PRIMER EXAMEN PARCIAL DE FARMACOLOGA I.

1.- Rama de la Farmacologa que estudia los efectos fisiolgicos y bioqumicos que producen los frmacos y sus
mecanismos de accin:
a) Farmacometra.
c) Farmacocintica.
b) Farmacognosia.
d) Farmacodinamia.
(d)
2.- Es una reaccin qumica de biotransformacin sinttica o de fase II:
a) Acetilacin.
c) Reduccin.
b) Hidroxilacin.
d) Hidrlisis.
(a)
3.- La vida media de excrecin se calcula dividiendo el volumen aparente de distribucin del frmaco entre su:
a) Indice teraputico.
c) Dosis mxima.
b) Depuracin.
d) Concentracin plasmtica.
(b)
4.- Con cul de las siguientes vas de administracin, el inicio de accin del frmaco es ms rpido:
a) Transdrmica.
c) Oral.
b) Subcutnea.
d) Sublingual.
(d)
5.- Reaccin qumica de biotransformacin que se presenta a la misma velocidad en un recin nacido y en un adulto:
a) Conjugacin con glucurnido.
c) Conjugacin con cido sulfrico.
b) Deshidogenacin del alcohol.
d) Acetilacin.
(c)
6.- Frmaco que al excretarse a travs de la saliva nos puede causar reacciones indeseables:
a) Penicilina.
c) Fenobarbital
b) Cloropromazina.
d) Difenilhidantoinato

(d)
7.- La hemlisis que se puede presentar al usar antipaldicos como la cloroquina en sujetos con deficiencia de
glucosa 6 fosfato deshidrogenasa es un ejemplo de:
a) Alergia.
c) Teratogenia.
b) Idiosincrasia.
d) Toxicidad.
(b)
8.- Cuando dos frmacos que actan en distintos receptores, producen efectos opuestos que se neutralizan decimos
que se presenta un antagonismo de tipo:
a) Qumico.
c) Bioqumico.
b) Farmacolgico.
d) Fisiolgico.
(d)
9.- Cul de los siguientes frmacos produce efectos sin necesidad de unirse a receptores:
a) Manitol.
c) Diazepam.
b) Naloxona.
d) Morfina.
(a)
10.- Fase de los ensayos clnicos donde se emplea el frmaco en un pequeo grupo de individuos que tienen la
enfermedad donde se usar ese nuevo medicamento en un futuro, diseada para evaluar su real eficacia:
a) Preclnica.
c) II.
b) I
d) III.
(c)

11.- Forma de hiporeactividad que se desarrolla despus de emplear un frmaco por tiempo prolongado:
a) Taquifilaxia.
c) ndice teraputico
b) Hipersensibilidad.
d) Tolerancia.
(d)
12.- Es una desventaja de la va parenteral:
a) Posibilidad de transmitir infecciones como la hepatitis.
b) Inicio de accin lento.
c) Posibilidad de que se presente gastritis medicamentosa.
d) Pocos frmacos se pueden usar por esta va.
(a)
13.-Es una reaccin indeseable que producen los frmacos debido a una interaccin antgeno-anticuerpo:
a) Colateral.
c) Teraogenia.
b) Alergia.
d) Idiosincrasia.
(b)
14.- Es el enlace fsicoqumico ms firme entre un frmaco con una protena plasmtica y un frmaco con su
receptor:
a) Covalente.
c) Inico.
b) Puentes de hidrgeno.
d) Fuerzas de Van der Wallls.
(a)
15.- Se le llama as a las diferentes magnitudes de respuesta que nos pude causar un frmaco cuando se usa a la
misma dosis por la misma va de administracin:
a) Hipersensibilidad.
c) Margen de seguridad.
b) Variabilidad biolgica.
d) Hiperreactividad.
(b)
16.- Se puede presentar la circulacin enteroheptica cuando un frmaco se excreta por va:
a) Renal.
c) Biliar.
b) Intestinal.
d) Inhalatoria.
(c)
17.- Se le llama as a la cantidad mayor del frmaco que puede ser tolerada por un paciente sin que se presenten
efectos indeseables:
a) Dosis umbral.
c) Dosis mnima.
b) Dosis mxima.
d) Dosis efectiva.
(b)
18.- En cuales reacciones de biotransformacin de los frmacos intervienen las enzimas denominadas citocromos?:
a) Conjugacin.
c) Hidrlisis.
b) Reduccin.
d) Oxidacin.
(d)
19.- Cul es el mecanismo de transferencia ms importante en farmacologa?:
a) Difusin facilitada.
c) Transporte activo.
b) Difusin simple.
d) Pinocitosis.
(b)
20.- Qu individuos tienen ms posibilidad de presentar hipotensin arterial postural, al utilizar frmacos como
levodopa y antipsicticos?:
a) Ancianos.
c) Embarazadas.
b) Adultos jvenes.
d) Recin nacidos.

(a)
21.- A la relacin entre la dosis letal media y la dosis efectiva media se le llama:
a) Variabilidad biolgica.
c) Biodisponibilidad.
b) Vida media de excrecin.
d) ndice teraputico.
(d)
22.- Se puede obtener concentraciones plasmticas elevadas del frmaco en forma permanente si se aplica por va:
a) Intravenosa directa.
c) Oral.
b) Intravenosa a goteo.
d) Transdrmica.
(b)
23.- En relacin a la unin de los frmacos a protenas plasmticas es cierto que:
a) La porcin del frmaco en forma libre es la activa.
b) La porcin del frmaco unida a protenas se excreta.
c) La unin frmaco-protena es irreversible.
d) Los frmacos que son bases dbiles generalmente se unen a la albmina plasmtica.
(a)
24.- Cul de los siguientes frmacos es un antagonista?:
a) Morfina.
c) Ranitidina.
b) Adrenalina.
d) Diazepam.
(c)
25.- Debido a que tienen respuestas mediadas por barorreceptores de menor intensidad, pueden presentar con
mayor frecuencia hipotensin arterial postural al recibir algunos frmacos como antipsicticos o antiparkinsonianos:
a) Adultos jvenes.
c) Recin nacidos.
b) Ancianos.
d) Embarazadas.
(b)
26.- Para que un frmaco pueda atravesar la barrera hematoenceflica debe:
a) Ser hidrosoluble.
c) Ser un cido fuerte.
b) Estar en forma no ionizada.
d) Estar en su forma polar.
(b)
27.- La va de administracin ms recomendada y usada de los broncodilatadores es la:
a) Oral.
c) Inhalatoria.
b) Intravenosa.
d) Local.
(c)
28.- Si se acopla glucurnido a la estructura qumica del frmaco:
a) Disminuye su solubilidad en agua.
b) Se presenta su inactivacin.
c) Se presenta una reaccin de fase I.
d) Interviene el citocromo P-450.
(b)
29.- Si la dosis aplicada de un frmaco fue de 100 mg. y su concentracin plasmtica es de 0.02 mg/ml. Su volumen
aparente de distribucin es de:
a) 0.5 litros.
c) 2 litros.
b) 1 litro.
d) 5 litros.
(d)

