Elemental

elemental
By A.Gmez
ndice general
1
Hidrgeno
1.1
Etimologa
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.1
Descubrimiento del hidrgeno y uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.2.2
Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.3
Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4
Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.1
Combustin
1.4.2
Niveles energticos electrnicos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.3
Formas elementales moleculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.4
Hidrgeno metlico
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.5
Compuestos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.4.6
Istopos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.5
Reacciones biolgicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11
1.6
Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11
1.6.1
Laboratorio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11
1.6.2
Industrial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
1.6.3
Termoqumicos solares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
1.6.4
Corrosin anaerobia
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
1.6.5
Ocurrencia geolgica: la reaccin de serpentinizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12
1.6.6
Formacin en transformadores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
1.7
Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
1.8
Portador de energa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13
1.9
Industria de semiconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
1.10 Seguridad y precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
1.11 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
1.12 Nota . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
1.13 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14
1.14 Bibliografa adicional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17
ii
NDICE GENERAL
1.15 Enlaces externos
Litio
2.1
Etimologa
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
19
2.2
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
19
2.3
Aplicaciones
19
2.4
Abundancia y obtencin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
2.5
Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
2.6
Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
2.7
Rol biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20
2.8
Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
2.9
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21
2.9.1
21
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Referencias externas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Sodio
21
22
3.1
Caractersticas principales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
3.2
Usos del sodio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
3.3
Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
3.4
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
22
3.5
Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
3.6
Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
3.7
Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
3.8
Absorcin y excrecin de sodio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
3.9
Funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
23
3.10 Hipernatremia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
3.11 Hiponatremia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
3.12 Sodio en la dieta
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
24
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
25
3.14 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
25
Potasio
26
3.13 Precauciones
17
19

3
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
4.1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
26
4.2
Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
26
4.3
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
27
4.4
Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
27
4.5
Propiedades qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
27
4.5.1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
28
Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
28
4.6
Istopos
NDICE GENERAL
iii
4.6.1
Potasio en el cuerpo
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
28
4.6.2
Absorcin, ltracin y excrecin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
28
4.6.3
Potasio en la dieta
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
29
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
29
4.7
Precauciones
4.8
Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
29
4.9
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
29
4.9.1
30
Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

5
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Rubidio
30
31
5.1
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
5.2
Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
5.3
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
31
5.4
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32
5.5
Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32
5.6
Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32
5.7
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
32
5.8
Enlaces externos
32
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Cesio
33
6.1
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
33
6.2
Caractersticas
33
6.3
6.4
Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
33
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
33
6.5
Efectos del cesio sobre la salud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
34
6.6
Efectos ambientales del cesio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
34
6.7
Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
34
6.8
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
34
6.9
Enlaces externos
34
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Francio
35
7.1
Propiedades fsicas y qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
35
7.2
Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
36
7.3
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
36
7.3.1
Descubrimientos errneos e incompletos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
36
7.3.2
Anlisis de Perey . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
36
Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
37
7.4.1
Natural . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
37
7.4.2
Sintetizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
37
7.4
iv
NDICE GENERAL
7.5
Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
38
7.6
Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
38
7.7
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
38
7.8
Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
39
7.9
Enlaces externos
39
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Berilio
40
8.1
Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
8.2
Denominaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
40
8.3
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
40
8.4
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
8.5
Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
8.6
Toxicologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
8.6.1
Toxicocintica
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
8.6.2
Efectos txicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
41
8.6.3
Lmites de exposicin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
42
8.7
Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
42
8.8
Enlaces externos
42
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
40
Magnesio
44
9.1
Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
44
9.2
Principales caractersticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
44
9.3
Aplicaciones
44
9.4
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
9.5
Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
9.6
Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
9.7
Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
45
9.8
Nutricin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
9.8.1
Alimentos donde se encuentra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
9.8.2
Suplementos alimenticios . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
9.8.3
Benecios del magnesio para nuestro organismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
46
9.8.4
Sntomas de la carencia de magnesio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
47
Usos en medicina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
47
9.10 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
47
47
9.9
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10 Calcio
48
10.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
48
10.2 Caractersticas principales
48
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
NDICE GENERAL
10.3 Aplicaciones
v
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
48
10.4 Funcin biolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
10.5 Abundancia y obtencin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
10.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
10.7 Calcio esqueltico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
49
10.8 Calcio srico
50
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
10.9 Absorcin y excrecin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
10.10Funciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
10.11Deciencia de calcio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
50
10.12Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
10.13Requerimientos dietticos recomendados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
10.14Fuentes dietticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
10.15Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
10.16Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
10.17Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
51
10.18Enlaces externos
51
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11 Estroncio
52
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
52
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
52
11.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
52
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
53
11.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
53
11.6 Precauciones
53
11.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
11.7 Efecto en el cuerpo humano
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
53
11.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
54
54
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
12 Bario
56
12.1 Propiedades qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56
12.3 Propiedades fsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56
12.4 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56
12.5 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
56
56
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
13 Radio (elemento)
57

13.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
vi
NDICE GENERAL
13.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
57
13.4 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
58
13.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
58
13.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
58
58
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
14 Escandio
59
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
59
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
59
14.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
59
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
60
14.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
60
14.6 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
60
14.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
60
60
14.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
15 Titanio
61
15.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
61
15.2 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
15.3 Caractersticas del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
15.3.1 Caractersticas fsicas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
15.3.2 Caractersticas mecnicas
62
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
62
15.3.3 Caractersticas qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
63
15.4 Metalurgia del titanio: el mtodo Kroll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
63
15.5 Aleaciones de titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
64
15.6 Procesos tecnolgicos del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
64
15.6.1 Fundicin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
64
15.6.2 Forja . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
65
15.6.3 Soldaduras . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
65
15.6.4 Extrusin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
65
15.6.5 Embuticin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
65
15.6.6 Mecanizado
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.6.7 Fresado qumico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.6.8 Recticado de precisin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.6.9 Pulvimetalurgia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.7 Tratamientos del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.7.1 Tratamiento termoqumico: nitruracin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.7.2 Tratamiento supercial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
66
15.8 Aplicaciones del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
NDICE GENERAL
vii
15.8.1 Aplicaciones biomdicas: titanio quirrgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
67
15.8.2 Otros usos
68
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
15.9 Aplicaciones del titanio no metlico
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
69
15.9.1 Tetracloruro de titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
69
15.9.2 Dixido de titanio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
70
15.10Productores mundiales de titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
70
15.11Titanio y toxicidad
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
71
15.12Referencias y bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
71
15.13Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
71
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
71
16 Vanadio
72
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
16.1.2 Qumica y compuestos del vanadio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
72
16.1.3 Compuestos del vanadio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
73
16.1.4 Compuestos de coordinacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
73
16.1.5 Compuestos organometlicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
74
16.1.1 Istopos
16.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
74
16.2.1 Aleaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
74
16.2.2 Otros usos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
75
16.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
75
16.4 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
76
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
76
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77
16.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
77
80
16.6 Precauciones
16.7 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
17 Cromo
81
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
81
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
81
17.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
82
17.4 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
82
17.5 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
82
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
83
17.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
83
17.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
83
17.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
83
17.2 Aplicaciones
viii
NDICE GENERAL
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
18 Manganeso
83
85
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
85
18.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
86
18.3 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
86
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
86
18.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
86
18.6 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
86
18.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
87
87
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
19 Hierro
88
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
88
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
89
19.2.1 Aceros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
89
19.2.2 Fundiciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
89
19.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
90
91
19.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
19.5 Yacimientos de Hierro en el mundo
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
92
19.6 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
92
19.7 Metabolismo del hierro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
92
19.8 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
19.9 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
19.11Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
94
94
19.10Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
20 Cobalto
20.1 Etimologa
95
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
95
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
95
20.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
95
20.4 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
96
20.5 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
97
20.6 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
98
20.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
98
20.8 Rol biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
98
20.9 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
98
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
99
20.10Vase tambin
NDICE GENERAL
ix
20.11Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
99
99
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
21 Nquel
101
21.1 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101
21.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
21.5 Principales minerales de nquel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102

21.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
21.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
21.8 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
21.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 103
22 Cobre
22.1 Nombres y smbolos
104
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
22.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105

22.2.1 El cobre en la Antigedad
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 105
22.2.2 Edad Media y Edad Moderna

22.2.3 Edad Contempornea
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106
22.3 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108

22.4 Propiedades y caractersticas del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
22.4.1 Propiedades fsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
22.4.2 Propiedades mecnicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
22.4.3 Caractersticas qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109
22.4.4 Propiedades biolgicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 110
22.5 Aleaciones y tipos de cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
22.5.1 Latn (Cu-Zn) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
22.5.2 Bronce (Cu-Sn) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
22.5.3 Alpaca (Cu-Ni-Zn) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112
22.5.4 Otras aleaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
22.6 Procesos industriales del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

22.6.1 Minera del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
22.6.2 Metalurgia del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114
22.6.3 Tratamientos trmicos del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
22.7 Aplicaciones y usos del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
22.7.1 Cobre metlico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 115
22.7.2 Cobre no metlico
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
NDICE GENERAL
22.8 Productos del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
22.8.1 Fundicin: blister y nodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
22.8.2 Renera: ctodos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117
22.8.3 Subproductos de fundicin y renera
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
22.8.4 Alambrn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118

22.8.5 Alambre de cobre desnudo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
22.8.6 Trelado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
22.8.7 Tubos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 119
22.8.8 Laminacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
22.8.9 Fundicin de piezas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120
22.8.10 Forjado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 120

22.8.11 Mecanizado
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121
22.8.12 Soldadura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121

22.8.13 Calderera
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
22.8.14 Embuticin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

22.8.15 Estampacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
22.8.16 Troquelado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
22.9 Reciclado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
22.10Produccin y comercio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 123
22.10.1 Produccin minera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
22.10.2 Reservas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
22.10.3 Comercio y consumo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124

22.11Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
22.12Notas y referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125

22.13Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 128
23 Cinc
129
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129
23.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 129

23.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
23.4 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130

23.4.1 Deciencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
23.4.2 Exceso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
23.4.3 Cinc en la dieta . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 131
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132
23.6 Bioqumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132

23.7 Precauciones
23.8 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133
NDICE GENERAL
xi
23.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133

23.10Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 135
24 Itrio
136
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
24.2 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136

24.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 136
24.4 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
24.5 YSZ y PSZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137

24.6 Aplicaciones del YSZ . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
24.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
24.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
24.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
24.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
24.11Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
24.11.1 Notas al pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
25 Circonio
140
25.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140

25.2 Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 140
25.2.2 Propiedades qumicas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141
25.3 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 141

25.4 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142
25.5 Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142

25.6 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
25.6.1 Separacin de circonio y hafnio
25.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
25.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144

26 Niobio
26.0.1 Fsicas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144
145
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145
26.0.2 Qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 145

26.0.3 Ocurrencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.1 Usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.1.1 Produccin de Acero . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
xii
NDICE GENERAL
26.1.2 Imanes superconductores . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.1.3 Lentes y pantallas de cristal
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.1.4 Lmparas de vapor de sodio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146

26.1.5 Joyera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.2 Nomenclatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.3 Produccin y aparicin en la naturaleza . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146
26.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147
27 Molibdeno
148
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 148

27.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 149
27.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150
27.5 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151

27.5.1 Bioqumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
27.5.2 Humanos con deciencia alimentaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
27.5.3 Enfermedades relacionadas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
27.5.4 Antagonismo del cobre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
27.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
27.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152
27.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 154
28 Tecnecio
155
28.1 Propiedades fsicas y qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 155

28.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156
28.2.1 Medicina nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 156

28.2.2 Uso industrial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
28.2.3 Uso qumico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
28.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
28.3.1 La bsqueda del elemento 43 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 157
28.3.2 Descubrimiento ocial e historia posterior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 158
28.4.1 Obtencin natural
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159
28.4.2 Subproducto en residuos de sin nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 159

28.4.3 Activacin neutrnica del molibdeno u otros elementos puros . . . . . . . . . . . . . . . . . . 160
28.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
NDICE GENERAL
xiii
28.5.1 Estabilidad de los istopos del tecnecio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
28.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161

28.6.1 Trabajos citados
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
28.6.2 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
29 Rutenio
165

29.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
29.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
29.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166

29.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
29.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 166
30 Rodio
167

30.2 Utilizacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
30.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167

30.4 Referencias externas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 167
31 Paladio
168
31.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 168

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 169
31.4 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170

31.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
31.6 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
31.6.1 Catlisis
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170
31.6.2 Electrnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 170

31.6.3 Tecnologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
31.6.4 Almacenamiento de hidrgeno . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
31.6.5 Fotografa
31.6.6 Arte
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
31.6.7 Joyera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171

31.7 Precauciones
31.8 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
31.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
xiv
NDICE GENERAL
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 173
32 Plata
174
32.1 Etimologa
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
32.2 Propiedades generales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174

32.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 174
32.4 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
32.5.1 Produccin minera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175

32.5.2 Reservas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 175
32.6 Aleaciones y compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176

32.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
32.8 Incidencia sobre organismos vivos
32.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
32.10Referencias externas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177
32.11Referencias bibliogrcas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 177

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 178
33 Cadmio
179

33.2 Efectos en la salud
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179
33.3 Efectos ambientales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 179

33.4 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
33.5 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
33.7 Toxicidad del cadmio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180

33.8 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
34 Hafnio
183
34.1 Principales propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183

34.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183
34.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 183

34.4 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
34.5 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 184
35 Tantalio
185
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
35.2 Usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
NDICE GENERAL
xv
35.3 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185

35.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 185
36 Wolframio
186
36.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186

36.1.1 Etimologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 186
36.2 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187

36.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 187
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188
36.4 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 188

36.4.1 Efectos bioqumicos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 189
36.6 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190

36.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
36.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
36.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
36.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 190
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 192
37 Osmio
193
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193
37.2 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 193

37.3 Aplicaciones en qumica orgnica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
37.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 194
38 Iridio
38.1 Caractersticas
195
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195
38.1.1 Caractersticas principales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 195

38.1.4 Compuestos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196
38.2 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197

38.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197
38.4 Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198
38.5 Presencia en el lmite K-T
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199
38.6 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 199

38.7 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
xvi
NDICE GENERAL
38.7.1 Industrial y medicinal
38.7.2 Cientcas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 200
38.7.3 Histricas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201

38.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
38.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
38.10Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 201
38.11Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 202
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 204
39 Platino
205
39.1 Descubrimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205

39.2 Usos y aplicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 205
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
39.4 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206

39.5 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
39.6 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 206
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
39.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207

40 Oro
208
40.1 Consideraciones lingsticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 208
40.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209

40.3 Reactividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
40.4 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 209
40.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210

40.6 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 210
40.7 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 211
40.7.1 Papel en la biologa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212

40.7.2 Medicina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
40.7.3 Oro como valor especulativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 212
40.7.4 Otras aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213
40.8 Minera y produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 213

40.9 Ensayos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
40.10Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
40.11Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
40.12Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 215
41 Mercurio (elemento)
216
NDICE GENERAL
xvii
41.1 Caractersticas
41.2 Extraccin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 216
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
41.3 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217

41.4 Complejos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 217
41.5 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
41.6 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
41.6.1 Transporte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218

41.6.2 Manchas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
41.6.3 Etiquetado
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218
41.7 Efectos en el organismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218

41.7.1 La exposicin ocupacional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
41.7.2 Tratamiento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
41.7.3 Daos al feto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219

41.7.4 Pescado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 219
41.8 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
41.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220

41.10Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 220
42 Rutherfordio
221
42.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221

42.2 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 221
43 Dubnio
222
43.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222

43.1.1 Descubrimiento
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 222
43.1.2 Controversia sobre la denominacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223

43.2 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
43.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
43.4 Vase tambin
44 Seaborgio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 223
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224
225
44.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225

44.2 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
44.3 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
44.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 225
xviii
NDICE GENERAL
45 Bohrio
226
45.1 Efectos del Bohrio sobre la salud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226

45.2 Efectos ambientales del Bohrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
45.3 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
45.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226

46 Hassio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 226
227
46.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227

46.2 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227
46.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 227

47 Meitnerio
228
47.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228

47.2 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
48 Darmstadio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 228
229
48.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229

48.2 Cultura popular . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
48.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
49 Roentgenio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 229
230
49.1 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230

50 Copernicio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 230
231
50.1 Nombre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231

50.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
50.3 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
50.4 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
51 Ununtrio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 231
232
51.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232

51.2 Denominacin
51.3 Aplicacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232
51.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 233
NDICE GENERAL
xix
52 Flerovio
234
52.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234

52.1.1 Descubrimiento de facto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
52.1.2 Nombres . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 234
52.1.3 Experimentos actuales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
52.1.4 Experimentos futuros . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
52.2 Istopos y propiedades nucleares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
52.2.1 Nucleosntesis
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235
52.2.2 Isomerismo nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236

52.2.3 Rendimientos de los istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
52.2.4 Clculos tericos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 236
52.2.5 En busca de la isla de la estabilidad: 298 Uuq114
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
52.3 Propiedades qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237

52.3.1 Propiedades qumicas extrapoladas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 237
52.3.2 Qumica experimental
52.4 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238
52.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 239
53 Unumpentio
240
53.1 Descubrimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240

53.2 Nucleosntesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
53.3 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 240
53.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 241
54 Livermorio
242
54.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242

54.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
54.3 El nombre denitivo del Livermorio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 242
54.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 243
55 Lantnido
244
55.1 Propiedades magnticas y espectrales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 244

55.2 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245
56 Actnido
56.1 Propiedades generales del grupo
246
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
xx
NDICE GENERAL
56.2 Propiedades qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
56.3 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 246
57 Talio
247
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
57.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247

57.3 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
57.4 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 247
57.5 Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248

57.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 249
58 Plomo
250
58.1 Caractersticas generales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
58.2 Istopos del plomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250

58.3 Fuentes de plomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 250
58.4 Usos industriales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251
58.4.1 En la historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 251

58.4.2 En la actualidad
58.5 Efectos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252
58.5.1 Origen de la contaminacin por plomo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 252

58.5.2 Efectos en el organismo
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
58.5.3 Plomo en el medio ambiente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253

58.6 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253
58.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 253

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 254
59 Bismuto
255
59.0.1 Caractersticas del bismuto . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

59.1 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 256
60 Aluminio
257
60.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 257

60.2 Estructura atmica
60.3 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 258
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
60.3.1 Caractersticas fsicas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
60.3.3 Caractersticas qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259

60.4 Aplicaciones y usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 259
NDICE GENERAL
xxi
60.5 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 260

60.6 Aleaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 261
60.7 Extrusin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262

60.7.1 Acabado del extrusionado
60.7.2 Temple de los perles
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262
60.8 Fundicin de piezas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263

60.8.1 Caractersticas de las aleaciones para fundicin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 263
60.9 Mecanizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264

60.9.1 Herramientas de corte
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 264
60.9.2 Refrigeracin del mecanizado
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
60.9.3 Mecanizado por electroerosin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265

60.10Soldadura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 265
60.10.1 Soldadura de aluminio por friccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
60.11Doblado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
60.12Tratamientos protectores superciales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266
60.12.1 Anodizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 266

60.12.2 Pintura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 267
60.12.3 Corrosin del aluminio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268
60.13Reciclaje. Aluminio secundario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268
60.14Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
60.15El aluminio y los suelos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
60.16Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
60.17Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269
60.18Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 270
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 271
61 Galio
272
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272
61.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 272
61.4 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273

61.5 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
61.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 273
62 Indio (elemento)
274

62.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
62.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 274
xxii
NDICE GENERAL

62.5 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 275
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 275
62.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 275

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 275
63 Estao
276
63.1 Caractersticas del estao . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276

63.2 Usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276
63.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276
63.4 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
63.5 Aleaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
63.6 Principales pases productores
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
63.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 277
64 Carbono
278
64.1 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278
64.2 Estados alotrpicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 278

64.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280
64.4 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
64.6 Compuestos inorgnicos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
64.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281

64.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 281
64.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
64.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 282
65 Boro
284
65.1 Usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284

65.2 Reactividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
65.4 Aplicaciones
65.5 Formacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285
65.6 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 285

65.7 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
65.8 Formas alotrpicas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
65.9 Abundancia en el universo
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
65.9.1 Distribucin del boro en el Sistema Solar
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 286
NDICE GENERAL
xxiii
65.9.2 Distribucin del boro en los meteoritos

65.9.3 El boro en la corteza terrestre
65.9.4 El boro en la hidrosfera
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 287
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
65.9.5 El boro en la atmsfera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288

65.9.6 El boro en las plantas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
65.10Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
65.11Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288
65.12El boro en la salud humana . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289

65.13Abatimiento del boro . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
65.14Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
65.15Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 289
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 290
66 Silicio
292
66.1 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 292
66.1.1 Silicio como base bioqumica

66.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 293
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
66.3.1 Los mtodos fsicos de puricacin del silicio metalrgico
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
66.3.2 Los mtodos qumicos de puricacin del silicio metalrgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294

66.4 Silicio de calidad solar: Tecnologa de vanguardia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 294
66.4.1 Reactor de lecho uidizado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
66.4.2 Reactor de tubo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
66.4.3 Depsito de vapor a lquido
66.4.4 Reduccin con Zn
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
66.4.5 Alternativas metalrgicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295

66.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
66.6 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
66.7 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 295
66.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 296
67 Germanio
297

67.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297
67.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 297

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298
67.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298

67.6 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298
xxiv
NDICE GENERAL
67.7 Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298

67.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298
67.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 298
68 Arsnico
299

68.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 299
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300
68.3 Rol biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300

68.4 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 300
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
68.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301

68.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
68.8 Arsnico en el aire
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 301
68.8.1 El arsnico en el agua potable
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302
68.8.2 Eliminacin de arsnico del agua . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302

68.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302
68.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 302
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 303
69 Antimonio
304

69.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304
69.3 Usos metlicos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304
69.4 Usos no metlicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 305

69.5 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306
69.6 Antimonio y ambiente
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 306
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307
69.8 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 307

69.9 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 308
69.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 308
69.11Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 309
70 Telurio
310
70.1 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310
70.3 Telururo de cadmio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310

70.4 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310
NDICE GENERAL
xxv
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 310
70.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 311

71 Polonio
312
71.1 Caractersticas
71.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312
71.3 Polonio-210 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312

71.3.1 Polonio-210 en el tabaco . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312
71.4 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 312
71.5 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
71.6 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
71.7 Curiosidades
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
71.8 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313
71.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 313

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 314
72 Nitrgeno
315

72.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315
72.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 315

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
72.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316

72.6 Importancia biolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
72.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
72.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
72.8.1 Efectos del nitrgeno sobre la salud

72.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
72.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 317
73 Oxgeno
73.1 Caractersticas
318
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318
73.1.1 Estructura
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 318
73.1.2 Altropos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 319

73.1.4 Istopos y origen estelar . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 320
73.1.5 Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321
73.2 Rol biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 321
73.2.1 Fotosntesis y respiracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322
xxvi
NDICE GENERAL
73.2.2 Contenido en el cuerpo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322
73.2.3 Acumulacin en la atmsfera . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 322
73.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323

73.3.1 Primeros experimentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 323
73.3.2 Teora del ogisto
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324
73.3.4 Contribucin de Lavoisier
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 325
73.3.5 Historia posterior . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326

73.4 Produccin industrial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 326
73.5 Usos y aplicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327
73.5.1 Medicina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 327
73.5.2 Apoyo vital y uso recreativo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 328
73.5.3 Industria
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329
73.5.4 Ciencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 329

73.6 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 330
73.6.1 xidos y otros compuestos inorgnicos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 330
73.6.2 Compuestos orgnicos y biomolculas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331

73.7 Seguridad y precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331
73.7.1 Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 331
73.7.2 Combustin y otros riesgos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 332
73.8 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333
73.9 Notas al pie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333

73.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 333
73.11Bibliografa complementaria . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 337
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 337
74 Fsforo
338
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 338
74.2 Funcin biolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339

74.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339
74.5 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339
74.6 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339
75 Azufre
340

75.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 339
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 340
75.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341
NDICE GENERAL
xxvii
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341
75.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 341

75.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342
75.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342
75.8 El azufre en las artes plsticas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342
76 Selenio
343

76.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 342
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343
76.3 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343

76.4 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 343
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344
76.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344

76.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344
76.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 344
77 Flor
345

77.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345
77.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 345

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346
77.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 346

77.6 Efectos biolgicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347
77.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 347
77.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348
77.8.1 Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348

77.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348
77.9.1 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 349
78 Cloro
350
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350
78.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350

78.3 Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350
78.4 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 350
78.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351
78.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351
xxviii
NDICE GENERAL
78.7 Aplicaciones y usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351

78.7.1 Produccin de insumos industriales y para consumo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351
78.7.2 Puricacin y desinfeccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 351
78.7.3 Qumica
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352
78.7.4 Uso como un arma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 352

78.7.5 Otros usos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353
78.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 353
79 Bromo
354
79.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354
79.3 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 354

79.4 Papel biolgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355
79.5 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 355
79.6 Usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
79.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 356
80 Yodo
357

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 357
80.3 Efectos en el cuerpo humano . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 358

80.3.1 Ingesta diettica recomendada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 358
80.3.2 Deciencia de yodo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 358
80.3.3 Exceso de yodo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359
80.4 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359
80.5 El yodo como posible uso medicinal contra tumores malignos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359
80.6 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359
80.7 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359

81 Astato
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 359
361
81.1 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
81.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361

81.3 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
81.4 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
81.5 Referencia
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
81.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
NDICE GENERAL
xxix
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 361
82 Ununseptio
362
82.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362

82.1.1 Antes del descubrimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362
82.2 Denominacin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 362
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364
82.3 Propiedades previstas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364

82.3.1 Estabilidad nuclear e istopos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364
82.3.2 Propiedades atmicas y fsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 364

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366
82.4 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 367

82.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 367
82.6 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 369
82.7 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 369
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 369
83 Helio
370
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371
83.1.1 El tomo de helio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 371

83.1.2 Fases de gas y de plasma . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 372
83.1.3 Fases lquida y slida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 373
83.2 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 374
83.3 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 375
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 376
83.4.1 Abundancia natural . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 376

83.4.2 Extraccin moderna
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 376
83.4.3 Agotamiento en los suministros de helio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377

83.5 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 377
83.6 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379

83.6.1 Descubrimiento cientco
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 379
83.6.2 Extraccin y uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 380

83.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381
83.8 Efectos biolgicos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381

83.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381
83.10Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 381
84 Nen
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 385
386
xxx
NDICE GENERAL
84.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386
84.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 386

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
84.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387

84.6 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
84.7 Referencias externas

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 387
85 Argn
85.1 Aplicaciones
388
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388
85.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 388

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
85.4 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389

85.5 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 389
86 Kriptn
390
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390
86.2 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 390
87 Xenn
391
87.1 Caractersticas principales o particulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391

87.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
87.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 391
87.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392

87.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
87.7 Medicina . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
87.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
87.9 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
87.10Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
87.11Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 392
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 393
88 Radn
88.1 Aplicaciones
394
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394
88.2 Efectos perjudiciales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 394
88.3 Radn en viviendas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 395
NDICE GENERAL
xxxi
88.3.1 Inuencia del suelo, agua y gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 395

88.3.2 Inuencia de los materiales de construccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 395
88.3.3 Inuencia de la climatologa de la zona . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 395
88.4 Medidas de prevencin y mitigacin en viviendas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396
88.4.1 Medidas de informacin y de legislacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396

88.4.2 Medidas preventivas: Sistemas de barrera
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396
88.4.3 Medidas mitigadoras: Evacuacin del radn . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396

88.5 Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396
88.6 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 396

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 397
89 Ununoctio
398
89.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398

89.1.1 Rutas de sntesis
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398
89.1.2 Intentos infructuosos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 398

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 399
89.2 Nombre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400

89.3 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400
89.3.1 Estabilidad e istopos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 400
89.3.2 Propiedades fsicas y atmicas calculadas

89.3.3 Compuestos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 401
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 401
89.4 Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 402

89.5 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 403
90 Lantano
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 406
407
90.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407

90.2 Mtodos de obtencin y qumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407
90.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407
90.4 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407

91 Cerio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 407
408
91.1 Descubrimiento . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408

91.2 Descripcin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408
91.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 408
91.4 Minerales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409

91.5 Efectos sobre la salud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409
91.6 Efectos sobre el ambiente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409
xxxii
NDICE GENERAL
91.7 Curiosidades
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409
91.8 En la Literatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409

91.9 Referencias y Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 409
92 Praseodimio
410
92.1 Caractersticas
92.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 410
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 410
92.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 410

92.4 Cantidades importantes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411
92.5 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411
92.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411
92.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 411
92.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 412

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 412
93 Neodimio
413

93.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413
93.3 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 413

93.5 Grados de neodimio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414
93.6 Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414

93.7 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414
93.8 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 414
93.9 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 415

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 415
94 Prometio
94.1 Referencia
416
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 416
95 Samario
418
95.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418

95.2 Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418
95.3 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 418
95.4 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419

95.5 Efecto del samario en la salud
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
95.6 Efecto del samario en el medio ambiente . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 419
NDICE GENERAL
xxxiii
96 Europio
420
96.1 Caractersticas
96.2 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 420
97 Gadolinio
421
97.1 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 421

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 421
98 Terbio
422
98.1 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422

98.2 Obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
98.3 Caractersticas notables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
98.4 Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
98.5 Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 422
98.6 Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423

98.7 Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
98.8 Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 423
99 Disprosio
424
99.1 Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424

99.1.3 Compuestos
99.1.4 Istopos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 424
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 425
99.2 Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 425

99.3 Aplicaciones
99.4 Referencia
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 425
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 426

100Holmio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 426
427
100.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427
100.2Propiedades fsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427
100.3Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427
100.4Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 427
101Erbio
428
101.1Caractersticas notables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428

101.2Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 428
xxxiv
NDICE GENERAL
101.3Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
101.4Abundancia y obtencin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
101.5Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
101.6Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
101.7Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
101.8Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 429
102Tulio
431
102.1Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 431
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 431
102.2Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 432
102.3Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 432
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 432
103Iterbio
433
103.1Caractersticas principales
103.2Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 433
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 433
103.3Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 433
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
103.5Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
103.6Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
103.7Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
103.8Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 434
104Lutecio
104.1Caractersticas
104.2Aplicaciones
435
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
104.3Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
104.4Abundancia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
104.5Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 435
104.6Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436
104.7Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 436
105Actinio
105.1Caractersticas principales
437
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 437
105.2Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 437
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 437
NDICE GENERAL
xxxv
105.4Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 438
105.5Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 438
105.5.1 Ac 225 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 438

105.6Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 438
105.7Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 438
105.8Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 439
106Torio
440
106.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440
106.2Aplicaciones del torio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 440
106.3Desintegracin nuclear del torio
106.4Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441
106.5Referencias y bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 441
107Protactinio
442

107.2Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 442
107.3Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 442
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 442
107.5Compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 442
107.6Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443
107.7Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443
107.8Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 443
108Uranio
444
108.1Origen . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 444
108.2Reservas de uranio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445
108.3Uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445
108.4La exposicin humana
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 445
108.4.1 Efectos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 446

108.5Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 446
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 447
109Neptunio
448
109.1Historia y obtencin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448
109.2Propiedades fsicas y qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 448
xxxvi
NDICE GENERAL
110Plutonio
449
110.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 449
110.1.2 Primeras investigaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450

110.1.3 Produccin en el Proyecto Manhattan
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 450
110.1.4 Bombas atmicas Trinity y Fat Man . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451

110.1.5 Uso y residuos en la Guerra Fra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
110.1.6 Experimentacin mdica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
110.2Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451

110.2.2 Altropos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
110.2.3 Fisin nuclear
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 451
110.2.4 Istopos y sntesis
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.2.5 Calor de desintegracin y propiedades de la sin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452

110.2.6 Compuestos y qumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.2.7 Aleaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.2.8 Existencia
110.3Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.3.1 Explosivos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.3.2 Combustible nuclear de mezcla de xidos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452

110.3.3 Energa y fuente de calor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.4Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452
110.4.1 Toxicidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 452

110.4.2 Potencial crtico
110.4.3 Inamabilidad
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453
110.5Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453
110.6Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 453
110.7Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455
110.8Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455
111Americio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 455
456
111.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456
111.3Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 456
111.4Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457
111.5Usos en el hogar
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457
111.6Qumica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457
111.7Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 457
NDICE GENERAL
xxxvii
111.8Literatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458
112Curio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 458
459
112.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 459
113Berkelio
460
113.1Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 460
114Californio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 460
461
114.1Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 461

114.1.2 Propiedades qumicas y compuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 462
114.1.3 Istopos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 462
114.2Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 462
114.3Existencia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 463
114.4Produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 463
114.5Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 464
114.6Precauciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 464
114.7Notas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 465
114.8Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 465
114.9Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 467
115Einstenio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 468
469
115.1Mtodo de obtencin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 469

115.2Aplicaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 469
115.3Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 469
115.4Literatura . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 470
116Fermio
116.1Caractersticas
117Mendelevio
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 470
471
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 471
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 471
472
117.1Descubrimiento del mendelevio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 472

117.2Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 472
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 472
xxxviii
NDICE GENERAL
118Nobelio
473
118.1Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 473
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 473
119Lawrencio
474
119.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 474
119.1.2 Denominacin
119.2Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 474
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 474
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
119.2.1 Estructura electrnica
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
119.2.2 Propiedades qumicas experimentales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
119.3Nucleosntesis . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
119.3.1 Fusin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 475
119.3.2 Fusin en caliente
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 476
119.3.3 Productos de desintegracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 477

119.4Istopos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 477
119.4.1 Isomera nuclear . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 477
119.5Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 477
119.6Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 478
120Alcalino
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 478
479
120.1Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 479
121Alcalinotrreo
480
121.1Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 480
121.2Reacciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 480
121.3Metales alcalinotrreos, obtencin y aplicaciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 480

121.4Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 480
122Metal de transicin
481
122.1Elementos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481
122.2Propiedades . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481
122.3Estados de oxidacin variables . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 481
122.4Actividad cataltica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 482
122.5Compuestos coloreados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 482
122.6Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 483
122.7Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 483
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 483
NDICE GENERAL
xxxix
123Gases nobles
484
123.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 484
123.2Propiedades fsicas y atmicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 485
123.3Propiedades qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 486
123.3.1 Compuestos
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 486
123.4Abundancia y produccin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 488

123.5Usos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 488
123.6Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 490
123.7Fuentes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 490
123.7.1 Notas y referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 490
123.7.2 Bibliografa . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 492
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 492
124Halgeno
493
124.1Historia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 493
124.2Aplicaciones en general ms importantes de los halgenos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 494
124.3Molculas halgenas diatmicas
124.4Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 494
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 494
125No metal
495
125.1Caractersticas
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 495
125.2Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 495
126Semimetal
496
126.1Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 496
127Metal del bloque p
497
128Radiactividad
498
128.1Radiactividad natural . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 499

128.2Radiactividad articial
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 499
128.3Clases y componentes de la radiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 500

128.3.1 Causa de la radiactividad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 501
128.3.2 Perodo de semidesintegracin radiactiva
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 501
128.3.3 Velocidad de desintegracin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 502

128.4Contador Geiger
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 502
128.5Riesgos para la salud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 502

128.5.1 Consecuencias para la salud de la exposicin a las radiaciones ionizantes . . . . . . . . . . . . 502
128.5.2 Dosis aceptable de irradiacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 503
128.5.3 Dosis efectiva permitida . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 503
xl
NDICE GENERAL
128.5.4 Ley de la radiosensibilidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 503
128.6Ejemplos de istopos radiactivos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
128.6.1 Istopos naturales
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
128.6.2 Istopos articiales . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504

128.7Vase tambin
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
128.8Referencias . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 504
128.10Text and image sources, contributors, and licenses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 505

128.10.1Text . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 505
128.10.2Images . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 526
128.10.3Content license . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 558
Captulo 1
Hidrgeno
Este artculo trata sobre un elemento qumico. Para la molcula (H2 ), formada por dos tomos de
hidrgeno, vase Dihidrgeno.
Para otros usos de este trmino vase Hidrgeno
(desambiguacin).
tado de plasma. El hidrgeno elemental es relativamente

raro en la Tierra y es producido industrialmente a partir de
hidrocarburos como, por ejemplo, el metano. La mayor parte del hidrgeno elemental se obtiene in situ, es decir, en
el lugar y en el momento en el que se necesita. Los mayores
mercados en el mundo disfrutan de la utilizacin del hidrgeno para el mejoramiento de combustibles fsiles (en el
proceso de hidrocraqueo) y en la produccin de amonaco
(principalmente para el mercado de fertilizantes). El hidrgeno puede obtenerse a partir del agua por un proceso de
electrlisis, pero resulta un mtodo mucho ms complejo
que la obtencin a partir del gas natural.[3]
El istopo del hidrgeno que posee mayor ocurrencia, conocido como protio, est formado por un nico protn y
ningn neutrn. En los compuestos inicos, puede tener una
carga positiva (convirtindose en un catin llamado hidrn,
H+ , compuesto nicamente por un protn, a veces en presencia de 1 o 2 neutrones); o carga negativa (convirtindose
en un anin conocido como hidruro, H- ). Tambin se pueden formar otros istopos, como el deuterio, con un neutrn, y el tritio, con dos neutrones. En 2001, fue creado en
el laboratorio el istopo 4 H y, a partir de 2003, se sintetizaron los istopos 5 H hasta 7 H.[4][5] El hidrgeno forma
compuestos con la mayora de los elementos y est presente en el agua y en la mayora de los compuestos orgnicos.
Posee un papel particularmente importante en la qumica
cido - base, en la que muchas reacciones involucran el intercambio de protones (iones hidrgeno, H+ ) entre molculas solubles. Puesto que es el nico tomo neutro para el
cual la ecuacin de Schrdinger puede ser resuelta analticamente, el estudio de la energa y del enlace del tomo de
hidrgeno ha sido fundamental tuvo un papel principal en
le desarrollo de la mecnica cuntica.
Representacin animada de un tomo de deuterio, uno de los

istopos del hidrgeno.
El hidrgeno es un elemento qumico de nmero atmico

1, representado por el smbolo H. Con una masa atmica del
1,00794 (7) u, es el ms ligero de la tabla de los elementos.
Por lo general, se presenta en su forma molecular, formando el gas diatmico (H2 ) en condiciones normales. Este gas
es inamable, incoloro, inodoro, no metlico e insoluble en
agua.[1]
El elemento hidrgeno, por poseer distintas propiedades, no

se encuadra claramente en ningn grupo de la tabla peridica, siendo muchas veces colocado en el grupo 1 (o familia La solubilidad y caractersticas de hidrgeno con diversos
1A) por poseer solo un electrn en la capa de valencia (o metales son muy importantes en la metalurgia (puesto que
capa superior).
muchos metales pueden sufrir fragilidad en su presencia)[6]
El hidrgeno es el elemento qumico ms abundante, cons- y en el desarrollo de formas seguras de almacenarlo para
[7]
tituyendo aproximadamente el 75 % de la materia visible su uso como combustible. Es altamente soluble en diverdel universo.[2][nota 1] En su secuencia principal, las estre- sos compuestos que poseen tierras raras y metales de tran[8]
llas estn compuestas principalmente por hidrgeno en es- sicin, y puede ser disuelto tanto en metales cristalinos
1
CAPTULO 1. HIDRGENO
como amorfos.[9] La solubilidad del hidrgeno en los meta- Cavendish fue el primero en reconocer el hidrgeno gaseoles est inuenciada por las distorsiones locales o impurezas so como una sustancia discreta, identicando el gas produen la estructura cristalina del metal.[10]
cido en la reaccin metal - cido como aire inamable
y descubriendo ms profundamente, en 1781, que el gas
produce el agua cuando se quema. a l Generalmente se
le da el crdito por su descubrimiento como un elemento
1.1 Etimologa
qumico.[13][14] En 1783, Antoine Lavoisier dio al elemento el nombre de hidrgeno, (del griego (hydro), agua
Hidrgeno, del latn "hydrogenium", y ste del griego anti- y - (genes) generar)[15] cuando l y Laplace reproguo (hydro): agua y -(genos): generador. dujeron el descubrimiento de Cavendish, donde se produce
generador de agua
agua cuando se quema hidrgeno.[14]
La palabra hidrgeno puede referirse tanto al tomo de
hidrgeno (descrito en este artculo), como a la molcula diatmica (H2 ) que se encuentra a nivel de trazas en la
atmsfera terrestre. Los qumicos tienden a referirse a esta molcula como dihidrgeno,[11] molcula de hidrgeno,
o hidrgeno diatmico, para distinguirla del tomo del elemento, que no existe de forma aislada en las condiciones
ordinarias.
Lavoisier produjo hidrgeno para sus experimentos sobre

conservacin de la masa haciendo reaccionar un ujo de
vapor con hierro metlico a travs de un tubo de hierro incandescente calentado al fuego. La oxidacin anaerobia de
hierro por los protones de agua a alta temperatura puede
ser representada esquemticamente por el conjunto de las
siguientes reacciones:
Fe + H2 O FeO + H2
1.2 Historia
2 Fe + 3 H2 O Fe2 O3 + 3 H2
3 Fe + 4 H2 O Fe3 O4 + 4 H2
1.2.1
Descubrimiento del hidrgeno y uso
Muchos metales tales como circonio se someten a una reaccin similar con agua lo que conduce a la produccin de
hidrgeno.
El hidrgeno fue licuado por primera vez por James Dewar
en 1898 al usar refrigeracin regenerativa y su invencin es
se aproxima mucho a lo que conocemos hoy en da como
termo.[14] Produjo hidrgeno slido al ao siguiente.[14] El
deuterio fue descubierto en diciembre de 1931 por Harold
Urey, y el tritio fue preparado en 1934 por Ernest Rutherford, Marcus Oliphant, y Paul Harteck.[13] El agua pesada,
que tiene deuterio en lugar de hidrgeno regular en la molcula de agua fue descubierto por el equipo de Urey en
1932.[14]
Franois Isaac de Rivaz construy el primer dispositivo de

combustin interna propulsado por una mezcla de hidrgeno y oxgeno en 1806. Edward Daniel Clarke invent el
rebufo
de gas de hidrgeno en 1819. La lmpara de DDirigible Hindenburg, 1936.
bereiner y la Luminaria Drummond fueron inventadas en
[14]
El hidrgeno diatmico gaseoso, H2 , fue el primero pro- 1823.
ducido articialmente y formalmente descrito por T. Von El llenado del primer globo con gas hidrgeno, fue docuHohenheim (tambin conocido como Paracelso, 1493- mentado por Jacques Charles en 1783.[14] El hidrgeno pro1541) que lo obtuvo articialmente mezclando metales vea el ascenso a la primera manera conable de viajes acon cidos fuertes. Paracelso no era consciente de que el reos despus de la invencin del primer dirigible de hidrgas inamable generado en estas reacciones qumicas es- geno retirado en 1852 por Henri Giard.[14] El conde aletaba compuesto por un nuevo elemento qumico. En 1671, mn Ferdinand von Zeppelin promovi la idea de utilizar el
Robert Boyle redescubri y describi la reaccin que se pro- hidrgeno en dirigibles rgidos, que ms tarde fueron llamaduca entre limaduras de hierro y cidos diluidos, o que re- dos zepelines; el primero de los cuales tuvo su vuelo inaugusulta en la produccin de gas hidrgeno.[12] En 1766, Henry ral en 1900.[14] Los vuelos normales comenzaron en 1910
1.3. ABUNDANCIA
y para el inicio de la Primera Guerra Mundial, en agosto
de 1914, se haban trasladado 35.000 pasajeros sin ningn
incidente grave. Los dirigibles levantadas con hidrgeno se
utilizan como plataformas de observacin y bombarderos
durante la guerra.[16]
La primer travesa transatlntica sin escalas fue hecha por
el dirigible britnico R34 en 1919. Con el lanzamiento del
Graf Zeppelin en 1920, el servicio regular de pasajeros prosigui hasta mediados de la dcada de 1930 sin ningn incidente. Con el descubrimiento de las reservas de otro tipo
de gas ligero en los Estados Unidos este proyecto debi ser
modicado, ya que el otro elemento prometi ms seguridad, pero el gobierno de Estados Unidos se neg a vender el
gas a tal efecto. Por lo tanto, H2 fue utilizado en el dirigible
Hindenburg, el cual fue destruido en un incidente en vuelo
sobre Nueva Jersey el 6 de mayo de 1937.[14] El incidente
fue transmitido en vivo por radio y lmado. El encendido
de la fuga de hidrgeno se atribuy como la causa del incidente, pero las investigaciones posteriores sealaron a la
ignicin del el revestimiento de tejido aluminizado por la
electricidad esttica.
1.2.2
3
de la temperatura ambiente y comenzaba a parecerse cada
vez ms al correspondiente a un gas monotomico a temperaturas muy bajas. De acuerdo con la Teora Cuntica,
este comportamiento resulta del espaciamiento de los niveles energticos rotacionales (cuantizados), que se encuentran particularmente separados en el H2 debido a su pequea masa. Estos niveles tan separados impiden el reparto
equitativo de la energa calorca para generar movimiento
rotacional en el hidrgeno a bajas temperaturas. Los gases
diatmicos compuestos de tomos pesados no poseen niveles energticos rotacionales tan separados y, por tanto, no
presentan el mismo efecto que el hidrgeno.[17]
1.3
Abundancia
Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica
Las lneas del espectro de emisiones de hidrgeno en la regin visible. Estas son las cuatro lneas visibles de la serie de Balmer.
Gracias a su estructura atmica relativamente simple, consistente en un solo protn y un solo electrn para el istopo
ms abundante (protio), el tomo de hidrgeno posee un
espectro de absorcin que pudo ser explicado cuantitativamente lo que supuso un punto central del modelo atmico
de Bohr que sirvi como un hito en el desarrollo la Teora
de la Estructura Atmica. Adems, la consiguiente simplicidad de la molcula de hidrgeno diatmico y el correspondiente catin dihidrgeno, H2 + , permiti una comprensin ms completa de la naturaleza del enlace qumico, que
continu poco despus con el tratamiento mecano - cuntico del tomo de hidrgeno, que haba sido desarrollado a
mediados de la dcada de 1920 por Erwin Schrdinger y
Werner Heisenberg.
NGC 604, una enorme regin de hidrgeno ionizado en la Galaxia

del Tringulo.
El hidrgeno es el elemento qumico ms abundante del

universo, suponiendo ms del 75 % en materia normal por
masa y ms del 90 % en nmero de tomos.[18] Este elemento se encuentra en abundancia en las estrellas y los planetas
gaseosos gigantes. Las nubes moleculares de H2 estn asociadas a la formacin de las estrellas. El hidrgeno tambin
juega un papel fundamental como combustible de las esUno de los primeros efectos cunticos que fue explcita- trellas por medio de las reacciones de fusin nuclear entre
mente advertido (pero no entendido en ese momento) fue ncleos de hidrgeno.
una observacin de Maxwell en la que estaba involucrado En el universo, el hidrgeno se encuentra principalmente en
el hidrgeno, medio siglo antes de que se estableciera com- su forma atmica y en estado de plasma, cuyas propiedades
pletamente la Teora Mecano - Cuntica. Maxwell observ son bastante diferentes a las del hidrgeno molecular. Coque el calor especco del H2 , inexplicablemente, se des- mo plasma, el electrn y el protn del hidrgeno no se enviaba del correspondiente a un gas diatmico por debajo cuentran ligados, por lo que presenta una alta conductividad
CAPTULO 1. HIDRGENO
elctrica y una gran emisividad (origen de la luz emitida y quema en las concentraciones de 4 % o ms H2 en aire.[22]
por el Sol y otras estrellas). Las partculas cargadas es- la entalpa de combustin de hidrgeno es 286 kJ/mol;[23]
tn fuertemente inuenciadas por los campos elctricos y l quema de acuerdo con la siguiente ecuacin balanceada.
magnticos. Por ejemplo, en los vientos solares las partculas interaccionan con la magnetosfera terrestre generando
2 H2 (g) + O2 (g) 2 H2 O(l) + 572 kJ (286
corrientes de Birkeland y el fenmeno de las auroras.
kJ/mol)[24]
Bajo condiciones normales de presin y temperatura, el hidrgeno existe como gas diatmico, H2 . Sin embargo, el hi- Cuando se mezcla con oxgeno a travs de una variedad
drgeno gaseoso es extremadamente poco abundante en la de proporciones, de hidrgeno explota por ignicin. El
atmsfera de la Tierra (1 ppm en volumen), debido a su pe- hidrgeno quema violentamente en el aire, ignicin auquea masa que le permite escapar al inujo de la gravedad tomticamente en la temperatura de 560 C.[25] Llamas
terrestre ms fcilmente que otros gases ms pesados. Aun- de hidrgeno-oxgeno puros queman en la gama del color
que los tomos de hidrgeno y las molculas diatmicas de ultravioleta y son casi invisibles a simple vista, como lo dehidrgeno abundan en el espacio interestelar, son difciles muestra la debilidad de la llama de las turbinas principales
de generar, concentrar y puricar en la Tierra. El hidr- del transbordador espacial (a diferencia de las llamas fcilgeno es el decimoquinto elemento ms abundante en la su- mente visibles del cohete acelerador del slido). As que se
percie terrestre[19] La mayor parte del hidrgeno terrestre necesita un detector de llama para detectar si una fuga de
se encuentra formando parte de compuestos qumicos tales hidrgeno est quemando. La explosin del dirigible Hincomo los hidrocarburos o el agua.[20] El hidrgeno gaseoso denburg era un caso infame de combustin de hidrgeno,
es producido por algunas bacterias y algas, y es un compo- a causa se debatida, pero los materiales combustibles en
nente natural de las atulencias. El metano es una fuente de la piel de la aeronave fueron responsables del color de las
enorme importancia para la obtencin del hidrgeno.
llamas.[26] Otra caracterstica de los fuegos de hidrgeno es
que las llamas tienden a ascender rpidamente con el gas en
el aire, como se ilustra por las llamas del Hindenburg, causando menos dao que fuegos de hidrocarburos. Dos terce1.4 Propiedades
ras partes de los pasajeros del Hindenburg sobrevivieron al
incendio, y muchas de las muertes que se produjeron fueron
1.4.1 Combustin
de cada o quema del combustible diesel.[27]
H2 reacciona directamente con otros elementos oxidantes.
Una reaccin espontnea y violenta puede ocurrir a temperatura ambiente con cloro y or, formando los haluros de hidrgeno correspondientes: Cloruro de hidrgeno
y uoruro de hidrgeno.[28]
1.4.2
Niveles energticos electrnicos
El nivel energtico del estado fundamental electrnico de un

tomo de hidrgeno es 13,6 eV, que equivale a un fotn
ultravioleta de, aproximadamente, 92 nm de longitud de onda.
Los niveles energticos del hidrgeno pueden calcularse
con bastante precisin empleando el modelo atmico de
Bohr, que considera que el electrn orbita alrededor del protn de forma anloga a la rbita terrestre alrededor del Sol.
Sin embargo, la fuerza electromagntica hace que el protn
y el electrn se atraigan, de igual modo que los planetas y
otros cuerpos celestes se atraen por la fuerza gravitatoria.
Debido al carcter discreto (cuantizado) del momento anEl Turbina principal del transbordador espacial quema hidrgeno gular postulado en los inicios de la Mecnica Cuntica por
lquido con oxgeno puro, produciendo una llama casi invisible
Bohr, el electrn en el modelo de Bohr solo puede orbitar
a ciertas distancias permitidas alrededor del protn y, por
El gas hidrgeno (dihidrgeno[21] ) es altamente inamable extensin, con ciertos valores de energa permitidos. Una
1.4. PROPIEDADES
5
pectrales son los mismos. Si en la construccin del modelo
se emplea la masa reducida del ncleo y del electrn (como
se hara en el problema de dos cuerpos en Mecnica Clsica), se obtiene una mejor formulacin para los espectros
del hidrgeno, y los desplazamientos espectrales correctos
para el deuterio y el tritio. Pequeos ajustes en los niveles energticos del tomo de hidrgeno, que corresponden
a efectos espectrales reales, pueden determinarse usando la
Teora Mecano - Cuntica completa, que corrige los efectos de la Relatividad Especial (ver ecuacin de Dirac), y
computando los efectos cunticos originados por la produccin de partculas virtuales en el vaco y como resultado de
los campos elctricos (ver Electrodinmica Cuntica).
Representacin de los niveles energticos del tomo de hidrgeno.
En el hidrgeno gaseoso, el nivel energtico del estado electrnico fundamental est dividido a su vez en otros niveles de estructura hiperna, originados por el efecto de las
interacciones magnticas producidas entre los espines del
electrn y del protn. La energa del tomo cuando los espines del protn y del electrn estn alineados es superior
que cuando los espines no lo estn. La transicin entre esos
dos estados puede tener lugar mediante la emisin de un
fotn a travs de una transicin de dipolo magntico. Los
radiotelescopios pueden detectar la radiacin producida en
este proceso, lo que sirve para crear mapas de distribucin
del hidrgeno en la galaxia.
1.4.3
Los primeros orbitales del tomo de hidrgeno (nmeros cunticos

principales y azimutales).
descripcin ms precisa del tomo de hidrgeno viene dada mediante un tratamiento puramente mecano - cuntico
que emplea la ecuacin de onda de Schrdinger o la formulacin equivalente de las integrales de camino de Feynman
para calcular la densidad de probabilidad del electrn cerca del protn.[29] El tratamiento del electrn a travs de la
hiptesis de De Broglie (dualidad onda - partcula) reproduce resultados qumicos (tales como la conguracin del
tomo de hidrgeno) de manera ms natural que el modelo
de partculas de Bohr, aunque la energa y los resultados es-
Formas elementales moleculares
Existen dos tipos distintos de molculas diatmicas de hidrgeno que dieren en la relacin entre los espines de sus
ncleos:[30] En la forma de orto-hidrgeno, los espines de
los dos protones son paralelas y forman un estado triplete, en forma de para-hidrgeno, los spins son antiparalelas
y forman un singular. En condiciones normales de presin
y temperatura el hidrgeno gaseoso contiene aproximadamente un 25 % de la forma para y un 75 % de la forma
orto, tambin conocida como forma normal.[31] La relacin del equilibrio entre orto - hidrgeno y para - hidrgeno
depende de la temperatura, pero puesto que la forma orto
es un estado excitado, y por tanto posee una energa superior, es inestable y no puede ser puricada. A temperaturas
muy bajas, el estado de equilibrio est compuesto casi exclusivamente por la forma para. Las propiedades fsicas del
para - hidrgeno puro dieren ligeramente de las de la forma normal (orto).[32] La distincin entre formas orto / para
tambin se presenta en otras molculas o grupos funcionales
que contienen hidrgeno, tales como el agua o el metileno.
La interconversin no catalizada entre el para - hidrgeno y
el orto - hidrgeno se incrementa al aumentar la temperatura; por esta razn, el H2 condensado rpidamente contiene
grandes cantidades de la forma orto que pasa a la forma para
lentamente.[33] La relacin orto / para en el H2 condensado
CAPTULO 1. HIDRGENO
a temperaturas de miles de kelvins y presiones de ms de
un milln de atmsferas (> 100 GPa), el primer hidrgeno
metlico identicable.[36]
1.4.5
Compuestos
Compuestos covalentes y orgnicos

A pesar de que el H2 no es muy reactivo en condiciones
normales, forma multitud de compuestos con la mayora de
los elementos qumicos. Se conocen millones de hidrocarburos, pero no se generan por la reaccin directa del hidrgeno elemental con el carbono (aunque la produccin del
gas de sntesis seguida del proceso Fischer - Tropsch para sintetizar hidrocarburos parece ser una excepcin pues
comienza con carbn e hidrgeno elemental generado in situ). El hidrgeno puede formar compuestos con elementos
ms electronegativos, tales como los halgenos (or, cloro,
bromo, yodo) o los calcgenos (oxgeno, azufre, selenio);
en estos compuestos, el hidrgeno adquiere carga parcial
positiva debido a la polaridad del enlace covalente. Cuando se encuentra unido al or, al oxgeno o al nitrgeno,
el hidrgeno puede participar en una modalidad de enlace no covalente llamado "enlace de hidrgeno" o puente
Las primeras trazas observadas en una cmara de burbujas de hide hidrgeno, que es fundamental para la estabilidad de
drgeno lquido en el Bevatron.
muchas molculas biolgicas. El hidrgeno puede tambin
formar compuestos con elementos menos electronegativos,
es algo importante a tener en cuenta para la preparacin y el tales como metales o semi - metales, en los cuales adquiere
almacenamiento del hidrgeno lquido: la conversin de la carga parcial negativa. Estos compuestos se conocen como
forma orto a la forma para es exotrmica y produce el calor hidruros.
suciente para evaporar el hidrgeno lquido, provocando El hidrgeno forma una enorme variedad de compuestos
la prdida del material licuado. Catalizadores para la inter- con el carbono. Debido a su presencia en los seres vivos,
conversin orto / para, tales como compuestos de hierro, estos compuestos se denominan compuestos orgnicos; el
son usados en procesos de refrigeracin con hidrgeno.[34] estudio de sus propiedades es la nalidad de la Qumica OrUna forma molecular llamada "hidrgeno molecular proto- gnica, y el estudio en el contexto de los organismos vivos
nado", H3 + , se encuentra en el medio interestelar, donde se se conoce como Bioqumica. Atendiendo a algunas denigenera por la ionizacin del hidrgeno molecular provocada ciones, los compuestos orgnicos requieren la presencia
por los rayos csmicos. Tambin se ha observado en las ca- de carbono para ser denominados as (ah tenemos el clpas superiores de la atmsfera de Jpiter. Esta molcula es sico ejemplo de la urea) pero no todos los compuestos de
relativamente estable en el medio del espacio exterior debi- carbono se consideran orgnicos (es el caso del monxido
do a las bajas temperaturas y a la bajsima densidad. El H3 + de carbono, o los carbonatos metlicos. La mayora de
es uno de los iones ms abundantes del universo, y juega un los compuestos orgnicos tambin contienen hidrgeno y,
puesto que es el enlace carbono-hidrgeno el que proporpapel notable en la qumica del medio interestelar.[35]
ciona a estos compuestos muchas de sus principales caractersticas, se hace necesario mencionar el enlace carbonohidrgeno en algunas deniciones de la palabra orgnica
1.4.4 Hidrgeno metlico
en Qumica. (Estas recientes deniciones no son perfectas,
Si bien se suele catalogar al hidrgeno como no metal, sin embargo, ya que un compuesto indudablemente orga altas temperaturas y presiones puede comportarse co- nico como la urea no podra ser catalogado como tal atenmo metal. En marzo de 1996, un grupo de cientcos del diendo a ellas).
Laboratorio Nacional Lawrence Livermore inform de que En la Qumica Inorgnica, los hidruros pueden servir tamhaban producido casualmente, durante un microsegundo y bin como ligandos puente que unen dos centros metlicos
1.4. PROPIEDADES
en un complejo de coordinacin. Esta funcin es particular- de 100 hidruros binarios de boro conocidos, pero solamente
mente comn en los elementos del grupo 13, especialmen- uno de aluminio.[38] El hidruro binario de indio no ha sido
te en los boranos (hidruros de boro) y en los complejos de identicado an, aunque existen complejos mayores.[39]
aluminio, as como en los clsters de carborano.[20]
Algunos ejemplos de compuestos covalentes importantes Protones y cidos
que contienen hidrgeno son: amoniaco (NH3 ), hidracina
(N2 H4 ), agua (H2 O), perxido de hidrgeno (H2 O2 ), La oxidacin del H2 formalmente origina el protn, H+ .
sulfuro de hidrgeno (H2 S), etc.
Esta especie es fundamental para explicar las propiedades
de los cidos, aunque el trmino protn se usa imprecisamente para referirse al hidrgeno catinico o ion hidrHidruros
geno, denotado H+ . Un protn aislado H+ no puede existir
en disolucin debido a su fuerte tendencia a unirse a tomos
A menudo los compuestos del hidrgeno se denominan hi- o molculas con electrones mediante un enlace coordinadruros, un trmino usado con bastante inexactitud. Para los do o enlace dativo. Para evitar la cmoda, aunque incierta,
qumicos, el trmino hidruro generalmente implica que idea del protn aislado solvatado en disolucin, en las diel tomo de hidrgeno ha adquirido carga parcial negativa soluciones cidas acuosas se considera la presencia del ion
o carcter aninico (denotado como H- ). La existencia del hidronio (H3 O+ ) organizado en clsters para formar la esanin hidruro, propuesta por G. N. Lewis en 1916 para los pecie H9 O4 + .[40] Otros iones oxonio estn presentes cuando
hidruros inicos del grupo 1 (I) y 2 (II), fue demostrada por el agua forma disoluciones con otros disolventes.[41]
Moers en 1920 con la electrolisis del hidruro de litio (LiH)
uno de los iones ms comunes
fundido, que produca una cantidad estequiomtrica de hi- Aunque extico en la Tierra,
+
en
el
universo
es
el
H
,
conocido
como hidrgeno mole[37]
3
Para los hidruros de metales de
drgeno en el nodo.
[42]
cular
protonado
o
catin
hidrgeno
triatmico.
otros grupos, el trmino es bastante errneo, considerando
la baja electronegatividad del hidrgeno. Una excepcin en
los hidruros del grupo II es el BeH2 , que es polimrico. En 1.4.6 Istopos
el tetrahidruroaluminato (III) de litio, el anin AlH4 - posee
sus centros hidrricos rmemente unidos al aluminio (III).
e
n
n
Protio, deuterio y tritio.
Tubo de descarga lleno de hidrgeno puro.

Representacin del ion hidronio (H3 O+ ), en la que se puede apreciar la condensacin de carga negativa en el tomo de oxgeno, y
el carcter positivo de los tomos de hidrgeno.
El istopo ms comn de hidrgeno no posee neutrones,

existiendo otros dos, el deuterio (D) con uno y el tritio (T),
radiactivo con dos. El deuterio tiene una abundancia natuAunque los hidruros pueden formarse con casi todos los ele- ral comprendida entre 0,0184 y 0,0082 % (IUPAC). El himentos del grupo principal, el nmero y combinacin de drgeno es el nico elemento qumico que tiene nombres y
posibles compuestos vara mucho; por ejemplo, existen ms smbolos qumicos distintos para sus diferentes istopos.
CAPTULO 1. HIDRGENO
Tubo de descarga lleno de deuterio puro.
El protio, el istopo ms comn del hidrgeno, tiene un protn y un

electrn. Es el nico istopo estable que no posee neutrones.
El hidrgeno tambin posee otros istopos altamente inestables (del 4 H al 7 H), que fueron sintetizados en el laboratorio, pero nunca observados en la naturaleza.[43][44]
1 H, conocido
como
protio,
es el
istopo
ms
comn
del
hidrgeno
con
una
abundancia
de ms
del
99,98
%.
Debido
a que el
ncleo
de este
istopo
est
formado por
un solo
protn
se le ha
bautizado
como
protio,
nombre que
a pesar
de ser
muy
descriptivo, es
poco
usado.
H, el
otro
istopo
estable
del
hidrgeno,
es conocido
como
deuterio
y
su
ncleo
contiene un
protn
y un
neutrn.
El deuterio
representa el
0,0026
% o el
0,0184
%
1.4. PROPIEDADES
9
(segn
sea en
fraccin
molar
o fraccin
atmica) del
hidrgeno
presente en la
Tierra,
encontrndose
las menores
concentraciones
en el
hidrgeno
gaseoso, y
las mayores
(0,015
%
o
150
ppm)
en
aguas
ocenicas.
El deuterio
no es
radiactivo,
y
no
representa
un
riesgo
signicativo
de
toxicidad. El
agua
enriqueci-
da en
molculas
que incluyen
deuterio en
lugar
de
hidrgeno
1
H
(protio), se
denomina
agua
pesada.
El deuterio
y sus
compuestos
se emplean
en
marcado no
radiactivo en
experimentos
y tambin en
disolventes
usados en
espectroscopia
1
H RMN.
El agua
pesada
se
utiliza
como
moderador
de neutrones
y refrigerante
en
reactores
10
CAPTULO 1. HIDRGENO
nucleares. El
deuterio es
tambin
un potencial
combustible
para la
fusin
nuclear
con
nes
comerciales.
H se
conoce
como
tritio y
contiene un
protn
y dos
neutrones
en su
ncleo.
Es
radiactivo,
desintegrndose en
2 He+
a travs
de una
emisin
beta.
Posee un
periodo
de semidesintegracin
de
12,33
aos.[20]
Pequeas
cantidades
de
tritio
se encuentran en
la naturaleza
por
efecto
de la
interaccin
de los
rayos
csmicos
con los
gases
atmosfricos.
Tambin ha
sido liberado
tritio
por la
realizacin de
pruebas de
armamento
nuclear.
El tritio se
usa en
reacciones
de
fusin
nuclear,
como
trazador en
Geoqumica
Isotpica,
y
en
dispositivos
1.6. PRODUCCIN
11
luminosos
auto
- alimentados.
Antes
era
comn
emplear el
tritio
como
radiomarcador en
experimentos
qumicos y
biolgicos,
pero
actualmente
se usa
menos.
El hidrgeno es el nico elemento que posee diferentes

nombres comunes para cada uno de sus istopos (naturales). Durante los inicios de los estudios sobre la radiactividad, a algunos istopos radiactivos pesados les fueron asignados nombres, pero ninguno de ellos se sigue usando. Los
smbolos D y T (en lugar de H y H) se usan a veces para
referirse al deuterio y al tritio, pero el smbolo P corresponde al fsforo y, por tanto, no puede usarse para representar
al protio. La IUPAC declara que aunque el uso de estos smbolos sea comn, no es lo aconsejado.
1.5 Reacciones biolgicas

H2 es un producto de algunos tipos de metabolismo anaerbico y es producido por diversos microorganismos, por lo
general a travs de reacciones catalizadas por enzimas que
contienen hierro o nquel llamadas hidrogenasas. Estas enzimas catalizan la reaccin redox reversible entre H2 y sus
componentes, dos protones y dos electrones. La creacin de
gas de hidrgeno ocurre en la transferencia de reducir equivalentes producidos durante la fermentacin del piruvato al
agua.[45]
geno ocurre durante la fase clara en todos los organismos

fotosintticos. Algunas organizaciones - incluyendo el alga
Chlamydomonas reinhardtii y cianobacteria - evolucionaron
un paso ms en la fase oscura en el que los protones y los
electrones se reducen para formar gas de H2 por hidrogenasas especializadas en el cloroplasto.[46] Se realizaron esfuerzos para modicar genticamente las hidrogenasas de
cianobacterias para sintetizar de manera eciente el gas H2
incluso en la presencia de oxgeno.[47] Tambin Se realizaron esfuerzos con algas modicadas genticamente en un
biorreactor.[48]
1.6
Produccin
El gas H2 es producido en los laboratorios de qumica y biologa, muchas veces como un subproducto de la
deshidrogenacin de sustratos insaturados; y en la naturaleza como medio de expulsar equivalentes reductores en reacciones bioqumicas.
1.6.1
Laboratorio
En el laboratorio, el gas H2 es normalmente preparado por

la reaccin de cidos con metales tales como el zinc, por
medio del aparato de Kipp.
Zn + 2 H+ Zn2+ + H2
El aluminio tambin puede producir H2 despus del tratamiento con bases:
2 Al + 6 H2 O + 2 OH- 2 Al(OH)4 - + 3 H2
La electrlisis del agua es un mtodo simple de producir
hidrgeno. Una corriente elctrica de bajo voltaje uye a
travs del agua, y el oxgeno gaseoso se forma en el nodo,
mientras que el gas hidrgeno se forma en el ctodo. Tpicamente, el ctodo est hecho de platino u otro metal inerte (generalmente platino o grato), cuando se produce hidrgeno para el almacenamiento. Si, sin embargo, el gas se
destinara a ser quemado en el lugar, es deseable que haya oxgeno para asistir a la combustin, y entonces, ambos
electrodos pueden estar hechos de metales inertes (se deben
evitar los electrodos de hierro, ya que consumen oxgeno al
sufrir oxidacin). La eciencia mxima terica (electricidad utilizada vs valor energtico de hidrgeno producido)
es entre 80 y 94 %.[49]
2H2 O 2H2 (g) + O2
En 2007, se descubri que una aleacin de aluminio y galio

en forma de grnulos aadida al agua poda utilizarse para
generar hidrgeno. El proceso tambin produce almina,
La separacin del agua, en la que el agua se descom- pero se puede reutilizar el galio, que previene la formacin
pone en sus componentes, protones, electrones y ox- de una pelcula de xido en los grnulos. Esto tiene impor-
12
CAPTULO 1. HIDRGENO
tantes implicaciones para la potenciales economa basada 1.6.3 Termoqumicos solares

en el hidrgeno, ya que se puede producir en el lugar y no
Existen ms de 200 ciclos termoqumicos que pueden ser
tiene que ser transportado.[50]
utilizados para la separacin del agua, alrededor de una docena de estos ciclos, tales como el ciclo de xido de hie1.6.2 Industrial
rro, ciclo del xido cerio (III)-xido cerio(IV), ciclo de xido zinc-zinc, ciclo del azufre-yodo, ciclo del cobre-cloro,
El hidrgeno puede ser preparado por medio de varios pro- ciclo hbrido del azufre estn bajo investigacin y en facesos, pero econmicamente, el ms importante consiste en se de prueba para producir hidrgeno y oxgeno a partir
la extraccin de hidrgeno a partir de hidrocarburos. El hide agua y calor sin utilizar electricidad.[55] Un nmero de
drgeno comercial producido en masa es normalmente pro- laboratorios (incluyendo Francia, Alemania, Grecia, Japn
ducido por la reformacin cataltica de gas natural.[51] A y Estados Unidos) estn desarrollando mtodos termoqualtas temperaturas (700-1100 C), el vapor reacciona con micos para producir hidrgeno a partir de energa solar y
metano para producir monxido de carbono y H2 .
agua.[56]
CH4 + H2 O CO + 3 H2
Esta reaccin es favorecida a bajas presiones, pero es sin
embargo conducida a altas presiones (20 atm) porque el
H2 a altas presiones es el producto mejor comercializado.
La mezcla producida se la conoce como "gas de sntesis",
ya que muchas veces se utiliza directamente para la produccin de metanol y compuestos relacionados. Se pueden
usar otros hidrocarburos, adems de metano, para producir
gas de sntesis con proporciones variables de los productos.
Una de las muchas complicaciones para esta tecnologa altamente optimizada es la formacin de carbono:
1.6.4
Corrosin anaerobia
En condiciones anaerbicas, las aleaciones de hierro y acero se oxidan lentamente por los protones de agua concomitante reducidos en hidrgeno molecular (H2 ). La corrosin
anaerbica de hierro conduce primero a la formacin de
hidrxido ferroso (xido verde) y se puede describir mediante la siguiente reaccin:
Fe + 2 H2 O Fe(OH)2 + H2
CH4 C + 2 H2
Por consiguiente, el reformacin cataltica se hace tpicamente con exceso de H2O. El hidrgeno adicional se puede
recuperar del vapor usando monxido de carbono a travs
de la reaccin de desplazamiento del vapor de agua, especialmente con un catalizador de xido de hierro. Esta reaccin es tambin una fuente industrial comn de dixido de
carbono:[51]
CO + H2 O CO2 + H2
Otros mtodos importantes para la produccin de H2 incluyen la oxidacin parcial de hidrocarburos:[52]
2 CH4 + O2 2 CO + 4 H2
A su vez, bajo condiciones anaerbicas, el hidrxido ferroso

(Fe(OH)2 ) puede ser oxidado por los protones de agua para
formar magnetita e hidrgeno molecular. Este proceso se
describe por la reaccin de Schikorr:
3 Fe(OH)2 Fe3 O4 + 2 H2 O + H2
hidrxido ferroso magnetita + agua + hidrgeno
La magnetita as cristalizada (Fe3 O4 ) es termodinmicamente ms estable que el hidrxido ferroso (Fe(OH)2 ).
y la reaccin de carbn, que puede servir como un preludio Este proceso ocurre durante la corrosin anaerbica de
para la reaccin de desplazamiento descrita anteriormen- hierro y acero en aguas subterrneas sin oxgeno y en suelos
te
reducidos por debajo del nivel fretico.
[51]
C + H2 O CO + H2
El hidrgeno es a veces producido y consumido por el mismo proceso industrial, sin ser separado. En el proceso de
Haber para la produccin de amonaco, se genera hidrgeno a partir de gas natural.[53] Otro proceso que produce
hidrgeno como producto secundario es la electrlisis de
salmuera para producir cloro.[54]
1.6.5
Ocurrencia geolgica: la reaccin de

serpentinizacin
En ausencia de oxgeno atmosfrico (O2 ), en condiciones

geolgicas profundas que prevalezcan lejos de atmsfera
de la Tierra, el hidrgeno (H2 ) se produce durante el proceso del serpentinizacin por la oxidacin anaerbica de protones del agua (H+ ) del silicato ferroso (Fe2+ ) presente en
la red cristalina de la fayalita (Fe2 SiO4 , el hierro olivino).
1.8. PORTADOR DE ENERGA
13
La reaccin correspondiente que conduce a la formacin gas) como gas indicador para detectar fugas. Las aplicade magnetita (Fe3 O4 ), cuarzo SiO2 ) e hidrgeno (H2 ) es la ciones pueden ser encontradas en las industrias automosiguiente:
triz, qumica, de generacin de energa, aeroespacial y de
telecomunicaciones.[63] El hidrgeno es un aditivo alimentario autorizado (E 949) que permite la prueba de fugas de
3 Fe2 SiO4 + 2 H2 O 2 Fe3 O4 + 3 SiO2 + 3 H2
paquetes, entre otras propiedades antioxidantes.[64]
fayalita + agua magnetita + cuarzo + hidrLos istopos ms raros de hidrgeno tambin poseen apligeno
caciones especcas para cada uno. El deuterio (hidrgeno2) se utiliza en aplicaciones de la sin nuclear como un
Esta reaccin se parece mucho a la reaccin de Schikorr moderador para neutrones lentos, y en las reacciones de
observada en la oxidacin anaerbica del hidrxido ferroso fusin nuclear.[14] Los compuestos de deuterio tienen aplien contacto con el agua.
caciones en la qumica y biologa en los estudios de los
efectos isotpicos.[65] El Tritio (hidrgeno-3), producido
en los reactores nucleares, se utiliza en la produccin de
1.6.6 Formacin en transformadores
bombas de hidrgeno,[66] como un marcador isotpico en
las ciencias biolgicas,[67] como una fuente de radiacin en
De todos los gases de fallo formados en transformadores
pinturas luminosas.[68]
elctricos, el hidrgeno es el ms comn y se genera bajo
la mayora de condiciones de fallo, por lo que, la formacin La temperatura de equilibrio del punto triple de hidrde hidrgeno es una primer indicio de problemas graves en geno es un punto jo denido en la escala de temperatura
ITS90 a 13,8033 grados Kelvin.[69]
el ciclo de vida del transformador.[57]
1.7 Aplicaciones
1.8
Se necesitan grandes cantidades de H2 en las industrias

del petrleo y qumica. Una aplicacin adicional de H2
es de tratamiento (mejoramiento) de combustibles fsiles, y en la produccin de amonaco. Los principales
consumidores de H2 en una planta petroqumica incluyen
hidrodesalquilacin, hidrodesulfuracin, y de hidrocraqueo.
H2 tambin tiene varios otros usos importantes. El H2 se
utiliza como un agente de hidrogenizante, particularmente
en el aumento del nivel de saturacin de las grasas y aceites
insaturados (que se encuentran en artculos como la margarina) y en la produccin de metanol. Del mismo modo es la
fuente de hidrgeno en la fabricacin de cido clorhdrico.
El H2 tambin se utiliza como agente reductor de minerales
metlicos.[58]
El hidrgeno no es una fuente de energa,[70] excepto en

el contexto hipottico de las centrales nucleares de fusin
comerciales que utilizan deuterio o tritio, una tecnologa
actualmente lejos de desarrollo.[71] La energa del sol proviene de la fusin nuclear del hidrgeno, pero este proceso
es difcil de lograr de forma controlable en la Tierra.[72] El
hidrgeno elemental de fuentes solares, biolgicas, o elctricas requieren ms energa para crear los que es obtenido
al quemarlo, por lo que, en estos casos, sirve el hidrgeno
como portador de energa, como una batera. Se puede obtener a partir de fuentes fsiles (tales como metano), pero
estas fuentes son insustentables.[70]
Adems de su uso como un reactivo, H2 tiene amplias aplicaciones en la fsica y la ingeniera. Se utiliza como gas
de proteccin en los mtodos de soldadura tales como la
soldadura de hidrgeno atmico.[59][60] H2 se utiliza como
un enfriador de generadores en centrales elctricas, porque
tiene la mayor conductividad trmica de todos los gases.
H2 lquido se utiliza en la investigaciones criognicas, incluyendo estudios de superconductividad.[61] Dado que el
H2 es ms ligero que el aire, teniendo un poco ms de
1/15 de la densidad del aire, fue ampliamente utilizado en
el pasado como gas de elevacin en globos aerostticos y
dirigibles.[62]
En aplicaciones ms recientes, se utiliza hidrgeno puro o mezclado con nitrgeno (a veces llamado forming
Portador de energa
La densidad de energa por unidad de volumen tanto del

hidrgeno lquido como del gas de hidrgeno comprimido en cualquier presin posible es signicativamente menor
que aquella de fuentes de combustible tradicionales, aunque
la densidad de energa por unidad de masa de combustible
sea ms alta.[70] Sin embargo, el hidrgeno elemental ha sido ampliamente discutido en el contexto de la energa, como un posible portador de energa futura a gran escala de
la economa.[73] Por ejemplo, el secuestro de CO2 seguido
de captura y almacenamiento de carbono podra realizarse al punto de produccin de H2 a partir de combustibles
fsiles.[74] El hidrgeno utilizado en el transporte se quemara relativamente limpio, con algunas emisiones de NOx,[75]
pero sin emisiones de carbono.[74] Sin embargo, los costos
de infraestructura asociados con la conversin total a una
economa del hidrgeno podra ser sustancial.[76]
14
CAPTULO 1. HIDRGENO
1.9 Industria de semiconductores
1.11
Vase tambin
El hidrgeno es empleado para saturar enlaces rotos de

silicio amorfo y carbono amorfo que ayuda a la estabilizacin de las propiedades del material.[77] Es tambin
un potencial donante de electrones en diferentes materiales xidos, incluyendo ZnO,[78][79] SnO2 , CdO, MgO,[80]
ZrO2 , HfO2 , La2 O3 , Y2 O3 , TiO2 , SrTiO3 , LaAlO3 , SiO2 ,
Al2 O3 , ZrSiO4 , HfSiO4 , y SrZrO3 .[81]
1.12
Nota
[1] Sin embargo, la mayor parte de la masa del universo no est

en la forma de bariones o elementos qumicos. Vase materia
oscura y energa oscura.
1.13
Referencias
1.10 Seguridad y precauciones

[1] Cabral Murphy (2009). Hidrognio o Futuro (en portugus). Revista Galileu, 2009. Consultado el 26 de noviembre
de 2013.
[2] Palmer, David (13 de setiembre). Hydrogen in the Universe. NASA. Consultado el 1 de diciembre de 2008.
[3] Sta (2007). Hydrogen Basics Production. Florida Solar Energy Center. Consultado el 1 de diciembre de 2008.
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VG, Tel'kushev MV, Chernyshev BA, Tschurenkova TD.
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stopped-pion absorption by nuclei. Physics of Atomic Nuclei 68(3):491-497.
La explosin en el dirigible Hindenburg.
El hidrgeno genera diversos riesgos para la seguridad humana, de potenciales detonaciones e incendios cuando se
mezcla con el aire al ser un asxiante en su forma pura, libre de oxgeno.[82] Adems, el hidrgeno lquido es
un criognico y presenta peligros (tales como congelacin)
asociados con lquidos muy fros.[83] El elemento se disuelve en algunos metales y, adems de fuga, pueden tener efectos adversos sobre ellos, tales como fragilizacin por hidrgeno.[84] La fuga de gas de hidrgeno en el aire externo
puede inamarse espontneamente. Por otra parte, el fuego de hidrgeno, siendo extremadamente caliente, es casi invisible, y por lo tanto puede dar lugar a quemaduras
accidentales.[85]
[5] Korsheninnikov AA. et al. (2003). Experimental Evidence

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yendo los datos para la seguridad) es confundido por didoi:10.1016/0025-5416(88)90377-1.
versos fenmenos. Muchas de las propiedades fsicas y
qumicas del de hidrgeno, dependen de la tasa de parahidrgeno/orto-hidrgeno (por lo general llevar a das o se- [10] Kirchheim, R. (1988). Hydrogen solubility and diusivity in defective and amorphous metals. Progress in Mamanas a una temperatura determinada para llegar a la tasa
terials Science 32 (4): pp. 262325. doi:10.1016/0079de equilibrio por el cual los resultados suelen aparecer. los
6425(88)90010-2.
parmetros de detonacin de hidrgeno, como la presin y
temperatura crtica de fundicin, dependen en gran medida [11] Kubas, G. J., Metal Dihydrogen and -Bond Complexes,
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de la geometra del recipiente.[82]
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Enlaces externos
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Asociacin Nacional de Hidrgeno

Actualidad sobre el uso del hidrgeno en coches
18
Imgenes del tomo de Hidrgeno
El hidrgeno como combustible
El hidrgeno, el combustible del futuro
CAPTULO 1. HIDRGENO
Captulo 2
Litio
El litio (en griego: , piedrecita)?[1] es un elemento
qumico de smbolo Li y nmero atmico 3. En la tabla
peridica, se encuentra en el grupo 1, entre los elementos
alcalinos. En su forma pura, es un metal blando, de color
blanco plata, que se oxida rpidamente en aire o agua. Es
el elemento slido ms ligero y se emplea especialmente en
aleaciones conductoras del calor, en bateras elctricas y,
sus sales, en el tratamiento del trastorno bipolar.
todo principal para reemplazar a los contaminantes combustibles fsiles. El tringulo del litio compuesto por el
salar de Uyuni, en Bolivia, el salar de Atacama, en Chile y
el salar del Hombre Muerto en Argentina concentran aproximadamente entre el 50 y el 85 % de ese mineral.[2][3] El
crecimiento acelerado en el uso del ion-litio ha provocado
que una tonelada de litio suba su precio, desde los 450 dlares que costaba en 2003 hasta los 3.000 dlares en 2009.
Es el metal ms ligero, su densidad es la mitad de la del

agua. Al igual que los dems metales alcalinos es univalente
y muy reactivo, aunque menos que el sodio, por lo que no 2.3 Aplicaciones
se encuentra libre en la naturaleza. Acercado a una llama
la torna carmes pero, si la combustin es violenta, la llama
Por su elevado calor especco, el litio se emplea en aplicaadquiere un color blanco brillante.
ciones de transferencia de calor, y por su elevado potencial
electroqumico constituye un nodo adecuado para las bateras elctricas. Tambin se le dan los siguientes usos:
2.1 Etimologa
El litio toma su nombre del griego o -, piedra. El

nombre del elemento proviene del hecho de haber sido descubierto en un mineral, mientras que el resto de los metales
alcalinos fueron descubiertos en tejidos de plantas.
2.2 Historia
El litio fue descubierto por Johann Arfvedson en 1817.
Arfvedson encontr este elemento en la espodumena y
lepidolita de una mina de petalita, LiAl (Si2 O5 )2 , de la isla
Ut (Suecia) que estaba analizando. En 1818 C.G. Gmelin fue el primero en observar que las sales de litio tornan
la llama de un color rojo brillante. Ambos intentaron, sin
xito, aislar el elemento de sus sales, lo que nalmente consiguieron William Thomas Brande y Sir Humphrey Davy
mediante electrlisis del xido de litio.
En 1923 la empresa alemana Metallgesellschaft AG comenz a producir litio mediante la electrlisis del cloruro de litio
y cloruro de potasio fundidos.
En el 2010, las bateras de litio se han convertido en el m19
El cloruro de litio y el bromuro de litio tienen una

elevada higroscopicidad por lo que son excelentes
secantes. El segundo se emplea en bombas de calor
de absorcin, entre otros compuestos como el nitrato
de litio.
Las sales de litio, particularmente el carbonato de litio
(Li2 CO3 ) y el citrato de litio, se emplean en el tratamiento de la mana y la depresin bipolar, as como en
otras psicopatologas. Es un estabilizador del estado de
nimo. Es el nico frmaco antimanaco[cita requerida] .
Sus mecanismos de accin son varios: 1. Bloquea la
liberacin de dopamina -bloquea la hipersensibilidad
de los receptores dopaminrgicos-; 2. Bloquea resultados en la neurona posinptica -bloquea la reutilizacin
de grupos fosfatos del trifosfato inositol que activa la
liberacin de calcio-; 3. Reemplaza el sodio en el canal sinptico por ser ms pequeo y el potencial de
accin se hace ms lento, haciendo que el paciente se
calme. El litio no es sustrato para la bomba sustrato
sodio potasio ATPasa que impide el paso de los iones
de sodio, reemplazando la concentracin del sodio, lo
cual en altas concentraciones puede resultar txico.
20
El estearato de litio es un lubricante de propsito general en aplicaciones a alta temperatura.
CAPTULO 2. LITIO
2.5
Istopos
Los istopos estables del litio son dos, Li-6 y Li-7, siendo
El litio es un agente altamente empleado en la sntesis
ste ltimo el ms abundante (92,5 %). Se han caracteride compuestos orgnicos, usado para la coordinacin
zado seis radioistopos siendo los ms estables el Li-8 con
de ligandos a travs del intermedio litiado.
un periodo de semidesintegracin de 838 milisegundos y el
El hidrxido de litio se usa en las naves espaciales y Li-9 con uno de 178,3 ms. El resto de istopos radiactivos
submarinos para depurar el aire extrayendo el dixido tienen periodos de semidesintegracin menores de 8,5 ms.
Tambin se da, en laboratorio, el istopo inestable Li-11de carbono.
Es componente comn de las aleaciones de aluminio,
cadmio, cobre y manganeso empleadas en la construccin aeronutica, y se ha empleado con xito en la fabricacin de cermicas y lentes, como la del telescopio
de 5,08 m de dimetro (200 pulgadas) de Monte Palomar.
Tambin tiene aplicaciones nucleares.

El litio es un elemento moderadamente abundante y est presente en la corteza terrestre en 65 partes por milln (ppm). Esto lo coloca por debajo del nquel, cobre y
wolframio y por encima del cerio y estao, en lo referente
a abundancia.
Se encuentra disperso en ciertas rocas, pero nunca libre, dada su gran reactividad. Se encuentra en pequea proporcin
en rocas volcnicas y sales naturales, como en el Salar de
Uyuni en Bolivia (que tiene el 65 % de las reservas mundiales) o el Salar de Atacama en Chile (25 % de las reservas).
Hay otros salares de menor tamao en la Puna Argentina,
y otros yacimientos importantes localizados recientemente en Afganistn. Desde 2010 se investigan, descubiertas
recientemente en Afganistn, unas reservas cuya magnitud
todava est por determinarse con precisin, pero que podran cambiar radicalmente la evaluacin de los porcentajes
antes mencionados y la evolucin de los acontecimientos
polticos y econmicos de aquel pas.
Los pesos atmicos del litio varan entre 4,027 y 11,0348

uma del Li-4 y el Li-11 respectivamente. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros que el istopo estable ms abundante (Li-7) es la emisin protnica
(con un caso de desintegracin alfa) obtenindose istopos
de helio; mientras que en los istopos ms pesados el modo
ms habitual es la desintegracin beta, (con algn caso de
emisin neutrnica) resultando istopos de berilio.
El Li-7 es uno de los elementos primordiales, producidos
por sntesis nuclear tras el big bang. Los istopos de litio
se fraccionan sustancialmente en una gran variedad de procesos naturales, incluyendo la precipitacin qumica en la
formacin de minerales, procesos metablicos, y la sustitucin del magnesio y el hierro en redes cristalinas de minerales arcillosos en los que el Li-6 es preferido frente al
Li-7, etc. los principales istopos son carbono, hidrgeno y
cloro.
2.6
Precauciones
Al igual que otros metales alcalinos, el litio puro es altamente inamable y ligeramente explosivo cuando se expone al
aire y especialmente al agua. Es adems corrosivo por lo que
requiere el empleo de medios adecuados de manipulacin
para evitar el contacto con la piel. Se debe almacenar en un
lquido hidrocarburo inamable como tolueno o nafta. Puede generar hipotiroidismo al impedir la entrada del yodo a
la hormona tiroidea. El litio no es sustrato para la bomba
sustrato sodio potasio AT Pasa que impide el paso de los
iones de sodio, reemplazando la concentracin del sodio, lo
El litio, junto al hidrgeno y al helio, es uno de los nicos cual en altas concentraciones puede resultar txico.
elementos obtenidos en el Big Bang. Todos los dems fueron sintetizados a travs de fusiones nucleares en estrellas
en la secuencia principal o durante estallidos de supernovas.
Industrialmente es obtenido a partir de la electrlisis del 2.7 Rol biolgico
cloruro de litio fundido (LiCl).
Desde la Segunda Guerra Mundial la produccin de litio
se ha incrementado enormemente, separndolo de las rocas
de las que forma parte y de las aguas minerales. Los principales minerales de los que se extrae son lepidolita, petalita,
espodumena y ambligonita. En Estados Unidos se obtiene
de las salinas de California y Nevada principalmente.
Se sabe que puede sustituir al sodio a nivel de las membranas biolgicas, pero se ha encontrado que incrementa la
permeabilidad celular y acta sobre los neurotransmisores,
favoreciendo la estabilidad del estado anmico. Por lo que
se utiliza para tratar y prevenir episodios de mana en la
enfermedad bipolaridad.
2.10. ENLACES EXTERNOS
2.8 Vase tambin
21
Batera de litio
Ms informacin sobre Litio y depresin en Forumclinic (informacin ofrecida por especialistas del Hospital Clnic de Barcelona)
Metal pesado
El Litio en Chile, Qu pasa con el Litio?
Metal de transicin
xido
Tringulo del Litio
2.9 Referencias
[1] Diccionario de la lengua espaola - Vigsima segunda edicin. Real Academia Espaola. Consultado el 7 de junio de
2010.
[2] Rivas N, Cristian (24 de diciembre de 2009 al 28 de enero
de 2010). El litio de la discordia. Capital. Consultado el
19 de junio de 2012.
[3] Barreno, Jorge (7 de marzo de 2012). La guerra del litio en
Chile. El Mundo (Unidad Editorial). Consultado el 19 de
junio de 2012.
2.9.1
Referencias externas
Litio (Li).
WebElements.com - Litio.
EnvironmentalChemistry.com - Litio.
Es Elemental - Litio.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del litio.
Litio: materia prima para la tecnologa de la fusin nuclear.

sobre litio.Wikcionario
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre LitioCommons.
Traer de nuevo la produccin de litio a los Estados

Unidos (Departamento de Energa).
Captulo 3
Sodio
El sodio es un elemento qumico de smbolo Na (del latn,
natrium) con nmero atmico 11, fue descubierto por Sir
Humphry Davy. Es un metal alcalino blando, untuoso, de
color plateado, muy abundante en la naturaleza, encontrndose en la sal marina y el mineral halita. Es muy reactivo,
arde con llama amarilla, se oxida en presencia de oxgeno
y reacciona violentamente con el agua.
Aleado con plomo se emplea en la fabricacin de aditivos detonantes para las gasolinas.
El sodio est presente en grandes cantidades en el ocano

en forma inica. Tambin es un componente de muchos minerales y un elemento esencial para la vida.
Los xidos Na2 O generados por combustin controlada con oxgeno se utilizan para intercambiar el dixido de carbono por oxgeno y regenerar as el aire en
espacios cerrados (p. ej. en submarinos)
El sodio metlico tambin se emplea en los laboratorios en la desecacin de disolventes[1]
Se emplea tambin en la fabricacin de clulas fotoelctricas.

Iluminacin mediante lmparas de vapor de sodio.
Al igual que otros metales alcalinos, el sodio es un metal

blando, ligero y de color plateado que no se encuentra libre 3.3 Papel biolgico
en la naturaleza. El sodio ota en el agua descomponindola, desprendiendo hidrgeno y formando un hidrxido. En
El catin sodio (Na+ ) tiene un papel fundamental en el
las condiciones apropiadas reacciona espontneamente en
metabolismo celular, por ejemplo, en la transmisin del
el agua. Normalmente no arde en contacto con el aire por
impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de
debajo de 40 C.
sodio-potasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Participa, adems del impulso nervioso, en la contraccin muscular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes
3.2 Usos del sodio
por las membranas.
La concentracin plasmtica de sodio es en condiciones
El sodio metlico se emplea en sntesis orgnica como agennormales de 137-145 mmol/L. El aumento de sodio en la
te reductor. Es adems componente del cloruro de sodio
sangre se conoce como hipernatremia y su disminucin
necesario para la vida. Otros usos son:
hiponatremia.
En aleaciones antifriccin (oro).
En la fabricacin de desodorantes (en combinacin
con cidos grasos).
3.4
En la puricacin de metales fundidos.
El sodio (del italiano soda, sosa) conocido en diversos

compuestos, fue aislado en 1807 por Sir Humphry Davy
por medio de la electrlisis de la soda custica. En la Europa
medieval se empleaba como remedio para las jaquecas un
compuesto de sodio denominado sodanum. El smbolo del
sodio (Na), proviene de natrn (o natrium, del griego ntron)
nombre que reciba antiguamente el carbonato sdico.
La aleacin Na K, es un material empleado para la

transferencia de calor adems de desecante para disolventes orgnicos y como reductor. A temperatura
ambiente es lquida. El sodio tambin se emplea como refrigerante.
22
Historia
3.7. ISTOPOS
3.5 Abundancia
El sodio es relativamente abundante en las estrellas, detectndose su presencia a travs de la lnea D del espectro solar,
situada aproximadamente en el amarillo. La corteza terrestre contiene aproximadamente un 2,6 % de sodio, lo que
lo convierte en el cuarto elemento ms abundante, y el ms
abundante de los metales alcalinos.
Actualmente se obtiene por electrlisis de cloruro sdico
fundido, procedimiento ms econmico que el anteriormente usado, la electrlisis del hidrxido de sodio. Es el
metal alcalino ms barato.
El compuesto ms abundante de sodio es el cloruro sdico o sal comn, aunque tambin se encuentra presente en
diversos minerales como halita y zeolitas, etc.
3.6 Compuestos
23
Tripolifosfato de sodio (Na5 P3 O10 ), componente fundamental de los jabones, de detergentes y de productos
diferentes para dulcicar las aguas duras. Usado tambin en alimentos. Tumorgeno en estudios en ratas.
3.7
Istopos
Se conocen trece istopos de sodio. El nico estable

es el Na-23. Adems existen dos istopos radioactivos
cosmognicos, Na-22 y Na-24, con perodos de semidesintegracin de 2,605 aos y aproximadamente 15 horas respectivamente.
3.8
Absorcin y excrecin de sodio
El sodio se absorbe en humanos, de manera fcil desde el

intestino delgado y de all es llevado a los riones, en donLos compuestos de sodio de mayor importancia industrial de se inltra y regresa a la sangre para mantener los niveles apropiados. La cantidad absorbida es proporcional a la
son:
consumida. Alrededor del 90-95 % de la prdida normal del
Sal comn (NaCl), su uso sirve para dar sabor a ali- sodio es a travs de la orina y el resto en las heces y el sudor.
mentos y se libera diluido en agua cuando el cuerpo Se considera que lo normal de la cantidad de sodio excretada es igual a la cantidad ingerida. La secrecin de sodio se
humano lo libera por la termoregulacion del cuerpo.
mantiene por un mecanismo que involucra los riones (ta Carbonato de sodio (Na2 CO3 ).
sa de ltracin glomerular, sistema renina-angiotensina), el
sistema nervioso simptico, la circulacin de catecolaminas
Bicarbonato de sodio (NaHCO3 ).
y la presin sangunea[2]
Hidrxido de sodio (NaOH), ms conocido como sosa o soda custica, es una base muy fuerte y corrosiva usada en productos destinados a la limpieza de 3.9 Funciones
desages y al desengrase de hornos, as como a la fabricacin de jabones debido a la saponicacin de los
El catin sodio (Na+ ) tiene un papel fundamental en el
cidos grasos. Cuando se disuelve en agua produce una
metabolismo celular, por ejemplo, en la transmisin del
reaccin muy exotrmica (42,9 kJ/mol). Su poder
impulso nervioso (mediante el mecanismo de bomba de
corrosivo hace de la sosa custica un compuesto letal
sodio-potasio). Mantiene el volumen y la osmolaridad. Parpara los tejidos vivos y los compuestos orgnicos, e inticipa, adems del impulso nervioso, en la contraccin muscluso puede atacar al vidrio en caso de que el contacto
cular, el equilibrio cido-base y la absorcin de nutrientes
sea permanente. En presencia del dixido de carbono
por las clulas.
atmosfrico produce carbonato de sodio, por lo que
La concentracin plasmtica de sodio es, en condiciones
sus soluciones son poco estables.
normales, de 135-145 mmol/L. El aumento de sodio en la
Nitrato de sodio (NaNO3 ).
sangre se conoce como hipernatremia y su disminucin como hiponatremia. Como el catin (ion positivo) predomi Tiosulfato de sodio (Na2 S2 O3 5H2 O).
nante del lquido extracelular de los uidos animales y en
Brax (Na2 B4 O7 10H2 O).
humanos, el sodio regula el tamao de este compartimiento as como el volumen del plasma.[2] Estos uidos, como
Yoduro de sodio (NaI)
el plasma sanguneo y uidos extracelulares en otros teji Eritorbato de sodio (C6 H7 NaO6 ), utilizado en carnes dos baan las clulas y realizan funciones de transporte de
de todo tipo y bebidas no alcohlicas como preservan- nutrientes y sustancias de desecho en el organismo. Aunque
te. Mutgeno para el ser humano y letal para algunos el sistema para mantener el ptimo balance de sal y agua en
el cuerpo es complejo, una de las principales maneras que el
ecosistemas acuticos.
24
organismo mantiene este balance es a travs de osmoreceptores ubicados en el hipotlamo, y su accin posterior sobre
la hipsis para la produccin de vasopresina. Cuando los
niveles de sodio en la sangre no aumentan, los receptores
de la sed (osmoreceptores) estimulan la sensacin de sed.
Cuando los niveles en la sangre de sodio son bajos, la excrecin de sodio a travs de la orina disminuye.[2]
La prdida relativa de agua podra causar que las concentraciones de sodio lleguen a ser ms altas de lo normal, una
condicin conocida como hipernatremia, que resulta en una
sed extraordinaria. Contrariamente, un exceso de agua corporal por mayor ingesta resultar en menor concentracin
de sodio en el plasma, conocido como hiponatremia, una
condicin captada por el hipotlamo a travs de sus osmoreceptores, causando una disminucin de la secrecin de la
hormona vasopresina de la glndula pituitaria posterior o
hipsis; esto conduce a una prdida de agua a travs de
la orina, lo cual acta para restaurar las concentraciones de
sodio en el plasma hasta niveles normales.
Personas severamente deshidratadas, como las rescatadas
del ocano o en situaciones de supervivencia en desiertos,
usualmente tienen altas concentraciones de sodio sanguneo. Esto debe ser cuidadosamente y lentamente retornado
a la normalidad, ya que una correccin demasiado rpida de
la hipernatremia puede resultar en dao cerebral con edema celular, ya que el agua se mueve rpidamente hacia el
interior de las clulas con un alto contenido osmolar.
Debido a que el sistema osmoreceptor / hipotlamo, ordinariamente trabaja bien sea para causar la ingesta de lquidos o la eliminacin del mismo (orina), para restaurar las
concentraciones de sodio a lo normal, este sistema puede
ser usado en el tratamiento mdico para regular el contenido del uido corporal total, principalmente para controlar
el contenido de sodio corporal. Por esto, cuando una droga
potencialmente diurtica es suministrada puede causar que
los riones excreten sodio, el efecto es acompaado por una
excrecin de agua corporal. Esto sucede porque el rin
es incapaz de retener ecientemente agua mientras excreta
grandes cantidades de sodio. Adicionalmente, despus de la
excrecin de sodio, el sistema osmoreceptor puede captar
bajas concentraciones de sodio en la sangre y luego dirigir
las perdidas urinarias de agua para corregir la hiponatremia.
Adems de esta funcin importante, el sodio juega un importante papel en diversos procesos siolgicos del organismo humano. Las clulas animales excitables, por ejemplo,
permiten la entrada de sodio a su interior para causar la despolarizacin de la membrana celular. Un ejemplo de esto es
la seal de transduccin en el sistema nervioso central del
humano, el cual depende del movimiento del sodio a travs
de la membrana celular en todos los nervios. Algunas neurotoxinas potentes, como las batracotoxinas, incrementan la
permeabilidad del sodio en la membrana celular de clulas
CAPTULO 3. SODIO
nerviosas y musculares, causando una masiva e irreversible
despolarizacin de las membranas, lo cual trae consecuencias potencialmente fatales al organismo. Sin embargo, las
drogas con efectos ms pequeos sobre el movimiento de
sodio en los nervios pueden tener diversos efectos farmacolgicos como efectos antidepresivos, entre otros.
3.10
Hipernatremia
Se considera hipernatremia cuando la concentracin de sodio en plasma o sangre es mayor a 145 meq/L. Las causas
principales, se deben a una accin insuciente de la hormona vasopresina o ADH (sea por dcit de produccin en
hipsis o por falta de respuesta renal), a prdidas excesivas de agua, y a un balance positivo de sal. El cuadro clnico, depende al igual que en la mayora de los trastornos de
electrolitos, de la magnitud y su forma de instauracin. El
sntoma predominante es la sed, que puede acompaarse de
poliuria (aumento en el volumen de orina), diarrea y sudoracin. La presencia de trastornos neurolgicos, aparecen
con valores por encima de 160 meq/L, que pueden caracterizarse por irritabilidad muscular, alteraciones del nivel de
consciencia, coma e incluso convulsiones.[3]
3.11
Hiponatremia
Se considera hiponatremia cuando la concentracin de sodio en plasma es menor a 135 meq/L. Las causas principales
incluyen: prdidas grandes de sodio (por uso de diurticos,
diuresis osmtica o perdida de solutos a travs de la orina
que arrastran agua y sodio, enfermedades renales que aumenten la prdida de sodio urinario.) aumento de la ingesta
o aporte de agua al organismo, lo que causa aumento del
agua a nivel extracelular. Entre los sntomas ms comunes
estn, nuseas, vmitos, calambres musculares, alteraciones
visuales, cefalea, letargia. Convulsiones y coma. Se considera que una disminucin en la concentracin de sodio por
debajo de 125 meq/L es potencialmente fatal para el organismo humano.[3]
3.12
Sodio en la dieta
La mayor fuente de sodio es el cloruro de sodio (la sal comn), del cual el sodio constituye el 40 %. Sin embargo, todos los alimentos contienen sodio en forma natural, siendo
ms predominante la concentracin en alimentos de origen
animal que vegetal. Aproximadamente 3 gramos de sodio
estn contenidos en los alimentos que se consumen diariamente, sin la adicin de cloruro de sodio o sal comn, esto es importante considerarlo en pacientes que tengan una
3.14. REFERENCIAS
restriccin o disminucin en la ingesta de sal diaria (pacientes nefrpatas, diabticos, hipertensos). El requerimiento
de sodio es de 500 mg /da aproximadamente.[4] La mayora
de las personas consumen ms sodio que el que siolgicamente necesitan. Para ciertas personas con presin arterial
sensible al sodio, esta cantidad extra puede causar efectos
negativos sobre la salud.
3.13 Precauciones
Fotografa de una explosin de sodio en contacto con agua.
En forma metlica el sodio es explosivo en agua y con muchos otros elementos. El metal debe manipularse siempre
cuidadosamente y almacenarse en atmsfera inerte, generalmente de argn evitando el contacto con el agua y otras
sustancias con las que el sodio reacciona, como el oxgeno:
2Na + 2H2 O ----------> 2NaOH + H2 (g)+ Energa
La explosin del sodio con el agua es debida a la generacin
de hidrgeno en la misma y con la consecuente energa liberada por la reaccin exergnica se pueden producir explosiones del hidrgeno generado. Por lo tanto se debe tener
mucho cuidado, trabajar con precaucin y con los elementos necesarios para protegerse de sus reacciones qumicas.
3.14 Referencias
[1] Mukherjee, L.M.; Bruckenstein, S. Preparation of anhydrous ethylendiamine. Commission of electroanalytical chemistry. IUPAC.
[2] S. Mahan, K. Escott (1996). Nutricin y Dietoterapia de
Krause.
25
[3] Cinza Sanjuro, Sergio; Enrique Nieto Pol (2005). Hipernatremia. Hiponatermia. Guas clnicas.
[4] DIANE Publishing (ed.). Implementing recommendations for dietary salt reduction: Where are we?. ISBN
1428929096.
Captulo 4
Potasio
El potasio es un elemento qumico de la tabla peridi- Al igual que otros metales alcalinos reacciona violentamenca cuyo smbolo qumico es K (del latn Kalium y del te con el agua desprendiendo hidrgeno, incluso puede inrabe. , DMG al-qalya, ceniza de plantas), cuyo amarse espontneamente en presencia de agua.
nmero atmico es 19. Es un metal alcalino de color blancoplateado, que abunda en la naturaleza en los elementos relacionados con el agua salada y otros minerales. Se oxida 4.2 Aplicaciones
rpidamente en el aire, es muy reactivo, especialmente en
agua, y se parece qumicamente al sodio. Es un elemento
El potasio metal se usa en clulas fotoelctricas.
qumico esencial.
El cloruro y el nitrato se emplean como fertilizantes.
El perxido de potasio se usa en aparatos de respiracin autnomos de bomberos y mineros.
El nitrato se usa en la fabricacin de plvora y el

cromato y dicromato en pirotecnia.
El carbonato potsico se emplea en la fabricacin de
cristales.
La aleacin NaK, una aleacin de sodio y potasio, es
un material empleado para la transferencia de calor.
El cloruro de potasio se utiliza para provocar un paro
cardaco en las ejecuciones con inyeccin letal.
Otras sales de potasio importantes son el bromuro, cianuro,
potasio, yoduro, y el sulfato.
El ion K+ est presente en los extremos de los cromosomas
(en los telmeros) estabilizando la estructura. Asimismo,
el ion hexahidratado (al igual que el correspondiente ion
de magnesio) estabiliza la estructura del ADN y del ARN
compensando la carga negativa de los grupos fosfato.
La bomba de sodio es un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones requeridas de iones K+ y Na+
Potasio.
dentro y fuera de la clula concentraciones de iones K+
Es el quinto metal ms ligero y liviano; es un slido blando ms altas dentro de la clula que en el exterior para poque se corta con facilidad con un cuchillo, tiene un punto sibilitar la transmisin del impulso nervioso.
de fusin muy bajo, arde con llama violeta y presenta un Las hortalizas (brcoli, remolacha, berenjena y colior)
color plateado en las supercies expuestas al aire, en cuyo y las frutas (los bananos y las de hueso, como aguacate,
contacto se oxida con rapidez, lo que obliga a almacenarlo albaricoque, melocotn, cereza, ciruela), son alimentos ricos en potasio.
recubierto de aceite.
26
4.4. ABUNDANCIA
27
El descenso del nivel de potasio en la sangre provoca

hipopotasemia.
4.4
Es uno de los elementos esenciales para el crecimiento de

las plantas es uno de los tres que se consumen en mayor
cantidad ya que el ion potasio, que se encuentra en la
mayora de los tipos de suelo, interviene en la respiracin.
El potasio constituye del orden del 2,4 % en peso de la corteza terrestre siendo el sptimo ms abundante. Debido a
su solubilidad es muy difcil obtener el metal puro a partir de sus minerales. Aun as, en antiguos lechos marinos
y de lagos existen grandes depsitos de minerales de potasio (carnalita, langbeinita, polihalita y silvina) en los que la
extraccin del metal y sus sales es econmicamente viable.
4.3 Historia
El potasio (del latn cientco potassium, y ste del alemn pottasche, ceniza de pote) nombre con que lo bautiz Humphrey Davy al descubrirlo en 1807, fue el primer
elemento metlico aislado por electrlisis, en su caso del
hidrxido de potasio (KOH), compuesto de cuyo nombre
latino, Kalum, proviene el smbolo qumico del potasio.
Abundancia
La principal mina de potasio es la potasa, que se extrae en California, Alemania, Nuevo Mxico, Utah y en
Saskatchewan (Canad) (donde se encuentra en depsitos
de evaporita a 900 m de profundidad).
En el futuro pueden convertirse en fuentes importantes de
potasio y sales de potasio muchos yacimientos que se encuentran en otros pases, tal es el caso de Argentina, donde
se est desarrollando un proyecto en la Provincia de Mendoza y Provincia de Neuqun,[2] por parte de empresas extranjeras.
Los ocanos tambin pueden ser proveedores de potasio,

El propio Davy haca el siguiente relato de su descubrimien- pero en un volumen cualquiera de agua salada la cantidad
to ante la Royal Society of London el 19 de noviembre de de potasio es mucho menor que la de sodio, disminuyendo
1807: Coloqu un pequeo fragmento de potasa sobre un el rendimiento econmico de la operacin.
disco aislado de platino que comunicaba con el lado negati- Gay-Lussac y Thnard utilizaron en 1808 un mtodo convo de una batera elctrica de 250 placas de cobre y zinc en sistente en fundir la potasa y hacerla atravesar hierro calenplena actividad. Un hilo de platino que comunicaba con el tado al blanco para obtener el potasio, mtodo que se emlado positivo fue puesto en contacto con la cara superior de ple hasta 1823, ao en que Brunner obtuvo el metal calenla potasa. Todo el aparato funcionaba al aire libre. En estas tando al rojo vivo una mezcla de carbonato potsico y carcircunstancias se manifest una actividad muy viva; la po- bn. Ambos mtodos tenan un rendimiento muy decientasa empez a fundirse en sus dos puntos de electrizacin. te, hasta que Sainte-Claire Deville descubri que el mtodo
Hubo en la cara superior (positiva) una viva efervescencia, de Brunner mejoraba utilizando en la mezcla carbonato cldeterminada por el desprendimiento de un uido elstico; cico. En la actualidad el metal se obtiene por electrlisis de
en la cara inferior (negativa) no se desprenda ningn ui- su hidrxido en un proceso que ha sufrido tan solo pequeas
do elstico, pero pequeos glbulos de vivo brillo metlico modicaciones desde la poca de Davy.
completamente semejantes a los glbulos de mercurio. Algunos de estos glbulos, a medida que se formaban, ardan
con explosin y llama brillante; otros perdan poco a poco
su brillo y se cubran nalmente de una costra blanca. Es- 4.5 Propiedades qumicas
tos glbulos formaban la sustancia que yo buscaba; era un
principio combustible particular, era la base de la potasa: El potasio debe ser protegido del aire para prevenir la coel potasio.[1]
rrosin del metal por el xido e hidrxido. A menudo, las
La importancia del descubrimiento radica en que conrm
la hiptesis de Antoine Lavoisier de que si la sosa y la potasa reaccionaban con los cidos de igual modo que los xidos
de plomo y plata era porque estaban formados de la combinacin de un metal con el oxgeno, extremo que se conrm
al aislar el potasio y tan solo una semana despus el sodio
por electrlisis de la sosa. Adems, la obtencin del potasio permiti el descubrimiento de otros elementos, ya que
dada su gran reactividad es capaz de descomponer xidos
para combinarse y quedarse con el oxgeno; de este modo
pudieron aislarse el silicio, el boro y el aluminio.
muestras son mantenidas bajo un medio reductor como el

queroseno. Como otros metales alcalinos, el potasio reacciona violentamente con agua, produciendo hidrgeno. La
reaccin es notablemente ms violenta que la del litio o
sodio con agua, y es sucientemente exotrmica para que
el gas hidrgeno desarrollado se encienda. Como el potasio
reacciona rpidamente con an los rastros del agua, y sus
productos de reaccin son permanentes, a veces es usado
solo, o como NaK (una aleacin con el sodio que es lquida a temperatura ambiente) para secar solventes antes de la
destilacin. En este papel, el potasio sirve como un poten-
28
CAPTULO 4. POTASIO
te disecante. El hidrxido de potasio reacciona fuertemente

con el dixido de carbono, debido a la alta energa del ion
K+ . El ion K+ es incoloro en el agua. Los mtodos de separacin del potasio incluyen precipitacin, algunas veces por
anlisis gravimtrico.
4.5.1
Istopos
Se conocen diecisiete istopos de potasio, tres de ellos naturales 39 K (93,3 %), 40 K (0,01 %) y 41 K (6,7 %). El istopo
40
K, con un periodo de semidesintegracin de 1,277109
aos, decae a 40 Ar (11,2 %) estable mediante captura electrnica y emisin de un positrn, y el 88,8 % restante a 40 Ca
mediante desintegracin .
La desintegracin del 40 K en 40 Ar se emplea como mtodo
para la datacin de rocas. El mtodo K-Ar convencional se
basa en la hiptesis de que las rocas no contenan argn
cuando se formaron y que el formado no escap de ellas
si no que fue retenido de modo que el presente proviene
completa y exclusivamente de la desintegracin del potasio
original. La medicin de la cantidad de potasio y 40 Ar y
aplicacin de este procedimiento de datacin es adecuado
para determinar la edad de minerales como el feldespato
volcnico, moscovita, biotita y hornblenda y en general las
muestras de rocas volcnicas e intrusivas que no han sufrido
alteracin.
lo que los canales inicos y las bombas de las membranas celulares pueden distinguir entre los dos tipos de iones; bombear activamente o pasivamente permitiendo que
uno de estos iones pase, mientras que bloquea al otro.[4] El
potasio promueve el desarrollo celular y en parte es almacenado a nivel muscular, por lo tanto, si el msculo est
siendo formado (periodos de crecimiento y desarrollo) un
adecuado abastecimiento de potasio es esencial. Una disminucin importante en los niveles de potasio srico (inferior 3,5 meq/L) puede causar condiciones potencialmente fatales conocida como hipokalemia, con resultado a menudo de situaciones como diarrea, diuresis incrementada,
vmitos y deshidratacin. Los sntomas de deciencia incluyen: debilidad muscular, fatiga, astenia, calambres, a nivel gastrointestinal: leo, estreimiento, anormalidades en
el electrocardiograma, arritmias cardiacas, y en causas severas parlisis respiratorias y alcalosis.[5]
La hiperkalemia, o aumento de los niveles de potasio por
encima de 5,5 meq/L, es uno de los trastornos electrolticos ms graves y puede ser causado por aumento del
aporte (oral o parenteral: va sangunea), redistribucin (del
lquido intracelular al extracelular) o disminucin de la
excrecin renal. Por lo general, las manifestaciones clnicas aparecen con niveles mayores a 6,5 meq/L, siendo las
principales: cardiovasculares: con cambios en el electrocardiograma, arritmias ventriculares y asstole (paro cardaco),
a nivel neuromuscular: parestesias, debilidad, falla respiratoria y a nivel gastrointestinal nuseas y vmitos.[5]
Ms all de la datacin, los istopos de potasio se han utilizado mucho en estudios del clima, as como en estudios
sobre el ciclo de los nutrientes por ser un macro-nutriente
4.6.2
requerido para la vida.
El istopo 40 K est presente en el potasio natural en cantidad suciente como para que los sacos de compuestos de
potasio comercial puedan emplearse en las demostraciones
escolares como fuente radiactiva.
4.6 Papel biolgico

4.6.1
Potasio en el cuerpo
El potasio es el catin mayor del lquido intracelular del

organismo humano. Est involucrado en el mantenimiento
del equilibrio normal del agua, el equilibrio osmtico entre las clulas y el uido intersticial[3] y el equilibrio cidobase, determinado por el pH del organismo. El potasio tambin est involucrado en la contraccin muscular y la regulacin de la actividad neuromuscular, al participar en la
transmisin del impulso nervioso a travs de los potenciales de accin del organismo humano. Debido a la naturaleza de sus propiedades electrostticas y qumicas, los iones de potasio son ms grandes que los iones de sodio, por
Absorcin, ltracin y excrecin
El potasio es absorbido de forma rpida desde el intestino

delgado. Entre 80 y 90 % del potasio ingerido es excretado en la orina, el resto es perdido en las heces. Los riones
mantienen los niveles normales de potasio en suero a travs de su habilidad de ltrar, reabsorber y excretar potasio
bajo la inuencia de la hormona aldosterona.[6] Conjuntamente con el sodio, ambos regulan el balance entre uidos
y electrolitos en el organismo, ya que son los principales
cationes del lquido intracelular (potasio) y extracelular (sodio) de los uidos corporales totales del organismo. La concentracin del sodio en el plasma es cerca de 145 meq/L,
mientras que la del potasio es de 3,5 a 4,5 meq/L (en plasma). El plasma es ltrado a travs de los glomrulos de los
riones en cantidades enormes, cerca de 180 L/da.[7] Diariamente el sodio y potasio ingerido en la dieta debe ser
reabsorbido; el sodio debe ser reabsorbido tanto como sea
necesario para mantener el volumen del plasma y la presin osmtica correctamente, mientras que el potasio debe
ser reabsorbido para mantener las concentraciones sricas
del catin en 4,8 meq/L (cerca de 190 miligramos) (6). La
bomba de sodio debe mantenerse siempre operativa para
conservar el sodio. El potasio debe ser conservado algunas
4.7. PRECAUCIONES
veces, pero dado que las cantidades de potasio en plasma
son tan pequeas, y la concentracin de potasio a nivel celular es cerca de tres veces ms grande, la situacin no es
tan crtica para el potasio. Dado que el potasio se transporta pasivamente[8][9] en respuesta a un ujo contrario al
sodio, la orina nunca puede disminuir las concentraciones
de potasio en suero, excepto algunas veces donde se observe una excrecin activa de agua. El potasio es secretado
doblemente y reabsorbido tres veces antes de que la orina
alcance los tbulos colectores del rin.[10] A este punto
usualmente se alcanza la misma concentracin en plasma.
Si el potasio fuese eliminado de la dieta, obligara al rin a
una excrecin mnima de potasio alrededor de 200 mg/da
cuando el potasio en suero decline a 3,0 meq/L en una semana aproximadamente.[11] La bomba de sodio/potasio es
un mecanismo por el cual se consiguen las concentraciones
requeridas de iones K+ y Na+ dentro y fuera de la clula
concentraciones de iones K+ ms altas dentro de la clula que en el exterior para posibilitar la transmisin del
impulso nervioso.
4.6.3
Potasio en la dieta
La ingesta adecuada de potasio puede ser generalmente garantizada al consumir una variedad de alimentos que contengan potasio, y la deciencia es muy rara en individuos
que consuman una dieta equilibrada. Los alimentos que
son fuente alta de potasio incluyen: las hortalizas (brcoli,
remolacha, berenjena y colior) y las frutas (los bananos, los
pltanos y las de hueso, como uva, albaricoque, melocotn,
cereza, ciruela, etc.), son alimentos ricos en potasio.[12] El
potasio es el tercer mineral ms abundante en nuestro cuerpo. Est implicado en la reaccin de los nervios, en el movimiento muscular y en su mantenimiento saludable.
Los alimentos que poseen ms potasio son, las judas o
chauchas que aporta 1300 mg de potasio c/ 100 g, el germen
de trigo que nos aporta unos 842 mg de potasio c/ 100 g,
el aguacate o llamado en algunos pases palta que aporta
600 mg c/ 100 g, la soja aporta 515 mg c/ 100 g, las nueces
nos aportan 441 mg de potasio c/ 100 g, banana o llamados
pltanos aportan 396 mg c/ 100 g.[13]
Las dietas altas en potasio pueden reducir el riesgo de
hipertensin y la deciencia de potasio combinada con una
inadecuada ingesta de tiamina ha producido muertes en ratones experimentales.[14]
Los suplementos de potasio en medicina son usados en la
mayora en conjunto con diurticos de asa y tiazidas, una
clase de diurticos que disminuye los niveles de sodio y
agua corporal cuando esto es necesario, pero a su vez causan tambin perdida de potasio en la orina. Individuos nefrpatas o que sufran de enfermedad renal, pueden sufrir
efectos adversos sobre la salud al consumir grandes canti-
29
dades de potasio. En la insuciencia renal crnica, los pacientes que se encuentran bajo tratamiento recibiendo dilisis renal deben recibir una dieta estricta en el contenido
de potasio aportado, dado que los riones controlan la excrecin de potasio, la acumulacin de potasio serico por falla renal, puede causar problemas fatales como una arritmia
cardiaca fatal. La hipercalemia aguda puede ser reducida a
travs de tratamiento con soda va oral,[15] glucosa,[16][17]
hiperventilacin[18] y perspiracin.[19]
4.7
Precauciones
El potasio slido reacciona violentamente con el agua, ms

incluso que el sodio, por lo que se ha de conservar inmerso
en un lquido apropiado como aceite o queroseno.
4.8
Vase tambin
Categora:Compuestos de potasio
4.9
Referencias
[1] Humphry Davy (1808). On Some New Phenomena of Chemical Changes Produced by Electricity, Particularly the Decomposition of Fixed Alkalies, and the Exhibition of the
New Substances which Constitute their Bases: and on the
General Nature of Alkaline Bodies. Philosophical Transactions of the Royal Society.
[2] http://www.valeargentina.com.ar/
[3] Campbell, Neil (1987). Biology. p. 795. ISBN 0-8053-18402.
[4] Lockless SW, Zhou M, MacKinnon R.. Structural and thermodynamic properties of selective ion binding in a K+ channel. Laboratory of Molecular Neurobiology and Biophysic,
Rockefeller University. Consultado el 08-03-2008.
[5] Snchez, C. Restrepo J. Hiperkalemia/Hiopkalemia
[6] Mahan, K. Escott S. Nutricin y dietoterapia de Krause.1996
[7] Potts, W.T.W.; Parry, G. (1964). Osmotic and ionic regulation in animals. Pergamon Press.
[8] Bennett CM, Brenner BM, Berliner RW (1968). Micropuncture study of nephron function in the rhesus monkey.
J Clin Invest 47 (1): pp. 203216. PMID 16695942.
[9] Solomon AK (1962). Pumps in the living cell. Sci. Am.
207: pp. 1008. PMID 13914986.
30
CAPTULO 4. POTASIO
[10] Wright FS (1977). Sites and mechanisms of potassium

transport along the renal tubule. Kidney Int. 11 (6): pp.
41532. doi:10.1038/ki.1977.60. PMID 875263.
[11] Squires RD, Huth EJ (1959). Experimental potassium depletion in normal human subjects. I. Relation of ionic intakes to the renal conservation of potassium. J. Clin. Invest. 38 (7): pp. 113448. doi:10.1172/JCI103890. PMID
13664789.
[12] http://www.pamf.org/patients/pdf/potassium_count.pdf
[13] Alimentos ricos en potasio.
[14] Folis, R.H. (1942). Myocardial Necrosis in Rats on a Potassium Low Diet Prevented by Thiamine Deciency. Bull.
Johns-Hopkins Hospital 71: pp. 235.
[15] Berliner RW, Kennedy TJ, Orlo J (1951). Relationship between acidication of the urine and potassium metabolism; eect of carbonic anhydrase inhibition on potassium excretion. Am. J. Med. 11 (3): pp. 27482.
doi:10.1016/0002-9343(51)90165-9. PMID 14877833.
[16] Knochel JP (1984). Diuretic-induced hypokalemia.
Am. J. Med. 77 (5A): pp. 1827. doi:10.1016/S00029343(84)80004-2. PMID 6496556.
[17] Kolb H, Burkart V (1999). Nicotinamide in type 1 diabetes.
Mechanism of action revisited. Diabetes Care 22 Suppl 2:
pp. B1620. PMID 10097894.
[18] Kilburn KH (1966). Movements of potassium during acute
respiratory acidosis and recovery. J Appl Physiol 21 (2): pp.
67984. PMID 5934480.
[19] Consolazio CF, Matoush LO, Nelson RA, Harding RS, Canham JE (1963). Excretion of sodium, potassium, magnesium and iron in human sweat and the relation of each to
balance and requirements. J. Nutr. 79: pp. 40715. PMID
14022653.
4.9.1
Bibliografa
Diccionario Enciclopdico Hispano-Americano, Tomo

XVI, Barcelona, Montaner y Simn Editores, 1895.
Los Alamos National Laboratory Potasio
WebElements.com Potasio
EnvironmentalChemistry.com Potasio
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre PotasioCommons.
Potasio en la dieta, en MedlinePulus.
Contenido de potasio de los alimentos, en Health Library Home.

Alimentos ricos en potasio.
Captulo 5
Rubidio
El rubidio es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es el Rb y su nmero atmico es 37.
sistencias en las que la resistencia elctrica vara con

la iluminacin recibida.
En medicina para la tomografa por emisin de positrones, el tratamiento de la epilepsia y la separacin
por ultracentrifugado de cido nucleicos y virus.

El rubidio es un metal alcalino blando, de color plateado blanco brillante que empaa rpidamente al aire, muy
reactivo es el segundo elemento alcalino ms electropositivo y puede encontrarse lquido a temperatura ambiente. Al igual que los dems elementos del grupo 1 puede
arder espontneamente en aire con llama de color violeta
amarillento, reacciona violentamente con el agua desprendiendo hidrgeno y forma amalgama con mercurio. Puede
formar aleaciones con oro,los dems metales alcalinos, y
alcalinotrreos, antimonio y bismuto.
Al igual que los dems metales alcalinos presenta un nico
estado de oxidacin (+1) y reacciona con dixido de carbono, hidrgeno, nitrgeno, azufre y halgenos.
Fluido de trabajo en turbinas de vapor.

El RbAg4 I5 tiene la mayor conductividad elctrica conocida a temperatura ambiente de todos los cristales
inicos y podra usarse en la fabricacin de bateras
en forma de delgadas lminas entre otras aplicaciones
elctricas.
Se estudia la posibilidad de emplear el metal
en generadores termoelctricos basados en la
magnetohidrodinmica de forma que los iones de
rubidio generados a alta temperatura sean conducidos
a travs de un campo magntico generando una
corriente elctrica.
5.2 Aplicaciones
En muchas aplicaciones puede sustituirse por el cesio (o el
El rubidio se puede ionizar con facilidad por lo que se ha compuesto de cesio correspondiente) por su semejanza questudiado su uso en motores inicos para naves espaciales, mica.
aunque xenn y cesio han demostrado una mayor ecacia
para este propsito. Se utiliza principalmente en la fabricacin de cristales especiales para sistemas de telecomunica- 5.3 Historia
ciones de bra ptica y equipos de visin nocturna. Otros
usos son:
El rubidio (del latn rubdus, rubio) fue descubierto en 1861
por Robert Bunsen y Gustav Kirchho en la lepidolita uti Recubrimientos fotoemisores de telurio-rubidio en
lizando un espectroscopio inventado un ao antes al
clulas fotoelctricas y detectores electrnicos.
detectar las dos rayas rojas caractersticas del espectro de
Anador de vaco, getter, (sustancia que absorbe las emisin de este elemento y que son la razn de su nomltimas trazas de gas, especialmente oxgeno) en tubos bre. Son pocas las aplicaciones industriales de este elemento
que en 1920 empez a usarse en clulas fotoelctricas hade vaco para asegurar su correcto funcionamiento.
bindose usado sobre todo en actividades de investigacin y
Componente de fotorresistencias (o LDR, Light depen- desarrollo, especialmente en aplicaciones qumicas y elecdant resistors, resistencias dependientes de la luz), re- trnicas.
31
32

A pesar de no ser un elemento muy abundante en la corteza
terrestre ya que se encuentra entre los 56 elementos que engloban conjuntamente un 0,05% del peso de la misma, no
puede considerarse escaso. Representando del orden de 78
ppm en peso, es el 23.er elemento ms abundante y el 16.
de los metales superando a otros metales comunes como el
cobre, el plomo y el cinc de los que se extraen miles de toneladas anuales frente a las tres del rubidio. Es adems 30
veces ms abundante que el cesio y 4 que el litio metales
de cuya obtencin se extrae como subproducto. La razn
de tal disparidad estriba en que no se conocen minerales
en los que el rubidio sea el elemento predominante y que
su radio inico es muy similar al del potasio (2000 veces
ms abundante) sustituyndole en nmas cantidades
en sus especies minerales donde aparece como impureza.
Se encuentra en diversos minerales como leucita, polucita y
zinnwaldita. La lepidolita contiene un 1,5% de rubidio (puede superar en ocasiones el 3,15%) y es de donde se obtiene
el metal en su mayora; tambin otros minerales de potasio
y cloruro de potasio contienen cantidades signicativas de
rubidio como para permitir su extraccin rentable, as como los depsitos de polucita &mdas;que pueden contener
hasta un 1,35% de Rb&mdas; entre los que destacan los del
lago Bernic en Manitoba (Canad).
CAPTULO 5. RUBIDIO
despus de su formacin.
La frecuencia de resonancia del tomo de Rb-87 se usa como referencia en normas y osciladores utilizados en transmisores de radio y televisin, en la sincronizacin de redes
de telecomunicacin y en la navegacin y comunicacin va
satlite. El istopo se emplea adems en la construccin de
relojes atmicos.
El istopo Rb-82 se utiliza en la obtencin de imgenes del
corazn mediante tomografa por emisin de positrones.
Debido a su corto periodo de semidesintegracin (1,273
minutos) se sintetiza, antes de su administracin, a partir de
estroncio-82 ya que en tan slo un da se desintegra prcticamente por completo
5.6
Precauciones
El rubidio reacciona violentamente con el agua pudiendo

provocar la inamacin del hidrgeno desprendido en la
reaccin:
2 Rb + 2 H2 O 2 RbOH + H2
Para asegurar la pureza del metal y la seguridad en su manipulacin se almacena bajo aceite mineral seco, en vaco
El metal se obtiene, entre otros mtodos, reduciendo el o en atmsfera inerte.
cloruro de rubidio con calcio en vaco, o calentando su hidrxido con magnesio en corriente de hidrgeno. Pequeas cantidades pueden obtenerse calentando sus compues- 5.7 Referencias
tos con cloro mezclados con xido de bario en vaco. La
pureza del metal comercializado vara entre 99 y 99,8%.
Enciclopedia Libre
Los Alamos National Laboratory
5.5 Istopos
Se conocen 24 istopos de rubidio, existiendo en la naturaleza tan slo dos, el Rb-85 y el radioactivo Rb-87. Las
mezclas normales de rubidio son ligeramente radiactivas.
El istopo Rb-87, que tiene un periodo de semidesintegracin de 48,8 10 9 aos, se ha usado mucho para la
datacin radiomtrica de rocas. El Rb-87 decae a Sr87
estable emitiendo una partcula beta negativa. Durante la
cristalizacin fraccionada, el estroncio tiende a concentrarse en la plagioclasa quedando el rubidio en la fase lquida,
de modo que la razn Rb/Sr en el magma residual se incrementa a lo largo del tiempo. Las mayores razones de 10
ms se hallan en las pegmatitas. Si la cantidad inicial
de estroncio es conocida o puede extrapolarse, midiendo las
concentraciones de Rb y Sr y el cociente Sr-87/Sr-86 puede determinarse la edad de la roca. Evidentemente la edad
medida ser la de la roca si sta no ha sufrido alteraciones
US Geological Survey
Oce of Nuclear Energy, Science and Technology
5.8
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Rubidio. Commons
WebElements.com - Rubidium
EnvironmentalChemistry.com - Rubidium
Captulo 6
Cesio
El cesio es el elemento qumico con nmero atmico 55 y
peso atmico de 132,905 uma. Su smbolo es Cs, y es el ms
pesado de los metales alcalinos en el grupo IA de la tabla
peridica, a excepcin del francio (hasta febrero de 2007);
6.1 Historia
El cesio fue descubierto por Robert Bunsen y por
Gustav Kirchho en el ao 1860 mediante el uso del
espectroscopio, al encontrar dos lneas brillantes de color
azul en el espectro del carbonato de cesio y del cloruro
de cesio. Dichas sales de cesio fueron aisladas por Robert
Bunsen, precipitndolas en el agua mineral.[1] A pesar de
La adicin de una pequea cantidad de cesio en agua fra produce
los intentos infructuosos de Bunsen por aislar el elemento
una pequea explosin
en su forma metlica,[2] hubo que esperar hasta 1862 para
que Carl Setterberg pudiera aislarlo mediante electrlisis
del cianuro de cesio fundido.[3]
reacciones que el resto de los metales alcalinos, pero es muComo apunte, en el ao 1967 se establece en la conferencia cho ms reactivo.
de pesos y medidas en Pars que un segundo es igual a 9 192
631 770 perodos de radiacin correspondiente a la transicin entre los dos niveles hipernos del estado fundamental 6.3 Abundancia y obtencin
del istopo 133 del tomo de cesio (133 Cs), medidos a 0 K.
El cesio no es muy abundante en la corteza terrestre, hay
slo 7 partes por milln. Al igual que el litio y el rubidio,
el cesio se encuentra como un constituyente de minerales
6.2 Caractersticas
complejos, y no en forma de halogenuros relativamente puros, como en el caso del sodio y del potasio. Es hallado freEl cesio es un metal blando, ligero y de bajo punto de fusin. cuentemente en minerales lepidolticos como los existentes
Es el segundo menos electronegativo de todos los elementos en Rodesia.
despus del francio. El cesio reacciona en forma vigorosa
con oxgeno para formar una mezcla de xidos. En aire hmedo, el calor de oxidacin puede ser suciente para fundir
y prender el metal. El cesio no reacciona con nitrgeno para 6.4 Aplicaciones
formar nitruros, pero reacciona con el hidrgeno a temperaturas altas para producir un hidruro muy estable; reacciona El cesio metlico se utiliza en celdas fotoelctricas, instruen forma violenta con el agua y an con hielo a temperaturas mentos espectrogrcos, contadores de centelleo, bulbos
de hasta 116 C (177 F) as como con los halgenos, de radio, lmparas militares de seales infrarrojas y varios
amonaco y monxido de carbono. En general, con com- aparatos pticos y de deteccin. Los compuestos de cesio
puestos orgnicos el cesio experimenta los mismos tipos de se usan en la produccin de vidrio y cermica, como absor33
34
bentes en plantas de puricacin de dixido de carbono, en
microqumica. Las sales de cesio se han utilizado en medicina como agentes antishock despus de la administracin
de drogas de arsnico. El istopo cesio-137 se utiliza habitualmente en procedimientos de braquiterapia para el tratamiento del cncer.
6.5 Efectos del cesio sobre la salud

Los humanos pueden estar expuestos al cesio por
respiracin o al ingerirlo con alimentos y bebidas. En el aire
los niveles de cesio son generalmente bajos, pero el cesio
radioactivo ha sido detectado en algunos niveles en aguas
superciales y en muchos tipos de comidas.
La cantidad de cesio en comidas y agua depende de la
emisin de cesio radiactivo de plantas de energa nuclear,
mayoritariamente a travs de accidentes, tal es el caso del
Desastre de Chernobyl en 1986 y el Accidente nuclear de
Fukushima Dai-Ichi en 2011.[4] La gente que trabaja en industria de energa nuclear puede estar expuesta a altos niveles de cesio, pero son tomadas muchas medidas de seguridad para prevenirlo. Es poco probable que la gente que
experimente el efecto del cesio sobre la salud pueda relacionarlo con ste.
Cuando hay contacto con cesio radiactivo, algo altamente
improbable, la persona puede experimentar dao celular a
causa de la radiacin emitida por las partculas del cesio.
Esto puede traer como consecuencia efectos como nuseas,
vmitos, diarreas, y hemorragias. Si la exposicin es larga la
gente puede incluso perder el conocimiento, entrar en coma
o incluso morir. Cuan serios sean los efectos depende de la
resistencia de cada persona, el tiempo de exposicin y la
concentracin a la que est expuesta.
CAPTULO 6. CESIO
el cesio no puede ser eliminado por el agua subterrnea;
all permanece en las capas superiores del suelo y es fuertemente unido a las partculas del mismo, y como resultado
no queda disponible para ser tomado por las races de las
plantas. El cesio radiactivo tiene la oportunidad de entrar
en las plantas al caer sobre las hojas. Los animales que son
expuestos a muy altas dosis de cesio muestran cambios en el
comportamiento, como es el incremento o la disminucin
de la actividad.
6.7
Vase tambin
Metales alcalinos
Tabla peridica de los elementos
Lista alfabtica de elementos qumicos
6.8
Referencias
[1] Cesio. Joaqun Recio Miarro, Qumicaweb.

[2] An account of the progress in Chemistry in 1862. En: Chemistry articles: pamphlet volume. Henry Carrington Bolton.
Universidad de Gotinga.
[3] Weeks, Mary Elvira (1932). The discovery of the elements.
XIII. Some spectroscopic discoveries. Journal of Chemical
Education 9 (8): pp. 14131434. doi:10.1021/ed009p1413.
Bibcode: 1932JChEd...9.1413W.
[4] Qu sustancias se han emitido? - El Mundo
6.9
Enlaces externos
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Cesio
6.6 Efectos ambientales del cesio

El cesio est en la naturaleza principalmente a causa de la
erosin y desgaste de rocas y minerales. Es tambin liberado al aire, al agua y al suelo a travs de la minera y fbricas de minerales. Los istopos radiactivos del cesio pueden ser disminuidos slo en su concentracin a travs de la
desintegracin radiactiva. El cesio no radiactivo puede tambin ser destruido cuando entra en el ambiente o reacciona
con otros compuestos en molculas muy especcas.
Tanto el cesio radiactivo como el estable actan qumicamente igual en los cuerpos de los humanos y los animales.
El cesio en el aire puede viajar largas distancias antes de
precipitarse en la tierra. La mayora de los compuestos del
cesio son muy solubles en agua. En suelos, por otro lado,
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica

www.webelements.com
Video de explosiones con metales alcalinos
Captulo 7
Francio
87: Francio
tticos. La mayor cantidad recuperada de cualquiera de sus

istopos fue un clster de 10.000 millones de tomos (de
210
Fr) sintetizado como un gas ultra fro en Stony Brook en
1996.[3]
2,8,18,32,18,8,1
7.1
Fr
Propiedades fsicas y qumicas
El francio es menos estable que cualquier otro elemento ms

ligero que el nobelio (elemento 102);[3] su istopo ms estable, el 223 Fr, posee un perodo de semidesintegracin menor de 22 minutos. El astato, que es el siguiente elemento
menos estable, tiene perodo de semidesintegracin mximo de 8,5 horas.[4] Todos los istopos del francio se desintegran generando astato, radio y radn.[4]
Representacin de la distribucin por capas de los electrones del

francio.
El francio, antiguamente conocido como eka-cesio y

actinio K,[1] es un elemento qumico cuyo smbolo es Fr y
su nmero atmico es 87. Su electronegatividad es la ms
baja conocida y es el segundo elemento menos abundante en la naturaleza (el primero es el astato). El francio es
un metal alcalino altamente radiactivo y reactivo que se desintegra generando astato, radio y radn. Como el resto de
los metales alcalinos, slo posee un electrn en su capa de
valencia.
Marguerite Perey descubri este elemento en 1939. El francio fue el ltimo elemento qumico descubierto en la naturaleza antes de ser sintetizado.[2] Fuera del laboratorio, el
francio es extremadamente escaso, encontrndose en trazas
en menas de uranio y de torio, donde el 223 Fr est continuamente formndose y desintegrndose. La cantidad de 223 Fr
en la corteza terrestre en un momento dado posiblemente
no exceda los 30 gramos; el resto de los istopos son sin-
El francio es un metal alcalino cuyas propiedades qumicas

son semejantes a las del cesio.[3] Puesto que es un elemento muy pesado con un solo electrn de valencia,[5] posee el
mayor peso equivalente de todos los elementos qumicos.[3]
El francio tiene la ms baja electronegatividad de todos los
elementos conocidos, con un valor de 0,7 en la escala de
Pauling.[6] Le sigue el cesio con un valor de 0,79.[7] El francio lquido, en el supuesto de poder ser obtenido, tendra
una tensin supercial de 0,05092 Jm2 en el punto de fusin.[8]
El francio coprecipita junto con muchas sales de cesio, como el perclorato de cesio, formando pequeas cantidades de
perclorato de francio. Esta coprecipitacin puede emplearse para aislar el francio, adaptando el mtodo de precipitacin del radiocesio de Glendenin y Nelson. Tambin coprecipita con otras sales de cesio como el yodato, el picrato, el
tartrato (tambin con el tartrato de rubidio), el cloroplatinato y el silicowolframato. Otras coprecipitaciones se producen con el cido silicowolfrmico y con el cido perclrico,
sin necesidad de que otro metal alcalino est presente como
portador, lo que posibilita otros mtodos de separacin para
el francio.[9][10] Casi todas las sales de francio son solubles
en agua.[11]
35
36
CAPTULO 7. FRANCIO
7.2 Aplicaciones
rayos X del sulfato de manganeso (II).[21] Observaron lneas

espectrales que creyeron pertenecientes al eka-cesio. Anunciaron
el descubrimiento del elemento 87 y propusieron el
No hay aplicaciones comerciales para el francio debido
nombre
de alcalinio para el que sera el metal alcalino ms
[12][13][14][15][16]
a su escasez y a su inestabilidad.
Slo ha
[20]
pesado.
sido usado en tareas de investigacin, tanto en el campo de la biologa como en el de la estructura atmica. En 1930, el profesor Fred Allison del Instituto Politcnico
Se pens que el francio podra servir de ayuda para el de Alabama anunci haber descubierto el elemento 87 anadiagnstico de enfermedades relacionadas con el cncer;[4] lizando polucita y lepidolita usando su mquina magneto
sin embargo, nalmente esta aplicacin se ha considerado - ptica. Allison propuso que fuera bautizado como virgiimpracticable.[14]
nio, en honor a su estado natal, Virginia, as como que se
[21][22]
En 1934, sin embargo,
La capacidad para sintetizar el francio, atraparlo y en- usaran los smbolos Vi y Vm.
el
profesor
MacPherson
de
la
UC
Berkeley
desautoriz la
friarlo, junto con su estructura atmica relativamente simefectividad
del
dispositivo
de
Allison
y
la
validez
de su falso
ple, lo han convertido en sujeto de experimentacin en
[23]
descubrimiento.
espectroscopia especializada. Estos experimentos han conducido a la obtencin de informacin ms especca sobre
los niveles energticos y las constantes de acoplamiento entre partculas subatmicas.[17] Estudios realizados sobre la
luz emitida por iones de 210 Fr atrapados por lser han arrojado datos precisos sobre las transiciones entre niveles energticos atmicos. Se ha comprobado que estos resultados
experimentales son bastante parecidos a los que predice la
Teora Cuntica.[18]
7.3 Historia
Ya en 1870, los qumicos pensaban que deba existir un metal alcalino ms all del cesio, con un nmero atmico de
87.[4] Se le denominaba con el nombre provisional de ekacesio.[19] Algunos equipos de investigacin intentaron localizar y aislar el elemento en cuestin y se tiene constancia
de al menos cuatro anuncios pblicos falsos que proclamaban haber descubierto dicho elemento antes de que fuera
realmente descubierto.
7.3.1
En 1936, el qumico rumano Horia Hulubei y su colega

francesa Yvette Cauchois analizaron tambin la polucita,
esta vez usando su aparato de rayos X de alta resolucin.[20]
Observaron varias lneas de emisin dbiles que supusieron
que sera debidas al elemento 87. Hulubei y Cauchois anunciaron su descubrimiento y propusieron el nombre de moldavio, con el smbolo Ml, en honor a Moldavia, la provincia
rumana donde llevaron a cabo su trabajo.[21] En 1937, el trabajo de Hulubei fue criticado por el fsico americano F. H.
Hirsh Jr., que rechaz los mtodos de investigacin del qumico rumano. Hirsh estaba convencido de que el eka-cesio
no podra ser encontrado en la naturaleza, y que las lneas
que haba observado Hulubei eran debidas al mercurio o al
bismuto. El qumico rumano, sin embargo, insisti en que
su aparato de rayos X y sus mtodos eran demasiado precisos como para cometer tales errores. Jean Baptiste Perrin,
ganador del premio Nobel y mentor de Hulubei, apoy al
moldavio como el verdadero eka-cesio en lugar del recin
descubierto francio de Marguerite Perey. Perey, sin embargo, critic de manera continua el trabajo de Hulubei hasta
que ella fue acreditada como la nica descubridora del elemento 87.[20]
Descubrimientos errneos e incompletos

7.3.2
El qumico ruso D. K. Dobroserdov fue el primer cientco que asegur haber descubierto eka-cesio. En 1925, observ una dbil radiactividad en una muestra de potasio,
otro metal alcalino, y concluy que el eka-cesio contaminaba la muestra.[20] Public una tesis sobre sus predicciones de las propiedades del eka-cesio, en la que nombraba
al elemento con el nombre de russio, en honor a su pas de
procedencia.[21] Poco tiempo despus, empez a centrarse
en su carrera docente en el Instituto Politcnico de Odessa,
abandonando por completo sus esfuerzos por aislar el ekacesio.[20]
Anlisis de Perey
El eka-cesio fue realmente descubierto en 1939 por

Marguerite Perey, del Instituto Curie de Pars (Francia),
cuando puric una muestra de 227 Ac que posea una energa de desintegracin de 220 keV. Sin embargo, Perey advirti en la desintegracin partculas con un nivel energtico
por debajo de los 80 keV. Pens que esta actividad deba
ser causada por un producto previo de desintegracin no
identicado, un producto separado durante la puricacin,
pero que volva a emerger del 227 Ac puro. Varias pruebas
eliminaron la posibilidad de que se fuera de torio, radio,
plomo, bismuto o talio, tratndose por tanto de un elemenAl ao siguiente, en 1926, los qumicos ingleses Gerald J. F. to desconocido. El nuevo producto mostraba propiedades
Druce y Frederick H. Loring analizaron una radiografa de qumicas propias de un metal alcalino (tal como la copreci-
7.4. ABUNDANCIA
37
pitacin con las sales de cesio), lo que llev a Perey a pensar que se encontraba frente al elemento 87, generado por
la desintegracin alfa del 227 Ac.[19] Perey intent entonces
determinar la proporcin entre la desintegracin beta y la
desintegracin alfa del 227 Ac. Su primera prueba indicaba
que la desintegracin alfa alcanzaba el 0.6%, resultado que
fue revisado hasta llegar al valor de un 1%.[24]
torio.[3] En una muestra de uranio, se estima que hay un

solo un tomo de francio por cada 11018 tomos de
uranio.[14][27] Despus del astato, el francio es el elemento menos abundante en la corteza terrestre.[4][14]
Perey nombr al nuevo istopo como actinio K, que se refera a lo que ahora conocemos como 223 Fr,[19] y en 1946,
propuso el nombre de catio para su recin descubierto elemento, ya que crea que era el catin ms electropositivo
de todos los elementos qumicos. Irne Joliot-Curie, una de
las supervisoras de Perey, se opuso a ese nombre pues pareca hacer ms referencia a "cat" (gato en ingls) que a
catin.[19] Entonces Perey sugiri el nombre de francio como homenaje al pas donde lo descubri. Este nombre fue
ocialmente adoptado por la Unin Internacional de Qumicos en 1949,[4] y se le asign el smbolo Fa, pero esta
abreviatura fue cambiada por Fr poco despus.[25] El francio es el ltimo de los elementos que se encuentran en la
naturaleza en ser descubierto, siendo el anterior el renio, en
1925.[19] Posteriores investigaciones sobre la estructura del
francio fueron llevadas a cabo por Sylvain Lieberman y su
equipo en el CERN en los aos 70 y 80, entre otros.[26]
El francio puede sintetizarse en la reaccin nuclear:
7.4.2
197
Sintetizado
Au + 18 O 210 Fr + 5n.
Este proceso, desarrollado por Stony Brook Physics, genera istopos de francio con masas 209, 210 y 211,[28] que
pueden aislarse en una trampa magneto-ptica (MOT).[29]
La tasa de produccin de un istopo en particular depende
en la energa del haz de oxgeno. El haz del Stony Brook
LINAC produce 210 Fr en el objetivo de oro con la reaccin
nuclear 197 Au + 18 O 210 Fr + 5n. La produccin requiere de algn tiempo para desarrollarse y entenderse. Esto es
crtico para operar el objetivo oro muy cercano de su punto de fusin y para asegurarse de que su supercie est muy
limpia. La reaccin nuclear incrusta de manera profunda los
tomos de francio con el objetivo de oro, y se debe quitar de
manera eciente. Los tomos se difunden rpidamente en
la supercie del objetivo de oro y se liberan en forma de iones, sin embargo, esto no sucede todo el tiempo. Los iones
7.4 Abundancia
de francio son guiados por las lentes electrostticas hasta
que aterrizan en una supercie de itrio caliente y se convierten en neutrales otra vez. Entonces el francio se inyecta
en una ampolla de vidrio. Los rayos lser y un campo magntico enfran y connan a los tomos. Aunque los tomos
permanezcan en la trampa de slo unos 20 segundos antes
de de que escapen (o se descompongan), un ujo constante
de tomos frescos reemplaza a los perdidos, manteniendo el
nmero de tomos atrapados aproximadamente constantes
durante varios minutos o ms tiempo. Inicialmente, fueron
atrapados alrededor de 1000 tomos de francio en el experimento. Esto fue gradualmente mejorado y la instalacin es
capaz de atrapar ms de 300.000 tomos neutros de francio
la vez.[30] Aunque se trata de tomos neutrales metlicos
(metales francios), estn en un estado que no se considera
gaseoso. Se atrapa el suciente Francio que la luz emitida
por los tomos puede ser capturada por una cmara de video, ya que son uorescentes. Los tomos aparecen como
una esfera brillante alrededor de 1 milmetro de dimetro.
Esta muestra de uraninita contiene cerca de 100.000 tomos Esta fue la primera vez que alguien vio francio. Los inves[14]
20
(3.310
g) de francio-223 en cualquier momento dado.
tigadores ahora pueden hacer mediciones muy sensibles de
la luz emitida y absorbida por los tomos atrapados, proporcionando as los primeros resultados experimentales sobre diversas transiciones entre niveles de energa atmica
7.4.1 Natural
en francios. Las mediciones iniciales muestran muy buen
El 223 Fr resulta de la desintegracin alfa del 227 Ac y pue- acuerdo entre los valores experimentales y los clculos bade encontrarse en trazas en los minerales de uranio y de sados en la teora cuntica. Otros mtodos de sntesis inclu-
38
CAPTULO 7. FRANCIO
Litio
yen bombardear radio con neutrones, y bombardear torio

con protones, deuterones o iones de helio.[24] El francio no
ha sido, y probablemente no ser, sintetizado en cantidades
lo sucientemente grandes como para ser pesado.[4][31][14]
Sodio
Potasio
Rubidio
Cesio
7.5 Istopos
7.7
95 Americium (Am)
93 Neptunium (Np)
Referencias
alpha decay
94 Plutonium (Pu)
93 Neptunium (Np)
beta decay
92 Uranium (U)
92 Uranium (U)
stable isotope
91 Protactinium (Pa)
91 Protactinium (Pa)
radium chain
89 Actinium (Ac)
89 Actinium (Ac)
actinium chain
88 Radium (Ra)
88 Radium (Ra)
neptunium chain
87 Francium (Fr)
87 Francium (Fr)
[1] En realidad, el istopo menos estable 223 Fr.
thorium chain
90 Thorium (Th)
90 Thorium (Th)
86 Radon (Rn)
86 Radon (Rn)
85 Astatine (At)
85 Astatine (At)
[2] Algunos elementos sintticos, como el tecnecio, fueron hallados despus en formal natural.
84 Polonium (Po)
84 Polonium (Po)
83 Bismuth (Bi)
83 Bismuth (Bi)
82 Lead (Pb)
82 Lead (Pb)
81 Thallium (Tl)
81 Thallium (Tl)
Element
241 240 239 238 237 236 235 234 233 232 231 230 229 228 227 226 225 224 223 222 221 220 219 218 217 216 215 214 213 212 211 210 209 208 207 206 205
[3] CRC Handbook of Chemistry and Physics. Volumen 4. Pgina 12. 2006. CRC. ISBN 0-8493-0474-1
Atomic mass
Diagrama de desintegracin radiactiva en el que se puede ver cmo el francio forma parte de las serie del actinio y de la serie del
plutonio. (Pulsar imagen para verla aumentada).
Se conocen 34 istopos del francio que comprenden un rango de masas atmicas desde 199 hasta 232.[32] El francio
posee siete ismeros nucleares metaestables.[3] El 223 Fr y
el 221 Fr son los nicos istopos que se presentan en la naturaleza, aunque el primero es mucho ms comn que el
segundo.[33]
El 223 Fr es el istopo ms estable con un periodo de semidesintegracin de 21,8 minutos,[3] y es bastante improbable que alguna vez se descubra o sintetice un istopo de
francio con un periodo mayor.[24] El 223 Fr es el quinto producto de la serie de desintegracin del actinio, procedente
del 227 Ac.[34] El 223 Fr se desintegra despus para generar
223
Ra por desintegracin beta (energa de desintegracin:
1149 keV), con una ruta menor (0,006%) de desintegracin alfa que genera 219 At (energa de desintegracin: 5,4
MeV).[35]
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El 221 Fr posee un periodo de semidesintegracin de 4,8
[3]
Research Council; available from the Oce of Technical
minutos. Es el noveno producto de la serie de desinte225
[16]
221
Services, Dept. of Commerce, 1960.
gracin del plutonio, procedente del
Ac. El
Fr se
217
desintegra despus para generar
At por desintegracin [11] A. G. Maddock. Radioactivity of the heavy elealfa (energa de desintegracin: 6,457 MeV).[3]
ments. Q. Rev., Chem. Soc., 1951, 3, 270314. doi
215
10.1039/QR9510500270
El istopo en estado fundamental menos estable es el Fr,
con un periodo de semidesintegracin de 0,12 s (energa [12] Winter, Mark. Uses. The University of SheeldFrande desintegracin hasta 211 At: 9,54 MeV).[3] Su ismero
cium. Consultado el 25-03-2007.
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Enlaces externos
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EnvironmentalChemistry.com - Francium
Chemical information for Francium
Captulo 8
Berilio
El berilio es un elemento qumico de smbolo Be y nmero
atmico 4. Es un elemento alcalino trreo bivalente, txico,
de color gris, duro, ligero y quebradizo. Se emplea principalmente como endurecedor en aleaciones, especialmente
de cobre.
componentes clave de instrumentos de precisin, computadoras mecnicas, reveladores elctricos y obturadores de

cmaras fotogrcas. Martillos, llaves y otras herramientas
de berilio-cobre se emplean en reneras petroleras y otras
plantas en las cuales una chispa producida por piezas de
acero puede ocasionar una explosin o un incendio.
El berilio tiene muchos usos en la energa nuclear porque es

uno de los materiales ms ecientes para disminuir la velocidad de los neutrones, as como para reejarlos. En conse Elemento de aleacin, en aleaciones cobre-berilio con cuencia, se utiliza en la construccin de reactores nucleares
como moderador y soporte, o en aleaciones con elementos
una gran variedad de aplicaciones.
combustibles.
En el diagnstico con rayos X se usan delgadas lminas de berilio para ltrar la radiacin visible, as como en la litografa de rayos X para la reproduccin de 8.2 Denominaciones
circuitos integrados.
8.1 Aplicaciones
N CAS: 7440-41-7
Moderador de neutrones en reactores nucleares.
Nombre registrado: Berilio
Por su rigidez, ligereza y estabilidad dimensional,

se emplea en la construccin de diversos dispositivos como girscopios, equipo informtico, muelles de
relojera e instrumental diverso.
Nombre qumico: Berilio

Sinnimos, nombres comerciales: Glicinio
Nombre qumico (alemn): Berryllium
El xido de berilio se emplea cuando son necesarias

elevada conductividad trmica y propiedades mecnicas, punto de fusin elevado y aislamiento elctrico.
Nombre qumico (francs): Bryllium

Nombre qumico (ingls): Beryllium
Antao se emplearon compuestos de berilio en tubos

uorescentes, uso abandonado por la beriliosis.
Fabricacin de Tweeters en altavoces de la clase HighEnd, debido a su gran rigidez.
El principal uso del berilio metlico se encuentra en la manufactura de aleaciones berilio-cobre y en el desarrollo de
materiales moderadores y reejantes para reactores nucleares. La adicin de un 2% de berilio al cobre forma una aleacin no magntica seis veces ms fuerte que el cobre. Estas aleaciones berilio-cobre tienen numerosas aplicaciones
en la industria de herramientas ya que no producen chispas, en las partes mviles crticas de aviones, as como en
Aspecto general: Metal duro, brillante de color blanco

plateado.
8.3
Historia
El berilio (del griego berilo) o glucinio (del ingls glucinium y ste del griego , dulce) por el sabor de sus sales, fue descubierto por Louis Nicolas Vauquelin en 1798 en Francia en forma de xido en el berilo y
la esmeralda. Friedrich Whler y Antoine Bussy de forma
independiente aislaron el metal en 1828 mediante reaccin
de potasio con cloruro de berilio.
40
8.6. TOXICOLOGA
41
8.6.1
Toxicocintica
La principal va de exposicin a los compuestos de berilio es la va inhalatoria. La absorcin es lenta, con un pico
de concentraciones mximo a los 10 das. Otras vas como
la oral o la transdrmica son bastante menos importantes
ya que, en condiciones normales, slo se absorbera aproximadamente el 1% del berilio metlico, pero la presencia de
sales solubles o daos en la piel, pueden aumentar la fracGeogrcamente, las mayores reservas se encuentran en los
cin absorbida.
Estados Unidos que lidera tambin la produccin mundial
de berilio (65%), seguido de Rusia (40%) y China (15%). Una vez en la circulacin sistmica, se unira en gran meLas reservas mundiales se estima que superan las 80.000 dida a protenas plasmticas, en concreto prealbminas y
globulinas.
toneladas.
El berilio se encuentra en 30 minerales diferentes, siendo
los ms importantes berilo y bertrandita, principales fuentes
del berilio comercial, crisoberilo y fenaquita. Actualmente la mayora del metal se obtiene mediante reduccin de
uoruro de berilio con magnesio. Las formas preciosas del
berilo son el aguamarina y la esmeralda.
El berilio se acumula principalmente en hueso y pulmn,

siendo este segundo especialmente importante en casos de
exposicin inhalatoria.[2] No obstante, tambin se ha visto
8.5 Istopos
la posibilidad de que se acumule en otros rganos como hgado, nodos linfticos, bazo, corazn, msculo esqueltico,
El Be-9 es el nico istopo estable. El Be-10 se produce en piel y rin en proporciones menores.
la atmsfera terrestre al bombardear la radiacin csmica
el oxgeno y nitrgeno. Dado que el berilio tiende a existir Se elimina por orina en pequeas cantidades, directamente
en disolucin acuosa con niveles de pH menores de 5.5, es- proporcionales a las dosis de exposicin. Los datos sobre
te berilio atmosfrico formado es arrastrado por el agua de su semivida de eliminacin en ratas son poco concluyenlluvia (cuyo pH suele ser inferior a 5.5); una vez en la tierra, tes, dictando que sta puede estar entre 1-60 das y 0.6-2.3
la solucin se torna alcalina precipitando el berilio que que- aos, dependiendo de la va de administracin, el compuesda almacenado en el suelo durante largo tiempo (periodo de to qumico exacto y el proceso de obtencin del mismo. Por
semidesintegracin de 1,5 millones de aos) hasta su trans- ejemplo, se ha visto que los sulfatos se eliminan ms rpimutacin en B10. El Be-10 y sus productos hijo se han damente que los xidos, habiendo diferencias tambin entre
empleado para el estudio de los procesos de erosin, forma- el xido de berilio si ha sido calcinado a 500 C o a 1000
cin a partir de regolito y desarrollo de suelos laterticos, as C. En humanos se cree que podra ser mayor, ya que se han
como las variaciones en la actividad solar y la edad de ma- encontrado depsitos de berilio en los pulmones de trabajadores expuestos aos despus de cesar dicha exposicin.[3]
sas heladas.
El hecho de que el Be-7 y el Be-8 sean inestables tiene
profundas consecuencias cosmolgicas, ya que ello signica que elementos ms pesados que el berilio no pudieron
producirse por fusin nuclear en el big bang. Ms an, los 8.6.2 Efectos txicos
niveles energticos nucleares del Be-8 son tales que posibilitan la formacin de carbono y con ello la vida (vase Toxicidad drmica
proceso triple alfa).
8.6 Toxicologa
Son los efectos txicos ms comunes de la exposicin a berilio y se da principalmente por el contacto local con compuestos solubles.
Los daos en la salud resultantes de la exposicin son considerados como enfermedades profesionales, y como tal fueron descritos por primera vez en trabajadores de una fbrica de lmparas uorescentes en Massachusetts en 1946.
Aunque la utilizacin de berilio en la fabricacin de dichas
lmparas se interrumpi en 1949, an existe un riesgo de
exposicin continuada para trabajadores de las industrias
nuclear, aeroespacial, telecomunicaciones, electrnica, biomdica o metalrgica.[1]
El contacto supercial puede provocar conjuntivitis y dermatitis papulovesicular, que a veces puede confundirse con
una respuesta inamatoria de tipo alrgico. Si en vez de
un contacto supercial lo que se produce es un cmulo
de berilio insoluble en la dermis, se originan lesiones de
granulomatosas alrededor del inltrado que puede llevar
a la aparicin de lesiones ulcerantes o necrotizantes.[4][5]
En ciertos casos tambin pueden darse reacciones de
hipersensibilidad tipo IV por el contacto del berilio con la
piel.[6]
42
Neumonitis qumica aguda
CAPTULO 8. BERILIO
8.6.3
Lmites de exposicin
Se trata de una reaccin inamatoria generalizada del tracto La regulacin espaola establece como valor lmite de exrespiratorio (incluyendo cavidad nasal, faringe, vas areas posicin diaria (VLA-ED) la cantidad de 0.0002 miligratraqueobronquiales y alveolos) en respuesta a la presencia mos por metro cbico de aire.[11]
de berilio o algunos de sus compuestos derivados y que se
produce de manera inmediata tras la inhalacin. Esta situacin era bastante comn durante la extraccin del mineral. 8.7 Referencias
La enfermedad suele remitir en semanas o meses, aunque
en casos de exposicin alta puede ser fulminante en el acto. Tambin es de destacar que alrededor del 15-20% de
los casos acaba derivando en enfermedad granulomatosa
crnica.[7]
Enfermedad granulomatosa crnica
Tambin conocida como beriliosis o CBD por sus siglas en
ingls (Chronic Beryllium Disease), fue la primera enfermedad descrita relacionada con la exposicin sistemtica a
sales de berilio (principalmente xido de berilio). Se estima que entre el 1 y el 15% de la poblacin que se encuentre
expuesta de manera continuada desarrolla una sensibilizacin.
Se trata de una enfermedad causada por una respuesta de hipersensibilidad pulmonar debida a la exposicin continuada
a partculas de berilio por va inhalatoria, aunque en ocasiones se puede desarrollar tras una sola exposicin. Esta
respuesta inmune est mediada por linfocitos T y citokinas,
como TNF- e Interleucina-2.[8]
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La enfermedad suele cursar con inamacin granulomatosa [8] Chain JL et al. Impaired function of CTLA-4 in the lungs of
patients with chronic beryllium disease contributes to perpulmonar, disnea de esfuerzo, tos, dolor torcico, prdida
sistent inammation. J Immunol. 2013; 191(4): 1648-56.
de peso, fatiga y debilidad generalizada. El signo ms caracterstico de esta enfermedad es el aumento de la brosis [9] Liu J, Goyer RA, Waalkes MP. Toxic eects of metals.
intersticial, que se traducira en una prdida de la funcionaKlaasen CD, editor. Toxicology, The Basic Science of Poilidad alveolar, una disminucin de la efectividad del intersons. 7. ed. McGraw-Hill; 2008. p.931-79
cambio gaseoso a nivel pulmonar y, en consecuencia, un aumento de la disfuncin respiratoria. A largo plazo se ha ob- [10] IARC Monograph, Volume 58. International Agency for
Research on Cancer. 1993. Retrieved 2008-09-18.
servado que tambin puede aparecer hipertroa ventricular
derecha. En casos graves se ha llegado a observar cianosis [11] Lmites de exposicin profesional para agentes qumicos en
y osteoartropata hipertrca.
Espaa. 2013. Ministerio de empleo y seguridad social.
Por rayos X se puede apreciar pequeos granulomas intersticiales en los alveolos similares a los de sarcoidosis,[9] lo
que hace que en ocasiones se confunda con esta enfermedad
cuando la sintomatologa an no est demasiado denida.
8.8
Carcinogenicidad
El berilio ha sido clasicado como un compuesto
carcinognico dentro de la categora 1 de la IARC, o lo que
es lo mismo, existen pruebas concluyentes de su capacidad
carcinognica tanto en animales como en humanos.[10]
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre BerilioCommons.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Berilio

EnvironmentalChemistry.com - berilio
Es Elemental - berilio

Geoqumica recreativa: El berilio, metal del futuro
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del berilio
WebElements.com - berilio
43
Captulo 9
Magnesio
El magnesio es el elemento qumico de smbolo Mg y nmero atmico 12. Su masa atmica es de 24,305 u. Es el
sptimo elemento en abundancia constituyendo del orden
del 2 % de la corteza terrestre y el tercero ms abundante disuelto en el agua de mar. El ion magnesio es esencial
para todas las clulas vivas. El metal puro no se encuentra
en la naturaleza. Una vez producido a partir de las sales de
magnesio, este metal alcalino-trreo es utilizado como un
elemento de aleacin.
9.1 Historia
El nombre procede de la Prefectura de Magnesia, que en
griego designaba una regin de Tesalia (Grecia). El ingls
Joseph Black reconoci el magnesio como un elemento qumico en 1755. En 1808 Sir Humphry Davy obtuvo metal
puro mediante electrlisis de una mezcla de periclasa (antiguamente conocido como magnesia), es decir xido de
magnesio en estado mineral y de xido mercrico.
El magnesio tambin reacciona con cido clorhdrico (HCl)

produciendo calor e hidrgeno, que se libera al ambiente en
forma de burbujas. A altas temperaturas la reaccin ocurre
an ms rpido.
En qumica orgnica es un metal ampliamente empleado al
ser necesario para la sntesis de reactivos de Grignard.
El magnesio es un metal altamente inamable, que entra en
combustin fcilmente cuando se encuentra en forma de virutas o polvo, mientras que en forma de masa slida es menos inamable. Una vez encendido es difcil de apagar, ya
que reacciona tanto con nitrgeno presente en el aire (formando nitruro de magnesio) como con dixido de carbono
(formando xido de magnesio y carbono). Al arder en aire,
el magnesio produce una llama blanca muy intensa incandescente, la cual fue muy utilizada en los comienzos de la
fotografa. En ese tiempo se usaba el polvo de magnesio como la fuente de iluminacin (polvo de ash). Ms tarde, se
usaran tiras de magnesio en bulbos de ash elctricos.
9.3
Aplicaciones
9.2 Principales caractersticas

El magnesio no se encuentra en la naturaleza en estado libre
(como metal), sino que forma parte de numerosos compuestos, en su mayora xidos y sales; es insoluble. El magnesio
elemental es un metal liviano, medianamente fuerte, color
blanco plateado. En contacto con el aire se vuelve menos
lustroso, aunque a diferencia de otros metales alcalinos no
necesita ser almacenado en ambientes libres de oxgeno, ya
que est protegido por una na capa de xido, la cual es
bastante impermeable y difcil de sacar.
Como su vecino inferior de la tabla peridica, el calcio,
el magnesio reacciona con agua a temperatura ambiente,
aunque mucho ms lento. Cuando se sumerge en agua, en
la supercie del metal se forman pequeas burbujas de
hidrgeno, pero si es pulverizado reacciona ms rpidamenObjetos que contienen magnesio.
te.
44
9.6. PRECAUCIONES
Los compuestos de magnesio, principalmente su xido, se
usan como material refractario en hornos para la produccin
de hierro y acero, metales no frreos, cristal y cemento, as
como en agricultura e industrias qumicas y de construccin.
45
algunos meteoritos, los objetos ms antiguos del sistema solar, se han encontrado cantidades de Mg-26 mayores de las
esperadas que se atribuyen al decaimiento del Al-26. Estos
objetos, cuando se han desprendido en etapas tempranas de
la formacin de los planetas y asteroides no han sufrido los
procesos geolgicos que hacen desaparecer las estructuras
condrticas (formadas a partir de las inclusiones) y por tanto
guardan informacin acerca de la edad del sistema solar.
El uso principal del metal es como elemento de aleacin del

aluminio, emplendose las aleaciones aluminio-magnesio
en envases de bebidas. Las aleaciones de magnesio, especialmente magnesio-aluminio, se emplean en componentes de automviles, como llantas, y en maquinaria diversa. En los estudios se compararon las tasas de Mg-26/Mg-24 y
Adems, el metal se adiciona para eliminar el azufre del Al-27/Mg-24, para determinar as, de manera indirecta, la
acero y el hierro. Otros usos son:
relacin Al-26/Al-27 inicial de la muestra en el momento
en que sta se separ de las regiones de polvo de la nbula
presolar a partir de la que se form nuestro sistema solar.
Aditivo en propelentes convencionales.
Obtencin de fundicin nodular (hierro-silicio-Mg) ya
que es un agente esferoidizante/nodulizante del grato.
9.6
Precauciones
Agente reductor en la obtencin de uranio y otros meEl magnesio en forma pulverizada es extremadamente
tales a partir de sus sales.
inamable. En contacto con el aire y algo de calor no muy
El hidrxido (leche de magnesia), el cloruro, el sulfato fuerte reacciona rpidamente y con cidos tambin, produ(sales Epsom) y el citrato se emplean en medicina.
ciendo hidrgeno, por lo que debe manipularse con precaucin. El fuego, de producirse, no se deber intentar apa El polvo de carbonato de magnesio (MgCO3 ) es utili- gar con agua, deber usarse arena seca, cloruro de sodio o
zado por los atletas como gimnastas y levantadores de extintores de clase D, sin embargo es altamente reactivo.
peso para mejorar el agarre de los objetos. Es por este motivo prcticamente imprescindible en la escalada
de dicultad para secar el sudor de manos y dedos del
escalador y mejorar la adherencia a la roca. Se lleva 9.7 Papel biolgico
en una bolsa colgada de la cintura.
El magnesio es importante para la vida, tanto animal como
Otros usos incluyen ashes fotogrcos, pirotecnia y vegetal. La clorola (que interviene en la fotosntesis) es una
bombas incendiarias, debido a la luz que despide su sustancia compleja de porrina-magnesio.
combustin.
El magnesio es un elemento qumico esencial para el ser
humano; la mayor parte del magnesio se encuentra en los
huesos y sus iones desempean papeles de importancia en
la actividad de muchas coenzimas y en reacciones que dependen del ATP. Tambin ejerce un papel estructural, ya
El magnesio es el sexto elemento ms abundante en la cor- que el ion de Mg2+ tiene una funcin estabilizadora de la
teza terrestre, sin embargo no se encuentra libre, aunque estructura de cadenas de ADN y ARN. Interviene en la forentra en la composicin de ms de 60 minerales, siendo los macin de neurotransmisores y neuromoduladores, repolams importantes industrialmente los depsitos de doloma, rizacin de la neuronas, relajacin muscular (siendo muy
dolomita, magnesita, brucita, carnalita y olivino.
importante su accin en el msculo cardaco). El magneEn Estados Unidos el metal se obtiene principalmente por sio acta como energizante y calmante en el organismo. La
electrlisis del cloruro de magnesio, mtodo que ya emplea- prdida de magnesio se debe a diversas causas, en especial
cuando el individuo se encuentra en circunstancias de estrs
ba Robert Bunsen, obtenido de salmueras y agua de mar.
fsico o mental. El magnesio que se encuentra en la clula
es liberado al torrente sanguneo, en donde posteriormente
es eliminado por la orina y/o las heces fecales. A mayor es9.5 Istopos
trs, mayor es la prdida de magnesio en el organismo. En
funcin del peso y la altura, la cantidad diaria recomendaEl magnesio-26 es un istopo estable que se emplea en la da es de 300-350 mg, cantidad que puede obtenerse fcildatacin radiomtrica, al igual que el Al26, del que es hi- mente ya que se encuentra en la mayora de los alimentos,
jo. En las CAI (inclusiones ricas en calcio y aluminio) de siendo las semillas las ms ricas en magnesio como el ca-
46
CAPTULO 9. MAGNESIO
cao, las almendras, harina de soja, cacahuetes, judas blan- 9.8.2 Suplementos alimenticios
cas, legumbres, avellanas, nueces y las hojas verdes de las
Las personas que presentan problemas de absorcin del
hortalizas.[1]
magnesio por la dieta, quienes toman diurticos regularmente, los hipertensos, los diabticos y los deportistas profesionales forman parte de la poblacin que debe poner
9.8 Nutricin
atencin a su ingesta de magnesio y consumir una dieta rica
en este elemento o suplementos de magnesio. Suplementos
de magnesio estn disponibles en varias formas; entre ellos,
en forma de tabletas efervescentes que se disuelven en agua
para preparar una bebida (con sabor a frutas).[2]
9.8.3
Benecios del magnesio para nuestro

organismo
Se ha comprobado que el magnesio es ecaz para el tratamiento de[3]

La dispepsia -acidez o estmago cido- utilizado como anticido. Suele utilizarse el hidrxido de magnesio por su rapidez.
La prevencin y tratamiento en la deciencia de magnesio, y afecciones relacionadas.
Laxante para el estreimiento o preparacin del
intestino para intervenciones quirrgicas o pruebas
diagnsticas.
Es probable su ecacia para el tratamiento de[3]
Preeclampsia y eclampsia -enfermedades que ocurren
durante el embarazo-. El magnesio se administra por
va intravenosa (VI) o inyeccin.
Alimentos ricos en magnesio.
9.8.1
Alimentos donde se encuentra
Torsade de pointes -un tipo de latido irregular del

corazn-. El magnesio se administra por va intravenosa (VI).
Adems se conocen otros usos no sucientemente comprobados donde es posible su ecacia[3]
En frutos secos: girasol, ssamo, almendras, pistacho,

El
magnesio
se
utiliza
como
tranquilizante
avellanas y nueces.
natural[cita requerida] que mantiene el equilibrio energ Entre los cereales: germen de trigo, levadura, mijo, tico en las neuronas y acta sobre la transmisin nerviosa,
manteniendo al sistema nervioso en buena salud. Es utilizaarroz y trigo.
do como tratamiento antiestrs y antidepresin[cita requerida]
En legumbres: soya, alubias, garbanzos y lentejas.
adems de como relajante muscular.[cita requerida]
Y en los germinados: ya que la clorola contiene magnesio.
De lo que comemos solo del 30-40 % es absorbido por nuestro cuerpo y depositado en el intestino delgado.
El magnesio ayuda a jar el calcio y el fsforo en los

huesos y dientes.
Previene los clculos renales ya que moviliza al
calcio.[cita requerida]
9.10. REFERENCIAS
47
Es tambin efectivo en las convulsiones del embarazo: Contra el blefaroespasmo tomado como suplemento de clopreviene los partos prematuros manteniendo al tero ruro de magnesio resulta ser efectivo en algunos casos.
relajado.
A las personas con insuciencia renal se les recomienda su
consumo bajo supervisin mdica.
Interviene en el equilibrio hormonal, disminuyendo los
dolores premenstruales.
Acta sobre el sistema neurolgico favoreciendo el
sueo y la relajacin.
Autorregula la composicin y propiedades internas
(homeostasis).
Acta controlando la ora intestinal y nos protege
de las enfermedades cardiovasculares. Favorable para quien padezca de hipertensin.
9.8.4
Sntomas de la carencia de magnesio
La insuciencia de magnesio es poco comn y sus sntomas

son: demasiada excitabilidad, debilidad muscular, somnolencia, irritabilidad, fatiga, entre otros. Esta deciencia puede aparecer en personas que padecen alcoholismo o que absorben poco magnesio debido a causas como quemaduras,
ciertos medicamentos (algunos diurticos y antibiticos),
niveles sanguneos bajos de calcio o problemas para absorber los nutrientes desde el tubo digestivo, lo que se conoce como mal absorcin.[4] El calcio puede interferir en la
absorcin de magnesio en las personas con alto riesgo de
deciencia de magnesio, por lo que para estas personas se
recomienda consumir calcio antes de acostarse en lugar de
hacerlo durante las comidas, as como aumentar el consumo
de vitamina D.[3]
9.9 Usos en medicina

El hidrxido de magnesio, Mg(OH)2 es comnmente utilizado como anticido o como laxante. Se obtiene al mezclar
xido de magnesio con agua:
MgO + H2 O Mg(OH)2
El magnesio se utiliza para tratar problemas digestivos asociados al trnsito intestinal, como el de colon irritable. Este es el caso de algunas estaciones termales (como la de
Chtelguyon), con aguas muy ricas en magnesio y que proponen tratamientos digestivos, urinarios y antiestrs.
En caso de osteoporosis es muy importante la ingesta de
magnesio y calcio, administrar magnesio por la noche induce al sueo,. Asimismo es recomendado cuando existe
hipertensin.
9.10
Referencias
[1] Magnesio, en Medline Plus

[2] SUIMPORT-EXPORT S.A.C, Per. TEMA Magnesium Tabletas Efervescentes de Magnesio - Producto Alemn de
AmosVital (en castellano). Consultado el 2 de noviembre
de 2012.
[3] Magnesio MedlinePlus. Consultado el 11 de marzo de
2013.
[4] Hipomagnesemia Wikipedia. Consultado el 11 de marzo
de 2013.
9.11
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre MagnesioCommons.
Magnesio, en Medline Plus.

Libros de qumica.
Captulo 10
Calcio
El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de lor blanco plateado pero presenta un cambio fsico rpidanmero atmico 20.
mente, cambiando a un color levemente amarillo expuestas
Se encuentra en el medio interno de los organismos como al aire y en ltima instancia grises o blancas por la formaion calcio (Ca2+ ) o formando parte de otras molculas; en cin de hidrxido al reaccionar con la humedad ambiental.
algunos seres vivos se halla precipitado en forma de esque- Reacciona violentamente con el agua en su estado de metal
leto interno o externo. Los iones de calcio actan de co- (proveniente de fbrica) para formar hidrxido Ca(OH)2
desprendiendo hidrgeno. De lo contrario en su estado nafactor en muchas reacciones enzimticas, intervienen en el
metabolismo del glucgeno, y junto al potasio y el sodio re- tural no reacciona con el H2 O.
gulan la contraccin muscular. El porcentaje de calcio en
los organismos es variable y depende de las especies, pero
por trmino medio representa el 2,45 % en el conjunto de
los seres vivos; en los vegetales, solo representa el 0,007 %.
10.3
Aplicaciones
Agente reductor en la extraccin de otros metales como el uranio, circonio y torio.
En el habla vulgar se utiliza la voz calcio para referirse a

sus sales (v.g., esta agua tiene mucho calcio; en las tuberas
se deposita mucho calcio, etc.)
Desoxidante, desulfurizador, o decarburizador para

varias aleaciones ferrosas y no ferrosas.
10.1 Historia
Agente de aleacin utilizado en la produccin de

aluminio, berilio, cobre, plomo y magnesio.
El calcio (del latn calx, calis , cal) fue descubierto en 1808

por Humphry Davy mediante electrlisis de una amalgama
de mercurio y cal. Davy mezcl cal humedecida con xido de mercurio que coloc sobre una lmina de platino, el
nodo, y sumergi una parte de mercurio en el interior de
la pasta que hiciera de ctodo; por electrlisis obtuvo una
amalgama que, destilada, dej un residuo slido muy oxidable, aunque ni siquiera el mismo Davy estaba muy seguro
de haber obtenido calcio puro; con posterioridad Bunsen en
1854 y Matthiessen en 1856 obtuvieron el metal por electrlisis del cloruro de calcio, y Henri Moissan obtuvo calcio con una pureza del 99 % por electrlisis del yoduro. A
principios del siglo XX el calcio (Ca) solo se obtena en laboratorio.
Aplicacin en muchos productos lcteos o medicamentos para el refuerzo de los huesos humanos, compuestos de calcio. Si tenemos falta de calcio en nuestros huesos facilitaremos la aparicin de enfermedades
como la osteoporosis.
El xido de calcio, CaO, se produce por descomposicin
trmica de los minerales de carbonato en altos hornos, aplicando un proceso de lecho continuo. El xido se utiliza en
arcos de luz de alta intensidad (luz de cal) a causa de sus
caractersticas espectrales poco usuales y como agente deshidratante industrial. La industria metalrgica hace amplio
uso del xido durante la reduccin de aleaciones ferrosas.
El hidrxido de calcio, Ca(OH)2, tiene muchas aplicaciones

en donde el ion hidroxilo es necesario. En el proceso de
apagado del hidrxido de calcio, el volumen de cal apagada
[Ca(OH)2] se expande al doble que la cantidad de cal viva
El calcio es un metal alcalinotrreo, arde con llama roja for- inicial (CaO), hecho que lo hace til para romper roca o
mando xido de calcio. Las supercies recientes son de co- madera.
48
10.6. ISTOPOS
49
10.4 Funcin biolgica
10.6
El calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una

funcin de segundo mensajero; por ejemplo, el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos y es imprescindible para la coagulacin de la sangre.[1] Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que
realizan funciones de fosforilacin, por ejemplo la protena
quinasa C (PKC), y realiza unas funciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos de transferencia de
fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolipasa A2 ).
El calcio tiene seis istopos estables de los cuales el 40 Ca es

el ms abundante (97 %). El 40 Ca y el 40 Ar son productos
de la desintegracin del 40 K, pero mientras que el segundo
se ha usado para la datacin en geologa, la prevalencia del
istopo 40 Ca en la naturaleza ha impedido hacer lo mismo
con el calcio.
Algunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo

el sulfato (CaSO4 ), carbonato (CaCO3 ), oxalato, etc. y forma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano,
est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico,
Ca10 (OH)2 (PO4 )6 . El calcio interviene en la formacin de
las placas de algunas arterioesclerosis.
Istopos
A diferencia de otros istopos cosmognicos producidos en

la atmsfera terrestre, el 41 Ca se produce por activacin
neutrnica del 40 Ca, de este modo se sintetiza en las capas ms superciales del suelo, en las que el bombardeo
de neutrones es sucientemente intenso. Adems de esto,
el 41 Ca ha recibido la atencin de los cientcos porque se
desintegra en 41 K, un indicador crtico de las anomalas del
Sistema Solar.

10.7
Cristales de calcio con una pureza del 99.99 %.
Es el quinto elemento en abundancia en la corteza terrestre

(3,6 % en peso) pero no se encuentra en estado nativo sino
formando compuestos con gran inters industrial como el
carbonato (calcita, mrmol, caliza y dolomita) y el sulfato
(aljez, alabastro) a partir de los cuales se obtienen la cal
viva, la escayola, el cemento, etc.; otros minerales que lo
contienen son uorita (uoruro), apatito (fosfato) y granito
(silicato).
Calcio esqueltico
El calcio esqueltico o el almacenado en los huesos, se distribuye entre un espacio relativamente no intercambiable,
que es estable y del espacio rpidamente intercambiable,
el cual participa en las actividades metablicas. El componente intercambiable puede considerarse una reserva que se
acumula cuando la dieta proporciona una ingesta adecuada
de calcio. Se almacena principalmente en los extremos de
los huesos largos y se moviliza para satisfacer el aumento de las necesidades de crecimiento, del embarazo y de la
lactancia. En ausencia de dicha reserva, el calcio debe sustraerse de la misma reserva sea; si la ingesta inadecuada
de calcio se prolonga resulta en una estructura sea deciente. El calcio se presenta en los huesos bajo la forma
de hidroxiapatita, una estructura cristalina que consiste de
fosfato de calcio que se arregla alrededor de una matriz orgnica de protena colagenosa para proporcionar fuerza y
rigidez. Muchos otros iones se presentan, como or, magnesio, cinc y sodio. Los iones minerales se difunden dentro
del lquido extracelular, baando los cristales y permitiendo
el depsito de nuevos minerales. Los mismos tipos de cristales se presentan en el esmalte y la dentina de los dientes,
all hay poco intercambio de minerales y el calcio no est
disponible con facilidad para los periodos de deciencia.
El metal se asla por electrlisis del cloruro de calcio (subEn el proceso de formacin y remodelacin sea participroducto del proceso Solvay) fundido:
pan las clulas osteclsticas (clulas de resorcin sea) y
los osteoblastos (clulas formadoras), controladas a su vez,
ctodo: Ca2+ + 2 e- Ca
por diversas hormonas sistmicas (parathormona y calcitonina), el estado nutricional de vitamina D y factores regu nodo: 2Cl- Cl2 (gas) + 2eladores de crecimiento.
50
CAPTULO 10. CALCIO
10.8 Calcio srico
fsica extenuante con sudoracin aumentar las prdidas,

incluso en las personas con bajas ingestas. La inmovilidad
Este calcio consta de tres fracciones distintas: calcio libre del cuerpo por reposo en cama por tiempo prolongado tamo ionizado, calcio aninico que se une a fosfatos y calcio bin aumenta las prdidas de calcio en respuesta a la falta
unido a protenas, principalmente albmina o globulina. El de tensin sobre los huesos.
calcio ionizado es el que realiza la mayora de funciones metablicas. Su concentracin est controlada principalmente
por la parathormona, la calcitonina y la vitamina D. El cal- 10.10 Funciones
cio srico se mantiene en niveles muy estrechos de 8,8 a
10,8 mg/dl.
Adems de su funcin en la construccin y mantenimienAlgunas de sus sales son bastante insolubles, por ejemplo el to de huesos y dientes, el calcio tambin tiene otras funsulfato (CaSO4 ), carbonato (CaCO3 ), oxalato, etc., y for- ciones metablicas. Afecta la funcin de transporte de las
ma parte de distintos biominerales. As, en el ser humano, membranas celulares, actuando como un estabilizador de
est presente en los huesos como hidroxiapatito clcico, la membrana. Tambin inuye en la transmisin de iones a
Ca10 (OH)2 (PO4 )6 como el hidrgeno.
travs de las membranas, y la liberacin de neurotransmisores. Este calcio acta como mediador intracelular cumpliendo una funcin de segundo mensajero; por ejemplo,
el ion Ca2+ interviene en la contraccin de los msculos.
10.9 Absorcin y excrecin
Tambin est implicado en la regulacin de algunas enzimas quinasas que realizan funciones de fosforilacin, por
El calcio se absorbe a lo largo del tracto gastrointestinal, ejemplo la protena quinasa C (PKC), y realiza unas funprincipalmente en el duodeno. La absorcin ocurre por dos ciones enzimticas similares a las del magnesio en procesos
mtodos principales: un sistema de transporte saturable, ac- de transferencia de fosfato (por ejemplo, la enzima fosfolitivo, ocurre en duodeno y yeyuno proximal y controlado pasa A2).
mediante la accin de la vitamina D3 o 1,25 (OH)2D3 (Vitamina D activa): esta vitamina acta como una hormona Se requiere calcio en la trasmisin nerviosa y en la regulay aumenta la captacin de calcio en el borde en cepillo de cin de los latidos cardacos. El equilibrio adecuado de los
la clula de la mucosa intestinal al estimular la produccin iones de calcio, sodio, potasio y magnesio mantiene el tono
de una protena que se une al calcio. Un segundo mecanis- muscular y controla la irritabilidad nerviosa.
mo de transporte es pasivo, no saturable e independiente
de la vitamina D, ocurre a lo largo de todo el intestino. El
calcio solo se absorbe si est en una forma hidrosoluble y 10.11 Deciencia de calcio
no se precipita por otro componente de la dieta como los
oxalatos.
Cuando la deciencia es a largo plazo y desde etapas temDiversos factores inuyen de manera favorable la absorcin pranas de la vida, puede causar entre otras consecuencias:
de calcio, entre ellos: la vitamina D en su forma activa, pH
cido, la lactosa (azcar de la leche). Existen otros que dis Deformidades seas: entre ellas la osteomalacia,
minuyen la absorcin como la carencia de vitamina D, el
raquitismo y osteoporosis. La osteoporosis es un trascido oxlico (contenido en el ruibarbo, espinaca, acelgas),
torno metablico en el que la masa sea se reduce sin
el cido ftico (compuesto que contiene fsforo y se encuencambios en la composicin corporal, conduciendo a un
tra en las cscaras de los granos de cereales), la bra dietriesgo incrementado para fracturas con la ms mnima
tica, medicamentos, malabsorcin de grasas y el envejecitensin. Los factores de riesgo son diversos incluyenmiento.
do deciente captacin de calcio, o poca ingesta de
Normalmente la mayor parte del calcio que se ingiere se
excreta en las heces y la orina en cantidades iguales aproximadamente. La excrecin urinaria del calcio vara a travs
del ciclo vital y con la velocidad del crecimiento esqueltico. El calcio fecal se correlaciona con la ingesta. La ingesta
de cafena y teolina tambin se relacionan con la excrecin
de calcio, pero sobre todo se excreta calcio por un excesivo
consumo de protenas. Las prdidas cutneas ocurren en la
forma de sudor y exfoliacin de la piel. La prdida de calcio
en el sudor es de aproximadamente 15 mg/da. La actividad
calcio durante los periodos mximos de crecimiento,

poca actividad fsica, alto consumo de caf y cigarrillos entre otros. La Osteomalacia, suele relacionarse
con una deciencia de vitamina D y un desequilibrio
coincidente en la captacin de calcio y fsforo. Se caracteriza por una incapacidad para mineralizar la matriz sea. Lo que resulta en una reduccin del contenido mineral del hueso. La deciencia de calcio tambin
puede conducir al Raquitismo, una enfermedad relacionada con la malformacin de los huesos en nios,
10.17. BIBLIOGRAFA
debido a una mineralizacin deciente de la matriz orgnica. Los huesos raquticos no pueden sostener el
peso y tensin ordinaria, que resultan en un aspecto de
piernas arqueadas, rodillas conuentes, trax en quilla
y protuberancia frontal del crneo.
Tetania: niveles muy bajos de calcio en la sangre aumentan la irritabilidad de las bras y los centros nerviosos, lo que resulta en espasmos musculares conocidos como calambres, una condicin llamada tetania.
Otras enfermedades: hipertensin arterial, hipercolesterolemia, cncer de colon y recto.
10.12 Toxicidad
Una ingesta elevada de calcio y la presencia de un elevado
nivel de vitamina D, puede constituir una fuente potencial
de hipercalcemia, es posible que esto favorezca a la calcicacin excesiva en huesos y tejidos blandos. Tambin estas
ingestas elevadas intereren con la absorcin de hierro, lo
mismo para el zinc.
10.13 Requerimientos dietticos recomendados

10.14 Fuentes dietticas
Los principales alimentos ricos en calcio son los alimentos
vegetales, con hoja verde oscura, como la col, el brcoli y
el nabo fresco. La semilla de soja es rica en calcio y se absorbe de manera similar a la leche, el amaranto tambin es
fuente importante de calcio. Se utilizan suplementos de calcio para aumentar su captacin, la forma ms frecuente de
suplemento es el carbonato de calcio, que es relativamente insoluble. El citrato de calcio, que en comparacin con
el peso tiene menos calcio que el carbonato, es mucho ms
soluble.
10.15 Vase tambin

Metabolismo del calcio
Ciclo del calcio
10.16 Referencias
[1] Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4 edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4
51
10.17
Bibliografa
Mahan, K. Escote S. Nutricin y dietoterapia de Krause, 1996.

