Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
FACULTAD DE INGENIERA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA INDUSTRIAL
Procesos Industriales I
Tema :
Normas internacionales
Docente :
Ing. Luis Alberto Alva Reyes
Integrantes :
Angeles Marchena, Hans
Hidalgo Chavarry, Jimmy
Percovich Buiza, Akira
Snchez Narro, Daniela
Varas Pacheco, Cristhian
Villanueva Zavala, Jhennifer
Ciclo:
Fecha de Presentacin:
PRESENTACIN
3. DISEO
4. REQUERIMIENTOS
En relacin con los procesos, ISO 9001:2000 establece que la organizacin debe:
Identificar y concretar cmo se ordenan y se interrelacionan los procesos necesarios
para el SGC,
Determinar los criterios y mtodos necesarios para asegurarse de que la operacin y el
control de estos procesos sean eficaces,
Asegurarse de la disponibilidad de recursos e informacin necesarios para apoyar la
operacin y el seguimiento de los procesos,
Realizar el seguimiento, la medicin y el anlisis de estos procesos, e
Implementar las acciones necesarias para lograr los resultados planificados y la mejora
continua de estos procesos.
REQUISITOS DE DOCUMENTACIN:
La documentacin del SGC debe incluir:
1. Las declaraciones documentadas de una poltica de la calidad y de los objetivos de la calidad.
2. Un Manual de la calidad.
El Manual de la calidad ha de proporcionar informacin acerca del SGC de la organizacin y ha
de especificar:
El Manual de calidad puede utilizarse para facilitar una panormica general o mapa del SGC.
Su formato y la estructura son decisin de la organizacin y dependern de su tamao, cultura
y complejidad. Adems, algunas organizaciones pueden elegir utilizarlo para otros propsitos
(por ejemplo, fines comerciales). En definitiva, debera ser un verdadero documento de
trabajo.
3. Los procedimientos documentados requeridos en la ISO 9001. Es decir,
1. Control de documentos.
2. Control de los registros de la calidad.
3. Auditoria interna.
4. Control del producto no conforme.
5. Accin correctiva.
6. Accin preventiva.
4. Los documentos que la organizacin necesite para asegurarse de la eficaz planificacin,
operacin y control de sus procesos.
Para que una organizacin pueda demostrar la eficaz implantacin de su SGC, posiblemente
precise desarrollar otros documentos adems de los procedimientos documentados. Hay
varios requisitos de la norma ISO 9001:2000 en los cuales la organizacin necesita la
preparacin de documentos que la norma no requiere especficamente. Ejemplos de lo
anterior podran ser:
Los registros pueden proporcionar informacin para dirigir a la organizacin de una forma
eficaz. Es importante que en la organizacin no se acumulen montones de papeles que no
sirvan para nada. Es preciso decidir qu registros son necesarios para la actividad de la
organizacin as como conocer qu es lo que exige la norma. Los registros mnimos requeridos
por la norma son los indicados en el cuadro adjunto.
2. OBJETIVO
El objetivo global de esta Norma Internacional es apoyar la proteccin ambiental y la
prevencin de la contaminacin, en equilibrio con las necesidades socioeconmicas.
El xito del Sistema depende del compromiso de todos los niveles y funciones de la
Organizacin y especialmente de la Alta Direccin.
3. DISEO
4. REQUERIMIENTOS
Requisitos generales
La organizacin debe establecer, documentar, implementar, mantener y mejorar
continuamente un sistema de gestin ambiental de acuerdo con los requisitos de esta norma
internacional, y determinar cmo cumplir estos requisitos.
La organizacin debe definir y documentar el alcance de su sistema de gestin ambiental
Poltica ambiental
Planificacin
La organizacin debe establecer, implementar y mantener uno o varios procedimientos para:
a) identificar los aspectos ambientales de sus actividades, productos y servicios que pueda
controlar y aquellos sobre los que pueda influir dentro del alcance definido del sistema de
gestin ambiental, teniendo en cuenta los desarrollos nuevos o planificados, o las actividades,
productos y servicios nuevos o modificados; y
b) determinar aquellos aspectos que tienen o pueden tener impactos significativos sobre el
medio ambiente (es decir, aspectos ambientales significativos).