30.- Se refiere a la fraccin del frmaco que llega al sitio de accin:

a) Biodisponibilidad.
c) Biopotencia.
b) Bioequivalencia.
d) Biofase.
(a)
31.- Frmula empleada para obtener el aclaramiento o depuracin plasmtica:
a) Dep. = Dosis/ concentracin plasmtica.
b) Dep. = Vd/ vida media.
c) Dep. = 0.693 x Vd/ vida media.
d) Dep. = Concentracin urinaria x volumen urinario/concentracin plasmtica.
(d)
32.- Correlaciona la estructura qumica del frmaco con su actividad en el sistema biolgico:
a) Farmacometra.
c) Farmacognosia.
b) Farmacologa molecular.
d) Farmacocintica.
(b)
33.- Los efectos de los depresores del sistema nervioso central como los que causan las benzodiazepinas y los
anestsicos son de mayor intensidad en:
a) Nios preescolares.
c) Ancianos.
b) Adultos.
d) Jvenes atlticos.
(c)
34.- Todos los siguientes frmacos son teratognicos EXCEPTO:
a) Isotretinona.
c) Carbamazepina.
b) Ampicilina.
d) Warfarina.
(b)
35.- La nitroglicerina es un frmaco que se usa por va transdrmica y:
a) Oral.
c) Rectal.
b) Intramuscular.
d) Sublingual.
(d)
36.- Caracterstica que debe tener un frmaco para poder desplazarse ms rpidamente a travs de las barreras
celulares:
a) Peso molecular elevado.
c) Estar en forma ionizada.
b) Ser hidrosoluble.
d) Ser una base dbil.
(d)
37.- Todas las siguientes son reacciones qumicas no sintticas EXCEPTO:
a) Sulfoconjugacin.
c) Hidrlisis.
b) Desalquilacin.
d) Hidroxilacin.
(a)
38.- En relacin a la distribucin de los frmacos es cierto que:
a) La unin frmaco protena es irreversible.
b) La porcin del frmaco unida a protenas se excreta.
c) La mepacrina tiene distribucin selectiva en la queratina de la piel.
d) Los frmacos liposolubles pueden atravesar fcilmente la barrera hematoenceflica.
(d)
39.- Las tetraciclinas se distribuyen selectivamente en:
a) Retina.
c) Dientes y huesos.
b) Hgado.
d) Pulmones.

(c)
40.- Cul de los siguientes frmacos es un antagonista?:
a) Morfina.
c) Adrenalina.
b) Flumazenil.
d) Diazepam.
(b)
41.- Para obtener el volumen aparente de distribucin de los frmacos se divide la dosis entre:
a) La vida media.
c) La concentracin plasmtica.
b) La depuracin.
d) La dosis efectiva media.
(c)
42.- Reaccin adversa, que no corresponde a las caractersticas del frmaco y que se presenta al emplearlo a
cualquier dosis en un pequeo porcentaje de la poblacin casi siempre con una deficiencia gentica:
a) Secundaria.
c) Txica.
b) Alrgica.
d) Idiosincrasia.
(d)
43.- Por diversos factores las concentraciones plasmticas de los frmacos son menores en:
a) Adultos jvenes.
c) Recin nacidos.
b) Ancianos.
d) Embarazadas.
(d)
44.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestsicos son mayores en los recin nacidos debido a que:
a) Tienen un aumento en el volumen de ventilacin pulmonar.
b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoenceflica.
c) Tienen disminuida la sntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro.
d) Metabolizan ms rpidamente estos frmacos.
(b)
45.- Todas las siguientes son vas de administracin parenterales EXCEPTO:
a) Subcutnea.
c) Transdrmica.
b) Intradrmica.
d) Intramuscular.
(c)
46.- La griseofulvina tiene distribucin selectiva en:
a) Hgado.
c) Dientes y huesos.
b) Pulmones.
d) Piel.
(d)
47.- Reaccin indeseable, que corresponde a las caractersticas del frmaco y que se presenta cuando se emplea a
las dosis usuales:
a) Idiosincrasia.
c) Txica.
b) Alergia.
d) Secundaria.
(d)
48.- Malformacin congnita que se puede presentar por el uso de talidomida durante el embarazo:
a) Hipoplasia nasal.
c) Paladar hendido.
b) Focomelia.
d) Cardiopata congnita.
(b)

49.- En relacin a la excrecin de los frmacos a travs de la leche materna es cierto que:
a) Grandes cantidades del frmaco se pueden excretar por esta va.
b) Como el Ph de la leche es ligeramente ms cido que el de la sangre, a travs de la leche se excretan
sobre todo frmacos que son bases dbiles.
c) La excrecin de frmacos por esta va, puede originar disminucin en la produccin de leche materna.
d) Los frmacos que se eliminan a travs de la leche nunca afectan las condiciones del producto.
(b)
50.- Estudio teraputico exploratorio que tiene como fin confirmar la eficacia del frmaco en la indicacin propuesta:
a) Fase 0.
c) Fase II.
b) Fase I.
.
d) Fase III.
(c)
51.- Rama de la Farmacologa que correlaciona la dosis y la magnitud de la respuesta:
a) Farmacometra.
c) Farmacologa experimental.
b) Farmacologa comparada.
d) Farmacologa molecular.
(a)
52.- Un frmaco se va a absorber ms rpidamente si:
a) Se encuentra en una concentracin baja.
b) Es hidrosoluble.
c) Existe una mayor perfusin en el sitio de administracin.
d) La superficie de absorcin es pequea.
(c)
53.- Todas las siguientes son reacciones qumicas de oxidacin EXCEPTO:
a) Hidrlisis.
c) Desulfuracin.
b) Desaminacin oxidativa.
d) Hidroxilacin.
(a)
54.- Al biotransformarse nos puede producir un metabolito hepatotxico:
a) Fenobarbital.
c) Morfina.
b) Isoniazida.
d) Succinilcolina.
(b)

55.- Todas las siguientes son vas de administracin parenterales EXCEPTO:

a) Subcutnea.
c) Rectal.
b) Intradrmica.
d) Intramuscular.
(c)
56.- La mepacrina tiene distribucin selectiva en:
a) Hgado.
c) Dientes y huesos.
b) Pulmones.
d) Piel.
(a)
57.- Reaccin indeseable, que se presenta cuando un frmaco se emplea a dosis mayores a las usuales:

a)
b)

Idiosincrasia.
Alergia.

c) Txica.
d) Secundaria.
(c)

58.- Los frmacos que se aplican por va inhalatoria se absorben ms rpidamente en:
a) Embarazadas.
c) Adultos.
b) Recin nacidos.
d) Ancianos.
(a)
59.- Malformacin congnita que se puede presentar por el uso de carbonato de litio durante el embarazo:
a) Hipoplasia nasal.
c) Paladar hendido.
b) Focomelia.
d) Cardiopata congnita.
(d)
60.- Se obtiene dividiendo la dosis entre la concentracin plasmtica del frmaco:
a) Margen de seguridad.
c) Depuracin.
b) Vida media de eliminacin.
d) Volumen aparente de distribucin.
(d)
61.- Fase de los ensayos clnicos que se realiza solo en voluntarios sanos:
a) 0.
c) 2.
b) 1.
d) 3.
(b)

62.- A qu se le llama ndice teraputico de un frmaco?

a) Cantidad del frmaco necesaria para producir el efecto teraputico deseado.
b) Diferentes magnitudes de respuesta en los individuos al usar un frmaco a la misma dosis.
c) Hiporeactividad adquirida despus de usar un frmaco por tiempo prolongado.
d) Relacin entre los efectos deseables y los indeseables que produce un frmaco.
(d)
63.- Cantidad menor del frmaco requerida para que se presente el efecto deseado:
a) Dosis efectiva.
c) Dosis umbral.
b) Dosis letal.
d) Dosis usual.
(c)
64.- Cul de los siguientes es un frmaco antagonista:
a) Naloxona.
c) Adrenalina.
b) Diazepam.
d) Morfina.
(a)
65.- En cules individuos se encuentra aumentada la permeabilidad de la barrera hematoenceflica para aquellos
frmacos que deprimen el sistema nervioso central, como anestsicos y narcticos:
a) Recin nacidos.
c) Embarazadas.
b) Ancianos.
d) Adultos jvenes.
(a)
66.-Es la principal desventaja de la va local o tpica:
a) Alto costo.
b) Posibilidad de producir infeccin en el sitio de aplicacin.
c) En algunas ocasiones la penetracin del frmaco puede ser inadecuada.

d) Pocos frmacos se pueden usar por esa va.

