Micro

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII, TINERETULUI I
SPORTULUI
UNIVERSITATEA OVIDIUS DIN CONSTANA
FACULTATEA DE FARMACIE
Aleea Universitii nr. 1, Campus, Corp B, Constana
TEL/FAX.: 0241-605050
E-mail: pharma-ovidius@univ-ovidius.ro
Web: http://www.pharmaovidius.ro
Departamentul de tiinte Farmaceutice pentru evaluarea aciunii medicamentelor

Nr.inregistrare 20 / 29 decembrie 2011
TESTE GRIL PENTRU EXAMENUL LA DISCIPLINA

MICROBIOLOGIE, VIRUSOLOGIE, PARAZITOLOGIE
SPECIALIZAREA FARMACIE
Anul II, semestrul I

SESIUNEA DE IARN
Director de Departament
.L. Dr. HORAIU MIREAN
ef Disciplin MICROBIOLOGIE, VIRUSOLOGIE,

PARAZITOLOGIE
.L. Dr. RAMONA STOICESCU
Anul universitar 2011-2012
Tematica 1. Introducere n microbiologie, definiie, istoric.

Microorganisme, clasificare i nomenclatur.
Morfologie bacterian. Structura celulei bacteriene (structuri interne,
structuri externe).
Complement simplu
1.
Regnul Protista include urmatoarele cu o excepie:

A. Bacteriile
B. Fungii
C. Algele
D. Protozoarele
E. Helminii
2.
Virusurile au dimensiuni de:

A. 0,02 0,3 m
B. 1-5 m
C. 3-10 m
D. 15-25 m
E. 5nm
3.
Agenii patogeni cu cele mai mici dimensiuni sunt:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Prionii
D. Fungii
E. Helminii
4.
Nucleul de tip procariot apare la:

A. Virusuri
B. Bacterii
C. Fungi
D. Prioni
E. Protozoare
5.
Levurile se nmulesc prin:

A. Replicare binar
B. nmugurire
C. Mitoz
D. Cicluri de via complexe
E. ncorporare de proteina prionic nou
6.
nmulirea prin replicare binar este caracteristic:
A.
B.
C.
D.
E.
Virusurilor
Bacteriilor
Fungilor
Protozoarelor
Helminilor
7.
nmulirea prin ncorporare de proteina prionic nou este caracteristic:

A. Virusurilor
B. Bacteriilor
C. Prionilor
D. Protozoarelor
E. Helminilor
8.
nmulirea prin nmugurire este caracteristic:

A. Virusurilor
B. Bacteriilor
C. Levurilor
D. Protozoarelor
E. Helminilor
9.
Structura suprafeei externe a virusurilor este:

A. Capsida proteic, anvelopa lipoproteica
B. Perete rigid ce conine peptidoglican
C. Perete rigid ce contine chitin
D. Membrana flexibil
E. Nu au inveli exterior
10.
La exterior au membrana flexibil:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Levurile
D. Protozoarele
E. Prionii
11.
Perete rigid ce conine chitin au:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Prionii
12.
Perete rigid ce conine peptidoglican au:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Levurile
D. Protozoarele
E. Prionii
13.
Capsida proteic, anvelopa lipoproteic au:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Levurile
D. Protozoarele
E. Prionii
14.
Nu au nveli exterior:
A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Levurile
D. Protozoarele
E. Prionii
15.
Microorganismele lipsite de metabolism propriu sunt:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Helminii
16.
Microorganisme unicelulare de tip procariot sunt:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Helminii
17.
Se vizulizeaz numai la microscopul electronic:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Helminii
18.
Sunt parazii intracelulari obligatorii:

A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Helminii
19.
Urmatoarele afirmaii sunt adevrate cu o excepie:

A. Fungii sunt microorganisme unicelular de tip eucariot
B.
C.
D.
E.
Bacteriile sunt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot

Protozoarele sunt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot
Virusurile conin numai ARN
Prionii sunt proteine infecioase
20.
Urmtoarele afirmaii sunt adevrate cu o excepie:

A. Fungii sunt microorganisme unicelular de tip procariot
B. Bacteriile sunt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot
C. Protozoarele sunt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot
D. Virusurile contin ARN sau ADN
E. Prionii sunt proteine infecioase
21.
Urmatoarele afirmaii sunt adevarate cu o excepie:

A. Fungii sunt microorganisme unicelular de tip eucariot
B. Bacteriile sunt microorganisme unicelulare, celule de tip eucariot
C. Protozoarele sunt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot
D. Virusurile contin ARN sau ADN
E. Prionii sunt proteine infecioase
22.
Unitatea taxonomic fundamental este:

A. Specia
B. Familia
C. Ordinul
D. Clasa
E. Genul
23.
Speciile care au aparut din evoluia unui strmo comun formeaz:

A. Specia
B. Familia
C. Ordinul
D. Clasa
E. Genul
24.
Bacteriile din aceeai specie, izolate ntr-un anumit moment dintr-un anumit produs patologic
reprezint:
A. Biotipul
B. Tulpina
C. Colonia
D. Lizotipul
E. Clona
25.
Bacteriile aceleiai specii care au crescut n acelai loc pe o placa cu mediu solid de cultura,
dintr-un numr foarte redus de bacterii, numite uniti formatoare de colonii CFU reprezint:
A. Tulpina
B. Colonia
C. Clona
D. Serotipul
E. Biotipul
26.
Populaia de bacterii care au rezultat din diviziunea unei singure celule reprezint:
A. Tulpina
B. Colonia
C. Clona
D. Serotipul
E. Biotipul
27.
Formatiuni structurale bacteriene obligatorii sunt urmatoarele cu o excepie:

A. Capsula
B. Nucleul
C. Citoplasma
D. Membrana citoplasmatic
E. Peretele celular
28.
Formaiuni structurale facultative sunt urmtoarele cu excepie:

A. Cilii
B. Sporul
C. Capsula
D. Pilii
E. Membrana citoplasmatic
29.
Urmtoarele afirmaii sunt adevrate cu o excepie:

A. Peretele celular la bacteriile Gram negative este mai subire (3-8 nm) dar este mai complex
din punct de vedere structural
B. Peretele celular al bacteriilor Gram negative este acoperit de o structur complex numit
membrana extern
C. Membrana extern este alctuit din lipoproteine i lipopolizaharide ataate de
peptidoglican
D. Peretele celular la bacteriile Gram negative este uniform, cu pori mici, are o grosime de 1550 nm, fiind constituit din peptidoglicani 40-80% i componente minore
E. Peretele celular la bacteriile Gram negative conine mult mai puin peptidoglican i nu
conine acizi teichoici
30. Alegei rspunsul incorect:

A. Bacteriile sunt organisme monocelulare
B. n funcie de morfologie bacteriile se clasific n coci, bacili i organisme spiralate
C. Structurile obligatorii ale bacteriilor sunt structurile externe
D. Structurile obligatorii ale bacteriilor sunt structurile interne
E. Bacteriile au un singur cromozom
31. Alegei rspunsul corect referitor la celula eucariot:
A. Are nucleul delimitat de o membran nuclear
B. Are nucleul nedelimitat de membran nuclear
C. Are nucleul format dintr-un singur cromozom

D. Are un perete celular
E. Prezint anumite granulaii de depozit
32. Alegei rspunsul corect referitor la celula procariot:
A. Are nucleul nedelimitat de membran nuclear
B. Nucleul este delimitat de membran nuclear
C. Citoplasma prezint organite celulare
D. Citoplasma prezint aparat Golgi
E. Citoplasma prezint mitocondrii
33. Structura intern a bacteriilor cuprinde:
A. Nucleu
B. Capsul
C. Cili
D. Spor
E. Flageli
34. Structura extern cuprinde:
A. Nucleu
B. Citoplasma
C. Pili
D. Perete celular
E. Ribozomi
35. n natur bacteriile se gsesc:
A. Numai sub form de spori
B. Numai sub form de celule vegetative
C. Unele numai sub form de celule vegetative, altele alternativ, cnd sub form vegetativ,
cnd sub form de spori
D. Numai sub form de rezisten
E. Nici un rspuns nu este adevrat
36. Peretele celular bacterian:
A. Conine polizaharide
B. Conine peptidoglican
C. Are o structur polipeptidic
D. Conine acid hialuronic
E. Este reprezentat de glicocalix
37. Din structura extern fac parte urmtoarele structuri cu o excepie:
A. Capsula
B. Pilii
C. Cilii
D. Sporul
E. Nucleul
38. Din structura intern fac parte urmtoarele structuri cu excepia:

A. Nucleul
B. Citoplasma
C. Sporul
D. Peretele celular
E. Ribozomii
39. Alegei rspunsul fals:
A. Nucleoidul conine ADN
B. Peretele celular conine peptidoglican
C. Citoplasma conine ap, molecule organice i anorganice
D. Nucleul face parte din structura intern a bacteriei
E. Structura celulei bacteriene este studiat macroscopic
40. Urmtoarele bacterii sunt Gram pozitive cu excepia:
A. Staphylococcus aureus
B. Streptococcus pneumoniae
C. Streptococcus pyogenes
D. Neisseria meningitidis
E. Streptococcus agalactiae
41. Nucleoidul bacterian are urmtoarele caracteristici:
A. Prezint membran nuclear
B. Confer caracterul de celul diploid, bacteriei
C. Este format dintr-un singur cromozom
D. Cromozomul are form linear
E. Are o lungime de 2-4 mm
42. Ce studiaz microbiologia?
A. Este o ramur a biologiei, care studiaz fenomenele i legile ereditii
B. Este o ramur a biologiei, care studiaz bacteriile
C. Este tiina care studiaz organismele cu dimensiuni microscopice, de ordinul
micrometrilor (10-6) i nanometrilor (10-9).
D. Este tiina care studiaz organismele cu dimensiuni microscopice, de ordinul nanometrilor
(10-9) i picometrilor (10-9).
E. Este tiina care studiaz organismele cu dimensiuni microscopice, de ordinul nanometrilor
(10-6) i micrometrilor (10-9).
43. Regnurile lumii vii sunt:
A. Regnul animal i regnul vegetal
B. Regnul Monera, Protista, Metaphyta, Animalia
C. Regnul animal, regnul procariote, regnul eucariote
D. Regnul animal, vegetal i regnul Protista (alge, fungi, protozoare, bacterii)
E. Regnul animal i regnul Protista (alge, fungi, protozoare, bacterii)
44. n patologia uman sunt implicai diferii ageni infecioi care aparin urmtoarelor regnuri:
A. Regnul animal i regnul vegetal
B. Regnul Animalia i regnul Protista
C. Regnul procariote i regnul vegetal
D. Regnul animal, regnul vegetal i regnul Protista
E. Regnul Monera, regnul Animalia i regnul Plantae
45. Protozoarele i Helminii implicai n patologia uman sunt studiai n cadrul:
A. Micologiei
B. Parazitologiei
C. Bacteriologiei
D. Taxonomiei
E. Virusologiei
46. Unul dintre fondatorii microbiologiei este:
A. F. Galton
B. J. Lejeune
C. Carl Linn
D. Gregor Mendel
E. Louis Pasteur
47. Identificai corespondena corect:
A. Virusuri- microorganisme eucariote
B. Fungi- celule eucariote
C. Prioni- celule procariote
D. Bacterii- celule eucariote
E. Helmini- celule procariote
48. Virusurile sunt microorganisme:
A. Unicelulare
B. Multicelulare
C. Acelulare
D. Procariote
E. Eucariote
49. Bacteriologia studiaz microorganisme:
A. Eucariote
B. Procariote
C. Acelulare
D. Unicelulare cu membran nuclear
E. De dimensiuni nanometrice
50. Helminii sunt organisme:
A. Unicelulare
B. Procariote
C. Acelulare
D. Multicelulare
E. De dimensiuni nanometrice
51. Bacteriile sunt:
A. Protiste superioare
B. Protiste inferioare
C. Eucariote
D. Acelulare
E. Protozoare
52. Identificai corespondena greit ntre forma fundamental a bacteriilor si denumirea lor:
A. Form sferic coci
B. Form spiralat spirili
C. Form sferic cu dispoziie n lanuri- streptococi
D. Form de bastona stafilococi
E. Form spiralat cu o singur tur de spire vibrioni
53. Bacteriile sub form de bacili sunt
A. Sferice
B. Spiralate
C. Cu form de bob de cafea
D. Cu form de bastona
E. Cu form de virgul
54. n funcie de dispoziia lor cocii pot fi grupai:
A. n ciorchine streptobacili
B. n diplo- vibrioni
C. n lan- stafilococi
D. n spirale cocobacili
E. n ciorchine - stafilococi
55. Bacilii sporulai din genul Clostridium au form de:
A. picot
B. bob de cafea
C. racheta
D. virgul
E. litere chinezeti
56. Bacteriile care produc holera au o form aparte de :
A. Vibrioni
B. Diplobacili
C. Streptococi
D. Stafilococi
E. Bacili cu capete drepte
57. Bacteriile din sp. Actinomyces sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Coci cu aspect de bastonae

Bacili foarte lungi cu aspect de ramificaii
Spirochete
Stafilococi dispui n diplo
Streptobacili
58. Cocii au diametrul de aproximativ:

A. 0,6-1 nm
B. 0,6-1 m
C. 2 5 nm
D. 2 5 m
E. 0,6-1 mm
59. Bacillus anthracis este o bacterie:
A. Sub form de bastona cu capetele drepte
B. Sub form de bastona cu capetele rotunjite
C. Cu aspect de litere chinezeti
D. Grupat n ciorchine
E. Sub form de bastona cu aspect de rachet
60. Bacteriile cu mai multe ture de spire pot fi
A. Spirochete fixe, n general saprofite, cu perete rigid
B. Spirili adevrai, n general patogeni
C. Spirili adevrai, saprofii, cu perete rigid
D. Spirili fali
E. Spirochete saprofite, cum ar fi Treponema pallidum
61. Cocii care n urma diviziunii celulare se grupeaz n lanuri sunt:
A. Gonococii
B. Meningococii
C. Stafilococii
D. Gonococii
E. Streptococii
62. Cocii care n urma diviziunii celulare se grupeaz n ciorchine sunt:
A. Stafilococii
B. Pneumococii
C. Streptococii
D. Meningococii
E. Gonococii
63. Mycoplasmele sunt bacterii care:
A. Au perete celular
B. Au membrana nuclear
C. Nu au perete celular
D. Nu au ADN
E. Foarte rezistente
64. Ribozomii au rol n:
A. Fagocitoz
B. Diapedez
C. Sintez proteic
D. Sintez lipidic
E. Fenomenul de germinare
65. Formele L sunt celule bacteriene deformate sub aciunea:
A. Factorilor de mediu
B. Macrofagelor
C. Antibiogramei
D. Anticorpilor
E. Antibioticelor
66. Bacteriile au informaia genetic:
A. Sub form de ADN ribozomal
B. n nucleul celular
C. Sub form de cromatin condensat n cromozomi, n timpul diviziunii celulare
D. ntr-o molecul de ADN circular
E. ntr-un nucleoid al crui perete nuclear nu delimiteaz informaia genetic de restul
citoplasmei
67. n citoplasma celulei bacteriene se gsesc urmtoarele organite:
A. Lizozomi
B. Ribozomi
C. Mitocondrii
D. Plastide
E. Aparatul Golgi
68. Bacteriile cu mai multe ture de spire, saprofite, sunt:
A. Spirochetele
B. Vibrionii
C. Spirilii
D. Treponema pallidum
E. Vibrio cholerae
69. Peretele celular se gsete la toate bacteriile cu excepia:
A. Streptococilor
B. Stafilococilor
C. Mycoplasmelor
D. Bacillus anthracis
E. Treponema pallidum
70. Diviziunea celular la bacterii este:

A. Prin meioz
B. Prin mitoza
C. Prin sciziparitate
D. Prin apoptoz
E. Prin germinare
71. Celula eucariot cuprinde urmtoarele formaiuni cu excepia:
A. Peretului celular
B. Ribozomilor
C. Mitocondriilor
D. Nucleului
E. Porilor nucleari
72. Celula bacterian cuprinde urmtoarele formaiuni structurale obligatorii:
A. Nucleoid, citoplasma, capsula
B. Membrana citoplasmatic, nucleu, citoplasma, perete celular
C. Cili, fimbri, capsula, citoplasma, capsula, nucleoid
D. Membran citoplasmatic, citoplasma, perete celular, nucleoid
E. Citoplasma, capsula, nucleoid, flageli
73. Celula bacterian cuprinde urmtoarele formaiuni structurale facultative:
A. Cili, fimbri, capsul, spor
B. Flageli, pili, nucleoid, perete celular
C. Capsul, spor, perete celular
D. Membran citoplasmatic, citoplasm, perete celular, nucleoid
E. Nucleoid, capsul, flageli, spor, pili
74. Identificai ordinea corect a formaiunilor celulei bacteriene de la exterior ctre interior:
A. Nucleoid, citoplasm cu ribozomi, membrana celular, perete celular
B. Nucleoid, ribozomi, citoplasm, membrana celular, capsul, perete celular
C. Perete celular, capsul, citoplasma, nucleoid
D. Capsul, perete celular, membran plasmatic, citoplasm cu ribozomi, nucleoid
E. Perete celular, capsul, membran plasmatic, citoplasm cu ribozomi, nucleoid
75. Identificai ordinea corect a formaiunilor obligatorii ale celulei bacteriene de la interior
ctre exterior:
A. Nucleoid, citoplasm, membran celular, perete celular, capsul
B. Capsul, perete celular, membran celular, citoplasm, nucleoid
C. Nucleu, citoplasm, membran citoplasmatic, perete celular
D. Perete celular, membran citoplasmatic, citoplasm, nucleoid
E. Nucleoid, citoplasm cu ribozomi, membran plasmatic, perete celular
76. Informaia genetic bacterian poate fi reprezentat de:
A. ADN mitocondrial
B. Plasmide
C. Ribozomi
D. ARN bacterian
E. ADN capsular
77. Plasmidele sunt formaiuni bacteriene care codific urmtoarele caractere de patogenitate cu
excepia:
A. Eliberarea de substane cu potenial toxic pentru alte bacterii, cunoscute sub denumirea de
bacteriogene
B. Rezistena la Penicilina
C. Sinteza de exotoxine
D. Eliberarea de substane cu potenial toxic pentru alte bacterii, cunoscute sub denumirea de
bacteriocine
E. Rezistena la antibiotice
78. n citoplasma bacterian are loc sinteza proteic care cuprinde urmtoarele etape:
A. Informaia genetic este copiat de ctre ARNm n nucleol, aminoacizii sunt adui la nivel
ribozomal de ctre ARNt i are loc obinerea moleculei proteice structurale sau funcionale
la nivelul unitilor ribozomale
B. Sintezele proteice sunt codificate de ctre ADN-ul bacterian, iar informaia este copiat pe
ARNt, iar intracitoplasmatic ARNm, aduce la nivel ribozomal aminoacizii corespunztori
secvenei codate i ARNr particip la sinteza moleculei proteice
C. Informaia genetic este copiat de ctre ADN-ul bacterian pe ARN-ul de transport, ARNul mesager aduce la nivel ribozomal aminoacizii corespunzatori secvenei codate i ARNul
ribozomal particip la sinteza moleculei proteice
D. Sintezele proteice sunt codificate de ctre ADN-ul bacterian, iar informaia este copiat pe
ARNm; intracitoplasmatic ARNt aduce la nivelul unitilor ribozomale aminoacizii
corespunztori secvenei codate i ARNr particip la sinteza moleculei proteice
E. Sintezele proteice sunt codificate de ctre ARN-ul bacterian, iar informaia este copiat pe
ARNt; intracitoplasmatic ARNr aduce la nivel ribozomal aminoacizii corespunztori
secvenei codate i ARNt particip la sinteza moleculei proteice
79. Celula bacterian poate avea i alte structuri citoplasmatice pe lng ribozomi i moleculele
de ARN. Aceste structuri sunt:
A. Incluzii cu metafosfati- corpusculii metacromatici Babes-Morgan la Enterobacterii
B. Incluzii cu material de rezerv pentru metabolismul celular- incluzii cu glicogen la bacilul
difteric
C. Incluzii cu metafosfati- corpusculii metacromatici Babes-Ernst la Enterobacterii
D. Incluzii citoplasmatice cu rol n metabolismul celular incluzii cu glicogen la bacilul
difteric
E. Incluzii cu material de rezerv pentru metabolismul celular- incluzii cu glicogen la
Enterobacterii
A. Spirilii adevrai
B. Spirochetele
C. Cu perete flexibil
D. Mobile
81. Care dintre urmatoarele afirmatii este adevarat?
A. Moleculele de ARN pot indeplini funcia de ARN de transport (ARNt) folosit ca molecul
adaptor pentru sinteza proteinelor
B. La nivelul unitilor ribozomale are loc biosinteza proteic
C. Unele molecule de ARN pot indeplini functia de ARN mesager (ARNm)
D. Toate afirmatiile anterioare sunt adevarate
E. Toate afirmatiile sunt false
82. Rolurile membranei citoplasmatice bateriene sunt urmtoarele cu o excepie:
A. Barier osmotic
B. Sinteza peretului celular
C. Sinteza proteic
D. Formarea septului de diviziune
E. Generarea energiei celulare
83. Peretele celular al bacteriilor prezint urmtoarele funcii cu excepia:
A. Particip la diviziunea celular
B. Este sediul receptorilor pentru bacteriofagi si bacteriocine
C. Prezint structura antigenic de suprafa
D. Este structura int pentru lizozim i antibiotice
E. Prezint plasmide
84. Identificai corespondena corect ntre proprietatea specific a peretelui celular si tipul de
bacterie la care se regsete:
A. Bacteriile Gram negative au peretele celular de o grosime de 15-20 nm
B. Bacteriile Gram negative au peretele celular constituit din mai multe straturi de
peptidoglicani
C. Bacteriile Gram pozitive au un strat polizaharidic n peretele celular care reprezint
endotoxina acestor bacterii
D. Bacteriile Gram negative prezint la periferia membranei citoplasmatice o zon
periplasmic, la nivelul creia se afl peptidoglicanul
E. Bacteriile Gram pozitive prezint au peretele celular de o grosime de 15-20 mm
85. Peretele celular al bacteriilor Gram negative este:
A. Cu o grosime de 15-20 nm
B. Alctuit dintr-o zon periplasmic, la nivelul creia se afl peptidoglicanul
C. Alctuit dintr-o zon periplasmic care este mrginit la exterior de citoplasm
D. Cu o grosime mai mare dect a bacteriilor Gram pozitive
E. Alctuit din mai multe straturi suprapuse de peptidoglicani
86. Bacteriile Gram pozitive, n urma coloraiei Gram, se prezint pe frotiu de culoare:
A. Verde
B. Rou
C. Negru
D. Galben
E. Violet
87. Bacteriile Gram negative, n urma coloraiei Gram, se prezint pe frotiu de culoare:
A. Galben
B. Verde
C. Rou
D. Violet
E. Negru
88. Urmtoarele afirmaii referitoare la cili sunt adevrate cu excepia:
A. Sunt formaiuni apendiculare de natura proteic
B. Au rol n propulsarea celulei spre sursa de hran
C. Confer celulei bacteriene un important factor de patogenitate
D. Sunt formaiuni facultative ale celulei bacteriene
E. Sunt formaiuni specifice bacteriilor fixe
89. Identificai corespondena adevrat ntre numrul cililor unei celule bacteriene i denumirea
tipului de cili:
A. Bacterii peritriche au cili multipli (mnunchi) la unul dintre polii celulei
B. Bacterii atriche au cte un cil la ambii poli ai celulei
C. Bacterii monotriche bacterii fr cili
D. Bacterii amfitriche au cte un cil la ambii poli celulari
E. Bacterii lofotriche au cili multipli n jurul celulei bacteriene
90. Flagelii confer un important factor de patogenitate la bacterii datorit:
A. Proteinelor ciliare, care sunt antigenice (antigenul H-flagelar), fiind capabile s determine
sinteza de anticorpi specifici
B. Rolului pe care l au n propulsarea celulei spre sursa de hran
C. Rolului pe care l au n transmiterea informaiei genetice
D. Procesului de conjugare sexual
E. Faptului ca reprezint forma de rezisten a bacteriilor
91. Identificai raspunsul greit referitor la caracterizarea fimbriilor:
A. Pot exista att la bacteriile mobile ct i la bacteriile fixe
B. Reprezint factori de patogenitate
C. Sunt structuri multiple, scurte
D. Au rol n locomoie
E. Sunt structuri drepte, filamentoase, rigide
92. Identificai rspunsul greit referitor la caracterizarea pililor:
A. Sunt structuri multiple, filamentoase, rigide fara rol in locomoie
B. Pot fi de dou feluri: pili comuni (sexuali) sau de conjugare (somatici)
C. Sunt n general dispui la suprafaa celulei
D. Apar mai ales la bacteriile Gram negative
E. Au origine proteic (piline) cu funcie antigenic

93. Pilii somatici sunt codificai cromozomial i au rol n:
A. Aderarea la structurile celulare int
B. Transferul de material genetic
C. Crearea unui canal de conjugare
D. Sinteza proteic pentru celula bacterian
E. Formarea fusului de diviziune
94. Cu ajutorul pililor sexuali unele bacterii pot:
A. S sintetizeze incluzii cu material de rezerv pentru metabolismul bacterian
B. S manifeste rezisten fa de anumite antibiotice, fa de care erau sensibile naintea
fenomenului de conjugare
C. S transfere material genetic cromozomial ntre perechi de celule
D. S manifeste mobilitate
E. S adere la structurile celulare int
95. Capsula este o structur a celulei bacteriene care prezint urmtoarele caracteristici cu
excepia:
A. Este nveliul extern al unor bacterii
B. Este vizibil la microscopul optic (capsula adevrat)
C. Poate fi capsula flexibila - glicocalix ( o mas de fibre polipeptidice ntretiate)
D. Glicocalixul inhib activitatea bactericid a sistemului complement
E. Capsula flexibil nu se evideniaz microscopic
96. Capsula se prezint la microscopul optic ca:
A. Filamente mici negre n interiorul celulei
B. Un strat polipeptidic care nvelete celula
C. O sfer colorat n interiorul celulei
D. Un halou necolorat n jurul celulei
E. O mas de substan uniform dispus n citoplasm
97. Capsula este prezent la urmtoarele bacterii cu excepia:
A. Streptococcus pneumoniae
B. Haemophillus influenzae
C. Clostridium perfringens
E. Staphilococcus aureus
98. Structura facultativ a bacteriilor, capsula, prezint urmtoarele funcii cu excepia:
A. Inhib activitatea bactericid a sistemului complement i a altor factori serici
B. Are funcie antifagocitar important
C. Formarea capsulei are loc n afara organismului animalelor receptive
D. Asigur rezistena celulei bacteriene la aciunea factorilor fizici si chimici
E. Este antigenic (antigenul K-capsular)
99. Forma de rezisten a bacteriilor la condiiile nefavorabile din mediu este reprezentat de:
A. Capsul
B. Spor
C. Pili
D. Forma vegetativ
E. Cili
100. nveliul extern al unor bacterii, capsula, poate fi de mai multe feluri:
A. Microcapsul care poate fi evideniat la microscopul optic
B. Capsul adevrat care nu poate fi evideniat microscopic
C. Capsul flexibil care difuzeaz n mediu si poate fi evideniat la microscopul electronic
D. Microcapsul care nu poate fi evideniat microscopic
E. Capsul adevrat care poate fi evideniat la microscopul optic
101. Sporul bacterian prezint urmtoarele caracteristici cu excepia:
A. Este forma de rezisten a bacteriilor
B. Reprezint o proprietate de specie util n identificarea bacteriilor
C. Sintetizeaza proteine
D. n condiii prielnice, poate reveni la forma vegetativ prin fenomenul de germinare
E. La microscopul electronic se poate evidenia cortexul care determina rezistena la cldur i
la meninerea deshidratrii
102. n patologia uman sunt implicate urmtoarele genuri bacteriene sporulate:
A. Genul Staphylococcus
B. Genul Neisseria
C. Genul Streptococcus
D. Genul Clostridium
E. Genul Corynebacterium
A. Genul Bacillus
B. Genul Vibrio
C. Genul Streptococcus
D. Genul Escherichia
E. Genul Corynebacterium
104. Identificai corespondena corect ntre modificarea formei celulei sporulate fa de celula
bacterian i bacteria la care se ntlnete:
A. Aezare terminal- Bacillus anthracis
B. Aezare central Clostridium tetani
C. Aezare subterminal Bacillus cereus
D. Aezare central Bacillus cereus
E. Aezare subterminal- Clostridium tetani
Complement multiplu
1. n regnul Protista intr urmtoarele:
A. Fungii
B. Bacteriile
C. Virusurile
D. Helminii
E. Protozoarele
2. Care din urmatoarele organisme importante din punct de vedere medical au organizare
celular:
A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Prionii
3. Nucleu de tip eucariot au:
A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Fungii
D. Protozoarele
E. Helminii
4. Nu au nucleu:
A. Virusurile
B. Bacteriile
C. Prionii
D. Protozoarele
E. Levurile
5. Mitocondriile sunt prezente la:
A. Virusuri
B. Bacterii
C. Fungi
D. Protozoare
E. Helmini
6. Care sunt asocierile adevrate referitoare la replicare:
A. Bacteriile - replicare binar
B. Levuri mitoz
C. Mucegaiuri nmugurire
D. Helminii - cicluri de via complexe
E. Bacteriile ncorporare de proteine
7. Care sunt asocierile adevrate referitoare la structura suprafeei externe:
A. Virusurile - capsida proteic, anvelopa lipoproteic
B. Bacteriile - perete rigid ce contine chitina
C. Fungii - perete rigid ce conine peptidoglican
D. Protozoarele - membran flexibila
E. Fungii - perete rigid ce conine chitina
8. Care sunt asocierile false referitoare la structura suprafeei externe:
A. Fungii - capsida proteic, anvelopa lipoproteica
B. Bacteriile - perete rigid ce contine chitina
C. Bacteriile - perete rigid ce contine peptidoglican
D. Protozoarele - membrana flexibila
E. Fungii - perete rigid ce contine chitina
9. Care sunt afirmaiile false:
A. Bacteriile sunt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot, cu organizare
primitiv
B. Protozoarele sunt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot, cu organizare
superioara
C. Fungii sunt microorganisme unicelular de tip procariot
D. Bacteriile se vizualizeaza numai la microscopul electronic
E. Virusurile sunt particule lipsite de metabolism propriu
10. Care sunt afirmaiile adevarate:
A. Bacteriile sunt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot, cu organizare
primitiv
B. Protozoarele sunt microorganisme monocelulare, celule de tip eucariot, cu organizare
superioar
C. Fungii sunt microorganisme unicelular de tip eucariot
D. Virusurile se vizualizeaz numai la microscopul electronic
E. Bacteriile sunt particule lipsite de metabolism propriu, fiind parazii intracelulari
obligatorii
11. Care sunt asocierile adevarate:
A. Celula eucariot - nucleu tipic cu membrana nuclear i mai muli cromozomi, alctuii
din ADN
B. Celula procariot - nucleoid, fara membran nuclear, constituit dintr-o molecul
circular de ADN ce formeaz un singur cromozom
C. Celula eucariot ribozomi tip 80S
D. Celula eucariot - nucleoid, fara membran nuclear, constituit dintr-o molecula
circular de ADN ce formeaz un singur cromozom
E. Celula eucariot organite celulare absente
12. Care sunt asocierile false:

A. Celule procariote - mitocondrii, lizozomi, reticul endoplasmic, aparat Golgi
B. Celule animale - perete celular
C. Celule eucariote endocitoza
D. Celule procariote diviziune direct
E. Celule eucariote ribozomi de tip 80S
13. Care sunt caracteristicile celulelor eucariote:
A. Endocitoza
B. Capacitatea de difereniere
C. Capacitatea de a forma organisme multicelulare
D. Diviziunea binar
E. Mitoza
14. Care nu sunt caracteristicile celulelor procariote:
A. Endocitoza
B. Organitele celulare
C. Lipsa capacitii de difereniere
D. Nu formeaz organisme multicelulare
E. Diviziunea binar
15. Care sunt caracteristicile comune celulelor eucariote i procariote:
A. Mecanismele de sintez a proteinelor
B. Structura i funcia membranei citoplasmatice
C. Informaia codificat n ARN
D. Informaia codificat n ADN
E. Capacitatea de difereniere
16. Rangurile taxonomice superioare genului sunt:
A. Specia
B. Familia
C. Biotipul
D. Ordinul
E. Clasa
17. Care sunt asocierile false:
A. Specia - unitatea taxonomic fundamental
B. Familia - speciile care au aparut din evoluia unui strmo comun
C. Genul - speciile care au aparut din evoluia unui strmo comun
D. Tulpina - bacterii din aceeai specie, izolat intr-un anumit moment dintr-un anumit
produs patologic
E. Clona - unitatea taxonomic fundamental
18. Care sunt asocierile adevrate:
A. Genul - speciile care au aparut din evoluia unui strmo comun
B. Serotipul - bacterii din aceeai specie, izolat intr-un anumit moment dintr-un anumit
produs patologic
C. Lizotipul - bacterii din aceeai specie, divizate pe baza sensibilitii fagice
D. Biotipul - bacterii din aceeai specie, divizate pe baza caracteristicilor biochimice
E. Colonia - populaie de bacterii care au rezultat din diviziunea unei singure celule
19. Ce caractere bacteriene se studiaza la microscopul optic:
A. Coloraia
B. Forma
C. Dispoziia
D. Caracteristicile biochimice
E. Tipul coloniilor
20. Au forma sferic, de coci urmatoarele bacterii:
A. Staphylococcus
C. Neisseria
D. Corynebacterium
E. Mycobacterium
21. Care sunt asocierile corecte:
A. Stafilococ forma perfect sferica
B. Pneumococ reniform
C. Meningococul forma ovoidal cu capete ascuite reniform
D. Streptococul drept sau uor ncurbat
E. Gonococul bob de cafea
22. Care sunt dispunerile caracteristice ale cocilor:
A. Pneumococii perechi
B. Stafilococii - lanuri
C. Streptococii ciorchini
D. Meningococii lanuri
E. Gonococii perechi
23. Dispunere caracteristic n perechi au:
A. Stafilococii
B. Meningococii
C. Pneumococii
D. Gonococii
E. Streptococii
24. Nu au dispunere n lanuri:
A. Stafilococii
B. Meningococii
C. Pneumococii
D. Gonococii
E. Streptococii
25. Au form de bacili:
A. Corynebacterium
B. Mycobacterium
C. Neisseria meningitidis
D. Actinomyces spp
E. Anthracis
A. Anthracis bacili cu capete drepte
B. Vibrio cholerae - bacili scuri sub forma de virgul
C. Corynebacterium - aspect de ramificaii a unor bacili foarte lungi
D. Mycobacterium corzi
E. Actinomyces - sub forma literelor chinezeti
27. Sunt bacterii cu forma spiralat:
A. Treponema
B. Leptospira
C. Neisseria
D. Vibrio
E. Mycobacterium
28. Intra n categoria cocobacili:
A. Bordetella
B. Brucella
C. Treponema
D. Leptospira
E. Corynebacterium
29. Care sunt afirmaiile adevrate:
A. Actinomicetele sunt bacterii care formeaz filamente lungi care se aseamn cu hifele
sau fungii
B. Mycoplasmele nu au perete celular
C. Mycoplasmele au o membrana foarte rigida si o structura diferit de a bacteriilor
D. Formele L apar in conditii favorabile de cretere
E. Formele L se formeaz sub aciunea anumitor antibiotice asupra peretelui celular
bacterian
30. Care sunt afirmaiile false:
A. Formele L nu au perete celular
B. Mycoplasmele sunt forme modificate ale bacteriilor ca o consecin a condiiilor
nefavorabile de cretere
C. Actinomicetele prezint o mare fragilitate
D. Formele L sunt bacterii cu perete incomplet
E. Mycoplasmele au structura asemntoare cu a celorlalte bacterii
31. Care sunt formaiunile structurale bacteriene obligatorii:

A. Nucleoidul
B. Flagelii
C. Citoplasma
D. Peretele celular
E. Sporul
32. Care sunt formaiunile structurale bacteriene facultative:
A. Cilii
B. Pilii
C. Sporul
D. Peretele celular
E. Capsula
33. Peretele celular la bacteriile Gram pozitive:
A. Este uniform, cu pori mici
B. Are o grosime de 15-50 nm
C. Conine peptidoglicani n cantitate mare
D. Nu conine acizi teichoici
E. Este acoperit de membrana extern
34. Peretele celular la bacteriile Gram negative:
A. Are o structur complex
B. Este subire (3-8 nm)
C. Are o membran extern alcatuit din lipoproteine i lipopolizaharide
D. Conine peptidoglicani n proporie de 40-80%
E. Conine acizi teichoici
35. Care sunt afirmaiile adevrate:
A. Bacteriile Gram pozitive apar colorate n violet
B. Bacteriile acido-rezistente rmn colorate n violet
C. Bacteriile Gram negative apar colorate n rou
D. Protoplastul reprezint o structur sferic totalmente lipsit de perete celular, obinut
din bacterii Gram pozitive
E. Sferoplastul este o structur sferic sau neregulat, parial lipsit de perete celular, este
o bacterie Gram negativa bogat in peptidoglican i nconjurat de membrana extern i
membrana citoplasmatic
36. Bacterii Gram pozitive sunt:
A. Neisseria meningitidis
B. Escherichia coli
C. Streptoccocus pneumoniae
D. Staphyloccocus aureus
E. Streptoccocus viridans
37. Membrana citoplasmatic:

A. Se situeaz ntre citoplasm i peretele celular
B. Are o structur trilaminar
C. Conine peptidoglicani
D. Se evideniaz la microscopia optica
E. O structur dinamic, fluid, temporar i reversibil
38. Rolurile membranei citoplasmatice sunt:
A. Bariera osmotic
B. Funcie bioenergetic
C. Particip la diviziunea celular
D. Imprim proprietile morfotinctoriale
E. Confer forma bacteriilor datorit rigiditii sale
39. Membrana citoplasmatica:
A. Reprezint inta de atac a antibioticelor lactamice (peniciline, cefalosporine)
B. Prezint receptori pentru bacteriofagi (virusuri ale bacteriilor) i bacteriocine
C. Prezint antigene de suprafa (funcie antigenic)
D. Conine enzime
E. Este structura int pentru dezinfectante (detergeni) i antibiotice (polimixine i
colimicine)
40. Mezozomii:
A. Sunt invaginaii complete ale membranei citoplasmatice n citoplasm
B. Apar la bacteriile Gram pozitive
C. Nu apar la bacteriile Gram negative
D. Particip la formarea septului de diviziune
E. Sunt invaginaii incomplete ale membranei citoplasmatice n citoplasm
41. Citoplasma:
A. Este un sistem coloidal alctuit din 80% ap i molecule mici: molecule organice
B. Este compartimentat
C. Conine organitele celulare
D. Este fin granulat
E. Este puternic acidofil
42. Ribozomii:
A. Sunt structuri complexe alcatuii din mai multe molecule de ARN i proteine
B. Sunt structuri complexe alcatuii din mai multe molecule de ADN i proteine
C. Sunt centrul sintezei proteice
D. Particip la formarea septului de diviziune
E. Sunt alctuiti din dou subuniti, una mai mare cu coeficient de sedimentare 50 uniti
Svedberg i cealalt de 30 uniti Svedberg
43. Nucleul bacterian:
A. Nu poseda membran nuclear
B.
C.
D.
E.
Este reprezentat de cromozomul unic bacterian, ce codific informatia genetic

Este constituit din ADN bicatenar circular
Este constituit din ARN bicatenar circular
Nucleu tipic cu membran nucleara i mai multi cromozomi, alctuii din ADN
44. Plasmidele:
A. Sunt molecule mari de ARN la nivelul nucleului
B. Sunt incapabile de replicare autonom
C. Se transmit celulelor fiice la diviziunea bacteriei
D. Confer bacteriei caractere suplimentare
E. Se gasesc in citoplasma celulei bacteriene
45. Care sunt afirmaiile false referitoare la nucleul bacterian:
A. Nu poseda membran nuclear
B. Este reprezentat de cromozomul unic bacterian, ce codific informaia genetic
C. Este constituit din ADN bicatenar circular
D. Este constituit din ARN bicatenar circular
E. Nucleu tipic cu membrana nucleara i mai multi cromozomi, alctuii din ADN
46. Care sunt afirmatiile false referitoare la plasmide:
A. Sunt molecule mari de ARN la nivelul nucleului
B. Sunt incapabile de replicare autonom
C. Se transmit celulelor fiice la diviziunea bacteriei
D. Confer bacteriei caractere suplimentare
E. Se gsesc n citoplasma celulei bacteriene
47. Flagelii:
A. Fac parte din structurile bacteriene obligatorii
B. Au structura lipidic
C. Sunt specifici bacteriilor mobile
D. Sunt o structura externa a bacteriilor
E. Nu au rol n locomoie
A. Atriche bacterie imobil
B. Monotriche - cil unic la unul dintre poli
C. Lofotriche - cte un cil la ambii poli
D. Peritriche - cili multipli (mnunchi) la unul dintre poli
E. Amfitriche - cili multipli in jurul celulei bacteriene
49. Flagelii:
A. Sunt formaiuni apendiculare de natura proteic
B. Apar mai ales la coci
C. Confera un important factor de patogenitate la bacterii
D. Pot fi evideniai prin microscopia optic
E. Au o lungime mai mare decat corpul bacterian
50. Pilii:
A.
B.
C.
D.
E.
Fac parte din structurile bacteriene obligatorii

Sunt structuri multiple, scurte, drepte, filamentoase, rigide
Nu au rol n locomoie
Apar doar la bacteriile mobile
Reprezint factori de patogenitate
51. Pilii somatici:

A. Sunt codificai cromozomial
B. Rol n aderarea la structurile celulare int
C. Au originea n membrana celular
D. Sunt codificai de plasmide
E. Au rol in transferul de material genetic extracromozomial (plasmide) ntre perechi de
celule donoare i acceptoare
52. Pilii sexuali:
A. Sunt codificai cromozomial
B. Rol n aderarea la structurile celulare int
C. Au originea n membrana celular
D. Sunt codificai de plasmide
E. Au rol in transferul de material genetic extracromozomial (plasmide) ntre perechi de
celule donoare i acceptoare
53. Capsula:
A. Este vizibil la microscopul optic
B. Reprezint nveliul extern al unor bacterii
C. Este prezent la toate bacteriile
D. Este format din polimeri organici sintetizai n mediul natural de via al bacteriilor
E. Reprezint nveliul extern al nucleului bacterian
54. Capsula este prezent la:
A. Streptococcus viridans
B. Haemophillus
C. Klebsiella
E. Clostridium perfringens
55. Funciile capsulei:
A. mpiedic desicarea bacteriei
B. Barier de permeabilitate pentru substane toxice (antibiotice, ioni metalici)
C. Barier protectoare fa de factori antiinfecioi (complement, fagocite)
D. Aderare la receptorii structurilor tinta
E. Confer forma bacteriilor datorit rigiditii sale
56. Funciile capsulei:
A.
B.
C.
D.
E.
Inhiba activitatea bactericid a sistemului complement i a altor factori serici

Reprezint material de rezerv celular
Este antigenic (antigenul K, capsular)
Mobilitatea bacteriilor
Transferul de material genetic extracromozomial
57. Printre funciile capsulei nu se numr:

A. Inhiba activitatea bactericid a sistemului complement i a altor factori serici
B. Reprezint material de rezerv celular
C. Este antigenic (antigenul K, capsular)
D. Mobilitatea bacteriilor
E. Transferul de material genetic extracromozomial
58. Sporul bacterian:
A. Reprezint forma de rezisten a bacteriilor la condiiile nefavorabile din mediu
B. Este o proprietate de clas
C. Este declanat n special de carene nutritive sau condiii nefavorabile ale mediului
extern
D. Este o stare dormant a bacteriilor, n care se sintetizeaz proteine
E. Este util n identificarea bacteriilor
59. Proprietile sporului:
A. Inactiv metabolic
B. Coninut sczut de ap liber
C. Coninut mare (pn la 10%) n dipicolinat de calciu
D. Rezistent la temperaturi i pH extreme
E. Sensibil la desicare, radiaii, ageni chimici i fizici
60. Stadiile sporogenezei:
A. Stadiul IV - se formeaz filamentul axial, compus din ADN
B. Stadiul II - sporul matur este eliberat iar celula-mam se dezintegreaz
C. Stadiul III - nglobarea complet a presporului, care este limitat de 2 membrane
D. Stadiile V-VI - formarea tunicii proteice la exterior i maturarea sporului
E. Stadiul IV - formarea cortexului de peptidoglican ntre cele 2 membrane
61. Bacterii sporulate:
A. Bacillus anthracis
B. Bacillus cereus
C. Clostridium tetani
D. Clostridium perfringens
E. Mycobacterium
62. Care sunt afirmaiile adevarate:
A. Metoda de control a sterilizarii se face cu tulpini sporulate de Bacillus stearotermophillus
B. Sporul are aezare terminal (forma de b de toboar) la Bacillus cereus
C. Sporul are aezare subterminal (forma de racheta) la Clostridium tetani
D. n condiii nefavorabile, forma vegetativ a bacteriei trece n forma de rezistena (spor) prin
procesul de sporulare
E. n condiii favorabile sporul germineaz, dezvoltndu-se forma vegetativ
63. Celula eucariot are urmtoarele caracteristici:

A. Nucleul delimitat de o membran nuclear
B. Citoplasma se caracterizeaz prin absena organitelor
C. Conine ribozomi de tip 80 S
D. Peretele celular este absent
E. Peretele celular este prezent
64. Celula procariot se caracterizeaz prin:
A. Absena organitelor celulare
B. Prezenta peretelui celular
C. Prezena mai multor cromozomi
D. Ribozomi de tip 70 S
E. Diviziune prin mitoz
65. Structura celular intern:
A. Prezint nucleu
B. Prezint cili
C. Prezint perete celular
D. Prezint pili
E. Prezint flageli
66. Structura extern:
A. Prezint cili
B. Prezint spor
C. Prezint citoplasm
D. Prezint perete celular
E. Prezint capsul
67. Alegei rspunsul corect:
A. Cilii sunt formaiuni filamentoase lungi
B. z
C. Cilii sunt formaiuni filamentoase scurte
D. Pilii sunt formatiuni filamentoase lungi formate din lipide
E. Flagelii sunt formaiuni filamentoase scurte formate din proteine
68. Alegei rspunsurile incorecte:
A. Nucleoidul conine o molecul de ADN
B. Nucleoidul conine o molecul de ARN
C. Peretele celular este situat la interiorul membranei celulare
D. Peretele celular este alctuit din peptidoglican
E. Citoplasma conine ribozomi i molecule de ARN

69. Alegei rspunsurile corecte referitoare la capsula bacterian:
A. Casula este un nveli constant la bacterii
B. Capsula este un nveli extern
C. Capsula poate avea o structur polizaharidic
D. Capsula nu are rol n invazivitatea bacterian
E. Capsula este antigenic
70. Alegei rspunsurile corecte referitoare la peretele celular bacterian:
A. Este o structura de rezisten a bacteriilor
B. Este o structur dispus n interiorul membranei celulare
C. Partea peptidic este constituit din catene liniare paralele n care alterneaz N-acetylglucozamina cu acidul N-acetyl-muramic
D. Componentul structural principal este un polimer mixt numit peptidoglican
E. La bacteriile Gram pozitive are n structur i acizi teichoici
71. Funciile membranei celulare sunt:
A. Rol n diviziune
B. Rol n sinteza peretelui celular
C. Stocheaz energia celular sub form de ATP
D. Rol n sinteza capsulei
E. Membrana citoplasmatic este structura int pentru dezinfectante
72. Structura intern a celulei procariote cuprinde:
A. Nucleul
B. Glicocalixul
C. Ribozomii
D. Mezozomii
E. Pilii comuni
73. Structura extern a celulei procariote cuprinde:
A. Nucleoidul
B. Ribozomii
C. ARN-ul mesager
D. Capsula
E. Pilii
74. Alegei afirmaiile corecte pentru celulele procariote:
A. Nucleul are membran nuclear
B. Nucleul este format din mai muli cromozomi
C. Nucleul este format dintr-un singur cromozom circular
D. Citoplasma nu prezint organite celulare
E. Se divid prin mitoz
75. Alegei rspunsurile corecte referitoare la microorganisme:
A.
B.
C.
D.
E.
Protistele inferioare sunt alctuite din alge, protozoare,fungi

Bacteriile sunt microorganisme unicelulare
Bacteriile sunt celule de tip procariot
Fungii sunt microorganisme unicelulare de tip procariot
Prionii sunt particule infecioase alctuite din ADN
76. Peretele celular al bacteriilor Gram pozitive:

A. Este format din peptidoglican
B. Este format din acizi teichoici
C. Este mai subire dect del al bacteriilor Gram negative
D. Este reprezentat de endotoxina
E. Este acoperit de membrana extern
77. Care din urmtoarele afirmaii nu sunt false:
A. Celulele procariote au nucleoidul format din mai muli cromozomi
B. Celula procariot prezint un perete celular
C. Celula eucariot prezint n citoplasm organite celulare
D. Celula bacterian se divide prin mitoz
E. Membrana nuclear este absent la bacterii
78. Peretele bacteriilor Gram negative:
A. Conine peptidoglican n cantitate mic
B. Contine lipopolizaharide n cantitate crescut
C. Prezint o membran extern fosfolipidic
D. Posed acizi teichoici n cantitate mare
E. Prezint capsul
79. Microbiologia este o ramur a biologiei care studiaz organisme de ordinul:
A. milimetrilor
B. micrometrilor
C. picometrilor
D. nanometrilor
E.
80. Lumea vie se mparte n urmtoarele regnuri:
A. Regnul Animalia
B. Regnul Fungi
C. Regnul Protista
D. Regnul Plantae
E. Regnul Monera
81. Perioada n care au fost descoperii agenii etiologici ai principalelor boli infecioase este:
A. Sfritul secolului XIX
B. Secolul XX
C. Epoca de aur a microbiologiei
D. Corespunde perioadei n care au trit Louis Pasteur i Robert Koch cei care au fundamentat
conceptul de etiologie specific a bolilor infecioase
E. A doua Epoca de aur a microbiologiei
82. Cercettori romni care au avut o contribuie deosebit pentru microbiologie sunt:
A. N. Paulescu
B. Ion Cantacuzino
C. Victor Babe
D. Grigore T. Popa
E. Ion T. Niculescu
83. Coci cu aspect de boabe de cafea sunt:
A. Gonococii
B. Pneumococii
C. Meningococii
D. Stafilococii
E. Streptococii
84. n patologia uman sunt implicai ageni infenioi care aparin urmtoarelor regnuri:
A. Regnul Animalia
B. Regnul Fungi
C. Regnul Monera
D. Regnul Plantae
E. Regnul Protista
85. Identificai corespondene incorecte:
A. Micologia- studiaz algele
B. Bacteriologia studiaz fungii
C. Parazitologia- studiaz Protozoarele i Helminii implicai n patologia uman
D. Virusologia studiaz celula viral
E. Micologia studiaz fungii
86. Microbiologia poate fi aplicat n urmtoarele domenii:
A. Agricultur
B. Astrologie
C. Ecologie
D. Alimentaie
E. Tehnologia bio
87. Cei care au fundamentat conceptul de etiologie specific a bolilor infecioase i care sunt
considerai fondatorii microbiologiei sunt:
A. Gregor Mendel
B. Robert Koch
C. Carl Linn
D. Louis Pasteur
E. Victor Babe
88. ntelegerea organizrii structurale i a metabolismului microorganismelor i descoperirea

diferitelor antibiotice a avut loc:
A. la sfritul secolului XVIII
B. n secolul XX
C. n Epoca de aur a microbiologiei
D. n A doua Epoc de aur a microbiologiei
E. la sfritul secolului XIX
89. Microorganismele pot fi:
A. unicelulare- virusurile
B. proteine- prionii
C. multicelulare viermii
D. multicelulare fungii
E. unicelulare- bacteriile
90. Microorganismele pot fi:
A. eucariote- virusurile
B. procariote-bacteriile
C. eucariote- algele verzi-albastre
D. procariote- fungii
E. eucariote- protozoarele
91. Regnul Protista este structurat n protiste superioare i protiste inferioare. Identificai
corespondena corect.
A. Fungi- protiste inferioare
B. Bacterii protiste superioare
C. Alge roii protiste superioare
D. Protozoare protiste superioare
E. Alge verzi-albastre protiste inferioare
92. Pot exista urmtoarele tipuri de bacterii n funcie de forma lor:
A. Form de bastona- cocobacili
B. Form sferic bacili
C. Form spiralat- spirili
D. Forme intermediare- coci
E. Form sferic coci
93. n urma diviziunii celulare cocii pot rmne alipii:
A. n lanuri stafilococii
B. n diplo- pneumococii
C. n ciorchine- stafilococii
D. n lanuri- meningococii
E. n diplo- gonococii
94. Identificai caracteristiciile corecte ale cocilor:
A. Sunt bacterii rotunde cu diametrul de aproximativ 0,6 1 m

B. Pot avea diferite forme deviate de la cea sferic cum ar fi forma de boabe de cafea
pneumococii
C. Sunt bacterii rotunde cu diametrul de aproximativ 0,6 1 nm
D. Pot fi n flacr de lumnare pneumococii
E. Pot fi reniforme: meningococii
95. Cocii pot avea forme deviate de la cea sferic, cum ar fi:
A. Coci reniformi pneumococii
B. Coci uor alungii streptococii
C. Cocobacili reniformi pneumococii
D. Coci sub form de flacr de lumnare - gonococii
E. Coci sub form de boabe de cafea meningococii
96. Identificai caracteristicile corecte ale bacililor:
A. Au diametrul sagital mult mai mare dect diametrul longitudinal
B. Au form de bastonae
C. Au diametrul longitudinal mult mai mare dect diametrul transversal
D. Pot avea form reniform - meningococii
E. Pot avea capete rotunjite
97. Bacteriile sub form de bastona pot avea aranjri specifice:
A. n diplo diplobacili
B. n lanuri stafilobacili
C. n struguri stafilococi
D. Aspect de litere chinezeti Bacillus anthracis
E. Aspect de ramificaii a unor bacili foarte lungi Actinomyces spp
98. Bacilii pot apare uor deformai datorit prezenei anumitor incluziuni sau a sporilor. De
exemplu:
A. Form de rachet bacilii din genul Corynebacterium
B. Form de halter, cu aezare n grmezi
C. Form de picot, cu aezare n grmezi
D. Form spiralat bacilii din genul Clostridium
E. Form de b de toboar bacilii din genul Clostridium
99. Bacteriile cu form spiralat pot fi :
A. Cu mai multe ture de spire vibrionii
B. Cu o singur tur de spire bacteriile care produc holera
C. Cu o singur tur de spire spirili
D. Cu mai multe ture de spire spirochete
E. Cu mai multe ture de spire spirili patogeni
100. Bacteriile cu mai multe ture de spire, patogene, sunt:
A. Spirilii, cu perete rigid
B.
C.
D.
E.
Vibrionii
Spirochetele, cu perete rigid
Treponema pallidum
Spirochete mobile

A. Spirilii adevrai
B. Spirochetele
C. Cu perete flexibil
D. Cu perete rigid
102. Spirochetele sunt:
A. Bacterii cu mai multe ture de spire
B. Saprofite
C. Patogene
D. Cu perete flexibil
E. Cu perete rigid
103. Spirilii adevrai sunt bacterii cu mai multe ture de spire care:
A. Se dezvolt n organismul gazd i produc boli
B. Sunt saprofite
C. Produc diferite boli la copii
D. Au perete rigid
E. Sunt mobile
104. n afara de cele 3 forme fundamentale ale bacteriilor pot exista :
A. Mycoplasme
B. Streptococi
C. Forme L
D. Cocobacili
E. Meningococi
105. Mycoplasmele sunt bacterii care:
A. Au perete celular
B. Au forme variabile
C. Sunt rezistente
D. Pot fi filamentoase, cocoidale
E. Prezint o mare fragilitate
106. Bacteriile care nu au perete celular n mod natural sunt:
A. Formele L
B. Mycoplasmele
C. De forme variabile (cocoidale, filamentoase)
D. Iau natere din coci si bacili

E. Forme de rezisten
107. Bacteriile sunt:
A. Procariote
B. Eucariote
C. Protiste inferioare
D. Protiste superioare
E. Protozoare
108. Celula bacterian are informaia genetic reprezentat de:
A. O molecula de ARN
B. Un singur cromozom
C. Nucleu
D. Mai muli cromozomi n funcie de genul din care face parte
E. O molecula de ADN circular
109. n cazul celulei procariote, informaia genetic este:
A. Dispus n nucleoid
B. Dispus lax intracitoplasmatic
C. Reprezentat de o molecula de ADN mitocondrial
D. Desprit de restul citoplasmei celulare de o membran nuclear
E. Reprezentat de un cromozom
110. Citoplasma celulelor eucariote este:
A. Compartimentat
B. Necompartimentat
C. Fr organite specifice
D. Cu ribozomi
E. Cu mitocondrii
111. n cazul celulelor cu nucleu adevrat, diviziunea celular poate fi fcut prin:
A. Sciziparitate
B. Mitoz
C. Diviziune direct
D. Meioz
E. Amitoz
112. Citoplasma celulelor procariote poate fi:
A. Cu incluzii pentru metabolismul celular
B. Cu reticul endoplasmatic rugos
C. Compartimentat
D. Cu ribozomi
E. Cu lizozomi
113. Peretele celular este structur obligatorie pentru:
A.
B.
C.
D.
E.
Bacterii
Mycoplasme
Eucariote
Procariote
Forme L
114. Bacteriile se nmulesc prin:

A. Diviziune indirect
B. Mitoza
C. Sciziparitate
D. Amitoza
E. Meioz
115. n cazul celulelor eucariote informaia genetic este:
A. Delimitat de restul citoplasmei
B. Inclus in nucleoid
C. Delimitat prin membrana nuclear de restul celulei
D. Organizat n cromozomi
E. Reprezentat de o molecula de ADN suprarsucit
116. Celulele bacteriene prezint n mod obligatoriu:
A. Spori
B. Perete celular
C. Capsul
D. Ribozomi
E. Lizozomi
117. Urmtoarele structuri bacteriene sunt obligatorii:
A. Mycoplasma
B. Zona periplasmic
C. Citoplasma
D. Nucleul
E. Membrana citoplasmatic
118. Identificai structurile bacteriene facultative:
A. Nucleolii
B. Nucleoidul
C. Pilii
D. Capsula
E. Peretele celular
119. Identificaii corespondena greit ntre tipul de formaiune structural a bacteriei i
formaiunea propriu-zis:
A. formaiune obligatorie nucleolul
B. formaiune facultativ capsula
C. formaiune facultativ peretele celular
D. formaiune obligatorie membrana nuclear

E. formaiune obligatorie peretele celular
120. Celula bacterian poate fi alctuit de la exterior ctre interior din:
A. Flagel, capsul, perete celular, membran citoplasmatic, citoplasm, nucleoid
B. Nucleoid, citoplasm, membran citoplasmatic, perete celular, capsul
C. Perete celular, membran citoplasmatic, citoplasm cu ribozomi, nucleoid
D. Flagel, perete celular, capsul, membran citoplasmatic, citoplasm, nucleoid
E. Perete celular, capsul, membran citoplasmatic, citoplasm, nucleoid
121. ADN-ul bacterian poate fi reprezentat de :
A. ADN ul mitocondrial
B. O molecul de ADN circular
C. Plasmide
D. ADN extracromozomial
E. Cromatin
122. ADN-ul extracromozomial prezent la bacterii:
A. Este reprezentat de nucleoid
B. Codific caractere de patogenitate
C. Codific sinteza de endotoxine
D. Este reprezentat de plasmide
E. Codific eliberarea de substane toxice- bacteriocine
123. Plasmidele prezint material genetic care codific:
A. Eliberarea de substane toxice pentru alte bacterii
B. Sinteza de proteine structurale
C. Rezistena la antibiotice
D. Sinteza de endotoxine
E. Eliberarea de bacteriocine
124. Incluziunile cu material de rezerv pentru metabolismul bacterian pot fi:
A. Corpusculii Babes- Ernst la Corynebacterium diphteriae
B. Incluzii cu glicogen la bacilul difteric
C. Incluzii cu metafosfai la Enterobacterii
D. Corpusculi metacromatici
E. Incluzii cu glicogen la Enterobacterii
125. Nucleoidul bacterian nu prezint urmtoarele formaiuni:
A. Nucleoli
B. Cromozom
C. Aparat mitotic
D. Membran nuclear
E. ADN extracromozomial
126. Citoplasma celulei bacteriene este:
A.
B.
C.
D.
E.
Agranulat
Bazofil
Granulat
Acidofil
Neutrofil
127. Citoplasma bacteriilor conine:

A. Organite specifice
B. ADN cromozomial
C. Ribozomi
D. ARN
E. Incluzii cu material de rezerv
128. n citoplasma celulei bacteriene are loc sinteza proteinelor care cuprinde urmtoarele etape:
A. ARNt aduce la nivel ribozomilor aminoacizii
B. ARNm particip la sinteza moleculei proteice n ribozomi
C. ADN-ul bacterian codific sinteza proteic
D. ARNr particip la sinteza proteinelor structurale
E. ADNm copiaz informaia genetic de pe ADN-ul bacterian
129. La sinteza proteinelor structurale sau funcionale ale bacteriei particip urmtoarele
formaiuni:
A. ARN mitocondrial
B. Ribozomi
C. Incluzii cu metafosfai
D. ADNt
E. ARNr
130. n citoplasma bacterian pot exista i structuri pentru metabolismul celular, cum ar fi:
A. Incluzii cu material de rezerv
B. Incluzii cu glicogen
C. Plastide fotosintetizatoare
D. Lizozomi
E. Corpusculi metacromatici
131. Membrana citoplasmatic bacterian are o structur:
A. Bilaminar
B. Trilaminar
C. Alctuit din fosfolipide
D. Alctuit din proteine
E. Alctuit din peptidoglicani
132. Rolurile membranei citoplasmatice bacteriene sunt urmtoarele cu excepia:
A. Barier osmotic
B. Funcie bioenergetic
C. Sinteza proteinelor structurale
D. Sinteza peretelui celular

E. Sediul receptorilor pentru bacteriofagi
133. Membrana citoplasmatic a celulelor bacteriene este structura int pentru:
A. Cefalosporine
B. Polimixine
C. Colistine
D. lactamice
E. Peniciline
134. Identificai rspunsurile corecte referitoare la membrana citoplasmatic a bacteriilor:
A. Este situat ntre capsul si citoplasm
B. Are rol de barier osmotic
C. Prezint la exterior peretele celular
D. Preia rolul citoscheletului din celulele eucariote
E. Sintetizeaz membranele sporale
135. Peretele celular al celulei bacteriene:
A. Este situat ntre capsul si membrana plasmatic
B. Este sediul receptorilor pentru bacteriofagi
C. Particip la diviziunea celular
D. Are funcie bioenergetic
E. Imprim bacteriei proprieti morfotinctoriale
136. Identificai rspunsurile greite referitoare la membrana citoplasmatic a bacteriilor:
A. Constituenii utili din mediu sunt direcionai n citoplasma prin membrana citoplasmatic
cu consum de energie prin transport pasiv
B. Constituenii utili din mediu sunt direcionai n citoplasma prin membrana citoplasmatic
fr consum de energie prin difuziune simpl
C. Particip la formarea fusului de diviziune prin mezozom
D. Sintetizeaz peretele celular
E. Este sediul receptorilor pentru bacteriocine
137. Printre funciile membranei citoplasmatice ale bacteriilor se numr i:
A. Stocheaz energia celular
B. Sintetizeaz membranele sporului bacterian
C. Sintetizeaz capsula
D. Este structur int pentru dezinfectante
E. Sintetizeaz peretele celular
138. Peretele celular al bacteriilor este structur int pentru :
A. Peniciline
B. Colistine
C. Lizozim
D. Polimixine
E. lactamice
139. n peretele celular al bacteriilor se afl:
A. Sediul receptorilor pentru bacteriofagi
B. Sediul sistemelor de transport pentru substanele nutritive
C. Structuri care stocheaz energia celular
D. Antigenul O somatic pe baza cruia se poate face clasificarea diferitelor bacterii
E. Sediul receptorilor pentru bacteriocine
140. Peretele celular la bacteriilor Gram pozitive:
A. Are o grosime de 3-8 nm
B. Are o grosime de 15-50 m
C. Este alctuit din mai multe straturi suprapuse de peptidoglicani
D. Are o structur mai simpl dect cel al bacteriilor Gram negative
E. Are la periferia membranei citoplasmatice zona periplasmic
141. Bacteriile Gram negative au peretele celular:
A. Mai complex din punct de vedere structural dect bacteriile Gram pozitive
B. Cu o grosime de 15 50 nm
C. Alctuit dintr-o zon periplasmic la nivelul creia se afl peptidoglicanul
D. Prezint la interior un strat polizaharidic
E. Prezint la interior capsula
142. Peretele celular al bacteriilor Gram pozitive este alctuit din:
A. Polizaharide
B. Acizi nucleici
C. Proteine
D. Acizi teichoici
E. Citoschelet
143. Coloraia Ziehl- Neelsen identific bacilii acido-alcoolorezisteni colorai n rou (fuxin)
datorit urmtoarei particulariti a celulei bacteriene:
A. Coninut crescut de proteine n peretele celular
B. Coninut sczut de lipide n peretele celular
C. Coninut crescut de lipide n peretele celular
D. Coninut crescut de acizi nucleici n citoplasm
E. Coninut crescut de acizi micolici n peretele celular
144. Cilii se ntlnesc la bacterii care aparin:
A. Genului Leptospira
B. Genului Klebsiella
C. Genului Treponema
D. Genului Salmonella
E. Genului Pseudomonas
145. n urma coloraiei Gram, coloraia uzual n bacteriologie, se pot obine urmtoarele coloraii
ale bacteriilor pe frotiu:
A. Bacteriile cu peretele celular foarte subire se coloreaz violet
B. Bacteriile Gram pozitive se coloreaz rou
C. Bacteriile cu peretele celular foarte subire se coloreaz rou
D. Bacteriile cu peretele celular alctuit din mai multe straturi suprapuse de peptidoglicani
se coloreaz n violet
E. Bacteriile cu peretele celular cu o grosime mai mare se coloreaz n rou
146. Structurile facultative ale bacteriilor sunt:
A. Peretele celular
B. Capsula
C. Forma de rezisten
D. Flagelii
E. Pilii
147. Flagelii celulelor bacteriene sunt:
A. Formaiuni obligatorii
B. Formaiuni apendiculare
C. De natur lipidic
D. De natur proteic
E. Organe de locomoie
148. Organele de locomoie ale bacteriilor, cilii:
A. Confer bacteriilor un important factor de patogenitate
B. Sunt alctuii din lipide capabile sa determine sinteza anticorpilor specifici
C. Au rol n chemotactism
D. Au rol n fenomenul de conjugare sexual
E. Sunt alctuii din flageline antigenice (antigenul H flagelar)
149. Bacteriile mobile pot fi clasificate n funcie de numrul si dispoziia cililor n:
A. Bacterii monotriche au un singur cil la unul dintre poli
B. Bacterii amfitriche au cte doi cili la ambii poli
C. Bacterii atriche au cte un cil la ambii poli
D. Bacterii peritriche au multipli cili n jurul celulei bacteriene
E. Bacterii lofotriche au cte un manunchi de cili la unul dintre poli
150. Pilii celulelor bacteriene sunt structuri:
A. Multiple, scurte
B. Filamentoase, drepte
C. Rigide
D. Cu rol n locomoie
E. Cu rol n conjugare
151. Fimbriile se ntlnesc mai ales la bacteriile din:
A. Genul Neisseria
B.
C.
D.
E.
Genul Enterobacteriaceae
Genul Staphylococcus
Genul Vibrio
Genul Pseudomonas
152. Fimbriile prezint:

A. Factori de patogenitate
B. Flageline cu funcie antigenic
C. Piline cu funcie antigenic
D. Abilitatea de a induce sinteza de anticorpi specifici
E. Antigen- H
153. Pilii celulelor bacteriene pot fi:
A. Pili somatici codificai cromozomial
B. Pili comuni codificai de plasmide
C. Pili sexuali codificai extracromozomial
D. Pili de conjugare codificai de plasmide
E. Pili vegetativi codificai extracromozomial
154. Pili sexuali prezeni la unele bacterii sunt:
A. Codificai de ADN-ul cromozomial
B. Cu rol n aderarea la structurile celulare int
C. Cu rol n locomoie
D. Codificai de plasmide
E. Cu rol n transferul de material genetic
155. Fenomenul de conjugare bacterian reprezint:
A. Transferul de material genetic cromozomial de la o bacterie donoare la o bacterie
acceptoare
B. Transferul printr-un canal de conjugare a materialului genetic ntre perechi de celule
C. Aderararea celulei bacteriene la celula gazd
D. Procesul n urma cruia bacteriile capt proprieti noi, n special de rezisten la
antibiotice
E. Procesul n urma cruia bacteriile devin sensibile la unele antibiotice
156. Germinarea bacterian reprezint:
A. Procesul de trecere din forma vegetativ n forma de rezisten
B. Procesul de trecere din forma sporulat n forma activ metabolic
C. Procesul care are loc n condiii nefavorabile metabolismului bacterian
D. Procesul prin care celula bacterian devine capabil s sintetizeze proteine
E. Procesul prin care celula bacterian trece n forma capabil s se multiplice i s produc
boala
157. Fenomenul invers germinrii bacteriene este:
A. Procesul prin care celula bacterian nu mai este capabil de diviziune
B. Procesul prin care bacteria, n condiii nefavorabile, sintetizeaz membranele sporale
C. Procesul prin care bacteria devine incapabil s mai produc boala

