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Cintica de la Reaccin y
Diseo del Reactor

R.M. Baldwin, Ph. D

Associate Professor
Chemical and Petroleum-Refining
Engineering Department
Colorado School of Mines
Golden, CO.

M.S. Graboski, Ph. D.

Associate professor
Chemical and Petroleum-Refining
Engineering Department
Colorado School of Mines
Golden, Co

5-1 Determinacin de una ecuacin de velocidad mediante el anlisis integral de los

datos
de un reactor intermitente/5-2.
5-2 Determinacin de una ecuacin de velocidad por medio de un anlisis diferencial de
los datos de un reactor intermitente/5-4.
5-3 Evaluacin del volumen requerido para un reactor adiabtico con tanque agitado y
flujo continuo/5-7.
5-4 Clculo de las dimensiones de un reactor isotrmico sin flujo/5-12.
5-5 Calculo del tiempo de reaccin requerido en un reactor intermitente/5-15.
5-6 Clculo de las velocidades de reaccin con base en los datos de un reactor con
tanque agitado y flujo continuo/5-18
5-7 rea total de la superficie, rea activa de la superficie, porosidad y radio medio del
poro de un catalizador/5-24.
5-8 Dimensiones y diseo de un sistema de reactores con tanque agitado/5-27.
5-9 Determinacin de las ecuaciones de velocidad de reaccin con base en los datos de
un reactor con flujo pistn/5-31.

5-1 Determinacin de una ecuacin de velocidad mediante al anlisis integral de

los datos de un reactor intermitente.
La saponificacin del acetato de etilo con hidrxido de sodio, es decir,

Se investig a 298K (77F) en un reactor intermitente e isotrmico, con buena

agitacin. Se obtuvieron los siguientes datos:
Tiempo, min
Concentracin
NaOH, g.mol/L

13

20

25

33

37

0.00755

0.00633

0.0541

0.00434 0.00385 0.0032 0.00296

La corrida si inicio con cantidades equimolares (0.1 g.mol/1) de los reactivos, o sea, el
hidrxido de sodio y el acetato de etilo. Calclese el orden total de la reaccin y el valor
de constante de velocidad de reaccin a 298 K, y exprsese a ecuacin de velocidad de
reaccin.

Procedimiento de clculos:
1. Supngase una forma funcional para la ecuacin de velocidad.
La ecuacin de velocidad para esta reaccin se puede formular por medio de la
siguiente expresin, que relaciona la velocidad de desaparicin r, del hidrxido de
sodio con las concentraciones de los reactivos y los productos:

En esta expresin, a, b, c y d representan los rdenes desconocidos de reaccin,

y
son las constantes de velocidad hacia la derecha e izquierda, respectivamente, y las
formulas entre parntesis denota las concentraciones de los compuestos. Para el
anlisis integral de los datos es necesario suponer un forma funcional de a ecuacin de
velocidad de reaccin (es decir, orden cero, primer orden, segundo orden con respecto a
un reactivo determinado), que posterior mente se introduce en el balance de materia del
reactor. Los valores en la literatura indican que la constante de equilibrio ara esta
reaccin es muy grande (k1/k-1 ---8).Como primera suposicin, la reaccin se puede
considerar de primer orden para ambos reactivos e irreversible. Po consiguiente, rNaOH=k[EtAc]1[NaOH]1, donde k representa la constante de velocidad de reaccin.
Dado que inicialmente los reactivos estn presentes en cantidades equimolares durante
la corrida (si la suposicin inicial es correcta)[AcEt]=[NaOH] y , en consecuencia, la
ecuacin de velocidad se puede expresar como rNaOH=k[NaOH]^2.

2. Introdzcase la ecuacin de la velocidad en el balance de materia del reactor

intermitente.
El balance e materia transitorio para el NaOH en un reactor isotrmico e intermitente es
(NaOH que sale) + (NaOH total generado) = NaOH acumulado. Para este sistema.

+rNaOHV = dNNaOH
dt
Donde r= velocidad de generacin
V=volumen del reactor
N=nmero de moles
t= tiempo
Al reacomodar (en relacin el paso 1) y observar que l concentracin se puede expresar
por medio de N/V, se obtiene
-d NaOH
dt

=R NaOH 2

3. Resulvase para obtener un perfil de tiempo contra concentracin.

La ecuacin anterior se puede separar e integrar para obtener un perfil de tiempo contra
concentracin, que puede verificarse con los datos experimentales. Al integrar,

Al realizar las integraciones indicadas y simplificar se obtiene la expresin

4. Grafquense los datos

El modelo supuesto (primer orden para ambos reactivos e irreversible) predice que si se
grafican los datos como (1/ NaOH o 1/ NaOH ) contra el tiempo, se debe obtener una
lnea recta que pase por el origen, y que la pendiente de esta lnea ser la constante de
velocidad de reaccin R. En la figura 5-1 aparece una grfica de los datos
experimentales de acuerdo con este modelo. Como se puede observar, los datos se
ajustan bastante bien al modelo supuesto. La constante de velocidad de reaccin,
determinada al medir la pendiente es
k=6.42 L/ (g . mol)(min)
Manual de clculos de ingeniera qumica

FIGURA 5-1 Perfil de concentracin contra tiempo (Ej. 5-1).

Por lo tanto, la velocidad de saponificacin del acetato de etilo se puede modelar en
forma adecuada por medio de una ecuacin de velocidad de la forma
-rNaOH= 6.42 NaOH 1.0 CH3COOC2H5 1.0
Clculos relacionados: (1) El anlisis integral se puede utilizar con base en los datos de
cualquier reactor para el que se han obtenido los datos integrales de velocidad de
reaccin. El procedimiento anterior tambin se aplica con buenos resultados a los datos
obtenidos en un reactor integral de flujo tubular, si se utiliza el balance de materia del
flujo del tubo

En lugar del balance de materia del reactor intermitente. En la expresin anterior, Ci

representa la concentracin de los compuestos i en moles por volumen, y es el tiempo
de residencia. (2) La expresin del balance de materia a verificar depende del sistema
reaccionante motivo del estudio y de los datos disponibles para la verificacin. El
anlisis precedente se aplic porque el sistema tena una densidad constante y dos datos
se encontraban en forma de concentracin contra tiempo. A menudo, los datos se
presentan como una conversin fraccionaria (XA) contra el tiempo, en este caso