(c)
67.- Escriba un ejemplo de un frmaco que no requiere unirse a receptores para producir sus efectos:
a) Hidrxido de aluminio y magnesio.
c) Flumazenil
b) Morfina.
d) Adrenalina.
(a)
68.- Todos los siguientes son tipos de antagonismo EXCEPTO:
a) Farmacolgico.
c) Qumico.
b) Fisiolgico.
d) Potenciacin.
(d)
69.- En relacin a la unin de los frmacos a protenas, todo lo siguiente es cierto EXCEPTO:
a) La porcin libre del frmaco es inactiva.
b) La unin frmaco protena es reversible.
c) Los frmacos tienen varios tipos de enlaces fsicoqumicos con las protenas
d) Los frmacos se pueden unir a la albmina plasmtica y a la glucoprotena alfa 1 cida.
(a)
70.- Un frmaco atraviesa la barrera hematoenceflica si:
a) Tiene un coeficiente de particin aceite/agua bajo.
b) Es liposoluble.
c) Est unido a protenas plasmticas.
d) Se encuentra en forma ionizada.
(b)
71.- Subraye la afirmacin verdadera en relacin a la excrecin renal de los frmacos:
a) Los frmacos para poderse eliminar a travs de la orina deben necesariamente filtrarse por el glomrulo,
pero nunca se pueden secretar en los tbulos renales.
b) La porcin libre del frmaco no se excreta.
c) Los cidos dbiles se excretan ms rpido si se acidifica la orina.
d) Los metabolitos deben ser hidrosolubles para poderse excretar.
(d)
72.- Solo esta reaccin qumica de biotransformacin de los frmacos es semejante al nacimiento a como se
presenta en un adulto:
a) Oxidacin.
c) Conjugacin con cido sulfrico.
b) Conjugacin con glucurnido.
d) Conjugacin con glicina.
(c)
73.- Las enzimas que intervienen en las reacciones qumicas de hidrlisis se les llama:
a) Oxigenasas.
c) Transferasas.
b) Reductasas.
d) Esterasas.
(d)
74.- Los frmacos no tienen que absorberse si se administran por va:
a) Oral.
c) Sublingual.
b) Intravenosa.
d) Inhalatoria.
(b)

75.- Qu tipo general de accin tiene la insulina?

a) Estimulacin.
b) Depresin.

c) Reemplazo.
d) Antimicrobiana.
(c)

76.- Fase de investigacin de un nuevo frmaco en la cual se usa por primera vez en 100 a 250 individuos
seleccionados, que tienen la enfermedad para la cual en un futuro se pretende usar dicho frmaco:
a) Fase 0.
c) Fase 2.
b) Fase 1.
d) Fase 3.
(c)
77.- Se refiere a los mililitros de plasma que se les retira el frmaco en la unidad de tiempo:
a) Vida media de eliminacin.
c) Depuracin.
b) Volumen aparente de distribucin. d) Biotransformacin.
(c)
78.- Se excretan a travs de la bilis:
a) Antibiticos aminoglicsidos.
b) Digitlicos.

c) Sulfonamidas.
d) Salicilatos.
(b)

79.- Es una ventaja de la va inhalatoria:

a) Duracin prolongada.
b) Siempre econmica.

c) El frmaco nunca se absorbe.

d) Inicio de accin rpido.
(d)

80.- La biodisponibilidad se refiere a:

a) Los cambios que se presentan en la estructura qumica del frmaco.
b) El tiempo que tarda el frmaco en eliminarse.
c) La proporcin del frmaco que llega al sitio de accin.
d) La cantidad del frmaco que produce la muerte en la mayora de la poblacin.
(c)
81.- Cul de los siguientes frmacos se puede usar por va transdrmica?
a) Nitroglicerina.
c) Penicilina.
b) cido acetilsaliclico
d) Insulina.
(a)
82.- Las transferasas intervienen en las reacciones qumicas de:
a) Oxidacin.
c) Hidrlisis.
b) Reduccin.
d) Conjugacin.
(d)
83.- A la hiporeactividad que se desarrolla en corto tiempo se le llama:
a) Tolerancia.
c) Vida media.
b) Taquifilaxia
d) Variabilidad biolgica.
(b)
84.- Se le llama as a la reaccin adversa que se presenta al usar un frmaco a la dosis usual y que corresponde a
sus caractersticas farmacolgicas:
a) Reaccin txica.
c) Reaccin secundaria.
b) Idiosincrasia.
d) Alergia.

(c)
85.-Las penicilinas son de los frmacos que con mayor frecuencia producen reacciones:
a) Secundarias.
c) Alrgicas.
b) Teratognicas.
d) De idiosincrasia.
(c)
86.- Cuando se presenta un efecto menor al usar dos frmacos que actan en diferentes receptores pero que
producen efectos opuestos que se neutralizan, decimos que se trata de un antagonismo de tipo:
a) Farmacolgico.
c) Farmacocintica.
b) Fisiolgico
d) Qumico.
(b)
87.- Sustancia qumica inerte pero que puede aliviar los sntomas de un paciente al actuar sobre la sugestin:
a) Medicamento.
c) Droga.
b) Frmaco.
d) Placebo.
(d)
88.- Rama de la Farmacologa que estudia la va de administracin, absorcin, distribucin, biotransformacin y
excrecin e los frmacos:
a) Farmacodinamia.
c) Farmacocintica.
b) Farmacometra.
d) Farmacognosia.
(c)
89.- En relacin a los factores que modifican los efectos y/o las dosis de los frmacos todo lo siguiente es cierto
EXCEPTO:
a) La insuficiencia de los rganos de eliminacin puede aumentar los efectos de los frmacos.
b) La circulacin enteroheptica prolonga la duracin de accin de los frmacos.
c) Los frmacos que se dan por va oral se absorben ms rpidamente despus de los alimentos.
d) La constitucin fsica de los individuos es un factor muy importante que se debe considerar para dosificar
adecuadamente los frmacos.
(c)
90.- Es una va de administracin donde el inicio de accin de los frmacos es rpido:
a) Subcutnea.
c) Oral.
b) Transdrmica.
d) Inhalatoria.
(d)
91.- En relacin a la unin de los frmacos a protenas es cierto que:
a) Las bases dbiles se unen a la glucoprotena alfa 1 cida.
b) La porcin del frmaco unida a protenas tiene actividad farmacolgica.
c) La porcin del frmaco unida a protenas se puede excretar.
d) La unin frmaco-protena es irreversible.
(a)
92.- En esta reaccin qumica de biotransformacin la estructura qumica del frmaco es fragmentada en presencia
de agua:
a) Hidrlisis.
c) Desaminacin oxidativa.
b) Hidroxilacin.
d) Reduccin.
(a)
93.- Los frmacos antagonistas:
a) Tienen actividad intrnseca.

c) Tienen eficacia.

b) Tienen afinidad.

d) Imitan los efectos de las hormonas.