D. Fenomenul prin care forma de rezisten a bacteriei pierde nveliurile
E. Sporularea
158. Capsula este o structur bacterian:
A. Obligatorie
B. Facultativ
C. Cu rol n aderare la structurile int
D. Pe care bacteriile o secret in vitro
E. Cu rol de material de rezerv celular
159. nveliul extern facultativ al bacteriilor, capsula:
A. Reprezint polimeri anorganici sintetizai n mediul natural de via al bacteriilor
B. Este o reea de fibre polizaharidice, care difuzeaz n mediu (capsula flexibil)
C. Poate fi evideniat prin reacia de umflare a capsulei cu ajutorul anticorpilor antiK
D. Are funcie fagocitar
E. Este antigenic (antigenul K)
160. Glicocalixul este:
A. Capsul flexibil
B. Slime
C. O reea de fibre polipeptidice
D. Asigur formarea biofilmelor bacteriene
E. Are rol n aderare la structurile int
161. Capsula poate fi:
A. Capsul flexibil
B. Capsul fals
C. Glicocalix
D. Capsul adevarat
E. Macrocapsul
162. Bacterii care prezint capsul sunt:
A. Streptoccocus pneumoniae
B. Bordetella pertussis
C. Neisseria meningitidis
D. Clostridium perfringens
E. Neisseria gonorrhoeae
163. Forma de rezisten a bacteriilor:
A. Este o proprietate de specie, util n identificarea bacteriilor
B. Este o stare a celulei bacteriene n care se sintetizeaz proteine
C. Este o form activ metabolic
D. Asigur rezistena bacteriilor la temperaturi ridicate
E. Asigur multiplicarea celulor bacteriene

A. Genul Corynebacterium
B. Genul Bacillus
C. Genul Clostridium
D. Genul Klebsiella
E. Genul Neisseria
165. n funcie de forma celulei n urma fenomenului de sporulare se pot identifica bacterii care
prezint:
A. Aezare subterminal (form de suveic) Baccilus cereus
B. Aezare terminal (form de b de toboar) Clostridium tetani
C. Aezare central (form de rachet) Baccilus anthracis
D. Aezare terminal (form de suveic) Baccilus cereus
E. Aezare central (form de suveic) - Baccilus anthracis
Tematica 2.
Fiziologie bacterian. Creterea i multiplicarea
bacteriilor.
Curba creterii bacteriene. Nutriia bacterian.
Metabolismul bacterian.
Genetica bacterian. Replicarea semiconservativ a ADN. Sinteza
proteinelor bacteriene.Variaia genetic la bacterii
COMPLEMENT SIMPLU
1. n care faz a multiplicrii bacteriene celulele au toate caracteristicile morfologice, biochimice
i antigenice specifice i sunt sensibile la aciunea agenilor antimicrobieni:
A. faza de lag
B. faza de log
C. faza staionar
D. faza de declin
E. toate fazele
2. Bacteriofagul este un virus care are urmtoarele proprieti:
A. este adaptat parazitrii celulelor eucariote
B. capul bacteriofagului conine ADN sau ARN viral
C. particip la transferul genetic prin conjugare
D. particip la variabilitatea genetic prin procesul de transformare
E. nu are o strict specificitate pentru un anumit tip de bacterie
3. Mutaiile genetice se caracterizeaz prin:
A. nlocuirea unei baze purinice sau pirimidinice
B. preluarea moleculei de ADN transformant
C. ctigarea materialului genetic prin intermediul bacteriofagului

D. modificarea ADN bacterian prin conversia lizogenic
E. transferul de material genetic printr-un canal de conjugare format de pilii sexuali
4.
Alegei rspunsul corect referitor la Plasmidele (factorul) Col:

A. conin gene de rezisten la antibiotice
B. conin gene ce codific producerea de toxine la bacteriile Gram pozitive
C. nu codifica producerea de toxine extracelulare
D. toxinele produse inhib alte bacterii de aceeai specie sau din specii diferite
E. au efect letal asupra bacteriilor productoare
5. Care din urmtoarele afirmaii nu este corect:

A. Bacteriile posed dou tipuri de ADN, cromozomial i extracromozomial
B. ADN-ul bacterian e format dintr-o singur molecul de ADN dublu catenar
C. ADN-ul cromozomial formeaz un singur cromozom
D. Bacteriile posed mai muli cromozomi
E. Informaia genetic e codificat n secvena bazelor purinice i pirimidinice
6. Alegei enunul corect referitor la procesul de transducie n cursul transferului genetic la
bacterii :
A. Transferul genetic are ca mecanism mutaia genetic
B. Transferul de material genetic intercelular un implic recombinarea genetic
C. Transferul genetic reprezint modificri n secvena bazelor n AND
D. Transferul genetic determin substituia unui aminoacid n proteina sintetizat.
E. Transferul genetic se refer la schimbul de gene ntre dou molecule de ADN
7. Alegei rspunsul incorect referitor la metabolismul bacterian:
A. Reaciile chimice prin care compuii organici compleci sunt transformai n compui
simpli reprezint catabolismul
B. Cuplarea reaciilor care necesit energie i a celor care elibereaz energie se realizeaz
prin ATP
C. ATP nmagazineaz energia produs din reaciile anabolice
D. O molecul de ATP este format dintr-o molecul de adenin, o molecul de riboz i
trei grupuri fosfat
E. Doar o parte din energia eliberat n catabolism este disponibil pentru funciile
celulare
A. Pentru a extrage energie din compui organici organismele transfer electroni de la un
compus la altul printr-o serie de reacii de oxidare i reducere
B. Pentru a stoca energia n celule, organismele transfer electroni de la un compus la altul
printr-o serie de reacii de oxidare i reducere
C. Oxidarea reprezint nlturarea de electroni dintr-o molecul
D. Oxidarea reprezint ctigarea a 2 atomi de hidrogen
E. Reaciile de oxidare se numesc reacii de dehidrogenare

A. Cnd acidul lactic este oxidat pentru a forma acid piruvic, acidul lactic pierde 2 atomi
de hidrogen
B. Procesul de reducere este un ctig de electroni
C. Procesul de reducere este o pierdere de electroni
D. Oxidarea i reducerea sunt procese cuplate
E. Molecula de ATP leag reaciile anabolice i catabolice
A. Energia rezultat din reaciile catabolice este folosit pentru combinarea ADP cu un
grup fosfat pentru a resintetiza ATP-ul
B. O parte din energia eliberat n catabolism este pierdut n mediu sub form de cldur
C. Acidul piruvic ctig 2 atomi de hidrogen i rezult acidul lactic
D. Cnd o substan este oxidat atomii de hidrogen eliberai rmn liberi n celul
E. Substanele care pot crete viteza reaciilor chimice, fr a fi alterate, se numesc
catalizatori
A. Enzimele sunt catalizatori specifici, fiecare enzim va afecta numai substratul specific
B. Fiecare enzim va afecta mai multe substraturi
C. Substraturile sunt molecule care reacioneaz ntr-o anumit reacie chimic
D. Unele enzime sunt formate n ntregime din proteine
E. Multe enzime sunt formate dintr-o fraciune proteic i un component neproteic
A. Coenzimele ajut enzima acceptnd atomii nlturai de pe substrat
B. Coenzimele ajut enzima donnd atomi ce sunt necesari substratului
C. Fraciune proteic a unei enzime se numete apoenzima
D. Fraciunea neproteic a unei enzime se numete cofactor
E. NAD+ (nicotinamid adenin dinucleotid) este o apoenzim
A. NAD+ (nicotinamid adenin dinucleotid) i NADP+ (nicotinamid adenin dinucleotid
fosfat) conin derivai ai vitaminei B acid nicotinic
B. Enzimele care ndeprteaz atomii de hidrogen dintr-o molecul se numesc
dehidrogenaze
C. Coenzimele flavinice, FMN (flavin mononucleotid) i FAD (flavinadenindinucleotid)
conin derivai ai vitaminei B riboflavina
D. Coenzimele flavinice, FMN (flavin mononucleotid) i FAD (flavinadenindinucleotid)
sunt importante n reaciile fotosintetice
E. Cofactorul poate fi un ion metalic sau o molecul organic complex numit apoenzim
A. Coenzima A (coA) conine derivai de acid pantotenic, ce este o alt vitamina B
B. Coenzima A (coA) joac un rol important n sinteza i desfacerea grsimilor i ntr-o
serie de reacii de oxidare numit ciclul Krebs
C. CoA este utilizat n reaciile de carboxilare

D. NAD+ i NADP+ sunt dou coenzime frecvent utilizate de celule pentru transportul
atomilor de hidrogen
E. Cnd NAD este redus la NADH sunt ctigai 2 ioni de hidrogen i 2 electroni
A. Oxidarea este de obicei o reacie productoare de energie
B. ATP-ul este o surs de energie pentru reaciile ce necesit energie
C. Compuii precum glucoza, care au muli atomi de hidrogen, sunt compui nalt oxidai
D. Celulele preiau substanele nutritive i le degradeaz din compui nalt redui cu muli
atomi de hidrogen n compui nalt oxidai (cu muli atomi de oxigen sau legturi
multiple)
E. Glucoza este o substan nutritiv, valoroas pentru organisme
16. Alegei rspunsul incorect referitor la metabolismul bacterian
A. Pentru majoritatea microorganismelor cea mai mare parte a energiei celulare este
obinut prin oxidarea carbohidrailor
B. Pentru producerea energiei din glucoz microorganismele folosesc respiraia
C. Pentru producerea energiei din glucoz microorganismele folosesc fermentaia
D. Electronii produi prin oxidarea glucozei sunt preluai de NAD+
E. Electronii produi prin oxidarea glucozei sunt preluai de NADH
17. Alegei rspunsul incorect referitor la catabolismul carbohidrailor (n metabolismul bacterian):
A. Glicoliza este de obicei primul stadiu n catabolismul carbohidrailor
B. Glicoliza este numit i calea Embden-Mayerhof
C. Prin glicoliz glucoza (6 atomi de carbon) este desfcut n zaharuri cu 3 atomi de
carbon
D. n timpul glicolizei NADH este redus la NAD+
E. n timpul glicolizei produc 2 molecule de ATP prin fosforilarea substratului
18. Alegei rspunsul incorect referitor la catabolismul carbohidrailor (n metabolismul bacterian):
A. Glicoliza nu necesit oxigen, poate apare n condiii aerobe i anaerobe
B. Glicoliza const ntr-o succesiune de zece reacii chimice fiecare catalizat de o enzim
diferit
C. untul pentozo fosfailor sau untul hexozo monofosfailor funcioneaz simultan cu
glicoliza
D. Bacillus subtilis, E.coli, Leuconostoc mesenterides, Streptococcus faecalis nu pot care
utiliza calea pentozo fosfailor
E. Calea Entner-Doudoroff este alt cale pentru oxidarea glucozei la acid piruvic
19. Alegei rspunsul incorect referitor la respiraia celular la bacterii:
A. Dup descompunerea glucozei n acid piruvic acesta poate lua calea fermentaiei
B. Dup descompunerea glucozei n acid piruvic acesta nu poate lua calea respiraiei
C. Respiraia este un proces generator de ATP
D. Respiraia este un proces n care compuii chimici sunt oxidai
E. Acidul piruvic produs prin glicoliz este divizat i un fragment este ataat de o
coenzim numit coenzima A (coA)
A. Ciclul Krebs se numete ciclul acizilor tricarboxilici
B. Ciclul Krebs e reprezentat de o serie de reacii biochimice n care o cantitate mare de
energie potenial este stocat n substane intermediare derivate din acid piruvic
C. n respiraia aerob acceptorul final de electroni al lanului este hidrogenul
D. Lanul de transport de electroni este format dintr-o secven de molecule carrier
capabile de oxidare i reducere
E. Pe msur ce electronii trec prin lan, se elibereaz energie care este folosit n
generarea ATP

A. La celulele eucariote lanul de transport de electroni este coninut de membrana intern
mitocondrial
B. La celulele procariote lanul de transport de electroni se gsete n membrana
plasmatic
C. n respiraia aerob acceptorul final de electroni al lanului este oxigenul
D. n respiraia anaerob acceptorul final de electroni este o molecul anorganic, alta
dect oxigenul.
E. Oxidarea final este reversibil n ambele tipuri de respiraie
A. n timpul respiraiei aerobe dintr-o molecul de glucoz se produc 38 de molecule de
ATP
B. n timpul respiraiei aerobe dintr-o molecul de glucoz se produc 18 de molecule de
ATP
C. n respiraia anaerob acceptorul final de electroni este o substan anorganic alta
dect oxigenul
D. Respiraia aerob const n glicoliz, ciclul Krebs, lanul de transport de electroni
E. Dup ce glucoza este descompus n acid piruvic, acesta poate lua calea respiraiei sau
fermentaiei
23. Alegei rspunsul incorect referitor la procesul de fermentaie la bacterii:
A. Fermentaia elibereaz energie din: zaharuri, aminoacizi, acizi organici, purine i
pirimidine
B. n procesul de fermentaie donorul de electroni sunt substane anorganice
C. Fermentaia nu necesit oxigen, ciclu Krebs sau lan de transport de electroni
D. Produce cantiti mici de ATP, numai una sau 2 molecule pentru fiecare molecul de
material iniial
E. Cea mai mare parte din energia produs n procesul de fermentaie rmne n legturile
chimice ale produilor finali
24. Despre diviziunea bacterian se pot spune urmtoarele, cu excepia:

A. Este o diviziune simpl;
B. Este o diviziune binar;
C. Diviziunea celular se oprete cnd creterea constituenilor celulari atinge o mas
critic;
D. Are ca etap replicarea semiconservativ a cromozomului;
E. Separarea celulelor-fiice are loc dupa una sau mai multe diviziuni consecutive.
25. Pentru a supravieui i a se multiplica, bacteriile au nevoie de:
A. Substane necesare pentru degradarea de componente structurale i pentru metabolismul
celular;
B. Energie;
C. Se divid oricum, fr participarea unor factori externi;
D. Doar substane necesare pentru metabolismul celular;
E. Doar substane necesare pentru sinteza de componente structurale
26. n ceea ce privete necesarul de substane nutritive pentru supravieuirea i multiplicarea
bacteriilor, care afirmaie este adevrat ?
A. Nu exist nicio diferen n ceea ce privete necesarul de substane nutritive pentru
bacterii ;
B. Nu este posibil sintetizarea tuturor substanelor necesare pornind de la elementele cele
mai simple ;
C. Unele necesit substane organice gata sintetizate sau cel mult le pot obine prin
sintetizarea din substane simple (proteine, acizi nucleici) preluate din mediu;
D. Unele bacterii le pot obine prin degradarea enzimatic a unor molecule complexe;
E. Altele necesit substane anorganice gata sintetizate.
27. Cele mai importante elemente anorganice necesare bacteriilor sunt:
A. Hidrogenul, oxigenul, heliu i argon;
B. Carbon, azot, oxigen, deuteriu;
C. Azot, carbon, oxigen, hidrogen;
D. Hidrogen, sulf, fosfor, hidrogen;
E. Clor, azot, oxigen, fosfor.
28. Tipurile nutriionale de bacterii se stabilesc pe baza criteriului:
A. Sursa de energie;
B. Sursa de amoniu;
C. Sursa de hidrogen;
D. Sursa de carbonai;
E. Sursa de oxigen.
29. n ceea ce privete sursa de energie dup care se stabilesc tipurile nutriionale de bacterii,
bacteriile pot fi:
A. Numai fototrofe;
B. Autotrofe i heterotrofe;
C. Chemotrofe i fototrofe;
D. Heterotrofe i chemotrofe;
E. Numai chemotrofe.
30. Bacteriile fototrofe:
A. Folosesc lumina ca surs de energie;
B. Se mai numesc i bacterii chemosintetice ;
C. Pot fi chimioorganotrofe;
D. Pot fi chimiolitotrofe;
E. Folosesc reacii de oxido-reducere ca surs de energie.
31. Tipurile nutriionale de bacterii se stabilesc pe baza criteriilor: sursa de energie i sursa de
carbon. n ceea ce privete sursa de carbon, bacteriile pot fi :
A. Fototrofe si chemotrofe ;
B. Fototrofe i autotrofe ;
C. Homotrofe i heterotrofe ;
D. Autotrofe i heterotrofe ;
E. Chemotrofe i heterotrofe.
32. Bacteriile heterotrofe:
A. Se dezvolt pe medii alctuite doar din substane anorganice ;
B. Au ntregul materiale celular sintetizat pornind numai de la CO2;
C. Utilizeaz carbonul din substane anorganice;
D. Fac parte din bacteriile ce folosesc lumina ca surs de energie;
E. Necesit substane organice drept surs de carbon.
33. Bacteriile care au nevoie att de energie ct i de surs de carbon pentru a se dezvolta, pot fi :
A. Fototrofe ;
B. Autotrofe ;
C. Heterotrofe ;
D. Chemoheterotrofe ;
E. Chimioorganotrofe.
34. Bacteriile care au nevoie att de energie ct i de surs de carbon pentru a se dezvolta, sunt
cele :
A. Fototrofe, autotrofe i heterotrofe ;
B. Autotrofe, fotoautotrofe i chemotrofe ;
C. Fotoautotrofe, fotoheterotrofe, chemoautotrofe i chemoheterotrofe ;
D. Chemoautotrofe i heterotrofe;
E. Heterotrofe, autotrofe, chemotrofe i fototrofe.
35. Bacteriile chemoheterotrofe:
A. Au energie furnizat de la sursa de carbon;
B. Au energia furnizat prin reacii de oxido-reducere doar a compuilor anorganici ;
C. Au ca surs de carbon CO2 ;
D. Au energia furnizat de lumin ;
E. Necesit substane organice drept surs de carbon.
36. Bacteriile cu importan clinic medical :

A. Sunt bacterii parazite, care necesit compui organici ca surs de C i energie (de ex.
glucide);
B. Au ca i bacterii patogene i cele asociate omului bacteriile autotrofe
C. n mediul de via reprezentat de organismul uman, ele gsesc substane nutritive
omplexe, disponibile, avnd nevoie s utilizeze mecanisme de biosintez proprii.
D. n mediul de via reprezentat de organismul uman, ele gsesc substane nutritive
simple, disponibile cu greu ;
E. Au ca principal surs de carbon carbohidraii care sunt degradai prin reducere.
37. Principala surs se carbon pentru bacteriile cu importan clinic medical :
A. Este reprezentat de carbohidrai care sunt degradai prin oxidare i fermentare (n
prezen de oxigen) ;
B. Este reprezentat de carbohidrai care sunt degradai prin reacii de oxido-reducere ;
C. Este reprezentat de carbohidrai care sunt degradai prin oxidare i fermentare, acest
proces furniznd i energia sub form de GTP ;
D. Este reprezentat de carbohidrai care sunt degradai prin oxidare i fermentare (n
absena oxigenului), acest proces furniznd i energia sub form de ATP, forma
universal de rezerv a energiei ;
E. Este reprezentat de carbohidrai care sunt degradai prin reducere.
38. n ceea ce privete factorii organici, urmtoarele afirmaii sunt adevrate, cu excepia :
A. n general nu pot fi sintetizai de bacterii, fiind nevoie de o surs exterioar;
B. Vitaminele necesare pentru formarea coenzimelor nu pot fi considerate o surs
exterioar;
C. O surs exterioar pot fi aminoacizii care sunt obinui de bacterii din proteinele pe care
le gsesc n mediu, le preiau i le degradeaz enzimatic pn la aminoacizi, care vor fi
utilizai n sinteza proteinelor bacteriene;
D. O surs exterioar pot fi purinele i pirimidinele;
E. Purinele i pirimidinele sunt precursori ai acizilor nucleici i ai coenzimelor.
39. Urmtoarele afirmaii cu privire la nutriia bacterian sunt adevrate, cu excepia:
A. Unele substane necesare bacteriilor sunt molecule mari, care difuzeaz liber prin
membrana celular;
B. Unele difuzeaz mpotriva unui gradient de concentraie, cu ajutorul unor sisteme de
transport, cu consum energetic;
C. Alte substane sunt molecule mari, care difuzeaz lent;
D. Unele substane necesare bacteriilor sunt molecule mici, care difuzeaz liber prin
membrana celular;
E. Enzimele care faciliteaz trecerea transmembranar a acestor molecule mari sunt
ataate membranei i pot fi: constitutive i inductibile.
40. Factorii de mediu cu influen asupra bacteriilor sunt:
A. Apa i hidrogenul;
B. Oxigenul i hidrogenul molecular;
C. Apa, oxigenul, temperatura, pH-ul, osmolaritatea;

D. Factorii de mediu nu au influen asupra bacteriilor;
E. Doar apa.
41. n ceea ce privete influena oxigenului, bacteriile pot fi:
A. Saprofite;
B. Patogene;
C. Gram pozitive i gram negative;
D. Saprofite condiionat patogene;
E. Anaerobe i aerobe.
42. Urmtoarele afirmaii cu privire la bacteriile strict aerobe sunt adevrate, cu excepia:
A. Folosesc respiraia oxibiotic;
B. Se dezvolt numai n medii cu oxigen;
C. Exemple sunt bacteriile din genul Bacillus;
D. Folosesc procesele fermentative pentru eliberarea energiei;
E. Exemple sunt bacteriile din genul Mycobacterium.
43. Urmtoarea afirmaie cu privire la bacteriile strict anaerobe este neadevrat:
A. Oxigenul le este toxic;
B. Nu au enzime de degradare a peroxidului de oxigen;
C. Exemple sunt bacteriile din genurile Mycobacterium i Bacillus;
D. n prezena oxigenului lor s-ar produce peroxid de oxigen, toxic;
E. Folosesc procesele fermentative pentru eliberarea energiei.
44. Bacteriile anaerobe-aerotolerante:
A. Sunt reprezentate de majoritatea bacteriilor patogene pentru om;
B. Se dezvolt n prezena unei cantiti mici de CO2 (5-20%);
C. Exemple sunt Brucella spp, Neisseria spp;
D. Au energia necesar obinut prin fermentaie sau respiraie oxibiotic;
E. Se pot dezvolta i n medii cu oxigen.
45. n ceea ce privete superoxidul, urmtoarea afirmaie este fals:
A. Este toxic pentru celule;
B. Fur electroni;
C. Trebuie neutralizat;
D. Nu toate organismele produc superoxid;
E. Se scrie O2-.
46. Bacteriile strict anaerobe nu posed:
A. Doar SOD;
B. Catalaz i superoxid dismutaz;
C. Numai catalaz;
D. Numai superoxid dismutaz;
E. Catalaz i SOD, dar posed superoxid dismutaz.

47. Temperatura reprezint un factor foarte important de mediu care influeneaz multiplicarea
bacteriilor, putnd fi:
A. Minim peste care bacteriile nu se mai divid;
B. Maxim la care multiplicarea se face cu viteza specific speciei;
C. Optim sub care bacteriile se divid lent;
D. Maxim sub care bacteriile nu se mai divid;
E. Optim la care multiplicarea se face cu viteza specific speciei.
48. n funcie de temperatura optim, bacteriile se clasific n:
A. Bacterii psihrofile cu o temperatur optim de sub 20oC;
B. Bacterii mezofile cu o temperatur optim ntre 55-80oC;
C. Bacterii termofile cu o temperatur optim ntre 25-40oC;
D. Bacterii psihrofile cu o temperatur optim ntre 25-40oC;
E. Bacterii mezofile cu o temperatur optim sub 20oC.
49. Bacteriile cu importan medical n funcie de temperatura optim sunt:
A. Criofile;
B. Mezofile;
C. Termofile;
D. Psihrofile;
E. Xantofile.
50. PH-ul mediu pentru bacterii este de:
A. 6,7-7,2;
B. 5,5-6;
C. 8,1-8,6;
D. 7,2-7,4;
E. 6,2-6,4.
51. Cteva specii de bacterii pot tolera pH n zona:
A. Alcalin, Vibrio cholerae care are un pH optim foarte alcalin (de 8,5);
B. Acid, Lactobacillus (flora vaginala) care prefer pH acid (pH de 2);
C. Acid, Lactobacillus (flora vaginala) care prefer pH acid (pH de 1);
D. Alcalin, Lactobacillus (flora vaginala) care prefer pH alcalin (pH de 9,2);
E. Acid, Vibrio cholerae care are un pH optim foarte acid (de 2 ).
52. Bacteriile care se dezvolt mai bine n condiii de osmolaritate crescut sunt:
A. Streptococii;
B. Meningogocii;
C. Gonococii;
D. Stafilococii;
E. Pneumococii.
53. Informaia incorect cu privire la metabolismul bacterian este:
A.
B.
C.
D.
E.
Este necompartimentat;
Este unicelular;
Are o mare rigiditate;
Este restricionat genetic;
Este teleonomic.
54. Care dintre urmtoarele afirmaii este adevrat?

A. Cele dou laturi ale metabolismului, anabolismul i catabolismul, nu trebuie neaprat s
fie n perfect echilibru pentru a asigura creterea i multiplicarea optim a bacteriilor;
B. Procesele biochimice de sintez a componentelor celulare, ce au loc cu consum de
energie, poart numele de catabolism.
C. Reaciile biochimice de degradare a diferitelor substane organice (glucide, lipide,
proteine) cu eliberare de energie, stocat n ATP, poart numele de catabolism.
D. Metabolismul bacterian are o intensitate sczut i o vitez mare de reacie
E. Metabolismul bacterian este pluricelular activitatea sa se desfoar n mai multe
celule.
55. Afirmaia incorect cu privire la anabolismul bacterian este:
A. Are ca i etap ptrunderea substanelor nutritive n celul;
B. Are ca i etap lizarea proteinelor structurale i funcionale pe baza informaiei
genetice;
C. Este reprezentat de totalitatea proceselor metabolice care asigur biosinteza
materialului celular necesar pentru creterea i multiplicarea microorganismelor.
D. Are ca i etap controlul activitii enzimatice;
E. Procesele biochimice de sintez a componentelor celulare, ce au loc cu consum de
energie, poart numele de anabolism.
56. Majoritatea cilor metabolice folosite de bacterii sunt sunt cele ntlnite la toate celulele vii
(eucariote i procariote):
A. Glicoliza, calea de sintez aerob a glucozei;
B. Alfa-oxidarea acizilor grai;
C. Ciclul acizilor dicarboxilici;
D. Glicoliza, calea de degradare aerob a glucozei;
E. untul pentozo-fosfailor.
57. n catabolizarea glucozei, bacteriile folosesc trei ci principale, i anume:
A. Glicoliza, untul pentozo-fosfailor i beta-oxidarea acizilor grai;
B. Ciclul acizilor dicarboxilici, glicoliza i beta-oxidarea acizilor grai;
C. Ciclul Embden-Meyerhof, untul pentozo-fosfailor i ciclul acizilor tricarboxilici;
D. Glicoliza, ciclul acizilor tricarboxilici i ciclul Embden-Meyerhof;
E. untul pentozo-fosfailor, beta-oxidarea acizilor grai i ciclul acizilor tricarboxilici.
58. n ceea ce privete metabolismul bio-energetic al bacteriilor, urmtoarea afirmaie este fals:
A. Transportatorii de electroni pot fi legai de membran (lanul respirator celular), sau pot
fi transportatori liberi (NAD, NADP);
B. Deoarece electronii nu pot exista dect ca pri ale unor molecule, intervin
transportatorii de electroni;
C. Principalele tipuri de energie la bacterii sunt: respiraia (oxibiotic), fermentaia i
respiraia anaerob;
D. Energia din substanele organice folosite de bacteriile heterotrofe se elibereaz prin
procese de oxido-reducere, care n acest caz echivaleaz cu donare de hidrogen (H+) i
acceptare de hidroxil(OH-);
E. n ceea ce privete respiraia anaerob, donorul este o substan organic iar acceptorul
este o substan anorganic diferit de O2
59. n ceea ce privete ciclul celular, urmtoarea afirmaie este neadevrat:
A. Suma evenimentelor celulare de la iniierea sintezei proteice pn la diviziunea celular
constituie ciclul celular;
B. Ciclul celular este controlat de ADN-ul cromozomial;
C. ADN-ul cromozomial codific proteinele;
D. ADN-ul cromozomial se replic nainte de diviziunea celular;
E. ADN-ul cromozomial se replic dup diviziunea celular.
60. Urmtoarea afirmaie cu privire la creterea bacterian este adevrat:
A. Creterea bacterian se refer la creterea numrului de celule;
B. La bacteriile cu diviziune rapid (Mycobacterii), timpul de generaie este de 20 de ore;
C. Timpul necesar unei populaii bacteriene s se divid, deci s-i njumteasc
numrul, se numete timp de generaie;
D. La bacteriile cu diviziune lent (majoritatea), timpul de generaie este de 20 min 3 h;
E. La bacteriile de diviziune rapid (majoritatea), timpul de generaie este de 20 de ore.
61. Creterea n vivo difer de cea n vitro, nefiind influenat de factori ca:
A. Enzimele gazdei;
B. pH-ul mediului;
C. Statusul nutriional al pacientului;
D. Nu exist diferene ntre creterea n vivo i cea n vitro;
E. Factorii de aprare celular i umoral.
62. Fazele unei culturi bacteriene sunt:
A. Faza de laten (log);
B. Faza staionar (lag);
C. Faza de declin;
D. Faza exponenial (lag);
E. Faza de declin (log).
63. Care asociaie cu privire la fazele unei culturi bacteriene este adevrat?
A. Faza exponenial cnd numrul bacteriilor care mor este mai mare dect al celor care
se divid; faza de pregtire celular pentru cretere i multiplicare
B. Faza staionar faza n care celulele se divid n mod constant, iar numrul lor crete
logaritmic;
C. Faza de laten cnd, din cauza scderii concentraiei oxigenului, modificrii pH,
acumulrii de metabolii toxici, rata diviziunilor ncepe s creasc;
D. Faza de declin - faza n care celulele se divid n mod constant, iar numrul lor crete
logaritmic;
E. Faza de laten - faza de pregtire celular pentru cretere i multiplicare.
64. Urmtoarele caracteristici sunt caracteristici motenite ale microorganismelor, cu excepia:
A. Mobilitatea;
B. Lipsa de interaciune cu alte microorganisme;
C. Reaciile biochimice;
D. Forma i caracteristicile structurale;
E. Metabolismul.
65. Gena la bacterii este reprezentat de o secven unic de perechi de baze azotate care codific o
protein unic i care poate avea lungimi variabile. Gena poate fi:
A. Structural controleaz funcia ADN-ului
B. Pentru sinteza de ADN mesager, ADN ribozomal i ADN de transfer;
C. Reglatoare codific sinteza proteinelor de structur;
D. Pentru sinteza ARN de transfer;
E. Structural pentru sinteza ARN mesager i ribozomal.
66. Nucleotidele au n compoziia lor:
A. O hexoz;
B. O baz azotat;
C. Gruparea tio;
D. Gruparea fosfit;
E. O pentoz (protein).
67. Bazele purinice sunt:
A. A, G;
B. C, T;
C. A, T;
D. A, C;
E. C, G.
68. n ceea ce privete ADN-ul celular bacterian, urmtoarea afirmaie este adevrat:
A. Exist sub forma de 4 lanuri de nucleotide rsucite mpreun;
B. Fiecare lan are o legtur ntre un zahar alternativ i o grupare hidroxil;
C. Fiecare zahar este ataat de o baz azotat;
D. Cele patru lanuri sunt ataate prin legturi de hidrogen;
E. Cele dou lanuri sunt ataate prin legturi de azot, ntre cele dou baze azotate.
69. Bazele azotate se mperecheaz specific:
A. Adenina cu guanina;
B. Citozina cu timina;
C. Citozina cu adenina;
D. Adenina cu timina;
E. Timina cu citozina.
70. n ceea ce privete codul genetic/codonul, urmtoarea afirmaie este fals:
A. Trei baze azotate formeaz un codon
B. Fiecare codon codific sinteza unui aminoacid sau a unei secvene reglatoare, ex
codonul start,codonul stop
C. Este coninut n secvena bazelor purinice i pirimidinice ce formeaz lanul de ADN
D. Secvena bazelor de la nivelul genelor determin aminoacizii s formeze o protein,
care este produsul unei gene
E. ARN-ul de transfer este un codon complementar codului triplu al ADN-ului
71. Urmtoarea afirmaie este adevrat:
A. Un codon este reprezentat de un dublet de nucleotide
B. Codul genetic codific un aminoacid care va intra n structura lanului protidic ntr-o
poziie corespunztoare poziiei codonului n structura genei
C. Caracterul ereditar este relativ instabil pentru c pot aprea modificri n secventa de
nucleotide, ceea ce determin apariia unor caracteristici noi
D. Codul genetic este reprezentat de o succesiune de lipide
E. Caracterul ereditar este relativ stabil pentru ca pot aprea modificri n gruparea fosfat
72. n ceea ce privete tipurile de plasmide, acestea nu pot fi:
A. factorii Col
B. plasmidele M
C. factorul F
D. plasmidele utilizate de vectori n ingineria genetic
E. plasmidele R
73. Cu privire la replicarea ADN, urmtoarea afirmaie este fals:
A. Replicarea ADN -ului este semiconservativ, cele dou catene se separ i se conserv
intacte n cele dou molecule de ADN fiice
B. Replicarea ADN se face cu intervenia enzimei ADN-polimeraza ADN dependent
C. ADN polimeraza extinde primerii ARN apoi diger Primerii ARN i i nlocuiete cu
ADN
D. ADN ligaza formeaz sonde (primeri) scurte de ARN
E. Replicarea ADN apare la nivelul furculiei de replicare
74. Urmtoarea afirmaie cu privire la biosinteza proteinelor este adevrat:
A. Este procesul prin care informaia din ADN este transformat n proteine ce controleaz
activitatea celular;
B. Sinteza proteinelor are ca etap transcrierea, adic transformarea informaiei coninute
n secvena de ARNm n secven de aminoacizi, formnd o protein la nivelul
ribozomilor.
C. Sinteza proteinelor are ca etap translaia care este denumit i transcripie;
D. Sinteza proteinelor are ca etap translaia informaiei genetice din ADN ntr-o molecul
de ARNm.
E. Sinteza proteinelor are ca etap transcrierea, denumit i traducere.

75. Care asociere este corect?
A. ARNt codific pentru proteine;
B. ARNr formeaz parte integrant din ribozomi, mainria celular a sintezei proteice;
C. ARNm implicat n sinteza proteinelor;
D. ARNt formeaz parte integrant din ribozomi, mainria celular a sintezei proteice;
E. ARNr implicat n sinteza proteinelor.
76. Cu privire la diferenele dintre ADN i ARN, urmtoarea afirmaie este adevrat:
A. ARN este bicatenar, iar ADN monocatenar;
B. La ARN, zaharul este riboza, iar la ADN dezoxiriboza;
C. Complementaritatea bazelor la ARN este A-T;
D. La ARN, zaharul este dezoxiriboza, iar la ADN riboza;
E. Complementaritatea bazelor la ARN este C-U.
77. Afirmaia fals cu privire la procesul de transcripie este:
A. Necesit o surs de nucleotide ARN;
B. Regiunea unde ARN polimeraza se leag iniial de ADN se numete PROMOTER
SITE;
C. Necesit ADN polimeraz;
D. Transcripia este limitat la o poriune a unei catene ADN, care cuprinde informaia
pentru o protein;
E. Un lan de ARN m este sintetizat folosind o poriune de ADN celular- o gen specificdrept tipar
78. Alegei varianta corect cu privire la procesul de translaie:
A. Pentru fiecare tip de aminoacid exist un tip de ARNr;
B. n citoplasm sunt 200 de aminoacizi diferii ce pot participa la sinteza proteic;
C. Ribozomii conin un ARN special numit ARNm i proteine;
D. Fiecare ribozom este format din 3 subuniti;
E. nainte ca aminoacizii potrivii s se uneasc pentru a forma o protein, ei trebuie
activai prin ataarea de ARNt.
79. Cu privire la codonii start i stop, urmatoarea afirmaie este adevrat:
A. Codonul start este UAA;
B. Codonii stop sunt UAA, UAG i AUG;
C. UAA, UAG, UGA servesc ca semnale la terminarea sintezei proteice;
D. Codonul start e codonul non-sens pentru metionin;
E. Codonii stop sunt UGA, AGU i UAA.
80. Mutaia se poate datora unei:
A. Substituii de baze (pierderea uneia sau a mai multor baze, cu modificarea codonilor);
B. Inserii de baze, de asemenea cu modificarea codonilor;
C. Deleii (o baz azotat este nlocuit cu alta);
D. Inserii de ADN mitocondrial;

E. Modificri de temperatur.
81. Alegei asocierea corect cu privire la tipurile de mutaii:
A. Mutaia non-sens: deleie (pierderea unei baze) i inserie a unei baze adiionale;
B. Mutaia cadrului de citire: se creeaza un codon non-sens (STOP) n mijlocul lanului de
ARNm, oprind sinteza de proteine funcionale;
C. Substituie de baze: o singur baz e nlocuit cu alta;
D. Mutaia non-sens: o singur baz e nlocuit cu alta;
E. Substituie de baze: deleie (pierderea unei baze) i inserie a unei baze adiionale.
82. Afirmaia corect cu privire la ciclul litic este:
A. Se ncepe cu asamblarea bacteriofagilor maturi ntr-un numr crescut;
B. Acidul nucleic rmne autonom n citoplasm i dirijeaz ntreg metabolismul celular
spre sinteza materialului bacteriofagic;
C. Bacteriofagii vor fi pui n libertate prin sinteza celulei bacteriene gazd;
D. Bacteriofagii vor putea ncepe ciclul litic prin prsirea altor celule bacteriene;
E. Acidul nucleic rmne autonom n citoplasm i dirijeaz ntreg metabolismul celular
spre liza materialului bacteriofagic.
83. Afirmaia fals cu privire la transducie este:
A. Transducia este o form de transfer care are loc prin intermediul bacteriofagilor
(virusuri care paraziteaz i se multiplic n bacterii);
B. n timpul replicrii fagilor n bacterie, fragmente din ADN-ul cromozomial sau
plasmidic al bacteriei poate fi accidental inclus n ADN-ul fagic;
C. Dup liza bacteriei i eliberarea fagilor, cnd acetia infecteaz alte bacterii,
fragmentul de ADN agat va fi introdus i recombinat in cromozomul noii bacterii
gazd, sau, respectiv s devin plasmid a acesteia;
D. Genele incluse in fragmentul respectiv se pot apoi exprima;
E. Gena ce codific producerea toxinei difterice poate fi slab transferat prin intermediul
unui fag temperat, care se dezintegreaz n genomul celulei gazd i determin la
aceasta producerea de toxin.
84. Conjugarea:
A. Este mecanismul cel mai important prin care bacteriile, n special pneumococii,
achiziioneaz noi gene;
B. ADN-ul plasmidic este transferat de la o celul donor la o celul receptor prin
intermediul unui pil sexual;
C. Formarea pilului sexual este codificat de gena plasmidic dura;
D. Se efectueaz prin intermediul plasmidelor conjugante. Acestea transmit n general
caracterul de rezisten fa de un anumit tip de antibiotic (plasmide F) sau transmit un
factor de sex (pilii) (plasmidele R);
E. Dou celule bacteriene: una F+ (nepiliata) si alta F- (piliata) se apropie,i,prin
intermediul pililor, se realizeaz contactul dintre cele dou.
COMPLEMENT MULTIPLU
1. Transpozonii:
A. sunt fragmente de ARN
B. sunt segmente de ADN care se pot muta rapid de la o plasmid la alta
C. sunt segmente de ADN care se pot muta de la o plasmid la cromozom
D. sunt segmente de ADN care se pot muta rapid dintr-o regiune a unui cromozom n alt
regiune
E. codifica colicine
2.
Alegei rspunsurile false referitoare la procesul de conjugare bacterian :

A. Este un proces n care se produce transferul de material genetic prin bacteriofag
B. Transferul de material genetic printr-un canal de conjugare
C. Este cea mai frecventa cale de ctigare a rezistenei la antibiotice
D. Se produce prin intermediul pililor comuni
E. Are loc ntre o celula donor i una acceptor
3.
Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de transformare n cursul transferului genetic

la bacterii:
A. Se produce cand fragmentele de ADN exogen sunt absorbite n celula receptoare
B. Frecvena transformrii este sczut
C. Frecvena transformrii este crescut
D. Implic pilii sexuali
E. Implic un bacteriofag
4.
Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de transducie n cursul transferului genetic

la bacterii :
A. Se efectueaz prin intermediul plasmidelor conjugante
B. Se efectueaz prin intermediul unui bacteriofag
C. Determin conversia fagic a tulpinilor de Corynebacterium diphteriae nontoxigene n
tulpini toxigene
D. Implic plasmidele R de rezisten la antibiotice
E. Este o mutaie indus
5.
Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de replicare a ADN-ului bacterian:

A. Este semiconservativ
B. Se realizeaz cu ajutorul ADN polimerazei
C. Cele doua celule fiice sunt identice cu parentala
D. Sinteza ADN se poate produce numai n direcia 3 ctre 5.
E. Replicarea se face cu ajutorul ARN mesager
6.
Alegei enunurile corecte referitoare la mutaiile genetice bacteriene :

A. Pot fi punctiforme
B. Pot fi induse
C. Pot avea loc prin transfer de fragmente de ADN
D. Au loc prin recombinare genetic

E. Se pot realiza prin deleia unei baze azotate
7.
Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de biosintez a proteinelor la bacterii:

A. Are loc n doua etape
B. Implica transcrierea informaiei din ADN n ARN de transfer
C. Translaia reprezinta transformarea informaiei din ARN mesager ntr-o secven de
aminoacizi
D. Translaia are loc la nivelul ribozomilor
E. Translaia are loc n nucleu
8.
Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de biosinteza proteinelor la bacterii:

A. Informaia genetic din ADN este transcris ntr-o secven de baze complementare a
ARN
B. Un lan al ADN-ului este utilizat ca tipar pentru a sintetiza un lan complementar de
ARN mesager
C. ARN de transfer transfer informaiei genetic din ADN ntr-o molecul de ARNmesager
D. Celula folosete informaia codificat n ARN mesager pentru a sintetiza proteina
specific
E. ARN mesager face parte integrant din ribozomi
9.
Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de rescriere a informaiei genetice din ADN
n secvena de baze a ARN:
A. Guanina din ADN dicteaz Citozina n ARNm
B. Citozina din ADN dicteaz Guanina din ARNm
C. Timina din ADN dicteaz Uracilul din ARNm
D. Adenina din ADN dicteaz Uracilul din ARNm
E. Adenina din ADN dicteaz Timina din ARNm
10. Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de transcripie:

A. Procesul de transcripie are nevoie de o enzim numit ADN polimeraz
B. Procesul de transcripie are nevoie o surs de nucleotide ARN.
C. Procesul de transcripie are nevoie de o enzim numit ARN polimeraz
D. Regiunea unde ARN polimeraza se leag iniial de ADN se numete site promotor
E. Regiunea unde ARN polimeraza se leag iniial de ADN se numete furculia de
replicare
11. Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de biosintez a proteinelor la bacterii:
A. ARN-ul mesager codific informaia pentru proteine
B. ARN -ul mesager conine anticodonii
C. ARN-ul de transfer conine codonii
D. Transcripia este limitat la o poriune a unei catene ADN
E. ARN ul este sintetizat n direcia 5 ctre 3
12. Alegei enunurile corecte referitoare la procesul de translaie a bacteriilor:
A.
B.
C.
D.
E.
Captul 5 al moleculei de ARN mesager se asociaz cu un ribozom

La nceputul translaiei cele 2 subuniti ale ribozomului se unesc cu ARNul de transfer
n citoplasma sunt 20 aminoacizi diferii ce pot participa la sinteza proteic.
Pentru fiecare tip de aminoacid exist un tip de ARN mesager
Activarea aminoacizilor se produce prin ataarea aminoacidul de ARN de transfer
specific
13. Alegei enunurile corecte referitoare la codoni:

A. Exist 64 de codoni cu sens
B. Codonii cu sens codific aminoacizii
C. Codonii non-sens sunt UAA, UAG, UGA
D. Codonii non-sens sunt UUA, UGA, AUG
E. Codonii non-sens servesc ca semnale la nceperea sintezei proteice.
14. Alegei enunurile corecte referitoare la codoni
A. Codonul start este AUG
B. Codonul start este UUA
C. Codonul UUA codonul sens pentru metionina
D. Un codon este un set de trei nucleotide
E. Pe fiecare molecul de ARN transfer exist 3 nucleotide numite anticodon
15. Alegei rspunsurile corecte referitoare la metabolismul bacterian:
A. Catabolismul este reprezentat de reacii de degradare care elibereaz energie
B. Anabolismul este reprezentat de reacii de sintez ce necesit energie
C. n celula vie reaciile chimice n care se combin substane simple n molecule
complexe poart numele de catabolism
D. n reaciile catabolice este folosit apa pentru a desface legturile chimice
E. Energia rezultat din reaciile catabolice este folosit pentru combinarea ATP cu un
grup fosfat pentru a resintetiza ADP-ul.
A. Oxidarea reprezint nlturarea de electroni dintr-o molecul
B. Majoritatea reaciilor biologice de oxidare implic pierderea atomilor de hidrogen
C. Reaciile biologice de oxidare sunt numite reacii de dehidrogenare
D. Acidul piruvic este oxidat pentru a forma acid lactic
E. Procesul de oxidare este un ctig de electroni
A. De fiecare dat cnd o substan este oxidat o alt substan este simultan redus
B. Atomii de hidrogen eliberai n procesul de oxidare nu rmn liberi n celul ci sunt
transferai imediat de ctre coenzime ctre un alt compus
C. Catalizatorii sunt substane care pot crete viteza reaciilor chimice,
D. Catalizatorii sunt degradai n cursul reaciei chimice n care intervin
E. Substraturile nu determin specificitatea enzimelor
18. Alegei rspunsurile corecte referitoare la enzimele ce intervin n metabolismul bacterian:
A. Multe enzime sunt formate din 2 componente: o fraciune proteic numit apoenzima i
un component neproteic numit cofactor
B. Apoenzima nu funcioneaz dup ndeprtarea cofactorului
C. Coenzimele ajut enzima acceptnd atomii nlturai de pe substrat sau donnd atomi ce
sunt necesari substratului
D. Enzimele care ndeprteaz atomii de hidrogen dintr-o molecul se numesc hidrogenaze
E. Cnd NADH este oxidat la NAD se ctig 2 ioni de hidrogen i 2 electroni.
A. Oxidarea este de obicei o reacie productoare de energie
B. ADP-ul este o surs de energie pentru reaciile ce necesit energie
C. n procesul de respiraie i fermentaie electronii produi prin oxidarea glucozei sunt
preluai de NAD+
D. n timpul glicolizei NAD+ este redus la NADH i se produc 2 molecule de ATP prin
fosforilarea substratului
E. untul hexozo monofosfailor furnizeaz mijloace pentru descompunerea pentozelor i
a glucozei
20. Alegei rspunsurile corecte referitoare la metabolismul bacterian
A. Calea Entner-Doudoroff este alt cale pentru oxidarea glucozei la acid piruvic
B. Calea Entner-Doudoroff poate fi ntlnit la genul Pseudomonas
C. Calea Entner-Doudoroff poate fi ntlnit la bacteriile Gram pozitive
D. Unele bacterii pot degrada orice molecul organic n timpul respiraiei
E. La bacteriile anaerobe acceptorul final de hidrogen este o molecul anorganic de
exemplu nitrat, sulfat, carbonat.
21. Alegei rspunsurile corecte referitoare la respiraia celular la bacterii:
A. Lanul de transport de electroni este format dintr-o secven de molecule carrier
capabile de oxidare i reducere
B. n respiraia anaerob acceptorul final de electroni al lanului este oxigenul
C. Oxidarea final este ireversibil n ambele tipuri de respiraie
D. La bacterii lanul de transport de electroni este coninut de membrana intern
mitocondrial
E. Flavinmononucleotide FMN sunt molecule carrieri n lanul de transport de electroni
22. Alegei rspunsurile corecte referitoare la respiraia celular la bacterii
A. n respiraia anaerob acceptorul final de electroni este o substan anorganic alta
dect oxigenul
B. n timpul respiraiei aerobe dintr-o molecul de glucoz se produc 38 de molecule de
ATP
C. Fermentaia necesit cilcul Krebs pentru producerea de energie
D. Fermentaia folosete substane organice ca acceptor final de electroni
E. Fermentaia are ca produi finali acidul lactic sau etanolul
23. Diviziunea bacterian:
A. Este o diviziunea binar
B.
C.
D.
E.
Are ca etap separarea celulelor fiice

Se termin cnd creterea constituenilor celulari atinge o mas critic
Este o diviziune simpl
Nu are ca etap formarea septului de diviziune.
24. Pentru a supravieui i a se multiplica, bacteriile au nevoie de:

A. ap;
B. lipide;
C. energie;
D. substane necesare pentru sinteza de componente structurale
E. substane necesare pentru metabolismul celular.
25. Exist diferene mari ntre bacterii n ceea ce privete necesarul de substane nutritive, astfel
nct:
A. Unele pot sintetiza toate substanele necesare pornind de la elementele cele mai simple;
B. Unele pot obine substanele nutritive prin degradarea enzimatic a unor molecule
complexe preluate din mediu;
C. Unele necesit substane organice gata sintetizate;
D. Nu pot sintetiza substane pornind de la elementele cele mai simple;
E. Au nevoie doar de substane organice gata sintetizate.
26. Cele mai importante elemente anorganice necesare bacteriilor sunt:
A. Sulful;
B. Azotul;
C. Carbonul;
D. Oxigenul;
E. Hidrogenul.
27. Tipurile nutriionale la bacterii se stabilesc pe baza criteriilor:
A. Sursa de ap;
B. Sursa de substane anorganice;
C. Sursa de energie;
D. Sursa de carbon;
E. Sursa de azot.
28. n ceea ce privete sursa de energie, bacteriile pot fi:
A. Chimioorganotrofe;
B. Autotrofe;
C. Fototrofe;
D. Heterotrofe;
E. Chemotrofe.
29. Bacteriile chemotrofe:
A. Se mai numesc i bacterii fotosintetice;
B. Pot fi chimiolitotrofe;
C. Utilizeaz carbonul din substane organice;
D. Furnizeaz energia prin reacii de oxido-reducere a compuilor organici sau anorganici;

E. Pot fi heterotrofe
30. Bacteriile autotrofe:
A. Fac parte din tipul nutriional de bacterii bazat pe criteriul sursei de carbon;
B. Se dezvolt pe medii alctuite doar din substane anorganice;
C. Se dezvolt pe medii alctuite doar din substane organice;
D. Au ntregul material celular sintetizat pornind doar de la CO2;
E. Utilizeaz carbonul din substane organice.
31. Combinnd criteriile de clasificare a tipurilor nutriionale de bacterii rezult:
A. Bacterii chemotrofe;
B. Bacterii autotrofe;
C. Bacterii fotoautotrofe;
D. Bacterii heterotrofe;
E. Bacterii chemoheterotrofe.
32. Alegei asocierile corecte:
A. Bacterii fotoheterotrofe energia este furnizat prin reacii de oxido-reducere a
compuilor organici sau anorganici, necesitnd substane organice drept surs de
carbon;
B. Bacterii fotoheterotrofe lumin, compui organici;
C. Bacterii chemoautotrofe lumin, CO2;
D. Bacterii fotoautotrofe compui anorganici sau organici, CO2;
E. Bacterii chemoheterotrofe - energia este furnizat prin reacii de oxido-reducere a
compuilor organici sau anorganici, necesitnd substane organice drept surs de
carbon.
33. Bacteriile cu importan clinic:
A. Sunt bacterii parazite care necesit compui organici ca surs de carbon i energie;
B. n mediul de via reprezentat de organismul uman, ele gsesc substane nutritive
complexe, disponibile, neavnd nevoie s utilizeze mecanisme de biosintez proprii;
C. Sunt autotrofe dac sunt bacterii patogene sau saprofite;
D. n mediul de via reprezentat de organismul uman, ele gsesc substane nutritive
complexe, disponibile, avnd n acelai timp nevoie s utilizeze i mecanisme de
biosintez proprii;
E. Sunt bacterii parazite care necesit lumina ca surs de energie.
34. Principala surs de carbon pentru bacteriile cu importan clinic este reprezentat de
carbohidrai, care sunt degradai prin:
A. Reducere;
B. Fermentare (n absena O2);
C. Oxidare;
D. Fermentare (n prezena O2);
E. Oxidare, acest proces furniznd i energia sub form de ATP.
35. Elemente anorganice necesare pentru funciile celulare ale bacteriilor sunt:
A. P
B. Mg;
C. Urme de Cu, Co, Mn, Zn;
D. Fe;
E. Ar.
36. n ceea ce privete bacteriile, urmtoarele afirmaii cu privire la factorii organici sunt
adevrate, cu excepia:
A. Vitaminele nu sunt necesare pentru formarea coenzimelor;
B. Aminoacizii sunt obinui de bacterii din proteinele pe care le gsesc n mediu, le preiau
i le degradeaz enzimatic pn la aminoacizi, care vor fi utilizai n sinteza proteinelor
bacteriene;
C. Purinele i pirimidinele sunt precursori ai tuturor acizilor organici i coenzimelor;
D. Proteinele sunt obinute de bacterii din aminoacizii pe care i gsesc n mediu, i preiau
i i cupleaz enzimatic pn la peptide, care vor fi utilizate n sinteza proteinelor
bacteriene;
E. Vitaminele sunt necesare pentru formarea coenzimelor.
37. n ceea ce privete nutriia bacterian:
A. Unele substane sunt molecule mari, care difuzeaz rapid;
B. Unele substane neceare bacteriilor sunt molecule mici, care difuzeaz liber prin
membrana celular;
C. Unele sunt molecule mici, care difuzeaz lent;
D. Unele difuzeaz mpotriva unui gradient de concentraie, cu ajutorul unor sisteme de
transport, fr consum energetic;
E. Unele substane sunt molecule mari, care difuzeaz lent.
38. n ceea ce privete influena oxigenului asupra bacteriilor, acestea pot fi:
A. Bacterii strict aerobe;
B. Bacterii anaerobe-aerotolerante;
C. Bacterii microaerofile;
D. Bacterii strict anaerobe;
E. Bacterii aerobe facultativ anaerobe.
A. Bacterii microaerofile care nu au enzime de degradare a peroxidului de hidrogen;
B. Bacterii aerobe facultativ anaerobe : sunt reprezentate de majoritatea bacteriilor
patogene pentru om;
C. Bacterii strict anaerobe folosesc respiraia oxibiotic;
D. Bacterii strict aerobe se dezvolt n prezena unei cantiti mici de CO2;
E. Bacterii anaerobe aerotolerante : obin energia prin fermentaie, dar oxigenul nu le
este toxic.
40. Temperatura reprezint un factor foarte important de mediu care influeneaz mult
multiplicarea bacteriilor, putnd fi:
A.
B.
C.
D.
E.
Psihrofil;
Minim;
Optim;
Maxim;
Termofil.
41. n funcie de temperatura optim, bacteriile se clasific n:

A. Criofile;
B. Higrofile;
C. Mezofile;
D. Xantofile;
E. Psihrofile
A. Bacterii mezofile au o temperatur optim la 30-40oC;
B. Bacterii termofile au o temperatur optim la 60-70oC;
C. Bacterii psihrofile au o temperatur optim peste 20oC;
D. Bacterii mezofile au o temperatur optim sub 10oC;
E. Bacterii criofile au o temperatur optim la 55-80oC.
43. Despre bacteriile cu importan medical din punct de vedere al temperaturii optime, se poate
spune c:
A. Au o temperatur optim de cretere la 40oC;
B. Sunt cele mezofile;
C. Au o temperatur optim de cretere la 22oC;
D. Sunt cele criofile;
E. Au o temperatur optim de cretere la 37oC.
44. Urmtoarele afirmaii cu privire la influena pH-ului asupra bacteriilor sunt false:
A. pH-ul optim pentru bacterii este de 8,2-8,4;
B. Cteva specii pot tolera pH n zona alcalin (Lactobacillus);
C. Cteva specii pot tolera pH n zona acid (Lactobacillus) care prefer pH de 2;
D. pH-ul optim pentru bacterii este de 6,5-6,7;
E. Cteva specii pot tolera pH n zona alcalin (Vibrio cholerae).
45. Cu privire la osmolaritate ca i factor de influen asupra bacteriilor putem spune c:
A. Este condiionat de concentraia srurilor din mediul de dezvoltare;
B. Majoritatea bacteriilor nu sunt osmotolerante;
C. Majoritatea bacteriilor se dezvolt mai bine la o concentraie fiziologic a srurilor;
D. Bacteriile halotolerante sunt streptococii;
E. Unele bacterii se dezvolt mai bine n condiii de osmolaritate crescut.
46. Variantele corecte cu privire la metabolismul bacterian sunt:
A. Este restricionat genetic;
B. Are o mare rigiditate;
C. Este teleonomic;
D. Este pluricelular;
E. Are o intensitate crescut i o vitez mare de reacie.
47. Alegei asocierile corecte cu privire la caracteristicile metabolismului bacterian:
A. Teleonomic - cromozomul bacterian codifica sinteza a aproximativ 3000 proteine;
B. Flexibilitate mare permite adaptarea rapid a bacteriei la condiii variabile de mediu;
C. Necompartimentat ntreaga activitate se desfoar strict n interiorul unei singure
celule;
D. Intensitate crescut i vitez mare de reacie E. Coli are un timp de diviziune de
aprox. 20 de minute;
E. Unicelular a dezvoltat reacii metabolice i sisteme de control care s asigure o mare
eficien.
48. Care din urmtoarele afirmaii cu privire la metabolismul bacterian sunt adevrate?
A. Reaciile biochimice de degradare a diferitelor substane organice (glucide, lipide,
proteine) cu eliberare de energie, stocat n ATP, poart numele de anabolism;
B. Reaciile biochimice de degradare a diferitelor substane organice (glucide, lipide,
proteine) cu eliberare de energie, stocat n ATP, poart numele de catabolism;
C. Procesele biochimice de sintez a componentelor celulare ce au loc cu consum de
energie poart numele de anabolism;
D. Procesele biochimice de sintez a componentelor celulare ce au loc cu consum de
energie poart numele de catabolism;
E. Cele dou laturi ale metabolismului, anabolismul i catabolismul, trebuie s fie n
perfect echilibru pentru a asigura creterea i multiplicarea optim a bacteriilor.
49. Anabolismul bacterian:
A. Are ca etap ptrunderea substanelor nutritive n celul;
B. Este reprezentat de totalitatea proceselor metabolice care asigur biosinteza
materialului celular necesar pentru creterea i multiplicarea microorganismelor;
C. Are ca etap controlul activitii enzimatice;
D. Are ca etap glicoliza;
E. Are ca etap biosinteza proteinelor structurale i funcionale pe baza informaiei
genetice.
50. Majoritatea cilor metabolice folosite de bacterii sunt cele ntlnite la toate celulele (eucariote
i procariote):
A. Amono-oxidarea acizilor grai;
B. untul pentozo-fosfailor;
C. Ciclul acizilor dicarboxilici;
D. Glicoliza;
E. Glicogeneza.
51. Atomii de carbon rezultai n urma proceselor metabolice, pot fi ndreptai spre producerea de :
A. Glucide;
B. Energie;
C. Aminoacizi;
D. Lipide;
E. Substane anorganice.
52. n catabolizarea glucozei, bacteriile folosesc urmtoarele ci:
A. Glicoliza;
B. untul pentozo-fosfailor;
C. Ciclul acizilor monocarboxilici;
D. Ciclul Embden-Meyerhof;
E. Beta-oxidarea acizilor grai.
53. untul pentozo-fosfailor:
A. Este una dintre cele trei ci principale prin care bacteriile catabolizeaz glucoza;
B. Este calea cea mai important, att la procariote, ct i la eucariote;
C. Reprezint etapa prin care acidul piruvic este complet oxidat la CO2;
D. Are ca i produs final piruvatul;
E. Este calea final a metabolismului glucidic.
54. Principalele tipuri de eliberare de energie la bacterii sunt:

A. Cu ajutorul luminii;
B. Respiraia anaerob;
C. Fermentaia;
D. Respiraia (oxibiotic);
E. Procese de oxido-reducere.
55. n ceea ce privete creterea i multiplicarea bacteriilor, urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
A. Diviziunea bacterian este o diviziune complex, prin sciziparitate;
B. Diviziunea celular ncepe cnd creterea constituenilor celulari atinge o mas critic;
C. Replicarea semiconservativ este precedat de formarea septului de diviziune;
D. Are loc separarea creterea celulelor fiice (dup una sau mai multe diviziuni
consecutive) identice att ntre ele ct i cu celula parental;
E. Diviziunea bacterian este o diviziune binar.
56. Afirmaiile false cu privire la bacterian sunt urmtoarele:
A. Se refer la creterea numrului de celule;
B. La bacteriile de diviziune rapid (Mycobacterii), timpul de generaie este de 20 min 3
h;
C. La bacteriile cu diviziune lent, timpul de generaie este de 20 h;
D. Timpul necesar unei populaii bacteriene s se divid se numete timp de generaie;
E. Se refer la njumtirea numrului de celule
57. Creterea n vivo difer de cea n vitro, fiind influenat de factori ca:
A. pH-ul mediului;
B. Enzimele gazdei (Ig, complement);
C. Factorii de aprare celular (proteaz, hialuronidaz);
D. Statusul nutriional al pacientului;

E. Umiditatea
58. n ceea ce privete creterea n vitro, fazele multiplicrii unei culturi bacteriene sunt:
A. Faza exponenial (lag);
B. Faza staionar;
C. Faza de declin;
D. Faza de laten (lag);
E. Faza staionar (log).
59. Alegei asocierile corecte cu privire la fazele multiplicrii unei culturi bacteriene:
A. Faza staionar cnd numrul bacteriilor care mor este mai mare dect al celor care se
divid;
B. Faza exponenial faza n care celulele se divid n ritm constant, iar numrul crete
logaritmic;
C. Faza de laten cnd din cauza scderii concentraiei oxigenului, modificrii pH,
acumulrii de metabolii toxici, rata diviziunilor ncepe s scad;
D. Faza de declin cnd substanele nutritive din mediu se epuizeaz treptat, scade pH-ul
i concentraia O2, cu acumularea de produi toxici;
E. Faza de laten celulele, n aceast faz, sunt tinere, au toate caracterele morfologice,
biochimice i antigenice specifice.
60. Afirmatiile adevrate cu privire la genetica bacterian sunt:
A. Studiul geneticii bacteriene a stat la baza studiului genetic n general, doarece codul
genetic este unic n lumea vie;
B. Cu excepia virusurilor ARN, niciun micoorganism nu are informaia genetic nscris
n ADN;
C. Faptul c exist bacterii care au un timp de generaie de 20 de minute permite studiul
unui numr mare de generaii, n timp foarte scurt;
D. Caracteristicile sunt transmise succesorilor prin materialul ereditar, care este unitatea
stuctural a genei;
E. Nu toate caracteristicile microorganismelor sunt motenite.
61. Toate caracteristicile microorganismelor sunt motenite, acestea incluznd:
A. Mobilitatea;
B. Metabolismul;
C. Reaciile biochimice;
D. Morfologia;
E. Lipsa de interaciune cu alte organisme.
62. Cromozomul bacterian:
A. Este reprezentat de o molecul de ARN;
B. Are molecula de ADN circular, dublu helicoidal;
C. Molecula de ADN are un dinamism propriu ce-i asigur n timpul ciclului celular
autoreplicarea i transcrierea informaiei de pe ADN pe ARN;
D. Conine n jur de 3000-4000 de gene;
E. Are gena reprezentat de o secven dubl de perechi de baze azotate.

63. Alegei asociaiile corecte:
A. Gene structurale gene care controleaz funcia ADN-ului;
B. Gene pentru sinteza ARNm codific sinteza proteinelor de structur;
C. Gene reglatoare gene pentru sinteza ARNt;
D. Gene structurale care codific sinteza proteinelor de structur;
E. Gene reglatoare care controleaz funcia ADN-ului.
64. ADN bacterian:
A. Are bazele azotate purinice sau pirimidinice;
B. Are fiecare nucleotid alctuit dintr-o baz azotat i o grupare fosfat;
C. Este o macromolecul compus din uniti repetitive numite nucleotide;
D. Are ca baze purinice: A,T;
E. Are ca baze pirimidinice: C, G.
65. ADN-ul celular bacterian:
A. Are fiecare zahar ataat de o grupare fosfat;
B. Exist sub forma a 2 lanuri de nucleotide rsucite mpreun;
C. Cele dou lanuri sunt ataate prin legturi ionice ntre cele dou baze azotate;
D. Fiecare lan are o legtur ntre un zahar alternativ i un grup fosfat;
E. Nucleotidele formeaz prin rsucirea lor un dublu helix.
66. Afirmaiile false cu privire la complementaritatea bazelor azotate sunt urmtoarele:
A. Datorit complementaritii bazelor, dac se cunoate structura unui lan, se poate ti
structura lanului complementar;
B. Lanurile de ADN sunt complementare;
C. Bazele se mperecheaz specific;
D. Adenina se mperecheaz cu citozina;
E. Guanina se mperecheaz cu timina.
67. Rspunsurile corecte cu privire la structura ADN sunt urmtoarele:
A. Legturile de hidrogen fac ca dublul helix s fie o structur instabil;
B. n ciuda instabilitii, cele dou lanuri de ADN se pot separa sub influena proteinelor
de desfacere;
C. Separarea lanurilor permite ca cele dou lanuri separate de ADN s serveasc drept
tipar pentru replicare;
D. Separarea lanurilor permite apariia a dou molecule de ADN fiice;
E. Cele dou lanuri sunt ataate prin legturi de hidrogen ntre gruprile fosfat.
68. Afirmaiile corecte cu privire la codoni sunt:
A. Succesiune de codoni reprezint codul genetic;
B. Fiecare codon codific sinteza unui aminoacid sau a unei secvene reglatoare;
C. Un codon este reprezentat de un cvartet de nucleotide;
D. Codonul codific un aminoacid care va intra n structura lanului protidic ntr-o poziie
corespunztoare poziiei codonului n structura genei;
E. Codonii stop sunt UAA; UAG; UGA.

