Tes Is Fco Gonzalez 08

Universidad Nacional Autnoma de Mxico
Posgrado en Ciencias de la Tierra

Centro de Geociencias
Campus Juriquilla
Caracterizacin y gnesis de los yacimientos minerales

estratoligados de celestina, barita, fluorita y plomo-zinc del noreste
de Mxico
Tesis
Para obtener el grado de
Doctor en Ciencias de la Tierra
(Geoqumica y Petrologa)
Presenta
Francisco Gonzlez Snchez
Enero 2008
Gonzlez Snchez F.
Tesis
"A Faby y a Diana"

Gracias por apoyarme a realizar mis metas
A Mis padres
Ofelia y Donato
A Evodia y Roberto
El primer paso de una carrera
Gonzlez Snchez F.
Agradecimientos
Agradecimientos
Un enorme agradecimiento al director de esta tesis, al Dr. Eduardo Gonzlez Partida, por su
acertada direccin y por su gran amistad. Eduardo, Gracias por todo el tiempo y el
esfuerzo que has dedicado a este estudiante!
De igual manera mi agradecimiento al Dr. Antoni Camprub i Cano, por su gran apoyo
acadmico, adems de su amistad. Indudablemente otro director de esta tesis!
Agradezco al CONACYT por haberme proporcionado la beca que me ayudo a mantenerme
econmicamente durante el periodo de desarrollo de este trabajo. De la misma manera,
agradezco al Dr. Luca Ferrari, por el apoyo econmico brindado durante pocas de
turbulencia.
Mi agradecimiento a los integrantes del jurado, Dr. Antoni Camprub i Cano, Dr. Carles
Canet Miquel, Dr. Eduardo Gonzlez Partida, Dr. Efrn Prez Segura, Dra. Elena Centeno
Garca, Dr. Lucas Ochoa Landn y Dr. Luis F. Vassallo Morales, por los comentarios
finales hacia este trabajo.
Al todo el personal administrativo del Centro de Geociencias por el apoyo material y
logstico para que esta institucin funcione Gracias!
Un agradecimiento especial a todos mis compaeros de cubculo (Laura, Lupillo y
Michelangelo) por el apoyo mutuo en tiempos difciles. Y en general, un agradecimiento a
todos los compaeros estudiantes del Centro de Geociencias Ac, los espero!
Y un agradecimento a mi secretaria predilecta, Marta Pereda, gracias a tu eficiente labor y a
los apoyos de Armando Ramrez y Angel Muz, los estudiantes del CeGeo, no nos
preocupamos por los engorrosos trmites administrativos. Gracias a Todos los del
departamento de Posgrado!
A la Academia Nacional de Investigacin y Desarrollo A.C. (ANIDE), por el apoyo
econmico. En especial a Andrea y a Vicente, grandes como colegas y enormes como
amigos.
Este trabajo fue soportado econmicamente gracias a los proyectos CONACYT # 58825 y
PAPIIT # IN102107.
Mi agradecimiento al Dr. Viorel Atudorei, del Laboratorio de istopos estables de la
Universidad de Nuevo Mxico, por los anlisis de istopos de azufre utilizados en este
trabajo, de igual manera a Edith Cienfuegos y a Pedro Morales, del Laboratorio de istopos
estables de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico, por los anlisis de istopos de
carbono y Oxgeno y cerrando esta lista a David Banks, de la Escuela de Ciencias de la
Tierra de la Universidad de Leeds, UK., por la realizacin de los anlisis de halgenos de
este trabajo.
Pero sobre todo... Gracias a Dios!
Gonzlez Snchez F.
ndice
NDICE GENERAL
CONTENIDO
Pgina
RESUMEN
ABSTRACT
CAPITULO I
GENERALIDADES
I.I Introduccin
I.2 Antecedentes
I.3 Objetivos
I.4 Generalidades de los yacimientos del tipo del Valle del Mississippi
"Mississippi Valley Type" (MVT).
4
4
5
7
CAPITULO II
METODOLOGA DE TRABAJO
II.1 Introduccin
II.2 Trabajo de campo
II. 2.1 Distribucin del muestreo
II. 2.1.1 Sierra de Los Alamitos
II. 2.1.2 Sierra de La Paila
II. 2.1.3 Sierra del Venado
II. 2.1.4 rea de Berrendos
II. 2.1.5 rea de Cuatro Cinegas
II. 2.1.6 Sierra de Santa Rosa
II. 2.1.7 rea de El Tule
II. 2.1.8 rea de La Encantada - Buena Vista
II. 2.1.9 rea de Sierra Mojada - Reforma
II. 2.1.10 rea de Aguachiles
II.3 Seleccin y preparacin de muestras
II.4 Mtodo experimental para anlisis isotpicos
9
9
9
10
10
11
11
11
11
11
11
12
14
15
16
16
CAPITULO III
18
GEOLOGA DEL NORESTE DE MXICO

III.1 Estructuracin de las cuencas mesozoicas del noreste de Mxico
III.2 Estratigrafa del Mesozoico
18
18
21
26
Gonzlez Snchez F.
ndice
CAPITULO IV
DISTRIBUCIN ESPACIO-TEMPORAL DE LOS DEPSITOS MVT
DE CELESTINA, BARITA, FLUORITA Y PLOMO-ZINC EN EL
NORESTE DE MXICO.
IV.1 Descripcin y distribucin regional de la mineralizacin
IV.2 Distribucin estratigrfica de la mineralizacin
IV.2.1 Mineralizaciones encajonadas en la Formacin La Virgen
IV.2.2 Mineralizaciones encajonadas en La Formacin Cupidito
IV.2.3 Mineralizaciones encajonadas en La Formacin Acatita
IV.2.4. Mineralizaciones encajonadas en La Formacin
Del Ro-Georgetown
26
26
29
29
33
34
37
CAPITULO V
38
CASOS DE ESTUDIO
V.1 Distrito minero de La Sierra de Santa Rosa
V.1.1 Geologa local
V.1.2 Descripcin de la mineralizacin
V.1.3 Resultados
V.2 Distrito minero de Reforma
V.2.1 Geologa local
V.2.3 Resultados
V.3 Distrito minero de La Sierra de Los Alamitos (Mina La Tinaja)
V.3.1 Geologa local
V.3.3 Resultados
V.4 Distrito minero de La Encantada-Buena Vista (Mina La Sabina)
V.4.1 Geologa local
V.4.3 Resultados
V.5 Microtermometra de inclusiones fluidas y geoqumica de istopos
estables de otros depsitos estudiados en la Provincia MVT del
noreste de Mxico
38
38
38
40
41
46
47
47
49
50
50
52
52
55
55
56
57
CAPITULO VI
68
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
VI.1 Discusin
VI.1.1 Geologa y distribucin de los depsitos MVT del noreste de
Mxico
VI.1.2 Evolucin de Fluidos y comportamiento isotpico
VI.2 Conclusiones
68
68
68
REFERENCIAS
82
ii
61
69
80
Gonzlez Snchez F.
ndice
NDICE DE FIGURAS
Figura
Pgina
I.1
Mapa de localizacin del rea de estudio y su relacin geogrfica con

respecto a los principales distritos de yacimientos de este mismo tipo en
Amrica del Norte.
II. 1
Distribucin de los depsitos MVT en relacin a los rasgos

paleogeogrficos. Se presentan las reas de muestreo (marcadas por las
letras de la A a la J) en las que se dividi la zona de estudio.
10
II. 2
Distribucin del muestreo en el rea de La Sierra de Los Alamitos
12
II. 3
Distribucin de muestreo en las reas de la Sierra La Paila, la Sierra El

Venado, y Berrendos.
13
II. 4
Distribucin de muestreo en el rea de la Sierra de Santa Rosa
14
II. 5
Distribucin de muestreo en el rea de La Encantada Buenavista.
15
II. 6
Equipo de microtermometra formado por platina de enfriamientocalentamiento Linkam THMSG600, montada en un microscopio
petrogrfico Olympus BX50.
17
III.1
Configuracin estructural y rasgos tectnicos del noreste de Mxico
19
III.2
Seccin esquemtica segn trazo de la figura III.1.
22
IV.1
Distribucin de los depsitos MVT en relacin a los rasgos

paleogeogrficos. La nomenclatura de los yacimientos esta acotada por
un nmero al cual le antecede una letra, donde: las letras B, C, F y Z
significan, barita, fluorita, celestina y zinc-plomo respectivamente.
28
IV. 2
Columnas estratigrficas
mineralizaciones MVT.
las
30
IV. 3
Seccin transversal esquemtica segn trazo de la figura III.2.

Distribucin estratigrfica de la mineralizacin
31
IV. 4
Distribucin de las mineralizaciones de barita y Zn-Pb en la base de la

Formacin La Virgen (Barremiano).
32
IV. 5
Distribucin de las mineralizaciones de celestina en la cima de la

Formacin La Virgen (Barremiano).
32
IV. 6
Mineralizacin de una asociacin barita/Zn-Pb.
33
mostrando
iii!
la
distribucin
de
Gonzlez Snchez F.
ndice
IV.7
Distribucin de las mineralizaciones de zinc-plomo y barita en la

Formacin Cupido (Cupidito) (Barremiano).
34
IV. 8
Distribucin de las mineralizaciones de celestina y fluorita en la

Formacin Acatita (Albiano).
35
IV. 9
Mineralizacin de celestina en un manto estratiforme encajonado en

rocas carbonatadas de la Formacin Acatita, depsito de El Venado.
36
IV. 10
Distribucin de las mineralizaciones de fluorita y celestina en la base de

la Formacin Del Ro (Cenomaniano).
36
V.1
Mapa geolgico del distrito de barita de la Sierra de Santa Rosa,

Coahuila, mostrando su columna estratigrfica y la ubicacin de la
mineralizacin dentro de sta.
39
V. 2
(Izquierda): Secuencia estratigrfica local del distrito minero de la

Sierra de Santa Rosa y su relacin con la mineralizacin de barita
(afloramiento del manto superior de barita en lnea roja). (Derecha):
Manto de barita mostrando su espesor (superior) y su textura rtmica
(inferior).
40
V. 3
A: textura brechada al bajo del manto mineralizado; B: Ganga de calcita

alojada dentro de la mineralizacin de barita.
41
V. 4
A,B
Grficas de Th vs Tmi e histogramas de frecuencia de las inclusiones

fluidas del distrito minero de la Sierra de Santa Rosa, en Mzquiz,
Coah. (A y B), Manto superior (Potrero).
42
V. 4
C,D
Grficas de Th vs Tmi e histogramas de frecuencia de las inclusiones

fluidas del distrito minero de la Sierra de Santa Rosa, en Mzquiz,
Coah. (C y D) Manto inferior (Palmito y Cocina).
43
V.5
(A) Grficas de Th vs Tmi y (B) histograma de frecuencia de las

inclusiones fluidas del distrito minero de la Sierra de Santa Rosa, en
Mzquiz, Coah. (Considerando ambos mantos como un todo).
44
V.6
Grfica del !18O vs !13C del distrito minero de la Sierra de Santa Rosa,
Coah. (Los datos incluyen al manto superior y al manto inferior).
45
V.7
Mapa geolgico del distrito de Pb-Zn de Reforma en la Sierra de La

Pursima, en Reforma, Coahuila, mostrando su columna estratigrfica y
la ubicacin de la mineralizacin dentro de sta.
48
V.8
Grfica de Th vs Tm (A) e histograma de frecuencia de Th (B), de las

inclusiones fluidas del distrito minero de Reforma.
49
iv!
Gonzlez Snchez F.
ndice
V.9
Mapa geolgico del distrito de celestina de la Sierra de Los Alamitos,

Coahuila, mostrando su columna estratigrfica y la ubicacin de la
mineralizacin dentro de sta.
51
V.10
Grfica de Th vs Tm (A) e histograma de frecuencia de Th (B), de las

inclusiones fluidas del depsito La Tinaja, en el distrito minero de la
Sierra de Los Alamitos, en Coahuila.
53
V.11
Grfica del !18OVPDB vs !13CVPDB de la mina La Tinaja en el distrito

minero de la Sierra de Los Alamitos, Coah.
54
V.12
Mapa geolgico del distrito de fluorita del distrito de La EncantadaBuenavista, Coahuila, mostrando su columna estratigrfica y la
ubicacin de la mineralizacin dentro de sta.
57
V.13
Grfica de Th vs Tmi (A) e histograma de frecuencia de Th (B), de las

inclusiones fluidas de la mina La Sabina, en el distrito minero de La
Encantada Buenavista. (Th = Temperatura de homogenizacin, Tmi =
temperatura de fusin del hielo).
58
V.14
Grfica del !18OVPDB vs !13CVPDB de la mina La Sabina en el distrito

minero de La Encantada Buenavista, Coah.
59
V.15
A: Diagrama Cl vs Cl/Br y B: Na/Br vs Cl/Br de la composicin de los

fluidos determinada a partir de anlisis de crush-leach en muestras del
distrito minero La Encantada Buenavista.
59
V.16
Patrn de evolucin trmica-concentracin

mineralizantes en noreste de Mxico.
salmueras
64
V.17
A: Diagrama Cl vs Cl/Br y B: Na/Br vs Cl/Br de la composicin de los

fluidos determinada a partir de anlisis de crush-leach en muestras del
distrito minero de La Sierra de Los Alamitos.
65
V.18
Grfica del !18OVPDB vs !13CVPDB de los depsitos MVT del noreste de

Mxico.
65
V.19
Representacin de los valores del !34SVCDT de sulfatos y sulfuros para

varios distritos mineros del noreste de Mxico.
66
VI. 1
Delimitacin de la Provincia Metalogentica MVT del Noreste de

Mxico y sus cuatro sub-provincias.
70
VI. 2
Modelo esquemtico propuesto de las principales etapas de

mineralizacin para los depsitos de la Provincia metalogentica MVT
del Noreste de Mxico, basado en la Figura (VI. 2)
74
v!
de
las
Gonzlez Snchez F.
ndice
NDICE DE TABLAS
Tabla
Pgina
V.1
Resultados de microtermometra de inclusiones fluidas y de geoqumica

isotpica en el distrito minero de barita de la Sierra de Santa Rosa, Coah.
45-46
V.2
Resultados promedio por mineral o roca, de estudios microtermomtricos e

isotpicos del distrito minero de barita de la Sierra de Santa Rosa, Coah. Se
incluyen resultados obtenidos por otros autores.
46
V.3
Resultados de los estudios microtermomtricos en el distrito minero de

Reforma, en la Sierra de La Pursima, Coah
50
V.4
Resultados promedio por especie mineral de datos microtermomtricos en el

distrito minero de Reforma, en la Sierra de La Pursima, Coah
50
V.5
Resultados de estudios microtermomtricos e isotpicos en el depsito La

Tinaja, del distrito minero de la Sierra de Los Alamitos, Coah
54-55
V.6
Resultados promedio por especie mineral y/o roca de los estudios realizados
a las muestras del depsito La Tinaja del distrito minero de la Sierra de Los
Alamitos, Coah.
55
V.7
Resultados de estudios microtermomtricos e isotpicos en el depsito La

Sabina, del distrito minero de La Encantada Buenavista, Coah.
60
V.8
Resultados promedio por especie mineral de los estudios

microtermomtricos e isotpicos realizados a las muestras del depsito La
Sabina del distrito minero de La Encantada Buenavista, Coah
61
V.9
Resultados de estudios por halgenos y elementos alcalinos realizados a las

muestras del distrito minero de La Encantada Buenavista, Coah
61
V.10
Resultados promedio por especie mineral de los estudios

microtermomtricos y de istopos estables realizados a muestras de varios
depsitos de celestina, barita, fluorita y Zn-Pb de la Provincia
metalogentica MVT del Noreste de Mxico.
62
V.11
Resultados de estudios de halgenos y elementos alcalinos realizados a

depsitos del distrito minero de La Sierra de Los Alamitos, Coah
63
vi!
Gonzlez Snchez F.
ndice
ANEXOS
I
Unidad Terica 2 : Las inclusiones fluidas y su aplicacin en medios

sedimentario
CD
II
Unidad Terica 3: Carbonatos y Sulfatos en ambientes evaporticos, su

formacin y geoqumica de istopos estables de C, H, O y S.
CD
III
Unidad Terica 1: Evolucin paleogeogrfica y tectnica del Golfo de

Mxico y su relacin con el desarrollo geolgico del noreste de Mxico
CD
vii!
Gonzlez Snchez F.
Resumen
RESUMEN
En el noreste de Mxico, principalmente en el estado de Coahuila, existe un gran
nmero de depsitos de celestina, fluorita, barita y Zn-Pb, epigenticos estratoligados,
originados por hidrotermalismo de baja temperatura y hospedados en rocas carbonatadas
y/o evaporticas. Dichos depsitos se describen como MVT, (Mississippi Valley-Type) y
asociados a stos.
A pesar del hecho de que existen ms de 200 depsitos de esta tipologa en el estado
de Coahuila y reas vecinas, slo unos pocos han sido estudiados. La mayora de estos
depsitos estn asociados espacialmente con altos de basamento (horsts) como el Bloque de
Coahuila, la Paleopennsula de El Burro - Peyotes (ambos en los mrgenes sur y norte
respectivamente de la Cuenca de Sabinas), la Paleoisla de La Mula, la Paleoisla de
Monclova y el Paleoarchipilago de Tamaulipas (en la parte central de la misma cuenca).
Estos pilares tectnicos (excepto la Paleopennsula El Burro-Peyotes) presentan un
basamento compuesto por granitoides y rocas volcnicas del Permo-Trisico, mientras que
la Paleopennsula de El Burro-Peyotes presenta un basamento de metasedimentos PermoTrisico. Tales estructuras controlaron los patrones estratigrficos de las cuencas
mesozoicas de la regin, as como los patrones de deformacin de la Orogenia Larmide.
La Cuenca de Sabinas contiene ms de 6000 m de rocas siliciclsticas, evaporticas y
carbonatadas depositadas desde el Jursico hasta el Terciario. Los depsitos MVT son
generalmente hospedados en formaciones del Barremiano, Aptiano, Albiano y
Cenomaniano. Los fluidos mineralizantes fueron mayormente salmueras de cuenca
movilizadas por presin litosttica y por efectos de la Orogenia Larmide. Los cuerpos
mineralizados se produjeron por reemplazamiento de estratos de evaporitas (depsitos de
barita y celestina), o por relleno de cavidades paleokrsticas en carbonatos de arrecife
(depsitos de Zn-Pb).
Durante su migracin, las salmueras de cuenca interaccionaron con las diversas
formaciones sedimentarias de la cuenca y con aguas metericas, como se deduce a partir de
la microtermometra de inclusiones fluidas, del anlisis de halgenos en las mismas, y de
los estudios de geoqumica isotpica. Las inclusiones fluidas presentan temperaturas de
homogenizacin entre 46C y 195C, y salinidades entre 1.74 y 26.4 % en peso equivalente
de NaCl. Los fluidos mineralizantes son salmueras cloruro-clcicas en el centro de la
cuenca, y ms fras y diluidas hacia la periferia. Algunas de las inclusiones fluidas
presentan hidrocarburos lquidos y slidos, al igual que muchos depsitos MVT.
Los datos isotpicos de carbono y oxgeno, y la geoqumica de halgenos respaldan
una evolucin de salmueras de cuenca ms salinas y calientes hacia el centro de la cuenca
que interactuaron con aguas metericas ms fras en las plataformas.
Las composiciones isotpicas de azufre sugieren que en los depsitos de barita y
celestina la mayora del azufre deriva de las formaciones de evaporitas del Calloviano y
Barremiano - Cenomaniano.
La geologa regional, las caractersticas de los depsitos MVT y su distribucin
permiten proponer en este trabajo, una nueva provincia metalogentica denominada
1
Gonzlez Snchez F.
Resumen
"Provincia MVT del Noreste de Mxico" (PMNM). Esta provincia comprende casi la
totalidad del estado de Coahuila y porciones de los estados vecinos (Nuevo Len, Durango,
Chihuahua, Zacatecas y San Lus Potos). La PMNM presenta un claro zoneamiento
regional de los diferentes tipos mineralgicos de depsitos, con depsitos de celestina en el
sur, depsitos de fluorita en el norte, y depsitos de Zn-Pb (MVT en sentido estricto) y de
barita en la parte central de la Cuenca de Sabinas. Con base en esta distribucin, se
subdivide a la PMNM en cuatro subprovincias: la Subprovincia Sur de Celestina, la
Subprovincia Central de Zn-Pb, la Subprovincia Central de Barita, y la Subprovincia Norte
de Fluorita.
ABSTRACT
In Northeastern Mxico, mostly in the state of Coahuila, there are numerous
epigenetic stratabound carbonate-hosted low-temperature hydrothermal celestine, fluorite,
barite and Zn-Pb deposits, hosted in evaporites or carbonate rocks. Such deposits can be
permissively described as MVT and asociated deposits. Despite the fact that there are over
200 MVT and asociated deposits in the state of Coahuila and neighboring areas, only a
handful of them have been studied in any way. Most of these deposits are associated in
space with basement highs (horsts) like the Coahuila Block, the El Burro Peyotes
Paleopeninsula (both in the Southern and Northern margins, respectively of the Mesozoic
Sabinas Basin), the La Mula Paleoisland, Monclova Paleoisland, and the Paleoarchipelago
of Tamaulipas (in the Central part of the basin). These horsts consist of Permian-Triassic
granitic and volcanic rocks in the Southern and Central parts of the Sabinas Basin
(Coahuila Block, La Mula and Monclova islands and Tamaulipas Paleoarchipelago) and
metasedimentary rocks in the Northern parts of the basin. Such structures ruled the
stratigraphic patterns of the Mesozoic basins as well as the structural patterns of the
Laramide Orogeny. The Sabinas Basin consists of ~6000 m thick Jurassic to Cretaceous
(Tertiary?) siliciclastic, carbonate and evaporitic rocks. The MVT and asociated deposits
are generally hosted in Barremian, Aptian, Albian, and Cenomanian formations. Such
deposits likely formed from basinal brines that were mobilized from both, lithostatic
pressure, and from the Laramide Orogeny effects. The ore bodies were generated by
replacing evaporite layers (barite and celestine deposits) or lining paleokarstic cavities in
reef carbonates (Zn-Pb deposits).
During the basinal brines migration, they underwent interaction with sedimentary
formations of basin, and meteoric waters, as deduced from fluid inclusion
microthermometry, halogen elements analysis, and isotopic geochemistry studies.
Homogenization temperatures of fluid inclusions range 46 and 195C, salinities range
between 1.74 and 26.4 wt. % NaCl equiv. The basinal brines are hot, and have chloride calcic composition on basin center, and they change to cold and diluted toward basin edges.
Some inclusions have hydrocarbons or bitumen, like so much of MVT deposits.
The isotopic values of carbon, and oxygen, and halogen geochemistry also, support
an evolution from high salinity, and hotter basinal brines in center of the basin, and an
interaction between this brine and cold meteoric waters on platforms.
Gonzlez Snchez F.
Resumen
Besides, sulfur isotopic compositions suggest that most of the sulfur in barite and
celestine deposits derived from Callovian, Barremian to Cenomanian evaporites.
The regional geology, and the characteristics and the distribution of the MVT and
asociated deposits, allow in this work to propose a new metallogenic province named MVT
Province of Northeastern Mexico (MPNM). Such province comprises most of the state of
Coahuila and portions of the neighbor states of Nuevo Len, Durango, Chihuahua,
Zacatecas, and San Luis Potosi.
As the MPNM exhibits a clear regional zonation of the different mineralogical types of
deposits, with celestine deposits to the south and fluorite deposits to the north of the
Sabinas Basin, and barite and some Zn-Pb deposits in the central part of the basin.
According to that type deposits distributin, the MPNM is four subprovinces subdivided:
the Southern Celestine Subprovince, the Central Barite Subprovince, the Central Zn-Pb
subprovince, and the Northern Fluorite Subprovince.
Gonzlez Snchez F.
Captulo I
CAPITULO I
GENERALIDADES
I. 1
Introduccin
La Cuenca de Sabinas se localiza en el noreste de la Repblica Mexicana. El rea

que ocupan las formaciones sedimentarias relacionadas con sta cubre prcticamente todo
el estado de Coahuila, aproximadamente dentro de las coordenadas 25 a 30 N y 100 a
104 W (Figura I.1), y queda comprendida fisiogrficamente entre las Provincias de Sierras
y Llanuras del Norte (parte occidental del Estado), la Provincia Grandes Llanuras de
Norteamrica (extremo noreste), mientras que la mayor parte del Estado queda dentro de la
Provincia de la Sierra Madre Oriental.
Por muchos aos se ha sabido de la existencia de yacimientos minerales de celestina
(SrSO4), barita (BaSO4), fluorita (CaF2) y depsitos de zinc y plomo alojados en cuencas
sedimentarias Mesozoicas y en reas cercanas a stas en el noreste de Mxico. Estos
depsitos han sido explotados desde los inicios de la dcada de 1950, aunque la escala de
su explotacin ha variado con el tiempo debido principalmente a las fluctuaciones de los
precios internacionales de estos minerales y a la relativa lejana y carencia de
infraestructura de las reas en donde se localizan estos yacimientos. En la actualidad, su
explotacin se efecta por temporadas y a una escala muy baja.
De estos depsitos, slo los de barita, fluorita y celestina se han explotado de
manera relativamente continua, aunque con muy poco conocimiento en cuanto a sus
condiciones de emplazamiento.
Algunos de los yacimientos del noreste de Mxico han sido recientemente
tipificados como pertenecientes al tipo MVT (e. g. Buenavista al norte de Coahuila;
Gonzlez-Partida et al. (2003), El Lucero al sur; Puente-Sols (2007); Berrendos al centro;
Gonzlez-Snchez et al. (2007), adems que su emplazamiento est controlado por
formaciones evaporticas y carbonatadas. De ah la importancia de determinar su
distribucin espacial y temporal, as como definir el posible potencial de estos depsitos
con base en la distribucin geogrfica de las formaciones sedimentarias que los contienen
Gonzlez-Snchez (2007).
sta zona posee un gran inters econmico debido a la presencia de importantes
yacimientos de hidrocarburos y carbn, por lo que ha sido objeto de numerosos estudios
geolgicos. Sin embargo, a los depsitos de Sr, Ba, F y Zn-Pb de la misma se les ha
prestado muy poca atencin desde el punto de vista cientfico.
Mxico ha sido histricamente un importante productor de Pb-Zn, aunque la
produccin de estos metales en depsitos MVT, explotados principalmente entre las
dcadas de 1950 y 1970, es poco relevante a la fecha. En cuanto a los minerales no
metlicos, Mxico ocupa una posicin preeminente entre los principales productores en el
mundo, pues en la actualidad constituye el quinto productor de barita, el segundo de
Gonzlez Snchez F.
Captulo I
fluorita, y el primero de celestina. La principal zona productora de barita, celestina y

fluorita de Mxico es su porcin noreste, cuya produccin proviene de la explotacin (an
rudimentaria en muchos casos) de los yacimientos estratoligados que, en su conjunto, son
objeto del presente estudio.
Este tipo de yacimientos puede representar un potencial de gran importancia a nivel
nacional para diversas sustancias, aunque hasta ahora no han sido plenamente conocidos en
Mxico. Por tal motivo, el estudio y la comprensin de stos proporcionarn a la industria
minera nuevos blancos para la exploracin.
Una vez comprendida la gnesis y comportamiento de estos depsitos, se puede
utilizar este conocimiento para aplicarlo a las dems cuencas mesozoicas distribuidas en
toda la parte oriental de Mxico (Fig. I.1).
I. 2
Antecedentes
Entre los trabajos geolgicos realizados en la zona del noreste de Mxico, los
enfocados al entendimiento de la evolucin paleogeogrfica, estructural y estratigrfica del
rea son los ms numerosos. Ello es debido al potencial de hidrocarburos existente en la
regin. De los trabajos efectuados, los que ms sobresalen son los de Hill (1887), Dumble
(1895), Aguilera (1906), Bse (1906, 1913, 1921), Haarman (1913), Jones (1925), Bse y
Cavins (1927), Mllerried (1927, 1944, 1948), Tatum (1931), Kellum (1932, 1936 a, b,
1937, 1949), Waitz (1932), King (1934), Imlay (1936, 1937 a, b, c), Kellum et al. (1936),
Kelly (1936), Singewald (1936), Humphrey (1941, 1949, 1956 a, b), Maldonado (1949),
Lozano (1951), Daz (1952), Humphrey y Daz (1954), Smith (1970), Ekdale et al. (1976),
Fortunato y Ward (1982), Jones et al. (1984), Tinker (1985), Padilla y Snchez (1986 a, b),
Young (1986), Frame y Ward (1987), McKee et al. (1988), Ramos y Mrquez (1993),
Lehmann et al. (1998, 1999), Goldhammer (1999), Wilson (1999), Eguiluz de Antuano
(2001), Giles y Lawton (2002), Chvez-Cabello et al. (2005, 2007), entre otros.
Aunque se ha generado gran cantidad de informacin geolgica de la regin, es
poco conocido que en esta zona existen un gran nmero de yacimientos de barita, fluorita,
celestina y, en menor nmero, de zinc y plomo. stos han sido tipificados recientemente
como del tipo del Valle del Mississippi (Mississipi-Valley Type Deposits o MVT). Aunque
muchos de estos depsitos an son motivo de explotacin, la informacin sobre ellos es
relativamente escasa.
Temple y Grogan (1963) y Salas (1973) describieron algunos depsitos de fluorita
en el distrito de La Encantada Buenavista y celestina en la Sierra de La Paila
respectivamente, y Kesler (1977), Kesler y Jones (1981), Ruiz et al. (1985) produjeron los
primeros estudios metalogenticos en yacimientos MVT de la regin. En trabajos recientes
Gonzlez-Partida et al. (2002, 2003), Tritlla et al. (2004), Puente-Sols et al. (2005 a, b),
Ramos-Rosique et al. (2005), Puente-Sols (2007), Villareal-Fuentes (2007), junto con el
presente, forman parte de un estudio integral de los depsitos MVT de Mxico.
Gonzlez Snchez F.
Fig. I.1
Captulo I
Mapa de localizacin del rea de estudio y su relacin geogrfica con respecto a los principales distritos de
yacimientos de este mismo tipo en Amrica del Norte.
Gonzlez Snchez F.
I.3
Captulo I
Objetivos
1) Establecer las principales caractersticas geolgicas regionales de depsitos tipo
MVT y asociados, a partir de
(a) la descripcin de la estratigrafa de la cuenca y de la estratigrafa local de los
yacimientos estudiados,
(b) la identificacin pertinente de todos los depsitos de la regin adscribibles a la
tipologa MVT y asociados y
(c) la caracterizacin a nivel regional de los diferentes subtipos mineralgicos de los
depsitos de esta tipologa.
De esta manera, se pretende establecer las condiciones pertinentes para abordar el
estudio de depsitos individuales de este tipo en el noreste de Mxico.
2) Caracterizar los fluidos mineralizantes y las condiciones de formacin de estos
yacimientos, as como determinar su posible procedencia.
3) Determinar el posible origen del estroncio de los depsitos celestina.
4) Determinacin de la relacin de los diferentes subtipos de depsitos (celestina,
barita, fluorita y zinc - plomo) con la estratigrafa.
5) Establecer qu relacin gentica existe entre los diferentes subtipos de
yacimientos MVT y asociados en la regin.
6) Definir la evolucin trmica de la cuenca durante la formacin de estos yacimientos.
I. 4
Generalidades de los yacimientos del tipo del Valle del Mississippi Mississippi
Valley-Type (MVT)
El trmino Yacimientos del tipo Valle del Mississippi, mejor conocidos como
Mississippi Valley-Type Deposits (MVT), fue asignado a yacimientos de Pb-Zn
estudiados por primera vez en la cuenca del Ro Mississippi. stos estn definidos por
Leach y Sangster (1993) como Una familia de minerales epigenticos precipitados a
partir de densas salmueras de cuenca, en rangos de temperatura entre 75C a 200C,
depositados en secuencias carbonatadas de plataforma y que carecen de afinidades
genticas relacionadas a actividad gnea.
Los depsitos MVT en sentido estricto, son cuerpos de sulfuros predominantemente
de plomo y zinc (esfalerita y galena), de carcter estratoligado, rellenando espacios abiertos
(cavernas de disolucin y fracturas), cementando brechas de colapso, o reemplazando a
7
Gonzlez Snchez F.
Captulo I
rocas carbonatadas. Estos yacimientos se encuentran hospedados principalmente en

dolomas y, menos frecuentemente, en calizas. Aunque los depsitos MVT fueron definidos
originalmente para mineralizacin de Pb-Zn, acompaada frecuentemente con pirita y/o
marcasita, tambin son comunes los yacimientos de barita, fluorita y celestina originados
mediante los mismos procesos geolgicos.
Debido a que este tipo de yacimientos se presenta exclusivamente en cuencas
sedimentarias, es considerado, al igual que el petrleo y el gas natural, como parte de su
evolucin. A grandes rasgos, los fluidos presentes durante la evolucin de una cuenca
sedimentaria se desplazan como respuesta a gradientes hidrostticos causados por
compactacin, gradientes trmicos, relieves topogrficos, deformacin y otros factores
(Anderson y Macqueen 1988). Tales causas producen el cambio constante de la
composicin qumica de tales fluidos, la precipitacin mineral, y/o el reemplazamiento de
minerales preexistentes.
Las caractersticas diagnsticas ms importantes de los depsitos tipo MVT (Ohle,
1959, Kisvaransayi et al. 1983, Sangster 1983, Sverjensky 1986, entre otros) son:
1)
La mayora de estos depsitos se encuentran alojados en rocas carbonatadas,
2)
Tienden a localizarse en o cerca de las orillas de cuencas sedimentarias o sobre

pilares tectnicos o arcos entre tales cuencas,
3)
Depsitos individuales semejantes unos a otros pueden estar distribuidos en zonas

de varios km2 de extensin,
4)
Las rocas carbonatadas que los contienen no presentan metamorfismo,
5)
Se formaron a poca profundidad (generalmente menos de 1500 m),
6)
Existen evidencias de disolucin de la roca carbonatada hospedante, con la

formacin de brechas y texturas de colapso,
7)
Consisten en reemplazamientos bandeados, geodas o filones, pero siempre, el

mismo depsito est estrictamente delimitado a un solo horizonte estratigrfico,
8)
Presentan una mineraloga relativamente simple, y a menudo son monominerlicos,
9)
Los depsitos estn relacionados en tiempo a un evento orognico,
10)
Son epigenticos, estratoligados y los cuerpos presentan con frecuencia relictos de

la misma roca hospedante, orientados en forma paralela a la orientacin de los
estratos,
11)
Las brechas y vetillas estn cementadas con la misma mineralizacin que conforma
el cuerpo mineralizado.
Gonzlez Snchez F.
Captulo II
CAPITULO II
METODOLOGA DE TRABAJO
II.1 Introduccin
Para la elaboracin de este trabajo se recopil la bibliografa geolgica y de
yacimientos minerales del rea.
Se realiz un muestreo en campo de yacimientos estratgicos en funcin de su
mineraloga. En base al mismo, se seleccionaron y prepararon las muestras de rocas y
minerales para petrografa clsica, petrografa y microtermometra de inclusiones
fluidas, geoqumica isotpica de O, C, S, y geoqumica de Na y halgenos (Br y Cl) en
inclusiones fluidas.
Los fundamentos tericos aplicados para el estudio de las inclusiones fluidas, as
como los criterios de seleccin y preparacin de las muestras utilizadas para este fin, se
pueden consultar en la unidad terica Las inclusiones fluidas y su aplicacin en medios
sedimentarios (Anexo I).
De igual manera, en la unidad terica Carbonatos y sulfatos en ambientes
evaporticos, su formacin y geoqumica de istopos estables de C, O y S (Anexo II),
se describen de manera amplia los fundamentos tericos de la evolucin de los
carbonatos y sulfatos sedimentarios, con especial nfasis en su composicin isotpica.
II.2 Trabajo de campo
Tras el anlisis bibliogrfico se procedi a seleccionar los lugares de muestreo
de forma que los principales yacimientos de los cuatro subtipos mineralgicos de
yacimientos MVT y asociados de la regin (celestina, barita, fluorita, y Pb-Zn) pudieran
ser debidamente estudiados (Fig. II.1). Algunos de estos lugares ya haban sido
estudiados con anterioridad, principalmente por medio de microtermometra de
inclusiones fluidas (Gonzlez-Partida et al. 2002, 2003; Levresse et al. 2003; RamosRosique et al. 2005; Villareal-Fuentes et al. 2005; Puente-Sols 2007). En este estudio
se utilizaron las muestras testigo de dichos trabajos para realizar estudios isotpicos
complementarios.
Se colect un total de 241 muestras de los diferentes depsitos seleccionados,
incluyendo 69 muestras del Distrito La Encantada-Buenavista 26 muestras del
yacimiento El Volcn, 28 muestras del Yacimiento El Venado y 32 muestras del
yacimiento El Lucero, de los cuales ya se dispona de datos microtermomtricos
(Gonzlez-Partida et al. 2003; Villareal-Fuentes 2007; Ramos-Rosique et al. 2005 y
Puente-Sols 2007, respectivamente).
Con el objetivo de detectar posibles variaciones en las composiciones isotpicas
en la roca hospedante, se procur tomar una muestra de sta aproximadamente cada 5
metros partiendo del cuerpo mineralizado hacia afuera o, cuando exista la presencia de
fracturas rellenas de calcita o del mismo mineral del cuerpo mineralizado, este muestreo
se realiz tanto en roca de caja del alto como en la del bajo.
Gonzlez Snchez F.
Captulo II
Figura II. 1 Distribucin de los depsitos MVT en relacin a los rasgos paleogeogrficos (explicacin de estos en
Captulo. IV). Se presentan las reas de muestreo (marcadas por las letras de la A a la J) en las que se
dividi la zona de estudio. La nomenclatura de los yacimientos esta acotada por un nmero al cual le
antecede una letra, donde: las letras B, C, F y Z significan, barita, fluorita, celestina y zinc-plomo
respectivamente. Base estructural y paleotopogrfica modificada de Chvez-Cabello et al. 2005.
Distribucin de yacimientos modificada de Puente-Sols (2007).
II. 2.1 Distribucin del muestreo

Con base en la distribucin de los depsitos estratoligados, se definieron 10
reas de muestreo (Fig. II. 1).
II. 2.1.1 Sierra de Los Alamitos
El muestreo efectuado en la zona de la Sierra de Los Alamitos (rea de muestreo
I, Fig. II.1) comprendi 138 muestras. Esta rea incluye las minas de La Tinaja (34
muestras), El Diablo (32 muestras), El Volcn (26 muestras), El Venado (28 muestras),
10
Gonzlez Snchez F.
Captulo II
y el prospecto 3 Mantos (4 muestras). Las inclusiones fluidas de los yacimientos de El

Venado y El Volcn fueron parcialmente estudiados con anterioridad por RamosRosique (2004) y Villareal-Fuentes (2007), respectivamente; en el presente trabajo se
profundiza en dicho estudio y se complementa con anlisis isotpicos (Fig. II. 2).
II. 2.1.2 Sierra de La Paila
La Sierra de La Paila (rea J, Fig. II .1) alberga una gran cantidad de minas y
prospectos de celestina y algunos de barita, pero el principal de ellos es la Mina de San
Agustn, depsito de clase mundial de celestina (probablemente el ms grande del
mundo). En este yacimiento se tomaron 29 muestras (Fig. II. 3).
II. 2.1.3 Sierra de El Venado
En el rea de La Sierra del Venado (rea H, Fig. II .1) se localiza el yacimiento
de celestina El Lucero, muestreado con anterioridad para realizar estudios de
microtermometra por Puente-Sols (2007). Durante la etapa de campo correspondiente
al presente estudio slo se verific la procedencia de 5 muestras de las 32 muestras
colectadas con anterioridad por Puente-Sols (2007) (Fig. II. 3).
II. 2.1.4 rea de Berrendos
La zona de muestreo de Berrendos (rea D, Fig. II .1) presenta una variedad de
mineralizacin que comprende tres de las clases de yacimientos que estamos tratando en
este trabajo, esto es, barita, Zn-Pb, y celestina, con presencia de azufre nativo
acompaando a la celestina. En la zona de barita/Zn-Pb se tomaron 12 muestras y en la
zona de celestina/azufre se obtuvieron 11 muestras (Fig. II .3).
II. 2.1.5 rea de Cuatro Cinegas
En el rea de Cuatro Cinegas (rea G, Fig. II. 1) se localizan varios prospectos
de fluorita (el prospecto muestreado es llamado Poza de la Becerra). El muestreo
realizado en esta zona, adems de utilizarlo para la caracterizacin de los fluidos,
ayudar a establecer el comportamiento trmico de la cuenca durante la etapa de
mineralizacin. En esta rea se colectaron 22 muestras.
II. 2.1.6 Sierra de Santa Rosa
De los yacimientos de barita que se explotan en la actualidad, los ms
importantes son los localizados en la Sierra de Santa Rosa (rea D, Fig. II. 1). En este
distrito minero se presentan dos mantos de barita. En la mina de Potrero se explota el
manto superior, del que se tomaron 21 muestras (Fig. II. 4). Las minas Palmito y Cocina
estn desarrolladas sobre el manto inferior, del que se obtuvieron 22 muestras (Fig. II.
4).
En esta misma rea, aunque en diferente formacin (estratigrficamente por
encima de la barita) se localiz un lugar conocido como Las Lilas con presencia de
galena y xidos de hierro y probablemente de zinc, de la que se tomaron 3 muestras
(Fig. II.4).
II. 2.1.7 rea de El Tule
En el rea de celestina coronada con fluorita de El Tule (rea C, Fig. II. 1 y Fig.
IV.2) se colectaron 9 muestras a las que se le realizaron nicamente estudios de
microtermometra como apoyo para el anlisis trmico del rea de estudio.
11
Gonzlez Snchez F.
Figura II. 2
Captulo II
Distribucin del muestreo en el rea de La Sierra de Los Alamitos
II. 2.1.8 rea de La Encantada - Buenavista

La Encantada-Buenavista (rea B, Fig. II. 1) es uno de los distritos mineros de
fluorita ms importantes de Mxico. Por ello, es uno de los yacimientos ms estudiados
de la regin (Kesler, 1974, 1977; Gonzlez-Partida et al., 2003). Estos autores
realizaron estudios de microtermometra, por lo que en este trabajo slo se estudiaron
algunas muestras de inclusiones fluidas y se realiz una seleccin de los testigos del
muestreo de Gonzlez-Partida et al. (2003) para complementarlo con estudios de
istopos estables. As, se seleccionaron y separaron 51 muestras (Fig. II. 5).
12
Gonzlez Snchez F.
Figura II. 3
Captulo II
Distribucin de muestreo en las reas de la Sierra La Paila, la Sierra El Venado, y Berrendos.
13
Gonzlez Snchez F.
Figura II. 4
Captulo II
Distribucin de muestreo en el rea de la Sierra de Santa Rosa
II. 2.1.9 rea de Sierra Mojada - Reforma

El rea que ocupan los depsitos de Zn-Pb (rea F, Fig. II. 1) comprende una
superficie que ocupa casi la totalidad de la parte central de la Cuenca de Sabinas, desde
los yacimientos de Sierra Mojada hasta el depsito de Reforma. En este trabajo slo se
muestre el yacimiento de Reforma, del cual ya se dispona de un estudio
microtermomtrico de inclusiones fluidas (Gonzlez-Ramos, 1984). As, el estudio de
microtermometra realizado en este trabajo se realiz slo como verificacin, por medio
de un equipo con mayor precisin.
14
Gonzlez Snchez F.
Captulo II
Se tomaron cinco muestras de yeso de la Formacin Minas Viejas, en la

localidad llamada Rancho Minas Viejas, ubicada aproximadamente a 40 Km. al N de
Monterrey. stas se tomaron con el objetivo de obtener la composicin isotpica en S
de los sulfatos, para poder compararla con las composiciones isotpicas de las muestras
de barita, celestina y azufre.
Figura II. 5
Distribucin de muestreo en el rea de La Encantada-Buenavista.
II. 2.1.10 rea de Aguachiles

En esta rea con mineralizaciones de fluorita (rea A, Fig. II. 1), se presentan
condiciones de mineralizacin diferentes de las de otras reas con anloga mineraloga
dominante. Aunque existen yacimientos claramente definibles como asociados a MVT,
existen varias intrusiones riolticas tabulares y dmicas con estructuras anulares. La
caracterstica de las mineralizaciones localizadas en las cercanas o en contacto con los
intrusivos es que se presentan en zonas brechadas con intensa alteracin hidrotermal, y
muy posiblemente son producto de la removilizacin de fluidos ricos en F de los
yacimientos MVT de fluorita preexistentes (Gonzlez-Partida et al., 2003). Dentro de la
categora de los MVT se encuentran los depsitos de La Fcil y La Alicia, que presentan
altos contenidos en uranio, adems de la abundante presencia de hidrocarburos en
inclusiones fluidas. Entre los depsitos ligados a diques y domos riolticos estn los
depsitos de Aguachiles y de Cuatro Palmas.
15
Gonzlez Snchez F.
Captulo II
II.3 Seleccin y preparacin de muestras

Para el estudio de inclusiones fluidas, se separaron calcita, fluorita, celestina,
barita y esfalerita, preparados en secciones gruesas doblemente pulidas con el mtodo
descrito en la unidad terica presentada en el Anexo I.
Se realiz la petrografa convencional y la aplicada a inclusiones fluidas,
eligindose para microtermometra inclusiones fluidas de origen primario, verificando
que estas no hubieran sufrido cambios post-atrapamiento (consultar anexo I).
Los anlisis microtermomtricos se realizaron utilizando una platina de
enfriamiento-calentamiento Linkam THMSG600 (rango de temperatura desde -196C
hasta 600C), montada en un microscopio Olympus BX51, (Fig. II. 6).
Para las corridas microtermomtricas se utiliz el procedimiento de secuencia
para muestras de ambientes sedimentarios (Anexo I).
La obtencin de las salinidades a partir de las temperaturas de fusin del hielo,
se calcularon mediante la ecuacin:
Salinidad (peso %) = 0.00 + 1.78" - 0.0442"2 + 0.000557"3 ----------- (Bodnar, 1992)
Y para el sistema H2O-NaCl-CaCl2 se utilizaron los diagramas de las figuras 13 y 14 del
anexo I, en el cual tambin se pueden ver detalles referentes a esta ecuacin.
Las muestras para anlisis de !18O y !13C se separaron a mano bajo lupa
binocular, seleccionndose granos puros de calcita, calizas, calcarenitas y dolomas. Las
muestras separadas se lavaron con acetona y en ultrasonido durante 30 minutos,
realizndose el procedimiento tres veces con cambio de acetona en cada lavado. Acto
seguido se secaron en un horno a 50C durante 24 horas y se pulverizaron en un
mortero de gata.
Para la preparacin de las muestras para la determinacin del !34S se realiz el
mismo procedimiento con celestina, barita, yeso, galena, y azufre nativo.
II.4. Mtodo experimental para anlisis isotpicos
Para la determinacin de !18O y !13C se utiliz el procedimiento descrito por Kinga
Rvsz et al. (2001, 2002), que consiste en utilizar 400 20 !g de carbonato de calcio
que se hace reaccionar con cido fosfrico (H3PO4+CaCO3), utilizando el equipo de
preparacin de muestra Thermoquest-Finnigan Gas Bench II y el espectrmetro de
masas de relacin de istopos de flujo continuo Delta Plus XL. La precisin alcanzada
en este equipo es # 0.1 y # 0.2 a temperatura y tiempo de reaccin de 26C y
entre 24 y 54 horas respectivamente, tanto para istopos de carbono como de oxgeno.
Para el caso de muestras de dolomas o dolomita, el procedimiento es el mismo, slo
que la temperatura de reaccin es 72C.
La composicin isotpica del carbono es reportada mediante la notacin delta
por mil (! ) con respecto al estndar VPDB (Vienna Peedee Belemnite) y la
composicin isotpica del oxgeno se reporta de igual manera, respecto al estndar
VPDB y adems se reporta en el estndar VSMOW (Vienna Standard Mean Ocean
Water). Los anlisis isotpicos de C y O se realizaron en el Laboratorio de
16
Gonzlez Snchez F.
Captulo II
Espectrometra de Masas de Istopos Estables del Instituto de Geologa de la

Universidad Nacional Autnoma de Mxico.
Figura II. 6 Equipo de microtermometra formado por platina de enfriamiento-calentamiento Linkam THMSG600
montada en un microscopio petrogrfico Olympus BX50.
Para determinar la composicin isotpica de azufre en sulfatos y sulfuros, stos

fueron calcinados con CuO a 1000C para liberar SO2. El SO2 se pasa por una trampa
con metal de cobre a 450C para prevenir la formacin de SO3.
El SO2 fue analizado en un espectrmetro de masas VG SIRA 10. La precisin
de los anlisis es superior a 0.2 y la composicin isotpica de azufre es reportada
mediante la notacin delta por mil (! ) con respecto al estndar CDT (Canyon Diablo
Troilite).
Los anlisis se efectuaron en el Laboratorio General de Anlisis de Istopos
Estables de la Universidad de Salamanca (Espaa) y en el Laboratorio de Istopos
Estables de la Universidad de Nuevo Mxico (Estados Unidos).
17
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
CAPITULO III
GEOLOGA DEL NORESTE DE MXICO
III.1
Estructuracin de las cuencas mesozoicas del noreste de Mxico
La configuracin estructural y estratigrfica actualmente reconocible de esta regin

(Fig. III.1) inicia con el evento orognico Ouachita-Marathon durante el Permo-Trisico
(Goldhammer, 1999). A partir del mismo, la evolucin paleogeogrfica desde el Mesozoico
hasta el Cenozoico del noreste de Mxico se relaciona estrechamente con la apertura y
evolucin del Golfo de Mxico (Salvador y Green, 1980; Anderson y Schmidt, 1983;
Winker y Buffler, 1988; Wilson, 1990). El origen del Golfo de Mxico se remonta al
rompimiento del supercontinente Pangea durante el Trisico Superior Jursico Medio
(Padilla y Snchez, 1986b), con la separacin de las placas norteamericana, sudamericana y
africana. Ello condicion la evolucin estratigrfica de la regin durante el Cretcico, hasta
la Orogenia Larmide, entre el Cretcico Superior al Terciario Inferior (Goldhammer,
1999).
El rompimiento y separacin de Pangea propici la formacin de pilares y fosas
tectnicas que contribuyeron a la distribucin de altos y bajos estructurales que, a su vez,
controlaron en adelante los patrones sedimentarios de la regin (Padilla y Snchez, 1986b),
y posteriormente determinaron los estilos estructurales larmides (Wilson, 1990).
Los principales elementos tectnicos originados en esta regin durante la etapa de
rifting comprenden altos de basamento, entre los que destacan el Bloque de Coahuila, La
Pennsula de El Burro Peyotes, el Archipilago de Tamaulipas, y las Islas de La Mula y
Monclova, as como bloques bajos de basamento que conforman la Cuenca de Sabinas
(Fig.III.1). La composicin litolgica de los bloques es diferente debido probablemente a
que estos son alctonos, transportados por movimientos de fallas regionales con
desplazamiento lateral.
El Bloque o Isla de Coahuila (Fig. III.1) es un alto de basamento que est
intrusionado por rocas granticas a granodiorticas de edad Permo-Trisica (Wilson et al.,
1984). Hacia el oeste, en el rea del Valle de Acatita Las Delicias, el Bloque de Coahuila
presenta una sucesin volcanoclstica del Pennsilvnico Medio al Prmico (McKee et al.,
1988; Wilson, 1990). Aunque no aflora su basamento se infiere que probablemente es
Proterozoico por las firmas isotpicas de los intrusivos Permo-Trisicos (Lpez et al.2001).
El Bloque de Coahuila est delimitado al norte por una falla lateral izquierda conocida
como Falla San Marcos, muy posiblemente activa durante la etapa de rifting del Trisico
Tardo al Jursico Tardo (Charleston, 1981; Chvez-Cabello et al., 2005, 2007), y al sur
est delimitado por La Cuenca de Parras (Fig. III.1). Actualmente, el rea ocupada por el
Bloque de Coahuila se caracteriza por la presencia de carbonatos de plataforma del
Cretcico ligeramente deformados por la Orogenia Larmide (Imlay, 1936; Charleston,
1981; Johnson, 1989; Johnson et al., 1991).
18
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
El Archipilago o Arco de Tamaulipas (Fig. III.1) se localiza al Este de la Cuenca

de Sabinas y presenta una orientacin NW. El basamento de este arco est constituido por
intrusiones Permo-Trisicas consideradas como los remanentes de un arco de islas del
Paleozoico (Goldhammer, 1999). Su lmite oriental lo forma una falla regional lateral
derecha, denominada Falla Tamaulipas Chiapas (Pindell, 1985; Wilson, 1990).
La Pennsula El Burro Peyotes (Fig. III.1) constituye un alto de basamento al
norte de La Cuenca de Sabinas, (en aparente continuidad con el Archipilago de
Tamaulipas Wilson, 1990), cuyo basamento est formado por rocas metasedimentarias
deformadas del Paleozoico Superior. Est delimitada en su parte sureste por la Falla La
Babia, la cual es una estructura lateral izquierda que estuvo activa durante la etapa de
rifting continental del Trisico Superior al Jursico Medio (Charleston, 1981).
Figura. III.1. Configuracin estructural y rasgos tectnicos del noreste de Mxico (estado de Coahuila y reas adyacentes).
Modificado de Chvez-Cabello et al. (2005).
19
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
La Cuenca de Sabinas (Fig. III.1) es una depresin delimitada por los bloques altos de
Coahuila al sur, de El Burro Peyotes al norte, y de Tamaulipas al este. Dentro de la
cuenca se conocen dos reas con intrusiones granticas de edad Permo-Trisica, que
corresponden a los altos de basamento de La Mula y de Monclova (Jones et al., 1984;
Wilson, 1990).
La deformacin que caracteriza actualmente a la Pennsula de El Burro Peyotes, el
Archipilago de Tamaulipas y la Cuenca de Sabinas, incluyendo las islas de La Mula y
Monclova (Fig. III.1), se conoce como la Faja Plegada de Coahuila, producida durante la
Orogenia Larmide (Goldhammer, 1999). Esta faja plegada consiste en numerosos
anticlinales aislados, orientados al NW y separados por amplios valles sinclinales.
Anticlinales ramificados, con ncleos formados por diapiros de evaporitas y pliegues con
doble vergencia son rasgos frecuentes y caractersticos de este estilo de deformacin
(Padilla y Snchez, 1986b; Goldhammer, 1999).
Otras cuencas aledaas a la de Sabinas son las cuencas de Parras y La Popa (Fig.
III.1), las cuales se desarrollaron durante el Cretcico Superior (CampanianoMaastrichtiano). La Cuenca de Parras est limitada al norte y noreste por el Bloque de
Coahuila y la Falla de San Marcos, y al sur y sureste por el frente de la Sierra Madre
Oriental. La Cuenca de La Popa est limitada al norte, este y oeste por la Faja Plegada de
Coahuila, y al sur por la Sierra de La Gavia que la separa de la Cuenca de Parras (Fig.
III.1). Ambas cuencas presentan cerca de 5000 m de sedimentos siliciclsticos terrgenos
marinos someros y delticos del Campaniano-Maastrichtiano pertenecientes al Grupo La
Difunta (Padilla y Snchez, 1986b; Goldhammer, 1999; Fig. III.2). En las porciones sur y
este de la Cuenca de Parras, en las zonas prximas al frente de la Sierra Madre Oriental, las
estructuras son muy alargadas, vergentes hacia el norte, y presentan pliegues apretados y
cabalgaduras menores con ejes paralelos al frente de la sierra. Hacia el norte de estas reas
de la cuenca, la intensidad de la deformacin es menor (Goldhammer, 1999). En la Cuenca
de La Popa, la deformacin se caracteriza por amplias elevaciones dmicas generadas por
diapiros de sal y sinclinales erosionados (Johnson, 1989).
El evento orognico del Cretcico Tardo al Palegeno dio origen a las estructuras de
la Sierra Madre Oriental (Fig. III.1), que se caracteriza por ser el rea que presenta el ms
alto relieve en el noreste de Mxico. sta est limitada al este por el Arco de Tamaulipas y
al norte por la Cuenca de Parras (Padilla y Snchez, 1986a). La seccin deformada
comprende la secuencia sedimentaria del Trisico Inferior Cretcico Superior
(Goldhammer, 1999). Las estructuras de esta regin se distinguen por su gran variedad de
pliegues con orientacin E-W, isoclinales, con flancos verticales y pliegues vergentes hacia
el norte, que pueden estar delimitados por cabalgaduras (Padilla y Snchez, 1986a,b;
Johnson, 1989; Eguiluz de Antuano, 2001).
20
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
III.2. Estratigrafa del Mesozoico