Dietary Supplement Fact Sheet: Calcium.
Combs, G: The Vitamins, page 161. Academic
Press, 2008.
Zhao, Y. et al: Calcium bioavailability of calcium carbonate fortied soy milk is equivalent to cows milk in
young women, J. Nutr., 135(10):2379.
Straub, DA: Calcium supplementation in clinical
practice: a review of forms, doses, and indications,
Nutr. Clin. Pract., 22(3):286, 2007.
10.18
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Calcio. Commons

sobre calcio.Wikcionario
Captulo 11
Estroncio
El estroncio es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Sr y su nmero atmico es 38.
11.2
Aplicaciones
Hoy en da el principal uso del estroncio es en cristales para

tubos de rayos catdicos de televisores en color debido a la
existencia de regulaciones legales que obligan a utilizar este
metal para ltrar los rayos X evitando que incidan sobre el
espectador.[1][2][3][4] Otros usos son:
Pirotecnia (nitrato).
Produccin de imanes de ferrita

El carbonato se usa en el reno del cinc (para la eliminacin del plomo durante la electrlisis), y el metal
en la desulfurizacin del acero y como componente de
diversas aleaciones.
El estroncio es un metal blando de color plateado brillante, algo maleable, que rpidamente se oxida en presencia de aire adquiriendo un tono amarillento por la formacin de xido, por lo que debe conservarse sumergido en
parana. Debido a su elevada reactividad el metal se encuentra en la naturaleza combinado con otros elementos
formando compuestos. Reacciona rpidamente con el agua
liberando hidrgeno molecular para formar el hidrxido de
estroncio.
El titanato de estroncio tiene un ndice de refraccin

extremadamente alto y una dispersin ptica mayor
que la del diamante, propiedades de inters en diversas aplicaciones pticas. Tambin se ha usado ocasionalmente como gema.
El metal arde en presencia de aire espontneamente si se

encuentra en polvo namente dividido con llama roja rosada formando xido y nitruro; dado que con el nitrgeno
no reacciona por debajo de 380 C forma nicamente el
xido cuando arde a temperatura ambiente. Las sales voltiles de estroncio, pintan de un hermoso color carmes las
llamas, por lo que se usan en la pirotecnia.
Como el estroncio es muy similar al calcio, es incorporado
al hueso, los cuatro istopos hacen lo mismo, en similares
proporciones al hallado en la naturaleza. Sin embargo, la
distribucin actual de los istopos tienden a variar grandemente de un lugar geogrco a otro. As analizando huesos
de un individuo podra ayudar a determinar la regin de
donde proviene. Esta tarea ayuda a identicar patrones de
antiguas migraciones, as como el origen de restos humanos
de cementerios de batallas. El estroncio ayuda a la ciencia
forense.
Presenta tres estados alotrpicos con puntos de transicin a
235 C y 540 C..
Otros compuestos de estroncio se utilizan en la fabricacin de cermicas, productos de vidrio, pigmentos

para pinturas (cromato), lmparas uorescentes (fosfato) y medicamentos (cloruro y perxido).
El istopo radiactivo Sr-89 se usa en la terapia del
cncer, el Sr-85 se ha utilizado en radiologa y el Sr-90
en generadores de energa autnomos.
Ranelato de estroncio (se dene como la unin de un
cido orgnico, el cido ranlico con 2 tomos de estroncio estable): frmaco para tratar osteoporosis, ya
prescripta en la UE, pero no en EE. UU.
11.3
Historia
El estroncio fue identicado en las minas de plomo de

Estroncia (Escocia), de donde procede su nombre, en 1790
52
11.6. PRECAUCIONES
53
por Adair Crawford en el mineral estroncianita distinguindolo de otros minerales de bario.[5][6] En 1798 Klaproth y
Hope lo descubrieron de forma independiente. El primero
en aislar el estroncio fue Humphry Davy, en 1808, mediante electrlisis de la estronciana xido de estroncio de
donde proviene el nombre del metal.[7][8][9]
Se conocen diecisis istopos radioactivos. El ms importante es el Sr-90, con un periodo de semidesintegracin de

28,78 aos, subproducto de la lluvia nuclear que sigue a las
explosiones nucleares y que representa un importante riesgo sanitario ya que sustituye con facilidad al calcio en los
huesos dicultando su eliminacin. Este istopo es uno de
los mejor conocidos emisores beta de alta energa y larga
vida media y se emplea en generadores auxiliares nucleares
(SNAP, Systems for Nuclear Auxiliary Power) para naves
espaciales, estaciones meteorolgicas remotas, balizas de
navegacin y, en general, aplicaciones en las que se requiera
Segn el Servicio Geolgico Britnico, China fue el prinuna fuente de energa elctrica ligera y con gran autonoma.
cipal productor de estroncio en el ao 2007, con ms de
dos tercios de la produccin mundial, seguido por Espaa,
Mxico, Turqua, Argentina e Irn.[10] El estroncio es un
elemento abundante en la naturaleza representando una me- 11.6 Precauciones
dia del 0,034% de todas las rocas gneas y se encuentra
mayoritariamente en forma de sulfato (celestina) y carbo- El estroncio puro es extremadamente reactivo y arde esponnato (estroncianita). La similitud de los radios inicos de tneamente en presencia de aire por lo que se le considera
calcio y estroncio hace que ste pueda sustituir al primero un riesgo de incendio.
en las redes inicas de sus especies minerales lo que provoca
El cuerpo humano absorbe estroncio al igual que el calcio.
que el estroncio se encuentre muy distribuido. La celestita
Las formas estables (no radiactivas) de estroncio no provose encuentra en buena medida en depsitos sedimentarios
can efectos adversos signicativos en la salud, pero el Sr-90
de tamao suciente para que su minera sea rentable, raradiactivo se acumula en el cuerpo prolongando la exposizn por la que es la principal mena de estroncio a pesar
cin a la radiacin y provocando diversos desrdenes inde que la estroncita sera, en principio, mejor ya que el escluido el cncer de hueso.
troncio se consume principalmente en forma de carbonato,
sin embargo los depsitos de estroncita econmicamente
viables encontrados hasta la fecha son escasos. Las explotaciones principales de mineral de estroncio se encuentran 11.7 Efecto en el cuerpo humano
en Inglaterra.[11][10]
El metal se puede extraer por electrlisis del cloruro fundido El cuerpo humano absorbe estroncio como si fuese calcio.
Debido a su similitud qumica, las formas estables del esmezclado con cloruro de potasio:
troncio pudieran no constituir una amenaza signicativa pa2+
ra la salud - de hecho, los niveles encontrados en la natuCtodo: Sr + 2e Sr (reduccin)

raleza pueden ser beneciosos - sin embargo, la forma ranodo: 2Cl Cl2 (g) + 2e (oxidacin)
dioactiva 90 Sr puede ocasionar varias enfermedades y deso bien por aluminotermia, es decir, reduccin del xido con rdenes en los huesos, tales como el cncer seo primario.
90
aluminio en vaco a la temperatura de destilacin del estron- La unidad Sr se usa para medir la radioactividad del Sr
absorbido.
cio.
11.5 Istopos
Un estudio reciente in-vitro conducido por el NY College

of Dental Sciences us estroncio en osteoblastos mostr
marcada mejora en regenerar osteoblastos.[12]
El estroncio tiene cuatro istopos naturales estables: Sr-84

(0,56%), Sr-86 (9,86%), Sr-87 (7,0%) y Sr-88 (82,58%).
nicamente el istopo Sr-87 es radiognico, producto de la
desintegracin de rubidio87. Por tanto, el Sr-87 puede tener dos orgenes: el formado durante la sntesis nuclear primordial (junto con los otros tres istopos estables) y el formado por el decaimiento del rubidio. La razn Sr-87/Sr-86
es el parmetro tpicamente utilizado en la datacin radiomtrica de la investigacin geolgica, encontrndose entre
valores entre 0,7 y 4,0 en distintos minerales y rocas.
Una droga innovativa: ranelato de estroncio hecha de la

combinacin de estroncio con cido ranlico ha mostrado
efectos en el crecimiento seo, con ganancias en la densidad sea y en vrtebras debilitadas, y en fracturas.[13][14]
Mujeres receptoras de la droga mostraron un 12,7% de incremento en densidad sea. Mientras que las que recibieron
un placebo tuvieron un 1,6% de decremento. La mitad del
incremento en la densidad sea (medida por densitometra
de rayos X) se atribuy al mayor peso atmico del estroncio comparado con el calcio, y la otra mitad al verdadero
incremento de masa sea.
54
CAPTULO 11. ESTRONCIO
El ranelato de estroncio est registrada como una droga [11] Ober, Joyce A.. Mineral Comodity Summaries 2008:
Strontium (PDF). United States Geological Survey. Conde prescripcin mdica en Europa y muchos otros pases.
sultado el 14-10-2008.
Necesita ser prescripta por un mdico, despachada por el
farmacutico, y requiere estricta supervisin del facultati[12] The Eects of Strontium Citrate on Osteoblast Proliferavo. En 2009 su uso no estaba an aprobado en Canad ni
tion and Dierentiation.
en EE.UU.
[13] Meunier PJ, Roux C, Seeman E et al. (2004). ef-
Varias otras sales de estroncio como citrato de estroncio

fects of strontium ranelate on the risk of vertebral
o carbonato de estroncio, suelen presentarse como terafracture in women with postmenopausal osteoporosis..
pias naturales y vendidas a dosis varias centenares de veNew England Journal of Medicine 350: pp. 459468.
ces ms altas que las dosis que naturalmente pueden ingredoi:10.1056/NEJMoa022436 visot de CrossRef por DOI
sar al organismo.[15][16][17][18][19][20][21] A pesar que la falta
bot. PMID 14749454.
de estroncio est referenciada en la literatura mdica pero
tambin hay escasez de informacin acerca de la posible to- [14] Reginster JY, Seeman E, De Vernejoul MC et al. (2005).
Strontium ranelate reduces the risk of nonvertebral fractuxicidad de la suplementacin con estroncio, tales compuesres in postmenopausal women with osteoporosis: treatment
tos pueden an ser vendidos en EE.UU. bajo la Dietary
of peripheral osteoporosis (TROPOS) study. J Clin MeSupplements Health and Education Act de 1994. Se
tab. 90: pp. 28162822. doi:10.1210/jc.2004-1774. PMID
desconocen sus efectos a largo plazo y ecacia pues nun15728210.
ca han sido evaluados en humanos usando experimentos a
[15] Mashiba T, et al, Suppressed bone turnover by biphosphonalarga escala mdica.
tes increases microdamage accumulation and reduces some
biomechanical properties in dog rib, J Bone Miner Res, 15;
4:613-20, 2000
11.8 Referencias
[1] Cathode Ray Tube Glass-To-Glass Recycling (PDF). ICF
Incorporated, USEP Agency. Consultado el 14-10-2008.
[2] Ober, Joyce A.; Polyak, Dsire E.. Mineral Yearbook
2007: Strontium (PDF). United States Geological Survey.
[3] Aluminium Silicon Alloys : Strontium Master Alloys for
Fast Al-Si Alloy Modication from Metallurg Aluminium.
AZo Journal of Materials Online. Consultado el 14-10-2008.
[4] The characterization of waste cathode-ray tube glass..
Waste management 26 (12): pp. 146876. 2006.
doi:10.1016/j.wasman.2005.11.017. ISSN 0956-053X.
PMID 16427267.
[5] Murray, W. H. (1977). The Companion Guide to the West
Highlands of Scotland. London: Collins.
[6] Murray, T. (1993). Elemementary Scots: The Discovery of
Strontium. Scottish Medical Journal 38: pp. 188189.
[7] Strontian gets set for anniversary. Lochaber News (19 de
junio de 2008).
[8] Weeks, Mary Elvira (1932). The discovery of the elements:
X. The alkaline earth metals and magnesium and cadmium.
Journal of Chemical Education 9: pp. 1046 1057.
[9] The early history of strontium. Annals of Science 5: pp.
157. 1942. doi:10.1080/00033794200201411.
[10] Servicio Geolgico Britnico (2009). World mineral production 200307. Keyworth, Nottingham: British Geological Survey. ISBN 978-0-85272-639-6. Consultado el 6 de
abril de 2009.
[16] McCaslin FE, et al, The eect of strontium in the treatment of osteoporosis, Proc Sta Meetings Mayo Clinic, 341;
13:329-34,1959
[17] Losee FL, et al, A study of the mineral environment of
caries-resistant Navy recruits, Caries Res, 3:223-31, 1969
[18] Meunier PJ, et al, The eects of strontium ranelate on the
risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis, N Engl J Med, 350; 5:459-68,2004
[19] Marie PJ, et al, An uncoupling agent containing strontium
prevents bone loss by depressing bone resorption and maintaining bone formation in estrogen-decient rats, J Bone Miner Res, 8; 5:607-15, 1993
[20] Reginster JY, et al, Prevention of early postmenopausal bone loss by strontium ranelate: the randomized, two-year,
double-masked, dose-ranging, placebo-controlled PREVOS
Trial, Osteoporosis Int, 13; 12:925-31, 2002
[21] Marie PJ, et al, Mechanisms of action and therapeutic potential of strontium in bone, Calcif Tissue Int, 69; 3:121-9,
2001
Enciclopedia Libre
ATSDR - Perl toxicolgico
11.9
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre EstroncioCommons.

ATSDR en castellano - ToxFAQs: estroncio
EnvironmentalChemistry.com - Estroncio
WebElements.com - Estroncio
55
Captulo 12
Bario
El bario es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo co (precisamente el fenmeno de coloracin del fuego) ms
smbolo es Ba y su nmero atmico es 56. Metal alcalino- bajo detrs del cesio y el rubidio.
trreo, el bario es el 18 elemento ms comn, ocupando
una parte de 2.000 de la corteza terrestre. Su masa atmica es 137,34. Su punto de fusin est a 725 C, su punto 12.4 Aplicaciones
de ebullicin a 1.640 C, y su densidad relativa es 3,5. Su
principal mena es la baritina.
El bario se usa en pirotecnia, como muchos otros elementos
de los grupos A. El bario metlico tiene pocas aplicaciones
prcticas, aunque a veces se usa para recubrir conductores
12.1 Propiedades qumicas
elctricos en aparatos electrnicos y en sistemas de encendido de automviles. El sulfato de bario (BaSO4) se utiliReacciona con el cobre y se oxida rpidamente en agua. El za tambin como material de relleno para los productos de
elemento es tan reactivo que no existe en estado libre en la caucho, en pintura y en el linleo. El nitrato de bario se
naturaleza, aunque tambin se presenta en forma de frricos utiliza en fuegos articiales, y el carbonato de bario en veo azufres no solubles en agua. Algunos de sus compuestos nenos para ratas (por medio de la ingesta). Una forma de
se consideran diamantes.
sulfato de bario, opaca a los Rayos X, se usa para examinar por Rayos X en el sistema gastrointestinal. El xido de
bario (BaO) forma parte de las lentes de vidrio mineral de
alta calidad, usadas, por ejemplo, en instrumentos pticos.
El bario es un elemento metlico que es qumicamente similar al calcio, pero ms reactivo. Este metal se oxida con
mucha facilidad cuando se expone al aire y es altamente
reactivo con el agua o el alcohol, que produce gas hidrgeno.
Se quema con el aire o el oxgeno, no slo produce el xido
de bario (BaO), sino tambin el perxido. Los compuestos
de este elemento pesado se destacan por su alto peso especco. Este es el caso del mineral de bario ms comn, la
barita (sulfato de bario, BaSO4 ), de elevada densidad (4,5
g/cm).
12.3 Propiedades fsicas
12.5
Historia
Su descubridor fue Sir Humphrey Davy en Inglaterra en el

1808. Su nombre se deriva del griego barys que signica
pesado, en atencin a la gran densidad de muchos de sus
compuestos. La barita (sulfato de bario) fue diferenciada de
la cal (xido de calcio) por Scheele en 1774. El bario natural
fue aislado por Sir Humphrey Davy mediante electrolisis de
barita fundida con xido de mercurio (II), obteniendo una
amalgama de bario.
12.6
Punto de Ebullicin: 1869,85 C Punto de Fusin: 726,85

C Densidad: 3,5 g/ml Color: plateado. Olor: inodoro. Aspecto: slido, frgil y blando. Cualquier sal de bario, expuesta al fuego del mechero de Bunsen (el ms adecuado
para este experimento), colorea la llama de un verde intenso, an ms que el del cobre. Se trata del tercer salto cunti56
Enlaces externos
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Bario Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
Captulo 13
Radio (elemento)
El radio es un elemento qumico de la tabla peridica. Su
smbolo es Ra y su nmero atmico es 88.
el pincel, murieron de radiacin. Poco despus se popularizaron los efectos adversos de la radiactividad. A
nales de los sesenta an se usaba el radio en las esferas de reloj. Los objetos pintados con estas pinturas
son peligrosos y han de ser manipulados convenientemente. Hoy en da, se usan fosfatos con pigmentos que
capturan la luz en vez de radio.
Es de color blanco inmaculado, pero se ennegrece con la

exposicin al aire. El radio es un alcalinotrreo que se encuentra a nivel de trazas en minas de uranio. Es extremadamente radiactivo, un milln de veces ms que el uranio.
Su istopo ms estable, Ra-226, tiene un periodo de semidesintegracin de 1.602 aos y se transmuta dando radn.
Cuando se mezcla con berilio, es una fuente de

neutrones para experimentos fsicos.
El cloruro de radio se usa en medicina para producir
radn, que se usa en tratamientos contra el cncer.
Una unidad de radiactividad, el curio, est basada en

la radiactividad del radio-226.
El radio es el ms pesado de los metales alcalinotrreos, es

intensamente radiactivo y se parece qumicamente al bario.
Los preparados de radio son destacables porque son capaces de mantenerse a ms alta temperatura que su entorno
y por sus radiaciones, que pueden ser de tres tipos: rayos
alfa, rayos beta y rayos gamma. Adems, el radio produce
neutrones si se mezcla con berilio.
Cuando se prepara el metal radio puro es de color blanco brillante, pero se ennegrece cuando se expone al aire
debido a la rpida oxidacin del metal con el oxgeno. Es
luminiscente (dando un color azul plido), se corrompe en
agua para dar hidrxido de radio y es ligeramente ms voltil que el bario.
13.2 Aplicaciones
Algunos usos prcticos del radio se derivan de sus propiedades radiactivas. Radioistopos descubiertos recientemente,
como los de cobalto60 y cesio137, estn reemplazando
al radio incluso en estos limitados usos, dado que son ms
potentes y ms seguros de manipular.
Antiguamente se usaba en pinturas luminiscentes para relojes y otros instrumentos. Ms de cien pintores
de esferas de reloj, que usaban sus labios para moldear
El radio se empleaba a principios de siglo hasta los

aos 30 en medicinas, entre ellos el Radithor (agua
destilada con radio), que lo describan como solucin
ante todos los males. Tambin se mezclaba con pastas
dentales, chicles, cremas y una innidad de cosas ms.
Se brindaba con Radithor, y a menudo, este elemento
se empleaba en los cristales, para darles una tonalidad
verdosa brillante en la oscuridad. La razn de todo esto
es que todo lo que contena radio signicaba avance.
13.3
Historia
El radio (del Latn radius, rayo) fue descubierto en 1898 por

Marie Skodowska-Curie y su marido Pierre en una variedad de uraninita del norte de Bohemia. Mientras estudiaban
el mineral, los Curie retiraron el uranio de l y encontraron
que el material restante an era radiactivo. Entonces produjeron una mezcla radiactiva hecha principalmente de bario
que daba un color de llama rojo brillante y lneas espectrales que no se haban documentado anteriormente. En 1910
el radio fue aislado por Curie y Andre Debierne en su metal
puro mediante la electrlisis de una solucin de cloruro puro de radio usando un ctodo de mercurio y destilando en
una atmsfera de hidrgeno.
57
58
CAPTULO 13. RADIO (ELEMENTO)
Histricamente, los productos de desintegracin del radio generados por desintegracin del U y del Th. El Ra-226 es
han sido conocidos como Radio A, B, C, etc. Hoy se sabe un producto de desintegracin del U-238, adems de ser el
que son istopos de otros elementos, del siguiente modo:
istopo ms longevo del radio con un periodo de semidesintegracin de 1602 aos. El siguiente ms longevo es el
Ra-228, un producto de sin del Th-232, con un periodo
Emanacin del radio - radn222
de semidesintegarcin de 6,7 aos.
Radio A - polonio218
Radio B - plomo218
Radio C - bismuto218
13.6
Referencias
Radio C2 - talio210
Guide to the Elements - Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19508083-1
Radio D - plomo-210
Los Alamos National Laboratory - Radium.
Radio C1 - polonio-214
Radio E - bismuto-210
Radio F - polonio-210
13.7
Enlaces externos
El 4 de febrero de 1936 el Radio E fue el primer elemento

radiactivo preparado sintticamente.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: radio.
Durante los aos 1930 se descubri que la exposicin de

los trabajadores a pinturas luminiscentes causaba serios daos a la salud como llagas, anemia o cncer de huesos. Por
eso posteriormente se fren este uso del radio. Esto ocurre porque el radio es asimilado como calcio por el cuerpo
y depositado en los huesos, donde la radiactividad degrada la mdula sea y puede hacer mutar a las clulas. Desde
entonces se ha culpado a la manipulacin del radio de la
prematura muerte de Marie Curie.
EnvironmentalChemistry.com - Radium.
13.4 Obtencin
El radio es un producto de descomposicin del uranio y por
lo tanto se puede encontrar en todas las minas de uranio.
Originalmente se obtena de las minas de pechblenda de
Joachimstal, Bohemia (con una concentracin de unas siete partes por milln, siete gramos de radio por tonelada de
pechblenda ). De las arenas de carnotita de Colorado se obtiene tambin este elemento, pero se han encontrado minas
ms ricas en la Repblica Democrtica del Congo (minas
del Alto Katanga) y el rea de los Grandes Lagos en Canad,
adems de poder obtenerse de los residuos radiactivos de
uranio. Hay grandes depsitos de uranio en Ontario, Nuevo
Mxico, Utah y Australia, entre otros lugares.
13.5 Istopos
El radio tiene 25 istopos diferentes, cuatro de los cuales
se encuentran en la naturaleza; el ms comn es el radio226. Los istopos Ra-223, Ra-224, Ra-226 y Ra-228 son
Lateral Science - Radium Discovery.

WebElements.com - Radium.
Captulo 14
Escandio
El escandio es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Sc y su nmero atmico es 21. Es un metal
de transicin que se encuentra en minerales de Escandinavia
y que se clasica con frecuencia entre los lantnidos por sus
similitudes con ellos.
La adicin de escandio al aluminio limita el crecimiento excesivo del grano que se produce en la zona afectada por el
calor en la soldadura de aleaciones de aluminio. Esto tiene
dos efectos beneciosos: El precipitado Al3Sc forma cristales menores que los que se forman en otras aleaciones de
aluminio y el volumen de las zonas libres de precipitado que
normalmente existen en los lmites de grano de las aleaciones de aluminio endurecido por envejecimiento se reduce.
Ambos efectos aumentan la utilidad de la aleacin. Sin embargo, las aleaciones de titanio, que son similares en ligereza y resistencia, son ms baratos y mucho ms ampliamente
utilizados.
La aplicacin principal del escandio en peso es en las aleaciones de aluminio-escandio para menores componentes de
la industria aeroespacial. Estas aleaciones contienen entre
0,1% y 0,5% del escandio. Estas fueron utilizadas en los
aviones militares rusos Mig 21 y Mig 29.
14.3
Historia
El escandio (del latn cientco scandum, y ste de Scandi, Escandinavia) fue descubierto por Lars Fredrick Nilson
en 1879 mientras trabajaba con su equipo en la bsqueda
de metales tierras raras mediante anlisis espectral de los
minerales euxenita y gadolinita. Para aislar el elemento proces 10 kg de euxenita con otros residuos de tierras raras
logrando aproximadamente 2 gramos de xido (Sc2 O3 ) de
gran pureza.
Escandio puro
Es un metal blando, muy ligero, resistente al ataque del

cido ntrico y uorhdrico, de color plateado deslustra expuesto al aire adoptando un color ligeramente rosado. Su
estado de oxidacin ms comn es +3 y sus sales son incoloras. Sus propiedades son ms parecidas a las del itrio y
los lantnidos que a las del titanio por lo que suele incluirse
con frecuencia entre las tierras raras.
En 1869 Dmitri Mendeleyev predijo, basndose en las leyes
peridicas, que este metal deba tener propiedades similares
a las del boro por lo que llam al elemento an por descubrir ekaboro (smbolo Eb). Aproximadamente en la misma
14.2 Aplicaciones
poca que Nilson, Per Theodor Cleve descubri el xido de
El xido de escandio Sc O , se utiliza en luces de alta in- escandio y conrm que se trataba del ekaboro.
2
tensidad y aadido yoduro de escandio en las lmparas de

vapor de mercurio se consigue una luz solar articial de muy
alta calidad. El istopo radiactivo Sc-46 se usa en el craqueo
del petrleo como trazador.
En 1937 se aisl por vez primera el metal por electrlisis de

una solucin eutctica de potasio, litio y cloruros de escandio a 700-800 C empleando como electrodos un lamento de wolframio y un bao de cinc lquido en un crisol de
59
60
grato. La primera libra de escandio del 99% de pureza se
fabric en 1960.

Las nicas fuentes concentradas conocidas del metal, que
no se encuentra en estado nativo, son minerales poco
abundantes de Escandinavia y Madagascar como euxenita,
gadolinita y thortveitita.
Es ms abundante en el sol y estrellas similares (23) que
en la Tierra (50) donde se encuentra muy repartido, apareciendo trazas del metal en ms de 800 minerales. El color
azul del aguamarina, variedad del berilo, se cree que se debe a la presencia de escandio y aparece entre los residuos
de la wolframita tras la extraccin del wolframio.
La thortveitita es la principal mena de escandio siendo otra
fuente importante los residuos de la extraccin del uranio
donde se obtiene como subproducto. El metal se obtiene
industrialmente por reduccin del uoruro de escandio con
calcio.
14.5 Istopos
El escandio natural tiene un nico istopo estable, el Sc45. Se conocen 13 istopos radiactivos de los que los ms
estables son el Sc-46 con un periodo de semidesintegracin
de 83,79 das, el Sc-47 (3,3492 das) y Sc-48 (43,67 horas);
los dems istopos radiactivos tiene periodos de semidesintegracin inferiores a las 4 horas y la mayora menores de 2
minutos. Se conocen adems 5 estados metaestables, siendo
el ms estable el Scm-44 (periodo de semidesintegracin de
58,6 horas).
La masa atmica de los istopos de escandio vara desde
39,978 uma del Sc-40 hasta 53,963 uma del Sc-54. El modo de desintegracin principal de los istopos ms ligeros
que el estable (Sc-45) es la captura electrnica originndose istopos de calcio, mientras que los istopos ms pesados que el estable se desintegran principalmente mediante
emisin beta dando lugar a istopos de titanio.
14.6 Precauciones
El polvo de escandio metlico es inamable.
14.7 Referencias
Enciclopedia Libre
CAPTULO 14. ESCANDIO

Los Alamos National Laboratory - Scandium
14.8
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre EscandioCommons.
WebElements.com - Scandium
EnvironmentalChemistry.com - Scandium
Captulo 15
Titanio
El titanio es un elemento qumico de smbolo Ti y nmero
atmico 22. Se trata de un metal de transicin de color gris
plata. Comparado con el acero, aleacin con la que compite en aplicaciones tcnicas, es mucho ms ligero (4,5/7,8).
Tiene alta resistencia a la corrosin y gran resistencia mecnica, pero es mucho ms costoso que aqul, lo cual limita
sus usos industriales.
Es un metal abundante en la naturaleza; se considera que es
el cuarto metal estructural ms abundante en la supercie
terrestre y el noveno en la gama de metales industriales. No
se encuentra en estado puro sino en forma de xidos, en la
escoria de ciertos minerales de hierro y en las cenizas de
animales y plantas. Su utilizacin se ha generalizado con el
desarrollo de la tecnologa aeroespacial, donde es capaz de
soportar las condiciones extremas de fro y calor que se dan
en el espacio y en la industria qumica, por ser resistente al
ataque de muchos cidos; asimismo, este metal tiene propiedades biocompatibles, dado que los tejidos del organismo toleran su presencia, por lo que es factible la fabricacin
de muchas prtesis e implantes de este metal.
15.1 Historia
Martin Klaproth, creador del nombre del titanio
El titanio recibe el nombre de ttanos, del griego antiguo

tierra blanca (su xido es de los blancos ms puros), no de
los titanes como popularmente se cree. Fue descubierto en
1791 por el qumico ingls William Gregor, al analizar un
material que haba encontrado. En 1795, el qumico alemn
Martin Klaproth, descubridor del uranio, le dio el nombre
de titanio.
venir su reaccin con sustancias tales como el nitrgeno, el

oxgeno y el hidrgeno.
Matthew A. Hunter fue el primero que obtuvo titanio (con

una pureza del 99.9%) calentando tetracloruro de titanio
Es el cuarto metal ms comn en la naturaleza. Las rocas (TiCl4 ) con sodio a 700-800 C.
gneas, los materiales formados por descomposicin de ro- El titanio como metal no se emple hasta 1946 en que
cas gneas, muchos minerales, principalmente los que tie- William Justin Kroll desarroll un mtodo para poder pronen hierro y todos los organismos vegetales y animales, con- ducirlo industrialmente, reduciendo el TiCl con magnesio.
4
tienen titanio.
Este mtodo, llamado Mtodo de Kroll, se sigue utilizando
El titanio se extrae en primer lugar del rutilo (xido de tita- actualmente. En este proceso el metal se debe mantener en
nio), abundante en las arenas costeras. Para ello, el titanio una atmsfera de gas inerte, como argn o helio, para imdebe someterse antes a un proceso de renado, para pre- pedir la reaccin con otros elementos.[1]
61
62
CAPTULO 15. TITANIO
En la dcada de 1950 y 1960 la Unin Sovitica lo emple

en usos militares. En los EE. UU., el Departamento de Defensa (DOD) entendi la importancia estratgica del metal
y durante la guerra fra el gobierno estadounidense lo consider un material estratgico y las reservas de esponja de
titanio fueron mantenidas por el Centro de Reservas Nacional de Defensa, que desapareci en 2005. Hoy el mayor
productor mundial es el consorcio ruso VSMPO-AVISMA,
que supone el 29% de la produccin mundial.
antes del istopo ms estable, el 48 Ti, es la captura electrnica, mientras que despus de este es la desintegracin beta.
Los istopos del elemento 21 (escandio) son los principales productos de decaimiento antes del 48 Ti, mientras que
despus son los istopos del elemento 23 (vanadio).
15.3
Caractersticas del titanio
En 2006, la Agencia de Defensa estadounidense subvencio- 15.3.1 Caractersticas fsicas

n con 5,7 millones de dlares a dos empresas para desarrollar un nuevo proceso de fabricacin de polvo de titanio. Entre las caractersticas fsicas del titanio se tienen las siPues con calor y presin, el polvo de titanio de peso ligero guientes:
sirve para revestir y fortalecer supercies como armaduras
o componentes del sector aeroespacial, el transporte o in Es un metal de transicin.
dustrias de tratamiento qumico.
Su densidad o peso especco es de 4507 kg/m3 .
Tiene un punto de fusin de 1675 C (1941 K).
15.2 Istopos
Su masa atmica es de 47,867 u.
22: Titanium
2,8,10,2
Es de color plateado grisceo.

Es paramagntico, es decir que presenta ligera susceptibilidad a un campo magntico.
Forma aleaciones con otros elementos para mejorar las
prestaciones mecnicas.
Es resistente a la corrosin.
Ti
Refractario.
Poca conductividad trmica y elctrica: no es buen
conductor del calor ni de la electricidad.
15.3.2
Caractersticas mecnicas
Entre las caractersticas mecnicas del titanio se tienen las

siguientes:
Electrones del titanio.
Se encuentran 5 istopos estables en la naturaleza: 46 Ti,

47
Ti, 48 Ti, 49 Ti y 50 Ti, siendo el 48 Ti el ms abundante
(73,8%). Se han caracterizado 11 radioistopos, siendo los
ms estables el 44 Ti, con un periodo de semidesintegracin
de 60 aos, 45 Ti (184,8 minutos), 51 Ti (5,76 minutos) y el
52
Ti (1,7 minutos). Para el resto, sus periodos de semidesintegracin son de menos de 33 segundos, y la mayora de
menos de medio segundo.
El peso atmico de los istopos va desde 39,99 uma (40 Ti)
hasta 57,966 uma (58 Ti). El primer modo de decaimiento
Mecanizado por arranque de viruta similar al acero

inoxidable.
Permite fresado qumico.
Maleable, permite la produccin de lminas muy delgadas.
Dctil, permite la fabricacin de alambre delgado.
Duro. Escala de Mohs 6.
Muy resistente a la traccin.
Gran tenacidad.
15.4. METALURGIA DEL TITANIO: EL MTODO KROLL
63
Permite la fabricacin de piezas por fundicin y

moldeo.
Material soldable.
Permite varias clases de tratamientos tanto termoqumicos como superciales.
Mantiene una alta memoria de su forma.
15.3.3
Caractersticas qumicas
Se encuentra en forma de xido, en la escoria de ciertos minerales y en cenizas de animales y plantas.

Presenta dimorsmo, a temperatura ambiente tiene estructura hexagonal compacta (hcp) llamada fase alfa.
Por encima de 882 C presenta estructura cbica cen- Mineral de titanio.
trada en el cuerpo (bcc) se conoce como fase beta.
La resistencia a la corrosin que presenta es debida al
fenmeno de pasivacin que sufre (se forma un xido que lo recubre). Es resistente a temperatura ambiente al cido sulfrico (H2 SO4 ) diluido y al cido
clorhdrico (HCl) diluido, as como a otros cidos orgnicos, tambin es resistente a las bases, incluso en
caliente. Sin embargo se puede disolver en cidos en
caliente. Asimismo, se disuelve bien en cido uorhdrico (HF), o con uoruros en cidos. A temperaturas
elevadas puede reaccionar fcilmente con el nitrgeno,
el oxgeno, el hidrgeno , el boro y otros no metales.
Sus iones no tienen existencia a pH bsicos.
Titanio, realizados por mtodo: Van-Arkel-de-Boer
15.4 Metalurgia del titanio: el mtodo Kroll
Se reduce el TiCl4 con magnesio o sodio molido en

atmsfera inerte segn:
El titanio no se encuentra libre en la naturaleza, los minerales que muestran una mayor concentracin de este metal
son el rutilo (TiO2 ) y la ilmenita(FeOTiO2 ), adems de la
anatasa y la brookita (ambas son tambin TiO2 ).
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la

siguiente reaccin:
Para obtener titanio puro, a partir de los minerales que lo

contienen se utiliza mayoritariamente el llamado Mtodo de
Kroll, que consiste en la reduccin de tetracloruro de titanio
con magnesio, en una atmsfera de argn que impide su
oxidacin. El proceso es el siguiente:
TiCl4 + 4 Na 4NaCl + Ti
Si se utiliza el Magnesio (Mg) para puricarlo se produce la siguiente reaccin:
TiCl4 + 2 Mg Ti + 2 MgCl2 [2]
Obtencin de tetracloruro de titanio por cloracin a

800 C, en presencia de carbono, segn la reaccin:
2 FeTiO3 + 7 Cl2 + 6 C 2 TiCl4 + 2
FeCl3 + 6 CO
En la actualidad (2007) existen formas de renado del titanio, como alternativa al mtodo Kroll, tradicionalmente
utilizado desde 1937.
64
15.5 Aleaciones de titanio

Comercial y tcnicamente existen muchas aleaciones de titanio. Las aleaciones ms conocidas son las siguientes:
Ti grado 2, tiene la siguiente composicin qumica: TiFe(0,25-0,30) Es conocido como titanio comercial puro.
Tiene una resistencia a la traccin de 345 MPa, un lmite elstico de 275 MPa, una ductilidad del 20% una dureza
de 82 HRB, se puede soldar y una resistencia elctrica de
0,56 (m). Sus principales aplicaciones son campos donde se requiere resistencia a la corrosin y conformabilidad
como las tuberas, intercambiadores de calor, etc.
CAPTULO 15. TITANIO

Las normas ASTM jan las utilidades del titanio y sus aleaciones:
ASTM B265: eje, pletina y chapa
ASTM B263: accesorios soldados y sin soldadura
ASTM B348: barras y palanquillas
ASTM B367: piezas de fundicin
ASTM B381: forjados
ASTM B861: tubera sin soldadura
ASTM B862: tubera soldada

Ti grado 5, conocido como Ti6Al4V, tiene un porcentaje
ASTM B863: hilo y alambre
del 6% de aluminio y un 4% de vanadio. Es la aleacin de
titanio ms utilizada, sobre todo, en el campo de la aeronutica, en el de la biomedicina o la estomatologa. Tiene
una resistencia a la traccin de 896 MPa, un lmite elsti- 15.6 Procesos tecnolgicos del titaco de 827 MPa, una ductilidad del 10% una dureza de 33
nio
HRB una soldabilidad muy buena y una resistividad elctrica de 1,67 (m). Sus aplicaciones son donde se requiera
alta resistencia mecnica y altas temperaturas como en ( 15.6.1 Fundicin
tornillera y piezas forjadas)
La fundicin de piezas de titanio se realiza cuando se trata
Ti grado 19, tiene la siguiente composicin qumica
de piezas de diseo complejo que hace difcil el forjado o
Ti3 Al8 V6 Cr4 Zr4 Mo (Beta-C) Tiene una resistencia a la
mecanizado de las mismas. Hay muchas aplicaciones donde
traccin de 793 MPa, un lmite elstico de 759 MPa una
se utilizan piezas fundidas desde piezas muy voluminosas
ductilidad de 15% una dureza de 45 HRB una soldabilidad
hasta piezas muy pequeas de aplicaciones biomdicas.
regular y una resistividad de 1,55 (m). Sus aplicaciones
son donde se requiera alta resistencia a la corrosin y a la Hay dos mtodos principales para la fundicin de piezas:
temperatura ((Aplicaciones marinas y motores de aviones)
Fundicin por moldeo de grato apisonado, recomenTi6246 Tiene la siguiente composicin qumica:
dado para la fundicin de piezas de gran tamao por
Ti6 Al2 Sn4 Zr6 Mo, Tiene una resistencia a la traccin de
ser el procedimiento ms econmico porque no hay
1172 Mpa, un lmite elstico de 1103 Mpa una ductilidad
necesidad de fabricar moldes especiales.
del 10% una dureza de 39 HRB una soldabilidad limitada
y una resistividad elctrica de 2 (m) Sus aplicaciones
Fundicin a la cera perdida, es el mtodo ms aproson donde se requiera alta resistencia mecnica obtenida
piado para fundir piezas pequeas y de gran precisin
por temple.
con acabados de alta calidad.
Las especicaciones ASTM (American Society for Testing
and Materials) clasican las diferentes presentaciones del En el desarrollo de las diferentes prtesis seas y dentales
titanio.
se recurre a la fundicin de los componentes en hornos muy
sosticados para obtener una gran precisin y calidad de las
Los ms utilizados son los siguientes:
piezas fundidas, a partir de los moldes adecuados. Debido
Ti grado 1, 2, 3 y 4 incluyen el llamado titanio puro a la anidad del titanio lquido por el oxgeno, nitrgeno e
hidrgeno, as como la reactividad con los crisoles y moldes
con una composicin superior al 99% de Ti.
metlicos, se requiere que la fusin sea al vaco y en crisoles
Ti grado 5 y 9 son aleaciones resistentes a la corrosin de grato.
y un resistencia mecnica media.
Las propiedades mecnicas de las piezas de fundicin son
Ti grado 7, 11 y 12 son aleaciones muy resistentes a la muy similares a las de las piezas forjadas y del titanio en
general. Se funden piezas de hasta 600 kg, tanto de titanio
corrosin.
comercial puro como de las diferentes aleaciones.
La aleacin Ti Beta-C es una aleacin muy resistente a la La vericacin de piezas fundidas se realiza mediante lquicorrosin y a la temperatura.
dos penetrantes, rayos X o ultrasonidos.
15.6. PROCESOS TECNOLGICOS DEL TITANIO
15.6.2
Forja
65
El equipo de soldadura con arco de gas inerte para titanio
(TIG, MIG) es similar a los equipos utilizados para soldar
acero, aunque se requiere una mejor proteccin del gas inerte. En caso de piezas crticas donde la proteccin gaseosa
sea difcil puede ser necesario realizar la soldadura en una
cmara de soldadura.
Para la conformacin de piezas de titanio por forjado se

pueden utilizar las tcnicas y herramientas convencionales
que se utilizan para el forjado de piezas de acero. El forjado en caliente exige controlar rigurosamente la temperatura
con la que se trabaja, para obtener un control exacto de la
Para la vericacin de piezas soldadas se puede recurrir a
estructura de la pieza y de sus propiedades.
los mtodos tradicionales de rayos X, ultrasonidos o lquiSe pueden forjar piezas de cualquier aleacin de titanio con dos penetrantes.
estructura de grado nico y con una resistencia y dureza
Los procesos de soldadura que admite el titanio son:
direccionales o localizadas. Las modernas mquinas herramientas de mecanizado por Control Numrico est elimi Friccin.
nando muchas veces el forjado de piezas cuando se trata
de series reducidas porque es ms econmico realizar un
Soldadura con rayo de electrones.
mecanizado de desbaste general de la pieza y un posterior
acabado no que un proceso de forja
Soldadura por rayo lser.
La posibilidad de la deformacin en caliente si se hace a
temperatura superior a la transformacin alotrpica que es
equivalente a la de los aceros inoxidables, puede presentar
en algunos casos superelasticidad.
Ejemplo de piezas forjadas pueden ser las siguientes:
Bielas de motores de automviles de competicin
Soldadura por plasma.

Soldadura por puntos
Soldadura por arco con electrodo consumible o no.
Procesos por fusin, control con atmsfera inerte o en
vaco. No fundentes.
Prtesis e implantes mdicos

Cabezas de palos de golf
Turbinas de turbo-compresores
Accesorios para tuberas
15.6.4
Extrusin
Extrusin es en general, la accin de dar forma o moldear

una masa hacindola salir por una abertura especialmente
dispuesta.
para cabeceros de cama o elementos decorativos como

El titanio y sus aleaciones permiten ser extruidos, pudiendo
guras de adorno
obtener diversos perles tanto para acabados en bruto como para piezas nales. La tcnica de extrusin es particularmente recomendable para la produccin de pieza largas
15.6.3 Soldaduras
y de seccin compleja.
A la hora de afrontar la soldadura de piezas de titanio hay
que tener en cuenta que si se supera la temperatura de
fusin, puede sufrir una decoloracin porque reacciona f- 15.6.5 Embuticin
cilmente en contacto con los gases atmosfricos. Esta decoloracin puede suponer prdida de ductilidad y de resis- La embuticin es una tcnica para moldear metales en catencia mecnica. Por lo tanto es muy importante que en la liente en un sola operacin con la accin conjunta de una
soldadura se proteja la zona de soldadura con gases inertes. prensa y el molde o troquel adecuado a la pieza que se quiere fabricar. Para facilitar la embuticin es necesario que el
Tambin perjudican la soldadura los contaminantes de las material tenga una gran elongacin a la traccin. que se trate
supercies a soldar, tales como xido, polvo, limaduras y de materiales policristalinos de grano no a altas temperavirutas, por lo que deben eliminarse por bao de decapa- turas. Esta propiedad la tiene la aleacin de titanio de grado
cin, mecanizado pulido o chorro de arena.
5 Ti6 Al4 V.
La soldadura debe limpiarse con pao de acetona o cepillo La tcnica consiste colocar la pieza a moldear entre las dos
de acero inoxidable o titanio
mitades del troquel o molde, calentando a la temperatura
El titanio de grado 2 y 5 poseen una buena soldabilidad aunque permita la mejor plasticidad del material. Se insua arque pierden un poco de valor de sus propiedades mecnicas gn en la parte superior del molde forzando la lmina de
con respecto al metal base.
titanio hacia la parte interior del troquel.
66
15.6.6
CAPTULO 15. TITANIO
Mecanizado
El mecanizado de piezas de titanio en mquinas herramientas normales se realiza en condiciones parecidas a las que se
utiliza para mecanizar acero o aleaciones de aluminio, y las
condiciones tecnolgicas del mecanizado dependern de la
dureza que tenga la aleacin de titanio que se mecanice. El
titanio es ms elstico que el acero por lo que las piezas mal
sujetas pueden tender a doblarse ante las herramientas de
corte. Hay que refrigerar el mecanizado con un refrigerante
adecuado teniendo en cuenta que el titanio es mal conductor
trmico y por tanto difcil de refrigerar, pudiendo deteriorar el lo de corte de las herramientas a consecuencia de las
altas temperaturas en la zona de corte.
15.7
Tratamientos del titanio
15.7.1
Tratamiento termoqumico: nitruracin
El tratamiento termoqumico de nitruracin del titanio puro

y de la aleacin Ti6 Al4 V produce una capa de revestimiento
lisa y homognea , con incrementos de la dureza supercial
de hasta un 500% respecto al material no tratado.
La capa de nitruro de titanio formada tiene un espesor de 23 mm, en tres horas de tratamiento, formada por pequeos
granos de nitruros con dimetros del orden de los 50-100
nm. El componente principal de la capa es nitruro de titanio
(Ti2 N)
Este tipo de tratamiento tiene gran utilidad en las aplicaciones biomdicas del titanio y en los componentes de moLas piezas de titanio permiten el fresado qumico de tal ma- tocicletas y automviles de competicin: bielas, vlvulas,
[3]
nera que se puede conseguir una gran precisin en dicha etc.
operacin. Para esta tarea se utiliza un ataque de cido de Las piezas a tratar se colocan en una cmara en vaco y son
supercie, selectivo y controlado.
sometidas a una temperatura de 500 C. Se inyecta nitrgeno, que en contacto con iones de titanio, reaccionan para
formar nitruro de titanio, presentando al nal del proceso
15.6.8 Recticado de precisin
un color dorado. Con esta tcnica la dureza supercial puede aumentar hasta 2600 HRB. Las piezas nitruradas tienen
Los recticados de precisin deben realizarse con muelas
una gran resistencia a la corrosin.
abrasivas muy reavivadas, con el mayor dimetro y espesor posible, duras y con gran potencia y velocidades lineales adecuadas. Para el recticado cilndrico se recomiendan 15.7.2 Tratamiento supercial
muelas con almina y un refrigerante adecuado de chorro
de gran caudal que sea muy bien ltrado y cambiarlo a me- Como tratamientos superciales del titanio se pueden citar
nudo.
los siguientes:
15.6.7
Fresado qumico
15.6.9
Pulvimetalurgia
La pulvimetalurgia o metalurgia de polvos es un proceso de

fabricacin que, partiendo de polvos nos y tras su compactacin para darles una forma determinada (compactado), se
calientan en atmsfera controlada (sinterizado) para la obtencin de la pieza.
Lubricacin
Oxidacin trmica
Anodizacin
Electroplaqueado
Ionizacin
La pulvimetalurgia del titanio se utiliza para la fabricacin
de piezas complejas de espesores muy pequeos, por ejemCuando se produce deslizamiento de supercies de titanio
plo menores de 1 mm, donde se exijan acabados superciasobre titanio o cualquier otro metal, se maniesta una gran
les muy nos.
tendencia a la excoriacin, por lo que se requiere en esos
Se puede conseguir pulvitanio de base mediante las siguien- casos lubricar las supercies de contacto con lubricantes de
tes tcnicas:
pelcula seca a base de disulfuro de molibdeno, grato o
similares. Donde ms se aplica este tipo de lubricacin es
Sinterizado compactado en fro
en tornillos y pernos roscados.
Sinterizado prensado isosttico en fro
Prensado isosttico en caliente
Prensado en caliente al vaco o en un molde interior
Un mtodo de mejorar las propiedades superciales del titanio, concretamente la mejora de la resistencia a la corrosin, es cuando se somete el titanio a un tratamiento supercial de oxidacin que, adems, puede originar una variedad
15.8. APLICACIONES DEL TITANIO
67
de colores muy atractiva que ampla las posibilidades del

titanio en el sector de la joyera y de la decoracin. Existen distintas tcnicas para llevar a cabo la oxidacin supercial del titanio para producir su coloracin, como son el
tratamiento trmico, el procesado con plasma o la oxidacin electroltica.
Ya existe una alternativa a los mtodos tradicionales de
oxidacin que consiste en que el tratamiento supercial se
realice con lser. Esta tcnica presenta una gran resolucin
espacial, rapidez de procesado y ausencia de contacto material con la pieza a tratar. Adems, la posibilidad de irradiar
zonas de difcil acceso y la versatilidad de los sistemas de
marcado proporcionan al lser una gran aplicabilidad en la
coloracin del titanio. El proceso de lser tambin puede
ser empleado posteriormente al proceso de anodizado para
Vista de un avin SR-71 que incorpora numerosos componentes de
escribir, grabar y marcar.[4]
El proceso de anodizacin es una tcnica que se utiliza para aumentar el grosor de la capa de xido y constituye una
solucin ecaz y poco costosa para piezas que no estn sometidas a un desgaste continuo. Si durante la anodizacin
se depositan polmeros de bajo coeciente de rozamiento
se aumenta la dureza supercial de la pieza.
El tratamiento supercial de ionizacin se realiza en fro y
consiste en acelerar en vaco iones de nitrgeno y hacerlos impactar contra la supercie tratada. Con este procedimiento la dureza supercial aumenta hasta 1500 HV. Esta
tcnica da muy buenos resultados en el tratamiento de engranajes y tornillera.
15.8 Aplicaciones del titanio

15.8.1
Aplicaciones biomdicas: titanio quirrgico
titanio.
El titanio es un metal compatible con los tejidos del organismo humano que toleran su presencia sin reacciones
alrgicas del sistema inmunitario. Esta propiedad de compatibilidad del titanio unido a sus cualidades mecnicas de
dureza, ligereza y resistencia han hecho posible una gran
cantidad de aplicaciones de gran utilidad para aplicaciones
mdicas, como prtesis de cadera y rodilla, tornillos seos,
placas antitrauma e implantes dentales, componentes para la fabricacin de vlvulas cardacas y marcapasos, gafas,
material quirrgico tales como bisturs, tijeras, etc.
La aleacin de titanio ms empleada en este campo contiene aluminio y vanadio segn la composicin: [[Ti6Al4V]]. El aluminio incrementa la temperatura de la transformacin
entre las fases alfa y beta. El vanadio disminuye esa
temperatura. La aleacin puede ser bien soldada. Tiene alta tenacidad.
Las especicaciones ASTM empleadas en el titanio quirrgico son las siguientes:
ASTM B265: placa y lmina: ASTM F1108 Ti6 Al4 V:
pieza moldeada para implantes quirrgicos
ASTM B299: esponja: ASTM F1295 Ti6 Al7 : aleaciones de niobio para aplicaciones de implantes quirrgicos
ASTM B861/B862: tubo: ASTM F1341: alambre de
titanio sin aleaciones para aplicaciones de implante
quirrgico
Prtesis sea
ASTM B338: ASTM F136 Ti6 Al4 V: para aplicaciones de implante quirrgico
68
CAPTULO 15. TITANIO
ASTM B348: barra: ASTM F1472 Ti6 Al4 V: para

aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B363: conexiones: ASTM F620 Ti6 Al4 V: forjados para implantes quirrgicos
ASTM B367: piezas moldeadas: ASTM F67: titanio
sin aleaciones para aplicaciones de implante quirrgico
ASTM B381: forjado: varias especicaciones especiales AMS y MIL-T.
Las razones para considerar el material ideal para implantes
endoseos son:
El titanio es inerte, la cubierta de xido en contacto con
los tejidos es insoluble, por lo cual no se liberan iones
que pudieran reaccionar con las molculas orgnicas.
El titanio en los tejidos vivos representa una supercie sobre la que el hueso crece y se adhiere al metal,
formando un anclaje anquiltico, tambin llamado osteointegracin.
Esta reaccin normalmente slo se presenta en los materiales llamados bioactivos y es la mejor base para los implantes
Reloj con carcasa de titanio
dentales funcionales.
Posee buenas propiedades mecnicas, su fuerza de
tensin es muy semejante a la del acero inoxidable utilizado en las prtesis quirrgicas que reciben carga. Es
mucho ms fuerte que la dentina o cualquier cortical
sea, permitiendo a los implantes soportar cargas pesadas.
fraccionamiento en centrales que utilizan agua de mar

como refrigerante. Tambin se emplea en las unidades de desulfuracin de gases que permiten reducir las
lorito e hipoclorito, el cido ntrico, los cidos crmicos, los cloruros metlicos, los sulfuros o los cidos
orgnicos.
Este metal es suave y maleable lo cual ayuda a absorber

el choque de carga.
Industria automovilstica: Un sector nuevo se ha incorporado a la fabricacin de componentes de titanio,

donde las empresas automovilsticas estn incorporando componentes de titanio en los vehculos que fabrican, con el n de aligerar el peso de los mismos, as
por ejemplo ya existen muelles y bielas de titanio. Especialmente en el caso de los muelles se mejora el
mdulo de Young y una mejor calidad de la suspensin.
15.8.2
Otros usos
Industria energtica: El titanio es muy utilizado en

la construccin de sistemas de intercambio trmico
en las centrales trmicas elctricas (y tambin en las
centrales nucleares), debido principalmente a sus caractersticas de resistencia mecnica (lo que hace que
los haces tubulares que constituyen esos intercambiadores sean muy resistentes a las vibraciones y que los
espesores de los tubos puedan ser menores, facilitando el intercambio de calor) y qumicas (el titanio, a semejanza del cobre, genera una capa inoxidable sobre
su supercie, lo que lo hace mucho qumicos: Determinadas aleaciones de titanio se utilizan para fabricar
componentes de las industrias de proceso tales como
bombas, depsitos, reactores qumicos y columnas de
Industria militar: El titanio se emplea en la industria militar como material de blindaje, en la carrocera
de vehculos ligeros, en la construccin de submarinos
nucleares y en la fabricacin de misiles.
Industria aeronutica y espacial: Debido a su fuerza, baja densidad y el que puede soportar temperaturas relativamente altas, las aleaciones de titanio se
emplean en aviones y cohetes espaciales. El titanio y
15.9. APLICACIONES DEL TITANIO NO METLICO
69
sus aleaciones sean muy utilizadas en construccin naval donde se fabrican hlices y ejes de timn, cascos de
cmaras de presin submarina, componentes de botes
salvavidas y plataformas petrolferas, as como intercambiadores de calor, condensadores y conducciones
en centrales que utilizan agua de mar como refrigerante, porque el contacto con el agua salada no le afecta.
Motor de Airbus A-380 con 11 t de titanio
Industria relojera: Los relojes deportivos que requieren un material resistente a menudo usan el titanio, un metal fuerte, blanco. Los relojes de pulsera de
titanio son de peso ligero, 30 por ciento ms fuertes
que los de acero y resisten la corrosin. Generalmente
tienen una capa protectora para hacerlos resistentes a
los rayones. Se fabrican las cajas de titanio e incluso
las correas de sujecin.
Joyera: Metal seminoble en el mbito de la joyera
y de la bisutera. As es posible encontrar pulseras,
pendientes, anillos, etc., fabricados en este metal. Para
mejorar el aspecto supercial del titanio se le somete a
diferentes tipos de procesos que refuerzan su belleza.
Instrumentos deportivos: Con titanio se producen
actualmente distintos productos de consumo deportivo como palos de golf, bicicletas, caas de pescar, etc.
Decoracin: Tambin se han empleado lminas delgadas de titanio para recubrir algunos edicios, como
por ejemplo el Museo Guggenheim de Bilbao.
15.9
Aplicaciones del titanio no metlico
Algunos compuestos de titanio pueden tener aplicaciones

en tratamientos contra el cncer. Por ejemplo, el cloruro
de titanoceno en el caso de tumores gastrointestinales y de
mama.
15.9.1
Museo Guggenheim de Bilbao cubierto de lminas de titanio
Tetracloruro de titanio
El tetracloruro de titanio (TiCl4 )es un lquido entre incoloro y amarillo. En contacto con agua forma cido clorhdrico y compuestos de titanio. El tetracloruro de titanio no
se encuentra de forma natural y es producido a partir de
minerales que contienen titanio.
sus aleaciones se aplican en la construccin aeronude titanio metlico o para obtetica bsicamente para construir forjados estructurales Se emplea en la fabricacin
[5]
El
(TiCl
ner
bixido
de
titanio.
4 ) se obtiene mediante un
de los aviones, discos de ventilacin, labes y palas de
proceso
de
cloracin
a
800
C,
en
presencia de carbono(C)
turbinas.
mediante la reaccin:
Construccin naval: La propiedad que tiene el titanio
de ser resistente a la corrosin permite que algunas de
TiO2 + 2Cl2 + 2C TiCl4 + 2CO
70
CAPTULO 15. TITANIO
Posteriormente si se desea obtener titanio puro se purica

este producto con magnesio (Mg) o sodio molido (Na) mediante destilacin fraccionada en una atmsfera inerte (por
ejemplo con argn) con la reaccin:
Si se utiliza el Sodio (Na) en el proceso se producen la siguiente reaccin:
TiCl4 + 4Na 4NaCl + Ti
Dixido de titanio (TiO2 )
Si se utiliza Magnesio (Mg) se producen la siguiente reaccin:

TiCl4 + 2Mg Ti + 2MgCl2
Para manejar este producto hay que tomar precauciones
porque entra en el ambiente principalmente en el aire de las
instalaciones industriales donde se produce mediante una
variedad de procesos qumicos, o como resultado de derrames.
Si hay humedad en el aire, el tetracloruro de titanio reacciona rpidamente con sta para formar cido clorhdrico
y otros compuestos de titanio, tales como el hidrxido de
titanio y los oxicloruros de titanio.
Algunos de los compuestos de titanio pueden depositarse
en el suelo o el agua. En el agua, estos se depositan en el
sedimento del fondo donde pueden permanecer por largo
tiempo.
El tetracloruro de titanio se degrada rpidamente en el aire,
por lo que no es txico a menos que trabaje en una industria que lo manufactura o lo usa. El personal que trabaja en
una industria que usa tetracloruro de titanio, podra estar
expuesto respirndolo o tocndolo. Si se derrama tetracloruro de titanio, puede haber contacto con la piel.
Aplicaciones
Los pigmentos de dixido de titanio se utilizan principalmente en la produccin de pinturas y plsticos, as
como en papel, tintas de impresin, cosmticos, productos textiles, farmaceticos y alimentarios. El dixido de titanio es el pigmento ms habitualmente utilizado en el mundo, que proporciona a los productos
nales una brillante blancura, opacidad y proteccin.
En artes grcas donde se precisan pequeos espesores
de recubrimientos se utilizan pigmentos de dixido de
titanio muy nos.
El dixido tambin se ha empleado como agente blanqueador y opacador en esmaltes de porcelana, dando
un acabado nal de gran brillo, dureza y resistencia al
cido un pigmento blanco permanente que se emplea
en pinturas, papel y plsticos, asimismo tiene una amplia gama de aplicaciones en la industria qumica en
general.[6]
15.10
Productores mundiales de titanio
El tetracloruro de titanio es muy irritante a los ojos, la piel,

membranas mucosas y los pulmones. Respirar grandes cantidades puede causar serios daos a los pulmones. El conPrincipales productores de xido de titanio en 2003
tacto con el lquido puede causar quemaduras a los ojos y
Cifras del 2003, en miles de toneladas de dixido de titanio.
la piel.
El titanio es el noveno elemento ms abundante en la corteza

terrestre (supone el 0,63% del peso total). Sin embargo, en
15.9.2 Dixido de titanio
la naturaleza siempre se encuentra unido qumicamente a
El dixido de titanio es un compuesto cuya frmula es otros elementos, formando minerales en los que la fraccin
(TiO2 ).Se encuentra en una forma negra o de color cas- de titanio suele ser pequea.
tao conocida como rutilo. Las formas naturales que se De todos los minerales de titanio, solo el rutilo y la ilmenita
encuentra menos en la naturaleza son la anatasita y la son explotables econmicamente y esto slo cuando la
brooquita.Tanto el rutilo como la anatasita puros son de co- concentracin de titanio es sucientemente alta. Existen
lor blanco. El xido bsico negro, (FeTiO3 ), se encuentra depsitos signicativos de titanio en forma de ilmenita
en forma natural como el mineral llamado ilmenita. El di- en Australia occidental, Canad, Nueva Zelanda, Noruega
xido de titanio es la principal fuente comercial del titanio. y Ucrania. Se extraen grandes cantidades de rutilo en
Aproximadamente el 95% del titanio que se consume lo ha- Norteamrica y Sudfrica. Las reservas conocidas de titanio
ce en forma de dixido de titanio, debido a las mltiples se estiman en unas 600 millones de toneladas (expresadas
como TiO2 ).
aplicaciones industriales que tiene.

Se utiliza tambin en la fabricacin de utensilios de cocina,
en una aleacin con acero inoxidable de grado quirrgico,
de manera dichos utensilios que no contamina los alimentos
con residuos toditos de los metales.
15.11 Titanio y toxicidad

Tanto el titanio como en el dixido de titanio tienen un nivel
bajo de toxicidad.
La sobreexposicin al polvo de titanio puede ocasionar por
inhalacin del polvo dolor en el pecho, tos o dicultad para
respirar. En contacto con la piel o los ojos puede generar
irritacin.
Respecto a su cancerogenicidad, la agencia internacional
para la investigacin del cncer (IARC) dice que el titanio no es clasicable como elemento cancergeno para los
humanos.[7]
15.12 Referencias y bibliografa

Este artculo incorpora material de http://www.lowde.com
, que mediante una autorizacin permiti agregar contenido
e imgenes del Manual de Titanio que incorpora en la web
y publicarlos bajo licencia GFDL.
[1] Varios autores (1984). Enciclopedia de Ciencia y Tcnica.
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15.13 Vase tambin

Rutilo
71
15.14
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre TitanioCommons.
EnvironmentalChemistry.com - Titanium
Captulo 16
Vanadio
El vanadio es un elemento qumico de nmero atmico 23
situado en el grupo 5 de la tabla peridica de los elementos.
Su smbolo es V. Es un metal dctil, blando y poco abundante. Se encuentra en distintos minerales y se emplea principalmente en algunas aleaciones. El nombre procede de la
diosa de la belleza Vanadis en la mitologa escandinava.
petrleos. Tambin se puede obtener de la recuperacin del

xido de vanadio (V) en polvos procedentes de procesos de
combustin. Tiene algunas aplicaciones nucleares debido a
su baja seccin de captura de neutrones. Es un elemento
esencial en algunos seres vivos, aunque no se conoce su funcin.
Es un metal suave, de color gris plateado y de transicin En sus compuestos presenta variados estados de oxidacin,
dctil. La formacin de una capa de xido del metal esta- siendo los ms comunes +2, +3, +4 y +5.[1]
biliza al elemento contra la oxidacin.
El elemento se encuentra naturalmente en minerales;
hay cerca de 65 diferentes tipos y en los depsitos de
combustibles fsiles. Se produce en China y Rusia, otros
pases lo producen o bien por el polvo de combustin de
aceite pesado, o como un subproducto de la minera de
uranio. Se utiliza principalmente para producir aleaciones
de aceros especiales, tales como aceros para herramientas
de alta velocidad. El pentxido de vanadio se utiliza como catalizador para la produccin de cido sulfrico. El
vanadio se encuentra en muchos organismos, y es utilizado por algunas formas de vida como un centro activo de las
enzimas.
16.1.1
Istopos
En la naturaleza se puede encontrar un istopo estable,

el vanadio-51. Se han caracterizado quince radioistopos,
siendo los ms estables el vanadio-50, con un periodo de semidesintegracin de 1,5 1017 aos, el vanadio-49, de 330
das, y el vanadio-48, de 159,735 das. El resto tienen periodos de semidesintegracin de menos de una hora, siendo
la mayora de menos de diez segundos. Adems, este elemento tiene un metaestado.
El peso atmico de los istopos de vanadio va desde 43,981
uma (vanadio-43) hasta 59,959 uma (vanadio-59). El principal modo de decaimiento antes del istopo ms estable,
vanadio-51, es la captura de electrones (siendo los principales productos de decaimiento istopos del elemento 22, titanio), mientras que despus de ste, es la desintegracin beta
(dando como principales productos de decaimiento istopos del elemento 24, cromo).
16.1.2
Qumica y compuestos del vanadio
La qumica de vanadio es notable por la accesibilidad de

los cuatro estados de oxidacin adyacentes. Los estados de
oxidacin ms comunes del vanadio son +2, +3, +4 y +5. El
Cristales de vanadio.
xido de vanadio (II) es un agente reductor, mientras que el
El vanadio es un metal de transicin blanco, dctil y bri- xido de vanadio (V) es un agente oxidante del xido de vallante. Este metal de transicin presenta una alta resistencia nadio (IV). A menudo existen compuestos de vanadio como
[1]
a las bases, al cido sulfrico (H2 SO4 ) y al cido clorhdri- los derivados que contengan dixido de vanadio (VO2 ).
co (HCl).[1] Se obtiene de distintos minerales, as como de El vanadato de amonio (V) (NH4 VO3 ) puede ser reducido
72
16.1. CARACTERSTICAS PRINCIPALES
73
El compuesto de mayor importancia es el pentxido de vanadio, que se utiliza como un catalizador para la produccin
de cido sulfrico. Este compuesto oxida el dixido de azufre (SO2 ) a trixido (SO3 ). En esta reaccin redox, el azufre
se oxida de +4 a +6, y el vanadio se reduce de +5 a +3:
V2 O5 + 2SO2 V2 O3 + 2SO3
El catalizador se regenera por oxidacin con el aire:
V2 O3 + O2 V2 O5
El pentaxido de vanadio, V2 O5 , que se suele obtener como un slido pulverulento de color naranja, es un agente
oxidante, y se emplea como catalizador y como colorante
16.1.3
Compuestos del vanadio
Los haluros son conocidos por los estados de oxidacin +2,

+3 y +4. El tetraclorhidro de vanadio (VCl4 ) es el ms
importante de manera comercial. Este lquido se utiliza
principalmente como catalizador para la polimerizacin de
dienos.
16.1.4
Compuestos de coordinacin
Cadena de metavanadiato.
Modelo del VO(acac)2 .

Pentaxido de vanadio.
sucesivamente con zinc para obtener los diferentes colores

de vanadio en estos cuatro estados de oxidacin. Los estados de oxidacin bajos se producen en los compuestos tales
como V(CO)6 , [V(CO)6 ]- y sus derivados sustituyentes.[1]
La batera redox de vanadio utiliza estos estados de oxidacin; la conversin de estos estados de oxidacin es ilustrada por la fuerte reduccin de una solucin de cido de vanadio (V) compuesto con polvo de zinc. La primera caracterstica de color amarillo de los iones de vanadato (VO4 3- ),
se sustituye por el color azul [VO(H2 O)5 ]2+ , seguido por el
color verde [V(H2 O)6 ]3+ y luego violeta [V(H2 O)6]2+ .[1]
El vanadio se ubica entre los metales de transicin, lo que

ofrece tres caractersticas poco usuales de la qumica de la
coordinacin de vanadio. En primer lugar, el vanadio metlico tiene la conguracin electrnica [Ar]4s2 3d3 . En consecuencia, la mayora de los compuestos binarios son cidos Lewis (aceptores de pares de electrones); un ejemplo
claro son todos los haluros que forman ductos octadricos
con la frmula VXnLn (X= haluro, L= otros ligandos).[2]
En segundo lugar, el ion de vanadio es bastante grande y
puede alcanzar nmeros de coordinacin superior a 6, como es el caso de [V(CN)7 ]4- . En tercer lugar, los iones de
vanadio VO2+ aparecen en muchos complejos de vanadio
(IV), como el acetilacetonato de vanadio (V(=O)(acac)2 ).
74
CAPTULO 16. VANADIO
En este complejo, el vanadio (con el estado de oxidacin

5+) forma una pirmide de base cuadrada, lo que signica
que puede imponerse un ligando de sesiones, tal como la
piridina, aunque la asociacin constante de este proceso es
pequeo. Muchos complejos de vanadio tienen una geometra bipiramidal trigonal, como el VOCl2 (NMe3 )2 .[3]
16.1.5
Compuestos organometlicos
en aceros empleados en ejes de ruedas y cigeales,

engranajes, y otros componentes crticos.
Es un importante estabilizador: se utiliza en los
vehculos para darle un mayor agarre en las llantas y
as tener una mayor capacidad de carburos en la fabricacin de aceros.
Se emplea en algunos componentes de reactores nucleares.
La qumica organometlica de vanadio es muy compleja,

Forma parte de algunos imanes superconductores.
pero los compuestos organometlicos son de importancia
comercial menor. El dicloro vanadoceno es un reactivo de
Algunos compuestos de vanadio se utilizan como
partida verstil e incluso tiene aplicaciones de menor imcatalizadores en la produccin de anhdrido maleico y
portancia en la qumica orgnica.[4][5] El vanadio carbocido sulfrico. Concretamente, es muy usado el pennilo (V(CO)6 ), es un raro ejemplo de un metal carbonilo
txido de vanadio, V2 O5 , que tambin se emplea en
que contiene un electrn no emparejado, pero que existe
cermica.
sin dimerizacin. La adicin de un rendimiento de electrones V(CO)6 - (isoelectrnico con Cr(CO)6 ), puede reducir- La mayor parte del vanadio se utiliza como ferrovanadio
se an ms con el sodio en amonaco lquido para producir como aditivo para mejorar los aceros.[10] El ferrovanadio
V(CO)6 3- (isoelectrnico con Fe(CO)5 ).[6][7][8]
se produce directamente por la reduccin de una mezcla
de xido de vanadio, xidos de hierro y de hierro en un
horno elctrico.[10] El vanadio termina en arrabio producido
16.2 Aplicaciones
a partir de la magnetita de vanadio. Durante la produccin
de acero, el oxgeno es soplado en la fundicin de hierro,
la oxidacin del carbono y la mayora de las otras impurezas, formando escoria. Dependiendo del mineral utilizado,
la escoria contiene hasta un 25% de vanadio.[10]
El vanadio metlico se obtiene a travs de un proceso de
mltiples pasos que comienza con la calcinacin de mineral
triturado con NaCl o Na2 CO3 en alrededor de 850 C para
dar metavanadato de sodio (NaVO3 ). De un extracto acuoso de este slido se acidica a dar pastel rojo, una sal polivanadiata, que se reduce con el calcio metlico. Como una
alternativa para la produccin de pequea escala, el pentxido de vanadio se reduce con hidrgeno o magnesio.[10]
Muchos otros mtodos tambin estn en uso, en todos los
cuales el vanadio se produce como un subproducto de otros
procesos. La puricacin de vanadio es posible por el proceso de barra de cristal desarrollado por Anton Eduard van
Arkel y Jan Hendrik De Boer en 1925. Se trata de la formacin del yoduro de metal, en este ejemplo de vanadio
(III) de yoduro (VI3 ), y la posterior descomposicin para
producir metal puro.[11]
Diagrama de Pourbaix del vanadio.[9]
16.2.1
Aleaciones
Aproximadamente el 80% del vanadio producido se emplea

como ferrovanadio o como aditivo en aceros.
Aproximadamente el 85% de vanadio producido se utiliza como ferrovanadio o como aditivo del acero.[10] El au Se emplea en acero inoxidable usado en instrumentos mento considerable de la fuerza en el acero que contienen
quirrgicos y herramientas, en aceros resistentes a la pequeas cantidades de vanadio fue descubierto a comiencorrosin, y mezclado con aluminio en aleaciones de zos del siglo XX. El vanadio forma carburos y nitruros estatitanio empleadas en motores de reaccin. Tambin, bles, resultando en un aumento signicativo de la resistencia
16.3. HISTORIA
75
175.000 Gauss). La estructura de la fase A15 de V3 Ga es
similar a la de las aleaciones de niobio-estao (Nb3 Sn) y
niobio-titanio (Nb3 Ti).[19]
Herramientas de acero de vanadio.
El xido ms comn de vanadio, el pentxido de vanadio

(V2 O5 ), se utiliza como catalizador en la fabricacin de
cido sulfrico por el proceso de contacto y como oxidante en la produccin de anhdrido maleico.[20][21] El pentxido de vanadio tambin se utiliza en la fabricacin de
cermica.[22] El dixido de vanadio (VO2 ), se utiliza en
la produccin de revestimientos de vidrio, que bloquea la
radiacin infrarroja a una temperatura especca.[23] El xido de vanadio puede ser utilizado para inducir color en centros de corindn para crear joyas de alexandrita, aunque
alexandrita en la naturaleza es un crisoberilo.[24] El vanadato se puede utilizar para proteger el acero contra la oxidacin y la corrosin por un revestimiento de conversin
electroqumica.[25] El xido de vanadio y de litio ha sido
propuesto para su uso como nodo de alta densidad de energa de las bateras de iones de litio de 745 Wh/L, si se combina con una batera de litio de ctodo de xido de cobalto
y de litio.[26][27] Se ha propuesto por algunos investigadores que una pequea cantidad, 40 a 270 ppm de vanadio en
acero wootz y acero de Damasco, mejora signicativamente la resistencia del material, aunque no est claro cul es la
fuente del vanadio.[28]
del acero.[12] A partir de ese momento el acero de vanadio

se utiliza para aplicaciones en ejes, cuadros de bicicletas,
cigeales, engranajes y otros componentes crticos. Hay
dos grupos de vanadio que contienen grupos de aleacin de
acero. El vanadio, con aleaciones de acero al carbono, contiene 0,15 a 0,25% de vanadio y se usa para herramientas
de alta velocidad (vase Dureza Rockwell), con rangos de 16.3 Historia
contenido de vanadio del 1% al 5%. Para los aceros para
herramientas de alta velocidad, se puede lograr por encima Andrs Manuel del Ro descubri el vanadio en 1801 mede una dureza Rockwell de 60 kg. El acero se utiliza en los diante el anlisis de los minerales de la vanadinita, y lo llam
instrumentos quirrgicos y herramientas.[13]
Erythronium. Cuatro aos ms tarde, fue convencido por
El vanadio estabiliza la forma beta de titanio y aumenta la otros cientcos que Erythronium era idntico al cromo. El
resistencia y estabilidad de la temperatura de titanio. Mez- elemento fue redescubierto en 1831 por Nils Gabriel Sefsclado con aluminio en aleaciones de titanio se utiliza en trm, quien lo llam vanadio. Ambos nombres fueron atrimotores a reaccin y clulas de aeronaves de alta veloci- buidos a la amplia gama de colores que se encuentran en los
dad. Una de las aleaciones de titanio comn es 6AL-4V, una compuestos de vanadio.[1]
aleacin de titanio con 6% de aluminio y 4% de vanadio.[14] El vanadio fue descubierto originalmente por Andrs Ma-
16.2.2
Otros usos
El vanadio es compatible con hierro y titanio; por lo tanto, el vanadio es utilizado en revestimiento de titanio y de
acero.[15] Los neutrones trmicos moderan la captura de la
seccin transversal y la corta vida media de los istopos
producidos por captura de neutrones hace al vanadio un
material adecuado para la estructura interior de un reactor de fusin.[16][17] Varias aleaciones de vanadio muestran
el comportamiento de superconductor. La primera fase de
superconductor A15 era un compuesto de vanadio, V3 Si,
que fue descubierto en 1952.[18] La cinta de vanadiato de
galio se usa en los imanes superconductores (17,5 teslas o
nuel del Ro, mineralogista mexicano de origen espaol, en

1801; en una mina cercana a Real del Monte y Pachuca,
en el actual municipio de Zimapn, Hidalgo, por lo que
lo denomin Zimapanio. Del Ro extrajo el elemento de
una muestra de plomo marrn de mineral mexicano, ms
tarde llamado Vanadinita. Encontr que sus sales presentaban una gran variedad de colores, y como resultado llam
al elemento panchromium (en griego: que signica todos los colores). Ms tarde, Del Ro cambi el
nombre del elemento a Erythronium (en griego:
que signica rojo), ya que la mayora de sus sales al calentar tomaron una tonalidad rojiza. En 1805, el qumico
francs Hippolyte Victor Collet-Descotils, respaldado por
Alexander von Humboldt, declararon incorrectamente que
el nuevo elemento haba sido solo una muestra impura de
76
CAPTULO 16. VANADIO
cromo. Del Ro acept la declaracin de Collet-Descotils,

y se retract de su armacin.[29]
En 1831, el qumico sueco, Nils Gabriel Sefstrm, redescubri el elemento en un xido mientras trabajaba con minerales de hierro. Ms tarde, ese mismo ao, Friedrich Whler
conrm los principios de la obra de Del Ro.[30] Sefstrm
eligi un nombre que comenzase con V, ya que la letra haba
sido asignada an a ningn otro elemento. Lo llam vanadio en honor a la diosa escandinava Vanadis, nombre que
ocialmente mantiene hasta la fecha, debido a los numerosos compuestos qumicos de colores que produce.[30] En
1831, el gelogo George William Featherstonhaugh sugiri
que el vanadio debera llamarse rionium en honor a Del
Ro, pero esta sugerencia no fue seguida.[31]
La ascidia contiene vanadio en su organismo.
ralmente bromoperoxidasas) de algunas algas, que reducen perxidos y a la vez halogenan un sustrato
orgnico.[39][40][41]
Las ascidias (unos organismos marinos de la familia de los
tunicados) almacenan altas concentraciones de vanadio, alrededor de un milln de veces ms altas que el agua que les
rodea, encontrndose en una molcula llamada hemovanadina. En estos organismos el vanadio se almacena en unas
clulas llamadas vanadocitos.[42]
Tambin acumula altas concentraciones de vanadio el
hongo amanita muscaria. Se forma un complejo con un ligando ionforo llamado amavadina.[43][44][45]
Ford T de 1910. Su chasis est hecho de acero de vanadio.
El aislamiento del vanadio fue difcil. En 1831, Jns Jacob Berzelius inform la produccin del metal, pero Henry
Eneld Roscoe demostr que en realidad haba producido
nitruro de vanadio (VN). Roscoe produjo nalmente el metal en 1867 por la reduccin de vanadio (III), VCl3 , con el
hidrgeno.[32] En 1927, se produjo vanadio puro por la reduccin de pentxido de vanadio con calcio.[33] El primer
uso a gran escala industrial del vanadio en el acero se encontr en el chasis del Ford T, inspirado en los autos de carreras
franceses. El acero de vanadio permiti reducir el peso y al
mismo tiempo aumentar la fuerza de traccin.[34]
16.5
El vanadio no se encuentra nunca en estado nativo, pero est presente en unos 65 minerales diferentes, entre los que
destacan la patronita, VS4 ,[46] vanadinita, Pb5 (VO4 )3 Cl, y
la carnotita, K2 (UO2 )2 (VO4 )2 3H2 O. Tambin se encuentra en la bauxita, as como en depsitos que contienen carbono, como por ejemplo en carbn, petrleos, crudo y alquitrn. Est presente en el petrleo formando estructuras
tipo porrinas. Adems, se obtiene pentxido de vanadio,
V2 O5 , recuperndolo de la combustin del petrleo.[47]
Los vanadatos se disuelven mediante una fusin alcalina. En

medio cido y tras otros procesos se obtiene el V2 O5 , que
16.4 Papel biolgico
se reduce parcialmente con carbono, y luego con calcio en
El vanadio es un elemento esencial en algunos organismos. atmsfera de argn para obtener vanadio metlico.
En humanos no est demostrada su esencialidad, aunque En el caso de que no se parta de un mineral que contenga
existen compuestos de vanadio que imitan y potencian la el vanadato, sino un sulfuro, ste se oxida para obtener el
actividad de la insulina.[35][36]
vanadato y se realiza el mismo procedimiento para obtener
Se encuentra en algunas enzimas en distintos seres vanadio.
vivos.[37][38] Por ejemplo, en las haloperoxidasas (gene- Si se quiere obtener vanadio ms puro, se emplea el mtodo
16.7. VASE TAMBIN
77
inhalacin puede causar cncer de pulmn.[51][52]
La Administracin de Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA) de los Estados Unidos ha establecido un lmite de exposicin para el polvo de pentxido de vanadio de 0,05
mg/m3 , y de 0,1 mg/m3 para el gas de pentxido de vanadio en el aire del lugar de trabajo para una jornada de 8
horas, 40 horas a la semana.[53][54]
El Instituto Nacional de Salud y Seguridad Ocupacional
(NIOSH) de los Estados Unidos de Amrica recomienda
que debe considerarse peligroso para la salud y la vida un
nivel de 35 mg/m3 de vanadio. Este nivel se corresponde al cual puede causar problemas permanentes de salud
o muerte.[53][55]
Las trazas de vanadio en los combustibles fsiles presentan un riesgo de corrosin; es el componente principal de
combustible que inuye en la corrosin de alta temperatura. Durante la combustin, se oxida y reacciona con el
sodio y el azufre. La obtencin de compuestos de vanadato
con puntos de fusin hasta 530 C ataca la capa de pasivacin sobre el acero, y lo hace susceptible a la corrosin. Los
compuestos de vanadio slido tambin pueden causar abrasin de los componentes del motor. El sulfato de vanadio
puede actuar como tratamiento en la diabetes mellitus tipo
2.[56][57][58][59][60]
Vanadinita en Mibladen, Midelt Marruecos.
16.7
Van Arkel-de Boer (formacin de un compuesto voltil y su
posterior descomposicin).
Gran parte de la produccin de vanadio en el mundo proviene de lo magnetita. El vanadio es extrado principalmente
de Sudfrica, el noroeste de China, y el este de Rusia. En
2007 estos tres pases haban extrado ms del 95% de las
58.600 toneladas de vanadio producido.[48]
El vanadio tambin se encuentra en la bauxita y en los depsitos de combustibles fsiles como el petrleo crudo, el
carbn, el esquisto bituminoso y las arenas bituminosas. En
el petrleo crudo, han sido reportadas concentraciones de
hasta 1200 ppm. Cuando se queman productos derivados
del petrleo, las trazas de vanadio pueden iniciar la corrosin en los motores y calderas. Se estima que 110.000 toneladas de vanadio por ao se liberan a la atmsfera por
la quema de combustibles fsiles.[49] El vanadio tambin
se ha detectado en la luz espectroscpica del Sol y otras
estrellas.[50]
16.6 Precauciones
El polvo metlico es pirofrico, y los compuestos de vanadio
deberan de ser considerados como altamente txicos. Su
Vase tambin
Acero
Ductilidad
Metales de transicin
Superconductividad
16.8
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ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Vanadio Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
(dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Vanadio Departamento de Salud y Servicios Humanos de
EE. UU. (dominio pblico)
EnvironmentalChemistry.com - Vanadium
Mineral Information Institute - Vanadium
WebElements.com - Vanadium
Captulo 17
Cromo
El cromo es un elemento qumico de nmero atmico 24
que se encuentra en el grupo 6 de la tabla peridica de los
elementos. Su smbolo es Cr. Es un metal que se emplea
especialmente en metalurgia. Su nombre cromo (derivado
del griego chroma, color) se debe a los distintos colores
que presentan sus compuestos.
En aleaciones, por ejemplo, el acero inoxidable

es aquel que contiene ms de un 12% en cromo,
aunque las propiedades antioxidantes del cromo
empiezan a notarse a partir del 5% de concentracin. Adems tiene un efecto alfgeno, es decir,
abre el campo de la ferrita y lo ja.
En procesos de cromado (depositar una capa

protectora mediante electrodeposicin). Tambin se utiliza en el anodizado del aluminio.
En pinturas cromadas como tratamiento antioxidante
Sus cromatos (cromato de plomo) y xidos (xido de
cromo III o verde de cromo) se emplean en colorantes
y pinturas. En general, sus sales se emplean, debido a
sus variados colores, como mordientes.
El dicromato de potasio (K2 Cr2 O7 ) es un reactivo qumico que se emplea en la limpieza de material de vidrio de laboratorio y, en anlisis volumtricos, como
agente valorante.
Es comn el uso del cromo y de alguno de sus xidos como catalizadores, por ejemplo, en la sntesis de
amonaco (NH3 ).
Cromo puro
El cromo es un metal de transicin duro, frgil, gris acerado

y brillante. Es muy resistente frente a la corrosin.
Su estado de oxidacin ms alto es el +6, aunque estos compuestos son muy oxidantes. Los estados de oxidacin +4 y
+5 son poco frecuentes, mientras que los estados ms estables son +2 y +3. Tambin es posible obtener compuestos
en los que el cromo presente estados de oxidacin ms bajos, pero son bastante raros.
17.2 Aplicaciones
El cromo se utiliza principalmente en metalurgia para
aportar resistencia a la corrosin y un acabado brillante.
81
El mineral cromita (Cr2 O3 FeO) se emplea en moldes para la fabricacin de ladrillos (en general, para
fabricar materiales refractarios). Con todo, una buena
parte de la cromita consumida se emplea para obtener
cromo o en aleaciones.
En el curtido del cuero es frecuente emplear el denominado curtido al cromo en el que se emplea hidroxisulfato de cromo (III) (Cr(OH)(SO4 )).
Para preservar la madera se suelen utilizar sustancias
qumicas que se jan a la madera protegindola. Entre estas sustancias se emplea xido de cromo (VI)
(CrO3 ).
Cuando en el corindn (-Al2 O3 ) se sustituyen algunos iones de aluminio por iones de cromo se obtiene
82
CAPTULO 17. CROMO

el rub; esta gema se puede emplear, por ejemplo, en mediante aluminotermia. Actualmente en torno a un 85%
lseres.
del cromo se utiliza en aleaciones metlicas.
El dixido de cromo (CrO2 ) se emplea para fabricar las cintas magnticas empleadas en las casetes,
dando mejores resultados que con xido de hierro
(III) (Fe2 O3 ) debido a que presentan una mayor
coercitividad.
17.3 Historia
Segn un estudio arqueolgico sobre las armas que us el

ejrcito de Qin, datadas hacia los aos 210 a. C., se descubri que estaban recubiertas de cromo. Aunque probablemente se trate de una simple contaminacin con minerales
naturales de cromo tras estar enterrados tantos siglos, algunos investigadores piensan que los chinos desarrollaron
las tecnologas sucientes como para producir un bao de
cromo sobre algunos metales.[1]
17.4
Compuestos
El dicromato de potasio, K2 Cr2 O7 , es un oxidante enrgico

y se utiliza para limpiar material de vidrio de laboratorio de
cualquier resto orgnico que pueda contener.
El verde de cromo (es el xido de cromo (III), Cr2 O3 ) es
un pigmento que se emplea, por ejemplo, en pinturas esmaltadas y en la coloracin de vidrios. El amarillo de cromo
(es un cromato de plomo, PbCrO4 ) tambin se utiliza como
pigmento.
Tambin el cromo se encuentra en el dicromato de hierro
(II) FeCr2 O7 , en estado mineral.[cita requerida]
No se encuentran en la naturaleza ni el cido crmico ni
el dicrmico, pero sus aniones se encuentran en una amxido de cromo.
plia variedad de compuestos. El trixido de cromo, CrO3 ,
el que sera el anhdrido del cido crmico, se vende indusEn 1761 Johann Gottlob Lehmann encontr en los Urales trialmente como "cido crmico. Empleado como uno de
un mineral naranja rojizo que denomin plomo rojo de Si- los componentes del proceso de los baos de cromado.
beria; este mineral se trataba de la crocota (PbCrO4 ), y se
crey que era un compuesto de plomo con selenio y hierro.
En 1770 Peter Simon Pallas estuvo en el mismo lugar que 17.5 Papel biolgico
Lehmann y encontr el mineral, que result ser muy til
en pinturas debido a sus propiedades como pigmento. Esta
aplicacin se extendi con rapidez, por ejemplo, se puso de En principio se considera al cromo (en su estado de oxidacin +3) un elemento esencial, aunque no se conomoda un amarillo brillante, el amarillo de cromo, obtenido
cen con exactitud sus funciones. Parece participar en el
a partir de la crocota.
metabolismo de los lpidos, en el de los hidratos de carbono,
En 1797 Louis Nicolas Vauquelin recibi muestras del mi- as como otras funciones.
neral. Fue capaz de producir xido de cromo (CrO3 ) mezclando crocota con cido clorhdrico (HCl). En 1798 des- Se ha observado que algunos de sus complejos parecen pocubri que se poda aislar cromo metlico calentando el xi- tenciar la accin de la insulina, por lo que se les ha denodo en un horno de carbn. Tambin pudo detectar trazas de minado factor de tolerancia a la glucosa"; debido a esta
cromo en gemas preciosas, como por ejemplo, en rubes y relacin con la accin de la insulina, la ausencia de cromo
esmeraldas. Lo llam cromo (del griego chroma, color) provoca una intolerancia a la glucosa, y esta ausencia, la
debido a los distintos colores que presentan sus compues- aparicin de diversos problemas.
No se ha encontrado ninguna metaloprotena con actividad
tos.
El cromo se emple principalmente en pinturas y otras apli- biolgica que contenga cromo y por lo tanto no se ha podido
caciones hasta que, a nales del siglo XIX, se emple como explicar cmo acta.
aditivo en aceros. Este uso no se extendi hasta principios Por otra parte, los compuestos de cromo en el estado de
del siglo XX, cuando se comenz a obtener cromo metlico oxidacin +6 son muy oxidantes y carcingenos.
17.8. PRECAUCIONES
La cantidad diaria recomendada de cromo es de 50-200
g/da.[2]
83
sugiere que las relaciones istpicas de Mn-Cr resultan
del decaimiento in situ de 53 Mn en cuerpos planetarios
diferenciados. Por lo tanto, el 53 Cr da una evidencia
adicional de procesos nucleosintticos justo antes de la
coalescencia del Sistema Solar.
Se obtiene cromo a partir de la cromita (FeCr2 O4 ). La cromada se obtiene comercialmente calentando a la cromadora 17.8 Precauciones
en presencia de aluminio o silicio (mediante un proceso de
reduccin). Aproximadamente la mitad de las cromadas se Generalmente, no se considera que el cromo metal y los
extrae de Sudfrica. Tambin se obtiene en grandes canti- compuestos de cromo (III) sean especialmente un riesgo
para la salud; se trata de un elemento esencial para el ser
dades en Kazajistn, India y Turqua
humano, pero en altas concentraciones resulta txico.
Los depsitos an sin explotar son abundantes, pero estn geogrcamente concentrados en Kazajistn y el sur de Los compuestos de cromo (VI) son txicos si son ingeridos,
siendo la dosis letal de unos pocos gramos. En niveles no
frica.
letales, el Cr (VI) es cancergeno. La mayora de los comAproximadamente se produjeron en 2000 quince millones
puestos de cromo (VI) irritan los ojos, la piel y las mucosas.
de toneladas de cromita, de la cual la mayor parte se emplea
La exposicin crnica a compuestos de cromo (VI) puede
para aleaciones inoxidables (cerca de un 70%), por ejemplo
provocar daos permanentes en los ojos.
para obtener ferrocromo (una aleacin de cromo y hierro,
con algo de carbono, los aceros inoxidables dependen del La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) recomienda
cromo, y su oxido protector). Otra parte (un 15% aproxi- desde 1958 una concentracin mxima de 0,05 mg/litro de
madamente) se emplea directamente como material refrac- cromo (VI) en el agua de consumo. Este valor se ha revisado
tario y, el resto, en la industria qumica para obtener dife- en nuevos estudios sobre sus efectos en la salud, pero ha
permanecido constante.
rentes compuestos de cromo.
Se han descubierto depsitos de cromo metal, aunque son
poco abundantes; en una mina rusa (Udachnaya) se producen muestras del metal, en donde el ambiente reductor ha
facilitado la produccin de diamantes y cromo elemental.
17.9
Referencias
[1] Chinas First Emperor. Andreas Gutzeit. documental TV

(2008)
17.7 Istopos
Se han caracterizado 19 radioistopos, siendo el ms estable el cromo-50 con un periodo de semidesintegracin de
ms de 1,8 1017 aos, seguido del cromo-51 con uno de
27,7025 das. El resto tiene periodos de semidesintegracin
de menos de 24 horas, la mayora de menos de un minuto.
Este elemento tambin tiene dos metaestados.
El peso atmico de los istopos del cromo va desde 43
uma (cromo-43) a 67 uma (cromo-67). El primer modo
de decaimiento antes del istopo estable ms abundante, el
cromo-52, es la captura electrnica, mientras que despus
de ste, es la desintegracin beta.
El cromo-53 es el producto de decaimiento del
manganeso53. Los contenidos isotpicos en cromo
estn relacionados con los de manganeso, lo que se
emplea en geologa. Las relaciones isotpicas de Mn-Cr
refuerzan la evidencia de aluminio26 y paladio107 en
los comienzos del Sistema Solar. Las variaciones en las
relaciones de cromo-53/cromo-52 y Mn/Cr en algunos
meteoritos indican una relacin inicial de 53 Mn/55 Mn que
17.10
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CromoCommons.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: cromo

EnvironmentalChemistry.com - Chromium
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del cromo.
International Chromium Development Association
Its Elemental - The Element Chromium
Native Chromium
84
The Merck Manual - Mineral Deciency and Toxicity
WebElements.com - Chromium
CAPTULO 17. CROMO
Captulo 18
Manganeso
El manganeso es un elemento qumico de nmero atmico
25 situado en el grupo 7 de la tabla peridica de los elementos y se simboliza como Mn. Se encuentra como elemento libre en la naturaleza, a menudo en combinacin con
el hierro y en muchos minerales. Como elemento libre, el
manganeso es un metal con aleacin de metales industriales
con importantes usos, sobre todo en los aceros inoxidables.
El fosfatado de manganeso se utiliza como tratamiento para
la prevencin de la oxidacin y corrosin del acero. Dependiendo de su estado de oxidacin, los iones de manganeso
tienen colores diferentes y se utilizan industrialmente como
pigmentos. Los permanganatos alcalinos y de metales alcalinotrreos son oxidantes poderosos. El dixido de manga- Manganeso puro
neso se utiliza como ctodo.
Los iones de manganeso funcionan como cofactores de una
serie de enzimas en los organismos superiores, donde son
esenciales en la desintoxicacin de los radicales libres de
superxido. El elemento es un mineral traza esencial para
todos los seres vivos conocidos. En cantidades mayores, y al
parecer con una actividad mucho mayor por la inhalacin,
el manganeso puede causar un sndrome de intoxicacin en
los mamferos, con daos neurolgicos que a veces son irreversibles.

El manganeso es un metal de transicin blanco grisceo,
parecido al hierro. Es un metal duro y muy frgil, refractario y fcilmente oxidable. El manganeso metal puede ser
ferromagntico, pero slo despus de sufrir un tratamiento
especial.
Sus estados de oxidacin ms comunes son 2+, 3+, 4+, 6+
y +7, aunque se han encontrado compuestos con todos los
nmeros de oxidacin desde 1+ a 7+; los compuestos en
los que el manganeso presenta estado de oxidacin 7+ son
agentes oxidantes muy enrgicos. Dentro de los sistemas
biolgicos, el catin Mn2+ compite frecuentemente con el
Mg2+ . Se emplea sobre todo aleado con hierro en aceros y
en otras aleaciones.
algunos de sus usos son:
El traquetreo de los motores se reducen mediante el uso de
un compuesto de manganeso que se aade a la gasolina sin
plomo. Esto aumenta el octanaje del combustible. El manganeso se utiliza en las bateras desechables estndar. El
manganeso es esencial para producir acero y el hierro. El
manganeso es un componente esencial para la fabricacin
de acero inoxidable de bajo costo. El manganeso es aleado
con aluminio para producir un metal que es ms resistente a la corrosin. La mayora de las latas de aluminio para
bebidas contienen entre 0,8% y 1,5% de manganeso. En
qumica, el xido de manganeso se utiliza para oxidar alcohol benclico. La contaminacin de hierro pueden hacer
que el vidrio se tinte de color verde. Ya desde tiempos antiguos se aade un compuesto de manganeso al vidrio para
contrarrestar este efecto. El oxgeno y el cloro se procesan
utilizando dixido de manganeso. Este mismo compuesto
es tambin un pigmento marrn que se puede utilizar para
hacer pintura. El vidrio y la cermica se pueden colorear
mediante diversos compuestos de manganeso. En algunas
partes del mundo, el manganeso se utiliza para fabricar monedas.
85
86
CAPTULO 18. MANGANESO
18.2 Historia
luminosa de la fotosntesis y tiene una metaloenzima con

cuatro tomos de manganeso. Por esta razn, la mayora de
Se ha encontrado dixido de manganeso, MnO2 , en los fertilizantes contienen manganeso.
pinturas rupestres (dando un color negro). Tambin se han
utilizado a lo largo de la historia, por ejemplo por los egipcios y los romanos, compuestos de manganeso para decolo18.4 Abundancia y obtencin
rar el vidrio o bien darle color. Asimismo se ha encontrado
manganeso en las minas de hierro utilizadas por los espartanos, y se piensa que tal vez sea debido a esto la especial Es el duodcimo elemento ms abundante en la corteza terrestre y est ampliamente distribuido.
dureza de sus aceros.
En el siglo XVII, el qumico alemn Glauber, produjo
por primera vez permanganato, un reactivo de laboratorio
bastante utilizado. A mediados del siglo XVIII, el dixido de manganeso se emple para la produccin de cloro.
El qumico sueco Scheele fue el primero en describir que
el manganeso era un elemento, pero fue Johan Gottlieb
Gahn quien lo aisl por reduccin del dixido con carbono
(1774), unos aos despus de los experimentos realizados
en Viena por Ignatius Gottfried Kaim (1770), descritos en
su obra De metalleis dubiis y que, a pesar de su escasa difusin, le conrman como el primer cientco en aislar el
manganeso.[1][2]
Se encuentra en cientos de minerales, aunque slo una docena tiene inters industrial. Destacan: pirolusita (MnO2 ),
psilomelana (MnO2 H2 O), manganita (MnO(OH)),
braunita (3Mn2 O3 MnSiO3 ), rodonita (MnSiO3 ),
rodocrosita (MnCO3 ), hbnerita (MnWO4 ), etc. Tambin
se ha encontrado en ndulos marinos, en donde el contenido en manganeso oscila entre un 15 y un 30%, y en donde
sera posible extraerlo.
Los pases con mayores yacimientos de minerales de manganeso son Sudfrica, Ucrania, Bolivia y China.
El metal se obtiene por reduccin de los xidos con

aluminio, y el ferromanganeso se obtiene tambin reducienA principios del siglo XIX se comenz a probar el mando los xidos de hierro y manganeso con carbono.
ganeso en aleaciones de acero. En 1816 se comprob que
endureca al acero, sin hacerlo ms frgil. El manganeso es
un elemento qumico de nmero atmico 25.
18.5
18.3 Papel biolgico
Compuestos
El permanganato de potasio, KMnO4 , es un reactivo de laboratorio muy comn debido a sus propiedades oxidantes.
El manganeso es un oligoelemento, es decir, un elemento El dixido de manganeso, MnO2 se emplea como despoqumico esencial para todas las formas de vida.
larizador en pilas secas. Tambin se puede usar para deSe ha comprobado que el manganeso tiene un papel tan- colorar vidrio que presente color verde debido a la presento estructural como enzimtico. Est presente en distin- cia de trazas de hierro. Este xido tambin se emplea para
tas enzimas, destacando la superxido dismutasa de mandar color amatista al vidrio, y es responsable del color de
ganeso (Mn-SOD), que cataliza la dismutacin de super- la amatista (una variedad del cuarzo). Adems, se utiliza
xidos, O2 - ; la Mn-catalasa, que cataliza la dismutacin de en la produccin de cloro y oxgeno. Algunas monedas de
perxido de hidrgeno, H2 O2 ; as como en la concavani- Aluminio contienen Manganeso como aleacin.
la A (de la familia de las lectinas), en donde el manganeso
tiene un papel estructural.
El cuerpo humano logra absorber el manganeso en el
intestino delgado, acabando la mayor parte en el hgado, de
donde se reparte a diferentes partes del organismo. Alrededor de 10 mg de manganeso son almacenados principalmente en el hgado y los riones. En el cerebro humano el
manganeso es unido a metaloprotenas de manganeso, siendo la ms relevante la glutamina sintetasa en los astrocitos.
18.6
Precauciones
El manganeso es un elemento esencial, siendo necesario un

aporte de entre 1 a 5 mg por da, cantidad que se consigue
a travs de los alimentos.
El manganeso en exceso es txico. Exposiciones prolongaEl manganeso es tambin importante en fotosntesis oxig- das a compuestos de manganeso, de forma inhalada u oral,
nica en las plantas. El complejo oxignico es parte del foto- pueden provocar efectos adversos en el sistema nervioso,
sistema II contenido en las membranas de los cloroplasto; es respiratorio, y otros.
responsable de la fotoxidacin nal del agua durante la fase El permanganato de potasio, KMnO4 , es corrosivo.
87
WebElements.com - Manganese
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18.7 Referencias
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ATSDR en Espaol - ToxFAQs: manganeso

EnvironmentalChemistry.com - Manganese
International Manganese Institute
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del manganeso.
Captulo 19
Hierro
Estructura de un puente en hierro.

Hierro puro
El hierro o erro (en muchos pases hispanohablantes se

preere esta segunda forma)[1] es un elemento qumico de
nmero atmico 26 situado en el grupo 8, periodo 4 de la Se encuentra en la naturaleza formando parte de numerotabla peridica de los elementos. Su smbolo es Fe (del latn sos minerales, entre ellos muchos xidos, y raramente se
encuentra libre. Para obtener hierro en estado elemental,
frrum)[1] y tiene una masa atmica de 55,6 u.
los xidos se reducen con carbono y luego es sometido a un
Este metal de transicin es el cuarto elemento ms abun- proceso de renado para eliminar las impurezas presentes.
dante en la corteza terrestre, representando un 5 % y, entre
los metales, solo el aluminio es ms abundante; y es el pri- Es el elemento ms pesado que se produce exotrmicamenmero ms abundante en masa planetaria, debido a que el te por fusin, y el ms ligero que se produce a travs de una
planeta en su ncleo, se concentra la mayor masa de hierro sin, debido a que su ncleo tiene la ms alta energa de
nativo equivalente a un 70 %. El ncleo de la Tierra est enlace por nuclen (energa necesaria para separar del nformado principalmente por hierro y nquel en forma me- cleo un neutrn o un protn); por lo tanto, el ncleo ms
tlica, generando al moverse un campo magntico. Ha sido estable es el del hierro-56 (con 30 neutrones).
histricamente muy importante, y un perodo de la historia Presenta diferentes formas estructurales dependiendo de la
recibe el nombre de Edad de Hierro. En cosmologa, es un temperatura y presin. A presin atmosfrica:
metal muy especial, pues es el metal ms pesado que puede
producir la fusin en el ncleo de estrellas masivas; los ele Hierro-: estable hasta los 911 C. El sistema cristamentos ms pesados que el hierro solo pueden crearse en
lino es una red cbica centrada en el cuerpo (bcc).
supernovas.
Hierro-: 911 C - 1392 C; presenta una red cbica
centrada en las caras (fcc).

Es un metal maleable, de color gris plateado y presenta propiedades magnticas; es ferromagntico a temperatura ambiente y presin atmosfrica. Es extremadamente duro y
denso.
88
Hierro-: 1392 C - 1539 C; vuelve a presentar una

red cbica centrada en el cuerpo.
Hierro-: Puede estabilizarse a altas presiones, presenta estructura hexagonal compacta (hcp).
19.2. APLICACIONES
19.2 Aplicaciones
89
Aceros aleados: Con los aceros no aleados, o al carbono, es imposible satisfacer las demandas de la industria actual. Para conseguir determinadas caractersticas de resiliencia, resistencia al desgaste, dureza
y resistencia a determinadas temperaturas deberemos
recurrir a estos. Mediante la accin de uno o varios
elementos de aleacin en porcentajes adecuados se introducen modicaciones qumicas y estructurales que
afectan a la temlabilidad, caractersticas mecnicas,
resistencia a oxidacin y otras propiedades.
El hierro es el metal duro ms usado, con el 95 % en peso de la produccin mundial de metal. El hierro puro (pureza a partir de 99,5 %) no tiene demasiadas aplicaciones, salvo excepciones para utilizar su potencial magntico.
El hierro tiene su gran aplicacin para formar los productos siderrgicos, utilizando ste como elemento matriz para alojar otros elementos aleantes tanto metlicos como no
metlicos, que coneren distintas propiedades al material.
Se considera que una aleacin de hierro es acero si contiene
menos de un 2,1 % de carbono; si el porcentaje es mayor, La clasicacin ms tcnica y correcta para los aceros al
carbono (sin alear) segn su contenido en carbono:
recibe el nombre de fundicin.
El acero es indispensable debido a su bajo precio y tenacidad, especialmente en automviles, barcos y componentes
estructurales de edicios.
Las aleaciones frreas presentan una gran variedad de propiedades mecnicas dependiendo de su composicin o el
tratamiento que se haya llevado a cabo.
19.2.1
Los aceros hipoeutectoides, cuyo contenido en carbono oscila entre 0.02 % y 0,8 %.
Los aceros eutectoides cuyo contenido en carbono es
de 0,8 %.
Los aceros hipereutectoides con contenidos en carbono de 0,8 % a 2 %.
Aceros
Aceros inoxidables: uno de los inconvenientes del hierro es

que se oxida con facilidad. Aadiendo un 12 % de cromo se
considera acero inoxidable, debido a que este aleante crea
una capa de xido de cromo supercial que protege al acero
de la corrosin o formacin de xidos de hierro. Tambin
puede tener otro tipo de aleantes como el nquel para impeDependiendo de su contenido en carbono se clasican en dir la formacin de carburos de cromo, los cuales aportan
fragilidad y potencian la oxidacin intergranular.
los siguientes tipos:
El uso ms extenso del hierro es para la obtencin de aceros
Acero bajo en carbono: menos del 0,25 % de C en pe- estructurales; tambin se producen grandes cantidades de
so. Son blandos pero dctiles. Se utilizan en vehculos, hierro fundido y de hierro forjado. Entre otros usos del hietuberas, elementos estructurales, etctera. Tambin rro y de sus compuestos se tienen la fabricacin de imanes,
existen los aceros de alta resistencia y baja aleacin, tintes (tintas, papel para heliogrcas, pigmentos pulidores)
que contienen otros elementos aleados hasta un 10 % y abrasivos (colctar).
en peso; tienen una mayor resistencia mecnica y pueden ser trabajados fcilmente.
Los aceros son aleaciones frreas con un contenido mximo de carbono del 2 %, el cual puede estar como aleante
de insercin en la ferrita y austenita y formando carburo
de hierro. Algunas aleaciones no son ferromagnticas. ste
puede tener otros aleantes e impurezas.
19.2.2
Acero medio en carbono: entre 0,25 % y 0,6 % de

C en peso. Para mejorar sus propiedades son tratados
trmicamente. Son ms resistentes que los aceros bajos en carbono, pero menos dctiles; se emplean en
piezas de ingeniera que requieren una alta resistencia
mecnica y al desgaste.
Fundiciones
El hierro es obtenido en el alto horno mediante la conversin

de los minerales en hierro lquido, a travs de su reduccin
con coque; se separan con piedra caliza, los componentes
indeseables, como fsforo, azufre, y manganeso.
Los gases de los altos hornos son fuentes importantes de
partculas y contienen monxido de carbono. La escoria del
alto horno es formada al reaccionar la piedra caliza con los
otros componentes y los silicatos que contienen los minerales.
Acero alto en carbono: entre 0,60 % y 1,4 % de C

en peso. Son an ms resistentes, pero tambin menos dctiles. Se aaden otros elementos para que formen carburos, por ejemplo, con wolframio se forma el carburo de wolframio, WC; estos carburos son Se enfra la escoria en agua, y esto puede producir monmuy duros. Estos aceros se emplean principalmente en xido de carbono y sulfuro de hidrgeno. Los desechos lherramientas.
quidos de la produccin de hierro se originan en el lava-
90
CAPTULO 19. HIERRO
do de gases de escape y enfriamiento de la escoria. A menudo, estas aguas servidas poseen altas concentraciones de
slidos suspendidos y pueden contener una amplia gama de
compuestos orgnicos (fenoles y cresoles), amonaco, compuestos de arsnico y sulfuros.
la falta de estao, antes que a una mejora en la tecnologa

en el trabajo del hierro. A este periodo, que se produjo en
diferentes fechas segn el lugar, se denomina Edad de Hierro, sustituyendo a la Edad de Bronce. En Grecia comenz
a emplearse en torno al ao 1000 a. C. y no lleg a Europa
Cuando el contenido en carbono es superior a un 2.43 % occidental hasta el siglo VII a. C. La sustitucin del bronce
en peso, la aleacin se denomina fundicin. Este carbono por el hierro fue paulatina, pues era difcil fabricar piezas
puede encontrarse disuelto, formando cementita o en for- de hierro: localizar el mineral, luego fundirlo a temperaturas altas para nalmente forjarlo.
ma libre. Son muy duras y frgiles. Hay distintos tipos de
fundiciones:
En Europa Central, surgi en el siglo IX a. C. la cultura de
Hallstatt (sustituyendo a la cultura de los campos de urnas,
que se denomina primera Edad de Hierro, pues coincide con
Gris
la introduccin de este metal).
Blanca
Hacia el 450 a. C. se desarroll la cultura de La Tne, tambin denominada segunda Edad de Hierro. El hierro se usa
Atruchada
en herramientas, armas y joyera, aunque siguen encontrn Maleable americana
dose objetos de bronce.
Maleable europea
Esferoidal o dctil
Vermicular
Sus caractersticas varan de un tipo a otra; segn el tipo
se utilizan para distintas aplicaciones: en motores, vlvulas,
engranajes, etc.
Junto con esta transicin del bronce al hierro se descubri

el proceso de carburizacin, consistente en aadir carbono
al hierro. El hierro se obtena como una mezcla de hierro
y escoria, con algo de carbono o carburos, y era forjado,
quitando la escoria y oxidando el carbono, creando as el
producto ya con una forma. Este hierro forjado tena un
contenido en carbono muy bajo y no se poda endurecer fcilmente al enfriarlo en agua. Se observ que se poda obtener un producto mucho ms duro calentando la pieza de
hierro forjado en un lecho de carbn vegetal, para entonces sumergirlo en agua o aceite. El producto resultante, que
tena una supercie de acero, era ms duro y menos frgil
que el bronce, al que comenz a reemplazar.
Por otra parte, los xidos de hierro tienen variadas aplicaciones: en pinturas, obtencin de hierro, la magnetita
(Fe3 O4 ) y el xido de hierro (III) (Fe2 O3 ) en aplicaciones
magnticas, etc. El hidrxido de hierro (III) (Fe(OH)3 ) se
utiliza en radioqumica para concentrar los actnidos me- En China el primer hierro que se utiliz tambin proceda
diante co-precipitacin.
de meteoritos, habindose encontrado objetos de hierro forjado en el noroeste, cerca de Xinjiang, del siglo VIII a. C.
El procedimiento era el mismo que el utilizado en Oriente
Medio y Europa. En los ltimos aos de la Dinasta Zhou
19.3 Historia
(550 a. C.) se consigue obtener hierro colado (producto de
la fusin del arrabio). El mineral encontrado all presenta un
Se tienen indicios de uso del hierro, cuatro milenios antes
alto contenido en fsforo, con lo que funde a temperaturas
de Cristo, por parte de los sumerios y egipcios.
menores que en Europa y otros sitios. Sin embargo durante
En el segundo y tercer milenio, antes de Cristo, van apare- bastante tiempo, hasta la Dinasta Qing (hacia 221 a. C.),
ciendo cada vez ms objetos de hierro (que se distingue del no tuvo una gran repercusin.
hierro procedente de meteoritos por la ausencia de nquel)
El hierro colado tard ms en Europa, pues no se consegua
en Mesopotamia, Anatolia y Egipto. Sin embargo, su uso
la temperatura suciente. Algunas de las primeras muestras
parece ser ceremonial, siendo un metal muy caro, ms que
de hierro colado se han encontrado en Suecia, en Lapphytel oro. Algunas fuentes sugieren que tal vez se obtuviera
tan y Vinarhyttan, del 1150 a 1350.
como subproducto de la obtencin de cobre.
En la Edad Media, y hasta nales del siglo XIX, muchos paEntre 1600 a. C. y 1200 a. C. va aumentando su uso en
ses europeos empleaban como mtodo siderrgico la farga
Oriente Medio, pero no sustituye al predominante uso del
catalana. Se obtena hierro y acero bajo en carbono embronce.
pleando carbn vegetal y el mineral de hierro. Este sistema
Entre los siglos XII a. C. y X a. C. se produce una rpida estaba ya implantado en el siglo XV, y se conseguan alcantransicin en Oriente Medio desde las armas de bronce a zar hasta unos 1200 C. Este procedimiento fue sustituido
las de hierro. Esta rpida transicin tal vez fuera debida a
19.4. ABUNDANCIA Y OBTENCIN

por el empleado en los altos hornos.
En un principio se usaba carbn vegetal para la obtencin
de hierro como fuente de calor y como agente reductor. En
el siglo XVIII, en Inglaterra, comenz a escasear y hacerse ms caro el carbn vegetal, y esto hizo que comenzara
a utilizarse coque, un combustible fsil, como alternativa.
Fue utilizado por primera vez por Abraham Darby, a principios del siglo XVIII, que construy en Coalbrookdale un
alto horno. Asimismo, el coque se emple como fuente de
energa en la Revolucin industrial. En este periodo la demanda de hierro fue cada vez mayor, por ejemplo para su
aplicacin en ferrocarriles.
El alto horno fue evolucionando a lo largo de los aos.
Henry Cort, en 1784, aplic nuevas tcnicas que mejoraron
la produccin. En 1826 el alemn Friedrich Harkot construye un alto horno sin mampostera para humos.
Hacia nales del siglo XVIII y comienzos del XIX se comenz a emplear ampliamente el hierro como elemento estructural (en puentes, edicios, etc). Entre 1776 a 1779 se
construye el primer puente de fundicin de hierro, construido por John Wilkinson y Abraham Darby. En Inglaterra se
emplea por primera vez en la construccin de edicios, por
Mathew Boulton y James Watt, a principios del siglo XIX.
Tambin son conocidas otras obras de ese siglo, por ejemplo el Palacio de Cristal construido para la Exposicin Universal de 1851 en Londres, del arquitecto Joseph Paxton,
que tiene un armazn de hierro, o la Torre Eiel, en Pars,
construida en 1889 para la Exposicin Universal, en donde
se utilizaron miles de toneladas de hierro..
91
reaccionar con el oxgeno para formar dixido de carbono:
C + O2 CO2
A su vez el dixido de carbono puede reducirse para dar
monxido de carbono:
CO2 + C 2CO
Aunque tambin se puede dar el proceso contrario al oxidarse el monxido con oxgeno para volver a dar dixido
de carbono:
2CO + O2 2CO2
El proceso de oxidacin de coque con oxgeno libera energa y se utiliza para calentar (llegndose hasta unos 1900
C en la parte inferior del horno).
En primer lugar los xidos de hierro pueden reducirse, parcial o totalmente, con el monxido de carbono, CO; por
ejemplo:
Fe3 O4 + CO 3FeO + CO2
FeO + CO Fe + CO2
Despus, conforme se baja en el horno y la temperatura aumenta, reaccionan con el coque (carbono en su mayor parte), reducindose los xidos. Por ejemplo:
Fe3 O4 + C 3FeO + CO
El carbonato de calcio (caliza) se descompone:

El hierro es el metal de transicin ms abundante en la corteza terrestre, y cuarto de todos los elementos. Tambin
CaCO3 CaO + CO2
existe en el Universo, habindose encontrado meteoritos
que lo contienen. Es el principal metal que compone el ncleo de la Tierra hasta con un 70 %. Se encuentra forman- Y el dixido de carbono es reducido con el coque a mondo parte de numerosos minerales, entre los que destacan la xido de carbono como se ha visto antes.
hematites (Fe2 O3 ), la magnetita (Fe3 O4 ), la limonita (FeO Ms abajo se producen procesos de carburacin:
(OH)), la siderita (FeCO3 ), la pirita (FeS2 ), la ilmenita
(FeTiO3 ), etctera.
3Fe + 2CO Fe3 C + CO2
Se puede obtener hierro a partir de los xidos con ms o
menos impurezas. Muchos de los minerales de hierro son Finalmente se produce la combustin y desulfuracin (elixidos, y los que no, se pueden oxidar para obtener los co- minacin de azufre) mediante la entrada de aire. Y por ltirrespondientes xidos.
mo se separan dos fracciones: la escoria y el arrabio: hierro
La reduccin de los xidos para obtener hierro se lleva a
cabo en un horno denominado comnmente alto horno . En
l se aaden los minerales de hierro en presencia de coque y
carbonato de calcio, CaCO3 , que acta como escoricante.
fundido, que es la materia prima que luego se emplea en la

industria.
El arrabio suele contener bastantes impurezas no deseables,

y es necesario someterlo a un proceso de ano en hornos
Los gases sufren una serie de reacciones; el carbono puede llamados convertidores.
92
En 2000 los cinco mayores productores de hierro eran
China, Brasil, Australia, Rusia e India, con el 70 % de
la produccin mundial. Actualmente el mayor yacimiento de Hierro del mundo se encuentra en la regin de El
Mutn, en el departamento de Santa Cruz, Bolivia; dicho yacimiento cuenta con entre 40.000 y 42.000 millones de toneladas aprox. (40 % de la reserva mundial) para
explotar.[cita requerida]
19.5 Yacimientos de Hierro en el

mundo
En 2011[2]
CAPTULO 19. HIERRO
19.7
Metabolismo del hierro
Aunque solo existe en pequeas cantidades en los seres vivos, el hierro ha asumido un papel vital en el crecimiento
y en la supervivencia de los mismos y es necesario no solo
para lograr una adecuada oxigenacin tisular sino tambin
para el metabolismo de la mayor parte de las clulas.
En la actualidad con un incremento en el oxgeno atmosfrico el hierro se encuentra en el medio ambiente casi exclusivamente en forma oxidada ( ferrica Fe3+ ) y en esta forma
es poco utilizable.
En los adultos sanos el hierro corporal total es de unos 2 a
4 gramos (2,5 gramos en 71 kg de peso en la mujer 35
mg/kg) (a 4 gramos en 80 kg o 50 mg/kg en los varones).
Se encuentra distribuido en dos formas:
70 % como hierro funcional (2,8 de 4 gramos):
19.6 Compuestos
Eritrocitos (65 %).

Tisular: mioglobinas (4 %).
Los estados de oxidacin ms comunes son +2 y +3.

Los xidos de hierro ms conocidos son el xido de
hierro (II) (FeO), el xido de hierro (III), Fe2 O3 , y
el xido mixto Fe3 O4 . Forma asimismo numerosas
sales y complejos en estos estados de oxidacin. El
hexacianoferrato (II) de hierro (III), usado en pinturas,
se ha denominado azul de Prusia o azul de Turnbull;
se pensaba que eran sustancias diferentes.
Se conocen compuestos en el estado de oxidacin +4,
+5 y +6, pero son poco comunes, y en el caso del
+5, no est bien caracterizado. El ferrato de potasio
(K2 FeO4 ), en el que el hierro est en estado de oxidacin +6, se emplea como oxidante. El estado de oxidacin +4 se encuentra en unos pocos compuestos y
tambin en algunos procesos enzimticos.
Enzimas dependientes del hierro (hem y no hem): 1 %

Estas son enzimas esenciales para la funcin de las
mitocondrias y que controlan la oxidacin intracelular (citocromos, oxidasas del citrocromo, catalasas, peroxidasas).
Transferrina (0,1 %), la cual se encuentra normalmente saturada en 1/3 con hierro.
La mayor atencin con relacin a este tipo de hierro se ha
enfocado hacia el eritrn, ya que su estatus de hierro puede
ser fcilmente medible y constituye la principal fraccin del
hierro corporal.
30 % como hierro de depsito (1 g):
Ferritina (2/3): Principal forma de depsito del hierro
en los tejidos.
Hemosiderina (1/3).
Varios compuestos de hierro exhiben estados de
oxidacin extraos, como el tetracarbonilferrato
Hemoglobina: Transporta el oxgeno a las clulas.
disdico.[3] , Na2 [Fe(CO)4 ], que atendiendo a su frmula emprica el hierro posee estado de oxidacin 2
Transferrina: Transporta el hierro a travs del plasma.
(el monxido de carbono que aparece como ligando
no posee carga), que surge de la reaccin del pentaEstudios recientes de disponibilidad del hierro de los alicarbonilhierro con sodio.
mentos han demostrado que el hierro del hem es bien absorbido, pero el hierro no hem se absorbe en general muy
El Fe3 C se conoce como cementita, que contiene un pobremente y este ltimo, es el hierro que predomina en la
6,67 % en carbono, al hierro se le conoce como dieta de gran cantidad de gente en el mundo.[cita requerida]
ferrita, y a la mezcla de ferrita y cementita, perlita o
ledeburita dependiendo del contenido en carbono. La Hem: Como hemoglobina y mioglobina, presente principalaustenita es una solucin slida intersticial de carbono mente en la carne y derivados.
en hierro (Gamma).
No hem.
19.7. METABOLISMO DEL HIERRO

La absorcin del hierro hem no es afectada por ningn factor; ni diettico, ni de secrecin gastrointestinal. Se absorbe
tal cual dentro del anillo porrnico. El hierro es liberado
dentro de las clulas de la mucosa por la HEM oxigenasa,
enzima que abunda en las clulas intestinales del duodeno.
Las absorcin del hierro no hem, por el contrario se encuentra afectada por una gran contidad de factores dietticos
y de secrecin gastrointestinal que se analizarn posteriormente.
El hierro procedente de la dieta, especialmente el no hem,
es hierro frrico y debe ser convertido en hierro ferroso a
nivel gstrico antes que ocurra su absorcin en esta forma
(hierro ferroso) a nivel duodenal principalmente.
93
La hemoglobina y la mioglobina; la primera
transporta oxgeno, O2 , y la segunda, lo almacena.
Los citocromos; los citocromos c catalizan la reduccin de oxgeno a agua. Los citocromos P450
catalizan la oxidacin de compuestos hidrofbicos, como frmacos o drogas, para que puedan
ser excretados, y participan en la sntesis de distintas molculas.
Las peroxidasas y catalasas catalizan la oxidacin de perxidos, H2 O2 , que son txicos.
Otros factores, independientes de la dieta que pueden inuir

en la absorcin del hierro son:
El tamao del depsito de hierro que indica el estado
de reserva de hierro de un individuo. Este es el principal mecanismo de control. Se encuentra inuenciado
por los depsitos de hierro y por lo tanto, por las necesidades corporales. As, reservas aumentadas de hierro Ejemplo de centro de una protena de Fe/S (ferredoxina)
disminuyen su absorcin. En este punto el factor ms
importante que inuye en la absorcin del hierro es el
contenido de hierro en las clulas de la mucosa intes Las protenas de hierro/azufre (Fe/S) participan en
tinal (ferritina local). Es el llamado Bloqueo mucoso
procesos de transferencia de electrones.
de Granick.
Tambin se puede encontrar protenas en donde to La eritropoyesis en la mdula sea: que es un estado
mos de hierro se enlazan entre s a travs de enlaces
dinmico de consumo o no de hierro corporal. As,
puente de oxgeno. Se denominan protenas Fe-O-Fe.
decae la absorcin del hierro cuando disminuye la eriAlgunos ejemplos:
tropoyesis.
Las bacterias metanotrcas, que emplean el
metano, CH4 , como fuente de energa y de
La absorcin del hierro en forma ferrosa tiene lugar en el
carbono, usan protenas de este tipo, llamadas
duodeno y en el yeyuno superior, y requiere de un memonooxigenasas, para catalizar la oxidacin de
canismo activo que necesita energa. El hierro se une a
este metano.
glucoprotenas de supercie (o receptores especcos de la
La hemeritrina transporta oxgeno en algunos ormucosa intestinal para el hierro), situadas en el borde en
ganismos marinos.
cepillo de las clulas intestinales. Luego se dirige al retcu Algunas ribonucletido reductasas conlo endoplasmtico rugoso y a los ribosomas libres (donde
tienen hierro. Catalizan la formacin de
forma ferritina) y posteriormente a los vasos de la lmina
desoxinucletidos.
propia.
Como puede deducirse, la absorcin del hierro es regulada
Los animales para transportar el hierro dentro del cuerpo
por la mucosa intestinal, lo que impide que reservas excesiemplean unas protenas llamadas transferrinas. Para almavas de hierro se acumulen. La absorcin del hierro depende
cenarlo, emplean la ferritina y la hemosiderina. El hierro
tambin de la cantidad de esta protena.
entra en el organismo al ser absorbido en el intestino delgaEl hierro se encuentra en prcticamente todos los seres vivos do y es transportado o almacenado por esas protenas. La
y cumple numerosas y variadas funciones.
mayor parte del hierro se reutiliza y muy poco se excreta.
Tanto el exceso como el defecto de hierro, pueden provo Hay distintas protenas que contienen el grupo hemo, car problemas en el organismo. El envenamiento por hierro
que consiste en el ligando porrina con un tomo de ocurre debido a la ingesta exagerada de est (como suplehierro. Algunos ejemplos:
mento en el tratamiento de anemias).
94
CAPTULO 19. HIERRO
La hemocromatosis corresponde a una enfermedad de origen gentico, en la cual ocurre una excesiva absorcin del
hierro, el cual se deposita en el hgado, causando disfuncin
de ste y eventualmente llegando a la cirrosis heptica.
En las transfusiones de sangre, se emplean ligandos que forman con el hierro complejos de una alta estabilidad para
evitar que quede demasiado hierro libre.
Estos ligandos se conocen como siderforos. Muchos microorganismos emplean estos siderforos para captar el hierro que necesitan. Tambin se pueden emplear como antibiticos, pues no dejan hierro libre disponible.
Siderurgia
Siderosis (en ingls)
19.11
Referencias
[1] Joan Corominas: Breve diccionario Etimolgico de la lengua

castellana. 3 edicin, 1987. Ed. Gredos, Madrid.
[2] http://es.slideshare.net/fanncan/
hierro-y-sus-reserva-mundial
[3] , Tetracarbonilferrato disdico en la Wikipedia inglesa.
19.8 Istopos
El hierro tiene cuatro istopos estables naturales: 54 Fe,
56
Fe, 57 Fe y 58 Fe, Las abundancias relativas en las que se
encuentran en la naturaleza son de aproximadamente: 54 Fe
(5,8 %), 56 Fe (91,7 %), 57 Fe (2,2 %) y 58 Fe (0,3 %).
19.9 Precauciones
La siderosis es el depsito de hierro en los tejidos. El hierro en exceso es txico. El hierro reacciona con perxido y
produce radicales libres; la reaccin ms importante es:
Fe2+ + H2 O2 Fe3+ + OH- + OH
19.12
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre HierroCommons.

sobre Hierro.Wikcionario
Precios histricos del mineral de hierro, de acuerdo al

FMI
El hierro en aguas
Alto horno
WebElements.com - Iron
Cuando el hierro se encuentra dentro de unos niveles normales, los mecanismos antioxidantes del organismo pueden
controlar este proceso.
EnvironmentalChemistry.com - Iron
La dosis letal de hierro en un nio de 2 aos es de unos 3.1

g puede provocar un envenenamiento importante. El hierro
en exceso se acumula en el hgado y provoca daos en este
rgano.
Los lamos National Laboratory - Iron
19.10 Vase tambin

Absorcin intestinal de hierro
Bronce
Forja
Forja catalana
Hierro forjado
Metalurgia
Quelato
Its Elemental - Iron
La farga catalana (en cataln)

La Qumica de Referencia - Hierro
Cientcos vuelven el hierro transparente
Captulo 20
Cobalto
El cobalto (del alemn kobalt, voz derivada de kobold, trmino utilizado por los mineros de Sajonia en la Edad Media
para describir al mineral del cual se obtiene) es un elemento
qumico de nmero atmico 27 y smbolo Co situado en el
grupo 9 de la tabla peridica de los elementos.
20.1 Etimologa
Se le denominaba kobold en la Edad Media por los mineros
que consideraban este metal sin valor y tenan la creencia
de que un duende (un kobold) lo pona en sustitucin de la
plata que haba robado.[1] En el diccionario castellano del
siglo XVIII aparece como cobalt.
El cobalto metlico est comnmente constituido de una

mezcla de dos formas alotrpicas con estructuras cristalinas
hexagonal y cbica centrada en las caras siendo la temperatura de transicin entre ambas de 722 K.
Se emplea sobre todo en superaleaciones de alto rendimiento, siendo stas normalmente ms caras que las de nquel.
Es un metal eminentemente de aleacin, al igual que el nquel o el zinc, por ejemplo. Dichos metales suelen agregarse
a otros que actan de base, aunque cuando el Cobalto acta
de base suele hacerlo en aleaciones con cromo. Su principal caracterstica es su elevadsima dureza y resistencia al
desgaste. Son aleaciones normalmente poco usadas ya que
su virtud no compensa la gran cantidad que hay que abonar
por ellas. El cobalto posee caractersticas muy similares a
sus elementos vecinos, hierro y nquel, con los cuales comparte ms rasgos que con los elementos de su propio grupo
en la tabla peridica. Ni cobalto ni nquel suelen mezclarse
con la plata ni el mercurio (siendo ambos raras excepciones)
adems de que comparten el efecto magntico del hierro.
El cobalto es el metal ms escaso de estos tres, es el menos
rentable y tambin el ms caro. Encuentra pocos usos en la
industria en comparacin a sus vecinos inmediatos. Se trata
de uno de los pocos elementos qumicos monoisotpicos. El
cobalto tiene poca resistencia qumica aunque es ms estable que el hierro ya que se mantiene en aire y agua siempre
que no se encuentren otros elementos corrosivos en dichos
medios.
Presenta estados de oxidacin bajos. Los compuestos en los
que el cobalto tiene un estado de oxidacin de +4 son poco
comunes. El estado de oxidacin +2 es muy frecuente, as
como el +3. Tambin existen complejos importantes con el
estado de oxidacin +1.
Cobalto puro
El cobalto es un metal ferromagntico, de color blanco azulado. Su temperatura de Curie es de 1388 K. Normalmente se encuentra junto con nquel, y ambos suelen formar
parte de los meteoritos de hierro. Es un elemento qumico
esencial para los mamferos en pequeas cantidades. El Co60, un radioistopo de cobalto, es un importante trazador y
agente en el tratamiento del cncer.
20.3
Historia
Los compuestos de cobalto se han utilizado durante siglos

para obtener un color azul intenso de vidrio, los esmaltes y
cermicas. Se ha detectado cobalto en esculturas egipcias
y en joyas persas desde el tercer milenio aC, en las ruinas
95
96
CAPTULO 20. COBALTO

taminaba y degradaba los elementos que se deseaba extraer.
Los primeros intentos de fundicin de estas menas para obtener metales como el cobre o el nquel, fracasaban dando
en su lugar simplemente un polvo (xido de cobalto (II)).
Adems, debido a que los minerales primarios de cobalto siempre contienen arsnico, la fundicin de estas menas
oxidaba el contenido de arsnico para dar el altamente txico y voltil, xido de arsnico, lo que tambin disminuye
el aprecio de estas menas para los mineros.[9]
Durante el siglo XIX, una parte signicativa de la produccin mundial, entre el 70 y 80%, de azul cobalto (un tinte hecho con compuestos de cobalto y almina) y esmalte
(vidrio de cobalto en polvo para uso con nes de pigmento
en cermica y pintura) se llev a cabo en la fbrica noruega Blaafarvevrket[10][11] adquirida en 1823 por el barn
W. C. Benecke y el industrial prusiano Benjamin Wegner.
Las primeras minas para la produccin de esmalte entre los
siglos XVI al XVIII se encontraban en Noruega, Suecia,
Sajonia y Hungra. Con el descubrimiento de mineral de cobalto en Nueva Caledonia en 1864 la extraccin de cobalto
en Europa disminuy. Con el descubrimiento de yacimientos minerales en Ontario, Canad en 1904 y de yacimientos an mayores en la provincia de Katanga en el Congo en
1914, las operaciones mineras cambiaron de nuevo.[9] Por
Porcelana China azul y blanca, realizada sobre 1335
el conicto de Shaba a partir de 1978, la principal fuente
de cobalto, las minas de cobre de la provincia de Katanga,
casi detuvieron su produccin.[12][13] El impacto en la ecode Pompeya (destruida en el ao 79 dC), y en China, en la noma mundial de cobalto de este conicto fue menor de lo
dinasta Tang (618-907 dC) y la dinasta Ming (1368-1644 esperado, porque la industria establecida formas efectivas
dC).[2]
para reciclar de materiales de cobalto y en algunos casos
[12][13]
El cobalto se ha empleado para colorear el vidrio desde la fue capaz de cambiar a alternativas sin cobalto.
Edad del Bronce. La excavacin del naufragio Uluburun en- En 1938 John Livingood y Glenn Seaborg descubrieron el
contr un lingote de cristal azul, que fue confeccionado du- cobalto-60.[14] La primera mquina de radioterapia, bomba
rante el siglo XIV AC.[3][4] artculos de cristal azul de Egip- de cobalto, construida en Canad por un equipo liderado
to son de color con el cobre, el hierro o el cobalto. La ms por Ivan Smith y Roy Errington se utiliz en un paciente el
antigua de cobalto de color de cristal era de la poca de la 27 de octubre de 1951; el equipo se encuentra actualmendinasta XVIII de Egipto (1550-1292 aC). Se desconoce el te expuesto en el Saskatoon Cancer Centre, en la ciudad de
lugar donde se obtuvieron los compuestos de cobalto.[5][6] Saskatoon (Saskatchewan).
El elemento fue descubierto por el qumico sueco George
Brandt. La fecha del descubrimiento vara en las diversas
fuentes entre 1730 y 1737. Mostrando que es un nuevo elemento hasta entonces desconocido diferente de bismuto y
otros metales tradicionales, y decir que es un nuevo semimetal.[7][8] Brandt fue capaz de demostrar que el cobalto
era el responsable del color azul del vidrio que previamente
se atribua al bismuto. El cobalto se convirti en el primer
metal descubierto desde la poca pre-histrica, en la que
todos los metales conocidos (hierro, cobre, plata, oro, zinc,
mercurio, estao, plomo y bismuto) no tenan descubridores registrados.
Despus de la Segunda Guerra Mundial, los EE. UU. quera asegurase de que nunca le faltara el mineral de cobalto
necesario, como le haba ocurrido a los alemanes y fue la
exploracin de una fuente dentro de la frontera de los EE.
UU. Un buen suministro de los minerales necesarios se encuentra en Idaho cerca del can Blackbird en la ladera de
una montaa. La Compaa Minera Calera comenz la produccin en este lugar[15]
20.4
Produccin
Su nombre proviene del alemn kobalt de kobold, espritu

maligno, llamado as por los mineros por su toxicidad y los En 2005, los depsitos de cobre en la provincia de Katanga
problemas que ocasionaba ya que al igual que el nquel con- (antigua provincia de Shaba) de la Repblica Democrtica
97
Production in 1000 tons / year
20.5. APLICACIONES
120
100
80
60
40
20
0
1900 1920 1940 1960 1980 2000 2020

Year
Produccin mundial
de China.[19]
Mena de cobalto
Existen varios mtodos para separar el cobalto del cobre y

nquel. Dependen de la concentracin de cobalto y la composicin exacta del mineral utilizado. Una etapa de separacin implica otacin por espuma, en el que los tensioactivos se unen a los diferentes componentes del mineral, dando lugar a un enriquecimiento de mena de cobalto. Tras el
tostado se convierte la mena a sulfato de cobalto, mientras
que el cobre y el hierro se oxida al xido. La lixiviacin
con agua extrae el sulfato junto con los arseniatos. Los residuos estn adems lixiviado con cido sulfrico obtenindose una solucin de sulfato de cobre. El cobalto tambin
puede ser lixiviado de la escoria de la fundicin de cobre.[20]
Los productos de los procesos mencionados anteriormente
se transforma en xido de cobalto (Co3 O4 ). Este xido se
reduce al metal por la reaccin aluminotrmica o reduccin
con carbono en un alto horno.[21]
20.5
Producin de las minas de cobalto en el 2005
del Congo fueron el principal productor de cobalto con casi

el 40% cuota mundial, segn informa el Servicio Geolgico
Britnico.[16] La situacin poltica en el Congo inuye en el
precio de cobalto de manera signicativa.[17]
El proyecto de la Montaa Mukondo, operado por la
Central African Mining and Exploration Company (CAMEC) en Katanga, puede ser la ms rica reserva de cobalto
en el mundo. Se estima que ser capaz de producir alrededor de un tercio de la produccin total mundial de cobalto
en el 2008.[18] En julio de 2009 CAMEC anunci un acuerdo a largo plazo en virtud del cual CAMEC entregara toda
su produccin anual de concentrado de cobalto de la Montaa Mukondo a Zhejiang Galico Cobalt & Nickel Materials
Aplicaciones
Aleaciones entre las que cabe sealar superaleaciones

usadas en turbinas de gas de aviacin, aleaciones resistentes a la corrosin, aceros rpidos, y carburos cementados y herramientas de diamante. Herramientas
de corte en procesos de fabricacin para fresadoras.
Imanes (Alnico, Fernico, Cunico, Cunife) y cintas
magnticas.
Catlisis del petrleo e industria qumica.
Recubrimientos metlicos por deposicin electroltica
por su aspecto, dureza y resistencia a la oxidacin.
Secante para pinturas, barnices y tintas.
Recubrimiento base de esmaltes vitricados.
98
Pigmentos (cobalto azul y cobalto verde).
CAPTULO 20. COBALTO
20.8
Rol biolgico
Electrodos de bateras elctricas

Cables de acero de neumticos.
El Co-60 se usa como fuente de radiacin gamma en radioterapia, esterilizacin de alimentos
(pasteurizacin fra) y radiografa industrial para el
control de calidad de metales (deteccin de grietas).
20.6 Compuestos
Debido a los varios estados de oxidacin que presenta,
existe un abundante nmero de compuestos de cobalto.
Los xidos CoO (temperatura de Nel 291 K) y Co3 O4
(temperatura de Nel 40 K) son ambos antiferromagnticos
a baja temperatura.
20.7 Istopos
Se han caracterizado 22 radioistopos siendo los ms estables el Co-60, el Co-57 y el Co-56 con periodos de semidesintegracin de 5,2714 aos, 271,79 das y 70,86 das
respectivamente. Los dems istopos radiactivos tiene periodos de semidesintegracin inferiores a 18 horas y la mayora menores de 1 segundo. El cobalto presenta adems
cuatro metaestados, todos ellos con periodos de semidesin- cobalamina
tegracin menores de 15 minutos.
El cobalto es esencial en todos los animales, incluyendo los
La masa atmica de los istopos del cobalto oscila entre 50 humanos. Forma parte de la cobalamina (Vitamina B12).
uma (Co-50) y 73 uma (Co-73). Los istopos ms ligeros Una deciencia de cobalto puede llevar a anemia. Pese a
que el estable (Co-59) se desintegran principalmente por ello, la anemia secundaria al dcit de cobalto es muy raro,
captura electrnica originando istopos de hierro, mientras debido a que slo basta con consumir dosis trazas del eleque los ms pesados que el istopo estable se desintegran mento para mantener la correcta homeostasis. Adems, el
por emisin beta dando lugar a istopos de nquel.
cobalto es un elemento que se encuentra en varios alimenEl cobalto-60 se usa en radioterapia en sustitucin del radio tos, siendo difcil un dcit por baja ingesta.
por su menor precio (y considerando que el radio se desinte- Las protenas basadas en la cobalamina usan el anillo de
gra en radon que es un elemento radiactivo y se presenta en corrina para mantener unido el cobalto. La coenzima B12
forma de gas, por lo que es difcil encapsularlo para evitar proporciona el enlace C-Co, el cual participa en las reaccontaminacin radiactiva). Produce dos rayos gamma con ciones.
energas de 1,17 MeV y 1,33 MeV y al ser la fuente empleada de unos dos centmetros de radio provoca la aparicin de
zonas de penumbra dispersando la radiacin en torno a la
direccin de radiacin. El metal tiende a producir un polvo 20.9 Precauciones
muy no que diculta la proteccin frente a la radiacin. La
fuente de Co-60 tiene una vida til de aproximadamente 5 Vase tambin intoxicacin por cobalto
aos, pero superado ese tiempo sigue siendo muy radiacti- El cobalto metlico en polvo namente dividido es inamavo, por lo que estas fuentes han perdido, en cierta medida, ble. Los compuestos de cobalto en general deben manipularse con precaucin por la ligera toxicidad del metal.
su popularidad en occidente.
99
El Co-60 es radiactivo y la exposicin a su radiacin pue- [8] Wang, Shijie (2006). CobaltIts recovery, recycling, and
application. Journal of the Minerals, Metals and Materials
de provocar cncer. La ingestin de Co-60 conlleva la acuSociety 58 (10): pp. 4750. doi:10.1007/s11837-006-0201mulacin de alguna cantidad en los tejidos, cantidad que se
y. Bibcode: 2006JOM....58j..47W.
elimina muy lentamente. En una eventual confrontacin nuclear, la emisin de neutrones convertira el hierro en Co- [9] Dennis, W. H (2010). Cobalt. Metallurgy: 18631963. pp.
60 multiplicando los efectos de la radiacin tras la explo254256. ISBN 978-0-202-36361-5.
sin y prolongando en el tiempo los efectos de la contaminacin radioactiva; con este propsito se disean algu- [10] Ivar B. Ramberg (2008). The making of a land: geology of
Norway. Geological Society. pp. 98. ISBN 978-82-92394nas armas nucleares denominadas bombas sucias (del ingls
42-7.
Consultado el 30 April 2011.
dirty bomb). En ausencia de guerra nuclear, el riesgo proviene de la inadecuada manipulacin o mantenimiento de [11] Cyclopaedia (1852). Cyclopdia of useful arts & manufaclas unidades de radioterapia.
tures, ed. by C. Tomlinson. 9 divs. pp. 400. Consultado el
30 April 2011.
20.10 Vase tambin

Cobalto-60
20.11 Referencias
[1] Breve diccionario etimolgico de la lengua castellana, Joan
Corominas, Madrid, Gredos, 1961.
[2] Cobalt, Encyclopdia Britannica Online.
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[5] Rehren, Th. (2003). Aspects of the Production of Cobaltblue Glass in Egypt. Archaeometry 43 (4): pp. 483489.
doi:10.1111/1475-4754.00031.
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Kessinger Publishing. p. 217. ISBN 978-0-7661-5141-3.
[7] Georg Brandt rst showed cobalt to be a new metal in: G.
Brandt (1735) Dissertatio de semimetallis (Dissertation on
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of Swedish literature and sciences), vol. 4, pages 110.
See also: (1) G. Brandt (1746) Rn och anmrkningar angende en synnerlig frg cobolt (Observations and remarks concerning an extraordinary pigment cobalt), Kongliga Svenska vetenskapsakademiens handlingar (Transactions of the Royal Swedish Academy of Science), vol.7, pages 119130; (2) G. Brandt (1748) Cobalti nova species
examinata et descripta (Cobalto, a nuevo elemento examinado y descrito), Acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis (Journal of the Royal Scientic Society of Uppsala),
1st series, vol. 3 , pages 3341; (3) James L. Marshall and
Virginia R. Marshall (Spring 2003) Rediscovery of the Elements: Riddarhyttan, Sweden, The Hexagon (ocial journal of the Alpha Chi Sigma fraternity of chemists), vol. 94,
no. 1, pages 38.
[12] Global Nonfuel Mineral Resources and Sustainability.

United States Geological Survey.
[13] Westing, Arthur H; Stockholm International Peace Research
Institute (1986). cobalt. Global resources and international conict: environmental factors in strategic policy and action. pp. 7578. ISBN 978-0-19-829104-6.
[14] Livingood, J.; Seaborg, G. (1938). Long-Lived Radio Cobalt Isotopes. Physical Review 53 (10):
p.
847.
doi:10.1103/PhysRev.53.847.
Bibcode:
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[15] Richest Hole In The Mountain Popular Mechanics, May
1952, pp. 6569.
[16] African Mineral Production. British Geological Survey.
[17] Wellmer, Friedrich-Wilhelm; Becker-Platen, Jens Dieter.
Global Nonfuel Mineral Resources and Sustainability.
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(July 2008). Consultado el 18-11-2011.
[19] Amy Witherden (6 de julio de 2009). Daily podcast July
6, 2009. Mining weekly. Consultado el 15-11-2011.
[20] Davis, Joseph R. (2000). ASM specialty handbook: nickel,
cobalt, and their alloys. ASM International. p. 347. ISBN 087170-685-7.
[21] Holleman, A. F., Wiberg, E., Wiberg, N. (2007). Cobalt.
Lehrbuch der Anorganischen Chemie, 102nd ed. (en german). de Gruyter. pp. 11461152. ISBN 978-3-11-0177701.
20.12
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CobaltoCommons.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: cobalto
100
Enciclopedia Libre - Cobalto
EnvironmentalChemistry.com - Cobalto
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del cobalto.
Los Alamos National Laboratory - Cobalto
WebElements.com - Cobalto
La Qumica de Referencia - Cobalto
CAPTULO 20. COBALTO
Captulo 21
Nquel
caractersticas similares. El nquel es aleado con hierro para
proporcionar tenacidad y resistencia a la corrosin, en los
aceros austenticos el nquel es esencial puesto que al ser un
metal gammgeno estabiliza la austenita. Es resistente a la
corrosin y se suele utilizar como recubrimiento, mediante electrodeposicin. El metal y alguna de sus aleaciones,
como la aleacin Monel, se utilizan para manejar el or
y algunos uoruros debido a que reacciona con dicultad
con stos productos. Su coste roza la mayora de las veces
Moneda de 5 centavos de peso mexicano acuada en nquel puro. el primer puesto entre los precios de los metales comunes
en los mercados dedicados a los metales. Es un producto
El nquel es un elemento qumico de nmero atmico 28 y absolutamente esencial para el desarrollo de la industria,
su smbolo es Ni, situado en el grupo 10 de la tabla peridica adems de uno de los metales ms demandados. Reacciona
con dicultad en medios agresivos y se considera resistente
de los elementos.
a la corrosin; no sufre el llamado efecto galleo el cual s
padece el cobre, por ejemplo. Su estado de oxidacin ms
normal es +2. Puede presentar otros, se han observado es21.1 Papel biolgico
tados de oxidacin 0, +1 y +3 en complejos, pero son muy
poco caractersticos.
un 87% de las hidrogenasas contienen nquel, especialmente
en aquellas cuya funcin es oxidar el hidrgeno. Parece que
el nquel sufre cambios en su estado de oxidacin lo que 21.3 Historia
parece indicar que el ncleo de nquel es la parte activa de
la enzima.[cita requerida]
El uso del nquel se remonta aproximadamente al siglo IV
El nquel est tambin presente en la enzima metil con re- a. C., generalmente junto con el cobre, ya que aparece con
ductasa y en bacterias metanognicas.
frecuencia en los minerales de este metal. Bronces originarios de la actual Siria tienen contenidos de nquel superiores
al 2%. Manuscritos chinos sugieren que el cobre blanco
se utilizaba en Oriente hacia 1700 al 1400 a. C.; sin embar21.2 Caractersticas principales
go, la facilidad de confundir las menas de nquel con las de
el uso del nquel fue
Es un metal de transicin de color blanco plateado con un plata induce a pensar que en realidad
[cita requerida]
posterior,
hacia
el
siglo
IV
a.
C.
ligero toque dorado, conductor de la electricidad y del calor, muy dctil y maleable por lo que se puede laminar, pulir
y forjar fcilmente, y presentando ferromagnetismo a temperatura ambiente. Es otro de los metales altamente densos
como el hierro, iridio y osmio. Se encuentra en distintos
minerales, en meteoritos (aleado con hierro) y, en principio, hay nquel en el interior de la Tierra principalmente en
su ncleo, donde se trata del segundo metal ms abundante
por detrs del hierro, metal con el que comparte numerosas
Los minerales que contienen nquel, como la niquelina, se

han empleado para colorear el vidrio. En 1751 Axel Frederik Cronstedt, intentando extraer cobre de la niquelina, obtuvo un metal blanco que llam nquel, ya que los mineros
de Hartz atribuan al viejo Nick (el diablo) el que algunos minerales de cobre no se pudieran trabajar; y el metal
responsable de ello result ser el descubierto por Cronstedt
en la niquelina, o Kupfernickel, diablo del cobre, como se
101
102
CAPTULO 21. NQUEL
llama an al mineral en idioma alemn.[cita requerida]
74 uma (74 Ni), tienen periodos de semidesintegracin infesegundos.

Segn un diccionario etimolgico italiano, nquel proviene riores a 60 horas y la mayora no alcanzan los 30
[cita requerida]
El
nquel
tiene
adems
un
estado
metaestable.
del sueco nickel, que viene del alemn Kupfernickel, propiamente falso cobre, compuesto de Kupfer (cobre) y Nickel El 56 Ni se produce en grandes cantidades en supernovas de
(sobrenombre de Nikolaus), nombre dado por los mineros tipo II correspondiendo la forma de la curva de luz a la dea los minerales intiles, usado en broma para indicar un mi- sintegracin del 56 Ni en 56 Co y ste en 56 Fe.[cita requerida]
neral que del cobre tiene slo el color.[cita requerida]
El 59 Ni es un istopo de larga vida obtenido por cosmoHoy en da es muy frecuente encontrarlo en las monedas de gnesis. Este istopo ha encontrado diversas aplicaciones
cualquier pas, donde debido a su elevado coste se alea con en la datacin radiomtrica de meteoritos y en la determicobre. Estas monedas suplantaron a las de plata alrededor de nacin de la abundancia de polvo extraterrestre en hielos y
mediados del siglo XX, provocando en ocasiones confusin. sedimentos. El 60 Ni es hijo del 60 Fe (periodo de semideAlgunos ejemplos son los cinco cntimos de Estados Unidos sintegracin de 1,5 millones de aos) cuya persistencia en el
o el disco interno de una moneda de un euro.
Sistema Solar en concentraciones sucientemente altas ha
podido causar variaciones observables en la composicin
La primera moneda de nquel puro se acu en 1881.
isotpica del 60 Ni, de este modo, el anlisis de la abundancia de 60 Ni en materiales extraterrestres puede proporcionar informacin sobre el origen del sistema solar y su his21.4 Abundancia y obtencin
toria primordial.[cita requerida]
El nquel aparece en forma de metal en los meteoritos junto
con el hierro (formando las aleaciones kamacita y taenita).
Tambin se encuentra en el ncleo de la Tierra junto al hie- 21.7 Precauciones
rro, iridio y osmio, formando con estos tres metales una
aleacin de estructura metlica. Combinado se encuentra en La exposicin al nquel metal y sus compuestos solubles no
minerales diversos como garnierita, millerita, pentlandita y debe superar los 0,05 mg/cm3 medidos en niveles de nquel
pirrotina.[cita requerida]
equivalente para una exposicin laboral de 8 horas diarias y
de sulfuro de nquel
Las minas de Canad, Cuba y Rusia producen hoy da el 40 semanales. Los vapores y el polvo
[cita requerida]
se
sospecha
que
sean
cancergenos.
70% del nquel consumido. Otros productores mayores son
Bolivia, Colombia, Nueva Caledonia provincia de ultramar El carbonilo de nquel (Ni(CO)4 ), generado durante el prode Francia y Repblica Dominicana.[cita requerida]
ceso de obtencin del metal, es un gas extremadamente
txico.[cita requerida]
21.5 Principales minerales de nquel

La niquelina (NiAs), la garnierita (Si4 O13 [Ni, Mg]2 2
H2 O), este ltimo es uno de los minerales ms utilizados
en la extraccin del nquel, tambin existen los sulfuros, de
ellos los ms importantes son los sulfuros de hierro y nquel, pentlandita y pirrotita (Ni, Fe) xSy, otros minerales
que se encuentran en la naturaleza son los arseniuros, silicatos, sulfoarseniuros.[cita requerida]
Las personas sensibilizadas pueden manifestar alergias al

nquel. La cantidad de nquel admisible en productos que
puedan entrar en contacto con la piel est regulada en la
Unin Europea; a pesar de ello, la revista Nature public
en 2002 un artculo en el que investigadores armaban haber encontrado en monedas de 1 y 2 euros niveles superiores a los permitidos, se cree que debido a una reaccin
galvnica.[1]
21.8
21.6 Istopos
En la naturaleza se encuentran 5 istopos estables: 58 Ni,
60
Ni, 61 Ni, 62 Ni y 64 Ni, siendo el ms ligero el ms abundante (68,077%). Se han caracterizado adems 18 istopos
radioactivos de los que los ms estables son el 59 Ni, el 63 Ni
y el 56 Ni con periodos de semidesintegracin de 76.000
aos, 100,1 aos y 6,077 das respectivamente. Los dems
radioistopos, con masas atmicas desde 52 uma (52 Ni) a
Aplicaciones
Aproximadamente el 65% del nquel consumido se emplea en la fabricacin de acero inoxidable austentico y
otro 12% en superaleaciones de nquel. El restante 23%
se reparte entre otras aleaciones, bateras recargables,
catlisis, acuacin de moneda, recubrimientos metlicos
y fundicin:[cita requerida]
Alnico, aleacin para imanes.

El mu-metal se usa para apantallar campos magnticos
por su elevada permeabilidad magntica.
Las aleaciones nquel-cobre (monel) son muy resistentes a la corrosin, utilizndose en motores marinos e
industria qumica.
La aleacin nquel-titanio (nitinol55) presenta el fenmeno de efecto trmico de memoria (metales) y se
usa en robtica, tambin existen aleaciones que presentan superplasticidad.
Crisoles de laboratorios qumicos.
Nquel Raney: catalizador de la hidrogenacin de
aceites vegetales.
Se emplea para la acuacin de monedas, a veces puro
y, ms a menudo, en aleaciones como el cupronquel.
El metal es la opcin ms econmica para hacer oro
blanco. El nquel, un metal blanco y de tonalidad mate
y de tacto suave, es un metal que encuentra mucha facilidad para blanquear a otros metales. Esto se traduce en que un mnimo de 30% de nquel en masa
puede dar una apariencia plateada a la aleacin. Por
ejemplo en aleaciones de cobre, incluso con un 40%
en masa de zinc o aluminio el metal sigue teniendo una
coloracin dorada, mientras que con un slo 30% de
nquel en masa adquiere su caracterstico tono blanco.
Es posible encontrarlo en joyera actualmente, pero no
se recomienda su uso, ya que es cancergeno y altamente txico. El nquel ha sido vetado en numerosos
estados, donde su uso se ve cada vez ms reducido.
Se halla sobre todo en piercings y joyera de acero
inoxidable, donde suele representar alrededor del 13%
en masa. Estos aceros no son peligrosos para la salud
puesto que son inertes qumicamente y no reaccionan.
Sin embargo el uso de una joya enchapada en nquel
(tpico de las joyas de fantasa) s puede presentar un
riesgo serio de alergia o infeccin, pero ambos casos
son raros.
Se utiliza nquel para fabricar los volantes de los relojes mecanicos, no todos pero la mayoria de los relojes
rusos antiguos y algunos suizos
21.9 Referencias
[1] Nestle, O.; Speidel, H.; Speidel, M. O. (2002). High nickel
release from 1- and 2-euro coins. Nature 419 (6903): pp.
132. doi:10.1038/419132a. PMID 12226655.
Dizionario etimolgico essenziale della lingua italiana.

Miln: Aldo Garzanti, 1979.
103
21.10
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre NquelCommons.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: nquel

Enciclopedia.us.es/Index.php/Nquel.
EnvironmentalChemistry.com/Banblock.html.
FQ.Profes.net/Archivo2.as (origen del nombre).
Periodic.LANL.gov/Elements/28.html (Los lamos
National Laboratory).
WebEelements.com/Elements/Text/Ni/Key.html.
Captulo 22
Cobre
El cobre (del latn cuprum, y ste del griego kypros),[5] cuyo
smbolo es Cu, es el elemento qumico de nmero atmico 29. Se trata de un metal de transicin de color rojizo y
brillo metlico que, junto con la plata y el oro, forma parte
de la llamada familia del cobre, se caracteriza por ser uno
de los mejores conductores de electricidad (el segundo despus de la plata). Gracias a su alta conductividad elctrica,
ductilidad y maleabilidad, se ha convertido en el material
ms utilizado para fabricar cables elctricos y otros componentes elctricos y electrnicos.
El cobre forma parte de una cantidad muy elevada de aleaciones que generalmente presentan mejores propiedades
mecnicas, aunque tienen una conductividad elctrica menor. Las ms importantes son conocidas con el nombre de
bronces y latones. Por otra parte, el cobre es un metal duradero porque se puede reciclar un nmero casi ilimitado de
veces sin que pierda sus propiedades mecnicas.
cobre en el organismo. El desequilibrio de cobre ocasiona

en el organismo una enfermedad heptica conocida como
enfermedad de Wilson.[7]
El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por
detrs del hierro y el aluminio. La produccin mundial de
cobre renado se estim en 15,8 Mt en el 2006, con un dcit de 10,7 % frente a la demanda mundial proyectada de
17,7 Mt.[8] Los prdos cuprferos constituyen la principal
fuente de extraccin de cobre en el mundo.[9]
22.1
Fue uno de los primeros metales en ser utilizado por el

ser humano en la prehistoria. El cobre y su aleacin con
el estao, el bronce, adquirieron tanta importancia que los
historiadores han llamado Edad del Cobre y Edad del Bronce a dos periodos de la Antigedad. Aunque su uso perdi
importancia relativa con el desarrollo de la siderurgia, el cobre y sus aleaciones siguieron siendo empleados para hacer
objetos tan diversos como monedas, campanas y caones.
A partir del siglo XIX, concretamente de la invencin del
generador elctrico en 1831 por Faraday, el cobre se convirti de nuevo en un metal estratgico, al ser la materia
prima principal de cables e instalaciones elctricas.
El cobre posee un importante papel biolgico en el proceso
de fotosntesis de las plantas, aunque no forma parte de la
composicin de la clorola. El cobre contribuye a la formacin de glbulos rojos y al mantenimiento de los vasos sanguneos, nervios, sistema inmunitario y huesos y por tanto
es un oligoelemento esencial para la vida humana.[6]
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales como ostras, mariscos, legumbres,
vsceras y nueces entre otros, adems del agua potable y
por lo tanto es muy raro que se produzca una deciencia de
104
Nombres y smbolos
Etimologa. La palabra cobre proviene del latn cuprum (con el mismo signicado) y ste a su vez de la
expresin aes cyprium que signica literalmente de
Chipre debido a la gran importancia que tuvieron las
minas de cobre de la isla de Chipre en el mundo grecoromano.[10]
Siglas y abreviaciones. El smbolo qumico actual del
cobre es Cu. Siglos atrs, los alquimistas lo representaron con el smbolo , que tambin representaba
al planeta Venus, a la diosa griega Afrodita y al gnero
femenino.[11] La razn de esta relacin puede ser que
la diosa fenicia Astart, equivalente en parte a Afrodita, era muy venerada en Chipre, isla famosa por sus
minas de cobre.[12] El smbolo guarda a su vez parecido con el jeroglco egipcio anj, que representaba la
vida o quizs tambin la unin sexual.[13] Sin embargo,
en la mitologa grecolatina la divinidad que presida la
fabricacin de la moneda de cobre era Esculano.
Adjetivo. Las cualidades particulares del cobre, especcamente a lo referente a su color y lustre, han
engendrado la raz del calicativo cobrizo. La misma particularidad del material ha sido empleada al
nombrar coloquialmente a algunas serpientes de India,
Australia y Estados Unidos como cabeza de cobre.
22.2. HISTORIA
22.2 Historia
22.2.1
El cobre en la Antigedad
105
e Irn, incluyendo Egipto. Se han encontrado pruebas de
la explotacin de minas de carbonatos de cobre desde pocas muy antiguas tanto en Tracia (Ai Bunar) como en la
pennsula del Sina.[15] De un modo endgeno, no conectado con las civilizaciones del Viejo Mundo, en la Amrica
precolombina, en torno al siglo IV a. C. la cultura Moche
desarroll la metalurgia del cobre ya renado a partir de la
malaquita y otros carbonatos cuprferos.
Hacia el 3500 a. C. la produccin de cobre en Europa entr en declive a causa del agotamiento de los yacimientos de carbonatos. Por esta poca se produjo la irrupcin
desde el este de unos pueblos, genricamente denominados kurganes, que portaban una nueva tecnologa: el uso
del cobre arsenical. Esta tecnologa, quizs desarrollada en
Oriente Prximo o en el Cucaso, permita obtener cobre
mediante la oxidacin de sulfuro de cobre. Para evitar que
el cobre se oxidase, se aada arsnico al mineral. El cobre
arsenical (a veces llamado tambin bronce arsenical) era
ms cortante que el cobre nativo y adems poda obtenerse
de los muy abundantes yacimientos de sulfuros. Unindolo a la tambin nueva tecnologa del molde de dos piezas,
que permita la produccin en masa de objetos, los kurganes se equiparon de hachas de guerra y se extendieron
rpidamente.[14]
Estatuilla de bronce hallada en Horoztepe (Turqua).
El cobre es uno de los pocos metales que pueden encontrarse en la naturaleza en estado nativo, es decir, sin combinar con otros elementos. Por ello fue uno de los primeros
en ser utilizado por el ser humano.[14] Los otros metales nativos son el oro, el platino, la plata y el hierro proveniente
de meteoritos.
Se han encontrado utensilios de cobre nativo de en torno
al 7000 a. C. en ayn Tepes (en la actual Turqua) y
en Irak. El cobre de ayn Tepes fue recocido pero el
proceso an no estaba perfeccionado.[14] En esta poca, en
Oriente Prximo tambin se utilizaban carbonatos de cobre (malaquita y azurita) con motivos ornamentales. En la
regin de los Grandes Lagos de Amrica del Norte, donde
abundaban los yacimientos de cobre nativo, desde el 4000
a. C. los indgenas acostumbraban a golpearlas hasta darles
forma de punta de echa, aunque nunca llegaron a descubrir Estatua en cobre del faran Pepy I. Siglo XXIII a. C.
la fusin.
Los primeros crisoles para producir cobre metlico a partir
de carbonatos mediante reducciones con carbn datan del
V milenio a. C.[14] Es el inicio de la llamada Edad del Cobre, apareciendo crisoles en toda la zona entre los Balcanes
tzi, el cadver hallado en los Alpes y datado hacia el 3300

a. C., llevaba un hacha de cobre con un 99,7 % de cobre y
un 0,22 % de arsnico.[16][17] De esta poca data tambin el
yacimiento de Los Millares (Almera, Espaa), centro me-
106
CAPTULO 22. COBRE
talrgico cercano a las minas de cobre de la sierra de Gdor. se hallaron en Europa Central grandes yacimientos de plata
No se sabe cmo ni dnde surgi la idea de aadir estao y cobre, principalmente Rammelsberg y Joachimsthal. De
al cobre, produciendo el primer bronce. Se cree que fue un ellos surgi una gran parte de la materia prima para realizar
puertas y estatuas de las catedrales
descubrimiento imprevisto, ya que el estao es ms blando las grandes campanas,
[19]
gticas
europeas.
Adems
del uso blico del cobre para
que el cobre y, sin embargo, al aadirlo al cobre se obtela
fabricacin
de
objetos,
como
hachas, espadas, cascos o
na un material ms duro cuyos los se conservaban ms
corazas;
tambin
se
utiliz
el
cobre
en la Edad Media en
[14]
tiempo. El descubrimiento de esta nueva tecnologa desluminarias
como
candiles
o
candelabros;
en braseros y en
encaden el comienzo de la Edad del Bronce, fechado en
objetos de almacenamiento, como arcas o estuches.[20]
torno a 3000 a. C. para Oriente Prximo, 2500 a. C. para
Troya y el Danubio y 2000 a. C. para China. En el yaci- Los primeros caones europeos de hierro forjado datan del
miento de Bang Chian, en Tailandia, se han datado objetos siglo XIV, pero hacia el siglo XVI el bronce se impuso
de bronce anteriores al ao 2000 a. C.[18] Durante muchos como el material casi nico para toda la artillera y mansiglos el bronce tuvo un papel protagonista y cobraron gran tuvo ese dominio hasta bien entrado el siglo XIX.[21] En
importancia los yacimientos de estao, a menudo alejados el Barroco, durante los siglos XVII y XVIII, el cobre y
de los grandes centros urbanos de aquella poca.
sus aleaciones adquirieron gran importancia en la construcEl declive del bronce empez hacia el 1000 a. C., cuando cin de obras monumentales, la produccin de maquinaria
una amplia variedad de objetos decorativos
surgi en Oriente Prximo una nueva tecnologa que posi- de relojera y [22]
y
funcionales.
Las monarquas autoritarias del Antiguo
bilit la produccin de hierro metlico a partir de minerales
Rgimen
utilizaron
el cobre en aleacin con la plata (denofrreos. Las armas de hierro fueron reemplazando a las de
minada
velln)
para
realizar repetidas devaluaciones monecobre en todo el espacio entre Europa y Oriente Medio. En
tarias,
llegando
a
la
emisin
de monedas puramente de cozonas como China la Edad del Bronce se prolong varios
bre,
caractersticas
de
las
dicultades
de la Hacienda de la
siglos ms. Hubo tambin regiones del mundo donde nunca
Monarqua
Hispnica
del
siglo
XVII
(que
lo utiliz en tanta
lleg a utilizarse el bronce. Por ejemplo, el frica subsahacantidad
que
tuvo
que
recurrir
a
importarlo
de Suecia).[23]
riana pas directamente de la piedra al hierro.
Sin embargo, el uso del cobre y el bronce no desapareci
durante la Edad del Hierro. Reemplazados en el armamen- 22.2.3
to, estos metales pasaron a ser utilizados esencialmente en
la construccin y en objetos decorativos como estatuas. El
latn, una aleacin de cobre y cinc fue inventado hacia el
600 a. C. Tambin hacia esta poca se fabricaron las primeras monedas en el estado de Lidia, en la actual Turqua.
Mientras que las monedas ms valiosas se acuaron en oro
y plata, las de uso ms cotidiano se hicieron de cobre y
bronce.[19]
Edad Contempornea
La bsqueda de cobre y metales preciosos por el Mediterrneo condujo a los cartagineses a explotar el gran yacimiento de Ro Tinto, en la actual provincia de Huelva. Tras
las Guerras Pnicas los romanos se apoderaron de estas minas y las siguieron explotando hasta agotar todo el xido de
cobre. Debajo de l qued una gran veta de sulfuro de cobre, el cual los romanos no saban aprovechar ecazmente.
A la cada del Imperio romano la mina haba sido abandonada y solo fue reabierta cuando los andaluses inventaron
un proceso ms ecaz para extraer el cobre del sulfuro.[19] Disco de Faraday.
22.2.2
Edad Media y Edad Moderna
La resistencia a la corrosin del cobre, el bronce y el latn permiti que estos metales hayan sido utilizados no solo como decorativos sino tambin como funcionales desde
la Edad Media hasta nuestros das. Entre los siglos X y XII
Durante 1831 y 1832, Michael Faraday descubri que un

conductor elctrico movindose perpendicularmente a un
campo magntico generaba una diferencia de potencial.
Aprovechando esto, construy el primer generador elctrico, el disco de Faraday, empleando un disco de cobre que
giraba entre los extremos de un imn con forma de herradura, induciendo una corriente elctrica.[24] El posterior desarrollo de generadores elctricos y su empleo en la historia
22.2. HISTORIA
107
de la electricidad ha dado lugar a que el cobre haya obte- mera ms de un milln de toneladas de cobre, represennido una importancia destacada en la humanidad, que ha tando en torno a las tres cuartas partes de la produccin
aumentado su demanda notablemente.
mundial. La produccin minera baj fuertemente a partir
Durante gran parte del siglo XIX, Gran Bretaa fue el made la crisis de 1929, no solo por la reduccin del consumo
yor productor mundial de cobre, pero la importancia que sino porque se dispar el reciclaje de metal. La demanda
fue adquiriendo el cobre motiv la explotacin minera en se recuper a nales de los aos 30, volviendo a superar las
otros pases, llegando a destacarse la produccin en Estados minas estadounidenses el milln de toneladas en 1940. Sin
Unidos y Chile, adems de la apertura de minas en frica. embargo, esta cifra ya representaba solo la mitad de la
produccin mundial y no llegaba a cubrir la demanda interDe esta forma, en 1911 la produccin mundial de cobre suna, por lo que en 1941 el pas se convirti por primera vez
per el milln de toneladas de cobre no.
en importador neto de cobre.[26]
La aparicin de los procesos que permitan la produccin masiva de acero a mediados del siglo XIX, como el Desde los aos 1950 hasta la actualidad la produccin de
convertidor Thomas-Bessemer o el horno Martin-Siemens Estados Unidos ha oscilado entre uno y dos millones de todio lugar a que se sustituyera el uso del cobre y de sus alea- neladas anuales, lo cual representa una fraccin cada vez
ciones en algunas aplicaciones determinadas donde se re- menor del total mundial (27 % en 1970, 17 % en 1980, 8
quera un material ms tenaz y resistente. Sin embargo, el % en 2006). Mientras tanto, el consumo ha seguido credesarrollo tecnolgico que sigui a la Revolucin industrial ciendo continuamente y ello ha obligado a importar cantimilln de
en todas las ramas de la actividad humana y los adelantos dades cada vez mayores de metal, superndose el
[26]
toneladas
importadas
por
vez
primera
en
2001.
logrados en la metalurgia del cobre han permitido producir una amplia variedad de aleaciones. Esto ha dado lugar a
que se incrementen los campos de aplicacin del cobre, lo Chile
cual, aadido al desarrollo econmico de varios pases, ha
conllevado un notable aumento de la demanda mundial.
Estados Unidos
La produccin chilena de cobre se ha multiplicado por cuatro en

las dos ltimas dcadas.
En 1810, ao de su primera junta nacional, Chile produca

unas 19 000 toneladas de cobre al ao. A lo largo del siglo,
Produccin de mineral de cobre entre 1900 y 2004, en el mundo la cifra fue creciendo hasta convertir al pas en el primer
(rojo), EE.UU. (azul) y Chile (verde).
productor y exportador mundial. Sin embargo, a nales del
siglo XIX, comenz un periodo de decadencia, debido por
Desde principios del siglo XIX existi produccin de cobre un lado al agotamiento de los yacimientos de alta ley y por
en los Estados Unidos, primero en Mchigan y ms tarde otro al hecho de que la explotacin del salitre acaparaba las
en Arizona. Se trataba de pequeas minas que explotaban inversiones mineras. En 1897, la produccin haba cado a
mineral de alta ley.[25]
21 000 toneladas, casi lo mismo que en 1810.[27]
El desarrollo del proceso de otacin, ms ecaz, hacia nales del siglo XIX permiti poner en explotacin grandes yacimientos de baja ley, principalmente en Arizona, Montana
y Utah. En pocos aos Estados Unidos se convirti en el primer productor mundial de cobre.[25]
La situacin cambi a comienzos del siglo XX, cuando

grandes grupos mineros dotados de este pas obtuvieron
avances tecnolgicos que permitieron la recuperacin de
cobre en yacimientos de baja concentracin, iniciando la
explotacin de los yacimientos chilenos.[27]
En 1916 las minas estadounidenses produjeron por vez pri- El Estado chileno recibi pocos benecios de la minera del
108
CAPTULO 22. COBRE
cobre durante toda la primera mitad del siglo XX. La situacin empez a cambiar en 1951 con la rma del Convenio
de Washington, que le permiti disponer del 20 % de la produccin. En 1966, el Congreso Nacional de Chile impuso
la creacin de Sociedades Mineras Mixtas con las empresas
extranjeras en las cuales el Estado tendra el 51 % de la propiedad de los yacimientos. El proceso de chilenizacin del
cobre[28][29] culmin en julio de 1971, bajo el mandato de
Salvador Allende, cuando el Congreso aprob por unanimidad la nacionalizacin de la Gran Minera del Cobre.[27][30]
22.3
Istopos
29P
[...] por exigirlo el inters nacional y en

ejercicio del derecho soberano e inalienable del
Estado de disponer libremente de sus riquezas
y recursos naturales, se nacionalizan y declaran
por tanto incorporadas al pleno y exclusivo
dominio de la Nacin las empresas extranjeras
que constituyen la gran minera del cobre.
Disposicin transitoria agregada en 1971 al
artculo 10. de la Constitucin de Chile.
34/36N
Conguracin electrnica del tomo de cobre.
En 1976, ya bajo la rgimen militar de Pinochet, el Estado

En la naturaleza se encuentran dos istopos estables: 63 Cu y
fund la Corporacin Nacional del Cobre de Chile (Codel- 65
Cu. El ms ligero de ellos es el ms abundante (69,17 %).
co) para gestionar las grandes minas de cobre.[27]
Se han caracterizado hasta el momento 25 istopos radiacLa mina de Chuquicamata, en la cual se han encon- tivos de los cuales los ms estables son el 67 Cu, el 64 Cu y el
trado evidencias de la extraccin de cobre por culturas 61 Cu con periodos de semidesintegracin de 61,83 horas,
precolombinas,[31] inici su construccin para la explota- 12,70 horas y 3,333 horas respectivamente. Los dems racin industrial en 1910;[32] su explotacin se inici el 18 de dioistopos, con masas atmicas desde 54,966 uma (55 Cu)
mayo de 1915.[33] Chuquicamata es la mina a cielo abierto a 78,955 uma (79 Cu), tienen periodos de semidesintegrams grande del mundo[34] y fue durante varios aos la mi- cin inferiores a 23,7 minutos y la mayora no alcanzan los
na de cobre de mayor produccin del mundo.[35] En 2002, 30 segundos. Los istopos 68 Cu y 70 Cu presentan estados
se fusionaron las divisiones de Chuquicamata y Radomiro metaestables con un periodo de semidesintegracin mayor
Tomic, creando el complejo minero Codelco Norte, que al del estado fundamental.
consta de dos minas a cielo abierto, Chuquicamata y Mi63
na Sur. Aunque el yacimiento de Radomiro Tomic fue des- Los istopos ms ligeros que el Cu estable se desintegran
cubierto en los aos 1950, sus operaciones comenzaron en principalmente por emisin beta positiva, originando istode nquel, mientras que los ms pesados que el istopo
1995, una vez actualizados los estudios de viabilidad tcni- pos
65
[32]
Cu
estable se desintegran por emisin beta negativa danca y econmica.
do lugar a istopos de cinc. El istopo 64 Cu se desintegra
En 1995, se inici la construccin de la mina de Minera Es- generando 64 Zn, por captura electrnica y emisin beta pocondida, en la II Regin de Antofagasta, y en 1998 se ini- sitiva en un 69 % y por desintegracin beta negativa genera
ciaron las operaciones de extraccin. Es la mina de mayor 64 Ni en el 31 % restante.[42]
produccin del mundo. La Huelga de la Minera Escondida
en el 2006 paraliz la produccin durante 25 das y alter los precios mundiales del cobre.[36][37] La produccin de
22.4 Propiedades y caractersticas
Minera Escondida alcanz en 2007 las 1 483 934 t.[38] Esta
del cobre
produccin representa el 9,5 % de la produccin mundial y
el 26 % de la produccin chilena de cobre, segn estimaciones para 2007.[39]
22.4.1
Propiedades fsicas
En las ltimas dcadas, Chile se ha consolidado como el

mayor productor mundial de cobre,[40] pasando del 14 % El cobre posee varias propiedades fsicas que propician su
de la produccin mundial en 1960 al 36 % en 2006.[41]
uso industrial en mltiples aplicaciones, siendo el tercer me-
22.4. PROPIEDADES Y CARACTERSTICAS DEL COBRE
109
Cubierta del Palacio de los Deportes de Mxico D. F. construida en

1968 con cobre expuesto a la intemperie.
tal, despus del hierro y del aluminio, ms consumido en el

mundo. Es de color rojizo y de brillo metlico y, despus Techumbre de cobre con ptina de cardenillo en el ayuntamiento
de la plata, es el elemento con mayor conductividad elc- de Minneapolis (Minnesota).
trica y trmica. Es un material abundante en la naturaleza;
tiene un precio accesible y se recicla de forma indenida;
forma aleaciones para mejorar las prestaciones mecnicas 22.4.3 Caractersticas qumicas
y es resistente a la corrosin y oxidacin.
En la mayora de sus compuestos, el cobre presenta estados
La conductividad elctrica del cobre puro fue adoptada por de oxidacin bajos, siendo el ms comn el +2, aunque tamla Comisin Electrotcnica Internacional en 1913 como la bin hay algunos con estado de oxidacin +1.
referencia estndar para esta magnitud, estableciendo el International Annealed Copper Standard (Estndar Interna- Expuesto al aire, el color rojo salmn, inicial se torna rocional del Cobre Recocido) o IACS. Segn esta denicin, jo violeta por la formacin de xido cuproso (Cu2 O) para
la conductividad del cobre recocido medida a 20 C es igual ennegrecerse posteriormente por la formacin de xido c[45]
La coloracin azul del Cu+2 se debe a la
a 5,80 107 S/m.[43] A este valor de conductividad se le prico (CuO).
+2 [46]
asigna un ndice 100 % IACS y la conductividad del res- formacin del ion [Cu (OH2 )6 ] .
to de los materiales se expresa en porcentaje de IACS. La Expuesto largo tiempo al aire hmedo, forma una capa admayora de los metales tienen valores de conductividad inherente e impermeable de carbonato bsico (carbonato cferiores a 100 % IACS pero existen excepciones como la prico) de color verde y venenoso.[47] Tambin pueden forplata o los cobres especiales de muy alta conductividad de- marse ptinas de cardenillo, una mezcla venenosa de acetasignados C-103 y C-110.[44]
tos de cobre de color verdoso o azulado que se forma cuando los xidos de cobre reaccionan con cido actico,[48] que
es el responsable del sabor del vinagre y se produce en procesos de fermentacin actica. Al emplear utensilios de cobre para la coccin de alimentos, deben tomarse precauciones para evitar intoxicaciones por cardenillo que, a pesar
22.4.2 Propiedades mecnicas
de su mal sabor, puede ser enmascarado con salsas y condimentos y ser ingerido.
Tanto el cobre como sus aleaciones tienen una buena
maquinabilidad, es decir, son fciles de mecanizar. El cobre Los halgenos atacan con facilidad al cobre, especialmente
posee muy buena ductilidad y maleabilidad lo que permite en presencia de humedad. En seco, el cloro y el bromo no
el or solo le ataca a temperaturas suproducir lminas e hilos muy delgados y nos. Es un metal producen efecto y[45]
periores
a
500
C.
El cloruro cuproso y el cloruro cpriblando, con un ndice de dureza 3 en la escala de Mohs (50
combinados
con
el
oxgeno y en presencia de humedad
co,
en la escala de Vickers) y su resistencia a la traccin es de
producen
cido
clorhdrico,
ocasionando unas manchas de
210 MPa, con un lmite elstico de 33,3 MPa.[2] Admite
atacamita
o
paratacamita,
de
color verde plido a azul verprocesos de fabricacin de deformacin como laminacin
doso,
suaves
y
polvorientas
que
no se jan sobre la supero forja, y procesos de soldadura y sus aleaciones adquiecie
y
producen
ms
cloruros
de
cobre, iniciando de nuevo
ren propiedades diferentes con tratamientos trmicos como
[49]
el
ciclo
de
la
erosin.
temple y recocido. En general, sus propiedades mejoran con
bajas temperaturas lo que permite utilizarlo en aplicaciones Los cidos oxcidos atacan al cobre, por lo cual se uticriognicas.
lizan estos cidos como decapantes (cido sulfrico) y
110
abrillantadores (cido ntrico). El cido sulfrico reacciona
con el cobre formando un sulfuro, CuS (covelina) o Cu2 S
(calcocita) de color negro y agua. Tambin pueden formarse sales de sulfato cprico (antlerita) con colores de verde a azul verdoso.[49] Estas sales son muy comunes en los
nodos de los acumuladores de plomo que se emplean en
los automviles.
CAPTULO 22. COBRE

mana. El cobre se encuentra en algunas enzimas como la
citocromo c oxidasa, la lisil oxidasa y la superxido dismutasa.[6]
El desequilibrio de cobre en el organismo cuando se produce en forma excesiva ocasiona una enfermedad heptica
conocida como enfermedad de Wilson, el origen de esta enfermedad es hereditario, y aparte del trastorno heptico que
ocasiona tambin daa al sistema nervioso. Se trata de una
enfermedad poco comn.[7]
Puede producirse deciencia de cobre en nios con una
dieta pobre en calcio, especialmente si presentan diarreas
o desnutricin. Tambin hay enfermedades que disminuyen la absorcin de cobre, como la enfermedad celiaca, la
brosis qustica o al llevar dietas restrictivas.[51]
El cobre se encuentra en una gran cantidad de alimentos habituales de la dieta tales como ostras, mariscos, legumbres,
vsceras y nueces entre otros, adems del agua potable y
por lo tanto es muy raro que se produzca una deciencia de
cobre en el organismo.
Precauciones sanitarias del cobre

A pesar de que el cobre es un oligoelemento necesario para
la vida, unos niveles altos de este elemento en el organismo
Disco de cobre obtenido mediante un proceso de colada continua pueden ser dainos para la salud. La inhalacin de niveles
altos de cobre puede producir irritacin de las vas respira(99,95 % de pureza).
torias. La ingestin de niveles altos de cobre puede producir
nuseas, vmitos y diarrea. Un exceso de cobre en la sanEl cido ctrico disuelve el xido de cobre, por lo que se
gre puede daar el hgado y los riones, e incluso causar
aplica para limpiar supercies de cobre, lustrando el metal
la muerte.[52] Ingerir por va oral una cantidad de 30 g de
y formando citrato de cobre. Si despus de limpiar el cobre
sulfato de cobre es potencialmente letal en los humanos.
con cido ctrico, se vuelve a utilizar el mismo pao para
limpiar supercies de plomo, el plomo se baar de una ca- Para las actividades laborales en las que se elaboran y mapa externa de citrato de cobre y citrato de plomo con un nipulan productos de cobre, es necesario utilizar medidas
de proteccin colectiva que protejan a los trabajadores. El
color rojizo y negro.
valor lmite tolerado es de 0,2 mg/m para el humo y 1
mg/m para el polvo y la niebla. El cobre reacciona con
22.4.4 Propiedades biolgicas
oxidantes fuertes tales como cloratos, bromatos y yoduros,
originando un peligro de explosin. Adems puede ser neEn las plantas, el cobre posee un importante papel en el cesario el uso de equipos de proteccin individual como
proceso de la fotosntesis y forma parte de la composicin guantes, gafas y mascarillas. Adems, puede ser recomende la plastocianina. Alrededor del 70 % del cobre de una dable que los trabajadores se duchen y se cambien de ropa
planta est presente en la clorola, principalmente en los antes de volver a su casa cada da.[52]
cloroplastos. Los primeros sntomas en las plantas por de- La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) en su Gua
ciencia de cobre aparecen en forma de hojas estrechas y de la calidad del agua potable recomienda un nivel mxiretorcidas, adems de puntas blanquecinas. Las panculas y mo de 2 mg/l.[53] El mismo valor ha sido adoptado en la
las vainas pueden aparecer vacas por una deciencia seve- Unin Europea como valor lmite de cobre en el agua potara de cobre, ocasionando graves prdidas econmicas en la ble, mientras que en Estados Unidos la Agencia de Protecactividad agrcola.[50]
cin Ambiental ha establecido un mximo de 1,3 mg/l.[54]
El cobre contribuye a la formacin de glbulos rojos y al El agua con concentraciones de cobre superiores a 1 mg/l
mantenimiento de los vasos sanguneos, nervios, sistema in- puede ensuciar la ropa al lavarla y presentar un sabor metmunitario y huesos y por tanto es esencial para la vida hu- lico desagradable.[54][55] La Agencia para Sustancias Txi-
22.5. ALEACIONES Y TIPOS DE COBRE
111
cas y el Registro de Enfermedades de Estados Unidos recomienda que, para disminuir los niveles de cobre en el agua
potable que se conduce por tuberas de cobre, se deje correr
el agua por lo menos 15 segundos antes de beberla o usarla
por primera vez en la maana.[52]
Las actividades mineras pueden provocar la contaminacin
de ros y aguas subterrneas con cobre y otros metales durante su explotacin as como una vez abandonada la minera en la zona. El color turquesa del agua y las rocas se debe
a la accin que el cobre y otros metales desarrollan durante
su explotacin minera.[56] [57]
22.5 Aleaciones y tipos de cobre

Desde el punto de vista fsico, el cobre puro posee muy bajo
lmite elstico (33 MPa) y una dureza escasa (3 en la escala
de Mohs o 50 en la escala de Vickers).[2] En cambio, unido en aleacin con otros elementos adquiere caractersticas
mecnicas muy superiores, aunque disminuye su conductividad. Existe una amplia variedad de aleaciones de cobre,
de cuyas composiciones dependen las caractersticas tcnicas que se obtienen, por lo que se utilizan en multitud de Jarrn egipcio de latn, Museo del Louvre, Pars.
objetos con aplicaciones tcnicas muy diversas. El cobre se
alea principalmente con los siguientes elementos: Zn, Sn,
Al, Ni, Be, Si, Cd, Cr y otros en menor cuanta.
fro, otros exclusivamente en caliente, y algunos no lo son a
Segn los nes a los que se destinan en la industria, se cla- ninguna temperatura. Todos los tipos de latones se vuelven
sican en aleaciones para forja y en aleaciones para mol- quebradizos cuando se calientan a una temperatura prxideo. Para identicarlas tienen las siguientes nomenclaturas ma al punto de fusin.
generales segn la norma ISO 1190-1:1982 o su equivalente UNE 37102:1984.[58] Ambas normas utilizan el sistema El latn es ms duro que el cobre, pero fcil de mecanizar,
grabar y fundir. Es resistente a la oxidacin, a las condiUNS (del ingls Unied Numbering System).[59]
ciones salinas y es maleable, por lo que puede laminarse
en planchas nas. Su maleabilidad vara la temperatura y
con la presencia, incluso en cantidades mnimas, de otros
22.5.1 Latn (Cu-Zn)
metales en su composicin.
El latn, tambin conocido como cuzin, es una aleacin de
cobre, cinc (Zn) y, en menor proporcin, otros metales. Se
obtiene mediante la fundicin de sus componentes en un
crisol o mediante la fundicin y reduccin de menas sulfurosas en un horno de reverbero o de cubilote. En los latones industriales, el porcentaje de Zn se mantiene siempre
inferior a 50 %. Su composicin inuye en las caractersticas mecnicas, la fusibilidad y la capacidad de conformacin por fundicin, forja y mecanizado. En fro, los lingotes
obtenidos se deforman plsticamente produciendo lminas,
varillas o se cortan en tiras susceptibles de estirarse para fabricar alambres. Su densidad depende de su composicin y
generalmente ronda entre 8,4 g/cm y 8,7 g/cm.
Un pequeo aporte de plomo en la composicin del latn

mejora la maquinabilidad porque facilita la fragmentacin
de las virutas en el mecanizado. El plomo tambin tiene un
efecto lubricante por su bajo punto de fusin, lo que permite
ralentizar el desgaste de la herramienta de corte.
El latn admite pocos tratamientos trmicos y nicamente se realizan recocidos de homogeneizacin y recristalizacin. El latn tiene un color amarillo brillante, con parecido al oro, caracterstica que es aprovechada en joyera,
especialmente en bisutera, y en el galvanizado de elementos decorativos. Las aplicaciones de los latones abarcan
otros campos muy diversos, como armamento, calderera,
soldadura, fabricacin de alambres, tubos de condensadores
Las caractersticas de los latones dependen de la propor- y terminales elctricos. Como no es atacado por el agua sacin de elementos que intervengan en la aleacin de tal for- lada, se usa tambin en las construcciones de barcos y en
ma que algunos tipos de latn son maleables nicamente en equipos pesqueros y marinos.
112
CAPTULO 22. COBRE
El latn no produce chispas por impacto mecnico, una propiedad atpica en las aleaciones. Esta caracterstica convierte al latn en un material importante en la fabricacin de
envases para la manipulacin de compuestos inamables,
cepillos de limpieza de metales y en pararrayos.
22.5.2
Bronce (Cu-Sn)
aleaciones est comprendido entre el 2 y el 22 %. Son de

color amarillento y las piezas fundidas de bronce son de
mejor calidad que las de latn, pero son ms difciles de
mecanizar y ms caras.
La tecnologa metalrgica de la fabricacin de bronce es
uno de los hitos ms importantes de la historia de la humanidad pues dio origen a la llamada Edad de Bronce. El
bronce fue la primera aleacin fabricada voluntariamente
por el ser humano: se realizaba mezclando el mineral de cobre (calcopirita, malaquita, etc.) y el de estao (casiterita) en
un horno alimentado con carbn vegetal. El resultante de la
combustin del carbn, que se oxidaba formando anhdrido
carbnico, produca la reduccin los minerales de cobre y
estao a metales. El cobre y el estao que se fundan, se
aleaban entre un 5 y un 10 % en peso de estao.
El bronce se emplea especialmente en aleaciones conductoras del calor, en bateras elctricas y en la fabricacin de
vlvulas, tuberas y uniones de fontanera. Algunas aleaciones de bronce se usan en uniones deslizantes, como
cojinetes y descansos, discos de friccin; y otras aplicaciones donde se requiere alta resistencia a la corrosin como rodetes de turbinas o vlvulas de bombas, entre otros
elementos de mquinas. En algunas aplicaciones elctricas
es utilizado en resortes.
22.5.3
Alpaca (Cu-Ni-Zn)
Hueveras de alpaca.
Estatua de bronce. David desnudo.
Las aleaciones en cuya composicin predominan el cobre

y el estao (Sn) se conocen con el nombre de bronce y son
conocidas desde la antigedad. Hay muchos tipos de bronces que contienen adems otros elementos como aluminio,
berilio, cromo o silicio. El porcentaje de estao en estas
Las alpacas o platas alemanas son aleaciones de cobre,

nquel (Ni) y zinc (Zn), en una proporcin de 50-70 % de
cobre, 13-25 % de nquel, y 13-25 % de zinc.[60] Sus propiedades varan de forma continua en funcin de la proporcin
de estos elementos en su composicin, pasando de mximos de dureza a mnimos de conductividad. Estas aleaciones tienen la propiedad de rechazar los organismos marinos
(antifouling). Si a estas aleaciones de cobre-nquel-cinc se
les aaden pequeas cantidades de aluminio o hierro constituyen aleaciones que se caracterizan por su resistencia a
la corrosin marina, por lo que se utilizan ampliamente en
la construccin naval, principalmente en condensadores y
22.6. PROCESOS INDUSTRIALES DEL COBRE

tuberas, as como en la fabricacin de monedas y de resistencias elctricas.[61]
Las aleaciones de alpaca tienen una buena resistencia a la
corrosin y buenas cualidades mecnicas. Su aplicacin se
abarca materiales de telecomunicaciones, instrumentos y
accesorios de fontanera y electricidad, como grifos, abrazaderas, muelles, conectores. Tambin se emplea en la
construccin y ferretera, para elementos decorativos y en
las industrias qumicas y alimentarias, adems de materiales de vajillas y orfebrera.[62]
El monel es una aleacin que se obtiene directamente de minerales canadienses y tiene una composicin de Cu=28-30
%, Ni=66-67 %, Fe=3-3,5 %. Este material tiene gran resistencia a los agentes corrosivos y a las altas temperaturas.[63]
Otro tipo de alpaca es el llamado platinoide, aleacin de
color blanco compuesta de 60 % de cobre,14 % de nquel,
24 % de cinc y de 1-2 % de wolframio.[64]
22.5.4
Otras aleaciones
Otras aleaciones de cobre con aplicaciones tcnicas son las

siguientes:
113
Cobre-berilio (Cu-Be): es una aleacin constituida
esencialmente por cobre. Esta aleacin tiene importantes propiedades mecnicas y gran resistencia a la
corrosin. Se utiliza para fabricar muelles, moldes para plsticos, electrodos para soldar por resistencia y
herramientas antideagrantes.[67]
Cobre-plata (Cu-Ag) o cobre a la plata: es una aleacin dbil por su alto contenido de cobre, que se caracteriza por una alta dureza que le permite soportar
temperaturas de hasta 226 C, manteniendo la conductividad elctrica del cobre.[68]
Constantn (Cu55 Ni45 ): es una aleacin formada por
un 55 % de cobre y un 45 % de nquel. Se caracteriza por tener un una resistividad elctrica de 4,9107
m casi constante en un amplio rango de temperaturas, con un coeciente de temperatura de 105 K1 . Se
emplea en la fabricacin de termopares, galgas extensiomtricas y monedas.
Manganina (Cu86 Mn12 Ni2 ): es otra aleacin con un
muy bajo coeciente de temperatura y se utiliza en
galgas extensiomtricas y resistores de alta estabilidad. Adems, su potencial termoelctrico de contacto con el cobre por efecto Seebeck es muy pequeo
(+0,6 mV/100 K). Su resistividad elctrica es de unos
4,9107 m y su coeciente de temperatura es de
108 K1 .[69]
Cobre-cadmio (Cu-Cd): son aleaciones de cobre con

un pequeo porcentaje de cadmio y tienen con mayor resistencia que el cobre puro. Se utilizan en lneas elctricas areas sometidas a fuertes solicitaciones mecnicas como catenarias y cables de contacto Algunas aleaciones de cobre tienen pequeos porcentajes
para tranvas.
de azufre y de plomo que mejoran la maquinabilidad de la
aleacin. Tanto el plomo como el azufre tienen muy baja
Cobre-cromo (Cu-Cr) y Cobre-cromo-circonio
solubilidad en el cobre, separndose respectivamente como
(Cu-Cr-Zr): tienen una alta conductividad elctrica
plomo (Pb) y como sulfuro cuproso (Cu2 S) en los bordes
y trmica. Se utilizan en electrodos de soldadura por
de grano y facilitando la rotura de las virutas en los proresistencia, barras de colectores, contactores de potencesos de mecanizado, mejorando la maquinabilidad de la
cia, equipos siderrgicos y resortes conductores.
aleacin.[65]
Cobre-hierro-fsforo (Cu-Fe-P). Para la fabricacin
de elementos que requieran una buena conductividad
elctrica y buenas propiedades trmicas y mecnicas 22.6 Procesos industriales del cobre
se aaden al cobre partculas de hierro y fsforo. Estas aleaciones se utilizan en circuitos integrados porque tienen una buena conductividad elctrica, buenas 22.6.1 Minera del cobre
propiedades mecnicas y tienen una alta resistencia a
El cobre nativo suele acompaar a sus minerales en bolsas
la temperatura.[65]
que aoran a la supercie explotndose en minas a cielo
Cobre-aluminio (Cu-Al): tambin conocidas como abierto. El cobre se obtiene a partir de minerales sulfurabronces al aluminio y duraluminio, contienen al me- dos (80 %) y de minerales oxidados (20 %), los primeros
nos un 10 % de aluminio. Estas aleaciones son muy se tratan por un proceso denominado pirometalurgia y los
parecidas al oro y muy apreciadas para trabajos ar- segundos por otro proceso denominado hidrometalurgia.[70]
tsticos. Tienen buenas propiedades mecnicas y una Generalmente en la capa superior se encuentran los mineraelevada resistencia a la corrosin. Se utilizan tambin les oxidados (cuprita, melaconita), junto a cobre nativo en
para los trenes de aterrizaje de los aviones , en ciertas pequeas cantidades, lo que explica su elaboracin mileconstrucciones mecnicas.[66]
naria ya que el metal poda extraerse fcilmente en hornos
114
CAPTULO 22. COBRE

neralmente concentraciones muy bajas del metal. sta es la
causa de que muchas de las distintas fases de produccin
tengan por objeto la eliminacin de impurezas.[71]
22.6.2
Metalurgia del cobre
Mineral de cobre.
Mina a cielo abierto en Bingham, Illinois (Estados Unidos).
Mina de cobre Chuquicamata, Chile.
de fosa. A continuacin, por debajo del nivel fretico, se

encuentran las piritas (sulfuros) primarias calcosina (Cu2 S)
y covellina (CuS) y nalmente las secundarias calcopirita
(FeCuS2 ) cuya explotacin es ms rentable que la de las
anteriores. Acompaando a estos minerales se encuentran
otros como la bornita (Cu5 FeS4 ), los cobres grises y los
carbonatos azurita y malaquita que suelen formar masas importantes en las minas de cobre por ser la forma en la que
usualmente se alteran los sulfuros.
Ctodo de cobre.
La metalurgia del cobre depende de que el mineral se presente en forma de sulfuros o de xidos (cuproso u cprico).
Para los sulfuros se utiliza para producir ctodos la va llamada pirometalurgia, que consiste en el siguiente proceso:
Conminucin del mineral -> Concentracin (otacin) ->
La tecnologa de obtencin del cobre est muy bien desa- fundicin en horno -> paso a convertidores -> ano -> molrrollada aunque es laboriosa debido a la pobreza de la ley deo de nodos -> electrorenacin -> ctodo. El proceso de
de los minerales. Los yacimientos de cobre contienen ge- renado produce unos ctodos con un contenido del 99,9 %
22.7. APLICACIONES Y USOS DEL COBRE
115
de cobre. Los ctodos son unas planchas de un metro cua- da de una reduccin. El objetivo de la oxidacin es elimidrado y un peso de 55 kg.
nar las impurezas contenidas en el cobre, volatilizndolas
es
Otros componentes que se obtienen de este proceso son o reducindolas a escorias. A continuacin la reduccin
[74]
ductilidad
y
la
maleabilidad
del
material.
mejorar
la
hierro (Fe) y azufre (S), adems de muy pequeas cantidades de plata (Ag) y oro (Au). Como impurezas del proceso Los tratamientos trmicos que se realizan a los latones son
se extraen tambin plomo (Pb), arsnico (As) y mercurio principalmente recocidos de homogeneizacin, recristali(Hg).
zacin y estabilizacin. Los latones con ms del 35 % de
Como regla general una instalacin metalrgica de cobre Zn pueden templarse para hacerlos ms blandos.
que produzca 300.000 t/ao de nodos, consume 1.000.000
t/ao de concentrado de cobre y como subproductos produce 900.000 t/ao de cido sulfrico y 300.000 t/ao de
escorias.[72]
Cuando se trata de aprovechar los residuos minerales, la pequea concentracin de cobre que hay en ellos se encuentra
en forma de xidos y sulfuros, y para recuperar ese cobre
se emplea la tecnologa llamada hidrometalurgia, ms conocida por su nomenclatura anglosajona Sx-Ew.
El proceso que sigue esta tcnica es el siguiente: Mineral de
cobre-> lixiviacin-> extraccin-> electrlisis-> ctodo
Esta tecnologa se utiliza muy poco porque la casi totalidad de concentrados de cobre se encuentra formando sulfuros, siendo la produccin mundial estimada de recuperacin de residuos en torno al 15 % de la totalidad de cobre
producido.[72][73]
22.6.3
Los bronces habitualmente se someten a tratamientos de recocidos de homogeneizacin para las aleaciones de moldeo;
y recocidos contra dureza y de recristalizacin para las aleaciones de forja. El temple de los bronces de dos elementos
constituyentes es anlogo al templado del acero: se calienta
a unos 600 C y se enfra rpidamente. Con esto se consigue disminuir la dureza del material, al contrario de lo que
sucede al templar acero y algunos bronces con ms de dos
componentes.[75]
22.7
Aplicaciones y usos del cobre
Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del cobre es muy elevado. Es un
material importante en multitud de actividades econmicas
y ha sido considerado un recurso estratgico en situaciones
de conicto.
Tratamientos trmicos del cobre