69. Alegei afirmaiile false:
A. Fenotipul unui organism este reprezentat de informaia ce codific pentru
caracteristicile particulare ale unui organism;
B. Fenotipul se refer la proprietile existente, ce exprim caracteristicile bacteriilor la un
moment dat;
C. n termeni moleculari, fenotipul este o colecie de gene;
D. Fenotipul este o colecie de proteine;
E. Fenotipul reprezint proprietile poteniale, dar nu proprietile respective.
70. Structura ADN:
A. Este triplu catenar;
B. Are lanuri antiparalele de nucleotide;
C. Are bazele cu structur identic;
D. Conine o grupare fosfit;
E. Are bazele azotate ce nainteaz dup direcia 5- 3.
71. ADN-ul bacterian conine:
A. ADN mitocondrial;
B. ADN cromozomal;
C. ADN plasmidic;
D. ADN extracromozomal;
E. ADN de transfer.
72. ADN cromozomial bacterian:
A. Este format dintr-o singur molecul radiar de ADN;
B. Are informaia genetic codificat n secvena bazelor purinice i pirimidinice;
C. Este dublu catenar;
D. Se consider c formeaz mai muli cromozomi;
E. Are ca baze azotate: adenina, guanina, citozina i uracilul.
73. Plasmidele:
A. Sunt molecule de ARN asemntoare cu cea cromozomial;
B. Sunt molecule de ADN cu cerc nchis, superhelicoidal;
C. Nu pot exista n stadiu autonom n citoplasm;
D. Pot exista integrate n cromozomul bacterian;
E. Pot exista n epizomi.
74. Alegei asocierile corecte cu privire la tipurile de plasmide:
A. Factorii Col conin gene ce codific producerea de toxine extracelulare;
B. Plasmidele R gene ce codific anumite proteine utile sunt ataate de plasmide
bacteriene cu multiplicare rapid, astfel nct expresia lor este foarte eficient;
C. Factorul F de fertilitate;
D. Plasmide utilizate ca vectori n ingineria genetic plasmide ce conin gene ale

rezistenei la antibiotice;
E. Factorul F se inser n cromozomul bacterian i promoveaz frecvena crescut a
recombinrilor.
75. Ce putem afirma despre replicarea ADN?
A. Replicarea ADN se face cu intervenia enzimei ADN-polimeraza ADN independent;
B. Replicarea ADN-ului este semiconservativ, cele dou catene se separ i se conserv
intacte n cele dou molecule de ADN fiice;
C. Replicarea ADN apare la nivelul furculiei de replicare;
D. ADN polimeraza se ataaz de lanul ADN care crete dup alinierea nucleotidelor n
mod identic;
E. ADN polimeraza formeaz sonde (primeri) scurte de ARN.
76. Afirmaiile corecte privitoare la biosinteza proteinelor sunt urmtoarele:
A. Sinteza proteinelor se realizeaz n patru etape;
B. Este procesul prin care informaia din ARN este transformat n proteine ce controleaz
activitatea celular;
C. Transcrierea/ Traducerea informaiei genetice din ADN ntr-o molecul de ARNmesager este una dintre etape;
transcripie
translaie
D. ADN
ARNm
proteine (schema reprezint legea
general a geneticii moleculare);
E. Translaia adic transformarea informaiei coninute n secvena de ARN-m n secven
de aminoacizi formnd o protein, la nivelul ribozomilor reprezint a doua etap.
77. Alegei rspunsurile corecte:
A. Celula folosete informaia codificat in ARNm pentru a sintetiza proteina specific
prin procesul de translaie;
B. ARN este monocatenar;
C. Un lan de ARNm este sintetizat folosind o poriune de ADN celular- o gen specificdrept tipar;
D. T- ADN dicteaz A-ARNm;
E. Tanscripia necesit o enzim numit ADN polimeraz.
78. Alegei asocierile corecte cu privire la tipurile de ARN:
A. ARNm transfer aminoacizii ctre ribozomi pentru sinteza proteinelor;
B. ARNt conine anticodonul;
C. ARNr conine un codon;
D. ARNr conine ribozomul 50 S;
E. ARNm conine 3 baze.
79. Rspunsurile corecte cu privire la procesele din timpul translaiei sunt:
A. Iniial, captul 5 al moleculei de ARNt se asociaz cu un ribozom (sediul sintezei
proteice);
B. Pentru fiecare tip de aminoacid exist un tip de ARNm;

C. Pe fiecare molecul de ARNt exist o poriune special format dintr-un set de 3
nucleotide, numit anticodon, care este complementar cu codonul pentru aminoacidul
transportat de ARNt;
D. Cuplarea codon-anticodon apare numai cnd ARNm se ataaz de un ribozom;
E. Un codon special, STOP codon din ARNm, numit sense codon, semnaleaz terminarea
lanului polipeptididc i acesta este eliberat de pe ribozom.
80. Codonii NON sens sunt:
A. AUG;
B. UAA;
C. UGA;
D. AUU;
E. UAG.
81. Mecanismele care duc la variaii genetice sunt:
A. Transferul de material genetic extracelular;
B. Mutaia spontan;
C. Mutaia indus de factori chimici;
D. Transferul de material intracelular;
E. Mutaia indus de factori fizici.
82. Mutaia se poate datora unei:
A. Inserii de baze, fr modificarea codonilor;
B. Deleii (sintetizarea de mai multe baze);
C. Deleii (pierderea uneia sau a mai multor baze, fr modificarea codonilor);
D. Substituia de baze;
E. nlocuirii unei baze azotate cu alt baz azotat.
83. Alegei asocierile corecte cu privire la tipurile de mutaii:
A. Substituia de baze - tranziie sau transversie;
B. Mutaie nonsens deleie sau inserie a unei baze adiionale;
C. Mutaia cadrului de citire o singur baz e nlocuit cu alta;
D. Mutaie nonsens se creeaz un codon STOP n mijlocul lanului de ARNm, oprind
sinteza de proteine funcionale;
E. Mutaia cadrului de citire : GC se schimb n AT.
84. Transferul genetic la bacterii se face prin:
A. Conjugare;
B. Rotaie;
C. Translaie;
D. Transformare;
E. Transducie.
85. Alegei asocierile corecte cu privire la transferul genetic:
A. Conjugarea ADN-ul este transferat de la o bacterie la alta ctre un virus;
B. Transformarea genele sunt transferate de la o bacterie la alta sub form de ADN

gol;
C. Transducia ADN-ul este transferat de la o bacterie la alta ctre un virus;
D. Conjugarea plasmidele sunt transferate de la o bacterie la alta prin intermediul unui
pil sexual;
E. Transformarea plasmidele sunt transferate de la o bacterie la alta prin intermediul
unui pil sexual.
86. Bacteriofagii:
A. Sunt bacterii ale virusurilor;
B. Prezint o capsid ce conine o molecul de acid nucleic;
C. Prezint o coad;
D. Prin intermediul cozii detaaz la receptori specifici prezeni la suprafaa structurilor
int;
E. Sunt formai din cap, gt, guler, teac, ARN i coad.
87. Alegei asocierile corecte cu privire la procesele din ciclul litic i ciclul lizogen:
A. Ciclul litic - rar acidul nucleic fagic se poate desprinde de cromozom i rmne
autonom n citoplasm, unde va iniia un ciclu litic;
B. Ciclul lizogen - acidul nucleic fagic se integreaz n ADN-ul bacterian i se replic n
paralel cu acesta;
C. Ciclul litic - n final se vor asambla bacteriofagi maturi ntr-un numr crescut;
D. Ciclul lizogen - acidul nucleic rmne autonom n citoplasm i dirijeaz ntreg
metabolismul celular spre sinteza materialului bacteriofagic;
E. Ciclul litic - bacteriofagii vor fi pui n libertate prin liza celulei bacteriene gazd i vor
putea ncepe un nou ciclu litic prin invadarea altor celule bacteriene.
88. Transformarea este una dintre metodele de transfer de material genetic. Alegei variantele
corecte cu privire la ea:
A. Este mecanismul cel mai important prin care bacteriile, n special enterobacteriile
B. Este o form de transfer care are loc prin intermediul bacteriofagilor (virusuri care
paraziteaz i se multiplic n bacterii);
C. Se produce atunci cnd fragmente de ADN bacterian exogen sunt absorbite ntr-o celul
receptoare, fiind urmat de recombinarea cu cromozomul bacterian;
D. Frecvena transformrilor este sczut;
E. Este detectat prin modificarea unor caractere ale bacteriei receptoare.
89. Transducia este una dintre metodele de transfer de material genetic. Alegei variantele corecte
cu privire la ea:
A. Este mecanismul cel mai important prin care bacteriile, n special enterobacteriile
C. Se produce atunci cnd fragmente de ADN bacterian exogen sunt absorbite ntr-o celul
D. n timpul replicrii fagilor n bacterie, fragmente din ADN-ul cromozomial sau

plasmidic al bacteriei poate fi accidental inclus n ADN-ul fagic;
E. Se efectueaz prin intermediul plasmidelor conjugante.
90. Conjugarea este una dintre metodele de transfer de material genetic. Alegei variantele corecte
cu privire la ea:
A. Se efectueaz prin intermediul plasmidelor conjugante;
C. Este mecanismul cel mai important prin care bacteriile, n special enterobacteriile
D. Se produce atunci cnd fragmente de ADN bacterian exogen sunt absorbite ntr-o celul
E. ADN-ul plasmidic este transferat de la o celul donor la o celul receptor prin
intermediul unui pil sexual.
Tematica 3.
Patologie, infecia bacterian. Flora saprofit i rolul benefic. Relaia
dintre microorganisme i gazd. Patogenitate bacterian.
Virulena (colonizare, multiplicare i invazivitate, exo- i endotoxine)
Complement simplu
1. Endotoxinele bacteriene au urmtoarele caracteristici:
A. Pot produce oc endotoxic
B. Sunt de natur proteic
C. Produc leucocitoz
D. Sunt termolabile
E. Se folosesc la prepararea anatoxinelor
2. Exotoxinele bacteriene au urmtoarele proprieti:
A. Sunt difuzibile pe cale sanguin i nervoas
B. Sunt de natur polizaharidic
C. Au capacitate nociv redus
D. Acioneaz numai pe vase
E. Stimuleaz foarte slab rspunsul imun
3. Flora saprofit:
A. Este reprezentat de flora normal care populeaz tegumentele i mucoasele
B.
C.
D.
E.
Este patogen
Este format din bacterii care nu populeaz n mod normal tegumentele i mucoasele
Se gsete n articulaii
Se gsete n snge
4. La nivelul tractului respirator superior putem gsi urmtorii germeni saprofii cu o excepie:
B. Difteromorfi
C. Streptococcus viridans
D. Streptococcus pyogenes
E. Streptococcus pneumoniae
5. Din intestinul gros putem izola specii ale unui gen bacterian saprofit:
A. Streptococcus pyogenes
B. Salmonella tiphy
C. Shigella
D. Proteus
E. Escherichia coli enteropatogen
6. Bifai rspunsul corect:

A. Flora vaginal este format dintro singur specie bacterian
B. Bacilii din genul Proteus sunt patogeni pentru intestinul gros
C. Flora microbian saprofit este compus n special din bacterii i fungi
D. Pielea nu este colonizat de Staphylococcus epidermidis
E. La nivelul orofaringelui putem ntlni ca saprofit Neisseria gonorrhoeae.
7. n ceea ce privete flora comensal, care din urmtoarele afirmaii este fals:
A. Pe tegumente se pot gsi: stafilococi, streptococi, bacili Gram pozitivi i rari bacili Gram
negativi
B. n tractul digestiv se pot gsi: bacili Gram negativi, lactobacili, enterococi
C. n tractul respirator se pot gasi : Mycobacterium tuberculosis, pneumococi, streptococi beta
hemolitici
D. n 1/3 inferioara a uretrei ptrunde flora intestinal pe cale ascendent
E. n vagin se gsesc bacilii Doderlein
8. Apariia procesului infecios este dependent:
A. Numai de factorii de aprare ai macroorganismului
B. Att de factorii de aprare ai macroorganismului ct i de factorii de patogenitate ai
bacteriei
C. Numai de factorii de patogenitate ai microorganismului
D. Numai de integritatea barierelor anatomice la nivelul macroorganismului
E. Numai de efectorii imunitii umorale
9. Menionai care din urmtoarele specii bacteriene este o specie saprofit condiionat patogen:
A. Salmonella tiphy
B. Salmonella paratiphy
C. Shigella flexneri
D. Klebsiella pneumoniae
E. Vibrio cholerae
10. Care enun referitor la patologie este fals?
A. Termenii de infecie sau de boal pot avea semnificaii diferite;
B. Infecia este reprezentat de invazia organismului de microorganisme;
C. Boala apare atunci cnd o infecie produce modificri ale strii de sntate;
D. O infecie nu poate exista n absena unei boli detectabile;
E. Infecia cu virusul HIV la debut nu prezint semne sau simptome.
11. Care rspuns cu referire la flora normal este incorect?
A. Microorganismele ncep sa colonizeze omul dup aproximativ o saptmn de la
natere;
B. Dup natere E.coli i alte bacterii din alimente vor coloniza intestinul gros;
C. Multe organisme saprofite se stabilesc i n alte localizri ale corpului uman i pe
suprafaa acestuia;
D. Numrul bacteriilor care colonizeaz organismul uman este mai mare dect numrul
celulelor ce alctuiesc organismul;
E. Microorganismele care colonizeaz suprafaa i cavitile naturale ale organismului
alctuiesc flora saprofit (flora normal).
12. Pe lng zonele populate cu bacterii saprofite exist zone ale corpului uman, normal sterile
nereprezentate de:
A. Stomac;
B. Urin;
C. Bil;
D. Intestin gros;
E. Lichid articular.
13. n orofaringe ntlnim urmtoarele mai puin:
A. Streptococi viridans;
B. Neisserii saprofite;
C. Corynebacterii;
D. Bacteroides;
E. Staphylococcus epidermidis.
14. n orofaringe ntlnim urmtoarele mai puin:
A. Lactobacili;
B. Staphylococcus aureus;
C. Neisseria meningitidis;
D. Haemophilus influenzae;
E. Streptococcus pneumoniae.
15. Bacteriile din intestinul gros sunt reprezentate de urmtoarele bacterii anaerobe cu excepia:
A. Bacteroides;
B. Bifidobacterium;
C. E.coli;
D. Fusobacterium;
E. Coci anaerobi.
16. Bacteriile din intestinul gros sunt reprezentate de urmtoarele bacterii aerobe cu excepia:
A. E.coli;
B. Enterobacter;
C. Proteus;
D. Klebsiella;
E. Bifidobacterium.
17. Care afirmaie referitoare la tractul genital este adevrat?
A. Uretra distal a ambelor sexe este colonizat de flora saprofit;
B. Uretra inferioar este colonizat de Staphylococcus epidermidis, corynebacterii;
C. Flora vaginal este mai specific i nu este influenat de statusul hormonal;
D. Pn la instalarea ciclului menstrual i dup menopauz n vagin sunt prezente diferite
specii de bacterii aerobe i anaerobe;
E. n perioada de activitate hormonal ovarian sub influena hormonilor endrogeni se
modific flora vaginal.
18. Principalele bacterii de pe tegument sunt reprezentate de urmtoarele cu excepia:
A. Propionibacterium acnes;
B. Coci anaerobi;
C. Staphylococcus epidermidis;
D. Corynebacterii;
E. Coliformi.
19. Care rspuns cu referire la relaia dintre flora normal i gazda uman este incorect?
A. n relaia simbiotic numit comensalism unul dintre organisme beneficiaz pe seama
celuilalt dar cel din urm nu este afectat;
B. Multe dintre microorganismele florei normale sunt comensale;
C. Mycobacteriile de la nivelul canalului auditiv duneaz, aduc beneficii;
D. Mutualism este o form de simbioz n care beneficiaz ambele organisme;
E. Alt tip de simbioz este reprezentat de relaia numit parazitism n care un organism
beneficiaz n defavoarea celuilalt.
20. Urmtoarele boli pot fi comunicabile sau transmisibile cu excepia:
A. Febr tifoid;
B. Tetanos;
C. Tuberculoz;
D. Varicel;
E. Herpes.
21. Frecvena apariiei unei boli infecioase determin urmtoarele tipuri de boli mai puin:
A. Sporadic, apare ocazional;
B. Pandemic o boal epidemic cu rspndire global;
C. Endemic, boal constant prezent n populaie;
D. Epidemic un numr mare de pacieni se mbolnvesc ntr-o perioad scurt de timp;
E. Pandemic o boal endemic cu rspndire global.
22. Virulena este determinat de urmtoarele, mai puin:
A. Factorii de colonizare;
B. Invazivitatea;
C. Capacitatea de a elabora toxine;
D. Capacitatea de a forma lipide;
E. Enzime.
23. Adezinele sunt reprezentate de urmtoarele cu excepia:
A. Pili;
B. Cili;
C. Fimbrii la enterobacterii;
D. Glicocalixul la streptococi;
E. Macromolecule proteice de adeziune codificate cromozomial sau plasmidic.
24. Care rspuns cu referire la puterea de invazie este incorect?
A. Peretele celular al unor bacterii conin substane chimice ce contribuie la virulena
bacterian;
B. Streptococcus pyogenes conine proteina M ce mediaz ataarea bacteriilor de celulele
epiteliale ale gazdei i mpiedicnd fagocitoza;
C. Capsula este o structur facultativ ce crete rezistena bacteriei, mpiedicnd
fagocitoza;
D. n prezena anticorpilor anticapsulari pe suprafaa capsulei bacteriene, nu se produce
distrugerea prin fagocitoz;
E. Invazia central sau direct speciile de salmonela invadeaz esuturile prin jonciunile
celulelor epiteliale.
25. Despre exotoxine sunt false urmtoarele enunuri:
A. Sunt produse n interiorul unor bacterii n cursul creterii i metabolismului lor;
B. Sunt eliberate n spaiul nconjurtor;
C. Sunt caracteristice bacteriilor Gram pozitive;
D. Au structura glucidic;
E. Sunt termolabile.
26. Despre exotoxine sunt false urmtoarele enunuri:
A. Sunt difuzibile pe cale limfatic, uneori nervoas, producnd efecte la distan de locul
producerii lor;
B. Au o aciune specific datorit legrii specifice anumitor receptori de membran;
C. Bolile produse de bacterii care produc exotoxine prezint manifestri cauzate de toxine
i nu de bacterii;
D. Organismul produce anticorpi numii antitoxine ce furnizeaz imunitate mpotriva
toxinelor;
E. Exotoxinele pot fi transformate n anatoxine (vaccinuri ce mai poart denumirea de
toxoizi).
27. Care rspuns cu referire la exotoxine este incorect?
A. Exist trei grupe de exotoxine;
B. Citotoxinele distrug celulele gazd sau funcia lor;
C. Neurotoxinele mpiedic transmisia normal a impulsului nervos;
D. Enterotoxinele afecteaz celulele tractului respirator;
E. Exotoxinele produc semne i simptome specifice.
28. Afirmaia fals despre endotoxine este urmtoarea:
A. Reprezint componente structurale ale membranei externe a peretelui celular bacterian
ale bacteriilor gram negative i sunt eliberate numai dup moartea (liza) acestora;
B. Sunt termostabile;
C. Nu pot fi transformate n anatoxine (toxoid);
D. Toate produc aceleai semne i simptome;
E. Determin formarea unor antitoxine (anticorpi) eficiente.
29. Referitor la enzime este neadevrat enunul urmtor:

A. Leucocidinele, produse de stafilococi, streptococi pot distruge neutrofilele
(polimorfonuclearele PMN);
B. Hemolizinele produc liza eritrocitelor, pot fi produse de stafilococi, streptococi,
Clostridium perfringens;
C. Coagulazele sunt enzime bacteriene ce coaguleaz fibrinogenul din snge;
D. Kinazele bacteriene degradeaz fibrina, ce favorizeaz rspndirea infeciei;
E. Hialuronidaza, produs de streptococi, dizolv acidul hialuronic, un tip de polizaharide
din esutul lipidic.
Complement multiplu
1. Alegei enunurile corecte referotoare la endotoxinele bacteriene:
A. Sunt toxinele bacteriilor Gram negative
B. Sunt componentele structurale ale peretelui celular
C. Sunt eliberate dupa liza bacteriilor Gram pozitive
D. Au structura lipopolizaharidic
E. Se pot transforma n vaccinuri
2. Alegei enunurile corecte referitoare la exotoxinele bacteriene :
A. Sunt de natur proteic
B. Sintetizate de bacterii Gram pozitive
C. Pot fi transformate n anatoxine

D. Sunt termostabile
E. Prezint antigenicitate sczut
3. Aciunea patogen a exotoxinelor bacterine se manifest:
A. Nespecific
B. Ireversibil, odat legate de substrat
C. Exotoxinele sunt elaborate de bacterii Gram pozitive
D. Produc efecte la distan de locul producerii lor
E. Au efecte locale
4. Exotoxinele bacteriene:
A. Pot servi la prepararea unor vaccinuri antibacteriene
B. Exotoxin tetanic are afinitate pentru sistemul nervos central
C. Exotoxin botulinic are afinitate pentru sistemul nervos periferic
D. Sunt de natur lipo polizaharidica
E. Exotoxina difteric acioneaz la nivelul laringelui producnd crupul difteric
5. Alegei rspunurile corecte caracteristice patogenitii bacteriene:
A. S existe un anumit numr de bacterii la poarta de intrare pentru a putea produce boala
B. Aderena bacterian nu influeneaz puterea de invazie
C. Proteina M a Streptococcus pyogenes mediaz ataarea bacteriilor de celulele epiteliale
ale gazdei
D. Capsula bacterian favorizeaz fagocitoza
E. Speciile de Salmonella produc invazia central sau direct a esuturilor
6. Alegei rspunsurile corecte referitoare la factorii de patogenitate bacterian :
A. Hialuronidaza crete virulena bacterian
B. Kinazele au rol rol n invazivitatea bacterian
C. Leucocidinele stimuleaz activitatea polimorfonuclearelor
D. Coagulazele au rol n aderare la locul infeciei
E. Coagulazele sunt produse de stafilococi
7. Alegei rspunsurile corecte referitoare la exotoxinele bacteriene:
A. Sunt de natur proteic
B. Sunt termostabile
C. Sunt de natur glucido-lipido-polipeptidica
D. Sunt sintetizate de bacterii Gram pozitive
E. Stimuleaz slab rspunsul imun umoral i rspunsul imun celular
8. Alegei rspunsurile corecte referitoare la endotoxinele bacteriene:
A. Au structur lipopolizaharidic
B. Sunt termolabile, fiind distruse la 60 grade Celsius
C. Prezint antigenicitate crescut
D. Produc leucopenie, mai ales prin neutropenie
E. Se pot transforma in vaccinuri
9. Patologia se ocup cu:

A. Cauza sau etiologia unei boli;
B. Patogeneza, modul n care se dezvolt o boal;
C. Schimbrile structurale i funcionale produse de boal;
D. Efectele bolii asupra organismului;
E. Studiul simptomelor i semnelor diferitelor boli, precum i al metodelor de a le pune n
eviden.
10. Care din urmtoarele rspunsuri sunt adevrate?
A. Termenii de infecie sau de boal pot avea semnificaii diferite;
B. Infecia este reprezentat de invazia organismului de microorganisme;
C. Boala apare atunci cnd o infecie produce modificri ale strii de sntate;
D. O infecie nu poate exista n absena unei boli detectabile;
E. Infecia cu virusul HIV la debut prezint semne sau simptome.
11. Care din urmtoarele eunuri sunt adevrate?
A. Microorganismele ncep sa colonizeze omul de la natere;
B. Primul contact cu microorganisme al nou nscutului este cel cu lactobacilii din uterul
matern;
C. Lactobacilii vor deveni microorganismele predominante ale nou nscutului dup
nceperea respiraiei i a hrnirii;
D. Dup natere E.coli i alte bacterii din alimente vor coloniza intestinul subire;
E. Dup natere E.coli i alte bacterii din alimente vor coloniza intestinul gros.
A. Dup natere microorganismele vor coloniza intestinul subire;
B. Dup natere microorganismele vor rmne n intestinul gros pe tot parcursul vieii;
C. Dup natere microorganismele vor rmne n intestinul gros pentru o scurt durat de
timp;
D. Numrul microorganimelor poate s creasc sau s scad n funcie de modificarea
condiiilor de mediu;
E. Microorganismele pot contribui la mbolnvire.
13. Care din urmtoarele eunuri sunt false?
A. Multe organisme saprofite se stabilesc n diferite localizri ale corpului uman i pe
suprafaa acestuia;
B. Numrul bacteriilor care colonizeaz organismul uman este mai mare dect numrul
C. Numrul bacteriilor care colonizeaz organismul uman este mai mic dect numrul
D. Microorganismele care colonizeaz suprafaa i cavitile naturale ale organismului
alctuiesc flora patogen (flora normal);
E. Flora saprofit acioneaz antagonist fa de flora patogen, reprezentnd un mijloc de
aprare a organismului.

A. Competiia dintre bacteriile saprofite i patogene este o competiie pentru spaiu,
substrat nutritiv i pentru receptorii celulari ai esuturilor umane;
B. n anumite situaii flora patogen poate produce mbolnviri (din acest motiv se
numete saprofit condiionat patogen);
C. n anumite situaii flora saprofit poate produce mbolnviri (din acest motiv se
numete saprofit condiionat patogen);
D. Flora saprofit poate produce mbolnviri prin ptrunderea n caviti sau lichide
normal sterile (snge, lichid cefalo-rahidian LCR, urin etc.);
E. Flora saprofit poate produce mbolnviri prin dezechilibre cauzate de terapia cu
antibiotice sau prin alte mecanisme.
15. Care din urmtoarele eunuri sunt false?
A. Exist bacterii ce alctuiesc flora tranzitorie ce poate fi prezent pentru 2-3 ani i care
poate disprea;
B. Exist bacterii patogene ce nu produc ntotdeauna mbolnvirea (Mycobacterium
tuberculosis, Vibrio cholerae etc);
C. Pe lng zonele populate cu bacterii saprofite exist zone ale corpului uman, normal
sterile reprezentate de: organele interne, articulaii, snge, LCR, lichid peritoneal,
pleural, articular, urin, bil;
D. Datorit conformaiei anatomice ale acestei zone i a mecanismelor de aprare local
zonele normal sterile se menin nepopulate de bacterii;
E. Flora saprofit este localizat specific n anumite regiuni.
16. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate cu excepia:
A. Tractul respirator inferior este steril dar cel superior este colonizat n special la nivelul
nazo-faringelui i cavitii bucale;
B. Tractul respirator superior este steril dar cel inferior este colonizat n special la nivelul
nazo-faringelui i cavitii bucale;
C. Saliva conine aproximativ 108 bacterii per mililitru;
D. Saliva conine aproximativ 98 bacterii per mililitru;
E. Saliva conine aproximativ 118 bacterii per mililitru.
17. n fosele nazale se gsete:
A. Streptococcus pneumoniae;
B. Staphylococcus epidermidis;
C. Staphylococcus aureus;
D. Streptococcus pyogenes;
E. Corynebacterii.
18. n orofaringe exist:
A. Streptococi viridans;
B. Neisserii saprofite;
C. Staphylococcus aureus;
D. Haemophilus influenzae;
E. Streptococcus pneumoniae.
19. n orofaringe exist:

A. Corynebacterii;
B. Bacteroides;
C. Lactobacili;
D. Staphylococcus epidermidis;
E. Staphylococcus aureus.
A. Esofagul are o flor similar cu cea a faringelui;
B. Stomacul (fr alimente) este steril datorit pH-ului bazic;
C. Stomacul poate conine bacterii bazo-rezistente ca Helicobacter pylori;
D. Duodenul, jejunul, ileonul superior au o flor redus;
E. Intestinul gros conine o flor bacterian extrem de bogat datorit prezenei umezelii i
substanelor nutritive.
21. Bacteriile din intestinul gros sunt reprezentate de:
A. Bacterii anaerobe: Bacteroides, Bifidobacterium;
B. Bacterii anaerobe: E.coli, Enterobacter;
C. Bacterii anaerobe: Proteus, Klebsiella;
D. Bacterii anaerobe: Citrobacter, Streptococcus faecalis;
E. Bacterii anaerobe: Fusobacterium, coci anaerobi.
22. Bacteriile din intestinul gros sunt reprezentate de:
A. Bacterii aerobe: Bifidobacterium, Fusobacterium;
B. Bacterii aerobe: Bacteroides, coci anaerobi;
C. Bacterii aerobe: Enterobacter, Citrobacter;
D. Bacterii aerobe: E.coli, Proteus;
E. Bacterii aerobe: Klebsiella, Streptococcus faecalis.
23. Care din urmtoarele variante sunt adevrate?
A. Materiile fecale conin un numr enorm de bacterii care reprezint pn la o ptrime din
greutatea acestora;
B. Uretra distal a ambelor sexe este colonizat de flora saprofit;
C. Uretra inferioar este colonizat de Staphylococcus epidermidis, corynebacterii;
D. Flora vulvar prezint o flor asemntoare cu a regiunii perineale;
E. Flora vulvar cantitativ i calitativ este n strns legtur cu igiena fiecrei persoane.
24. Cu referire la flora vaginal care din urmtoarele variante sunt adevrate?
A. Flora vaginal este mai specific i este influenat de statusul hormonal i de
activitatea sexual;
B. Pn la instalarea ciclului menstrual i dup menopauz n vagin sunt prezente diferite
specii de bacterii aerobe i anaerobe;
C. n perioada de activitate hormonal ovarian sub influena hormonilor estrogeni se
modific flora vaginal;
D. Depozitele de glicogen din celulele epiteliale ale mucoasei vaginale favorizeaz

dezvoltarea genului Staphylococcus;
E. Lactobacilii prin utilizarea glicogenului produc acid uric, deci un pH vaginal acid (3,8 4,5) nefavorabil dezvoltrii altor specii bacteriene.
A. Colul uterin n zona intern prezint o flor asemntoare florei vaginale;
B. n zona de tranziie a colului uterin spre exocol flora se reduce numeric;
C. n zona de tranziie a colului uterin spre endocol flora se reduce numeric;
D. La nivelul cervixului exist mucusul cervical ce conine substane antimicrobiene:
lizozim, lactoferin;
E. Substanele antimicrobiene: lizozim, lactoferin au rol de barier mpotriva ptrunderii
microorganismelor.
26. Cu referire la tegument putem spune urmtoarele:
A. Are o flor bacterian rezident;
B. n glandele sebacee i n jurul lor predomin bacteriile aerobe;
C. n glandele sebacee i n jurul lor predomin bacteriile anaerobe;
D. Microorganismele coliforme sunt frecvent prezente n zonele uscate;
E. Microorganismele coliforme sunt frecvent prezente n zonele umede.
27. Principalele bacterii de pe tegument sunt reprezentate de:
B. Coci anaerobi;
D. Corynebacterii;
E. Streptococcus faecalis.
28. Bacteriile de pe tegument mai puin frecvente sunt:
A. Staphylococcus epidermidis;
B. Corynebacterii;
C. Propionibacterium acnes;
D. Staphylococcus aureus;
E. Coliformi.
29. Conductul auditiv extern este o prelungire a tegumentului iar speciile ce pot coloniza aceast
regiune sunt reprezentate de:
B. Coliformi;
D. Corynebacterii;
E. Uneori cerumenul poate conine mycobacterii.
30. Privind relaia dintre flora normal i gazda uman sunt adevrate urmtoarele:
A. Flora saprofit aduce beneficii gazdei umane prin prevenirea
microorganismelor patogene;
creterii
B. Dezechilibrul florei saprofite poate duce la apariia bolii;

C. Flora bacterian vaginal menine un pH neutru, inhibnd creterea levurilor;
D. Dac populaia bacterian este distrus prin: antibiotice, splarea intravaginal
excesiv, produse de igien i deodorante nepotrivite, pH-ul vaginal devine acid i
Candida albicans se poate nmuli devenind microorganismul dominant;
E. Relaia dintre flora normal i gazda uman se numete simbioz.
31. Referindu-ne la relaia dintre flora normal i gazda uman sunt false urmtoarele:
A. n relaia simbiotic numit comensalism unul dintre organisme beneficiaz pe seama
celuilalt iar cel din urm este afectat;
B. n relaia simbiotic numit comensalism unul dintre organisme beneficiaz pe seama
celuilalt dar cel din urm nu este afectat;
C. Multe dintre microorganismele florei normale sunt comensale;
D. Mycobacteriile de la nivelul canalului auditiv nu duneaz, nu aduc beneficii;
E. Mycobacteriile de la nivelul canalului auditiv nu sunt comensale.
32. Privind relaia dintre flora normal i gazda uman sunt adevrate urmtoarele:
A. Mutualism este o form de simbioz n care beneficiaz ambele organisme;
B. Intestinul gros conine bacterii ca: E. coli ce sintetizeaz vitamina A i unele vitamine
B;
C. n cazul mutualismului vitaminele sunt absorbite n snge i distribuite pentru uzul
celulelor bacteriene;
D. n cazul mutualismului intestinul gros furnizeaz substanele nutritive pentru
supravieuirea bacteriilor;
E. Alt tip de simbioz este reprezentat de relaia numit parazitism n care un organism
beneficiaz n defavoarea celuilalt.
33. Referindu-ne la relaia dintre flora normal i gazda uman sunt false urmtoarele:
A. n anumite condiii un microorganism ca E .coli poate deveni patogen;
B. E. coli nu produce infecii att timp ct rmne n intestinul subire;
C. Dac E. coli ajunge n alte locuri cum ar fi: vezica urinar, plmni, leziuni poate
produce infecii urinare, pulmonare sau abcese;
D. Oportunistele produc infecii n habitatul lor normal unei persoane sntoase;
E. Stadiul SIDA al infeciei HIV este frecvent acompaniat de infecii oportuniste ca:
pneumonia cu Pneumocystis carinii, acest infecie secundar dezvoltndu-se din cauza
statusului imun sczut.
34. n cursul infeciilor pot fi alterate funcii i structuri ale organismului i se pot manifesta ca:
A. Simptome acestea fiind aspecte obiective pe care le resimte pacientul (durere, grea);
B. Simptome acestea fiind aspecte subiective pe care le resimte pacientul (durere, grea);
C. Semne care sunt aspecte obiective pe care medicul le poate observa i msura
(paralizie, febr,induraie);
D. Semne care sunt aspecte subiective pe care medicul le poate observa i msura
(paralizie, febr,induraie);
E. Uneori un grup de simptome i semne specifice acompaniaz o anumit boal. Acesta
poart numele de sindrom.
35. Bolile infecioase pot fi:

A. Boli comunicabile sau necontagioase (febr tifoid, tuberculoz, varicel);
B. Boli comunicabile sau transmisibile(herpes, rujeol, rubeol);
C. Boli netransmisibile ce nu se transmit de la o gazd la alta;
D. Boli necontagioase ce nu se transmit de la o gazd la alta;
E. Boli comunicabile sau netransmisibile ce nu se transmit de la o gazd la alta.
36. Frecvena apariiei unei boli infecioase determin bolile:
A. Sporadic, apare ocazional (febra tifoid n Europa, USA);
B. Sporadic, apare frecvent (febra tifoid n Europa, USA);
C. Endemic, boal constant prezent n populaie (malaria n Africa subsaharian);
D. Epidemic, un numr mare de pacieni se mbolnvesc ntr-o perioad scurt de timp
(de exemplu gripa);
E. Pandemic o boal epidemic cu rspndire global.
37. Privind mecanismele de patogenitate ale microorganismelor sunt adevrate urmtoarele:
A. Infecia reprezint ptrunderea i multiplicarea unui agent infecios n organismul
gazd;
B. n funcie de rezultatul conflictului dintre gazd i microorganisme infecia poate fi
urmat (sau nu) de boala infecioas (procesul infecios);
C. Procesul infecios este condiionat de mecanismele de aprare ale organismului uman;
D. Procesul infecios este condiionat de factorii de patogenitate i de virulen ale
microorganismelor;
E. Patogenitatea (puterea patogen) este un atribut de specie i este capacitatea potenial
a unei specii microbiene de a nu determina un proces infecios la o gazd aflat n stare
normal de rezisten.
38. Virulena indic gradul de patogenitate a unei tulpini bacteriene n cadrul unei specii. Aceasta
este determinat de:
A. factorii de colonizare;
B. invazivitatea;
C. capacitatea de a elabora toxine;
D. capacitatea de a prelua vitamine;
E. enzime.
39. Care afirmaii cu privire la invazivitate i puterea de invazie sunt corecte?
A. Invazivitatea este capacitatea unui microorganism de a se rspndi n organismul
gazdei;
B. Unele bacterii nu au putere de invazie i se multiplic doar la poarta de ieire (de
exemplu bacilul difteric);
C. Alte bacterii depesc bariera epitelial, trec n sistemul limfatic i n snge ducnd la
septicemie;
D. Aderena bacterian previne eliminarea bacteriilor de ctre fluidele din esuturi i este
asigurat de hidrofobicitatea suprafeei celulelor bacteriene i de prezena unor adezine
bacteriene;
E. Adezinele sunt macromolecule lipidice de adeziune codificate cromozomial sau

plasmidic, cu proprieti imunogenice i care stabilesc legturi specifice cu receptorii
tisulari.
40. Care afirmaii cu privire puterea de invazie sunt incorecte?
A. Peretele celular al unor bacterii conin substane chimice ce contribuie la virulena
bacterian;
B. Streptococcus pyogenes conine proteina G ce mediaz ataarea bacteriilor de celulele
epiteliale ale gazdei i mpiedicnd fagocitoza;
C. Capsula este o structur facultativ ce crete rezistena bacteriei, mpiedicnd
fagocitoza;
D. n prezena anticorpilor capsulari pe suprafaa capsulei bacteriene, se produce
distrugerea prin fagocitoz;
E. Invazia central sau direct: speciile de salmonela invadeaz esuturile prin jonciunile
celulelor epiteliale.
41. Care afirmaii cu privire la capacitatea de a elabora toxine sunt corecte?
A. Toxinogeneza este capacitatea microorganismelor de a produce toxine;
B. Termenul de toxemie se refer la simptomele produse de toxinele eliberate n snge;
C. Toxinele bacteriene sunt de 2 tipuri: exotoxine i endotoxine.
D. Exotoxinele sunt produse n interiorul unor bacterii n cursul creterii i metabolismului
lor i sunt eliberate n spaiul nconjurtor;
E. Sunt caracteristice bacteriilor Gram negative.
42. Care afirmaii cu privire la exotoxine sunt false?
A. Exotoxinele au structura lipidic i sunt termolabile;
B. Sunt difuzibile pe cale sanguin, uneori nervoas, producnd efecte la distan de locul
producerii lor;
C. Au o aciune specific datorit legrii specifice anumitor receptori de membran;
D. Bolile produse de bacterii care produc exotoxine prezint manifestri cauzate de toxine
i nu de bacterii;
E. Exotoxinele nu produc semne i simptome specifice.
43. Care afirmaii cu privire la exotoxine sunt corecte?
A. Organismul produce anticorpi numii antitoxine ce furnizeaz imunitate mpotriva
toxinelor;
B. Cnd exotoxinele sunt activate prin cldur, formaldehid, nu mai produc boala dar
sunt capabile s stimuleze producerea de anticorpi antitoxin (i pierd patogenitatea
dar i pstreaz imunogenitatea);
C. Exotoxinele pot fi transformate n anatoxine (vaccinuri ce mai poart denumirea de
toxoizi);
D. Exist patru grupe de exotoxine;
E. Exemple de bacterii care produc exotoxine: Clostridium botulinum, Clostridium tetani,
Corynebacterium diphteriae, stafilococul auriu.
44. Cu referire la endotoxine putem spune urmtoarele:
A. Endotoxinele reprezint componente structurale ale membranei interne a peretelui

celular bacterian ale bacteriilor gram pozitive i sunt eliberate numai dup moartea
(liza) acestora;
B. Poriunea lipidic a lipopolizaharidelor, numit lipidul A este endotoxin;
C. Endotoxinele sunt termostabile i pot fi transformate n anatoxine (toxoid);
D. Toate endotoxinele produc aceleai semne i simptome (nu sunt specifice unei boli) :
febr, hipotensiune, oc toxicoseptic, slbiciune general, hemoragie visceral;
E. Endotoxinele determin formarea unor antitoxine (anticorpi) eficiente.
45. Cu referire la enzime putem spune urmtoarele:
A. Virulena unor bacterii este favorizat de producerea de enzime intracelulare;
B. Virulena unor bacterii este favorizat de producerea de enzime extracelulare;
C. Virulena unor bacterii este favorizat de producerea de endoenzime;
D. Virulena unor bacterii este favorizat de producerea de exoenzime;
E. Virulena unor bacterii este favorizat de producerea de enzime intracelulare i
extracelulare.
46. Cu referire la enzime nu putem spune urmtoarele:
A. Leucocidinele, produse de stafilococi, streptococi pot distruge neutrofilele
B. Leucocidinele, produse de stafilococi, streptococi nu pot distruge neutrofilele
C. Hemolizinele nu produc liza eritrocitelor, pot fi produse de stafilococi, streptococi;
D. Hemolizinele produc liza eritrocitelor, pot fi produse de stafilococi, streptococi;
E. Hemolizinele produc liza eritrocitelor, pot fi produse de stafilococi,dar nu i de
streptococi.
47. Care afirmaii cu privire la enzime sunt corecte?
A. Coagulazele sunt enzime bacteriene ce coaguleaz fibrinogenul din snge;
B. Cheagul de fibrin nu poate proteja bacteriile de fagocitoz;
C. Cheagul de fibrin poate izola bacteriile de alte mecansime de aprare ale gazdei;
D. Coagulazele sunt produse de stafilococi;
E. Coagulazele sunt produse de streptococi.
48. Care afirmaii cu privire la enzime sunt corecte?
A. Kinazele bacteriene degradeaz fibrina, ce favorizeaz rspndirea infeciei;
B. Fibrinolizina este produs de Streptococcus pyogenes i stafilokinaza este produs de
Staphylococcus aureus;
C. Hialuronidaza, produs de stafilococi, dizolv acidul hialuronic, un tip de polizaharide
din esutul conjunctiv;
D. Colagenaza produs de cteva specii de Clostridium, distruge fibronogenul ce formeaz
esutul conjunctiv din muchi i alte organe i esuturi;
E. Colagenaza produs de cteva specii de Clostridium, favorizeaza extinderea gangrenei
gazoase.
Tematica 4
Mecanismele de aprare antiinfecioas ale gazdei. Mecanisme
nespecifice (bariere mecanice, celulele fagocitare i procesul de
fagocitoza).
Mecanismele de aprare specifice: noiuni de baza asupra imunitii.
Definiie i clasificare a vaccinurilor
Complement simplu
1. Mecanismele de aprare nespecifice cuprind:
A. Organele limfoide centrale
B. Sistemul imun
C. Organele limfoide periferice
D. Tegumentul
E. Rspunsul imun umoral
2. Fagocitoza:
A. Este un mecansim specific de aprare
B.
C.
D.
E.
Implic limfocitele
Distruge microorganismele complet sau cu pstrarea antigenului
Este efecuat de hematii
Se desfoar n dou etape:ataarea i digestia
3. Mecanismele specifice cuprind:

A. Pielea
B. Mucoasele
C. Lizozimul
D. Sistemul complement
E. Sistemul imun
4. Vaccinurile pot fi:
A. Vii atenuate
B. Anatoxine
C. Vaccinuri complete sau corpusculare
D. Vaccinuri care conin fragmente antigenice
E. Toate rspunsurile sunt corecte
5. Referitor la vaccinuri sunt adevrate afirmaiile cu excepia:
A. Vaccinurile produc rspuns imun
B. Imunitatea obinut cu ajutorul vaccinurilor vii este de scurt durat
C. Anatoxinele sunt eficiente n boli ca tetanosul
D. Vaccinuri facultative sunt: vaccinul antigripal, anti-Haemophylus
E. Vaccinuri indispensabile sunt: BCG,DiTePer
6. Vaccinurile vii atenuate:
A. Se administreaz n doz unic
B. Dup administrare se obine un rspuns imun durabil
C. Sunt contraindicate la gravide
D. Sunt contraindicate la imunodeprimai
E. Toate rspunsurile sunt corecte
7. Rspunsul fals referitor la factorii legai de aprarea gazdei este:
A. Starea de nutriie: malnutriia proteic, predispune la infecii;
B. Starea de nutriie: malnutriia vitaminic predispune la infecii;
C. Vrsta: nou-nscuii n special prematurii sunt predipui la mbolnviri;
D. Vrsta: pacienii n vrst sunt predipui la mbolnviri;
E. Sexul:neimportant.
8. Rspunsul fals referitor la factorii legai de aprarea gazdei este:
A. Rasa: unoeri poate fi un factor, de exemplu rasa caucazian mai predispus la
tuberculoz dect rasa neagr;
B. Ocupaia: poate constitui un factor de risc, de exemplu antraxul la zootehniti;
C. Scderea capacitii normale de aprare prin tratamente cu imunosupresoare;
D. Scderea capacitii normale de aprare prin tratamente cu corticosteroizi;
E. Scderea capacitii normale de aprare prin tratamente cu radioterapie.

9. Care din urmtoarele rspunsuri cu referire la mecanismele de aprare nespecifice este
incorect?
A. Tegumentul intact reprezint prima linie de aprare mpotriva multor microorganisme;
B. Tegumentul este o barier mecanic iar pH -ul crescut, ntre 8-10 i acizii grai produi
de glandele sebacee ale pielii au activitate antibacterian i antifungic;
C. Mucoasa tractului respirator cu epiteliul ciliat i secreia mucoas, ndeprteaz
mecanic impuritile i bacteriile;
D. Micrile coordonate ale cililor conduc mucusul nspre cavitatea nazal i cavitatea
bucal, de unde bacteriile pot fi eliminate;
E. Aparatul mucociliar numit i liftul ciliar poate fi afectat de alcool, fum de igar,
virusuri i predispun gazda la infecii bacteriene.
10. Despre substanele cu rol antimicrobian din snge i secreii este fals urmtorul enun:
A. Lizozimul se gsete n plasm, lacrimi, saliv, secreii nazale;
B. Properdina se gsete n plasm;
C. Beta-lizina este un aminoacid produs de trombocite n procesul coagulrii;
D. Lactoferina este o glicoprotein n saliv, lacrimi, secreii nazale, ser, granulaiile
leucocitelor;
E. Transferina se gsete n ser i la nivelul mucoaselor.
11. Despre substanele cu rol antimicrobian din snge i secreii este incorect urmtorul enun:
A. Lizozimul se gsete in lichidul cefalorahidian LCR, transpiraie i urin;
B. Lizozimul are rol antibacterian prin hidroliza peretelui bacterian (lizeaz mucopeptidele
bacteriilor Gram pozitive);
C. Fibronectina glicoprotein din plasm, are rol n opsonizare, n interaciunea dintre
celule i reacioneaz cu complementul ;
D. Interferonii sunt glicoproteine numii i citokine;
E. Interferonii sunt proteine produse i eliberate de limfocite ca rspuns la prezena
patogenilor: virusuri, bacterii, parazii i tumori.
12. Care din urmtoarele enunuri cu referire la rspunsul inflamator i fagocitoza este incorect?
A. Prezena microorganismelor n organismul gazda produce apariia rspunsului
inflamator;
B. Rspunsul inflamator este un complex de reacii locale cu rolul de a delimita i opri
evoluia procesului infecios;
C. Rspunsul inflamator e caracterizat clinic prin apariia la locul infeciei a urmtoarelor
semne: nroire(eritem), tumefiere, cldura, durere, impoten funcional;
D. Dintre celulele care apar la locul infeciei si care au funcii de fagocitoz, primele sosite
sunt eozinofilele i monocitele;
E. Fagocitoza face parte din raspunsul inflamator, proces n care bacteriile sunt nglobate
fagocitatede celulele polimorfonucleare PMN i macrofage.
13. Principalele etape ale rspunsului inflamator sunt urmtoarele cu excepia:
A. Vasodilataie capilar;
B. Creterea fluxului sanguin;

C. Scderea permeabilitii capilare prin aciunea mediatorilor chimici: histamina,
prostaglandine, leukotriene;
D. Extravazarea leucocitelor i proteinelor plasmatice;
E. Fagocitoza.
14. Celulele fagocitare nu pot fi:
A. Circulante: neutrofile;
B. Fixe: macrofage;
C. Circulante: eozinofile;
D. Circulante: macrofage;
E. Circulante: monocite.
15. Care din urmtoarele rspunsuri referitoare la chemotaxia este fals?
A. Chemotaxia reprezint procesul de atragere la locul infeciei;
B. Chemotaxia este determinat de factorii chemotactici: fraciunea c5a a complementului;
C. Chemotaxia este determinat de factorii chemotactici: kalikreina;
D. Chemotaxia nu este un factor chemotactic;
E. Chemotaxia este enzima care catalizeaz formarea de bradikinin, mediatorul durerii.
16. Care din urmtoarele rspunsuri este fals?
A. Chemotaxia const n ataarea PMN la endoteliul vascular de la locul infeciei de pe
suprafaa celulelor endoteliale;
B. Chemotaxia const n migrarea PMN prin peretele vaselor capilare spre locul infeciei
numit i diapedez;
C. Fagocitele emit pseudopode n jurul bacteriilor i formeaz un fagolizozom;
D. Lizozomii din neutrofile (conin enzime hidrolitice i alte substane bactericide)
migreaz spre fagozom i fuzioneaz formnd un fagolizozom;
E. n fagolizozom bacteriile sunt distruse prin diferite sisteme enzimatice.
17. Granulaiile elibereaz enzimele nglobate n lizozomi.Granulele lizozomale mici, reprezint
85% i sunt reprezentate de urmtoarele cu excepia:
A. Lactoferine;
B. Mieloperoxidaz;
C. Proteaze;
D. Nucleaze;
E. Lipaze.
18. Privind limfocitele natural ucigae NK (Natural Killer) care enun este greit?
A. Au rol n imunitatea natural;
B. Sunt limfocite mici cu granulaii;
C. Distrug celulele infectate viral i celulele neoplazice prin secreia de citokine;
D. Nu au specificitate pentru un anumit virus;
E. Aciunea lor nu este influenat de o expunere anterioar.
19. Sistemul imun este format din urmtoarele organe imune cu excepia:
A.
B.
C.
D.
E.
Ficat;
Mduv osoas;
Timus;
Inelul Waldeyer;
Plci Peyer.
20. Anticorpii au urmtoarele funcii de aprare mai puin:

A. Rol n liza bacterian;
B. Funcie antibacterian n prezena complementului;
C. Neutralizeaz toxine bacteriene;
D. Favorizeaz fagocitoza prin opsonizare bacteriilor;
E. Funcie viral direct.
21. Limfocitele T helper nu au urmtorul rol:
A. Activeaz limfocitele B n plasmocite pentru a produce anticorpi;
B. Stimuleaz aciunea limfocitelor T citotoxice;
C. Stimuleaz aciunea limfocitelor T supresoare;
D. Inhib producia de anticorpi a limfocitelor B;
E. Sunt efectorii rspunsului de hipersensibilitate ntrziat.
22. Imunitatea antiinfecioas nu poate fi:
A. Imunitate natural activ prin trecerea prin boal;
B. Imunitate natural pasiv, transmis transplacentar, prin anticorpi materni;
C. Imunitate natural activ care asigur protecie aproximativ 6 luni dup natere;
D. Imunitate artificial activ prin vaccinare;
E. Imunitate artificial pasiv prin administrare de anticorpi preformai (seruri hiperimune
sau imunoglobuline specifice).
23. Obiectivele imunizrii active (vaccinrii)sunt urmtoarele cu excepia:
A. Producerea unui titru adecvat de anticorpi protectori;
B. Obinerea unei populaii de celule cu memorie imunologic;
C. Imunitate durabil;
D. Persistena imunitii induse o perioad ct mai lung (ani, toat viaa);
E. Persistena imunitii induse o perioad relativ scurt (sptmni, luni).
24. Vaccinuri vii atenuate cu microorganisme (virusuri sau bacterii) vii sunt urmtoarele cu
excepia:
A. Vaccinul antitifoidic;
B. Vaccinul inactivat injectabil antipoliomielitic Salk;
C. Vaccinul antivaricelos;
D. Vaccinul antiamaril;
E. Vaccinul antirubeolic.
25. Vaccinuri complete sau corpusculare, care conin bacteria sau virusul n ntregime sunt
urmtoarele cu excepia:
A. Vaccinul antihaemophilus (Hib);
B.
C.
D.
E.
Vaccinul antipertussis;
Vaccinul antiholeric;
Vaccinul antileptospirotic;
Vaccinul anti-hepatita A.
26. n funcie de utilitatea lor n practica imunizrii, vaccinurile pot fi clasificate n urmtoarele cu
excepia:
A. Vaccinuri facultative, necesare unor grupe de vrst extreme (copii, btrni), sau cu risc
infecios: vaccinul antigripal, vaccinul antipneumococic, vaccinul anti-Haemophylus,
vaccinul antirabic;
B. Vaccinuri folosite ocazional, n focare epidemice delimitate: antimeningococic,
antitifoidic;
C. Vaccinuri indispensabile, care nu sunt obligatorii: BCG, Di-Te-Per, antipoliomielitic
oral i injectabil;
D. Vaccinuri de interes regional (boli tropicale): antiamaril, etc.;
E. Vaccinuri pentru persoane cu risc profesional (zoonoze): anti-crbunos, antifebra Q.
Complement multiplu
1. Mecanismele de aparare nespecifice cuprind:
A. Complementul
B. Flora saprofit
C. Celulele natural ucigae NK
D. Limfocitele
E. Lizozimul
2. Alegei rspunsurile corecte referitoare la sistemul imun :
A. Face parte din mecanismele specifice ale aprrii
B. Face parte din mecanismele nespecifice ale aprrii
C. Este format din organe limfoide centrale
D. Are ca principale celule limfocitele
E. Principalele celule efectoare sunt neutrofilele
3. Printre mecanismele de aprare nespecifice se numr:
A. Transferina
B. Properdina
C. Rspunsul imun umoral

D. Rspunsul imun celular
E. Interferonii
4. Alegei rspunsurile corecte referitoare la fagocitoz:
A. Macrofagele predomin n infecii cronice sau granulomatoase
B. Se realizeaz cu ajutorul neutrofilelor, eozinofilelor, monocitelor
C. Presupune ataarea i digestia bacteriilor
D. Este un proces prin care bacteriile sunt distruse complet sau incomplet
E. Bacteriile sunt distruse prin diferite sisteme enzimatice n fagolizozom
5. Mecanisme de aprare specific includ:
A. Plasmocitele
B. Proteinele de faz acut
C. Activarea limfocitului B
D. Activarea limfocitelor T ucigae NK
E. Lactoferina
6. Alegei rspunsurile corecte referitoare la imunizarea antiinfecioas:
A. Natural activ prin trecerea prin boal
B. Artificial pasiv prin vaccinare
C. Naturala pasiv transmis transplacentar
D. Artificiala pasiv prin administrarea de anticorpi preformai
E. Pasiv prin trecerea prin boal
7. Vaccinurile complete sau corpusculare sunt :
A. Anti-Haemophylus
B. Antipertussis
C. Antiholeric
D. Antimeningococic
E. Anti-hepatit B
8. Care afirmaii referitoare la toxoizi sunt adevrate:
A. Se mai numesc anatoxine
B. Eficieni n prevenirea bolilor produse de exotoxine
C. Se obtin din exotoxine prin tratare cu formaldehid
D. Toxoizii nu au actiune specifica
E. Anatoxinele se obtin din exotoxine care i pstreaz capacitatea toxic
9. Despre vaccinuri vii atenuate se pot afirma urmtoarele:
A. Conin microorganisme vii care prin tehnici de atenuare i-au pierdut capacitatea patogen
B. Se administreaz n doze multiple
C. Simptomatologia clinic postvaccinal este asemntoare bolii dar foarte redus
D. Imunitatea obinut nu este durabil
E. Nu sunt contraindicate la gravide
10. Referitor la rspunsul umoral urmtoarele afirmaii sunt adevrate:

A. Rspunsul imun umoral const n activarea limfocitului B
B. Este un mecanism nespecific de aprare
C. Rspunsul imun umoral const n elaborarea de anticorpi de ctre plasmocite
D. O parte din limfocitele B se transform n limfocite B cu memorie
E. Rspunsul imun primar se datoreaz limfocitelor B cu memorie
11. Sistemul complement:
A. Este un complex de 20 substane proteice
B. Componentele acestuia se activeaz n cascad
C. Activarea e declansata de complexe imune
D. Activarea e declansata de bacterii
E. Nivelul complementului n ser depinde de gradul de imunizare a persoanei
12. Care afirmaii sunt adevrate?
A. Infecia se poate produce cu bacterii ce alctuiesc flora normal prin ruperea
echilibrului dintre gazd i microorganisme;
B. Infecia se poate produce cu bacterii patogene;
C. Factorii legai de aprarea gazdei sunt reprezentai de statusul socio-economic;
D. Malnutriia nu favorizeaz transmiterea bolilor infecioase ntr-o colectivitate.
E. Aglomerrile, sracia favorizeaz transmiterea bolilor infecioase ntr-o colectivitate.
13. Rspunsurile false referitore la factorii legai de aprarea gazdei sunt:
A. Vrsta: nou-nscuii n special prematurii dar i pacienii n vrst sunt predipui la
mbolnviri;
B. Sexul: deseori important, n special legat de riscul profesional;
C. Rasa: unoeri poate fi un factor, de exemplu rasa caucazian mai predispus la
tuberculoz dect rasa neagr;
D. Ocupaia: poate constitui un factor de risc, de exemplu antraxul la zootehniti;
E. Scderea capacitii normale de aprare prin tratamente cu imunosupresoare,
corticosteroizi, radioterapie.
14. Mecanismele de aprare nespecifice (care protejeaz mpotriva microorganismelor n general)
se pot clasifica n urmtoarele mari categorii:
A. Barierele fizice reprezentate de tegumentele i mucoasele intacte;
B. Proteine de tipul complementului, lizozimului, interferonului;
C. Glucide de tipul solatrioza, rafinoza, stachinoza;
D. Celulele fagocitare reprezentate de neutrofile, macrofage i celulele NK (Natural
Killer);
E. Celulele fagocitare reprezentate de monocite, eozonofile, bazofile.
15. Care afirmaii sunt adevrate cu privire la mecanismele de aprare nespecifice (tegumentul i
mucoasele)?
A. Tegumentul intact reprezint prima linie de aprare mpotriva multor microorganisme;
B. Tegumentul este o barier mecanic iar pH -ul crescut, ntre 8-10 i acizii grai produi
de glandele sebacee ale pielii au activitate antibacterian i antifungic;
C. Mucoasa tractului respirator cu epiteliul ciliat i secreia mucoas, ndeprteaz
mecanic impuritile i bacteriile;
D. Micrile coordonate ale cililor conduc mucusul nspre cavitatea nazal i cavitatea
bucal, de unde bacteriile pot fi eliminate;
E. Aparatul mucociliar numit i liftul ciliar poate fi afectat de alcool, fum de igar,
virusuri i predispun gazda la infecii bacteriene.
16. Alte mecanisme protectoare ale aparatului respirator sunt reprezentate de:
A. Macrofagele alveolare;
B. Limfocite alveolare;
C. Lizozimul din mucus (se gsete i n lacrimi);
D. Perii nazali;
E. Reflexul de tuse (ce previne aspirarea n plmni).
17. Mecanismele nespecifice de la nivelul tractului digestiv includ:
A. Enzimele salivare;
B. PH-ul neutru de la nivelul stomacului;
C. Enzimele degradative;
D. Macrofagele de la nivelul intestinului gros;
E. Macrofagele de la nivelul intestinului subire.
18. Se elimin mari cantiti de microorganisme prin reflexele:
A. Stranut;
B. Tuse;
C. Vom;
D. Diaree;
E. Miciune.
19. Care afirmaii sunt adevrate cu privire la mecanismele de aprare nespecifice (tegumentul i
mucoasele)?
A. Mucoasa vaginal este protejat de un pH neutru produs de lactobacili ce fac parte din
flora saprofit local;
B. Un mecanism de aprare specific reprezint i aciunea de splare a aparatului urinar n
timpul miciunii;
C. Flora saprofit de la nivelul tegumentului, nazofaringelui, vaginului, colonului,
mpiedic dezvoltarea i proliferarea bacteriilor patogene la aceste niveluri prin
competiia pentru receptorii celulari;
D. Importana florei saprofite este observat n terapia antibiotic cand se suprim aceste
microorgansime benefice, permind unei bacterii Clostridium difficile s produc
infecii de tipul colitei pseudomembranoase;
E. Importana florei saprofite este observat n terapia antibiotic cand se suprim aceste
microorgansime benefice, permind unei bacterii Candida albicans sa produca infecii
vaginale (candidoze vaginale)
20. Lizozimul se gsete n:

A. Lacrimi;
B. Saliv;
C. Secreii nazale;
D. Transpiraie;
E. Urin.
21. Care afirmaii sunt corecte cu privire la properdin?
A. Se gsete n plasm;
B. Se gsete n lichidul cefalorahidian LCR;
C. Acioneaz asupra bacteriilor Gram negative;
D. Acioneaz asupra bacteriilor Gram pozitive;
E. Activeaz complementul n absena complexelor imune (calea altern de activare a
complementului).
22. Care afirmaii sunt false referitor la substane cu rol antimicrobian din snge i secreii?
A. Lizozimul are rol antibacterian prin hidroliza peretelui bacterian (lizeaz mucopeptidele
bacteriilor Gram pozitive);
B. Beta-lizina este un aminoacid produs de hematii n procesul coagulrii;
C. Beta-lizina produce liza bacteriilor Gram-negative;
D. Transferina leag fierul;
E. Transferina intr n competiie cu bacteriile pentru fier ca i lactoferina.
23. Lactoferina este o glicoprotein n:
A. Lacrimi;
B. Secreii nazale;
C. Urin;
D. Ser;
E. Granulaiile leucocitelor.
24. Rolurile lactoferinei sunt urmtoarele:
A. Leag fierul dar nu intr n competiie cu bacteriile pentru acesta;
B. Se leag de receptorii de pe suprafaa celulelor bacteriene;
C. Se leag de lipopolizaharidele peretelui bacterian, afectnd permeabilitatea membranar
i liza celulei;
D. Prezint activitate antiviral;
E. Nu prezint activitate antifungic.
25. Rolurile fibronectinei sunt urmtoarele:
A. Activeaz celulele natural ucigae NK (natural killer);
B. Rol n opsonizare;
C. Rol n interaciunea dintre celule ;
D. Reacioneaz cu complementul ;
E. Nu reacioneaz cu complementul.
26. Care afirmaii sunt false referitor la interferoni?

A. Sunt glicolipide numii i citokine;
B. Sunt proteine produse i eliberate de macrofage ca rspuns la prezena patogenilor:
virusuri, bacterii, parazii i tumori;
C. Denumirea provine de la capacitatea de a interferareplicarea viral n celule gazdei;
D. Interferonii au i alte funcii: activeaz celulele natural ucigae NK (natural killer),
macrofagele;
E. Interferonii au i alte funcii: cresc capacitatea celulelor neinfectate viral s reziste
infeciei (inducnd n celulele infectate viral producerea de proteine antivirale).
27. Referitor la complementul (alexina) care enunuri sunt corecte?
A. Este o familie de glicolipide sintetizate n ficat, splin, macrofage;
B. Se activeaz n cascad;
C. Activarea complementului se poate produce pe cale altern prin complexe antigenanticorpi;
D. Activarea complementului se poate produce pe cale clasic: activare prin molecule
neimune: polizaharide, properdina, bacterii, endotoxine bacteriene, parazii, levuri;
E. Ambele ci duc la formarea moleculei C3b cu 2 funcii.
28. Granulaiile elibereaz enzimele nglobate n lizozomi:
A. Granule lizozomale mari, reprezint 85%;
B. Granule lizozomale mici, reprezint 15%;
C. Granule lizozomale mari conin mieloperoxidaz, lizozim;
D. Granule lizozomale mari conin enzime degradative;
E. Granule lizozomale mici reprezentate de lactoferine, proteaze, nucleaze i lipaze.
29. Granulele lizozomale mici sunt reprezentate de:
A. Lactoferine;
B. Proteaze;
C. Mieloperoxidaz;
D. Nucleaze;
E. Lipaze.
30. Despre macrofage sunt incorecte urmtoarele:
A. Nu poseda mieloperoxidaz;
B. Nu pot produce ion hipoclorit;
C. Nu produc H2O2;
D. Produc superoxid;
E. Nu produc superoxid.
31. Despre limfocitele natural ucigae NK (Natural Killer) nu se poate spune c:
A. Au rol n imunitatea natural;
B. Sunt limfocite mici cu granulaii;
C. Distrug celulele infectate viral i celulele neoplazice prin secreia de citokine;
D. Au specificitate pentru un anumit virus;
E. Aciunea lor nu este influenat de o expunere anterioar.
32. Sistemul imun este format din:

A. Organe imune: organe limfoide primare: ganglioni limfatici i splina;
B. Organe imune: organe limfoide primare: mduva osoas i timusul;
C. Organe imune: organe limfoide secundare: inelul Waldeyer, plci Peyer;
D. Celule imune: limfocite B;
E. Celule imune: limfocite T.
33. Referitor la rspunul imun umoral sunt false urmtoarele enunuri:
A. Sunt implicate limfocitele B activate ce se transform n plasmocite i elaboreaz
anticorpi (rspuns imun primar);
B. Sunt implicate limfocitele T activate ce se transform n plasmocite i elaboreaz
anticorpi (rspuns imun primar);
C. Anticorpii sau imunoglobulinele sunt glucide i au activitate specific;
D. Anticorpii sau imunoglobulinele sunt proteine i au activitate specific;
E. Sunt 5 clase de anticorpi: G, A, M, D, E.
34. Anticorpii au urmtoarele funcii de aprare:
A. Funcie antiviral indirect;
B. Funcie antibacterian n prezena complementului;
C. Neutralizeaz virui;
D. Favorizeaz fagocitoza prin opsonizare bacteriilor;
E. Au rol n liza bacterian.
35. Referitor la rspunul imun umoral sunt corecte urmtoarele enunuri:
A. O parte din limfocitele B activate se vor transforma n limfocite B de memorie;
B. O parte din limfocitele B de memorie se vor transforma n limfocite B activate;
C. La o ptrundere ulterioar a aceluiai antigen n organism, rspunsul imun se va instala
mai rapid;
D. La o ptrundere ulterioar a aceluiai antigen n organism, rspunsul imun va fi mai
intens;
E. La o ptrundere ulterioar a aceluiai antigen n organism, va fi prezent un rspuns
anamnestic.
36. Referitor la rspunul imun celular sunt corecte urmtoarele enunuri:
A. Este important n infeciile produse de microorganisme ce persist;
B. Este important n infeciile produse de microorganisme care se multiplic intracelular;
C. Este important n prezena bacteriile ce produc tuberculoza, bruceloza, virusuri;
D. Limfocitele B sunt o populaie de limfocite responsabile de rspunsul imun celular;
E. Limfocitele B sunt de mai multe tipuri:limfocite B helper, B citotoxice, B supresoare.
37. Limfocitele T helper:
A. Activeaz limfocitele T n plasmocite pentru a produce anticorpi;
B. Distrug celelele infectate viral i alogrefele;
C. Sunt efectorii rspunsului de hiposensibilitate ntrziat;
D. Stimuleaz aciunea limfocitelor T citotoxice;
E. Stimuleaz aciunea limfocitelor T supresoare.