A partir de datos indirectos se infiere que en la Cuenca de Sabinas probablemente se
depositaron capas rojas de grandes espesores del Jursico Temprano (Grupo Huizachal;
Goldhammer, 1999; Rueda-Gaxiola et al., 1999; Fastovsky et al., 2005). La acumulacin de
estas secuencias clsicas de rift probablemente se produjo en grabens y semi-grabens.
Tambin se produjo probablemente el emplazamiento de rocas volcnicas calcoalcalinas en
las etapas iniciales e intermedias del desarrollo del rift, intercaladas con los conglomerados
continentales (Garrison y McMillan, 1999). Posteriormente, se origin el depsito de
evaporitas durante la primera trasgresin marina hacia el centro de la cuenca (Padilla y
Snchez, 1986a, b).
En el transcurso del Calloviano al Oxfordiano Inferior se depositaron secuencias de
trasgresin marina compuestas por conglomerados, evaporitas intercaladas con rocas
terrgenas de grano fino y carbonatos. Su espesor en conjunto sobrepasa los 2500 m
(Eguiluz de Antuano, 2001). En el centro de la cuenca precipitaron principalmente
evaporitas (anhidritas, yeso y sal), correspondientes a La Formacin Minas Viejas (Eguiluz
de Antuano, 2001. Fig. III.2) con un espesor original de 1000 m (Goldhammer, 1999).
Hacia el Archipilago de Tamaulipas, la sal grada a anhidrita y carbonatos interdigitados
hacia la base de La Formacin Olvido, y a carbonatos de alta energa hacia su cima, con un
espesor de 500 m en total (Eguiluz de Antuano, 2001). En las reas adyacentes a los
bloques emergidos de basamento, en cambio, se desarrollan rocas de facies marinas
someras compuestas por areniscas cuarzo-feldespticas y conglomerados de la Formacin
La Gloria (Padilla y Snchez 1986b; Eguiluz de Antuano, 2001). Esta formacin presenta
espesores entre 50 y 100 m, y sobrepasa los 600 m en las proximidades de los bloques de
basamento. Hacia el centro de la cuenca (Fig. III.2), la Formacin La Gloria cambia
transicionalmente hacia arriba a carbonatos de plataforma de La Formacin Zuloaga
(Oivanki, 1974).
Durante el Oxfordiano Superior, las facies de arenas de playa de La Formacin La
Gloria (Fig. III.2) continan depositndose de forma simultnea a los carbonatos y
evaporitas de La Formacin Olvido (Padilla y Snchez 1986b; Goldhammer, 1999).
Desde el Kimmeridgiano Inferior al Tithoniano, conforme aumenta la subsidencia
de la cuenca, las formaciones La Gloria y Olvido son cubiertas por lutitas negras de la
Formacin La Casita (segn Eguiluz de Antuano, 2001) o Grupo la Casita (segn
Humphrey, 1956b). sta est integrada por tres miembros: (1) el miembro inferior contiene
lutitas carbonosas que cambian a facies de arenas costeras hacia los mrgenes de la cuenca,
(2) el miembro intermedio contiene areniscas, interestratificadas con carbonatos, cuyo
tamao de grano aumenta hacia las orillas de la formacin, y (3) el miembro superior est
conformado por lutitas calcreas negras y limolitas (Eguiluz de Antuano, 2001). Los
espesores de esta formacin en su totalidad varan entre 60 y 800 m, y su edad abarca desde
el Kimmeridgiano hasta la base del Berriasiano (Fig. III.2).
En el Cretcico Inferior se acumularon sedimentos clsticos marinos someros y
marginales gruesos, areniscas y lutitas de La Formacin Barril Viejo, con espesores de 250
a 350 m y una edad correspondiente al Hauteriviano Inferior (Eguiluz de Antuano, 2001).
21
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
Figura III.2 Seccin esquemtica segn trazo de la figura III.1. Interpretacin a partir de la informacin de los autores mencionados en el texto, mostrando la configuracin interna
restituida (anterior a la Orogenia Larmide) de la cuenca mesozoica del noreste de Mxico. La alternancia de formaciones con tramas de tonos claros u oscuros se
corresponde con las pocas geolgicas de la escala de tiempo a la derecha de la figura.
22
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
Hacia el sureste, esta formacin cambia lateralmente a facies de carbonatos de

plataforma marina de alta energa, correspondientes a la Formacin Menchaca del
Berriasiano (Imlay, 1940), con espesores entre 250 y 300 m. Ms hacia el sureste, el
cambio lateral de facies prosigue hacia facies de plataforma abierta y facies de cuenca,
representadas por lutitas y carbonatos interestratificados de la Formacin Taraises (Imlay,
1936; Goldhammer, 1999), con una edad asignada del Berriasiano al Hauteriviano Inferior
y espesores entre 135 y 500 m (Goldhammer, 1999). En las inmediaciones de la Pennsula
El Burro Peyotes se depositaron sedimentos terrgenos de la Formacin Hosston, en
facies fluviales (areniscas y conglomerados) con un rango de edad que abarca desde el
Berriasiano hasta el Barremiano Superior. En los alrededores del Bloque de Coahuila y la
Isla de La Mula, en cambio, se depositaron conglomerados y areniscas en ambientes
continentales a transicionales y marinos someros de la Formacin San Marcos (Eguiluz de
Antuano, 2001), con espesores de 1000 m (Chvez-Cabello et al., 2005, 2007), cuya
acumulacin es sincrnica a la Formacin Hosston (Eguiluz de Antuano, 2001, Fig. III.2).
Durante el intervalo del Hauteriviano Superior al Barremiano, se deposit la
Formacin Padilla en su facies arrecifal (base de la Formacin Cupido?), con un espesor
promedio de 150 m (Eguiluz de Antuano, 2001, y referencias en ste). Hacia el noreste, la
Formacin Padilla cambia a carbonatos de facies lagunar con predominio de dolomas. Para
este tiempo (Hauteriviano Superior), la Pennsula El Burro Peyotes haba sido cubierta en
gran parte por la Formacin Hosston en su facies de llanura aluvial, con alcance temporal
hasta el Barremiano Inferior. Sincrnicamente, se depositaron sedimentos clsticos de la
Formacin La Mula hacia el noroeste de la cuenca, que cubren la Isla de La Mula (Imlay,
1940). Esta formacin se adelgaza hacia mar abierto al este y sureste de la cuenca (Eguiluz
de Antuano, 2001), y hacia el Bloque de Coahuila grada a areniscas de la Formacin
Ptula (Fig. III.2).
Durante el Barremiano Superior se desarroll el arrecife de la Formacin Cupido,
cuya formacin se extiende hasta mediados del Aptiano. Este arrecife actu como barrera
fsica, restringiendo la circulacin del agua marina hacia la Cuenca de Sabinas,
ocasionando la instalacin de un ambiente de sabkha y la formacin alternada de
carbonatos y evaporitas de la Formacin La Virgen, con espesores entre 600 y 800 m
(Eguiluz de Antuano, 2001). Esta formacin presenta tres unidades dolomticas separadas
por dos unidades de evaporitas y cambia de facies hacia las formaciones Hosston y San
Marcos hacia el norte y sur, respectivamente (Fig. III.2). Hacia el este y sureste del arrecife,
se depositaron simultneamente a la Formacin La Virgen carbonatos pelgicos de la
Formacin Tamaulipas Inferior (Eguiluz de Antuano, 2001).
El crecimiento del arrecife de la Formacin Cupido continu durante el Aptiano
Inferior, mientras que en el lado tras-arrecifal se formaron carbonatos de facies lagunares
de alta energa pertenecientes a la Formacin Cupidito (Wilson y Pialli, 1977), con un
espesor de 250 m acundose hacia el noroeste. Hacia el lado este del arrecife continu la
deposicin de la Formacin Tamaulipas Inferior, en tanto que el Bloque de Coahuila
(ltimo rasgo en la regin que permaneca emergido como isla) fue bordeado por una franja
angosta de arenas de playa perteneciente a la Formacin San Marcos (Eguiluz de Antuano,
2001) (Fig. III.2).
23
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
El Aptiano Superior se caracteriza por registrar un incremento en el nivel del mar

que cubri inclusive el Bloque (o Isla) de Coahuila. Tal trasgresin est representada por
las lutitas de la Formacin La Pea, que es usada como control bioestratigrfico regional,
con espesores variables de hasta 200 m, dependiendo de la topografa anterior a su
depsito. Hacia el sur y este, esta formacin cambia lateralmente a facies de cuenca
profunda (lutitas negras y calizas arcillosas con pedernal) de la Formacin Otates (Tinker,
1985). En las zonas de menor profundidad de los ya sumergidos bloques de Coahuila y El
Burro Peyotes, se deposit la Formacin Las Uvas, que consiste en areniscas ricas en
carbonatos con espesores de hasta 15 m, descansando discordantemente sobre rocas del
basamento (Fig. III.2; Lehmann et al., 1999; Eguiluz de Antuano, 2001).
Durante el Albiano-Cenomaniano continu la subsidencia del rea. Ello propici, en
la parte oriental de la cuenca, la depositacin de capas delgadas y gruesas de mudstone a
wackestone con pedernal de la Formacin Tamaulipas Superior del Albiano, con espesores
entre 100 y 200 m. Hacia los bordes del Bloque de Coahuila, la Formacin Tamaulipas
Superior cambia a facies de carbonatos de plataforma de la Formacin Aurora
(Goldhammer, 1999, y referencias en ste), con espesores entre 500 y 700 m (Vinet, 1975).
Sobre el Bloque de Coahuila, la Formacin Aurora configur una laguna en la que se
deposit una secuencia que inicia con una caliza masiva de bioclastos, de 60 a 80 m de
espesor, que cambia verticalmente a una alternancia de evaporitas con dolomas de
aproximadamente 500 m de espesor, asignada a la Formacin Acatita de edad Albiano
Inferior-Medio (Lehmann et al., 1999, y referencias en ste). La Formacin Acatita est
cubierta por el miembro superior de la Formacin Aurora (Goldhammer, 1999), con
espesores de 190 a 260 m y alcance temporal hasta el Cenomaniano. La Formacin Aurora
es equivalente a la Formacin Georgetown del Albiano Superior a inicios del
Cenomaniano, formada por calizas micrticas con ndulos de pedernal y espesores de 80 a
150 m (Eguiluz de Antuano, 2001). Padilla y Snchez (1986 a,b) menciona que es
probable que en el Bloque El Burro Peyotes hayan existido condiciones semejantes a las
del Bloque Coahuila, y que la Formacin McKnight sea equivalente a la Formacin Acatita
(Fig. III.2).
Hacia la parte norte-central de la cuenca, simultneamente a las formaciones arriba
mencionadas, se depositaron las formaciones Del Ro y Buda, equivalentes al miembro
superior de la Formacin Aurora (Fig. III.2). La Formacin Del Ro se form en el
Cenomaniano Inferior a Medio y contiene lutitas y areniscas de grano fino, con espesores
desde 40 m en sus porciones norte y noreste, y hasta 5 m hacia su porcin sureste. La
Formacin Buda consiste en lodolitas calcreas de cuenca, con espesores de 10 a 50 m y
una edad correspondiente al Cenomaniano Superior (Eguiluz de Antuano, 2001, y
referencias en ste).
La Formacin Kiamichi (o Sombreretillo segn Eguiluz de Antuano, 2001)
consiste en una intercalacin de lutitas y calizas. Esta formacin genera dudas acerca de su
ubicacin estratigrfica, ya que Winker y Buffler (1988) y Lehmann et al. (1999)
consideran que se ubica sobreyaciendo a la Formacin Tamaulipas Superior e
infrayaciendo a la Formacin Georgetown, pero Humphrey (1956b), Ramrez (1966),
24
Gonzlez Snchez F.
Captulo III
Aguayo (1978) y Eguiluz de Antuano (2001) consideran que la Formacin Georgetown es

sincrnica a las formaciones Tamaulipas Superior y Aurora.
A fines del Cenomaniano y durante el Turoniano se deposit un paquete de 300 m
de espesor de lutitas negras con calizas arenosas y areniscas calcreas intercaladas,
pertenecientes a la Formacin Eagle Ford (Eguiluz de Antuano, 2001). Hacia las
porciones sur y sureste de la cuenca, esta formacin cambia lateralmente a facies de
plataforma de las formaciones Indidura y San Felipe, respectivamente (Eguiluz de
Antuano, 2001; Fig. III.2).
Entre el Coniaciano y el Santoniano Medio, el nivel del mar descendi, de tal
manera que se increment la formacin de carbonatos y disminuy la de lutitas. En este
contexto se deposit la Formacin Austin (Fig. III.2), con espesores entre 200 y 300 m.
sta presenta adems, intercalaciones en capas delgadas de bentonita (Padilla y Snchez,
1986b; Eguiluz de Antuano, 2001). La Formacin Indidura se deposit entre el
Cenomaniano Superior y el Santoniano, y es correlacionable con las formaciones Eagle
Ford y Austin en la parte norte de la Cuenca de Sabinas (Goldhammer, 1999).
A partir del Santoniano Medio se empiezan a apreciar los efectos de la Orogenia
Larmide, al formarse las cuencas interiores (rea Sabinas Olmos y las cuencas de Parras
y de La Popa) y al producirse el depsito de formaciones tpicas de ambientes de planicies
aluviales continentales y complejos delticos.
La Formacin Upson (Fig. III.2), depositada entre el Santoniano Superior y el
Campaniano Medio (Padilla y Snchez, 1986b), est constituida por lutitas con espesores
de 100 a 150 m, formadas en un ambiente de prodelta y correlacionables con la Lutita
Parras al sur (Eguiluz de Antuano, 2001).
La Formacin San Miguel (Fig. III.2), del Campaniano Medio al Maastrichtiano
Inferior segn Padilla y Snchez (1986b), o bien del Santoniano Superior al Campaniano
Inferior segn Eguiluz de Antuano (2001), est constituida por una alternancia de
sedimentos progradacionales arenosos y arcillosos con un espesor de hasta 400 m,
formados en un ambiente de frente de delta (Eguiluz de Antuano, 2001).
La Formacin Olmos (Fig. III.2), del Maastrichtiano Medio segn Padilla y Snchez
(1986b), o bien del Campaniano Superior segn Eguiluz de Antuano (2001), consiste de
areniscas y contiene importantes yacimientos de carbn. Esta formacin es correlacionable
con el Grupo La Difunta de la Cuenca de La Popa y se deposit entre el Maastrichtiano y el
Paleoceno (Padilla y Snchez, 1986b).
Durante el Maastrichtiano Superior, La Formacin Escondido acumul un espesor
de 800 m de areniscas conglomerticas y carbn en su base (Padilla y Snchez, 1986b), y se
correlaciona con el Grupo La Difunta de la Cuenca de La Popa (Eguiluz de Antuano,
2001; Fig. III.2), sin embargo, Vega et al., (2007) sugiere con base a evidencias
bioestratigrficas, que la parte superior de la Formacin Escondido puede tener alcances
hasta el Eoceno Inferior. Posteriormente se acumulan productos sedimentarios en
ambientes lacustre y deltaico, propios de un mar en regresin.
25
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
CAPITULO IV
DISTRIBUCIN ESPACIO-TEMPORAL DE LOS DEPSITOS MVT DE

CELESTINA, BARITA, FLUORITA Y ZINC-PLOMO EN EL NORESTE DE
MXICO.
IV. 1 Descripcin y distribucin regional de la mineralizacin
Los yacimientos estratoligados identificados como pertenecientes al tipo MVT o
asociados en el Noreste de Mxico presentan una mineraloga simple, y normalmente son
depsitos monominerales de celestina, barita, fluorita, y de Zn-Pb barita, con minerales
de ganga como yeso tardo, calcita, arcillas, as como minerales de uranio en cantidades
subordinadas en algunos depsitos de fluorita. Los depsitos de celestina, barita y fluorita
presentan sus contactos bien definidos con la roca encajonante y no existe una disminucin
gradual de la mineralizacin hacia la roca encajonante ni en las mineralizaciones
estratoligadas, ni en las brechas, fracturas o rellenos krsticos. En cuanto a alteraciones
hidrotermales, los depsitos identificados slo presentan escasa dolomitizacin y/o
silicificacin. Ahora bien, los depsitos de Zn-Pb, constituidos esencialmente por sulfuros
suelen presentar una acusada alteracin supergnica con la consiguiente alteracin de los
sulfuros a xidos, carbonatos y sulfatos.
Partiendo de una investigacin minuciosa de ms de 500 informes tcnicos
relacionada a los yacimientos minerales de celestina, barita, fluorita y plomo-zinc en el
noreste de Mxico, Puente-Sols (2007) realiz una discriminacin de yacimientos que
presentan caractersticas propias de los depsitos MVT de aquellos que de alguna manera
tienen alguna relacin con sistemas hidrotermales asociados a magmatismo. De dicha
informacin se obtuvo un mapa con la distribucin geogrfica de estos depsitos. sta
cubre la totalidad del estado de Coahuila y algunas pequeas porciones de los estados de
Chihuahua, Durango, Nuevo Len y Zacatecas (Fig. IV.1). La distribucin de los
yacimientos MVT y asociados en la zona presenta una marcada tendencia a formar grupos
con predominio de un tipo mineralgico en especfico. Adems, es remarcable que tal
predominio constituye prcticamente una exclusividad. Es decir, el grupo geogrfico en el
que predominan los yacimientos de fluorita, por ejemplo, presenta slo algunos pocos
yacimientos de otro mineral, como Zn-Pb o celestina (Fig. IV.1).
De la misma manera, el grupo que forman los yacimientos de celestina en el cual
existe poca o nula presencia de barita, fluorita y zinc-plomo.
Los depsitos de celestina muestran una tendencia a formarse principalmente en las
rocas carbonatadas de plataforma Albianas correspondientes a la Formacin Aurora, en las
facies evaporticas asociadas (Formacin Acatita) y/o en formaciones equivalentes en
tiempo. stos se localizan preferencialmente sobre el Bloque de Coahuila (Fig. IV.1).
Existe otro grupo de depsitos de celestina localizado en la Cuenca de Parras, al sur del
Bloque de Coahuila, siguiendo un alineamiento NW.
Grupos formados por un menor nmero de estos depsitos se encuentran
distribuidos en las reas de Berrendos, aqu, estos se hospedan en la cima de la Formacin
La Virgen (Barremiano), as como sobre la Paleopennsula de El Burro-Peyotes en el rea
de El Tule Fig. IV.1)
26
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Los depsitos de barita son localizados en la parte interna de la cuenca de Sabinas

(Fig. IV.1) y estn hospedados en evaporitas y carbonatos de plataforma que correponden a
las formaciones Cupido (Cupidito) y La Virgen, de edad Barremiano a Aptiano Temprano.
Los principales depsitos de barita de esta rea son los de Reforma, Berrendos, y
Sierra de Santa Rosa. Los yacimientos de barita de Berrendos estn asociados en espacio
con depsitos estratiformes de Zn-Pb en la base de la Formacin La Virgen. En la Sierra de
Santa Rosa, son mantos estratiformes hospedados en las facies evaporticas de la
Formacin Cupido (Cupidito) o posiblemente en la facies de transicin entre las
formaciones Cupido y La Virgen.
En la misma rea, pero en un nivel estratigrfico ms alto (Formacin Aurora), hay
depsitos de Zn-Pb en forma de relleno de fracturas y pequeas cavidades krsticas (Fig.
IV.2).
Los depsitos de Berrendos muestran un zoneamiento vertical de la base a la cima
de la Formacin La Virgen que consiste en mineralizacin de barita + Zn-Pb, a celestina +
azufre nativo (Fig. IV.2).
Existen algunos depsitos de barita distribuidos de manera dispersa en las
inmediaciones de la Sierra Madre Oriental y en la Cuenca de Parras (Fig. IV.1)
Hay una alta concentracin de depsitos estratiformes de fluorita sobre la
plataforma de El Burro-Peyotes (Fig. IV.1), stos se hospedan en rocas del Grupo Washita
(equivalente a la Formacin Aurora, Cenomaniano), en el contacto entre las formaciones
Del Ro y Georgetown, adems, es frecuente la presencia de mineralizacin econmica de
fluorita rellenando paleokarst en la Formacin Georgetown (Fig. IV.2).
Las formaciones Georgetown y Del Ro consisten de carbonatos de plataforma y
lutitas respectivamente, de esta manera, esta ltima formacin actu como sello para los
fluidos mineralizantes.
De los cuatro grupos de yacimientos presentes en la zona, el grupo representado por
los depsitos de Zn-Pb son los que presentan mayor dispersin ya que se encuentran en casi
toda la extensin de la Cuenca de Sabinas, siguiendo la misma orientacin que sta, es
decir, una tendencia NW-SE (Fig. IV.1).
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Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV. 1
Distribucin de los depsitos MVT en relacin a los rasgos paleogeogrficos. La nomenclatura de los
yacimientos esta acotada por un nmero al cual le antecede una letra, donde: las letras B, C, F y Z significan,
barita, fluorita, celestina y zinc-plomo respectivamente. Base estructural y paleotopogrfica modificada de
Chvez-Cabello et al. 2005. Distribucin de yacimientos modificada de Puente-Sols (2007).
Claves:
Depsitos de barita: (B1) Sierra de Santa Rosa (Barosa); (B2) San Juan; (B3) Mara Elena, El Palmito, Santa Rosa, El
Potrero; (B4) El Cedral; (B5) Mina; (B6) La Luz.
Depsitos de Zn-Pb: (Z1) Puerto Rico; (Z2) Carmen; (Z3) Diamantina; (Z4) San Lorenzo; (Z5) Cerritos I y II; (Z6) Viky,
Santa Elena, La Cruz; (Z7) La Esperanza; (Z8) Dos Hermanos; (Z9) San Francisco; (Z10) Puerto Arturo; (Z11) La
Bayoneta; (Z12) El Porvenir; (Z13) Carrizalejo; (Z14) Las guilas; (Z15) Cedro I; (Z16) Las Torres, Las Torres I; (Z17)
El Cedro; (Z18) Agrupamiento Fortaleza; (Z19) Agrupamiento Reforma; (Z20) La Luz; (Z21) Nueva Reforma; (Z22)
Roca Verde; (Z23) Roca Flores; (Z24) Roca Rica, San Eugenio, Rama Azul; (Z25) Rincn Rojo; (Z26) Bonanza; (Z27)
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Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Agrupamiento Mina; (Z28) Sacramento; (Z29) Minas Viejas; (Z30) Nuevo Mxico, La Carmencita; (Z31) La Cucaracha;
(Z32) El Diente, Victoria I y II; (Z33) El Socorro.
Depsitos de celestina: (C1) Oasis; (C2) Elvia; (C3) Max II; (C4) El Gari, El Cuadrangular; (C5) El Tule; (C6) La Victoria;
(C7) Santa Mara; (C8) Las Peitas; (C9) La Noria; (C10) Pirmide III; (C11) La Candelaria; (C12) Anglica; (C13) El
Lucero; (C14) San Marcos; (C15) Blanquita; (C16) San Jos; (C17) Sotolito; (C18) Ocotillo; (C19) San Fernando; (C20)
El Quemado; (C21) Ampliacin San Marcos, Prospecto 5; (C22) Australia; (C23) Montejano I; (C24) Montejano II; (C25)
El Latrisco; (C26) La Bola; (C27) La Carroza; (C28) La Tinaja; (C29) San Lorenzo; (C30) El Venado; (C31) Campo
Patricio 2; (C32) Campo Patricio 1; (C33) El Diablo; (C34) El Volcn; (C35) Campo Patricio 4; (C36) Campo Patricio 3;
(C37) Campo Patricio 5; (C38) La Chenta Norte; (C39) La Chenta Sur; (C40) El Caviar; (C41) La Guadalupana; (C42) La
Ilusin; (C43) Del Rincn; (C44) La Yesuda; (C45) San Agustn; (C46) La Discordia; (C47) San Lorenzo 3; (C48) San
Luis; (C49) Santo Toms; (C50) Cerro Bola; (C51) La Milagrosa; (C52) La Flor; (C53) Ampliacin La Flor.
Depsitos de fluorita: (F1) San Genaro, Evelyn, Evelyn 2; (F2) Tres Hermanos; (F3) Ponchito; (F4) La Bonita; (F5)
Josefinas; (F6) Navideo 4; (F7) Irma, ltimo; (F8) Totopos 1; (F9) Oasis 4; (F10) Aries 1; (F11) Pen Blanco; (F12) El
Otom; (F13) Osiris, (F14) Santa Anita; (F15) Santa Anita 2; (F16) Un Da De Estos 1 y 3; (F17) El Jardn; (F18) Minas
Fronterizas; (F19) Lorena; (F20) San Felipe; (F21) Nueva York; (F22) Santa Mara; (F23) La Victoria; (F24) Susana;
(F25) Las Indias; (F26) Bonanza; (F27) Alba Iris; (F28) Pandita, Tohui; (F29) San Cristbal; (F30) Los Fresnos; (F31)
Cinco Hermanos; (F32) Arqumedes; (F33) Europa; (F34) Graciela; (F35) Las Carmelas; (F36) Navidad, Ao Nuevo;
(F37) San Cachito; (F38) Kentucky; (F39) Mara; (F40) San Pedro; (F41) San Miguel 1; (F42) Los Buras; (F43) El
Nmero Nueve; (F44) Cerro Colorado; (F45) La Paloma; (F46) El Patrn; (F47) La Pursima El Paso; (F48) Los Cuates;
(F49) Ftima; (F50) La Gera, La Gera 1, La Gorriona 3; (F51) Amigos; (F52) Gaby; (F53) Ataco; (F54) El Alto; (F55)
Rosalba; (F56) San Roberto 2; (F57) San Jos; (F58) San Rafael, San Rafael 1; (F59) El Gero, El Gero 1; (F60)
Camarn 2, Camarn 14; (F61) Alcn 0-3; (F62) El Gari, El Cuadrangular, Alcn 0-4; (F63) Las Delias; (F64) Tayoltita;
(F65) La Macarena, Valencia; (F66) La Muralla; (F67) Sofito Tercero; (F68) Chubasco 1, Chubasco 2; (F69) La Mariposa
1, 2, 3 y 4; (F70) San Antonio; (F71) Sierra San Marcos, Pinos (La Becerra); (F72) La Reina, Los Amigos; (F73) Eva 13;
(F74) Margarita 4.
IV.2. Distribucin estratigrfica de la mineralizacin

IV.2.1 Mineralizaciones encajonadas en la Formacin La Virgen
En la base de la Formacin La Virgen (Barremiano Inferior) se hospedan los
cuerpos minerales estratoligados estratigrficamente ms profundos conocidos en la
actualidad del noreste de Mxico. Estos cuerpos estn constituidos por barita y sulfuros de
Zn- Pb (Fig. IV.5) y se localizan casi en el contacto con la Formacin La Mula (Fig. IV.2 y
IV. 3). Los cuerpos de barita son estratiformes, presentan textura nodular con tamaos de
orden milimtrico a centimtrico, y colores entre blanco lechoso y gris claro. Estos
depsitos presentan la mineralizacin con intenso fracturamiento relleno de sulfuros de ZnPb con texturas botrioidales y dendrticas (Fig. IV.6) en proceso de oxidacin supergnica.
(Esto puede sugerir que la mineralizacin de barita puede ser preorognica y deformada
durante la orogenia con el posterior depsito de la mineralizacin de Zn-Pb rellenando las
fracturas) En general, la zona mineralizada en la Formacin La Virgen se caracteriza por la
presencia de fracturas con mineralizacin de Zn- Pb, orientadas NW-SE.
En la cima de La Formacin La Virgen (Barremiano Superior) se alojan cuerpos
estratoligados de escasos metros de espesor de celestina con formacin tarda de azufre
nativo. La mineralizacin se presenta en el cambio litolgico entre rocas carbonatadas y
evaporitas de yeso. Tanto los yacimientos de celestina-azufre como los de barita-Pb-Zn,
afloran en el rea conocida como Potrero de Berrendos, ubicada en la zona central de la
Cuenca de Sabinas (Fig. IV.1 y IV.5).
29
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV. 2 Columnas estratigrficas mostrando la distribucin de las mineralizaciones MVT. Para la localizacin de
cada columna, ver el cuadro de localizacin en la esquina inferior derecha.
30
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV. 3 Seccin transversal esquemtica segn trazo de la figura III.2. Distribucin estratigrfica de la mineralizacin
31
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV. 4 Distribucin de las mineralizaciones de barita y Zn-Pb en la base de

la Formacin La Virgen (Barremiano). Se muestran los rasgos
paleogeogrficos de la poca. Modificado de Eguiluz de Antuano (2001).
La localizacin de estos depsitos es relevante en cuanto a su posicin
geogrfica y estratigrfica pero su emplazamiento no es sincrnico a la
formacin que los hospeda.
Figura IV. 5
Distribucin de las mineralizaciones de celestina en la cima de la
Formacin La Virgen (Barremiano). Se muestran los rasgos
paleogeogrficos de la poca. Modificado de Eguiluz de Antuano (2001).
La localizacin de estos depsitos es relevante en cuanto a su posicin
geogrfica y estratigrfica pero su emplazamiento no es sincrnico a la
32
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
IV.2.2 Mineralizaciones encajonadas en la Formacin Cupidito

Encajonadas en la Formacin Cupidito (Aptiano Inferior) se encuentran diversas
mineralizaciones de Zn-Pb y/o de barita. Los cuerpos de Zn-Pb de menor tamao se
presentan en forma de mantos estratoligados, concordantes con la estratificacin, mientras
que los de mayor tamao se encuentran en forma de rellenos de paleokarsts. El contacto de
las mineralizaciones con las rocas encajonantes es abrupto, aunque cuando los sulfuros se
encuentran oxidados o en proceso de oxidacin, las rocas encajonantes adoptan tonalidades
rojizas y amarillentas aparentando un falso contacto transicional. Hospedados en esta
formacin se encuentran algunos de los yacimientos de Zn-Pb ms importantes del rea de
estudio, como El Diente en Nuevo Len, o Sierra Mojada y Reforma en Coahuila. Cabe
sealar que la distribucin de la Formacin Cupidito abarca prcticamente todo el largo y
ancho de la Cuenca de Sabinas (Fig. IV.1, IV. 7).
Figura IV. 6 Mineralizacin de una asociacin barita/Zn-Pb, caracterstica de los depsitos de Berrendos en la base de la
Formacin La Virgen.
La gran mayora de cuerpos estratoligados de barita explotados hasta la actualidad

se restringen principalmente a la parte centro norte de la Cuenca de Sabinas, en la Sierra de
Santa Rosa al oriente de Mzquiz, Coahuila (Fig. IV.7). Los niveles estratoligados
mineralizados presentan espesores de hasta 3 metros, y la mineralizacin presenta texturas
desde agregados sacaroidales y de reemplazamiento de ndulos, hasta cristales euedrales de
orden decimtrico, con la presencia recurrente de texturas rtmicas Fig. (V.2).
33
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV.7 Distribucin de las mineralizaciones de zinc-plomo y barita en la Formacin Cupido (Cupidito)
(Barremiano), con los rasgos paleogeogrficos de la poca. Modificado de Eguiluz de Antuano (2001). La
localizacin de estos depsitos es relevante en cuanto a su posicin geogrfica y estratigrfica pero su
emplazamiento no es sincrnico a la formacin que los hospeda.
IV.2.3 Mineralizaciones encajonadas en la Formacin Acatita

Algunas de las reas con mayor concentracin de yacimientos estratoligados de
celestina en la regin, as como algunos yacimientos de fluorita (no econmicos), son la
Sierra de Los Alamitos y la Sierra de La Paila, ubicadas sobre el Bloque de Coahuila, en la
parte sur-suroeste del rea estudiada (Fig. IV.1). Dichos yacimientos estn encajonados en
rocas de la Formacin Acatita del Albiano (Fig. IV. 2 y Fig. IV. 8).
34
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV.8 Distribucin de las mineralizaciones de celestina y fluorita en la Formacin Acatita (Albiano), con los rasgos
paleogeogrficos de la poca. Modificado de Eguiluz de Antuano (2001). La localizacin de estos depsitos es
relevante en cuanto a su posicin geogrfica y estratigrfica pero su emplazamiento no es sincrnico a la
Las mineralizaciones encajonadas en la Formacin Acatita se presentan (1) en

forma de mantos reemplazando probablemente rocas evaporticas, (2) en forma de relleno
de cavidades (fracturas y cavernas), o (3) cementando brechas. Dentro de los cuerpos
mineralizados es comn encontrar relictos de la roca original, incluyendo yeso evaportico,
orientados en concordancia con la estratificacin. Los cuerpos estratoligados presentan
espesores desde escasos cm. hasta 3 m o ms. Las texturas presentes comprenden, en la
zona superior de los cuerpos, grandes cristales euedrales tabulares hasta de orden
decimtrico en arreglos en libro y, en la parte inferior de los cuerpos, se presentan casi
invariablemente ritmitas. Los contactos entre los cuerpos mineralizantes y las rocas
encajonantes son abruptos y, en ocasiones, se observa una incipiente aureola de
dolomitizacin de pocos centmetros de espesor (Fig. IV. 9).
35
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
Figura IV.9 Mineralizacin de celestina en un manto estratiforme encajonado en rocas carbonatadas de la Formacin
Acatita, depsito de El Venado.
Figura IV.10
Distribucin de las mineralizaciones de fluorita y celestina en la base de la Formacin Del Ro
(Cenomaniano), con los rasgos paleogeogrficos de la poca. Modificado de Eguiluz de Antuano (2001). La
localizacin de estos depsitos es relevante en cuanto a su posicin geogrfica y estratigrfica pero su
emplazamiento no es sincrnico a la formacin que los hospeda.
36
Gonzlez Snchez F.
Captulo IV
IV.2.4. Mineralizaciones encajonadas en la Formacin Del Ro-Georgetown

A lo largo del borde de la Pennsula de El BurroPeyotes se localiza una alta
concentracin de cuerpos estratoligados de fluorita (Fig. IV.1 y IV.10). En esta zona, la
mineralizacin se encuentra encajonada en rocas sedimentarias del Grupo Washita,
equivalente en tiempo al miembro superior de la Formacin Aurora, con la particularidad
de que la mineralizacin se halla preferencialmente emplazada en el contacto entre las
formaciones Del Ro y Georgetown del Cenomaniano (Fig. IV.2 y IV.3). Sobre esta misma
paleopennsula, se localizan algunos yacimientos de celestina (Fig. IV.1 y IV.10) en forma
de mantos coronados por horizontes no econmicos de fluorita. Sin embargo, este estilo de
mineralizacin no es exclusivo de esta zona, pues se encuentra tambin en localidades
sobre el Bloque de Coahuila como la Sierra de La Paila (distrito minero de San Agustn) y
en la Sierra de Los Alamitos (Fig. IV.1).
En la Sierra de Santa Rosa, en Mzquiz, Coahuila, existen pequeas
mineralizaciones subeconmicas de sulfuros de Pb-Zn en la base de la Formacin
Georgetown (Fig. IV.2). En esta zona, las mineralizaciones se presentan principalmente
como rellenos de pequeas estructuras krsticas y de fracturas de diferente espesor (1 a 40
cm.). Aunque la mineraloga primaria se encuentra generalmente oxidada, se pueden
observar remanentes de galena.
37
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
CAPITULO V
CASOS DE ESTUDIO
Aunque se hayan realizado muestreos de diferentes depsitos minerales con el
objetivo de tener ms elementos para establecer los rasgos generales de los depsitos MVT y
asociados en la regin estudiada, se han elegido cuatro depsitos como casos de estudio para
este trabajo por representativos de los cuatro tipos de mineralizacin (celestina, barita, fluorita
y Zn-Pb).
V.1 Distrito minero de La Sierra de Santa Rosa
Este distrito minero se localiza aproximadamente 7 kilmetros al SE de la ciudad de
Melchor Mzquiz, en la Sierra de Santa Rosa. El mineral de importancia econmica es la
barita de la cual existen varias minas y prospectos en esta rea, pero las ms importantes son
las que explota la compaa BAROSA (Barita de Santa Rosa). Esta zona mineralizada cubre
varios kilmetros cuadrados y los afloramientos de estos cuerpos son expuestos a lo largo de
hasta 20 kilmetros en direccin NW-SE paralelamente al frente NE de esta sierra (Fig. V.1).
V.1.1 Geologa local
El rea de la Sierra de Santa Rosa presenta litologas cuyas edades ms antiguas son
Hauteriviano-Barremiano, con calizas y lutitas de la Formacin La Mula (Servicio Geolgico
Mexicano, 2003; Fig. V.1). De acuerdo a la interpretacin de los autores de esta carta, la
Formacin La Virgen no existe en esta rea, y reportan la presencia de las formaciones Padilla
y La Mula. Sin embargo, de acuerdo a la interpretacin de la estratigrafa de la Cuenca de
Sabinas en el captulo IV de este trabajo, estas dos formaciones se desarrollan en la parte
central y sur de la cuenca (sobre la paleoisla de La Mula) y la Formacin Cupido descansa
sobre la Formacin Padilla en el extremo SE de la cuenca. Esta ltima observacin est
basada en la configuracin de la Formacin Cupido (facies arrecifal) propuesta por Lehmann
et al. (1998, 1999).
Sobreyaciendo a la Formacin La Virgen se localizan las calizas de la Formacin
Cupido en su facies lagunar (Formacin Cupidito). stas varan desde wackestone a
grainstone de fragmentos biognicos, en estratificacin gruesa. Es en esta formacin en donde
est alojada la mineralizacin de barita (Fig. V.2).
Sobre la Formacin Cupidito descansa de manera concordante la Formacin La Pea
del Aptiano, constituida por calizas arcillosas y lutitas calcreas en una alternancia rtmica
con estratificacin delgada (Fig.V.1).
La Formacin Aurora del Albiano temprano, est constituida localmente por calizas
parcialmente dolomitizadas, mudstone a wackestone, con estratificacin media a gruesa.
Durante el Albiano tardo (y Cenomaniano temprano), en condiciones de depsito de
mayor profundidad, se generaron bandas y ndulos de pedernal dentro de la caliza. Este
cambio se reconoce en este trabajo como transicional y sincrnico al miembro superior de la
Formacin Aurora; sin embargo, se encuentra en una zona que presenta cierta confusin en
cuanto a la nomenclatura formacional, de forma que el Servicio Geolgico Mexicano (2003a)
la reconoce como la Formacin Georgetown (Fig. V.1).
38
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
El frente NE de la Sierra de Santa Rosa est delimitado por una cabalgadura que sita
las rocas albianas sobre las rocas del Grupo Washita (formaciones Del Ro y Buda) del
Cenomaniano. Estas formaciones son correlacionables con el miembro superior de la
Formacin Aurora y se encuentran hacia la parte noreste del rea, en donde son cubiertas por
conglomerados del Terciario, y por coladas baslticas y aluviones del Cuaternario (Fig. V.1).
Figura V.1 Mapa geolgico del distrito de barita de la Sierra de Santa Rosa, Coahuila, mostrando su columna estratigrfica
y la ubicacin de la mineralizacin dentro de sta. Mapa geolgico adaptado del Servicio Geolgico Mexicano
(2003a).
39
Gonzlez Snchez F.
Captulo V

La mineralizacin de barita se desarrolla bsicamente en dos mantos estratoligados
con orientacin de NW 69, buzando de 0 a 30 al NE, y espesores de 1 a 5 m (promedio de 2
m) y separados aproximadamente por 30 m de calizas de la Formacin Cupido (Cupidito).
Figura V. 2 (Izquierda): Secuencia estratigrfica local del distrito minero de la Sierra de Santa Rosa y su relacin con la
mineralizacin de barita (afloramiento del manto superior de barita en lnea roja). (Derecha): Manto de barita
mostrando su espesor (superior) y su textura rtmica (inferior).
La extensin mxima conocida de los mantos mineralizados es de hasta 20 Km., sin

embargo, el potencial para este tipo de yacimientos es grande debido a que la mayor parte de
la formacin que los hospeda permanece sin aflorar, y sta es susceptible de presentar
mineralizacin en cualquier parte de ella.
En algunas zonas, los mantos mineralizados estn cubiertos de manera discordante por
basaltos de edad probable cuaternaria.
La mineralizacin es de grano fino y compacto de color blanco, gris o rosa. Hacia la
base de los mantos, ocasionalmente se observan brechas cementadas por barita, (Fig. V.3A),
as como zonas de ritmitas que consisten en alternancia de bandas delgadas de coloraciones
claras y obscuras, siendo stas ltimas ricas en materia orgnica o franjas de roca sin
reemplazar (Fig. V.2 y V.3A).
Dentro de los mantos, frecuentemente se encuentra calcita en cristalizacin gruesa y
distribuida de manera errtica (Fig. V.3B), de la misma manera se observan relictos de caliza
orientados paralelamente a la estratificacin. Ocasionalmente, en algunos bordes entre los
mantos y las calizas encajonantes se aprecia un cambio gradacional entre ambos. Los
minerales de ganga son principalmente calcita, escaso yeso, celestina, slice y oxihidrxidos
de hierro.
40
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V. 3 A: textura brechada al bajo del manto mineralizado; B: Ganga de calcita alojada dentro de la mineralizacin de
barita.
V.1.3 Resultados
El muestreo realizado en los cuerpos de la Sierra de Santa Rosa se restringe a las
minas que estn siendo explotadas actualmente; la distribucin del muestreo se presenta en la
figura (II. 4).
Para el manto superior de este depsito se obtuvieron temperaturas de fusin del hielo
(Tmi) de -22C a -15C (salinidades de 18.6 y 24 wt.% NaCl equiv.), y temperaturas de
homogenizacin del orden de 60C a 126C (Fig. V.4A y 4B). En algunas muestras se pudo
observar la primera fusin, estas van desde -52C a -39C, lo cual nos indica la presencia de
salmueras clcicas. La cantidad relativa de estos cloruros va desde 13% hasta el 68% de NaCl
(relativo a NaCl+CaCl2), estimada mediante el diagrama del sistema H2O-NaCl-CaCl2
propuesto por Bodnar, (2003b).
La microtermometra de las inclusiones fluidas del manto inferior de este yacimiento,
dio temperaturas de fusin del hielo (Tmi) de -26C a -5C (salinidades de 7.9 a 27 wt.%
NaCl equiv.), y el rango de temperaturas de homogenizacin fue de 59C a 155C (tabla V.
1), (Fig. V. 4C y 4D). En algunas muestras se pudo observar la primer fusin, las
temperaturas de estas van desde -41C a -26C. La cantidad relativa de cloruros de Na y Ca
va desde 12% hasta el 65% de NaCl (respecto a NaCl+CaCl2), estimada mediante el diagrama
del sistema H2O-NaCl-CaCl2 propuesto por Bodnar, (2003b).
En el manto superior (Fig. V.4A), existe una pequea diferencia en la distribucin de
valores entre los minerales de calcita y barita, la calcita presenta temperaturas de fusin
ligeramente ms altas que la barita y temperaturas de homogenizacin levemente ms bajas
que la barita.
En el histograma de la figura V.4B se pueden observar la tendencia hacia dos
modalidades de fluidos, la calcita con una tendencia hacia temperaturas de homogenizacin
ligeramente ms bajas que la barita, con una zona de traslape entre ambos minerales.
41
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V. 4 Grficas de Th vs Tmi e histogramas de frecuencia de las inclusiones fluidas del distrito minero de la Sierra de
Santa Rosa, en Mzquiz, Coah. (A y B), Manto superior (Potrero). (Th = Temperatura de homogenizacin, Tmi =
42
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V. 4 Grficas de Th vs Tmi e histogramas de frecuencia de las inclusiones fluidas del distrito minero de la Sierra de
Santa Rosa, en Mzquiz, Coah. (C y D) Manto inferior (Palmito y Cocina). (Th = Temperatura de homogenizacin,
Tmi = temperatura de fusin del hielo).
En el manto inferior (Fig. V.4C), se observa una diferencia de temperaturas entre los
minerales de calcita y barita, la calcita presenta temperaturas de fusin ms bajas que la
barita, y en cuanto a temperaturas de homogenizacin, no se aprecian grandes diferencias
entre ellos. El mineral de calcita se distribuye en dos grupos dentro de este misma grfica, el
que engloba la mayora de los datos se localiza prximo al grupo del mineral de barita, y un
43
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
segundo grupo que comprende slo algunos de estos datos y se encuentra sobre la lnea de la
temperatura de fusin de -5C.
En el histograma de la figura (V.4D) se aprecian dos modalidades de fluidos, teniendo
un comportamiento diferente cada uno de los minerales analizados. La calcita con una
tendencia hacia temperaturas de homogenizacin ligeramente ms bajas que la barita, pero
con una zona de traslape entre ambos minerales.
La figura (V.5A y 5B) son los diagramas de Th vs Tmi y el histograma de frecuencia
(respectivamente) de los dos mantos en conjunto. En la figura V.5A, se observa el
comportamiento de las temperaturas de fusin y temperaturas de homogenizacin. En este
diagrama se observa con ms claridad la tendencia de la calcita a presentar mayores
temperaturas de fusin y menores de homogenizacin que las presentadas por el mineral de
barita, sin embargo, la tendencia de la calcita a mostrar un grupo de valores separado del resto
de ellos.
Los datos representados en el histograma de la figura V.5B confirman la presencia de
fluidos diferentes para la formacin de este par de minerales estudiados con la persistencia del
traslape entre ellos.
Figura V.5
(A) Grficas de Th vs Tmi y (B) histograma de frecuencia de las inclusiones fluidas del distrito minero de la
Sierra de Santa Rosa, en Mzquiz, Coah. (Considerando ambos mantos como un todo). (Th = Temperatura de
homogenizacin, Tmi = temperatura de fusin del hielo).
44
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
El rango de valores para el !13CVPDB en el manto superior es de -1.28 a 1.61 , asi

mismo, el rango para el !18O VPDB est entre -10.04 y -7.22 (Fig. V.6), y para el !34S
VCDT es entre 15.8 y 21.2 .
Para el manto inferior los rangos de estos valores son, para el !13CVPDB de -2.33 a
2.25 , el !18O VPDB est entre -9.82 y -4.55 (Fig. V.6), y para el !34S VCDT es entre
11.8 y 20.2 (tabla V.1).
Figuras V.6 Grfica del !18O vs !13C del distrito minero de la Sierra de Santa Rosa, Coah. (Los datos incluyen al manto
superior y al manto inferior).
La grfica de !18O vs !13C de la figura (V.6), involucra los datos isotpicos de los dos
mantos, y estos configuran dos grupos dominados por cada tipo de material estudiado. El
grupo formado por la calcita, muestra un rango entre -2 y 2.5 en el !13C, mientras que
para este mismo grupo, el rango del !18O es de -10 a -8 , mostrando una tendencia
vertical.
Los valores isotpicos de C y O de la caliza, forman el otro grupo de datos, estos
guardan una correlacin positiva con un rango de -1.28 a 2.25 en el !13C, distribuido en
un rango del !18O entre -9.28 a -4.55 .
Tabla V.1 Resultados de microtermometra de inclusiones fluidas y de geoqumica isotpica en el distrito minero de barita
de la Sierra de Santa Rosa, Coah.
Resultados
Inclusiones Fluidas
Lugar
Material
Clave
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Potrero
Calcita
Calcita
Barita
Calcita
Barita
Calcita
Calcita
Barita
Caliza (Clara)
Caliza (Obs.)
Calcita
Barita
Calcita
Barita
Barita
Calcita
Barita
Calcita
Barita
Caliza
MS-1
MS-2
MS-3
MS-4
MS-5
MS-6
MS-7
MS-8,9
MS-10
MS-11
MS-12
MS-13
MS-14
MS-15
MS-16
MS-17
MS-18
MS-19
MS-20
MS-21
Istopos estables
Rango Th
(C)
Th
Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
Tmi
Prom.
(C)
Salinidad
wt. %
NaCl
equiv.
60 a 89
73.5
-20 a -22
-20.72
22.9
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
!34S
VCDT
()
-0.28
1.02
()
-9.41
-9.52
()
21.21
21.10
()
1.07
-9.99
20.61
1.22
-0.61
-9.74
-8.77
20.87
21.87
1.38
1.61
-1.28
-7.43
-7.72
-8.61
23.25
22.95
22.03
1.17
-9.76
20.85
16.7
15.8
75 a 122
86 a 98
63 a 110
81 a 125
103.7
91.71
77.86
108.1
-19 a -20
-15 a -20
-20
-20
-19.58
-18.21
-20
-20
22.1
21.1
22.4
22.4
20.0
21.2
21.1
20.3
68 a 85
80 a 96
72.23
93.67
-18.5
-20
-18.5
-20
21.3
22.4
1.04
-9.81
20.80
1.17
-10.04
20.56
0.26
-8.55
22.10
19.3
20.0
45
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Resultados
Inclusiones Fluidas
Lugar
Material
Clave
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Palmito
Barita
Calcita
Calcita
Barita
Calcita
Barita
Calcita
Barita
Barita
Caliza
Calcita
Barita
Calcita
Caliza
MIP-1
MIP-1
MIP-2
MIP-3
MIP-3
MIP-4
MIP-4
MIP-5
MIP-6
MIP-6
MIP-7
MIP-8
MIP-9
MIP-9
Istopos
Rango Th
(C)
Th
Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
Tmi
Prom.
(C)
87 a 119
98 a 150
100.8
131.2
-20 a -25
-19
-22.75
-19
Salinidad
wt.%
NaCl
equiv.
26.4
21.7
76 a 90
82.76
-21
-21
23.1
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
!34S
VCDT
()
()
()
()
16.2
0.08
0.56
-8.74
-9.34
21.90
21.28
-0.66
-9.38
21.24
0.71
-9.43
21.19
-0.14
-2.33
-8.45
-8.89
22.20
21.75
-0.69
-0.83
-9.26
-8.78
21.36
21.86
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
!34S
VCDT
()
-0.18
0.17
2.25
()
-8.25
-6.90
-4.55
()
22.40
23.80
26.22
()
15.8
14.5
15.4
Pal-2C
70 a 150
126.8
-20.3
-20.3
22.6
17.0
Resultados
Inclusiones Fluidas
Lugar
Material
Clave
Rango Th
(C)
Cocina
Calcita
MIC-1
Cocina
Caliza
MIC-1
Cocina
Caliza
MIC-2
Cocina
Barita
MIC-3
79 a 110
Cocina
Barita
MIC-4
110 a 155
Cocina
Calcita
MIC-4
65 a 115
Cocina
Barita
MIC-5
Cocina
Calcita
MIC-5
67 a 110
Cocina
Barita
MIC-6
MIC-6
90 a 120
Cocina
Calcita
Cocina
Caliza
MIC-6
Cocina
Calcita
MIC-7
Cocina
Caliza
MIC-7
Cocina
Calcita
MIC-8
75 a 135
Cocina
Barita
MIC-9
98 a 145
Cocina
Calcita
MIC-9
49 a 75
Cocina
Calcita
MIC-10
60 a 66
Cocina
Caliza
MIC-10
Cocina
Barita
MIC-11
96 a 130
Cocina
Caliza
MIC-11
Cocina
Calcita
MIC-12
Cocina
Caliza
MIC-12
Cocina
Calcita
MIC-13
Cocina
Caliza
MIC-13
Tmi = Temperatura de fusin del hielo
Tf = Temperatura de homogenizacin
wt.% NaCl equiv. = Porciento en peso equivalente a NaCl
Istopos
Tmi
Prom.
(C)
Salinidad
wt.%
NaCl
equiv.
-24 a -26
-19.3
-15 a -18.7
-24.33
-19.3
-15.61
26.45
21.9
19.1
-1.23
-9.23
21.39
88
-19
-19
21.7
0.32
-9.14
21.49
104.3
-5 a -17
-10.71
14.7
103.2
121.7
67.58
62.75
-14 a -19.9
-17 a -20
-15 a -18
-12
-17.87
-18.17
-16.32
-12
20.9
21.1
19.7
16
-1.33
-1.27
-0.22
0.68
-0.56
-9.26
-9.11
-8.15
-8.29
-9.14
21.36
21.52
22.51
22.36
21.49
0.37
-2.19
-0.69
-9.53
-8.50
-8.70
21.09
22.15
21.94
104
-17 a -19
-18.22
21.1
-1.44
1.35
1.59
1.56
1.76
-9.82
-7.38
-7.34
-8.43
-6.50
20.79
23.30
23.34
22.22
24.21
Th
Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
88.17
123.3
82.3
20.2
12.9
11.8
13.3
19.6
16.3
Tabla V.2 Resultados promedio por mineral o roca de estudios microtermomtricos e isotpicos del distrito minero de barita
de la Sierra de Santa Rosa, Coah. Se incluyen resultados obtenidos por otros autores.
Promedios
Inclusiones Fluidas
Lugar
Manto
Superior
Manto Inferior
Material
Referencia
Istopos estables
Rango Th
(C)
Th Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
Tmi
Prom.
(C)
Salinidad
% eq. Peso de
NaCl
80 a 125
60 a 122
96
79
(-15 a -20)
(-18.5 a -22)
-18.94
-19.75
21.64
22.2
115
91.44
(-18.2 a 22.7)
(-5 a -26)
-19.85
-16.67
22.25
19.97
Barita
Calcita
Caliza
Barita
Calcita
Caliza
100.7 a
126.8
49 a 150
rea de
Kesler y Jones
Barita
Mzquiz
(1981)
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
!34S
VCDT
()
()
()
()
19.27
0.50
1.06
-9.51
-7.90
21.10
22.76
-0.27
0.20
-8.87
-7.79
21.75
22.82
17.31
9.1 a 15.4
V.2 Distrito minero de Reforma

Este distrito minero se localiza aproximadamente 50 kilmetros al SW de la ciudad de
Monclova, en el flanco SW de la Sierra de La Pursima. En el rea de Reforma se explotaron
tres depsitos conocidos como Mina Reforma, Mina Ojo de Agua y Mina Jurez, de norte a
sur (Fig. V.7).
46
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
V.2.1 Geologa local

En la Sierra de La Pursima se encuentra una secuencia sedimentaria que inicia con
areniscas conglomerticas arcsicas intercaladas con capas delgadas de limolitas y areniscas,
pertenecientes a la Formacin San Marcos, del Hauteriviano (Consejo de Recursos Minerales,
1998a; Fig. V.7). Esta formacin constituye el ncleo de un anticlinal recumbente con
vergencia hacia el SW y eje NW-SE. Sobreyaciendo de manera concordante a la Formacin
San Marcos se localiza un potente paquete de calizas masivas (espordicamente presenta
estratificacin delgada) de la Formacin Cupido (con predominancia de su facies arrecifal)
del Barremiano-Aptiano.
Cubriendo en concordancia a la Formacin Cupido se encuentra la Formacin La
Pea, del Aptiano Tardo, caracterizada por la presencia de calizas arcillosas intercaladas con
lutitas calcreas en estratificacin delgada y laminar.
La Formacin Aurora (Fig. V.7) descansa concordantemente sobre la Formacin La
Pea. Esta formacin est compuesta por calizas de estratificacin de media a gruesa con
ndulos y bandas de pedernal, y su edad corresponde al Albiano-Cenomaniano Temprano.
La Sierra de La Pursima est delimitada en su flanco SW por una cabalgadura con
direccin NW-SE. Esta falla pone en contacto a rocas de la Formacin Aurora (AlbianoCenomaniano Temprano) sobre la secuencia de lutitas-calizas de la Formacin Eagle Ford del
Cenomaniano Tardo-Turoniano. Estas ltimas son las rocas mesozoicas ms jvenes que
afloran en el rea, mientras que la superficie restante se encuentra cubierta por un paquete de
conglomerados oligomcticos del Mioceno-Plioceno, abanicos aluviales y aluviones y
coluviones del Holoceno (Consejo de Recursos Minerales, 1998a; Fig. V.7).
Los cuerpos mineralizados se hospedan en calizas de la Formacin Cupido (Fig. V.7),
son de carcter estratiforme (mantos y lentes), y tambin se presentan en forma de relleno de
brechas, fisuras y cavidades krsticas.
El mineral de mena presenta asociaciones de galena, esfalerita, barita y cantidades
subordinadas de sulfuros y sulfosales de plata; los minerales de ganga son calcita y hematita,
principalmente, y en menor cantidad cuarzo. Adems, se encuentra dolomitizacin en las
rocas encajonantes en las proximidades de los cuerpos mineralizados, como nica alteracin
hidrotermal asociada a los mismos (Gonzlez Ramos., 1984).
47
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V.7 Mapa geolgico del distrito de Zn- Pb de Reforma en la Sierra de La Pursima, en Reforma, Coahuila, mostrando
su columna estratigrfica y la ubicacin de la mineralizacin dentro de sta. Mapa geolgico adaptado del Consejo
de Recursos Minerales (1998a).
Los espesores de los cuerpos mineralizados varan desde unos cuantos centmetros
hasta 1.2 m en los mantos. Sin embargo, los cuerpos formados como relleno de cavernas
pueden llegar a medir hasta 15, 6 y 7 m de largo, ancho y alto, respectivamente.
La textura ms comn del depsito es un bandeado con grosores desde escasos
milmetros hasta 15 cm. La composicin mineral de las bandas est determinada por una
secuencia de bandas de (1) barita y galena, (2) barita y esfalerita, (3) galena y esfalerita, y (4)
hematites y galena. Tambin se aprecian oquedades rellenas de arcillas.
La secuencia de bandas presenta plegamientos y se observan desplazamientos en
microfallas de la mineralizacin Gonzlez Ramos (1984), por lo que es probable que este
48
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
yacimiento sea de edad relativa anterior a la Orogenia Larmide o, al menos, formado a

inicios de la misma.
V.2.3 Resultados
Las temperaturas de fusin del hielo (Tmi) para este yacimiento fueron del rango de 13C a -0.1C (salinidades de 0.2 a 16.9 wt. % NaCl equiv.), y un rango de temperaturas de
homogenizacin del orden de 48C a 150C (tabla V.3; Fig. V.8).
Figura V.8 Grfica de Th vs Tm (A) e histograma de frecuencia de Th (B), de las inclusiones fluidas del distrito minero de
Reforma. (Th = Temperatura de homogenizacin, Tmi = temperatura de fusin del hielo).
La grfica de Th vs Tmi de la figura (V.8A), define dos grupos, uno de ellos encierra
exclusivamente datos microtermomtricos de calcita, este grupo se caracteriza por tener
temperaturas de fusin del hielo entre -2C y 0 C y temperaturas de homogenizacin dentro
del rango de 48C a 80C. El segundo grupo comprende los datos que en su mayora
49
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
pertenecen al mineral de barita con algunos datos de calcita (los valores de la calcita tienden a
concentrarse hacia el extremo de temperaturas de homogenizacin ms bajas y temperaturas
de fusin ms altas), este grupo se encuentra entre rangos de temperaturas de fusin de -13C
a -6C y de homogenizacin de 90C a 150C.
El histograma de la figura (V.8B) muestra dos tendencias, en donde la tendencia
relacionada al mineral de calcita est dominada por temperaturas de homogenizacin ms baja
comparados con aquellos que representan al mineral de barita.
Tabla V.3 Resultados de los estudios microtermomtricos en el distrito minero de Reforma, en la Sierra de La Pursima,
Coah.
Resultados
Inclusiones Fluidas
Lugar
Material
Clave
Rango Th
(C)
Reforma
Calcita
RE-1
48 a 68
Reforma
Calcita
RE-5B
52 a 99
Barita
RE-2A
99 a 146
Reforma
Reforma
Barita
RE-B1
102 a 150
Th Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
Tmi
Prom.
(C)
60.67
67.67
120.96
128.95
-0.1 a -0.5
-0.5 a -7
-9.1 a -11
-6.7 a -11.6
-0.13
-1.32
-9.87
-8.35
Salinidad
wt.%
NaCl
equiv.
0.25
2.13
13.81
12.03
Tabla V.4 Resultados promedio por especie mineral de datos microtermomtricos en el distrito minero de Reforma, en la
Sierra de La Pursima, Coah.
Promedios
Inclusiones Fluidas
Lugar
Material
Reforma
Reforma
Calcita
Barita
Referencia
Rango Th
(C)
Th Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
Tmi
Prom.
(C)
48 a 99
99 a 150
76.97
125
-0.1 a -7
-6.7 a -11.6
-4.18
-9.04
Salinidad
wt.%
NaCl
equiv.
6.59
13.3
140
-10.2 a -19.5
-18.5
21.3
Gonzlez-Partida et
Reforma
al, (2003)
76 a 150
wt. % NaCl equiv. = Porciento en peso equivalente a NaCl
V.3 Distrito minero de la Sierra de Los Alamitos (Mina La Tinaja)

La Sierra de Los Alamitos se localiza aproximadamente a 70 Km. al SSW de la
poblacin de Cuatro Cinegas, Coahuila. En esta sierra se reconocen al menos 20 yacimientos
de celestina de importancia econmica, uno los cuales es el conocido como Mina La Tinaja,
presentado en este trabajo como caso de estudio (Fig. V.9).
V.3.1 Geologa local
La Sierra de Los Alamitos se encuentra sobre el Bloque de Coahuila. Bajo esta
premisa, se esperara encontrar la Formacin Las Uvas, del Aptiano Tardo, de forma no
concordante sobre el basamento grantico o volcano-sedimentario del Permo-Trisico, aunque
hasta el momento no se han hallado afloramientos de tal formacin en esta zona.
Sobreyaciendo concordantemente a la Formacin Las Uvas se localiza una secuencia
de calizas de estratificacin media en alternancia con rocas evaporticas (anhidrita y yeso) de
la Formacin Acatita del Albiano. Esta ltima formacin aflora de manera extensa en toda la
Sierra de Los Alamitos, y aloja las mineralizaciones de celestina, (la Formacin Acatita
equivale al miembro inferior de la Formacin Aurora en su facies lagunar) (Fig. IV.4 y V.9).
En el interior de la Sierra de Los Alamitos existen muy pocos y pequeos
afloramientos del miembro superior de la Formacin Aurora, con edades entre el Albiano
50
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Tardo y el Cenomaniano. Sin embargo, esta formacin aflora de manera amplia en la

periferia de esta sierra (Fig. V.9), sobreyaciendo concordantemente a la Formacin Acatita.
La Formacin Aurora est constituida por estratos de medios a gruesos y hasta de un carcter
masivo de calizas fosilferas (Consejo de Recursos Minerales, 1998b).
Figura V.9 Mapa geolgico del distrito de celestina de la Sierra de Los Alamitos, Coahuila, mostrando su columna
estratigrfica y la ubicacin de la mineralizacin dentro de sta. Mapa geolgico adaptado del Consejo de Recursos
Minerales (1998b).
En la parte oriental de la Sierra de Los Alamitos se presentan algunas coladas

baslticas de probable edad pliocnica (Consejo de Recursos Minerales, 1998b), que
sobreyacen discordantemente a las calizas y yesos de la Formacin Acatita.
51
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
En las depresiones se depositaron conglomerados oligomcticos y aluviones del