22.7.1
Cobre metlico
El cobre se utiliza tanto con un gran nivel de pureza, cercano al 100 %, como aleado con otros elementos. El cobre
puro se emplea principalmente en la fabricacin de cables
elctricos.
Electricidad y telecomunicaciones
El cobre es el metal no precioso con mejor conductividad
elctrica. Esto, unido a su ductilidad y resistencia mecTubera de cobre recocido.
nica, lo han convertido en el material ms empleado para
fabricar cables elctricos, tanto de uso industrial como reEl cobre y sus aleaciones permiten determinados sidencial. Asimismo se emplean conductores de cobre en
tratamientos trmicos para nes muy determinados numerosos equipos elctricos como generadores, motores
siendo los ms usuales los de recocido, renado y temple.
y transformadores. La principal alternativa al cobre en esEl cobre duro recocido se presenta muy bien para opera- tas aplicaciones es el aluminio.[41]
ciones en fro como son: doblado, estampado y embutido. Tambin son de cobre la mayora de los cables telefniEl recocido se produce calentando el cobre o el latn a una cos, los cuales adems posibilitan el acceso a Internet. Las
temperatura adecuada en un horno elctrico de atmsfera principales alternativas al cobre para telecomunicaciones
controlada, y luego se deja enfriar al aire. Hay que procurar son la bra ptica y los sistemas inalmbricos. Por otro lano superar la temperatura de recocido porque entonces se do, todos los equipos informticos y de telecomunicacioquema el cobre y se torna quebradizo y queda inutilizable. nes contienen cobre en mayor o menor medida, por ejemEl renado es un proceso controlado de oxidacin segui- plo en sus circuitos integrados, transformadores y cableado
116
CAPTULO 22. COBRE
Cable elctrico de cobre.
interno.[41]
Cara de la Estatua de la Libertad de Nueva York, hecha con lminas de cobre sobre una estructura de acero.
Medios de transporte
El cobre y, sobre todo, el bronce se utilizan tambin como elementos arquitectnicos y revestimientos en tejados,
fachadas, puertas y ventanas. El cobre se emplea tambin a
menudo para los pomos de las puertas de locales pblicos,
ya que sus propiedades anti-bacterianas evitan la propagacin de epidemias.[41]
El cobre se emplea en varios componentes de coches y

camiones, principalmente los radiadores (gracias a su alta
conductividad trmica y resistencia a la corrosin), frenos
y cojinetes, adems naturalmente de los cables y motores
elctricos. Un coche pequeo contiene en total en torno a Dos aplicaciones clsicas del bronce en la construccin y
20 kg de cobre, subiendo esta cifra a 45 kg para los de ma- ornamentacin son la realizacin de estatuas y de campanas.
yor tamao.[41]
El sector de la construccin consume actualmente (2008) el
Tambin los trenes requieren grandes cantidades de cobre 26 % de la produccin mundial de cobre.[10]
en su construccin: 1 - 2 toneladas en los trenes tradicionales y hasta 4 toneladas en los de alta velocidad. Adems las
catenarias contienen unas 10 toneladas de cobre por kil- Monedas
metro en las lneas de alta velocidad.[10]
Desde el inicio de la acuacin de monedas en la Edad AnPor ltimo, los cascos de los barcos incluyen a menudo alea- tigua el cobre se emplea como materia prima de las mismas,
ciones de cobre y nquel para reducir el ensuciamiento pro- a veces puro y, ms a menudo, en aleaciones como el bronce
ducido por los seres marinos.
y el cupronquel.
Ejemplos de monedas que incluyen cobre puro:
Construccin y ornamentacin
Las monedas de uno, dos y cinco cntimos de euro
son de acero recubierto de cobre.[77] La moneda de un
Una gran parte de las redes de transporte de agua estn he[76]
centavo de dlar estadounidense es de cinc recubierto
chas de cobre o latn, debido a su resistencia a la corrode
cobre.[78]
sin y sus propiedades anti-bacterianas, habiendo quedado
las tuberas de plomo en desuso por sus efectos nocivos para la salud humana. Frente a las tuberas de plstico, las de Ejemplos de monedas de cupronquel:
cobre tienen la ventaja de que no arden en caso de incen Disco interior de la moneda de un euro y parte extedio y por tanto no liberan humos y gases potencialmente
rior de la moneda de dos euros.[77] Monedas de 25 y
txicos.[41]
22.8. PRODUCTOS DEL COBRE
117
50 cntimos de dlar estadounidense.[78] Monedas es- El sulfato de cobre est especialmente indicado para supaolas de 5, 10, 25, 50 y 200 pesetas acuadas desde plir funciones principales del cobre en la planta, en el cam1949.[79]
po de las enzimas: oxidasas del cido ascrbico, polifenol,
citocromo, etc. Tambin forma parte de la plastocianina
contenida en los cloroplastos y que participa en la cadeEjemplos de monedas de otras aleaciones de cobre:
na de transferencia de electrones de la fotosntesis. Su ab Las monedas de diez, veinte y cincuenta cntimos de sorcin se realiza mediante un proceso activo metablicaeuro son de oro nrdico, una aleacin que contiene un mente. Prcticamente no es afectado por la competencia
89 % de cobre.[77] Las monedas argentinas de 5, 10, de otros cationes pero, por el contrario, afecta a los dems
25 y 50 centavos de peso en su versin dorada, son de cationes. Este producto puede ser aplicado a todo tipo de
cultivo y en cualquier zona climtica en invernaderos.[80]
92 % de cobre y 8 % de aluminio.
Otras aplicaciones
Para la decoracin de azulejos y cermica, se realizan

vidriados que proporcionan un brillo metlico de diferentes
colores. Para decorar la pieza una vez cocida y vidriada, se
aplican mezclas de xidos de cobre y otros materiales y despus se vuelve a cocer la pieza a menor temperatura.[81] Al
mezclar otros materiales con los xidos de cobre pueden obtenerse diferentes tonalidades.[82] Para las decoraciones de
cermica, tambin se emplean pelculas metlicas de plata y cobre en mezclas coloidales de barnices cermicos que
proporcionan tonos parecidos a las irisaciones metlicas del
oro o del cobre.[83][84]
Un pigmento muy utilizado en pintura para los tonos verdes
es el cardenillo, tambin conocido en este mbito como verdigris, que consiste en una mezcla formada principalmente
por acetatos de cobre, que proporciona tonos verdosos o
azulados.[85]
Instrumento musical de viento.
22.8
Productos del cobre
22.8.1
Fundicin: blister y nodos
El cobre blister, tambin llamado ampollado o andico, tiene una pureza de entre 98 y 99,5 %, y su principal aplicacin
es la fabricacin por va electroltica de ctodos de cobre,
cuya pureza alcanza el 99,99 %. Tambin se puede emplear
para sintetizar sulfato de cobre y otros productos qumicos.
Su principal aplicacin es su transformacin en nodos de
cobre.[86]
El cobre participa en la materia prima de una gran cantidad de diferentes y variados componentes de todo tipo
de maquinaria, tales como casquillos, cojinetes, embellecedores, etc. Forma parte de los elementos de bisutera,
bombillas y tubos uorescentes, calderera, electroimanes,
monedas, instrumentos musicales de viento, microondas,
sistemas de calefaccin y aire acondicionado. El cobre, el El paso intermedio en la transformacin de cobre blster en
bronce y el latn son aptos para tratamientos de galvanizado ctodos de cobre es la produccin de nodos de cobre, con
cerca de 99,6 % de pureza. Un nodo de cobre tiene unas
para cubrir otros metales.
dimensiones aproximadas de 100x125 cm, un grosor de 5
cm y un peso aproximado de 350 kg.
22.7.2
Cobre no metlico
El sulfato de cobre (II) tambin conocido como sulfato cprico es el compuesto de cobre de mayor importancia industrial y se emplea como abono y pesticida en agricultura,
alguicida en la depuracin del agua y como conservante de
la madera.
22.8.2
Renera: ctodos
El ctodo de cobre constituye la materia prima idnea para

la produccin de alambrn de cobre de altas especicaciones. Es un producto, con un contenido superior al 99,99 %
118
CAPTULO 22. COBRE
de cobre, es resultante del reno electroltico de los nodos

de cobre. Su calidad est dentro de la denominacin CuCATH-01 bajo la norma EN 1978:1998. Se presenta en paquetes corrugados y ejes, cuya plancha tiene unas dimensiones de 980x930 mm y un grosor de 7 mm con un peso
aproximado de 47 kg. Su uso fundamental es la produccin
de alambrn de cobre de alta calidad, aunque tambin se
utiliza para la elaboracin de otros semitransformados de
alta exigencia.[87]
22.8.3
Subproductos de fundicin y renera
Despus del proceso de elaborar nodo de cobre y ctodo

de cobre se obtienen los siguientes subproductos: cido sulfrico. Escoria granulada. Lodos electrolticos. Sulfato de
nquel. Yeso
22.8.4
Alambrn
El alambrn de cobre es un producto resultante de la transformacin de ctodo en la colada continua. Su proceso de

produccin se realiza segn las normas ASTM B49-92 y
EN 1977.
Las caractersticas esenciales del alambrn producido por
la empresa Atlantic-copper son:[88]
Bobina de alambre desnudo.
tener un dimetros de 0,25/0,22 mm. Est fabricado a base

Dimetro y tolerancia: 8 mm 0,4 mm. Cu: 99,97 de cobre de alta pureza con un contenido mnimo de 99,9
% min. Oxgeno: 200 ppm. Conductividad elctrica: % de Cu. Este tipo de alambre tiene una alta conductividad,
> 101 % (IACS. Test de elongacin espiral: > 450 m ductilidad y resistencia mecnica as como gran resistencia
a la corrosin en ambientes salobres.[89]
(200 C)
El alambrn se comercializa en bobinas ejadas sobre palet de madera y protegidas con funda de plstico. Cuyas
dimensiones son: Peso bobina 5000 kg, dimetro exterior
1785 mm, dimetro interior 1150 mm y altura 900 mm.
Las aplicaciones del alambrn son para la fabricacin de
cables elctricos que requieran una alta calidad, ya sean esmaltados o multilares de dimetros de 0,15/0,20 mm.
22.8.5
Alambre de cobre desnudo
El alambre de cobre desnudo se produce a partir del alambrn y mediante un proceso de desbaste y con un horno de
recocido. Se obtiene alambre desnudo formado por un hilo de cobre electroltico en tres temples, duro, semiduro y
suave y se utiliza para usos elctricos se produce en una
gama de dimetros de 1 mm a 8 mm y en bobinas que pueden pesar del orden de 2250 kg. Este alambre se utiliza en
lneas areas de distribucin elctrica, en neutros de subestaciones, conexiones a tierra de equipos y sistemas y para
fabricar hilos planos, esmaltados y multilares que pueden
22.8.6
Trelado
Se denomina trelado al proceso de adelgazamiento del cobre a travs del estiramiento mecnico que se ejerce al mismo al partir de alambrn de 6 u 8 mm de dimetro con el
objetivo de producir cables elctricos exibles con la seccin requerida. Un cable elctrico se compone de varios
hilos que mediante un proceso de extrusin se le aplica el
aislamiento exterior con un compuesto plstico de PVC o
polietileno. Generalmente el calibre de entrada es de 6 a 8
mm, para luego adelgazarlo al dimetro requerido. Como el
trelado es un proceso continuo se van formando diferentes bobinas o rollos que van siendo cortados a las longitudes
requeridas o establecidos por las normas y son debidamente etiquetados con los correspondientes datos tcnicos del
cable.
Se llama apantallado al cubrimiento de un conductor central
debidamente aislado por varios hilos conductores de cobre,
que entrelazados alrededor forman una pantalla. Cuando es
necesario aislar un hilo conductor mediante esmaltado se le

aplica una capa de barniz (poliesterimida). Estas mezclas de
resinas son usadas para recubrir el conductor metlico quedando aislados del medio ambiente que lo rodea y logrando
de esta forma conducir el ujo elctrico sin problemas.[90]
22.8.7
Tubos
Bobina de tubo de cobre.
Un tubo es un producto hueco, cuya seccin es normalmente redonda, que tiene una periferia continua y que es utilizado en gastera, fontanera y sistemas mecnicos para el
transporte de lquidos o gases.
Los tubos de cobre debido a las caractersticas propias de
este metal de alta resistencia a la corrosin y su resistencia
y su adaptabilidad consiguen que se utilicen masivamente
en residencias, edicios, condominios, ocinas, locales comerciales e industriales.
Para la fabricacin de tubo se parte, por lo general de una
mezcla de cobre renado y de chatarra de calidad controlada, se funde en un horno y por medio de la colada de cobre
se obtienen lingotes conocidos como billets, que tienen
forma cilndrica, con dimensiones que generalmente son de
300 mm de dimetro y 8 m de largo y que pesan aproximadamente 5 toneladas mtricas. Estos bloques metlicos se
utilizan para la fabricacin de tubos sin costura por medio
de una serie de deformaciones plsticas.
Las etapas son las siguientes:
Corte: Los billets se cortan en piezas de
alrededor de 700 mm de largo, teniendo en
cuenta la capacidad de las instalaciones de
produccin de la planta.
Calentamiento: A continuacin se calienta el billet, en un horno de tnel a una temperatura entre 800 y 900 C. Aqu, el metal alcanza un mayor grado de capacidad de
119
deformacin plstica, con lo que se reduce
la presin necesaria para las siguientes operaciones de transformacin.
Extrusin: En esta operacin se obtiene en
una sola pasada una pieza o pretubo de gran
dimetro con paredes muy gruesas. En la
prctica el extrusor es una prensa en la cual
el billet, previamente recalentado, es forzado a pasar a travs de una matriz calibrada. El pistn que ejerce la presin tiene un
mandril (*) que perfora el billet. Como esta operacin se efecta a alta temperatura, el cobre experimenta una oxidacin que
perjudica las operaciones posteriores (que
se efectan en atmsferas controladas con
enfriamiento rpido para impedir la oxidacin supercial del pretubo).
Laminacin: Es una operacin en fro
que consiste en pasar el pretubo a travs de
dos cilindros que giran en sentido contrario. Adems del movimiento rotatorio los
dos cilindros tienen un movimiento de vaivn en sentido longitudinal, en tanto que el
pretubo, al cual se ha insertado un mandril,
avanza en forma helicoidal. Con esto se obtiene una reduccin en el espesor de la pared del tubo, mantenindose la seccin perfectamente circular. La operacin de laminacin en fro produce tubos de alta dureza
llamados tambin de temple duro.
Trelado: La reduccin sucesiva de dimetros para obtener los diversos productos comerciales se efecta en una operacin en
fro llamada trelado que consiste en estirar el tubo obligndolo a pasar a travs de
una serie de matrices externas y de un calibre interno conocido como mandril otante. La operacin industrial se lleva a cabo
en una mquina llamada Bull Block donde la extremidad del tubo est apretada por
una mordaza montada en un cilindro rotatorio que produce la traccin.
Recocido: La deformacin plstica en fro
origina un endurecimiento del metal que
trae como consecuencia una prdida en
la plasticidad. Los sucesivos trelados aumentan este endurecimiento y dan lugar a
un mayor peligro de rotura del tubo. Por esta causa se emplea un tratamiento trmico
llamado recocido, para una cristalizacin
del cobre que permite recuperar las caractersticas de plasticidad. (*) Nota explicativa (MEMORIAL).
120
CAPTULO 22. COBRE

Acabado: Al nal del ciclo de produccin
se obtiene un tubo recocido; presentado en
rollos de alta calidad. A estos tubos se les
puede aplicar un revestimiento externo de
proteccin o aislante para diversos usos, o
efectuar un acabado interno muy liso para
aplicaciones especiales.
Control de Calidad: El tubo terminado se
somete a pruebas para determinar imperfecciones, siendo usuales las de induccin
electromagntica por corrientes de Foucault, que permiten detectar grietas y otras
imperfecciones en el interior de la pared del
tubo.
Embalaje: Los tubos de cobre recocido
o los de temple blando se presentan en
rollos que son embalados cuidadosamente
para evitar deformaciones por los movimientos. Los tubos laminados en fro
de temple duro se presentan en tiras,
generalmente de 6m de largo, las cuales se
empaquetan en atados para su transporte
a los lugares de uso. Como los tubos de
cobre no experimentan envejecimiento
por accin de los rayos ultravioletas, el
ozono u otros agentes qumicos y fsicos,
no requieren de caractersticas especiales
de almacenamiento y embalaje. Despus
de un periodo prolongado puede formarse
una ligera oxidacin supercial, pero ello
no presenta mayores inconvenientes para
un posterior empleo.
Tubos de cobre. Procobre Per
22.8.8
Sus aleaciones si permiten fabricar piezas por cualquiera de

los procesos de fundicin de piezas que existen dependiendo
del tipo de pieza y de la cantidad que se tenga que producir.
Los mtodos ms usuales de fundicin son por moldeo y
por centrifugado.
Se denomina fundicin por moldeo al proceso de fabricacin de piezas, comnmente metlicas pero tambin de
plstico, consistente en fundir un material e introducirlo en
una cavidad, llamada molde, donde se solidica. El proceso
tradicional es la fundicin en arena, por ser sta un material
refractario muy abundante en la naturaleza y que, mezclada
con arcilla, adquiere cohesin y moldeabilidad sin perder la
permeabilidad que posibilita evacuar los gases del molde al
tiempo que se vierte el metal fundido
El proceso de fundicin centrifugada consiste en depositar
una capa de fundicin lquida en un molde de revolucin
girando a gran velocidad y solidicar rpidamente el metal
mediante un enfriamiento continuo del molde o coquilla.
Las aplicaciones de este tipo de fundicin son muy variadas.
Laminacin
Una de las propiedades fundamentales del cobre es su

maleabilidad que permite producir todo tipo de lminas
desde grosores muy pequeos, tanto en forma de rollo continuo como en planchas de diversas dimensiones, mediante
las instalaciones de laminacin adecuadas.
22.8.9
Caones de bronce fundido. Los Invlidos, Pars.
Fundicin de piezas
El cobre puro no es muy adecuado para fundicin por moldeo porque produce galleo. Este fenmeno consiste en que
el oxgeno del aire se absorbe sobre el cobre a altas temperaturas y forma burbujas; cuando despus se enfra el metal, se libera el oxgeno de las burbujas y quedan huecos
microscpicos sobre la supercie de las piezas fundidas.[91]
22.8.10
Forjado
El forjado en caliente de una pieza consiste en insertar en un

molde una barra de metal, calentarla a la temperatura adecuada y obligarla a deformarse plsticamente hasta adoptar
la forma del molde. La ventaja de forjar en caliente es que se
reduce la potencia mecnica que debe suministrar la prensa
para la deformacin plstica.[92]
Los productos del cobre y sus aleaciones renen muy buenas
condiciones para producir piezas por procesos de estampacin en caliente, permitiendo el diseo de piezas sumamente complejas gracias a la gran ductilidad del material y la
escasa resistencia a la deformacin que opone, proporcionando as una vida larga a las matrices. Una aleacin de
cobre es forjable en caliente si existe un rango de tempe-
121
Asimismo, las herramientas que se utilizan suelen ser integrales de metal duro, con recubrimientos especiales que
posibilitan trabajar con avances de corte muy elevados. Los
recubrimientos y materiales de estas herramientas son muy
resistentes al desgaste, pueden trabajar a temperaturas elevadas, de ah que no sea necesario muchas veces su refrigeracin, tienen un coeciente de friccin muy bajo y consiguen acabados superciales muy nos y precisos.[93]
22.8.12
Soldadura
Prensa de estampacin.
raturas sucientemente amplio en el que la ductilidad y la

resistencia a la deformacin sean aceptables. Este rango de
temperaturas depende de composicin qumica que tenga,
en la que inuyen los elementos aadidos y de las impurezas.
22.8.11
Mecanizado
Componentes de tuberas para soldar.
Para soldar uniones de cobre o de sus aleaciones se utilizan dos tipos de soldadura diferentes: soldadura blanda y
soldadura fuerte.
La soldadura blanda es aquella que se realiza a una temperatura de unos 200 C y se utiliza para la unin de los
componentes de circuitos impresos y electrnicos. Se utilizan soldadores de estao y el material de aporte es una
aleacin de estao y plomo en forma de alambre en rollo y
que tiene resina desoxidante en su alma. Es una soldadura
poco resistente y sirve para asegurar la continuidad de la
corriente elctrica a travs del circuito.[94]
Las soldaduras de tuberas de agua y gas realizadas por los
fontaneros son de diversos tipos en funcin de los materiaPiezas de cobre mecanizadas.
les que se quieran unir y de la estanqueidad que se quiera
Las piezas de cobre o de sus aleaciones que van a someterse conseguir de la soldadura. Actualmente, la mayora de los
a trabajos de mecanizado por arranque de viruta tienen en tubos de instalaciones de fontanera son de cobre, aunque
su composicin qumica una pequea aportacin de plomo en ocasiones se usan tambin otros materiales.
y azufre que provoca una fractura mejor de la viruta cortada. La soldadura de tuberas de cobre se realiza con sopletes
Actualmente (2008) el mecanizado de componentes de code gas que proporcionan la llama para fundir el material
bre, se realiza bajo el concepto de mecanizado rpido en soldante. El combustible del soplete puede ser butano o
seco con la herramienta refrigerada por aire si es necesa- propano.
rio. Este tipo de mecanizado rpido se caracteriza por que
los cabezales de las mquinas giran a velocidades muy altas
consiguiendo grandes velocidades de corte en herramientas
de poco dimetro.
El cobre se utiliza tambin como aglutinante en la soldadura fuerte de fontanera, utilizada para conducciones de
gas y canalizaciones complejas de agua caliente. Un metal
alternativo para esta aplicacin es la plata.[95]
122
22.8.13
CAPTULO 22. COBRE
Calderera
22.8.15
Estampacin
Se conoce con el nombre de estampacin a la operacin mecnica que se realiza para grabar un dibujo o una leyenda
en la supercie plana de una pieza que generalmente es de
chapa metlica. Las chapas de cobre y sus aleaciones renen
condiciones muy buenas para realizar en ellas todo tipo de
grabados.
Los elementos claves de la estampacin lo constituyen una
prensa que puede ser mecnica, neumtica o hidrulica; de
tamao, forma y potencia muy variada, y una matriz llamada estampa o troquel, donde est grabado el dibujo que se
desea acuar en la chapa, y que al dar un golpe seco sobre
la misma queda grabado.
El estampado de los metales se realiza por presin o impacto, donde la chapa se adapta a la forma del molde. La
Destilera con alambiques de cobre.
estampacin es una de las tareas de mecanizado ms fciles que existen, y permite un gran nivel de automatismo del
Se llama calderera a una especialidad profesional de la ra- proceso cuando se trata de realizar grandes cantidades de
ma de fabricacin metlica que tiene como funcin princi- piezas.
pal la construccin de depsitos aptos para el almacenaje y La estampacin se puede realizar en fro o en caliente, la
transporte de slidos en forma de granos o ridos, lquidos estampacin de piezas en caliente se llama forja, y tiene un
y gas as como todo tipo de construccin naval y estructuras funcionamiento diferente a la estampacin en fro que se
metlicas. Gracias a la excelente conductividad trmica que realiza en chapas generalmente. Las chapas de acero, alutiene la chapa de cobre se utiliza para fabricar alambiques, minio, plata, latn y oro son las ms adecuadas para la escalderas, serpentines, cubiertas, etc.
tampacin. Una de las tareas de estampacin ms conocidas
es la que realiza el estampado de las caras de las monedas
en el proceso de acuacin de las mismas.
22.8.14
Embuticin
Se denomina embuticin al proceso de conformado en fro

por el que se transforma un disco o piezas recortada, segn
el material, en piezas huecas, e incluso partiendo de piezas
previamente embutidas, estirarlas a una seccin menor con
mayor altura.
22.8.16
Troquelado
Se denomina troquelado a la operacin mecnica que se

realiza para producir piezas de chapa metlica o donde sea
necesario realizar diversos agujeros en las mismas. Para
realizar esta tarea, se utilizan desde simples mecanismos de
El objetivo es conseguir una pieza hueca de acuerdo con accionamiento manual hasta sosticadas prensas mecnicas
la forma denida por la matriz de embuticin que se utili- de gran potencia.
ce, mediante la presin ejercida por la prensa. La matriz de Los elementos bsicos de una prensa troqueladora lo consembuticin tambin es conocida como molde.
tituyen el troquel que tiene la forma y dimensiones exterioSe trata de un proceso de conformado de chapa por deformacin plstica en el curso del cual la chapa sufre simultneamente transformaciones por estirado y por recalcado producindose variaciones en su espesor. Para la embuticin se emplean, casi exclusivamente, prensas hidrulicas.[96]
res de la pieza o de los agujeros que se quieran realizar, y

la matriz de corte por donde se inserta el troquel cuando es
impulsado de forma enrgica por la potencia que le proporciona la prensa mediante un accionamiento de excntrica
que tiene y que proporciona un golpe seco y contundente
sobre la chapa, produciendo un corte limpio de la misma.
La chapa de cobre y sus aleaciones tienen unas propiedades

muy buenas para ser conformados en fro. La embuticin es
un buen proceso para la fabricacin en chapa na de piezas
con supercies complejas y altas exigencias dimensionales,
sustituyendo con xito a piezas tradicionalmente fabricadas
por fundicin y mecanizado.[97]
Segn el trabajo que se tenga que realizar, as son diseadas

y construidas las prensas. Hay matrices simples y progresivas donde la chapa, que est en forma de grandes rollos,
avanza automticamente provocando el trabajo de forma
continuado, y no requiriendo otros cuidados que cambiar
de rollo de chapa cuando se termina e ir retirando las piezas
22.10. PRODUCCIN Y COMERCIO
123
guir si un objeto de cobre est hecho de fuentes primarias
o recicladas. Esto hace que el cobre haya sido, desde la Antigedad, uno de los materiales ms reciclados.[10]
El reciclado proporciona una parte fundamental de las necesidades totales de cobre metlico. Se estima que en 2004
el 9 % de la demanda mundial se satiszo mediante el reciclado de objetos viejos de cobre. Si tambin se considera reciclaje el refundido de los desechos del proceso de
renado del mineral, el porcentaje de cobre reciclado asciende al 34 % en el mundo y hasta un 41 % en la Unin
Europea.[10]
El reciclado del cobre no requiere tanta energa como su
extraccin minera. A pesar de que el reciclado requiere recoger, clasicar y fundir los objetos de metal, la cantidad de
energa necesaria para reciclar el cobre es solo alrededor de
un 25 % de la requerida para convertir el mineral de cobre
en metal.[98]
La ecacia del sistema de reciclado depende de factores tecnolgicos como el diseo de los productos, econmicos como el precio del cobre y sociales como el concienciamiento
de la poblacin acerca del desarrollo sostenible. Otro factor
clave es la legislacin. Actualmente existen ms de 140 leyes, regulaciones, directivas y guas nacionales e internacionales que tratan de favorecer la gestin responsable del nal
del ciclo de vida de los productos que contienen cobre como
por ejemplo electrodomsticos, telfonos y vehculos.[41]
Prensa troqueladora de excntrica.
troqueladas as como vigilar la calidad del corte que realizan.
En la Unin Europea, la directiva 2002/96/CE sobre residuos de aparatos elctricos y electrnicos (RAEE, o WEEE
del ingls Waste Electrical and Electronic Equipment) propicia una poltica de minimizacin de desperdicios, que incluye una obligatoria y drstica reduccin de los desechos
industriales y domiciliarios, e incentivos para los productores que producen menos residuos.[99] El objetivo de esta
iniciativa era reciclar 4 kilos por habitante al ao a nes de
2006.
Cuando el corte se deteriora por desgaste del troquel y de

la matriz se desmontan de la mquina y se les rectica en
una recticadora plana estableciendo un nuevo corte. Una
matriz y un troquel permiten muchos realados hasta que Un ejemplo de reciclaje masivo de cobre lo constituy
se desgastan totalmente.
la sustitucin de las monedas nacionales de doce pases
Hay troqueladoras que funcionan con un cabezal donde europeos por el euro en 2002, el cambio monetario ms
puede llevar insertado varios troqueles de diferentes me- grande de la historia. Se eliminaron de la circulacin unas
didas, y una mesa amplia donde se coloca la chapa que se 260.000 toneladas de monedas, conteniendo aproximadaquiere mecanizar. Esta mesa es activada mediante CNC y mente 147.496 toneladas de cobre, que fueron fundidas
se desplaza a lo largo y ancho de la misma a gran velocidad, y recicladas para su uso en una amplia gama de productos, desde nuevas monedas hasta diferentes productos
produciendo las piezas con rapidez y exactitud.
industriales.[98]
22.9 Reciclado
El cobre es uno de los pocos materiales que no se degradan
ni pierden sus propiedades qumicas o fsicas en el proceso
de reciclaje.[41] Puede ser reciclado un nmero ilimitado de
veces sin perder sus propiedades, siendo imposible distin-
22.10
Produccin y comercio
124
CAPTULO 22. COBRE
22.10.3
Comercio y consumo
El cobre es el tercer metal ms utilizado en el mundo, por

detrs del hierro y el aluminio.[102] Existe un importante comercio mundial de cobre que mueve unos 30.000 millones
de dlares anuales.[103]
Produccin minera de cobre en 2005.[100]
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
1900 1920 1940 1960 1980 2000 2020
Year
Evolucin de la produccin mundial de cobre.
22.10.1
Produccin minera
La produccin mundial de cobre durante el 2011 alcanz un

total de 16,10 millones de toneladas mtricas de cobre no.
El principal pas productor es Chile, con ms de un tercio
del total, seguido por Per y China:[101]
De entre las diez mayores minas de cobre del mundo,
cinco se encuentran en Chile (Escondida, Codelco Norte,
Collahuasi, El Teniente y Los Pelambres), dos en Indonesia, una en Estados Unidos, una en Rusia y otra en Per
(Antamina).[41]
Los tres principales mercados de cobre son el LME de

Londres, el COMEX de Nueva York y la Bolsa de Metales de Shanghi. Estos mercados jan diariamente el precio
del cobre y de los contratos de futuros sobre el metal.[103]
El precio de suele expresar en dlares / libra y en la ltima
dcada ha oscilado entre los 0,65 $/lb de nales de 2001 y
los ms de 4,00 $/lb alcanzados en 2006 y en 2008.[104] El
fuerte encarecimiento del cobre desde 2004, debido principalmente al aumento de la demanda de China y otras economas emergentes,[105] ha provocado una oleada de robos
de objetos de cobre (sobre todo cables) en todo el mundo, con los consiguientes riesgos para la infraestructura
elctrica.[106] [107] [108][109]
Fuente: World Copper Factbook 2007[41]
Los principales productores de mineral de cobre son tambin los principales exportadores, tanto de mineral como
de cobre renado y derivados. Los principales importadores son los pases industrializados: Japn, China, India,
Corea del Sur y Alemania para el mineral y Estados Unidos, Alemania, China, Italia y Taiwn para el renado.[41]
Evolucin del precio del cobre
centvos de dolar deactado de 2008 por libra de cobre
Fuente: Sociedad Nacional Minera de Chile[110]
22.11
Vase tambin
Conductividad elctrica
Elemento qumico esencial
22.10.2
Reservas
De acuerdo a informacin entregada en el informe anual del

United States Geological Survey (USGS), las estimaciones
sealan que las reservas conocidas de cobre en el 2011 a nivel mundial alcanzaran 690 millones de toneladas mtricas
de cobre no. Y segn las estimaciones de USGS, en Chile
existiran del orden de 190 millones de toneladas econmicamente explotables, equivalentes al 28 % del total de reservas mundiales del mineral; seguido de Per con 90 millones
de toneladas econmicamente explotables, equivalentes al
13 % del total de reservas mundiales del mineral:[101]
Iridio
Metal de transicin
Oro
Plata
Platino
Calco (moneda)
New York Mercantile Exchange
22.12. NOTAS Y REFERENCIAS
22.12 Notas y referencias

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Captulo 23
Cinc
El cinc o zinc (del alemn Zink)[1] es un elemento qumico Es un metal de color blanco azulado que arde en aire con
esencial de nmero atmico 30 y smbolo Zn, situado en el llama verde azulada. El aire seco no le ataca pero en pregrupo 12 de la tabla peridica de los elementos.
sencia de humedad se forma una capa supercial de xido
Las variantes grcas zinc y cinc son ambas aceptadas o carbonato bsico que asla al metal y lo protege de la
como vlidas. La forma con c inicial, cinc, es preferi- corrosin. Prcticamente el nico estado de oxidacin que
da por la Real Academia Espaola por acomodarse mejor presenta es el +2. En el ao 2004 se public en la revista
Science el primer y nico compuesto conocido de cinc en
a las convenciones ortogrcas del espaol.[2][3] Sin embarestado
de oxidacin +1, basado en un complejo organomego, la forma con z, zinc, es la ms coherente con el origen
tlico con el ligando pentametilciclopentadieno. Reacciona
de la palabra y, por tanto, con su smbolo qumico internacional (Zn), adems de concordar con las dems lenguas con cidos no oxidantes pasando al estado de oxidacin +2
y liberando hidrgeno y puede disolverse en bases y cido
europeas occidentales (cataln, portugus, italiano, francs,
actico.
ingls, neerlands, alemn, etc.).
El metal presenta una gran resistencia a la deformacin

plstica en fro que disminuye en caliente, lo que obliga a
laminarlo por encima de los 100 C. No se puede endurecer
por acritud y presenta el fenmeno de uencia a temperatura ambiente al contrario que la mayora de los metales
y aleaciones y pequeas cargas el ms importante.
23.2
Historia
La etimologa de cinc parece que viene del alemn Zink,

este del Zinken (en espaol pico, diente), para indicar el
aspecto con los dentados del mineral calamina, luego fue
asumido para el metal obtenido a partir de l,[cita requerida]
aunque otras fuentes consideran que viene de la palabra persa para piedra.[4]
Cinc puro
Las aleaciones de cinc se han utilizado durante siglos

piezas de latn datadas en 1000-1500 a. C. se han encontrado en Canan y otros objetos con contenidos de hasta el 87% de cinc han aparecido en la antigua regin de
Transilvania sin embargo, por su bajo punto de fusin y
reactividad qumica el metal tiende a evaporarse por lo que
la verdadera naturaleza del metal no fue comprendida por
los antiguos.
El cinc es un metal o mineral, a veces clasicado como

metal de transicin aunque estrictamente no lo sea, ya que
tanto el metal como su especie dispositiva presentan el conjunto orbital completo. Este elemento presenta cierto parecido con el magnesio, y con el cadmio de su grupo, pero del
mercurio se aparta mucho por las singulares propiedades fsicas y qumicas de ste (contraccin lantnida y potentes
efectos relativistas sobre orbitales de enlace). Es el 23 ele- Se sabe que la fabricacin de latn era conocida por los
mento ms abundante en la Tierra y una de sus aplicaciones romanos hacia 30 a. C. Plinio y Dioscrides describen la
ms importantes es el galvanizado del acero.
obtencin de aurichalcum (latn) por el procedimiento de
129
130
CAPTULO 23. CINC
calentar en un crisol una mezcla de cadmia (calamina) con

cobre; el latn obtenido posteriormente era fundido o forjado para fabricar objetos.
La fundicin y extraccin de cinc impuro se llev a cabo hacia el ao 1000 en India en la obra Rasarnava (c. 1200)
de autor desconocido se describe el procedimiento y posteriormente en China y a nales del siglo XIV los indios conocan ya la existencia del cinc como metal distinto de los
siete conocidos en la Antigedad, el octavo metal. En 1597
Andreas Libavius describe una peculiar clase de estao
que haba sido preparada en la India y lleg a sus manos
en pequea cantidad a travs de un amigo; de sus descripciones se deduce que se trataba del cinc aunque no lleg a
reconocerlo como el metal procedente de la calamina.
En occidente, hacia 1248, Alberto Magno describe la fabricacin de latn en Europa, y en el siglo XVI ya se conoca la
existencia del metal. Georgius Agricola (1490-1555) observ en 1546 que poda rascarse un metal blanco condensado
de las paredes de los hornos en los que se fundan minerales
de cinc; aadiendo en sus notas que un metal similar denominado zincum se produca en Silesia.[4] Paracelso fue el
primero en sugerir que el zincum era un nuevo metal y que
sus propiedades diferan de las de los metales conocidos sin
dar, no obstante, ninguna indicacin sobre su origen; en los
escritos de Basilio Valentino se encuentran tambin menciones del zincum. A pesar de ello, en tratados posteriores
las frecuentes referencias al cinc, con sus distintos nombres,
se reeren generalmente al mineral no al metal libre y en
ocasiones se confunde con el bismuto.
Johann Kunkel en 1677 y poco ms tarde Stahl en 1702
indican que al preparar el latn con el cobre y la calamina
sta ltima se reduce previamente al estado de metal libre,
el cinc, que fue aislado por el qumico Anton von Swab en
1742 y por Andreas Marggraf en 1746, cuyo exhaustivo y
metdico trabajo Sobre el mtodo de extraccin del cinc de
su mineral verdadero, la calamina ciment la metalurgia del
cinc y su reputacin como descubridor del metal.
En 1743 se fund en Bristol el primer establecimiento para
la fundicin del metal a escala industrial pero su procedimiento qued en secreto por lo que hubo que esperar 70
aos hasta que Daniel Dony desarrollara un procedimiento
industrial para la extraccin del metal y se estableciera la
primera fbrica en el continente europeo.
xido de cinc.
23.3
Aplicaciones
La principal aplicacin del cinc cerca del 50 % del consumo anual es el galvanizado del acero para protegerlo de
la corrosin, proteccin efectiva incluso cuando se agrieta
el recubrimiento ya que el cinc acta como nodo de sacricio. Otros usos son stos:
Bateras de Zn-AgO usadas en la industria aeroespacial para misiles y cpsulas espaciales por su ptimo
rendimiento por unidad de peso y bateras cinc-aire
para computadoras porttiles.
Piezas de fundicin inyectada en la industria de automocin.
Metalurgia de metales preciosos y eliminacin de la
plata del plomo.
Utilizado en fabricacin de pinturas al leo, para fabricar el color blanco de cinc, utilizado para crear transparencias en la pintura.
Aleaciones: latn, alpaca, cupronquel-cinc, aluzinc,
virenium, tombac, etc.
Tras el desarrollo de la tcnica de otacin del sulfuro de 23.4 Papel biolgico

cinc se desplaz a la calamina como mena principal. El mtodo de otacin es hoy da empleado en la obtencin de El cinc es un elemento qumico esencial para los seres huvarios metales.
manos y ciertos animales. El cuerpo humano contiene alrededor de 40 mg de cinc por kg y muchas enzimas funcionan
con su concurso: interviene en el metabolismo de protenas
y cidos nucleicos, estimula la actividad de aproximadamente 100 enzimas, colabora en el buen funcionamiento
del sistema inmunitario, es necesario para la cicatrizacin
23.4. PAPEL BIOLGICO
131
de las heridas, interviene en las percepciones del gusto y el La disminucin de los niveles de LH y testosterona circuolfato y en la sntesis del ADN. El metal se encuentra en la lantes a causa de la deciencia de cinc afecta negativamente
insulina, las protenas dedo de cinc (zinc nger) y diversas la actividad de las clulas de Leydig.
enzimas como la superxido dismutasa.
Hay 2-4 gramos de cinc[5] distribuidos en todo el cuerpo
humano. La mayora del cinc se encuentra en el cerebro,
los msculos, los huesos, el rin y el hgado, con las concentraciones ms altas en la prstata y las partes del ojo.[6]
El semen es particularmente rico en cinc, siendo un factor
clave en la correcta funcin de la glndula prosttica y en
el crecimiento de los rganos reproductivos.[7]
23.4.2
Exceso
El exceso de cinc, denominado hipercincemia, se ha asociado con bajos niveles de cobre, alteraciones en la funcin
del hierro, disminucin de la funcin inmunolgica y de los
niveles del colesterol bueno HDL, vmitos, diarrea, daos
a los riones y depresin mental.[16][17]
El cinc aumenta la testosterona en sangre indirectamente,

funcionando como coenzima en el metabolismo de las hormonas masculinas por medio de su formacin a travs de la 23.4.3 Cinc en la dieta
hormona luteinizante (LH), que estimula las clulas de Leydig.[8][9] Tambin previene que la testosterona se degrade El cinc se encuentra en diversos alimentos, especialmente
en aquellos ricos en protenas, ya que el cinc queda reteen estrgeno por medio de la enzima aromatasa.[10]
nido entre las mismas, como las ostras, carnes rojas, carne
En el cerebro, el cinc se almacena en determinadas vesculas
de cerdo, cordero, aves de corral, algunos pescados y masinpticas mediante neuronas glutamatrgicas[11] y puede
riscos. Otras fuentes ricas en cinc son las habas, nueces,
modular la excitabilidad del cerebro.[12] Desempea un
granos enteros y levadura. Las frutas y las verduras no son
papel clave en la plasticidad sinptica y por lo tanto en el
habitualmente buenas fuentes, porque el cinc en las proteaprendizaje.[13] Sin embargo, ha sido llamado el caballo
nas vegetales no tiene tanta biodisponibilidad para el ser
oscuro del cerebro (the brains dark horse)[11] ya que
humano como el cinc de las protenas animales.
tambin puede comportarse como una neurotoxina, lo que
sugiere que la adecuada homeostasis del cinc desempea un Los cereales integrales, las legumbres y los frutos secos son
papel fundamental en el funcionamiento normal del cerebro ricos en tatos, que son conocidos bloqueantes del cinc. La
biodisponibilidad del cinc en el pan leudado es mayor que
y del sistema nervioso central.[11]
en los productos sin levadura, ya que el proceso de leudado
Se cree que el aguijn de los escorpiones contienen cinc con
activa la tasa, que descompone el cido ftico. El resultado
una pureza de 1/4 partes.
es que mejora la biodisponibilidad del cinc.
23.4.1
Deciencia
La deciencia de cinc perjudica al sistema inmunitario, genera retardo en el crecimiento y puede producir prdida
del cabello, diarrea, impotencia, lesiones oculares y de piel,
prdida de apetito, prdida de peso, tardanza en la cicatrizacin de las heridas y anomalas en el sentido del olfato y
el gusto.[14] Las causas que pueden provocar una deciencia de cinc son la deciente ingesta y la mala absorcin del
mineral caso de alcoholismo que favorece su eliminacin
en la orina o dietas vegetarianas en las que la absorcin de
cinc es un 50% menor que de las carnes o por su excesiva
eliminacin debido a desrdenes digestivos.
La deprivacin de cinc en los perodos de rpido crecimiento afecta negativamente el desarrollo cognitivo, cerebral y
sexual.[9]
La ingesta diaria recomendada de cinc ronda los 11-20 mg

para hombres adultos, menor para bebs, nios, adolescentes y mujeres adultas (por su menor peso corporal) y algo
mayor para mujeres embarazadas y durante la lactancia.[14]
La absorcin del cinc es muy variable (entre un 20 y un 30
%), y aumenta cuando el consumo es bajo o cuando aumentan las necesidades.
Aunque los adultos vegetarianos tienen a menudo una ingesta menor que la de los omnvoros, parece que en general
presentan un nivel adecuado de cinc, como se reeja en los
niveles de cinc en sangre y en los estudios sobre el balance
de cinc.[18] Se ha visto que a lo largo del tiempo se produce
una adaptacin a la dieta vegetariana, dando como resultado una mejor utilizacin de este elemento.[19] Los hombres
vegetarianos y no vegetarianos tienen un consumo de cinc
similar[20] mientras que las mujeres vegetarianas presentan
un consumo signicativamente ms bajo. Incluso aunque
estas ltimas consuman menos cinc, sus niveles son similares a los niveles de las mujeres omnvoras. Las personas
de la tercera edad, independientemente de su tipo de dieta,
tienen un mayor riesgo de deciencia de cinc.
Segn el CSIC juega un papel de suma importancia en las

funciones mediadas por neurotransmisores, actuando como
modulador de la excitabilidad neuronal. En este sentido la
deciencia de cinc puede causar trastornos del humor y neurodegeneracin, como depresin y Alzheimer.[15]
Como el cinc, en general, se absorbe de manera menos efec-
132
CAPTULO 23. CINC
tiva a partir de una dieta vegetariana que de una dieta om- las lejas obtenidas se purican separando las distintas fanvora, es importante que los vegetarianos seleccionen ali- ses presentes. El sulfato de cinc se somete posteriormente a
mentos ricos en cinc.[21]
electrlisis con nodo de plomo y ctodo de aluminio sobre
el cual se deposita el cinc formando placas de algunos milmetros de espesor que se retiran cada cierto tiempo. Los
ctodos obtenidos se funden y se cuela el metal para su co23.5 Abundancia y obtencin
mercializacin.
La produccin mundial de cinc durante 2011 alcanz un Como subproductos se obtienen diferentes metales como
total de 12,40 millones de toneladas mtricas. El principal mercurio, xido de germanio, cadmio, oro, plata, cobre,
plomo en funcin de la composicin de los minerales. El
pas productor es China, seguido por Per y Australia.[22]
dixido de azufre obtenido en la tostacin del mineral se
El cinc es el 23 elemento ms abundante en la corteza teusa para producir cido sulfrico que se reutiliza en el lixirrestre. Las minas ms ricas contienen cerca de un 10% de
viado comercializando el excedente producido.
hierro y entre el 40 y 50% de cinc. Los minerales de los que
se extrae son: el sulfuro de cinc conocido como esfalerita en Los tipos de cinc obtenidos se clasican segn la norma
EE.UU. y blenda en Europa; smithsonita (carbonato) en Es- ASTM en funcin de su pureza:
tados Unidos, pero calamina en Europa; hemimorta, (silicato) y franklinita (xido).
SHG, Special High Grade (99,99%)
De acuerdo a informacin entregada en el informe anual
del United States Geological Survey (USGS), las estimaciones sealan que las reservas econmicamente explotables de cinc en el 2011 a nivel mundial alcanzaran las 250
millones de toneladas mtricas. Repartindose entre China,
Estados Unidos, Per y Kazajistn.[23] Las reservas conocidas (incluyendo aqullas cuya explotacin hoy da no es
rentable) rozan los 2000 millones de toneladas.
HG, High Grade (99,90%)
Los minerales con altos contenidos de hierro se tratan por

va seca: primeramente se tuesta el concentrado para transformar el sulfuro en xido, que recibe la denominacin de
calcina, y a continuacin se reduce ste con carbono obteniendo el metal (el agente reductor es en la prctica el
monxido de carbono formado). Las reacciones en ambas
etapas son:
Aleaciones
PWG Prime Western Grade (98%)
La norma EN 1179 considera cinco grados Z1 a Z5 con

contenidos de cinc entre 99,995% y 98,5% y existen normas equivalentes en Japn y Australia. Para armonizar todas ellas, la Organizacin Internacional de Normalizacin
public en 2004 la norma ISO 752 sobre clasicacin y reLa produccin del cinc comienza con la extraccin del miquisitos del cinc primario.
neral, que puede realizarse tanto a cielo abierto como en
yacimientos subterrneos. Los minerales extrados se trituran con posterioridad y se someten a un proceso de otacin
23.6 Bioqumica
para obtener el concentrado.
2 ZnS + 3 O2 2 ZnO + 2 SO2

ZnO + CO Zn + CO2
Otra forma ms sencilla y econmica de reducir el xido de
cinc es con Carbono. Se colocan los dos moles o porciones
molares de xido de cinc (ZnO), y un mol de Carbono (C),
en un recipiente al vaco para evitar que el metal se incendie
con el aire en el momento de puricarse, dando como resultado nuevamente xido de cinc. En esta etapa, la reduccin
del xido de cinc, se expresa de la siguiente manera:
2 ZnO + C 2 Zn + CO2
Por va hmeda primeramente se realiza el tueste obteniendo el xido que se lixivia con cido sulfrico diluido;
Las aleaciones ms empleadas son las de aluminio (3,54,5%, Zamak; 11-13%, Zn-Al-Cu-Mg; 22%, Prestal, aleacin que presenta superplasticidad) y cobre (alrededor del
1%) que mejoran las caractersticas mecnicas del cinc y
su aptitud al moldeo.
Es componente minoritario en aleaciones diversas, principalmente de cobre como latones (3 a 45% de cinc), alpacas
(Cu-Ni-Zn) y bronces (Cu-Sn) de moldeo.
Compuestos
El xido de cinc es el ms conocido y utilizado industrialmente, especialmente como base de pigmentos blancos para
pintura, pero tambin en la industria del caucho y en cremas solares. Otros compuestos importantes son: sulfato de
cinc (nutriente agrcola y uso en minera), cloruro de cinc
(desodorantes) y sulfuro de cinc (pinturas luminiscentes).
Istopos
23.9. REFERENCIAS
El cinc existente en la naturaleza est formado por cuatro
istopos estables, Zn-64 (48,6%), Zn-66, Zn-67, y Zn-68.
Se han caracterizado 22 radioistopos de los que los ms
estables son Zn-65 y Zn-72 con periodos de semidesintegracin de 244,26 das y 46,5 horas respectivamente; el
resto de istopos radioactivos tienen periodos de semidesintegracin menores que 14 horas y la mayora menores
que un segundo. El cinc tiene cuatro estados metaestables.
23.7 Precauciones
133
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galvanizado se forman con el tiempo bigotes de cinc (zinc [8] Consumir cinc aumenta la testosterona y la masa muscuwhiskers) que pueden liberarse al ambiente provocando corlar.
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para facilitar el cableado en las que era comn el uso de ace[10] . Department of Food and Nutrition, College of Horo galvanizado, tanto en la estructura portante como en la
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parte posterior de las baldosas. Las edades de dichas salas,
Nutr.Dietary Zinc Deciency Alters 5a-Reduction and
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135
23.11
Enlaces externos
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23.10 Bibliografa
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Cinc a nivel mundial (Xtrata Zinc).
ATSDR en Espaol ToxFAQs: Cinc Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio
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International Zinc Association.

Asociacin Latinoamericana de Zinc - LATIZA - Estadsticas e Informacin actualizada sobre este mineral.
NASA Goddard Space Flight Center - Zinc Whiskers.
NIH, Suplementos en la dieta cinc.
UNCTAD - Mercado de productos bsicos (INFOCOMM).
Captulo 24
Itrio
El itrio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo 24.2 Obtencin
smbolo es Y y su nmero atmico es 39. Su peso atmico
es 88,906. Es una tierra rara de transicin del grupo IIIB. Es
un metal plateado de transicin, comn en los minerales de Los metales raros pueden ser extrados por medio de disoltierras raras. Dos de sus compuestos se utilizan para hacer ventes o a partir de mtodos de intercambio inico. El itrio
puro comercial se separa de otras tierras raras por medio
el color rojo en televisores en color.
de intercambio inico; el metal del itrio se obtiene por reduccin del uoruro con calcio. El xido de itrio Y2 O3 es
la forma comercial de este metal, el cual se encuentra contenido en la gadolinita, la cual tambin contiene gadolinio,
erbio, europio, holmio y renio. Este mineral se puede hallar en Groenlandia, Suecia, Noruega y Colorado. El itrio
tambin puede encontrarse en el mineral nuevita, comn de
Colorado, que contiene titanio, tantalio, hierro y cuarzo, y
es similar al keilhauite, que se puede encontrar en Noruega.
La fergusonita es un mineral de color caf que se fractura de
forma vtrea, hallado en los montes Apalaches desde Nueva
Inglaterra hasta Carolina del Sur. Es un columbato y tantalato de itrio con cerio, erbio y uranio. El mineral conocido
como bastantita en California es un uorocarbono de cerio
con lantano, y el depsito en Mountain Pass, en California,
es suciente para astisfacer la demanda comercial de todos
los metales de cerio.
Itrio puro
24.3
El itrio es un metal plateado, brillante, ligero, dctil y

maleable. Su punto de ebullicin es de 3609 K. Qumicamente se asemeja a los lantnidos. Es bastante estable en el
aire, ya que arde por encima de los 600 K, pero reactivo en
ciertas condiciones. El polvo del metal y sus virutas pueden
encenderse a temperatura ambiente.
El itrio es la tierra rara ms abundante. Incluso llega a ser el
doble de abundante que el plomo, pero es difcil de extraer.
Se puede producir mediante sin nuclear. Se encuentra
asociado con los elementos del 57 al 71. El itrio cristaliza en
dos modicaciones, )-Y (hexagonal con empaquetamiento compacto) que a 1733 K se transforma en )-Y (cbica
centrada en el cuerpo).
Historia
Johan Gadolin, qumico, fsico y mineralogista nlands,

descubri en 1794 el itrio en un mineral encontrado en
Ytterby, una aldea de Suecia, cerca de Vaxholm. El itrio
fue la primera tierra rara aislada con xito en 1828 por
Friedrich Whler, un qumico alemn que trabaj con varios elementos, adems del itrio. Al pasar el tiempo se sintetizaron ms elementos a partir de los minerales obtenidos
en las canteras de Ytterby, como el escandio y los metales lantnidos pesados como el terbio. Despus de sintetizar el itrio, a partir del mismo mineral se sintetizaron otros
elementos que tambin deben su nombre a dicha aldea de
Suecia, el erbio, el terbio y el iterbio.
136
24.5. YSZ Y PSZ
137
24.4 Aplicaciones
El uso del itrio est todava creciendo, debido en realidad a

sus buenas condiciones para producir catalizadores y brillo
El itrio se utiliza comercialmente en la industria meen el cristal.
tlica para aleaciones.
El xido de itrio se emplea para producir granates
de itrio-hierro (Y3 Fe5 Si3 O12 ), muy ecientes como 24.5 YSZ y PSZ
ltros de microondas y tambin en la transmisin y
transduccin de energa acstica.[cita requerida]
La zirconia estabilizada con itrio (Yttrium stabilized zirconia) es una cermica basada en xido de circonio, en la
El xido de itrio con aluminio (Y3 Al5 Si3 O12 ) y gadocual su particular estructura cristalina de xido de circonio
linio (Y3 Gd5 Si3 O12 ) tienen interesantes propiedades
se vuelve estable a temperatura ambiente por la adicin de
magnticas. El de aluminio tiene una dureza de 8.5 en
xido de itrio. El ZrO2 puro tiene una estructura cristalina
la escala de Mohs y se usa como piedra preciosa simitetragonal estable a temperaturas por encima de los 1273 K,
lar al diamante.[cita requerida]
pero cambia a una estructura cristalina monoclinica por de Cantidades pequeas del elemento (0,1 a 0,2 %) se han bajo de esta temperatura. Esta transformacin produce un
utilizado para reducir el tamao de grano del cromo, abrupto cambio en las dimensiones de la estructura cristalidel molibdeno, del titanio, y del circonio. Tambin se na, acompaado por la acumulacin de esfuerzos y una poutiliza para aumentar la fuerza de aleaciones como el sible fractura. Cuando la zirconia es enfriada a partir de una
temperatura de 1273 K, el cambio de volumen (expansin
aluminio y el magnesio.[cita requerida]
de 3.25 %) ocasiona que se desmorone el material. No obs Se usa como catalizador para la polimerizacin del tante, si se aade una pequea cantidad de itrio al ZrO2 , su
etileno.[cita requerida]
fase tetragonal puede estabilizarse a temperatura ambiente. Aparte del itrio, se pueden usar manganesio y calcio. El
Se utiliza como atrapador para eliminar oxgeno tamao del estabilizador es crtico. El itrio debe ser unifore impurezas de otros materiales; esto le permi- memente distribuido por toda la microestructura del ZrO .
2
te reducir el xido de vanadio y otros metales no Esto se logra mezclando los dos materiales en forma de polferrosos.[cita requerida]
vo, con un tamao de partculas entre los 0.05 y 1 m. No
Utilizado como componente de las pantallas intensi- se necesita un cambio de fase para llevar a cabo esta mezcla.
cadoras de las unidades de rayos X.[cita requerida]
En caso de que no se agregue suciente itrio para estabilizar
Aadido en la formulacin de las bateras de Li-ion: la zirconia, y con ajustes en el tamao de partcula y proceLiFePO4 pasa a ser LiFeYPO4 aumentando el nme- sos de control, se obtiene una mezcla de la fase cbica estaro de ciclos tiles y mejorando la velocidad de recar- bilizada y la fase monoclnica inestable que posee una alta
ga. Estas bateras se utilizan en motocicletas elctri- resistencia a la fractura. Esta mezcla metaestable, conocida como zirconia parcialmente estabilizada (PSZ, Partially
cas.[cita requerida]
stabilized zirconia), se someter a transformaciones si es lo
El Yttralox es una cermica transparente hecha a partir sucientemente perturbada. Si una parte est hecha de esta
de xido de itrio, la cual tiene un punto de fusin de cermica, y la parte es sometida a impactos, vibraciones u
2477 K. Es usada en lentes que tienen que resistir altas otro tipo de condicin que le ocasione esfuerzos de tensin,
temperaturas, ventanas infrarrojas, lseres y lmparas el esfuerzo har que el material absorba energa suciente
de alta intensidad.[cita requerida]
para que se empiece a manifestar la transformacin de la
fase monoclnica. La transformacin se lleva a cabo en el
El itrio forma la matriz de los fsforos de itrio y euinicio de alguna fractura que crece en el material, lo que
ropio activados, que emiten una luz brillante y roja
resulta en una disminucin del esfuerzo y, a cambio, proclara cuando son excitados por electrones. La induspagando la fractura e incrementando la dureza del material
tria de la televisin utiliza esos fsforos en la manucermico.
factura de pantallas de televisin. Esto se logra aadiendo pequeas cantidades de europio al vanadato de
itrio.[cita requerida]
En pequeas cantidades se aade xido de itrio a las
superaleaciones de nquel usadas en turbinas de aviacin para mantener sus propiedades mecnicas a altas
temperaturas.[cita requerida]
24.6
Aplicaciones del YSZ
Como refrigerante, por ejemplo en motores de aviones.
138
CAPTULO 24. ITRIO
24.7
Istopos
El itrio natural se compone de solamente un istopo (Y89). Los radioistopos ms estables son Y-88 que tiene un
periodo de semidesintegracin de 106,65 das y Y-91 con
uno de 58,51 das. El resto de istopos tienen unos periodos
de semidesintegracin de menos que un da excepto Y-87
que tiene uno de 79,8 horas. Se han catalogado 26 istopos
inestables. El ion Y3+ es diamagntico.
24.8
Precauciones
El itrio es peligroso en el ambiente de trabajo, debido a

que las partculas y los gases pueden ser inhalados en el
aire. Puede producir dao en los pulmones, especialmente
durante exposiciones a largo plazo. El itrio puede tambin
Como recubrimiento de barrera trmica en turbinas de
causar cncer en humanos, as como aumentar las posibiligas.
dades de cncer de pulmn cuando es inhalado. Finalmente,
puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula
Como una electrocermica debido a sus propiedades en el cuerpo humano.
de ion-conductor, por ejemplo, para determinar el contenido de oxgeno en escapes de gases, para medir pH
en agua a alta temperatura, en celdas de combustible.
Estructura del YSZ
24.9
Es usado en la produccin de clulas de combustible

de xido slido (SOFC en ingls). El YSZ es usado como el electrolito slido, que permite al ion de oxgeno
conducir mientras bloquea la conduccin de electrones. Para lograr la conduccin de iones sucientes, un
SOFC con un electrolito YSZ debe ser operado a altas
temperaturas (800 C-1000 C). Mientras es ventajoso que el YSZ mantenga robustez mecnica a estas
temperaturas, generalmente las altas temperaturas necesarias son una desventaja de SOFCs usuales, y es
una de las mayores barreras para su comercializacin
exitosa. La alta densidad del YSZ tambin es necesaria
para lograr separar fsicamente el combustible gaseoso
del oxgeno, de otra manera el sistema electroqumico
no producira ninguna energa elctrica.
Debido a su dureza y propiedades pticas en su forma
de monocristal (zirconia cbica), es usado en joyera.
Como un material para cuchillas no metlicas (producido por compaas como Boker y Kyocera)
El YSZ dopado con materiales de tierras raras puede
actuar como fsforo termgrafo y un material luminiscente.
Histricamente fue usado para cuerdas brillantes en
lmparas de Nernst.
Vase tambin
Batera de litio hierro fosfato e Itrio(en)
24.10
Referencias
Los Alamos National Laboratory - Yttrium

Encyclopedia Britannica - Yttrium
UAM - Itrio
24.11
Bibliografa
Brady, G. et all (2002): Materials handbook [1929],

15a edicin, New York, McGraw-Hill
Jacobs, J. et all (2005): Engineering materials technology, structures, processing, properties, and selection
[1985], 5a edicin, New Jersey, Pearson
24.11.1
Notas al pie
24.12
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre ItrioCommons.

WebElements.com - Yttrium
EnvironmentalChemistry.com - Yttrium
139
Captulo 25
Circonio
El circonio o zirconio[1] es un elemento qumico de nmero
atmico 40 y peso atmico 91.224. Situado en el grupo 4
de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Zr.
El nombre de circonio se toma del mineral circn, la fuente
ms importante de circonio, y que deriva de la palabra persa
zargun - ", que signica dorado.[2]
Es un metal de transicin brillante, de color blanco grisceo, duro, resistente a la corrosin, de apariencia similar al
acero. Los minerales ms importantes en los que se encuentra son el circn (ZrSiO4 ) y la badeleyita (ZrO2 ), aunque
debido al gran parecido entre el circonio y el hafnio (no hay
otros elementos que se parezcan tanto entre s) realmente
estos minerales son mezclas de los dos; los procesos geolgicos no han sido capaces de separarlos. Se utiliza sobre
todo en reactores nucleares (por su baja seccin de captura de neutrones). Tambin se emplea como refractario
y opacicador, y en pequeas cantidades como agente de
aleacin para su fuerte resistencia a la corrosin.
25.1 Historia
cho mineral (jargn, jacinto, etc.) No se conoca que el mineral contena un nuevo elemento hasta que Klaproth analiz un jargn procedente de Ceiln, en el ocano ndico,
denominando al nuevo elemento como circonia. Berzelius
lo aisl impuro por la reduccin de uoruro de potasio y circonio, K2 ZrF6 con potasio, para lo cual calent una mezcla
de uoruro de potasio y circonio y potasio en un tubo de
hierro. Despus tratado con agua, secado y calentamiento
prolongado en cido clorhdrico diluido obtuvo un polvo
semejante a negro de carbn.[3]
Sin embargo, hasta 1924 no se determinar, la correcta
masa atmica, ya que se desconoca que el circonio natural
siempre contiene pequeas cantidades de hafnio. Sin esta
informacin, las mediciones de la masa atmica siempre
fueron un algo elevadas.[4]
La primera aplicacin prctica de circonio se utiliza como
ash en fotografa.
25.2
Propiedades
25.2.1
Propiedades fsicas
Es un metal slido a temperatura ambiente, blanco grisceo,

lustroso. Es un metal pesado (densidad 6,501 g/ cm a 25
C [5] ), pero ms ligero que el acero, con una dureza similar
a la del cobre.
El punto de fusin de circonio es 1855 C (3371 F), y su
punto de ebullicin es de 4371 C (7900 F).[6] circonio tieCirconio puro.
ne una electronegatividad de 1.33 en la escala de Pauling.
De los elementos del bloque d, el circonio tiene la cuarEl circonio (del persa zargun, que signica color dorado) ta ms baja electronegatividad despus de itrio, lutecio y
fue descubierto en 1789 por Martin Heinrich Klaproth a hafnio.[7]
partir del circn (Zr [SiO4 ]) piedra preciosa conocida des- A temperatura ambiente el circonio presenta una estructude la antigedad. En 1824 Jons Jakov Berzelius lo aisl en ra cristalina hexagonal compacta, -Zr, del mismo tipo que
estado impuro; hasta 1914 no se prepar el metal puro.
el magnesio. A 863 C cambia a una estructura cristalina
En algunas escrituras bblicas se menciona el mineral cir- cbica centrada, -Zr, similar a la del wolframio. El circocn, que contiene circonio, o alguna de las variaciones de di- nio conserva la fase- hasta el punto de fusin.[8]
140
25.3. ISTOPOS
141
El circonio forma una delgada y compacta capa de xido,
circonio pasivado y por lo tanto inerte. Presenta una alta
resistencia a la corrosin por lcalis, cidos, agua salada y
otros agentes.[6] Las bases acuosas bases reaccionan con el
circonio. Pero se puede disolver mediante cido uorhdrico
(HF), seguramente formando complejos con los uoruros.
Tambin, se disolver en una mezcla de cido clorhdrico y
sulfrico especialmente cuando est presente el or.[14]
Cuando est namente dividido es altamente inamable,
puede arder espontneamente en contacto con el aire (reacciona antes con el nitrgeno que con el oxgeno), especialmente a altas temperaturas. En forma compacta es mucho
menos propenso a la ignicin, a presiones moderadas, reacciona slo al rojo vivo con el oxgeno y el nitrgeno. Pero
a una presin elevada de circonio reacciona con oxgeno a
temperatura ambiente, ya que el xido de circonio formado
es soluble en el metal fundido.[10]
Estructura cristalina del -circonio
Las aleaciones con zinc se vuelven magnticas por debajo

de 35 K.[6] ZrZn2 es una de las dos sustancias que presen- 25.3 Istopos
tan superconductividad y ferromagnetismo simultaneamente, la otra es UGe2 .[9] Por debajo de 0.55 K el circonio es
El circonio de origen natural esta formado por cuatro
superconductor.[10]
istopos estables:90 Zr, 91 Zr, 92 Zr, 94 Zr y un radioistopo
Puro es dctil y maleable, es de fcil laminacin y forja. Pe- de muy larga vida media 96 Zr. El 94 Zr puede sufrir una doro pequeas impurezas de hidrgeno, carbono o nitrgeno ble desintegracin beta (no observada experimentalmente)
lo vuelven frgil y difcil de procesar.[11][12] La conducti- con una vida media de ms de 1,10 1017 aos. El 96 tiene
vidad elctrica es relativamente mala para ser un metal, es una vida media de 2,4 1019 aos, por lo que es el radioslo el 4 % de la del cobre. Pero a pesar de su mal conduc- istopo ms longevo de circonio. De estos istopos naturatividad elctrica es relativamente buen conductor trmico. les, el 90 Zr es la ms comn, representa 51,45 % de todo
Si lo comparamos con el titanio los puntos son de fusin el zirconio, mientras que el 96 Zr es el menos comn, que
-y de ebullicin son ligeramente ms alto (punto de fusin: comprende slo 2,80 % de circonio.[15]
titanio: 1667 C, de circonio: 1857 C). La conductividad
Se han sintetizado veintiocho istopos articiales del circoelctrica y trmica es mejor.
nio, que van en la masa atmica de 78 a 110. El 93 Zr es el
Las propiedades de circonio y el homlogo ms pesado, el istopo articial de vida ms larga, con una vida media de
hafnio, son similares debido a la contraccin lantnida. Es- 1,53 106 aos. El 110 Zr es el istopo ms pesado de circota hace que los radios atmicos sean semejantes (Zr: 159 nio, y tambin el de ms corta duracin, y se estima que la
pm, Hf: 156 pm [10] ) y tanto las propiedades similares. Los vida media de slo 30 milisegundos. La mayora tienen pedos metales, sin embargo, dieren considerablemente en su riodos de semidesintegracin de menos de un da, excepto
densidad, Zr: 6,5 g/cm , Hf: 13,3 g/cm.[13]
el 95 Zr (64,02 das), 88 Zr (63,4 das) y 89 Zr (78,41 horas).
Una propiedad de gran importancia para el empleo del cir- Los radioistopos en o por encima de nmero de masa 93
conio en reactores nucleares es su baja seccin ecaz de se desintegran por desintegracin beta -, mientras que los
captura de neutrones. Por contra el hafnio tiene una seccin que estn en o por debajo de 89 por desintegracin +. La
88
muy elevada esto hace necesario el proceso de separacin nica excepcin es el Zr, que se desintegra por captura
[15]
electrnica .
para aplicaciones nucleares.
25.2.2
Propiedades qumicas
Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4.
Tambin existen cinco istopos de circonio en la forma de

ismeros metaestable: 83m Zr, 85m Zr, 89m Zr, 90M1 Zr, 90m2 Zr
y 91m Zr. De stos, 90m2 Zr tiene la vida media ms corta 131
nanosegundos, mientras que 89m Zr es el ms longevo con
una vida media de 4,161 minutos.
142
CAPTULO 25. CIRCONIO
25.4 Aplicaciones
800000
Zirkonfrderung [t/Jahr]
Principalmente (en torno a un 90 % del consumido)

se utiliza, Generalmente aleado, zircaloy, en reactores
nucleares, debido su resistencia a la corrosin y su muy
baja seccin de captura de neutrones. La seccin de
captura del hafnio es alta, por lo que es necesario separarlos para esta aplicacin (para otras, no es necesario), generalmente mediante un proceso de extraccin
con dos disolventes no miscibles, o bien empleando
resinas de intercambio inico.
1000000
600000
400000
200000
1950
1960
1970
1980
1990
2000
Se utiliza como aditivo en aceros obtenindose materiales muy resistentes. Tambin se emplean aleaciones Produccin mundial de circn.
con nquel en la industria qumica por su resistencia frente a sustancias corrosivas, especialmente para
25.5 Abundancia
vlvulas, bombas , tuberas e intercambiadores de calor
No se encuentra en la naturaleza como metal nativo, lo que
El xido de circonio impuro se emplea para fabricar reeja su inestabilidad intrnseca con respecto al agua. Pero
crisoles de laboratorio (que soportan cambios bruscos forma parte de numerosos minerales. En la corteza terrestre
de temperatura), recubrimiento de hornos y como ma- el circonio se encuentra presente en una concentracin de
aproximadamente 130 mg/kg y alrededor de 0.026 mg/L en
terial refractario en industrias cermicas y de vidrio.
el agua de mar.[16] En abundancias ocupa el puesto 18, pero
El xido de circonio estabilizado con itrio es amplia- a pesar de ser muy comn, por lo general slo se encuenmente utilizado en odontolgica para la confeccin de tran en cantidades muy pequeas y cristales muy pequeos
prtesis jas, prtesis removibles y pilares de implan- (tpicamente 0,1 mm), lo que ocasion en otros tiempos se
tes. Adems es utilizado para el reemplazo de articu- consider un elemento escaso. Circonio se encuentra prinlaciones ya que es un mateiral bioinerte al igual que el cipalmente en rocas silceas intrusivas, como el granito. La
materia prima son generalmente depsitos secundarios, llatitanio.
mados depsitos de placer. Estos se forman cuando la roca
Tambin se emplea en intercambiadores de calor, circundante se degradada y quedan los restos de circonio
tubos de vaco y lamentos de bombil se emplean para ya que son ms resistentes a la intemperie. Adems, tales
depsitos pueden ser causados por corrientes de agua, enla fabricacin de antitranspirantes.
juagar los cristales de circn y depositan en otros lugares.
Con nes militares se emplea como agente incendiario, En contraste, los depsitos primarios suelen tener un bajo contenido de circonio y no son rentables para la minecomo el cartucho aliento de dragn.
ra. La principal fuente comercial de circonio es el mineral
Aleado con niobio presenta superconductividad a bajas circn (silicato de circonio, ZrSiO4 ),[11] que se encuentra
temperaturas, por lo que se puede emplear para hacer principalmente en depsitos en Australia, Brasil, India, Ruimanes superconductores. Por otra parte, la aleacin sia y Estados Unidos, as como en depsitos ms pequeos
de todo el mundo.[12] El 80 % de la minera de circn se
con cinc es magntica por debajo de los 35 K.
produce en Australia y Sudfrica.[11] la reservas de circn
El xido de circonio se usa en joyera; es una gema superan 60 millones de toneladas en todo el mundo[16] y
articial denominada circonita que imita al diamante. la produccin de circonio anual mundial es de aproximadamente 900.000 toneladas.[16] El circonio tambin se en Podemos agregar una industria en sus comienzos: la cuentra en ms de otros 140 minerales, incluyendo minerafabricacin de hojas de corte, que pueden ser extre- les comercialmente utiles baddeleyita(ZrO2 ), kosnarite.[17]
madamente resistentes y duraderas, superando a las y la eudialita (Na4 (CaCeFeMn)2 ZrSi6 O17 (OHCl)2 ) El cirmejores aleaciones de acero. Hoy podemos encontrar cn se obtiene como subproducto de la minera y procesacuchillos y otros accesorios de cocina de tipo comer- do de minerales de metales pesados de titanio, la ilmenita
(FeTiO3 ) y el rutilo (TiO2 ), y tambin de la minera del
cial y profesional.
estao. El circonio y el hafnio se encuentran en el circn en
Se utiliza como aditivo para fabricar arenas sintticas. una relacin de 50 a 1 y es muy difcil separarlos. Tambin
25.7. PRECAUCIONES
143
se encuentra en otros minerales, como la badeleyita .
que se mantiene gaseoso, y circonio que se deposita sobre

Tambin es abundante en las estrellas de tipo S y se ha deel alambre:
tectado en el Sol y en meteoritos. Adems, se ha encontrado
una alta cantidad en xido de circonio (en comparacin con
la presente en la corteza terrestre) en muestras lunares tra- Zr + 2 I2 ZrI4
das por el programa Apollo.[6]
Tanto en este caso, como en el anterior, la esponja obtenida
se funde para obtener el lingote.
El circonio de calidad comercial, incluso siguiendo el proceso van Arkel-de Boer, todava tiene un contenido de 1
% a 3 % de hafnio.[20] Este contaminante no es importante
El circn es un subproducto de la minera y el procesamien- para la mayora de usos excepto en aplicaciones nucleares.
to de los minerales de titanio ilmenita y rutilo, as como de
la minera del estao.[18] Entre 2003 y 2007, los precios de
circn han aumentado constantemente desde $360 a $840 25.6.1 Separacin de circonio y hafnio
por tonelada.[19]
El circonio comercial generalmente contiene de 1 a 2,5 %
Al ser recogido de las aguas costeras, la arena de circonio
de hafnio. Para las aplicaciones usuales esto no problemtique contienen se purica mediante concentradores en esco debido a las propiedades qumicas de hafnio y circonio
piral para eliminar los materiales ms ligeros, que luego se
son bastante similares. Pero las propiedades de absorcin
colocan de nuevo en el agua con seguridad, ya que son todos
de neutrones dieren fuertemente, por lo que se requiere
los componentes naturales de la arena de la playa. Mediante
la separacin de hafnio del circonio para aplicaciones que
separacin magntica se eliminan los minerales del titanio
implican reactores nucleares.[21] Varios mtodos de sepailmenita y rutilo.
racin estn en uso.[20] La extraccin lquido-lquido del
La mayora de circn se utiliza directamente en aplicacio- tiocianato y los derivados de xido, explota la ligera mayor
nes comerciales, pero un pequeo porcentaje se convier- solubilidad del derivado de hafnio en metil-isobutil-cetona
te en el metal. El primer paso consiste en la obtencin del frente al agua. Este mtodo se utiliza principalmente en los
dixido de circonio fundiendo el circn con hidrxido de Estados Unidos. El circonio y hafnio tambin se pueden sesodio, digestin qumica. No es posible la reduccin direc- parar por cristalizacin fraccionada del hexauorocirconato
ta de xido de circonio con carbono (como en el proceso de de potasio (K2 ZrF6 ), que es menos soluble en agua que el
alto horno), ya que se forman carburos de muy diciles de derivado de hafnio anlogo. La destilacin fraccionada de
separar. La mayora de circonio metlico se produce por la los tetracloruros, tambin llamado destilacin extractiva, se
reduccin del cloruro de circonio (IV) con magnesio met- utiliza principalmente en Europa. Un proceso VAM culico en el proceso Kroll.[6] Primero se prepara el cloruro:
druple (fusin por arco al vaco), combinado con extrusin
en caliente y diferentes aplicaciones de laminacin se cura
usando gas de alta temperatura de alta presin de esteriliza900 C
cin en autoclave, resultando el circonio de grado de reactor
ZrO2 + 2 C + 2 Cl2 ZrCl4 + 2 CO
aproximadamente 10 veces ms caro que el grado comerpara despus reducirlo con magnesio en una atmsfera de cial contaminado de hafnio. El hafnio separado se puede
helio.
utilizar para las barras de control del reactor.[22] La separacin de hafnio es especialmente importante para aplicaciones nucleares desde Hf tiene muy alta seccin transversal
ZrCl4 + 2 Mg Zr + 2 MgCl2
de absorcin de neutrones, unas 600 veces superior a la de
zirconio, y por lo tanto tiene que ser eliminado debido a que
El metal resultante se sinteriza hasta que est sucientemenaplicaciones del reactor.[23]
te dctil para metalurgia.[12] En procesos semi-industriales
se puede realizar la electrlisis de sales fundidas, obtenindose el circonio en polvo que puede utilizarse posteriormente en pulvimetalurgia. Para la obtencin del metal con 25.7 Precauciones
mayor pureza se sigue el proceso van Arkel-de Boer basado en la disociacin del yoduro de circonio, obtenindose No son muy comunes los compuestos que contengan ciruna esponja de circonio metal denominada crystal-bar. Pa- conio, y su toxicidad inherente es baja. El polvo metlico
ra lo cual se calienta, a unos 200 C, bajo vaco circonio con puede arder en contacto con el aire, por lo que hay que conyodo para obtener yoduro de circonio (IV). Este se descom- siderarlo como un agente de riesgo de fuego o explosin.
pone en un alambre caliente, 1200 C, de nuevo en yodo, No se conoce ningn papel biolgico de este elemento.
25.6 Produccin
144
25.8 Referencias
[1] Real Academia Espaola (2005). Circonio (en espaol). Diccionario panhispnico de dudas. Madrid: Santillana.
[2] Harper, Douglas. zircon. Online Etymology Dictionary.
[3] {{Johann Joseph Prechtl: Jahrbcher des kaiserlichen kniglichen polytechnischen Instituts in Wien, 1826, Bd. 9, S.
265.}}
[4] O. Hnigschmied, E. Zintl, F. Gonzalez: ber das Atomgewicht des Zirconiums. In: Zeitschrift fr allgemeine und anorganische Chemie, 1924, 139, S. 293309.
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that Superconducts in a Ferromagnetic State. Physics
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CAPTULO 25. CIRCONIO
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Zr. Mindat.org. Consultado el 2008-02-23.
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Summaries (US Geological Survey): pp. 192193. January
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zirconium/mcs-2008-zirco.pdf.
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Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a28_543
[21] Stwertka, Albert (1996). A Guide to the Elements. Oxford
University Press. pp. 117119. ISBN 0-19-508083-1.
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March 2011.
[23] Brady, George Stuart; Clauser, Henry R. and Vaccari, John
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managers, technical professionals, purchasing and production managers, technicians, and supervisors. McGraw-Hill
Professional. pp. 1063. ISBN 978-0-07-136076-0. Consultado el 18 March 2011.
25.9
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CirconioCommons.
WebElements.com - Zirconium.
EnvironmentalChemistry.com - Zirconium.
Captulo 26
Niobio
El niobio (o columbio) es un elemento qumico de nmero
atmico 41 situado en el grupo 5 de la tabla peridica de
los elementos. Se simboliza como Nb. Es un metal de transicin dctil, gris, blando y poco abundante. Se encuentra en el mineral niobita, tambin llamado columbita, y se
utiliza en aleaciones. Se emplea principalmente aleado en
aceros, conrindoles una alta resistencia. Se descubri en
el mineral niobita.
El niobio tiene propiedades fsicas y qumicas similares a
las del elemento tantalio , y los dos son, por lo tanto difciles
de distinguir. El qumico Ingls Charles Hatchett inform
de un nuevo elemento similar al tntalo en 1801 y la llam columbio . En 1809 , el qumico William Hyde Wollaston Ingls concluy errneamente que el tntalo y columbio
eran idnticos. El qumico alemn Heinrich Rose determin
en 1846 que los minerales de tntalo contienen un segundo elemento , que l nombr niobio. En 1864 y 1865 , una
serie de descubrimientos cientcos claric que niobio y
columbio eran el mismo elemento (a diferencia de tantalio
) , y desde hace un siglo se utilizaron ambos nombres indistintamente. El niobio fue adoptado ocialmente como el
nombre del elemento en 1949 , pero el nombre de columbio
sigue siendo de uso corriente en la metalurgia en los Estados
Unidos. No fue hasta el siglo 20 que el niobio fue utilizado
por primera vez en el mercado. Brasil es el principal productor de niobio y ferroniobio(una aleacin de niobio y hierro).
El niobio se utiliza sobre todo en aleaciones , la mayor parte
en acero especial igual que el utilizado en tuberas de gas .
Aunque las aleaciones contienen slo un mximo de 0,1 %
, este pequeo porcentaje de niobio mejora la resistencia
del acero. El niobio se utiliza en diversos materiales superconductores . Estas aleaciones superconductoras , tambin
contienen titanio y estao, que son ampliamente utilizados
en los imanes superconductores de escneres de resonancia
magntica . Otras aplicaciones de niobio incluyen su uso
en soldadura, industrias nucleares , electrnica , ptica, numismtica y joyera. En las dos ltimas aplicaciones , bajo
nivel de toxicidad de niobio y capacidad de ser coloreado
por anodizacin son ventajas particulares .
26.0.1
Fsicas
El niobio es un gris, dctil, y paramagntico metal que se

encuentra en el grupo 5 de la tabla peridica. Aunque en
comparacin con el resto de los miembros. tiene una conguracin atpica en sus capas de electrones ms externos.
El niobio se convierte en un superconductor a temperaturas
criognicas. A presin atmosfrica, que tiene la temperatura crtica ms alta de los superconductores elementales, el
niobio tiene mayor profundidad de penetracin magntica
que cualquier elemento. Adems, es uno de los superconductores de tipo tres elemental II, junto con vanadio y tecnecio. Las propiedades superconductoras son fuertemente
dependientes de la pureza del niobio metal. Cuando es muy
puro, es relativamente mas blando y dctil, pero las impurezas hacen que sea ms duro. El metal tiene una baja seccin
transversal para los neutrones trmicos; por lo que se utiliza
en las industrias nucleares.
26.0.2
Qumicas
El metal adquiere un tinte azulado cuando se expone al aire

a temperatura ambiente durante largos perodos de tiempo. A pesar de presentar un alto punto de fusin, en forma
elemental (2468 C), tiene una baja densidad en comparacin con otros metales refractarios. Adems, es resistente a
la corrosin, presenta propiedades de superconductividad,
y forma capas de xido dielctrico. El niobio es un poco
menos electropositivo y ms compacto que su predecesor
en la tabla peridica, el circonio, mientras que es prcticamente idntica en tamao a los tomos del tantalio ms
pesados, debido a la contraccin de los lantnidos. Como
resultado, las propiedades qumicas del niobio son muy similares a las del tantalio, que aparece directamente debajo
del niobio en la tabla peridica. Aunque su resistencia a la
corrosin no es tan notable como la del tntalo, el niobio
tiene un precio ms bajo y una mayor disponibilidad y esto
lo hace atractivo para usos menos exigentes, como poueden
ser revestimientos en plantas qumicas .
145
146
26.0.3
CAPTULO 26. NIOBIO
Ocurrencia
Se estima que el niobio es el 33 elemento ms comn en la

supercie de la Tierra, con 20 ppm. Algunos piensan que la
abundancia en la Tierra es mucho mayor , pero que el niobio " perdido puede estar situado en el ncleo de la Tierra
debido a la alta densidad del metal. El elemento no se encuentra libre en la naturaleza , pero el niobio se produce en
combinacin con otros elementos minerales. Los minerales
que contienen niobio a menudo tambin contienen tntalo.
Los ejemplos incluyen la columbita ( (Fe , Mn ) ( Nb, Ta)
2O6 ) y columbita - tantalita ( coltan o , (Fe , Mn ) ( Ta, Nb)
2O6 ) . Los minerales columbita tantalita - se encuentran
generalmente como accesorio minerales en las intrusiones
pegmatita y en rocas intrusivas alcalinas. Menos comunes
son los niobatos de calcio , el uranio , el torio y los elementos de tierras raras. Ejemplos de tales niobatos son pirocloro
( (Na , Ca ) 2Nb2O6 (OH , F) ) y euxenite ( (Y, Ca , Ce , U,
Th) ( Nb, Ta , Ti ) 2O6 ) . Estos grandes depsitos de niobio
se han encontrado asociados con carbonatitas (rocas gneas
carbonatosilicatadas ) y como componente de pirocloro .
26.1 Usos
26.1.1
Produccin de Acero
Los soldadores utilizan el niobio para ligar los componentes

de acero inoxidable. Adems, los fabricantes de acero agregan pequeas cantidades de un compuesto de niobio-hierro
conocido como ferroniobio para aumentar la fortaleza de
sus productos, as como la resistencia a las temperaturas y
a la corrosin. El acero combinado con niobio es utilizado ampliamente en las industrias aeroespacial, qumica, de
energa elctrica y automotriz.
26.1.2
Imanes superconductores
crecientes de electricidad.
26.1.3
Lentes y pantallas de cristal
Revestir el cristal con un nsimo polvo de niobio mejora

la habilidad del mismo para difundir la luz sin absorberla ni
refractarla. El revestimiento tambin hace que el cristal sea
ms resistente al reejo. El cristal revestido con niobio tiene
sus aplicaciones en lentes de cmaras, as como en pantallas de televisores y monitores. El niobio tambin se utiliza
como capa protectora para condensadores cermicos.
26.1.4
Lmparas de vapor de sodio
Una aleacin de niobio-zirconio sirve como materia prima

para la base metlica de algunas lmparas de vapor de sodio.
La aleacin soporta las altas temperaturas que alcanza la
lmpara y no se vuelve frgil con el uso prolongado.
26.1.5
Joyera
En su estado natural, el niobio tiene un color plateado mate.

Cuando el elemento puro se calienta o es pasado a travs de
un campo elctrico, sin embargo, puede tomar muchos colores, yendo desde el azul al verde y del dorado al rojo. Esta propiedad ha hecho del niobio una opcin con creciente
popularidad para los joyeros que desean crear aros, tachas,
broches, pendientes y prendedores de metal coloreado.
26.2
Nomenclatura
Es denominado niobio en honor de Nobe, hija de Tntalo.

Hatchett lo llam columbio, pero crey haberlo confundido con el tantalio; el nombre columbio se utiliza todava en
algunos lugares. En 1844, H. Rose lo redescubri y bautiz con el nombre actual. El nombre de niobio se adopt
por la IUPAC en 1950, 100 aos despus de que surgiera la
controversia; a pesar de todo, la mayora de los qumicos lo
llaman niobio, pero muchos relacionados con la metalurgia
del elemento (anglosajones) lo siguen llamando columbio.
En aleacin con titanio, se puede extrudir el niobio en un

alambre superconductor que luego se puede moldear para formar imanes que no pierden la superconductividad
al ser colocados en campos magnticos externos. Tambin existen aleaciones superconductoras de estanio-niobio
y aluminio-niobio. Los metales encuentran su uso en giroscopios para navegacin aeroespacial, as como para artefactos de imgenes por resonancia magntica. Aceleradores
de partculas Los investigadores de la fsica de alta energa 26.3 Produccin y aparicin en la
usan algunos aceleradores de electrones que incluyen cmanaturaleza
ras moldeadas de niobio puro o aleado. Cuando se enfran
a una temperatura cercana al cero absoluto, estas cmaras
de niobio se vuelven altamente magnticas y superconduc- Blomstrand lo prepar por primera vez en 1864 por
toras, lo cual permite a los investigadores aumentar la ve- reduccin: calentando el cloruro en atmsfera de hidrgeno.
locidad de las partculas sub-atmicas sin usar cantidades Hasta 1905 no se obtuvo puro (Bolton). Nunca se encuentra
26.4. REFERENCIAS
en estado elemental y casi siempre aparece acompaado de
tntalo. Representa el 2103 % en peso de la corteza.
Las principales fuentes minerales son: niobita
(o columbita), niobita-tantalita y euxenita o
policrasa
[(Y,Ce,Er,U,Th,Ca,..)(Nb,Ta,Ti,Fe)2 O6 ].
Otros minerales que lo contienen son: samarskita
((Y,Er,Ca,Fe,Mn,Sn,W,U,Ce)[(Nb,Ta)2 O7 ]3 ), fergusonita
[(Nb,Ta)YO4 ]. Grandes cantidades de niobio se han
encontrado asociadas con rocas silicocarbonatadas
(carbonatitas). La obtencin del metal implica una primera
etapa de separacin del tntalo mediante disolventes y la
transformacin en Nb2O5. ste se reduce en dos etapas
con carbn; en la primera, a 800 C, se forma NbC, que en
la segunda, a 2000 C, acta como reductor del xido y se
produce el metal.
26.4 Referencias
147
Captulo 27
Molibdeno
El molibdeno es un elemento qumico de nmero atmico
42 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla peridica de
los elementos y se simboliza como Mo.[1]
El molibdeno es un metal esencial desde el punto de vista
biolgico y se utiliza sobre todo en aceros aleados.
Es un metal plateado, tiene el sexto punto de fusin ms alto
de cualquier elemento. El molibdeno no se produce como el
metal libre en la naturaleza, sino en varios estados de oxidacin en los minerales. Industrialmente, los compuestos de
molibdeno se emplean en aplicaciones de alta presin y alta
temperatura, como pigmentos y catalizadores.
La mayora de los compuestos de molibdeno tienen baja
solubilidad en agua, pero el ion de molibdato MoO4 2 es
soluble y se forma cuando los minerales que contienen molibdeno estn en contacto con el oxgeno y el agua. Algunas teoras recientes sugieren que la liberacin de oxgeno
era importante en la eliminacin de molibdeno de un mineral en una forma soluble en los ocanos primitivos, donde
se utiliza como catalizador de los organismos unicelulares.
Esta secuencia puede haber sido importante en la historia
de la vida, porque las enzimas que contienen molibdeno se
convirtieron en los catalizadores ms importantes utilizados por algunas bacterias para descomponerlos en tomos
de nitrgeno. Esto, a su vez permiti al nitrgeno impulsar
biolgicamente la fertilizacin de los ocanos, y por lo tanto
el desarrollo de organismos ms complejos.
Al menos 50 enzimas que contienen molibdeno son conocidas en bacterias y animales, aunque slo las enzimas de
bacterias y cyanobacterias estn involucradas en la jacin
de nitrgeno. Debido a las diversas funciones del resto de
las enzimas, el molibdeno es un elemento necesario para la
vida en organismos superiores, aunque no en todas las bacterias.
Molibdeno puro
27.1
27.1.1
Propiedades fsicas
El molibdeno es un metal de transicin. Este metal puro es de color blanco plateado y muy duro; adems, tiene
uno de los puntos de fusin ms altos de entre todos los
elementos. En pequeas cantidades, se emplea en distintas
aleaciones de acero para endurecerlo o hacerlo ms resistente a la corrosin. Por otra parte, el molibdeno es el nico
metal de la segunda serie de transicin al que se le ha reconocido su esencialidad desde el punto de vista biolgico; se
encuentra en algunas enzimas con distintas funciones, concretamente en oxotransferasas (funcin de transferencia de
electrones), como la xantina oxidasa, y en nitrogenasas (funcin de jacin de nitrgeno molecular).[2] Es uno de los
pocos metales que resisten adecuadamente el cido clorhdrico, siendo el Tantalio el ms fuerte ante este medio corrosivo en especco. La adicin de cantidades mnimas del
metal afectan a la resistencia a las soluciones clorhdricas
que normalmente afectan a los aceros (incluso a los inoxidables). A veces con un porcentaje mnimo de 2% de Mo
en masa, los aceros adquieren la resistencia necesaria para
operar en ambientes marinos. El aumento del molibdeno en
los aceros inoxidables aumenta su tenacidad y sobre todo su
148
27.2. APLICACIONES
resistencia al ataque de los compuestos de cloro.
En su forma pura, como metal blanco plateado es el molibdeno con una dureza de Mohs de 5,5. Tiene un punto
de fusin de 2.623 C. De los elementos naturales, slo el
tantalio, el osmio, el renio, el wolframio y el carbono tienen puntos de fusin ms alto.[3] El molibdeno slo se oxida rpidamente a temperaturas superiores a 600 C (dbil
oxidacin comienza a 300 C). Su coeciente de dilatacin
es uno de los ms bajos entre los metales utilizados comercialmente. Su resistencia a traccin hace que los cables de
molibdeno aumenten de 10 a 30 GPa cuando disminuye su
dimetro de 50-100 nm a 10 nm.[4]
27.1.2
Propiedades qumicas
El molibdeno es un metal de transicin con una

electronegatividad de 1,8 en la escala de Pauling y
una masa atmica de 95,94 g/mol.[6] No reacciona con
oxgeno o agua a temperatura ambiente. A temperaturas
elevadas, se forma el xido de molibdeno (VI):[7]
2 Mo + 3 O2 2 MoO3
El molibdeno tiene varios estados de oxidacin (ver tabla).
Un ejemplo es la inestabilidad del molibdeno (III) y del wolframio (III) en comparacin con la estabilidad de cromo
(III). El estado de oxidacin es ms comn en el molibdeno
(VI) (MoO3 ) mientras que el compuesto de xido de azufre
normal es el disulfuro de molibdeno (MoS2 ).[8]
El xido de molibdeno (VI) es soluble en bases y contribuye en la formacin de molibdatos (MoO4 2 ). Los molibdatos son menos oxidantes que los cromatos, pero muestran una tendencia similar cuando forman oxoaniones complejos por condensacin en los valores de pH ms bajos, como [Mo7 O24 ]6 y [Mo8 O26 ]4 . Los polimolibdatos pueden incorporar otros iones en su estructura, formando polioxometalatos.[9] El fsforo que contiene heteropolimolibdato P[Mo12 O40 ]3 se utiliza para la deteccin de
espectroscopia en el fsforo.[10] La amplia gama de estados
de oxidacin del molibdeno se reeja en diversos cloruros
de molibdeno:[8]
Cloruro de molibdeno (II) MoCl2 (slido de color
amarillo)
Cloruro de molibdeno (III) MoCl3 (slido de color rojo oscuro)
Cloruro de molibdeno (IV) MoCl4 (slido de color negro)
Cloruro de molibdeno (V) MoCl5 (slido de color verde oscuro)
149
Cloruro de molibdeno (VI) MoCl6 (slido de color
marrn)
La estructura del MoCl2 se compone de Mo6 Cl8 4+ se compone de cuatro iones de cloruro que tienden a compensar la
carga elctrica.[8]
Como el cromo y algunos otros metales de transicin, el
molibdeno es capaz de formar enlaces cudruples, como en
Mo2 (CH3 COO)4 . Este compuesto se puede transformar en
Mo2 Cl8 4 que tambin tiene un enlace cudruple.[8]
El estado de oxidacin 0 es posible con el monxido de carbono como ligando, como en el molibdeno hexacarbonilo,
Mo(CO)6 .[8]
27.2
Aplicaciones
Aproximadamente las dos terceras partes del molibdeno consumido se emplean en aleaciones. El uso
del molibdeno se remonta a la Primera Guerra Mundial, cuando hubo una fuerte demanda de wolframio,
que lo hizo escasear, y se necesitaban aceros muy
resistentes.[11][12][1] El molibdeno se utiliza pues en
aleaciones de alta resistencia y que soporten temperaturas y corrosiones sumamente altas. Estas aleaciones se usan en la construccin y en piezas de aviones
y automviles.[3][13]
El molibdeno se usa como catalizador en la industria
petrolera. En concreto, es til para la eliminacin de
azufre.
El 99 Mo se emplea en la industria de istopos
nucleares.[14]
Se emplea en distintos pigmentos (con un color
anaranjado), para pinturas, tintes, plsticos y compuestos de caucho.
El disulfuro de molibdeno (MoS2 ) es un buen
lubricante por s mismo y brinda propiedades de tolerancia de presiones extremas a los lubricantes al
reaccionar con el metal,[15] de manera que se forma
una capa cristalina en la supercie de ste. Gracias a
ello, el contacto metal-metal, destructivo a largo plazo, se reduce al mnimo y se puede emplear a altas
temperaturas.[16][12]
El molibdeno se emplea en determinadas aplicaciones
electrnicas, como en las capas de metal conductoras
en los transistores TFT (Thin Film Transistor).[3]
150
27.3 Historia
El molibdeno no se encuentra libre en la naturaleza y los
compuestos que se pueden encontrar fueron confundidos
con otros compuestos de otros elementos (carbono o plomo)
hasta el siglo XVIII.[11] En 1778 Carl Wilhelm Scheele hizo
reaccionar el mineral molibdenita (MoS2 ) con cido ntrico obteniendo un compuesto con propiedades cidas al que
llam acidum molibdenae (la palabra molibdeno proviene del griego molybdos que quiere decir como el plomo,
puesto que era confundido con este elemento).[17] En 1782
Hjelm aisl el metal impuro mediante la reduccin del anterior compuesto con carbono. El molibdeno se us muy
poco, y slo dentro del laboratorio, hasta nales del siglo
XIX, cuando una empresa lo utiliz como agente aleante
y observ las buenas propiedades de estas aleaciones con
molibdeno.[16][18][11][19]
Durante mucho tiempo no haba un uso industrial para el
molibdeno. La compaa francesa Schneider Electric hizo la primera armadura de placas de acero de molibdeno
en 1894. Hasta la Primera Guerra Mundial, la mayora de
las fbricas de armaduras tambin utilizan aleaciones de
molibdeno. En la Primera Guerra Mundial, algunos tanques britnicos estaban protegidos por 75 mm de planchas de manganeso, pero esto result ser inecaz. Las placas de manganeso fueron sustituidas por 25 mm de planchas de molibdeno. Este cambio permiti ms velocidad,
y maniobrabilidad.[11] La alta demanda de molibdeno en
las guerras mundiales y la fuerte disminucin despus de la
guerra tuvo una gran inuencia sobre los precios y la produccin de molibdeno.
CAPTULO 27. MOLIBDENO

(MoS2 ). Tambin se puede encontrar en otros minerales,
como la wulfenita (PbMoO4 ) y la powellita (CaMoO4 ). El
molibdeno se obtiene de la minera de sus minerales y como
subproducto de la minera del cobre, siendo esta ltima el
principal modo de explotacin comercial; el molibdeno est
presente en las minas en un rango de entre un 0.01 y un
0.5%. Aproximadamente la mitad de la produccin mundial
de molibdeno se localiza en Estados Unidos.
Los mayores productores del mundo de materiales de molibdeno son los Estados Unidos, China, Chile, Per y
Canad.[11][20] El molibdeno es un mineral extrado, y tambin se recupera como un subproducto de la extraccin
de cobre y wolframio. Las grandes explotaciones mineras
en Colorado extraen molibdenita como su producto principal, mientras que muchos depsitos de prdos de cobre, como la mina Bingham Canyon en Utah y la mina de
Chuquicamata, en el norte de Chile producen molibdeno
como subproducto de la minera del cobre. La mina Knaben en el sur de Noruega se abri en 1885, convirtindose
en la primera mina de molibdeno. Se mantuvo abierta hasta
1973.[21][22]
El molibdeno es el 54. elemento ms abundante en la
corteza terrestre y el 25. elemento ms abundante en los
ocanos, con un promedio de 10 ppm.[3][11][23]
La molibdenita se calienta a una temperatura de 700 C y el
sulfuro se oxida en xido de molibdeno (VI) por va area:[8]
2 MoS2 + 7 O2 2 MoO3 + 4 SO2
El mineral oxidado se calienta a 1.100 C para sublimar el
xido, o crear lixiviados con el amonaco, que reacciona con
el xido de molibdeno (VI) para formar molibdatos solubles
en agua:
MoO3 + 2 NH4 OH (NH4 )2 (MoO4 ) + H2 O
La molibdenita de cobre es menos soluble en amoniaco. Para eliminarlo completamente desde la solucin, es precipitado con sulfuro de hidrgeno.[8]
El molibdeno puro es producido por la reduccin del xido
con hidrgeno, mientras que el molibdeno que se usa para
la produccin de acero se reduce por la reaccin aluminotrmica con la adicin de hierro para producir ferromolibdeno. Una forma comn de ferromolibdeno contiene 60%
de molibdeno.[11][8]
El molibdeno tiene un valor de aproximadamente $30.000

por tonelada en agosto de 2009. Se mantena un precio en o
cerca de $10.000 por tonelada entre 1997 y 2003, y alcanz,
debido al aumento de la demanda, un mximo de $103.000
por tonelada en junio de 2005.[24] En 2008, la Bolsa de MeMolibdenita en cristal.
tales de Londres anunci que el molibdeno se negocia como
La principal fuente de molibdeno es el mineral molibdenita uno de los productos bsicos en el intercambio.[25]
151
27.5 Papel biolgico

Es el nico elemento de la segunda serie de transicin al
que se le ha reconocido su esencialidad. El molibdeno se
encuentra en la naturaleza en el rango de las partes por milln (ppm). Se encuentra en una cantidad importante en el
agua de mar en forma de molibdatos (MoO4 2- ), y los seres
vivos pueden absorberlo fcilmente de esta forma.
El molibdeno se encuentra en el llamado cofactor de molibdeno (coMo) en distintas oxotransferasas, con la funcin
de transferir tomos de oxgeno del agua (H2 O) a la vez
que se produce la transferencia de dos electrones. Algunas
de las enzimas que contienen este cofactor son la xantina
oxidasa (que oxida la xantina a cido rico), la aldehdo
oxidasa (que oxida los aldehdos, as como las aminas y los
sulfuros en el hgado), la sulto oxidasa (que oxida sultos
en el hgado), y la nitrato reductasa (importante en el ciclo
del nitrgeno en las plantas).[26]
El cofactor de molibdeno contiene compuestos orgnicos de

molibdopterina llamados complejos, que se une a un molibdeno a
travs del xido de azufre.
les y en humanos, se cataliza la oxidacin de la xantina a

cido rico, un proceso de catabolismo de las purinas, por
la xantina oxidasa, una enzima que contiene molibdeno. La
actividad de la xantina oxidasa es directamente proporcional a la cantidad de molibdeno en el cuerpo. Sin embargo,
una alta concentracin de molibdeno se invierte la tenden27.5.1 Bioqumica
cia y puede actuar como un inhibidor, tanto en el cataboEl molibdeno en los seres vivos es un heterotomo de metal lismo de las purinas y otros procesos. Las concentraciones
a la sntesis de protenas, el
en el sitio activo en ciertas enzimas. En la jacin de nitr- de molibdeno tambin afectan[30]
metabolismo
y
el
crecimiento.
geno en algunas bacterias, la enzima nitrogenasa participa
en la etapa terminal de la reduccin de nitrgeno molecular, En los animales y las plantas, estas enzimas usan el mopor lo general contiene molibdeno en su sitio activo (aun- libdeno como un cofactor. Todos los seres vivos que utilique la sustitucin de Mo con hierro o vanadio tambin es zan enzimas de molibdeno hasta ahora identicadas en la
conocida). La estructura del centro cataltico de la enzima naturaleza, usan este cofactor, salvo por la nitrogenasa, que
es similar a la de las protenas hierro-azufre, que incorpora ja el nitrgeno en algunas bacterias y cianobacterias.[33]
2 molculas (Fe4 S3 y MoFe3 S3 ).[2]
Las enzimas de molibdeno en las plantas y animales cataliEn 2008, se inform de que la escasez de molibdeno en zan la oxidacin y la reduccin a veces de ciertas molculas
la regulacin de nitrgeno, azufre
los ocanos de la Tierra primitiva era un factor limitante pequeas, como parte de[34]
y
los
ciclos
del
carbono.
en la evolucin de la vida de los seres eucariotas (que incluye todas las plantas y animales) como los eucariotas no
pueden jar el nitrgeno y debe adquirir de las bacterias
procariotas.[27][28][29] La escasez de molibdeno da como resultado la relativa falta de oxgeno en el ocano primitivo.
El oxgeno disuelto en el mar ayuda a disolver los minerales
de molibdeno en el fondo del mar. Sin embargo, aunque el
oxgeno puede favorecer la jacin del nitrgeno a travs de
la toma de molibdeno disponible en el agua, tambin afecta
a los venenos de estas enzimas nitrogenasas, por lo que los
organismos que sigue para jar el nitrgeno en condiciones
aerbicas estn obligados a aislar a sus enzimas que jan el
nitrgeno en heterocistos, o estructuras similares.
27.5.2
Humanos con deciencia alimentaria
El cuerpo humano contiene alrededor de 0,07 mg de molibdeno por kilogramo de peso.[35] Se presenta en altas concentraciones en el hgado, los riones y en las vrtebras.[3]
El molibdeno tambin est presente en el esmalte de los
dientes humanos y puede ayudar a prevenir su deterioro. La
carne de cerdo, la carne de cordero y el hgado de res tienen
cada uno alrededor de 1,5 ppm de molibdeno.[3] Otras fuentes alimenticias signicativas son las judas verdes, huevos,
de girasol, harina de trigo, lentejas y granos de
Los compuestos de molibdeno, tienen formas diversas mo- semillas [11]
cereales.
lculas orgnicas (como carbohidratos y aminocidos) y se
transporta a travs del cuerpo humano como MoO4 2- .[30] Al La ingestin diaria promedio de molibdeno vara entre 0,12
menos 50 enzimas que contienen molibdeno son conocidos, y 0,24 mg, pero depende del contenido de molibdeno de
principalmente en las bacterias, y su nmero aumenta con los alimentos.[36] La toxicidad aguda no se ha visto en
cada ao;[31][32] las enzimas incluyen la aldehdo oxidasa, los seres humanos, y depende en gran medida del estado
sulto oxidasa y la xantina oxidasa.[11] En algunos anima- qumico.[37][37] Aunque los datos de toxicidad humana no
152
estn disponibles, los estudios en animales han demostrado

que la ingesta crnica de ms de 10 mg/da de molibdeno
puede causar diarrea, retraso en el crecimiento, infertilidad,
y bajo peso al nacer.[36][38] Tambin puede afectar a los
pulmones, los riones y al hgado. El tungstato sdico es
un inhibidor competitivo de molibdeno, y su dieta reduce
la concentracin de molibdeno en los tejidos.[3]
translocacin de membrana participando una va de secrecin no clsica.[45] Esto hace que sea un tratamiento interesante de investigacin para el cncer, la degeneracin macular asociada a la edad y otras enfermedades causan un depsito excesivo de molibdeno en los vasos sanguneos.[46][47]
La deciencia diettica de molibdeno desde su concentracin bajo la supercie terrestre se ha asociado con mayores
tasas de cncer de esfago en partes de China e Irn.[39][40]
En comparacin con Estados Unidos, que tiene una mayor
oferta de molibdeno en el suelo, las personas que viven en
estas reas tienen un riesgo aproximadamente 16 veces mayor para el carcinoma esofgico de clulas escamosas.[41]
27.6
27.5.3
Enfermedades relacionadas
Un cofactor de molibdeno observado en los lactantes, termina con la capacidad del cuerpo para el uso del molibdeno
en las enzimas. Hace que los altos niveles de sulto y cido
rico, y el dao neurolgico.[42][43] La causa es la incapacidad del cuerpo para sintetizar el cofactor de molibdeno, una
molcula que se une con cadenas heterocclicas de molibdeno en el sitio activo de todas las enzimas conocidas que
utilizan el molibdeno.
Istopos
El molibdeno tiene seis istopos estables y cerca de dos docenas de radioistopos, la mayor parte con periodos de semidesintegracin del orden de segundos. El 99 Mo se usa en
los generadores de 99 Mo/99m Tc para la industria de istopos nucleares. Se estima que este mercado de productos de
99
Tc mueve unos 100 millones de euros al ao. Estos generadores son muy usados para producir radiofrmacos con
tecnecio que se usan en medicina nuclear.
Se conocen 35 istopos del molibdeno que van en masa atmica 83 a 117, as como cuatro ismeros nucleares. Siete
istopos se producen naturalmente, con las masas atmicas
de 92, 94, 95, 96, 97, 98 y 100. De estos istopos naturales,
slo el molibdeno-92 y el molibdeno-100 son inestables.[48]
Todos los istopos inestables se encuentran en los istopos
de molibdeno, niobio, tecnecio y rutenio.[49]
El molibdeno-98 es el istopo ms abundante, y representa

el 24,14% del total de molibdeno. El molibdeno-100 tiene
una vida media de alrededor de 1019 aos y sufre una doble
27.5.4 Antagonismo del cobre
desintegracin beta en el rutenio-100. Los istopos de molibdeno con nmeros de masa 111 a 117 tienen una vida
Los altos niveles de molibdeno pueden interferir con la abmedia de aproximadamente 150 ns.[48][49][50]
sorcin de cobre, produciendo deciencia de cobre. El molibdeno evita las protenas plasmticas de unin al cobre, y
tambin aumenta la cantidad de cobre que se excreta en la
orina. Los rumiantes que consumen altas cantidades de mo- 27.7 Precauciones
libdeno presentan sntomas como diarrea, prdida de crecimiento, anemia y achromotrichia (prdida del pigmento del El humo y el polvo del molibdeno pueden ser generados
cabello). Estos sntomas pueden ser aliviados por la admi- por la minera o la metalurgia, pueden ser txicos, espenistracin de ms cobre en el cuerpo, tanto en forma como cialmente si se ingieren. Los niveles bajos de exposicin
por dieta y por inyeccin.[44] La condicin puede ser agra- prolongados pueden causar irritacin en los ojos y la piel.
vada por el exceso de azufre.[3]
La inhalacin o ingestin directa de molibdeno y sus xidos
[51][52]
OSHA especica la cantidad mxima
La reduccin o la deciencia de cobre tambin puede ser inse debe evitar.
admisible
de
exposicin
de molibdeno en una jornada de 8
ducida deliberadamente con nes teraputicos por el comhoras
de
5
mg/m.
La
exposicin
crnica a 60 a 600 mg/m
puesto de amonio tetratiomolibdato, en la que el anin tetrapuede
causar
sntomas
como
fatiga,
dolores de cabeza y dotiomolibdato brillante de color rojo es el agente quelante
[53]
lores
en
las
articulaciones.
de cobre. El tetratiomolibdato fue utilizado por primera vez
en el tratamiento de la toxicosis de cobre en los animales.
Fue entonces cuando se introdujo como un tratamiento en
la enfermedad de Wilson, un trastorno hereditario del metabolismo del cobre en los seres humanos, que acta a la
vez compitiendo con la absorcin de cobre en el intestino y
el aumento de la excrecin. Tambin se ha encontrado para
tener un efecto inhibidor de la angiognesis, posiblemente
a travs de la inhibicin de iones de cobre, en el proceso de
27.8
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The International Molybdenum Association
Molibdeno en nanoclusters para el control de azufre
Captulo 28
Tecnecio
43: Tecnecio
(del griego , que signica articial). La mayora

del tecnecio producido en la Tierra se obtiene como subproducto de la sin del 235 U en los reactores nucleares y se extrae de las varillas de combustible nuclear. Ningn istopo
del tecnecio posee un periodo de semidesintegracin mayor de 4,2 millones de aos (el caso concreto del 98 Tc), as
que su deteccin en gigantes rojas en 1952 ayud a reforzar
la teora de que en las estrellas pueden generarse elementos pesados. En la Tierra, el tecnecio se encuentra en trazas
detectables como producto de la sin espontnea en minerales de uranio por accin de la captura de neutrones en
menas de molibdeno.
2,8,18,14,1
Tc
28.1
Propiedades fsicas y qumicas
El tecnecio es un metal radiactivo de color gris plateado con

una apariencia similar al platino. Sin embargo, cuando se
obtiene generalmente tiene la forma de polvo grisceo. Su
posicin en la tabla peridica est entre el renio y el mangaConguracin de los niveles de energa del Tecnecio.
neso, y como predicen las leyes peridicas, sus propiedades
son intermedias a estos dos metales. El tecnecio, al igual que
El tecnecio es el ms ligero de los elementos qumicos que el prometio, es excepcional entre los elementos ligeros, ya
que no posee ningn istopo estable (y, sin embargo, est
no cuentan con istopos estables y el primer elemento sinttico que se encuentra en la tabla peridica. Su nmero rodeado por elementos que s los tienen).
atmico es el 43 y su smbolo es Tc. Las propiedades qu- Dada su inestabilidad, el tecnecio es extremadamente escamicas de este metal de transicin cristalino de color gris pla- so en la Tierra. No desempea ningn papel biolgico y,
teado son intermedias a las del renio y las del manganeso. en condiciones normales, no se encuentra en el cuerpo huSu ismero nuclear 99m Tc, de muy corta vida y emisor de mano.
rayos gamma, se usa en medicina nuclear para efectuar una La forma metlica del tecnecio se desluce rpidamente en
amplia variedad de pruebas diagnsticas. El 99 Tc se usa co- presencia de aire hmedo. Sus xidos son el TcO y el
2
mo fuente de partculas beta libre de la emisin de rayos Tc O . Bajo condiciones oxidantes, el tecnecio (VII) exis2 7
gamma. El anin pertecnetato (TcO4 ) se emplea como in- te en forma de anin pertecnetato, TcO - .[7] Los estados de
4
hibidor de corrosin andica para aceros.[6]
oxidacin ms habituales del tecnecio son 0, +2, +4, +5, +6
Antes de que fuera descubierto, muchas de las propiedades
del elemento 43 fueron predichas por Dmitri Mendeleev.
Mendeleev reserv un espacio en su tabla peridica para un
hipottico elemento que llam eka - manganeso. En 1937,
el istopo 97 Tc se convirti en el primer elemento producido de forma predominantemente articial, de ah su nombre
y +7.[8] Cuando el tecnecio est pulverizado, arde en presencia de oxgeno.[9] Se disuelve en agua regia, cido ntrico
y en cido sulfrico concentrado, pero no en cido clorhdrico. Posee lneas espectrales caractersticas a las siguientes longitudes de onda: 363 nm, 403 nm, 410 nm, 426 nm,
430 nm y 485 nm.[10]
155
156
La forma metlica es ligeramente paramagntica, es decir, sus dipolos magnticos se alinean con los campos magnticos externos, a pesar de que el tecnecio normalmente
no es magntico.[11] La estructura cristalina del metal presenta un empaquetamiento hexagonal compacto. Un cristal aislado de puro tecnecio metlico se convierte en un
superconductor de tipo II a una temperatura de 7,46 K; la
irregularidad de los cristales y las trazas de impurezas elevan este valor a 11,2 K para el caso de un tecnecio pulverizado de una pureza del 99,9%.[12] Por debajo de esta
temperatura, el tecnecio posee una muy alta profundidad
de penetracin magntica, la mayor de todos los elementos
despus del niobio.[13]
El tecnecio es generado en los procesos de sin nuclear, y
se propaga ms fcilmente que otros muchos radionclidos.
Es importante la comprensin de su toxicidad en animales y
humanos, pero las pruebas experimentales son escasas. Parece tener baja toxicidad qumica. Su toxicidad radiolgica
(por unidad de masa) vara en funcin del compuesto, el tipo de radiacin del istopo en cuestin y su periodo de semidesintegracin. El 99m Tc es particularmente atractivo por
sus aplicaciones mdicas. La mxima radiacin que presenta este istopo es de rayos gamma con la misma longitud de
onda que los rayos X empleados para el diagnstico comn,
ofreciendo la penetracin adecuada y causando daos mninos. Todo esto, unido al corto perodo de semidesintegracin de su ismero nuclear metaestable y al relativamente
largo perodo de semidesintegracin del istopo producido
99
Tc que permite que sea eliminado del organismo antes
de que se desintegre, hace que un escner nuclear de 99m Tc
tpico suponga una dosis relativamente baja de radiacin
administrada. (Ver ms sobre este tema ms abajo)[12]
Todos los istopos del tecnecio debe ser manejados con cuidado. El ms comn de ellos, el 99 Tc, es un dbil emisor de
partculas beta; este tipo de radiacin puede ser detenida
por las paredes del instrumental de cristal del laboratorio.
Cuando son detenidas, se emiten rayos X de baja intensidad, pero una separacin de unos 30 cm basta para que
afecte a nuestro organismo. El riesgo principal cuando se
trabaja con tecnecio es la inhalacin del polvo; la contaminacin radiactiva que esto produce en los pulmones supone
un riesgo muy signicativo de cncer. Para la mayora de
trabajos con tecnecio, la manipulacin cuidadosa bajo una
campana extractora suele ser suciente; no se requiere el
uso de una cmara seca con guantes.[12]
28.2 Aplicaciones
CAPTULO 28. TECNECIO
28.2.1
Medicina nuclear
El 99m Tc (la "m " indica que es un ismero nuclear metaestable) es el radioistopo ms utilizado en la prctica
diagnstica, estimndose que el 80% de los procedimientos de medicina nuclear lo utilizan.[14] Se usa principalmente en procedimientos de diagnstico de funcionamiento
de rganos del cuerpo humano, por ejemplo, como marcador radiactivo que el equipamiento mdico puede detectar en el cuerpo humano.[15] Este istopo se adapta muy
bien a su uso, ya que emite rayos gamma fcilmente detectables con una energa de 140 keV, y su perodo de semidesintegracin es de 6,0058 horas (es decir, en 24 horas se desintegran quince dieciseisavos del total para originar 99 Tc).[16] El libro "Technetium", de Klaus Schwochau,
enumera 31 radiofrmacos basados en el 99m Tc usados en
estudios funcionales del cerebro, el miocardio, la glndula tiroidea, los pulmones, el hgado, la vescula biliar, los
riones, el esqueleto, la sangre y los tumores.
La inmunoescintografa incorpora 99m Tc a un anticuerpo
monoclonal, una protena del sistema inmunitario capaz
de unirse a clulas cancerosas. Pocas horas despus de la
inyeccin, se detectan los rayos gamma emitidos por el
99m
Tc con el correspondiente equipo mdico; altas concentraciones indican dnde se localiza el tumor. Esta tcnica es
particularmente til para detectar tumores difciles de localizar, como los que afectan al intestino. Estos anticuerpos
modicados son comercializados por la empresa alemana
Hoechst bajo el nombre de Scintium.[17]
Cuando el 99m Tc se combina con un compuesto de estao,
se une a los eritrocitos y puede usarse para localizar desrdenes del sistema circulatorio. Se usa normalmente para
detectar hemorragias gastrointestintales. El ion pirofosfato
combinado con el 99m Tc se adhiere a los depsitos de calcio
del msculo cardaco daado, algo til para evaluar el dao
producido tras un ataque cardaco.[18] El coloide de azufre
con 99m Tc es ltrado por el bazo, haciendo posible la visualizacin de la estructura de este rgano.[19]
La exposicin a la radiacin debido al tratamiento diagnstico con 99m Tc puede mantenerse dentro de niveles bajos. Debido al corto perodo de semidesintegracin, su rpida desintegracin para originar el 99 Tc -mucho menos
radiactivo- hace que la dosis total de radiacin recibida por
el paciente (por unidad de actividad inicial tras la administracin) sea relativamente baja. En la forma en la que se administra, generalmente como pertecnetato, ambos istopos
son eliminados rpidamente del organismo en unos pocos
das.[18]
El tecnecio empleado en medicina nuclear se suele extraer
de los generadores de 99m Tc. El 95m Tc, con un perodo de
semidesintegracin de 61 das, se usa como marcador radiactivo para estudiar la difusin del tecnecio en el ambien-
28.3. HISTORIA
te y en sistemas animales y vegetales.[12]
157
do) para su uso en reactores de agua en ebullicin.[12]
En los ltimos aos de la dcada de 1970, se efectu con

xito la electrodeposicin del tecnecio sobre varios sustra28.2.2 Uso industrial
tos, llevada a cabo por Lichtenberger en la Universidad de
Virginia como parte de un estudio de investigacin sobre
El 99 Tc se desintegra emitiendo partculas beta de baja el uso de emisiones beta dbiles para evitar la degradacin
energa y sin presencia de rayos gamma. Adems, su lar- biolgica de instrumentacin marina. Estos estudios fueron
go perodo de semidesintegracin conlleva que su emisin frustrados por la baja estabilidad en el agua marina.
decrece muy lentamente con el tiempo. Tambin puede extraerse tecnecio de gran pureza qumica e isotpica a partir
de residuos nucleares. Por todas estas razones, el 99 Tc es un
28.3 Historia
patrn de emisin beta, usado para la calibracin de equipos
[12]
cientcos.
Se ha estudiado la posibilidad de emplear el 99 Tc en bateras
nucleares optoelctricas.
28.2.3
28.3.1
La bsqueda del elemento 43
Uso qumico
Como el renio y el paladio, el tecnecio puede usarse como catalizador. Para algunas reacciones, por ejemplo la
deshidrogenacin del alcohol isoproplico, supone un catalizador mucho ms efectivo que el renio o el paladio. Por
supuesto, su radiactividad es el mayor problema a la hora
de encontrar aplicaciones seguras.[12]
Bajo ciertas circunstancias, una pequea concentracin
(5105 moll1 ) del anin pertecnetato en agua puede proteger hierros y aceros al carbono de la corrosin. Por esta razn, el pertecnetato puede emplearse como inhibidor
de la corrosin andica para el acero, pero la radiactividad del tecnecio presenta ciertos problemas a la hora de
usarlo para aplicaciones estrictamente qumicas como sta.
Aunque (por ejemplo) el anin CrO4 2- puede tambin inhibir la corrosin, se requieren concentraciones hasta diez
veces mayores. En un experimento, una muestra se mantuvo en una disolucin acuosa de pertecnetato durante 20
aos y no sufri corrosin alguna. El mecanismo mediante el cual el anin pertecnetato previene la corrosin no se
conoce muy bien, pero parece implicar la formacin de una
delgada capa supercial. Una teora mantiene que el pertecnetato reacciona con la supercie del acero formando una
capa de dixido de tecnecio que previene una posterior corrosin; el mismo efecto explica como el hierro en polvo
puede utilizarse para eliminar el pertecnetato del agua (el
carbn activado tambin puede usarse para ese n). El efecto desaparece rpidamente si la concentracin de pertecnetato cae por debajo de un mnimo o si se aade una alta
concentracin de otros iones.
Durante muchos aos existi un espacio vacante en la tabla peridica entre el molibdeno (elemento 42) y el rutenio
(elemento 44). Muchos investigadores de la poca estaban
ansiosos por ser los primeros en descubrir y poner nombre al elemento 43; su localizacin en la tabla sugera que
deba ser ms fcil de descubrir que otros elementos an
no hallados. En 1828, se crey haber encontrado en menas
de platino. Se le dio el nombre de polinio, pero nalmente result ser iridio impuro. Ms tarde, en 1846 de nuevo
se arm haber descubierto el elemento que nombraron ilmenio, pero se determin que era niobio impuro. Ese error
fue cometido de nuevo en 1847 cuando se asegur haber
descubierto el llamado pelopio.[20] Dimitri Mendeleev predijo que ese elemento 43 deba ser qumicamente similar al
manganeso, y lo llam eka - manganeso.[21][22]
Evidentemente, la naturaleza radiactiva del tecnecio (3

MBq por litro para la concentracin requerida) hace este
tipo de proteccin impracticable en casi todas las situaciones. Sin embargo, la proteccin ante la corrosin usando
aniones pertecnetato se ha sugerido (aunque nunca aplica-
En 1877, el qumico ruso Serge Kern inform del descubrimiento del elemento en un mineral de platino. Kern lo bautiz con el nombre de davyo, en honor al destacado qumico
ingls Sir Humphry Davy, pero se determin que en realidad se trataba de una mezcla de iridio, rodio y hierro. Otro
Dmitri Mendeleev predijo las propiedades del tecnecio antes de que

fuera descubierto.
158
candidato, el lucio, fue el siguiente en 1896, pero result

ser itrio. Ms tarde, en 1908 el qumico japons Masataka
Ogawa encontr una evidencia en una muestra de un mineral llamado torianita que pareca indicar la presencia del
elemento 43. Ogawa le puso el nombre de niponio, en honor de Japn (Nippon en japons). En el ao 2004, H. K.
Yoshihara revis una copia del espectro de rayos X de la
muestra de torianita en la que Ogawa encontr el niponio
grabada en una placa fotogrca preservada por la familia
del qumico japons. El espectro fue reinterpretado e indicaba la presencia del elemento 75 (renio), en lugar del
elemento 43.[23]
ser desarrollados ad hoc para adecuarse de manera un tanto forzada a los resultados previamente establecidos. Adems, el contenido en 99 Tc esperado en una muestra tpica de
pechblenda (50 % de uranio) es aproximadamente de 1010
g(kg de mineral)1 y, puesto que el uranio nunca excedi
el 5 % (aproximadamente) en las muestras de columbita de
Noddack, la cantidad de elemento 43 no pudo exceder los
31011 g(kg de mineral)1 .[31][32] Es claro que tan nimia
cantidad no pudo ser pesada, ni a partir de ella pudieron obtenerse lneas espectrales de rayos X que pudieran ser claramente distinguidas del ruido. La nica forma de detectar
su presencia es a partir de medidas de radiactividad, una
tcnica que Noddack no emple,[32] pero que s lo hicieron
Los qumicos alemanes Otto Berg, Walter Noddack e Ida
[33]
Tacke (estos dos ltimos ms tarde se casaran) informaron Segr y Perrier.
del descubrimento de los elemento 75 y 43 en 1925, nombrando a ste ltimo con el nombre de masurio (en honor a
28.3.2 Descubrimiento ocial e historia posMasuria, en el este de Prusia, actualmente territorio polaco,
terior
la regin de donde proceda la familia de Noddack).[24] El
grupo de qumicos bombarde muestras de columbita con
un haz de electrones y dedujeron la presencia del elemento
43 al examinar espectros de difraccin de rayos X. La longitud de onda de los rayos X est relacionada con el nmero
atmico a travs de una expresin deducida por Henry Moseley en 1913. El equipo arm haber detectado una leve
seal de rayos X a la longitud de onda correspondiente al
elemento 43. Otros investigadores contemporneos no han
sido capaces de reproducir este experimento y, de hecho,
fue considerado como un error durante muchos aos.[25][26]
En 1998, John T. Armstrong del Instituto Nacional de Estndares y Tecnologa, efectu simulaciones informticas
de los experimentos de 1925 y obtuvo resultados muy similares a los conseguidos por el equipo de Noddack, y asegur que estaban respaldados por el trabajo publicado por
David Curtis del Laboratorio Nacional Los lamos sobre
la medida de la abundancia natural del tecnecio.[25][27] Sin
embargo, los resultados experimentales de Noddack nunca
han sido reproducidos, y nunca fueron capaces de aislar el
elemento 43. La idea de que Noddack podra efectivamente
haber obtenido muestras tecnecio fue propuesta por el fsico belga Pieter van Assche.[28] Assche intent efectuar un
anlisis a posteriori de los datos de Noddack para demostrar
que el lmite de deteccin del mtodo analtico de Noddack
podra haber sido del orden de 1000 veces inferior al valor
propuesto en sus trabajos (109 ).[29] Estos valores fueron
usados por Armstrong para simular el espectro de rayos X
original. Armstrong arm haber obtenido resultados muy
similares al espectro original sin hacer ninguna referencia a
dnde fueron publicados los datos originales. De esta forma, ofreci un apoyo convincente a la idea de que Noddack
efectivamente identic la sin del masurio, basndose en
datos espectrales.[30] Sin embargo, Gunter Herrmann, de la
Universidad de Maguncia, despus de un minucioso estudio
demostr que los argumentos de van Assche tuvieron que
Emilio Segr fue el codescubridor del tecnecio.
El descubrimiento del elemento 43 fue nalmente conrmado en un experimento en 1937 llevado a cabo en la
Universidad de Palermo (Sicilia), por Carlo Perrier y Emilio
Segr. En verano de 1936, Segr y su esposa visitaron los
Estados Unidos. Primero estuvieron en Nueva York, en la
Universidad de Columbia, donde Segr haba pasado el ve-

rano anterior, y despus en Berkeley en el Laboratorio de
Radiacin Ernest O. Lawrence. Segr convenci al inventor del ciclotrn, Lawrence, para que le cediera alguna de
las partes descartadas del ciclotrn que se haban vuelto radiactivas. A principios de 1937, Lawrence le envi una hoja de molibdeno que formaba parte del deector del ciclotrn. Segr anim a su experimentado colega Perrier a que
le ayudara a intentar demostrar mediante qumica comparativa que la actividad del molibdeno era en realidad causada por un elemento con Z = 43, elemento inexistente en la
naturaleza debido a la inestabilidad que presenta por la desintegracin nuclear. Con una considerable dicultad, fueron capaces de aislar tres perodos de desintegracin distintos (90, 80 y 50 das) que correspondan a los istopos
95
Tc y 97 Tc del tecnecio, nombre dado ms tarde por Perrier y Segr al primer elemento qumico sintetizado por
el hombre.[34][35] La Universidad de Palermo ocialmente
quiso que el elemento fuera bautizado como panormio, ya
que el nombre en latn de Palermo es Panormus. En lugar de
ese nombre, los investigadores decidieron nombrar al nuevo
elemento usando la palabra griega techntos, que signica
articial, por ser el primer elemento producido de forma articial.[24] Segr volvi a Berkeley e inmediatamente
busc a Glenn T. Seaborg. All aislaron el istopo 99m Tc,
que ahora se usa en ms de 10.000.000 de procedimientos
mdicos diagnsticos al ao.
En 1952, el astrnomo Paul W. Merrill en California detect la seal espectral del tecnecio (en concreto, a las longitudes de 403,1 nm, 423,8 nm, 426,8 nm y 429,7 nm) en la
luz emitida por gigantes rojas del tipo S.[12] Estas estrellas
masivas cercanas al nal de su vida eran ricas en este elemento de vida corta, lo que signicaba que las reacciones
nucleares que tienen lugar en las estrellas podan generarlo.
Esta evidencia fue usada para respaldar la teora no probada
de que en las estrellas se produce la nucleosntesis de elementos pesados.[36] Ms recientemente, dichas observaciones proporcionaron las pruebas de que los elementos eran
formados por la captura de neutrones en el proceso-S.[12]
159
28.4.1
Obtencin natural
Puesto que el tecnecio es inestable, slo existen pequesimas trazas en la corteza terrestre originadas por la sin
espontnea del uranio. En 1999, David Curtis (ver arriba)
estim que en un kilogramo de uranio est contenido aproximadamente 1 ng (109 g) de tecnecio.[39] Se ha encontrado tecnecio de origen extraterrestre en estrellas gigantes
rojas (tipos S, M y N) mediante el anlisis del espectro de
la luz emitida por las mismas.[40]
28.4.2
Subproducto en residuos de sin nuclear
En contraste con la escasa abundancia natural, cada ao se

obtienen grandes cantidades de 99 Tc a partir de varillas de
combustible nuclear usadas, que contienen varios productos de sin. La sin de un gramo del istopo 235 U en
los reactores nucleares produce 27 mg de 99 Tc, dando un
rendimiento total en tecnecio del 6,1%.[41] Otros istopos
sibles tambin producen rendimientos similares.[12]
Se estima que hasta el ao 1994, se haban producido unas
78 toneladas mtricas de tecnecio en los reactores nucleares, que son la principal fuente de este elemento en la
Tierra.[42] Sin embargo, slo una fraccin del total de la produccin de tecnecio es usada comercialmente. Desde el ao
2005, el 99Tc se encuentra a disposicin de aquellos que posean un permiso de la autoridad competente por un precio
aproximado de $83 por gramo, ms gastos de embalaje.[43]
La sin nuclear del 235 U y del 239 Pu deja un rendimiento moderado de tecnecio (99 Tc), as que este elemento est presente en los residuos radiactivos de los reactores de
sin, y tambin es producido tras la detonacin de una
bomba de sin. La cantidad de tecnecio producido articialmente en la naturaleza sobrepasa la cantidad de tecnecio
natural en gran medida. Esto se debe a la liberacin producida en las pruebas nucleares llevadas a cabo al aire libre, as
como en los procesos de tratamiento de residuos nucleares.
El 99 Tc supone el principal componente de la basura nuclear, en parte debido a su relativamente grande perodo de
semidesintegracin. Su desintegracin, medida en becquerels por cantidad de combustible gastado, alcanza valores
muy importantes incluso entre 104 y 106 aos despus de
la generacin de los residuos nucleares.[42]
Desde este descubrimiento, se han intentando buscar fuentes naturales de tecnecio en materiales terrestres. En
1962, fue aislado e identicado 99 Tc en una muestra de
pechblenda procedente del Congo Belga, en muy bajas concentraciones (aproximadamente 0,2 ngkg1 );[12] su presencia era debida a la sin espontnea del 238 U. Este descubrimiento fue hecho por B. T. Kenna y P. K. Kuroda.[37]
Hay pruebas de que en el reactor natural de sin natural
Se estima que hasta el ao 1994 se han liberado al ambiende Oklo se han producido cantidades signicativas de 99 Tc,
te unos 250 kg de 99 Tc como resultado de la realizacin de
99
[38]
que se desintegraron originando Ru.
pruebas nucleares.[42] La cantidad de 99 Tc liberada por los
reactores nucleares hasta 1986 se estima que es del orden
de 1600 kg, principalmente en el reprocesamiento del combustible nuclear; la mayor parte fue vertida al mar. En los
ltimos aos, los mtodos de reprocesamiento han mejorado para reducir las emisiones, pero desde el ao 2005 la
160
principal fuente de liberacin de 99 Tc a la naturaleza es la

planta de Sellaeld, que liber unos 900 kg entre los aos
1995 y 1999 al mar de Irlanda. A partir de 2000 se ha regulado la cantidad que se libera al ambiente, limitndola a
unos 140 kg al ao.[44]
tidad de actnidos menores conduce a un altsimo nivel de

radiactividad en el blanco irradiado. La formacin de 106 Ru
(perodo de semidesintegracin: 374 das) a partir de la sin es capaz de aumentar la actividad del rutenio metlico
nal, que requerir despus un largo tiempo de enfriamienComo resultado del reprocesamiento del combustible nu- to tras la irradiacin para poder ser usado.
clear, el tecnecio se ha vertido al mar en numerosos lugares, La produccin real del 99 Tc a partir de combustible nuclear
y algunos mariscos contienen cantidades pequeas, pero gastado es un proceso largo. Durante el reprocesamiento del
detectables. Por ejemplo, la langosta de Cumbria occiden- combustible, el 99 Tc aparece en el lquido residual, que es
tal contiene pequeas cantidades de este elemento.[45] Las altamente radiactivo. Despus de varios aos de almacenabacterias anaerbicas del gnero Clostridium son capaces miento, la radiactividad decae hasta un punto en el que la
de reducir el Tc(VII) hasta Tc(IV). Dichas bacterias juegan extraccin de los istopos de vida larga, incluyendo el 99 Tc,
un importante papel en la reduccin del hierro, manganeso es factible. Se emplean numerosos procesos qumicos de
y uranio, modicando la solubilidad de estos elementos en extraccin para obtener 99 Tc metlico de alta pureza.[12]
los suelos y sedimentos. Su capacidad para reducir el tecnecio puede determinar en gran medida la localizacin de
28.4.3 Activacin neutrnica del molibdeno
los residuos industriales.[46]
El largo perodo de semidesintegracin del 99 Tc y su capacidad para formar especies aninicas (junto con el 129 I) son
dos caractersticas importantes a tener en cuenta a la hora
del almacenamiento a largo plazo de residuos nucleares de
alta radiactividad. Adems, muchos de los mtodos diseados para eliminar productos de sin en corrientes de procesos de plantas de reprocesamiento se basan en eliminar
especies catinicas como el cesio (por ejemplo, el 137 Cs) y
el estroncio (por ejemplo, el 90 Sr). Eliminadas dichas especies catinicas, el tecnecio puede quedar en la forma de
pertecnatio aninico. Las actuales opciones en el almacenamiento de residuos nucleares se decantan por el enterramiento en roca geolgicamente estable. El riesgo principal
en el almacenamiento es que los residuos probablemente
entren en contacto con el agua, lo que podra provocar la
propagacin ambiental de la contaminacin radiactiva. El
pertecnetato aninico y el yoduro son ms difciles de adsorber sobre las supercies de los minerales y por ello tienen
mucha ms movilidad.
En comparacin, el plutonio, el uranio y el cesio tienen mucha mayor capacidad para unirse a partculas del suelo. Por
este motivo, la qumica ambiental del tecnecio es un rea
activa de investigacin. Un mtodo alternativo para el almacenamiento de residuos, la transmutacin, fue llevado a
cabo en el CERN para el 99 Tc. En este proceso de transmutacin, el tecnecio (99 Tc como blanco) es bombardeado
con neutrones formando el istopo 100 Tc (perodo de semidesintegracin = 16 s) que sufre una desintegracin beta
hasta rutenio (100 Ru). Un inconveniente de este proceso es
la necesidad de tener un tecnecio de muy alta pureza como
blanco. Mientras que la presencia de trazas de otros productos de sin son capaces de aumentar ligeramente la actividad del blanco irradiado, si dichas trazas son de actnidos
menores (tales como americio y curio) se dar un proceso
de sin que originar los productos de sin correspondientes. De esta manera, la presencia de una pequea can-
u otros elementos puros

El istopo metaestable (el ncleo se encuentra en estado
excitado) 99m Tc se genera como producto a partir de la sin del uranio o el plutonio en los reactores nucleares. Ya
que est permitido almacenar el combustible nuclear usado durante aos antes de ser reprocesado, todo el 99 Mo y
el 99m Tc habrn decado cuando dichos productos de sin
sean separados de los otros actnidos en el reprocesamiento nuclear convencional. El ranato PUREX contendr una
alta concentracin de tecnecio en la forma de TcO4 - , siendo
en su gran parte 99 Tc. La inmensa mayora del 99m Tc usado
con nes mdicos se origina a partir de 99 Mo que se crea a
partir de la activacin neutrnica del 98 Mo. El 99 Mo posee
un perodo de semidesintegracin de 67 horas, y el 99m Tc
(con un perodo de semidesintegracin de tan solo 6 horas)
se origina continuamente a partir de su desintegracin.[47]
Los hospitales extraen despus qumicamente el tecnecio
de la solucin usando un generador de 99m Tc.
El generador de tecnecio ms comn es una columna de
almina que contiene 98 Mo; en la medida que el aluminio
posee una seccin transversal de captura neutrnica pequea, es conveniente que una columna de almina contenga
98
Mo inactivo para ser irradiado con neutrones, dando lugar a una columna de 99 Mo radiactivo, para el generador de
tecnecio.[48] Trabajando de este modo, no hay necesidad de
efectuar complejos procedimientos qumicos que podran
requerir separar el molibdeno de la mezcla de productos
de sin. Este mtodo alternativo requiere que un blanco
de uranio enriquecido sea irradiado con neutrones para formar 99 Mo como producto de sin que posteriormente es
separado.[49]
Existen otros istopos del tecnecio, pero no se obtienen en
cantidades signicativas por sin; cuando se necesitan, se
obtienen por irradiacin con neutrones de istopos de la
misma familia (por ejemplo, el 97 Tc se puede originar irra-
28.6. REFERENCIAS
diando con neutrones el 96 Ru).
28.5 Istopos
El tecnecio es uno de los dos elementos, dentro de los 82
primeros, que no posee istopos estables (de hecho, es elemento con el nmero atmico ms bajo que es exclusivamente radiactivo); el otro elemento es el promecio.[50] Los
radioistopos ms estables del tecnecio son el 98 Tc (perodo
de semidesintegracin: 4,2 millones de aos), el 97 Tc (perodo de semidesintegracin: 2,6 millones de aos) y el 99 Tc
(perodo de semidesintegracin: 211,1 miles de aos).[51]
Se han caracterizado otros veintids radioistopos con masas atmicas que abarcan desde las 87,933 u (88 Tc) hasta
las 112,931 u (113 Tc). La mayora de sus perodos de semidesintegracin son menores a una hora; las excepciones
son el 93 Tc (perodo de semidesintegracin: 2,75 horas),
94
Tc (perodo de semidesintegracin: 4,883 horas), 95 Tc
(perodo de semidesintegracin: 20 horas) y 96 Tc (perodo
de semidesintegracin: 4,28 das).[51]
El tecnecio posee tambin numerosos meta-estados. El
97m
Tc es el ms estable, con un perodo de semidesintegracin de 90,1 das (0,097 eV). Le sigue el 95m Tc (perodo
de semidesintegracin: 61 das, 0,038 eV), el 99m Tc (perodo de semidesintegracin: 6,01 horas, 0,143 eV). El 99m Tc
slo emite rayos gamma, desintegrndose hasta 99 Tc.[51]
Para los istopos ms ligeros que el istopo 98 Tc, el modo
primario de desintegracin es la captura electrnica, originando molibdeno. Para los istopos ms pesados, el modo
primario es la emisin beta, originando rutenio, con la excepcin del 100 Tc que puede desintegrarse tanto por emisin beta como por captura electrnica.[51][52]
161
do un electrn). Para un nmero jo de nucleones A, las
energas de enlace estn descritas por una o ms parbolas,
con el nclido ms estable en el fondo. Puede haber ms
de una parbola porque los istopos con un nmero par de
protones y un nmero par de neutrones son ms estable que
los istopos con un nmero impar de neutrones y un nmero par de protones. Una sola emisin beta transforma,
por tanto, un nclido de un tipo en un nclido del otro tipo.
Cuando slo hay una parbola, slo puede haber un istopo
estable cuya energa es descrita por la misma. Cuando hay
dos parbolas, esto es, cuando el nmero de nucleones es
par, puede ocurrir (raramente) que haya un ncleo estable
con un nmero impar de neutrones y un nmero impar de
protones (aunque esto slo ocurre en cuatro casos). Sin embargo, si esto sucede, no puede haber istopos estables con
un nmero par de neutrones y un nmero par de protones.
Para el tecnecio (Z=43), el valle de estabilidad beta est
centrado alrededor de los 98 nucleones. Sin embargo, para cada nmero de nucleones desde el 95 al 102, ya hay al
menos un nclido estable tanto para el molibdeno (Z=42)
como para el rutenio (Z=44). Para los istopos con nmero
impar de nucleones, esto inmediatamente impide la posibilidad de un istopo estable de tecnecio, ya que slo puede
haber un nclido estable con un nmero impar jo de nucleones. Para los istopos con un nmero par de nucleones,
puesto que el tecnecio posee un nmero impar de protones,
cualquier istopo debe tener tambin un nmero impar de
neutrones. En este caso, la presencia de un nclido estable
con el mismo nmero de nucleones y un nmero par de protones hace imposible que el ncleo sea estable.[54]
28.6
Referencias
El 99 Tc es el istopo ms comn y el ms fcil de obtener, ya 28.6.1 Trabajos citados

que es producto mayoritario de la sin del 235 U. Un gramo
de 99 Tc produce 6,2108 desintegraciones por segundo (esto Publicaciones
es 0,62 GBqg1 ).[53]
The Encyclopedia of the Chemical Elements, edited by
Ciord A. Hampel, Technetium entry by S. J. Rims28.5.1 Estabilidad de los istopos del tecnehaw (New York; Reinhold Book Corporation; 1968;
pginas 689693) Library of Congress Catalog Card
cio
Number: 6829938
El tecnecio y el promecio son elementos ligeros poco con Natures Building Blocks: An A-Z Guide to the Elevencionales, ya que no poseen istopos estables. El porqu
ments, by John Emsley (New York; Oxford University
de este hecho es algo complicado. Usando el modelo de la
Press; 2001; pginas 422425) ISBN 0-19-850340-7
gota lquida para los ncleos atmicos, se puede obtener una
frmula semi-emprica para la energa de enlace de un n The radiochemical Manual, 2nd Ed, edited by B.J.
cleo. Esta frmula predice un valle de estabilidad beta as
Wilson, 1966.
como qu nclidos no sufren desintegracin beta. Los nclidos que sobrepasan las fronteras del valle tienden a de Technetium (en ingls). Los Alamos National Lasintegrarse con emisin beta, dirigindose hacia el centro
boratory, Chemistry Division. Consultado el 22-02del valle (emitiendo un electrn, un positrn, o capturan2008.
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Technology Organisation) and PPK environmental consultants, pgina 6-9, A. Production of Medical Radiopharmaceuticals, Currently around 80 percent of all nuclear medicine procedures use the radioisotope technetium-99m...
163
de la abundancia natural del tecnecio en menas de uranio publicadas en 1999 por Dave Curtis y sus colegas en Los Alamos. No podemos encontrar otra explicacin plausible para
los datos de Noddack que no sea la de que, efectivamente,
detectaron la sin del masurio..
[28] van Assche, P. H. M. Nucl. Phys. 1988, A480, 205-214
[15] Referencia para todo lo relacionado con el uso mdico del

99m
Tc, excepto cuando se especiquen otras referencias: Natures Building Blocks, pgina 423, Medical Element, prrafos 24
[29] Noddack, W.; Tacke, I.; Berg, O. Naturwissenshaften 1925,

13, 567-574

Applications, prrafo 3 y Guide to the Elements, pgina
123, prrafo 3
[31] Kenna, B. T.; Kuroda, P. K. J. Inorg. Nucl. Chem. 1961, 23,

142-144
[17] Natures Building Blocks, pgina 423, Medical Element,

prrafo 2
[18] Technetium heart scan
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[27] Armstrong, John T. (2003). Technetium (en ingls).
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Empleando algoritmos de primeros principios para la generacin espectral de emisin de rayos X desarrollados en
el NIST, he simulado el espectro de rayos X que cabra esperar para las estimaciones inciales de Van Assche para las
composiciones residuales de Noddack. Los primeros resultados eran sorprendemente semejantes a los de su espectro
publicado! Durante los dos aos siguientes, renamos nuestra reconstruccin de sus mtodos analticos y elaboramos
simulaciones ms sosticadas. La concordancia entre los espectros simulados y los observados mejor bastante. Nuestro clculo de la cantidad de elemento 43 requerido para generar su espectro es bastante similar a las medidas directas
[30] Armstrong, J. T. Chem. Eng. News 2003, 81 (36), 110
[32] Habashi, F. Ida Noddack (1896-1978). Personal Recollections on the Occasion of 80th Anniversary of the Discovery
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164
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Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre TecnecioCommons.

sobre tecnecio.Wikcionario
WebElements.com Technetium En ingls

pubs.acs.org ACS article on validity of Noddack and
Tackes discovery En ingls
Centro Nacional de Informacin y Comunicacin
Educativa (Ministerio de Educacin y Ciencia de Espaa) Ficha informativa del tecnecio.
El tecnecio en la Tierra y las estrellas
Informacin sobre una planta de produccin de radioistopos
Radionclidos y radiofrmacos (entre los que se encuentran derivados del tecnecio)
Datos sobre el mercado mundial de 99Mo, que se emplea para la obtencin de 99Tc Archivo Excel.
Noticias relacionadas con el tecnecio:
Noticia relacionada con el tecnecio y su aplicacin diagnstica (aparecida en El Pas el da 6 de

abril de 1992)
Noticia sobre un proyecto de ley canadiense
acerca de los anlisis mdicos con tecnecio
(Aparecida en el New York Times el 7 de diciembre de 2007)
Captulo 29
Rutenio
El rutenio es un elemento qumico de nmero atmico 44 temperaturas.
Su smbolo es Ru. Es un metal de transicin, poco abundante, del grupo del platino. Se encuentra normalmente en
minas de platino y se emplea como catalizador en algunas 29.2 Aplicaciones
aleaciones de platino.
Debido a su gran efectividad para endurecer al paladio
y al platino, se emplea en las aleaciones de estos metales que se usan en contactos elctricos con una alta
resistencia al desgaste.
Se incorpora al titanio como elemento de aleacin para aumentar la resistencia a la corrosin. Un 0,1% la
mejora en unas cien veces.
Al igual que otros elementos del grupo del platino, se
puede emplear como catalizador en distintos procesos.
El sulfuro de hidrgeno, H2 S, se puede descomponer
por la luz empleando xido de rutenio en una suspensin acuosa de partculas de CdS. Esto puede ser til
en la eliminacin de H2 S de las reneras de petrleo
y de otros procesos industriales.
Recientemente, se ha encontrado que algunos
compuestos organometlicos de rutenio tienen
actividad antitumoral.
Una barra de Rutenio
Es un metal blanco duro y frgil; presenta cuatro formas

cristalinas diferentes. Se disuelve en bases fundidas, y no es
atacado por cidos a temperatura ambiente. A altas temperaturas reacciona con halgenos y con hidrxidos. Se puede aumentar la dureza del paladio y el platino con pequeas
cantidades de rutenio. Igualmente, la adicin de pequeas
cantidades aumenta la resistencia a la corrosin del titanio
de forma importante. Se ha encontrado una aleacin de rutenio y molibdeno superconductora a 10,6 K.
El rutenio (del latn medieval Ruthenia, que signica Rusia) fue descubierto por Karl Ernst Claus en 1844. Observ
que el xido de platino contena un nuevo metal y obtuvo
seis gramos de rutenio de la parte de platino que es insoluble
en agua regia.
Los estados de oxidacin ms comunes son +2, +3 y +4.

Existen compuestos en los que presenta un estado de oxidacin desde 0 a +8, y tambin 2. El tetrxido de rutenio,
RuO4 (estado de oxidacin +8), es muy oxidante, ms que
el anlogo de osmio, y se descompone violentamente a altas
Jns Berzelius y Gottfried Osann casi lo descubrieron en

1827. Examinaron los residuos que quedaban al disolver
una muestra de platino procedente de los Urales con agua
regia. Osann pens que haba encontrado tres nuevos metales, a los que dio nombre, siendo uno de ellos el rutenio.
29.3
165
Historia
166
CAPTULO 29. RUTENIO
Es posible que el qumico polaco Jedrzej Sniadecki aislara (115 Ru). La mayora de stos tienen periodos de semideeste elemento en 1807, pero este hecho no ha sido conr- sintegracin de menos de cinco minutos, excepto el 95 Ru
mado.
(1,643 h) y el 105 Ru (4,44 h).
El principal modo de decaimiento de los istopos con
A<102 (es decir, numeros msicos menores a los del istopo ms abundante, 102 Ru) es la captura electrnica, y para
aquellos con A>102 es la desintegracin beta. El principal
Se encuentra en pocos minerales y no son comerciales; en producto obtenido para los primeros es el tecnecio, mienla laurita, RuS2 , la anduoita, RuOsAs2, la platarsita, y en tras que para los ltimos es el rodio.
pequeas cantidades en la pentlandita, (FeNi)9 S8 . Este elemento se encuentra generalmente junto con otros del grupo
del platino, en los Urales y en Amrica, formando aleacio- 29.7 Precauciones
nes.
Los elementos del grupo del platino, que normalmente estn El tetrxido de rutenio, RuO4 , similar al tetrxido de osjuntos, se separan entre s mediante una serie de procesos mio, es altamente txico y puede explotar. El rutenio no
qumicos, distintos segn cmo se encuentren, aprovechan- desempea ningn papel biolgico, pero puede ser carcido las diferencias qumicas existentes entre cada elemento. ngeno y se puede acumular en los huesos.
Luego de procesar los minerales con agua regia, se separa el
osmio y el rutenio que no son solubles en dicha mezcla. El
rutenio, a su vez, se separa por reduccin con alcohol como
xido tetravalente, que a su vez se reduce con hidrgeno. Se
purica por destilacin del tetraxido de rutenio a 100 C.
29.5 Compuestos
En sus compuestos, el rutenio presenta varios estados de
oxidacin, llegando al +8, aunque los ms comunes son +2,
+3 y +4.
Se dan algunos parecidos con los compuestos del osmio, del
mismo grupo, pero la qumica de ambos diere bastante de
la del hierro, tambin en el mismo grupo.
El tetrxido de rutenio, RuO4 , es muy oxidante, ms
que el anlogo de osmio, y se descompone violentamente a temperaturas altas.
Algunos complejos de Ru+2 y Ru+3 se pueden emplear en tratamientos contra el cncer. Por ejemplo,
el H(im)[RuCl4 (im)2 ], siendo im = imidazol.
29.6 Istopos
En la naturaleza se encuentran siete istopos de rutenio. Los
radioistopos ms estables de rutenio son el 106 Ru, con un
periodo de semidesintegracin de 373,59 das, el 103 Ru con
uno de 39,26 das, y el 97 Ru, con 2,9 das.
Se han caracterizado otros quince radioistopos con pesos atmicos desde 89,93 uma (90 Ru) hasta 114,928 uma
29.8
Enlaces externos
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WebElements.com - Ruthenium
EnvironmentalChemistry.com - Ruthenium
Captulo 30
Rodio
El rodio es un elemento qumico de nmero atmico 45 situado en el grupo 9 de la tabla peridica de los elementos.
Su smbolo es Rh. Es un metal de transicin, poco abundante, del grupo del platino. Se encuentra normalmente en
minas de platino y se emplea como catalizador en algunas
aleaciones de platino.
Una joya de oro blanco con rodio puede ser enchapada de

nuevo en algunas joyeras.
El inconveniente del rodio como proteccin del brillo de
las joyas, es la toxicidad del rodio, algo que no sucede con
plata, oro o platino.
Otros usos son actuar como catalizador para la
hidrogenacin y es activo en la reformacin cataltica
de hidrocarburos. El rodio se emplea tambin en aplicaciones para contactos elctricos. Es galvanizado fcilmente
para formar supercies duras, resistentes al desgaste y de
brillo permanente, utilizadas tanto en contactos elctricos
estacionarios como corredizos, en espejos y reectores, y
como acabado en joyera. Su rareza y escasez lo convierte
en el metal ms caro con un precio por onza de 9.900
dlares, superior al valor del oro y el platino.[cita requerida]
30.3
Referencias
[1] Rhodium: rhodium(I) uoride compound data. OpenMOPAC.net. Consultado el 10-12-2007.

Rodio puro
El rodio es un metal dctil de color blanco plateado. No se

disuelve en cidos, ni siquiera en agua regia, aunque namente dividido s que se puede disolver en sta, y tambin
en cido sulfrico concentrado y en caliente, H2 SO4 . El rodio tiene un punto de fusin mayor que el del platino y una
densidad menor.
30.4
Sus estados de oxidacin ms comunes son +2, +3, 0 y 1.
30.2 Utilizacin
Tpicamente, el oro blanco es galvanizado con una capa externa de rodio de 0.05 a 0.5 m de espesor. Por el espesor
tan reducido, los rayones en esta capa pueden permitir la
oxidacin y esto debilitar an ms la capa de rodio. Lo
ideal sera una capa de 2.0 m para que dure ms tiempo.
167
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del rodio.
Captulo 31
Paladio
El paladio es un elemento qumico de nmero atmico
46 situado en el grupo 10 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Pd. Es un metal de transicin del
grupo del platino, blando, dctil, maleable y poco abundante. Se parece qumicamente al platino y se extrae de algunas
minas de cobre y nquel. Se emplea principalmente como
catalizador y en joyera.
grupo del platino son raros, y los yacimientos ms extensos

se ubican en Sudfrica, Estados Unidos, Canad, y Rusia.
Adems de la minera, el reciclaje es tambin una fuente de
paladio.
31.1
Historia
El paladio es un metal raro y brillante de color blanco plateado que fue descubierto en 1803 por William Hyde Wo- El paladio, como todos los elementos del grupo del platino,
llaston, y lleva el nombre del asteroide Palas, el cual recibe ha sido usado desde la antigedad, pues se tiene constancia
tambin su nombre de la diosa Palas o Atenea.
de que los antiguos egipcios y las civilizaciones precolombiEl paladio, junto con el platino, el rodio, el rutenio, el iridio nas ya lo valoraban como metal precioso. Los conquistadoy el osmio forma un grupo de elementos mencionados co- res del Nuevo Mundo redescubrieron el mineral de platino
mo los metales del grupo del platino, que comparten pro- en el siglo XVII, en la bsqueda de oro.
piedades qumicas similares a los metales del grupo, pero El descubrimiento cientco del paladio lo debemos a
el paladio tiene el punto de fusin ms bajo y es el menos William Hyde Wollaston, que consigui aislarlo en 1803
denso de estos metales preciosos.
y le puso un nombre basado en el asteroide (2) Palas, desLas propiedades nicas de paladio y otros metales del grupo del platino se tienen en cuenta para su uso generalizado.
Uno de cada cuatro productos que se fabrican actualmente
contiene metales del grupo del platino, o bien estos desempean un papel clave durante su proceso de manufactura.[2]
Ms de la mitad de la oferta de paladio y platino a su congnere entra en los convertidores catalticos, que convierten
hasta el 90% de gases nocivos de escape de los automviles
(hidrocarburos, monxido de carbono y xido de nitrgeno)
en sustancias menos nocivas (nitrgeno, dixido de carbono
y vapor de agua).
cubierto dos meses antes.[3][4][5] Wollaston disolvi mineral de platino en agua regia y neutraliz con hidrxido de
sodio. Tras lograr la precipitacin del platino con cloruro
de amonio, aadi cianuro de mercurio, que forma el compuesto cianuro de paladio. Al calentar este ltimo se obtiene paladio en estado metlico. Este mtodo es la base de la
obtencin moderna del paladio.
Las tcnicas de las que se dispona hasta nales del siglo

XIX no permitieron la separacin adecuada del paladio. Slo cuando se desarrollaron nuevas tcnicas de renado se
empez a utilizar industrialmente cada uno de los metales
El paladio se encuentra en muchos productos electr- del platino. El paladio tuvo su auge a partir de la dcada de
nicos como computadoras, telfonos mviles, conden- 1970 cuando creci su importancia como catalizador.
sadores de mltiples capas de cermica, revestimiento El cloruro de paladio fue en un tiempo usado para tratar
de componentes de baja tensin, contactos elctricos y la tuberculosis, a razn de 0,065 g/da (aproximadamente
televisores SED/OLED/LCD. El paladio se usa tambin en un miligramo por kilogramo de peso corporal). Este trataodontologa, medicina, puricacin de hidrgeno, aplica- miento tena muchos efectos secundarios negativos, y fue
ciones qumicas, y en el tratamiento de aguas subterrneas. reemplazado ms tarde por medicamentos ms ecaces.[6]
El paladio desempea un papel clave en la tecnologa utilizada para las pilas de combustible, que combina hidrgeno Hacia nales del siglo XX, la oferta rusa de paladio para el
mercado global se ha retrasado en varias ocasiones y pery oxgeno para producir electricidad, calor y agua.
turbado, ya que el cupo de exportacin no se concedi a
Los depsitos de mineral de paladio y otros metales del tiempo, por razones polticas.[7] El pnico del mercado pos168
169
terior condujo el precio del paladio a un mximo histrico

de 1100 dlares por onza en enero de 2001.[8] Alrededor
de este tiempo, la Compaa Ford Motor, interrumpi su
produccin debido a la escasez de paladio posible. Cuando los precios cayeron a principios de 2001, Ford perdi
cerca de mil millones de dlares.[9] La demanda mundial
de paladio aument de 100 toneladas en 1990 a cerca de
300 toneladas en 2000. La produccin mundial de paladio
de las minas fue de 222 toneladas mtricas en 2006, segn
datos del USGS.[10] La mayora de paladio se utiliza para
convertidores catalticos en la industria automotriz.[11]

Cristales sintticos de paladio
Produccin mundial de paladio (2005).
dureza, aumenta considerablemente su resistencia y resistencia al trabajarlo en fro cuando su temperatura es baja. Puede disolverse en cido sulfrico, H2 SO4 , y en cido
ntrico, HNO3 . Tambin se puede disolver, aunque lentamente, en cido clorhdrico (HCl) en presencia de cloro u
oxgeno.
Este elemento puede absorber grandes cantidades de hidrRusia es el principal productor de paladio, con al me- geno molecular, H2 , a temperatura ambiente (hasta 900 venos 50% de participacin mundial, seguido por Sudfrica, ces su volumen), lo cual se usa para puricarlo. Los estados
Canad y los Estados Unidos.[12]
de oxidacin ms comunes del paladio son +2 y +4 aunque
Se puede encontrar como metal libre aleado con el oro y tambin puede hallarse en los estados de oxidacin 0 y +1
otros metales del grupo del platino en los depsitos de los en algunos compuestos. Si bien, en un principio se pens
Montes Urales, Australia, Etiopa, Sudfrica y Amrica del en +3 como uno de los estados de oxidacin del paladio
Norte. Es comercialmente producido a partir de depsitos fundamentales, no hay evidencia de paladio en estado de
de nquel-cobre, que se encuentran en Sudfrica, Ontario, oxidacin +3, lo que ha sido investigado a travs de la diy Siberia; Se necesita tratamiento de muchas toneladas m- fraccin de rayos X para un nmero de compuestos, lo que
tricas de mineral para extraer una sola onza de paladio. Sin indica un dmero de paladio (II) y paladio (IV) en su lugar.
embargo, la produccin de la mina an poda ser rentable, Recientemente, los compuestos con un estado de oxidacin
dependiendo de los precios del metal actual, como otros de +6 fueron sintetizados.
metales se producen juntos: nquel, cobre, platino y rodio.
El paladio pertenece al grupo 10 de la tabla peridica:
Tambin se produce en reactores de sin nuclear y se puede extraer del combustible nuclear, aunque la cantidad producida es insignicante. Se encuentra en los minerales raros
cooperita y polarita.[13]
Pero tiene una conguracin muy atpica en sus niveles de

energa ms externos en comparacin con el resto de los
elementos del grupo 10, si no a todos los elementos (Vase
tambin el niobio (41), rutenio (44), y el rodio (45)).
El paladio se disuelve lentamente en cido sulfrico, cido

ntrico y cido clorhdrico.[5] Este metal tampoco reacciona con el oxgeno a temperaturas normales (por lo que no
empaa en el aire). El paladio se calienta hasta 800 C proEl paladio es un metal de color blanco parecido al platino. ducir una capa de xido de paladio (III). Se empaa ligeNo se oxida con el aire, y es el elemento del grupo del pla- ramente en la atmsfera hmeda que contiene azufre.
tino de menor densidad y menor punto de fusin. Es blan- El metal tiene la extraa habilidad de absorber hasta 900
do y dctil al templarlo, aumentando considerablemente su veces su propio volumen de hidrgeno a temperatura am-
170
CAPTULO 31. PALADIO
biente. Se cree que esto posiblemente formas hidruro de paladio (PdH2 ), pero no est claro si se trata de un compuesto
qumico.[5] Cuando el paladio ha absorbido grandes cantidades de hidrgeno, su tamao ampliar ligeramente.[14]
de Suzuki, y las reacciones de Stille. El paladio (II) acetato, Pd(PPh3 )4 , y (Pd2 (dba)3 ) son tiles al respecto, ya sea
como catalizadores, o como punto de partida para generar
catalizadores.[19]
31.4 Istopos
31.6
Naturalmente el paladio est compuesto por seis istopos.

Los radioistopos ms estables son 107 Pd con una vida media de 6,5 millones de aos, 103 Pd con una vida media de
17 das, y 100 Pd con una vida media de 3,63 das. Dieciocho otros radioistopos se han caracterizado con los pesos
atmicos que van desde 90.94948 (64) (91 Pd) a 122,93426
(64) (123 Pd).[15] La mayora de estos tienen una vida media de menos de media hora, excepto 101 Pd (vida media de
8,47 horas), 109 Pd (vida media: 13,7 horas), y 112 Pd (vida
media: 21 horas).
Aplicaciones
El paladio se usa principalmente en los convertidores

catalticos.[20] Tambin se usa en la joyera, en odontologa, relojera, en las tiras reactivas para comprobar los niveles de azcar en la sangre, en las bujas de los aviones y
en la produccin de instrumentos quirrgicos y contactos
elctricos.[20][21][22] El paladio se usa tambin para hacer
autas traveseras profesionales.[23] Como en los productos
bsicos de metales preciosos, el paladio est codicado el
estndar internacional ISO 4217 como XPD y 964. El paladio es uno de los cuatro metales que tiene cdigos en dicho
El modo de desintegracin principal que se da en el istopo estndar, los otros son: oro, plata y platino.
estable de paladio ms abundante (106 Pd), es la captura
electrnica y es el modo primario despus de la desintegracin beta. El producto de desintegracin de cabecera antes 31.6.1 Catlisis
de 106 Pd es el rodio y el producto posterior es la plata.
Cuando el paladio est namente dividido, un catalizador
El istopo radiognico 107 Ag es un producto de desintegrade formas verstiles acelera reacciones de hidrogenacin y
cin del istopo 107 Pd y fue descubierto por primera vez
deshidrogenacin, as como en el craqueo de petrleo. Un
en Santa Clara, California, cuando cay un meteorito en
gran nmero de enlaces carbono-carbono formando reac1978.[16] Los descubridores sugieren que la fusin y la difeciones en qumica orgnica (como el acoplamiento de Heck
rencia de los planetas interiores con ncleo de hierro puedan
y Suzuki) se ven facilitadas por la catlisis con compuestos
haberse producido hace 10 millones de aos despus de un
de paladio. Adems del paladio, cuando se dispersa sobre
proceso llamado nucleosntesis. El istopo 107 Pd frente a
materiales conductores, resulta ser un excelente electrocalas correlaciones observadas en los cuerpos que claramente
talizador para la oxidacin de alcoholes primarios en mehan sido fundidos desde la acrecin del sistema solar, deben
dios alcalinos.[24]
corresponder a la presencia de nucleidos de corta duracin
Tambin es un metal verstil para la catlisis homognea. Se
en el sistema solar primitivo.[17]
utiliza en combinacin con una amplia variedad de ligandos
para las transformaciones qumicas altamente selectivas.
Un estudio de 2008 mostr que el paladio es un cataliza31.5 Compuestos
dor ecaz para la formacin de enlaces carbono-or.[25] El
paladio se encuentra en el catalizador de Lindlar, tambin
El cloruro de paladio (II), bromuro y el acetato son comllamado Paladio de Lindlar.
puestos reactivos, lo que hace que los puntos de entrada
sean convenientes para el estudio de la qumica del paladio. Los tres compuestos no son monomricos, el cloruro
31.6.2 Electrnica
y el bromuro a menudo necesitan ser puestos en reujo de
acetonitrilo para obtener el monmero de acetonitrilo ms
La segunda aplicacin paladio en la electrnica es en el
reactivo y ms complejo, por ejemplo:[18]
condensador elctrico de cermica de mltiples capas.[26]
El paladio y sus aleaciones con la plata se utilizan coPdCl2 + 2MeCN PdCl2 (MeCN)2
mo electrodos en condensadores de mltiples capas de
cermica.[20] Tambin se utiliza en el revestimiento de comEl gran nmero de reacciones en las que los compuestos ponentes electrnicos (a veces aleado con nquel) y en los
de paladio sirven como catalizadores se conocen colectiva- materiales de soldadura. El consumo de paladio en el sector
mente como reacciones de acoplamiento de paladio. Ejem- de la electrnica es de 1.070.000 onzas (33,2 toneladas mplos destacados incluyen la reaccin de Heck, la reaccin tricas) en 2006, segn un informe de Johnson Matthey.[27]
31.6. APLICACIONES
31.6.3
171
Tecnologa
El hidrgeno se difunde a travs de paladio fcilmente climatizado, por lo que proporciona un medio de puricar el
gas.[5] Es una parte del electrodo de paladio-hidrgeno en
los estudios electroqumicos; El cloruro de paladio (II) puede absorber grandes cantidades de monxido de carbono, y
se utiliza en los detectores de este gas.
31.6.4
Almacenamiento de hidrgeno
El hidruro de paladio es un compuesto metlico que contiene una cantidad sustancial de hidrgeno dentro de su red
cristalina. A temperatura ambiente y presin atmosfrica,
el paladio puede absorber hasta 900 veces su propio volu- Hebilla de paladio.
men de hidrgeno en un proceso reversible. Esta propiedad
ha sido investigada, y una mejor comprensin de lo que sucede a nivel molecular podra dar pistas sobre el diseo de
hidruros de metal mejorado.[28]
31.6.5
Fotografa
A menudo se utiliza con el platino para imprimir fotos a

blanco y negro, el paladio proporciona una alternativa a la
plata.[29]
31.6.6
Arte
El paladio es una de varias alternativas a la plata, que es utilizada en la iluminacin de manuscritos. El uso de la hoja
de plata es problemtica porque empaa rpidamente. El
paladio es un sustituto adecuado debido a su resistencia a
las manchas. La hoja de aluminio es una alternativa ms
barata, pero el aluminio es mucho ms difcil de trabajar
que el oro o la plata y los resultados son menos ptimos con
el empleo de tcnicas tradicionales del metal, por lo que la
hoja de paladio se considera el mejor sustituto a pesar de su
costo considerable. La hoja de platino se puede utilizar para
el mismo efecto como la hoja de paladio con similares propiedades de trabajo, pero no es comercialmente disponible
por la alta demanda de la hoja.[30][31]
31.6.7
Joyera
El paladio se ha utilizado como un metal precioso en joyera

desde 1939, como una alternativa al platino u oro blanco.
Esto se debe a sus propiedades blancura natural, sin darle ninguna necesidad de rodio. Es ligeramente ms blanco,
mucho ms ligero y el 12 por ciento ms duro que el platino.
Al igual que el oro, el paladio sin igual en un diseo delgado
de la hoja lo ms na de 100 nm (1/250,000 in).[32][5]
El paladio es uno de los tres metales ms utilizados para

hacer aleaciones de oro blanco.[20] El paladio-oro es una
aleacin ms cara que el nquel-oro, pero rara vez causa
reacciones alrgicas (aunque se han detectado algunas reacciones alrgicas cruzadas con el nquel).[33] Cuando el platino se declar un recurso estratgico del gobierno durante la Segunda Guerra Mundial, muchas bandas pasaron a
la joyera de paladio.[34] Recientemente, en septiembre de
2001, el paladio era ms caro que el platino y rara vez se
utiliza en joyera.[35] Sin embargo el problema de calidad
se ha resuelto, y su uso en la joyera ha aumentado a causa
de un gran pico en el precio del platino y una cada en el
precio del paladio.[36]
Antes de 2004, el principal uso de paladio en la joyera fue
como aleacin en la fabricacin de joyas de oro blanco, pero a partir de principios de 2004 cuando los precios del oro
y del platino comenzaron a subir vertiginosamente, los joyeros chinos comenzaron a fabricar un volumen signicativo de joyera de paladio. Johnson Matthey estima que en
2004, con la introduccin de la joyera de paladio en China,
la demanda de paladio para la fabricacin de la joyera era
de 920.000 onzas, o aproximadamente el 14 % de la demanda de paladio total para el 2004 (un aumento de cerca
de 700.000 onzas del ao anterior). Este crecimiento continu durante el ao 2005, con una demanda estimada de
joyera de paladio en todo el mundo de alrededor de 1,4
millones de onzas, o casi el 21 % de la oferta neta de paladio, de nuevo con la mayor parte de la demanda centrada
en China. La popularidad de la joyera de paladio se espera que crezca en 2008 como los mayores productores del
mundo se embarcan en un esfuerzo de marketing conjuntas
para promover la joyera del paladio en todo el mundo.[37]
172
31.7 Precauciones
CAPTULO 31. PALADIO
[12] Hetherington, L. E.; Brown, T. J.; Benham, A. J.; Bide,

T.; Lusty, P. A. J.; Hards, V. L.; Hannis, S. D.; Idoine, N.
E. World mineral statistics Britisch Geological Survey. Keyworth, Nottingham. p. 88.
Dividir el paladio puede traer efectos pirofricos. El

material a granel es bastante inerte, aunque se han informado casos de dermatitis de contacto.[38]
[13] Compositional
31.8 Vase tambin

Elementos del grupo 10
Metal precioso
Platino
31.9 Referencias
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(ayuda)
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sobre Paladio.Wikcionario
Conferencia de las Naciones Unidas sobre Comercio

y Desarrollo - Paladio
173
Captulo 32
Plata
La plata es un elemento qumico de nmero atmico 47
Su smbolo es Ag (procede del latn: argentum, blanco
o brillante). Es un metal de transicin blanco, brillante,
blando, dctil, maleable.
Tiene la ms alta conductividad elctrica y conductividad

trmica de todos los metales, pero su mayor precio ha impedido que se utilice de forma masiva en aplicaciones elctricas. La plata pura tambin presenta el color ms blanco
y el mayor ndice de reexin.
Se encuentra en la naturaleza formando parte de distintos

minerales (generalmente en forma de sulfuro) o como plata
libre. Es muy escasa en la naturaleza, de la que represen- 32.3 Aplicaciones
ta una parte en 10 millones de corteza terrestre. La mayor
parte de su produccin se obtiene como subproducto del La produccin mundial de plata, aproximadamente el 70%
tratamiento de las minas de cobre, zinc, plomo y oro.
se usa con nes industriales, y el 30% con nes monetarios, buena parte de este metal se emplea en orfebrera, pero sus usos ms importantes son en la industria fotogrca,
qumica, mdica, y electrnica.
32.1 Etimologa
Algunos usos de la plata se describen a continuacin:

Su nombre es una evolucin de la palabra latina *platus (cf.
chato). Esta signicaba originalmente plano y posteriormente lmina metlica. En la Pennsula Ibrica el trmino
especco referencia al metal. Otros ejemplos de esto son el
portugus prata.
El smbolo de la plata proviene del latn argentum y el griego ,[1] nombres del metal en esos idiomas y la mayora de las lenguas neolatinas actuales tanto ibricas como
galoromances e italicas (derivados de una raz indo-europea
que signica 'brillante').[2]
En Castellano existe el adjetivo argentino, de uso exclusivamente literario, de donde tambin surgi el nombre de
Argentina. En cambio, en Francs, la palabra para designar
el metal es argent.
32.2 Propiedades generales

La plata es un metal muy dctil y maleable, algo ms duro
que el oro, la plata presenta un brillo blanco metlico susceptible al pulimento. Se mantiene en agua y aire, si bien
su supercie se empaa en presencia de ozono, sulfuro de
hidrgeno o aire con azufre.
174
Armas blancas o cuerpo a cuerpo, tales como espadas,

lanzas o puntas de echa
Fotografa. Por su sensibilidad a la luz (especialmente
el bromuro y el yoduro, as como el fosfato). El yoduro
de plata se ha utilizado tambin para producir lluvia
articial.
Medicina. A pesar de carecer de toxicidad, es mayormente aplicable en uso externo. Un ejemplo
es el nitrato de plata, utilizado para eliminar las
verrugas.[cita requerida] .
Electricidad. Los contactos de generadores elctricos
de locomotoras disel-elctricas llevan contactos (de
aprox. 1 in. de espesor) de plata pura; y esas mquinas
tienen un motor elctrico en cada rueda o eje. El motor
disel mueve el generador de electricidad, y se deben
tambin agregar los contactos de las llaves o pulsadores
domiciliarios de mejor calidad que no usan slo cobre
(ms econmico).
En electrnica, por su elevada conductividad es empleada cada vez ms, por ejemplo, en los contactos de
circuitos integrados y teclados de ordenador.
175
Fabricacin de espejos de gran reectividad de la luz en el que se observaba el aspecto y color de la plata, hasvisible (los comunes se fabrican con aluminio).
ta tal punto que se le dio el nombre de hydrargyrum (plata
lquida) de donde proviene su smbolo qumico (Hg).
La plata se ha empleado para fabricar monedas desde
La plata, como el resto de los metales, sirvi para la elabo700 a. C., inicialmente con electrum, aleacin natural
racin de armas de guerra y luego se emple en la manufacde oro y plata, y ms tarde de plata pura.
tura de utensilios y ornamentos de donde se extendi al co En joyera y platera para fabricar gran variedad de mercio al acuarse las primeras monedas de plata y llegando
artculos ornamentales y de uso domstico cotidiano, a constituir la base del sistema monetario de numerosos pay con menor grado de pureza, en artculos de bisutera. ses. En 1516 Juan Daz de Sols descubri en Sudamrica
el mar Dulce que posteriormente Sebastin Caboto denomin Ro de la Plata, creyendo que all abundaba el pre En aleaciones para piezas dentales.
cioso metal, y de donde tomar el nombre la Argentina.
Catalizador en reacciones de oxidacin. Por ejemplo, Aos ms tarde, el hallazgo de grandes reservas de plata en
en la produccin de formaldehdo a partir de metanol el Nuevo Mundo en Zacatecas, Mxico, Potos en Bolivia
y Paramillos de Uspallata, en Argentina, y su importacin
y oxgeno.
por Europa, provoc un largo periodo de inacin, que le Aleaciones para soldadura, contactos elctricos y jos de limitarse a Espaa, se difundi por toda Europa; el
bateras elctricas de plata-zinc y plata-cadmio de alta fenmeno fue estudiado por Earl Jeerson Hamilton, que
capacidad.
en 1934 public el libro El tesoro americano y la revolucin
de los precios en Espaa, 1501-1650.
En el montaje de ordenadores se suele utilizar
compuestos formados principalmente de plata pura El Smbolo qumico empleado por Dalton para la plata fue
para unir la placa del microprocesador a la base del un crculo con la letra S en su centro
.
disipador, y as refrigerar el procesador, debido a sus
propiedades conductoras de calor.
32.5
32.4 Historia
La plata es uno de los siete metales conocidos desde la antigedad. Se menciona en el libro del Gnesis; y los montones
de escoria hallados en Asia Menor e islas del mar Egeo, indican que el metal comenz a separarse del plomo al menos
cuatro milenios antes de nuestra era.
No resulta difcil imaginar el efecto que hubo de producir
en aquellos pobladores (que haban tallado y pulido la piedra, que encontraron y utilizaron el cobre y luego el estao,
llegando incluso a alear ambos por medio del fuego para
obtener bronce) el descubrimiento de un metal raro y poco
frecuente, de color blanco, brillo imperecedero e insensible
al fuego que otros metales derreta. Tal asombro justic la
atribucin al metal de singulares propiedades, de las que los
dems metales carecan, salvo el oro claro est; pues ambos
no eran sino regalos de la naturaleza, formados uno por el
inujo de la Luna, y el otro por el del Sol. Los dems, viles
metales, estaban sujetos a los cambios y transformaciones,
que por los rudimentarios medios entonces disponibles podran producirse; lejos, muy lejos, de la perfeccin de la
plata y el oro. No es de extraar que por ello surgiera la
idea de la transmutacin de los metales en un vano intento de perfeccionar aquellos viles metales y dando lugar a la
aparicin de las primeras doctrinas de la Alquimia. Particularmente adecuado pareca para tal propsito el mercurio
La plata se encuentra nativa, combinada con azufre

(argentita, Ag2 S),[3] arsnico (proustita, Ag3 AsS3 ),[3]
antimonio (pirargirita, Ag3 SbS3 )[3] o cloro (plata crnea,
AgCl),[3] formando un numeroso grupo de minerales de
plata. El metal se obtiene principalmente de minas de cobre,
cobre-nquel, oro, plomo y plomo-cinc de Mxico, Canad,
el Per y los EE. UU..
La metalurgia a partir de sus minerales se realiza fundamentalmente por la cianuracin:
Ag2 S + 4 KCN K2 S + 2 KAg(CN)2
32.5.1
Produccin minera
La produccin mundial de plata durante el 2011 alcanz un

total de 23,800 toneladas mtricas de plata. Los principales
pases productores de plata son Mxico y Per que representan por s solos 1/3 de la produccin mundial de plata.[4]
32.5.2
Reservas
De acuerdo a informacin entregada en el informe anual

del United States Geological Survey (USGS), las estimaciones sealan que las reservas conocidas de plata en el 2011
176
CAPTULO 32. PLATA
25
4. El xido se utiliza como electrodo positivo (nodo) en

pilas botn.
20
15
32.7
Istopos
10
La plata natural se compone de dos istopos estables Ag107 y Ag-109, siendo el primero ligeramente ms abundante (51,839%) que el segundo. Se han caracterizado veintio0
cho radioistopos de los cuales los ms estables son la Ag1880 1900 1920 1940 1960 1980 2000 2020
105, Ag-111 y Ag-112, con periodos de semidesintegraYear
cin de 41,29 das, 7,45 das y 3,13 horas respectivamente.
Los dems istopos tienen periodos de semidesintegracin
Tendencia de la produccin mundial de plata.
ms cortos que una hora, y la mayora menores que tres minutos. Se han identicado numerosos estados metaestables
a nivel mundial alcanzaran 530,000 toneladas mtricas de entre los cuales los ms estables son Agm-108 (418 aos),
plata na. Y segn las estimaciones de USGS, en Per exis- Agm-110 (249,79 das) y Agm-107 (8,28 das).
tiran del orden de 120,000 toneladas mtricas econmica- Los istopos de la plata tienen pesos atmicos que varan
mente explotables, equivalentes al 23% del total de reservas entre las 93,943 uma de la Ag-94 y las 123,929 uma de la
mundiales del mineral; seguido de Polonia con 85,000 to- Ag-124. El modo de desintegracin principal de los istoneladas mtricas econmicamente explotables, equivalen- pos ms ligeros que el estable ms abundante es la captura
tes al 16% del total de reservas mundiales del mineral.[4]
electrnica resultando istopos de paladio, mientras que los
istopos ms pesados que el estable ms abundante se desintegran sobre todo mediante emisin beta dando lugar a
32.6 Aleaciones y compuestos
istopos de cadmio.
5
El istopo Pd107 se desintegra mediante emisin beta produciendo Ag-107 y con un periodo de semidesintegracin de 6,5 millones de aos. Los meteoritos frreos
son los nicos objetos conocidos con una razn Pd/Ag
sucientemente alta para producir variaciones medibles
El metal de aleacin por excelencia es el cobre, que endure- en la abundancia natural del istopo Ag-107. La Ag-107
ce la plata si se aade a sta hasta contenidos del 5% (lo que radiogentica se descubri en el meteorito de Santa Clara
se conoce como plata de ley), aunque se han utilizado platas (California) en 1978.
con contenidos mayores de cobre. Las adiciones de cobre
no alteran el color de la plata incluso aunque se llegue hasta
contenidos del 50%, aunque en este caso el color se conser- 32.8 Incidencia sobre organismos viva en una capa supercial que al desgastarse mostrar una
vos
aleacin de color rojizo, tanto ms acusado cuanta mayor
sea la cantidad de cobre. Tambin se han usado aleaciones
con cadmio en joyera, ya que este elemento le conere a La plata no es txica pero la mayora de sus sales son venela aleacin una ductilidad y maleabilidad adecuadas para el nosas y pueden ser carcingenas. Los compuestos que contienen plata pueden ser absorbidos por el sistema circulatrabajo del metal.
torio y depositarse en diversos tejidos provocando argiria,
Entre los compuestos de plata de importancia industrial desafeccin consistente en la coloracin griscea de piel y mutacan:
cosas que no es daina.
La plata se alea fcilmente con casi todos los metales. Con
el nquel lo hace con dicultad. Con el hierro y el cobalto
no puede alearse. Incluso a temperatura ordinaria, la plata
forma amalgamas con mercurio.
Desde Hipcrates se conoce el efecto germicida de la plata

y se han comercializado, y comercializan hoy da, diversos
2. El nitrato y los haluros (bromuro, cloruro y yoduro) remedios para gran variedad de dolencias.
reaccionan a la luz y se usan en emulsiones fotogrEn junio de 2013 se ha publicado un estudio que ha demoscas.
trado en ratones su utilidad teraputica como antibitico.[5]
3. El yoduro se ha utilizado en pruebas realizadas con el Nuestro trabajo es el primero que descifra los mecanismos
propsito de provocar lluvia articialmente.
por los que la plata mata a los microorganismos. La plata es
1. El fulminato, que es un potente explosivo.
32.9. VASE TAMBIN

como un caballo de Troya que abre las puertas celulares a
los antibiticos, dice el Dr. Jos Rubn Morones-Ramrez,
investigador de la Universidad Autnoma de Nuevo Len
(Mxico) y coautor del estudio. El Dr. Morones-Ramrez se
encuentra actualmente en el Instituto Mdico Howard Hughes, de la Universidad de Boston, en Estados Unidos.[6]
Es reconocido[7] que las sales solubles de plata, especialmente el nitrato de plata (AgNO3), son letales en concentraciones de hasta 2 gramos. Los compuestos de plata pueden ser absorbidos lentamente por los tejidos corporales,
con la consecuente pigmentacin azulada o negruzca de la
piel, efecto conocido como argiria.
Adicionalmente:
177
La sobre-exposicin crnica a un componente o varios componentes de la plata se supone que tiene los siguientes efectos en los humanos, efectos que an deben ser corroborados
mediante ulteriores investigaciones:
Anormalidades cardiacas
Se ha informado de la relacin entre sobreexposiciones repetidas y prolongadas a disolventes y
daos cerebrales y del sistema nervioso permanentes.
La respiracin repetida o el contacto con la piel de
la metil-etil-cetona puede aumentar la potencia de las
neurotoxinas tales como el hexano si la exposicin tiene lugar al mismo tiempo.
Contacto con los ojos: Puede causar graves daos en

la crnea si el lquido se pone en contacto con los ojos.
Contacto con la piel: Puede causar irritacin de la
piel. Contacto repetido y prolongado con la piel puede
causar dermatitis alrgica.
Peligros de la inhalacin: Exposicin a altas concentraciones del vapor puede causar mareos, dicultades
para respirar, dolores de cabeza o irritacin respiratoria. Concentraciones extremadamente altas pueden
causar somnolencia, espasmos, confusin, inconsciencia, coma o muerte.
32.9
32.10
Vase tambin
Imgenes de Platas
La plata en aguas
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Plata
El lquido o el vapor pueden irritar la piel, los ojos,

la garganta o los pulmones. El mal uso intencionado
consistente en la concentracin deliberada de este producto e inhalacin de su contenido puede ser daino o
mortal.
EnvironmentalChemistry.com Plata
Peligros de la ingestin: Moderadamente txico. Puede causar molestias estomacales, nuseas, vmitos,
diarrea y narcosis. Si el material se traga y es aspirado en los pulmones o si se produce el vmito, puede
causar neumonitis qumica, que puede ser mortal.
WebElements.com Plata
La sobre-exposicin crnica a un componente o varios componentes de la plata tiene los siguientes efectos en los animales de laboratorio:
Daos renales
Daos oculares
Daos pulmonares
Daos hepticos
Anemia
Daos cerebrales
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica de la plata.
Mtodos para la obtencin de la Plata durante el perodo colonial de la Amrica espaola

Propuesta para introducir la onza de plata libertad
al sistema monetario mexicano
Mxico recupera el primer lugar mundial en produccin de plata
32.11
Referencias bibliogrcas
[1] En castellano se suele considerar que proviene slo del latn, pero cf. Les Poinons de garantie internationaux pour
l'argent. Tardy. p. 6. ISBN 2901622178. OCLC 229906795.
[2] Ernout, A; A. Meillet (1939). Dictionnaire tymologique de
la langue latine. Histoire des mots. Pars: Librarie C. Klicksieck. pp. s.v. OCLC 79138165.
178
CAPTULO 32. PLATA
[3] F. Burriel Mart, F. Lucena Conde, S. Arribas Jimeno, J.

Hernndez Mndez (2006). Qumica analtica de los cationes: Plata. Qumica analtica cualitativa (18 edicin edicin). Thomson. pp. 419426. ISBN 84-9732-140-5.
La produccin de plata en el mundo en 2011. Mineral
[5] J. R. Morones-Ramirez, J. A. Winkler, C. S. Spina, J. J. Collins: Silver Enhances Antibiotic Activity Against GramNegative Bacteria. Science Translational Medicine. ISSN:
1946-6234 (impresa) 1946-6242 (web). 19/06/2013: Vol. 5,
n 190, p. 190 y ss.
[6] La plata potencia el efecto de los antibiticos. BBC Mundo. 20/06/2013
[7] Propiedades qumicas de la Plata. Efectos de la Plata sobre
la salud. Efectos ambientales. Lenntech B.V.

sobre plata.Wikcionario
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una entrada de la Enciclopedia Libre Universal,
publicada en espaol bajo la licencia Creative Commons Compartir-Igual 3.0.
Captulo 33
Cadmio
Es uno de los metales ms txicos existentes. Normalmente mo y cobre. La toma por los humanos de cadmio tiene luse encuentra en minas de zinc y se emplea especialmente en gar mayormente a travs de la comida. Los alimentos que
pilas.
son ricos en cadmio pueden en gran medida incrementar
la concentracin de cadmio en los humanos. Ejemplos son
pats, championes, mariscos, mejillones, cacao y algas secas. Una exposicin a niveles signicativamente altas ocurre
cuando la gente fuma. El humo del tabaco transporta el cadmio a los pulmones. Cuando la gente respira el cadmio, ste
puede daar severamente los pulmones. Esto puede incluso
causar la muerte. Otros efectos sobre la salud que pueden
ser causados por el cadmio son:
diarreas, dolor de estmago y vmitos severos,
debilitamiento seo,
fallos en la reproduccin y posibilidad incluso de infertilidad,
dao al sistema nervioso central,
dao al sistema inmune,
Cadmio puro
desrdenes psicolgicos,
El cadmio es un metal blanco azulado, dctil y maleable.