5-2 Determinacin de una ecuacin de velocidad por medio de un anlisis

diferencial de los datos de un reactor intermitente
Determnese una ecuacin adecuada de velocidad para la reaccin en fase gaseosa A2B, al utilizar los siguientes datos obtenidos en un reactor intermitente con volumen

Cintica de la reaccin y diseo del reactor 5-5

Tiempo, h
0

Presin total , kPa (atm)

132.74 (1.31)

1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
5
6
7
8

167.19 (1.65)
178.33 (1.76)
186.44 (1.84)
192.52 (1.90)
197.58 (1.95)
201.64 (1.99)
205.18 (2.025)
210.76 (2.08)
214.81 (2.12)
217.85 (2.15)
220.38 (2.175)

La mezcla reaccionante consta de 76.94% de A con 23.06% de inertes, a 101.325 kPa

(1atm) y 287 K (57.2F). La reaccin se inicia al sumergir el reactor en un bao a una
temperatura constante de 373 K (212F). Los clculos de equilibrio han demostrado que
la reaccin es bsicamente irreversible en este intervalo de temperatura.
Procedimiento de clculo:
1. Propngase una expresin generalizada de velocidad para la verificacin de los
datos.
El anlisis de los datos de velocidad por el mtodo diferencial involucra el ejemplo de la
ecuacin completa de velocidad de reaccin, para determinar el orden de la reaccin y
la constante de velocidad. Dado que los datos se obtuvieron de un reactor intermitente,
se puede utilizar una ecuacin general de velocidad con la siguiente forma:

Donde R y representan la constante de velocidad de reaccin y el orden de reaccin a

determinar.
2. Convirtase la ecuacin de velocidad en unidades de presin
Dado que los datos se presentan como presin total contra el tiempo, la ecuacin de
velocidad a verificar tambin debe expresarse como presin total contra tiempo. Al
suponer un comportamiento de gas ideal, PV= nRT y, en consecuencia,
C=
Donde Pi=Presin parcial del componente i Por lo tanto, la ecuacin de velocidad es
(

) k

Ahora, la presin parcial del componente A debe relacionarse con la presin total del
sistema. Esto se puede realizar fcilmente por medio de un balance general de moles
existentes en el sistema, lo que da por resultado las siguientes relaciones:
a. Para cualquier reactivo

b. Para cualquier producto

Donde
y
representan las presiones parciales iniciales del reactivo R y el
producto S, r y s son los coeficientes estequiometricos molares de R y P, es la presin
total, es la presin total inicial y n representa el cambio neto en el nmero de moles,
que es igual a los moles totales de los productos menos los moles totales de los
reactivos.
En este caso, r para el reactivo A es igual a 1, s para el producto B es igual a 2 y n es
igual
a (2-1)=1. Al utilizar los datos junto con la relacin entre presin parcial y la presin
total para el reactivo, se obtiene la expresin de la ecuacin de velocidad a verificar:

Con base en los datos,

=132.74 kPa (1.31 atm); por consiguiente,
=(132.74)(0.7694)=102.13kPa (1.0 atm). En consecuencia,
102.13-(1/1)(132.74)=234.87-,con
y en kilopascales y d /dt = -d/dt. Por lo tanto, la
ecuacin de velocidad es d/dt =
, donde
3. Hgase lineal la ecuacin de velocidad por medio de sus logaritmos, lo que da por
resultado la siguiente expresin:

Esta ecuacin indica que si se grafica el ln (d/dt) contra el ln (234.87-), debe

obtenerse una lnea recta con pendiente , y la ordenada al origen corresponder al valor
del ln R. Por consiguiente, para completar el anlisis de los datos de velocidad es
necesario evaluar la derivada d/dt.
Por lo general, se utilizan tres mtodos para estimar esta cantidad: (1) pendientes de una
grfica de contra t, (2) la diferenciacin de una grfica de reas iguales, o (3) la

expansin por series de Taylor. Para detalles sobre estos mtodos, vase un manual de
matemticas. Las derivadas obtenidas por el mtodo de diferenciacin grafica de reas
iguales y dems datos pertinentes aparecen en la siguiente tabla:

Tiempo, h
0
0.5
1
1.5
2
2.5
3
3.5
4
5
6
7
8

234.87-,kPa
102.13
82.88
67.68
56.54
48.43
42.35
37.29
33.23
29.69
24.11
20.06
17.02
14.49

D/dt
44.5
34
26
19.5
15
11
9
7.5
6.5
4.5
3.5
2.5
1.5

Al graficar el ln (d/dt) contra el ln ( 234.87-) se obtiene esencialmente recta, con una

pendiente de 1.7 y una ordenada al origen de 0.0165. En consecuencia, una ecuacin
adecuada e velocidad para esta reaccin esta por la expresin
d/dt=

o bien,
-d

/dt=

Clculos relacionados: La ecuacin de velocidad obtenida antes se puede convertir en

unidades de concentracin, al observar que
/RT y utilizar T=373 K, R=0.0821
(L)(atm)/(g.mol)(K).

5-3 Evaluacin del volumen requerido para un reactor adiabtico con tanque
agitado y flujo continuo
Determnese el volumen requerido para un reactor adiabtico con flujo mixto en el que
se procesan 56.64 1/min(2
/min o 0.05664
/min) de una alimentacin liquida que
contiene el reactivo R y los inertes I, los cuales fluyen a una velocidad de
0.67g.mol/min y 0.33 g.mol/min, respectivamente. En el reactor, R se isomeriza para
producir S y T (una conversin fraccionaria de 90% de R) por medio de la siguiente
reaccin elemental: R S+T. La alimentacin entra al reactor a 300 K (80.6 F).
Los datos del sistema son los siguientes:
Capacidades calorficas
R=7cal/(g.mol)(C).
S=T=4 cal/(g.mol)(C)

I=8cal/(g.mol)(C)
Constante de velocidad de reaccin a 298 K.
K1=0.12 h-1
Energa de activacin
5 000 cal/(g.mol)
Calor de reaccin a 273 K.

Procedimiento de clculo
1. Exprsense las ecuaciones de los balances de materia y energa para el reactor
Este problema debe resolverse mediante una solucin simultanea de las relaciones
de los balances de materia y energa, que describen el sistema reaccionante. Dado
que el reactor est bien aislado y la reaccin es exotrmica, el fluido dentro del
reactor se calentara, lo cual hace que la reaccin se efectu a una temperatura
distinta a la temperatura para la que se conocen la constante de velocidad de
reaccin y el calor de reaccin.
Si se supone un sistema reaccionante con densidad constante, una velocidad
constante de flujo volumtrico a travs del reactor y una operacin a rgimen
permanente, el balance de materia del componente R est dado por la expresin

Dnde:

Esta ecuacin se puede reacomodar para obtener

Dnde T= tiempo de residencia (V/v).

