EQUILIBRIO QUMICO

I OBJETIVOS
1.1 General
Calcular para el equilibrio heterogneo el coeficiente de reparto y en el equilibrio
homogneo la constante de equilibrio de una reaccin qumica.
1.2 Especficos
Determinar el coeficiente de reparto del yodo en un equilibrio heterogneo formado
por tres compuestos: Yodo, gasolina y agua destilada.
Determinar la constante de equilibrio de la reaccin qumica de cido actico,
etanol, acetato de etilo y agua (CH3COOH + C2H5OH
CH3COOC2H5 +
H2O).

II FUNDAMENTO TEORICO
2.1 Reacciones reversibles
Son aquellas reacciones que no se realizan completamente, es decir, no toda la cantidad
de los reactivos se combina para transformarse en producto. En estos casos la
transformacin qumica es incompleta; los productos que se forman reaccionan entre s
para originar de nuevo los reactivos. Este tipo de reacciones se representa con dos
medias flechas:
A+B

C+D

2.2 Reacciones irreversibles

Son aquellas en las que los reactivos reaccionan completamente para convertirse en los
productos, y la reaccin se termina cuando se agotan los reactivos o se consume en su
totalidad el que se halla en menor proporcin.
A+B C+D
En estas reacciones los reactivos se encuentran separados de los productos por una
flecha que nos indica el sentido en que se desplaza la reaccin.
2.3 Equilibrio qumico
Se llama equilibrio qumico a un estado dinmico en el que se lleva acabo dos o ms
procesos opuestos al mismo tiempo y a la misma velocidad.
La concentracin de productos y reactivos no cambia ya que los dos productos
reaccionan a la misma velocidad a la que se forma.
2.4 Equilibrio Homogneo
Es cuando productos y reactivos estn en la misma fase Ej. Lquido con lquido, slido
con slido y gas con gas.
2.5 Equilibrio Heterogneo
Son los que se establecen entre dos o ms fases, ya sean lquidos, slidos o gases. En
este tipo de reacciones se pueden simplificar los lquidos y los slidos, por que sus
concentraciones son constantes, nicamente los gases varan.
2.6 Constante de equilibrio

Se define la constante de equilibrio Kc como el producto de las concentraciones en el

equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas
a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.
2.7 Principio de LeChatelier
Se puede enunciar en los siguientes trminos:
Cuando sobre un sistema qumico en equilibrio se ejerce una accin exterior que modifica las
condiciones del sistema, el equilibrio se desplaza en el sentido que tienda a contrarrestar la
perturbacin introducida.
He aqu algunos casos concretos de aplicacin. Si en un sistema en equilibrio qumico se
aumenta la concentracin de los reactivos, el equilibrio se desplazar hacia la derecha a fin de
provocar la transformacin de aqullos en productos y recuperar as la situacin inicial.
La ruptura del equilibrio de la reaccin:
3Fe + 4H2O Fe3O4 + 4H2
Provocada por la prdida de H2, puede explicarse en trminos anlogos, ya que al disminuir la
concentracin de H2 la reaccin se desplaza hacia la derecha para producir ms hidrgeno,
oponindose, de este modo, a dicha perturbacin.
Una modificacin de la temperatura del sistema en equilibrio puede producir igualmente un
desplazamiento del mismo en un sentido o en otro. As, por ejemplo, la reaccin:
N2O4 + calor 2NO2
es endotrmica, por lo que un aumento de la temperatura desplazar el equilibrio en el sentido
de la reaccin directa, pues es en el que absorbe calor. La reaccin inversa se ver favorecida
por un enfriamiento, pues en este sentido se produce calor.
Tambin los efectos de variaciones de presin, cuando el sistema posee componentes gaseosos,
repercuten por anlogas razones sobre el equilibrio. As, por ejemplo, en la sntesis del
amonaco:
N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)
un aumento de presin desplazar el equilibrio hacia la derecha, ya que el nmero de molculas
en el segundo miembro es inferior y, por tanto, ejercern una presin menor sobre el recipiente.