Se puede cortar fcilmente con un cuchillo. En algunos aspectos es similar al zinc.
posible dao en el ADN o desarrollo de cncer.
La toxicidad que presenta es similar a la del mercurio; 33.3 Efectos ambientales

posiblemente se enlace a residuos de cistena. La
metalotionena, que tiene residuos de cistena, se enlaza
De forma natural grandes cantidades de cadmio son liberaselectivamente con el cadmio.
das al ambiente, sobre 25.000 toneladas al ao. La mitad
Su estado de oxidacin ms comn es el +2. Puede presen- de este cadmio es liberado en los ros a travs de la destar el estado de oxidacin +1, pero es muy inestable.
composicin de rocas, tambin es liberado al aire a travs
de incendios forestales y volcanes. El resto es liberado por
las actividades humanas, como es la manufacturacin.
33.2 Efectos en la salud
El cadmio puede ser encontrado mayoritariamente en la

corteza terrestre. Este siempre ocurre en combinacin con
el zinc. El cadmio tambin se consigue en las industrias
como inevitable subproducto de extracciones de zinc, plo-
Las aguas residuales con cadmio, procedentes mayoritariamente de las industrias, terminan en suelos. Las causas de
estas corrientes de residuos son, por ejemplo, la produccin
de zinc, minerales de fosfato y las bioindustrias del estircol. El cadmio de las corrientes residuales puede tambin
entrar en el aire a travs de la quema de residuos urbanos y
179
180
CAPTULO 33. CADMIO
de la quema de combustibles fsiles. En 2007, debido a las

regulaciones, slo una pequea cantidad de cadmio entra
en el agua a travs del vertido de aguas residuales de casas
o industrias.
as cantidades. Suele sustituir al zinc en sus minerales debido a su parecido qumico. Se obtiene generalmente como
subproducto; el cadmio se separa del zinc precipitndolo
con sulfatos o mediante destilacin. Generalmente el zinc y
Algunos hongos pueden acumular cadmio (y otros metales el cadmio estn en sus minerales como sulfuros, al tostarlos
pesados) en las setas con concentraciones cientos de veces se obtiene una mezcla de xidos y sulfatos, y el cadmio se
superiores a las del ambiente en el que viven. La ingesta de separa aprovechando la mayor facilidad para reducirlo.
grandes cantidades de estas especies de setas puede produ- El mineral ms importante de zinc es la esfalerita, (Zn,
cir cuadros de envenenamiento, a menudo subclnicos, pa- Fe)S, siendo el mineral anlogo de cadmio la greenockita,
sajeros, y a los que generalmente no se presta excesiva aten- CdS. Adems de obtenerse de la minera y metalurgia de
cin. Se sabe que esto ocurre en algunos Agaricus, como A. sulfuros de zinc, tambin se obtiene, en menor medida, de
macrosporus por ejemplo, un tipo de setas (championes) los de plomo y cobre. Existen otras fuentes secundarias: del
que se consideran normalmente comestibles.
reciclado de chatarra de hierro y acero se obtiene aproximadamente el 10% del cadmio consumido.
33.4 Aplicaciones
Aproximadamente tres cuartas partes del cadmio producido se emplea en la fabricacin de bateras. Especialmente en las bateras de nquel-cadmio. Una parte importante
se emplea en galvanoplastia (como recubrimiento). Algunas
sales se emplean como pigmentos. Por ejemplo, el sulfuro
de cadmio se emplea como pigmento amarillo. Se emplea
en algunas aleaciones de bajo punto de fusin. Debido a
su bajo coeciente de friccin y muy buena resistencia a
la fatiga, se emplea en aleaciones para cojinetes. Muchos
tipos de soldaduras contienen este metal. En barras de control en sin nuclear. Algunos compuestos fosforescentes
de cadmio se emplean en televisores. Se emplea en algunos semiconductores. Algunos compuestos de cadmio se
emplean como estabilizantes de plsticos como el PVC. Se
aplica tambin como pigmento en la fabricacin de pintura,
como el acrlico, leo, etc.
33.7
Toxicidad del cadmio
El cadmio es un metal pesado que produce efectos txicos

en los organismos vivos, aun en concentraciones muy pequeas.
La exposicin al cadmio en los humanos se produce generalmente a travs de dos fuentes principales: la primera es la
va oral (por agua e ingestin de alimentos contaminados.)
La segunda va es por inhalacin. La poblacin fumadora
es la ms expuesta al cadmio, porque los cigarrillos lo contienen.
Algunos rganos vitales son blanco de la toxicidad del cadmio. En organismos sobreexpuestos, el cadmio ocasiona
graves enfermedades al actuar sobre dichos rganos. Existen actualmente algunas descripciones de posibles mecanismos de toxicidad del cadmio. Sin embargo, la implicacin
real que este elemento tiene como agente txico ha sido poco estudiada, por lo que se considera que debe ser monito33.5 Historia
reado. Es de gran importancia llevar a cabo estudios para
profundizar en los factores de riesgo y as realizar medidas
El cadmio (en latn, cadmia, y en griego kadmeia, que signi- preventivas en la poblacin.
ca "calamina", el nombre que reciba antiguamente el car- El cadmio es un elemento que se encuentra de manera natubonato de zinc) fue descubierto en Alemania en 1817 por ral en la corteza terrestre. El cadmio puro es un metal blanFriedrich Stromeyer, quien observ que algunas muestras do, de un brillo muy parecido al de la plata, pero en esta
de calamina con impurezas cambiaban de color cuando se forma no es muy comn encontrarlo en el ambiente. Escalentaban, mientras que la calamina pura no lo haca; en- te metal se encuentra ms a menudo combinado con otros
contr el nuevo elemento como impureza en este compues- elementos (tales como oxgeno, cloro o azufre) formando
to de zinc. Durante unos cien aos Alemania fue el principal compuestos. Todos estos compuestos son slidos estables
productor de este metal.
que no se evaporan (slo el xido de cadmio tambin se
encuentra en el aire en forma de pequeas partculas.)
Una gran parte del cadmio utilizado con nes industriales
es obtenido como un producto a partir del fundimiento de
rocas que contienen zinc, plomo o cobre. El cadmio tiene
Es un elemento escaso en la corteza terrestre. Las minas de muchas aplicaciones en la industria, pero es utilizado con
cadmio son difciles de encontrar, y suelen estar en peque- ms frecuencia en la elaboracin de pigmentos, pilas elc-
33.7. TOXICIDAD DEL CADMIO

tricas y plsticos.
181
cin del metal en el rin es aproximadamente 10 mil veces
ms alta que en el torrente sanguneo. La excrecin fecal del
metal representa una mnima cantidad de cadmio no absorbido en el sistema gastrointestinal. Por otra parte, se estima
que la vida biolgica del cadmio en los humanos vara entre
13 y 40 aos.
Pequeas cantidades de cadmio se encuentran naturalmente en el aire, en el agua, en el suelo y en la comida. Para
muchas personas, la comida es la principal causa de exposicin al cadmio, debido a que muchos alimentos tienden a
absorberlo y a retenerlo. Por ejemplo, las plantas toman el
cadmio del suelo, los peces lo toman del agua, etc.
No se sabe que el cadmio tenga algn efecto benco. Ms
La aplicacin de ciertos fertilizantes o de excremento de bien puede causar algunos efectos adversos en la salud.
animales en el suelo destinado al cultivo de alimentos pue- Aunque las exposiciones prolongadas son extremadamende aumentar su nivel de cadmio lo cual, a su vez, causa un te raras actualmente, la ingestin de altas dosis es causa de
aumento en el nivel de cadmio de los productos. El cad- severas irritaciones del estmago, vmito y diarrea y su inmio no se encuentra en cantidades preocupantes en el agua; halacin causa graves irritaciones en los pulmones.
sin embargo, puede contaminarla cuando sta viaja a travs
de las tuberas (que muchas veces estn soldadas con materiales que lo contienen) o cuando entra en contacto con
desechos qumicos.
La fuente ms importante de descarga de cadmio al medio
ambiente es la quema de combustibles fsiles (como carbn
o petrleo) o la incineracin de la basura domstica comn.
El cadmio tambin contamina el aire cuando se funden rocas para extraer zinc, cobre o plomo. Trabajar o vivir cerca
de una de estas fuentes contaminantes puede resultar en una
sobreexposicin al cadmio.
Causan mayor preocupacin los efectos de las exposiciones

bajas al cadmio y a largo plazo. Algunos efectos de varios
niveles y duraciones de exposicin son los siguientes:
En personas que han estado expuestas a un exceso de cadmio en su dieta o por el aire se ha observado un dao en los
riones. Esta enfermedad renal normalmente no es mortal,
pero puede ocasionar la formacin de clculos y sus efectos
en el sistema seo se maniestan a travs de dolor y debilidad.
En trabajadores de fbricas, en donde el nivel de concentracin de cadmio en el aire es alto, han sido observados
Fumar es otra importante fuente de cadmio. Como muchas severos daos en los pulmones, tales como ensema.
plantas, el tabaco contiene cadmio, algo del cual es inhalado En animales expuestos durante largos periodos al cadmio
en el humo. Muchos fumadores tienen alrededor del doble por inhalacin, se ha observado la aparicin de cncer de
de cadmio en sus organismos que los no fumadores.
pulmn. Estudios en seres humanos tambin sugieren que
El cadmio entra al torrente sanguneo por absorcin en el
estmago o en los intestinos luego de la ingestin de comida
o agua, o por absorcin en los pulmones despus de la inhalacin. Muy poco cadmio entra al cuerpo a travs de la piel.
Usualmente slo es absorbido por la sangre alrededor del 1
al 5% del cadmio que es ingerido por la boca, mientras que
se absorbe alrededor del 30 al 50% del que es inhalado.
una inhalacin prolongada de cadmio puede resultar en incrementar el riesgo de contraer cncer pulmonar, como en
el caso de los fumadores. No hay evidencia de que la ingestin de cadmio por la va oral sea causante de cncer.
De cualquier forma, una vez que el cadmio se absorbe es

fuertemente retenido; as que incluso bajas dosis de este
metal pueden constituir un nivel signicativo en el organismo si la exposicin se prolonga durante un largo periodo.
testculos, el sistema inmunolgico, el sistema nervioso y la

sangre. Efectos en la reproduccin y el desarrollo han sido
observados en animales expuestos al cadmio, pero no han
sido reportados an en seres humanos.
Una vez absorbido el cadmio, es transportado por el torrente

circulatorio hasta el hgado, en donde se une a una protena
de bajo peso molecular. Pequeas cantidades de ese complejo protena-cadmio pasan continuamente del hgado al
torrente sanguneo, para ser transportado a los riones y ltrado a travs de los glomrulos, para posteriormente ser
reabsorbido y almacenado en las clulas tubulares del rin.
Este ltimo rgano excreta del 1 al 2% del cadmio tomado
directamente de las fuentes ambientales, lo que provoca una
gran acumulacin de cadmio en los riones. La concentra-
Es importante tomar medidas preventivas para regular las

descargas de cadmio al ambiente. Asimismo, se debe proteger a las personas que por una otra causa se encuentren
sobreexpuestas a este metal. Debe tambin considerarse aumentar la informacin acerca del cadmio a la poblacin en
general.
Ha sido tambin observada alta presin arterial en animales expuestos al cadmio. An no se sabe si la exposicin al
cadmio desempea un papel importante en la hipertensin
Un fumador que consuma un paquete de cigarros por da humana.
puede absorber, durante ese lapso, casi el doble del cadmio Otros tejidos tambin son daados por exposicin al cadabsorbido por un no fumador.
mio (en animales o humanos) incluyendo al hgado, los
A pesar de que son claras las evidencias de la toxicidad del

cadmio, an no se realizan estudios formales acerca de las
consecuencias reales que tiene la accin de este metal so-
182
CAPTULO 33. CADMIO
bre los organismos vivos, especialmente en el humano. Es

muy posible que algunos de nuestros padecimientos (tales
como el cncer, enfermedades renales, hepticas, pulmonares, etc.), estn ligados con la exposicin prolongada al
cadmio. La investigacin ayudara, adems, a profundizar
en los mecanismos bsicos de dao y permitira un mejor
entendimiento de la toxicidad del cadmio y su posible tratamiento.
Recientemente, en un estudio se ha comprobado su relacin
con el cncer de mama en mujeres con alto contenido de
cadmio en la orina.
33.8 Vase tambin

Telurio
Telururo de cadmio
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CadmioCommons.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Cadmio (Cd)

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del cadmio.
Sensorcdt-CM :Sensores de Radiacin CdTe
Captulo 34
Hafnio
El hafnio es un elemento qumico de nmero atmico 72 34.2 Aplicaciones
elementos y se simboliza como Hf.
El hafnio se utiliza para fabricar barras de control empleaEs un metal de transicin, brillante, gris-plateado, qumica- das en reactores nucleares, como las que se pueden enconmente muy parecido al circonio, encontrndose en los mis- trar en submarinos nucleares, debido a que la seccin de
mos minerales y compuestos, y siendo difcil separarlos. Se captura de neutrones del hafnio es unas 600 veces la del
usa en aleaciones con wolframio en lamentos y en electro- circonio, con lo cual tiene una alta capacidad de absorcin
dos. Tambin se utiliza como material de barras de control de neutrones, y adems tiene unas propiedades mecnicas
de reactores nucleares debido a su capacidad de absorcin muy buenas, as como una alta resistencia a la corrosin.
de neutrones. Recientemente, se ha convertido en el mate- Otras aplicaciones:
rial utilizado para fabricar los transistores de los procesadores de la conocida marca Intel.
En lmparas de gas e incandescentes.
En catalizadores para polimerizacin metalocnica.
Para eliminar oxgeno y nitrgeno de tubos de vaco.
34.1 Principales propiedades

Es un metal dctil, brillante, plateado y resistente a la corrosin; qumicamente muy similar al circonio. Estos dos
elementos tienen el mismo nmero de electrones en sus capas exteriores y sus radios inicos son muy similares debido
a la contraccin de los lantnidos. Por eso son muy difciles
de separar (los procesos geolgicos no los han separado y en
la naturaleza se encuentran juntos) y no hay otros elementos
qumicos que se parezcan ms entre s. Las nicas aplicaciones para las cuales es necesario separarlos es en aquellas
en las que se utilizan por sus propiedades de absorcin de
neutrones, en reactores nucleares.
En aleaciones de hierro, titanio, niobio, tntalo y otras

aleaciones metlicas.
En enero de 2007, se anunci como parte fundamental
de una nueva tecnologa de microprocesadores, desarrollada separadamente por IBM e Intel, en reemplazo
del silicio, que es el material de base tradicional.
Uno de sus derivados, en concreto el xido de Hafnio
posee un ndice de refraccin intermedio entre el silicio y el aire. Este compuesto se emplea en la transicin
entre estos dos interfaces en los dispositivos fotnicos
de Si, reduciendo de esta manera las prdidas debidas
a reexiones.
El carburo de hafnio (HfC) es el compuesto binario ms

refractario conocido, con un punto de fusin de 3.890 C,
y el nitruro de hafnio (HfN) es el ms refractario de todos
los nitruros metlicos conocidos, con un punto de fusin de 34.3 Historia
3.310 C. El carburo mixto de hafnio y tntalo (Ta4HfC5)
es el compuesto mltiple con ms alto punto de fusin co- Se llam hafnio por el nombre de Copenhague en latn,
nocido, 4.215 C.
Hafnia, la ciudad danesa en donde fue descubierto por Dirk
El hafnio es resistente a las bases concentradas, pero los Coster y George Hevesy en 1923. Poco despus se predijo,
halgenos pueden reaccionar con l para formar tetrahalu- usando la teora de Bohr, que estara asociado con el cirros de hafnio (HfX4 ). A temperaturas altas puede reaccio- conio, y nalmente se encontr en el circn mediante unos
nar con oxgeno, nitrgeno, carbono, boro, azufre y silicio. anlisis con espectroscopia de rayos X en Noruega.
183
184
CAPTULO 34. HAFNIO
Se separ del circonio mediante recristalizaciones sucesivas

por Jantzen y von Hevesey. El hafnio metlico se prepar
por primera vez por Anton Eduard van Arkel y Jan Hendrik de Boer pasando tetrayoduro de hafnio (HfI4 ) por un
lamento caliente de wolframio.
34.4 Obtencin
Se encuentra siempre junto al circonio en sus mismos compuestos, pero no se encuentra como elemento libre en la
naturaleza. Est presente, como mezclas, en los minerales
de circonio, como el circn (ZrSiO4 ) y otras variedades de
ste (como la alvita), conteniendo entre un 1 y un 5% de
hafnio.
Debido a la qumica casi idntica que presentan el circonio
y el hafnio, es muy difcil separarlos. Aproximadamente la
mitad de todo el hafnio metlico producido se obtiene como
subproducto de la puricacin del circonio. Esto se hace
reduciendo el tetracloruro de hafnio (HfCl4 ) con magnesio
o sodio en el proceso de Kroll.
34.5 Precauciones
Es necesario tener cuidado al trabajar el hafnio pues cuando se divide en partculas pequeas es pirofrico y puede
arder espontneamente en contacto con el aire. Los compuestos que contienen este metal raramente estn en contacto con la mayor parte de las personas y el metal puro no
es especialmente txico, pero todos sus compuestos deberan manejarse como si fueran txicos (aunque las primeras
evidencias no parecen indicar un riesgo muy alto).
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WebElements.com - Hafnium
EnvironmentalChemistry.com - Hafnium
Captulo 35
Tantalio
El tantalio o tntalo es un elemento qumico de nmero
atmico 73, que se sita en el grupo 5 de la tabla peridica
de los elementos. Su smbolo es Ta. Se trata de un metal
de transicin raro, azul grisceo, duro, que presenta brillo
metlico y resiste muy bien la corrosin. Se encuentra en
el mineral tantalita. Es siolgicamente inerte, por lo que,
entre sus variadas aplicaciones, se puede emplear para la
fabricacin de instrumentos quirrgicos y en implantes. En
ocasiones se le llama tntalo, pero el nico nombre reconocido por la Real Academia Espaola es tantalio.
mas teledirigidas, televisores de plasma, videoconsolas,

ordenadores porttiles, PDAs, MP3, MP4, etc.
El Ta2 O5 -SiO2 es utilizado como catalizador en la sntesis
de butadieno a partir de etano.[1]
35.3
Produccin
El tantalio se extrae del coltn (columbita + tantalita) cuyo

mayor productor es la Repblica Democrtica del Congo,
con cerca del 80% de las reservas mundiales estimadas.

El tantalio es un metal gris, brillante, pesado, dctil, de alto punto de fusin, buen conductor de la electricidad y del
calor y muy duro. Es muy resistente al ataque por cidos;
se disuelve empleando cido uorhdrico o mediante fusin
alcalina. Es muy parecido al niobio y se suele extraer del mineral tantalita, que en la naturaleza aparece generalmente
formando mezclas isomorfas con la columbita que se conocen con el nombre de coltn.
35.4
Alcanza el mximo estado de oxidacin del grupo, +5.

Su nombre recuerda a Tntalo, hijo de Zeus y padre de
Nobe. Sufri un castigo mtico por entregarle la bebida de
los dioses (la ambrosa) a los humanos. Zeus lo conden a
la sed eterna y as, sumergido, cuando intentaba beber las
aguas se apartaban. Se relaciona este fenmeno con la capacidad del metal a no ser atacado por los cidos.
Fue descubierto por el sueco Anders Gustaf Ekeberg en
1802.
35.2 Usos
Se utiliza casi exclusivamente en la fabricacin de
condensadores electrolticos de tantalio, por tanto, un componente esencial de los dispositivos electrnicos muy compactos: telfonos mviles, GPS, satlites articiales, ar185
Referencias

Hernndez Mndez (2006). Qumica analtica de los cationes: Niobio. Qumica analtica cualitativa (18 edicin
edicin). Thomson. pp. 463469. ISBN 84-9732-140-5.
Captulo 36
Wolframio
El wolframio o volframio, tambin llamado tungsteno, es
un elemento qumico de nmero atmico 74 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla peridica de los elementos. Su
smbolo es W.
las minas y universidades europeas. En Upsala (Suecia) tom clases con Bergman el cual le habl de sus intuiciones
respecto del wolframio. As, consiguieron aislar el nuevo
elemento mediante una reduccin con carbn vegetal, en
el Real Seminario de Vergara donde tena su laboratorio la
Real Sociedad Bascongada de Amigos del Pas. Ms tarde,
publicaron Anlisis qumico del wolfram y examen de un
nuevo metal que entra en su composicin describiendo este
descubrimiento.[4][5]
Es un metal escaso en la corteza terrestre, se encuentra en

forma de xido y de sales en ciertos minerales. Es de color gris acerado, muy duro y denso, tiene el punto de fusin ms elevado de todos los metales y el punto de ebullicin ms alto de todos los elementos conocidos.[2] Se usa en
los lamentos de las lmparas incandescentes, en electrodos En 1820 el qumico sueco Berzelius obtuvo wolframio meno consumibles de soldaduras, en resistencias elctricas, y diante una reduccin con hidrgeno. El mtodo, empleaaleado con el acero, en la fabricacin de aceros especiales. do todava actualmente, comenz a abrir las posibilidades
Su variedad de carburo de wolframio sinterizado se emplea de uso de este metal extraordinario, pero su desarrollo fue
para fabricar herramientas de corte. Esta variedad absorbe muy lento. La necesidad constante de nuevos materiales
para alimentar las guerras del siglo XIX hizo que los acems del 60% de la demanda mundial de wolframio.
ristas austracos e ingleses empezaran a investigar las proEl wolframio es un material estratgico y ha estado en la piedades del wolframio como elemento de aleacin. En la
lista de productos ms codiciados desde la Segunda Gue- Universidad de Viena se experiment con aleaciones a base
rra Mundial. Por ejemplo, el gobierno de Estados Unidos de wolframio.[6]
mantiene unas reservas nacionales de seis meses junto a
otros productos considerados de primera necesidad para su
supervivencia.[3]
36.1.1
Etimologa
Este metal es fundamental para entender las sociedades modernas. Sin l no se podran producir de una forma econ- La palabra tungsteno procede del sueco; tung se traduce
mica todas las mquinas que nos rodean y las cosas que se como pesado y sten, piedra, es decir, piedra pesada.
pueden producir con ellas.
El vocablo se debe al mineralogista sueco Axel Fredrik
Cronstedt, descubridor del nquel, quien incluy una descripcin de este mineral desconocido en su libro Ensayos
de Mineraloga de 1758. En la versin inglesa, de renom36.1 Historia
brado prestigio acadmico en la poca, se mantuvo la paEn 1779, Peter Woulfe, mientras estudiaba una muestra del labra tungsten, lo que explica su popularidad en el mundo
mineral wolframita, (Mn, Fe) (WO ), predijo que deba de anglosajn.
4
contener un nuevo elemento. Dos aos despus, en 1781,

Carl Wilhelm Scheele y Torbern Bergman sugirieron que
se poda encontrar un nuevo elemento reduciendo un cido (denominado "cido tngstico") obtenido a partir del
mineral scheelita (CaWO4 ). En 1783, en Espaa, los hermanos Juan Jos Elhyar y Fausto Elhyar encontraron un
cido, a partir de la wolframita, idntico al cido tngstico; el primero trajo el mineral consigo de su periplo por
La palabra wolframio procede de las alemanas wolf y

rahm, pudiendo signicar poco valor. Tambin se traduce
como Baba de Lobo en referencia a las supersticiones de
los mineros medievales sajones que crean que el diablo se
apareca en forma de lobo y habitaba las profundidades de
las minas corroyendo la casiterita con sus fauces babeantes.
Este metal apareca mezclado con el cido de otro desconocido wolframio que actuaba corroyndolo.[7]
186
36.2. CARACTERSTICAS
Wolframio o tungsteno
La IUPAC denomina al elemento 74, de smbolo W, como
tungsten (en ingls, su nico idioma ocial). El nombre alternativo wolfram fue suprimido en la ltima edicin de su
Libro rojo (Nomenclatura de Qumica Inorgnica. Recomendaciones de la IUPAC de 2005) aunque dicha eliminacin
est en discusin, principalmente por miembros espaoles
de la IUPAC.[8]
El nombre de wolfram ya haba sido adoptado ocialmente,
en lugar de tungsten por la IUPAC en su 15 conferencia,
celebrada en msterdam en 1949.[9]
36.2 Caractersticas
36.2.1
Propiedades fsicas
En su forma natural, el wolframio es un metal gris acero que es a menudo frgil y difcil de trabajar, pero si
es puro, se puede trabajar con facilidad.[3] Se trabaja por
forjado, trelado, extrusin y sinterizacin. De todos los
metales en forma pura, el wolframio tiene el ms alto punto de fusin (3.410 C, 6.170 F), menor presin de vapor
(a temperaturas superiores a 1.650 C, 3.002 F) y la mayor resistencia a traccin.[10] Adems, tiene el coeciente
de dilatacin trmica ms bajo de cualquier metal puro, y
se detecta fcilmente con reactivo de Arnulphi en medio
bsico (KOH), tornndose este mismo incoloro. La expansin trmica es baja, su punto de fusin es alto y la fuerza
se debe a fuertes enlaces covalentes que se forman entre los
tomos de wolframio en el orbital 5d. Cabe sealarse que
la aleacin de pequeas cantidades con el acero aumenta su
resistencia.[11][2] El metal muy rara vez se usa en su forma
pura ya que es extremadamente difcil de trabajar, no ya por
su fragilidad, sino por su punto de fusin, el cual puede superar al de algunos hornos comunes como los empleados en
el sector siderrgico. Tiene una muy buena combinacin de
ventajas entre las que destacan su gran fuerza y resistencia
calrica, adems de una aceptable resistencia qumica, ya
que no es fcilmente atacable por los cidos. El metal suele
trabajarse por sinterizacin. El mtodo consiste en aglomerarlo en forma de polvo de diminutos granos en una matriz
metlica. Aunque la mejor opcin es el cobalto, se puede
encontrar tambin el nquel e incluso el hierro en estos casos. Todas sus aleaciones se distinguen por su enorme dureza y su resistencia. El metal se comporta excelentemente
incluso a altas temperaturas, cosa que el renio no, por ejemplo, pese a que ambos metales comparten un punto de fusin similar. El wolframio es el metal ms abundante de los
metales de transicin del grupo 5 de la tabla peridica. En
caso de escasear, el molibdeno suele subsituirle.
187
36.2.2
Propiedades qumicas
El wolframio resiste las reacciones redox, casi todos los

cidos comunes (incluyendo el uorhdrico) y lcalis, pero
slo en su estado de mxima pureza, aunque se oxida rpidamente expuesto a perxido de hidrgeno (comnmente
conocido como agua oxigenada). El wolframio a temperatura ambiente sostiene el ataque de casi todos los cidos
importantes en cualquier concentracin aunque puede corroerse con facilidad en cido ntrico y agua oxigenada. Con
el cido uorhdrico ocurre el fennemo de pasivacin, formndose uoruros en su supercie. No obstante la capa de
xido del wolframio no es estable por encima de 400 C y el
metal queda expuesto. Los compuestos de wolframio ms
usados (ej: carburo de wolframio) mejoran algo su ya alta
resistencia a la corrosin, y de hecho les cuesta disolverse
en agua regia, en estos casos, el metal es adecuado para su
uso como joya, especialmente en anillos de ltima generacin. Pese a que resiste bien los cidos, puede irnicamente
oxidarse incluso con sal de cocina comn, de hecho el agua
pura lo oxida (aunque dicho xido no avanzar ms all de
la supercie). Es un metal difcil de alear, slo lo hace con
los metales refractorios, los ferrosos y algunas excepciones.
No se amalgama con el mercurio a ninguna temperatura.
El wolframio se disuelve en aluminio fundido, y es uno de
los pocos metales que pese a no asemejarse nada al wolframio se alea perfectamente. El estado de oxidacin ms
comn del wolframio es +6, pero presenta todos los estados de oxidacin, desde 2 hasta +6.[12][13] Normalmente
se combina con el oxgeno para formar el xido wolfrmico amarillo (WO3 ) que se disuelve en soluciones de alcalino
acuoso para formar iones de wolframio (WO4 2- ).
Los carburos de wolframio (W2 C y WC) se producen por
el calentamiento en polvo de carbn y son algunos de los
carburos ms duros, con un punto de fusin de 2.770 C
para WC y 2.780 C para el W2 C, el WC es un conductor
elctrico eciente, pero el W2 C no, el carburo se comporta
de manera similar al mismo elemento sin alear, y es resistente al ataque qumico, aunque reacciona fuertemente con
el cloro para formar hexacloruro de wolframio (WCl6 ).[2]
Las soluciones acuosas se caracterizan por la formacin de
cido heteropolicido y aniones de polioxometalato en condiciones neutras y cidas, adems produce la acidicacin
del anin del metatungstato muy soluble, despus de lo cual
se alcanza el equilibrio.[14] Muchos aniones de polioxometalato existen en otras especies metaestables, la inclusin de
un tomo de diferentes caractersticas, como el fsforo, en
lugar de dos hidrgenos centrales, en el metatungstato produce una gran variedad de cidos heteropolicidos, como
el cido fosfotngstico.
188
36.3 Aplicaciones
En estado puro se utiliza en la fabricacin de lamentos para lmparas elctricas, resistencias para hornos elctricos
con atmsfera reductoras o neutras, contactos elctricos para los distribuidores de automvil, tambin como proyectil
anticarro (echa) por su elevado punto de fusin y densidad,
nodos para tubos de rayos X y de televisin.[10]
Tiene usos importantes en aleaciones para herramientas de
corte a elevada velocidad, como las fresas para instrumentos odontolgicos (W2 C), en la fabricacin de bujas y en
la preparacin de barnices (WO3 ) y mordientes en tintorera, en las puntas de los bolgrafos y en la produccin de
aleaciones de acero duras y resistentes.
El wolframio y su aleacin ms popular, el carburo de wolframio son en ambos casos, excelentes reectores de neutrones. Los cristales de wolframio con la estructura BCC
estn tan comprimidos que resultan ser ecaces escudos
contra la radiacin de todas las clases. Barras y planchas
de wolframio o carburo de wolframio pueden resistir emisiones incluso de partculas gamma, rayos de neutrones. Es
un poderoso escudo, superior al plomo y que adems ofrece una toxicidad nula, cosa que el plomo no. Repele los
neutrones y la energa nuclear debido a su gran densidad y
estabilidad atmica.
CAPTULO 36. WOLFRAMIO

ta 3410 C cuando es puro (se usa para soldar aluminio o
magnesio, en corriente alterna). En este caso, el electrodo
lleva un distintivo de color verde. Asimismo, si se alea con
torio (al 2%), soporta los 4000 C y su uso alcanza la soldadura de aceros inoxidables, cobre y titanio, entre otros,
en corriente continua, en cuyo caso la cinta pintada es de
color rojo. Tambin se dan aleaciones con otros elementos
qumicos, como el circonio, el lantano, etc.[17]
Desde la Segunda Guerra Mundial se us para blindar la
punta de los proyectiles anti-tanque, como en la municin
AP, y en la coraza de los blindados.[3][18]
Tambin se usa para la fabricacin de dardos, concretamente en los barriles de los dardos, en aleacin con nquel, y en una proporcin desde el 80% al 97%. En los ltimos aos se ha utilizado para la fabricacin de joyas como
brazaletes, anillos y relojes,[3][19][20] y tambin para las herraduras de los caballos como pequeos tacos y as evitar
que se resbalen.[cita requerida]
Se han llevado a cabo investigaciones acerca de la utilizacin de residuos de la minera del wolframio para la elaboracin de nuevos tipos de pastas cermicas, usndolos
como desgrasantes. Durante la actividad extractiva del mineral se desecha gran parte de la roca de la que procede.
Estos residuos pueden ser aprovechados para la obtencin
de productos cermicos manufacturados para posibles apliconservacin y resLos wolframatos de calcio y magnesio se utilizan en la fa- caciones en la industria, arquitectura, [21]
tauracin
del
patrimonio
o
bellas
artes.
bricacin de tubos uorescentes.[15]
El carburo de wolframio, estable a temperaturas del orden
de 500 C, tambin se usa como lubricante seco.[2][16]
El gas hexauoruro de wolframio se emplea en la fabricacin de circuitos integrados.
36.4
Papel biolgico
El wolframio es el elemento conocido ms pesado utilizado

por los seres vivos; no se ha utilizado por los eucariotas, pero es un nutriente esencial para algunas bacterias. Por ejemplo, las enzimas llamadas oxidorreductasas usan el wolframio de manera similar al molibdeno utilizando en un complejo de pterina con molibdopterina. La molibdopterina, a
pesar de su nombre, no contiene molibdeno, pero puede ser
un complejo con molibdeno o wolframio para su uso en los
seres vivos, y utiliza enzimas para reducir los cidos carboxlicos a aldehdos.[22] La primera enzima que requiere
ser descubierta tambin requiere que el selenio, y en este
caso, el wolframio de selenio funcione de forma anloga
a la vinculacin de las enzimas del molibdeno.[23] Una de
las enzimas de la familia oxidorreductasa que emplean a
veces de wolframio es conocido por usar una versin de
molibdeno (selenio de molibdopterina).[24] Aunque una enAccesorios para soldadura TIG.
zima que contiene xantina deshidrogenasa de las bacterias
se ha encontrado para contener molibdopterina de wolfraPara la soldadura TIG (Tungsten Inert Gas): consiste en mio y no a las protenas de selenio, un complejo de molibusarlo de electrodo no fusible (que no se funde), para hacer dopterina de wolframio-selenio no ha sido denitivamente
de arco elctrico entre la pieza y la mquina, ya que sopor- descrito.[25]
36.4.1
189
Efectos bioqumicos
te en Ponteceso, Santa Comba y Carballo (La Corua),

en Extremadura, especialmente en algunas localidades de
En el suelo, se oxida convirtindose en un ion positivo. Es Badajoz y en Tornavacas y Acebo (Cceres), donde tuvo
posible que se sustituya por molibdeno en algunas enzimas, gran relevancia por la demanda de Alemania durante la
y en tales casos, la enzima que resulta en los seres euca- Segunda Guerra Mundial.
riotas, presumiblemente sera inerte. La qumica del sueEste elemento ocupa el puesto 57 en la clasicacin de elelo determina la forma de polimerizacin del wolframio; los
mentos ms abundantes de la corteza terrestre.
suelos alcalinos causan volframatos monomricos, mientras
que los suelos cidos ocasionan volframatos polimricos.[26]
El tungstato de sodio y plomo han sido estudiados por sus
efectos sobre las lombrices de tierra. El plomo es letal en
sus niveles ms bajos y el tungstato sdico es mucho menos
txico, pero el tungstato inhibi por completo su capacidad
reproductiva.[27][28]

Para extraer el elemento de su mena, se funde sta con
carbonato de sodio obtenindose wolframato de sodio,
Na2 WO4 . El wolframato de sodio soluble se extrae despus
con agua caliente y se trata con cido clorhdrico para conseguir cido volfrmico, H2 WO4 . Este ltimo compuesto,
una vez lavado y secado, forma el xido WO3 , que se reduce
con hidrgeno en un horno elctrico. El no polvo obtenido se recalienta en moldes en una atmsfera de hidrgeno, Distribucin de los elementos en la corteza terrestre.
y se prensa en forma de barras que se enrollan y martillean
a alta temperatura para hacerlas compactas y dctiles.
No se encuentra nunca libre en la naturaleza, sino en forma de sales combinado con otros elementos, principalmente como la scheelita (CaWO4 ) y la wolframita ((Fe,
Mn)WO4 ), que son sus minerales ms importantes. El wolframio natural es una mezcla de cinco istopos estables.
Adems se conocen 21 istopos inestables.
El wolframio se extrae de varios minerales wolfrmicos, como el volframita ((Fe, Mn)WO4 ),[29] la
scheelita (CaWO4 ),[29] la cuproscheelita (CuWO4 ),[29]
ferberita (FeWO4 ), la Hbnerita (MnWO4 ) y la stolzita
(PbWO4 ).[29] Estos minerales se extraen y se utilizan para
producir cerca de 37.400 toneladas de concentrados de
tungsteno por ao.[30] China produjo ms del 75% de este
total y la mayor parte de la produccin restante procede de
Austria, Bolivia, Portugal y Rusia.[30]
Wolframita.
El tungsteno se extrae de sus minas en varias etapas. El mineral se convierte posteriormente en trixido de wolframio
(WO3 ), que se calienta con hidrgeno o carbono para producir wolframio en polvo.[31] Se puede utilizar en ese estado
o prensado en barras macizas.
Hay minerales de wolframio sobre todo en China, Bolivia, El wolframio tambin puede ser extrado por reduccin con
Portugal, Rusia, Corea del Sur, Per y Estados Unidos (en hidrgeno de WF :
6
California y Colorado). En Espaa se encuentran minerales de wolframio en Len (Bierzo Occidental), SalamanWF6 + 3 H2 W + 6 HF
ca (Barruecopardo y Los Santos), Galicia, especialmen-
190
o por descomposicin piroltica:
186
W, T/ > 271018 aos
WF6 W + 3 F2 (H = +)
Otros 30 radioistopos articiales de wolframio se han

caracterizado por tener una vida media estable, de los
181
185
W con
Los precios del volframio se registran en la Bolsa de Meta- cuales W tiene una vida media de 121,2 das,
188
W con una vida media de
les de Londres. El precio de metal puro es de alrededor de una vida media de 75,1 das,
69,4 das, 178 W con una vida media de 21,6 das, y 187 W
$20.075 por tonelada.[32]
con una vida media de 23,72 h. Todos los dems istopos
tienen una vida media de menos de 3 horas, y la mayora de
stos tienen una vida media inferior a 8 minutos.[34] El wol36.6 Compuestos
framio tambin tiene 4 ismeros nucleares, el ms estable
es 179m W (T 6.4 minutos).
Puede presentar estados de oxidacin desde -II a +IV, pero los ms comunes son los elevados. La exibilidad en el
estado de oxidacin da lugar a una serie de compuestos de
36.8 Precauciones
valencia mixta. Sus compuestos ms caractersticos son:
Aunque los datos relativos a la toxicidad del wolframio son
limitados, se tiene conocimiento de casos de intoxicacin
xidos mixtos con metales alcalinos o donde la dosis letal para los seres humanos se estima entre
alcalinotrreos
500 mg/kg y 5 g/kg.[35][36] Del wolframio se sabe que ge xidos azules, de valencia mixta, que se prepa- nera convulsiones e insuciencia renal con necrosis tubular
aguda.[37][38][39]
ran por reduccin suave
xidos de volframio, y, a partir de ellos se consigue:
Bronces de volframio, de valencia mixta y no Los efectos del wolframio en el medio ambiente son prctiestequiomtrico, con cierta proporcin de sodio camente desconocidos, una preocupacin que ha surgido es
el uso cada vez ms generalizado del material en plomadas
Volframatos simples
para pescar, algunas de las cuales se pierden inevitablemente en el agua. La variable desconocida se aplica cuando el
Iso y heteropolicidos y sus sales, polioxometalatos de
wolframio puede ser depositado en el medio ambiente, ya
una gran riqueza y variedad estructural
sea a sabiendas o sin darse cuenta.[40]
Sulfuros y halogenuros
36.9
36.7 Istopos
Vase tambin
Acero
Naturalmente el wolframio consta de cuatro istopos estables y uno inestable, el W-180. Los istopos del wolframio
son solamente inestables en teora, y dado que se trata de
una suposicin no puede considerarse factible. En teora,
los cinco istopos pueden descomponerse en istopos del
hafnio por la emisin de radiaciones alfa, pero slo el 180 W
se ha observado con una vida media de (1,8 0,2)1018
aos,[33] en promedio, es el rendimiento alrededor de dos
desintegraciones alfa de 180 W en un gramo de volframio
natural al ao.[34] Los otros istopos naturales que no se
han observado directamente han limitando su vida media
a:[34]
182
W, T/ > 8,310
18
aos
Aleacin
Metales de transicin
Punto de ebullicin
36.10
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Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre WolframioCommons.

sobre wolframio.Wikcionario
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Tungsteno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
(dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica:
Tungsteno Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
Tungsten, The Periodic Table of Videos, The University of Nottingham (consultado 25 nov. 2010)
Captulo 37
Osmio
El osmio es un elemento qumico de nmero atmico 76
elementos. Su smbolo es Os.
Se trata de un metal de transicin blanco grisceo, frgil y
duro. Se clasica dentro del grupo del platino, y se emplea
en algunas aleaciones con platino e iridio. Se encuentra aleado en menas de platino y su tetraxido, OsO4 . El osmio es
el elemento natural ms pesado que existe con una densidad
de 22.59 g/cm3 .
Se emplea en sntesis orgnica (como oxidante) y en el proceso de tincin de tejidos (para su jacin) para su observacin mediante microscopa electrnica, y en otras tcnicas
biomdicas. Las aleaciones de osmio se emplean en contactos elctricos, puntas de bolgrafos y otras aplicaciones en
las que es necesaria una gran dureza y durabilidad.
El osmio fue descubierto en 1803 por Smithson Tennant, a
partir del residuo que quedaba al disolver platino nativo en Osmio metlico.
agua regia. Es un elemento muy escaso en la naturaleza y
que se haya en la corteza terrestre en una concentracin de
Se conoce tambin el dixido de osmio, OsO2 , los uoruros
0.0015 ppm.
OsF4 , OsF5 y OsF6 y los cloruros OsCl2 , OsCl3 y OsCl4 .
Forma asimismo diversos oxoaniones. El osmio en forma
pura no se utiliza, se emplea en aleaciones como endurecedor del platino y como catalizador.
En su forma metlica es de color blanco grisceo, duro y
brillante, incluso a altas temperaturas, aunque es difcil encontrarlo en esta forma. Es ms fcil obtener osmio en polvo, aunque expuesto al aire tiende a la formacin del tetraxido de osmio, OsO4 , compuesto txico (peligroso para
los ojos), oxidante enrgico, de un olor fuerte, y voltil. En
la corteza terrestre se encuentra junto con otros metales del
grupo del platino, generalmente aleado con iridio (y otros en
menor cantidad). El osmio es otro de los metales aliados al
hierro, nquel e iridio y al igual que estos, la mayor cantidad
de osmio nativo se encuentra en el ncleo del planeta que
por su alta densidad se hundi y paso a formar parte de sus
componentes. Las aleaciones de osmio e iridio en las que
hay mayor cantidad de osmio se conocen como osmiridio,
contra las que tienen ms iridio, llamadas iridiosmio.
Alcanza el estado de oxidacin +8, al igual que el rutenio,

estado que no alcanza el hierro, que es el elemento cabecera
de este grupo. Puede presentar variados estados de oxidacin, desde el 0 al +8. Son muy resistentes al ataque por
cidos, disolvindose mejor por fusin alcalina.
Es el elemento natural de mayor densidad de la Tierra,[1]
siendo ligeramente superior a la del Iridio.
37.2
Obtencin
Se obtiene en arenas que contienen platino, iridio y escasa

cantidad de otros metales. Despus de un proceso de enriquecimiento de las arenas se pasa al tratamiento con agua
regia, gracias a lo cual se separa del platino. Seguidamen-
193
194
CAPTULO 37. OSMIO
te se separa del rutenio por reduccin con alcoholes y se

precipita en forma de OsO4 . La puricacin se realiza por
destilacin
37.3 Aplicaciones en qumica orgnica

El tetraxido de osmio es un buen oxidante, capaz de transformar un alqueno en un diol.[2]
37.4 Referencias
[1] http://www.lenntech.es/tabla-peiodica/densidad.htm
[2] http://www.quimicaorganica.org/
alquenos-reacciones-teoria/dihidroxilacion-alquenos.html
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre osmio. Commons
En ingls
WebElements.com - Osmium
EnvironmentalChemistry.com - Osmium
Pubchem - Osmium
FLEGENHEIMER, J. (2014). The mystery of the disappearing isotope. Revista Virtual de Qumica, V.
XX. Available at http://www.uff.br/RVQ/index.php/
rvq/article/viewFile/660/450
Captulo 38
Iridio
El iridio es un elemento qumico de nmero atmico 77
que se sita en el grupo 9 de la tabla peridica. Su smbolo es Ir. Se trata de un metal de transicin, del grupo del
platino, duro, frgil, pesado, de color blanco plateado. Es
el segundo elemento ms denso (despus del osmio) y es el
elemento ms resistente a la corrosin, incluso a temperaturas tan altas como 2000 C. Solo algunos halgenos y sales
fundidas son corrosivas para el iridio en estado slido, el
iridio en polvo es mucho ms reactivo y puede llegar a ser
inamable.[2][3]
dencia de iridio para unirse con el hierro,osmio y el nquel,

causa que la mayora del iridio haya descendido debajo de
la corteza, pasando este metal a formar parte de su ncleo
cuando el planeta an era joven y todava estaba en estado
fundido.[8]
El iridio tambin se emplea en aleaciones de alta resistencia

que pueden soportar altas temperaturas.[4] Es un elemento
poco abundante y se encuentra en la naturaleza en aleaciones con platino y osmio.[4] Se emplea en contactos elctricos, aparatos que trabajan a altas temperaturas, y como
Fue descubierto en 1803 entre las impurezas insolubles del agente endurecedor del platino.[4][3]
platino natural. Smithson Tennant, el primer descubridor,
llam al metal iridio en honor a la diosa Iris, la personicacin del arcoris, debido a los diversos y llamativos colores 38.1 Caractersticas
de sus sales. El iridio es uno de los elementos ms raros
en la corteza terrestre, con una extraccin y consumo anual
de tan solo tres toneladas. El 191 Ir y el 193 Ir son los dos 38.1.1 Caractersticas principales
istopos naturales del iridio y tambin sus nicos istopos
estables, el 193 Ir es el ms abundante de los dos.[4]
Los compuestos de iridio ms importantes son las sales
y cidos que forma junto con el cloro, aunque el iridio
tambin forma una serie de compuestos organometlicos
utilizados en la catlisis industrial y en investigacin. El
iridio metlico es usado cuando se necesita alta resistencia a la corrosin a altas temperaturas,[4] como en las
bujas de gama alta,[4] crisoles para la recristalizacin de
los semiconductores a altas temperaturas, y los electrodos[4]
para la produccin de cloro mediante el proceso de clorolcali. Los radioistopos de iridio se usan en algunos
generadores de radioistopos.
La abundancia inusual de iridio en la capa de arcilla en el
lmite geolgico K-T dio lugar a la hiptesis de lvarez[5][6]
del impacto de un objeto supermasivo extraterrestre el cual
habra sido la causa de la extincin de los dinosaurios y muchas otras especies hace 65 millones de aos.[7] El iridio
se encuentra en meteoritos en una abundancia muchsimo
ms alta que en la corteza terrestre.[6] Se cree que la cantidad total de iridio en el planeta Tierra es mucho mayor
que la observada en las rocas de la corteza, pero como con
otros metales del grupo del platino, la alta densidad y la ten-
Una gota de iridio puro.
Es de color blanco, parecido al platino, pero presenta una

ligera coloracin amarilla.[9] Es difcil trabajar este metal,
pues es muy duro y quebradizo.[4][9] Es el metal ms resistente a la corrosin. No es atacado por los cidos, ni siquiera
por el agua regia.[9] Para disolverlo se emplea cido clorhdrico, HCl, concentrado con clorato de sodio, NaClO3 a
195
196
CAPTULO 38. IRIDIO
temperaturas altas.
38.1.4
Compuestos
El iridio es considerado comnmente un metal

extraterrestre, ya que abunda en los meteoritos y es
raro en la corteza terrestre, con slo una pequea concentracin de 0,001 ppm.[4] Es el metal ms denso despus
del osmio.[2] Se sabe que en el ncleo de la Tierra es
precisamente este metal el que acompaa al hierro y al
nquel,[7] sus componentes ms importantes.
38.1.2
Propiedades fsicas
Pertenece al grupo del platino. Debido a su dureza, fragilidad y su alto punto de fusin (el noveno ms alto de todos los
elementos), es difcil dar forma o trabajar sobre el iridio slido como se hara con otros metales, por lo que se preere
trabajarlo en forma de polvo metlico.[10] Es el nico metal
que mantiene buenas propiedades mecnicas por encima de
los 1600 C.[11] El iridio tiene un punto de ebullicin muy
alto (el dcimo entre todos los elementos) y se convierte en Una onza troy de iridio fundido de 99.99% de pureza.
superconductor a temperaturas debajo de los 0.14 K.[12]
El iridio forma compuesto en estados de oxidacin entre
El mdulo de elasticidad del iridio es el segundo ms al3 hasta +6, los ms comunes son +3 y +4.[10] Los esto de todos los elementos, superado nicamente por el del
tados de oxidacin mayores son poco comunes, pero inosmio;[11] esto, junto con un alto mdulo de rigidez y un
cluyen al IrF6 y a dos xidos mixtos, el Sr2 MgIrO6 y el
bajo coeciente de Poisson, indican el alto grado de rigidez
Sr2 CaIrO6 . El dixido de iridio, un polvo marrn, es el
y resistencia a la deformacin que han hecho que su manico xido de iridio bien caracterizado,[10] un sesquixinipulacin sea una cuestin de gran dicultad. A pesar de
do de iridio, el Ir2 O3 , ha sido descrito como un polvo de
estas limitaciones y del alto costo del iridio, es muy valioso
color azul-negro el cual se oxida a IrO2 por exposicin al
para aplicaciones donde la resistencia mecnica es un facHNO3 .[18] Tambin se han encontrado compuestos de iritor esencial y se usa en algunas tecnologas modernas que
dio y Azufre, como el IrS3 .[10] El iridio tambin forma comoperan en condiciones extremas.[11]
puestos con estados de oxidacin +4 y +5, como K2 IrO3 y
La densidad medida del iridio es ligeramente inferior KIrO3 , que puede ser preparado a partir de la reaccin del
(0,1%) a la del osmio, el cual es el elemento ms den- xido de potasio o del superxido de potasio con iridio a
so conocido.[13][14] Anteriormente exista una ambigedad altas temperaturas.[21] Actualmente no se conocen hidruros
respecto a qu elemento era ms denso, debido a la pequea binarios de iridio (IrH ), pero se conocen hidruros comdiferencia de densidades entre estos dos elementos y la di- plejos como el IrH4 5 y IrH3 6 , donde el iridio posee un
cultad para medir con precisin dicha diferencia.[15] Con nmero de oxidacin +1 y +3 respectivamente.[22] El hila mayor precisin en los factores utilizados para calcular druro ternario Mg6 Ir2 H11 se cree que contienen tanto el
la densidad cristalogrca mediante rayos X se pudieron anin IrH4 5 como al IrH3 6 .[23] No se conocen monohacalcular sus densidades como 22,56 g/cm3 para el iridio y luro o dihaluro de iridio, sin embargo, se conocen trihaluros
22,59 g/cm3 para el osmio.[16]
(IrX3 ) de iridio con todos los hlogenos.[10] Para estados de
oxidacin +4 y superiores, nicamente se conocen el tetrauoruro, el pentauoruro y el hexauoruro.[10] El hexauoruro de iridio, es un slido amarillo voltil y altamente reac38.1.3 Propiedades qumicas
tivo, compuesto de molculas octadricas. Se descompone
y se reduce a IrF4 , un slido cristalino de iridio
El iridio es el metal ms resistente a la corrosin en agua
[10]
El pentauoruro de iridio tiene propiedades sinegro.
conocido:[17] no es atacado por casi ningn cido, el aqua remilares
pero
en realidad es un tetrmero, Ir4 F20 , formado
gia, metales fundidos o silicatos a altas temperaturas. Puepor
cuatro
octaedros
que comparten esquinas.[10]
de, sin embargo, ser atacado por algunas sales fundidas,
tales como el cianuro sdico y cianuro potsico,[17] como El H2 IrC , y su sal amnica son los compuestos de iridio
tambin por el oxgeno y los halgenos (particularmente el ms importantes desde el punto de vista industrial.[8] Esor)[18] a altas temperaturas.[19]
tos compuestos estn involucrados en la puricacin de iri-
38.3. HISTORIA
El Complejo de Vaska.
dio y se utilizan como precursores para la mayora de los

otros compuestos de iridio, as como en la preparacin de
recubrimientos para nodos. El ion IrCl2 6 tiene un intenso color marrn oscuro, y puede ser fcilmente reducido
a IrCl3 6 , de un color ms claro, y viceversa.[8] El tricloruro de iridio (IrCl3 ), que se puede obtener en forma anhidra de la oxidacin directa del polvo de iridio mediante cloro a 650 C,[8] o en forma hidratada mediante la disolucin de Ir2 O3 en cido clorhdrico, es a menudo utilizado como materia prima para la sntesis de otros compuestos de Ir(III).[10] Otro compuesto que se utilizan para
sintetizar otros compuestos de Ir(III) son el hexacloroiridio de amonio ((NH4 )3 IrC ). Los compuesto de Ir(III) son
diamagneticos con una geometra molecular octadrica.[10]
Los compuestos organoiridicos contienen enlaces iridiocarbono, donde por lo general, el metal se encuentra en
los estados de oxidacin ms bajos, por ejemplo, el estado de oxidacin 0 se encuentra en el tetrairidio dodecarbolino (Ir4 (CO)12 ), el cual es el ms comn y estable carbonilo binario de iridio,[10] en este compuesto, cada uno
de los tomos de iridio se enlaza a los otros tres, formando as una estructura tetradrica. Algunos compuestos organometlicos de Ir(I) so lo sucientemente importantes
como para llevar el nombre de sus descubridores. Uno de
ellos es el complejo de Vaska (IrCl(CO)[P(C6 H5 )3 ]2 ),[20]
el cual tiene la rara cualidad de unirse a la molcula de oxgeno diatmico (O2 ).[24] Otra es la catlisis de Crabtree,
una catlisis homognea llevada a cabo mediante reacciones de hidrogenacin.[25] Estos compuestos tienen una estructura cuaternaria planar, d8 compleja, con un total de
16 electrones de valencia, lo que explica su capacidad de
reaccin.[26]
197
a 199. El 192 Ir, el cual se desintegra en los dos istopos estables, es el radioistopo ms estable con una vida media de
73.827 das. Otros tres istopos, el 188 Ir, 189 Ir, 190 Ir, tienen
una vida media de al menos un da.[27] Istopos con nmero
de masa debajo de 191 decaen mediante una combinacin
de desintegracin , desintegracin y emisin de protones,
con la excepcin del 189 Ir, que decae por medio de captura
electrnica, y el 190 Ir, el cual decae por medio de emisin de
positrones. Istopos sintticos con una masa atmica mayor
a 191 decaen mediante desintegracin , aunque el 192 Ir
tambin puede decaer en menor medida mediante captura de electrones.[27] Todos los isotopos conocidos de iridio
fueron descubiertos entre 1934 y 2001, el ms reciente de
ellos es el 171 Ir.[29]
Al menos 32 ismeros metaestables han sido caracterizados, variando en masa atmica entre 164 a 197, el ms estable de todos estos es el 192m2 Ir, el cual decae mediante
transicin isomrica con una vida media de 241 aos,[27]
por lo que es ms estable que cualquiera de los istopos
sintticos de iridio en sus estados fundamentales. El menos
estable es el 190m3 Ir, con una vida media de apenas 2 s.[27]
El istopo 191 Ir fue el primer elemento en que se vio el
efecto Mbauer, lo que lo hace til para la espectroscopia
Mssbauer en investigaciones fsicas, qumicas, bioqumicas, metalrgicas y mineralogicas.[30]
38.3
Historia
El descubrimiento del iridio data de la misma poca en que

se descubri el platino y el resto de metales de su grupo.
El platino elemental fue usado por los antiguos etopes[31] y
por las culturas sudamericanas,[32] las cuales siempre tuvieron acceso a una pequea cantidad de metales del grupo del
platino, incluyendo el iridio. El platino lleg a Europa con
el nombre de platina (pequea plata), descubierto en el siglo 17 por los conquistadores espaoles en la regin que hoy
se conoce como Departamento de Choc en Colombia.[33]
Pero el descubrimiento de que este metal era un elemento
nuevo y no una aleacin de elemento conocidos no se produjo hasta 1748.[34]
Los qumicos que estudiaron el platino encontraron que este se disolva en aqua regia, creando sales solubles. Estos
qumicos siempre notaban una pequea cantidad de un residuo de color oscuro insoluble.[11] Joseph Louis Proust pens
que este residuo se deba a grato.[11] Los qumicos franceses Victor Collet-Descotils, Antoine Franois, el conde
38.2 Istopos
de Fourcroy, y Louis Nicolas Vauquelin tambin observaron el residuo oscuro en 1803, sin embargo, no obtuvieron
El iridio tiene dos isotopos naturales estables, el 191 Ir y suciente como para realizar experimentos.[11] Ese mismo
el 193 Ir, con una abundancia natural de 37.3% y 62.7%, ao un cientco britnico, Smithson Tennant analiz el rerespectivamente.[9][27][28] Al menos 34 radioistopos han siduo insoluble y concluy que este deba de contener un
sido sintetizados variando entre nmeros masicos de 164 nuevo metal. Vauquelin expuso el residuo en polvo a lca-
198
CAPTULO 38. IRIDIO

Debray en 1860. Para fundir el metal, se necesit ms de
300 litros de O2 puro y H2 por cada kilogramo de iridio.[11]
Estas dicultades extremas para fundir el metal han limitado
las posibilidades de manejar el iridio.
John Isaac Hawkins estaba buscando obtener una pluma con
una punto na y dura, y en 1834 logr crear una pluma de
oro con punta de iridio.
En 1880, Jhon Holland y William Loand Dudley, lograron fundir iridio aadiendo fsforo, ms tarde patentaran
el proceso en los Estados Unidos. La compaa britnica Johnson Matthey indic ms adelante que haba estado utilizando un proceso similar desde 1837 y ya haba
presentado iridio fundido en una serie de ferias por todo el mundo.[11] El primer uso de una aleacin de iridio
con rutenio fue realizada para fabricar termopares por Otto
Feussner en 1933. Esto permiti medir temperaturas en el
aire de hasta 2000 C.[11]
En 1957 Rudolf Ludwig Mbauer, descubri el efecto de
la resonancia y retroceso-libre y absorcin de rayos gamma
en tomos de una muestra de slido que nicamente contena 191 Ir.[39] Por este fenmeno, conocido como el Efecto
Mbauer (que desde entonces se ha observado en otros
ncleos como el del 57 Fe), Mbauer recibi el premio nobel de fsica en el ao de 1961, solo tres aos despus de
publicar su descubrimiento[40] .
La diosa iris en un cuadro de Pierre-Narcisse Gurin.
38.4
Abundancia
[17]
lis y cidos
y obtuvo un nuevo xido voltil, el cual l
crea que se trataba del nuevo metal que llam ptene, que
provena de la palabra griega (ptnos) y signicaba Alado.[35][36] Tennant, que contaba con una cantidad
mucho ms grande del residuo, continu su investigacin e
identic dos nuevos elementos dentro del residuo negro, el
iridio y el osmio.[11][17] Obtuvo cristales de color rojo oscuro (probablemente de Na2 [IrCl6 ]nH2 O)por una serie de
reacciones con hidrxido de sodio y cido clorhdrico.[36]
Llam a uno de los elemento iridio en honor a la diosa griega Iris, debido a los colores de sus sales.[notas 2][37] El descubrimiento de los nuevos elementos fue documentado en
una carta a la Royal Society el 21 de junio de 1804.[11][38]
El cientco britnico John George Children fue el primero
en fundir una muestra de iridio en 1813 con la ayuda de
la mejor batera galvnica que jams se haya construido
(hasta esa poca).[11]
El primero en obtener iridio puro fue Robert Hare en 1842.
Encontr que la densidad del iridio rondaba los 21.8 g/cm3
y noto que el metal no era maleable y era extremadamente
duro.
La primera fundicin de una cantidad signicativa del metal
fue realizada por Henri Sainte-Claire Deville y Jules Henri
El iridio es uno de los elementos menos abundantes en la

corteza terrestre, en promedio solo se encuentra una fraccin de masa de 0.001 ppm en toda la corteza;[4] El oro
es 40 veces ms abundante, el platino 10 veces ms, y la
plata y el Mercurio unas 80 veces ms abundantes que el
iridio.[10] El telurio es tan abundante como el iridio. nicamente existen tres elementos tan poco abundantes como
el iridio: El renio, rutenio y el rodio, el iridio es 10 veces
ms abundante que los ltimos dos.[10] En contraste con su
escasa abundancia en la corteza terrestre, el iridio es relativamente comn en los meteoritos, con una concentracin
de 0,5 ppm o ms.[42][4]
El iridio se puede encontrar en la naturaleza como un elemento sin combinar o en aleaciones naturales, especialmente las aleaciones de osmio-iridio, estas aleaciones se pueden
separar en dos grandes grupos: las aleaciones osmiridio,[4]
las cuales son ms ricas en osmio, y las iridiosmio[4] que
contienen una mayor cantidad de iridio que de osmio.[17]
Tambin se encuentra en los depsitos de nquel[9] y cobre,
normalmente se encuentran metales del grupo del platino en estos yacimientos en forma de sulfuros, telururos,
antimoniuros, y arseniuros.[43] Dentro de la corteza terrestre, el iridio se encuentra en concentraciones ms altas en
38.6. PRODUCCIN
199
La echa roja seala el Lmite K-T.
El Meteorito Willamette, el 6to ms grande encontrado en el mundo,

contiene 4.7 ppm de iridio.[41]
tres tipos de estructura geolgica: los depsitos gneos, los

crteres de impacto, y depsitos elaborados a partir de
una de estas estructuras. La reserva primaria de iridio ms
grande conocida es la de el complejo gneo Bushveld en
Sudfrica,[44] aunque los grandes depsitos de cobre-nquel
cerca de Norilsk, en Rusia, y la cuenca de Sudbury en
Canad[9] tambin son importantes fuentes de iridio. Pequeas reservas de este metal tambin han sido encontradas en los Estados Unidos.[44] El iridio puede encontrarse
en depsitos secundarios, combinado con el platino u otros
metales del grupo del platino en depsitos aluviales.[9] Este
tipo de depsitos fueron explotados por las culturas precolombinas en el departamento del choc, an hoy en da
siguen siendo una fuente de metales del grupo del platino.
38.5 Presencia en el lmite K-T

El lmite K-T de 65 millones de aos, marca la frontera
temporal entre los perodos Cretcico y el Cenozoico del
tiempo geolgico, fue identicado debido a una delgada
capa de arcilla rica en iridio,[5][4] la cantidad de esta capa
de iridio podra contener 200.000 toneladas de ese metal.[6]
En 1980, un equipo liderado por Luis Walter lvarez, propuso un origen extraterrestre para todo este iridio encon-
trado en la capa; lo atribuy a un impacto de asteroide o de

un cometa.[5][7] Esta teora, conocida como la Hiptesis de
lvarez, es la ms aceptada para explicar la extincin de los
dinosaurios. Un gran crter de impacto enterrado que data
de hace 65 millones de aos fue identicado en lo que hoy
se conoce como la pennsula de Yucatn (el crter de Chicxulub).[45][46] Dewey M. McLean y otros cientcos argumentan que ese iridio podra tener orgenes volcnicos debido a que el ncleo de la tierra es rica en iridio, y an hoy,
volcanes activos como el Piton de la Fournaise (pico del
horno) en la isla de Reunin siguen liberando iridio.[47][48]
38.6
Produccin
El iridio se obtiene comercialmente como un subproducto

de la minera y produccin de nquel y cobre. Mediante la
electrorrenacin del cobre y el nquel, metales nobles como la plata, el oro y los metales del grupo del platino, as
como el selenio y el telurio se depositan en el fondo de la
celda como barro andico, el cual constituye el punto de
partida para su extraccin.[49][51] Con el n de separar los
metales, lo primero que debe hacerse es disolver el barro
en una solucin. Existen varios mtodos, dependiendo del
proceso de separacin y la composicin de la mezcla. Dos
mtodos muy usados son fundir con perxido de sodio y
luego disolver en aqua regia, el otro consiste en disolver en
una mezcla de cloro y cido clorhdrico.[8][44]
Despus de que se disuelva, el iridio se separa de
otros metales del grupo platino por la precipitacin de
(NH4 )2 IrCl6 o mediante la extraccin de IrCl2 6 con
aminas orgnicas.[52] El primer mtodo es similar al procedimiento de Tennant y Wollaston utilizado para su separacin. El segundo mtodo se puede planicar como una
continua extraccin lquido-lquido y por lo tanto ms adecuada para la produccin a escala industrial. En cualquier
caso, el producto se reduce mediante el uso de hidrgeno,
produciendo el metal en forma de polvo o esponja que se
200
CAPTULO 38. IRIDIO
puede tratar con tcnicas de metalurgia de polvos.[53][54]
importantes para uso industrial de la radiografa de rayos

[3] en los ensayos no destructivos para metales.[64][65] Adems, 192 Ir se utiliza como una fuente de radiacin gamma
para el tratamiento del cncer mediante braquiterapia, una
forma de radioterapia donde se coloca una fuente radiactiva sellada en el interior o junto a la zona que requiere
tratamiento.[17]
La produccin anual de iridio en el ao 2000 fue de alrededor de 3 toneladas, lo que equivale a aproximadamente
100.000 onzas troy (ozt).[notas 3][17] El precio del iridio alcanz en 2007 un precio de 440 dlares por onza troy,[49]
pero el precio ha uctuado considerablemente, como se
muestra en la tabla, en el ao 2010 el precio se elev a ms
750 USD/ozt, sin embargo, en promedio se ha mantenido
en el rango de los aos 2007-2009, es decir, de $425$460 38.7.2
USD/ozt.[55] La alta volatilidad en los precios de los metales pertenecientes al grupo del platino se ha atribuido a la
oferta, demanda, la especulacin y acaparamiento, amplicada por el pequeo tamao del mercado y la inestabilidad
de los pases productores.[56]
Cientcas
38.7 Aplicaciones
38.7.1
Industrial y medicinal
El alto punto de fusin, la dureza y resistencia a la corrosin del iridio y sus aleaciones determinan la mayora de sus
aplicaciones. El iridio y especialmente las aleaciones iridioplatino u osmio-iridio tienden a desgastarse muy poco y son
usadas, por ejemplo, en mltiples hileras de poros, a travs
de las cuales un plstico fundido se extruye para formar bras, como el rayn.[57] Las aleaciones de osmio-iridio son
usadas en brjulas y balanzas.[17]
La resistencia a la corrosin y al calor hacen del iridio un
agente de aleacin importante. Algunas piezas de larga duracin en motores de avin estn hechas de iridio aleado y en tuberas para aguas profundas se usa una aleacin especial de titanio-iridio debido a su resistencia a
la corrosin.[17] El iridio tambin es ampliamente utilizado como agente endurecedor en aleaciones de platino. La
dureza Vickers del platino puro es de 56 HV, mientras que
la de una aleacin con 50% de iridio puede alcanzar durezas
por encima de los 500 HV.[58][59]
A menudo, dispositivos que estn expuestos a temperaturas extremas se hacen de iridio, por ejemplo, crisoles de
alta temperatura hechos de iridio se utilizan en el proceso
Czochralski para producir xido de monocristales (como
zaros) para usar en dispositivos de memoria en computadoras y en lseres de estado slido.[60][61] La gran resistencia a la abrasin del iridio y sus aleaciones lo hacen ideal
para fabricar los contactos elctricos en bujas.[61][62]
Compuestos de iridio se utilizan como catalizadores en el
proceso Cativa para la carbonilacin del metanol para producir cido actico[63] El iridio en si mismo es usado como
catalizador en un tipo de motor para automvil introducido en 1996 llamado motor de ignicin directa.[17] El radioistopo 192 Ir es una de los dos fuentes de energa ms
La barra de prototipo internacional de metro.
En 1889 se us una aleacin de 90% de platino y 10%

de iridio para construir el prototipo internacional de metro y kilogramo realizado por la ocina internacional de
pesas y medidas cerca a Pars.[17] La denicin de la barra de metro fue reemplazada de la unidad fundamental
de medicin en 1960 por una lnea del espectro atmico
del kriptn,[notas 4][66] pero el prototipo de kilogramo sigue
siendo el estndar internacional de masa.[67] El iridio ha sido utilizado en los generadores termoelctricos de radioistopos de naves espaciales no tripuladas, como el Voyager,
Viking, Pioneer, Cassini, Galileo y en la nave New Horizons. El iridio fue escogido para encapsular el combustible
de plutonio-238 en el generador debido a la gran resistencia del material y sus capacidades operativas por encima
de los 2000 C.[11] Tambin se utiliza este metal para generar Rayos X pticos, en especial en telescopios de rayos
X.[68] Los espejos del observatorio de rayos X Chandra estn recubiertos con una capa de iridio 60 nm de espesor.
El iridio demostr ser la mejor opcin para reejar rayos
X, superando a metales como el nquel, el oro, el platino.
La capa de iridio, la cual tuvo que ser del espesor de apenas unos cuantos tomos, fue aplicada mediante alto vaco
depositando iridio gaseoso en una capa base de cromo.[69]
El iridio se usa en la fsica de partculas para la produccin de antiprotones, una forma de antimateria. Los antiprotones se producen al disparar un haz de protones de
alta intensidad a un objetivo de conversin, que debe ser
hecho de un material extremadamente denso. A pesar de
38.9. VASE TAMBIN
Adicin por oxidacin de hidrocarburos en la qumica orgnica del

iridio[70][71]
que el tungsteno se puede utilizar en lugar del iridio, este ltimo tiene la ventaja de que posee una mejor estabilidad bajo las ondas de choque inducidas por el aumento
de la temperatura durante el rayo incidente.[72] Complejos
de iridio estn siendo investigados como catalizadores para
hidrogenacin asimtrica. Estos catalizadores se han utilizado en la sntesis de productos naturales capaces de hidrogenar determinados sustratos difciles, tales como alquenos,
enantioselectivamente (la generacin de slo uno de los dos
enantimeros posibles).[73][74] El iridio forma una variedad
de complejos de inters fundamental en la recoleccin de
tripletes.[75][76][77]
38.7.3
Histricas
201
20 partes por trilln de iridio en los tejidos humanos.[17]
Sin embargo, el polvo namente dividido de iridio puede
ser peligroso de manejar, ya que es irritante y puede inamarse en el aire.[44] Se sabe muy poco acerca de la toxicidad
de los compuestos de iridio debido a la escasez del metal y a
que sus compuestos se utilizan en cantidades muy pequeas,
pero las sales solubles, tales como los haluros de iridio, podran ser peligrosos debido a los otros elementos que hacen
parte del compuesto.[80][3] Sin embargo, la gran mayora de
los compuestos de iridio son insolubles, lo que hace que la
absorcin involuntaria de estos compuestos por el cuerpo
humano sea difcil.[17] Un radioistopo de iridio, el 192 Ir,
es peligroso al igual que cualquier otro istopo radioactivo. Los nicos reportes relacionados con lesiones por iridio conciernen a la exposicin accidental de 192 Ir usado en
braquiterapia.[80][3] Las altas radiaciones de rayos gamma
de alta energa por el 192 Ir pueden incrementar el riesgo de
cncer.[3] La exposicin externa puede causar quemaduras,
envenenamiento por radiacin, y la muerte. La ingestin de
192
Ir puede quemar el revestimiento del estmago y de los
intestinos.[81] 192 Ir, 192m Ir y 194m Ir tienden a depositarse en
el hgado, y puede plantear riesgos para la salud tanto por
radiacin gamma como por radiacin beta.[42]
38.9
Vase tambin
Oro
Platino
Plata
Pluma estilogrca con punta de iridio.
Aleaciones de iridio-osmio se han usado en plumas estilogrcas. El primer uso de una cantidad importante de
iridio fue en el ao de 1834 en una punta de iridio montada en oro.[11] Desde 1944, la famosa pluma estilogrca Parker 51 fue equipada con una punta de una aleacin
de rutenio e iridio (3.8% de iridio). Se han utilizado aleaciones de platino-iridio en los agujeros de ventilacin de
caones; esta es una aplicacin importante pues evita los
gastos ocasionados por el desgaste de estos oricios cuando
estn en servicio.[78] El pigmento "iridio negro", el cual consiste en iridio dividido muy namente, se usa para colorear
porcelanas de un color negro intenso.[79]
38.8 Precauciones
El iridio en forma de metal no es peligroso para la salud debido a su poca reactividad con los tejidos, nicamente hay
Cobre
38.10
Notas
[1] Los estados de oxidacin ms comunes del iridio estn en

negrita. La columna de la derecha muestra un compuesto
representativo de cada estado de oxidacin.
[2] iridio viene del ingls Iridium, que signica literalmente
de arcoris.
[3] Como otros metales preciosos, el iridio cotiza habitualmente
en onzas troy, que equivalen aproximadamente a 31.1 gramos.
[4] La denicin del metro fue cambiada de nuevo en 1983. Actualmente el metro es denido como la distancia en que viaja
la luz en el vaci durante 1299,792,458 de un segundo.
202
38.11 Referencias
[1] J. W. Arblaster: Densities of Osmium and Iridium, in: Platinum Metals Review, 1989, 33, 1, S. 1416; Volltext.
[2] iridio, revisado el 2 de Septiembre de 2011
[3] Metales: Propiedades qumicas y toxicidad, Iridio, revisado
el 03 de septiembre de 2011
[4] Iridium, revisado el 03 de septiembre de 2011 (en ingls)
[5] lvarez, L. W.; lvarez, W.; Asaro, F.; Michel, H. V.
(1980). Extraterrestrial cause for the CretaceousTertiary
extinction. 208. doi:10.1126/science.208.4448.1095. PMID
17783054. Bibcode: 1980Sci...208.1095A.
[6] Iridio y en los meteoritos, revisado el 03 de septiembre de
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38.12
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre iridioCommons.

sobre iridio.Wikcionario
Caractersticas mecnicas del iridio puro (en ingls)

Matweb
Captulo 39
Platino
El platino es un elemento qumico de nmero atmico 78,
situado en el grupo 10 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Pt. Se trata de un metal de transicin
blanco grisceo, precioso, pesado, maleable y dctil. Es resistente a la corrosin y se encuentra en distintos minerales, frecuentemente junto con nquel y cobre; tambin se
puede encontrar como metal. Se emplea en joyera, equipamiento de laboratorio, contactos elctricos, empastes y
catalizadores de automviles.
39.1 Descubrimiento
El platino fue descubierto en Amrica, en la provincia de
Esmeraldas, Ecuador, por el espaol Antonio de Ulloa,[1]
siendo llevado por primera vez a Europa en el ao
1735.[cita requerida] El nombre del elemento se relaciona a su
parecido con la plata, con la cual se lo confundi en un primer momento. En 1822, el platino fue encontrado tambin
en los montes Urales (Rusia), y ms tarde en Colombia,
Canad y Sudfrica.
39.2 Usos y aplicaciones

El platino se utiliza en mltiples y esenciales aplicaciones, mientras que nuevos usos para el platino se desarrollan
constantemente.
Joyera: En 2006, la demanda de platino para joyera
represent el 25% de la demanda total de platino. Este
metal precioso es altamente valorado por su belleza y
pureza, junto con sus particulares propiedades, en Europa y Estados Unidos su pureza normal es de el 95%
aunque en otros pases puede decaer hasta el 85%.
Catalizadores para vehculos: El platino, junto con el
paladio y el rodio, son los principales componentes
de los catalizadores que reducen en los vehculos las
emisiones de gases como hidrocarbonos, monxido de
205
carbono u oxido de nitrgeno. Los catalizadores convierten la mayor parte de estas emisiones en dixido de
carbono, nitrgeno y vapor de agua, que resultan menos dainos. Este es el segundo sector de mayor uso
de platino, alcanzando el 51% de la demanda total de
platino en 2006.
Elctrica y electrnica: El platino se usa en la produccin de unidades de disco duro en ordenadores y en
cables de bra ptica. El uso cada vez mayor de ordenadores personales seguir teniendo un efecto muy positivo en la demanda de platino en el futuro. Otras aplicaciones del platino incluyen dispositivos (termopares
y termistores) que miden la temperatura en las industrias de vidrio, acero y semiconductores, o detectores
infrarrojos para aplicaciones militares y comerciales.
Tambin se usa en condensadores cermicos multicapas y en crisoles para cristal.
Qumica: El platino se usa en fertilizantes y explosivos
como una gasa para la conversin cataltica de
amonaco en cido ntrico. Tambin se usa en la fabricacin de siliconas para los sectores aerospacial, automocin y construccin. En el sector de la gasolina es
usado como aditivo de los carburantes para impulsar
la combustin y reducir las emisiones del motor. Adems, es un catalizador en la produccin de elementos
biodegradables para los detergentes domsticos.
Vidrio: El platino se usa en equipos de fabricacin de
vidrio. Tambin se emplea en la produccin de plstico
reforzado con bra de vidrio y en los dispositivos de
cristal lquido (LCD).
Petrleo: El platino se usa como un catalizador de renado en la industria del petrleo.
Usos mdicos: El platino se usa en drogas anticancergenas y en implantes. Tambin es utilizado en
aparatos de neurociruga y en aleaciones para restauraciones dentales.
206
CAPTULO 39. PLATINO
Bujas: La mayora de los vehculos en Amrica del

Norte usan bujas con ltro de platino. En Europa, los
mayores requisitos de durabilidad han llevado a un incremento en la cantidad de platino que se usa en las
bujas.
Nuevas Aplicaciones: Las bateras de combustible son
dispositivos que generan energa elctrica y que se estn desarrollando en la actualidad como alternativa a
los motores de combustin interna en los vehculos. La
mayor parte de stos dispositivos, aplican tecnologas
de membranas de intercambio de protones para producir energa a partir de hidrgeno y oxgeno, utilizando
catalizadores de platino. El uso de bateras de combus- Una pepita de platino nativo (dimensiones: ca. 352314 mm; petible presenta ventajas tanto medioambientales como so: ca. 112 g) de una mina del macizo de Kondr en Kraj de Chaeconmicas. Son ms ecientes en la produccin de barovsk, Rusia.
energa y la contaminacin es mnima.
39.5
Cuando est puro, de color blanco grisceo, maleable y dctil. Es resistente a la corrosin y no se disuelve en la mayora
de los cidos, aunque es posible disolverlo usando agua regia dando el cido cloroplatnico.[2] Es atacado lentamente
por el cido clorhdrico (HCl) en presencia de aire. Se denomina grupo del platino a los elementos rutenio, osmio,
rodio, iridio, paladio y platino. Estos elementos son bastante utilizados como catalizadores.
Precauciones
El platino como metal no es muy peligroso, pero sus sales

pueden causar varios efectos como:
Combustiones
Alteracin del ADN
Cncer
Reacciones alrgicas con las mucosas y la piel

El platino es relativamente resistente al ataque qumico, tiene unas buenas propiedades fsicas a temperaturas altas,
Daos en rganos como el intestino, riones y mdula
y unas buenas propiedades elctricas. Esto ha hecho que
se utilice en distintas aplicaciones industriales. Por ejem Daos auditivos
plo, se puede emplear como electrodo, en contactos electrnicos, etc. El platino no se oxida con el aire, pero puede
Finalmente, un peligro del platino es que este puede causar
reaccionar, dependiendo de las condiciones, con cianuros,
la potenciacin de toxicidad de otros productos qumicos
halgenos, azufre, plomo, silicio y otros elementos, as copeligrosos en el cuerpo humano, como es el selenio.
mo con algunos xidos bsicos fundidos y ozono.
39.4 Produccin
Actualmente, Sudfrica cuenta con las reservas de platino
ms grandes del mundo (ms del 70% del total mundial),
por lo que se ha convertido en su mayor productor y exportador. Rusia y Canad cuentan con modestas reservas
de este metal y Estados Unidos cuenta con una produccin
mnima a pesar de sus yacimientos (casi la mitad de los yacimientos canadienses). Solo entre Sudfrica y Rusia se genera el 90% de la produccin mundial de platino.
Cifras tomadas en el 2003, incluye metales contenidos en minerales
y concentrados, fuente: L'tat du monde 2005
39.6
Vase tambin
Cobre
Iridio
Negro de platino
Oro
Plata
Adamantium
39.8. REFERENCIAS
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Platino. Commons
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207
Captulo 40
Oro
El oro es un elemento qumico de nmero atmico 79, que
est ubicado en el grupo 11 de la tabla peridica. Es un
metal precioso blando de color amarillo. Su smbolo es Au
(del latn aurum, brillante amanecer).
40.1
Consideraciones lingsticas
Etimologa. La palabra oro proviene del latn aurum

(rastro metlico proveniente del Trilbito).[2]
Es un metal de transicin blando, brillante, amarillo,

Sustantivo. Existen otras acepciones de la palabra.
pesado, maleable y dctil. El oro no reacciona con la mayora de los productos qumicos, pero es sensible y soluble
Verbo. Oro coincide con el indicativo presente en
al cianuro, al mercurio y al agua regia, cloro y a la leja. Esprimera persona del verbo orar, cuya etimologa (del
te metal se encuentra normalmente en estado puro, en forlatn os, oris) es diferente de la del sustantivo.
ma de pepitas y depsitos aluviales. Es un elemento que se
Siglas y abreviaciones. El smbolo qumico del oro es
crea gracias a las condiciones extremas en el ncleo colapAu.
sante de las supernovas. Cuando la reaccin de una fusin
nuclear cesa, las capas superiores de la estrella se desplo Expresiones lingsticas. Hay expresiones idiomticas
man sobre el ncleo estelar, comprimiendo y calentando la
empleadas en el lenguaje espaol que son reconocimateria hasta el punto de que los ncleos ms ligeros, codas por la Real Academia Espaola (regla de oro,
mo por ejemplo el hierro, se fusionan para dar lugar a los
oportunidad de oro, siglo de oro, letras de oro,
metales ms pesados (uranio, oro, etc.),un estudio sugiere
el tiempo es oro).
que el oro del planeta provino de la colisin de estrellas de
neutrones.[1] Otras teoras apuntan a que el oro se forma de
Adjetivo. Las cualidades particulares del oro han engases y lquidos que se elevan desde la estructura interna de
gendrado la raz de los calicativos ureo y dorado en
la Tierra, los cuales se trasladan a la supercie a travs de
algunas expresiones (regla urea, sueo dorado).
fallas de la corteza terrestre.[2] Sin embargo, las presiones
y temperaturas que se dan en el interior de la Tierra no son El oro ha tenido mucha referencia en sentido gurado en el
sucientes como para dar lugar a la fusin nuclear de la cual habla y cultura populares, por ejemplo:
surge el oro.
El oro es uno de los metales tradicionalmente empleados
para acuar monedas; se utiliza en la joyera, la industria y
la electrnica por su resistencia a la corrosin. Se ha empleado como smbolo de pureza, valor, realeza, etc. El principal objetivo de los alquimistas era producir oro partiendo
de otras sustancias como el plomo. Actualmente est comprobado qumicamente que es imposible convertir metales
inferiores en oro, de modo que la cantidad de oro que existe
en el mundo es constante.[cita requerida]
En herldica, representa todo poder econmico y es smbolo
de vanidad.
La regla de oro que reere a ciertas normas humanas y

luego ha sido tomada en varias disciplinas cientcas,
con un signicado particular en cada una de ellas.
Cuando se calica algo como valioso o apreciado se
dice que es de oro.
Oro negro se reere al petrleo, por ser riqueza natural no renovable a nivel mundial.
Oro rosa puede referirse a los camarones, por ser
medio de subsistencia de quienes explotan su captura.
Oro verde es otro nombre con el que se conoce al
henequn en Yucatn, al aguacate en Michoacn, a las
esmeraldas en Colombia, a la planta de coca en Per,
al cannabis y a la soja.
208
209
Oro blanco es el calicativo frecuentemente adjudicado al platino y en otras ocasiones al clorhidrato de

cocana. Tambin se le conoce al algodn por los campesinos que se dedican a su cultivo, adems del marl
que se obtiene ilegalmente de los colmillos de los elefantes.
Oro rojo se llama al coral rojo (Corallium rubrum)
por los artesanos y joyeros que trabajan con l para hacer diversas manufacturas y ornatos. Este coral es un
plipo que forma colonias poco ramicadas de hasta
20 cm. Los plipos son de color blanco y la estructura
que los une es roja. Se encuentra a partir de 15 metros de profundidad. Por otro lado, tambin oro rojo
es el calicativo que se utiliza en el bajo mundo para
referirse a la sangre humana tracada ilegalmente.
Oro lquido se conoce al aceite de oliva, por la similitud de color entre estos dos elementos.
El miedo irracional al oro es la crisofobia, que no hay
que confundir con su variante, la aurantrofobia (fobia
al dinero).
40.2 Historia
Sepultura 43 de la necrpolis de Varna, primer oro trabajado del
El oro ha sido conocido y utilizado por los artesanos desde mundo.

el Calcoltico. Artefactos de oro fabricados desde el IV milenio a. C., como los provenientes de la necrpolis de Varna
(primer oro trabajado del mundo[3] ), han sido encontrados 40.4
en los Balcanes. Otros artefactos de oro como los sombreros
de oro y el disco de Nebra aparecieron en Europa Central
desde el II milenio a. C. en la Edad del Bronce.
Caractersticas
En la antigedad algunos crean que ingerir sus alimentos

diarios servidos en platos de oro podra prolongar su tiempo
de vida y retardar el envejecimiento. Tambin durante la
gran peste negra en Europa algunos alquimistas pensaron
que podran curar a los enfermos hacindoles ingerir oro
namente pulverizado.
40.3 Reactividad
El oro es sumamente inactivo. Es inalterable por el aire,
el calor, la humedad y la mayora de los agentes qumicos, aunque se disuelve en mezclas que contienen cloruros,
bromuros o yoduro. Tambin se disuelve en otras mezclas
oxidantes, en cianuros alcalinos y en agua regia, una mezcla de cido ntrico y cido clorhdrico. Los cloruros y los
cianuros son los compuestos importantes de oro.
Cristales sintticos de oro.
El oro exhibe un color amarillo en bruto. Es considerado

como el metal ms maleable y dctil que se conoce.[2] Una
onza (31,10 g) de oro puede moldearse en una lmina que
cubra 28 m.[cita requerida] Como es un metal blando, son frecuentes las aleaciones con otros metales con el n de pro-
210
porcionarle dureza.
Adems, es un buen conductor del calor y de la electricidad,
y no le afecta el aire ni la mayora de los agentes qumicos.
Tiene una alta resistencia a la alteracin qumica por parte
del calor, la humedad y la mayora de los agentes corrosivos,
y as est bien adaptado a su uso en la acuacin de monedas
y en la joyera.
Se trata de un metal muy denso, con un alto punto de fusin y una alta anidad electrnica. Sus estados de oxidacin ms importantes son 1+ y 3+. Tambin se encuentra
en el estado de oxidacin 2+, as como en estados de oxidacin superiores, pero es menos frecuente. La estabilidad de
especies y compuestos de oro con estado de oxidacin III,
frente a sus homlogos de grupo, hay que razonarla considerando los efectos relativistas sobre los orbitales 5d del
oro.
La qumica del oro es ms diversa que la de la plata, su vecino inmediato de grupo: seis estados de oxidacin exhibe
I a III y V. El oro I y V no tiene contrapartida en la qumica de la plata. Los efectos relativistas, contraccin del orbital 6s, hacen al oro diferente con relacin a los elementos
ms ligeros de su grupo: formacin de interacciones Au-Au
en complejos polinucleares. Las diferencias entre Ag y Au
hay que buscarlas en los efectos relativistas que se ejercen
sobre los electrones 5d y 6s del oro. El radio covalente de
la trada de su grupo sigue la tendencia Cu < Ag >- Au; el
oro tiene un radio covalente ligeramente menor o igual al
de la plata en compuestos similares, lo que podemos asignar al fenmeno conocido como contraccin relativista +
contraccin lntanida.
Electrones solvatados en amoniaco lquido reducen al oro a
Au- . En la serie de compuestos MAu (M: Na, K, Rb, Cs)
se debilita el carcter metlico desde Na a Cs. El CsAu es
un semiconductor con estructura CsCl y se describe mejor como compuesto inico: Cs+ Au- . Hay que resaltar los
compuestos inicos del oro del tipo RbAu y CsAu con estructura tipo CsCl (8:8), ya que se alcanza la conguracin tipo pseudogs noble del Hg (de 6s1 a 6s) para el ion
Au- (contraccin lantnida + contraccin relativista mxima en los elementos Au y Hg ). El subnivel 6s se acerca
mucho ms al ncleo y simultneamente el 6p se separa por
su expansin relativista. Con esto se justica el comportamiento noble de estos metales. La anidad electrnica del
Au, 222,7 kJ mol1 , es comparable a la del yodo con
295,3 kJ mol1 . Recientemente se han caracterizado xidos
(M+ )3 Au- O2- (M = Rb, Cs) que tambin exhiben propiedades semiconductoras.
CAPTULO 40. ORO
40.5
Istopos
El oro slo tiene un istopo estable,197 Au, el cual es tambin su nico istopo de origen natural. 36 radioistopos
han sido sintetizados variando en masa atmica entre 169 y
205. El ms estable de stos es 195 Au con un periodo de semidesintegracin de 186,1 das. 195 Au es tambin el nico
istopo que se desintegra por captura electrnica. El menos estable es 171 Au, el cual se desintegra por emisin de
protones con un periodo de semidesintegracin de 30 s.
La mayora de radioistopos del oro con masas atmicas
por debajo de 197 se desintegran por alguna combinacin
de emisin de protones, desintegracin y desintegracin
+. Las excepciones son 195 Au, el cual se desintegra por
captura electrnica, y 196 Au, el cual tiene un camino de
desintegracin - menor. Todos los radioistopos del oro
con masas atmicas por encima de 197 se desintegran por
desintegracin .[4]
Por lo menos 32 ismeros nucleares han sido tambin caracterizados, variando en masa atmica entre 170 y 200.
Dentro de este rango, slo 178 Au, 180 Au, 181 Au, 182 Au y
188
Au no tienen ismeros. El ismero ms estable del oro es
198 m
Au con un periodo de semidesintegracin de 2,27 das.
El ismero menos estable del oro es 177 m Au con un periodo
de semidesintegracin de slo 7 ns. 184 m1 Au tiene tres caminos de desintegracin: desintegracin +, transicin isomrica y desintegracin alfa. Ningn otro ismero o istopo
del oro tiene tres caminos de desintegracin.[4]
40.6
Compuestos
No existe evidencia del estado de oxidacin IV, pero si para el Au(V) en el uoruro AuF5 (rojo oscuro, d>60C, inestable, polimrico y diamagntico;su estructura consiste en
octaedros AuF6 unidos por los vrtices, generando un polmero monodimensional) y en el anin complejo [AuF6 ](oxidante fuerte, el ms fuerte de las especies metlicas
[MF6 ]- ,donde tenemos una conguracin de bajo espn d6 ).
El oro forma bastantes complejos pero pocos compuestos
sencillos. No se ha aislado un xido con Au(I), pero si el
AuO que contiene Au+ y Au3+ , pero el estado I solo es estable en estado slido o en forma de complejos estables como
el anin lineal [Au(CN)2 ]- , ya que en disolucin se desproporciona en oro y oro(III).
El xido Au2 O3 se obtiene, como precipitado amorfo,
Au2 O3 .nH2 O, de color marrn, en medio alcalino a partir del halurocomplejo planocuadrado [AuCl4 ]- . El Au2 O3
cristalino, polmero monodimensional, se obtiene mejor
por va hidrotermal y su estructura se genera con grupos
planocuadrados [AuO4 ] unidos por vrtices, es poco estable como es de esperar y descompone en Au y O2 a 150
40.7. APLICACIONES
211
C.
La cloracin de polvo de oro a 200 C da molculas dimricas planas de Au2 Cl6 , rojo (d>160 C), que es el reactivo
de partida para preparar muchos compuestos de oro; cuando se calienta a 160 C nos da el AuCl. Se conocen los tres
monohaluros AuX (X = Cl, Br, I) cuya estructura se dene
por cadenas en zig-zag,...X-Au-X..., con puentes angulares
Au-X-Au (7290).
de metales ligeros de la primera serie de transicin: 12Au

+ 12Ag + 1Pt. Esta especie cluster queda denida estructuralmente por dos icosaedros Au6 Ag6 unidos por un vrtice
comn de oro, situndose en el centro de un icosaedro un
tomo de platino y en el segundo el atmo central es de oro.
40.7
Aplicaciones
El ion dicianoaurato [Au(CN)2 ] de gran importancia metalrgica se forma con facilidad cuando se hace reaccionar
oro con disoluciones de cianuros en presencia de aire o agua
oxigenada. El Au(III) es d8 e isoelectrnico con Pt(II), teniendo sus complejos preferencia por la geometra plana
cuadrada. La disolucin de oro en agua regia o de Au2 O3
en cido clorhdrico concentrado nos da el ion tetracloroaurato(III), [AuCl4 ]- , que se usa como oro lquido para decorar cermicas y vidrios, ya que cuando se calienta nos deja una pelcula de oro.La evaporacin de estas disoluciones
nos dan cristales amarillos de (H3 O)[AuCl4 ].3H2 O; las disoluciones acuosas de esta sal genera un medio fuertemente Monedas antiguas de oro.
cido Este anin tetracloroaurato(III),[AuCl4 ]- , se hidroliza fcilmente a [AuCl3 OH]- .
El tricloruro de oro (Au2 Cl6 ) y el cido clorourico
((H3 O)[AuCl4 ].3H2 O) son algunos de los compuestos ms
comunes de oro.
Tambin tenemos otros aniones planocuadrados del tipo
[AuX4 ]- , siendo X: F- ,Cl- , Br- , I- , CN- , SCN- y NO3 - ; ste
ltimo como uno de los pocos ejemplos autnticos donde el
ion nitrato acta como ligando monodentado, al igual que
en los complejos equivalentes de Pd(II) y Pt(II).
Por otro lado se conocen cationes complejos con amoniaco, aminas, piridina y con ligandos quelatos como etilendiamina: [Au(NH3 )4 ]3+ y [AuCl2 (py)2 ]+ . En el complejo [Au
Cl2 (en)2 ]+ tenemos una coordinacin rara para el Au(III)
en un entorno octadrico distorsionado.
Incidir en que la mayora de los compuestos que se cree que
contienen oro(II) en realidad se tratan de compuestos de valencia mixta como el dicloruro de oro que en realidad es el
tetrmero (AgI )2 (AgIII )2 Cl8 donde tenemos Au(III) planocuadrado y Au(I) lineal y su color oscuro se origina por la
transferencia de carga entre ambos centros metlicos.
Tambin forma cmulos de oro (compuestos cluster), aspecto desconocido en la qumica del cobre su homlogo
de grupo ms ligero. En este tipo de compuestos hay enlaces entre los tomos de oro que estn favorecidos por los
efectos relativistas. A algunos de estos compuestos se les
denomina oro lquido. El cluster trimetlico ms voluminoso caracterizado por difraccin de rayos-X corresponde
al macroanin,[(Ph3 P)10 Au12 Ag12 PtCl7 ]- , en cuya formacin juega un rol importante el oro. ste contiene 25 tomos de elementos vecinos del bloque d y sin participacin
Una onza de oro no.
El oro puro o de 24k es demasiado blando para ser usado

normalmente y se endurece alendolo con plata y/o cobre,
con lo cual podr tener distintos tonos de color o matices. El oro y sus muchas aleaciones se emplean bastante
en joyera, en relacin con el intercambio monetario (para
212
la fabricacin de monedas y como patrn monetario), como mercanca, en medicina, en alimentos y bebidas, en la
industria, en electrnica y en qumica comercial.
El oro se conoce y se aprecia desde tiempos remotos, no
solamente por su belleza y resistencia a la corrosin, sino
tambin por ser ms fcil de trabajar que otros metales y
menos costosa su extraccin. Debido a su relativa rareza,
comenz a usarse como moneda de cambio y como referencia en las transacciones monetarias internacionales. Hoy
por hoy, los pases emplean reservas de oro puro en lingotes
que dan cuenta de su riqueza, vase patrn oro.
En joyera na se denomina oro alto o de 18k aqul que
tiene 18 partes de oro y 6 de otro metal o metales (75 %
en oro), oro medio o de 14k al que tiene 14 partes de oro
y 10 de otros metales (58,33 % en oro) y oro bajo o de
10k al que tiene 10 partes de oro por 14 de otros metales
(41,67 % en oro). En joyera, el oro de 18k es muy brillante
y vistoso, pero es caro y poco resistente; el oro medio es el
de ms amplio uso en joyera, ya que es menos caro que el
oro de 18k y ms resistente, y el oro de 10k es el ms simple.
Debido a su buena conductividad elctrica y resistencia a la
corrosin, as como una buena combinacin de propiedades
qumicas y fsicas, se comenz a emplear a nales del siglo
XX como metal en la industria.
CAPTULO 40. ORO

Oro blanco = 1000 g de oro blanco contienen 750 g de
oro y 160 g de paladio y 90 g de plata.
Oro gris = 1000 g de oro gris contienen 750 g de oro,
alrededor de 150 g de nquel y 100 g de cobre.
Oro verde = 1000 g de oro verde contienen 750 g de
oro y 250 g de plata.
Oro azul = 1000 g de oro azul contienen 750 g de oro
y 250 g de hierro.
Cabe mencionar que el color que se obtiene, excepto en oro
blanco, es predominantemente amarillo, es decir, el oro
verde no es verde, sino amarillo con una tonalidad verdosa.
40.7.1
Papel en la biologa
El oro no es un elemento esencial para ningn ser vivo. Sin

embargo, en la antigedad algunos crean que ingerir sus
alimentos diarios servidos en platos de oro podra prolongar su tiempo de vida y retardar el envejecimiento. Tambin
durante la gran peste negra en Europa algunos alquimistas
pensaron que podran curar a los enfermos hacindoles ingerir oro namente pulverizado. Todo esto son solo supersticiones.
40.7.2
Medicina
En la actualidad se le ha dado algunos usos teraputicos:

algunos tiolatos (o parecidos) de oro (I) se emplean como
antiinamatorios en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades reumticas.[5] No se conoce bien
el funcionamiento de estas sales de oro. El uso de oro en
medicina es conocido como crisoterapia.
La mayora de estos compuestos son poco solubles y es necesario inyectarlos. Algunos son ms solubles y se pueden
administrar por va oral. Este tratamiento suele presentar
Dos collares y unas pulseras de oro en la vitrina de una joyera en bastantes efectos secundarios, generalmente leves, pero es
la principal causa de que los pacientes lo abandonen.
Ankara, Turqua.
El cuerpo humano no absorbe bien este metal, pero sus
En joyera se utilizan diferentes aleaciones de oro alto para compuestos pueden ser txicos. Hasta el 50 % de pacientes
con artrosis tratados con medicamentos que contenan oro
obtener diferentes colores, a saber:
han sufrido daos hepticos y renales.
Oro amarillo = 1000 g de oro amarillo contienen 750
g de oro, 125 g de plata y 125 g de cobre.
40.7.3
Oro como valor especulativo
Oro rojo = 1000 g de oro rojo contienen 750 g de oro

Algunos tenedores de oro lo almacenan en forma de lingotes
y 250 g de cobre.
o monedas con nalidad especulativa. Sin embargo, el eco Oro rosa = 1000 g de oro rosa contienen 750 g de oro, nomista Martin Feldstein no cree que el oro sirva como una
50 g de plata y 200 g de cobre.
cobertura contra la inacin o depreciacin de la moneda.
40.8. MINERA Y PRODUCCIN

El cdigo ISO 4217 de la moneda de oro es XAU.
[6]
Las modernas monedas de oro con nes de inversin, coleccin o especulacin no requieren buenas propiedades de
desgaste mecnico, por lo general son de oro no en 24k,
aunque el American Gold Eagle y el britnico Soberano de
Oro continan siendo acuadas en metal de 22k en la tradicin histrica; y el sudafricano Krugerand, mostrado en
pblico por primera vez en 1967, tambin es 22k. El ejemplar especial de la moneda canadiense Hoja de Arce de Oro
tiene la pureza de oro ms alta de cualquier moneda de oro,
el 99,999 % o 0,99999, mientras que el ejemplar popular
de la moneda de oro canadiense Hoja de Arce de Oro tiene
una pureza un poco inferior, de 99,99 %.
Hay otras monedas de oro puro al 99,99 % disponibles.
En 2006, la Fabrica de moneda de Estados Unidos (United States Mint) comenz la produccin de la moneda de
oro American Bualo[7] con una pureza del 99,99 %. La
moneda de oro australiana Canguros de Oro (Gold Kangaroos) se acu por primera vez en 1986 como Nugget australiano de oro, pero cambin el diseo del reverso en 1989.
Otras monedas populares modernas son la moneda de oro
Filarmnica de Viena[8] y el Panda de Oro Chino.[9]
Su uso especulativo ha creado una burbuja de oro que estall
el 16 de abril de 2013, que fue una jornada histrica en
elque el precio de la onza se desplom un 9 %, el mayor
descenso en un solo da desde 1983 (el mayor en 30 aos),
pero en dos sesiones ha bajado un 13,5 %, con lo que el
precio de la onza qued en 1351 dlares. En lo que va de ao
2013, acumula una bajadas de casi un 20 % (19,5 %).[10]
Tras el mnimo de noviembre de 2013, en el que se alcanz
la cifra de 1187 dlares por cada onza de oro, un mnimo
que no se alcanzaba desde 2010, el ao 2014 empez con
una dinmica positiva que coloc el precio del oro por encima de los 1400 dlares apenas llegados a febrero de 2014,
un aumento del 24 % muy importante en los primeros meses de 2014.[11]
40.7.4
213
El oro coloidal (nanopartculas de oro) es una solucin intensamente coloreada que se est estudiando en muchos laboratorios con nes mdicos y
biolgicos[cita requerida] . Tambin es la forma empleada
como pintura dorada en cermicas.
El cido cloroarico se emplea en fotografa.
El istopo de oro 198 Au, con un periodo de semidesintegracin de 2,7 das, se emplea en algunos tratamientos de cncer y otras enfermedades.
Se emplea como recubrimiento de materiales biolgicos permitiendo ser visto a travs del microscopio
electrnico de barrido (SEM).
Se emplea como recubrimiento protector en muchos
satlites debido a que es un buen reector de la luz
infrarroja.
En la mayora de las competiciones deportivas es entregada una medalla de oro al ganador, entregndose
tambin una de plata al subcampen y una de bronce
al tercer puesto.
Se ha iniciado su uso en cremas faciales o para la piel.
Se utiliza para la elaboracin de autas traveseras nas
debido a que se calienta con mayor rapidez que otros
materiales facilitando la interpretacin del instrumento.
El oro se us en los primeros cables elctricos en vez
del cobre, debido a su gran conductividad. Sin embargo, fue sustituido por plata debido a que se producan
robos. Asimismo, por los robos cambiaron la plata por
cobre.[cita requerida]
40.8
Minera y produccin
Otras aplicaciones
El oro ejerce funciones crticas en comunicaciones,

naves espaciales, motores de aviones de reaccin y
otros muchos productos.
Su alta conductividad elctrica y resistencia a la
oxidacin ha permitido un amplio uso como capas delgadas electrodepositadas sobre la supercie de conexiones elctricas para asegurar una conexin buena, de
baja resistencia.
Como la plata, el oro puede formar fuertes amalgamas
con el mercurio que a veces se emplea en empastes Evolucin del precio del oro en las ltimas cinco dcadas.
dentales.
Production in tons / year
214
CAPTULO 40. ORO

3000
2500
2000
1500
1000
500
0
1880 1900 1920 1940 1960 1980 2000 2020
Year
Tendencia de la produccin mundial de oro.[12]
Oro nativo - Venezuela.
cianuro genera en su entorno.

Hay una gran cantidad de oro en los mares y ocanos, siendo
su concentracin de entre 0,1 g/kg y 2 g/kg, pero en este
caso no hay ningn mtodo rentable para obtenerlo.
Bateo de oro.
El oro puede encontrarse en la naturaleza en los ros. Algunas piedras de los ros contienen pepitas de oro en su interior. La fuerza del agua separa las pepitas de la roca y
las divide en partculas minsculas que se depositan en el
fondo del cauce.
Debido a que es relativamente inerte, se suele encontrar como metal, a veces como pepitas grandes, pero generalmente se encuentra en pequeas inclusiones en algunos minerales, vetas de cuarzo, pizarra, rocas metamrcas y depsitos aluviales originados de estas fuentes. El oro est ampliamente distribuido y a menudo se encuentra asociado a
los minerales cuarzo y pirita, y se combina con teluro en los
minerales calaverita, silvanita y otros. Los romanos extraan
mucho oro de las minas espaolas, pero hoy en da muchas
de las minas de este pas estn agotadas.
Los buscadores de oro localizan estas partculas de oro de

los ros mediante la tcnica del bateo. El utensilio utilizado es la batea, un recipiente con forma de sartn. La batea
se llena con arena y agua del ro y se va moviendo provocando que los materiales de mayor peso, como el oro, sean
depositados en el fondo y la arena supercial se desprenda.
El oro se extrae por lixiviacin con cianuro. El uso del

cianuro facilita la oxidacin del oro formndose Au (CN)2 2en la disolucin. Para separar el oro se vuelve a reducir empleando, por ejemplo, cinc. Se ha intentado reemplazar el
cianuro por algn otro ligando debido a los problemas medioambientales que genera, pero o no son rentables o tambin son txicos. En la actualidad hay miles de comunidades en todo el mundo en lucha contra compaas mineras
por la defensa de sus formas de vida tradicionales y contra
los impactos sociales, econmicos y medioambientales que
la actividad minera de extraccin de oro por lixiviacin con
La produccin mundial de oro durante el 2013 alcanz un

total de 2770 toneladas mtricas de oro no. El principal
pas productor es China, seguido por Australia y Estados
Unidos.
As pues, el bateo de oro es una tcnica de separacin de

mezclas heterogneas.
Produccin minera
40.9
Ensayos
El mtodo de ensayo a fuego consiste en producir una fusin

de la muestra usando reactivos fundentes adecuados para
40.12. BIBLIOGRAFA
215
obtener dos fases lquidas: una escoria constituida princi- [11] Nota de prensa: El precio del oro aumenta en un 24 % en los
primeros meses de 2014
palmente por silicatos complejos y una fase metlica constituida por plomo, el cual colecta los metales nobles de inters
[12] U.S. Geological Survey,
(Au y Ag). Los dos lquidos se separan en dos fases debido a
su respectiva inmiscibilidad y gran diferencia de densidad,
stos solidican al enfriar. El plomo slido (con los metales
nobles colectados) es separado de la escoria como un rgu- 40.12 Bibliografa
lo. Este rgulo de plomo obtenido es oxidado en caliente en
Cotton, F.A.; Wilkinson, G.; Murillo, C.A.; Bochman,
copela de magnesita y absorbido por ella, quedando en su
M. Advanced Inorganic Chemistry, A comprehensive
supercie el botn de oro y plata, elementos que se deterText, 6th Ed., Wiley & Sons, 1999.
minan posteriormente por mtodo gravimtrico (por peso)
o mediante espectroscopia de absorcin atmica.
Hans-Jrgen Quadbeck-Seeger(Ed.); Faust, Rdiger;
Knaus, Gnter & Siemeling, Ulrich. World Records in
Chemistry, Wiley-VCH, 1999.
40.10 Vase tambin

Iridio
Pepita de oro
Patrn oro
Reserva de oro
Holleman, A.F.& Wiberg, Egon. Inorganic Chemistry,

Academic Press, 2001.
Housecraft, C.E. & Sharpe, A.G. Qumica inorgnica,
2. edicin, Pearson Prentice Hall, 2006.
Wulfsberg, G. Inorganic Chemistry, 1st Ed., University
Science Books, 2000.
Crisofobia
40.13
Enlaces externos
40.11 Referencias
Wikimedia Commons alberga contenido multime-
[1] http://cnnespanol.cnn.com/2013/07/18/
dia sobre OroCommons.
todo-el-oro-del-planeta-provino-de-la-colision-de-estrellas-de-neutrones/
[2] Metalurgia. Banco de la Repblica de Colombia (2008).
Consultado el 19 de septiembre de 2010.

sobre oro.Wikcionario
[3] La Caixa saca de un largo olvido al enigmtico pueblo

tracio (en espaol). Terra. Archivado desde el original el
2012-06-28. Consultado el 9 de mayo de 2010.
Wikiquote alberga frases clebres de o sobre Oro.

Wikiquote
[4] Audi, G. (2003). The NUBASE Evaluation of

Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics
A (Atomic Mass Data Center) 729: pp. 3128.
doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001.
[5] Messori, L.; Marcon, G. (2004). Gold Complexes in the
treatment of Rheumatoid Arthritis. En Sigel, Astrid. Metal
ions and their complexes in medication. CRC Press. pp. 280
301. ISBN 978-0-8247-5351-1.
[6] moneda de oro (en ingls)
[7] American Bualo (moneda) (en ingls)
[8] Monedas de euro conmemorativas de oro y plata (Austria)
(en ingls)
[9] Panda de Oro Chino (en ingls)
[10] El precio del oro se da un batacazo: en un solo da cae a
niveles de 1983
Captulo 41
Mercurio (elemento)
El mercurio o azogue o es un elemento qumico de
nmero atmico 80. Su nombre y smbolo (Hg) procede de
hidrargirio, trmino hoy ya en desuso, que a su vez procede
del latn hydrargyrum y de hydrargyrus, que a su vez proviene del griego hydrargyros (hydros = agua y argyros = plata).
El nombre de Mercurio se le dio en honor al dios romano
del mismo nombre, que era el mensajero de los dioses, y
debido a la movilidad del mercurio se le compar con este
dios.
41.1 Caractersticas
Tiene la primera energa de ionizacin ms alta de todos los

metales por la misma razn anterior. Adems el Hg2+ tiene
muy baja entalpa de hidratacin comparada con la del Zn2+
y Cd2+ , con preferencia por la coordinacin dos en los complejos de Hg (II), como el Au (I) isoelectrnico. Esto trae
como consecuencia que los potenciales redox de aquellos
sean negativos y el del mercurio sea noble (positivo). La
poca reactividad del mercurio en procesos oxidativos hay
que razonarla por los efectos relativistas sobre los electrones 6s muy contrados hacia el ncleo y por la fortaleza de
su estructura electrnica de pseudogas noble. Tambin es el
nico elemento del grupo que presenta el estado +I, en forma de especie dinuclear Hg2 2+ , aunque la tendencia general
a estabilizar los estados de oxidacin bajos sea la contraria
en los grupos de transicin: formacin de compuestos de
Hg (I) con pares clusters Hg-Hg. Esta rica covalencia tambin la podemos ver en compuestos de Hg (II), donde tenemos muchos compuestos de Hg (II) que son voltiles como
el HgCl2 , slido molecular con entidades Cl-Hg-Cl en slido, vapor e incluso en disolucin acuosa. Podemos destacar
tambin la resistencia de amidas, imidas y organometlicos
de mercurio a la hidrlisis y al oxgeno del ambiente, lo que
nos indica gran fortaleza Hg-C. Tambin el S y el P son
tomos dadores adecuados: ligandos blandos efectivos para
cidos blandos como el Hg en estados de oxidacin cero, I
y II.
Es un metal pesado plateado que a temperatura ambiente

es un lquido inodoro. No es buen conductor del calor comparado con otros metales, aunque es buen conductor de la
electricidad. Se alea fcilmente con muchos otros metales
como el oro o la plata produciendo amalgamas, pero no con
el hierro. Es insoluble en agua y soluble en cido ntrico.
Cuando aumenta su temperatura-por encima del los 40 C
- produce vapores txicos y corrosivos, ms pesados que el
aire por lo cual este se evapora, creando miles de partculas
en vapor ya que estas se enfran caen al suelo. Es daino
por inhalacin, ingestin y contacto: se trata de un producto muy irritante para la piel, ojos y vas respiratorias. Es
incompatible con el cido ntrico concentrado, el acetileno,
El estado de oxidacin ms alto del mercurio es el II debido
el amonaco, el cloro y los metales.
a su conguracin electrnica externa d10 s,y a que la suma
El mercurio es un elemento anmalo en varias de sus prode sus tres primeras energas de ionizacin es demasiado
piedades. Es un metal noble, ya que su potencial redox alta para que en condiciones estndar se generen estados
Hg2+ /Hg es positivo (+0,85 V), frente al negativo de Cd de oxidacin III o superiores. Sin embargo en el 2007 se
(0,40 V), su vecino inmediato de grupo. Es un metal sin- ha descubierto que a bajsimas temperaturas, del orden de
gular con algo de parecido al cadmio, pero es ms semejan- 260 C (esto es la temperatura media del espacio), existe
te al oro y al talio. Es el nico metal de transicin lquido en estado de oxidacin IV, pudiendo asociarse con cuatro
con una densidad tan elevada, 13,53 g/cm; una columna tomos de or y obteniendo de tal modo ese grado de oxide 76 cm dene una atmsfera, mientras que con agua ne- dacin adicional, a esta forma se la denomina tetrauoruro
cesitamos 10m de altura. Su estado lquido en condiciones de mercurio (HgF ); la estructura es plano cuadrada, la de
4
estndar nos indica que su enlace metlico es dbil y se jus- mayor estabilidad para una especie d8 procedente de un
tica por la poca participacin de los electrones 6s a la metal ''5d''. Este comportamiento es de esperar, ya que el
deslocalizacin electrnica en el sistema metlico (efectos mercurio tiene mayor expansin relativista de sus orbitales
relativistas).
216
41.4. COMPLEJOS
5d con relacin a sus homlogos del grupo 12, con lo que
frente al or, el elemento ms oxidante de la tabla peridica, puede en condiciones extremas generar enlaces covalentes. La posibilidad de sintetizar este uoruro de mercurio,
HgF4 , fue predicha tericamente en el 1994 de acuerdo a
modelos antes indicados. Por la misma razn podemos considerar la posibilidad del estado de oxidacin III para este
metal, y efectivamente se ha aislado una especie compleja,
en un medio especial y por oxidacin electroqumica, donde tenemos el catin complejo,[Hg cyclam]3+ ; el cyclam es
un ligando quelato que estabiliza al mercurio en este estado de oxidacin raro (1,4,8,11-Tetraazaciclotetradecane=
cyclam). Con todo esto, debemos concluir que el mercurio
debe ser rescatado y ser incluido como metal de transicin,
ya que genera especies con orbitales d internos que estn
vacos, por lo que tenemos energa favorable de estabilizacin por el campo de los ligandos, EECL.
217
Cloruro de mercurio (I) o calomelano (Hg2 Cl2 ):
compuesto blanco, poco soluble en agua. Se ha usado
como purgante, antihelmntico y diurtico, y el cloruro
de mercurio (II), sublimado corrosivo, empleado como desinfectante. Fue el primer remedio ecaz contra
la slis.
Sulfuro de mercurio o cinabrio (HgS): mineral de
color rojo prpura, traslcido, utilizado en instrumental cientco, aparatos elctricos, ortodoncia, etc.
Timerosal (COO-Na+(C6 H4 )(S-Hg-C2 H6 )): usado
como agente bacteriosttico anlogo al merthiolate.
Mercurio rojo. Probablemente usado en la fabricacin de bombas sucias.
41.4
Complejos
A tenor de la estructura electrnica del mercurio y de sus

especies oxidadas normales debemos descartar la EECL (
energa de estabilizacin del campo de los ligandos) para
los correspondientes complejos, ya que los orbitales 5d denen un conjunto muy estable mecanocuntico con todos
los orbitales llenos 5d10 . Por ello, debemos esperar cierta
exibilidad en la geometra de sus compuestos de coordinacin, y para el Hg (II) se preere la coordinacin 2+4,
octadrica distorsionada, o el caso extremo de unin a solo dos ligandos en disposicin lineal. Esto se puede razonar
fcilmente si implicamos a los efectos relativistas que se
ejercen sobre el conjunto orbital 5d10 : si dos ligandos se
acercan por un eje, por ejemplo el z, las repulsiones mutuas de los electrones de los ligandos y los electrones del
metal generan en el plano xy una gran expansin de carga
en el entorno del mercurio, tipo donut, dado el carcter
potencialmente expansivo de los orbitales 5d del mercurio,
sobre todo cuando se acercan tomos dadores para unirse al
centro metlico. Por ello, para el Hg (II) tenemos generalMineral de mercurio.
mente coordinacin octadrica distorsionada con dos enlaEl mineral ms importante del mercurio es el cinabrio, cu- ces cortos y cuatro largos, o bien enlaces lineales L-Hg-L,
yas mayores reservas mineras se encuentran en Espaa, en que es una coordinacin bien preferida para el Hg (II). En
la localidad de Almadn (Ciudad Real).[cita requerida] En la conclusin el Hg (II) exhibe coordinaciones de 2 a 6, con
poca del Virreinato del Per, la mina ms importante de predileccin por las coordinaciones bajas.
mercurio fue la mina Santa Brbara en Huancavelica, ciu- El Hg (II) forma complejos con ligandos dadores de N, P y
dad hermanada con Almadn.
S, pero se resiste a formar complejos con los dadores de O;
41.2 Extraccin
41.3 Compuestos
Las sales ms importantes son:
Fulminato (Hg (CNO)2 ): usado como detonante. Es
muy corrosivo y altamente venenoso.
tambin genera complejos muy estables con Cl, Br, I como

corresponde a un catin blando. La estabilidad de los complejos de Hg (II) es mayor que la de los otros dos elementos
de su grupo, Zn y Cd, porque adems de enlaces con hibridaciones adecuadas del metal intervendrn enlaces por
la mayor expansin de los 5d del mercurio (efectos relativistas), que inyectan carga a los d vacos de los ligandos: se
crear un sistema resonante que es compatible con la asociacin cuntica del subnivel lleno 5d10 , reforzando a la vez
218
los enlaces M-L por retrodonacin. Esto es inusual, puesto
que los iones ms pequeos forman normalmente los mejores complejos. No se conocen complejos con ligandos ,
como CO, NO o alquenos. Los complejos de Zn son incoloros, pero los de Hg y en menor extensin los de Cd, son
coloreados debido a la transferencia de carga del metal al
ligando (absorciones de transferencia de carga), y del ligando al metal que es ms patente en el mercurio de acuerdo a
lo indicado antes (expansin 5d>4d).
CAPTULO 41. MERCURIO (ELEMENTO)
41.6.1
Transporte
Se transporta en estado lquido, cdigo europeo del A.D.R.:

8, 66, c. Los contenedores deben cerrarse hermticamente.
Se pueden emplear contenedores de acero, acero inoxidable, hierro, plsticos, vidrio, porcelana. Deben evitarse los
contenedores de plomo, aluminio, cobre, estao y zinc.
Almacenar en reas fras, secas, bien ventiladas, alejadas

de la radiacin solar y de fuentes de calor y/o ignicin, ya
La mayora de los complejos de Hg (II) son octadricos dis- que a temperaturas mayores de 40 C produce vapor. Debe
torsionados, con dos enlaces cortos y cuatro enlaces largos. estar alejado de cido ntrico concentrado, acetileno y cloro.
El caso extremo de esta distorsin es la formacin de solo 2 Debe almacenarse en recipientes irrompibles de materiales
enlaces, ejemplo de esto son los compuestos Hg (CN)2 y Hg resistentes a la corrosin y que sean compatibles.
(SCN)2 , y el complejo [Hg (NH3 )2 ]Cl2 ; este ltimo contiene el ion lineal [H3 N-Hg-NH3 ]2+ . El Hg (II) tambin forma
complejos tetradricos como [Hg (SCN)4 ]2- y el K2 [HgI4 ]. 41.6.2 Manchas
Este ltimo es el denominado reactivo de Nesslers para la
determinacin de amonaco en disolucin; se detectan con- Dado que el mercurio debe ser almacenado a una tempecentraciones tan bajas como 1ppm y se forma un precipi- ratura que no sobrepase los 40 C pues es vaporizable, es
tado amarillo o marrn, [Hg2 NI.H2 O] (unidades {Hg2 N}+ posible sacar una mancha de alguna joya colocndola en
que dan entorno tetradrico de Hg para el N y lineal pa- la llama de un mechero y despus pulir. Si la mancha es
ra el Hg (II), catin polimrico con estructura 3D de tipo muy grande puede introducirse la joya en cido ntrico concentrado o cido sulfrico concentrado (la joya debe ser de
cuprita, Cu2 O, o bien anti--cristobalita.
oro o platino de lo contrario se disolver). Los cidos reacOtros ejemplos de complejos de Hg (II) donde podemos
cionan con el mercurio (Hay que tener en cuenta que estas
apreciar diferentes entornos de coordinacin:
reacciones son exotrmicas y liberan vapores txicos).
lineal: [Hg (py)2 ]2+ , el ligando, py, es la piridina
planotriangular: [HgX3 ]- , siendo X = Cl, Br, I
41.6.3
Etiquetado
tetradrico: [HgI4 ]2- ; [Hg (en)2 ]2+ ; en, es la De acuerdo a la legislacin de la Unin Europea en el etietilendiamina-ligando quelato, y cada una conecta por quetado deben incorporarse las frases R: R 23 (Txico por
inhalacin) y R 33 (Peligro de efectos acumulativos).
dos sitios al mercurio.
Tambin deben incorporarse las frases S: S 1/2 (Consr2+
vese bajo llave y mantngase fuera del alcance de los ni octadrico: [Hg (en)3 ]
os), S 7 (Mantngase el recipiente bien cerrado) y S 45
(En caso de accidente o malestar, acuda inmediatamente
al mdico (si es posible, mustrele la etiqueta)").
41.5 Aplicaciones
Su uso ms antiguo fue en alquimia para ser ingerido: el

primer emperador chino, por supersticin, lo usaba como
medicina pero eso solo deterior su salud fsica y mental
en lugar de mejorarla. Se crea tal cosa porque es una sustancia lquida pero a la vez metlica (como hierro fundido)
de impactante composicin, de ah sus atribuciones mgicas. Es una sustancia que no contiene ninguna parte mstica
como se crea antao, sino que contiene -por el contrariopropiedades venenosas y destructivas no creadoras de buena salud en ningn aspecto.
41.7
41.6 Precauciones
La exposicin a corto plazo a altos niveles de vapores de

mercurio puede causar efectos que incluyen dao a los pul-
Efectos en el organismo
El sistema nervioso es muy sensible a muchas de las formas de mercurio. El metilmercurio y los vapores de mercurio metlico son ms nocivos que otras formas, ya que ms
mercurio llega al cerebro en estas formas. La exposicin a
altos niveles de mercurio metlico, inorgnico, u orgnico
puede daar permanentemente el cerebro, los riones y al
feto en desarrollo. Efectos sobre el funcionamiento del cerebro: irritabilidad, timidez, temblores, cambios en los problemas de visin o audicin, y en la memoria.
41.7. EFECTOS EN EL ORGANISMO

mones, nuseas, vmitos, diarrea, aumento de la presin arterial o del ritmo cardaco, erupciones en la piel, e irritacin
ocular. Ya que el mercurio y la mayor parte de sus compuestos son extremadamente txicos y son generalmente
manejados con cuidado, en casos de derrames de mercurio (como el de algunos termmetros o tubos uorescentes)
los procedimientos especcos de limpieza se utilizan para evitar la exposicin a sustancias txicas, en esencia, se
recomienda combinar fsicamente ms gotas pequeas sobre supercies duras, combinndolos en un solo grupo ms
grande para facilitar la extraccin mediante el uso de un
gotero, o empujando en un recipiente desechable. Las aspiradoras y escobas no deben ser utilizadas debido a que
causan una mayor dispersin del mercurio. Posteriormente,
el polvo de azufre, polvo de zinc, o algn otro elemento que
forme fcilmente una amalgama (aleacin) con el mercurio
(por ejemplo, namente dividido Cu o Bi) a temperaturas
ordinarias se roca sobre el rea y posteriormente se recoge y se elimina correctamente. Una limpieza de supercies
porosas y prendas de vestir no es ecaz para eliminar todos
los rastros de mercurio y lo que es aconsejable es descartar
este tipo de elementos que puedan haber estado expuestos
a un derrame de mercurio.
El mercurio puede ser inhalado y absorbido a travs de la
piel y las mucosas, por lo que los contenedores de mercurio deben estar bien sellados para evitar derrames y evaporacin. El calentamiento de mercurio, o compuestos de
mercurio que pueden descomponerse cuando se calientan,
se realiza siempre con una ventilacin adecuada para evitar
la exposicin a vapores de mercurio. Las formas ms txicas de mercurio son sus compuestos orgnicos, tales como
dimetilmercurio y el metilmercurio. Sin embargo, los compuestos inorgnicos, como el cinabrio son tambin altamente txicos por ingestin o inhalacin en polvo. El mercurio
puede causar intoxicacin aguda y crnica.
41.7.1
La exposicin ocupacional
Debido a los efectos de salud de la exposicin al mercurio,

los usos industriales y comerciales se rigen en muchos pases. La Organizacin Mundial de la Salud, OSHA y NIOSH
ordenan que todo el mercurio se debe tratar como un riesgo
laboral, y han establecido lmites especcos de exposicin
ocupacional. Las emisiones al medio ambiente y eliminacin del mercurio estn reguladas en los Estados Unidos
principalmente por la Agencia de Proteccin Ambiental de
los Estados Unidos.
Estudios de casos y controles han mostrado efectos tales
como temblores, deterioro de las habilidades cognitivas y
trastornos del sueo en trabajadores con exposicin crnica a vapores de mercurio, incluso a bajas concentraciones
en el rango de 0.7 hasta 42 g/m. Un estudio ha demos-
219
trado que la exposicin aguda (4-8 horas) para calcular los
niveles de mercurio elemental de 1,1 a 44 mg/m como resultado causa dolor en el pecho, disnea, tos, hemoptisis, alteracin de la funcin pulmonar y sntomas de neumonitis
intersticial por la exposicin aguda al vapor de mercurio.
Se ha demostrado para dar lugar a profundos efectos del
sistema nervioso central, incluyendo reacciones psicticas
se caracteriza por el delirio, alucinaciones y tendencias suicidas. La exposicin ocupacional ha dado lugar a trastornos
funcionales de amplio alcance, incluyendo eretismo, irritabilidad, nerviosismo, timidez excesiva, y el insomnio. Con
la exposicin permanente, un temblor no se desarrolla y
puede escalar a violentos espasmos musculares. El temblor
consiste en primer lugar las manos y luego se extiende a los
prpados, los labios y la lengua. A largo plazo, la exposicin de bajo nivel se ha asociado con sntomas ms sutiles
de eretismo, incluyendo la fatiga, irritabilidad, prdida de
memoria, sueos vvidos, y la depresin.
41.7.2
Tratamiento
La investigacin sobre el tratamiento de la intoxicacin

por mercurio es limitado. Actualmente los frmacos disponibles para el envenenamiento mercurial agudo incluyen quelantes de N-acetil-D, L-penicilamina (NAP),
British Anti-Lewisita (BAL), el cido 2,3-dimercapto-1propanosulfnico (DMPS) y el cido dimercaptosuccnico
(DMSA) . En un estudio pequeo, entre ellos 11 trabajadores de la construccin expuestos a mercurio elemental,
los pacientes fueron tratados con DMSA y del PAN. La terapia de quelacin con ambos frmacos como resultado la
movilizacin de una pequea fraccin del total estimado de
mercurio del cuerpo. DMSA fue capaz de aumentar la excrecin de mercurio en una medida superior a PAN.
41.7.3
Daos al feto
Los efectos nocivos del mercurio que pueden ser transmitidos de la madre al feto, e incluyen dao cerebral, retraso
mental, falta de coordinacin, ceguera, convulsiones e incapacidad para hablar. Los nios con envenenamiento por
mercurio pueden desarrollar problemas en sus sistemas nervioso y digestivo y daos renales.
41.7.4
Pescado
Los pescados y mariscos tienen una tendencia natural a concentrar el mercurio en sus cuerpos, a menudo en forma de
metilmercurio, un compuesto orgnico de mercurio altamente txico. Las especies de peces que son altos en la
cadena alimentaria, como el tiburn, pez espada, caballa,
220
CAPTULO 41. MERCURIO (ELEMENTO)
atn blanco, y blanquillo contienen mayores concentraciones de mercurio que otros. Como el mercurio y el metilmercurio son solubles en grasa, se acumulan principalmente en las vsceras, aunque tambin se encuentran en todo
el tejido muscular. Cuando este pescado es consumido por
un depredador, el nivel de mercurio se acumula. Dado que
los peces son menos ecientes en la depuracin que en la
acumulacin de metilmercurio, la concentracin de mercurio de los tejidos aumenta con el tiempo. As, las especies
que estn altas en la cadena alimentaria acumulan una carga
corporal de mercurio que puede ser diez veces mayor que
la de las especies que consumen. Este proceso se denomina
biomagnicacin. El envenenamiento por mercurio ocurrido de esta manera en Minamata, Japn, ahora se llama la
Enfermedad de Minamata.
41.8 Vase tambin

Carga txica
41.9 Referencias
41.10 Bibliografa
COTTON, F.A.; WILKINSON, G.; MURILLO,
C.A.; BOCHMAN, M. Advanced Inorganic Chemistry: A Comprehensive Text, 6th Ed., Wiley &
Sons, 1999.
GREENWOOD, N.N. & EARNSHAW, A. Chemistry of the Elements,2. ed., ButterworthHeinemann, 1997.
HOLLEMAN, A.F.& WIBERG, EGON. Inorganic
Chemistry, Academic Press, 2001.
HOUSECRAFT, C.E. & SHARPE, A.G. Qumica
Inorgnica, 2. ed., Pearson Prentice Hall, 2006.

sobre mercurio.Wikcionario
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Mercurio (elemento)Commons.
ATSDR en Espaol - ToxFAQs : Mercurio (azogue). Departamento de Salud y Servicios Humanos de

Estados Unidos (dominio pblico).
ATSDR en Espaol - Mercurio (azogue) metlico. Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados
Unidos (dominio pblico).
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Mercurio (azogue). Departamento de Salud y Servicios
Humanos de Estados Unidos (dominio pblico).
ATSDR en Espaol - Exposicin a mercurio (azogue)
metlico: Alerta nacional. Departamento de Salud y
Servicios Humanos de Estados Unidos (dominio pblico).
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del mercurio.
Captulo 42
Rutherfordio
El rutherfordio (anteriormente llamado kurchatovio y
unnilquadio) es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Rf y su nmero atmico es 104. Su nombre
fue elegido en honor del Barn Ernest Rutherford, cientco colaborador del modelo atmico y fsica nuclear. Este
es un elemento sinttico altamente radiactivo cuyo istopo
ms estable es el 261 Rf con una vida media de aproximadamente 13 horas.
42.2
Vase tambin
Controversia sobre la denominacin de los elementos

104 al 108
42.3
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Rutherfordio. Commons
42.1 Historia
El rutherfordio fue sintetizado por primera vez en 1964

en el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear en
Dubna (Rusia). Los investigadores bombardearon plutonio
con iones de nen acelerados a 113 - 115 MeV, y sostuvieron haber encontrado trazas de sin nuclear sobre un
vidrio de tipo especial, con un microscopio, que indicaban
la presencia del nuevo elemento.
En 1969 los investigadores de la Universidad de California,
Berkeley, sintetizaron el elemento sobreponiendo 249 Cf y
12
C en colisiones a alta energa. El grupo de Berkeley arm
tambin no haber podido reproducir el mtodo usado por
los investigadores soviticos.
Este hecho llev a una controversia sobre el nombre del
elemento; puesto que los soviticos sostenan haberlo sintetizado en Dubna propusieron Dubnio (Db), y tambin
Kurchatovio (Ku) para el elemento 104, en honor de gor
Vaslievich Kurchtov (1903-1960), ex jefe de la investigacin nuclear sovitica. Los estadounidenses en cambio,
propusieron Rutherfordio (Rf) en honor de Ernest Rutherford un famoso fsico nuclear neozelands. La International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) adopt
temporalmente el nombre Unnilquadium (Unq), segn la
denominacin sistemtica de elementos, hasta que en 1997
la disputa se resolvi con la adopcin del nombre actual.
221

sobre rutherfordio.Wikcionario
WebElements.com - Rutherfordium
Captulo 43
Dubnio
Dubnio anteriormente llamado unnilpentio es un
elemento qumico de la tabla peridica de los elementos
cuyo smbolo es Db y su nmero atmico 105. El elemento
fue nombrado en honor a la ciudad de Dubna, Rusia, donde fue producido por primera vez. Es un elemento sinttico y radiactivo; y su istopo ms estable conocido, dubnio268, tiene un perodo de semidesintegracin de aproximadamente veintiocho horas.[n 1]
la medicin de emisiones de actividad alfa de 9,40 MeV y

9,70 MeV y determinaron que los decaimientos provenan
de los istopos 260 Db o 261 Db:
243
95 Am
22
10 Ne
265x
Db
105
+ xn
Dos aos despus el equipo de Dubna separ sus productos

de reaccin mediante el uso de cromatografa de gradiente
trmico despus de la conversin a cloruros por la interaccin con NbCl5 . El equipo observ una actividad de sin
espontnea de 2,2 segundos contenida en un cloruro voltil
que posea propiedades eka-tantalio, probablemente pentacloruro de dubnio-261, 261 DbCl5 .
En la tabla peridica de los elementos, es un elemento del

bloque d y es un elemento transactnido. Es un miembro del
sptimo perodo y pertenece al grupo 5 de elementos. Experimentos qumicos conrmaron que dubnio se comporta
como el homlogo ms pesado que tantalio en el grupo 5.
Las propiedades qumicas del dubnio se conocen parcialmente. El elemento es similar a otros del grupo 5.
A nales de abril de 1970 un grupo de investigadores lide CaliforEn los aos sesenta, se produjeron cantidades microsc- derados por Albert Ghiorso de la Universidad
260
nia,
publicaron
los
detalles
de
la
sntesis
de
Db
mediante
picas de dubnio en laboratorios de la Unin Sovitica y
el
bombardeo
de
un
blanco
de
californio-249
con
iones de
California. Fue descubierto por el ruso Georgii Flerov en
260
nitrgeno-15,
y
midieron
la
desintegracin
alfa
de
Db
1967-1970, y por el estadounidense Albert Ghiorso en
con
un
perodo
de
semidesintegracin
de
1,6
segundos
y
1970. Cuando se descubri, la prioridad del descubrimienuna
energa
de
desintegracin
de
9,10
MeV,
correlacionato y por lo tanto el nombramiento del elemento, se disput entre los cientcos soviticos y estadounidenses, que da con el producto de desintegracin de lawrencio-256:
unos propusieron llamarlo Nielsbohrio y los otros Hahnio,

aunque estos nombres no fueron reconocidos internacional249
15
260
mente. Desde entonces el elemento se pas a llamar tempo- 95 Cf + 7 N 105 Db + 4n
ralmente unnilpentio, hasta que en 1997 la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada IUPAC por sus siglas Estos resultados de los cientcos de Berkeley no conrmaen ingls estableci como el nombre ocial del elemento ron los hallazgos soviticos con respecto a la desintegracin
alfa de 9,40 MeV o 9,70 MeV de dubnio-260, dejando solo
a dubnio.
al dubnio-261 como el istopo posiblemente producido. En
1971, el equipo de Dubna repiti su reaccin con una mejor
puesta en marcha y fueron capaces de conrmar los datos
43.1 Historia
de desintegracin para 260 Db con la reaccin:
43.1.1
Descubrimiento
La existencia del dubnio fue indicada por primera vez en

1968 por cientcos rusos del Instituto Central de Investigaciones Nucleares (ICIN) en Dubna, Unin Sovitica (actualmente Rusia). All los investigadores bombardearon un
blanco de americio243 con iones de nen22. Se inform
243
95 Am
22
10 Ne
260
105 Db
+ 5n
En 1976 el equipo de Dubna continu su estudio de la

reaccin mediante la cromatografa de gradiente trmico,
y lograron identicar el producto como pentabromuro de
dubnio-260, 260 DbBr5 .
222
43.2. NOTAS
En 1992 el IUPAC/IUPAP Transfermium Working Group
evalu las pretenciones de los dos grupos y concluy que la
conanza en el descubrimiento creci a partir de los resultados de ambos laboratorios, y por lo tanto, la pretensin
del descubrimiento debera ser compartida.[1]
43.1.2
Controversia sobre la denominacin
Niels Bohr
223
As estall una controversia entre los dos grupos acerca de
la denominacin del elemento. Por lo tanto, la IUPAC adopt unnilpentio (Unp) como el nombre temporal sistemtico
del elemento. En 1994, intentando resolver el problema, la
IUPAC propuso el nombre joliotio (Jl), en honor al fsico
francs Frdric Joliot-Curie, nombre que haba sido propuesto por el equipo sovitico para el elemento 102, nombrado posteriormente como nobelio. Los dos pretendientes
principales siguieron en desacuerdo sobre los nombres de
los elementos 104 a 106. Sin embargo, en 1997, se resolvi la disputa y se adopt el nombre actual, dubnio (Db), en
honor a la ciudad rusa de Dubna, la ubicacin del Instituto
Central de Investigaciones Nucleares. Sobre esto la IUPAC
aleg que el laboratorio de Berkeley ya haba sido reconocido varias veces en la denominacin de los elementos (por
ejemplo, berkelio, californio, americio) y que la aceptacin
de los nombres rutherfordio y seaborgio para los elementos
104 y 106 debera compensarse mediante el reconocimiento de las contribuciones del equipo ruso en el descubrimiento de los elementos 104, 105 y 106.[2][3]
43.2
Notas
[1] Experimentos fsicos determinaron un perodo de semidesintegracin de aproximadamente diecisis horas mientras
que experimentos fsicos proveyeron un valor de aproximadamente treinta y dos horas. El perodo de semidesintegracin se toma a menudo como ~28 horas debido al nmero
mayor de tomos detectados por medios qumicos.
43.3
Otto Hahn
Originalmente el equipo sovitico haba propuesto que el

elemento 105 fuera llamado nielsbohrio (Ns) en honor al
fsico nuclear dans Niels Bohr (en la imagen izquierda).
El equipo estadounidense inicialmente propuso que el
elemento fuera nombrado Hahnio en honor al qumico
alemn Otto Hahn (en la imagen derecha), conocido como
el pionero en el campo de la radiactividad y radioqumica.
El equipo sovitico propuso el nombre nielsbohrio (Ns) en
honor al fsico nuclear dans Niels Bohr. El equipo estadounidense propuso que el nuevo elemento debera llamarse hahnio (Ha), en honor al qumico alemn Otto Hahn. Por
consiguiente, hahnio fue el nombre que muchos cientcos
estadounidenses y europeos occidentales usaban, y apareca
en muchos escritos publicados en ese momento, y nielsbohrio fue usado en la Unin Sovitica y los pases del Bloque
del Este.
Referencias
[1] Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.;

Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P. et l. (1993). Discovery of the transfermium
elements. Part II: Introduction to discovery proles. Part
III: Discovery proles of the transfermium elements (en
ingls). Pure and Applied Chemistry 65 (8): p. 1757.
doi:10.1351/pac199365081757.
[2] Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994) (en ingls). Pure and Applied Chemistry 66 (12): p. 2419. 1994.
doi:10.1351/pac199466122419.
[3] Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) (en ingls). Pure and Applied Chemistry 69 (12): p. 2471. 1997.
doi:10.1351/pac199769122471.
43.4
Vase tambin
224
CAPTULO 43. DUBNIO

104 al 108
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Captulo 44
Seaborgio
El seaborgio (anteriormente llamado unnilhexio) es un
elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Sg
y su nmero atmico es 106. Es un elemento sinttico cuyo
istopo ms estable es el 271 Sg que tiene una vida media
de 2,4 minutos. Su naturaleza qumica es similar a la del
wolframio.
la American Chemical Society. Los crticos hicieron notar

que ya exista un precedente y que el elemento einstenio fue
nombrado as durante la vida de Albert Einstein. En 1997,
como parte de un compromiso involucrando los elementos
104 a 108, el nombre seaborgio para el elemento 106 fue
reconocido internacionalmente.
44.2
44.1 Historia
El elemento 106 fue descubierto casi simultneamente por
dos laboratorios diferentes. En junio de 1974, un grupo de
investigadores norteamericanos liderado por Albert Ghiorso en el Lawrence Radiation Laboratory de la Universidad
de California, Berkeley report la creacin de un istopo
de nmero de masa 263 y una vida media de 1,0 s. En septiembre de 1974, un equipo sovitico liderado por Georgii
Flerov en el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear en Dubna report que haba producido un istopo de
nmero de masa 259 y una vida media de 0,48 s.
Debido a que el trabajo del equipo norteamericano fue conrmado por un grupo independiente primero, estos sugirieron el nombre de seaborgio en honor al qumico norteamericano Glenn T. Seaborg destacado miembro del equipo norteamericano junto con Albert Ghiorso, J. M. Nitschke, Jose
R. Alonso, C. T. Alonso, Matti Nurmia, E. Kenneth Hulet,
y R. W. Lougheed en reconocimiento a su participacin en
el descubrimiento de varios actnidos. El nombre seleccionado por los investigadores fue motivo de controversia. Un
comit internacional decidi en 1992 que los laboratorios
de Berkeley y Dubna deberan compartir el crdito por el
descubrimiento.
Istopos
Existen 12 istopos conocidos del seaborgio, el de mayor

vida media es el 271 Sg que decae por desintegracin alfa y
sin espontnea. Tiene una vida media de 2,4 minutos. El
istopo encontrado de menor vida media es el 258 Sg que
tambin sufre desintegracin alfa y sin espontnea. Su
vida media es de 2,9 ms.
44.3
Vase tambin

104 al 108
44.4
Referencias
Los Alamos National Laboratory - Seaborgium

[1] Chemical Data. Seaborgium - Sg, Royal Chemical Society
44.5
Una controversia surgi como consecuencia de que la

IUPAC adopt el nombre unnilhexio (smbolo Unh) de manera temporal, segn la denominacin sistemtica de elementos. En 1994 un comit de la IUPAC recomend que el
elemento 106 fuese nombrado rutherfordio y adopt la regla de que ningn elemento podra ser nombrado en honor a
una persona viva. Esta decisin fue duramente criticada por
225
Enlaces externos
WebElements.com - Seaborgium
EnvironmentalChemistry.com - Seaborgium
Captulo 45
Bohrio
El bohrio (anteriormente llamado unnilseptio) es un
elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Bh
y su nmero atmico es 107.
45.1
Elemento qumico que se espera que tenga propiedades qumicas semejantes a las del elemento renio. Fue sintetizado
e identicado sin ambigedad en 1981 por un equipo de
Darmstadt, Alemania, equipo dirigido por P. Armbruster y
G. Mzenberg. La reaccin usada para producir el elemento fue propuesta y aplicada en 1976 por un grupo de Dubna
(cerca de Mosc), que estaba bajo la gua de Yuri Organessian. Un blanco de 209 Bi fue bombardeado por un haz de
proyectiles de 54 Cr.
Al ser tan inestable, cualquier cantidad formada se descompondr en otros elementos con tanta rapidez que no existe
razn para estudiar sus efectos en la salud humana.
45.2
Efectos del Bohrio sobre la salud
Efectos ambientales del Bohrio
Debido a su vida media tan extremadamente corta (0,44

segundos), no existe razn para considerar los efectos del
La mejor tcnica par identicar un nuevo istopo es su cobohrio en el medio ambiente.
rrelacin gentica con istopos conocidos a travs de una
cadena de desintegracin radiactiva. En general, estas cadenas de decaimiento se interrumpen por sin espontnea.
Con el n de aplicar el anlisis de cadena de decaimiento 45.3 Vase tambin
deberan producirse aquellos istopos que son ms estables
frente a la sin espontnea, es decir, istopos con nme104 al 108
ros impares de protones y neutrones. Para hacer que estas
prdidas por sin se mantengan pequeas, debe producirse un ncleo con la mnima energa de excitacin posible.
En este aspecto, son ventajosas las reacciones en las que se 45.4 Referencias
utilizan compaeros de colisin relativamente simtricos y
ncleos estrechamente enlazados de capa cerrada como el
Los Alamos National Laboratory - Bohrium
209
Bi y el 208 Pb como blancos, y el 48 Ca y el 50 Ti como
proyectiles. En el experimento de Darmstadt se encontraron
seis cadenas de decaimiento. Todos los decaimientos pue45.5 Enlaces externos
den atribuirse al 262 Bh, un ncleo impar producido en una
reaccin de un neutrn. El istopo 262 Bh decae por decai WebElements.com - Bohrium
miento de partcula alfa, con una vida media de unos 5ms.
Ciertos experimentos de Dubna, llevados a cabo en 1983,
EnvironmentalChemistry.com - Bohrium
establecieron la produccin de 262 Bh en la reaccin 209 Bi
+ 54 Cr.
226
Captulo 46
Hassio
El hassio (anteriorente llamado Unniloctio) es un elemento
sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es Hs y su
nmero atmico es 108. Su istopo ms estable es el Hs269, que tiene un periodo de semidesintegracin de 9,7
segundos.
46.1 Historia
El hassio fue sintetizado por primera vez en 1984 por el
grupo de investigacin alemn Gesellschaft fr Schwerionenforschung localizado en Darmstadt. El nombre hassio
propuesto por el grupo se debe al estado alemn de Hesse
en el que se encuentra el GSI.
Hubo una controversia acerca del nombre de los elementos 101 a 109. Inicialmente la IUPAC adopt el nombre
unniloctio (de smbolo Uno) como un nombre temporal y
sistemtico para este elemento. En 1994 la IUPAC recomend el nombre hahnio para el elemento 108, pero nalmente se adopt internacionalmente el nombre hassio en
1997.
46.2 Vase tambin

104 al 108
46.3 Referencias
[1] Chemical Data. Hassium - Hs, Royal Chemical Society
227
Captulo 47
Meitnerio
El meitnerio (anteriormente llamado unnilennio) un
elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Mt
y su nmero atmico es 109. Es un elemento sinttico cuyo
istopo ms estable es el Mt-250, cuya vida media es de 10
aos.
47.3
47.1 Historia
El meitnerio fue encontrado por accidente en 1982 por
Peter Armbruster y Gottfried Mnzenberg en el Instituto
de Investigacin de Iones Pesados (Gesellschaft fr Schwerionenforschung) en Darmstadt.
El equipo lo consigui bombardeando bismuto210 con
ncleos acelerados de hierro74. La creacin de este elemento demostr que las tcnicas de fusin nuclear podan
ser usadas para crear nuevos ncleos pesados.
El nombre de meitnerio fue sugerido en honor a la matemtica y fsica, de origen austraco y sueco, Lise Meitner, pero
haba una controversia acerca de los nombres de los elementos comprendidos entre 101 y 109; as pues, la IUPAC
adopt el nombre de unnilennio (smbolo Une) de manera
temporal, como nombre sistemtico del elemento. En 1997,
decidieron la disputa y adoptaron el nombre actual.
47.2 Referencias
[1] Thierfelder, C.; Schwerdtfeger, P.; Heberger, F. P.; Hofmann, S. (2008). Dirac-Hartree-Fock studies of X-ray
transitions in meitnerium. The European Physical Journal A
36 (2): pp. 227. doi:10.1140/epja/i2008-10584-7. Bibcode:
2008EPJA...36..227T.
[2] Chemical Data. Meitnerium - Mt, Royal Chemical Society
[3] HaireMorss, Richard G.; Edelstein, Norman M.; Fuger,
Jean (2006). Transactinides and the future elements.
The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements
(3rd edicin). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. p. 1674. ISBN 1-4020-3555-1.
228
Enlaces externos
WebElements.com - Meitnerium
EnvironmentalChemistry.com - Meitnerium
Captulo 48
Darmstadio
El darmstadio o darmstadtio (anteriormente llamado
ununnilio, Uun) es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Ds y cuyo nmero atmico es 110,
lo cual lo hace uno de los tomos superpesados. Es un elemento sinttico que decae rpidamente; sus istopos de nmeros msicos entre 267 y 273 tienen periodos de semidesintegracin del orden de los microsegundos. Sin embargo,
istopos ms pesados, de nmeros msicos 279 y 281, sintetizados recientemente, son ms estables, con periodos de
semidesintegracin de 180 milisegundos y 11,1 segundos,
respectivamente. Debido a su presencia en el grupo 10, se
cree que este elemento puede ser un metal slido brillante.
Media. ISBN 1-4020-3555-1. Parmetro desconocido

|editor3-nombre= ignorado (se sugiere |nombre-editor3=)
(ayuda); Parmetro desconocido |editor2-apellidos= ignorado (se sugiere |apellidos-editor2=) (ayuda); Parmetro desconocido |editor3-apellidos= ignorado (se sugiere |apellidos-editor3=) (ayuda); Parmetro desconocido
|editor2-nombre= ignorado (se sugiere |nombre-editor2=)
(ayuda); Parmetro desconocido |editor1-apellidos= ignorado (se sugiere |apellidos-editor1=) (ayuda)
[2] Chemical Data. Darmstadtium - Ds, Royal Chemical Society
[3] Nachr. Chem. Tech. Lab. 42, 1234 (1994); Z. Phys. A
48.4
48.1 Historia
Fue creado por primera vez el 9 de noviembre de 1994 en la
Gesellschaft fr Schwerionenforschung en Darmstadt, Alemania, por P. Armbruster, S. Hofmann, G. Mnzenberg
y otros.[3] Nunca ha sido visto y slo unos pocos tomos
del mismo han sido creados por el bombardeo de istopos de plomo (208 Pb) con iones acelerados de nquel (62 Ni,
311 MeV), en un acelerador de iones pesados. El elemento fue nombrado en honor al lugar donde fue descubierto,
Darmstadt, por la IUPAC en agosto de 2003.
48.2 Cultura popular

Algunos cientcos sugirieron el nombre policium para el
nuevo elemento puesto que 110 es el nmero telefnico de
emergencias de la polica alemana.[cita requerida]
48.3 Referencias
[1] Homan, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria
(2006). Transactinides and the future elements. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3. edicin). Dordrecht, Pases Bajos: Springer Science+Business
229
Enlaces externos

sobre darmstadio.Wikcionario
WebElements.com - Darmstadtium
IUPAC: Element 110 is named darmstadtium
Captulo 49
Roentgenio
El roentgenio (anteriormente llamado unununio, Uuu) es
un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es
Rg y su nmero atmico es 111. Tambin tena asignado el
nombre de Plutirio con el smbolo Pl al no ser ocial.
Fue descubierto en 1994 por cientcos alemanes en
Darmstadt. En noviembre del 2004 recibi el nombre de
roentgenio en honor a Wilhelm Conrad Roentgen (18451923), premio Nobel de Fsica, descubridor de los rayos X.
El roentgenio se obtiene a travs del bombardeo de hojas
de bismuto (Bi) con iones de nquel (Ni), decayendo en 15
milisegundos.
49.1 Referencias
[1] Turler, A. (2004). Gas Phase Chemistry of Superheavy
Elements. Journal of Nuclear and Radiochemical Sciences 5 (2): pp. R19R25. http://wwwsoc.nii.ac.jp/jnrs/paper/
JN52/j052Turler.pdf.
[2] Chemical Data. Roentgenium - Rg, Royal Chemical Society
[3] Haire, Richard G. (2006). Transactinides and the future elements. En Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger,
Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3 edicin). Dordrecht, Pases Bajos: Springer Science+Business Media. pp. 167475. ISBN 1-4020-3555-1.

sobre roentgenio.Wikcionario
WebElements.com - Roentgenio
Ptable.com - Roentgenio
230
Captulo 50
Copernicio
El copernicio (anteriormente llamado ununbio como
nombre temporal) es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Cn (anteriormente Uub) y su nmero
atmico 112. Su apariencia fsica no se conoce an, pero
podra hacerse, sabiendo que por ahora el istopo conocido, de 285 de masa atmica, tiene una vida media de unos
0,24 milisegundos.
as conrmada su existencia, aunque slo han conseguido

producir literalmente cuatro tomos de l.
Este elemento es 277 veces ms pesado que el hidrgeno y
tiene el rcord de ser el ms pesado de la tabla peridica.
Este mismo equipo lleva desde 1981 produciendo nuevos
elementos, ya lo hizo con los numerados entre 107 y 111.
El ltimo elemento natural de la tabla peridica fue descubierto en 1925; desde entonces todos los dems han sido,
como el 112, creados en laboratorio.
50.1 Nombre
A principios de 2009, la IUPAC (International Union

50.3 Referencias
of Pure and Applied Chemistry) conrm ocialmente el
descubrimiento GSI Helmholtzzentrum fr Schwerionenforschung (Centro de investigacin de Iones Pesados) en [1] Chemical Data. Copernicium - Cn, Royal Chemical Society
Darmstadt. En julio de 2009 el grupo del profesor Sigurd [2] Chart of Nuclides. Brookhaven National Laboratory
Hofmann propuso el nombre Copernicio y el smbolo Cp en
honor del cientco y astrnomo Nicols Coprnico (14731543). Tras la propuesta pasan seis meses hasta que la IU50.4 Bibliografa
PAC hace ocial el nombre, con el n de dejar ese tiempo
para que la comunidad cientca discuta el nombre sugeri Mendeliev: rebelda y pasin por la ciencia. NAZAdo, antes de otorgar el nombre ocial. |ttulo = Copernicio
RIO MARTN / PASCUAL ROMN 27/06/2007.El
es el elemento n112 |fechaacceso = 15-07-2009 |autor =
Pas.
ScienceDaily }}</ref> No obstante, se cambi el posible
smbolo Cp, por Cn, ya que el smbolo estaba antiguamente asociado al cassiopium (cuyo nombre ocial es lutecio
[Lu]); y, adems, en qumica orgnica ya existe el smbolo 50.5 Enlaces externos
Cp, que indica el ciclopentadieno. Por tanto, el 19 de febrero de 2010 la IUPAC expuso ocialmente la denominacin Ingls:
y el smbolo del elemento 112.
WebElements.com - Copernicium
50.2 Historia
Espaol (pgina traducida):
Cientcos alemanes han conseguido que nalmente se incluya el elemento nmero 112 en la tabla peridica. Se trata
de un elemento qumico superpesado que, en ese entonces,
a falta de un nombre (tienen el privilegio de elegirlo), se
llamaba unumbio, que en latn signica uno uno dos. Este elemento, que en realidad fue descubierto en 1996, ve
231
WebElements.com - Copernicium
La tabla peridica gana peso
Captulo 51
Ununtrio
Ununtrio es el nombre temporal para el elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo temporal es Uut y
su nmero atmico es 113. Fue descubierto en el Instituto Asociado para la Investigacin Nuclear de Dubna, Rusia (JINR) y por investigadores del laboratorio Lawrence
Livemore de Berkeley, en Estados Unidos, como producto de desintegracin del elemento 115 (unumpentio). Es
un elemento radiactivo cuyo istopo ms estable conocido,
ununtrio-286, tiene una vida media de 20 segundos.
En la tabla peridica, es un elemento transactnido del bloque p, y es miembro del sptimo perodo dentro del grupo
del boro, aunque no se realiz ningn experimento qumico que haya conrmado que este se comporte como el homlogo ms pesado que el talio dentro de este grupo. Se
cree que el ununtrio tenga algunas propiedades similares a
la de sus homlogos ms livianos, es decir, boro, aluminio,
galio, indio y talio, aunque tambin debera mostrar varias
diferencias con estos. A diferencia de otros elementos del
bloque p, se prev que muestre algunas caractersticas de
metales de transicin.
Accelerator-based Science, (RNC)- han logrado una cadena de seis desintegraciones alfa consecutivas, producidas en
los experimentos realizados en la fbrica de radioistopos
RIKEN -Radioisotope Beam Factory (RIBF)-, identicado de manera concluyente el elemento 113 a travs de las
desintegraciones a nucleidos hijos bien conocidos. El resultado, publicado en la revista Journal of Physical Society de
Japn, es preparatorio para reclamar los derechos del nombre del elemento 113 para Japn[5][6]
51.2
Denominacin
Ununtrio es el elemento ms liviano que an no ha recibido

un nombre ocial. De acuerdo a la nomenclatura de Mendeleyev para elementos innominados y an no descubiertos,
ununtrio debera denominarse eka-talio o dvi-indio. Sin embargo, de acuerdo a las recomendaciones de la IUPAC publicadas en 1979, el elemento deba llamarse ununtrio (con
el smbolo correspondiente Uut),[7] un nombre sistemtico
del elemento con el que se pueda identicarlo, hasta que
el descubrimiento del elemento fuera conrmado y as se
51.1 Historia
le asigne un nombre ocial. No obstante, estas recomendaciones son en gran medida ignoradas entre los cientcos,
Este elemento fue descubierto conjuntamente por un equi- que llaman al elemento como elemento 113, con el smbolo
[2]
po de cientcos en el Laboratorio Nacional Lawrence Li- (113), o simplemente 113.
vermore en los Estados Unidos y un grupo de Dubna, Rusia,
entre el 2003 y el 2004, tambin por los investigadores japoneses en el laboratorio de Riken, que lograron sintetizar 51.3 Aplicacin
y observar el elemento, convirtindose as en el primer elemento sinttico en ser producido en Japn; la Unin Internacional de Qumica Pura Aplicada (UIQPA) ha nombrado Por su vida media tan reducida de tan solo milisegundos a
temporalmente el elemento como Ununtrium. Este nombre minutos y su inestabilidad, son nulas las aplicaciones indusno es ms que una identicacin sistemtica que se le da triales o comerciales de este elemento sper pesado por lo
a los nuevos elementos, siguiendo un sistema utilizado por que su aplicacin se relega solo a la investigacin cientca.
la IUPAC, que identica los elementos sin nombre por su
nmero atmico. (ununtri) signica (un un tres), con
terminacin (ium) siendo un sujo estndar para elemen- 51.4 Referencias
tos qumicos.[4]
Los investigadores del Centro RIKEN Nishina -Center for
232
[1] Chemical Data. Ununtrium - Uut, Royal Chemical Society
Jean. The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3 edicin). Dordrecht, Pases Bajos: Springer Science+Business Media. pp. 172324. ISBN 1-4020-3555-1.
[3] Seaborg (ca. 2006). transuranium element (chemical element). Encyclopdia Britannica. Consultado el 16 de marzo de 2010.
[4] http://www.ecured.cu/index.php/Ununtrio
[5] Nota de prensa http://www.riken.jp/engn/r-world/info/
release/press/2012/120927/index.html
[6] video: http://www.youtube.com/watch?v=giuZaoxeKtY&
feature=g-user-u
[7] Chatt, J. (1979). Recommendations for the Naming of Elements of Atomic Numbers Greater
than 100. Pure Appl. Chem. 51 (2): pp. 381384.
doi:10.1351/pac197951020381.

WebElements.com - Uut
Se Extiende la Tabla Peridica
Vdeo del decaimiento del ununtrio
233
Captulo 52
Flerovio
Flerovio (anteriormente llamado Ununcuadio, Uuq[4] ) es el
nombre de un elemento qumico radiactivo con el smbolo
Fl y nmero atmico 114. Nombrado en honor a Gueorgui
Flirov.[5]
topos. En esta ocasin se produjeron dos tomos del elemento 114, que se desintegraron por emisin alfa de 10.29
MeV con una vida media de 5.5 s. Fueron asignados como 287 Uuq114 .[8] Una vez ms, esta actividad no se ha
Hasta la fecha se han observado alrededor de 80 desinte- observado de nuevo y no est claro qu ncleo se produjo. Es posible que se tratara de un ismero meta-estable,
graciones de tomos de erovio, 50 de ellas directamente
287m
Uuq114 .
y 30 de la desintegracin de los elementos ms pesados llamado
Livermorio y Ununoctio. Todas los desintegraciones han El descubrimiento ahora conrmado del elemento 114 se
sido asignados a los cuatro istopos vecinos con nmeros realiz en junio de 1999, cuando el equipo de Dubna rede masa 286-289. El istopo de ms larga vida conocido piti la reaccin del Pu-244. Esta vez se produjeron dos
actualmente es el 289 Fl114 con una vida media de aproxi- tomos del elemento 114 que se desintegraron por emisin
madamente 2,6 s, aunque hay evidencias de un ismero, de partculas alfa de 9,82 MeV, con una vida media de 2,6
289b
Fl114 , con una vida media de aproximadamente 66 s, s.[9]
que sera uno de los ncleos ms longevos en la regin de Esta actividad fue inicialmente asignada errneamente al
los elementos superpesados.
288
Uuq , debido a la confusin en cuanto a las anterio114
Experimentos qumicos muy recientes han indicado fuer- res observaciones. Nuevos trabajos en diciembre de 2002,
temente que el elemento 114 no posee propiedades 'eka'- permitieron una reasignacin positiva al 289 Fl114 ,[10]
plomo y parece comportarse como el primer elemento su244
perpesado, que presenta propiedades similares a los gases
Pu94 + 48 Ca20 292 Fl114 * 289 Fl114 + 3
1
nobles debido a efectos relativistas.[6]
n0
En mayo de 2009, el Joint Working Party (JWP) de la
IUPAC public un informe sobre el descubrimiento del ele52.1 Historia
mento 112 copernicio en el que se reconoci el descubrimiento del istopo 283 Cn112 .[11] Esto implica el descubri52.1.1 Descubrimiento de facto
miento de facto del elemento 114, del reconocimiento de los
datos para la sntesis de 287 Uuq114 y 291 Uuh116 (ver abajo),
En diciembre de 1998, cientcos del Instituto Conjunto relacionada con 283 Cn112 , aunque esto no puede determipara la Investigacin Nuclear de Dubn en Rusia, bombar- narse como la primera sntesis del elemento. Un informe
dearon un blanco de Pu-244 con iones de Ca-48. Se pro- inminente de la JWP discutir estos temas.
dujo un solo tomo del elemento 114, asignado al istopo
El descubrimiento del elemento 114, como 287 Uuq114 y
289
Uuq114 , que se desintegr mediante emisin alfa de 9,67 286
Uuq114 , fue conrmado en enero de 2009 en BerkeMeV, con un tiempo de vida medio de 30 s. Esta obser288
Uuq114 y
[7] ley. Esto fue seguido de la conrmacin del
vacin fue posteriormente publicada en enero de 1999.
289
Uuq
en
julio
de
2009
en
el
GSI
(ver
seccin
2.1.3).
114
Sin embargo, la cadena de desintegracin observado no se
ha repetido y la identidad exacta de esta actividad es desconocida, aunque es posible que sea debida a un ismero
52.1.2 Nombres
meta-estable, llamado, 289m Fl114 .
En marzo de 1999, el mismo equipo reemplaz el blanco Ununquadio (Uuq) es un nombre de elemento sistemtico
de Pu-244 con uno de Pu-242 a n de producir otros is- IUPAC temporal. Los investigadores por lo general se re234
52.2. ISTOPOS Y PROPIEDADES NUCLEARES
235
eren al elemento simplemente como elemento 114.
mayor probabilidad de supervivencia de la sin. El ncleo

Segn recomendaciones de la IUPAC, el descubridor de un excitado decae despus al estado fundamental a travs de la
nuevo elemento tiene derecho a sugerir un nombre.[12] El 8 emisin de solamente uno o dos neutrones.
de diciembre de 2011 se le puso el nombre de Flerovio en
honor a Gueorgui Flirov.
208
Pb(76 Ge, xn)284x 114 El primer intento de sintetizar
el elemento 114 en reacciones de fusin en fro se realiz
en el Grand Acclrateur National d'Ions Lourds (GANIL),
52.1.3 Experimentos actuales
en Francia, en 2003. No se han detectado tomos estableEn abril de 2009, el Instituto de Paul Scherrer (PSI) en co- ciendo un lmite de deteccin de 1,2 pb.
laboracin con el Laboratorio Flirov de Reacciones Nucleares (FLNR) del Instituto Conjunto para la Investigacin Fusin caliente
Nuclear realizaron otro estudio de la qumica del elemento
114. Los resultados no estn an disponibles.
Esta seccin trata de la sntesis de ncleos de erovio por las
llamadas reacciones de fusin calientes. Se trata de procesos que crean los ncleos compuestos a energas de excitacin
52.1.4 Experimentos futuros
elevadas (~ 40-50 MeV, de ah el trmino caliente), conEl equipo de RIKEN ha sealado planes para estudiar la duciendo a una menor probabilidad de supervivencia de la
sin. El ncleo excitado cae despus al estado fundamenreaccin de fusin fra:
tal a travs de la emisin de 3-5 neutrones. Las reacciones
de fusin utilizando ncleos de 48 Ca suelen producir ncleos
208
76
284
*
Pb82 + Ge32 Fl114 ?
compuestos con energas de excitacin intermedios (~ 30-35
MeV) y son a veces denominadas reacciones de fusin cEl Separador Transactinido y Aparato de Qumica (TAS- lidas. Esto conduce, en parte, a unos rendimientos relativaCA) colaboracin basada en el Gesellschaft fr Schwerio- mente altos para estas reacciones.
nenforschung (GSI) realizarn sus primeros experimentos
de qumica sobre el E114 que comienzan en agosto de 2009,
despus de su acertada produccin del elemento en abril de 244 Pu(48 Ca, xn)292x 114 (x=3,4,5) El primer experi2009.
mento de sntesis del elemento 114 fue efectuado por el
El FLNR tiene futuros planes para estudiar istopos ligeros equipo en Dubna en noviembre de 1998. Pudieron detecuna nica, larga cadena de desintegracin, asignada a
del elemento 114, formados en la reaccin entre el 239 Pu y tar
289
[7]
48
114.
La reaccin fue repetida en 1999 y se detectael Ca.
ron otros 2 tomos del elemento 114. Los productos fueron
asignados a 288 114.[9] El equipo tambin estudi la reaccin
2002. Durante la medicin de las funciones de excita52.2 Istopos y propiedades nuclea- en
cin de evaporacin de 3n, 4n y 5n fueron capaces de deres
tectar 3 tomos de 289 Uuq114 , 12 tomos del nuevo istopo
288
Uuq114 , y 1 tomo del nuevo istopo 287 Uuq114 . Basndose en estos resultados, el primer tomo de ser detectado
52.2.1 Nucleosntesis
fue asignado provisionalmente al 290 Uuq114 o 289m Uuq114 ,
mientras que los dos tomos posteriores fueron asignados
Combinaciones de proyectil-objetivo que conducen a
a 289 Uuq114 y por lo tanto pertenecen al descubrimiento
ncleos compuestos Z=114
experimental no ocial.[10] En un intento de estudiar la qu285
Cn112 , se reEl tablas siguiente contiene varias combinaciones de obje- mica del elemento 112 como la el istopo
piti
esta
reaccin
en
abril
de
2007.
Sorprendentemente,
tivos y proyectiles que podran usarse para formar ncleos
el PSI-FLNR detect directamente 2 tomos de 288 Uuq114
compuestos con Z=114.
que forman la base para los primeros estudios qumicos del
elemento 114.
En junio de 2008, se repiti el experimento con el n de
Fusin fra
evaluar mejor la qumica del elemento utilizando el istopo
Esta seccin trata de la sntesis de ncleos de erovio por las 289 Uuq114 . El nico tomo que se detect parece conrmar
llamados reacciones de fusin en fro. Se trata de procesos las propiedades de gas noble del elemento.
que crean ncleos compuestos a energas de excitacin baja En mayo-julio de 2009, el equipo del GSI estudi esta reac(~ 10-20 MeV, de ah el trmino en fro), llevando a una cin, por primera vez, como un primer paso hacia la sn-
236
CAPTULO 52. FLEROVIO
tesis del elemento 117. El equipo fue capaz de conrmar caso de la sntesis de 293 Uuh116 , se midi una cadena de dela sntesis y los datos de la desintegracin del 288 Uuq114 y sintegracin que comenzaba con la emisin de una partcula
289
Uuq114 .[13]
alfa de 9,63 MeV, con un periodo de semidesintegracin de
2,7 minutos. Todos las descomposiciones posteriores fueron muy similares a los observados a partir de 289 Uuq114 ,
242
Pu(48 Ca, xn)290x 114 (x=2,3,4) El equipo de Dubna suponiendo que se perdi la descomposicin de los padres.
estudi por primera vez esta reaccin en marzo-abril de Esto sugiere fuertemente que la actividad debe ser asignada
1999 y detect dos tomos del elemento 114, asignados al a un nivel de ismeros. La ausencia de actividad en experi287Uuq114 .[8] La reaccin fue repetida en septiembre de 2003 para tratar de conrmar los datos de las desintegraciones del 287 Uuq114 y del 283 Cn112 ya que entraban en conicto con los datos d
mentos recientes indican que el rendimiento del ismero es
En abril de 2006, una colaboracin PSI-FLNR utiliz la reaccin para determinar las primeras propiedades qumicas del elemento 112 mediante la produccin de 283 Cn112 como un producto de de
de ~ 20% con respecto al estado fundamental y supone que
El equipo de Berkeley, usando el Berkeley gas-lled separator (BGS), continu sus estudios utilizando los recientemente adquiridos objetivos de 242 Pu para intentar la sntesis del elemento 114 en en
la observacin en el primer experimento fue afortunada (o
no segn indica la historia del caso). Se requiere investigacin adicional para resolver estas cuestiones.
Como un producto de desintegracin
Los istopos de erovio tambin se han observado en la
desintegracin de los elementos 116 y 118 (ver Ununoctio
para la cadena de desintegracin ).
287
Uuq114
De
manera
similar
la
52.2.3
Rendimientos de los istopos
del
289Uuq114 , los primeros experimentos con un objetivo de 242 Pu identicaron un istopo 287 Uuq114 que se
Istopos retirados
285
Uuq114 En la sntesis reclamada del 293 Uuo118 en

1999, fue identicado el istopo 285 Uuq114 como la desintegracin por emisin alfa de 11.35 MeV con una vida
media de 0.58 ms. La reclamacin fue retirada en 2001 y de
ah que este istopo erovio sea actualmente desconocido
o no conrmado.
Las tablas siguientes proporcionan las secciones y las energas de excitacin para las reacciones de fusin que producen directamente istopos erovio. Los datos en negrita
representan mximos a partir de medidas de funciones de
excitacin.
Cronologa del descubrimiento de istopos

Fisin de ncleos compuestos con Z=114
Entre 2000-2004 se han realizado varios experimentos en
el Laboratorio Flirov de Reacciones Nucleares en Dubn
para estudiar las caractersticas de sin del ncleo compuesto 292 Uuq114 . La reaccin nuclear utilizada es 244 Pu
+ 48 Ca. Los resultados han revelado como los ncleos como ste sionan predominantemente expulsando ncleos de
capa cerrada como 132 Sn50 . Tambin se encontr que el
rendimiento para la va fusin-sin era similar entre los
proyectiles 48 Ca y 58 Fe, indicando un futuro empleo posible de proyectiles de 58 Fe en la formacin de elementos
superpesados.[19]
52.2.2
289
Isomerismo nuclear
Uuq114
En la primera sntesis alegada del elemento 114, un istopo asignado como 289 Uuq114 se descompuso emitiendo una
partcula alfa de 9,71 MeV, con una duracin de 30 segundos. Esta actividad no se ha observado en repeticiones de
la sntesis directa de este istopo. Sin embargo, en un solo
Fusin fra
Fusin caliente
52.2.4
Clculos tericos
Secciones transversales de evaporacin de residuos

La siguiente tabla contiene varias combinaciones objetivoproyectil para los que los clculos han proporcionado estimaciones para los rendimientos de la seccin transversal de
diferentes canales de la evaporacin de neutrones. Se indica
el canal con el mayor rendimiento esperado.
MD = multi-dimensional; DNS = Sistema dinuclear; =
seccin transversal
Caractersticas de la desintegracin
La estimacin terica de la vida media de la desintegracin alfa de los istopos del elemento 114 soporta los datos
experimentales.[23][24] La supervivencia a la sin del istopo 298 Uuq114 se prev para una desintegracin alfa de una
vida media de alrededor de 17 das.[25][26]
52.3. PROPIEDADES QUMICAS
52.2.5
237
En busca de la isla de la estabilidad: cerrada propuesta proviene de la comparacin entre las parejas de ncleos 282 Cn112 (TSF1/2 = 0.8 ms) y 286 Uuq114
Uuq114
298
Segn la teora macroscpica-microscpica (MM), Z = 114

es el siguiente nmero mgico esfrico. Esto signica que
estos ncleos son esfricos en su estado fundamental y debe
tener altas y amplias barreras de sin a la deformacin y
por lo tanto, tiempos de vida media para la sin parcial
simple largos.
En la regin de Z = 114, la teora MM indica que N = 184
es el prximo nmero mgico de neutrones esfrico y pone el ncleo 298 Uuq114 como un fuerte candidato para el
prximo ncleo esfrico doblemente mgico, despus de
208
Pb82 (Z = 82, N = 126). El 298 Uuq114 parece estar en el
centro de una hipottica 'isla de estabilidad'. Sin embargo,
otros clculos la teora de campo medio relativista (RMF)
proponen Z = 120, 122, y 126 como nmeros mgicos de
protones alternativos, dependiendo del conjunto de parmetros seleccionado. Es posible que en lugar de un pico
para una capa especca de protones, existe una meseta de
efectos de la capa de protones de Z = 114 a Z =126.
Debera hecerse notar que los clculos sugieren que el mnimo de la energa de correccin de cscara y de ah la barrera
de sin ms alta exista para 297 115, causado por efectos
de pares. Debido a las altas barreras de sin esperadas,
cualquier ncleo dentro de esta isla de estabilidad exclusivamente se desintegrar por la emisin de partcula alfa y
como tal el ncleo con la vida media ms alta predicho es el
298
Uuq>sub>114. La vida media esperada es poco probable que alcance valores superiores a los 10 minutos, a no ser
que la capa de neutrones N=184 demuestre ser ms estabilizante de lo predicho, para lo que existen algunas pruebas.
Adems, el 297 Uuq114 puede tener una vida media an ms
larga debido al efecto de neutrn impar, que crea transiciones entre niveles de Nilsson similares con valores de Q
menores.
(TSF1/2 = 130 ms), y por otro lado 284 Cn112 (TSF = 97

ms) y 288 Uuq114 (TSF >800 ms). Otras pruebas que provienen de la medicin de la vida media SF parcial de los
ncleos con Z> 114, como 290 Uuh116 y 292 Uuo118 (ambos
istonos, con N = 174). La extraccin de efectos de Z = 114
se complica por la presencia de un efecto dominante N =
184 en esta regin.
Dicultad de la sntesis de 298 Uuq114

La sntesis directa del ncleo de 298 Uuq114 por una va de
evaporacin-fusin es imposible, ya que ninguna combinacin conocida de objetivo y proyectil puede proporcionar
184 neutrones en el ncleo compuesto.
Se ha sugerido que un istopo rico en neutrones formarse
por la quasisin (fusin parcial seguido por sin) de un
ncleo masivo. Tales ncleos tienden a la sin con la formacin de los istopos cercanos a los de capa cerrada Z
= 20 / N = 20 (40 Ca), Z = 50 / N = 82 (132 Sn) o Z = 82
/ N = 126 (208 Pb / 209 Bi). Si Z = 114 representa una capa cerrada, entonces la reaccin hipottica que sigue puede
representar un mtodo de sntesis:
204
1
Hg80 +
136
Xe54
298
Uuq114 +
40
Ca20 + 2
n0
Recientemente se ha demostrado que las reacciones de

transferencia de mltiples nucleones en colisiones de ncloes de los actnidos (como U + Cm) podra utilizarse para
sintetizar ncleos superpesados ricos en neutrones localizados en la isla de estabilidad.[27]
Tambin es posible que el 298 Uuq114 pueda ser sintetizaEn uno u otro caso, una isla de estabilidad no representa dos por la desintegracin alfa de un ncleo masivo. Este
ncleos con las mayores vida media, sino aquellos que es- mtodo depender en gran medida de la estabilidad SF de
tn signicativamente estabilizados contra la sin por los tales ncleos, ya que la vida media para la desintegracin
efectos de capa cerrada.
alfa se espera que sean muy cortos. Los rendimientos de
estas reacciones tambin es muy probable que sea extremadamente pequea. Una reaccin de este tipo es:
Evidencia de la capa de protones cerrada para Z = 114
224
Pu94 (96 Zr40 , 2n) 338 Utq134
Si bien las pruebas para las capas de neutrones cerradas
298
Uuq114 + 10 4 He2
puede considerarse directamente de la variacin sistemtica de los valores de Q para las transiciones de estado
fundamental ha estado fundamental, las pruebas para las
capas de protones cerradas provienen de la vida media de
52.3 Propiedades qumicas
la sin espontnea (parcial). Estos datos pueden a veces
ser difciles de extraer, debido a unas tasas de produccin
bajas y una ramicacin de sin simple (SF) dbil. En el 52.3.1 Propiedades qumicas extrapoladas
caso de Z = 114, la evidencia de los efectos de esta capa
238
CAPTULO 52. FLEROVIO
Estados de oxidacin
El elemento 114 se prev que sea el segundo miembro de
la serie 7p de no metales y el miembro ms pesado del grupo 14 (IVA) en la Tabla Peridica, debajo del plomo. Cada
uno de los miembros de este grupo muestra el estado de
oxidacin del grupo de +IV y los ltimos miembros de este
grupo tienen una qumica aumentada +II debido a la aparicin del efecto de par inerte. El estao representa el punto
en que la estabilidad de los estados +II y +IV es similar. El
plomo, el miembro ms pesado, representa un cambio desde el estado +IV al estado +II. El elemento 114, por tanto,
sigue esta tendencia y posee un estado oxidante + IV, y un
estado estable + II.
Elemento 114 debera presentar las propiedades qumicas

del eka-plomo y, por tanto, podra formar un monxido,
UuqO, y dihaluros, UuqF2 , UuqCl2 , UuqBr2 , y UuqI2 . Si
el estado +IV + es accesible, es probable que slo sea posible
en el xido, UuqO2 , y el uoruro, UuqF4 . Tambin puede
mostrar una mezcla de xidos, Uuq3 O4 anloga a Pb3 O4 .
Algunos estudios tambin sugieren que el comportamiento qumico del elemento 114 pudiera, de hecho, estar ms
cercano al del gas noble radn, que al del plomo.[6]
Qumica experimental
Fase de gas atmico

Dos experimentos fueron realizados en mayo-abril de 2007
en una colaboracin FLNR-PSI para estudiar la qumica de
elemento 112. El primer experimento implic la reaccin:
242
Pu(48 Ca,3n)
plic la reaccin:
244
52.4
Vase tambin
Isla de estabilidad
Anexo:Istopos de erovio
Qumica
52.3.2
no ha sido predicho por clculos ms recientes. Estos experimentos proporcionaron, sin embargo conrmacin independiente para el descubrimiento de los elementos 112,
114 y 116, a travs de la comparacin con datos publicados
de desintegracin. Otros experimentos fueron realizados en
2008 para conrmar este importante resultado y se detect un solo tomo de 289 Uuq114 que dio datos acordes con
los datos anteriores en apoyo de la interaccin como un gas
noble del elemento 114 con el oro.[28]
287
Uuq114 y el segundo im-
Pu(48 Ca,4n) 288 Uuq114 .
Las propiedades de adsorcin de los tomos resultantes sobre una supercie de oro se compararon con las del radn.
El primer experimento permiti la deteccin de 3 tomos
de 283 Cn112 (ver copernicio), pero tambin detect al parecer 1 tomo de 287 Uuq114 . Este resultado fue una sorpresa,
dado que el tiempo de transporte de los tomos de producto
es de ~ 2 s, por lo que los tomos del elemento 114 podran
desintegrarse antes de la absorcin. En la segunda reaccin,
fueron detectados 2 tomos de 288 Uuq114 y, posiblemente,
1 tomo de 289 Uuq114 . Dos de los tres tomos mostraban
caractersticas de adsorcin asociadas con un elemento voltil, que se ha sugerido del tipo de los gases nobles, pero
52.5
Referencias
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cross
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Nuclear half-lives for -radioactivity of elements with 100
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[27] Zagrebaev, V; Greiner, W (2008). Synthesis of superheavy
nuclei: A search for new production reactions. Physical Review C 78: pp. 034610. doi:10.1103/PhysRevC.78.034610.
http://arxiv.org/pdf/0807.2537v1.
[28] Flerov Lab
52.6
Enlaces externos
WebElements.com: Ununquadium
First postcard from the island of nuclear stability
Second postcard from the island of stability
Esta obra deriva de la traduccin de ununquadium
de la Wikipedia en ingls, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de
GNU y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.
Captulo 53
Unumpentio
Unumpentio [lower-alpha 1] es el nombre temporal del
elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es
Uup y cuyo nmero atmico es 115 (de ah su nombre
temporal).[lower-alpha 2]
gundos. A raz de esto, muchos cientcos pensaron que estaban a punto de encontrar la isla de estabilidad,[8] es decir,
tomos superpesados pero estables durante aos. El premio
Nobel Glenn Seaborg predijo esta posibilidad en 1991.[9]
Calcul que se podra conseguir con algn istopo de los
De acuerdo a las normas de nomenclatura qumica de Men[10][11]
delyev, un elemento desconocido debe bautizarse con el elementos 114 o 115.
prejo eka- y el nombre del elemento al que sigue en la La clave de la estabilidad radica en que el ncleo del tomisma columna, y por tanto, este elemento tambin se de- mo sea lo ms esfrico posible, algo que, segn Seaborg,
nomina eka-bismuto.[lower-alpha 3]
puede ocurrir si posee al menos 298 nucleones (la suma de
287
288
Actualmente se conocen dos istopos:
Uup y
Uup. los protones y los neutrones). En el caso del experimento
Se prev que el istopo ms estable del unumpentio sea el realizado recientemente por investigadores suizos, dirigidel nuevo tomo
299
Uup, que contiene el nmero mgico de 184 neutro- dos por el doctor Heinz Gggeler, la vida[12]
fue
muy
breve:
una
dcima
de
segundo.
Pero eso slo
nes. El istopo con mayor nmero de neutrones conocido
indica
que
con
el
proceso
empleado
(bombardear
un dis288
hasta la fecha es el Uup, con 173 neutrones. Es muy inesco
de
americio
con
un
rayo
de
iones
de
calcio)
se
ha
obtetable, con una vida media de milsimas de segundo.
nido un istopo del elemento 115 que no llega a alcanzar
la tan esquiva estabilidad.[12] En el centro de investigacin
nuclear de Dubna (Rusia), donde se ha sintetizado el unum53.1 Descubrimiento
pentio, varios equipos internacionales llevan aos tratando
de obtener nuevos elementos qumicos.[12] All se descuEl 2 de febrero de 2004 se inform en la revista Physical bri tambin el elemento 114 y, es muy probable que sea
Review C que un equipo integrado por cientcos rusos en este centro donde se consiga un istopo estable de este
en el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear en elemento, aunque expertos astrnomos creen podra conDubna,[3] y los cientcos norteamericanos en el Lawrence seguirse en estado natural en el universo al igual que otros
[12]
Livermore National Laboratory hicieron el descubrimien- elementos superpesados.
to del unumpentio. El equipo inform que bombardearon
americio 243 con calcio 48 para producir iones de cuatro
tomos de ununpentio. Estos tomos se desintegraron por 53.2 Nucleosntesis
emisin de partculas alfa en ununtrio en aproximadamente
100 milisegundos.[4][3][5] En agosto de 2013 otro experimento independiente conrm el hallazgo del elemento.[6] 53.3 Notas
Otros elementos qumicos sintetizados con anterioridad,
como los de nmeros atmicos 111 (roentgenio) y 112
(copernicio), tienen una existencia muy breve, de apenas
milsimas de segundo, antes de desintegrarse. Esta caracterstica es muy comn entre los elementos transurnicos (los
que aparecen en la tabla peridica ms all del uranio, cuyo
nmero atmico es 92). Pero, cuando en 1999 se sintetiz el
elemento 114[7] (erovio), se comprob que es mucho ms
estable de lo que se pensaba: su vida media es de treinta se240
[1] Vase la castellanizacin del trmino segn indica la

Fundacin del Espaol Urgente.
[2] Vase denominacin sistemtica de elementos para ms informacin acerca de la denominacin temporal de elementos
de acuerdo a lo establecido por la IUPAC.
[3] Vase la nomenclatura de Mendeleiev para los elementos no
identicados y sin descubrir al respecto.
53.4 Referencias
[1] Chemical Data. Ununpentium - Uup, Royal Chemical Society
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28 de agosto de 2013.
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The 'Island Of Stability' - Science Daily.. Consultado el 9
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Dies at 86 - New York Times.. Consultado el 9 de septiembre de 2010.
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Bibcode:
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2009NuPhA.816...33F.
241
53.5
Enlaces externos
WebElements.com - Unumpentio.
Captulo 54
Livermorio
El livermorio (anteriormente llamado Ununhexio, Uuh) es va pendiente por falta de estudios entre ellos un estudio
el nombre del elemento sinttico de la tabla peridica cuyo con rayos X que pruebe la conexin entre las reacciones y
smbolo es Lv y su nmero atmico es 116.
descendientes.
Su nombre viene dado en honor al Laboratorio Nacional En octubre de 2006 se anunci que, en tres ocasioLawrence Livermore (Lawrence Livermore National Labo- nes, bombardeando tomos de californio-249 con ioratory), en Livermore, California.
nes de calcio48 producan ununoctio (elemento 118),
que posteriormente decaa a ununhexio en tiempos de
milisegundos.[4] Conrmando esto, la sntesis del elemento
116 habr sido demostrada denitivamente.
54.1 Historia
La reaccin que crea el livermorio es:

En 1999, investigadores del Laboratorio Nacional Lawrence Livermore anunciaron el descubrimiento del elemento
48
292
1
116, en un artculo publicado en una revista de los EEUU 248
96 Cm + 20 Ca 116 Lv + 4 0 n
llamada Physical Review Letters, explican que lo hicieron
cuando se observ el decaimiento- de un tomo de ma- Decae en 47 milisegundos a un istopo previamente idenyor nmero atmico. El ao siguiente publicaron su re- ticado del elemento 114, Fl.
traccin tras ver que no eran capaces de volver a hacer el
experimento.[3] En junio 2002, el director del laboratorio
anunci que los datos del experimento haban sido falsea- 292 Lv 288 Fl + 4 He
116
114
2
dos por su autor principal Victor Ninov.
En junio de 2000, el Instituto Conjunto para la Investigacin Nuclear, en la ciudad de Dubna, realiz estudios por
los cuales se describi el decaimiento- del istopo 292 Uuh
que se produjo en la reaccin de fusin de un ncleo de
248 Cm al ser bombardeado con iones de 48 Ca acelerados
por un ciclotrn, como producto secundario se obtuvieron 4
neutrones. Tiene una vida media de cerca de 6 milisegundos
(0,006 segundos). Luego de esto tiene un decaimiento- en
288Fl (Flerovio) seguido de dos ms consecutivos en otros
tomos de menor nmero atmico para ms tarde tener una
sin espontnea.
54.2
Aplicaciones
Por su inestabilidad, vida media tan reducida y dicultad de

obtencin, son nulas las aplicaciones industriales, comerciales o propagandsticas de este elemento superpesado por lo
que su aplicacin se relega slo a la investigacin cientca.
54.3
El nombre denitivo del Livermorio
Nuevos experimentos se hicieron entre nales de 2000 e

inicios de 2001, pero estos fallaron en crear un nuevo tomo.
Ununhexio es un nombre temporal IUPAC. Algunos cienEl 2 de mayo de 2001, el mismo instituto inform sobre la tcos del Joint Institute for Nuclear Research propusieron
sntesis de un segundo tomo en su cuarta ronda de estudios, para este elemento el nombre de Flyorovium (Fl) - en hoy que las propiedades conrmaron una regin de la estabi- nor a G. N. Flyorov, director del grupo que sintetiz los elelidad aumentada, aunque son acreditados de gran calidad mentos del 102 al 110. Pero no hay ninguna mencin que
y cuidadosos la conrmacin de estos resultados est toda- conrme este nombre para el elemento an.
242

El 8 de diciembre de 2011, la divisin de Qumica Inorgnica de la IUPAC conrm el nombre y smbolo de este elemento a la vez que el nombre y smbolo del Ununquandio,
ahora llamado Flerovio (Fl). El nombre denivo decidido
fue Livermorio (Lv), en honor al Laboratorio Nacional de
la ciudad de Livermore, California.
54.4 Referencias
[1] Chemical Data. Ununhexium - Uuh, Royal Chemical Society
[3] Editorial note on the preceding.
[4] Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2006). Synthesis of the
isotopes of elements 118 and 116 in the 249 Cf and
245
Cm+48 Ca fusion reactions. Physical Review C 74: pp.
044602. doi:10.1103/PhysRevC.74.044602. http://link.aps.
org/abstract/PRC/v74/e044602.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Livermorio. Commons

sobre livermorio.Wikcionario
Berkeley detraction
Dubna, Synthesis of the isotopes of elements 118
and 116 in the 249Cf and 245Cm+48Ca fusion
reactions,Phys. Rev C
WebElements.com - Uuh
IUPAC - publicaciones
FLNR - Decaimiento del tomo 116
Jeerson Lab
Second postcard from the island of stability
243
Captulo 55
Lantnido
que se pueden ver situados entre estos bloques, dando una
tabla mucho ms ancha.
El radio de los lantnidos va disminuyendo conforme aumenta el nmero atmico; no son variaciones grandes, pero se van acumulando. Esto provoca que los elementos del
bloque d de la segunda y tercera serie de transicin presenLantnidos en la tabla peridica de los elementos (rodeados por un ten radios similares dentro de un grupo: deberan aumentar
borde negro).
al bajar en un grupo, pero al haberse intercalado los lantnidos, este aumento en el radio por bajar dentro de un grupo
Los lantnidos (o lantanoides como la IUPAC recomien- se ve contrarrestado por la disminucin del radio por la preda) son un grupo de elementos que forman parte del sencia de los lantnidos. Esto se conoce como contraccin
periodo 6 de la tabla peridica. Estos elementos son lla- de los lantnidos.
mados tierras raras debido a que se encuentran en forma
de xidos, y tambin, junto con los actnidos, forman los
elementos de transicin interna.
55.1 Propiedades magnticas y esEl nombre procede del elemento qumico lantano, que suele
incluirse dentro de este grupo, dando un total de 15 elementos, desde el de nmero atmico 57 (el lantano) al 71 (el lutecio). Aunque se suela incluir en este grupo, el lantano no
tiene electrones ocupando ningn orbital f, mientras que los
catorce siguientes elementos tienen este orbital 4f parcial o
totalmente lleno (vase conguracin electrnica).
pectrales
Varios de los aspectos del comportamiento magntico y espectral de los lantnidos dieren fundamentalmente de los
del bloque d correspondiente a los elementos de transicin.
La razn bsica de estas diferencias reside en que los electrones que son responsables de las propiedades de los iones
lantnidos son electrones 4f, y que los orbitales 4f estn
protegidos muy efectivamente de la inuencia de fuerzas
externas en las capas externas 5s2 y 5p6 . Es por ello que los
estados que se originan desde las diversas conguraciones
4fn slo son ligeramente afectados por el medio que rodea a
los iones y permanecen prcticamente invariables para determinado ion en todos sus compuestos.
Estos elementos son qumicamente bastante parecidos entre s puesto que los electrones situados en orbitales f son
poco importantes en los enlaces que se forman, en comparacin con los p y d. Tambin son bastante parecidos a los
lantnidos los elementos itrio y escandio, debido a que tienen un radio similar y, al igual que los lantnidos, su estado
de oxidacin ms importante es el +3. ste es el estado de
oxidacin ms importante de los lantnidos, pero tambin Las constantes de acoplamiento de spin-rbita son bastante
presentan el estado de oxidacin +2 y +4.
grandes. Esto tiene por consecuencia que, salvo unas cuanLa abundancia de estos elementos en la corteza terrestre tas excepciones, los iones lantnidos posean estados funes relativamente alta, en minerales como por ejemplo la damentales con un solo y bien denido valor del momento
monacita, en la cual se encuentran distintos lantnidos e angular total J, con el siguiente estado inferior de J, y con
energas muchas veces mayores que el valor de KT, y por
itrio.
En la tabla peridica, estos elementos se suelen situar de- consiguiente el estado superior est virtualmente no poblabajo del resto, junto con los actnidos, dando una tabla ms do.
compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque Los colores y estados electrnicos fundamentales de los ios y los del bloque d, aunque en algunas tablas peridicas s nes M3+ se dan en la tabla que se encuentra a continuacin;
244

la consecuencia de los colores en la serie del lantano al gadolinio se repiten accidentalmente en la serie del Lutecio al
Gadolinio. Como ha quedado implcito en las explicaciones
anteriores, los colores se deben a transiciones f-f , las cuales son virtualmente independientes del entorno exterior de
iones.
55.2 Vase tambin

Actnido

USGS Rare Earths Statistics and Information
245
Captulo 56
Actnido
mento nuevo que se sucede, subyacente en el orbital 5f. Los
electrones de valencia, sin embargo, se hallan principalmente en los orbitales 6d y 7s. Por eso, la diferencia patrn entre
los tomos de los elementos de la serie es el nico electrn
profundo en la nube electrnica; pero el hecho es que, debido a su ubicacin en la capa quinta, este electrn que los
Actnidos en la tabla peridica de los elementos (rodeados por un distingue realmente afecta las propiedades qumicas de los
actnidos en una escala muy menor; los electrones del orbiborde negro).
tal 5f no se involucran el la formacin de enlaces o uniones
Los actnidos (o actinoides como la IUPAC recomienda) qumicas con otros tomos.
son un grupo de elementos que forman parte del periodo 7
de la tabla peridica perteneciendo a las tierras raras. Estos
elementos, junto con los lantnidos, son llamados elementos 56.2 Propiedades qumicas
de transicin interna. El nombre procede del elemento qumico actinio, que suele incluirse dentro de este grupo, que La qumica de estos elementos puede ser entendida ms fda un total de 15 elementos, desde el de nmero atmico cilmente en trminos de estructuras atmicas y sus efectos
89 (el actinio) al 103 (lawrencio).
en la formacin de enlaces qumicos. Tres tipos generales
Estos elementos presentan caractersticas parecidas entre de enlaces pueden formar: inicos, en la que los electrones
s. Los de mayor nmero atmico, no se encuentran en la de valencia son cambiados del tomo menos al ms electronaturaleza y tienen tiempos de vida media cortos; todos sus negativo, produciendo cargas de signo opuesto, que se encuentran atrados por diferencia de carga; covalentes, en las
istopos son radiactivos.
cuales un par de electrones es compartido con cada tomo;
En la tabla peridica, estos elementos se suelen situar deba- y metlica en la cual la disposicin de los tomos permijo del resto, junto con los lantnidos, dando una tabla ms te a los electrones moverse por la estructura. Estos tomos
compacta que si se colocaran entre los elementos del bloque enlazados pueden ser representados con diversas frmulas:
s y los del bloque d, aunque en algunas tablas peridicas s molecular, estructural y general.
que se pueden ver situados entre estos bloques, dando una
tabla mucho ms ancha.
56.3
56.1 Propiedades generales del grupo
Los actnidos se encuentran en el periodo siete de la tabla
peridica. Cada uno tiene 86 (ochenta y seis) electrones dispuestos de manera similar a la de los tomos del gas noble
radn, con tres electrones ms que se pueden disponer en
los orbitales 6d y 7f, y con electrones adicionales empaquetados en los orbitales. Especcamente, la serie se encuentra
formada por la insercin de un electrn ms por cada ele246
Vase tambin
Lantnido
Captulo 57
Talio
El talio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Tl y su nmero atmico es 81. Este metal
del bloque p gris, blando y maleable es parecido al estao,
pero se decolora expuesto al aire. Es muy txico y se ha empleado como rodenticida e insecticida, pero este uso ha disminuido o eliminado en muchos pases debido a sus efectos
cancergenos. Tambin se emplea en detectores infrarrojos.
cantidades del elemento y determinar las propiedades de

algunos compuestos.[7] Claude-Auguste Lamy usando una
tcnica similar a la de Crookes para determinar la composicin de una substancia que contena selenio, que fue depositada durante la produccin de cido sulfrico a partir de
pirita. A partir de las lneas de color verde en el espectro,
concluy que estaba presente un nuevo elemento.[8]
57.3
Obtencin
Este metal es muy blando y maleable; se puede cortar con La obtencin del talio tiene una dicultad principal: la peun cuchillo. Al ser expuesto al aire pasa de presentar un quea concentracin en que se encuentra en minerales.
brillo metlico a rpidamente empaarse con un tono gris
Se obtiene principalmente de las partculas de los humos
azulado parecido al plomo.
de plomo y Zinc fundidos, y de los barros obtenidos de
Sus estados de oxidacin ms comunes son +1 y +3 (a dife- la fabricacin de cido sulfrico. El metal se obtiene por
rencia del resto de los elementos del grupo, en los que slo electrlisis de una disolucin acuosa de sus sales. Tamel +3 es ms frecuente, lo que se denomina efecto del par bin se obtiene por reduccin con sodio metlico y por
inerte).
precipitacin.
Su punto de fusin es ms bajo de lo esperado y es lquido en un intervalo muy amplio, por lo que se emplea en
termmetros de bajas temperaturas.
57.4
Aplicaciones
Uso histrico
57.2 Historia
Talio (Griego , thallos, signica retoo verde o
rama)[1] fue descubierto por medio de espectroscopia de
llama en 1861.[2] El nombre proviene del brillo de color
verde en las lneas del espectro de emisin del elemento.[3]
El sulfato de talio, que es inodoro e inspido fue usado para

exterminar ratas y hormigas. Desde 1972 su uso fue prohibido en Estados Unidos a causa de su toxicidad. Otros pases siguieron el ejemplo en los aos siguientes. Las sales de
talio se usaron como tratamiento de dermatotosis, otras
infecciones de la piel y para reducir la sudoracin nocturna
de los pacientes con tuberculosis. Sin embargo, este uso fue
muy limitado debido a su estrecho ndice teraputico, y el
desarrollo de medicamentos ms ecientes.[9][10][11]
Despus de la publicacin del mtodo mejorado de espectroscopia de llama por Robert Bunsen y Gustav Kirchho[4]
y el descubrimiento del cesio y rubidio entre 1859 y 1860,
esta se convirti en un mtodo aprobado para determinar la
composicin de minerales y substancias qumicas. William
Crookes y Claude-Auguste Lamy empezaron a utilizar es- ptica
te nuevo mtodo. William Crookes lo utiliz para realizar
determinaciones espectroscpicas de telurio en compues- Los cristales de bromuro y el yoduro de talio se utilizan en
tos de selenio.[5][6] En 1862, Crookes pudo aislar pequeas cristales infrarrojos, debido a que son ms duros y trans247
248
miten longitudes de onda ms largas que otros materiales.
Estos materiales se conocen con el nombre comercial de
KRS-5.[12] El xido de talio se usa para la confeccin de
lentes debido a su alto ndice de refraccin.[13]
Electrnica
CAPTULO 57. TALIO

Parte de la razn por la cual el talio es altamente txico,
es debido a que en solucin acuosa como talio inico univalente (Tl+ ), muestra algunas similitudes con los cationes
de los metales alcalinos, especialmente con el potasio. Por
ello puede penetrar al organismo por la va de absorcin
del potasio. Otros aspectos de la qumica del talio dieren
signicativamente de los metales alcalinos, como su alta anidad por los enlaces de sulfuro. Debido a esta sustitucin
interrumpe muchos procesos celulares (por ejemplo, el talio
puede atacar protenas que contengan enlaces sulfuro (las
que contienen cisteina) y ferredoxinas.
Debido a su gran toxicidad fue usado en muchos pases como raticida y para controlar hormigas, pero su uso est restringido actualmente en algunas de estas naciones. Es considerado como un probable cancergeno.
Barra de talio que muestra corrosin.
La conductividad elctrica del sulfuro de talio cambia con

la exposicin a la luz infrarroja haciendo con ello sus
compuestos tiles en fotoresistores.[9] El seleniuro de talio se ha usado como bolmetro para la deteccin de luz
infrarroja.[14]
Entre sus efectos ms notables de envenenamiento, se encuentra la alopecia (lo cual propici que se utilizara inicialmente como depilador, antes de conocer su toxicidad) y lesin de los nervios perifricos. El talio fue un agente txico
utilizado en forma efectiva para causar muertes por envenenamiento, antes que de conocerce sus potencial txico y
el descubrimiento de azul de Prusia como antdoto.[19]
57.6
Referencias
[1] Liddell & Scott, A Greek-English Lexicon, sub
Asimismo, es til en la deteccin de reas isqumicas del

corazn, puesto que el istopo 201 del talio slo se une a
tejido no isqumico ni infartado, excluyendo de ese modo
al tejido con algn grado de injuria por falta de suministro de oxgeno, lo que puede ser visto grcamente en una
gammagrafa.
[2] Thallium was discovered both by William Crookes and by

Claude Auguste Lamy, working independently. See: (1) William Crookes (March 30, 1861) On the existence of a new
element, probably of the sulphur group, Chemical News,
vol. 3, pages 193-194; reprinted in: Philosophical Magazine,
vol. 21, pages 301-305 (April 1861); (2) William Crookes
(May 18, 1861) Further remarks on the supposed new metalloid, Chemical News, vol. 3, page 303; (3) William Crookes (June 19, 1862) Preliminary researches on thallium,
Proceedings of the Royal Society of London, vol. 12, pages
150-159. See also: A. Lamy (May 16, 1862) De l'existenc
d'un nouveau mtal, le thallium, Comptes Rendus, vol. 54,
pages 1255-1262.
57.5 Toxicidad
[3] The discovery of the elements. XIII. Supplementary note

on the discovery of thallium. Journal of Chemical Education 9: pp. 2078. 1932. doi:10.1021/ed009p2078.
Imagenologa mdica
El talio se utiliza en la cintigrafa para la identicacin de
tumores seos[15] y en el seguimiento de la efectividad de
las terapias anticancer.[16]
El talio y sus compuestos son txicos para los

humanos.[17][18] El contacto con la piel es peligroso y
para evitar su inhalacin debe tenerse una ventilacin
adecuada durante su fundicin.[18] Muchos compuesto de
talio son muy solubles en agua y se absorben fcilmente a
travs de la piel. La exposicin no debe exceder los 0,1 mg
por m de piel en el plazo promedio de 8 horas al da (40
horas por semana). Se sospecha que el talio es carcingeno
para los humanos.[18]
[4] G. Kirchho, R. Bunsen (1861). Chemische Analyse durch

Spectralbeobachtungen. Annalen der Physik und Chemie
189 (7): pp. 337381. doi:10.1002/andp.18611890702.
[5] Crookes, William (1862 - 1863). Preliminary Researches
on Thallium. Proceedings of the Royal Society of London,
12: pp. 150159. doi:10.1098/rspl.1862.0030. http://www.
jstor.org/stable/112218.
[6] Crookes, William (1863). On Thallium. Philosophical Transactions of the Royal Society of London, 153:
pp. 173192. doi:10.1098/rstl.1863.0009. http://www.jstor.

org/stable/108794.
[7] DeKosky, Robert K. (1973). Spectroscopy and the Elements in the Late Nineteenth Century: The Work of Sir William Crookes. The British Journal for the History of Science 6 (4): pp. 400423. doi:10.1017/S0007087400012553.
[8] Lamy, Claude-Auguste (1862). De l'existenc d'un
nouveau mtal, le thallium. Comptes Rendus: pp. 1255.
http://gallica2.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k30115.image.r=
Comptes+Rendus+Hebdomadaires.f1254.langFR.
[9] Hammond, C. R. The Elements, in Handbook of Chemistry
and Physics 81st edition. CRC press. ISBN 0849304857.
[10] The Treatment of Ringworm of The Scalp with Thallium
Acetate. British Journal of Dermatology 42: pp. 5969.
1930. doi:10.1111/j.1365-2133.1930.tb09395.x.
[11] Thallium toxicity. Toxicology Letters 99 (1): pp. 1
13. 1998. doi:10.1016/S0378-4274(98)00126-X. PMID
9801025.
[12] Refraction and Dispersion of Thallium Bromide Iodide.
Journal of the Optical Society of America 46: pp. 338346.
1956. doi:10.1364/JOSA.46.000956.
[13] Kokorina, Valentina F. (1996). Glasses for infrared optics.
CRC Press. ISBN 9780849337857.
[14] Nayer, P. S, Hamilton, O. (1977). Thallium selenide infrared detector. Appl. Opt. 16: p. 2942.
doi:10.1364/AO.16.002942. http://adsabs.harvard.edu/abs/
1977ApOpt..16.2942N.
[15] Nuclear imaging of bone tumors: thallium-201 scintigraphy.. Semin Musculoskelet Radiol. 5: pp. 177-82.. 2001.
PMID 11500163.
[16] Thallium-201 imaging in the assessment of tumor response
to anti-tumor treatments.. Q J Nucl Med. 47: pp. 63-74.
2003. PMID 12714957.
[17] Toxicity, Thallium: Overview - eMedicine Emergency Medicine. Consultado el 6 de marzo de 2009.
[18] Biology of Thallium. webelemnts. Consultado el 11 de noviembre de 2008.
[19] Douglas, Kenneth T.; Bunni, Marlene A.; Baindur, Swati
R. (1990). Thallium in biochemistry. International Journal of Biochemistry 22 (5): pp. 429438. doi:10.1016/0020711X(90)90254-Z.
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249
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Talio Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio
pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Talio
Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.
UU. (dominio pblico)
EnvironmentalChemistry.com - Thallium
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del talio.
Los Alamos National Laboratory - Thallium
WebElements.com - Thallium
Heurema Origen del Talio
Captulo 58
Plomo
El plomo es un elemento qumico de la tabla peridica, cuyo
smbolo es Pb (del latn plumbum) y su nmero atmico
es 82 segn la tabla actual, ya que no formaba parte en la
tabla de Dmitri Mendelyev. Este qumico no lo reconoca
como un elemento metlico comn por su gran elasticidad
molecular. Cabe destacar que la elasticidad de este elemento
depende de la temperatura ambiente, la cual distiende sus
tomos, o los extiende.
El plomo es un metal pesado de densidad relativa o
gravedad especca 11,4 a 16 C, de color plateado con
tono azulado, que se empaa para adquirir un color gris mate. Es exible, inelstico y se funde con facilidad. Su fusin
se produce a 327,4 C y hierve a 1725 C. Las valencias
qumicas normales son 2 y 4. Es relativamente resistente al
ataque del cido sulfrico y del cido clorhdrico, aunque
se disuelve con lentitud en cido ntrico y ante la presencia
de bases nitrogenadas. El plomo es anftero, ya que forma
sales de plomo de los cidos, as como sales metlicas del
cido plmbico. Tiene la capacidad de formar muchas sales, xidos y compuestos organometlicos.
torio (232 Th).