Holoceno, mientras que las depresiones lacustres forman ambientes de tipo sabkha en que se
produce la formacin de yesos, (Consejo de Recursos Minerales, 1998b, Fig. V.9).
Estructuralmente, La Sierra de Alamitos presenta una serie de pliegues suaves con ejes
orientados al NW.
Este depsito es estratoligado, se encuentra encajonado en calizas de la Formacin
Acatita (Fig. IV.2 y V.9), y presenta alteracin incipiente en la roca encajonante (ligera
dolomitizacin y menor silicificacin) de pocos centmetros en los contactos de la
mineralizacin. Se localiza en el flanco SW de un anticlinal suave con inclinacin de 30, el
espesor del cuerpo mineral vara entre 1.5 y 3.5 m.
Texturalmente, el nivel mineralizado presenta en su parte superior una zona con
espesor variable de hasta 1 m caracterizada por la presencia de grandes cristales (de hasta 10
cm de longitud) de celestina de color azul celeste, cavidades gedicas y drsicas, y de yeso,
tanto en forma de grandes cristales como en agregados sacaroidales. Hacia el centro del
cuerpo se constata la ausencia de cavidades y de yeso, y la celestina se presenta en agregados
con tamao de cristal gradualmente menor, si bien conserva su color y pureza. En la base del
cuerpo se presenta una zona de espesor variable de ritmitas con bandas de espesor milimtrico
a centimtrico de (1) celestina de grano fino y color blanquecino, y (2) celestina rica en
materia orgnica, de color oscuro.
Debido a que este depsito no presenta deformacin se puede considerar que es
postorognico o, al menos, sinorognico.
V.3.3 Resultados
Se estudiaron 34 muestras del depsito La Tinaja (Fig. IV.9), 16 para anlisis de
istopos de carbono y oxgeno, 21 para microtermometra de inclusiones fluidas, y 19 para
anlisis de istopos de azufre (Tabla V.5). Ver la expresin general de dichos anlisis en la
tabla (V.6).
Los anlisis microtermomtricos de inclusiones fluidas del yacimiento de La Tinaja
dieron un rango de temperaturas de fusin del hielo de -11C a -1.1C (un rango de
salinidades de 15 y 1.9 wt.% NaCl equiv.), y un rango de temperaturas de homogenizacin de
44C a 155C (tabla V.5; Fig. V.10).
En el yacimiento de la Tinaja se analizaron las inclusiones fluidas en calcita y yeso
como minerales de ganga y en celestina como mineral de mena. La grfica de Tf vs Tmi de la
figura (V.10A), esbozan la formacin de tres grupos de datos.
52
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V.10 Grfica de Th vs Tm (A) e histograma de frecuencia de Th (B), de las inclusiones fluidas del depsito La
Tinaja, en el distrito minero de la Sierra de Los Alamitos, en Coahuila. (Th = Temperatura de homogenizacin, Tmi
= temperatura de fusin del hielo).
Los datos microtermomtricos del yeso se distribuyen en tres grupos, el primero de

ellos con un rango de temperaturas de fusin del hielo muy constantes cercanas a -1C y
temperaturas de homogenizacin entre 100C y 130C, este grupo se encuentra enlazado a un
nico grupo de datos del mineral de calcita, el cual presenta un rango de temperaturas de
fusin del hielo entre -2C y -1C y un rango de temperaturas de homogenizacin muy
cercano a los 100C. Un segundo grupo del yeso se encuentra delimitado por las temperaturas
de fusin del hielo entre -5.5C y -4.5C y temperaturas de homogenizacin muy prximos a
los 50 C. El tercer grupo formado para los datos del yeso, presenta temperaturas de fusin
del hielo entre -9C y -7C y temperaturas de homogenizacin de 95C a 140C.
La distribucin de los datos del mineral de celestina es ms dispersa en relacin a los
otros grupos de datos, ya que el rango de temperaturas de fusin del hielo para este mineral
est entre -11C y -2.8C y el rango de temperaturas de homogenizacin oscila entre los 95C
y 155C.
El histograma de frecuencias de la figura (V.10B) muestra tres distribuciones de
frecuencia, uno caracterizado por bajas temperaturas de homogenizacin entre los rangos
53
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
41C a 60C del mineral de yeso. Una segunda distribucin en la que coexiste yeso, calcita y
celestina entre los rangos de 91C a 110C y una ltima distribucin formada solo por mineral
de celestina entre los rangos de 110C a 160C.
Figura V.11 Grfica del !18O

Coah.
VPDB
vs !13CVPDB de la mina La Tinaja en el distrito minero de la Sierra de Los Alamitos,
El rango de valores para el !13CVPDB en el yacimiento La Tinaja es de -8.17 a 2.29

, asi mismo, el rango para el !18O VPDB est entre -8.23 y -1.22 , y para el !34S VCDT es
entre 17.2 y 17.8 (Fig. V.11).
En la figura V.11, se observa un comportamiento diferente entre los valores del !18O y
los del !13C de la caliza con respecto a los de la calcita. Los valores en la caliza se distribuyen
en una correlacin positiva con una concentracin de estos en el rango de -1.22 a 3.78 en el
!18O y entre el 2.25 y el -0.59 del !13C, continuando con un empobrecimiento de ambos
istopos pesados. Los valores isotpicos de la calcita muestran una correlacin con tendencia
positiva pero con una pendiente menor que la caliza y una variacin ms marcada en los
valores del !18O comparados con los del !13C.
Tabla V.5 Resultados de estudios microtermomtricos e isotpicos en el depsito La Tinaja, del distrito minero de la Sierra
de Los Alamitos, Coah.
Resultados
Inclusiones Fluidas
Lugar
TINAJA
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
"
Material
Caliza
Caliza
Calcita
Caliza
Caliza
Caliza
Caliza
Caliza
Caliza
Caliza
Yeso
Yeso
Yeso
Yeso
Calcita
Celestina
Celestina
Celestina
Celestina
Celestina
Celestina
Clave
TN-1
TN-2
TN-3
TN-3
TN-4
TN-5
TN-6
TN-7
TN-8
TN-9
TN-10
TN-11
TN-12
TN-13
TN-14
TN-15
TN-16
TN-17
TN-18
TN-19
TN-20
Rango Th
(C)
Th
Prom.
(C)
98 a 125
44 a 56
110 a 136
100 a 125
90 a 102
98 a 139
130 a 140
124 a 138
134 a 145
138 a 142
120 a 135
110
52
120
105
99
118
134
135
140
139
130
Rango Tmi
(C)
-7.6 a -9
-4.6 a -5.2
-7.1 a - 8.6
-1.1 a -1.2
-1.1 a -2
-2.9 a -3.4
-3.3 a -6.9
-3.6 a -6
-5.1 a -6.7
-5 a -6.9
-4.5 a -7
Istopos estables
Tmi
Prom.
(C)
Rango de
Salinidad
wt.% NaCl equiv.
-8
-4.8
-8.2
-1.1
-1.6
-3
-3.9
-3.8
-5.3
-5.5
-6
11.2 a 12.9
7.3 a 8.1
10.6 a 12.6
1.9 a 2.1
1.9 a 3.4
4.8 a 5.6
5.4 a 10.4
5.9 a 9.2
8 a 10.1
7.9 a 10.4
7.2 a 10.5
54
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
!34S
VCDT
()
1.92
0.80
1.51
1.21
-4.89
0.88
2.25
-0.31
1.20
-0.40
()
-1.69
-3.78
-2.76
-2.54
-5.60
-1.22
-2.05
-1.84
-1.37
-1.36
()
29.17
27.01
28.06
28.29
25.14
29.65
28.80
29.01
29.50
29.51
()
TNJ-25
TNJ-101
TNJ-104
TNJ-105
0.55
-4.25
26.53
20.03
TNJ-102
17.8
TNJ-24
TNJ-23
TNJ-9
TNJ-10
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
"
Celestina
TN-21
115 a 132
"
Celestina
TN-22
139 a 146
"
Celestina
TN-23
"
Celestina
TN-23
130 a 148
"
Celestina
TN-24
128 a 155
"
Celestina
TN-25
93 a 153
"
Celestina
TN-26
98 a 100
"
Celestina
TN-27
96 a 135
"
Celestina
TN-28
99 a 140
"
Celestina
TN-29
95 a 126
"
Caliza
TN-30
"
Celestina
TN-30
96 a 125
"
Caliza
TN-31
"
Caliza
TN-32
"
Caliza
TN-32
"
Caliza
TN-33
"
Calcita
TN-34
128
140
-5 a -8
-4.3 a -6.6
-6.4
-5.2
7.9 a 11.7
6.9 a 10
142
148
138
98
100
115
112
-3 a -9
-5.6 a -6.9
-2.9 a -4.5
-2.8 a -7
-8 a -11
-3.5 a -9
-4 a -10
-6.6
-6.1
-4
-4.5
-9.5
-8.6
-8.5
5 a 12.9
8.7 a 10.4
4.8 a 7.2
4.7 a 10.5
11.7 a 15
5.7 a 12.9
6.5 a 13.9
114
-8 a -11
-9.5
11.7 a 15
19.81
20.40
1.51
-2.00
28.85
2.29
0.66
0.59
-8.17
-0.55
-1.94
-3.51
-1.13
-8.23
-7.6
28.91
TNJ-13
17.8
17.2
TNJ-15
TNJ-16
TNJ-17
TNJ-21
TNJ-19
TNJ-20
TNJ-11
Tabla V.6 Resultados promedio por especie mineral y/o roca de los estudios realizados a las muestras del depsito La Tinaja
del distrito minero de la Sierra de Los Alamitos, Coah.
Promedios
Inclusiones Fluidas
Lugar
TINAJA
"
"
"
"
"
"
"
Material
Clave
Caliza (Alto)
Calcita (Alto)
Yeso
Celestina
Calcita
Caliza (Cuerpo)
Caliza (Bajo)
Calcita (Bajo)
Rango Th
(C)
44 a 136
93 a 155
90 a 102
GonzlezPartida et
70 a 160
al. (2003)
"
Celestina
Th
Prom.
(C)
Rango
Tmi (C)
93.5
129.6
99
-1.1 a -9
-2.8 a -11
-1.1 a -2
Istopos estables
Tmi
Prom.
(C)
Rango de
Salinidad
% eq. Peso
de NaCl
-5.69
-5.88
-1.6
1.9 a 12.9
4.7 a 15
1.9 a 3.4
-1.5 a - 15
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
()
0.29
0.80
()
-2.38
-3.78
()
28.45
27.01
1.51
1.157
-0.55
-2.00
-3.70
-7.60
28.85
27.09
23.08
2.6 a 18.6
!34S
VCDT
()
17.2 a 17.8
V.4 Distrito minero de La Encantada-Buenavista (Mina La Sabina)

El distrito minero de La Encantada-Buenavista se localiza a 125 kilmetros en lnea
recta al NW de la ciudad de Melchor Mzquiz, Coahuila. En este distrito se conocen al menos
30 yacimientos de fluorita de importancia econmica. En este apartado se presenta el depsito
conocido como La Sabina (Fig. V.12), explotado por la compaa Fluorita de Mxico S. A de
C. V.
V.4.1 Geologa local
El depsito de fluorita La Sabina se localiza entre las sierras de La Encantada (al
poniente) y de Buenavista al oriente, sobre el valle del Sinclinal La Sabina, con orientacin
regional NW-SE.
Las rocas ms antiguas expuestas en el rea son calizas y dolomas del miembro
inferior de la Formacin Aurora, del Albiano Temprano (Fig. V.12), que aflora hacia la parte
sur del rea. sta formacin se encuentra truncada en su extremo norte por una falla normal,
misma que la pone en contacto con calizas de la Formacin Georgetown del Albiano Tardo
(equivalente en tiempo al miembro superior de la Formacin Aurora). De acuerdo a la
informacin del Servicio Geolgico Mexicano (2005), en esta regin la Formacin Kiamichi
descansa concordantemente sobre la Formacin Aurora. Sin embargo, la Formacin Kiamichi
no ha sido reportada en la zona de la mina La Sabina.
55
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
La Formacin Georgetown consiste en calizas masivas (packestone-grainstone) y es

sobreyacida por un horizonte delgado de lutitas, el cual constituye a la Formacin Del Ro,
del Cenomaniano Temprano (en el rea se le conoce un espesor promedio de 2 m).
La Formacin Buda, del Cenomaniano Medio, est formada por calizas (mudstone y
wackestone) en estratos delgados a gruesos, y sobreyace concordantemente a la Formacin
Del Ro (Fig. IV. 2 y V. 12).
Las rocas representativas del Cenomaniano Tardo al Turoniano corresponden a una
secuencia de calizas arcillosas intercalada con lutitas calcreas, cuyo conjunto conforma la
Formacin Eagle Ford. sta descansa concordantemente sobre la Formacin Buda y cambia
de manera transicional hacia su cima a calizas menos arcillosas que en su base (mudstone) con
algunas intercalaciones de lutita laminar de la Formacin Austin, del Coniaciano-Santoniano.
Dentro de la secuencia sedimentaria cretcica, la Formacin Austin es la unidad ms joven
que aflora en el rea de la mina La Sabina (Fig. V.12).
La zona minera de La Sabina presenta rocas intrusivas de composicin intermedia del
Oligoceno, segn un alineamiento N-S (Fig. V.12). Hacia la parte NE del rea se reporta la
presencia de tres afloramientos de rocas volcnicas-subvolcnicas cidas, dos de los cuales
con prfidos riolticos y riolitas, y uno con riolitas y tobas riolticas (Fig. V.12).
Cubriendo de manera discordante a las unidades anteriores se presentan
conglomerados oligomcticos y aluviones holocnicos, principalmente el la parte ENE del
rea (Fig. V.12).
La mineralizacin es estratoligada (mantos), en forma de relleno de fracturas y
cavidades krsticas, y en brechas hidrulicas y de colapso. Los mantos se encajonan en el
contacto entre las lutitas de la Formacin Del Ro y las calizas de la Formacin Georgetown,
y los rellenos de fracturas y de cavidades se encuentran generalmente en la cima de esta
ltima, aunque es comn la presencia de fluorita diseminada dentro de las lutitas.
La cristalizacin de fluorita se encuentra bien desarrollada, de fina a gruesa, formando
texturas masivas, crustiformes y zonas de ritmitas tipo cebra. Los cristales de fluorita
generalmente presentan ncleos incoloros y bordes morados.
El mineral de mena es fluorita, y los de ganga son calcita y slice en cantidades muy
bajas.
En el yacimiento es notoria la presencia de materia orgnica degradada en forma de
hidrocarburos. No se observa alteracin alguna, salvo en los lugares en donde la
mineralizacin es atravesada por algunos diques de composicin intermedia a cida ms
tardos, en donde se observa silicificacin que altera tanto la mena de fluorita como la roca
encajonante.
56
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V.12
Mapa geolgico del distrito de fluorita de La Encantada-Buenavista, Coahuila, mostrando su columna
estratigrfica y la ubicacin de la mineralizacin dentro de sta. Mapa geolgico adaptado del Servicio Geolgico
Mexicano (2005).
V.4.3 Resultados
El rango de temperaturas de fusin del hielo para este depsito es de -11.4C a -2.6C
(salinidades entre 15.4 y 4.3 wt.% NaCl equiv., y las temperaturas de homogenizacin tienen
57
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
un rango que vara entre 89C y 145C (tabla V. 7 y V. 8; Fig. V.13), Gonzlez-Partida et al.
(2003), indican que las inclusiones con hidrocarburos homogenizan a ms bajas temperaturas
que aquellas que no los tienen.
Los patrones de distribucin de Th vs Tmi de la fluorita de la Encantada Buenavista en
la figura (V.13A) permiten separar dos grupos de datos, el primer grupo con temperaturas de
fusin del hielo entre -4.5C a -2.5C y temperaturas de homogenizacin entre 130C a
145C. El segundo grupo engloba el mayor nmero de datos, este grupo est entre un rango
de temperaturas de fusin del hielo de -11.5C a -6.7C y entre las temperaturas de
homogenizacin de 89C y 145C.
El histograma de frecuencias de la figura (V.13B), muestra una distribucin casi
normal con sesgo positivo.
Figura V. 13 Grfica de Th vs Tmi (A) e histograma de frecuencia de Th (B), de las inclusiones fluidas de la mina La
Sabina, en el distrito minero de La Encantada Buenavista. (Th = Temperatura de homogenizacin, Tmi =
58
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Los valores para el !13CVPDB en este yacimiento tienen un rango de 0.0 a 2.45 , y
el rango para el !18O VPDB est entre -14.3 y -5.1 , (tabla V.7 y V. 8; Fig. V.14).
Figura V.14 Grfica del !18OVPDB vs !13CVPDB de la mina La Sabina en el distrito minero de La Encantada Buenavista,
Coah.
El grfico de !18O vs !13C de la figura (V.14), presenta una correlacin negativa para
los valores de la caliza (empobrecimiento en el !18O y enriquecimiento de !13C),
contrariamente, los valores isotpicos para la calcita muestran una correlacin positiva, con
un enriquecimiento para ambos istopos pesados.
Los anlisis de los halgenos cloro y bromo y de los metales ligeros litio, sodio y
potasio, presentan rangos para el cloro, de 47661 a 91180 ppm, para el Br, de 158 a 656 ppm,
para el litio, de 18 a 434 ppm, para el sodio, de 12510 a 70006 ppm, y para el potasio de 331 a
4829 ppm, (tabla V.9).
Figura V.15 A: Diagrama Cl vs Cl/Br y B: Na/Br vs Cl/Br de la composicin de los fluidos determinada a partir de anlisis
de crush-leach en muestras del distrito minero La Encantada Buenavista. Lnea de evaporacin del agua marina de
Fontes y Matray (1993).
59
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Tabla V.7 Resultados de estudios microtermomtricos e isotpicos en el depsito La Sabina, del distrito minero de La
Encantada-Buenavista, Coah.
Resultados
Lugar
Material
Clave
Rango
Th(C)
La EncantadaBuenavista
Caliza
EB1
Fluorita
EB1A
114 a 130
"
"
Caliza
EB2
"
Caliza
EB3
"
Fluorita
EB3A
100 a 170
"
Caliza
EB4
"
Caliza
EB5
"
Fluorita
EB6
90 a 134
"
Caliza
EB7
"
Caliza
EB8
"
Calcita
EB9
"
Caliza
EB9
"
Fluorita
EB9A
115 a 165
"
Caliza
EB10
"
Caliza
EB11
"
Fluorita
EB11A
136 a 153
"
Caliza
EB12
"
Caliza
EB13
"
Fluorita
EB13A
119 a 140
"
Caliza
EB14
"
Calcita
EB15
"
Caliza
EB15
"
Fluorita
EB15A
60 a 145
"
Caliza
EB16
"
Caliza
EB17
"
Fluorita
EB17A
117 a 136
"
Caliza
EB18
"
Caliza
EB19
"
Roca
EB20
"
Fluorita
EB20
45 a 131
"
Caliza
EB21
"
Calcita
EB22
"
Caliza
EB22
"
Caliza
EB23
"
Fluorita
EB23
115 a 145
"
Caliza
EB24
"
Caliza
EB25
"
Caliza
EB26
"
Fluorita
EB26A
100 a 130
"
Caliza
EB27
"
Caliza
EB28
"
Fluorita
EB28A
90 a 140
"
Caliza
EB29
"
Caliza
EB30
"
Fluorita
EB30A
51 a 152
"
Caliza
EB31
"
Caliza
EB32
"
Fluorita
EB33A
70 a 159
"
Fluorita
EB33B
105 a 129
"
Caliza
EB35
"
Fluorita
EB35A
125 a 140
"
Caliza
EB36
"
Caliza
EB37
"
Fluorita
EB38
53 a 100
"
Caliza
EB39
"
Caliza
EB40
"
Fluorita
EB40A
119 a 125
"
Caliza
EB41
"
Calcita
EB42
"
Caliza
EB43
"
Calcita
EB44
"
Caliza
EB45
"
Caliza
EB46
"
Caliza
EB47
Datos de inclusiones fluidas de Gonzlez-Partida et al. (2003)
Th Prom.
(C)
122
123
100
135
145
131
96.75
125
114.2
116.4
113.4
107.3
119.4
Inclusiones Fluidas
Rango
Tmi
Tmi
Prom.
(C)
(C)
-10.2
-10.9 a -12
-11 a -12
-2.6 a -10.6
-10.3
-10.51
-7 a -16.7
-10.4
-10 a -11.2
-4 a -8.9
-8.3 a -9.4
-5 a -10.5
-9.5 a -11
-10.2
-11.07
-11.5
-5
-10.3
-10.51
-9.67
-10.4
-10.7
-6.77
-9.09
-8.71
-10.4
Rango de
Salinidad
wt.% NaCl equiv.
-7.36
-7.53
23.32
23.15
2.16
2.00
-7.87
-6.24
22.80
24.48
2.45
1.60
1.30
1.60
-6.85
-6.16
-10.68
-9.30
23.85
24.56
19.90
21.32
2.20
2.22
-7.80
-7.98
22.87
22.68
1.08
1.43
-5.90
-5.61
24.83
25.13
2.07
2.07
1.60
-7.94
-8.28
-5.54
22.72
22.37
25.20
1.76
1.62
-6.62
-6.67
24.09
24.03
2.15
1.85
-7.39
-6.14
23.29
24.58
1.94
0.51
1.75
2.10
-8.03
-14.42
-9.49
-8.37
22.63
16.04
21.13
22.28
1.82
1.98
2.14
-7.11
-8.39
-6.66
23.58
22.26
24.04
1.95
1.72
-8.61
-4.99
22.03
25.77
1.36
2.21
-7.37
-7.94
23.31
22.72
2.16
0.75
-7.09
-6.50
23.60
24.21
2.27
-8.06
22.60
2.05
2.31
-7.60
-7.93
23.08
22.73
2.27
1.31
-8.32
-4.07
22.33
26.71
1.79
0.97
1.44
0.00
1.11
1.23
1.44
-7.43
-12.11
-6.64
-14.34
-7.18
-5.00
-6.19
23.25
18.43
24.06
16.13
23.51
25.76
24.53
14.5
10.5 a 20
14.4
13.9 a 15.2
6.5 a 12.7
12 a 13.3
7.9 a 14.5
13.4 a 15
-8.9
-8.9
12.7
-10.2
1.90
2.20
14.3
133
-10.2
24.03
4.3 a 14.6
11.8 a 15
12.5 a 14.7
121
-6.67
15 a 16
-9.02
-9.5
-7.74
1.56
14.9 a 16
-8.1 a -11
-8.7 a -10.7
-6.9 a -9
Istopos estables
!18O
!18O
VPDB
VSMOW
()
()
14.2
127.7
110
85.8
!13C
VPDB
()
10.4 a 12.9
14.2
La figura (V.15A) presenta la grfica de la composicin del Cl vs Cl/Br para el distrito

de La Encantada Buenavista, en esta se observa que la mayora de los datos quedan por
debajo de la curva de evaporacin del agua marina, mismos que han alcanzado la saturacin
con respecto a la halita, los valores localizados por arriba de esta curva han sufrido algn tipo
de disolucin-recristalizacin de la halita. La grfica de las relaciones Na/Br vs Cl/Br (Fig.
60
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
V.15B), configura dos grupos, uno de ellos sigue la tendencia paralela de la lnea de
evaporacin del agua marina, por ambos lados de esta lnea. El otro grupo sigue una tendencia
hacia la lnea de disolucin/recristalizacin de la halita.
Tabla V.8 Resultados promedio por especie mineral de los estudios microtermomtricos e isotpicos realizados a las
muestras del depsito La Sabina del distrito minero de La Encantada - Buenavista, Coah.
Promedios
Inclusiones Fluidas
Lugar
Material
La
EncantadaBuenavista
"
"
"
Referencia
Rango Th
(C)
Th Prom.
(C)
Rango Tmi
(C)
Tmi
Prom.
(C)
Istopos estables
Rango de
Salinidad
wt.% NaCl equiv.
Caliza
Calcita
Fluorita
Gonzlez-Partida
et al. (2003)
50 a 170
Fluorita
Kesler (1974)
125 a 165
109.11
-4 a -16.7
-8.89
!13C
VPDB
!18O
VPDB
!18O
VSMOW
()
()
()
1.88
-7.18
23.5
0.97
-11.96
18.57
6.5 a 20

Tabla V.9 Resultados de estudios por halgenos y elementos alcalinos realizados a las muestras del distrito minero de La
Encantada-Buenavista, Coah.
Material
Na
Li
Cl
EB9-A
Muestra
Calcita
989
24
1327
Br
3
ENC-30
Fluorita
2184
97
62
2525
ENC-22
Fluorita
2123
68
59
2543
ENC-27
Fluorita
1076
28
1327
ENC-25
Calcita
2026
49
11
2394
ENC-31
Fluorita
1287
79
39
2439
ENC-23
Fluorita
2445
55
43
2443
ENC-27
Fluorita
1843
50
2413
ENC-31
Fluorita
540
2397
ENC-35
Fluorita
2149
47
2433
ENC-22
Fluorita
2828
75
12
2606
ENC K-1
Fluorita
1375
24
1329
ENC-27
Fluorita
1327
44
11
2538
ENC-30
Fluorita
2401
65
18
2399
ENC-31
Fluorita
3025
80
21
2521
ENC-18
Calcita
1791
25
27
2429
ENC-22
Fluorita
1074
28
1328
ENC-23
Fluorita
1318
29
12
1330
ENC-27
Fluorita
2617
86
23
2412
ENC-35
Fluorita
724
57
33
2396
EB-35
Fluorita
2380
47
33
2606
Los valores estn en mmol//kg de solucin
V.5
Microtermometra de inclusiones fluidas y geoqumica de istopos estables de

otros depsitos estudiados en la Provincia Metalogentica MVT del Noreste de
Mxico
A ttulo de complemento, se presentan datos de los depsitos estudiados durante sta
investigacin y que no fueron expuestos como casos de estudio en este trabajo. Asi mismo, se
incluye una recopilacin de datos para yacimientos que fueron estudiados con anterioridad en
alguna disciplina, mismos que han sido complementados mediante otros estudios realizados
durante el desarrollo de este trabajo (tabla V.10 y V.11).
61
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Tabla V.10 Resultados promedio por especie mineral de los estudios microtermomtricos y de istopos estables
realizados a muestras de varios depsitos de celestina, barita, fluorita y Zn-Pb de la Provincia Metalogentica MVT del
Noreste de Mxico.
Promedios
Inclusiones Fluidas
Lugar
El Tule
"
"
"
La Aurora
"
Material
Calcita
Celestina
Fluorita
Fluorita /
Celestina
"
Fluorita
Fluorita
Celestina
Fluorita
Caliza
Calcita
Fluorita
Fluorita
Calcita
"
Celestina
"
"
"
Lucero
GonzlezPartida et al.
(2003)
Fluorita
Calcita
Korea
Ana Gabriela
Alicia
Cuatro Cinegas
"
"
"
"
San Agustn
"
"
"
"
Referencia
Rango Tmi
(C)
58 a 110
107 a 145
130 a 139
85
135
134
-5.2 a -7.6
-2.8 a -7.2
-1 a -3
-6.4
-6.3
-2.5
Rango de
Salinidad
% eq. Peso de
NaCl
8.1 a 11.2
4.7 a 10.7
1.7 a 5
!13C
VPDB
!18O
VPDB
()
()
Sr/86Sr
6.4 a 13.2
133
89
70 a 148
-5.3 a -10
-8.1 a -9.8
-8
-8.4
8.3 a 13.9
11.8 a 13.7
-10.8
-9
-1
14.5 a 15.5
12.3 a 13.1
0.4 a 2.4
0.70768 a
0.70789
-5.1 a -17.8
114 a 140
84 a 130
80 a 110
129
121
101
82 a 120
80 a 160
91 a 125
104
126.3
131.8
-10.5 a -11
-8.5 a -9.2
-0.2 a -1.4
-1.8 a -15
-7.1 a -15
-7.85
-10.16
0.37
1.13
-8.26
-8.02
1.43
-1.99
-2.05
8.82
3.1 a 18.6
10.6 a 18.6
13.6
98 a 160
62 a 110
127 a 150
128
85
140
-5 a -14.9
-5 a -12.1
-14 a -14.7
-13.5
-11
-14.5
7.9 a 18.6
7.9 a 16.1
17.8 a 18.4
0.70761
Kesler y Jones
(1981)
Puente-Sols
(2007)
0.70755 a
0.70767
0.70782 a
0.70800
63.6 a
175.4
103.7
-1.6 a -12.6
-7.07
"
"
Caliza
Calcita
Yeso
Caliza
Calcita
Calcita
"
Celestina
Volcn
"
rea Alamitos
Venado
Celestina
Celestina
"
Caliza
Calcita
"
Calcita
"
Celestina
"
Celestina
"
"
Caliza
Calcita
Celestina
Diablo
Vbora
Celestina
Vbora
Berrendo
"
"
"
"
Celestina
Celestina
Barita
Qz+Sph
Barita +
Sph
Caliza
azufre
"
Yeso
"
Lilas
Tres Mantos
Fm. Minas
Viejas
Aguachiles
17.2 a
18.2
16.8 a
38.3
18.5 a
21.8
(2003)
VillarealFuentes et al.
(2007)
Kesler y Jones
(1981)
65 a 101
86.04
-2 a -10
-7.19
3.4 a 13.9
86 a 140
118.7
0 a -14
-8.26
0 a 17.8
62 a 120
-1.75 a -11.9
1.24
1.71
-4.1
-7.45
1.38
2.11
-1.49
-2.14
17.2 a
17.7
2.9 a 15.9
0.70756 a
0.70765
1.50
2.21
86.6 a
116.8
88.3 a 135
RamosRosique et al.
(2005)
95.85
122.1
80 a 140
-1 a -13
0 a -16
-8.04
-9.68
0 a -12
19.24
0 a 16
1.27
40 a 50
80 a 140
(2003)
46.5
109.6
83 a 106
-1 a -4.5
0 a -13
16.3 a 17
-2.29
-2.56
1.7 a 16.9
0 a 19.5
-3
-8.13
-6.7 a -16.9
-2.23
1.7 a 7.2
1.7 a 16.9
??
10.1 a 20.2
* Tmhh = -32
* Tmhh = -32
* Tmhh =-52
86 a 115
150 a 211
191 a 210
165 a 225
95
181.7
169.3
195.2
-6.6 a - 9
-9.3 a -16
-9 a -25
-20 a -26
-6.5
-11.79
-17.47
-24.06
10 a 12.9
13.2 a 19.5
12.9 a ~26
22.4 a ~27
* Tmhh = -32
152 a 180
157.3
-11.6 a -16
-14.28
15.6 a 19.5
24.4 a 33
25 a 31.9
25.7 a
29.3
-5.39
-5.31
8.08
20.5 a
27.5
7.8
Galena
Caliza
1.33
Yeso
Fluorita
16.4
2.7 a 16.5
Celestina
"
"
"
!34S
VCDT
()
130 a 165
Barita
Celestina
87
Kesler y Jones
(1981)
Caliza
Calcita
Celestina
Calcita
Yeso
Yeso
Celestina
Rango Th
(C)
Tmi
Prom.
(C)
128 a 136
70 a 110
Kesler (1977)
Istopos estables
Th
Prom.
(C)
-2.02
17.76
(2003)
130 a 165
rsulo
Fluorita
125 a 146
* Tmhh = Temperatura de fusin de la hidrohalita (grados Celsius)
-1.75 a -2.4
137.3
-14 a -19.1
62
2.9 a 4
-18.32
17.8 a 21.8
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Para ms informacin, consultar el anexo III, "Los yacimientos estratoligados del

Noreste de Mxico".
Considerando todos los datos de inclusiones fluidas y complementando con datos
inditos de Gonzlez-Partida, se construy la figura (V.16), en la que se observa el
comportamiento de fluidos ms calientes y ms salados (salmueras clcicas-sdicas) a partir
de las partes profundas de la cuenca y su evolucin hacia las partes ms someras de la misma
y hacia las plataformas con tendencia al enfriamiento y la dilucin. En el recuadro interno de
esta figura se grafican las Th vs Tmi, haciendo una separacin de las especies minerales de
cuenca y de plataforma, con un comportamiento de los fluidos similar al descrito
anteriormente.
Tabla V.11 Resultados de estudios de halgenos y elementos alcalinos realizados a depsitos del distrito minero de La
Sierra de Los Alamitos, Coah.
Na
Li
Cl
Br
Muestra
Material
El Volcn
Celestina
1427
117
70
2454
21
La Tinaja
Celestina
1610
113
64
2259
37
La Vbora
Celestina
633
54
306
691
1865
La Vbora
Celestina
895
102
291
1540
256
El Venado
Celestina
982
105
364
1607
33
El Venado
Celestina
1690
127
82
2587
92
Los valores estn en mmol/kg de solucin.
63
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V. 16 Patrn de evolucin trmica-concentracin de las salmueras mineralizantes en la Provincia MVT del Noreste de Mxico. Recuadro interno; grfica general de Th vs Tmi de la
PMNM, mostrando la tendencia de evolucin de los fluidos en cada especie mineral (flechas gruesas). Los datos de la seccin marcados con asterisco, son de Gonzlez-Partida
(inditos). La figura de los procesos de la evolucin de fluidos, es modificada de Wilkinson (2001).
64
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V.17 A: Diagrama Cl vs Cl/Br y B: Na/Br vs Cl/Br de la composicin de los fluidos determinada a partir de anlisis
de crush-leach en muestras del distrito minero de La Sierra de Los Alamitos. Lnea de evaporacin del agua marina
de Fontes y Matray (1993).
Figura V.18 Grfica del !18O VPDB vs !13CVPDB de la Provincia Metalogentica MVT del Noreste de Mxico comparados
con la composicin de algunos carbonatos. Los valores para las calizas y mrmoles son de Hudson (1977). Los
campos para hidrotermalismo son a partir de calcitas provenientes de cordillera midocenica con una mezcla de
carbn derivado del manto (M) y carbn derivado de agua marina (S), Stakes y O'Neil (1982) y para el campo de
(hidrotermalismo MV), las calcitas provienen de los depsitos Mississippi Valley-Type. La flecha dentro del campo
MV apunta hacia la evolucin ms joven, Richardson et al. (1988). Modificado de Rollinson (1993).
La composicin de las salmueras para el distrito de la Sierra de Los Alamitos en la grfica Cl

vs Cl/Br (Fig. V.17A) se localizan por debajo de la curva de evaporacin del agua marina con
valores tpicos de la relacin Cl/Br que han alcanzado la saturacin con respecto a la halita
(Boiron et al. 2002).
La grfica de las relaciones Na/Br vs Cl/Br (Fig. V.17A), indican una tendencia similar a la
lnea de evaporacin del agua marina por debajo de la saturacin de la halita.
65
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Figura V.19 Representacin de los valores del !34S (VCDT) de sulfatos y sulfuros para varios distritos mineros el noreste de
Mxico. Los valores de !34S del distrito mineros de San Agustn y Cuatro Cinegas son tomados de Kesler y Jones
(1981).
Considerando la totalidad de los datos de istopos estables de carbono y oxgeno de la

Provincia Metalognica del Noreste de Mxico en una grfica de !18O vs !13C (Fig. V.18), se
observa que existe de una manera generalizada una correlacin ligeramente positiva,
indicando generalmente un epobrecimiento en el !18O tanto en la caliza como en la calcita. La
gran mayora de los datos caen dentro del campo de las calizas marinas y a valores ms
negativos caen dentro del campo de hidrotermalismo MV (representado por calcitas de
depsitos minerales MVT).
66
Gonzlez Snchez F.
Captulo V
Los resultados de los istopos de azufre representados en la grfica de la figura (V.19),

muestra que la mayora de los yacimientos guardan una cierta relacin con los campos de
valores de !34S publicados por Claypool et al (1980) para las evaporitas representativas del
Jursico Superior y el Cretcico Inferior. El comportamiento isotpico de los minerales de
sulfatos precipitados de una salmuera padre, es el de incrementar su !34S hasta en un 2.4
con respecto al material de origen (Thode y Monster 1965; Holser y Kaplan 1966). Otro
grupo que se puede apreciar en esta figura, es el formado por depsitos que presentan altos
valores de !34S, en especial los distritos mineros de San Agustn y Berrendos (ver discusin
ms adelante).
67
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
CAPITULO VI
DISCUSIN Y CONCLUSIONES
VI.1 DISCUSIN
VI.1.1 Geologa y distribucin de los depsitos MVT del Noreste de Mxico.
La distribucin espacial de los depsitos de celestina, barita, fluorita y Zn-Pb
tipificados como MVT describe un zoneamiento regional segn la mineraloga dominante de
cada uno de ellos. Dicho zoneamiento est asociado a ciertos elementos paleotectnicos y/o
paleogeogrficos de carcter regional establecidos durante el Trisico y el Jursico.
La mayora de los depsitos MVT emplazados en la cuenca mesozoica del Noreste de
Mxico presentan caractersticas texturales y morfolgicas comunes, siendo las principales
que:
(1)
los depsitos estn alojados en unidades estratigrficas que contienen rocas
carbonatadas de plataforma y/o evaporitas formadas durante las etapas iniciales de
transgresiones marinas en fosas tectnicas que describen rasgos palegeogrficos
como el Paleogolfo de Sabinas, y en pilares tectnicos que describen rasgos
paleogeogrficos como el Bloque de Coahuila, las paleoislas de La Mula y
Monclova, el Paleoarchipilago de Tamaulipas y la Paleopennsula El Burro
Peyotes;
(2)
estn localizados en las inmediaciones a grandes sistemas de fallas que han sido
reactivadas en varias pocas, o localizados tambin sobre los grandes rasgos
paleogeogrficos delimitados por estos sistemas de fallas (e.g. Falla San Marcos y
Falla La Babia), mismos que derivan o son el reflejo de grandes estructuras
generadas durante la apertura del Golfo de Mxico.
Las caractersticas geolgicas presentes en el rea de estudio, implican una

interrelacin muy estrecha entre los eventos tectnicos, las formaciones litoestratigrficas y la
evolucin fsico-qumica de los fluidos involucrados. Estos fenmenos y su interrelacin,
influyeron en los procesos de liberacin y de concentracin de los elementos que, a la postre,
constituyen los depsitos minerales caractersticos de esta regin. Visto de esta manera, se
puede considerar al conjunto de estas caractersticas como un metalotecto.
Ahora bien, partiendo de la definicin de una provincia metalogentica, la cual se
define como "Una rea caracterizada por una asociacin particular de depsitos minerales,
o por uno o ms tipos caractersticos de mineralizacin," adems de que, "una provincia
metalogentica puede tener ms de un episodio de mineralizacin, o poca metalognica",
American Geological Institute (1980) y con base en los resultados de los anlisis
microtermomtricos de inclusiones fluidas, as como los datos de los estudios de istopos
estables, los cuales conducen a concluir que los diferentes tipos mineralgicos de depsitos
MVT de la regin fueron formados en ambientes similares, y estn tambin asociados a
procesos geolgicos anlogos, incluyendo la Orogenia Larmide. Por ello, y por el carcter
regional y circunscrito de su emplazamiento, es permisible agrupar este conjunto de depsitos
en una provincia metalogentica no definida formalmente con anterioridad, la cual se propone
aqu como "Provincia Metalogentica MVT del Noreste de Mxico" o PMNM, Fig. VI.1).
68
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
Considerando la distribucin de los diferentes tipos de mineralizacin y su disposicin

en grupos con predominio en cada uno de ellos de un solo tipo de mineralizacin, la PMNM
puede, a su vez, ser subdividida en cuatro subprovincias, de sur a norte, (1) la Subprovincia
Sur de Celestina, asociada con el Bloque de Coahuila, (2) la Subprovincia Central de Zn-Pb,
que cubre toda la parte sur y noreste de la Cuenca de Sabinas y es subparalela a la Falla San
Marcos, (3) la Subprovincia Central de Barita, localizada en la parte central norte de la
Cuenca de Sabinas, y (4) la Subprovincia Norte de Fluorita, localizada sobre la
Paleopennsula El Burro Peyotes y la Falla La Babia (Fig. VI.1).
VI.1.2 Evolucin de fluidos y comportamiento Isotpico.
Para los depsitos a los cuales se les estudiaron inclusiones fluidas en calcita adems
del mineral principal de mena, en las grficas de Th vs Tmi, generalmente se observa que los
fluidos atrapados en la calcita presentan una tendencia hacia temperaturas de fusin del hielo
ms altas y hacia temperaturas de homogenizacin ms bajas, ambas con respecto a las
temperaturas del mineral de mena al que acompaan. Esto implica que los fluidos para la
calcita sean ms diluidos y ms fros que los fluidos participantes en la formacin del mineral
de mena (grficas de las figuras V.4, V.5, V.8, V.10 y V.13).
Los histogramas de Th graficados para cada mineral muestran tambin de una manera
casi generalizada, distribuciones con sesgos positivos y negativos, y en la mayora de los
casos se observan tendencias bimodales aunque no bien definidas. En estos histogramas se
corrobora la parcialidad de los fluidos de la calcita hacia ms bajas temperaturas de
homogenizacin en relacin al mineral de mena de ese mismo yacimiento, sin embargo, se
puede ver tambin que existe traslape entre los polgonos (grficas de las figuras V.4, V.5,
V.8, V.10 y V.13).
Las variaciones en la temperatura y la salinidad de los fluidos mineralizantes
inicialmente calientes, pueden ser debido a la interaccin con aguas subsuperficiales (ms
fras y oxigenadas) localizadas en acuferos someros, o a la mezcla de aguas metericas
descendentes con los fluidos mineralizantes calientes y salinos ascendentes, lo cual traera
como consecuencia la precipitacin de la carga mineral de tales fluidos (Ohmoto 1986).
El comportamiento de los fluidos a presentar temperaturas de homogenizacin ms
bajas se puede deber incluso a un simple ascenso de estos hacia la superficie, sin la
participacin de otro fluido, en tal caso, estos seguiran un comportamiento de acuerdo a un
gradiente geotrmico normal, disminuyendo su temperatura pero, en este caso, la salinidad
podra mantenerse sin cambio, dependiendo del grado de interaccin de estos fluidos con la
roca a travs de la cual circulan o de la tasa de precipitacin mineral provocada por la cada
de la temperatura.
El manto inferior de barita en el distrito minero de la Sierra de Santa Rosa, figura (V.
4C), se observa un grupo de datos de mineral de calcita con Tmi de -5C pero con Th entre
106C y 120C, este grupo de datos se encuentra en una muestra en donde el predominio de
Tmi es de -15C, de tal manera que existe la posibilidad de que este grupo de inclusiones
hayan sufrido alguna modificacin posterior a sus condiciones iniciales de atrapamiento (fuga
y relleno) (Goldstein 2001).
En el yacimiento de La Tinaja se les realiz microtermometra de inclusiones fluidas a
minerales de yeso, calcita y celestina.
69
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
Figura VI. 1 Delimitacin de la Provincia Metalogentica MVT del Noreste de Mxico y sus cuatro sub-provincias. Base
estructural y paleotopogrfica modificada de Chvez-Cabello et al. (2005, 2007). Distribucin de yacimientos
modificada de Puente-Sols (2007). Geologa simplificada de Servicio Geolgico Mexicano (2006).
Los datos del yeso se presentan en tres grupos con diferentes Tmi (Fig. V.10A). El
primer grupo caracterizado por temperaturas de homogenizacin entre 100C a 135C y
70
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
temperaturas de fusin del hielo entre -7C a -9C (rodeado por los datos de la celestina). Un
segundo grupo con temperaturas de homogenizacin entre los 50C y temperaturas de fusin
alrededor de los -5C y por ltimo, el tercer grupo con Th entre 100C y 125C pero con Tmi
cercanas a -1C.
En este mismo yacimiento, los datos de la calcita forman un solo grupo, el cual
coincide con el tercer grupo de datos del yeso. En este caso, la calcita sigue un
comportamiento semejante a los dems yacimientos, es decir, presenta una menor salinidad y
temperaturas de homogenizacin ms bajas que las del mineral de mena.
Las temperaturas de fusin del hielo de la celestina muestran a grandes rasgos una
tendencia a aumentar desde la base hacia la cima del manto (tabla V. 5), en cambio, los
valores ms altos de Th se cargan hacia el centro de este. El comportamiento de las Tmi al
parecer es normal, ya que en condiciones de un gradiente normal, se espera que estas tiendan
a disminuir conforme los fluidos migran hacia posiciones topogrficas ms altas, y la
concentracin de las temperaturas de homogenizacin ms altas hacia el centro del cuerpo
mineralizado puede estar provocado por un enfriamiento al contacto de los fluidos con las
paredes ms fras de la roca encajonante.
De acuerdo a la distribucin de los datos en ambos tipos de diagramas, se puede
pensar que los fluidos iniciales para la formacin de la celestina siguen un proceso normal en
su evolucin, esto es, conforme avanza la cristalizacin, los fluidos se enfran y se diluyen
paulatinamente, sin embargo, una vez pasada la etapa mxima de generacin de celestina
(hacia el intervalo 131-140 del histograma de la figura V.10B) inicia la precipitacin de yeso,
simultneamente a la celestina, una vez habindose diluido la salmuera, viene la etapa de
cristalizacin de calcita. De acuerdo al carcter bimodal que presenta este histograma de Th,
es probable que hayan existido al menos dos pulsos de suministro de fluidos, uno ms caliente
y salado que el otro.
El grupo de datos cercanos a los 50C de Tf, puede ser una etapa tarda de
precipitacin de yeso, y dado a las caractersticas de dureza y crucero de este mineral, este
pudo haber sufrido un proceso de fuga y relleno en sus inclusiones, generando de esta manera
el grupo de inclusiones del yeso que acompaa al grupo de la calcita, dando de esta manera Tf
y Tmi ms altas (Goldstein, 2001).
En general, el anlisis de los datos de microtermometra, sugieren que la formacin de
los depsitos de la Provincia Metalogentica del Noreste de Mxico (PMNM), se
desarrollaron por al menos dos pulsos de fluidos, manifestados estos por el carcter bimodal
de las Tf (con excepcin del distrito de La Encantada-Buenavista), y en la mayora de los
casos hubo mezcla de fluidos ms fros y de ms bajas salinidades, lo cual provoc el
enfriamiento y la dilucin del fluido resultante y en muchos casos la precipitacin de la carga
mineral.
Para el caso del distrito minero de La Encantada, el diagrama de dispersin (Fig.
V.13A) muestra que las Th se conservan casi constantes pero con un aumento en las Tmi, y el
histograma de la figura (V.13B) representa una distribucin unimodal con un ligero sesgo
positivo (hacia temperaturas de homogenizacin ms altas), esto sugiere la idea de que en la
generacin de la mineralizacin hubo la intervencin de un solo tipo de fluido y que el
suministro de este, al lugar de depsito pudo haber sido constante y con tiempo suficiente
para poder precipitar toda su carga mineral y experimentar una dilucin al mismo tiempo.
El anlisis de los datos de inclusiones fluidas de los depsitos de la PMNM, permiten
ver que los yacimientos formados a mayor profundidad en la Cuenca de Sabinas se generaron
a partir de fluidos clcicos ms calientes que los yacimientos formados en secciones
estratigrficamente ms someras, esto permite pensar que los fluidos mineralizantes fueron
afectados por algn tipo de dilucin a la par de un enfriamiento generalizado (Fig. V.16).
71
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
Este comportamiento de las salmueras, puede deberse a una evolucin de ellas

siguiendo un gradiente geotrmico normal durante su ascenso a la superficie, sin embargo,
hay que considerar que pueden existir gradientes geotrmicos locales con comportamiento
anormal (estos pueden ser hacia ms alta y ms bajas temperaturas).
Las salmueras en la mayora de los casos, son ms saladas a medida que la
profundidad de su generacin sea mayor (Hanor, 1987), sin embargo, esto no implica que las
salmueras tengan que ser clcicas como es en este caso.
La concentracin de calcio en estos fluidos se puede explicar considerando que la
disolucin-precipitacin de la halita y de parte de las formaciones evaporticas incrementa la
salinidad en las salmueras, adems, existe una liberacin de calcio cuando el bario o el
estroncio reemplazan a este en las evaporitas, dando pauta para que las salmueras tengan un
carcter clcico hacia la parte ms profunda de la cuenca.
Es posible que la mayor parte de las soluciones cloruradas clcicas-sdicas provengan
de las formaciones evaporticas ms profundas (Formacin Minas Viejas), ya que estos
fluidos seran los primeros en ser expulsados una vez alcanzada la presin litosttica
suficiente, entonces inicia la migracin de estos fluidos en un sentido lateral dentro de la
formacin evaportica hasta alcanzar las formaciones siliciclsticas en donde pueden
encontrarse y mezclarse con los fluidos provenientes de otras formaciones.
Los resultados obtenidos de la microtermometra de las inclusiones fluidas para los
depsitos de la PMNM, indican que las salinidades de los fluidos mineralizantes son desde
bajas a altas, y las temperaturas de homogenizacin son de bajas a moderadas, estas
caractersticas son similares a los patrones de temperaturas de homogenizacin y temperaturas
de fusin (salinidades) reconocidas por diversos autores para los yacimientos MVT (Roedder
et al., 1968; Richardson y Pincney, 1984; Roedder, 1984; Kaiser et al., 1987; Spirakis y Heyl,
1988; entre otros), mismos que reconocen, son generados por salmueras de cuenca. Sin
embargo, se midieron temperaturas ms altas de homogenizacin en el depsito de Berrendos
(superiores a 200C, incluso hasta 225C), las cuales son semejantes con las reportadas por
McLimans (1977) para algunos yacimientos ricos en zinc en el distrito del Valle del
Mississippi.
El flujo de fluidos a gran escala en una cuenca sedimentaria es controlado por (a) las
diferencias de elevacin, (b) presin del fluido y (c) su densidad Hanor, (1987), sin embargo,
es importante agregar otro factor de suma importancia como es las caractersticas geolgicoestructurales.
Considerando estos factores, se han generado varios modelos para explicar la
movilizacin de los fluidos de cuenca, dentro de los cuales destacan (1) flujo de agua connata
debido a la compactacin de sedimentos (Jackson y Beales, 1967), (2) bombeo ssmico
(Sibson et al., 1975), (3) flujo generado por tectonismo y diagnesis (Sharp, 1978), (4)
liberacin intermitente de fluidos en cuencas sobrepresurizadas (Cathles y Smith, 1983), (5)
gradiente topogrfico (Garven y Freeze, 1984), (6) gradiente topogrfico debido a procesos
orognicos (Garven, 1985), y (7) libre conveccin trmica en fallas (Yang et al., 2004).
En el caso de la PMNM, se proponen tres principales etapas regionales de movilizacin de
fluidos y sus correspondientes etapas de mineralizacin: (1) movilizacin de salmueras por
presin litosttica, (2) intensificacin de la movilizacin de las salmueras de cuenca por
efectos de la Orogenia Larmide (3) incursin de aguas metericas descendentes (Fig. VI.2).
72
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
De acuerdo a Sverjensky (1984) y Plumlee et al. (1994), las salmueras de cuenca son
capaces de transportar metales en solucin a travs de grandes distancias.
En la Cuenca de Sabinas, las salmueras profundas y calientes pudieron haber sido
expulsadas debido a la presin litosttica a travs de fallas activas (e.g., las fallas San Marcos
y La Babia) y unidades siliciclsticas (e.g., formaciones San Marcos y Hosston) en la cuenca,
migrando hacia zonas de menor presin. Estas formaciones fueron lixiviadas, enriquecindose
los fluidos en los elementos formadores de mena, que eventualmente migraron a travs de
rocas evaporticas, reaccionando con ellas y formando depsitos preorognicos estratoligados
caracterizados por mostrar seales de deformacin manifestada por resquebrajamiento y
fallamiento inverso dentro de la mineralizacin (e.g., depsitos El Venado y Reforma), (Fig.
VI. 2A y 2B). La migracin de las salmueras se aceler por efectos de la Orogenia Larmide
y, como consecuencia, propici el emplazamiento de depsitos postorognicos, los cuales
reemplazaron a las rocas previamente deformadas y, por lo tanto, tales yacimientos no
presentan evidencias de deformacin posterior (Fig. VI.2 B). Mientras tanto, en un ambiente
ms somero, la fracturacin y el fallamiento favorecieron la percolacin de aguas metericas,
y con ello la generacin de espacios abiertos mediante procesos de karstificacin. Al mismo
tiempo, tal percolacin ocasionara una dilucin de las salmueras ascendentes de la cuenca
mediante la mezcla de estos fluidos, creando las condiciones para la formacin de depsitos
minerales rellenando cavidades krsticas (Corbella et al., 2004) (Fig. VI.2 B).
Las etapas metalognicas regionales 2 y 3 son congruentes con los modelos que
aluden a la mezcla de fluidos como un mecanismo eficiente de precipitacin (depsitos de El
Venado y La Encantada; Gonzlez-Partida et al., 2003; Tritlla et al., 2004; Ramos-Rosique et
al., 2005).
Como fase inicial para las etapas de movilizacin de fluidos, el modelo de Jackson y
Beales, (1967) puede ser el ms adecuado en esta cuenca, no obstante, las fallas regionales
que delimitan a la Cuenca de Sabinas guardan una notoria relacin espacial con muchos de
los depsitos MVT y asociados, y aparentemente controlan su emplazamiento. Por ello, el
modelo de flujo por conveccin trmica libre a travs de zonas de falla de Yang et al. (2004)
tambin puede ser aplicable a la Cuenca de Sabinas. Sin embargo, la falta de conocimiento de
las edades absolutas de estos depsitos no permite determinar correctamente la aplicabilidad
de los distintos modelos genticos.
Los depsitos de la PMNM configuran un zoneamiento, el cual inicia con la presencia
de barita coexistiendo con minerales de zinc-plomo (e.g., depsitos de Berrendos, parte
central de la cuenca), alojados en los niveles estratigrficos ms profundos (de los horizontes
mineralizados conocidos), en este caso corresponde a la base de la Formacin La Virgen
(Barremiano) y hacia la cima de esta misma formacin se alojan depsitos de celestina con
azufre nativo (Fig. IV. 2).
Subiendo estratigrficamente, en el nivel de la Formacin Cupidito, existen depsitos
de barita con mineralizacin de zinc-plomo (e.g., distrito minero de Reforma, en la parte sur
de la Cuenca de Sabinas), y, depsitos de barita en este mismo nivel estratigrfico (e.g.,
distrito minero de la Sierra de Santa Rosa). En esta misma posicin geogrfica pero en la base
de la Formacin Aurora (Tamaulipas Superior; Albiano) se localizan pequeos cuerpos de
sulfuros de plomo-zinc.
73
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
Figura VI.2 Modelo esquemtico propuesto de las principales etapas de mineralizacin para los depsitos de la Provincia
metalogentica MVT del Noreste de Mxico, basado en la Figura (VI. 2).
Los depsitos minerales localizados en los niveles estratigrficos ms altos, en la