(b)

94.- La isotretinona que se usa en el tratamiento del acn puede causar con frecuencia:
a) Idiosincrasia.
c) Tolerancia.
b) Alergia.
d) Teratogenia.
(d)

95.- Solo pequeas cantidades de los frmacos se excretan por esta va:
a) Leche materna.
c) Orina.
b) Bilis.
d) Heces.
(a)
96.- Sirve para conocer la velocidad de eliminacin de los frmacos:
a) Volumen aparente de distribucin.
c) ndice teraputico.
b) Potencia.
d) Depuracin.
(d)
97.- En relacin a la eliminacin de los frmacos es cierto que:
a) Los metabolitos hidrosolubles no se reabsorben en los tbulos renales excretndose a travs de la orina.
b) Los metabolitos liposolubles que se excretan por la bilis se eliminan por las heces.
c) Los metabolitos resultantes de la conjugacin de los frmacos son activos.
d) La biotransformacin no microsomal se realiza en el retculo endoplsmico liso de los hepatocitos.
(a)
98.- Los frmacos con Pk menor a 2.9 se consideran:
a) Bases fuertes
c) Bases dbiles
b) cidos fuertes
d) cidos dbiles
(b)
99.- Se distribuye selectivamente en la retina
a) Digitlicos
c) Cloropromacina
b) Diacepam
d) Mepacrina
(c)
100.- Fase del metabolismo en la cual se agrega oxigeno a la estructura qumica del frmaco, o este pierde
hidrgeno.
a) Reduccin.
c) Conjugacin.
b) Hidrlisis
d) Oxidacin
(d)
101.- La conjugacin con glucurnido:
a) Disminuya la solubilidad en agua del frmaco.
b) Causa inactivacin del medicamento.
c) Es un ejemplo de reaccin de fase I.
d) Ocurre a la misma velocidad en adultos que en recin nacidos.
(b)
102.- Si la dosis administrada de un frmaco es de 250 mg. y su concentracin plasmtica mxima de 0.01 mg/ml, su
volumen aparente de distribucin va a ser de:
a) 0.5 litros.
c) 20 litros.
b) 2.5 litros.
d) 25 litros.

(d)
103.- Una penetracin inadecuada del frmaco al sitio de accin, es la principal desventaja de la va:
a) Oral.
c) Tpica.
b) Intramuscular.
d) Intratecal.
(c)
104.- Estructura de las clulas hepticas donde la mayora de los frmacos son metabolizados:
a) Membrana celular.
c) Lisosoma.
b) Mitocondria.
d) Retculo endoplsmico liso.
(d)
105.- Todas las siguientes reacciones qumicas de biotransformacin de los frmacos son de oxidacin EXCEPTO:
a) Acetilacin.
c) Desalquilacin.
b) Hidroxilacin.
d) Desulfuracin.
(a)
106.- Son enzimas que intervienen en reacciones de oxidacin:
a) Citocromos.
c) Transferasas.
b) Esterasas.
d) Azoreductasas.
(a)
107.- Si un frmaco o metabolito es liposoluble:
a) Se absorbe lentamente en tubo digestivo.
b) Se une en un bajo porcentaje a protenas plasmticas.
c) Tendr dificultad para excretarse a travs de la orina.
d) No atraviesa la barrera hematoenceflica.
(c)
108.- Cantidad del frmaco que produce el efecto teraputico deseado en la mayora de los pacientes:
a) Dosis letal.
c) Dosis usual.
b) Dosis mnima.
d) Dosis efectiva.
(c)
109.- Fase de investigacin de un frmaco en la que intervienen nicamente los mdicos:
a) Fase 0.
c) Fase 3.
b) Fase 2.
d) Fase 4.
(d)
110.- Diferentes magnitudes de respuesta que se presentan al usar un frmaco a la misma dosis y va de
administracin en individuos con semejantes caractersticas:
a) Hipersensibilidad.
c) Tolerancia.
b) Variabilidad biolgica.
d) Taquifilaxia.
(b)
111.- Estudia la obtencin qumica de los frmacos:
a) Farmacodinamia.
c) Farmacocintica.
b) Farmacognosia
d) Farmacoguerasia.
(d)
112.- La excrecin renal de los frmacos se realiza a mayor velocidad en:
a) Ancianos.
c) Adultos jvenes.
b) Embarazadas.
d) Recin nacidos.

(b)
113.- Se le llama as al desplazamiento del frmaco desde su sitio de administracin a la circulacin sangunea:
a) Reabsorcin.
c) Absorcin.
b) Distribucin.
d) Biodegradacin.
(c)
114.- Rama de la Farmacologa que estudia los efectos de los frmacos en distintas especies animales:
a) Farmacometra.
c) Farmacologa experimental.
b) Farmacologa comparada.
d) Farmacologa molecular.
(b)
115.- Un frmaco se va a absorber ms rpidamente si:
a) Se encuentra en una mayor concentracin.
b) Es hidrosoluble
c) Existe una menor perfusin en el sitio de administracin.
d) La superficie de absorcin es pequea.
(a)
116.- Todas las siguientes son vas de administracin parenterales EXCEPTO:
a) Subcutnea.
c) Vaginal.
b) Intradrmica.
d) Intramuscular.
(c)
117.- La imipramina tiene distribucin selectiva en:
a) Hgado.
c) Dientes y huesos.
b) Pulmones.
d) Piel.
(b)
118.- Los efectos indeseables de los frmacos se presentan con mayor frecuencia en:
a) Embarazadas.
c) Adultos.
b) Recin nacidos.
d) Ancianos.
(d)
119.- Malformacin congnita que se puede presentar por el uso de warfarina durante el embarazo:
a) Hipoplasia nasal.
c) Paladar hendido.
b) Focomelia.
d) Cardiopata congnita.
(a)
120.- La vida media de un frmaco es directamente proporcional a su:
a) Concentracin plasmtica.
b) Volumen aparente de distribucin.
c) Depuracin.
d) ndice teraputico.
(b)
121.- Fase de los ensayos clnicos que se realiza solo en animales:
a) Preclnica.
c) 2.
b) 1.
d) 3.
(a)
122.- Se llama as a la relacin entre las dosis de los frmacos que nos producen efectos deseables y las que nos
causan efectos indeseables:

a) Variabilidad biolgica.
b) Margen de seguridad.

c) Taquifilaxia.
d) Eficacia.
(b)

123.- A la dosis umbral tambin se le llama:

a) Dosis usual.
c) Dosis letal.
b) Dosis efectiva.
d) Dosis mnima.
(d)
124.- Es un frmaco agonista:
a) Diazepan.
b) Difenhidramina.

c) Naloxona.
d) Flumazenil.
(a)

125.- Cul es la principal desventaja de la va local o tpica:

a) Va de administracin de alto costo.
b) Es posible que la penetracin del frmaco no sea adecuada.
c) Pocos frmacos se pueden emplear por esta va.
d) Las reacciones indeseables de los frmacos son ms frecuentes por esta va.
(b)
126.-Tipo de antagonismo donde un frmaco desplaza a otro de su receptor:
a) Qumico.
c) Fisiolgico.
b) Farmacocintica.
d) Farmacolgico.
(d)
127.- Cul de los siguientes frmacos se une a protenas plasmticas en un bajo porcentaje:
a) Fenilbutazona.
c) Litio
b) Diazepan.
d) Tiopental sdico.
(c)
128.- En relacin a la unin de los frmacos a protenas plasmticas es cierto que:
a) La unin frmaco- protena es irreversible.
b) La porcin libre del frmaco es la que tiene actividad farmacolgica.
c) La porcin libre del frmaco no se excreta.
d) Todos los frmacos se unen a protenas en la misma proporcin.
(b)
129.- Los efectos de los frmacos pueden durar varios das si se usan por va:
a) Inhalatoria.
c) Oral.
b) Subcutnea.
d) Intramuscular de depsito.
(d)
130.- Cul de las siguientes es una reaccin qumica de oxidacin?
a) Hidrlisis.
c) Reduccin.
b) Conjugacin.
d) Hidroxilacin.
(d)
131.- Un frmaco se absorbe rpidamente si:
a) Est en forma ionizada.
b) Es una base fuerte.

c) Tiene un peso molecular elevado.

d) Es liposoluble.