El 210 Pb es radioactivo y un precursor del 210 Po en la serie
de decaimiento del 238 U.
La concentracin de 210 Pb en fumadores es el doble que la
concentracin en no fumadores. Esta diferencia se atribuye
a la inhalacin de 210 Pb en el humo del tabaco.[1][2]
58.3
Fuentes de plomo
58.1 Caractersticas generales

Los compuestos de plomo ms utilizados en la industria son
los xidos de plomo, el tetraetilo de plomo y los silicatos de
plomo. El plomo forma aleaciones con muchos metales, y,
en general, se emplea en esta forma en la mayor parte de sus
aplicaciones. Es un metal pesado y txico, y la intoxicacin
por plomo se denomina saturnismo o plumbosis.
58.2 Istopos del plomo
Galena, mena de plomo
El plomo est constituido por muchos istopos, siendo es- El plomo rara vez se encuentra en su estado elemental. Se
tables cuatro de ellos: 204 Pb, 206 Pb, 207 Pb, y 208 Pb.
presenta comnmente como sulfuro de plomo en la galena
Al 204 Pb se le conoce como plomo primordial, y el 206 Pb, (PbS).[3] Otros minerales de importancia comercial son los
207
Pb y 208 Pb se forman por la desintegracin radioactiva carbonatos (cerusita, PbCO3 )[3] y los sulfatos (anglesita,
de dos istopos del uranio (235 U y 238 U) y un istopo del PbSO4 ).[3] Los fosfatos (piromorta, Pb5 Cl(PO4 )3 ),[3]
250
58.4. USOS INDUSTRIALES
251
los vanadatos (vanadinita, Pb5 Cl(VO4 )3 ),[3] los arseniatos

(mimelita, Pb5 Cl(AsO4 )3 ),[3] los cromatos (crocoita,
PbCrO4 )[3] y los molibdatos (vulferita, PbMoO4 ),[3] los
wolframatos (stolzita, PbWO4 )[3] son mucho menos abundantes. Tambin se encuentra plomo en varios minerales
de uranio y de torio, ya que proviene directamente de la
desintegracin radiactiva (decaimiento radiactivo).
Se estn desarrollando compuestos organoplmbicos para

aplicaciones como son la de catalizadores en la fabricacin
de espuma de poliuretano, txicos para las pinturas navales
con el n de inhibir la incrustacin en los cascos, agentes
biocidas contra las bacterias grampositivas, caros y otras
bacterias, proteccin de la madera contra el ataque de los
barrenillos y hongos marinos, preservadores para el algodn
La mayora de los minerales contienen menos del 10 % de contra la descomposicin y el moho, agentes molusquicidas,
agentes antihelmnticos, agentes reductores del desgaste en
plomo, y los minerales que contienen tan poco como 3 %
de plomo pueden ser explotados econmicamente. Los mi- los lubricantes e inhibidores de la corrosin para el acero.
nerales se trituran y se concentran por otacin por espuma Merced a su excelente resistencia a la corrosin, el plomo
tpicamente hasta el 70 % o ms. Los minerales constitui- encuentra un amplio uso en la construccin, en particular
dos por sulfuros se tuestan, produciendo xido de plomo en la industria qumica. Es resistente al ataque por parte de
y principalmente una mezcla de sulfatos y silicatos de plo- muchos cidos porque forma su propio revestimiento promo y otros metales contenidos en la mena.[4] El xido de tector de xido, pero es atacado por las bases nitrogenadas.
plomo del proceso de tostado se reduce en coque de alto Como consecuencia de esta caracterstica ventajosa, el plohorno para obtener el metal.[5] En el proceso se separan ca- mo se utiliza mucho en la fabricacin y el manejo del cido
pas adicionales separados que otan en la parte superior de sulfrico, cido ntrico.
la capa de plomo metlico fundido. Estas son escoria (si- Durante mucho tiempo se ha empleado el plomo como panlicatos que contienen 1,5 % de plomo), mate (sulfuros que talla protectora para las mquinas de rayos X. En virtud de
contienen 15 % de plomo), y speiss (arseniuros de hierro y las aplicaciones cada vez ms amplias de la energa atmicobre). Estos residuos contienen concentraciones de cobre, ca, se han vuelto cada vez ms importantes las aplicaciones
zinc, cadmio y bismuto que pueden ser recuperados eco- del plomo como blindaje contra la radiacin.
nmicamente, como puede ser su contenido en plomo sin
reducir.[4]
El plomo metlico que resulta de los procesos de horno
de calcinacin y alto horno todava contiene signicativas
cantidades de contaminantes: arsnico, antimonio, bismuto, zinc, cobre, plata y oro. La masa fundida se trata en
un horno de reverbero con aire, vapor y azufre, que oxida los contaminantes excepto plata, oro y bismuto. Los
contaminantes oxidados son eliminados como escoria, que
ota en la supercie y se retira.[4][6] Dado que las menas
de plomo contienen concentraciones signicativas de plata,
el metal fundido tambin est generalmente contaminado
con plata. La plata metlica, as como el oro se extraen y
se recuperan econmicamente por medio del proceso Parkes.[4][6][7] El plomo desplatado se libera del bismuto de
acuerdo con el proceso Betterton-Kroll por tratamiento con
calcio y magnesio metlicos, que forman una escoria de bismuto que pueden ser removida.[4][6] Se puede obtener plomo muy puro procesando electrolticamente el plomo fundido mediante el proceso de Betts. Dicho proceso utiliza
nodos de plomo impuro y ctodos de plomo puro en un
electrolito constituido por una mezcla de uorosilicato de
plomo (PbSiF6 ) y cido hexauorosilcico (H2 SiF6 ).[4][6]
El uso ms amplio del plomo como tal se encuentra en
la fabricacin de acumuladores. Otras aplicaciones importantes son la fabricacin de tetraetilo de plomo, forros para cables, elementos de construccin, pigmentos, soldadura
suave, municiones, plomadas para pesca y tambin en la fabricacin desde soldaditos de juguete hasta para hacer tubos de rganos musicales.
58.4
Usos industriales
58.4.1
En la historia
El plomo es uno de los metales que desde ms antiguo conocieron y emplearon los hombres tanto por lo mucho que
abunda como por su facilidad de fundirse. Suponen que
Midcritas fue el primero que lo llev a Grecia. Plinio el
Viejo dice que en la antigedad se escriba en lminas u hojas de plomo y algunos autores aseguran haber hallado muchos volmenes de plomo en los cementerios romanos y en
las catacumbas de los mrtires. El uso de escribir en lminas de plomo es antiqusimo y Pausanias menciona unos libros de Hesodo escritos sobre hojas de dicho metal. Se han
encontrado en York (Inglaterra) lminas de plomo en que
estaba grabada una inscripcin del tiempo de Domiciano.[8]
En el Imperio romano las caeras y las baeras se recubran
con plomo o con cobre.
En la Edad Media se empleaban grandes planchas de plomo
para las techumbres y para revestir la armazn de madera
de las echas o torres. Tambin se fundan en plomo muchos medallones, mascarones de fuentes, etc. Y haba tambin fuentes bautismales de plomo. En 1754 se hall en la
alcazaba o alcaicn de Granada una lmina de plomo de 30
pulgadas (76,2 cm) de largo y 4 (10,16 cm)de ancho con
tres dobleces y entre ellos, una cruz y en 17 del mismo mes
y ao un libro de hojas de plomo escritas. Los caracteres
252
CAPTULO 58. PLOMO

cacin, porque puede estirarse para formar un forro continuo alrededor de los conductores internos.
El uso del plomo en pigmentos sintticos o articiales ha
sido muy importante, pero est decreciendo en volumen.
Los pigmentos que se utilizan con ms frecuencia y en los
que interviene este elemento son:
El blanco de plomo (conocido tambin como albayalde) 2PbCO3 .Pb(OH)2
Sulfato bsico de plomo
El tetrxido de plomo tambin conocido como minio.
Cromatos de plomo.
El silicatoeno de plomo (ms conocido en la industria
de los aceros blandos)
Se utilizan una gran variedad de compuestos de plomo, como los silicatos, los carbonatos y sales de cidos orgnicos,
como estabilizadores contra el calor y la luz para los plsticos de cloruro de polivinilo. Se usan silicatos de plomo para
la fabricacin de frituras (esmaltes) de vidrio y de cermica,
las que resultan tiles para introducir plomo en los acabados del vidrio y de la cermica. La azida de plomo, Pb(N3 )2 ,
es el detonador estndar para los explosivos plsticos como
el C-4 u otros tipos de explosivos H.E. (High Explosive).
Los arseniatos de plomo se emplean en grandes cantidades
como insecticidas para la proteccin de los cultivos y para
ahuyentar insectos molestos como cucarachas, mosquitos
y otros animales que posean un exoesqueleto. El litargirio
(xido de plomo) se emplea mucho para mejorar las propiedades magnticas de los imanes de cermica de ferrita
de bario.
Asimismo, una mezcla calcinada de zirconato de plomo y
de titanato de plomo, conocida como PETE, est ampliando
su mercado como un material piezoelctrico.
Bajorrelieve de plomo, en el Museo Cluny (Pars).
58.5
Efectos
58.5.1
Origen de la contaminacin por plomo
[9]
de estos descubrimientos persuadieron de que eran de una Hoy por hoy la mayor fuente de plomo es la atmsfera,
[8]
aunque su contenido est disminuyendo gracias a la prohibifecha anterior al siglo VIII.
cin de utilizar gasolina con plomo. El plomo puede entrar
en el agua potable a travs de la corrosin de las tuberas.
Esto es ms comn que ocurra cuando el agua es ligera58.4.2 En la actualidad
mente cida. Esta es la razn por la que los sistemas de traSu utilizacin como cubierta para cables, ya sea la de tamiento de aguas pblicas ajustan el pH del agua potable.
telfono, de televisin, de internet o de electricidad, sigue El plomo no cumple ninguna funcin esencial en el cuerpo
siendo una forma de empleo adecuada. La ductilidad nica humano; este puede principalmente hacer dao despus de
del plomo lo hace particularmente apropiado para esta apli- ser ingerido en la comida, o a travs del aire o el agua.
58.6. VASE TAMBIN
58.5.2
Efectos en el organismo
253
la atmsfera, pudiendo llegar al suelo y al agua a travs de
la lluvia cida.
El plomo puede causar varios efectos no deseados, como

La acumulacin de plomo en los animales puede causar grason:
ves efectos en su salud por envenenamiento, e incluso la
muerte por paro cardio-respiratorio. Algunos organismos,
Perturbacin de la biosntesis de hemoglobina y como los crustceos u otros invertebrados, son muy sensianemia.
bles al plomo (dado que el plomo cuando se encuentra en
exceso se deposita en los huesos y al no poseerlos queda
Incremento de la presin sangunea.
retenido en su organismo), y en muy pequeas concentra Dao a los riones.
ciones les causan graves mutaciones. Se registraron casos en
donde las cras de crustceos con saturnismo crnico, pre Aborto espontneo
sentaban extremidades ms largas, deformidades en otras y
un comportamiento agresivo y poco coordinado llegando a
Perturbacin del sistema nervioso.
producirse automutilaciones y autolaceraciones mltiples,
Dao al cerebro.
atribuido a alteraciones genticas generadas por la conta Disminucin de la fertilidad del hombre a travs del minacin por plomo.
dao en el esperma.
Otro efecto signicativo del plomo en las aguas superciales, es que provoca perturbaciones en el toplancton, que
Disminucin de las habilidades de aprendizaje de los
es una fuente importante de produccin de oxgeno en los
nios.
ocanos y de alimento para algunos organismos acuticos
Perturbacin en el comportamiento de los nios, de variado tamao (desde ballenas hasta pequeos pececicomo es agresin, comportamiento impulsivo e llos).
hipersensibilidad.
Alteraciones
graves
en
la
propiocepcin, Estudios sobre la conducta
equilibriocepcin, nocicepcin y electrocepcin,
magnetocepcin,
ecolocalizacin
en
ciertos Un estudio realizado en mayo de 2000[12] por el consultor
[10]
econmico Rick Nevin demostr que entre un 65 % y un 90
animales.
% de los crmenes violentos cometidos en Estados Unidos
La formacin de depositos plmbicos en las encias que tienen como causa la exposicin al plomo. En el 2007, Neforman una lnea de color gris claro azulado llamada vin demostr, en un nuevo estudio,[13] que la exposicin al
la lnea del plomo o la lnea de Burton.[11]
plomo (tomando el nivel en sangre de plomo) por parte de
un 60 % de los nios y adolescentes conlleva un bajo nivel
El plomo puede entrar en el feto a travs de la placenta de la de coeciente intelectual, carcter agresivo y antisocial con
madre. Debido a esto puede causar serios daos al sistema tendencia a lo criminal. Estos estudios fueron realizados a lo
nervioso y al cerebro de los nios por nacer.
largo de varios aos y en 9 pases diferentes; siendo discutidos por el Washington Post en julio de ese ao.[14] Tambin
llam la atencin del cientco poltico de Darthmouth, el
58.5.3 Plomo en el medio ambiente
Dr. Roger D. Masters quien junto a otros cientcos de envergadura internacional apoyan los estudios realizados por
Con respecto a su incidencia en el medio ambiente, el ploNevin.[15]
mo se encuentra de forma natural en el ambiente, pero las
mayores concentraciones encontradas en el ambiente son el
resultado de las actividades humanas.
Las sales de plomo entran en el medio ambiente a travs
de los tubos de escape (principalmente los defectuosos) de
los coches, camiones, motos, aviones, barcos y aerodeslizadores y casi todos los tipos de vehculos motorizados que
utilicen derivados del petrleo como combustible, siendo
las partculas de mayor tamao las que quedarn retenidas
en el suelo y en las aguas superciales, provocando su acumulacin en organismos acuticos y terrestres, y con la posibilidad de llegar hasta el hombre a travs de la cadena alimenticia. Las pequeas partculas quedan suspendidas en
58.6
Vase tambin
Saturnismo
Carga txica
58.7
Referencias
[1] Lead-210 and Polonium-210 in Tissues of Cigarette Smokers. Science (1966). Consultado el 9 de septiembre de
254
CAPTULO 58. PLOMO
1966.
[2] PB-210 concentrations in cigarettes tobaccos and radiation doses to the smokers. Radiation Protection Dosimetry.
(2008). Consultado el 29 de febrero de 2008.
Hernndez Mndez (2006). Qumica analtica de los cationes: Plomo. Qumica analtica cualitativa (18 edicin
[4] Charles A. Sutherland, Edward F. Milner, Robert C.
Kerby, Herbert Teindl, Albert Melin Hermann M.
Bolt Lead in Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi
10.1002/14356007.a15_193.pub2
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2007. Consultado el 7 de abril de 2007.
[6] Primary Lead Rening Technical Notes. LDA International. Archivado desde el original el 22 de marzo de 2007.
[7]
[8] Diccionario enciclopdico popular ilustrado Salvat (19061914)
[9] JLS. CarandDriventheF1.com (ed.): .
[10]
[11]
[12] Understanding international crime trends: The legacy of
preschool lead exposure
[13]
[14] Research Links Lead Exposure, Criminal Activity.
[15] Roger Masters Toxins, Brain Chemistry, and Behavior
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre PlomoCommons.
ATSDR en Espaol - Estudios de Caso en Medicina

Ambiental: La toxicidad del plomo Departamento de
Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Plomo (Pb) Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados
Unidos (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Plomo (Pb) Departamento de Salud y Servicios Humanos
de Estados Unidos (dominio pblico)
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del plomo.
Lenntech Tabla peridica
La Qumica de Referencia - Plomo
Captulo 59
Bismuto
El bismuto es un elemento qumico de la tabla peridica partida con el agua, el galio, el cido actico, el antimonio
cuyo smbolo es Bi, su nmero atmico es 83 y se encuentra y el silicio.
en el grupo 15 del sistema peridico.
En casi todos los compuestos de bismuto est en forma triYa era conocido en la antigedad, pero hasta mediados del valente, no obstante, en ocasiones puede ser pentavalente
siglo XVIII se confunda con el plomo, estao y zinc. Ocupa o monovalente. El bismutato de sodio y el pentauoruro
el lugar 73 en abundancia entre los elementos de la corteza de bismuto son quiz los compuestos ms importantes de
terrestre representa el 8,5x107 % del peso de la corteza y Bi(V). El primero es un agente oxidante poderoso y el lties tan escaso como la plata. Los principales depsitos estn mo un agente uorante til para compuestos orgnicos.
en Sudamrica, pero en Estados Unidos se obtiene princi- El tomo de bismuto se sigue considerando -popularmentepalmente como subproducto del renado de los minerales como el ms pesado entre los tomos estables, ya que su
de cobre y plomo.
tiempo de vida es varios millones la edad total del univerEs un metal tpico desde el punto de vista qumico. En compuestos, tiene valencias de +3 o +5, siendo ms estables los
compuestos de bismuto trivalente. Existen varios nitratos,
especialmente el nitrato de bismuto, Bi(NO3 )3 , o trinitrato de bismuto, y su pentahidrato, Bi(NO3 )35H 2 O, que se
descompone en nitrato de bismuto. ste tambin se conoce como oxinitrato de bismuto, nitrato de bismutilo, blanco
perla y blanco de Espaa, y se emplea en medicina y en
cosmtica.
so, adems de que en teora, todos los elementos qumicos a

partir del niobio estn sujetos a sin espontnea, es decir,
todos los elementos con nmero superior al nmero 41 tericamente pueden ser inestables, si bien en el bismuto la desintegracin fue visible por estudios franceses en la ltima
dcada. Es tambin el elemento no radiactivo monoatmico
ms pesado que existe.
El bismuto es uno de los dos peores conductores trmicos
que existen entre todos los metales (junto al manganeso)
es tambin el metal ms diamagntico que existe, sus aleaciones aprovechan ambas ventajas en situaciones donde se
requiera. No existe de manera natural en el cuerpo humano ni en ninguna forma de vida en general. Se utiliza
mucho en medicina siendo parte de los astringentes recetados para problemas relacionados con el sistema digestivo, diarreas fuertes o irritaciones esofgicas, del colon,
duodeno o intestinos.
El bismuto se expande al solidicarse, esta extraa propiedad lo convierte en un metal idneo para fundiciones.
Algunas de sus aleaciones tienen puntos de fusin inusualmente bajos. Es una de las sustancias ms fuertemente
diamagnticas (dicultad para magnetizarse). Es un mal
conductor del calor y la electricidad, y puede incrementarse
su resistencia elctrica en un campo magntico, propiedad
que lo hace til en instrumentos para medir la fuerza de estos campos. Es opaco a los rayos X y puede emplearse en Qumicamente recuerda a los metales nobles y preciosos, se
uoroscopia.
oxida con dicultad y se mantiene en algunos cidos como
Entre los elementos no radiactivos, el bismuto tiene el el clorhdrico. Puede presentarse en estado nativo, hecho
nmero atmico y la masa atmica (208,98) ms altos. Tie- que refuerza su nobleza. El metal es gris con un muy ligero
ne un punto de fusin de 271 C, un punto de ebullicin de toque rosado, muy vidrioso y frgil, no soporta un impac1.560 C y una densidad de 9,8 g/cm.
to mnimo, su ductilidad y maleabilidad es nula. De no ser
por su escasez, podra reemplazar al plomo como escudo
anti-nuclear debido a la gran masa atmica que posee.
59.0.1
Caractersticas del bismuto
El bismuto se considera un metal pesado pero es irnicaCuando es slido ota sobre su estado lquido, por tener memente muy poco txico, prcticamente no-agresivo, pese
nor densidad en el estado slido. Esta caracterstica es com- a estar rodeado de metales venenosos y peligrosos para el
255
256
CAPTULO 59. BISMUTO

Bismuth breaks half-life record for alpha decay
Cristal de bismuto.
medioambiente. Sus cristales pueden ser trabajados hasta

conseguir resultados de una increble belleza. Oxidado en
el laboratorio se consiguen maclas de iris fascinantes.
El metal es muy barato teniendo en cuenta su escasez (igual
a la del oro) y dicultad para encontrarlo. No parece demasiado importante en ningn sector de la industria o la
medicina, se usa muy poco.
El bismuto ser el ltimo elemento en desintegrarse en el
universo. La vida media del elemento se estima en 20 trillones de aos.[1]
59.1 Referencias
[1] http://www.xatakaciencia.com/quimica/
los-secretos-del-bismuto-sera-el-ultimo-elemento-en-extinguirse-del-universo
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre bismuto. Commons
WebElements.com - Bismuth
EnvironmentalChemistry.com - Bismuth
Captulo 60
Aluminio
50
El aluminio es un elemento qumico, de smbolo Al y
nmero atmico 13. Se trata de un metal no ferromagntico. Es el tercer elemento ms comn encontrado en la corte40
za terrestre. Los compuestos de aluminio forman el 8 % de
la corteza de la tierra y se encuentran presentes en la mayo30
ra de las rocas, de la vegetacin y de los animales.[1] En estado natural se encuentra en muchos silicatos (feldespatos,
20
plagioclasas y micas). Como metal se extrae nicamente
del mineral conocido con el nombre de bauxita, por trans10
formacin primero en almina mediante el proceso Bayer y
a continuacin en aluminio metlico mediante electrlisis.
0
Este metal posee una combinacin de propiedades que lo
1900 1920 1940 1960 1980 2000 2020
hacen muy til en ingeniera de materiales, tales como
Year
su baja densidad (2.700 kg/m) y su alta resistencia a la
corrosin. Mediante aleaciones adecuadas se puede aumen- Tendencia de la produccin mundial de aluminio.
tar sensiblemente su resistencia mecnica (hasta los 690
MPa). Es buen conductor de la electricidad y del calor, se
mecaniza con facilidad y es muy barato. Por todo ello es
la primera forma es muy popular en los Estados
desde mediados del siglo XX[2] el metal que ms se utiliza tada ya que
[3]
Unidos.
En
el ao 1825, el fsico dans Hans Christian
despus del acero.
rsted, descubridor del electromagnetismo, consigui aisFue aislado por primera vez en 1825 por el fsico dans H. lar por electrlisis unas primeras muestras, bastante impuC. Oersted. El principal inconveniente para su obtencin re- ras. El aislamiento total fue conseguido dos aos despus
side en la elevada cantidad de energa elctrica que requiere por Friedrich Whler.
su produccin. Este problema se compensa por su bajo coste de reciclado, su extendida vida til y la estabilidad de su La extraccin del aluminio a partir de las rocas que lo contenan se revel como una tarea ardua. A mediados de siglo,
precio.
podan producirse pequeas cantidades, reduciendo con sodio un cloruro mixto de aluminio y sodio, gracias a que el
sodio era ms electropositivo. Durante el siglo XIX, la produccin era tan costosa que el aluminio lleg a considerarse
60.1 Historia
un material extico, de precio exorbitado, y tan preciado o
El aluminio se utilizaba en la antigedad clsica en tinto- ms que la plata o el oro. Durante la Exposicin Univerrera y medicina bajo la forma de una sal doble, conocida sal de 1855 se expusieron unas barras de aluminio junto
como alumbre y que se sigue usando hoy en da. En el siglo a las joyas de la corona de Francia. El mismo emperador
XIX, con el desarrollo de la fsica y la qumica, se identi- Napolen haba pedido una vajilla de aluminio para agasac el elemento. Su nombre inicial, aluminum, fue propues- jar a sus invitados. De aluminio se hizo tambin el vrtice
a un precio que rondaba en
to por el britnico Sir Humphrey Davy en el ao 1809. A del Monumento a Washington,
[4]
1884
el
de
la
plata.
medida que se sistematizaban los nombres de los distintos
elementos, se cambi por coherencia a la forma aluminium, Diversas circunstancias condujeron a un perfeccionamienque es la preferida hoy en da por la IUPAC debido al uso to de las tcnicas de extraccin y un consiguiente aumenuniforme del sujo -ium. No es sin embargo la nica acep- to de la produccin. La primera de todas fue la invencin
257
258
CAPTULO 60. ALUMINIO

de manera general desde 1960, por motivos medioambientales pero tambin econmicos ya que la recuperacin del
metal a partir de la chatarra cuesta un 5 % de la energa de
extraccin a partir de la roca.
60.2
Estructura atmica
Lingote de aluminio.
El aluminio tiene nmero atmico 13. Los 13 protones que

forman el ncleo estn rodeados de 13 electrones dispuestos
en la forma:
Primera estatua construida de aluminio dedicada a Anteros y ubicada en Picadilly- Londres, construida en 1893.
de la dinamo en 1866, que permita generar la cantidad de

electricidad necesaria para realizar el proceso. En el ao
1889, Karl Bayer patent un procedimiento para extraer
la almina u xido de aluminio a partir de la bauxita, la
roca natural. Poco antes, en 1886, el francs Paul Hroult
y el norteamericano Charles Martin Hall haban patentado
de forma independiente y con poca diferencia de fechas un
proceso de extraccin, conocido hoy como proceso HallHroult. Con estas nuevas tcnicas la produccin de aluminio se increment vertiginosamente. Si en 1882, la produccin anual alcanzaba apenas las 2 toneladas, en 1900 alcanz las 6.700 toneladas, en 1939 las 700.000 toneladas,
2.000.000 en 1943, y en aumento desde entonces, llegando a convertirse en el metal no frreo ms producido en la
actualidad.
1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
La valencia es 3 y las energas de ionizacin de los tres

primeros electrones son, respectivamente: 577,5 kJ/mol,
1816,7 kJ/mol y 2744,8 kJ/mol. Existen en la naturaleza
dos istopos de este elemento, el 27 Al y el 26 Al. El primero
de ellos es estable mientras que el segundo es radiactivo y
su vida media es de 7,2105 aos. Adems de esto existen
otros siete istopos cuyo peso est comprendido entre 23 y
30 unidades de masa atmica.
El 26 Al se produce a partir del argn a causa del bombardeo

por la radiacin altamente energtica de los rayos csmicos,
que inciden en la atmsfera sobre los ncleos de este elemento. Al igual que el 14 C, la medida de las abundancias
del 26 Al es utilizada en tcnicas de datacin, por ejemplo en
procesos orogenticos cuya escala es de millones de aos o
para determinar el momento del impacto de meteoritos. En
La abundancia conseguida produjo una cada del precio, y el caso de estos ltimos, la produccin de aluminio radiacque perdiese la vitola de metal preciado para convertirse tivo cesa cuando caen a la tierra, debido a que la atmsfera
en metal comn.[5] Ya en 1895 abundaba lo suciente co- ltra a partir de ese momento los rayos csmicos.
mo para ser empleado en la construccin, como es el caso El aluminio posee tres radios inicos en su estado de
de la cpula del edicio de la secretara de Sdney, don- oxidacin +3, dependiendo del nmero de coordinacin del
de se emple este metal. Hoy en da las lneas generales tomo. Dicho esto, tenemos que para un nmero de 4 el radel proceso de extraccin se mantienen, aunque se recicla dio es 53,0 pm, para 5 es 62,0 pm y para 6 es 67,5 pm.[6]
60.4. APLICACIONES Y USOS
259
13: Aluminio
2,8,3
Al
Detalle supercial (5537 mm) de una barra de aluminio (pureza 99,9998 %). La supercie ha sido pulida mediante medios
qumicos con cido (etching) para evidenciar a simple vista las estructura de las cristalitas metlicas.
60.3 Caractersticas
60.3.1
Caractersticas fsicas
Estructura atmica del aluminio.
El aluminio es un elemento muy abundante en la naturaleza, disuelve en cidos y bases. Reacciona con facilidad con el
solo aventajado por el oxgeno. Se trata de un metal ligero, cido clorhdrico y el hidrxido sdico.
con una densidad de 2700 kg/m, y con un bajo punto de
fusin (660 C). Su color es blanco y reeja bien la radiacin
electromagntica del espectro visible y el trmico. Es buen
60.4 Aplicaciones y usos
conductor elctrico (entre 35 y 38 m/( mm)) y trmico
(80 a 230 W/(mK)).
La utilizacin industrial del aluminio ha hecho de este metal uno de los ms importantes, tanto en cantidad como en
variedad de usos, siendo hoy un material polivalente que se
aplica en mbitos econmicos muy diversos y que resulta
Es un material blando (Escala de Mohs: 2-3-4) y malea- estratgico en situaciones de conicto. Hoy en da, tan solo
ble. En estado puro tiene un lmite de resistencia en trac- superado por el hierro/acero. El aluminio se usa en forma
cin de 160-200 N/mm (160-200 MPa). Todo ello le hace pura, aleado con otros metales o en compuestos no metliadecuado para la fabricacin de cables elctricos y lminas cos. En estado puro se aprovechan sus propiedades pticas
delgadas, pero no como elemento estructural. Para mejorar para fabricar espejos domsticos e industriales, como pueestas propiedades se alea con otros metales, lo que permite den ser los de los telescopios reectores. Su uso ms popurealizar sobre l operaciones de fundicin y forja, as como lar, sin embargo, es como papel aluminio, que consiste en
la extrusin del material. Tambin de esta forma se utiliza lminas de material con un espesor tan pequeo que resulta
fcilmente maleable y apto por tanto para embalaje alimencomo soldadura.
tario. Tambin se usa en la fabricacin de latas y tetrabriks.
60.3.3
Caractersticas qumicas
Por sus propiedades elctricas es un buen conductor, capaz

de competir en coste y prestaciones con el cobre tradicional.
Dado que, a igual longitud y masa, el conductor de aluminio
tiene poco menos conductividad, resulta un componente til
para utilidades donde el exceso de peso es importante. Es el
caso de la aeronutica y de los tendidos elctricos donde el
menor peso implica en un caso menos gasto de combustible
y mayor autonoma, y en el otro la posibilidad de separar
las torres de alta tensin.[7]
La capa de valencia del aluminio est poblada por tres electrones, por lo que su estado normal de oxidacin es III. Esto
hace que reaccione con el oxgeno de la atmsfera formando con rapidez una na capa gris mate de almina Al2 O3 ,
que recubre el material, aislndolo de ulteriores corrosiones. Esta capa puede disolverse con cido ctrico. A pesar
de ello es tan estable que se usa con frecuencia para extraer
otros metales de sus xidos. Por lo dems, el aluminio se Adems de eso, aleado con otros metales, se utiliza para la
260
creacin de estructuras portantes en la arquitectura y para fabricar piezas industriales de todo tipo de vehculos y
calderera. Tambin est presente en enseres domsticos tales como utensilios de cocina y herramientas. Se utiliza asimismo en la soldadura aluminotrmica y como combustible
qumico y explosivo por su alta reactividad. Como presenta un buen comportamiento a bajas temperaturas, se utiliza
para fabricar contenedores criognicos. Cuanto ms puro,
ser ms liviano y en algunas piezas de aviacin, tendr una
alta resistencia gracias al oxgeno que lo compone. Es conocido como Aluminio oxigenado o Aero Aluminio.
El uso del aluminio tambin se realiza a travs de compuestos que forma. La misma almina, el xido de aluminio que
se obtiene de la bauxita, se usa tanto en forma cristalina como amorfa. En el primer caso forma el corindn, una ge- Bauxita (Hrault).
ma utilizada en joyera que puede adquirir coloracin roja
o azul, llamndose entonces rub o zaro, respectivamente. Ambas formas se pueden fabricar articialmente.[8] y
se utilizan como el medio activo para producir la inversin
de poblacin en los lser. Asimismo, la dureza del corindn permite su uso como abrasivo para pulir metales. Los
medios arcillosos con los cuales se fabrican las cermicas
son ricos en aluminosilicatos. Tambin los vidrios participan de estos compuestos. Su alta reactividad hace que los
haluros, sulfatos, hidruros de aluminio y la forma hidrxida se utilicen en diversos procesos industriales tales como
mordientes, catlisis, depuracin de aguas, produccin de
papel o curtido de cueros. Otros compuestos del aluminio
se utilizan en la fabricacin de explosivos.[9]
Bobina de chapa de aluminio.
60.5 Produccin
El aluminio es uno de los elementos ms abundantes de la

corteza terrestre (8 %) y uno de los metales ms caros en
obtener. La produccin anual se cifra en unos 33,1 millones
de toneladas, siendo China y Rusia los productores ms destacados, con 8,7 y 3,7 millones respectivamente. Una parte
muy importante de la produccin mundial es producto del
reciclaje. En 2005 supona aproximadamente un 20 % de
la produccin total.[10] A continuacin se lista unas cifras
de produccin:
La materia prima a partir de la cual se extrae el aluminio

es la bauxita, que recibe su nombre de la localidad francesa de Les Baux, donde fue extrada por primera vez. Actualmente los principales yacimientos se encuentran en el
Caribe, Australia, Brasil y frica porque la bauxita extrada all se disgrega con ms facilidad. Es un mineral rico en
aluminio, entre un 20 % y un 30 % en masa, frente al 10
Centavo estadounidense y trozo de aluminio. El centavo ha sido % o 20 % de los silicatos alumnicos existentes en arcillas
una moneda fabricada durante aos en cobre. En 1974 se fabric y carbones. Es un aglomerado de diversos compuestos que
en aluminio, por el valor mismo de los materiales. La moneda en contiene caolinita, cuarzo xidos de hierro y titania, y donde el aluminio se presenta en varias formas hidrxidas coaluminio fue posteriormente rechazada.
mo la gibbsita Al (OH)3 , la boehmita AlOOH y la disporo
60.6. ALEACIONES
261
AlOOH.
La obtencin del aluminio se realiza en dos fases: la extraccin de la almina a partir de la bauxita (proceso Bayer) y
la extraccin del aluminio a partir de esta ltima mediante
electrolisis. Cuatro toneladas de bauxita producen dos toneladas de almina y, nalmente, una de aluminio. El proceso
Bayer comienza con el triturado de la bauxita y su lavado
con una solucin caliente de hidrxido de sodio a alta presin y temperatura. La sosa disuelve los compuestos del aluminio, que al encontrarse en un medio fuertemente bsico,
se hidratan:
Al(OH)3 + OH- + Na* Al(OH)4 - + Na*
AlO(OH)2 + OH- + H2 O + Na* Al(OH)4 - +
Na*
Culata de motor de aleacin de aluminio.
Los materiales no alumnicos se separan por decantacin.

La solucin custica del aluminio se enfra luego para recristalizar el hidrxido y separarlo de la sosa, que se recupera para su ulterior uso. Finalmente, se calcina el hidrxido de aluminio a temperaturas cercanas a 1000 C, para
formar la almina.
manganeso, cobre, zinc y silicio, a veces se aade tambin

titanio y cromo. La primera aleacin de aluminio, el popular
duraluminio fue descubierta casualmente por el metalrgico alemn Alfred Wilm y su principal aleante era el cobre.
Actualmente las aleaciones de aluminio se clasican en series, desde la 1000 a la 8000, segn el siguiente cuadro.
2 Al(OH)3 Al2 O3 + 3 H2 O
Las series 2000, 6000 y 7000 son tratadas trmicamente para mejorar sus propiedades. El nivel de tratamiento se denoEl xido de aluminio as obtenido tiene un punto de fusin ta mediante la letra T seguida de varias cifras, de las cuales
muy alto (2000 C) que hace imposible someterlo a un pro- la primera dene la naturaleza del tratamiento. As T3 es
ceso de electrolisis. Para salvar este escollo se disuelve en una solucin tratada trmicamente y trabajada en fro.
un bao de criolita, obtenindo una mezcla eutctica con
Serie 1000: realmente no se trata de aleaciones sino de
un punto de fusin de 900 C. A continuacin se procede
aluminio con presencia de impurezas de hierro o alua la electrlisis, que se realiza sumergiendo en la cuba unos
minio, o tambin pequeas cantidades de cobre, que
electrodos de carbono (tanto el nodo como el ctodo), disse utiliza para laminacin en fro.
puestos en horizontal. Cada tonelada de aluminio requiere
entre 17 y 20 MWh de energa para su obtencin, y consu Serie 2000: el principal aleante de esta serie es el come en el proceso 460 kg de carbono, lo que supone entre un
bre, como el duraluminio o el avional. Con un trata25 % y un 30 % del precio nal del producto, convirtiendo
miento T6 adquieren una resistencia a la traccin de
al aluminio en uno de los metales ms caros de obtener. De
442 MPa, que lo hace apto para su uso en estructuras
hecho, se estn buscando procesos alternativos menos cosde aviones.
tosos que el proceso electroltico.[11] El aluminio obtenido
Serie 3000: el principal aleante es el manganeso, que
tiene un pureza del 99,5 % al 99,9 %, siendo las impurerefuerza el aluminio y le da una resistencia a la traccin
zas de hierro y silicio principalmente.[12] De las cubas pade 110 MPa. Se utiliza para fabricar componentes con
sa al horno donde es puricado mediante la adicin de un
buena mecanibilidad, es decir, con un buen comportafundente o se alea con otros metales con objeto de obtener
miento frente al mecanizado.
materiales con propiedades especcas. Despus se vierte
en moldes o se hacen lingotes o chapas.
Serie 4000: el principal aleante es el silicio.
60.6 Aleaciones
Serie 5000: el principal aleante es el magnesio que alcanza una resistencia de 193 MPa despus del recocido.
El aluminio puro es un material blando y poco resistente a la traccin. Para mejorar estas propiedades mecnicas se alea con otros elementos, principalmente magnesio,
Serie 6000: se utilizan el silicio y el magnesio. Con un

tratamiento T6 alcanza una resistencia de 290 MPa,
apta para perles y estructuras.
262
Serie 7000: el principal aleante es el zinc. Sometido Los componentes principales de una instalacin de extrua un tratamiento T6 adquiere una resistencia de 504 sin son: el contenedor donde se coloca el tocho para extruMPa, apto para la fabricacin de aviones.
sin bajo presin, el cilindro principal con pistn que prensa
el material a travs del contenedor, la matriz y el portamatriz.
60.7 Extrusin
Del proceso de extrusin y temple, dependen gran parte

de las caractersticas mecnicas de los perles, as como
la calidad en los acabados, sobre todo en los anodizados. El
temple, en una aleacin de aluminio, se produce por efecto mecnico o trmico, creando estructuras y propiedades
mecnicas caractersticas.
60.7.1
Perles de aluminio extruido
La extrusin es un proceso tecnolgico que consiste en dar

forma o moldear una masa hacindola salir por una abertura
especialmente dispuesta para conseguir perles de diseo
complicado.[13]
Se consigue mediante la utilizacin de un ujo continuo de
la materia prima, generalmente productos metalrgicos o
plsticos. Las materias primas se someten a fusin, transporte, presin y deformacin a travs de un molde segn sea
el perl que se quiera obtener.
A medida que los perles extrusionados van saliendo de la

prensa a travs de la matriz, se deslizan sobre una bancada
donde se les enfra con aire o agua, en funcin de su tamao
y forma, as como las caractersticas de la aleacin involucrada y las propiedades requeridas. Para obtener perles
de aluminio rectos y eliminar cualquier tensin en el material, se les estira. Luego, se cortan en longitudes adecuadas y se envejecen articialmente para lograr la resistencia
apropiada. El envejecimiento se realiza en hornos a unos
200 C y estn en el horno durante un periodo que vara
entre 4 a 8 horas. Todo este proceso de realiza de forma
automatizada.[14]
El aluminio debido a sus propiedades es uno de los metales que ms se utiliza para producir variados y complicados
tipos de perles que se usan principalmente en las construcciones de carpintera metlica. Se puede extruir tanto
aluminio primario como secundario obtenido mediante re- 60.7.2
ciclado.
Para realizar la extrusin, la materia prima, se suministra
en lingotes cilndricos tambin llamados tochos. El proceso de extrusin consiste en aplicar una presin al cilindro
de aluminio (tocho) hacindolo pasar por un molde (matriz), para conseguir la forma deseada. Cada tipo de perl,
posee un molde llamado matriz adecuado, que es el que
determinar su forma.
Acabado del extrusionado
Temple de los perles
Los procesos trmicos que aumentan la resistencia del aluminio. Hay dos proceso de temple que son el tratamiento
trmico en solucin, y el envejecimiento. El temple T5 se
consigue mediante envejecimiento de los perles que pasan a los hornos de maduracin, los cuales mantienen una
determinada temperatura durante un tiempo dado. Normalmente 185 C durante 240 minutos para las aleaciones de la
familia 6060, de esta forma se consigue la precipitacin del
silicio con el magnesio en forma de siliciuro de magnesio
(Mg2 Si) dentro de las dendritas de aluminio, producindose as el temple del material. La temperatura de salida de
extrusin superior a 510 C para las aleaciones 6060 ms
el correcto enfriamiento de los perles a 250 C en menos
de cuatro minutos, es fundamental para que el material adquiera sus propiedades, [15] a este material se le considera
de temple 4 o T4 o tambin conocido como sin temple.
El tocho es calentado (aproximadamente a 500 C, temperatura en que el aluminio alcanza un estado plstico) para
facilitar su paso por la matriz, y es introducido en la prensa.
Luego, la base del tocho es sometida a una llama de combustin incompleta, para generar una capa na de carbono.
Esta capa evita que el mbolo de la prensa quede pegado al
mismo. La prensa se cierra, y un mbolo comienza a empujar el tocho a la presin necesaria, de acuerdo con las dimensiones del perl, obligndolo a salir por la boca de la matriz.
La gran presin a la que se ve sometido el aluminio hace que El temple es medido por Durometros, con la unidad de
medida llamada Webster o grados Websters.
este eleve su temperatura ganando en maleabilidad.
60.8. FUNDICIN DE PIEZAS
263
Pieza de fundicin de una aleacin de aluminio (pieza del ventilador de una aspiradora).
Pistn de motor de aluminio fundido.
60.8 Fundicin de piezas
En el mtodo de fundicin por inyeccin a presin se funden

piezas idnticas al mximo ritmo de produccin forzando el
metal fundido bajo grandes presiones en los moldes metlicos.
Mediante el sistema de fundicin adecuado se pueden fundir piezas que puede variar desde pequeas piezas de prtesis dental, con peso de gramos, hasta los grandes bastidores
de mquinas de varias toneladas, de forma variada, sencilla
o complicada, que son imposibles de fabricar por otros procedimiento convencionales, como forja, laminacin, etc.
La fundicin de piezas consiste fundamentalmente en llenar un molde con la cantidad de metal fundido requerido
por las dimensiones de la pieza a fundir, para, despus de
la solidicacin, obtener la pieza que tiene el tamao y la
forma del molde.
El proceso de fundicin se puede esquematizar de la siExisten tres tipos de procesos de fundicin diferenciados guiente manera:
aplicados al aluminio:
Diseo del modelo original de la pieza a fundir
Fundicin en molde de arena
Elaboracin del tipo de modelo diseado
Fundicin en molde metlico
Fusin del material a fundir
Fundicin por presin o inyeccin.
Insercin de la colada en el molde
En el proceso de fundicin con molde de arena se hace el
Solidicacin de la pieza
molde en arena consolidada por una apisonadora manual o
mecnico alrededor de un molde, el cual es extrado antes de
Limpieza de la supercie con procesos vibratorio o de
recibir el metal fundido. A continuacin se vierte la colada y
granallado.[16]
cuando solidica se destruye el molde y se granalla la pieza.
Este mtodo de fundicin es normalmente elegido para la
60.8.1 Caractersticas de las aleaciones para
produccin de:
Piezas estructurales fundidas de gran tamao.
La fundicin en molde metlico permanente llamados coquillas, sirven para obtener mayores producciones. En este
mtodo se vierte la colada del metal fundido en un molde
metlico permanente bajo gravedad y bajo presin centrfuga.Puede resultar caro, difcil o imposible fundirlas por
moldeo.
fundicin
Las aleaciones de aluminio para fundicin han sido desarrolladas habida cuenta de que proporcionan calidades de
fundicin idneas, como uidez y capacidad de alimentacin, as como valores optimizados para propiedades como
resistencia a la tensin, ductilidad y resistencia a la corrosin. Dieren bastante de las aleaciones para forja. El silicio en un rango entre el 5 al 12 % es el elemento aleante
264
ms importante porque promueve un aumento de la uidez
en los metales fundidos. En menores cantidades se aade
magnesio, o cobre con el n de aumentar la resistencia de
las piezas.[12]
60.9 Mecanizado
El mecanizado del aluminio y sus aleaciones en mquinas
herramientas de arranque de virutas en general, es fcil y
rpido y est dando paso a una nueva concepcin del mecanizado denominada genricamente mecanizado rpido.
Durante el arranque de viruta, las fuerzas de corte que tienen lugar son considerablemente menores que en el caso de
las generadas con el acero (la fuerza necesaria para el mecanizado del aluminio es aproximadamente un 30 % de la
necesaria para mecanizar acero).[17] Por consiguiente, los
esfuerzos sobre los tiles y herramientas as como la energa consumida en el proceso es menor para el arranque de
un volumen igual de viruta.

costes en torno al 60 %. En este tipo de mecanizado rpido se torna crtico la seleccin de las herramientas y los
parmetros de corte. La adopcin del mecanizado de alta
velocidad es un proceso difcil para el fabricante, ya que
requiere cambios importantes en la planta, una costosa inversin en maquinaria y software, adems de una formacin
cualicada del personal.[18]
60.9.1
Herramientas de corte
El concepto de mecanizado rpido se reere al que se produce en las modernas mquinas herramientas de Control
Numrico con cabezales potentes y robustos que les permiten girar a muchos miles de revoluciones por minuto hasta
del orden de 30.000 rpm, y avances de trabajo muy grandes cuando se trata del mecanizado de materiales blandos y
con mucho vaciado de viruta tal y como ocurre en la fabricacin de moldes o de grandes componentes de la industria Fresa frontal de metal duro.
aeronutica.
Para el mecanizado rpido que se realiza en las mquinas
El aluminio tiene unas excelentes caractersticas de
herramientas de Control Numrico es conveniente que se
conductividad trmica, lo cual es una importante ventaja,
utilicen herramientas especiales para el mecanizado del aludado que permite que el calor generado en el mecanizado
minio. Se distinguen de las empleadas en el mecanizado del
se disipe con rapidez. Su baja densidad hace que las fueracero en que tienen mayores ngulos de desprendimiento y
zas de inercia en la piezas de aluminio giratorio (torneados)
un mayor espacio para la evacuacin de la viruta, as cosean asimismo mucho menores que en otros materiales.
mo unos rebajes para que la viruta uya mejor. La mayora
Ocurre, sin embargo, que el coeciente de friccin entre el de las herramientas de lo mltiple como por ejemplo las
aluminio y los metales de corte es, comparativamente con fresas, tienen pocos dientes.
otros metales, elevado. Este hecho unido a su baja resistenHay tres grandes familias de herramientas de corte para el
cia hace que se comporte como plastilina, pudiendo caumecanizado del aluminio:
sar el embotamiento de los los de corte, deteriorando la
calidad de la supercie mecanizada a bajas velocidades de
Acero rpido (HSS)
corte e incluso a elevadas velocidades con refrigeracin insuciente. Siempre que la refrigeracin en el corte sea su Metal duro (carburos metlicos) (widia)
ciente, hay una menor tendencia al embotamiento con aleaciones ms duras, con velocidades de corte mayores y con
Diamante
ngulos de desprendimiento mayores.
Las herramientas de acero rpido son apropiadas paEl desarrollo del mecanizado rpido permite que muchas
ra el mecanizado de aleaciones de aluminio con bajo
piezas complejas no sea necesario fundirlas previamente
contenido en silicio. Permite el uso de grandes ngulos
sino que se mecanicen a partir de unos prismas a los cuales
de desprendimiento para obtener unas mejores condise les realiza todo el vaciado que sea necesario.
ciones de corte. El acero rpido es ms econmico que
El mecanizado rpido puede representar una reduccin de
el metal duro cuando la maquinaria de que se dispone
60.10. SOLDADURA
265
no permite el uso de las velocidades de corte alcan- componentes con tolerancias muy ajustadas a partir de los
zables con el carburo metlico. En el mecanizado de nuevos materiales que se disean.
aluminios con elevado contenido de silicio el desgaste de este tipo de herramientas se acelera. Estas herramientas se utilizan principalmente en la industria 60.10 Soldadura
de carpintera metlica para el mecanizado de perles
extrusionados.
Las herramientas de metal duro (widia) ofrecen la ventaja de una mayor duracin de la herramienta. Se emplean en el mecanizado de aluminios con elevado contenido en silicio as como para los mecanizados a altas velocidades de corte. Las fundiciones de aluminio,
con la presencia de cristales de silicio de elevada dureza requieren obligatoriamente el uso de herramientas
de carburo metlico. Dentro de los carburos metlicos los distintos fabricantes tienen distintas gamas y
calidades, en funcin de las condiciones de corte requeridas.
Esquema de la soldadura TIG.
Las herramientas de diamante se caracterizan por su Los procedimientos de soldeo en aluminio pueden ser al
elevada duracin, incluso si se emplean en el mecani- arco elctrico, bajo atmsfera inerte que puede ser argn,
zado de aleaciones con un elevado contenido en silicio. helio, por puntos o por friccin.
Suelen emplearse para trabajos de mecanizado en piezas que generen mucha viruta.[19]
Hay dos tcnicas de soldadura al arco, de un lado la
soldadura al arco bajo atmsfera inerte con electrodo refractario o procedimiento TIG y de otro lado la
60.9.2 Refrigeracin del mecanizado
soldadura al arco bajo atmsfera inerte con electrodo
consumible o procedimiento MIG.
Como lubricante de corte para el aluminio es recomendable
que se utilicen productos emulsionables en agua con aditi- La soldadura TIG (Tungsten Inert Gas), se caracteriza por
vos de lubricacin especcamente formulados a tal n que el empleo de un electrodo permanente de tungsteno, aleado
estn exentos de compuestos en base cloro y azufre La lu- a veces con torio o zirconio en porcentajes no superiores
bricacin se utiliza en operaciones de taladrado, torneado, a un 2 %. Dada la elevada resistencia a la temperatura del
tungsteno (funde a 3.410 C), acompaada de la proteccin
fresado, brochado, escariado y deformacin.[20]
del gas, la punta del electrodo apenas se desgasta tras un uso
prolongado. Los gases ms utilizados para la proteccin del
arco en esta soldadura son el argn y el helio, o mezclas de
60.9.3 Mecanizado por electroerosin
ambos. Una varilla de aportacin alimenta el bao de fusin.
Las aleaciones de aluminio permiten su mecanizado por Esta tcnica es muy utilizada para la soldadura de aleaciones
procedimientos de electroerosin que es un mtodo inven- de aluminio y se utiliza en espesores comprendidos entre 1
tado para el mecanizado de piezas complejas. No obstante, y 6 mm y se puede robotizar el proceso.
este mtodo no es del todo adecuado para el aluminio, pues
En el momento de ejecutar una soldadura la limpieza
su elevada conductividad trmica reducen notablemente la
de las piezas es esencial. La suciedad, aceites, restos de
velocidad de eliminacin del material, ya de por s bastante
grasas, humedad y xidos deben ser eliminados prelenta para este mtodo.
viamente, bien sea por medios mecnicos o qumicos.
Se conoce como electroerosin a un proceso de mecanizaLos mtodos de limpieza qumicos requieren equipos
do que utiliza la energa suministrada a travs de descargas
costosos para el tratamiento supercial y no se pueden
elctricas entre dos electrodos para eliminar material de la
usar siempre por esta razn.
pieza de trabajo, siendo sta uno de los electrodos.[21] Al
El gas inerte que ms se utiliza en la soldadura normal
electrodo que hace las funciones de herramienta se le suele
en los talleres es el argn puro, puesto que es mucho
denominar simplemente electrodo mientras que al electroms econmico y requiere menor ujo de gas. El helio
do sobre el cual se desea llevar a cabo el arranque se le cose usa solo cuando se exige mayor penetracin.
noce como pieza de trabajo. Este sistema permite obtener
266

con un radio demasiado pequeo, el cual sobrepase la integridad elstica del tipo de aluminio.
60.12
Tratamientos protectores superciales
60.12.1
Anodizado
Mquina de soldar por puntos.
Para mantener libre de humos y gases la zona de soldadura, es aconsejable la instalacin de extractores de
humos y gases. La intensidad del arco es mucho mayor
que en la soldadura de acero y bajo ningn concepto
se debe mirar al arco sin una mscara de proteccin
adecuada.
60.10.1
Soldadura de aluminio por friccin
La soldadura por friccin es un proceso de penetracin

completa en fase slida, que se utiliza para unir chapas de
metal, principalmente de aluminio, sin alcanzar su punto
de fusin. El mtodo est basado en el principio de obtener temperaturas sucientemente altas para forjar dos componentes de aluminio, utilizando una herramienta giratoria
que se desplaza a lo largo de una unin a tope. Al enfriarse deja una unin en fase slida entre las dos piezas. La
soldadura por friccin, puede ser utilizada para unir chapas de aluminio sin material de aportacin. Se consiguen
soldaduras de alta calidad e integridad con muy baja distorsin, en muchos tipos de aleaciones de aluminio, incluso
aquellas consideradas de difcil soldadura por mtodos de
fusin convencionales.[22]
60.11 Doblado
Componentes de aluminio anodizado.
Este metal, despus de extruido o decapado, para protegerse de la accin de los agentes atmosfricos, forma por s solo una delgada pelcula de xido de aluminio; esta capa de
Al2 O3 , tiene un espesor ms o menos regular del orden de
0,01 micras sobre la supercie de metal que le conere unas
mnimas propiedades de inoxidaccin y anticorrosin.[23]
Existe un proceso qumico electroltico llamado anodizado
que permite obtener de manera articial pelculas de xido
de mucho ms espesor y con mejores caractersticas de proteccin que las capas naturales.
El proceso de anodizado llevado a cabo en un medio sulfrico produce la oxidacin del material desde la supercie
hacia el interior, aumentando la capa de xido de aluminio, con propiedades excelentes por resistencia a los agentes
qumicos, dureza, baja conductividad elctrica y estructura molecular porosa, esta ltima junto con las anteriores,
que permite darle una excelente terminacin, que es un valor determinante a la hora de elegir un medio de proteccin
para este elemento.
El aluminio se presenta en el mercado en diversas formas,

ya sean estas barras con diversos perles u hojas de varios
tamaos y grosores entre otras. Cuando se trabaja con aluminio, especcamente en crear algn doblez en una hoja,
o en una parte de sta, es importante considerar la direccin del grano; esto signica que la composicin en el metal, Segn sea el grosor de la capa que se desee obtener existen
despus de haber sido fabricado, ha tomado una tendencia dos procesos de anodizados:
direccional en su microestructura, mostrando as una mayor longitud hacia una direccin que hacia otra. As es que
Anodizados decorativos coloreados.
el aluminio puede quebrarse si la direccin del grano no es
Anodizados de endurecimiento supercial
considerada al crear algn doblez, o si el doblez es creado
60.12. TRATAMIENTOS PROTECTORES SUPERFICIALES
267
Las ventajas que tiene el anodizado son:

La capa supercial de anodizado es ms duradera que
la capas obtenidas por pintura.
El anodizado no puede ser pelado porque forma parte
del metal base.
El anodizado le da al aluminio una apariencia decorativa muy grande al permitir colorearlo en los colores
que se desee.
Al anodizado no es afectado por la luz solar y por tanto
no se deteriora.
Los anodizados ms comerciales son los que se utilizan co- Ventanas de aluminio lacado. Habitacin de la reina Isabel, Canloreados por motivos decorativos. Se emplean diversas tc- terbury.
nicas de coloracin tanto orgnicas como inorgnicas.
de un revestimiento orgnico o pintura sobre la supercie
del aluminio. Existen diferentes sistemas de lacado para el
Cuando se requiere mejorar de forma sensible la supercie
aluminio
protectora de las piezas se procede a un denominado anodizado duro que es un tipo de anodizado donde se pueden ob- El lacado, que se aplica a los perles de aluminio, consiste
tener capas de alrededor de 150 micras, segn el proceso y en la aplicacin electrosttica de una pintura en polvo a la
la aleacin. La dureza de estas capas es comparable a la del supercie del aluminio. Las pinturas ms utilizadas son las
cromo-duro, su resistencia a la abrasin y al frotamiento es de tipo polister por sus caractersticas de la alta resistencia
que ofrecen a la luz y a la corrosin.
considerable.
Anodizado duro
Las propiedades del anodizado duro son:

Resistencia a la abrasin: lo que permite que tenga
una resistencia al desgaste supercial superior a muchos tipos de acero
Resistencia elctrica. La almina es un aislante elctrico de calidad excelente, superior a la de la porcelana.
Resistencia qumica. La capa andica protege ecazmente el metal base contra la accin de numerosos medios agresivos.
Los objetivos del lacado son:

Mejorar el aspecto esttico y las propiedades fsicas
del aluminio.
El proceso de lacado, puede dividirse en tres partes:
Limpieza de las piezas
Imprimacin de pintura
Polimerizado
El proceso de lacado exige una limpieza profunda de la su Porosidad secundaria o apertura ms o menos acu- percie del material, con disoluciones acuosas cidas, para
sada en la entrada de los poros debido al efecto de di- eliminar suciedades de tipo graso. Este proceso consigue
solucin del bao.
una mayor adherencia a las pinturas. Mejora la resistencia
a la corrosin y a los agentes atmosfricos.
Es muy importante a la hora de seleccionar el material para La imprimacin con la pintura deseada se realiza en cabinas
un anodizado duro, vericar la pieza que se vaya a meca- equipadas con pistolas electrostticas. La pintura es polvo
nizar y seleccionar la aleacin tambin en funcin de sus de polister, siendo atrado por la supercie de la pieza que
caractersticas y resistencia mecnica.
se laca. Combinando todos los parmetros de la instalacin
60.12.2
Pintura
se consiguen las capas de espesor requeridas que en los casos de carpintera metlica suele oscilar entre 60/70 micras.
El polimerizado se realiza en un horno de convencin de

El proceso de pintura de proteccin que se da al aluminio es aire, de acuerdo con las especicaciones de tiempo y temconocido con el nombre de lacado y consiste en la aplicacin peratura denidos por el fabricante de la pintura.
268
El sistema industrial de lacado puede estar robotizado.[24]
El aluminio es 100 % reciclable sin merma de sus cualidades fsicas, y su recuperacin por medio del reciclaje se ha
convertido en un faceta importante de la industria del aluminio. El proceso de reciclaje del aluminio necesita poca
60.12.3 Corrosin del aluminio
energa. El proceso de refundido requiere solo un 5 % de la
El aluminio metlico se recubre espontneamente de una energa necesaria para producir el metal primario inicial.
delgada capa de xido que evita su corrosin. Sin embar- El reciclaje del aluminio fue una actividad de bajo perl
go, esta capa desaparece en presencia de cidos, particular- hasta nales de los aos sesenta, cuando el uso creciente del
mente del perclrico y clorhdrico; asimismo, en soluciones aluminio para la fabricacin de latas de refrescos trajo el
muy alcalinas de hidrxido potsico (KOH) o hidrxido s- tema al conocimiento de la opinin pblica.
dico (NaOH) ocurre una enrgica reaccin. La presencia de
Al aluminio reciclado se le conoce como aluminio secundaCuCl2 o CuBr2 tambin destruye el xido y hace que el alurio, pero mantiene las mismas propiedades que el aluminio
minio se disuelva enrgicamente en agua. Con mercurio y
primario.
sales de ste, el aluminio reacciona si est limpio formando
una amalgama que impide su pasivacin. Reacciona tam- La fundicin de aluminio secundario implica su produccin
bin enrgicamente en fro con bromo y en caliente con a partir de productos usados de dicho metal, los que son promuchas sustancias, dependiendo de la temperatura, redu- cesados para recuperar metales por pretratamiento, fundiciendo a casi cualquier xido (proceso termita). Es atacado cin y renado.
por los haloalcanos. Las reacciones del aluminio a menudo Se utilizan combustibles, fundentes y aleaciones, mientras
van acompaadas de emisin de luz.[25]
que la remocin del magnesio se practica mediante la adiNo obstante, las aleaciones de aluminio se comportan bas- cin de cloro, cloruro de aluminio o compuestos orgnicos
[26]
tante peor a corrosin que el aluminio puro, especialmente clorados.
si llevan tratamientos de recocido, con los que presentan Las mejores tcnicas disponibles incluyen:
problemas graves de corrosin intercristalina y bajo tensiones debido a la microestructura que presentan en estos
Hornos de alta temperatura muy avanzados.
estados.
Alimentacin libre de aceites y cloro.
60.13 Reciclaje. Aluminio secundario
Cmara de combustin secundaria con enfriamiento

brusco
Adsorcin con carbn activado.
Filtros de tela para eliminacin de polvos.
Cdigo de reciclaje del aluminio.
Chatarra de Aluminio comprimida en la instalacin de Central European Waste Management (Wels, Austria).
60.15. EL ALUMINIO Y LOS SUELOS
269
Durante el ao 2002 se produjeron en Espaa 243.000 60.15 El aluminio y los suelos

toneladas de aluminio reciclado y en el conjunto de Europa occidental esta cifra ascendi a 3,6 millones de En algunos suelos del planeta el aluminio tiende a concentoneladas.[27]
trarse en algunos de los horizontes del perl, otorgndoPara proceder al reciclaje del aluminio primero hay que rea- le caractersticas muy particulares. De los 11 rdenes de
lizar una revisin y seleccin de la chatarra segn su an- suelos que se reconocen segn la clasicacin del Departalisis y metal recuperable para poder conseguir la aleacin mento de Agricultura de los Estados Unidos, dos de ellos
deseada. La chatarra preferiblemente se compactar, gene- presentan una alta concentracin de aluminio: los oxisoles,
ralmente en cubos o briquetas o se fragmentar, lo cual fa- que se desarrollan en latitudes tropicales y subtropicales y
cilita su almacenamiento y transporte. La preparacin de la los spodosoles, que se hallan en climas fros y bajo vege[31]
En este tipo de suelos el contenido
chatarra descartando los elementos metlicos no deseados o tacin de conferas.
los inertes, llevarn a que se consiga la aleacin en el horno en nutrientes disponibles para las plantas es bajo, solo el
magnesio puede ser abundante en algunos casos; adems su
de manera ms rpida y econmica.
elevado contenido en aluminio agrava el problema por su
El residuo de aluminio es fcil de manejar porque es ligero,
toxicidad para las plantas. En las regiones tropicales y subno arde y no se oxida y tambin es fcil de transportar. El
tropicales en las que se presentan estos suelos lo habitual es
aluminio reciclado es un material cotizado y rentable. El
que se cultiven plantas con bajas necesidades nutritivas y
reciclaje de aluminio produce benecios ya que proporciona
con fuerte resistencia al aluminio, tales como el t, el caucho
ocupacin y una fuente de ingresos para mano de obra no
y la palma de aceite.[32]
[28]
cualicada.
60.14 Toxicidad
Este metal fue considerado durante muchos aos como inocuo para los seres humanos. Debido a esta suposicin se fabricaron de forma masiva utensilios de aluminio para cocinar alimentos, envases para alimentos, y papel de aluminio
para el embalaje de alimentos frescos. Sin embargo, su impacto sobre los sistemas biolgicos ha sido objeto de mucha
controversia en las dcadas pasadas y una profusa investigacin ha demostrado que puede producir efectos adversos
en plantas, animales acuticos y seres humanos.[29]
60.16
Vase tambin
Anodizado
Aluminosis
Aleaciones de aluminio
Aleaciones ligeras
60.17
Referencias
La exposicin al aluminio por lo general no es daina, pero

La mayora de referencias que se citan a continuacin se
la exposicin a altos niveles puede causar serios problemas
reeren a artculos tcnicos realizados por empresas dedipara la salud.
cadas a diferentes procesos relacionados con el aluminio,
La exposicin al aluminio se produce principalmente cuan- en estos enlaces el lector puede encontrar de foma mucho
do:
ms desarrollada los procesos relacionados con el alumninio y sus aleaciones. Tambin se hace referencia a trabajos
Se consumen medicamentos que contengan altos nive- realizados por diversos investigadores.
les de aluminio.
Se inhala polvo de aluminio que est en la zona de trabajo.
[1] Tecnologa automotriz.Monografas.com Jess Guevara,

Carabolo, Venezuela
Se vive donde se extrae o procesa aluminio.
[2] Referido al volumen, el aluminio haba sobrepasado a nales

de 1930 a todos los metales no frreos, pero si se considera
en masa, esto tiene lugar hacia nales de la dcadas de 1960.
Se ingieren alimentos ctricos preparados sobre una

supercie de aluminio.
[3] IUPAC (en ingls) Pgina web de International Union of Pure and Applied Chemistry
Cualquier persona puede intoxicarse con aluminio o sus derivados, pero algunas personas son ms propensas a desarrollar toxicidad por aluminio.[30]
[4] George J. Binczewski (1995). The Point of a Monument:

A History of the Aluminum Cap of the Washington Monument. JOM 47 (11): pp. 20- 25. http://www.tms.org/pubs/
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270

Tomo 1, Aluminio. Salvat Editores S.A. ISBN 84-345-44903 iver rex gameplay.
[6] Barsoum, Michel W. (2003). Fundamentals of Cermics (en
ingls). IOP Publishing Ltd. 2003. p. 80. ISBN 0750309024.
[7] El aluminio tambin es buen conductor, aunque no tanto como el cobre. Para transmitir el mismo ujo de corriente debe
ser aproximadamente un 50 % ms grueso. Pero, aun haciendo cables ms gordos, siguen siendo ms ligeros que los de
cobre.
[8] Almina. Monografas.com Trabajo muy extenso y documentado sobre la almina realizado por Francisco Castro
[9] Floculantes NTP690: Piscinas de uso pblico:Peligrosidad
de los productos qumicos. Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales Espaa.Redactores Asuncin Freixa Blanxart,
Adoracin Pascual Bens Xavier Guardino Sol
[10] Informe sobre reservas mundiales de aluminio elaborado por
el USGS americano (en ingls)
[11] World research. Industrias de aluminio en la bsqueda de
energa barata. Onews.info Estos procedimientos parten de
arcillas ricas en aluminio en vez de partir de la bauxita.
[12] William F. Smith (1998). Fundamentos de la Ciencia e Ingeniera de Materiales. Madrid: Editorial Mc Graw Hill. ISBN
84-481-1429-9.
[13] Vocabulario Tecnolgico Vocabulario de Tecnologa Industrial I y II H Martn 2002
[24] Lacado del aluminio. ALSAN.ES Artculo tcnico

[25] Tesis doctoral Estudio de la Conformacin de Componentes
Aluminio-Silicio en estado Semislido. Mara Teresa Baile
Puig. Universitat Politcnica de Catalunya. ltima visita 1411-2007
[26] www.ine.gob.mx. Mejoras tcnicas disponibles y mejores
prcticas ambientales bajo el convenio de Estocolmo. Cristina Cortinas de Nava. Artculo divulgativo. ltima visita
14-11-2007
[27] Aluminio.org Artculo divulgativo sobre el reciclado del aluminio. Olga Roger. ltima visita 14-11-2007
[28] Aluminio.org Portal de la Asociacin para el reciclado de
productos de aluminio (ARPAL). ltima visita 14-11-2007
[29] Aluminio culpable o inocente? Revista Qumica Viva Vol2
N 1 abril de 2003. Artculo cientco elaborado por Alcira Nesse, Graciela Garbossa, Gladys Prez, Daniela Vittori,
Nicols Pregi. Laboratorio de Anlisis Biolgicos, Departamento de Qumica Biolgica, facultad de Ciencias Exactas
y Naturales, Universidad de Buenos Aires
[30] Toxicidad por aluminio. Envenenamiento por aluminio
UPMC.COM. Artculo divulgativo ltima visita 14-112007
[31] FUNDAMENTALS OF PHYSICAL GEOGRAPHY,
CHAPTER 10: Introduction to the Lithosphere, Soil
Classication Accedida 29-11-2007
[32] Suelos Alisoles Accedida 29-11-2007
[14] Proceso de extrusin del aluminio Hydro aluminio La Roca

Artculo tcnico
[15] Proceso de extrusin y temple del aluminio San-ba.com Artculo tcnico
[16] Fabricacin de piezas de aluminio Alvaro Almeida Snchez
Universidad Libre de Colombia. Bogot 2004
[17] Mecanizado del aluminio Universidad Politcnica de Catalunya. Artculo tcnico.Autor desconocido
[18] Mecanizado de alta velocidad en Tekniker Ferran Puig y
Marta Torres.Revista metalunivers.com
[19] Mecanizado de las aleaciones de aluminio Artculo Tcnico.
Autor desconocido, Universidad Politcnica de Catalunya
[20] Aceites y lubricantes Metalia.es. Artculo tcnico
[21] Mecanizado por electroerosin Revista Metal-univers 6-42002 Mara del Mar Espinosa. Escuela Tcnica Superior de
Ingenieros Industriales UNED Madrid. ltima visita 14-112007
[22] Soldadura por friccin (FSW) ESAB.ES Artculo tcnico
[23] Qu es el anodizado? Trabajo editado por Eduardo Barros
en 2003. San Pedro. Buenos Aires, Argentina
60.18
Bibliografa
Milln Gmez, Simn (2006). Procedimientos de Mecanizado. Madrid: Editorial Paraninfo. ISBN 84-9732428-5.
William F. Smith (1998). Fundamentos de la Ciencia
e Ingeniera de Materiales. Madrid: Editorial Mc Graw
Hill. ISBN 84-481-1429-9.
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Prontuario. Tcnicas mquinas herramientas. Madrid:
Thomson Editores. ISBN 84-283-1968-5.
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Hufnagel, W. (1992). Manual del Aluminio. [Coca,
Pedro] tr. (2 edicin edicin). Barcelona: Editorial
Revert, S.A. ISBN 84-291-6011-6.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre AluminioCommons.
Precios histricos del aluminio, de acuerdo al FMI

Origen de la industria del Aluminio
The Aluminum Smelting Process website
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Aluminio
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Aluminio
Toxicidad por aluminio
271
Captulo 61
Galio
El galio es un elemento qumico de la tabla peridica de tomos en cada celda unitaria en la que cada tomo slo
nmero atmico 31 y smbolo Ga.
tiene otro en su vecindad ms prxima a una distancia de
2,44 y estando los otros seis a 2,83 . En esta estructura
el enlace qumico formado entre los tomos ms cercanos
es covalente siendo la molcula Ga2 la que realmente forma
el entramado cristalino.
A otra presin y temperatura se han encontrado numerosas
fases estables y metaestables distintas.
El galio corroe otros metales al difundirse en sus redes cristalinas.
61.2
Historia
El galio (del latn Gallia, Francia), fue descubierto mediante

espectroscopia por Lecoq de Boisbaudran en 1875 por su
caracterstico espectro (dos lneas ultravioletas) al examinar
una blenda de zinc procedente de los Pirineos. Ese mismo
ao lo aisl por electrlisis del hidrxido en una solucin
Cristales de galio
de hidrxido potsico (KOH) y le dio el nombre de su pas
natal Gallia, y el suyo propio por un juego de palabras de
El galio es un metal blando, grisceo en estado lquido y los que gustaban a los cientcos de nales del siglo XIX ya
plateado brillante al solidicar, slido deleznable a bajas que gallus signica gallo, coq en francs como su nombre
temperaturas que funde a temperaturas cercanas a la del Lecoq.
ambiente (como cesio, mercurio y rubidio) e incluso cuando se sostiene en la mano por su bajo punto de fusin (28,56 Antes de su descubrimiento la mayora de sus propiedades
C). El rango de temperatura en el que permanece lquido fueron predichas y descritas por Mendeleyev que lo llam
es uno de los ms altos de los metales (2174 C separan sus eka-aluminio basndose en la posicin que deba ocupar
puntos de fusin y ebullicin) y la presin de vapor es baja el elemento en la tabla peridica.
incluso a altas temperaturas. El metal se expande un 3,1%
al solidicar y ota en el lquido al igual que el hielo en el
agua.
Presenta una acusada tendencia a subenfriarse por debajo 61.3 Abundancia y obtencin
del punto de fusin (permaneciendo an en estado lquido) por lo que es necesaria una semilla (un pequeo slido aadido al lquido) para solidicarlo. La cristalizacin Se hallan trazas del metal en minerales como la bauxita,
no se produce en ninguna de las estructuras simples; la fa- carbn, diasporo, germanita y esfalerita y es subproducto
se estable en condiciones normales es ortorrmbica, con 8 en los procesos de obtencin de varios metales.
272
61.4 Istopos
En medicina nuclear se emplea el galio como elemento trazador (escner de galio) para el diagnstico de enfermedades inamatorias o infecciosas activas, tumores y abscesos
ya que se acumula en los tejidos que sufren dichas patologas. El istopo Ga-67 se inyecta en el torrente sanguneo a travs de una vena del brazo en la forma de citrato
de galio realizndose el escner 2 o tres das despus para
dar tiempo a que ste se acumule en los tejidos afectados.
Posteriormente se elimina principalmente en la orina y las
heces. La exposicin a la radiacin es inferior a la de otros
procedimientos como los rayos X o TAC.
61.5 Precauciones
Debido a la expansin al solidicar el lquido no debe almacenarse en recipientes rgidos (metlicos o de vidrio) ni
llenarse el recipiente totalmente con galio lquido, ya que
podran romperse con la expansin que presenta este metal.
61.6 Referencias
Enciclopedia Libre
Conoce tus elementos El galio
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre GalioCommons.
WebElements.com - Gallium
EnvironmentalChemistry.com - Gallium
273
Captulo 62
Indio (elemento)
El indio es un elemento qumico de nmero atmico 49
situado en el grupo 13 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es In. Es un metal poco abundante, maleable, fcilmente fundible, qumicamente similar al aluminio
y al galio, pero ms parecido al cinc (de hecho, la principal
fuente de obtencin de este metal es a partir de las minas
de cinc). Entre otras aplicaciones, se emplea para formar
partculas delgadas que sirven como partculas lubricantes.
62.2
Aplicaciones
Se emple principalmente durante la Segunda Guerra Mundial como recubrimiento en motores aeronuticos de alto
rendimiento. Despus de esto se ha destinado a nuevas aplicaciones en aleaciones, en soldadura y en la industria electrnica.
A mediados y nales de los aos 1980 despert inters el
uso de fosfuros de indio semiconductores y pelculas delgadas de xidos de indio y estao para el desarrollo de
pantallas de cristal lquido (LCD). Esto es debido a que el
uso del indio permiti la obtencin del color azul en diodos
LED, que se haba resistido durante aos.
Otras aplicaciones:
En la fabricacin de aleaciones de bajo punto de fusin. Una aleacin con un 24% de indio y un 76% de
galio es lquida a temperatura ambiente.
Para hacer fotoconductores, transistores de germanio,
recticadores y termistores.
Se puede depositar sobre otros metales y evaporarse
sobre un vidrio formando un espejo tan bueno como
los hechos con plata, pero ms resistente a la corrosin.
Su xido se emplea en la fabricacin de paneles electroluminiscentes.
El xido de indio y estao se emplea abundantemente
para la fabricacin de electrodos transparentes como
los presentes en pantallas tctiles, tales como las de
telfonos mviles o tabletas.
Lingote de indio.
El indio es un metal blanco plateado, muy blando, que pre- 62.3 Historia
senta un lustre brillante. Cuando se dobla el metal emite un
sonido caracterstico.
El indio (nombre procedente de la lnea de color ndigo de
Su estado de oxidacin ms caracterstico es el +3, aunque su espectro atmico) fue descubierto por Ferdinand Reich y
tambin presenta el +2 en algunos compuestos.
Theodor Richter en 1863 cuando estaban buscando talio en
274

unas minas de cinc mediante un espectrgrafo. Fue aislado
por Ritcher en 1867.
275
62.7

Se produce principalmente a partir de los residuos generados durante el procesado de minas de cinc. Tambin se
encuentra en minas de hierro, plomo y cobre. Se obtiene
mediante la electrlisis de sus sales.
La cantidad de indio consumido est muy relacionada con la
produccin mundial de pantallas de cristal lquido (LCD).
El aumento de la eciencia de produccin y reciclado (especialmente en Japn) mantiene el equilibrio entre la demanda y el suministro. El precio medio del indio en el 2000 fue
de 188 dlares por kilogramo.
Se estima que en la corteza terrestre hay unos 0,24 ppm de
indio (aproximadamente tan abundante como la plata). El
principal productor de indio es China, que produjo 300 toneladas en 2002. Se espera que el indio se acabe antes de
2050, por lo que, teniendo en cuenta la situacin que exista
en 2011, es de importancia la inversin en investigacin de
materiales sustitutos para producir electrodos transparentes
y conductores para dispositivos tctiles, tales como los presentes en telfonos mviles, tabletas o pantallas didcticas.
Se piensa que lminas muy nas de grafeno podran remplazar al xido de indio y estao para esta funcin. La compaa coreana Samsung ya ha realizado algunos prototipos
de pantallas tctiles con grafeno, aunque an queda mucho
por investigar para llegar a obtener el mismo rendimiento
que con el xido de indio y estao.
62.5 Precauciones
Hay ciertas evidencias no conrmadas que sugieren que el
indio presenta una toxicidad baja. Sin embargo, en la industria de semiconductores y de soldadura, en donde las
exposiciones son relativamente altas, no ha habido noticias
de efectos colaterales. Sera necesario realizar estudios al
respecto.
62.6 Referencias
Los Alamos National Laboratory - Indium
Graphene Finally Goes Big. Science Now. AAAS.
June 20, 2010. Retrieved 17 March 2011
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Indio (elemento)Commons.
WebElements.com - Indium
EnvironmentalChemistry.com - Indium
Captulo 63
Estao
El estao es un elemento qumico de smbolo Sn (del latn
stannum y nmero atmico 50). Est situado en el grupo
14 de la tabla peridica de los elementos. Se conocen 10
istopos estables. Su principal mena es la casiterita.
63.2
Usos
Se usa como protector del cobre, del hierro y de diversos metales usados en la fabricacin de latas de conserva.
Tambin se usa para disminuir la fragilidad del vidrio.
63.1 Caractersticas del estao
Los compuestos de estao se usan para fungicidas, tintes, dentfricos y pigmentos.

Se usa para realizar bronce, aleacin de estao y cobre.
Se usa para la soldadura blanda, aleado con plomo.
Se usa en aleacin con plomo para fabricar la lmina
de los tubos de los rganos musicales.
Tiene utilidad en etiquetas.
Recubrimiento de acero.
Se usa como material de aporte en soldadura blanda con cautn, bien puro o aleado. La directiva RoHS
prohbe el uso de plomo en la soldadura de determinados aparatos elctricos y electrnicos.
Estao: (derecha) y (izquierda).
Es un metal plateado, maleable, que no se oxida fcilmente y es resistente a la corrosin. Se encuentra en muchas
aleaciones y se usa para recubrir otros metales protegindolos de la corrosin. Una de sus caractersticas ms llamativas es que bajo determinadas condiciones sufre la peste
del estao. Al doblar una barra de este metal se produce
un sonido caracterstico llamado grito del estao, producido por la friccin de los cristales que la componen.
El estao tambin se utiliza en la industria de la cermica para la fabricacin de los esmaltes cermicos. Su
funcin es la siguiente: en baja y en alta es un opacicante. En alta la proporcin del porcentaje es ms alto
que en baja temperatura.
Es usado tambin en el sobretaponado de botellas de
vino, en forma de cpsula. Su uso se extendi tras la
prohibicin del uso del plomo en la industria alimenticia. Espaa es uno de los mayores fabricantes de cpsulas de estao.
El estao puro tiene dos variantes alotrpicas: el estao gris,

polvo no metlico, semiconductor, de estructura cbica y
estable a temperaturas inferiores a 13,2 C, que es muy frgil y tiene un peso especco ms bajo que el blanco. El 63.3 Historia
estao blanco, el normal, metlico, conductor elctrico, de
estructura tetragonal y estable a temperaturas por encima El uso del estao comenz en el Cercano Oriente y los
Balcanes alrededor del 3000 a. C., utilizndose en aleacin
de 13,2 C.
276
63.6. PRINCIPALES PASES PRODUCTORES
277
con el cobre para producir un nuevo metal, el bronce, dando as origen a la denominada Edad de Bronce. La importancia del nuevo metal, con el que se fabricaban armas y
herramientas ms ecaces que las de piedra o de hueso habidas hasta entonces, origin durante toda la Antigedad
un intenso comercio a largas distancias con las zonas donde
existan yacimientos de estao.
dando lugar a la segregacin de la fase slida durante la solidicacin y, por tanto, a estructuras cristalinas diferentes.
La aleacin eutctica, que necesita menor temperatura para
llegar a la fase lquida es muy utilizada en la soldadura blanda de componentes electrnicos para disminuir las probabilidades de dao por sobrecalentamiento de dichos componentes. Algunas aleaciones basadas en estao y plomo
tienen adems pequeas proporciones de antimonio (del orden del 2,5 %). El principal problema de las aleaciones con
plomo es el impacto ambiental potencial de sus residuos,
63.4 Obtencin
por lo que estn en desarrollo aleaciones libres de plomo,
como las aleaciones de estao-plata-cobre o algunas aleaEl estao se obtiene del mineral casiterita en donde se pre- ciones estao-cobre.
senta como xido (xido de estao (IV) o dixido de estao). Dicho mineral se muele y se enriquece en dixido El peltre es una aleacin de estao, plomo y antimonio
de estao por otacin, despus se tuesta y se calienta con utilizada para utensilios decorativos. El estao tambin es
coque en un horno de reverbero con lo cual se obtiene el utilizado en aleaciones de prtesis dentales, aleaciones de
bronce y aleaciones de titanio y circonio.[1]
metal.
63.5 Aleaciones
63.6
Principales pases productores
Los principales productores de estao del mundo son China,

Malasia, Per, Indonesia, Brasil[3] y Bolivia (especialmente
en el estado de Minas Gerais)[4]
63.7
Referencias
[1] Kalpakjian, Serope (2002). Manufactura, ingeniera y tecnologa, Pearson Educacin, p.171. ISBN 970-26-0137-1
[2] Bez Crespo, Juan Carlos (2007). Diagramas de fase
[3] Paisaje Geogrco. Minera Profesor en Lnea.cl
[4] Los recursos mineros de la regin Fundacin YPF
Artesano Alfonso Santiago Leyva e hijo trabajan con hojas de estao
Las aleaciones con base de estao, tambin conocidas como

metales blancos, generalmente contienen cobre, antimonio
y plomo. Estas aleaciones tienen diferentes propiedades mecnicas, dependiendo de su composicin.[1]
Algunas aleaciones de estao, cobre y antimonio son utilizadas como materiales antifriccin en cojinetes, por su baja
resistencia de cizalladura y su reducida adherencia.[1]
Las aleaciones estao y plomo se comercializan en varias
composiciones y puntos de fusin, siendo la aleacin eutctica aquella que tiene un 61,9 % de estao y un 38,1 % de
plomo, con un punto de fusin de 183 C.[2] El resto de
aleaciones estao-plomo funden en un rango de temperaturas en el cual hay un equilibrio entre la fase slida y la fase
lquida durante los procesos de fusin y de solidicacin,
63.8
Enlaces externos
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Captulo 64
Carbono
El carbono (del latn: Carbo) es un elemento qumico de
nmero atmico 6 y smbolo C. Como miembro del grupo
de los carbonoideos de la tabla peridica de los elementos.
Es slido a temperatura ambiente. Dependiendo de las condiciones de formacin, puede encontrarse en la naturaleza
en distintas formas alotrpicas, carbono amorfo y cristalino
en forma de grato o diamante respectivamente. Es el pilar
bsico de la qumica orgnica; se conocen cerca de 16 millones de compuestos de carbono, aumentando este nmero
en unos 500.000 compuestos por ao, y forma parte de todos los seres vivos conocidos. Forma el 0,2 % de la corteza
terrestre.
Cristales de fulerenos
64.1 Caractersticas
El carbono es un elemento notable por varias razones. Sus
formas alotrpicas incluyen, sorprendentemente, una de las
sustancias ms blandas (el grato) y la ms dura (el diamante) y, desde el punto de vista econmico, es de los materiales ms baratos (carbn) y uno de los ms caros (diamante).
Ms an, presenta una gran anidad para enlazarse qumicamente con otros tomos pequeos, incluyendo otros tomos de carbono con los que puede formar largas cadenas, y
su pequeo radio atmico le permite formar enlaces mltiples. As, con el oxgeno forma el dixido de carbono, vital
para el crecimiento de las plantas (ver ciclo del carbono);
con el hidrgeno forma numerosos compuestos denominados genricamente hidrocarburos, esenciales para la industria y el transporte en la forma de combustibles fsiles; y
combinado con oxgeno e hidrgeno forma gran variedad
de compuestos como, por ejemplo, los cidos grasos, esenciales para la vida, y los steres que dan sabor a las frutas;
adems es vector, a travs del ciclo carbono-nitrgeno, de
parte de la energa producida por el Sol.[1]
64.2
Estados alotrpicos
Se conocen cinco formas alotrpicas del carbono, adems del amorfo: grato, diamante, fullerenos, nanotubos y
carbinos.[2]
Una de las formas en las cuales se encuentra el carbono es
el grato, que es el material del cual est hecha la parte interior de los lpices de madera. El grato tiene exactamente
los mismos tomos del diamante, pero por estar dispuestos
en diferente forma, su textura, fuerza y color son diferentes. Los diamantes naturales se forman en lugares donde el
carbono ha sido sometido a grandes presiones y altas temperaturas. Los diamantes se pueden crear articialmente,
sometiendo el grato a temperaturas y presiones muy altas.
Su precio es menor al de los diamantes naturales, pero si
se han elaborado adecuadamente tienen la misma fuerza,
color y transparencia.
El 22 de marzo de 2004 se anunci el descubrimiento de
278
64.2. ESTADOS ALOTRPICOS
279
una sexta forma alotrpica: las nanoespumas.[3]
mite su uso en procesos de electroerosin. El material es

La forma amorfa es esencialmente grato, pero no llega a blando y las diferentes capas, a menudo separadas por toadoptar una estructura cristalina macroscpica. Esta es la mos intercalados, se encuentran unidas por enlaces de Van
forma presente en la mayora de los carbones y en el holln. de Waals, siendo relativamente fcil que unas deslicen respecto de otras, lo que le da utilidad como lubricante.
180
Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp.
Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp3 .
Disposicin geomtrica de los orbitales hbridos sp2 .
A muy altas presiones, el carbono adopta la forma del

diamante, en el cual cada tomo est unido a otros cuatro
tomos de carbono, encontrndose los 4 electrones en orbitales sp, como en los hidrocarburos. El diamante presenta
la misma estructura cbica que el silicio y el germanio y,
gracias a la resistencia del enlace qumico carbono-carbono,
es, junto con el nitruro de boro, la sustancia ms dura conocida. La transicin a grato a temperatura ambiente es
tan lenta que es indetectable. Bajo ciertas condiciones, el
carbono cristaliza como lonsdaleta, una forma similar al
diamante pero hexagonal.
El orbital hbrido sp1 que forma enlaces covalentes solo es

A presin normal, el carbono adopta la forma del grato, en de inters en qumica, manifestndose en algunos compuesla que cada tomo est unido a otros tres en un plano com- tos, como por ejemplo el acetileno.
puesto de celdas hexagonales; este estado se puede describir Los fullerenos tienen una estructura similar al grato, pecomo 3 electrones de valencia en orbitales hbridos planos ro el empaquetamiento hexagonal se combina con pentgosp y el cuarto en el orbital p.
nos (y en ciertos casos, heptgonos), lo que curva los plaLas dos formas de grato conocidas alfa (hexagonal) y beta (rombodrica) tienen propiedades fsicas idnticas. Los
gratos naturales contienen ms del 30 % de la forma beta,
mientras que el grato sinttico contiene nicamente la forma alfa. La forma alfa puede transformarse en beta mediante procedimientos mecnicos, y esta recristalizar en forma
alfa al calentarse por encima de 1000 C.
nos y permite la aparicin de estructuras de forma esfrica,

elipsoidal o cilndrica. El constituido por 60 tomos de carbono, que presenta una estructura tridimensional y geometra similar a un baln de ftbol, es especialmente estable.
Los fulerenos en general, y los derivados del C60 en particular, son objeto de intensa investigacin en qumica desde
su descubrimiento a mediados de los 1980.
Debido a la deslocalizacin de los electrones del orbital pi, el A esta familia pertenecen tambin los nanotubos de cargrato es conductor de la electricidad, propiedad que per- bono, que pueden describirse como capas de grato enro-
280
CAPTULO 64. CARBONO

compacta a otros cuatro tomos. Se originan con temperaturas y presiones altas en el interior de la tierra. Se
emplea para la construccin de joyas y como material
de corte aprovechando su dureza.
Como elemento de aleacin principal de los aceros.
En varillas de proteccin de reactores nucleares.
Las pastillas de carbn se emplean en medicina para
absorber las toxinas del sistema digestivo y como remedio de la atulencia.
El carbn activado se emplea en sistemas de ltrado y
puricacin de agua.
Fulereno C60 .
lladas en forma cilndrica y rematadas en sus extremos por

hemiesferas (fulerenos), y que constituyen uno de los primeros productos industriales de la nanotecnologa.
64.3 Aplicaciones
El carbn amorfo ("holln") se aade a la goma para mejorar sus propiedades mecnicas. Adems se
emplea en la formacin de electrodos (p. ej. de las
bateras). Obtenido por sublimacin del grato, es
fuente de los fulerenos que pueden ser extrados con
disolventes orgnicos.
La bra de carbono (obtenido generalmente por termlisis de bras de poliacrilato) se aade a resinas de
polister, donde mejoran mucho la resistencia mecnica sin aumentar el peso, obtenindose los materiales
denominados bras de carbono.
Las propiedades qumicas y estructurales de los
fulerenos, en la forma de nanotubos, prometen usos
futuros en el incipiente campo de la nanotecnologa.
El principal uso industrial del carbono es como un componente de hidrocarburos, especialmente los combustibles
fsiles (petrleo y gas natural). Del primero se obtienen, por 64.4 Historia
destilacin en las reneras, gasolinas, queroseno y aceites,
siendo adems la materia prima empleada en la obtencin
de plsticos. El segundo se est imponiendo como fuente El carbn (del latn carbo -nis, carbn) fue descubierto
de energa por su combustin ms limpia. Otros usos son: en la prehistoria y ya era conocido en la antigedad en la
que se manufacturaba mediante la combustin incompleta
de materiales orgnicos. Los ltimos altropos conocidos,
El istopo radiactivo carbono-14, descubierto el 27 de los fullerenos (C ), fueron descubiertos como subproduc60
febrero de 1940, se usa en la datacin radiomtrica.
to en experimentos realizados con gases moleculares en la
dcada de los 80.
El grato se combina con arcilla para fabricar las minas de los lpices. Adems se utiliza como aditivo en Newton, en 1704, intuy que el diamante poda ser combuslubricantes. Las pinturas anti-radar utilizadas en el ca- tible, pero no se consigui quemar un diamante hasta 1772
muaje de vehculos y aviones militares estn basadas en que Lavoisier demostr que en la reaccin de combusigualmente en el grato, intercalando otros compues- tin se produca CO2 .
tos qumicos entre sus capas. Es negro y blando. Sus Tennant demostr que el diamante era carbono puro en
tomos estn distribuidos en capas paralelas muy se- 1797. El istopo ms comn del carbono es el 12 C; en 1961
paradas entre s. Se forma a menos presin que el dia- este istopo se eligi para reemplazar al istopo oxgenomante. Aunque parezca difcil de creer, un diamante 16 como base de los pesos atmicos, y se le asign un peso
y la mina de un lapicero tienen la misma composicin atmico de 12.
qumica: carbono.
Los primeros compuestos de carbono se identicaron en la
El diamante Es transparente y muy duro. En su for- materia viva a principios del siglo XIX, y por ello el estudio
macin, cada tomo de carbono est unido de forma de los compuestos de carbono se llam qumica orgnica.
64.7. ISTOPOS
281
acetiluros, ambos muy cidos. A pesar de tener una

electronegatividad alta, el carbono puede formar carburos
El carbono no se cre durante el Big Bang porque hubie- covalentes como es el caso de carburo de silicio (SiC) cura necesitado la triple colisin de partculas alfa (ncleos yas propiedades se asemejan a las del diamante.
atmicos de helio) y el Universo se expandi y enfri demasiado rpido para que la probabilidad de que ello aconteciera fuera signicativa. Donde s ocurre este proceso es 64.7 Istopos
en el interior de las estrellas (en la fase RH (Rama horizontal)) donde este elemento es abundante, encontrndose
En 1961 la IUPAC adopt el istopo 12 C como la base para
adems en otros cuerpos celestes como los cometas y en
la masa atmica de los elementos qumicos.
las atmsferas de los planetas. Algunos meteoritos contienen diamantes microscpicos que se formaron cuando el El carbono-14 es un radioistopo con un periodo de semidesintegracin de 5730 aos que se emplea de forma extenSistema Solar era an un disco protoplanetario.
siva en la datacin de especmenes orgnicos.
En combinaciones con otros elementos, el carbono se encuentra en la atmsfera terrestre y disuelto en el agua, y Los istopos naturales y estables del carbono son el 12 C
acompaado de menores cantidades de calcio, magnesio (98,89 %) y el 13 C (1,11 %). Las proporciones de estos
y hierro forma enormes masas rocosas (caliza, dolomita, istopos en un ser vivo se expresan en variacin () respecto de la referencia VPDB (Vienna Pee Dee Belemnite,
mrmol, etc).
fsiles cretcicos de belemnites, en Carolina del Sur). El
El grato se encuentra en grandes cantidades en Rusia,
C-13 del CO2 de la atmsfera terrestre es 7. El carEstados Unidos, Mxico, Groenlandia y la India.
bono jado por fotosntesis en los tejidos de las plantas es
Los diamantes naturales se encuentran asociados a rocas signicativamente ms pobre en 13 C que el CO2 de la atvolcnicas (kimberlita y lamproita). Los mayores depsi- msfera.
tos de diamantes se encuentran en el frica (Sudfrica,
La mayora de las plantas presentan valores de C-13 enNamibia, Botsuana, Repblica del Congo y Sierra Leotre 24 y 34. Otras plantas acuticas, de desierto, de
na).[cita requerida] Existen adems depsitos importantes en
marismas saladas y hierbas tropicales, presentan valores de
Canad, Rusia, Brasil y Australia.[cita requerida]
C-13 entre 6 y 19 debido a diferencias en la reaccin
de fotosntesis. Un tercer grupo intermedio constituido por
las algas y lquenes presentan valores entre 12 y 23.
El estudio comparativo de los valores de C-13 en plantas
64.6 Compuestos inorgnicos
y organismos puede proporcionar informacin valiosa relativa a la cadena alimenticia de los seres vivos.
El ms importante xido de carbono es el dixido de carbono (CO2 ), un componente minoritario de la atmsfera
terrestre (del orden del 0,04 % en peso) producido y usado
por los seres vivos (ver ciclo del carbono). En el agua forma 64.8 Precauciones
trazas de cido carbnico (H2 CO3 ) las burbujas de muchos refrescos pero, al igual que otros compuestos simi- Los compuestos de carbono tienen un amplio rango de
lares, es inestable, aunque a travs de l pueden producirse toxicidad. El monxido de carbono, presente en los gases de
iones carbonato estables por resonancia. Algunos minerales escape de los motores de combustin y el cianuro (CN) son
importantes, como la calcita, son carbonatos.
extremadamente txicos para los mamferos, entre ellos
Los otros xidos son el monxido de carbono (CO) y el ms
raro subxido de carbono (C3 O2 ). El monxido se forma
durante la combustin incompleta de materias orgnicas y
es incoloro e inodoro. Dado que la molcula de CO contiene un enlace triple, es muy polar, por lo que maniesta una
acusada tendencia a unirse a la hemoglobina, formando un
nuevo compuesto muy peligroso denominado Carboxihemoglobina, impidindoselo al oxgeno, por lo que se dice
que es un asxiante de sustitucin. El ion cianuro (CN ),
tiene una estructura similar y se comporta como los iones
haluro.
las personas. Los gases orgnicos eteno, etino y metano son

explosivos e inamables en presencia de aire. Por el contrario, muchos otros compuestos no son txicos sino esenciales para la vida.
El carbono puro tiene una toxicidad extremadamente baja

para los humanos y puede ser manejado e incluso ingerido en forma segura en la forma de grato o carboncillo. Es
resistente a la disolucin y ataque qumico, incluso en los
contenidos acidicados del tracto digestivo. Esto resulta en
que una vez que entra a los tejidos corporales lo ms probable es que permanezcan all en forma indenida. El negro de
Con metales, el carbono forma tanto carburos como carbn fue probablemente el primer pigmento en ser usa-
282
CAPTULO 64. CARBONO

que han permanecido inertes por centenares de millones de
aos en la ausencia de oxgeno, pueden incendiarse espontneamente cuando son expuestas al aire, como por ejemplo
en los desechos de las minas de carbn.
Entre la gran variedad de compuestos de carbono se pueden incluir venenos letales tales como la tetradotoxina, la
ricina lectina obtenida de las semillas de la planta de aceite de castor (Ricinus communis), el cianuro (CN ) y el
envenenamiento por monxido de carbono.
64.9
Vase tambin
Carbono 14
Compuesto orgnico
Cambio climtico
Huella de carbono
64.10
Obrero en la planta de negro de carbn en Sunray, Texas (foto por
John Vachon, 1942)
Referencias
[1] Carbono. Galilei

[2] Enlace externo a carbinos
[3] Enlace externo a nanoespumas
do para hacer tatuajes y se encontr que tzi el hombre del

hielo tena tatuajes hechos con carbn que sobrevivieron
durante su vida y 5200 aos despus de su muerte.[4] Sin
embargo, la inhalacin en grandes cantidades del polvo de
carbn u holln (negro de carbn) puede ser peligroso, al
irritar los tejidos del pulmn y causar una enfermedad conocida como neumoconiosis de los mineros del carbn. De
forma similar el polvo de diamante usado como un abrasivo puede ser daino si se ingiere o inhala. Tambin las
micropartculas de carbn producidas por los gases de escape de los motores disel se pueden acumular en los pulmones al ser inhaladas.[5] En estos ejemplos, los efectos dainos pueden resultar de la contaminacin de las partculas
de carbn con elementos qumicos orgnicos o de metales
pesados ms que del carbn en s mismo.
Generalmente el carbono tiene baja toxicidad para casi toda la vida en la Tierra, sin embargo, para algunas criaturas
es txico - por ejemplo, las nanopartculas de carbn son
toxinas mortales para la Drosophila.[6]
Tambin el carbono se puede quemar vigorosa y brillantemente en la presencia de aire a alta temperatura, como
en el caso del Incendio de Windscale, el que fue causado
por la repentina liberacin de energa Wigner acumulada
en el ncleo de grato. Grandes acumulaciones de carbn,
[4] Dorfer, Leopold; Moser, M; Spindler, K; Bahr, F; EgarterVigl, E; Dohr, G (1998). 5200-year old acupuncture in Central Europe?. Science 282 (5387): pp. 242
243. doi:10.1126/science.282.5387.239f. PMID 9841386.
Bibcode: 1998Sci...282..239D.
[5] Donaldson, K; Stone, V; Clouter, A; Renwick, L;
MacNee, W (2001). Ultrane particles. Occupational and Environmental Medicine 58 (3): pp. 211216.
doi:10.1136/oem.58.3.211. PMID 11171936. PMC
1740105.
http://oem.bmj.com/cgi/content/extract/58/3/
211.
[6] Carbon Nanoparticles Toxic To Adult Fruit Flies But Benign
To Young ScienceDaily (Aug. 17, 2009)
64.11
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CarbonoCommons.

Carbono. Wikiquote

sobre carbono.Wikcionario
WebElements.com - Carbono
EnvironmentalChemistry.com - Carbono
Its Elemental - Carbono
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa Ficha internacional de seguridad qumica
del carbono.
La Qumica de Referencia - Carbono
283
Captulo 65
Boro
El boro es un elemento qumico de la tabla peridica que
tiene el smbolo B[1] y nmero atmico 5, su masa es de
10,811. Es un elemento metaloide, semiconductor, trivalente que existe abundantemente en el mineral brax. Hay dos
altropos del boro; el boro amorfo es un polvo marrn, pero
el boro metlico es negro. La forma metlica es dura (9,3
en la escala de Mohs) y es un mal conductor a temperatura
ambiente. No se ha encontrado libre en la naturaleza.
dientes de silicio y el carbono. Existen varios hidruros de

boro conocidos con el nombre genrico de boranos, todos
ellos txicos y de olor muy desagradable. En los ensayos a
la llama produce una coloracin verde caracterstica.
65.3
65.1 Usos
Se usa para fabricar vidrios de borosilicato (p. ej. Pyrex) y
esmaltes, principalmente de utensilios de cocina. Tambin
se usa para obtener aceros especiales, de gran resistencia
al impacto, y otras aleaciones. Debido a su gran dureza se
emplea, en forma de carburo, para fabricar abrasivos. El
boro tiene varias aplicaciones importantes en el campo de
la energa atmica. Se usa en instrumentos diseados para detectar y contar las emisiones de neutrones. A causa de
su gran capacidad de absorcin de neutrones, es empleado
como amortiguador de control en reactores nucleares y como un material constituyente de los escudos de neutrones.
El cido brico diluido se utiliza como antisptico para los
ojos y la nariz. Antiguamente se empleaba el cido brico
para conservar los alimentos, pero se ha prohibido este uso Boro
por sus efectos perjudiciales para la salud. El carburo de
El boro es un elemento con vacantes electrnicas en el orboro se usa como abrasivo y agente aleador.
bital; por ello presenta una acusada apetencia de electrones,
de modo que sus compuestos se comportan a menudo como
cidos de Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias
65.2 Reactividad
ricas en electrones.[2][3]
En sus compuestos, el boro acta como un no metal, pero
diere de ellos en que el boro puro es un conductor elctrico, como los metales y como el grato (carbono). Al rojo, se
combina directamente con el nitrgeno para formar nitruro
de boro (BN), y con el oxgeno para formar xido de boro
(B2 O3 ). Con los metales forma boruros, como el boruro de
magnesio (Mg3 B2 ). Ms extraordinaria es la anmala similitud de los hidruros de boro a los compuestos correspon-
Entre las caractersticas pticas de este elemento, se incluye

la transmisin de radiacin infrarroja. A temperatura ambiente, su conductividad elctrica es pequea, pero es buen
conductor de la electricidad a alta temperatura.
Este metaloide tiene la ms alta resistencia a la traccin entre los elementos qumicos conocidos; el material fundido
con arco tiene una resistencia mecnica entre 1.600 y 2.400
MPa.
284
65.5. FORMACIN
El nitruro de boro, un aislante elctrico que conduce el calor tan bien como los metales, se emplea en la obtencin de
materiales tan duros como el diamante. El boro tiene adems cualidades lubricantes similares al grato y comparte
con el carbono la capacidad de formar redes moleculares
mediante enlaces covalentes estables.
65.4 Aplicaciones
El compuesto de boro de mayor importancia econmica es
el brax que se emplea en grandes cantidades en la fabricacin de bra de vidrio aislante y perborato de sodio. Otros
usos incluyen:
285
motor que est por venir: limpio y alimentado de hidrgeno. Arturo Estvez Varela, denomino a su motor
en trminos coloquiales motor de agua y lo llev a la
prctica con xito y demostracin televisada incluida.
Para tener xito, el ndice de la produccin del hidrgeno del motor necesita resolver solamente las demandas energticas del motor. Cinco kilogramos de hidrgeno (que corresponde a 40 kilogramos de NaBH4)
tiene la misma cantidad de energa que veinte galones
(60 kilogramos) de combustible, ya que, por desgracia, el inventor ya est fallecido y el secreto amargamente se fue con l. Se tiene que redescubrir.[14][15]
65.5
Formacin
Las bras de boro usadas en aplicaciones mecnicas

especiales, en el mbito aeroespacial, alcanzan resis- Atendiendo a la teora del Big Bang, en el origen el Universo encontramos como elementos H (hidrgeno), He (helio)
tencias mecnicas de hasta 3600 MPa.[4]
y Li-7 (litio7), pero el B, el quinto elemento de la tabla
El boro amorfo se usa en fuegos pirotcnicos por su peridica no tiene presencia apreciable. Por lo tanto en la
color verde.
condensacin de las primeras nebulosas, se forman estrellas fundamentalmente de H con una porcin de He (he El cido brico se emplea en productos textiles.[5]
lio) y Li-7 (litio-7), en las que se dan los distintos procesos
de formacin de elementos (Cadena protn-protn, proceso
[6][7][7][8][9]
El boro es usado como semiconductor.
triple a y ciclo CNO). Pero en ninguna de ellas se forma
Los compuestos de boro tienen muchas aplicaciones boro como producto, ya que a tales temperaturas (del oren la sntesis orgnica y en la fabricacin de cristales den de 107-108k) reacciona a un ritmo mayor del que se
forma. Tampoco se forma boro durante el proceso de capde borosilicato.
tura de neutrones, que da como resultado tomos de gran
Algunos compuestos se emplean como conservantes masa atmica. El B se forma en un proceso denominado
de la madera, siendo de gran inters su uso por su baja astillamiento (spallation), que consiste en la rotura de ncleos ms pesados que el boro a causa del bombardeo de
toxicidad.[10] and ReB2 [11][12]
rayos csmicos. Al ser tan poco frecuente este proceso, la
El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, abundancia csmica del boro es muy pequea.
como escudo frente a las radiaciones y en la deteccin
de neutrones.
Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando 65.6 Historia
gran cantidad de energa por lo que se ha estudiado su
uso como combustible.[5][13]
Los compuestos de boro (del rabe buraq y ste del per[16]
En el
En la actualidad, la investigacin se est conducien- sa burah) se conocen desde hace miles de aos.
antiguo
Egipto
la
momicacin
dependa
del
natrn,
un
mido en la produccin de combustible en forma de
neral
que
contena
boratos
y
otras
sales
comunes.
En
China
hidrgeno con la interaccin del agua y de un hidruro
de boro (tal como NaBH4). El motor funcionara mez- se usaban ya cristales de brax hacia el 300 a. C., y en la
clando el hidruro de boro con agua para producir el hi- antigua Roma compuestos de boro en la fabricacin de crisfueron usados en prodrgeno segn lo necesitado, de modo que solucionen tal. A partir del siglo VIII los boratos
[17]
cesos
de
renera
de
oro
y
plata.
algunas dicultades de aplicar el hidrgeno con seguridad en el transporte y su correspondiente almacenaje.
La investigacin se est produciendo en la universidad
de Minessota, Estados Unidos de Abu-Hamed y en el
instituto de la ciencia en Rehovot, Israel de Weizmann.
Rescatando del olvido las investigaciones que el emprendedor, adelantado inventor espaol precursor del
En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del 50% aproximadamente,
aunque ninguno de ellos reconoci la sustancia como un
nuevo elemento, cosa que hara Jns Jacob Berzelius en
1824.[18] El boro puro fue producido por primera vez por
el qumico estadounidense W. Weintraub en 1909.[3][19]
286
65.7 Obtencin
CAPTULO 65. BORO

Unin de tres icosaedros por tres vrtices, mediante un
enlace de tres centros con dos electrones (gura 2).
Figura 1.
Figura 2.
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los
icosaedros pueden asociarse de varias maneras para originar
los altropos correspondientes:
Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 tomos de
boro por celdilla unidad, que son cuatro unidades icosadricas unidas entre s por algunos enlaces B - B y
de dos boros elementales que actan como unin tetradrica entre icosaedros. Posee una densidad de 2,31
g/cm3 .
Cristal de brax.
El boro en su forma circular no se encuentra en la naturaleza. La mayor fuente de boro son los boratos de depsitos evaporticos, como el brax y, con menos importancia,
la colemanita.[20][21] El boro tambin precipita como cido
ortobrico H3 BO3 alrededor de algunas fuentes y humos
volcnicos, dando sasolitas. Tambin se forman menas de
boro naturales en el proceso de solidicacin de magmas
silicatados; estos depsitos son las pegmatitas.
Boro rombodrico alfa (R - 12): est formado por lminas de icosaedros unidas paralelamente. Las uniones intralaminares se efectan por medio de enlaces
de tres centros, mientras que las uniones interlaminares se producen mediante enlaces de dos centros. La
densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm3 , y presenta un color rojo claro.
Boro rombodrico beta (R - 105): formado por
doce icosaedros B12 ordenados en forma icosadrica en torno a una unidad central de B12 , es decir,
B12 (B12 )12 . Presenta una densidad de 2,35 g/cm3 .
Los yacimientos ms importantes de estas menas son los siguientes: yacimientos del brax se encuentran en California
(EE. UU.), Tincalayu (Argentina) y Kirka (Turqua). De colemanita en Turqua y en el Valle de la Muerte (EE. UU.).
Sasolitas en lugares geolgicamente activos de la regin de 65.9 Abundancia en el universo
Larderello (Italia).[22][23][24][25] Se expende en el comercio
como Na2 B4 O7 10 H2 O o pentahidratado, se le conoce co- La abundancia del boro en el universo ha sido estimada
mo Brax.[26][27][28]
en 0,001 ppm, abundancia muy pequea que junto con las
abundancias
del litio, el molibdeno y el berilio forma el
El boro puro es difcil de preparar; los primeros mtodos
cuarteto
de
elementos
ligeros ms escasos en el universo,
usados requeran la reduccin del xido con metales coel
resto
de
elementos
de los cuatro primeros periodos
mo el magnesio o aluminio, pero el producto resultante casi
hasta
y
exceptuando
el
arsnico son cuando menos diez
siempre se contaminaba. Puede obtenerse por reduccin de
veces
ms
abundantes
que
el boro (exceptuando el escandio
halogenuros de boro voltiles con hidrgeno a alta tempey
el
galio,
que
son
aproximadamente
cinco veces ms abunratura.
dantes que el boro).
65.8 Formas alotrpicas
65.9.1
Distribucin del boro en el Sistema

Solar
El boro presenta multitud de formas alotrpicas que tienen

como elemento estructural comn un icosaedro regular. La El boro posee un elevado punto de fusin (2348 K), por
ordenacin de los icosaedros puede ser de dos formas dis- lo tanto es un elemento refractario que condensa y se acretintas:
ciona en las primeras fases de la condensacin de una nebulosa. Este hecho lo sita en el Sistema Solar Interno, ya
Unin de dos icosaedros por dos vrtices, mediante que durante la fase del Sol conocida como T-Tauri (fase inienlaces covalentes normales B - B (gura 1).
cial de la vida de una estrella, durante la cual emite viento
65.9. ABUNDANCIA EN EL UNIVERSO

solar con una gran intensidad) el viento solar produce un
efecto de arrastre sobre las masas de partculas que orbitan alrededor, arrastrando las menos densas hacia el exterior (elementos voltiles) y permaneciendo las ms densas
(elementos refractarios). Es decir que encontraremos boro en los planetas rocosos que forman el Sistema Solar Interno, pero la abundancia descender mucho en los planetas
gaseosos del Sistema Solar Externo.
65.9.2
Distribucin del boro en los meteoritos
Los meteoritos (condritas y acondritas) muestran concentraciones de boro alrededor de 0,4 y 1,4 ppm respectivamente. Estas concentraciones son substancialmente mayores que las del universo, ya que otros elementos ms voltiles que el boro se encuentran dispersos por el espacio en fase
gaseosa (elementos atmlos cmo el hidrgeno y el helio,
que no se encuentran en forma de slidos ni condensan), o
formando nubes de gas alrededor de slidos a causa de un
campo gravitatorio, o en forma de uido atmosfrico. La
abundancia de estos elementos en fase gaseosa representa
una buena parte de la abundancia de materia en el universo,
y si consideramos que los meteoritos (ya sean condritas o
acondritas), al ser slidos, no disponen de estos elementos,
o no disponen de ellos en abundancia, entonces la abundancia de los otros elementos se ver aumentada. La diferencia
entre las abundancias de condritas y acondritas se entiende
en el hecho de que el boro es un elemento exclusivamente
litlo, es decir que tiene preferencia a incorporarse a las
fases lquidas silicatadas. Las condritas son rocas o muestras de roca extraterrestre que no ha pasado por un proceso
de diferenciacin, es decir que no ha llegado a fundirse ni a
separarse en silicatos, metales y sulfuros. Las acondritas en
cambio son muestras de roca silicatada, procedentes de masas diferenciadas, por ello su abundancia de boro es mayor
que en las condritas.
65.9.3
El boro en la corteza terrestre
287
la actividad geolgica anloga, que liberan roca fundida con
concentraciones variables de boro. Tambin hay ujos del
ocano a la corteza ocenica en forma de sedimentacin y
diagnesis. Las vas de salida del boro curtical son la erosin
y los procesos de subduccin de placas.
El boro tiende a concentrarse en las fases residuales de la
parte fundida, los elementos que componen la masa de magma solidican en funcin de su punto de fusin y de su compatibilidad con la fase slida, de esta forma, en los sucesivos estadios de la solidicacin, la concentracin de los elementos incompatibles (entre ellos el boro) va aumentando
en el magma, hasta que nalmente tenemos un lquido formado por elementos incompatibles que acaban solidicndose. Estos depsitos de elementos incompatibles son los
que conocemos por el nombre de pegmatitas. Obedeciendo
a este hecho las concentraciones del boro son relativamente bajas en basaltos (6-0,1 ppm) y ms altas en rocas ms
cristalizadas como el granito (85 ppm) aunque tambin se
encuentran altas concentraciones de boro en granitos derivados de rocas sedimentarias ricas en boro. Las pegmatitas
pueden contener concentraciones de boro de 1360 ppm.
Durante el deterioro de rocas submarinas, las rocas gneas
se degradan y forman minerales arcillosos que adsorben boro del agua marina, de esta forma se enriquece en boro la
masa de roca.
Los basaltos de las islas magmticas tienden a estar enriquecidos en boro; este enriquecimiento se atribuye a la deshidratacin de los bloques rocosos subducidos, ricos en boro
adsorbido por minerales arcillosos. Las fracciones ricas en
boro toman parte en el proceso de fusin y las rocas volcnicas resultantes (andesitas y dioritas) estn consecuentemente enriquecidas en boro. Minerales arcillosos (tales
como ilitas, esmectitas y montmorillonitas) incorporan boro del agua tanto por adsorcin como en forma de elemento
de sustitucin en la estructura. Las rocas sedimentarias de
los ocanos tienden a contener ms boro que las rocas sedimentarias uviales ya que el agua marina contiene mayor
concentracin de boro que las aguas continentales. El boro es adsorbido slo a temperaturas inferiores a 40 C, a
ms altas temperaturas (>150 C) puede ser liberado del
mineral, por ello, durante el metamorsmo de rocas sedimentarias mucho del boro adsorbido es liberado en el agua,
y si se incrementa an ms el metamorsmo el boro como
elemento sustituyente es tambin liberado, por lo tanto los
sedimentos metamorzados tienden a contener concentraciones de boro ampliamente menores que las equivalentes
rocas sedimentarias sin metamorzar.
La concentracin estimada del boro en la corteza terrestre

es de 10 ppm, y su masa de 2,4 1017 kg. Actualmente
se sabe que el boro es mucho ms abundante en rocas sedimentarias (300 ppm) que en rocas gneas (3ppm), esta diferencia es consecuencia de cuatro caractersticas: el boro es
sublimable, la no preferencia del boro por las fases fundidas
(elemento incompatible), su alta movilidad en la fase acuosa y su fuerte anidad por minerales arcillosos (elemento Los minerales principales en lo que encontramos boro son
en su mayora rocas evaporticas, como el brax, altamente
litlo).
soluble en agua; la colemanita; la kernita (una forma parcialEl boro llega a la corteza terrestre a travs de diferentes vas, mente deshidratada del brax) y la ulexita. Tambin existen
y stas son la precipitacin atmosfrica, que contiene pe- importantes minerales del boro en forma de yacimientos de
queas cantidades de boro en disolucin; y el vulcanismo y
288
CAPTULO 65. BORO
rocas gneas, la datolita, el chorlo y la elbanita, estos minerales se clasican en el grupo de los boratos (sales inorgnicas compuestas por boro y otros iones), exceptuando los
dos ltimos minerales mencionados, los cuales pertenecen
al grupo de las turmalinas, que aparecen especialmente en
lones del tipo pegmattico.
65.9.4
El boro en la hidrosfera
agua marina, entonces puede volver a los ocanos o a los

continentes por precipitacin. Llega a hacer muy perjudicial
para las personas y seres vivos que aqu habitan.
65.9.6
El boro en las plantas
Para las plantas el boro es un nutriente esencial. Parece tener un papel fundamental en el mantenimiento de la estructura de la pared celular (mediante formacin de grupos cisdiol) y de las membranas. Es un elemento poco mvil en el
oema, por ello los sntomas de deciencia suelen aparecer
en las hojas jvenes y los de toxicidad en las hojas maduras.
Un exceso de boro es perjudicial para algunas plantas poco
tolerantes al boro, pudiendo actuar en sus nervaduras debilitndolas. En los manzanos y perales la deciencia de boro
se maniesta en los frutos, con una malformacin interna
denominada corazn corchoso.
El boro se encuentra en el agua marina en concentraciones estimadas en 4,6 ppm y en una masa de 5,4 1015
kg. Se encuentra como componente de dos molculas hidratadas; el B(OH)3 trigonal y el B(OH)4- tetradrico. La
proporcin de las dos formas depende del pH del agua de
mar y el equilibrio entre las concentraciones de las dos formas se encuentra en pH de 8,7-8,8, en medios ms bsicos
predomina la forma tetradrica y en medios ms cidos la
trigonal. Debido al gran tiempo de residencia del boro en el
agua de mar (25 millones de aos), las concentraciones de
B(OH)3 y B(OH)4- no varan signicativamente en los dis- 65.10 Istopos
tintos ocanos. El boro llega a la hidrosfera desde los continentes mediante el ciclo del agua y por procesos de erosin
se encuentran dos istopos de boro, 11 B
de rocas, y desde la corteza ocenica por circulacin hidro- En la naturaleza
10
termal, adems tambin procede de la precipitacin atmos- (80,1%) y B (19,9%). Los resultados de sus masas se diferencian en una amplia gama de valores que se denen como
frica.
la diferencia entre las fracciones 11 B y 10 B y tradicionalmente expresada en partes por mil, en aguas naturales que
van desde 16 hasta 59. Existen 13 istopos conocidos de
Fuentes de boro en Chile
boro, el istopo de ms corta duracin es 7 B que se descomRelativamente escaso en la naturaleza, el boro se maniesta pone a travs de emisin de protones y la desintegracin al22
en abundancia en los ros del norte de Chile, especialmente fa. Tiene una vida media de 3.510 s. El fraccionamiento
en la regin de Copiap y Antofagasta, donde la naturaleza isotpico del boro es controlado por las reacciones de camvolcnica de las cuencas hidrogrcas son ricas en boratos. bio de los compuestos especiales B(OH)3 y B(OH)4 . Los
En estas regiones es posible encontrar boro disuelto del or- istopos de boro tambin se fraccionan durante la cristaliden de los 2 hasta los 12 ppm, usualmente entre 1 y 4 ppm. zacin de minerales, durante los cambios de fase de H2 O en
El agua de mar de esas zonas contiene entre 4-5 ppm de sistemas hidrotermales, y durante la alteracin hidrotermal
[29][30]
boro disuelto y sus niveles suben en las desembocaduras de de rocas.
los ros, en especial en periodos de volcanismo.
Asimismo la industria del borx es ostensible en dichas regiones.
65.9.5
El boro en la atmsfera
La atmsfera contiene unos 2,7 108 kg de boro. ste se

encuentra en la troposfera en estado gaseoso en un 97%,
el 3% restante se encuentra en estado slido en forma de
partculas. Los tiempos de residencia que se consideran para
el boro troposfrico en su forma gaseosa son de 19 a 36
das, para el boro particulado son de 2 a 6 das. Debido a
estos tiempos de residencia tan bajos las concentraciones
de boro son variables en distintos puntos de la atmsfera.
El boro llega a la atmsfera a travs de la evaporacin del
65.11
Precauciones
Ni el boro ni los boratos son txicos para los seres humanos y animales. La DL50 para los animales es de unos 6
g por kg de peso corporal. Las sustancias con LD50 por
encima de 2g se considera no txico. La dosis mnima letal para los seres humanos no ha sido establecida, pero un
consumo de 4 g/da se report sin incidentes, y las dosis
clnicas de 20 g de cido brico para la terapia por captura
de neutrones no caus problemas. Algunos peces han sobrevivido durante 30 minutos en una solucin saturada de
cido brico y pueden sobrevivir ms tiempo en soluciones
de brax.[31] Los boratos son ms txicos para los insectos
que en los mamferos. El borano y algunos compuestos ga-
65.14. VASE TAMBIN

seosos similares son muy venenosos. Como de costumbre,
no es un elemento que es intrnsecamente venenoso, pero
su toxicidad depende de la estructura.[32][33]
Los boranos (compuestos de boro de hidrgeno) son txicos, as como fcilmente inamables y requieren cuidados
especiales durante su manipulacin. El borohidruro de sodio presenta un peligro de incendio debido a su carcter
reductor, y la liberacin de hidrgeno en contacto con el
cido. Los haluros de boro son corrosivos.[34][35]
289
65.14
Vase tambin

sobre boruro.Wikcionario
cido brico
Borano
Borazano
Brax
Boruro de magnesio
65.12 El boro en la salud humana

Cientcamente no se ha demostrado que el boro sea una
sustancia considerada esencial en la dieta humana o que sea
un requerimiento dietario en vertebrados e invertebrados, o
al menos de la misma importancia que ocupa en los vegetales.
El cuerpo humano contiene al menos 0.7 mg por kilo de
peso de Boro obtenido del consumo de agua y vegetales.
Un humano consume en su ingesta daria unos 0.8 a 2.5 mg
de boro por kilo de peso sin que se manieste algn sntoma por esto. Dietas forzadas de 5 g al da pueden causar
nuseas, diarrea y vmitos, algunas literaturas sugieren que
20 g al da de Boro puede ser mortal en organsmos sensibles pero no se ha comprobado.[36] Otras literaturas parecen
asociar la ocurrencia de artritis por la ingesta de Boro; pero otras publicaciones estiman que este elemento debe ser
considerado a nivel de elemento traza como esencial para
el metabolismo de calcio, cobre, magnesio y la jacin de
nitrgeno.[37]
La OMS ha estimado que el nivel aceptable de boro en el
agua es 2.4 ppm. En Europa, los estndares locales oscilan
entre 1- 2 ppm y en Canad, 5 ppm.[36]
65.13 Abatimiento del boro
65.15
Referencias
[1] Lista smbolos alfabetizables en el diccionario panhispnico

de dudas, apndice 3
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290
CAPTULO 65. BORO
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[22] Larderello es una fraccin del municipio de Pomarance, en

la provincia de Pisa.
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(PDF). United States Geological Survey. Consultado el 23
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65.16
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ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Boro
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre BoroCommons.

Boro, salud y medio ambiente, resumen realizado por
GreenFacts de un informe del Programa Internacional
de Seguridad de las Sustancias Qumicas
http://buy-home-electronics.com/es/boro
291
Captulo 66
Silicio
El silicio es un elemento qumico metaloide, nmero atmico 14 y situado en el grupo 14 de la tabla peridica de los
elementos formando parte de la familia de los carbonoideos
de smbolo Si. Es el segundo elemento ms abundante en la
corteza terrestre (27,7 % en peso) despus del oxgeno. Se
presenta en forma amorfa y cristalizada; el primero es un
polvo parduzco, ms activo que la variante cristalina, que
se presenta en octaedros de color azul grisceo y brillo metlico.
66.1 Caractersticas
Policristal de silicio.
Olivino.
Polvo de silicio.
Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el

germanio. En forma cristalina es muy duro y poco soluble
y presenta un brillo metlico y color grisceo. Aunque es
un elemento relativamente inerte y resiste la accin de la
mayora de los cidos, reacciona con los halgenos y lcalis
diluidos. El silicio transmite ms del 95 % de las longitudes
de onda de la radiacin infrarroja.
Se prepara en forma de polvo amarillo pardo o de cristales negros-grisceos. Se obtiene calentando slice, o dixido
de silicio (SiO2 ), con un agente reductor, como carbono o
magnesio, en un horno elctrico. El silicio cristalino tiene
una dureza de 7, suciente para rayar el vidrio, de dureza
de 5 a 7. El silicio tiene un punto de fusin de 1.411 C, un
punto de ebullicin de 2.355 C y una densidad relativa de
292
66.2. APLICACIONES
293
2,33(g/ml). Su masa atmica es 28,086 u (unidad de masa Por sus propiedades semiconductoras se usa en la fabricaatmica).
cin de transistores, clulas solares y todo tipo de disposiSe disuelve en cido sulfrico formando el gas tetrauoruro tivos semiconductores; por esta razn se conoce como el
de silicio, SiF4 (ver or), y es atacado por los cidos ntri- Valle del Silicio a la regin de California en la que concenco, clorhdrico y sulfrico, aunque el dixido de silicio for- tran numerosas empresas del sector de la electrnica y la
mado inhibe la reaccin. Tambin se disuelve en hidrxido informtica. Tambin se estn estudiando las posibles aplide sodio, formando silicato de sodio y gas hidrgeno. A caciones del siliceno, que es una forma alotrpica del silicio
temperaturas ordinarias el silicio no es atacado por el aire, que forma una red bidimensional similar al grafeno. Otros
importantes usos del silicio son:
pero a temperaturas elevadas reacciona con el oxgeno formando una capa de slice que impide que contine la reac Como material refractario, se usa en cermicas,
cin. A altas temperaturas reacciona tambin con nitrgeno
vidriados y esmaltados.
y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio, respectivamente.
Como elemento fertilizante en forma de mineral priEl silicio constituye un 28 % de la corteza terrestre. No exismario rico en silicio, para la agricultura.
te en estado libre, sino que se encuentra en forma de dixido
Como elemento de aleacin en fundiciones.
de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que contienen silicio constituyen cerca del 40 % de todos los mine Fabricacin de vidrio para ventanas y aislantes.
rales comunes, incluyendo ms del 90 % de los minerales
que forman rocas volcnicas. El mineral cuarzo, sus varie El carburo de silicio es uno de los abrasivos ms imdades (cornalina, crisoprasa, nice, pedernal y jaspe) y los
portantes.
minerales cristobalita y tridimita son las formas cristalinas
Se usa en lseres para obtener una luz con una longitud
del silicio existentes en la naturaleza. El dixido de silicio
de onda de 456 nm.
es el componente principal de la arena. Los silicatos (en
concreto los de aluminio, calcio y magnesio) son los com La silicona se usa en medicina en implantes de seno y
ponentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en
lentes de contacto.
forma de feldespatos, anfboles, piroxenos, micas y zeolitas,
y de piedras semipreciosas como el olivino, granate, zircn,
Se utiliza en la industria del acero como componente de las
topacio y turmalina.
aleaciones de silicio-acero. Para fabricar el acero, se desoxida el acero fundido aadindole pequeas cantidades de
silicio; el acero comn contiene menos de un 0,30 % de
66.1.1 Silicio como base bioqumica
silicio. El acero al silicio, que contiene de 2,5 a 4 % de siliSus caractersticas compartidas con el carbono, como estar cio, se usa para fabricar los ncleos de los transformadores
en la misma familia 14, no ser metal propiamente dicho, po- elctricos, pues la aleacin presenta baja histresis (vase
der construir compuestos parecidos a las enzimas (zeolitas), Magnetismo). Existe una aleacin de acero, el durirn, que
otros compuestos largos con oxgeno (siliconas) y poseer los contiene un 15 % de silicio y es dura, frgil y resistente a la
mismos cuatro enlaces bsicos, le conere cierta oportuni- corrosin; el durirn se usa en los equipos industriales que
dad en llegar a ser base de seres vivos, aunque no sea en la estn en contacto con productos qumicos corrosivos. El silicio se utiliza tambin en las aleaciones de cobre, como el
Tierra, en una bioqumica hipottica.
bronce y el latn.
El silicio es un semiconductor; su resistividad a la corriente
elctrica a temperatura ambiente vara entre la de los meta66.2 Aplicaciones
les y la de los aislantes. La conductividad del silicio se puede
Se utiliza en aleaciones, en la preparacin de las siliconas, controlar aadiendo pequeas cantidades de impurezas llaen la industria de la cermica tcnica y, debido a que es un madas dopantes. La capacidad de controlar las propiedades
material semiconductor muy abundante, tiene un inters es- elctricas del silicio y su abundancia en la naturaleza han
pecial en la industria electrnica y microelectrnica como posibilitado el desarrollo y aplicacin de los transistores y
material bsico para la creacin de obleas o chips que se circuitos integrados que se utilizan en la industria electrpueden implantar en transistores, pilas solares y una gran nica.
variedad de circuitos electrnicos. El silicio es un elemento La slice y los silicatos se utilizan en la fabricacin de vivital en numerosas industrias. El dixido de silicio (arena y drio, barnices, esmaltes, cemento y porcelana, y tienen imarcilla) es un importante constituyente del hormign y los portantes aplicaciones individuales. La slice fundida, que
ladrillos, y se emplea en la produccin de cemento portland. es un vidrio que se obtiene fundiendo cuarzo o hidrolizando
294
CAPTULO 66. SILICIO
tetracloruro de silicio, se caracteriza por un bajo coeciente de dilatacin y una alta resistencia a la mayora de los
productos qumicos. El gel de slice es una sustancia incolora, porosa y amorfa; se prepara eliminando parte del agua
de un precipitado gelatinoso de cido silcico, SiO2 H2 O,
el cual se obtiene aadiendo cido clorhdrico a una disolucin de silicato de sodio. El gel de slice absorbe agua y
otras sustancias y se usa como agente desecante y decolorante.
percies de los granos; disolviendo stos parcialmente con

cido se obtena un polvo ms puro. La fusin por zonas, el
primer mtodo usado a escala industrial, consiste en fundir
un extremo de la barra de silicio y trasladar lentamente el
foco de calor a lo largo de la barra de modo que el silicio
va solidicando con una pureza mayor al arrastrar la zona
fundida gran parte de las impurezas. El proceso puede repetirse las veces que sea necesario hasta lograr la pureza
deseada bastando entonces cortar el extremo nal en el que
El silicato de sodio (Na2 SiO3 ), tambin llamado vidrio, es se han acumulado las impurezas.
un silicato sinttico importante, slido amorfo, incoloro y
soluble en agua, que funde a 1088 C. Se obtiene haciendo
66.3.2 Los mtodos qumicos de puricacin
reaccionar slice (arena) y carbonato de sodio a alta temdel silicio metalrgico
peratura, o calentando arena con hidrxido de sodio concentrado a alta presin. La disolucin acuosa de silicato de
Los mtodos qumicos, usados actualmente, actan sobre
sodio se utiliza para conservar huevos; como sustituto de
un compuesto de silicio que sea ms fcil de puricar desla cola o pegamento para hacer cajas y otros contenedores;
componindolo tras la puricacin para obtener el silipara unir gemas articiales; como agente incombustible, y
cio. Los compuestos comnmente usados son el triclorocomo relleno y adherente en jabones y limpiadores. Otro
silano (HSiCl3 ), el tetracloruro de silicio (SiCl4 ) y el silano
compuesto de silicio importante es el carborundo, un com(SiH4 ).
puesto de silicio y carbono que se utiliza como abrasivo.
En el proceso Siemens, las barras de silicio de alta pureEl monxido de silicio, SiO, se usa para proteger materiales,
za se exponen a 1150 C al triclorosilano, gas que se desrecubrindolos de forma que la supercie exterior se oxida
compone depositando silicio adicional en la barra segn la
al dixido, SiO2 . Estas capas se aplican tambin a los ltros
siguiente reaccin:
de interferencias.
Fue identicado por primera vez por Antoine Lavoisier en
1787.
2 HSiCl3 Si + 2 HCl + SiCl4

El silicio producido por ste y otros mtodos similares se
denomina silicio policristalino y tpicamente tiene una
fraccin de impurezas de 0,001 ppm o menor.
El mtodo Dupont consiste en hacer reaccionar tetracloEl silicio es uno de los componentes principales de los
ruro de silicio a 950 C con vapores de cinc muy puros:
aerolitos, una clase de meteoroides.
Medido en peso, el silicio representa ms de la cuarta parte de la corteza terrestre y es el segundo elemento ms
abundante por detrs del oxgeno. El silicio no se encuentra
en estado nativo; arena, cuarzo, amatista, gata, pedernal,
palo y jaspe son algunos de los minerales en los que aparece el xido, mientras que formando silicatos se encuentra,
entre otros, en el granito, feldespato, arcilla, hornblenda y
mica.
66.3.1
SiCl4 + 2 Zn Si + 2 ZnCl2
Este mtodo est plagado de dicultades (el cloruro de cinc,
sub producto de la reaccin, solidica y obstruye las lneas),
por lo que eventualmente se ha abandonado en favor del
proceso Siemens.
Una vez obtenido el silicio ultrapuro es necesario obtener un
monocristal, para lo que se utiliza el proceso Czochralski.
Los mtodos fsicos de puricacin

del silicio metalrgico
66.4
Estos mtodos se basan en la mayor solubilidad de las impurezas en el silicio lquido, de forma que ste se concentra
en las ltimas zonas solidicadas. El primer mtodo, usado de forma limitada para construir componentes de radar
durante la Segunda Guerra Mundial, consiste en moler el
silicio de forma que las impurezas se acumulen en las su-
Silicio de calidad solar: Tecnologa de vanguardia
A continuacin se presentan las distintas alternativas de

produccin de SoG-Si.[1][2][3] Todas ellas se han recogido
y presentado desde 2004 en las Conferencias sobre Silicio
Solar. Estas conferencias se han organizado anualmente por
66.5. ISTOPOS
295
la revista Photon International en Mnich, a raz de la preo- 66.4.5 Alternativas metalrgicas

cupacin creciente por la escasez de polisilicio. Hasta ahora
ninguna de estas alternativas ha conseguido llegar a la etapa Tambin se han realizado grandes esfuerzos en conseguir
SoG-Si evitando el paso energticamente costoso del uso
de produccin, aunque algunas se encuentran cerca.
de triclorosilano, silano o tetraclorosilano, y el posterior depsito en Siemens o similares.
66.4.1
Reactor de lecho uidizado
Wacker Chemie,[4] Hemlock y Solar Grade Silicon proponen un reactor de lecho uidizado. ste consiste en un tubo de cuarzo en el que se introduce triclorosilano (Wacker,
Hemlock) o silano (SGS) por la parte inferior, junto con
hidrgeno. El gas pasa a travs de un lecho de partculas de
silicio sobre las que ocurre el depsito, dando as partculas de tamao mayor. Alcanzado cierto tamao, las partculas son demasiado pesadas y caen al suelo, pudiendo ser
retiradas. Este proceso no solamente utiliza una cantidad
de energa mucho menor que el Siemens, sino que adems
puede realizarse de forma continua.
66.4.2
Reactor de tubo
Joint Solar Silicon GmbH & Co. KG (JSSI) presenta un

reactor similar al Siemens, cuyas diferencias son: a.) el silicio se deposita en un cilindro hueco de silicio en lugar de
varillas; b.) se utiliza silano en lugar de triclorosilano, y por
tanto la temperatura del proceso puede limitarse a 800 C.
66.4.3
Depsito de vapor a lquido
Tokuyama Corporation propone su proceso VLD (Vapour

to Liquid Deposition). En un reactor se calienta un tubo de
grato a 1500 C, por encima del punto de fusin del silicio. Se alimentan triclorosilano e hidrgeno por la parte
superior. El silicio se deposita en las paredes de grato en
forma lquida. Por tanto, gotea en el suelo del reactor, donde
solidica en granulados y puede recogerse. El mayor gasto
energtico con respecto al reactor Siemens compensa por
la velocidad de depsito 10 veces mayor.
66.4.4
Reduccin con Zn
Chisso Corporation y el gobierno japons investigan un

proceso a partir de la reduccin de tetracloruro de silicio
(SiCl4) con vapor de zinc (Zn). Se forma cloruro de cinc y
silicio. Esta alternativa se desech en los aos 80 por Bayer
AG ya que no se podan eliminar trazas de metales residuales. Chisso asegura que sus impurezas metlicas se encuentran en un nivel aceptable.[2]
Elkem[5] purica mg-Si en tres pasos de reno relativamente simples, pirometalrgico, hidrometalrgico, y de limpieza, con un consumo de slo el 20 al 25 % de la energa
utilizada en la ruta Siemens. Junto con la Universidad de
Constanza, han conseguido eciencias de clula slo medio
punto por debajo de las clulas comerciales.
Apollon Solar SAS y el laboratorio nacional de investigacin francs CNRS purican Mg-Si con un plasma. Se han
conseguido clulas solares de un 11,7 % de eciencia.[6]
Otra alternativa metalrgica es producir mg-Si con cuarzo y
carbn negro tan puros que no sea necesario renarlo ms.
Hay dos trabajos en paralelo: uno es el de la Universidad
Nacional Tcnica de Kazakh en Almaty, Kazajstn.[1] El
otro es el proyecto SOLSILC, nanciado por la Comisin
Europea. Las clulas solares fabricadas con este material
han obtenido eciencias de momento relativamente bajas.[2]
28 por ciento de este material ya no existe.
66.5
Istopos
El silicio tiene nueve istopos, con nmero msico entre 25

a 33. El istopo ms abundante es el Si-28 con una abundancia del 92,23 %, el Si-29 tiene una abundancia del 4,67 %
y el Si-30 que tiene una abundancia del 3,1 %. Todos ellos
son estables teniendo el resto de istopos una proporcin
nma. El Si-32 es un istopo radiactivo que proviene del
decaimiento del argn. Su tiempo de semivida es aproximadamente de unos 132 aos. Padece un decaimiento beta que
lo transforma en P-32 (que tiene un periodo de semivida de
14,28 das).
66.6
Precauciones
La inhalacin del polvo de slice cristalina puede provocar

silicosis.
66.7
Vase tambin
Aluzinc
Cristal
Silicio monocristalino
296
CAPTULO 66. SILICIO
Telururo de cadmio
Batera de silicio-aire
66.8 Referencias
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Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre SilicioCommons.
Silicio Lquido - Tratamiento de suelos y plantas.

Funcin del silicio en los seres vivos.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (Espaa). Ficha internacional de seguridad qumica
del silicio.
Captulo 67
Germanio
El germanio es un elemento qumico con nmero atmi- 67.2 Aplicaciones
co 32, y smbolo Ge perteneciente al perodo 4 de la tabla
peridica de los elementos.
Las aplicaciones del germanio se ven limitadas por su elevado costo y en muchos casos se investiga su sustitucin por
materiales ms econmicos.
Fibra ptica.
Electrnica: radares y amplicadores de guitarras elctricas usados por msicos nostlgicos del sonido de
la primera poca del rock and roll; aleaciones SiGe
en circuitos integrados de alta velocidad. Tambin se
utilizan compuestos sandwich Si/Ge para aumentar la
movilidad de los electrones en el silicio (streched silicon).
ptica de infrarrojos: Espectroscopios, sistemas de
visin nocturna y otros equipos.
Lentes, con alto ndice de refraccin, de ngulo ancho
y para microscopios.
En joyera se usa la aleacin Au con 12% de germanio.
Como elemento endurecedor del aluminio, magnesio
y estao.
Quimioterapia.
El tetracloruro de germanio es un cido de Lewis y
se usa como catalizador en la sntesis de polmeros
(PET).
Germanio puro
Es un metaloide slido duro, cristalino, de color blanco grisceo lustroso, quebradizo, que conserva el brillo a tempe- 67.3 Historia
raturas ordinarias. Presenta la misma estructura cristalina
que el diamante y resiste a los cidos y lcalis.
Las propiedades del germanio (del latn Germania,
Forma gran nmero de compuestos organometlicos y es un Alemania) fueron predichas en 1871 por Mendeleyev en
importante material semiconductor utilizado en transistores funcin de su posicin en la tabla peridica, elemento al
y fotodetectores. A diferencia de la mayora de semicon- que llam eka-silicio. El alemn Clemens Winkler demosductores, el germanio tiene una pequea banda prohibi- tr en 1886 la existencia de este elemento, descubrimiento
da (band gap) por lo que responde de forma ecaz a la que sirvi para conrmar la validez de la tabla peridica,
radiacin infrarroja y puede usarse en amplicadores de ba- habida cuenta con las similitudes entre las propiedades preja intensidad.
dichas y las observadas:
297
298
CAPTULO 67. GERMANIO
67.5
Istopos
El germanio tiene cinco istopos estables siendo el ms

abundante el Ge-74 (35,94%). Se han caracterizado 18 radioistopos de germanio, siendo el Ge-68 el de mayor vida
media con 270,8 das. Se conocen adems 9 estados metaestables.
67.6
Precauciones
Algunos compuestos de germanio (tetrahidruro de germanio o germano) tienen una cierta toxicidad en los mamferos
pero son letales para algunas bacterias. Tambin es letal para la taenia.
67.7
Muestra de germanio.
Se obtiene de yacimientos de plata, cinc y cobre. Los nicos

minerales rentables para la extraccin del germanio son la
germanita (69% de Ge) y garnierita (7-8% de Ge); adems
est presente en el carbn, la argirodita y otros minerales.
La mayor cantidad, en forma de xido (GeO2 ), se obtiene
como subproducto de la obtencin del zinc o de procesos
de combustin de carbn (en Rusia y China se encuentra el
proceso en desarrollo).
La puricacin del germanio pasa por su tetracloruro que
puede ser destilado y luego es reducido al elemento con
hidrgeno o con magnesio elemental.
Con pureza del 99,99%, para usos electrnicos se obtiene
por reno mediante fusin por zonas resultando cristales de
25 a 35 mm usados en transistores y diodos; con esta tcnica
las impurezas se pueden reducir hasta 0,0001 ppm.
El desarrollo de los transistores de germanio abri la puerta
a numerosas aplicaciones electrnicas que hoy son cotidianas. Entre 1950 y a principios de los 70, la electrnica constituy el grueso de la creciente demanda de germanio hasta
que empez a sustituirse por el silicio por sus superiores
propiedades elctricas. Actualmente la gran parte del consumo se destina a bra ptica (cerca de la mitad), equipos
de visin nocturna y catlisis en la polimerizacin de plsticos, aunque se investiga su sustitucin por catalizadores ms
econmicos. En el futuro es posible que se extiendan las
aplicaciones electrnicas de las aleaciones silicio-germanio
en sustitucin del arseniuro de galio especialmente en las
telecomunicaciones sin cable.
Adems se investigan sus propiedades bactericidas ya que
su toxicidad para los mamferos es escasa.
Toxicidad
El germanio se encuentra ms comnmente en la naturaleza

como un contaminante de diversos minerales y es obtenido de los residuos de cadmio remanentes del procesado de
los minerales de zinc. Las investigaciones toxicolgicas han
demostrado que el germanio no se localiza en ningn tejido dado que se excreta rpidamente principalmente por la
orina. Las dosis excesivas de germanio lesionan los lechos
capilares de los pulmones. Produce una diarrea muy marcada que provoca una deshidratacin, homoconcentracin,
cada de la presin arterial e hipotermia.
67.8
Referencias
Enciclopedia libre
USGS - Estadsticas sobre el germanio (produccin,
consumo y precios)
67.9
67.10
Vase tambin
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre GermanioCommons.
Captulo 68
Arsnico
El arsnico (del persa zarnikh, oropimente amarillo o bien
del griego arsenikn, masculino) es un elemento qumico
de la tabla peridica cuyo smbolo es As y el nmero atmico es 33. En la tabla peridica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. El arsnico se presenta raramente slido, principalmente en forma de sulfuros.
Pertenece a los metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales y los no metales.
Se conocen compuestos de arsnico desde la antigedad,
siendo extremadamente txicos, aunque se emplean como
componentes en algunos medicamentos. El arsnico es usado para la fabricacin de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como el arseniuro de galio.

El arsnico se presenta en tres estados alotrpicos, gris o
metlico, amarillo y negro. El arsnico gris metlico (forma ) es la forma estable en condiciones normales y tiene
estructura rombodrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor elctrico, su densidad es de 5,73 g/cm,
es deleznable y pierde el lustre metlico expuesto al aire.
El arsnico amarillo (forma ) se obtiene cuando el vapor
de arsnico se enfra muy rpidamente. Es extremadamente voltil y ms reactivo que el arsnico metlico y presenta
fosforescencia a temperatura ambiente. El gas est constituido por molculas tetradricas de As4 de forma anloga
al fsforo y el slido formado por la condensacin del gas
tiene estructura cbica, es de textura jabonosa y tiene una
Arsnico puro gris metlico.
densidad aproximada de 1,97 g/cm. Expuesto a la luz o al
calor revierte a la forma estable (gris). Tambin se denomina arsnico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de
Todas las formas alotrpicas excepto la gris carecen de lusarsnico.
Una tercera forma alotrpica, el arsnico negro (forma ) tre metlico y tienen muy baja conductividad elctrica por
de estructura hexagonal y densidad 4,7 g/cm, tiene propie- lo que el elemento se comportar como metal o no metal en
dades intermedias entre las formas alotrpicas descritas y funcin, bsicamente, de su estado de agregacin. Tambin
se obtiene en la descomposicin trmica de la arsina o bien vea metal pesado.
enfriando lentamente el vapor de arsnico.
A presin atmosfrica el arsnico sublima a 613 C, y a 400

299
300
C arde con llama blanca formando el sesquixido As4 O6 .
Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al calentarse, con la mayora de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con el azufre. No reacciona con
el cido clorhdrico en ausencia de oxgeno, pero s con el
ntrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el perxido de hidrgeno, cido perclrico, etc. Es
insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.
CAPTULO 68. ARSNICO

a 15 g puede obtenerse sin problemas con la dieta diaria
de carnes, pescados, vegetales y cereales, siendo los peces
y crustceos los que ms contenido de arsnico presentan,
generalmente en forma de arsenobetaina menos txica que
el arsnico inorgnico.
El 2 de diciembre de 2010, la Agencia Espacial Estadounidense (NASA) conrm[2] el hallazgo de la Dra. Felisa
Wolfe-Simonsen del Instituto de Astrobiologa de la NAEs un elemento qumico esencial para la vida aunque tan- SA, en las aguas txicas y salobres del Lago Mono, en
to el arsnico como sus compuestos son extremadamente California, una bacteria de la familia Halomonadaceae que
venenosos.[cita requerida]
puede sustituir el fsforo (que hasta la fecha se consideraba
Se encuentra en el 2. grupo analtico de cationes; precipita indispensable para la vida) con arsnico, al punto de incorporar este elemento a su cido desoxirribonucleico (ADN).
con H2 S de color amarillo.
Este descubrimiento abre la puerta a la bsqueda de nuevas
formas de vida en planetas que no contengan fsforo en su
atmsfera. Sin embargo, en un estudio realizado en 2012
68.2 Aplicaciones
algunos de los descubrimientos fueron refutados.[3] Aparentemente, la bacteria si es resistente al arsnico pero no
Preservante de la madera (arseniato de cobre y cromo), puede sustituir por completo el fsforo.
uso que representa, segn algunas estimaciones, cerca
Si bien la informacin anterior fue publicada en la prestidel 70 % del consumo mundial de arsnico.
giosa revista cientca Science, a la fecha los resultados han
El arseniuro de galio es un importante material y siguen siendo fuertemente cuestionados por numerosos
semiconductor empleado en circuitos integrados ms cientcos que han tratado de reproducir el mismo diseo
rpidos, y caros, que los de silicio. Tambin se usa en experimental sin resultados positivos, a raz de lo cual han
la construccin de diodos lser y LED.
postulando que la bacteria GFAJ-1 pudo sobrevivir en el
medio de cultivo sinttico empleado para la experimenta Aditivo en aleaciones de plomo y latones.
cin gracias a las trazas de fsforo presentes en l.[4][5]
Insecticida (arseniato de plomo), herbicidas (arsenito
de sodio) y venenos: A principios del siglo XX se usaban compuestos inorgnicos pero su uso ha desapare68.4 Historia
cido prcticamente en benecio de compuestos orgnicos (derivados metlicos).
El disulfuro de arsnico se usa como pigmento y en
pirotecnia.
Decolorante en la fabricacin del vidrio (trixido de
arsnico).
Histricamente el arsnico se ha empleado con nes
teraputicos prcticamente abandonados por la medicina occidental aunque recientemente se ha renovado
el inters por su uso como demuestra el caso del trixido de arsnico para el tratamiento de pacientes con
leucemia promieloctica aguda.[1]
Como elemento fertilizante en forma de mineral primario rico, para la agricultura.
68.3 Rol biolgico

Smbolo alquimista del arsnico.
Si bien el arsnico se asocia con la muerte, es un elemento

esencial para la vida y su deciencia puede dar lugar a di- El arsnico (del griego , oropimente) se conoce
versas complicaciones [cita requerida] . La ingesta diaria de 12 desde tiempos remotos, lo mismo que algunos de sus com-
68.6. ISTOPOS
puestos, especialmente los sulfuros. Dioscrides y Plinio
conocan las propiedades del oropimente y el rejalgar y
Celso Aureliano, Galeno e Isidoro Largus saban de sus
efectos irritantes, txicos, corrosivos y parasiticidas y observaron sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones
de la voz y las disneas. Los mdicos rabes usaron tambin
los compuestos de arsnico en fumigaciones, pldoras y pociones adems de en aplicaciones externas. Durante la Edad
Media los compuestos arsenicales cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescriban contra
la escrfula y el hidrocele.
301
nen cobre, plomo, hierro (arsenopirita o mispickel), nquel,
cobalto y otros metales.
En la fusin de minerales de cobre, plomo, cobalto y oro se

obtiene trixido de arsnico que se volatiliza en el proceso y es arrastrado por los gases de la chimenea que pueden
llegar a contener ms de una 30 % de trixido de arsnico.
Los gases de la chimenea se renan posteriormente mezclndolos con pequeas cantidades de galena o pirita para
evitar la formacin de arsenitos y por tostacin se obtiene
trixido de arsnico entre el 90 y 95 % de pureza, por sublimaciones sucesivas puede obtenerse con una pureza del
Roger Bacon y Alberto Magno se detuvieron en su estudio 99 %.
se cree que este ltimo fue el primero en aislar el ele- Reduciendo el xido con carbn se obtiene el metaloide,
mento en el ao 1250 y Paracelso hizo de l una panacea. sin embargo la mayora del arsnico se comercializa como
Leonardo da Vinci lo utiliz mediante endoterapia aplicn- xido. Prcticamente la totalidad de la produccin mundial
dolo a los manzanos para controlar a los ladrones de frutas. de arsnico metlico es china, que es tambin el mayor proEl primero que lo estudi con detalle fue Brandt en 1633 y ductor mundial de trixido de arsnico.
Schroeder lo obtuvo en 1649 por la accin del carbn sobre
el cido arsnico. A Berzeliuss se deben las primeras inves- Segn datos del servicio de prospecciones geolgicas estatigaciones acerca de la composicin de los compuestos del dounidense (U.S. Geological Survey) las minas de cobre y
plomo contienen aproximadamente 11 millones de tonelaarsnico.
das de arsnico, especialmente en Per y Filipinas, y el meEn el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de
taloide se encuentra asociado con depsitos de cobre-oro en
primer orden en la teraputica hasta que fueron sustituidos Chile y de oro en Canad.
por las sulfamidas y los antibiticos.
Tambin es un componente del tabaco y es altamente txico.

68.6
Istopos
El arsnico-73 se usa como trazador para estimar la cantidad de arsnico absorbido por el organismo y el arsnico-74
en la localizacin de tumores cerebrales.
68.7
Precauciones
El arsnico y sus compuestos son extremadamente txicos,

especialmente el arsnico inorgnico. En Banglads se ha
producido una intoxicacin masiva, la mayor de la historia,
debido a la construccin de innidad de pozos de agua instigada por las ONG occidentales que han resultado estar contaminados afectando a una poblacin de cientos de miles de
personas.[6] Tambin otras regiones geogrcas, Espaa incluida, se han visto afectadas por esta problemtica.[7]
Arsnico de origen natural.
Es el 52. elemento en abundancia de la corteza terrestre con

2 ppm (5104 %) y es uno de los 22 elementos conocidos 68.8 Arsnico en el aire
que se componen de un solo nclido estable. El arsnico
se encuentra en forma nativa y, principalmente, en forma El As en el aire puede incidir en la prevalecencia del cncer
de sulfuro en una gran variedad de minerales que contie- al pulmn, en las fundiciones este elemento es muy comn
302
CAPTULO 68. ARSNICO
en el aire. Normativas ambientales indican que el mximo

permisible es 10 g/m.
68.9
Vase tambin
Semimetal
68.8.1
El arsnico en el agua potable
James Marsh (qumico)

Intoxicacin por arsnico
La presencia de arsnico en el agua potable puede ser el

resultado de la disolucin del mineral presente en cuencas
hidrogrcas cercanas a volcanes y naturalmente en el suelo por donde uye el agua antes de su captacin para uso
humano; o bien, por va antrpica por contaminacin industrial o por pesticidas. El arsnico se presenta como As+3
(arsenito) y As+5 (arseniato, abundante), de la cuales el arsenito es el ms txico para el humano y el ms difcil de
remover de los cuerpos de agua. La norma FAO/OMS seala que el nivel mximo permitido se ha reducido a 0,01
ppm o en el agua (anteriormente era de 0,05 ppm).
La ingestin de pequeas cantidades de arsnico puede causar efectos crnicos por su bioacumulacin en el organismo.
Envenenamientos graves pueden ocurrir cuando la cantidad
tomada es de 100 mg. Se ha atribuido al arsnico enfermedades de prevalencia carcinognica a la piel, pulmn y
vejiga.[8]
Algunos estudios de toxicidad del arsnico indican que muchas de las normas actuales basadas en las guas de la OMS
sealan concentraciones muy altas y plantean la necesidad de reevaluar los valores lmites basndose en estudios
epidemiolgicos.[9]
68.8.2
Eliminacin de arsnico del agua
El tratamiento de agua potable convencional est orientado

a eliminar color, turbiedad y microorganismos. Esta eliminacin se logra a travs de una combinacin adecuada de
procesos de: coagulacin, oculacin, sedimentacin, ltracin y desinfeccin. Pero cuando se desea eliminar elementos qumicos del agua, como el arsnico es necesario, en
ocasiones, recurrir a mtodos ms complejos.
68.10
Referencias
[1] Gibaud, Stphane; Jaouen, Grard (2010). Arsenic - based drugs: from Fowlers solution to modern anticancer
chemotherapy. Topics in Organometallic Chemistry 32:
pp. 1-20. doi:10.1007/978-3-642-13185-1_1. http://link.
springer.com/chapter/10.1007%2F978-3-642-13185-1_1.
[2] http://www.lavozdegalicia.es/sociedad/2010/12/02/
00031291311250114107375.htm
[3] http://www.bbc.co.uk/news/
science-environment-18770964
[4] Hayden, E.C. (2011) Will you take these arsenic-life test?
Nature 474:19 Nmero de Science del 3 de junio del 2011
[5] http://cnho.wordpress.com/2010/12/10/
no-es-arsenico-todo-lo-que-reluce-%C2%
BFrealmente-se-ha-aislado-una-bacteria-que-vive-sin-fosforo/
[6] Andrew Meharg (2005). Macmillan Science. ed. Venomous
Earth - How Arsenic Caused The Worlds Worst Mass Poisoning. ISBN 9781403944993.
[7] Martn-Gil J, San Martn Toro JM y Martn-Villota MJ.
(2002). Tecnoambiente, ao XII (118), pp 5-9. ed. Problemtica planteada por la presencia de niveles elevados de arsnico en el Acufero de Los Arenales (sur del Duero)"..
[8]
[9] http://tierra.rediris.es/hidrored/ebooks/ripda/contenido/
capitulo01.html Remocin de Arsnico. Consultado el
10/10/2012
Las tecnologas utilizadas generalmente para eliminar [10] Normativa para el Arsnico ATSDR
el arsnico, adems de coagulacin y oculacin, son:
adsorcin-coprecipitacin usando sales de hierro y alu ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Arminio, adsorcin en almina activada, smosis inversa,
snico: Departamento de Salud y Servicios Humanos
intercambio inico y oxidacin seguida de ltracin.
de Estados Unidos (dominio pblico).
En las plantas de tratamiento de agua, el As+5 puede ser
eliminado en forma efectiva por coagulacin con sulfato de
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Arsnico: Deparaluminio o hierro y por los procesos de ablandamiento con
tamento de Salud y Servicios Humanos de Estados
cal. Los coagulantes sealados se hidrolizan formando hiUnidos (dominio pblico).
drxidos, sobre los cuales el As+5 se absorbe y coprecipita
Los Alamos National Laboratory. Arsenic.
con otros iones metlicos.[9] [10]
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre ArsnicoCommons.
ATSDR en Espaol - Exposicin total al arsnico: Estudio de un caso prctico. Departamento de Salud y
Servicios Humanos de Estados Unidos.
Efectos del arsnico sobre la salud. Resumen realizado
por GreenFacts de un informe de la OMS.
Enciclopedia Libre. Arsnico.
EnvironmentalChemistry.com - Arsenic.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del arsnico.
James B. Calvert. Arsnico.
U.S. Geological Survey - Arsnico.
WebElements.com - Arsenic.
303
Captulo 69
Antimonio
El antimonio es un elemento qumico de nmero atmico metal antifriccin (aleado con estao), metal ingls (forma51 situado en el grupo 15 de la tabla peridica de los ele- do por zinc y antimonio), etc.[3]
mentos. Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio, Algunas aplicaciones ms especcas:
trmino hoy ya en desuso, que a su vez procede del latn stibium (Banco de arena gris brillante), donde se deriva la
bateras y acumuladores[4]
palabra Estibio.[note 1]
tipos de imprenta[5][6][7]
Este elemento semimetlico tiene cuatro formas
alotrpicas. Su forma estable es un metal blanco azu recubrimiento de cables
lado. El antimonio negro y el amarillo son formas
cojinetes y rodamientos
no metlicas inestables. Principalmente se emplea en
aleaciones metlicas y algunos de sus compuestos para
dar resistencia contra el fuego, en pinturas, cermicas, Compuestos de antimonio en forma de xidos, sulfuros, antimoniatos y halogenuros de antimonio se emplean en la
esmaltes, vulcanizacin del caucho y fuegos articiales.
fabricacin de materiales resistentes al fuego, esmaltes, vidrios, pinturas y cermicas.[8] El trixido de antimonio es
el ms importante y se usa principalmente como retardante
de llama.[9] Estas aplicaciones como retardantes de llama
comprenden distintos mercados como ropa, juguetes, o cu[10][11]
El antimonio en su forma elemental es un slido crista- biertas de asientos.
lino, fundible, quebradizo, blanco plateado que presenta
una conductividad elctrica y trmica baja y se evapora a
bajas temperaturas. Este elemento semimetlico se pare- 69.3 Usos metlicos
ce a los metales en su aspecto y propiedades fsicas, pero
se comportan qumicamente como un no metal. Tambin Desde que la batera elctrica de plomo y cido fue desapuede ser atacado por cidos oxidantes y halgenos.
rrollada en el siglo XIX, ha sido en gran medida la bateLas estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la ra secundaria (o recargable) ms importante por todo el
corteza terrestre van desde 0,2 a 0,5 ppm. El antimonio es mundo. Se utilizan en vehculos de motor, o como bateras
calclo, presentndose con azufre y con otros metales co- industriales.
mo plomo, cobre y plata.[1]
69.2 Aplicaciones
Las bateras elctricas industriales incluyen las bateras de

acumuladores de traccin en las locomotoras de las minas,
carros del golf, y as sucesivamente, bateras de energa de
emergencia. El antimonio en aleacin con el plomo es usado para ciertas piezas de los acumuladores elctricos para
las cuales la resistencia a la corrosin es necesaria.
El antimonio tiene una creciente importancia en la industria El antimonio es un componente menor pero importante de
de semiconductores en la produccin de diodos, detectores muchas soldaduras suaves, que son las soldaduras que funinfrarrojos y dispositivos de efecto Hall.[2]
den en temperaturas debajo del 625 K. Estas soldaduras
Usado como aleante, este semimetal incrementa mucho la pueden contener entre 0,5 y 3% de antimonio. La funcin
dureza y resistencia a esfuerzos mecnicos de la aleacin. del antimonio en estas soldaduras es consolidar la soldaduTambin se emplea en distintas aleaciones como peltre, ra y suprimir la formacin del altropos de estao a bajas
304
69.4. USOS NO METLICOS
305
estao. Cantidades pequeas de antimonio de gran pureza
se utilizan en los vdeo discos (DVD).
69.4
Mineral de antimonio.
Usos no metlicos
La punta de los fsforos de seguridad contiene trisulfuro

de antimonio. La combustin es una reaccin exotrmica
mantenida por los radicales libres internamente generados
y el calor radiante. Los retardadores con halgeno de la llama actan interriendo con el mecanismo de cadena radical en la fase de gas (la llama). Cuando son utilizados por
s mismos, los retardadores de la llama del halgeno se deben utilizar en cantidades muy grandes. Este problema es
evitado agregando el trixido del antimonio, que trabaja de
forma conjunta con los halgenos, reduciendo la cantidad
necesaria de retardante de llama y reduciendo tambin el
coste del tratamiento total. El mecanismo del trabajo conjunto del antimonio y los halgenos se ha intentado explicar
de varias maneras, pero ninguna es denitiva.
temperatura, lo que degradara de otra manera la integridad

estructural de los empalmes soldados en las temperaturas
debajo del punto de la transicin de fase (289 K). El antimonio se ha utilizado como un endurecedor para el plomo
usado en la municin.
Muchos plsticos comunes son susceptibles a la degradacin por el calor y la luz ultravioleta (UV) y se deben proteger durante la vida de servicio los productos hechos de
ellos por la adicin de compuestos conocidos como estabilizadores. El antimonio ha sido utilizado desde los aos
En Estados Unidos su uso se conna en gran parte a la fa- 1950 como estabilizador de calor ecaces para el PVC, esbricacin de balas y perdigones. La contaminacin del agua pecialmente en las formas rgidas del plstico.
subterrnea, del suelo y de la cadena trca con el txico
plomo al antimonio ha preocupado por muchos aos, y las El trixido de antimonio se utiliza como catalizador en la
regulaciones ambientales han conducido al reemplazo del polimerizacin del PET, que es un plstico usado en las botellas, pelculas, acondicionamiento de los alimentos, y muplomo al antimonio con una aleacin de tungsteno.
chos otros productos. Los compuestos del antimonio, junto
Las aleaciones de plomo que contienen cerca del 2 al 8% con el dixido de germanio, son los catalizadores preferidos
de antimonio son resistentes al uso atmosfrico y la corro- para PET.
sin por lo que son utilizadas en la construccin de canales
y barreras de la humedad. En la industria qumica, las alea- El dixido de germanio da un producto con una transparencia mejor que el antimonio, pero que es demasiado costoso
ciones que contienen a partir 4 a 15 % de antimonio proporcionan la proteccin contra varios estados lquidos de los para muchas aplicaciones del PET. El trixido de antimonio
productos qumicos, especialmente del cido sulfrico o del es utilizado tambin como pigmento blanco para las pintuazufre. Aleado con bismuto, plomo y estao, el antimonio ras exteriores, donde su resistencia al desgaste por la accin
es un componente de algunas de las aleaciones fusibles usa- atmosfrica le hizo el objeto de valor, sin embargo, al desdas en dispositivos de seguridad de fuego. El metal que se cubrirse su capacidad txica el trixido de antimonio ha
emplea para la fabricacin de caracteres y dems material sido suplantado por el dixido de titanio (TiO2 ).
tipogrco se obtiene con una aleacin de plomo, antimo- Todava se utiliza en cantidades signicativas como estabinio y estao. El plomo se usa por la fcil fusin y para que lizador del color, donde es importante mantener intensidad
la aleacin sea dctil y compacta. El antimonio sirve para del color y evitar el cambio de la tonalidad, por ejemplo en
dar ms resistencia al metal con el n de que no se aplas- las pinturas amarillas usadas para los autobuses de las este tan fcilmente durante las repetidas y numerosas tiradas. cuelas (estadounidenses y sudafricanas) y en las rayas amaLas aleaciones son diversas, segn los tamaos de los tipos rillas aplicadas a los pavimentos del camino.
y el uso a que se destinan.
Los pigmentos conductores de la electricidad del xido de
As que para la fabricacin del metal destinado a blancos, estao (SnO) con antimonio se han introducido en aos rese suele usar la aleacin siguiente, denominada ordinaria: cientes para incorporarlos en las capas plsticas que pro75 partes de plomo, 20 partes de antimonio y 5 partes de tegen las computadoras y otros componentes electrnicos
306
CAPTULO 69. ANTIMONIO
contra la electricidad esttica.

El antimonio fue utilizado en medicina, por su buenas cualidades expectorantes, emticas y purgantes. Y se llegaron a
escribir tratados sobre sus cualidades mdicas. Hasta que se
decidi declararlo veneno, de forma ocial, el 3 de agosto
de 1866. En forma de sales de antimonio Sb(OH)2Cl (Sbv)
o como antimonio pentavalente, an se menciona como tratamiento inicial contra Lesmaniasis.
En la actualidad el antimonio no tiene ningn uso especco en la aeronutica; sin embargo, se utiliza en las mismas
situaciones que en el resto de las industrias: PET, pinturas,
soldaduras, etc.
69.5 Historia
Estudios arqueolgicos e histricos indican que el antimonio y sus sulfuros han sido usados por lo humanos al menos
durante los ltimos 6 milenios. En la antigedad la antimonita o estibina, Sb2 S3 , la forma ms comn de sulfuro de
antimonio fue el principal ingrediente del kohl, una pasta
negra usada por los egipcios entre otros como maquillaje
para los ojos.[12][13] Los babilonios conocan la forma de
obtener antimonio de sus compuestos y lo usaban como ornamento para vasijas.
Crisis mdica sobre el antimonio (1701) Diego Mateo Zapata.
El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a
veces como el descubridor del antimonio, fue el primero
en describir la extraccin de antimonio de sus compuestos la dureza y la fuerza mecnica del plomo y del estao. Con
en su tratado Triumph Wagens des Antimonij (El carro el desarrollo de la industria automovilstica el uso del antimonio ha ido aumentando ao tras ao, aunque los niveles
triunfal del antimonio).[14]
de la Primera Guerra Mundial no se volvieron a alcanzar
El nombre antimonio viene de una latinizacin de la palabra hasta los aos 1990.
rabe ( al-ithmd), que a su vez consista en una
arabizacin de la palabra latina stibium.[15][16][17]
Otras teoras sugieren que antimonio es un compuesto de las
palabras latinas anti"(miedo) y mono (solo); lo que ha- 69.6 Antimonio y ambiente
ra referencia a su existencia en la naturaleza normalmente
como compuesto.[note 2][18][19]
El antimonio es liberado al ambiente desde fuentes naturaTras la invencin de la imprenta en el siglo XVI el anti- les e industriales. Puede permanecer en el aire adherido a
monio fue usado como aleante para los sellos tipogrcos. partculas muy pequeas por muchos das. La mayora del
Al enfriar, el antimonio lquido tiene la propiedad excep- antimonio en el aire se deposita en el suelo, en donde se
cional de expandirse mientras se solidica. De este modo adhiere rmemente a partculas que contienen hierro, manconsigue rellenar las grietas de los moldes, por lo que las ganeso o aluminio. El aire que respiramos si contiene altos
aristas de las piezas que se obtienen son muy aladas. Por niveles de antimonio por perodos muy largos puede irritar
esta razn, se us para hacer tipos de imprenta. En el siglo los ojos y los pulmones y puede causar problemas respiraXIX su aleacin con zinc (metal ingls) fue utilizada en los torios, del corazn, y del estmago.
El lmite de exposicin ocupacional es 0,5 mg de antimonio
3
Tras el invento del acumulador elctrico L.A., se comprob por m de aire por un da laborable de 8 h. El nivel mximo
que el uso de la aleacin de plomo y antimonio haca durar permitido del antimonio en agua potable en Europa es 0,006
mucho ms a los mismos. Durante la Primera Guerra Mun- ppm.
dial se alcanz un mximo de produccin, debido a su uso En el aire urbano, la principal fuente de antimonio es la
en armamentstica, ya que este semimetal aumenta mucho combustin de combustibles fsiles en vehculos automocubiertos, palmatorias y candelabros.
69.8. COMPUESTOS
307
tores, centrales elctricas e incineradores.
del antimonio-sulfuro que contiene 70% o ms antimonio.

El inventario txico de Estados Unidos de la Agencia de El metal renado del antimonio, es la forma comn estable
Proteccin del Ambiente (EPA) para el perodo a partir de de antimonio.
1993 a 2005 demostr que las plantas industriales de E. U. El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la
A. lanzaron ms de 900 t/ao de antimonio en todas las for- accin de ozono en SbH3 lquido, 90 C. Es amorfo y pomas a la tierra y cerca de 25 t/ao al agua subterrnea. Del co soluble en disulfuro de carbono. El antimonio amarillo
antimonio lanzado a la tierra por industrias importantes, los es muy inestable y se transforma fcilmente a temperaturas
fundidores de cobre primarios suponen cerca de 60 %; fun- superiores 90 C en antimonio negro, que tambin se puedidores primarios para otros metales no ferrosos, 20%; funde formar directamente a partir de SbH3 lquido y oxgeno
didores no ferrosos secundarios, 7% y reneras de petr- a 40 C. El antimonio negro se oxida espontneamente en
leo, 2%. El 11% restante se atribuye a la fabricacin de aire y se convierte en el antimonio rombodrico ordinario
varios productos del antimonio. El lanzamiento postconsu- o beta-antimonio. La cuarta forma alotrpica del antimomicin del antimonio de productos desechados del uso nal nio es el antimonio explosivo que se forma a partir de la
es tambin de importancia.
electrlisis del cloruro de antimonio.
Hay preocupacin, especialmente en Europa, por la lixiviacin de los pigmentos del antimonio, de los estabilizadores de calor, y de los retardadores de la llama de productos
desechados de los plsticos. Estas preocupaciones han contribuido a un cambio a los estabilizadores de calcio-cinc en
Europa y a los estabilizadores basados en estao en Estados
Unidos y el Japn. Se cree que el pas que ms antimonio
lanza a la atmsfera es China, debido a gran uso que se hace
de este elemento en ese pas, ya que contiene las principales minas de antimonio del mundo. Sin embargo, debido al
rgimen poltico no se tienen datos.

El antimonio se encuentra en la naturaleza en numerosos
minerales, aunque es un elemento poco abundante. Aunque
es posible encontrarlo libre, normalmente est en forma de
sulfuros; la principal mena de antimonio es la antimonita
(tambin llamada estibina), Sb2 S3 .[20]
Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrpica

ms comn produciendo una explosin. Hay estudios que
intentan demostrar que el antimonio amarillo es en realidad
antimonio impuro y no es una forma alotrpica verdadera
del antimonio.
Debido a su dureza, fragilidad, y carencia del maleabilidad,
el antimonio no tiene ninguna aplicacin como metal por s
mismo a excepcin de las cantidades pequeas usadas para
los bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin embargo, es un componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y estao.
La mayora del antimonio que se utiliza en el estado metlico, como en bateras del LA, la cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo antimonial, que puede contener hasta 25% de antimonio, pero
contiene ms comnmente porcentajes de un solo dgito. El
antimonio es tambin un componente de varias aleaciones
de estao, tales como metal de bretaa, metal antifriccin y
soldaduras de estao-antimonio-plata usada para ensamblar
tubos para agua potable.
Mediante el tostado del sulfuro de antimonio se obtiene xi- El antimonio forma un nmero muy grande de compuesdo de antimonio (III), Sb2 O3 , que se puede reducir con tos inorgnicos. Los sulfuros predominan en naturaleza y
coque para la obtencin de antimonio.
estn disponibles para el comercio como minerales procesados del antimonio. En trminos de las cantidades produ2Sb2 O3 + 3C 4Sb + 3CO2
cidas, el compuesto sinttico ms importante del antimonio
en gran medida es el trixido (Sb2 O3 ), que es utilizado por
Tambin se puede obtener por reduccin directa del sulfuro,
s mismo para algunas aplicaciones.
por ejemplo con chatarra de hierro:
Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el
pentxido (Sb2 O5 ), el trisulfuro (Sb2 S3 ) y el pentasulfuro
Sb2 S3 + 3Fe 2Sb + 3FeS
(Sb2 S5 ). Estos compuestos se utilizan como los retardadores de la llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor
y de la radiacin en los plsticos y de catalizadores.
69.8 Compuestos
Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX3 , y el pentauoruro y pentacloruro, SbX5 . El triuoruro se emplea como
uorante. El pentauoruro junto con HSO3 F forma un sisAntimonio crudo y crudum son trminos aplicados al
tema SbF5 -FSO3 H con propiedades de supercido. Con esmineral que contiene ms de 90% de antimonio, y al mitos halogenuros se pueden preparar distintos complejos. Se
neral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla
Sus estados de oxidacin ms comunes son el 3 y el 5.
308
conoce el hidruro SbH3 (estibina), pero es poco estable y
se descompone con mucha facilidad.
Se conoce el trixido de antimonio, Sb2 O3 y el pentxido,
Sb2 O5 .
69.9 Precauciones
CAPTULO 69. ANTIMONIO
[9] Maiti,, C. K. (2008). Selected Works of Professor Herbert Kroemer. World Scientic, 2008. p. 101. ISBN
9812709010.
[10] Thermodynamics and phase diagrams of lead-free solder
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[11] Metals Used in Coins and Medals. ukcoinpics.co.uk. Consultado el 16-10-2009.
El antimonio y muchos de sus compuestos son txicos, debindose tener los mayores cuidados posibles en su mani- [12] Priesner, Claus and Figala, Karin, ed. (1998). Alchemie. Lepulacin. Reacciona violentamente con oxidantes fuertes
xikon einer hermetischen Wissenschaft (en alemn). Mnchen: C.H. Beck.
(ejemplo: halgenos, permanganatos alcalinos y nitratos)
originando riesgo de incendio y explosin. Reacciona en
[13] Pliny, Natural history, 33.33; W.H.S. Jones, the Loeb Clasmedio cido con hidrgeno naciente produciendo un gas
sical Library translator, supplies a note suggesting the idenmuy txico (estibamina). En contacto con cidos concentications.
trados en caliente, emite gases txicos (estibamina). Estos
compuestos se forman en presencias de metales atacables [14] The fragment was presented in a lecture in 1892. One contemporary commented, we only know of antimony at the
por el cido que se est usando, como por ejemplo el hiepresent day as a highly brittle and crystalline metal, which
rro, por lo que nunca deben emplearse objetos metlicos
could hardly be fashioned into a useful vase, and therefore
(recipientes, pinzas, etc.) cuando se limpien con cido mithis remarkable 'nd' must represent the lost art of rende[21][22]
nerales de antimonio.
ring antimony malleable. Moorey, P. R. S. (1994). Ancient
Mesopotamian Materials and Industries: the Archaeological

Su temperatura de autoignicin es 900 C, y su almacenaEvidence. New York: Clarendon Press. p. 241.
miento debe realizarse separado de alimentos y piensos,
oxidantes fuertes, cidos, sustancias reductoras.[23][24] Se
[15] Albright, W. F. (1918). Notes on Egypto-Semitic
debe manejar con guantes, gafas protectoras.
Etymology. II. The American Journal of Se-
69.10 Referencias
[1] Antimony Statistics and Information. United States Geological Survey (31-01-2009). Consultado el 15-04-2009.
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Meyerhof (en francs). Isis 22 (2): p. 541. http:
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3A2%3C539%3A%28FOLGD%3E2.0.CO%3B2-L.
quotes Meyerhof, the translator of the book he is reviewing.
[17] LSJ, s.v., vocalisation, spelling, and declension vary; Endlich, p.28; Celsus, 6.6.6 ; Pliny Natural History 33.33; Lewis and Short: Latin Dictionary. OED, s. antimony.
[18] Lippman, p.643-5
[19] other possibilities include Athimar, the Arabic name of the
metal, and a hypothetical *as-stimmi, derived from or parallel to the Greek. Endlich, p.28; one of the advantages of
as-stimmi would be that it has a whole syllable in common
with antimonium.
[20] Samariumneodymium isotope systematics of hydrothermal calcites from the Xikuangshan antimony deposit (Hunan, China): the potential of calcite as a geochronometer.
Chemical Geology 200: pp. 129. 2003. doi:10.1016/S00092541(03)00187-6.
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[22] Borland, Sophie (1. March 2010). Fruit juice cancer warning as scientists nd harmful chemical in 16 drinks. Daily
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[23] Shotyk, W.; Krachler, M.; Chen, B. (2006). Contamination of Canadian and European bottled waters with antimony
from PET containers.. Journal of environmental monitoring : JEM 8 (2): pp. 28892. doi:10.1039/b517844b. ISSN
1464-0325. PMID 16470261.
[24] London Free Press:. Lfpress.com. Consultado el 12-092008.
69.11 Notas
[1] En el Reino Unido, la vocal variable // se pronuncia generalmente como una schwa []; En Estados Unidos se pronuncia
como una omega [o].
[2] El uso del smbolo femenino tambin podra revelar un
juego de palabras satrico en este origen
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Antimonio. Commons
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Antimonio

ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Antimonio
Laboratorio Nacional Los Alamos - Antimonio
Elementymology & Elements Multidict: Antimony
(por Peter van der Krogt)
EnvironmentalChemistry.com - Antimony
WebElements.com - Antimony
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa, Ficha internacional de seguridad qumica del antimonio
309
Captulo 70
Telurio
El telurio o teluro es un elemento qumico cuyo smbolo es Te y su nmero atmico es 52. Es un metaloide muy
conocido,[cita requerida] que se encuentra en el grupo 16 y el
periodo 5 de la Tabla peridica de los elementos. Fue descubierto en 1782 en minerales de oro por Franz-Joseph Mller
von Reichenstein, inspector jefe de minas en Transilvania,
Rumania.[cita requerida] En principio se confundi [quin?] con
el antimonio. Fue Martin Heinrich Klaproth, en 1798, quien
aisl el metal y lo llam telurio, pero el descubrimiento se
le acredit [quin?] a Mller.
El teluro es un elemento relativamente estable, insoluble
en agua y cido clorhdrico, pero soluble en cido ntrico y en agua regia. Reacciona con un exceso de cloro formando dicloruro de teluro, TeCl2 y tetracloruro de teluro,
TeCl4 . Se oxida con cido ntrico produciendo dixido de
teluro, TeO2 , y con cido crmico dando cido telrico,
H2 TeO4 . En combinacin con hidrgeno y ciertos metales
forma telururos, como telururo de hidrgeno, H2 Te, y telururo de sodio, Na2 Te. El teluro tiene un punto de fusin de
452 C, un punto de ebullicin de 990 C y una densidad
relativa de 6,25. Su masa atmica es 127,60. [cita requerida]
70.1 Istopos
Se conocen 29 istopos del telurio con masas atmicas que
uctan entre 108 y 137. En la naturaleza hay 8 istopos
del telurio, de los cuales tres son radiactivos. El 128 Te tiene
el periodo de semidesintegracin ms largo conocido entre
todos los radioistopos de telurio (2,21024 aos). El telurio
es el elemento con menor nmero atmico que puede experimentar la desintegracin alfa; con los istopos del 106 Te
al 110 Te puede experimentar este tipo de desintegracin.
Barra de telurio puro
70.3
Telururo de cadmio
El telururo de cadmio (CdTe) es compuesto cristalino formado por cadmio y telurio. Se utiliza como ventana ptica
de infrarrojos y como material de clula solar. Por lo general se intercala con sulfuro de cadmio para formar una
clula fotovoltaica de unin pn. Normalmente, las clulas
de CdTe utilizan una estructura n-i-p .
70.4
Vase tambin
Cadmio
Telururo de cadmio
70.5
Enlaces externos
El telurio puede obtenerse combinado con oro en la

calaverita, un mineral metlico relativamente poco abundante. [cita requerida]
Los lamos National Laboratory - Tellurium
310
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre TelurioCommons.
WebElements.com - Tellurium
70.6. REFERENCIAS
EnvironmentalChemistry.com - Tellurium
Sensorcdt-CM ,Sensores de Radiacin CdTe
70.6 Referencias
311
Captulo 71
Polonio
El polonio es un elemento qumico en la tabla peridica cu- de Radioistopos o RTG en ingls) una temperatura supeyo smbolo es Po y su nmero atmico es 84. Se trata de un rior a los 750 K con tan slo medio gramo. Un nico gramo
raro metaloide altamente radiactivo, qumicamente similar de este istopo genera 130 vatios de potencia calrica.
al telurio y al bismuto, presente en minerales de uranio.
El 210 Po se ha utilizado como fuente ligera de calor para
dar energa a las clulas termoelctricas de algunos satlites
articiales y sondas lunares.
71.1 Caractersticas
Esta sustancia radiactiva se disuelve con mucha facilidad en

cidos, pero es slo ligeramente soluble en alcalinos. Est
qumicamente relacionado con el telurio y el bismuto. El
polonio es un metal voltil, reducible al 50% tras 45 horas
al aire a una temperatura de 54.8C (328 Kelvin). Ninguno
de los alrededor de 50 isotopos de polonio es estable. Es
extremadamente txico y altamente radiactivo. Se ha encontrado polonio en minerales de uranio, humo de tabaco
y como contaminante. Todos los elementos a partir del polonio son signicativamente radiactivos. Se encuentra en el
grupo 16 y su nmero atmico es 84.
71.3.1
Polonio-210 en el tabaco
La presencia de polonio en el humo de tabaco es conocida

desde principios de los aos 60.[1][2] Algunas de las empresas tabacaleras ms importantes del mundo investigaron
formas de eliminar esa sustancia -sin xito- durante 40 aos,
pero nunca publicaron los resultados.[3]
EL polonio-210 contenido en los fertilizantes fosfatados es
absorbido por las races de plantas (como el tabaco) y almacenado en sus tejidos.[4][5][6] Las plantas fertilizadas con
fosfatos de roca contienen polonio-210, y la radiacin alfa
que emite se estima que causa alrededor de 11 700 muertes
anuales en todo el mundo por cncer de pulmn.[3][7][8]
71.2 Aplicaciones
Mezclado o aleado con berilio, el polonio puede ser una
fuente de neutrones.
71.4
Historia
71.3 Polonio-210
Tambin conocido como Radio F, el polonio fue descubierto por Pierre Curie y Marie Curie-Skodowska en 1898, y
fue posteriormente renombrado en honor a la tierra natal
de Marie Curie, Polonia. En aquella poca, Polonia no era
un pas independiente y se encontraba bajo el dominio de
Rusia, Prusia y Austria, y Marie albergaba la esperanza de
que este nombramiento le aadira notoriedad. Fue el primer elemento cuyo nombre derivaba de una controversia
poltica.
Este istopo de polonio es un emisor alfa con un perodo de

semidesintegracin de 138,39 das. Un miligramo de 210 Po
emite tantas partculas alfa como 5 gramos de radio. Por ello
libera gran cantidad de energa, alcanzando los dispositivos
productores de calor (en los Generadores Termoelctricos
Fue el 1 elemento descubierto por el matrimonio Curie mientras investigaban las causas de la radiactividad de
la pechblenda. La pechblenda, tras eliminar el uranio y
el radio, era incluso ms radiactiva que estos elementos
juntos. Esto les llev a encontrar el nuevo elemento. El
electroscopio lo mostr separndolo con bismuto.
Se utiliza tambin en dispositivos destinados a la eliminacin de carga esttica, en cepillos especiales para eliminar
el polvo acumulado en pelculas fotogrcas y tambin en
fuentes de calor para satlites articiales o sondas espaciales.
312
71.8. VASE TAMBIN
71.5 Obtencin
313
nes podan mantener con altas instancias del Estado ruso.
Segn una investigacin de Al Jazeera de julio de 2012,

Aunque es un elemento de procedencia natural, slo est tambin Yaser Arafat habra muerto envenenado con Polopresente en los minerales de uranio natural a razn de 100 nio 210.[9]
microgramos por tonelada.
En 1934, se demostr que cuando el bismuto natural (209 Bi)
es bombardeado con neutrones, se crea 210 Pb, precursor del
polonio. Se puede crear polonio en cantidades de miligramos mediante este procedimiento, utilizando ujos de neutrones grandes, como los que se encuentran en los reactores
nucleares.
71.6 Precauciones
El polonio es un elemento altamente txico, radiactivo y de
peligroso manejo. Incluso en cantidades de microgramos,
el manejo de 210 Po, es muy peligroso y requiere de equipamiento especial utilizado bajo estrictos procedimientos de
seguridad.
71.7 Curiosidades
El ex espa ruso Aleksandr Litvinenko fue asesinado con
210
Po, supuestamente debido a su investigacin por el asesinato de la periodista Anna Politkvskaya. Esto est reejado en uno de los captulos de la serie Mil maneras de
morir, con una adaptacin grca del envenenamiento del
espa. Manera de Morir #304 Radiodesactivado.
El exespa ruso Alexander Litvinenko fue empleado por el
Centro Nacional de Inteligencia (CNI) en una investigacin
sobre los posibles vnculos entre la maa rusa y el presidente
del pas, Vladimir Putin. Segn los diarios britnicos Daily
Mail y Evening Standar, esta revelacin fue hecha por Ben
Emmerson, abogado de la esposa del fallecido, durante la
audiencia preliminar para la investigacin de la muerte en
Londres, en el ao 2006, del antiguo agente del KGB, que
fue envenenado con polonio 210 supuestamente vertido en
una taza de t que bebi en el hotel Mayfair durante una
reunin con antiguos compaeros de los servicios de seguridad.
Fuentes del CNI, rehusaron conrmar o desmentir esta revelacin, alegando que la ley impide taxativamente decir si
una persona, aunque est muerta, fue o no una fuente, un
miembro del servicio o un colaborador. No obstante, seis
meses antes de morir envenenado, Litvinenko contact con
policas espaoles para explicarles qu papel desempeaban ciertos hombres de negocios involucrados con la maa
rusa. El ex agente ruso dio algunas pistas sobre la importancia que tenan algunos jefes maosos y qu tipo de relacio-
71.8
Vase tambin
Marie Curie
Pierre Curie
71.9
Referencias
[1] Radford EP Jr, Hunt VR (1964). Polonium 210: a volatile

radioelement in cigarettes. Science 143 (3603): pp. 247
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Bibcode:
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[8] Birnbauer, William (September 7, 2008). Big Tobacco covered up radiation danger. The Age, Melbourne, Australia.
[9] Al Jazeera English - What Killed Arafat? Tests hint at possible Arafat poisoning. Aljazeera.com. Consultado el 0307-2012.
Los Alamos National Laboratory Polonium
314

WebElements.com - Polonium
EnvironmentalChemistry.com - Polonium
Informacin sobre el Polonio 210 (en espaol).
Ficha tcnica del Polonio-210
CAPTULO 71. POLONIO
Captulo 72
Nitrgeno
El nitrgeno es un elemento qumico, de nmero atmico
7, smbolo N y que en condiciones normales forma un gas
diatmico (nitrgeno diatmico o molecular) que constituye del orden del 78 % del aire atmosfrico.[1] En ocasiones
es llamado zoe antiguamente se us tambin Az como
smbolo del nitrgeno.
El ciclo de este elemento es bastante ms complejo que el

del carbono, dado que est presente en la atmsfera no solo como N2 (78 %) sino tambin en una gran diversidad
de compuestos. Se puede encontrar principalmente como
N2 O, NO y NO2 , los llamados NO. Tambin forma otras
combinaciones con oxgeno tales como N2 O3 y N2 O5 (anhdridos), precursores de los cidos nitroso y ntrico. Con
hidrgeno forma amonaco (NH3 ), compuesto gaseoso en
condiciones normales.
Al ser un gas poco reactivo, el nitrgeno se emplea industrialmente para crear atmsferas protectoras y como gas
criognico para obtener temperaturas del orden de 78K de
forma sencilla y econmica.
En la actualidad el nitrgeno es empleado en diversas labores; en los pases desarrollados una de las ms recientes y
comunes es el ser empleado en lugar del aire comn para
el inado de neumticos debido a la alta eciencia que se
derivan de su uso. No se dilata con la friccin o el moviTubo de descarga lleno de nitrgeno puro.
miento evitando mayor presin en el neumtico y por tanto
fugas que se derivan en perdida de presin en l, seguido por
Tiene una elevada electronegatividad (3,04 en la escala de mayor esfuerzo del motor, mayor consumo de combustible,
Pauling) y, cuando tiene carga neutra, tiene 5 electrones en ms rpido desgaste del neumtico y los frenos. El uso del
el nivel ms externo, comportndose como trivalente en la nitrgeno para el inado de los neumticos no solo redime
mayora de las molculas estables.
en un ahorro directo, paralelo a esto tambin hace un gran
aporte ecolgico al disminuir las emisiones de CO2 provenientes del esfuerzo adicional que deben hacer los vehculos
al perder presin constantemente en los neumticos cuando
72.2 Aplicaciones
son inados con aire.
La aplicacin comercial ms importante del nitrgeno diatmico es la obtencin de amonaco por el proceso de Haber. El amonaco se emplea con posterioridad en la fabricacin de fertilizantes y cido ntrico.
72.3
Historia
Las sales del cido ntrico incluyen importantes compuestos El nitrgeno (del latn nitrum -i y ste del griego ,
como el nitrato de potasio (nitro o salitre empleado en la nitro -nombre que histricamente ha sido usado en forfabricacin de plvora) y el nitrato de amonio fertilizante. ma vaga para referirse a diversos compuestos de sodio y de
Los compuestos orgnicos de nitrgeno como la potasio que contienen nitrgeno-, y -geno, de la raz griega
nitroglicerina y el trinitrotolueno son a menudo ex- -, generar) se considera que fue descubierto formalplosivos. La hidracina y sus derivados se usan como mente por Daniel Rutherford en 1772 al dar a conocer alcombustible en cohetes.
gunas de sus propiedades. Sin embargo, por la misma po315
316
CAPTULO 72. NITRGENO
ca tambin se dedicaron a su estudio Scheele que lo aisl, fotoqumico. Otros xidos son el trixido de dinitrgeno
Cavendish, y Priestley.
(N2 O3 ) y el pentxido de dinitrgeno (N2 O5 ), ambos muy
El nitrgeno es un gas tan inerte que Lavoisier se refera inestables y explosivos.
a l como azote (zoe) que signica sin vida[2] (o tal vez
lo llam as por no ser apto para respirar[3] ). Se clasic
entre los gases permanentes, sobre todo desde que Faraday 72.6 Importancia biolgica
no consiguiera verlo lquido a 50 atm y 110 C, hasta los
experimentos de Pictet y Cailletet que en 1877 consiguieron El nitrgeno es un componente esencial de los aminocidos
licuarlo.
y los cidos nucleicos, vitales para los seres vivos. Las
Los compuestos de nitrgeno ya se conocan en la Edad legumbres son capaces de absorber el nitrgeno directaMedia; as, los alquimistas llamaban aqua fortis al cido n- mente del aire, siendo ste transformado en amonaco y
trico y aqua regia (agua regia) a la mezcla de cido ntrico luego en nitrato por bacterias que viven en simbiosis con
y clorhdrico, conocida por su capacidad de disolver el oro la planta en sus races. El nitrato es posteriormente utilizado por la planta para formar el grupo amino de los amiy el platino.
nocidos de las protenas que nalmente se incorporan a la
cadena trca (vase tambin el ciclo del nitrgeno).