Formaciones Acatita y Aurora (Albiano-Cenomaniano), son los formados por celestina (e.g.,
distrito minero de la Sierra de Los Alamitos), muchos de los cuales, en sus cimas presentan
mineralizacin de fluorita. Geogrficamente, estos depsitos se localizan sobre el Paleobloque
de Coahuila (Fig. IV.2 y V.16). Otra zona mineralizada en este mismo intervalo estratigrfico
es la formada por los depsitos de fluorita (e.g., distrito minero La Encantada Buenavista),
alojados entre las formaciones Georgetown y Del Ro (Albiano-Cenomaniano). Estos se
localizan sobre la Paleopennsula de El Burro-Peyotes.
De acuerdo a la descripcin del zoneamiento mineral y a su ubicacin geogrfica y
estratigrfica observada en las figuras (IV.2 y V.16), se piensa que existen dos grandes pulsos
mineralizantes. El primer pulso alojado en la Formacin La Virgen, este se representa por
74
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
toda una secuencia de depsito desde su base, con una asociacin barita + zinc-plomo, hasta
su cima con la asociacin celestina+azufre en la parte central de la Cuenca de Sabinas.
El segundo evento (localizado dentro de la cuenca) se aloja a partir de la Formacin
Cupidito con asociaciones de barita+zinc-plomo al sur, y barita y plomo-zinc al norte, este
segundo pulso contina hacia las plataformas, para culminar su precipitacin con depsitos de
celestina con incipiente fluorita depositada hacia el final del evento, (sobre el paleobloque de
Coahuila), mientras que sobre la paleopennsula de El Burro-Peyotes se formaron los grandes
depsitos de fluorita.
La precipitacin de la barita inicia a partir de un fluido con un contenido inicial
cualquiera de Sr/Ba al mezclarse con otro fluido cargado en sulfatos disueltos (Hanor 2000).
El proceso se lleva a efecto al penetrar los fluidos cargados de estroncio y bario a los estratos
evaporticos de la Formacin la Virgen. A medida que los fluidos avanzaron hacia niveles
estratigrficos superiores dentro de la formacin, el bario, debido a que es ms fcilmente
removido de la solucin hacia la fase slida de los sulfatos que el estroncio (Hanor 2004),
sustituy al calcio de las evaporitas, generando de esta manera los depsitos de barita. Una
vez que el bario fue agotado, el estroncio sustituye ahora al calcio para formar la celestina.
La presencia del azufre nativo en la celestina, puede ser explicada mediante la
reduccin termoqumica de sulfatos, ya sea de la celestina o del yeso (Machel et al. 1995).
Se tienen dos tipos de depsitos de barita en el noreste de Mxico; los depsitos de
barita libres de sulfuros metlicos y aquellos con barita ligada a estos sulfuros. Maynard y
Okita (1991), sugirieron que esta diferencia podra deberse al sitio tectnico en el que se
desarrollaron los depsitos y clasificaron a estos en "Tipo margen continental" los cuales
estn libres de sulfuros metlicos y los "Tipo rift cratnico" asociados a tales sulfuros.
Los depsitos de barita en la PMNM, presentan ambas caractersticas en los dos pulsos
mineralizantes considerados, de tal manera que aunque se pudieran considerar por el ambiente
tectnico dentro del Tipo margen continental (generados en pequeas cuencas entre una zona
de subduccin y un margen pasivo Maynard y Okita 1991), la presencia de sulfuros metlicos
en los cuerpos de barita lo pone fuera de este contexto.
La escasez de depsitos con sulfuros metlicos en esta primer etapa de mineralizacin
en el noreste de Mxico y la concentracin de ellos en ciertos lugares, es posible que se deba
principalmente a ambientes locales de depsitos en los cuales se alcanzaron las condiciones
de temperatura suficiente para poder haberse efectuado la reduccin termoqumica de los
sulfatos, adems de la presencia de estos metales en las salmueras. Carpenter et al., (1974),
determinaron que el plomo y zinc que enriquecieron las salmueras de la costa del Golfo del
Mississippi central se derivaron de la Formacin Hosston, esta misma formacin clstica se
encuentra ampliamente distribuida en el noreste de Mxico (en espacio y en tiempo), figuras
(V.4: V.5, V.7 y V.16), de esta manera, es probable que los metales generadores de los
depsitos de sulfuros en nuestra zona de estudio, tengan la misma fuente.
La fuerza que propici el primer pulso de fluidos mineralizantes se puede considerar
que se debi a la sobrepresin ejercida por la carga litosttica acompaada de subsidencia
continua de la cuenca (Fig. VI.2 A).
Con la precipitacin de la celestina en la parte superior de la Formacin La Virgen, se
puede considerar como el fin del primer pulso de mineralizacin, sin embargo, es probable
que muchos de los fluidos que no alcanzaron a interactuar con las rocas evaporticas pudieron
haber pasado de largo aprovechando las altas permeabilidades de las formaciones clsticas y
de las zonas de falla.
75
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
El segundo pulso de fluidos mineralizantes, se considera que fue detonado por el

incremento de presin provocado por los esfuerzos compresionales de la Orogenia Larmide,
estos esfuerzos movilizaron las aguas connatas de formaciones superiores y fluidos que an
permanecan atrapados en formaciones ms profundas.
Estos fluidos arribaron a la Formacin Cupidito, la cual por su carcter lagunar fue
susceptible de contener zonas locales de evaporitas (adems de existir una zona de transicin
vertical en el cambio de la Formacin La Virgen a la Formacin Cupidito) en las cuales fue
posible la formacin de los depsitos de barita libre de sulfuros metlicos del distrito minero
de la Sierra de Santa Rosa (aunque existe la presencia de sulfuros de plomo-zinc en La
Formacin Aurora, un nivel estratigrfico superior a la Formacin Cupidito) y la asociacin
barita +sulfuros del distrito minero de Reforma.
La variante que presenta este segundo pulso en relacin al primero, es que solo genera
depsitos de barita y de barita+sulfuros metlicos, y las soluciones enriquecidas en estroncio
y en otros elementos como el flor continan su viaje hacia las plataformas (Sharp 1978;
Cathles y Smith 1983).
Las soluciones que migran hacia la parte alta del paleobloque de Coahuila,
interaccionan con los horizontes de evaporitas de la Formacin Acatita (Fig. V.16) generando
los depsitos de celestina de los distritos mineros de la Sierra de Los Alamitos, la Sierra de La
Paila y la Sierra de El Venado, y espordica fluorita en la parte superior de algunos de los
depsitos.
Por otro lado, los fluidos que viajaron hacia la parte superior de la Paleopennsula de
El Burro-Peyotes, con una relacin F/Sr muy grande (ver explicacin ms adelante), se
encuentran con zonas evaporticas locales (Padilla y Snchez 1986a,b), en las cuales
precipitan algunos depsitos de celestina (distrito minero de El Tule). Las salmueras
residuales continan su ascenso hasta que este es detenido por las lutitas de la Formacin Del
Ro (la cual corresponde en tiempo a la parte superior de la Formacin Aurora), en donde
encuentran las condiciones de depsito adecuadas para precipitar, dando paso a la gnesis de
los depsitos de fluorita de los distritos mineros de El Tule, La Encantada Buenavista y
Aguachiles (antes de la actividad gnea terciaria).
En la literatura se proponen diferentes mecanismos de precipitacin de la fluorita en
los ambientes MVT: (1) enfriamiento conductivo de fluidos mineralizantes, (2) dilucin de
salmueras con agua meterica, (3) mezcla de fluidos de diferente composicin, (4) incremento
de pH en fluidos originalmente cidos, y (5) interaccin de fluidos mineralizantes
hidrotermales con materia orgnica (Richardson y Holland, 1979; Burt y Sheridan, 1980;
Deloule, 1982; Ruiz et al., 1985; Spirakis y Heyl, 1988). En este sentido, Gonzlez-Partida et
al. (2003) sugirieron un mecanismo de mezcla para la precipitacin mineral en el depsito de
fluorita de La Encantada-Buenavista en la Subprovincia Norte de Fluorita.
De acuerdo a la descripcin de la mineralizacin (apartado V.4.2), la parte superior de
los mantos de fluorita estn encajonados por lutitas de la Formacin Del Ro, mismas que
funcionan como sello, reteniendo las soluciones, y dado que el suministro de estas fue
continuo, el volumen de las soluciones al igual que las presiones fue en incremento,
manteniendo de esta manera la temperatura y el tiempo suficientes para llevar a efecto la
precipitacin de la fluorita y la generacin de brechas hidrulicas en las rocas encajonantes.
La participacin de un fluido de procedencia meterica como lo sugiere Tritlla et al.
(2004), parece un poco difcil de llevarse a efecto debido a la barrera fsica que impone la
lutita de la Formacin Del Ro. Sin embargo, la posibilidad de la intervencin de otro fluido
de diferente salinidad pero de temperatura similar de procedencia lateral puede ser factible o
incluso se puede pensar en la posibilidad de un proceso de smosis inversa, slo que en este
ltimo caso, la salinidad de los fluidos mineralizantes tendra que incrementarse (McKelvey y
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Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
Milne, 1962; Graf, 1982), adems de que la tasa de flujo puede ser demasiado baja Neuzil,
(1986).
Los datos de halgenos para el distrito de La Encantada Buenavista, presentados en la
grfica de Na /Br vs Cl /Br de la figura V.15B, nos sugiere que los fluidos de este distrito se
originan a partir de agua marina, la cual sufri procesos de evaporacin sobrepasando la
saturacin con respecto a la halita (valores que siguen la tendencia paralela a la lnea de
evaporacin del agua marina), sin embargo, algunos de estos valores con altas relaciones
Na/Br y Cl/Br, indican que estas salmueras se vieron influenciadas por procesos de
disolucin-recristalizacin de la halita. La grfica de la figura V.15A, muestra, de igual
manera, que la mayor parte de los valores de composicin de estas salmueras quedan por
debajo de la curva de evaporacin del agua marina, observando nuevamente la tendencia de
algunos valores hacia un incremento en la relacin Cl/Br, indicando una posible disolucinprecipitacin de la halita.
Para el caso del distrito minero de la Sierra se Los Alamitos, los valores de la
composicin de los fluidos analizados en el grfico de Cl vs Cl/Br (Fig. V.17A), se ubican por
debajo de la curva de evaporacin del agua de mar, alcanzando la saturacin respecto a la
halita, esto se comprueba en la grfica Na /Br vs Cl /Br de la figura (V.17B), los datos se
ajustan casi a la perfeccin a la lnea de evaporacin del agua marina y todos estos valores
han alcanzado la saturacin con respecto a la halita.
Los bajos contenidos de cloro en ambos casos, pueden ser debido a la disolucin de las
salmueras por un fluido de ms baja salinidad.
El origen de los fluidos de acuerdo a los datos de halgenos para este distrito, procede
de la evaporacin de agua marina, misma conclusin a la que llegaron Ramos-Rosique et al.
(2005).
Los rangos de contenidos de Br, de 2 a 9 mmol/kg de solucin, y de la relacin de
Br/Cl (log Br/Cl) de -2.5 a -3.1, son tpicas de salmueras profundas de cuenca, as mismo, las
relaciones de Na/K y Na/Li, sugieren que las composiciones de estos fluidos son similares a
las salmueras de cuencas sedimentarias (M.C. Boiron 2002).
Con respecto a los istopos de azufre y de acuerdo a los principios establecidos por
diversos autores como Lloyd (1968); Rye y Ohmoto (1974); Suzuoki y Epstein (1976), entre
otros, que especifican que en ambientes evaporticos prcticamente no hay fraccionamiento
isotpico del azufre y del oxgeno entre la solucin padre (agua marina) y las diferentes
especies de sulfatos, y siguiendo tambien a Kusakabe y Robinson (1977); Zk et al. (1980);
Ohmoto y Lasaga (1982); Zheng y Hoefs (1993); Worden y Smalley (1996), quienes dicen
que la disolucin de la anhidrita por fluidos de baja temperatura no produce fraccionamiento
isotpico, se puede interpretar, que los valores de !34S de los depsitos de celestina y barita en
la PMNM (Fig. V.19; Tablas V.1, V.2. V.6 y V.9), pudieron originarse en las formaciones de
anhidritas del Jursico Superior y del Cretcico Inferior (formaciones Minas Viejas, La
Virgen y Acatita) (Fig. V.19).
Por lo general, se considera que la fuente del azufre involucrado en la gnesis de los
depsitos MVT y asociados son evaporitas. Sin embargo, el amplio rango que presenta la
composicin de los istopos de azufre en los depsitos de esta provincia, sugiere que las
composiciones isotpicas iniciales de algunos de los minerales de mena fueron modificadas
por procesos de oxidacin y reduccin, ya sea en presencia de materia orgnica (Schreiber y
El-Tabakh 2000) y/o por procesos de termo reduccin qumica de los sulfatos.
En la figura (V.19), se observa que el comportamiento isotpico del azufre de estos
yacimientos es congruente con el fraccionamiento isotpico esperado, en este caso, los
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Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
distritos mineros de barita de la Sierra de Santa Rosa y la Sierra de La Paila, y los distritos
mineros de celestina de la Sierra de La Paila, Cuatro Cinegas, Sierra de Los Alamitos y la
Sierra de El Venado, forman un grupo con rangos en los valores de !34S, entre +11.8 y
+21.8 y cuya posible fuente sean los sulfatos (evaporitas) de las formaciones Minas Viejas
y Acatita, que se reportan en este trabajo, los cuales caen dentro del rango definido por
Claypool et al.(1980) para las evaporitas del Jursico Superior y del Cretcico Inferior (Fig.
V.19).
El azufre y la galena presentan los valores ms bajos del !34S debido a que estos son el
producto de procesos de termo reduccin qumica de los sulfatos.
Los valores de !34S reportados por Kesler y Jones (1981) para la celestina del distrito
minero del Tule, son muy bajos, al igual que algunos valores de la barita de la Sierra de Santa
Rosa en el manto inferior. En estos depsitos, es probable que se haya efectuado un proceso
de reduccin de sulfatos. Whelan et al. (1988), asentaron que, una reduccin de sulfatos no
bacteriana a temperaturas entre 75 a 175C, se puede desarrollar en presencia de
hidrocarburos. Las temperaturas de homogenizacin de ambos depsitos son en el rango de
59C a 155 para la barita y 100C a 166C para la celestina de El Tule (Kesler 1977), las
cuales se puede considerar que quedan dentro del rango propuesto por Whelan (op.cit), sin
embargo, la reduccin implicara la presencia de sulfuros. En el caso del depsito de barita, la
presencia de estos se manifiesta pero no en coexistencia con la barita, sino en un horizonte
estratigrfico superior al horizonte que encajona a la barita. En el distrito minero de El Tule,
no se ha tenido conocimiento de la presencia de sulfuros.
Para el distrito minero de la Sierra de La Paila, Kesler y Jones (1981), reportan rangos
de valores de !34S muy amplios e inusualmente altos para la barita, (+16.8 a +38.3), de la
misma manera, Gonzlez-Snchez et al. (en revisin), reportan valores de !34S para la
celestina, la barita y los yesos del distrito minero de Berrendos.
De acuerdo a lo que se observa en la figura (V.19), se tienen valores isotpicos para
las evaporitas de la Formacin La Virgen, mismas que encajonan parcialmente a la
mineralizacin de celestina. Estos valores se encuentran ligeramente por debajo de los
minerales de mena, lo cual permite pensar que tales depsitos fueron originados por estas
evaporitas. Visto de esta manera, las evaporitas medidas en este distrito no concuerdan con
alguna de las reportadas por Claypool (op.cit) para el Cretcico Inferior. Respecto al dato
reportado por Kesler y Jones (op.cit), una posible respuesta la pueden dar Richardson et al.
(1988), ya que ellos encontraron que los valores de !34S pueden llegar a ser muy altos, si en
un sistema cerrado se remueven los sulfuros, ya sea por prdida de el H2S gas o por la
precipitacin de los sulfuros metlicos, ya que en este caso, el fraccionamiento isotpico del
azufre es controlado por fraccionamiento Rayleigh, y de esta manera, la composicin
isotpica de los sulfatos cambia con la disminucin de la concentracin de sulfatos.
Con respecto al origen del estroncio, Kesler y Jones (1981) reportaron valores de
Sr/ Sr obtenidos entre 0.70755 y 0.70891 (Tabla V.10) y estimaron que la mayora del Sr
probablemente se deriv de las calizas del Cretcico, incluso proponen un balance de masas y
concluyen que todos los depsitos de celestina fueron formados con tan solo un 10% del
estroncio liberado de las rocas carbonatadas por procesos diagenticos.
A pesar de tratarse de una explicacin razonable, la interpretacin de dichos autores no
se bas ms que en las composiciones isotpicas obtenidas, sin sustento en el anlisis
estratigrfico detallado de la cuenca mesozoica.
Las rocas del basamento regional en el noreste de Mxico son principalmente del
Permo-Trisico. Dicho basamento, en la parte sur de la Provincia Metalogentica MVT del
Noreste de Mxico (PMNM) (Bloque de Coahuila, Paleoisla de La Mula y Paleoarchipilago
87
86
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Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
de Tamaulipas) contiene predominantemente rocas granticas, mientras que en la porcin

norte de la misma (Pennsula El Burro Peyotes) contiene rocas metasedimentarias.
Ambos tipos de rocas del basamento constituyeron las reas fuente de los fragmentos
detrticos de las rocas clsticas presentes en la cuenca mesozoica de la regin. Dichas rocas
(especialmente conglomerados, arcosas y rocas carbonatadas arenosas como, las formaciones
San Marcos y Hosston) fueron las unidades que, debido a su permeabilidad relativamente alta,
ms efectivamente pudieron haber actuado como acuferos que albergaron salmueras de
cuenca por periodos de tiempo indeterminado. Tambin pudieron haber actuado como rutas
de migracin para salmueras generadas a mayor profundidad. De esta manera, las
formaciones detrticas derivadas de la denudacin de rocas gneas pudieron haber liberado a
las salmueras por lixiviacin cantidades significativas de Sr radiognico. ste habra sido
concentrado en los numerosos depsitos de celestina en la porcin sur de esta regin.
En este sentido, la escasa presencia de mineralizaciones de celestina sobre la Pennsula
El Burro Peyotes (rica, en cambio, en depsitos de fluorita) estara explicada por la
hegemona de fragmentos de origen metasedimentario en las formaciones detrticas de esa
zona.
Los istopos de carbono y oxgeno de carbonatos estudiados en conjunto, ayudan a
distinguir entre carbonatos de diferentes orgenes, adems de ser tiles en la reconstruccin de
la historia evolutiva de las rocas. En este sentido, Allan y Wiggins (1993) interpretaron el
fraccionamiento isotpico de los carbonatos en funcin de su sepultamiento y de su
temperatura de formacin. As, los valores de !18O ms positivos tienen un origen de baja
temperatura y los valores ms negativos, de ms alta temperatura. En contraste, el
fraccionamiento del carbono es prcticamente insensible a la temperatura (Emery y Robinson,
1993).
La distribucin de los valores de !18O vs !13C graficados en la figura (V.18),
muestran, en primer lugar, que el origen de estos carbonatos es marino y caen dentro del
campo que Hudson (1997) denomina como "calizas y mrmoles", casi la totalidad de los
valores se alinean dentro de una franja con una ligera correlacin positiva con variaciones de
entre -2 y +3 en el !13CVPDB, esta variacin se ajusta al rango de valores de los carbonatos
marinos (-1 a +2), y los bicarbonatos marinos (-2 a +1), Rollinson (1993), sin embargo,
el comportamiento isotpico del oxgeno presenta una amplia variabilidad (entre 0 y -15).
Algunos valores de los valores de !13C tienden a empobrecerse hasta llegar a valores
de -8, especialmente en los depsitos de celestina y algunos pocos valores de los
yacimientos de barita. Este grupo de datos de valores ms negativos en !13C, se localizan en
el campo del hidrotermalismo MV definido por Richardson et al. (1988), (Fig. V.18).
De una manera generalizada, la distribucin de los valores de !18O y !13C en la figura
(V.18), sugiere que las calizas precipitadas a partir de carbonatos y bicarbonatos marinos,
evolucionaron bajo un aumento de temperatura (probablemente bajo un rgimen de gradiente
geotrmico). A medida que la profundidad aument, la temperatura se vio incrementada
provocando que los fluidos se tornaran isotpicamente ms ligeros como lo sugieren los
valores ms negativos del !18O, mientras el !13C conservaba sus valores iniciales. Aunque los
valores isotpicos de oxgeno ms negativos mostrados en la figura (V.18) pueden ser debidos
a un incremento de temperatura ocasionada por la invasin de salmueras profundas, las cuales
pudieron haber inducido la maduracin de la materia orgnica al momento de la precipitacin
mineral. Este ltimo efecto explicara la tendencia (ms pronunciada en los carbonatos de los
yacimientos de celestina) hacia valores de !13C y !18O ms bajos, desde las composiciones de
las rocas carbonatadas cretcicas de la regin. Sin embargo, tales composiciones isotpicas
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Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
tambin se pueden deber a un aporte de carbono biognico por parte de las aguas metericas
durante su descenso (Allan y Matthews, 1982).
VI.2 CONCLUSIONES
"
Los depsitos estratoligados del noreste de Mxico, presentan caractersticas

tectnicas y geolgicas (litolgicas, estratigrficas, estructurales, morfolgicas,
mineralgicas, texturales y geoqumicas) que permiten tipificarlos como yacimientos
Mississippi Valley-Type (MVT) y depsitos asociados.
"
Con base en el anlisis estratigrfico y paleogeogrfico de la Cuenca de Sabinas y sus

alrededores, se puede describir la afinidad entre ciertos elementos metalognicos y
unidades paleogeogrficas y litolgicas especficas y bien definidas. Ello permite
proponer una provincia metalognica no descrita con anterioridad, definida
formalmente en este trabajo como Provincia Metalogentica MVT del Noreste de
Mxico (PMNM). sta, a su vez, se subdivide en cuatro subprovincias en funcin de
la mineraloga predominante en los depsitos, a saber, la Subprovincia Norte de
Fluorita, la Subprovincia Central de Barita, la Subprovincia Central de Zn-Pb, y
la Subprovincia Sur de Celestina.
"
Los resultados de la microtermometra de inclusiones fluidas, as como la informacin

aportada por la geoqumica de los halgenos y de los istopos estables de carbono,
oxgeno y azufre, conducen a determinar que los fluidos mineralizantes con mayor
participacin en la gnesis de estos yacimientos son salmueras de cuenca. Este hecho
es un elemento ms para considerar la caracterizacin de esta zona como una
provincia metalogentica con "personalidad propia".
"
Se ha determinado que los fluidos mineralizantes son fundamentalmente salmueras de

cuenca, movilizadas inicialmente por presin litosttica y posteriormente por los
efectos de la Orogenia Larmide. Tal migracin produjo depsitos minerales antes,
durante y despus de dicha orogenia. Los depsitos preorognicos presentan
deformacin, con fracturacin y fallamiento inverso interno. Los depsitos
sinorognicos y postorognicos, en cambio, no presentan deformacin alguna, aunque
en ciertos casos se aprecia que emplazamiento de la mineralizacin se produjo cuando
las rocas encajonantes ya haban sido deformadas.
"
Se definen dos pulsos principales de mineralizacin. El primero los constituyeron

salmueras ms profundas, de carcter clcico (ms salinas) y ms calientes. stas
evolucionaron a medida que realizaron su ascenso y depositaron sus contenidos
mineralizantes en la Formacin La Virgen. El segundo pulso se caracteriz por
salmueras ms fras y diluidas que evolucionaron a medida que se aproximaron a las
plataformas carbonatadas localizadas sobre el Bloque de Coahuila y sobre la
Paleopennsula de El Burro-Peyotes, sobre los cuales descargaron sus cargas
minerales.
"
Se propone que la fuente principal del estroncio de la celestina en la Subprovincia Sur

de Celestina, son las arcosas derivadas del basamento grantico y volcnico del Bloque
de Coahuila.
80
Gonzlez Snchez F.
Captulo VI
"
Se concluye que los depsitos de la PMNM tienen una relacin gentica entre s,
debido a que estn relacionados a los mismos procesos geolgicos y a los mismos
tipos de fluidos que evolucionaron de forma anloga en un rea en comn. Adems, al
tratarse de depsitos estratoligados, existen ciertos patrones litolgicos que gobiernan
su distribucin de ellos.
"
Con los resultados de este trabajo, se da un sustancial avance en el conocimiento de

este tipo de yacimientos en Mxico, lo cual puede incentivar la exploracin hacia
zonas en donde se desarrollaron ambientes de cuencas marinas en la parte occidental
de la cuenca del Golfo de Mxico.
81
Gonzlez Snchez F.
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91
ANEXO
ANEXO I

Centro de Geociencias, Campus Juriquilla
Unidad Terica 2
Las inclusiones fluidas y su aplicacin en medios
sedimentarios
Presenta:
Director de Tesis:
Dr. Eduardo Gonzlez Partida
Asesor:
Dr. Ulises Hernndez Romano.
Asesor:
Dr. Antoni Camprub i Cano

Juriquilla, Qro. Junio, 2006.
LAS INCLUSIONES FLUIDAS Y SU APLICACIN EN MEDIOS

SEDIMENTARIOS
CONTENIDO
1. INTRODUCCIN
2. GENERALIDADES
2.1
Que son las inclusiones fluidas?
2.2
Como se forman las inclusiones fluidas?
2.3
Clasificacin de las inclusiones fluidas
2.4
Seleccin de las inclusiones fluidas
2.5
Preparacin de las muestras
2.5.1 Muestras en general
2.5.2 Muestras provenientes de medios sedimentarios
2.5.3 Manejo de las muestras ya preparadas
2.6
Tcnicas de estudio de las inclusiones fluidas
2.6.1 Tcnicas analticas no destructivas
2.6.1.1 Tcnicas que utilizan Rayos X y rayos Gamma
2.6.1.2 Tcnicas de imgenes
2.6.2 Tcnicas analticas destructivas
2.6.2.1 Mtodos de extraccin de los fluidos
2.6.2.2 Tcnicas Analticas
3. TERMODINMICA DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS.
3.1
Isopleta
3.2
Isocora
3.3
Temperaturas de fusin (Tm): determinacin de salinidad
3.3.1 Sistemas acuosos (agua.sal)
3.3.1.1 Sistema H2O-NaCl
3.3.1.2 Sistema H2O-NaCl-KCl
3.3.1.3 Sistema H2O-NaCl-CaCl2
3.3.1.4 Modelo de composicin del agua marina
3.4
Temperatura de homogenizacin.
3.5
Temperatura de atrapamiento
3.6
Presin de atrapamiento
3.7
Programas de cmputo para clculo de propiedades P-T-V-X de las
3.7.1 Sistemas acuosos (Agua-Sal)
3.7.1.1 Ecuaciones de estado para sistemas acuosos (Agua-Sal)
3.7.1.2 Programas aplicables:
3.7.1.3 Modelos empricos
3.7.1.4 Soluciones electrolticas
3.7.2 Sistemas no acuosos
3.7.2.1 Ecuaciones de estado para sistemas no acuoso
3.7.2.2 Programas aplicables
2
3.7.3 Sistemas mixtos (Agua-Sal-Gas)-(Agua-Gas)

3.7.3.1 Ecuaciones de estado para sistemas mixtos
3.7.3.3 Soluciones diluidas
3.7.4 Clatratos (Hidratos de Gas)
3.7.4.1 Programas: clculo de propiedades P-V-T-X de clatratos.
3.7.5 Otros programas
4. PROBLEMAS POST-ATRAPAMIENTO DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS
4.1
Separacin de fases
4.2
Reequilibrio de las paredes de las inclusiones fluidas
4.2.1 Stretching (extensin-dilatacin)
4.2.2 Leakage (filtracin, fuga)
4.2.3 Decrepitacin
4.2.4 Necking-down (estrangulamiento)
4.3
Metaestabilidad
4.4
Reequilibrio trmico en medios sedimentarios
4.4.1 Como determinar si hay reequilibrio trmico
5. LAS INCLUSIONES FLUIDAS EN MEDIOS SEDIMENTARIOS DIAGENTICOS.
5.1
Etapas secuenciales en las corridas microtermomtricas.
5.2
Inclusiones de petrleo
5.2.1 Utilidad de los datos de las inclusiones fluidas de petrleo.
5.2.2 Bosquejo sobre la qumica del petrleo
5.2.3 Principios fundamentales a conocer antes del estudio de inclusiones
fluidas de petrleo
5.2.4 Tipos de yacimientos y propiedades generales PVT del petrleo.
6. PROCEDIMIENTO DE ANLISIS PARA LA RECONSTRUCCIN PTX DE
INCLUSIONES INVOLUCRADAS EN MEDIOS PETROLEROS.
6.1
Preparacin de las muestras, descripcin petrogrfica e identificacin de las
inclusiones acuosas y de petrleo.
6.1.1 Petrografa
6.1.2 Epi-iluminacin (UV).
6.1.3 Catodoluminiscencia (CL)
6.2
Microtermometra (Inclusiones acuosas e inclusiones de petrleo)
6.3
Espectroscopia Raman (inclusiones acuosas)
6.4
Modelado de inclusiones acuosas AIT
6.5
Espectrometra infrarroja con transformada de Fourier FT-IR. (Inclusiones
de petrleo).
6.6
Microscopa confocal de escaneo lser CSLM (inclusiones de petrleo)
6.7
Modelado de las inclusiones de petrleo PIT
6.8
Condiciones de Presin-Temperatura de atrapamiento: Coexistencia de
inclusiones acuosas y de petrleo.
REFERENCIAS
Unidad Terica 2
LAS INCLUSIONES FLUIDAS Y SU APLICACIN EN
AMBIENTES SEDIMENTARIOS
1. INTRODUCCIN
El estudio de las inclusiones fluidas ha tomado un creciente inters y una aceleracin
importante en su desarrollo especialmente en los ltimos treinta aos. A pesar que en sus
inicios, esta tcnica fue usada por muy pocos investigadores, ahora, las inclusiones fluidas se
aplican en todas las reas de las ciencias de la tierra como una de las muchas herramientas en
el estudio de la petrologa gnea, metamrfica y sedimentaria, anlisis estructurales y
estratigrficos, as como en la exploracin y gnesis de los depsitos minerales y de
hidrocarburos (Bodnar, 1994).
Como consecuencia del desarrollo cientfico-tecnolgico relacionado a esta, relativamente
nueva tcnica, ha habido un sustancial incremento en el nmero de laboratorios que se dedican
al estudio de las inclusiones fluidas ya que el progreso tecnolgico ha dado lugar a un
perfeccionamiento continuo de aparatos especficos para el anlisis de inclusiones, por
ejemplo, las platinas de calentamiento/enfriamiento y, ltimamente, los espectrmetros de
masa y las microsondas electrnica y de Raman, que facilitan extraordinariamente su estudio.
Aunado a esto, el equipo a utilizar es relativamente barato y de uso y mantenimiento fcil, y
sobre todo, por que las inclusiones fluidas proporcionan resultados cuantitativos en forma de
temperatura, presin y composicin (P, T, X) (Bodnar, 1994).
Los datos de presin, temperatura y composicin, adquieren una enorme importancia si
consideramos que las rocas de la corteza terrestre son el resultado de una larga historia que
puede incluir episodios de deformacin, metamorfismo y diagnesis, fenmenos que estn
asociados con los distintos fluidos que en ese entorno circulan.
Las propiedades P, T, X, pueden ser obtenidas de una manera indirecta utilizando modelos
termodinmicos a partir de las fases minerales slidas presentes en ciertas asociaciones
mineralgicas, sin embargo, la alta variabilidad en el comportamiento de los sistemas
geolgicos hace que muchas veces, las paragnesis minerales no proporcionen los suficientes
datos para llevar a cabo una reconstruccin apropiada de los paleofluidos (Boiron y Dubessy,
1994).
El estudio de la inclusiones fluidas llevado a buen trmino con una correcta interpretacin de
sus datos, nos proporciona informacin que no puede ser obtenida de ninguna otra manera ya
que ellas son una evidencia directa del papel tan importante que tienen los fluidos durante los
procesos geolgicos (Van den kerkhof y Hein, 2001).
La aplicacin de esta tcnica en conjunto con otras tales como petrografa clsica, petrografa
por catodoluminiscencia, anlisis qumicos, microsonda Raman, espectroscopia de
fluorescencia entre otras, hace del estudio de las inclusiones fluidas una poderosa herramienta
que permite al investigador de esta disciplina caracterizar de manera ms precisa las
propiedades de los fluidos involucrados en la formacin y evolucin geolgica de una regin o
de un rea en particular, asimismo, diversas aplicaciones como en: yacimientos minerales;
estudios de muestras lunares y meteoritos, gemologa, estratigrafa y sedimentologa, en
complejos gneos y metamrficos, en la prospeccin de hidrocarburos, en algunos depsitos de
domos de sal, en estudios de evolucin de la atmsfera y paleoclimatologa, en la qumica de

soluciones a alta presin y alta temperatura, durante la perforacin de sistemas geotrmicos
activos, estudios de muestras en materiales del manto tales como ndulos ultramficos en
basaltos y kimberlita (y posiblemente en diamantes), evaluacin de riesgo en sitios para
construccin de reactores nucleares y depsitos de desechos radiactivos (Roedder, 1984)
2.
GENERALIDADES
2.1 Qu son las inclusiones fluidas?

Durante el proceso de formacin de las rocas de la corteza terrestre, sin importar el ambiente
geolgico (magmticos, sedimentarios o metamrficos) en el cual se llevan a efecto, los
fluidos juegan un papel preponderante, ya que en la ausencia de ellos difcilmente se podran
llevar a cavo todas las reacciones qumicas que involucran la formacin y transformacin de
los minerales formadores de rocas.
Los fluidos presentes en estos procesos se encuentran en constante movimiento, lo cual
implica que tambin se encuentren sujetos a cambios constantes tanto en su composicin
qumica como en sus condiciones termodinmicas, esto hace que con el tiempo, estos fluidos
tengan una evolucin y generen una historia la cual queda registrada en forma de inclusiones
fluidas.
Una inclusin fluida se forma cuando en una cavidad o laguna de crecimiento de un mineral,
se atrapa uno o varios fluidos en los cuales puede adems haber uno o ms minerales slidos.
De esta manera, las inclusiones fluidas son trazas microscpicas de fluidos sub-superficiales o
profundos, de diferentes unidades de tiempo (muy antiguas o muy jvenes) que quedan
atrapadas en los minerales formadores de roca (Dubessy, 1984). Los tamaos de las
inclusiones normalmente son inferiores a las 100 $m, pero en su mayora estn entre 5 y 30
$m, aunque se conocen ejemplares con tamaos de varios centmetros.
Los fluidos atrapados pueden ser lquido, vapor o fluidos supercrticos y su composicin
puede incluir esencialmente agua pura, salmueras de varias salinidades, gas o lquidos
gaseosos y silicatos, sulfuros o mezclas de carbonatos entre otros (Bodnar, 2003a).
2.2 Cmo se forman las inclusiones fluidas?
Cualquier proceso que interfiera con el desarrollo de un cristal perfecto puede causar el
atrapamiento de inclusiones primarias, aqu se presentan algunas de las formas ms comunes.
(Roedder, 1981, 1984)
a) Cuando las capas de crecimiento de un cristal no son completamente planas se forman
cavidades o vacos en el que se atrapa el fluido (Fig. 1).
(Fig. 1).
b) La disolucin parcial de un mineral precoz produce numerosos entrantes en la superficie

cristalina. Cuando contina el crecimiento, se pueden formar inclusiones grandes, o bandas de
inclusiones pequeas, en las irregularidades de la superficie (Fig. 2).
(Fig. 2)
c) Cuando algn objeto slido se fija a la superficie de un cristal en vas de crecimiento, puede
quedar englobado como inclusin slida y capturar al mismo tiempo alguna inclusin fluida
(Fig. 3).
(Fig. 3).
d) El crecimiento rpido de un mineral puede dar lugar a la formacin de un cristal con bordes
esquelticos o dendrticos. Si a este episodio sucede otro de crecimiento ms lento, pueden
quedar atrapadas en el cristal inclusiones de tamao variado (Fig. 4).
(Fig. 4).
-Inclusiones secundarias.
Son las inclusiones que se forman despus de haberse formado el cristal, se forman
principalmente debido al sellado de fracturas que afectan al cristal ya formado. (Fig. 5).
Figura 5.Cicatrizacin de una fractura en un cristal de cuarzo que da lugar a la formacin de inclusiones
secundarias. Si este proceso ocurre al tiempo que desciende la temperatura, las inclusiones individuales pueden
tener relaciones gas/lquido variables (Roedder, 1962).
e) Durante la formacin de los cementos diagenticos en ambientes sedimentarios (formados

durante los procesos de soterramiento), es comn el atrapamiento de inclusiones fluidas de
salmueras e hidrocarburos (McLimans, 1987).
2.3
Clasificacin de las inclusiones fluidas
Dentro del estudio de las inclusiones fluidas (IF), la determinacin de su origen es una de las
etapas ms importantes, durante esta tarea, se crean esquemas con relacin al tiempo de
atrapamiento de las IF en relacin al mineral que las contiene. Se evalan estas paragnesis
con el objetivo de determinar cual de ellas esta relacionada con el problema a resolver.
La clasificacin ms usual reconoce tres trminos que son usados para clasificar el origen de
la IF. Estos trminos a saber, son: primario, secundario y pseudo-secundario (Roedder, 1984;
Bodnar, 2003a), aunque Shepherd et al. (1985), las clasifica solo en primarias y secundarias y
Goldstein (2003), por su parte, introduce un nuevo trmino, el llamado indeterminado
(Fig.6), y adems, propone que se especifique que la clasificacin se realiz mediante
petrografa anteponiendo la palabra petrogrficamente a la clasificacin, de esta forma, se
nombrara: petrogrficamente primaria, (secundaria, pseudo-secundaria, indeterminada).
Figura 6.
Bosquejo de una vista hipottica dentro de un cristal que muestra inclusiones primarias (p),
secundarias (s), pseudo secundarias (ps) e inclusiones de origen indeterminado (i). Tomada de Goldstein, (2003).
1) El trmino primario se usa normalmente para referirse a las inclusiones que han sido
atrapadas como un resultado directo del crecimiento del cristal.
2) Las inclusiones secundarias se forman despus que el cristal ha concluido su
desarrollo, normalmente cuando se rellenan microfracturas o rasgos de deformacin
que cortan al cristal.
3) Las inclusiones fluidas catalogadas como pseudo-secundarias se forman antes que el
cristal haya terminado su crecimiento, en origen son similares a las IF secundarias ya
que son atrapadas en microfracturas o en otros rasgos de deformacin
4) El trmino indeterminado se enfoca a aquellas inclusiones cuyo origen relativo al
crecimiento del cristal no puede ser precisado con seguridad.
El problema se complica en los minerales que constituyen las rocas masivas. Los planos de
crecimiento nunca son visibles y la cronologa se define con respecto al borde de granos. Las
7
inclusiones primarias aparecen o bien aisladas dentro de los granos, con formas caractersticas
y de gran tamao o bien en el borde de los granos. Las inclusiones secundarias atraviesan los
bordes de grano segn fracturas cicatrizadas o recristalizadas, son mucho ms abundantes, y
tienen menor tamao. Tambin se pueden disponer segn los planos de exfoliacin y mostrar
formas muy irregulares.
Los criterios para identificar cada una de las clasificaciones en el anlisis petrogrfico se
pueden consultar en (Roedder, 1984; Bodnar, 2003a; Shepherd et al. 1985; Goldstein, 2003).
En la actualidad, otro intento de clasificacin muy extendido es el de indicar con letras los
diferentes tipos de inclusines en funcin de las fases principales presentes a temperatura de
laboratorio (Roedder, 1984; Shepherd et al. 1985; Goldstein, 2003; Van den Kerkhof y Hein,
2001; Fig. 7). As, tenemos:
Tipo L. Homogenizan en fase lquida; no suelen llevar slidos significativos; a veces no
tienen fase vapor (monofsicas a temperatura de laboratorio); tienen mayor densidad y son las
ms abundantes.
Tipo V. Homogeneizan en fase vapor; no suelen presentar slidos significativos; la fase vapor
ocupa un 50% y tienen menor densidad.
Tipo C. A temperaturas de 20C, presentan 3 fases: L1 (lquido fundamentalmente acuoso),
L2 (lquido fundamentalmente carbnico con CO2, CH4,....) y V (vapor carbnico: CO2, CH4,
N2).
Tipo S. Este tipo contiene, por lo menos, un slido. La fase lquida suele ser mucho mayor
que la fase vapor. El slido puede ser precipitado o atrapado mecnicamente. En el primer
caso nos indica que el fluido est saturado en ese compuesto. Los slidos ms comunes son
NaC1, KC1, anhidrita, nacolita, carbonatos de Ca y Mg, los minerales atrapados
mecnicamente son slidos que estaban en equilibrio con el medio.
Tipo G. Vidrio, ms fluido y/o fases slidas, son frecuentes en rocas volcnicas, subvolcnicas, meteoritos y muestras lunares, de apariencia similar, sin embargo, presentan
una o varias burbujas inmviles debido a su elevada densidad.
2.4
Seleccin de las inclusiones fluidas.
Para hacer la seleccin de las IF que se deben de estudiar se tiene que enfrentar el problema de
establecer la liga entre tales inclusiones y el proceso que se quiere investigar. La tarea de
seleccin de las IF inicia desde el trabajo de campo en donde se define el marco geolgicoestructural y se detecta el evento geolgico a dilucidar.
Una vez que se define el problema geolgico que se quiere resolver, se procede a tomar las
muestras que pertenezcan al evento o sucesin de eventos involucrados en dicho problema y
se da inicio a la elaboracin de las secciones delgadas doblemente pulidas en las cuales se har
la separacin de las familias de inclusiones. Aunque la mayora de las muestras contienen
numerosas asociaciones de inclusiones, solo algunas de ellas sern relevantes para dar
respuestas que conduzcan a la solucin del problema (Goldstein y Reynolds, 1994).
FIG. 7. Tipos de inclusiones: l. lquido; v, vapor; h, halita; x, varios cristales a menudo no identificados; g,
vidrio.
Antes que cualquier asociacin de inclusiones fluidas (FIA) pueda ser utilizada para estudiar
la evolucin trmica y qumica de un sistema geolgico, uno debe estar seguro que los fluidos
atrapados en las inclusiones sean representativos de los fluidos existentes en el momento de la

formacin de la inclusin, esto es, deben de cumplir con tres premisas conocidas como
Reglas de Roedder (Bodnar, 2003a) las cuales establecen:
1) Las inclusiones deben ser atrapadas en una fase homognea.
2) Las inclusiones representan un sistema isocrico.
3) Despus de su atrapamiento, nada ha sido adherido a, o removido de, las inclusiones.
2.5 Preparacin de la muestra
2.5.1 Muestras en general.
La forma de preparacin de la muestra depender de la dureza de la roca o mineral que se
desea estudiar, pero independientemente de esto, hay que considerar que las inclusiones
fluidas son frgiles por lo cual, las muestras deben ser tratadas cuidadosamente. Las tcnicas
de preparacin deben de estar diseadas para evitar el calentamiento de la muestra y su
deformacin mecnica.
Seccin delgada doblemente pulida: Para preparar una seccin de este tipo se requiere realizar
ocho pasos. (Goldstein, 2003):
1. Impregnacin de la muestra de roca.
2. Reduccin del tamao de la muestra mediante corte.
3. Esmerilado de la superficie que ser montada.
4. Pulido de la superficie a ser montada.
5. Montaje de la roca pulida sobre al vidrio.
6. Corte del excedente de roca en el vidrio.
7. Desvastado de la roca montada hasta obtener el espesor apropiado y
8. Pulido de la superficie de la seccin delgada.
Una vez realizado el pulido final, se procede a desmontar la muestra del portaobjeto y a
hacerle la limpieza requerida.
La preparacin de muestras para realizar estudios de inclusiones fluidas que contienen
hidrocarburos, requieren de cuidados adicionales, estos se describirn ms adelante dentro de
este trabajo.
Fragmentos con crucero: Algunos minerales que presentan buen crucero como son la calcita,
dolomita, halita, fluorita y yeso producen un pulido natural libre de hoyos e irregularidades.
Aunque el desprender fragmentos de estos minerales con crucero se considera como un
mtodo sucio y rpido de obtener pequeos pedazos de mineral con lados paralelos que
fungen como muestras ya preparadas, estas presentan grandes ventajas con respecto a otras
tcnicas debido a que son fciles de preparar, se preservan las inclusiones en materiales suaves
(Goldstein, 2003).
Placas rpidas: Estas lminas se consideran como ahorradoras de tiempo, aunque estas se
preparan siguiendo la trayectoria de los ocho pasos mencionados arriba, solo que en este caso,
10
el ltimo paso (pulido final de la superficie) no se realiza hasta estar seguro que la muestra
tiene las inclusiones que se requieren para el estudio de esa muestra. Para saber si la muestra
tiene inclusiones, al finalizar el paso 7, la superficie se cubre con un aceite de inmersin de
ndice de refraccin similar al del mineral estudiado y de esta manera se puede ver al
microscopio si existen o no inclusiones, de existir estas, se procede a terminar el pulido de la
muestra, en caso contrario, la muestra es desechada ahorrando el tiempo del pulido final
(Goldstein y Reynolds, 1994; Goldstein, 2003).
Una descripcin amplia de las tcnicas de preparacin de muestras de rocas en lminas
delgadas para anlisis microscpicos la presenta (Roedder, 1984; Shepherd et al. 1985) entre
otros.
2.5.2 Muestras provenientes de medios sedimentarios
Para la preparacin de este tipo de muestras se siguen los mismos pasos, sin embargo, se
deben tener cuidados especiales, ya que debemos tener en mente que las temperaturas que
predominan en estos ambientes son relativamente bajas y ms tratndose de fluidos petroleros,
de tal forma que el objetivo es preparar las muestras previniendo la alteracin de las
Es importante conocer el manejo que se le ha dado a las muestras desde el momento de su
recoleccin, sean de afloramientos, recortes de perforacin de pozos de aceite o gas e incluso
lminas delgadas pulidas ya preparadas, ya que estas pudieron sufrir un sobrecalentamiento
por incendios en superficie, por procesos de limpieza en los recortes o por montaje en las
secciones. Si es este el caso, es preferible evitar el uso de estas muestras ya que es muy
probable que las inclusiones fluidas hayan sufrido alteraciones por reequilibrio trmico. En
muchos casos, las muestras de pozos que se designan para un estudio de IF consisten en
ncleos, en este caso se tiene que verificar que a estos ncleos no se les hayan realizado
pruebas petrofsicas (porosidad y permeabilidad de ncleo total) ya que estas pruebas
requieren de aplicacin de calor (Goldstein, 2001),
Una vez que se sabe que la muestra no ha sufrido sobrecalentamientos previos al muestreo de
campo (p.e. un incendio puede afectar las IF en muestras de superficie, o un secado de la
muestra a base de temperatura puede alterar las IF), el corte del fragmento a preparar se debe
de hacer evitando el fracturamiento y el calentamiento, lo anterior se logra al realizar los
cortes con mquinas de disco de baja velocidad para evitar ejercer mucha presin y por lo
tanto evitar el calentamiento por friccin y utilizando agua como refrigerante, ya que si se
utiliza aceite puede afectarse la qumica de las IF si estas son de petrleo.
En relacin al montaje de las muestras, este se debe de realizar utilizando resinas epxicas que
endurezcan a temperatura de laboratorio. Estas mismas observaciones se hacen para el resto
del proceso de preparacin, es decir, durante el desbastado, primer pulido y pulido final.
Khile, (1995) describe una tcnica que evita la autofluorescencia provocada por las resinas
utilizadas en la preparacin de muestras pobremente consolidadas que requieren impregnacin
al vaco con resinas fuertemente fluorescentes.
2.5.3 Manejo de las muestras ya preparadas
El manejo que se le debe de dar a las muestras una vez que las secciones delgadas doblemente
pulidas han sido preparadas, debe de ser el ms adecuado para evitarles cualquier dao, por
ejemplo, evitar: tratamiento con cidos, ponerlas en contacto directo con otras muestras, o
bien, si son muestras para estudios microtermomtricos, no se les debe realizar otro tipo de
11
anlisis que implique el uso de haces de electrones, por ejemplo, en un SEM, en una platina de
CL, (Goldstein, 2001) o aplicacin de fluorescencia UV, (Pironon y Pradier, 1992) ya que el
uso de estas tcnicas provocan sobrecalentamiento que se puede traducir en perturbaciones de
las inclusiones fluidas.
2.6
Tcnicas de estudio de las inclusiones fluidas
Dado que no podemos caracterizar las inclusiones con una sola tcnica, es necesario utilizar
un conjunto de ellas que complementen unas con otras la informacin necesaria para la
correcta caracterizacin de los fluidos atrapados en tales inclusiones.
Los mtodos analticos para estudiar las inclusiones fluidas se dividen en:
a) Tcnicas no destructivas, en estos mtodos, la inclusin queda en la mayora de los
casos intacta, esto es, el contenido de ella no es alterado y pueden seguir hacindose
estudios sobre la misma inclusin.
b) Tcnicas destructivas, como su nombre lo indica, estos requieren de la destruccin de
la inclusin para poder extraer el contenido de esta y realizar su respectivo anlisis.
Los resultados del estudio de inclusiones pueden ser cuantitativos, semi-cuantitativos o
cualitativos, esto depende de la tcnica que sea utilizada para determinar la composicin de los
fluidos y de los minerales atrapados en las inclusiones.
2.6.1 Tcnicas analticas no destructivas
Petrografa.
Microtermometra.
Espectroscopia Raman.
Espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FT-IRS)
2.6.1.1 Tcnicas que utilizan Rayos X y radiacin de rayos Gamma
Proton Induced X-ray Emisin (PIXE).
Proton Induced Gamma-ray Emission (PIGE)
Synchrotron X-ray Fluorescence
Difraccin de rayosX
X-ray absorption fine structure (XAFS)
2.6.1.2 Tcnicas de imgenes
Catodoluminiscencia (CL)
Resonancia magntica nuclear (H NMR).
Microscopa de escaneo confocal lser (CLSM).
Imgenes de electrones retro-dispersados (Back scattering electrn) (BSE).
Epi-iluminacin (UV). Se conocen tres tcnicas relacionadas al uso de luz UV:
(1) Fluorescence emission microscopy (microscopa de emisin
defluorescencia),
(2) Fluorescence emission spectroscopy (espectroscopia de emisin de
fluorescencia)
12
(3) UV-visible excitation fluorescence spectroscopy (espectroscopia

fluorescente de excitacin visible-UV)
Mapeo de elemento EDS/WDS (Sistema dispersivo de energa/Sistema
dispersivo de longitud de onda).
Transmision electron microscopy (TEM).
Flourescence exitation and emission micro-spectrometry (FLEEMS
Microscopa electrnica de barrido (SEM).
Anlisis de activacin de neutrones (NAA).
2.6.2 Tcnicas analticas destructivas
Los mtodos utilizados para el anlisis de IF son en su mayora mtodos destructivos y
requieren que la inclusin sea abierta para liberar su contenido y ser analizado, (Shepherd et
al.1985). Considerando que el objetivo de extraer los fluidos de las IF es el de realizar su
anlisis qumico, es obvio pensar que entre ms burda sea la extraccin de estos fluidos, los
resultados sern tambin menos precisos. Existen variadas formas de obtener los fluidos de las
IF, estos van desde la simple trituracin de una muestra que contenga IF sin importar que estas
inclusiones pertenezcan a minerales o a rocas husped, hasta la extraccin de fluidos de
inclusiones fluidas individuales las cuales han sido seleccionadas por representar el problema
geolgico que queremos solucionar.
El anlisis de los fluidos obtenidos en el primer caso, sern difciles de interpretar debido a
que es una mezcla de ellos adems con bastante contaminacin y por lo tanto, no podrn ser
aplicados a algn problema en especfico. En el ltimo caso, desde el momento que se
eligieron las inclusiones a estudiar, el objetivo es enfocado hacia la solucin del problema.
2.6.2.1 Mtodos de extraccin de los fluidos
El mtodo de Crush-leach. (Crushing test: Prueba de Trituracin).
Decrepitacin.
Ablacin lser
2.6.2.2 Tcnicas Analticas
Inductively Coupled Plasma-Atomic emission Spectrometry (ICP-AES).
Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS).
Cromatografa de gas (GC).
La cromatografa gas-lquido (GLC)
Cromatografa de gas espectrometra de masa (GC-MS)
Espectrometra de absorcin atmica (AAS).
Fotometra de emisin de flama (EFP).
Diferencial pulse anodic stripping voltammetry (DPASV).
(Ion-selective electrodes) Electrodos selectivos de iones.
Cromatografa ionica.
Inductively coupled mass spectrometry (IC-MS).
Mtodos volumtricos.
Estratigrafa de inclusiones fluidas. Fluid Inclusin Stratigraphy (FIS).
Anlisis isotpicos.
3.
TERMODINMICA DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS.
13
Como se precis al principio, la caracterizacin de los fluidos presentes en las IF es una de los
objetivos ms importantes de los estudios de las inclusiones fluidas. Tal caracterizacin se
logra al obtener las densidades de los fluidos, identificacin del sistema qumico mediante la
determinacin del punto triple, la determinacin de la temperatura de atrapamiento basado
principalmente en informacin principalmente de tipo geolgico y el clculo de las isocoras a
partir de los volmenes molares y composicin de las IF y mediante el uso de una ecuacin de
estado del sistema implicado. (Burke, 1994). El gran objetivo es el de poder estimar la presin
de atrapamiento de la inclusin (Dubessy, 1994; Munz 2001).
Se sabe que en la naturaleza, especficamente en las rocas de la corteza terrestre, la presencia
de IF que consisten de agua pura son raras, sin embargo, los principios en que se basa el
anlisis y la interpretacin del origen de las inclusiones de H2O pura utilizando sus
propiedades petrogrficas y microtermomtricas son vlidos para todas las inclusiones fluidas,
sea que contengan agua o no (Diamon, 2003a). Aunque los componentes de los fluidos que
conforman las IF son qumicamente complejos, se ha dado por utilizar modelos
termodinmicos simplificados que describen sus relaciones de fase y que a la vez representan
los sistemas ms comunes en la naturaleza tales como son los sistemas acuosos H2O-sal como
(H2O-NaCl); (H2O-NaCl-KCl); (H2O-NaCl-CaCl2), los sistemas no acuosos como: (CO2-CH4N2) y los sistemas mixtos H2O-sal-CO2.
Para la modelacin de las IF como sistemas termodinmicos, en una primera aproximacin, se
tienen que considerar como sistemas diatrmicos, isoplticos e isocricos.
Sistema diatrmico por que las IF desde el momento en que se forman estn sujetas a
intercambios de calor instantneos con el medio que las rodea y tienen la capacidad de
permanecer en equilibrio trmico con los minerales hospedantes (Diamon, 2003a).
Sistema isopltico implica que la composicin qumica de las inclusiones permanece
constante, esto es, que el cristal que las rodea se comporta qumicamente inerte y es
impermeable a la difusin de las especies qumicas contenidas en ellas (Diamon, 2003a).
Sistema isocrico significa que el volumen de las inclusiones permanece constante, sin
importar que los minerales hospedantes estn sujetos a esfuerzos o modificaciones de
temperatura y presin (Diamon, 2003a). Estos dos ltimos sistemas obedecen a dos de las
reglas de Roedder, estas son las de Comportamiento como sistema isocrico y no
intercambio de materia entre las IF y los cristales que las contienen
3.1 Isopleta
Es una seccin que pasa a travs del modelo P-T-X paralelo al plano P-T (Fig. 8). La
interseccin de la isopleta con los elementos de fase en el sistema, define las estabilidades de
P-T de las asociaciones de fase para la composicin bulk particular. En principio, el nmero
de isopletas posibles en un sistema multicomponente es infinito y por que la localizacin P-T
de los lmites de fase vara con la composicin, cada isopleta representa un diagrama de fase
nico caracterizado por un valor numrico nico de los parmetros composicionales (fraccin
molar, % wt, molaridad) (Diamon, 1994, 2001).
3.2 Isocora.
Son trayectorias lineales (univariante) a lo largo de los planos isoplticos (Fig. 8). En cada
isopleta se pueden construir un nmero infinito de isocoras, pero cada isocora esta
caracterizada por un valor numrico constante del parmetro volumen (volumen molar bulk,
volumen especfico bulk, densidad bulk) el cual es nico para una isopleta dada (Fig. 9).
14
Figura 8. (a) modelo esquemtico P-T-X de relaciones de fase en el sistema CO2-H2O (no a escala), mostrando
una isopleta (rea sombreada) para XH2O ~ 0.9 bulk. Se dibujan isocoras seleccionadas para el campo de una
fase. La isocora completa para una inclusin atrapada en el punto 1 est marcada por la ruta 1-6. (b) relaciones de
fase esquemticas (lneas gruesas) para la isopleta en (a). Se muestran isocoras seleccionadas (lneas finas) para
los campos de fluidos. El tamao relativo de reas de P y T bajas (cuadro) se exagera grandemente como en (a).
Tomada de Diamond (1994).
15
Fig. 9: Relaciones esquemticas P-T-Vm del sistema H2O, ilustrando las 8 topologas bsicas de isocoras. (a)
Diagrama P-T-Vm; (b) Proyeccin P-T. Las escalas de los ejes estn distorsionadas para apreciar la topologa del
sistema. Los porcentajes en itlico muestran el volumen de la fraccin de vapor a temperatura de laboratorio,
%Vap (25C), para isocoras seleccionadas. Tomado de Diamond, (2003a).
Fig. 10 Influencia de la salinidad en la posicin de la curva lquido-vapor y la pendiente de la isocora en el

campo lquido para el sistema H2O-NaCl. El valor de las isocoras est en unidades de g cm-3. Tomado de
Shepherd et al. (1985).
Se pueden encontrar isocoras con el mismo valor numrico de volumen bulk tambin en otras
isopletas, pero sus pendientes (P/T) varan con la composicin (Fig. 10).
16
Sobre una isopleta dada, el volumen molar se incrementa conforma las isocoras se cruzan de
alta a baja presin y los valores de la densidad se comportan de manera opuesta (Diamon,
1994; 2001).
De esta manera, una isocora representa la lnea de volumen constante a lo largo de la cual la IF
fue atrapada (Atkinson et al. 2002).
3.3
Temperaturas de fusin (Tm) determinacin de salinidad)
La determinacin de las salinidades en las inclusiones fluidas se basa en el comportamiento de

estas inclusiones a bajas temperaturas, para este fin, se consideran tres sistemas definidos
como: acuoso; no acuoso y mixto (sal-agua-gas).
Para fines prcticos, muchas inclusiones pueden ser representadas por las composiciones de
los miembros finales (acuosos o no-acuosos) (Shepherd et al. 1985).
3.3.1.1 Sistema H2O-NaCl
La mayora de las inclusiones fluidas a lquido y vapor encontradas en la naturaleza, pueden
ser modeladas mediante el sistema H2O-NaCl, debido a que los estudios a baja temperatura se
aplican ms fcilmente para medir la salinidad de inclusiones acuosas ya que el abatimiento
del punto de congelamiento del agua pura es directamente proporcional a la cantidad de sal en
solucin.
Dado que es difcil observar en que momento el agua es solidificada en su totalidad, se utiliza
la medida de la temperatura de fusin Tm la cual se logra al someter a calentamiento el agua
ya congelada y registrar la temperatura a la que funde el ltimo cristal de hielo. Las
temperaturas de fusin del hielo se reportan por convencin como equivalentes en porcentaje
en peso de NaCl (Weight % NaCl eq.), a menos que el comportamiento de la fusin o la
presencia de fases hijas indiquen la presencia de cationes adicionales (Shepherd et al.1985;
Belkin, 1994; Bodnar y Vityk, 1994; Fig. 11).
La (Fig. 11) nos muestra las relaciones de fase H2O-NaCl en la regin de baja temperatura,
incluyendo la relacin entre la salinidad y la temperatura de fusin. Una ecuacin que describe
la Fig. 11, fue propuesta por Bodnar (1992), en la que relaciona el abatimiento del punto de
congelacin (freezing point depression) a la salinidad de acuerdo a:
Salinidad (peso %) = 0.00 + 1.78! - 0.0442!2 + 0.000557!3
(1)
donde " es el abatimiento del punto de congelacin (FPD) en grados Celsius. (FPD =
temperatura de congelacin negativa).
La ecuacin (1) es til para el rango de composiciones desde el agua pura hasta la
composicin eutctica (23.2 wt % NaCl) y un rango de temperatura desde 0.0C hasta la Te =
-21.2C) (Shepherd et al. 1985; Belkin,1994; Bodnar y Vityk,1994; Bodnar, 2003b).
La medicin de la temperatura eutctica Te (temperatura a la cual aparece el primer lquido
despus de haber congelado la inclusin en su totalidad y es caracterstica de cada sistema),
nos puede ser til en la eleccin del sistema qumico apropiado, este fenmeno es muy difcil
o casi imposible de observar, sin embargo, realizar el registro de la primera temperatura de
fusin observable en ocasiones es de gran utilidad. Un listado con temperaturas eutcticas
17
estables, metaestables y observadas de varios sistemas acuosos, as como datos de fases para
soluciones acuosas de especies cloruradas comunes y tambin de especies no cloruradas, se
pueden consultar en las tablas 7.1, 7.2 y 7.3 de Goldstein y Reynolds, (1994).
Fig. 11. Relaciones de fase vapor-saturadas en el sistema NaCl-H2O a baja temperatura. I = hielo; L = lquido; HH = hidrohalita; H
= halita; P = peritctico (0.1C, 26.3 wt. % NaCl: E = eutctico (-21.2C, 23.2 wt. % NaCl). Tomada de Bodnar y Vityk. (1994).
Existe un intervalo entre el punto eutctico (E) y el punto peritctico (P) entre los rangos de
temperatura (Te=-21.2C a Tp=0.1C) y salinidad (23.2 wt % NaCl a 26.3 wt % NaCl) en los
que existe confusin entre la fusin del hielo y la disociacin de la hidrohalita.
Para las inclusiones con salinidades superiores a 26.3 wt % NaCl, se pueden aproximar las
salinidades como una funcin de la temperatura de disolucin de la halita de acuerdo a la
ecuacin:
Salinidad (peso %) = 26.242 + 0.4928" + 1.42"2 - 0.223"3 + 0.04129 "4 + 6.295x10-3
"5 -1.967x10-3 "6 + 1.1112x10-4"7
(2)
donde & = T (C)/100
La aplicacin de esta ecuacin tiene algunas restricciones que dependen de la presin al
momento de la disolucin de la halita y de la salinidad (Bodnar, 2003b).
3.3.1.2 Sistema H2O-NaCl-KCl
Bajo el entorno de este sistema, si las inclusiones fluidas presentan dos fases (L+V) a
temperatura de laboratorio, es sumamente difcil poder determinar si su composicin implica
ambos cloruros, (de Na y K) si nos basamos tan solo en anlisis microtermomtricos, debido
principalmente a la dificultad de precisar el inicio de la fusin durante el calentamiento de las
inclusiones congeladas ya que las temperaturas eutcticas de los sistemas H2O-NaCl con Te
=-21.2C y H2O-NaCl-KCl con Te = -22.9C, como se puede apreciar, son muy cercanas.
18
Para las inclusiones que contienen halita + silvita como minerales hijo, es ms frecuente
interpretar sus resultados microtermomtricos mediante el sistema H2O-NaCl-KCl (Bodnar,
2003b).
La composicin de las IF con halita + silvita se determina a partir de las temperaturas de
disolucin de las dos fases, por lo tanto, la composicin bulk de la inclusin, est definida por
la temperatura de disolucin de la ltima fase y utilizando el diagrama de la (Fig. 12).
La distincin entre la halita se puede realizar basado en el comportamiento durante el
calentamiento en el rango de la temperatura de laboratorio hasta los 150C (Bodnar, 2003b).
Figura 12. Relaciones de solubilidad vapor-saturadas en el sistema H2O-NaCl-KCl. Tomada de Bodnar (1983;
1989; 2003b)
3.3.1.3 Sistema H2O-NaCl-CaCl2

