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Docente: Dra. Cecilia Rosero Armijos
2 Semestre
Paralelo 7

INTEGRANTES

Christian Espinel
Grissell Borbor
Elizabeth Santillan
Karen Torres

LAS BACTERIAS

Las bacterias son microorganismos desprovistos de ncleo, las clulas tienen

formas alargadas como bastn (bacilos), esfricas (cocos), en forma curvada
(espirilos) o de coma (vibrios). Algunos son solitarios, otras se presentan en forma
de cadenas o racimos.
En cuanto a su nutricin y a sus condiciones de vida, las bacterias se adaptan a
todos los medios, utilizando diversas fuentes de energa y de materia. Algunas se
sirven de materia mineral, para producir de su materia orgnica ms o menos
elaborada. Las bacterias utilizan como fuente de energa la luz o reacciones de
oxidacin. El oxgeno es necesario para las bacterias aerobias que lo necesitan para
realizar su proceso respiratorio, en cambio, pueden ser toxico para las bacterias
anaerobias, que toman su energa de las fermentaciones.
El microscopio electrnico y la bioqumica nos ha permitido saber que la forma de la
bacteria, est determinada genticamente, por una pared rgida, cuyo principal
constituyente son grandes molculas llamadas peptdoglicanos o mureinas. Esta
pared es la responsable de la resistencia que presentan las bacterias a las
agresiones del medio exterior.
Pueden vivir en condiciones ms extremas en aguas termales o en el hielo. Algunas
bacterias estn rodeadas por una vaina de distintos glcidos llamada cpsula, que
aumentan por ejemplo su resistencia frente a las defensas de nuestros organismos.
COMPONENTES BACTERIANOS.
Prximo a la pare, una membrana plasmtica limita el medio interior o citoplasma.
Este ltimo est constituido por ribosomas y por una sustancia transparente que
contiene sales minerales, enzimas y diversas molculas orgnicas, en el centro del
citoplasma se extiende la zona nuclear que encierra la informacin gentica
codificada, bajo la forma de una gran molcula de ADN circular, ms pequeas, los
plasmidios.
Porciones del ADN bacterianos son transcritas constantemente en ARN, al que se
une los ribosomas que efectan las sntesis de las protenas. La membrana
plasmtica presenta una unas invaginaciones llamadas mesosomas que encierran

clorofila en las bacterias que efectan la fotosntesis, y adems poseen flagelos

locomotores.
ESTUDIO DE LA ESTRUCTURA DE UNA CLULA MICROORGNICA.

CPSULA.-Es un condensado de polisacridos sintetizados por el microorganismo

que rodea la clula constituyendo una capa regular, rica en sustancias bioqumicas
especiales como protenas M. anti fagocitarias el antgeno K.
MEMBRANA EXTERNA.-Es una estructura especfica de los G-se encuentra entre
la capsula y la pared. Est constituida por fosfolpidos y protenas licuadas
especficas, unas para seleccionar y permitir el ingreso de nutrientes, y otras para
proteger de la agresividad del medio, otras para impedir las salidas de las protenas
del periplasma etc.,
Este fenmeno se evidencia claramente en los seudomas cuya membrana externa
es 100 veces menos permeable que el E coli.
PARED BACTERIANA.-Es un elemento especfico de todas las bacterias se
encuentra por fuera de la membrana citoplasmtica, est constituida por
peptdoglucanos como: polisacridos, lipopolisacridos, lipoprotenas cidos e
hidrolasa.
Estos elementos estn dispuestos por capas y unidos por el siguiente potencial
biolgico: un precursor, el uridindifosfato del cido N- Acetylmurmico que une la NUSINA con la primer GLICINA residual.
Estos elementos no tienen una distribucin regular en todas las cepas, pues existen
variaciones de proporcin y en ellos se fundamenta la clasificacin de Gram
positiva, Gram negativa y otras subdivisiones.
POLISACRIDOS.-Son componentes especficos de la Gram positiva y provienen
de la hidrlisis de los mucopptidos (uno de los azcares neutros como la galactosa
y otros azcares cidos como el glucornico, monirnico).
LIPOPOLISACRIDOS.-Son azcares especficos de los Gram negativos y
contienen capacidad txica, la porcin lpida constituye el antgeno A endotxico y el
polisacrido del antgeno O de superficie.