72.7
Istopos
El nitrgeno es el componente principal de la atmsfera

terrestre (78,1 % en volumen) y se obtiene para usos industriales de la destilacin del aire lquido. Est presente
tambin en los restos de animales, por ejemplo el guano,
usualmente en la forma de urea, cido rico y compuestos
de ambos.
Existen dos istopos estables del nitrgeno, N-14 y N-15,

siendo el primero que se produce en el ciclo carbononitrgeno de las estrellas el ms comn sin lugar a dudas
(99,634 %). De los diez istopos que se han sintetizado, uno
tiene un periodo de semidesintegracin de nueve minutos
Tambin ocupa el 3 % de la composicin elemental del (el N-13), y el resto de segundos o menos.
cuerpo humano.
Las reacciones biolgicas de nitricacin y desnitricacin
Se han observado compuestos que contienen nitrgeno en inuyen de manera determinante en la dinmica del nitrel espacio exterior y el istopo Nitrgeno-14 se crea en los geno en el suelo, casi siempre produciendo un enriquecimiento en N-15 del sustrato.
procesos de fusin nuclear de las estrellas.
72.5 Compuestos
Con el hidrgeno forma el amonaco (NH3 ), los
nitritos(NO2 ), los nitratos(HNO3 ), la hidracina (N2 H4 ) y
el aziduro de hidrgeno (N3 H, tambin conocido como
azida de hidrgeno o cido hidrazoico). El amonaco
lquido, anftero como el agua, acta como una base en
una disolucin acuosa, formando iones amonio (NH4 + ), y
se comporta como un cido en ausencia de agua, cediendo
un protn a una base y dando lugar al anin amida (NH2 ).
Tambin se conocen largas cadenas y compuestos cclicos
de nitrgeno, pero son muy inestables.
72.8
Precauciones
Los fertilizantes nitrogenados son una importante fuente de

contaminacin del suelo y de las aguas. Los compuestos que
contienen iones de cianuro forman sales extremadamente txicas y son mortales para numerosos animales, entre
ellos los mamferos.
72.8.1
Efectos del nitrgeno sobre la salud
Las molculas de nitrgeno, en estado natural, se encuentran principalmente en el aire. En el agua y en los suelos
Con los halgenos forma: NF3 , NF2 Cl, NFCl2 , NCl3 , el nitrgeno puede ser encontrado compuesto, en forma de
NBr3 .6 NH3 , NI3 .6 NH3 , N2 F4 , N2 F2 (cis y trans), N3 F, nitratos y nitritos.
N3 Cl, N3 Br y N3 I.
Los humanos han cambiado radicalmente las proporciones
Con el oxgeno forma varios xidos que ya hemos nombrado: el nitroso o gas de la risa, el ntrico y el dixido de
nitrgeno. Son producto de procesos de combustin contribuyendo a la aparicin de episodios contaminantes de smog
naturales de nitratos y nitritos, mayormente debido a la aplicacin de estircoles que contienen nitrato. El nitrgeno es
emitido en grandes cantidades por las industrias. A lo largo de la historia, se nota un incremento de la presencia de
72.10. REFERENCIAS
nitratos y nitritos en el suelo y en el agua como consecuencia de reacciones que tienen lugar en el ciclo del nitrgeno.
Esto se reeja en un incremento de la concentracin de nitrgeno en las fuentes utilizadas para consumo humano, y
por ende tambin en el agua potable.
Los nitratos y nitritos son conocidos por causar varios
efectos sobre la salud humana. Estos son los efectos ms
comunes:[4]
Tiene reacciones con la hemoglobina en la sangre, causando una disminucin en la capacidad de transporte
de oxgeno por la sangre. (nitrito)
Provoca la disminucin del funcionamiento de la glndula tiroidea. (nitrato)
Ocasiona un bajo almacenamiento de la vitamina A.
(nitrato)
Favorece la produccin de nitrosaminas, las cuales son
conocidas como una de las ms comn causa de cncer. (nitratos y nitritos)
Desde un punto de vista metablico, el xido de nitrgeno (NO) es mucho ms importante que el nitrgeno. En
1987, Salvador Moncada descubri que ste era un mensajero vital del cuerpo para la relajacin de los msculos, y
hoy se sabe que est involucrado en el sistema cardiovascular, el sistema inmunitario, el sistema nervioso central y
el sistema nervioso perifrico. La enzima que produce el
xido ntrico, la xido-ntrico sintasa, es abundante en el
cerebro.[cita requerida]
Aunque el xido ntrico tiene una vida relativamente corta, se puede difundir a travs de las membranas para llevar
a cabo sus funciones. En 1991, un equipo encabezado por
K.E.Anderson del hospital universitario de Lund, Suecia,
demostr que el xido ntrico activa la ereccin por medio
de la relajacin del msculo que controla el ujo de sangre
en el pene. La droga Viagra trabaja liberando xido ntrico
para producir el mismo efecto.
72.9 Vase tambin

Ciclo del nitrgeno
Dinitrgeno
Nitrgeno lquido
Hidroxilamina
317
72.10
Referencias
[1] NASA Earth Fact Sheet, (actualizado al 17 de noviembre de

2010) Consultado el 26 de febrero de 2013
[2] Asimov, Isaac (1999). Momentos estelares de la Ciencia.
Alianza. 842063980X.
[3] Salvat, Juan (1970). Diccionario Enciclopdico Salvat Universal. Salvat. 8434532212.
[4] Mayor informacin sobre los efectos en la salud humana.
72.11
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre NitrgenoCommons.
Enciclopedia Libre.
WebElements.com Nitrgeno.
EnvironmentalChemistry.com Nitrgeno.
Its Elemental Nitrgeno.
Schenectady County Community College Nitrgeno.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del nitrgeno licuado.
Termoqumica, Conguracin Electrnica y la Vinculacin, Istopos, y Reacciones.
Captulo 73
Oxgeno
El oxgeno es un elemento qumico de nmero atmico 8
y representado por el smbolo O. Su nombre proviene de
las races griegas (oxys) (cido, literalmente punzante, en referencia al sabor de los cidos) y (gonos) (productor, literalmente engendrador), porque
en la poca en que se le dio esta denominacin se crea, incorrectamente, que todos los cidos requeran oxgeno para
su composicin. En condiciones normales de presin y temperatura, dos tomos del elemento se enlazan para formar
el dioxgeno, un gas diatmico incoloro, inodoro e inspido
con frmula O2 . Esta sustancia comprende una importante parte de la atmsfera y resulta necesaria para sostener la
vida terrestre.
El oxgeno forma parte del grupo de los anfgenos en la tabla
peridica y es un elemento no metlico altamente reactivo
que forma fcilmente compuestos (especialmente xidos)
con la mayora de elementos, excepto con los gases nobles helio y nen. Asimismo, es un fuerte agente oxidante y tiene la segunda electronegatividad ms alta de todos
los elementos, solo superado por el or.[1] Medido por su
masa, el oxgeno es el tercer elemento ms abundante del
universo, tras el hidrgeno y el helio,[2] y el ms abundante en la corteza terrestre, formando prcticamente la mitad de su masa.[3] Debido a su reactividad qumica, el oxgeno no puede permanecer en la atmsfera terrestre como
elemento libre sin ser reabastecido constantemente por la
accin fotosinttica de los organismos que utilizan la energa solar para producir oxgeno elemental a partir del agua.
El oxgeno elemental O2 solamente empez a acumularse
en la atmsfera despus de la aparicin de estos organismos, aproximadamente hace 2500 millones de aos.[4] El
oxgeno diatmico constituye el 20,8 % del volumen de la
atmsfera terrestre.[5]
Dado que constituye la mayor parte de la masa del agua, es
tambin el componente mayoritario de la masa de los seres vivos. Muchas de las molculas ms importantes que
forman parte de los seres vivos, como las protenas, los
cidos nucleicos, los carbohidratos y los lpidos, contienen
oxgeno, as como los principales compuestos inorgnicos
que forman los caparazones, dientes y huesos animales. El
oxgeno elemental se produce por cianobacterias, algas y

plantas, y todas las formas complejas de vida lo usan para
su respiracin celular. El oxgeno es txico para los organismos de tipo anaerobio obligado, las formas tempranas
de vida que predominaban en la Tierra hasta que el O2 comenz a acumularse en la atmsfera. Otra forma (altropa)
del oxgeno, el ozono (O3 ), ayuda a proteger la biosfera de
la radiacin ultravioleta a gran altitud, en la llamada capa de
ozono, pero es contaminante cerca de la supercie, donde
es un subproducto del esmog. A altitudes an mayores de la
rbita baja terrestre, el oxgeno atmico tiene una presencia
signicativa y causa erosin en las naves espaciales.[6]
Carl Wilhelm Scheele descubri el oxgeno de forma independiente en Upsala en 1773, o incluso antes, y Joseph
Priestley, en Wiltshire en 1774, pero el honor suele adjudicrsele a Priestley debido a que public su trabajo antes. Antoine Lavoisier, cuyas investigaciones ayudaron a desacreditar la entonces popular teora del ogisto
de combustin y corrosin, acu el nombre oxgeno
en 1777.[7] Este se produce industrialmente mediante la
destilacin fraccionada de aire licuado, el uso de zeolita
con ciclos de presin para concentrar el oxgeno del aire,
la electrlisis del agua y otros medios. El oxgeno se utiliza
en la produccin de acero, plsticos y textiles; los propulsores de cohetes; la oxigenoterapia; y la asistencia para la
respiracin en aeronaves, submarinos, vuelos espaciales y
submarinismo.
73.1
Caractersticas
73.1.1
Estructura
En condiciones normales de presin y temperatura, el oxgeno es un gas incoloro e inodoro con frmula molecular
O2 , en el que dos tomos de oxgeno se enlazan con una
conguracin electrnica en estado triplete. Este enlace tiene un orden de enlace de dos y se suele simplicar en las
descripciones como un enlace doble[8] o como una combinacin de un enlace de dos electrones y dos enlaces de tres
318
319
sa de la fotolisis del ozono por la luz de onda corta,[15] as
como por el sistema inmunitario como una fuente de oxgeno activo.[16] En los organismos fotosintticos y posiblemente tambin en los animales, los carotenoides juegan un papel fundamental en la absorcin de energa del
oxgeno singlete y la conversin de este a su estado no excitado antes de que pueda causar dao a los tejidos.[17]
Tubo de descarga lleno de oxgeno puro.
73.1.2
Un hilo de oxgeno lquido se desva por un campo magntico, ilustrando su propiedad paramagntica.
Altropos
El ozono es un gas poco comn en la Tierra y se encuentra en su

mayor parte en la estratosfera.
El altropo ms normal del oxgeno elemental es el llamado

dioxgeno (O2 ), que tiene una longitud de enlace de 121
pm y una energa de enlace de 498 kJmol1 .[18] Esta es
electrones.[9]
la forma que usan las formas de vida complejas, como los
El oxgeno triplete no debe confundirse con el ozono, animales, en su respiracin celular (vase rol biolgico) y es
[10]
O3 es el estado fundamental de la molcula O2 ,
que la forma que tiene una gran importancia en la composicin
cuenta con dos electrones desparejados que ocupan dos de la atmsfera terrestre (vase Abundancia).
orbitales moleculares degenerados.[nota 1] Estos orbitales se
clasican como antienlaces debilitan el orden de enlace El trioxgeno (O3 ) se conoce habitualmente como ozono
de tres a dos, de manera que el enlace del dioxgeno es y es un altropo muy reactivo, daino para el tejido
[19]
ms dbil que el triple enlace del nitrgeno diatmico, en el pulmonar. El ozono se produce en la atmsfera superior
que todos los orbitales de los enlaces moleculares se relle- cuando el O2 se combina con el oxgeno atmico a causa
de la divisin del O2 por la radiacin ultravioleta.[7] Ya que
nan, pero algunos orbitales de antienlace no lo estn.[10]
el ozono es un poderoso absorbente en la regin ultravioEn su forma normal de triplete, las molculas de O2 son leta del espectro electromagntico, la capa de ozono de la
paramagnticas; es decir, que en presencia de un campo atmsfera superior funciona como un escudo protector de
magntico forman un imn, debido al momento magnti- la radiacin que recibe el planeta.[7] Cerca de la supercie
co del espn de los electrones desparejados en la molcula terrestre, no obstante, es un contaminante formado como
y la interaccin de canje negativa entre molculas de O2 subproducto de las emisiones de automviles.[19] La molcontiguas.[11] Un imn atrae al oxgeno lquido hasta tal cula metaestable del tetraoxgeno (O ) no fue descubierta
4
punto que, en demostraciones de laboratorio, un hilo de ox- hasta 2001,[20][21] y se dio por descontado que exista en
geno lquido puede sostenerse contra su propio peso entre una de las seis fases del oxgeno slido. En 2006 se demoslos polos de un imn potente.[12][nota 2]
tr que esta fase, creada mediante la presurizacin del O2
El oxgeno molecular singlete es un nombre dado a varias a 20 GPa, es, de hecho, un clster[nota 3] O8 de sistema triespecies de O2 de mayor energa, en los que todos los esp- gonal.[22] Este clster tiene potencial para ser un oxidante
nes de los electrones se emparejan. Es mucho ms reactivo mucho ms potente que el O2 y el O3 y podra, por tancon molculas orgnicas habituales que el oxgeno mole- to, ser usado como propulsor de cohetes.[20][21] En 1990
cular en s mismo. En la naturaleza, el oxgeno singlete se se descubri una fase metlica cuando el oxgeno slido se
suele formar con el agua en la fotosntesis, usando la ener- somete a una presin superior a 96 GPa[23] y se demosga solar.[14] Tambin se produce en la troposfera a cau- tr en 1998 que a temperaturas muy bajas se convierte en
320
CAPTULO 73. OXGENO
superconductor.[24]
73.1.3
Propiedades fsicas
En la fase tarda de la vida de una estrella masiva, el 16 O se concentra en la corteza O, el 17 O lo hace en la corteza H y el 18 O en
la corteza He.
El oxgeno es ms soluble en agua que el nitrgeno; esta

contiene aproximadamente una molcula de O2 por cada
dos molculas de N2 , comparado con la proporcin en la
atmsfera, que viene a ser de 1:4. La solubilidad del oxgeno en el agua depende de la temperatura, disolvindose
alrededor del doble (14,6 mgL1 ) a 0 C que a 20 C (7,6
mgL1 ).[11][25] A 25 C y 1 atmsfera de presin, el agua
dulce contiene alrededor de 6,04 mililitros (ml) de oxgeno
por litro, mientras que el agua marina contiene alrededor
de 4,95 ml por litro.[26] A 5 C la solubilidad se incrementa
hasta 9,0 ml (un 50 % ms que a 25 C) por litro en el agua
y 7,2 ml (45 % ms) en el agua de mar.
El oxgeno se condensa a 90,20 K (182,95 C, 297,31
F) y se congela a 54,36 K (218,79 C, 361,82 F).[27]
Tanto el O2 lquido como el slido son sustancias con un
suave color azul cielo causado por la absorcin en el rojo,
en contraste con el color azul del cielo, que se debe a la
dispersin de Rayleigh de la luz azul. El O2 lquido de gran
pureza se suele obtener a travs de la destilacin fraccionada de aire licuado.[28] El oxgeno lquido tambin puede
producirse por condensacin del aire, usando nitrgeno lquido como refrigerante. Es una sustancia altamente reactiva y debe separarse de materiales inamables.[29]
Por una coincidencia interesante de la naturaleza, el oxgeno lquido tiene el color celeste del cielo. Es importante observar que sin
embargo, estos dos fenmenos no tienen relacin (el azul del cielo
es debido a la dispersin de Rayleigh y estara presente aunque no
hubiese oxgeno en el aire).
73.1.4
Istopos y origen estelar
El oxgeno que encontramos en la naturaleza se compone

de tres istopos estables: 16 O, 17 O y 18 O, siendo el 16 O el
ms abundante (99,762 % de abundancia natural).[30]
La mayor parte del 16 O se sintetiza al nal del proceso de
combustin del helio en una estrella masiva, pero otra parte se produce en el proceso de combustin del nen.[31] El
17
O surge fundamentalmente por la combustin del hidrgeno en helio durante el ciclo CNO, convirtindolo en un
istopo comn en las zonas de combustin de hidrgeno
en las estrellas.[31] Por su parte, la mayora del 18 O se pro-
73.2. ROL BIOLGICO
321
El agua fra contiene ms O2 disuelto.
duce cuando el 14 N que abunda debido a la combustin

CNO captura un ncleo de 4 He, causando una abundancia de 18 O en las zonas ricas en helio de las estrellas masiLa nebulosa Ojo de Gato tiene regiones ricas en oxgeno ionizado,
vas.[31]
mostrado de color verde en la imagen.
Se han caracterizado catorce radioistopos, de los que los

ms estables son el 15 O con un periodo de semidesintegracin de 70,606 segundos.[30] Todos los restantes istopos radiactivos tienen periodos de semidesintegracin inferiores a 27 segundos y la mayor parte de estos, inferiores a 83 milisegundos.[30] La forma de descomposicin de
los istopos ms ligeros que el 16 O es la descomposicin
+[32][33][34] para producir nitrgeno y, para los ms pesados que el 18 O, la desintegracin beta para formar or.[30]
73.1.5
Abundancia
El oxgeno es el elemento qumico ms abundante, por

masa, en la biosfera, el aire, el mar y el suelo terrestres.
Es, asimismo, el tercero ms abundante en el universo, tras
el hidrgeno y el helio.[2] Alrededor del 0,9 % de la masa del Sol es oxgeno,[5] que constituye tambin el 49,2 %
de la masa de la corteza terrestre[3] y es el principal componente de los ocanos de la Tierra (88,8 % de su masa total).[5] El oxgeno gaseoso es el segundo componente
ms abundante en la atmsfera terrestre, ya que supone un
20,8 % de su volumen y el 23,1 % de su masa (unas 1015
toneladas).[5][35][nota 4] La Tierra es una excepcin entre los
planetas del Sistema Solar por la alta concentracin de oxgeno gaseoso en su atmsfera; por ejemplo, Marte (con un
0,1 % de O2 del total de su volumen) y Venus tienen concentraciones mucho menores. Sin embargo, el O2 que rodea
a estos planetas proviene exclusivamente de la reaccin que
sufren molculas que contienen oxgeno, como el dixido
de carbono, por efecto de la radiacin ultravioleta.
La inusualmente alta concentracin de oxgeno gaseoso en
la Tierra es el resultado del ciclo de circulacin. Este ciclo
biogeoqumico describe el movimiento del oxgeno en el

interior de sus tres principales reservas en el planeta: la atmsfera, la biosfera y la litosfera. El factor de conduccin
ms importante en este ciclo es la fotosntesis, responsable
de la atmsfera moderna de la Tierra, que libera oxgeno
en la atmsfera, mientras que los procesos de respiracin y
descomposicin lo eliminan. En el equilibrio actual, la produccin y el consumo tienen lugar con un ratio aproximado
de 1/2000 de la totalidad del oxgeno atmosfrico por ao.
El oxgeno no combinado tambin se da en soluciones en

las masas de agua del planeta. La mayor solubilidad del O2
a baja temperatura (vase Propiedades fsicas) tiene implicaciones importantes para la vida marina, ya que los ocanos polares sostienen una densidad de vida mucho mayor
debido a su superior contenido de oxgeno.[nota 5] La cantidad de O2 en el agua puede haberse visto reducida por
la contaminacin hdrica, debido a la accin de la descomposicin de las algas y otros biomateriales por un proceso
llamado eutrozacin. Los cientcos evalan este aspecto
de la calidad del agua a travs de la medicin de su demanda
biolgica de oxgeno, o cantidad de O2 necesaria para restaurarla a una concentracin normal.[37]
73.2
Rol biolgico
322
CAPTULO 73. OXGENO
Luz
H 2O
O2
El dioxgeno molecular es esencial para la respiracin

celular en todos los organismos aerobios, ya que las
mitocondrias lo usan para ayudar a generar adenosn trifosfato durante la fosforilacin oxidativa. La reaccin para
la respiracin aerobia es bsicamente lo contrario que la fotosntesis y se simplica de la siguiente forma:
Reacciones de la luz
AD
P
DP
Pi
NA
P
NAD
P
AT
CO2
re la energa de cuatro fotones.[nota 6] Estn implicados muchos procesos, pero el resultado es la formacin de un gradiente de un protn a travs de la membrana tilacoide,
que se usa para sintetizar adenosn trifosfato (ATP) por la
fotofosforilacin.[41] El O2 restante tras la oxidacin de la
molcula de agua se libera a la atmsfera.[nota 7]
C6 H12 O6 + 6 O2 6 CO2 + 6 H2 O + 2880 kJmol1
Ciclo de
Calvin
azcar
La fotosntesis divide el agua para liberar O2 y une el CO2 al azcar.
En los vertebrados, el O2 se difunde por membranas pulmonares hacia los glbulos rojos. La hemoglobina envuelve el O2 cambiando su color de un rojo azulado a un
rojo brillante[19] (el CO2 se libera desde otra parte de
la hemoglobina mediante el efecto Bohr). Otros animales
usan la hemocianina (moluscos y algunos artrpodos) o la
hemeritrina (araas y langostas).[35] Un litro de sangre puede disolver 200 cm de O2 .[35]
Las especies reactivas de oxgeno, como el ion superxido

(O2 - ) y el perxido de hidrgeno, son peligrosos subproductos del uso de oxgeno en los organismos.[35] Algunas par73.2.1 Fotosntesis y respiracin
tes del sistema inmunitario de organismos ms avanzados,
sin embargo, crean perxido, superxido y oxgeno singleEl oxgeno es liberado por las bacterias fotosintticas, las
te para destruir microbios invasores. Las especies reactivas
algas y las plantas mediante la fotosntesis. En el proceso inde oxgeno tambin tienen un rol importante en la respuesta
verso, los organismos aerobios mediante la respiracin usan
hipersensible de las plantas contra ataques patgenos.[41]
el oxgeno para convertir los nutrientes en energa (ATP).
La disminucin de oxgeno provoca hipoxemia y su falta to- Un adulto humano en reposo respira de 1,8 a 2,4 gramos
tal, anoxia, lo que puede provocar la muerte del organismo. de oxgeno por minuto.[nota 8] Sumada la cantidad inhalada
por todas las personas del planeta, hace un total de 6000
En la naturaleza, el oxgeno no combinado se produce por la
millones de toneladas de oxgeno por ao.[nota 9]
fotodescomposicin del agua durante la fotosntesis. Segn
algunas estimaciones, las algas verdes y las cianobacterias
de ambientes marinos proporcionan alrededor del 70 % del 73.2.2 Contenido en el cuerpo
producido en la Tierra, y las plantas terrestres, el resto.[38]
Otros investigadores estiman que la contribucin ocenica El contenido de oxgeno en el cuerpo de un ser vivo es noral oxgeno atmosfrico es an mayor, mientras que otros la malmente mayor en el sistema respiratorio y disminuye a
sitan por debajo, en torno a un 45 % del oxgeno atmos- lo largo de cualquier sistema arterial, los tejidos perifricos
frico total del planeta cada ao.[39]
y el sistema venoso, respectivamente. El contenido de oxUna frmula global simplicada de la fotosntesis es:[40]
6 CO2 + 6 H2 O + fotones C6 H12 O6 + 6 O2
dixido de carbono + agua + luz solar glucosa +
dioxgeno
geno en este sentido se suele dar como la presin parcial,

que es la presin que tendra el oxgeno si ocupase por s
solo el volumen de las venas.[45]
73.2.3
Acumulacin en la atmsfera
El oxgeno gaseoso no combinado era casi inexistente en

La evolucin fotoltica del oxgeno tiene lugar en las mem- la atmsfera terrestre antes de la evolucin de las bacterias
branas tilacoides de los organismos fotosintticos y requie- y arqueobacterias fotosintticas. Apareci por primera vez
73.3. HISTORIA
323
Fases
0.5
Atmsfera
P O 2 (atm)
0.4
0.3
0.2
0.1
?
0
Acumulacin del O2 en la atmsfera terrestre: 1) Sin produccin

de O2 ; 2) O2 producido, pero absorbido en ocanos y rocas del
fondo marino; 3) El O2 comienza a salir de los ocanos, pero es
absorbido por la supercie terrestre y debido a la formacin de la
capa de ozono; 45) El O2 desciende y el gas se acumula.
en cantidades signicativas durante el Paleoproterozoico

(hace alrededor de 2500 y 1600 millones de aos). En un
principio, el oxgeno se combin con hierro disuelto en los
ocanos para crear formaciones de hierro bandeado. Los
ocanos comenzaron a exhalar oxgeno no combinado hace 2700 millones de aos, alcanzando el 10 % de su nivel
actual hace unos 1700 millones de aos.[46]
La presencia de grandes cantidades de oxgeno no combinado disuelto en los ocanos y la atmsfera pudo haber conducido a la extincin de la mayora de los organismos anaerobios que vivan entonces, durante la Gran Oxidacin
(catstrofe del oxgeno) hace unos 2400 millones de aos.
Sin embargo, el uso de O2 en la respiracin celular permite
producir a los organismos aerobios mucho ms ATP que los
anaerobios, ayudando a los primeros a dominar a biosfera
de la Tierra.[47] La fotosntesis y la respiracin celular del
O2 permitieron la evolucin de las clulas eucariotas y, nalmente, la aparicin de organismos multicelulares complejos como plantas y animales.
Desde el comienzo del periodo Cmbrico hace 540 millones
de aos, los niveles de O2 han uctuado entre el 15 % y el
30 % por volumen.[48] Hacia nales del Carbonfero (hace
unos 300 millones de aos) el nivel de O2 en la atmsfera
alcanz un volumen mximo del 35 %,[48] que pudo haber contribuido al gran tamao de los insectos y anbios de
aquella poca.[49] La actividad humana, incluyendo la combustin de 7000 millones de toneladas de combustible fsil
cada ao, ha tenido un impacto muy pequeo en la cantidad
de oxgeno combinado en la atmsfera.[11] Con los niveles
actuales de fotosntesis, llevara unos 2000 aos regenerar
la cantidad total de O2 en la atmsfera actual.[50]
73.3 Historia
El experimento de Filn inspir a investigadores posteriores.
73.3.1
Primeros experimentos
Uno de los primeros experimentos conocidos sobre la relacin entre la combustin y el aire lo desarroll el escritor
sobre mecnica de la Antigua Grecia Filn de Bizancio, en
el S. II a. C. En su obra Pneumatica, Filn observ que invirtiendo un recipiente sobre una vela prendida y rodeando
el cuello de este con agua, una parte del lquido suba por el
cuello.[51] Supuso, de forma incorrecta, que algunas partes
del aire en el recipiente se convertan en elemento clsico
del fuego y, entonces, era capaz de escapar a travs de poros en el cristal. Muchos siglos despus, Leonardo da Vinci observ que una porcin del aire se consume durante la
combustin y la respiracin.[52]
324
CAPTULO 73. OXGENO
A nales del S. XVII, Robert Boyle prob que el aire es

necesario para la combustin. El qumico ingls John Mayow perfeccion su trabajo mostrando que solo requera de
una parte del aire, que llam spiritus nitroaereus o simplemente nitroaereus.[53] En un experimento, descubri que,
colocando tanto un ratn como una vela encendida en un
contenedor cerrado sobre agua, haca que esta subiera y reemplazara un catorceavo del volumen del aire antes de que
se apagara la vela y muriera el ratn.[54] Debido a esto, supuso que el nitroaereus se consume tanto por la respiracin
como por la combustin.
un elemento.[55] Esto pudo deberse en parte a la prevalencia

de la losofa de la combustin y la corrosin, denominada
teora del ogisto, que por aquel entonces era la explicacin
preferida para esos procesos.
Mayow observ que el antimonio incrementaba su peso al

calentarse e inri que el nitroaereus deba haberse combinado con l.[53] Pens tambin que los pulmones separaban el nitroaereus del aire y lo pasaba a la sangre, y que
el calor animal y el movimiento muscular eran producto
de la reaccin del nitroaereus con ciertas sustancias en el
cuerpo.[53] Public informes sobre estos experimentos y
otras ideas en 1668, en su obra Tractatus duo, en el tratado
De respiratione.[54]
Los materiales altamente combustibles que dejan poco

residuo, como la madera o el carbn, se crean hechos en
su mayor parte por ogisto, mientras las sustancias no combustibles que corroen, como el hierro, contienen muy poco.
El aire no tena ningn papel en la teora del ogisto ni se
realizaron experimentos cuantivativos para poner a prueba la idea; por el contrario, se basaba en observaciones de
lo que suceda cuando algo se quemaba: los objetos ms
comunes parecan volverse ms ligeros y perder algo en el
proceso.[52] El hecho de que una sustancia como la madera
realmente ganara peso en su conjunto durante el quemado
se ocultaba por la otabilidad de los productos gaseosos de
la combustin. Una de las primeras pistas sobre la falsedad
de la teora del ogisto fue que los metales tambin ganaban peso en la oxidacin (cuando supuestamente perdan
ogisto).
73.3.2
Teora del ogisto
Esta teora, establecida en 1667 por el qumico alemn

Johann Joachim Becher y modicada por el tambin qumico Georg Stahl en 1731,[56] postulaba que todos los materiales combustibles constaban de dos partes; una, llamada
ogisto, que era emitida al quemar la sustancia en cuestin,
y otra, denominada desogisticada, que se tena por su verdadera forma o calx (ceniza; creta en latn).[52]
73.3.3
Descubrimiento
El oxgeno fue descubierto por el farmacutico sueco Carl

Wilhelm Scheele, que produjo oxgeno gaseoso calentando
xido de mercurio y varios nitratos alrededor de 1772.[5][52]
Scheele llam al gas aire del fuego, porque era el nico
apoyo conocido para la combustin, y escribi un informe
de su descubrimiento en un manuscrito que titul Chemische Abhandlung von der Luft und dem Feuer (Tratado
qumico del aire y del fuego) y envi a su editor en 1775,
si bien no se public hasta 1777.[57]
Entre tanto, el 1 de agosto de 1774, el clrigo britnico
Joseph Priestley condujo un experimento en el que enfoc la luz solar sobre xido de mercurio (II) (HgO) en el
interior de un tubo de cristal, que liber un gas que l llam aire desogisticado.[5] Not que las velas prendan
ms vvamente en el gas y que el ratn estaba ms activo y
viva ms tiempo mientras lo respiraba. Tras inhalar l mismo el gas, escribi: La sensacin del gas en mis pulmones
Georg Stahl ayud a desarrollar y popularizar la teora del ogisto. no era perceptiblemente diferente al del aire normal, pero sent mi pecho particularmente ligero y desahogado duRobert Hooke, Ole Borch, Mijal Lomonsov y Pierre Ba- rante un rato despus.[55] Priestley public sus hallazgos
yen produjeron oxgeno durante experimentos entre los si- en 1775 en un artculo titulado An Account of Further
glos XVII y XVIII, pero ninguno de ellos lo reconoci como Discoveries in Air (Informe de ms descubrimientos en
73.3. HISTORIA
325
of Air.[52][58] Debido a que public sus hallazgos primero,
Priestley suele ser considerado el autor del descubrimiento.
El renombrado qumico francs Antoine Lavoisier reclam
posteriormente haber descubierto la sustancia de forma independiente. No obstante, Priestley visit a Lavoisier en
octubre de 1774 y le habl sobre su experimento y cmo
haba liberado el nuevo gas. Scheele tambin escribi una
carta a Lavoisier el 30 de septiembre de ese mismo ao, en
la que describa su propio descubrimiento de la sustancia
antes desconocida, pero el francs nunca accedi a recibirla. Despus de la muerte de Scheele se encontr una copia
de la carta entre sus pertenencias.[57]
73.3.4
Contribucin de Lavoisier
Carl Wilhelm Scheele se adelant a Priestley en el descubrimiento,

pero public su trabajo con posterioridad.
Antoine Lavoisier desacredit la teora del ogisto.
Aunque fue cuestionado en su poca, Lavoisier condujo

los primeros experimentos cuantitativos adecuados sobre
la oxidacin y dio la primera explicacin correcta acerca
del funcionamiento de la combustin.[5] Us estos y otros
experimentos similares que comenzaron en 1774 para desacreditar la teora del ogisto y para demostrar que la sustancia descubierta por Priestley y Scheele era un elemento
qumico.
En un experimento, Lavoisier observ que no se produca
un incremento global en el peso cuando el estao y el aire se
calentaban en un contenedor cerrado.[5] Not que, cuando
El descubrimiento se le suele adjudicar a Joseph Priestley.
abri el contenedor, el aire entr sbitamente en l, lo que
indicaba que parte del aire atrapado se haba consumido.
el aire), que incluy en el segundo volumen de su libro Tambin not que el estao haba aumentado su peso y que
titulado Experiments and Observations on Dierent Kinds el aumento era igual al del peso del aire que volvi al con-
326
CAPTULO 73. OXGENO
tenedor cuando lo abri. Este y otros experimentos sobre la

combustin se documentaron en su libro Sur la combustion
en gnral, publicado en 1777.[5] En esa obra, prob que el
aire es una mezcla de dos gases: el aire esencial, fundamental para la combustin y la respiracin, y el azote (del
griego , sin vida), que no serva para ninguna de las
dos y se denominara posteriormente nitrgeno.[5]
Lavoisier renombr al aire esencial como oxgeno en
1777, desde las races griegas (oxys) (cido, literalmente punzante, por el sabor de los cidos) y -
(-gens) (productor, literalmente engendrador), porque
pensaba, errneamente, que el oxgeno era un constituyente de todos los cidos.[7] Los qumicos en particular sir
Humphry Davy en 1812 al cabo de un tiempo determinaron que Lavoisier se equivoc en su apreciacin, pues, de
hecho, es el hidrgeno el que forma la base de los cidos,
pero el nombre ya se haba popularizado.
73.3.5
Historia posterior
Gay-Lussac y Alexander von Humboldt mostraron que el

agua est formada por dos volmenes de hidrgeno y uno
de oxgeno y, en 1811, Amedeo Avogadro dio con la correcta interpretacin de la composicin del lquido, basado
en la que hoy se denomina Ley de Avogadro y en la suposicin de molculas diatmicas elementales.[60][nota 11]
A nales del S. XIX, los investigadores se dieron cuenta de que el aire poda licuarse y sus componentes aislarse mediante compresin y enfriamiento. Utilizando un
mtodo de cascada, el qumico y fsico suizo Raoul Pictet evapor dixido de azufre para licuar dixido de carbono, que por su parte era evaporado para enfriar el oxgeno gaseoso lo suciente para pasarlo a lquido. Envi un
telegrama a la Academia de Ciencias de Francia el 22 de diciembre de 1877 anunciando su descubrimiento del oxgeno
lquido.[61] Solo dos das despus, el fsico francs Louis
Paul Cailletet anunci su propio mtodo para licuar oxgeno
molecular.[61] En ambos casos solo se produjeron unas pocas gotas del lquido, por lo que no se pudo llevar a cabo
un anlisis concluyente. El oxgeno fue licuado de forma
estable por primera vez el 29 de marzo de 1883 por los
cientcos polacos de la Universidad Jagellnica Zygmunt
Wrblewski y Karol Olszewski.[62]
En 1891, el qumico escocs James Dewar pudo producir la
suciente cantidad de oxgeno lquido para estudiarlo.[11] El
primer proceso viable comercialmente para producir oxgeno lquido fue desarrollado en 1895 de forma independiente por los ingenieros Carl von Linde, alemn, y William
Hampson, britnico. Redujeron la temperatura del aire hasta que se licu y, entonces, destilaron los componentes gaseosos hacindolos bullir uno a uno y capturndolos.[63]
Ms tarde, en 1901, la soldadura de oxiacetileno se demostr por primera vez al quemar una mezcla de acetileno y O2
comprimido. Este mtodo de soldaje y cortado del metal se
convertira despus en corriente.[63]
El fsico William Thomson, en 1898, calcul que el oxgeno
que permanece en el planeta tiene solo unos 400 o 500 aos,
basndose en el ritmo de uso de los combustibles fsiles en
la combustin.[64][65]
Robert Goddard y un cohete de combustible de oxgeno lquido.
En 1923, el cientco estadounidense Robert Goddard se

convirti en la primera persona en desarrollar un motor
cohete, que usaba gasolina como combustible y oxgeno lquido como oxidante. El 16 de marzo, hizo volar con xito
un pequeo cohete propulsado por combustible lquido durante 56 m a 97 km/h, en Auburn (Massachusetts).[63][66]
La hiptesis atmica original de John Dalton asuma que todos los elementos eran monoatmicos y que los tomos de
los compuestos tendran normalmente las relaciones atmi- 73.4 Produccin industrial
cas ms simples. Por ejemplo, Dalton pensaba que la frmula del agua era HO, presentando la masa atmica del Se emplean principalmente dos mtodos para producir 100
oxgeno como 8 veces la del hidrgeno, en vez de 16, el millones de toneladas de O2 extradas del aire para usos invalor que se le da hoy en da.[59] En 1805, Louis Joseph dustriales cada ao.[57] El ms comn consiste en destilar
73.5. USOS Y APLICACIONES
O2
H2O
327
2H 2
observada en la electrlisis de corriente continua del agua

acidicada no demuestra que la frmula emprica del
agua sea H2 O, a menos que se asuman ciertas premisas
sobre la frmula molecular del hidrgeno y el oxgeno. Un
mtodo similar es la evolucin electrocataltica del O2 de
xidos a oxocidos. Tambin se pueden usar catalizadores
qumicos, como en el generador qumico de oxgeno o en
las velas de oxgeno que se usan en el equipamiento de
apoyo en submarinos y que an son parte del equipamiento
estndar en aerolneas comerciales para casos de despresurizacin. Otra tecnologa de separacin del aire consiste
en forzar la disolucin del aire a travs de membranas de
cermica basadas en dixido de zirconio, ya sea por alta
presin o por corriente elctrica, para producir O2 gaseoso
prcticamente puro.[37]
Para grandes cantidades, el precio del oxgeno lquido era

en 2001 de aproximadamente 0,21 USD/kg.[68] El coste
de la energa necesaria para licuar el aire supone el principal coste de produccin, por lo cual el coste del oxgeno
vara en funcin del precio de la energa. Por razones de
economa, el oxgeno se suele transportar en grandes cantidades en estado lquido, almacenado en tanques especialmente aislados, ya que un litro de oxgeno licuado equivanodo
Ctodo
le a 840 litros de oxgeno gaseoso a presin atmosfrica y
20 C (68 F).[57] Estas cisternas se usan para rellenar los
grandes contenedores de oxgeno lquido que se encuen+
tran en el exterior de los hospitales y dems instituciones
que necesitan ingentes cantidades de oxgeno gaseoso puro. El oxgeno lquido se pasa por unos intercambiadores
El voltmetro de Hofmann se usa en la electrlisis del agua.
de calor que convierten el lquido criognico en gas antes
de que entre en el edicio. El oxgeno tambin se almacena y enva en cilindros que contienen el gas comprimido, lo
fraccionadamente aire licuado en sus diversos componen- que resulta til para ciertas aplicaciones mdicas porttiles
[57]
tes, con el N2 destilado como vapor y el O2 dejado como y oxicorte.
[57]
lquido.
El otro mtodo principal de obtencin de O2 gaseoso consiste en pasar un chorro de aire limpio y seco a travs de
un lecho de tamices moleculares de zeolita, que adsorben el
nitrgeno y dejan pasar un chorro de gas que es de un 90 a
un 93 % O2 .[57] Simultneamente, el otro lecho de zeolita
saturada de nitrgeno libera este gas al reducir la presin de
funcionamiento de la cmara e introducir en ella a contracorriente parte del oxgeno separado en el lecho productor.
Despus de cada ciclo completo, los lechos se intercambian,
permitiendo un suministro constante de oxgeno. Esto se
conoce por adsorcin por oscilacin de presin y se utiliza
para producir oxgeno a pequea escala.[67]
El oxgeno tambin puede producirse mediante la
electrlisis del agua, descomponindola en oxgeno e
hidrgeno, para lo cual debe usarse una corriente continua;
si se usara una corriente alterna, los gases de cada extremo
consistiran en hidrgeno y oxgeno en la explosiva relacin
2:1. Contrariamente a la creencia popular, la relacin 2:1
73.5
Usos y aplicaciones
El 55 % de la produccin mundial de oxgeno se consume en la produccin de acero Otro 25 % se dedica a la industria qumica. Del 20 % restante la mayor parte se usa
para aplicaciones medicinales, oxicorte, como oxidante en
combustible de cohetes y en tratamiento de aguas.[37]
73.5.1
Medicina
El propsito esencial de la respiracin es tomar el O2 del aire y, en medicina, se usan suplementos de oxgeno. El tratamiento no solo incrementa los niveles de oxgeno en la
sangre del paciente, sino que tiene el efecto secundario de
disminuir la resistencia al ujo de la sangre en muchos tipos
de pulmones enfermos, facilitando el trabajo de bombeo del
328
CAPTULO 73. OXGENO
corazn. La oxigenoterapia se usa para tratar el ensema, la

neumona, algunas insuciencias cardacas, algunos desrdenes que causan una elevada presin arterial pulmonar y
cualquier enfermedad que afecte a la capacidad del cuerpo
para tomar y usar el oxgeno.[69]
Los tratamientos son lo sucientemente exibles como para
ser usados en hospitales, la vivienda del paciente o, cada vez
ms, con instrumentos mviles. As, las tiendas de oxgeno
se solan usar como suplementos de oxgeno, pero han ido
sustituyndose por las mscaras de oxgeno y las cnulas
nasales.[70]
La medicina hiperbrica (de alta presin) usa cmaras especiales de oxgeno para aumentar la presin parcial del
O2 en el paciente y, cuando son necesarias, en el personal mdico.[71] La intoxicacin por monxido de carbono,
la mionecrosis (gangrena gaseosa) y el sndrome de descompresin a veces se tratan con estos aparatos.[72] El aumento de la concentracin del O2 en los pulmones ayuda a desplazar el monxido de carbono del hemogrupo de En los trajes espaciales se usa O a baja presin.
2
hemoglobina.[73][74] El oxgeno es txico para la bacteria
anaerobia que causa la gangrena gaseosa, de manera que
aumentar su presin parcial ayuda a acabar con ellas.[75][76]
El sndrome de descompresin les sucede a los buzos que
salen demasiado rpido del mar, lo que resulta en la formacin de burbujas de gas inerte, sobre todo nitrgeno, en su nicativa de O2 con otros gases, como nitrgeno o helio,
para ayudar a prevenir el efecto de Paul Bert (toxicidad del
sangre.[69][77][78]
oxgeno).[82]
Tambin se usa oxgeno para pacientes que necesitan
no
ventilacin mecnica, normalmente a concentraciones su- Los escaladores de montaa y los que viajan en aviones
[nota 12]
periores al 21 % encontrado en el aire ambiental. Por otra presurizados a veces tienen un suplemento de O2 .
parte, el istopo 15 O se us de forma experimental en la Los pasajeros de aviones comerciales (presurizados) tienen
un suministro de O2 para emergencias, que les es puesto
tomografa por emisin de positrones.[79]
automticamente a su disposicin en caso de despresurizacin de la cabina. Una prdida repentina de presin en la
cabina activa generadores qumicos de oxgeno sobre ca73.5.2 Apoyo vital y uso recreativo
da asiento y hacen caer mscaras de oxgeno. Al tirar de la
mscara para comenzar el ujo de oxgeno, tal y como indiUna aplicacin notable del O2 como gas respirable de baja can las instrucciones de seguridad, se fuerzan las limaduras
presin se encuentra en los trajes espaciales modernos, que de hierro en el clorato de sodio dentro del recipiente.[37] Se
envuelven el cuerpo de sus ocupantes con aire presuriza- produce, entonces, un chorro constante de oxgeno debido
do. Estos dispositivos usan oxgeno casi puro a una presin a la reaccin exotrmica.
de alrededor de un tercio de la comn, resultando en una El oxgeno, como un supuesto eufrico suave, tiene una hispresin parcial normal en el O2 de la sangre.[80][81] Este in- toria de uso recreativo en deportes y bares de oxgeno. Estos
tercambio de oxgeno de alta concentracin para una baja son establecimientos que aparecieron en Japn, California
presin es necesario para mantener la exibilidad de los tra- y Las Vegas a nales de los aos 1990 que ofertan expojes espaciales.
siciones a niveles de O superiores a lo normal a cambio
2
Los buceadores y los tripulantes de submarinos tambin

usan O2 articialmente proporcionado, pero la mayora
usan una presin normal o una mezcla de oxgeno y aire.
El uso de O2 puro o casi puro en buceo a presiones por
encima del nivel del mar se limita generalmente a los descansos, descompresiones y tratamientos de emergencia a relativamente poca profundidad (~6 metros o menos).[82][83]
El buceo a mayor profundidad requiere una dilucin sig-
de una determinada tarifa.[84] Los atletas profesionales, especialmente en ftbol americano, tambin salen del campo
en ocasiones, durante los descansos, para ponerse mscaras de oxgeno y obtener una estimulacin en su juego. El
efecto farmacolgico es dudoso y el efecto placebo es la
explicacin ms factible.[84] Existen estudios que respaldan
esa estimulacin con mezclas de O2 enriquecido, pero solo
si se inhalan durante el ejercicio aerbico.[85]
73.6. COMPUESTOS
73.5.3
329
Industria
500 millones de aos de cambio climtico comparados con el nivel

de 18 O.
La mayor parte del O2 producido con propsito comercial se utiliza
para la fundicin del hierro en acero.
La fundicin de mena de hierro en acero consume el 55 %

del oxgeno producido comercialmente.[37] En este proceso,
el O2 es inyectado mediante una lanza de alta presin en el
molde de hierro, que expulsa las impurezas de azufre y el
exceso de carbono, en forma de sus respectivos xidos, SO2 ms oxgeno-18 en sus esqueletos y exoesqueletos de lo que
[87]
Los paleoclimatlogos
y CO2 . Las reacciones son exotrmicas y la temperatura haran en un medio ms clido.
[37]
tambin
miden
directamente
esta
relacin
en las molculas
asciende hasta los 1700 C.
de agua de muestras de ncleo de hielo que se han coservaOtro 25 % de este oxgeno se dedica a la industria do durante varios cientos de miles de aos.
qumica.[37] El etileno reacciona con el O2 para crear xido
de etileno, que, a su vez, se convierte en etilenglicol, el Los gelogos planetarios han medido las diferencias en la
material usado como base para fabricar una gran variedad abundancia de istopos de oxgeno en muestras de la Tierra,
de productos, incluyendo anticongelantes y polmeros de la Luna, Marte y meteoritos, pero no han estado lejos de
polister (los precursores de muchos plsticos y textiles).[37] poder obtener valores de referencia para las relaciones entre istopos del Sol, que se creen iguales a aquellas de la
El oxgeno se usa en el oxicorte quemando acetileno con O2 nebulosa protosolar. Sin embargo, el anlisis de una oblea
para producir una llama muy caliente. En este proceso, el de silicio expuesta al viento solar en el espacio y devuelta
metal de hasta 60 centmetros de grosor se calienta prime- a la Tierra por la sonda Gnesis desvel que el Sol tiene
ro con una pequea llama de oxiacetileno para despus ser una proporcin de oxgeno-16 mayor que nuestro planeta.
rpidamente cortado por un gran chorro de O2 .[86]
La medicin implica que un proceso desconocido agot el
oxgeno-16 del disco protoplanetario del Sol antes de la fusin de los granos de polvo que formaron la Tierra.[88]
73.5.4
Ciencia
Los paleoclimatlogos miden la relacin entre el oxgeno18 y el oxgeno-16 en los esqueletos y exoesqueletos de los
organismos marinos para determinar cmo era el clima hace millones de aos. Las molculas de agua de mar que contienen el istopo ms ligero, el oxgeno-16, se evaporan a un
ritmo ligeramente mayor que las molculas que contienen
oxgeno-18 (un 12 % ms pesado); esta disparidad se incrementa a bajas temperaturas.[87] En periodos con una temperatura global ms baja, la nieve y la lluvia procedentes
de esa agua evaporada tienden a ser ms ricas en oxgeno16, mientras que el agua marina que queda tiende a serlo en
oxgeno-18. Los organismos marinos, por tanto, incorporan
El oxgeno presenta dos bandas de absorcin espectrofotomtrica con mximos en longitudes de onda de 687 y 760
nanmetros. Algunos cientcos de deteccin remota han
propuesto usar la medicin del resplandor procedente de
los doseles de vegetacin en aquellas bandas para caracterizar la salud de las plantas desde una plataforma satelital.[89]
Esta aproximacin explota el hecho de que en esas bandas
es posible distinguir la reectividad de la vegetacin de su
uorescencia, que es mucho ms dbil. La medicin tiene una alta dicultad tcnica, debido a la baja relacin seal/ruido y la estructura fsica de la vegetacin, pero se ha
propuesto como un posible mtodo de monitoreo del ciclo
del carbono desde satlites a escala global.
330
CAPTULO 73. OXGENO
Los xidos, como el xido de hierro o el orn, se forman cuando el

oxgeno se combina con otros elementos.
El agua (H2 O) es el compuesto de oxgeno ms familiar.
73.6 Compuestos
qumicos con casi todos los dems elementos a temperaturas elevadas para dar los xidos correspondientes. Sin
embargo, algunos elementos forman xidos directamente
a condiciones normales de presin y temperatura, como el
orn formado del hierro. La supercie de metales como el
aluminio y el titanio se oxidan en presencia del aire y se cubren con una na capa de xido que pasiva el metal y ralentiza la corrosin. Algunos de los xidos metlicos de transicin se encuentran en la naturaleza como compuestos no
estequiomtricos, con ligeramente menos metal de lo que
la frmula qumica sugiere. Por ejemplo, el FeO (wustita),
que se forma de manera natural, se escribe en realidad como
Fe-O, donde la x est normalmente en torno a 0,05.[93]
El estado de oxidacin del oxgeno es 2 en casi todos los

compuestos conocidos del oxgeno. Por su parte, el estado
de oxidacin 1 se encuentra en unos cuantos compuestos,
como los perxidos.[90] Los compuestos en otro estado de
oxidacin son muy poco comunes: 1/2 (superxidos), 1/3 El oxgeno como compuesto est presente en la atmsfe(oznidos), 0 (elemental, hipouoroso), +1/2 (dioxigenil), ra en pequeas cantidades en forma de dixido de carbono
+1 (diuoruro de dioxgeno) y +2 (diuoruro de oxgeno). (CO2 ). La roca de la corteza terrestre se compone de grandes partes de xidos de silicio (dixido de silicio SiO2 , que
se encuentra en el granito y la arena), aluminio (almina
73.6.1 xidos y otros compuestos inorgni- Al2 O3 , en la bauxita y el corindn), hierro (xido frrico
cos
Fe2 O3 , en la hematita y el orn) y calcio (carbonato clcico CaCO3 , en la caliza). El resto de la corteza terrestre se
El agua (H2 O) es el xido de hidrgeno y es el compues- compone tambin de compuestos de oxgeno, en particuto de oxgeno ms comn. Los tomos de hidrgeno es- lar varios silicatos complejos. En el manto terrestre, de una
tn enlazados covalentemente al oxgeno en la molcula masa mucho mayor que la corteza, abundan los silicatos de
de agua, pero tambin tienen una atraccin adicional (so- hierro y magnesio.
bre 23,3 kJmol1 por tomo de hidrgeno) con un tomo Los silicatos solubles en agua con las formas Na SiO ,
4
4
de oxgeno adyacente de una molcula diferente.[91] Estos Na SiO y Na Si O se utilizan como detergentes y
2
3
2 2 5
enlaces de hidrgeno entre las molculas de agua las man- adhesivos.[94] El oxgeno tambin acta como ligazn patienen aproximadamente un 15 % ms cerca de lo que sera ra metales de transicin, formando enlaces de O metlico
2
esperable en un lquido simple solo con las fuerzas de Van con el tomo de iridio en el complejo de Vaska,[95] con el
[92][nota 13]
der Waals.
platino en el PtF [96] y con el centro de hierro en el grupo
6
Debido a su electronegatividad, el oxgeno forma enlaces hemo de la hemoglobina.
73.7. SEGURIDAD Y PRECAUCIONES
73.6.2
331
Compuestos orgnicos y biomolcu- ma parte de un anillo de tres tomos.

las
El oxgeno reacciona espontneamente con muchos compuestos orgnicos a temperatura ambiente o inferior, en un
proceso llamado autoxidacin.[97] La mayor parte de los
compuestos orgnicos que contienen oxgeno no se producen por la accin directa del O2 . Los compuestos orgnicos
importantes en la industria y el comercio producidos por
oxidacin directa de un precursor incluyen al xido de etileno y el cido peractico.[94]
La acetona es un material importante para la industria qumica.

Oxgeno Carbono Hidrgeno.
El elemento se encuentra en casi todas las biomolculas

importantes para (o generadas por) la vida. Solo unas
cuantas biomolculas complejas comunes, como el
escualeno y el caroteno, no contienen oxgeno. De los
compuestos orgnicos con relevancia biolgica, los
carbohidratos contienen la mayor proporcin de oxgeno
en su masa. Todas las grasas, cidos grasos, aminocidos
y protenas contienen oxgeno (debido a la presencia de
grupos carbonilos en esos cidos y sus residuos de ster).
El oxgeno tambin est presente en grupos de fosfato
(PO4 3) en las molculas biolgicamente importantes que transportan energa, ATP y ADP, en la columna
73.7
Seguridad y precauciones
73.7.1
Toxicidad
Sntomas de la
toxicidad del oxgeno
El oxgeno representa ms del 40 % de la masa molecular de la

molcula de la ATP.
Entre las clases ms importantes de compuestos orgnicos que contienen oxgeno estn los siguientes (donde R
es un grupo orgnico): alcoholes (R-OH), teres (R-O-R),
cetonas (R-CO-R), aldehdos (R-CO-H), cidos carboxlicos (R-COOH), steres (R-COO-R), anhdridos de cido (R-CO-O-CO-R) y amidas (R-C(O)-NR2 ). Hay muchos
disolventes orgnicos importantes que contienen oxgeno,
entre ellos: acetona, metanol, etanol, alcohol isoproplico, furano, tetrahidrofurano, ter etlico, dioxano, etanoato
de etilo, dimetilformamida, dimetilsulfxido, cido actico y cido frmico. La acetona (CH3 (CO)CH3 ) y el
fenol (C6 H5 OH) se usan como materiales en la sntesis de muchas sustancias diferentes. Otros compuestos orgnicos importantes que contienen oxgeno son: glicerol,
formaldehdo, glutaraldehdo, cido actico y acetamida.
Los epxidos son teres en los que el tomo de oxgeno for-
Ojos
- Prdida de
campo visual
- Miopa
- Cataratas
- Sangrado
- Fibrosis
Msculos
- Espasmos
Cabeza
- Convulsiones
Sistema respiratorio
- Respiracin desigual
- Irritacin
- Tos
- Dolor
- Falta de aliento
- Bronquitis
- Dificultad
respiratoria aguda
Los principales sntomas de la toxicidad del oxgeno.[98]
El O2 gaseoso puede ser txico a presiones parciales elevadas, produciendo convulsiones y otros problemas de
salud.[82][nota 14][99] La toxicidad generalmente comienza a
aparecer con presiones parciales de ms de 50 kPa o 2,5
veces la presin parcial del O2 a nivel del mar (21 kPa;
igual a alrededor del 50 % de la composicin del oxgeno a
presin normal). Esto no resulta un problema excepto para
pacientes con ventilacin mecnica, debido a que el gas administrado a travs de las mscaras de oxgeno se compone
332
CAPTULO 73. OXGENO

vulsiones, normalmente fatales para los buzos. La toxicidad
aguda puede producirse al respirar una mezcla de aire con
ms de un 21 % de O2 a 66 o ms metros de profundidad;
lo mismo puede ocurrir al respirar un 100 % de O2 a solo
6 metros.[102][103][104][105]
73.7.2
La toxicidad del oxgeno tiene lugar cuando los pulmones toman

una presin parcial del O2 mayor de lo normal, lo que puede suceder durante el buceo.
tpicamente de solo un 30 %50 % de O2 por volumen

(sobre 30 kPa a presin normal), aunque estas cifras varan
sensiblemente dependiendo del tipo de mscara.[55]
Durante un tiempo, los bebs prematuros se colocaban en
incubadoras que contenan aire rico en O2 , pero esta prctica ces despus de que algunos de estos nios perdieran
la visin.[55][100]
La respiracin de O2 puro en aplicaciones espaciales, como en algunos trajes aeroespaciales modernos o en naves
pioneras como la Apolo, no causa daos debido a las bajas
presiones totales utilizadas.[80][101] En el caso de los trajes,
la presin parcial del O2 en el gas respiratorio se encuentra,
en general, sobre 30 kPa (1,4 veces lo normal) y la presin
parcial resultante en la sangre arterial del astronauta solo
est marginalmente por encima de lo normal al nivel del
mar.
Combustin y otros riesgos
El interior del mdulo de mando del Apolo 1. El O2 puro a una

presin mayor de lo normal y una chispa produjeron un incendio y
la consiguiente prdida de la tripulacin.
Las fuentes de oxgeno que estn altamente concentradas

estimulan una rpida combustin. Los riesgos de fuego y
explosin se dan cuando los oxidantes concentrados y los
combustibles se sitan demasiado cerca entre s; sin embargo, la ignicin, ya sea por el calor o por una chispa, es necesaria para iniciar la combustin.[106] El oxgeno en s mismo
no es un combustible, sino un oxidante. Los riesgos de la
combustin tambin se aplican a compuestos de oxgeno
de alto potencial oxidante, como los perxidos, cloratos,
nitratos, percloratos y dicromatos, porque pueden dar oxgeno al fuego.
El O2 concentrado permite una combustin rpida y

enrgica.[106] Las tuberas y los recipientes de acero usados para almacenar y trasmitir tanto el oxgeno lquido como el gaseoso actan como combustible; por tanto, el diseo y la fabricacin de los sistemas de O2 requieren una
atencin especial para asegurar que las fuentes de ignicin
se minimizan.[106] El incendio que acab con la vida de
la tripulacin del Apolo 1 en una prueba en la plataforma de lanzamiento se extendi tan rpidamente debido a
La toxicidad del oxgeno para los pulmones y el sistema que la cpsula estaba presurizada con O2 puro, pero a una
nervioso central tambin puede darse en el buceo profun- presin ligeramente mayor que la atmosfrica, en lugar de
de 1/3 de la normal que deba usarse en la
do y en el buceo profesional.[55][82] La respiracin prolon- una presin
[nota 15][107]
misin.
gada de una mezcla de aire con una presin parcial de O2
mayor a 60 kPa puede llegar a producir una brosis pul- En caso de un derrame de oxgeno lquido, si este llega
monar permanente.[102] La exposicin a presiones parciales a empaparse en materia orgnica como madera, producsuperiores a 160 kPa (~1,6 atmsferas) podra causar con- tos petroqumicos y asfalto puede provocar que estos ma-
73.10. REFERENCIAS
teriales detonen de forma impredecible al sufrir un impacto mecnico posterior.[106] Al igual que otros lquidos
criognicos, en contacto con el cuerpo humano puede causar congelamiento en piel y ojos.
73.8 Vase tambin

Anoxia
Hipoxia
Ciclo del oxgeno
Oxgeno diatmico
Mtodo de Winkler
Sonda lambda
Categora:Compuestos de oxgeno
73.9 Notas al pie

[1] Un orbital es un concepto de mecnica cuntica que modela
un electrn como una dualidad onda-partcula que tiene una
distribucin espacial alrededor de un tomo o molcula.
[2] El paramagnetismo del oxgeno puede usarse analticamente en analizadores de oxgeno gaseoso paramagntico que
determinan la puridad del gas.[13]
[3] En qumica inorgnica, el trmino clster se utiliza para indicar un compuesto caracterizado por la presencia de uno o
ms enlaces metlicos.
[4] Las cifras ofrecidas son para valores de hasta 80 km sobre la
supercie.
[5] De The Chemistry and Fertility of Sea Waters, de H.W. Harvey, 1955, citando a C.J.J. Fox, On the coecients of absorption of atmospheric gases in sea water, Publ. Circ. Cons.
Explor. Mer, no. 41, 1907. Sin embargo, Harvey sostiene
que, de acuerdo a artculos posteriores en Nature, los valores parecen estar sobreestimados en un 3 %.
[6] Las membranas tilacoides son parte del cloroplasto en las
algas y plantas, mientras que son una mera estructura membranosa ms de las muchas que tienen las cianobacterias. De
hecho, se cree que los cloroplastos han evolucionado desde
las cianobacterias que una vez fueron compaeros simbiticos de los predecesores de las plantas y algas.
[7] La oxidacin del agua se cataliza por un complejo de
enzimas que contiene manganeso, conocido como complejo
enzimtico capaz de lisar agua, que se encuentra asociado
con el lumen de los discos tilacoides. El manganeso es un
cofactor importante y el calcio y el cloro son tambin necesarios para que la reaccin pueda suceder.[41]
333
[8] En humanos, el volumen normal es de 6 a 8 litros por

minuto.[42]
[9] (1,8 gramos/min/persona)(60 min/h)(24 h/da)(365
das/ao)(6600 millones de personas)/1 000 000 g/t=6240
millones de toneladas.
[10] Derivado de los valores mmHg usando 0,133322
kPa/mmHg.
[11] Sin embargo, estos resultados se ignoraron en su mayor parte
hasta 1860. Parte de este rechazo se deba a la creencia de
que los tomos de un elemento no tendran anidad qumica
hacia tomos del mismo elemento, y otra parte se deba a las
aparentes excepciones a la Ley de Avogadro que no haban
sido explicadas en trminos de disociacin de molculas.
[12] La razn es que, incrementando la proporcin de oxgeno en
el gas respiratorio a baja presin, aumenta la presin parcial
del O2 inspirado hasta cerca de la del nivel del mar.
[13] Tambin, debido a la mayor electronegatividad del oxgeno
respecto al hidrgeno, la diferencia en la carga la convierte
en una molcula polar. Las interacciones entre los diferentes dipolos de cada molcula causan una fuerza de atraccin
global.
[14] Ya que la presin parcial del O2 es la proporcin de O2 multiplicado por la presin total, la elevada presin parcial puede ocurrir bien por una alta concentracin de O2 en el gas
respiratorio, bien por la alta presin del gas o por una combinacin de ambas.
[15] No se identic de manera concluyente ninguna fuente de
ignicin en el incendio, aunque algunas pruebas lo achacan
desde a un arco elctrico hasta a una chispa (Informe del
Apollo 204 Review Board NASA Historical Reference Collection, NASA History Oce, NASA HQ, Washington, DC).
73.10
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Esta obra deriva de la traduccin de Oxygen de la Wikipedia en ingls, concretamente de esta versin, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de GNU y la Licencia Creative Commons
Atribucin-CompartirIgual 3.0 Unported.
Captulo 74
Fsforo
El fsforo es un elemento qumico de nmero atmico 15 y
smbolo P. El nombre proviene del griego [fos] luz y
[foros] portador. Es un no metal multivalente perteneciente al grupo del nitrgeno (Grupo 15 (VA): nitrogenoideos) que se encuentra en la naturaleza combinado en
fosfatos inorgnicos y en organismos vivos pero nunca en
estado nativo. Es muy reactivo y se oxida espontneamente
en contacto con el oxgeno atmosfrico emitiendo luz.
Este elemento puede encontrarse en pequeas cantidades
en el semen, lo que hace que este uido resalte en un color
notable ante la luz ultravioleta; esto ha permitido resolver
algunos casos criminales que han involucrado una violacin
sexual.
Forma parte de los huesos y dientes de los animales.

En las plantas en una porcin de 0,2 % y en los animales hasta el 1 % de su masa es fsforo.
El fsforo comn es un slido.
De color blanco, pero puro es incoloro.
Un caracterstico olor desagradable.
Es un no metal.
Emite luz por fosforescencia.
El fsforo como molcula de Pi (fosfato inorgnico), forma parte de las molculas de ADN y ARN, las clulas lo
utilizan para almacenar y transportar la energa mediante
el adenosn trifosfato (ATP). Adems, la adicin y eliminacin de grupos fosfato a las protenas, fosforilacin y desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo principal
para regular la actividad de protenas intracelulares, y de
ese modo el metabolismo de las clulas eucariotas tales como los espermatozoides.
Es un ciclo sedimentario, su reservorio es la corteza terrestre. El elemento se almacena en rocas fosfatadas y a medida
que estas son erosionadas se van liberando compuestos fosfatados hacia el suelo y el agua. Luego son absorbidos por
las plantas, a travs de las races, incorporndose a los componentes vivos del sistema, a medida que pasan por los distintos niveles trcos. Una vez que los organismos (plantas
o animales) mueren, se descomponen y se libera el fsforo
contenido en la materia orgnica.
Existen varias formas alotrpicas del fsforo siendo las ms
comunes el fsforo blanco y el rojo; ambos formando estructuras tetradricas de cuatro tomos. El fsforo blanco,
extremadamente txico e inamable presenta dos formas,
alfa y beta, con una temperatura de transicin de 3,8 C;
El fsforo es un componente esencial de los organis- expuesto a la luz solar o al calor (300 C) se transforma en
mos.
fsforo rojo en reaccin exotrmica. ste es ms estable y
menos voltil y txico que el blanco y es el que se encuen Forma parte de los cidos nucleicos (ADN y ARN).
tra normalmente en los laboratorios y con el que se fabrican
338
74.5. PRECAUCIONES
339
las cerillas. El fsforo negro presenta una estructura similar 74.5 Precauciones
al grato y conduce la electricidad, es el ms denso que los
otros dos estados y no se inama.
El fsforo blanco es extremadamente venenoso una dosis
de 50 mg puede ser fatal y muy inamable por lo que se
debe almacenar sumergido en aceite o agua para evitar su
contacto con el oxgeno. El contacto con el mismo provo74.2 Funcin biolgica
ca combustin inmediata y violenta. Provoca quemaduras
si entra en contacto con la piel. La exposicin contnua al
Los compuestos del fsforo intervienen en funciones vita- fsforo provoca la necrosis de la mandbula.
les para los seres vivos, por lo que est considerado como
un elemento qumico esencial, aunque recientes experimen- El fsforo rojo no se inama espontneamente en presencia
tos apuntan que algunas formas de vida pudieran sustituirlo de aire y no es txico, pero debe manejarse con precaucin
por arsnico. Forma parte de la molcula de Pi (fosfato ya que puede producirse la transformacin en fsforo blaninorgnico), as como de las molculas de ADN y ARN y co y la emisin de vapores txicos al calentarse.
de los fosfolpidos en las membranas lipdicas. Las clulas
lo utilizan para almacenar y transportar la energa mediante el adenosn trifosfato. Adems, la adicin y eliminacin 74.6 Vase tambin
de grupos fosfato a las protenas, fosforilacin y desfosforilacin, respectivamente, es el mecanismo principal para
Fsforo rojo
regular la actividad de protenas intracelulares, y de ese mo Fsforo blanco
do el metabolismo de las clulas eucariotas tales como los
espermatozoides.
Fosfano
Fsforo negro
74.3 Historia
El fsforo del latn phosphrus, y ste del griego
, portador de luz antiguo nombre del planeta
Venus, fue descubierto por el alquimista alemn Hennig
Brandt en 1669 en Hamburgo al destilar una mezcla de
orina y arena (utiliz 50 cubos) mientras buscaba la piedra
losofal; al evaporar la urea obtuvo un material blanco que
brillaba en la oscuridad y arda con una llama brillante; desde entonces, las sustancias que brillan en la oscuridad sin
emitir calor se las llama fosforescentes. Brandt mantuvo
su descubrimiento en secreto pero otro alquimista alemn,
Kunckel, lo redescubri en 1677 y ense a Boyle la forma
de producirlo.

Debido a su reactividad, el fsforo no se encuentra nativo en
la naturaleza, pero forma parte de numerosos minerales. La
apatita es una importante fuente de fsforo, existiendo importantes yacimientos en Marruecos, Rusia, Estados Unidos y otros pases.
La forma alotrpica blanca se puede obtener por distintos
procedimientos; en uno de ellos, el fosfato triclcico, obtenido de las rocas, se calienta en un horno a 1450 C en
presencia de slice y carbono reduciendo el fsforo que se
libera en forma de vapor.
Fsforo (utensilio)
74.7
Enlaces externos
Enciclopedia Libre.
Fsforo, descripcin.
Los Alamos National Laboratory - fsforo.
WebElements.com - fsforo.
EnvironmentalChemistry.com - fsforo.
Technische Universitt Darmstadt y CEEP - recuperacin de fsforo.
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo (Espaa). Ficha internacional de seguridad qumica
del fsforo.
Captulo 75
Azufre
El azufre es un elemento qumico de nmero atmico 16 lquido; el mximo de la viscosidad se alcanza en torno a
y smbolo S (del latn sulphur). Es un no metal abundante los 200 C. Enfriando rpidamente este lquido viscoso se
con un olor caracterstico.
obtiene una masa elstica, de consistencia similar a la de
la goma, denominada azufre plstico (azufre ) formada
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones
volcnicas y en sus formas reducidas formando sulfuros por cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para
formar molculas de S8 ; transcurrido cierto tiempo la may sulfosales o bien en sus formas oxidadas como sulfatos.
Es un elemento qumico esencial constituyente de los sa pierde su elasticidad cristalizando en el sistema rmbico.
aminocidos cisteina y metionina y, por consiguiente, ne- Estudios realizados con rayos X muestran que esta forma
cesario para la sntesis de protenas presentes en todos los deforme puede estar constituida por molculas de S8 con
organismos vivos. Se usa principalmente como fertilizante estructura de hlice espiral.
pero tambin en la fabricacin de plvora, laxantes, fsforos En estado vapor tambin forma molculas de S8 , pero a 780
e insecticidas.
C ya se alcanza el equilibrio con molculas diatmicas y
por encima de aproximadamente 1800 C la disociacin es
completa y se encuentran tomos de azufre.
Adems de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el
mercado una presentacin en forma de polvo muy no, llamada Flor de azufre, que puede obtenerse por precipitaEste no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado cin en medio lquido o por sublimacin de su vapor sobre
o anaranjado y arde con llama de color azul, desprendiendo una placa metlica fra.
dixido de azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en
disulfuro de carbono. Es multivalente, y son comunes los
estados de oxidacin 2, +2, +4 y +6.
En todos los estados (slido, lquido y gaseoso) presenta

formas alotrpicas cuyas relaciones no son completamente
conocidas. Las estructuras cristalinas ms comunes son el
octaedro ortorrmbico (azufre ) y el prisma monoclnico
(azufre ), siendo la temperatura de transicin de una a otra
de 96 C; en ambos casos el azufre se encuentra formando molculas de S8 con forma de anillo, y es la diferente
disposicin de estas molculas la que provoca las distintas
estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformacin del azufre monoclnico en ortorrmbico, es ms
estable y muy lenta.
75.2
Aplicaciones
El azufre se usa en multitud de procesos industriales, como

la produccin de cido sulfrico para bateras, la fabricacin
de plvora y el vulcanizado del caucho.
Los sultos se usan para blanquear el papel y en fsforos.
El tiosulfato de sodio o amonio se emplea en la industria
fotogrca como jador ya que disuelve el bromuro de
plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos
diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo
para plantas.
Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que uye con facilidad formado por molculas de S8 . Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrn algo rojizo, y se incrementa
la viscosidad. Este comportamiento se debe a la ruptura de
los anillos y la formacin de largas cadenas de tomos de
azufre, que pueden alcanzar varios miles de tomos de lon- El azufre tiene usos como fungicida y en la manufactura de
gitud, que se enredan entre s disminuyendo la uidez del fosfatos fertilizantes.
340
75.5. COMPUESTOS
341
75.3 Historia
El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el
snscrito ulbri) es conocido desde la Antigedad, y ya los
egipcios lo utilizaban para puricar los templos.
En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que Dios (Yahv)
hizo llover sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde
el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IXaec, evitar la pestilencia mediante la quema de azufre (zeio en griego, relacionado
con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habl a la nodriza
Euriclea, diciendo: Trae azufre (zeion), oh
anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego,
pues quiero azufrar (zeeoso) el palacio.
Homero, Odisea (22, 480-483)
Segn el Diccionario snscrito-ingls (1899) de Monier

Monier-Williams, en snscrito al azufre se lo llamaba ulbri (pronunciado /shulbri/ ), siendo ulba o ulva: cobre, Fotografa de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo
y a-r o a-rs: enemigo, envidioso (lit. no liberal).
(foto inferior).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo ser lanzado
a un lago de fuego y azufre.
riormente renado, un porcentaje importante del total proDurante toda la Edad Media se vincul a Satans con los ducido en el mundo. Tambin se extrae del gas natural que
olores sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se su- contiene sulfuro de hidrgeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
ponan eran entradas a los inernos subterrneos).
2 H2 S + O2 2 S + 2 H2 O
El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la presencia de diferentes formas de azufre en estado
El azufre es un elemento muy abundante en la corteza telquido, slido y gaseoso. El azufre se encuentra, adems,
rrestre, se encuentra en grandes cantidades combinado en
en varios tipos de meteoritos, y se cree que la mancha osforma de sulfuros (pirita, galena) y de sulfatos (yeso). En
cura que puede observarse cerca del crter lunar Aristarco
forma nativa se encuentra en las cercanas de aguas terpuede ser un depsito de azufre.
males, zonas volcnicas y en minas de cinabrio, galena,
esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer
productor mundial) se extrae mediante el proceso Frasch
consistente en inyectar vapor de agua sobrecalentado para 75.5 Compuestos
fundir el azufre que posteriormente es bombeado al exterior
utilizando aire comprimido.Tambin se obtiene separndo- Muchos de los olores desagradables de la materia orgnica
lo del gas natural, si bien su obtencin anteriormente era a se deben a compuestos de la materia que contienen azupartir de depsitos de azufre puro impregnado en cenizas fre como el sulfuro de hidrgeno. Disuelto en agua es cido
(pK = 7,00, pK = 12,92) y reacciona con los metales. Los
volcnicas (Italia, y ms recientemente Argentina).
Tambin est presente, en pequeas cantidades, en sulfuros metlicos se encuentran en la naturaleza, sobre tocombustibles fsiles (carbn y petrleo) cuya combustin do el de hierro (pirita) que puede presentar resistencia negaproduce dixido de azufre que combinado con agua produ- tiva y la galena, sulfuro de plomo que es un semiconductor
ce la lluvia cida; para evitarlo las legislaciones de los pases natural que fue usado como recticador.
industrializados exigen la reduccin del contenido de azu- El nitruro de azufre polmero (SN), sintetizado en 1975
fre de los combustibles, constituyendo este azufre, poste- por Alan G. MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta pro-
342
piedades metlicas, a pesar de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades elctricas y pticas. Este trabajo sirvi de base para el posterior desarrollo, con Hideki
Shirakawa, de plsticos conductores y semiconductores que
motiv la concesin del Nobel de Qumica, en 2000, a los
tres investigadores.
CAPTULO 75. AZUFRE

apercibida su presencia en el aire hasta que se maniestan
sus efectos, posiblemente mortales.
El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para
producir la lluvia cida. Irrita las mucosidades y los ojos y
provoca tos al ser inhalado.
Los vapores del cido sulfrico pueden provocar

Los xidos ms importantes son el dixido de azufre, SO2
hemorragias en los pulmones, llenndolos de sangre
(formado por la combustin del azufre) que en agua for- con la consiguiente asxia.
ma una solucin de cido sulfuroso, y el trixido de azufre,
SO3 , que en solucin forma el cido sulfrico; siendo los
sultos y sulfatos las sales respectivas.
75.8
75.6 Istopos
El azufre en las artes plsticas
En la orfebrera el uso del azufre est ampliamente extendido, en particular para la oxidacin de la plata, es decir, para
la creacin de la ptina (de color negro).
Existen varias tcnicas para este n; una de stas es mezclar azufre en polvo con una materia grasa -vaselina, aceite, aplicar el ungento sobre la pieza de plata y, mediante el
uso de un soplete, calentar el metal y la mezcla, hasta que
obtenga un color negruzco. Posteriormente, lavar con agua
y jabn neutro. El patinado es duradero.
De igual manera se puede patinar la plata con sulfato de
potasio y agua.
75.9
Azufre en polvo Botmen de la primera mitad del siglo 20. De la

coleccin del Museo del Objeto.
Se conocen 18 istopos del azufre, de los cuales cuatro son

estables: S-32 (95,02 %), S-33 (0,75 %), S-34 (4,21 %)
y S-36 (0,025 %). Aparte del S-35, formado al incidir la
radiacin csmica sobre el argn40 atmosfrico y que tiene un periodo de semidesintegracin de 87 das, los dems
istopos radiactivos son de vida corta.
75.7 Precauciones
El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno
(sulfhdrico), y el dixido de azufre deben manejarse
con precaucin.
El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos,
son bastante txicos (ms que el cianuro). Aunque muy maloliente incluso en concentraciones bajas, cuando la concentracin se incrementa el sentido del olfato rpidamente se
satura o se narcotiza desapareciendo el olor por lo que a las
vctimas potenciales de la exposicin les puede pasar des-
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre AzufreCommons.
Enciclopedia.us.es/Index.php/Azufre
Libre.
Enciclopedia
EnvironmentalChemistry.com (en ingls).

Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: MTAS.es/Insht/Ipcsnspn/Nspn1166.
htm Ficha internacional de seguridad qumica del azufre.
Periodic.Lanl.gov/Elements/16.html Laboratorio Nacional de Los lamos, Estados Unidos (en ingls).
WebElements.com (en ingls).
The Sulphur Institute (en ingls).
Captulo 76
Selenio
El selenio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo tambin se puede encontrar como selenometionina, reemsmbolo es Se y cuyo nmero atmico es 34.
plazando al azufre de la cistena y la metionina respectivamente. Forma parte de las enzimas glutatin peroxidasa y
tiorredoxina reductasa.[2]

El selenio se puede encontrar en varias formas alotrpicas.
El selenio amorfo existe en dos formas, la vtrea, negra,
obtenida al enfriar rpidamente el selenio lquido, funde a
180C y tiene una densidad de 4,28 g/cm3 ; la roja, coloidal,
se obtiene en reacciones de reduccin; el selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma ms comn, funde
a 220,5C y tiene una densidad de 4,81 g/cm3 ; y la forma
roja, de estructura monoclnica, funde a 221C y tiene una
densidad de 4,39 g/cm3 .
Es antioxidante, ayuda a neutralizar los radicales libres, induce la apoptosis, estimula el sistema inmunolgico e interviene en el funcionamiento de la glndula tiroides. Las
investigaciones realizadas sugieren la existencia de una correlacin entre el consumo de suplementos de selenio y la
prevencin del cncer en humanos.[2] An es tema de investigacin, pero se sabe que la forma qumica en la que se encuentra el selenio (selenito, selenato o selenoaminocidos)
afecta a su absorcin y a su posible toxicidad. Los datos actuales apuntan a que la forma orgnica (formando parte de
protenas como selenoaminocidos) es la ms beneciosa
para los animales. Adems potencia el buen humor.
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en

La deciencia de selenio es relativamente rara, pero puede
disulfuro de carbono y soluble en ter.
darse en pacientes con disfunciones intestinales severas o
Presenta el efecto fotoelctrico, convirtiendo la luz en
con nutricin exclusivamente parenteral, as como en poelectricidad, y, adems, su conductividad elctrica aumenta
blaciones que dependan de alimentos cultivados en suelos
al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusin es un
pobres en selenio. La ingesta diaria recomendada para adulmaterial semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma
tos es de 55-70 g; ms de 400 g puede provocar efectos
natural.
txicos (selenosis).
76.2 Aplicaciones
76.4
Historia
El selenio se usa con diversos nes. Su derivado, el selenio

de amonio, por ejemplo, se ocupa en la fabricacin de vidrio
El selenio (del griego , resplandor de la Luna) fue
y en el tratamiento de pacientes con sida.[cita requerida] Otro
descubierto en 1817 por Jns Jacob Berzelius. Al visitar la
derivado, el sulfuro de selenio, se usa en lociones y chamfbrica de cido sulfrico de Gripsholm observ un lqui[1]
pes como tratamiento para la dermatitis seborreica.
do pardo rojizo que calentado al soplete desprenda un olor
ftido que se consideraba entonces caracterstico y exclusivo del telurio de hecho su nombre deriva de su relacin
76.3 Papel biolgico
con este elemento ya que telurio proviene del latn Tellus, la
Tierra resultando de sus investigaciones el descubrimienEl selenio es un micronutriente para todas las formas de to del selenio. Ms tarde, el perfeccionamiento de las tcvida conocidas que se encuentra en el pan, los cereales, el nicas de anlisis permiti detectar su presencia en distintos
pescado, las carnes, las lentejas, la cscara de las patatas y minerales pero siempre en cantidades extraordinariamente
los huevos. Est presente en el aminocido selenocistena y pequeas.
343
344
CAPTULO 76. SELENIO
cenarse en reas secas evitando ltraciones que contaminen las aguas. Los residuos de selenio se tratan en soluEl selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terres- cin cida con sulto de sodio, calentndolo despus patre en la mayora de las rocas y suelos se halla en concen- ra obtener el selenio elemental que presenta una menor
traciones entre 0,1 y 2,0 ppm. Raramente se encuentra en biodisponibilidad.
estado nativo obtenindose principalmente como subproducto en el reno del cobre ya que aparece en los lodos de
electrlisis junto al telurio (5-25% Se, 2-10% Te). La pro- 76.8 Referencias
duccin comercial se realiza por tostacin con cenizas de
[1] http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/
sosa o cido sulfrico de los lodos.
Primeramente se aade un aglomerante de cenizas de sosa
y agua a los lodos para formar una pasta dura que se extruye
o corta en pastillas para proceder a su secado. La pasta se
tuesta a 530-650 C y se sumerge en agua resultando selenio hexavalente que se disuelve como selenato de sodio
(Na2 SeO4 ). Este se reduce a seleniuro de sodio calentndolo de forma controlada obteniendo una solucin de un
vivo color rojo. Inyectando aire en la solucin el seleniuro
se oxida rpidamente obtenindose el selenio. La reduccin
del selenio hexavalente tambin puede hacerse empleando
cido clorhdrico concentrado, o sales ferrosas y iones cloro
como catalizadores.
El segundo mtodo consiste en mezclar los lodos de cobre
con cido sulfrico tostando la pasta resultante a 500-600
C para obtener dixido de selenio que rpidamente se volatiliza a la temperatura del proceso. Este se reduce a selenio elemental durante el proceso de lavado con dixido
de azufre y agua, pudiendo renarse posteriormente hasta
alcanzar purezas de 99,5-99,7% de selenio.
Los recursos de selenio asociados a los depsitos de cobre
identicados rondan las 170.000 toneladas y se estima que
existen alrededor de 425.000 toneladas ms en depsitos
de cobre y otros metales an no explotados. El carbn suele
contener entre 0,5 y 12 ppm de selenio, es decir, unas 80
o 90 veces el promedio que se encuentra en las minas de
cobre, sin embargo su recuperacin no se prev que pueda
realizarse en un futuro prximo.
76.6 Istopos
El selenio tiene seis istopos naturales, cinco de los cuales
son estables: 74 Se, 76 Se, 77 Se, 78 Se, y 80 Se. Los tres ltimos
tambin se presentan como productos de sin, junto con
79
Se que tiene una vida media de 295.000 aos.
76.7 Precauciones
El selenio est considerado un elemento peligroso para el
medio ambiente por lo que sus compuestos deben alma-
meds/a682258-es.html
76.9
Enlaces externos
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Selenio Departamento de Salud y Servicios Humanos de
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: selenio Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
EnvironmentalChemistry.com - Selenium
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del selenio
Los Alamos National Laboratory - Selenio
National Institutes of Health - Selenio
WebElements.com - Selenium
Captulo 77
Flor
El or es el elemento qumico de nmero atmico 9 situado en el grupo de los halgenos (grupo 17) de la tabla
peridica de los elementos. Su smbolo es F.
Tambin a partir de HF se obtienen

clorouorocarburos (CFC), hidroclorouorocarburos
(HClFC) e hidrouorocarburos (HFC).
Es un gas a temperatura ambiente, de color amarillo plido, formado por molculas diatmicas F2 . Es el ms
electronegativo y reactivo de todos los elementos. En forma
pura es altamente peligroso, causando graves quemaduras
qumicas al contacto con la piel.
Se emplea or en la sntesis del hexauoruro de uranio, UF6 , es el gas ms pesado conocido y se emplea
en el enriquecimiento de Uranio 235 U.

El or es el elemento ms electronegativo y reactivo y forma compuestos con prcticamente todo el resto de elementos, incluyendo los gases nobles xenn y radn. Su smbolo
es F. Incluso en ausencia de luz y a bajas temperaturas, el
or reacciona explosivamente con el hidrgeno. El or
diatmico, F2 , en condiciones normales es un gas corrosivo de color amarillo casi blanco, fuertemente oxidante. Bajo un chorro de or en estado gaseoso, el vidrio, metales,
agua y otras sustancias, se queman en una llama brillante.
Siempre se encuentra en la naturaleza combinado y tiene tal
anidad por otros elementos, especialmente silicio, que no
se puede guardar en recipientes de vidrio.
En disolucin acuosa, el or se presenta normalmente en
forma de ion uoruro, F- . Otras formas son uorocomplejos
como el [FeF4 ]- , o el H2 F+ .
Los uoruros son compuestos en los que el ion uoruro se
combina con algn resto cargado positivamente.
El uoruro de hidrgeno se emplea en la obtencin de

criolita sinttica, Na3 AlF6 , la cual se usa en el proceso
de obtencin de aluminio.
Hay distintas sales de or con variadas
aplicaciones[cita requerida] . El uoruro de sodio, NaF,
se emplea como agente uorante; el diuoruro de
amonio, NH4 HF2 , se emplea en el tratamiento de
supercies, anodizado del aluminio, o en la industria
del vidrio; el triuoruro de boro, BF3 , se emplea
como catalizador; etc.
Algunos uoruros se aaden a las pastas de dientes para la prevencin de caries.
En algunos pases se aade uoruro a las aguas potables para prevenir la aparicin de caries, de lo que
se suele aviar a la poblacin.[1] Algunos pases que
uoran el agua como por ejemplo Estados Unidos o
Espaa. Alemania en cambio prohibe uorar el agua
potable de abastecimiento urbano.[cita requerida]
Se emplea or monoatmico en la fabricacin de
semiconductores.
El hexauoruro de azufre, SF6 , es un gas dielctrico
con aplicaciones electrnicas. Este gas contribuye al
efecto invernadero y est recogido en el Protocolo de
Kioto.
77.2 Aplicaciones
El politetrauoroetileno (PTFE), tambin denominado ten, se obtiene a travs de la polimerizacin de

tetrauoroetileno que a su vez es generado a partir de 77.3 Historia
clorodiuorometano, que se obtiene nalmente a partir de la uoracin del correspondiente derivado halo- A causa de ser tan reactivo y peligroso, el or no fue aislado
genado con uoruro de hidrgeno (HF).
hasta tiempos relativamente recientes, puesto que en estado
345
346
CAPTULO 77. FLOR
puro es sumamente peligroso y es necesario manejarlo con tampoco logr el objetivo.[6]

extremo cuidado.[2]
El qumico francs Henri Moissan, inicialmente ayudate de
El primer compuesto de or (del latn uere, que signica Frmy, continu con el intento. prob mtodos qumicos
uir) que se conoce data de los aos 1500, en Alemania. (usando uoruro de fsforo) pero fracas por lo que deSe trata de la uorita (CaF2 ), por entonces llamada ores, cidi intentar con electrlisis. Us uoruro arsnico pero
despus espato de or. Es un mineral raro, que se fun- al comenzar a intoxicarse paso al cido uorhidrico, contide fcilmente y era utilizado como fundente, para fundir nuando la labor de su maestro. para que condujera la elecotros minerales con mayor facilidad al mezclarlo con o- tricidad agrego uoruro de potasio al cido uoridrico puro
res. El mineralogista Georgius Agricola describi el mineral y logr la electrlisis.[7]
en 1529.[2]
Para que el uor no ataque al electrodo positivo, us una
En 1670, Enrique Schwandhard descubri que al someter
al mineral a algunos cidos, desprenda un vapor muy corrosivo, que incluso corroa el vidrio. Utiliz esta propiedad
para elaborar dibujos sobre el vidrio, por lo que mantuvo
en secreto la forma de obtenerlo.[3]
aleacin de platino e iridio, apoyado en uorita como aislante, y adicionalmente realiz la electrlisis a 50 grados
bajo cero.[7]
Finalmente, el 26 de junio de 1886, Moissan fue el primero

que obtuvo or en forma pura, lo que le vali el Premio
Solo muy lentamente se avanz en el estudio de este mi- Nobel de Qumica de 1906.[7][8]
neral. En 1768, Andrs Segismunod Sargraf estudi el mi- La primera produccin comercial de or fue para la bomneral y obtuvo nuevamente el extrao vapor, informando
ba atmica del Proyecto Manhattan, en la obtencin de hesobre la caracterstica que ataca al vidrio.[3]
xauoruro de uranio, UF , empleado para la separacin de
6
Sin embargo, el primero en estudiar el gas fue Carlos Sa- istopos de uranio. Este proceso se sigue empleando para
bele en 1780. Se atribuye al l el descubrimiento del cido aplicaciones de energa nuclear.
uordrico. Muri a los 44 aos muy probablemente a causa de una sistemtica intoxicacin con los productos que
manejaba.[3]
En 1813, Ampre hizo la hiptesis de que el cido uordrico era un compuesto de hidrgeno con un elemento todava
no descubierto. Esta hiptesis la hizo por la analoga que tiene este cido con el muritico, del que se descubri el cloro
apenas tres aos antes. Comunic su hiptesis a Humphry
Davy. Ampre sugiri el nombre de pthor al nuevo elemento, pero Davy se inclin por el nombre or.[4][5]
77.4
El or es el halgeno ms abundante en la corteza terrestre, con una concentracin de 950 ppm. En el agua de mar
esta se encuentra en una proporcin de aproximadamente
1,3 ppm. Los minerales ms importantes en los que est
presente son la uorita, CaF2 , el uorapatito, Ca5 (PO4 )3 F
y la criolita, Na3 AlF6 .
Desde entonces se sucedi una serie de intentos de aislar el

or, todos fallidos, y la mayora con accidentes de intoxi- El or se obtiene mediante electrlisis de una mezcla de
cacin. Comenz el mismo Davy por medio de electrlisis, HF y KF. Se produce la oxidacin de los uoruros:
descomponiendo el uoruro clcico, pero no lo logr debido a que una vez aislado el or en el electrodo positivo,
2F- F2 + 2ese combinaba rpidamente con cualquier elemento que estuviese cerca. En el proceso se intoxic y probablemente a
En el ctodo se descarga hidrgeno, por lo que es necesario
causa de eso tuvo una muerte temprana.[6]
evitar que entren en contacto estos dos gases para que no
En 1830 los hermanos Tomas y Jorge knox intentaron aislar haya riesgo de explosin
el or por medios qumicos usando cloro. No lo lograron
y tambin se intoxicaron seriamente.[6]
P. Louyel tambin lo intent en la misma poca, fracasando
tambin, pero en esta ocacin la intoxicacion le caus la
muerte.[6]
77.5
Edmond Frmy (inicialmente ayudante de Louyel) abord

el tema con mucha mayor cautela y seguridad, lo que le vali
librarse de la intoxicacin. Regres a la electrlisis y en el
proceso fue el primero en obtener cido uoridrico puro
(anteriormente solo se lo obtena mezclado con agua), pero
El oxgeno combustiona mejor con los HC porque siempre

se forma CO2 , en cambio con or pueden formarse peruorcadenas que son bastante inertes. El compuesto ms
oxidante puede ser el O2 )F2 ) o bien el ion XeF+. El or
se puede obtener qumicamente en reacciones de cidos de
Lewis.
Compuestos
77.6. EFECTOS BIOLGICOS
347
El or forma compuestos con otros halgenos presentando el estado de oxidacin 1, por ejemplo, IF7 ,
BrF5 , ClF, etctera.
dichos compuestos son muy reactivos el ClF3 , es an ms
reactivo que el or as como BrF5 ,
La criolita natural, Na3 AlF6 , es un mineral que contiene uoruros. Se extraa en Groenlandia, pero ahora est prcticamente agotada, por lo que se obtiene
sintticamente para ser empleada en la obtencin de
aluminio.
Cristales de Fluorita (CaF2 ).
Se emplean numerosos compuestos orgnicos en los

que se han sustituido formalmente tomos de hidrgeno por tomos de or. Hay distintas formas de obtenerlos, por ejemplo mediante reacciones de sustitucin de otros halgenos: CHCl3 + 2HF CHClF2 +
2HCl
El HF anhidro y el cido ntrico mezclados disuelven a la

mayora de los metales de transicin, incluido al tntalo.
77.6
Efectos biolgicos
Los CFC se han empleado en una amplia variedad de aplicaciones, por ejemplo como refrigerantes, propelentes, agentes espumantes, aislantes, etc., pero debido a que contribuyen a la destruccin de la capa de ozono se han ido sustituyendo por otros compuestos qumicos, como los
HCF. Los HCFC tambin se emplean como sus- Porcentaje de la poblacin que consume agua uorada, tanto de
titutos, pero tambin destruyen la capa de ozono, manera natural como articial.
80100 % 6080 % 4060 % 2040 % 120 % < 1 % Desconoaunque en menor medida a largo plazo.
El politetrauoroetileno (PTFE), es un polmero
denominado comnmente ten.
El uoruro de hidrgeno es extremadamente corrosivo y
reacciona violentamente con los alcalinos y al amonaco anhidro.Destruye el tejido hasta el hueso, ms peligroso que
el sulfrico y ntrico.
El cido uorhdrico es una disolucin de uoruro de
hidrgeno en agua. Es un cido dbil, pero mucho ms
peligroso que cidos fuertes como el clorhdrico o el
sulfrico atraviesa la piel destruye los tejidos y huesos, y es txico en cualquier concentracin, adems
provoca hipocalcemia. El HF anhidro es extraordinariamente corrosivo.
Las disoluciones de HF son mortales aunque sean diluidas.
cido
Aunque el or es demasiado reactivo para tener alguna

funcin biolgica natural, se incorpora a compuestos con
actividad biolgica. Compuestos naturales organouorados
son raros, el ejemplo ms notable es el uoroacetato, que
funciona como una defensa contra los herbvoros de plantas en al menos 40 plantas en Australia, Brasil y frica.[9] El
enzima adenosil-uoruro sintasa cataliza la formacin de 5'desoxi-5'-uoroadenosina. El or no es un nutriente esencial, pero su uso tpico en la prevencin de la caries dental
es bien reconocida. El efecto es tpico (aplicacin sobre la
supercie del esmalte), aunque antes de 1981 se consider
principalmente sistmico (por ingestin).[10] Su uso sistmico es actualmente desaconsejado por muchos autores y
cuanto menos controvertido.
77.7
Istopos
El hexauoruro de uranio, UF6 , es un gas a temperatura ambiente que se emplea para la separacin de El or tiene un nico istopo natural, el 19 F. Este istopo tiene un nmero cuntico de espn nuclear de 1/2 y se
istopos de uranio.
348
CAPTULO 77. FLOR
puede emplear en espectroscopia de resonancia magntica nas con tiroides normales (que hace una parte vital del sisnuclear. Se suele emplear como compuesto de referencia el tema hormonal del cuerpo), y especialmente para las pertriclorouorometano, CFCl3 o el triuoroacetico TFA.
sonas con una tiroides dbil o hipotiroidismo. Esto se ve
18
El F es un istopo articial emisor de positrones (emi- agravado si la persona est expuesta a contaminacin por
sor + ), que puede obtenerse por medio de un ciclotrn a mercurio (amalgama de los dientes 55 % mercurio, lmpapartir del 18 O (bajo la forma qumica de H2 18 O). El 18 F, ras halgenas/uorescentes-cuando se funden o parpadean,
por su emisin radiactiva (positrones, que al aniquilarse con contaminacin minera, pescado contaminado,...), pues el
los electrones del medio producen dos rayos gamma de 511 mercurio tambin se une al zinc y al yodo, inutilizando sus
funciones, se refuerza en el dao con el or.
keV), se utiliza en el diagnstico por tomografa por emisin de positrones (PET, de sus siglas en ingls), la cual Un sntoma de intoxicacin por or fcilmente perceptitiene aplicaciones en Oncologa, Neurologa y Cardiologa. ble en la poblacin infantil (pues sus dientes estn en forEl 18 F se incorpora a molculas orgnicas (proceso deno- macin), es la presencia de manchas blancas en los dientes.
minado marcacin con 18 F). Las mismas son aplicadas al A nivel histrico, como ancdotas, en los primeros experipaciente por medio de inyectables y el patrn de su distri- mentos de renamiento de uranio para hacer la bomba atbucin en el organismo permite el diagnstico de tumores, mica, se pensaba que toda la toxicidad del proceso vena
zonas de baja perfusin cardaca o cerebral, entre otras.
del uso de or. Otra ancdota es el uso de or en el agua
77.8 Precauciones
El or y el HF deben ser manejados con gran cuidado y
se debe evitar totalmente cualquier contacto con la piel o
con los ojos. El HF anhidro hierve a 19 C, sus vapores
son muy irritantes y txicos, sus descubridores murieron
por su accin. Nunca ha de mezclarse con metales alcalinos ni con amonaco. En presencia de SbF5 , se convierte
en un supercido (el HF anhidro). La capacidad de protonacin es tan grande que oxida a metales como el cobre y
protona al metano etc. Tanto el or como los iones uoruro son altamente txicos. El or presenta un caracterstico
olor acre y es detectable en unas concentraciones tan bajas
como 0,02 ppm, por debajo de los lmites de exposicin
recomendados en el trabajo.
77.8.1
Toxicidad
La toxicidad del or viene por su anidad a unirse al zinc

(bsico para el aprendizaje, la memoria y la formacin de
anticuerpos), y al yodo (bsico para la tiroides y el sistema
hormonal del cuerpo y otras funciones, siendo adems el
yodo quelante de mercurio), esto es similar al mercurio que
se amalgama con el yodo y el zinc). Adems, el exceso de
or puede producir malformaciones oseas, aparte de un
endurecimiento y fragilidad de los huesos con una mayor
facilidad a su rotura. En denitiva, el or puede daar el
sistema de aprendizaje, memoria, salud, sistema hormonal,
huesos, y as de energa y productividad de las personas.
por parte de los nazis en los campos de concentracin, para

anular la voluntad y volver dcil a la poblacin del campo
de concentracin.
77.9
Referencias
[1] http://concienciacosmetica.blogspot.com.es/2012/05/
que-cantidad-de-fluor-ha-de-tener.html
[2] Asimov, 1972, Aproximadamente en el sitio 10,5 % del ensayo (92,6 % del libro)
[5] Pgina web sobre etimologa, entrada correspondiente a
Flor Consultada el 16oct14.
[8] Isaac Asimov (1984). Morir en el laboratorio. El electrn es zurdo y otros ensayos cientcos (7 edicin). Alianza
Editorial. p. 239-248. ISBN 84-206-1653-2.
[9] Proudfoot AT, Bradberry SM, Vale JA (2006). Sodium uoroacetate poisoning. Toxicol Rev 25 (4): pp.
2139. doi:10.2165/00139709-200625040-00002. PMID
17288493.
En la caracterstica de unin con el yodo, se usa el or

para tratar hiper-tiroidismos (un hiperdesarrollo de la ti- [10] Pizzo G, Piscopo MR, Pizzo I, Giuliana G (September
roides, entre otras cosas por exceso de yodo). A eliminar
2007). Community water uoridation and caries prevenel yodo del cuerpo, el or reduce la tiroides, reduciendo
tion: a critical review. Clin Oral Investig 11 (3): pp. 18993.
doi:10.1007/s00784-007-0111-6. PMID 17333303.
su tamao y actividad, siendo esto muy daino para perso-
77.9.1
Bibliografa
Asimov, Isaac (1972), Ensayo Morir en el laboratorio dcimo octavo captulo del libro El electrn es zurdo y otros ensayos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Flor. Commons

sobre or.Wikcionario
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: or, uoruro de

hidrgeno y uoruros
EnvironmentalChemistry.com - Fluorine
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del or.
Its Elemental - Fluorine
WebElements.com - Fluorine
Vdeo en Google sobre Fluoracin
La Qumica de Referencia - Flor
349
Captulo 78
Cloro
El cloro es un elemento qumico de nmero atmico 17 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla
peridica de los elementos. Su smbolo es Cl. En condiciones normales y en estado puro forma dicloro: un gas txico
amarillo-verdoso formado por molculas diatmicas (Cl2 )
unas 2,5 veces ms pesado que el aire, de olor desagradable
y txico. Es un elemento abundante en la naturaleza y se
trata de un elemento qumico esencial para muchas formas
de vida.
78.2
Historia
El cloro (del griego , que signica verde plido)

fue descubierto en su forma diatmica en 1774 por el sueco
Carl Wilhelm Scheele, aunque crea que se trataba de un
compuesto que contena oxgeno. Lo obtuvo a partir de la
siguiente reaccin:
2 NaCl + 2H2 SO4 + MnO2 Na2 SO4 + MnSO4
+ 2 H2 O + Cl2
En 1810 el qumico ingls Humphry Davy demuestra que se
trata de un elemento fsico y le da el nombre de cloro debido
a su color. El gas cloro se emple en la Primera Guerra
Mundial, siendo el primer caso de uso de armas qumicas
como el fosgeno y el gas mostaza.
78.3
Abundancia
El cloro se encuentra en la naturaleza combinado con otros

elementos formando principalmente sales inicas; como es
el caso del cloruro sdico y clcico; tambin con la mayora de metales; desde el cloruro de hafnio hasta el cloruro de
plata. Podra decirse que el cloro combina de forma natural
bastante bien con la mayora de elementos, excepto con los
de su grupo, halgenos y gases nobles, aunque en las ltimas
dcadas de manera sinttica forma parte de los mismos en
compuestos conocidos como son los uorocloruros y cloruros de xenn.
Cloro
Finalmente cabe destacar que la gran mayora de estos compuestos suelen encontrarse con impurezas formando parte
de minerales como la carnalita, KMgCl3 6H2 O.
En la naturaleza no se encuentra en estado puro ya que

reacciona con rapidez con muchos elementos y compues- 78.4 Obtencin
tos qumicos, por esta razn se encuentra formando parte
de cloruros (especialmente en forma de cloruro de sodio), El cloro comercial se obtiene por electrlisis en el proceso
cloritos y cloratos , en las minas de sal y disuelto en el agua de preparacin de los lcalis y se expende en forma lquida,
de mar.
no es puro; y por lo tanto, ha de puricarse.
350
78.7. APLICACIONES Y USOS

Si se trata el dixido de manganeso hidratado con cido
clorhdrico concentrado se produce un gas exento en gran
parte de impurezas tales como el oxgeno gas (O2 (g)) y xidos de cloro.
4HCl + MnO2 xH2 O = MnCl2 + (x+2)H2 O + Cl2
351
El cloro tiene 9 istopos con masas desde 32 uma hasta
40 uma. Solo tres de stos se encuentran en la naturaleza:
el 35 Cl, estable y con una abundancia del 75,77 %, el 37 Cl,
tambin estable y con una abundancia del 24,23 %, y el istopo radiactivo 36 Cl. La relacin de 36 Cl con el Cl estable
en el ambiente es de aproximadamente 700 1015 :1.
El 36 Cl se produce en la atmsfera a partir del 36 Ar por interacciones con protones de rayos csmicos. En el subsuelo
78.5 Compuestos
se genera 36 Cl principalmente mediante procesos de captuneutrones del 35 Cl, o por captura de muones del 40 Ca.
Algunos cloruros metlicos se emplean como ra de
36
El Cl decae a 36 S y a 36 Ar, con un periodo de semidesincatalizadores. Por ejemplo, FeCl2 , FeCl3 , AlCl3 .
tegracin combinado de 308000 aos.
cido clorhdrico, HCl. Se emplea en la industria El perodo de semidesintegracin de este istopo hidrofalimentaria, metalrgia, desincrustante, productos de lico y no reactivo lo hace til para la datacin geolgica
limpieza, abrillantador de pisos, destapador de caos en el rango de 60000 a 1 milln de aos. Adems, se proy tuberas.
dujeron grandes cantidades de 36 Cl por la irradiacin de
cido hipocloroso, HClO. Se emplea en la depuracin agua de mar durante las detonaciones atmosfricas de arde aguas y alguna de sus sales como agente blanquean- mas nucleares entre 1952 y 1958. El tiempo de residencia
del 36 Cl en la atmsfera es de aproximadamente 1 semate.
na. As pues, es un marcador para las aguas superciales y
cido cloroso, HClO2 . La sal de sodio correspondien- subterrneas de los aos 1950, y tambin es til para la date, NaClO2 , se emplea para producir dixido de cloro, tacin de aguas que tengan menos de 50 aos. El 36 Cl se
ClO2 , el cual se usa como desinfectante.
ha empleado en otras reas de las ciencias geolgicas, incluyendo la datacin de hielo y sedimentos.ya que es una
cido clrico (HClO3 ). El clorato de sodio, NaClO3 ,
sustancia venenosa
tambin se puede emplear para producir dixido de
cloro, empleado en el blanqueo de papel, as como para
obtener clorato.
cido perclrico (HClO4 ). Es un cido oxidante y se
emplea en la industria de explosivos. El perclorato de
sodio, NaClO4 , se emplea como oxidante y en la industria textil y papelera.
Compuestos de cloro como los clorouorocarburos
(CFC) contribuyen a la destruccin de la capa de
ozono.
Algunos compuestos orgnicos de cloro se emplean
como pesticidas. Por ejemplo, el hexaclorobenceno
(HCB), el para-diclorodifeniltricloroetano (DDT), el
toxafeno, etctera.
78.7
Aplicaciones y usos
78.7.1
Produccin de insumos industriales y

para consumo
Las principales aplicaciones de cloro son en la produccin de un amplio rango de productos industriales y para
consumo.[1][2] Por ejemplo, es utilizado en la elaboracin
de plsticos, solventes para lavado en seco y desgrasado de
metales, produccin de agroqumicos y frmacos, insecticidas, colorantes y tintes, etc.
Muchos compuestos organoclorados presentan problemas ambientales debido a su toxicidad, por ejemplo
el pentacloroetano, los pesticidas anteriores, los bife- 78.7.2 Puricacin y desinfeccin
nilos policlorados (PCB), o las dioxinas.
El cloro es un qumico importante para la puricacin
del agua (como en plantas de tratamiento de agua), en
desinfectantes, y en la leja. El cloro en agua es ms de
78.6 Istopos
tres veces ms efectivo como agente desinfectante conEn la naturaleza se encuentran dos istopos estables de clo- tra Escherichia coli que una concentracin equivalente de
ms efectiva que una concenro. Uno de masa 35 uma, y el otro de 37 uma, con unas bromo, y ms de seis veces [3]
yodo.
tracin
equivalente
de
proporciones relativas de 3:1 respectivamente, lo que da un
peso atmico para el cloro de 35,5 uma.
El cloro como antisptico fue introducido en 1835 por
352
Holmes (en Boston) y 1847 Semmelweis (en Viena).[4] El
cloro se emplea como desinfectante en mobiliarios, equipos, instrumental y reas hospitalarias.[4] El cloro suele
ser usado en la forma de cido hipocloroso para eliminar
bacterias, hongos, parsitos y virus en los suministros de
agua potable y piscinas pblicas. En la mayora de piscinas
privadas, el cloro en s no se usa, sino hipoclorito de sodio,
formado a partir de cloro e hidrxido de sodio, o tabletas
slidas de isocianuratos clorados. Incluso los pequeos suministros de agua son clorados rutinariamente ahora.[5] (Ver
tambin cloracin)
CAPTULO 78. CLORO

cin de cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo
y tetracloruro de carbono a partir de metano, cloruro de alilo a partir de propileno, y tricloroetileno y tetracloroetileno
a partir de 1,2-dicloroetano.
Como con los otros haluros, el cloro participa de reacciones

de adicin electroflicas, ms notablemente, la cloracin de
alquenos y compuestos aromticos, con un catalizador cido de Lewis. Los compuestos orgnicos de cloro tienden a
ser menos reactivos en la reaccin de sustitucin nucleoflica que los correspondientes derivados de bromo o yodo,
pero tienden a ser ms baratos. Pueden ser activados por
Suele ser imprctico almacenar y usar el venenoso gas clo- sustitucin con un grupo tosilato, o por el uso de una cantiro para el tratamiento de agua, as que se usan mtodos al- dad cataltica de yoduro de sodio.
ternativos para agregar cloro. Estos incluyen soluciones de El cloro es usado extensivamente en qumica orgnica
hipoclorito, que liberan gradualmente cloro al agua, y com- y qumica inorgnica como un agente oxidante, y en
puestos como la dicloro-S-triazinatriona de sodio (dihidra- reacciones de sustitucin, porque frecuentemente el cloro
to o anhidro), algunas veces referido como diclor, y la imparte propiedades deseadas a un compuesto orgnico,
tricloro-S-triazinatriona, algunas veces referida como tri- debido a su electronegatividad.
clor. Estos compuestos son estables en estado slido, y
pueden ser usados en forma de polvo, granular, o tableta. Los compuestos de cloro son usados como intermediaCuando se agrega en pequeas cantidades a agua de pisci- rios en la produccin de un gran nmero de productos
na o sistemas de agua industrial, los tomos de cloro son industriales importantes que no contienen cloro. Alguhidrolizados del resto de la molcula, formando cido hi- nos ejemplos son: policarbonatos, poliuretanos, siliconas,
pocloroso (HClO), que acta como un biocida general, ma- politetrauoroetileno, carboximetilcelulosa y xido de protando grmenes, microorganismos, algas, entre otros de ah pileno.
su importancia en el empleo en Endodoncia como agente
irrigante de los conductos radiculares abordandose como
solucin en forma de hipoclorito de sodio en distintas concentraciones sea 0,5 % 0,2 % las ms frecuentes emplea- 78.7.4 Uso como un arma
das. El cloro tambin es usado como detergente para bacterias como el bacillus reprindentius o como el martelianus I Guerra Mundial
marticus.
El gas cloro, tambin conocido como Bertholita, fue usado
como un arma en la I Guerra Mundial por Alemania el 22
de abril de 1915, en la Segunda Batalla de Ypres. Como
78.7.3 Qumica
lo describieron los soldados, tena un olor distintivo de una
mezcla entre pimienta y pia. Tambin tena gusto metlico
El cloro elemental es un oxidante. Interviene en reacciones y punga el fondo de la garganta y el pecho. El cloro puede
de sustitucin, donde desplaza a los halgenos menores de reaccionar con el agua en la mucosa de los pulmones para
sus sales. Por ejemplo, el gas de cloro burbujeado a travs formar cido clorhdrico, un irritante que puede ser letal.
de una solucin de aniones bromuro o yoduro los oxida a El dao hecho por el gas de cloro puede ser evitado por una
bromo y yodo, respectivamente.
mscara de gas, u otros mtodos de ltracin, que hacen
Como los otros halgenos, el cloro participa en la reaccin que la posibilidad total de morir por gas cloro sea mucho
de sustitucin radicalaria con compuestos orgnicos que menor que por otras armas qumicas. Fue diseado por un
contienen hidrgeno. Esta reaccin es frecuentemente cientco alemn posteriormente laureado con un Premio
pero no invariablemente no regioselectiva, y puede re- Nobel, Fritz Haber del Kaiser-Wilhelm-Institute en Berln,
sultar en una mezcla de productos isomricos. Frecuente- en colaboracin con el conglomerado qumico alemn IG
mente, tambin es difcil el control del grado de sustitu- Farben, quienes desarrollaron mtodos para descargar el gas
cin, as que las sustituciones mltiples son comunes. Si los cloro contra una trinchera enemiga. Se alega que el rol de
diferentes productos de la reaccin se pueden separar fcil- Haber en el uso del cloro como un arma mortal condujo
mente, por ejemplo, por destilacin, la cloracin radicala- a su esposa, Clara Immerwahr, al suicidio. Despus de su
ria sustitutiva (en algunos casos acompaada de una declo- primer uso, el cloro fue utilizado por ambos lados como un
rinacin trmica concurrente) puede ser una ruta sinttica arma qumica, pero pronto fue reemplazado por los gases
til. Algunos ejemplos industriales de esto son la produc- ms mortales fosgeno y gas mostaza.[6]

Guerra de Irak
El gas de cloro tambin ha sido usado por insurgentes contra la poblacin local y las fuerzas de coalicin en la Guerra
de Irak, en la forma de bombas de cloro. El 17 de marzo del 2007, por ejemplo, tres tanques cargados con cloro
fueron detonados en la provincia de mbar, matando a dos
personas, y enfermando a ms de 350.[7] Otros ataques con
bombas de cloro resultaron en mayores recuentos de muertos, con ms de 30 muertes en dos ocasiones separadas.[8]
La mayora de las muertes fueron causadas por la fuerza
de las explosiones, en vez de por los efectos del cloro, dado
que el gas txico es dispersado rpidamente en la atmsfera
por la explosin. Las autoridades iraques han incrementado la seguridad para el manejo del cloro, que es esencial
para proveer agua potable segura para la poblacin.
353
[6] Weapons of War: Poison Gas. First World War.com. Consultado el 12-08-2007.
[7] Mahdi, Basim (17-03-2007). Iraq gas attack makes hundreds ill. CNN. http://www.cnn.com/2007/WORLD/meast/
03/17/iraq.main/index.html. Consultado el 17-03-2007.
[8] 'Chlorine bomb' hits Iraq village. BBC News. 17-05-2007.
http://news.bbc.co.uk/2/hi/middle_east/6660585.stm.
78.9
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CloroCommons.
ATSDR en espaol - ToxFAQs: cloro
78.7.5
Otros usos
El cloro es usado en la manufactura de numerosos compuestos orgnicos clorados, siendo los ms signicativos en
trminos de volumen de produccin el 1,2-dicloroetano y el
cloruro de vinilo, intermediarios en la produccin del PVC.
Otros organoclorados particularmente importantes son el
cloruro de metilo, cloruro de metileno, cloroformo, cloruro
de vinilideno, tricloroetileno, percloroetileno, cloruro de
alilo, epiclorhidrina, clorobenceno, diclorobencenos y triclorobencenos.
El cloro tambin es usado en la produccin de cloratos y en
la extraccin de bromo.
78.8 Referencias
[1] Uses. Euro Chlor. Consultado el 13-04-2009.
[2] Chlorine Tree. Chlorine Tree. Consultado el 13-04-2009.
[3] Koski TA, Stuart LS, Ortenzio LF (01 Mar 1966).
Comparison of chlorine, bromine, iodine as disinfectants for swimming pool water. Applied Microbiology 14 (2): pp. 276279. PMID 4959984.
http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?
tool=pubmed&pubmedid=4959984.
[4] Jaime Polaco Castillo; Manuel Alfonso Villalobos Huerta;
Blanca Monserrat Mercado Hernndez; Carmen magdalena
Pea Jimnez; Carolina O. Baos Galeana (29-ago-2011).
Captulo 4: Asepsia y antisepsia. En Dr. Jess Tpia Jurado; Dr.Abel Archundia Garca; Dr. Wulfrano Antonio Reyes
Arellano. Introduccin a la ciruga. Mxico: McGraw-Hill
(publicado el 20-sep-2011). pp. 4960. ISBN 978-607-022469-0. Facultad de Medicina (UNAM)
[5] Chlorine. Los Alamos National Laboratory. Consultado
el 17-03-2007.
EnvironmentalChemistry.com - Cloro
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del cloro.
Los Alamos National Laboratory - Cloro
WebElements.com - Cloro
Agrupacin de Fabricantes de Cloro
La Qumica de Referencia - Cloro
Captulo 79
Bromo
El bromo o bromino (tambin llamado antao fuego l- 79.2 Abundancia y obtencin
quido) es un elemento qumico de nmero atmico 35 situado en el grupo de los halgenos (grupo VII A) de la tabla La mayor parte del bromo se encuentra en el mar en forma
peridica de los elementos. Su smbolo es Br.
de bromuro, Br- . En el mar presenta una concentracin de
El bromo a temperatura ambiente es un lquido rojo, vol- unos 65 g/g.
til y denso. Su reactividad es intermedia entre el cloro y el El bromo molecular, Br se obtiene a partir de las
2
yodo. En estado lquido es peligroso para el tejido humano salmueras, mediante la oxidacin del bromuro con cloro,
y sus vapores irritan los ojos y la garganta.
una vez obtenido ste:
2Br - + Cl2 Br2 + 2Cl-
79.1 Historia
Es necesario emplear un proceso de destilacin para separarlo del Cl2 .

Aproximadamente se producen en el mundo 500 millones
de kilogramos de bromo por ao (2001). Estados Unidos
e Israel son los principales productores. Las aguas del mar
Muerto y las minas de Stassfurt son ricas en bromuro de
potasio.
79.3
Compuestos
Puede presentar distintos estados de oxidacin. Los ms comunes son 1 (lo ms comn), +1 (con cloro) +3 (con or)
y +5 (con oxgeno).
El estado de oxidacin +1 es poco estable, pero muy
oxidante desde el punto de vista cintico, en disolucin acuosa y desproporciona a los estados de oxidacin 1 y +5. Por ejemplo, el ion hipobromito, BrO(slo estable a bajas temperaturas 0 C).
Bromo
El bromo (del griego bromos, que signica hedor o pestilencia) fue descubierto en 1826 por Antoine-Jrme Balard, pero no se produjo en cantidades importantes hasta
1860.
354
El estado de oxidacin +3 es poco estable en disolucin acuosa y desproporciona a los estados de oxidacin +1 y +5. Por ejemplo, el ion bromito, BrO2 - , o el
cido bromoso, HBrO2 (muy inestable).
El estado de oxidacin +5 es termodinmicamente estable frente a la desproporcin en disolucin acuosa.
Por ejemplo, el ion bromato, BrO3 - . El bromato es un
355
oxidante fuerte (como el permanganato) ms oxidante

que el clorato y cinticamente ms reactivo. Es adems
un carcingeno (sospechas muy fuertes).
El ion perbromato, BrO4 - , con un estado de oxidacin
+7, se reduce con relativa facilidad y se prepara con
dicultad: empleando or elemental o por mtodos
electrolticos, es un oxidante muy fuerte 1,8 aunque
algo lento desde el punto cintico.
El BrO3 F (uoruro de perbromilo) es un agente nuevo mucho ms inestable que el anlogo clorado y tan reactivo que
destruye hasta el ten. Es tambin un cido de Lewis al
contrario de su homlogo clorado uoruro de perclorilo,
formando un complejo BrO3 F2 (1) anlogo al XeO3 F2 .
Cuando reacciona con cidos de Lewis el bromo se reduce
a +5 desprendiendo oxgeno, el anlogo clorado no reaccciona con pentauoruro de antimonio SbF5 .
El bromo tambin forma compuestos con otros halgenos (interhalgenos). Por ejemplo, BrF5 , BrF3 , IBr,
etc.
El BrF5 , es un lquido que reacciona explosivamente con
casi todas las sustancias muy similar en reactividad al ClF3
capaz de hacer arder a las sustancias utilizadas como extintores, el agua, vidrio, xidos, haluros y una amplia variedad N-bromosuccinimida
de sustancias inorgnicas reaccionan, las sustancias orgnicas reaccionan explosivamente.
El cido nitrico oxida a los bromuros en presencia de nitritos
enrgicamente.
Hay muchos compuestos en los que el bromo presenta
El bromo en disolucin acuosa puede desproporcionar:
estado de oxidacin 1, llamndose a stos bromuros.
Br2 + OH- Br- + BrOH
Se pueden obtener fcilmente compuestos orgnicos bromados, por ejemplo, mediante bromacin radicalaria con
bromo molecular y en presencia de luz o empleando N- Pero la reaccin no transcurre en medio cido.
bromosuccinimida, o bien por reacciones de adicin o de
Tambin se puede obtener por oxidacin el ion Br2 + .
sustitucin. El compuesto orgnico bromuro de metilo,
CH3 Br, se emplea como plaguicida, pero afecta a la capa
de ozono. Se ha determinado que los tomos de bromo son
ms ecaces que los de cloro en los mecanismos de destruc- 79.4 Papel biolgico
cin de la capa de ozono, sin embargo los tomos de bromo
estn en menor cantidad.
El bromo se encuentra en niveles de trazas en humanos. Es
El bromuro de hidrgeno, HBr, se obtiene por reaccin considerado un elemento qumico esencial, aunque no se
directa de bromo con hidrgeno molecular o como sub- conocen exactamente las funciones que realiza. Algunos de
producto de procesos de bromacin de compuestos org- sus compuestos se han empleado en el tratamiento contra la
nicos.A 400 ataca al vidrio.Es muy cido. A partir de ste, epilepsia y como sedantes.
se pueden obtener distintos bromuros, por ejemplo:
HBr + NaOH NaBr + H2 O
79.5
Istopos
Es mucho ms inestable que su analogo clorado y es reduc- En la naturaleza se encuentran dos istopos: 79 Br y
tor.
los dos con una abundancia de cerca del 50%.
81
Br,
356
CAPTULO 79. BROMO
79.6 Usos
Las aplicaciones qumicas e industriales del bromo son numerosas y variadas, destacando los compuestos organobromados, los cuales son preparados a partir de bromo diatmico o bien de bromuro de hidrgeno (cido bromhdrico
en disolucin acuosa).
La prueba del bromo consiste en el uso de agua de bromo
con el objetivo de detectar la presencia de compuestos orgnicos insaturados.
Los bromuros actan mdicamente como sedantes y el bromuro de plata se utiliza como un elemento fundamental en
las placas fotogrcas.
79.7 Precauciones
En las sustancias hay una toxicidad intrnseca, debida a un
tomo, iones o complejos particulares ejemplo el FCH2 COO- (ion uoracetato) o el ion cianuro CN- y otra toxicidad debida a su reactividad. El or y todos sus compuestos
son txicos, (el or por su reactividad y toxicidad) y el arsnico (por su toxicidad), en el caso del bromo (se parece
ms al cloro) su toxicidad, se debe a su reactividad (sta
menor que la del cloro), siendo sus iones negativos bromuro y cloruro poco txicos. El cloruro forma parte de la sal
y de la sangre y es muy poco txico. El bromuro es ms
txico que el cloruro, pero no es particularmente txico.
Sin embargo, el bromo elemental es altamente txico y a
partir pequeas trazas (10 ppm), tanto por va drmica como inhalado, puede causar problemas inmediatos de salud
o en dosis mayores la muerte. Es muy irritante tanto para los ojos como para la garganta; en contacto con la piel
produce quemaduras dolorosas. Su manejo impropio supone un serio riesgo para la salud, requiriendo unas mximas
precauciones de seguridad.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre BromoCommons.
WebElements.com - Bromine
EnvironmentalChemistry.com - Bromine
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del bromo.
Captulo 80
Yodo
Este artculo trata sobre el elemento atmico
(I).Para la molcula formada por dos tomos de
este elemento (I2 ), vase Diyodo. Para otros usos
de este trmino vase Yodo (desambiguacin).
en su ocina salitrera Sebastopol, ubicada en la Regin de

Tarapac.
En el caso de partir de yodatos, una parte de estos se
reducen a yoduros, y los yoduros obtenidos se hacen
reaccionar con el resto de yodatos, obtenidose yodo:
El yodo o iodo es un elemento qumico de nmero atmico

53 situado en el grupo de los halgenos (grupo 17) de la
tabla peridica de los elementos. Su smbolo es I (del griego
, iodes, violeta).
IO3 - + 5I- + 6H+ 3I2 + 3H2 O
Este elemento puede encontrarse en forma molecular como

yodo diatmico.
Es un oligoelemento y se emplea principalmente en
medicina, fotografa y como colorante. Qumicamente, el
yodo es el halgeno menos reactivo y electronegativo. Como con todos los otros halgenos (miembros del Grupo VII
en la tabla peridica), el yodo forma molculas diatmicas
y por ello forma el diyodo de frmula molecular I2 .
Cuando se parte de yoduros, estos se oxidan con cloro

y el yodo obtenido se separa mediante ltracin. Se
puede puricar reducindolo y hacindolo oxidarse
con cloro.
2I- + Cl2 I2 + 2ClEl yodo se puede preparar de forma ultrapura haciendo
reaccionar yoduro de potasio, KI, con sulfato de cobre,
CuSO4 .
Compuestos
Al igual que todos los halgenos, forma un gran nmero de

molculas con otros elementos, pero es el menos reactivo
de los elementos del grupo, y tiene ciertas caractersticas
metlicas. Puede presentar diversos estados de oxidacin:
1, +1, +3, +5, +7. Reacciona con el mercurio y el azufre.
El yodo diatmico (I2 ) en una disolucin de yoduro

(I- ) forma poliyoduros como el triyoduro, I3 - , o el pentayoduro, I5 - . Tambin forma compuestos con otros
haluros, por ejemplo el IF8 - .
En disolucin acuosa puede presentar diferentes

estados de oxidacin. Los ms representativos son el
1, con los yoduros, el +5 formando yodatos, y el +7,
peryodatos (oxidante fuerte).
El yodo es el halgeno menos abundante, presentndose

en la corteza terrestre con una concentracin de 0,14 ppm,
mientras que en el agua de mar su abundancia es de 0,052
ppm.
El yoduro de hidrgeno (HI), se puede obtener por sntesis directa con yodo molecular e hidrgeno molecular, o bien con yodo molecular y un reductor.
El yodo se obtiene a partir de los yoduros, I- , presentes en

el agua de mar y en algas, o en forma de yodatos, IO3 - a
partir de los nitratos del salitre (separndolos previamente de stos). El primer mtodo para la separacin del yodo
del salitre fue descubierto por el chileno Pedro Gamboni,
357
Los yodatos (IO3 - pueden obtenerse a partir de yodo

molecular con un oxidante fuerte).
Algunos yoduros de metales pueden obtenerse por sntesis directa, por ejemplo:
358
CAPTULO 80. YODO

Fe + I2 FeI2
monas tiroideas pueden incrementar el metabolismo basal

hasta un 100 %. La T4 acta como un precursor de la T3,
Y a partir de ste pueden obtenerse otros por susla cual es (con algunas excepciones menores) la hormona
titucin.
biolgicamente activa, la accin de dichas hormonas es indispensable para el crecimiento y maduracin del sistema
Istopos
nervioso central en la etapa prenatal y los primeros aos de
Hay 37 istopos de yodo, pero solo el I-127 es esta- vida del ser humano, adems de su crecimiento y desarrollo
ble. El radioistopo articial yodo-131 (un emisor beta y somtico ulterior.
gamma)[1] con un periodo de semidesintegracin de 8 das En el caso de que se produzca dcit de yodo durante la inse ha empleado en el tratamiento de cncer y otras patolo- fancia se puede originar cretinismo, en donde se produce un
gas de la glndula tiroidea. El yodo-129 (con un periodo de retraso mental y fsico. Es requerido como elemento traza
semidesintegracin de unos 16 millones de aos) se puede para la mayora de los organismos vivientes.
producir a partir del xenn-129 en la atmsfera terrestre,
o tambin a travs del decaimiento del uranio-238. Como
el uranio-238 se produce durante cierto nmero de actividades relacionadas con la energa nuclear, su presencia (la
relacin 129 I/I) puede indicar el tipo de actividad desarrollada en un determinado lugar. Por esta razn, el yodo-129
se emple en los estudios de agua de lluvia en el seguimiento del accidente de Chernbil. Tambin se ha empleado como trazador en el agua supercial y como indicador de la
dispersin de residuos en el medio ambiente. Otras aplicaciones pueden estar impedidas por la produccin de yodo129 en la litosfera a travs de un nmero de mecanismos de
Estructura de la tiroxina
decaimiento.
En muchos aspectos el yodo-129 es similar al cloro-36. Es
un halgeno soluble, relativamente no reactivo, existe principalmente como anin no solvatado, y se produce por reacciones in situ termonucleares y cosmognicas. En estudios
hidrolgicos, las concentraciones de yodo-129 se dan generalmente como la relacin de yodo-129 frente al yodo total (prcticamente todo yodo-127). Como en el caso de la
relacin 36 Cl/Cl, las relaciones 129 I/I en la naturaleza son
bastante pequeas, 1014 a 1010 (el pico termonuclear de
129
I/I durante las dcadas 1960 y 1970 alcanz unos valores de 107 ). El yodo-129 se diferencia del cloro-36 en que
su periodo de semidesintegracin es mayor (16 frente a 0,3
millones de aos), es altamente bioflico y se encuentra en
mltiples formas inicas (generalmente I- y yodatos) que
tienen distinto comportamiento qumico.
80.3 Efectos en el cuerpo humano

El yodo es un elemento qumico esencial. La glndula
tiroides fabrica las hormonas tiroxina y triyodotironina,
que contienen yodo. El dcit en yodo produce bocio y
mixedema.
Las hormonas tiroideas juegan un papel muy bsico en la
biologa, actuando sobre la transcripcin gentica para regular la tasa metablica basal. La deciencia total de hormonas tiroideas puede reducir la tasa metablica basal hasta
un 50 %, mientras que en la produccin excesiva de hor-
80.3.1
Ingesta diettica recomendada
La Administracin de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomienda 150 microgramos de yodo
por da tanto para hombres como mujeres. Esto es necesario para la produccin propia de hormonas tiroideas. Las
fuentes naturales de yodo incluyen productos del mar, como las algas y algunos peces, as como plantas que crecen
en suelos ricos en yodo.[2][3] Una de las algas ms ricas en
yodo es la alga parda, mientras que el bacalao, la lubina,
el abadejo y la perca de mar son ricos en este mineral.[3]
La sal para el consumo diario es frecuentemente forticada
con yodo y se conoce como sal yodada.
80.3.2
Deciencia de yodo
En reas donde hay poco yodo en la dieta (alejados del mar)

la deciencia de yodo puede causar hipotiroidismo, cuyos
sntomas incluyen fatiga extrema, bocio, retardo mental,
depresin, ganancia de peso, disminucin del metabolismo
basal y disminucin de la temperatura basal (hipotermia).
En mujeres embarazadas puede producir abortos y deformidades fetales, as como retardo mental posterior en los
nios.[4] Existen dos enfermedades causadas por la deciencia de yodo severa, estas son el cretinismo y el bocio.
80.6. VASE TAMBIN
359
Cretinismo: condicin asociada a la deciencia de yodo. Existen dos tipos de cretinismo: Cretinismo neurolgico, en el que se observa retardo mental, retardo del
crecimiento corporal, rigidez muscular, convulsiones
y sordera. Cretinismo Mixedematoso: (puede observarse en zonas africanas), se caracteriza por enanismo,
poco desarrollo mental, mixedema y estrabismo.
clnicos y en anlisis en animales han sido exitosas, sin embargo, aclaran que el yodo no cura el cncer, sino que evita
que el tumor crezca ms. Sealan que en los pases orientales la prevalencia de cncer es ms baja que en las naciones
occidentales, ya que su dieta contiene alimentos con alto
contenido de yodo, como es el caso de las algas marinas.
Bocio: La ausencia o disminucin de hormonas tiroideas en la sangre, conduce a una elevacin en los niveles de TSH, la cual estimula a la tiroides, causando
aumento en la proliferacin celular y vascularizacin
lo que resulta en agrandamiento de la glndula o hipertroa llamada Bocio.
80.6
80.3.3
Exceso de yodo
Vase tambin
Diyodo
80.7
Referencias
[1] Nuclide Safety Data Sheet. Consultado el 26-10-2010.

[2] International Council for the Control of Iodine Deniciency
Puede deberse a una alteracin inmunolgica que conduce

Disorders - Sources of iodine
a una produccin excesiva de hormonas tiroideas, las cuales no permiten el funcionamiento siolgico de la glndula [3] MedlinePlus Medical Encyclopedia: Iodine in diet
tiroides, o tambin por un consumo excesivo de yodo a tra[4] Valores de referencia de energa y nutrientes de la poblacin
vs de alimentos ricos en yodo como las algas o suplementos
venezolana. Caracas. Ministerio de Salud y Desarrollo Sodietticos utilizados para promover la prdida de peso que
cial. Instituto Nacional de Nutricin, 2000
son altos en yodo. Los sntomas incluyen: aumento de la tasa
metablica basal, apetito voraz, sed, prdida de peso, debi- [5] Efectos sobre la Salud humana
lidad general, intolerancia al calor, nerviosismo, problemas
cardacos entre otros.
1.Dietary Reference Intakes for Vitamin A, Vitamin K,
Arsenic, Boron, Chromium, Copper, Iodine, Iron, Manganese, Molybdenum, Nickel, Silicon, Vanadium, and Zinc
(2001), Food and Nutrition Board (FNB), Institute of Me80.4 Precauciones
dicine (IOM)
El yodo es corrosivo, es necesario tener cuidado cuando
se maneja yodo pues el contacto directo con la piel puede causar lesiones. El vapor de yodo es muy irritante para
los ojos. Al mnimo contacto dar unas dosis de colirio al
ojo/s. Tambin es peligroso para las membranas mucosas.
La concentracin de yodo en el aire[5] no debe exceder 1
mg/m. Cuando es mezclado con amonaco, puede formar
triyoduro de nitrgeno el cual es extremadamente sensible
y capaz de explotar inesperadamente.
80.5 El yodo como posible uso medicinal contra tumores malignos

El Instituto de Neurobiologa de la UNAM; campus Juriquilla, Quertaro ha encontrado que el uso de yodo detiene
el crecimiento de tumores de cncer de mama y de prstata, por lo que de conrmarse sus estudios, dentro de tres
aos podrn obtener un frmaco que evite el crecimiento
de esos tumores. Consideran que las evidencias en estudios
2.International Council for the Control of Iodine Deniciency Disorders - Sources of iodine
3.MedlinePlus Medical Encyclopedia: Iodine in diet
4.Valores de referencia de energa y nutrientes de la poblacin venezolana. Caracas. Ministerio de Salud y Desarrollo
Social. Instituto Nacional de Nutricin, 2000.
80.8
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre YodoCommons.
Como afecta el Yodo la salud? ATSDR en Espaol ToxFAQs: Yodo

EnvironmentalChemistry.com - Iodine
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del yodo.
360
WebElements.com - Iodine
El yodo en las dietas vegetarianas y veganas
CAPTULO 80. YODO
Captulo 81
Astato
El stato es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo 81.4 Istopos
smbolo es At y su nmero atmico es 85. Este elemento
radiactivo, el ms pesado de los halgenos, se produce a Existen 41 istopos conocidos de stato, todos radiactivos.
partir de la degradacin de uranio y torio.
El istopo ms longevo, el 210 At, que tiene un periodo de
semidesintegracin de 8,1 horas, y el menos longevo es el
istopo 213 At, con uno de 125 nanosegundos.
81.1 Caractersticas
81.5
El comportamiento qumico de este elemento altamente

radiactivo es muy similar al de otros halgenos, especialmente el yodo. Se piensa que el stato es ms metlico que
el yodo. Investigadores del Laboratorio Nacional de Brookhaven han realizado experimentos en los que se han identicado y medido reacciones elementales que involucran al
stato.
El stato, seguido del francio, es el elemento ms raro de la
naturaleza, con una cantidad total sobre la supercie terrestre menor de 25 gramos en el mismo instante de tiempo.[1]
Referencia
[1] stato, el elemento qumico ms raro de la Tierra que podra ayudar a curar el cncer. Consultado el 11 de julio de
2013.
Los Alamos National Laboratory - Astatine (en ingls)
81.6
Referencias
81.7
Enlaces externos
WebElements.com - Astatine (en ingls)
81.2 Historia
EnvironmentalChemistry.com - Astatine (en ingls)
El stato (del griego , astatos, que signica inestable) fue sintetizado por primera vez en 1940 por Dale R.
Corson, K. R. MacKenzie y Emilio Segr en la Universidad
de Berkeley (California), bombardeando bismuto con partculas alfa. Un primer nombre para el elemento fue alabamino (Ab).
81.3 Obtencin
El stato se obtiene bombardeando bismuto con partculas
alfa, obteniendo istopos 209 At y 210 At, con un periodo de
semidesintegracin relativamente alto.
361
Captulo 82
Ununseptio
Ununseptio (en ingls y ocialmente ununseptium, pro/un.unsptim/ ) es el nombre temporal de
nunciado
un elemento sinttico superpesado de la tabla peridica de
los elementos cuyo smbolo temporal es Uus y su nmero
atmico 117. Tambin conocido como eka-astato o simplemente elemento 117, es el segundo elemento ms pesado
creado hasta ahora, y el penltimo del sptimo perodo en
la tabla peridica.
Su descubrimiento se anunci en 2010 y fue fruto de una
colaboracin entre cientcos rusos y estadounidenses en
el Instituto Central de Investigaciones Nucleares de Dubn,
Rusia.[3] En un experimento en 2011, se cre directamente
uno de sus productos de desintegracin, conrmando parcialmente los resultados del experimento inicial; el cual adems sera repetido con xito en 2012. En 2014, el Centro
GSI Helmholtz para la Investigacin de Iones Pesados de
Alemania, tambin arm haber reproducido el experimento original.[4] Sin embargo, el grupo formado por la IUPAC
y la IUPAP IUPAC/IUPAP Joint Working Party, que
se encarga de examinar las reivindicaciones de descubrimientos de elementos superpesados, no lo haba conrmado como descubierto a fecha de junio de 2014. Una vez que
est reconocido como tal, podr recibir un nombre permanente, sugerido por sus creadores, para reemplazar a ununseptio, un nombre sistemtico y temporal para denominar
al elemento.[5]
82.1
Historia
82.1.1
Antes del descubrimiento
En 2004, el equipo del Instituto Central de Investigaciones

Nucleares en Dubn (en el blast de Mosc, Rusia), propuso
un experimento para sintetizar el elemento 117 llamado
as por los 117 protones en su ncleo atmico mediante la fusin nuclear de un blanco de berkelio (elemento 97)
con un haz de iones de calcio (elemento 20). El equipo del
Laboratorio Nacional Oak Ridge de los Estados Unidos, el
nico productor de berkelio en el mundo en aquellos das,
decidi iniciar la sntesis del material para el blanco en conjuncin con la produccin de californio para nes comerciales, tan pronto como esta fuera puesta en marcha.[6] Mientras tanto, los planes para sintetizar el elemento 117 fueron dejados de lado temporalmente en favor de la sntesis
del elemento 118, producido mediante el bombardeo de un
blanco de californio con iones de calcio.[7]
El equipo ruso deseaba usar el istopo de calcio-48 debido
a que tiene veinte protones y veintiocho neutrones; este es el
ncleo ms ligero con tal exceso de neutrones que es estable o casi estable. La inusual estabilidad de este istopo de
calcio radica en que es doblemente mgico debido a que
cuenta con nmeros mgicos tanto de neutrones como de
protones, veintiocho y veinte respectivamente. El siguiente
ncleo de semejantes caractersticas, zinc-68, es ya mucho
ms pesado.[8] El haz de iones de calcio fue preparado en
Rusia separando qumicamente[9] las pequeas cantidades
de calcio-48 presentes en el calcio natural de la tierra.[10]
Los ncleos resultantes de la fusin de istopos ricos en
neutrones son ms pesados y se encuentran ms cerca de la
buscada isla de estabilidad.[11]
En la tabla peridica, el ununseptio est ubicado en el grupo 17,[nota 1] cuyos miembros de nmero atmico menor son
halgenos. Sin embargo, es probable que el ununseptio tenga propiedades signicativamente diferentes de las del resto de elementos del grupo, aunque se prev que el punto de
fusin, el punto de ebullicin y la primera energa de ionizacin sigan las tendencias peridicas. Los istopos sintetizados hasta ahora son el ununseptio-293, con una vida media
de aproximadamente 14 milisegundos, y ununseptio-294,
con una vida media de alrededor de 78 milisegundos; esto 82.1.2 Descubrimiento
parece conrmar la existencia de la isla de estabilidad. Asimismo, las predicciones tericas prevn que los istopos de En 2008, el equipo americano inici la produccin del blanununseptio-309 y superiores sean an ms estables.
co de berkelio en el laboratorio de Oak Ridge para el experimento. Tras irradiar curio-244 con partculas alfa durante
362
82.1. HISTORIA
363
del blanco para iniciar el experimento, pues ms tarde podra no quedar la suciente cantidad de elemento para llevar
a cabo la sntesis del ununseptio.[6] En el verano boreal de
2009, el berkelio se transport en un vuelo comercial desde
Nueva York a Mosc empaquetado dentro de cinco recipientes de plomo.[6]
La llegada del berkelio a Dubna se retras varios das, debido a documentacin faltante o incompleta, lo que condujo
a que la aduana rusa no permitiera la entrada del material
al pas y lo devolviera a los Estados Unidos dos veces, hasta
que nalmente pudo ingresar a Rusia.[6] Una vez permitida
la entrada del blanco, este se transri a Dimitrovgrad, en
el blast de Ulyanovsk, para ser jado en una pelcula delgada de titanio y luego ser llevada a Dubn, donde fue instalado en el acelerador de partculas del Instituto Central de
Investigaciones Nucleares el ms potente del mundo
para la sntesis de elementos superpesados.[13]
Berkelio en solucin usado para la sntesis
La cadena de desintegracin de los istopos de ununseptio producidos. Las cifras cerca de las echas describen las caractersticas de
desintegracin: perodo de semidesintegracin y energa de desintegracin. Se muestran dos valores: el superior, en negro, se midi
experimentalmente, mientras que el inferior, en azul, es la prediccin terica.[12]
un total de 250 das, se obtuvieron 22 mg of berkelio, con

etapas posteriores de enfriamiento y puricacin que sumaron seis meses.[13][6] El perodo de semidesintegracin del
istopo de berkelio usado (berkelio-249) es de nicamente
trescientos treinta das, transcurridos los cuales la mitad de
este se transforma en otros elementos, por lo que el equipo
determin un plazo de seis meses a partir de la puricacin
El experimento comenz en junio del 2009 y en enero

del 2010 cientcos del Laboratorio Flerov de Reacciones
Nucleares anunciaron que haban detectado con xito la
desintegracin de un nuevo elemento con nmero atmico
117 a travs de dos cadenas de istopos impar-impar mediante seis desintegraciones alfa antes de una sin espontnea, y de otro par-impar,[nota 2] con tres desintegraciones
alfa antes de la sin.[14] Segn el informe ocial publicado
el 9 de abril de 2010 en la revista Physical Review Letters,
dichos istopos eran el ununseptio-294 y el ununseptio-293
respectivamente, formados como sigue a continuacin:[12]
48
20 Ca
249
97 Bk
297
117 Uus
294
117 Uus
+ 3 10 n
48
20 Ca
249
97 Bk
297
117 Uus
293
117 Uus
+ 4 10 n
Antes de la sntesis del ununseptio, no se conoca ninguno

de sus istopos productos de desintegracin;[12] por lo tanto, no haba una base para una reclamacin del descubrimiento ante el comit de la IUPAC y mucho menos para su reconocimiento. El ununpentio289 uno de los
productos de desintegracin del ununseptio fue sintetizado de forma directa en 2011 en lugar de haberse obtenido a partir de la desintegracin del ununseptio; a
pesar de la distinta va de obtencin las propiedades de
desintegracin medidas en este experimento coincidieron
con las del descubrimiento del ununseptio.[15] Sin embargo, los descubridores no reivindicaron el descubrimiento
del ununseptio cuando el comit encargado estaba revisando los reclamos de descubrimientos de elementos ms
all del copernicio.[16] El grupo de Dubna repiti exitosamente el experimento original en 2012, conrmando as
la sntesis del ununseptio. Los cientcos presentaron una
solicitud para registrar de forma ocial el elemento,[17] y
los presidentes de IUPAC and IUPAP formaron un nuevo comit conjunto de trabajo para asignar el derecho de
364
descubrimiento.[18] El 2 de mayo de 2014, cientcos del
Centro GSI Helmholtz para la Investigacin de Iones Pesados, en Darmstadt, aseguraron haber conrmado el descubrimiento del ununseptio[19][20][4] y de un nuevo istopo: lawrencio-266, obtenido de la desintegracin alfa del
dubnio-270; este modo de desintegracin no fue observado
en los experimentos de Dubna, donde el dubnio-270 experiment una sin espontnea.[21][22]
82.2 Denominacin
Utilizando la nomenclatura de Mendelyev para los elementos no identicados y sin descubrir, el ununseptio debera ser conocido como eka-astato o dvi-iodo. En
1979, la UIPAC public una serie de recomendaciones para la nomenclatura de elementos de nmero atmico mayor que 100, que resultaron en el nombre ununseptio y
el correspondiente smbolo de Uus,[23] de acuerdo a la
denominacin sistemtica de elementos, como una manera de referirse al elemento de manera temporal, hasta que
el descubrimiento del mismo sea conrmado y se le asigne
su nombre permanente.[5] Conforme a este sistema, el nombre temporal literalmente signica 117 (uno-uno-siete).[23]
Las recomendaciones son en su mayora ignoradas entre los
cientcos, quienes lo llaman elemento 117, con el smbolo de (117) o incluso simplemente 117.[2]
CAPTULO 82. UNUNSEPTIO

bles. La estabilidad de los ncleos disminuye rpidamente
para los elementos con un nmero atmico mayor que el
del plutonio, el elemento primordial ms pesado, y ningn
istopo con ms de 101 protones sintetizado hasta la fecha
tiene una vida media superior a un da, con la excepcin
del dubnio268.[25] Sin embargo, debido a razones an no
muy bien comprendidas, la estabilidad nuclear aumenta ligeramente alrededor de los nmeros atmicos 110-114, lo
que se conoce en fsica nuclear como la isla de estabilidad. Este concepto, propuesto por el profesor Glenn Seaborg de la Universidad de California, explica por qu algunos elementos superpesados duran ms de lo previsto.[26] El
ununseptio es el segundo elemento ms pesado de todos los
creados hasta la fecha, y la vida media de su istopo ms
estable es de 78 milisegundos, valor sin embargo superior
al previsto antes del descubrimiento.[12] El grupo de Dubn
cree que la sntesis del elemento es una prueba experimental
directa de la existencia de la isla.[24]
La vida media del ununseptio-295 se ha calculado en (18

7) milisegundos y se considera posible obtener este istopo a partir de colisiones de berkelio y calcio, como
el ununseptio-294 y el ununseptio-293, aunque segn los
clculos, la probabilidad de producir ununseptio-295 de esta forma es siete veces menor que la de formar unuseptio294.[27][28][29] Un clculo del perodo de semidesintegracin alfa de varios istopos del unuseptio con menos de
304 nucleones predice un valor mximo de 40 milisegundos
para el ununseptio-296, basndose en un modelo de tnel
Cuando el descubrimiento se conrme, los descubridores cuntico.[30] Otro estudio del Centro Brasileiro de Pesquitendrn el derecho de sugerir un nombre; aunque una auto- sas Fsicas, basado en el modelo de la gota lquida, tamridad de Dubna expres en junio de 2012 que podra tardar bin predice que el ununseptio-296 es el istopo ms esun ao antes de que esto suceda.[17]
table en esa regin;[nota 3] sin embargo, en dicho estudio se
examinaron los istopos hasta el ununseptio-337 y se hall una tendencia al aumento general de la estabilidad para
82.3 Propiedades previstas
istopos ms pesados que el ununseptio-301. Segn estos
clculos, el ununseptio-309 y los istopos ms pesados sern ms estables que los dos istopos sintetizados a la fecha;
82.3.1 Estabilidad nuclear e istopos
el ununseptio-326 podra tener una vida media de ms de
trescientos aos y el istopo ms pesado para el cual existen
predicciones, ununseptio-337, alrededor de 1016 aos,[31]
un tiempo superior a la edad del Universo.
82.3.2
Propiedades atmicas y fsicas
El ununseptio es un miembro del grupo 17 en la tabla peridica, que comprende los cinco halgenos (or, cloro,
bromo, iodo y astato). Cada elemento del grupo 17 tiene
El periodo de semidesintegracin del ununseptio constituye una siete electrones en su capa de valencia, formando una con2 5
prueba experimental denitiva de la isla de la estabilidad, de guracin de electrones de valencia de ns np . En el caso
[24]
del ununseptio, se prev que la conguracin de electrones
acuerdo a sus descubridores.
de valencia siga la norma y sea 7s2 7p5 ;[2] por lo tanto, es
Ningn elemento con un nmero atmico por encima de de esperar que el ununseptio se comporte de forma similar
82 correspondiente al plomo cuenta con istopos esta- a los halgenos en muchos aspectos.
Decimal logarithm of total half-life values

seconds
82.3. PROPIEDADES PREVISTAS
365
30
20
17.16
15.40
10
7.50
4.93
como un cambio del nmero cuntico azimutal de 1 a 1/2

y 3/2 para las partes ms y menos estabilizadas de la subcapa 7p, respectivamente.[34][nota 4] Para reejar la divisin
de la subcapa 7p para propsitos tericos, la conguracin
del electrn de valencia se representa como 7s2
7p2
1/27p5
3/2.[2]
age of the Earth
1 year
1 day
1 second
Tambin existen diferencias en otros niveles de electrones.

Por ejemplo, los niveles 6d tambin se dividen en subcapas,
con cuatro electrones 6d/ y seis electrones 6d/. Ambos
tienen una energa cercana a la del nivel 7s,[33] aunque no se
Vidas medias tericas para sesenta istopos de ununseptio, del
prev que los electrones 6d participen en enlaces qumicos.
278
Uus al 337 Uus.[31] Las lneas de colores se incluyen como reLa diferencia entre los niveles 7p/ y 7p/ es anormalmenferencia visual para sealar distintos periodos de tiempo.
te alta, de 9.8 eV.[33] Como comparacin, la divisin de la
subcapa 6p del astato slo es de 3.8 eV,[33] y esa diferencia ya entraa una participacin limitada de los electrones
6p/ en enlaces qumicos.[35] Tomados en conjunto, todos
esos efectos causan diferencias qumica entre el ununseptio
y los otros elementos del grupo, detalladas ms abajo.
-10
160
170
180
190
200
Neutron number, N
210
220
Niveles de energa atmica para los electrones s, p y d ms externos

del astato y del ununseptio
Conguracin electrnica del ununseptio
Se calcula que la primera energa de ionizacin la energa

requerida para remover un electrn de un tomo sea 7.7
eV, ms baja que la de los halgenos de menor nmero atmico, siguiendo la tendencia en el grupo.[2] Similarmente,
se espera que tenga la menor anidad electrnica energa
emitida cuando un electrn es agregado a un tomo del
grupo, de 2.6 o incluso 1.8 eV.[2] En el tomo hidrogenoide ununseptio-116+, donde el signo + denota que el tomo est oxidado, el nico electrn se movera a tanta velocidad que su masa podra ser unas 1.9 veces mayor que
la de un electrn en reposo, caracterstica que proviene de
los efectos relativistas mencionados anteriormente. Como
comparacin, el factor es de 1.27 para el astato hidrogenoide y de 1.08 para el iodo hidrogenoide.[36] De acuerdo
a simples extrapolaciones de las leyes de la relatividad, esto conlleva la contraccin del radio atmico.[36] Mientras
que ciertos clculos avanzados muestran que el radio de un
tomo de ununseptio que ha formado un enlace covalente
medira 165 pm, mayor que los 147 pm del astato,[37] con
los siete electrones ms externos eliminados, el ununseptio
es de menor tamao: 57 pm[2] frente a los 61 pm[38] del
astato.
Sin embargo, tambin es probable que surjan algunas diferencias notables, a las que contribuir en gran parte la
interaccin espn-rbita entre el movimiento de los electrones y su espn. Esta interaccin es especialmente fuerte para
los elementos superpesados, porque sus electrones se mueven mucho ms rpidamente que los electrones en elementos ms livianos, a velocidades comparables a la velocidad
de la luz.[32] A consecuencia de ello, disminuyen los niveles
de energa de los niveles 7s y 7p estabilizando los correspondientes electrones, pero dos de los niveles de energa
7p estn ms estabilizados que los otros cuatro.[33] La estabilizacin de los electrones de 7p se conoce como el efecto
del par inerte, y al efecto de dividir la subcapa 7p en dos
partes con distinta estabilidad se le llama divisin de subcapa. En qumica computacional se describe esta divisin Los puntos de fusin y ebullicin del ununseptio no son co-
366
nocidos con exactitud. Se han predicho valores alrededor elemento contenga solo cinco electrones.[48]
de 350500 C y 550 C respectivamente,[2] o incluso 350
550 C y 610 C respectivamente.[39] Esos valores exceden
los del astato y de todos los elementos precedentes en el
grupo, siguiendo las tendencias peridicas. Un estudio posterior, no obstante, predice un punto de ebullicin para el
ununseptio de 345 C,[40] similar al del astato, estimado en
309 C,[41] 337 C,[42] o 370 C,[43] aunque se han observado valores experimentales de 503 C[44] y 411 C.[38]
El compuesto IF3 tiene una conguracin en forma de 'T'
82.3.3
Propiedades qumicas
Los miembros anteriores del grupo 17 comnmente aceptan otro electrn para lograr la conguracin electrnica estable de un gas noble, con ocho electrones en su capa de valencia (regla del octeto).[45] La propensin a captar un electrn disminuye a medida que aumenta el nmero atmico
dentro del grupo, de tal forma que en el hidruro de astato
este cede un electrn al hidrgeno en vez de al contrario; el
ununseptio mostrara una predisposicin an mayor a adquirir un estado de oxidacin positivo en compuestos, y el Se predice que la molcula UusF3 adoptar una conguracin trigonal
estado 1 sera el menos comn.[2]
El ununseptio tambin puede completar el octeto mediante la formacin de un enlace covalente. Por consiguiente,
cuando dos tomos de ununseptium se renen, se espera que
formen una molcula diatmica, como ocurre con los halgenos. Segn los clculos, en la molcula de At2 el enlace
sigma formara un marcado orbital de antienlace, debido al
acoplamiento espn-rbita, que causa que los electrones del
orbital molecular se alejen de los ncleos de los tomos enlazados y sen concentren en los extremos de la molcula; es
probable que el ununseptio siga la tendencia a adoptar un
enlace covalente dbil en la molcula diatmica Uus2 y que
esta presente un fuerte carcter pi.[2][46] Para la molcula
UusCl, se predice un enlace pi simple.[46]
Aparte del mencionado estado de oxidacin 1 inestable,
el ununseptio podra presentar otros tres estados de oxidacin: +5, +3 y +1, de los que el ltimo sera el ms estable;
esto se debe a la estabilidad del orbital 7p/, que conlleva a su vez la desestabilizacin de los tres electrones ms
externos en el orbital 7p/,[2] como ya se ha observado en
el astato.[47] La contraccin de los niveles ns y np/, muy
marcada al igual que ocurre en el oro, conduce a pensar
que el estado +3 del ununseptio puede parecerse al Au3+ en
compuestos haluros;[2] la desestabilizacin de los electrones 7p/, en comparacin con los electrones 7p/, sugiere
que este estado de oxidacin tambin debera ser importante. En cambio, por la misma razn, el estado +5 ser poco
comn [2] y, segn los clculos teorticos, el estado +7 ni
siquiera existir: dada la estabilidad de los electrones 7s y
la diferencia en energa entre estos y los electrones 7p/, se
ha planteado la hiptesis de que el ncleo de valencia del
El compuesto de ununseptio ms simple posible es el monohidruro UusH. En este enlace participan un electrn 7p/
del ununseptio y el electrn 1s del hidrgeno, sin participacin de los electrones 7p/. A causa de la ya mencionada
desestabilidad energtica de los electrones nivel 7p/, este
nivel se extiende hacia la periferia del ncleo de tal modo
que se calcula que la longitud de la molcula UusH aumentara en 17 picmetros debido a este efecto.[49][50] Como
los enlaces de electrones p son dos tercios sigma, el enlace
es un tercio ms dbil que en la ausencia la de interaccin
espn-rbita.[50] Esto es consistente con las propiedades de
los hidruros de halgenos, cuya longitud de enlace aumenta con el nmero atmico a la vez que energa de disociacin disminuye. Para las molculas TlUus y UutUus se pueden realizar consideraciones anlogas, aunque en estos casos tambin debe tomarse en cuenta que los electrones p/
de los metales Tl y Uut son estables, lo que conduce al efecto
opuesto: el momento dipolar para el TlUus es relativamente pequeo, solo 1.67 D el valor positivo indica que la
carga negativa est en el tomo de ununseptio; y para el
UutUus, de 1.80 D, con la transferencia de un electrn desde el tomo de ununseptio hacia el tomo de ununtrio.[51]
En vista de los datos del UusH, es interesante que la interaccin espn-rbita aumente la energa de disociacin para
la molcula de UusF. Esto se debe a que reduce la electronegatividad del ununseptio, causando que el enlace con el
or (extremadamente electronegativo) tenga un carcter
ms inico.[50] De hecho, el monouoruro de ununseptio
debera presentar el enlace ms fuerte de todos los mono-
82.5. REFERENCIAS
uoruros del grupo 17.[50]
La Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia
(TREPEV) predice que los triuoruros del grupo 17 tengan
una geometra molecular en forma de T, lo que se cumple
para todos los triuoruros de halgeno conocidos que tienen
una estructura AX3 E2 un tomo central, indicado como
A, rodeado por tres ligandos, X, y dos pares de electrones
no compartidos, E. En la ausencia de efectos relativistas,
UusF3 tambin debera adoptar esta geometra molecular
en forma de T, pero debido a la contraccin de la capa 7s
del ununseptio, que impide la plena participacin de estos
electrones en reacciones qumicas, la teora TREPEV predice en este caso una geometra molecular piramidal trigonal (AX3 E1 ). Algunos clculos ms sosticados muestran,
no obstante, que esta geometra molecular no sera energticamente favorable para UusF3 , y predicen en su lugar una
geometra molecular trigonal plana (AX3 E0 ), lo que sugiere que la teora TREPEV no es totalmente vlida para los
elementos superpesados.[48] Tambin en este caso las interacciones espn-rbita contribuyen a la estabilidad de la molcula, posiblemente gracias a la gran diferencia de electronegatividad entre el ununseptio y el or y el consiguiente
carcter inico del enlace.[48]
82.4 Notas
[1] El trmino grupo 17 se reere al grupo, o columna vertical en la tabla peridica, que comienza con el or. No es
equivalente al trmino halgenos, que se reere exclusivamente a los elementos or, cloro, bromo, iodo y astato.
[2] La denominacin par-impar e impar-impar se reere al
nmero de protones y de neutrones respectivamente de los
istopos.
[3] Estos clculos obtienen las vidas medias totales, no slo para
la desintegracin alfa.
[4] El nmero cuntico corresponde a la letra en el nombre del
orbital del electrn: 0 para s, 1 para p, 2 para d, etc. Vase
nmero cuntico azimutal para ms informacin
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Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre UnunseptioCommons.

sobre ununseptio.Wikcionario
WebElements.com - Uus.
El ununseptium rellena una casilla en blanco en la tabla
peridica. Noticia aparecida en El Pas (7 de abril de
2010).
Comunicado de prensa del Laboratorio Flerov anunciando la sntesis del elemento.
Esta obra deriva de la traduccin parcial de

Ununseptium de la Wikipedia en ingls, concretamente de esta versin, publicada por sus editores
bajo la Licencia de documentacin libre de GNU
y la Licencia Creative Commons AtribucinCompartirIgual 3.0 Unported.
Captulo 83
Helio
El helio es un elemento qumico de nmero atmico 2, smbolo He y peso atmico estndar de 4,0026. Pertenece al
grupo 18 de la tabla peridica de los elementos, ya que al
tener el nivel de energa completo presenta las propiedades
de un gas noble. Es decir, es inerte (no reacciona) y al igual
que estos, es un gas monoatmico incoloro e inodoro que
cuenta con el menor punto de ebullicin de todos los elementos qumicos y solo puede ser licuado bajo presiones
muy grandes y no puede ser congelado.
Durante un eclipse solar en 1868, el astrnomo francs
Pierre Janssen observ una lnea espectral amarilla en la
luz solar que hasta ese momento era desconocida. Norman
Lockyer observ el mismo eclipse y propuso que dicha lnea
era producida por un nuevo elemento, al cual llam helio,
con lo cual, tanto a Lockyer como a Janssen se les adjudic
el descubrimiento de este elemento. En 1903 se encontraron grandes reservas de helio en campos de gas natural en
los Estados Unidos, pas con la mayor produccin de helio
en el mundo.
Industrialmente se usa en criogenia (siendo su principal uso,
lo que representa alrededor de un 28 % de la produccin
mundial), en la refrigeracin de imanes superconductores.
Entre estos usos, la aplicacin ms importante es en los
escneres de resonancia magntica. Tambin se utiliza como proteccin para la soldadura por arco y otros procesos,
como el crecimiento de cristales de silicio, los cuales representan el 20 % de su uso para el primer caso y el 26 % para
el segundo. Otros usos menos frecuentes, aunque popularmente conocidos, son el llenado de globos y dirigibles, o su
empleo como componente de las mezclas de aire usadas en
el buceo a gran profundidad.[1] El inhalar una pequea cantidad de helio genera un cambio en la calidad y el timbre
de la voz humana. En la investigacin cientca, el comportamiento del helio-4 en forma lquida en sus dos fases,
helio I y helio II, es importante para los cientcos que estudian la mecnica cuntica (en especial, el fenmeno de la
superuidez), as como para aquellos que desean conocer
los efectos ocurridos en la materia a temperaturas cercanas
al cero absoluto (como el caso de la superconductividad).
ms abundante en el universo observable, constituyendo el

24 % de la masa de los elementos presentes en nuestra galaxia. Esta abundancia se encuentra en proporciones similares
en el Sol y en Jpiter. Por masa se encuentra en una proporcin doce veces mayor a la de todos los elementos ms
pesados juntos. La presencia tan frecuente de helio es debida a elevada energa de enlace por nuclen del helio-4 con
respecto a los tres elementos que le siguen en la tabla peridica (litio, berilio y boro). Esta energa da como resultado
la produccin frecuente de helio tanto en la fusin nuclear
como en la desintegracin radioactiva. La mayor parte del
helio en el universo se encuentra presente en la forma del
istopo helio-4 (4 He), el cual se cree que se form unos 15
minutos despus del Big Bang. Gracias a la fusin de hidrgeno en las estrellas activas, se forma una pequea cantidad de helio nuevo, excepto en las de mayor masa, debido
a que durante las etapas nales de su vida generan su energa convirtiendo el helio en elementos ms pesados. En la
atmsfera de la Tierra se encuentran trazas de helio debido a la desintegracin radioactiva de algunos elementos. En
algunos depsitos naturales el gas se encuentra en cantidad
suciente para la explotacin.
En la Tierra, la ligereza de helio ha provocado su evaporacin de la nube de gas y polvo a partir de la cual se form el
planeta, por lo que es relativamente poco frecuente con
una fraccin de 0,00052 por volumen en la atmsfera terrestre. El helio presente en la Tierra hoy en da ha sido
creado en su mayor parte por la desintegracin radiactiva natural de los elementos radioactivos pesados (torio y
uranio), debido a que las partculas alfa emitidas en dichos
procesos constan de ncleos de helio-4. Este helio radiognico es atrapado junto con el gas natural en concentraciones
de hasta el 7 % por volumen, del que se extrae comercialmente por un proceso de separacin a baja temperatura llamado destilacin fraccionada.
El helio es el segundo elemento ms ligero y el segundo

370
371
clculo computacional.[3] En estos modelos se observa que

cada electrn evita parcialmente que el otro sienta la interA pesar de que la conguracin electrnica del helio es 1s, accin con el ncleo, de tal manera que la carga nuclear
no gura en el grupo 2 de la tabla peridica de los elementos, efectiva Z es de aproximadamente 1,69 unidades, y no las
junto al hidrgeno en el bloque s, sino que se coloca en el 2 cargas de un ncleo desnudo clsico de helio.
grupo 18 del bloque p, ya que al tener el nivel de energa El tomo de hidrgeno se utiliza ampliamente para ayudar
completo presenta las propiedades de un gas noble.
a resolver el tomo de helio. El modelo atmico de Bohr
En condiciones normales de presin y temperatura es un gas dio una explicacin muy precisa del espectro del tomo de
monoatmico no inamable, pudindose licuar solamente hidrgeno, pero cuando se intent utilizar en el helio el moen condiciones extremas (de alta presin y baja temperatu- delo fall. Werner Heisenberg desarroll una modicacin
del anlisis de Bohr, en el que utiliz valores semiintegrara).
dos de los nmeros cunticos. La teora del funcional de la
Tiene el punto de solidicacin ms bajo de todos los ele- densidad se utiliza para obtener los niveles de energa en
mentos qumicos, siendo el nico lquido que no puede so- su estado base del tomo de helio, junto con el mtodo de
lidicarse bajando la temperatura, ya que permanece en es- Hartree-Fock.
tado lquido en el cero absoluto a presin normal. De hecho,
su temperatura crtica es de tan solo 5,19K o 267,96 grados centgrados. Los slidos compuestos por He y 4 He son
los nicos en los que es posible, incrementando la presin, La relativa estabilidad del ncleo del helio-4 y su capa
reducir el volumen ms del 30 %. El calor especco del de electrones
gas helio es muy elevado y el helio vapor muy denso, expandindose rpidamente cuando se calienta a temperatura El ncleo del tomo de helio-4, que es exactamente igual a
una partcula alfa,[4] es particularmente interesante. La raambiente.
zn de esto se debe a que experimentos de dispersin de
El helio slido solamente existe a presiones del orden de electrones de alta energa han mostrado que su carga de100 MPa a 15 K (258,15 C). Aproximadamente a esa crece de forma exponencial a partir de un mximo en su
temperatura, sufre una transformacin cristalina, de una punto central, exactamente de la misma manera en que deestructura cbica centrada en las caras a una estructura crece la densidad de carga en su propia nube de electrones.
hexagonal compacta. En condiciones ms extremas (3 K, Esta simetra reeja principios fsicos similares: el par de
aunque presiones de 3 MPa) se produce un nuevo cambio, neutrones y de protones en el ncleo del helio obedecen a
empaquetndose los tomos en una estructura cbica cen- las mismas reglas mecnico-cunticas que los dos electrotrada en el cuerpo. Todos estos empaquetamientos tienen nes que lo orbitan aunque la unin de las partculas en
energas y densidades similares, debindose los cambios a el ncleo se debe a un potencial diferente al que mantiene
la forma en la que los tomos interactan.[2]
a los electrones en la nube alrededor del tomo. De esta manera, estos fermiones (es decir, tanto protones como
electrones y neutrones) ocupan completamente los orbita83.1.1 El tomo de helio
les 1s en pares, ninguno de ellos posee momento angular
orbital y cada uno de ellos cancela el espn intrnseco del
El helio en la mecnica cuntica
otro. El aadir otra de cualquiera de estas partculas requeEl helio es un elemento qumico cuyo tomo es el ms sim- rira momento angular y liberara sustancialmente menos
ple de resolver utilizando las reglas de la mecnica cun- energa (de hecho, ningn ncleo con cinco nucleones es
tica despus del tomo de hidrgeno. Se compone de dos estable). Por esta razn, este arreglo para estas partculas
electrones en rbita alrededor de un ncleo que contiene es extremadamente estable energticamente, y dicha estados protones junto con uno o dos neutrones, dependiendo bilidad da lugar a muchos fenmenos cruciales inherentes
del istopo. Sin embargo, como en la mecnica newtoniana, al helio en la naturaleza.
ningn sistema que consista de ms de dos partculas se puede resolver con un enfoque de anlisis matemtico exacto
(vase problema de los tres cuerpos) y el helio no es la excepcin. As, los mtodos matemticos son necesarios, incluso para resolver el sistema de un ncleo y dos electrones.
Sin embargo, tales mtodos de la qumica computacional se
han utilizado para crear una imagen mecnico cuntica de
las uniones de los electrones de helio con una precisin dentro de un 2 % del valor correcto, con unos pocos pasos de
Como ejemplo de estos hechos debidos a la alta estabilidad

de la conguracin electrnica del helio est la baja reactividad qumica de este elemento (la ms baja de toda la
tabla peridica), as como la falta de interaccin de sus tomos entre ellos mismos. Esto produce los puntos de fusin
y de ebullicin ms bajos de todos los elementos. De la misma manera, la estabilidad energtica del ncleo de helio-4
da lugar a una fcil produccin de estos en reacciones atmicas que involucran tanto emisin de partculas pesadas
372
CAPTULO 83. HELIO
Energa de enlace promedio por nuclen (MeV)
O 16
8 C 12
7
6
5
de helio-4 (vase proceso triple-alfa), por lo que no hubo

suciente tiempo para que el carbono se formara en el Big
Bang: en cuestin de minutos, el universo temprano se enfri a una temperatura y presin en las cuales la fusin de
helio a carbono ya no fue posible. Esto ocasion que el universo temprano poseyera un cociente hidrgeno/helio muy
similar al observado actualmente (en masa, tres partes de
hidrgeno por una de helio-4), con casi todos los neutrones del universo como es el caso hoy en da atrapados
dentro de los ncleos de helio-4.
U 235
U 238
Fe 56
He 4
Li 7
Li 6
4
3
H3
He 3
2
2
1 H
1
0 H
0
30
60
90
120
150
180
Nmero de nucleones en el ncleo
210
240
270
Energa de enlace por nuclen para istopos comunes. En el helio

esta energa es signicativamente mayor que en los nclidos adyacentes.
Todos los elementos ms pesados incluyendo aquellos

que se necesitan para formar planetas rocosos como la Tierra y para la existencia de vida basada en el carbono tuvieron que crearse posteriormente, en estrellas lo sucientemente calientes para quemar no solo hidrgeno dado
que esto solamente produce ms helio sino el mismo helio. Dichas estrellas son masivas y, por lo tanto, raras. Lo
anterior da lugar al hecho de que todos los elementos qumicos, aparte del hidrgeno y el helio, compongan solamente
el 2 % de la masa en forma de tomos del universo. El helio4, por su parte, constituye cerca del 23 % de toda la materia
ordinaria del universo, es decir, prcticamente toda la materia ordinaria que no es hidrgeno.[7]
como fusin nuclear. Cierta cantidad de helio-3 estable se

produce en reacciones de fusin a partir del hidrgeno, pero
es una fraccin mucho menor comparada con el helio-4. La
estabilidad del helio-4 es la razn por la cual el hidrgeno se
convierte en esta forma de helio en el Sol, en vez de helio-3,
deuterio u otros elementos ms pesados. Asimismo es parcialmente responsable del hecho de que la partcula alfa es
por mucho el tipo de partcula barinica ms comnmente 83.1.2
expelida por los ncleos atmicos. Dicho de otra manera,
la desintegracin alfa es mucho ms comn que la desintegracin en ncleos ms pesados.[5]
La inusual estabilidad del helio-4 es importante tambin en
cosmologa. En los primeros minutos despus del Big Bang,
el universo estaba compuesto por una mezcla de nucleones
(protones y neutrones) libres. Esta sopa tena originalmente una proporcin de seis protones por cada neutrn,
y despus de un tiempo se enfri al punto tal que se pudo dar la fusin nuclear.[6] La estabilidad del helio provoc
que casi todas las agregaciones de nucleones formadas en
ese momento fueran ncleos de helio-4. La unin de protones y neutrones para formar helio-4 tiene tanta fuerza que,
de hecho, la produccin de este elemento consumi casi todos los neutrones libres en cuestin de minutos, antes de
que dichos ncleos pudieran decaer por desintegracin beta. Esto dej una cantidad muy pequea de estas partculas
para que se pudiera formar litio, berilio o boro. El enlace
nuclear por cada nuclen en el helio-4 es ms fuerte que
en cualquiera de estos tres elementos (vase nucleognesis
y energa de enlace). Por lo tanto, no haba ningn mecanismo energtico disponible, una vez que se hubo formado
el helio, para crear los elementos de nmero atmico 3, 4
y 5. En trminos de energa, tambin era favorable la fusin del helio para formar el siguiente elemento en la tabla
peridica con menor energa por nuclen: el carbono. No
obstante, debido a la falta de elementos intermedios, este
proceso requera la colisin casi simultnea de tres ncleos
Fases de gas y de plasma
Tubo de descarga lleno de helio puro.
El helio es el gas noble menos reactivo despus del nen

y por tanto, el segundo elemento menos reactivo de todos ellos. Es inerte y monoatmico en condiciones normales. Debido a su baja masa atmica, en la fase gaseosa, la
conductividad trmica, el calor especco, y la velocidad
del sonido son mayores que en cualquier otro gas, excepto
el hidrgeno. Por razones similares, y tambin debido al pequeo tamao de sus tomos, su tasa de difusin a travs de
los slidos es tres veces mayor que la del aire, y alrededor
del 65 % de la del hidrgeno.[8]
Asimismo es tambin menos soluble en agua que cualquier
373
el ndice de refraccin de las dos fases es casi el mismo. El
slido tiene un marcado punto de fusin y estructura cristalina, pero es muy compresible. Aplicar presin en un laboratorio puede reducir su volumen en ms del 30 %.[13] Con
un mdulo de compresibilidad del orden de 50 MPa,[13] es
50 veces ms compresible que el agua. El helio slido tiene
una densidad de 0,214 0,006 g/ml a 1,15 K y 66 atm, la
densidad proyectada a 0 K y 25 bar (2,5 MPa) es 0,187
0,009 g/ml.[14]
Helio I
Tubo de descarga lleno de helio, adoptando el smbolo de este elemento.
otro gas conocido,[9] y su ndice de refraccin es el ms cercano a la unidad de todos los gases.[10] Este elemento tiene
un coeciente Joule-Thomson negativo a temperatura ambiente normal, lo que signica que se calienta cuando se le
permite expandirse libremente. Solo por debajo de su temperatura de inversin de Joule-Thomson (de 32 a 50 K a 1
atmsfera) se enfra en la expansin libre.[8] Una vez preenfriado debajo de esta temperatura, el helio puede licuarse
mediante el enfriamiento debido a su expansin.
La mayor parte del helio extraterrestre se encuentra en un
estado de plasma, con propiedades muy diferentes a las del
helio atmico. En el plasma, los electrones del helio no estn
ligados al ncleo, lo que hace que su conductividad elctrica
sea muy alta, an cuando el gas est solo parcialmente ionizado. Las partculas cargadas son altamente inuenciadas
por los campos magnticos y elctricos. Por ejemplo, en el
viento solar, junto con el hidrgeno ionizado, las partculas
interactan con la magnetosfera de la Tierra, dando lugar a
la corriente de Birkeland y a las auroras.[11]
Por debajo de su punto de ebullicin de 4,22 K, y por encima del punto lambda de 2,1768 K, el istopo helio-4 existe en un estado normal de lquido incoloro, llamado helio
I.[8] Al igual que otros lquidos criognicos, el helio I hierve
cuando se calienta y se contrae cuando baja su temperatura. Por debajo del punto lambda, sin embargo, esta fase no
hierve y se expande a medida que la temperatura desciende
an ms.
El helio tiene un ndice de refraccin similar al de un gas, de
1,026, lo que hace que su supercie sea muy difcil de ver,
de tal forma que se suelen utilizar otadores de poliestireno
extruido para ver en dnde se encuentra la supercie.[8] Este
lquido incoloro, tiene una viscosidad muy baja y una densidad de 0,145 g/mL, que es solo una cuarta parte del valor
predicho por la fsica clsica.[8] Es necesario hacer uso de la
mecnica cuntica para explicar esta propiedad y, por tanto, ambos tipos de helio lquido se llaman uidos cunticos,
lo que signica que muestran propiedades atmicas a escala macroscpica. Esto puede ser un efecto del hecho de que
su punto de ebullicin est muy cerca del cero absoluto, lo
que impide que el movimiento molecular aleatorio (energa
trmica) oculte sus propiedades atmicas.[8]
Helio II
El helio lquido por debajo de su punto lambda muestra

caractersticas sumamente inusuales, en un estado llamado
helio II. La ebullicin del helio II no es posible debido a su
alta conductividad trmica; la entrada de calor causa la evaporacin del lquido directamente a gas. El istopo helio-3
tambin tiene una fase de superuido, pero solo a tempe83.1.3 Fases lquida y slida
raturas mucho ms bajas. Como resultado, se sabe menos
[8]
A diferencia de cualquier otro elemento, el helio lquido se sobre las propiedades de esta fase en dicho istopo.
mantendr as hasta el cero absoluto a presiones normales. El helio II es un superuido, un estado cuntico de la maEste es un efecto directo de la mecnica cuntica: en con- teria con propiedades extraas. Por ejemplo, cuando uye
creto, la energa del punto cero del sistema es demasiado al- a travs de capilares tan delgados como de 107 a 108 m,
ta para permitir la congelacin. El helio slido requiere una no tiene viscosidad medible. Sin embargo, cuando se realitemperatura de 1 a 1,5 K (alrededor de 272 C o 457 zan mediciones entre dos discos en movimiento, se observa
F) y alrededor de 25 bar (2,5 MPa) de presin.[12] A me- una viscosidad comparable a la del helio gaseoso. La teonudo es difcil distinguir el helio slido del lquido ya que ra actual explica este fenmeno utilizando un modelo de
374
CAPTULO 83. HELIO

para transferir el calor. El helio II no tiene banda de valencia, pero conduce bien el calor. El ujo de calor se rige por
ecuaciones similares a la ecuacin de onda utilizada para
caracterizar la propagacin del sonido en el aire. Cuando
se introduce calor, este se mueve a travs de helio II en forma de ondas a 20 metros por segundo a una temperatura de
1,8 K. Este fenmeno es conocido como segundo sonido.[8]
El helio II tambin presenta un efecto de ascensin. Cuando una supercie se extiende ms all del nivel de helio II,
este se mueve a lo largo de la supercie, contra la fuerza de
gravedad. El lquido se escapar de un contenedor que no
est sellado reptando por las paredes del mismo hasta que
encuentre una regin con mayor temperatura donde se evaporar. Este ascenso lo realiza en una pelcula de 30 nm de
espesor, independientemente del material de supercie. Esta pelcula se llama pelcula de Rollin y lleva el nombre de
la primera persona que caracteriz este rasgo, Bernard V.
Rollin.[8][17][18] Como resultado de este comportamiento y
de la habilidad del helio II de escapar a travs de aberturas
pequeas, es muy difcil mantener a este uido connado.
Las ondas que se propagan a travs de una pelcula de Rollin se rigen por la misma ecuacin de ondas de gravedad en
aguas poco profundas, pero en lugar de la gravedad, la fuerza de restauracin es la fuerza de van der Waals.[19] Estas
ondas son conocidas como tercer sonido.[20]
Representacin grca de la capacidad del Helio II para reptar por

la supercie de los cuerpos con los que est en contacto.
dos uidos para el helio II. En este modelo, el helio lquido

por debajo del punto lambda se considera que contiene una
proporcin de tomos de helio en estado base, que componen el superuido, y que uyen con una viscosidad exactamente igual a cero; y una proporcin de tomos de helio en
un estado excitado, que se comportan ms como un uido
ordinario.[15]
En el efecto fuente, se construye una cmara que est conectada a un depsito de helio II por medio de un disco
sinterizado a travs del cual el helio superuido pasa fcilmente, pero aquellos lquidos que no son superuidos no
pueden. Si se calienta el interior del contenedor, el helio
deja de ser superuido. A n de mantener fraccin de equilibrio de helio superuido, este se fuga a travs del disco y
aumenta la presin, haciendo que el lquido salga brotando
del recipiente.[16]
La conductividad trmica del helio II es mayor que la de
cualquier otra sustancia conocida. Es un milln de veces
mayor que la del helio I y varios cientos de veces la del
cobre.[8] Esto se debe a que la conduccin de calor se produce por un mecanismo cuntico excepcional. La mayora
de los materiales que son buenos conductores trmicos tienen una banda de electrones de valencia libres que sirven
83.2
Compuestos
Dado que el helio es un gas noble, en la prctica no participa en las reacciones qumicas, aunque bajo la inuencia de
descargas elctricas o bombardeado con electrones forma
compuestos.
El helio tiene una valencia cero y no es qumicamente reactivo bajo condiciones normales.[21] Es un aislante elctrico a menos que est ionizado. Al igual que los dems gases nobles, tiene niveles de energa metaestables, lo que le
permite seguir ionizado en una descarga elctrica con un
voltaje por debajo de su potencial de ionizacin.[8] El helio puede formar compuestos inestables, conocidos como
excmeros, con el wolframio, yodo, or y fsforo, cuando se somete a una descarga elctrica luminiscente, a un
bombardeo de electrones, o bien es un plasma por otra razn. Los compuestos moleculares HeNe, HgHe10 y WHe2 ,
y los iones moleculares He+2 , He2 +2 , HeH+ , y HeD+ se pueden crear de esta manera.[22] Esta tcnica tambin ha permitido la produccin de la molcula neutra He2 , que tiene
un gran nmero de sistemas de bandas espectrales, y de la
molcula HgHe, que aparentemente solo se mantiene unida
por fuerzas de polarizacin.[8] En teora, otros compuestos
reales tambin son posibles, como el uorohidruro de helio
(HHeF), que sera anlogo al uorohidruro de argn, descubierto en 2000.[23] Los clculos indican que dos nuevos
83.3. ISTOPOS
375
compuestos que contienen un enlace de helio-oxgeno podran ser estables.[24] Dos nuevas especies moleculares, predichas tericamente, CsFHeO y N(CH3 )4FHeO, son derivados de un anin metaestable [F-HeO], anticipado en 2005
en forma terica por un grupo de Taiwn. De conrmarse experimentalmente, estos compuestos acabaran con la
inercia qumica del helio, y el nico elemento completamente inerte sera el nen.[25]
El helio ha sido colocado en jaulas moleculares de carbono
(los fullerenos) por medio de calentamiento a alta presin.
Las molculas de fullereno endohdrico formadas son estables hasta temperaturas altas. Cuando se forman los derivados qumicos de estos fullerenos, el helio permanece
dentro de ellos.[26] Si se utiliza helio-3, se puede observar
fcilmente por espectroscopia de resonancia magntica nuclear.[27] Se han reportado una gran cantidad de fullerenos
que contienen helio-3. Aunque los dichos tomos no se encuentran ligados por medio de enlaces covalentes o inicos,
estas sustancias tienen propiedades distintas y una composicin denida, al igual que todos los compuestos qumicos
estequiomtricos.
83.3 Istopos
Representacin esquemtica de un tomo de 4 He.
Existen ocho istopos conocidos del helio, pero tan solo el

3
He y el 4 He son estables. En la atmsfera terrestre hay un
tomo de He por cada milln de tomos de 4 He.[28] A diferencia de otros elementos, la abundancia isotpica del helio
vara mucho por su origen, debido a los diferentes procesos
de formacin. El istopo ms comn, el 4 He, se produce en
la Tierra mediante la desintegracin alfa de elementos radiactivos ms pesados; las partculas alfa que aparecen son
tomos de 4 He completamente ionizado. El 4 He tiene un

ncleo inusualmente estable debido a que sus nucleones estn ordenados en capas completas. Adems, este istopo se
form en grandes cantidades durante la nucleosntesis primordial en el Big Bang.[29]
El He est presente hoy en da en la tierra tan solo en trazas (la mayora data desde la formacin de la Tierra), aunque algo de este cae a la Tierra al ser atrapado en el polvo
csmico.[30] Algunos rastros tambin son producidos mediante la desintegracin beta del tritio.[31] Algunas rocas de
la corteza terrestre tienen distintas proporciones de istopos que varan hasta un factor de diez. Estas proporciones
pueden usarse para investigar el origen de las rocas as como la composicin del manto terrestre.[30] El He es mucho
ms abundante en las estrellas como producto de la fusin
nuclear. Por consiguiente, en el medio interestelar, la proporcin de He y 4 He es alrededor de 100 veces ms grande
que la que hay en la Tierra.[32] El material extraplanetario,
como regolitos de asteroides y lunares, tiene trazas de He
producto del bombardeo de los vientos solares contra ellos.
La supercie de la Luna tiene concentraciones de He de
alrededor de de 0,01 ppm.[33][34] Algunas personas, principalmente Gerald Kulcinski en 1986,[35] han propuesto explorar la Luna, excavar los regolitos lunares, y utilizar el
He para fusin nuclear.
El 4 He lquido puede ser enfriado hasta 1 kelvin utilizando enfriamiento por evaporacin en recipientes en los que
se puede alcanzar y mantener estas temperaturas. Un enfriamiento similar para el helio-3, que tiene un punto de
ebullicin ms bajo, se puede alcanzar alrededor de los
0,2 K en un refrigerador de helio-3. Las mezclas que contienen la misma proporcin de helio-3 y helio-4 a una
temperatura por debajo de 0,8 K se separan en dos fases no miscibles debido a su incompatibilidad (cada una
obedece a una estadstica cuntica diferente: los tomos
de helio-4 son bosones mientras que los tomos de helio-3
son fermiones).[8] Los refrigeradores de dilucin usan esta
imposibilidad de mezclado para alcanzar temperaturas de
unos pocos milikelvin.
Es posible producir istopos exticos de helio, los cuales
rpidamente se descomponen en otras sustancias. El istopo pesado de menor duracin es el 5 He, con un periodo
de semidesintegracin de 7.61022 segundos. El 6 He se
descompone emitiendo una partcula beta y su periodo de
desintegracin es de 0,8 segundos. El 7 He tambin emite partculas beta as como rayos gamma. Tanto el 7 He y
el 8 He se crean mediante algunas reacciones nucleares.[8]
El 6 He y el 8 He son conocidos por tener un halo nuclear.
El He (que consiste en dos protones y ningn neutrn) es
un radioistopo que se desintegra en protio (hidrgeno) por
medio de emisin de protones, con un periodo de desintegracin de 31027 segundos.[8]
376
CAPTULO 83. HELIO

83.4.1
Abundancia natural
El helio es el segundo elemento ms abundante del universo

conocido tras el hidrgeno y constituye alrededor del 23
% de la masa barinica del universo.[28] La mayor parte
del helio se form durante la nucleosntesis del Big Bang,
en los tres primeros minutos despus de este. De esta forma, la medicin de su abundancia contribuye a los modelos cosmolgicos. En las estrellas, el helio se forma por
la fusin nuclear del hidrgeno en reacciones en cadena
protn-protn y en el ciclo CNO, los cuales forman parte
de la nucleosntesis estelar.[29]
En la atmsfera terrestre la concentracin de helio por volumen es de tan solo 5,2 partes por milln.[36][37] La concentracin es baja y prcticamente constante a pesar de la
continua produccin de nuevo helio, debido a que la mayor
parte del helio en la atmsfera se escapa al espacio debido
a distintos procesos.[38][39] En la heterosfera terrestre, una
parte de la atmsfera superior, el helio y otros gases ligeros
son los elementos ms abundantes.
Casi todo el helio presente en la Tierra es el resultado de
la desintegracin radiactiva, y por tanto, un globo de helio
terrestre es, en esencia, una bolsa de partculas alfa expelidas por este proceso. El helio se encuentra en grandes cantidades en minerales de uranio y torio, incluyendo cleveta,
pechblenda, carnotita y monacita, ya que estos emiten partculas alfa (ncleos de helio, He2+ ) y los electrones se combinan de inmediato con ellas, tan pronto como las partculas son detenida por la roca. De esta manera, se estima
que unas 3.000 toneladas de helio se generan al ao en toda
la litosfera.[40][41][42] En la corteza terrestre, la concentracin de helio es de 8 partes por mil millones. En el mar,
la concentracin es de solo 4 partes por billn. Tambin
hay pequeas cantidades en manantiales de aguas minerales, gas volcnico, y hierro meterico. Debido a que el helio
es atrapado de manera similar al gas natural por una capa impermeable de roca, las mayores concentraciones de
este elemento en el planeta se encuentran en el gas natural, de donde se extrae la mayor parte del helio comercial.
La concentracin vara en una amplia gama de unas pocas
ppm hasta ms del 7 % en un pequeo campo de gas en el
condado de San Juan, Nuevo Mxico.[43][44]
83.4.2
Extraccin moderna
Para su uso a gran escala, se extrae por destilacin fraccionada a partir del gas natural, que contiene hasta un 7 % de
helio.[45] Al tener un punto de ebullicin ms bajo que cualquier otro elemento, se utilizan bajas temperaturas y altas
presiones para licuar casi todos los dems gases (principal-
mente nitrgeno y metano). El helio crudo resultante se purica por medio de exposiciones sucesivas a temperaturas
bajas, en la que casi todo el nitrgeno y los otros gases restantes se precipitan fuera de la mezcla gaseosa.[8] Como una
fase de puricacin nal, se utiliza carbn activado, lo que
da como resultado helio grado A, con una pureza del 99,995
%.[8] La principal impureza en el helio grado A es el nen.
En la fase nal de la produccin, la mayora del helio que
se produce es licuado por medio de un proceso criognico. Esto es necesario para aplicaciones que requieren helio
lquido y tambin permite a los proveedores de helio reducir el costo en el transporte a larga distancia, dado que la
mayora de los contenedores de helio lquido tienen una capacidad cinco veces mayor que la de los camiones cisterna
que trasportan helio gaseoso.[46][47]
En 2008, alrededor de 169 millones de metros cbicos estndar (SCM, por sus siglas en ingls, denidos como un
metro cbico a una presin de 1 atm y a una temperatura
de 15 C) de helio se extrajeron a partir del gas natural o
de reservas de helio. De estos, aproximadamente el 78 %
provinieron de los Estados Unidos, el 10 % de Argelia, y
del resto la mayor parte fueron extrados en Rusia, Polonia
y Catar.[48] En los Estados Unidos, la mayor parte del helio
se extrae a partir del gas natural de los campos de Hugoton y
otros cercanos en Kansas, Oklahoma y Texas.[49] En 2000,
los Estados Unidos tenan reservas de helio en complejos
de pozos, de alrededor de 4,2 109 SCM. Esta cantidad es
suciente para unos 25 aos de uso mundial, o de 35 aos
de consumo de Estados Unidos, aunque se espera que factores en el ahorro y el procesamiento impacten los nmeros
efectivos de las reservas. Se estima que las reservas bsicas
de helio an no probadas que se pudieran obtener a partir
de gas natural en los Estados Unidos son de 3,1 a 5,31013
SCM, o aproximadamente cuatro rdenes de magnitud mayor que las reservas probadas.[50]
El helio se debe extraer principalmente del gas natural, debido a que su presencia en el aire es solo una fraccin comparada con la de la del nen, y sin embargo, su demanda
es mucho mayor. Se estima que si toda la produccin de
nen se reinstrumentara para ahorrar helio, se satisfaran
un 0,1 % de las demandas mundiales de helio. Igualmente, solamente un 1 % de las demandas mundiales de helio
se podran satisfacer reinstrumentando todas las plantas de
destilacin de aire. El helio puede ser sintetizado por medio del bombardeo de litio o boro utilizando protones de
alta velocidad. Sin embargo, este mtodo de produccin es
totalmente inviable econmicamente.[51]
83.5. APLICACIONES
83.4.3
377
Agotamiento en los suministros de

helio
Se utiliza en equipos lser como uno de los gases ms

comunes, principalmente la mezcla helio-nen.
Las reservas actuales de helio se estn utilizando mucho ms

rpido de lo que este elemento se puede reponer. Dada esta
situacin, hay grandes preocupaciones de que el suministro
de helio pueda agotarse pronto. En las reservas ms grandes
del mundo, en Amarillo, Texas, se espera que este gas se
agote en los prximos ocho aos. Esto podra prevenirse si
los actuales usuarios capturasen y reciclasen el gas y si las
compaas de petrleo y gas natural hiciesen uso de tcnicas
de captura de helio al extraerlos.[52][53]
De la produccin mundial total de helio en 2008, de 32 millones de kg, su mayor uso (alrededor del 22 % del total
en 2008) fue en aplicaciones criognicas. De estas la mayora fueron en medicina en el enfriamiento de imanes superconductores en escneres de resonancia magntica.[54]
Otros usos importantes (un total de cerca de 78 % de su
uso en 1996) fueron en los sistemas de presurizacin y saneamiento, el mantenimiento de atmsferas controladas y
la soldadura.[55]
83.5 Aplicaciones
El helio es ms ligero que el aire y a diferencia del hidrgeno
no es inamable, siendo adems su poder ascensional un 8
% menor que el de este, por lo que se emplea como gas de
relleno en globos y zepelines publicitarios, de investigacin
atmosfrica e incluso para realizar reconocimientos militares.
An siendo la anterior la principal, el helio tiene ms aplicaciones:
El helio se utiliza para muchos propsitos que requieren

algunas de sus propiedades nicas, tales como su bajo
punto de ebullicin, baja densidad, baja solubilidad, alta
conductividad trmica, o su baja reactividad qumica. Asimismo, est disponible comercialmente tanto en forma lquida como gaseosa. Como lquido, puede ser suministrado en recipientes pequeos llamados frascos de Dewar que
permiten almacenar hasta 1.000 litros de helio, o en los contenedores ISO de gran tamao que tienen una capacidad
nominal de hasta 42 m. En forma gaseosa, se suministran
pequeas cantidades en cilindros de alta presin que pueden
contener un volumen equivalente a 8 m estndar, mientras
que grandes cantidades de gas a alta presin son suministradas en camiones cisterna que tienen una capacidad que
equivale 4.860 m estndar. Esto es debido a que el volumen del gas se reduce enormemente al ser sometido a altas
presiones.
Las mezclas de helio-oxgeno se emplean en la inmersin a gran profundidad, ya que el helio es inerte, menos soluble en la sangre que el nitrgeno y se difunde
2,5 veces ms deprisa que este, todo lo cual reduce el
tiempo requerido para la descompresin. Sin embarDirigibles, globos y cohetes
go, esta ltima debe comenzar a mayor profundidad,
disminuyendo el riesgo de narcosis (borrachera de las
Debido a que el helio es ms ligero que el aire, los dirigibles
profundidades).
y globos son inados con este gas para elevarlos. Mientras
Por su bajo punto de licuefaccin y evaporacin que el hidrgeno experimenta una fuerza de empuje apropuede utilizarse como refrigerante en aplicaciones a ximadamente un 7 % mayor, el helio tiene la ventaja de
temperatura extremadamente baja, como en imanes no ser inamable (adems de ser retardante del fuego). En
superconductores e investigacin criognica a tempe- la industria espacial, se utiliza como un medio de llenado
para desplazar a los combustibles y oxidantes en los tanraturas prximas al cero absoluto.
ques de almacenamiento, y para condensar el hidrgeno y
En cromatografa de gases se usa como gas portador el oxgeno a n de producir combustible para cohetes. Taminerte.
bin se utiliza para depurar el combustible y el oxidante de
La atmsfera inerte de helio se emplea en la soldadura los equipos de apoyo en tierra antes del lanzamiento, as copor arco y en la fabricacin de cristales de silicio y mo para preenfriar el hidrgeno lquido en vehculos espagermanio, as como para presurizar combustibles l- ciales. Por ejemplo, el propulsor del Saturno V utilizado en
el Programa Apolo necesit cerca de 370.000 m de helio
quidos de cohetes.
para poner en marcha el cohete.
En tneles de viento supersnicos.
Comercial y recreacional
Como agente refrigerante en reactores nucleares.
El helio lquido encuentra cada vez mayor uso en El helio es menos denso que el aire atmosfrico, por lo que
las aplicaciones mdicas de la imagen por resonancia cambia el timbre (mas no la altura) de la voz de una persomagntica (RMI).
na cuando se inhala.[56] Esto se debe a que, al ser el helio
378
un gas bastante ligero, se moviliza ms rpido por los espacios, produciendo que las cuerdas vocales se muevan a
mayor velocidad, provocando una onda sonora ms veloz,
y por tanto, ms aguda. Sin embargo, la inhalacin proveniente de una fuente comercial tpica, como las utilizadas
para rellenar globos, puede ser peligrosa debido al riesgo
de asxia por falta de oxgeno y al nmero de contaminantes que pueden estar presentes. Entre estos pueden estar incluidas trazas de otros gases, adems de aceite lubricante
en aerosol. No obstante, al tratarse de productos infantiles,
existen mecanismos que exigen garantizar la no toxicidad
del gas, como superar la Conformidad Europea (marcado CE) obligatorio en juguetes y derivados similares en el
mercado europeo, para garantizar la seguridad del pblico
infantil.
Por su baja solubilidad en el tejido nervioso, las mezclas de
helio, como trimix, heliox y Heliair se utilizan para el buceo
de profundidad para reducir los efectos de la narcosis.[57][58]
A profundidades por debajo de 150 metros, se agregan
pequeas cantidades de hidrgeno a la mezcla de heliooxgeno para contrarrestar los efectos del sndrome nervioso de alta presin.[59] A estas profundidades se ha descubierto que la baja densidad del helio reduce considerablemente el esfuerzo en la respiracin.
CAPTULO 83. HELIO

su condicin de gas inerte.Todava no se conoce otra sustancia inerte que se pueda ltrar a travs de microsuras o
microporos en la pared de un contenedor a un ritmo mayor que el helio. Para encontrar fugas en contenedores se
utiliza un detector de fugas de helio (vase espectrmetro
de masas). Las fugas de helio a travs de grietas no deben
confundirse con la penetracin de gas a travs de un material masivo. A pesar de que se han documentado constantes
de permeabilidad para el helio a travs de vidrios, cermicas y materiales sintticos, los gases inertes como el helio
no se pueden permear a travs de la mayora de los metales
masivos.[61] Si se necesita conocer la tasa de fuga total del
producto que se est probando (por ejemplo en bombas de
calor o sistemas de aire acondicionado), el objeto se coloca
en una cmara de prueba, el aire dentro de ella se extrae
con bombas de vaco y el producto es rellenado con helio
a una presin especca. El helio que se escapa a travs de
las fugas es detectado por un espectrmetro de masas an
a tasas de fuga de hasta 10 20 Pam/s. El procedimiento
de medicin es normalmente automtico, y se conoce como prueba integral de helio. En una prueba ms sencilla,
el producto se llena de helio y un operador busca manualmente la fuga con un dispositivo llamado snier (del ingls
olfateador).[62]
Los lseres de helio-nen tienen varias aplicaciones, inclu- Uso cientco

yendo lectores de cdigo de barras.
Deteccin de fugas industriales
Una mquina en una cmara de pruebas para la deteccin de fugas.
Por su ausencia de reactividad y alta conductividad trmica, su transparencia a los neutrones, y debido a que no forma istopos radiactivos en condiciones de reactor, se utiliza
como medio de transmisin de calor en algunos reactores
nucleares enfriados por gas.[60] Otra de sus utilidades consiste en usarlo como gas de proteccin en los procesos de
soldadura por arco en materiales que se contaminan con facilidad por va area.
Debido a que es inerte, se utiliza como gas protector en el
crecimiento de cristales de silicio y germanio en la produccin de titanio y circonio, adems de en la cromatografa de
gases. Por esta misma razn, por su conductividad trmica
y por la alta velocidad del sonido dentro de l, su naturaleza
como gas ideal y el alto valor de su coeciente de expansin
adiabtica, tambin es til en tneles de viento supersnicos
y en instalaciones de prueba donde se requiere una liberacin sbita de la energa del gas.[63][64]
El helio, mezclado con un gas ms pesado, como el xenn,

es til para la refrigeracin termoacstica debido al elevado coeciente de expansin adiabtica resultante y su bajo
nmero de Prandtl.[65] El comportamiento inerte del helio
tiene ventajas ambientales con respecto a los sistemas de refrigeracin convencionales, que contribuyen al agotamiento
[66]
La tasa de fugas en recipientes industriales (generalmente de la capa de ozono o al calentamiento global.
cmaras de vaco y tanques criognicos) se mide haciendo El uso del helio reduce los efectos de distorsin que prouso del helio, debido a su dimetro molecular pequeo y a vocan las variaciones de temperatura en el espacio en las
Una de las aplicaciones industriales del helio es la deteccin
de fugas. Debido a que se difunde a travs de slidos a una
tasa tres veces mayor que la del aire, se utiliza como gas
indicador para detectar fugas en el equipo de alto vaco y
recipientes a alta presin.[60]
83.6. HISTORIA
Hoy en da se utiliza helio lquido para refrigerar los imanes superconductores en los escneres de resonancia magntica.
379
rillo con una longitud de 587,49 nanmetros en el espectro
de la cromosfera del Sol. La lnea fue detectada por el astrnomo francs Pierre Janssen durante un eclipse solar total
en Guntur, India.[70] En un principio se pens que esta lnea era producida por el sodio. El 20 de octubre del mismo
ao, el astrnomo ingls Joseph Norman Lockyer observ
una lnea amarilla en el espectro solar, a la cual nombr como la lnea de Fraunhofer D3 porque estaba cerca de las
lneas de sodio D1 y D2 ya conocidas.[8] Lockyer lleg a la
conclusin de que dicha lnea era causada por un elemento
existente en el Sol pero desconocido en la Tierra. Eduard
Frankland conrm los resultados de Janssen y propuso el
nombre helium para el nuevo elemento, en honor al dios
griego del sol (Helios) al que se aadi el sujo -ium ya que
se esperaba que el nuevo elemento fuera metlico.[71][72][73]
En 1882, el fsico italiano Luigi Palmieri detect helio en
la Tierra por primera vez, a travs de su lnea espectral D3 ,
cuando analiz la lava del monte Vesubio.[74]
lentes de algunos telescopios, debido a su bajo ndice de refraccin. Este mtodo es utilizado especialmente en teles- El 26 de marzo de 1895 Sir William Ramsay aisl el helio
copios solares, en los cuales un tubo de vaco fuertemente al tratar la cleveita (una variedad de la uranita que contiene
por lo menos un 10 % de tierras raras) con cidos minerales.
sellado resultara demasiado pesado.[67][68]
Ramsey en realidad buscaba argn, pero despus de separar
Mediante un proceso conocido como datacin por helio, el nitrgeno y el oxgeno del gas liberado por el cido sulpuede estimarse la edad de las rocas y minerales que con- frico, not una brillante lnea amarilla que coincida con
tienen Uranio y Torio.
la lnea D3 observada en el espectro solar.[8][75][76][77] Las
El helio lquido se utiliza para enfriar ciertos metales muestras fueron identicadas como helio por Lockyer y el
por ejemplo, los imanes superconductores utilizados en la fsico britnico William Crookes. Adems fue aislado de la
tomografa por resonancia magntica a temperaturas ex- cleveita el mismo ao independientemente por los qumicos
tremadamente bajas, las cuales son necesarias para la su- Per Teodor Cleve y Abraham Langlet en Upsala (Suecia),
perconductividad. El Gran Colisionador de Hadrones del quienes pudieron obtener suciente cantidad del gas para
[28][78][79]
El heCERN usa 96 toneladas de helio lquido para mantener la determinar acertadamente su peso atmico.
[69]
lio
tambin
fue
aislado
por
el
geoqumico
estadounidense
temperatura a 1,9 K.
El helio a baja temperatura, tamWilliam Francis Hillebrand, aunque este atribuy las lneas
bin se usa en criogenia.
al nitrgeno.
El helio es un gas portador comnmente utilizado en la
En 1907 Ernest Rutherford y Thomas Royds demostraron
cromatografa de gases.
que las partculas alfa son ncleos de helio, al permitir a las
partculas penetrar una delgada pared de un tubo de vidrio
al vaco y despus creando una descarga elctrica dentro del
83.6 Historia
mismo para estudiar el espectro del gas. En 1908 el fsico
holands Heike Kamerlingh Onnes produjo helio lquido
por primera vez enfriando el gas hasta 0,9 K,[80] lo que le
83.6.1 Descubrimiento cientco
hizo merecedor del premio Nobel. l trat asimismo de solidicar el helio reduciendo su temperatura, aunque no lo
logr debido a que este elemento carece de un punto triple, temperatura a la cual las fases slida, lquida y gaseosa
existen en equilibrio. En 1926 su discpulo Willem Hendrik
Keesom logr por vez primera solidicar 1 cm helio.[81]
En 1938, el fsico ruso Pyotr Leonidovich Kapitsa descubri que el helio-4 casi no tiene viscosidad a temperaturas
Lneas espectrales del helio.
cercanas al cero absoluto, un fenmeno que ahora se llama superuidez.[82] Este fenmeno est relacionado con la
La primera evidencia de la existencia del helio se observ el condensacin de Bose-Einstein. En 1972, el mismo fen18 de agosto de 1868 como una lnea brillante de color ama-
380
CAPTULO 83. HELIO
meno se observ en el helio-3, pero a temperaturas mucho

ms cerca del cero absoluto, por los fsicos estadounidenses
Douglas D. Oshero, David M. Lee y Robert C. Richardson. Se cree que en el helio-3 el fenmeno est relacionado
con la creacin de pares de fermiones de este istopo, de tal
manera que se forman bosones, en analoga a los pares de
Cooper que producen la superconductividad.[83]
83.6.2
Extraccin y uso
n tres pequeas plantas experimentales de produccin de

helio durante la Primera Guerra Mundial. El objetivo era
proporcionar a los globos de defensa un gas no inamable
ms ligero que el aire. Con este programa se produjeron un
total de 5.700 m de helio al 92 %, a pesar de que previamente solo se haba obtenido menos de un metro cbico de
gas. Parte de l se utiliz en la primera aeronave inada con
helio de la Marina estadounidense, que hizo su primer viaje
de Hampton Roads, Virginia, a Bolling Field en Washington
D. C., el 1 de diciembre de 1921.[88]
Aunque el proceso de extraccin usando licuefaccin de gas
a baja temperatura no se desarroll a tiempo para ser relevante durante la Primera Guerra Mundial, la produccin
continu. El helio se utiliz principalmente como un gas de
elevacin en aeronaves ms ligeras que el aire. La demanda
para este uso, as como para la soldadura por arco fue mayor durante la Segunda Guerra Mundial. El espectrmetro
de masas de helio tambin fue vital en la bomba atmica
desarrollada por el Proyecto Manhattan.[89]
El gobierno de los Estados Unidos cre la Reserva Nacional

de helio en 1925 en Amarillo, Texas, con el objetivo de suministrrselo a las aeronaves militares en tiempo de guerra,
y a las aeronaves comerciales en tiempos de paz. Debido a
un embargo militar de Estados Unidos contra Alemania en
el que el suministro de helio qued restringido, el LZ-129
Hindenburg se vio obligado a utilizar el hidrgeno como
gas elevador. El uso de helio despus de la Segunda Guerra Mundial se redujo, pero las reservas se ampliaron en
la dcada de 1950 para garantizar su suministro en forma
lquida como refrigerante para crear combustible de hidrgeno y oxgeno (entre otros usos) para los cohetes durante la
Un recipiente de gas lleno con helio.
carrera espacial y la Guerra Fra. El uso de helio en los EsDespus de que una operacin de perforacin de petrleo tados Unidos en 1965 fue de ms de ocho veces el consumo
[90]
en 1903 en Dexter, Kansas, produjera un giser de gas que mximo en tiempo de guerra.
no se poda quemar, el gelogo Erasmus Haworth reco- La Ocina de Minas de Estados Unidos dispuso de cinco
gi muestras de los gases que emanaban y se las llev a la plantas privadas para recuperar helio a partir del gas natuUniversidad de Kansas en Lawrence, donde, con la ayuda de ral. Para este programa de conservacin de helio, la Ocina
los qumicos Hamilton Cady y David McFarland, descubri construy 684 km de tuberas desde Bushton, Kansas paque el gas consista, en volumen, de 72 % de nitrgeno, 15 ra conectarlas con las plantas del Gobierno parcialmente
% de metano (un porcentaje que se puede quemar nica- agotadas en el campo de gas de Cliside, cerca de Amarimente con suciente oxgeno), 1 % de hidrgeno, y 12 % llo, Texas. Esta mezcla de helio y nitrgeno fue inyectada
de un gas no identicado.[84] En un anlisis posterior, Cady y almacenada en el campo de gas de Cliside hasta que se
y McFarland descubrieron que el 1,84 % de la muestra de necesitara, y hasta que fuera puricada posteriormente.[91]
gas era helio.[85][86] Esto demostr que a pesar de su rareza
global en la Tierra, el helio estaba concentrado en grandes Para 1995 se haban almacenado cerca de mil millones de
cantidades debajo de las Grandes Llanuras de Estados Uni- metros cbicos de gas, y las reservas constituan una deudos, disponible para su extraccin como un subproducto del da de 1.400 millones de dlares, lo que en 1996 oblig al
gas natural.[87] Las mayores reservas de helio se encontra- Congreso de los Estados Unidos a eliminarlas. El helio proban en los campos de gas del suroeste de Kansas, de Texas ducido entre 1930 y 1945 tena aproximadamente un 98,3
% de pureza (con un 2 % de nitrgeno), lo cual fue sucieny Oklahoma.
te para llenar los dirigibles. En 1945, se us una pequea
Esto permiti a los Estados Unidos convertirse en el princi- cantidad de helio a 99,9 %, para hacer soldaduras.[92] Papal productor de helio en el mundo. Siguiendo una sugeren- ra 1949 haba disponibles cantidades comerciales de helio
cia de Sir Richard Threlfall, la marina de este pas patroci-
83.9. VASE TAMBIN
381
grado A al 99,9 %.
lacin de un gas denso como el hexauoruro de azufre).
Durante muchos aos, los Estados Unidos han producido

ms del 90 % de helio que puede utilizarse comercialmente en el mundo, mientras que las plantas de extraccin en
Canad, Polonia, Rusia y otros pases producen el resto.[93]
A mediados de la dcada de 1990, una nueva planta en
Arzew, Argelia entr en funcionamiento y produjo 17 millones de metros cbicos de helio, con una produccin suciente para cubrir toda la demanda de Europa. Mientras
tanto, en 2000, el consumo de helio dentro de los Estados
Unidos haba aumentado a ms de 15 millones de kg por
ao.[94] Entre 2004 y 2006, se construyeron dos plantas adicionales, una en Ras laen, Catar y la otra en Skikda, Argelia. Sin embargo a principios de 2007, Ras laen estaba
funcionando al 50 %, y Skikda an no haba sido puesta
en marcha. Argelia se convirti rpidamente en el segundo
principal productor de helio.[46] A travs de este tiempo,
tanto el consumo de helio, como los costos de produccin
de helio aumentaron.[95] Entre 2002 y 2007 el precio del
helio se duplic, y solo en 2008 los principales proveedores
aumentaron sus precios en un 50 %.[96]
Su inhalacin puede ser peligrosa si se hace en exceso, ya

que es un gas asxiante y desplaza al oxgeno necesario para
la respiracin normal.[98] La respiracin de helio puro continua, causa la muerte por asxia en pocos minutos. La inhalacin de helio directamente de cilindros a presin es extremadamente peligrosa, ya que la alta velocidad de ujo puede resultar en la ruptura de los tejidos pulmonares.[98][99]
Sin embargo, la muerte causada por el helio es muy rara,
en los Estados Unidos solo se registraron dos fallecimientos entre 2000 y 2004.[99]
83.7 Precauciones
El helio neutro en condiciones normales no es txico, no
juega ningn papel biolgico y se encuentra en trazas en
la sangre humana. Si se inhala suciente helio de forma tal
que remplace al oxgeno necesario para la respiracin, puede generar asxia. Las precauciones que se deben de tomar
para el helio usado en criogenia son similares a las del nitrgeno lquido. Su temperatura extremadamente baja puede
causar quemaduras por congelacin y la tasa de expansin
de lquido a gas puede causar explosiones si no se utilizan
mecanismos de liberacin de presin.
Los depsitos de helio gaseoso a temperaturas de 5 a 10
K deben almacenarse como si contuvieran helio lquido
debido al gran incremento de presin y a la signicativa
dilatacin trmica que se produce al calentar el gas desde una temperatura a menos de 10 K hasta temperatura
ambiente.[21]
83.8 Efectos biolgicos

La velocidad del sonido en el helio es casi tres veces la velocidad del sonido en el aire. Debido a la frecuencia fundamental de una cavidad llena de gas es proporcional a la velocidad del sonido en el gas. Si se inhala helio se produce un
aumento correspondiente en las alturas de las frecuencias de
resonancia de las cuerdas vocales.[97] (El efecto contrario,
la reduccin de frecuencias, se puede obtener por la inha-
A altas presiones (ms de 20 atm o dos MPa), una mezcla de

helio y oxgeno (heliox) puede conducir al sndrome de alta
presin nerviosa; una especie de efecto anestsico inverso.
Aadiendo una pequea cantidad de nitrgeno a la mezcla
puede resolverse el problema.[100][101]
83.9
Vase tambin
Efecto Leidenfrost
Gas noble
Origen inorgnico del petrleo
Superuidez
Viscosidad
83.10
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385
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del helio (en espaol).
Captulo 84
Nen
El nen es un elemento qumico de nmero atmico 10
y smbolo Ne. Es un gas noble, incoloro, prcticamente
inerte, presente en trazas en el aire, pero muy abundante
en el universo, que proporciona un tono rojizo (no es un
color) caracterstico a la luz de las lmparas uorescentes
en las que se emplea.
84.2
Aplicaciones
El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de

nen se usa abundantemente para los indicadores publicitarios, tambin reciben la denominacin de tubos de nen
otros de color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Otros usos del nen que pueden citarse son:
Rotulo luminoso que funciona con neon
Indicadores de alto voltaje.