III DESARROLLO DE LA PRCTICA

3.1 Equilibrio Heterogneo
3.1.1 Materiales y Reactivos
3.1.1.1 Materiales
Tubo de decantacin
2 Matraces Erlenmeyer
Vaso de Precipitacin
3.1.1.2 Reactivos
Yodo
Solucin de almidn

Hornilla
Soporte Universal

Agua destilada
Gasolina
Solucin de tiosulfato (Na2S2O3) 0.1 Molar

3.1.3 Procedimiento
En un tubo de decantacin se introducen volmenes determinados de solucin saturada
de yodo, de gasolina y de agua destilada, una vez introducidas estas soluciones, se agita
la mezcla y se igualan presiones, dentro del tubo con la atmosfrica.
Se deja en reposo el tubo de decantacin hasta que se formen dos fases: la fase orgnica
(F.O.) y la fase acuosa (F.A.).

Se separan estas dos fases en dos matraces Erlenmeyer, luego determinar la cantidad de
yodo existente en ambas fases, por medio de la titulacin con una solucin de tiosulfato
Na2S2O3) 0.1 Molar y utilizando como indicador una solucin de almidn.
El nmero de moles de Yodo en ambas fases, permite calcular el coeficiente de reparto
(Kr) por medio de la relacin:
Kr = [nyodo] FO
[nyodo] FA
Se repite el procedimiento 3 veces con los siguientes volmenes de solucin Yodo
saturada: 2, 3 y 4ml y Gasolina con: 4, 3 y 2ml respectivamente, manteniendo constante
el volumen de agua a 20ml. Determinando en cada paso el valor de Kr.

3.2 Equilibrio Homogneo

3.2.1 Materiales y Reactivos
3.2.1.1 Materiales
10 frascos enumerados cada uno
Soporte Universal

2 Matraces Erlenmeyer

3.2.1.2 Reactivos
cido actico (CH3COOH)
Etanol (C2H5OH)
Acetato de etilo (CH3COOC2H5)
Agua (H2O)
Solucin de cido clorhdrico HCl 0.1 Molar
Solucin de Hidrxido de Sodio (NaOH) 1 Molar

Indicador (naranja de metilo)

3.2.2 Procedimiento
Tener 10 recipientes pequeos limpios y enumerados (para este caso dispusimos de 9
frascos), en cada uno de los recipientes se introduce un volumen determinado de cido
actico (CH3COOH), otro de etanol (C2H5OH), otro de acetato de etilo (CH3COOC2H5)
y otro de agua (H2O) de modo que el volumen total de solucin en los 10 frascos debe
ser el mismo(estos volmenes se encuentran especificados en la tabla N 3), a cada
frasco se agregan 0.3 ml de cido clorhdrico HCl 0.1 Molar, para que sea un catalizador
para la reaccin, se dejan los recipientes reposar durante una semana para que en stos
se produzca la reaccin.
Al cabo de una semana titular el lquido de cada recipiente con una solucin de
Hidrxido de Sodio (NaOH) 1 Molar utilizando como indicador naranja de metilo.
Determinar el nmero de moles iniciales y con los resultados de la titulacin, calcular el
nmero de moles en equilibrio de las 4 sustancias para luego calcular la constante de
equilibrio de la reaccin:
CH3COOH + C2H5OH

CH3COOC2H5 + H2O

IV DATOS, CLCULOS Y RESULTADOS

4.1 Equilibrio Heterogneo
4.1.1 Datos
Para el equilibrio heterogneo los datos obtenidos en las 3 tomas de datos a diferentes
volmenes de soluciones usadas para formar las dos soluciones acuosa y orgnica, al
igual que el volumen de tiosulfato (Na2S2O3) fueron tabulados en la siguiente tabla:

TABLA 1
VI2 (ml)

VH2O (ml)

VGasolina (ml)

2
3
4

20
20
20

4
3
2

V Na2S2O3 (ml)
Fase Acuosa
0,2
0,5
0,6

Fase Orgnica
6,5
11,9
12,5

Concentracin de tiosulfato (Na2S2O3) = 0.1 Molar.