LIPOPROTENAS.- Son componentes de los Gram negativos y sirven para

estabilizar la membrana externa anclndola a la capa pptidoglucano.
LOS CUERPOS DE BASES ERNEST.-Son inclusiones compuestas de poli fosfatos
no poseen membrana, varan de tamao, dependiendo de la cantidad de fosfato
(alcanzan hasta 1 micra de dimetro).
Otro tipo de inclusiones son en general grnulos de almacenamiento de glucgeno o
almidn.
RIBOSOMAS.- Estos elementos que estn constituidos en sus 2/3 por RNA y
tambin por protenas, su importancia radica en que son los responsables de la
sntesis de las protenas.
NCLEO.- En las bacterias no existen verdaderos ncleos, de all que se los ha
denominado ms bien con los nombres de nucletidos, corpsculos nucleados o
cuerpos cromticos.
Por ser ncleo sin membrana adopta formas diferentes y pueden existir en nmeros
de 1 o 2 por bacterias, aunque en fase de multiplicacin activa puede haber de 3 a
4.
En realidad lo que se demuestra es la existencia del ADN mediante la tincin de
FEUL- GEN, por medio de la cual adquiere un color purpura oscuro al combinarse
con el reactivo de SCHIFF (fucsina decolorada por el cido sulfuroso).
PLASMIDIOS.- (Plsmides). Son elementos pequeos extracromosmicos de
forma circular constituidos por DNA, su importancia radica en que transportan
informacin gentica y por lo tanto le confieren a ( a clula hija la capacidad de
resistir a los antibiticos, a los rayos ultravioletas o en su defecto le confiere la
capacidad de producir toxinas, enzimas como la cogulasa, mayor virulencia, etc.
FLAGELOS.- Son apndices filiformes que miden entre 15 25 micras, se originan
en un corpsculos citoplasmtico que mide alrededor de 100 nanmetros de
dimetro, al cual abrazan por su extremo proximal mediante una especie de gancho.
La quimiotaxia puede ser negativa o positiva. Las bacterias segn su forma de
disponerse los flagelos pueden clasificarse en Montrica, cuando posee un slo
flagelo en cualquiera de los dos polos y cntricas cuando poseen flagelos alrededor
de toda su superficie.
PELOS.- Se denominan tambin fimbrias o cilios, son apndices filiformes que
miden entre 300 1000 nanmetros, se encuentran en un nmero aproximado de
150 por cada bacteria, son ms rectos y menos flexibles que los flagelos, aparecen
casi exclusivamente en las bacterias Gram negativas.
Los pelos cumplen una doble funcin: la de favorecer la adherencia de las bacterias
especialmente a las mucosas y la de participar an la conjugacin por intermedio de
los pelos sexuales. Los pelos estn constituidos por una protena llamada pilina.
ESPORAS.- son formas de resistencias de las bacterias, que segn su localizacin
dentro de la bacteria pueden ser: centrales, subterminales y terminales, el tamao
es variable pero nunca excede del dimetro de la bacteria.
Las esporas estn constituidas por el cido dipicolinico y calcio los cuales forman un
solo complejo que es el gran responsable de la resistencia de las esporas,

especialmente al calor. Las esporas constituyen una fase de reposo que adopta la
bacteria cuando encuentra condiciones apropiadas se transforman en, formas
vegetativas.
No todas las especies de bacterias son productoras de esporas, entre aquellas que
las producen tenemos a las especies del genero Clostridium y Bacillus.
FACTORES QUE INTERVIENEN EN EL DESARROLLO DE LAS BACTERIAS.

Entre los factores que intervienen en el desarrollo bacteriano tenemos los

siguientes:
1.) FACTOR NUTRICIONAL.-bajo el punto de vista nutricional las bacterias se
clasifican en 4 grandes grupos:
1.1) BACTERIAS
QUIMIOORGANOTROFAS.(Hetertrofas).
Son
aquellas que obtienen energa por oxido-reduccin de compuestos
orgnicos como la glucosa que tambin le dona electrones.
1.2)

BACTERIAS QUIMIOLITOTROFAS.- Son aquellas que tienen el CO2

como fuente de carbono, obtienen energa por oxido-reduccin y
reciben electrones de compuestos inorgnicos (H2, S, SH2, Fe, NH3).

1.3)

BACTERIAS FOTOORGANOTROFAS.-Son aquellas que obtienen

energa de la luz y usan compuestos orgnicos como donadores de
electrones.

1.4)

BACTERIAS FOTOLITOTROFAS.- Utilizan la luz como fuerte de

energa, el CO como fuente de energa y como fuente de carbona
adems compuestos inorgnicos como donadores de electrones (S,
SH2).

2.) FACTOR TEMPERATURA.-En trminos generales las bacterias crecen

dentro de amplios lmites de temperatura (-20 a 75 grados centgrados),
dentro de este punto de vista las bacterias se clasifican en 3 grandes grupos.
CRIOFILAS.- son aquellas bacterias que crecen entre(-20 y 0) grados
centgrados (temperatura optima de -15 grados centgrados), se las
encuentra en climas frios en suelos congelados y tienen importancia por la
posibilidad que pudieren contaminar los alimentos refrigerados.

MESFILAS.- dentro de este grupo se encuentran la mayor parte de las

bacterias y especialmente la mayor parte de las patgenas, las bacterias
mesfilas crecen entre 20-40 grados centgrados, siendo su temperatura
optima de 37C. es decir la temperatura del cuerpo humano.
TERMFILAS.- Son aquellas bacterias que crecen entre 45-75 grados
centgrados y se las encuentra en las aguas termales, no constituyendo
ningn peligro pues estas aguas son consideradas mas bien medicinales.
3.) PRESIN OSMTICA Y PH ADECUADOS.-La presin osmtica adecuada
se refiere por lo general a la concentracin del in H en el medio o sea el Ph
el cual debe oscilar siempre ente 7 y 8. El Ph inicial de los medios suelen
cambiar segn las bacterias produzcan elementos acidos o bsicos, siendo
necesario aadir a dichos medios sustancias BUFFERS que son
amortiguadoras del PH. Tambin pueden referirse a la concentracin de sal o
azcar en los medios.
Bajo este punto de vista las bacterias se clasifican en Halfilas, Halodricas y
Osmfilas.
HALOFILAS.-Son aquellas bacterias que soportan grandes concentraciones
de CLNA (100% o ms). Como por ejemplo el Vibrio Clera.
HALODRICAS.-Son aquellas que soportan bajas concentraciones de CLNA
(menos del 10% o ms). Como por ejemplo los Estafilacocos.
OSMFILAS.-Son aquellas bacterias que crecen en presencia de altas
concentraciones de CLNA (50%).
4.) UNA ATMOSFERA ADECUADA.- Esto significa la presencia o ausencia de
02 o de otoros medios gaseosos. Segn las necesidades de oxigeno las
bacterias se clasifican Aerobias, Anaerobias, Anaerobias Facultativas y
Microaerofilas.
AEROBIAS.- Son aquellas bacterias que necesitan para su crecimiento del
oxgeno, ejemplo el Bacilo tuberculoso, el Bacilo anthracis, la
Pseudomonafluorescent, etc.
ANAEROBIAS.- Son aquellas que pueden prescindir del oxgeno para su
desarrollo, ejemplo los Clostridios, el Bacteroidesfragilis y todas aquellas
bacterias que se encuentran en el intestino de los animales y en las tierras
profundas.
ANAEROBIAS FACULTATIVAS.- Son aquellas bacterias que pueden crecer
en ausencia o presencia del oxgeno, ejemplo las Enterobacterias, las
Corynebacterias, el S. aureus, etc.
MICROAEROFILAS.- Son aquellas bacterias que necesitan para su
crecimiento una atmosfera del 2-10% de CO2 debido a que sus enzimas son
sumamente sensibles a inertes procesos oxidativo, ejemplo el Gonococo, la
Brucella abortus, etc.

5.) HUMEDAD.-No hay organismos que puedan desarrollarse sin agua, las
bacterias no son excepcin y necesitan agua destilada porque el agua comn
y corriente contiene elementos que pueden impedir el crecimiento bacteriano,
ejemplo el cobre.
6.) LUZ.- Casi todas las bacterias crecen mejor en la oscuridad pero las
FOTOGENAS o FOTOGNICAS solo crecen en presencia de luz, las
FOTOGROMOGENAS producen pigmento solamente en la oscuridad.
Cuando las bacterias encuentran todas las condiciones apropiadas, en su
desarrollo describen una curva que se conoce como curva de crecimiento
bacteriano.
FASE DE RETARDO O LATENCIA.-durante entre 2 y 5 horas, no es como
se pudiera creer una fase de reposos, sino ms bien una fase de adaptacin
al medio, las clulas durante esta fase aumentan el tamao, hay poca o
ninguna divisin celular, hay aumento de las protenas totales, del RNA, del
fosforo, de los nucletidos y en general de la actividad metablica. Por el
contrario esta disminuida la afinidad a los colorantes basfilos, la resistencia
a los agentes fsicos y qumicos y la susceptibilidad y la aglutinacin
espontnea.
Se dice que la fase de retardo es una fase de rejuvenecimiento en donde el
protoplasma de las clulas viejas adquiere los caracteres de las nuevas.
FASE LOGARTMICA O EXPONENCIAL.- Va de las 2,5-10 horas. La
poblacin bacteriana se duplica cada media hora, las clulas disminuyen de
tamao.
Existen grandes variaciones de tiempo en lo conconcerniente a esta fase,
pues mientras las bacterias coliformes alcanzan una gran divisin en veinte
minutos, el bacilo tuberculoso recin alcanza la primera divisin en 15 horas.
Parece ser, que esto se debe a la velocidad de penetracin del material
nutritivo y a la mayor o menor rapidez de sntesis del nuevo citoplasma.
FASE ESTACIONAL.- durante esta fase la poblacin bacteriana permanece
constante, pues hay igual nmero de muertes que de divisiones celulares. En
esta fase si hay un metabolismo de reposo, adems del aumento de los
productos de desechos y disminucin del material nutritivo las sustancias
toxicas tambin se encuentran aumentadas, as como el cido fnico y el pH.
FASE DE DECLINACIN.- En esta fase hay ms muertes que divisiones
celulares.
Se alargan, se hinchan y se deforman.
REPRODUCCIN BACTERIANA
BIPARTICIN
El mecanismo de reproduccin habitual en bacterias es la biparticin. Mediante
este mecanismo se obtienen dos clulas hijas, con idntica informacin en el ADN

circular, entre s y respecto a la clula madre, y de contenido citoplsmico celular

similar. Las clulas hijas son clones de la progenitora. Por este sistema de
reproduccin se puede originar una colonia de clulas con material idntico; sin
embargo, esto no ocurre debido al alto ndice de mutaciones que se producen en las
bacterias.
La biparticin se produce cuando la clula ha aumentado su tamao y ha duplicado
su ADN. El ADN bacteriano se une a un mesosoma, que separa el citoplasma en
dos y reparte cada copia del ADN duplicado a cada lado. Al final del proceso el
mesosoma se ha unido al resto de la membrana plasmtica y se han formado dos
clulas hijas genticamente iguales.
REPRODUCCIN SEXUAL.
Las bacterias, en sentido estricto, no poseen mecanismos de reproduccin sexual.
No se forman gametos, ni estos se fusionan en un zigoto. Sin embargo si que tienen
mecanismos de intercambio de genes que conllevan la aparicin de bacterias hijas
con caractersticas diferentes a las originales, lo que es una de las principales
consecuencias de los procesos sexuales.
Existen en los procariotas tres mecanismos principales de intercambio de genes:
1. Conjugacin: se realiza a travs de
pequeos fragmentos de ADN circula
denominados
plsmidos.
Estos
plsmidos de fertilidad se denominan
comnmente plsmidos F.
Una
bacteria con este plsmido (F+) actuar
como bacteria donadora. Las bacterias
que no tienen este plsmido (F") actan
como receptoras. El proceso ms
habitual
de
conjugacin
es
la
transferencia del ADN del plsmido de
una clula F+ a una F . Esto ocurre a
travs de un pilus sexual de la clula
donadora que sirve para engancharse a
la receptora y tirar de ella para
aproximarla. Luego se forma un puente
citoplasmtico entre las dos clulas. El
ADN del plsmido F se replica y una
copia se transfiere por el puente a la
clula receptora. Despus las clulas,
ahora las dos son donadoras, se separan. En algunas bacterias donadoras el
plsmido F puede integrarse en el genoma bacteriano. En este estado el plsmido F
contina provocando la conjugacin y, al hacerlo, puede arrastrar consigo una
buena parte del cromosoma bacteriano y transferir genes de la bacteria donadora a
la receptora.
2. Transduccin: el material gentico de una bacteria es llevado hasta otra por
medio de un virus que ataca bacterias (bacterifago). Puesto que los virus se
integran habitualmente en el cromosoma bacteriano, cuando este se replica y pasa

a otras bacterias puede llevar fragmentos del ADN de la primera, actuando como un
vector de reproduccin parasexual.

3. Transformacin. Este proceso se ha observado in vitro: algunas especies

bacterianas son capaces de introducir ADN presente en su medio extracelular e
incorporarlo a su genoma. Se duda de la importancia de este fenmeno in vivo,
pues el ADN aislado, fuera de un organismo es extraordinariamente raro en la
naturaleza. Tiene importancia en los procesos de ingeniera gentica.
MTODOS PARA IDENTIFICAR LAS BACTERIAS
Para identificarlas se utilizan diversas tcnicas: la microscopia, nos muestra la forma
de las bacteria utilizando coloraciones o tinciones, siendo la ms conocida la de
Gram.
BACTERIAS GRAM POSITIVAS Y GRAM NEGATIVAS

La coloracin o tincin de Gram debe su nombre al bacterilogo dans Christian

Gram, quien desarrollo este mtodo en el ao 1884. En sntesis, se trata de un tipo
de tincin que se emplea en microbiologa para observar las bacterias. Se
distinguen entre Gram positivas cuando retienen la tintura y pueden ser observadas
de color violeta, o Gram negativas cuando no la retienen, siendo entonces vistas al
microscopio de color rojo.

El cultivo de las bacterias sobre un medio nutritivo y solido permite observar el

aspecto de las colonias bacterianas, modificando loas condiciones del cultivo,
obtendremos informacin sobre su rgimen alimenticio as como su necesidad de
oxigeno o luz. Igualmente se puede recurrir al anlisis bioqumico del producto de la
bacteria, a la sensibilidad ante los antibiticos (antibiogramas) y las tcnicas
inmunolgicas.
QU ES UN CULTIVO MICROBIOLGICO
Un cultivo es la forma en la que se hacen crecer los microorganismos (colonias) en
una superficie solida (agar) o en medio lquido (caldo) e incluso en clulas (lnea
celular) y es utilizado como el mtodo principal para poder estudiar a los agentes
causales de enfermedades, y saber si se trata de bacterias, hongos, virus, parsitos
o algas.
SU UTILIDAD
En el manejo de enfermedades infecciosas, es necesario saber con certeza cual es
el microorganismo que esta causando la enfermedad, pues ello nos permite tratarlo
y eliminarlo de forma ms rpida y efectiva, sin dao para el paciente; adems,
permite conocer el pronstico o la posible evolucin de la infeccin y establecer su
eliminacin. Adems permite detectar bacterias u hongos que aunque no estn
produciendo directamente enfermedad en el sitio donde se encuentran
(colonizacin), puedan causar dao futuro (infeccin oportunista por estado de
portador) o empeorar otras patologas (p.e. asma, urticaria, roscea, prurigo, acn,
prpura trombocitopnica idioptica, anemia por deficiencia de hierro, entre otras
patologas).
Con el estudio mdico microbiolgico del cultivo se logra aislar e identificar al agente
causal de la infeccin (corroborar el diagnstico clnico) y poder practicarle las
pruebas de susceptibilidad a los antimicrobianos (antibiograma), para saber a
ciencia cierta como los antibiticos afectan al microorganismo que esta produciendo
la enfermedad, y as optimizar el tratamiento de las infecciones.

Cultivo de Candida albicans (Hongo)

Cultivode Cryptococcus neoformans (Hongo)

ANTIBIOTICOS
Los antibioticos deben seguir ciertos requisitos como :
Deben de ser de amplio espectro
Deben de ser mas bacterisidas que bacteriostaticos
Deben actuar en presencia de liquidos o exudados organicos y no ser
destruidos por las enzimas tisulares
No deben alterar las defensas organicas, ni leucocitos, ni tejidos del huesped
en las contracciones necesarias para matar al agente infeccioso
Deben tener indice quimioterapeutico conveniente; aun en tratamientos
prolongados y a dosis maximas no deben producir efectos colaterales
No deben producir fenomenos de sensibilizacion alergica
No deben provocar resistencia en microorganismos originalmente sensibles
La absorcion y la excrecion deben permitir alcanzar rapidamente niveles
bactericidas en la sangre, tejidos, liquidos tisulares, liquido cefalorraquideo y
orina, y que se pueden mantener durante el tiempo necesario
Deben ser efectivos por todas las vias de administracion
Deben tener precio razonable y ser de facil fabricacion
CLASIFICACION DE LOS ANTIBIOTICOS SEGUN SU ORIGEN
a) Producidos por hongos (Penicilina)
b) Producidos por actinomicetos (Tetraciclina)
c) Producidos por bacterias (Estreptomicina)

CLASIFICACION SEGUN SU ESPECTRO: ANTIMICROBIANO

DE AMPLIO ESPECTRO, que tienen actividad antimicrobiana sobre diversos
grupos de germenes como bacterias, rickettsias y parasitos. Dentro de este
grupo tenemos la tetraclinica, el Cloranfenicol y la Eritromicina
DE ESPECTRO REDUCIDO, que tienen actividad antimicrobiana sobre un
numero relativamente pequeno de bacterias. Dentro de este grupo tenemos la
Penicilina, la Estreptomicina y la Neomicina
CLASIFICACION SEGUN SU SITIO DE ACCION
1) Antibioticos que inhiben la sintesis de la pared celular
Tenemos a la Penicilina, la Vancomicina, la Cicloserina, la Cefalosporina, la
Bacitracina, etc
2) Antibioticos que afectan la permeabilidad de la membrana
Tenemos la Polimixina B y la Polimixina E (colistina)
3) Antibioticos que inhiben la sintesis proteinica
Tenemos antibioticos bactericidas y bacteriostaticos
- En los antibioticos bactericidas tenemos: Los aminoglucosidos
(Estreptomicina,
Kanamicina,
Amikacina,
Gentamicina,
Tobramicina,
Neomicina, Metilmicina)
- En los bacteriostaticos tenemos: Las Tetraciclinas, Cloranfenicol, Eritromicina,
Lincomicina y Clindamicina
4) Antibioticos que alteran la sintesis del acido nucleico
Tenemos a la Rifamicina y la Rifampicina
ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS ANTIBIOTICOS MAS USADOS
PENICILINA
Descubierto por FLEMING en 1929 a partir de un hongo, el Penicillium
Notatum. Existen ciertas bacterias (Estafilococos) que resisten a la accion de la
penicilina, debido a la produccion de una enzima la Penicilinasa.
Existen 4 grandes grupos de penicilinas:
- Naturales
- Biosinteticas
- Semi-sintetivas
- Sinteticas
PENICILINAS NATURALES
Tenemos la penicilina G sodica y penicilina G potasica que actuan contra cocos
gram positivos (excepto el Enterococo y el Estafilococo penicilinasa positiva),

cocos gram negativos (Neisseiras), Bacilos gram positivos (Bacilo anthracis,

Clostridios), Espiroquetas (Treponema Pallidum), pero no actuan contra bacilos
gram negativos.
PENICILINAS BIOSINTETICAS
Tenemos la Penicilina G procainica y la Penicilina G benzatinica. Se
administran por via intramuscular y liberan lentamente la penicilina durante
largo tiempo, asi como:
- Una penicilina benzatinica por un mes sirve como profilaxis de la fiebre
reumatica producida por estreptococos. Tienen un indice terapeutico elevado y
a dosis usuales casi no producen toxicidad. Entre las limitaciones tenemos las
de producir resistencia a algunas cepas y fenomenos de sensibilizacion
alergica.
PENICILINAS SEMISINTETICAS
Tenemos la meticilina (contra los estafilococos penicilinasa positiva), Oxacilina
(de igual, accion, util, por via oral por ser acidorresistentes), La Nafcilina (de
identica accion). Las aminopenicilinas (ampicilina y amoxicilina) son de amplio
espectro porque actuan tambien contra bacilos gram negativos como las
Enterobacterias y hemophillus influenzae.
PENICILINAS SINTETICAS
Dentro de este grupo tenemos las penicilinas V (fenoximetilpenicilina y
fenoxcietilpenicilina).
Existen otras penicilinas nuevas llamadas de cuarta generacin entres ellas
tenemos:
La piperacilina, la mezocilina y la azlocilina q actan contra Bacterias gram
negativas mejor que la ticarciline y la cabercilina. Por ejemplo la piperacilina y
la azlocilina son cuatro veces mas activas que la ticarcilina y la mezloicilina
contra la pseudomonaaeuriginosa. Todas son activas contra el enterococo a
diferencia de las cefelosforinas que no lo son.
La temocilina (en estudio), tiene una elevada resistencia a la betalactamasa y
acta contra la Neisserias y Hemophillusinfluenzae, pero no contras las
pseudomonas y grmenes gran positivos.
En general las penicilinas se administran por va intravenosa en infecciones
graves y por la va oral infecciones no graves.
CEFALOSPORINAS
Tiene una limitada hipersensibilidad cruzada con las penicilinas y se las emplea
en infecciones mixtas, y en infecciones de etologa desconocidas, pero tienen
el inconveniente que permiten el Crecimiento excesivo de patgenos

oportunistas y favorecer la infeccin sobreaadida. En general actan con la

mayora de los cocos, gram positivos y diversos Bacilos gram negativos.
Entre las principales cefalosporinas tenemos:
La Cetalotinay la cefaizolina que se administran por va parenteral, la
Cefolexina q se administra x va oral, la cefoxitina q acta sobre el
bacteroidesfragilis, el cafemandol y la cefuroxcina que se administran por va
oral, son tiles contra el Hemophillusinfluenzae. El Cefactor y la cefatoxcina
que se administran tambin por va oral.
Elmexalactar, la cefoperazona y la ceftizoxina, son las llamadas Cefalsporinas
de tercera generacin y solo administran por va intravenosa contra el
Gonococo, Hemophillusinfluenzae, pseudomonaaeruginosa, Anaerobios gram
negativos y bacterias betalaclamasa positivas.
CARBAPENEMOS
Son una clase nueva de antibiticos similares a las penicilinas y cefalosporinas.
Dentro de este gmpo tenemos el IMIPINEM que acta cocos gram positivos y
bacilisgram negativos- La accin de imipinem se refuerza al combinarse con la
CILASTININA, pues esta ultima inhibe las dehidropeptidasas renales a las
cuales metabolizan rpidamente el imipinem. Otra categora de antibiticos lo
constituyen los MONOBACTANS, cuyo primer agente comercial disponible es
de AZTHEONAM.
VANCOMICINA
Es un antibitico ligeramente txico, poco absorbido por via digestiva.
Se administra por via intravenosa para enfermedades sistemticas, pero puede
producir tromboflebitis.
Preferentemente se lo emplea contra el estafilococo aureus y contra la
endocarditis producida por el enterococo y el Estreptococo hemoltico alfa.
BACITRACINA
Es nefrotxico, se lo usa slo tpicamente contra el Estafilococo y el
Estreptococo.
AMINOGLUCOSIDOS
Actan en general contra bacilos gram negativos y algunos gram positivos,
tienen un ndice teraputico bajo, son potencialmente txicos para los riones y
para el octavo par craneal. Por via oral son poco absorbidas, son poco
penetrantes en el sistema nervioso central.
Los aminoglucsidos en combinacin con las penicilinas se las utiliza contra el
enterococo, estreptococo alfahemolitico, estafilococo aureus y bacilos gram
negativos.
Entre los aminoglucsidos tenemos la Estreptomicina, la kanamicina,
amikacina, gentamicina, tobramicina, neomicina y netilmicina.

 ESTREPTOMICINA
Acta contra el bacilo de koch, bacilos gram negativos y contra la endocarditis
bacteriana.
KANAMICINA Y AMIKACINA
Se los usa en infecciones agudas de vas urinarias.
GENTAMICINA
Se la emplea en infecciones graves por bacilos gram negativos.
TOBRAMICINA
Es menos toxico y a su vez ms activo contra Pseudomonaaeruginosa, que la
gentamicina.
NEOMICINA
Por ser muy txico solo se lo usa tpicamente
NETIMICINA
Es menos Nefrotoxico y ototxico que la gentamicina y la tobramicina.
TETRACICLINA
Es bsicamente bacteriosttica, acta contra las bacterias gram positivas y
gram negativas, Ricketttsias, Clamidias y micoplasma. Es utilizada en
enfermedades venreas comunes, en infecciones no complicadas de vas
urinarias y en bronquitis aguda. En el acn pustular grave se usan aplicaciones
tpicas o sistemticas a largo plazo y a dosis bajas.
LA DOXICILINA Y LA MINOCILINA
Pertenecen al grupo de las tetraciclinas. La primera de ellas tiene accin ms
prolongada, y no se acumula en paciente con insuficiencia renal, en cuanto a
la segunda se la usa contra anaerobias y para erradicar portadores
meningcicos.
Entre los efectos adversos de las tetraciclinas tenemos: La tincin de los
dientes en nios menores de 8 aos, no debe administrarse en embarazadas
porque interfieren con el desarrollo dental del feto y lesiona los huesos fetales.
Bsicamente se administra por via oral aunque producen efectos
gastrointestinales secundarios. Por
via intravenosa pueden producir
hepatotoxicidad.
CLORANFENICOL
Tiene un espectro similar al de las tetraciclinas pero es ms amplio. Penetra
excelentemente en el sistema nervioso central y en los ojos. Es toxico para la
mdula sea, lo cual es reversible y dependiendo de la dosis, raramente puede
producir anemia aplstica irreversible y mortal. En los lactantes debe
administrarse a dosis bajas porque en ellos no se produce la conjugacin

heptica con los glucoronidos, por lo cual alcanza un valor srico alto
produciendo el sndrome gris.
Se lo ha empleado contra la tifoidea, Riclettsiasis, infecciones anaerobias y del
sistema
ERITROMICINA
Pertenece al grupo de los macrlidos, y acta contra bacterias gram positivas,
especialmente en penicilino-alrgicos, Mycoplasma y Clamidias y tambin en la
enfermedad de los Legionarios(Legionellaneumophila).
LINCOMICINA Y CLINDAMICINA
Son agentes bacteriostticos similares a la eritomicina. Acta contra bacterias
gram positivas especialmente en alrgicos a la penicilina. La Clindamicina
acta contra el Bacteroidesfragilis
Un posible problema es q pueden producir colitis seudonomas con debilidad y
diarrea mortal, debido al crecimiento excesivo de Clostridiumdifficile, Productor
de toxina, y miembro de la flora intestinal.
POLIMIXINAS (Bi y E)
Tienen un uso limitado por ser nefrotxicos y neurotxicos, se las usa como
tpico de la piel combinadas con neomicina, bacitracina o ambas.

BIBLIOGRAFIA
http://microblogogia.blogspot.com/2012/09/cultivo-microbiologicodefinicion-y.html
http://suite101.net/article/bacterias-caracteristicas-tipos-estructura-y-clasificaciona80751#.U6B11vl5Ph4
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillerato/micro/contenidos6.htm
http://biologia.laguia2000.com/microbiologia/monera/la-reproduccion-de-lasbacterias
Libro microbiologia - Dr. Milton Rodriguez Macias - Pag 46-54; 77- 83