(d)
132.- Es un frmaco que se excreta casi en su totalidad a travs de las heces:
a) Sulfametoxazol.
c) Albendazol.
b) Penicilina G.
d) Furosemide.
(c)
133.- Fase del ensayo clnico donde se compara la eficacia y toxicidad del frmaco nuevo con otros que ya se estn
usando y que tienen las mismas indicaciones; tambin llamada clnica confirmatoria:
a) 1.
c) 3.
b) 2.
d) 4.
(c)
134.- En comparacin a los jvenes los ancianos tienen:
a) Disminucin en el agua corporal y del volumen aparente de distribucin de los frmacos.
b) Inmadurez heptica y renal.
c) Aumento en la concentracin de neurotransmisores en el cerebro.
d) Induccin del sistema enzimtico microsomal heptico.
(a)
135.- La inhibicin de la biotransformacin del antimicrobiano imipenem por la cilastatina es un ejemplo de
sinergismo tipo:
a) Sumacin.
c) Potenciacin.
b) Adicin.
d) Qumico.
(c)
136.- La frmula para obtener la vida media de excrecin de los frmacos es:
a) Vida media = Dosis efectiva media/ dosis letal media.
b) Vida media = 0.693 x volumen aparente de distribucin/ depuracin.
c) Vida media = Dosis/ concentracin plasmtica.
d) Vida media = Concentracin urinaria x volumen urinario/ concentracin plasmtica.
(b)
137.- Si se usan por tiempo prolongado nos pueden causar induccin microsomal heptica:
a) Aminoglicsidos.
c) Bloqueadores H2.
b) Anticoagulantes.
d) Barbitricos.
(d)
138.- Nombre de las enzimas que intervienen en las reacciones qumicas de fase II o sintticas:
a) Citocromos.
c) Transferasas.
b) Esterasas.
d) Oxigenasas.
(c)
139.- Programa de salud pblica, mediante el cual se pretende identificar las reacciones adversas de los frmacos
despus de que han sido comercializados:
a) Farmacoeconoma.
c) Ensayo clnico.
b) Farmacovigilancia.
d) Farmacogentica.
(b)
140.- La dosis letal media es:
a) Cantidad del frmaco que produce la muerte en la mitad de la poblacin.
b) Cantidad del frmaco que produce la muerte.
c) Cantidad del frmaco que produce el efecto teraputico deseado en la mayora de los individuos.
d) Cantidad del frmaco que produce el efecto teraputico deseado en la mitad de la poblacin

(a)
141.- Se le llama as a la respuesta inslita, anormal, despus de la interaccin antgeno-anticuerpo y cuyas
manifestaciones clnicas son producidas por mediadores qumicas:
a) Idiosincrasia.
c) Alergia.
b) Teratogenia.
d) Intoxicacin.
(c)
142.- En qu parte de la clula se encuentran la mayora de las veces los receptores de los frmacos:
a) Membrana celular.
c) Retculo endoplsmico liso.
b) Ncleo.
d) Mitocondrias.
(a)
143.- Es una reaccin qumica de biotransformacin sinttica o de fase II:
a) Conjugacin con metionina.
c) Reduccin.
b) Hidroxilacin.
d) Hidrlisis.
(a)
144.- La vida media de excrecin de un frmaco es inversamente proporcional a su:
a) Indice teraputico.
c) Dosis mxima.
b) Depuracin.
d) Concentracin plasmtica.
(b)
145.- Con cul de las siguientes vas de administracin, el inicio de accin del frmaco es ms lento:
a) Transdrmica.
c) Intramuscular.
b) Inhalatoria.
d) Sublingual.
(a)
146.- Es la reaccin qumica de biotransformacin que se presenta en forma ms tarda en un nio:
a) Oxidacin
.
c) Conjugacin con cido sulfrico.
b) Deshidogenacin del alcohol.
d) Acetilacin.
(b)
147.- Frmaco que al excretarse a travs de la saliva nos puede causar gingivitis hiperplsica:
a) Penicilina.
c) Fenobarbital
b) Cloropromazina.
d) Difenilhidantoinato.

(d)
148.-Un ejemplo es la unin del sulfato de protamina a la heparina para formar un compuesto inerte:
a) Antagonismo qumico.
c) Antagonismo bioqumico.
b) Antagonismo farmacolgico.
d) Antagonismo fisiolgico.
(a)
149.- Cul de los siguientes frmacos produce efectos, sin necesidad de unirse a receptores:
a) Etilenodiaminotetraacetato.
c) Diazepam.
b) Naloxona.
d) Morfina.
(a)
150.- Fase de los ensayos clnicos donde se emplea el frmaco por primera vez en un pequeo grupo de individuos
que tienen la enfermedad donde se usar ese nuevo medicamento en un futuro:
a) Preclnica.
c) 2
b) 1
d) 3.
(c)

151.- Se presenta con frecuencia en aquellos sujetos que son farmacodependientes:

a) Alergia.
c) Taquifilaxia.
b) Idiosincrasia.
d) Tolerancia.
(d)
152.- Es una desventaja de la va parenteral:
a) Se pueden presentar infecciones en el sitio de aplicacin.
b) Se puede presentar gastritis medicamentosa.
c) Pocos frmacos se pueden usar por va parenteral.
d) La penetracin del frmaco puede ser inadecuada.
(a)
153.- Se presenta con relativa frecuencia con el uso de anticonvulsivantes:
a) Reacciones colaterales.
c) Alergia.
b) Idiosincrasia.
d) Teratogenia.
(d)
154.- Respuesta inslita anormal al usar un frmaco que se presenta en sujetos con deficiencia de alguna enzima:
a) Reacciones secundarias.
c) Idiosincrasia.
b) Reacciones txicas.
d) Alergia.
(c)
155.- En la curva dosis-respuesta la variabilidad biolgica se grafica:
a) Sobre el eje de las abscisas.
b) Como un corchete vertical y otro horizontal.
c) Sobre el eje de las ordenadas.
d) En la parte superior de la curva.
(b)
156.- Es la segunda va de excrecin en importancia:
a) Renal.
c) Biliar.
b) Inhalatoria.
d) Heces.
(c)
157.- Es la rama de la Farmacologa que estudia la dosificacin de los frmacos:
a) Posologa.
c) Farmacometra.
b) Toxicologa.
d) Farmacodinamia.
(a)
158.- Es el principal rgano de biotransformacin de los frmacos:
a) Cerebro.
c) Hgado.
b) Intestino.
d) Rin.
(c)
159.- Mecanismo de transferencia en el cual una sustancia se desplaza de un sitio de mayor a menor concentracin
atravesando los fosfolpidos de la membrana celular:
a) Filtracin.
c) Pinocitosis.
b) Difusin simple.
d) Fagocitosis.
(b)
160.- Qu individuos tienen ms posibilidad de presentar retencin urinaria al emplear frmacos que tengan efectos
anticolinrgicos?:

a) Ancianos.
b) Adultos jvenes.