38. Referitor la rspunul imun celular sunt corecte urmtoarele enunuri:
A. Limfocitele T helper activeaz limfocitele B n plasmocite pentru a produce anticorpi;
B. Limfocitele T helper sunt efectorii rspunsului de hipersensibilitate ntrziat;
C. Limfocitele T citotoxice: distrug celelele infectate viral;
D. Limfocitele T citotoxice: distrug alogrefele;
E. Limfocitele T supresoare: inhib producia de anticorpi a limfocitelor T
citotoxice.
39. Imunitatea antiinfecioas nu poate fi :
A. Imunitate natural activ prin trecerea prin boal;
B. Imunitate natural pasiv, transmis transplacentar, prin anticorpi materni, care asigur
protecie aproximativ 1 an dup natere;
C. Imunitate artificial pasiv prin vaccinare;
D. Imunitate artificial activ prin administrare de anticorpi preformai;
E. Imunitate artificial pasiv prin administrare de seruri hiperimune sau imunoglobuline
specifice.
40. Obiectivele imunizrii active (vaccinrii) sunt:
A. Producerea unui titru adecvat de anticorpi protectori;
B. Obinerea unei populaii de celule cu fr memorie imunologic;
C. Obinerea unei populaii de celule cu memorie imunologic;
D. Imunitate durabil;
E. Persistena imunitii induse o perioad ct mai lung (ani, toat viaa).
41. Despre vaccinuri vii atenuate cu microorganisme (virusuri sau bacterii) vii putem spune c:
A. Prin tehnici de atenuare i-au pierdut n cea mai mare parte puterea patogen;
B. Prin tehnici de atenuare i-au pstrat capacitatea imunogen;
C. Acestea nu se multiplic n organismul uman;
D. Acestea nu mimeaz infecia natural;
E. Este necesar administrarea unei singure doze.
42. Despre vaccinuri vii atenuate cu microorganisme (virusuri sau bacterii) vii putem spune c:
A. Simptomatologia clinic nu este asemntoare bolii;
B. Simptomatologia clinic este foarte redus;
C. Imunitatea obinut este durabil;
D. Sunt contraindicate la gravide (efect teratogen);
E. Nu sunt contraindicate la imunodeprimai.
43. Vaccinurile de mai jos sunt vaccinuri vii atenuate cu microorganisme (virusuri sau bacterii)
vii:
A. Vaccinul BCG (mpotriva tuberculozei);
B. Vaccinul antitifoidic;
C. Vaccinul antipoliomielitic oral Sabin;
D. Vaccinul anti-hepatita A;
E. Vaccinul anti-hepatit B.
44. Vaccinurile de mai jos sunt vaccinuri vii atenuate cu microorganisme (virusuri sau bacterii)
vii:
A. Vaccinul antirujeolic;
B. Vaccinul antipertussis;
C. Vaccinul antirubeolic;
D. Vaccinul antiholeric;
E. Vaccinul anti-febra galben.
45. Despre vaccinuri inactivate (inerte), cu microorganisme omorte se pot spune urmtoarele:
A. Sunt lipsite complet de putere patogenic;
B. Acestea nu se multiplic n organismul uman;
C. Este necesar administrarea a 4 doze;
D. Pot fi administrate la gravide
E. Pot fi administrate la imunodeprimai.
46. Vaccinuri complete sau corpusculare, care conin bacteria sau virusul n ntregime sunt
urmtoarele:
A. Vaccinul antileptospirotic;
B. Vaccinul anti-hepatita A;
C. Vaccinul antivaricelos;
D. Vaccinul antiamaril;
E. Vaccinul inactivat injectabil antipoliomielitic Salk.
47. Vaccinuri care conin fragmente antigenice sau sub uniti bacteriene sau virale : proteine,
polizaharide conjugate cu proteine, obinute prin purificare sunt urmtoarele:
A. Vaccinul anti-hepatit B;
B. Vaccinul antiamaril;
C. Vaccinul antipneumococic;
D. Vaccinul antimeningococic ;
E. Vaccinul antihaemophilus (Hib).
48. Despre anatoxine sunt adevrate urmtoarele:
A. Sunt vaccinuri eficiente n boli n care toxina reprezint principalul factor patogen;
B. Se mai numesc toxoizi;
C. Anatoxinele se obin din endotoxinele bacteriene, prin tratarea cu formaldehid, la cald;
D. Acestea i pierd puterea toxic;
E. Acestea i pstreaz puterea antigenic.
49. Exemple de anatoxine:
A. Vaccinul Di-Te;
B. Vaccinul inactivat injectabil antipoliomielitic Salk;
C. Vaccinul antipoliomielitic oral Sabin;
D. Vaccinul diftero-tetanic;
E. Vaccinul mpotriva difteriei i tetanosului.
50. Imunizarea pasiv realizeaz obinerea unei imunizri rapide, imediat dup injectare, dar care
dureaz puin (sptmni, luni). Exemple:
A. Antitoxina difteric;
B. Antitoxina tetanic;
C. Antitoxina antimeningococic;
D. Antitoxina antitifoidic;
E. Antitoxina botulinic.
51. n funcie de utilitatea lor n practica imunizrii, vaccinurile pot fi clasificate n :
A. Vaccinuri indispensabile, de regul obligatorii n majoritatea rilor: antipoliomielitic
oral i injectabil, anti-hepatit B i anti-rujeolic;
B. Vaccinuri facultative, necesare unor grupe de vrst extreme (copii, btrni), sau cu risc
infecios: vaccinul antigripal, vaccinul antipneumococic, vaccinul anti-Haemophylus,
vaccinul antirabic;
C. Vaccinuri folosite ocazional, n focare epidemice delimitate: antimeningococic,
antitifoidic;
D. Vaccinuri de interes regional (boli tropicale): antiamaril, etc.;
E. Vaccinuri pentru persoane cu risc profesional (zoonoze): BCG, Di-Te-Per.
Tematica 5. Antibiotice. Definiie, clasificare, mecanisme de aciune,

principalele clase de antibiotice cu indicaii clinice, spectru
antibacterian, reacii adverse.
Mecanisme de rezisten ale bacteriilor la aciunea antibioticelor.
Actiunea factorilor fizici i chimici asupra bacteriilor
Complement simplu
1. Antibioticele:
A. Cele bactericide sunt necesare n infecii severe precum meningita
B. Gentamicina este antibiotic de elecie pentru tratarea meningitelor
C. Bactericidele se asociaz cu bacteriostaticele pentru a avea un efect sinergic
D. Tetraciclina este un antibiotic cu spectru ngust

E. Sunt necesare n viroze respiratorii
2. Antibioticele pot avea urmtorul mecanism de aciune:
A. Citostatic
B. Bacteriocin
C. Bacteriofag
D. Bactericide
E. Homeopatic
3. Identificai caracteristica comun a antibioticelor i chimioterapicelor:
A. Sunt extrase din fungii din genul Penicillium
B. Sunt un grup de medicamente capabile s distrug sau s inhibe multiplicarea
microbian
C. Sunt substane antibacteriene obinute prin sintez chimic
D. Sunt substane antibacteriene naturale
E. Sunt extrase din fungii din genul Streptomyces
4. n funcie de modul de aciune al antibioticelor exist urmtoarele asocieri recomandate:
A. Bacteriocin cu bactericid
B. Bacteriostatic cu bactericid
C. Bactericid cu bactericid
D. Bacteriofag cu bactericid
E. Bactericid cu bacteriocin
5. Penicilina a fost descoperit de:
A. A. Leewenhoek
B. Louis Pasteur
C. Sir Alexander Fleming
D. Robert Koch
E. Gregor Mendel
6. Fleming a observat aciunea unei culturi de Penicillinium asupra unei tulpini de:
A. Streptoccocus pyogenes
B. Staphyloccocus aureus
C. Bacillus anthracis
D. Salmonella typhi
E. Clostridium tetani
7. Cei care au izolat penicilina pentru a o folosi ca metoda de tratament n infeciile bacteriene din
al doilea rzboi mondial au fost:
A. Ernst Chain i Howard Florey
B. Ion Cantacuzino i Victor Babe
C. Sir Alexander Fleming i Robert Koch
D. Gerhard Domagk i Howard Florey
E. Ernst Chain i Gerhard Domagk
8. Gerhard Domagk a fost cel care a descoperit:

A. O molecul cu proprieti antibacteriofage
B. Penicilina
C. Prontosilul
D. Meticilina
E. Cloramfenicolul
9. Sulfamidele sunt:
A. Antibiotice naturale
B. Derivate de penicilina
C. Ageni antimicrobieni sintetici
D. Ageni antivirali
E. La fel de eficiente ca i antibioticele naturale
10. Penicilina a devenit dispobil pe pia pentru tratamentul infeciilor bacteriene, n special a
celor stafilococice si streptococice la:
A. Mijlocul secolului XIX
B. nceputul secolului XX
C. Mijlocul secolului XX
D. Mijlocul secolului XVIII
E. Sfritul secolului XIX
11. Genul Staphyloccocus i Streptoccocus produc un procent important de infecii cu excepia:
A. Angin streptococic
B. Tuberculoz
C. Pneumonie
D. Scarlatina
E. Faringite
12. Identificai afirmaia fals referitoare la antibacterienele naturale:
A. Polimixinele i bacitracina sunt produse de bacterii din genul Bacillus
B. Penicilinele sunt obinute din Penicillium notatum
C. Aminoglicozidele sunt extrase din actinomicete
D. Cefalosporinele sunt extrase din Penicillium cephalosporum
E. Macrolidele sunt extrase din ascomicete
13. Antibioticele extrase din actinomicete sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Macrolide
B. Tetracicline
C. Cefalosporine
D. Aminoglicozide
E. Lincomicina
14. Polimixinele sunt antibiotice obinute din:
A. Fungii din genul Penicillium
B.
C.
D.
E.
Bacterii din genul Bacillus

Fungii din genul Streptomyces
Bacterii din genul Vibrio
Din actinomicete
15. Cefalosporinele sunt obinute din:

A. Bacillus anthracis
B. Penicillium notatum
C. Streptomyces caespitosus
D. Penicillinum cephalosporum
E. Streptomyces lactamdurans
16. Cloramfenicolul este extras din:
A. Bacterii din genul Bacillus
B. Actinomicete
C. Ascomicete
D. Fungi din genul Penicillium
E. Bacterii din genul Corynebacterium
17. Bacitracina este un antibiotic obinut din:
A. Ascomicete
B. Actinomicete
C. Fungi din genul Penicillium
D. Bacterii din genul Bacillus
E. Bacterii din genul Clostridium
18. Identificai afirmaia fals referitoare la folosirea terapiei antibiotice:
A. Ca terapie empiric
B. n profilaxie
C. Pentru prevenirea unei infecii pentru un pacient cu risc
D. Ca terapie intit bazat pe cultivarea produsului patologic i testarea sensibilitii
tulpinii prin antibiogram
E. Ca terapie intit pentru prevenirea unei infecii naintea unei intervenii chirurgicale
19. Urmtoarele afirmaii referitoare la spectrul antimicrobian sunt adevrate, cu excepia:
A. Cuprinde totalitatea bacteriilor asupra crora antibioticul este activ
B. n funcie de spectru antimicrobian iniial, antibioticele au fost clasificate n: antibiotice
cu spectru ngust i antibiotice cu spectru larg
C. Spectrul antibacterian iniial este stabilit pentru fiecare antibiotic n parte
D. Pentru stabilirea spectrului antibacterian iniial sunt precizate categoriile de bacterii
sensibile, intermediar sensibile i rezistente n mod natural la antibioticul respectiv
E. Este necesar cunoaterea spectrului antibacterian iniial i nu modificrile ulterioare,
aprute prin emergena unor tulpini rezistente
20. Dintre antibioticele cu spectru de tip penicilinic face parte:
A. Tetraciclinele
B.
C.
D.
E.
Eritromicina
Polimixina
Colimicina
Cloramfenicolul
21. Dintre antibioticele cu spectru larg face parte:

A. Colimicina
B. Penicilina
C. Lincomicina
D. Cloramfenicolul
E. Neomicina
22. Antibioticele cu spectru de tip penicilinic nu sunt active pe:
A. Cocii Gram pozitivi
B. Neisseria meningitidis
C. Coci Gram negativi
D. Bordetella pertusis
E. Bacillus anthracis
23. Antibioticele cu spectru de tip streptomicinic sunt active pe:
A. Bacilii Gram pozitivi
B. Bacilii Gram negativi
C. Bacilii difterici
E. Corynebacterium diphteriae
24. Dintre antibioticele cu spectru de tip streptomicinic face parte:
A. Penicilina
B. Gentamicina
C. Eritromicina
D. Lincomicina
E. Tetraciclinele
25. Antibioticele cu spectru de tip streptomicinic nu sunt active pe:
B. Bordetella pertusis
C. Bacillus anthracis
E. Neisseria gonorrhoeae
26. Identificai afirmaia fals referitoare la modul de aciune al antibioticelor:
A. Antibioticele pot avea efect bactericid, adic de distrugere a bacteriilor
B. Un antibiotic bactericid poate avea i un efect bacteriostatic, n concentraii mai mici
C. Antibioticele pot avea efect bacteriostatic, adic de inhibare a multiplicrii bacteriene
D. Obinerea unui efect bactericid sau bacteriostatic depinde de natura antibioticului i de
mecanismul su de aciune
E. Un antibiotic bacteriostatic poate avea un efect bactericid, n concentraii mai mici

27. Antibioticele bactericide nu sunt strict necesare n:
A. Infecii severe
B. Infecii generalizate
C. Meningite
D. Infecii uoare
E. Infecii bacteriene cronice
28. Identificai afirmaia greit referitoare la regulile de asociere a antibioticelor:
A. Antibioticele bactericide nu se asociaz cu cele bacteriostatice
B. O penicilin se poate asocia cu un aminoglicozid, cu efect bactericid sinergic
C. Se pot asocia 2 sau trei bactericide cu mecanisme diferite de aciune
D. Se pot asocia un antibiotic bacteriostatic cu un antibiotic bactericid
E. Se pot asocia un antibiotic bactericid cu un antibiotic bactericid, cu efect sinergic
29. Antibioticele au urmtoarele mecanisme de aciune, cu excepia:
A. Inhibiia sintezei proteinelor
B. Inhibiia sintezei peretelui celular
C. Inhibiia metabolismului bacterian
D. Alterarea funciei mitocondriilor
E. Alterarea structurii membranei celulei bacteriene
30. Antibioticele betalactamice au ca mecanism de aciune:
A. Inhibiia metabolismului bacterian
B. Inhibiia sintezei sau a funciei acizilor nucleici
C. Inhibiia sintezei peretelui celular
D. Alterarea structurii membranei celulei bacteriene
E. Inhibiia sintezei proteinelor
31. Urmtoarele afirmaii referitoare la mecanismele de aciune ale antibioticelor sunt false, cu
excepia:
A. Prin ataarea la subunitatea 50S a ribozomilor bacterieni, tetraciclina inhib translaia
B. Prin stimularea polimerizrii peptidoglicanului din structura peretelui celular al
bacteriilor, se produce liza bacteriei
C. Antibioticele care au ca mecanism de aciune inhibiia peretelui celular sunt toxice
pentru celulele umane
D. Inhibiia sintezei proteinelor se poate realiza prin ataarea la subunitatea 50S a
ribozomilor bacterieni a lincosamidelor
E. Inhibiia sintezei proteinelor se poate realiza prin ataarea la subunitatea 30S a
ribozomilor bacterieni a macrolidelor
32. Antibioticele care inhib sinteza proteinelor sunt:
A. Vancomicina
B. Eritromicina
C. Colimicina
D. Cefalosporinele
E. Polimixina B
33. Antibiotice ce altereaz structura membranei celulare sunt:
A. Polimixinele
B. Macrolidele
C. Tetraciclina
D. Linezolidul
E. Aminoglicozidele
34. Chinolone i fluorochinolone au ca mecanism de aciune:
B. Inhibiia metabolismului bacterian
C. Alterarea structurii membranei celulei bacteriene
D. Inhibiia sintezei sau a funciei acizilor nucleici
E. Inhibiia sintezei peretelui celular
35. Urmtoarele afirmaii referitoare la mecanismele de aciune ale antibioticelor sunt adevrate,
cu excepia:
A. Sulfamidele inhib competitiv acidul para-aminobenzoic (PABA), precursor al acidului
tetrahidrofolic (THFA)
B. Trimetoprimul inhib transformarea acidului folic n acid folinic
C. Antibioticele ce altereaz structura membranei celulare induc modificri ale
permeabilitii membranei celulare prin legarea de fosfolipide
D. Prin inhibarea polimerizrii peptidoglicanului din structura peretelui celular al
bacteriilor, rezult liza bacteriei
E. Chinolonele stimuleaz replicarea ADN ului bacterian prin inhibiia unei enzime, ADN
giraza de care se leag
36. Identificai afirmaia fals referitoare la metabolismul bacterian i antibioticele care au ca
mecanism de aciune inhibiia metabolismului bacterian:
A. Trimetoprimul inhib transformarea acidului folic n acid folinic
B. THFA este un cofactor esenial utilizat n sinteza bazelor din ADN, ARN si anumii
aminoacizi
C. Sulfamidele inhib competitiv acidul tetrahidrofolic (THFA), precursor al acidului
para-aminobenzoic (PABA)
D. n prezena sulfamidei (antimetabolit), enzima care se leag n mod normal de PABA,
se leag de antimetabolit, rezultnd un produs inactiv metabolic
E. Sulfonamidele sunt analogi structurali ai PABA care este utilizat ca prim enzim n
calea THFA
37. Urmtoarele afirmaii referitoare la metabolismul bacterian si modul de aciune al
antimetaboliilor sunt false, cu excepia:
A. Sulfamidele inhib competitiv acidul tetrahidrofolic (THFA), precursor al acidului
para-aminobenzoic (PABA)
B. Trimetoprimul inhib transformarea acidului folinic n acid folic
C. PABA este un cofactor esenial utilizat n sinteza bazelor din ADN, ARN si anumii
aminoacizi
D. Celulele umane i sintetizeaz propriul THFA n consecin nu sunt afectate de
antibioticele care blocheaza calea THFA
E. n prezena sulfamidei (antimetabolit), enzima care se leag n mod normal de PABA,
38. Urmtoarele antibiotice altereaz structura membranei celulare a bacteriilor, cu excepia:
A. Polimixina B
B. Nistatin
C. Streptomicina
D. Amfotericina B
E. Colimicina
39. Urmtoarele antibiotice inhib sinteza sau funcia acizilor nucleici, cu excepia:
A. Norfloxacin
B. Ciprofloxacin
C. Rifampicina
D. Cloramfenicol
E. Trovafloxacin
40. Urmtoarele antibiotice altereaz structura membranei celulare a bacteriilor:
A. Colimicina
B. Trimetroprim
C. Rifampicina
D. Levofloxacin
E. Claritromicina
41. Macrolidele au urmtorul mecanism de aciune:
A. Inhibiia metabolismului bacterian
B. Inhibiia sintezei sau a funciei acizilor nucleici
C. Inhibiia sintezei peretelui celular
D. Alterarea structurii membranei celulei bacteriene
E. Inhibiia sintezei proteinelor
42. Urmtoarele antibiotice sunt aminoglicozide, cu excepia:
A. Streptomicina
B. Azitromicina
C. Meomicina
D. Kanamicina
E. Gentamicina
43. Urmtoarele antibiotice inhib sinteza proteinelor:
A. Colimicina
B. Lincomicina
C. Amfotericina B
D. Rifampicina
E. Ciprofloxacin
44. Urmtorul antibiotic inhib fenomenul de translaie din procesul de sintez a proteinelor:
A. Cloramfenicolul
B. Vancomicina
C. Bacitracina
D. Tetraciclina
E. Teicoplaina
45. Urmtoarele antibiotice inhib sinteza peretelui celular:
A. Penicilinele
B. Claritromicina
C. Linezolid
D. Gentamicina
E. Levofloxacin
46. Urmtoarele antibiotice sunt macrolide:
A. Lincomicina
B. Kanamicina
C. Azitromicina
D. Trovafloxacin
E. Colimicina
47. Teicoplanina aparine clasei:
A. Polimixine
B. Antibiotice betalactamice
C. Aminoglicozide
D. Macrolide
E. Glicopeptide
48. Linezolidul aparine clasei:
A. Lincosamide
B. Macrolide
C. Polimixine
D. Oxazolidinone
E. Aminoglicozide
49. Urmtoarele afirmaii referitoare la asocierile cauzale ntre uzul de antibiotice i rezistena la
antibiotice sunt adevrate, cu excepia:
A. Seciile din spital cu cea mai mare rat a rezistenei au i cea mai mare rat de consum
de antibiotice
B. Nu exist probabil nici un antibiotic la care bacteriile, n circumstane potrivite, s nu
dobandeasc rezisten
C. Modificrile n folosirea antibioticelor merg in paralel cu modificrile n prevalena

rezistenei
D. Pacienii cu infecii intraspitaliceti prezint probabilitatea mai mare sa fi primit
anterior antibiotice dect pacienii din populaia general.
E. Creterea duratei de tratament cu antibiotice duce la scderea posibilitii colonizrii cu
bacterii rezistente.
50. Identificai afirmaiile false referitoare la rezistena la antibiotice:
A. Rezistena dobndit se datoreaz apariiei i selectrii unor mutante rezistente
B. Rezistena natural se datoreaz transferului extracromozomial sau cromozomial (rar)
de la o bacterie rezistent la alta
C. Rezistena disociat apare atunci cnd rezistena la un antibiotic nu este acompaniat de
rezistena la antibiotice nrudite
D. Rezistena dobndit poate fi fa de un singur antibiotic (monorezistena) sau poate fi
multirezisten.
E. Rezistena natural este un caracter de specie i este total, fiind genetic determinat
51. Mecanismele biochimice ale rezistenei sunt:
A. Inactivarea antibioticului prin producerea de enzime activatoare de ctre bacterii
B. Sinteza de ctre betalactamaze a inelului betalactam responsabil pentru activitatea
antibacterian a penicilinelor i cefalosporinelor
C. Modificarea proteinelor din membrana extern astfel nct antibioticele s poat intra n
celula bacterian.
D. Modificarea locului de aciune a antibioticului, enzima sau substratul cu care
antibioticul interacioneaz devenind rezistent
E. Creterea permeabilitii bacteriei pentru antibiotic
52. Mecanismele biochimice ale rezistenei sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Antibioticul este inactivat prin producerea de enzime inactivatoare de ctre bacterii
B. Scderea permeabilitii bacteriei pentru antibiotic (forme L, protoplati, sferoplati)
C. Modificarea locului de aciune a antibioticului n care enzima sau substratul cu care
antibioticul interacioneaz devine rezistent sau este capabil s funcioneze normal n
prezena drogului
D. Creterea permeabilitii bacteriei pentru antibiotic (forme L, protoplati, sferoplati)
E. Modificarea proteinelor din membrana extern astfel nct antibioticele nu mai pot intra
n celula bacterian.
53. Identificaii afirmaiile false referitoare la principiile terapiei antimicrobiene:
A. Antibioticul ales trebuie s fie activ pe tulpina bacterian (izolat i identificat),
conform antibiogramei
B. S nu existe contraindicaii ale pacientului la substana respectiv (alergie, sarcin,
insuficien renal, hepatic, etc.)
C. Calea de administrare (oral, parentereal) s corespund localizrii infeciei, dozei
care urmeaz s se administreze i urgenei obinerii unei concentraii active
D. n infeciile severe (septicemii, meninigite) tratamentul antibiotic se administreaz
numai oral.
E. Antibioticul ales trebuie s difuzeze bine i s realizeze o concentraie activ n focarele

n care este localizat infecia.
54. Identificaii afirmaiile false referitoare la principiile terapiei antimicrobiene:
A. n infeciile urinare alegem antibiotice ce se excret prin urin n concentraie mic
B. Toxicitatea sever poate fi sub forma unei
toxiciti directe, spre exemplu
ototoxicitatea la aminoglicozide
C. Toxicitatea sever poate fi sub forma unei hipersensibiliti
D. Doza de antibiotic trebuie s asigure o concentraie corespunztoare la locul infeciei
E. Antibioterapia se administreaz numai n cazurile documentate de infecie bacterian
55. Antibioticele betalactamice au urmtorul mecanism de aciune:
A. Inhibiia competitiv a PABA precursor al acidului tetrahidrofolic (THFA)
B. mpiedicarea replicrii ADNului bacterian prin inhibarea ADN girazei sau a
topoizomerazei IV
C. Inhibiia sintezei peptidoglicanului, n etapa de polimerizare, prin legarea de
transpeptidazele de pe proteinele de legare a penicilinei PBP (penicillin binding
proteins).
D. Inhibarea sintezei proteice prin legarea de subunitatea 50S a ribozomilor
E. Inhibarea sintezei proteice prin legarea de subunitatea 30S a ribozomilor
56. Urmtoarele antibiotice fac parte din clasa penicilinelor naturale, cu excepia:
A. Procain PG
B. Benzatin penicilina
C. Fenoximetil penicilina
D. Ampicilina
E. Benzatin PG
57. Amoxicilina face parte din categoria:
A. Peniciline naturale
B. Aminopeniciline
C. Carbapenemi
D. Peniciline rezistente la penicilinaz
E. Ureidopeniciline
58. Urmtoarele antibiotice sunt peniciline cu spectru larg:
A. Oxacilina
B. Moldamin
C. Mezlocilina
D. Bacitracina
E. Moxifloxacin
59. Urmtoarele antibiotice sunt peniciline cu spectru larg, cu excepia:
A. Carbapenemi
B. Ureidopeniciline
C. Oxazolidinonele
D. Monobactami
E. Carboxipeniciline
60. Oxacilina i meticilina sunt:
A. Aminopeniciline
B. Peniciline naturale
C. Aminopeniciline cu inhibitori de betalactamaze
D. Carboxipeniciline
E. Peniciline rezistente la penicilinaz
61. Piperacilina i mezlocilina sunt:
A. Peniciline rezistente la penicilinaz
B. Aminopeniciline
C. Carbapenemi
D. Ureidopeniciline
E. Monobactami
62. Tienamicina i imipenemul sunt:
A. Monobactami
B. Cefalosporine
C. Carbapenemi
D. Polimixine
E. Rifamicine
63. Spectrul de aciune al penicilinelor naturale nu acoper:
A. Cocii Gram pozitivi
B. Bacilii Gram pozitivi
C. Majoritatea bacteriilor anaerobe
D. Bacilii Gram negativi
E. Cocii Gram negativi
64. Identificai afirmaia fals referitoare la Penicilina G cristalin:
A. Nu este modificat de sucul gastric
B. Este numai pentru uz parenteral
C. Se gsete sub form de sare de sodiu sau de potasiu
D. Este prototipul penicilinelor naturale
E. Este antibiotic de elecie pentru infeciile cu Streptococcus pyogenes
65. Benzatin-penicilina G (Moldamin) realizeaz un nivel stabil, sczut de antibiotic pe o perioad
de 2-4 sptmni, fiind util n:
A. Tratamentul tuturor infeciilor cu bacterii anaerobe
B. Profilaxia reinfeciilor cu streptococ
C. Profilaxia reinfeciilor cu Bordetella pertusis
D. Tratamentul infeciilor cu Haemophilus influenzae
E. Profilaxia infeciilor cu bacili Gram negativi
66. Penicilina G cristalin nu are indicaii pentru:

A. Clostridii
B. Fusobacterii
C. Neiserii
D. Coci Gram pozitivi
E. Bacili Gram negativi
67. Modul de aciune al Penicilinei G este:
A. Bacteriostatic
B. Bactericid
C. Bacteriocin
D. Bacteriostatic cu bacteriostatic
E. Bactericid cu bacteriostatic
68. Medicamentul de elecie pentru tulpinile de stafilococi rezistente la meticilin este:
A. Meticilina
B. Nafcilina
C. Vancomicina
D. Oxacilina
E. Dicloxacilina
69. Identificai afirmaia fals referitoare la ampicilin:
A. Este bine tolerat de gravide, sugari i copii mici
B. Se administreaz oral i parenteral
C. Realizeaz o bun concentraie biliar i n lichidul cefalo-rahidian LCR
D. Are spectru lrgit fa de Penicilina G
E. Nu este activ pe enterococi, Haemophillus, genul Shigella, salmonele, Proteus,
Klebsiella
70. Urmtoarele antibiotice conin inhibitori de betalactamaze, cu excepia:
A. Augmentin
B. Zosyn
C. Vancocin
D. Unasyn
E. Timentin
71. Identificai afirmaia fals referitoare la carboxipeniciline:
A. Sunt sensibile la aciunea betalactamazelor
B. Se administreaz intravenos n infeciile cu bacili Gram negativi, ndeosebi
Pseudomonas aeruginosa, Proteus
C. Se pot asocia cu inhibitori de betalactamaze
D. Au eficien crescut n infeciile cu Gram pozitivi
E. Se utilizeaz n seciile de terapie intensiv n septicemii, peritonite, abcese
abdominale, osteoarticulare
72. Carbenicilina i ticarcilina sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Ureidopeniciline
Carboxipeniciline
Aminopeniciline
Carbapenemi
Monobactami
73. Piperacilina, mezlocilina, azlocilina sunt:

A. Monobactami
B. Aminopeniciline
C. Carboxipeniciline
D. Ureidopeniciline
E. Cefalosporine
74. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la carbapenemi:
A. Au o structur ce le asigur rezistena la aciunea betalactamazelor
B. Au fost obinui iniial din tienamicin, derivat natural al Streptomyces cattleya
C. Sunt o clas de antibiotoce betalactamice cu spectru larg
D. A ca mecanism de aciune: inhibiia sintezei proteinelor
E. Sunt antibiotice de rezerv pentru multe infecii cu bacili Gram negativi aerobi (E.coli,
Klebisella) sau anaerobi (Bacteroides)
75. Urmtoarele antibiotice sunt din categoria carbapenemilor, cu excepia:
A. Meropenem
B. Ertapenem
C. Imipenem
D. Doripenem
E. Azactam
76. Antibioticele cu aciune pe Pseudomonas sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Imipenem
B. Penicilin
C. Meropenem
D. Azlocilin
E. Piperacilin
77. Monobactamii au aciune pe:
A. Pseudomonas aeruginosa
B. Streptococcus pyogenes
C. Staphylococcus aureus
E. Corynebacterium diphteriae
78. Generaia I de cefalosporine nu sunt active pe:
A. Streptococcus agalactiae
B. Enterococcus fecalis
C. Streptococcus pneumoniae
D. Streptococcus pyogenes
E. Escherichia coli
79. Cefalosporinele care nu difuzeaz n LCR sunt:
A. Cefotaxim, ceftriaxon
B. Cefalexin, cefazolin
C. Cefepim, cefpirom
D. Cefixim, cefpodoxim
E. Ceftazidim, cefoperazon
80. Antibioticul din clasa cefalosporinelor care are aciune pe stafilococul meticilino-rezistent este:
A. Cefalozin
B. Cefalotin
C. Cefaclor
D. Cefalexin
E. Ceftobiprol
81. Cefalosporinele eficiente pe Enterobacter sunt:
A. Cefuroxim
B. Cefalexin
C. Cefazolin
D. Cefalotin
E. Clindamicina
82. Cefalosporine de generaia a-IIa sunt:
A. Cefazolin, cefalotin
B. Cefixim, cefpodoxim
C. Cefaclor, cefuroxim
D. Cefpirom, cefepim
E. Cefotaxim, ceftriaxon
83. Cefalosporine de generaia I sunt:
A. Cefamandol, cefoxitin
B. Cefotaxim, ceftazidim
C. Ceftadizim, cefoperazon
D. Cefixim, cefpodoxim
E. Cefalexin, cefalotin
84. Cefalosporine de generaia a-Va sunt:
A. Ceftobiprol
B. Cefalotin
C. Ceftadizim
D. Cetotaxim
E. Cefixim
85. Cefalosporine de generaia a-IIIa sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Cefoxitin
Cefixim
Cefazolin
Cefalexin
Cefalotin
86. Identificai afirmaiile false referitoare la cefalosporinele de generaia a-IIIa:

A. Difuzeaz n lichidul cefalorahidian
B. Din 2007, n USA, ceftriaxonul sau cefiximul sunt singura terapia recomandat n
tratamentul gonoreei
C. Sunt mai putin active pe bacilii Gram negativi dect cele din generaia I i II dar mult
mai eficiente pe Gram pozitiv
D. Sunt mult mai rezistente la betalactamaze
E. Sunt antibiotoce de rezerv pentru tratamentul infeciilor severe produse de Gram
negativi i a infeciilor nosocomiale
87. Identificai afirmaia fals referitoare la cefalosporine:
A. Pot fi distruse de ctre betalactamaze (cefalosporinaze)
B. Ceftriaxonul n doza mare poate produce staz biliar
C. Bacteriile pot dezvolta ca mecanism de rezisten efluxul cefalosporinelor din bacterie
D. Pot avea ca reacie advers o suprainfecie cu Clostridium difficile
E. Nu pot avea ca reacii adverse producerea de candidoze sau anemii hemolitice
88. Glicopeptidele sunt antibiotice de elecie pentru:
A. Neisseria meningitidis
B. Neisseria gonorrhoeae
C. Clostridium difficile
D. Bordetella pertusis
E. Haemophylus influenzae
89. Identificai afirmaia fals referitoare la vancomicina i teicoplanina:
A. Sunt antibiotoce de elecie pentru tulpinile de Staphylococcus aureus care sunt
rezistente la aproape toate celelalte antibiotice
B. Penetreaz membrana exterioara a bacteriilor Gram negative
C. Administrarea lor se face intravenos n perfuzie
D. Acioneaz pe bacterii Gram pozitive: streptococi, enterococi, stafilococi meticilinorezisteni MRSA, Bacillus, Clostridium
E. Au spectru de aciune ngust
90. Identificai afirmaia fals referitoare la eritromicin i claritromicin:
A. Sunt antibiotice bacteriostatice
B. Au un spectru de aciune de tip penicilinic
C. Nu au aciune asupra Haemophilus, Bordetella, Chlamydia
D. Reprezint o alternativ la pacienii alergici la penicilina
E. Pot avea ca efecte adverse: grea, vrstrui, diaree, hepatotoxicitate
91. Identificai afirmaia fals referitoare la oxazolidinone:

A. Se poate administra parenteral (intravenos) sau oral
B. Au ca mecanism de aciune blocarea sintezei peretelui celular
C. Acioneaz asupra bacteriilor Gram pozitive, inclusiv asupra stafilococilor meticilinorezisteni MRSA
D. Eficiena lor este asemntoare cu a glicopeptidelor (vancomicina)
E. Primul reprezentant aprobat este linezolidul (Zyvox)
92. Cloramfenicolul este un antibiotic care:
A. Are efect bactericid
B. Se administreaz strict parenteral
C. Inhib sinteza proteic prin legarea de subunitatea 30S a ribozomilor.
D. Nu difuzeaz n LCR
E. Poate produce sindromul cenuiu (grey baby syndrome) la sugarii imaturi sau la copiii
mai mari i chiar la aduli prin supradozare
93. Identificai afirmaia adevrat referitoare la streptomicin, gentamicin, tobramicin i
amikacin:
A. Sunt antibiotice bacteriostatice
B. Mecanismul lor de aciune este alterarea structurii membranei celulare
C. Difuzeaz n lichidul cefalorahidian LCR
D. Au spectru de aciune ngust
E. Nu au efect pe anaerobi, spirochete, chlamidii, rickettsii,
94. Urmtoarele afirmaii referitoare la tetracicline sunt adevrate, cu excepia:
A. Inhib sinteza proteic prin legarea de subunitatea 30S
B. Se poate administra sub 12 ani
C. Reprezentani: tetraciclina, doxiciclina, minociclina
D. Administrarea este oral i absorbia lor interfer cu alimentele, antiacidele
E. Sunt antibiotice bacteriostatice cu spectru larg de aciune
95. Urmtoarele afirmaii referitoare la polimixine (colimicina, polimixina B i E, bacitracina) sunt
adevrate, cu excepia:
A. Sunt antibiotice active pe bacili Gram negativi
B. Se administreaz oral pentru efectul la nivelul tubului digestive, iar pentru infecii
urinare, genitale, sistemice se administreaz parenteral
C. Pot prezenta ca reacii adverse neurotoxicitate, nefrotoxicitate;
D. Bacitracina este toxic i se utilizeaz doar local
E. Nu sunt active pe Pseudomonas aeruginosa
96. Rifampicina este un antibiotic care:
A. Nu poate ptrunde intrafagocitar pentru a distruge microorganisme cu multiplicare
intracelular
B. Are aciune bacteriostatic
C. Inhib sinteza proteinelor
D. Dezvolt rapid rezisten secundar, motiv pentru care n terapia tuberculozei se

asociaz cu alte antituberculoase
E. Este activ pe Mycobacterium tuberculosis, Mycobaterium leprae, MRSA,
enterobacterii (Acinetobacter i Pseudomonas)
97. Despre chinolone nu se poate afirma faptul c:
A. Sunt bacteriostatice cu spectru ngust
B. Mecanismul lor de aciune este mpiedicarea replicrii ADN ului bacterian prin
inhibarea ADN girazei sau a topoizomerazei IV.
C. Sunt antibiotice de sintez ce cuprind acidul nalidixic i derivaii si.
D. Mecanismele de rezisten se produc prin schimbarea enzimei int sau scderea
permeabilitii bacteriene
E. Levofloxacin este un antibiotic de rezerv n infecii respiratorii cu bacterii rezistente la
macrolide
98. Urmtoarele afirmaii despre sulfamide sunt adevrate, cu excepia:
A. Au ca mecanism de aciune inhibiia competitiv a PABA, precursor al acidului
B. Este un antimetabolit
C. n prezena sulfamidei (antimetabolit), enzima care se leag n mod normal de PABA,
D. Sunt bactericide
E. Sunt bacteriostatice
99. Sulfizoxazolul (Neoxazol) face parte din categoria:
A. Sulfamide cu aciune intestinal
B. Sulfamide cu aciune pe Mycobacterium leprae
C. Sulfamide cu aciune urinar
D. Aminopeniciline asociate cu inhibitori de betalactamaze
E. Antibiotice betalactamice
100. Urmtoarele afirmaii referitoare la nitrofurantoin sunt adevrate cu excepia:
A. Nu se utilizeaz pentru tratametnul infeciilor urinare nalte (pielonefrite, abces renal)
B. In vitro nitrofurantoinul i quinolonele au efect sinergic
C. Are efect bactericid
D. Se recomand numai pentru tulpinile sensibile de Escherichia coli i Staphylococcus
epidermidis.
E. Mecanismul de aciune este lezarea ADN ului bacterian
Complement multiplu
1. n legtur cu antibioticele sunt adevrate afirmaiile:
A. Tetraciclinele sunt bacteriostatice
B. Rezistena dobndit a bacteriilor rezult n urma prin recombinrii genetice
C. Sulfamidele au aciune competitiv asupra PABA
D. Bacteriile aerobe sunt rezistente la aminoglicozide

E. Penicilina este inactiv asupra bacilului Anthracis
2. Care afirmaii despre penicilinele naturale sunt false:
A. Inhib sinteza peptidoglicanului
B. Spectru: coci Gram pozitivi, bacili Gram pozitivi, spirochete
C. Au aciune pe bacilul Piocianic
D. Se pot administra injectabil, precum penicilina G
E. Mod de aciune bacteriostatic
3. Care din urmtoarele variante sunt false:
A. Penicilina are o toxicitate ridicat
B. Ciprofloxacinul este o chinolona
C. Neisseria gonorrhoeae este o bacterie Gram pozitiv
D. Vancomicina este un antibiotic de rezerv
E. Linezolidul este un antibiotic activ asupra bacteriei Staphylococcus aureus meticilinorezistente
4. Care din urmtoarele variante sunt adevrate:
A. Tetraciclina este un medicament administrat frecvent femeilor gravide deoarece nu are
niciun efect asupra ftului
B. Mecanismul de aciune a sulfonamidelor este inhibiia competitiv a acidului para-aminobenzoic
C. Rifampicina este un antibiotic ce altereaz structura membranei celulare bacteriene
D. Vibramicina ptrunde bine n esuturi
E. Sindromul cenuiu survine la sugarii imaturi ca efect secundar la administrarea
fluorochinolonelor
5. Fluorochinolonele pot produce ca efecte secundare:
A. Grea,vrsturi
B. Cefalee
C. Leucopenie
D. Artralgii
E. Sindromul sugarului cenuiu
6. Nitrofurantoinul este:
A. Bactericid
B. Activ pe enterobacterii
C. Utilizat n infecii ORL
D. Contraindicat n infeciile urinare
E. Activ pe Staphylococcus aureus
7. Gsii afirmaiile false despre penicilina G
A. Este antibioticul de electie pentru Streptococul pyogenes
B. Este bacteriostatic
C. Se administreaz oral
D. Are toxicitate redus

E. Principala reacie advers este hipersensibilitatea
8. Alegei enunurile false referitoare la cefalosporine:
A. Prezint cinci generaii
B. Se administreaz numai parenteral
C. Prima generaie este mai eficienta pe bacteriile Gram negative
D. Au modul de aciune asemntor penicilinelor
E. Cefalosporinele de generaia a 3-a au spectru restrns
9. Care din cefalosporinele urmtoare nu sunt de generaia III-a? :
A. Cefotaxim
B. Ceftriaxon
C. Ceftazidim
D. Cefaclor
E. Cefoxitin
10. Mecanismele de aciune ale antibioticelor sunt urmtoarele cu excepia:
A. Inhibiia sintezei peretelui celular
B. Alterarea structurii membranei celulare
C. Inhibiia sintezei lipidelor
D. Inhibiia sintezei proteinelor
E. Inhibiia sintezei polizaharidelor
11. Sinteza de proteine bacteriene poate fi inhibat:
A. De peniciline
B. De cloramfenicol
C. De quinolone
D. De streptomicin
E. De tetraciclin
12. Care afirmaie despre aminoglicozide este adevrat?
A. Antibiotice cu efect bactericid
B. Se absorb bine la nivel gastrointestinal
C. Au efect pe anaerobi
D. Nu ptrund n LCR
E. Au efect pe bacterii cu dezvoltare intracelular
13. Cu privire la tetraciclina se pot afirma urmatoarele:
A. Sunt bacteriostatice cu spectru larg
B. Inhib sinteza proteic prin legarea de subunitatea 50S
C. Pot fi administrate la gravide
D. Ptrund bine n esuturi
E. Acioneaz pe Mycoplasme,Ricketsii, Chlamydii
14. Cu privire la Macrolide se pot afirma urmatoarele:
A.
B.
C.
D.
E.
Sunt bacteriostatice
Au toxicitate crescuta
Din aceasta grupa face parte gentamicina
Macrolidele se pot administra la pacientii alergici la penicilina
Se administreaz numai parenteral
15. Rezistena natural la antibiotice a microrganismelor:

A. Este un caracter de specie
B. Este determinat genetic
C. Se datoreaz apariiei i selectrii unor mutante rezistente
D. Mycobacterium tuberculosis este rezistent natural la peniciline
E. Toate raspunsurile sunt corecte
16. Ca si peniciline cu efect asupra bacilului piocianic recunoatem:
A. Carbenicilina
B. Ticarcilina
C. Penicilina
D. Eritromicina
E. Piperacilina
17. Chinolonele :
A. Sunt antibiotice naturale
B. Sunt antibiotice de sintez
C. Au spectru ingust
D. Sunt reprezentate de norfloxacin
E. Sunt reprezentate etambutol
18. Alegei enunurile corecte referitoare la aminoglicozide :
A. Au efect bactericid
B. Sunt ototoxice si nefrotoxice
C. Folosite in tratamentul abceselor abdominale produse de anaerobi
D. Utilizate n tratamentul meningitelor bacteriene
E. Au efect bacteriostatic
19. n infeciile stafilococice se testeaz la antibiogram urmtaoree antibiotice:
A. Penicilina
B. Rifampicina
C. Vancomicina
D. Etambutol
E. Linezolid
20. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cloramfenicol:
A. Are efect bactericid
B. Eficient pe bacterii Gram pozitive si Gram negative
C. Administrare orala
D. Penetreaza in LCR
E. Poate produce ruptura tendonului achilean

21. Alegei afirmaiile corecte referitoare la fluorochinolone:
A. Sunt bactericide
B. Inhiba sinteza peretelui bacterian
C. Pot produce vertij
D. Pot produce ruperea tendonului achilean
E. Nu se administreaza la gravide
22. Medicamentele capabile s distrug sau s inhibe multiplicarea bacterian sunt:
A. Antiparazitare
B. Antibiotice
C. Antivirale
D. Chimioterapice
E. Antifungice
23. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la antibiotice:
A. Aminoglicozidele, macrolidele, tetraciclinele, cloramfenicolul, lincomicina sunt extrase din
ascomicete
B. Cefalosporinele au fost obinute din Penicillinum cephalosporum
C. Polimixinele i bacitracina sunt produse de bacterii din genul Bacillus.
D. Penicilinele i cefalosporinele sunt extrase din fungii din genul Penicillium (i alte
ascomicete)
E. Penicilinele obinute din Penicillinum cephalosporum
24. Gerhard Domagk, un medic german, a descoperit o molecul sintetic cu proprieti
antibacteriene, Prontosilul, care a devenit primul dintr-o lung serie de antibiotice sintetice
numite:
A. Sulfonamide
B. Peniciline
C. Cefalosporine
D. Sulfamide
E. Macrolide
25. Medicamentele antimicrobiene pot fi:
A. Antibacteriene
B. Antivirale
C. Antibacteriofage
D. Antifungice
E. Antiparazitare
26. Antibioticele cu spectru ngust au fost mprite dup aciunea n mod predilect asupra
bacteriilor Gram pozitive i Gram negative n:
A. Antibiotice cu spectru de tip streptomicinic- eritromicina, lincomicina
B. Antibiotice cu spectru de tip penicilinic - colimicina, polimixina,
C. Antibiotice cu spectru de tip streptomicinic- neomicina, kanamicina
D. Antibiotice cu spectru de tip streptomicinic- streptomicina, gentamicina

E. Antibiotice cu spectru de tip penicilinic- penicilinele, eritromicina
27. Antibioticele cu spectru ngust active pe bacili Gram pozitivi, coci Gram negativi i Gram
pozitivi sunt:
A. Eritromicina
B. Kanamicina
C. Penicilina
D. Lincomicina
E. Gentamicina
28. Antibioticele cu spectru ngust active pe bacili Gram negativi, coci Gram negativi i Gram
pozitivi sunt:
A. Neomicina
B. Gentamicina
C. Eritromicina
D. Kanamicina
E. Lincomicina
29. Antibioticele cu spectru de tip streptomicinic sunt active pe:
A. Coci Gram negativi
B. Bacili Gram negativi
C. Coci Gram pozitivi
E. Bacili Gram pozitivi
30. Antibioticele cu spectru de tip penicilinic sunt:
A. Lincomicina
B. Streptomicina
C. Polimixina
D. Kanamicina
E. Eritromicina
31. Penicilinele i eritromicina sunt active pe:
A. Coci Gram pozitivi
B. Nacili Gram negativi
C. Coci Gram negativi
D. Bacili Gram pozitivi
E. Bacillus anthracis
32. Antibiotice cu spectru larg sunt:
A. Cloramfenicolul
B. Eritromicina
C. Gentamicina
D. Tetraciclina
E. Kanamicina
33. Antibioticele cu spectru larg i ultralarg folosite ca antibiotice de rezerv, n infeciile severe
cu tulpini rezistente, sunt:
A. Peniciline
B. Monobactami
C. Carbapenemi
D. Cefalosporine de generaia a3a
E. Cefalosporine de generaia a5a
34. Antibiotice cu spectru de tip streptomicinic din categoria aminoglicozidelor sunt:
A. Polimixina
B. Eritromicina
C. Gentamicina
D. Lincomicina
E. Neomicina
35. Antibioticele pot avea:
A. Efect bacteriostatic, adic de distrugere a bacteriilor
B. Efect bactericid adic de inhibare a multiplicrii bacteriene
C. Efect bacteriostatic adic de inhibare a multiplicrii bacteriene
D. Efect bactericid adic de distrugere a bacteriilor
E. Efect bactericin adic de distrugere a bacteriilor
36. Urmtoarele afirmaii sunt adevrate, cu excepia:
A. Obinerea unui efect bactericid sau bacteriostatic nu depinde de concentraia efectiv de
antibiotic realizat la locul conflictului microorganism-gazd
B. Obinerea unui efect bactericid sau bacteriostatic depinde de natura antibioticului i nu de
mecanismul su de aciune
C. Un antibiotic bactericid poate avea i o aciune bacteriostatic n concentraii mai mari
D. Obinerea unui efect bactericid sau bacteriostatic depinde de stadiul de dezvoltare al
bacteriei
E. Un antibiotic bacteriostatic nu poate avea niciodat un efect bactericid
37. Antibioticele bactericide sunt necesare n:
A. Infeciile bacteriene cronice sau cu tendin la cronicizare
B. Infeciile severe
C. Meningite, peritonite
D. Infeciile uoare sau ce severitate medie
E. Osteomielite, tromboflebite, tuberculoza
38. Antibioticele bactericide sunt strict necesare n infeciile bacteriene n focare greu
sterilizabile, spre exemplu:
A. Osteomielite
B. Dermatite
C. Endocardite
D. Tuberculoze
E. Tromboflebite
39. Antibioticele pot avea urmtoarele mecanisme de aciune:
B. Inhibiia sintezei mitocondrilor
C. Alterarea structurii membranei celulare
D. Alterarea structurii membranei nucleare
E. Inhibiie metabolismului bacterian
40. Antibioticele pot avea urmtoarele mecanisme de aciune:
A. Inhibarea polimerizrii peptidoglicanului din structura peretelui celular al bacteriilor
B. Modific permeabilitii membranei celulare prin legarea de fosfolipide , cu pierderea unor
metabolii importani din celula bacterian
C. Inhibarea polimerizrii fosfolipidelor din membrana nuclear
D. Inhibarea sintezei reticulului endoplasmatic i a Aparatului Golgi
E. Inhibarea sintezei sau a funciei acilzilor nucleici
41. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la antibioticele care inhib sinteza peretelui
celular:
A. Produc liza bacteriei (sunt bacteriostatice)
B. Bacteriile Gram-pozitive sunt mai sensibile dect cele Gram-negative
C. Produc liza bacteriei (sunt bactericide)
D. Antibioticele din aceast categorie nu sunt toxice pentru celulele umane
E. Bacteriile Gram-negative sunt mai sensibile dect cele Gram-pozitive
42. Antibioticele care au ca mecanism de aciune inhibarea sintezei peretelui celular sunt:
A. Cloramfenicolul
B. Polimixina B
C. Teicoplanina
D. Vancomicina
E. Cefalosporinele
43. Antibioticele care au ca aciune inhibarea sintezei proteinelor sunt:
A. Tetraciclina
B. Colimicina
C. Bacitracina
D. Gentamicina
E. Azitromicina
44. Antibioticele care nu au ca mecanism de aciune inhibarea sintezei peretelui celular sunt:
A. Vancomicina
B. Kanamicina
C. Penicilina
D. Eritromicina
E. Azitromicina
45. Antibioticele care au ca aciune inhibarea sintezei proteinelor sunt:

A. Cloramfenicolul
B. Lincomicina
C. Gentamicina
D. Linezolidul
E. Rifampicina
46. Antibioticele betalactamice sunt:
A. Vancomicina
B. Kanamicina
C. Penicilina
D. Cefalosporinele
E. Tetraciclinele
47. Antibioticele care inhib sinteza peretelui celular din categoria polimixinelor sunt:
A. Penicilinele
B. Tetraciclinele
C. Polimixina B
D. Colimicina
E. Bacitracina
48. Antibioticele care inhib sinteza proteinelor prin ataarea la subunitatea 50S a ribozomilor
sunt:
A. Streptomicina
B. Eritromicina
C. Azitromicina
D. Amikacina
E. Claritromicina
49. Antibioticele care inhib sinteza proteinelor sunt din categoria:
A. Macrolide
B. Oolimixine
C. Lincosamide
D. Oxazolidinone
E. Glicopeptide
50. Antibioticele care inhib sinteza proteinelor prin ataarea la subunitatea 30S a ribozomilor
sunt:
A. Streptomicina
B. Lincomicina
C. Kanamicina
D. Gentamicina
E. Azitromicina
51. Identificai corespondea corect ntre antibiotice i categoria de antibiotice din care fac parte:
A.
B.
C.
D.
E.
Polimixine colimicina, bacitracina

Macrolide- lincomicina
Aminoglicozide - penicilinele, cefalosporinele
Oxazolidinone linezolid
Glicopeptide - vancomicina, teicoplanin
52. Urmtoarele antibiotice fac parte din categoria aminoglicozidelor:

A. Eritromicina
B. Kanamicina
C. Cloramfenicol
D. Gentamicina
E. Vancomicina
A. Cloramfenicol
B. Claritromicina
C. Tetraciclina
D. Azitromicina
E. Eritromicina
54. Urmtoarele antibiotice au ca mecanism de aciune inhibarea sintezei sau funciei acizilor
nucleici:
A. Colimicina
B. Ciprofloxacin
C. Levofloxacin
D. Rifampicina
E. Amfotericina
55. Urmtoarele antibiotice inhib replicarea ADN ului bacterian prin inhibiia unei enzime,
ADN giraza de care se leag:
A. Chinolonele
B. Fluorochinolonele
C. Polimixinele
D. Aminoglicozidele
E. Lincosamidele
56. Urmtoarele antibiotice fac parte din clasa chinolonelor i a fluorochinolonelor:
A. Nistatin
B. Acid nalidixic
C. Norfloxacin
D. Ciprofloxacin
E. Tetraciclina
57. Urmtoarele antibiotice au efect bactericid:
A. Antibioticele betalactamice
B. Sulfamidele
C. Aminoglicozidele
D. Chinolonele
E. Trimetroprimul
58. Alegei afirmaiile adevrate:
A. Trimetoprimul inhib transformarea acidului folic n acid folinic
B. THFA este un cofactor esenial utilizat n sinteza bazelor din ADN, ARN si anumii
aminoacizi
C. Sulfamidele inhib competitiv acidul para-aminobenzoic (PABA), precursor al acidului
D. Celulele umane nu ii sintetizeaz propriul THFA (l procur sub forma de acid folic din
dieta) n consecin nu sunt afectate de antibioticele care blocheaza calea THFA
E. Sulfonamidele sunt analogi structurali ai THFA care este utilizat ca prim enzim n calea
PABA
59. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la asocierile cauzale ntre uzul de antibiotice i
rezistena la antibiotice:
A. Pacienii cu infecii intraspitaliceti prezint probabilitatea mai mare sa fi primit anterior
antibiotice decat pacienii din populaia general.
B. Modificrile n folosirea antibioticelor merg in paralel cu modificrile n prevalena
rezistenei
C. Scderea duratei de tratament cu antibiotice duce la creterea posibilitii colonizrii cu
bacterii rezistente
D. Cantiti imense de antibiotice sunt produse i eliminate n mediu
E. Sunt folosite aproximativ de 10 X mai multe antibiotice n agricultur dect pentru tratarea
oamenilor
60. Identificai afirmaiile false referitoare la rezistena la antibiotice:
A. Rezistena dobndit se datoreaz apariiei i selectrii unor mutante rezistente, prin
transfer cromozomial (rar) sau extracromozomial de la o bacterie rezistent la una
sensibil.
B. Mycobacterium tuberculosis este sensibil la peniciline
C. Bacteriile strict anaerobe sunt rezistente la aminoglicozide
D. Rezistena natural este un caracter de specie care se datoreaz procesului de conjugare
bacterian
E. Rezistena dobndit poate fi fa de un singur antibiotic (monorezistena) sau poate fi fa
de mai multe antibiotice (multirezisten)
61. Mecanismele biochimice ale rezistenei sunt:
A. Inactivarea antibioticului prin producerea de enzime inactivatoare de ctre bacterii
B. Modificarea locului de aciune a antibioticului n care enzima sau substratul cu care
antibioticul interacioneaz devine rezistent sau este capabil s funcioneze normal n
prezena drogului
C. Scderea permeabilitii bacteriei pentru antibiotic (forme L, protoplati, sferoplati)
D. Elaborarea n exces sau modificarea enzimelor care reprezint inta de aciune a
antibioticului
E. Modificarea proteinelor din membrana extern astfel nct antibioticele s poat intra n
celula bacterian
62. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la rezistena disociat a bacteriilor:
A. Un exemplu poate fi faptul c rezistena la gentamicin nu este ntotdeauna asociat cu
rezistena la tobramicina.
B. Apare cnd rezistena la un antibiotic confer rezisten fa de un alt antibiotic de obicei
cu structur nrudit
C. Apare atunci cnd rezistena la un antibiotic nu este acompaniat de rezistena la antibiotice
nrudite
D. Un exemplu poate fi faptul c bacteriile rezistente la o tetraciclin sunt rezistente la toate
tetraciclinele
E. Apare atunci cnd rezistena la un antibiotic este acompaniat de rezistena la antibiotice
nrudite
63. Identificai afirmaiile false referitoare la combinaiile de antibiotice:
A. Bactericid + bactericid aciunea poate fi sinergic
B. Bacteriostatic+ bacteriostatic aciunea poate fi aditiv
C. Bacteriostatic+ bacteriostatic aciunea poate fi antagonist
D. Bactericid + bacteriostatic aciunea poate fi antagonist
E. Bactericid + bactericid aciunea poate fi antagonist
64. Alegei afirmaiile corecte referitoare la antibioticele betalactamice:
A. Mecanismul lor de aciune este inhibiia sintezei peptidoglicanului, n etapa de polimerizare
B. Cuprind macrolidele i oxazolidinonele
C. Au n structura chimic inelul beta-lactamic
D. Se leag de transpeptidazele de pe proteinele de legare a penicilinei PBP (penicillin binding
proteins).
E. Cuprind carbapenemi i monobactami
65. Urmtoarele antibiotice sunt carbapenemi:
A. Ampicilina
B. Piperacilina
C. Tienamicina
D. Imipenemul
E. Meticilina
66. Urmtoarele antibiotice fac parte din categoria antibioticelor naturale:
A. Carbenicilina
B. Benzatin PG
C. Penicilina G cristalin
D. Fenoximetil penicilina
E. Oxacilina
67. Aminopenicilinele sunt:
A. Mezlocilina
B.
C.
D.
E.
Ampicilina
Oxacilina
Amoxacilina
Aztreonam
68. Din categoria penicilinelor cu spectru larg fac parte:

A. Ureidopenicilinele
B. Carbapenemii
C. Carboxipenicilinele
D. Aminopenicilinele
E. Aminopeniciline cu inhibitori de betalactamaze
69. Ureidopenicilinele sunt:
A. Aztreonam
B. Mezlocilina
C. Carbenicilina
D. Piperacilina
E. Tienamicina
70. Aminopenicline cu inhibitori de betalactamaze sunt:
A. Ampicilin+sulbactam
B. Oxacilin+acid clavulanic
C. Amoxicilin+acid clavulanic
D. Piperacilina+tazobactam
E. Carbenicilina+sulbactam
71. Penicilinele rezistente la penicilinaz sunt:
A. Tienamicina
B. Fenoximetil penicilina
C. Oxacilina
D. Meticilina
E. Amoxicilina
72. Spectrul de aciune al penicilinelor naturale acoper:
A. Spirochete
B. Pneumococi
C. Listeria monocytogenes
E. Bordetella pertusis
73. Penicilinele naturale sunt active pe:
B. Bacili Gram negativi
C. Spirochete
E. Corynebacterii
74. Spectrul de aciune al penicilinelor naturale nu acoper:
A. Genul Leptospira
B. Genul Escherichia
C. Genul Treponema
D. Genul Klebsiella
E. Genul Streptococcus
75. Alegei afirmaiile false referitoare la penicilina G cristalin:
A. Se administreaz oral
B. Este antibiotic bactericid
C. Este antibiotic de elecie pentru infeciile cu streptococul beta-hemolitic de grup A
D. Toxicitatea ei este crescut
E. Spectrul ei de aciune cuprinde: stafilococi albi i aurii nesecretori de penicilinaz, coci
Gram pozitivi anaerobi, neisserii, clostridii, treponeme, leptospire, fusobacterii
76. Penicilina V (Fenoximetilpenicilina):
A. Se administreaz dup mas, cu respectarea intervalelor dintre doze
B. Este o penicilina de uz parenteral
C. Are efecte similare cu penicilina G
D. Este o penicilina de uz oral
E. Se administreaz cu o or inainte de mas, cu respectarea intervalelor dintre doze
77. Tulpinile de stafilococi rezistente la meticilin i-au modificat receptorul pentru peniciline i
astfel au devenit rezistente i la:
A. Lincosamide
B. Oxacilin
C. Cefalosporine
D. Macrolide
E. Vancomicin
78. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la ampicilin:
A. Este o penicilin natural care acioneaz pe enterococi, Haemophillus, genul Shigella
B. Are spectrul de aciune lrgit fa de penicilina G (pe unele salmonelle, unele tulpini de
Proteus, Klebsiella, E. coli)
C. Se administreaz oral i parenteral
D. Realizeaz o bun concentraie biliar i n lichidul cefalo-rahidian
E. Nu se poate administra la gravide, sugari i copii mici
79. Referitor la amoxicilin se poate spune c:
A. Are o biodisponibilitate superioar ampicilinei
B. Are o eficien sczut n boli diareice, febra tifoid
C. Are o biodisponibilitate inferioar ampicilinei
D. Poate avea ca reacii adverse: greuri, vrsturi, rash, diaree.
E. Are o eficien crescut n infecii pulmonare
80. Inhibitori de betalactamaze sunt:

A. Tazobactam
B. Sulbactam
C. Clavulanat
D. Monobactam
E. Cefotaxim
81. Urmtoarele afirmaii sunt false referitoare la aminopenicilinele cu inhibitori de
betalactamaze cu excepia:
A. Sunt antibiotice active pe bacteriile sensibile la ampicilin i amoxicilin
B. Inhib aciunea enzimelor produse de bacterii care distrug inelul beta-lactam
C. Sunt antibiotice active pe unele tulpini de stafilococ auriu, bacili Gram negativi productori
de betalactamaz.
D. Nu sunt indicate n sinuzite, pneumonii, abcese abdominale sau dentare
E. Cuprinde antibiotice precum meticilina sau oxacilina
82. Carboxipenicilinele se administreaz ndeosebi n infeciile cu:
B. Enterococcus fecalis
C. Pseudomonas aeruginosa
D. Proteus
E. Streptococcus pyogenes
83. Antibioticele utilizate de obicei n asociere cu un inhibitor de betalactamaze sunt:
A. Piperacilina
B. Amoxicilina
C. Ampicilina
D. Ticarcilina
E. Imipenem
84. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la mezlocilina:
A. Face parte din categoria antibioticelor betalactamice penicilinice cu spectru larg
B. Face parte din categoria cefalosporinelor
C. Este un antibiotic care acioneaz asupra sintezei peretelui celular al bacteriilor
D. Este eficient pe bacili gram negativi aerobi: Pseudomonas, Proteus, Serratia, Escherichia
coli,
E. Este o ureidopenicilin ineficient pe coci Gram pozitivi: Enterococcus, Peptococcus,
Peptostreptococcus
85. Urmtoarele antibiotice fac parte din categoria carbapenemilor:
A. Meropenem
B. Aztreonam
C. Ertapenem
D. Doripenem
E. Imipenem
86. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la carbapenemi:

A. Nu exist la ora actual antibiotice care s distrug tulpinile rezistente la carbapenemi
B. Au o structur ce le asigur rezistena la aciunea betalactamazelor
C. Pseudomonas este sensibil la ertapenem
D. Au un spectru larg: Gram pozitivi, Gram negativi, aerobi, anaerobi, Pseudomonas
E. Recent s-a anunat apariia rezistenei la carbapenemi a coliformilor prin producerea unei
enzime numite NDM1 (New Delhi metalo-beta-lactamase).
87. Cefalosporinele difer ca:
A. Spectru
B. Mecanism de aciune
C. Rezisten la betalactamaze
D. Forma de administrare
E. Penetrare n LCR
88. Cefalosporine de generaia a-IIIa sunt:
A. Cefepim
B. Cefotaxim
C. Ceftriaxon
D. Ceftazidim
E. Cefpirom
89. Cefalosporine de generaia I sunt:
A. Cefalexin
B. Cefazolin
C. Ceftriaxon
D. Cefepim
E. Ceftobiprol
90. Cefalosporine de generaia a-IIa sunt:
A. Cefalexin
B. Cefaclor
C. Cefepim
D. Cefuroxim
E. Cefoxitin
91. Cefalosporine de generaia a-IVa sunt:
A. Cefazolin
B. Cefepim
C. Cefaclor
D. Cefpirom
E. Ceftobiprol
92. Cefalosporinele de generaia I sunt active pe:
A. Streptococi
B.
C.
D.
E.
Enterococi
Pneumococi
Unele tulpini de stafilococi
Unele tulpini de Escherichia coli
93. Urmtoarele genuri de bacterii prezint rezisten natural fa de cefalosporinele de

generaia I:
A. Enterobacter
B. Staphylococcus
C. Serratia
D. Morganella
E. Escherichia
94. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cefalosporinele de generaia a-IIa:
A. Sunt mai active pe Gram pozitivi dect generaia I
B. Formele orale indicate n infecii respiratorii, ORL, infecii urinare necomplicate
C. Formele injectabile sunt folosite n profilaxia infeciilor chirurgicale.
D. Au spectru mai larg dect cefalosporinele de generaia I fiind mai rezistente la
betalactamaze
E. Sunt ineficiente pe Gram negativi, exemplu Haemophilus influenzae, Enterobacter,
Proteus
95. Formele de cefalosporine de generaia a-IIIa injectabile sunt :
A. Cefixim
B. Cefotaxim
C. Ceftriaxon
D. Cefpodoxim
E. Ceftadizim
96. Cefalosporinele de generaia a-IVa :
A. Difuzeaz n LCR
B. Au spectru extins : Gram pozitivi, Gram negativi, inclusiv Pseudomonas aeruginosa
C. Au indicaii n infecii severe de tip septicemii de etiologie necunoscut
D. Sunt rezistente la unele betalactamaze
E. Nu sunt indicate n infeciile nosocomiale
97. Cefalosporinele de generaia a-IIIa:
A. Sunt antibiotoce de rezerv pentru tratamentul infeciilor severe produse de Gram negativi
i a infeciilor nosocomiale
B. Difuzeaz n LCR
C. Sunt mai putin active pe Gram pozitiv dect cele din generaia I i II
D. Sunt foarte sensibile la betalactamaze
E. Sunt mult mai eficiente pe bacilii Gram negativi (enterobacterii, Pseudomonas aeruginosa)
dect cele din generaia I i II
98. Glicopeptidele acioneaz pe urmtoarele genuri de bacterii:

A. Bacillus
B. Clostridium
C. Streptococcus
D. Neisseria
E. Escherichia
99. Spectrul de aciune al glicopeptidelor nu cuprinde:
A. Enterococi
B. Neiserii
C. Salmonele
D. Enterobacterii
E. Streptococi
100. Vancomicina i teicoplanina acioneaz pe:
A. MRSA
B. Clostridium difficile
C. Enterococcus fecalis
D. Staphylococcus aureus
E. Neisseria meningitidis
101. Urmtoarele afirmaii referitoare la macrolide sunt adevrate, cu excepia:
A. Actioneaz asupra sintezei peretelui celular (antibiotice bactericide)
B. Acioneaz prin inhibarea sintezei proteinelor bacteriene prin legarea de subunitatea 30S a
ribozomilor
C. Au un spectru de aciune de tip streptomicinic
D. Reprezint o alternativ la pacienii alergici la penicilin
E. Au aciune asupra Haemophilus, Bordetella, Chlamydia, Mycoplasma, Bacteroides
A. Eritromicina
B. Penicilina
C. Azitromicina
D. Claritromicina
E. Streptomicina
103. Linezolidul acioneaz pe:
A. Stafilococul auriu meticilino-rezistent MRSA
B. Clostridium perfrigens
C. Streptococcus pneumonia
D. Shigella disenteriae
E. Yersinia pestis
104. Aminoglicozidele care inhib sinteza proteic prin legarea de subunitatea 30S ribozomal
sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Antibiotice bacteriostatice care difuzeaz n LCR

Gentamicina, tobramicina, amikacina, netilmicina
Eritromicina, claritromicina, Azitromicina
Administrate parenteral n infecii cu bacterii Gram pozitive i negativ aerobe
Eficiente pe anaerobi, spirochete, chlamidii, rickettsii, legionelle
105. Tetraciclinele sunt antibiotice care:

A. Acioneaz pe bacterii Gram pozitive, Gram negative (inclusiv pe Vibrio, Shigella),
Chlamydia, Rickettsia, Mycoplasma,
B. Sunt bactericide cu spectru larg de aciune care difuzeaz uor n LCR
C. Au ca reacii adverse: iritaie gastrointestinal, grea, vrsturi, gastrit, toxicitate
hepatic, renal, fotosensibilizare, decolorarea dinilor
D. Se administreaz sub 12 ani
E. Inhib sinteza proteic prin legarea de subunitatea 50S
106. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la clindamicin:
A. Inhib sinteza proteinelor bacteriene
B. Face parte din categoria lincosamidelor
C. Este bactericid
D. Poate avea ca reacie advers infecia cu Clostridium difficile manifestat prin colit
pseudomembranoas ce poate fi fatal
E. Este ineficient n infeciile cu anaerobi sau cu MRSA
107. Bacitracina este un antibiotic care:
A. Altereaz structura membranei celulare
B. Este toxic
C. Se administreaz parenteral pentru infecii urinare, genitale, sistemice
D. Face parte din clasa polimixinelor
E. Este un antibiotic activ pe bacili Gram negativi, inclusiv pe Pseudomonas aeruginosa
108. Identificai afirmaiile corecte referitoare la Rifampicin:
A. Inhib sinteza acizilor nucleici
B. Ptrunde intrafagocitar distrugnd microorganisme cu multiplicare intracelular, de
exemplu Mycobacterium tuberculosis i Mycobaterium leprae.
C. Este activ pe bacterii Gram pozitive i Gram negative
D. Nu dezvolt rezisten secundar, motiv pentru care poate fi utilizat fr alte antibiotice n
terapia tuberculozei
E. Are aciune bacteriostatic i nu se administreaz n cursul sarcinii, alptrii sau la nou
nscui
109. Bacteriile genetic rezistente la rifampicin sunt:
A. Acinetobacter
B. Pseudomonas
C. Staflococul meticilino-rezistent
D. Meningococul
E. Enterobacteriile
110. Urmtoarele afirmaii referitoare la chinolone sunt false, cu excepia:

A. Mecanismele de rezisten se produc prin creterea permeabilitii bacteriene la antibiotic
B. Mecanismul de aciune este de mpiedicare a replicrii ADNului bacterian prin inhibarea
ADN girazei sau a topoizomerazei IV
C. Fluorochinolonele, derivaii acidului nalidixic, au o difuziune intracelular de circa 200 de
ori mai bun.
D. Sunt antibiotice de sintez
E. Nu au efect pe Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae i pe bacteriile anaerobe
111. Chinolonele de generaia I sunt antibiotice care:
A. Se administreaz parenteral
B. Se administreaz pe cale oral
C. Se absorb bine din tractul gastrointestinal
D. Sunt reprezentate de ciprofloxacin i norfloxacin
E. Ating concentraii terapeutice numai n urin
112. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la chinolone:
A. Tovafloxacinul face parte din categoria chinolonelor de generaia a-IIa
B. Chinolonele de generaia a-IIIa sunt antibiotice de rezerv n infeciile respiratorii cu
bacterii rezistente la macrolide
C. Chinolonele de generaia a-IIa au aciune sistemic datorit bunei difuziuni tisulare
D. Tovafloxacin se administreaz intravenos, n infecii urinare, genitale, pulmonare, biliare,
osteomielite, meningite, septicemie
E. Chinolonele de generaia a-IVa se administreaz pe cale oral
113. Chinolone de generaia a-IIa sunt:
A. Acidul nalidixic
B. Tovafloxacinul
C. Ciprofloxacina
D. Norfloxacina
E. Ofloxacinul
114. Din cauza riscului afectrii cartilajelor chinolonele nu se recomand la:
A. Femei
B. Copii
C. Adolesceni
D. Aduli
E. Btrni
115. Referitor la metabolismul bacterian i mecanismul de aciune al antimetaboliilor sunt
adevrate urmtoarele afirmaii:
A. Acidului tetrahidrofolic este un cofactor esenial utilizat n sinteza lipidelor
B. Trimetoprimul inhib transformarea acidului folic n acid folinic
C. Sulfamidele sunt bacteriostatice, mecanismul de aciune este inhibiia competitiv a PABA
precursor al acidului tetrahidrofolic (THFA)
D. Celulele umane i sintetizeaz propriul THFA

E. n prezena sulfamidei (antimetabolit), enzima care se leag n mod normal de PABA, se
leag de antimetabolit, rezultnd un produs inactiv metabolic (mod de aciune
bacteriostatic).
116. Metronidazolul este un antibiotic care:
A. Are aciune pe bacteriile anaerobe i pe protozoare ( Trichomonas, Entamoeba histolytica)
B. Nu are aciune pe Helicobacter pilori
C. Produce metabolii toxici pentru anaerobi i acumularea acestor produi
D. Are efect bacteriostatic
E. Este cel mai bun bactericid pentru anaerobi datorit penetranei tisulare deosebite.
117. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la nitrofurantoin:
A. Poate manifesta ca reacii adverse febr, neuropatie, hemoragie digestiv
B. Acioneaz prin lezarea ADN ului bacterian
C. Atinge concentraii terapeutice numai n urin
D. Se recomand numai pentru tulpinile sensibile de Escherichia coli i Staphylococcus
epidermidis
E. Se poate asocia n terapie cu chinolone
118. Decontaminarea include:
A. Antisepsia- distrugerea microorganismelor de pe suprafee, din aer, cu ajutorul unor
substane chimice dezinfectante bactericide (toxice pentru esuturile vii)
B. Dezinfecia distrugerea microorganismelor de pe suprafee, din aer, cu ajutorul unor
substane chimice dezinfectante bactericide(toxice pentru esuturile vii)
C. Dezinfecia decontaminarea tegumentelor i mucoselor cu ajutorul unor substane
chimice antiseptice bacteriostatice (netoxice pentru tegument)
D. Sterilizarea- distrugerea sau ndeprtarea doar a formelor vegetative bacteriene
E. Antisepsia- decontaminarea tegumentelor i mucoselor cu ajutorul unor substane chimice
antiseptice bacteriostatice (netoxice pentru tegument)
119. Alegei definiiile corecte:
A. Sterilizarea este proedeul prin care sunt distruse microorganismele: bacterii n forma
vegetativ i formele de rezistena (sporii), virusurile, paraziii, fungii de la nivelul unui
substrat
B. Contaminarea microbian este procedeul prin care se ndeprteaz sau se distrug
microorganismele contaminante
C. Dezinfecia este procedeul prin care sunt distruse majoritatea microorganismelor de pe
obiectele din mediul inert,inclusiv a formelor de rezisten (sporilor bacterieni)
D. Conservarea implic distrugerea sau inhibarea creterii microorganismelor i este frecvent
folosit pentru produse medicamentoase
E. Asepsia nseamna absena microorganismelor i presupune aplicarea tehnicilor aseptice
pentru a mpiedica ptrunderea microbilor ntr-un substrat steril
120. Metodele fizice de sterilizare sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Sterilizarea prin cldur

Sterilizarea prin filtrare
Sterilizarea cu formaldehid
Sterilizarea cu ajutorul radiaiilor ionizante i neionizante
Radiosterilizarea
121. Pentru sterilizarea chimic se pot folosi:

A. Vibraiile ultrasonice
B. Autoclavul
C. Glutaraldehida
D. Compui fenolici
E. Radiaiile UV
122. Prin ncalzire la incandescen se pot steriliza:
A. Ansa bacteriologic (cu bucl sau fir) care poate fi refolosit
B. Ansa bacteriologic de unic folosin
C. Bisturiu din oel inoxidabil
D. Gtul unei eprubete
E. Pens chirurgical din metal
123. Sterilizarea prin cldur uscat (cu aer cald) se realizeaz n:
A. Autoclav
B. Etuv
C. Pupinel
D. Bi de nisip
E. Sterilizatoare cu oxid de etilen
124. Agentul de sterilizare al etuvei este:
A. Aerul umed
B. Aerul uscat
C. Aerul cald la 100C, timp de dou ore
D. Aerul cald la 180C, timp de o or
E. Aerul umed la 134C, timp de 30 minute
125. n pupinel se pot steriliza:
A. Obiectele din porelan
B. Soluiile apoase
C. Uleiurile anhidre
D. Instrumentar chirurgical
E. Fibr sintetic
126. Prin cldura umed la 100C se distrug:
A. Sporii de Bacillus anthracis
B. Formele vegetative de Clostridium perfringens
C. Virusul hepatitei B
D. Sporii de Clostridium perfringens
E. Formele vegetative de Bacillus anthracis

127. Prin autoclavare se pot steriliza:
A. Materialele contaminate din laborator
B. Instrumentar chirurgical metalic
C. Materiale textile din bumbac
D. Medii de cultur lichide sau solide
E. Pipete, lamele din sticl
128. Prionii pot fi denaturai n autoclav:
A. Timp de 18 minute
B. La temperatura de 81C
C. La temperatura de 100C
D. Timp de 10 minute
E. La temperatura de 134C
129. Sterilizarea prin filtrare se poate aplica:
A. Aerului
B. Unor medii de cultur
C. Anumitor materii organice
D. Instrumetarului chirurgical
E. Ansei bacteriologice
130. Radiaiile ionizante se pot folosi pentru sterilizarea:
A. Truselor de perfuzii
B. Slilor de operaii
C. Seringilor
D. Antibioticelor
E. Hormonilor
131. Sterilizarea cu oxid de etilen se poate aplica echipamentului medical din:
A. PVC
B. Silicon
C. Polipropilen
D. Latex
E. Teflon
132. Urmtoarele substane sunt antiseptice:
A. Compuii iodai 1-2%
B. H2O2 n concentraie de 5-6%
C. Formaldehida soluie apoas 8%
D. Permanganatul de potasiu
E. Glutaraldehida
133. Urmtoarele substane sunt dezinfectante puternice:
A.
B.
C.
D.
E.
Acidul peracetic
Etanolul
Hipocloritul de sodiu
Formaldehida soluie apoas 8%
Albastrul de metilen
134. Urmtoarele substane sunt antiseptice:

A. Fuxina
B. Alcoolul iodat
C. Betadina
D. Nitratul de argint 0,1%
E. Amestecul sulfocromic
135. Urmtoarele substane sunt dezinfectante:
A. Compuii fenolici
B. Clorura de benalkonium
C. Hipocloritul de sodiu
D. Glutaraldehida
E. Tinctura de iod
136. Liofilizarea se aplic pentru:
A. Conservarea suspensiilor microbiene
B. Sterilizarea seringilor
C. Conservarea vaccinurilor
D. Conservarea serurilor
E. Conservarea alimentelor
137. Drept conservani pentru produsele farmaceutice se pot folosi:
A. Fenolul 0,3-0,5%
B. Hipoclorit de sodiu 2%
C. Mertiolat de sodiu 0,004-0,02%
D. Benzoat de sodiu 0,2-1%
E. Acidul peracetic 0,5-2%
Tematica 6:Coci Gram pozitivi: Genul Staphylococcus,

Genul Streptococcus
Complement simplu
1. Stafilococii sunt rezisteni:
A. La dezinfectante i antiseptice n concentraii uzuale
B.
C.
D.
E.
La uscciune i ntuneric;
La temperatura de 60 grade Celsius timp de 15 minute
La autoclavare
La pasteurizare.
2. Staphylococcus aureus are urmtoarele proprieti:

A. Determin reumatismul articular acut
B. Este un bacil imobil, cu capetele mciucate
C. Produce endocardit acut
D. Este o bacterie strict patogena
E. Este o bacterie mobil
3. Care este factorul ce produce toxiinfecia alimentar stafilococic?
A. Proteaza
B. Exotoxina A
C. Hemolizinele
D. Hialuronidaza
E. Lipazele
4. Urmtoarele caractere generale se ntlnesc la specia Staphylococcus aureus:
A. Sunt coci Gram negativi
B. Sunt mobili, cu cili peritrichi
C. Cresc pe mediile hiperclorurate
D. Elaboreaz pigment citrin, solubil
E. Nu elaboreaz hemolizine
5. Staphylococcus epidermidis are unele dintre urmtoarele proprieti:
A. Se vede doar la microscopul cu fond ntunecat
B. Este bacil acid-alcoolo-rezistent
C. Formeaz colonii S, elaboreaz un pigment alb
D. Ritmul de diviziune este de 10-12 ore
E. Produce scarlatina
6. Prin ce se caracterizeaz infeciile stafilococice?
A. Sunt considerate prototipul infeciilor piogene
B. Tratamentul de elecie este penicilina G
C. Nu exist transmiterea interuman
D. Netratate duc la apariia reumatismului articular acut
E. Leziunile sunt nedureroase i dispar spontan
7. Alegei rspunsul corect referitor la caracterele de patogenitate ale Staphylococcus aureus:
A. Nu are capacitate de aderen la mucoase
B. Catalaza stafilococic activeaza peroxidul de hidrogen
C. Hialuronidaza descompune acidul hialuronic mpiedicnd difuzarea stafilococilor n
esutul conjunctiv.
D. Coagulaza liber este insolubil legat de suprafaa corpului bacterian
E. Acizii teichoici din structura bacteriei pot determina hipersensibilizarea

8. Alegei rspunsul corect referitor la toxina ocului toxic stafilococic:
A. Produce toxiinfecie alimentar
B. Scindeaz lecitinele din membranele celulare
C. Produce rash eritematos
D. Produce hipertensiune arterial
E. Produce hipertermie
9. Alegei rspunsul fals referitor la Staphylococcus epidermidis:
A. Sunt stafilococi coagulazo- pozitivi
B. Este o specie saprofit
C. Nu produce infecii urinare
D. Are potenial patogen sczut
E. Aparine florei normale a tegumentului
10. Alegei rspunsul fals referitor la toxinele stafilococice:
A. Toxinele stafilococice sunt sunt de natura proteic
B. Enterotoxina stafilococic crete reaborbia de ap la nivelul intestinului
C. Leucocidinele cu rol antifagocitar cu aciune selectiv pe macrofage i polimorfonucleare
D. Enterotoxinele stafilococice rezist la tratamentul termic la 100C timp de 1 or
E. Epidermolizina induce la distan de focarul infecios clivarea intraepidermic
11. Alegei rspunsul corect referitor la enzimele stafilococice:
A. Nucleazele stafilococice sunt sintetizate de tulpinile coagulazo- negative
B. Lecitinaza, scindeaz lecitinele din membranele celulare
C. Coagulaza legat determin coagularea plasmei umane i de iepure recoltat pe
anticoagulant
D. Betalactamaze determin rezistena la aminoglicozide
E. Stafilochinaza descompune acidul hialuronic
12. Alegei rspunsul fals referitor la toxinele stafilococice
A. Leucocidinele inhib chemotactismul leucocitelor
B. Toxina epidermolitic i exfoliativ produce ruperea desmozomilor
C. Enterotoxinele au rol antifagocitar
D. Hemolizinele au aciune hemolitic
E. Hemolizinele au aciune dermonecrotic
13. Din clasificarea Lancefield nu fac parte urmtorii streptococi:
B. Streptococii de grup B
C. Streptococii de grup D
D. Streptococii viridans
E. Streptococii de grup G
14. Care dintre urmtoarele proprieti corespund pneumococului (Streptococcus pneumoniae):

A. Determin reumatismul articular acut
B. Produce eritrotoxina din scarlatina
C. Sunt sensibili la optochin
D. Sunt bacilli Gram negativi
E. Diagnosticul imunologic se realizeaz prin reacia ASLO
15. Care dintre urmtoarele proprieti corespunde speciei Streptococcus pyogenes:
A. Nu produc streptolizin O
B. Sunt coci Gram negativi
C. Pe mediile de cultur formeaz colonii S, pigmentate auriu
D. Suport medii hiperclorurate
E. Produce scarlatin
16. Care dintre urmtoarele proprieti corespunde streptococilor de grup B:
A. Produce toxina eritrogen
B. Pot produce infecii grave la nou nscut
C. Sunt sensibili la bacitracin
D. Determin pneumonia franc lobar
17. Care dintre urmtoarele proprieti corespund Streptococului pyogenes:
A. Sunt coci Gram pozitivi dispui n grmezi
B. Pe mediile de cultur formeaz colonii R, aspect de cap de meduz
C. Suport medii hiperclorurate
D. Elaboreaz coagulaz liber
E. Sunt coci Gram pozitivi dispui n lanuri
18. mprirea n grupe a streptococilor, conform clasificrii Lancefield, se face n funcie de:
A. Antigenul capsular
B. Carbohidratul C
C. Antigenul M
D. Fibrinolizine
E. Carboxidaze
19. n funcie de tipul de hemoliz Streptococcus pyogenes este:
A. Alfa hemolitic
B. Beta hemolitic
C. Gamma hemolitic
D. Streptococ nehemolitic
E. Productor de hemoliza viridans
20. Care dintre afirmaiile urmtoare sunt adevrate pentru pneumococi?
A. Se identific prin reacia de coaglutinare
B. Nu produce pneumonia franc lobar
C. Sunt sensibili la optochin

D. Pentru diagnostic se utilizeaz testul n vitro Eleck
21. Care afirmaii sunt corecte:
A. Pilii sexuali au rol n adecenta celular
B. Klebsiella pneumoniae este o bacterie intestinal
C. Bacteriile lofotriche prezint mai muli flageli pe toat suprafaa bacteriei
D. Streptococcus pneumoniae este o bacterie care face parte din flora saprofit a cavitii
nazale
E. Sindromul reprezint un ansamblu se simptome
22. Care din urmtoarele afirmaii nu sunt adevrate:
A. Streptococcus pneumoniae prezint capsul
B. Modificarea structurii vasculare este o faz a inflamaiei care favorizeaz trecerea
proteinelor i a leucocitelor
C. n faza de lag numrul de bacterii crete n ritm constant
D. n alctuirea dublei spirale de ADN adenina se leag cu timina
E. Pseudomonas aeruginosa este o bacterie care se poate ntlni n apa distilat
23. Care afirmaie este fals:
A. Rash-ul reumatismal este o boal post-streptococic
B. Bacitracina este un antibiotice scos din uzul intern din cauza toxicitii
C. Exist tulpini pneumoncocice rezistente la penicilin
D. Infecia cu Stafilococul auriu rezistent la meticilina (MRSA) poate fi tratat cu penicilin
E. Anticorpii antistreptolizina O formai n serul pacientului constituie dovada infeciei
recente cu Streptococ beta hemolitic de grup A
24. Streptococcus penumoniae are ca principal factor de patogenitate:
A. Streptolizin O
B. Protein M.
C. Streptolizin S
D. Capsul
E. Protein R.
25. Streptococii patogeni se cultiv pe urmtoarele medii
A. Geloz simpl
B. Geloz-snge
C. Mediul Loffler
D. Mediul Bordet-Gengou
E. Mediul AABTL
26. Genul Staphylococcus aparine urmtoarei familii:
A. Streptococcaceae
B. Micrococcaceae
C. Mycobacteriaceae
D. Enterobacteriaceae
E. Picornaviridae
27. Streptococii:
A. Aparin familiei Micrococcaceae;
B. Sunt coci Gram negativi;
C. Sunt dispui n ciorchini;
D. Pot fi sferici sau ovalari;
E. Au diametrul celular de aproximativ 0,5 microni.
28. Alegei asocierea corect cu privire la caracterele de cultur ale streptococilor;
A. Pe medii lichide dezvolt colonii foarte mici, circulare, bombade, translucide;
B. Pe medii cu snge - dezvolt hemoliz n jurul coloniei;
C. Pe medii solide - dezvolt grunji care se depun la fundul tubului;
D. Pe medii cu snge tulpinile capsulate determin o turbiditate omogen a mediului;
E. Pe medii solide dezvolt hemoliz.
29. Genul Staphylococcus cuprinde:
A. 20 specii
B. 15 specii
C. 3 specii
D. 18 specii
E. 25 specii
30. Urmtoarele caracteristici referitoare la stafilococi sunt adevrate, cu excepia:
A. Nesporulai
B. Coci gram pozitivi
C. Coci gram negativi
D. Necapsulai
E. Grupai n ciorchini dup diviziune
31. n funcie de necesarul de oxigen, streptococii sunt:
A. Aerobi, facultativ anaerobi;
B. Microaerofili;
C. Strict aerobi;
D. Strict anaerobi;
E. Anaerobi-aerotolerani.
32. Alegei asocierea corect cu privire la tipurile de hemoliz la streptococi:
A. hemolitic hemoliza este absent ;
B. hemolitici - hemoliza este cu margini neclare;
C. hemolitici - produc o hemoliz incomplet;
D. hemolitici tip de hemoliz determinat de Streptococii piogeni;
E. hemolitici hemoglobina este degradat complet, dar apar zone n care un toate
hematiile sunt lizate.
33. Alegei afirmaia corect cu privire la streptococi:

A. Majoritatea streptococilor au n structura peretelui celular un determinant genic numit
polizaharidul C;
B. Pe baza diferenelor de microstructur a polizaharidului C la diferite tulpini de
streptococi, Barbara Lancefield i-a grupat i a notat grupele de la A la Z;
C. Streptococii care prezint polizaharidul C au fost denumii streptococi non-grupabili;
D. Polizaharidul C este un factor de patogenitate;
E. Fiecare grup se submparte n: serotip, lizotip, bactericinotip, antibiotip.
34. n funcie de influena oxigenului asupra celulei bacteriene, stafilococii sunt:
A. Bacterii strict aerobe
B. Bacterii aerobe facultativ anaerobe
C. Bacterii strict anaerobe
D. Bacterii anaerobe aerotolerante
E. Bacterii anaerobe facultativ aerobe
35. Genul Staphylococcus cuprinde urmtoarele 3 specii importante, cu excepia:
A. Stafilococul auriu
B. Spahylococcus epidermidis
C. Citrin
D. Staphylococus saprophyticus
E. Staphylococcus pyogenes
36. Stafilococii se gsesc:
A. Doar la organismele animale
B. n aer nu i n sol
C. n sol nu i n ap
D. n sol, aer, ap, animale,oameni
E. Doar la oameni i n atmosfer
37. Din punct de vedere metabolic, stafilococii sunt bacterii:
A. Care au cerine nutritive speciale
B. Sensibile la cldura i medii bogate n sruri
C. Cu timp lung de generaie
D. Eezistente la bacteriofagi
E. Halotolerante
38. Stafilococii au urmtoarele proprieti metabolice, cu excepia:
A. Sunt bacterii sensibile la bacteriofagi
B. Sunt bacterii nepretenioase
C. Sunt bacterii halotolerante
D. Sunt bacterii care se dezvolt ncet
E. Sunt bacterii care supravieuiesc n alimente conservate n sare
39. Alegei afirmaia fals cu privire la streptococi:
A. Se gsesc n aer, sol, ap;
B.
C.
D.
E.
Se gsesc pe tegumente i mucoase ca saprofii ;

Singurul patogen este streptococul de grup B;
Specia Peptostreptococcus este anaerob;
S. agalactiae este streptococul de grup B.
40. Alegei asocierea fals cu privire la streptococi :

A. Streptococus pneumoniae s-a desprins din grup;
B. Streptococii viridans negrupabili;
C. S. pyogenes streptococul de grup A;
D. S. fecalis streptococ de grup D ;
E. S. fecium streptococul de grup B.
41. Streptococul -hemolitic de grup A:
A. E sensibil la frig;
B. Are colonii de 1-2 mm;
C. Are hemoliz tip beta;
D. Triete numai pe medii obinuite;
E. Nu e sensibil la antiseptice.
42. Enzimele coninute de S. pyogenes sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Fibrinolizina;
B. Streptolizina O;
C. Hialuronidaza;
D. Ribonucleaza;
E. SLS.
43. Alegei asocierea corect cu privire la enzimele coninute de streptococul de grup A:
A. SLS degradeaz acidul hialuronic din peretele celular, favoriznd invazia tisular;
B. Dezoxiribonucleaza activeaz plasminogenul i astfel se va produce liza cheagului de
fibrin;
C. Streptolizina O este antigenic i induce formare de anticorpi specifici anti-SLO
(ASLO);
D. Streptokinaza responsabil de hemoliza de tip i are n vivo o activitate citolitic ;
E. Hialuronidaza se utilizeaz n tratarea trombozelor.
44. Toxina produs de stafilococ de grup A ce produce fasciita necrozant se numete:
A. Toxina eritrogen;
B. Exotoxina pirogen A;
C. Eritrotoxina;
D. Exotoxina C;
E. Exotoxina B.
45. Datorit capacitii stafilococilor de a se dezvolta la concentraii crescute ale NaCl (pn la
10%), pentru cultivarea i izolarea lor se foloete urmtorul mediu selectiv:
A. Mediul Muller-Hinton solid cu adaos de NaCl 2%
B. Mediul Bordet- Gengou
C. Mediul Chapmann
D. Mediul cu selenit de sodiu
E. Mediul ABE (agar, bil, escutin)
46. n cultur pe medii solide, stafilococii:
A. tulbur uniform aceste medii
B. se prezint sub form de colonii marii nepigmentate
C. se prezint sub form de colonii R
D. dezvolt colonii circulare cu diametrul de 1-3mm
E. dezvolt colonii circulare cu diametrul de 1-3m
47. Coloniile de stafilococi prezint urmtoarele caracteristici, cu excepia:
A. Sunt colonii opace
B. Sunt de tip S
C. Sunt colonii concave
D. Sunt pigmentate
E. Au diametru de 1-3 mm
48. Enzimele extracelulare sintetizate de tulpinile de stafilococi pot fi:
A. Leucodine
B. Hemolizine
C. Streptokinaze
D. Eritrotoxine
E. Betalactamaze
49. Care este boala ce nu face parte din bolile acute streptococice produse de S. pyogenes?
A. Faringit;
B. Reumatism articular;
C. Fasciit necrozant;
D. Scarlatin;
E. Celulit.
50. Afirmaia fals cu privire la erizipel este:
A. este un eritem cutanat cu burelet marginal;
B. este localizat cu predilecie la nivelul extremitilor;
C. face parte din bolile poststreptococice;
D. se extinde progresiv;
E. este nsoit de febr.
51. Afirmaia adevrat cu privire la reumatismul articular acut este:
A. Este produs prin reacii de hipersensibilitate de tip I i II;
B. Reprezint o complicaie nesupurativ tardiv a unei infecii faringiene cu ShA;
C. ASLO crete dup 3-4 sptmni de la debutul infeciei cu ShA, atingnd maximul n
sptmna 7-8;
D. Titrurile ASLO mai mari de 1000 U/I semnific perioada de sfrit pentru RAA;
E. Din punct de vedere epidemiologic, principala surs de infecie cu streptococi patogeni

o reprezint purtatrii bolnavi.
52. Tratamentul de elecie pentru infecie cu S. pyogenes este:
A. Eritromicin;
B. Gentamicin;
C. Vancomicin;
D. Penicilin;
E. Amoxicilin.
53. Afirmaia fals cu privire la streptococul de grup B este urmtoarea:
A. Este o bacterie strict parazit a omului;
B. Poate produce la nou-nscui meningite;
C. Poate produce la nou-nscui pneumonie;
D. Poate produce la nou-nscui septicemii;
E. Se face screeningul gravidelor pentru statutul de purttor sntos.
54. Enterococul nu produce:
A. Infecii urinare;
B. Endocardit bacterian subacut;
C. Erizipel;
D. Boli cardiovasculare;
E. Meningite.
55. Tulpinile de stafilococi sintetizeaz urmtoarele enzime extracelulare, cu excepia:
A. Hialurodinaze
B. Betalactamaze
C. Catalaze
D. Hemolizine
E. Coagulaze
56. Factorii toxici sintetizai de tulpinile stafilococice sunt de natur:
A. Lipidic
B. Proteic
C. Glucidic
D. Anorganic
E. Mineral
57. Enzima extracelular, coagulaza, are urmtoarea aciune:

A. Descompune acidul hialuronic din substana fundamental, favoriznd difuzarea
stafilococilor n esuturi
B. Acioneaz asupra lipidelor plasmatice i asupra grsimilor de la suprafaa
tegumentelor
C. Permite liza coagulului de fibrina i progresia stafilococilor din zona exudatului

inflamator n esuturile sntoase din jur
D. Induce formarea coagului de fibrina n jurul celulelor bacteriene secretante
E. Are rol antifagocitar cu aciune selectiv pe macrofage i PMN
58. Stafilokinaza este una dintre enzimele extracelulare stafilococice, care:
A. Este sintetizat de tulpinile coagulazo-pozitive
B. Acioneaz asupra grsimilor de la suprafaa tegumentelor
C. Realizeaz protecia bacteriei fa de factorii bacteriolitici locali i fa de fagocitoz
D. Are tropism fa de zonele n care sunt mai active glandele sebacee
E. Permite liza coagulului de fibrina i progresia stafilococilor din zona exudatului
inflamator n esuturile sntoase din jur
59. Leucocidinele sunt toxine sintetizate de stafilococi care :
A. Rol antifagocitar cu aciune selectiv pe macrofage i PMN
B. Produc toxiinfecii alimentare
C. Au tripla aciune (hemolitic dermonecrotic i letal)
D. Mai sunt denumite i TSS (Toxic Shock Syndrome)
E. Acioneaz asupra lipidelor plasmatice
60. Unele tulpini de stafilococi elibereaz enterotoxine, care:
A. Nu produc toxiinfecii alimentare
B. Sunt n numr de 8 (A,B,C,D,E,F,G,H)
C. Sunt eliberate n alimente i rezist la tratamentul termic (la 100C timp de o or)
D. Au rol antifagocitar cu aciune selectiv pe macrofage i PMN
E. Permite progresia stafilococilor din zona exudatului inflamator n esuturile sntoase
din jur
61. Infecia stafilocic este favorizat de urmtoarele condiii, cu excepia:
A. Plgi traumatice
B. Diabet zaharat
C. Incizii chirurgicale
D. Prezena unei concentraii crescute de NaCl (peste 10%)
E. Tehnici invazive ATI
62. Din punct de vedere al patogenitii, genul Staphylococcus este:
A. Strict saprofit
B. Strict patogen
C. Saprofit condiionat patogen
D. Patogen condiionat saprofit
E. Nici una dintre variantele de mai sus
63. Stafilococii sunt prezeni ca saprofii la nivelul urmtoarelor ecosisteme ale omului, cu
excepia:
A. Tract intestinal
B. Tegument
C. Ci respiratorii superioare
D. Ci respiratorii inferioare
E. Vagin
64. La nivelul fanerelor i al esutului cutanat, stafilococii pot produce urmtoarele infecii:
A. Celulit
B. Septicemie
C. Rinofaringita
D. Sinusite
E. Panariiu
65. Afirmaia corect cu privire la S. pneumoniae este:
A. Este o bacterie strict parazit a omului;
B. Sunt coci gram negativi;
C. Au form lanceolat;
D. Sunt dispui n ciorchine;
E. Sunt necapsulai.
66. Afirmaia fals cu privire la proprietile metabolice ale S. pneumoniae este:
A. n culturile mai vechi apare fenomenul de hemoliz, datorit eliberrii unor enzime
lipolitice i proteolitice;
B. Pe mediile cu bil dezvolt fenomenul de bilioliz;
C. Germenii sunt pretenioi, avnd necesar metabolic crescut;
D. Sunt aerob-anaerobi facultativi, microaerofili;
E. Bilioliza reprezint autoliza favorizat de prezena compuilor biliari.
67. Ce variant de rspuns cu privire la caracterele de cultur ale S. pneumoniae este adevrat?
A. Tulbur mediul lichid la ntmplare;
B. Pe mediile cu snge dezvolt hemoliz ;
C. Pe medii solide dezvolt colonii lanceolate;
D. Pe medii solide dezvolt colonii cu contur regulat;
E. Pe medii solide dezvolt colonii cu aspect rugos.
68. Boala care nu este produs de pneumococi este:
A. Impetigo;
B. Septicemie;
C. Otite;
D. Pneumonia franc lobar;
E. Conjunctivit.
69. Streptococii viridans:
A. Sunt saprofii condiionat patogeni n tractul respirator;
B. Fermenteaz zaharurile, cresc pH-ul, favorizeaz cariogeneza;
C. Provoac endocardit bacterian acut la pacienii valvulopai post-chirugie dentar;
D. Provoac placa dentar;
E. Au hemoliza tip .
70. Produsul patologic care nu poate fi recoltat pentru a confirma existena S. pyogenes este:
A. Snge;
B. Secreie vaginal;
C. Exudat faringian;
D. Secreie de plag;
E. Exudat nazal.
71. Afirmaia adevrat cu privire la culturile de streptococ de grup A este:
A. Se dezvolt sub form de colonii tip R;
B. Mediul de elecie este geloza-chocolat;
C. Incubarea se face la 37oC, timp de 24 h;
D. Sunt culturi lucioase, concave;
E. Au marginile neregulate.
72. Factorii toxici sintetizai de unele tulpini stafilococice, pot produce urmtoarele afeciuni, cu
excepia:
A. Osteomielita
B. Toxiinfeciile alimentare
C. Sindromul toxico-septic
D. T.I.A
E. Boala pielii oprite
73. La nivel subcutanat, stafilococii pot produce urmtoarele infecii:
A. Rinofaringita
B. Faringo-amigdalita
C. Celulita
D. Acneea juvenil
E. Abces
74. Infeciile respiratorii produse de Genul Staphylococcus pot fi:
A. Cistite
B. Bronhopneumonii
C. Endocardite
D. Hidrosadenite
E. Pielonefrite
75. Infecia produs de stafilococ care are aspectul unui furuncul antracoid rezultat prin confluarea
mai multor furuncule i care afecteaz i esutul subcutanat adiacent poart denumirea de:
A. Acnee
B. Foliculit
C. Panariiu
D. Carbuncul
E. Abces
76. n ceea ce privete testele specifice ale S. pyogenes:
A.
B.
C.
D.
E.
Testul catalazei este negativ;

Testul oxidazei este pozitiv;
Testul catalazei este pozitiv;
Testul bacitricinei este negativ;
Testul biseptolului este pozitiv.
77. Streptococcus agalactiae se gsete la aproximativ 30% dintre persoanele sntoase n:

A. LCR;
B. Tractul respirator;
C. Cavitatea bucal;
D. Flora intestinal;
E. Esofag.
78. Coloniile streptococului de grup B sunt de tip:
A. M;
B. R;
C. G;
D. R sau M;
E. S sau M.
79. n ceea ce privete testele specifice pentru detectarea streptococului de grup B, urmtoarea
afirmaie este fals:
A. S. agalactiae este rezistent att la bacitracin ct i la biseptol;
B. Produce hidroliza hipuratului CAMP-test pozitiv;
C. Identificarea serologic se face prin latex aglutinare cu trusele specifice;
D. Aglutinarea se face cu serul de grup A;
E. Hidroliza hipuratului CAMP-test pozitiv presupune producerea unei proteine (factorul
CAMP), care interacioneaz cu alfa hemolizina stafilococic i determin hemoliza
complet.
80. Afirmaia adevrat cu privire la streptococii de grup C este:
A. Sunt identificai preliminar ca streptococi -hemolitici;
B. Sunt rezisteni la bacitracin;
C. Identificarea de certitudine se face prin aglutinare cu ser de grup B;
D. Sunt rezisteni la biseptol;
E. Se difereniaz de streptococii viridans prin testul la optochin.
81. Genul Enterococcus are un numr de specii egal cu:
A. 18;
B. 11;
C. 9;
D. 7;
E. 12.
82. n ceea ce privete morfologia streptococilor de grup D:
A. Au diametrul de 1-2 microni;
B.
C.
D.
E.
Sunt coci Gram negativi;

Au majoritatea tulpinilor imobile;
Sunt grupai n perechi sau lanuri scurte;
Au form lanceolat.
83. Hemoliza enterococilor este:

A. ;
B. ;
C. ;
D. ;
E. , mai rar sau .
84. Urmtoarea afirmaie cu privire la testele specifice pentru detecia enterococilor este
adevrat:
A. Dau aglutinare cu serul de grup C;
B. Testul la bil-esculin este pozitiv;
C. Pe mediul ABE apar nite coloraii gri pe mai mult de jumtate din mediul nsmnat,
semnificnd reacie pozitiv;
D. Teste care nu se mai folosesc sunt: testul de hidroliz a argininei, testul de hidroliz a
hipuratului, tolerana la mediul hipersalin, fermentarea unor zaharuri;
E. Creterea se face n mediu acid.
85. Infecia glandelor sudoripare, cu localizare mai ales la nivel subaxilar, poart denumirea de:
A. Acnee
B. Panariiu
C. Carbuncul
D. Furuncul
E. Hidrosadenit
86. Infeciile cilor respiratorii superioare produse de stafilococi se pot extinde n sfera ORL
producnd urmtoarele afeciuni:
A. Toxiinfecia alimentar
B. Cistite
C. Anexite
D. Sinuzite
E. Pneumoni
87. La nivelul aparatului digestiv stafilococii pot induce toxiinfecii alimentare care au
urmtoarele simptome, cu excepia:
A. Metrite
B. Greuri
C. Vrsturi
D. Scaune diareice
E. crampele intestinale
88. La nivelul aparatului uro-genital stafilococii pot produce urmtoarele infecii, cu excepia:
A. Pieolonefrite
B. Septicemii postabortum
C. Anexite
D. Mastoidite
E. Abces renal
89. Anumite tulpini stafilococice elibereaz toxina exfoliativ care produce, mai ales la nounscui, urmtoarea afeciune:
A. Sindromul toxico-septic
B. Pielonefrita
C. Sindromul pielii oprite
D. Toxiinfecia alimentar
E. Foliculite
90. Pneumococii:
A. Sunt coci Gram negativi;
B. Au form ovalar;
C. Sunt grupai n diplo;
D. Sunt necapsulai;
E. Sunt situai intracelular.
91. Alturi de pneumococi, pe frotiu apar:
A. Leucocite mononucleare;
B. Trombocite;
C. Eritrocite;
D. Lecucocite polimorfonucleare;
E. Monocite.
92. n ceea ce privete cultura pneumococilor, urmtoarea afirmaie este adevrat:
A. Pe mediul de geloz snge apar sub form de colonii aplatizate;
B. Au marginile deprimate;
C. Au centrul ridicat;
D. Sunt nconjurate de hemoliz ;
E. Au colonii diferite de streptococii viridans.
93. Testul la optochin:
A. Difereniaz enterococii de streptococii viridans;
B. Se face prin nsmnarea a 2-3 colonii de cultur primar pe un sector de plac cu
geloz snge, n centrul sectorului aplicnd un microcomprimat cu optochin,
incubndu-se 24 h la 37oC;
C. Au ca rezultat rezistena pneumococilor la optochin;
D. Au ca rezultat sensibilitatea streptococilor viridans la optochin;
E. Au ca rezultat formarea unei zone de inhibiii din partea pneumococilor de maxim 5
mm diametru.
94. Streptococii viridans nu posed polizaharid C, deci:

A. Au hemoliz ;
B. Au hemoliz ;
C. Pe baza antigenelor capsulare sunt grupai n 80 de serotipuri;
D. Nu sunt grupabili;
E. Au hemoliz .
95. Speciile de streptococi viridans nu pot fi difereniate ntre ele prin:
A. Fermentarea unor zaharuri (manitol i sorbitol);
B. Hidroliza ureei;
C. Hidroliza esculinei;
D. Hidroliza argininei;
E. Hidroliza streptokinazei.
96. La examenul microscopic, streptococii viridans apar :
A. Coci Gram negativi;
B. Sporulai;
C. Necapsulai;
D. Dispui n diplo;
E. Dispui n ciorchine.
97. Stafilococii sunt rezisteni la:
A. Amoxicilin
B. Penicilin
C. Cefalosporine
D. Chinolone
E. Vancomicin
98. Antibioticele testate la antibiogram sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Oxacilin
B. Vancomicin
C. Chinolone
D. Rifampicin
E. Glicopeptide
99. S-a evideniat faptul c tulpinile de stafilococi au elaborat urmtorul mecanism de rezisten la
Penicilin:
A. Scderea permeabilitoo bacteriei
B. Alterarea receptorilor pentru antibiotic
C. Dezvoltarea unei ci metabolice alternative
D. Inactivarea prin enzime (penicilinaz)
E. Eliminarea activ a antibioticului din organism
100. Ca tratament adjuvant n infeciile stafilococice se poate administra autovaccinul, care:
A. Conine germeni omori prin cldur, administrai n funcie de serotip
B. Conine proteine recombinate
C. Conine germeni atenuai obinui din produsul biologic propriu, recoltat n condiii
specifice
D. Conine anatoxine
E. Conine componente microbiene purificate, proteice sau polizaharidice conjugate
proteic
101. Testul diagnostic ce difereniaz stafilococii de streptococi este:
A. Testul coagulazei legate pozitiv pentru streptococi, negativ pentru stafilococi
B. Testul oxidazei negativ pentru stafilococi, pozitiv pentru streptococi,
C. Testul catalazei pozitiv pentru stafilococi, negativ pentru streptococi
D. Testul catalazei pozitiv pentru streptococi, negativ pentru stafilococi
E. Testul coagulazei libere- negativ pentru stafilococi, pozitiv pentru streptococi
102. Testul coagulazei libere pentru stafilococi se determin :
A. Printr-o reacie de coagulare pe lam care se citete n circa 10-15 minute
B. Printr-o reacie de coagulare n tuburi care se citete n circa 10-15 secunde
C. Printr-o reacie de coagulare pe lam cu o pictur de plasm citratat peste care se
depune coninutul unei anse ncrcate cu 1-2 colonii de stafilococ
D. Printr-o reacie de coagulare n tuburi cu plasm recoltat pe EDTA peste care se
adaug suspensie preparat din cultur i se incubeaz la termostat
E. Printr-o reacie de coagulare n tuburi cu plasm recoltat pe EDTA peste care se
adaug suspensie preparat din cultur i se citete la 10-15 minute
103. Trusele de Latex aglutinare, pe lng detecia coagulazei, evideniaz i prezena unui alt
factor de patogenitate al stafilococilor, denumit:
A. Lipoproteina C
B. Proteina Q
C. Proteina A
D. Polizaharizi necapsulari
E. Lipoproteina A
104. Testele biochimice de identificare a principalelor specii de stafilococi se bazeaz pe:
A. Dezaminarea proteinelor
B. Fermentarea zaharurilor
C. Fermentarea peptidelor
D. Hidroliza zaharurilor
E. Dezaminarea zaharurilor
Complement multiplu
1. Caracterele generale ntlnite la specia Streptococcus pyogenes sunt urmtoarele:

A. Se cultiv pe geloz snge
B. Coloniile sunt beta hemolitice
C. Cocii sunt dispui n grmezi
D. Au o cantitate redus de peptidoglican n peretele celular
E. Coloniile sunt mari, de tip R
2. n boala poststreptococic:
A. Apare reumatismul poliarticular acut
B. Cardita reumatismal
C. Sindromul nefrotic
D. Leziunile sunt produse de enzimele streptococice
E. Se depun complexe imune circulante pe membrana bazal glomerular
3. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Streptococcus pneumoniae:
A. Sunt coci lanceolai
B. Nu posed antigen specific de grup
C. Coloniile sunt mici, S, cu hemoliz de tip beta pe geloz snge
D. Pot crete pe medii simple
E. Pe baza antigenelor capsulare sunt grupai n peste 80 de serotipuri
4. Care dintre urmtoarele enzime sunt elaborate de stafilococ:
A. Lipazele
B. Streptokinaza
C. Toxina ocului septic
D. Hialuronidaza
E. Lecitinaz.
5. Care dintre urmtoarele boli sunt produse de stafilococi?
A. Furuncule
B. Endocardit
C. Pneumonia
D. Reumatismul articular acut
E. Gangrena gazoas
6. Toxinele elaborate de stafilococ sunt:
A. Enterotoxine
B. Toxina epidermolitic i exfoliant
C. Toxina ocului toxic
D. Toxina botulinic
E. Toxina tetanic
7. Alegei enunurile corecte referitoare la Streptococul din grupul serologic A :
A. Este o bacterie saprofit
B. Dezvolt colonii mici, cu hemoliz verzuie n jur
C. Elaboreaz hemolizin beta

D. Este ntotdeauna sensibil la penicilin G
E. Are o multiplicare strict intracelular
8. Alegei enunurile corecte referitoare la tratamentul infeciei stafilococice:
A. Se face conform antibiogramei
B. Majoritatea tulpinilor sunt sensibile la penicilina G
C. n coleciile profunde stafilococice e nevoie de tratament chirurgical
D. Vancomicina e un antistafilococic de rezerv
E. Stafilococul nu elaboreaza penicilinaza
9. Alegei enunurile corecte referitoare la streptococii viridans
A. Nu sunt grupabili n clasificarea Lancefield
B. Au polizaharid C
C. Sunt saprofiti conditionat patogeni
D. Pot produce endocardita bacterian subacut
E. Nu se gasesc n saliv
10. Care din urmtoarele afirmaii sunt adevrate:
A. Stafilococii se pot clasifica n funcie de prezena n peretele celular a polizaharidului C
B. Streptococcus agalactiae este prezent n flora saprofit a vaginului
C. Sindromul pielii oprite stafilococice afecteaz mai ales copiii nou-nscui
D. Impetigo este infecia foliculului pilos
E. Antibioticul de elecie n cazul infeciilor cu Streptococcus pyogenes este eritromicina
11. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la streptococi sunt adevrate:
A. Bacili Gram pozitivi
B. Coci Gram negativi.
C. Uneori pot prezenta o capsul din acid hialuronic
D. Sunt bacterii sporulate
E. Sunt aerobi facultativ anaerobi
12. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la streptococii de grup D sunt adevrate:
A. Au habitat intestinal
B. Pot produce infecii urinare
C. Pot produce endocardita bacterian subacut
D. Produc toxiinfecii alimentare
E. Nu sunt implicai n infecii intraspitaliceti
13. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la enterococi sunt adevrate:
A. Sunt coci Gram pozitivi dispui n lanuri
B. Sunt coci Gram pozitivi dispui n diplo
C. Produc infecii uor de tratat
D. Infecia e favorizat de manevre invazive
E. Sunt bacterii patogene
14. Care din urmtoarele afirmaii nu sunt false:

A. Toxiinfecia alimentar produs de stafilococ se trateaz cu amoxicilin
B. Foliculita este infecia mai multor foliculi piloi
C. Purttorul sntos de stafilococ auriu hemolitic la nivel faringian nu se trateaz cu
antibiotice n mod normal
D. Toxiinfecia alimentar produs de stafilococ este o boala deosebit de grav
E. Stafilococul auriu se poate izola n mediul hiperclorurat Chapman
15. ncercuii rspunsurile corecte:
A. Stafilococul epidermis este un stafilococ coagulazo-negativ
B. Streptococul beta-hemolitic grup A este sensibil la cldur i antiseptice
C. majoritatea tulpinilor de streptococi de grup D sunt mobile
D. Streptococii viridans posed antigen specific de grup
E. Catalaza hidrolizeaz acidul hialuronic
16. Factorii toxici produi de stafilococi, hemolizinele, au urmtoarele aciuni:
A. Hemolitic
B. Antifagocitar
C. Dermonecrotic
D. Letal
E. Coaguleaz
17. Genul Streptococcus prezint urmtoarele caracteristici:
A. Sunt coci Gram negativi
B. Sunt coci Gram pozitivi
C. Sunt bacterii reniforme
D. Sunt bacterii sferice sau ovalare
E. Sunt dispui n ciorchini
18. Identificai afirmaiile false referitoare la streptococi:
A. Sunt bacterii dispuse n perechi sau lanuri
B. Au diametrul celular aproximativ 1 nm
C. Sunt bacterii mobile
D. Prezint spori
E. Sunt n general capsulai
19. Genul Staphylococcus cuprinde 20 de specii, 3 fiind cele mai importante:
A. Staphylococcus aureus;
B. Staphylococcus pneumoniae;
C. Staphylococcus epidermitis;
D. Staphylococcus saprophyticus;
E. Citrin
20. Caracteristicile generale ale stafilococilor sunt:
A.
B.
C.
D.
E.
Sunt coci Gram pozitivi;

Sunt sporulai;
Sunt strict aerobi;
Rmn ataai n ciorchini;
Au diametru de 0,2-0,5 microni.
21. Din punct de vedere epidemiologic, stafilococii:

A. Sunt ubicuitari;
B. Sunt strict parazii ai omului;
C. Se gsesc n sol, aer, ap;
D. Au ca surse sunt doar purttorii sntoi;
E. Pot determina o infecie endogen sau exogen.
22. Din punct de vedere al proprietilor metabolice, se poate spune despre stafilococici:
A. Sunt bacterii pretenioase;
B. Au un timp scurt de generaie;
C. Sunt sensibile la bacteriofagi;
D. S-au identificat patru tipuri antigenice distincte;
E. Au capacitatea de a se dezvolta la concentraii sczute ale NaCl.
23. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la streptococi:
A. Sunt bacterii strict anaerobe
B. Sunt bacterii imobile
C. Sunt bacterii aerobe- facultativ anaerobe
D. Sunt bacterii microaerofile
E. Sunt bacterii nesporulate
24. Genul Streptococcus nu prezint urmtoarele caracteristici:
A. Sunt bacterii aerobe facultativ anaerobe
B. Sunt bacterii nesporulate
C. Sunt bacterii fr cerine nutritive speciale
E. Sunt bacterii n general capsulate
25. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la caracterele de cultur ale streptococilor:
A. Pe mediile lichide tulpinile capsulate determin o turbiditate neomogen a mediului
B. Pe mediile lichide apar n general grunji care se depun la fundul tubului
C. Pe mediile solide dezvolt colonii foarte mari de tip M
D. Pe mediile solide dezvolt colonii translucide
E. Pe mediile cu snge- majoritatea nu dezvolt hemoliz n jurul coloniei
26. Identificai afirmaiile false referitoare la caracterele de cultur ale Genului Streptococcus:
A. Pe medii solide dezvolt colonii foarte mici circulare, bombate, translucide
B. Pe medii solide tulpinile capsulate determin o turbiditate omogen a mediului
C. Pe medii cu snge, majoritatea streptococilor dezvolt hemoliza n jurul coloniei
D. Pe medii lichide tulpinile necapsulate determin o turbiditate omogen a mediului
E. Pe medii solide apar, n general, grunji care se depun la fundul tubului

27. De ce este util proprietatea stafilococilor de a se dezvolta la concentraii crescute de NaCl?
A. Aceast proprietate explic supravieuirea stafilococilor n alimentele conservate n
sare;
B. Aceast proprietate este util pentru izolarea i cultivarea stafilococilor prin utilizarea
mediului Chapman;
C. Nu este o proprietate important;
D. Stafilococii nu se pot dezvolta la concentraii crescute de NaCl;
E. Variantele C i D.
28. n ceea ce privete caracterele de cultur ale stafilococilor:
A. Pe medii solide, stafilococii tulbur uniform aceste medii:
B. Cresc pe medii uzuale, n anaerobioz sau microaerofilie;
C. Pe medii lichide, stafilococii dezvolt colonii circulare cu diametrul de 1-3 mm;
D. Exist i stafilococi strict anaerobi: Peptococcus;
E. Coloniile sunt n general de tip S, diametru 2-4 mm dup 24 h de incubare.
29. Factorii de patogenitate pentru stafilococi sunt:
A. Mediul;
B. Enzimele;
C. Toxinele;
D. Catalaza;
E. Lipazele.
30. Enzimele extracelulare ale stafilococilor sunt:
A. Nucleazele;
B. Stafilokinaza;
C. Leucocidinele;
D. Coagulaza;
E. Hemolizinele.
31. Alegei asocierile corecte cu privire la enzimele extracelulare ca factori de patogenitate ai
stafilococilor:
A. Stafilokinaza - descompune acidul hialuronic din substana fundamental, favoriznd
difuzarea stafilococilor n esuturi;
B. Coagulaza induce formarea coagului de fibrin n jurul celuleor bacteriene secretante;
C. Proteinaze sunt sintetizate de tulpinile coagulazo-pozitive;
D. Lipazele acioneaz asupra lipidelor plasmatice i asupra grsimilor de la suprafaa
tegumentelor;
E. Catalaza permite liza coagului de fibrin i progresia stafilococilor din zona
exudatului inflamator n esuturile sntoase din jur.
32. Alegei variantele false cu privire la toxine ca factori de patogenitate ai stafilococilor:
A. Pot fi enterotoxinele eliberate de unele tulpini de stafilococi;
B. Sunt de natur proteic i reprezint factori majori de patogenitate;
C. Pot fi hemolizine cu dubl aciune;

D. Nu produc toxiinfecii alimentare;
E. Exist 5 astfel de toxine enterotoxine.
33. Tulpinile streptococice saprofite condiionat patogene sunt:
B. Streptococcus fecalis
C. Streptococul beta hemolitic de grup A
D. Streptococul de grup B
E. Streptococul de grup D
34. Tulpinile streptococice patogene sunt:
A. Streptococul de grup D
C. Streptococcus agalactiae
D. Streptococcus pneumoniae
E. Streptococul de grup A
35. Identificai rspunsurile false referitoare la tulpina de streptococ i tipul de hemoliz pe care l
produce:
A. Streptococ hemolitic- produce o hemoliz incomplet vizibil ca un halou ngust n
jurul coloniei, de culoare verzuie (streptococi de grup B i D)
B. Streptococ hemolitic- produce o hemoliz cu margini neclare; hemoglobina este
degradat complet, dar apar zone n care nu toate hematiile sunt lizate (streptococi de
grup B i D)
C. Streptococ hemolitic - produce hemoliza incomplet, ca o zona ntinsa, neclar n
jurul coloniei (streptococii piogeni - de grup A, B, C si G)
D. Streptococ hemolitic nu produce hemoliz (enterococii)
E. Streptococ hemolitic - produce o hemoliz incomplet - degradarea hemoglobinei se
face pn la stadiul de biliverdin (Streptococi viridans)
36. Identificai rspunsurile adevrate referitoare la tipul de hemoliz pe care l produc tulpinile
streptococice i caracteristicile hemolizei:
A. hemoliza = hemoliza este incomplet; degradarea hemoglobinei se face pn la
stadiul de biliverdin
B. hemoliza = hemoliza este absent
C. hemoliza = hemoliza este complet, ca o zona ntins, clar, perfect transparent n
jurul coloniei
D. hemoliza = hemoliza este cu margini neclare; hemoglobina este degradat complet,
dar apar zone n care nu toate hematiile sunt lizate
E. hemoliza = hemoliza este complet i este determinat de Streptecocii piogeni care
elaboreaz toxina SLS (streptolizina oxigen stabil)
37. Identificai rspunsurile false referitoare la tipul de hemoliz pe care l produc tulpinile
streptococice i caracteristicile hemolizei:
A. Hemoliza hemoliz complet, ca o zon ntins, clar n jurul coloniei
B. Hemoliza hemoliz incomplet, vizibil ca un halou ngust n jurul coloniei, de

culoare verzuie
C. Hemoliza hemoliz absent
D. Hemoliza - hemoliz cu margini neclare; hemoglobina este degradat complet, dar
apar zone n care nu toate hematiile sunt lizate
E. Hemoliza hemoliz incomplet; degradarea hemoglobinei se face pn la stadiul de
biliverdin
38. Streptococii care produc hemoliz sunt:
A. Streptococii de grup A
B. Enterococii
C. Streptococii de grup B
D. Streptococii de grup D
E. Pneumococii
39. Tulpinile de streptococi care nu produc hemoliz sau sunt :
A. Streptococii viridans
C. Streptococii de grup A
D. Streptococii de grup C
E. Streptococcus agalactiae
40. n ceea ce privete procesul infecios stafilococic:
A. Deseori, sursa de infecie este reprezentat de streptococii proprii;
B. E favorizat de existena unor condiii permisive: plagi traumatice, arsuri, incizii
chirugicale etc;
C. Frecvent, poarta de intrare este la nivelul foliculului pilos, a glandelor sebacee sau
sudoripare;
D. Sursa de infecii poate fi reprezentat de flora comensal de la nivelul mucoasei
conjunctivale;
E. Printre condiiile permisive se numr i administrarea de imunosupresoare.
41. Bolile invazive produse de stafilococi pot fi:
A. Toxiinfecii alimentare;
B. TSS;
C. Osteomielit;
D. Foliculit;
E. Impetigo.
42. Bolile produse prin toxine de ctre stafilococi sunt:
A. Foliculite;
B. Furuncul;
C. T.I.A.;
D. TSS;
E. Panariiu.
43. Bolile cu localizare cutanat i la nivelul fanerelor produse de stafilococi sunt:

A. Faringe-amigdalit;
B. Acneea juvenil;
C. Panaritiu;
D. Carbuncul;
E. Abces
44. La nivelul tractului respirator, stafilococii produc:
A. Foliculite;
B. Sindromul pielii oprite;
C. Cistite;
D. Pneumonii;
E. Rinofaringit.
45. La nivelul aparatului digestiv, stafilococii pot induce toxiinfecii alimentare despre care se
poate spune c:
A. Incubaia este de peste 4 ore;
B. Remisiunea simptomelor este spontan, n maximum 24 de ore;
C. Are un debut brusc cu greuri nsoite de vrsturi;
D. Induce scaune diareice;
E. Stafilococii nu produc toxiinfecie alimentar.
46. La nivelul aparatului uro-genital, stafilococii produc:
A. Pielonefrite;
B. Anexite;
C. Cistite;
D. Septicemii postabortum;
E. Toxiinfecii alimentare.
47. Tulpinile de streptococi care produc hemoliz sunt:
A. Streptococii piogeni
C. Streptococii viridans
D. Streptococii de grup B
E. Streptococii de grup A
48. Hemoliza sau poate fi produs de urmtoarele tulpini de streptococi:
B. Streptococcus viridans
C. Streptococii de grup C
D. Streptococcus pneumoniae
E. Streptococii de grup D
49. Hemoliza nu poate fi produs de urmtoarele tulpini de streptococi:
A. Streptococii viridans
B. Streptococii de grup A
C. Streptococii de grup C
D. Pneumococii
E. Streptococii de grup B
50. Hemoliza nu poate fi produs de urmtoarele specii de streptococi :
B. Streptococcus agalactiae
D. Streptococii de grup D
E. Streptococii de grup C
51. Tulpinile de streptococi care nu pot produce hemoliz sunt:
D. Streptococul de grup A
E. Streptococul de grup C
52. Identificai rspunsurile false referitoare la clasificarea Lancefield a streptococilor:
A. Se face pe baza diferenelor de microstructur a polizaharidului C din peretele celular
B. Streptococii care nu prezint polizaharidul C au fost denumii streptococi grupabili
C. Se face dup tipul de hemoliz pe care l produce tulpina streptococic
D. Pe baza diferenelor de microstructur a polizaharidului C la diferitele tulpini de
streptococi Barbara Lancefield i-a grupat i a notat grupele de la A la W
E. Polizaharidul C este un factor de patogenitate, prin urmare anticorpii specifici au rol n
aprare.
53. n funcie de sediul infeciei, pentru a detecta o infecie stafilococi se poate recolta:
A. Secreie conjunctival (n caz de pneumonii);
B. Snge (otit);
C. Sput (pneumonie);
D. Secreie otic (n caz de septicemii);
E. Secreie conjunctival (conjunctivit).
54. Afirmaiile adevrate cu privire la cultura stafilococilor sunt:
A. Produsele patologice necontaminate i cele moderat contaminate se nsmneaz n
bulion i pe geloz-snge 8%;
B. Produsul patologic reprezentat de lichid de vrstur, materii fecale dintr-o toxiinfecie
alimentar se nsmneaz pe geloz-chocolat;
C. Plcile se incubeaz la 37oC pentru 24h i se obine cultura caracteristic;
D. Pe cultura n bulion apar colonii S iar cultura de pe geloz-snge are un aspect tulbure
omogen;
E. Coloniile de stafilococ auriu hemolitic sunt nconjurate de o zon de hemoliz
55. Testul catalazei este testul diagnostic ce difereniaz stafilococii de streptococi, astfel:
A. Catalaza este o enzim prezent la genul Streptococcus;
B.
C.
D.
E.
Catalaza este o enzim prezent la genul Micrococcus;

Catalaza este o enzim absent la genul Staphylococcus;
Catalaza este o enzim absent la genul Streptococcus;
Catalaza este o enzim prezent la genul Staphylococcus.
56. Testele de patogenitate pentru stafilococi sunt:

A. Evidenierea enterotoxinelor;
B. Testul la optochin;
C. Testul coagulazei;
D. Fermentarea manitei pe mediul Chapman;
E. Prezena hemolizei.
57. Alegei asocierile false cu privire la testele de patogenitate pentru stafilococi:
A. Fermentarea manitei pe mediul Chapman n urma fermentrii zahrului, se modific
pH-ul i culoarea vireaz din roz n galben;
B. Prezena hemolizei se poate face cu trusele de latex aglutinare;
C. Coagulaza liber se determin printr-o reacie de aglutinare pe lam;
D. Evidenierea enterotoxinelor se poate face prin tehnici de aglutinare;
E. Reacia de evideniere a coagulazei se determin printr-o reacie de coagulare n
tuburi.
58. Alegei asocierile adevrate cu privire la testele de patogenitate pentru stafilococi:
A. Coagulaza liber stafilococul coagulazo-pozitiv produce mici precipitate, sub form
de grunji, datorit precipitrii fibrinogenului n fibrin;
B. Prezena hemolizei considerat factor de patogenitate ca i culoarea aurie a
pigmentului;
C. Reacia de evideniere a coagulazei este un test rapid cu citire vizual care evideniaz
apariia grunjilor de culoare roie n cazul unei reacii pozitive;
D. Coagulaza liber se poate determina prin reacia imunoenzimatic ELISA;
E. Coagulaza legat se poate determina prin radioimunodifuzie RIA.
59. Testele biochimice de identificare a principalelor specii de stafilococi se bazeaz pe:
A. Fermentare;
B. Modificarea culorii mediului;
C. Testul catalazei;
D. Testul oxidazei;
E. Testul la bacitracin-biseptol
60. Modificarea culorii mediului ca metod pe care se bazeaz testele biochimice de identificare a
principalelor specii de stafilococi pot fi:
A. Sisteme comerciale automatizate i miniaturizate de identificare biochimic;
B. Sisteme ce permit un diagnostic exact de specie;
C. API-STAPH;
D. Ssteme ce permit efectuarea unei antibiograme cantitative;
E. Ssteme ce permit efectuarea unei antibiograme calitative.
61. Testarea sensibilitii la antibiotice a tulpinilor de stafilococi se efectueaz prin:

A. Ssteme miniaturizate;
B. Ssteme automatizate;
C. testul ELISA;
D. metoda diluiilor;
E. metoda difuzimetric.
62. Antibioticele antistafilococice care se testeaz sunt:
A. Norfloxacin;
B. Penicilin;
C. Vancomicin;
D. Oxacilin;
E. Rifampicin.
63. Identificai asocierile greite:
A. Streptococcus viridans streptococ de grup B
B. Streptococcus agalactiae streptococ de grup C
C. Streptococcus pyogenes streptococ de grup A
D. Streptococcus pneumoniae streptococ de grup B
E. Streptococcus fecalis streptococ negrupabil Lancefield
64. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la factorii de patogenitate enzimatici sintetizai de
tulpinile streptococice:
A. Streptokinaza este produs de toi streptococii hemolitici de grup A i are un rol major
n declanarea glomerulonefritei acute poststreptococice (GNAcPS)
B. Hialuronidaza activeaz plasminogenul i astfel se va produce liza cheagului de fibrina;
se utilizeaz n tratarea trombozelor
C. Dezoxiribonucleaza degradeaz ADN-ul celulelor i este antigenica (induce apariia
anticorpilor antiSD)
D. Streptolizina O (SLO) activeaz plasminogenul i astfel produce liza cheagului de
fibrin; este antigenic i determin sinteza de anticorpi antiSK
E. Streptolizina oxigen-stabil (SLS) este responsabil de hemoliza de tip i are n vivo
o activitate citolitic (hemolitic, leucolitic i trombolitic)
65. Streptolizina oxigen-labil (SLO) este un factor de patogenitate enzimatic al streptococilor
hemolitici de grup A, care:
A. Activeaz plasminogenul i astfel produce liza cheagului de fibrin
B. Are activitate citolitic (hemolitic i leucolitic)
C. Are activitate cardiotoxic
D. Este antigenic i induce formarea de anticorpi specifici anti-SLO (ASLO)
E. Este responsabil de hemoliza de tip
66. Dezoxiribonucleaza (Streptodornaza) este o enzim produs de streptococii hemolitici care:
A. Are un rol major n declanarea glomerulonefritei acute poststreptococice
B. Se utilizeaz n tratarea trombozelor
C. Degradeaz ADN-ul celulelor

D. Este antigenic induce apariia anticorpilor antiSK
E. Favorizeaz invazia tisular
67. Streptococii hemolitici pot produce urmtorii factori de patogenitate toxici:
A. Exotoxina pirogen A
B. Enterotoxina
C. Exotoxina B
D. Toxina eritrogen
E. Hialuronidaza
68. Streptococii hemolitici pot produce urmtoarele boli poststreptococice:
A. Stenoza mitral
B. Glomerulonefrita acut difuz
C. Scarlatina
D. Reumatism poliarticular acut
E. Erizipel
69. Streptococii hemolitici pot produce urmtoarele boli acute streptococice:
A. Piodermite
B. Celulit
C. Fasciit necrozant
D. Glomerulonefrit acut difuz
E. Amigdalit acut purulent
70. Streptococii hemolitici pot produce urmtoarele boli acute streptococice:
A. Reumatism poliarticular acut
B. Scarlatina
C. Faringite
D. Febr puerperal
E. Stenoza mitral
71. Identificai afirmaiile adevrate referitoarele la titrurile ASLO:
A. Titrurile ASLO mai mici de 1000 U/l, semnific perioada de debut pentru reumatismul
articular acut (RAA) sau a glomerulonefritei acute poststreptococice (GNAcPS)
B. Dup tratament corect, ASLO crete, ceea ce semnific acalmia RAA i vindecarea
GNAcPS
C. ASLO crete dup prima sptmn de la debutul infeciei cu streptococ hemolitic,
atingnd maximul n sptmna 3-4
D. Titrul ASLO descrete dup sptmna 3-4 de la debutul infeciei, dac boala evolueaz
spre vindecare
E. Un titru <200 U/l se consider normal, monitorizarea titrului ASLO fiind important
pentru aprecierea eficienei tratamentului i al evoluiei bolii
72. Identificarea grupului streptococic se face prin:
A. Testul oxidazei
B.
C.
D.
E.
Testul coagulazei
Testul la Bacitracin i Biseptol
Reaciile de aglutinare
Reacia ASLO
73. Identificai afirmaiile false referitoare la tratamentul n infeciile cu streptococii hemolitici

de grup A:
A. Toate tulpinile Streptococului de grup A sunt rezistente la penicilin
B. Toate tulpinile Streptococului de grup A sunt sensibile la penicilin
C. Pentru persoanele alergice la penicilin se pot folosi ca tratament eritromicina sau
azitromicina
D. Se poate folosi ca tratament claritromicina
E. Antibiograma este obligatorie
74. Streptococcus agalactiae poate produce la nou-nscui:
A. Pneumonii
B. Meningite
C. Septicemii
D. Anexit
E. Cistit
75. Diferenierea ntre streptococul de grup A si streptococul de grup B se poate face prin:
A. Testul catalazei pozitiv pentru streptococul de grup A i negativ pentru streptococul
de grup B
B. Testul la Bacitracin i Biseptol- streptococul de grup A este sensibil i la Bacitracin i
la Biseptol
C. Testul la Bacitracin i Biseptol- streptococul de grup B este rezistent i la Bacitracin
i la Biseptol
D. Testul CAMP pozitiv pentru streptococul de grup B
E. Identificare serologic prin latex aglutinare
76. Din Genul Enterococcus care cuprinde 12 specii, interes medical deosebit prezint:
A. Enterococcus fecalis
B. Enterococcus durans
C. Enterococcus fecium
D. Enterococcus avium
E. Enterococcus solitarius
77. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la enterococi:
A. Pot produce endocardit bacterian subacut
B. Prezint hemoliz de tip
C. Pot produce peritonit
D. Majoritatea tulpinilor de enterococi sunt mobile
E. Pot produce infecii biliare
78. Identificarea streptococilor de grup D se poate face prin:
A.
B.
C.
D.
Testul de hidroliz a argininei

Testul negativ la bil esculin
Testul pozitiv la bil esculin
Testul de tolerant la mediul hipersalin (enterococii nu tolereaz mediul hipercloruratNaCl 6,5%)
E. Testul de aglutinare pozitiv cu serul de grup D
79. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la Streptococcus pneumoniae:
A. Sunt saprofii ai tractului respirator inferior
B. Peste 50% dintre oameni sunt purttori sntoi
C. Sunt coci Gram negativi, lanceolai, dispui n diplo, cu extremitile lrgite fa n fa,
nesporulai, ncapsulai
D. Nu prezint capsul
E. Sunt coci nesporulai, ncapsulai capsula polizaharidic determinnd 85 de tipuri
antigenice specifice
80. Pneumococii prezint urmtoarele proprieti metabolice:
A. Au un necesar metabolic crescut medii de cultur cu adaos de snge, ser, lichid de
ascita
B. Dezvolt pe mediile cu sruri biliare fenomenul de bilioliz
C. Sunt germeni stric aerobi
D. Sunt bacterii aerobe-facultativ anaerobe, microaerofile
E. n culturile mai vechi apare fenomenul de autoliza
81. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la caracterele de cultur ale pneumococilor:
A. Tulbur uniform mediile solide
B. Dezvolt hemoliz
C. Dezvolt hemoliz
D. Produc colonii rotunde, aplatizate, cu contur regulate
E. Produc colonii transparente cu aspect mucoid
82. Pentru identificarea pneumococilor se folosesc urmtoarele teste specifice:
A. Testul la Bacitracin i Biseptol
B. Testul la optochin difereniaz Streptococcus pneumoniae de streptococii viridans
C. Testul la optochin pneumococii sunt rezisteni la optochin
D. Teste de aglutinare cu seruri antipneumococice
E. Testul CAMP
83. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la Streptococii viridans:
A. Sunt saprofii condiionai patogeni n vezica urinar
B. Sunt saprofii condiionai patogeni n cavitatea bucal
C. Favorizeaz cariogeneaza
D. Pot produce endocardit bacterian subacut la pacienii valvulopai
E. Prezint hemoliz alfa
84. Trusele de Latex aglutinare, pe lng detecia coagulazei, evideniaz i prezena unor ali
factori de patogenitate al stafilococilor, denumii:
A. Proteina Q
B. Proteina A
C. Polizaharizi capsulari
D. Polizaharizi necapsulari
E. Lipoproteina C
Tematica 7.
Coci Gram negativi, genul Neisseria: N. meningitidis,
N. gonorrhoeae
Complement simplu
1. Caracterele generale ale genului Neisseria sunt:
A. Coci lanceolai
B. Coci reniformi, dispui n diplo, Gram negativi
C. Speciile patogene sunt comune omului i animalelor
D. Speciile saprofite cresc pe medii de cultur speciale
E. Speciile patogene sunt rezistente n mediul extern
2. Alegei enunul corect referitor la Genul Neisseria:
A. Cuprinde numai specii saprofite
B. Cuprinde numai specii patogene
C. Posed o cantitate mare de peptidoglican n peretele celular
E. Au forma de rinichi, dispusi in diplo, cu concavitatile fata in fata
3. Alegei enunul corect referitor la bacteriile genului Neisserria gonorrhoeae :
A. Coci Gram pozitivi dispus n diplo
B. Bacili Gram negativi dispui n perechi
C. Cocobacili Gram negativ
D. Coci Gram negativi dispui n diplo
E. Bacili Gram pozitivi ncapsulai
4. Sindromul Waterhouse-Fridericksen este:
A. O boala produs de exotoxina eliberat de meningococ
B. Meningococemia prin oc endotoxic
C. O toxiinfecie alimentar stafilococic
D. O reacie de hipersensibilitate
E. O complicaie a infeciei cu Mycoplasma pneumoniae
5. Care dintre urmtoarele proprieti referitoare la gonococ sunt adevrate?

