lentes oculares u
el ocular. El microscopio compuesto es el tipo de microscopio ms utilizado.

Los microscopios
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En este apartado hablaremos de un simple instrumento con una lente: el microscopio.
Este sencillo aparato, creado por un holands que venda telas y que nada saba de
ciencia, abri las puertas a un mundo totalmente inimaginado. Con el tiempo, el
microscopio simple se hizo ms complejo, hasta dar origen a los actuales.
1. El microscopio muestra un mundo desconocido >
2. Las bases de la biologa

3. Qu muestran los microscopios?

El microscopio muestra un mundo desconocido

El desarrollo del microscopio, hace ms de 300 aos, mostr que la vida no est
limitada a lo que se ve por observacin directa. Aquel invento permiti descubrir niveles
de complejidad insospechados en los organismos vivos. Mediante el microscopio
apareca un mundo nuevo que los cientficos de la poca no saban cmo interpretar.
Los primeros, construidos en el siglo XVII, tenan una sola lente.
Antoni van Leeuwenhoek, un vendedor de telas holands, fue uno de los primeros
fabricantes de microscopios. Su instrumento era bien simple: una sola lente montada
en una placa de metal con tornillos para mover lo que se quisiera ver y enfocar la
imagen. Bajo su lente, Van Leeuwenhoek observ todo lo que pasaba por sus manos:
polvo de diamante, lana de cordero, pelo humano, pepita de naranja, excremento de
rana, vino, restos de piel, restos de hueso, etctera. Cientos de pequeos seres vivos
totalmente desconocidos por los cientficos de la poca aparecan con su microscopio.
Durante 50 aos, Leeuwenhoek public regularmente el resultado de sus minuciosas
observaciones en la Royal Society britnica, que haba sido creada recientemente. Al
mismo tiempo, en Inglaterra, un empleado de esa organizacin, Robert Hooke, tambin
describa las maravillas que aparecan a travs de la luz del microscopio. En su libro
Micrographia, que constituy una de las primeras publicaciones sobre el tema, Hooke
incluy descripciones y dibujos detallados de diversas observaciones microscpicas y
telescpicas. Si bien Hooke describi cmo el corcho y otros tejidos vegetales estaban
formados por pequeas cavidades separadas por paredes, a las que llam clulas, su
trabajo fue slo descriptivo ya que no esboz teora alguna.

Figura 1. Grabado de un microscopio compuesto del siglo XVII, del libro Micrographia
de Robert Hooke.
Las primeras lentes podan producir un aumento de hasta 200 veces, pero tenan varias
limitaciones. Los microscopios distorsionaban la forma y el color de los objetos y la
mayora de los cientficos vea estos instrumentos como juguetes y no como algo til
para su trabajo. Lamentablemente, la ciencia no logr avanzar demasiado con estas
observaciones, ya que los primeros microscopistas no tenan ninguna preocupacin ms
que el placer de descubrir cosas nuevas y no intentaron dar una explicacin terica a lo
que vean. Tanto es as que las observaciones de Leeuwenhoek y Hooke pasaron casi

inadvertidas por los cientficos de la poca. Esto se debe sobre todo a dos razones:
Leeuwenhoek no tena educacin formal y Hooke era slo un empleado de Royal
Society, y no miembro de ella. Adems, en el siglo XVII an se valoraban ms la
observacin y la experimentacin, ideas que se continuaba desde de la Edad Media.

Figura 2. Fotografa de un microscopio compuesto fabricado en Londres en 1750.

Photo by Bob Tubbs 2005.

El Microscopio ptico compuesto

PARTES DE UN MICROSCOPIO PTICO

Sistema ptico
o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Ampla la imagen
del objetivo.
o

OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparacin. Ampla la imagen de

sta.

CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la

preparacin.

DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.

FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.

Sistema mecnico
o

SOPORTE: Mantiene la parte ptica. Tiene dos partes: el pie o base y el

brazo.

PLATINA: Lugar donde se deposita la preparacin.

CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser

monocular, binocular, ..

REVLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,

cambiar los objetivos.

TORNILLOS DE ENFOQUE: Macromtrico que aproxima el enfoque y

micromtrico que consigue el enfoque correcto.

MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO PTICO

1. Colocar el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y bajar la platina
completamente. Si el microscopio se recogi correctamente en el uso anterior, ya
debera estar en esas condiciones.
2. Colocar la preparacin sobre la platina sujetndola con las pinzas metlicas.
3. Comenzar la observacin con el objetivo de 4x (ya est en posicin) o colocar el
de 10 aumentos (10x) si la preparacin es de bacterias.
4. Para realizar el enfoque:
a. Acercar al mximo la lente del objetivo a la preparacin, empleando el
tornillo macromtrico. Esto debe hacerse mirando directamente y no a
travs del ocular, ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la
preparacin pudindose daar alguno de ellos o ambos.
b. Mirando, ahora s, a travs de los oculares, ir separando lentamente el
objetivo de la preparacin con el macromtrico y, cuando se observe algo
ntida la muestra, girar el micromtrico hasta obtener un enfoque fino.
2
Pasar al siguiente objetivo. La imagen debera estar ya casi enfocada y suele ser
suficiente con mover un poco el micromtrico para lograr el enfoque fino. Si al cambiar
de objetivo se perdi por completo la imagen, es preferible volver a enfocar con el
objetivo anterior y repetir la operacin desde el paso 3. El objetivo de 40x enfoca a muy
poca distancia de la preparacin y por ello es fcil que ocurran dos tipos de percances:
incrustarlo en la preparacin si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con
aceite de inmersin si se observa una preparacin que ya se enfoc con el objetivo de
inmersin.

Empleo del objetivo de inmersin:

a. Bajar totalmente la platina.
b. Subir totalmente el condensador para ver claramente el crculo de luz que
nos indica la zona que se va a visualizar y donde habr que echar el aceite.
c. Girar el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo a medio camino
entre ste y el de x40.
d. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz.
e. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de
inmersin.
f. Mirando directamente al objetivo, subir la platina lentamente hasta que la
lente toca la gota de aceite. En ese momento se nota como si la gota
ascendiera y se adosara a la lente.
g. Enfocar cuidadosamente con el micromtrico. La distancia de trabajo entre
el objetivo de inmersin y la preparacin es mnima, aun menor que con el
de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande.
h. Una vez se haya puesto aceite de inmersin sobre la preparacin, ya no se
puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona, pues se manchara de
aceite. Por tanto, si desea enfocar otro campo, hay que bajar la platina y
repetir la operacin desde el paso 3.
i. Una vez finalizada la observacin de la preparacin se baja la platina y se
coloca el objetivo de menor aumento girando el revlver. En este
momento ya se puede retirar la preparacin de la platina. Nunca se debe
retirar con el objetivo de inmersin en posicin de observacin.
j. Limpiar el objetivo de inmersin con cuidado empleando un papel
especial para ptica. Comprobar tambin que el objetivo 40x est
perfectamente limpio.
MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES
1. Al finalizar el trabajo, hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en
posicin de observacin, asegurarse de que la parte mecnica de la platina no
sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda.
2. Cuando no se est utilizando el microscopio, hay que mantenerlo cubierto con su
funda para evitar que se ensucien y daen las lentes. Si no se va a usar de forma
prolongada, se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del
polvo.
3. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Si se ensucian, limpiarlas muy
suavemente con un papel de filtro o, mejor, con un papel de ptica.
4. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se est utilizando el
microscopio.
5. Despus de utilizar el objetivo de inmersin, hay que limpiar el aceite que queda

en el objetivo con pauelos especiales para ptica o con papel de filtro (menos
recomendable). En cualquier caso se pasar el papel por la lente en un solo
sentido y con suavidad. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo,
hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. No hay que
abusar de este tipo de limpieza, porque si se aplican estos disolventes en exceso se
pueden daar las lentes y su sujecin.
6. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macromtrico,
micromtrico, platina, revlver y condensador).
7. El cambio de objetivo se hace girando el revlver y dirigiendo siempre la mirada
a la preparacin para prevenir el roce de la lente con la muestra. No cambiar
nunca de objetivo agarrndolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se est
observando a travs del ocular.
8. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama sobre ella algn
lquido, secarlo con un pao. Si se mancha de aceite, limpiarla con un pao
humedecido en xilol.
9. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesin
prctica y, al acabar el curso, encargar a un tcnico un ajuste y revisin general de
los mismos.