4.1.2 Clculos
F.O.= I2 + Gasolina
F.A.= I2 + H2O
I2 + 2 2I
(reduccin)
2 S2O3 S4O6 + 2
(oxidacin)
I2 + S2O3 2I + S4O6
Por titulacin tenemos que el volumen gastado de Na2S2O3 por su concentracin molar
es igual al nmero de moles de Na2S2O3
Para el primer procedimiento:
Fase Acuosa:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3
nNa2S2O3= 2x10-4*0.1
nNa2S2O3= 2x10-5 moles
2x10-5 moles Na2S2O3
2 moles I2 = 4x10-5 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Fase Orgnica:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3
nNa2S2O3= 6.5x10-3*0.1
-4
nNa2S2O3= 6.5x10 moles
6.5x10-4 moles Na2S2O3 2 moles I2
= 1.3x10-2 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Kr= nIFA
Kr1= 4x10-5
Kr1= 3.08x10-3
nIFO
1.3x10-3
El coeficiente de reparto para el primer procedimiento es: Kr1= 0.031
Para el segundo procedimiento:
Fase Acuosa:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3
nNa2S2O3= 5x10-4*0.1
-5
nNa2S2O3= 5x10 moles
5x10-5 moles Na2S2O3
2 moles I2 = 1x10-4 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Fase Orgnica:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3
nNa2S2O3= 0.0119*0.1
nNa2S2O3= 1.19x10-3 moles
1.19x10-3 moles Na2S2O3 2 moles I2
= 2.38x10-3 moles I2
*1 mol Na2S2O3
Kr= nIFA
Kr2= 1x10-4
Kr2= 0.042
-3
nIFO
2.38x10
El coeficiente de reparto para el segundo procedimiento es: Kr2= 0.042
Para el tercer procedimiento:
Fase Acuosa:

V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3
nNa2S2O3= 6x10-4*0.1
-5
nNa2S2O3= 6x10 moles
6x10-5 moles Na2S2O3
2 moles I2
= 1.2x10-4 moles I2
* 1 mol Na2S2O3
Fase Orgnica:
V Na2S2O3*CNa2S2O3 =nNa2S2O3
nNa2S2O3= 0.0125*0.1
-3
nNa2S2O3= 1.25x10 moles
1.25x10-3 moles Na2S2O3 2 moles I2
= 2.5x10-3 moles I2
* 1 mol Na2S2O3
Kr= nIFA
Kr3= 1.2x10-4
Kr3= 0.048
nIFO
2.5x10-3
El coeficiente de reparto para el tercer procedimiento es: K3= 0.048
4.1.3 Resultados
Para los resultados se hace la siguiente tabla en la cual se muestra el coeficiente de
reparto Kr calculados anteriormente:
TABLA 2
N

VI2 (ml)

VH2O (ml)

VGasolina (ml)

1
2
3

2
3
4

20
20
20

4
3
2

V Na2S2O3 (ml)
Fase Acuosa
0,2
0,5
0,6

Fase Orgnica
6,5
11,9
12,5

Kr
0,031
0,042
0,048

4.2 Equilibrio Homogneo

4.2.1 Datos
En el equilibrio homogneo los datos sobre los volmenes de cido actico
(CH3COOH), de etanol (C2H5OH), de acetato de etilo (CH3COOC2H5) y de agua (H2O),
introducidos en cada frasco se los presenta en la siguiente tabla, al igual que el volumen
gastado en la titulacin de Hidrxido de Sodio (NaOH)

CH3COOH
(ml)

C2H5OH
(ml)

1
2
3
4
5
6
7
8
9

2
1
2
1
1,5
1,5
1
2
3

2
2
1
3
1,5
1
1
1
1

TABLA 3
CH3COOC2H5
HCl (ml)
(ml)
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3
0,3

0
0
0
0
1
1
1
1
0

Tambin se dispone de las densidades de cada compuesto:

CH3COOH= 1.92 g/mol 100%
C2H5OH= 0.826 g/mol 95%
CH3COOC2H5= 0.8945 g/mol
88%
4.2.2 Clculos

H2O (ml)

NaOH
(ml)