A. Este o bacterie pretenioas , se folosesc medii mbogite
B. Crete pe mediul AABTL
C. Determin enterite
D. Exotoxina se mai numete eritrotoxin
E. n mediul lichid formeaz colonii R
6. Care sunt cile de transmitere a meningitei meningococice ?
A. Prin secreii nazale sau picturi Pflugge
B. Prin contactul tegumentelor cu apa contaminat
C. Prin transfuzie
D. Se poate transmite transplacentar
E. Calea digestiv :prin alimente, ap, mute
7. Genul Neisseria nu se caracterizeaz prin coci:
A. Gram negativi;
B. Cu form reniform;
C. Cu form de boabe de cafea;
D. Nesporulai, dispui n diplo (cu concavitile fa n fa);
E. Mobili.
8. Privind metabolismul, putem spune c genul Neisseria nu se caracterizeaz prin coci:
A. Anaerobi;
B. Care n vitro cresc mai bine n mediu cu CO2;
C. Foarte sensibili la variaii de temperatur;
D. Foarte sensibili la variaii de umiditate;
E. Care posed enzima citocrom-oxidaz.
9. Neisseria meningitidis nu se caracterizeaz prin coci:
A. Gram negativi;
B. Cu forma reniform ( boabe de cafea);
C. Nencapsulai;
D. Nesporulai;
E. Dispui n diplo (cu concavitile fa n fa).
10. Care afirmaie este fals referitor la serogrupuri n cazul Neisseria meningitidis?
A. Serogroup A in Africa i unele pri din Asia;
B. Serogroupuri B i C : America i Europa;
C. Serogroup Y n China i Canada;
D. Serogroup W135 n Saudi Arabia i West Africa in 2000-2002;
E. Serogroup A provoac cea mai crescut incident a bolii meningococice rezultnd
epidemii de mari proporii.
11. Referitor la transmiterea Neisseriei meningitidis este incorect urmtorul rspuns:

A. Infecia se produce prin inhalarea picturilor- secreiilor respiratorii, nazale sau
faringiene, de la un purttor sntos sau bolnav (picturi Pflugge), coloniznd
mucoasa bucal;
B. Direct: srut;
C. Favorizat de contactul prelungit i apropiat;
D. Factori de risc: colegii, pavilioane militare, pelerinaj;
E. Factori de risc: condiii insalubre de trai i aglomeraie.
12. Referitor la patogenitatea Neisseriei meningitidis este fals urmtorul enun:
A. Omul e singura gazd;
B. Transmitere: aerian, picturi Pflugge sau direct prin srut;
C. Colonizeaz mucoasa faringian i devin parte a florei tranzitorii a tractului
respirator;
D. Purttorii (4-40%) sunt de obicei asimptomatici;
E. 5% pot ramane purttori sntoi (reprezint sursa de infecie).
13. Despre rezistena la boal n cazul Neisseria meningitidis nu putem spune:
A. Se coreleaz cu prezena anticorpilor specifici anticapsulari;
B. Majoritatea purttorilor dezvolt anticorpi protectori n 4 sptmni de la colonizare;
C. Imunitatea este specific de grup;
D. Este posibil s aib anticorpi protectori la un grup i sa fie susceptibil la infecia cu alt
grup;
E. Complementul : rol n aprare ( persoanele cu deficit de complement au o inciden
crescut a bolii).
14. Meningita produs de Neisseria meningitidis nu se manifest prin:
A. Secreie purulent;
B. Cefalee;
C. Rigiditate nucal;
D. Redoare a cefei;
E. Fotofobie.
15. n cazul meningitei, meningele nu este afectat astfel:
A. Meningele sufera un proces inflamator acut cu tromboza vaselor de snge;
B. Meningele sufera un proces inflamator acut cu exudat bogat n PMN;
C. Suprafaa creierului este acoperit cu un exudat gros;
D. Suprafaa creierului este acoperit cu un exudat subire;
E. Suprafaa creierului este acoperit cu un exudat purulent.
16. Meningococemia (septicemia) nu se manifest prin:
A. Febr ridicat;
B. oc;
C. Purpur;
D. C.I.D.;
E. Disurie.
17. n cazul Neisseriei meningitidis incubarea se face n atmosfer mbogit cu CO2 timp de:
A. 6-12 h;
B. 12-18 h;
C. 18-24 h;
D. 24-36 h;
E. 24-48 h.
18. Despre Neisseria meningitidis nu este adevrat c:
A. Fermenteaz glucoza;
B. Fermenteaz maltoza;
C. Nu fermenteaz lactoza;
D. Nu fermenteaz zaharoza;
E. Nu fermenteaz glucoza.
19. Despre tratamentul n cazul Neisseriei meningitidis nu este adevrat c:
A. Se face antibiograma din cultur;
B. Se ncepe tratamentul urgent;
C. Meningococii sunt sensibili la ampicilin, cefalosporine;
D. Meningococii nu sunt sensibili la cloramfenicol, ciprofloxacin;
E. Se utilizeaz antibiotice care strbat BHE.
20. Referitor la Neisseria meningitidis se recolteaz urmtoarele produse patologice cu excepia:
A. LCR;
B. Secreie otic;
D. Exudat nazal;
E. Snge.
21. Despre vaccinurile utilizate n cazul Neisseriei meningitidis este fals urmtorul rspuns:
A. Menactra este primul vaccin cu licena in USA;
B. Menactra este pentru persoane 11- 55 ani;
C. Menactra este pentru persoane de peste 55 ani;
D. Din 2007 FDA aproba Menactra i pentru copii 2-10 ani;
E. Menomune este singurul vaccin pentru persoane de peste 55 ani.
22. Despre vaccinul Menomune MSV4 utilizat n cazul Neisseriei meningitidis este fals urmtorul
rspuns:
A. Menomune MSV4 asigur imunitate 5 ani sau mai puin la copiii sub 5 ani pentru ca
nu genereaz limfocite T cu memorie;
B. Ca orice vaccin polizharidic, Menomune nu induce imunizare la nivelul mucoaselor;
C. Ca orice vaccin polizharidic, Menomune nu induce imunizarea de grup;
D. Ca orice vaccin polizharidic, Menomune nu induceHerd immunity;
E. Este folosit pentru persoane care cltoresc n zone endemice.
23. Neisseria gonorrhoeae nu prezint coci:

A. Cu form de rinichi (boabe de cafea);
B. Dispui n diplo;
C. Nesporulai;
D. Necapsulai;
E. Mobili.
24. Despre istoricul gonoreei este fals urmtorul enun:
A. Termenul de gonoree este folosit in sec IV de Galen;
B. Gonoreea i sifilisul sunt considerate aceeai boal;
C. n 1530 Paracelsus a spus: gonoreea este un prim stadiu al sifilisului;
D. Prima descriere a Neisseria gonorrhoeae a fost fcut de A. Neisser n 1879;
E. Relaia etiologic cu boala uman a fost fcut ani mai trziu folosind voluntari.
25. Care afirmaie este fals referitor la Neisseria gonorrhoeae?
A. Este o boala specific numai omului;
B. Transmiterea se face pe cale sexual~99.5%;
C. Transmitere se face de la mam la ft la natere;
D. Este o bacterie parazit strict uman;
E. n situaii particulare poate trece n torentul sanguin i se pot fixa n apropiere, pe
sinovialele articulare sau n alte organe, producnd abcese.
26. Referitor la Neisseria gonorrhoeae factorii de virulen nu sunt reprezentai de:
A. Pilii prin care se ataeaz de mucoas;
B. Flagelii prin care se ataeaz de mucoas;
C. Endotoxina;
D. Exotoxina;
E. IgA proteaza.
27. Manifestrile clinice la femei date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele cu excepia:
A. Vaginit cu leucoree mucopurulenta verzui;
B. Cefalee;
C. Endocervicit;
D. Sngerari intermenstruale;
E. Salpingit.
28. Manifestrile clinice la brbai date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele cu excepia:
A. Uretrit;
B. Secreie purulent;
C. Poliurie;
D. Disurie;
E. Inflamaie.
29. Alte manifestri clinice date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele cu excepia:
A. Cistit;
B. Farinigit;
C. Artrit la nivelul genunchilor;

D. Artrit la nivelul gleznelor;
E. Artrit la nivelul minilor.
A. Oftalmie gonococic;
B. Conjunctivita purulent;
C. Papule i pustule hemoragice la nivelul minilor si antebraelor;
D. Peritonit;
E. Proctit.
31. Referitor la Neisseria gonorrhoeae se recolteaz urmtoarele produse patologice cu excepia:
A. Lichid sinovial;
B. Secreie ocular;
C. Secreie otic;
D. Secreie uretral;
E. Secreie vaginal.
32. Despre tratamentul n cazul Neisseriei gonorrhoeae nu este adevrat c:
A. Se face antibiogram din cultur;
B. Se face antibiogram n clinic;
C. Cel mai frecvent, se face tratament conform sensibilitaii cunoscute a speciei;
D. Tratamentul de elecie este cu ceftriaxon;
E. CDC: infecia necomplicat: cefalosporin de generaia a 4 a sau o fluorochinolon.
33. Neisseria gonorrhoeae nu este sensibil la:
A. Penicilin;
B. Tetraciclin;
C. Ciprofloxacin;
D. Linezolid;
E. Oflaxacin.
34. Referitor la Neisseria gonorrhoeae n USA i n majoritatea rilor lumii exist tulpini cu
rezisten multipl la urmtoarele cu excepia:
A. Penicilin;
B. Tetraciclin;
C. Ceftriaxon;
D. Eritromicin;
E. Cefalosporine.
35. Care afirmaie este fals referitor la Neisseria gonorrhoeae?
A. n 1976 a fost descris prima tulpin rezistent la penicilin;
B. n 1986 a fost descris prima tulpin rezistent la tetraciclin;
C. n USAi n majoritatea rilor lumii exist tulpini cu rezisten multipl la
tetraciclin i eritromicin;
D. n USAi n majoritatea rilor lumii exist tulpini cu rezisten multipl la

eritromicin i cefalosporine;
E. Au fost raportate cazuri sporadice de rezisten ridicat la ceftriaxon.
36. La Neisseria gonorrhoeae coloniile nu sunt:
A. De tip S;
B. De 2-3 mm;
C. Rotunde;
D. Cu marginile regulate;
E. Transparente sau opace.
Complement multiplu
1. Neisseria meningitidis poate produce
A. Meningita cerebrospinala epidemic
B. Sindromul Waterhouse-Friedericksen
C. Meningococcemia
D. Otita
E. Pneumonie
2. Neisseria meningitidis se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Patogenitate numai pentru om
B. Prezint o capsul
C. Cresc pe medii simple
D. Rezistent la temperatura de 22 grade C
E. Caracterul oxidazo-negativ
3. Factorii de patogenitatea ai meningococului:
A. Capsula polizaharidic
B. Endotoxina
C. IgA proteaza
D. Coagulaza
E. Eritrotoxina
4. n tratamentul meningitei meningococice se pot folosi:
A. Penicilina administrat parenteral
B. Gentamicina
C. Cotrimoxazole
D. Amoxicilina
E. Ciprofloxacina
5. Alegei enunurile corecte referitoare la meningococ:
A. Se clasifica n serogrupe in funcie de structura capsulei
B.
C.
D.
E.
Toate persoanele colonizate care dezvolt boala

Infecia se transmite pe cale digestiv
Imunitatea e specifica de grup
Persoanele cu deficit de complement au o incidena crescut a bolii.
6. n meningite apar urmtoarele semne i simptome:

A. Hemoragie digestiv
B. Vrsturi
C. Fotofobie
D. Redoarea cefei.
E. Dureri abdominale
7. Lichidul cefalorahidian n meningita meningococic prezint urmtoarele caracteristici:
A. Glucoza scazut
B. Lichidul cefalorahidian clar ca apa de stnc
C. Predominant celule mononucleare n camera de numrat
D. Pe frotiul colorat Gram se observ coci Gram pozitivi dispui n diplo
E. Pe frotiul colorat Gram se observ coci Gram negativi dispui n diplo
8. Care dintre urmtoarele enunuri referitoare la meningita meningococic sunt adevrate :
A. Pentru diagnostic se face puncie lombar pentru recoltarea lichidului cefalorahidian
B. Mediul de cultur este mediul Loeffler incubat n atmosfera de CO2
C. Testul catalazei negativ
D. Vaccinul antimeningococic polizaharidic tetravalent se administreaz la grupa de vrst 1155 de ani
E. Testul oxidazei pozitiv
9. Alegei rspunsurile corecte feritoare la infecia gonococic:
A. Femeile infectate sunt n procent mare asimptomatice
B. Infecia netratat duce la boala inflamatorie pelvin
C. Brbaii infectai sunt n procent mare asimptomatici
D. Brbaii infectai dezvolt n general o uretrit
E. Este o infecie localizat, nu disemineaz pe cale hematogen.
10. Alegei rspunsurile corecte referitoare la infecia cu Neisseria gonorrhoeae :
A. Infecia se poate transmite de la mama la ft n cursul travaliului
B. Are tropism numai pentru mucoasa genital
C. Artrita gonococic e o forma rar de artrita septic
D. Pot apare papule i pustule hemoragice
E. Cultivarea se poate face numai pe culturi celulare
11. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Neisseria gonorrhoeae:
A. Sunt bacili Gram pozitivi
B. Cresc pe mediile de cultur simple
C. Sunt bacterii imobile
D. Sunt coci Gram negativi dispui n perechi

E. Sunt bacterii nesporulate
12. Alegei rspunsurile corecte referitoare la oftalmia gonococic:
A. Apare prin contaminarea n cursul travaliului
B. Este o conjunctivit care netratat se remite spontan, fr complicaii
C. Profilaxia oftalmiei gonococice la nou nscut se face prin instilarea n sacul conjunctival de
nitrat de argint imediat dupa natere
D. Profilaxia oftalmiei gonococice la nou nscut se face prin instilarea n sacul conjunctival de
nitrat de argint la 3 luni
E. Profilaxia oftalmiei gonococice la nou nscut se face prin instilarea de eritromicin n sacul
conjunctival imediat dupa natere
13. Genul Neisseria cuprinde urmtoarele specii patogene:
A. Neisseria sica;
B. Neisseria flava;
C. Neisseria lactamica;
D. Neisseria meningitidis;
E. Neisseria gonorrhoeae.
14. Genul Neisseria cuprinde urmtoarele specii saprofite:
A. Neisseria meningitidis;
B. Neisseria mucosa;
C. Neisseria flava;
D. Neisseria sica;
E. Neisseria lactamica.
15. Genul Neisseria cuprinde coci:
A. Gram negativi;
B. Gram pozitivi;
C. Cu form reniform;
D. Cu form de boabe de cafea;
E. Sporulai.
16. Genul Neisseria cuprinde coci:
A. Dispui n diplo;
B. Cu concavitile fa n fa;
C. Cu capsul;
D. Fr capsul;
E. Mobili.
17. Despre cocii genului Neisseria se pot spune urmtoarele:
A. Sunt aerobi;
B. Sunt anaerobi;
C. n vitro cresc mai bine n mediu cu CO2;
D. Posed enzima citocrom-oxidaz;
E. Nu posed enzima citocrom-oxidaz.

18. Despre cocii genului Neisseria se pot spune urmtoarele:
A. Sunt sensibili la variaii de temperatur;
B. Nu sunt sensibili la variaii de umiditate;
C. Nu sunt sensibili la variaii de pH;
D. Transportul probelor se face pe medii prenclzite la 37C;
E. nsmnarea se face pe medii prenclzite la 37C.
19. Neisseria meningitidis prezint coci:
A. Gram negativi;
B. Gram pozitivi;
C. Cu form reniform;
D. ncapsulai;
E. Sporulai.
20. Referitor la capsula Neisseriei meningitidis sunt corecte urmtoarele enunuri:
A. Are rol antifagocitar;
B. Are rol fagocitar;
C. Are structura polizaharidic;
D. n funcie de antigenele capsulare se mpart in 10 serogrupuri;
E. n funcie de antigenele capsulare se mpart in 13 serogrupuri.
21. Care afirmaii sunt corecte referitor la serogrupuri n cazul Neisseria meningitidis?
A. Cele mai frecvente sunt A, B, C;
B. Cele mai rare sunt Y i W135;
C. Serogroup A n America i Europa;
D. Serogroupuri B i C n Africa i unele pri din Asia;
E. Serogroup Y n Europa.
22. Referitor la Neisseria meningitidis serogroup A se ntlnete n:
A. Canada;
B. Europa;
C. Africa;
D. Unele pri din Asia;
E. USA.
23. Referitor la Neisseria meningitidis serogroupuri B i C se ntlnesc n:
A. Africa;
B. China;
C. America;
D. Israel;
E. Europa.
24. Serogroupul A provoac cea mai crescut incident a bolii meningococice rezultnd epidemii
de mari proporii. Care afirmaii sunt incorecte?
A. n Europa au existat pandemii repetate meningitis belt;
B. Reprezint cauza principal a meningitei cerebrospinale n ntreaga lume;
C. n rile dezvoltate majoritatea cazurilor apar n condiii de endemie dar exist i
fluctuaii ciclice ce determin apariia epidemiilor;
D. Este bine cunoscut c turismul internaional i migraia au contribuit la rspndirea
bolii meningococice n ntreaga lume;
E. n zonele temperate majoritatea epidemiilor apar vara i toamna.
25. Care afirmaii sunt corecte referitoare la epidemiologia Neisseriei meningitidis?
A. Global, meningita meningococi afecteaz 1,2 milioane persoane pe an, cu 80.000
decese;
B. The meningitis belt of Africa, se ntinde din Senegal (in vest) pn n Etiopia (n est);
C. The meningitis belt of Africa este o zon hiperendemic riscul fiind crescut n
sezonul uscat, ntre luna martie pn n septembrie;
D. Chiar cu tratament adecvat, mortalitate: 10%;
E. Chiar cu tratament adecvat, mortalitate: 5%.
26. Despre infecia cu Neisseria meningitidis se pot spune urmtoarele:
A. Infecia se produce prin inhalarea picturilor- secreiilor respiratorii, nazale sau
faringiene, de la un purttor sntos sau bolnav (picturi Pflugge), coloniznd
mucoasa nasofaringelui;
B. Nu se poate transmite direct prin srut;
C. Transmiterea este favorizat de contactul prelungit;
D. Transmiterea este favorizat de contactul apropiat;
E. Factori de risc: condiii insalubre de trai i aglomeraie.
27. Care afirmaii sunt false referitoare la patogenitatea Neisseriei meningitidis?
A. Omul nu e singura gazd;
B. Transmiterea se poate face pe cale aerian;
C. Transmiterea se poate face prin picturi Pflugge;
D. Transmiterea se poate face direct prin srut;
E. Colonizeaz mucoasa faringian i devin parte a florei tranzitorii a tractului digesiv.
28. Care afirmaii sunt corecte referitoare la patogenitatea Neisseriei meningitidis?
A. Purttorii (3-30%) sunt de obicei simptomatici;
B. De la nivelul nazofaringelui pot trece n snge ( bacteriemie) i pot disemina n
meninge sau la nivelul articulaiilor;
C. O alta modalitate de evoluie este meningococemia;
D. O alta modalitate de evoluie este septicemia;
E. 15% pot ramane purttori sntoi (reprezint sursa de infecie).
29. Care afirmaii sunt corecte referitoare la meningococi?
A. Iniial meningococii nu pot produce rinofaringite;
B. n condiii de scdere a rezistenei locale sau a unei soluii de continuitate, bacteriile

strbat mucoasa;
C. n condiii de scdere a rezistenei locale sau a unei soluii de continuitate, bacteriile
ajung n torentul sanguin;
D. n condiii de scdere a rezistenei generale a organismului, strbat membrana
hematoencefalic;
E. n condiii de scdere a rezistenei generale a organismului, se localizeaz la nivelul
meningelui.
30. Neisseria meningitidis are urmtorii factori de virulen importani :
A. Capsula polizaharidic;
B. Endotoxina (LPZ);
C. Exotoxina(LPZ);
D. O IgA proteaz, care lizeaz IgA;
E. O IgA proteaz, care ajut bacteriile s se ataeze de mucoasul cilor respiratorii
inferioare.
31. Despre rezistena la boal n cazul Neisseria meningitidis nu putem spune urmtoarele:
A. Se coreleaz cu prezena anticorpilor specifici capsulari;
B. Majoritatea purttorilor dezvolt anticorpi protectori n 1 sptmn de la colonizare;
C. Imunitatea este specific de grup;
D. Este posibil s aib anticorpi protectori la un grup i sa fie susceptibil la infecia cu alt
grup;
E. Complementul : rol n aprare ( persoanele cu deficit de complement au o inciden
crescut a bolii).
32. Meningita produs de Neisseria meningitidis se manifest prin:
A. Fotofobie;
B. Vrsturi;
C. Poliurie;
D. Cefalee;
E. Rigiditate nucal.
33. Meningita produs de Neisseria meningitidis se manifest prin:
A. Redoare a cefei;
B. Polidipsie;
C. Polifagie;
D. Poliurie;
E. Febr.
34. n cazul meningitei, meningele este afectat astfel:
A. Sufer un proces inflamator acut cu tromboza vaselor de snge;
B. Sufer un proces inflamator acut cu exudat bogat n PMN;
C. Suprafaa creierului este acoperit cu un exudat gros;
D. Suprafaa creierului este acoperit cu un exudat subire;
E. Suprafaa creierului este acoperit cu un exudat purulent.
35. Meningococemia se manifest prin:

A. Febr ridicat;
B. oc;
C. Glicozurie;
D. Purpur;
E. Poliurie.
36. Septicemia, cea mai severa form se manifest prin:
A. C.I.D;
B. Insufiena glandelor suprarenale;
C. Insufiena glandei tiroide;
D. Colaps circulator;
E. Colaps respirator.
37. Referitor la Neisseria meningitidis se recolteaz urmtoarele produse patologice cu excepia:
A. LCR;
B. Secreie otic;
C. Secreie uretral;
D. Snge;
E. Exudat nazal.
38. Referitor la Neisseria meningitidis la examenul microscopic al frotiului efectuat din sedimentul
L.C.R. se observ prezena unui numr foarte mare de leucocite polimorfonucleare i a cocilor:
A. Gram pozitivi;
B. Gram negativi;
C. Reniformi;
D. Dispui n diplo;
E. Cu concavitile fa n fa.
39. Referitor la Neisseria meningitidis cultura se face pe mediile:
A. Geloz chocolat;
B. Mueller-Hinton;
C. Cary Blair;
D. MILF;
E. Thayer-Martin.
40. Referitor la Neisseria meningitidis coloniile sunt:
A. Mici;
B. Mari;
C. Lucioase;
D. Opace;
E. De tip S.
41. Despre Neisseria meningitidis este adevrat c:
A. Fermenteaz glucoza;
B.
C.
D.
E.
Fermenteaz maltoza;
Nu fermenteaz sucroza;
Fermenteaz lactoza;
Fermenteaz zaharoza.
42. Referitor la testele specifice la Neisseria meningitidis sunt false urmtoarele rspunsuri:
A. Meningococii sunt oxidazo-pozitivi;
B. Meningococii sunt catalazo-pozitivi;
C. Identificarea se face prin teste biochimice de fermentare a zaharozei;
D. Se poate testa fermentarea zaharozei i n sistemul miniaturizat API;
E. Identificarea serologic de grup se face prin latex aglutinare.
43. Despre tratamentul n cazul Neisseriei meningitidis nu este adevrat c:
A. Se utlizeaz penicilina G n terapia de elecie;
B. Meningocii
nu sunt sensibili la ampicilina, cefalosporine, cloramfenicol,
ciprofloxacin;
C. Meningococii sunt sensibili la sulfamide;
D. Aminoglicozidele nu strabat BHE;
E. Cloramfenicol, ciprofloxacin sunt antibiotice care strbat BHE.
44. Menactra este:
A. Un vaccin administrat n cazul prevenirii Neisseriei meningitidis;
B. Primul vaccin cu licen n USA;
C. Disponibil din 1970;
D. Un vaccin pentru persoane de peste 55 ani;
E. Un vaccin pentru persoane ntre11-55 ani;
45. Menveo este:
A. Un vaccin antimenigococic;
B. Un vaccin polizaharidic;
C. Un vaccin cu licena n 2010;
D. Un vaccin pentru persoane de peste 55 ani;
E. Din 2007 FDA aproba Menveo i pentru copii ntre 2-10 ani.
46. Menomune este:
A. Un vaccin polizaharidic;
B. Un vaccin conjugat;
C. Se administreaz doar dac MCV4 nu sunt disponibile;
D. Este singurul vaccin pentru persoane de peste 55 ani.
E. Disponibil din 1870.
47. Menomune:
A. Este folosit pentru persoane care cltoresc n zone endemice;
B. Induce imunizare de scurt durat;
C. Este folosit pentru programe naionale de prevenire;
D. Ofer imunitate 5 ani sau mai puin la copiii sub 5 ani pentru c nu genereaz
limfocite T cu memorie;
E. Ca orice vaccin polizharidic nu induce imunizare la nivelul mucoaselor.
48. Menactra:
A. Conine antigene conjugate cu complexul toxoid difteric (polizharidic- proteic);
B. Asigur durat crescut de imunizare;
C. Asigur scderea titrului de anticorpi prin rapel;
D. Induce imunitate de grup herd immunity;
E. Nu induce imunizare la nivelul mucoaselor.
49. Neisseria gonorrhoeae prezint coci:
A. Cu form de rinichi;
B. Cu form de boabe de cafea;
C. Sporulai;
D. Capsulai;
E. Imobili.
50. Neisseria gonorrhoeae prezint coci:
A. Gram negativi;
B. Gram pozitivi;
C. Dipui n diplo;
D. Mobili;
E. Nesporulai.
51. Despre istoricul gonoreei sunt false urmtoarele enunuri:
A. Termenul de gonoree folosit n sec I de Galen;
B. Gonoreea i sifilisul nu sunt considerate aceeai boal;
C. n 1530 Paracelsus a spus: gonoreea este un prim stadiu al sifilisului;
D. Prima descriere a Neisseria gonorrhoeae a fost fcut de A. Neisser n 1879;
E. Relaia etiologic cu boala uman a fost fcut ani mai trziu folosind voluntari.
52. Care afirmaii sunt corecte referitor la Neisseria gonorrhoeae?
A. Transmitere pe cale sexual~69.5%;
B. Transmitere de la mam la ft la natere;
C. Este o bacterie parazit strict uman;
D. n situaii particulare poate trece n torentul sanguin i se pot fixa n apropiere, pe
sinovialele articulare sau n alte organe, producnd abcese.
E. Colonizarea se face prin intermediul pililor comuni pe suprafaa mucoaselor indemne.
53. Referitor la Neisseria gonorrhoeae colonizarea se face prin intermediul pililor comuni pe
suprafaa mucoaselor indemne:
A. Vagin;
B. Uretr;
C. Rect;
D. Faringe;
E. Cavitate bucal.
54. Referitor la Neisseria gonorrhoeae factorii de virulen nu sunt reprezentai de:
A. Pilii ( flagelii) prin care se ataeaz de mucoas;
B. Endotoxina;
C. Exotoxina;
D. IgA lipaza;
E. IgA proteaza.
55. Manifestrile clinice la femei date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele cu excepia:
A. Vaginit cu leucoree mucopurulenta verzui;
B. Endocardit;
C. Endocervicit;
D. Colecistit;
E. Sngerari intermenstruale.
56. Manifestrile clinice la brbai date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele:
A. Uretrit;
B. Secreie purulent, verzui;
C. Disurie;
D. Inflamaie;
E. Poliurie.
57. Complicaiile la femei date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele cu excepia:
A. Salpingit;
B. PID;
C. Sterilitate;
D. Cistit;
E. Vaginit.
A. Oftalmie gonococic;
B. Oftalmie neonatorum;
C. Fr tratament: orbire;
D. Astenie;
E. Glicozurie.
59. Alte manifestri clinice date de Neisseria gonorrhoeae sunt urmtoarele:
A. Conjunctivita purulent;
B. Farinigita;
C. Artrit la nivelul genunchilor;
D. Artrit la nivelul gleznelor;
E. Peritonit.
60. Referitor la Neisseria gonorrhoeae se recolteaz urmtoarele produse patologice:
A. Secreie vaginal;
B.
C.
D.
E.
Secreie col uterin;

Secreie uretral;
Secretie ocular;
Secreie otic.
61. Despre tratamentul n cazul Neisseriei gonorrhoeae este adevrat c:

A. Se face antibiograma din cultur sau n clinic;
B. Cel mai frecvent, se face tratament conform sensibilitii cunoscute a speciei;
C. Tratamentul de elecie este cu penicilin;
D. CDC: infecia necomplicat: cefalosporin de generaia a 4 a sau o fluorochinolon;
E. Se face tratament cu ceftriaxone, cefixime, ciprofloxacin sau oflaxacin.
62. Care afirmaii sunt false referitor la Neisseria gonorrhoeae?
A. n 1986 a fost descris prima tulpin rezistent la penicilin;
B. n 1976 a fost descris prima tulpin rezistent la tetraciclin;
C. Au fost raportate cazuri sporadice de rezisten ridicat la spectinomycin;
D. Au fost raportate cazuri sporadice de rezisten ridicat la fluoroquinolone;
E. n USA i n majoritatea rilor lumii exist tulpini cu rezisten multipl la
tetraciclin i eritromicin.
Tematica 8. Parvobacterii: Haemophylus, Bordetella, Brucella

Complement simplu
1. Nu face parte din genul Parvobacterii:
A. Haemophilus
B. Gardnerella
C. Pasteurella
D. Klebsiella
E. Brucella
2. Alegei rspunsul corect referitoare la Bordetella pertussis:
A. Sunt coci Gram negativi dispui n diplo
B. n afara organismului, B pertussis are rezisten deosebit de crescut
C. Infecia afecteaz tractul respirator superior
D. Afecteaz tractul digestiv
E. Infecteaz gazda prin colonizarea celulelor epiteliale respiratorii
3. Alegei rspunsul corect referitoare la Bordetella pertussis:
A. Conine o hemaglutinin de suprafa
B. Nu produce toxine
C. Este o bacterie saprofit condiionat patogen
D. Contagiozitatea bolii este redus
E. Sunt bacili Gram pozitivi, ncapsulai.

4. Alegei rspunsul corect referitor la Bordetella pertussis:
A. Mediul de cultur Bordet Gengou este selectiv prin coninutul de cefalexin
B. Mediul de cultur Bordet Gengou este selectiv prin coninutul de sruri biliare
C. Mediul de cultur Bordet Gengou este selectiv prin coninutul de nistatin
D. Diagnosticul este bacteriologic, un exist diagnostoc serologic
E. Bordetella pertussis este rezistent la eritromicin
5. Alegei rspunsul corect referitor la genul Brucella:
A. Rezistena este sczut n mediul extern
B. Sunt bacterii care rezist la pasteurizare
C. Sunt rezistente la majoritatea dezinfectantelor
D. Au cerine nutritive complexe, necesit medii mbogite
E. Creterea pe mediile de cultur este rapid, n 24 de ore.
6. Alegei rspunsul incorect referitor la genul Brucella:
A. Debtul brucelozei este insidios
B. Boala se numete febra ondulant
C. Formele cronice pot dura ani
D. Pentru diagnosticul bolii se prefer diagnosticul bacteriologic n favoarea celui
serologic
E. Sursa infeciei este reprezentat de animalele bolnave
A. Tratamentul se poate face cu tetraciclina
B. Tratamentul se poate face cu ampicilina
C. Infecia se produce prin ingestia de produse contaminate
D. Infecia se produce prin contact la nivelul leziunilor tegumentare
E. Infecia nu se produce prin inhalare.
A. Anticorpii specifici de tip IgM apar n cteva sptmni.
B. Anticorpii specifici de tip IgG au valoare maxim la 4-6 sptmni
C. Poate produce endocardita
D. Cocobacili Gram negativi, sporulai
E. Cocobacili Gram negativi, imobili
9. Alegei rspunsul incorect referitor la H. influenzae:
A. Sunt saprofii condiionat patogeni n flora tractului respirator
B. Sunt patogeni
C. Sunt implicai frecvent n acutizrile bronitei cronice
D. H influenzae este patogen prin multiplicare
E. H influenzae este patogen prin invazivitate

A. Boala debuteaz la nivelul rinofaringelui
B. Poate evolua ca o epiglotit
C. Este agentul etiologic al ancrului moale
D. Nu produce gripa
E. Rezistena n mediul extern este sczut
A. Au habitat pe mucoasa tractului respirator la 75% dintre copii i aduli
B. Sunt distrui de dezinfectantele obinuite
C. Capsula are un rol esenial n patogenitate
D. Endotoxina are rol esenial n patogenitate
E. Prezint adezine de suprafa
12. Alegei rspunsul incorect referitor la H. Ducrey
A. Este o bacterie strict patogen pentru om
B. Este o bacterie saprofit condiionat patogen
C. Sunt Gram negativi
D. Prezint o coloraie bipolar
E. Pentru cultivare necesit factor X i CO2 10%
13. Alegei rspunsul incorect referitor la H. Ducrey:
A. Pentru tratament se recomand azitromicina.
B. Pentru tratament se recomand ceftriaxon
C. Toxina pertussis este factorul major de virulen,
D. Leziune caracteristic este ancrul moale
E. Uneori ganglionii inghinali pot abceda
14. Alegei rspunsul incorect referitor la Bordetella pertussis:
A. Rezist maxim 2 ore la temperatura camerei.
B. La 55 C distrus n 30 minute
C. Se transmite pe cale respiratorie
D. Boala se poate complica cu hemoragie cerebral
E. Contagiozitatea bolii este redus
15. Genul ce nu aparine grupului heterogen de parvobacterii este:
A. Haemophilus;
B. Gardnerella;
C. Neisseria;
D. Pasteurella;
E. Bordetella;
16. Ce gen aparine grupului de parvobacterii?
A. Staphylococcus;
B. Streptococcus;
C. Neisseria;
D. Francisella;
E. Bacillus;
17. Care gen aparine grupului de parvobacterii?
A. Corynebacterium;
B. Actinobacillus;
C. Helycobacter;
D. Vibrio;
E. Pseudomonas.
18. Familia Pasteurellaceae cuprinde:
A. Mycobacterium tuberculosis;
B. Treponema pallidum;
C. Haemophilus influenzae;
D. Bacillus anthracis;
E. Escherichia coli.
19. Varianta corect cu privire la genul Haemophilus este:
A. Conine cocobacili polimorfi, 0,5-2,5 microni;
B. Conine cocobacili imobili;
C. Conine cocobacili sporulai;
D. Conine bacterii Gram pozitive;
E. Conine bacterii strict aerobe.
20. Bacteriile din genul Haemophilus:
A. Sunt pretenioase;
B. Nu au nevoie de medii mbogite;
C. Sunt primul organism cu genom incomplet decodat;
D. Sunt Gram pozitive;
E. Sunt mobile.
21. Genul Haemophilus nu conine specia:
A. H. Ducrey;
B. H. parainfluenzae;
C. H. influenzae;
D. H. aegyptius;
E. H. anthrachis.
22. Alegei asocierea corect cu privire la speciile genului Haemophilus:
A. H. parainfluenzae saprofit, poate produce conjunctivite;
B. H. aegyptius implicat n acutizrile bronitei cronice, otite, meningite, epiglotite,
sinuzite, otite medii;
C. H. influenzae saprofit al tractului respirator superior;
D. H. Ducrey - agentul etiologic al ancrului moale;
E. H. parainfluezae saprofit al TRS, produce foarte rar acutizri.
23. Afirmaia incorect cu privire la Haemophilus influenzae este:

A. Are un diametru de 1-1,5 microni;
B. Are ca habitat mucoasa otic;
C. Poate coloniza mucoasa conjunctival i tractul genital la 30-70% din populaia
sntoas;
D. Are lanuri scurte;
E. Exist la 75% dintre copii i aduli n nazofaringe.
24. Afirmaia adevrat cu privire la caracterele metabolice ale H. influenzae este:
A. Se cultiv de obicei n anaerobioz sau n mediu de CO2;
B. Temperatura optim de dezvoltare este ntre 30-35oC;
C. pH-ul optim de dezvoltare este 6,6;
D. Prefer un mediu de cultur simplu;
E. n laborator, se cultiv pe geloz chocolat.
25. Haemophilus influezae prefer un mediu de cultur complex, cu factori de cretere performani
care se gsesc n snge, cum ar fi:
A. Factorul V (hemin);
B. Factorul X (NAD);
C. Factorul Y (NADP);
D. Factorul V (NAD sau NADP);
E. Factorul W (hemin).
26. Urmtoarea afirmaie cu privire la H. influenzae este fals:
A. Este un microorganism strict parazit al omului;
B. Are rezisten sczut n mediu extern;
C. E distrus de dezinfectantele obinuite sau de meninerea la 56oC timp de 30:
D. Prezint adezine la suprafa;
E. Pot rezista n sput pn la 48 de ore.
27. Capsula bacteriei H. influenzae:
A. Nu are un rol important;
B. Este de 5 tipuri;
C. Poate aprea n 90% din cazurile de infecie sever, dac este tipul b;
D. Este de 8 tipuri;
E. Apare n 75% din cazurile de infecie sever, dac este tipul a.
28. n ceea ce privete patogenitatea bacteriei H. influenzae:
A. Capsula este cea care permite fagocitarea bacteriei;
B. Are ca debut o rinofaringit acut, probabil n asociere cu o infecie viral la nivelul
tractului respirator;
C. Are ca debut epiglotita, urmat de laringotraheit, otit i infecie viral;
D. Tulpinile netipabile sunt foarte invazive i nu sunt capabile s produc un rspuns
inflamator;
E. Bacteriile necapsulate pot ptrunde prin epiteliul nazofaringian i invadeaz capilarele
sangvine n mod direct.
29. Legat de epidemioligia bacteriei Haemophilus influenzae de tip b, putem spune c:

A. Hib este o cauz major a morbiditii i mortalitii la copiii peste 2 ani, n ntreaga
lume;
B. Hib e responsabil pentru 20% dintre cazurile de meningit la copiii sub 2 ani n rile
dezvoltate economic;
C. Fatalitatea pentru boala invaziv Hib este de 10-20% n rile dezvoltate;
D. Nu produce sechele neurologice supravieuitorilor;
E. Produce tulburri de limbaj, pierderea auzului, tulburri motorii cu efecte nefavorabile
asupra comportamentului i performanei colare.
30. Factorul ce nu influeneaz apariia infeciei Hib invazive este:
A. Sezonalitatea;
B. Infeciile virale anterioare;
C. Culoarea pielii;
D. Vrsta;
E. Bolile subiacente.
31. Alegei asocierea incorect cu privire la factorii ce influeneaz apariie infeciei Hib invazive:
A. Sezonalitatea n zone temperate, incidena atinge nivele ridicate n septembriedecembrie, martie-mai;
B. Factori care cresc probabilitatea expunerii la agentul patogen locuinta mare,
aglomerat, ngrijirea n centre de zi, frai de vrst colar;
C. Boli subiacente afeciuni hematologice i imunologice severe;
D. Infecii virale anterioare ex: pneumonia provocat de pneumococ;
E. Vrsta copiii mici sunt mai expui dect ceilali copii.
32. Pentru a diagnostica meningita provocat de Hib, se fac urmtorii pai, cu excepia:
A. Se recolteaz lichid cefalo-rahidian;
B. Se face nsmnare la patul bolnavului;
C. Se face biochimia LCR;
D. Se face coloraia Gram a frotiului pentru orientare i tratament rapid;
E. Se administreaz Penicilin de elecie, pn la sosirea antibiogramei.
33. Pentru prevenirea infeciei cu Hib, se pot face urmtoarele lucruri, cu excepia:
A. Igien;
B. Vaccinare;
C. Profilaxie cu Ceftriaxon n colectiviti;
D. Se evit supraaglomerrile;
E. Se administreaz vaccin pentru sugari, copii, pacieni imunodeprimai.
34. n ceea ce privete vaccinul anti Hib:
A. Conine 10 15 g polizaharid capsular conjugat cu o protein carrier;
B. Preparatul este dizolvat n 5 ml tampon;
C. Unele preparate conin sruri de mangan ca adjuvani;
D. Vaccinurile confer protecie mpotriva difteriei, tetanosului, sau infeciei cu N.

meningitidis;
E. Vaccinurile sunt disponibile ca preparate monodoz sau n combinaie cu vaccinurile
anti-hepatit B, anti-polio; anti-difteric, anti-tetanos; anti-pertussis.
35. Afirmaia adevrat cu privire la Haemophilus Ducrey este:
A. Este agentul etiologic pentru ancru moale;
B. Este denumit asfel datorit faptului c este o bacterie nepretenioas (nu are cenrinte
nutritive speciale);
C. Ca i morfologie, reprezint cocobacili dispui n ciorchini;
D. E o bacterie Gram pozitiv;
E. Pe lng om, i animalele sunt gazde naturale.
36. Speciile ce aparin genului Bordetella sunt:
A. Haemophilus influenzae;
B. Staphylococcus aureus;
C. Streptococcus pyogenes;
D. Corynebacterium diphteriae;
E. Bordetella bornchiseptica;
37. Cu privire la caracterele de cultur ale B. pertussis, putem spune c:
A. Incubarea se face 2 zile la 35oC;
B. Coloniile sunt de tip S;
C. Coloniile sunt concave;
D. Coloniile sunt foarte transparente;
E. Coloniile sunt mari.
38. Cu privire la rezistena B. pertussis, putem spune c:
A. n afara organismului, B. pertussis are rezisten crescut;
B. Rezist maxim 1 or la temperatura camerei;
C. La 55oC este distrus n 30 de minute;
D. Rezist minim 2 ore la temperatura camerei;
E. La 55oC este distrus n 15 minute.
39. Afirmaia fals cu privire la patogenitatea B. pertussis este:
A. E patogen prin localizare, multiplicare, toxinogenez;
B. Se transmite pe cale respiratorie;
C. Conin o hemaglutinin de suprafa dar care nu se leag de cilii epiteliilor de suprafa;
D. Infecteaz gazda prin colonizarea celulelor epiteliale;
E. Prin tuse se elimin bacterii.
40. Toxina care nu este eliberat de B. pertussis este:
A. Dermonecrotica;
B. Toxina pertussis;
C. Citotoxina traheal;
D. Adenilat ciclaza;
E. Eritrotoxina.
41. Tusea convulsiv:
A. Are 3 faze;
B. Are o perioad de incubaie de 5 zile;
C. n faza I se acumuleaz mucusul n trahee i bronhii;
D. n faza II apare tuse paroxistic;
E. Convalescena dureaz pn la o sptmn.
42. Urmtoarea boal nu reprezint o complicaie a B. pertussis:
A. Epistaxis;
B. Leziuni cerebrale prin hipoxie;
C. Erizipel;
D. Apnee;
E. Pneumonie.
43. n ceea ce privete epidemiologia bacteriei B. pertussis, urmtoarea afirmaie este adevrat:
A. Sursa de epidemiologie sunt purttorii sntoi;
B. Transmiterea se face pe cale aerian;
C. Apar epidemii n fiecare an;
D. Boala nu este endemic;
E. Nu e contagioas.
44. Diagnosticul serologic pentru B. pertussis se face prin:
A. Detecia de anticorpi ig E;
B. ASLO;
C. Hemoleucogram;
D. Detecia de anticorpi igG anti-pertussis;
E. Coprocultur.
45. Tratamente pentru B. pertussis sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Sedative;
B. Penicilin;
C. Rifampicin;
D. Eritromicin;
E. Oxigenoterapie.
46. Msuri specifice pentru prevenirea infeciei cu B. pertussis sunt:
A. Revaccinare I la 12 luni de la primovaccinare;
B. Revaccinarea a II-a la 48 de luni;
C. Revaccinarea I la 36 de luni;
D. Revaccinarea a II-a la 24 de luni;
E. Revaccinarea I la 6 luni de la primovaccinare.
47. Alegei asocierea corect cu privire la speciile de Brucella ce pot infecta animalele i pot
infecta accidental omul, este:
A.
B.
C.
D.
E.
Brucella maris vaci;

Brucella canis obolani;
Brucella abortus capre;
Brucella melitensis oi;
Brucella neotomae porci.
48. Afirmaia corect cu privire la morfologia Brucellei este:

A. Sunt coci Gram negativi;
B. Sunt mobili;
C. Nu prezint niciodat capsul;
D. Sunt cocobacili Gram pozitivi;
E. Sunt nesporulai.
49. Varianta fals cu privire la caracteristicile generale ale Brucellei este:
A. Are sensibilitate la majoritatea dezinfectantelor;
B. Au rezisten crescut n mediu;
C. Nu sunt distruse de pasteurizarea laptelui;
D. Au ca habitat organismul infectat;
E. Pot avea ca habitat mediul extern.
50. Boala produs de genul Brucella se numete:
A. Bruceloz;
B. Anemie hemolitic;
C. Diabet insipid;
D. Impetigo;
E. Endocardit bacteriann subacut.
51. Perioada de incubaie a Brucellei este de:
A. O saptmn;
B. Cteva ore;
C. 2-3 sptmni;
D. 2 ani;
E. Cteva minute.
52. Perioada de stare pentru bruceloz nu cuprinde:
A. Adenopatie;
B. Mialgii;
C. Dureri articulare;
D. Cretere n greutate;
E. Cefalee.
53. Complicaia care nu poate fi dat de bruceloz este:
A. Disfuncie renal;
B. Infecii osoase;
C. Endocardit;
D. Meningit;
E. Sindrom de fatigabilitate.
54. n ceea ce privete diagnosticul de laborator al Brucellei, putem spune c:
A. Diagnosticul bacteriologic este uor de dat;
B. IgM apar dup 1-3 sptmni, valoare maxim la 4-6 sptmni;
C. Anticorpii IgG persist n cazul unei infecii cronice;
D. IgM apar n cteva minute i persist cteva sptmni;
E. Diagnosticul serologic nu se face.
55. Sursa de epidemiologie pentru Brucella este:
A. Omul;
B. Insecte;
C. Aerul;
D. Animale bolnave;
E. Apa.
56. Rifampicina cu doxiciclin minim 6 sptmni se dau n cazul infeciei cu:
A. Streptococ;
B. Gonococ;
C. Brucella;
D. Meningococ;
E. Stafilococ.
57. H. influenzae este cultivabil numai pe:
A. Medii mbogite geloz snge;
B. Geloz-chocolat;
C. Geloz simpl;
D. Bulion;
E. Medii mbogite geloz snge sau geloz-chocolat.
58. H. influenzae sunt saprofii condiionat patogeni n:
A. Flora intestinal;
B. Mucoasa rectal;
C. Tegumente;
D. Flora tractului respirator;
E. Mucoasa otic.
59. Boala provocat de infecia cu H. influenzae debuteaz la nivelul:
A. Ochilor;
B. Rinofaringelui;
C. Plmnilor;
D. Traheii;
E. Laringelui.
60. Coloniile de H. influenzae sunt de tip:
A. Doar S;
B.
C.
D.
E.
R;
Doar M;
S sau M;
G.
61. Afirmaia adevrat cu privire la cultura de H. influenzae este:

A. Sunt culturi hemolitice;
B. Au aspectul unor picturi de rou transparente;
C. Au diametrul de 2-5 mm;
D. La 35-37oc, n atmosfer umed, mbogite cu 0,5-1% co2, cultura se dezvolt n 24-48
h;
E. Sunt colonii de tip r.
62. Infecia cu Bordetella apare n special la:
A. Btrni;
B. Copii cu vrste mai mari de 7 ani;
C. Adolesceni;
D. Precolari;
E. Persoane cu vrste sub 35 de ani.
63. n ceea ce privete testele specifice ale genului Bordetella, exist:
A. 8 tipuri de antigene de suprafa;
B. 5 tipuri de antigene de suprafa;
C. 6 tipuri de antigene de suprafa;
D. 10 tipuri de antigene de suprafa;
E. 2 tipuri de antigene de suprafa.
64. Tratamentul profilactic pentru infecia cu Bordetella const n:
A. Administrare de eritromicin;
B. Administrare de rifampicin;
C. Administrare de ceftriaxon;
D. Vaccinare cu vaccin hib;
E. Vaccinare cu vaccin diteper.
Complement multiplu
1. Alegei rspunsurile false referitoare la Haemophilus influenzae:
A. Sunt cocobacili Gram negativi
B. Sunt bacterii ncapsulate
C. Se dezvolt pe mediul selectiv Bordet-Gengou
D. Se transmit prin leziuni tegumentare
E. Un exist profilaxie specific a infeciilor cu Haemophilus influenzae
2. Alegei rspunsurile incorecte referitoare la Haemophilus Ducrey:

A. Cocobacili dispui n lanuri paralele cu aspect de lan de biciclet
B. Agentul etiologic al ancrului moale
C. Agentul etiologic al ancrului dur
D. Sunt sensibili la uscciune, dezinfectani obinuii.
E. Se dezvolt pe medii simple de cultur
3. Alegei rspunsurile incorecte referitoare la Haemophilus influenzae:
A. H influenzae este patogen prin multiplicare i invazivitate
B. Sunt saprofii condiionat patogeni n flora tractului respirator.
C. Sunt bacterii strict patogene
D. Elaboreaz o endotoxin cu rol sczut n patogenitate
E. Sunt 13 serotipuri n funcie de structura capsulei
4. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Haemophilus influenzae:
A. Adezinele de suprafa au rol n patogenitate
B. Tipul b apare n 90% din cazurile de infecie sever cu H. influenzae
C. Poate produce meningit acut purulent la copiii precolari
D. Infecia invaziv n zonele temperate atinge nivele ridicate n lunile de var
E. Pe placa cu geloz snge creterea coloniilor de Haemophilus influenzae seste inhibat
de Staphylococcus aureus.
A. Ceftriaxonul este antibioticul de elecie pn la sosirea antibiogramei
B. Peniclina G este antibioticul de elecie pn la sosirea antibiogramei
C. Vaccinul monovalent din polizaharid capsular conjugat cu toxoidul tetanic confer
imunitate mpotriva infeciei cu Haemophilus influenzae i a tetanosului.
D. Meningita cu Haemophilus influenzae este o infecie sever cu mortalitate mare
E. Cultura se face pe geloza snge mbogita cu factorii X i V.
A. Pentru diagnosticul infeciei cu Haemophilus influenzae se utilizeaz testul de latex
aglutinare de detecie a antigenului
B. Reacia de polimerizare n lan este o tehnic ieftin dar cu specificitate sczut
C. Vaccinurile anti- Haemophilus influenzae sunt disponibile ca preparate monovalente
D. Vaccinurile anti- Haemophilus influenzae sunt disponibile n combinaie cu vaccinurile
anti-hepatit B, anti-polio, anti-difteric, anti-tetanos anti-pertussis.
E. Pe geloz snge coloniile sunt de tip R, hemolitice
7. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Bordetella pertussis:
A. Sunt cocobacili Gram negativi
B. Sunt cultivabili pe mediul Bordet Gengou
C. Sunt cultivabili pe mediul diferenial AABTL
D. Boala produsa se numeste bruceloz
E. Nu exista vaccin pentru prevenirea bolii
8. Alegei rspunsurile corecte referitoare la genul Brucella:

B. Sensibili la pasteurizare
C. Boala este strict uman
D. Boala se numeste febra ondulant
E. Boala se numeste pest
9. Grupul heterogen de bacterii numite Parvobacterii cuprinde urmtoarele genuri:
A. Gardnerella;
B. Pasteurella;
C. Neisseria;
D. Actinobacillus;
E. Vibrio.
10. Familia Pasteurellaceae cuprinde:
A. Actinobacillus;
B. Pasteurella;
C. Neisseria gonorrhoeae;
E. Haemophilus influenzae;
11. Bacteriile genului Haemophilus:
A. Sunt Gram pozitive;
B. Au dimetrul de 0,2-0,3/0,5-1,5 microni;
C. Sunt nesporulate;
D. Sunt mobile;
E. sunt cocobacili polimorfi.
12. Specii ale genului Haemophilus sunt:
A. H. aegyptius;
B. S. aureus;
C. N. meningitidis;
D. H. Ducreyi;
E. S. pyogenes.
13. Alegei asocierile corecte cu privire la speciile genului Haemophilus:
A. H. Ducrey agentul etiologic al ancrului moale;
B. H. aegyptius implicat n acutizrile bronitei cronice, otite, meningite, epiglotite,
sinuzite, otite medii;
C. H. parainfluenzae saprofit al tractului respirator superior;
D. H. influenzae foarte rar produce acutizri;
E. H. Ducreyi saprofit, poate produce conjunctivite.
14. Habitatul bacteriei H. influenzae este n:
A. Mucoasa otica;
B. Mucoasa tractului respirator;
C. Orofaringe;
D. Nazofaringe;
E. Mucoasa rectal.
15. Afirmaiile corecte cu privire la habitatul H. influenzae sunt:
A. Poate coloniza mucoasa conjunctival i tractul genital la 30-70% din populaie;
B. 75% se gsete n nazofaringe la copii i aduli;
C. E saprofit n mucoasa rectal;
D. Se gsete n orofaringe;
E. Se gsete n nazofaringe.
16. Haemophilus influenzae prefer un mediu de cultur complex cu factori de cretere
preformani care se gsesc n snge:
A. Factorul X (NAD);
B. Factorul V( NAD sau NADP);
C. Factorul X (hemin);
D. Factorul V (hemin);
E. Factorul W (hemin).
17. Temperatura i pH-ul optim de dezvoltare al H. influenzae sunt:
A. Temperatura de 30oc;
B. Ph de 8,1;
C. Temperatura de 35-37oc;
D. Ph de 7,6;
E. Temperatura de 32-33oc.
18. Haemophilus influenzae se cultiv:
A. Pe geloza-chocolat n laborator;
B. In anaerobioz;
C. n mediu de CO2 (5%);
D. n aerobioz;
E. n mediu de CO2 (25%).
19. Afirmaiile adevrate cu privire la rezisten H. influenzae sunt:
A. Are rezisten crescut n mediu extern;
B. Are rezisten sczut n mediu extern;
C. Sunt distrui de dezinfectantele obinuite;
D. Sunt distrui de meninerea timp de 20 de minute la 35oc ;
E. n sputa pot rezista pn la 48 de ore.
20. Afirmaiile false privitoare la caracterele de patogenitate ale H. influenzae sunt:
A. Este un microorganism strict parazit;
B. Prezint adezine de suprafa;
C. Are o capsul cu rol esenial;
D. Capsula prezint 10 tipuri;
E. Tipul b de capsula apare n 90% din cazurile de infecie sever cu h. Influenzae.
21. Referitor la patogenitatea H. influenzae, putem spune c:

A. Tulpinile netipabile (capsulate) sunt mai puin invazive, dar sunt capabile de a produce
un rspuns inflamator ce determin boala;
B. Capsula permite bacteriei s reziste procesului de fagocitoza i a lizei mediate de
complement la o gazd neimunizata;
C. Are ca debut epiglotita;
D. E urmat de rinofaringit acut, probabil n asociere cu o infecie viral la nivelul
tractului respirator;
E. Bacteriile ncapsulate pot ptrunde prin epiteliul nazofaringian i invadeaz capilarele
sangvine n mod direct.
22. Rspunsurile adevrate cu privire la Hib sunt:
A. Este responsabil pentru 60-70% din cazurile de meningita la copiii sub 2 ani n rile
dezvoltate economic;
B. Fatalitatea pentru boala invaziv hib este de 40% n rile dezvoltate;
C. Provoac tulburri de limbaj pierderea auzului, retard mental, tulburri motorii,
deteriorare vizual, toate acestea avnd ulterior efecte nefavorabile semnificative
asupra comportamentului i performanelor colare;
D. Este cauza major a morbiditii i mortalitii la copiii ntre 8-10 ani din ntreaga lume;
E. 30-40% din supravieuitorii bolii invazive pot avea sechele neurologic.
23. Factorii ce influeneaz apariia infeciei Hib invazive sunt:
A. Bolile subiacente;
B. Vrsta;
C. Sezonalitatea;
D. Infecii virale anterioare;
E. Obezitatea.
24. Factorii ce influeneaz apariia infeciei Hib invazive sunt:
A. Locuina aglomerat;
B. Faptul c n zonele temperate incidenta atinge nivele ridicate n august-septembrie i
ianuarie-martie;
C. Afeciuni hematologice;
D. Infecii virale anterioare;
E. Boli imunologice severe.
25. Epiglotita debuteaz cu:
A. Respiraie zgomotoas;
B. Cefalee;
C. Febr;
D. Durere n gt;
E. Senzaie de prurit la nivelul foselor nazale.
26. Diagnosticarea meningitei date de Hib se face prin :
A. Recoltarea LCR ;
B.
C.
D.
E.
Recoltarea mucoasei conjunctivale ;

Frotiu colorat gram pentru orientare i tratament rapid ;
Celularitate;
nsmnare la patul bolnavului.
27. Prevenia infeciei cu Hib se face prin:

A. Vaccin doar pentru persoane peste 18 ani;
B. Igien;
C. Profilaxie cu penicilina n colectiviti la contaci;
D. Evitarea supraaglomerrilor;
E. Vaccin pentru sugari, copii, pacieni imunodeprimati.
28. Vaccinurile anti Hib pot fi:
A. Pentavalent (DTP, polio inactivat, Hib);
B. Monodoza (PRP-T);
C. Hexavalent (n combinaie cu vaccinurile anti-diferic, anti-tetanus, anti-pertussis, antipolio i anti-hepatita B);
D. Nu exist vaccin pentru Hib;
E. Format din 7,5-10 g polizaharid capsulat conjugat cu o protein carrier care este
dizolvat n 0,5 ml tampon.
29. Afirmaiile false privitoare la H. Ducrey sunt:
A. Este un saprofit condiionat patogen pentru om;
B. Este agentul etiologic al ancrului moale ;
C. A fost descris de Auguste Ducrey n 1876 prin autoinoculare repetat din secreie
purulent a pacienilor infectai;
D. Este denumit astfel datorit cerinelor nutritive speciale, asemntoare bacteriilor
genului haemophilus;
E. A fost izolat pe medii de cultur dup un deceniu dup ce a fost descris de Auguste
Ducrey.
30. Cum putem caracteriza H. Ducrey din punct de vedere morfologic ?
A. Coci Gram negativi ;
B. Dispui n perechi sau lanuri paralele ;
C. Cocobacili;
D. n frotiuri din produs, apar n lanuri lungi;
E. Au coloraie bipolar.
31. Privitor la caracterele de cultur ale H. ducrey putem spune c:
A. Necesit factor V;
B. Necesit CO2 0,5%;
C. Necesit factor X;
D. Necesit CO2 10%;
E. Necesit CO2 20%.
32. Afirmaiile corecte privitoare la ancrul moale sunt:
A. Apare la 2-3 zile de la contactul infectant n zona genital;

B. Iniial apare o papul sensibil, cu eritem n jur, urmat de apariia unei pustule i a
unei eroziuni care ulcereaz;
C. Nu pot exista ancre multiple;
D. Sunt afectai ganglionii limfatici prin adenopatie dureroas;
E. Ganglionii nu pot supura.
33. Diagnosticul de labaorator bacteriologic direct pentru infecia cu H. Ducrey se face prin:
A. Testul ELISA;
B. Recoltarea produselor patologice;
C. Cultur pe geloz simpl;
D. Microscopie;
E. Cultur pe geloz-chocolat n atmosfer de CO2.
34. Genul Bordetella cuprinde urmtoarele specii:
A. B. parapertussis;
B. S. epidermitis;
C. B. bronchiseptica;
D. N. meningitidis;
E. B. anthracis.
35. Despre agentul etiologic al tusei convulsive putem spune c:
A. Face parte din genul Brucella;
B. Se numete Bordetella bronchiseptica;
C. Este o bacterie Gram negativ;
D. Este o bacterie ncapsulat;
E. Faca parte din genul Neisseria.
36. Mediul special Bordet Gebgou folosit pentru cultivarea Bordetellei pertussis devine selectiv
prin adugare de:
A. Ceftriaxon;
B. Tetraciclin;
C. Vancomicin;
D. Penicilin;
E. Cefalexin.
37. Afirmaiile adevrate cu privire la Jules Bordet sunt:
A. A fost un bacteriolog francez;
B. n 1906, mpreun cu octave gengou izoleaz n cultur pur b. Pertussis;
C. n 1894 primete premiul nobel n medicin i fiziologie pentru descoperirile sale n
imunologie;
D. n 1919, n laboratorul lui elia metchnikoff descrie fagocitoza i hemoliza;
E. A fost un microbiolog i imunolog belgian.
38. Caracterele de cultur ale B. pertussis sunt:
A. Mari;
B.
C.
D.
E.
Uor transparente;
Concave;
Cu strlucire metalic;
Colonii de tip r.
39. Afirmaiile adevarate privitoare la rezistena Bordetellei pertussis sunt:

A. Rezist minim 2 ore la temperatura camerei;
B. n afara organismului are rezisten sczut;
C. La 55oc este distrus n 10 minute;
D. Rezist maxim 2 ore la temperatura camerei;
E. La 55oc este distrus n 30 de minute.
40. Afirmaiile adevrate cu privire la patogenitatea B. pertussis sunt:
A. Prin tuse nu se elimin bacterii;
B. E patogen prin localizare, multiplicare, toxinogenez;
C. Odat fixate, bacteriile produc toxina letal ce mpiedic micrile cililor, mpiedicnd
curarea resturilor celulare din plmni, producndu-se astfel tusea ca reflex de
aprare;
D. Infecteaz gazda prin colonizarea celulelor epiteliale;
E. Conine o hemaglutinin de suprafa ce se leag de cilii epiteliilor de suprafa.
41. Toxinele produse de B. pertussis sunt:
A. Citotoxina traheal;
B. Adenilat ciclaza;
C. Dermonecrotica;
D. Eritrotoxina;
E. Exotoxina b.
42. Tusea convulsiv:
A. Are ca agent etiologic H. Ducrey;
B. Are o perioad de incubaie de 7-10 zile;
C. Are o convalescen ce nu dureaz niciodat mai mult de 2 sptmni;
D. Prezint uneori i complicaii: encefalita pertussis;
E. Are 3 faze.
43. Faza a II-a a tusei convulsive presupune:
A. O durat de 10 zile;
B. Tuse paroxistic;
C. Febr;
D. 30 accese de tuse pe zi;
E. Strnut.
44. Complicaiile date de B. pertussis pot fi:
A. Leziuni cerebrale prin hipoxie;
B. Tahicardie;
C. Pneumonie;
D. Hemoragie cerebral;
E. Hipertensiune arterial.
45. Cu privire la epidemiologia tusei convulsive, putem spune c:
A. Boala nu este endemic;
B. Are o contagiozitate mare;
C. Se transmite pe cale aerian;
D. n romnia, ntre 2001 i 2006 am avut ntre 10 i 20 cazuri pe an;
E. Sursa este reprezentat de adulii nediagnosticai.
46. Tratamentul pentru tusea convulsiv poate fi:
A. Oxigenoterapie;
B. Sedative;
C. Eritromicina n faza cataral;
D. Vaccinare cu diteper (profilactic);
E. Claritromicin.
47. Speciile ce pot infecta animalele i omul accidental sunt:
A. Brucella canis porci;
B. Brucella maris cini;
C. Brucell abortus vaci;
D. Brucella neotomae - obolani;
E. Brucella suis capre, oi.
48. Caracterele morfologice ale genului Brucella sunt:
A. Cocobacili Gram negativi;
B. Totdeuna ncapsulai;
C. Sporulai;
D. Imobili;
E. Gram pozitivi.
49. Habitatul bacteriilor din genul Brucella poate fi n:
A. Aparatul genital;
B. Ap;
C. Aer;
D. Sol;
E. Organismul infectat.
50. Afirmaiile adevrate cu privire la rezistena bacteriilor din genul Brucella sunt:
A. Pot rezista 3-4 sptmni n aer sau sol;
B. Rezist 6 zile n urin;
C. Rezist 5-6 sptmni n praf;
D. Rezist cteva sptmni n esuturile fetale;
E. Au o rezisten sczut n mediu.
51. Caracterele de cultur ale bacteriilor din genul Brucella sunt:

A. Au o cretere lent, de peste 2 zile;
B. Cresc pe medii simple, nembogite;
C. Au cerine nutritive complexe;
D. Nu produc catalaz;
E. Descompun mai mult sau mai puin ureea.
52. Afirmaiile false cu privire la bruceloz sunt:
A. Are sindrome polimorfe (s-au descris peste 200 de semne clinice);
B. Are un debut insidios, astenie, indispoziie, cefalee etc.;
C. Are perioada de incubaie de maxim 2 sptmni;
D. E produs de o infecie cu Bordetella Pertussis;
E. E produs de infecii cu bacterii din genul Brucella.
53. Bruceloza prezint:
A. Mialgii;
B. Adenopatie;
C. Astenie;
D. Tahicardie;
E. Dureri de spate.
54. Complicaiile produse de bruceloz pot fi:
A. Pneumonie;
B. Hemoragie cerebral;
C. Leziuni cerebrale;
D. Endocardit;
E. Meningit.
55. Msurile de prevenire mpotriva brucelozei sunt:
A. Pasteurizarea laptelui;
B. Msuri de protecie pentru personalul la risc: echipament de protecie, ochelari,
mnui;
C. Intrarea n contact cu animalele posibil bolnave;
D. Consum de lapte i brnzeturi pasteurizate;
E. Evitarea contactului cu animalele bolnave.
56. Bacteriile genului Haemophilus pot fi cultivate pe medii ca:
A. Geloza simpl;
B. Bulion;
C. Geloza chocolat;
D. Geloza snge;
E. Bordet-gengou.
57. Afirmaiile adevrate cu privire la culturile de H. influenzae sunt:
A. Au aspectul unor picturi de rou transparente;
B.
C.
D.
E.
Au aspect mat;
Prezint fenomenul de satelitism;
Coloniile sunt de tip R;
Coloniile sunt de tip S sau M.
58. n ceea ce privete H. influenzae, afirmaiile adevrate cu privire la tipurile de serotipuri sunt:
A. Clasificarea se face n funcie de antigenul polizaharidic de capsul;
B. Tipul c produce meningit;
C. Tipul b produce epiglotit acut;
D. Exist 6 tipuri de serotipuri;
E. Exista 11 tipuri de serotipuri.
59. Bacteriile genului Bordetella se cultiv pe medii ca:
A. Geloz simpl;
B. Geloz chocolat;
C. Bordet-gengou;
D. Geloza snge cu carbune;
E. Chapman.
Tematica 9. Bacili Gram pozitivi: Bacillus anthracis,

Corynebacterium diphteriae
Complement simplu
1. Genul
A.
B.
C.
D.
E.
Corynebacterium cuprinde:
Bacili Gram pozitivi
Bacili sporulai
Bacili mobili
Bacili Gram negativi
Bacili colorai uniform la coloraia del Vecchio
2. Alegei afirmaia adevrat despre Corynebacterium diphteriae:

A. Este o bacterie nepretenioas
B. Crete pe medii uzuale
C. Are capacitatea de invazie
D. Produce o exotoxin citotoxic
E. Crete pe mediul Bordet Gengou
3. Alegei enunul corect referitor la Bacillus anthracis:
A. Este bacil Gram negativ
B. Este ncapsulat n produsele patologice
C. Nu prezint polizaharid capsular
D. Nu se dezvolt bine pe medii de cultur uzuale

E. Este strict anaerob
4. Care afirmaie este fals?
A. Antraxul pulmonar este denumit i pustul malign
B. Antraxul cutanat afecteaz predominant gtul, scalpul
C. Antraxul pulmonar netratat, are o evoluie fatal
D. Antraxul digestiv este o form rar
E. Antraxul digestiv netratat poate duce la apariia septicemiei
5. Bacillus anthracis are urmtoarele caracteristici, cu excepia :
A. Este un bacil Gram-pozitiv
B. Este o bacterie sporulat care se gsete n sol
C. Este ncapsulat n produsele patologice
D. Produce o exotoxin
E. Strict anaerob
6. Bacteriile din genul Corynebacterium au form:
A. Sunt bacili mari, groi cu capete tiate drept
B. Sunt bacterii spiralate cu corpul format din mai multe spire
C. Au forma lanceolat
D. Sunt bacili cu un capetele mciucate
E. nici una din formele de mai sus.
7. Alegei enunul corect referitor la antrax:
A. Se transmite interuman
B. Este o antropozoonoz
C. Este cauzat de Bacillus Subtilis
D. Prezint 4 forme clinice
E. Nici un rspuns nu este adevrat
8. Alegei rspunsul incorect referitor la bacilii difterici:
A. Se multiplic la poarta de intrare
B. Difteria faringian e cea mai frecventa forma de difterie localizat
C. Crupul difteric duce la insuficiena respiratorie obstructiv
D. Exist forme de difterie cutanat
E. Exist forme de difterie digestiv
9. Cte specii cuprinde genul Bacillus?
A. 12;
B. 75;
C. 48;
D. 133;
E. 31.
10. Bacteria patogen pentru numeroase animale i pentru om din genul Bacillus se numete:
A.
B.
C.
D.
E.
Bacillus licheniformis;
Bacillus anthracis;
Bacillus polymixa;
Bacillus aereus;
Bacillus subtilis.
11. Specia productoare de Polimixina B i E se numete:

A. Bacillus anthracis;
B. Bacillus subtilis;
C. Bacillus licheniformis;
D. Bacillus polymixa;
E. Bacillus aereus.
12. Specia productoare de Bacitracin se numete:
A. Bacillus licheniformis;
B. Bacillus anthracis;
C. Bacillus subtilis;
D. Bacillus polymixa;
E. Bacillus aereus.
13. Bacillius anthracis este agentul etiolic al unei antropozoonoze, cunoscut sub numele de:
A. Tuberculoz;
B. Pneumonie;
C. Impetigo;
D. Poliomelit;
E. Crbune.
14. Numele de crbune dat de infecia cu B. anthracis a fost dat de:
A. Koch;
B. Hipocrat;
C. Davaine;
D. Pasteur;
E. G. E. Palade.
15. Alegei afirmaia incorect cu privire la sporii bacililolor:
A. n mediul exterior, bacilii sporuleaz;
B. Sporii nu sunt foarte rezisteni la condiiile fizico-chimice din pmnt;
C. Solul este rezervorul cel mai important de bacili crbunoi;
D. Sporogeneza este condiionat de prezena oxigenului liber;
E. Sporii se pot forma n sol;
F. Sporii se pot forma n substanele organice moarte.
16. Alegei afirmaia corect cu privire la sporii bacililor:
A. Sporii se formeaz n esutul animalului viu;
B. Sporii se formeaz n cadavrele nedeschise;
C. Deschiderea sau jupuirea cadavrelor animalelor moarte de antrax contribuie la

rspndirea sporilor crbunoi n sol;
D. Sporogeneza este condiionat de prezena hidrogenului liber;
E. Sporii nu se pot forma n substane organice moarte.
17. Agentul antraxului:
A. Este un bacil mobil;
B. Are dimensiuni relativ mici, de 0,5-1,5 microni lungime i 0,2 microni lime;
C. Este Gram negativ;
D. Poate prezenta un spor central sau subterminal cu diametrul mai mare dect grosimea
bacteriei;
E. Are capetele tiatedrept.
18. n produsele patologice, bacilii antraxului:
A. Sunt nencapsulai;
B. Sunt sporulai;
C. Au capetele uor convexe ca urmare a fixrii lor;
D. Au lanul ce imit trestia de bambus;
E. Sunt numai izolai.
19. Afirmaia fals cu privire la capsula bacilului B. anthracis este:
A. Capsulogeneza are loc n organismul animalelor receptive, respectiv al omului;
B. n vitro se formeaz numai pe geloz-simpl;
C. n condiii favorabile, producerea capsulei devine evident n 5-10 minute;
D. Producerea capsulei ajunge la dezvoltare maxim n 6 ore;
E. Are o afinitate slab fa de colorani i, prin metodele uzuale de colorare, apare ca un
halou incolor n jurul celulei bacteriene.
20. Sporogeneza bacilului B. anthracis:
A. Are loc doar n absena oxigenului;
B. Are loc doar pe organisme vii;
C. Este optim la o temperatur de 30-35oc;
D. Are ca timp necesar de germinare a sporilor de 2-3 ore;
E. Se oprete sub 43oc.
21. pH-ul optim sporogenezei bacilului B. anthracis este:
A. Uor alcalin (7,8-8);
B. Net alcalin (6,5-7);
C. Uor alcalin (7) sau net alcalin (7,2-7,4);
D. Uor alcalin (7,2-7,4) sau net alcalin (7,8-8);
E. Acid (2).
22. Urmtoarea variant nu poate fi considerat drept caracter de cultur al B. anthracis:
A. Este o bacterie anaerob;
B. Este o bacterie ce se dezvolt cu uurin pe mediile uzuale;
C. Pe geloz simpl sau geloz snge, tulpinile virulente dezvolt colonii rotunde, opace,
cu suprafa rugoas, marginile neregulate;
D. Pe geloz simpla sau geloz snge au aspectul unei mpletituri de filamente cap de
meduz;
E. Pe geloz simpla sau geloz snge au aspectul unei mpletituri de filamente coam de
leu.
23. B. anthracis are colonii de tip :
A. S;
B. G;
C. M sau S;
D. R sau S;
E. R sau M.
24. Referitor la rezistena sporilor bacilului B. anthracis, este adevrat c:
A. In sol au o rezisten mai mic de un an;
B. Cldura uscat le distruge n 2 ore la 140oc i n 3 ore la 160oc;
C. Sporii sunt distrui prin autoclavare n 20 de minute la 120oc;
D. ntre 5 i 10oc, sporii rmn viabili i dup 10 ani;
E. n frotiuri fixate i colorate i pierd viabilitatea.
25. n cadavrele nedeschise, neformndu-se spori, bacilii se distrug n:
A. 14 zile;
B. 2 luni;
C. 2-3 zile;
D. 5-7 zile;
E. 15-20 de minute.
26. Bacilii se distrug la temperaturi sczute n:
A. 2-3 luni;
B. 2-3 zile;
C. 3 sptmni;
D. 14 zile;
E. 5-7 zile.
27. n ceea ce privete rezistena bacililor, lumina solar direct distruge:
A. Formele vegetative n 6-15 ore;
B. Sporii n 6-15 zile;
C. Formele vegetative n 3-4 zile;
D. Sporii n 2-4 ore;
E. Formele vegetative n 3 luni.
28. Alegei afirmaia fals cu privire la rezistena bacililor:
A. Formolul 1-2% i clorura de sodiu 5% distrug sporul n cteva minute;
B. Apa oxigenat 3% distruge sporul ntr-o or;
C. Alcoolul etilic 50-70% distruge sporul n cteva ore;
D. Fenolul 1% omoar formele vegetative n 2 minute;

E. Fenolul 5% omoar sporii n 2-5 zile.
29. Toxinele Bacilului anthracis sunt reprezentate de:
A. Factorul X;
B. Factorul edematos;
C. Factorul V;
D. Exotoxina B;
E. Eritrotoxina.
30. Antraxul afecteaz de obicei:
A. Animalele carnivore;
B. Animalele ierbivore;
C. Psrile;
D. Omul;
E. Animalele omnivore.
31. Poarta de intrare pentru antrax la animale este:
A. Tegumentul (fr soluii de continutate);
B. Blana;
C. Cavitatea bucal i tractul gastro-intestinal;
D. Mucoasa rectal;
E. Mucoasa otic.
32. Bacilii se rspndesc pe calea vaselor limfatice i ptrund, multiplicndu-se:
A. Pe tegumente;
B. n mucoase;
C. Nu se multiplic;
D. n snge i esuturi;
E. n vasele limfatice.
33. Inecia cu B. anthracis nu se transmite la om prin:
A. Animalele bolnave;
B. Consumul de produse alimentare provenite de la animalele bolnave;
C. Contaminare n situaii de criz arme biologice;
D. Transmitere interuman;
E. Produsele obinute de la animalele bolnave.
34. Care din urmtoarele variante nu este o cale de ptrundere a B. anthracis n organism?
A. Mucoasa otic;
B. Mucoasa digestiv;
C. Tegumentele (prin soluii de continuitate);
D. Mucoasa cilor respiratorii;
E. Conjunctivele.
35. Perioada de incubaie a antraxului dup expunea cu B. anthracis este de:

A. Maxim 2 zile;
B. 2-4 sptmni;
C. 2-3 ore;
D. 1-6 sptmni;
E. 1-6 zile.
36. Mortalitatea n antraxul pulmonare este de:
A. Sub 25%;
B. 45-50%;
C. 50-60%;
D. 10-15%;
E. Peste 95%.
37. Perioada ce include febr, stare general alterat, adenopatie se numete:
A. Perioada de laten;
B. Perioada prodromal;
C. Perioada de stare;
D. Perioada de convalescen;
E. Perioada de incubare.
38. Antraxul cutanat se mai numete:
A. Erizipel;
B. Impetigo;
C. Buba neagr;
D. Rujeol;
E. Celulit.
39. Urmtoarea caracteristic este un semn de antrax cutanat:
A. Edem local, moale;
B. Edem local, dureros;
C. Macul galben;
D. Papul;
E. Vezicule sangvinolente, ulterior seroase.
40. Denumirea de crbune dat antraxului vine de la:
A. Macula roie;
B. Edemul local;
C. Veziculele seroase;
D. Leziunii iniiale care se ulcereaz, prezentnd n centru o zon de necroz;
E. Veziculele sangvinolente.
41. Edemul malign, forma grav a antraxului cutanat, prezint dominant:
A. Vezicule seroase;
B. Papul;
C. Edem local;
D. Macul roie;
E. Stare toxic.
42. Antraxul cutanat poate disemina n:
A. 1/2 din cazuri;
B. 1/5 din cazuri;
C. 1/4 din cazuri;
D. 1/3 din cazuri;
E. 1/6 din cazuri.
43. Mortalitatea antraxului cutanat cu tratament este de:
A. 1%;
B. 15%,
C. 25%;
D. 6%;
E. Peste 95%.
44. Forma cea mai grav de antrax este:
A. Buba neagr;
B. Antraxul gastrointestinal;
C. Antraxul pulmonar;
D. Antraxul cutanat;
E. Pustula malign.
45. Doza minim infecioas pentru antraxul pulmonar este de:
A. 200-300 de spori;
B. 5000-10000 de spori;
C. 4000-8000 de spori;
D. 100000-200000 de spori;
E. 40000-80000 de spori.
46. Afirmaia fals cu privire la evoluia antraxului pulmonar este:
A. Perioada de incubaie este de 1-6 zile;
B. Sporii inhalai sunt fagocitai de macrofagele pulmonare i ajung la nivelul ganglionilor
hilari i mediastinali;
C. Stadiul iniial prezint insuficien respiratorie acut, hipoxie, cianoz, febr moderat
alternnd cu hipotermie, stridor prin compresia traheal de ctre adenopatia
mediastinal, exitus;
D. Fr tratament, mortalitatea este peste 95%;
E. Radiologic se observ lrgirea mediastinului, adenopatie hilar i traheal, revrsate
pleurale cu aspect normal al parenchimului pulmonar.
47. Forma cea mai rar de antrax este:
A. Antraxul cutanat;
B. Antraxul gastrointestinal;
D. Buba neagr;
E. Pustula malign.
48. Antraxul gastrointestinal apare:
A. Prin intrarea n contact cu piele, ln, de la animalele bolnave;
B. Prin ingestia crnii infectate, preparat suficient;
C. Prin infectarea leziunilor cu b. Anthracis;
D. La persoanele ce lucreaz n industria pielriei i textil;
E. Prin ingestia crnii infectate, insuficient preparat termic.
49. Antraxul orofaringian nu prezint ca semne:
A. Adenopatie cervical;
B. Edem;
C. Durere retrosternal;
D. Disfagie;
E. Febr.
50. Afirmaia adevrat privitoare la antraxul gastrointestinal este:
A. Simptomele apar n cteva sptmni de la ingestie;
B. Se manifest iniial prin cefalee, febr;
C. Din cauza numrului mare de bacili din vasele limfatice, pot aprea ascita i ileusul;
D. Nu exist riscul septicemiei;
E. Mortalitatea este de 10-20%.
51. Ce boal cauzat de infecia cu B. anthracis are o mortalitate de aproape 100%, indiferent dac
se folosete tratament sau nu?
A. Buba neagr;
B. Antraxul orofaringian;
D. Meningoencefalita crbunoas;
E. Antraxul gastrointestinal.
52. Meningoencefalita crbunoas apare ca urmare a:
A. Edemului cauzat de antraxul cutanat;
B. Septicemiei cu punct de plecare de la nivel cutanat, pulmonar sau gastrointestinal;
C. Febrei cauzate de antrax;
D. Ascitei i ileusului provocate de antraxul gastrointestinal;
E. Insuficienei respiratorii acute din faza a doua a antraxului pulmonar.
53. Afirmaia fals privitoare la tratamentul antraxului este:
A. Se poate trata i cu Ciprofloxacin 500 mg de 2 ori pe zi sau Doxiciclin 100 mg de 2
ori pe zi timp de 7 zile;
B. Majoritatea tulipinilor sunt rezistente la Penicilina G;
C. Exist tulpini ce produc beta-lactamaze;
D. Nu se recomand Cefalosporine;
E. Antraxul cutanat cu edem marcat sau simptome sistemice necesit tratament cu 2-3
antibiotice asociate: Ciprofloxacin intravenos 400 mg la 12 ore sau Doxiciclin 100 mg
la 12 ore asociat cu Penicilin sau Rifampicin, Vancomicin, Clindamicin, sau
Claritromicin.
54. Persoanele expuse la antrax pe cale respiratorie (n cazurile de bioterorism) necesit tratament
cu:
A. Ciprofloxacin 500 mg de 2 ori pe zi sau Doxiciclin 100 mg de 2 ori pe zi, timp de 60
de zile;
B. Penicilina G, n doz de 2 milioane uniti la 8 ore, timp de 10-14 zile;
C. Tetraciclin pentru 7-10 zile;
D. Eritromicin pentru 5-10 zile;
E. Ciprofloxacin 500 mg de 2 ori pe zi sau Doxiciclin 100 mg de 2 ori pe zi timp de 7
zile.
55. Afirmaia adevrat cu privire la tratamentul profilactic n infeciile cu B. anthracis este:
A. Imunizarea const n 2 doze administrate la 3 sptmni. Se pot administra adiional la
3, 6 i 9 luni;
B. Vaccinoprofilaxia se poate aplica personalului expus infeciei;
C. Vaccinul, numit AVA (anthrax standard vaccine) este un filtrat steril de culturi a unei
tulpini virulente ce elaboreaz un antigen protector;
D. n cazul expunerii, AVA nu se administreaz niciodat simultan cu antibioterapia;
E. Nu este necesar vaccinarea personalului militar activ din U.S.A.
56. Toxinogeneza bacilului anthracis se evideniaz prin:
A. Testul la bacitracin;
B. Testul catalazei;
C. Prezena hemolizei;
D. Testul Elek;
E. Testul la optochin.
57. Bacteriile grupate caracteristic sub forma literelor chinezeti sau bee de chibrituri
rsturnate aparin genului:
A. Campylobacter;
B. Bacillus;
C. Brucella;
D. Corynebacterium;
E. Haempohilus.
58. Afirmaia fals cu privire la bacteriile genului Corynebacterium este:
A. Sunt bacterii Gram pozitive;
B. Sunt bacili sporulai;
C. Sunt bacterii imobile;
D. Au extremitile ngroate;
E. Sunt colorate neuniform datorit corpusculilor metacromatici sau incluziilor BabeErnst.