Implementacin y Operacin
a. Asegurarse de que el sistema de gestin ambiental establece, implementa y mantiene
de acuerdo con los requisitos de esta norma internacional;
b. Informar a la alta direccin sobre el desempeo del sistema de gestin ambiental para
su revisin, incluyendo las recomendaciones para la mejora del mismo.
c. La importancia de la conformidad con la poltica ambiental, los procedimientos
y requisitos del sistema de gestin ambiental;
d. Los aspectos ambientales significativos, los impactos relacionados reales o
potenciales asociados con su trabajo y los beneficios ambientales de un mejor
desempeo personal;
La documentacin del sistema de gestin ambiental debe incluir:
a. La poltica de gestin ambiental, objetivos y metas ambientales;
b. La descripcin del alcance del sistema de gestin ambiental;
6. BENEFICIOS
2. OBJETIVO.
Esta Norma Internacional proporciona orientacin a todo tipo de organizaciones,
independientemente de su tamao o localizacin, sobre:
a) conceptos, trminos y definiciones relacionados con la responsabilidad social;
b) antecedentes, tendencias y caractersticas de la responsabilidad social;
c) principios y prcticas relacionadas con la responsabilidad social;
d) materias fundamentales y asuntos de responsabilidad social;
e) integracin, implementacin y promocin de un comportamiento socialmente responsable
en toda la organizacin y, a travs de sus polticas y prcticas relacionadas, dentro de su esfera
de influencia;
f) identificacin e involucramiento con las partes interesadas, y
g) comunicacin de compromisos, desempeo y otra informacin relacionados con la
responsabilidad social.
Esta Norma Internacional pretende ayudar a las organizaciones a contribuir al desarrollo
sostenible. Tiene como propsito fomentar que las organizaciones vayan ms all del
cumplimiento legal, reconociendo que el cumplimiento de la ley es una obligacin
fundamental para cualquier organizacin y una parte esencial de su responsabilidad social. Se
pretende promover un entendimiento comn en el campo de la responsabilidad social y
complementar otros instrumentos e iniciativas relacionados con la responsabilidad social, sin
reemplazarlos.
3. DISEO
4. MATERIAS FUNDAMENTALES
6. BENEFICIOS
Creemos importante destacar el acuerdo de todos ellos, en los numerosos beneficios
potenciales que la responsabilidad social puede ofrecer para una organizacin:
Impulsar una toma de decisiones ms fundamentada con base en una mejor comprensin de
las expectativas de la sociedad, las oportunidades asociadas a la responsabilidad social
(incluyendo una mejor gestin de los riesgos legales) y los riesgos de no ser socialmente
responsable;
2. OBJETIVO.
Estos objetivos son mltiples y variados, pero giran en torno a uno principal, que no es otro
que promover mejoras continuas en reas muy importantes de los diferentes procesos que
lleva a cabo la empresa. Podramos decir que los objetivos ms destacados seran:
3. DISEO
OHSAS 18001 surge en 1999 y se actualiza en 2007 como respuesta ante la demanda de las
organizaciones por disponer de una especificacin reconocible de Sistemas de gestin de la
Seguridad y Salud en el Trabajo frente a la que poder evaluar y certificar sus sistemas de
gestin. OHSAS 18001 establece requisitos para un Sistema de gestin de la Seguridad y Salud
en el Trabajo (SST), que permita a una organizacin controlar sus riesgos de Seguridad y Salud
en el Trabajo y mejorar su desempeo. Sin embargo OHSAS 18001 no establece criterios
especficos de desempeo, ni proporciona especificaciones detalladas para el diseo de un
sistema de gestin.
Esta especificacin OHSAS es aplicable a cualquier organizacin que desee:
a) establecer un Sistema de gestin de la Seguridad y Salud en el Trabajo para eliminar o
minimizar el riesgo de los empleados y otras partes interesadas que puedan estar expuestos a
riesgos de SST asociados con sus actividades;
b) implementar, mantener y mejorar continuamente un Sistema de gestin de la Seguridad y
Salud en el Trabajo;
c) asegurarse de que cumple con la poltica de Seguridad y Salud en el Trabajo establecida por
la propia organizacin;
d) demostrar dicha conformidad a terceros;
e) tratar de lograr la certificacin/registro de su Sistema de gestin de la Seguridad y Salud en
el Trabajo por una organizacin externa; o
f) realizar una auto evaluacin y declaracin de conformidad con esta especificacin OHSAS.
OHSAS 18001 cuenta con una ventaja fundamental frente a otras normas sobre Seguridad y
salud, su compatibilidad con las normas de sistemas de gestin ISO 9001:1994, ISO 9001:2000
(calidad) e ISO 14001:1996 (medioambiente), para facilitar la integracin por parte de las
organizaciones de los sistemas de gestin de la calidad, gestin medioambiental y gestin de la
Seguridad y Salud en el Trabajo, en el caso de que deseen hacerlo.