c) Embarazadas.
d) Recin nacidos.
(a)

161.- Cules de los siguientes frmacos se pueden usar por va transdrmica?

a) Penicilinas.
c) Estrgenos.
b) Anticoagulantes.
d) Antidiarreicos.
(c)
162.- Caracterstica que debe tener un frmaco para poder desplazarse ms rpidamente a travs de las barreras
celulares:
a) Peso molecular elevado.
c) Estar en forma ionizada.
b) Ser hidrosoluble.
d) Ser un cido dbil.
(d)
163.- Todas las siguientes son reacciones qumicas no sintticas EXCEPTO:
a) Metilacin
c) Hidrlisis.
b) Desaminacin oxidativa.
d) Hidroxilacin.
(a)
164.- En relacin a la distribucin de los frmacos es cierto que:
a) La unin frmaco protena es irreversible.
b) La porcin del frmaco unida a protenas se excreta.
c) La mepacrina tiene distribucin selectiva en la queratina de la piel.
d) Los frmacos liposolubles pueden atravesar fcilmente la barrera hematoenceflica.
(d)
165.- El diazepan se distribuye selectivamente en:
a) Retina.
b) Hgado.

c) Dientes y huesos.
d) Grasa.
(d)

166.- Cul de los siguientes frmacos es un antagonista?:

a) Morfina.
c) Adrenalina.
b) Atropina
d) Diazepam.
(b)
167.- Un ejemplo es la hemolisis que presentan los sujetos con deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato
deshidrogenasa al darles un antipaldico:
a) Reaccin secundaria.
c) Reaccin txica.
b) Alergia.
d) Idiosincrasia.
(d)
168.- Los efectos de los tranquilizantes y los anestsicos son mayores en los ancianos debido a que:
a) Tienen un aumento en el volumen de ventilacin pulmonar.
b) Tienen aumentada la permeabilidad de la barrera hematoenceflica.
c) Tienen disminuida la sntesis de diferentes neurotransmisores en el cerebro.
d) Metabolizan ms rpidamente estos frmacos.
(c)
169.- Rama de la Farmacologa que estudia a aquellos frmacos que al actuar sobre el Sistema Nervioso Central son
capaces de modificar la actividad psquica de los individuos:
a) Farmacologa clnica.
c) Posologa.

b) Psicofarmacologa.

d) Farmacologa comparada.
(b)

170.- Sigla o abreviatura que se emplea para designar a las enzimas microsomales hepticas que son citocromos:
a) CT.
c) CPY.
b) CR.
d) ECR.
(c)

171.- Mencione un ejemplo de antagonismo qumico:

a) La disminucin en la excrecin renal que produce el probenecid en la penicilina.
b) El mayor efecto analgsico que se presenta al asociar paracetamol y codena.
c) La unin de la protamina a la heparina para formar un compuesto inerte.
d) El desplazamiento de la morfina de su receptor por la naloxona.
(c)
172.- Se le llama as a la cantidad del frmaco que produce el efecto teraputico deseado en la mitad de la
poblacin:
a) Dosis efectiva media.
c) Dosis usual media.
b) Dosis letal media.
d) Dosis teraputica media
(a)
173.- Los antihipertensivos llamados bloqueadores de la ECA nos pueden causar:
a) Malformaciones congnitas.
c) Reacciones de idiosincrasia.
b) Reacciones alrgicas con frecuencia.
d) Taquifilaxia.
(a)
174.- Los sujetos en los que se realiza la fase 1 de los ensayos clnicos de los nuevos frmacos son:
a) Individuos que padecen la enfermedad en la que se va a emplear el frmaco nuevo.
b) Nios y embarazadas.
c) Animales.
d) Voluntarios sanos.
(d)
175.- Se le llama as al efecto mximo alcanzado al emplear un frmaco:
a) Variabilidad biolgica.
c) Eficacia.
b) Potencia.
d) Hipersensibilidad.
(c)
176.- Es una ventaja de la va parenteral:
a) Facilidad de administracin.
b) Se puede usar en sujetos inconscientes.

c) Va de administracin econmica.
d) Va indolora.
(b)

177.- Estudia la influencia del frmaco en el sistema biolgico:

a)
b)

Farmacodinamia.
Farmacocintica

c) Farmacognosia.
d) Farmacotecnica.
(a)

178.- Es una desventaja de la va local o tpica:

a) Alto costo.
b) Es posible que el frmaco no llegue al sitio de accin.
c) Los efectos indeseables de los frmacos se presentan con frecuencia cuando se usa esta va.
d) Se puede presentar infeccin en el sitio de aplicacin.
(b)
179.- Todas las siguientes son caractersticas que debe tener un frmaco para atravesar las membranas por difusin
simple EXCEPTO:
a) Ser hidrosoluble.
b) Tener un coeficiente de particin aceite/agua alto.
c) Estar en forma no ionizada.
d) Ser una base dbil.
(a)
180.- En relacin a la unin de los frmacos a protenas, todo lo siguiente es cierto EXCEPTO:
a) La unin frmaco-protena es reversible.
b) Los frmacos que son bases dbiles, se unen principalmente a la glucoprotena alfa 1 cida.
c) La porcin del frmaco unida a protenas se excreta.
d) La porcin del frmaco en forma libre se distribuye y produce los efectos farmacolgicos.
(c)
181.- Se refiere a la cantidad que debemos usar de cada uno de los frmacos para producir un efecto determinado:
a) Variabilidad biolgica.
c) Taquifilaxia.
b) Potencia.
d) Eficacia.
(b)
182.- Cul de los siguientes frmacos es un antagonista?:
a) Propranolol
c) Adrenalina.
b) Morfina.
d) Diazepan.
(a)
183.- Cul de los siguientes frmacos, si se toma durante el embarazo, tiene mayor riesgo de causar
malformaciones congnitas en el producto?
a) Penicilinas.
c) Isotretinona
b) AINES.
d) cido flico.
(c)
184.- La anemia hemoltica que causan las sulfonamidas en algunos pacientes es un ejemplo de:
a) Reaccin alrgica.
c) Reaccin colateral.
b) Reaccin txica.
d) Idiosincrasia.
(d)
185.- Tienen mayor porcentaje de agua corporal y por ello las concentraciones plasmticas de los frmacos en ellos
pueden ser menores:
a) Ancianos.
c) Escolares.
b) Embarazadas
d) Adultos jvenes.