Laboratorio

Ejemplo de un laboratorio.

Un laboratorio es un lugar dotado de los medios necesarios para realizar

investigaciones, experimentos, prcticas y trabajos de carcter cientfico, tecnolgico o
tcnico. Los laboratorios estn equipados con instrumentos de medida o equipos con los
que se realizan experimentos, investigaciones o practicas diversas, segn la rama de la
ciencia a la que se dedique. Tambin puede ser un aula o dependencia de cualquier
centro docente acondicionada para el desarrollo de clases prcticas y otros trabajos
relacionados con la enseanza.

Su importancia, sea en investigaciones o a escala industrial y en cualquiera de sus

especialidades (qumica, dimensional, electricidad, biologa, etc.) radica en el hecho de
que las condiciones ambientales estn controladas y normalizadas, de modo que:
1. Se puede asegurar que no se producen influencias extraas (a las
conocidas o previstas) que alteren el resultado del experimento o
medicin: Control.
2. Se garantiza que el experimento o medicin es repetible, es decir,
cualquier otro laboratorio podra repetir el proceso y obtener el
mismo resultado: Normalizacin.
1.

Introduccin
En su afn de llegan siempre ms lejos en la investigacin de la naturaleza de lo que los
lmites de sus rganos sensoriales le imponen, el hombre ha construido mltiples
instrumentos que le han permitido acceder all donde los sentidos no podan penetrar.
As como el telescopio abri a la humanidad las puertas de lo infinitamente grande, el
microscopio hizo posible conocer los mundos de dimensiones nfimas, entre ellos la
clula, base de la vida. Se contaban as las bases de las modernas ciencias biolgicas
que hasta bien entrada la edad moderna se haban fundado en las observaciones directas.
Los microscopios son aparatos que, en virtud de las leyes de formacin de imgenes
pticas aumentadas a travs de lentes convergentes, permiten la observacin de
pequeos detalles de una muestra dada que a simple vista no se percibiran.
Resea histrica del microscopio
La curiosidad innata al hombre ha hecho que este haya intentado saber ms acerca de
los objetos ms lejanos, pero tambin de los ms prximos, la astronoma es una ciencia
ligada al hombre desde antiguo y casi en la misma medida que se desarrolla el
instrumental ptico para acercar los objetos lejanos lo hace el que permite aumentarlos
objetos prximos
El invento del microscopio parece remontarse al siglo XVI cuando en 1590 los
hermanos Jansen en Holanda inventaron el microscopio compuesto, constaba de un tubo
con dos lentes convexas en cada extremo y ampliaba ms que las lupas, que existan
desde la Edad Media, aunque daba una imagen borrosa.
Un importante microscopista fue el holands Antonie van Leeuwenhoeck nacido en
Delft en 1632 ) quien, sin ninguna preparacin cientfica, puede considerarse el
fundador de la bacteriologa. Tallaba el mismo sus lupas sobre esferitas de cristal, cuyos
dimetros no alcanzaban el milmetro (su campo de visin era muy limitado, de dcimas
de milmetro). Con estas pequeas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos.
Observ los glbulos de la sangre, bacterias y protozoos; examin por primera vez los
glbulos rojos y descubri que el semen est compuesto de espermatozoides. Durante su
vida no revel sus mtodos secretos y a su muerte en 1723, 26 de sus aparatos fueron
cedidos a la Royal Society de Londres.

En 1665, Robert Hooke observ con un microscopio un delgado corte de corcho. Hooke
not que el material era poroso. Esos poros, en su conjunto, formaban cavidades poco
profundas a modo de cajas a las que llam clulas. Hooke haba observado clulas
muertas. Unos aos ms tarde, Marcelo Malpighi, anatomista y bilogo italiano,
observ clulas vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio.
Durante el siglo XVIII continu el progreso y se lograron objetivos acromticos por
asociacin de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H.M. Hall y mejorados por
Dollond. De esta poca son los estudios efectuados por Newton y Euler.
En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersin y la refraccin se podan modificar con
combinaciones adecuadas de dos o ms medios pticos, se lanzan al mercado objetivos
acromticos excelentes.
Los mtodos seguidos por los pticos eran totalmente empricos y hasta la llegada de
Abbe un joven fsico de la Universidad de Jena que desarrolla la famosa teora del
microscopio, segn la cual, los grandes aumentos son intiles si la imagen de difraccin
no se reduce suficientemente a expensas de la apertura numrica del objetivo.
Que es un microscopio
Un microscopio es un dispositivo encargado de hacer visibles objetos muy pequeos. El
microscopio compuesto consta de dos lentes (o sistemas de lentes) llamados objetivo y
ocular. El objetivo es un sistema de focal pequea que forma una imagen real e invertida
del objeto (situado cerca de su foco) prxima al foco del ocular. ste se encarga de
formar una imagen virtual de la anterior ampliada y situada en un punto en el que el ojo
tenga fcil acomodacin (a 25cm o ms). Dada la reducida dimensin del objeto, se
hace imperioso el recolectar la mayor cantidad de luz del mismo, utilizando sistemas de
concentracin de la energa luminosa sobre el objeto y diseando sistemas que
aprovechen al mximo la luz procedente del objeto.
Partes de un microscopio
1. Lente ocular: Es donde coloca el ojo el observador. Esta lente
aumenta entre 10 a 15 veces el tamao de la imagen.
2. Can: Tubo largo de metal hueco cuyo interior es negro. Proporciona
sostn al lente ocular y lentes objetivos
3. Lentes objetivos: Grupo de lentes de 2 o3 ubicados en el revlver.
4. Revlver: Sistema que contiene los lentes objetivos y que puede
girar, permitiendo el intercambio de estos lentes.
5. Tornillo macromtrico: Perilla de gran tamao, que al girarla permite
acercar o alejar el objeto que se est observando.
6. Tornillo micromtrico: Permite afinar la imagen, enfocndola y
hacindola ms clara.
7. Platina: Plataforma provista de pinzas, donde se coloca el objeto o
preparacin.

8. Diafragma: Regula la cantidad de luz que pasa a travs del objeto en

observacin
9. Condensador: Concentra el Haz luminoso en la preparacin u objeto.
10.Fuente luminosa: refleja la luz hacia la platina.

Tipos de microscopios

Microscopio ptico:Seguramente es el que ms conocs, ya sea por

fotos, ilustraciones o porque lo viste en el laboratorio de tu
escuela.Est formado por numerosas lentes que pueden aumentar la
visualizacin de un objeto. Algunos microscopios pticos pueden
agrandar la imagen por encima de las 2.000 veces.Con este tipo de
instrumento se pueden ver tejidos vivos y observar los cambios que
ocurren en un perodo de tiempo.
Microscopio electrnico:Funciona mediante el uso de ondas
electrnicas. El "bombardeo" de electrones permite obtener imgenes
ampliadas de la muestra, las que se proyectan sobre una pantalla
como la del televisor.El microscopio electrnico puede aumentar la
imagen de un objeto entre 50.000 y 400.000 veces.

Microscopio de efecto tnel: Este microscopio utiliza una especie de

aguja cuya punta es tan fina que ocupa un slo tomo. Esta punta se
sita sobre el material y se acerca hasta una distancia determinada.
Luego se produce una dbil corriente elctrica. Al recorrer la
superficie de la muestra, la aguja reproduce la informacin atomica
del material de estudio en la pantalla de una computadora. Los
materiales que pueden observarse con este tipo de microscopio
tienen sus limitaciones; deben, por ejemplo, conducir la electricidad y
ser elementos que no se oxiden: como el oro, el platino o el grafito,
entre otros.