Las inclusiones fluidas que se pueden modelar con este sistema, son comunes en varios
ambientes incluyendo ambientes de cuencas sedimentarias. Para la identificacin de
inclusiones que contienen H2O-NaCl-CaCl2, se puede usar la caracterstica que tienen de
presentar baja temperatura (entre -40C y -50C) en su primer fusin durante la etapa de
congelacin, (la Te de este sistema es '-52C).
La mayora de las IF con dos fases (L+V) en este sistema, al congelarse forma una mezcla de
hielo, hidrohalita y antarcticita (Fig.13). La composicin bulk se define por la trayectoria de
mezcla con la isoterma apropiada en el campo de hielo estable (Shepherd et al. 1985). Como
ejemplo: (Fig.14) la hidrohalita desaparece a -25C y el hielo funde a -10C, la inclusin debe
tener una composicin indicada por el crculo negro, sobre la isoterma de -10C. Sin embargo,
en la prctica es muy difcil distinguir entre el hielo y la hidrohalita, lo cual dificulta
determinar la temperatura a la que la hidrohalita desaparece. (Hynes, 1985; en Bodnar, 2003b)
describe una tcnica que facilita la identificacin de fases y determina las temperaturas de
fusin y (Samson y Walter, 2000; en Bodnar, 2003b) describen una tcnica criognica Raman
que detecta la presencia o ausencia de hidrohalita en las IF durante microtermometra a baja
temperatura.
19
Fig. 13. equilibrio de fases vapor-saturadas en el sistema H2O-NaCl-CaCl2 mostrando isotermas (en grados
Celsius) de solubilidad de halita y fusin de hielo. Tomada de Bodnar, (2003b)
Fig. 14. Isotermas (en grados Celsius) del hielo liquidus a 1 atm de presin en el sistema H2O-NaCl-CaCl2.
Tomada de Bodnar, (2003b)
Para las IF que a temperatura de laboratorio presentan tambin halita como mineral hijo, su
composicin, idealmente, puede ser determinada por la medicin de la temperatura de
20
disolucin de la hidrohalita a lo largo de la coexistencia halita-hidrohalita, seguido por la

medicin de la temperatura de disolucin de la halita a alta temperatura. Sin embargo, es
difcil determinar exactamente la temperatura a la cual se disuelve el ltimo cristal de
hidrohalita, adems de otros factores que introducen errores que influyen en clculo de la
salinidad total de la inclusin (Bodnar, 2003b).
Vanko et al. (1988) y Williams-Jones y Samson, (1990), utilizaron la temperatura de fusin
del hielo y las temperaturas de disolucin de la halita para estimar la composicin de las IF
con halita en el sistema H2O-NaCl-CaCl2, de esta manera se evitaron problemas y redujeron el
error en los clculos de la salinidad. Como ejemplo, en la (Fig. 13), una inclusin con halita en
la que el hielo funde a -25C y la halita se disuelve a 350C, debe tener una composicin
indicada por el crculo blanco sobre la isoterma de 350C.
3.3.1.4 Modelo de composicin del agua marina
En los casos en que se tenga la plena seguridad basada en evidencias geolgicas irrebatibles y
apoyadas por criterios petrogrficos de que los fluidos en las inclusiones son de origen marino,
el uso del modelo de agua marina (Fig. 15), puede ser el apropiado para interpretar el dato de
la Tm del hielo. En estos casos, puede ser aplicable tambin el sistema H2O, pero existe una
diferencia cercana a 2.7 ppt (partes por trilln) la cual significa un error casi del 8% de menos
comparada con el modelo del agua marina, el utilizar el sistema H2O-NaCl con una Tm final
del hielo de -1.9C se interpretara como una salinidad de 32.3 ppt y por lo tanto como una
agua marina diluida, dado que el agua marina normal tiene una salinidad de 35 ppt. Por tal
motivo, las evidencias en las que se apoye el origen marino de los fluidos debe ser
completamente seguro para decidir el uso del modelo de composicin del agua marina y no el
sistema H2O-NaCl (Goldstein y Reynolds, 1994).
Figura 15. Depresin del punto de congelamiento del agua. Este modelo debe ser aplicado nicamente para
inclusiones con un rango entre salobre a menos de dos veces la salinidad del agua marina. Tomada de Goldstein y
Reynolds, (1994).
21
3.4
Temperatura de homogenizacin.
La temperatura de homogenizacin, es la temperatura a la cual una inclusin fluida se

transforma de un estado multifsico (heterogneo), a un estado monofsico (homogneo). La
homogenizacin puede ocurrir mediante diferentes transiciones de fases y los reactantes y
productos se registran en conjunto con su temperatura: (1) homogenizacin a estado lquido
va transicin punto de burbuja, Th (LV(L); (2) homogenizacin al estado de vapor va
transicin punto de roco, Th (LV(V); (3) homogenizacin a un fluido supercrtico va
transicin crtica, Th (LV(SCF) o simplemente Th (crtica); (4) homogenizacin a lquido
va transicin lquidus (fusin-disolucin), Th (SL(L) y homogenizacin va transicin
vaporus (sublimacin), Th (SV(V). En algunas inclusiones de gas, tales como N2-CO2 e
inclusiones fluidas acuosas-gaseosas, tales como CO2-H2O sal y CH4-H2O sal, se pueden
observar dos o ms transiciones de homogenizacin conforme el calentamiento progresa: (1)
la homogenizacin parcial de las fases no acuosas a baja temperatura, ejemplo, Th (LCO2 Laq
V(LV) y (2) la homogenizacin total de la inclusin a alta temperatura, ejemplo, Th
(LV(L) (Diamond, 2003b).
La temperatura de homogenizacin final o total Thf en conjunto con los datos obtenidos del
estudio a bajas temperaturas (congelacin), pueden ser usados para calcular la densidad bulk
de los fluidos y de esta manera poder proyectar la isocora a travs de la cual la inclusin fluida
fue atrapada, con el objetivo de determinar las condiciones de temperatura y presin en el
momento del atrapamiento de la inclusin.
Para la estimacin de la densidad es til la figura 16, en la que se muestra la relacin entre la
densidad, wt% NaCl y Tht (Shepherd et al. 1985).
Figura 16. Diagrama temperatura-densidad para soluciones de NaCl mostrando las relaciones entre Th para
inclusiones acuosas (L+V(L), densidad de la solucin del NaCl, wt%NaCl en solucin y la presin de vapor de
la solucin a Th. Tomada de Shepherd et al. (1985).
22
3.5
Temperatura de atrapamiento
La temperatura de homogenizacin (Th) medida durante una corrida en calentamiento, nos da

una estimacin de la temperatura de atrapamiento (Tt), sin embargo, la Th es una estimacin
mnima de tal temperatura y rara vez la Th representa la Tt real (Th=Tt solamente cuando la
inclusin fue atrapada en un sistema de fluidos inmiscibles o en ebullicin). Para la obtencin
de la Tt, se tiene que realizar una correccin por presin, cuya magnitud, depender de la
presin de homogenizacin Ph (Ph = Pt slo cuando la inclusin fue atrapada en un sistema
de fluidos inmiscibles o en ebullicin), de la presin de atrapamiento (Pt) y de la pendiente de
la isocora ()P/)T), esto es: La correccin por presin = (Pt-Ph)/()P/)T). La Pt se puede
conocer mediante datos geolgicos de campo relacionados al espesor de la cubierta existente
en el momento de atrapamiento o a travs de algn otro geobarmetro independiente. De ser
as, la Th medida puede ser corregida por presin para obtener de esta forma la Tt (Roedder,
1984; Goldstein y Reynolds, 1994).
A fin de adquirir la pendiente de la isocora )P/)T, debemos conocer el punto de inicio de la
misma sobre la curva de burbuja, dicho punto de inicio est indicado por la temperatura de
homogenizacin medida, la cual nos proporciona adems la presin de curva de burbuja
(presin de vapor del fluido a Th) (Shepherd et al.1985).
Una manera de relacionar la temperatura y presin de atrapamiento, as como la salinidad y
temperatura de homogenizacin en el sistema H2O-NaCl para poder obtener la pendiente de la
isocora a lo largo de la cual la inclusin fue atrapada, est representada por la ecuacin:
dP/dT (bar/C) = as + bs* Th + cs * Th2
donde dP/dT es la pendiente de la lnea iso-Th ('isocora), Th es la temperatura de
homogenizacin en C y as, bs y cs son los parmetros adecuados dependientes de la
salinidad definidos por:
as = 18.28+1.4413S+0.0047241S2-0.0024213S3+0.000038064S4
bs = 0.019041-1.5268x10-2S+5.6012x10-4S2-4.2329x10-6S3-3.0354x10-8S4
cs = -1.5988x10-4+3.6892x10-5S-1.9473x10-6S2+4.1674x10-8S3-3.3008x10-10S4
La ecuacin de la pendiente anterior es vlida para salinidades de 0-40 wt. % NaCl y Ths desde
50 hasta 700C (Bodnar, 2003b).
El tratamiento que se debe de dar para una correccin por presin, depender tambin de la
cantidad de gas que contengan las inclusiones fluidas bajo estudio, esto es, inclusiones pobres
en gas (p.e. concentraciones menores a 1000 ppm de CH4), en las cuales se puede aplicar el
sistema H2O-NaCl anterior y las que se caracterizan por contener cantidades de gas
significativas (superiores a 1000 ppm de CH4). Para el primer caso, (Fisher, 1976; Potter, 1977
y Potter y Brown, (1975, 1977), mencionan que se pueden encontrar isocoras para varios
sistemas agua-sal, adems aluden a Potter y Clynne, (1978) quienes ilustraron que el sistema
H2O-NaCl sirve como un modelo vlido para salmueras ms complejas, concluyeron que por
debajo de algunas magnitudes de las relaciones atmicas de Ca/Na; K/Na y Mg/Na, las
isocoras determinadas para el sistema H2O-NaCl son muy similares a la de sistemas ms
complejos.
Para la correccin por presin en inclusiones con una cantidad superior a 1000 ppm de CH4,
puede usarse el sistema H2O-NaCl-CH4, sin embargo, puede haber una subestimacin mayor
de la Tt que en las inclusiones pobres en gas (An cuando la Th de las inclusiones con CH4 es
23
ms cercana a la Tt que las inclusiones sin CH4 (Goldstein y Reynolds, 1994). Para solucionar
este problema se sugiere determinar el contenido de gas por medio de microsonda Raman y un
GC-MS, para que de esta manera, se pueda determinar el sistema de equilibrio de fases
adecuado (Goldstein y Reynolds, 1994).
3.6
Presin de atrapamiento
La estimacin de la presin en el momento de atrapamiento de las inclusiones fluidas, nos da
entrada al entendimiento de su significado geolgico y a la vez es un medio por el cual
podemos hacer correcciones a las temperaturas de homogenizacin para obtener la
temperatura de atrapamiento verdadera.
Las mximas presiones ejercidas sobre un fluido son las provocadas por la presin litosttica
cuando le cubren masas rocosas, sin embargo, si este fluido ha quedado expuesto a la
superficie, la presin que se ejerce sobre l es la presin hidrosttica.
Los mtodos principales para la estimacin de la presin de fluido partiendo de datos
obtenidos de las inclusiones fluidas son:
1)
2)
3)
4)
la presin de vapor del fluido a Th. (presin mnima absoluta)

isocoras del fluido usadas en conjunto con geotermmetros independientes, se puede
usar la particin de elementos traza entre fases minerales coexistente, asociaciones
minerales y geotermmetros de istopos estables (Word y Fraser, 1976; en
Shepherd, 1985).
interseccin de las isocoras de los fluidos cuando estos coexisten
disolucin de los minerales hijo (halita), especialmente en casos donde la
temperatura de disolucin es mayor que la temperatura de homogenizacin (Shepherd,
et al. 1985).
Para obtener una aproximacin de la presin mnima de atrapamiento en inclusiones que

fueron atrapadas a temperaturas ms altas que las de la superficie, se hace determinando la
presin de la fase gaseosa de la inclusin a temperatura de laboratorio por medio ya sea de
trituracin (crushing) o por espectroscopia Raman. A pesar de que este mtodo subestima
significativamente la presin al momento de su atrapamiento, cuando menos proporciona una
presin mnima de atrapamiento.
Otra manera de obtener una presin mnima de atrapamiento es mediante la determinacin de
la curva de punto de burbuja. Como se mencion con anterioridad, esta estimacin fija la Th
sobre la curva de punto de burbuja que es el punto de inicio de la isocora de la inclusin
(Goldstein y Reynolds, 1994).
Para determinar la presin de formacin real (ms aproximada a lo real) se tiene que asumir
que se conoce la temperatura de atrapamiento, ya que la posicin de esta temperatura sobre la
isocora nos aporta la presin de atrapamiento. Las temperaturas a las cuales se tiene que
recurrir se tienen que obtener por medio del conocimiento geolgico y pueden estar basadas
en, fraccionamiento de elementos traza entre fases minerales coexistentes, equilibrio de
asociaciones minerales, composicin mineral y geotermmetros de istopos estables
(Shepherd et al. 1985). Otro medio de proporcionar una temperatura de atrapamiento es el uso
de gradientes termobricos actuales y asumir con gran probabilidad de error que es el mismo
gradiente que existi al momento de que la inclusin fue atrapada, (Goldstein y Reynolds,
1994).
24
Cuando se tienen fluidos inmiscibles en la inclusin, pueden tambin coexistir inclusiones con
predominancia de uno u otro fluido, si este es el caso, se pueden calcular las isocoras de
ambos fluidos y el punto en donde se cruzan esta determinado por el par de temperatura y
presin real de atrapamiento de las inclusiones.
La disolucin de minerales hijo, como la halita dentro de la inclusin, tambin nos ofrece la
posibilidad de obtener una temperatura de atrapamiento y utilizarla como suministro para la
determinacin de la presin de atrapamiento (Shepherd, et al. 1985; Diamond, 2003a).
3.7
Programas de cmputo para clculo de propiedades P-V-T-X de las inclusiones

fluidas.
An con el hecho de que la termometra nos proporciona una excelente herramienta para
analizar densidades y composicin bulk de las inclusiones fluidas en los minerales, adems de
que la medicin de las temperaturas de cambios de fase, incluyendo el comportamiento de la
fusin de los slidos incluidos y la temperatura de homogenizacin de las fases lquido y
vapor, sean testigos importantes, para las condiciones de formacin, tanto para las inclusiones
fluidas, como para los minerales hospedantes, la interpretacin de estas temperaturas sigue
siendo altamente especulativa y las propiedades bulk de los fluidos presentan altos grados de
imprecisin para la mayora de los sistemas de fluidos.
Adems de los sistemas acuosos (Agua-Sal) descritos antes, existen otros ms con mayor
grado de complejidad, sin embargo, en la actualidad existen mejoras en las ecuaciones de
estado y, con la ayuda de sistemas de cmputo, se realizan programas que hacen que los
resultados sean ms rpidos y con mejor precisin.
Dentro de los paquetes de programas libres que existen en la actualidad se presenta el paquete
FLUIDS el cual consiste de cinco programas principales: (Bekker Ronald);
http://www.unileoben.ac.at/~buero62/minpet/Bakker/Programs/Computer.html
1.
2.
3.
4.
BULK, calcula la composicin y la densidad bulk de las inclusiones fluidas

ISOC, calcula las isocoras para densidades y composiciones bulk especficas
TEST, prueba ecuaciones de estado
Leoners, es un grupo de programas que maneja ecuaciones de estado individuales.
Estos programas pueden ser usados para evaluar temperatura, presin, volumen molar,
fugacidades, equilibrio lquido-vapor y otros a partir de variables conocidas.
5. Aqsos, es un grupo de programas relacionados a cerca de las propiedades de
soluciones acuosas a baja temperatura. Se presentan como modelos empricos
puramente, modelos electroqumicos y modelos de solucin diluida.
Cada archivo incluye el procedimiento para calcular (a) la presin como una funcin de la
temperatura y el volumen molar; (b) el volumen molar como una funcin de la temperatura y
presin y (3) los coeficientes de fugacidad como una funcin de la temperatura, presin y
volumen molar, para cualquier tipo de mezcla de fluido. ): (Bekker Ronald);
25
3.7.1.1 Ecuaciones de estado para sistemas acuosos (Agua-Sal

Archivo
Sistema
Referencia
ANDERKO.CPP
H2O-NaCl
Anderko & Pitzer (1993a, b)
BODNAR.CPP
H2O-NaCl
Bodnar & Vityk (1994)

Knight & Bodnar (1989)
KELL.CPP
H2O
Kell (1967)
Hare & Sorensen (1987)
Kell & Whalley (1965)
KESTIN.CPP
H2O
Kestin & Sengers (1986)
LVOV.CPP
H2O-NaCl
Lvov et al. (1990)

Lvov & Wood (1990)
ZHANG.CPP
H2O-NaCl-KCl-CaCl2
Zhang & Frantz (1987
Programa
Sistema
Loner32
H2O-NaCl
Loner14
H2O
Loner31
H2O-NaCl
Loner38
H2O-NaCl-KCl-CaCl2
Referencia
Bodnar & Vityk (1994)
Bodnar (1992, 1994)
Knight & Bodnar (1989)
Haar et al. (1984)
Lvov et al. (1990)
Lvov & Wood (1990)
Zhang & Frantz (1987)
3.7.1.3 Modelos empricos
Programa
Aqso4e
Aqso2e
Aqso3e
Aqso5e
Aqso1e
Sistema
H2O-KCl
H2O-CaCl2
H2O-MgCl2
H2O-NaCl-CaCl2
H2O-NaCl
H2O-NaCl
H2O-NaCl-KCl
H2O-NaCl-CaCl2
Referencia
Bakker et al. (1996)
Dubois & Marignac (1977)
Naden (1996)
Potter et al. (1978)
VPI:
- Hall et al. (1987)
- Sterner et al. (1988)
- Bodnar et al. (1989)
- Oakes et al. (1990)
- Bodnar (1993)
26

Programa
Sistema
Referencia
Aqso10c
Aqso11c
Aqso8c
Aqso9c
Aqso5c
Aqso6c
Aqso7c
H2O-NaCl
H2O-KCl
H2O-NaCl-KCl-CaCl2-MgCl2
H2O-NaCl-MgCl2
H2O-KCl
H2O-CaCl2
H2O-NaCl-CaCl2
H2O-CaCl2
Archer (1992)
Archer (1999)
Bakker et al. (1996)
Conceicao et al. (1983)
Holmes & Mesmer (1983)
Holmes et al. (1994, 1997)
Krumgalz et al. (1996)
Mller (1988)
Phutela & Pitzer (1983)
Aqso1c
Aqso2c
Pitzer et al. (1984)

Pitzer (1991)
Spencer et al. (1990)
Aqso1c
3.7.2 Sistemas no acuosos
3..7.2.1
Ecuaciones de estado para sistemas no acuoso
Archivo
Sistema
Referencia
ANGUS76.CPP
CO2
Angus et al. (1976)
ANGUS78.CPP
CH4
Angus et al. (1978)
ANGUS79.CPP
N2
Angus et al. (1979)
FRIEND.CPP
C2H6
Friend et al. (1991)
SETZMANN.CPP
CH4
Setzmann & Wagner (1991)
SHMONOV.CPP
CO2
Shmonov & Shmulovich (1974)
SPAN.CPP
CO2
Span & Wagner (1996)
THIERY.CPP
CO2-CH4-N2
Thiery et al. (1994a,b)
Programas
Loner17
Loner21
Loner25
Loner20
Loner28
Loner29
Loner14
Loner22
Loner19
Loner13
Loner18
Loner35
Loner11
Loner36
Sistema
CO2
CH4
N2
C2H6
CO
NH3
H2O
N2
CH4
CO2
CO2
O2
CO2-CH4-N2
NH3
Referencia
Angus et al. (1976)
Angus et al. (1978)
Angus et al. (1979)
Friend et al. (1991)
Goodwin (1985)
Haar & Gallagher (1978)
Haar et al. (1984)
Jacobsen et al. (1986)
Setzmann & Wagner (1991)
Shmonov & Shmulovich (1974)
Span & Wagner (1996)
Stewart et al. (1991)
Tillner-Roth et al. (1993)
27
3.7.3 Sistemas mixtos (Agua-Sal-Gas)-(Agua-Gas)
Se puede decir que la mayora de inclusiones caen dentro de esta categora, ya que, aunque no
se aprecie, las inclusiones catalogadas originalmente dentro de una categora (acuosas. No
acuosas o mezcladas) en la mayora de los casos contienen pequeas cantidades de otros
componentes no pertenecientes a sus sistemas y que adems, no pueden ser detectados por
medio de la microtermometra. Sepherd, et al. (1985).
3.7.3.1 Ecuaciones de estado para sistemas mixtos (Agua-Sal-Gas)-(Agua-Gas):
Archivo
Sistema
Referencia
BELON.CPP
H2O-CO2-CH4-CO-H2-O2
Belonoshko & Saxena (1991a,b)
BOWERS.CPP
H2O-CO2-NaCl
Bowers & Helgeson (1983)
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2Bakker (1999)
O2-NaCl
CHUEH.CPP
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S
Chueh & Prausnitz (1967)
CHRISTO.CPP
H2O-CO2-CH4-N2
Christoforakos & Franck (1986)
DUAN92.CPP
H2O-CO2-CH4
Duan et al. (1992a,b)
DUAN96.CPP
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2Duan et al. (1992c, 1996)

O2
DUAN95.CPP
H2O-CO2-NaCl
Duan et al. (1995)
GALLAGHER.CPP
H2O-CO2
Gallagher et al. (1993)
HOLLOWAY.CPP
Santis et al. (1974)

H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2Holloway (1977, 1981, 1987)
O2
Flowers (1979)
KERRICK.CPP
H2O-CO2-CH4
Kerrick & Jacobs (1981)

Jacobs & Kerrick (1981)
LEE.CPP
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3
Lee & Kesler (1975)
PENG.CPP
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2Peng & Robinson (1976)

O2
REDLICH.CPP
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2Redlich & Kwong (1949)

O2
SAXEN87a.CPP
H2O-CO2-CH4-N2-CO-H2-O2
Saxena & Fei (1987a)
SAXEN87b.CPP
H2O-CO2
Saxena & Fei (1987b)
SOAVE.CPP
Soave (1972)
SPYCHER.CPP
H2O-CO2-CH4-H2
Spycher & Reed (1988)
STERNER.CPP
H2O-CO2
Sterner & Bodnar (1991)
ZHANG.CPP
H2O-NaCl-KCl-CaCl2
Zhang & Frantz (1987)
28

Programas
Loner15
H2O-CO2-NaCl-KCl
Loner23
H2O-CO2-CH4-CO-H2-O2
H2O-CO2-CH4-N2-H2S-NH3-H2-O2-CO
(S2-SO2-COS-Ar)
Referencia
Anderko & Pitzer (1993a, b)
Duan et al. (1995)
Belonoshko & Saxena (1991a,b)
Belonoshko & Saxena (1992)
Shi & Saxena (1992)
Loner8
H2O-CO2-NaCl
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2-O2-CO-NaCl
Bowers & Helgeson (1983)

Bakker (1999)
Loner26
Loner2
Loner9
Loner10
Loner27
H2O-CO2-CH4-N2 (Xe)
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S
H2O-CO2-CH4-H2S-(NaCl)
H2O-CO2-CH4-N2-H2S-H2-O2-CO (Ar)
H2O-CO2
Christoforakos & Franck (1986)

Chueh & Prausnitz (1967)
Duan et al. (1992a,b, 1996a)
Duan et al. (1992c, 1996b)
Gallagher et al. (1993)
Loner5
H2O-CO2-CH4-N2-C2H6-H2S-NH3-H2-O2-CO
Loner6
H2O-CO2-CH4
Loner7
Loner4
Loner1
Loner24
Loner33
Loner3
Loner34
Loner12
Loner11
Loner37
H2O-CO2-CH4-N2-CO-H2-O2
H2O-CO2-CH4-N2-CO-H2-O2 (Ar-Xe)
H2O-CO2-CH4-H2
H2O-CO2
CO2-CH4-N2
H2O-NH3
Loner40
Sistema
Santis et al. (1974)

Holloway (1977, 1981, 1987)
Flowers (1979)
Kerrick & Jacobs (1981)
Jacobs & Kerrick (1981)
Lee & Kesler (1975)
Peng & Robinson (1976)
Redlich & Kwong (1949)
Saxena & Fei (1987a, 1988)
Saxena & Fei (1987b, 1988)
Soave (1972)
Spycher & Reed (1988)
Sterner & Bodnar (1991)
Tillner-Roth & Friend (1998)
3.7.3.3 Soluciones diluidas
Programas
Sistema
Referencia
Aqso1h
Aqso2h
H2O-CH4-N2
H2O-N2-O2
Aqso3h
H2O-CO2
Anderson & Prausnitz (1986)

Benson & Krause (1976)
Carroll et al. (1990)
Carroll & Mather (1992)
Aqso4h
Aqso5h
Aqso6h
Aqso7h
Aqso8h
H2O-CO2-CH4-O2-NaCl
H2O-CO2
H2O-CO2-CH4-H2S-H2-NaCl
H2O-CH4-N2-C2H6-H2-O2
H2O-CH4-C2H6
Cramer (1982)
Crovetto (1991)
Drummond (1981)
Prini & Crovetto (1989)
Rettich et al. (1981)
Aqso9h
H2O-CH4-NaCl-KCl-CaCl2-MgCl2
Aqso10h
H2O-CO2
Stoessell & Byrne (1982)

Byrne & Stoessell (1982)
Teng et al. (1997)
29

Programas
Aqso4c
Sistema
H2O-CO2-NaCl-KCl-CaCl2-MgCl2
Referencia
Harvie et al. (1984)
3.7.4 Clatratos (Hidratos de Gas)
3.7.4.1 Programas para clculo de propiedades P-V-T-X de clatratos
Sabemos que las inclusiones fluidas que contienen agua y algn gas cuando son estudiadas a
baja temperatura, es muy comn que nos formen clatratos (hidratos de gas). La temperatura
de fusin del clatrato en conjunto con otras observaciones se puede usar para determinar las
composicin y densidad bulk de los fluidos. Dado que los clatratos son un compuesto no
estequiomtricos y que la cantidad de gas atrapado es dependiente de la presin y de la
temperatura, estos pueden tomar infinitas combinaciones composicionales. Con las razones
anteriores, los clatratos requieren de un trato ms minucioso para la interpolacin y
extrapolacin de las condiciones de estabilidad del clatrato en sistemas naturales. Existen
paquetes
de
programas
exclusivamente
para
clatratos
Bakker,
(
http://www.unileoben.ac.at/~buero62/minpet/Bakker/Programs/Computer.html),
ha
desarrollado y pone en la pgina web anterior, una serie de programas dentro de su paquete
CLATHRATES, el cual contiene los programas (1) NOSALT; (2)ICE; (3) DENSITY: (4) Q2 .
Estos programas representan el comportamiento de fusin de cuatro tipos especficos de
clatratos.
Los programas DENSITY y Q2 usan la temperatura de fusin final del clatrato, adems de la
temperatura de homogenizacin de la fase carbnica, mientras que ICE, incluye adems una
temperatura final del hielo. El programa NOSALT se usa para sistemas de fluidos libres de
sal.
3.7.5 Otros programas
Otro programa de uso comn es el FLINCOR, este programa fue desarrollado para procesar
datos de laboratorio obtenidos de las inclusiones fluidas para fluidos que estn compuestos por
H2O, CO2, CH4, NaCl y N2 (Brown y Hagemann, 1994), con el objetivo de proveer una
herramienta para: (1) reduccin de las observaciones de laboratorio sobre las inclusiones
fluidas; (2) clculo de isocoras en el espacio P-T a partir de las observaciones de las
inclusiones fluidas; (3) clculo de isocoras a partir de mezclas de fluidos hipotticos y (4)
comparacin de los resultados obtenidos mediante el uso de diferentes ecuaciones de estado
usadas para extrapolar propiedades y comportamiento de los fluidos (Brown y Hagemann,
1994).
4. PROBLEMAS POST-ATRAPAMIENTO DE LAS INCLUSIONES FLUIDAS
Una de las premisas establecidas para que el estudio de las inclusiones fluidas sea vlido, es el
del comportamiento de estas como un sistema cerrado en el cual no haya habido ningn
intercambio (adherencia o prdida) de los fluidos o slidos componentes de la inclusin
despus de su atrapamiento.
30
Sabemos ahora que es imposible que todas las IF atrapadas en un determinado momento
geolgico permanezcan o hayan permanecido como sistemas cerrados debido a que la historia
geolgica prosigue y la posicin (espacio-temporal) inicial de las IF no es esttica, ya que se
ven involucradas en cambios de presin y temperatura externos que pueden afectar sus
condiciones fsico-qumicas al romperse el equilibrio entre estas y los cristales hospedantes.
El reequilibrio de una inclusin, ocurre cuando se modifica su volumen o se adhiere o quita
material de la inclusin despus de su atrapamiento. Este reequilibrio no solo puede ocurrir en
la naturaleza durante la subsidencia o levantamiento de la roca hacia la superficie, tambin
puede darse durante la preparacin de las muestras o durante su tratamiento en el laboratorio
(al realizar la microtermometra) e incluso en las muestras tomadas en afloramientos que
hayan sufrido cambios abruptos de temperatura como incendios o nevadas (Touret, 1994;
Bodnar, 2003c). Segn Chou I-Ming et al. (1994) y Burnley, (2002), algunos de los problemas
de decrepitacin y stretching generados durante los anlisis microtermomtricos pueden
evitarse utilizando una nueva tcnica llamada Hidrotermal diamond anvil cell (HDAC).
Hay factores que determinan si una inclusin puede sufrir reequilibrio, dentro de estos
factores, los ms importantes incluyen: 1) La mineraloga, la composicin y estructura del
material hospedante que se refleja en su dureza; 2) Tamao de la inclusin (inclusiones ms
pequeas son ms estables); 3) Forma de la inclusin, (las formas esfricas o de cristales
negativos son ms estables que las de forma irregular) y 4) Composicin de los fluidos (Mc
Limans, 1987; Goldstein, 2001; Van den Kerkhof y Hein, 2001; Bodnar, 2003c). De acuerdo a
este ltimo autor y a Burruss (1989), influyen grandemente los gradientes entre la presin
interna de las IF y la presin de confinamiento externa, (sobrepresin o subpresin).
4.1 Separacin de fases
El cambio ms importante que sufre la inclusin al iniciar su enfriamiento, partiendo de la
temperatura de atrapamiento hasta la temperatura de laboratorio, es la separacin de fases
dentro de la inclusin. El desarrollo de una burbuja de vapor, la formacin de
minerales
hijos o fluidos inmiscibles son comunes, sin embargo, estos cambios ocurren sin efectuarse
ganancia o prdida de materiales de la inclusin (Shepherd et al.1985).
4.2
Reequilibrio de las paredes de las inclusiones.
Algunas inclusiones con forma irregular, tienen la tendencia de cambiar a morfologas ms

regulares como cristales negativos o esferoidales. Este reequilibrio es isoqumico a volumen
constante (Shepherd et al. 1985).
4.2.1 Stretching (extensin-dilatacin) (Fig.17).
La aplicacin de este trmino est dirigida a las inclusiones que han sido modificadas en su
volumen con prdidas pequeas o no perceptibles de sus fluidos. El stretching ocurre cuando
el medio hospedante se encuentra bajo un ambiente de deformacin con bajas tazas de
esfuerzo que le provocan deformacin plstica, y esta, es transmitida como deformacin
permanente no elstica a las paredes de las inclusiones (Bodnar, (2003c).
31
4.2.2 Leakage (filtracin-fuga) o decrepitacin parcial. (Fig.17).

Se lleva a efecto cuando la tasa de esfuerzos se incrementa y provoca un fracturamiento en el
mineral hospedante adyacente a las inclusiones con una prdida parcial de los fluidos por
expulsin a travs de las microfracturas (Bodnar, 2003c).
4.2.3 Decrepitacin (Fig.17).
Este trmino originalmente se refiere a la liberacin explosiva del contenido de una inclusin
durante el calentamiento sea este natural o artificial. Si en el desarrollo de fracturamiento
descrito con anterioridad la taza de esfuerzos se incrementa y el fracturamiento se intensifica a
la par, puede haber una prdida total de los fluidos que ocasionan la creacin de un vaco en el
espacio que ocupaban estos, a este proceso tambin se le conoce como decrepitacin (Bodnar,
2003c).
Figura 17. Representacin esquemtica entre diferentes tipos de reequilibrio de inclusiones fluidas (stretching,
leakage, decrepitacin) y el ambiente de deformacin (tasa de esfuerzos), el mecanismo de deformacin (plstico
vs. Frgil) y prdida de fluidos (difusin vs. Adveccin) y la cantidad de prdida de fluido de la inclusin durante
la deformacin (indetectable a completo). De acuerdo a estas relaciones el stretching est asociado con
deformacin plstica en un ambiente de bajo esfuerzo, donde se puede perder una cantidad indetectable del fluido
de la inclusin por difusin. Por el contrario, la decrepitacin est asociada con deformacin frgil en un
ambiente de esfuerzos altos, con una prdida parcial o completa del fluido por adveccin a lo largo de fracturas.
Tomada de Bodnar, (2003c)
Van den Kerkhof y Hein, (2001), muestran tres rutas termodinmicas que conducen a
modificaciones en las IF. Una es una descompresin isotrmica ((ITD), otra consiste en un
enfriamiento isobrico (IBC) y por ltimo un enfriamiento isocrico (ICC) e incluye los
trminos de explosin-decrepitacin para las inclusiones que se expanden y pierden parte de
sus fluidos debido a que la inclusin presenta una presin interna muy superior a la presin
reinante en el medio circundante y el trmino implosin-decrepitacin para el caso
contrario (Fig. 18).
32
4.2.4 Necking-down (estrangulamiento).

Dentro de la tendencia al cambio de formas irregulares hacia formas ms regulares de las
inclusiones, se da el caso de una inclusin con forma original alargada la cual puede
adelgazarse y dividirse en mltiples inclusiones ms pequeas (necking-down). El
estrangulamiento puede desarrollarse antes o despus de haberse efectuado una separacin de
fases en la inclusin original.
Figura 18.
Los tres regimenes de modificacin de inclusiones fluidas durante condiciones retrogradas:
enfriamiento isobrico (IBC), enfriamiento isocrico (ICC) y descompresin isotrmica (ITD). Las inclusiones
fluidas pueden ser modificadas debido a las diferencias entre las presiones del fluido y de confinamiento: una
sobre presin del fluido durante el ascenso puede resultar en explosin-decrepitacin (ED), ej. Una expansin de
volumen, mientras que una sub-presin del fluido puede resultar en implosin-decrepitacin (ID), ej.
Encogimiento de volumen. Las inclusiones fluidas enfriadas a lo largo de la isocora (d2) la cual cruza-corta las
condiciones de atrapamiento del fluido se conservan ms tiempo sin cambios. Tomada de Van den Kerkhof,
(2001)
Si el fenmeno de estrangulamiento se realiza despus de que en la inclusin original haya

habido una separacin de fases, llammosle en este caso, una separacin de una burbuja de
vapor, (Fig. 19), podemos ver claramente que la relacin de fases no es constante, por lo que
sus densidades sern diferentes e influirn en la determinacin de sus temperaturas de
homogenizacin, en este caso, es mejor no incluir los datos obtenidos de estas inclusiones si el
objetivo del estudio es la determinacin de las condiciones de P-T de formacin (Shepherd et
al. 1985; Goldstein, 2001; Bodnar, 2003c).
Ahora bien, si el estrangulamiento se efectu antes de una separacin de fases, quiere decir
que las condiciones de P-T originales prevalecieron durante el estrangulamiento, esto nos
llevar a una relacin de fases constante en las inclusiones as formadas, por lo que los fluidos
presentes en todas las inclusiones tendrn la misma densidad y por supuesto, darn
temperaturas de homogenizacin similares (Shepherd et al. 1985; Goldstein, 2001; Bodnar,
(2003c).
Una manera de discriminacin de inclusiones que presenten reequilibrio, es mediante el
tratamiento estadstico de los resultados obtenidos en microtermometra, esto es, comparando
los datos entre las mismas familias de IF o mediante una grfica de las temperaturas de
homogenizacin versus tamao de las inclusiones (Schmidt-Mumm, 1996).
33
La base para reconocer las inclusiones que han sufrido modificaciones post-atrapamiento es el
anlisis petrogrfico detallado y cuidadoso de las muestras para identificar tales inclusiones y
definir que informacin de ellas nos puede ser til o evitar incluirlas en el estudio que estemos
realizando, ya que de no hacerlo, las interpretaciones que se hagan de los resultados dejarn
mas dudas que respuestas y por ende, el problema quedar sin solucin.
Figura 19. Estrangulamiento de una inclusin originalmente grande llena de lquid (T0) que produce tres
inclusiones ms pequeas. Ninguna de estas inclusiones puede registrar la temperatura de formacin correcta.
Tomada de Bodnar (2003c)
Aunque ya se trat con anterioridad el tema de las modificaciones post-atrapamiento, es

importante enfocarlas a los ambientes sedimentarios y sealar lo referente al como se realizan,
como afectan y como se detectan estas modificaciones.
Los problemas que se deben encarar en ambientes sedimentarios (de baja temperatura) los
podemos englobar en dos: 1) Metaestabilidad y 2) Reequilibrio trmico (Touret, 1994).
4.3
Metaestabilidad
Si una inclusin fluida es atrapada bajo condiciones de alta temperatura y alta presin y a
partir de ah inicia un proceso de enfriamiento, esta inclusin seguir una trayectoria
gobernada por la isocora que le corresponda y, de acuerdo a la figura 9, al interceptarse tal
isocora con la curva LV esperaramos la nucleacin de una burbuja de vapor (siguiendo las
isocoras 3 o 4 de la figura), sin embargo, bajo condiciones de un estado de equilibrio
metaestable esto no ocurre. Para lograr la nucleacin de una burbuja cuando hay
metaestabilidad, se requiere aplicar un poco ms de energa (en este caso un excedente de
energa trmica) como detonante que inicie el desarrollo de la nucleacin estable. Este
34
fenmeno es controlado por cinticas de nucleacin y por efectos de energa-superficial

(Avedisian, 1985).
La figura 20 nos muestra la trayectoria P-T que sigue la inclusin cuando la nucleacin
metaestable ocurre. En general, cualquier diferencia cinticamente controlada entre las
condiciones de presin y temperatura en reacciones desarrolladas en sentido directo e inverso
es llamada histresis. En la figura 20 se observa una inclusin atrapada en el punto 1, bajo
enfriamiento y siguiendo la trayectoria de la isocora hasta el punto 2 no se observa la
nucleacin de una burbuja, siguiendo ahora la isocora metaestable (por debajo de la curva
LV), la burbuja nuclear en el punto3. La temperatura alcanzada antes de la nucleacin
depende del tamao de la inclusin y de la pureza del fluido. Tan pronto como la nucleacin
del vapor ocurre, la presin interna brinca instantneamente a la curva de equilibrio LV, esto
es, del punto 3 al punto 4 (Diamon L. W. 2003a).
Figura 20. Proyeccin P-T de las relaciones de fase del H2O, mostrando el campo del lquido metaestable
(sombreado) superpuesto sobre los lmites de fase estable (curvas gruesas). Las curvas de lnea delgada son
isocoras del agua con su valor de volumen molar (cm3.mol-1). La disminucin de la pendiente de las isocoras
hacia la densidad mnima es un rasgo caracterstico del agua. Notar que en metaestable, extiende el agua a
presiones negativas tan bajas como -200 MPa. Fuera de la curva espinoidal el agua es mecnicamente inestable.
El enfriamiento de una inclusin de agua desde el punto 1 conduce normalmente a la nucleacin de vapor por
debajo de la curva estable LV (ej. Ruta de 3 a 4). Calentando una inclusin a lo largo de la curva LV desde una
temperatura de laboratorio siempre causa homogenizacin va transicin de equilibrio estable (punto 2). La
diferencia entre las temperaturas de homogenizacin y nucleacin define la histrisis, )T. Tomada de Diamond,
(2003a).
En los sistemas diagenticos es comn encontrar inclusiones fluidas que existen en fase
lquida a temperatura de laboratorio, algunas atrapadas a/o por debajo de la temperatura de
laboratorio, por lo que no es raro que no presenten una burbuja de vapor (para que estas
inclusiones logren generar una burbuja de vapor se requiere de un enfriamiento superior
significativo (Diamon, 2003a), sin embargo, otras fueron atrapadas a altas temperaturas y por
lo tanto deben de presentar una burbuja de vapor a temperatura de laboratorio pero, por
fenmenos de metaestabilidad no lograron separar la fase vapor. Ante la presencia de ambos
tipos de inclusiones, monofsicas a lquido y bifsicas (L-V) a temperatura de laboratorio, el
35
problema estriba en la identificacin de cuales se formaron a baja y cuales a alta temperatura.

La utilizacin de la petrografa para definir asociaciones de inclusiones fluidas (FIA)
(Goldstein, 2001), identificar fenmenos de estrangulamiento efectuado despus de un cambio
de fases o mediante la comparacin de las temperaturas de homogenizacin obtenidas de estas
inclusiones, nos pueden dar la pauta para resolver este problema.
4.4
Reequilibrio trmico en medios sedimentarios
Hemos hablado en prrafos anteriores de una manera muy general, acerca de las condiciones
bajo las que se puede dar un reequilibrio trmico. Ahora nos avocaremos a los procesos
geolgicos bajo entornos sedimentarios y a sus efectos sobre las inclusiones fluidas. En la
figura 21 que nos presenta McLimans (1987), nos grafica una serie de efectos sobre las IF a
partir de su atrapamiento en un evento de cementacin con las dos opciones de procesos
geolgicos; el primero hacia un levantamiento o viaje hacia la superficie mediante el cual no
se generan cambios fsicos en las inclusiones, el segundo proceso, el de soterramiento o
subsidencia, los cambios pueden ser continuos desde los no cambios pasando por la dilatacin,
decrepitacin hasta la recristalizacin, siendo en esta ltima en donde las IF tendran un
reseteo, esto es, un cambio total en sus condiciones de P-T-V-X.
Figura 21. Cambios posibles en inclusiones fluidas relacionados a procesos geolgicos despus del atrapamiento.
Tomada de McLimans, (1987)
36
Para analizar un poco ms a detalle el proceso geolgico de soterramiento, consideremos una

IF atrapada como una fase lquida nica a condiciones de superficie, esta inclusin es
enterrada bajo un gradiente termo-baromtrico litosttico o hidrosttico, al avanzar este
enterramiento, la inclusin se ver sometida a una sobrepresin interna relativa al medio que
la rodea (Fig. 22).
Figura 22. Diagrama de fase P-T para agua pura con gradiente termobrico hidrosttico de 28C/100 bars y
gradiente termobrico hidrosttico de 28C/226 bars superpuestos. Si una inclusin fluida fue atrapada a
condiciones de superficie (punto A) y fue entonces sometida a calentamiento posterior durante soterramiento al
punto B, la presin interna de la inclusin fluida se debe de elevar de una manera significativa por arriba de la
presin hidrosttica y litosttica a esa temperatura. Tomada de Goldstein, (2001).
La respuesta de la inclusin ante esta sobrepresin interna puede manifestarse a travs de la

dilatacin (stretching) o la decrepitacin dependiendo de la magnitud de la presin diferencial.
Si por efecto de la sobrepresin, la inclusin se deforma de una manera plstica permanente,
su volumen se incrementa ocasionando una cada en la presin interna y como consecuencia
una disminucin en la densidad del fluido y por lo tanto un incremento en las temperaturas de
homogenizacin (Fig 23), pero a pesar de la cada de la densidad, su composicin qumica no
vara.
Si la inclusin responde a la sobre presin interna mediante la decrepitacin, esta se abrir y el
fluido interactuar con los fluidos de poro existentes en el medio circundante (la inclusin se
rellenar eventualmente con una mezcla de fluidos) por lo que tendr que sufrir un equilibrio
ante las nuevas condiciones de P y T incluyendo tambin un cambio en su composicin, esta
serie de cambios nos conducen a lo que es un reequilibrio trmico (Goldstein, 2001; Fig. 24).
Debido a las caractersticas fsico-qumicas de los minerales hospedantes de las inclusiones,
no todas las IF logran un reequilibrio trmico, adems, los procesos geolgicos no siempre se
desarrollan en su totalidad, esto quiere decir que tales procesos pueden quedar interrumpidos
en cualquier etapa de su desarrollo, haciendo que el reequilibrio tambin quede suspendido.
De esto se desprenden dos tareas importantes a realizar en el estudio de las IF en medios
sedimentarios; una consiste en la evaluacin del grado en que las IF han sido reequilibradas
trmicamente y la otra es la de encontrar la manera de separar los datos obtenidos de las
inclusiones fluidas alteradas de los datos de las IF no alteradas (Goldstein 2001).
37
Figura 23. Diagrama de fase para agua ilustrando stretching de una inclusin fluida de lquido total durante calentamiento
ms all de la temperatura de atrapamiento. Si la inclusin fue atrapada en el punto A (75C) y entonces fue calentada por
soterramiento posterior, la presin interna de la inclusin debera seguir una isocora hacia el punto B, y su presin interna
debera incrementarse fuertemente comparada a la presin hidrosttica que le rodea. Si la inclusin fue dilatada por su presin
interna, su volumen debe incrementarse y su densidad y presin deben de descender. Este evento est representado por una
cada al punto C y coloca a la inclusin sobre una nueva isocora. el enfriamiento de la inclusin puede provocar que las
condiciones de P-T dentro de la inclusin intercepten la curva LV cerca de los 100C; la inclusin ahora tiene la densidad que
puede producir la medicin de Th de 100C. Si la inclusin nunca se dilat, sta pudo haber dado Th de 65C. Tomado de
Goldstein, (2001).
Figura 24. Diagrama de fase P-T para agua pura con gradiente termobrico hidrosttico de 28C/100 bars y gradiente
termobrico litosttico de 28C/226 bars superpuestos. Si una inclusin fluida fue atrapada como lquido a condiciones de
superficie (punto A) y fue entonces sometida a calentamiento posterior durante soterramiento al punto B. en el punto B, la
inclusin est internamente sobrepresionada en relacin al gradiente termobrico hidrosttico circundante. Si la inclusin
decrepit por su sobrepresin interna, esta debe equilibrarse inmediatamente con las condiciones del fluido de poro
circundante y brincar hacia abajo, al punto C sobre el gradiente termobrico hidrosttico (tambin es posible que suceda hacia
el gradiente litosttico). Debido a que la inclusin ha decrepitado esta puede rellenarse con cualquier fluido de poro que est
presente en el momento de la apertura de la inclusin. El recalentamiento de una inclusin seguido por un enfriamiento puede
resultar en nuevas condiciones de T-P que sigan una nueva isocora (diferente densidad y posiblemente diferente composicin)
que intercepte la curva lquido vapor a temperatura ms alta (punto D). Este reequilibrio trmico causa un incremento en la
temperatura de homogenizacin de la inclusin y puede incluso rellenarse con nuevos fluidos. Tomada de Goldstein, (2001).
38
4.4.1 Como determinar si hay reequilibrio trmico?

Si consideramos un sistema sedimentario en donde no existen IF monofsicas lquidas,
debemos considerar la posibilidad de que algunas de las inclusiones presentes han sido
reequilibradas, de ser as, se tiene que evaluar el grado a que las inclusiones fluidas originales
se preservan y la magnitud en que los mecanismos del reequilibrio trmico (expansin y fugarelleno) han intervenido.
En acuerdo a Hanor, (1994), quien dice que en algunas cuencas sedimentarias la salinidad de
las aguas de formacin se incrementa con la profundidad, se puede establecer una correlacin
entre temperatura y salinidad. Habiendo realizado el anlisis microtermomtrico de las (FIAs),
los resultados de cada una de ellas (por separado) se representan mediante un grfico de Tms/
Ths, (Fig.25), en la que podemos apreciar las tendencias de los datos representando las
condiciones de temperatura-salinidad originales y la participacin de uno solo de los
mecanismos de reequilibrio o de ambos (Goldstein, 2001).
Figura 25. Grficas bivariantes de Th y Tm del hielo a partir de asociaciones de inclusiones fluidas (FIAs)
pueden dar trenes convergentes que confluyen sobre las condiciones de atrapamiento inicial de las asociaciones y
definen tendencias de dilatacin y relleno que reflejan las condiciones experimentadas durante el reequilibrio
trmico de una inclusin durante el progresivo calentamiento por soterramiento. (A) El mecanismo de
reequilibrio para cada inclusin no cambia. (B) El mecanismo de reequilibrio para cada inclusin vara. Tomada
de Goldstein, (2001).
5. LAS INCLUSIONES FLUIDAS EN MEDIOS SEDIMENTARIOS DIAGENTICOS.

Hablar de sistemas sedimentarios es hablar de zonas de la corteza terrestre en la que se
desarrollan procesos fsico-qumicos (diagenticos) relativamente cercanos a la superficie en
las que predominan tambin bajas temperaturas que van desde las existentes a nivel
superficial (temperatura de laboratorio) hasta alcanzar zonas un poco ms profundas en las que
las temperaturas mximas no sobrepasan los 200C ya que a estas temperaturas se puede
considerar que el ambiente diagentico pasa a un ambiente de metamorfismo (Goldstein,
2001), o quizs hasta los 250C (Thompson, 1992).
Para poder tener una mejor comprensin del comportamiento y probable composicin de las
inclusiones fluidas en medios sedimentarios diagenticos, tenemos que hacer una revisin de
los fluidos que interactan y que estn o pueden estar presentes en estos sistemas, ya que
estos tienen una relacin directa con los fluidos atrapados en las inclusiones (Touret, 1994).
39
En la superficie, los fluidos que dominan son el aire y el agua contenidos en la atmsfera e
hidrosfera.
El agua dulce de origen meterico que cae en forma de precipitacin sobre sedimentos y
suelos, es la principal responsable de la existencia de ros, lagos y aguas subterrneas. En estos
reservorios, las caractersticas composicionales de este fluido varan debido a las
modificaciones experimentadas a travs del intemperismo, evaporacin y procesos subsuperficiales como la interaccin agua-roca, adems, las aguas metericas son
diagenticamente reactivas e influyen de una manera importante en la distribucin y
heterogeneidad en los depsitos de rocas carbonatadas (Goldstein, 2001).
El agua marina difiere de las aguas metericas por su salinidad la cual se mantiene
actualmente cercana a las 35 ppt, se dice actualmente por que las aguas marinas antiguas no
tenan la misma composicin qumica , esto es, la salinidad total, las composiciones
isotpicas y las relaciones de iones mayores, menores y traza pudieron haber sido diferentes.
Se ha observado en estudios realizados a mares antiguos (de edades diferentes) que en algunos
predomina la precipitacin de aragonito y calcita de alto magnesio y en otros predomina la
precipitacin de calcita, asimismo, estas variaciones en la qumica del agua marina se
comprueban con las variaciones seculares de la composicin de los minerales evaporticos en
los que las aguas salinas madre de una edad son ricas en magnesio y de otra edad son ricas en
potasio (Goldstein, 2001).
La comprensin de las variaciones seculares de la composicin del agua marina, nos auxilia
para un mejor entendimiento de los indicadores paleoclimticos, la evolucin de los
organismos y en lo que a nuestro tema concierne, los efectos diagenticos que ejerce la
composicin de esta agua en los sedimentos de carbonatos.
Dos modificaciones importantes pueden llevarse a efecto sobre las aguas marinas, una es la
dilucin por aguas metericas y la otra es la concentracin por efectos de evaporacin.
La modificacin por dilucin nos genera otra categora, las llamadas aguas salobres, que,
como fluidos diagenticos pueden provocar la disolucin de minerales de carbonatos, provocar
la precipitacin de calcita de bajo Mg en algunos sitios y reemplazamiento de minerales de
carbonato por dolomita.
Las modificaciones hechas por la evaporacin nos dan como resultado fluidos reactivos
diagenticamente, los cuales son capaces de influir tambin en la precipitacin de calcita de
bajo Mg, dolomita y una gran variedad de minerales evaporticos y hasta posibles carbonatos
inestables como calcita magnsica y aragonito (Goldstein, 2001).
A medida que nos profundizamos en el medio, podemos ver como los fluidos que
originalmente fueron metericos y marinos sufren transformaciones provocadas por las
variaciones de la temperatura y presin, as como de las reacciones que se van realizando a
travs de su trayectoria, sea con fluidos metericos preexistentes o por interaccin agua/roca,
diluyendo minerales carbonatados inestables y liberando CO2, auspiciando la precipitacin de
calcita y otros minerales ms estables, de tal forma que las composiciones qumicas de tales
fluidos son totalmente diferentes a los fluidos padre (Fig. 26).
Una vez que los fluidos del fondo de la cuenca son calentados por efectos del soterramiento,
estos son expulsados hacia la superficie provocando muchas reacciones diagenticas que se
efectan por los cambios de temperatura.
40
Figura 26. Representacin esquemtica de ambientes en sistemas sedimentarios con las caractersticas de fluidos
aplicable al trabajo de inclusiones fluidas (a) y a procesos diagenticos importantes para cada ambiente. Tomada
de Goldstein, (2001)
Sumados a los fluidos acuosos mencionados con anterioridad, tenemos la presencia de

petrleo y gas natural derivados de la materia orgnica contenida en los sedimentos (adems
de metales en solucin caractersticos de los yacimientos Mississipi Valley Type). Estos
fluidos compuestos por hidrocarburos y/o metales son responsables del fuerte inters
econmico que ha promovido la investigacin en cuencas sedimentarias con el objetivo de
41
entender la historia evolutiva de los fluidos y la diagnesis, ya que esta ltima, controla
enormemente las condiciones de porosidad y permeabilidad (crendola o destruyndola) en los
acuferos y en los yacimientos de gas y aceite (McLimans, 1987; Goldstein, 2001).
Todos estos procesos diagenticos que se llevan a efecto desde el nacimiento de la cuenca
sedimentaria a travs de su evolucin hasta su estado actual son eventos episdicos y
continuos en los que siempre estn involucrados los imprescindibles fluidos, parte de los
cuales quedan atrapados en forma de inclusiones fluidas localizadas en las zonas de
crecimiento de minerales diagenticos, en cementos que rellenan microfracturas o sellan
porosidades (McLimans, 1987).
De una manera ideal, las inclusiones fluidas atrapadas nos representan registros fieles de los
fluidos presentes en el momento de su captura. Por otra parte, sabemos que la mayora de
sistemas diagenticos estn definidos por la temperatura, presin y salinidad de los fluidos
presentes en ese sistema y, en este sentido, las inclusiones fluidas nos ayudan de una manera
relativamente fcil a obtener estos parmetros (Goldstein, 2001).
Considerando lo anterior, podemos pensar en que la informacin que las inclusiones fluidas
nos pueden proporcionar (dependiendo de la zona de donde provengan) puede ser utilizada
con xito en los estudios de cambios globales como indicadores sensibles de
paleotemperaturas en ambientes superficiales, en la determinacin de la sucesin de cambios
en la qumica de la atmsfera y los ocanos. De importancia para nuestro tema, es la
aplicacin de stas en los estudios de la diagnesis ya que probablemente sea el mtodo menos
ambiguo para determinar la historia diagentica. Ahora bien, dado que la presencia de fluidos
compuestos por hidrocarburos en este medio es comn, el estudio de las inclusiones fluidas
compuestas de petrleo nos son tiles para delinear la evolucin de la qumica de los HC
desde su generacin hasta el llenado de los yacimientos entendiendo la historia trmica de la
cuenca y relacionando todos sus eventos intermedios (Goldstein R. H. 2001).
Burruss, (1989); McLimans, (1987); Touret, (1994); Goldstein, (2001); Van den Kerkhof y
Hein, (2001); Bodnar, (2003), enfatizan el hecho de que la aplicacin de las IF a los sistemas
sedimentarios no est exenta de problemas debido a que, por naturaleza, la evolucin de una
cuenca sedimentaria conlleva cambios de temperatura iniciando estos desde la temperatura
ambiente y, cuando esta se incrementa (por efecto de soterramiento), puede alterar por
reequilibrio trmico algunas de las inclusiones fluidas presentes manifestndose en forma de
stretching, leakage o rellenado de estas. Advierten tambin, que incluso el sobrecalentamiento
durante el estudio en el laboratorio puede causar reequilibrio trmico, por tal motivo,
recomiendan que cuando se est trabajando con inclusiones fluidas de medios sedimentarios el
manejo de ellas debe ser cuidadoso y protegerlas de sobrecalentamientos.
5.1
Etapas secuenciales en las corridas microtermomtricas
Durante las corridas microtermomtricas realizadas en ambientes hidrotermales y

metamrficos en los que predominan altas temperaturas, la secuencia normal de estudio es el
anlisis a baja temperatura (enfriamiento) y hasta que esta se haya concluido se efecta la
etapa de calentamiento. En el caso de los sistemas sedimentarios diagenticos, la secuencia de
estudio es la inversa, es decir, primero se realiza el calentamiento y posteriormente el
enfriamiento, esto obedece al hecho de que las inclusiones compuestas de una sola fase
(lquida) al congelarlas se expandirn (stretching) y eventualmente provocar la nucleacin de
una burbuja de vapor, o en caso de inclusiones de baja temperatura que contengan ya una
burbuja de vapor, el enfriamiento puede causar la desaparicin de esta por efectos de fuga
42
(leakage) (Goldstein, 2001). Es importante mencionar que en el proceso de calentamiento

cuyo fin sea el de obtener las Ths, el incremento de temperatura, por razones obvias, debe
detenerse en cuanto se haya logrado la homogenizacin.
5.2
Inclusiones de petrleo
Dentro de los sistemas sedimentarios, los fluidos acuosos son predominantes y participan
activamente en los procesos diagenticos, sin embargo, la presencia de fluidos petroleros
aunque son con mucho, menos abundantes, la importancia que les confiere el factor
econmico los coloca en un lugar privilegiado de atencin tanto cientfica como con fines
prcticos aplicables a la exploracin y evaluacin de yacimientos de hidrocarburos.
En el transcurso de la evolucin de una cuenca sedimentaria, gran cantidad y diversidad de
materiales son acarreados (y/o precipitados) hacia el interior de ella en forma de sedimentos
mezclados con fluidos. Dentro de estos materiales, un lugar importante lo ocupa la materia
orgnica (MO), la cual evoluciona conforme aumenta la presin y temperatura, y cuyas
magnitudes son dependientes del grado de soterramiento o de las fuerzas que puedan actuar
sobre los sedimentos contenedores de la MO. De una manera progresiva (con el aumento de la
profundidad y por lo tanto tambin la P y T) la MO aumenta su grado de madurez
transformndose en kergeno y este a su vez, al alcanzar la ventana de generacin de HC se
transforma en petrleo.
Hasta este punto de la historia de subsidencia, los fluidos han dejado su rastro pero sin la
presencia de fluidos de petrleo ya que estos iniciarn su registro como tales a partir del
momento de su generacin y expulsin de su roca generadora. En el momento del inicio de la
migracin de los HC, no solo estos sern expulsados de esta roca, esto significa que todos los
fluidos coexistentes en ese momento geolgico emprendern un viaje dirigido siempre hacia
lugares de menor presin, utilizando la permeabilidad formada por microfracturamiento o por
interconexin de poros, hasta encontrar las condiciones geolgicas apropiadas para lograr su
acumulacin y formar, de esa manera, yacimientos de HC. Estos yacimientos pueden
permanecer cerrados o pueden volverse a vaciar al cambiar sus condiciones geolgicas,
reiniciando de esta forma una nueva etapa de migracin de tales fluidos.
Los fluidos emigrantes pueden contener diferentes grados de miscibilidad entre ellos, los
principales fluidos que en este caso interesan son: (1) acuosos (salmueras), (2) petrleo
(hidrocarburos) y (3) algunos gases (orgnicos e inorgnicos).
El grado de miscibilidad entre los hidrocarburos y el agua, es precisamente una funcin del
contenido de agua, adems, la solubilidad de los hidrocarburos decrece con el incremento de la
salinidad. Estos factores, aunados al hecho que, para alcanzar la miscibilidad se requieren altas
temperaturas y presiones, indican que el aceite crudo y el agua son inmiscibles durante los
procesos completos de generacin, migracin y acumulacin de aceite (McLimans, 1987).
Con lo anterior, es fcil imaginar que la concentracin de los grumos de aceite no es uniforme
y por consecuencia se formarn varios tipos de inclusiones fluidas, es decir, podremos
encontrar inclusiones de puro hidrocarburo, inclusiones de pura agua o inclusiones con una
mezcla de agua-hidrocarburo en cualquier proporcin (McLimans, 1987).
Dado que cada etapa de evolucin de la cuenca sedimentaria es continua a travs del tiempo,
parte de los fluidos quedan atrapados en forma de inclusiones fluidas y estas son las
evidencias ms cercanas que tenemos de las condiciones fsico-qumicas existentes en el
momento en que fueron atrapadas. De una manera ideal, si tuviramos toda una secuencia
43
litolgica de una cuenca sedimentaria, podramos leer su evolucin trmica a travs del
estudio de las inclusiones fluidas atrapadas en cada horizonte estratigrfico, as mismo,
tratndose de inclusiones de petrleo, podemos seguir su pista desde la expulsin de la roca
madre siguiendo por sus diferentes rutas de migracin y registrando su evolucin (estados de
alteracin como degradacin trmica, biodegradacin) hasta su posicin actual en los
reservorios.
5.2.1 Utilidad de los datos de las inclusiones fluidas de petrleo
La mancuerna de fluidos acuosos e hidrocarburos en cementos diagenticos o en
fracturamiento sellado, es testigo del tiempo de generacin del petrleo y su migracin y un
registro del contexto de la historia diagentica y tectnica de la roca. De esta manera, el
estudio de las inclusiones de agua-hidrocarburo e hidrocarburo por separado, donde al final se
relacionan los datos de ambos tipos de inclusiones para obtener una interpretacin, han sido
tiles para determinar:
" Las condiciones P-T de formacin de cementos (Horsfield y McLimans, 1984;
McLimans, 1987).
" La determinacin de la posible roca fuente (Pironon, 2003)
" La determinacin del tiempo de migracin de los hidrocarburos (Horsfield y
McLimans, 1984; McLimans, 1987; Goldstein y Reynolds, 1994; Burruss, 2003a).
" La relacin temporal entre la formacin del fracturamiento-porosidad y la migracin
del aceite (Roedder, 1984; McLimans, 1987; Hall, 1996; Larese y Hall, 1996).
" La deteccin de rutas de migracin de los hidrocarburos (Hall, D. et al.,
fit@fittulsa.com; Hall, 1996; Goldstein, 2001).
" La reconstruccin de la historia de migracin de fluidos dentro de la cuenca petrolera
(Goldstein, 2001; Munz, 2001; Pironon, 2003).
" La distincin cuantitativa entre diferentes generaciones de aceite atrapados durante el
crecimiento de minerales diagenticos y epigenticos (Guilhaumou et al., 1990).
" La correlacin de fluidos en tiempo-espacio (mapeo de caractersticas composicionales
del petrleo para determinar las direcciones de transporte de los fluidos) y
biomarcadores y parmetros de madurez en el rango de C19 a C35 (McLimans, 1987;
Hall, 1996; Hall et al. (fit@fittulsa.com); Munz, 2001).
" La determinacin de la evolucin del petrleo durante su migracin (determinacin de
la degradacin trmica y/o biolgica de los hidrocarburos comparando los fluidos de
petrleo de las inclusiones con los actuales) (Hall, 1996; Macleod et al. 1996;
Goldstein, 2001; Pironon, 2003; Salvi y Williams-Jones, 2003).
" La reconstruccin de la historia del llenado del reservorio (McLimans, 1987; Goldstein
y Reynolds, 1994; Salvi y Williams-Jones, 2003).
" El contacto original agua-aceite en campos explotados (Hall et al. (fit@fittulsa.com).
" La calidad de hidrocarburos (Hall, 1996; Hall, D. et al., fit@fittulsa.com).
" La determinacin de sellos en el yacimiento (Hall, 1996; Hall, et al. fit@fittulsa.com).
" La presencia de compartimentacin en yacimientos (Hall et al. fit@fittulsa.com).
" El establecimiento de gradientes paleogeotrmicos (Roedder, 1984).
5.2.2 Bosquejo sobre la qumica del petrleo

44
El petrleo es una mezcla compleja de HC principalmente saturados, tanto gaseosos como

lquidos y slidos, contienen adems cantidades variables de HC no saturados, cclicos,
nitrgeno, dixido de carbono y compuestos de azufre.
Los hidrocarburos saturados o alcanos tambin se les conocen como parafinas (poca afinidad),
se caracterizan por que los carbonos se unen entre si con ligaduras sencillas y las valencias
libres se saturan con hidrgeno. Cuando presentan cadenas lineales y arborescentes son
compuestos alifticos y cuando su cadena es cerrada son ciclanos o aliclcicos. El nombre de
los alcanos est en funcin del nmero de carbones presente, ejemplo: CH4 es metano; C2H6 es
etano; propano; butano; pentano;hexano y as sucesivamente. La frmula general de los
alcanos es CnH2n +2, sus estados fsicos son: del metano al butano gas; del pentano al
eptadecano son lquidos y del octadecano en adelante son slidos.
Por su parte los hidrocarburos no saturados con su caracterstica de presentar doble o triple
ligadura entre carbonos, a los de doble ligadura se les llama alquenos u olefinas (aceitoso), se
consideran derivados de los alcanos por sustraccin de dos hidrgenos en carbonos contiguos,
su frmula general es CnH2n y su nombre tiene la terminacin eno, as, el eteno deriva del
etano, ejemplo: C2H4 es eteno, C3H6 es propeno,.. etc. Al igual que los saturados pueden ser
alifticos (de cadena lineal o ramificada) o cclicos (cadena cerrada), su estado fsico se puede
presentar como lquidos, gases o slidos.
Los hidrocarburos no saturados de triple ligadura son los alquinos, se consideran derivados de
los alcanos por sustraccin de cuatro hidrgenos en dos carbones contiguos, su frmula
general es CnH2n -2, su nombre tiene la terminacin ino, as, propino deriva de propano,
ejemplo: C2H2 es etino o acetileno, C3H4 es propino o propileno,etc. Pueden ser alifticos
(de cadena lineal o ramificada) o cclicos (cadena cerrada), el estado fsico para los primeros
dos (etino y propino) es gaseoso, del C4 al C14 son lquidos y del C15 en adelante son slidos.
Cuando derivan de la cadena cerrada de seis carbones con tres dobles ligaduras alternas entre
carbones se les conoce como compuestos aromticos o bencnicos. El benceno se presenta
como lquido incoloro que solidifica a los 5.4C y su punto de ebullicin es a los 80.4C. La
fusin de dos anillos bencnicos genera el naftaleno.
La densidad del petrleo se describe en trminos de gravedad API, con unidades de grados
(API) y su relacin con la densidad del fluido esta definida por:
API = (141.5/*) 131.5
donde * es la densidad en g/cm3 a 60F (15.5C) y presin atmosfrica.
Dado que las condiciones de presin y temperatura a las que se calcula la gravedad API son
condiciones de superficie, esta describe fluidos que han perdido sus componentes gaseosos de
bajo peso molecular. De acuerdo con la frmula anterior, los fluidos con baja densidad tienen
una mayor gravedad API y viceversa y el rango de valores de yacimientos tpicos es entre 10 y
60API.
5.2.3 Principios fundamentales a conocer antes del estudio de inclusiones fluidas de
petrleo
De acuerdo a Burruss, (2003a), para realizar con mayor xito un estudio de inclusiones fluidas
de petrleo debemos conocer cuatro principios fundamentales:
1. Las inclusiones fluidas de petrleo emiten fluorescencia bajo luz ultravioleta, a pesar
que hay riesgos, el hecho de que la mayora de las inclusiones fluidas emitan
fluorescencia es la clave para todos los estudios de inclusiones de petrleo. La
45
identificacin de este tipo de inclusiones puede ser efectuado utilizando un

microscopio de fluorescencia.
En la siguiente tabla se presentan algunas constantes fsicas de hidrocarburos y algunos otros
compuestos.
CONSTANTES FSICAS DE HIDROCARBUROS Y OTROS COMPUESTOS
Punto
Constantes Crticas
Caractersticas de gas
Caractersticas
De
a 15C y 1 atm.
de lquido
Ebullicin
a 15C y 1 atm.
Presin
Temperatura
Volumen
Densidad/aire*
Volumen
(C)
Absoluta
Absoluta
Masa
(daire-1)
Masa
(bares)
(C)
(cm3/g)
(cm3/g)
16,042
-161.2
46,41
-81.8
6,186
0,3 (a)
0,554
1 472,8
C1
30.068
-88.3
48,94
32.7
4,919
0,377 (b)
1,038
785.8
C2
44,094
-41.7
42,57
97.1
4,545
0,50 (b)
1,522
535,9
C3
58,120
-11.4
36,48
135.3
4,520
0,563 (b)
2,006
406,6
IC 4
58,120
-0.2
37,97
152.3
4,382
0,584 (b)
2.006
406,6
nC 4
72,146
28.2
33,30
187.7
4,276
0,625
1,491
327,5
IC 5
72,146
36.4
33,75
196.7
4,307
0,631
2,491
327,5
nC 5
86,172
69.1
30,34
234.8
4,276
0.664
2.975
274,2
C6
100,198
98.8
27,36
267.3
4,257
0.688
3,459
235,8
C7
114,224
126
24,97
295.7
4,257
0,707
3,943
206,9
C8
.128,250
151.1
22,89
321.7
4,239
0,722
4,428
184,2
C9
142,276
174.4
20,96
344.7
4,239
0,734
4,913
166,1
C 10
156,302
196.2
20,00
366.4
4,183
0,744
C 11
170,328
216.6
18,75
385.3
4,164
0,753
C 12
184,354
235.8
17,72
403.1
4,158
0,760
C 13
28,010
-191.7
34,96
-139.7
3.321
0,801 (c)
0,967
843,5
CO
44,010
-78.2
73,84
31.3
2,141
0,827 (b)
1,519
536,8
CO2
34,076
-59.3
90,05
100.7
2,878
0,79
1,176
693,4
H2S
64,060
-9.7
78,81
157.8
1,898
1,397
2.212
368,8
SO2
28,966
-193.9
37,72
-140.4
2,227
0,856 (c)
1,000
13 15, 7
Aire
2.016
-252.4
12,97
-239.6
32,205
0,07 (c)
0,070
11 719,2
H2
32,000
-182.7
50,75
-118.1
2,341
1,14 (c)
1,105
738,4
O2
28,016
-195.5
33,92
-146.7
3,209
0,808 (c)
0,967
843,3
N2
18,016
100.3
221,18
374.5
3,121
1,000
0,622
H20
(a) Densidad promedio aparente de un aceite natural.
(b) Propiedades de lquido a 15C y a una presin de burbuja.
(c) Masa especfica a 1 atm. Y a la temperatura de ebullicin.
* Para obtener la masa volumtrica de gas, multiplicar por 1.226x103 que es la
masa volumtrica del aire a 1 atm. y 15C.
Tomada y modificada de
Smbolo
Masa
molecular
2. El petrleo es una mezcla compleja de molculas con un amplio rango de

composiciones posibles, el cual afecta tanto a la manera de como hacer los anlisis
qumicos, como a la interpretacin microtermomtrica y en el clculo de las
propiedades fsicas de las inclusiones.
3. Todos los estudios de inclusiones fluidas de petrleo, deben estar basados sobre un
slido entendimiento de cmo se forman las inclusiones fluidas, los principios de la
microtermometra y la petrografa de las inclusiones fluidas.
4. Se requiere un entendimiento bsico de la naturaleza del petrleo, en conjunto con el
conocimiento del rango composicional, propiedades fsicas y procesos geoqumicos
que controlan la formacin, migracin y acumulacin del petrleo en las cuencas
sedimentarias.
5.2.4 Tipos de yacimientos y propiedades generales PVT del petrleo
46
La clasificacin de los yacimientos de hidrocarburos aceptada actualmente se tipifica como:

(1) yacimientos de gas, (2) yacimientos de gas condensado, (3) yacimientos de aceite voltil
volatile oil (crudo ligero) y (4) yacimientos de aceite negro black oil (crudo pesado) (Fig.
27).
Fig. 27. Diagrama presin y temperatura de lmites de fase y propiedades PVT de los cuatro fluidos genricos de
petrleo descritos en la tabla I. las curvas ovoides marcadas con el tipo de fluido de petrleo son los lmites de
fase que separan el campo de dos fases L+V del campo de una fase del fluido de petrleo para cada fluido. Los
puntos sobre las curvas marcados como puntos crticos separa la curva de punto de burbuja ( lado de la curva
de baja temperatura) de la curva de punto de roco (lado de alta temperatura). Sobre la curva de punto de burbuja
se realiza la homogenizacin a estado lquido y la homogenizacin a vapor se efecta en el lado de la curva de
punto de roco. El punto crtico a condiciones P-T a las cuales la densidad del lquido y el vapor son iguales y las
fases son indistinguibles. Las lneas continuas diagonales son las condiciones de P-T en la sub superficie para un
gradiente de presin hodrosttica aproximado (100b/km) a gradientes de temperatura de(25C/km y 45C/km)
para una temperatura de superficie promedio anual de 15C. las lneas interrumpidas son isocoras para
inclusiones de cada uno de los cuatro tipos de fluidos de petrleo atrapados a la misma P y T (500 b y 140C, o 5
km de profundidad. Tomada de Burruss, (2003a).
La figura 27 nos presenta las envolventes de dos fases y puntos crticos calculados para cuatro
tipos de fluidos de petrleo (representando cada uno a un tipo de yacimiento: aceite pesado;
aceite ligero, gas condensado y gas seco), nos muestra tambin dos gradientes geotermobricos de 25C/km y de 45C/km a 100b/km para una temperatura de superficie de
15C. La composicin de cada uno de los cuatro tipos de hidrocarburos representados en la
figura 28 se puede ver en la tabla I.
La tabla II contiene las propiedades calculadas de los fluidos y de inclusiones hipotticas
atrapadas a 5 km de profundidad y aproximadamente a condiciones de presin hidrosttica
(140C y 500 bares). Las propiedades de los fluidos estn graficadas como isocoras en la
figura 27 (lneas interrumpidas) las cuales van desde las curvas de punto de burbuja de cada
Componente
C,
Aceite pesado
48.83
Aceite ligero
64.36
Gas-Condensado
87.07
Gas seco
86.67
47
C2
2.75
7.52
C3
1.93
4.74
i-C4
0.60
1.12
n-C4
1.00
3.00
i-CS
0.35
0.97
n-C5
0.75
2.00
C6
1.59
1.38
C7+
42.15
14.91
Rel. Gas-Aceite, GOR,
625
2000
SCF/bbl1:
Gravedad API
34.3
50.10
Propiedades de la fraccin de C7+:
Peso molecular
225
181
3
0.840
0.800
Densidad, g/cm
1
Relacin volumtrica, pi cbico estndar de gas por barril de aceite.
4.39
2.29
0.74
1.00
0.23
0.60
0.60
3.80
7.77
2.95
1.73
0.88
18,200 No lquido
60.80 No lquido
112
0.745
Tabla I. Composicin en moles % de cuatro petrleos genricos, con propiedades fsicas de la fraccin del C7+
Tomada de Burruss, (2003a).
uno de los tipos genricos de hidrocarburo hacia las condiciones de atrapamiento sobre el
gradiente geo-termobrico de 25C/km, las propiedades de las inclusiones hipotticas estn
consideradas a temperatura de laboratorio (20C).
Propiedades de los fluidos:
Punto crtico, C
Densidad de atrap., g/cm3
Volumen de atrap., cm3/mol
GOR, 1 bar, 15.5C
API, 1 bar, 15.5C
Propiedades de las inclusiones:
% vapor, 20C
Pressure, bars, 20C
Densidad del lquido, g/ cm3
API en inclusin
Th, C
Homogenizacin a:
Aceite pesado
Aceite ligero
Gas condensado
Gas seco
428
0.6991
153.74
618
44
173
0.5000
94.79
3113
56
-58
0.2873
78.38
55,600
67
-46
0.2487
77.12
No lquido
No lquido
6.5
132
0.7394
60
79
Lquido
25
178
2:15 p.m.
107
86
Lquido
98
211
10:51 a.m.
181
23
Vapor
100
235
No lquido
-48
Lquido
Tabla II. Propiedades de inclusiones fluidas hipotticas atrapadas a partir de los cuatro fluidos genricos de
petrleo de la tabla I a 140C y 500 bars. Tomada de Burruss, (2003a).
Un breve anlisis de la tabla IV anterior nos hace ver como en las propiedades de los fluidos,
la densidad y el volumen en el momento de atrapamiento se incrementan de forma continua
desde el fluido gaseoso hasta el fluido aceite pesado (black oil), por el lado de la relacin
gas/aceite (GOR), como cabe esperarse, partiendo del fluido gas en donde no existe fase
lquida, la magnitud de la relacin disminuye por prdida de gas y aumento de aceite hasta
llegar al aceite pesado, este mismo comportamiento se puede apreciar para la gravedad API
que presenta su mximo valor para el gas condensado y disminuye hacia el aceite pesado
cuya densidad es mayor.
48
Pasando a las propiedades de las inclusiones, el % de vapor disminuye desde un valor de 100
para el gas hasta un 6.5% en el aceite pesado, este comportamiento lo podramos comparar a la
relacin gas/aceite (GOR) en las propiedades de los fluidos. La presin disminuye desde el gas
hasta el aceite pesado siguiendo una relacin directa con el porcentaje de vapor pero ambos en
relacin inversa a la densidad, es decir, a mayor porcentaje de vapor disuelto, cabe esperar
menor densidad.
La gravedad API de las inclusiones tiene el mismo comportamiento que en las propiedades de
los fluidos, sin embargo, se observan valores mucho mayores para las inclusiones, aqu cabe
recordar que la gravedad API est medida a condiciones de superficie y el clculo realizado en
las inclusiones es a condiciones de presin interna, por lo tanto, los fluidos dentro de la
inclusin contienen mayor cantidad de gases disueltos provocando una disminucin de la
densidad con el consecuente aumento de la gravedad API.
El comportamiento de las temperaturas de homogenizacin presenta un incremento partiendo
desde temperatura negativa (-48C) para el gas hasta el aceite ligero con Th de 86C para caer
a 79C en el aceite pesado, este incremento de Th del aceite ligero respecto al aceite pesado se
comentar ms adelante.
De acuerdo a la posicin del punto crtico para cada tipo hidrocarburo bajo estas propiedades,
para los aceites ligero y pesado y para gas, la homogenizacin ser a fase lquida debido a que
sus respectivas isocoras llegan la curva de dos fases en la zona correspondiente a la curva de
punto de burbuja y para el caso de gas condensado la interseccin se efecta sobre la curva de
punto de roco, por lo tanto, la homogenizacin ser a fase vapor (Fig. 28).
El leve anlisis anterior apoyado con la figura 28, en donde se observa que las inclusiones de
gas a temperatura de laboratorio se presentan en una fase y podr presentar una fase lquida
solo hasta haberse enfriado por debajo de -48C. Las inclusiones de gas condensado contienen
cerca del 98% de vapor a 20C y homogeniza a fase vapor a los 23C, el volumen de vapor es
con mucho mayor que la fase lquida y como se observa, la Th es muy cercana a la
temperatura de laboratorio. El fluido clasificado como gas condensado puede tener un amplio
rango de composiciones (Burruss, 2003a). Las inclusiones de aceite ligero y aceite pesado se
presentan comnmente en dos fases, a temperatura de laboratorio contienen de 10 a 20% de
vapor y homogenizan a fase lquida, estas temperaturas variarn de acuerdo al gradiente
geotrmico que exista cuando las inclusiones fueron atrapadas, por ejemplo: el gradiente de
40C/km que dara Ths superiores (Burruss, 2003a).
6.
PROCEDIMIENTO DE ANLISIS PARA LA RECONSTRUCCIN PTX DE

INCLUSIONES INVOLUCRADAS EN MEDIOS PETROLEROS. (Pironon, 2004)
Todas las tcnicas de estudios para las inclusiones fluidas han rendido resultados en mayor o
en menor grado, dependiendo hacia que objetivo se encamine la aplicacin de ellas. Debemos
tener presente que la aplicacin de una sola tcnica muy difcilmente podr darnos respuestas
para la solucin de problemas, esto quiere decir, que se tiene que buscar una serie de tcnicas
que en su conjunto puedan ayudar a lograr el objetivo buscado.
Pironon (2004), ha diseado y puesto en prctica un mtodo el cual consiste en la aplicacin
de varias tcnicas en el orden secuencial (Fig. 28.)
49
Figura 28. Procedimiento analtico aplicado a inclusiones acuosas y de petrleo co-genticas. Tomada de
Pironon, (2004).
Con el conocimiento de la manera en que las inclusiones fluidas son atrapadas en los medios
petroleros, sabemos de la presencia de inclusiones acuosas e inclusiones de petrleo que
fueron atrapadas simultneamente. Bajo esta premisa, el mtodo inicia despus de que han
sido seleccionadas y colectadas las muestras en campo, con la preparacin de las secciones
delgadas doblemente pulidas, una vez que las lminas han sido preparadas se realiza la
petrografa clsica de las inclusiones apoyada por la tcnica de fluorescencia ultra violeta y
catodoluminiscencia, con el objetivo de identificar y separar por as decirlo, las inclusiones de
petrleo de las inclusiones acuosas.
Habiendo realizado la identificacin de ambos tipos de inclusiones, se realizan los estudios
microtermomtricos, midiendo la Th y Tm para las inclusiones acuosas y nicamente la Th
para las inclusiones de petrleo. A partir de esta etapa, el tratamiento que se les da a ambos
tipos de inclusiones es por rutas diferentes, el paso siguiente para las inclusiones acuosas es la
aplicacin de la tcnica de espectrometra Raman para la deteccin y cuantificacin de gases
disueltos, especficamente metano. Con los datos obtenidos en los pasos anteriores, se procede
a realizar la modelacin termodinmica de las inclusiones acuosas (AIT modeling) con el
objetivo de dibujar la isocora correspondiente.
Continuando por la lnea de las inclusiones fluidas de petrleo, despus de haber realizado la
microtermometra y obtener la Th, se utiliza la tcnica de espectrometra infrarroja con
transformada de Fourier (FT-IR) para la determinacin y cuantificacin de los gases disueltos
en la inclusin tales como el CH4, CO2 y alcanos. La etapa siguiente consiste en la
cuantificacin del volumen de la fase gaseosa de la inclusin calculado a partir de la medicin
50
del aceite lquido en la inclusin mediante la tcnica microscopa confocal de escaneo lser
(CSLM). Con los datos obtenidos de las inclusiones fluidas de petrleo, se elabora el
modelado termodinmico de estas inclusiones con la obtencin de la isocora correspondiente.
En la etapa final se sobreponen ambos modelados con sus respectivas isocoras y se obtiene la
estimacin de las condiciones presin-temperatura composicin (P-T-X) de atrapamiento (Fig.
28; Pironon, 2004).
6.1 Preparacin de las muestras, descripcin petrogrfica e identificacin de las inclusiones
acuosas y de petrleo.
Las muestras que se utilizan para el anlisis consisten en secciones delgadas doblemente
pulidas con espesores de 100 a 300 $m y deben de estar tan limpias como sea posible para
evitar contaminaciones de resina, alquitrn, aceite residual o algn otro pegamento. Los pasos
y cuidados que se deben de tener durante la preparacin de las secciones delgadas se han
descrito con anterioridad en este trabajo.
6.1.1 Petrografa
Para todo estudio de inclusiones fluidas, un buen estudio petrogrfico de las muestras previo a
la aplicacin de cualquier tcnica, conduce a tener mayores probabilidades de xito en la
interpretacin de los resultados, contrario a este hecho, un anlisis petrogrfico realizado a la
ligera o en el peor de los casos, no hacerlo, las probabilidades de xito son nulas.
La petrografa se enfoca a la observacin de inclusiones individuales y podemos identificar el
origen de las mismas y las fases presentes en ellas as como la discriminacin de las
inclusiones que no cumplan con las reglas de Roedder (Bodnar, 2003a): (1) la IF debe
atraparse en una fase homognea, (2) el volumen de la inclusin debe mantenerse constante
despus de su atrapamiento y (3) no debe haber intercambio de materia (ni adherido ni
extrado) de la inclusin hacia el medio hospedante y viceversa. Una vez llevado a efecto lo
anterior, poder hacer la seleccin de las asociaciones de inclusiones fluidas (FIAs) que sern
estudiadas (Goldstein y Reynolds, 1994; Goldstein, 2001),
En base a la petrografa, hacemos que los datos de presin, temperatura y composicin de los
fluidos de las inclusiones sean enmarcados bajo un contexto de la historia geolgica (Roedder,
1984; Shepherd et al., 1985; Goldstein y Reynolds, 1994; Munz, 2001; Van den Kerkhof y
Hein, 2001; Goldstein, 2003; Bodnar (2003c),
6.1.2 Epi-iluminacin (UV)
En esta tcnica se aprovecha la propiedad que presentan algunas IF (lquidos orgnicos) de
emitir fluorescencia bajo iluminacin ultravioleta. Esta es una fuerte herramienta para
distinguir entre hidrocarburos lquidos y soluciones acuosas (Fig. 29 a y b).
La luz UV es reflejada a travs de un reflector dicroico y entonces es enfocado a travs del
objetivo hacia la muestra, esto hace que la luz UV se enfoque ms intensamente al usar un
objetivo de ms aumento (Roedder, 1984; Shepherd et al. 1985; Goldstein, 2003).
Se conocen tres tcnicas relacionadas al uso de luz UV: (1) (Fluorescence emission
microscopy) microscopa de emisin de fluorescencia, (2) (Fluorescence emission
spectroscopy) espectroscopia de emisin de fluorescencia y (3) (UV-visible excitation
fluorescence spectroscopy) espectroscopia fluorescente de excitacin visible-UV, (Boiron y
Dubessy, 1994), estas generan diferente tipo de espectro dependiendo de qu tcnica sea
utilizada). Kihle J., (1995) utiliz un escaneo sincrnico de las longitudes de onda de emisin
51
y excitacin (Espectrometra de emisin-excitacin sincrnica) el cual genera un espectro con

una resolucin ms precisa en comparacin con la espectrometra de fluorescencia
convencional.
Para obtener una mayor calidad en las imgenes es recomendable trabajar con secciones
delgadas pulidas sin cubre objeto ya que este absorbe demasiada radiacin UV y evita la
fluorescencia. Las imgenes obtenidas ayudan a entender la historia del crecimiento,
fracturamiento y recristalizacin en forma de cambios composicionales observados en el
mineral.
Las texturas identificadas en las imgenes generadas por esta tcnica nos ayudan para la
determinacin del timing de atrapamiento de las IF y al igual que en la CL, la fluorescencia
mineral puede ser activada por dislocaciones y elementos activadores atrapados como
elementos traza y elementos menores dentro de la red cristalina. Las imgenes obtenidas por
esta tcnica tienen aspecto borroso debido a que la luz UV penetra a profundidades
importantes dentro de la muestra de tal forma que los rasgos que generan luminiscencia y que
se encuentran a profundidad fuera de foco influyan para que la definicin de lmites de los
rasgos de la superficie se dificulte (Roedder, 1984; Shepherd et al. 1985; Goldstein y
Reynolds, 1994; Goldstein, 2003).
Para observar la fluorescencia de los fluidos de petrleo en un microscopio comn, es
necesario que la composicin de estos contenga molculas aromticas de ms de 10 tomos de
carbono, estas molculas no estn presentes en los gases como el metano, esto nos dice que las
inclusiones en fase gaseosa a condiciones ambientales no presentan fluorescencia.
Pironon y Pradier, 1992), advierten de el riesgo que se corre al utilizar la fluorescencia
ultravioleta debido a que esta puede modificar las inclusiones de petrleo por alteracin
trmica si no se tiene el cuidado adecuado.
6.1.3 Catodoluminiscencia (CL)
Cuando una muestra en forma de lmina delgada es irradiada con un haz de electrones
mediante un microscopio de transmisin de electrones, al incidir este rayo sobre la muestra,
los electrones se comportan de manera diferente ya que algunos de ellos son dispersados, otros
reflejados y otros ms logran pasar atravesar la muestra con ninguna interaccin (Fig. 30)
Dependiendo del tipo de comportamiento de los electrones (del tipo de energa generada) se le
puede dar diferentes usos prcticos, ya que estas permiten ligar el aspecto estructural del
espcimen con la informacin acerca de su naturaleza qumica (Karlk, 2001). Dentro de los
rayos dispersados se encuentran los ctodo-luminiscentes (fotones visibles) los cuales son
utilizados para la tcnica de catodoluminiscencia (Fig. 30).
52
Figura 29. Tomada de Pironon, (2004)
53
Fig. 30 Representacin esquemtica de las energas producidas a partir de la interaccin de un haz de electrones
con material slido. Tomada de Karlk, (2002)
La microscopa por CL puede realizarse con un detector especial instalado en un SEM, en una
microsonda electrnica o usando una platina catodoluminescente caliente o fra montada sobre
un microscopio ptico. Esta tcnica no es usada para imgenes de IF pero proporciona
imgenes de la historia del crecimiento, fracturamiento y recristalizacin registrados como
variaciones composicionales que se observan en las superficies pulidas. Las texturas
plasmadas en las imgenes pueden conducir a la determinacin del tiempo de atrapamiento de
las IF que estn inmediatamente bajo la superficie de la lmina (Fig. 30).
Esta tcnica consiste en el bombardeo de electrones sobre una superficie pulida, la cual
produce imgenes en color o en la escala de grises (la imagen generada es exclusivamente de
la superficie ya que los electrones no penetran mucho por debajo de la superficie pulida).
Algunas propiedades intrnsecas del mineral tales como estructuras de defectos, dislocaciones,
elementos menores o traza dentro de la red del cristalina pueden actuar como activadores de la
catodoluminiscencia de un mineral, aunque algunos otros elementos pueden conducir a la
extincin de esta.
La mayora de los sistemas de CL montados sobre una platina ptica estn diseados para
trabajar con objetivos de 10X, por lo que si se trabaja con una amplificacin mayor, la
intensidad de luminiscencia es baja, esto implica que las imgenes que se obtienen no son muy
54
usadas para minerales del tamao de escala de inclusiones, sin embargo, los detectores de CL
instalados sobre SEM o Microsonda electrnica son capaces de dar resoluciones de texturas a
la escala del atrapamiento de IF.
Las superficies minerales deben ser pulidas y montadas sobre un placa conductiva (Conductive
stub) cubierta ligeramente con carbn. Es recomendable trabajar con minerales no
fosforescentes como el cuarzo. Para minerales fosforescentes como los carbonatos requieren
un control digital del haz y puede tomar largos periodos de tiempo para producir una imagen
(Goldstein, 2003; Van den Kerkhof y Hein, 2001).
Fig. 31. (Izquierda). Microfotografa de catodoluminiscencia en dolomita y calcita en fracturas.

(Derecha Misma foto tomada con un SEI para su comparacin. Tomada de
http://uts.cc.utexas.edu/~rmr/CLweb/CLimages/KX14578%5e9-04b.jpg
6.2
Microtermometra (Inclusiones acuosas e inclusiones de petrleo)
La microtermometra se basa en la medida de las temperaturas a las que se producen los

cambios de fases en las inclusiones cuando stas se someten a un progresivo y controlado
aumento de la temperatura entre 193 y + 600C (Pironon, 2004), entre ellos, la fusin de un
lquido solidificado previamente, la fusin de fases slidas (sales, hidratos, etc.) y la
homogenizacin de sistemas gas-lquido en una sola fase gaseosa o lquida.
Esta tcnica es bsica para la determinacin de las condiciones de temperatura y presin de
atrapamiento de la inclusin, salinidad total y sales y voltiles dominantes en el paleosistema
(Gleeson, 2003).
Las temperaturas de fusin (Tm) dan valores indicativos sobre la composicin del fluido
atrapado, mientras que las temperaturas de homogenizacin (Th) permiten estimar su
densidad. Las temperaturas de homogenizacin se consideran temperaturas de formacin de
las inclusiones siempre que la presin durante su captura no haya excedido la presin de vapor
55
de equilibrio de la solucin. En el caso contrario ser necesario introducir correcciones de

temperatura debidas a la presin (Roedder, 1984; Belkin, 1994; Boiron et al. (1994).
Aunque los anlisis termomtricos son una tcnica indispensable que nos proporciona
informacin relacionada a la composicin y densidad de las IF, hay que considerar que la
composicin qumica de algunas inclusiones es bastante compleja y los cambios de fase
observables pueden no ser lo suficientemente especficos por lo que nicamente nos
proporcionarn estimaciones cualitativas de la composicin (Shepherd et al., 1985).
Cabe recordar que antes de iniciar el anlisis microtermomtrico, se debe de tener ya realizado
un estudio petrogrfico detallado (Boiron y Dubessey, 1994), adems, recordar tambin que en
las corridas de calentamiento (que deben ser las primeras en realizarse) para obtener las Ths,
se debe iniciar con la homogenizacin de las inclusiones que tengan una Th inferior,
generalmente, las inclusiones de petrleo homogenizan a ms bajas temperaturas. Las
temperaturas de fusin del hielo son las ltimas en medirse en la secuencia del anlisis (Munz,
2001).
En esta etapa del proceso que estamos siguiendo, se determinan las Tms y las Ths de las
inclusiones acuosas y para las inclusiones de petrleo se determinan solo las Ths (Pironon,
2004).
Una descripcin completa de la microtermometra en los medios sedimentarios se puede
consultar en (Goldstein y Reynolds, 1994).
6.3
Espectroscopia Raman (inclusiones acuosas)
Habiendo realizado la microtermometra, continuamos con la aplicacin de la tcnica de

espectrometra de Raman sobre las inclusiones acuosas (Fig. 31).
Sabemos que las inclusiones compuestas de pura agua siempre contienen pequeas
cantidades de gases disueltos en el fluido acuoso, mayormente si estas inclusiones estn
relacionadas a un medio sedimentario, especialmente petrolero en donde la participacin de
gases tales como CH4, CO2, H2S y N2 es muy frecuente (especialmente el metano). Estos gases
influyen de manera muy importante en la interpretacin de PVT. En el caso del metano,
debido a su estado gaseoso a temperatura ambiente, no es detectado mediante luz ultravioleta,
sin embargo, la deteccin y cuantificacin de este (en caso de que est presente en la
inclusin) se hace necesaria para poder considerarlo en la interpretacin PVT.
La espectrometra Raman se puede utilizar para determinar especies inicas poliatmicas en
solucin (SO42-, HCO3-, CO32-, HS-, HSO4- entre otros (Shepherd et al. 1985; Burke, 1984)
esto es, para el anlisis cuantitativo de gases (H2O, CO2, NaCl, CH4, N2, H2S, H2, C2H6 y
C3H8, slidos presentes en las inclusiones (hematina, calcita, anhidrita y nacolita), (Burruss,
2003). Limitaciones: no detecta sales inicas (iones monoatmicos en soluciones acuosas),
como el Na+, K+, Ca2+, Mg2+ y Cl- o gases monoatmicos como el Ar, (Shepherd et al. 1985)
y es de difcil aplicacin en inclusiones con hidrocarburos o slidos que absorben la radiacin,
y que presentan fenmenos de fluorescencia (Barres et al. 1987; Boiron y Dubessy, 1994;
Burruss, 2003; Pironon, 2004).
El principio de esta tcnica esta basado en la dispersin inelstica de fotones incidentes (luz)
por las vibraciones de enlaces moleculares o el movimiento de la red en materiales cristalinos.
El proceso de dispersin inelstica cambia la frecuencia de una pequea fraccin de los
fotones incidentes por la frecuencia de la vibracin de cada tipo de enlace en una molcula.
Para que pueda ser observada la frecuencia cambiada de los fotones es necesario iluminar la
56
muestra con una fuente de luz monocromtica intensa (los lsers son ideales para este
propsito). Para lograr la separacin y medicin de la pequea fraccin de la dispersin
Raman a partir de la intensa luz dispersada elsticamente (Dispersin Raleigh) la cual tiene la
misma frecuencia que la luz incidente (Boiron y Dubessy, 1994; Burruss, 2003) se lleva a un
diagrama la intensidad de la radiacin difundida en funcin de la frecuencia y se obtiene, por
una parte, la frecuencia de la radiacin de excitacin (dispersin Raleigh) y por otra, una serie
de picos, de dbil intensidad, debidos al efecto Raman, estas son las lneas Raman,
observables gracias a filtros pticos muy precisos (espectrmetros, espectrgrafos). El
diagrama obtenido constituye el espectro Raman del edificio poliatmico. La posicin de
las lneas (bandas) Raman nos identifican los constituyentes y la concentracin de los mismos
es representada por la intensidad (altura) del pico correspondiente (Shepherd et al. 1985).
La espectroscopia Raman aplicada a la determinacin y cuantificacin de metano disuelto en
inclusiones acuosas ligadas a medios petroleros, la han utilizado con xito: Barres et al.
(1987); McLimans, (1987); Grimmer et al. (2002); Pironon et al. (2002).
Las caractersticas tcnicas del equipo Raman y sus complementos se puede consultar en
Pironon, (2004).
En un espectro Raman, la forma de la banda de agua proporciona informacin acerca de la
clorinidad de la fase acuosa (Dubessy et al. 2002). Este puede ser usado en sustitucin de las
medidas de la temperatura de fusin en caso de muestras frgiles. La cuantificacin del
metano es obtenida a partir de la relacin de las reas medidas de CH4/H2O. La relacin entre
esta razn y la concentracin molar de CH4 ha sido calibrada mediante inclusiones de
referencia, con la ayuda de la ecuacin de estado de Duan, (Pironon, 2004 y Referencias en
ste).
El procedimiento analtico est basado en seis etapas sucesivas:
(1) Un espectro es registrado dentro del mineral hospedante para determinar la
localizacin de sus propias bandas de vibracin y determinar el nivel de luminiscencia de la
matriz. Si la fluorescencia es muy intensa, esta enmascara el espectro Raman y entonces las
reas de las bandas del metano y el agua no pueden ser medidas.
(2) En el caso de burbujas de gas estable, el lser es enfocado dentro de la fase gaseosa
a condiciones de laboratorio para determinar la presencia de metano gaseoso a 2917 cm.-1
(Figura 32a). Si el metano no es detectado en la fase gas este no puede ser cuantificado en la
inclusin homogenizada.
(3) Puede ser registrado un espectro de agua lquida a condiciones de laboratorio. La
forma de la banda de agua puede ser utilizada para determinar la clorinidad de la fase acuosa.
(4) La inclusin es calentada por arriba de la temperatura de homogenizacin y se
registra un espectro en la fase lquida homogenizada (Fig. 32b).
(5) Se miden las reas bajo los picos del metano y el agua usando el software
Labspec desarrollado por Dilor-Jobin Yvon. En caso de una luminiscencia y /o fluorescencia
dbil se aplica un tratamiento a la lnea base (baseline).
(6) Se calcula la razn del rea de banda CH4/agua. Esta da el contenido molar de
metano considerando la clorinidad de agua y el procedimiento de calibracin (Pironon, 2004).
57
Figura 32. Espectro Raman de una inclusin acuosa: a) a condiciones de laboratorio dentro de la fase vapor., b)
a temperatura de homogenizacin (130C) dentro de la fase lquida. Tomada de Pironon, (2004).
6.4
Modelado de inclusiones acuosas AIT Pironon (2004)
Debido a que hasta el momento, no hay una ecuacin de estado disponible para el clculo de la
isocora de una inclusin fluida por arriba de la temperatura de homogenizacin en el sistema
NH4-H2O-NaCl, Pironon, (2004) propone el siguiente mtodo para inclusiones ricas en agua
y concentraciones de metano debajo de 1 molal y concentraciones de NaCl (mNaCl)
determinadas por microtermometra o Raman:
(1) determinacin de las concentraciones de metano usando anlisis Raman a unos
pocos grados por arriba de la temperatura de homogenizacin la curva de calibracin relevante
(T, mNaCl);
(2) clculo de la presin de fluido (Ph) a la temperatura de homogenizacin (Th)
usando el modelo termodinmico de Duan (Duan et al. 1992): la presin es calculada por un
procedimiento iterativo para reproducir la concentracin de metano. Determinada
analticamente, a temperatura de homogenizacin y para un fluido con una salinidad mNaCl.
(3) se dibuja la isocora a partir del punto Th, Ph paralela a la isocora de un fluido libre
de metano del sistema H2O-NaCl la cual tiene la misma Th y salinidad (mNaCl) que la
inclusin fluida metano. Se aplica la ecuacin de estado de Zhang y Frantz (Zhang y Frantz,
1987).
6.5
Espectrometra infrarroja con transformada de Fourier FT-IR. Inclusiones de

petrleo (Pironon, 2004).
El principio de esta tcnica se basa en la capacidad de absorcin de ciertos minerales a los
rayos infrarrojos, tiene mucho potencial especialmente en muchos minerales que son opacos a
la luz visible, pero que son transparentes a ciertas longitudes de onda del infrarrojo y a la
58
inversa, fases como el H2O y el CO2 que absorben los rayos infrarrojos pueden parecer
oscuros a longitudes de onda apropiadas, (Shepherd et al. 1985; Boiron y Dubessy, 1994;
Lders y Reutel, 1996).
Esta consiste en la medicin de una radiacin infrarroja media policromtica versus la
longitud de onda de la radiacin. En relacin al anlisis de IF, esta tcnica brinda mejores
resultados cuando se aplica en inclusiones relativamente grandes (>15$m) debido a la baja
resolucin ptica a tales magnitudes de longitud de onda y la apariencia oscura de las paredes
de las IF (Munz, 2001; Goldstein, 2003). Cuando el rayo infrarrojo es transmitido a travs de
la muestra sobre el detector y este registra el espectro tanto del mineral husped como el de la
inclusin y quedan ambos sobrepuestos y por lo tanto la imagen es difusa, de tal forma que en
inclusiones menores a 15$m no es utilizable la espectroscopia infrarroja. Ms recientemente se
ha desarrollado la tcnica de micro espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier
(Micro-FTIR) con el cual se pueden realizar anlisis de IF que contienen hidrocarburos,
obteniendo resultados cualitativos y semicuantitativos, (Boiron y Dubessy, 1994).
Se pueden identificar grupos funcionales como CH2, -CH3. Las estimaciones cuantitativas de
su abundancia relativa CH2/-CH3 basadas sobre las reas de los picos pueden dar una
indicacin del promedio de la longitud de la cadena de alcanos (Pironon y Barres, 1990; en
Munz, 2001).
Ejemplos de aplicaciones se pueden encontrar en: (Barres et al. 1987 ; Gulhaoumou et al.
1990; Grimmer et al. 2002; Teinturier et al. 2002; Pironon, 2004).
El procedimiento analtico para el anlisis cuantitativo por medio de la espectrometra FT-IR,
se basa en la medicin de las relaciones de rea de las bandas CH4/alkanos y CH4/CO2
(Pironon et al. 2001). Este procedimiento conduce a la obtencin de las concentraciones
molares de CH4, CO2 y alkanos. Las molculas polares y aromticas son tomadas en cuenta
parcialmente por la manera de sus ramas alifticas.
La informacin sobre las caractersticas del equipo utilizado puede ser consultada en Pironon,
(2004).
Las etapas mediante las cuales se lleva a efecto el procedimiento son:
(1) Se registra un espectro de referencia con la apertura apropiada en el aire,
(2) se registra un espectro del mineral hospedante tan cerca de la inclusin como sea
posible pero en un rea libre de inclusiones usando la misma apertura que en el
paso 1,
(3) se registra un espectro de la inclusin bulk con la misma apertura de los pasos
anteriores,
(4) se sustrae la contribucin del mineral al espectro de la inclusin a fin de borrar la
contribucin del mineral,
(5) se sustraen el CO2 y H2O de su espectro registrado independientemente,
(6) se aplica un tratamiento a su lnea base (baseline) y se calculan las reas de las
bandas del CH4, CO2, CH2 y CH3 siguiendo el procedimiento descrito en Pironon
et al. (2001).
En el caso de carbonatos, el anlisis cuantitativo no debe de hacerse sin la sustraccin del
espectro del mineral ya que puede haber confusin de las bandas del -CO3 y del CH. La
(figura 33) muestra tres espectros diferentes de inclusiones de petrleo atrapadas en cuarzo. El
espectro a es un espectro bulk sin la sustraccin del cuarzo hospedante. Este corresponde a
una inclusin de gas hmedo mostrando la presencia de metano (3010 cm-1), alcanos ligeros
(-CH3 a 2962 y 2875 cm-1, -CH2 a 2927 y 2858 cm-1), CO2 a 2341 cm.-1 y agua entre 3200
59
y 3500 cm.-1, el espectro b es tpico de un gas condensado sin contribucin de agua y el

espectro c corresponde a un aceite negro (aceite pesado) empobrecido en gas.
Figura 33. Espectro FT-IR de tres diferentes inclusiones de petrleo en cuarzo (Repblica Checa): a) inclusin
de gas hmedo con agua y CO2, sin sustraer el espectro del mineral hospedante, b) gas condensado con CO2, c)
aceite pesado sin gas., b y c con sustraccin del mineral hospedante. Tomada de Pironon, (2004)
6.6
Microscopa confocal de escaneo lser CSLM (inclusiones de petrleo) Pironon,

(2004).
La modelacin de las propiedades PVT de los fluidos petroleros se realizan utilizando
ecuaciones de estado, estas requieren como datos de entrada la composicin del petrleo para
calcular los lmites de fase (curva de punto de burbuja, punto crtico, curva de punto de roco y
la coexistencia de fases slidas) y las isocoras. La informacin de entrada puede consistir en la
composicin en fraccin molar de los componentes C1 a C7+ o los componentes desde C1
hasta C20+ o superiores, dependiendo de lo sofisticado de la ecuacin a utilizar. Adems,
deben ser especificadas las concentraciones de cualquier gas no hidrocarbonato como el N2,
CO2 o H2S (Burruss, 2003 a).
Sabemos de antemano que la informacin composicional relacionada a las inclusiones de
petrleo es incompleta para poder aplicar cualquier ecuacin de estado y pode modelar sus
propiedades PVT. Pironon et al., (1998), ha desarrollado un procedimiento original basado en
las propiedades de volumen de las inclusiones. La combinacin de la Th y la relacin
gas/aceite de una inclusin de petrleo a una temperatura dada, es caracterstica nicapara la
composicin del hidrocarburo. El % de volumen de gas de la inclusin a una temperatura dada
(Fv) puede ser calculada midiendo el volumen del hidrocarburo lquido de la inclusin
mediante la microscopa confocal de escaneo lser (CSLM) y midiendo el dimetro de la
60
burbuja de gas esfrica. Mediante esta tcnica se puede estimar el volumen de la cavidad de
una inclusin de hidrocarburo con una precisin mayor al 95% y una resolucin espacial
inferior a 0.5 $m. (Pironon et al., 1998; Grimmer et al. 2002),
La CSLM es una tcnica de imgenes con una resolucin en X-Y cercana a 0.1 $m y la
resolucin en Z es cercana a 0.3 $m. El principio se basa en el rechazo de la fluorescencia
emitida por los planos que quedan fuera del plano de enfoque por un orificio confocal
localizado antes del fotomultiplicador.
Se producen una serie de imgenes bi-dimensionales y a partir de estas imgenes y utilizando
una herramienta de visualizacin, se reconstruyen imgenes tri-dimensionales de la inclusin
(Pironon et al.1998; Munz, 2001). En la figura 29i y 29j, se pueden ver ejemplos de
reconstruccin 3-D.
La figura 34 muestra una reconstruccin 3-D de una gota esfrica de hidrocarburo atrapada en
una inclusin sinttica de salmuera en silvita usada en la validacin de la tcnica con el
software Igor (Wavemetrics) (Pironon, 2004). La tcnica de CSLM se ha utilizado tambin
para la validacin del modelado PVT del petrleo en inclusiones sintticas de cuarzo
(Teinturier et al. 2002).
Figura 34. Vista ortogonal 2D de una gota de aceite sinttica atrapada en una inclusin de salmuera en silvita
reconstruida por el software Igor a partir de imgenes registradas con un microscopio confocal de escaneo lser.
La etapa x es recalculada despus de la correccin del ndice de refraccin de la sal. Tomada de Pironon, (2004)
61
6.7
Modelado de las inclusiones de petrleo PIT (Pironon, 2004)
El modelado de las inclusiones de petrleo est basado en la ecuacin de estado de PengRobinson la cual requiere como datos de entrada la Th y el %de volumen de gas. El software
PIT (Petroleoum Inclusions Thermodynamic) genera un diagrama P-T con isopleta e isocoras
y da un estimado de la composicin con propiedades fsicas del hidrocarburo (gravedad API,
relacin gas/aceite).
Aqu se utiliza la temperatura de homogenizacin (Th) obtenida por microtermometra y el
grado de llenado de la burbuja de gas (Fv) medido por CSLM. Este software aplica un
modelado termodinmico adecuado para describir las transiciones de fase lquido-gas y el
comportamiento volumtrico de las mezclas de hidrocarburo. Este es asociado a un modelo
composicional de dos parmetros (+, ,) que describe el amplio rango de composiciones de los
fluidos de hidrocarburos naturales (Fig. 35a). Se genera una serie de pares de valores de (+, ,)
a partir de Th y Fv para cada inclusin. Todos esos valores son localizados sobre una curva , la
cual intercepta el trend de la composicin de aceites naturales. En una primera aproximacin,
la interseccin puede ser considerada como la mejor opcin para valores de (+, ,). Entonces,
puede ser dibujada la reconstruccin P-T, mostrando el dominio de dos fases, las curvas de
punto de burbuja y de punto de roco y la isocora (Fig. 35b). La isocora (curva de isodensidad)
describe la ruta P-T seguida por la inclusin estudiada. Este mtodo puede dar (1)
estimaciones tiles sobre la composicin y condiciones de presin y temperatura de
atrapamiento de los hidrocarburos en las inclusiones fluidas y (2) idea sobre los varios
procesos que han afectado a estos fluidos ya sea antes del atrapamiento (desmezcla lquidogas, lavado de gas, mezcla.) o despus del atrapamiento (leakage, stretching, neckingdown).
Figura 35. Diagramas esquemticos obtenidos del modelado termodinmico de las inclusiones de petrleo. a)
Diagrama Alfa vs. Beta mostrando la ubicacin de las familias de aceite y gas tpicas a lo largo de la curva
negrilla. La lnea punteada representa las soluciones Alfa/Beta para una inclusin de petrleo, b) Reconstruccin
Presin vs. Temperatura de un fluido de petrleo. la isocora correspondiente a una inclusin llenada con aceite
ligero se ha dibujado dentro del campo de dos fases y en el campo de la fase lquida. Tomada de Pironon, (2004).
El modelado es aplicado siguiendo cuatro diferentes etapas:

(1)- como no existe una solucin nica de composicin a partir de Th y Fv, el software calcula
una serie de soluciones (+, ,) para la inclusin estudiada,
62
(2)- los aceites naturales muestran un trend regular de valores (+, ,) y la interseccin entre este
trend y la curva (+, ,) de la inclusin es considerada como una buena solucin,
(3)- la validacin de esta solucin se hace por la comparacin entre la evolucin del parmetro
Fv modelado y el medido (por microtermometra) y/o por la comparacin del
contenido de metano modelado y medido (por FT-IR)
(4) en el caso de una buena concordancia entre el dato modelado y el medido, el par (+, ,)
elegido es validado. Si no es as, se debe de analizar otro valor de (+, ,) a partir de la
curva (+, ,) de la inclusin que debe ser investigada. Estos nuevos valores (+, ,)
pueden estar lejanos de la interseccin con el trend (+, ,) de los hidrocarburos
naturales. En este caso, se puede pensar en que varios procesos pudieron haber
afectado al hidrocarburo antes o despus de su atrapamiento.
6.8
Condiciones de Presin-Temperatura de atrapamiento: Coexistencia de inclusiones
acuosas y de petrleo. (Pironon, 2004)
En una muestra, las inclusiones de petrleo son localizadas junto con inclusiones fluidas
acuosas indicando que estas inclusiones fueron atrapadas de manera simultnea. Por lo tanto,
estas inclusiones acuosas y de petrleo son interpretadas como dos fluidos inmiscibles en
equilibrio. La homogenizacin bulk de inclusiones fluidas representativas de los dos miembros
finales deben representar igual temperatura de atrapamiento. No obstante, las inclusiones de
petrleo, conteniendo una pequea cantidad de agua lquida, muestran una primera
homogenizacin de la fase hidrocarburo antes de la homogenizacin bulk la cual no puede
medirse con exactitud. Generalmente, la primera homogenizacin de las inclusiones de
petrleo ocurre antes de la homogenizacin de las inclusiones acuosas. Esto es debido a la
pendiente de las isocoras la cual es mayor para las inclusiones acuosas que para las inclusiones
de hidrocarburos. El relleno de vapor de las inclusiones de petrleo (Fv) restringe la
localizacin de la curva de punto de burbuja del sistema hidrocarburo. En la otra mano, el
contenido molar de metano en las inclusiones acuosas restringe la localizacin de la curva de
punto de burbuja de las inclusiones acuosas. Una buena aproximacin de las condiciones de PT de atrapamiento de los dos fluidos es la interseccin de la isocora de la inclusin de petrleo
con la isocora de la inclusin acuosa con metano (Fig. 36). Se describen diferentes escenarios
de interseccin:
(1) los fluidos acuosos y de petrleo son sub-saturados (Fig. 36a). Las condiciones de
P-T de atrapamiento son localizadas en la interseccin de las dos isocoras; estas son ms altas
que las condiciones P-T de homogenizacin de las inclusiones de petrleo y acuosas. La curva
de punto de burbuja del sistema acuoso puede estar arriba o debajo de la curva de punto de
burbuja del hidrocarburo,
(2) los fluidos acuosos y de petrleo son gas-saturados (Fig. 36b). Las condiciones de
P-T de atrapamiento estn localizadas en la interseccin de las dos isopletas o curvas de punto
de burbuja; ellas corresponden a las Ph y Th de las inclusiones acuosas y de hidrocarburos.
Este escenario implica que una muy dbil cantidad de agua est presente en las inclusiones de
hidrocarburos,
(3) el fluido acuoso es gas-saturado, el fluido de petrleo es gas-sub-saturado (Fig.
36c). Las condiciones de P-T de atrapamiento se localizan en la interseccin de las dos
isocoras, sobre la curva de punto de burbuja del sistema acuoso. Estas son ms altas que las
63
condiciones P-T de homogenizacin de las inclusiones de petrleo y equivalentes a las

condiciones P-T de homogenizacin de las inclusiones acuosas.
Los escenarios 2 y 3 corresponden a sistemas ricos en gas tales como gas hmedo o seco, gas
condensado y aceites ligeros, mientras que el escenario 1 es aplicable esencialmente a aceites
pesados empobrecidos en gas. Estos escenarios muestran como es importante conocer los
contenidos de gas dentro de los fluidos acuosos. Esto puede ayudar a fijar la presin y
temperatura de atrapamiento.
Figura 36. Bosquejos de diferentes asociaciones de inclusiones acuosas y de petrleo mostrando las
localizaciones de intersecciones de las isocoras, a) inclusiones de petrleo no saturadas de gas con
inclusiones acuosas no saturadas de gas, b) inclusiones de petrleo y acuosas gas-saturadas, c) inclusiones
de petrleo no saturadas de gas con inclusiones acuosas gas-saturadas. Tomada de Pironon, (2004).
64
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70
ANEXO II

Centro de Geociencias
Campus Juriquilla
Unidad Terica 3
CARBONATOS Y SULFATOS EN AMBIENTES
EVAPORTICOS, SU FORMACIN Y GEOQUMICA DE
ISTOPOS ESTABLES DE C, H, O y S.
Presenta: Francisco Gonzlez Snchez

Director de tesis: Dr. Eduardo Gonzlez Partida
Asesor: Dr. Ulises Hernndez Romano
Asesor: Dr. Antoni Camprub i Cano
Juriquilla, Qro. Junio de 2006
UNIDAD TERICA 3
CARBONATOS Y SULFATOS EN AMBIENTES EVAPORTICOS,
SU FORMACIN Y GEOQUMICA DE ISTOPOS ESTABLES DE C, H, O y S.
CONTENIDO
I.
INTRODUCCIN
II.
INTERACCIN AGUA/ROCA
III.
DOLOMITAS
III.1
IV.
Modelos de dolomitizacin
EVAPORITAS
IV. 1 Ambientes y sitios de depsito de las evaporitas
IV. 2 Solubilidad, precipitacin y rutas de evaporacin
IV. 3 Geoqumica de istopos estables (C, H, O y S)
IV. 3.1 Generalidades
IV. 3.2 Reservorios
IV. 3.3 Fraccionamiento isotpico
IV. 3.4 Factores de fraccionamiento
V. CONCLUSIONES
REFERENCIAS
CARBONATOS Y SULFATOS EN AMBIENTES EVAPORTICOS,

SU FORMACIN Y GEOQUMICA DE ISTOPOS ESTABLES DE: C, H, O y S.
I. INTRODUCCIN
Durante la evolucin de una cuenca sedimentaria, desde los inicios de su formacin hasta el
presente, involucra diversos procesos fisicoqumicos que intervienen directamente y
condicionan los productos que se generan durante cada etapa de su desarrollo.
Los tipos de materiales que rellenan una cuenca sedimentaria, dependen del medio
ambiente en el cual se localiza, as como de la ubicacin del depocentro con respecto a los
litorales de esta y de su paleotopografa. Dependiendo de estos factores, los sedimentos que
se pueden encontrar pueden ser sedimentos detrticos terrgenos y orgnicos
(conglomerados, areniscas, lutitas, etc.) y sedimentos qumicos (carbonatos y evaportas).
La presencia de fluidos en una cuenca, es una caracterstica inherente y un factor esencial
en su evolucin, ya que estos son los responsables del transporte de los constituyentes
qumicos y dispersin de la temperatura a travs de la cuenca, al mismo tiempo que
interaccionan con los diferentes estratos rocosos que atraviesan en el transcurso de su
migracin.
La interaccin agua/roca en ambientes carbonatados y evaporticos tiene especial inters
debido a que grandes extensiones de estas rocas son formadas durante la evolucin de una
cuenca preferentemente las que se desarrollan en climas clidos.
Las rocas evaporticas juegan un papel muy importante debido a la facilidad con que estas
pueden interactuar con los fluidos enriquecidos con componentes provenientes de zonas
distantes o ms profundas de la cuenca y de esta manera efectuar reacciones qumicas que
disuelven, precipitan o simplemente sustituyen los compuestos qumicos preexistentes.
La formacin de carbonatos en ambientes marinos evaporticos, especialmente los procesos
de dolomitizacin, son una parte importante en la evolucin de estos ambientes. Dentro de
los modelos de dolomitizacin que existen, los ambientes evaporticos juegan un papel
importante.
Con el conocimiento de la historia geolgica de la cuenca y apoyados con tcnicas
petrogrficas y geoqumica de elementos traza e istopos, se pueden entender los procesos
efectuados durante la interaccin agua/roca, por tal razn, si entendemos dicha interaccin
estaremos en condiciones de poder entender o al menos entender mejor el tiempo,
temperatura y composicin qumica que interactuaron durante determinado momento
registrado en la historia geolgica y, de esta forma, seguir los rastros dejados por los
fluidos a su paso, compararlas con las condiciones presentes, y de esta manera, entender su
evolucin.
II. INTERACCIN AGUA/ROCA
En un medio rocoso existen fluidos que pueden estar estticos o estar en constante
movimiento, estos ltimos son los que predominan debido a que los primeros serian solo
fluidos intersticiales no mviles.
El movimiento de los fluidos a travs del medio rocoso, provoca diversos intercambios
qumicos al contacto con las rocas, ocasionando a su vez, reacciones de oxido-reduccin
que conducen a procesos de disolucin de rocas y minerales inestables bajo esas
condiciones, recristalizacin y precipitacin de nuevas especies con la consecuente
alteracin qumica de las aguas o salmueras. Claro est que, esta interaccin agua/roca
actuar de diferente manera en ambientes diferentes y estar controlada por el tiempo que
dure esta interaccin y por las condiciones termodinmicas y fsicas del medio en que esta
se desarrolle (Hanor, 1987a; McCulloh y Naeser, 1989).
De esta manera, el conocimiento de la interaccin qumica entre las rocas y las salmueras,
ayuda a predecir los productos resultantes de esta, como cambios en la salinidad y en la
roca.
Las variaciones espaciales en la salinidad y las composiciones qumicas, nos proporcionan
pistas para definir rutas de migracin de los fluidos (Hanor, 1987), asimismo, pueden
propiciar las condiciones fisicoqumicas adecuadas para la precipitacin y por ende, el
llenado de receptculos de variados tamaos (llmense poros, vgulos o cavernas) que
pueden llegar a constituir yacimientos de sustancias o elementos tiles.
III. DOLOMITAS
La dolomitizacin es el resultado de (1) la disolucin y reemplazamiento de minerales
preexistentes (calcita, aragonita, yeso, etc) y (2) precipitacin directa.
Durante el proceso de dolomitizacin se puede ganar, perder o mantener porosidad, esto
depender del balance de las tasas de disolucin y de las tasas de precipitacin.
El mineral dolomita CaMg(CO3)2, tiene una estructura cristalina complicada, es un mineral
con un ordenamiento cristalino alto y requiere tiempo para su precipitacin, no se ha
logrado su sntesis en laboratorio a temperaturas de ambientes sedimentarios usando aguas
naturales, su distribucin a travs del tiempo es muy desigual, la mayora de las ocurrencias
de dolomita estn en ambientes de intra y supramareas o por evaporacin, adems, la
carencia de buenos anlogos modernos para la mayora de las dolomitas antiguas, pone de
manifiesto que, la mxima que dice: el presente es la clave del pasado no siempre
funciona y que la distribucin de la dolomita a travs del tiempo no es una simple
disminucin en abundancia al presente (Given y Wilkinson, 1987; Flgel 2004).
La dolomita se forma a partir de varios tipos de agua y bajo diversas condiciones
ambientales, en realidad, la dolomita es una familia de minerales (Land, 1985), por lo que
se dice que hay dolomita y dolomitas. La dolomita estequiomtrica es una estructura
estratificada altamente ordenada, su ordenamiento depende de la salinidad, temperatura y la
relacin Mg/Ca. Es muy variable en su composicin y no solo en trminos de la relacin
Ca: Mg sino tambin en otros elementos, especialmente el hierro (Purser et al. 1994).
De acuerdo a Lippmann (1973), el agua marina esta sobresaturada con respecto a la
dolomita cerca de dos ordenes de magnitud y a pesar de eso, raramente precipita de manera
directa, de esta manera, la mayora de la dolomita se forma por reemplazamiento de CaCO3
de las rocas.
La cantidad de iones Mg2+ para lograr la dolomitizacin es enorme, de tal manera que debe
de existir una fuente que aporte este in a los fluidos, fuentes potenciales son el agua
marina, los fluidos sub superficiales de origen marino o meterico, otra fuente adicional la
pueden representar la disolucin de calcita magnsica o de la transformacin de la
esmectita a ilita.
El hecho que la dolomita no precipite en grandes cantidades directamente de aguas marina
y que el CaCO3 raramente es dolomitizado en el piso ocenico, se debe a que existen
problemas cinticos dentro de los cuales los ms importantes son: (1) la alta fuerza inica
del agua marina y las rpidas tasas de precipitacin de los carbonatos a partir de fluidos
supersaturados que inhiben la precipitacin de la dolomita altamente ordenada, (2) las
diferencias en el comportamiento de hidratacin del in Mg2+ que es 20% ms fuertemente
hidratado que el Ca, por lo tanto, hay menos Mg disponible para la dolomitizacin (la
hidratacin del Mg como barrera cintica para la dolomitizacin desaparece con el

incremento de la temperatura, Tucker y Wright, 1990), (3) en la mayora de soluciones
naturales, la baja concentracin y la baja actividad del CO32- en relacin al Ca y Mg
obstaculiza la precipitacin de la dolomita y (4) el papel que juega el SO4, la precipitacin
de yeso o la reduccin de sulfatos elimina o reduce la barrera. Debemos de considerar
tambin el papel que juegan los compuestos orgnicos y las bacterias en la reduccin de
sulfatos y su influencia en la dolomitizacin.
La dolomitizacin se ve favorecida por el incremento de la temperatura, mezcla de agua
dulce y la reduccin de sulfatos o evaporacin (Tucker y Wright, 1990). De igual manera,
la favorecen las soluciones con alto pH, en donde el in CO32- domina sobre el in
bicarbonato (HCO3-).
III.1 Modelos de dolomitizacin
Existen varios modelos de dolomitizacin que en la actualidad estn en boga, cada uno de
estos modelos involucra a diferentes tipos de fluidos dolomitizantes, modos de flujo y sitios
y ambientes geolgicos (Tucker y Wright, 1990; Fig. 1 A-I).
La simple distincin entre las dolomitas primarias que se crea eran precipitadas
directamente y dolomitas secundarias interpretadas como productos de procesos de
reemplazamiento, al parecer, ha quedado obsoleto. Las dolomitas primarias parecen ser
muy raras y restringidas a lagos salinos y lagunas. La mayora de las dolomitas en los
registros geolgicos parecen ser de origen de reemplazamiento (Flgel, 2004).
Tucker y Wright, (1990) dividen a los modelos de dolomitizacin de sedimentos
carbonatados en: (1) Por evaporacin (sabkha); (2) Filtracin-reflujo (seepage-reflux); (3)
Mezcla meterica-marina; (4) De enterramiento (burial) y (5) Modelos de agua marina.
Posteriormente, Flgel (2004), divide los modelos en tres grandes grupos (Fig. 1, A-I):
I. Modelos dolomticos asociadas con evaporitas, que incluyen a:
i)
ii)
iii)
iv)
Modelo por evaporacin (Evaporative model)

Modelo de filtracin-refllujo (Seepage-reflux)
Modelo de evaporacin de arrastre (evaporation-drawdown model)
Modelo Coroong (Coroong model)
II. Modelos de mezcla de aguas (Mixing-water) y agua marina (seawater model)

v)
vi)
vii)
Modelos de zonas de mezclas meterica-marina (Meteoric-marine mixing

zone models).
Modelos de dolomitizacin de agua marina (Seawater dolomitization
models).
Modelo de conveccin Kohout (Kohout convection model).
III. Modelo de dolomitizacin de soterramiento (Burial dolomitization model).

Para una amplia descripcin de los modelos de dolomitizacin y ejemplos de estos, se
sugiere consultar: Adams y Rhodes, (1960); Shinn et al. (1965); Deffeyes et al. (1965);
Kohout, (1967); Shinn, (1968); Fisher y Rodda, (1969); Von der Borch, (1976); Dunham y
Olson, 1978, 1980); Asquith, (1979); Clark, (1980); Fanning et al. 1981); McKenzie,
(1981); Smith, (1981); Botz y Von der Botch, (1984); Saller, (1984); Simms, (1984); Land,
(1985); Carballo et al. (1987); Hardie, (1987); Tucker y Wright, (1990) y Flgel, (2004)
entre otros.
Figura 1. Modelos de dolomitizacin, mostrando la variedad de mecanismos para el movimiento de los fluidos dolomitizantes a travs
de los sedimentos. Tomada de Flgel, (2004).
IV. EVAPORITAS
Las evaporitas son depsitos sedimentarios compuestos de minerales precipitados a partir
de salmueras concentradas por una evaporacin intensa o total del agua (Schreiber, y
Tabakh, 2000; Flgel, 2004).
Los depsitos evaporticos se encuentran en muchas regiones del mundo, en ambientes en
donde la tasa de evaporacin excede la tasa de precipitacin o al aporte de agua hacia la
6
cuenca, un factor de importancia para la formacin de estos depsitos, es el escaso aporte

de sedimentos terrgenos (Schreiber, y Tabakh, 2000; da Silva et al. 2001).
Los minerales evaporticos ms caractersticos comprenden cloruros como la halita y
sulfatos como el yeso y anhidrita.
IV. 1 Ambientes y sitios de depsitos de las evaporitas (Fig. 2)
Los ambientes de formacin de las evaporitas pueden localizarse tanto en medios
continentales como en medios marinos, desde desiertos hasta mares hipersalinos y un
ambiente marginal marino representado por las planicies de tipo sabkha y salinas. En el
entorno marino, las evaporitas pueden ser formadas en ambientes someros y profundos,
mientras que en ambientes continentales, los lagos salinos son tambin una fuente
importante de este tipo de depsitos.
" Los ambientes continentales sub areos y sub acuosos se caracterizan por rpidas
variaciones en la inundacin de la cuenca las cuales generan grandes fluctuaciones
en la mineraloga y geoqumica de los depsitos (Spencer, 2000; Flgel, 2004).
" Ambientes de supramarea o tipo sabkha. Estos depsitos se forman por
evaporacin en ambientes marino-marginales ridos (p.e. el Golfo Prsico, el Mar
Rojo). Se caracterizan por presentar frecuentemente materiales ya sea de carbonatos
marinos y/o siliciclsticos que se comportan como matriz y son fcilmente
afectados por las condiciones metericas y subareas. Los minerales evaporticos
ms comunes en este ambiente son: yeso, anhidrita y halita (da Silva et al. 2001;
Flgel, 2004). Los depsitos de sabkha, comnmente generan secuencias delgadas
que varan desde unos pocos centmetros hasta 1 a 2 metros de espesor (Schreiber y
Tabakh, 2000), presentan ciclos de depsito truncados por superficies de erosin
por agua o viento (durante las tempestades).
" Ambientes de aguas someras existen tanto en lagos continentales como en lagunas
y salinas naturales y artificiales. El estudio de estas ltimas, ha sido de gran
importancia para el entendimiento de la formacin de evaporitas en ambientes de
aguas someras (con tirantes de agua inferiores a los 50m) (Schreiber, 1986). En este
ambiente, a la primera entrada de agua marina pre-concentrada precipitan los
primeros minerales de carbonatos (calcita o aragonita), cuya tasa de precipitacin
est fuertemente controlada por algas y bacterias presentes en el agua. Conforme se
incrementa la salinidad del agua inicia la precipitacin de yeso o anhidrita (Fig. 16).
Es importante recalcar que en este ambiente, el contenido de materia orgnica
presente vara con el aumento de la salinidad de la salmuera (da Silva et al. 2001;
Schreiber y Tabakh, 2000). Las evaporitas se presentan como cristales aislados
dentro de materiales microbianos o en forma de capas de yeso. De acuerdo a las
observaciones en ambientes modernos, se a notado que las morfologas y qumicas
de estos depsitos han sido poco alterados, excepto cuando son alterados por accin
bacteriana temprana, en cuyo caso, forman los yesos clsticos presentes en algunos
depsitos (Schreiber y Tabakh, 2000; Flgel, 2004).
" Ambiente de aguas profundas para depsitos evaporticos son poco conocidos
debido a que no se tienen ejemplos modernos de este tipo. El mar muerto es el caso
ms prximo que puede apenas compararse a estos depsitos, ste presenta un
paquete de sedimentos evaporticos de naturaleza continental formado en
condiciones de un tirante de agua cercano a los 300m (Warren, 1989). Las
evaporitas, en este ambiente, se caracterizan por la gran extensin en superficie de
7
las capas laminares formadas por yeso, anhidrita o halita (Flgel, 2004), presentan
tambin componentes retrabajados procedentes de materiales de aguas someras,
especialmente en los componentes de flujos de masa. Asimismo, presentan
frecuentemente interdigitaciones con turbiditas formadas por evaporitas (yeso,
anhidrita y raramente halita) (Schreiber y Tabakh, 2000).
Fig. 2 Diagrama ilustrando los diversos ambientes de formacin de evaporitas desde cuencas continentales hasta cuencas
profundas hipersalinas Tomado de Schreiber y Tabakh, (2000).
IV. 2 Solubilidad, precipitacin y rutas de evaporacin

La mineraloga de los depsitos evaporticos, es dependiente de la composicin qumica de
las aguas fuente (Spencer, 2000).
El concepto de divisiones qumicas (Fig. 3), desarrollado por Hardie y Eugster (1970),
trata de explicar la evolucin de la composicin de las salmueras en lagos salinos no
marinos, se basa en la precipitacin temprana de los minerales relativamente insolubles
como calcita y yeso y poder determinar de esta manera la firma qumica de las salmueras y
la mineraloga de las evaporitas generadas por esta (Spencer, 2000). Aunque este concepto
originalmente se dirigi hacia la determinacin qumica de salmueras lacustres, Spencer y
Hardie (1990), lo han utilizado para explicar la qumica de aguas marinas.
Los cationes principales disueltos en aguas de superficie son, el Na+, Ca2+, Mg2+ y K+,
derivados mediante el intemperismo qumico de las rocas de la corteza. La combinacin de
estos cationes con sulfatos en ambientes evaporticos pueden generar minerales tpicos de
este ambiente, dependientes de la relacin de cationes en solucin y de la solubilidad
relativa de los minerales de sulfatos que contengan a estos cationes (Spencer, 2000; Tabla
1).
La tabla 1 nos muestra un listado de los minerales ms comunes formados en el sistema NaCa- Mg- K, en esta, podemos observar la diferencia de solubilidades de las sales simples,
como el sulfato de calcio hidratado (yeso), del cual solo puede ser disuelta la cantidad de
2.08 gramos por kilogramo de agua, comparado con la siguiente sal simple de sulfato de
8
potasio (arcanita) que puede ser disuelta una cantidad de 120.53 gramos en la misma
cantidad de agua y an mayores cantidades de las otras sales simples, el sulfato de sodio y
el de magnesio con 519.87 y 674.28 gramos por kilogramo de agua respectivamente.
En la figura 16 se representa un diagrama de estabilidad para el sistema Ca2+-SO42- -HCO3-.
Fig. 3 Diagrama de fase ternario (en equivalentes) para Ca-SO4-CO3, ilustrando el concepto de divisiones qumicas. El
total del diagrama es el campo de estabilidad primario de la calcita; el campo de estabilidad del yeso es a lo largo de la
lnea que une el SO4-Ca. Las divisiones qumicas de la calcita al sulfato y de la calcita al yeso (lneas punteadas) separan
el diagrama en tres campos distintos. Los campos son para los tipos de salmueras alcalinas, neutrales y cloro-calcio.
Tomado de Spencer, (2000).
Mineral
Abrev.
Frmula estndar
Molalidad
sy
CaSO4 2H2O
CaSO4
K2SO4 CaSO4 H2O
CaSO4 2H2O
CaSO4
K2Ca(SO4)2 2H2O
0.0153
0.0229
0.1528
2.08
3.11
23,68
po
gl
ar
ap
2(CaSO4) K2SO4 MgSO4 2H2O

Na2SO4 CaSO4
K2SO4
.5(Na2SO4)2 1.5 (K2SO4)2
K2Ca2 Mg(SO4)4 2H2O

Na2 Ca(SO4)2
K2SO4
NaK2(SO4)2
0.3913
0.8534
0.6927
1. 118
55.37
118.20
120.53
185.75
Eugsterita
Mirabilita
Picromerita
Epsomita
eu
mi
pi
ep
2(Na2SO4) CaSO4 2H2O

Na2SO4 10H2O
K2SO4 Mg SO4 6H2O
MgSO4 7H2O
Na4Ca(SO4)2 2H2O
Na2SO4 10H2O
K2 Mg (SO4)2 6H2O
Mg SO4 7H2O
1.927
1.940
1.959
2.986
268.50
273.54
287.97
358.32
Leonita
Hexahidrita
Pentahidrita
Thenardita
le
hx
pe
th
K2SO4 Mg SO4 4H2O

MgSO4 6H2O
MgSO4 5H2O
Na2SO4
K2 Mg (SO4)2 4H2O
Mg SO4 6H2O
MgSO4 5H2O
Na2SO4
2.514
3.565
4.320
3.687
369.56
427.80
518.40
519.87
Na2 Mg(SO4)2 4H2O

MgSO4 5H2O
MgSO4 H2O
4.004
5.032
5.619
522.52
603.84
674.28
Yeso
Anhidrita
Singenita
gy
an
Polihalita
Glauberita
Arcanita
Aphthitalita
Frmula componente
Bldita
bl
Na2SO4 MgSO4 4H2O
Starkeyita
st
MgSO4 4H2O
Kieserita
ks
MgSO4 H2O
Sales con mezcla de aniones
Burkeita
bu
2(Na2SO4) Na2CO3
Kainita
ka
KCI MgSO4 3H2O
gr/kgH2O
Na6(SO4)2 CO3
KMgCISO4 3H2O
Tabla 1 Sales de sulfatos ms comunes de Ca, K, Mg, Na, mostradas en un arreglo por orden de solubilidad por
disolucin de mineral en agua (Tomada de Spencer, 2000).
Dado que la calcita es menos soluble que el yeso, esta precipitar primero, de tal forma que
el campo de estabilidad primario del diagrama (el total del diagrama) corresponde a la
9
calcita y el campo de estabilidad del yeso se reduce al espacio a lo largo de la lnea Ca2+SO42-. Los campos en que se divide el diagrama (subtringulos) representan salmueras del
tipo Ca-Cl, neutral y alcalino.
Las salmueras alcalinas, cuya composicin cae dentro del campo calcita-SO42- -HCO3-, son
empobrecidas en Ca y la cantidad de este va disminuyendo a medida que la composicin se
aproxima a la esquina del HCO3-, en respuesta a esto, no precipita sales de sulfatos con
calcio.
A. 0.96
calcita
cc+yeso
cc+anhidrita
cc+an+glauberita
cc+gl
cc+gl+halita
cc+ha+an
B. 1.0
calcita
cc+yeso
cc+anhidrita
cc+an+halita
cc+an+ha+glauberita
cc+an+ha
cc+an+ha+
polyhalita
cc+an+ha+po+
epsomita
C. 1.05
calcita
cc+yeso
cc+anhidrita
cc+an+halita
cc+an+ha+polihalita
cc+an+ha+po+silvita
cc+an+ha+po+sl+
carnalita
cc+an+f!a+po+cr
D. 1.10
calcita
cc+yeso
cc+anhidrita
cc+an+halita
cc+an+ha+silvita
cc+an+ha+sl+carnalita
cc+an+ha+cr
E. 1.25
calcita
cc+yeso
cc+anhidrita
cc+an+halita
cc+an+ha+silvita
cc+an+ha+sl+carnalita
cc+an+ha+cr
cc+an+ha+cr+
bischofita
cc+an+ha+cr+
antarcticita
cc+ha++an+
polihalita
cc+an+ha+po+
hexahydrita
cc+an+ha+po+cr+
kieserita
cc+an+ha+cr+bi+
tachyhydrita
cc+an+ha+cr+at+
tachyhydrita
cc+ha+po
cc+an+ha+po+
kieserita
cc+an+ha+cr+ks+
bischofita
cc+ha+po+
epsomita
cc+an+ha+po+ks+
carnalita
cc+ha+po+
hexahydrita
cc+an+ha+ks+
camalita
antarcticita
CaCI26H20
At
cc+ha+po+
kieserita
cc+an+ha+ks+cr+
bischofita
bischofita
MgCl2 6H2O
Bi
cc+ha+po+ks+
kainita
calcita
CaC03
Cc
cc+ha+po+ks+
ka+an
cc+ha+ks+an+
carnalita
carnalita
KMgCl3 6H2O
Cr
halita
NaCI
Ha
cc+ha+ks+an+cr+
bischofita
silvita
KCI
Sl
tachihidrita
CaMg2Cl61 2H2O
tc
cc+gl+ha+an
Frmula del mineral y abreviaciones no dadas en la Tabla 1
Tabla 2 Secuencias de precipitacin calculadas para la evaporacin del agua marina con diferentes proporciones de agua
de ro y salmueras de cordillera mid-ocenica. A es para las mezclas de agua de ro con un 96% de agua marina de
cordillera mid-ocenica moderna; B es para agua marina moderna; C, D y E son mezclas de agua de ro con 5, 10 y 25%
ms de salmuera de cordillera mid-ocenica que el agua marina moderna. Tomada de Spencer,(2000).
Las salmueras correspondientes al campo Cl-Ca, (subtringulo calcita-yeso- Ca2+), el calcio

equivalente en solucin es mayor que SO42- + HCO3-. La precipitacin de calcita conduce a
la salmuera a travs de la lnea calcita-yeso hasta tocar con la divisin del campo del yeso,
en este punto precipitan calcita + yeso. Conforme la salmuera se desplaza hacia el ngulo
del Ca2+, se empobrecen en SO42- y HCO3-. En las salmueras Ca-Cl, precipitan como
10
minerales de sulfatos primarios solo yeso y anhidrita y algunas sales con mezcla de cationes
como singenita, polihalita y glauberita (Spencer, 2000).
En las salmueras neutrales, el equivalente del Ca2+ en solucin es menor que la suma de los
equivalentes del SO42- y HCO3-, pero el equivalente del Ca2+ es mayor que el equivalente
del HCO3- en solucin. La precipitacin de calcita conduce a la salmuera a travs de la
lnea calcita-yeso hasta tocar con la divisin del campo del yeso, en este punto precipitan
calcita + yeso. Conforme la salmuera se desplaza hacia el ngulo del SO42-, se empobrecen
en Ca2+ y HCO3-. Las salmueras neutrales, precipitan como minerales de sulfatos primarios
yeso y anhidrita y algunas sales con mezcla de cationes como singenita, polihalita y
glauberita, las aguas modernas caen dentro de este tipo de salmueras (Spencer, 200).
Para la prediccin de la secuencia de precipitacin de minerales de sulfatos ms all del
yeso y la anhidrita, Spencer (2000), en sus figuras 2 a 5, muestra, en una serie de diagramas
ternarios para el sistema Na+- Mg2+ -K+ -SO42- , las variabilidades en este sistema y deja ver
la influencia de la presencia de Ca y de Cl en el mismo y concluye haciendo unas
generalizaciones: dado que los sulfatos con calcio son relativamente insolubles, la
concentracin relativa de Ca2+ en aguas en evaporacin, tiene una fuerte influencia en los
minerales de sulfatos que se puedan formar. En salmueras tipo Ca-cloruro, con alto Ca2+,
los minerales que se espera precipiten sern solo yeso y anhidrita. Mientras que en
salmueras alcalinas con bajo Ca2+, no podrn precipitar minerales de sulfatos clcicos.
Figura 4. Diagrama de fase ternario para agua marina construido como en la figura 15. muestra la composicin en estado
estable del agua marina para varias mezclas de agua de ro y salmuera de cordillera mid-ocenica. Los valores son
relativos a 1 del sistema moderno; el 0.96 indica proporcionalmente menos salmuera de cordillera mid-ocenica que el
sistema moderno; los nmeros ms grandes que 1 indican un flujo relativamente mayor de salmuera de cordillera midocenica que el sistema moderno. La precipitacin de secuencias minerales para estas mezclas estan dadas en la tabla 2.
(Tomada de Spencer, 2000).
La evaporacin de estas aguas resultar en la precipitacin de sulfatos simples de Na, K y

Mg y pueden presentarse o no sulfatos mixtos de K y Mg. La evaporacin de salmueras
11
neutrales con moderado Ca2+, producirn sales de sulfatos clcicos al parejo con sales de
sulfatos clcicos con cationes mezclados conteniendo Na, K y Mg.
La tabla 2, nos muestra las predicciones de secuencias de precipitacin en una mezcla de
agua de ro y salmueras de cordillera mid-ocenica variando el contenido de esta ltima en
relacin al agua marina moderna. De esta forma, la segunda columna (B. 1.0) nos indica la
secuencia esperada para agua marina moderna, los nmeros superiores a 1.0 nos
representan mayor proporcin de salmueras de cordillera mid-ocenica y el caso contrario
cuando es menor a la unidad. La figura 4, es un diagrama de fases ternario construido en
base a los datos de la tabla 2 (Spencer, 2000).
IV. 3 Geoqumica de istopos estables (C, H, O, y S)
IV. 3.1 Generalidades
Los istopos son tomos de un elemento cuyos ncleos contienen el mismo nmero de
protones pero distinto nmero de neutrones. En la Naturaleza existen unos 1700 istopos
diferentes, pero solo unos 260 son istopos estables, el resto son istopos radiactivos, esto
es, poseen ncleos que se desintegran espontneamente (Faure, 1986).
De entre los elementos ms utilizados en la geoqumica de istopos estables se encuentran
el H, Li, B, C, N, O, Si, S, y Cl. Las caractersticas comunes de la mayora de estos
elementos consisten en:
1. Tienen masas atmicas bajas.
2. Existe una gran diferencia relativa de masas entre sus istopos.
3. Los enlaces que forman son principalmente de carcter covalente.
4. Estos elementos existen en ms de un estado de oxidacin, forman una amplia
variedad de compuestos o son constituyentes importantes de los slidos y fluidos
existentes en la naturaleza.
5. La abundancia del istopo pesado o raro debe ser los suficientemente alta para
permitir mediciones precisas (Faure, 1986).
De los istopos anteriores, el C, O, H y S son de especial inters para la aplicacin en este
trabajo. Se ver el uso de ellos mediante el estudio sistemtico de sus concentraciones en
compuestos naturales que se encuentran en medios sedimentarios, especialmente en
entornos evaporticos marinos (carbonatos y sulfatos).
La geoqumica de los istopos estables se ha convertido en una disciplina complementaria
indispensable en muchos dominios de la Geologa, particularmente en aquellos que
implican interacciones entre fluidos y rocas.
La utilizacin de la geoqumica de los istopos estables, particularmente del C, O e H, es
especialmente til para trazar flujos de fluidos hidrotermales que han circulado por las
rocas de la corteza, delimitar halos, anomalas, caracterizar las aguas (salmueras) que
dieron origen a las secuencias minerales presentes, o su uso como geotermmetros (Seal et
al. 2000) para determinar las temperaturas en procesos geolgico, como es el caso del O-S.
La aplicacin de los estudios de istopos en minerales de sulfatos es til para entender la
historia geoqumica de los sistemas geolgicos, aprovechando el hecho de que todos los
minerales de sulfatos pueden proporcionar datos isotpicos de S y O y en el caso del yeso,
tambin datos de istopos de hidrgeno (Seal et al. 2000).
12
La geoqumica de los istopos estables, estudia la variacin existente en un compuesto

entre el istopo pesado y el ligero, as, para los minerales de sulfatos, las relaciones
principales son: D/H, 34S/32S y 18O/16 O y para carbonatos: 13C/12C (Tabla 3).
La composicin isotpica de las sustancias esta expresada en notacin delta (!) como una
variacin por mil () (Seal et al. 2000), relativa a un material de referencia llamado
Standard (Tabla 3). Como ejemplo, tenemos que para el oxgeno:
...........................(IV-1)
Expresado en valor de partes por mil (). El valor de referencia para los istopos de
oxgeno es el Vienna Standard Mean Ocean Water (VSMOW) (Tabla 3). Para la cual, por
definicin: !18O = 0.00 . Para una muestra con valor positivo (p.e. +5.0 ) se dice que
esta enriquecida en 18O relativo a VSMOW y en caso contrario, (p.e. -5.0), se dice que
esta empobrecida en 18O relativo a VSMOW (Seal et al. 2000; White, 2001).
Otro valor de referencia utilizado para el oxgeno es el PDB, este se utiliza para reportar el
!18O de los carbonatos. Este valor esta relacionado al VSMOW por:
!18OPDB = 1.03086 !18OSMOW + 30.86 ........................................ (IV-2)
Elemento
Oxgeno
Hidrgeno
Carbono
Azufre
*
Istopo-Abundancia
16
O = 99.763%
17
O = 0.0375%
18
O = 0.1995%
1
H (H) = 99.9844%
2
H (D) = 0.0156%
12
C = 98.89%
13
C = 1.11%
32
S = 95.02%
33
S = 0.75%
34
S = 4.21%
36
S = 0.02%
Viena Standar Mean Ocean Water;
**
Notacin
!18O
Relacin
O/16O
V-SMOW*, PDB**
D/H
V-SMOW*
18
!D
Standard
!13C
13
! 34S
34
Relacin absoluta
2.0052 x 10-3
1.557 x 10-4
C/12C PDB**
1.122 x 10-2
S/32S
4.43 x 10-2
CDT"
Pee-Dee-Belemnite; "Canyon Diablo Troilite (Iron Meteorite).
Tabla 3. Muestra los istopos existentes por cada elemento considerado en este trabajo y su abundancia en la naturaleza.
Muestra tambin los Standard d referencia para cada notacin delta.
Dado que el tema esta relacionado a los materiales evaporticos, tendremos en cuenta la
premisa de que la composicin isotpica de las evaporitas (carbonatos evaporticos, sulfatos
y halita) es un reflejo directo de la composicin isotpica de las aguas que les dieron origen
(marinas, no marina o mezclas de ellas). Los factores que controlan la composicin
isotpica de las evaporitas son: a) la composicin isotpica inicial del reservorio de aguas
padre, b) la cantidad de disolucin local, precipitacin y recristalizacin de evaporitas
antiguas en la cuenca y c) la presencia de intercalaciones clsticas y el tipo de estas.
IV.3.2 Reservorios
13
Como reservorios de referencia, se entiende a los reservorios geoqumicos que han servido
como fuente de los constituyentes isotpicos de las sustancias (minerales, agua, gases,
materiales biolgicos).
Para las aguas, los principales reservorios son: agua marina, agua meterica y agua juvenil,
existen otros tipos de aguas que pueden ser consideradas como producto de reciclado o
mezclas de los reservorios principales (p.e. aguas connatas, geotrmicas, metamrficas,
entre otras), (Ohmoto, 1986).
El comportamiento de la composicin isotpica del agua marina moderna con respecto al
!D y al !18O, es bastante uniforme (Fig. 5 y 6), su variacin es entre -7 a +5 y -1 a
+0.5 respectivamente, con valores promedio cercanos a la composicin del SMOW (!D
= 0.0; !18O) = 0.0. Sin embargo, se sabe que la composicin isotpica del H y el O
han variado a travs del tiempo, tentativamente, tal variacin sera de la magnitud entre 0 y
-3 para el !18O y entre 0 y -25 para !D (Sheppard, 1986; y referencias; Fig. 9).
Fig. 5 Grfica de !D y !18O () para varios reservorios da aguas y tendencias para procesos fsicos y qumicos que
pueden alterar la composicin isotpica del agua. VSMOW= Viena Standard Mean Ocean Water; APM= Agua Primaria
Magmtica (!D = -40 a -80 ; !18O = +5.5 a +9.5 ) (Craig, 1961; Sheppard et al. 1969).
Las aguas metericas, originadas como precipitacin, muestran una variacin sistemtica y
predecible de !D y al !18O (Seal, 2000 y referencias), permitiendo una variacin lineal, la
cual genera una recta conocida como Lnea global de aguas meterica (Fig. 5 y 6)
descrita por la ecuacin:
o por:
!D = 8 !18O + 10 .............................(Craig, 1961)...............................(IV-3)

!D = 8.13 !18O + 10.8 ....................(Rozanski, 1963) ...........................(IV-4)
14
Fig. 6 Rutas de evolucin de !D - !18O para las aguas marina y meterica comparadas con la composicin estimada de
las salmueras sedimentarias profundas y agua juvenil. Tomada de Ohmoto, (1986).
La relacin lineal observada para las aguas metericas se describe como uno de los
procesos de destilacin Rayleigh los cuales describen con precisin las variaciones
isotpicas asociadas con procesos tales como: precipitacin de minerales a partir de
soluciones, la condensacin-precipitacin (lluvia, nieve) de la humedad atmosfrica y, la
reduccin bacteriana de los sulfatos de agua marina a sulfuros entre otros (Seal, 2000), los
cuales son descritos por la ecuacin:
R = Ro f (#-1).................................(Broecker y Oversby, 1971)...............................(IV-5)
que en notacin ! (p.e. para oxgeno y azufre) se transforma en:
!18O = [(!18O)o + 1000] f
(#-1)
1000.........................................................(IV-6)
!34S = [(!34S)o + 1000] f (#-1) 1000.........................................................(IV-7)

donde Ro es la relacin isotpica inicial y R es la relacin isotpica cuando permanece una
fraccin (f) de la cantidad inicial, y # es el factor de fraccionamiento, ya sea en equilibrio o
cintico.
El intemperismo de minerales de sulfuros genera minerales secundarios de sulfatos, en
estos interviene oxgeno proveniente de aguas y oxgeno derivado de la atmsfera
15
(considerado como otro reservorio de oxgeno). La composicin isotpica de este ltimo, es

bastante homognea, su !18O promedio es de 23.5 0.3 (Dole et al. 1954; Kroopnick y
Craig, 1972).
Para el azufre (Fig. 7), los reservorios de referencia ms comunes son: azufre derivado de
meteoritos (estndar CDT Caon Diablo Troilite Tabla. 3) y el derivado del agua marina.
Los meteoritos de hierro cuya composicin isotpica promedio de azufre es de !34S = 0.2
0.2 (Kaplan y Hulston, 1966), es muy semejante a los valores aportados por los basaltos
primarios de cordillera midocenica con !34S = 0.3 0.5 (Sakai et al. 1984).
Los procesos geoqumicos, especialmente la oxidacin y reduccin de los sulfatos,
ocasionan un fuerte fraccionamiento en los istopos de azufre, en el primer caso, se
producen especies que son enriquecidas en 34S en relacin al material que les dio origen, en
tanto que la reduccin genera especies empobrecidas en 34S (Fig. 8).
!34S ()
Fig. 7 !34S de varios reservorios geolgicos. Modificado de Krouse, (1980). Dato de dimetilsulfuro de Calhoun et al.
(1991). Figura tomada de Seal, (2000).
El valor de !34S para los sulfatos disueltos en aguas marinas modernas es de +21.0 0.2
(Rees et al. 1978), mientras que, de acuerdo a la composicin isotpica registrada en las
secuencias de evaporitas antiguas, muestran que ha habido variaciones de !34S en los

ocanos antiguos (Claypool et al. 1980; Fig 9).
Para el carbono, se reconocen dos reservorios principales en cuencas sedimentarias: a)
carbonatos marinos (biogenticos o por precipitacin qumica del agua marina) y b)
carbono orgnico reducido derivado principalmente de plantas terrestres y marinas
soterradas dentro de sedimentos de grano fino. Existen otros reservorios que pueden ser
importantes localmente como el CO2 atmosfrico, el CO2 de suelos, CO2 de manto entre
otros (Emery y Robinson, 1993; Fig. 10).
16
Fig. 8 Fraccionamiento isotpico del azufre durante el reciclado de los sulfatos del agua marina. Tomada de Ohmoto,
(1986).
Fig. 9 Curvas de edad para !34S y !18O en sulfatos en equilibrio con agua marina. Las curvas estn basadas sobre la
composicin isotpica de sulfatos en depsitos de evaporitas y las barras de error muestran la incertidumbre en las curvas
a diferentes intervalos de tiempo (Claypool et al. 1980). Tomada de Rollinson, (1993).
17
Fig. 10 Composicin de istopos de C de los principales reservorios de carbono en cuencas sedimentarias. Tomada de
Emery y Robinson, (1993).
Fig. 11 Diagrama esquemtico mostrando los valores de !13C de compuestos de carbono en ambientes cercanos a la
superficie. Tomada de Ohmoto, (1986).
IV.3.3 Fraccionamiento isotpico

Diferencias en la masa atmica provocan diferencias importantes en el comportamiento de
los istopos en los procesos naturales, como en el caso del agua, (tenemos agua ligera y
agua pesada)
18
H216O
D218O
0C
3.81C
Punto de ebullicin
100C
101.42C
Densidad mxima
a 3.98C
a 11.23C
8.9 m poise
10 m poise
Punto de fusin
Viscosidad
La diferencia en el punto de ebullicin entre la molcula de agua ligera (H216O) y la

pesada (D218O) da lugar, por ejemplo, a que la primera sea preferentemente extrada de
un sistema sometido a evaporacin. Esta diferencia de comportamiento hace que durante
reacciones qumicas o procesos fsicos, tenga lugar una separacin de las molculas de un
mismo compuesto que contienen cantidades distintas de los istopos del mismo elemento,
este proceso de separacin recibe el nombre de fraccionamiento isotpico.
El fraccionamiento de istopos estables entre dos sustancias, A y B, se puede representar
mediante un factor de fraccionamiento, expresado por:
.......................................................................(IV-8)
donde R puede ser D/H, 18O/16O, o 34S/32S.
Se puede expresar #A-B en trminos de ! mediante:
...................................(IV-9)
El factor de fraccionamiento isotpico puede expresarse como, # y 1000 ln#.
Si se considera que las fases A y B se forman en equilibrio, se puede aproximar con
bastante exactitud a #A-B por una simple resta de las medidas de las composiciones
isotpicas de las muestras, expresando la relacin en trminos de $. Este trmino

representa la diferencia isotpica entre dos fases:
$A-B = !A !B % 1000 ln#A-B....................................................... (IV-10)
Se recomienda utilizar esta ecuacin para valores de $ < 10 y para valores de $ > 10
es mejor calcular los factores de fraccionamiento la ecuacin (IV-9) (Emery y Robinson,
1993; Seal et al. 2000; White, 2001).
El fraccionamiento de istopos se efecta durante los procesos fsicos y qumicos, debido a
la ligera variacin de la fuerza de los enlaces qumicos. En general, los istopos ligeros
forman enlaces ms dbiles que los istopos pesados, esto hace que en los sistemas
naturales se puedan generar tres tipos de fraccionamiento de istopos (Emery y Robinson,
1993).
1. Efecto cintico. Este surge debido a la capacidad que tienen los istopos ligeros de
reaccionar ms rpidamente que los istopos pesados, incluye reacciones qumicas
19
irreversibles como la reduccin bacteriana del sulfato y muchas reacciones que

involucran el carbono orgnico reducido y procesos fsicos como la evaporacin y
difusin.
2. Efectos de equilibrio. Estn controlados por la diferencia de propiedades
termodinmicas de cada istopo, incluye reacciones de intercambio isotpico, el
cual redistribuye los istopos entre molculas de diferentes sustancias.
3. Los efectos vitales o biolgicos. Estos se han observado en ciertos organismos que
producen esqueletos minerales los cuales estn en desequilibrio isotpico con el
agua a partir de la cual ellos se formaron. (Emery y Robinson, 1993; Seal et al.
2000).
El fraccionamiento de istopos estables en equilibrio es influenciado por factores tales
como temperatura, composicin qumica, estructura cristalina y presin (ONeil, 1986).
La dependencia de la temperatura de los factores de fraccionamiento resulta del efecto
relativo de la temperatura sobre las energas vibracionales de dos sustancias (Seal et al.
2000). El hecho que una reaccin de intercambio isotpico sea dependiente de la
temperatura, sienta las bases para la geotermometra de istopos estables. Por arriba de los
0C, en la mayora de los sistemas mineral-agua o mineral-mineral, el ln#A-B vara
aproximadamente como una funcin lineal de 1/T2, donde T esta dado en kelvin. Usando A
y B como constantes para un par en particular, sea mineral-mineral o agua-mineral:
103 ln # = (A.106/T2)+B ...........................................(IV-11)
Como se aprecia en esta ecuacin, el fraccionamiento por mil decrece al aumentar la
temperatura (Emery y Robinson, 1993).
Para usar los istopos estables como geotermmetros, tambin se deben cumplir ciertos
requerimientos o asumirlos como un hecho, entre ellos: a) los minerales considerados
debieron haberse formado contemporneamente, b) no debi haber ocurrido en ninguno de
los minerales reequilibrios ni alteraciones posteriores a su formacin, c) para los anlisis
isotpicos deben seleccionarse minerales puros y d) debe conocerse la dependencia de la
temperatura de los factores de fraccionamiento.
Bigeleisen y Mayer, (1947), apuntaron que las consideraciones tericas indican que el
fraccionamiento de istopos estables entre dos sustancias deben aproximarse a cero a una
temperatura infinita, esto lo describe bien la ecuacin:
........................................(IV-12)
donde A, B y C son constantes determinadas empricamente.
La dependencia del fraccionamiento isotpico sobre la composicin qumica, incluye
variables composicionales como el estado de oxidacin, carga inica, masa atmica y
configuracin electrnica de los elementos isotpicos y los elementos a los cuales estn
ligados (ONeil, 1986).
Para un sistema con azufre, el efecto del estado de oxidacin es de especial importancia.
Los estados de oxidacin ms altos del azufre son enriquecidos en istopos pesados en
relacin a los estados de oxidacin ms bajos, de tal forma que el enriquecimiento del 34S
sigue la tendencia general SO42- > SO32- > Sx0 > S2- (Sakai, 1968; Bachinski, 1969), como
en el caso de minerales de sulfatos tales como barita o anhidrita que tienen valores de !34S
ms altos que los minerales de sulfuros cogenticos. ONeal et al. (1969), documentaron
20
una dependencia masa-catin del enriquecimiento del 18O en minerales carbonato-metal

divalentes con un enriquecimiento de 18O siguiendo el orden CaCO3 > SrCO3 > BaCO3.
De la misma manera, el enriquecimiento del 18O en minerales de sulfatos divalentes, siguen
la tendencia CaSO4 > BaSO4 (Lloyd, 1968; Kusakabe y Robinson, 1977, Chiba et al. 1981)
y el enriquecimiento del 34S sigue el orden CaSO4. 2H2O > BaSO4 (Thode y Monster,
1965; Kusakabe y Robinson, 1977).
IV.3.4 Factores de fraccionamiento
Durante la movilizacin de los fluidos en la cuenca sedimentaria, los sulfatos del agua
marina son transformados a otras formas de azufre mediante diferentes rutas, esto ocasiona
un fraccionamiento isotpico del azufre (Fig. 8).
La evaporacin del agua marina, puede provocar un incremento en las actividades del Ca y
del SO4, de igual manera, la interaccin agua marina-roca-sedimentos, coadyuva al
incremento de la actividad del Ca, en cualesquiera de estos casos, se pueden remover los
sulfatos del agua marina y precipitar yeso, esto se aprecia en la ruta (III) de la Fig. 8. Por
otro lado, la anhidrita precipita a partir de agua marina normal a temperaturas superiores a
150C, (Ohmoto, 1986). A 25C, ambos minerales de sulfatos se enriquecen en cerca de
1.5 en 34S en relacin a los sulfatos acuosos (Thode y Monster, 1965).
Mediante datos obtenidos en evaporitas marinas antiguas, Claypool et al. (1980), sugieren
que los valores del !34S de los sulfatos de aguas marinas antiguas han variado entre 10 y
35 (promedio de 17 ) durante los ltimos 1800 millones de aos (Fig. 9).
La ruta (II) de la Fig. 8, nos conduce a la formacin de sulfuros biognicos mediante la
reduccin bacteriana del azufre, de esta manera, en sedimentos con hierro, el H2S o el HSreacciona con este elemento y forma pirita. Los valores de !34S de los sulfuros
sedimentarios, generalmente son ms bajos que los de los sulfatos en aguas marinas
contemporneas. El rango tpico observado para $SO4-sulfuros es entre 15 a 60 con un
promedio cercano a 40 (Ohmoto, 1986).

El azufre orgnico definido por la ruta (I) de la figura 8, se debe en parte al contenido de
este elemento como un constituyente menor de las protenas de algunos organismos
marinos o en algunas algas. Sin embargo, la materia orgnica soterrada incluida en los
sedimentos marinos, puede llegar a contener hasta en 10% en peso de S (Dinur et al. 1980).
La fuente de este azufre orgnico, es probable que se deba a la reduccin bacteriana de los
sulfatos en el fluido de poro durante la diagnesis temprana de los sedimentos, donde se nos
genera H2S o (HS-, dependiendo del pH) y este a su vez, forma azufre, ruta (IV) de Fig. 8.
(Ohmoto, 1986).
El valor del !34S para el azufre orgnico ser entre 1 a 10 ms alto que la pirita
coexistente (Thode, 1981; Dinur et al. 1980).
La ruta (II) de la Fig. 8, implica una hidratacin de los sulfuros y un incremento en la
temperatura, esto nos libera iones sulfato y nos genera H2S, este ltimo a su vez, puede
sufrir reduccin bacteriana y producir nuevamente azufre orgnico (ruta (IV). Durante la
maduracin de la materia orgnica, algo del azufre ligado orgnicamente, puede ser
liberado como H2S (ruta I).
La ruta (III-A) de la misma figura, indica que una reduccin bacteriana de sulfatos o del
azufre, puede resultar en la formacin de H2S mismo que al seguir la ruta (IV) produce
azufre orgnico.
21
El yeso y la anhidrita pueden ser disueltos y generar sulfatos acuosos, estos pueden sufrir
reduccin trmica (rutas III-B y III-C) a temperaturas superiores a 175C (Kiyosu, 1980;
Orr, 1982; Seyfied y Janecky, 1983), o incluso a temperaturas % 80C (Powell y Mcqueen,
1984; Orr, 1974), esta reduccin es responsable de formar H2S y, con una subsiguiente
reduccin bacteriana, producir azufre orgnico a travs de la ruta (IV).
Diversos autores han desarrollado estudios de fraccionamiento isotpico en especies de
sulfitos y sulfatos tanto disueltos como gaseosos y para los minerales anhidrita, yeso,
barita, calcantita, mirabilita, alunita y jarosita en rangos de temperatura de 0 a 600C.
El sistema sulfato disuelto-yeso fue investigado por Thode y Monster, (1965), quienes
determinaron un fraccionamiento isotpico del azufre en este sistema de $yeso-sulfato =
!34Syeso - !34Ssulfato = +1.65. El sistema sulfato disuelto-barita,lo estudiaron Kusakabe y

Robinson, (1977) a temperaturas entre 110 y 350C, ellos encontraron que no hay
fraccionamiento isotpico entre estas especies, esto es, $barita-sulfato = 0 . Este resultado es
casi consistente con las predicciones de Sakai, (1968) quien concluy que el
fraccionamiento de istopos de azufre entre minerales de sulfatos y sulfatos acuosos debe
ser pequea, concluy adems, que un enriquecimiento pequeo pero medible en !34S en
minerales de sulfatos debe seguir la tendencia CaSO4 > CaSO4. 2H2O > SrSO4 > BaSO4>
PbSO4, en acuerdo tambin con los trabajos sobre yeso de Thode y Monster, (1965) y
sobre barita de Kusakabe y Robinson, (1977).
Fig. 12 Dependencia de la temperatura de los factores de fraccionamiento del istopo de azufre en equilibrio relativos a
H2S para sulfatos disueltos, minerales de sulfatos y pirita. La lnea interrumpida indica un valor de 0.0 1000ln#.
Datos de tabla 4. (Ohmoto y Rye, 1979).
En vista de que existe un mnimo fraccionamiento entre los minerales de sulfatos y los
sulfatos acuosos, se puede deducir que la composicin isotpica de estos minerales es muy
prxima a la composicin isotpica de los fluidos padre, esto es importante para la
interpretacin de las variaciones seculares en el ciclo del azufre ocenico global mediante
22
el uso de la composicin isotpica del azufre en evaporitas marinas como un registro de la

composicin de sulfatos de aguas marinas antiguas (Fig. 9).
Ohmoto y Lasaga (1982), obtuvieron una ecuacin dependiente de la temperatura para
describir el fraccionamiento isotpico de minerales de sulfatos (Tabla 4)
Compuesto o
componente
i(-j)
Azufre
Minerales de
sulfatos y
sulfatos
acuosos
SO2
Fe2
Oxgeno
SO42- (HSO4-)
Anhidrita
Barita
Alunita SO4
Jarosita SO4
Alunita OH
Jarosita OH
Oxgeno
Alunita SO4-OH
Jarosita SO4-OH
T (C)
Rango*
Fuente de
datos
6.463
0.56
200-400
4.70
0.40
-0.5
350-1050
200-700
1
1
3.26
3.21
2.65
3.09
3.53
2.28
2.1
-5.81
-4.72
-4.97
-2.94
-6.91
-3.9
-8.77
70-350
100-550
110-350
250-450
100-250
250-450
100-250
5, 6, 7
8
5, 9
3
4
3
4
0.96
1.86
250-450
100-250
3
4
0.8
1.43
*Rango de temperatura, se refiere a los rangos de temperatura experimental; los factores de fraccionamiento se
pueden extrapolar significativamente ms all de estos rangos.
Fuente de datos: 1. Ohmoto y Rye, (1979); 2. Ohmoto y Lasaga, (1982); 3. Stoffregen, et al. (1974); 4. Rye y
Stoffregen, (1995); 5. Seal, et al. (2000); 6. Lloyd, (1968); 7. Mizutani, y Rafter (1969); Chiba, et al. (1981); 9.
Kusakabe y Robinson, (1977).
Tabla 4 Factores de fraccionamiento isotpico en equilibrio para minerales de sulfatos y compuestos relacionados.
Tomada de Seal, et al. (2000).
La figura 12, presenta los fraccionamientos del istopo de azufre para minerales de sulfatos
y sulfatos acuosos relativos al H2S, asimismo, se presentan los fraccionamientos del istopo
23
de azufre para pirita- H2S y SO2- H2S, para los que Ohmoto y Rye, (1979) asumieron un
fraccionamiento de cero entre los minerales de sulfatos y sulfatos acuosos.
Existen datos para el fraccionamiento de istopos de oxgeno entre el oxgeno del sulfato y
el del agua, para los compuestos de sulfatos acuosos (SO42- y HSO4-), anhidrita (CaSO4),
barita (BaSO4), alunita [KAl3(SO4)2(OH)6] y jarosita [KFe3(SO4)2(OH)6]. As tambin, hay
factores de fraccionamiento del istopo de O entre el agua cristalogrfica y el agua (liq.),
as como para el yeso (CaSO4 .2H2O) y la mirabilita (Na2SO4.10H2O).
Lloyd, (1968) y Mizutani y Rafter (1969), investigaron el intercambio de istopos de
oxgeno entre el los sulfatos acuosos (SO42- y HSO4-) y el agua en el rango de temperaturas
de 70 a 350C. En estos estudios determinaron que el fraccionamiento entre los sulfatos
acuosos y el agua es similar (Fig. 13).
Fig. 13 Comparacin de la dependencia de la temperatura del factor de fraccionamiento del oxgeno entre el sulfato
disuelto y agua de Mizutani y Rafter (1969) y Lloyd (1968). La lnea slida es la regresin lineal de las dos series de
datos. La lnea interrumpida indica un valor de 0.0 1000ln#. Tomada de Seal, et al. (2000).
El fraccionamiento para el istopo de oxgeno de la anhidrita, mineral-agua, fue obtenido

por Lloyd, (1968), sin embargo, como se puede observar en la Fig. 14, los factores 1000ln#
que l obtuvo en un rango de temperaturas entre 100 a 550C, son superiores entre 2.5 y
7.0 a los obtenidos por Chiba et al. (1981).
Kusakabe y Robinson, (1977), determinaron los factores de fraccionamiento del sistema
barita-agua (Tabla 4 y Fig. 14).
24
El fraccionamiento del istopo de oxgeno entre el hidrato de agua en yeso y el agua es

independiente de la temperatura en el rango de 17 a 57C con un valor de 1000ln#yeso-agua %
$yeso-agua = 3.7 (Gonfiantini y Fontes, 1963; Fig. 14).
Fig. 14 Comparacin del efecto de la temperatura de los factores de fraccionamiento de istopos de oxgeno entre
minerales de sulfatos simples y agua. Anhidrita (L) de Lloyd, (1968); anhidrita (C) de Chiba et al. (1981). La barita es
modificada de Kusakabe y Robinson (1977). La curva del SO4, es la curva de mejor aproximacin de la figura 21 y tabla
4. El sistema Yeso-agua es de Gonfiantini y Fontes (1963). La lnea interrumpida indica un valor de 0.0 1000ln#.
Modificada de Seal et al. (2000).
En cuanto a los factores de fraccionamiento del istopo de hidrgeno, se han determinado

experimentalmente para el sistema mineral-agua, las especies:
1. Alunita-H2O, con valores para 1000ln#alunita-agua en un rango de (-19 a 450C) hasta
(-6 a 250C) (Stoffregen et al. 1994) o un fraccionamiento del 4 a temperatura
ambiente segn Bird et al. (1989; Fig. 15).
2. Jarosita-H2O, Rye y Stoffregen (1995), determinaron que 1000ln#Jarosita-agua (%
$Jarosita-agua) = -50 y que estos valores son independientes en un rango de
temperatura entre 150 a 250C, mientras que Alpers et al. (1988), propusieron un
fraccionamiento para este sistema de -59 a temperatura ambiente (Fig. 15).
3. Yeso-H2O, en soluciones saturadas con yeso, fueron investigadas por Fontes y
Gonfiantini (1967), los valores para 1000ln#yeso-agua = -15 en promedio fueron
independientes de la temperatura (entre 17 y 57C; Fig. 15).
Los factores de fraccionamiento del istopo de hidrgeno para los sistemas MirabilitaH2O y Calcantita-H2O, fueron estudiados por Stewart, (1974) y (Heinzinger, 1969),
respectivamente (Fig. 15).
25
Fig. 15 Factores de fraccionamiento de istopos de hidrgeno en equilibrio relativos al agua para varios minerales.
Tomada de Seal et al. (2000).
La figura 11, nos describe el comportamiento isotpico del carbono, en esta, se puede
observar que el valor de !13C del CO2 atmosfrico es alrededor de -7 , mientras que para
el HCO-3 disuelto en los ocanos el valor !13C es de 0 . Las calizas marinas modernas
(CaCO3), tienen valores de !13C entre -1 y 2 con promedio de 1 , por su parte, el
carbono orgnico marino presenta valores de !13C entre -30 y -10 (promedio aprox. -22
), de la misma manera, el metano, producto del cracking trmico de la materia

orgnica, muestra valores de !13C entre -55 a -35, a la vez que, el CO2 generado por este
mismo proceso, revela valores de !13C entre -10 y -28 . El metano resultante de los
procesos biognicos, lo caracterizan valores de !13C varan entre -110 y -55 (Schoell,
1984).
La disolucin y decarbonizacin trmica de calizas, puede liberar carbonatos (CO2, H2CO3,
HCO3-) que son incorporados a los fluidos y, aunque los valores de !13C de estos
carbonatos depende de factores tales como (1) el valor de !13C de los minerales
carbonatados, (2) la proporcin relativa entre las especies minerales carbonatadas, (3) los
factores de fraccionamiento isotpico entre las especies carbonatadas fluidas y minerales y
(4) el grado de descomposicin de los carbonatos, bajo la mayora de condiciones
geolgicas, el valor de !13C de &CO2 derivado de las rocas de carbonatos pude caer entre -8
y 4 (Ohmoto, 1986; Fig. 11).
26
Los factores de fraccionamiento de istopos de carbono en equilibrio son relativamente

insensibles a los cambios de temperatura, comparados estos con los del oxgeno, este
hecho los conduce a ser de poca utilidad en su aplicacin como geotermmetros. Su
principal uso estriba en determinar el origen del carbono en sistemas carbonatados (Emery
y Robinson, 1993).
Emrich et al. (1970), reportaron factores de fraccionamiento en este sistema a 20C.
" Carbonato de calcio-bicarbonato:
1.00185 2.3x10-4
" Bicarbonato-dixido de carbono gas;
1.00838 1.2x10-4
" Carbonato de calcio-dixido de carbono gas:
1.10017 1.8x10-4
Deines et al. (1974), obtuvieron factores de fraccionamiento de istopos de carbn
mediante la derivacin de una serie de ecuaciones lineales de la forma:
1000 ln # = A (106 T-2) + B, quedando de la manera siguiente para los sistemas:
1000 ln # (H2CO3 (aq) CO2) = -0.91 + 0.0063 (106 T-2)

1000 ln # (HCO3- (aq) CO2) = -4.54 + 1.099 (106 T-2)
1000 ln # (CaCO3 CO2)
= -3.63 + 1.194 (106 T-2)
1000 ln # (CO32- (aq) CO2) = -3.4 + 0.87 (106 T-2) (derivada de datos limitados)
Fig. 16
Variacin en el fraccionamiento de istopo de carbono en el sistema CO2 (gas) HCO3- (acuoso) CaCO3 (slido)
como una funcin de la temperatura (datos experimentales de Emrich et al. (1970). Tomada de Faure, (1986).
La figura 16 muestra los efectos de la temperatura en un rango de 20 a 60C de estos

factores de fraccionamiento. Faure (1986), observ que el carbonato de calcio precipitado
27
bajo equilibrio qumico e isotpico con gas CO2, se enriquece en
13
C en cerca de 10,
como en el caso de ejemplo, en donde si el ! C del CO2 gas es -7.0 , el valor de !13C
13
del carbonato de calcio precipitado, ser de +3.09 ,
calculado mediante: #A-B =
(!A+1000)/ (!B+1000).
Conclusiones
En los ambientes evaporticos, los minerales ms comunes encontrados son sulfatos (yeso,
anhidrita, halita, etc.) carbonatos (caliza de ambiente evaportico, dolomita). Para la
formacin de la dolomita se han propuesto varios modelos, pero modelos asociados a
evaporitas se proponen:
i)
Modelo por evaporacin (Evaporative model)
ii)
Modelo de filtracin-refllujo (Seepage-reflux)
iii)
Modelo de evaporacin de arrastre (evaporation-drawdown model)
iv)
Modelo Coroong (Coroong model).
A pesar que se reconocen varios ambientes y sitios de depsito de las evaporitas (p.e.
Continentales y marinos), resultan de mayor inters para este tema, los desarrollados en
ambiente marino como los de supramarea o tipo sabkha y los establecidos en ambientes de
aguas someras.
La precipitacin de los minerales caractersticos de estos ambientes, est en funcin
primeramente, de la composicin qumica de las salmueras, as como de la solubilidad de
los mismos y la concentracin que estos tengan, es decir, el grado de evaporacin a que est
expuesta la cuenca.
La geoqumica de los istopos estables de C, H, O y S, aplicados en nuestro caso, a
minerales y rocas de ambientes evaporticos, nos pueden ser utilidad en (1) la
determinacin del grado de interaccin entre los fluidos y la roca, (2) establecer posibles
rutas de migracin de fluidos, (3) caracterizacin de las posibles fuentes de los fluidos que
generaron la mineraloga involucrada, (4) los procesos geolgicos participantes en la
evolucin de los minerales y de la cuenca y (5) apoyado en otras tcnicas de estudio,
determinar las condiciones fsico-qumicas reinantes en el momento de la formacin de
tales asociaciones minerales.
Normalmente, los estudios que se realizan para entender el por qu, una determinada rea
presenta una o varias asociaciones minerales especficas, est basado en el hecho de lo que
existe, por tal motivo, para iniciar el estudio mediante la aplicacin de tcnicas refinadas,
como es el caso del anlisis de geoqumica de istopos, es de vital importancia apoyar estos
estudios en el conocimiento geolgico previo de la zona (litologa, estratigrafia,
estructural). Esto, es debido principalmente a que, una vez que las asociaciones minerales
fueron formadas, estas fueron afectadas por un sinnmero de factores, los cuales deben ser
considerados en la interpretacin final de los resultados geoqumicos.
28
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33
ANEXO III

Centro de Geociencias, Campus Juriquilla
Unidad Terica I
EVOLUCIN PALEOGEOGRFICA Y TECTNICA DEL
GOLFO DE MXICO Y SU RELACIN CON EL
DESARROLLO GEOLGICO DEL NORESTE DE MXICO
Presenta:
Director de Tesis:
Dr. Eduardo Gonzlez Partida
Asesor:
Dr. Ulises Hernndez Romano
Asesor:
Dr. Antoni Camprub i Cano
Juriquilla, Qro. Agosto, 2005
UNIDAD TEORICA 1
EVOLUCIN PALEOGEOGRFICA Y TECTNICA DEL GOLFO DE MXICO Y SU
RELACIN CON EL DESARROLLO GEOLGICO DEL NORESTE DE MXICO
CONTENIDO
1. Introduccin
2. Modelos de apertura y evolucin tectnica del Golfo de Mxico
3. Evolucin del Golfo de Mxico
3.1. Trisico Tardo- Jursico Temprano (230-184 Ma)
3.2. Jursico Medio a Tardo: Fase principal del rifting. (184-154 Ma)
3.3. Jursico Tardo (154-135 Ma)
3.4. Cretcico Temprano (135-96 Ma)
3.5. Cretcico Tardo (96-65 Ma)
3.6. Cenozoico (65 Ma-Presente)
4. Evolucin geolgica del noreste de Mxico

4.1. Evolucin sedimentaria
5. Conclusiones
Referencias
UNIDAD TEORICA 1
EVOLUCIN PALEOGEOGRFICA Y TECTNICA DEL GOLFO DE MXICO Y SU
RELACIN CON EL DESARROLLO GEOLGICO DEL NORESTE DE MXICO.
1. INTRODUCCIN
El Golfo de Mxico (GdM) es un mar epicontinental que ha evolucionado dentro del rea creada
por la separacin de Norteamrica-Sudamrica y frica desde el rompimiento de Pangea en el
Trisico Tardo- Jursico Temprano (Pindell y Kennan, 2001).
La formacin del GdM implica una serie de cuencas sedimentarias que estn claramente
definidas o que caen dentro de su margen costero tales como: Florida Sur, Tampa, Costa
Terciaria Golfo este, Costa Terciaria Golfo oeste, Sabinas-Ro Grande, Tampico, Veracruz,
Salinas-Sureste y Cuenca Plataforma de Yucatn (Jacques, 2004) (Fig. 1).
Figura 1. Cuencas (lneas negras gruesas) y fronteras de provincias petroleras (lneas grises). Tomado de Jacques, (2004).
Las cuencas mostradas en la figura 1, se originaron a partir de un evento comn que inicia a partir
de la etapa de rifting del Trisico Tardo y el desarrollo de ellas ido a la par de la evolucin del
GdM, sin embargo, tienen historias locales diferentes que dependen de: (1) los tipos de
basamento de cada una (2) de los rasgos estructurales heredados y, en cierto modo, de la cercana
de estas cuencas a las zonas de rifting, y (3) de la tectnica post-depositacin. De igual manera, la
evolucin sedimentaria est condicionada por la paleotopografa que, en cierta medida, influy en
la cantidad de aporte de sedimentos terrgenos y/o evaporticos y carbonatados en su caso.
El entendimiento de la evolucin tectnica y estratigrfica de la cuenca del GdM desde su
apertura hasta la actualidad, es imprescindible para comprender mejor la distribucin de las
diferentes formaciones sedimentarias y, de esta manera, poder realizar una evaluacin ms
precisa de los recursos naturales existentes en estas cuencas, como yacimientos de hidrocarburos
y los yacimientos de minerales metlicos y no metlicos (incluyendo en este ltimo materiales de

construccin).
Una caracterstica en comn que presentan estas cuencas es la presencia de hidrocarburos, cuyo
tipo depende de la clase de materia orgnica aportada y de la evolucin trmica de la cuenca. Este
hecho, debido a su relevancia econmica, ha favorecido el desarrollo de las investigaciones
geolgicas, haciendo al GdM una de las zonas mejor estudiadas de Mxico.
A pesar que la presencia de hidrocarburos ha promovido la investigacin geolgica de esta rea,
existe una gran cantidad de yacimientos minerales, especialmente, de celestina, barita, fluorita y
plomo/zinc, generados en ambientes sedimentarios y diagenticos. Aunque yacimientos de este
tipo son econmicamente importantes, en Mxico, siguen siendo un campo virgen para la
investigacin.
Dentro de la zona Sabinas-Ro Grande (Fig. 1) se localizan varias cuencas interiores dentro de las
que se encuentra la Cuenca de Sabinas. sta, adems de contener hidrocarburos, presenta
yacimientos minerales como los mencionados anteriormente y, por tal motivo, este trabajo
pondr especial inters a la evolucin paleo-estratigrfica de esta cuenca.
La comprensin de los mecanismos de formacin de este tipo de depsitos incidir directamente
en la exploracin de los mismos en cuencas similares.
2. MODELOS DE APERTURA Y EVOLUCIN TECTNICA DEL GOLFO DE
MXICO
Existen varios modelos relacionados con la evolucin tectnica del GdM, principalmente en lo
que se refiere a la manera y los mecanismos mediantelos que el bloque de Yucatn lleg a su
posicin actual.
Las ideas que se tenan respecto a la formacin del GdM hasta antes de 1940 (Schuchert, 1909;
Willis, 1909; Schuchert, 1935; Dumble, 1918; Miser, 1921; Schuchert, 1923, 1929, 1935;
Sellards, 1932) se construyeron bajo una carencia de conocimientos relacionados con la
constitucin del fondo de la parte central de la cuenca actual. Este escenario cambi
drsticamente debido a las perforaciones y mediciones geofsicas realizadas con fines
exploratorios de hidrocarburos y, de ah en adelante, la gran cantidad de estudios que se han
realizado en el rea, primero en aguas someras y actualmente en aguas profundas del GdM. Por
otro lado, la aceptacin de la teora de la tectnica de placas ha evolucionado las teoras de
formacin del GdM desde las propuestas por los autores anteriores, hasta las actuales que
consideran un origen rift y drift mesozoico de la cuenca (Salvador, 1991).
Winker y Buffler (1988), realizaron un resumen de los modelos ms modernos y los dividieron
dentro de seis categoras. Todas menos una de estas categoras caen dentro de uno de dos grupos:
(1) aquellas que requieren la rotacin del bloque de Yucatn a lo largo de dos lmites
transformantes sub-paralelos ocano-continente, (2) aquellas que requieren de la rotacin del
bloque tectnico de Yucatn a lo largo de un lmite transformante ocano-continente nico. La
categora que queda fuera de estos grupos no incluye al bloque de la pennsula de Yucatn
(Meyerhoff, 1967; Paine y Meyerhoff, 1970; Shurbet y Cebull, 1975).
Ahora bien, segn Marton, (1995), la mayora de las ideas generadas se pueden resumir en dos
modelos: (a) en los que el Bloque de Yucatn sufri una traslacin hacia el sureste (Ej., Dikinson
y Coney 1980; White, 1980; Klitgord y Schouten, 1986; Salvador, 1987; Watkins, 1989; Le Roy,
1998) o (b) por una transrotacin, ya sea dextrgira (Ej. Freeland y Dietz, 1972; Gose et al.,
1982; Hall et al. 1982) o levgira (Ej. Carey, 1963; Le Pichon y Fox, 1971; Pindell y Dewey,
1982; Shepherd, 1982, 1983; Anderson y Schmidt, 1983; Buffler y Sawyer, 1985; Pindell, 1985;
4
Dunbar y Sawyer, 1987; Sawyer et al., 1991; Schouten y Klitgord, 1994; Marton y Buffler, 1994;
Pindell y Kenan, 2001; Jacques y Clegg, 2002a).
En resumen, la mayora de los investigadores dedicados al estudio de sta rea coinciden en que
la rotacin del Bloque de Yucatn se efectu mediante un lmite transformante ocano-continente
nico, localizado en la parte W del actual GdM y sub-paralelo a la costa este de Mxico Central y
consideran que la rotacin izquierda del bloque fu de 42 a 60 (Dunbar y Sawyer, 1987; Ross y
Scotese, 1988; Hall y Najmuddin, 1994; Marton y Buffler, 1994; Schouten y Klitgord, 1994).
Asimismo, un soporte adicional al modelo de rotacin izquierda del bloque son los datos
paleomagnticos de Gose et al. (1982) y Molina-Garza et al. (1992), quienes reportan rotaciones
de 130 y 75, respectivamente.
3. EVOLUCIN DEL GOLFO DE MXICO
3.1 Trisico Tardo- Jursico Temprano (230-184 Ma)
Durante este tiempo, varios bloques continentales ocupaban extensas reas de los actuales GdM y
Mar Caribe. Estos incluyen: (a) el cratn Norte Americano al norte, (b) el Bloque Estrecho de
Florida al noreste, (c) el Bloque Chortis-Nicaragua al suroeste, (d) el Bloque Yucatn (Maya)
actualmente situado en el oeste, habindose desplazado por trans-rotacin desde su posicin
central y, (e) el Bloque Guyana en el sur, el cual comprende desde Colombia a travs de
Venezuela hasta la costa atlntica de Brasil (Pindell y Kenan, 2001; Jacques, 2004) (Fig. 2).
En el transcurso del Trisico Tardo comienzan a operar los primeros mecanismos de
subsidencia. Estos mecanismos representan probablemente la etapa inicial del rifting en el
rompimiento de Pangea, concentrado a lo largo de zonas de debilidad y sutura heredadas de la
actividad distensiva y compresiva de las fases orognicas del Precmbrico Temprano y
Paleozoico (Salvador, 1991).
El rifting intracontinental entre Yucatn y Norteamrica inici en el Trisico Medio a Tardo
(230 Ma). La extensin litosfrica en esta rea produjo un extenso sistema de grabens y
semigrabens extensionales y transtensionales que controlaron los rasgos del basamento
(Goldhammer y Johnson, 1999; Jacques, 2004), representados al norte por sistemas de fallas con
orientaciones NE-SW (Fig. 2). Al sur, en la parte norte de Sudamrica, pudo haberse producido
una actividad extensional similar a la anterior, generando rasgos como los graben Espino y
Tacutu con orientaciones NE-SW. (Fig. 2). Al oeste, en el este y noreste de Mxico, el
movimiento de bloques a gran escala, parece haber sido acomodado a las zonas intracontinentales
mayores de deformacin, tal como la megacizalla Mojave-Sonora. Evidencias de esta
deformacin distensiva se aprecian en la extensa y compleja red de fracturas transtensionales,
graben lineales y semigrabens rellenos de capas rojas y rocas volcnicas del Trisico TardoJursico Temprano (Salvador, 1991; Eguiluz de Antuano, 2001), y en la acumulacin posterior
de depsitos de sal en las cuencas del rift antes de que iniciara la expansin del piso ocenico
(Bird et al., 2005).
3.2. Jursico Medio a Tardo: Fase principal del rifting (184-154 Ma).
A medida que frica y Sudamrica se separaron de Norteamrica, la cuenca del GdM completa
experiment una extensin significativa de la corteza continental. Esto produjo una serie de altos
del basamento y rifts a gran escala en la parte norte del Golfo, con orientacin regional NW-SE.
Este periodo, conocido como etapa de rift (Salvador, 1991), se caracteriza por el inicio de la
traslacin del Bloque Yucatn desde su posicin original. El resultado de este evento fue la
creacin de una amplia rea de corteza transicional. A lo largo de toda esta rea central de corteza
5
continental adelgazada se depositaron gruesos paquetes de sal, ya que haba inundacin de agua
marina proveniente del Ocano Pacfico que penetraba a la cuenca por el lado oeste,
probablemente a travs de Mxico Central, (Fig. 3).
Figura 2. Reconstruccin de placas para el Jursico Temprano (aproximacin de lmites ocano-continente en el Atlntico, postdeformacin temprana, Se considera fija a Norteamrica). Modificado de Pindell y Kennan (2001).
Durante este tiempo, an no se estableca una conexin entre el proto-Golfo y el ocano

Atlntico, ya que las plataformas de Yucatn y Florida permanecan emergidas. La presencia de
una barrera efectiva a la circulacin del agua marina fue un aspecto crucial para mantener una
alto grado de hipersalinidad en la cuenca.
Durante el Calloviano-Oxfordiano inicia el emplazamiento de la corteza ocenica y la expansin
del piso ocenico, aparentemente durante un periodo relativamente breve (4 a 5 millones de
aos), ya que a lo largo de la cuenca del GdM la seccin sedimentaria del Jursico Superior (a
partir de mediados del Oxfordiano) muestra considerable continuidad, lo cual refleja un proceso
de depsito en un periodo de marcada estabilidad tectnica (Salvador, 1991). Dado que la
secuencia sedimentaria Jursica no fue interrumpida, se piensa que la expansin del piso
ocenico ces y que el bloque de Yucatn alcanz la posicin que tiene en la actualidad.
Figura 3. Reconstruccin de placas para el Oxfordiano Temprano (posiciones de placas interpoladas). Modificado de Pindell y
Kennan (2001).
Generalmente se ha asumido que los depsitos de evaporitas del Jursico Medio antecede a la
generacin de la corteza ocenica, misma que dividi posteriormente a estos depsitos en dos
provincias salinas, la del norte y la del sur, denominadas Louann y Campeche, respectivamente,
(Salvador, 1987, 1991). Sin embargo, tal explicacin ha sido bastante debatida por Marton y
Buffler, (1994). Estos autores sugieren que algunos depsitos evaporticos alctonos y algunos
autctonos estn infrayacidos por una corteza ocenica Mesozoica que podra extenderse hasta
200 km por debajo del lmite actual de las evaporitas.
La reconstruccin de las provincias Louann y Campeche muestra que parte de los depsitos
evaporticos originales fueron depositados probablemente en una cuenca ocenica ya
parcialmente abierta durante el Calloviano al Oxfordiano Temprano (Salvador, 1991; Marton y
Buffler, 1994). El hecho de que los depsitos evaporticos hayan sido divididos en dos provincias
salinas separadas por la expansin del piso ocenico, restringe la edad de formacin de tales
depsitos a las fases ms tempranas de la formacin de la corteza ocenica.
La interrupcin de la precipitacin de los depsitos salinos, probablemente estuvo ntimamente
relacionada con el incremento de las tasas de subsidencia a medida que la corteza ocenica se
enfri, propiciando as condiciones de aguas ms profundas en la cuenca, la cual, a mediados del
Oxfordiano, se estableci como un gran mar interior con circulacin sin restricciones desde el
Pacfico y salinidad normal, aunque es probable que estas condiciones de cuenca ms profunda se
hayan alcanzado a fines del Calloviano, ya que la Fm. Santiago en la zona de la Cuenca TampicoMisantla, de edad Oxfordiana, es de caractersticas de ambiente profundo (Snchez et al., 2006),
adems, para el Calloviano se registra la primer invasin marina en el Golfo de sabinas, la cual
esta representada por las evaporitas de la Formacin Minas Viejas.
3.3 Jursico Tardo (154-135 Ma)
Despus de haber concluido la etapa de emplazamiento de corteza ocenica durante el Trisico
Tardo hasta inicios del Jursico Tardo, se produjo una fase de subsidencia trmica desde
mediados del Oxfordiano hasta mediados del Cretcico, debida inicialmente al enfriamiento de la
corteza ocenica recin emplazada. La subsidencia de mediados del Cretcico es probablemente
consecuencia de la carga de sedimentos (Salvador, 1991).
Este periodo de subsidencia se produjo conjuntamente con una transgresin marina prolongada y
de amplia distribucin, casi continua desde el Jursico Tardo e inicios del Cretcico Temprano
salvo por escasos periodos cortos de regresin. La entrada de agua marina sigui efectundose
desde el Ocano Pacfico ya que an no haba conexin con el Ocano Atlntico o el Caribe
(Salvador, 1991).
La transgresin del Jursico Tardo se extendi progresivamente sobre la mayora del rea de la
actual cuenca del GdM. De esta forma, en Mxico se conocen rocas sedimentarias del Jursico
Superior en muchas reas de la parte centro y oeste del pas (Fig. 17), ms all de los lmites
estructurales de la cuenca (Salvador, 1991).
Las capas iniciales depositadas durante la transgresin del Jursico Tardo cubrieron, con
relaciones estratigrficas variables, una superficie irregular de rocas de edad y composicin
litolgica variables. En la parte central del GdM, se piensa que la parte baja de la seccin
sedimentaria que cubre la corteza ocenica pertenece al Jursico Tardo. En la parte este del
centro de Mxico, las rocas sedimentarias del Jursico Superior cubren secuencias marinas y no
marinas del Jursico Medio. Las condiciones de depsito y paleogeografa para la parte este del
Mxico central fueron muy diferentes con respecto a los mrgenes norte y noroeste de la cuenca
(Fig. 17). La secuencia del Oxfordiano no descansa sobre cuerpos evaporticos, por lo que no
presenta la deformacin caracterstica de tales formaciones. Esta zona est compuesta
principalmente por lutitas marinas de la Formacin Santiago (Salvador, 1991).
El Oxfordiano en el sureste de Mxico, especficamente en la baha de Campeche (Fig. 17) y rea
de Reforma, est compuesto principalmente por lutitas y calizas arcillosas subyacidas en su
mayora por evaporitas del Jursico Medio. La parte baja de las capas rojas no marinas de la
Formacin Todos Santos se considera perteneciente al Oxfordiano (Salvador, 1991). Durante este
periodo, las plataformas de Florida y Yucatn estuvieron emergidas y probablemente unidas,
separando el GdM del Atlntico (Fig. 4).
La tendencia hacia condiciones de agua ms profundas iniciada desde el Calloviano continu
durante todo el Jursico Superior, tal como lo muestran las formaciones Santiago, Tamn y
Pimienta, del Oxfordiano, Tithoniano y Kimmeridgiano respectivamente, en el este del Mxico
Central (Snchez et al., 2006) y La Casita y Menchaca en el noreste de Mxico (Fig. 17).
Figura 4. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Oxfordiano Tardo. Modificado de Salvador (1991).
En este periodo, la parte oeste de la cuenca del GdM constituy una plataforma marina abierta
con inclinacin hacia el este, hacia la parte profunda del centro del golfo. En el interior de dicha
plataforma el influjo de terrgenos clsticos fue mnimo. La costa al oeste de la plataforma era
irregular y hubo numerosas islas. En las partes ms profundas de la plataforma se depositaron
intercalaciones de calizas y lutitas, mientras que en aguas ms someras y ambientes de alta
energa (barras, bancos y bajos a lo largo de la costa y alrededor de las islas) se depositaron
calcarenitas y grainstones oolticos y bioclsticos.
Figura 5. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Kimmeridgiano Temprano. Modificado de Salvador (1991).
En el sureste de Mxico, durante el Kimmeridgiano persisti una plataforma en las reas de la

Baha de Campeche y el Istmo de Tehuantepec, que evolucion hacia condiciones ms someras
hacia el NE del Macizo de Chiapas. En el sur de Mxico y noroeste de Guatemala, el
Kimmeridgiano es probablemente representado por la secuencia continental de capas rojas de la
Formacin Todos Santos (Fig. 5).
La transgresin del Jursico Tardo alcanz su mximo durante el Tithoniano o inicios del
Cretcico Temprano, y de esta manera la mayora de islas que an existan en las periferias del
golfo fueron cubiertas (Fig. 6).
10
Figura 6. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Tithoniano Tardo. Modificado de Salvador (1991).
En la parte norte y noroeste del golfo se incrementa el tamao de grano de los sedimentos y
predominan los ambientes no marinos, fluviales y delticos, los cuales son sustituidos hacia el sur
por la costa por extensas plataformas someras bordeadas por lagunas, playas de barrera y barreras
de islas, con depositacin de lutitas en los depocentros ms profundos.
Durante el Tithoniano, mientras el sistema de sedimentacin anterior se desarrollaba en el norte y
noroeste de la cuenca, la parte oeste y sureste evolucion de forma distinta, pues la secuencia del
Tithoniano est representada por paquetes mucho ms delgados de lutitas, lutitas calcreas y
calizas arcillosas. En las reas de la Baha de Campeche y Reforma, el Tithoniano est
11
constituido por lutitas que gradan a carbonatos de aguas someras hacia el continente, hasta capas
rojas no marinas hacia el Macizo de Chiapas y el noroeste de Guatemala (Fig. 6). Dentro de esta
secuencia se encuentran capas de bentonita, arcilla bentontica y pedernal en capas, lentes y
ndulos, que sugieren la presencia de volcanismo en ese periodo, probablemente asociado al
margen Pacfico de Mxico (Salvador, 1991).
Figura 7. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Barremiano. Modificado de Salvador (1991).
La comunicacin de la cuenca del GdM con el Ocano Atlntico se efectu por un paso entre las
plataformas de Yucatn y Florida. La conexin con el Ocano Pacfico persisti aunque con
12
algunas restricciones impuestas por la extensa actividad volcnica a lo largo del margen Pacfico
de Mxico.
3.4 Cretcico Temprano (135-96 Ma)
Este periodo se caracteriza por su marcada estabilidad tectnica. La subsidencia contina pero es
ms activa en la parte central de la cuenca del GdM y en el interior de las cuencas salinas.
Winker y Buffler (1988), estimaron que para esta poca la parte central de la cuenca alcanz una
profundidad de 4.2 a 4.7 km bajo el nivel del mar.
Figura 8. Paleogeografa de la regin de la Cuenca del Golfo de Mxico durante el Albiano. Modificado de Salvador (1991).
13
La actividad tectnica contempornea a la subsidencia consiste solo en la deformacin provocada

por halocinesis debida a las evaporitas del Jursico Medio y un fallamiento lstrico normal (de
crecimiento) alrededor de los centros de depsito sedimentario y a lo largo de los mrgenes
progradacionales.
Figura 9. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Cenomaniano Tardo-Turoniano. Modificado de Salvador (1991).
Durante el Cretcico Temprano, Mxico qued casi por completo por debajo del nivel del mar,
pues solo las plataformas de Coahuila y Yucatn permanecieron emergidas. Estas plataformas,
sin embargo, tambin fueron cubiertas por aguas someras: la plataforma de Yucatn durante el
Aptiano Tardo o Albiano Temprano y la plataforma de Coahuila durante el Albiano Temprano.
14
El aporte de sedimentos terrgenos clsticos decreci progresivamente y para el Barremiano

Tardo este aporte fue mucho ms reducido y limitado tan slo a la periferia de la parte norte de
la cuenca.
Dada la escasez de sedimentos terrgenos, las terrazas estables, rampas y plataformas que
bordeaban la parte central del GdM permitieron la depositacin de carbonatos, en especial
durante el Albiano. Sin embargo, en el flanco oeste de la cuenca, en el este de Mxico Central,
las plataformas de carbonatos fueron restringidas a desarrollos ms locales como las de VallesSan Luis Potos, Tuxpan y Crdoba. Una gran rea de depsitos evaporticos y de carbonatos se
desarroll inclusive sobre la Plataforma de Yucatn (Fig. 7 y 8).
En la periferia de la regin central profunda del GdM, Salvador (1991) reconoci tres distintas
provincias tectnicas y estratigrficas que se desarrollaron durante el Cretcico Temprano:
(1)
La provincia norte y noroeste. El inicio del Cretcico Temprano se caracteriz por el

fuerte influjo de sedimentos clsticos terrgenos gruesos y por la amplia distribucin de
extensas plataformas de carbonatos con mrgenes de bajo relieve. En la parte final del
Cretcico Temprano el influjo de sedimentos clsticos terrgenos fue mucho ms
reducido, particularmente al noroeste.
(2)
La provincia oeste y suroeste. El suministro de clsticos gruesos fue mnimo y la

regin fue ocupada por varias plataformas aisladas cubiertas por aguas someras y
separadas por cuencas de aguas ms profundas y estrechas. Las plataformas tuvieron
mrgenes de alto relieve en donde se desarrollaron grandes complejos arrecifales. Sobre
las plataformas se depositaron carbonatos de aguas someras y evaporitas.
(3)
La provincia este y sureste. En esta provincia se localizan las plataformas estables de

Yucatn y Florida, que permanecieron emergidas hasta el Cretcico Temprano. La
secuencia sedimentaria de inicios y mediados del Cretcico Temprano (Berriasiano Barremiano) est compuesta predominantemente por carbonatos de aguas someras y
evaporitas.
3.5 Cretcico Tardo (96-65 Ma)

Durante el inicio del Cretcico Tardo se desarrollaron eventos importantes que ocasionaron un
rompimiento estratigrfico de amplia extensin, esto es, una discordancia intra-Cenomaniana.
Esto representa un profundo cambio en el rgimen de depsito sobre la mayora de la cuenca del
GdM (Salvador, 1991).
Se puede suponer que una disminucin del nivel del mar a mediados del Cenomaniano en la
regin expuso las terrazas someras y las plataformas de la porcin norte de la cuenca. Sin
embargo, en las zonas ms profundas que permanecieron cubiertas por el mar no se registr esta
discordancia y la secuencia de depsito fue continua pero con un suministro de sedimentos en su
mayora terrgenos. stos dieron origen a las formaciones Agua Nueva, San Felipe y Mndez en
el este y sureste de Mxico, y al Grupo Washita en la zona de Sabinas (Marmisolle-Daguerre et
al., 1984; Fig. 17 y 18).
Los depsitos de carbonatos de plataforma continuaron durante el Cretcico Tardo slo en partes
del noreste, este y sureste del pas (Salvador, 1991; Eguiluz de Antuano, 2001), as como en la
Plataforma de la Florida (Winker y Buffler, 1988).
15
Figura 10. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Coniaciano-Santoniano. Modificado de Salvador (1991).
Los eventos ms importantes que afectaron la cuenca del GdM durante el Cretcico Tardo
fueron los inicios de la orogenia Larmide, registrados en la secuencia superior del Cretcico
Superior a lo largo de los flancos oeste y noroeste de la cuenca en el este central y noreste de
Mxico. La orogenia Larmide tuvo una gran influencia no slo en la configuracin estructural
sino tambin en la estratigrafa de la cuenca (Salvador, 1991; Goldhammer, 1999; Eguiluz de
Antuano, 2001).
16
Figura 11. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Campaniano. Modificado de Salvador (1991).
La subsidencia de la parte central de la cuenca del GdM continu durante el Cretcico Tardo al
igual que la halocinesis local e intermitente de las evaporitas del Jursico Medio y el fallamiento
de crecimiento.
La secuencia del Cenomaniano al Santoniano en la regin del oeste del GdM est compuesta por
lutitas calcreas oscuras, calizas arcillosas y calizas micrticas (parte superior de las Formaciones
Cuesta del Cura y Tamaulipas Superior y, Agua Nueva, Indidura y San Felipe (Fig. 9 y 10;
Salvador, 1991; Goldhammer, 1999).
17
La secuencia del Cenomaniano a Santoniano de la Sierra de Chiapas est formada por carbonatos
masivos de plataforma (parte superior del Grupo Sierra Madre).
El Campaniano y Maastrichtiano en el este y sureste de Mxico estn representados por las
uniformes y ampliamente distribuidas lutitas y margas de la Formacin Mndez (Fig. 17),
depositadas en un ambiente de baja energa o de cuenca somera (Fig. 11 y 12; Salvador, 1991).
En el rea de la plataforma Valles-San Luis Potos, la Formacin Mndez grada hacia el oeste a
una secuencia de rocas clsticas terrgenas de grano grueso (Formacin Crdenas), que indica la
presencia de una fuente de sedimentos clsticos hacia el oeste (Salvador, 1991; Goldhammer,
1999). En el sureste de Mxico, a su vez, la Formacin Mndez grada a carbonatos de plataforma
en la cuenca de Veracruz y en el rea de la plataforma de Crdoba (Formacin Atoyac) y hacia el
rea de terrazas en la Sierra de Chiapas (Formacin Angostura). La Formacin Angostura, en
cambio, grada a una secuencia de rocas terrgenas clsticas correspondientes a la Formacin
Ocozocoautla hacia el macizo de Chiapas (Fig. 11 y 12).
3.6 Cenozoico (65 Ma-Presente)
El aporte de sedimentos clsticos terrgenos del norte y noroeste se incrementaron
apreciablemente hacia finales del Cretcico Tardo, reflejando los inicios de la orogenia
Larmide. sta progres hacia el este y se manifest mediante levantamientos y deformaciones
orognicas en la regin cordillerana de los Estados Unidos. En Mxico est representada por la
faja tectnica de Chihuahua (Monreal y Longoria, 1995; Haenggi, 2002) y la faja de compresin
que origin la Sierra Madre Oriental (Salvador, 1991; Goldhammer, 1999 y referencias).
La contribucin de sedimentos clsticos terrgenos hacia la cuenca del GdM continu
intermitentemente despus de haber finalizado la orogenia Larmide durante el Eoceno Medio.
Ello que contribuy a la acumulacin de gruesas series sedimentarias, que ejercieron una
sobrepresin que intensific la halocinesis de las evaporitas del Jursico Medio y de las arcillas
plsticas del Cenozoico Inferior. Como resultado, ello aceler la formacin de diapiros de sal y
arcilla as como de lenguas o napas de sal casi horizontales formadas contemporneamente al
paquete Cenozoico.
A partir del Eoceno Tardo (Hernndez-Romano et al., 2006) y a travs del Pleistoceno
(Salvador, 1991), la alternancia de periodos glaciares e interglaciares ocasion cambios rpidos
en el nivel del mar con sus consecuentes cambios en estilos y patrones estratigrficos.
Los depsitos de carbonatos y evaporitas se restringieron a las plataformas de Florida y Yucatn
(Fig. 17). Los depsitos clsticos terrgenos dominaron el resto de la cuenca, gradando de
gruesos en la periferia a ms finos hacia la parte central, ms profunda (Salvador, 1991; Fig. 13).
En el Cretcico Tardo, el levantamiento de la Sierra Madre Oriental (SMO), extendida desde el
noreste de Mxico hasta el Istmo de Tehuantepec, estuvo relacionada con el desarrollo de una
serie de depresiones o cuencas sedimentarias con orientacin burdamente paralelas al frente este
de la faja orognica. De norte a sur, dichas cuencas son: Burgos, Tampico-Misantla y Veracruz.
Al este del Istmo se desarrollaron tres cuencas ms, denominadas Salina del Istmo, Comalcalco y
Macuspana que se conocen como cuencas del sureste (Fig. 13). Estas cuencas fueron generadas
en distintos tiempos, partiendo de finales del Cretcico hasta el Eoceno. Los registros de los
gruesos paquetes de sedimentos Cenozoicos que rellenan estas cuencas, indican que el arribo
hacia las cuencas de los primeros sedimentos gruesos ocurri primero en las cuencas del norte y
en edades posteriores hacia las de ms al sur (Salvador, 1991). Para las cuencas del sureste es
difcil establecer una relacin entre su desarrollo, la evolucin de la orogenia Larmide y el
levantamiento de la SMO.
18
Figura 12. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Maastrichtiano. Modificado de Salvador (1991).
Grandes volmenes con amplia distribucin de sedimentos clsticos de grano grueso aparecen
ms temprano en las cuencas del norte que en las cuencas hacia el sur: en la cuenca de Burgos, la
secuencia clstica gruesa Cenozoica se presenta primero durante el Paleoceno Superior/Tardo y
el Eoceno Inferior/Temprano; en las cuencas Tampico-Misantla y Veracruz se presenta durante el
Eoceno Tardo (Salvador, 1991; Hernndez-Romano et al., 2006; Fig. 13).
En las cuencas del sureste los depsitos de clsticos terrgenos gruesos iniciaron su depsito
durante el Mioceno Temprano. Con anterioridad, durante el Cenozoico Temprano dominaron los
depsitos de lutitas marinas a lo largo del este de Mxico.
19
La diferencia de edades de norte a sur para los depsitos de clsticos terrgenos gruesos puede
haber sido gobernada por la distancia de la fuente de tales sedimentos a la cuenca o haber sido el
resultado de un avance progresivo de la actividad orognica hacia el sur (Salvador, 1991)
Las cuencas sedimentarias Cenozoicas difieren entre ellas en sus caractersticas estratigrficas y
estructurales, de tal manera que pueden ser analizadas por separado.
Las secuencias sedimentarias, aunadas a los efectos de la deformacin, hacen de estas cuencas un
objetivo econmico de gran importancia debido a que han funcionado como excelentes
reservorios de gas, petrleo y carbn en todo el GdM, adems, en el contexto minero,
actualmente se estn realizando investigaciones en relacin a yacimientos de minerales del tipo
Valle del Mississippi, mejor conocidos como Mississippi Valley Type o MVT.
Cuenca de Burgos. La secuencia del Paleoceno Inferior est compuesta principalmente por una
unidad de lutitas transgresiva hacia el oeste (Formacin Midway), que cubre la seccin del
Cretcico Superior discordantemente en reas exhumadas. Presenta complejos fluviodeltaicos a
lo largo del margen oeste de la cuenca. La secuencia de lutitas Midway esta sobreyacida por el
sistema de ramales-llanuras-barreras y barras de la Formacin Wilcox del Paleoceno TardoEoceno Temprano. sta, a su vez, es sobreyacida por una sucesin de cuas clsticas
progradantes del Eoceno (Fig. 17). Las secciones clsticas deltaicas gradan hacia la cuenca a
secciones marinas ms arcillosas (Padilla, 1986; Salvador, 1991).
Durante el Eoceno prevalecieron los mismos patrones de depsito, con pequeas modificaciones
durante el Oligoceno y Mioceno. La secuencia del Plioceno hasta el presente representa una corta
transgresin seguida de un episodio de depsito regresivo que continua hasta el presente. El
paquete sedimentario del Cenozoico en la cuenca de Burgos alcanza 10,000 m de espesor
(Marmisolle-Daguerre et al., 1984; Salvador, 1991).
Cuencas de Tampico-Misantla y Veracruz. Se cree que la SMO ha sido el rea fuente del total
de sedimentos depositados en las cuencas durante el Cenozoico. El espesor mximo del paquete
Cenozoico en la cuenca de Tampico-Misantla es de 6,000 m (Salvador, 1991) y en la de Veracruz
es de 8,000 a 9,000 m. (Marmisolle-Daguerre et al. 1984; Salvador, 1991).
El flanco oeste de ambas cuencas se caracteriza por una compleja faja compresional de pliegues y
cabalgaduras formado por el frente este de la SMO.
La seccin del Paleoceno para ambas cuencas se compone principalmente de lutitas marinas, que
corresponden a la parte inferior y media de la Formacin Velasco (Fig. 17; Marmisolle-Daguerre
et al. 1984; Salvador, 1991).
Durante la mayor parte del Eoceno, el depsito de una seccin marina compuesta principalmente
por lutitas continu en las reas de terrazas de las dos cuencas, que constituye la parte superior de
la Formacin Velasco y las Formaciones Aragn y Guayabal (Salvador, 1991). Numerosos
caones submarinos fueron rellenados por sedimentos clsticos de grano fino, correspondientes a
las formaciones Chicontepec Inferior y Chicontepec Medio y Superior (Fig. 17; MarmisolleDaguerre et al. 1984; Salvador 1991; Snchez-Martnez et al. 2006), en parte de carcter
turbidtico derivados del oeste y de la plataforma de Tuxpan que permaneci emergida durante el
Paleoceno y el Eoceno (Fig. 13).
Hacia finales del Eoceno inici el suministro fuerte de sedimentos clsticos de grano grueso hacia
las cuencas de Tampico-Misantla y Veracruz gradando a finos hacia los depocentros
(Formaciones Chapopote y Tantoyuca). Este aporte continu durante Oligoceno, Mioceno y
Plioceno, si bien registrando diversas regresiones y transgresiones, representadas por las
formaciones Palma Real Inferior, Palma Real Superior y Tuxpan (Marmisolle-Daguerre et al.
1984; Salvador, 1991; Snchez-Martnez et al., 2006; Fig. 14, 15, 16 y 17).
20
Figura 13. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Paleoceno-Eoceno Temprano. Modificado de Salvador (1991).
Mientras las cuencas Tampico-Misantla y Veracruz estuvieron limitadas al oeste por el frente
compresivo este de la SMO, la estructura de las cuencas del sureste estuvo dominada por
deformacin tensional y transcurrente. Adems, las evaporitas del Jursico Medio que infrayacen
las cuencas han jugado un papel decisivo en la configuracin estructural y sobre los patrones de
depsito en estas cuencas, especialmente en la cuenca de Salina del Istmo (Marmisolle-Daguerre
et al., 1984; Salvador, 1991).
21
Figura 14. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Oligoceno. Modificado de Salvador (1991).
El lmite sur de las Cuencas del Sureste est constituido por la Sierra de Chiapas, donde las
unidades del Jursico, Cretcico y Terciario Inferior estn plegadas y presentan fallamiento
lateral. Por su parte, el sur de la Sierra de Chiapas es el denominado Macizo de Chiapas,
compuesto por rocas gneas pre-Mesozoicas y rocas metamrficas (Salvador, 1991). La
seccin Terciaria de la Sierra de Chiapas representa una transicin entre secuencias
clsticas terrgenas al sur, derivadas posiblemente de la denudacin del Macizo de Chiapas.
Dichas secuencias clsticas incluyen turbiditas depositadas como abanicos submarinos,
22
predominantemente series de carbonatos al norte, hacia la Pennsula de Yucatn, donde el

Terciario comprende una secuencia compuesta completamente por carbonatos (MarmisolleDaguerre et al., 1984; Salvador, 1991). El Pleistoceno y Holoceno consisten principalmente
en rocas piroclsticas y lavas andesticas producto de la erupcin de algunos volcanes en la
Sierra de Chiapas (Salvador, 1991).
En las Cuencas del Sureste (Salina del Istmo, Comalcalco y Macuspana) y en sus
extensiones dentro de la Baha de Campeche, el Paleoceno, Eoceno y Oligoceno estn
representados por una gruesa secuencia de lutitas marinas, denominada Lutita Nanchital y
equivalentes (Salvador, 1991; Fig. 13 y 14).
La base de la secuencia del Paleoceno en las reas cercanas a la plataforma de Yucatn
(Baha de Campeche y Cuenca de Macuspana) es una brecha extensa compuesta por
fragmentos de carbonatos Cretcicos derivados de la plataforma. La brecha refleja un
periodo de erosin de la plataforma de Yucatn, probablemente durante la disminucin del
nivel del mar que tuvo lugar a fines del Cretcico (Salvador, 1991), o bien puede tratarse de
brechas de impacto generada por el impacto meteortico de Chicxulub (Grajales-Nishimura
et al., 2000; Grajales-Nishimura 2001). Algunas lentes de dicha brecha se encuentran
localmente ms altos en la seccin del Paleoceno-Eoceno. Las arcillas bentonticas y
bentonitas son comunes en la seccin Palegena, particularmente en su parte superior
(Marmisolle-Daguerre et al., 1984; Salvador 1991).
La primera entrada de sedimentos clsticos terrgenos de grano grueso a las Cuencas del
Sureste se produjo durante el Mioceno, esto ha sido interpretado como resultado del
levantamiento del Macizo de Chiapas durante el Oligoceno Tardo o el Mioceno Temprano.
Las secciones del Mioceno, Plioceno y Pleistoceno de las Cuencas del Sureste estn
compuestas por una alternancia uniforme y montona de areniscas, limolitas y lutitas con
abundante material tobceo y bentontico (Salvador, 1991). La secuencia del Mioceno en la
parte norte de la cuenca Macuspana y en la Baha de Campeche est compuesta
predominantemente por lutitas marinas con algunos intervalos de depsitos clsticos de
grano grueso, algunos de los cuales han sido interpretados como depsitos de aguas
profundas en abanicos submarinos. La seccin pleistocena incluye sistemas fluviodeltaicos
fluviales que progradan hacia el noroeste y que probablemente fueron depositadas por los
ancestros de los ros Coatzacoalcos, Uzpanapa, Grijalva y Usumacinta. A lo largo de la
costa es comn la presencia de barreras de islas y sedimentos lagunares Holocenos
(Salvador, 1991).
El paquete sedimentario Cenozoico alcanza un espesor de 10,000 m en las cuencas de
Comalcalco y Macuspana, y es un poco menos espeso en la Cuenca de Salina del Istmo.
(Salvador, 1991).
23
Figura 15. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Mioceno. Modificado de Salvador (1991).
La secuencia Cenozoica de la plataforma de Yucatn (Fig. 17) est compuesta

principalmente por carbonatos de plataforma, generalmente de color claro y masivos, con
menores cantidades de evaporitas intercaladas en su parte inferior (Paleoceno). Hacia el
norte, se incrementan en abundancia en la serie los mudstones calcreos y las calizas
arcillosas, mientras que las rocas clsticas terrgenas son completamente ausentes. La
secuencia del Plioceno Superior y Pleistoceno est caracterizada por packstones
bioclsticos. El espesor del Cenozoico de esta plataforma va desde los 100 m en su parte
24
sur (norte de Guatemala y Belice), a 1,000 m en su parte norte y cerca de 2,000 m a lo largo
del margen oeste, bajo las aguas del GdM (Salvador, 1991).
Figura 16. Paleogeografa del Golfo de Mxico durante el Plioceno. Modificado de Salvador (1991).
La sedimentacin de carbonatos persisti sobre la plataforma de Yucatn y fue

interrumpida slo por el impacto de un gran meteorito sobre la parte norte de la plataforma
en los inicios del Cenozoico (65 Ma). El crter de impacto de Chicxulub tiene un dimetro
externo entre 180 a 200 km y fue formado probablemente por el impacto de un asteroide de
ms de 10 km de dimetro (Stoffler, 2000). Las brechas distales del impacto se encuentran
25
hasta una distancia de 1000 km en el sureste de Mxico, Belice y Guatemala (Fourcade et

al., 1999). Estudios geofsicos recientes (Stoffler, 2000) indican claramente que el impacto
caus deformaciones a la corteza al alcanzar una distancia lateral radial de 120 km y
verticalmente al lmite corteza-manto a una profundidad de cerca de 30 km. La presencia de
cuarzo impactado y esfrulas de vidrio en yacimientos petrolferos en brechas de
carbonatos de varios campos de la Sonda de Campeche (p.e., Cantarell) sugieren que las
brechas fueron formadas como un resultado de depsitos cados provenientes de la
plataforma de Yucatn disparados por el impacto de Chicxulub (Grajales-Nishimura et al.,
2000; Grajales-Nishimura, 2001).
4. EVOLUCIN GEOLGICA DEL NORESTE DE MXICO
La configuracin estructural y estratigrfica de esta regin (Fig. 19), inicia con el evento
Orognico Ouachita-Marathon en el Permo-trisico (Goldhammer, 1999) y a partir de aqu,
la evolucin paleogeogrfica desde el Mesozoico hasta el Cenozoico del noreste de Mxico
se relaciona estrechamente con el origen y evolucin del GdM (Salvador y Green, 1980;
Anderson y Schmidt, 1983; Winker y Buffler, 1988; Wilson, 1990), cuyo inicio se remonta
al rompimiento de Pangea durante el Trisico Tardo-Jursico Medio que provoc la
separacin de las placas Norteamericana, Sudamericana y Africana (Padilla y Snchez,
1986) y como consecuencia la apertura del Golfo de Mxico y su evolucin estratigrfica
durante el Jursico Superior- Cretcico y su culminacin con el evento de la Orogenia
Larmide durante el Cretcico Tardo al Terciario Temprano (Goldhammer, 1999).
El rompimiento y separacin de este supercontinente permiti la formacin de grabens y
pilares que contribuyeron a la distribucin de altos y bajos estructurales que a su vez
controlaron los patrones sedimentarios (Padilla y Snchez, 1982) y posteriormente
determinaron los estilos estructurales laramdicos de esta zona (Wilson, 1990).
Los principales elementos tectnicos creados en esta rea durante la etapa del rifting
comprenden altos de basamento entre los que destacan el Bloque Coahuila, Pennsula de
Burro-Peyotes, el Arco de Tamaulipas y las Islas de La Mula y Monclova, as como
bloques bajos de basamento que forman la Cuenca de Sabinas (Fig. 2).
La composicin litolgica de los bloques es diferente de una regin a otra debido a que
estos bloques fueron transportados de otros terrenos por movimientos de fallas regionales
con desplazamiento lateral (Anderson y Schmidt, 1983; Wilson et al., 1984; Pindell, 1985).
El Bloque Coahuila (Fig. 2), es un alto de basamento que est intrusionado por rocas
granticas a granodiorticas de edad Permo-trisicas (Wilson et al., 1984). Hacia el oeste, en
el rea del Valle Acatita-Las Delicias, el bloque presenta una sucesin volcanoclstica y
flysch del Pensilvnico Medio al Prmico (McKee et al., 1988; Wilson, 1990). Este bloque
est delimitado al norte por una falla lateral izquierda conocida como Falla San Marcos,
pretendidamente activa durante la etapa de rifting del Trisico Tardo al Jursico Tardo. El
Bloque de Coahuila est delimitado al sur por el lineamiento lateral izquierdo TorrenMonterrey (Anderson y Schmidt, 1983), localizado a lo largo de la Cuenca de Parras.
Actualmente, el rea ocupada por este bloque se caracteriza por la presencia de carbonatos
de plataforma del Cretcico dbilmente deformados por la Orogenia Larmide (Imlay,
1936; Charleston, 1981; Johnson, 1989; C. A. Johnson, et al., 1991).
26
Fig. 17. Secuencias estratigrficas generalizadas para el Golfo de Mxico: (a) Modificado de Goldhammer (1999); (b)
Humphrey (1956); (c) Aguayo (1978); (d) modificado de Mora et al., (2002) despus de Snchez-Martnez (2006); (e)
modificado de Marmisolle-Daguerre et al., (1984); (f) modificado de Salvador, (1991).
27
El arco de Tamaulipas (Fig. 19), al este de la Cuenca de Sabinas, presenta una orientacin
NW-SE. El basamento de este arco esta constituido por intrusiones permo-trisicas
consideradas como los remanentes de un arco de islas Paleozoico (Goldhammer, 1999). Su
lmite al lado oriental es una falla regional lateral-derecha, denominada Falla TamaulipasChiapas (Pindell, 1985, Wilson, 1990).
La Pennsula del Burro-Peyotes (Fig. 2), es otro alto de basamento ubicado al norte de la
Cuenca de Sabinas, este bloque alto guarda una aparente continuidad ligeramente
desplazada con la tendencia del Arco de Tamaulipas (Wilson, 1990). Litolgicamente esta
formado por rocas metasedimentarias deformadas del Paleozoico Tardo, y esta delimitado
en su parte sureste por la Falla La Babia, la cual es una estructura lateral izquierda activa
durante la etapa de rifting continental del Trisico Tardo al Jursico Medio (Charleston,
1981).
La Cuenca de Sabinas (Fig. 2), es una depresin delimitada por los bloques altos de
Coahuila al Sur, Burro-Peyotes al norte y el Arco de Tamaulipas al este. Dentro de la
cuenca se conocen dos reas con intrusiones granticas de edad permo-trisica, stas
corresponden a los altos de basamento de La Mula y Monclova (Jones, et al., 1984; Wilson,
1990).
El estilo de deformacin que caracteriza actualmente a la Pennsula de El Burro-Peyotes, el
Arco de Tamaulipas y a la Cuenca de Sabinas incluyendo las Islas de La Mula y Monclova,
se engloban en su conjunto dentro del rea que se conoce como Cinturn Plegada de
Coahuila de edad laramdica (Goldhammer, 1999 y referencias) y consiste en numerosos
anticlinales aislados, fuertemente apretados y alargados, orientados al NW y separados por
amplios valles sinclinales. La presencia de anticlinales ramificados, ncleos de evaporitas y
dobles buzamientos, son rasgos frecuentes y caractersticos de este estilo de deformacin
(Padilla y Snchez, 1986; Goldhammer, 1999).
Las Cuencas de Parras y La Popa se desarrollaron durante el Cretcico Tardo
(Campaniano-Maastrichtiano). La primera se delimita al norte y noreste por el Bloque
Coahuila y la falla de San Marcos, al sur y sureste por el frente de la Sierra Madre Oriental.
La cuenca de La Popa se delimita al norte, este y oeste por la faja plegada de Coahuila y al
sur por la sierra de La Gavia que la separa de la cuenca de Parras. Ambas cuencas
presentan cerca de 5000 m de sedimentos siliciclsticos terrgenos marinos someros y
delticos de edad Campaniano-Maastrichtiano pertenecientes al Grupo La Difunta (Padilla
y Snchez, 1986; Goldhammer, 1999 y referencias). La deformacin que se observa en la
actualidad es producto de la orogenia Larmide. En la parte sur y este de la cuenca de
Parras, en las zonas prximas al frente de la SMO las estructuras son muy alargadas,
volcadas hacia el norte, pliegues apretados y cabalgaduras menores con ejes paralelos al
frente de la sierra, hacia el norte de estas reas de la cuenca, la intensidad de la deformacin
es menor (Goldhammer, 1999 y referencias). En La Popa, la deformacin se caracteriza por
amplias elevaciones dmicas, domos generados por diapiros de sal y sinclinales
erosionados (Johnson, 1989).
La Sierra Madre Oriental (Fig. 19) se caracteriza por ser el rea que presenta el ms alto
relieve en el Noreste de Mxico. Esta sierra est limitada al este por el Arco de Tamaulipas
y al norte por la Cuenca de Parras (Padilla y Snchez, 1986). La secuencia deformada
comprende la secuencia del Trisico Superior-Cretcico hasta la secuencia sedimentaria de
margen pasivo (Goldhammer, 1999). Las estructuras de esta regin se distinguen por su
28
gran variedad de pliegues, desde anticlinales alargados con orientacin E-W, isoclinales,
con flancos verticales y pliegues recumbentes hacia el norte. Estos pliegues pueden formar
napas y pueden estar delimitados por cabalgaduras (Padilla y Snchez, 1986; Johnson,
1989).
Fig. 18. Columna estratigrfica para la Cuenca de Sabinas en su secciones de la Isla de Coahuila, Golfo de Sabinas y la
Pennsula de El Burro-Peyotes. Basado en Padilla y Snchez, (1986); Eguiluz de Antuano (2001); Marmisolle et al.,
(1984).
29
Fig. 19. Configuracin estructural y componentes tectnicos del rea de Sabinas. Modificado de ChvezCabello, et al., (2005).
Cinturn Plegado de Coahuila (CPC); Isla La Mula (ILM); Cuenca La Popa (CLP); Curvatura de Monterrey
(CM); Isla de Monclova (IM); Cinturn Orognico Ouachita Marathon (COOM); Mega Cizalla Mojave
Sonora (MCMS); Cuenca de Parras (CP); Sierra de Parras (SP); Archipilago de Tamaulipas (AT). Recuadro
inferior izquierdo: Falla La Babia (FLB), Falla San Marcos (FSM)
30
Evolucin Tectonoedimentaria del noreste de Mxico

Durante el Trisico Tardo al Jursico Medio (Pre-Calloviano), los eventos que
conformaron los rasgos tectnicos descritos con anterioridad adems de grabens y
semigrabens, permitieron la acumulacin de secuencias clsicas de rift, esto es, secuencias
de capas rojas con espesores de 300 a 1000m (Grupo Huizachal) (Goldhammer, 1999),
adems de magmatismo calcoalcalino en las etapas iniciales e intermedias del desarrollo del
rift contemporneo a la sedimentacin de conglomerados continentales; posteriormente,
depsito de evaporitas que precipitaron durante la primer transgresin marina y finalmente
vulcanismo basltico durante la etapa final del rift (Padilla y Snchez, 1986).
Del Calloviano al Oxfordiano Temprano, la transgresin alcanz el rea de la Cuenca de
Sabinas, donde se depositaron secuencias compuestas por conglomerados, evaporitas
intercaladas con rocas terrgenas de grano fino, anhidritas y carbonatos, cuyo espesor en
conjunto sobrepasa los 2500 m (Eguiluz de Antuano, 2001). En el centro de la cuenca
precipitan evaporitas (anhidritas, yeso y sal) principalmente, correspondientes a la
Formacin Minas Viejas (Eguiluz de Antuano, 2001 y referencias; Fig. 18 y 20) con un
espesor predeformado de 1000 m (Goldhammer, 1999). Hacia el arco de Tamaulipas, la sal
tiende a desaparecer y es reemplazada por anhidrita y carbonatos interdigitados hacia la
base de la Formacin Olvido y carbonatos de alta energa hacia su cima; con un espesor de
500 m en total (Eguiluz de Antuano, 2001). Mientras que en las reas adyacentes a los
bloques emergidos de basamento, se desarrollan rocas de facies marino-marginales
compuestas de areniscas cuarzo feldespticas y conglomerados de la Formacin La Gloria
(Padilla y Snchez 1986 y referencias; Eguiluz, 2001; Fig. 18 y 20). Esta formacin
presenta tpicamente espesores entre 50 y 100 m, aunque en las proximidades de los
bloques de basamento sobrepasa los 600 m. Hacia el centro de la cuenca, la Formacin La
Gloria grada a carbonatos de plataforma de la Formacin Zuloaga (Oivanki, 1974).
Para el Oxfordiano Superior las facies de arenas de playa de la Formacin La Gloria
continan depositndose simultneos a los carbonatos y evaporitas de la Formacin Olvido
(Padilla, 1986;Goldhammer, 1999; Fig. 18 y 20).
Durante el Kimmeridgiano Inferior al Tithoniano, conforme aumenta la subsidencia de
la cuenca, las formaciones Gloria y Olvido son cubiertas por lutitas negras de la Formacin
La Casita (Eguiluz de Antuano, 2001 y referencias; Fig. 18 y 20) o Grupo La Casita
(Humphrey, 1956). En la Cuenca de Sabinas, la Formacin La Casita consiste de tres
miembros. El miembro inferior est representado por lutitas carbonosas, que cambian a
facies de arenas costeras hacia los mrgenes de la cuenca. El miembro intermedio est
formado por areniscas interestratificadas con carbonatos que gradan a tamaos de grano
grueso hacia los bloques de Tamaulipas y Coahuila y cambia de facies o se adelgaza hacia
el centro de la cuenca, sus espesores varan entre 300 a 600 m (Eguiluz de Antuano,
2001). E miembro superior consiste en lutitas calcreas negras y silstones con espesores
menores a los 50 m (Eguiluz de Antuano, 2001). Los espesores de esta formacin en su
totalidad varan desde 60 hasta 800m y el alcance en edad va desde el Kimmeridgiano hasta
la base del Berriasiano.
31
Durante el Cretcico Temprano en la Cuenca de Sabinas se acumularon sedimentos

clsticos marinos someros y sedimentos marinos marginales gruesos, areniscas y rocas
terrgenas de grano fino pertenecientes a la Formacin Barril Viejo (Fig. 18 y 20), que
presenta espesores de 250 a 350 m y corresponde al Hauteriviano Inferior (Eguiluz de
Antuano, 2001). Estos depsitos gradan pendiente abajo hacia el sureste de la cuenca a
facies de grano fino de mar abierto, primeramente a carbonatos de alta energa de
plataforma marina de o la Formacin Menchaca del Berriasiano (Imlay, 1940), con espesor
de 250 y 300 m. Estos carbonatos cambian a facies de plataforma abierta y de cuenca, esto
es, cambian a lutitas y carbonatos interestratificados de la Formacin Taraises (Imlay,
1936; Goldhammer, 1999), con una edad asignada del Berriasiano-Hauteriviano Inferior y
espesores entre 135 y 500 m (Goldhammer, 1999). La Pennsula de El Burro-Peyotes fue
rodeada por sedimentos terrgenos de la Formacin Hosston, en facies de llanuras aluviales,
compuestos predominantemente por areniscas y capas rojas conglomerticas
correspondientes al Berriasiano hasta el Barremiano Superior (Fig. 18 y 20). En las
inmediaciones de las islas de Coahuila y La Mula se depositaron conglomerados de abanico
aluvial de la Formacin San Marcos (Fig. 18 y 20; Eguiluz de Antuano, 2001 y
referencias), con espesores de 1000 m (Chvez-Cabello et al., 2005), la cual es sincrnica a
la Formacin Hosston (Eguiluz de Antuano, 2001).
Durante el intervalo del Hauteriviano Superior al Barremiano, la continua subsidencia
de la cuenca condujo a la depositacin de la Formacin Padilla (Fig. 18 y 20) en su facies
arrecifal (base de la Formacin Cupido?). Al NE de la Formacin Padilla se deposit un
paquete de carbonatos de la misma formacin en su facies lagunar, en que predominan las
dolomas. Con la proximidad a los bloques de Tamaulipas y Coahuila se incrementa el
contenido en lodolitas interestratificadas y lutitas rojas en esta formacin y su espesor
promedio es de 150 m (Eguiluz de Antuano, 2001 y referencias). Para este tiempo
(Hauteriviano Superior), la Pennsula de El Burro-Peyotes haba sido cubierta en gran parte
por la Formacin Hosston en su facies de llanura aluvial y continua su depsito hasta el
Barremiano Inferior (Fig. 18 y 20), al mismo tiempo en que se deposita la Formacin La
Mula hacia el noroeste de la cuenca. La Formacin La Mula consiste en lutitas rojas y
verdes que cubren la Isla de La Mula (Imlay, 1940). Esta formacin se adelgaza hacia mar
abierto al este y sureste de la cuenca (Eguiluz de Antuano, 2001), y hacia la Isla de
Coahuila grada a areniscas de la Formacin Patula (Fig. 18 y 20).
Durante el Barremiano Superior se desarrolla el arrecife de la Formacin Cupido (la
evolucin de este arrecife se extiende hasta mediados del Aptiano), cuya extensin
funciona como barrera que impide el paso libre del agua marina hacia la mayor parte de la
Cuenca de Sabinas. Ello permite la formacin de una alternancia de carbonatos y evaporitas
en un ambiente de sabkha, correspondiente a la Formacin La Virgen, con espesores entre
600 y 800 m (Eguiluz de Antuano, 2001). La Formacin La Virgen, presenta tres unidades
dolomticas separadas por dos unidades de evaporitas, y cambia de facies hacia las
Formaciones Hosston y San Marcos hacia el norte y sur, respectivamente.
El arrecife de Cupido continua la depositacin durante el Aptiano Inferior, mientras
que en el lado post-arrecife se precipitaron carbonatos de facies lagunares de alta energa
pertenecientes a la Formacin Cupidito (nombre informal; Wilson, 1977), con un espesor
de 250 m y que se adelgaza hacia el NW. Hacia el lado este del arrecife continua el
depsito de la Formacin Tamaulipas Inferior, en tanto que la Isla de Coahuila es el nico
rasgo que permanece emergido y es bordeado por una franja angosta de arenas de playa
correspondiente a la Formacin San Marcos (Eguiluz de Antuano, 2001).
32
33
El Aptiano Superior se caracteriza por un incremento relativo en el nivel del mar, que
cubre por completo la Cuenca de Sabinas y est documentado por las lutitas de la
Formacin La Pea, que se utiliza como control bioestratigrfico, y tiene espesores desde
unos pocos metros hasta 200 m, dependiendo de la topografa anterior a su depsito. Su
equivalente en facies de cuenca profunda son las lutitas negras y calizas arcillosas con
pedernal de la Formacin Otates, localizada al sur y este de la Formacin La Pea (Tinker,
1982). En las zonas de menor profundidad, en los sumergidos bloques de Coahuila y de El
Burro-Peyotes se deposit la Formacin Las Uvas (Fig. 18 y 20) que consiste en areniscas
ricas en carbonatos con espesores de hasta 15 m, descansando discordantemente sobre
rocas del basamento (Lehmann et al., 1999; Eguiluz de Antuano, 2001).
Durante el Albiano-Cenomaniano (Fig. 18 y 20) la subsidencia del rea contina,
permitiendo que en la parte este de la cuenca se depositen carbonatos de cuenca y lutitas.
La Formacin Tamaulipas Superior del Albiano consiste en capas delgadas y gruesas de
mudstone a wackestone con pedernal, formadas en un ambiente pelgico y espesores entre
100 y 200 m. Dicha formacin es el equivalente de cuenca de la Formacin Aurora,
desarrollada en el noroeste de la cuenca (Goldhammer, 1999 y referencias). El depsito de
La Formacin Aurora se produjo en los bordes del Bloque de Coahuila, con carbonatos
marinos de plataforma con espesores entre 500 y 700 m (Vinet, 1975). La Formacin
Aurora, sobre el Bloque de Coahuila, configur una laguna en la que se deposit una
secuencia que inicia con una caliza masiva bioclstica de 60 a 80 m de espesor. Esta
formacin grada hacia techo a una alternancia de evaporitas con dolomitas de
aproximadamente 500 m de espesor, asignada a la Formacin Acatita del Albiano InferiorMedio. Por lo tanto, la Formacin Acatita descansa sobre la Formacin Las Uvas
(Lehmann et al., 1999). La Formacin Acatita est cubierta por el miembro superior de la
Formacin Aurora (Goldhammer, 1999), cuyo espesor es de 190 a 260 m con un alcance
en tiempo hasta el Cenomaniano. Este miembro es equivalente a la Formacin Georgetown
del Albiano Superior a inicios del Cenomaniano, formada por caliza micrtica con ndulos
de pedernal y espesores de 80 a 150 m (Eguiluz de Antuano, 2001). Padilla y Snchez
(1986) menciona que es probable que en el Bloque de El Burro-Peyotes hayan existido
condiciones (climticas y de elevacin) semejantes a las del Bloque de Coahuila y que la
Formacin McKnight (Fig. 18 y 20) sea la equivalente a La Formacin Acatita (Eguiluz de
Antuano, 2001). Asimismo, la Formacin Aurora es correlacionable con la Formacin
Cuesta del Cura, formada por carbonatos pelgicos de aguas profundas y lutitas, que
predomina hacia el sureste de la Cuenca de Sabinas y que cubre en parte a la Formacin
Aurora (Padilla, 1986).
Hacia la parte norte central de la Cuenca de Sabinas, para el Albiano Tardo-Cnomaniano,
se depositan las Formaciones Kiamichi?, Del Ro y Buda. La Formacin Del Ro
corresponde al Cenomaniano Inferior al Medio y est constituida por lutitas y areniscas de
grano fino, con espesores desde 40 m al norte y noreste y hasta 5 m hacia el sureste. La
Formacin Buda consiste en mudstone calcreo de cuenca, con espesores de 10 a 50 m y
edades del Cenomaniano Superior, y descansa concordantemente sobre la Formacin Del
Ro (Eguiluz de Antuano, 2001 y referencias).
La Formacin Kiamichi (o Sombreretillo, segn Eguiluz de Antuano, 2001), compuesta
por una intercalacin de lutitas y calizas, se representa con interrogacin en esta seccin
debido a que existen serias dudas a cerca de su ubicacin estratigrfica, ya que algunos
autores consideran que sobreyace a la Formacin Tamaulipas Superior e infrayace a la
Formacin Georgetown (Lehmann et al., 1999; Winker y Buffler, 1988), mientras que,
34
otros autores consideran a la Formacin Georgetown como sincrnica a la Formacin

Tamaulipas Superior y Aurora (Humphrey, 1956; Aguayo, 1978; Ramrez, 1966; Eguiluz,
2001)
A fines del Cenomaniano y durante el Turoniano, se deposit una intercalacin de
lutitas negras de estratificacin delgada con calizas arenosas y areniscas cementadas por
carbonatos, pertenecientes a la Formacin Eagle Ford (Fig. 18 y 20). Esta presenta un
espesor de 300 m y un ambiente de depsito nertico medio (Eguiluz de Antuano, 2001).
Hacia la parte sureste y sur de la cuenca, esta formacin cambia a facies de plataforma de
las formaciones San Felipe e Indidura respectivamente (Eguiluz de Antuano, 2001).
Durante el intervalo Coniaciano a Santoniano Medio, la Formacin Austin, con espesor
entre 200 a 300 m, se deposita sobre la Formacin Eagle Ford (Fig. 18 y 20). La Formacin
Austin difiere de la Eagle Ford en el contenido de carbonatos, ya que en la primera aumenta
ste a expensas del contenido de lutitas. Adems, la Formacin Austin presenta
intercalaciones de capas delgadas de toba (Eguiluz de Antuano, 2001). De acuerdo a
Goldhammer (1999 y referencias), la Formacin Indidura, con sus dos miembros (
formaciones Agua Nueva y San Felipe), se form entre el Cenomaniano Superior al
Santoniano, y dichos miembros son correlacionables con las formaciones Eagle Ford y
Austin en la parte norte de la Cuenca de Sabinas.
A partir del Santoniano Medio se aprecian ya los efectos de la Orogenia Larmide, al
formarse las cuencas interiores (rea Sabinas-Olmos, y las cuencas de Parras y de La Popa)
y el depsito de formaciones tpicas de ambientes de planicie aluvial continental, as como
complejos deltaicos.
La Formacin Upson, depositada durante el Santoniano Tardo-Campaniano Medio
(Fig. 18 y 20; Padilla y Snchez, 1986), contiene lutitas laminadas negras con espesores
entre 100 y 150 m, es correlacionable con la lutita Parras al sur, y su ambiente de depsito
es de prodelta (Eguiluz de Antuano, 2001).
La Formacin San Miguel, del Campaniano Medio-Maastrichtiano Inferior (Fig. 18 y
20; Padilla, 1986), o del Santoniano Tardo al Campaniano Temprano segn Eguiluz de
Antuano (2001), est caracterizada por presentar una alternancia de sedimentos
progradacionales arenosos y arcillosos, aumento del tamao de granos hacia techo. Su
ambiente de depsito es de facies de frente de delta, con espesores de hasta 400 m (Eguiluz
de Antuano, 2001).
La Formacin Olmos tiene una edad asignada al Maastrichtiano Medio (Fig. 18 y 20;
Padilla y Snchez, 1986) o al Campaniano Tardo Segn Eguiluz de Antuano (2001),
consiste en areniscas de grano medio a grueso, se distribuye en el noreste y centro de la
Cuenca de Sabinas, y contiene importantes yacimientos de carbn. Esta formacin es
correlacionable con el Grupo La Difunta de la Cuenca de La Popa, cuya edad sobrepasa al
Maastrichtiano (Padilla y Snchez, 1986).
En el Maastrichtiano Superior (Padilla y Snchez, 1986), la Formacin Escondido (Fig.
18 y 20) presenta un espesor de 800 m de areniscas conglomerticas y carbn en su base.
Se correlaciona con el Grupo La Difunta de la Cuenca de La Popa (Eguiluz de Antuano,
2001).
35
5. Conclusiones
La apertura del Golfo de Mxico est relacionada a la evolucin de una zona de rifting
ocasionado por la disgregacin de Pangea durante el Terciario Tardo-Jursico Temprano.
Durante los inicios de la oceanizacin, grandes y espesos depsitos de evaporitas fueron
acumulados en las zonas ms avanzadas del rifting.
El emplazamiento de corteza ocenica en el Proto-Golfo durante el Calloviano-Oxfordiano,
provoc simultneamente, el desplazamiento de la Pennsula de Yucatn hasta su posicin
actual y la separacin del paquete de evaporitas en las provincias salinas de Louann al norte
y Campeche al sur.
Las etapas de subsidencia estuvieron acompaadas de etapas repetitivas de transgresiones y
regresiones evidenciadas por las series sedimentarias presentes. Estas secuencias de
depsitos fueron tambin gobernadas por las condiciones topogrficas de los litorales, ya
que, mientras en la parte norte predomin e aporte de siliciclastos terrgenos, en el resto del
Golfo se desarrollaron extensas plataformas carbonatadas.
La Cuenca de Sabinas evolucion casi al paralelo con la evolucin del Golfo de Mxico,
pero con secuencias sedimentarias propias de ambientes menos profundos en relacin al
Golfo de Mxico.
El evento orognico Laramdico acaecido durante el Cretcico Tardo-Terciario Temprano,
caus el levantamiento y deformacin de la pila de sedimentos jursico Tardo-Cretcico.
Este evento fue el responsable directo de la construccin de la Sierra Madre Oriental de
Mxico y del cambio radical del suministro del tipo de sedimentacin hacia el retirado
Golfo de Mxico. Consecuencias directas de la Orogenia Larmide fueron los
establecimientos de cuencas sedimentarias Terciarias distribuidas en todo el frente de la
Sierra Madre Oriental y el posterior llenado de estas, por los procesos de destruccin an
activos de esta sierra.
En el rea de la Cuenca de Sabinas, existen numerosos estudios geolgicos, sin embargo, se
reportan una cantidad de nombres formacionales formales y no formales, esto hace
complicado el entendimiento claro de la evolucin de la cuenca. Es probable que si se
lograra establecer una unificacin de criterios para establecer unidades litoestratigrficas
sincrnicas, diferencindolas mediante sus facies correspondientes, hara ms fcil el
entendimiento y la ubicacin de estas diversas unidades y por ende, el entendimiento de la
evolucin de la cuenca.
36
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