Tubos de televisin.
Junto con el helio se emplea para obtener un tipo de
lser.
Tubo de descarga lleno de nen puro.
Es el segundo gas noble ms ligero, y presenta un poder de

refrigeracin, por unidad de volumen, 40 veces mayor que
el del helio lquido y tres veces mayor que el del hidrgeno
lquido. En la mayora de las aplicaciones el uso de nen
lquido es ms costoso que el del helio, ya que es mucho
ms raro y difcil de conseguir.
El nen licuado se comercializa como refrigerante

criognico.
El nen lquido se utiliza en lugar del hidrgeno lquido
para refrigeracin.
Peso atmico: 20,180 u

Punto de ebullicin: 27,10 K (246 C)
Punto de fusin: 24,56 K (248,6 C)
Densidad: 1,20 g/ml (1,207 g/cm a 246 C)
En el ambiente hay cierta cantidad de Nen.
84.3
Historia
El nen (del griego neos, nuevo) fue descubierto por

William Ramsay y Morris Traversen Londres, Inglaterra,
en el ao 1898 por la destilacin fraccionada del aire lquido.
386
84.7. REFERENCIAS EXTERNAS

El nen se encuentra usualmente en forma de gas monoatmico. La atmsfera terrestre contiene 15,8 ppm y se obtiene
por subenfriamiento del aire y destilacin del lquido criognico resultante. El nen es el quinto elemento ms abundante en el universo por masa, luego del hidrgeno, helio,
oxgeno y carbono. Se encuentra en pequeas cantidades en
la atmsfera y en la corteza terrestre se halla en una proporcin de 0,005 ppm.
Se sabe que el nen se sintetiza en estrellas masivas durante las ltimas etapas de stas como gigantes o supergigantes rojas (durante la fase de fusin de carbono y oxgeno en
nen y magnesio), o a veces como variables azules luminosas o estrellas Wolf-Rayet.
387
84.7
WebElements.com - nen
EnvironmentalChemistry.com - nen
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del nen.
84.8
84.5 Compuestos
An cuando el nen es inerte a efectos prcticos, se ha
obtenido un compuesto con or en el laboratorio. No se
sabe con certeza si ste o algn otro compuesto de nen
distinto existe en la naturaleza, pero algunas evidencias
sugieren que puede ser as. Los iones Ne8- , (NeAr)16- ,
(NeH)7- y (HeNe)16- han sido observados en investigaciones espectromtricas de masa y pticas. Adems, se sabe
que el nen forma un hidrato inestable. De todas maneras,
si son posibles sus compuestos, su electronegatividad (segn la escala de Pauling) debera ser de 4,5, siguiendo con
la norma aplicada al segundo perodo, y actuara como oxidante en compuestos con, incluso, el or, dando lugar al
heptaneonuro (nombre debatido) F8 Ne7 . De forma similar
al xenn, el nen de las muestras de gases volcnicos presenta un enriquecimiento de 20 Ne as como 21 Ne cosmognico. Igualmente se han encontrado cantidades elevadas de
20
Ne en diamantes lo que induce a pensar en la existencia
de reservas de nen solar en la Tierra.
84.6 Vase tambin

Argn
Gas noble
Kriptn
Radn
Xenn
Helio
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre NenCommons.
Captulo 85
Argn
El argn o argon es un elemento qumico de nmero atmico 18 y smbolo Ar. Es el tercero de los gases nobles,
incoloro e inerte como ellos, constituye el 0,934 % del aire
seco. Su nombre proviene del griego , que signica
inactivo (debido a que no reacciona).
85.1 Aplicaciones
Fabricacin de monocristales piezas cilndricas formadas por una estructura cristalina continua de
silicio y germanio para componentes semiconductores.
El argn-39 se usa, entre otras aplicaciones, para la datacin
de ncleos de hielo, y aguas subterrneas (vase el apartado
Istopos).
En el buceo tcnico, se emplea el argn para el inado de
trajes secos los que impiden el contacto de la piel con
el agua a diferencia de los hmedos tpicos de neopreno
tanto por ser inerte como por su pequea conductividad trmica lo que proporciona el aislamiento trmico necesario
para realizar largas inmersiones a cierta profundidad.
El lser de argn tiene usos mdicos en odontologa y
oftalmologa; la primera intervencin con lser de argn,
realizada por Francis L'Esperance, para tratar una retinopata se realiz en febrero de 1968.
85.2
Tubo de descarga lleno de argn puro.
Se emplea como gas de relleno en lmparas incandescentes

ya que no reacciona con el material del lamento incluso a
alta temperatura y presin, prolongando de este modo la vida til de la bombilla, y en sustitucin del nen en lmparas
uorescentes cuando se desea un color verde-azul en vez del
rojo del nen. Tambin como sustituto del nitrgeno molecular (N2 ) cuando ste no se comporta como gas inerte por
las condiciones de operacin.
En el mbito industrial y cientco se emplea universalmente de la recreacin de atmsferas inertes (no reaccionantes)
para evitar reacciones qumicas indeseadas en multitud de
operaciones:
Soldadura por arco y soldadura a gas.
Fabricacin de titanio y otros elementos reactivos.
Historia
Henry Cavendish, en 1785, expuso una muestra de

nitrgeno a descargas elctricas repetidas en presencia de
oxgeno para formar xido de nitrgeno que posteriormente eliminaba y encontr que alrededor del 1 % del gas original no se poda disolver, armando entonces que no todo
el aire ogisticado era nitrgeno. En 1892 Lord Rayleigh
descubri que el nitrgeno atmosfrico tena una densidad
mayor que el nitrgeno puro obtenido a partir del nitro.
Rayleigh y Sir William Ramsay demostraron que la diferencia se deba a la presencia de un segundo gas poco reactivo
ms pesado que el nitrgeno, anunciando el descubrimiento
del argn (del griego , inactivo, vago o perezoso) en
1894, anuncio que fue acogido con bastante escepticismo
por la comunidad cientca.
En 1904 Rayleigh recibi el premio Nobel de Fsica por
sus investigaciones acerca de la densidad de los gases ms
importantes y el descubrimiento de la existencia del argn.
388

El gas se obtiene por medio de la destilacin fraccionada
del aire licuado, en el que se encuentra en una proporcin
de aproximadamente el 0,94 %, y posterior eliminacin
del oxgeno residual con hidrgeno. La atmsfera marciana
contiene un 1,6 % de 40 Ar y 5 ppm de 36 Ar.; la de Mercurio
un 7,0 % y la de Venus trazas.
85.4 Istopos
Los principales istopos de argn presentes en la Tierra
son 40 Ar (99,6 %), 36 Ar y 38 Ar. El istopo 40 K, con un
periodo de semidesintegracin de 1,205109 aos, decae a
40
Ar (11,2 %) estable mediante captura electrnica y emisin de un positrn, y el 88,8 % restante a 40 Ca mediante
desintegracin . Estos ratios de desintegracin permiten
determinar la edad de las rocas.
En la atmsfera terrestre, el 39 Ar se genera por bombardeo de rayos csmicos principalmente a partir del 40 Ar. En
entornos subterrneos no expuestos se produce por captura
neutrnica del 39 K y desintegracin del 37 Ca.
El 37 Ar, con un periodo de semidesintegracin de 35 das,
es producto del decaimiento del 40 Ca, resultado de explosiones nucleares subterrneas.
85.5 Vase tambin

Gas noble
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WebElements.com - argn
EnvironmentalChemistry.com - argn
389
Captulo 86
Kriptn
El kriptn o criptn es un elemento qumico de la tabla
peridica cuyo smbolo es Kr y su nmero atmico es 36.
86.2
Istopos
El kriptn natural est constituido por seis istopos estables

y se han caracterizado diecisiete istopos radiactivos.
El istopo Kr-81 es producto de reacciones atmosfricas
con los otros istopos naturales, es radiactivo y tiene un
periodo de semidesintegracin de 250.000 aos. Al igual
que el xenn, el kriptn es extremadamente voltil y escapa con facilidad de las aguas superciales por lo que se
ha usado para datar antiguas aguas subterrneas (50.000 a
800.000 aos).
El istopo Kr-85 es un gas inerte radiactivo con un periodo

de semidesintegracin de 10,76 aos que se produce en la
sin del uranio y del plutonio. Las fuentes de este istopo
son las pruebas nucleares (bombas), los reactores nucleares
y el reprocesado de las barras de combustible de los reactores. Se ha detectado un fuerte gradiente de este istopo
entre los hemisferios norte y sur, siendo las concentraciones detectadas en el polo norte un 30 % ms altas que en
polo Sur.
Ramsay y Travers licuaron aire en el ao 1898 y encontraron el kriptn en el residuo dejado por dicho aire lquido
justo por encima de su punto de ebullicin. El kriptn est
presente en el aire aproximadamente en 1 ppm.
Tubo de descarga lleno de kriptn puro.
Su conguracin electrnica termina en 3d10, 4p6

El kriptn es un gas noble inodoro e inspido de poca reactividad caracterizado por un espectro de lneas verde y rojonaranja muy brillantes. Es uno de los productos de la sin
nuclear del uranio. El kriptn slido es blanco, de estructura cristalina cbica centrada en las caras al igual que el
resto de gases nobles.
86.3
Para propsitos prcticos puede considerarse un gas inerte

aunque se conocen compuestos formados con el or; adems puede formar clatratos con el agua al quedar sus tomos
atrapados en la red de molculas de agua. Tambin se han
sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol. Es el primero de los gases nobles en orden del perodo para el que se
ha denido un valor de electronegatividad.
390
Enlaces externos
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Captulo 87
Xenn
El xenn es un elemento qumico de la tabla peridica cu- 87.2 Aplicaciones
yo smbolo es Xe y su nmero atmico el 54. Gas noble
inodoro, muy pesado, incoloro, el xenn est presente en El uso principal y ms famoso de este gas es en la fabrila atmsfera terrestre solo en trazas y fue parte del primer cacin de dispositivos emisores de luz tales como lmparas
compuesto de gas noble sintetizado.
bactericidas, tubos electrnicos, lmparas estroboscpicas y
ashes fotogrcos, as como en lmparas usadas para excitar lseres de rub, que generan de esta forma luz coherente.
Otros usos son:
87.1 Caractersticas principales o

particulares
Como anestsico en anestesia general.

En instalaciones nucleares, se usa en cmaras de burbujas, sondas, y en otras reas donde el alto peso molecular es una cualidad deseable.
Los perxenatos se usan como agentes oxidantes en
qumica analtica.
El istopo Xe-133 se usa como radioistopo.
Se usa en los faros de automviles.
Las lmparas de xenn son ampliamente utilizadas en
los proyectores de cine.[1]
Gas de propulsin inica para satlites
87.3
Tubo de descarga lleno de xenn puro.
Historia
El xenn (, que en griego signica extrao) fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers en 1898 en
los residuos obtenidos al evaporar los componentes del aire
El xenn es un miembro de los elementos de valencia celquido.
ro llamados gases nobles o inertes. La palabra inerte ya
no se usa para describir esta serie qumica, dado que algunos elementos de valencia cero forman compuestos. En un
tubo lleno de gas xenn, se emite un brillo azul cuando se 87.4 Abundancia y obtencin
le excita con una descarga elctrica. Se ha conseguido xenn metlico aplicndole presiones de varios cientos de ki- Se encuentra en trazas en la atmsfera terrestre, aparecienlobares. El xenn tambin puede formar clatratos con agua do en una parte por veinte millones. El elemento se obtiecuando sus tomos quedan atrapados en un entramado de ne comercialmente por extraccin de los residuos del aire
molculas de oxigeno.
licuado. Este gas noble se encuentra naturalmente en los
391
392
CAPTULO 87. XENN
gases emitidos por algunos manantiales naturales. Los is- Es muy insoluble en sangre y en tejidos corporales, lo que
topos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiacin permite una rpida induccin y posterior recuperacin. Es
de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire.
lo sucientemente potente como para generar anestesia quirrgica cuando se administra con 30% de oxgeno. Presenta
efectos adversos mnimos.
87.5 Compuestos
Antes de 1962, se consideraba al xenn y los otros gases nobles qumicamente inertes e incapaces de formar
compuestos. Desde entonces se ha probado que el xenn, junto con otros gases nobles, s forman compuestos. Algunos de los compuestos del xenn son: dior,
hexaor, perxenato sdico, teraor, deuteriuro de xenn,
e hidrxido de xenn. Tambin se ha obtenido trixido de
xenn, compuesto altamente explosivo. Se conocen al menos 80 compuestos de xenn en el que ste se enlaza con
or u oxgeno. La mayora de estos compuestos son incoloros.
87.8
Precauciones
El gas puede ser almacenado con seguridad en contenedores

convencionales de vidrio sellados a temperatura y presin
ambientes. El xenn no es txico, pero varios de sus compuestos lo son altamente debido a sus fuertes propiedades
de oxidacin.
Este gas produce un efecto contrario al Helio y al ser inhalado hace su voz ms grave.[2]
87.9
87.6 Istopos
En la naturaleza, el xenn se encuentra en siete istopos estables y dos ligeramente radioactivos. Adems de estas formas estables, se han estudiado 20 istopos inestables ms.
El Xe-129 se produce por emisin beta del I129 (periodo
de semidesintegracin: 16 millones de aos); los istopos
Xe-131, Xe-132, Xe-134 y Xe-136 son productos de sin
tanto del U238 como del Pu244. Al ser el xenn un trazador con dos istopos padres, la medicin de los istopos
de xenn en los meteoritos resulta ser una poderosa herramienta para el estudio de la formacin del Sistema Solar.
El mtodo I-Xe de datacin radiomtrica permite calcular
el tiempo transcurrido entre la nucleosntesis y la condensacin de un objeto slido a partir de la nebulosa solar. Los
istopos de xenn tambin son tiles para entender la diferenciacin terrestre. Se cree que el exceso de Xe-129 encontrado en emanaciones gaseosas de dixido de carbono
en Nuevo Mxico se debe al decaimiento de gases derivados del manto poco despus de la formacin de la Tierra.
87.7 Medicina
El Xenn fue identicado por primera vez como anestsico
en 1951. Su uso no est aprobado en Estados Unidos, siendo
poco probable que llegue a gozar de un uso ms extendido
debido a que es un gas raro que no puede fabricarse y que
debe extraerse del aire, convirtindose en un medicamento
bastante costoso. A pesar de ello, el xenn presenta caractersticas cercanas al de un gas anestsico virtualmente ideal,
el cual puede utilizarse en situaciones crticas.
Vase tambin
Compuesto de gas noble

Hexauoroplatinato de xenn
Envenenamiento por xenn
Faros xenn
Gas noble
Categora:Istopos del xenn
Flash (fotografa)
87.10
Notas
[1] Xenon - Cinema Technology.

[2] http://www.youtube.com/watch?v=X_768xTNT84
87.11
Referencias
WebElements.com - Xenon
EnvironmentalChemistry.com - Xenon
Los Alamos National Laboratory - Xenon
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del xenn.
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393
Captulo 88
Radn
El radn es un elemento qumico perteneciente al grupo de
los gases nobles. En su forma gaseosa es incoloro, inodoro
e inspido (en forma slida su color es rojizo). En la tabla
peridica tiene el nmero 86 y smbolo Rn. Su masa media es de 222, lo que implica que por trmino medio tiene
222-86 = 136 neutrones. Igualmente, en estado neutro le
corresponde tener el mismo nmero de electrones que de
protones, esto es, 86.
Es un elemento radiactivo y gaseoso, encuadrado dentro de
los llamados gases nobles.
por extender la alarma y se vio obligado a quitar sus conclusiones de Internet. Un mes antes del terremoto de una
magnitud de entre 5,8 y 6,3 en la escala de Richter que habra dejado unas 50.000 personas sin techo, alrededor de
26 ciudades sufrieron daos graves y ms de un centenar
de muertos, unas furgonetas con altavoces comenzaron a
circular por L'Aquila (Italia) pidiendo a sus habitantes que
evacuaran sus casas, despus de que el sismlogo anticipara que se producira un gran terremoto. Cuando los medios de comunicacin preguntaron sobre la supuesta falla
de las autoridades a la hora de salvar a la poblacin antes
del terremoto, el director del Instituto Nacional de Geofsica, Enzo Boschi, quit importancia a las predicciones de
Giuliani.[1][2][3]
El radn es producto de la desintegracin del radio (226 Ra),

elemento altamente radiactivo, as como del torio de donde viene el nombre de uno de sus istopos, torn, de vida
media de 55 segundos y de nmero msico 220. El istopo
219
Rn es producto de la desintegracin del actinio, llamado
Cada vez que hay un sismo hay gente que
actinn y tiene una vida media de 4 segundos. Adems de
dice que lo ha predicho, arm. Por lo que yo
todos stos, el radn tiene 22 istopos articiales, producis, nadie predijo este sismo con precisin. No es
dos por reacciones nucleares por transmutacin articial en
posible predecir los terremotos.
ciclotrones y aceleradores lineales. El istopo ms estable
es el 222 Rn, tambin el ms abundante, con una vida media
de 3,8 das y producto de la desintegracin del 226 Ra. Al No obstante, existen varios precedentes de prediccin de
terremotos donde han sido conrmadas las altas concenemitir partculas alfa se convierte en 218 Po.
traciones de este gas antes de los sismos. Por citar algunos
ejemplos: Galicia, Espaa en 1997[4] y Haicheng en China,
en los aos setenta, cuya prediccin a tiempo salv miles
88.1 Aplicaciones
de vidas. Estos terremotos no fueron predichos basndose
nicamente en las concentracin del gas, pero ste fue uno
La emanacin del radn del suelo vara con el tipo de suelo de los factores inuyentes.
y con el contenido de uranio supercial, as que las concentraciones al aire libre del radn se pueden utilizar para
seguir masas de aire en un grado limitado. Este hecho ha 88.2 Efectos perjudiciales
sido puesto al uso por algunos cientcos atmosfricos.
Aunque algunos mdicos creyeron una vez que el radn se
puede utilizar teraputicamente, no hay evidencia para esta
creencia y el radn no est actualmente en uso mdico, por
lo menos en el mundo desarrollado.
Cuando se habla del peligro del radn no se debe de olvidar

la radiacin emitida por todo el conjunto: radn y descendientes. El peligro est sobre todo en sus descendientes de
vida corta: en concreto el 218Po y 214Po. Existe tambin
El sismlogo italiano Gianpaolo Giuliani haba anticipado una exposicin externa causada por la radiacin gamma diel terremoto que sacudi a Italia el 6 de abril de 2009 y recta, pero el verdadero riesgo est en las partculas alfa.
bas sus pronsticos en las concentraciones de gas radn La radiacin alfa es relativamente poco peligrosa fuera del
en zonas ssmicamente activas, fue denunciado a la polica cuerpo porque la epidermis nos protege de ella. El principal
394
88.3. RADN EN VIVIENDAS

problema viene cuando se inhala: las partculas radioactivas
se adhieren al tejido pulmonar, donde pueden emitir radiacin alfa a las clulas broncopulmonares. La absorcin de
esta radiacin provoca ionizaciones y excitaciones de las estructuras celulares provocando efectos lesivos: puede daar
directa e indirectamente el DNA y provocar mutaciones en
el tejido pulmonar. Recordemos que el cncer es una divisin incontrolada de clulas mutadas. En USA est considerada la segunda causa de muerte por cncer de pulmn
despus del tabaco. Adems, sus efectos son sinrgicos: fumar y vivir en una casa con alto contenido de radn aumenta
el riesgo unas 46 veces ms que de darse los 2 fenmenos
por separado.[5]
395
El tipo de suelo es el factor ms importante, sobre todo

si la roca madre sobre la que se asienta es rica en uranio.
El ejemplo ms representativo es el del Granito. Adems,
cuanto ms agrietado est el suelo, mayor es probabilidad
de emisin. Por este motivo el stano, en caso de haberlo,
es el que mayor concentracin sufrir ya que suele estar encajado en una cavidad rocosa. El radn acumulado en el stano puede emigrar hacia la primera planta por conveccin
y difusin a travs del techo del mismo. Las aguas subterrneas pueden poseer elevadas concentraciones de radn.
Cuando el agua sale de los grifos una gran parte del radn
que contiene se desprende y se incorpora a la atmsfera circundante. El gas natural tambin contiene Radn debido al
Un estudio en Alemania nos dice que con una concentra- 238U y 226Ra presentes en la roca almacn. Aunque las
cantidades en agua y gas son mucho menos signicativas.[7]
cin de 40 Bq/m3 el 7% de todos los cnceres de pulmn
en fumadores se puede atribuir al radn. En no fumadores
se puede atribuir hasta un 22%. Esto es lgico porque en
fumadores es difcil atribuir una sola causa. Otros estudios
en no fumadores en Francia nos dicen que puede llegar a
atribuirse hasta un 25%. En Holanda un 17% y en Suecia 88.3.2 Inuencia de los materiales de consun 24%. En Galicia la combinacin de Tabaco y radn se
truccin
atribuye en un 25%. La recomendacin de proteccin radiolgica en Europa establece el nivel de referencia accin
de remedio 400 Bq/m3. Y el nivel de diseo de nuevas vi- La presencia de radionclidos naturales en los materiales
viendas en 200 Bq/m3. La agencia norteamericana de pro- utilizados en la construccin ocasiona ujos de radn que
teccin ambiental establece como el nivel de accin cunado contribuyen en un 15-20% a la concentracin del interior de
la vivienda. Tal y como ocurre con el suelo: la presencia de
se superan los 4 PCi/l (148 Bq/m3).[6]
grietas agrava el problema. Profundizando en materiales de
construccin diremos que la presencia de radionclidos del
radn como lo son el 235 Th 226 Ra es de mayor a menor son:
88.3 Radn en viviendas
las piedras naturales (70 Bq/kg), los cementos (70 Bq/Kg),
los ladrillos (60 Bq/Kg) el hormign (30 Bq/Kg), yesos y
Las fuentes de Radn en domicilios son principalmente: el las escayolas (20 Bq/Kg). Los materiales que menos Radn
suelo sobre el que se asienta el edicio, las paredes, piso, contienen son las maderas.
techo, agua y gas utilizados. El radn puede penetrar en
el edicio por todas las oberturas, por mnimas que sean:
desde pequeas suras y oricios tales como los poros de
bloques de cemento. Recordemos que el radn procede de
la cadena de desintegracin del uranio. Este ltimo tarda
88.3.3 Inuencia de la climatologa de la zoen reducirse a la mitad unos 4.500 millones de aos y en
na
cambio el radn tarda 3,8 das. Es fcil deducir que siempre habr uranio y radio para transformarse en radn, y por
lo tanto podemos concluir que la exhalacin media en los La presin es el factor ms relevante. Las bajas presiones
domicilios no sufrir grandes uctuaciones.
generan un gradiente positivo entre el terreno y el interior
del mdulo y por lo tanto aumenta la concentracin de radn en el interior de los hogares. La temperatura inuye
88.3.1 Inuencia del suelo, agua y gas
en la presin, si bien su efecto es menos relevante. La lluvia tambin inuye porque satura los poros en el terreno,
El Radn es capaz de viajar entre los poros del suelo hasta reduce su permeabilidad en el entorno dejando como va
alcanzar la supercie debido a la diferencia de presin entre preferente de escape el terreno seco bajo la vivienda. Eslos poros por donde viaja el gas y el espacio cerrado, esta- to ocurre sobre todo para tasas de precipitaciones altas. El
blecindose un ujo desde el terreno hasta el interior de la viento inuye de manera positiva a efectos de ventilacin,
edicacin. Los mecanismos son por gradiente de presin ya que induce a corrientes en el interior disminuyendo la
(conveccin) y por gradiente de concentracin (difusin). concentracin de Radn.
396
CAPTULO 88. RADN
88.4 Medidas de prevencin y mitigacin en viviendas
es menos aplicable en los meses fros del ao, debido las

molestias y los gastos de calefaccin que implica.
Deben tener como objetivo la reduccin global del riesgo en

la poblacin. Son necesarias medidas de prevencin en nuevas edicaciones, y medidas de mitigacin en edicaciones
ya existentes. As como las polticas pertinentes llevadas a
cabo por los organismos pblicos.
Sistemas de Ventilacin y evacuacin mecnica
88.4.1
Medidas de informacin y de legislacin
Este mtodo utiliza ventiladores que permiten mantener un

ujo constante independientemente de las condiciones atmosfricas. En las casas bien aisladas y selladas, una ventilacin mecnica es ms ecaz que la aireacin natural. Presentan como inconvenientes el consumo energtico, molestias acsticas y riesgo de congelacin. Destacamos la ventilacin mecnica de doble ujo con recuperacin de calor:
Un intercambiador de calor precalienta el aire fro y limpio
del exterior antes de que sea inyectado en las habitaciones.
Para ello, utiliza el calor del aire cargado de radn, que es
evacuado hacia el exterior por un extractor, permitiendo recuperar entre el 50 % y el 80 % del calor. Tambin es posible instalar un sistema de aspiracin bajo el forjado donde
el aire cargado de radn es evacuado fuera del edico.
Es necesario una regulacin y una campaa de informacin

por parte de las autoridades. En pases europeos como Alemania e Inglaterra se recomienda no superar los 100 Bq/m3
y si se llega a 200 Bq/m3 se considera como riesgo. En Espaa en los ltimos aos ya se ha hecho referencia al Radn
en diferentes leyes de construccin de viviendas, pero es
solo una declaracin de intenciones sin ninguna actuacin Toda evacuacin del aire cargado de radn debe hacerse a
real.
una gran distancia del edicio o a nivel del techo, para evitar
que el radn entre de vuelta en el edicio.
88.4.2
Medidas preventivas: Sistemas de

Medidas de vigilancia y control: Sistemas de deteccin
barrera
Para evitar el radn procedente del subsuelo, en el proceso

de construccin se puede instalar unas barrera previa a la
capa de hormign: se trata de instalar una capa de ridos de
un espesor mnimo de 10 cm sobre el sustrato de tierra. En
ella se coloca una membrana geotextil y a continuacin una
membrana de polietileno de 0,4 mm como mnimo (antiRadn). Para evitar la entrada de radn por pequeas oberturas se procede al sellado de las mismas con resinas. Con
el paso del tiempo pueden ir apareciendo nuevas suras por
lo que conviene llevar a cabo un control visual al menos una
vez por ao para evitar su oxidacin.
Existe un amplio mercado de detectores domsticos de uso

particular. En el mbito profesional existen diferentes tipos
como lo son el detector de carbono activo, detectores slidotraza y detectores de silicio que miden el 218 Po.
88.5
Etiologa del cncer de pulmn
88.6
88.4.3
Medidas mitigadoras: Evacuacin

del radn
Ventilacin natural
Con una ventilacin muy grande las atmsferas interior y
exterior son prcticamente indistinguibles. Lo que quiere
decir que una ventilacin superior a la normal har disminuir a la concentracin del radn interior. La aireacin natural se da en el recinto por el paso del aire a travs de las aperturas (ventanas, grietas y suras), por la accin del viento
y por la diferencia de temperatura y presin existente entre
el aire interior y exterior. Sin duda es el mtodo ms barato
pero su rendimiento vara con las condiciones climticas:
Vase tambin
Referencias
[1] Giampaolo Giuliani: el hombre que predijo el terremoto

en Italia - Noticias 24 de Venezuela.. Consultado el 12 de
Diciembre del 2010.
[2] Un gelogo avis del desastre hace pocos das y fue acusado
de alarmista - El Mundo de Espaa.. Consultado el 12 de
Diciembre del 2010.
[3] Vamos a sufrir ms temblores, declara el cientco que
anticip la gran tragedia - Diario Perl de Argentina.. Consultado el 12 de Diciembre del 2010.
[4] Alicia Rivera (01/06/1997). Un equipo espaol y japons
detect emisiones de radn, precursoras del terremoto de
Lugo. El Pas. Consultado el 29 de agosto de 2009.
[5] Curso Laboratorio de Radn en Galicia: https://www.usc.es/

radongal/formacion.html
[6] Mnica Prez-Ros, Juan M Barros-Dios, Agustn MontesMartnez y Alberto Ruano-Ravina. Attributable mortality to
radon exposure in Galicia, Spain. Is it necessary to act in the
face of this health problem. .BMC Public Health 2010
[7] Len Garzn Ruiprez. El radn en las viviendas: El modelo. El radn en las viviendas II. Resultados experimentales.
Servicio de publicaciones de la universidad de Oviedo. El
Radn y sus riesgos. 1992.

Anexo B del informe de 2000 de UNSCEAR sobre
radiaciones naturales, incluido el radn (en ingls)
ATSDR en Espaol: Radn Departamento de Salud y
Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol: Resumen de Salud Pblica: Radn Departamento de Salud y Servicios Humanos de
Pgina web dedicada al radn (elradn.com)
397
Captulo 89
Ununoctio
Ununoctio (en ingls y ocialmente ununoctium,[7] pronunciado
/junnktim/ ),[8] conocido anteriormente
como eka-radn o elemento 118, es el nombre sistemtico temporal de la IUPAC[9] para el elemento sinttico
transactnido con nmero atmico 118 y cuyo smbolo qumico temporal es Uuo. En la tabla peridica es un elemento
del bloque p y el ltimo del periodo 7. El ununoctio es actualmente el nico elemento sinttico del grupo 18 y posee
el nmero y masa atmica ms altos de todos los elementos
sintetizados.[10]
89.1.1
Rutas de sntesis
A nales de 1998 el fsico polaco Robert Smolaczuk public sus clculos sobre la fusin nuclear de varios ncleos
atmicos para sintetizar elementos transurnicos, incluyendo el elemento 118.[16] Sus clculos sugeran que era posible formar dicho elemento fusionando plomo y kriptn bajo
condiciones cuidadosamente controladas.[17]
Segn las predicciones de Smolaczuk, en la siguiente tabla

se muestran las posibilidades de combinaciones de tomos
El tomo de ununoctio es radiactivo y altamente inestable, para la sntesis del ununoctio que tericamente proporciopor lo que desde 2002 slo se han detectado tres o ponan una seccin ecaz ( ) adecuada para la expulsin
siblemente cuatro tomos del istopo 294 Uuo.[11] Si bien de un neutrn y un rendimiento qumico apreciable:[18]
este hecho no posibilita un estudio experimental adecuado que pueda caracterizar sus propiedades y sus posibles
compuestos, varios clculos tericos han permitido prede- 89.1.2 Intentos infructuosos
cir muchas de sus cualidades, incluyendo algunas inesperadas. Por ejemplo, a pesar de que el ununoctio es formalEn 1999 un grupo de investigacin del Laboratorio Naciomente un elemento del grupo 18, probablemente no sea un
nal
Berkeley, en Estados Unidos, hizo uso de las predicgas noble, como el resto de elementos del grupo.[1] Si bien
ciones de Smolaczuk y anunci el descubrimiento de los
inicialmente se pensaba que era un gas, ahora se supone que
elementos 116 y 118 en un artculo publicado en Physical
es un slido bajo condiciones normales de presin y tempeReview Letters,[21] y poco despus en Science,[22] mediante
ratura.[1]
la siguiente reaccin, que tambin libera un neutrn:[23]
El ununoctio es el elemento qumico ms pesado observado
en laboratorio y su sntesis, junto a la del livermorio, no es293
1
208
86
36 Kr +82 P b 118 U uo +0 n
tuvo exenta de polmica.[12] El equipo estadounidense que
anunci en primer lugar la sntesis en 1999 tuvo que publicar una retractacin en 2002 reconociendo que haban Segn el artculo, se us un ciclotrn de 88 pulgadas paamaado los datos experimentales.[13] Este hecho provoc ra acelerar el haz de 86 Kr hasta una energa aproximaun escndalo cientco de grandes proporciones y la revi- da de 449 MeV y lanzarlo contra el blanco de 208 Pb.[24]
sin de las normas ticas de la investigacin en varios cen- Tras once das, el equipo separ e identic tres tomos de
tros del pas.[14] Por otro lado, pese a que en 2006 un equipo ununoctio,[25] con un rendimiento aproximado de un imruso public su sntesis, y ste no ha sido cuestionado por pacto productivo por cada 1012 interacciones.[17]
otros cientcos,[nota 1] el elemento no dispone an de un
Sin embargo, al ao siguiente tuvieron que publicar una renombre ocial que no sea el sistemtico de la IUPAC.[15]
tractacin, despus de que investigadores de otros laboratorios no lograran reproducir el experimento.[26] En junio de
2002 el director del laboratorio anunci que la armacin
del descubrimiento de los elementos 116 y 118 se basaba
89.1 Historia
en datos inventados por el principal autor del experimento,
el blgaro Victor Ninov.[27][28]
398
89.1. HISTORIA
89.1.3
399
Descubrimiento
directa. Se calcul un periodo de semidesintegracin (o semivida) de 0,89 ms, pero como slo se observaron tres toEl primer grupo de tomos de ununoctio fue propiamente mos, es un valor con poca exactitud, estimado como 0,89
observado en el Instituto Central de Investigaciones Nuclea- (+1,07|0,31)ms.[6] La desintegracin se produce de la sires (JINR) de Dubna, Rusia, en 2002.[29] El 9 de octubre de guiente forma:[38][39]
2006 un equipo conjunto del JINR y del Laboratorio Na294
290
4
cional Lawrence Livermore estadounidense, trabajando en
118 U uo 116 Lv +2 He
[6]
las instalaciones del JINR, anunciaron que haban detec290
286
4
tado indirectamente un total de tres o quizs cuatro ncleos
116 Lv 114 F l +2 He
de ununoctio-294, slo uno o dos en 2002[30] y dos ms
en 2005, mediante la colisin de iones de californio249 y
286
282
4
114 F l 112 Cn +2 He
calcio48:[31][32][33][34][35]
249
98 Cf
+48
20
Ca
294
118
U uo +
La identicacin del ncleo de 294 Uuo se veric creando

separadamente su producto de desintegracin 290 Uuh mediante el bombardeo de Curio245 con iones de 48 Ca y
comprobando que el 290 Uuh sigue la cadena de desintegracin del ncleo de 294 Uuo:[6]
310 n
245
96 Cm
290
1
+48
20 Ca 116 U uh + 30 n
El producto de desintegracin 290 Uuh es muy inestable,

con un periodo de semidesintegracin de 14 ms, tras el
cual se desintegra a erovio286, que a su vez prosigue la desintegracin, que puede ser espontnea o de tipo alfa, a copernicio282,[40][41] que tambin se desintegra
espontneamente.[42]
En un modelo de tnel cuntico, una tcnica predictiva
de qumica computacional,[43] se calcul el periodo de semidesintegracin por desintegracin alfa del 294 Uuo en
0,66(+0,23,0,18)ms,[44] resultado publicado, junto a la
energa cintica liberada en la desintegracin,[45] denominada valor Q,[46] en 2004.[47] Los clculos del valor Q en el
modelo macroscpico-microscpico de Muntian-HofmanPatyk-Sobiczewski predicen unos resultados menores pero
La comparables.[39]
Ruta de desintegracin radiactiva del istopo Uuo-294.[6]

energa de desintegracin y el periodo de semidesintegracin (o semivida) medio estn dados por el istopo de origen y cada uno de
los productos de desintegracin. La fraccin de tomos que siguen
una sin espontnea se representa en verde.
Debido a que la probabilidad de que ocurra una reaccin de

fusin es muy pequea (la seccin ecaz del ncleo es ~0,30,6 pb = (3-6)1041 m2 ) el experimento dur cuatro meses y precis un haz de 41019 iones de calcio colisionados
con el californio para producir la primera posible sntesis de
ununoctio.[36] Sin embargo, los cientcos estn de acuerdo
en que no se trata de un falso positivo, pues la posibilidad
de que la deteccin fuera debida a un evento aleatorio se
estim en menos de una parte en 100000.[37]
En estos experimentos se observ la desintegracin alfa ( Desintegracin alfa.
en el grco) de los tres tomos de ununoctio en la que el
294
Uuo se desintegra a livermorio290 liberando un to- Tras el xito en la obtencin del ununoctio, el equipo
mo de helio4. Tambin se propuso una sin espontnea de descubridores ha realizado experimentos similares con
400
el objetivo de crear el unbinilio a partir de hierro58 y
plutonio244.[48] Los clculos predictivos adelantan que
los istopos del elemento 120 tendrn un periodo de semidesintegracin en desintegracin alfa del orden de los
microsegundos.[49][50] En 2009 publicaron los resultados,
hasta ahora infructuosos, de sus experimentos.[51]
89.2 Nombre
CAPTULO 89. UNUNOCTIO

Antes de la retractacin de 2002, los investigadores del
laboratorio Berkeley propusieron el nombre ghiorsium
(Gh), como homenaje a Albert Ghiorso, uno de los lderes
del equipo.[57]
Tras el descubrimiento de los cientcos rusos, el director
del Instituto Central de Investigaciones Nucleares (JINR)
arm en 2007 que estaban considerando dos nombres para el nuevo elemento: Flyorium en honor de Georgy Flyorov, el fundador del instituto, y moskovium, en honor del
blast de Mosc donde est localizada Dubna.[58] Tambin
defendi que, aunque el elemento fue descubierto gracias a
una investigacin conjunta con cientcos de Estados Unidos, que proporcionaron el californio necesario, el elemento
debe llevar un nombre ruso, puesto que el Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en el JINR era la nica instalacin en todo el mundo en la que se poda conseguir la
sntesis.[59][60]
89.3
Caractersticas
89.3.1
Estabilidad e istopos
El elemento 118 se sita cerca de la isla de estabilidad, por lo que

su ncleo es ligeramente ms estable de lo predicho.
Entrada al Instituto Central de Investigaciones Nucleares (JINR) de
Dubna, Rusia, donde se realiz el descubrimiento o sntesis del ununoctio.
Hasta los aos 1960, de forma similar al resto de elementos

predichos por Dmitri Mendelyev el ununoctio fue conocido por el nombre de eka-emanation, siendo eka la palabra
snscrita para uno[52] y emanation el antiguo nombre del
radn.[53]
Ningn elemento con nmero atmico mayor de 83 tiene

istopos estables o tiene tiempos de desintegracin observables. La estabilidad del ncleo atmico decrece con el
aumento del nmero atmico, por lo que todos los elementos con ms de 101 protones se desintegran radiactivamente
con un periodo de semidesintegracin inferior a un da.[61]
Sin embargo, gracias a los nmeros mgicos, nmeros
enteros[62] de nucleones dispuestos en capa completa que
aportan estabilidad extra a ncleos pesados,[63] la estabilidad nuclear aumenta en los elementos 110 a 114, dando
lugar a lo que se conoce como isla de estabilidad.[64] El
concepto, propuesto por el estadounidense Glenn Seaborg
de la Universidad de California en Berkeley, explica por qu
los elementos transurnicos tienen una vida mayor de la esperada en trminos tericos.[65]
En 1979 la Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) public una serie de recomendaciones de
nomenclatura para los elementos con nmero atmico mayor de cien, de acuerdo al cual el elemento 118 debe ser
llamado ununoctium o, en forma castellanizada,[54] ununoctio.[55] Este nombre sistemtico sirve como marcador de
la posicin del elemento en la tabla peridica hasta que
su descubrimiento sea conrmado y la IUPAC decida un El ununoctio es radiactivo y tiene un periodo de semidesintegracin aparentemente menor al milisegundo, penombre.[56]
ro incluso este dato es mayor del predicho antes de su
descubrimiento,[44][66] lo que parece apoyar la teora de la
isla de estabilidad.[67] Como hemos visto, los clculos
realizados con un modelo de tnel cuntico predicen la existencia de bastantes istopos ricos en neutrones del elemento
118, con periodos de semidesintegracin cercanos al milisegundo y desintegracin alfa.[49][50]
Los clculos tericos respecto a las rutas de sntesis propuestas para el ununoctio muestran que algunos istopos, como el 293 Uuo, 295 Uuo, 296 Uuo, 297 Uuo, 298 Uuo,
300
Uuo y 302 Uuo pueden ser ligeramente ms estables que
294
el
Uuo sintetizado hasta la fecha.[44][68] Entre estos,
297
el
Uuo es el que puede proporcionar un ncleo ms
estable.[44][68] Otros istopos con ms neutrones, como el
313
Uuo, tambin pueden presentar ncleos ligeramente ms
estables.[69]
401
Consecuentemente, se espera que el ununoctio presente
propiedades fsicas y qumicas similares al resto de elementos de su grupo, ms concretamente semejantes a las del elemento superior en la tabla peridica, el radn.[72] Segn las
propiedades peridicas, el ununoctio sera slo ligeramente
ms reactivo que el radn, pero los clculos tericos cunticos realizados predicen que puede mostrar cierta reactividad en condiciones normales, por lo que no podra ser considerado un gas noble.[73] Adems, el ununoctio podra ser
an ms reactivo que el copernicio y el erovio.[74] La razn
de este comportamiento puede basarse en la desestabilizacin energtica de la capa de electrones por su gran nmero
y la expansin radial segn el campo espinorial de la capa
7p/.[1] Ms concretamente, la interaccin spin-rbita entre
los electrones 7p con los electrones inertes 7s2 produce mayor estabilidad de la cubierta electrnica en el erovio y un
aumento signicativo de la reactividad en el ununoctio.[1]
Tambin se ha calculado que el ununoctio, al contrario que

[75]
89.3.2 Propiedades fsicas y atmicas calcu- el resto de gases nobles, muestra anidad electrnica positiva, es decir, es capaz de capturar un electrn y formar
ladas
un ion mononegativo con balance de energa positivo y,
por lo tanto, aumenta su estabilidad.[76][77] Las correcciones de electrodinmica cuntica, sin embargo, han redu118: Ununoctium
2,8,18,32,32,18,8
cido la estabilidad del anin Uuo en un 9%, por lo que
la electroanidad del ununoctio ser menor de la calculada
inicialmente.[76]
Uuo
Respecto a la polarizabilidad, se espera que el ununoctio supere ampliamente el valor de todos los elementos con menor nmero atmico de la tabla peridica y que prcticamente duplique el valor de polarizabilidad del radn.[1] Por
extrapolacin de los datos de los otros gases nobles, el punto
de ebullicin del ununoctio se situara entre 320 y 380 K,[1]
valores muy diferentes a los 263 K estimados por Glenn
Seaborg[78] o los 247 K calculados en el ao 2002.[79] An
con esta incertidumbre, parece altamente improbable que el
elemento 118 sea un gas en condiciones normales.[1] Debido a que la gama de estado lquido de los otros elementos de
su grupo es muy limitada (entre 2 y 9 K),[80] este elemento
debera ser slido en condiciones normales. Si formara un
gas, sera una de las sustancias gaseosas ms densas, incluso
siendo monoatmico como los otros gases nobles.[1]
Debido a este elevando valor de polarizabilidad, se supone que el ununoctio presentar una energa de ionizacin
anormalmente baja, similar a la del plomo, que es un 30%
[81]
y signicativamente inferior a la
El ununoctio, como elemento del grupo 18, presenta una inferior a la del radn
[82]
del
erovio,
adems
de
un estado estndar en fase convalencia igual a cero. Los miembros de este grupo, de[1]
densada.
nominados clsicamente gases nobles, presentan una baja
reactividad porque su cubierta de electrones est llena con
ocho electrones segn la regla del octeto.[70] Esta cubierta completa produce una conguracin de mnima ener- 89.3.3 Compuestos
ga en la que los electrones de valencia estn rmemente
adheridos.[71] Se supone que el ununoctio, de forma simi- A pesar de que no se ha sintetizado an ningn compueslar, presenta una conguracin electrnica 7s2 , 7p6 .[1]
to de ununoctio, se han realizado clculos tericos sobre su
Conguracin electrnica del tomo de ununoctio.
402
Tanto el XeF4 como el RnF4 muestran una conguracin plano

cuadrada.

es muy dbil y puede ser considerado ms como una
interaccin de van der Waals que como un enlace
qumico.[81] Por otro lado, al ser un elemento con una alta electronegatividad, probablemente forme elementos ms
estables que el copernicio y el erovio.[81] Se ha predicho
la existencia de estados de oxidacin estables +2 y +4 en
los compuestos con or UuoF2 y UuoF4 .[84] Estos estados son el resultado de las mismas interacciones spin-rbita
que hacen del ununoctio un elemento inusualmente reactivo. Por ejemplo, los clculos indican que la reaccin de Uuo
con F2 para formar el compuesto UuoF2 liberara una energa de 106 kcal/mol, de las cuales 46 kcal/mol provienen de
estas interacciones.[81] En comparacin, la interaccin spinrbita del RnF2 , una molcula muy similar a priori, es de
cerca de 10 kcal/mol en un total de energa liberada de 49
kcal/mol.[81]
La misma interaccin estabiliza la conguracin tetradrica T en el UuoF4 , al contrario que la plano cuadrada D
del XeF4 y el RnF4 .[84] El enlace Uuo-F es probablemente
inico, no covalente, haciendo que los compuestos UuoF
no sean voltiles.[4][85] Al contrario que el resto de elementos del grupo, el ununoctio es tericamente lo sucientemente electropositivo para formar un enlace Uuo-Cl con
cloro.[4]
Ya que slo se han sintetizado tres o cuatro tomos de ununoctio hasta la fecha, no se conocen las aplicaciones de sus
compuestos ms all de la investigacin cientca. Por las
caractersticas del elemento, la exposicin a cualquiera de
sus compuestos supondra un caso grave de envenenamiento
por radiacin.[86]
89.4
Se supone que el UuoF4 tendr una estructura tetradrica.
reactividad desde 1964.[53] El estado de oxidacin ms comn ser 0, como en el resto de gases nobles, suponiendo
que la energa de ionizacin, que como se ha indicado ser
siempre reducida, sea lo sucientemente alta.[83]
Los clculos realizados respecto a la molcula dmera Uuo2
muestran una energa de enlace prcticamente equivalente
a la del dimercurio (Hg2 ) y una energa de disociacin de 6
kJ/mol, casi cuatro veces ms que la del Rn2 .[1] Ms notable
an es el clculo que arma que el dmero presentar una
longitud de enlace menor en 0,16 que el Rn2 , lo que sera
indicativo de un enlace fuerte.[1] Por otro lado, el compuesto
UuoH+ muestra tericamente una energa de disociacin, es
decir, una anidad protnica, menor que el RnH+ .[1]
El enlace entre el ununoctio y el hidrgeno en el UuoH
Notas
[1] El elemento ha sido satisfactoriamente sintetizado segn

los criterios de la IUPAC, si bien ningn laboratorio ha
reproducido la sntesis del ununoctio debido a la gran dicultad tcnica que entraa. Cfr. Wapstra, A. H. (1991).
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Esta obra deriva de la traduccin total de Ununoctium
de la Wikipedia en ingls, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentacin libre de
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Element 118: experiments on discovery, pgina web

ocial del equipo descubridor (en ingls).
El elemento 118, el ms pesado hasta ahora, apareci
durante una milsima de segundo
Chemistry-Blog: Independent analysis of 118 claim
(en ingls).
WebElements: Ununoctium (en ingls).
Its Elemental: Ununoctium (en ingls).
Captulo 90
Lantano
El lantano es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es La y su nmero atmico es 57.
ten hasta 400 veces su volumen de gas y el proceso es

reversible. Cada vez que toman gas se libera energa
calorca, por lo que tienen la posibilidad de convertirse en sistemas de conservacin de energa.
90.1 Historia
Es utilizado como componente de las pantallas intensicadoras de las unidades de rayos X.
Fue descubierto por el qumico sueco Carl Gustaf Mosander en el ao 1839. Debe su nombre al verbo griego lanthanen () que signica escondido, ya que el metal
se encontraba escondido en un mineral de cerio. Mosander descubri el elemento lantano en el nitrato de cerio impuro. Se extrajo de la tierra (xido insoluble en agua) lantana (xido de lantano), tratndola con un cido fuerte. (Otros
elementos lantnidos fueron descubiertos en impurezas de
minerales de itrio y de cerio).
El Carbonato de Lantano es utilizado en el tratamiento

de la insuciencia Renal Crnica por su capacidad de
formar complejos insolubles con fosfatos, reduciendo
as la hiperfosfemia.
90.4
Referencias
Los Alamos National Laboratory - Lanthanum
90.2 Mtodos de obtencin y qumica
90.5
El lantano, como las otras tierras raras, existe solo en minerales a causa de su reactividad qumica.
Mediante reduccin del uoruro de lantano anhidro con calcio:
2LaF3 + 3Ca 3CaF2 + 2La
90.3 Aplicaciones
Aleado con cerio, neodimio, praseodimio, gadolinio e
iterbio forma la aleacin llamada mischmetal, utilizada para fabricar piedras de encendedor.
El xido de lantano conere al vidrio resistencia a las
bases y se emplea para la fabricacin de vidrios pticos
especiales. Adems se usa para fabricar crisoles.
Se estn produciendo esponjas de hidrgeno con aleaciones que contienen lantano. Dichas aleaciones admi407
Enlaces externos
WebElements.com - Lantano
EnvironmentalChemistry.com - Lantano
Captulo 91
Cerio
El cerio es un elemento qumico de smbolo Ce y nmero 91.2 Descripcin
atmico 58. Es uno de los 14 elementos qumicos que siguen al lantano en la tabla peridica, denominados por ello Es el lantnido ms abundante y econmico. El metal es
lantnidos. El cerio est situado entre el lantano y el pra- duro y de color gris acerado, tornndose pardo rojizo. Es
seodimio.
buen conductor del calor y la electricidad. Reacciona con
Es un metal blando, de color gris metlico similar al hierro, los cidos diluidos y con el agua (produciendo hidrgeno).
dctil, que se oxida fcilmente al contacto con el aire y se Es inestable en el aire seco, cubrindose de una capa de
torna pardo rojizo. El cerio es el ms abundante de los ele- xido en el aire hmedo.
mentos de las tierras raras, su abundancia representa solo En la Tierra el cerio es casi tan abundante como el cobre
el 0,0046% en peso de la corteza terrestre, donde aparece (29); especialmente en forma de xido de cerio, que habidisperso en diversos minerales, como la cerita, bastnasita tualmente se utiliza como polvos abrasivos para pulir vidrio.
y monacita.[1] Existen numerosas aplicaciones comerciales El metal cerio es pirofrico, lo que signica que se inama
del cerio. Entre estos usos se incluyen catalizadores, aditi- fcilmente. El cerio no realiza ninguna funcin biolgica
vos para el combustible para reducir la contaminacin am- conocida.
biental y a los vidrios y esmaltes para cambiar sus colores. El xido de cerio es un componente importante de los El elemento natural est constituido de los istopos 136Ce,
polvos utilizados para pulir vidrios y fsforos utilizados en 138Ce, 140Ce y 142Ce. El 142Ce radiactivo tiene una vida
pantallas y lmparas uorescentes. Es utilizado tambin en media de 5 x 1015 aos. El cerio se encuentra mezclado
con otras tierras raras en muchos minerales, en particular en
la piedra o yesca de los encendedores.
monacita y blastnacita y tambin se halla entre los productos
Fue descubierto en 1803 por Martin Heinrich Klaproth y de la sin de uranio, torio y plutonio.
Jns Jacob Berzelius y de manera independiente tambin
por Wilhelm von Hisinger. El elemento fue nombrado en
honor al planeta enano Ceres, descubierto dos aos antes.
91.3 Aplicaciones
El asteroide lleva el nombre de la diosa romana Ceres (mitologa).
Convertidores catalticos para motores de combustin
interna.
Como catalizador del proceso de cracking en la industria del petrleo.
En mischmetal utilizado en encendedores.
91.1 Descubrimiento
El xido de cerio se usa para el pulido de lentes, instrumentos pticos y semiconductores.
Fue descubierto en 1803 por Martin Heinrich Klaproth y

Jns Jacob Berzelius y de manera independiente tambin
por Wilhelm von Hisinger. Tom su nombre de Ceres, el
planeta enano/asteroide que se haba encontrado aos antes,
concretamente en 1801 (que a su vez fue denominado as en
honor a la diosa romana de la agricultura).
408
En las aleaciones de los imanes permanentes.

Como en el tratamiento de quemaduras bajo el nombre
comercial de Flammacerium.
Antiguamente se utilizaba en mallas para incrementar
la luminosidad de lmparas de gas.
91.9. REFERENCIAS Y NOTAS
91.4 Minerales
Las principales fuentes de cerio son la bastnasita y la
monacita.
91.5 Efectos sobre la salud

El xido de cerio es un abrasivo que puede encontrarse en
algunos ambientes de trabajo, donde constituye un riesgo
al ser inhalado en forma de partculas nas. La exposicin
prolongada puede provocar embolias pulmonares. El cerio,
al igual que otros lantnidos, puede sustituir al calcio en algunos procesos metablicos. Sin embargo, su absorcin por
via oral es muy baja y no constituye un peligro inmediato.
El cloruro de cerio administrado por via intravenosa puede
inducir fallo cardiovascular y heptico.
91.6 Efectos sobre el ambiente

El cerio es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por industrias productoras de petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando
se tiran los equipos domsticos. El cerio se acumular gradualmente en los suelos y en el agua de los suelos y esto
llevar nalmente a incrementar la concentracin en humanos, animales y partculas del suelo. En los animales acuticos provoca daos a las membranas celulares, lo que tiene
varias inuencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema nervioso.
91.7 Curiosidades
Todos los xidos del cerio, calcinados al aire se convierten en oxido crico.
El cerio es dctil, maleable y blando casi como el Pb
de modo que se deja cortar en lminas por un cortaplumas.
El cerio puede contener trazas del elemento radioactivo torio.
91.8 En la Literatura
En El Sistema Peridico, el escritor y qumico de profesin
Primo Levi dedica el captulo Cerio a su estada en el
campo de concentracin de Auschwitz, donde sobrevivi
gracias al intercambio de pequeas varillas de ferrocerio
por comida.
409
91.9
Referencias y Notas
[1] Enciclopedia Ilustrada Cumbre,(1984), Tomo 3, Editorial

Cumbre, S.A. ISBN 968-33-0066-9.
91.10
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre CerioCommons.
Captulo 92
Praseodimio
El praseodimio aleado con nquel (PrNi5 ) tiene un
efecto magneto calrico tan fuerte a que ha permitido
que los cientcos se acerquen a menos de una milsima de grado del cero absoluto[1]
El praseodimio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Pr y su nmero atmico es 59.
92.1 Caractersticas
El praseodimio es un elemento metlico plateado suave, y
pertenece al grupo de los lantnidos. Es algo ms resistente
a la corrosin en aire que el europio, el lantano, el cerio, o el
neodimio, pero desarrolla una capa verde de xido cuando
se rompe o cuando est expuesto al aire, exponiendo ms
metal a la oxidacin. Por esta razn, el praseodimio se debe
guardar bajo un aceite mineral ligero o sellar en un cristal.
92.2 Aplicaciones
92.3
El nombre praseodimio proviene de las palabras griegas

prasios didymos, que signican gemelo verde ( prasios= verde) ( didymos= gemelo). El praseodimio y el neodimio se descubrieron juntos y por eso se les
llam gemelos, al ver que formaba una capa de xido verde al contacto del aire, se le aadi a su nombre ese color.
Praseodimio es frecuentemente mal pronunciado como praseodinio.
En 1841, Carl Gustaf Mosander extrajo didimio, una tierra rara, del lantano. En 1874, Per Teodor Cleve concluy
que el didimio estaba hecho de dos elementos, y en 1879,
Como un agente de aleacin con el magnesio para Paul Emile Lecoq de Boisbaudran aisl una tierra nueva,
crear los metales de alta resistencia que se utilizan en samario, del didimio obtenido del mineral samarskita. En
motores de avin.
1885, el qumico austriaco Carl Auer von Welsbach separ
el
didimio en dos elementos, praseodimio y neodimio, que
El praseodimio forma la base de las luces de arco de
dieron
sales de diversos colores.
carbn que son utilizadas en la industria de movimiento de imgenes, para la iluminacin de un taller y las El checo Leo Moser (propietario de la Cristalera Moser)
luces de un proyector.
investig el uso del praseodimio en la coloracin de cristaLos compuestos del praseodimio son usados para dar les en los ltimos aos de la dcada de 1920. El resultado
fue un cristal de color verde amarillo, al cual se le noma los vidrios y esmaltes un color amarillo.
br "Prasemit". Sin embargo, un color similar se podra alEl praseodimio se utiliza para colorear Zirconia cbica canzar con colorantes que costaban solamente una pequea
de un color verde-amarillo, para simular peridot.
fraccin de lo que el praseodimio costaba en los ltimos
aos de la dcada de 1920, tal que el color no era popular,
El praseodimio es un componente del cristal de
fueron hechas pocas piezas, y los ejemplares ahora son exdidimio, que se utiliza para hacer ciertos tipos de
tremadamente raros. Moser tambin mezcl praseodimio
soldaduras y vidrios soplados.
con neodimio para producir el cristal "Heliolite" (Heliolit
El Dr. Matthew Sellars del Laser Physics Centre en en alemn), que fue ms ampliamente aceptado. El primer
la Universidad Nacional de Australia en Canberra, uso comercial del praseodimio, que contina hasta hoy, es
Australia retras un pulso de luz a unos cientos de meen la forma de un tinte amarillo anaranjado para cermitros por segundo usando praseodimio mezclados con ca, el Praseodimio amarillo, que es una solucin slida
cristal de silicato
del praseodimio en la estructura cristalina del silicato de
Usos del praseodimio:
Historia
410
92.6. ISTOPOS
411
PrI2
circonio (circn). Este tinte no tiene ningn indicio de verde. Por el contrario, en cargas sucientemente altas, el cristal de praseodimio es ms amarillo que verde.
El praseodimio ha sido histricamente una tierra rara cuyo
suministro ha excedido la demanda. No buscado como tal,
mucho praseodimio se ha comerciado como una mezcla con
lantano y cerio, o LCP por las primeras letras de cada uno
de los componentes, para usar en reemplazo de las mezclas
tradicionales de lantnido que fueron hechas econmicamente de monacita o de bastnasita. El LCP es el que permanece de tales mezclas, despus del neodimio deseable, y
todos los ms pesados, ms raros y ms valiosos lantnidos
son quitados, por extraccin solvente. Sin embargo, como
la tecnologa avanza, se ha encontrado posible incorporar el
praseodimio en los imanes de neodimio-hierro-boro, de tal
modo extendiendo mucho el suministro de la demanda de
neodimio. De esta manera, el LC est comenzando a substituir al LCP consecuentemente.
92.4 Cantidades importantes
PrI3
Pr2 I5
xidos
PrO2
Pr2 O3
Sulfuros
PrS
Pr2 S3
Seleniuros
PrSe
Telururos
PrTe
Pr2 Te3
Nitruros
PrN
El praseodimio est disponible en pequeas cantidades en
la corteza terrestre (9,5 ppm). Se encuentra en los minerales
de tierra rara monacita y bastnasita, comprendiendo tpicamente cerca del 5% de los lantnidos contenidos en estos, 92.6 Istopos
y puede ser recuperado de la bastnasita o de la monazita
por un proceso de intercambio de iones, o por extraccin
Naturalmente ocurre que el praseodimio est compuesto
solvente de contracorriente.
por un istopo estable 141 Pr., Treinta y ocho radioistopos
El praseodimio tambin compone cerca del 5% del se han caracterizado por ser de existencia ms estable 143 Pr
mischmetal.
con una vida media de 13,57 das y 142 Pr con una vida media de 19,12 horas. Todos los istopos radiactivos restantes
tienen vidas medias que son menos de 5.985 horas y la mayora de stos tienen vidas medias que son menos de 33
92.5 Compuestos
segundos. Este elemento tambin tiene seis meta estados y
el ms estable es 138m Pr (t 2.12 horas), 142m Pr (t 14,6
Los compuestos del praseodimio incluyen:
minutos) y 134m Pr (t 11 minutos).
Fluoruros
PrF2
PrF3
PrF4
Cloruros
Los istopos del praseodimio tienen un peso atmico desde 120.955 uma (121 Pr) hasta 158.955 uma (159 Pr). El
modo de decaimiento primario antes del istopo estable,
141
Pr, es la captura electrnica y el modo primario es la
desintegracin beta. Los productos de desintegracin primarios anteriores a 141 Pr son istopos del elemento 58
(cerio) y los productos primarios posteriores son istopos
del elemento 60 (neodimio).
PrCl3
Bromuros
92.7
Precauciones
PrBr3
Pr2 Br5
Yoduros
Como todas las tierras raras, el praseodimio es de toxicidad

baja a moderada. El praseodimio no tiene ningn papel biolgico conocido.
412
CAPTULO 92. PRASEODIMIO
92.8 Referencias
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Oxford University Press. p. 342. ISBN 0-19-850341-5.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre PraseodimioCommons.
WebElements.com - Praseodymium (en ingls)

EnvironmentalChemistry.com - Praseodimio (en ingls)
Its Elemental - El Elemento Praseodimio (en ingls)
Laboratorio Nacional de Los lamos - Praseodimio
(en ingls)
Captulo 93
Neodimio
El neodimio es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Nd y su nmero atmico es 60.
lser. Ciertos materiales pueden contener pequeas

concentraciones de iones de neodimio que pueden ser
utilizados en los lseres de radiacin infrarroja (10541064 nm). Algunos lser de Nd son, por ejemplo, el
Nd: YAG (cristal de itrio y aluminio) usado en odontologa y medicina, Nd: YLF (uoruro del itrio y litio),
Nd: YVO (vanadato del itrio), etc.
A la temperatura ambiente, se encuentra en estado slido.

Es parte del grupo de tierras raras. Fue descubierto en 1885
por el qumico austraco Carl Auer von Welsbach.
Es muy buen sustituto de la pintura metalizada de los

coches.
Es una tierra rara que compone el metal de Misch aproximadamente en un 18% siendo una de las tierras raras ms
reactivas. Posee un brillo metlico-plateado y brillante. Oscurece rpidamente al contacto con el aire formando un xido. Pertenece a la familia de los elementos de transicin
interna y contiene en su forma estable 60 electrones y su
istopo ms conocido es Nd-142
Sales de neodimio son usadas como colorantes de

esmaltes.
El neodimio se utiliza en los imanes de neodimio permanentes del tipo de Nd2 Fe14 B, de gran intensidad de
campo. Estos imanes son ms baratos y potentes que
los imanes de samario-cobalto.
93.2 Aplicaciones
Probablemente debido a la semejanza con el Ca2+ , el

Nd3+ fue divulgado como elemento para promover el
crecimiento vegetal. Los compuestos de elementos de
las tierras raras se utilizan con frecuencia en China como fertilizantes.
Algunas aplicaciones del neodimio:

Es un componente del didimio, usado para colorear
cristales y la fabricacin de gafas de proteccin para
los soldadores, pues absorben la luz mbar de la llama,
y otros tipos de cristales.
Conere delicados colores a los cristales que varan
desde el violeta puro, hasta el gris claro. La luz transmitida a travs de estos cristales presenta bandas de
absorcin inusualmente agudas. Estos cristales son
usados por los astrnomos para calibrar unos dispositivos llamados espectrmetros y ltros de radiacin
infrarroja. El neodimio se utiliza tambin para eliminar el color verde causado por los contaminantes del
hierro.
Recientemente se han fabricado fonocaptores de guitarra con este material por su buen comportamiento
electrnico
93.3
Historia
El neodimio fue descubierto por Carl Auer von Welsbach,

un qumico austraco, en Viena en el ao 1885. Separ el
neodimio, as como el praseodimio, de un material denominado didimio por medio de anlisis espectroscpicos. Sin
embargo, este metal no fue aislado antes de 1925. El nombre neodimio proviene de las palabras griegas neos didymos,
Algunos tipos de cristal que contienen neodimio son que signican nuevo gemelo (neos, nuevo) (didymos, gemeutilizados para producir rubes sintticos utilizados en lo). El praseodimio y el neodimio se descubrieron juntos y
413
414
CAPTULO 93. NEODIMIO
por eso se les llam gemelos; a este se le llam nuevo ya

que al otro se le haba dado el nombre de gemelo verde.
El neodimio actualmente es obtenido por un proceso de
intercambio inico de la arena monacita ((Ce, La, Th, Nd,
Y) PO4 ), un material rico en tierras raras, y por electrlisis
de sus haluros.
xidos
Nd2 O3
Sulfuros
NdS
Nd2 S3
Seleniuros
NdSe
El neodimio nunca se encuentra en la naturaleza como elemento libre. Se encuentra en minerales como la arena de
monacita ((Ce, La, Th, Nd, Y) PO4 ) y bastnasita ((Ce, La,
Nd, Y) (CO3 ) F), que presentan en su composicin pequeas cantidades de todos los metales de las tierras raras.
Tambin se puede encontrar en el metal de Misch. Es difcil
separarlo de otros elementos de las tierras raras.
Teluros
NdTe
Nd2 Te3
Nitruros
NdN
93.5 Grados de neodimio

Los imanes de neodimio se clasican segn el material con
el que est combinado (N35, N38, N42, N38SH...). Como
regla general, cuanto ms alto es el grado (el nmero que
sigue a la N "), ms fuerte es el imn. El grado ms alto de
dicho imn, actualmente, es el N52. Las letras que siguen
ste grado, pertenecen al grado de temperatura del imn. Si
no sigue ninguna letra, quiere decir que la temperatura del
imn es la estndar. Algunos grados de temperatura pueden
ser: - M - H - SH - UH - EH.
93.6 Compuestos
Los compuestos de neodimio incluyen:
Fluoruros
NdF3
Cloruros
NdCl2
NdCl3
Bromuros
NdBr2
NdBrs3
Ioduros
NdI2
NdI3
93.7
Istopos
El neodimio natural est compuesto por 5 istopos estables:

142
Nd, 143 Nd, 145 Nd, 146 Nd y 148 Nd, siendo el ms abundante (con un 27.2%) el 142 Nd, y dos radioistopos, 144 Nd
y 150 Nd. Se han caracterizado en total 31 radioistopos del
neodimio, siendo el ms estable el 150 Nd con un perodo
de semidesintegracin (T) de ms de 1.11019 aos, el
144
Nd con uno de 2.291015 aos, y el 147 Nd con uno de
10.98 das. Los dems istopos radiactivos tienen perodos de semidesintegracin por debajo de los 3.38 das, y
la mayora son inferiores a los 71 segundos. Este elemento tambin presenta 4 estados metaestables, siendo los ms
estables: el 139 Ndm (T = 5.5 horas), el 135 Ndm (T = 5.5
minutos) y el 141 Ndm (T = 62 segundos). El modo principal de desintegracin al istopo estable ms abundante,
el 142 Nd, es la captura electrnica y el principal modo tras
ste, es la emisin beta. El principal producto de desintegracin del 142 Nd es el (praseodimio) y el principal producto
siguiente es el (prometio).
93.8
Precauciones
El metal en polvo de neodimio presenta peligro de

combustin y explosin.
Es uno de los elementos qumicos raros, que puede ser
encontrado en las casas en equipos tales como televisores en color, auriculares tipo casco, lmparas uorescentes y cristales. Todos los compuestos qumicos
raros tienen propiedades comparables.

Raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se
da en cantidades muy pequeas. Normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos de minerales.
El uso del neodimio sigue aumentando, debido al hecho de que es til para producir catalizadores y para
pulir cristales.
Es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al
hecho de que las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire. Esto puede causar embolia pulmonar, especialmente durante exposiciones a largo plazo.
Tambin puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el cuerpo humano.
Es vertido al medio ambiente en muchos lugares diferentes, principalmente por industrias productoras de
petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente
cuando se tiran los equipos domsticos. De este modo
se acumular gradualmente en los suelos y en las aguas
subterrneas y esto llevar nalmente a incrementar la
concentracin en humanos, animales y partculas del
suelo.
En los animales acuticos provoca daos a la
membrana celular, lo que tiene varias inuencias negativas en la reproduccin y en las funciones del sistema
nervioso.
93.9 Referencias
Los Alamos National Laboratory - Neodymium

EnvironmentalChemistry.com - Neodymium
Its Elemental - Neodymium
El Elemento Neodimio
415
Captulo 94
Prometio
El prometio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Pm y su nmero atmico es 61. Algn
tiempo se le denomin ilinio (por Illinois). Aunque, tras la
observacin de ciertas lneas espectrales, algunos cientcos han reclamado haber descubierto este elemento en la
naturaleza, nadie ha podido aislarlo de sustancias naturales.
naturalmente, se ha detectado en el espectro de una estrella

de la constelacin de Andrmeda.
La vida media del istopo ms estable del prometio, el
145 Pm, es de 17,7 aos. Mediante captura electrnica decae en 145 Nd.
El prometio se podra aprovechar para elaboracin de una

batera que funcione con energa nuclear, que usara las partculas beta emitidas por la transmutacin del prometio para
propiciar que una substancia fosforescente emitiera luz, que
a su vez mediante un dispositivo similar a un panel solar se
convertira luego en electricidad. Se estima que este tipo de
Su aplicacin principal es en la industria de sustancias fos- batera podra suministrar energa durante cinco aos.
forescentes. Tambin se usa en fabricacin de calibradores As mismo el prometio se podra usar:
de aberturas y en bateras nucleares empleadas en aplicaciones exoespaciales (espacio exterior).
Como fuente porttil de rayos X
En 1902, Branner predijo la existencia de este elemento.
En generadores termoelctricos de radioistopos paDiversos grupos adujeron haberlo obtenido, pero -debido
ra suministrar electricidad a sondas exoespaciales
a la dicultad para separar el prometio de otros elementos(espacio exterior) y satlites
no pudieron conrmar tales descubrimientos. Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin y Charles D. Coryell, en
Como fuente radioactiva para instrumentos de medi1944, probaron la existencia del prometio.
cin de espesores; d) para elaborar lseres destinados
Se genera articialmente en reactores nucleares, ya que es
uno de los elementos resultantes de la sin del uranio, del
torio y del plutonio. Todos los istopos conocidos son radiactivos. Se utilizan principalmente en investigacin con
trazadores.
Demasiado ocupados con las investigaciones relacionadas

con la defensa durante la segunda guerra mundial, no reivindicaron su descubrimiento hasta 1947. Lo obtuvieron analizando subproductos de la sin del uranio generados en
un reactor nuclear situado en los laboratorios Clinton, en
Tennessee.[1][2]
a comunicacin con submarinos en su mbito habitual

(sumergidos).
94.1
Referencia
[1] Jacob A. Marinsky, Lawrence E. Glendenin, Charles D.

Coryell: The Chemical Identication of Radioisotopes of
Neodymium and of Element 61, in: J. Am. Chem. Soc.
1947, 69 (11), 27812785; doi 10.1021/ja01203a059.
Jacob A. Marinsky
Lawrence E. Glendenin
Charles D. Coryell
Actualmente el prometio se recupera todava de subproductos de la sin del uranio. Tambin se puede producir mediante bombardeo de 146 Nd con neutrones. Por captura de
un neutrn, este nclido se transforma en 147 Nd (cuya vida media es de 11 das), que por emisin de una partcula
beta se transmuta en 147 Pm. Aunque en la Tierra no existe
[2] Discovery of Promethium. ORNL Review 36 (1). 2003.

http://www.ornl.gov/info/ornlreview/v36_1_03/article_02.
shtml..
94.2
416
Enlaces externos
Los Alamos National Laboratory Promethium

WebElements.com Promethium
EnvironmentalChemistry.com Promethium
Its Elemental Promethium
417
Captulo 95
Samario
El samario es un elemento qumico de la tabla peridica El xido de samario es de color amarillo plido; muy solucuyo smbolo es Sm y su nmero atmico es 62.
ble en la mayor parte de los cidos, dando sales amarillotopacio en solucin.
El samario tiene un empleo limitado en la industria cermica y se utiliza como catalizador en ciertas reacciones orgnicas. Uno de sus istopos tiene una supercie grande para
la captura de neutrones, por lo que es de gran inters en la
industria atmica como barra de control y envenenamientos
nucleares.
95.1 Historia
El samario fue observado espectroscpicamente por Jean

Charles Galissard de Marignac, un qumico suizo, en un
material conocido como didimio en 1853. Paul-mile Lecoq de Boisbaudran, un cientco francs, fue el primero en aislar el samario del mineral samarskita ((Y, Ce, U,
Fe)3(Nb, Ta, Ti)5O16) en 1879.
Actualmente el samario es obtenido principalmente a travs
de un proceso de intercambio inico de la arena de monacita
((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos
de tierras raras que contiene hasta un 2,8 % de samario. El
samario es uno de los elementos de tierras raras usados para
hacer lmparas de arco voltaico de carbono las cuales son
usadas en la industria del cine para la iluminacin de los
Samarskita del condado de Mitchell (Carolina del Norte).
estudios y las luces de los proyectores. El samario tambin
El samario fue descubierto en 1853 por el qumico suizo compone sobre el 1 % del metal Misch, un material que es
Jean Charles Galissard de Marignac y aislado en 1879 por el usado para hacer piedras de mecheros.
qumico francs Paul Emile Lecoq de Boisbaudran a partir El samario forma un compuesto con el cobalto (SmCo5)
del mineral samarskita. El mineral se encontr inicialmente que es un poderoso imn permanente con mayor resistencia
en los montes Urales y el nombre del mineral y el elemento a la desmagnetizacin que cualquier otro material conocido.
fue colocado en honor a Samarski, un coronel ruso funcio- El xido de samario (Sm2O3) se aade al cristal para abnario de minas.
sorber radiacin infrarroja y acta como un catalizador de
la deshidratacin y deshidrogenizacin del etanol (C2H6O
95.2 Propiedades
95.3
El samario es un elemento qumico de smbolo Sm y nmero atmico 62. Es miembro del grupo de las tierras raras.
Su peso atmico es de 150,35 y son 7 los istopos que se
encuentran en la naturaleza; 147Sm, 148Sm y 149Sm son
radiactivos y emiten partculas A.
418
Aplicaciones
El xido de samario se utiliza en ptica para absorber

la luz infrarroja
Como catalizador en la deshidratacin y en la deshi-
95.6. EFECTO DEL SAMARIO EN EL MEDIO AMBIENTE

drogenacin de etanol.
419
95.6
Se usa como parte de una aleacin en los imanes de

samario-cobalto.
Efecto del samario en el medio

ambiente
El samario es vertido al medio ambiente en muchos luga El Samario 153 (junto con el Estroncio 89) se utilizan res diferentes, principalmente por industrial productoras de
en radioterapia paliativa para la disminucin del dolor petrleo. Tambin puede entrar en el medio ambiente cuando se tiran los equipos domsticos. Se acumular gradualen pacientes terminales.
mente en los suelos y en el agua de los suelos y esto llevar
nalmente a incrementar la concentracin en humanos, aniEl xido de samario se utiliza en ptica para absorber la luz
males y partculas del suelo.
infrarroja. Adems tambin se usa como catalizador en la
deshidratacin y en la deshidrogenacion de etanol. Aparte En los animales acuticos provoca daos a las membranas
se usa como parte de una aleacin en los imanes de samario- celulares, lo que tiene varias inuencias negativas en la recobalto. Y junto con el Estrncio 89, el samario 153 se utiliza produccin y en las funciones del sistema nervioso.
en radioterapia paliativa para la disminucin del dolor en
pacientes terminales.
El samario, junto con el resto de las tierras raras, se usa
en el arco de carbono para la proyeccin de pelculas, en
vidrios que absorben el infrarrojo y absorbente de neutrones
en reactores nucleares.
La aleacin SmCo5 se ha empleado para construir un nuevo
material magntico con la mayor resistencia a la desmagnetizacin conocida. Adems, se ha usado para dopar cristales
de uoruro de calcio para la construccin de lseres y mseres
95.7
Los Alamos National Laboratory - Samarium

WebElements.com - Samarium
EnvironmentalChemistry.com - Samarium
Its Elemental - Samarium
95.4 Obtencin
Actualmente el samario es obtenido principalmente a travs
de un proceso de intercambio inico de la arena de monacita
((Ce, La, Th, Nd, Y)PO4), un material rico en elementos de
tierras raras que contiene hasta un 2,8 % de samario.
95.5 Efecto del samario en la salud

El samario es un elemento qumico raro que puede ser encontrado en equipos como televisores en color, lmparas
uorescentes y cristales. Raramente se encuentra en la naturaleza, ya que se da en cantidades muy pequeas. As pues
normalmente se encuentra solamente en dos tipos distintos
de minerales.
El uso del samario sigue aumentando debido al hecho de
que es til para producir catalizadores y para pulir cristales. Es ms peligroso en el ambiente de trabajo, debido al
hecho de que las humedades y los gases pueden ser inhalados con el aire, lo que puede causar embolias pulmonares,
especialmente durante exposiciones a largo plazo. Tambin
puede ser una amenaza para el hgado cuando se acumula
en el cuerpo humano.
Enlaces externos
Captulo 96
Europio
El europio es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Eu y su nmero atmico es 63.
96.2
Aplicaciones
Fue descubierto en 1890 por Paul Emile Lecoq de Boisbau- El europio es uno de los elementos qumicos que forman
dran. Debe su nombre al continente europeo, al igual que el compuestos uorescentes usados en dispositivos como televisiones en color, lmparas uorescentes y cristales. Todos
americio a Amrica.
sus compuestos qumicos raros tienen propiedades comparables.
El europio es peligroso en el ambiente de trabajo, debido al
hecho de que los vapores y los gases pueden ser inhalados
con el aire. Esto puede causar embolias pulmonares, especialmente por exposiciones a largo plazo. El europio puede
ser una amenaza para el hgado cuando se acumula en el
cuerpo humano.
96.1 Caractersticas
96.3
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre EuropioCommons.
Los Alamos National Laboratory - Europium

WebElements.com - Europium
EnvironmentalChemistry.com - Europium
Its Elemental - Europium
Europio puro
The Wooden Periodic Table Table - Europium
El europio es el ms reactivo de todos los elementos de

tierras raras. No existen aplicaciones comerciales para el
europio metlico, aunque ha sido usado para contaminar
algunos tipos de plsticos para hacer lseres. Ya que es un
buen absorbente de neutrones, el europio est siendo estudiado para ser usado en reactores nucleares.
El xido de europio (Eu2 O3 ), uno de los compuestos del
europio, es ampliamente usado como sustancia uorescente
en los aparatos de televisin y como un activador de otros
fosforescentes basados en el itrio.
420
Captulo 97
Gadolinio
El gadolinio es un elemento qumico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Gd y cuyo nmero atmico es 64. Es un
metal raro de color blanco plateado, es maleable y dctil.
Es solo encontrado en la naturaleza de forma combinada
(sal).
Puesto que la temperatura de Curie del gadolinio es 292
K (18,85 C) su magnetismo depender de la temperatura ambiente. Por encima de dicha temperatura ser
paramagntico, y ferromagntico por debajo.
El gadolinio posee un efecto magneto-calrico, ste es mucho ms intenso en la aleacin Gd5 (Si2 Ge2 ). Por este motivo es utilizado en la refrigeracin magntica a nivel industrial y cientco; sin embargo, su alto coste y la necesidad de usar arsnico en el proceso lo inhabilitan para la
refrigeracin domstica. Tambin tiene usos mdicos como
contraste en la resonancia magntica nuclear.
97.1 Referencias
Los Alamos National Laboratory - Gadolinium
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre GadolinioCommons.
WebElements.com - Gadolinium
EnvironmentalChemistry.com - Gadolinium
Its Elemental - Gadolinium
421
Captulo 98
Terbio
El terbio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo smbolo es Tb, slido metlico de color blanco y brillo
plateado. Su nmero atmico es 65, con una masa atmica
de 158,9. Tiene una densidad de 8,3 g/cm3 . Con un punto
de fusin de 1.360 C y un punto de ebullicin de 3.041 C.
Es un metal de transicin interna de la familia de los lantnidos del Sistema Peridico. Se encuentra habitualmente
como xido en las tierras raras. Forma sales trivalentes de
color blanco cuyas soluciones son incoloras. Su concentracin en la corteza terrestre es de 0,09 ppm.
98.1 Historia
98.3
Caractersticas notables
El terbio es de color blanco-plateado, razonablemente estable al aire, maleable, dctil y lo sucientemente blando
como para ser cortado por un cuchillo. Existen dos variedades alotrpicas, con una temperatura de transformacin
de 1289 C.
El terbio es uno de los elementos lantnidos, es un metal de
color plateado y algo brillante que es relativamente estable
en el aire, es fcilmente maleable, dctil y lo sucientemente suave como para poder cortarla con un cuchillo. En la
actualidad se conocen dos formas cristalinas de terbio, las
cuales tienen una temperatura de transformacin de unos
1290 C.
El terbio fue descubierto en 1843 por el qumico sueco Carl

Gustaf Mosander, que lo detect como impureza en xido
de itrio. Su nombre se debe a la localidad sueca Ytterby. No
98.4 Produccin
fue aislado en estado puro hasta 1905 cuando se hicieron
habituales las nuevas tcnicas de intercambio de iones. Su
aislamiento fue hecho por primera vez por Georges Urbain. La disponibilidad y el acceso al Terbio es una fuente de
preocupacin para la mayoria de los paises industrializaEste elemento se clasica como tierra rara. El trmino ra- dos. Esta en la lista de los metales criticos, establecida por
ra puede conducir a equvoco, pues el terbio es ms comn el Departamento de Energia del Gobierno de los Estados
que metales como la plata o el mercurio. Esta terminolo- Unidos,marzo 2011. En esta lista, podemos averiguar que
ga posea otro signicado para los qumicos de antao. Se el Terbio, est escaseando y que su suministro est en peliutilizaba porque los elementos clasicados como tales eran gro a partir del ao 2012. Estamos hablando de un simple
muy difciles de separar unos de otros. No eran raros en la n del Terbio, tal como lo extraemos hoy, es decir, de forTierra, sino que eran raramente usados para algo.
ma economicamente viable. Como todas las tierras raras,
el Terbio est presente en toda la corteza terrestre, solo que
la concentracion es muy diminuta, ya que nunca se extrae
solo, sino mezclado con otros minerales.
98.2 Obtencin
El terbio no se encuentra nunca en estado libre en la naturaleza, sino contenido en diversos minerales como la cerita, la 98.5 Aplicaciones
gadolinita, la monazita, la xenotima y la euxenita, algunos
de ellos con un contenido inferior al 1% de terbio.
Este elemento se utiliza en el dopaje de materiales usados
Los principales yacimientos comerciales de este elemento en dispositivos de estado slido, tales como el uoruro de
qumico se encuentran en el sur de China, aunque a me- calcio, el tungstato de calcio y el molibdato de estroncio.
diados de 2011 se inform de grandes yacimientos de este El oxosulfato de gadolinio dopado con terbio es uno de los
mineral en el fondo marino, cerca de Hawi.[1]
mejores colorantes en rayos X.
422

Tambin se emplea como cristal estabilizador en clulas de
combustible que operan a elevadas temperaturas, junto al
xido de circonio, en aleaciones y en la produccin de componentes electrnicos. Su xido se utiliza en los fsforos
verdes de lmparas uorescentes y tubos de imagen. El borato de terbio y sodio se aplica tambin en electrnica.[2]
98.6 Istopos
En la naturaleza se encuentran compuestos de un istopo
estable, el 159-Tb. Otros 33 radioistopos han sido registrados, siendo el 158-Tb el ms estable de todos, con una
vida media de 180 aos. Los istopos 157-Tb y 160-Tb tienen una vida media alrededor de los 70 aos. Los restantes
radioistopos tienen vidas medias de menos de 7 das, muchos de ellos de menos de 24 segundos.
98.7 Precauciones
Al igual que el resto de lantnidos, los compuestos del terbio
tienen un nivel moderado de toxicidad, aunque esta no se ha
investigado en profundidad. No se conoce ningn papel de
este elemento en el ciclo biolgico.
98.8 Referencias
[1] Descubiertos en el fondo del Pacco grandes depsitos de
raros minerales. Consultado el 4 de julio de 2011.
[2] Jess Peas Cano. Desarrollo de materiales educativos para
la enseanza de las ciencias. copyright 2004.
Los Alamos National Laboratory - Terbium

WebElements.com - Terbium
EnvironmentalChemistry.com - Terbium
Its Elemental - Terbium
http://www.doe.gov/sites/prod/files/edg/media/
criticalmaterialsstrategy.pdf
423
Captulo 99
Disprosio
El disprosio es un elemento qumico cuyo smbolo es Dy y
su nmero atmico es 66. Es un metal de transicin incluido
en el grupo de los lantnidos o tierras raras de color blanco
plata. Fue identicado por primera vez en 1886 por Paul
mile Lecoq de Boisbaudran, pero no fue posible obtener
una muestra pura hasta la dcada de 1950, con el mtodo de intercambio inico. En la naturaleza el disprosio se
encuentra formado por 7 istopos, y no existe en la corteza terrestre en forma aislada sino en compuestos junto con
otros lantnidos.
99.1 Caractersticas
4 Dy + 3 O2 2 Dy2 O3
Es bastante electropositivo y reacciona lentamente con el
agua fra y bastante rpido con el agua caliente para formar
hidrxido de disprosio (III), con reduccin del hidrgeno
del agua a hidrgeno molecular:
2 Dy (s) + 6 H2 O (l) 2 Dy(OH)3 (aq) + 3 H2
(g)
El disprosio metlico reacciona vigorosamente con todos los
halgenos sobre los 200 C:
2 Dy (s) + 3 F2 (g) 2 DyF3 (s) [verde]
99.1.1
Propiedades fsicas
2 Dy (s) + 3 Cl2 (g) 2 DyCl3 (s) [blanco]
2 Dy (s) + 3 Br2 (g) 2 DyBr3 (s) [blanco]

El disprosio es una tierra rara que presenta brillo metli2 Dy (s) + 3 I2 (g) 2 DyI3 (s) [verde]
co plateado. Es tan blando que puede ser cortado con una
navaja, y puede ser procesado por mquinas sin emitir chispas, si se evita el sobrecalentamiento. Sus propiedades pue- Adems se disuelve rpidamente en cido sulfrico diluido
den verse muy afectadas por cantidades muy pequeas de para formar soluciones que contienen al in Dy3+ en forimpurezas.[1]
ma de complejo nonaaquo-disprosio (III), [Dy(OH2 )9 ]3+ ,
[5]
El disprosio, despus del holmio, posee el momento magn- de color amarillo plido:
tico ms alto entre todos los elementos,[2] especialmente a
2 Dy (s) + 3 H2 SO4 (aq) 2 Dy3+ (aq) + 3 SO4 2bajas temperaturas.[3] Tiene un ordenamiento ferromagn(aq) + 3 H2 (g)
tico simple a temperaturas por debajo de los 85 K (188,2
C). Sobre dicha temperatura, se torna a un estado antiferromagntico helicoidal el el cual todos los momentos at- El compuesto resultante, sulfato de disprosio (III), es notomicos en una capa de plano basal particular estn en para- riamente paramagntico.
lelo, y orientados en un ngulo jo respecto a los momentos
de las capas adyacentes. Este inusual antiferromagnetismo
se trasforma en un estado de desorden (paramagntico) a 99.1.3 Compuestos
179 K (94 C).[4]
Los haluros de disprosio, como DyF3 y DyBr3 , tienden a tomar colores amarillentos. El xido de disprosio (III), tambin conocido como disprosia, es un polvo blanco que es
altamente magntico, incluso ms que el xido de hierro.[3]
El disprosio se empaa lentamente en el aire y se quema El disprosio se combina con varios no metales a altas temperaturas para formar compuesto binarios, con estados de
rpidamente para dar xido de disprosio (III):
424
99.2. HISTORIA
425
nica.[10] El disprosio tiene adems al menos 11 ismeros
metaestables, con masas atmicas entre 140 y 165. El ms
estable de ellos es 165m Dy, el cual tiene una vida media de
1.257 minutos. 149 Dy tiene dos ismeros metaestables, de
los cuales el segundo, 149m2 Dy, tiene una vida media de 28
ns.[10]
99.2
Historia
En 1878, se descubrieron minerales de erbio que contenan

xidos de holmio y tulio. En Pars en 1886 el qumico francs Paul mile Lecoq de Boisbaudran, mientras trabajaba
con el xido de holmio, consigui separar xido de disprosio a partir de este.[11] Su procedimiento para separar el disprosio se basaba en disolver el xido de disprosio en cido,
y luego aadir amonaco para precipitar el hidrxido. Sin
embargo slo lo obtuvo a partir de su xido despus de 30
intentos. Por ello denomin disprosio al nuevo elemento, del
Sulfato de disprosio (III), Dy2 (SO4 )3
griego dysprositos (), que signica difcil de
obtener. Aun as, el elemento no fue separado en una foroxidacin +3 y a veces +2, como por ejemplo DyN, DyP, ma pura hasta despus del desarrollo de las tcnicas de inla
DyH2 y DyH3 ; DyS, DyS2 , Dy2 S3 y Dy5 S7 ; DyB2 , DyB4 , tercambio de iones desarrolladas por Frank Spedding en [2]
[6]
Iowa
State
University
a
comienzos
de
la
dcada
de
1950.
DyB6 y DyB12 , as como Dy3 C y Dy2 C3 .
El carbonato de disprosio (III), Dy2 (CO3 )3 , y el sulfato, Dy2 (SO4 )3 , resultan de reacciones similares.[7]
Muchos compuestos de disprosio son solubles en
agua, aunque el carbonato de disprosio tetrahidratado
(Dy2 (CO3 )3 4H2 O) y el oxalato de disprosio decahidratado (Dy2 (C2 O4 )3 10H2 O) son ambos insolubles en
agua.[8][9]
99.1.4
Istopos
El disprosio natural est compuesto de 7 istopos: 156 Dy,

158
Dy, 160 Dy, 161 Dy, 162 Dy, 163 Dy, y 164 Dy. Todos ellos
se consideran estables, apesar de que 156 Dy decae por
desintegracin alfa con una vida media de ms de 11018
aos. De los istopos naturales, 164 Dy es el ms abundante
correspondiendo a un 28%, seguido por 162 Dy con un 26%.
El menos abundante es 156 Dy con 0.06%.[10]
Veintinueve radioistopos han sido sintetizados, con masas
atmicas que varan entre 138 y 173. El ms estable de ellos
es 154 Dy con una vida media de aproximadamente 3106
aos, seguido por 159 Dy con una vida media de 144.4 das.
El menos estable es 138 Dy con una vida media de 200 ms.
Los radioistopos que son ms ligeros que los istopos estables tienden a decaer principalmente por desintegracin
beta + , mientras que aquellos que son ms pesados tienden a decaer por desintegracin , con algunas excepciones. 154 Dy decae principalmente por desintegracin alfa, y
152
Dy y 159 Dy decaen principalmente por captura electr-
Como ancdota, en 1950, Glenn T. Seaborg, Albert Ghiorso, y Stanley G. Thompson bombardearon 241 Am con iones
de helio, produciendo tomos con un nmero atmico 97 y
que se pareca mucho a su vecino lantnido terbio. Debido a que terbio fue nombrado as por Ytterby, la ciudad
en donde este y varios otros elementos fueron descubiertos,
este nuevo elemento fue llamado berkelio por la ciudad en
la cual fue sintetizado. Sin embargo, cuando el equipo de
investigacin descubri el elemento 98, no pudieron pensar en una buena analoga con el disprosio, y en vez de eso
nombraron al elemento californio por el estado en el cual
fue sintetizado. El equipo de investigacin lleg a sealar
que se nombr as en reconocimiento al hecho de que el
disprosio fue nombrado en base a una palabra griega que
signica 'difcil de conseguir', as mismo a los buscadores
de otro elemento hace un siglo atrs (el oro) les fue difcil
conseguir ir a California.[12]
99.3
Aplicaciones
El disprosio se usa, en conjuncin con vanadio y otros elementos, como componente de materiales para lseres; su
alta seccin ecaz de absorcin de neutrones trmicos y su
alto punto de fusin tambin sugieren su utilidad para barras
de control nuclear. Un xido mixto de disprosio y nquel
forma materiales que absorben los neutrones y no se contraen ni dilatan bajo bombardeo de neutrones prolongado,
y que se usan para barras de control en reactores nucleares.
426
Algunos calcogenuros de disprosio y cadmio son fuentes de
radiacin infrarroja para el estudio de reacciones qumicas.
El disprosio tambin se usa en la fabricacin de discos compactos.
99.4 Referencia
Los Alamos National Laboratory - Dysprosium
[1] Lide, David R., ed. (20072008). Dysprosium. CRC
Handbook of Chemistry and Physics 4. New York: CRC
Press. p. 11. ISBN 978-0-8493-0488-0.
[3] Krebs, Robert E. (1998). Dysprosium. The History and
Use of our Earths Chemical Elements. Greenwood Press. pp.
234235. ISBN 0-313-30123-9.
[4] Jackson, Mike (2000). Wherefore Gadolinium? Magnetism of the Rare Earths (PDF). IRM Quarterly (Institute
for Rock Magnetism) 10 (3): p. 6. http://www.irm.umn.edu/
quarterly/irmq10-3.pdf.
[5] Chemical reactions of Dysprosium. Webelements. Consultado el 2012-08-16.
[6] Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. pp. 289290. ISBN 0-07049439-8. Consultado el 2009-06-06.
[7] Heiserman, David L. (1992). Exploring Chemical Elements
and their Compounds. TAB Books. pp. 236238. ISBN 08306-3018-X.
[8] Perry, D. L. (1995). Handbook of Inorganic Compounds.
CRC Press. pp. 152154. ISBN 0-8493-8671-3.
[9] Jantsch, G.; Ohl, A. (1911). Zur Kenntnis der Verbindungen des Dysprosiums. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 44 (2): pp. 12741280.
doi:10.1002/cber.19110440215.
[10] Audi, G.; Bersillon, O.; Blachot, J.; Wapstra, A.H. (2003).
Nubase2003 Evaluation of Nuclear and Decay Properties. Nuclear Physics A (Atomic Mass Data Center) 729:
pp. 3128. doi:10.1016/j.nuclphysa.2003.11.001. Bibcode:
2003NuPhA.729....3A.
[11] Paul mile Lecoq de Boisbaudran (1886). L'holmine (ou
terre X de M Soret) contient au moins deux radicaux mtallique (Holminia contains at least two metal) (en francs).
Comptes Rendus 143: pp. 10031006. http://gallica.bnf.fr/
ark:/12148/bpt6k3058f/f1001.chemindefer.
[12] Weeks, M. E. (1968). Discovery of the Elements (7 edicin).
Journal of Chemical Education. pp. 848849. ISBN 0-84868579-2. OCLC 23991202.
CAPTULO 99. DISPROSIO
99.5
Enlaces externos
WebElements.com - Dysprosium
EnvironmentalChemistry.com - Dysprosium
Its Elemental - Dysprosium
Captulo 100
Holmio
El holmio es un elemento qumico de la tabla peridica cu- de todos los elementos naturales y tiene tambin otras proyo smbolo es Ho y su nmero atmico es 67.
piedades magnticas inusuales. Cuando se combina con
el Itrio, forma compuestos altamente magnticos. El holmio es paramagntico en condiciones ambientales, pero es
ferromagntico a temperaturas por debajo de 19 K.[2]
100.1 Historia
El holmio (cuyo nombre deriva del nombre en Latn de la
ciudad de Estocolmo, Holmia) fue descubierto por Marc 100.3 Aplicaciones
Delafontaine y Jacques-Louis Soret, quienes en 1878 observaron las inusuales bandas de absorcin espectrogrcas El holmio tiene pocas aplicaciones prcticas, aunque se ha
usado como catalizador en reacciones qumicas industriales
de un elemento entonces desconocido.
y tambin para la fabricacin de algunos dispositivos elecPoco ms tarde en ese mismo ao, Per Teodor Cleve, tamtrnicos. En medicina se utiliza el lser de holmio.
bin conocido como Tzintzuni Cleve, descubri tambin el
elemento en forma independiente mientras trabajaba con
xido de erbio. Cleve elimin todos los contaminantes entonces conocidos del xido de erbio usando el mtodo desa- 100.4 Referencias
rrollado por Carl Gustaf Mosander. Como resultado de este
Los Alamos National Laboratory - Holmium
proceso, se obtuvieron dos materiales, uno de color marrn
y otro verde. Cleve llam a la sustancia de color marrn hol Guide to the Elements - Revised Edition, Albert Stmia y a la verde thulia. Despus se descubri que holmia era
wertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19en realidad xido de holmio y thulia era xido de tulio.
508083-1
Its Elemental - Holmium
100.2 Propiedades fsicas

El holmio es un elemento relativamente blando y maleable, bastante resistente a la corrosin y estable al aire seco
a temperatura y presin estndar. Sin embargo en ambiente hmedo y amas altas temperaturas se oxida rpidamente
formando un oxido de color amarillento. El holmio exhibe
un brillo plateado metlico y brillante en estado puro.
El oxido de holmio III muestra cambios acusados de color
dependiendo de la iluminacin. Es de color amarillo plido
a a la luz del da. Sin embargo, bajo una luz tricromtica,
es de un color rojo anaranjado intenso prcticamente indistinguible del oxido de erbio. Este cambio est relacionado
con las estrechas bandas de emisin de los iones trivalentes
de estos elementos, actuando como el fsforo. [1]
El holmio tiene el ms alto momento magntico (10,6 B)
427
[1] Yiguo Su et al.; Li, Guangshe; Chen, Xiaobo; Liu, Junjie; Li,
Liping (2008). Hydrothermal Synthesis of GdVO4:Ho3+
Nanorods with a Novel White-light Emission. Chemistry
Letters 37 (7): pp. 762. doi:10.1246/cl.2008.762.
[2] Jiles, David (1998). Introduction to magnetism and magnetic
materials. CRC Press. p. 228. ISBN 0-412-79860-3.
Captulo 101
Erbio
El erbio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo
smbolo es Er y su nmero atmico es 68. El erbio es un
elemento un tanto raro de color plateado perteneciente a
los lantnidos y que aparece asociado a otros lantnidos en
el mineral gadolinita procedente de Ytterby (Suecia).
101.1 Caractersticas notables
el elemento origina un caracterstico espectro de absorcin

en el espectro visible, ultravioleta y cerca del infrarrojo. Su
xido es la erbia. Las propiedades del erbio estn muy inuenciadas por la cantidad y tipo de impurezas presentes.
El erbio no tiene papel biolgico conocido alguno aunque
algunos creen que es capaz de estimular el metabolismo.
Los cristales o vidrios dopados con erbio pueden ser utilizados en amplicacin ptica, en la que los iones de erbio
son bombeados pticamente alrededor de las longitudes de
ondas de 980 nm o 1480 nm e irradian luz en longitudes
de onda de 1550 nm. Este proceso puede ser utilizado para
crear lseres y amplicadores pticos. La longitud de onda
de 1550 nm es especialmente importante para las comunicaciones pticas porque las bras pticas normalizadas
tienen prdidas mnimas en esta longitud de onda.
101.2
Aplicaciones
Las aplicaciones del erbio son variadas; es utilizado habitualmente como ltro fotogrco y debido a su resistencia
es til como aditivo metalrgico. Otros usos del erbio son:
Se utiliza en tecnologa nuclear como amortiguador de
neutrones.
Utilizado como dopante en amplicadores de bra ptica.
Cuando se adiciona al vanadio como elemento de
aleacin el erbio rebaja la dureza y mejora el mecanizado.
El xido de erbio tiene un color rosa y se utiliza a
veces como colorante para vidrios y esmaltes para
porcelanas. Ese mismo vidrio se utiliza a menudo en
gafas de sol y joyera barata.
Erbio metlico.
El erbio es un elemento trivalente, maleable, relativamente estable en el aire y no se oxida tan rpidamente como
otros metales de las tierras raras. Sus sales son rosadas y
428
Las bras pticas de silicio dopadas con erbio son el

elemento activo en los amplicadores de bra dopados
con erbio (EDFA), los cuales son amplia mente utilizados en comunicaciones pticas. Las mismas bras
101.6. PRECAUCIONES
se pueden usar para crear bras lser. La bra dopada
conjuntamente con erbio e iterbio se utiliza en bras
lser de gran potencia, las cuales estn reemplazando
gradualmente las bras lser de CO2 en aplicaciones
de soldadura y corte.
101.3 Historia
El erbio (de Ytterby, una ciudad sueca) fue descubierto por
Carl Gustaf Mosander en 1843. Mosander separ la itria
del mineral gadolinita en tres fracciones que denomin itria,
erbia, y terbia. Nombr al nuevo elemento en honor a la ciudad de Ytterby, donde se encontraron grandes concentraciones de itria y erbio. La erbia y la terbia, sin embargo, se
confundan por aquellos tiempos. Despus de 1860, la terbia fue renombrada como erbia y en 1877 lo que era conocido como erbia se llam terbia. xido de erbio (Er2 O3 ) bastante puro fue aislado de forma independiente por Georges
Urbain y Charles James en 1905. Hasta 1934 no se consigui obtener erbio lo sucientemente puro cuando se consigui reducir el cloruro anhidro con vapor de potasio.

Como otras tierras raras, el erbio nunca se encuentra como
elemento libre en la naturaleza pero s en minerales como la
monazita. Histricamente siempre ha sido difcil y caro separar las tierras raras unas de otras a partir de sus menas pero las tcnicas de produccin basadas en el intercambio inico desarrolladas a nales del siglo XX ha abaratado apreciablemente el coste de todas la tierras raras y sus compuestos qumicos. Las principales fuentes comerciales de erbio
son los minerales xenotimo y euxenita y recientemente las
arcillas de adsorcin inica de China meridional. En las
muestras ricas de itrio de este tipo de mena, el itrio representa alrededor de los 2/3 de la masa total; y la erbia (xido
de erbio) representa entre el 4 y 5%. Esta cantidad de erbio
es suciente para conferir un color rosa caracterstico a la
disolucin cuando la muestra rica en erbio se disuelve en
medio cido. Este comportamiento cromtico es extraordinariamente similar al que Mosander y los dems cientcos
que trabajaron con las tierras raras podran haber visto en
sus muestras de gadolinita procedente de Ytterby.
101.5 Istopos
El erbio aparece en la naturaleza como mezcla de 6 istopos
estables: 162 Er, 164 Er, 166 Er, 167 Er, 168 Er y 170 Er; siendo
el 166 Er el ms abundante (33,503% de abundancia). Se
429
han caracterizado 29 radioistopos, siendo el ms estable
el 169 Er con un periodo de semidesintegracin de 9,4 das,
el 172 Er con uno de 49,3 horas, el 160 Er con uno de 28,58
horas, el 165 Er con uno de 10,36 horas y el 171 Er con uno
de 7,516 horas. Los restantes istopos radiactivos tienen
perodos de semidesintegracin inferiores a las 3,5 horas
y la mayora de ellos la tienen menor de 4 minutos. El erbio tambin tiene 13 metaestados, siendo el ms estable el
167m
Er (t 2,269 segundos).
La masa atmica de los istopos del erbio vara entre
142,9663 u (143 Er) y 176,9541 u (177 Er). El principal modo de desintegracin de los istopos anteriores al istopo
estable ms abundante, el 166 Er, es la captura electrnica y el principal modo de los istopos posteriores es la
desintegracin beta. Los productos de desintegracin primarios anteriores al 166 Er son istopos del elemento 67
(holmio) y los productos de desintegracin primarios posteriores son istopos del elemento 69 (tulio).
101.6
Precauciones
Como los dems lantnidos los compuestos de erbio tienen

baja o moderada toxicidad, aunque su toxicidad no se ha
investigado detalladamente. El erbio metlico en polvo representa un riesgo de incendio y explosin.
101.7
Vase tambin
Compuestos de erbio
Terbio
Iterbio
Itrio
101.8
Referencias
Los Alamos National Laboratory - Erbium

Its Elemental - Erbium
101.9
Enlaces externos
Sistema peridico, por Antonio Jimnez.
430
WebElements.com - Erbium
EnvironmentalChemistry.com - Erbium
CAPTULO 101. ERBIO
Captulo 102
Tulio
encima de 56 K.[2]
102.1.2
Propiedades qumicas
El metal de Tulio desarrolla una ptina lentamente al ser

expuesto al aire y se quema a una temperatura de 150 C
formando xido de Tulio(III):
4 Tm + 3 O2 2 Tm2 O3
El Tulio es bastante electropositivo y reacciona lentamente con agua fra y bastante rpido con agua caliente para
formar hidrxido de Tulio:
Tulio puro
2 Tm (s) + 6 H2 O (l) 2 Tm(OH)3 (aq) + 3 H2

(g)
El tulio es un elemento qumico de la tabla peridica cuyo

smbolo es Tm y su nmero atmico es 69.
Fue descubierto por Per Teodor Cleve en Suecia en el El Tulio reacciona con todos los halgenos. Las reacciones
ao 1879. Su nombre procede del antiguo nombre de son lentas a temperatura ambiente, pero vigorosas por enEscandinavia en latn, Thule, ya que fue descubierto en esa cima de 200 C:
regin.
2 Tm (s) + 3 F2 (g) 2 TmF3 (s) [white]
El Tulio es el menos abundante de los lantnidos (el
2 Tm (s) + 3 Cl2 (g) 2 TmCl3 (s) [yellow]
prometio es menos abundante que el Tulio, pero no se lo
2 Tm (s) + 3 Br2 (g) 2 TmBr3 (s) [white]
encuentra naturalmente en la Tierra). Es un metal blando,
2 Tm (s) + 3 I2 (g) 2 TmI3 (s) [yellow]
con un lustre gris plateado brillante. A pesar de su alto precio y escasez, el tulio es utilizado como fuente de radiacin
en los equipos de rayos X porttiles y lseres de estado s- El Tulio se disuelve en cido sulfrico diluido para formar
soluciones que contienen los iones verde plido de Tm(III),
lido.
los que existen como complejos de [Tm(OH2 )9 ]3+ :[3]
2 Tm (s) + 3 H2 SO4 (aq) 2 Tm3+ (aq) + 3
SO4 2- (aq) + 3 H2 (g)
102.1 Propiedades
102.1.1
Propiedades fsicas
El metal de Tulio puro posee un lustre plateado. Es medianamente estable al ser expuesto al aire, pero debe ser protegido de la humedad. El metal es blando, maleable y dctil.[1]
El Tulio es ferromagntico a temperaturas por debajo de 32
K, antiferromagntico entre 32 y 56 K y paramagntico por
El Tulio reacciona con varios elementos metlicos y nometlicos formando un conjunto de compuestos binarios, incluidos TmN, TmS, TmC2 , Tm2 C3 , TmH2 , TmH3 ,
TmSi2 , TmGe3 , TmB4 , TmB6 y TmB12 . En estos compuestos, el Tulio presenta estados de valencia +2, +3 y +4,
sin embargo, el estado +3 es ms comn y dicho estado es
el nico que se ha observado en soluciones de Tm.[4]
431
432
102.2 Bibliografa
Los Alamos National Laboratorys Chemistry Divisin: Periodic Table - Thulium
Its Elemental - Thulium
102.3 Referencias
[1] C. R. Hammond (2000). The Elements, in Handbook of Chemestry and Physics 81st edition. ISBN 0849304814. Texto
editorialCRC press. ignorado (ayuda)
[2] M. Jackson (2000). Magnetism of Rare Earth. The IRM
quarterly 10 (3): p. 1. http://www.irm.umn.edu/quarterly/
irmq10-3.pdf.
[3] Chemical reactions of Thulium. Webelements. Consultado el 06-06-2009.
[4] Patnaik, Pradyot (2003). Handbook of Inorganic Chemical
Compounds. McGraw-Hill. p. 934. ISBN 0070494398. Consultado el 06-06-2009.

WebElements.com - Thulium
EnvironmentalChemistry.com - Thulium
CAPTULO 102. TULIO
Captulo 103
Iterbio
El iterbio es un elemento qumico de la tabla peridica que
tiene el smbolo Yb y el nmero atmico 70. El iterbio es
un elemento metlico plateado blando, una tierra rara de
la serie de los lantnidos que se halla en la gadolinita, la
monazita y el xenotimo. El iterbio se asocia a veces con
el itrio u otros elementos relacionados y se usa en algunos
aceros. El iterbio natural es una mezcla de siete istopos
estables.
que exhibe un lustre plateado brillante. Es una tierra rara, fcilmente atacable y disoluble con cidos minerales,
reacciona lentamente con el agua, y se oxida al aire.
Normalmente, la forma beta tiene una conductividad elctrica similar a la de los metales, pero se comporta como un semiconductor a presiones cercanas a las 16.000
atmsferas. Su resistencia elctrica se multiplica por diez a
unas 39.000 atmsferas, pero a 40.000 atmsferas cae bruscamente a cerca del 10% de su resistividad a temperatura
ambiente.
El iterbio tiene tres altropos, llamados alpha, beta y gamma, con puntos de transformacin a 13C y 795 C. La
forma beta se da a temperatura ambiente y presenta una
estructura cristalina centrada en las caras, mientras que la
forma gamma, que se da a alta temperatura, tiene una estructura cristalina centrada en el cuerpo.
103.2
Aplicaciones
Un istopo del iterbio se ha usado como fuente de radiacin

alternativa para una mquina de rayos X porttil cuando no
se dispona de electricidad. Su metal tambin puede usarse para mejorar el renamiento del grano, la resistencia y
otras propiedades mecnicas del acero inoxidable. Algunas
aleaciones de iterbio se usan en odontologa. Hay pocos usos
ms de este elemento.
103.3
Historia
El iterbio (de Ytterby, una ciudad de Suecia) fue

descubierto por el qumico suizo Jean Charles Galissard de
Marignac en 1878. Marignac encontr un nuevo componente en la tierra entonces llamada erbia, y lo llam iterbia
(por Ytterby, la ciudad sueca en la que encontr dicho componente). l sospechaba que la iterbia era un compuesto de
Iterbio metlico.
un nuevo elemento que bautiz iterbio (que era de hecho la
El iterbio es un elemento blando, maleable y bastante dctil primera tierra rara en ser descubierta).
433
434
CAPTULO 103. ITERBIO
En 1907, el qumico francs Georges Urbain separ la iterbia de Marignac en dos componentes, neoiterbia y lutecia.
La neoiterbia era el elemento que pasara ms tarde a llamarse iterbio, y la lutecia pasara a ser el elemento lutecio.
Independientemente, Carl Auer von Welsbach aisl estos
elementos de la iterbia ms o menos al mismo tiempo, pero
los bautiz aldebaranio y casiopeo.
aire y la humedad. Todos los compuestos del iterbio deben

ser tratados como altamente txicos, aunque estudios preliminares parecen indicar que el peligro es limitado. Se sabe
sin embargo que los compuestos de iterbio causan irritacin
y sensacin de quemadura (pudiendo dejar, incluso, cicatrices) en ojos y piel, y pueden ser teratognicos. El polvo de
iterbio metlico supone un riesgo de incendio y explosin.
Las propiedades qumicas y fsicas del iterbio no pudieron

ser determinadas hasta 1953, cuando se pudo producir por
primera vez iterbio casi puro.
103.7

El iterbio se encuentra con otras tierras raras en varios
minerales raros. Se obtiene comercialmente con mayor frecuencia a partir de la arena monazita (~0,03% de iterbio).
Tambin se encuentran en la euxenita y el xenotimo. Normalmente es difcil separar el iterbio de otras tierras raras,
pero las tcnicas de intercambio de iones y extraccin de
solventes desarrolladas a nales del siglo XX han simplicado esta separacin. Los compuestos de iterbio son raros.
103.5 Istopos
El iterbio aparece en la naturaleza compuesto de 7 istopos
estables: 168 Yb, 170 Yb, 171 Yb, 172 Yb, 173 Yb, 174 Yb y
176
Yb, siendo el 174 Yb el ms abundante (31,83% de abundancia). Se han caracterizado 27 radioistopos, siendo los
ms estables el 169 Yb con un periodo de semidesintegracin
de 32,026 das, el 175 Yb con uno de 4,185 das, y el 166 Yb
con uno de 56,7 horas. El resto de los istopos radiactivos
tienen periodos de semidesintegracin inferiores a las 2 horas, y la mayora de estos la tienen menor de 20 minutos. El
iterbio tiene tambin 12 ismeros nucleares, siendo el ms
estable el 169m Yb (t 46 segundos).
La masa atmica de los istopos del iterbio oscilan entre
147,9674 u (148 Yb) y 180,9562 u (181 Yb). El principal modo de desintegracin de los istopos anteriores al istopo
estable ms abundante, el 174 Yb, es la captura electrnica,
y el principal modo de los istopos posteriores es la emisin
beta. Los productos de desintegracin primarios anteriores
al 174 Yb son istopos del elemento 69 (tulio) y los productos de desintegracin primarios posteriores son istopos del
elemento 71 (lutecio).
103.6 Precauciones
Aunque el iterbio es bastante estable, debe de todas formas
almacenarse en contenedores cerrados para protegerlo del
Vase tambin
Compuestos de iterbio.
Erbio
Terbio
Itrio
103.8
Referencias
Los Alamos National Laboratory - Ytterbium

Its Elemental - Ytterbium
103.9
Enlaces externos
WebElements.com - Ytterbium.
EnvironmentalChemistry.com - Ytterbium.
Captulo 104
Lutecio
El lutecio es un elemento qumico, de nmero atmico 71,
cuyo smbolo qumico es Lu. A pesar de ser uno de los
elementos del bloque d, con frecuencia aparece incluido entre los lantnidos (tierras raras), ya que con stos comparte
muchas propiedades. De todos ellos es el elemento ms difcil de aislar, lo cual justica su caresta y los relativamente
pocos usos que se le han encontrado.
104.1 Caractersticas
104.3
Historia
El lutecio, del latn Lutetia (primer nombre de Pars), fue

descubierto de forma independiente en 1907 por el cientco francs Georges Urbain y el mineralogista Carol Auer
von Welsbach. Ambos investigadores lo encontraron como
impureza del metal iterbio, que el qumico suizo Jean Charles Galissard de Marignac y la mayora de sus colegas haban considerado mineral puro.
La separacin del lutecio -del iterbio de Marignac- fue descrita por vez primera por Urbain. Prevaleci el nombre que
ste asign al nuevo elemento descubierto. Urbain haba
elegido los nombres neoiterbio (para el iterbio) y lutecio.
Welsbach opt por designarlos aldebaranio y casiopeo. En
1949 se decidi conservar el nombre iterbio y llamar lutecio
al ser nuevo elemento. En el seno de la comunidad cientca
alemana, al elemento 71 an se le conoce como Cassiopium.
104.4
Abundancia
En la naturaleza se encuentra con la mayora del resto de

tierras raras, pero nunca en solitario, nativo. De todos los
elementos presentes en la naturaleza es el menos abundante.
La principal mena de lutecio comercialmente explotable es
la monacita (Ce, La, etc.)PO4 , que contiene 0,003% de Lu.
Lutecio puro
El lutecio es un metal trivalente, de color blanco plateado,

resistente a la corrosin y, en presencia de aire, relativamente estable. De todas las tierras raras es el elemento ms
pesado y duro.
104.2 Aplicaciones
Hasta nales del siglo XX no se logr obtener el metal puro,

ya que es extremadamente difcil de preparar. El procedimiento empleado es el intercambio inico (reduccin) de
LuCl3 o de LuF3 anhidro con metal alcalino o con metal
alcalinotrreo.
104.5
Este metal se emplea como catalizador en el craqueo del

petrleo en las reneras, y en diversos procesos qumicos,
como alquilacin, hidrogenacin y polimerizacin. Tambin se estn investigando radioistopos de lutecio para ser
aplicados en medicina nuclear en tratamientos teraputicos.
Istopos
De lutecio existe un istopo estable, Lu-175, con

abundancia natural de 97,41%. Se han identicado 33 radioistopos. Los ms estables son el Lu-176, con periodo
de semidesintegracin de 3,781010 aos y abundancia na-
435
436
tural de 2,59%, el Lu-174, con periodo de semidesintegracin de 3,31 aos, y el Lu-173, de 1,37 aos. Los periodos
de semidesintegracin del resto de sus istopos radiactivos
son inferiores a nueve das; la mayora, de menos de media
hora. Adems existen 18 metaestados, de los cuales los ms
estables son: Lum-177, Lum-174 y Lum-178, cuyos periodos de semidesintegracin respectivos son 160,4 das, 142
das y 23,1 minutos.
Las masas atmicas de los istopos de lutecio varan entre 149,973 uma, del Lu-150, y 183,962, del Lu-184. La
principal modalidad de desintegracin de los istopos ms
ligeros que el estable es por captura electrnica (), (con
algunos casos de desintegracin ), de lo cual se generan
istopos de iterbio. Los istopos ms pesados que el estable
se desintegran mediante emisin , cuyo resultado consiste
en istopos de hafnio.
104.6 Precauciones
Al igual que el resto de las tierras raras, se supone que la
toxicidad de este metal es baja. No obstante, tanto el lutecio como -especialmente- sus compuestos deben manejarse
con precaucin mxima. Aunque en el cuerpo humano no
desempea funcin biolgica alguna, se cree que estimula
el metabolismo.
104.7 Referencias
marcos/elementos/lu.html Sistema peridico, por Antonio Jimnez. (Marzo de 1986)
Alasbimn Journal.
CAPTULO 104. LUTECIO
Captulo 105
Actinio
El actinio es un elemento qumico de smbolo Ac y nmero
atmico 89, perteneciente al grupo 3 (antiguamente IIIA)
de la tabla peridica de los elementos.[1] Es una de las
tierras raras y da nombre a una de la series, la de los
actnidos.[2][3][4] Es un metal radiactivo blando que reluce
en la oscuridad. Se conocen los istopos con nmero msico entre 209 y 234, siendo el ms estable el 227 Ac que tiene
una vida media de 21,7 aos.[5] El 227 Ac se encuentra en
el uranio natural en una proporcin del orden del 0,175% y
el 228 Ac tambin se encuentra en la naturaleza.[1] Hay otros
22 istopos articiales del actinio, todos radiactivos y todos
con vidas medias muy cortas. Descubierto por Andr-Louis
Debierne en 1899, su principal aplicacin es como fuente
de partculas alfa.[1]

El actinio es un elemento metlico, radiactivo como todos los actnidos y de color plateado. Debido a su intensa radiactividad brilla en la oscuridad con una luz azulada.
El istopo 227 Ac, que se encuentra slo en trazas en los
minerales de uranio, es un emisor de partculas y con
un periodo de semidesintegracin de 21,773 aos. Una tonelada de mineral de uranio contiene cerca de 0,1 g de actinio. Su comportamiento qumico es muy similar al del resto
de las tierras raras y particularmente al del lantano, el elemento justo encima de l en la tabla peridica.[3] El actinio
es tambin similar al radio, el elemento que le precede. Sin
embargo, el actinio no tiene electrones en el orbital 5f como
el resto de los actnidos, sino su conguracin electrnica
es 6d1 7s2 .[1] Su radio inico al encontrarse relacionado con
un nmero de coordinacin de 4, es 126.0 pm.[6]
105.2 Historia
como una sustancia similar al titanio en 1899,[7] y al torio

en 1900.[8] En 1902 fue descubierto, de forma independiente, por Friedrich Oscar Giesel como una sustancia muy
similar al lantano,[9][10][11] y lo denomin emanium en
1904.[12] Luego de realizadas las comparaciones entre estas sustancias en 1904 se determin que eran idnticas y el
nombre propuesto por Debierne fue retenido debido a que
tena prioridad.[13][14] Otros tres elementos fueron descubiertos entre 1898 y 1900: el polonio y el radio (por Marie
y Pierre Curie) y el radn, un gas desprendido durante la
desintegracin radiactiva de algunos elementos ms pesados descubierto en 1900 por el qumico alemn Friedrich
Ernst Dorn (18481916).[15]
El descubrimiento de los istopos radiactivos comenz con
la demostracin en 19121913 que uno de los productos del
actinio, denominado entonces actinio B, era qumicamente
idntico al plomo.[16] De la misma manera, otro producto
del actinio, llamado actinio C, era qumicamente idntico al
bismuto.[16] Esos hallazgos llevaron a la conclusin de que
algunos elementos contenan tomos que diferan en actividad qumica, aunque tuvieran el mismo nmero atmico:
un radioistopo.
105.3
Solo existe una corta lista de compuestos con actinio,

por ejemplo AcF3 , AcCl3 , AcBr3 , AcOF, AcOCl, AcOBr,
Ac2 S3 , Ac2 O3 y AcPO4 . Todas esas molculas tienen conguraciones muy similares a los compuestos correspondientes del lantano, por lo que se estima que en ellos el actino ocurre con un nmero de oxidacin de +3.[17]
Se encuentran trazas de actinio (227 Ac) en minerales de

uranio, pero comnmente se obtienen pequeas cantidaEl actinio (del griego , o, rayo luminoso), fue des (del orden de miligramos)[18] bombardeando 226 Ra
descubierto en 1899 por el qumico francs Andr-Louis con neutrones en un reactor nuclear seguido de una
Debierne que lo obtuvo de la pechblenda, y lo caracteriz desintegracin - del isotopo 227 Ra resultante.[19]
437
438
CAPTULO 105. ACTINIO
226
88 Ra
+ 10 n
227
88 Ra
227
89 Ac
42,2 min
Los tiempos son de semivida.
El metal tambin se obtiene mediante la reduccin del uoruro de actinio con vapor de litio, magnesio o calcio a 1100
1300 C.[20][19] El actinio tambin se obtiene de la desintegracin de 235 U, as como de la uranitita (U3 O8 ), uno de
los principales minerales de uranio.[19] La primera produccin articial de actinio tuvo lugar en el Argonne National
Laboratory de Chicago.
105.4 Istopos
Lneas espectrales del Actinio.
Los istopos radiactivos 227 Ac son los nicos que se encuentran en la naturaleza y son los ms estables de la treintena de istopos identicados con un periodo de semidesintegracin de 21,773 aos,[1] seguido del 225 Ac (10 das),
226
Ac (29,37 horas) y el 228 Ac (6,13 horas). El resto de
istopos tienen periodos de semidesintegracin inferiores a
las 10 horas y la mayora de ellos menores de un minuto.
El 227 Ac alcanza el equilibrio con sus productos de desintegracin transcurridos 185 das, transmutndose posteriormente con arreglo a un periodo de semidesintegracin de
21,773 aos.
El francio, elemento 87 de la tabla peridica, es un metal

alcalino radiactivo caracterizado en 1939, el cual se obtiene
en pequeas cantidades como resultado de un decaimiento
especco del 227 Ac en la serie radiactiva que tiene inicio
con el 235 U.[21]
105.5.1
Ac 225
El 225 Ac se emplea en medicina en la produccin de Bi-213

utilizado en radioterapia.[22][3] La combinacin del isotopo
225
Ac con el anticuerpo monoclonal lintuzumab forma un
radioinmunoconjugado emisor de radiacin alfa (abreviado
225Ac-HuM195) con posible actividad antineoplsica.
La fraccin correspondiente al anticuerpo monoclonal lintuzumab se une especcamente al antgeno de supercie
celular CD33 y, con la presencia del actinio radiactivo entrega a la clula maligna una dosis de radiacin alfa que resulta citotxica para las clulas que expresan dicho antgeno
celular, fundamentalmente las clulas madre hematopoyticas normales no pluripotentes y resulta estar sobreexpresado en clulas de causantes de la leucemia mieloide.[23] De
la misma manera se combina el 213 Bi producido a partir
del 225 Ac mismo al anticuerpo monoclonal con el mismo efecto radioinmune.[24] El uso de ambos istopos evita
tener que usar emisores beta como se haca en el pasado
los cuales lesionaban a tejido sano circunvecino al tumor.
La combinacin con el 225 Ac resulta tener mayor potencia
debido a que tiene una vida media superior al 213 Bi.[24]
105.6
Precauciones
El 227 Ac es extremadamente radiactivo y, teniendo en

cuenta sus potenciales efectos sobre la salud, es tan peligroso como el plutonio. La ingesta, incluso en pequeas cantidades, puede causar daos muy graves.[22]
105.7
Referencias
[1] Vzquez, Domingo Agustn (2000). Diccionario de Ciencias.

Editorial Complutense, Oxford. p. 14. ISBN 8489784809.
[2] Iupac.org. Atomic Weights of the elements (en ingls).
105.5 Aplicaciones
El uso del actinio es casi exclusivo para investigaciones
cientcas. La radiactividad del actinio es del orden de
150 veces la del radio,[3] hacindolo til como fuente de
neutrones; al margen de ello, no tiene aplicaciones industriales signicativas.
[3] Gestialba.com. El Actinio, elemento qumico 89 (Ac) de

uso en laboratorios. Consultado el 23-9-2007.
[4] Uchile.cl. 27: Elementos Actnidos. Consultado el 23-92007.
[5] Madrid.org. Actinio (en espaol). Consultado el 20-72009.
105.8. VASE TAMBIN
439
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ingls). IOP Publishing Ltd. 2003. p. 80. ISBN 0750309024.
[22] Aduanas-mexico.com.mx. Elementos Qumicos Radiactivos e Istopos Radiactivos. Consultado el 23-9-2007.
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[23] National Cancer Institute. Actinium Ac 225 lintuzumab

(en ingls). Consultado el 16 de septiembre de 2009.
[8] Debierne, Andr-Louis (19001901). Sur un nouvelle matire radio-acti'actinium. Comptes rendus 130:
pp. 906908. http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k3086n/
f906.table.
[9] Giesel, Friedrich Oskar (1902). Ueber Radium
und radioactive Stoe. Berichte der Deutschen
Chemische Geselschaft 35 (3): pp. 36083611.
doi:10.1002/cber.190203503187.
[10] Madrid.org. Historia del Actinio. Consultado el 23-92007.
[11] Biografasyvidas.com. Biografa de Friedrich Oscar Giesel. Consultado el 23-9-2007.
[12] Giesel, Friedrich Oskar (1904). Ueber den Emanationskrper (Emanium). Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft 37 (2): pp. 16961699.
doi:10.1002/cber.19040370280.
[13] Giesel, Friedrich Oskar (1904). Ueber Emanium. Berichte der Deutschen Chemische Geselschaft 37 (2): pp. 1696
1699. doi:10.1002/cber.19040370280.
[24] Joseph G. Jurcic y col. (agosto 2002). Targeted particle

immunotherapy for myeloid leukemia. Blood 100 (4): pp.
12331239. http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/
content/full/100/4/1233. Consultado el 16 de septiembre de
2009.
105.8
Vase tambin
Eka-actinio
Elementos del bloque f
Elementos del grupo 3
Acetilo (tambin abreviado Ac)
Marguerite Perey
Actinias
105.9
Enlaces externos
[14] Giesel, Friedrich Oskar (1905). Ueber Emanium. Berichte

der Deutschen Chemische Geselschaft 38 (1): pp. 775778.
doi:10.1002/cber.190503801130.
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre ActinioCommons.
[15] Mlaenovi, Milorad (1992). The history of early nuclear

physics (1896-1931) (en ingls). World Scientic. pp. 10
12. ISBN 9810208073.

sobre actinio.Wikcionario
[16] Cane, Brian; James Sellwood (1994). Qumica elemental bsica 2. Revert. p. 266. ISBN 8429170871.
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[17] Sherman, Fried; Hagemann, French; Zachariasen, W. H.

(1950). The Preparation and Identication of Some Pure
Actinium Compounds. Journal of the American Chemical
Society 72: pp. 771775. doi:10.1021/ja01158a034.
[18] Madrid.org. Abundancia y estado natural del Actinio.
[19] Sharpe, Alan George (1993). Qumica inorgnica (2da edicin). Revert. p. 755. ISBN 8429175016.
[20] Madrid.org. Preparacin del Actinio. Consultado el 23-92007.
[21] TOLENTINO, Mario; ROCHA-FILHO, Romeu C. and
CHAGAS, Acio Pereira. Alguns aspectos histricos da
classicao peridica dos elementos qumicos (en portugus). Qum. Nova [online]. 1997, vol.20, n.1 [citado 1-82009], pp. 103117. ISSN 0100-4042. doi 10.1590/S010040421997000100014.
EnvironmentalChemistry.com actinio
Es Elemental actinio
Captulo 106
Torio
El torio es un elemento qumico, de smbolo Th y nmero 106.2 Aplicaciones del torio
atmico 90, de la serie de los actnidos. Se encuentra en
estado natural en los minerales monacita, torita y torianita. Aparte de su incipiente uso como combustible nuclear, el
En estado puro es un metal blando de color blanco-plata que torio metlico o alguno de sus xidos se utilizan en las aplise oxida lentamente. Si se tritura namente y se calienta, caciones siguientes:[3]
arde y emite luz blanca.[1]
El torio pertenece a la familia de las sustancias radiactivas, si bien su periodo de semidesintegracin es extremadamente largo. Su potencial como combustible nuclear, como
material frtil, se debe que presenta una alta seccin ecaz
frente a neutrones lentos (trmicos), derivando en Protactinio 233, que rpidamente se desintegra en Uranio-233, el
cual es un istopo fsil que puede sostener una reaccin en
cadena. Esta aplicacin todava est en fase de desarrollo.
Incorporacin al wolframio metlico para fabricar

lamentos de lmparas elctricas.
Aplicaciones en material cermico de alta temperatura.
Como:
1. Agente de aleacin en estructuras metlicas.
2. Componente bsico de la tecnologa del magnesio.
106.1 Historia
3. Catalizador en qumica orgnica.

Fabricacin de:
1. Lmparas electrnicas.
2. Lentes de alta calidad para instrumentos de precisin.
(El xido de torio aadido al vdrio mejora sus propiedades difractivas).
3. Electrodos especiales para soldadura TIG (Tungsten
Inert Gas), tambin conocida como soldadura GTAW
(Gas Tungsten Arc Welding). La aleacin con wolframio favorece mayor emisividad de electrones del electrodo. Esto facilita el encendido y permite que el electrodo de wolframio funcione a menor temperatura y
aporte el mismo rendimiento en la pieza que se trabaje.
Monacita (mineral de torio).
El torio se llam as en honor de Thor, el dios nrdico del

relmpago y la tormenta. Jns Jakob Berzelius lo aisl por
primera vez, en 1828. En el ltimo decenio del siglo XIX
los investigadores Pierre Curie y Marie Curie descubrieron
que este elemento emita radiactividad.[2]
440
Existe el problema de que la temperatura de trabajo del electrodo de wolframio puro era aproximadamente la
temperatura de fusin del wolframio:
3 400 C. Al fundirse, esto daaba
441
el perl del electrodo. Este inconveniente tambin se evita con electrodos

que incorporan otros dopantes, como
cerio, lantano o circonio.
Detector
de
oxgeno
electrnica.[cita requerida] .
en
la
90: Thorium
2,8,18,32,18,10,2
industria
106.3 Desintegracin nuclear del torio
Th
Cuando un tomo de torio 232 (232 Th) se desintegra emite una partcula alfa, constituida por dos protones y dos
neutrones. La emisin de la partcula alfa reduce el nmero
atmico del 232 Th en dos unidades, y el nmero msico en
cuatro, por lo cual se convierte en el istopo 228 de otro
elemento: el radio 228. Posteriores desintegraciones complementan la serie del torio. Este proceso contina hasta
que nalmente se genera un elemento no radiactivo, y por
Torio.
tanto estable: el plomo 208, o torio C.
El periodo de semidesintegracin del 232 Th es muy elevado
(vase en la tabla), por lo que durante miles de millones
de aos libera radiactividad. A su vez, esto implica que la
cantidad de radiactividad que emite en un periodo pequeo
(p. ej. un da) sea muy pequea.
El torio puede aprovecharse como fuente de energa en un
Reactor reproductor termal (la reaccin comienza a partir
de una carga inicial con uranio enriquecido o plutonio y
se sostenerse mediante U 233, que se genera del torio por
captacin de neutrones lentos hasta el total aprovechamiento del mismo, al mismo tiempo que se obtiene energa con
la sin del U 233).[cita requerida]
106.4 Vase tambin
[2] Historia del torio

[3] Aplicaciones del torio
106.6
Enlaces externos
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Torio Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Torio
Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.
UU. (dominio pblico)
EnvironmentalChemistry.com - Thorium
Fisin nuclear
Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo de Espaa: Ficha internacional de seguridad qumica del torio.
Plutonio
Los Alamos National Laboratory - Thorium
Radiactividad
The Uranium Information Centre
Uranio
Torio, Nueva Fuente de Energa
Reactor nuclear
Radioistopos
106.5 Referencias y bibliografa

[1] Educaplus.org. Elementos qumicos: Torio. Consultado el
24-03-2011.
WebElements.com - Thorium
Energia del torio
Captulo 107
Protactinio
El protactinio es un elemento qumico de la tabla peridica miento del 238 U. Dieron al nuevo elemento el nombre de
cuyo smbolo es Pa y su nmero atmico es 91.
Brevium (latn: brevis, es decir, breve). El nombre se cambi
a Protoactinium en 1918 cuando dos grupos de cientcos
(Otto Hahn y Lise Meitner de Alemania, y Frederick Soddy
y John Cranston del Reino Unido) descubrieron de manera
107.1 Caractersticas notables
independiente el 231 Pa, y acortaron el nombre a protactinium (en espaol, protoactinio) en 1949.
El protactinio es un elemento metlico plateado que pertenece al grupo de los actnidos, que presenta un brillo met- Aristid V. Grosse prepar 2 mg de Pa2 O5 en 1927, y ms
tarde consigui aislar protactinio por primera vez en 1934
lico intenso.
de 0,1 mg de Pa2 O5 , convirtiendo primero el xido en un
Es superconductor por debajo de 1.4 K.[1]
ioduro y despus rompindolo a alto vaco usando un lamento calentado mediante una corriente elctrica produciendo la reaccin 2PaI5 2Pa + 5I2 (proceso Van ArkelDe Boer).
107.2 Aplicaciones
En 1961, la Autoridad de la energa atmica del Reino UniDebido a su escasez, alta radioactividad y toxicidad, actual- do fue capaz de producir 125 g de protactinio puro al 99,9%
mente no existen usos para el protactinio fuera de la inves- procesando 60 toneladas de material de desecho en un proceso de 12 etapas con un gasto de 500.000 $. Esta fue la
tigacin cientca bsica.
nica fuente de este elemento durante muchos aos y se diEl Protactinio-231 (que se forma por la desintegracin alce que fue vendido a los laboratorios a un coste de 2.800
fa del Uranio-235 seguido de una desintegracin beta del
$/g en los aos sucesivos.
Torio-231) podra quizs mantener una reaccin nuclear en
cadena y, en principio, podra ser usado para construir una
bomba nuclear. La masa crtica, segn Walter Seifritz, es
750180 kg. Otros autores concluyen que no es posible una
reaccin en cadena usando 231 Pa.
107.3 Historia
Dimitri Ivnovic Mendeliev predijo en 1871 que debera
existir un elemento con nmero atmico igual a 91 y que
aparecera en la tabla peridica entre el torio y el uranio.
En 1900 William Crookes aisl el protactinio como un material radiactivo formado a partir del uranio, pero que no
consigui identicarlo.[2]
El protactinio natural se produce por la desintegracin radiactiva del uranio y el torio, por tanto se encuentra en todos
sus minerales, siendo su concentracin proporcional al porcentaje de dichos elementos. En la pechblenda se halla en
una cantidad de aproximadamente una parte de 231 Pa en 10
millones de mena (es decir, 0,1 ppm). Algunas menas de la
Repblica Democrtica del Congo llegan a tener en torno a
3 ppm.
El protactinio fue identicado por primera vez en 1913

cuando Kasimir Fajans y O.H. Ghring encontraron el is- 107.5 Compuestos
topo de corta vida 234m Pa, con una vida media de, en torno,
1,17 minutos, durante sus estudios de la cadena de decai- Compuestos conocidos del protactinio:
442
107.8. REFERENCIAS
Fluoruros
PaF4
PaF5
Cloruros
PaCl4
PaCl5
443
107.8
Referencias
[1] Fowler, R. D. et al. (1965). Superconductivity of Protactinium. Phys. Rev. Lett. 15 (22):
p. 860. doi:10.1103/PhysRevLett.15.860. Bibcode:
1965PhRvL..15..860F.
[2] Emsley, John (2001). Natures Building Blocks ((Hardcover,
First Edition) edicin). Oxford University Press. pp. page
347. ISBN 0-19-850340-7.
Bromuros
PaBr4
107.9
Enlaces externos
PaBr5
Ioduros
PaI3
WebElements.com - Protactinium
EnvironmentalChemistry.com - Protactinium
PaI4
Its Elemental - Protactinium
PaI5
ANL factsheet
xidos
WebElements.com - Protactinium
PaO
Its Elemental - Protactinium
PaO2
InfoHaunter
Pa2 O5
107.6 Istopos
Se han caracterizado 29 radioistopos del protactinio siendo los ms estables el 231 Pa, con una vida media de 32.760
aos; el 233 Pa, con una vida media de 26,967 das; y el
230
Pa con una vida media de 17,4 das. El resto de istopos radiactivos tienen vidas medias inferiores a 1,6 das y
la mayora tienen vidas medias menores de 1,8 segundos.
Este elemento tambin tiene dos metaestados, 217m Pa (vida
media de 1,15 milisegundos) y 234m Pa (vida media de 1,17
minutos).
El modo de desintegracin primario del istopo ms estable 231 Pa y de aquellos ms ligeros es la desintegracin alfa
mientras que para los istopos ms pesados es la desintegracin beta. Los productos primarios de la desintegracin
de los istopos ms ligeros (231 Pa o ms ligeros) son istopos del actinio (Ac) mientras que los istopos ms pesados
producen istopos del uranio (U).
107.7 Precauciones
El protactinio es txico y altamente radiactivo. Por este motivo, requiere precauciones similares a las usadas cuando se
maneja plutonio.
Captulo 108
Uranio
El uranio es un elemento qumico metlico de color
plateado-grisceo de la serie de los actnidos, su smbolo
qumico es U y su nmero atmico es 92. Por ello posee 92
protones y 92 electrones, con una valencia de 6. Su ncleo
puede contener entre 142 y 146 neutrones, sus istopos ms
abundantes son el 238 U que posee 146 neutrones y el 235 U
con 143 neutrones. El uranio tiene el mayor peso atmico
de entre todos los elementos que se encuentran en la naturaleza. El uranio es aproximadamente un 70% ms denso que
el plomo, aunque menos denso que el oro o el wolframio.
Es levemente radioactivo. Fue descubierto como xido en
1789 por M. H. Klaproth que lo llam as en el honor del
planeta Urano que acababa de ser descubierto en 1781.
uranio-235 se distingue por ser el nico elemento que se encuentra en la naturaleza que es un istopo fsil. El uranio238 es sionable por neutrones rpidos, y tambin es un
material frtil (que puede transmutarse en un reactor nuclear en plutonio239 que es fsil). Es posible producir el
istopo fsil articial, uranio-233, a partir de torio natural,
lo que desempea un rol importante en la tecnologa nuclear. Mientras que el uranio-238 posee una pequea probabilidad de sin espontnea o al ser bombardeado por
neutrones rpidos, el uranio-235 posee una mayor probabilidad de sionarse al ser bombardeado por neutrones trmicos, por lo que es la reaccin principalmente responsable por la generacin de calor en un reactor nuclear, y es
la principal fuente de material fsil para las armas nucleares. Ambos usos son posibles por la capacidad del uranio
de sostener una reaccin nuclear en cadena. El uranio, fundamentalmente el U-238 desempea un papel fundamental en conservar el campo magntico terrestre[4] El uranio
empobrecido (uranio-238) es utilizado en penetradores de
energa cintica y protecciones para vehculos blindados.[5]
En la naturaleza se presenta en muy bajas concentraciones

(unas pocas partes por milln o ppm) en rocas, tierras, agua
y los seres vivos. Para su uso el uranio debe ser extrado y
concentrado a partir de minerales que lo contienen, como
por ejemplo la uranitita (ver minera del uranio). Las rocas
son tratadas qumicamente para separar el uranio, convirtindolo en compuestos qumicos de uranio. El residuo se
denomina estril. Esos estriles contienen las mismas sus- El 235 U se utiliza como combustible en centrales nucleares
tancias radiactivas que posea el mineral original y que no y en algunos diseos de armamento nuclear. Para producir
fueron separadas, como el radio, el torio o el potasio.
combustible, el uranio natural es separado en dos porciones.
235
U que lo normal, deEl uranio natural est formado por tres tipos de istopos: La porcin combustible tiene ms
nominndose
uranio
enriquecido,
mientras
que la porcin
238
235
234
uranio-238 ( U), uranio-235 ( U) y uranio-234 ( U).
235
sobrante,
con
menos
U
que
lo
normal,
se
llama uranio
De cada gramo de uranio natural el 99,284 % de la masa
empobrecido.
El
uranio
natural,
enriquecido
o
empobreci[2]
es uranio-238, el 0,711% uranio-235, y 0,0085% uraniodo es qumicamente idntico. El uranio empobrecido es el
234. La relacin uranio-238/uranio-235 es constante en la
corteza terrestre, salvo ciertas excepciones, como ocurre en menos radiactivo y el enriquecido el ms radiactivo.
los yacimientos de Oklo donde hay evidencias de que hace En el ao 2009, la sonda japonesa SELENE descubri por
unos 2000 millones de aos se produjeron reactores nuclea- primera vez indicios de uranio en la Luna.
res naturales.
El uranio decae muy lentamente emitiendo una partcula
alfa. El periodo de semidesintegracin del uranio-238 es
aproximadamente 4.470 millones de aos y el del uranio235 es 704 millones de aos,[3] lo que los convierte en tiles
para estimar la edad de la Tierra (vase fechado mediante uranio-torio, fechado mediante uranio-plomo y fechado
mediante uranio-uranio). Muchos usos contemporneos del
uranio hacen uso de estas propiedades nucleares nicas. El
108.1
Origen
Junto con todos los elementos con pesos atmicos superiores al del hierro, el uranio se origina de forma natural durante las explosiones de las supernovas. El proceso fsico determinante en el colapso de una supernova es la gravedad. Los
valores tan elevados de gravedad que se dan en las superno-
444
108.4. LA EXPOSICIN HUMANA
445
vas es que genera las capturas neutrnicas que dan lugar a mundo.[cita requerida] Para ello el uranio es enriquecido aulos tomos ms pesados, entre ellos el uranio y el protacti- mentando la proporcin del isotopo U235 desde el 0,71%
nio.
que presenta en la naturaleza hasta valores en el rango 35%. El uranio empobrecido es usado en la produccin de
municiones perforadoras y blindajes de alta resistencia, con
la subsiguiente dispersin de contaminacin radiactiva co108.2 Reservas de uranio
mo ocurri durante la Primera Guerra del Golfo.[cita requerida]
La produccin mundial de uranio fue en 2009 de 50 572 Otros usos incluyen:
toneladas, de las que el 27,3% se extrajo en minas de
Kazajistn, el 20,1% en Canad, el 15.7% en Australia, el
Por su alta densidad, se utiliza el uranio en la construc9,1% en Namibia, 7,0% en Rusia, y el 6,4% en Nger.[6]
cin de estabilizadores para aviones, satlites articiales y veleros (balastos/quillas).
La OCDE y el OIEA publican peridicamente un informe llamado: Uranium: Resources, Production and Demand,
Se ha utilizado uranio como agregado para la creacin
conocido como Red Book[7] ", donde se hace una estide cristales de tonos uorescentes verdes o amarillos.
macin de las reservas mundiales de uranio por pases.
Los grandes productores son Canad, Australia, Kazajistn,
El largo periodo de semi-desintegracin del isotopo
238
Rusia, Nger, Repblica Democrtica del Congo, Namibia y
U se utiliza para estimar la edad de la Tierra.
Brasil, tambin hay prospecciones y yacimientos de uranio
en distintos pases como Colombia (en la serrana del Peri El 238 U se convierte en plutonio en los reactores re[8]
j, en la frontera compartida con Venezuela ), en Espaa,
productores. El plutonio puede ser usado en reactores
entre otras zonas.
o en armas nucleares.
De acuerdo con este informe los recursos mundiales de uranio son sucientes para satisfacer las necesidades actuales
hasta un mximo de ochenta y cinco aos. Se estima que
la cantidad total de existencias de uranio convencional, que
puede ser explotado por menos de 130 USD por kg, es de
unos 4,7 millones de toneladas que permitiran abastecer la
demanda uranio para generacin nuclear de electricidad durante 85 aos. Sin embargo, los recursos mundiales de uranio en total se consideran mucho ms alto. Basado en la evidencia geolgica y el conocimiento de los fosfatos de uranio
en el estudio considera ms de 35 millones de toneladas disponibles para su explotacin. A largo plazo, los supuestos
avances en la tecnologa nuclear permitiran una utilizacin
mucho mejor de los recursos de uranio. Los reactores que
se estn diseando, supuestamente podran extraer unas 30
veces ms energa del uranio que los reactores de hoy, lo
que aumentara la duracin de las reservas a 2550 aos.
Algunos accesorios luminosos utilizan uranio, del mismo modo que lo hacen algunos qumicos fotogrcos
(nitrato de uranio).
Su alto peso atmico hace que el 238 U pueda ser utilizado como un ecaz blindaje contra las radiaciones
de alta penetracin.
El uranio en estado metlico es usado para los blancos
de rayos X, para hacer rayos X de alta energa.
El uranio empobrecido se usa como blindaje de tanques de guerra, tambin los misiles llevan uranio empobrecido en su espoln.
Fertilizantes de fosfato a menudo contienen altos contenidos de uranio natural, debido a que el mineral del
cual son hechos es tpicamente alto en uranio.[10]
En 2025, la capacidad mundial de la energa nuclear se

supone que crezca a entre 450 GWe (+22%) y 530 GWe
(+44%) de la capacidad de generacin actual de cerca de 108.4 La exposicin humana
370 GWe.[9] Esto aumentar las necesidades de uranio
anuales de entre 80 000 toneladas y 100 000 toneladas lo
Una persona puede estar expuesta al uranio (o a sus desque consecuentemente reducir las expectativas de la duracendientes radiactivos como el radn) por la inhalacin de
cin de las reservas naturales de uranio.
polvo en el aire o por la ingestin de agua y alimentos contaminados. La cantidad de uranio en el aire es muy pequea,
sin embargo, las personas que trabajan en las fbricas de
108.3 Uso
procesado de fosfatos o fertilizantes, viven cerca de instalaciones donde se hicieron pruebas de armas nucleares, viven
El principal uso del uranio en la actualidad es como o trabajan cerca de un campo de batalla moderno donde se
combustible para los reactores nucleares que producen ha utilizado uranio empobrecido,[11] o que viven o trabajan
el 3% de la energa generada por el ser humano en el cerca de la exposicin de una central trmica de carbn,
446
CAPTULO 108. URANIO
las instalaciones de las minas de mineral de uranio, o instalaciones de enriquecimiento de uranio para combustible,
pueden haber aumentado su exposicin al uranio.[12] Casas
o estructuras que estn sobre los depsitos de uranio (naturales o depsitos articiales de escoria) pueden tener un
aumento de la incidencia de la exposicin al gas radn.
La mayora del uranio ingerido se excreta naturalmente.
Slo el 0,5% es absorbido cuando se ingieren formas insolubles de uranio, como el xido, mientras que la absorcin de los ms solubles uranilo de iones puede ser de hasta
un 5%.[13] Sin embargo, los compuestos solubles de uranio tienden a pasar rpidamente a travs de todo el cuerpo mientras que los compuestos de uranio insolubles, en
especial cuando se inhala polvo en los pulmones, representan un riesgo de exposicin ms grave. Despus de entrar en el torrente sanguneo, el uranio absorbido tiende a
la bioacumulacin y la estancia durante muchos aos en
los tejidos seos debido a la anidad de uranio para los
fosfatos.[13] El uranio no se absorbe a travs de la piel, y
las partculas alfa liberadas por el uranio no puede penetrar
la piel.
Genotxicos mutgenos procedentes de la exposicin al
uranio puede ser tratado con terapia de quelacin[14] o por
otros medios poco despus de la exposicin.[15] el uranio
asimilado se convierte en iones de uranilo, que se acumulan
en los huesos, el hgado, los riones y los tejidos reproductivos. El uranio puede ser descontaminado de las supercies
de acero[16] y acuferos.[17]
cin al estroncio-90, yodo-131, y otros productos de sin

no est relacionado con la exposicin al uranio, pero puede resultar de los procedimientos mdicos o la exposicin
al combustible nuclear gastado o consecuencias del uso de
armas nucleares.[25]
Aunque la exposicin a la inhalacin accidental a una alta concentracin de hexauoruro de uranio ha causado la
muerte de personas, esas muertes se asociaron con la generacin de cido uorhdrico altamente txicos y uoruro de uranilo y no al propio uranio.[26] El uranio metlico
namente dividido presenta un peligro de incendio porque
partculas pequeas pueden inamarse espontneamente en
el aire a temperatura ambiente.[27]
Las centrales nucleares no contaminan la atmsfera, sin embargo, generan una gran cantidad de residuos radiactivos.
Estos residuos son perjudiciales para la salud y el medio
ambiente, por lo tanto, deben ser almacenados en reas de
alta seguridad por cientos o millones de aos.
108.5
Referencias
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Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd
edicin). Netherlands: Springer. ISBN 9048131464.
[2] Health Concerns about Military Use of Depleted Uranium
(PDF).
[3] WWW Table of Radioactive Isotopes.
108.4.1
Efectos
El funcionamiento normal del rin, cerebro, hgado,

corazn, y otros sistemas pueden verse afectados por la exposicin al uranio, porque, adems de ser dbilmente radiactivo, el uranio es un metal altamente txico incluso
en pequeas cantidades.[13][18][19] El uranio tambin es txico para la reproduccin.[20][21] Los efectos radiolgicos
son generalmente locales ya que la radiacin alfa, la principal forma de descomposicin del U-238, tiene un alcance muy corto y no penetra en la piel. Los compuestos de
uranio, en general, son mal absorbidos por el revestimiento de los pulmones y puede seguir siendo un peligro radiolgico por tiempo indenido. [cita requerida] . Los iones de
uranilo UO2 + , como los del trixido de uranio o de nitrato de uranilo y de uranio, han demostrado causar defectos
de nacimiento y dao al sistema inmunitario en animales
de laboratorio.[22] Mientras que el CDC ha publicado un
estudio que dice que no ha sido probado ningn cncer en
seres humanos consecuencia de la exposicin a los desastres
naturales.[23] La exposicin al uranio y sus productos de desintegracin, especialmente en radn, son ampliamente conocidos as como las amenazas para la salud.[24] La exposi-
[4] http://diarium.usal.es/guillermo/files/2014/02/
MundoCientificoMarzo2001UranioMitosyRealidades.pdf
: El uranio, mitos y realidades. Mundo Cientico. Marzo
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0849304814.
[28] The History of Uranium Mining and the Navajo People
447
[29] Lung Cancer in a Nonsmoking Underground Uranium Miner

[30] Uranium mining and lung cancer in Navajo men
[31] Navajo Uranium Workers and the Eects of Occupational
Illnesses: A Case Study
[32] Uranium Mining and Lung Cancer Among Navajo Men in
New Mexico and Arizona, 1969 to 1993
[33] Lung cancer among Navajo uranium miners.
108.6
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre UranioCommons.

sobre uranio.Wikcionario
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Uranio

ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica: Uranio Departamento de Salud y Servicios Humanos de
El uranio, un elemento poco conocido. Nuclear Espaa
Julio 2005
La Qumica de Referencia - Uranio
Captulo 109
Neptunio
El neptunio es un elemento sinttico de la tabla peridica
cuyo smbolo es Np y su nmero atmico es 93. Cuarto de
la familia de los actnidos o segundo perodo de transicin
interna del sistema peridico de los elementos. Su nombre
proviene del planeta Neptuno.
cristalinas. El neptunio es un elemento reactivo que es mezclable a la mayora de los elementos. Se presenta en diversos
grados de oxidacin: +3, +4, +5, +6, y +7, siendo +5 el que
posee mayor estabilidad.
109.3
109.1 Historia y obtencin
Enlaces externos
WebElements.com - Neptunium
Fue obtenido por primera vez en 1940 por McMillan y
Abelson bombardeando uranio con deuterones de gran velocidad. El istopo 237 ha sido encontrado, en cantidades
muy pequeas, en minas de uranio. Se obtiene ms abundantemente como subproducto en la fabricacin de plutonio
239. El neptunio metlico se obtiene del triuoruro de neptunio por reduccin con vapor de bario a 1.20 C.
109.2 Propiedades fsicas y qumicas
Esfera de neptunio 237 (6 kg).
Se obtiene articialmente. Es un metal blanco plateado, similar qumicamente al uranio. Existen diversas variedades
448
EnvironmentalChemistry.com - Neptunium
Captulo 110
Plutonio
El plutonio es un elemento transurnico radiactivo con el
smbolo qumico Pu y el nmero atmico 94. Es un metal
actnido con apariencia gris plateada que se oscurece cuando es expuesto al aire, formando una capa opaca cuando se oxida. El elemento normalmente exhibe seis estados alotrpicos y cuatro de oxidacin. Reacciona con el
carbono, los halgenos, nitrgeno y silicio. Cuando se expone al aire hmedo forma xidos e hidruros que expanden
hasta un 70% su volumen, que a su vez, se desprende en
forma de polvo que puede inamarse de forma espontnea.
Tambin es un elemento radiactivo y se puede acumular en
los huesos. Estas propiedades hacen que manipular plutonio
sea peligroso.
El plutonio es el elemento primordial ms pesado en virtud a su istopo ms estable, el plutonio-244, con una semi vida aproximada de 80 millones de aos es tiempo suciente para que el elemento se encuentre en pequeas cantidades en la naturaleza.[2] El plutonio es principalmente un
subproducto de la sin nuclear en los reactores, donde algunos de los neutrones liberados por el proceso de sin
convierten ncleos de uranio-238 en plutonio.[3]
El plutonio fue sintetizado por primera vez en 1940 por un

equipo dirigido por Glenn T. Seaborg y Edwin McMillan
en el laboratorio de la Universidad de California, Berkeley
bombardeando uranio-238 con deuterio. Posteriormente se
encontraron trazas de plutonio en la naturaleza. La produccin de plutonio en cantidades tiles por primera vez fue
una parte importante del Proyecto Manhattan durante la
Segunda Guerra Mundial, que desarroll las primeras bombas atmicas. La primera prueba nuclear ("Trinity", en julio
de 1945), y la segunda bomba atmica usada para destruir
una ciudad ("Fat Man" en Nagasaki, Japn en agosto de
1945) tenan ncleos de plutonio-239. Durante y despus
de la guerra, se realizaron experimentos con humanos sin
consentimiento informado que estudiaban la radiacin del
plutonio y tuvieron lugar varios accidentes crticos, algunos de ellos letales. La eliminacin de los residuos de plutonio de las centrales nucleares y el desmantelamiento de
las armas nucleares construidas durante la Guerra Fra son
preocupaciones sobre la proliferacin nuclear y el medio
ambiente. Otras fuentes de plutonio en el medio ambiente
son consecuencia de las numerosas pruebas nucleares en la
supercie (ahora prohibidas).
Uno de los istopos del plutonio utilizados es el plutonio239, que tiene una semi vida de 24.100 aos. El plutonio239, junto con el plutonio-241 son elementos sibles, esto
quiere decir que el ncleo de sus tomos se puede dividir 110.1 Historia
cuando es bombardeado con neutrones trmicos, liberando
energa, radiacin gamma y ms neutrones. Esos neutrones 110.1.1 Descubrimiento
pueden mantener una reaccin nuclear en cadena, dando lugar a aplicaciones en armas y reactores nucleares.
Enrico Fermi y un equipo de cientcos de la Universidad
El plutonio-238 tiene una semi vida de 88 aos y emite de Roma informaron que haban descubierto el elemento
[4]
partculas alfa. Es una fuente de calor en los generadores ter- 94 en 1934. Fermi llamo al nuevo elemento hesperio y lo
[5]
moelctricos de radioistopos, que son utilizados para pro- mencion en su discurso del Nobel en 1938. La muestra
porcionar energa a algunas sondas espaciales. El plutonio- era en realidad una mezcla de bario, kriptn y otros ele240 tiene una tasa elevada de sin espontnea, aumentan- mentos, pero esto no se conoca en ese momento porque la
[6]
do el ujo de neutrones de cualquier muestra en la que se sin nuclear todava no se haba descubierto.
encuentre. La presencia de plutonio-240 limita el uso de El plutonio (especcamente, plutonio-238) fue producido
muestras para armas o combustible nuclear y determina su y aislado por primera vez el 14 de diciembre de 1940 y
grado. Los istopos del plutonio son caros y difciles de se- fue identicado qumicamente el 23 de febrero de 1941 por
parar, por esto suelen fabricarse en reactores especializa- el Dr. Glenn T. Seaborg, Edwin M. McMillan, J. W. Kendos.
nedy y A. C. Wahl bombardeando uranio con deuterio en el
449
450
CAPTULO 110. PLUTONIO
110.1.2
Primeras investigaciones
Despus de unos pocos meses de estudio inicial se encontr que la qumica bsica del plutonio era parecida a la del
uranio.[9] Las primeras investigaciones continuaron en el
Laboratorio Metalrgico de la Universidad de Chicago. El
18 de agosto de 1942, una cantidad muy pequea fue aislada y medida por primera vez. Fueron producidos unos 50
mg de plutonio-239 junto con uranio y productos de la sin y solo se aisl 1 mg aproximadamente.[14] Este procedimiento permiti a los qumicos determinar la masa atmica del nuevo elemento.[15][nota 3]
En noviembre de 1943 algunos triuoruros de plutonio fueron reducidos para crear la primera muestra de plutonio metlico: unos pocos microgramos de perlas metlicas.[14] Se
produjo suciente plutonio para que fuera el primer elemento sinttico visible a simple vista.[16]
Glenn T. Seaborg y su equipo fueron los primeros en producir plutonio.
Las propiedades nucleares del plutonio-239 tambin fueron

estudiadas; los investigadores encontraron que, cuando un
tomo es golpeado por un neutrn, se rompe (sin), liberando ms neutrones y energa. Esos neutrones pueden golpear otros tomos de plutonio-239 y as sucesivamente en
una rpida reaccin nuclear en cadena. Esto puede originar
una explosin sucientemente grande como para destruir
una ciudad si se concentra suciente plutonio-239 para alcanzar la masa crtica.[9]
ciclotrn de 150 cm de dimetro de la Universidad de California, Berkeley.[7][8] En el experimento de 1940, se produjo neptunio238 en el bombardeo pero se desintegr por
emisin beta con una semi vida corta de unos dos das, que
indicaba la formacin del elemento 94.[9]
Un documento cientco que documentaba el descubrimiento fue preparado por el equipo y enviado a la revista Physical Review en marzo de 1941.[9] El documento fue
retirado antes de la publicacin debido a que descubrieron
que un istopo de este nuevo elemento (plutonio-239) podra experimentar la sin nuclear de forma que podra ser
til para la bomba atmica. La publicacin fue retrasada
hasta un ao despus del n de la Segunda Guerra Mundial
debido a las preocupaciones sobre la seguridad.[10]
110.1.3
Produccin en el Proyecto Manhattan
Durante la Segunda Guerra Mundial, el Gobierno de los Estados Unidos cre el Proyecto Manhattan, que fue el encargado de desarrollar la bomba atmica. Los tres principales
sitios de investigacin y produccin del proyecto fueron: la
instalacin de produccin de plutonio en lo que ahora es
Hanford Site, las instalaciones de enriquecimiento de uraEdwin McMillan haba nombrado recientemente el primer nio en Oak Ridge, Tennessee y el laboratorio de investigaelemento transurnico debido al planeta Neptuno y sugiri cin y diseo de armas, ahora conocido como Laboratorio
que el elemento 94, siendo el siguiente elemento de la serie, Nacional de Los lamos[17]
fuera nombrado como el que en ese momento era el siguiente planeta, Plutn.[11][nota 1] Seaborg originalmente conside- El primer reactor de produccin que produca plutonio-239
r el nombre plutio, pero despus pens que no sonaba tan fue el Reactor de Grato X-10. Empez a funcionar en
bien como plutonio.[12] l eligi las letras Pu como una 1943 y fue construido en una instalacin en Oak Ridge que
se convirti en el Laboratorio Nacional Oak Ridbroma, que fue aprobada sin previo aviso en la tabla pe- despus
[9][nota 4]
ge.
ridica.[nota 2] Otros nombres alternativos considerados por
Seaborg y otros fueron ultimio o extremio debido a la El 5 de abril de 1944, Emilio Segr, en Los Alamos, recibi
creencia errnea de que haban encontrado el ltimo ele- la primera muestra de plutonio producido por reactor de
mento posible en la tabla peridica.[13]
Oak Ridge.[18]
451
toneladas del elemento como un subproducto de la industria
de energa nuclear.[23] Aproximadamente 1000 toneladas
de plutonio pueden estar almacenadas junto con ms de 200
toneladas de plutonio extrado desde armas nucleares.[9] El
Instituto Internacional de Estudios para la Paz de Estocolmo
estimaba que las reservas mundiales de plutonio en 2007
eran de 500 toneladas, divididas en partes iguales entre reservas civiles y armamentsticas.[24]
110.1.6
El Reactor B de Hanford en construccin. El primer reactor productor de plutonio.
110.1.4
Bombas atmicas Trinity y Fat Man
La primera prueba de una bomba atmica, denominada Trinity y detonada el 16 de julio de 1945 cerca de Alamogordo, Nuevo Mexico, contena plutonio como su material de
sin.[14] En el diseo de la implosin del dispositivo se us
lentes explosivos convencionales para comprimir una esfera
de plutonio en una masa supercrtica, que era bombardeado
simultneamente con neutrones desde el Urchin,[nota 5] un
iniciador hecho de polonio y berilio.[9] En conjunto, estos
aseguraron una reaccin en cadena y una explosin. El arma
en su totalidad pesaba ms de 4 toneladas, a pesar de que
slo haban sido utilizados 6,2 kilogramos de plutonio en su
ncleo.[19] Aproximadamente el 20% del plutonio utilizado
en el arma Trinity se someti a sin, lo que result en una
explosin con una energa equivalente a aproximadamente
20 000 toneladas de TNT.[20]
Experimentacin mdica
Durante y despus del nal de la Segunda Guerra Mundial,

los cientcos que trabajaban en el Proyecto Manhattan y en
otros proyectos de investigacin de armas nucleares, llevaron a cabo estudios de los efectos del plutonio en animales
de laboratorio y en seres humanos.[25] Los estudios en animales revelaron que unos pocos miligramos de plutonio por
kilogramo de tejido representan una dosis letal.[26]
En el caso de los seres humanos, dichos experimentos implicaban inyectar soluciones que contenan (por lo general)
cinco microgramos de plutonio en pacientes hospitalarios
que se crea que sufran de una enfermedad terminal, o que
tuvieran una esperanza de vida menor a diez aos ya sea
debido a la avanzada edad o por la condicin de una enfermedad crnica.[25] Esta cantidad fue reducida a un microgramo en julio de 1945 despus de que en los estudios
en animales se constatara que la forma en la que el plutonio se distribua en los huesos era ms peligrosa que la
del radio.[26] Muchos de estos experimentos dieron como
resultado fuertes mutaciones. La mayora de los sujetos de
prueba de acuerdo a lo dicho por Eileen Welsome eran
pobres, impotentes y enfermos.[27]
Un diseo idntico fue utilizado en la bomba atmica Fat

Man, lanzada sobre Nagasaki, Japn, el 9 de agosto de 110.2 Caractersticas
1945, matando a 70 000 personas e hiriendo a otras 100
000.[9] La bomba Little Boy lanzada sobre Hiroshima
tres das antes, us uranio-235 y no plutonio. Fue hecha p- 110.2.1 Propiedades fsicas
blica la existencia del plutonio solamente luego del anuncio
de las primeras bombas atmicas.
El plutonio tiene peso molecular de 244 correspondiente al
istopo ms estable. Su punto de fusin es de 640 C, su
punto de ebullicin es de 3228 C. Su densidad es de 19.84
110.1.5 Uso y residuos en la Guerra Fra
g/ml (a 20 C). El primer potencial de ionizacin es de 5.8
eV y su electronegatividad en la escala de Pauling es de 1.30.
Durante la guerra fra fueron construidas grandes reservas
de plutonio para armas nucleares, tanto por la Unin Sovitica como por Estados Unidos. Los reactores estadounidenses de Hanford y Savannah River Site en Carolina del Sur 110.2.2 Altropos
producan 103 toneladas,[21] y se estimaba que se producan 170 toneladas de plutonio de grado militar en la Unin 110.2.3 Fisin nuclear
Sovitica.[22] Cada ao an son producidas alrededor de 20
452
110.2.4
Istopos y sntesis
110.2.8
Existencia
plutonio. Esto reduce la cantidad de plutonio necesaria para alcanzar la criticidad de 16 kg a 10 kg, que es una esfera
110.2.5 Calor de desintegracin y propieda- con un dimetro de unos 10 cm (4 in).[28] Esta masa crtica
es aproximadamente un tercio de la del uranio-235.[11]
des de la sin
La bombas de plutonio tipo "Fat Man" producidas durante
el Proyecto Manhattan usaban explosivos para comprimir
110.2.6 Compuestos y qumica
el plutonio y obtener densidades signicativamente ms altas de lo normal, combinado con una fuente central de neuEstructura electrnica
trones para iniciar la reaccin y aumentar su eciencia. De
La estructura electrnica del plutonio es [Rn]5f 6 6d10 7s2 esta forma solo se necesitaban 6,2 kg de plutonio para un
presentando los nmeros de oxidacin de +3, +4, +5, y +6. rendimiento equivalente a una explosin de 20 kilotones de
TNT (Vase tambin diseo de armas nucleares) Hipotticamente, tan solo son necesarios 4 kg de plutonio, tal vez
110.2.7 Aleaciones
menos, para hacer una bomba atmica usando diseos de
ensamblado muy sosticados.[29]
110.3 Aplicaciones
110.3.1
110.3.2
Combustible nuclear de mezcla de

xidos
110.3.3
Energa y fuente de calor
110.4
Precauciones
110.4.1
Toxicidad
Explosivos
Los istopos y compuestos del plutonio son radiactivos y

se acumulan en la mdula sea. La contaminacin por xido de plutonio se ha producido tras incidentes radiactivos
y desastres nucleares, incluyendo accidentes nucleares militares donde armas nucleares han ardido.[30] Estudios de
los efectos de estas pequeas fugas, as como el extensivo
envenenamiento por radiacin y posteriores muertes despus de los bombardeos atmicos sobre Hiroshima y Nagasaki, han aportado informacin considerable con respecto
a los peligros, sntomas y pronsticos del envenenamiento
por radiacin, que en el caso de los japoneses sobrevivientes (Hibakusha), se demostr que no estaban relacionados
en gran medida con la exposicin directa al plutonio.[31]
La bomba atmica lanzada en Nagasaki, Japn en 1945 tena un

ncleo de plutonio.
El istopo plutonio-239 es un componente clave en las

armas nucleares debido a su fcil sin y su disponibilidad.
Encapsulando el pozo de plutonio de la bomba en un pisn
(una capa opcional de material denso) disminuye la cantidad de plutonio necesaria para alcanzar la masa crtica que
reeja los neutrones que escapan de nuevo en el ncleo de
Durante el decaimiento del plutonio, son liberados tres tipos de radiacin, alfa, beta y gamma. La radiacin alfa solo
puede recorrer cortas distancias y no puede viajar a travs
de la capa exterior muerta de la piel humana. La radiacin
beta puede penetrar la piel humana pero no puede atravesar
el cuerpo. La radiacin gamma puede ir a travs de todo el
cuerpo.[32] Los tres tipos de radiacin son ionizantes. Una
exposicin aguda o de larga duracin conlleva serios problemas de salud, incluyendo sndrome de irradiacin aguda,
dao gentico, cncer y hasta la muerte. El dao aumenta
con la cantidad de exposicin.
110.6. REFERENCIAS
110.4.2
Potencial crtico
Es necesario evitar que el plutonio se acumule en cantidades cercanas a su masa crtica, debido a que la masa crtica
del plutonio es de un tercio de la del uranio-235. La masa crtica del plutonio emite cantidades letales de neutrones
y rayos gamma. El plutonio en estado lquido presenta una
mayor probabilidad de formar una masa crtica que estando en estado slido debido a la moderacin que produce el
hidrgeno en el agua.
110.4.3
453
http://www.fas.org/sgp/othergov/doe/lanl/
pubs/00818011.pdf.
[3] El salon 405 del Laboratorio George Herbert Jones, donde
se aisl por primera vez plutonio, fue nombrado como sitio
de inters histrico nacional en mayo de 1967.
[4] Durante el Proyecto Manhattan, a menudo se hizo referencia
al plutonio simplemente como 49": el nmero 4 era debido
a el ltimo dgito en 94 (nmero atmico del plutonio), y el
9 era por el ltimo dgito en plutonio-239, el istopo sionable del plutonio y apto para armas usado en las bombas
nucleares.
Inamabilidad
El plutonio metlico se inama fcilmente, especialmente

si el material est dividido en partes nas. En un ambiente hmedo, el plutonio forma hidruros piroforicos en su supercie que pueden incendiarse a temperatura ambiente. El
plutonio expande hasta un 70% su volumen cuando se oxida y puede romper el contenedor.[33] La radiactividad del
material en combustin es un peligro adicional. La arena de
xido de magnesio es probablemente el material ms efectivo para extinguir un fuego de plutonio. Esta enfra el material combustible, actuando como un disipador, y tambin
bloquea el oxgeno. Para manipular o almacenar el plutonio
en cualquier forma es necesario tomar precauciones especiales; generalmente se requiere una atmsfera seca de gas
inerte.[33][nota 6]
110.5 Notas
[1] Esta no era la primera vez que alguien sugera que un elemento fuera llamado plutonio. Una dcada despus de que
el Bario fuera descubierto, un profesor de la Universidad de
Cambridge sugiri que fuera renombrado como plutonio
ya que el elemento no era pesado (como sugera la raz de
origen griego barys, por la que fue nombrado). El pens que, ya que el Bario fue producido por la tcnica relativamente nueva de la Electrlisis, su nombre debera estar relacionado con el fuego. Por lo tanto sugiri que fuera
nombrado plutonio, por el dios Romano del inframundo,
Plutn.(Heiserman, 1992)
[2] Tal como lo expresa un artculo, rerindose a informacin
que Seaborg di en una charla: La opcin obvia para el smbolo hubiera sido Pl, pero de manera chistosa, Seaborg sugiri Pu, como las palabras que un nio exclamara, 'Pee-Yoo'
al sentir un olor feo. Seaborg pens que recibira grandes crticas por esa sugerencia, pero el comit de nombres acept
el smbolo sin decir una palabra.
Clark, David L.; Hobart, David E. (2000).
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[5] Urchin fue el nombre clave para el iniciador interno de neutrones, un dispositivo generador de neutrones que disparaba
la detonacin nuclear de las primeras bombas atmicas de
plutonio, como la del proyecto Trinity (The Gadget) y Fat
Man, una vez que la masa crtica haya sido montada por la
fuerza de explosivos convencionales.
[6] Hubo un gran incendio iniciado a causa del plutonio en la
planta nuclear Rocky Flats cerca de Boulder (Colorado) en
1969. Albright, David; O'Neill, Kevin (1999). The Lessons
of Nuclear Secrecy at Rocky Flats. ISIS Issue Brief. Institute for Science and International Security (ISIS). Archivado
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110.6
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Energa nuclear
Fsica nuclear
Ingeniera nuclear
Efectos biolgicos de la radiacin
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Royal Society of Chemistry's Chemistry World:
Plutonium
Captulo 111
Americio
El americio es un elemento qumico de nmero atmico 95
situado dentro del grupo de los actnidos en la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es Am. Todos sus istopos
son radiactivos. Su nombre proviene de Amrica, de forma
anloga al europio.
111.1 Historia
60-Inch-Cyclotron.
biando as a 241 Am por desintegracin beta.[1][2] Seaborg

obtuvo la patente US 3156523 para Element 95 and Method of Producing Said Element (Elemento 95 y el mtodo
para producir dicho elemento).[3]
111.2
Glenn T. Seaborg.
Caractersticas notables
El americio puro tiene un lustre plateado y blanco. Es ms

plateado que el Plutonio y el Neptunio, y aparentemente
ms maleable que ste o el Uranio. La Desintegracin Alfa de 241 Am es aproximadamente tres veces la del Radio.
Unos cuantos gramos de 241 Am emiten una alta cantidad de
Rayos gamma, lo cual creara serios problemas de salud a
cualquiera que se expusiese al elemento. Tambin presenta
la caracterstica de que es sible.
El americio fue aislado por primera vez por Glenn T. Seaborg, Leon O. Morgan, Ralph A. James, y Albert Ghiorso
en 1944 en el Laboratorio de Metalurgia de la Universidad 111.3 Istopos
de Chicago. El equipo cre el istopo 241 Am a partir de
239
Pu, bombardendolo con neutrones en un reactor nu- Diecinueve radioistopos de americio han sido localizados,
clear. Esto se transform en 240 Pu y despus en 241 Pu, cam- siendo los ms estables el 243 Am con una vida media de
456
111.7. REFERENCIAS
457
7370 aos y el 241 Am con vida media de 472.7 aos. El

resto de los istopos radiactivos tienen vidas medias menores que 51 horas, casi en su mayora mayores a 100 minutos. El elemento tambin tiene ocho ismeros nucleares,
siendo el de mayor estabilidad 242m Am (vida media de 141
aos). Los pesos atmicos de los istopos de Americio oscilan entre 231.046 u.m.a (del 231 Am) hasta 249.078 u.m.a.
(correspondientes al 249 Am).
111.4 Aplicaciones
Este elemento puede ser producido en cantidades de varios kilogramos y tiene algunos usos (en especial el 241 Am,
en virtud de que es relativamente ms sencillo producir
muestras de este istopo). Este mismo istopo fue utilizado como una fuente porttil de rayos gamma para su uso en
radiografas. El istopo 242 Am es un emisor de neutrones y
adems es citado para uso en un avanzado cohete de propulsin nuclear;[4] sin embargo, este es demasiado caro como
para producirse en cantidades sucientemente grandes.
111.5 Usos en el hogar

El Americio tiene cierta utilidad en el hogar y en la industria: algunos detectores de humo contienen una pequea muestra, normalmente unos 0.9 microcurios (cerca de
0.2 miligramos) de 241 Am, como fuente de radiacin ionizante. El funcionamiento de estos detectores se basa en la
disminucin de la conductividad del aire. Una cmara del
detector permite el contacto entre el Americio y el ambiente. Dicho aire es ionizado por la presencia de partculas alfa
provenientes de la desintegracin de los ncleos de 241 Am
y se vuelve, por tanto, conductor, cerrando as un circuito. La presencia de otras partculas no ionizadas reduce la
conductividad dentro de la cmara, interrumpe el circuito,
y permite que suene la alarma. Cabe destacar que la cantidad de Americio presente en estos detectores no pone en
peligro la salud de los inquilinos. A pesar de que se prohba su comercializacin el hecho de tener uno instalado no
signica incurrir en un delito. Estas alarmas fueron retiradas del mercado debido a que su gestin como residuos era
especial y ms cara de lo normal.
111.6 Qumica
Cmara de la alarma de humo en la que est contenido el 241 Am.
bien encontrar el modo de hacerla til para ser usada como combustible nuclear.
El americio, a diferencia del uranio, no forma fcilmente
dixido de americio (AmO2 ).[5] Esto se debe a su dicultad para oxidarse por arriba de +3 cuando se encuentra en
solucin acuosa. En el medio ambiente puede hacerse un
compuesto complejo agregndose el carbono y oxgeno.
AmO2 (OH)+1
AmO2 (OH)2 +2
AmO2 CO3 +1
AmO2 (CO3 )2 1
AmO2 (CO3 )3 3
111.7
Referencias
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[2] K. Street, Jr., A. Ghiorso, G. T. Seaborg: The Isotopes of
Americium, in: Physical Review 1950, 79 (3), 530531; doi
10.1103/PhysRev.79.530; Maschinoskript (11. April 1950).
El nmero de oxidacin ms comn del americio es +3. Es

mucho ms complicado oxidar Am(III) a Am(IV) que hacerlo de Pu(III) a Pu(IV)en solucin acuosa.
[3] Patent Nr. 3156523; Google Patents.
Los cientcos trabajan para reducir la radiotoxicidad o
[5] The Chemical Complexities of Plutonium.
[4] American Institude of Physics Conference Proceedings.
458
CAPTULO 111. AMERICIO
111.8 Literatura
Los Alamos National Laboratory - Americium
Its Elemental - Americium
ATSDR - Public Health Statement: Americium
Nuclides and Isotopes - 14th Edition, GE Nuclear
Energy, 1989.
CEA Can the minor actinide, americium-241, be
transmuted by thermal neutrons?
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre AmericioCommons.

sobre americium.Wikcionario
WebElements.com - Americium (tambin usado como

referencia)
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radioactive (en ingls)
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: Americio Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.
(dominio pblico)
ATSDR en Espaol - Resumen de Salud Pblica:
Americio del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (documento de dominio pblico).
Captulo 112
Curio
El curio es un elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es Cm y su nmero atmico es 96. Se produce
bombardeando plutonio con partculas alfa (iones de helio).
Es un actnido. El curio no existe en el ambiente terrestre,
pero puede producirse en forma articial. Sus propiedades
qumicas se parecen tanto a las de las tierras raras tpicas
que, si no fuera por su radiactividad, podra con facilidad
confundirse fcilmente con uno de estos elementos. Entre
los istopos conocidos del curio guran los de nmero de
masa 238 a 250. El istopo 244 Cm es de particular inters a causa de su uso potencial como una fuente compacta
de fuerza termoelctrica, al utilizarse el calor generado por
decaimiento nuclear para generar fuerza elctrica.
El curio metlico puede producirse por reduccin del triuoruro de curio, con vapor de bario. El metal tiene un lustre plateado, el cual se pierde al contacto con el aire, y una
densidad relativa de 13.5. El punto de fusin es de 1340
(+/-) 40 C (2444 +/- 72 F). El metal se disuelve con facilidad en cidos minerales comunes, con formacin de ion
tripositivo.
Se han preparado varios compuestos slidos del curio y
sus estructuras se han determinado por difraccin de rayos
X. stos incluyen CmF4 , CmF3 , CmCl3 , CmBr3 , CmI3 ,
Cm2 O3 , CmO2 . En los lantnidos hay anlogos isoestructurales de los compuestos de curio.
112.1 Historia
El curio fue sintetizado por primera vez en la Universidad de
California, Berkeley y tambin por Glenn T. Seaborg, Ralph
A. James y Albert Ghiorso en 1944. Se eligi el nombre
curio en honor a Marie Curie y su marido Pierre, famosos
por descubrir el radio y por otros importantes trabajos sobre
radiactividad.
459
Captulo 113
Berkelio
El berkelio es un elemento sinttico de la tabla peridica produce contaminacin qumica, sino tambin dao por racuyo smbolo es el Bk y su nmero atmico es 97. Pertene- diacin auto inigido, y auto calentamiento producto de las
ce a la serie de los actnidos y elementos transurnicos. Su partculas alfa que emite.
nombre es un homenaje a la ciudad de Berkeley, California,
sitio en el cual se encuentra el Laboratorio de Radiacin de
la Universidad de California en el cual se descubri este 113.1 Referencias
elemento en diciembre de 1949. El berkelio fue el quinto
elemento descubierto luego del neptunio, plutonio, curio y
americio.
El istopo pincipal del berkelio es el berkelio-249, el cual
es sintetizado en cantidades nmas en un reactor nuclear
de alto ujo, especialmente en el Oak Ridge National Laboratory en Tennessee, Estados Unidos, y en el Research
Institute of Atomic Reactors en Dimitrovgrad, Rusia. La
produccin del istopo berkelio-247 requiere de la irradiacin de escaso istopo sinttico curio-244 con partculas
alfa de alta energa.
A partir de 1967 la produccin total de berkelio en Estados
Unidos ha sido apenas un poco ms de un gramo. No existe
una aplicacin prctica del berkelio fuera de la investigacin cientca que est principalmente enfocada a la sntesis
de elementos transurnicos ms pesados y transactnidos.
En el ao 2009 en Oak Ridge, se prepar una cantidad de
22 miligramos de berkelio-249 mediante la irrradiacin durante 250 das seguida de un proceso de puricacin de 90
das. Esta muestra fue utilizada para sintetizar por primera
vez el elemento ununseptio en el 2009 en el Joint Institute
for Nuclear Research, Rusia, luego que fuera bombardeado
con iones de calcio-48 iones durante 150 das. Ello fue la
culminacin de la colaboracin entre Rusia y Estados Unidos parta la sntesis de los elementos 113 al 118.
El berkelio es un metal radioactivo, blando y de color plateado blancuzco. El istopo berkelio-249 emite electrones
de baja energa y por lo tanto es relativamente segura su
manipulacin. Sin embargo, decae con una vida media de
330 das a californio249, el cual es un potente y peligroso emisor de partculas alfa. Esta transformacin gradual es
un tema especialmente importante a tener en cuenta al estudiar las propiedades del berkelio elemental y sus compuestos qumicos, dado que la formacin del californio no solo
460
WebElements.com - Berkelium
EnvironmentalChemistry.com - Berkelium
Los Alamos National Laboratory - Berkelium
Its Elemental - Berkelium
Captulo 114
Californio
El californio es un elemento qumico radiactivo con smbolo Cf y nmero atmico 98. Este elemento fue obtenido por primera vez en la Universidad de California en Berkeley en 1950 bombardeando curio con partculas alfa
iones de helio-4. Es un elemento actnido, el sexto de los
elementos transurnicos en ser sintetizado, y tiene la segunda mayor masa atmica de todos los elementos que han sido
producidos en cantidades sucientemente grandes para ser
visto a simple vista, despus del einstenio. El nombre del
elemento se debe a California y la Universidad de California. Es el elemento ms pesado que se produce en la Tierra
de forma natural; los elementos de mayor masa atmica solo pueden ser producidos mediante sntesis.
Existen dos estructuras cristalinas para el californio a presin normal: una por encima y otra por debajo de los 900
C. A altas presiones aparece una tercera forma. El californio pierde su brillo lentamente en contacto con el aire a
temperatura ambiente. Los compuestos del californio tienen en su mayora una forma qumica del elemento, denominada californio (III), la cual puede participar en tres
enlaces qumicos. De los veinte istopos conocidos del californio, el ms estable es el californio-251, que tiene una
vida media de 898 aos. Esta vida media tan corta implica
que no se encuentren cantidades signicativas de este elemento en la corteza terrestre.[nota 1] El californio-252, con
una vida media de 2,64 aos, es el istopo usado ms comn y es producido en el Laboratorio Nacional Oak Ridge
en los Estados Unidos y en el Instituto de Investigacin de
Reactores Atmicos en Rusia.
deraciones radiolgicas as como la capacidad de este elemento para interrumpir la produccin de glbulos rojos por
bioacumulacin en el tejido seo.
114.1
Caractersticas
114.1.1
Propiedades fsicas
El californio es un metal actnido[10] de color blanco plateado con un punto de fusin de 900 30 C y un punto de ebullicin estimado de 1745 C.[11] El metal puro es maleable
y puede ser cortado fcilmente con una cuchilla de afeitar. El californio metlico empieza a evaporarse por encima de los 300 C en el vaco.[12] Por debajo de 51 K (220
C) es ferromagntico o ferrimagntico acta como un
imn, entre 48 y 66 K es antiferromagntico un estado intermedio y por encima de los 160 K (110 C) es
paramagntico, por lo que puede convertirse en magntico
gracias a campos magnticos externos.[13] Forma aleaciones
con metales lantnidos, aunque se tienen pocos conocimientos sobre ello.[12]
El elemento posee dos formas cristalinas a presin atmosfrica: una forma doble-hexagonal compacta llamada alfa
() y una forma cbica centrada en las caras llamada beta
().[nota 2] La forma tiene lugar por debajo de los 900 C
con una densidad de 15,10 g/cm3 y la se da por encima
de los 900 C con una densidad de 8,74 g/cm3 .[15] A 48
GPa de presin, la forma cambia a un sistema cristalino
ortorrmbico debido a la deslocalizacin de los electrones
5f de los tomos, que rompe los enlaces.[16][nota 3]
El californio es uno de los pocos elementos transurnicos

que tiene aplicaciones prcticas. La mayor parte de estas
usan las propiedades de ciertos istopos del californio para
emitir neutrones. Por ejemplo, se puede usar para ayudar
a encender reactores nucleares y como fuente de neutrones en el estudio de materiales mediante la difraccin de
neutrones y espectroscopa de neutrones. Tambin se puede
usar en la sntesis nuclear de elementos de mayor masa; el
ununoctio elemento 118 fue sintetizado bombardean- El mdulo de compresibilidad del californio es de 50 5
do tomos de californio-249 con iones de calcio-48. Cuan- GPa, que es similar al de los metales lantnidos trivalentes
de los metales comunes,
do se trabaja con californio hay que tener en cuenta consi- pero menor que el de la mayora
como el del aluminio (70 GPa).[16]
461
462
114.1.2
CAPTULO 114. CALIFORNIO
Propiedades qumicas y compuestos 114.2
Historia
El californio puede tener valencia 2, 3 o 4.[15] Se cree que

sus propiedades qumicas son similares a las de otros elementos actnidos de valencia 3+[18] y a las del disprosio,
que es el lantnido situado encima del californio en la tabla peridica.[19] El elemento pierde brillo lentamente en
contacto con el aire a temperatura ambiente, tanto ms
rpido cuanto ms se incrementa la humedad.[15] El californio reacciona cuando se calienta en una mezcla con
hidrgeno, nitrgeno o un calcgeno elemento de la familia del oxgeno. Las reacciones con hidrgeno seco y
con cidos minerales acuosos son rpidas.[15][nota 5]
El californio slo es soluble en agua en su forma de catin
californio (III). Los intentos de reduccin-oxidacin del
ion +3 en solucin han fracasado.[19] El elemento forma
una solucin soluble en agua en forma de cloruro, nitrato,
perclorato y sulfato y se precipita en forma de uoruro,
El ciclotrn de 1500 mm de dimetro usado para sintetizar califoroxalato o hidrxido.[18]
nio por primera vez.
114.1.3
Istopos
Se caracterizaron 20 radioistopos del californio. Los ms

estables son: el californio-251, con una vida media de 898
aos; el californio-249, con una vida media de 351 aos;
el californio-250, con una vida media de 13,08 aos; y el
californio-252, que tiene una vida media de 2,645 aos.[9]
El resto de los istopos tienen vidas medias menores a un
ao, no llegando la mayora de ellas a 20 minutos.[9] El
nmero msico de los istopos del californio se encuentra
en un rango entre 237 y 256.[9]
Los investigadores de fsica Stanley G. Thompson, Kenneth

Street, Jr., Albert Ghiorso y Glenn T. Seaborg sintetizaron
por primera vez californio en la Universidad de California,
Berkeley alrededor del 9 de febrero de 1950.[26] Fue el sexto
elemento transurnico en ser descubierto; el equipo anunci
su descubrimiento el 17 de marzo de 1950.[27][28][29]
Para producir californio bombardearon con partculas alfa de 35 MeV una muestra de curio-242 del orden de los
microgramos, en un ciclotrn de 1500 mm de dimetro
en Berkeley, California, lo que produjo como resultado
californio-245 y un neutrn libre (n).[26]
El californio-249 se forma a partir de la desintegracin beta

del berkelio-249 mientras que otros istopos del californio
242
son formados sometiendo al berkelio a radiaciones de neu96Cm + 4
trones intensas en un reactor nuclear.[19] A pesar de que el
2He 245
californio-251 es el istopo con la mayor vida media, su
98Cf + 1
rendimiento de produccin es de slo un 10% debido a su
0n
tendencia a recoger neutrones alta captura neutrnica
y su tendencia a interactuar con otras partculas elevada
seccin transversal de neutrones.[21]
En este experimento solo se produjeron unos 5000 to[30]
que tuvieron una vida media de 44
El californio-252 es un fuerte emisor de neutrones, mos de californio
[26]
minutos.
lo que lo convierte en extremadamente radiactivo y
peligroso.[22][23][24] El 96,9% de las veces, el californio252 se ve sometido a desintegracin alfa que supone
la prdida de dos protones y dos neutrones para formar curio248, mientras que el 3,1% restante de las desintegraciones son siones espontneas.[9] Un microgramo
(g) de californio-252 emite 2,3 millones de neutrones por
segundo, un promedio de 3,7 neutrones por cada sin
espontnea.[25] La mayor parte de los restantes istopos se
desintegran en curio con nmero atmico 96 mediante
desintegracin alfa.[9]
Los descubridores pusieron nombre al nuevo elemento por

California y la Universidad de California. Al poner este
nombre rompieron el convenio que se us para nombrar
los elementos del 95 al 97, que se inspiraron en el nombre
de los elementos directamente encima de ellos en la tabla
peridica.[31][nota 6] Sin embargo, el elemento directamente encima del elemento 98 en la tabla peridica, disprosio,
tiene un nombre que signica difcil de conseguir en
por lo que los investigadores decidieron dejar a un lado el
convenio.[33] Agregaron que lo mejor que podemos hacer
114.4. PRODUCCIN
463
es sealar [que] ... los buscadores de hace un siglo encon- lifornio debido a las reacciones de captura neutrnica
traban difcil llegar a California.[32]
y desintegracin beta en depsitos uranferos altamente
[43][44]
concentrados.
Se pueden encontrar trazas de califorLa primera vez que se obtuvieron cantidades apreciables
nio
cerca
de
las
instalaciones
que usan el elemento en prosde californio fueron producidas mediante la irradiacin
pecciones
minerales
y
en
tratamientos
mdicos.[45] El elede plutonio en el reactor de ensayos con materiales del
Laboratorio Nacional de Idaho; estos resultados fueron pu- mento es bastante insoluble en agua, pero se adhiere con
blicados en 1954.[34] En estas muestras se observ la alta facilidad al suelo, y las concentraciones en el suelo pueden
altas que en el agua que rodea las parttasa de sin espontnea del californio-252. El primer expe- ser 500 veces ms
culas del suelo.[43]
rimento con californio en forma concentrada tuvo lugar en
1958.[26] Los istopos de californio entre 249 y 252 fueron Las pruebas nucleares atmosfricas anteriores a 1980 han
aislados el mismo ao a partir de una muestra de plutonio- contribuido con pequeas cantidades de californio al medio
239 que haba sido irradiada con neutrones en un reactor nu- ambiente.[43] Se han observado istopos de californio con
clear durante cinco aos.[10] Dos aos ms tarde, en 1960, nmeros msicos 249, 252, 253 y 254 en el polvo radiacBurris Cunningham y James Wallman del Lawrence Ber- tivo recogido del aire despus de una explosin nuclear.[46]
keley National Laboratory de la Universidad de California El californio no es uno de los principales radionuclidos en
crearon los primeros compuestos de californio: tricloruro las instalaciones heredadas por el Departamento de Energa
de californio, oxicloruro de californio y xido de califor- de los Estados Unidos ya que no fue producido en grandes
cantidades.[43]
nio, tratndolo con vapor y cido clorhdrico.[35]
El Reactor de Istopos de Alto Flujo (HFIR) del Laborato- Una vez se inform de que se haba encontrado californio en
rio Nacional Oak Ridge empez a producir pequeos lotes el espectro de una supernova, pero posteriormente se conde californio en la dcada de 1960.[36] En 1995, el HFIR sider que la identicacin fue incorrecta.[47]
produca 500 mg de californio al ao.[37] Para la produccin de californio se utiliz plutonio suministrado por Reino
Unido a los Estados Unidos bajo el Acuerdo de defensa mu114.4 Produccin
tua entre los Estados Unidos y el Reino Unido de 1958.[38]
La Comisin de Energa Atmica de Estados Unidos vendi
californio-252 a clientes industriales y acadmicos a principios de la dcada de 1970 por 10 dlares el microgramo[25]
y enviaron una media de 150 mg de californio-252 cada
ao desde 1970 hasta 1990.[39][nota 7] El californio metlico
fue preparado por primera vez en 1974 por Haire y Baybarz quienes redujeron xido de californio (III) con lantano metlico para obtener unas pelculas gruesas de unos
miligramos.[40][41][nota 8]
114.3 Existencia
El californio es producido en reactores nucleares y en

aceleradores de partculas.[48] El californio-250 se produce bombardeando berkelio249 con neutrones, que forma berkelio-250 mediante captura neutrnica (n,) y este,
a su vez, se transforma rpidamente en californio-250 por
desintegracin beta ( ) mediante la siguiente reaccin:[49]
249
97Bk(n,)250
97Bk 250
98Cf +
El bombardeo de californio-250 con neutrones produce
californio-251 y californio-252.[49]
La irradiacin prolongada de americio, curio y plutonio con
neutrones produce miligramos de californio-252 y microgramos de californio-249.[50] A partir de 2006, se irradian
los istopos de curio entre 244 y 248 con neutrones en reactores especiales para producir principalmente californio252 con cantidades menores de istopos entre 249 y 255.[51]
El californio-252 se encuentra disponible para uso comercial en cantidades de miligramos a travs de la Comisin
[48]
Solo dos instaLas pruebas nucleares han contaminado el medio ambiente con tra- Reguladora Nuclear de Estados Unidos.
laciones producen californio-252, el Laboratorio Nacional
zas de californio.
Oak Ridge en Estados Unidos y el Instituto de Investigacin
En la Tierra existen cantidades muy pequeas de ca- de Reactores Atmicos en Rusia. A partir de 2003, estos
464
dos sitios producen 0.25 g y 0.025 g de californio-252 por neutrones del californio son empleados para tratar ciertos
ao, respectivamente.[52]
tipos de cncer cervical y tumores cerebrales cuando otras
[15]
Ha sido
Se producen tres istopos de californio con vidas medias tcnicas de radioterapia no resultan efectivas.
usado
en
aplicaciones
educacionales
desde
1969
cuando
el
signicativas. Durante el proceso de produccin el uranioInstituto
de
Tecnologa
de
Georgia
recibi
un
prstamo
de
238 requiere 15 capturas de neutrones sin producirse la
[57]
sin nuclear o la desintegracin alfa.[52] El californio-253 119 g de californio-252 de la Savannah River Plant.
se obtiene al nal de la cadena de produccin que co- Tambin se utiliza en analizadores de carbn y analizadores
mienza con uranio-238, incluye varios istopos de plutonio, de materiales a granel en la industria del carbn y el cemento.
americio, curio, berkelio y los istopos de californio entre
La penetracin de los neutrones en los materiales hace que
249 y 253 ver el diagrama.
el californio sea til en instrumentos de deteccin como los
escneres de barras de combustible nuclear;[15] radiografa
neutrnica de aeronaves y componentes de armas para de114.5 Aplicaciones
tectar la corrosin, malas soldaduras, grietas y humedad
acumulada;[58] y en detectores de metales porttiles.[59] Los
medidores de humedad de neutrones usan californio-252
para encontrar agua y capas de petrleo en los pozos de
petrleo, como fuente porttil de neutrones en las prospecciones de oro y plata para el anlisis in situ[19] y para detectar el movimiento de agua subterrnea.[60] Los principales usos del californio-252 en 1982 eran, en orden de uso:
puesta en marcha de reactores (48,3%), escneres de barras de combustible nuclear (25,3%) y anlisis por activacin (19,4%).[61] En 1994 la mayora del californio-252 era
usado en radiografa neutrnica (77,4%); los escneres de
barras de combustible nuclear (12,1%) y la puesta en marcha de reactores (6,9%) tenan importancia pero ocupaban
usos secundarios.[61]
El californio-251 tiene una masa crtica muy pequea
unos 5 kg,[62] es muy letal y en un corto periodo de tiempo vuelve txico el medio ambiente. Esto ha dado lugar a
algunas armaciones exageradas sobre los posibles usos del
elemento.[nota 10]
El californio tambin ha sido usado para producir otros elementos transurnicos; por ejemplo, el lawrencio fue sintetizado por primera vez en 1961 bombardeando californio con
ncleos de boro.[64] En octubre de 2006, investigadores del
Instituto Central de Investigaciones Nucleares en Dubn,
Rusia anunciaron que haban identicado tres tomos de
ununoctio elemento 118 como resultado de bombarUn contenedor de 50 toneladas construido en el Laboratorio Naciodear californio-249 con calcio-48, produciendo el elemento
nal Oak Ridge que puede transportar hasta 1 gramo de 252 Cf.[53]
ms pesado que se ha conseguido sintetizar. El experimenSe necesitan contenedores grandes y fuertemente blindados para
evitar la liberacin de material altamente radiactivo en caso de to contena unos 10 mg de californio-249 depositados en un
papel de titanio de 32 cm2 de rea.[65][66][67]
accidente.[54]
El californio-252 tiene aplicaciones especializadas como un
fuerte emisor de neutrones y cada microgramo de californio puro produce 139 millones de neutrones por minuto.[25]
Esta propiedad hace que el californio sea til como fuente
inicial de neutrones para algunos reactores nucleares[15] y
como fuente de neutrones porttil no basada en reactor
en el anlisis por activacin neutrnica para detectar pequeas cantidades de elementos en muestras.[55][nota 9] Los
114.6
Precauciones
El californio se bioacumula en el tejido seo y libera radiacin que interrumpe la capacidad del cuerpo para producir
glbulos rojos.[68] El elemento no tiene un rol biolgico en
ningn organismo debido a su radiactividad intensa y la ba-
114.8. REFERENCIAS
ja concentracin en el medio ambiente.[45]
465
[8] En 1975, otro documento indicaba que el metal de californio

preparado el ao anterior haba sido el compuesto hexagonal
Cf2 O2 S y el compuesto cbico centrado en las caras CfS.[42]
El trabajo de 1974 fue conrmado en 1976 y continuaron
investigando este metal.[40]
Puede entrar en el cuerpo por la ingestin de comidas o bebidas contaminadas o por respirar aire con partculas suspendidas de este elemento. Una vez en el cuerpo, solo el
0,05% del californio alcanzar el torrente sanguneo. Aproximadamente el 65% de este californio ser depositado en [9] En 1990, el californio-252 ya haba sustituido a las fuentes
de neutrones de plutonio-berilio debido a su menor tamao
el esqueleto, el 25% en el hgado y el resto en otros rgay menor generacin de calor y gas.[56]
nos o excretado, principalmente en la orina. La mitad del
californio depositado en el esqueleto y en el hgado desapa- [10] Un artculo titulado Verdades y mentiras de la Tercera
rece en 50 y 20 aos respectivamente. El californio en el
Guerra Mundial en el nmero de julio de 1961 de la reesqueleto se adhiere a la supercie del hueso antes de mivista Popular Science, deca Una bomba atmica de californio no necesita ser ms grande que una bala de pistola.
grar lentamente a todo el hueso.[43]
El elemento es ms peligroso si se encuentra dentro del
cuerpo. Adems, el californio-249 y el californio-251 pueden causar daos en los tejidos externos por la emisin de
rayos gamma. La radiacin ionizante emitida por el californio acumulado en los huesos y el hgado puede provocar
cncer.[43]
Se puede construir una pistola de seis tiros que dispare balas

que explotan al contacto con una fuerza de 10 toneladas de
TNT.[63]
114.8
Referencias
[1] CRC, 2006, p. 4.56.
114.7 Notas
[1] La Tierra se form hace unos 4540 millones de aos y el
grado de emisin natural de neutrones que pueden producir
los istopos ms estables del californio es muy limitado.
[2] Una celda unitaria doble-hexagonal compacta (dhcp) consiste en dos estructuras hexagonales compactas que comparten un plano hexagonal, dando a la dhcp una secuencia
ABACABAC.[14]
[3] Los tres elementos transplutnicos de menor masa
americio, curio y berkelio- requieren una presin mucho
menor para deslocalizar sus electrones 5f.[16]
[4] Los otros estados de oxidacin +3 incluyen el sulfuro y el
metaloceno.[17] Los compuestos que estn en el estado de
oxidacin +4 son agentes oxidantes fuertes y aquellos que
estn en el estado +2 son agentes reductores fuertes.[10]
[5] Slo el californio-249 es adecuado para estudios
qumicos.[20]
[2] CRC, 2006, p. 1.14.