Microscopio de fuerza atmica: Es similar al del efecto tnel. Usa una

aguja muy fina situada al final de un soporte flexible para entrar en
contacto con la muestra y detectar los efectos de las fuerzas
atmicas. El resultado que se obtiene es parecido al del efecto tnel
pero sirve para materiales no conductores de la electricidad.

Importancia del microscopio

El microscopio es sin duda el elemento ms importante en cualquier laboratorio. Nos
permite, por ejemplo, ver clulas, microorganismos y bacterias, lo cual es imposible de
observar a simple vista.
Con el microscopio hemos descubierto infinidades de cosas que nos han ayudado a
evolucionar como por ejemplo hames descubierto enfermedades que serian imposible de
detectar sin la ayuda del microscopio tambien hemos descubirto las cura para esas y
muchas mas enfermedades. El microscopio nos ayudo tambien a mirar y aprender de las
estrellas y planetas que hemos observador gracias al microscopio gracias al microscopio
se descubrio que no era el sol el que giraba alrededor de la tierra si no la tierra alrededor
del sol.

El microscopio ha sido una de las herramientas esenciales para el estudio de las ciencias
de la vida. Abri el ojo humano hacia una nueva dimensin. Tanto es as que
actualmente, el microscopio nos permite observar el "corazn" mismo de la materia: los
tomos.
Bibliografa
http://www.edu.aytolacoruna.es/aula/fisica/fisicaInteractiva/OptGeometrica/Instrumento
s/Microscopio/Hist_microscopio.htm
http://www.monografias.com/cgi-bin/search.cgi?
bool=and&query=introduccion+&substring=0&nh=5
http://www.google.com/search?
q=historia+del+microscopio&hl=es&lr=lang_es&ie=UTF-8&start=20&sa=N
http://www.monografias.com/trabajos12/micros/micros.shtml
..... .....
&uml;. > Anexos < .

Introduccin
El pre-informe trata de conocer los materiales de uso en el laboratorio. Las capacidades que se pretenden desarrollar son:
Comprender y expresar mensajes cientficos de manera oral y escrita con un lenguaje, notacin y simbologa propia para ello.
Desarrollar el hbito de utilizacin de diversas fuentes de informacin de manera sistemtica y organizada, y de transmitir las
conclusiones a los dems. Comprender y conocer conceptos y procedimientos bsicos que le permitan al alumno interpretar y
profundizar en los fenmenos cientficos. Crear actitudes positivas hacia el conocimiento de temas cientficas.
Desarrollar estrategias personales, coherentes con los procedimientos de las ciencias para el estudio de los fenmenos cientficos.
Trabajar en equipo en planificacin y realizacin de actividades cientficas, con una actitud de aportaciones propias, flexibilidad
colaboracin y respeto a los dems y a sus ideas, y asumiendo responsabilidades en el desarrollo de las tareas. Elaboracin de
informes sobre las actividades prcticas realizadas, en los que deben figurar todos los pasos dados y las conclusiones.
Adems es de suma importancia que un laboratorio es un lugar serio y respetable es por esto que debe tomarse en cuenta que dentro
de este se deben cumplir una gran cantidad de normas y reglamentos que fueron creados para hacer del laboratorio un buen uso y as
aprovechar al mximo las enseanzas que son impartidas dentro de el.
Es necesario saber que este trabajo contiene todos estos reglamentos y normas para que el lector tenga conocimiento de cmo
comportarse

dentro de un laboratorio y as evitar cualquier tipo de accidentes que pueda

ocasionar el incumplimiento de uno de estos reglamentos.
El preinforme de laboratorio est estructurado de la siguiente manera: Introduccin,
contiene el planteamiento del problema, importancia, Objetivos, Objetivo General,
guarda relacin con la prctica y Objetivos Especficos, donde se explica paso a paso la
realizacin de las mismas, Tabla de Materiales - Instrumentos, se presenta de manera
detallada, correcta el uso y utilidad del material, Basamento Terico, corresponde a los
fundamentos tericos prcticos para la ejecucin de las practicas, Procedimiento, se
presenta en forma de diagrama o mapa mental con todos los pasos para la realizacin
del experimento, Tabla de Datos, son tablas donde aparecen las variables a desarrollar
en la practica, Referencias Bibliograficas, son las fuentes consultadas y por ultimo
Anexos es la informacin complementaria del Basamento Terico.