(b)
186.- Va de administracin, en la que el frmaco NO llega en forma inmediata al hgado:
a) Oral.
c) Rectal.
b) Intravenosa.
d) Intramuscular.
(c)
187.- Tiene como receptor a una protena estructural llamada tubulina:
a) El antigotoso colchicina.
c) Los antiretrovirales.
b) Los antineoplsicos.
d) Los anticonvulsivantes.
(a)
188.- Al usar dos frmacos se obtiene un efecto mayor y uno de los frmacos altera la farmacocintica del otro
frmaco. Se trata de:
a) Sinergismo de tipo sumacin.
c) Antagonismo farmacolgico.
b) Sinergismo de tipo adicin.
d) Sinergismo de tipo potenciacin.
(d)
189.- Cul de los nombres de los frmacos es el ms importante y por ello nunca debe de faltar en las recetas
mdicas?
a) Nombre patentado.
c) Nombre genrico.
b) Nombre qumico.
d) Nombre comercial.
(c)
190.- Los frmacos que son cidos dbiles, se van a excretar ms rpidamente si:
a) Estn unidos a protenas.
c) Se acidifica la orina.
b) Se alcaliniza la orina.
d) Adems son liposolubles.
(b)
191.-Los sujetos con deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa pueden presentar hemolisis si reciben:
a) Suero antialacrn.
c) Corticoesteroides.
b) Un antipaldico llamado cloroquina.
d) Penicilina.
(b)
192.- Con frecuencia tienen induccin microsomal heptica:
a) Adultos jvenes.
c) Recin nacidos
b) Embarazadas.
d) Ancianos.
(b)
193.- Fase del ensayo clnico donde se compara la eficacia y toxicidad del frmaco nuevo con otros que ya se estn
usando y que tienen las mismas indicaciones; tambin llamada clnica confirmatoria:
a) 1.
c) 3.
b) 2.
d) 4.
(c)
194.- La nitroglicerina es un frmaco que se usa por va transdrmica y:
a) Oral.
c) Intramuscular.
b) Rectal.
d) Sublingual.
(d)
195.- Todas las siguientes son reacciones qumicas no sintticas EXCEPTO:
a) Conjugacin con glicina.
c) Hidrlisis.
b) Reduccin.
d) Hidoxilacin.

(a)
196.- La cloropromazina tiene distribucin selectiva en:
a) Retina.
c) Dientes y huesos.
b) Hgado.
d) Pulmones.
(a)

197.- Todas las siguientes son vas de administracin parenterales EXCEPTO:

a) Subcutnea.
c) Inhalatoria.
b) Subaracnoidea.
d) Intramuscular.
(c)
198.- Todas las siguientes son caractersticas de los frmacos antagonistas EXCEPTO:
a) La naloxona es un ejemplo de este tipo de frmacos.
b) Sus efectos casi siempre se presentan cuando desplazan a los agonistas de su receptor.
c) Tienen afinidad.
d) Tienen actividad intrnseca.
(d)
199.- En relacin a los receptores de los frmacos:
a) Casi siempre se encuentran en las mitocondrias de las clulas.
b) Casi siempre se encuentran en el retculo endoplsmico liso de las clulas.
c) La mayora de las veces son protenas.
d) La mayora de las veces son cidos nucleicos como el desoxiribonucleico.
(c)
200.- Si la dosis efectiva media de un frmaco es de 200 mg. y su dosis letal media de 1000 mg., su ndice
teraputico va a ser de:
a) 0.2
c) 2
b) 5
d) 50.
(b)
201.- El choque anafilctico que se puede presentar al aplicar penicilina G procanica es un ejemplo de:
a) Idiosincrasia.
c) Toxicidad.
b) Teratogenia.
d) Alergia.
(d)
202.- Cul de los siguientes frmacos si se usa por tiempo prolongado nos puede causar inhibicin del sistema
enzimtico microsomal heptico?:
a) Cimetidina.
c) Difenilhidantoinato.
b) Isoniazida.
d) Nicotina del tabaco.
(a)

203.- Cul de las siguientes reacciones qumicas de biotransformacin es la que ms tiempo tarda en normalizarse
en un nio:
a) Oxidacin.
c) Conjugacin con glucurnido.
b) Acetilacin.
d) Conjugacin con cido sulfrico.
(c)

204.- Con cul de las siguientes vas de administracin el frmaco llega en forma inmediata al hgado pudiendo
iniciarse en forma temprana su biotransformacin, efecto del primer paso:
a) Intravenosa.
c) Rectal.
b) Oral.
d) Sublingual.
(b)
205.- Frmaco que se excreta a travs de la orina por secrecin tubular:
a) Penicilina.
c) Fenobarbital.
b) cido acetilsaliclico.
d) Antibiticos aminoglicsidos.
(a)
206.- Rama de la Farmacologa, que estudia las reacciones indeseables que se pueden presentar con los frmacos
cuando se usan a dosis mayores a las recomendadas:
a) Posologa.
c) Farmacotecnia.
b) Farmacodinamia.
d) Toxicologa.
(d)
207.- Todos los siguientes frmacos nos pueden causar malformaciones congnitas en el producto si se usan
durante el embarazo EXCEPTO:
a) Penicilinas.
c) Anticonvulsivantes.
b) Retinoides como la isotretinona.
d) Bloqueadores de la ECA.
(a)
208.- Los AINES con frecuencia nos causan:
a) Idiosincrasia.
b) Malformaciones congnitas.

c) Teratogenia.
d) Alergia.
(d)

209.- El suero antiviperino es un frmaco obtenido de forma

a) Sinttica
c) Natural
b) Qumica
d) Semisinttica.
(c)
210.-El sulfato de magnesio es un frmaco obtenido de forma
a) Sinttica.
c) Natural
b) Qumica.
d) Semisinttica
(c)
211.-El litio es un frmaco obtenido de forma
a) Sinttica
b) Qumica

c) Natural
d) Semisinttica.
(c)

212.- Estudia el origen, las caractersticas y la identificacin de los frmacos.

a) Farmacocognosia
c)Farmacotecnia
b)Farmacoguerasia.
d)Farmacometria.
(a)
213..- Estudia la preparacin industrial de los frmacos.
a) Farmacocognosia b) Farmacoguerasia c) Farmacotecnia

d) Farmacometria.

(c)
214.- Analiza los frmacos sin tomar en cuenta sus efectos teraputicos para probar un frmaco nuevo o corroborar
efecto en animales:
a) Farmacologia molecular
c) Farmacologia aplicada
b) Farmacologia
comparada
d) Farmacologia experimental.
(d)
215.- Se refiere al desplazamiento del frmaco desde la sangre hacia los lquidos y tejidos corporales:
a) Excrecin
b) Absorcin.
c) Va de administracin.
d) Distribucin.
(d)
216.- Son los cambios que se presentan en la estructura qumica del frmaco:
a) Biotransformacin
b) Absorcin
b) Va de administracin
d ) Distribucin.
(a)

217.- Mecanismo de transferencia en el cual una sustancia de molculas pequeas se desplaza a travs de los poros
de la membrana celular:
a) Pinocitosis
b) Filtracin
c)Difusin simple
d)Transporte activo.
(b)
218.- Una sustancia o partcula se desplaza a travs de una membrana desde un sitio de mayor a uno de menor
concentracin, requiriendo de un transportador:
a) Pinocitosis
b) Difusin facilitada
c) Difusin simple
d)Filtracin.
(b)
219.- Una sustancia se desplaza a travs de una membrana de un sitio de menor a otro de mayor concentracin (es
decir en contra de un gradiente de concentracin), requirindose para ello de una protena transportadora y tambin
de energa, esta ultima proporcionada por la degradacin de ATP:
a) Transporte activo
b) Filtracin
c) Difusin simple
d)Difusin facilitada.
(a)
220.- Los frmacos con pk de 2.9 a 7 se consideran:
a) Bases fuertes
b) cidos fuertes
c)Bases dbiles

d)cidos dbiles.
(d)

221.- Los frmacos con pk entre 7 y 8.1 se consideran:

a) Bases fuertes
b) cidos fuertes
c) Bases dbiles

d)cidos dbiles.
(c)

222.- Frmacos con pk menor a 2.9 se consideran:

a) Bases fuertes
b) cidos fuertes
c) Bases dbiles

d) cidos dbiles.
(b)

223.- Frmacos con pk mayor de 8.1 se consideran:

a) Bases fuertes
b) cidos fuertes
c) Bases dbiles

d) cidos dbiles.
(a)