Todos los requisitos de esta Norma OHSAS estn previstos a ser incorporados en cualquier
sistema de gestin SySO. La extensin de la aplicacin depender de factores tales como la
poltica SySO de la organizacin, la naturaleza de sus actividades y sus riesgos y la complejidad
de sus operaciones.
Esta Norma OHSAS est proyectada para direccionar la seguridad y salud ocupacional, y no
est proyectada para direccionar otras reas de seguridad y salud, tales como bienestar o
programas de salud del personal, seguridad de producto, daos a la propiedad o impactos
ambientales
6. BENEFICIOS
Mediante la implementacin y certificacin de un Sistema de Seguridad y Salud en el Trabajo
segn los requisitos del estndar OHSAS 18001, una empresa puede comunicar a empleados,
accionistas, clientes y otras partes interesadas que sus trabajadores son lo primero. Algunos de
los beneficios que pueden obtenerse son:
HACCP
1. DEFINICIN
El mtodo Hazard Analysis and Critical Control Points - HACCP (Anlisis de Riesgos y Control
de Puntos Crticos) registra y describe todas las medidas para un control de calidad sistemtico
y consciente de los riesgos en todas las etapas de produccin.
2. OBJETIVOS
El sistema HACCP (Hazard Analysis and Critical Control Point System o Anlisis de Peligros y
Puntos Crticos de Control en su traduccin al castellano), es el mtodo de prevencin que ha
logrado el mayor grado de evolucin, adopcin y aceptacin por las diversas organizaciones,
empresas y gobiernos para obtener una adecuada seguridad en todos los mbitos de la
produccin primaria, transporte, elaboracin, almacenamientos, distribucin, comercializacin
y consumo de los alimentos. El HACCP analiza cada etapa del proceso que peligros pueden
haber desde el punto de vista fsico, biolgico y qumico y si encuentra un peligro critico
analiza como se tiene que hacer para eliminarlo o reducirlo a fin de que no atente a la salud
del consumidor. El HACCP al final queda sustentado en un Manual de Procedimientos y
Registros con sus respectivas acciones correctivas, monitoreo, etc.
3. DISEO
4. REQUERIMIENTOS
El sistema de Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (HACCP), es un enfoque
sistemtico para identificar peligros y estimar los riesgos que pueden afectar la inocuidad de
un alimento, a fin de establecer las medidas para controlarlos. El enfoque est dirigido a
controlar los riesgos en los diferentes eslabones de la cadena alimentaria, desde la produccin
primaria hasta el consumo.
5. MBITO DE APLICACIN
El sistema de Anlisis de Peligros y Puntos Crticos de Control (HACCP), es un enfoque
sistemtico para identificar peligros y estimar los riesgos que pueden afectar la inocuidad de
un alimento, a fin de establecer las medidas para controlarlos. El enfoque est dirigido a
controlar los riesgos en los diferentes eslabones de la cadena alimentaria, desde la produccin
primaria hasta el consumo.
El sistema HACCP deber funcionar para todos los procesos claves de la cadena a evaluar,
como manufactura, distribucin y ventas.
7. Beneficios de la norma HACCP
Los beneficios que nos da esta norma son:
Control permanente en la produccin y en los productos
Acercamiento al 100% de seguridad alimentaria
Reduccin cuantitativa del riesgo de que se produzca un peligro
Disminucin de los gastos de produccin, optimiza la gestin de los recursos
Fcil integracin en las empresas
Promueve el compromiso de todo el personal de la empresa
Proporciona evidencias documentadas y no manipulables de todos los procesos
Complementa sistemas de autocontrol globales
Aumento de la Calidad de los productos finales
Incrementa la confianza en el producto y la expansin del mercado
Evidencias escritas del cumplimiento de la legislacin
Evita las limitaciones de la inspeccin
LINKOGRAFA:
http://farmacia.unmsm.edu.pe/noticias/2012/documentos/ISO-9001.pdf
http://www.normas9000.com/que-es-iso-9000.html
http://www.fao.org/docrep/007/ad818s/ad818s08.htm
http://www.uma.es/media/files/ISO_14001_2004.pdf
http://www.iso.org/iso/iso_26000_project_overview-es.pdf
http://www.iso.org/iso/discovering_iso_26000-es.pdf
http://www.cip.org.ec/attachments/article/111/OHSAS-18001.pdf
http://www.atta.cl/index.php?option=com_content&view=article&id=54:responsabili
dad-social-iso26000-wqo2200-sa8000&catid=10:implementaciones&Itemid=4
http://nulan.mdp.edu.ar/1616/1/11_normas_haccp.pdf