Un balance de energa, basado en la primera ley del reactor con tanque agitado y flujo
continuo da por resultado la expresin.

Donde
Q=velocidad de intercambio de calor con el medio ambiente.
Fi=velocidad de flujo molar de salida del compuesto i
Fio= velocidad de flujo molar de entrada del componente i
=Capacidad calorfica media del componente i
= Temperatura de entrada (alimentacin) del componente i
T=temperatura de operacin del reactor
X= velocidad de conversin molar del componente R(=Fro-Tr)
=Calor de reaccin a T.
T=Temperatura de referencia para los datos de calor de reaccin

Vi=coeficiente estequiometrico molar

2. Calclese la temperatura de operacin en el reactor.
La aplicacin del balance de energa antes mencionado permite el clculo de la
temperatura de la masa reaccionante, dado que todas las cantidades de la expresin,
salvo T, son conocidas. Los parmetros pertinentes son como sigue:
Q=0(adiabtico)
Fro=0.67 mol/min
FTo=0.33 mol/min
TRO=TTO=300 K
X= XrTro=80.90)*(0.67)=0.603 g.mol de R por minuto
=4+4-7=1 cal/(g.mol)(c)
Al sustituir en el balance de energia,
0=(0.67)*(7)*(T-300)+(0.33)*(8)*(T-300)+0.603[-333+1*(T-273)]
Al despejar la temperatura del reactor y resolver.
3. Calclese la constante de velocidad de reaccin a la temperatura de operacin del
reactor.
Dado que la temperatura dentro del reactor no es 25 (es decir, la temperatura ala
que se conoce la constante de velocidad de reaccin), la constante de velocidad
debe estimarse a la temperatura del reactor. Para esta evaluacin se puede utilizar la
ecuacin de Arrhenies para la la constante de velocidad:
K=Aesp[-Ea/( RT)]
Dnde:
A= factor preexponensial
Ea= energa de activacin
R=constante universal del gas
T= temperatura absoluta
Al dividir esta ecuacin de Arrhenius para T=T entre la ecuacin de Arrhenius para
T =298 K(25C)y observar que (1/T)-(1/298)=(298-T)/298T, se obtiene la siguiente
expresin:

Kt=K298 exp[
Ahora, K298=0.12h^-1;por consiguiente, cuando T=323.4K(la temperatura de
operacin del reactor), la constante de velocidad de reaccin es K323.4 = 3.31 h^-1.

4. obtngase el volumen del reactor mediante la ecuacin del balance de materia.

Para calcular el volumen del reactor requerido en la isomerizacin, se puede utilizar

la ecuacin de balance de materia del reactor con tanque agitado y flujo continuo.
Al introducir la ecuacin de velocidad de primer orden en el balance de materia.

Para la aplicacin de este balance de materia, en primer lugar es necesario calcular

las concentraciones de entrada y salida del componente R, lo cual se puede realizar
fcilmente con base en los datos y en las relaciones siguientes:

Dado que v= constante, ci=cio(1-Xi). En estas relaciones, Ci, representa la

concentracin del componente i Fi es la velocidad de flujo molar del componente, v
es la velocidad de flujo volumtrico y Xi representa el porcentaje de conversin del
componente i.
Para este ejemplo.

Por consiguiente, el volumen del reactor se puede calcular en forma directa,

despus de convertir la velocidad de flujo volumtrico a una base por hora:

Clculos relacionados;(1) Dado que la reaccin es irreversible, en los clculos no

se toman en cuenta las consideraciones de equilibrio. Para reacciones reversibles,
en primer lugar debe verificarse la mxima extensin de la reaccin de la reaccin,
mediante los procedimientos descritos en la seccin anterior. Si los clculos de
equilibrio demuestran que no es posible alcanzar la conversin requerida, ser
necesario cambiar las condiciones de la reaccin (es decir, la temperatura), o bien el
diseo no es factible. Con objeto de incrementar la mxima conversin de las
reacciones endotrmicas, deben investigarse temperaturas ms elevadas; por otra

parte, temperaturas menores favorecern una mayor conversin en las reacciones

exotrmicas.
(2)La solucin simultanea de las ecuaciones de balance de materia y energa puede
dar por resultado ms de una solucin, en especial para las reacciones exotrmicas
que ocurren en reactores continuos con tanque agitado. La existencia de otras
soluciones posibles se puede investigar, al graficar las ecuaciones e balance de
energa y de materia expresadas mediante la velocidad de conversin molar contra
la temperatura en el eje de las coordenadas (vase la Fig. 5-2).En esta figura, los
puntos A y C representan los puntos de operacin estable para el reactor, en tanto
que el punto B es el punto meta estable o de ignicin, en el cual la operacin
estable presenta dificultades, debidas a las pendientes relativas de las lneas de los
balances de energa y materia en el punto

Figura 5-2 Velocidad de conversin molal contra temperatura (Ej 5-3)

B.Pequeas desviaciones de temperatura que se alejen del punto B dan por resultado la
ignicin de la masa reaccionante, porque la velocidad de generacin de calor es
mayor que la velocidad de remocin y el reactor se estabiliza en el punto A .En forma
similar, una pequea desviacin negativa de temperatura con respecto al punto B hace
que la masa reaccionante se apague y el reactor se estabiliza en el punto C.
5-4 Clculo de las dimensiones de un reactor isotrmico sin flujo
Los experimentos de laboratorio sobre la re4accion irreversible, homognea y en fase
gaseosa 2A+B=2C han demostrado que la constante de velocidad de reaccin es igual a
1x105 (g.mol/L)-2s-1 , a una temperatura de 500C (932F) .El anlisis de los datos
isotrmico para esta reaccin indica que la ecuacin de velocidad con forma -rA =kCA
CB 2 representan adecuadamente los datos a 500C y una presin total de 101.325 KPa
(1 atm).Calclese el volumen requerido por un reactor isotrmico, isobrico y sin flujo,
para procesar 6 L/s (0.212 ft3 /s) de una alimentacin gaseosa que contiene 25% de A,
25% de B y 50 % de inertes en volumen , si se requiere una conversin de 90% de
componente A.