Objetivos
Objetivo General
Presentar los materiales de uso en el laboratorio.
Objetivos Especficos
Identificar correctamente el material de goma, plstico, metal porcelana comnmente
usado en el laboratorio de petrleo.
Explicar en forma clara y segura el uso del material usado en el laboratorio.
Aprender a manipular adecuadamente el material de vidrio, goma, plstico, madera,
metal porcelana.
Cumplir cabalmente con las Normas de Higiene y de Seguridad del Laboratorio.
Aprender a realizar lectura de volmenes.
Aprender a manipular la pipeta.

Aprender a realizar la tcnica del trasvasado.

Formar equipos de trabajo.

El ser humano posee el sentido de la vista desarrollado. Sin embargo, no se pueden ver a simple vista
cosas que midan menos de una dcima de milmetro. Y muchos de los avances en qumica, biologa y
medicina no se hubieran logrado si antes no se hubiera inventado el microscopio.
El primer microscopio fue inventado, por una casualidad en experimentos con lentes, lo que sucedi de
similar manera pocos aos despus con el telescopio de Hans Lippershey (1608). Entre 1590 y 1600, el
ptico holands Zacharas Janssen (1580-1638) invent un microscopio con una especie de tubo con
lentes en sus extremos, de 8 cm de largo soportado por tres delfines de bronce; pero se obtenan imgenes
borrosas a causa de las lentes de mala calidad. Estos primeros microscopios aumentaban la imagen 200
veces. Estos microscopios pticos no permiten agrandar la imagen ms de 2000 veces. En la actualidad
los de efecto tnel los amplan 100 millones de veces.
Galileo hizo un microscopio en el Siglo XVII.
Durante el siglo XVII muchos estudiosos de las lentes y los microscopios hicieron toda clase de pruebas
y ensayos para lograr un resultado de mayor precisin. Entre los intentos fue el del italiano Marcello
Malpighi (1628-1694) que en 1660 logr ver los vasos capilares de un ala de murcilago.
El ingls Robert Hooke (1635-1701) hizo mltiples experiencias que public en el libro
"Micrographia"(1665) con dibujos de sus observaciones. Sus aparatos usaban lentes relativamente
grandes.
El holands Antonie van Leeuwenhoek (1632-1723), perfeccion el microscopio usando lentes
pequeas, potentes, de calidad, y su artefacto era de menor tamao. Alrededor del 1676 logr observar la
cantidad de microorganismos que contena el agua estancada. Tambin descubri los espermatozoides del
semen humano; y ms adelante, en 1683, las bacterias. Durante las siguientes dcadas los microscopios
fueron creciendo en precisin y complejidad y fueron la base de numerosos adelantos cientficos.
Pero recin en el Siglo XX lleg el gran cambio, con el microscopio electrnico, que sustituy la luz por
electrones; y las lentes por campos magnticos. El primer microscopio electrnico lo construy el fsico
canadiense James Hillier en 1937 y poda ampliar las imgenes hasta 7000 veces. Se continu
perfeccionando hasta llegar a aumentar unos dos millones de veces.
En 1981 surgi el microscopio de efecto tnel (MET), que surgi aplicando la mecnica cuntica, y
logrando atrapar a los electrones que escapan en ese efecto tnel, para lograr una imagen ultradetallada de
la estructura atmica de la materia con una espectacular resolucin, en la que cada tomo se puede
distinguir de otro, y que ha sido esencial para el avance -a su vez- de la microelectrnica moderna.