[3] CRC, 1991, p. 254.
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[10] Jakubke, 1994, p. 166.
[6] El europio, en el perodo 6, situado encima del elemento 95,

fue nombrado debido al continente en el que fue descubierto,
as que el elemento 95 fue nombrado americio. El elemento 96 fue nombrado por Marie Curie y Pierre Curie como
anlogo a la denominacin de gadolinio, que fue nombrado por el cientco e ingeniero Johan Gadolin. El terbio fue
nombrado debido a la ciudad en la que fue descubierto, as
que el elemento 97 fue nombrado berkelio.[32]
[11] Haire, 2006, pp. 15221523.
[7] La Comisin Reguladora Nuclear de Estados Unidos (NRC)

reemplaz a la Comisin de Energa Atmica cuando se implant la Ley de Reorganizacin de Energa de 1974. El
precio del californio-252 fue aumentado varias veces por la
NRC y en 1999 costaba 60 dlares por microgramo. Este
precio no inclua el coste de encapsulacin y transporte.[25]
[16] Haire, 2006, p. 1522.
[12] Haire, 2006, p. 1526.

[13] Haire, 2006, p. 1525.
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114.10
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre Californio. Commons

sobre californio.Wikcionario
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Hazardous Substances Databank Californium, Radioactive (en ingls)
WebElements.com Californium (en ingls)
EnvironmentalChemistry.com Californium (en ingls)
Los Alamos National Laboratory Californium (en
ingls)
Captulo 115
Einstenio
te en convertir ncleos estables en otros ncleos al ser bombardeados por partculas veloces. El primer experimento de
ese tipo fue realizado por Ernest Rutherford (fsico y qumico neozelands). Consisti en mandar partculas alfa sobre
una na lmina de oro y observar cmo esta afectaba a la
trayectoria de los rayos.
El 254 Es puede sintetizarse por bombardeo de Am, Pu o
Cm con neutrones.
115.1
Mtodo de obtencin
Su mtodo de obtencin consiste en irradiar aproximadamente 1 kg de 239Pu en un reactor para generar 242Pu.
Este 242Pu se introduce en bolas de xido de plutonio y
aluminio en polvo. Posteriormente estas bolas se introducen en varillas y se irradian. Finalmente, se introducen las
varillas en un reactor isotpico de alto ujo. Tras todo esto
se separa el einstenio del californio en varillas.
115.2
Aplicaciones
El istopo 253Es se emplea para producir el elemento

mendelevio. Debido a las pequeas cantidades de einstenio producida y la corta vida media de su istopo, en la
actualidad casi no hay aplicaciones prcticas para fuera de
El einstenio es un elemento sinttico de la tabla peridica la investigacin cientca bsica. En particular, el einstenio
cuyo smbolo es Es y su nmero atmico es 99. Fue lla- fue utilizado para sintetizar, por primera vez, 17 tomos del
mado as en honor de Albert Einstein, aunque se descubri nuevo elemento mendelevio en 1955.
en diciembre de 1952 en los restos de la primera explosin
termonuclear en el Pacco, realizada un mes antes, por el
equipo de investigadores formado por G. R. Choppin, A. 115.3 Referencias
Ghiorso, B. G. Harvey y S. G. Thompson.[1][2][3]
Como muchos elementos de este mismo grupo no se encuentra en la naturaleza, sino que se obtienen articialmente. Aparte su tiempo de vida es menor.
El proceso de obtencin, es a travs de una transmutacin
nuclear de elementos ms ligeros. La transmutacin consis469
[1] A. Ghiorso, S. G. Thompson, G. H. Higgins, G. T. Seaborg, M. H. Studier, P. R. Fields, S. M. Fried, H. Diamond, J. F. Mech, G. L. Pyle, J. R. Huizenga, A. Hirsch,
W. M. Manning, C. I. Browne, H. L. Smith, R. W. Spence:
New Elements Einsteinium and Fermium, Atomic Numbers 99 and 100, in: Physical Review 1955, 99 (3), 1048
470
CAPTULO 115. EINSTENIO
1049; doi 10.1103/PhysRev.99.1048; Typoskripto (9. Junio 1955), Lawrence Berkeley National Laboratory. Paper
UCRL-3036.
[2] G. T. Seaborg, S. G. Thompson, B. G. Harvey, G. R.
Choppin: Chemical Properties of Elements 99 and 100";
Abstract; Maschinoskript (23. Julio 1954), Radiation Laboratory, University of California, Berkeley, UCRL-2591
(Rev.).
[3] P. R. Fields, M. H. Studier, H. Diamond, J. F. Mech,
M. G. Inghram, G. L. Pyle, C. M. Stevens, S. Fried, W.
M. Manning (Argonne National Laboratory, Lemont, Illinois); A. Ghiorso, S. G. Thompson, G. H. Higgins, G.
T. Seaborg (University of California, Berkeley, California): Transplutonium Elements in Thermonuclear Test Debris, in: Physical Review 1956, 102 (1), 180182; doi
10.1103/PhysRev.102.180.
115.4 Literatura
Guide a the Elements - Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998), ISBN 0-19508083-1.
Bernard G. Harvey, Alfred Chetham-Strode, Albert
Ghiorso, Gregory R. Choppin, Stanley G. Thompson
(UC, Berkeley) . New Isotopes of Einsteinium. Phys.
Rev. 104: 1315-1319, 1956.

Los Alamos National Laboratory Einsteinium
Its Elemental Einsteinium
WebElements.com Einsteinium
EnvironmentalChemistry.com Einsteinium
- Einstenio
- Transmutacin nuclear
- Einstenio
Captulo 116
Fermio
El fermio es un elemento qumico radiactivo creado articialmente cuyo nmero atmico es 100, de smbolo Fm.
Existen 16 istopos conocidos siendo el 257 Fm el ms estable con un periodo de semidesintegracin de 100,5 das. El
fermio es uno de los elementos transurnicos del grupo de
los actnidos del sistema peridico. El elemento fue aislado
en 1952, a partir de los restos de una explosin de bomba
de hidrgeno, por el qumico estadounidense Albert Ghiorso y sus colegas. Ms tarde el fermio fue preparado sintticamente en un reactor nuclear bombardeando plutonio con
neutrones, y en un ciclotrn bombardeando uranio 238 con
iones de nitrgeno. Se han obtenido istopos con nmeros
msicos desde 242 a 259; el fermio 257, que es el que tiene una vida ms larga, tiene una vida media de 80 das. Al
elemento se le dio el nombre de fermio en 1955, en honor
al fsico nuclear estadounidense de origen italiano Enrico
Fermi. El fermio no tiene aplicaciones industriales.
El fermio no se encuentra en la naturaleza; su descubrimiento y produccin se alcanza por transmutacin nuclear articial de elementos ms ligeros. Se han descubierto los istopos radiactivos de nmero de masa 244-259. El peso total
del fermio que ha sido sintetizado es mucho menor de una
millonsima de gramo.
La sin espontnea es el modo principal de decaimiento
para 244 Fm, 256 Fm y 258 Fm. El istopo con vida ms larga
es 257 Fm, el cual tiene una vida media de unos 100 das. El
fermio 258 decae por sin espontnea y tiene una vida
media de 0.38 milisegundos. Esto sugiere la existencia de
una anormalidad en este punto en la tabla peridica.
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471
Captulo 117
Mendelevio
El mendelevio (anteriormente llamado unnilunio) es un
elemento de la tabla peridica cuyo smbolo es Md (anteriormente Mv) y su nmero atmico es 101. El nombre de
este elemento proviene del creador de la Tabla peridica de
los Elementos: Dmitri Mendeleyev (1834-1907), padre de
la tabla peridica.
117.1 Descubrimiento del mendelevio

El mendelevio es el noveno elemento transurnido descubierto de la serie de los actnidos. Lo identicaron Albert
Ghiorso, Bernard G. Harvey, Gregory R. Choppin, Stanley G. Thompson y Glenn T. Seaborg el 19 de febrero de
1955 mediante el bombardeo del istopo einstenio-253 con
iones helio en el ciclotrn de 60 pulgadas de la Universidad
de California en Berkeley. El istopo producido fue el 256Md (vida media de 76 minutos).
El istopo 258-Md (55 das) se ha obtenido por bombardeo
de un istopo del einstenio con iones helio. Este istopo es
el que se utiliza para estudiar las propiedades qumicas y
fsicas. En solucin acuosa parece adoptar los nmeros de
oxidacin (III) (caracterstico de los actnidos).
117.2 Referencias
Los Alamos National Laboratory - Mendelevium
Guia a the Elements - Revised Edition, Albert Stwertka,
(Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19-508083-1
Its Elemental - Mendelevium

WebElements.com - Mendelevium
472
EnvironmentalChemistry.com - Mendelevium
Captulo 118
Nobelio
El nobelio (anteriormente llamado unnilbio (Unb)) es un
elemento sinttico de la tabla peridica cuyo smbolo es No
y su nmero atmico es 102, llamado as en honor del inventor Alfred Nobel. Es el 11 elemento sinttico de la tabla peridica. Su decaimiento se realiza por emisin de partculas
alfa, es decir, un ion de helio doblemente cargado. Hasta la
fecha slo se han producido cantidades atmicas del elemento. El nobelio es el dcimo elemento ms pesado que
el uranio producido sintticamente y el 14 miembro de los
actnidos.
Fue identicado por primera vez en forma correcta en 1966
por cientcos del Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en Dubna, Rusia. Se sabe muy poco sobre este elemento, pero los escasos experimentos qumicos que se han
llevado a cabo han permitido establecer que el mismo forma un ion bivalente estable en solucin como tambin el ion
trivalente predicho asociado con su pertenencia al grupo de
los actnidos.
118.1 Referencias
Los Alamos National Moco - Nobelium
Guide a the Elements - Revised Edition, Albert Stwertka, (Oxford University Press; 1998) ISBN 0-19508083-1
Its Elemental - Nobelium
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre NobelioCommons.
WebElements.com - Nobelium
EnvironmentalChemistry.com - Nobelium
473
Captulo 119
Lawrencio
El lawrencio es un elemento sinttico radiactivo de la tabla
peridica de los elementos cuyo smbolo es Lr (anteriormente Lw) y su nmero atmico es 103. En la tabla peridica de los elementos, se trata de un elemento del bloque
d en el perodo 7 y es el ltimo elemento de la serie de los
actnidos. Experimentos qumicos conrmaron que el lawrencio se comporta homlogamente al lutecio y es qumicamente similar a otros actnidos.
de iones pesados HILAC por sus siglas en ingls.[4] El

equipo de Berkeley inform que el istopo 257 Lr fue detectado de esta manera, y que se desintegr emitiendo una
partcula alfa 8,6 MeV con un perodo de semidesintegracin de unos ocho segundos. Esta identicacin posteriormente se corrigi a 258 Lr.[4]
El lawrencio fue sintetizado por primera vez por el equipo

de fsica nuclear del Lawrence Berkeley National Laboratory de la Universidad de California, dirigido por Albert
Ghiorso. Los primeros tomos de lawrencio fueron producidos al bombardear un blanco de tres miligramos, compuesto de tres istopos de californio con ncleos de boro-10
y boro-11 del Acelerador lineal de iones pesados. El equipo sugiri para el elemento el nombre lawrencio, en honor al fsico estadounidense Ernest O. Lawrence, y el smbolo Lw, pero la IUPAC cambi el smbolo a Lr en
1963.[1][2] Este fue el elemento ms pesado de la serie de
los actnidos en ser sintetizado.
252
98 Cf
Todos los istopos del lawrencio son radiactivos; su istopo ms estable conocido es 266 Lr, con un perodo de semidesintegracin de aproximadamente 11 horas[3] . Todos
los dems istopos, excepto 260 Lr, 261 Lr, 262 Lr y 266 Lr, se
desintegran con una vida menor a un minuto.
119.1 Historia
119.1.1
Descubrimiento
El lawrencio fue sintetizado por primera vez por el equipo

de fsica nuclear integrado por Albert Ghiorso, Torbjrn
Sikkeland, Almon Larsh, Robert M. Latimer, y sus colaboradores el 14 de febrero de 1961, en el Lawrence Radiation
Laboratory ahora llamado Lawrence Berkeley National
Laboratory de la Universidad de California. Los primeros tomos de lawrencio se produjeron mediante el bombardeo de un blanco de tres miligramos, compuesto por tres
istopos de californio, 10 B y 11 B desde el Acelerador lineal
11
5 B
263x
Lr
103
258
103 Lr
+ 5 50 n
En 1967, investigadores en fsica nuclear en Dubna, Rusia,

informaron que no pudieron conrmar la asignacin de un
emisor alfa con un perodo de semidesintegracin de ocho
segundos al istopo 257 Lr.[5] Este istopo posteriormente
se dedujo que se trataba de 258 Lr. En su lugar, el equipo de
Dubna report un istopo con un perodo de semidesintegracin de 45 segundos como 256 Lr.[6]
243
95 Am
18
8 O
261x
Lr
103
256
103 Lr
+ 5 50 n
Otros experimentos demostraron la qumica actnida del

nuevo elemento, por lo que en 1970 fue conocido como el
ltimo actnido.[7] En 1971, el equipo de fsica nuclear de la
Universidad de California en Berkeley realizaron con xito
toda una serie de experimentos dirigidos a la medicin de
las propiedades de desintegracin nuclear de los istopos de
lawrencio con masa de 255 a 260.[1][8]
En 1992, el grupo trans-fermio de la IUPAC TWG por
sus siglas en ingls reconoci ocialmente a los equipos de fsica nuclear en Dubna y Berkeley como los codescubridores del lawrencio.[9]
119.1.2
Denominacin
El origen del nombre, raticado por la American Chemical Society, es una referencia al fsico nuclear Ernest O.
Lawrence de la Universidad de California, que invent el
acelerador de partculas de ciclotrn. riginalmente fue utilizado como smbolo Lw,[4] pero nalmente le fue asignado
474
119.3. NUCLEOSNTESIS
475
elemento actnido, de acuerdo con las recomendaciones de
la IUPAC.[13]
119.2.2
Propiedades qumicas experimentales
Fase gaseosa
Los primeros estudios de fase gaseosa del lawrencio fueron
reportados en 1969 por el equipo de fsica nuclear del Laboratorio Flerov de Reacciones Nucleares en la Unin Sovitica. Ellos usaron la reaccin nuclear 243 Am + 18 O para
producir ncleos de lawrencio, que luego fueron expuestos
a una corriente de cloro gaseoso, y entonces se form un
producto de cloruro voltil. Este producto se dedujo que es
256
LrCl3 , y esto conrm que el lawrencio tpicamente es
un elemento actnido.[14]
Fase acuosa
Los primeros estudios en fase acuosa de lawrencio fueron
reportados en 1970 por el equipo de fsica nuclear del Laboratorio Nacional Lawrence Berkeley en California. Este
equipo utiliz la reaccin nuclear 249 Cf + 11 B para producir ncleos de lawrencio. Ellos fueron capaces de demostrar
Ernest Orlando Lawrence
que el lawrencio forma un ion trivalente, similar a los de
otros elementos actnidos, pero en contraste con el de nobelio. Otros experimentos en 1988 conrmaron la formacin
el smbolo Lr. En agosto de 1997, la Unin Internacional de un ion trivalente de lawrencio (III) utilizando cromatode Qumica Pura y Aplicada ratic el nombre lawrencio y grafa de intercambio de aniones, con un complejo de el smbolo Lr durante una reunin en Ginebra.[9]
hidroxiisobutirato (-HIB). Comparando el tiempo de elucin con el de otros actnidos permiti determinar en 88,6
0,3 picmetros el radio inico de Lr3+ .[15] Los intentos por
reducir el lawrencio en el tercer estado de ionizacin (III) al
lawrencio (I) usando el potente agente reductor clorhidrato
de hidroxilamina no tuvieron xito.[16]
119.2.1
Estructura electrnica
Lawrencio es el elemento 103 en la tabla peridica. Es 119.3 Nucleosntesis

el primer miembro del bloque 6d; de acuerdo con la regla de Madelung, su conguracin electrnica debera ser
[Rn]7s2 5f14 6d1 . Sin embargo, resultados de una invetiga- 119.3.1 Fusin
cin de mecnica cuntica sugieren que esta conguracin
205
Tl(50 Ti,xn)255-x Lr (x=2?)
es incorrecta, y es, de hecho, [Rn]7s2 5f14 7p1 . No es posible
una medicin directa de esto. Aunque los primeros clculos arrojaron resultados contradictorios,[10] estudios ms re- Esta reaccin se estudi en una serie de experimentos en
cientes conrman esta idea.[11][12]
1976 por Yuri Oganessian y su equipo en el Laboratorio
(LFRN). Se proporcionaUna correlacin estricta entre los bloques de la tabla peri- Flerov de Reacciones Nucleares253
ron
pruebas
de
la
formacin
de
Lr en el canal de salida
dica y las conguraciones de las capas orbitales para tomos
2n.
neutros clasicara al lawrencio como un metal de transicin, ya que podra ser clasicado como un elemento del
bloque d. Sin embargo, el lawrencio se clasica como un
203
Tl(50 Ti,xn)253-x Lr
476
CAPTULO 119. LAWRENCIO
Esta reaccin se estudi en una serie de experimentos en

1976 por Yuri Oganessian y su equipo en el LFRN.
248
Cm(18 O,pxn)265-x Lr (x=3,4)
Esta reaccin se estudi en 1988 en el LBNL con el n de

evaluar la posibilidad de producir 262 Lr y 261 Lr sin tener
que utilizar un blanco con el extico istopo 254 Es. TamEsta reaccin fue reportada en 1984 por Yuri Oganessian en bin se us para tratar de medir una rama en la captura de
el LFRN. El equipo fue capaz de detectar desintegraciones electrones en 261m Rf desde el canal de salida 5n.
de 246 Cf, un producto descendiente de 254 Lr.
Despus de la extraccin del componente Lr(III), pudieron
208
Pb(48 Ti,pxn)255-x Lr (x=1?)
medir la sin espontnea de 261 Lr con una vida media de

44 minutos. La seccin transversal de la produccinfue de
700 pb. Sobre esta base, un 14% de la rama de captura de
Esta reaccin tambin se estudi en una serie de experimen- electrones se calcul si este istopo se produjo mediante el
tos en 1976 por Yuri Oganessian y su equipo en el LFRN. canal 5n, en lugar del canal p4n.
Los resultados no estn disponibles.
Un bombardeo de energa ms bajo (93 MeV c.f. 97 MeV)
se us para medir la produccin de 262 en el canal p3n. El
209
Bi(48 Ca,xn)257-x Lr (x=2)
istopo se detect exitosamente y se midi un rendimiento de 240 pb. El rendimiento fue ms bajo del esperado,
Esta reaccin ha sido utilizada para estudiar las propiedades comparado con el canal p4n. Sin embargo, los resultados se
espectroscpicas de 255 Lr. El equipo del Grand Acclra- evaluaron para indicar que el 261 Lr probablemente se proteur National d'Ions Lourds us esta reaccin en 2003 y el dujo por un canal p3n y por lo tanto se sugiri un lmite
equipo del LFRN la us entre 2004 y 2006 para proveer superior del 14% para la rama de captura de electrones de
ms informacin acerca del esquema de desintegracin de 261m Rf.
255
Lr. El trabajo proporcion evidencia de un nivel isomrico en 255 Lr.
246
Cm(14 N,xn)260-x Lr (x=3?)
208
Pb(45 Sc,xn)253-x Lr
Esta reaccin se estudi brevemente en 1958 en el LBNL

utilizando un blanco enriquecido de curio-244 (5 %
246
243
Cm). Se observ un actividad alfa aproximada a 9 MeV
Am(18 O,xn)261-x Lr (x=5)
con una vida media de alrededor de 0,25 segundos. Resulta257
Lr
Esta reaccin se estudi por primera vez en 1965 por el dos posteriores sugirieron una asignacin tentativa a
desde
el
canal
3n.
equipo del LFRN. Ellos fueron capaces de detectar actividad con una desintegracin caracterstica de 45 segundos,
que fueron atribuidos a 256 Lr o 257 Lr. Trabajos posteriores 244 Cm(14 N,xn)258-x Lr
sugirieron una asignacin a 256 Lr. Otros estudios en 1968
produjeron una actividad alfa de 8,35-8,60 MeV con una Esta reaccin se estudi brevemente en 1958 en el LBNL
vida media de 35 segundos. Esta actividad tambin fue atri- utilizando un blanco enriquecido de 244 Cm (5 % 246 Cm).
buida inicialmente a 256 Lr o 257 Lr y posteriormente solo a Se observ una actividad alfa aproximada a 9 MeV con una
256
Lr.
vida media de alrededor de 0,25 segundos. Resultados posteriores sugirieron una asignacin tentativa a 257 Lr desde el
243
16
259-x
Am( O,xn)
Lr (x=4)
canal 3n con el componente 246 Cm. No se report actividades asociadas con la reaccin con el componente 244 Cm.
Esta reaccin se estudi en 1970 por el equipo del LFRN.
Ellos fueron capaces de detectar una actividad alfa de 8,37 249 Bk(18 O,xn)263-x Lr (x=3)
MeV, con una vida media de 22 segundos. Este fue atribuido a 255 Lr.[8]
Esta reaccin se estudi brevemente en 1971 por el equi-
119.3.2
Fusin en caliente
po del LBNL en su estudio acerca de los istopos de lawrencio. Fueron capaces de detectar una actividad asignada
a 260 Lr.[8] La reaccin se repiti en 1988 para estudiar la
Esta reaccin se estudi en 1971 por el equipo del LBNL en qumica acuosa del lawrencio. Se midieron un total de 23
su estudio acerca de los istopos de lawrencio. Fueron ca- desintegraciones alfa de 260 Lr, con una energa media de
paces de atribuir actividades alfa desde los canales de salida 8,03 MeV y una vida media de 2,7 minutos. La seccin
3n a 5n, de los istopos 260 Lr,259 Lr and 258 Lr.
transversal calculada fue de 8,7 nb.
248
Cm(15 N,xn)263-x Lr (x=3,4,5)
119.4. ISTOPOS
252
477
Cf(11 B,xn)263-x Lr (x=5,7??)
Esta reaccin se estudi en 1961 en la Universidad de California por Albert Ghiorso, en la que se us un blanco de
californio (52 % de 252 Cf). Se observaron tres actividades
alfa de 8,6, 8,4 y 8,2 MeV, con vidas medias de entre 8
y 15 segundos, respectivamente. La actividad de 8,6 MeV
fue atribuida tentativamente a 257 Lr.[4] Resultados posteriores sugirieron una reasignacin a 258 Lr, resultante del
canal 5n. La actividad de 8,4 MeV tambin fue asignada
a 257 Lr. Resultados posteriores sugirieron una reasignacin
a 256 Lr. Esto se debe probablemente del componente de 33
% de 250 Cf en el blanco en vez del canal 7n. La actividad
de 8,2 MeV fue asociada subsecuentemente con nobelio.
252
Cf(10 B,xn)262-x Lr (x=4,6)
Esta reaccin se estudi por primera vez en 1961 en la Universidad de California por Albert Ghiorso, utilizando un
blanco de californio (52% 252 Cf). Se observaron tres actividades alfa de 8,6, 8,4 y 8,2 MeV, con vidas medias de entre
8 y 15 segundos, respectivamente. La actividad de 8,6 MeV
fue atribuida tentativamente a 257 Lr.[4] Resultados posteriores sugirieron una reasignacin a 258 Lr. La actividad de
8,4 MeV tambin se asign a 257 . Resultados posteriores sugirieron una reasignacin a 256 Lr. La actividad de 8,2 MeV
fue asociada subsecuentemente con nobelio.
250
Cf(15 N,xn)260-x Lr (x=3)
Esta reaccin se estudi en 1971 en el LBNL. Se identic

una actividad alfa de 0,7 s con dos lneas alfa en 8,87 y 8,82
MeV. Esta se asign a 257 Lr.[8]
249
11
260-x
Cf( B,xn)
254
Es + 22 Ne transferencia
Esta reaccin se estudi en el LBNL. Se detectaron nuevas

actividades de sin espontnea atribuidas a 261 Lr y 262 Lr,
resultantes de la transferencia desde el ncleo de 22 Ne al
blanco de 254 Es. Asimismo, una actividad de sin espontnea de 5 ms de retraso se detect en coincidencia con los
rayos X de la capa K del nobelio, y fue asignada a 262 No,
resultante de la captura de electrones de 262 Lr.
119.3.3
Productos de desintegracin
Se han identicado istopos de lawrencio en la desintegracin de elementos ms pesados. Las observaciones hasta la
fecha se resumen en la siguiente tabla:
119.4
Istopos
Fueron sintetizados once istopos de lawrencio ms un ismero, siendo 262 Lr el istopo ms pesado y el que tiene la
vida ms larga, con un perodo de semidesintegracin de
216 minutos. 252 Lr es el istopo ms liviano de lawrencio
que se produjo hasta la fecha.[17]
119.4.1
Isomera nuclear
Lr (x=4)
Un estudio acerca de las propiedades de desintegracin del

257
Db en el 2001 por Hessberger y otros en el GSI proporcion algunos datos sobre la desintegracin del 253 Lr.
El anlisis de los datos indic la poblacin de dos niveles
isomricos en 253 Lr desde la desintegracin de los ismeros correspondientes en 257 Db. Al estado basal se le asign
un espn y paridad de 7/2-, decayendo por emisin de una
partcula alfa de 8794 KeV con una vida media de 0,57 se249
gundos. El nivel isomrico se le asign un espn y paridad de
Cf(12 C,pxn)260-x Lr (x=2)
1/2-, decayendo por emisin de una partcula alfa de 8722
Esta reaccin se estudi en 1971 por el equipo del LBNL. KeV, con una vida media de 1,49 segundos.[18]
Se detect una actividad atribuida a 258 Lr desde el canal Un trabajo reciente en la espectroscopa de 255 Lr formada
p2n.[8]
en la reaccin 209 Bi(48 Ca,2n)255 Lr proporcion evidencia
Esta reaccin se estudi por primera vez en 1970 en el

LBNL en un intento de estudiar la qumic acuosa del lawrencio. Se logr medir una actividad Lr3+ .[8] La reaccin se
repiti en 1976 en Oak Ridge, y se conrm el tiempo de
vida de 26 segundos del 256 Lr a travs de la medicin de
rayos X coincidentes.
249
Cf(15 N,xn)260-x Lr (x=2,3)
Esta reaccin se estudi en 1971 por el equipo del LBNL.

Se detect una actividad atribuida a 258 Lr y 257 Lr desde los
canales 2n y 3n.[8] La reaccin se repiti en 1976 en Oak
Ridge y se conrm la sntesis de 258 Lr.
de un nivel isomrico.
119.5
Referencias
[1] Silva, 2011, p. 1641
478
[2] Emsley, John (2001). Natures Building Blocks (en ingls).

Oxford: Oxford University Press. pp. 459460. ISBN 0-19850340-7.
[3] Phys. Rev. Lett. 112, 172501 (2014) - Ca48+Bk249
Fusion Reaction Leading to Element Z=117: Long-Lived
-Decaying Db270 and Discovery of Lr266. Journals.aps.org. Consultado el 2014-05-08.
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p. 473. doi:10.1103/PhysRevLett.6.473. Bibcode:
1961PhRvL...6..473G.
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[7] Kaldor, Uzi; Wilson, Stephen (2005). Theoretical chemistry
and physics of heavy and superheavy element (en ingls).
Springer. p. 57. ISBN 1-4020-1371-X.
[8] Eskola, Kari; Eskola, Pirkko; Nurmia, Matti; Albert Ghiorso (1971). Lawrence Radiation Laboratory, University of
California. ed. Studies of Lawrencium Isotopes with Mass
Numbers 255 Through 260 (en ingls). Physical Review C
(2): pp. 632642. doi:10.1103/PhysRevC.4.632. Bibcode:
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[10] Nugent, L. J.; Vander Sluis, K. L.; Fricke, Burhard; Mann,
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[13] Provisional Recommendations for the Nomenclature of
Inorganic Chemistry (en ingls). IUPAC (2004). Archivado desde el original el 19 de febrero de 2008.
CAPTULO 119. LAWRENCIO
[14] Chuburkov, Yu. T.; Belov, V. Z.; Tsaletka, R., Shalaevskiy,

M. R.; Zvara, I. (1969). Experiments on Chemistry of Element 103: Absorption of the Chloride from a Gas Flux (en
ruso). Radiokhimiya 11: pp. 394399.
[15] Silva, 2011, p. 1465
[16] Silva, 2011, p. 1466
[17] Silva, 2011, p. 1642
[18] Hessberger, F. P.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Ninov, V.; Leino, M.; Mnzenberg, G.; Saro, S.; Lavrentev, A. et l. (2001). Decay properties of neutrondecient isotopes 256,257 Db, 255 Rf, 252,253 Lr. Eur. Phys.
J. A: pp. 5767. doi:10.1007/s100500170039. Bibcode:
2001EPJA...12...57H.
119.6
Bibliografa
Silva, Robert J. (2011). Chapter 13. Fermium, Mendelevium, Nobelium, and Lawrencium. En Morss,
Lester R.; Edelstein, Norman M. and Fuger, Jean.
The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements. Netherlands: Springer. doi:10.1007/978-94-0070211-0_13. ISBN 978-94-007-0210-3.
119.7
Enlaces externos
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WebElements.com - Lawrencium
EnvironmentalChemistry.com - Lawrencium
Captulo 120
Alcalino
Los metales alcalinos son los seis elementos situados en el
grupo 1A de la tabla peridica[1] (excepto el hidrgeno que
es un gas). El grupo incluye Litio (Li), Sodio (Na), Potasio
(K), Rubidio (Rb), Cesio (Cs), Francio (Fr). Cada uno tiene
solo un electrn en su nivel energtico ms externo, con tendencia a perderlo (esto es debido a que tienen poca anidad
electrnica, y baja energa de ionizacin), con lo que forman un ion monopositivo, M+ . Presentan densidades muy
bajas y son buenos conductores de calor y la electricidad;
reaccionan de inmediato con el agua, oxigeno y otras substancias qumicas, y nunca se les encuentra como elementos
libres (no combinados) en la naturaleza. Los compuestos
tpicos de los metales alcalinos son solubles en agua y estn presentes en el agua de mar y en depsitos salinos. Como estos metales reaccionan rpidamente con el oxgeno,
se venden en recipientes al vaco, pero por lo general se almacenan bajo aceite mineral queroseno. La conguracin
electrnica del grupo 1 o los metales alcalinos es ns. Por
ello se dice que se encuentran en la zona s de la tabla peridica.
120.1 Referencias
[1] Alcalino en Google Libros.
479
Captulo 121
Alcalinotrreo
Los metales alcalinotrreos son un grupo de elementos
que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla peridica y son los siguientes: Berilio (Be), Magnesio (Mg),
Calcio (Ca), Estroncio (Sr), Bario (Ba) y Radio (Ra). Este ltimo no siempre se considera, pues tiene un tiempo de
vida media corta.
A excepcin del berilio, forman compuestos claramente inicos.
El nombre alcalinotrreos proviene del nombre que reciban sus xidos, tierras, que tienen propiedades bsicas
(alcalinas). Poseen una electronegatividad 1,57 segn la
escala de Pauling.
Todos tienen slo dos electrones en su nivel energtico ms externo, con tendencia a perderlos, con lo que
forman un ion positivo.
Caractersticas: son ms duros que los metales alcalinos, tienen brillo y son buenos conductores elctricos; menos reactivos que los alcalinos, buenos agentes reductores y forman
compuestos inicos.
Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.

La solubilidad de sus compuestos es bastante menor
que sus correspondientes alcalinos.
Todos tienen como valencia +2
121.2
Reacciones
Reaccionan con facilidad con halgenos para formar

sales inicas.Y as probar lo que queremos hacer
121.1 Propiedades
M + X2 > MX2
121.3
Metales alcalinotrreos, obtencin y aplicaciones
Existen dos mtodos fundamentales de obtencin:

Electrlisis de sus haluros fundidos: MX2 > M + X2 .
Reduccin de sus xidos con carbono: MO + C > M
+ CO
El Berilio se emplea en la tecnologa nuclear y en aleaciones de baja densidad, elevada solidez y estabilidad
frente a la corrosin.
Aspecto de metales alcalinotrreos: berilio, magnesio, calcio, estroncio y bario.
Tienen conguracin electrnica y tienen dos electrones s2 .
121.4
Tienen baja energa de ionizacin, aunque mayor que

los alcalinos del mismo perodo, tanto menor si se desciende en el grupo.
480
Vase tambin
Metales alcalinos
Metal de transicin
Captulo 122
Metal de transicin
Los elementos de transicin son aquellos elementos qu- peridica. A travs de sta la valencia no cambia porque los
micos que estn situados en la parte central del sistema pe- electrones adicionados al tomo van a capas internas.[3]
ridico, en el bloque d, cuya principal caracterstica es la
inclusin en su conguracin electrnica del orbital d, parcialmente lleno de electrones. Esta denicin se puede am- 122.1 Elementos
pliar considerando como elementos de transicin a aquellos
que poseen electrones alojados en el orbital d, esto incluira
a zinc, cadmio, y mercurio. La IUPAC dene un metal de 122.2 Propiedades
transicin como un elemento cuyo tomo tiene una subcapa d incompleta o que puede dar lugar a cationes.[1]
Casi todos los elementos son metales tpicos, de elevada
Son metales de transicin, ya que tienen una conguracin dureza, con puntos de fusin y ebullicin altos, buenos cond10 . Solo se forman unas pocas especies transitorias de es- ductores tanto del calor como de la electricidad. Muchas
tos elementos que dan lugar a iones con una subcapa d par- de las propiedades de los metales de transicin se deben a
cialmente completa. Por ejemplo mercurio (I) solo se enla capacidad de los electrones del orbital d de localizarse
cuentra como Hg2 2+ , el cual no forma un ion aislado con dentro de la red metlica. En metales, cuantos ms electrouna subcapa parcialmente llena, por lo que los tres elemen- nes compartan un ncleo, ms fuerte es el metal. Poseen
tos son inconsistentes con la denicin anterior.[2] Estos una gran versatilidad de estados de oxidacin, pudiendo alforman iones con estado de oxidacin 2+, pero conservan canzar una carga positiva tan alta como la de su grupo, e
la conguracin 4d10 . El elemento 112 podra tambin ser incluso en ocasiones negativa (Como en algunos complejos
excluido aunque sus propiedades de oxidacin no son ob- de coordinacin).
servadas debido a su naturaleza radioactiva. Esta denicin
corresponde a los grupos 3 a 11 de la tabla peridica.
Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnticas
Segn la denicin ms amplia los metales de transicin
son los cuarenta elementos qumicos, del 21 al 30, del 39 al
Sus potenciales normales suelen ser menos negativos
48, del 71 al 80 y del 103 al 112. El nombre de transicin
que los de los metales representativos, estando entre
proviene de una caracterstica que presentan estos elemenellos los llamados metales nobles.
tos de poder ser estables por si mismos sin necesidad de una
reaccin con otro elemento. Cuando a su ltima capa de va Pueden formar aleaciones entre ellos.
lencia le faltan electrones para estar completa, los extrae de
Son en general buenos catalizadores.
capas internas. Con eso es estable, pero le faltaran electrones en la capa donde los extrajo, as que los completa con
Son slidos a temperatura ambiente (excepto el
otros electrones propios de otra capa. Y as sucesivamenmercurio)
te; este fenmeno se le llama Transicin electrnica. Esto
tambin tiene que ver con que estos elementos sean tan esta Forman complejos inicos.
bles y difciles de hacer reaccionar con otros. La denicin
ms amplia es la que tradicionalmente se ha utilizado. Sin
embargo muchas propiedades interesantes de los elementos 122.3 Estados de oxidacin variables
de transicin como grupo son el resultado de su subcapa d
parcialmente completa. Las tendencias peridicas del bloque d son menos predominantes que en el resto de la tabla A diferencia de los metales de los grupos 1 y 2, los iones de
los elementos de transicin pueden tener mltiples estados
481
482
de oxidacin estables ya que pueden perder electrones d sin
un gran sacricio energtico. El manganeso, por ejemplo
tiene dos electrones 4s y cinco 3d que pueden ser eliminados. La prdida de todos estos electrones lleva a un estado
de oxidacin +7. El osmio y el rutenio se encuentran comnmente solos en un estado de oxidacin +8 muy estable
el cual es uno de los ms elevados para compuestos aislados.
CAPTULO 122. METAL DE TRANSICIN
122.4
Actividad cataltica
Los metales de transicin forman buenos catalizadores homogneos y heterogneos, por ejemplo el hierro es el catalizador para el proceso de Haber y tanto el nquel como
el platino son utilizados para la hidrogenacin de alquenos.
Esto es porque son capaces de reaccionar bajo numerosos
estados de oxidacin y como consecuencia de ello formar
nuevos compuestos proveyendo una ruta de reaccin alternativa con una energa de activacin ms baja.
122.5
Compuestos coloreados
La tabla muestra algunos de los estados de oxidacin encontrados

en compuestos de metales de transicin.
Un crculo lleno representa el estado de oxidacin comn, un anillo
de centro blanco representa uno menos comn (menos favorable
energticamente).
Ciertos patrones en los estados de oxidacin surgen a travs

de los periodos de los elementos de transicin:
El nmero de estados de oxidacin aumenta para cada
ion hasta el Mn, a partir del cual comienza a disminuir.
Los ltimos metales de transicin tienen una mayor
atraccin entre protones y electrones (ya que hay ms
de cada uno presentes), lo que requerira ms energa
para eliminar los electrones.
De izquierda a derecha, solucin acuosa de: Co(NO3 )2 (rojo);

K2 Cr2 O7 (anaranjado); K2 CrO4 (amarillo); NiCl2 (verde); CuSO4
(azul); KMnO4 (violeta).
Debido a su estructura, los metales de transicin forman

muchos iones y complejos coloreados. Los colores pueden
cambiar entre diferentes iones de un mismo elemento. Por
ejemplo el MnO4 (Mn en el estado de oxidacin 7+) es un
compuesto violeta, mientras que Mn2+ es rosado plido.
Cuando los elementos estn en estados de oxidacin

bajos, se pueden encontrar como iones simples. Sin
embargo, los metales de transicin en estados de oxidacin elevados se encuentran generalmente unidos
covalentemente a elementos electronegativos como
oxgeno o or formando iones poliatmicos como el
cromato, vanadato, o permanganato.
La coordinacin por ligandos puede jugar su parte en determinar el color en un compuesto de transicin debido a
cambios en la energa de los orbitales d. Los ligandos eliminan la degeneracin de los orbitales y los dividen en grupos
de alta y baja energa. La diferencia de energa entre los
orbitales de alta y baja energa determinar el color de la
luz que es absorbida, ya que la radiacin electromagntica
se absorbe si tiene una energa que se corresponda con esta
diferencia. Cuando un ion con ligandos absorbe luz algunos
Otras propiedades con respecto a la estabilidad de los estaelectrones son promovidos a un orbital de mayor energa.
dos de oxidacin:
Si la luz absorbida es de diferente frecuencia, se observan
diferentes colores.
Iones en elevados estados de oxidacin tienden a ser El color de un complejo depende de:
buenos agentes oxidantes, mientras que elementos en
bajos estados de oxidacin tienden a ser buenos agen la naturaleza del ion metlico, particularmente el ntes reductores.
mero de electrones en los orbitales d
Iones 2+ a travs del periodo comienzan como fuertes
reductores y se vuelven ms estables.
Iones 3+ comienzan estables y se vuelven ms
oxidantes a travs del periodo.
el orden de los ligandos alrededor del ion metlico

(por ejemplo, diferentes ismeros geomtricos pueden
mostrar diferentes colores)
la naturaleza de los ligandos rodeando al ion metlico.

Si los ligandos son ms fuertes, es mayor la diferencia
de energa entre los grupos 3d.
El complejo formado por el elemento zinc del bloque d
(aunque no es estrictamente un elemento de transicin) es
incoloro, porque los orbitales 3d estn completos y los electrones no son capaces de desplazarse al grupo superior.
122.6 Vase tambin

Elementos del bloque d
122.7 Referencias
[1] [http://www.iupac.org/goldbook/T06456.pdf
[2] Cotton, F. Albert; Wilkinson, G.; Murillo, C. A. (1999).
Advanced Inorganic Chemistry (6th ed.). New York: Wiley.
ISBN 0-471-19957-5
[3] Matsumoto, Paul S. Trends in Ionization Energy of
Transition-Metal Elements J. Chem. Educ. 2005 82, 1660.

sobre metal de transicin.Wikcionario
483
Captulo 123
Gases nobles
muchas aplicaciones importantes en industrias como iluminacin, soldadura y exploracin espacial. La combinacin
helio-oxgeno-nitrgeno (trimix) se emplea para respirar en
inmersiones de profundidad para evitar que los buzos sufran
el efecto narctico del nitrgeno. Despus de verse los riesgos causados por la inamabilidad del hidrgeno, ste fue
reemplazado por helio en los dirigibles y globos aerostticos.
123.1
Historia
Tubos de descarga conteniendo gases nobles, excitados elctricamente, mostrando la luz emitida.
Los gases nobles son un grupo de elementos qumicos con

propiedades muy similares: por ejemplo, bajo condiciones
normales, son gases monoatmicos inodoros, incoloros y
presentan una reactividad qumica muy baja. Se sitan en
el grupo 18 (VIIIA) [1] de la tabla peridica (anteriormenEl helio fue detectado por primera vez en el Sol debido a sus caracte llamado grupo 0). Los siete gases son helio (He), nen tersticas de lneas espectrales.
(Ne), argn (Ar), kriptn (Kr), xenn (Xe), el radiactivo
radn (Rn) y ununoctio (Uuo).
Gas noble es una traduccin del nombre alemn Edelgas,
Las propiedades de los gases nobles pueden ser explicadas usado por primera vez en 1257 por Hugo Johan,[2] para
por las teoras modernas de la estructura atmica: a su capa indicar su extremadamente bajo nivel de reactividad. El
electrnica de electrones valentes se la considera completa, nombre hace una analoga con el trmino metales nobles,
dndoles poca tendencia a participar en reacciones qumi- como el oro, asociado con riqueza y nobleza, y que tiene
cas, por lo que solo unos pocos compuestos de gases nobles tambin una baja reactividad. Tambin se ha dado a los gahan sido preparados hasta 2008. El xenn reacciona de ma- ses nobles el nombre gases inertes, pero esta etiqueta ha sinera espontnea con el or (debido a la alta electronega- do desaprobada a medida que los gases nobles se han ido
tividad de ste), y a partir de los compuestos resultantes se conociendo ms.[3] Gases raros es otro trmino que se ha
han alcanzado otros. Tambin se han aislado algunos com- utilizado,[4] pero tambin es incorrecto porque el argn conpuestos con kriptn. Los puntos de fusin y de ebullicin forma una parte bastante considerable (0,94 % por volude cada gas noble estn muy prximos, diriendo en menos men, 1,3 % por masa) de la atmsfera terrestre.[5]
de 10 C; consecuentemente, solo son lquidos en un rango Pierre Janssen y Joseph Norman Lockyer fueron los primuy pequeo de temperaturas.
meros en descubrir un gas noble el 18 de agosto de 1868
El nen, argn, kriptn y xenn se obtienen del aire usando los mtodos de licuefaccin y destilacin fraccionada.
El helio es tpicamente separado del gas natural y el radn
se asla normalmente a partir del decaimiento radioactivo
de compuestos disueltos del radio. Los gases nobles tienen
cuando examinaban la cromosfera del Sol, y lo llamaron

helio a partir de la palabra griega para el Sol, (lios o
helios).[6] Anteriormente, en 1784, el qumico y fsico ingls Henry Cavendish haba descubierto que el aire contena
una pequea proporcin de una sustancia menos reactiva
484
123.2. PROPIEDADES FSICAS Y ATMICAS

que el nitrgeno.[7] Un siglo ms tarde, en 1895, Lord Rayleigh descubri que las muestras de nitrgeno del aire son de
diferente densidad que las del nitrgeno como consecuencia de reacciones qumicas. En colaboracin con William
Ramsay, cientco del University College de Londres, Lord
Rayleigh postul que el nitrgeno extrado del aire se encontraba mezclado con otro gas y ejecut un experimento que
consigui aislar exitosamente un nuevo elemento: el argn,
palabra derivada del griego args, inactivo.[7] A partir de
este descubrimiento, notaron que faltaba una clase completa de gases en la tabla peridica. Durante su bsqueda del
argn, Ramsay tambin consigui aislar el helio por primera vez, al calentar cleveta, un mineral. En 1902, despus
de aceptar la evidencia de la existencia de los elementos
helio y argn, Dmitri Mendelyev incluy estos gases nobles como Grupo 0 en su clasicacin de elementos, que
posteriormente se convertira en la tabla peridica.[8]
485
mico de un gas noble, el hexauoroplatinato de xenn.[16]
Compuestos de otros gases nobles fueron descubiertos poco despus: en 1962, el uoruro de radn,[17] y en 1963,
el diuoruro de kriptn (KrF2 ).[18] El primer compuesto
estable de argn se report en 2000 cuando se form el
uorohidruro de argn a una temperatura de 40 K (233,2
C; 387,7 F).[19]
En diciembre de 1998, cientcos del Joint Institute for Nuclear Research trabajando en Dubna, Rusia, bombardearon
plutonio (Pu) con calcio (Ca) para producir un nico tomo del elemento 114,[20] bajo el nombre Flerovio (Fl).[21]
Experimentos qumicos preliminares indican que este elemento puede ser el primer elemento transurnico en mostrar propiedades anormales y parecidas a las de los gases
nobles, aun cuando es miembro del grupo 14 en la tabla
peridica.[22] En octubre de 2006, cientcos del Joint Institute for Nuclear Research y del Lawrence Livermore National Laboratory sintetizaron exitosamente el ununoctio
(Uuo), el sptimo elemento en el Grupo 18,[23] al bombardear californio (Cf) con calcio (Ca).[24] Como curiosidad cabe indicar que la discusin cientca sobre la posibilidad de licuar estos gases dio lugar al descubrimiento de
la superconductividad por el fsico holands Heike Kamerlingh Onnes.
Ramsay continu con la bsqueda de estos gases usando el

mtodo de la destilacin fraccionada para separar aire lquido en varios componentes. En 1898, descubri el kriptn,
el nen y el xenn, llamados as a partir del griego (krypts, oculto), (nos, nuevo), y
(xnos, extrao), respectivamente. Por su parte, el radn
fue identicado por primera vez en 1898 por Friedrich
Ernst Dorn,[9] y se le llam emanacin de radio, pero no
fue considerado como un gas noble hasta 1904, cuando se
determin que sus caractersticas eran similares a las de los 123.2 Propiedades fsicas y atmicas
otros gases nobles.[10] Ese mismo ao, Rayleigh y Ramsay
recibieron el premio Nobel de Fsica y Qumica, respectiLos gases nobles cuentan con fuerzas intermoleculares
vamente, por el descubrimiento de los gases nobles.[11][12]
muy dbiles y, por lo tanto, tienen puntos de fusin y de
El descubrimiento de los gases nobles ayud a la compre- ebullicin muy bajos. Todos ellos son gases monoatmicos
sin de la estructura atmica. En 1895, el qumico fran- bajo condiciones estndar, incluyendo aquellos que tienen
cs Heri Moissan intent infructuosamente producir una masas atmicas mayores que algunos elementos que se enreaccin entre el or, el elemento ms electronegativo, y cuentran normalmente en estado slido. El helio tiene varias
el argn, uno de los gases nobles, con el n de aislar de propiedades nicas con respecto a otros elementos: tanto su
la atmsfera aquellos gases caracterizados por su extraor- punto de ebullicin como el de fusin son menores que los
dinaria inercia qumica, comenzando por el que est en de cualquier otra sustancia conocida; es el nico elemenmayor abundancia relativa, y de crear nuevos elementos o to conocido que presenta superuidez; de la misma manera
compuestos.[13][14] Los cientcos fueron incapaces de pro- no puede ser solidicado por enfriamiento bajo condicioducir compuestos de argn hasta nes del siglo XX, pero nes estndar, sino que se convierte en slido bajo una presus intentos ayudaron a desarrollar nuevas teoras de la es- sin de 25 atm (2500 kPa; 370 psi) y 0,95 K (272,20 C;
tructura atmica. Basndose en estos experimentos, el fsi- 457.960 F).[25] Los gases nobles hasta el xenn tienen
co dans Niels Bohr propuso en 1913 que los electrones en mltiples istopos estables. El radn no tiene istopos eslos tomos se encontraban ordenados en capas electrnicas tables; su istopo de mayor duracin tiene un periodo de
en torno al ncleo y que en el caso de los gases nobles, ex- semidesintegracin de 3,8 das que puede formar helio y
ceptuando al helio, la capa exterior siempre contena ocho polonio.[10]
electrones.[10] En 1916, Gilbert N. Lewis formul la regla
El radio atmico de los gases nobles aumenta de un periodo
del octeto, la cual concluye que la conguracin ms estaa otro debido al incremento en el nmero de electrones. El
ble para cualquier tomo es contar con ocho electrones en
tamao del tomo se relaciona con varias propiedades. Por
la capa exterior; esta conguracin produce elementos que
ejemplo, el potencial de ionizacin disminuye a medida que
no reaccionan con otros, ya que no necesitan ms electrones
aumenta el radio ya que los electrones de valencia en los to[15]
para completar su capa exterior.
mos ms grandes se encuentran ms alejados del ncleo y,
En 1962 Neil Bartlett descubri el primer compuesto qu- por lo tanto, no se encuentran ligados tan fuertemente por
486
CAPTULO 123. GASES NOBLES
Energa de Ionizacin (eV)
el tomo. Los gases nobles tienen los mayores potenciales

de ionizacin de cada periodo, lo cual reeja lo estable que
es su conguracin electrnica y genera su falta de reactividad qumica.[26] Sin embargo, algunos de los gases nobles
ms pesados tienen potenciales de ionizacin lo sucientemente bajos para ser comparables a los de otros elementos
y molculas. El qumico Neil Bartlett, intentando crear el
compuesto de un gas noble, not que el potencial de ionizacin del xenn era similar al de la molcula de oxgeno, por
lo que intent oxidar xenn usando hexauoruro de platino,
un agente oxidante tan fuerte que es capaz de reaccionar con
oxgeno.[16] Los gases nobles no pueden aceptar un electrn
para formar aniones estables. Esto quiere decir que poseen
una anidad electrnica negativa.[27]
Helio
Nen
Argn
Kriptn
Xenn
Radn
Nmero Atmico
Grco de potencial de ionizacin respecto al nmero atmico. Los

gases nobles tienen el mayor potencial de ionizacin de cada periodo.
Las propiedades fsicas macroscpicas de los gases nobles

estn determinadas por las dbiles fuerzas de Van der Waals
que se dan entre tomos. Las fuerzas de atraccin aumentan
con el tamao del tomo como un resultado del incremento en la polarizabilidad y el descenso del potencial de ionizacin. Esto lleva a tendencias grupales sistemticas. Por
ejemplo, a medida que se baja en los grupos de la tabla
peridica, el radio atmico y las fuerzas interatmicas aumentan. De igual forma, se adquieren mayores puntos de fusin y de ebullicin, entalpa de vaporizacin y solubilidad.
El aumento de densidad se debe al incremento en masa
atmica.[26]
Los gases nobles se comportan como gases ideales bajo
condiciones normales de presin y temperatura, pero sus
tendencias anormales a la ley de los gases ideales proporcionan claves importantes para el estudio de las fuerzas e
interacciones moleculares. El potencial de Lennard-Jones,
usado frecuentemente para modelar fuerzas intermoleculares, fue deducido en 1924 por John Lennard-Jones a partir
de datos experimentales del argn antes de que el desarrollo de la mecnica cuntica proporcionara las herramientas necesarias para entender las fuerzas intermoleculares a
partir de primeros principios.[28] El anlisis terico de estas
fuerzas se volvi viable debido a que los gases nobles son
monoatmicos, y por tanto istropos (independientes de la

direccin).
123.3
Propiedades qumicas
En los seis primeros periodos de la tabla peridica, los gases

nobles son exactamente los miembros del grupo 18 (8A) de
la tabla (anteriormente conocido como grupo 0). Sin embargo, esto ya no es cierto en el sptimo periodo (debido a
efectos relativistas): el siguiente miembro del grupo 18, el
ununoctio, probablemente no es un gas noble.[29] En cambio, el miembro del grupo 14 Flerovio presenta propiedades
similares a las de los gases nobles.[30]
Los gases nobles son incoloros, inodoros, inspidos y no
inamables en condiciones normales. Antiguamente se les
asignaba el grupo 0 de la tabla peridica porque se crea
que tenan una valencia cero, es decir, que sus tomos no
se pueden combinar con otros elementos para formar compuestos. Sin embargo, ms tarde se descubri que algunos
s forman compuestos, haciendo que se abandonara esta
denominacin.[10] Se conoce muy poco sobre las propiedades del miembro ms reciente del grupo 18, el ununoctio
(Uuo).[31] Los gases nobles tienen capas llenas de electrones
de valencia. Los electrones de valencia son los electrones
que se encuentran ms al exterior de los tomos y normalmente son los nicos que participan en los enlaces qumicos. Los tomos con capas de valencia llenas de electrones son extremadamente estables y por tanto no tienden a
formar enlaces qumicos y tienen poca tendencia a ganar o
perder electrones.[32] Sin embargo, los gases nobles ms pesados, como el radn, estn unidos menos rmemente por
la fuerza electromagntica que los ms ligeros, como el helio, haciendo que sea ms fcil retirar electrones exteriores
de los gases nobles pesados. Debido a que dicha capa est completa, los gases nobles se pueden utilizar de acuerdo
con la notacin de conguracin electrnica para dar lugar
a una "notacin de gases nobles". Para ello, primero se escribe el gas noble ms cercano que precede al elemento en
cuestin, y se contina la conguracin electrnica a partir de ese punto. Por ejemplo, la notacin electrnica del
carbono es 1s 2s 2p, y su notacin de gas noble es [He]
2s 2p. Esta notacin hace que resulte ms fcil identicar
elementos, y es ms corta que escribir toda la notacin de
orbitales atmicos.[33]
123.3.1
Compuestos
Los gases nobles tienen una reactividad extremadamente

baja; a pesar de ello, se han formado una gran cantidad de
compuestos de gases nobles. No se han formado compuestos neutros en los que el helio y el nen estn presentes en
123.3. PROPIEDADES QUMICAS
Modelo tridimensional del tetrauoruro de xenn (XeF4 ).
487
debera formar enlaces qumicos ms fcilmente que el xenn. Sin embargo, debido a la gran radiactividad y la corta
semivida de los istopos del radn, en la prctica solo se
han formado unos pocos uoruros y xidos de radn.[40] El
kriptn es menos reactivo que el xenn, pero se han observado diversos compuestos con el kriptn en el estado de
oxidacin +2.[34] El diuoruro de kriptn es el ms notable y fcil de caracterizar. Tambin se han caracterizado
compuestos en que el kriptn forma un enlace nico con
nitrgeno y oxgeno,[41] pero solo son estables por debajo
de 60 C y 90 C, respectivamente. Se han observado
tomos de kriptn unidos qumicamente a otros no metales (hidrgeno, cloro, carbono), as como algunos metales
de transicin tardos (cobre, plata, oro), pero solo o bien a
temperaturas bajas.[34] Se utilizaron condiciones similares
para obtener los primeros pocos compuestos de argn en
el 2000, como el uorohidruro de argn (HArF), y algunos
unidos a los metales de transicin tardos.[34] En 2007 no se
conocan molculas neutras estables con tomos de helio o
nen con enlaces covalentes.[34]
los enlaces qumicos (aunque hay pruebas tericas de algunos compuestos de helio), mientras que el xenn, el kriptn Los gases nobles, incluyendo el helio, pueden formar iones
y el argn solo presentan una reactividad baja.[34] La reac- moleculares estables en fase gaseosa. El ms simple es el
hidrohelio, HeH+ , descubierto en 1925.[42] Al estar comtividad sigue el orden Ne < He < Ar < Kr < Xe < Rn.
puesto por los dos elementos ms abundantes del universo,
En 1933, Linus Pauling argument que los gases noel hidrgeno y el helio, se cree que se da naturalmente en
bles ms pesados podan formar compuestos con el or
el medio interestelar, aunque an no ha sido detectado.[43]
y el oxgeno. De igual forma, arguy la existencia del
Adems de estos iones, hay muchos excmeros neutros cohexauoruro de kriptn (KrF6 ) y el hexauoruro de xenocidos de estos gases. Hay compuestos como ArF y KrF
nn (XeF6 ), y especul que el XeF8 podra existir como
que solo son estables cuando se encuentran en un estado
compuesto inestable, sugiriendo tambin que el cido xelectrnico excitado, y algunos de ellos se emplean en los
nico (H2 XeO4 ) poda formar sales de perxenato.[35][36] Se
lseres de excmeros.
ha demostrado que estas predicciones eran generalmente
precisas, salvo que actualmente se cree que el XeF8 es Adems de los compuestos en que un tomo de gas noble
termodinmica y cinticamente inestable.[37] Los compues- est implicado en un enlace covalente, los gases nobles tamtos de xenn son los ms numerosos de los compuestos bin forman compuestos no covalentes. Los clatratos, des[44]
consisten en un tomo
de gas noble que se han formado.[38] La mayora de ellos critos por primera vez en 1949,
tienen el tomo de xenn en el estado de oxidacin +2, de gas noble atrapado dentro de cavidades de la estructura
+4, +6 +8 unido a tomos muy electronegativos como el cristalina de determinadas sustancias orgnicas e inorgnior o el oxgeno, como en el uoruro de xenn (XeF2 ), cas. La condicin esencial para que se formen es que los
el tetrauoruro de xenn (XeF4 ), el hexauoruro de xenn tomos invitados (los del gas noble) deben tener el tama(XeF6 ), el tetraxido de xenn (XeO4 ) y el Perxenato de o adecuado para encajar en las cavidades de la estructura
sodio (Na4 XeO6 ). Algunos de estos compuestos han si- cristalina del husped. Por ejemplo, el argn, el kriptn y
do utilizados en la sntesis qumica como agentes oxidan- el xenn forman clatratos con la hidroquinona, pero el hetes; el XeF2 , en particular, est disponible comercialmen- lio y el nen no, pues son demasiado pequeos o tienen una
[45]
El nen,
te y se puede utilizar como agente uorador.[39] En 2007, polarizabilidad insuciente para ser retenidos.
se haban identicado unos quinientos compuestos de xe- el argn, el kriptn y el xenn tambin forman hidratos de
nn unidos a otros elementos, incluyendo compuestos or- clatratos; esto quiere decir que los gases nobles quedan atra[46]
ganoxenones (unidos con carbono), as como xenn uni- pados dentro de la capa de helio de dichos compuestos.
[34]
do a nitrgeno, cloro, oro, mercurio y al propio xenn.
Los gases nobles pueden formar compuestos fulerenos
Tambin se han observado compuestos de xenn unido a endodricos, en los que el tomo de gas noble est atrapaboro, hidrgeno, bromo, yodo, berilio, azufre, titanio, cobre do dentro de una molcula de fullereno. En 1993, se descuy plata, pero solo a temperaturas bajas en matrices de gases bri que cuando se expone C , una molcula esfrica com60
nobles, o en jet streams de gases nobles.[34]
puesta de 60 tomos de carbono, gases nobles a una presin
En teora, el radn es ms reactivo que el xenn, y por tanto elevada, se pueden formar complejos como He@C60 (@
488
indica que He se encuentra contenido dentro de C60 , pero
que no est unido covalentemente).[47] En 2008 se obtuvieron complejos endohdricos con helio, nen, argn, kriptn y xenn.[48] Estos compuestos se utilizan en el estudio
de la estructura y la reactividad de los fulerenos mediante
la resonancia magntica nuclear del tomo de gas noble.[49]
Se considera que los compuestos de gases nobles, como el
diuoruro de xenn (XeF2 ), son hipervalentes, pues violan la regla del octeto. Se puede explicar los enlaces en
estos compuestos con un modelo de tres centros y cuatro
electrones.[50][51] Este modelo, propuesto por primera vez
en 1951, considera la unin de tres tomos colineales. Por
ejemplo, los enlaces de XeF2 se describen por un conjunto de tres orbitales moleculares derivadas de los orbitales
p de cada tomo. Los enlaces resultan de la combinacin
de un orbital p de Xe con un orbital p medio lleno de cada tomo de F, resultando en un orbital de enlace lleno, un
orbital de enlace no lleno, y un orbital de antienlace. El orbital molecular ocupado ms alto se encuentra en los dos
tomos terminales. Esto representa una localizacin de la
carga facilitada por la alta electronegatividad del or.[52]
La qumica de los gases nobles ms pesados, el kriptn y
el xenn, est bien determinada. La de los ms ligeros, el
helio y el argn, an se encuentra en un estado temprano,
mientras que an no se ha identicado algn compuesto de
nen.
123.4 Abundancia y produccin

La abundancia de los gases nobles en el universo disminuye a medida que aumenta su nmero atmico. El helio es
el elemento ms comn en el universo despus del hidrgeno, con una proporcin de masa de aproximadamente el
24 %. La mayora del helio del universo se form durante la
nucleosntesis primordial, pero la cantidad de helio aumenta constantemente debido a la fusin de hidrgeno en la nucleosntesis estelar (proceso realizado mediante reacciones
nucleares que tiene su origen en las estrellas durante su proceso evolutivo, y que antecede a una supernova por colapso gravitatorio).[53][54] La abundancia en la Tierra muestra
tendencias diferentes; por ejemplo, el helio es solo el tercer
gas noble ms abundante de la atmsfera. El motivo es que
no hay helio primordial en la atmsfera, ya que debido a
la pequea masa de este tomo, el helio no puede ser retenido por el campo gravitatorio terrestre.[55] El helio de la
Tierra deriva de la desintegracin alfa de elementos pesados como el uranio o el torio de la corteza terrestre, y tiende a acumularse en yacimientos de gas natural.[55] Por otro
lado, la abundancia del argn crece como resultado de la
desintegracin alfa del potasio-40, que tambin se encuentra en la corteza terrestre, para formar argn-40, que es el
istopo del argn ms abundante de la Tierra a pesar de ser

relativamente raro en el sistema solar. Este proceso es la base del mtodo de datacin por potasio-argn.[56] El xenn
tiene una abundancia relativamente baja en la atmsfera, lo
que se ha dado a conocer como el problema del xenn desaparecido"; una teora es que el xenn que falta podra estar
atrapado en minerales dentro de la corteza terrestre.[57] El
radn se forma en la litosfera por la desintegracin alfa del
radio. Se puede ltrar en edicios a travs de los cimientos y acumularse en reas mal ventiladas. Debido a su gran
radiactividad, el radn supone un riesgo signicativo para
la salud; solo en Estados Unidos, est asociado con unas
21.000 muertes por cncer de pulmn cada ao.[58]
El nen, el argn, el kriptn y el xenn se obtienen a partir del aire utilizando los mtodos de licuefaccin de gases, para convertir los elementos a un estado lquido, y
de destilacin fraccionada, para separar las mezclas en sus
componentes. El helio se produce generalmente separndolo del gas natural, y el radn se asla de la desintegracin
radioactiva de los compuestos de radio.[10] El precio de los
gases nobles est inuido por su abundancia natural, siendo
el argn el ms barato y el xenn el ms caro. Lo ilustra la
tabla de la derecha, con los precios en USD de 2004 por
cantidades de laboratorio de cada gas.
123.5
Usos
Hoy en da se utiliza helio lquido para refrigerar los imanes superconductores en los escneres de resonancia magntica.
Los gases nobles tienen un punto de ebullicin y de fusin muy bajos, lo que los hace tiles como refrigerantes
criognicos.[63] En particular, el helio lquido, que hierve a
4,2 K, se utiliza para imanes superconductores, como los
que se emplean para la imagen por resonancia magntica y
123.5. USOS
la resonancia magntica nuclear.[64] El nen lquido, aunque no llega a temperaturas tan bajas como el helio lquido,
tambin tiene aplicaciones en la criogenia, pues tiene una
capacidad de refrigeracin ms de 40 veces superior a la
del helio lquido y ms de tres veces superior a la del hidrgeno lquido.[61]
El helio se utiliza como componente de los gases respirables para sustituir al nitrgeno, gracias a su baja solubilidad
en uidos, especialmente en lpidos. Los gases son absorbidos por la sangre y los tejidos corporales cuando hay presin, como en el submarinismo, lo que provoca un efecto
anestsico conocido como mal de profundidad. Debido a
su baja solubilidad, entra poco helio en las membranas celulares, y cuando se utiliza helio para sustituir parte de los
gases respirables, como en el trimix o el heliox, se consigue
una reduccin del efecto narctico del gas en profundidad.
La baja solubilidad del helio ofrece ms ventajas para el
trastorno conocido como enfermedad por descompresin.
A menor cantidad de gas disuelto en el cuerpo signica que
se forman menos burbujas de gas durante la reduccin de
la presin durante el ascenso. Otro gas noble, el argn, es
considerado la mejor opcin como gas de inacin del traje
seco en el submarinismo.
Desde el desastre del Hindenburg de 1937,[65] el helio ha
sustituido al hidrgeno como gas de sustentacin en los
dirigibles y globos,[65] gracias a su ligereza e incombustibilidad, pese a una reduccin en la otabilidad de un 8,6 %.
En muchas aplicaciones, los gases nobles se utilizan para
formar una atmsfera inerte. El argn se utiliza en la sntesis de compuestos sensibles al aire que al mismo tiempo,
son sensibles al nitrgeno. El argn slido tambin se utiliza
para estudiar compuestos muy estables, como intermedios
reactivos, atrapndolos en una matriz inerte a temperaturas
muy bajas.[66] El helio es utilizado como medio portador en
la cromatografa de gases, como gas de relleno en los termmetros, y en aparatos para medir la radiacin, como el
contador Geiger y la cmara de burbujas. Tanto el helio como el argn se utilizan habitualmente para proteger arcos
de soldadura y metal base que les rodea de la atmsfera durante la soldadura y la ablacin, as como en otros procesos
metalrgicos y la produccin de silicio para la industria de
los semiconductores.[61]
489
faros de nen, que producen un color naranja-rojo. El xenn es utilizado habitualmente en faros de xenn que, debido a su espectro casi continuo que se asemeja a la luz del
da, se usan en proyectores de pelculas y como faros de
automvil.[61]
Los gases nobles se usan en lseres de excmeros, que
se basan en molculas excitadas electrnicamente de vida corta conocidas como excmeros. Los excmeros utilizados en los lseres pueden ser dmeros de gases nobles
como Ar 2 , Kr 2 o Xe 2 , o ms habitualmente, el gas
noble es combinado con un halgeno en excmeros como
ArF, KrF, XeF o XeCl. Estos lseres producen una luz
ultravioleta que, debido a su longitud de onda corta (193
nm por ArF y 248 nm para KrF), permite una imagen
de alta precisin. Los lseres de excmeros tienen muchos
usos industriales, mdicos y cientcos. Se utilizan en la
microlitografa y la microfabricacin, esenciales para la manufactura de circuitos integrados y por ciruga lser, incluyendo la angioplastia lser y la ciruga ocular.[67] Algunos
gases nobles tienen un uso directo en la medicina. A veces
se usa el helio para mejorar la facilidad de respiracin de los
pacientes con asma.[61] El xenn se utiliza como anestsico
debido a su alta solubilidad en lpidos, que lo hace ms potente que el habitual xido nitroso, y como es eliminado
fcilmente por el cuerpo, permite un restablecimiento ms
rpido.[68] La captacin de imgenes hechas a travs de la
resonancia magntica nuclear utiliza el xenn en combinacin con otros gases. El radn, que es muy radiactivo y solo
est disponible en cantidad mnimas, sirve en el tratamiento
por radioterapia.
Colores producidos por los diferentes gases nobles en
tubos de nen
Helio
Nen
Argn (con una translcido de mercurio)
Kriptn
Los gases nobles se usan habitualmente para la iluminacin

Xenn
debido a su falta de reactividad qumica. El argn, mezclado con nitrgeno, se utiliza como gas de relleno de las
bombillas incandescentes.[61] El kriptn se usa en bombillas de alto rendimiento, que tienen una temperatura de color ms elevada y una mayor ecacia, pues reduce la velocidad de evaporacin del lamento ms que el argn, las
lmparas de halgeno, en particular, utilizan kriptn mezclado con pequeas cantidades de compuestos de yodo o Fluorescencia de gases nobles con una fuente de alimentacin de 5
bromo.[61] Los gases nobles lucen con colores caractersti- kV, 20 mA y 25 KHz
cos cuando se les utiliza en lmparas de descarga, como los
490
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Nuevos compuestos qumicos con gases nobles
Captulo 124
Halgeno
Los fenicios y los griegos de la antigedad utilizaron la sal
comn para la conservacin de alimentos, especialmente en
la salazn del pescado.
124.1
Posicin de los halgenos en la tabla peridica.
Los halgenos (del griego, formador de sales) son los

elementos qumicos que forman el grupo 17 (XVII
A, utilizado anteriormente) de la tabla peridica:
or(F), cloro(Cl), bromo(Br), yodo(I), astato(At) y
ununseptio(Uus). Este ltimo tambin est en los metales
del bloque f.
En estado natural se encuentran como molculas diatmicas qumicamente activas [X2 ]. Para llenar por completo
su ltimo nivel energtico (s2 p5 ) necesitan un electrn ms,
por lo que tienen tendencia a formar un ion mononegativo,
X- . Este ion se denomina haluro; las sales que lo contienen
se conocen como haluros. Poseen una electronegatividad
2,5 segn la escala de Pauling, presentando el or la mayor electronegatividad, y disminuyendo sta al bajar en el
grupo. Son elementos oxidantes (disminuyendo esta caracterstica al bajar en el grupo), y el or es capaz de llevar a
la mayor parte de los elementos al mayor estado de oxidacin.
Muchos compuestos orgnicos sintticos, y algunos naturales,y que contienen halgenos; a estos compuestos se les
llama compuestos halogenados. La hormona tiroidea contiene tomos de yodo. Los cloruros tienen un papel importante en el funcionamiento del cerebro mediante la accin del
neurotransmisor inhibidor de la transmisin GABA (cido
gamma-amino butrico).
Historia
Etimolgicamente, la palabra halgeno proviene del griego hals, 'sal' y genes, 'origen' (que origina sal). El nombre
halgeno, o formador de sal, se reere a la propiedad de
cada uno de los halgenos de formar, con el sodio, una sal
similar a la sal comn (cloruro de sodio). Todos los miembros del grupo tienen una valencia de 1 y se combinan con
los metales para formar halogenuros (tambin llamados haluros), as como con metales y no metales para formar iones
complejos. Los cuatro primeros elementos del grupo reaccionan con facilidad con los hidrocarburos, obtenindose
los halogenuros de alquilo.
Los elementos halgenos son aquellos que ocupan el grupo
7 del Sistema Peridico. Las formas moleculares de los halgenos (diatmicas) F, Cl, Br, I y At, son elementos voltiles, cuyo color se intensica al aumentar el nmero atmico.
El or es un gas de color amarillo plido, ligeramente ms
pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e
irritante. El bromo a la temperatura ambiente es un lquido de color rojo oscuro, tres veces ms denso que el agua,
que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso. El yodo es un slido cristalino a temperatura
ambiente, de color negro y brillante, que sublima dando un
vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el del cloro. El Astato es un elemento muy inestable que
existe slo en formas radiactivas de vida corta, y que aparece en el proceso de desintegracin del 235U. En la Tabla
1 se muestran algunas de las propiedades fsicas y atmicas
de los elementos de este grupo.
Algunos compuestos presentan propiedades similares a

las de los halgenos, por lo que reciben el nombre de
pseudohalgenos. Puede existir el pseudohalogenuro, pero no el pseudohalgeno correspondiente. Algunos pseudo- Todos los tomos poseen una conguracin que diere de
halogenuros: cianuro (CN- ), tiocianato (SCN- ), fulminato la de gas noble en un electrn, de forma que los elementos
(CNO- ), etctera.
tienden a formar especies negativas, X, o a formar enla493
494
ces covalentes simples. La qumica de estos elementos y sus
compuestos cambian con el tamao de los mismos.
Como es esperable, los puntos de fusin y ebullicin aumentan al descender en el grupo al contrario del derecho.
Las energas de ionizacin de los halgenos presentan valores muy altos que van disminuyendo al aumentar el nmero atmico. Las anidades electrnicas son elevadas como
consecuencia de la tendencia a ganar un electrn y conseguir as la conguracin de gas(es) noble(s).
124.2 Aplicaciones en general ms

importantes de los halgenos
Aparte de las ya citadas lmparas halgenas, existen muchas otras aplicaciones de los halgenos.
Los derivados del or tienen una notable importancia en
el mbito de la industria. Entre ellos destacan los hidrocarburos uorados, como el anticongelante fren y la resina
ten, lubricante de notables propiedades mecnicas.
El cloro encuentra su principal aplicacin como agente de
blanqueo en las industrias papelera y textil. As mismo, se
emplea en la esterilizacin del agua potable y de las piscinas, y en las industrias de colorantes, medicamentos y desinfectantes.
Los bromuros actan mdicamente como sedantes, y el
bromuro de plata se utiliza como un elemento fundamental en las placas fotogrcas. El yodo, cuya presencia en el
organismo humano resulta esencial y cuyo defecto produce bocio, se emplea como antisptico en caso de heridas y
quemaduras.
124.3 Molculas halgenas diatmicas

124.4 Vase tambin
Haluro
Halogenuro
CAPTULO 124. HALGENO
Captulo 125
No metal
Se denomina no metales, a los elementos qumicos opuestos a los metales pues sus caractersticas son totalmente diferentes. Los no metales, excepto el hidrgeno, estn situados en la tabla peridica de los elementos en el bloque p.
Los elementos de este bloque son no-metales, excepto los
metaloides (B, Si, Ge, As, Sb, Te), todos los gases nobles
(He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn), y algunos metales (Al, Ga,In, Tl,
Sn, Pb).
Bromo (Br)
Yodo (I)
Astato (At)
125.1
Caractersticas
Tienden a formar aniones u oxianiones en solucin acuosa,

y forma xidos cidos con los metales, ganando electrones,
o enlaces covalentes oc, con otros no metales, compartiendo
electrones.
En su mayora existen en condiciones ordinarias como molculas diatmicas. En esta lista estn incluidos cinco gases
(H2 , N2 , O2 , F2 y Cl2 ), un lquido (Br2 ) y un slido voltil
(I2 ).
Los no-metales aparecen en color a la derecha de la tabla peridica.
Son no metales los siguientes elementos:

Hidrgeno (H)
Carbono (C)
Nitrgeno (N)
Oxgeno (O)
Casi todos los no metales slidos tienen puntos de fusin

ms bajos que los de los metales y baja densidad, son frgiles
y quebradizos, no forman hilos ni lminas, su supercie es
opaca, y no reejan la luz. Son malos conductores de calor
y electricidad, y suelen ser aislante o semiconductor de la
electricidad. El azufre forma un slido blando; el fsforo, el
selenio y el carbn presentan varias formas alotrpicas, casi
todas slidas y blandas.
Un caso atpico es el diamante, formado por carbono, que
es el ms duro de los minerales conocidos, y que adems
funde a 3570 C.
Los seres vivos estn formados principalmente por no metales: carbono, hidrgeno, oxgeno, nitrgeno, fsforo y azufre en cantidades importantes. Otros son oligoelementos:
or, silicio, arsnico, yodo, cloro.
Flor (F)
Fsforo (P)
125.2
Azufre (S)
Vase tambin
Metal
Cloro (Cl)
Metaloide
Selenio (Se)
495
Captulo 126
Semimetal
Junto con los metales y los no metales, los semimetales
(tambin conocidos como metaloides) comprenden una de
las tres categoras de elementos qumicos siguiendo una
clasicacin de acuerdo con las propiedades de enlace e
ionizacin. Se caracterizan por presentar un comportamiento intermedio entre los metales y los no metales. Pueden
ser tanto brillantes como opacos, y su forma puede cambiar fcilmente. Generalmente, los metaloides son mejores
conductores de calor y de electricidad que los no metales,
pero no tanto como los metales. No hay una forma unvoca de distinguir los metaloides de los metales verdaderos,
pero generalmente se diferencian en que los metaloides son
semiconductores antes que conductores.
126.1
Son considerados metaloides los siguientes elementos:

Boro (B)
Silicio (Si)
Germanio (Ge)
Arsnico (As)
Antimonio (Sb)
Telurio (Te)
Polonio (Po)
Dentro de la tabla peridica los metaloides se encuentran
en lnea diagonal desde el boro al astato. Los elementos que
se encuentran encima a la derecha son no metales, y los que
se encuentran debajo a la izquierda son metales.
Son elementos que poseen, generalmente, cuatro electrones en su ltima rbita. El silicio (Si), por ejemplo, es un
metaloide ampliamente utilizado en la fabricacin de elementos semiconductores para la industria electrnica, como recticadores, diodos, transistores, circuitos integrados,
microprocesadores, etc.
496
Vase tambin
Anftero
Captulo 127
Metal del bloque p

Los elementos metlicos situados en la tabla peridica junto
a los metaloides (o semimetales), dentro del bloque p se
distinguen de los metales de otros bloques de la tabla; en
algunos casos son denominados otros metales. Tienden a
ser blandos y a tener puntos de fusin bajos.
Estos elementos son:
Aluminio
Galio
Indio
Estao
Talio
Plomo
Bismuto
Aunque la divisin entre metales y no metales puede variar.
Los elementos con nmero atmico desde el 113 al 116
pueden incluirse en este grupo, pero no suelen ser considerados. Estos elementos tienen un nombre sistemtico
497
Captulo 128
Radiactividad
Diagrama de Segr. El color indica el periodo de semidesintegracin de los istopos radiactivos conocidos, tambin llamado
semivida. Observe que un ligero exceso de neutrones favorece la
estabilidad en tomos pesados.
La radiactividad o radioactividad[1] es un fenmeno fsico por el cual los ncleos de algunos elementos qumicos,
llamados radiactivos, emiten radiaciones que tienen la propiedad de impresionar placas radiogrcas, ionizar gases,
producir uorescencia, atravesar cuerpos opacos a la luz ordinaria, entre otros. Debido a esa capacidad, se les suele denominar radiaciones ionizantes (en contraste con las no ionizantes). Las radiaciones emitidas pueden ser electromagnticas, en forma de rayos X o rayos gamma, o bien corpusculares, como pueden ser ncleos de helio, electrones o positrones, protones u otras. En resumen, es un fenmeno que
ocurre en los ncleos de ciertos elementos, inestables, que
son capaces de transformarse, o decaer, espontneamente,
en ncleos atmicos de otros elementos ms estables.
Diagrama de Segr indicando el tipo de decaimiento ms probable.
La radiactividad ioniza el medio que atraviesa. Una excepcin lo constituye el neutrn, que posee carga neutra (igual
carga positiva como negativa), pero ioniza la materia en forma indirecta. En las desintegraciones radiactivas se tienen
varios tipos de radiacin: alfa, beta, gamma y neutrones.
La radiactividad es una propiedad de los istopos que son
inestables, es decir, que se mantienen en un estado excitado en sus capas electrnicas o nucleares, con lo que, para alcanzar su estado fundamental, deben perder energa.
Lo hacen en emisiones electromagnticas o en emisiones
de partculas con una determinada energa cintica. Esto
498
128.2. RADIACTIVIDAD ARTIFICIAL

se produce variando la energa de sus electrones (emitiendo rayos X) o de sus nucleones (rayo gamma) o variando
el istopo (al emitir desde el ncleo electrones, positrones,
neutrones, protones o partculas ms pesadas), y en varios
pasos sucesivos, con lo que un istopo pesado puede terminar convirtindose en uno mucho ms ligero, como el
uranio que, con el transcurrir de los siglos, acaba convirtindose en plomo.
La radiactividad se aprovecha para la obtencin de
energa nuclear, se usa en medicina (radioterapia y
radiodiagnstico) y en aplicaciones industriales (medidas
de espesores y densidades, entre otras).
499
Ernest Rutherford, se consigui describir la radiacin beta.
En 1932, James Chadwick descubri la existencia del
neutrn que Rutherford haba predicho en 1920, e inmediatamente despus Enrico Fermi descubri que ciertas radiaciones emitidas en fenmenos no muy comunes de desintegracin son en realidad neutrones.
128.2
Radiactividad articial
La radiactividad puede ser:

Natural: manifestada por los istopos que se encuentran en la naturaleza.
Articial o inducida: manifestada por los radioistopos producidos en transformaciones articiales.
128.1 Radiactividad natural

En 1896 Henri Becquerel descubri que ciertas sales de uranio emiten radiaciones espontneamente, al observar que
velaban las placas fotogrcas envueltas en papel negro. Hizo ensayos con el mineral en caliente, en fro, pulverizado,
disuelto en cidos y la intensidad de la misteriosa radiacin
era siempre la misma. Por tanto, esta nueva propiedad de la Smbolo utilizado tradicionalmente para indicar la presencia de ramateria, que recibi el nombre de radiactividad, no depen- diactividad.
da de la forma fsica o qumica en la que se encontraban
los tomos del cuerpo radiactivo, sino que era una propiedad que radicaba en el interior mismo del tomo.
El estudio del nuevo fenmeno y su desarrollo posterior se
debe casi exclusivamente al matrimonio de Marie y Pierre
Curie, quienes encontraron otras sustancias radiactivas: el
torio, el polonio y el radio. La intensidad de la radiacin
emitida era proporcional a la cantidad de uranio presente, por lo que Marie Curie dedujo que la radiactividad es
una propiedad atmica. El fenmeno de la radiactividad
se origina exclusivamente en el ncleo de los tomos radiactivos. Se cree que se origina debido a la interaccin
neutrn-protn. Al estudiar la radiacin emitida por el radio, se comprob que era compleja, pues al aplicarle un
campo magntico parte de ella se desviaba de su trayectoria y otra parte no.
Pronto se vio que todas estas reacciones provienen del
ncleo atmico que describi Ernest Rutherford en 1911,
quien tambin demostr que las radiaciones emitidas por
las sales de uranio pueden ionizar el aire y producir la descarga de cuerpos cargados elctricamente.
Nuevo smbolo de advertencia de radiactividad adoptado por la

ISO en 2007 para fuentes que puedan resultar peligrosas. Estndar
ISO #21482.
La radiactividad articial, tambin llamada radiactividad

Con el uso del neutrn, partcula teorizada en 1920 por inducida, se produce cuando se bombardean ciertos n-
500
cleos estables con partculas apropiadas. Si la energa de
estas partculas tiene un valor adecuado, penetran el ncleo bombardeado y forman un nuevo ncleo que, en caso de ser inestable, se desintegra despus radiactivamente. Fue descubierta por la pareja Jean Frdric Joliot-Curie
e Irne Joliot-Curie, bombardeando ncleos de boro y de
aluminio con partculas alfa. Observaron que las sustancias
bombardeadas emitan radiaciones (neutrones libres) despus de retirar el cuerpo radiactivo emisor de las partculas
de bombardeo. El plomo es la sustancia que mayor fuerza
de impenetracion posee por parte de los rayos x y gamma.
En 1934 Fermi se encontraba en un experimento bombardeando ncleos de uranio con los neutrones recin descubiertos. En 1938, en Alemania, Lise Meitner, Otto Hahn y
Fritz Strassmann vericaron los experimentos de Fermi. En
1939 demostraron que una parte de los productos que aparecan al llevar a cabo estos experimentos era bario. Muy
pronto conrmaron que era resultado de la divisin de los
ncleos de uranio: la primera observacin experimental de
la sin. En Francia, Jean Frdric Joliot-Curie descubri
que, adems del bario, se emiten neutrones secundarios en
esa reaccin, lo que hace factible la reaccin en cadena.
CAPTULO 128. RADIACTIVIDAD
Tambin en 1932, Mark Lawrence Elwin Oliphant[2] teoriz sobre la fusin de ncleos ligeros (de hidrgeno), y poco
despus Hans Bethe describi el funcionamiento de las es- Clases de radiacin ionizante y cmo detenerla.
trellas con base en este mecanismo.
Las partculas alfa (ncleos de helio) se detienen al interponer una
hoja de papel. Las partculas beta (electrones y positrones) no pue-
El estudio de la radiactividad permiti un mayor conoden atravesar una capa de aluminio. Sin embargo, los rayos gamma
cimiento de la estructura del ncleo atmico y de las (fotones de alta energa) necesitan una barrera mucho ms gruesa,
partculas subatmicas. Se abri la posibilidad de convertir y los ms energticos pueden atravesar el plomo.
unos elementos en otros. Incluso se hizo realidad el ancestral sueo de los alquimistas de crear oro a partir de otros
elementos, como por ejemplo tomos de mercurio, aunque
elctricos y magnticos. Son poco penetrantes, aunen trminos prcticos el proceso de convertir mercurio en
que muy ionizantes. Son muy energticas. Fueron desoro no resulta rentable debido a que el proceso requiere decubiertas por Rutherford, quien hizo pasar partculas
masiada energa.
alfa a travs de un no cristal y las atrap en un tubo de
descarga. Este tipo de radiacin la emiten ncleos de
El 15 de marzo de 1994, la Agencia Internacional de la
elementos pesados situados al nal de la tabla peridiEnerga Atmica (AIEA) dio a conocer un nuevo smbolo
ca (A >100). Estos ncleos tienen muchos protones y
de advertencia de radiactividad con validez internacional.
la
repulsin elctrica es muy fuerte, por lo que tienden
La imagen fue probada en 11 pases.
a obtener N aproximadamente igual a Z, y para ello se
emite una partcula alfa. En el proceso se desprende
mucha energa, que se convierte en la energa cintica
128.3 Clases y componentes de la rade la partcula alfa, por lo que estas partculas salen
con velocidades muy altas.
diacin
Se comprob que la radiacin puede ser de tres clases diferentes, conocidas como partculas, desintegraciones y radiacin:
1. Partcula alfa: Son ujos de partculas cargadas positivamente compuestas por dos neutrones y dos protones (ncleos de helio). Son desviadas por campos
2. Desintegracin beta: Son ujos de electrones (beta

negativas) o positrones (beta positivas) resultantes de
la desintegracin de los neutrones o protones del ncleo cuando ste se encuentra en un estado excitado.
Es desviada por campos magnticos. Es ms penetrante, aunque su poder de ionizacin no es tan elevado
como el de las partculas alfa. Por lo tanto, cuando un
tomo expulsa una partcula beta, su nmero atmico
128.3. CLASES Y COMPONENTES DE LA RADIACIN
501
aumenta o disminuye una unidad (debido al protn ganado o perdido). Existen tres tipos de radiacin beta:
la radiacin beta-, que consiste en la emisin espontnea de electrones por parte de los ncleos; la radiacin
beta+, en la que un protn del ncleo se desintegra y
da lugar a un neutrn, a un positrn o partcula Beta+ y
un neutrino, y por ltimo la captura electrnica que se
da en ncleos con exceso de protones, en la cual el ncleo captura un electrn de la corteza electrnica, que
se unir a un protn del ncleo para dar un neutrn.
pueda mantenerlos unidos. Eventualmente, el desequilibrio

se corrige mediante la liberacin del exceso de neutrones o
protones, en forma de partculas que son realmente ncleos de helio, y partculas , que pueden ser electrones o
positrones. Estas emisiones llevan a dos tipos de radiactividad, ya mencionados:
3. Radiacin gamma: Se trata de ondas electromagnticas. Es el tipo ms penetrante de radiacin. Al ser ondas electromagnticas de longitud de onda corta, tienen mayor penetracin y se necesitan capas muy gruesas de plomo u hormign para detenerlas. En este tipo
de radiacin el ncleo no pierde su identidad, sino que
se desprende de la energa que le sobra para pasar a
otro estado de energa ms baja emitiendo los rayos
gamma, o sea fotones muy energticos. Este tipo de
emisin acompaa a las radiaciones alfa y beta. Por
ser tan penetrante y tan energtica, ste es el tipo ms
peligroso de radiacin.
Radiacin , que no cambia la masa del ncleo, ya que

implica la conversin de un protn en un neutrn o viceversa, y cambia el nmero atmico en una sola unidad (positiva o negativa, segn si la partcula emitida
es un electrn o un positrn).
Radiacin , que aligera los ncleos atmicos en 4 unidades msicas, y cambia el nmero atmico en dos
unidades.
La radiacin , por su parte, se debe a que el ncleo pasa

de un estado excitado de mayor energa a otro de menor
energa, que puede seguir siendo inestable y dar lugar a la
emisin de ms radiacin de tipo , o . La radiacin
es, por tanto, un tipo de radiacin electromagntica muy
penetrante, ya que tiene una alta energa por fotn emitido.
Las leyes de desintegracin radiactiva, descritas por

Frederick Soddy y Kasimir Fajans, son:
128.3.2
Perodo de semidesintegracin radiactiva
Cuando un tomo radiactivo emite una partcula alfa,

la masa del tomo (A) resultante disminuye en 4 uni- La desintegracin radiactiva se comporta en funcin de la
dades y el nmero atmico (Z) en 2.
ley de decaimiento exponencial:
Cuando un tomo radiactivo emite una partcula beta,
el nmero atmico (Z) aumenta o disminuye en una
unidad y la masa atmica (A) se mantiene constante.
N (t) = N0 et
Cuando un ncleo excitado emite radiacin gamma, no donde:

vara ni su masa ni su nmero atmico: slo pierde una
N (t) es el nmero de radionclidos existentes en
cantidad de energa h (donde h es la constante de
un instante de tiempo t .
Planck y "" es la frecuencia de la radiacin emitida).
Las dos primeras leyes indican que, cuando un tomo emite una radiacin alfa o beta, se transforma en otro tomo de
un elemento diferente. Este nuevo elemento puede ser radiactivo y transformarse en otro, y as sucesivamente, con
lo que se generan las llamadas series radiactivas.
128.3.1
Causa de la radiactividad
En general son radiactivas las sustancias que no presentan

un balance correcto entre protones o neutrones, tal como
muestra el grco que encabeza este artculo. Cuando el
nmero de neutrones es excesivo o demasiado pequeo respecto al nmero de protones, se hace ms difcil que la fuerza nuclear fuerte debido al efecto del intercambio de piones
N0 es el nmero de radionclidos existentes en el

instante inicial t = 0 .
, llamada constante de desintegracin radiactiva, es la probabilidad de desintegracin por unidad de tiempo. A partir de la denicin de actividad (ver Velocidad de desintegracin), es evidente que la constante de desintegracin es el cociente entre el nmero de desintegraciones por segundo y el nmero de tomos radiactivos ( = A/N
).
Se llama tiempo de vida o tiempo de vida media de un
radioistopo el tiempo promedio de vida de un tomo radiactivo antes de desintegrarse. Es igual a la inversa de la
constante de desintegracin radiactiva ( = 1/ ).
502
Al tiempo que transcurre hasta que la cantidad de ncleos

radiactivos de un istopo radiactivo se reduzca a la mitad
de la cantidad inicial se le conoce como periodo de semidesintegracin, perodo, semiperiodo, semivida o vida media (no confundir con el ya mencionado tiempo de vida) (
T1/2 = ln(2)/ ). Al nal de cada perodo, la radiactividad se reduce a la mitad de la radiactividad inicial. Cada
radioistopo tiene un semiperiodo caracterstico, en general diferente del de otros istopos.
Ejemplos:
128.3.3
Velocidad de desintegracin
La velocidad de desintegracin o actividad radiactiva se mide en Bq, en el SI. Un becquerel vale 1 desintegracin por
segundo. Tambin existen otras unidades: el rutherford, que
equivale a 106 desintegraciones por segundo, o el curio, Ci,
que equivale idnticamente a 3,71010 desintegraciones por
segundo (unidad basada en la actividad de 1 g de 226 Ra que
es cercana a esa cantidad). Empricamente se ha determinado que la velocidad de desintegracin es la tasa de variacin
del nmero de ncleos radiactivos por unidad de tiempo:
un breve impulso de corriente elctrica. La radiactividad

de una muestra se calcula por el nmero de estos impulsos.
Est formado, normalmente, por un tubo con un no hilo
metlico a lo largo de su centro. El espacio entre ellos est
aislado y relleno de un gas, y con el hilo a unos 1000 voltios
relativos con el tubo. Un ion o electrn penetra en el tubo (o
se desprende un electrn de la pared por los rayos X o gamma) desprende electrones de los tomos del gas y que, debido al voltaje positivo del hilo central, son atrados hacia el
hilo. Al hacer esto ganan energa, colisionan con los tomos
y liberan ms electrones, hasta que el proceso se convierte
en un alud que produce un pulso de corriente detectable.
Relleno de un gas adecuado, el ujo de electricidad se para
por s mismo o incluso el circuito elctrico puede ayudar a
pararlo. Al instrumento se le llama un contador debido a
que cada partcula que pasa por l produce un pulso idntico, permitiendo contar las partculas (normalmente de forma electrnica) pero sin decirnos nada sobre su identidad
o su energa (excepto que debern tener energa suciente
para penetrar las paredes del contador). Los contadores de
Van Allen estaban hechos de un metal no con conexiones
aisladas en sus extremos.
A(t) = dNdt(t)
Dada la ley de desintegracin radiactiva que sigue N (t) (ver
Periodo de semidesintegracin), es evidente que:
A(t) = (N0 ) et = A0 et ,
donde:
128.5
Riesgos para la salud
El riesgo para la salud no slo depende de la intensidad de

la radiacin y de la duracin de la exposicin, sino tambin
del tipo de tejido afectado y de su capacidad de absorcin.
Por ejemplo, los rganos reproductores son 50 veces ms
sensibles que la piel.
A(t) es la actividad radiactiva en el instante t .

A0 es la actividad radiactiva inicial (cuando t = 0
).
e es la base de los logaritmos neperianos.
t es el tiempo transcurrido.
es la constante de desintegracin radiactiva
propia de cada radioistopo.
La actividad tambin puede expresarse en trminos del nmero de ncleos a partir de su propia denicin. En efecto:
A(t) = (N0 ) et = N (t)
128.4 Contador Geiger

Un contador Geiger es un instrumento que permite medir
la radiactividad de un objeto o lugar. Cuando una partcula radiactiva se introduce en un contador Geiger, produce
128.5.1
Consecuencias para la salud de la

exposicin a las radiaciones ionizantes
Los efectos de la radiactividad sobre la salud son complejos. Dependen de la dosis absorbida por el organismo. Como no todas las radiaciones tienen la misma nocividad, se
multiplica cada radiacin absorbida por un coeciente de
ponderacin para tener en cuenta las diferencias. Esto se
llama dosis equivalente, que se mide en sieverts (Sv), ya
que el becquerel, para medir la peligrosidad de un elemento, errneamente considera idnticos los tres tipos de radiaciones (alfa, beta y gamma). Una radiacin alfa o beta es
relativamente poco peligrosa fuera del cuerpo. En cambio,
es extremadamente peligrosa cuando se inhala. Por otro lado, las radiaciones gamma son siempre dainas, puesto que
se neutralizan con dicultad.
128.5. RIESGOS PARA LA SALUD
128.5.2
503
Dosis aceptable de irradiacin
La dosis efectiva es una dosis acumulada. La exposicin

continua a las radiaciones ionizantes se considera a lo largo
Hasta cierto punto, las radiaciones naturales (emitidas por de un ao, y tiene en cuenta factores de ponderacin que
el medio ambiente) son inofensivas. El promedio de tasa dependen del rgano irradiado y del tipo de radiacin de
de dosis equivalente medida a nivel del mar es de 0,00012 que se trate.
mSv/h (0,012 mrem/h).
La dosis efectiva permitida para alguien que trabaje con raLa dosis efectiva (suma de las dosis recibida desde el ex- diaciones ionizantes (por ejemplo, en una central nuclear o
terior del cuerpo y desde su interior) que se considera que en un centro mdico) es de 100 mSv en un periodo de 5
empieza a producir efectos en el organismo de forma de- aos, y no se podrn superar en ningn caso los 50 mSv en
tectable es de 100 mSv (10 rem) en un periodo de 1 ao.[3] un mismo ao. Para las personas que no trabajan con radiaLos mtodos de reduccin de la dosis son: 1) reduccin del ciones ionizantes, este lmite se ja en 1 mSv al ao. Estos
tiempo de exposicin, 2) aumento del blindaje y 3) aumento valores se establecen por encima del fondo natural (que en
promedio es de 2,4 mSv al ao en el mundo).
de la distancia a la fuente radiante.
A modo de ejemplo, se muestran las tasas de dosis en la
actualidad utilizadas en una central nuclear para establecer
los lmites de permanencia en cada zona, el personal que
puede acceder a ellas y su sealizacin:
Las diferencias en los lmites establecidos entre trabajadores y otras personas se deben a que los trabajadores reciben
un benecio directo por la existencia de la industria en la
que trabajan, y por tanto, asumen un mayor riesgo que las
personas que no reciben un benecio directo.
Por ese motivo, para los estudiantes se jan lmites algo

superiores a los de las personas que no trabajan con radiaciones ionizantes, pero algo inferiores a los de las personas
La dosis efectiva es la suma ponderada de dosis equiva- que trabajan con radiaciones ionizantes. Para ellos se ja
lentes en los tejidos y rganos del cuerpo procedentes de un lmite de 6 mSv en un ao.
irradiaciones internas y externas. En la Unin Europea, la
Directiva 96/29/EURATOM limita la dosis efectiva para Adems, esos lmites se establecen en funcin de ciertas
trabajadores expuestos a 100 mSv durante un perodo de hiptesis, como es la del comportamiento lineal sin umcinco aos consecutivos, con una dosis efectiva mxima de bral de los efectos de las radiaciones ionizantes sobre la
50 mSv en cualquier ao, y existen otros lmites concre- salud (el modelo LNT). A partir de este modelo, basado
tos de dosis equivalentes en determinadas zonas del cuer- en medidas experimentales (de grandes grupos de persopo, como el cristalino, la piel o las extremidades, adems nas expuestas a las radiaciones, como los supervivientes de
de lmites concretos para mujeres embarazadas o lactantes. Hiroshima y Nagasaki) de aparicin de cncer, se establePara la poblacin general, el lmite de dosis efectiva es de cen lmites de riesgo considerado aceptable, consensuados
1 mSv por ao, aunque en circunstancias especiales puede con organismos internacionales tales como la Organizacin
permitirse un valor de dosis efectiva ms elevado en un ni- Internacional del Trabajo (OIT), y a partir de esos lmites
co ao, siempre que no se sobrepasen 5 mSv en cinco aos se calcula la dosis efectiva resultante.
128.5.3
Dosis efectiva permitida
consecutivos.[4]
En el caso de intervenciones (emergencias radiolgicas), sin
embargo, estos lmites no son aplicables. En su lugar se recomienda que, cuando puedan planicarse las acciones, se
utilicen niveles de referencia. En estos casos, las actuaciones comienzan cuando la dosis al pblico puede superar los
10 mSv en dos das (permanencia en edicios). En cuanto
a los trabajadores, se intentar que la dosis que reciban sea
siempre inferior al lmite anual, salvo en medidas urgentes (rescate de personas, situaciones que evitaran una dosis
elevada a un gran nmero de personas, impedir situaciones
catastrcas). En estos casos se intentar que no se supere el
doble del lmite de dosis en un solo ao (100 mSv), excepto
cuando se trate de salvar vidas, donde se pondr empeo en
mantener las dosis por debajo de 10 veces ese lmite (500
mSv). Los trabajadores que participen en acciones que puedan alcanzar este nivel de 500 mSv debern ser informados
oportunamente y debern ser voluntarios.[5]
128.5.4
Ley de la radiosensibilidad
La ley de la radiosensibilidad (tambin conocida como ley

de Bergoni y Tribondeau, postulada en 1906) dice que los
tejidos y rganos ms sensibles a las radiaciones son los
menos diferenciados y los que exhiben alta actividad reproductiva.
Como ejemplo, tenemos:
1. Tejidos altamente radiosensibles: epitelio intestinal,
rganos reproductivos (ovarios, testculos), mdula
sea, glndula tiroides.
2. Tejidos medianamente radiosensibles: tejido conectivo.
3. Tejidos poco radiosensibles: neuronas, hueso.
504
128.6 Ejemplos de istopos radiacti- 128.8 Referencias

vos
[1] radiactivo en Diccionario panhispnico de dudas, 1. ed.,
128.6.1
Real Academia Espaola y Asociacin de Academias de la

Lengua Espaola, 2005.
Istopos naturales
Uranio 235 U y 238 U

Torio 234 Th y 232 Th
Radio 226 Ra y 228 Ra
Carbono 14 C
Tritio 3 H
[2] Mark Lawrence Elwin Oliphant

[3] Resumen del informe del BEIR (en ingls).
[4] Directiva 96/29/Euratom del Consejo de 13 de mayo de
1996 por la que se establecen las normas bsicas relativas a
la proteccin sanitaria de los trabajadores y de la poblacin
contra los riesgos que resultan de las radiaciones ionizantes,
DO L159 de 29-6-1996.
[5] Normas Internacionales de Seguridad. SS N 115 (en ingls).
Radn 222 Rn
Potasio 40 K
Polonio 210 Po
128.6.2
128.9
Enlaces externos
Wikimedia Commons alberga contenido multimedia sobre RadiactividadCommons.

Radiactividad. Wikiquote
Istopos articiales
Plutonio 239 Pu y 241 Pu

Curio 242 Cm y 244 Cm
Americio 241 Am
Cesio 134 Cs, 135 Cs y 137 Cs
Yodo 129 I, 131 I y 133 I
Antimonio 125 Sb
Rutenio 106 Ru
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: americio: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: cesio: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: plutonio: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
Criptn 85 Kr y 89 Kr
ATSDR en Espaol - ToxFAQs: uranio: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE.UU. (dominio pblico)
Selenio 75 Se
Red abierta de medicin de radiactividad en Espaa
Estroncio 90 Sr
Cobalto 60 Co
128.7 Vase tambin

Contador Geiger
Teora atmica
Energa nuclear
Controversia sobre la energa nuclear
128.10. TEXT AND IMAGE SOURCES, CONTRIBUTORS, AND LICENSES
505
128.10 Text and image sources, contributors, and licenses

128.10.1
Text
Hidrgeno Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Hidrgeno?oldid=76719734 Colaboradores: Maveric149, EL Willy, Joseaperez, Loqu, Moriel,

JorgeGG, Untrozo, Robbot, Angus, Mdiagom, Sanbec, Zwobot, Mbarousse, Dodo, Ejmeza, Crescent Moon, Triku, Sms, Rsg, Cookie, Opinador,
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Lbanus, Mafupu, LookatmeXD, Milestones1, Jessica.medinam, Kamuzsb, Marisol.gastelumc2, Axel-guns99, Etxeberriaiparra y Annimos: 409
Litio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Litio?oldid=77506714 Colaboradores: Suisui, EL Willy, Jmieres, Joseaperez, JorgeGG, Untrozo, Julie, Pakaran, Robbot, Mdiagom, Sanbec, Af3, Dodo, Rsg, Tano4595, Robotito, Dianai, Troodon, Balderai, Digigalos, Soulreaper, Orgullomoore,
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Palissy, Edgar Claure, Sebastin Lozano, MerlIwBot, GMoyano, KLBot2, TeleMania, Kombatgaby, UAwiki, AvocatoBot, Programa Forumclnic, Helmy oved, Zerabat, Baute2010, Ceganam, Addbot, Balles2601, Pablourrutiacamao, Lolita 031, JacobRodrigues, Millonet, Culturavida
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Sodio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Sodio?oldid=77625470 Colaboradores: EL Willy, Joseaperez, Untrozo, Robbot, Sanbec, Zwobot,
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Potasio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Potasio?oldid=77581392 Colaboradores: EL Willy, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Zwobot, Pleira,
Akkolon, Rosarino, Dodo, Ejmeza, Ascnder, Sms, Cookie, Tano4595, Kernel panic, Xenoforme, Troodon, Balderai, Soulreaper, Yurik, Airunp, Taichi, Magister Mathematicae, Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, .Sergio, YurikBot, Zam, Maldoror, Tomatejc, Kuanto,
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506
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KLBot2, UAwiki, HiW-Bot, Prexxo, Creosota, Agu manya, Zerabat, Seroto, Addbot, Balles2601, Valenzuela.jm, Nosoymayor18, MrCharro
y Annimos: 207
Rubidio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Rubidio?oldid=77307966 Colaboradores: EL Willy, Moriel, Untrozo, Romanm, Aparejador, Zwobot, Dodo, Sms, Tano4595, Troodon, Balderai, Renabot, Taichi, Rembiapo pohyiete (bot), Guanxito, RobotQuistnix, Alhen, Chobot, Yrbot,
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Cesio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cesio?oldid=77541808 Colaboradores: Andre Engels, Maveric149, Suisui, Moriel, Untrozo, Robbot,
Zwobot, Dodo, Ejmeza, Sms, Joanjoc, Robotito, Troodon, Balderai, Edupedro, Renabot, LeonardoRob0t, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), Magister Mathematicae, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, Varano, BOTijo, YurikBot, Jgaray, Euratom, Gaijin, KnightRider, Gothmog, Eloy,
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Francio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Francio?oldid=77207622 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Robbot, Zwobot, Dodo, Sms, B1mbo,
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Berilio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Berilio?oldid=77722549 Colaboradores: EL Willy, Joseaperez, JorgeGG, Untrozo, Robbot, Af3,
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Manuelt15, Xqbot, Jkbw, SassoBot, Rubinbot, Pyr0, Alchemist-hp, TiriBOT, Halfdrag, BF14, Oxilium, Henry Frick, PatruBOT, KamikazeBot,
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Magnesio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Magnesio?oldid=77712304 Colaboradores: AstroNomo, EL Willy, Abgenis, JorgeGG, Untrozo, Alberto Salguero, Mdiagom, Rumpelstiltskin, Aparejador, Zwobot, Af3, Bigsus, Luciogalli, Rosarino, Dodo, Triku, Sms, Tano4595, Jarl,
El Moska, Robotito, Luser, PeiT, Troodon, Rondador, Vargenau, Balderai, Renabot, Petronas, Airunp, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot),
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Santhy, Mister, Benaduf, Montgomery, Rjelves, Thijs!bot, Alvaro qc, Yeza, RoyFocker, PhJ, Ikertza, Mpeinadopa, JAnDbot, Kved, Rafa3040,
BetBot, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Hidoy kukyo, Pancho, Chabbot, Idioma-bot, Plux, Xvazquez, Dhidalgo, Manuel Trujillo Berges, Uruk,
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Felipe.herrerias, Muro Bot, Edmenb, J.M.Domingo, Racso, Montealto, Shiory, SieBot, Loveless, Macarrones, Manuelmorant, Proto-japnico,
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Leonpolanco, Gallowolf, Alejandrocaro35, Alecs.bot, Petruss, Poco a poco, Alexbot, Darkicebot, Aipni-Lovrij, UA31, Mosqueta, AVBOT,
Ellinik, LucienBOT, ANESTRELLA, MarcoAurelio, Diegusjaimes, DumZiBoT, MelancholieBot, Natalia Uribe, Esteban pc, Arjuno3, Andreasmperu, Luckas-bot, Nallimbot, Ptbotgourou, Jotterbot, Miguel A. Ortiz Arjona, Barteik, Vamo3, Draxtreme, DSisyphBot, Nestorscorsi,
ArthurBot, Enlazador de mundos, SuperBraulio13, ElectronikWC, Xqbot, Jkbw, Angelmm, SassoBot, Traleo, TiriBOT,
, TobeBot, Halfdrag, Kizar, Oxilium, Leugim1972, PatruBOT, KamikazeBot, Dinamik-bot, Alph Bot, Ripchip Bot, Foundling, GrouchoBot, Edslov, EmausBot,
507
AVIADOR, Aulacopalpus256, Rubpe19, Mecamtico, Jcaraballo, Khiari, Waka Waka, Mjbmrbot, Quetzal02, CocuBot, AeroPsico, MerlIwBot, KLBot2, Ecologo, AvicBot, UAwiki, Travelour, Invadibot, HiW-Bot, DerKrieger, Gusama Romero, Acratta, Minsbot, Elvisor, Vickylays,
Helmy oved, EduLeo, Legobot, Seoritaleona, Maggotlml, Drude, JacobRodrigues, Theluis28, Angy malik131369, Hideyoshi007 y Annimos:
243
Calcio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Calcio?oldid=77722524 Colaboradores: Youssefsan, Llull, EL Willy, Joseaperez, Moriel, JorgeGG,
Untrozo, Lourdes Cardenal, HooftBot, Robbot, Aparejador, MiguelMTN, Af3, Interwiki, Dodo, Triku, Sms, Joanjoc, Robotito, Troodon, Rondador, Balderai, Renabot, FAR, Yurik, Petronas, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), Magister Mathematicae, Johnbojaen, RobotQuistnix, Platonides, Chobot, Caiserbot, Yrbot, Amads, BOT-Superzerocool, FlaBot, Vitamine, YurikBot, GermanX, KnightRider, No s qu nick poner,
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Petruss, Arhendt, PePeEfe, SilvonenBot, Camilo, UA31, AVBOT, David0811, LucienBOT, Izumi Konata, Angel GN, FiriBot, Diegusjaimes,
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Estroncio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Estroncio?oldid=76363323 Colaboradores: EL Willy, Moriel, Untrozo, Aparejador, Zwobot,
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Bario Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Bario?oldid=77155914 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Lourdes Cardenal, Angus, Zwobot, Dodo,
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Radio (elemento) Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Radio_(elemento)?oldid=74273033 Colaboradores: Loqu, Moriel, Untrozo, Zwobot,
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Titanio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Titanio?oldid=77293702 Colaboradores: PACO, Suisui, EL Willy, Joseaperez, Oblongo, Moriel,
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Vanadio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Vanadio?oldid=74368970 Colaboradores: EL Willy, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Julie, Alberto
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Cromo Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cromo?oldid=77712593 Colaboradores: EL Willy, Sabbut, Moriel, Untrozo, Lourdes Cardenal,
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Manganeso Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Manganeso?oldid=76535395 Colaboradores: 4lex, Moriel, Angela, Untrozo, Af3, Dodo, Jsanchezes, El Moska, Joao Xavier, Balderai, Renabot, FAR, LeonardoRob0t, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot,
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Hierro Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Hierro?oldid=77729453 Colaboradores: Joseaperez, Moriel, Angela, JorgeGG, SpeedyGonzalez,
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Nquel Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Nquel?oldid=77490900 Colaboradores: EL Willy, Moriel, Untrozo, Zwobot, Rosarino, Dodo, Sms,
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Mondongo, Alchemist-hp, TobeBot, Halfdrag, Kizar, Danie1996, Enrique Cordero, Oxilium, PatruBOT, CVBOT, KamikazeBot, Dinamikbot, Alacer, Nachosan, Foundling, GrouchoBot, Savh, Grillitus, Aulacopalpus256, Mecamtico, Khiari, WikitanvirBot, AeroPsico, Kokotxo,
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Cobre Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cobre?oldid=77732027 Colaboradores: Youssefsan, EL Willy, Sabbut, Moriel, Untrozo, Robbot,
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Traleo, Xavierator, Mariana de El Mondongo, Alchemist-hp, EmBOTellado, TiriBOT, Hprmedina, Csqchile, TobeBot, Halfdrag, Kizar, Vubo,
Ericschmidt, DixonDBot, Oxilium, HUBOT, PatruBOT, KamikazeBot, Julian.solbi, SuperTusam, TjBot, Humbefa, Tarawa1943, Marcosm21,
Foundling, GrouchoBot, Axvolution, P. S. F. Freitas, EmausBot, Savh, AVIADOR, ZroBot, HRoestBot, Niko10485, SugeidSmither, Rubpe19, Mecamtico, ChuispastonBot, Khiari, Any Rand, Waka Waka, Mjbmrbot, MindZiper, Dani3600malaga, Daimond, Plinio Cayo Cilesio,
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Pinilla Pedreros, Luckashaslek, Jonymelabo99, Heyden.oresd y Annimos: 488
Cinc Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cinc?oldid=77708991 Colaboradores: EL Willy, Sabbut, Moriel, Untrozo, Hashar, Zwobot, Af3, Dodo, Triku, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Balderai, Kordas, Txuspe, Maose, Digigalos, Boticario, Rembiapo pohyiete (bot),
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Waka, Diamondland, Fenixkillxd, Antonorsi, MerlIwBot, KLBot2, UAwiki, Invadibot, Gdqhadqsn, Elvisor, Asqueladd, JYBot, Helmy oved,
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Itrio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Itrio?oldid=75743867 Colaboradores: AstroNomo, Moriel, Untrozo, Hashar, Dodo, Sms, Jsanchezes,
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510
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Circonio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Circonio?oldid=77606448 Colaboradores: EL Willy, Joseaperez, Oblongo, Moriel, Untrozo, Hashar, Vanbasten 23, Aparejador, Interwiki, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Dianai, Balderai, Kordas, Yurik, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, YurikBot, Gaijin, KnightRider, Eskimbot, Kuanto, Oxartum, Massoglia, BOTpolicia, CEM-bot, Renebeto, Mister, Antur, Dorieo, Montgomery, Thijs!bot, Sobreira, Escarbot, Ikertza, JAnDbot, Muro de Aguas, TXiKiBoT,
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Niobio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Niobio?oldid=77663946 Colaboradores: Oblongo, Moriel, Untrozo, Aparejador, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Balderai, Renabot, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, YurikBot, KnightRider, Wilfredor, Eskimbot, Baneld, Jos., Kuanto, Oxartum, Sanchezbures, CEM-bot, Mister, Thijs!bot, Alvaro qc, Escarbot,
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Urdangaray, Renteriahernan, Ricardo Hctor Grumberg, Matdrodes, Synthebot, AlleborgoBot, Muro Bot, YonaBot, SieBot, Loveless, Drinibot, Bigsus-bot, Mel 23, OboeCrack, HUB, DragonBot, Eduardosalg, Leonpolanco, Alejandrocaro35, Petruss, Pitxulin1, UA31, ArmandoMartin, Taty2007, AVBOT, LucienBOT, Diegusjaimes, DumZiBoT, Luckas Blade, Lampsako, Luckas-bot, Swatero, Ptbotgourou, Jotterbot,
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Tecnecio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Tecnecio?oldid=76953693 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Angus, Aparejador, Dodo, Sms,
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Mecamtico, ChuispastonBot, WikitanvirBot, Peterindelft, MerlIwBot, KLBot2, UAwiki, Minsbot, GretchenGttin, Legobot, AVIADOR-bot
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Rutenio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Rutenio?oldid=75640876 Colaboradores: EL Willy, Untrozo, Sanbec, Aparejador, Dodo, Sms,
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Rodio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Rodio?oldid=75634577 Colaboradores: Suisui, EL Willy, Moriel, Untrozo, Stay cool, Aparejador,
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Paladio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Paladio?oldid=72115367 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Renato Caniatti, Aparejador, Zwobot,
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Legobot y Annimos: 40
Plata Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Plata?oldid=77554134 Colaboradores: Maveric149, Suisui, Lupinoid, Manuel Gonzlez Olaechea
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Mol, Huhsunqu, Balderai, Ecemaml, Quistnix, Renabot, FAR, Deleatur, Soulreaper, RobotJcb, Andres00515, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete
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Cadmio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cadmio?oldid=77386176 Colaboradores: Maveric149, PACO, Suisui, Moriel, Untrozo, Robbot,
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Hafnio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Hafnio?oldid=73087335 Colaboradores: 4lex, Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Ejmeza, Sms, Jsanchezes, Robotito, Balderai, Renabot, Yurik, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, BOTijo,
YurikBot, Eskimbot, KocjoBot, Kuanto, CEM-bot, Pacostein, Mister, Thijs!bot, Ikertza, Isha, Stifax, Daniel CA, TXiKiBoT, Humberto, Idiomabot, Aibot, VolkovBot, Matdrodes, Muro Bot, Numbo3, YonaBot, SieBot, Danielba894, Le Pied-bot, Mel 23, PipepBot, DragonBot, Estirabot,
Alejandrocaro35, Petruss, Alexbot, Darkicebot, Louperibot, MelancholieBot, Luckas-bot, Jotterbot, DSisyphBot, ArthurBot, Xqbot, SassoBot,
Alchemist-hp, Kizar, Oxilium, Humbefa, Jorge c2010, EmausBot, Grillitus, Aulacopalpus256, ChuispastonBot, WikitanvirBot, MerlIwBot,
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Tantalio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Tantalio?oldid=77566847 Colaboradores: Sabbut, Robbot, Dodo, Balderai, Petronas, LP, Flexar, Oxartum, Ikertza, JAnDbot, TXiKiBoT, Humberto, Qoan, Xvazquez, Macalla, Almendro, VolkovBot, Urdangaray, Matdrodes, AlleborgoBot, Muro Bot, YonaBot, Gerakibot, SieBot, Danielba894, Loveless, Tecsie, DragonBot, Yeltcin, Alejandrocaro35, Petruss, Alexbot, Darkicebot, SilvonenBot, MelancholieBot, Luckas-bot, Nallimbot, Jotterbot, DSisyphBot, ArthurBot, Xqbot, Jkbw, Rubinbot, Quatus, AQUIMISMO,
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Wolframio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Wolframio?oldid=76891986 Colaboradores: Youssefsan, PACO, Alvy, Joseaperez, 4lex,
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Kojie, Rojillo, Baiji, Karshan, Thijs!bot, Cometo, Dentren, RoyFocker, Miguelazo84, LMLM, Ikertza, MSBOT, JAnDbot, Federico Alfaro,
Mansoncc, Muro de Aguas, Iulius1973, TorqueJX, TXiKiBoT, Lon Abirisain, Rei-bot, Daniblanco, Pedro Nonualco, Chabbot, Idioma-bot, Uruk,
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Pcgonzal, Jorge00alejandro, Mr. Violn, JacobRodrigues, Jorge duran elisava, Juanamb y Annimos: 165
512
Osmio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Osmio?oldid=75973679 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Interwiki, Dodo, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Joanjoc, Balderai, Kordas, Renabot, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, YurikBot, KocjoBot, Kuanto, Oxartum, Alex15090, Mister, Rastrojo, Thijs!bot, Escarbot, RoyFocker, Mbaro01, Botones, Ikertza, Muro de Aguas,
TXiKiBoT, Chabbot, Idioma-bot, VolkovBot, Urdangaray, Technopat, Synthebot, AlleborgoBot, Muro Bot, Spook, BotMultichill, SieBot, Danielba894, Loveless, Lalo battosai, BOTarate, Javierito92, HUB, Rikivillalba, PixelBot, Alejandrocaro35, Petruss, Charlietron, Alexbot, BodhisattvaBot, SilvonenBot, Misigon, Armando-Martin, AVBOT, David0811, MastiBot, DumZiBoT, MelancholieBot, Luckas-bot, Nallimbot,
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Iridio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Iridio?oldid=75077115 Colaboradores: Andre Engels, Maveric149, ILVI, Moriel, JorgeGG, Untrozo,
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Platino Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Platino?oldid=76967142 Colaboradores: Maveric149, ILVI, Moriel, Untrozo, Sanbec, Dodo, Ejmeza, Tano4595, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Balderai, Kordas, Airunp, Yrithinnd, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot,
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Caballero, AVBOT, David0811, MastiBot, Cercaburgo, Diegusjaimes, DumZiBoT, MelancholieBot, InaBOT, Madalberta, Andreasmperu,
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Rezabot, MerlIwBot, KLBot2, Mrteverett, UAwiki, DerKrieger, Agustn Lagoma, D0RMi, Elvisor, JYBot, Felok, MaKiNeoH, Emferr, Addbot,
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Oro Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Oro?oldid=77330189 Colaboradores: Maveric149, EL Willy, Joseaperez, Lupinoid, Oblongo, Sabbut,
Moriel, JorgeGG, Untrozo, Robbot, Angus, Aparejador, Zwobot, Zorosandro, Rosarino, Dodo, Ejmeza, Sms, Cookie, Tano4595, Jsanchezes,
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3coma14, Muro Bot, Edmenb, J.M.Domingo, Becquer 1980, Numbo3, BotMultichill, Cliord Daniel Kernahan Selfa, Jmvgpartner, SieBot,
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Mercurio (elemento) Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Mercurio_(elemento)?oldid=77755535 Colaboradores: Andre Engels, Maveric149,
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Aloneibar, BOTpolicia, Hyeox, CEM-bot, Damifb, Laura Fiorucci, Rojillo, JoseAlcoy, Hugo.arg, Davius, Antur, Erodrigufer, Thijs!bot, Canica, IrwinSantos, B25es, PhJ, Ikertza, FedeT, Isha, Mpeinadopa, JAnDbot, Auttranadhie, Anassesduses, Diego Godoy, Rafa3040, Limbo@MX,
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Rutherfordio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Rutherfordio?oldid=77439682 Colaboradores: Sabbut, Moriel, Untrozo, Bernardogu ar, Dodo, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Renabot, Rembiapo pohyiete (bot), Chobot, Yrbot, Kaser, Guay, Alexav8, Thijs!bot, Escarbot, Ikertza, JAnDbot,
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PatruBOT, Jorge c2010, GrouchoBot, EmausBot, ChuispastonBot, WikitanvirBot, MerlIwBot, KLBot2, UAwiki, Justincheng12345-bot, Armonizador, Juanitorreslp, Zerabat, Addbot y Annimos: 21
Dubnio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Dubnio?oldid=76555344 Colaboradores: Sabbut, Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Renabot, Airunp, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Superzerocool, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, YurikBot,
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Seaborgio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Seaborgio?oldid=73886466 Colaboradores: Sabbut, Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Tano4595,
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Bohrio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Bohrio?oldid=75233435 Colaboradores: Sabbut, Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Joanjoc, Renabot, FAR, LeonardoRob0t, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, YurikBot, KnightRider, Eskimbot, CEM-bot, Thijs!bot, IrwinSantos, Ikertza, Gren, JAnDbot, Muro de Aguas, TXiKiBoT, FANSTARbot, R2D2!,
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Hassio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Hassio?oldid=73179061 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Renabot, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, KnightRider, Uac314, CEM-bot, Rosarinagazo, Thijs!bot, Ikertza, Isha,
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Meitnerio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Meitnerio?oldid=77439684 Colaboradores: Sabbut, Moriel, Untrozo, Hashar, Jcastp, Dodo, Sms,
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Darmstadio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Darmstadio?oldid=76967134 Colaboradores: Sabbut, Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Sms,
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Roentgenio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Roentgenio?oldid=74155566 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, B1mbo, Jsanchezes, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, Qwertyytrewqqwerty, CEM-bot, Thijs!bot,
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Copernicio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Copernicio?oldid=74654959 Colaboradores: Joseaperez, Sabbut, Moriel, Untrozo, Zwobot,
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Livermorio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Livermorio?oldid=72115526 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Xatufan, Digigalos, Rembiapo pohyiete (bot), El odiado a ms no poder, Orgullobot, RobotQuistnix, Germax, Chobot, Yrbot, BOTSuperzerocool, FlaBot, YurikBot, Chlewbot, Siabef, Daniel-bg, CEM-bot, Rosarinagazo, Thijs!bot, Erbrumar, Ikertza, MSBOT, Gren, Soulbot, Muro de Aguas, CommonsDelinker, TXiKiBoT, Gustronico, Rei-bot, Idioma-bot, AlnoktaBOT, VolkovBot, Matdrodes, Synthebot, DJ
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Actnido Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Actnido?oldid=76433239 Colaboradores: Untrozo, ManuelGR, Zwobot, Dodo, Gmagno, Sms,
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Talio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Talio?oldid=74821605 Colaboradores: Joseaperez, Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Sms, Joanjoc,
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Bismuto Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Bismuto?oldid=77388843 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Joanjoc, Balderai, Renabot, Rapomon, Boticario, Deleatur, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, BOTSuperzerocool, FlaBot, YurikBot, KnightRider, Kuanto, Rockcs, CEM-bot, Toranks, Mister, Rcidte, Thijs!bot, Rudwolf, PhJ, Ikertza, Muro
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Aluminio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Aluminio?oldid=77407463 Colaboradores: Youssefsan, EL Willy, Joseaperez, 4lex, Sabbut, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Wesisnay, Robbot, Alberto Salguero, Interwiki, Rosarino, Dodo, Triku, Sms, Rsg, Tano4595, Jsanchezes, Felipealvarez, Robotito, Feliciano, Dianai, Gengiskanhg, Rodrigouf, Schummy, AlGarcia, Periku, Balderai, FAR, Boticario, Petronas, Airunp, Cmx,
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Galio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Galio?oldid=77604776 Colaboradores: EL Willy, 4lex, Moriel, Untrozo, Robbot, Romanm, Zwobot, Gauss, Dodo, Ascnder, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Schummy, Balderai, Taragui, Yurik, Rembiapo pohyiete (bot), Further (bot),
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Indio (elemento) Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Indio_(elemento)?oldid=77297439 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Dodo, Sms,

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Boro Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Boro?oldid=77119336 Colaboradores: EL Willy, Moriel, Frutoseco, Untrozo, Lourdes Cardenal, Robbot, Kraton, Zwobot, Dodo, Sms, Cookie, Jsanchezes, Felipealvarez, Robotito, Vargenau, Balderai, Petronas, Airunp, Taichi, Emijrp, Rembiapo
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Silicio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Silicio?oldid=77580141 Colaboradores: Maveric149, Mac, Suisui, EL Willy, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Hashar, ManuelGR, Sanbec, Aparejador, Dodo, Ejmeza, Triku, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Robotito, Dianai, Loco085, Balderai, Renabot, Findeton, Orgullomoore, JMPerez, Natrix, Taichi, Rembiapo pohyiete (bot), Drini2, Kokoo, Orgullobot, RobotQuistnix, Novodomus,
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Oxgeno Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Oxgeno?oldid=77694076 Colaboradores: AstroNomo, Andre Engels, Maveric149, Llull, EL
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Azufre Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Azufre?oldid=77304474 Colaboradores: PACO, EL Willy, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Mxn, Aparejador, Af3, Rosarino, Dodo, Sms, Cookie, Chvsanchez, Joanjoc, Robotito, AlGarcia, Balderai, Quistnix, Renabot, FAR, Airunp, Cmx, Taichi,
Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), Magister Mathematicae, Johnbojaen, Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Hossmann, Osvaldiaz, Yrbot, Amads, BOT-Superzerocool, Vitamine, YurikBot, Eskimbot, Gtz, Kaser, Er Komandante, Smrolando, Rodriguillo, Kuanto, Faelomx, BOTpolicia,
CEM-bot, Laura Fiorucci, JMCC1, Mister, Thijs!bot, Alvaro qc, Tortillovsky, Escarbot, Gilberto IV, Erik Mora, Ikertza, Mpeinadopa, JAnDbot,
Jism78, Rambaut, Kved, Rafa3040, BetBot, TXiKiBoT, Mercenario97, Humberto, Netito777, Pabloallo, Rei-bot, Fixertool, Bedwyr, Chabbot,
Idioma-bot, Qoan, Plux, Banjo, Xvazquez, Stardust, AlnoktaBOT, VolkovBot, Technopat, Queninosta, Josell2, Matdrodes, Fernando Estel, DJ
Nietzsche, AlleborgoBot, Muro Bot, BotMultichill, SieBot, Mushii, Ctrl Z, Loveless, Cobalttempest, Drinibot, Bigsus-bot, BOTarate, Mel 23,
Pascow, Correogsk, Mafores, Thelmadatter, Tirithel, M S, HUB, DragonBot, PixelBot, Eduardosalg, Neodop, Alejandrocaro35, LordT, Petruss,
BetoCG, -antonio-, Ravave, SilvonenBot, Camilo, UA31, Misigon, AVBOT, David0811, LucienBOT, MastiBot, Angel GN, MarcoAurelio,
Diegusjaimes, MelancholieBot, HerculeBot, Andreasmperu, Luckas-bot, Amirobot, Nallimbot, Ptbotgourou, Jotterbot, Dangelin5, Laliiithox,
Gogiva, ArthurBot, SuperBraulio13, Almabot, Ortisa, Manuelt15, Xqbot, Jkbw, Dreitmen, Botarel, Miguel Cestau, Xavierator, Panderine!, BOTirithel, TiriBOT, Hprmedina, TobeBot, Halfdrag, Wikielwikingo, PatruBOT, TjBot, Marcosm21, Foundling, Elenarroba, EmausBot, Savh,
AVIADOR, ZroBot, Africanus, Rubpe19, Mecamtico, ChuispastonBot, MerlIwBot, Edc.Edc, KLBot2, Aitorores, UAwiki, Travelour, Gi-
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ns90, Begueta250, Maquedasahag, Alfredo llerena, Acratta, Vetranio, LlamaAl, Elvisor, ACorua15006, Santga, Sebanger, Atayde13, Napier,
Betelgeuse69, Zerabat, Elpoetaazul, Addbot, AVIADOR-bot, Drude, AbecedarioABC, Eschweiler-1964, AndrsBR y Annimos: 278
Selenio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Selenio?oldid=77307388 Colaboradores: EL Willy, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Aparejador, Dodo,
Sms, Jsanchezes, Robotito, AlGarcia, Balderai, Renabot, Rembiapo pohyiete (bot), Magister Mathematicae, RobotQuistnix, Alhen, Chobot,
Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, YurikBot, Echani, KnightRider, Aguitarte, Kuanto, Tamorlan, CEM-bot, JMCC1, Mister, CF, Dorieo,
Thijs!bot, Escarbot, PhJ, Botones, Ikertza, JAnDbot, Yamaneko, Ingolll, Jsafer, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Mercenario97, Idioma-bot, Plux,
Xvazquez, VolkovBot, Queninosta, Db1515, Matdrodes, AlleborgoBot, Muro Bot, SieBot, Loveless, BOTarate, Tirithel, Javierito92, PixelBot,
Botelln, Leonpolanco, Alejandrocaro35, Botito777, Petruss, David0811, Rhabelav, LucienBOT, Diegusjaimes, DumZiBoT, MelancholieBot,
CarsracBot, Luckas-bot, Ptbotgourou, Miguel A. Ortiz Arjona, VyperX, ArthurBot, SuperBraulio13, Xqbot, Jkbw, Rubinbot, Sanctiacobvs,
Botarel, MauritsBot, RubiksMaster110, Alchemist-hp, BOTirithel, TiriBOT, TobeBot, Aleuze, Kizar, Oxilium, PatruBOT, Humbefa, Foundling,
EmausBot, Savh, AVIADOR, HRoestBot, Mecamtico, ChuispastonBot, MerlIwBot, Darbar, KLBot2, ChayoBot, UAwiki, Seasz, Santga, JYBot,
Helmy oved, Zerabat, Addbot, ConnieGB, Hasjk, Habatron123 y Annimos: 69
Flor Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Flor?oldid=77680372 Colaboradores: EL Willy, Sabbut, Moriel, JorgeGG, Untrozo, Julie, Pakaran, Robbot, Zwobot, Af3, Dodo, Triku, Sms, Cookie, Jsanchezes, Balderai, Renabot, Orgullomoore, Cmx, Taichi, Rembiapo pohyiete (bot),
LP, Magister Mathematicae, Further (bot), RobotQuistnix, Itnas19, Alhen, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, Vitamine, YurikBot,
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TXiKiBoT, Mercenario97, Netito777, Pabloallo, Fixertool, Daniblanco, Pedro Nonualco, Idioma-bot, Plux, Xvazquez, AlnoktaBOT, VolkovBot, Urdangaray, Technopat, Matdrodes, Synthebot, AlleborgoBot, Muro Bot, YonaBot, Gerakibot, SieBot, Loveless, CASF, BOTarate,
STBot, Mel 23, Manw, Pedro Felipe, DorganBot, Tirithel, Javierito92, Nicop, DragonBot, Fonsi80, PixelBot, Estirabot, Makete, Eduardosalg, Flying jacket, Leonpolanco, Alejandrocaro35, Petruss, Pitxulin1, Ener6, UA31, AVBOT, David0811, LucienBOT, Louperibot, MastiBot, Angel GN, Diegusjaimes, MelancholieBot, Saloca, The patox, Andreasmperu, Luckas-bot, MystBot, Ptbotgourou, Jotterbot, Vilartatim,
DSisyphBot, ElM11GUEL, ArthurBot, SuperBraulio13, Propdental, Xqbot, Jkbw, SassoBot, Dreitmen, Ricardogpn, Botarel, BenzolBot, TiriBOT, MAfotBOT, Linux65, Kizar, Jalvz, PatruBOT, KamikazeBot, Dinamik-bot, Alph Bot, Humbefa, Tarawa1943, GrouchoBot, Edslov,
Afrasiab, EmausBot, AVIADOR, HRoestBot, Allforrous, Grillitus, JackieBot, Rubpe19, Mecamtico, ChuispastonBot, Oulo-7, WikitanvirBot,
MerlIwBot, JABO, KLBot2, Mrteverett, AvicBot, UAwiki, Invadibot, Asqueladd, Nord oliver, Helmy oved, Robert Laymont, Atayde13, Bob a
sueldo, Zerabat, Legobot, Blackgordo y Annimos: 184
Cloro Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cloro?oldid=77689423 Colaboradores: EL Willy, Jmieres, Moriel, SpeedyGonzalez, Untrozo, ManuelGR, Robbot, Rumpelstiltskin, Sanbec, Zwobot, Af3, Rosarino, Dodo, Ascnder, Sms, Tano4595, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Loco085,
Balderai, Quistnix, Napolen333, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), LP, Magister Mathematicae, Orgullobot, RobotQuistnix, Francosrodriguez, Superzerocool, Chobot, Yrbot, Amads, FlaBot, Vitamine, BOTijo, KnightRider, Eloy, Eskimbot, Baneld, Gtz, Chlewbot, Tomatejc,
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Sgiraldoa, BetBot, Muro de Aguas, CommonsDelinker, TXiKiBoT, Mercenario97, Bot-Schafter, Humberto, Netito777, Ale ashero, Rei-bot,
Daniblanco, Idioma-bot, Plux, Xvazquez, Biasoli, AlnoktaBOT, Urdangaray, Technopat, Raystorm, Matdrodes, Synthebot, House, BlackBeast,
AlleborgoBot, Darkthrone669, Muro Bot, SieBot, Loveless, Carmin, Proto-japnico, Omegakent, XalD, Javierito92, HUB, Farisori, Eduardosalg, Neodop, Leonpolanco, Alejandrocaro35, Botito777, Petruss, Alexbot, Susleriel, Misigon, AVBOT, Ellinik, LucienBOT, MastiBot,
Diegusjaimes, Freddimercuri, MelancholieBot, CarsracBot, Arjuno3, Renzorhpv, Andreasmperu, Luckas-bot, Tonatiuth0212, Jotterbot, Vic
Fede, FaiBOT, Bsea, Nixn, ArthurBot, SuperBraulio13, Locobot, Xqbot, Jkbw, SassoBot, Rubinbot, Igna, Botarel, Jean Zipper, AstaBOTh15,
Alchemist-hp, TiriBOT, Hprmedina, Halfdrag, Kizar, PatruBOT, AldanaN, ArturoJurezFlores, KamikazeBot, Jorge c2010, Foundling, Edslov,
EmausBot, Savh, AVIADOR, ZroBot, HRoestBot, Sergio Andres Segovia, Grillitus, JuanIIdecastilla, Rubpe19, Mecamtico, WikitanvirBot,
Movses-bot, Antonorsi, Abin, MerlIwBot, GMoyano, JABO, KLBot2, Mrteverett, AvocatoBot, Invadibot, Begueta250, Elvisor, Cristina 5486,
Angel Daniel Fuentes, Asqueladd, Helmy oved, 14aramis, Zerabat, AtrapadoenlaMina, Addbot, Balles2601, Rodrigo12305, Tortech, Rarnaiz y
Annimos: 216
Bromo Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Bromo?oldid=77674089 Colaboradores: Sabbut, Untrozo, Julie, Af3, Interwiki, Dodo, Sms, Jsanchezes, Robotito, Rondador, Juanjfb, Balderai, Renabot, Yurik, Airunp, Cmx, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Superzerocool, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot, Vitamine, BOTijo, YurikBot, GermanX, LoquBot, KnightRider, Baneld, KocjoBot, Kuanto, Boja, BOTpolicia, CEM-bot, Mister, Thijs!bot, Yeza, PhJ, Ikertza, JAnDbot, Yorusti, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Mercenario97, Idioma-bot,
Plux, Uruk, AlnoktaBOT, Minosdavid, Ricardo Hctor Grumberg, Matdrodes, BlackBeast, AlleborgoBot, Muro Bot, BotMultichill, SieBot,
Loveless, Cobalttempest, Greek, Elimedina, Relleu, HUB, Edgar181, DragonBot, Eduardosalg, Neodop, Alejandrocaro35, Botito777, Petruss,
Misigon, Armando-Martin, AVBOT, LucienBOT, J.delanoy, MastiBot, Diegusjaimes, MelancholieBot, CarsracBot, Arjuno3, Luckas-bot, Ptbotgourou, Vic Fede, Jorge 2701, Natel, ArthurBot, Rickynoram, Juamax, Ortisa, Xqbot, Jkbw, Dreitmen, DZAUDZI69, Ahambhavami, Igna,
AstaBOTh15, Alilsenevol, Alchemist-hp, ManuBOT15, BOTirithel, TiriBOT, TobeBot, RedBot, Kizar, BF14, Danie1996, DixonDBot, Oxilium, PatruBOT, Mister Roboto, Ripchip Bot, Humbefa, Foundling, GrouchoBot, EmausBot, Androx, Rubpe19, MercurioMT, Mecamtico,
ChuispastonBot, WikitanvirBot, CocuBot, Antonorsi, SaeedVilla, MerlIwBot, KLBot2, UAwiki, JESUX 005, Acratta, Helmy oved, Zerabat,
Mroblesp, Addbot, ConnieGB, Sunic2780, Matiia y Annimos: 120
Yodo Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Yodo?oldid=77448243 Colaboradores: JorgeGG, Untrozo, ManuelGR, Af3, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Balderai, Renabot, Boticario, Soulreaper, Yurik, Rembiapo pohyiete (bot), LP, MaeseLeon, Orgullobot, RobotQuistnix,
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Aipni-Lovrij, UA31, Shalbat, Misigon, Abajo estaba el pez, AVBOT, David0811, LucienBOT, Louperibot, MarcoAurelio, Albeltran, Tanhabot, Diegusjaimes, MelancholieBot, Emrod, Luckas-bot, Alpinu, Aorenes, Ptbotgourou, Jotterbot, Akhran, Miguel A. Ortiz Arjona, Gogiva,
ArthurBot, SuperBraulio13, Manuelt15, Xqbot, IssaRico, Cally Berry, Torrente, Botarel, AstaBOTh15, BOTirithel, TiriBOT, Juampepitogrillo,
520
RedBot, Kizar, Danie1996, Oxilium, PatruBOT, Josmanuel2727, Tarawa1943, Jorge c2010, Foundling, GrouchoBot, Wikilptico, EmausBot,
Savh, AVIADOR, Rizobio, Grillitus, Mecamtico, WikitanvirBot, Superblack, MerlIwBot, El pollo que cruzo la carretera, KLBot2, Angeanae, Brianc, UAwiki, LlamaAl, Creosota, Helmy oved, Zerabat, Syum90, Addbot, Manalgcor, Mileycyrius te amo, Ignaciopt2901, Matiia y
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Astato Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Astato?oldid=75702363 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Sms, Jsanchezes, Balderai,
Renabot, LeonardoRob0t, Arona, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, YurikBot, KnightRider, Gothmog, Kaser,
Kuanto, CEM-bot, Heavy, Laura Fiorucci, Toranks, Mister, Thijs!bot, RoyFocker, Ikertza, Isha, JAnDbot, VanKleinen, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Aalvarez12, Mercenario97, Carturo222, Idioma-bot, TottyBot, VolkovBot, Matdrodes, AlleborgoBot, Muro Bot, BotMultichill, SieBot,
Carmin, Le Pied-bot, BOTarate, Mel 23, Jorjum, Tirithel, Neodop, Alejandrocaro35, Botito777, Petruss, Alexbot, Armando-Martin, AVBOT,
Sandrovzuela, EjsBot, MastiBot, Tanhabot, Diegusjaimes, Freddimercuri, DumZiBoT, MelancholieBot, Luckas-bot, Nallimbot, Jotterbot, ArthurBot, SuperBraulio13, Xqbot, Rubinbot, Ricardogpn, Kizar, Mathiaselrey, TjBot, GrouchoBot, EmausBot, ZroBot, Sergio Andres Segovia,
JackieBot, Mecamtico, ChuispastonBot, WikitanvirBot, CocuBot, Antonorsi, MerlIwBot, KLBot2, UAwiki, MetroBot, -seb-, Elvisor, Helmy
oved, Makecat-bot, Ralgisbot, MarlonMarin1, Addbot, Alfred Beltran, SirLOGOS y Annimos: 36
Ununseptio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Ununseptio?oldid=77306555 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Sms, Joanjoc, Dianai, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Alhen, Chobot, Yrbot, Saperaud, FlaBot, YurikBot, KnightRider, Chlewbot, Tomatejc, Siabef, Faelomx,
Tripy, Thijs!bot, Gren, JAnDbot, Muro de Aguas, TXiKiBoT, Idioma-bot, Qoan, Aibot, VolkovBot, Urdangaray, Matdrodes, DJ Nietzsche,
AlleborgoBot, Muro Bot, FBaena, SieBot, BOTarate, Javierito92, Josepvf, Alejandrocaro35, Alexbot, Osado, AVBOT, MastiBot, Diegusjaimes,
DumZiBoT, Luckas-bot, Dalton2, Nallimbot, Jotterbot, Yodigo, ArthurBot, Rodelar, Xqbot, SassoBot, Manrique1430, Botarel, TiriBOT, Kizar, Enrique Cordero, TjBot, GrouchoBot, EmausBot, Mikemoral, Waka Waka, WikitanvirBot, XanaG, MerlIwBot, UAwiki, Minsbot, Zerabat,
User230792, Totemkin, Addbot y Annimos: 17
Helio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Helio?oldid=77459575 Colaboradores: EL Willy, Moriel, Untrozo, Sanbec, Zorosandro, Af3, Drjackzon, Dodo, Sms, Rsg, Jsanchezes, Robotito, Xenoforme, Juanjfb, Balderai, LeonardoRob0t, Carnendil, Aeveraal, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete
(bot), Magister Mathematicae, Kokoo, Alpertron, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, FlaBot, Vitamine, YurikBot, Gaijin, KnightRider, VictorGonI, Tubet, Eskimbot, Maldoror, Smrolando, Siabef, Kuanto, Carlukas, BOTpolicia, CEM-bot, Retama, Mister, Dorieo, Thijs!bot, Escarbot,
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Urdangaray, Technopat, Josell2, Matdrodes, BlackBeast, Lucien leGrey, AlleborgoBot, 3coma14, Muro Bot, Edmenb, J.M.Domingo, YonaBot,
SieBot, Obelix83, Drinibot, CASF, Bigsus-bot, BOTarate, Ken123BOT, Furado, Tirithel, Papaloukas '81, XalD, Jarisleif, Jaontiveros, Nicop,
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Erus 95, UA31, Armando-Martin, Taty2007, AVBOT, LucienBOT, MastiBot, MarcoAurelio, Diegusjaimes, DumZiBoT, MelancholieBot, Saloca, Luckas-bot, Roinpa, Smasbook, Jotterbot, Agus ferrocarril, Nixn, ArthurBot, SuperBraulio13, Manuelt15, Xqbot, Jkbw, Carlos Molina
Fisico, Rubinbot, Alex299006, Kingpowl, Botarel, AstaBOTh15, David Perez, Trabs, TobeBot, BF14, DixonDBot, PatruBOT, KamikazeBot,
Ripchip Bot, Jorge c2010, GrouchoBot, P. S. F. Freitas, EmausBot, AVIADOR, ZroBot, HRoestBot, Sergio Andres Segovia, Grillitus, Aulacopalpus256, Rubpe19, MercurioMT, Mecamtico, Mentibot, WikitanvirBot, MerlIwBot, Catamayoq, KLBot2, UAwiki, MetroBot, Invadibot,
Acratta, Sssgrolos, Elvisor, Helmy oved, Akdkiller, Addbot, Balles2601, JacobRodrigues, 13579abcd y Annimos: 190
Nen Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Nen?oldid=77530358 Colaboradores: PACO, Nnss, EL Willy, Moriel, JorgeGG, Lourdes Cardenal,
Rumpelstiltskin, Aparejador, Zorosandro, Af3, Interwiki, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Jecanre, Balderai, Renabot, Soulreaper,
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Erodrigufer, Karpoke, Thijs!bot, Jmcalderon, Escarbot, RoyFocker, PhJ, Ikertza, Cratn, MSBOT, Monodetrescabezas, JAnDbot, Carfergar1,
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queso, Alejandrocaro35, Petruss, Alexbot, UA31, AVBOT, J.delanoy, MastiBot, Diegusjaimes, MelancholieBot, Arjuno3, Luckas-bot, Jotterbot,
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oved, Zerabat, Syum90, Cata1320, Gastn Cuello, Lautaro 97, Addbot, Kakarotossj maximus, Luisdavidcasas123456 y Annimos: 131
Argn Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Argn?oldid=76805265 Colaboradores: EL Willy, Loqu, Robbot, Dodo, Sms, Tano4595, Joanjoc,
Barcex, Robotito, Dianai, Rondador, Vargenau, Balderai, Kordas, Jordifreek, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), Further (bot), RobotQuistnix,
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Garbi, Botelln, Leonpolanco, Alejandrocaro35, Botito777, Petruss, Alexbot, SilvonenBot, Kncer, AVBOT, SpBot, Diegusjaimes, DumZiBoT,
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Kriptn Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Kriptn?oldid=76960075 Colaboradores: EL Willy, Moriel, Untrozo, Zwobot, Zorosandro, Dodo,
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Miss Manzana, EmausBot, Savh, AVIADOR, Mecamtico, WikitanvirBot, Miguelectronico, MerlIwBot, JABO, KLBot2, ChayitaBOT, UAwiki,
Vash127, Zerabat, Addbot, Balles2601, Werdfyhujikolpoiuytresxcvbnmk,lpoiuytrewssawzxcfgyhuiol y Annimos: 71
Xenn Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Xenn?oldid=76963513 Colaboradores: PACO, Pino, Moriel, Untrozo, Zorosandro, Af3, Dodo,
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Kizar, Lizanagajardo, Alph Bot, Ripchip Bot, Foundling, P. S. F. Freitas, EmausBot, Savh, AVIADOR, ZroBot, Mecamtico, Diamondland,
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Radn Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Radn?oldid=76706216 Colaboradores: Moriel, SpeedyGonzalez, Untrozo, Robbot, Dodo, Sms,
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Lantano Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Lantano?oldid=76990892 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Balderai, Renabot, Yrithinnd, Rembiapo pohyiete (bot), Orgullobot, RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, Carlos yo, FlaBot, YurikBot, Eskimbot,
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Cerio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Cerio?oldid=77124950 Colaboradores: PACO, Joseaperez, Moriel, Untrozo, Robbot, Interwiki, Dodo, Ejmeza, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Balderai, Renabot, LeonardoRob0t, Emijrp, Rembiapo pohyiete (bot), Edtruji, RobotQuistnix,
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Terbio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Terbio?oldid=76549787 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Robotito, Balderai, Renabot, Deleatur, RobotJcb, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, YurikBot, LoquBot, Gothmog, Abesito,
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Disprosio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Disprosio?oldid=74785175 Colaboradores: Joseaperez, 4lex, Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Jsanchezes, Joanjoc, Balderai, Renabot, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, YurikBot, KnightRider,
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Neptunio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Neptunio?oldid=75747653 Colaboradores: Joseaperez, Moriel, Untrozo, Dodo, Sms, Jsanchezes,
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Plutonio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Plutonio?oldid=74728619 Colaboradores: Joseaperez, Moriel, Untrozo, Paz.ar, Dodo, Jynus, Sms,
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Americio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Americio?oldid=76021411 Colaboradores: Joseaperez, Untrozo, Dodo, Sms, Rsg, Xenoforme,
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Curio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Curio?oldid=73886523 Colaboradores: Joseaperez, Moriel, Untrozo, Af3, Gauss, Dodo, Sms, Agguizar, Jsanchezes, Joanjoc, Jolle, Balderai, Renabot, Rembiapo pohyiete (bot), RobotQuistnix, Chobot, Yrbot, BOT-Superzerocool, FlaBot,
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Berkelio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Berkelio?oldid=72115490 Colaboradores: Moriel, Untrozo, Zwobot, Dodo, Sms, Jsanchezes,
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Californio Fuente: http://es.wikipedia.org/wiki/Californio?oldid=74504179 Colaboradores: Joseaperez, Moriel, Untrozo, Zwobot, Af3, Dodo,
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Artista original: Electron_shell_008_Oxygen.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_009_Flor.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/39/Capa_electr%C3%B3nica_009_
Fl%C3%BAor.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_009_Fluorine.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_009_Fluorine.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_011_Sodio.svg
Fuente:
B3nica_011_Sodio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_011_Sodium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_011_Sodium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_012_Magnesio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/56/Capa_electr%C3%B3nica_
012_Magnesio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_012_Magnesium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_012_Magnesium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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013_Aluminio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_013_Aluminium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_013_Aluminium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_014_Silicio.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0b/Capa_electr%C3%
B3nica_014_Silicio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_014_Silicon.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_014_Silicon.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_015_Fsforo.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6c/Capa_electr%C3%B3nica_
015_F%C3%B3sforo.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_015_Phosphorus.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_015_Phosphorus.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_016_Azufre.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a5/Capa_electr%C3%
B3nica_016_Azufre.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_016_Sulfur.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_016_Sulfur.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_017_Cloro.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4a/Capa_electr%C3%B3nica_
017_Cloro.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_017_Chlorine.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_017_Chlorine.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_018_Argn.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c1/Capa_electr%C3%B3nica_
018_Arg%C3%B3n.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_018_Argon.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_018_Argon.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_019_Potasio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6a/Capa_electr%C3%B3nica_
019_Potasio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_019_Potassium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_019_Potassium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_020_Calcio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/af/Capa_electr%C3%B3nica_020_
Calcio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_020_Calcium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:Electron_
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Artista original: Electron_shell_020_Calcium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_021_Escandio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a8/Capa_electr%C3%B3nica_
021_Escandio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_021_Scandium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_021_Scandium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_022_Titanio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b5/Capa_electr%C3%B3nica_
022_Titanio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_022_Titanium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_022_Titanium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_023_Vanadio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e2/Capa_electr%C3%B3nica_
023_Vanadio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_023_Vanadium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_023_Vanadium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_024_Cromo.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/53/Capa_electr%C3%B3nica_
024_Cromo.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_024_Chromium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_024_Chromium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_025_Manganeso.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f2/Capa_electr%C3%B3nica_
025_Manganeso.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_025_Manganese.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_025_Manganese.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_026_Hierro.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e6/Capa_electr%C3%
B3nica_026_Hierro.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_026_Iron.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_026_Iron.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_027_Cobalto.svg
Fuente:
B3nica_027_Cobalto.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_027_Cobalt.svg <a href='//commons.wikimedia.
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532
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Artista original: Electron_shell_027_Cobalt.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_028_Nquel.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b9/Capa_electr%C3%B3nica_
028_N%C3%ADquel.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_028_Nickel.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_028_Nickel.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_029_Cobre.svg
Fuente:
B3nica_029_Cobre.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_029_Copper.svg <a href='//commons.wikimedia.
org/wiki/File:Electron_shell_029_Copper.svg' class='image'><img alt='Electron shell 029 Copper.svg' src='//upload.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_029_Copper.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_031_Galio.svg
Fuente:
031_Galio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_031_Gallium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
wiki/File:Electron_shell_031_Gallium.svg' class='image'><img alt='Electron shell 031 Gallium.svg' src='//upload.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_031_Gallium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_032_Germanio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4f/Capa_electr%C3%B3nica_
032_Germanio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_032_Germanium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_032_Germanium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_033_Arsnico.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b7/Capa_electr%C3%B3nica_
033_Ars%C3%A9nico.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_033_Arsenic.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_033_Arsenic.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_034_Selenio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/29/Capa_electr%C3%B3nica_
034_Selenio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_034_Selenium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_034_Selenium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_035_Bromo.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f7/Capa_electr%C3%B3nica_
035_Bromo.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_035_Bromine.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_036_Kriptn.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9d/Capa_electr%C3%B3nica_
036_Kript%C3%B3n.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_036_Krypton.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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533

Artista original: Electron_shell_036_Krypton.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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037_Rubidio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_037_Rubidium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_038_Estroncio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/19/Capa_electr%C3%B3nica_
038_Estroncio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_038_Strontium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_038_Strontium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_039_Itrio.svg
Fuente:
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039_Itrio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_039_Yttrium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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040_Circonio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_040_Zirconium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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041_Niobio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_041_Niobium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_041_Niobium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_042_Molibdeno.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/5d/Capa_electr%C3%B3nica_
042_Molibdeno.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_042_Molybdenum.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_042_Molybdenum.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_043_Tecnecio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0d/Capa_electr%C3%B3nica_
043_Tecnecio.svg Licencia: CC-BY-SA-2.0-uk Colaboradores: ? Artista original: ?
Archivo:Capa_electrnica_044_Rutenio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/ac/Capa_electr%C3%B3nica_
044_Rutenio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_044_Ruthenium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_044_Ruthenium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_045_Rodio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/5/53/Capa_electr%C3%B3nica_
045_Rodio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_045_Rhodium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
Electron_shell_045_Rhodium.svg' class='image'><img alt='Electron shell 045 Rhodium.svg' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/
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534
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Artista original: Electron_shell_045_Rhodium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_046_Paladio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b6/Capa_electr%C3%B3nica_
046_Paladio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_046_Palladium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_047_Plata.svg
Fuente:
B3nica_047_Plata.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_047_Silver.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_047_Silver.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_048_Cadmio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fd/Capa_electr%C3%B3nica_
048_Cadmio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_048_Cadmium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_048_Cadmium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_049_Indio.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/9c/Capa_electr%C3%
B3nica_049_Indio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_049_Indium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_049_Indium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_050_Estao.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a6/Capa_electr%C3%B3nica_050_
Esta%C3%B1o.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_050_Tin.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_050_Tin.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_051_Antimonio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/db/Capa_electr%C3%B3nica_
051_Antimonio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_051_Antimony.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_051_Antimony.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_052_Telurio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f9/Capa_electr%C3%B3nica_052_
Telurio.svg Licencia: CC-BY-SA-2.0-uk Colaboradores: Electron_shell_052_Tellurium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_053_Yodo.svg
Fuente:
B3nica_053_Yodo.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_053_Iodine.svg <a href='//commons.wikimedia.
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535
Archivo:Capa_electrnica_054_Xenn.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ea/Capa_electr%C3%B3nica_

054_Xen%C3%B3n.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_054_Xenon.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_054_Xenon.svg:Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_055_Cesio.svg
Fuente:
055_Cesio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_055_Caesium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_055_Caesium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_056_Bario.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/aa/Capa_electr%C3%
B3nica_056_Bario.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_056_Barium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_056_Barium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_057_Lantano.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f9/Capa_electr%C3%B3nica_
057_Lantano.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_057_Lanthanum.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
Electron_shell_057_Lanthanum.svg' class='image'><img alt='Electron shell 057 Lanthanum.svg' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/
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B3nica_058_Cerio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_058_Cerium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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B3nica_059_Praseodimio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_059_Praseodymium.svg <a href='//commons.
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060_Neodimio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_060_Neodymium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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061_Prometio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_061_Promethium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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062_Samario.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_062_Samarium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
536
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063_Europio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_063_Europium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_064_Gadolinio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e1/Capa_electr%C3%B3nica_
064_Gadolinio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_064_Gadolinium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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065_Terbio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_065_Terbium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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066_Disprosio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_066_Dysprosium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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067_Holmio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_067_Holmium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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B3nica_068_Erbio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_068_Erbium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Archivo:Capa_electrnica_069_Tulio.svg
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069_Tulio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_069_Thulium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_070_Iterbio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c6/Capa_electr%C3%B3nica_
070_Iterbio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_070_Ytterbium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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537
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Archivo:Capa_electrnica_071_Lutecio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/62/Capa_electr%C3%B3nica_
071_Lutecio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_071_Lutetium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_072_Hafnio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/25/Capa_electr%C3%B3nica_
072_Hafnio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_072_Hafnium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_073_Tantalio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fe/Capa_electr%C3%B3nica_
073_Tantalio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_073_Tantalum.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_074_Wolframio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/92/Capa_electr%C3%B3nica_
074_Wolframio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_074_Tungsten.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_076_Osmio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/6/6e/Capa_electr%C3%B3nica_076_
Osmio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_076_Osmium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:Electron_
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Archivo:Capa_electrnica_077_Iridio.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b6/Capa_electr%C3%
B3nica_077_Iridio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_077_Iridium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Archivo:Capa_electrnica_078_Platino.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/af/Capa_electr%C3%B3nica_
078_Platino.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_078_Platinum.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_079_Oro.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3d/Capa_electr%C3%
B3nica_079_Oro.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_079_Gold.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Archivo:Capa_electrnica_080_Mercurio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f9/Capa_electr%C3%B3nica_

080_Mercurio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_080_Mercury.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_080_Mercury.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_081_Talio.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3b/Capa_electr%C3%B3nica_
081_Talio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_081_Thallium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ef/Capa_electr%C3%
B3nica_082_Plomo.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_082_Lead.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Fuente:
B3nica_083_Bismuto.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_083_Bismuth.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Archivo:Capa_electrnica_084_Polonio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1a/Capa_electr%C3%B3nica_
084_Polonio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_084_Polonium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Archivo:Capa_electrnica_086_Radn.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/1/1b/Capa_electr%C3%B3nica_
086_Rad%C3%B3n.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_086_Radon.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_086_Radon.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_087_Francio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ec/Capa_electr%C3%B3nica_
087_Francio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_087_Francium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_087_Francium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_088_Radio.svg
Fuente:
B3nica_088_Radio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_088_Radium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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539
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Artista original: Electron_shell_088_Radium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_089_Actinio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0d/Capa_electr%C3%B3nica_
089_Actinio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_089_Actinium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_089_Actinium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_090_Torio.svg
Fuente:
090_Torio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_090_Thorium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_090_Thorium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_091_Protactinio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/05/Capa_electr%C3%B3nica_
091_Protactinio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_091_Protactinium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_091_Protactinium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_092_Uranio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/3/3a/Capa_electr%C3%B3nica_
092_Uranio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_092_Uranium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_092_Uranium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_093_Neptunio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f1/Capa_electr%C3%B3nica_
093_Neptunio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_093_Neptunium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_093_Neptunium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_094_Plutonio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/93/Capa_electr%C3%B3nica_
094_Plutonio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_094_Plutonium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_094_Plutonium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_095_Americio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/8/87/Capa_electr%C3%B3nica_
095_Americio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_095_Americium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_095_Americium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_096_Curio.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0a/Capa_electr%C3%
B3nica_096_Curio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_096_Curium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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540
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Artista original: Electron_shell_096_Curium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_097_Berkelio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/d/db/Capa_electr%C3%B3nica_
097_Berkelio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_097_Berkelium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_097_Berkelium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_098_Californio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/f6/Capa_electr%C3%B3nica_
098_Californio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_098_Californium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_098_Californium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_099_Einstenio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/cd/Capa_electr%C3%B3nica_
099_Einstenio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_099_Einsteinium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_099_Einsteinium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_100_Fermio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/0/0a/Capa_electr%C3%B3nica_
100_Fermio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_100_Fermium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
Electron_shell_100_Fermium.svg' class='image'><img alt='Electron shell 100 Fermium.svg' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/
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Artista original: Electron_shell_100_Fermium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_101_Mendelevio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/f/fd/Capa_electr%C3%B3nica_
101_Mendelevio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_101_Mendelevium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_101_Mendelevium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_102_Nobelio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/bf/Capa_electr%C3%B3nica_
102_Nobelio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_102_Nobelium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_102_Nobelium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_103_Lawrencio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/7/75/Capa_electr%C3%B3nica_
103_Lawrencio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_103_Lawrencium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_103_Lawrencium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_104_Rutherfordio.svg
Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/ef/Capa_electr%C3%
B3nica_104_Rutherfordio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_104_Rutherfordium.svg <a href='//commons.
wikimedia.org/wiki/File:Electron_shell_104_Rutherfordium.svg' class='image'><img alt='Electron shell 104 Rutherfordium.svg' src='//upload.
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541
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Artista original: Electron_shell_104_Rutherfordium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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105_Dubnio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_105_Dubnium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_105_Dubnium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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106_Seaborgio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_106_Seaborgium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_106_Seaborgium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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107_Bohrio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_107_Bohrium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_107_Bohrium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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108_Hassio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_108_Hassium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_108_Hassium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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109_Meitnerio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_109_Meitnerium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_109_Meitnerium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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B3nica_110_Darmstadio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_110_Darmstadtium.svg <a href='//commons.wikimedia.
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Artista original: Electron_shell_110_Darmstadtium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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111_Roentgenio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_111_Roentgenium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_111_Roentgenium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_112_Copernicio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/2/22/Capa_electr%C3%B3nica_
112_Copernicio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_112_Copernicium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_112_Copernicium.svg: User:Pumbaa80 and User:GregRobson, with Cupernicium related alterations by Nick.
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Archivo:Capa_electrnica_113_Ununtrio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/9/92/Capa_electr%C3%B3nica_

113_Ununtrio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_113_Ununtrium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_113_Ununtrium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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114_Flerovio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_114_Flerovium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:
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Artista original: Electron_shell_114_Flerovium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
Archivo:Capa_electrnica_116_Livermorio.svg Fuente: http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/4b/Capa_electr%C3%B3nica_
116_Livermorio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_116_Livermorium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_116_Livermorium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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Artista original: Electron_shell_117_Ununseptium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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118_Ununoctio.svg Licencia: CC-BY-SA-3.0 Colaboradores: Electron_shell_118_Ununoctium.svg <a href='//commons.wikimedia.org/
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Artista original: Electron_shell_118_Ununoctium.svg: Pumbaa (original work by Greg Robson)
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545
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- 2^2}\right)' src='//upload.wikimedia.org/math/5/2/0/520bc019d7bda6b91269248755d56696.png' />
Where
<img
class='mwe-math-fallback-image-inline
tex'
alt='\lambda'
e05a30d96800384dd38b22851322a6b5.png' /> is the wavelength.
B is a constant with the value of 3.6456107 m or 364.56 nm.
n is equal to 2
m is an integer such that m > n.
src='//upload.wikimedia.org/math/e/0/5/
The
lines
<img
class='mwe-math-fallback-image-inline
tex'
alt='m=3,4,5,6'
src='//upload.wikimedia.org/math/7/0/f/
70fc03e2de4fb35ff3c58b61a8e025ef.png' /> are plotted horizontally and coloured to match their respective wavelengths. Artista original: Merikanto
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alt='Cubic, face-centered.png' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Cubic%2C_face-centered.png/50px-Cubic%
2C_face-centered.png' width='50' height='47' srcset='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Cubic%2C_face-centered.
png/75px-Cubic%2C_face-centered.png 1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/d7/Cubic%2C_face-centered.png/
100px-Cubic%2C_face-centered.png 2x' data-le-width='145' data-le-height='135' /></a>
Artista original: Cubic, face-centered.png: Daniel Mayer, DrBob
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546
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srcset='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/FIAV_111000.svg/35px-FIAV_111000.svg.png 1.5x, //upload.wikimedia.
org/wikipedia/commons/thumb/6/6f/FIAV_111000.svg/46px-FIAV_111000.svg.png 2x' data-le-width='320' data-le-height='210' /></a>
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width='80'
height='80'
srcset='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/00/Helium-glow.jpg/120px-Helium-glow.jpg
1.5x,
//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/0/00/Helium-glow.jpg/160px-Helium-glow.jpg
2x'
data-le-width='1092'
data-le-height='1092' /></a> <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:Neon-glow.jpg' class='image' title='neon'><img alt='neon'
src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/f8/Neon-glow.jpg/80px-Neon-glow.jpg' width='80' height='80' srcset='//upload.
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thumb/f/f8/Neon-glow.jpg/160px-Neon-glow.jpg 2x' data-le-width='1216' data-le-height='1216' /></a> <a href='//commons.wikimedia.
org/wiki/File:Argon-glow.jpg' class='image' title='Argon'><img alt='Argon' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/
Argon-glow.jpg/80px-Argon-glow.jpg' width='80' height='80' srcset='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Argon-glow.
jpg/120px-Argon-glow.jpg
1.5x,
//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/Argon-glow.jpg/160px-Argon-glow.jpg
2x' data-le-width='968' data-le-height='968' /></a> <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:Krypton-glow.jpg' class='image'
title='krypton'><img alt='krypton' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/Krypton-glow.jpg/80px-Krypton-glow.jpg'
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height='80'
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1.5x, //upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/9c/Krypton-glow.jpg/160px-Krypton-glow.jpg 2x' data-le-width='1016'
data-le-height='1016' /></a> <a href='//commons.wikimedia.org/wiki/File:Xenon-glow.jpg' class='image' title='xenon'><img
alt='xenon' src='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5d/Xenon-glow.jpg/80px-Xenon-glow.jpg' width='80' height='80'
srcset='//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/5d/Xenon-glow.jpg/120px-Xenon-glow.jpg 1.5x, //upload.wikimedia.org/
wikipedia/commons/thumb/5/5d/Xenon-glow.jpg/160px-Xenon-glow.jpg 2x' data-le-width='1140' data-le-height='1140' /></a> Artista
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Mary Elvira (1933) The Discovery of the Elements, Easton, PA: Journal of Chemical Education, p. 208 ISBN: 0766138720. Artista original:
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Descubrimiento del hidrgeno y uso . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Papel del hidrgeno en la Teora Cuntica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Niveles energticos electrnicos

Formas elementales moleculares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Ocurrencia geolgica: la reaccin de serpentinizacin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.10 Seguridad y precauciones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

1.11 Vase tambin

1.14 Bibliografa adicional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Usos del sodio

Absorcin y excrecin de sodio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

3.12 Sodio en la dieta

2.10 Enlaces externos

Absorcin, ltracin y excrecin . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

4.10 Enlaces externos

Efectos del cesio sobre la salud . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Efectos ambientales del cesio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Propiedades fsicas y qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Descubrimientos errneos e incompletos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Alimentos donde se encuentra . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Benecios del magnesio para nuestro organismo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

Sntomas de la carencia de magnesio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

9.11 Enlaces externos

10.2 Caractersticas principales

10.4 Funcin biolgica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.5 Abundancia y obtencin

10.7 Calcio esqueltico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

10.8 Calcio srico

10.9 Absorcin y excrecin

10.13Requerimientos dietticos recomendados . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

11.1 Caractersticas principales

11.4 Abundancia y obtencin

11.7 Efecto en el cuerpo humano

11.9 Enlaces externos

12.1 Propiedades qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12.2 Caractersticas principales

12.3 Propiedades fsicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

12.6 Enlaces externos

13.1 Caractersticas principales

13.7 Enlaces externos

14.1 Caractersticas principales

14.4 Abundancia y obtencin

14.8 Enlaces externos

15.3 Caractersticas del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.3.1 Caractersticas fsicas

15.3.2 Caractersticas mecnicas

15.3.3 Caractersticas qumicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.4 Metalurgia del titanio: el mtodo Kroll . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.5 Aleaciones de titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.6 Procesos tecnolgicos del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.6.7 Fresado qumico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.6.8 Recticado de precisin

15.7 Tratamientos del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.7.1 Tratamiento termoqumico: nitruracin

15.7.2 Tratamiento supercial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.8 Aplicaciones del titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.8.1 Aplicaciones biomdicas: titanio quirrgico . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.8.2 Otros usos

15.9 Aplicaciones del titanio no metlico

15.9.1 Tetracloruro de titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

15.9.2 Dixido de titanio

15.10Productores mundiales de titanio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

16.1 Caractersticas principales

16.1.2 Qumica y compuestos del vanadio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .