Clasificacin proteica

Recordar que todo lo que sucede en la clula depende de la informacin gentica y lo que se
entrega a travs de la informacin gentica.
Lo que se ver ahora es como las protenas formadas en el ncleo son capaces de llegar a
diferentes organelos.
Cmo las protenas tienen que llegar a los organelos?
Transporte a travs de compuertas: del ncleo, va de un en lado hacia otro: es decir, que el
ncleo le entrega material al citosol y viceversa.
Transporte de transmembrana: la informacin se entreg al citosol, quien form las
protenas y esas protenas van a viajar a los organelos. Peroxisomas, cloroplastos,
mitocondria y R.E.
Transporte vesicular: corresponde a los organelos del sistema de endomembranas.
Transporte de protenas del R.E al C.de Golgi, a lisosomas, al sistema Endosmico, a
vesculas secretoras y hacia la membrana plasmtica.
- Cuando avanza hacia cara apical: anterogrado
- Cuando retrocede hacia cara basal: retrogrado
Composicin de las membranas en clulas eucariontes
-

Membrana de organelos y membrana plasmtica: 50% fosfolpidos, 50% protenas.

Excepto membrana interna mitocondrial, tiene ms protenas y casi nada de
fosfolpidos, por una funcin que cumple al interior de la mitocondria.
La cantidad de organelo que tenga la clula depender de la funcin que desempee,
por ejemplo, habrn clulas con el R.E.R ms desarrollado que otras, porque su funcin
es sintetizar mayor cantidad de protenas.
Es decir que la distribucin y la cantidad de organelo (que se mide por porcentaje de
membrana), van a ser de acuerdo a la funcin que cumpla la clula.

Divisin de la clase:
1. Clasificacin de protenas
2. Modificaciones de las protenas:
a. Co-traduccional (a medida que se va traduciendo la protena se va
modificando)
b. post-traduccional (una vez que est lista la protena comienza a tener
cambios, antes que desempee su funcin)
3. Va secretora (cmo la clula que es secretora es capaz de eliminar por exocitosis sus
componentes)
Quin da la individualidad a los organelos?
- A pesar de tener la misma composicin de membrana (50 y 50), organelos tienen
diferentes estructuras y funciones, que se basan en la composicin proteica de
su membrana, es decir que, la diferencia NO se da en la membrana plasmtica,
pero SI se da en las protenas que la componen.

1. Clasificacin proteica
- Se sintetizan en el ribosoma.
- Todas las protenas poseen secuencias sealizadoras, que van a sealizar hacia que
organelo se van a dirigir.
- Dos tipos de protenas que se estn sintetizando en el ribosoma:
- Unas que paran su sntesis en el ribosoma, viaja por el citoplasma y llega al R.E (a
un poro), para finalizar su sintetizacin. Luego estas protenas viajan al C.de
Golgi, donde son procesadas. Estn:
Protenas de exportacin (neurotransmisor, molculas de sealizacin)
Protenas que van al Lisosomas (y por ende al sistema endosmico)
Protenas de la membrana plasmtica (flipasas, protenas de canal, bombas
de sodio y potasio, glut, caderinas, integrinas)

Protenas que terminan de sintetizarse completamente en el citosol. Se quedan en

el citosol, como:
- Protenas citosolicas: filamentos intermedios, filamentos de actina,
MT y sus protenas accesorias. Protenas sealizadoras (MAP Cinasa, protenas G,
receptores) todas las protenas que estn en el citoplasma
- Protenas que van a la Mitocondria o al Peroxisoma.
- Protenas que van a cumplir su funcin al Ncleo.
-

Transporte a travs de compuertas

(Como la protena viaja del citosol al ncleo y viceversa)
Complejo/Membrana/envoltura de poro nuclear:
- Diferente a la membrana de los otros organelos.
- Es una membrana doble, lo que permite la existencia de estos poros.
- Posee una membrana interna, membrana externa, un lumen.
- Direccionamiento nuclear (sacar material hacia el citosol o entrar protenas
hacia el ncleo), se hace a travs de estas compuertas.
Estructura proteica del Complejo de Poro Nuclear (CPN)
Este complejo, est compuesto por una serie de protenas, donde dos son ms importantes,
las cuales si algo desea ingresar o salir del nucleo, debe tocar estas protenas para poder abrir
las compuertas.
- Canastillo nuclear , si un material quiere salir
- Fibras/ filamentos citoslicas /citoplasmticas, si un material quiere entrar
Se abren con ayuda de la protena radial
En las compuertas hay un cana central siempre abierto, donde pasan molculas por difusin
pasiva: Ca, Na, K, es decir, molculas pequeas en tamao.
Funciones del Complejo de Poro Nuclear
Son dos las ms importantes:
- Exportacin nuclear: Hacia fuera.
RNA mensajero
RNA de transferencia
Pre-ribosomas
-

Importacin nuclear: Hacia dentro del ncleo.

Protenas nucleares (histonas)
Protenas ribosomales (para formar pre-ribosoma en el nucleolo)
Protenas de sealizacin (deben poseer secuencias para poder
ingresar. Estas protenas son las MAP cinasas y Protena Cinasa A)
Experimento de la localizacin de un antgeno T, que contiene la secuencia de seal
para incorporarse en el ncleo: es decir, que va a ingresar al ncleo porque va a tocar las
fibras citoplasmtica abriendo las compuertas.
Si hay una mutacin dentro de la secuencia, va a ocurrir que la secuencia que ingrese no ser
la real y por lo tanto el antgeno T no ingresar al ncleo y se quedar en el citoplasma.
De esta manera queda claro que la secuencia de ingreso o salida al ncleo, es una secuencia
aminoacidica y especfica que se encuentra dentro de la protena que ingrese.
*Aqu no es seal, si no que una secuencia de sealizacin (necesaria para ingresar y
salir): Seal de exportacin nuclear, todo lo que sale debe tener esta secuencia.
Seal de localizacin nuclear, Todo lo que ingresa debe tener esta secuencia.*

Exportacin nuclear Seal de exportacin nuclear.

Cmo exporta?
o Protenas que ayudan:
- receptor de transporte
- protena GTP pequea
o Se tiene lo que se quiere sacar: Rna mensajero, pre-ribosoma, etc.
o Lo cual se unir al complejo del receptor de transporte-protena G pequea.
o Tocando el canastillo, pues es quien reconoce la secuencia.
o La compuerta se tiene que abre
o Sale hacia al citoplasma
o Cuando sale, para desarmar este sistema, GTP pasa a GDP
o Y la sustancia que se sali cumplir su funcin
o Y el complejo receptor de transporte-protena G, se devolver
Importacin nuclear Seal de localizacin nuclear
Cmo importa?
o Se debe tener la secuencia de sealizacin.
o Aparece lo que se quiere ingresar: protena, etc.
o Se une al receptor de transporte-protena G
o Receptor de transporte con protena, toca las fibras citoplasmticas
o Abre la compuerta e ingresa al interior del ncleo.
o Cumpliendo as aqu adentro la protena o lo que vaya a ingresar.
* Es un ciclo constante, pues se sobreponen o juntan, ocupando las mismas protenas. Es
decir, cuando sale el receptor de transporte hacia el citoplasma, ese mismo receptor
transportar despus un material hacia el interior del ncleo*
* SOLO SE OCUPA ENERGA PARA LA EXPORTACIN*

Transporte de mitocondrias y cloroplastos

Transporte de protenas a mitocondrias: Translocacin de membrana
En este tipo de transporte no hay una compuerta que se abre y se cierra.
Lo que hace ac la protena es una translocacin de transmembrana.
Desde el citosol la protena va a pasar al organelo a travs de la membrana.
Estas protenas se llaman Porinas.
La mitocondria tiene diferentes membranas, por lo tanto se debe tener canales en cada una
de estas membranas para que las protenas puedan ingresar.
- Complejo en la membrana externa de la mitocondria se llama TOM
- En la membrana interna de la mitocondria, el complejo ms importante se llama TIM.
-

- Entonces, suponiendo que ya se sintetiz una protena en el ribosoma, es una protena que

viene desplegada y tiene una secuencia de sealizacin.

- Esta protena primero hace contacto con TOM y empieza a ingresar la protena y luego

ingresa por TIM.

- Entonces entra la protena desplegada con su secuencia de sealizacin.
- Al estar al interior de la mitocondria la protena empieza a plegarse y va a eliminar la

secuencia de sealizacin a travs de una peptidasa llamada Clivaje

- Una vez que se elimina la pptido seal y la protena ya est plegada, la protena ya puede
cumplir su funcin dentro de la mitocondria.
Cmo lo hace la protena para estar desplegada?
La protena tiende a plegarse, armando sus puentes de disulfuro.
- Por lo tanto para mantenerla desplegadas existen las Chaperonas (chaperonas afuera
(citoslicas) y chaperonas al interior) son protenas que cuidan, de modo que la protena
jams se pliegue hasta que termine el proceso de translocacin (cuando ya se transloca
entera la protena haca el otro lado, ah ya comienza el plegamiento).
- Para el transporte tambin se ocupa energa (ATP).

Ahora se ver una protena que se va a sintetizar en el ribosoma tambin, pero tiene
una secuencia seal que va a impedir que contine la sntesis, hasta cuando viaje al retculo
endoplasmtico, dnde continuara la sntesis de la protena, luego esa protena va a viajar al
complejo de Golgi, va a madurar ah y luego se va a clasificar (protenas que van al lisosoma,
protenas que van a la membrana plasmtica y protenas de exportacin o grnulos de
secrecin).

Sistema de endomembranas
Est compuesto por: el RER, REL, aparato de Golgi, lisosomas, vesculas secretoras y las
protenas que va ir haca la membrana.
Tambin est incluido el endosoma, aunque se ve como un sistema aparte que se
conecta con el sistema de endomembranas.
Compartimento intermedio que es llamada tambin elementos de transicin, en el
cual arriba se encuentra el complejo de Golgi.
En el complejo de Golgi existen dos partes importantes:
- CGN que es la red del Golgi Cis
- TGN que es la red del Golgi Trans, cumple la funcin de redireccionar las protenas
a las diferentes vas que se vieron antes: lisosomas, membrana plasmtica o bien las vesculas
de secrecin.
Estas dos partes son importantes porque es donde van a madurar las protenas.
-

En el sistema de endomembranas, protena viajar a travs de dos tipos de vesculas:

COP1 y COP2, que van a estar viajando desde el retculo endoplasmtico hasta el
complejo de Golgi.
Tambin hay otras vesculas que se forman cerca de la membrana plasmtica que van a
ser a travs de cubiertas de clatrina.
Recordar que las vesculas sirven para transportar y dirigir protenas que van hacia la
membrana plasmtica, lisosomas y tambin hay vesculas que sern secretadas.

El retculo endoplasmtico
El RE est constituido por Tbulo-Cisternal, que es un tubo con varias cisternas
alrededor, dentro de este tbulo hay un lumen por donde viajan las protenas.
- Se divide en dos zonas importantes, el RER y el REL
Retculo endoplasmtico rugoso (RER) posee diversas caractersticas:
-

Tbulo-Cisternal, por donde van a viajar las protenas (tiene lumen).

Estn localizados cerca del ncleo.
Est muy desarrollado en clulas que secretan hormonas y neurotransmisores, y estn poco
desarrollados en clulas que estn en constante proliferacin, es decir, en clulas que se dividen de por
si el retculo endoplasmtico es muy pequeo
Su funcin es el procesamiento y distribucin de las protenas, en ningn caso es la sntesis de las
protenas, lo que va pasar en el RE es que las protenas van a comenzar a madurar las protenas.

Retculo endoplasmtico liso (REL) posee diversas caractersticas:

El REL proviene del RER

Es tbulo, porque cuando se corta se observar tbulos, no hay cisternas.
Su funcin es la sntesis de fosfolpidos, de ceramida de membrana, todo lo que tenga relacin con las
hormonas esteroidales, el colesterol y su funcionamiento, tambin acumula calcio.

Partcula de Reconocimiento de la Seal (SRP)

-

Ribosoma libre sintetiza la protena: Protena Naciente, pero van a haber protenas
que van a tener una secuencia seal o un pptido seal y si tiene va a ser reconocido por
esta Partcula de reconocimiento de la seal (SRP), es decir reconoce la seal y le dice
al ribosoma que tiene que viajar al retculo endoplasmtico, donde va a sintetizar
protenas de membrana, lisosomales y de secrecin.
Es una partcula que tiene un 3 y un 5, es un RNA es citoplasmtico y es quien reconoce
la seal.
En cambio si no est la pptido seal o tiene otra seal distinta, permanece en el citosol o
en el ncleo, o se puede a la mitocondria, cloroplasto o peroxisoma.

2. Modificaciones Proteicas a travs del Sistema de endomembrana

Clivaje Glucosilacin
a) Co-traduccional.
- Aquella que a medida se est traduciendo la protena se va a ir modificando. Se
tiene la membrana del RE (ER membrane), se tiene el lumen (ER lumen,
cisternas), tambin se observan las compuertas en el RE.
- Se tiene el ribosoma sintetizando la protena, cuando comienza a sintetizarla
aparece el pptido seal.
- Luego el SRP lo reconoce, frenando la sntesis hasta cuando la estructura se
pueda posicionar en una estructura llamada Translocon o Translocacin.
- Entonces el ribosoma reconocido viaja y se posiciona en el translocon mientras
que el SRP se devuelve ( el SRP se recicla),
- Mientras que el ribosoma queda posicionado en el RE, se abre el translocon y
se reanuda la sntesis de la protena que cae al interior del lumen del RE.
- Respecto al pptido seal se produce un clivaje (se elimina, lo mismo que en la
mitocondria).
- Otra cosa importante que ocurrir :se colocar carbohidrato a cada protena, lo
que se llama glucosilacin.
- Una vez que termina el proceso, la protena se pliega (Plegamiento) y viaja al
complejo de Golgi.

Glucosilacin Primaria.
La glucosilacin anterior se le llama Glucosilacin primaria (se llama
primaria porque es la primera de las otra glucosilaciones que se vern).
Se produce cuando el RE est sintetizando la protena, cuando aparecer
un aminocido que se llama Asparagina. En donda cada vez que aparezca este
aminocido se le adicionarn carbohidratos a la protena a travs de un
fosfolpido llamado Dolicol (solo se encuentra en el RE)
Una vez adicionados estos carbohidratos, es decir, una vez la protena ya
es gliscosilada, va a viajar al complejo de golgi por medio de vesculas
Se tienen entonces todos estos carbohidrato, el cual, todos son molculas
de 6 carbonos: Oligosacridos.
-

El primer etiquetado ocurre en el retculo: N-glicosilacin, se llama as por

el nitrgeno

La glicosilacin ocurre por transferencia de una oligosacrido del dolicol a

la protena diana.

Las protenas correctamente plegadas son transportadas a travs de

vesculas al complejo de Golgi.

Las protenas que no son glicosiladas o que estn mal plegadas son
eliminadas y tampoco van a viajar al complejo de Golgi. Por lo tanto
cuando la protena est errnea hay unos canales que se abren, sale la
protena hacia el citosol y aqu va a ocupar el sistema del Proteosoma,
donde se eliminarn las protenas (por eso el proteosoma est cerca del
RE). Lo que hace el proteosoma es cortar la protena y los aminocidos
que quedan se vuelven a ocupar y se vuelve armar nuevamente la
protena.

Formacin de las Vesculas.

-

Despus de este proceso se tiene la protena lista en el RE para salir, lo

cual lo debe hacer a travs de vesculas.
Debe haber un compartimiento que va integrar la vescula, y otro
compartimiento donde se tiene que fusionar la vescula, en este caso
sera el RE (se tiene lista la protena) para viajar haca el complejo de
Golgi donde se va a funcionar la vescula.

Las vesculas son capaces de reconocer a que compartimiento tienen que

ir a travs de dos protenas: v-SNARE (v por vescula) que van a estar
en la vescula y otra protena llamada t-SNARE que va a estar en la
membrana blanco (membrana que va a recibir la vescula).
Cuando llega la vescula a la membrana, estas protenas se reconocen, se
juntan/enganchan estas protenas y luego comienza la fusin de la
membrana (las bicapas lipdicas son autoselladoras, que se pueden
romper y se sellaban automticamente) e ingresa la vescula haca el
interior de la membrana.
Se va a tener un compartimiento que va a donar la vescula y otro
compartimiento donde se va a fusionar la vescula a travs de la v-Snare
y la t-Snare, que se van a reconocer y se van a enganchar y al toparse o
colisionar se fusionan.
Las protenas Snare luego se separan y vuelven a las membranas
originales.
Supuestamente existen vesculas que se devuelven, por el hecho de haber
un vaco en el modelo, de modo que se pueda mantener estable la
cantidad de membranas en el organelo.

Complejo/Aparato de Golgi.
En el complejo de Golgi, protenas viajarn por diferentes cisternas.
Ac hay elementos transcisionales: elementos entre el RE y el
complejo de Golgi .
Se va a tener el CGN que es una red que va en el Golgi CIS (el lado ms
cercano al RER)
Luego vienen las tres estructuras: Cis, nuclear y Trans que son las
membranas del aparato de Golgi.
Luego viene TGN que es la red del Golgi TRANS, que es donde va a
direccionar las protenas.

Caractersticas del complejo de Golgi:

Polaridad Bioquima del complejo de Golgi, en el complejo de Golgi cada

estructura (membranas) es distinta, tienen diferentes enzimas por lo que
tienen funciones distintas.
Toda la progresin o avance de las protenas es a travs de vesculas.
La clasificacin de las protenas ocurre en el complejo de Golgi,
especficamente en el TGN. Se clasifican tres tipos de protenas:
lisosomales, de membrana plasmtica y de grnulos de secrecin.
Vesculas viajan de un lugar a otro, es decir, pueden avanzar o retroceder.
Vesculas estn cubiertas por una protena: Coat (Coatomelos) y que se
dividen en dos tipos: las COP I (1) y las COP II (2).

Funciones Bioqumicas del Golgi.

Existe tambin ac las glicosilaciones/glucosilaciones.

Tambin existe procesamiento proteoltico, que es cuando una
protena tenga que eliminar a un sector de la protena para que sea
funcional.
Tambin ac ocurre el empaquetamiento y concentracin de las protenas,
que ocurre en el TGN.
Ac se clasifican las protenas, en el TGN. Se clasifican en lisosomales, de
membrana plasmtica y de grnulos de secrecin.
Ensamblaje de las lipoprotenas, como por ejemplo el colesterol que no
puede viajar por el torrente sanguneo y es en el complejo de Golgi donde
se le adiciona una protena.
Tambin ac ocurrirn todos los procesos de inicio y elongacin de los
glcidos que van a ir hacia la matriz extracelular.
El resumen de todas estas funciones se podra llamar Modificacin Posttraduccional.
Recordar que las Modificaciones Co-Traduccionales eran clivaje,
plegamiento y la glucosilacin/glicosilacin.

II) Modificaciones Proteicas a travs del Sistema de endomembrana

Clivaje Glucosilacin
a) Post-traduccional.
Esto ocurre en el complejo de Golgi. En el RE (ER) ocurre la glicosilacin
(primaria, asparagina), se eliminan algunas glucosas y de esa manera viaja
hacia el complejo de Golgi, en donde la protena sufre diferentes modificaciones
mientras avanza hasta el TGN, que es donde se modifica.
En la imagen se muestra las modificaciones que tiene la protena en cada
cisterna. Lo que hay que recordar de este esquema es lo que ocurre en: el CGN
(cis Golgi network), ac las protenas que van a ir hacia el lisosoma que son
protenas hidrolticas (que rompen todo) se van inmediatamente al escape (no
puedo entender lo que dice ac la profe, as que puse al escape), por lo
tanto las van a marcar con un fosfato, por lo tanto la van a fosfolirar, y el
complejo de Golgi sabe que esas protenas van a ir al lisosoma, la otra
modificacin que hay que recordar es la que ocurre en el TGN (trans Golgi
network), (Sorting) es aqu donde se clasifican las protenas que van a ir hacia
el lisosoma, hacia la membrana plasmtica y haca la vescula secretora.
Resumiendo, en el CGN se fosforilan las protenas que van al lisosoma, y
en el TGN se clasifican las protenas.
Protenas que van a la membrana plasmtica: Protena G, el Receptor de tirosinakinasa, protena RAS, la acetilcolina, la GTPasa, la bomba de sodio-potacio.
Existen dos tipos de protenas de secrecin, una que se llama Secrecin
regulada, que son protenas que tienen las clulas secretoras y su funcin es
secretar algo en el lumen, y la otra es una Secrecin constitutiva, formado
por protenas que siempre estn secretando. Aunque suene redundante, la
secrecin es esencial en clulas secretoras.
Otra diferencia entre los dos tipos de secrecin, es que la regulada
necesita de un ligando y un receptor para poder secretar, por lo tanto este tipo
de receptor va a empezar a acumular varias de estas vesculas, y cuando llegue
la seal va a exocitar todo su material hacia la parte externa, por lo tanto la
secrecin es masiva porque todo el material sale de una vez, en cambio la
secrecin constitutiva la vescula se arma y rpidamente es eliminada, ejemplo
de secrecin constitutiva: el colgeno.
Son seis etapas de la secrecin, la primera es Ribosmica: Sntesis, que
es donde se sintetiza la protena, luego est la de Segregacin cisternal que
es cuando la protena ingresa al RE, luego viene el Transporte intracelular que
es a travs del complejo de Golgi (a travs de vesculas), luego la
Concentracin de protenas secretoras y por ltimo la Acumulacin de
stas protenas secretoras osea se empiezan a acumular en el citoplasma y
luego viene la xocitosis si es que llevara la seal.
La nica etapa de stas seis que no est en la secrecin constitutiva es la
acumulacin de protenas secretoras (grnulos de secrecin).
En la imagen se observa un organelo que dona una vescula, por ejemplo el ER
(retculo endoplasmtico, RE) y otro rgano que va a recibir la vescula que
puede ser el complejo de Golgi. Cuando se arma una vescula, stas siempre
tienen una cubierta, y est para hacer un chupon en la membrana, y lo otro

que tiene stas vesculas es que tienen unos receptores llamados v-Snare,
entonces la vescula viaja hasta llegar al organelo blanco, se reconoce el
receptor v-Snare (v de vescula) con un receptor llamado t-Snare (t de
target que significa blanco), por lo tanto estos dos se reconocen y la vescula
se fusiona.
Las que hacen de cubierta son la clatrina, COP I y COP II, ests van a
hacer las vesculas que van a viajar a travs de este sistema.
Las COP II son las que viajan al complejo de Golgi (avanzan), y las COP I
son las que se devuelven (retroceden).
***** LA IMAGEN TIENE UN ERROR: En la imagen (del Albert) la cubierta de la
parte donde dice Cisternae es de color celeste, cuando debera ser de color
caf/rojo, por el hecho de ser COP II y no COP I como se representa en la
imagen, ya que est viajando haca el complejo de Golgi.
Hay dos tipos de clatrinas: unas que se van a forman cerca del TGN, y
que van a ir casi siempre a los lisosomas, y otras que se van a forman en la
membrana plasmtica.
Entonces se van a tener tres tipos de cubiertas; clatrinas, que es cerca
de la membrana plasmtica, las Cop I que son las que se retroceden que van
hacia el retculo endoplasmtico y las Cop II que son las que avanzas y van
hacia el complejo de Golgi.
Sus nombres provienen de Coatmeros (Coat Protein 1 and 2) que son las
protenas que recubren la vescula.

Protenas GTP pequeas dirigen el trfico vesicular,

protenas con Coat.
Estas son las protenas con Coat, que necesitan GTP para poder funcionar,
que van a ayudar a la Gemacin o chupones de la vescula quien va a salir
de sta manera y para poder desarmar despus de la vescula el GTP se va a
hidrolizar y se va a transformar en GDP.
Las protenas que se devuelven, necesitan de una seal para poder
hacerlo, sino siguen avanzando en el sistema, de este tipo de seal hay varias,
una de de ellas es el KDEL.

KDEL: Lys - Asp - Glu Leu.

KDEL es tipo de seal que necesitan las protenas para que se devuelvan,
es la primera que se descubri. Las protenas necesitan avanzar y devolverse, ya
que una de las funciones del complejo de Golgi es la maduracin de las
protenas , por lo tanto una protena que va a cumplir la funcin en el RE para
que est madura completamente tiene que pasar por el complejo de Golgi y
despus devolverse al RE.
Aqu se muestra el RE, est la cara Cis, y se va a tener una protena que
tiene una secuencia que se llama KDEL, que es una secuencia que devuelve las
protenas al retculo endoplasmtico.
Entonces aqu hay una gemacin de una vescula, (en la imagen sacaron
las cubiertas), la vescula se arma con COP II (estamos hablando de la imagen
de la derecha, desde el ER hasta el aparato de Golgi), avanza y se fusiona en el
complejo Cis y la vescula es reconocida por un receptor, entonces ac identifica
que la protena no debe seguir avanzando y que debe devolverse, y lo hace a
travs de COP I y llega nuevamente al RE y cumple su funcin.
Existen varias secuencias de seal pero todas son de cuatro aminocidos,
que son los que direccionan a la protena para que se devuelvan.

Entonces se tienen vesculas que avanzan, que son llamadas

antergrado (con cubierta COP II) y vesculas que retroceden que son
llamadas retrogrado (con cubierta COP I).

Sistema endosomal.
Tiene tres compartimientos, pero que se asocia con el lisosoma, y el
lisosoma es parte del sistema de endomembrana.
Siempre se ubica cerca de la cara apical, porque es la va a ingresar los
nutrientes que necesita la clula, todo lo que ingrese va a pasar por el sistema
endosomal.
Se forma una vescula cubierta con Clatrina que llega a un sistema que
tiene dos compartimientos: Endosoma temprano, donde se reciclan los
receptores, devolviendose a la membrana plasmtica, enviando solo el material
al Endosoma tardo y luego va hacia el lisosoma donde se fusionan ambos.
Caractersticas que tiene el sistema
Todo sus matrices (lumen) es cido.
Endosoma temprano: 6.2 de Ph
Citoplasma: 7.2.
Endosoma tardo: pH de 5.5.
Lisosoma : pH entre 5.0 y 4.7.
- Estos sistemas hay bombas de protones, para hacer ms cido el sistema.
- Se forman Cuerpos multivesiculares: vesculas envueltas en otras
vesculas gigantes.
- Ocurre fagocitosis es muy compleja, ya que debe mover todo el
citoesqueleto (crtex celular, filamentos de actina), para formar un
fagosoma que luego se une al lisosoma.
- sta estructura puede hacer autofagocitosis o autofagia, lo hace
formando membranas alrededor de lo que quiere eliminar.
- Adems se tiene, dos tipos de endocitosis:
Absortiva o mediada por receptores, se forman cubiertas de
clatrina, que arma la vescula, se va hacia el endosoma, se recicla los
receptores en el endosoma temprano y luego van todos al lisosoma.
Fase fluida, llamada Pinocitosis. No se forman cubiertas de
clatrina, por lo tanto es ms rpida, viaja directamente demorndose 15
minutos, en cambio una mediada por receptores se demora 30 minutos.
Generalmente son los protozoos y organismos unicerlulares. La clatrina se
forma solo cuando hayr eceptores.
-

Se va a tener el receptor, va a llegar un ligando y estos receptores con el

ligando van a empezar a unirse a una protena llamada adaptina, su funcin es
adaptar el receptor a la clatrina.
Por lo tanto luego se comienzan a pegar la clatrina, empieza a doblar la
membrana hacia el interior para formar la vescula y para poder cortar la
protena de la membrana se va necesitar una protena que enrolle la membrana
para cortarla: dinamina.
Luego de esto se forma la vescula completa.
La cubierta de clatrina no dura ms de dos segundos cuando est liberada, por
lo tanto apenas se libera la vescula se desarma la cubierta de clatrina y queda
la vescula libre para ir hacia el endosoma (lo que queda de la cubierta se
recicla).

Estas protenas (la clatrina, la dinamina y adaptina) son del tipo perifricas, ya
que estn cerca de la membrana plasmtica.
Receptor LDL: nutriente que que trae colesterol, viaja a travs una protena (el
receptor, que es una lipoprotena) y adentro est el colesterol, la idea principal
es que pueda hacer absorbido por las clulas (del hgado) y que no pueda andar
circulando por el torrente sanguneo, si lo hace producira taponamiento de las
arterias, produciendo infartos a temprana edad.
Se va tener un receptor para LDL (cmo se muestra en la imagen) y lo
normal que ocurra cuando se consume carne (que tiene colesterol) es que viaje
la partcula (LDL), se asocie con el receptor, y este receptor lo ingrese al
endosoma y se recicle el receptor.
Mutaciones del receptor LDL causan: hipercolesterolemia familiar, a su
receptor le faltaba la parte intracelular, debido a eso no podan armar la cubierta
con catrina. Cuando est a bajo pH va a soltar el colesterol y este va ir hacia el
lisosoma. Lo normal se colesterol sera entre 120 150, y 200 ya sera una
persona que tiene el colesterol alto, lo que sufren de la enfermedad mencionada
llegan a 800.

RESUMEN.
La fagocitosis tambin es una vescula que mueve algo, va a mover
citoesqueleto, va a mover parte del crtex celular, que est constituido por
filamentos de actina.
Para que ocurra una fagocitosis se necesita:
La reorganizacin de los filamentos de actina
Se necesita una temperatura superior a los 20C.
Dependiente de ATP (necesita energa).
Todos los materiales llegan al lisosoma, que a diferencia de los otros
organelos, los lisosomas son muy heterogneos, por lo tanto puede haber
diferentes tipos de lisosomas, diferentes formas. Recordar que pueden hacer lo
que se llama autofagia (*ac no entiendo lo que dice la profe, as que colocar
la descripcin anterior que dio de autofagia), lo hace formando membranas
alrededor de lo que quiere eliminar, puede ser una mitocondria, parte del
citoplasma, parte del citoesqueleto, entre otros. Se autocome, es la
eliminacin de algunos grandes materiales de la clula. La autofagia se hace a
travs de pedacitos de membrana que le entrega el RE que va enrollando el
material que se quiere eliminar, el problema es que la clula no sabe que
material eliminar, eliminando cualquier material, sea nuevo o viejo. Luego que
se haya enrollado el material que se quiere eliminar se produce un
autofagosoma y este se una al lisosoma, y se destruye.
El lisosoma tiene varias enzimas, alrededor de 50 tipos distintos, que son
todas enzimas que se llaman hidrolasas, tambin tienen bombas que permiten
que una parte sea ms cida que en el citoplasma, stas enzimas solo actan en
ambiente cido.
IMPORTANTE !!!, LEERSE LAS LTIMAS PGINAS DEL PPT DE LA CLASE
7, DESDE LA DIAPOSITIVA 74 A LA 81.