Procedimiento de clculo:
1 Desarrllese una ecuacin de diseo para el reactor sin flujo, con base en el
balance de materia
Para obtener las dimensiones adecuadas del reactor para esta ecuacin y sus condiciones
de alimentacin, se necesita una expresin que relacione le volumen del reactor, la
velocidad de conversin de la alimentacin y al velocidad de reaccin. Esta relacin la
proporcionan el balance de materia del reactor sin flujo.
Para un solo reactor idea, el balance de materia en un elemento diferencia de volumen d
(vase la Fig. 5.3) es para el componente A.
O
Donde representa el parmetro de las dimensiones del reactor (volumen, masa del
catalizador, etc.) .FA es la velocidad de flujo molar de A y rA es la velocidad de
generacin de A por unidad de volumen .A l reacomodar e integrar.

Z
+

Z
+Z

En funcin de la velocidad total de conversin molar del componente A, designada

como X,FA =FA0 X y dfA,=dX , donde FA0 representa la velocidad de flujo molar de A
en la alimentacin. Por lo tanto, el balance de materia para la reaccin homognea es

2. relacinense la velocidad de flujo molar de los productos y los reactivos, para la

velocidad de conversin de A.
El empleo del balance de masa para obtener el volumen del reactor V implica la
necesidad de relacionar la velocidad de generacin +rA de A, con la velocidad de
conversin molar X de A. Esto se logra fcilmente por medio de la ecuacin de
velocidad, para esta reaccin.

Donde
representan las concentraciones molares de A y B. Dadas que la reaccin
en fase gaseosa, las contracciones de A y B se pueden calcular con base en la ley de los
gases; en consecuencia

Donde:
=presin parcial de A
V= volumen
=nmero de moles de A
=presin total del sistema
R=constante universal del gas
T= temperatura absoluta
=fraccin mol de A
Por consiguiente, la ecuacin de velocidad es

Las fraccin mol de los componentes A y B se calcula a partir de un balance de moles,

componentes por componente, al observar que cada mol de A que reaccin involucra1/2
mol de B y 1 mol de C; por lo tanto,

En este balance
representan las velocidades de flujo molar de los
componentes A, B Y C cualquier posicin del reactor
son las
velocidades de flujo molar de A, B y C en al alimentacin y
denotan las
velocidades de flujo molar de los inertes, tanto en los productos como en al
alimentacin
Y
Po lo tanto la ecuacin de velocidad en trminos de la velocidad de conversin molar de
A es:
*

3. evalese las velocidades de flujo molar e intgrese el balance de masa.

Al sustituir los datos conocidos de las velocidades de flujo moral el balance de masa se
obtiene el volumen del reactor. Con base en el paso 1, la ecuacin a resolver es

Con base en el enunciado del problema

Adems,
y
Para una conversin de 90% de A el lmite superior de la integral se evala como sigue:

Ahora se puede resolver la integral para determinar el volumen del reactor .dado que la
solucin analtica es difcil a la complejidad de la integracin .Para obtener el volumen
requerido por el reactor se utiliza integracin grafica (no mostrada aqu)
Al integrar grficamente, se evala la integral y el volumen del reactor se calcula como
sigue. El valor de la integral
y en consecuencia,
[

Por lo tanto,
Clculos relacionados (1) la integral se evala en forma ms precisa si se utiliza
cualquiera de las diferentes tcnicas de integracin numrica (p.ej. Euler, Runge-Kutta).
Que pueden estar programadas para una solucin por computadora.
(2) si la reaccin es reversible, en vez irreversible, es necesario verificar su extensin
mxima (mediante los mtodo descritos en la seccin anterior), para asegurarse de que
se puede lograr las conversin del 90%. De no ser as, ser necesario alterar la
especificacin del problema para permitir una menor conversin, o bien deben
cambiarse las condiciones del reactor (es decir, la temperatura de reaccin o la presin
total).

5-5 clculos del tiempo de reaccin requerido en un reactor intermitente

La hidrogenacin heterognea en fase acuosa del acetileno para producir etano a 100 k
(1341 F) es

Se ha descubierto que en este proceso se efecta con una velocidad de reaccin que
puede representarse en forma adecuada por la ecuacin de velocidad

Los experimentos de laboratorio a 1000 k indican que la constante de velocidad de

reaccin es igual a 1 x105 g.mol/(L)(min) . Si una mezcla de 75 % de hidrogeno y 25%
de acetileno, en base molar, se carga a un reactor intermitente de 1L (0.035 ft3 o 0.001
m3 ) e inicialmente se encuentran presentes en el reactor 0.001 g.mol de acetileno,
calclese el tiempo de residencia a 1000 K necesario para obtener una conversin del
90% de acetileno en etano. El reactor opera a una temperatura constante de 1000 K

Procedimiento de clculo:
Desarrllese una ecuacin de diseo para el reactor intermitente con base en el
balance de masa
Para calcular le tiempo requerido de residencia es necesario desarrollar una relacin
entre el tiempo de reaccin y al velocidad de conversin del acetileno con base en el
balance de masa del reactor intermitente. Dado que al densidad molar de la mezcla
reaccionante no es constante (debido a la reaccin, existe un cambio neto en le nmero
de moles), al presin del reactor tendr que variar en forma correspondiente.
Un balance de materia para el componente A en el reactor intermitente da como
resultado
( )
Donde
=velocidad total de generacin del componente A
=volumen
=nmero de moles de A
Como la concentracin es igual a N/V, la velocidad de reaccin del acetileno est dada
por
[

][

Por consiguiente, la ecuacin de diseo para el reactor intermitente es

Esta ecuacin puede re expresarse en trminos de los moles totales X de acetileno

convertido, donde X ser una funcin del tiempo transcurrido. Cmo la reaccin de 1
mol de acetileno involucra 2 moles de hidrogeno y produce en mol de etano, el reactor
intermitente contendr, en cualquier tiempo dado t, la siguiente mezcla (el subndice 0
se refiere a la cantidad inicialmente presente):

En consecuencia, el nmero total de moles es la suma de estas tres ecuaciones, o sea,

Por consiguiente, la ecuacin de diseo es

2. seprense las variables e intgrese la ecuacin de diseo del reactor intermitente.

Ahora es posible calcular en forma directa y con base en al ecuacin precedente el
tiempo de reaccin requerido, para cualquier composicin y conversin dada de los
reactivos, una vez que se ha integrado al expresin y se ha resuelto para t=f(x).
a. Seprense las variables

) (

b. Intgrese

) (

)(

c. Evalese entre lmites .la evaluacin de la integral entre 0 y x para el miembro

izquierdo y entre 0 t para el miembro derecho de la siguiente ecuacin para el
tiempo de reaccin, en funcin de la conversin molar total:
(

)(

(
(

3. resulvase para el tiempo de reaccin

La reaccin molar total del acetileno a 90 % de conversin se puede calcular mediante
la aplicacin directa de las definiciones para las conversiones molar total y fraccionarios
.por consiguiente, sea
la conversin fraccionaria del acetileno, que se define como

De acuerdo con el enunciado del problema, esta es igual a 0.9.Dado que

.En forma similar , con
base en el paso 1,X es igual a la conversin molar es igual a (0.001-0.0001)=0.0009
g.mol.
Este valor para la conversin molar total, junto con los moles iniciales C2H2 y H2,
permite calcular el tiempo de reaccin. Dado que al mezcla inicial tiene 75% de
hidrogeno y 25% de acetileno,
=3(0.001)=0.003.al sustituir en al ecuacin de diseo
en el paso 2.
(

Al resolver t=8.86 min. Por lo tanto, se requieren aproximadamente 9 minutos para

convertir el 90% del acetileno originalmente cargado en etano ene l reactor de 1L.
Clculos relacionados: (1) la estequiometria de la reaccin qumica ejerce una
influencia considerablemente en la expresin final de la ecuacin diferentes ecuaciones
de velocidad conducen a distintas relaciones funcionales entre el tiempo y la conversin
molar total. El ejemplo anterior fue especfico para una reaccin. Si al reaccin de
velocidad se hubiera simplificado a una de primer orden para el acetileno, como podra
ser el caso cuando se tiene un exceso de hidrogeno, la integracin de diseo dara por
resultado
(

En forma similar, otras ecuaciones de velocidad darn expresiones diferentes para la

relacin entre el tiempo y la conversin molar.
(2) en muchos casos, a la integracin analtica de la ecuacin de diseo es difcil. Sin
embargo, la integral se puede evaluar pro medio de (a) mtodos de integracin
numrica, como por ejemplo Euler o Runge-Kutta o bien (b) una evaluacin grafica de


5-6 clculos de las velocidades de reaccin con base en los datos de un reactor con
tanque agitado y flujo contino
En un estudio sobre la nitracin del tolueno mediante una mezcla acida se obtuvieron
los siguientes datos en un reactor con tanque agitado y flujo continuo .antes se
determin que en el reactor existe una buena mezcla y, en consecuencia, la composicin
dentro del reactor y en la corriente de salid puede considerarse que en la misma.
Adems, tambin se determin que los efectos de transferencia de masa no limitan la
velocidad del proceso. Por lo tanto, la velocidad medida es la velocidad cintica
verdadera de reaccin. Calclese esta velocidad
Datos del reactor
Velocidad de alimentacin de la mezcla acida g/h
Velocidad de alimentacin de tolueno, g/h
Fase acida que sale, g/h
Fase orgnica que sale ,g/h
Temperatura , C(f)
Velocidad del agitador, rpm
Volumen del reactor ,cm
Fraccin volumen de la fase acida en el reactor
Composicin de la fase orgnica
Mono nitrotolueno %en mol
Tolueno % en mol
cido sulfrico % en mol
Densidad a 25C g/cm3
Composicin de la fase acida en al alimentacin
H2SO4 mol %
HNO3 mol %
H2O mol %
Densidad a 25 C g/cm3
Composicin del cido consumidos
H2SO4 mol %
HNO3 mol %
H2O mol %
Densidad c g/cm3

325.3
91.3
301.4
117.3
36.1(97.0)
1520
635
0.67
68.1
31.1
0.8
1.0710
29.68
9.45
60.87
1.639
29.3
0.3
70.4
1.603

Procedimiento de clculo:
1. verifique el balance elemental de materia
Como referencia, los pesos moleculares involucrados con los siguientes:
componentes
Peso molecular
Tolueno
92
Mononitrotolueno
137
cido sulfrico
98
cido ntrico
63
Agua
18

La alimentacin en 0.0913kg/h de tolueno y 0.3252 kg/h de la mezcla acida.

Esta ltima corriente se puede considerar como sigue:
Componente
% en mol
Kilogramos por 100 moles de
% de
acido
(dado)
alimentacin
peso
H2SO4
29.68
2908.6
63.24
HNO3
9.45
595.4
12.94
H2O
60.87
1095.7
23.82
4599.7
100.00
La salida consiste en 0.1173 % kg/h de la fase orgnica 7 0.3014 kg/h del cido
consumido.
Estas dos corrientes se pueden considerar como sigue:
Componente
% en mol
Kilogramos por 100 moles de
% de
acido
(dado)
alimentacin
peso
Tolueno
31.1
2861.2
23.32
mononitrotolueno 68.1
9329.7
76.04
cido sulfrico
0.8
78.4
0.64
12269.3
100.00
Componente de la fase
acida-consumida
H2SO4
HNO3
H2O

% en mol
(dado)
29.3
0.3
70.4

Kilogramos por 100 moles

de alimentacin
2871.4
18.9
1297.2
4157.5

Kg/h
0.2057
0.0892
0.07754
0.3253

Kg/h
0.0274
0.0892
0.0007
0.1173

W1%

Kg/h

69.07
0.45
30.48
100.00

0.2082
0.0014
0.0918
0.3014

Por consiguiente, es posible verificar el balance alentar de materia. Para el carbono

Componente
Kg/h de C que salen
Kg/h de C que entran
Tolueno
0.0834
0.0250
mononitrotolueno
0.0000
0.0547
0.0834
0.0797
Porcentaje de diferencia en C=(100)(0.0834-0.0797)/0.0834=4.44%
Para el hidrogeno
Componente
mononitrotolueno
Tolueno
H2SO4
HNO3
H2O

Kg/h de H que salen

Kg/h de H que entran
0.0000
0.0046
0.0079
0.0024
0.0042
0.0423
0.0007
0.0000
0.086
0.0102
0.0214
0.0215
Porcentaje de diferencia en H=(100)(0.0215-0.0214)/0.0215=0.5%
Para el oxigeno
Componente
mononitrotolueno
H2SO4
HNO3
H2O

Kg/h de O que salen

0.0000
0.1343
0.0321
0.0689

Kg/h de O que entran

0.0208
0.1364
0.0011
0.0816

0.02353
0.2399
Porcentaje de diferencia en H=(100)(0.2399-0.02353)/0.2399=2%
Los balances elementales para C, H, O sugiere que la corrida es razonablemente
adecuada (porque las diferencias de porcentaje entre la alimentacin y el producto son
pequeas) ; por consiguiente , no es necesario hacer balances de materia para los dems
elementos.
2. utilcense los datos del balance de materia para determinar la velocidad de
reaccin
En un reactor con tanque agitado y flujo continuo, el balance de materia para el
componente A.
Velocidad de entrada de A - velocidad de salida de A +velocidad de generacin de A=0
Por consiguiente
Donde

= velocidades de flujo molar de entrada y salida

=velocidad de reaccin por unidad de volumen de la fase orgnica
V= volumen de la fase orgnica
Al reacomodar el balance de materia

Donde
son las velocidades de flujo de masa y M representa el peso molecular
de A
La estequiometria dela reaccin es como sigue

Dado que la reaccin involucra 1 mol de cada componente, r (tolueno)=r(HNO3) =r(mononitrotolueno)-r(H2O).

Con base en los datos del reactor que aparecen en el enunciado del problema, el
volumen de la fase orgnica es 0.33 (0.635L)=0.210 L. en consecuencia, mediante el
balance de materia, las velocidades calculadas son
Componente
r,kg.mol/(h)(L)
Tolueno
0.00331
HNO3
0.00308
Mononitrotolueno
0.00310
Agua
0.00370
Estos valores se pueden promediar para obtener la velocidad media de reaccin:
0.00330 0.00021 kg.mol/ (h) (L). El reactivo (es decir, el tolueno) debe llevar signo
negativo.
Clculos relacionados: al principio de veste ejemplo se estableci que los efectos de la
transferencia de masa no limitan la velocidad del proceso. Sin embargo, en general es
importante calcular el efecto de la resistencia a la transferencia de masa sobre la
velocidad de reaccin.
Considrese, por ejemplo, la gasificacin de carbono poroso granulado en un reactor de
lecho fijo, para la que se utiliza una corriente de oxgeno .La velocidad de reaccin
puede verse afectada tanto por la transferencia de masa de la pelcula externa como

El primero de estos efectos pertenece a la pelcula estacionaria que separa la superficie

de la partcula de la masa gaseosa. A rgimen permanente, la velocidad de transporte
hacia la superficie est dada por la ecuacin estndar de la transferencia de masa.
Dnde:
=velocidad de transferencia, en moles por tiempo por peso del solido
=coeficiente de transferencia de masa, en longitud por tiempo
=rea de superficie externa por peso del solido
=concentracin de la masa gaseosa, unidades de fraccin mol
= concentracin del gas adyacente a la superficie, en unidades de fraccin molar
C= concentracin total del gas, en moles por volumen
=concentracin del componente en la masa gaseosa, en moles por volumen
=concentracin del componente adyacente a la superficie, en moles por volumen
El coeficiente de transferencia de masa
es una funcin dbil de la temperatura
absoluta y al velocidad. La concentracin total C est dada en forma aproximada por al
ley de los gases ideales C=P/ (RT), donde P representa la presin absoluta, R es la
constante del gas y T la temperatura absoluta.
Para operacin en lecho fijo, Satterfield recomienda las correlaciones para el coeficiente
de transferencia de masa (y calor) con base en el factor j de Colburn, definido como

Donde
=factor de colburn, adimensional
=coeficiente de transferencia de masa, en moles por unidad de tiempo por unidad de
rea de superficie de la partcula.
=densidad molar, en moles por volumen
V=velocidad superficial, con base en un tubo vaco del reactor
=numero de Schmidt,pD, adimensional
=viscosidad
p=densidad de la masa
D=difusividad a travs de la pelcula
El factor j depende de la porosidad del lecho externo y del nmero de Reynolds,
Re=
donde
es el dimetro de la partcula, como sigue:
El dimetro de la partcula est dado por

Dnde:
=volumen de la partcula
= rea superficial de la partcula
La transferencia de masa externa reduce la concentracin del reactivo gaseoso cercano a
la superficie de la partcula y, en consecuencia, reduce la velocidad total del proceso.
Por lo tanto, considere que la gasificacin es igual a la velocidad de transferencia de
masa. Para un slido no poroso, la reaccin superficial (cuya constante de la velocidad
es k*) consume el reactivo que est difundindose

Al resolver para la concentracin superficial, se obtiene

Ahora, la velocidad del proceso est dada por

Por consiguiente, si al constante de la velocidad de transferencia de masa

es grande
en comparacin con , la velocidad se reduce a rc=
es decir; la velocidad
cintica verdadera se basa directamente en la concentracin de la masa.
A continuacin, considrese el efecto de la difusin del poro sobre la velocidad de
reaccin. La reaccin de gasificacin ocurre principalmente dentro de la partcula. Salvo
a temperaturas muy elevadas, los reactivos deben difundirse en interior del poro a la
superficie reaccinate. La velocidad basada en la concentracin de la superficie, en
trmino de un factor de efectividad n, definido como

El factor de efectividad es funcin de un grupo adimensional conocido como mdulo

de Thile depende de la difusividad dentro del poro, la constante de velocidad para la
reaccin , la dimensin del poro y la concentracin de la superficie externa Cs.
El factor de efectividad para el intervalo amplio de modelos cinticos de reaccin casi
no difiere del factor del caso del primer orden. Para una partcula isotrmica, el factor
de efectividad de la reaccin del primer orden est dado por:

Donde = es el mdulo de Thile , es decir,

(

Y donde
= longitud efectiva del poro, cm =R/3 para esferas(R=radio de la partcula)
=constante de velocidad de reaccin
=concentracin de la superficie externa, en moles por centmetro cubico
=orden de la reaccin (igual a 1 para el primer orden)
=volumen del poro, en centmetro por gramo
D=difusividad
Cuando se utilizan solidos poroso como catalizadores o reactivos, al constante de
velocidad k*en la ecuacin global se reemplaza por nk*.en consecuencia, esta ecuacin
se aplica tanto a solidos poroso como no porosos.
Cuando la difusin * es rpida en relacin con la cintica de la superficie 0, n1, y
rprom=superficie en estas condiciones, toda el rea del poro es accesible y efectiva para la
reaccin. Cuando , es decir, cuando la difusin es lenta en relacin con la
cintica, al reaccin ocurre exclusivamente en la superficie externa de la partcula; el
gas reaccionante no penetra a los poros.
En general, el transporte de masa externa predomina a temperatura ms elevada que
aquella a la cual a la difusin del poro limita la velocidad de gasificacin. Para

partculas pequeas, menores de 20 mallas, las limitaciones de la trasferencia de masa

generalmente no son importante, porque estas partculas tiene reas con superficie
externa grade de masa son mayores en operaciones con lecho fluido debido al
movimiento de las partculas slidas. Por consiguiente, en este tipo de operaciones, la
limitacin de transferencia de masa externa en la regin de temperatura inferior a 9001100 C nunca es importante. Sin embargo, para operacin enlecho fijo, la
transferencia de masa hacia partculas grandes puede ser importante.
5-7 rea total de la superficie, rea activa de la superficie, porosidad y radio medio
del poro de un catalizador
Para promover la reaccin cataltica de formacin de metano se utiliza un catalizador
compuesto por 10% en peso de nquel sobre
Las propiedades importantes del catalizador con propsitos de caracterizacin son el
rea total de la superficie, la dispersin del nquel metlico, el volumen del poro y el
radio medio del poro. Determinar cada una de estas propiedades, mediante los datos
experimentales.

Procedimiento de clculo:
1. Calclese el rea total de la superficie
La ganancia del peso del catalizador debida a la adsorcin fsica del nitrgeno, a
diferentes presiones de este, es un funcin y en consecuencia, un indicador del rea total
de la superficie. N estas primeras columnas de la tabla 5.1 se muestra el peso del
nitrgeno adsorbido y la presin correspondiente, para corrida experimentales realizadas
en el punto de ebullicin atmosfrico del nitrgeno lquido.
La forma ms comn de analizar estos datos es mediante el empleo de la ecuacin
conocida como BET. Para una adsorcin en capas mltiples, la ecuacin se puede
expresar en la siguiente forma

Donde W representa el peso adsorbido por gramo de catalizador a la presin, P,P*es la

presin de vapor adsorbente ;C es un parmetro relacionado con la adsorcin de calor y
representa el peso para la cubierta de una sola capa del slido.
La ltima variable mencionada es importante en este caso, porque representa el peso del
nitrgeno adsorbido que cubre la superficie total del catalizador, tanto externa como
interna. (Dado que el catalizador es altamente poroso, la mayor parte del rea est
constituida por la pared del poro y es interna al solido).
Ahora, con base en la forma de la ecuacin, una grfica de P/ (W(P*-P)) contra P/P*
debe dar por resultado una lnea recta. Sea S e I respectivamente, la pendiente (C-1)/
(
) y la ordenada al origen 1/
de dicha lnea. En consecuencia, mediante un
reacomodo algebraico
=1/(S+1) .ya que las pruebas se realizaron en el punto de
ebullicin atmosfrico* es esencialmente 760mmHg (101.3KPa).

Tabla 5-1 calculo BET para el catalizador prototipo (Ej 5-7)

W
P
P
mg(g
mmHg
KPa
13
6.25
0.83
0.637
17
15.6
2.08
1.233
20
25.0
3.33
1.700
22
34.4
4.59
2.155
25
56.3
7.50
3.200
28
84.4
11.2
4.462
32
163.0
21.7
8.532
(

NOTA: sea

0.82
2.05
3.29
4.53
7.41
11.11
21.45

N=7
S=0.037mg-1
I=4.05X10-4mg-1
Los valores para P/ (W(P*-P)) y P/P* aparecen en columnas cuarta y quinta de la tabla
5.1 .la aplicacin del anlisis de regresin ordinario de mnimos cuadrados a la grfica
resultante( no mostrada)demuestra que S=0.0377mg-1 e I =4.05X10-4mg-1.Por
consiguiente
=26.86 mg de nitrgeno por gramo de catalizador.
Esto es igual a 0.02626/28=9.38x10-4gmol de nitrgeno. Al utilizar el nmero de
Avogrado , el valor anterior equivale a (9.38X10-4)(6.023x1023)=5.65x1020 molculas
tiene una rea superficial de 15.7x10-20m2. En consecuencia, el rea de superficie del
catalizador (en contacto ntimo con la capa de nitrgeno) es igual a (5.65x1020)
(15.7x10-20), sea, aproximadamente 89m2/g.
2. estmese al dispersin del nquel
el hidrogeno se adsorbe en forma disociativa sobre el nquel , siempre y cuando
no interacte con la base del catalizador y no se adsorba significativamente
dentro de la estructura cristalina del nquel, siempre y cuando no interacte con
la base del catalizador y no se adsorba significativamente dentro de la estructura
cristalina del nquel .por consiguiente , la cantidad de hidrogeno que consume el
catalizador es una medida de lo bien que se dispersa el nquel al depositarse
sobre el soporte.
A diferentes presiones, hasta la atmosfrica, el consumo de hidrogeno es
constante e igual a 0.26 mg/g de catalizador, lo que siguiere que los sitios
expuestos del nquel estn saturados.
Por consiguiente, por cada gramo de catalizador los tomos adsorbidos de
hidrogeno son iguales a (0.256x10-3 g) (1/2molg) ( 6.023x1023 molculas
/mol)=1.542x1020atomos.esto tambin se puede tomar como el nmero de
tomos superficiales de nquel. Ahora, dado que el catalizador consta de 10%
nquel, el nmero total de tomos de nquel por gramo de catalizador es igual a
(0.1g)/1/58.71 mol/g) ( 6.023x1023 tomos/mol) =1.0259x1021 tomos. En

consecuencia, el grado de dispersin del nquel es igual a (tomos superficiales

de nquel)/ (tomos totales de nquel)=(1.542x1020)(1.0259x1021)=0.15. Por
consiguiente, solo el 15% del nquel se dispers y se encuentra disponible para
la catlisis.
3. Calclese la porosidad y el radio medio del pro
La porosidad de la partcula se puede determinar fcilmente en un picnmetro de
helio y un porosimetro de mercurio. En el picnmetro se obtiene el volumen del
esqueleto solido Vs .la densidad del esqueleto
se determina con base en el
peso de la muestra Ws.

El volumen total de la muestra Va, que incluye los poros, se puede evaluar
gracias al desplazamiento de mercurio a presin atmosfrica, ya que el mercurio
en estas condiciones no entra a los poros. En consecuencia, la densidad aparente
es
Y la porosidad del solido est dada por:
Para el catalizador en cuestin, a la densidad aparente es 1.3kg/dm3 y la
densidad del esqueleto es 3.0 kg/dm3. En consecuencia, la porosidad e=11.3/300.57.
El volumen del poro Vp es igual a la porosidad dividida entre la densidad
aparente:
=0.57/1.3=0.44dm3/g. al suponer poros cilndricos con longitud y radio
uniforme.

Donde n=nmero de poros

=rea de la superficie del poro (calculada en el paso 1)
=radio de poro
=longitud del poro
Por lo tanto

5-8 dimensiones y diseo de un sistema de reactores con tanque agitado

Se desean procesar 3m3de una mezcla reaccionante en uno o dos reactores con
tanque agitado y flujo continuo (en serie) .la reaccin es A+2BC .A 50C la
ecuacin de velocidad cintica es

Donde
con las concentraciones en kilogramos por metro
cubico y las velocidades en kilogramos mol por metro cubico por hora.
La gravedad especfica es constante e igual a 1.2kg/dm3. El peso molecular de al
alimentacin es 40. La alimentacin contiene 10 % de A , 20 % de B Y 70 % de
un disolvente inerte S en base molal. La viscosidad del lquido es 0.8mPa.s (cp)
a la temperatura de reaccin.
Determine el volumen requerido para un reactor y el requerido para dos
reactores del mismo tamao y en serie, si se desea un 80 % de conversin de A.
Por otra parte, evalese cual de ambos sistemas es el ms econmico, si el costo
de capital para un reactor con tanque agitado y flujo continuo est dado por
2000000(v/100)0.6 (donde V representa el volumen de reactor en m 3), la vida
til es de 20 aos, sin valor de recuperacin, y al energa tiene un costo de 3
centavos por kilowatt hora. Supngase que los costos fijos de personal y dems
de operacin son constante, salvo el de agitacin. El ao de operacin es de 340
das. Cada reactor tiene placas deflectoras (el ancho de cada placa con respecto
al dimetro de tanque es 1/12).
POCEDIMIENTO DE CLCULO
1. Desarrllense las ecuaciones necesarias del balance de materia para un solo
reactor y calclese su volumen.
Para un solo reactor, la ecuacin de diseo del balance de masa es:

Donde V : representa el volumen de materia dentro del reactor,

: es la velocidad de flujo molal de entrada del componente A
: representa su velocidad de flujo molal de salida.
X: son los moles de A que reaccionan por unidad de tiempo
Como se sabe:
Y dado que la reaccin de 1mol de A involucra 2 moles de B y da por resultado
dos moles de C, y considerando que la entrada esta constituida por 10 % de A y
20% de B.
Como el disolvente es inerte,
Ahora:

Donde v representa la velocidad de flujo volumtrico a la salida (que es igual a

la velocidad volumtrica de entrada, porque la densidad del sistema es
constante).
Como se especific un 80% de conversin de A, X / = 0.8
Y dado que la velocidad total del flujo molal de entrada
es 10% de A.

)=9kg/h

Por consiguiente, la velocidad de conversin molal X es 0.8 (9)=7.2 kg mol/h.

La concentracin de salida de A esta dada por:

=0.600 kg mol/h
Por lo tanto la velocidad en las condiciones de salida esta dad por:
2*0.1*
=

2. Desarrllese las ecuaciones para los dos reactores en serie y calclese su

volumen:
Para los dos reactores en serie, defnase
y
como los moles de A que
reaccionaron, por unidad de tiempo, en los reactores 1 y 2 respectivamente. En
consecuencia,
y
Kg mol/h

Por lo tanto:

Con base en el balance de materia

Ahora la velocidad
es igual a la velocidad para un solo reactor, porque
conversin total; por lo tanto,
= 0.053 kg/mol/m3*h. En
consecuencia:

La solucin de esta ecuacin cubica (p ejemplo, mediante el mtodo de newton)

da por resultado
5.44. De donde el volumen de cada reactor es como sigue:

Realcese un anlisis econmico y decdase entre el sistema de uno o dos

reactores.
Los dos costos a considerar son la depreciacin del capital el costo de energa
para agitacin. Mediante el empleo de los volmenes, los 20 aos de vida til sin
valor de recuperacin y el mtodo de la lnea recta para la depreciacin:

Sistema
Un reactor de 136 m3
Dos reactores de 33.2 m3
cada uno

Costo de
capital
$240520
206415

Gasto de
depreciacin anual
$12026
10321

Para una mezcla normal, el nmero de ndice de agitacin de Pfaudler ( para

este fluido de baja viscosidad es 2 ft2/s3 . La mayor parte de los agitadores estn
diseados para un numero de Reynolds del impulsor de 1000 o ms.
Para el impulsor especificado, el nmero de potencia
es igual a 0.6, para
nmeros de Reynolds elevados.
El dimetro requerido del impulsor Di, se puede calcular con base en los datos
dados. Ya que la altura del liquido
es igual al dimetro del tanque D.

En consecuencia para ambos casos, los dimetros de los impulsores son 1.86 m
(6.10 ft) y 1.16m (3.81ft), respectivamente. En trminos del ndice de Pfaudler,
para lquidos que tienen la viscosidad baja.

Donde n representa las revoluciones por minuto del mezclador. Al resolver la

ecuacin para n y observar que
minuto del mezclador estn dadas por:

, las revoluciones por

(

Al sustituir por el dimetro del impulsor en metros, se obtiene un valor de

107.2rpm para el tanque grande y 146.8 rpm para cada tanque pequeo. Los
nmeros de Reynolds

Son 9.27*
para el grande y 4.95*
para el pequeo, respectivamente: por
consiguiente, la suposicin de 0.6 para el nmero de potencia es satisfactoria.
Con base en la definicin del nmero de potencia

Por consiguiente

En ambos casos el consumo de potencia es igual a 91417 N.m/s y 22150 N.m/s

para el tanque grande y el pequeo, respectivamente (1watt=1N.m/s).El
consumo de energia en base anual es 745 960 kW para el tanque grande y 361
490 Kw para los dos tanques pequeos. Por lo tanto, los costos anuales son
como sigue:
Sistema
1 tanque

Depreciacin
$12.026

Potencia
$22 379

Costo total
$ 34 405

2 tanques

10.321

10 845

21 166

El ahorro obtenido para el sistema de dos tanques es $ 13 239 por ao.