0
1
1
0
0
1,5
1
0
0

1,4
1,6
1,2
1
0,8
0,8
1
0,8
1

Keq= [CH3COOC2H5]eq [H2O]eq

[CH3COOH]eq [C2H5OH]eq
A= CH3COOH
B= C2H5OH
C= CH3COOC2H5
D= H2O
Tenemos que el HCl (catalizador) en todas las reacciones, tiene el mismo volumen
introducido de 0.3 ml, sacamos los moles que existen de HCl en cada frasco que sera:
0.3ml 1 lt
0.1 mol= 3x10-5moles de HCl
1000 ml 1 lt
Utilizamos las siguientes frmulas:
#eq (OH-) = #eq (H+)
#moles OH- = #moles H+
#moles H+t= VgNaOH*CNaOH
nHt+= nH++ nHCl
nHCl = VHCl*CHCl
nH+= VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
+
nH = nA-x x= nA- VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
La ltima ecuacin despejada es la que utilizaremos para sacar x y luego calcular la
constante de equilibrio
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
Utilizando una solucin de NaOH 1 molar hacemos la titulacin y con los volmenes
que estn tabulados realizamos los clculos
Para el primer frasco:
A
B
C
D
Inicio
nA
nB
0
0
Reaccin
-x
-x
x
x
Equilibrio
nA-x
nB-x
x
x
2
Keq=
x
(nA-x)( nB-x)
Del CH3COOH tenemos:
2ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.064 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
2ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.034 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1.4ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.064 - 1.4x10-3*1 - 3x10-5
2
Keq=
x
Keq=
(0.06257) 2
(nA-x)( nB-x)
(0.064-0.06257)(0.06257-0.034)
Para el segundo frasco:
A
B
C
D
Inicio
nA
nB
0
nD
Reaccin
-x
-x
x
-x
Equilibrio
nA-x
nB-x
x
nD-x
Del CH3COOH tenemos:
1ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.032 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
2ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.034 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del H2O tenemos:
1ml 0.99706 g 1 Mol= 0.055 Moles de H2O

x=0.06257
Keq= 95.827

* 1 ml
18 gr
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1.6ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.032 - 1.6x10-3*1 - 3x10-5
Keq=
x(nB-x)
Keq= (0.03037)*(0.055-0.03037)
(nA-x)( nB-x)
(0.032-0.03037)(0.034-0.03037)

x=0.03037
Keq= 126.42

Para el tercer frasco:

Inicio
Reaccin
Equilibrio

A
nA
-x
nA-x

B
nB
-x
nB-x

C
0
x
x

D
nD
-x
nD-x

Del CH3COOH tenemos:

2ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.064 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del H2O tenemos:
1ml 0.99706 g 1 Mol= 0.055 Moles de H2O
* 1 ml
18 gr
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1.2ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.064 - 1.2x10-3*1 - 3x10-5
Keq=
x(nB-x)
Keq= (0.06277)*(0.055-0.06277)
(nA-x)( nB-x)
(0.064-0.06277)(0.017-0.06277)

x=0.06277
Keq= 86.63

Para el cuarto frasco:

Inicio
Reaccin
Equilibrio

A
nA
-x
nA-x

B
nB
-x
nB-x

C
0
x
x

D
0
x
x

Del CH3COOH tenemos:

1ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.032 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
3ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.0512 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.032 - 1x10-3*1 - 3x10-5 x=0.03097
Keq=
x2
Keq=
(0.03097) 2
Keq= 46.03
(nA-x)( nB-x)
(0.032-0.03097)(0.0512-0.03097)
Para el quinto frasco:
Inicio

A
nA

B
nB

C
nC

D
0

Reaccin
Equilibrio

-x
nA-x

-x
nB-x

-x
nC-x

x
x

Del CH3COOH tenemos:

1.5ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.048 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1.5ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.026 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 0.8ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.048 0.8x10-3*1 - 3x10-5
Keq=
(nC-x)x
Keq= (0.0083-0.04717)*0.04717
(nA-x)( nB-x)
(0.048-0.04717)(0.026-0.04717)

x=0.04717
Keq= 104.347

Para el sexto frasco:

Inicio
Reaccin
Equilibrio

A
nA
-x
nA-x

B
nB
-x
nB-x

C
nC
x
nC+x

D
nD
x
nD+x

Del CH3COOH tenemos:

1.5ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.048 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Del H2O tenemos:
1.5ml 0.99706 g 1 Mol= 0.083 Moles de H2O
* 1 ml
18 gr
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 0.8ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.048 0.8x10-3*1 - 3x10-5
x=0.04717
Keq= (nC+x) (nD+x)
Keq= (0.0083+0.04717)*(0.0083+0.04717)
(nA-x)( nB-x)
(0.048-0.04717)*(0.017-0.04717)
Keq= 122.875
Para el septimo frasco:
A
Inicio
nA
Reaccin
-x
Equilibrio
nA-x

B
nB
-x
nB-x

C
D
nC
nD
+x
+x
nC+x nD+x

Del CH3COOH tenemos:

1ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.032 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Del H2O tenemos:
1.5ml 0.99706 g 1 Mol= 0.083 Moles de H2O
* 1 ml
18 gr
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.032 1x10-3*1 - 3x10-5
x=0.03097
Keq= (nC+x) (nD+x)
Keq= (0.0083-0.03097)*(0.0083-0.03097) Keq= 98.959
(nA-x)( nB-x)
(0.048-0.03097)*(0.017-0.03097)
Para el octavo frasco:
Inicio
Reaccin
Equilibrio

A
nA
-x
nA-x

B
nB
-x
nB-x

C
D
nC
0
+x
+x
nC+x x

Del CH3COOH tenemos:

2ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.064 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH
* 1 ml 46 gr 100
Del CH3COOC2H5 tenemos:
1ml 0.826 g 1 Mol 88%= 0.0083 Moles de CH3COOC2H5
* 1 ml 88 gr 100
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 0.8ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.064 0.8x10-3*1 - 3x10-5
Keq= (nC-x)x
Keq= (0.0083-0.06317)*(0.06317)
(nA-x)( nB-x)
(0.064-0.06317)*(0.017-0.06317)
Keq= 117.814
Para el noveno frasco:
A
B
C
D
Inicio
nA
nB
0
0
Reaccin
-x
-x
x
x
Equilibrio
nA-x
nB-x
x
x
Del CH3COOH tenemos:
3ml 1.92 g 1 Mol 100%= 0.096 Moles de CH3COOH
* 1 ml 60 gr 100
Del C2H5OH tenemos:

x= 0.06317

1ml 0.826 g 1 Mol 95%= 0.017 Moles de C2H5OH

* 1 ml 46 gr 100
Por titulacin cido-base obtenemos:
Sacando de la tabla 3 el volumen gastado de NaOH es 1ml.
x= nA - VgNaOH*CnaOH - VHCl*CHCl
x= 0.096 1x10-3*1 - 3x10-5
Keq=
x2
Keq=
(0.09497) 2
(nA-x)( nB-x)
(0.096-0.09497)(0.09497-0.017)

x= 0.09497
Keq= 112.307

4.2.3 Resultados
Los resultados de las constantes de equilibrio de cada uno de los frascos se mostrar en
la siguiente tabla:
TABLA 4
CH3COOH C2H5OH NaOH CH3COOC2H5 H2O
NaOH
N
Keq
(ml)
(ml)
(ml)
(ml)
(ml)
(ml)
95.827
1
2
2
0,3
0
0
1,4
126.42
2
1
2
0,3
0
1
1,6
86.63
3
2
1
0,3
0
1
1,2
46.03
4
1
3
0,3
0
0
1
104.347
5
1,5
1,5
0,3
1
0
0,8
122.875
6
1,5
1
0,3
1
1,5
0,8
98.959
7
1
1
0,3
1
1
1
117.814
8
2
1
0,3
1
0
0,8
112.307
9
3
1
0,3
0
0
1

5 OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
En este experimento realizado sobre equilibrio qumico, que se dividi en el clculo de
las constantes de equilibrio homogneo y heterogneo observamos que:
En el equilibrio homogneo la constante de equilibrio para cada uno de los frasquitos
varia, y consultando un libro explica que la temperatura debe permanecer constante para
que no vare la constante de equilibrio, pues la constante de equilibrio vara respecto a la
temperatura, y en este experimento, la temperatura no se mantuvo constante, aparte de
la temperatura se puede observar que la titulacin no fue muy precisa, lo que hace tener
valores que se disparan, que pasan o estn por debajo de la media de la Keq que es
(108.147), que sera aproximadamente el valor de la constante.
En el equilibrio heterogneo, la constante de equilibrio se puede observar que aumenta
de acuerdo al volumen de yodo que se utiliz en el experimento, tambin en este
experimento el clculo no fue muy exacto, porque al titular la Fase acuosa y la fase
orgnica contenan un poco de aceite (yodo) y agua respectivamente, que hicieron variar
los resultados, al igual que la titulacin no fue muy precisa.

6 BIBLIOGRAFA
Fisicoqumica Eggers Gregory Halsey Rabinovich, Segunda edicin, Limusa
Wiley, pg 345-360.
Fisicoqumica, G. Castellan, Segunda edicin, Addison-Wesley, pg 244-268.

Tratado Moderno de Fisicoqumica F.Getman F.Daniels, Primera edicin, pg 276277 y 542-544.

7 CUESTIONARIO
7.1 Definir
Equilibrio Qumico
Es un estado dinmico en el que se lleva acabo dos o ms procesos opuestos al mismo tiempo y
a la misma velocidad.
Es decir que el equilibrio qumico es un estado del sistema en el que no se observan cambios a
medida que transcurre el tiempo. As pues, si tenemos un equilibrio de la forma:
a A + b B= c C + d D
La concentracin de productos y reactivos no cambia ya que los dos productos reaccionan a la
misma velocidad a la que se forma.

Equilibrio Homogneo y heterogneo

El equilibrio homogneo es cuando los productos y reactivos estn en la misma fase
como ser: Lquido con lquido, slido con slido y gas con gas.
Y el equilibrio heterogneo son los que se establecen entre dos o ms fases, ya sean
lquidos, slidos o gases. En este tipo de reacciones se pueden simplificar los lquidos y
los slidos, por que sus concentraciones son constantes, nicamente los gases varan.
Reacciones reversibles e irreversibles
Las reacciones reversibles son aquellas reacciones que no se realizan completamente, es
decir, no toda la cantidad de los reactivos se combina para transformarse en producto.
En estos casos la transformacin qumica es incompleta; los productos que se forman
reaccionan entre s para originar de nuevo los reactivos. Este tipo de reacciones se
representa con dos medias flechas:
A+B

C+D

Las reacciones irreversibles son aquellas en las que los reactivos reaccionan
completamente para convertirse en los productos, y la reaccin se termina cuando se
agotan los reactivos o se consume en su totalidad el que se halla en menor proporcin.
A+B C+D
En estas reacciones los reactivos se encuentran separados de los productos por una
flecha que nos indica el sentido en que se desplaza la reaccin.
Constante de equilibrio
La constante de equilibrio Kc se define como el producto de las concentraciones en el
equilibrio de los productos elevadas a sus respectivos coeficientes estequiomtricos,
dividido por el producto de las concentraciones de los reactivos en el equilibrio elevadas
a sus respectivos coeficientes estequiomtricos, para cada temperatura.
Principio de LeChatelier
"Cualquier cambio en una de las variables que determinan el estado de un sistema en el
equilibrio causa un desplazamiento de la posicin del equilibrio en una direccin que
tiende a oponerse al cambio en la variable en consideracin." [1888 - Henri-Louis Le
Chatelier].
Este principio dice que si un sistema es sometido a tensin, reaccionar para compensar
esa tensin. Si se aplica a las reacciones qumicas, quiere decir que si un producto o
subproducto es eliminado del sistema, el equilibrio se ver perturbado y la reaccin

producir ms producto con el objeto de compensar la prdida. En las polimerizaciones,

este truco es usado para hacer que las reacciones alcancen altas conversiones.
Ley de distribucin de Nernst y Coeficiente de Reparto
El coeficiente de reparto es una medida de la lipofilia de un compuesto. Se determina la
solubilidad de una sustancia activa en fase acuosa (por lo general agua) y en fase oleosa
mediante el contacto directo de las dos fases. Se mantiene la temperatura constante en
agitacin para favorecer la saturacin de los dos medios. Una vez que se ha alcanzado el
equilibrio, se separan las dos fases inmiscibles y se determina la concentracin de
frmaco disuelto en cada una de ellas.
Esta determinacin tiene un gran inters porque al ser las membranas biolgicas de
naturaleza lipdica, la capacidad que tendrn las molculas de frmaco para atravesar
estas membranas, y en consecuencia absorberse, puede estar muy relacionada con el
valor numrico del coeficiente de reparto aceite/agua. En el caso de las emulsiones de
administracin parenteral, el valor del coeficiente de reparto proporciona informacin
sobre la duracin de los efectos del frmaco. Si el coeficiente es alto (favorable a la fase
lipdica), cabe esperar un efecto sostenido si el medicamento se disuelve en la fase
oleosa de la emulsin. Los datos de coeficiente de reparto tambin resultan tiles para
poner a punto mtodos de separacin analtica en la valoracin del frmaco.

