Dominncia Incompleta

Codominncia
Alelos Mltiplos (polialelismo)
Alelos Letais
Epistasia (interao gnica)

Dominncia Incompleta
Codominncia
Alelos Mltiplos (polialelismo)
Alelos Letais
Epistasia (interao gnica)

Dominncia Incompleta
Gerao

Gerao Parental

Gerao

No h total dominncia de um alelo sobre o outro.

Os alelos expressam-se ambos parcialmente pelo que, em relao
ao gene considerado, surge um fentipo intermdio em indivduos
heterozigticos.

Co-dominncia
Cada um dos alelos expressa-se de
forma independente.
Ambos os alelos do par se
expressam completamente no
fentipo
em
indivduos
heterozigticos.

(ver clarificaes, no final)

Alelos Mltiplos (polialelismo)

Herana determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um s
carter, obedecendo os padres mendelianos.
Cada indivduo tem, no gentipo, apenas dois alelos, um de origem
paterna e outro de origem materna.

Novos alelos surgem por mutaes que provocam alteraes na

protena original.

Alelos Mltiplos (polialelismo)

Ex: Cor da pelagem dos coelhos
H 4 ALELOS

Alelos Mltiplos (polialelismo)

Um pouco de Histria

Karl Landsteiner
The Nobel Prize in
Physiology or Medicine
1930

O Sistema ABO foi proposto,

em 1900, pelo austraco
Landsteiner, classificando os
grupos sanguneos segundo a
polialelia do sistema ABO,
considerando a relao entre os
alelos: IA, IB e i, em quatro
grupos: grupo A, grupo B, grupo
AB e grupo O.

Sistema ABO
As hemcias humanas podem apresentar na membrana os
aglutinognios, sintetizadas pelos alelos IA ou IB sendo:
aglutingenio A ou aglutingenio B ou a coexistncia dos dois
tipos. Tambm produzem a substncia qumica aglutinina contida
no plasma das hemcias: Anti-A, Anti-B ou ausncia dessas, que
determina o grupo sanguneo.

Fentipo/Grupo

Tipos de grupos
sanguneos

Hemcias

Plasma Sanguneo

RELAO ENTRE GENTIPOS E FENTIPOS DOS

GRUPOS SANGUNEOS DO SISTEMA ABO

(IA = IB ) > i

O alelo i recessivo em relao aos alelos IA

e IB que so codominantes entre si.

CROMOSSOMA n 9

Identificao ABO

Para determinar o grupo sanguneo

verifica-se se h ou no aglutinao

Transfuses de Sangue sem risco

Sistema Rhesus (Rh)

Este sistema sanguneo
recebeu este nome por
ter sido o resultado de
pesquisas feitas com
uma
espcie
de
macacos, Macaco rhesus
(macaco reso).

Por volta de 1940, Landsteiner e Wiener , injetaram sangue deste

macaco em cobaias e verificaram que elas produziam anticorpos
contra algum antignio do sangue do macaco.

Desta experincia estes cientistas concluram que no sangue

do macaco havia um antignio que induzia a produo de
anticorpos na cobaia.
Este antignio foi denominado fator Rh e o anticorpo, anti-Rh.

As pessoas que tm o sangue que

aglutina na presena do factor Rh e
que corresponde cerca de 85% da
populao - so denominadas Rh
positivas, Rh+, e os restantes 15%
que no apresentam reao so
denominados negativos Rh-, por
no possurem factor Rh.

Reaes Rh
O factor
hemcias;

Rh

encontra-se

nas

Verificou-se que a transmisso do

factor Rh obedece s leis da
hereditariedade;
O alelo que determina Rh+
dominante em relao ao que
determina Rh -

Importncia do Factor Rh
A importncia do factor Rh em populaes humanas reside no
aparecimento, em certas condies, da doena hemoltica do
recm nascido (DHRN) ou eritroblastose fetal (EF).
A condio primordial para a ocorrncia dessa anomalia a
seguinte:
Rh-

Rh+

Rh+

1. Me Rh e 2 Filho Rh+

2. Me sensibilizada
(aquando da primeira
gravidez) pelo sangue
Rh+ do 2 filho,
produz
anticorpos
anti-Rh.

3. Passagem do antiRh da me para o feto

que depois atacam as
Hemcias do filho
Rh+,
causando
a
hemlise destas.

Alelos Letais
So determinados alelos que quando se renem em
homozigotia, podem conduzir morte do seu portador
Provocam a morte do embrio ou do indivduo antes de se
reproduzir.
Determinam uma diminuio da frequncia desses genes na
populao e nas propores fenotpicas esperadas, geralmente
2:1.

Epistasia (interao gnica)

Em determinadas situaes, dois ou mais genes no allicos
interatuam para produzir uma determinada caraterstica
fenotpica.
Um gene de um determinado
lucus altera a expresso
fenotpica de um gene de
outro lucus.

Os dois genes controlam o

aparecimento
de
uma
determinada caraterstica.

Uma menina loira X, deu luz uma beb loira. A menina X no tinha a certeza
de qual dos dois namorados, Y ou Z, era o pai da criana. O namorado Y era loiro,
mas o Z tinha cabelo castanho.
Assim, a menina X pensou que Y tinha de ser o pai, pelo que lhe disse que tinha de
a ajudar a criar a criana. No entanto, Y, aluno brilhante de Biologia 12 ano, tinha
alguns conhecimentos acerca da hereditariedade dos grupos sanguneos. Ele sabia
que tinha sangue do tipo AB e arranjou forma da menina X, a criana e o
namorado Z, fazerem o teste de sangue. Os resultados foram os seguintes :
- Menina X sangue do tipo A; Criana sangue do tipo O; Namorado Z sangue
do tipo B.
Z, disse: a criana no pode ser minha porque possui um tipo de sangue diferente
do meu!.
A menina X disse: Bem a criana minha, de certeza, mas como que possui um
grupo sanguneo diferente do meu?
O namorado Y, muito mais aliviado, explicou ao pai e me da criana como esta
herdou o grupo sanguneo.

Descreva, recorrendo ao xadrez mendeliano, o que Y disse aos pais

da criana.

Joo, de tipo sanguneo AB, tem com a sua esposa Maria um filho
tipo A. Maria filha de pai e me do tipo B, com avs paternos AB e
A e avs maternos do tipo AB.
1. Identifique , se possvel o gentipo dos indivduos citados.
2. Indique o fentipo de Maria.
3. Explique nascem dois filhos, um A e outro AB. se a Maria
poder receber uma transfuso de sangue do marido.

Uma mulher de grupo A, irm de um indivduo B, filha de pai O e

me AB, casa-se com um homem de sangue B, filho de pai AB e me
A. Do casamento nascem dois filhos, um A e outro AB.
1. Determine os possveis gentipos dos indivduos

A ausncia da cauda dos gatos, designado fentipo de Manx,

determinada pela presena de um alelo ML que interfere com o
normal desenvolvimento da espinal medula. Contudo, quando este
alelo surge em homozigotia (MLML), as alteraes provocadas no
desenvolvimento da espinal medula so to acentuadas que tornam
o embrio invivel. Por outro lado, os indivduos que apresentam o
gentipo MM desenvolvem cauda.
O cruzamento entre dois indivduos sem cauda conduz produo
de uma descendncia constituda por 2/3 de indivduos com cauda
1. Na descendncia do cruzamento, verifica-se um desvio nas
propores fenotpicas, relativamente s esperadas segundo os
princpios mendelianos. Utilize o xadrez mendeliano para
explicar este desvio.
2. Sugira um cruzamento que permita obter ratos sem cauda,
evitando a existncia de embries mortos.
2.1. Indique as propores fenotpicas que esperaria do
cruzamento que sugere.

Dominncia completa
Nos casos de dominncia completa, o indivduo heterozigtico apresenta o
fentipo condicionado pelo alelo dominante, ou seja, o alelo recessivo s se
manifesta em homozigotia. Existem apenas dois fentipos possveis.
Ex:

Dominncia incompleta
Nos casos de dominncia incompleta, o indivduo heterozigtico vai apresentar
um fentipo diferente dos indivduos homozigticos. Neste caso vai apresentar
um fentipo intermdio entre os dois indivduos homozigticos antagnicos, ou
seja:
Ex:
Co-dominncia
Nos casos de co-dominncia, o indivduo heterozigtico vai apresentar um
fentipo diferente dos indivduos homozigticos. Neste caso vai apresentar um
fentipo que resulta da mistura dos dois indivduos homozigticos antagnicos,
ou seja:
Ex:

Definition:
Incomplete dominance is a form of
intermediate
inheritance
in
which
one allele for a specific trait is not completely
dominant over the other allele. This results in a
third phenotype in which the expressed
physical trait is a combination of the dominant
and
recessive
phenotypes.

Incomplete dominance is similar to, but

different from co-dominance. In codominance, an additional phenotype is
produced, however both alleles are expressed
completely.

http://biology.about.com/od/geneticsglossary/g/incompletedom.htm