224.- La membrana de la clula va a englobar una partcula que se encuentra en el lquido extracelular, esa
membrana se invagina formndose una vescula que contiene las partculas englobadas y que ahora quedarn en el
citoplasma:
a) Pinocitosis
b) Difusin facilitada
c) Difusin simple
d) Filtracin.
(a)
225.- Son factores que determinan la velocidad de absorcin de los frmacos los siguientes EXCEPTO:
a) Presentacin farmacutica.
b) Concentracin.
c) Biodisponibilidad.
d) Circulacin en el sitio de absorcin.
(c)
226.- Tipo de barrera caracterizada por astrocitos, pericitos, envoltura glial perivascular:
a) Hematoenceflica
b)Testicular
c)Placentaria
d)Vaginal.
(a)
227.- Fase del metabolismo en el cual el oxigeno que se agrega a la estructura qumica del frmaco se une a
hidrgeno para formar hidroxilo (OH):
a) Hidroxilacin
b)Desaminacin oxidativa
c)Hidrlisis
d) Oxidacin.
(a)
228.- Fase del metabolismo en el cual un grupo amino de la estructura qumica del frmaco es sustituido por oxigeno:
a) Hidroxilacin
b) Desaminacin oxidativa
c) Hidrlisis
d) Oxidacin.
(b)
229.- Fase del metabolismo en el cual un alquilo (CH2)n de la estructura del frmaco es sustituido por oxigeno:
a) Hidroxilacin
b) Desaminacin oxidativa
c) Desalquilacin
d) Oxidacin.
(c)
230.- Fase del metabolismo en la que un azufre de la estructura del frmaco es sustituido por oxigeno:
a) Desulfuracin
b) Desaminacin oxidativa c) Desalquilacin d)Hidrlisis.
(a)
231.- Fase del metabolismo que consiste en la fragmentacin de la estructura qumica del frmaco en dos, en
presencia de agua.
a) Oxidacin
b) Hidrlisis
c) Reduccin
d) Descarboxilacin.
(b)

232.- Consiste en el acoplamiento del frmaco a un sustrato endgeno

a) Conjugacin
b) Hidrlisis
c) Reduccin
d) Oxidacin.
(a)
233.- Son frmacos inductores del sistema enzimtico microsomal heptico los siguientes EXCEPTO:
a) Fenobarbital
b) Cimetidina
c) Rifampicina
d) Difenhidramina.
(b)

234.- Es la principal va de excrecin de frmacos:

a) Renal
b) Biliar
c) Sudor

d) Leche materna.
(a)

235.- Va de excrecin muy rpida:

a) Renal
b) Heces

c) Saliva

d) Pulmonar.
(d)

236.- Va de excrecin lenta, se requiere de 24 hrs. para la eliminacin del frmaco; por esta va se excretan
residuos del frmaco eliminados por la saliva y que fueron deglutidos, al igual que metabolitos frmacos eliminados
por la bilis y no absorbidos por el intestino:
a) Renal
b) Biliar
c) Heces
d) Saliva.
(c)
237.- Tiempo que se requiere para que la concentracin plasmtica de un frmaco disminuya a la mitad de su valor
anterior.
a) Vida media
b) Potencia
c) Cintica farmacolgica
d) Unin frmaco-receptor.
(a)
238.- Son sustancias inertes desde el punto de vista farmacolgico, sin embargo en algunas ocasiones estas
sustancias son capaces de aliviar manifestaciones clnicas de alguna enfermedad (si la relacin medico- paciente es
adecuada), actuando sobre el componente psicolgico de la enfermedad;
a) Frmaco
b) Sustancia activa
c) Xenobitico
d) Placebo.
(d)

239.- Es el componente de una clula u organismo que interacciona con un frmaco e inicia la cadena de fenmenos
bioqumicos y fisiolgicos que originan los efectos:
a) Hormona
b) Autacoide
c) Receptor
d) Neurotransmisor.
(c)
240.- Es la modificacin de la funcin producida por un frmaco:
a) Autacoide
b) Accin farmacolgica c) Efecto farmacolgico

d) Hormona.

(b)
241.- Se le conoce as a la manifestacin clnica de la accin farmacolgica, lo que se puede detectar con los
rganos de los sentidos bien con aparatos especiales como monitores:
a) Autacoide
b) Accin farmacolgica
c) Efecto farmacolgico
d) Mecanismo de accin.
(c)
242.- Accin donde un grupo de clulas del organismo aumenta una funcin en especial.
a) Reemplazo
b) Accin antimicrobiana
c) Depresin
d) Estimulacin.
(d)
243.- Tipo de accin farmacolgica donde un frmaco disminuye la actividad de un grupo de clulas del organismo:
a) Reemplazo
b) Accin antimicrobiana
c) Depresin
d) Estimulacin.
(c)

244.- Un frmaco lesiona destruye bien inhibe el crecimiento de un microorganismo patgeno.

a) Reemplazo
b) Accin antimicrobiana
c) Depresin
d) Estimulacin.
(b)
245.- Tipo de accin farmacolgica donde un frmaco sustituye una secrecin que esta ausente que se produce en
pocas cantidades dentro del organismo.
a) Reemplazo
b) Accin antimicrobiana
c) Depresin
d) Estimulacin.
(a)

246.- Tipo de sinergismo en el cual los frmacos que se estn utilizando tienen un mecanismo diferente.
a) Sumacin
b) Adicin
c) Potenciacin
d) Farmacolgico.
(a)
247.- Tipo de sinergismo en el que el mecanismo de accin de los frmacos va hacer similar:
a) Sumacin
b) Adicin
c) Potenciacin
d) Farmacolgico.
(b)
248.- Tipo de antagonismo en el que un frmaco altera la farmacocintica de un segundo frmaco apareciendo un
efecto menor de este segundo frmaco:
a) Farmacolgico
b) Fisiolgico
c) Farmacocintico d) Qumico.
(c)
249.- Cul de los siguientes es un estudio postcomercializacin que se le realiza a los frmacos?
a) Fase 1
b) Fase 2
c) Fase 3
d) Fase 4.
(d)
250.- Describe la estructura qumica del frmaco, es un nombre largo, difcil de recordar y escribir, no se utiliza en
las recetas mdicas ni en los expedientes clnicos
a) Nombre patentado
b) Nombre qumico
c) Nombre comercial d) Nombre genrico.
(b)
251.- Es el nombre mundial del frmaco, no pertenece a ningn laboratorio, en ocasiones es el nombre qumico pero
abreviado.
a) Genrico.
b) Qumico.
c) Nombre patentado
d) Nombre comn.
(a)
252.- Es un nombre corto, del laboratorio que lo produce, fcil de recordar, con fines mercadotcnicos:
a) Genrico.
b) Qumico. c) Nombre comercial
d) Nombre comn.
(c)
253.- Es la modificacin del efecto de un frmaco por la administracin simultnea de otro frmaco:
a) Agonismo
b) Antagonismo
c) Sumacin
d) Interaccin de frmacos.
(d)
254.- Qu producen las sulfonamidas en el feto al desplazar a las bilirrubinas de su unin a protenas?
a) Insuficiencia heptica
b) Kernicterus
c) Insuficiencia respiratoria

d) Muerte fetal.
(b)
255.- Todas las siguientes forman parte de las fases clnicas de desarrollo de nuevos frmacos EXCEPTO:
a) Fase 0
b) Fase I
c) Fase II
d) Fase III.
(a)
256.- Frmacos que producen sus efectos incorporndose a las bases nitrogenadas del ADN de las clulas:
a) Gel de hidrxido de aluminio
b) Antibiticos
c) Antineoplsicos
d) Manitol.
(c)