7.2 A 25C el coeficiente de distribucin de H2S entre el H2O y el benceno, definido por
la relacin CH2SenH2O/CH2SenC6H6, vale 0.167. Cul es el volumen mnimo de C6H6
necesario a 25C para extraer de una sola vez el 90% de H2S desde un litro de solucin
acuosa 0.1 molar de H2S?
Keq= CH2SenH2O
0.167=
0.1
CH2SenC6H6
CH2SenC6H6
Se desea extraer 0.1x0.9= 0.09 M/l
0.599 moles H2S
0.09 moles H2S

X= 1000x0.09
0.599

X= 150.25 ml de H2S

CH2SenC6H6= 0.1
0.167

CH2SenC6H6= 0.599

1000 ml H2S
X ml H2S

7.3 Cuntos gramos de yodo tiene una solucin si es titulada con 6ml de una solucin
estndar de tiosulfato de sodio 0.25 molar? Utilizando 0.5ml de almidn como
indicador. Indique las reacciones que ocurren durante la titulacin.
La reaccin que se produce es:
2Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2NaI
El yodo con almidn da un color y con el tiosulfato de sodio se decolora.
PM Na2S2O3= 156g/mol
PM I2= 126.92 g/mol
1 molNa2S2O3

158gr en 1 litro Na2S2O3

0.25 molNa2S2O3

X gr en 1 litro Na2S2O3
Xgr= 158x0.25

Xgr= 39.5gr en 1 litro Na2S2O3

Por la titulacin el #eq de la solucin es = al #eq del reactivo, por regla de 3 tenemos:
39.5 gr Na2S2O3
X gr Na2S2O3

X= 39.5x6
1000

X= 0.237 gr de Na2S2O3

1000 ml Na2S2O3
6 ml

0.237 grNa2S2O3 x 1mol Na2S2O3 x

1mol I2
x 253.84 gr I2= 0.190 gr I2
158 grNa2S2O3 2moles Na2S2O3 1mol I2
Nota: La reaccin formada es tetrationato de sodio + yoduro de sodio
7.5 En un recipiente de litro de capacidad a 25C se introducen 250ml de C 3H5(OH)3
1M, 250ml de C2H5COOH 0.65M y 250ml de (C2H5COO)3C3H5 0.02M, a la cual se
agregan 4gr de un catalizador poroso de plata. Experimentalmente se establece que
despus de 12 horas la reaccin se encuentra en equilibrio. En este momento se toma
una porcin de 20ml de la muestra, la cual es titulada con 32 ml de una solucin
0.0625M. Determine la constante de equilibrio para la siguiente reaccin:
3C2H5COOH + C3H5(OH)3 (C2H5COO)3C3H5 + 3H2O
A= C2H5COOH
B= C3H5(OH)3
C= (C2H5COO)3C3H5
D= H2O
A
B
C
D
Inicio
nA
nB
nC
0
Reaccin
-x
-x
-x
x
Equilibrio
nA-x
nB-x
nC-x
x
Del C3H5(OH)3 tenemos:
250ml x 1lt x 0.65Mol= 0.1625 Moles iniciales de C3H5(OH)3
1000ml
1lt
Del C2H5COOH tenemos:
250ml x 1lt x 1Mol= 0.250 Moles iniciales de C2H5COOH
1000ml 1lt
Del (C2H5COO)3C3H5 tenemos:
250ml x 1lt x 0.02Mol= 0.005 Moles iniciales de (C2H5COO)3C3H5
1000ml
1lt
Por la titulacin sacamos:
#eqSoluc= #eqCompuesto
#molesSoluc= #molesCompuesto
#molesSoluc= VgSolucxCSoluc
nSoluc= 0.032x0.0625
nSoluc= 0.002moles
nCompuesto= 0.002moles en 20ml de muestra, para que sea del total(750ml) se hace la
relacin:
20 ml Compuesto
0.002 moles Compuesto en la muestra
750ml Compuesto
X moles Compuesto en total
X= 0.002x750
X= 0.075 moles de compuesto total
20
nCompuesto= nA-x
x= nA- nCompuesto
x= 0.1625-0.075
x= 0.0875 moles
Keq=

(nC+x)x
(nA-x)( nB-x)

Keq=

(0.005+0.0875)*0.0875
(0.1625-0.0875)(0.250-0.0875)

7.4 A 25C, G= 6.5 Kcal y H= -1.3 Kcal, para la siguiente reaccin:

Keq= 0.664

CO(g) + H2 (g) CH2O(g)

-3

-6 2

Para CH2O(g) tenemos: Cp= 4.498 + 13.953x10 T-3.73x10 T cal/C mol. Las capacidades
calorficas de CO(g) y H2 (g) se encuentran en tablas.

a) Calcular el valor de Kp a 1000K, suponiendo que H es independiente de la

temperatura.
b) Calcular el valor de Kp a 100K, teniendo en cuenta la variacin de H con la
temperatura.