59. Bacilul difteric aparine genului:
A. Staphylococcus;
B. Bordetella;
C. Corynebacterium;
D. Vibrio;
E. Helycobacter.
60. Agentul etiologic al difteriei se numete:
A. Bordetella pertussis;
B. Campylobacter jejuni;
C. Streptococcus agalactiae;
D. Vibrio cholerae;
E. Corynebacterium diphteriae.
61. Bacteriile genului Corynebacterium necesit medii ca:
A. Mediu cu telurit de potasiu;
B. Geloz simpl;
C. Geloz chocolat;
D. Geloza snge;
E. Bordet-Gengou.
62. Mediul de mbogire ce conine ou, cistin, ser, telurit de potasiu se numete:
A. Mediu cu telurit de potasiu;
B. Mediu Loeffler cu ser;
C. Geloz chocolat;
D. Mediu de mbogire OCST;
E. Mediu Chapman.
63. Mediul Loeffler cu ser este folosit ca mediu special de cultur pentru bacteria:
A. Mycobacterium tuberculosis;
B. Vibrio cholerae;
C. Bacteroides fragilis;
D. Corynebacterium diphteriae;
E. Bacillus anthracis.
64. Mediul cu telurit de potasiu folosit ca mediu special de cultur pentru Corynebacterium
diphteriae se mai numete i:
A. Mediu Chapman;
B. Mediu MacConkey;
C. Mediu Tinsdale;
D. Mediu Wilson Blair;
E. Mediu Lowenstein-Jensen.
65. Pe mediu cu telurit de potasiu, bacilii speciei Corynebacterium diphteriae au colonii:

A. Aurii;
B. Maronii-negre;
C. Albe;
D. Verzui;
E. Roii.
66. Afirmaia adevrat cu privire la patogenitatea bacilului difteric este:
A. Tulpinile toxigene produc endotoxina difteric ce determin boala numit difterie;
B. Are capacitatea de invazie;
C. Se multiplic la poarta de intrare formnd pseudomembranele;
D. Toxina difteric nu are tropism pentru miocard, suprarenale, ficat, nervi periferici;
E. Odat fixat, aciunea toxinei difterice este reversibil.
67. Difteria se caracterizeaz prin:
A. Pierderea vederii;
B. Bradicardie;
C. Hipotensiune arterial;
D. Necroza focal n diferite organe;
E. Avitaminoz.
68. Care dintre urmtoarele variante nu este o complicaie a bolii produse de bacilul difteric?
A. Pneumonie;
B. Regurgitare a fluidelor pe cale nazal;
C. Voce nazonat;
D. Paralizia faringelui i a palatului;
E. Anemie hemolitic.
69. Vaccinul DtaP/IPV/Hib introdus n UK n 2004 produce imunizare mpotriva urmtoarelor
boli, cu excepia:
A. Antrax;
B. Difterie;
C. Tetanos;
D. Poliomielit;
E. Tuse convulsiv.
70. Care dintre urmtoarele bacterii nu fac parte din genul Corynebacterium?
A. C. ulcerans;
B. C. xerosis;
C. C. jejuni;
D. C. diphteriae;
E. C. pseudodiphtericum.
71. Prin coloraiile uzuale, sporii nu se coloreaz, ci apar sub forma unei vacuole ovalare n corpul
colorat al formei vegetative. Prin metode speciale, ei se coloreaz n verde. Ce colorant se
folosete?
A. Fucsin;
B. Albastru de metilen;
C. Verde malachit;
D. Violet de genian;
E. Verde metil.
72. n antraxul cutanat se recolteaz ca i produs patologic:
A. Sputa;
B. Lichid de edem;
C. Materii fecale;
D. Snge;
E. Lichid cefalorahidian.
73. n meningita produs de antrax, se recolteaz ca i produs patologic:
A. Material necroptic;
B. Snge;
C. Serozitate din vezicul sau pustul;
D. Lichid cefalorahidian;
E. Sput.
74. n ceea ce privete examinarea macroscopic i microscopic a produsului patologic din
antrax, alegei asocierea corect:
A. Materiile fecale din forma digestiv hemoptoice;
B. Serozitatea sangvinolent;
C. Lichidul de edem aspect hemoragic;
D. Sputa sangvinolent;
E. Materiile fecale aspect hemoragic.
75. Froutirile realizate din produsele patologice pentru diagnosticarea antraxului se coloreaz cu:
A. Coloraia May-Grunwald-Giemsa;
B. Albastru de metilen;
C. Verde malachit;
D. Fucsin;
E. Violet de genian.
76. Coloniile bacilului Anthracis sunt de tip:
A. S;
B. G;
C. M;
D. R;
E. S sau M.
77. Datorit proprietilor caracteristice, mediile de B. anthracis nsmnate pe geloz dreapt au

aspectul:
A. Unui brad rsturnat;
B. Unei frunze de stejar;
C. De litere chinezeti;
D. Unor ciorchini de struguri;
E. Unor viermi.
78. B. antracis nu fermenteaz:
A. Fructoza;
B. Galactoza;
C. Maltoza;
D. Zaharoza;
E. Trehaloza.
79. Urmtorul test de identificare nu se folosete pentru identificarea bacteriei B. anthracis:
A. Imunohistochimie;
B. Detecia anticorpilor serici de tip IgG la antigenul PA;
C. PCR;
D. Testul ELISA;
E. Titrul ASLO.
80. Mediul diferenial ntre bacilul difteric i difteroizi este:
A. Mediu geloz chocolat;
B. Mediul Tinsdale;
C. Mediul MacConkey;
D. Mediul Chapman;
E. Mediul Bordet-Gengou.
81. Pe mediu Tinsdale, tulpinile virilente ale bacilului difteric au colonii de tip:
A. R;
B. S;
C. M;
D. G;
E. M sau G.
82. Pentru diagnosticarea bacilului difteric se recolteaz trei tampoane. Afirmaia fals cu privire
la mediile pe care sunt nsmnai cel de-al doilea i cel de-al treilea tampon recoltate pentru
diagnosticarea bacilului difteric este:
A. Cel de-al doilea tampon recoltat se descarc direct pe mediile solide specifice, cum ar
fi: mediul Tinsdale selectiv i diferenial (cu snge formolat, telurit de potasiu, tiosulfat
de sodiu);
B. Cel de-al treilea tampon se introduce n mediul lichid de mbogire OCST pentru 12 h
la 37oC, dup care se administreaz pe medii solide specifice;
C. Cel de-al doilea tampon recoltat se descarc direct pe mediile solide specifice, cum ar
fi: mediul Loffler electiv, cu ser coagulat de bou;
D. Cel de-al doilea tampon recoltat se descarc direct pe mediile solide specifice, cum ar
fi: mediu Bordet-Gengou;
E. Cel de-al doilea tampon recoltat se descarc direct pe mediile solide specifice, cum ar
fi: mediul Gundel-Tietz diferenial cu snge 10%, telurit de potasiu, cistin.
83. Alegei asocierea corect cu privire la aspectul coloniilor de bacili difterici, n funcie
mediul de cultur:
A. Mediu Gundel Tietz colonii mici, albe, granulare;
B. Mediu Tinsdale colonii negre cu aspecte diferite n funcie de biotip;
C. Mediu Loffler colonii mici, cenuii-negre cu halou cafeniu;
D. Mediu Gundel Tietz colonii negre cu aspecte diferite n funcie de biotip,
exemplu Gravis sunt colonii mari cu suprafa granular, margini crenelate, aspect
margaret cu centrul mai negru (colonii R);
E. Mediu Gundel Tietz colonii negre cu aspecte diferite n funcie de biotip,
exemplu Mitis sunt colonii mari cu suprafa granular, margini crenelate, aspect
margaret cu centrul mai negru (colonii R).
de
de
de
de
de
84. Alegei asocierea corect n ceea ce privete biotipul de Corynebacterium diphteriae i

caracterizarea lui:
A. Intermedius aspect de colonii mari cu suprafa granular;
B. Mitis colonii mari sau mijlocii;
C. Gravis colonii cu margini colorate, netede, lucioase;
D. Intermedius colonii cu aspect de margaret, avnd centrul mai negru;
E. Mitis colonii cu caractere intermediare ntre coloniile R-S.
85. Afirmaia fals cu privire la reaciile de identificare a bacilului difteric este:
A. Caracterele biochimice produc diferenierea de difteromorfi, n special de C. ulcerans;
B. Diftericul transform cistina n H2S care mpreun cu acetatul de plumb formeaz
sulfura de plumb de culoare neagr iar difteromorfii dau reacie negativ;
C. Proba ureazei este pozitiv pentru bacilul difteric i negativ pentru C. ulcerans;
D. Fermentarea zaharurilor pe mediul Hiss ajut la ncadrarea n specie i biotip;
E. Bacilul difteric fermenteaz glucoza, difteromorfii fermenteaz zaharoza.
86. Testarea toxinogenezei pentru C. diphteriae se poate face n vitro prin testul:
A. Catalazei;
B. Coagulazei;
C. Latex-aglutinrii;
D. Elek Ouchterlony Frobisher;
E. ASLO.
87. La testul Eleck pentru testarea toxinogenezei pentru C. diphteriae apar linii de precipitare ntre
banda de hrtie i striurile de nsmnare n unghi de:
A. 45o;
B. 90o;
C. 120o;
D. 60o;
E. 30o.
Complement multiplu
1. Despre Corynebacterium difteriae se pot afirma urmtoarele:
A. Sunt bacili Gram pozitivi nesporulai
B. Sunt mobili
C. Au capetele mciucate
D. Posed corpusculii metacromatici Babe Ernst
E. Pe frotiu au o grupare caracteristic sub forma literelor chinezeti
2. Despre difterie se pot afirma urmtoarele:
A. Este o boal grav datorat invazivitii bacililor
B. Este o boal grav datorat producerii de toxin
C. Se poate preveni prin administrare de vaccin
D. Se trateaz cu ser antitoxic si antibiotice
E. Se trateaz exclusiv cu antimicrobiene
3. Profilaxia difteriei se face cu:
A. Administrarea prelungit de penicilin
B. Vaccin DiTePer la sugari
C. Vaccin DiTePer la 6 ani
D. Vaccin DiTe la 6 ani
E. Ser antidifteric
4. Aspectul tipic al coloniilor n cap de meduz apare la:
A. Corynebacterium difteriae
B. Salmonella tiphy
C. Shigella boydii
E. Bacilul carbunos
5. Testul Eleck:
A. Este folosit n diagnosticul tulpinilor netoxigene de Corynebacterium diphteriae
B. Este folosit n diagnosticul tulpinilor toxigene de Corynebacterium diphteriae
C. Este o reacie antigen anticorp
D. Este folosit n diagnosticul antraxului
E. Este folosit n diagnosticul febrelor enterale
6. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Corynebacterium diphteriae:
A. Exotoxina e produs de tulpinile lizogenizate cu profagul temperat
B. Toate tulpinile de bacil difteric produc exotoxina
C. Toxina are actiune local
D. Toxina este difuzibil pe cale sanguin
E. Toxina produce miocardita

7. Bacilul difteric:
A. Se dezvolta pe mediul Loeffler
B. Se dezvolta pe mediul Gundel Tietze
C. n bulion glucozat
D. Geloza simpl
E. Lowenstein Jensen
8. Alegeti raspunsul corect referitor la Bacillus anthracis:
A. Sunt bacili Gram pozitivi sporulai
B. Sunt ncapsulai
C. Au extremitile drepte
D. Au extremitile rotunjite
E. Prezint un spor central nedeformant
9. Formele clinice de antrax sunt:
A. Cutanat
B. Urinar
C. Pulmonar
D. Genital
E. Digestiv
10. Tratamentul antraxului se face cu:
A. Cefalosporine
B. Penicilin
C. Ser anticrbunos
D. Nitrofurantoin
E. Biseptol
11. Alegei rspunsurile incorecte referitoare la Bacillus anthracis
A. Este saprofit condiionat patogen
B. Sporuleaz n prezena oxigenului
C. Capsula nu e factor de patogenitate
D. Capsula e factor de patogenitate
E. Nu sporuleaz n prezena oxigenului
12. Despre Bacillus anthracis se pot afirma urmtoarele cu excepia:
A. Crete pe medii de cultur uzuale
B. Crete pe medii de cultur speciale
C. Formeaz colonii de tip R
D. Formeaz colonii de tip S
E. Elibereaz o exotoxin
13. Reacia Ascoli:
A. Este o reacie de precipitare pentru diagnosticarea infeciei cu Salmonella tiphy
B.
C.
D.
E.
Se folosete n diagnosticul retrospectiv al antraxului

este o reacie antigen anticorp
Se folosete n diagnosticul tulpinilor toxigene ale Corynebacterium diphteriae
Se folosete n diagnosticul febrei tifoide
14. Patogenitatea bacilului anthracis e data de:

A. Polizaharidul capsular
B. Elaborarea de enzime proteolitice
C. Producerea toxinei crbunoase
D. Coagulaza liber
E. Coagulaza legat
15. Complicaiile infeciei cu Bacillus anthracis:
A. Septicemia
B. Meningita
C. Artrita
D. Boala nu are complicaii
E. Sinuzita
16. Ce bacili pot cauza infecii umane (meningite, pneumonii, toxiinfecii alimentare)?
A. Bacillus anthracis;
B. Bacillus subtilis;
C. Bacillus polymixa;
D. Bacillus aereus;
E. Bacillus licheniformis.
17. Ce specii ale genului Bacillus sunt productoare de antibiotice?
A. Bacillus aereus;
B. Bacillus licheniformis;
C. Bacillus polymixa;
E. Bacillus subtilis.
18. Ce antibiotice produce B. polymixa?
A. Bacitracin;
B. Penicilin;
C. Polimixina B;
D. Eritromicin;
E. Polimixina E.
19. Bacillus anthracis este agentul etiologic al unei antropozoonoze cunoscut sub numele de:
A. Difterie;
B. Holer;
C. Antrax;
D. Crbune;
E. Febr tifoid.
20. Alegei variantele corecte cu privire la habitatul i sporogeneza bacilului anthracis:

A. Sporogeneza nu este condiionat de prezena oxigenului liber, sporii se pot forma n
sol, n substanele organice moarte;
B. Sporii nu se formeaz n esuturile animalului viu i nici n cadavrele nedeschise;
C. B. anthracis i are habitatul n esuturile i umorile animalelor bolnave;
D. n mediul exterior bacilii sporuleaz, sporii fiind extrem de rezisteni la condiiile
fizico-chimice din pmnt;
E. Deschiderea sau jupuirea cadavrelor animalelor moarte de antrax nu contributie la
rspndirea sporilor crbunoi n sol.
21. Afirmaiile adevrate referitoare la morfologia bacilului anthracis sunt:
A. Agentul antraxului este un bacil mobil;
B. Are dimensiuni relativi mari de 3-15 microni lungime i 2 microni lime;
C. Are capetele tiate drept;
D. Sunt bacterii Gram negative;
E. n condiii favorabile sporogenezei prezint un spor central sau subterminal, cu
diametrul mai mare dect grosimea bacteriei.
22. n produsele patologice bacilii anthracis sunt:
A. Sporulai;
B. Necapsulai;
C. Izolai;
D. n lanuri scurte;
E. Ca urmare a fixrii bacililor, capetele lor devin uor concave.
23. Afirmaiile adevarate referitoare la capsula bacilului Anthracis sunt:
A. n vitro se formeaz numai pe medii simple;
B. Capsulogeneza are loc n organismul animalelor receptive, respectiv al omului;
C. Are o afinitate mare fa de colorani;
D. n condiii favorabile, producerea capsulei devine evident n 1-2 ore i ajunge la
dezvoltare maxim n 6 ore;
E. Prin metodele uzuale de colorare apare ca un halou incolor n jurul celulei bacteriene.
24. Care afirmaii privitoare la sporogeneza B. anthracis sunt adevrate?
A. Are loc doar n prezena oxigenului, pe medii de cultur sau n cadavrele deschise;
B. Are loc n organism;
C. Timpul necesar germinrii sporilor este de 1-7 ore;
D. La 18oc sporogeneza are loc n 2 zile;
E. Sub 15oc i peste 43oc formarea sporilor se oprete.
25. Bacillus anthracis:
A. Se dezvolt cu uurin pe mediile uzuale, la un optimum de 35-38oc, aerob;
B. Pe geloz simpl sau geloz snge, tulpinile virulente dezvolt colonii rotunde, opace,
suprafa neted, margini regulate;
C. Pe geloz simpl sau geloz snge au aspectul unei mpletituri de filamente cap de
meduz, coam de leu;
D. Uneori, datorit capsulei pot avea caracter mucos;
E. Au culturi de tip S.
26. B. anthracis fermenteaz fr producere de gaz:
A. Lactoza;
B. Glucoza;
C. Fructoza;
D. Trehaloza;
E. Arabinoza.
27. B. anthracis nu fermenteaz:
A. Trehaloza;
B. Maltoza;
C. Lactoza;
D. Arabinoza;
E. Glucoza.
28. Afirmaiile adevrate cu privire la rezistena la agenii fizici, chimici i biologici a B. anthracis
sunt:
A. Prin sterilizare la cldura umed (autoclavare), sporii sunt distrui n 10 minute la
100oc;
B. In sol rezist mai mult de 30 de ani;
C. Formele vegetative au o rezisten crescut;
D. Rezist cteva sptmni n plante furajere, blnuri, piei provenite de la animale moarte
de antrax;
E. n ap rezist civa ani.
29. Afirmaiile adevrate cu privire la rezistena la agenii fizici, chimici i biologici a B. anthracis
sunt:
A. n cadavrele nedeschise (formndu-se spori), bacilii se distrug n 5-7 zile;
B. Lumina solar direct distruge formele vegetative n 2-3 ore, iar sporii n 1-2 zile;
C. La uscciune, ferit de razele de soare, sporii nu se conserv pentru mult timp;
D. n frotiuri fixate i colorate nu i pierd viabilitatea;
E. Formolul 1-2% i clorura de sodiu 5 distrug sporul n cteva minute.
30. Bacillus anthracis acioneaz prin:
A. Toxinogenez;
B. Lipide;
C. Agresine;
D. Proteaze;
E. Lecitinaze.
31. Porile de intrare pentru B. anthracis la animale sunt:

A. Tegumentul;
B. Mucoasa conjunctival;
C. Cavitatea bucal;
D. Tractul gastro-intestinal;
E. Mucoasa otic.
32. Afirmaiile false cu privire la apariia antraxului la animale sunt:
A. Bacilii se rspndesc pe calea vaselor sangvine i se multiplic n limf i esuturi;
B. Animalele prezint edem al gtului i faringelui cu apariia edemului glotic i moartea
prin asfixie i toxemie;
C. Animalele prezint sngerri prin orificiile naturale, febr;
D. Forma vegetativ de pe sol ptrunde n leziuni, germineaz i se transform n spori,
rezultnd un edem gelatinos i congestie;
E. Poarta de intrare o reprezint cavitatea bucal i tractul gastro-intestinal.
33. Antraxul se transmite la om prin:
A. Contaminare n situaii de criz (arme biologice);
B. Transmitere interuman;
C. Contactul cu animalele bolnave (n timpul ngrijirii, sacrificrii, tunderii etc.)
D. Consumul de produse alimentare provenite de la animalele bolnave;
E. Contactul cu produsele obinute de la animalele bolnave (carne, snge, oase, piele,
ln).
34. Cile de ptrundere ale antraxului la om sunt:
A. Mucoasa digestiv;
B. Mucoasa cilor respiratorii;
C. Tegumentele (prin soluii de continuitate);
D. Conjunctivele;
E. Mucoasa otic.
35. Perioada prodromal a antraxului poate include:
A. Stare general alterat;
B. Adenopatie;
C. Este asimptomatic;
D. Febr;
E. Cefalee.
36. Formele antraxului sunt:
A. Antrax pulmonar;
B. Antrax cutanat;
C. Buba neagr;
D. Pustula bening;
E. Antrax gastrointestinal.
37. Forma cea mai frecvent de antraxul este:
A.
B.
C.
D.
E.
Buba neagr;
Antraxul pulmonar;
Dalacul;
Antraxul gastrointestinal;
Antraxul cutanat.
38. Semnele antraxului cutanat sunt:

A. Vezicule seroase, ulterior sangvinolente;
B. Edem local, moale, dureros;
C. Leziunea iniial se ulcereaz ntr-o sptmn i centrul leziunii prezint o zon de
necroz;
D. Macul galben;
E. Dac tabloul clinic e dominat de edem extins, febr ridicat i stare toxic, este vorba
de edemul malign, forma grav a crbunelui cutanat.
39. Forma cea mai grav de antrax nu este:
A. Antraxul gastrointestinal;
B. Pustula malign;
D. Dalacul;
E. Buba neagr.
40. Afirmaiile adevrate cu privire la antraxul pulmonar sunt:
A. Este forma cea mai uoar;
B. Infecia se poate produce prin inhalarea sporilor, doza minim infecioas fiind
cuprins ntre 4000 i 8000 de spori;
C. Sporii inhalai sunt fagocitai de macrofagele pulmonare i ajung la nivelul ganglionilor
limfatici hilari i mediastinali;
D. Clinic, exist o evoluie trifazic;
E. Incubaia este de 1-6 zile.
41. Afirmaiile false cu privire la antraxul pulmonar sunt:
A. Radiologic, se observ lrgirea mediastinului, adenopatie hilar i traheal, revrsate
pleurale cu aspect normal al parenchimului pulmonar;
B. Stadiul iniial de antrax pulmonar prezint insuficien respiratorie acut, hipoxie,
cianoz, febr moderat alternnd cu hipotermie, stridor prin compresia traheal de
ctre adenopatia mediastinal, exitus;
C. Bacteriile pot ptrunde n snge ducnd la apariia bacteriemiei urmat de septicemie i
exitus;
D. Al doilea stadiu de antrax pulmonar prezint astenie, mialgii, durere retrosternal,
febr;
E. Fr tratament, exist o mortalitate de peste 95%.
42. Forma cea mai rar de antrax nu este:
A. Antraxul gastrointestinal;
B. Pustula malign;
C. Buba neagr;
D. Antraxul pulmonar;
E. Antraxul cutanat.
43. Caracteristicile antraxului orofaringian sunt:
A. Disfagie;
B. Adenopatie cervical;
C. Dureri abdominale;
D. Greuri, vrsturi;
E. Febr.
44. Caracteristicile antraxului gastrointestinal propriu-zis sunt:
A. Simptomele apar n cteva zile de la ingestie;
B. Edem;
C. Bacilii ajung la nivelul ganglionilor limfatici mezenterici, unde se nmulesc i duc la
apariia bacteriemiei;
D. Disfagie;
E. Ulterior durerilor abdominale i febrei apar greurile, vrsturile, diareea.
45. Afirmaiile adevrate privitoare la evoluia antraxului gastrointestinal sunt:
A. Apare staza vascular, iar stomacul i intestinul devin edematoase;
B. Moartea survine n 10% din cazuri;
C. Datorit numrului mic de bacili din vasele limfatice, nu exist riscul apariiei asciitei
i ileusului;
D. Prin necroz i ulceraii poate aprea diaree sangvinolent sau hematemez;
E. Moartea survine rapid n absena tratamentului antibiotic i a reechilibrrii
hidroelectrolitice.
46. Afirmaiile legate de meningoencefalita crbunoas sunt:
A. Apare ca urmare a septicemiei cu punct de plecare de la nivel cutanat, pulmonar sau
gastrointestinal;
B. Foarte rar apare ca localizare primar;
C. Meningele sunt hemoragice i edematoase;
D. Mortea survine n 25-60% din cazuri;
E. Terapia cu antibiotice d rezultate.
47. Cu privire la tratamentul antraxului, putem spune c:
A. Nu exist tulpini care s produc beta-lactamaze;
B. n cazurile grave se folosete i serul anticrbunos;
C. Este necesar un tratament cu 2-3 antibiotice asociate;
D. Se recomand cefalosporine;
E. Marea majoritate a tulpinilor sunt rezistente la penicilina g.
48. Tratamente pentru antrax pot fi:
A. Ciprofloxacin 500 mg de 2 ori pe zi sau Doxiciclin 100 mg de 2 ori pe zi timp de 7
zile;
B. Penicilina G, n doz de 2 milioane uniti la 12 ore, timp de 5-7 zile;

C. Persoanele expuse la antrax pe cale respiratorie (n cazurile de bioterorism) necesit
tratament cu Ciprofloxacin 500 mg de 2 ori pe zi sau Doxiciclin 100 mg de 2 ori pe
zi, timp de 60 de zile;
D. Tetraciclin, Eritromicin, Cloramfenicol pentru 10-14 zile;
E. Pentru antraxul cutanat: Ciprofloxacin intravenos 400mg la 12 ore sau Doxiciclin 100
mg la 12 ore, neasociat cu vreun alt antibiotic.
49. Afirmaiile false referitoare la profilaxia n cazul antraxului sunt:
A. Se dau preventiv antibiotice la contaci;
B. Imunizarea activ a animalelor ierbivore (vaccinare) se face cu vaccin viu atenuat,
tulpina stern;
C. Imunizarea const n 5 doze administrate la 2 sptmni se pot administra adiional la
3, 6 i 9 luni;
D. Vaccinul, numit AVA (anthrax standard vaccine) este un filtrat steril de culturi a unei
tulpini virulente ce elaboreaz un antigen protector;
E. n cazul expunerii, AVA se poate administra simultan cu antibioterapia.
50. Genul Corynebacterium cuprinde bacili Gram pozitivi:
A. Nesporulai;
B. Mobili;
C. Extremitile ngroate;
D. Sub form de mciuc;
E. Colorai uniform datorit corpusculilor metacromatici sau incluziilor babe-ernst.
51. Genul Corynebacterium are bacteriile grupate:
A. Sub form de ciorchine;
B. Sub forma literelor chinezeti;
C. Sub forma unor bee de chibrituri rsturnate;
D. Sub form de brad rsturnat;
E. coam de leu.
52. Speciile saprofite ale genului Corynebacterium sunt:
A. Corynebacterium diphteriae;
B. Corynebacterium ulcerans;
C. Difteromorfii;
D. Corynebacterium xerosis;
E. Difteroizii.
53. Dup aspectul coloniilor de C. diphteriae pe telurit i gravitatea bolii, acestea pot fi n
variantele:
A. Mitis;
B. Tinsdale;
C. Intermedius;
D. Gravis;
E. OCST.
54. Afirmaiile adevrate privitoare la patogenitatea bacilului difteric sunt:

A. Are capacitate de invazie;
B. Se multiplic la poarta de ieire, formnd pseudomembranele;
C. Tulpinile toxigene produc exotoxina difteric ce determin boala (difterie);
D. Toxina are tropism pentru miocard, suprarenale, ficat, nervi periferici;
E. Aciunea toxinei este reversibil.
55. Complicaiile date de difterie pot fi:
A. Paralizia faringelui i a palatului;
B. Bradicardie;
C. Regurgitarea fluidelor pe cale nazal;
D. Pneumonie;
E. Encefalit.
56. Tratamentele pentru difterie pot fi:
A. Penicilin;
B. Eritromicin;
C. Ser antidifteric;
D. Cefalosporine;
E. Rifampicin.
57. Vaccinul DTaP/IPV/Hib produce imunizare mpotriva:
A. Tetanosului;
B. Febrei tifoide;
C. Difteriei;
D. Poliomielitei;
E. Holerei.
58. Ce pot produce C. pseudodiphtericum, C. ulcerans i C xerosis?
A. Impetigo;
B. Infecii urinare;
C. Endocardite;
D. Otite;
E. Meningit.
59. Alegei asocierile corecte privitoare la recoltarea produselor patologice pentru confirmarea
diagnosticului de Bacillus anthracis:
A. Materii fecale antrax cutanat;
B. Snge meningit;
C. Lichid de edem antrax cutanat;
D. Serozitate din vezicul sau pustul septicemii;
E. Sput antrax pulmonar.
60. Frotiurile realizate din produsele patologice, pentru a diagnostica B. anthracis se coloreaz:
A. Cu fucsin;
B.
C.
D.
E.
Prin metoda Gram;

Cu verde metil;
Cu albastru de metilen;
Cu violet de genian.
61. Pe mediile solide, coloniile de B. anthracis apar sub form de colonii:

A. De tip S;
B. Cu diametrul de 4-5 mm;
C. Opace;
D. Negre;
E. Netede.
62. Testele serologice pentru identificarea infeciilor cu B. anthracis includ:
A. ASLO;
B. Imunohistochimie;
C. ELISA;
D. Testul coagulazei;
E. PCR.
63. Afirmaiile adevrate referitoare la diagnosticul retrospectiv pentru B. anthracis sunt:
A. Se face pe organisme vii;
B. Reacia ASCOLI se folosete n cazul cadavrelor vechi, intrate n putrefacie;
C. Se face pe cadavre umane;
D. Se face pe cadavre animale;
E. Prin reacia ASCOLI se evideniaz antigenul crbunos n organele cadavrelor printr-o
reacie de precipitare n inel cu ser anticrbunos.
64. Afirmaiile adevrate privitoare la recoltarea i cultivarea produselor patologice pentru
diagnosticarea bacilului difteric sunt:
A. De la nivelul leziunii se recolteaz 3 tampoane i, obligatoriu, un tampon nazal i unul
faringian;
B. Cel de-al doilea tampon recoltat se descarc direct pe mediile solide specifice: mediul
Tinsdale, mediul Gundel-Tietz, mediul Loffler;
C. Mediile se incubeaz 12 ore la 30 de grade;
D. Cel de-al treilea tampon se introduce n mediul lichid de mbogire OCST;
E. Tampoanele recoltate de la purttori se nsmneaz n Tinsdale i apoi n OCST.
65. Alegei asocierile corecte privitoare la variantele coloniilor de C. diphteriae:
A. Mitis colonii mari sau mijlocii;
B. Gravis colonii mici plate;
C. Intermedius colonii mari cu suprafa granular;
D. Mitis colonii R;
E. Intermedius colonii intermediare ntre coloniile R-S.
66. Alegei asocierile false privitoare la variantele coloniilor de C. diphteriae:
A. Gravis margini crenelate;
B. Mitis margini colorate, netede, lucioase;
C. Intermedius aspect de margaret cu centrul mai negru;

D. Mitis centrul negru, suprafa granular (caractere intermediare ntre coloniile R-S);
E. Gravis colonii mari sau mijlocii.
67. Difereniera de difteromorfi a bacilului difteric se face prin:
A. Proba cistinazei;
B. Testul coagulazei;
C. Proba ureazei;
D. Fermentarea zaharurilor pe mediul hiss;
E. Testul la optochin.
Tematica 10.
Genurile Vibrio, Campylobacter, Helicobacter
Complement simplu
1. Alegei enunul corect referitor la vibrionul holeric:
A. Este un bacil Gram pozitiv
B. Este imobil
C. Crete pe medii de cultur cu ph alcalin
D. Este o bacterie saprofit
E. Are o dimensiune de 10
2. Despre vibrionul holeric se pot afirma urmtoarele cu o excepie:
A. Produce holer, boal cu caracter invaziv
B. Prezint antigenul H flagelar
C. Prezint antigenul O somatic
D. Elibereaz enterotoxin holeric
E. Sensibili la lumina solar i la aciunea antisepticelor
3. Alegei enunul corect referitor la Campylobacter jejuni:
A. Sunt bacilli Gram negativi
B. Nu posed flageli
C. Cresc pe medii cu concentraie crescut de oxigen
D. Nu se transmit pe cale fecal oral
E. Sunt catalazo-negativi
4. Alegei enunul corect referitor Campylobacter jejuni
A. Este sensibil la aciditatea sucului gastric
B. Nu invadeaz celulele epiteliale
C. Diagnosticul se realizeaz frecvent prin hemocultur
D. Formeaz colonii conopidiforme de tip R

E. Fermenteaz zaharurile
5. Alegei varianta adevrat referitoare la Helicobacter pylori:
A. Sunt bacilli Gram pozitivi
B. Se transmite pe cale fecal oral
C. Nu este incriminat n apariia cancerului gastric
D. Toate persoanele infectate cu Helicobacter pylori dezvolt ulcer gastric
E. Se pot identifica anticorpii anti Helicobacter pylori din materiile fecale
6. Alegei enunul corect referitor la diagnosticul de laborator al infeciei cu Helicobacter pylori
A. Detectarea antigenelor Helicobacter pylori din snge
B. Detecia anticorpilor Helicobacter pylori din materii fecale
C. Testul ureazei negativ
D. Examen microscopic colorat Giemsa efectuat din mucoasa gastric
E. Culturi rapide pe medii de cultur
7. Agentul etiologic al holerei se numete:
A. Vibrio vulnificus;
B. Vibrio cholerae;
C. Vibrio fluvialis;
D. Vibrio parahaemolyticus;
E. Vibrio algynoliticus.
8. Urmtoarea specie produce diaree de tip invaziv:
A. Vibrio vulnificus;
B. Vibrio algynoliticus;
C. Vibrio parahaemolyticus;
D. Vibrio cholerae;
E. Vibrio fluvialis.
9. Alegei afirmaia adevrat privitoare la morfologia speciilor din genul Vibrio:
A. Bacili Gram pozitivi;
B. Lungi;
C. Imobile;
D. Au form de virgul;
E. ncapsulai.
10. Antigenul O somatic ce se gsete pe speciile genului Vibrio:
A. Este de natur proteic;
B. Este antigenul specific de grup;
C. Este termolabil;
D. Anticorpii dezvoltai mpotriva acestei proteine nu confer protecie antiinfecioas;
E. Nu este antigenul specific de grup.
11. Cte serogrupuri O exist?
A.
B.
C.
D.
E.
20;
Sub 30;
80;
Peste 100;
Peste 500.
12. n cte grupe sunt mprii vibrionii n funcie de antigenul O?

A. 2;
B. 5;
C. 6;
D. 12;
E. 20.
13. Alegei asocierea corect referitoare la serotipurile determinate de serogrupul O:1 i
combinaia celor 3 determinani antigenici:
A. Ogawa a+b;
B. Inaba a+b+c;
C. Hikojima a+c;
D. Ogawa a+b+c;
E. Inaba a+b.
14. Vibrionii prefer pH:
A. Acid (2-3,4);
B. Neutru;
C. Slab alcalin (7,2-7,4);
D. Slab acid (6,5-6,7);
E. Alcalin (9-9,2).
15. Vibrionii produc pe medii solide colonii:
A. Concave;
B. Rotunde;
C. Tip R;
D. Cu aspect transparent;
E. Cu aspect de litere chinezeti.
16. Vibrionii produc pe mediul TCBS colonii de culoare:
A. Albastr;
B. Roie;
C. Galben;
D. Verde;
E. Maro nchis.
17. n funcie de pH-ul gastric, ce tip de pacieni sunt mai predispui la infecie cu vibrionul
holeric?
A. Pacienii cu pH acid (2-2,2);
B. Pacienii cu pH slab bazic (7,2-7,4);
C. Pacienii cu pH neutru;
D. Pacienii cu pH slab acid (6,5-6,6);
E. Pacienii cu pH bazic (9-9,2).
18. Afirmaia adevrat referitoare la enterotoxina holeric este:
A. Este o toxin de natur lipopolizaharidic;
B. Este format din 2 subuniti;
C. Subunitatea a se leag de moleculele gangliozidice ale membranei celulelor epiteliului
intestinal;
D. Subunitatea b ptrunde intracelular;
E. Este o toxin de natur lipidic.
19. Afirmaia fals referitoare la rezistena vibrionilor holerici este:
A. Sunt sensibili la antiseptice;
B. Rezist n alimente pn la 7 zile;
C. Sunt sensibili la lumina solar;
D. Sunt sensibili la aciunea cldurii;
E. Rezist n intestinul pacienilor netratai cteva zile.
20. Care dintre urmtoarele variante nu este o manifestare clinic a holerei?
A. Perioada de incubaie este de 2 sptmni;
B. Anurie;
C. Deshidratare sever;
D. Diaree abundent;
E. Colaps.
21. Care dintre urmtoarele variante nu este o form de tratament mpotriva holerei?
A. reechilibrare hidroelectrolitic pe cale endovenoas;
B. Tetraciclin;
C. Cloramfenicol;
D. Penicilin;
E. Chimioprofilaxie.
22. Pe ce fel de medii se face coprocultura pentru diagnosticarea infeciilor cu vibrionul holeric?
A. Geloz snge;
B. Geloz chocolat;
C. Tinsdale;
D. Bordet-Gengou;
E. TCBS.
23. Identificarea biochimic a vibrionul holeric se face prin:
A. PFGE;
B. PCR;
C. Testul oxidazei pozitiv;
D. Reacii de aglutinare cu seruri de grup;
E. Fermentarea sucrozei i arabinozei, dar nu a manozei.

24. Diagnosticarea serologic a vibrionul holeric se face prin:
A. PFGE;
B. Reacii de aglutinare cu seruri polivalente O;
C. PCR;
D. Testul oxidazei pozitiv;
E. Fermentarea sucrozei i manozei, dar nu a arabinozei.
25. Genul Campylobacter cuprinde un numr de:
A. 50 de specii;
B. Peste 115 specii;
C. 18 specii;
D. 8 specii;
E. 34 de specii.
26. Afirmaia adevrat privitoare la morfologia speciilor genului Campylobacter este:
A. Sunt bacili Gram negativi;
B. Sunt bacili imobili;
C. Sunt bacili sporulai;
D. Sunt bacili ncapsulai;
E. Nu au morfologie asemntoare cu cea a vibrionilor.
27. Afirmaia fals referitoare la speciile genului Campylobacter este:
A. Sunt catalazo-pozitive;
B. Sunt oxidazo-pozitive;
C. Sunt mobile;
D. Fermenteaz zaharurile;
E. Temperatura optim de cretere a C. jejuni este de 32oC.
28. Testele de difereniere ntre diferitele specii de vibrioni sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Reducerea nitratului;
B. Testul la optochin;
C. Hidroliza hipuratului;
D. Sensibilitatea la acidul nalidixic;
E. Sensibilitatea la cefalotin.
29. Cauza principal a toxiinfeciilor alimentare n rile dezvoltate este bacteria:
A. S. aureus;
B. C. fetus;
C. H. pylori;
D. C. jejuni;
E. E. coli.
30. Principala cauz a bolii diareice n ntreaga lume este bacteria:
A. E. coli;
B.
C.
D.
E.
C. diphteriae;
H. pylori;
E. fecalis;
C. jejuni.
31. Unde nu i au habitatul campylobacteriile?

A. n apa contaminat cu materii fecale (apele reziduale provenite din abatoare i
cresctorii de animale);
B. n intestinul omului;
C. n mucoasa conjunctival a omului;
D. n intestinul a numeroase specii de mamifere;
E. n intestinul a numeroase psri.
32. Infecia cu C. jejuni se transmite:
A. Pe cale respiratorie;
B. Prin picturile Pflgge;
C. Prin atingere;
D. Pe cale fecal-oral;
E. Prin tegumente (soluii de continuitate).
33. C. jejuni reuete s determine boala la:
A. 305 microorganisme;
B. 104 microorganisme;
C. 28 microorganisme;
D. 223 microorganisme;
E. 146 microorganisme.
34. C. jejuni ptrunde i se multiplic n:
A. Jejun;
B. Ileon;
C. Colon;
D. Cavitatea bucal;
E. Lumenul intestinal.
35. Clinic, C. jejuni nu provoac:
A. Cefalee;
B. Febr;
C. Stare general modificat;
D. Dureri articulare;
E. Diaree cu snge i mucus.
36. C. jejuni este considerat a fi cauz a:
A. Sindromului Guillain-Barre;
B. Endocarditei bacteriene subacute;
C. Gigantismului;
D. Anemiei hemolitice;
E. Sindromului Klinefelter.
37. nsmnarea produselor patologice contaminate cu C. jejuni nu se face pe urmtorul mediu:
A. Skirow;
B. OCST;
C. Campy;
D. CCDA;
E. CSM.
38. Afirmaia adevrat cu privire la C. jejuni este:
A. Sunt microorganisme nepretenioase;
B. Au nevoie de o atmosfer de incubare optim (anaerobioz);
C. Au nevoie de medii de cultur nalt selective;
D. Temperatura optim de incubare este de 37oc;
E. Au nevoie de o incubare de 24 de ore.
39. Helicobacter pylori sunt bacili:
A. Gram pozitivi;
B. Imobili;
C. Microaerofili;
D. Neproductori de ureaz;
E. Aezai n ciorchine.
40. Care este bacteria care a schimbat concepia conform creia nicio bacterie nu poate supravieui
la pH normal al stomacului?
A. E. coli;
B. C. jejuni;
C. C. coli;
D. E. faecium;
E. H. pylori.
41. H. pylori poate contracara efectul HCl cu ajutorul unei enzime numit:
A. Catalaz;
B. Streptokinaz;
C. Ureaz;
D. Peptidaz;
E. Amilaz.
42. Afirmaia corect referitoare la incidena infeciei cu H. pylori este:
A. Exist o inciden de 20% la aduli peste 40 de ani;
B. 50% prezint ulcer duodenal;
C. Exist o inciden de 50-60% la aduli peste 60 de ani;
D. 23% prezint ulcer duodenal;
E. Exist o inciden de 50-60% la copii.
43. Aproape toate persoanele cu ulcer duodenal sunt pozitive la:
A.
B.
C.
D.
E.
Helicobacter pylori;
Vibrio cholerae;
Escherichia coli;
Campylobacter jejuni;
Enterococcus fecalis.
44. Majoritatea adeno-carcinoamelor i limfoamelor apar la pacieni cu infecie prezent sau

trecut cu:
A. Enterococcus faecium;
B. Escherichia coli;
C. Campylobacter jejuni;
D. Helicobacter pylori;
E. Enterococcus fecalis.
45. 30% din ulcerele gastrice sunt legate de:
A. Infecia cu H. pylori;
B. Consumul de aspirin i NSAID;
C. Consumul de paracetamol;
D. Infecia cu C. jejuni;
E. Infecia cu enterococi.
46. Infecia anual cu H. pylori apare la copiii cu vrste cuprinse ntre 2 i 8 ani n proporie de:
A. 5%;
B. 25%;
C. 18%;
D. peste 95%;
E. 10%.
47. PCR detecteaz prezena bacteriei Helicobacter pylori n placa dentar la:
A. 30% din pacienii cu infecie gastric;
B. 15% din pacienii cu infecie gastric;
C. 2% din pacienii cu infecie gastric;
D. 21% din pacienii cu infecie gastric;
E. 75% din pacienii cu infecie gastric.
48. Identificarea anticorpilor n serul pacienilor pentru diagnosticarea infeciei cu H. pylori se
poate face prin:
A. PCR;
B. Testul ureazei n respiraie;
C. Testul respirator;
D. Metoda imunoenzimatic ELISA;
E. Detecia antigenelor n materii fecale.
49. Testul ureazei n respiraie are o acuratee de:
A. 50%;
B. 75%;
C. 88-90%;
D. 78-80%;
E. 96-98%.
50. Riscurile terapiei cu Pepto-Bismol sau De-Nol pentru infeciile cu H. pylori pot fi:
A. Risc mic de alergii;
B. Colorare permanent a dinilor;
C. Diaree;
D. nroirea tegumentului;
E. Cefalee.
51. Care dintre urmtoarele variante reprezint un antibiotic folosit n terapia pentru infecia cu H.
pylori?
A. Omeprazole;
B. Ranitidin;
C. Amoxicilin;
D. Nizatidin;
E. Pantoprazole.
52. Care dintre urmtoarele variante reprezint un antibiotic folosit n terapia pentru infecia cu H.
pylori?
A. Claritromicin;
B. Esomeprazole;
C. Rabenprazole;
D. Famotidin;
E. Ranitidin.
53. Inhibitor de pompa de protoni folosit n terapia pentru infecia cu H. pylori este:
A. Metronidazol;
B. Omeprazole;
C. Famotidin;
D. Levofloxacin;
E. Azitromicin.
54. Inhibitor de pompa de protoni folosit n terapia pentru infecia cu H. pylori este:
A. Nizatidin;
B. Amoxicilin;
C. Metronidazol;
D. Famotidin;
E. Rabenprazole.
55. Inhibitor al receptorilor H2 folosit n terapia pentru infecia cu H. pylori este:
A. Azitromicin;
B. Levofloxacin;
C. Pantoprazole;
D. Famotidin;
E. Amoxicilin.
56. Inhibitor al receptorilor H2 folosit n terapia pentru infecia cu H. pylori este:
A. Ranitidin;
B. Esomeprazole;
C. Levofloxacin;
D. Pantoprazole;
E. Claritromicin.
Complement multiplu
1. Despre holer se pot afirma urmtoarele:
A. Este o boal produs de o bacterie din genul Vibrio
B. Este o infecie cu caracter invaziv
C. Are o incubaie de 1-4 zile
D. Debutul este lent
E. Deshidratarea apare rapid
2. Alegei rspunsurile adevrate:
A. Tetraciclin este antibioticul de elecie n holer
B. Vibrionul holeric crete pe mediul Bordet Gengou
C. Vibrionul holeric este o specie saprofit pt om
D. Scaunul n holer are aspect de ap de orez
E. Principala cauz a decesului este deshidratarea masiv i acidoz
3. Vibrionul holeric:
B. Provoac o boal diareic sever
C. Posed antigenul flagelar H
D. Posed antigenul somatic O
E. Este imobil
4. Tratamentul i profilaxia holerei se fac prin:
A. Reechilibrare hidroelectrolitic
B. Vaccin ce conine extract lipozaharidic
C. Administrare de tetraciclin
D. Administrare de cloramfenicol
E. Administrare de ripfampicina
5. Alegei rspunsurile corecte referitoare la vibrionul holeric:
A. Anticorpii anti-H (antiflagelari) nu confer protecie antiinfecioas
B. Anticorpii anti antigen somatic O nu confer protectie antiinfecioas
C. Vibrio cholerae serogrupul 0:1 poseda 2 biotipuri
D. Poseda un flagel polar
E. Se cultiv in vitro la pH acid

6. Alegei rspunsurile adevrate:
A. Infecia cu Vibrio cholerae se asociaz cu anemia feripriv
B. Toi pacienii infectai cu H. pylori vor dezvolta gastrit
C. Campylobacter jejuni provoac diaree cu mucus i snge
D. Tripl terapie este tratamentul de electie n holer
E. Scaunele din holer au aspect caracteristic de ap de orez
7. Despre bacteriile din genul Campylobacter se pot afirma urmtoarele:
A. Sunt bacili Gram negativi
B. Sunt imobili
C. Sunt sporulai
D. Sunt nencapsulai
E. Sunt microaerofili
8. Alegei afirmaiile corecte legate de Campylobacter jejuni:
B. Nu este o specie patogen pentru om
C. Produce enterite
D. Crete bine n atmosfer cu concentraie redus de oxigen
E. Se transmite pe cale fecal-oral
9. Diagnosticul de laborator al Campylobacter jejuni presupune:
A. Efectuarea coproculturii ca metod de elecie pentru diagnostic
B. Testul catalazei pozitiv
C. Testul oxidazei negativ
D. Se dezvolt pe mediul selectiv Campy
E. Evidenierea fermentrii zaharurilor
10. Despre Campylobacter jejuni se pot afirma urmtoarele cu excepia:
A. Transmiterea este pe cale fecal oral
B. Pentru diagnostic se efectueaz examenul L.C.R.
C. Determin o boal diareic
D. Este o specie saprofit
E. Este o specie saprofit condiionat patogen
11. Infecia cu Campylobacter e sugerat de:
A. Dureri abdominale colicative
B. Diaree cu snge i mucus
C. Ameeli
D. Tuse
E. Hemoptizie
12. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Campylobacter:
B.
C.
D.
E.
Bacili extrem de mobili prin prezena unui mnunchi de flageli polari

Microaerofili
Se dezvolt pe mediul Campy
Nu fermenteaz zaharurile
13. Alegei afirmaiile corecte referitoare Helicobacter pylori:

A. Determin leziuni celulare i reacie inflamatorie la nivelul mucoasei gastrice
B. Determin reterea capacitii secretorii a acidului clorhidric
C. Transmiterea infeciei se face pe cale hematogen
D. Elaboreaz ureaza
E. Elaboreaz coagulaza
14. Alegei afirmatiile corecte referitoare la persoanele infectate cu Helicobacter pylori :
A. Dezvolt anticorpi de clas IgM martori ai infeciei recente
B. Pot dezvolta anemie feripriva
C. Pe termen lung pot dezvolta cancer gastric
D. Pentru diagnostic nu se recomand biopsia mucoasei gastrice
E. Pacienii infectai nu dezvolt gastrit sau ulcer duodenal
15. Tratamentul Helicobacter pylori const n:
A. Regim alimentar
B. Tripl terapie, 2 antibiotice i antisecretorii
C. Terapia cvadrupla, 2 antibiotice, antisecretorii i bismut coloidal
D. Administrarea terapiei timp de 5-7 zile
E. Administrarea terapiei pentru 14 zile
16. Pentru diagnosticul infeciei cu Helicobacter pylori :
A. Identificarea anticorpilor anti.H. pylori n serul pacientului
B. Identificarea antigenelor H. pylori din scaun
C. Se efectueaz cultur pe geloz snge i AABTL
D. Se efectueaz testul ureazei
E. Se efectueaz biopsie din mucoasa gastric
17. Alegei asocierile corecte cu privire la speciile genului Vibrio:
A. Vibrio parahaemolyticus specie saprofit condiionat patogen;
B. Vibrio fluvialis provoac diaree de tip enteroinvaziv;
C. Vibrio cholerae agentul etiologic al holerei;
D. Vibrio vulnificus specie saprofit condiionat patogen;
E. Vibrio algynoliticus provoac diaree de tip enteroinvaziv.
18. Specii ubicuitare n apele de suprafa marine i dulci, n asociere cu petii i fructele de mare,
sunt:
A. Campylobacter jejuni;
B. Vibrio fluvialis;
C. Mycobacterium leprae;
D. Vibrio vulnificus;
E. Mycobacterium tuberculosis.
19. Afirmaiile corecte referitoare la morfologia speciilor genului Vibrio sunt:
B. Sunt bacili n form de virgul;
C. Sunt specii imobile;
D. Sunt nesporulai;
E. Sunt ncapsulai.
20. Alegei variantele corecte referitoare la structura antigenic a speciilor genului Vibrio:
A. Antigenul flagelar H este lipopolizaharidic, termostabil, fiind antigenul specific de
grup;
B. Antigenul O somatic anticorpii anti-O confer protecie;
C. Anticorprii dezvoltai mpotriva antigenului flagelar H care are natur protec, nu
confer protecie antiinfecioas;
D. Exist aproximativ 50 de serogrupuri O;
E. Exista peste 100 serogrupuri O.
21. Serogrupul O:1 al genului Vibrio posed 3 determinani antigenici: a, b i c din combinaia
crora rezult cele 3 serotipuri:
A. Hikojima (a+b);
B. Inaba (a+c);
C. Ogawa (a+b+c);
D. Ogawa (a+b);
E. Hikojima (a+b+c).
22. Afirmaiile false referitoare la cultivarea speciilor genului Vibrio sunt:
A. Majoritatea speciilor de Vibrio tolereaz NaCl n mediu;
B. Rezist n medii cu geloz snge care sunt folosite ca medii selective;
C. Vibrionii prefer pH acid (3-3,2);
D. Sunt bacterii nepretenioase;
E. Pot crete pe ap peptonat la pH alcalin.
23. Vibrionii produc pe medii solide colonii:
A. Concave;
B. Rotunde;
C. Tip M;
D. Cu aspect opac;
E. Galbene pe mediul TCBS.
24. Care sunt pacienii mai predispui la holer?
A. Cei cu pH gastric bazic;
B. Cei cu gastrit hiperacid;
C. Cei cu aclorhidrie;
D. Cei care sunt pe terapie cu antisecretorii;
E. Cei cu pH acid.
25. Afirmaiile corecte referitoare la patogenitatea agentului etiologic al holerei sunt:

A. Dup ingestie, bacteriile ader la epiteliul intestinal, l colonizeaz i se fixeaz pe
microvilii intestinali cu ajutorul pililor numii TCP;
B. Se multiplic i elibereaz enterotoxina holeric;
C. Enterotoxina holeric este o toxin de natur lipidic;
D. Enterotoxina holeric este format din 2 subuniti, A (activity) i B (binding);
E. Subunitatea A se leag de moleculele gangliozidice ale membranei celulelor epiteliului
intestinal i subunitatea B ptrunde intracelular.
26. Afirmaiile adevrate cu privire la patogenitatea vibrionului holeric sunt:
A. Are ca aciune scderea activitii adenilat ciclazei;
B. Are ca aciune creterea concentraiei de AMPc cu inhibiia reabsorbiei Na+ i excreia
de ap i electrolii (Cl-) n lumenul intestinal;
C. Are ca aciune pierdere de bicarbonat;
D. Rezult diaree apoas uoar, deshidratare uoar;
E. Rezult acidoz.
27. Alegei afirmaiile false privitoare la vibrionul holeric i holer:
A. Holera este o boal invaziv;
B. Bacteriile nu intr n torentul circulator;
C. Principalul factor de patogenitate e reprezentat de enterotoxin;
D. Enterotoxina nu determin producerea diareei secretorii;
E. Cnd sunt distrui, vibrionii elibereaz i endotoxin.
28. Riscuri crescute de epidemie de holer apar:
A. Dup inundaii;
B. n sezon ploios;
C. Cnd au loc calamiti;
D. n sezon secetos;
E. n zonele cu temperaturi ridicate.
29. Cu privire la rezistena vibrionilor holerei, putem spune c:
A. Rezist n intestinul pacienilor netratai civa ani;
B. Sunt sensibili la antiseptice;
C. Sunt sensibili la lumina solar;
D. Sunt sensibili la aciunea cldurii;
E. La 100oc sunt distrui aproape instantaneu.
30. Manifestrile clinice ale holerei sunt:
A. Grea;
B. Perioada de incubaie de 2 sptmni;
C. Acidoz;
D. Diaree uoar;
E. Anurie.
31. Care dintre urmtoarele variante reprezint manifestri clinice ale holerei?
A. Deshidratare uoar;
B. Dezechilibre hidroelectrolitice;
C. Rat de deces de peste 95% n lipsa tratamentului;
D. Colaps;
E. Vrsturi.
32. Care dintre urmtoarele reprezint tratamente pentru holer?
A. Tetraciclin 4g/zi;
B. Reechilibrare hidroelectrolitic pe cale endovenoas;
C. Penicilin;
D. Cloramfenicol;
E. Chimioprofilaxie n perioada cltoriilor n zone endemice.
33. Ce produse patologice se recolteaz n cazul holerei?
A. LCR;
B. Materii fecale;
D. Lichid vrstur;
E. Exudat nazal.
34. Coprocultura fcut pentru diagnosticarea holerei se face pe medii:
A. Simple: geloz snge;
B. De mbogire cu ap peptonat alcalin;
C. nalt selective Tinsdale;
D. Solide ce conin sruri biliare;
E. Moderat selective TCBS.
35. Testele de indentificare a vibrionului holeric sunt:
A. Testul oxidazei negativ;
B. Fermenteaz sucroza, manoza, dar nu i arabinoza;
C. Reacii de aglutinare cu seruri polivalente O;
D. Fermentarea manoza i arabinoza, dar nu i sucroza;
E. Testul oxidazei pozitiv.
36. Speciile ce aparin genului Campylobacter, importante n patologia uman, sunt:
A. C. fetus;
B. C. jejuni;
C. E. coli;
D. C. diphteriae;
E. C. paradiphteriae.
37. Care dintre urmtoarele variante se refer la morfologia speciilor ce aparin genului
Campylobacter?
A. Bacili Gram negativi;
B. Morfologie foarte diferit de cea a vibrionilor;
C. Aspect de coam de leu;

D. Mobili;
E. ncapsulai.
38. Care dintre urmtoarele caracteristici se refer la speciile ce aparin genului Campylobacter?
A. Fermenteaz zaharurile;
B. Oxidazo-pozitivi;
C. Catalazo-negativi;
D. Reduc nitratul, hidrolizeaz hipuratul;
E. Microaerofili cu cretere favorizat de atmosfer 5% oxigen i 10% co2.
39. Afirmaiile adevrate referitoare la patogenitatea bacteriei Campylobacter jejuni sunt:
A. Este cauza principal a toxiinfeciilor alimentare n rile dezvoltate;
B. E o specie saprofit, condiionat patogen;
C. Rezervor pentru C. jejuni sunt: psrile, colonizate asimptomatic;
D. Majoritatea infeciilor umane cu C. jejuni apar prin consumul crnii de porc;
E. E inclus n categoria B a agenilor de bioterorism de catre NIH i CDC.
40. Afirmaiile adevrate privitoare la principala cauz a bolii diareice n ntreaga lume sunt:
A. Este o bacterie ce aparine genului Vibrio;
B. Se numete Campylobacter jejuni;
C. Este o bacterie ce aparine genului Helicobacter;
D. Se numete Helicobacter pylori;
E. Se numete Campylobacter jejuni.
41. Infecia cu C. jejuni e asociat i cu boli mai severe:
A. Artrit;
B. Endocardit;
C. Sindromul Guillain-Barre;
D. Septicemie;
E. Meningit.
42. Campylobacteriile sunt larg rspndite n:
A. Apa contaminat cu materii fecale (apele reziduale provenite din abatoare i cresctorii
de animale);
B. Mucoasa conjunctival a omului;
C. Natur;
D. Intestinul a numeroase specii mamifere;
E. Cavitatea bucal a omului.
43. Cele mai frecvente focare epidemice cu C. jejuni au fost citate n urma consumului de:
A. Carne de porc;
B. Ap contaminat;
C. Lactate;
D. Carne de pui insuficient preparat termic;
E. Glucide n exces.
44. Majoritatea pacienilor simptomatici cu infecie de C. jejuni sunt:

A. Btrni;
B. Aduli tineri;
C. Copii;
D. Femei;
E. Brbai.
45. Factorii de risc ai bolii diareice acute (BDA) n sectorul pediatric sunt:
A. Corticosteroizii;
B. Starea organismului;
C. Spitalizarea prelungit;
D. Consumul crnii de porc;
E. Tratamentele cu antibiotice.
46. Cile de transmitere a infeciei cu C. jejuni sunt:
A. Consumarea alimentelor provenite de la animalele bolnave;
B. Pe cale respiratorie;
C. Picturile pflgge;
D. Materii fecale ale animalelor sau persoanelor bolnave care pot contamina apa, solul,
vegetalele;
E. Ingestia de ap sau alimente contaminate.
47. Afirmaiile adevrate referitoare la patogeneza bacteriei C. jejuni sunt:
A. E rezistent la aciunea sucului gastric;
B. Reuete s determine boala la 104 microorganisme;
C. Ptrund i se multiplic n celule epiteliale din jejun, ileon i colon;
D. Ocazional, bacteriile pot trece prin circulaie;
E. Nu produc leziuni inflamatorii.
48. Clinic, C. jejuni provoac:
A. Stare general modificat;
B. Afeciuni cutanate;
C. Febr;
D. Dureri abdominale colicative;
E. Cefalee.
49. C. jejuni este considerat a fi cauz a:
A. Bolii Cushing;
B. Sindromului Down;
C. Sindromului Guillain-Barre;
D. Paraliziei acute la nivelul sistemului nervos periferic;
E. Hipotiroidismului.
50. Mediile de cultur speciale pentru C. jejuni sunt:
A. Tinsdale;
B.
C.
D.
E.
Skirow;
Mediul selectiv cu carbon CSM;
Mediul cu ou-cistin-ser-telurit de potasiu OCST;
Campy.
51. C. jejuni sunt microorganisme cu exigene deosebite de cultivare i necesit utilizarea unor
procedee speciale:
A. O temperatur optim de incubare: 42-43oc;
B. O incubare de 24 de ore;
C. O atmosfer de incubare optim (anaerobioz);
D. Medii de cultur nalt selective (cu coninut de cefalosporine);
E. Microaerofilie.
52. Diagnosticul imunologic pentru C. jejuni se face prin:
A. Seroreacia ASLO;
B. Teste rapide imunocromatografice;
C. Detecia anticorpilor serici anti Campylobacter prin ELISA;
D. Reacia de polimerizare n lan cu detecia ADN-ului bacterian;
E. Frotiurile colorate Gram sau Giemsa.
53. Real Time PCR pentru diagnosticarea C. jejuni:
A. Permite diferenierea ntre speciile patogene de C. jejuni, C. coli i C. lari;
B. Permite cuantificarea celor 3 specii de Campylobacter;
C. Ofer rezultatul n 36 de ore pentru probele cu coninut microbian crescut;
D. Ofer rezultatul n ziua urmtoare pentru probele cu un numr mic de bacterii;
E. Ofer rezultatul n aceeai zi pentru probele ce necesit etapa de mbogire.
54. Afirmaiile adevrate privitoare la Helicobacter pylori sunt:
B. Sunt bacili imobili;
C. Sunt bacili microaerofili;
D. Sunt bacili productori de ureaz;
E. Este o bacterie ce poate tri n stomac i duoden.
55. Comitetul Nobel de la Institutul Karolinska acord Premiul Nobel n Fiziologie i Medicin n
2005 lui Barry J. Marshall i J. Robin Warren pentru:
A. Descoperirea bacteriei Campylobacter jejuni;
B. Rolul bacteriei Helicobacter pylori n producerea gastritei i a ulcerelor;
C. Rolul bacteriei Campylobacter jejuni n bolile diareice;
D. Descoperirea bacteriei Helicobacter pylori;
E. Descoperirea bacteriei Treponema pallidum.
56. Afirmaiile adevrate privitoare la H. pylori sunt:
A. Triete la nivelul epiteliului mucoasei stomacului protejat de pH acid;
B. Triete la nivelul pulmonului;
C. Descoperirea H. pylori a schimbat concepia conform creia nicio bacterie nu poate

supravieui la pH normal al stomacului;
D. Descoperirea H pylori a schimbat concepia conform creia stomacul este o cavitate
steril;
E. La adpost, H. pylori poate contracara efectul HCl cu ajutorul unei enzime numit
ureaz.
57. Afirmaiile adevrate privitoare la ureaz sunt:
A. Ajut bacteria H. pylori s contracareze efectul HCl;
B. Transform ureea din saliv n bicarbonat i amoniac;
C. Transform ureea din sucul gastric n bicarbonat i amoniac;
D. Hidroliza ureei este folosit ca un test important de diagnostic al infeciei cu C. jejuni;
E. Hidroliza ureei se numete testul respirator.
58. Cile de transmitere ale infeciei cu H. pylori sunt:
A. Pe cale respiratorie ;
B. Calea oral;
C. Prin ap contaminat cu materii fecale ce conin H. pylori;
D. Prin atingere;
E. Calea fecal-oral.
59. Aspectul la microscopul optic al bacteriei H. pylori este:
B. Bacili imobili;
C. Conin un mnunchi de flageli polari;
D. Bacili Gram negativi;
E. Bacili extrem de mobili.
60. Incidena infeciei cu H. pylori este de:
A. doar 1% prezint ulcer duodenal;
B. 10% aduli sub 40 de ani;
C. 50-60% aduli este 60 de ani;
D. 20% aduli sub 40 de ani;
E. 30% prezint ulcer duodenal.
61. Prevalena H. pylori n USA se coreleaz cu:
A. Vrsta, inciden crescut la copii fa de aduli
B. Prevalena crescut la unele minoriti (afro-americani 40-50%);
C. Statusul socio-economic;
D. Imigrani din rile n curs de dezvoltare
E. La pacienii cu vrsta sub 40 de ani este de aproximativ 20%
62. Alegei afirmaiile false referitoare la H. pylori i ulcer:
A. Ulcerul gastic e legat de infecia cu H. pylori;
B. 30% din cazurile de ulcer gastric sunt legate de consumul de aspirin i
antiinflamatoare nesteroidiene
C. n rile n curs de dezvoltare, grupul celor care dezvolt ulcer e mai mare fa de cel al
celor care dezvolt cancer;
D. Aproape toate persoanele cu ulcer duodenal sunt H. pylori negative;
E. n nordul Braziliei, cancerul gastric e cel mai frecvent tip de cancer.
63. Afirmaiile adevrate cu privire la epidemiologia infeciei cu H. pylori sunt:
A. Statusul socioeconomic sczut este un factor favorizant al infeciei;
B. H. pylori afecteaz foarte des copiii mici;
C. n rile vestice, H. pylori afecteaz aprox. 20% din persoanele cu vrsta sub 40 de ani
i 50% din cei cu vrsta peste 60 de ani;
D. Studiile epidemiologice arat o cretere a prevalenei cu H. pylori n SUA din 1968;
E. Majoritatea adulilor nu sunt infectai.
64. Afirmaiile adevrate referitoare la incidena infeciei cu Helicobacter pylori sunt:
A. Infecia apare anual la 10% dintre copiii cu vrste cuprinse ntre 2 i 8 ani;
B. Majoritatea celor infectai sunt adolesceni;
C. Studii epidemiologice arat c majoritatea persoanelor din lume nu sunt infectate cu H.
pylori;
D. PCR detecteaz prezena Helicobacter pylor n placa dentar la 10% din pacienii cu
infecie gastric;
E. Calea oral reprezint o alt posibilitate de infecie.
65. n ceea ce privete evoluia clinic a infeciei cu H. pylori, urmtoarele afirmaii sunt
adevrate:
A. H. pylori este pentru cancerul gastric ceea ce reprezint fumul de igar pentru cancerul
pulmonar (clasa I carcinogeni);
B. n 20-30 ani de infecie cronic cu H. pylori poate apare cancerul gastric;
C. Majoritatea pacienilor infectai au simptome;
D. Uneori apare inflamaia manifestat sub form de gastrit;
E. Cinii i pisicile au acelai fel de H.pylori ca i omul.
66. Diagnosticul de laborator pentru H. pylori se face prin:
A. Testul coagulazei;
B. Reacia de polimerizare n lan PCR;
C. Identificarea anticorpilor n serul pacienilor;
D. Testul ureazei n aerul respirat ;
E. Testul catalazei.
67. n ceea ce privete identificarea anticorpilor n serul pacienilor pentru diagnosticarea
infeciilor cu H. pylori, aceasta se face prin:
A. Testul respirator;
B. PCR;
C. Metoda imunocromatografic;
D. Imunohistochimie;
E. Metoda imunoenzimatic ELISA.
68. Afirmaiile corecte privitoare la testul ureazei n respiraie folosit pentru identificarea
infeciilor cu H. pylori sunt:
A. Testul poate fi folosit i dup tratament;
B. Are o acuratee de 50%;
C. Pacientul inger soluie de uree marcat C13 sau C14;
D. Dac H.pylori este prezent, ureaza descompune ureea;
E. Vor fi detectai izotopii n aerul inspirat.
69. n ceea ce privete endoscopia cu testul ureazei pentru identificarea infeciilor cauzate de H.
pylori, se recomand:
A. Cu o lun nainte nu se iau antisecretorii anti-H2;
B. Cu o sptmn nainte nu se iau antisecretorii de tip inhibitori de pomp de protoni
PPI;
C. Cu o lun nainte nu se administreaz bismul coloidal;
D. Cu 24 de ore nainte nu se iau antisecretorii de tip PPI;
E. cu 24 de ore nainte nu se iau antisecretorii anti-H2.
70. Terapia pentru infeciile cu H. pylori se face prin:
A. Endoscopie-biopsie-cultur-antibiogram;
B. Unii pacieni necesit endoscopii repetate, biopsii, teste respiratorii i mai multe cure de
tratament antibiotic n diferite combinaii;
C. Post terapeutic nu se mai repet testrile pentru H.pylori ;
D. Serologic, IgG pot rmne prezeni ntr-un titru ridicat ca marker ale infeciei (luni,
ani) ;
E. Nu se recomand testul respirator i endoscopia.
71. Afirmaiile corecte privitoare la riscurile terapiei n infeciile cu H. pylori sunt:
A. Riscurile sunt relativ mari;
B. Are loc o colorare permanent a dinilor i a limbii n tratamentul cu Pepto-Bismol sau
De-Nol;
C. Poate aprea riscul constipaiei n tratamentul cu Pepto-Bismol sau De-Nol;
D. Poate aprea riscul diareei n tratamentul cu Pepto-Bismol sau De-Nol;
E. Antibioticele determin un risc mare de alergii.
72. n ceea ce privete tratamentul n infeciile cu H. pylori, urmtoarele afirmaii sunt false:
A. Se recomand claritromicin, metronidazolM
B. Tratamentul se asociaz cu alcool;
C. Cura cu antibiotice este de minim 14 zile;
D. Dac H. pylori este prezent post-terapeutic nseamn c e rezistent la antibioticele
folosite;
E. Pentru tratamentul optim se recomand antibiograma.
73. Antibioticele recomandate n infeciile cu H. pylori sunt:
A. Levofloxacin;
B. Penicilin;
C. Amoxicilin;
D. Metronidazol;
E. Azitromicin.
74. Antisecretoarele de tip inhibitori de pompa de protoni (PPI), recomandate n infeciile cu H.
pylori sunt:
A. Famotidina;
B. Omeprazole;
C. Nizatidina;
D. Rabenprazole;
E. Ranitidin.
75. Antisecretoarele inhibitori ai receptorilor H2, recomandate n infeciile cu H. pylori sunt:
A. Famotidina;
B. Omeprazole;
C. Ranitidin;
D. Nizatidina;
E. Pantoprazole.
76. Teste specifice pentru identificarea vibrionului holeric pot fi:
A. Tehnica ELISA;
B. Testul oxidazei negativ;
C. Ribotipie;
D. Lizotipie;
E. Reacie de polimerizare n lan PCR.
Tematica 11 Familia Enterobacteriaceae: Genurile Escherichia,

Klebsiella, Proteus, Salmonella, Shigella, Yersinia
Genul Pseudomonas
Complement simplu
1. Caracterele antigenice i de patogenitate ale bacilior dizenterici sunt:
A. Au antigen capsular K
B. Au antigen de perete O, cu specificitate de grup i tip
C. Se mpart n 5 grupuri serologice A,B,C,D,E pe baza antigenului O
D. Au capacitate de invazivitate
E. Rezervorul de boal este reprezentat de animale
2. Bacteriile din genul Escherichia se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Sunt bacili Gram negativi cu habitat intestinal
B. Au proprietatea de a migra pe mediile gelozate
C. Sunt bacterii cu patogenitate cert
D. Sunt bacterii care pozitiveaza testul fenilalanindezaminazei
E. Pot fi izolate numai prin inoculare n sisteme celulare
3. Febr tifoid este produs de:
A. Rickettsia prowazeki
B. Salmonella typhi murium
C. Salmonella typhi
D. Klebsiella pneumonia
E. Asocierea unor specii de Salmonella
4. Fenomenul de crare pe agar nclinat este caracteristic pentru:
A. Escherichia coli
B. Proteus mirabilis
C. Yersinia pestis
D. Salmonella typhi murium
E. Shigella flexneri
5. Urmtoarele Enterobacteriaceae se caracterizeaz prin formarea de colonii-lactozo pozitive:
A. Proteus
B. Shigella
C. Salmonella
D. Escherichia coli
E. Yersinia
6. Enterobacteriaceele au urmtoarele caracteristici, cu excepia:
A. Sunt bacili scuri
B.
C.
D.
E.
Au capete rotunjite
Sunt bacili mobili, majoritatea monotrichi
Majoritatea nu sunt capsulai
Sunt nesporulati
7. Salmonella crete pe medii de cultur:

A. Sub form de colonii S
B. Sub form de colonii R
C. Nu crete pe medii de cultur solide
D. Nu crete pe medii de cultur lichide
E. Crete pe culturi celulare
8. Din punct de vedere al caracterelor biochimice bacilul Shigella este:
A. Lactozo pozitiv, glucoza negativ
B. Lactozo negativ, glucoza pozitiv
C. Glucoz nefermentativ
D. Zaharoz pozitiv
E. Ureaz pozitiv
9. Care din afirmaiile de mai jos privind infecia cu genul Shigella este adevrat:
A. Bacteriile ptrund pe cale respiratorie prin picturile Pflugge
B. Boala la om este consecina puterii enteroinvazive a shigelelor
C. Shigella face parte din flora saprofit a intestinului gros
D. Sursa de infecie sunt doar animalele
E. Calea de transmitere este cutanat
10. Alegei enunul corect referitor la genul Salmonella:
A. Se gsesc ca saprofii la nivelul tractului respirator al omului
B. Sunt imobili
C. Nu se pot cultiva pe medii artificiale
D. Fac parte din familia Enterobacteriaceae
E. Sunt lactozo-fermentativi
11. Escherichia. coli determin cel mai frecvent:
A. Boal diareic acut
B. Infecii ale tractului urinar
C. Infecii respiratorii
D. Meningite
E. Septicemii.
12. Alegei enunul corect referitor la izenteria bacilar:
A. Singurul rezervor de bacilli dizenterici este omul
B. Bacilii dizenterici fac parte din flora saprofita a intestinului gros
C. Rezervorul e reprezentat de animalele ierbivore
D. Dizenteria este o boal invaziv
E. Deshidratarea e principalul semn al bolii
13. Alegei afirmaia corect referitoare la caracteristicile enterobacteriilor:

A. Sunt bacterii anaerobe facultativ aerobe
B. Majoritatea bacililor sunt imobili alii sunt mobili
C. Majoritatea bacililor sunt nencapsulai
D. Bacilii sunt sporulai
E. Bacilii sunt mobili datorit unui flagel bipolar
14. Alegei afirmaia corect referitoare la stucturiile antigenice:
A. Sunt reprezentate de antigenul O, antigenul H i antigenul K
B. Sunt reprezentate de antigenul H i antigenul R
C. Sunt reprezentate de antigenul O i antigenul R
D. Sunt reprezentate de antigenul K i antigenul M
E. Sunt reprezentate de antigenul M i antigenul R
15. Genul Escherichia cuprinde:
A. Specii saprofite al tubului digestiv al omului i animalelor
B. Bacili Gram-pozitivi nesporulai
C. Bacili Gram-negetivi sporulai
D. Bacili Gram-negativi cu cili peritrihi
E. Bacili Gram-pozitivi cu flageli bipolari
16. Escherichia coli enteropatogen EPEC produce:
A. Epidemii diareice n spitale
B. Produce o diaree asemntoare dizenteriei
C. Produce o diaree asemntoare holerei,numit diareea turistilor,persoane ce consum
alimente procurate din comerul stradal i fr s se spele pe mini
D. Produce o diaree hemoragic de obicei tulpini serotipul O157:H7
E. Produce rinoscleromul
17. Escherichia coli enteroinvaziv EIEC produce:
alimente procurate din comerul stradal si fr sa se spele pe mini
E. Toxiinfecii alimentare si enterocolite acute
18. Escherichia coli enterotoxigen ETEC produce:
C. Produce o diaree asemntoare holerei,numit diareea turistilor, persoane ce consum
E. Produce febra tifoid
19. Escherichia coli enterohemoragic EHEC produce:

E. Produce cresterea numrului de miciuni
20. Alegei rspunsul corect referitor la genul Klebsiella:
A. Prezint bacili Gram-negativi
B. Prezint bacili Gram-pozitivi
C. Posed flageli
D. Bacilii sunt sporulai i ncapsulai
E. Bacilii sunt asezai n lanuri lungi pe frotiurile din cultur
21. Care este rspunsul corect referitor la caracterele de cultur ale genului Klebsiella :
A. Coloniile sunt de tip M (datorit prezenei capsulei bacteriene)
B. Coloniile sunt de tip S (datorit prezenei capsulei bacteriene)
C. Coloniile sunt de tip R (datorit prezenei capsulei bacteriene)
D. Coloniile sunt de tip G (datorit prezenei capsulei bacteriene)
E. Cresc greu pe mediile de cultur (geloza,geloz snge)
22. Alegei rspunsul corect referitor la caracterele biochimice ale genului Klebsiella:
A. Sunt bacili lactozo-negativi
B. Folosesc citratul ca unic surs de atomi de carbon
C. Nu produc lizina
D. Produc indol si hidrogen sulfurat
E. Reacia ureazei este negativ
23. Alegei rspunsul corect referitor la caracterele biochimice ale genului Klebsiella:
A. Sunt bacili lactozo-pozitivi
B. Nu folosesc citratul ca surs de atomi de carbon
C. Nu produc lizina
D. Reacia ureazei este negativ
E. Produc indol i hidrogen sulfurat
24. Alegei afirmatia corect :
A. Klebsiella rhinoscleromatis este asociat cu ozena, o atrofie progresiv, fetid a
mucoasei nazale
B. Klebsiella ozenae produce rinoscleromul, un granulom distructiv al nasului si faringelui
C. Klebsiella pneumoniae este asociat cu ozena, o atrofie progresiv, fetid a mucoasei
nazale
D. Klebsiella pneumoniae produce rinoscleromul, un granulom distructiv al nasului si
faringelui
E. Klebsiella rhinoscleromatis produce rinoscleromul, un granulom distructiv al nasului si
faringelui
25. In microscopia genului Klebsiella se observ:

A. Bacili Gram-negativi
B. Bacili lungi
C. Bacili sporulai
D. Bacili nencapsulai
E. Bacili Gram-pozitivi
26. In microscopia genului Klebsiella nu se observ:
A. Bacili G ram-negativi
B. Bacili scuri
C. Bacili sporulai
D. Bacili ncapsulai
E. Bacili nesporulai
27. n identificarea biochimic a genului Klebsiella se observ:
A. Glucoz negativ
B. Lactoz pozitiv
C. Indol pozitiv
D. Ureaz negativ
E. Citrat negativ
28. n identificarea biochimic a genului Klebsiella nu se observ:
A. Glucoz pozitiv
B. Lactoz pozitiv
C. Indol negativ
D. Ureaz pozitiv
E. Citrat negativ
29. Identificai afirmaia corect referitoare la genul Proteus:
A. Nu grupeaz enterobacteriile cu un polimorfism accentuat
B. Enterobacteriile sunt imobile
C. Enterobacteriile sunt foarte mobile avnd capacitatea de a migra pe mediile solide
D. Enterobacteriile sunt foarte mobile avnd capacitatea de a migra pe mediile lichide
E. Enterobacteriile sunt foarte mobile avnd capacitatea de a migra pe mediile semisolide
30. Alegei afirmaia corect referitoare la caracterele morfologice ale genului Proteus:
A. Bacilii polimorfi au forme scurte 1-3 microni i forme lungi filamentoase pn la 30 de
microni
B. Bacilii sunt imobili
C. Bacilii sunt sporulai
D. Bacilii sunt capsulai
E. Bacilii nu prezint cili peritrihi
31. Identificai afirmaia corect referitoare la caracterele de cultur ale genului Proteus:
A. Bacteriile sunt anaerobe facultativ aerobe dezvoltndu-se usor pe mediile simple
B. Bacteriile sunt aerobe facultativ anaerobe dezvoltndu-se greu pe medii simple
C. Pe geloza snge nu produce fenomenul de invazie a plcii
D. Pe mediile cu lactoz (AABTL, ADCL) fenomenul de invazie este inhibat
E. Pe mediile cu lactoz (AABTL, ADCL) apare fenomenul de invazie
32. n funcie de caracterele biochimice ale genului Proteus se mparte n:
A. 4 specii
B. 5 specii
C. 3 specii
D. 2 specii
E. 8 specii
33. Alegei rspunsul corect referitor la caracterele biochimice ale genului Proteus:
A. Nu produc hidrogen sulfurat
B. Fermenteaz lactoza
C. Reacia indolului este negativ
D. Nu produc lizindecarboxilaz
E. Nu produc fenilalanindezaminaz
34. Care este rspunsul corect referitor la caracterele biochimice ale genului Proteus:
B. Nu fermenteaz lactoza
C. Reacia indolului este negativ
D. Nu produce fenilalanindezaminaz
E. Produc lizin decarboxilaz
35. Alegei afirmaia corect referitoare la genul Salmonella:
A. Genul Salmonella este alctuit dintrun numr mic de specii
B. Genul Salmonella este alcatuit dintr-un mare numr de specii
C. Speciile genului Salmonella nu se gasesc n intestinul omului,animalelor,psrilor
D. Speciile genului Salmonella nu pot contamina solul si apa
E. Speciile genului Salmonella nu pot rezista mai mult de o lun n apele poluate
36. Alegei afirmaia corect referitoare la bacilii genului Salmonella:
A. Sunt bacili Gram-pozitivi
B. Sunt imobili
C. Nu prezint cili
D. Sunt sporulai
E. Sunt necapsulai
37. Alegei afirmaia fals referitoare la bacilii genului Salmonella:
A. Sunt bacili Gram-negativi
B. Sunt bacili mobili datorit cililor peritrihi
C. Sunt bacili nesporulai

D. Unii bacili prezint o pseudocapsul
E. Sunt bacili sporulai
38. Alegei afirmaia corect referitoare la caracterele de cultur ale genului Salmonella:
A. Coloniile sunt de tip S lactozo-pozitive pe mediile difereniale
B. Pe mediul ADCL apar colonii lactozo-pozitive cu centrul alb
C. Pe mediul Mc Conkey apar colonii lactozo-negative (la18h) de talie mic
D. Pe mediul Mc Conkey apar colonii lactozo-pozitive (la18h) de talie mare cu margini
transparente
E. Produsele pluricontaminate nu se nsmneaza iniial n medii de mbogatire
39. Alegei rspunsul fals referitor la caracteristicile caracterelor biochimice ale genului
Salmonella:
A. Degradarea glucozei se realizeaz cu producere de gaz
B. Este absent fermentarea lactozei
C. Elaboreaz hidrogen sulfurat
D. Produce indolul
E. Este prezent lizindecarboxilaza
40. Alegei afirmaia corect:
A. Febra tifoid afecteaz 1 milion de oameni anual
B. Febra tifoid nu este asociat cu sracia, mizeria, lipsa igienei
C. Salmonella typhi nu produce febra tifoid
D. Salmonella paratyphi A, B i C produc febrele paratifoide
E. Salmonella typhi produce febra paratifoid
41. Alegei afirmaia corect referitoare la febrele tifo-paratifoidele:
A. Sursa de infecie nu o reprezint apa contaminat
B. Transmiterea febrei tifoide nu se face pe cale fecal-oral
C. Dupa ingestie n faza iniial salmonellele se multiplic pasiv n submucoas
D. Dupa ingestie n faz iniiala salmonellele se multiplic activ n submucoas
E. Din sistemul limfatic samonelelle trec n foliculii limfatici
42. Perioada de incubaie pentru febra tifoid este:
A. 10-14 zile
B. 2-3 zile
C. 5-6 zile
D. 7-8 zile
E. 9 zile
43. Alegei afirmaia corect :
A. Hemocultura nu se practic n toate cele 4 septenare
B. Medulocultura nu se recomand n febra tifoid
C. Bilicultura se efectueaz n cazul n care coproculturile si uroculturile sunt n mod
repetat pozitive
D. Coprocultura este investigaia cea mai solicitat pentru diagnosticul de salmoneloz

intestinal
E. Coprocultura nu este investigaia cea mai solicitat pentru diagnosticul de salmoneloza
intestinal
44. Alegei afirmaia corect referitoare la genul Shigella:
A. Sunt enterobacteriaceae care includ specii saprofite condiionat patogene, responsabile
de dizenteria bacilar i alte boli diareice
B. Shigella nu produce de dizenteria bacilar
C. Genul Shigella cuprinde o specie
D. Genul Shigella cuprinde 4 specii
E. Clasificarea nu se face pe baza stucturii antigenului care exist n peretele celular
45. Alegei rspunsul fals referitor la caracterele morfologice ale genului Shigella:
A. Sunt bacili Gram-negativi
B. Sunt imobili
C. Sunt bacili nesporulai
D. Sunt necapsulai
E. Sunt mobili datorit cililor peritrihi
46. Alegei rspunsul fals referitor la caracterele de cultura ale genului Shigella:
A. Dezvoltarea se face pe medii de mbogaire, selective si difereniale
B. Pe mediul diferenial AABTL se dezvolt colonii rotunde, translucide care nu modific
culoarea mediului
C. Mediile de imbogatire, selective si diferentiale contin saruri biliare
D. Pe mediile selective i difereniale ADCL i AABTL se dezvolt colonii rotunde,
translucide care modific culoarea mediului
E. Pe mediul selectiv Leifson se dezvolt colonii translucide care nu modific culoarea
mediului datorit lipsei de fermentare a lactozei
47. Alegei afirmaia corect referitoare la caracterele biochimice ale genului Shigella:
A. Bacilii dizenterici nu fermenteaz glucoza
B. Bacilii dizenterici fermenteaz glucoza cu producere de gaz
C. Bacilii dizenterici fermenteaz lactoza
D. Bacilii dizenterici nu fermenteaza zaharoza
E. Bacilii dizenterici fermenteaz zaharoza
48. Alegei rspunsul fals referitor la genul Shigella:
A. Diagnosticul de laborator este bacteriologic i const n izolarea i identificarea
germenilor n produsele patologice
B. Produsele patologice sunt reprezentate de materiile fecale
C. n cazul toxiinfeciilor alimentare se recolteaz materii fecale de la bolnavi
D. n dizenteria cronic se poate recolta produsul direct de la nivelul leziunii sub control
rectoscopic
E. Speciile genului Shigella produc la om dizenteria amibian
49. Identificarea serologic se face prin:

A. Stabilirea stucturii antigenice de bacil dizenteric i ncadrarea acesteia ntr-una din cele
4 grupe antigenice (subgrupa A B C D )
B. Stabilirea stucturii antigenice de bacil dizenteric i ncadrarea acesteia ntr-una din cele
5 grupe antigenice (subgrupa A B C D E )
C. Stabilirea stucturii antigenice de bacil dizenteric i ncadrarea acesteia ntr-una din cele
3 grupe antigenice (subgrupa A B C )
D. Stabilirea stucturii antigenice de bacil dizenteric i ncadrarea acesteia ntr-una din cele
2 grupe antigenice (subgrupa A B )
E. Identificarea serologic se realizeaz prin reacia de fixare de complement Wasserman
50. Alegeti afirmatia corecta referitoare la genul Yersinia:
A. Cuprinde bacili Gram-negativi
B. Cuprinde bacili sporulai
C. Cuprinde bacili neincapsulai
D. Cuprinde bacili mobili
E. Cuprinde bacili grupai n 2 specii
51. Alegei afirmaia fals referitoare la bacilii genului Yersinia:
A. Cuprinde bacili Gram-negativi
B. Cuprinde bacili nesporulai
C. Cuprinde bacili ncapsulai
D. Cuprinde bacili mobili datorit cililor peritrihi
E. Cuprinde bacili grupai n 3 specii
52. Bacilii genului Yersinia sunt grupai n:
A. 3 specii
B. 2 specii
C. 4 specii
D. o specie
E. 5 specii
53. Alegei afirmaia fals referitoare la pesta bubonic:
A. Se caracterizeaz printr-o perioad de incubaie de aproximativ 7 zile de la infecie
B. Bacteriile se multiplic la poarta de intrare, trec n vasele limfatice i ganglionii locali i
regionali
C. Pacientul prezint hipotermie
D. Ganglionii devin hipertrofiai, dureroi, ulcereaz i formeaz bubonul,
E. Boala poate evolua rapid spre forme septicemice, cu deces n 75% din cazuri
54. Genul Pseudomonas cuprinde:
A. Bacili Gram negativi aerobi
B. Bacili Gram negativi anaerobi
C. Bacili Gram pozitivi aerobi
D. Bacili Gram pozitivi anaerobi
E. Coci Gram negativi anaerobi
55. Bacilii genului Pseudomonas sunt:

A. Mobili datorita unor flageli bipolari
B. Mobili datorit unui flagel polar
C. Imobili nesporulai
D. Imobili sporulai
E. Mobili sporulai
56. Genul Pseudomonas se clasific n:
A. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN mesager
B. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN de transport
C. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ADN
D. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ADN mitocondrial
E. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN ribozomal
57. Principalele specii de interes medical al genului Pseudomonas sunt:
A. Pseudomonas aeruginosa i Pseudomonas fluorescens
B. Pseudomonas aeruginosa i Pseudomonas putida
C. Pseudomonas pseudoalcaligenes i Pseudomonas mendocina
D. Pseudomonas alcaligenes i Pseudomonas mendocina
E. Pseudomonas fluorescens i Pseudomonas putida
58. Pseudomonas aeruginoasa mai este numit:
A. Bacilul tific
B. Bacilul Koch
C. Bacilul crbunos
D. Streptococul beta hemolitic de grup A
E. Bacilul piocianic
59. Bacteriile din genul Pseudomonas sunt:
A. Saprofite, nepatogene
B. Strict patogene pentru animale
C. Strict patogene pentru om
D. ntotdeauna nepatogene
E. Saprofite, condiionat patogene
60. Bacteriile genului Pseudomonas pot prezenta forme:
A. Bacilare, scurte granulare n culturi tinere
B. Bacilare, lungi filamentoase n culturile vechi
C. Bacilare scurte granulare n culturi vechi sau forme lungi filamentoase n culturile
tinere
D. Coci ovalari n lanuri scurte
E. Coci reniformi n diplo
61.
Bacteriile care aparin genului Pseudomonas sunt:

A. Aerobe, pretenioase din punct de vedere nutritiv
B.
C.
D.
E.
62.
Aerobe, nepretenioase nutritiv

Anaerobe, nepretenioase nutritiv
Anaerobe, pretenioase nutritiv
Microaerofile, prefernd 10%CO2
Bacteriile din genul Pseudomonas se pot dezvolta:

A. Preferenial pe mediul Lowenstein Jensen
B. Preferenial pe mediul Tinsdale
C. Pe medii de cultur simple
D. Pe culturi celulare
E. Preferenial pe mediul Bordet- Gengou
63. Alegei rspunsul corect referitor la Pseudomonas aeruginoasa :

A. Are o virulen sczut la persoanele imunocompetente
B. Are o virulen crescut la persoanele imunocompetente
C. Prezint actori de patogenitate reprezentate de catalaz, coagulaz, hialuronidaz,
lipaze i betalactamaze
D. Prezint morfologie de coci Gram pozitivi, dispui n lanuri nesporulai, imobili
E. Nu poate produce infecii severe la nou nscut
64. Bacilul piocianic poate suprainfecta:
A. Plgile chirurgicale cu apariia unui puroi galben cremos
B. Plgile chirurgicale cu apariia unui puroi roiatic
C. Plgile chirurgicale cu apariia unui puroi albastru-verzui
D. Cataterele periferice
E. Cateterele centrale endovenoase
65. Examenul microscopic al P. aeruginosa arat:
A. Bacili Gram pozitivi, nesporulai i necapsulai
B. Bacili Gram negativi, nesporulai i necapsulai
C. Bacili Gram negativi, sporulai i necapsulai
D. Bacili Gram pozitivi, sporulai i necapsulai
E. Bacili Gram negativi, sporulai i ncapsulai
66. Familia Enterobacteriaceae este format din:
A. Peste 200 specii de bacili Gram pozitivi;
B. Peste 400 specii de bacili Gram pozitivi;
C. Peste 200 specii de bacili Gram negativi;
D. Peste 400 specii de bacili Gram negativi;
E. Peste 500 specii de bacili Gram negativi.
67. Familia Enterobacteriaceae este format din:
A. Bacili Gram negativi cu habitat intestinal n intestinul omului i animalelor
B. Bacili Gram pozitivi cu habitat intestinal n intestinul omului i animalelor
C. Coci Gram negativi cu habitat intestinal la om
D. Coci Gram pozitivi cu habitat intestinal la om
E. Cocobacili Gram negativi cu habitat intestinal n intestinul omului i animalelor

68. Una din caracteristicile enterobacteriilor este:
A. Sunt bacterii anaerobe aerotolerante
B. Majoritatea sunt mobili (cili), alii sunt imobili;
C. Sporulai;
D. Majoritatea ncapsulai;
E. Majoritatea sunt imobili.
69. Caracteristicile enterobacteriilor sunt urmtoarele cu excepia:
A. Sunt bacterii aerobe facultativ anaerobe;
B. Majoritatea sunt mobili prezentnd cili, alii sunt imobili;
C. Majoritatea nencapsulai;
D. Nesporulai;
E. Sporulai.
70. Caracterul biochimic comun al enterobacteriilor este:
A. Fermentarea glucozei ( G+);
B. Prezena citocromoxidazei
C. Incapacitatea de a reduce nitraii la nitrii
D. Sunt oxidazo-pozitivi
E. Capacitatea de a produce indol.
71. Structurile antigenice ale enterobacteriilor sunt reprezentate de:
A. Antigenul H (somatic) care este prezent in peretele celular al tuturor Enterobacteriilor,
cu rol de endotoxina;
B. Antigenul O (flagelar) prezent doar la bacteriile mobile, acestea prezentand cili
(flageli);
C. Antigenul K (capsular) (la Klebsiella spp) care determin caracterul mucos al coloniilor
pe mediile solide de cultur;
D. Antigenul O (flagelar) prezent doar la bacteriile imobile;
E. Antigenul K (somatic) care este prezent in peretele celular al tuturor Enterobacteriilor,
cu rol de endotoxina.
72. Factorii de patogenitate ai enterobacteriilor cei mai importani sunt reprezentai de
urmtoarele cu excepia:
A. Endotoxine responsabile de ocul endotoxinic i coagularea intravasculara diseminat,
febr, etc
B. Exotoxine, de exemplu enterotoxine eliberate de E. coli, Shigella spp. cu aciune asupra
enterocitelor i responsabile de manifestarile digestive;
C. Pilii comuni au cu rol esenial n aderarea la mucoase
D. Capacitatea crescut de multiplicare i de invazie a tractului intestinal i urinar (E.
coli);
E. Nici o specie nu prezint capacitate de supravieuire i multiplicare intracelular
73. Enterobacteriile sunt bacili:

A. Scuri, 1-2 microni lungime i 0,3 microni n diametru;
B. Scuri, 2-3 microni lungime i 0,4 microni n diametru;
C. Scuri, 3-4 microni lungime i 0,5 microni n diametru;
D. Lungi, 7-8 microni lungime i 0,9 microni n diametru;
E. Lungi, 9-10 microni lungime i 0,9 microni n diametru.
74.
Enterobacteriile sunt bacili:

A. Majoritatea ncapsulai
B. Sporulai
C. Majoritatea imobili
D. Cu capete rotunjite
E. Scuri, 3-4 microni lungime
75. Enterobacteriile se dezvolt pe mediile de cultur avnd un bogat echipament enzimatic:

A. Rapid 18-24h
B. Rapid 3-6h
C. Rapid 8-10h
D. Greu 24-36h
E. Greu 36-48h
76. n funcie de caracterele biochimice n cte triburi pot fi grupate genurile familiei
Enterobacteriaceae ?
A. 6;
B. 5;
C. 7;
D. 4;
E. 3.
77. Familia cuprinde mai multe genuri ce pot fi grupate n triburi n funcie de caracterele
biochimice. Tribul I cuprinde:
A. Genul Klebsiella, genul Serratia, genul Enterobacter;
B. Genul Proteus, genul Povidencia;
C. Genul Yersinia;
D. Genul Escherichia, genul Shigella;
E. Genul Salmonella, genul Arizona, genul Citrobacter.
78. Care din urmtoarele variante este fals?
A. Tribul I: genul Escherichia, genul Shigella;
B. Tribul II :genul Salmonella, genul Arizona, genul Citrobacter;
C. Tribul III: genul Klebsiella, genul Serratia, genul Enterobacter;
D. Tribul IV genul Proteus, genul Shigella;
E. Tribul V:genul Yersinia.
79. Pentru coprocultur n cazul enterobacteriilor se utilizeaz urmatoarele cu excepia:
A. Mediul Mc Conkey
B.
C.
D.
E.
Mediul Gundel-Tietz
Mediul selectivo-diferenial ADCL Leifson
Mediul diferenial AABTL pentru evidenierea capacitii de fermentare a lactozei
Medii cu tetrationat i verde briliant de tipul mediului Muller- Kauffmann i Rappaport
pentru salmonele
80. Urmtoarele enterobacterii sunt lactozo-fermentative cu excepia:

A. Escherichia;
B. Klebsiella;
C. Citobacter;
D. Serratia;
E. Proteus.
81. Urmtoarele enterobacterii sunt lactozo-nefermentativi cu excepia:
A. Salmonella;
B. Shigella;
C. Yersinia;
D. Klebsiella;
E. Proteus.
82. Alte proprieti biochimice sunt utilizate pentru identificarea enterobacteriilor cu excepia:
A. Fermentarea altor zaharuri cu sau fr producerea de gaz;
B. Producerea de hidrogen sulfurat - H2S;
C. Utilizarea citratului ca surs de oxigen;
D. Formarea indolului din triptofan;
E. Formarea lizinei.
83. Genul Escherichia inhib dezvoltarea florei proteolitice i ajut la sintetizarea unor vitamine:
A. Vitamina K;
B. Vitamina E;
C. Vitamina C;
D. Vitamina A;
E. Vitamina D.
84. Bacilii din genul Escherichia sunt:
A. Gram pozitivi;
B. Sporulai;
C. Imobili;
D. Cu cili peritrichi;
E. n general capsulai.
85.
Bacilii din genul Escherichia sunt:

A. Anaerobi facultativ aerobi;
B. Cu dezvoltare de durat pe medii de cultur simple (bulion, geloz);
C. Nesporulai;
D. Imobili;
E. n general capsulai.
86. Bacilii din genul Escherichia pe mediul diferenial AABTL formeaz colonii de tip:
A. S de culoare galben prin fermentarea glucozei;
B. S de culoare galben prin fermentarea lactozei;
C. S de culoare verde pentru c nu fermenteaz lactoza lactozei;
D. S de culoare verde prin fermentarea glucozei;
E. S de culoare verde prin fermentarea zaharozei.
87. Caracterele biochimice ale bacililor din genul Escherichia sunt urmtoarele cu excepia:
A. Fermenteaz lactoza cu producere de gaz;
B. Fermenteaz zaharoza cu producere de gaz;
C. Fermenteaz glucoza cu producere de gaz;
D. Nu formeaz indol;
E. Nu se dezvolt pe medii cu citrat ca unic surs de atomi de carbon.
88. n anumite situaii bacilii genului Escherichia pot produce infeciile urmtoare cu excepia:
A. Peritonite;
B. Colecistite;
C. Infecii de plag;
D. Boal diareic;
E. Febra tifoid
89. Alegei rspunsul corect referitor la tulpinile de Escherichia coli ce produc diareea malign a
nou nscuilor este:
A. Escherichia coli enteropatogen EPEC;
B. Escherichia coli enteroinvaziv ETEC;
C. Escherichia coli enterotoxigen EIEC;
D. Escherichia coli enterohemoragic EPEC;
E. Escherichia coli enteroinvaziv i enterotoxigen
90. Care din urmtoarele afirmaii cu referire la Escherichia coli enteroinvaziv este adevrat?
A. Produce o diaree hemoragic;
B. Produce o diaree asemntoare holerei;
C. Produce epidemii diareice n spitale;
D. Produce o diaree asemntoare dizenteriei;
E. Produce diareea turitilor.
91. Care din urmtoarele afirmaii cu referire la Escherichia coli enterotoxigen ETEC este fals?
A. Produce o diaree asemntoare holerei;
B. Produce diareea turitilor;
C. Produce o diaree asemntoare dizenteriei;
D. ETEC elibereaz o enterotoxina cholerae-like (exotoxina termolabil);
E. Poate apare la persoane ce consum alimente procurate din comerul stradal.
92. Diareea hemoragic are urmtoarele simptome cu excepia:

A. Dureri abdominale;
B. Hipotermie;
C. Frecvent sanguinolent;
D. Vrsturi;
E. Febra~38C.
93.
94.
95.
Care din urmtoarele afirmaii cu referire la Escherichia coli enteropatogen EPEC este
fals?
A. Produce epidemii diareice n spitale;
B. Apare la nou nscui prin contaminare exogen;
C. Apare n condiiile lipsei de igien;
D. Produce diareea epidemic malign a nou -nscuilor;
E. Produce o diaree asemntoare dizenteriei.
Care din urmtoarele afirmaii este fals?
A. Escherichia coli enteropatogen EPEC produce epidemii diareice n spitale;
B. Escherichia coli enteroinvaziv EIEC produce o diaree asemntoare dizenteriei;
C. Escherichia coli enterotoxigen ETEC produce o diaree asemntoare holerei, numit
diareea turitilor;
D. Escherichia coli enterohemoragic EHEC produce o diaree hemoragic;
E. Escherichia coli enteropatogen EIEC produce diareea epidemic malign a nounscuilor.
Care din urmtoarele afirmaii este adevrat referitoare la Escherichia coli
enterohemoragic:
A. n cazul prezenei EHEC n organism spitalizarea nu este obligatorie;
B. Tulpinile care produc boli la om produc boli animalelor rumegtoare;
C. EHEC nu se poate afla n intestinul animalelor rumegtoare: vaci, cerbi, elani;
D. Alte animale ca porcii, psrile pot prelua EHEC i pot contribui la raspndirea lui;
E. EHEC produce o diaree hemoragic de obicei tulpini serotipul O167:H5.
96. Pentru identificarea la laborator a enterobacteriilor din genul Escherichia se face recoltarea
urmtoarelor produse patologice cu excepia:
A. Urin;
B. Lichid peritoneal;
C. Exudat nazal;
D. LCR;
E. Puroi.
97. Klebsiella pneumoniae poate fi prezent ca saprofit n:
A. Intestinul gros;
B. Intestinul subire;
C. Snge
D. Lichid cefalorahidian;
E. Bil
98. Klebsiella pneumoniae poate fi prezent ca saprofit n:

A. Tractul respirator inferior;
B. Peritoneu;
C. Sinusuri ;
D. Tractul respirator superior;
E. Vezica urinar.
99. Klebsiella pneumoniae poate fi prezent ca saprofit la aproximativ:
A. 30% din populaie;
B. 40% din populaie;
C. 50% din populaie;
D. 60% din populaie;
E. 70% din populaie.
100. Caracterele morfologice ale enterobacteriilor din genul Klebsiella sunt urmatoarele cu
excepia:
B. Imobili
C. Mobili
D. Nesporulai;
E. ncapsulai.
101. Caracterele de cultur ale enterobacteriilor din genul Klebsiella sunt urmtoarele cu excepia:
A. Cresc uor pe mediile de cultur (geloz);
B. Cresc uor pe mediile de cultur (geloz snge);
C. Coloniile sunt de tip M
D. Coloniile sunt de tip R
E. Pe AABTL, datorit fermentrii lactozei produc colonii cu aspect de pictur de miere
(galbene, lucioase).
102. Caracterele biochimice ale enterobacteriilor din genul Klebsiella sunt urmatoarele cu
excepia:
A. Sunt bacili lactozo-pozitivi;
B. Folosesc citratul ca unic surs de atomi de carbon;
C. Nu produc lizin;
D. Produc carboxilaz;
E. Nu produc indol.
103. Caracterele biochimice ale enterobacteriilor din genul Klebsiella sunt urmtoarele cu
excepia:
A. Nu produc indol;
B. Nu produc H2S;
C. Folosesc citratul ca unic surs de atomi de carbon;
D. Produc lizin i carboxilaz;
E. Reacia ureazei este negativ;
104. Referitor la genul Klebsiella, saprofii condiionat patogeni nu pot produce:

A. Dizenterie;
B. Infecii urinare
C. Infecii digestive (colite, enterocolite)
D. Peritonit
E. Infecii nosocomiale (intraspitaliceti)
105. Referitor la genul Klebsiella, saprofii condiionat patogeni nu pot produce:
A. Pneumonii
B. Tifos exantematic
C. Infecii urinare
D. Meningit
E. Septicemie
106. Klebsiella ozenae este asociat cu ozena, o atrofie progresiv, fetid a:
A. Mucoasei nazale
B. Mucoasei bucale
C. Mucoasei uterine
D. Mucoasei vaginale
E. Mucoasei faringelui
107. Klebsiella rhinoscleromatis produce rinoscleromul, un granulom distructiv al:
A. Esofagului
B. Laringelui
C. Traheei
D. Cartilajului nazal i faringelui
E. Buzelor
108. Klebsiella rhinoscleromatis produce rinoscleromul, un granulom distructiv al:
A. Nasului;
B. Limbii
C. Obrajilor
D. Urechii
E. Epiglotei
109. Pentru identificarea la laborator a enterobacteriilor din genul Klebsiella se face
urmtoarelor produse patologice cu excepia:
A. Sput
B. Urin
C. Lichid cefalorahidian
D. Lichid peritoneal
E. Sucului gastric
recoltarea
110. Pentru genul Klebsiella cultura nu se face prin cultivarea produselor de laborator pe medii de
tip:
A.
B.
C.
D.
E.
AABTL Drigalski
ADCL Leiffson
Mac Conkey;
Geloz snge
Chapman hiperclorurat
111. Identificarea biochimic la genul Klebsiella evideniaz:

A. Glucoza negativ;
B. Lactoza pozitiv;
C. Indol pozitiv;
D. Ureaz negativ;
E. Citrat negativ.
112. Genul Proteus grupeaz enterobacterii :
A. Imobile
B. Mobile
C. Neprezentnd migrare n valuri pe geloz snge
D. Cu invazia mediului AABTL
E. ncapsulate
113. Care din urmtoarele afirmaii cu referire la genul Proteus este fals?
A. Este foarte rspndit pe sol, gunoaie, ape poluate
B. Este foarte rspndit unde se gsesc materii organice n descompunere
C. Este agent obinuit al proceselor de putrefacie a crnii
D. Se gsete n numr mare n intestinul omului i animalelor
E. Grupeaz enterobacterii cu un polimorfism accentuat
114. Caracterele morfologice ale genului Proteus sunt urmtoarele:
A. Bacili polimorfi cu forme scurte, 1-3 microni;
B. Bacili monomorfi cu forme scurte, 1-3 microni;
C. Bacili polimorfi cu forme scurte, 3-6 microni;
D. Bacili monomorfi cu forme scurte, 3-6 microni;
E. Bacili polimorfi cu forme scurte, 4-7 microni.
115. Caracterele morfologice ale genului Proteus sunt urmtoarele:
A. Bacili polimorfi cu forme lungi filamentoase pn la 50 microni;
B. Bacili polimorfi cu forme lungi filamentoase pn la 40 microni;
C. Bacili polimorfi cu forme lungi filamentoase pn la 30 microni;
D. Bacili monomorfi cu forme lungi filamentoase pn la 30 microni;
E. Bacili monomorfi cu forme lungi filamentoase pn la 40 microni.
116. Caracterele de cultur ale enterobacteriilor din genul Proteus sunt urmtoarele cu excepia:
A. Bacterii aerobe, facultativ anaerobe
B. Pe geloz simpl i geloz snge fenomenul de invazie este inhibat
C. Pe mediul diferenial cu lactoz AABTL fenomenul de invazie este inhibat
D. Coloniile de Proteus sunt lactozo-negative
E. Se dezvolt uor pe medii simple

117. n funcie de caracterele biochimice, genul Proteus se mparte n urmtoarele specii cu
excepia:
A. P.vulgaris;
B. P.mirabilis;
C. P.morgani;
D. P.rettgeri;
E. P.typhi.
118. Referitor la genul Proteus este fals urmtorul rspuns:
A. Au o marcat aciune proteolitic;
B. Produc n majoritate H2S;
C. Fermenteaz lactoza;
D. Reacia indol este pozitiv;
E. Cresc pe medii de citrat ca unic surs de carbon.
119. Referitor la genul Proteus este fals urmtorul rspuns:
A. Produc fenilalanindezaminaz;
B. Produc lizin decarboxilaz;
C. Produc n majoritate H2S;
D. Dac pe aceeai plac cu geloz se nsmneaz n 2 puncte opuse dou tulpini diferite
acestea se vor dezvolta pn la un punct n apropierea liniei de ntlnire a tulpini lor;
E. Dac nsmnarea se face la baza gelozei nclinate, n partea superioar a culturii se
obine cultur pur de bacili Proteus.
120. Bacteriile saprofite condiionat patogene ale geului Proteus cnd prsesc habitatul lor
natural pot produce urmtoarele cu excepia:
A. Pneumonie
B. Otite
C. Peritonite;
D. Nu poate produce septicemie
E. Sinuzite
121. La genul Proteus prin examenul microscopic observm urmtoarele mai puin:
A. Bacili polimorfi
B. Bacili nesporulai
C. Bacili necapsulai
D. Bacili Gram negativi
E. Bacili Gram pozitivi
122. Genul Salmonella este alctuit dintr-un mare numr de specii:
A. Peste 1500;
B. Peste 3000;
C. Peste 150;
D. Peste 200;
E. Peste 300.
123. Genul Salmonella este alctuit dintr-un mare numr de specii care rezist n apele poluate:
A. 1-2 luni;
B. 2-6 luni;
C. 6-10 luni;
D. Aproximativ 1 an;
E. Aproximativ 2 ani;
124. Caracterele morfologice ale genului Salmonella sunt urmtoarele cu excepia:
B. Bacili cu lungimea de 4-7 microni/0,6-0,8 microni;
C. Bacili mobili, cu cili peritrichi;
D. Bacili nesporulai;
E. Bacili necapsulai.
125. Caracterele biochimice caracteristice ale genului Salmonella sunt urmtoarele cu excepia:
A. Degradarea glucozei cu producere de gaz
B. Absena fermentrii lactozei
C. Elaborarea de H2S
D. Prezena indolului
E. Prezena lizindecarboxilazei
126. Bacilii genului Salmonella rezist n pulberea de ou:
A. 1 an;
B. 2 ani;
C. 3 ani;
D. 4 ani;
E. 5 ani.
127. Febra tifoid afecteaz aproximativ:
A. 17 milioane oameni anual, cu aproximativ 600.000 decese;
B. 15 milioane oameni anual, cu aproximativ 500.000 decese;
C. 13 milioane oameni anual, cu aproximativ 400.000 decese;
D. 11 milioane oameni anual, cu aproximativ 200.000 decese;
E. 9 milioane oameni anual, cu aproximativ 100.000 decese.
128. Febra tifoid fr tratament are o evoluie ce dureaz:
A. 2 sptmni
B. 4 sptmni
C. 6 sptmni
D. 7 sptmni;
E. 8 sptmni
129. Febra tifoid se caracterizeaz prin urmtoarele cu excepia:
A. Febr nalt: 39-41 C
B.
C.
D.
E.
Diaree din primele zile

Cefalee
Alterarea strii generale
Prostraie
130. Febra tifoid poate avea urmtoarele complicaii cu excepia:

A. Peritonita tific;
B. Abcesul foliculilor limfatici;
C. Endocardit;
D. Perforaia intestinal;
E. Hemoragia intestinal.
131. Salmonelozele minore se manifest prin urmtoarele cu excepia:
A. Astenie
B. Constipaie
C. Anorexie
D. Grea
E. Mialgii
132. Referitor la genul Salmonella: Pentru materiile fecale se utilizeaz mediul de conservare i
transport ce asigur supravieuirea salmonelelor timp de 4-6 zile:
A. OCST
B. MIU
C. Lowenstein-Jensen
D. Schaedler
E. Cary Blair
133. Vaccinul inactivat din antigen de suprafa (Typhim Vi, Typherix) ofer imunitate pn la:
A. 1 an
B. 2 ani
C. 3 ani
D. 4 ani
E. 5 ani
134. Care afirmaie este corect?
A. Genul Shigella are 4 grupuri serologice: A, B, C, D
B. Grupul A (Shigella dysenteriae) cuprinde 5 tipuri
C. Grupul B este cel mai patogen
D. Grupul B (Shigella flexneri) cuprinde 3 tipuri
E. Grupul C (Shigella boydii) cuprinde 7 tipuri serologice
135. Cte bacterii din genul Shigella sunt suficiente pentru a provoca boala la om?
A. 10;
B. 20;
C. 30;
D. 40;
E. 50.
136. Care gen cuprinde cei mai puternici patogeni n grupul enterobacteriilor?
A. Yersinia;
B. Escherichia;
C. Salmonella;
D. Shigella;
E. Arizonae.
137. Yersinia pestis produce:
A. Dizenterie;
B. Cium;
C. Pneumonie;
D. Cistit;
E. Peritonit.
138. Yersinia este rezistent la:
A. Co-trimoxazol;
B. Cloramfenicol;
C. Ampicilin;
D. Streptomicin;
E. Fluorochinolone.
139. Referitor la Yersinia enterocolitica: din cauza adenitei mezenterice, infecia poate mima o:
A. Pneumonie;
B. Dizenterie;
C. Cistit;
D. Endocardit;
E. Apendicit.
A. 8 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN ribozomal;
B. 8 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN de transfer;
C. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN ribozomal;
D. 11 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN de transfer;
E. 9 genuri repartizate n 5 grupe de omologie de ARN ribozomal.
141. Referitor la genul Pseudomonas: bacilul piocianic este genetic rezistent la:
A. Penicilin
B. Aztreonam;
C. Imipenem;
D. Ceftazidim;
E. Aminoglicozidele.
142. Care afirmaie referitoare la caracterele biochimice ale genului Pseudomonas este fals:
A. Nu fermenteaz lactoza;
B.
C.
D.
E.
Nu fermenteaz zaharoza;
Oxideaz glucoza;
Nu produce H2S;
Reacia Voges Proskauer pozitiv.
143. Care afirmaie referitoare la caracterele biochimice ale genului Pseudomonas este fals:
A. Reacia indol negativ;
B. Ureaza negativ;
C. Nu hidrolizeaz esculina;
D. Reacia rou metil pozitiv;
E. Utilizeaz citratul ca unic surs de carbon.
144. Care afirmaie referitoare la Pseudomonas este fals:
A. Este strict saprofit condiionat patogen
B. Produce infecii urinare
C. Este strict patogen
D. Poate produce septicemie
E. Produce infecii nosocomiale
145. n cazul genului Pseudomonas exoenzima S acioneaz asupra:
A. Hematiilor
B. Complementului
C. Trombocitelor
D. Limfocitelor natural ucigae NK
E. Celulelor fagocitare
Complement multiplu
1.
Alegei rspunsurile corecte referitoare la familia Enterobacteriaceae:

A. Este format din peste 200 specii bacili Gram negativi
B. Dimensiuni cuprinse ntre 10-16 microni lungime
C. Absena citocrom-oxidazei
D. Sunt strict anaerobi
E. Nesporulai
2.
Alegei rspunsurile corecte referitoare la febra tifoid:

A. Este produs de Salmonella typhi
B. Este o boala invaziv
C. n prima sptmn de boal pacientul are diaree muco-sanguinolent
D. Transmiterea se face pe cale respiratorie
E. Imunitatea postinfecie este pe via
3.
Care din urmtoarele afirmaii sunt adevarate:

A. Salmonellele nu se multiplic n plcile Peyer
B. Salmonellele invadeaz formaiunile limfatice i splina
C. Exist purttori cronici sntoi de bacili tifici
D. n cursul bolii apare leucocitoza

E. Salmonellele invadeaz mduva hematopoietic i ficatul
4.
Caractere de cultur ntlnite la genul Proteus sunt:

A. Produce fenomenul de invazie pe geloz-snge i geloz simpl
B. Prezint fenomenul de crare pe geloz-simpl
C. Pe mediile selective cu bil crete sub form de colonii izolate, fr invazie
D. Pe mediul AABTL formeaz colonii lactozo-pozitive
E. ntre dou tulpini diferite se formeaz linia de demarcaie
5.
Care afirmaii referitoare la genul Shigella sunt adevrate:

A. Bacili Gram negativi imobili
B. Speciile sunt grupate n 4 subgrupe
C. Transmiterea este fecal orala
D. Perioada de stare e caracterizata prin diaree cu sange, mucus i puroi
E. Scaunele diareice au aspect riziform
6.
Care afirmatii referitoare la genul Shigella sunt adevarate:

A. Metoda de elecie in diagnosticul infeciei este coprocultura
B. Coprocitograma evideniaz prezena polimorfonuclearelor
C. Pe medii difereniale se dezvolta sub forma de colonii lactozo pozitive
D. Diagnosticul serologic se face prin reactie de aglutinare cu seruri specifice
E. Coprocitograma evideniaz prezena mononuclearelor
7.
Caracterele generale ale genului Klebsiella sunt urmtoarele:

A. Sunt bacili gram negativi, ncapsulai
B. Sunt bacili dispui n lanuri scurte
C. Determin colonii n pictur de miere, de tip mucos
D. Sunt bacili lactozo-negativi
E. Sunt bacterii patogene
8.
Escherichia coli este:

A. Bacterie cu patogenitate cert
B. Bacterie nesporulata
C. Imposibil de cultivat n medii lichide
D. Cultivabil pe orice mediu de cultur
E. Bacterie condiionat patogen
9.
Specia Yersinia pestis are urmtoarele caractere generale:

A. Este specific omului
B. Se transmite prin pduche
C. Prezint antigen capsular
D. Are o mare capacitate de invazivitate
E. n pest se face diagnosticul serologic
10. Alegei rspunsurile corecte referitoare la pest:

A. Este produs de ctre Salmonella typhi
B. Evolueaz septicemic
C. Se transmite prin puricele de obolan
D. Se transmite pe cale aerogen
E. Evolueaz clinic manifest numai la persoane imunodepresate
11. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Yersinia pestis:
B. Mobili
C. Necapsulai
D. Produc endotoxina si exotoxina
E. Agentul etiologic al ciumei
12. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Yersinia pestis:
A. Pesta bubonic se transmite prin intermediul puricilor
B. Pesta bubonic se transmite prin mucatura de obolan
C. Caracteristic este aparitia adenopatiei i a ganglionilor cu edem si hemoragii
D. Boala evolueaza spre septicemie
E. Forma pneumonic se transmite interuman
13. Pentru confirmarea diagnosticului de febr tifoid se pot efectua, n funcie de etapa bolii:
A. Coproculturi
B. Uroculturi
C. Hemoculturi
D. Biopsie de mucoas gastric
E. Spltur bronic
14. Genul Proteus reunete bacili:
A. Scuri sau filamentoi
B. Cu cili peritrichi
C. Determin eliberarea de exotoxine
D. Determin apariia gastritei i a ulcerelor duodenale
E. Pe mediile selective cu bil crete sub form de colonii izolate,fr invazie.
15. Care dintre afeciunile de mai jos sunt produse de Yersinia pestis:
A. Pest
B. Holera
C. Ciuma
D. Febr tifoid
E. Glomerulonefrit acut
16. Care dintre caracterele de cultur de mai jos aparin genului Shigella:
A.
B.
C.
D.
E.
Produc colonii S pe mediile solide

Produc colonii R pe mediile solide
Pe AABTL este lactozo-negativa
Produc colonii n "ochi de pisic pe mediile solide
Pe ADCL Leifson produce colonii semitransparente
17. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Klebsiella pneumoniae:

A. Bacterie saprofit condiionat patogen
B. Produce infecii respiratorii
C. Produce infecii urinare
D. Produce infectii intraspitaliceti
E. Mobile cu cili peritrichi
18. Sindromul dizenteric se caracterizeaz prin:
A. Scaune sanguinolente i mucoase
B. Scaune riziforme
C. Colici abdominale
D. Tenesme
E. Disurie
19. Care dintre genurile familiei Enterobacteriaceae sunt ntotdeauna patogene:
A. Genul Escherichia
B. Genul Proteus
C. Genul Shigella
D. Genul Salmonella
E. Genul Klebsiella
20. Alegeti rspunsurile corecte referitoare la Escherichia coli:
A. Cel mai frecvent agent etiologic al infeciilor urinare
B. Exista tulpini ce produc boala diareic
C. Poate produce abcese abdominale mixte impreuna cu bacilii anaerobi
D. Pe medii de cultura produce colonii de tip R lactozo negative
E. Tratamentul de elecie este penicilina
21. Alegei rspunsurile corecte referitoare la genul Proteus:
A. Sunt bacili mobili cu cili peritrichi
B. Produce infecii urinare
C. Rezistent la tratament, ntotdeauna se trateaz conform antibiogramei
D. Strict patogen
E. Incapsulat
22. Alegeti raspunsurile corecte referitoare la Pseudomonas aeruginosa:
A. Se mai numete bacil tific
B. Elaboreaz pigmeni exocelulari
C. Cultura degaj un miros aromat caracteristic de flori de tei
D. Sunt coci Gram negativi
E. Sunt imobili
23. Alegeti rspunsurile corecte referitoare la Pseudomonas aeruginosa:
A. Sunt bacterii saporofite condiionat patogene
B. Sunt bacterii strict patogene
C. Produc pigmenti hidrosolubili
D. Cresc pe medii speciale
E. Bacili Gram pozitivi ncapsulai
24. Alegeti rspunsurile corecte referitoare la Pseudomonas aeruginosa:
A. Produce infecii nosocomiale
B. Prezint rezisten crescut la antibiotice
C. produce infecii indiferent de statusul imun al pacienilor
D. Infeciile sunt favorizate de manevrele invazive
E. Intotdeauna sensibil la penicilina
25. Care sunt caracteristicile enterobacteriilor:
B. Majoritatea sunt mobili, alii sunt imobili
C. Majoritatea sunt capsulai
D. Sunt nesporulai
E. Sunt sporulai
26. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracteristicile enterobacteriilor:
A. Sunt bacterii anaerobe facultativ aerobe
B. Majoritatea sunt mobili, alii sunt imobili
C. Majoritatea sunt capsulai
D. Majoritatea sunt nencapsulai
E. Sunt nesporulai
27. Caracterele biochimice comune ale enterobacteriilor sunt:
A. Fermenteaz glucoza
B. Absena citocromoxidazei
C. Capacitatea de a reduce nitraii la nitrii
D. Prezena citocromoxidazei
E. Nu fermenteaz glucoza
28. Alegei afirmaiile corecte referitoare la triburile enterobacteriilor:
A. Tribul I cuprinde genul Escherichia, genul Shigella
B. Tribul II cuprinde genul Salmonella, genul Arizona, genul Citrobacter
C. Tribul III cuprinde genul Klebsiella, genul Serratia, genul Enterobacter
D. Tribul IV cuprinde genul Yersinia
E. Tribul V cuprinde genul Proteus, genul Povidencia
29. Alegei afirmaiile corecte referitoare la enterobacteriile saprofite condiionat patogene:
A. Fac parte din flora normal a intestinului fiind patogene numai n anumite cazuri
B. Cuprinde genul Escherichia cu specia tip Escherichia coli

C. Cuprinde genul Klebsiella cu 3 specii importante: Klebsiella Pneumoniae, Klebsiella
rhinoscleromates; Klebsiella Ozenae
D. Cuprinde genul Proteus cu speciile Pseudomonas aeruginosa i Pseudomonas
fluorescens
E. Cuprinde genurile Enterobacter si genul Serratia
30. Enterobacteriile saprofite condiionat patogene sunt reprezentate de genurile:
A. Genul Escherichia i genul Klebsiella
B. Genul Proteus i genul Enterobacter
C. Genul Citrobacter i genul Serratia
D. Genul Morganella i genul Providencia
E. Genul Bordetella i genul Corynebacterium
31. Enterobacteriile patogene cuprind genurile:
A. Genul Salmonella
B. Genul Shigella
C. Genul Yersinia
D. Genul Escherichia
E. Genul Morganella
32.
Structurile antigenice ale enterobacteriilor sunt reprezentate de:

A. Antigenul O (somatic) care este prezent n peretele celular al tuturor enterobacteriilor,
cu rol de endotoxin
B. Antigenul H (flagelar) prezent doar la bacteriile mobile, acestea prezentnd cili
C. Antigenul K (capsular) la Klebsiella spp care determin caracterul mucos al coloniilor
pe mediile solide de cultur.
D. Antigenul H prezent doar la bacteriile imobile
E. Antigenul K prezent doar pe mediile lichide de cultur
33. Factorii de patogenitate cei mai importani ai enterobacteriilor sunt reprezentai de:
A. Endotoxine
B. Exotoxine
C. Pilii comuni
D. Capacitate sczut de multiplicare i de invazie a tractului intestinal i urinar (E.coli)
E. Capacitatea de supravieuire si multiplicare intracelular cu posibilitatea de diseminare
n tot organismul
34. Alegei afirmaiile false referitoare la factorii de patogenitate ai enterobacteriilor:
A. Endotoxine sunt enterotoxine eliberate de E.coli, Shigella spp cu aciune asupra
enterocitelor i responsabile de manifestrile digestive
B. Exotoxinele sunt lipopolizaharide din peretele celular responsabile de ocul endotoxinic
C. Pilii comuni cu rol esenial n aderarea la mucoase si pilii sexuali cu rol n transferul de
material genetic prin conjugare
D. Capacitate sczut de multiplicare i de invazie a tractului intestinal i urinar (E.coli)
E. Capacitate crescut de multiplicare i de invazie a tractului intestinal i urinar (E.coli)
35. Care sunt afirmaiile corecte referitoare la morfologia enterobacteriilor:

A. Sunt bacili scuri 2,3 microni lungime si 0,4 microni n diametru
B. Au capetele rotunjite
C. Cunt bacili Gram-negativi nesporulai
D. Majoritatea sunt mobili si nencapsulai
E. Sunt bacili Gram-pozitivi nesporulai
36. Alegei afirmaiile corecte referitoare la enterobacterii:
A. Transportul pentru pstrarea viabilitaii enterobacteriilor patogene n produsul patologic
este asigurat prin nsmnarea produsului pe mediu semisolid Cary Blair
B. Enterobacteriile se dezvolt rapid (18-24h) pe mediile de cultur avnd un bogat
echipament enzimatic
C. Enterobacteriile sunt bacterii aerobe facultativ anaerobe
D. Familia Enterobacteriaceae se clasific n 11 genuri repartizate in 5 grupe de omologie
de ARN ribozomal
E. Sunt bacili Gram-pozitivi, mobili cu flageli cu localizare bipolar
37. Alegei afirmaiile corecte referitoare la toi membrii familiei Enterobacteriaceae:
A. Fermenteaz glucoza (glucozo pozitivi)
B. Sunt oxidazo negativi ( nu posed citocromoxidoz)
C. Reduc nitraii la nitrii
D. Nu fermenteaz glucoza (glucozo negativi)
E. Reduc nitriii la nitrai
38. Capacitatea de fermentare a lactozei a enterobacteriilor se clasifica n 2 categorii:
A. Lactozo fermentativi: Escherichia, Klebsiella, Citobacter, Serratia
B. Lactozo nefermentativi: Proteus, Salmonella, Shigella, Yersinia.
C. Lactozo fermentativi: Proteus, Salmonella, Shigella, Yersinia.
D. Lactoza nefermentativi: Escherichia, Klebsiella, Citobacter, Serratia
E. Lactozo fermentativi: Morganella, Providencia
39. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Escherichia:
A. Cuprinde specii saprofite al tubului digestiv al omului si animalelor
B. Sunt bacterii rspandite in ap aer, sol
C. In intestin este principalul reprezentant al florei normale
D. Inhiba dezvoltarea florei proteolitice ajutnd la sintetizarea unor vitamine din grupul B
si vitamina K
E. Escherichia coli poate fi prezent in tractul respirator
40. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Escherichia:
A. Bacilii sunt aerobi facultativ anaerobi
B. Au o dezvoltare rapid pe medii de cultur simple (bulion, geloz)
C. Pe mediul geloz snge produc colonii de tip S sau M
D. Pe mediul diferenial AABTL formeaz colonii S de culoare galben
E. Pe mediul diferenial AABTL formeaz colonii M de culoare galbene
41. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele biochimice ale genului Escherichia:
A. Escherichia fermenteaz lactoza, zaharoza i glucoza cu producere de gaz
B. Nu fermenteaz lactoza, zaharoza si glucoza
C. Produce indol
D. Nu se dezvolta pe medii cu citrat ca unica sursa de atomi de carbon
E. Se dezvolta pe medii cu citrat ca unica sursa de atomi de carbon
42. Tulpinile endogene sau exogene ale genului Escherichia realizeaz contaminarea unor
regiuni anatomice producnd infecii ca:
A. Infecii urinare
B. Peritonite
C. Colecistite
D. Infecii de plag
E. Nu produc meningit la nou nscut
43. Tulpinile ce produc boli diareice ale genului Escherichia sunt:
A. Escherichia coli enteropatogen EPEC
B. Escherichia coli enteroinvaziv EIEC
C. Escherichia coli enterotoxigen ETEC
D. Escherichia coli enterohemoragic EHEC
E. Escherichia ozenae
44. Alegei afirmaile corecte referitoare la Escherichia coli enterotoxigen ETEC:
A. Produce o diaree asemntoare holerei
B. Elibereaz o enterotoxin cholerae like care determin transformarea enterocitului
din celula absorbant n celula secretant
C. Duce la cresterea eliminrilor de ap i electrolii n lumenul intestinal
D. Duce la cresterea motilitii intestinale, urmat de diaree apoas
E. Produce o diaree asemntoare dizenteriei
45. Alegei afirmaile corecte referitoare la Escherichia coli enterohemoragic EHEC:
A. Produce o diaree hemoragic de obicei tulpini serotipul O157:H7
B. Produce dureri abdominale, diaree, vrsturi, febr 38C
C. Unele infecii sunt usoare, altele severe putnd duce la exitus
D. Aproximativ 5 10% dezvolt ca i complicaie sindromul hemolitico uremic
E. Spitalizarea nu este obligatorie
46. Alegei afirmaile corecte referitoare la Escherichia coli enterohemoragic EHEC
A. Prezint dureri abdominale, diaree, vrsturi, febr 38C
B. Unii prezint sindromul hemolitico uremic,
C. Se trateatz cu antibiotice
D. Se poate afla n intestinul animalelor rumegtoare: vaci, cerbi, elani
E. Tulpinile care produc boli la om produc boli i animalelor rumegtoare
47. Alegei enunurile corecte referitoare la morfologia genului Escherichia :
A.
B.
C.
D.
E.
48.
Bacili Gram negativi

Bacili nesporulai cu sau fr capsul
Bacili Gram pozitivi
Coci Gram negativi
Coci Gram pozitivi
Care sunt mediile de cultur n funcie de tipul produsului patologic pentru genul
Escherichia ?
A. Geloz snge, AABTL pentru urocultur, infecii plag
B. Pe ADCL, McConkey, pentru coprocultur
C. Pe ADCL, McConkey, pentru urocultur
D. Geloz snge, AABTL pentru coprocultur
E. Cultura se face n anaerobioz strict
49. Alegei afirmaiile corecte referitoare la antibiograma genului Escherichia:

A. Se testeaz setul de antibiotice pentru bacili Gram negativi
B. n cazul infeciilor urinare se testeaz antibioticele pentru infecii cu bacili Gram
negativi urinari
C. Se testeaz setul de antibiotice pentru bacilii Gram pozitivi
D. n cazul infeciilor urinare se testeaz antibiotecile pentru infecii cu bacili Gram
pozitivi urinari
E. Se poate realiza cu ajutorul sistemului standardizat i miniaturizat API
50. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Klebsiella
A. Cuprinde specii saprofite condiionat patogene ( K. pneumoniae, K. rhinoscleromatis si
K. ozenae ).
B. K. pneumoniae este prezent n tractul respirator
C. K. pneumoniae nu este prezent n tractul respirator
D. K. pneumoniae este prezent n sol si ap
E. K. pneumoniae este este prezent n intestinul gros
51. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Klebsiella:
A. Sunt Gram negativi
B. Sunt imobili
C. Sunt nesporulai i ncapsulai
D. Sunt asezai n lanuri scurte pe frotiurile din cultur i lanuri lungi pe frotiurile din
produse patologice
E. Sunt Gram pozitivi
52. Alegei afirmaiile false referitoare la bacilii genului Klebsiella:
A. Sunt Gram negativi
B. Sunt mobili posed flageli
C. Sunt sporulai i ncapsulai
D. Bacilii sunt n lanuri lungi pe frotiurile din cultur i lanuri scurte pe frotiurile din
produse patologice
E. Sunt sporulai i nencapsulai
53. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Klebsiella:
A. Cresc uor pe mediile de cultur geloz, geloz snge
B. Coloniile sunt de tip M (datorit prezenei capsulei bacteriene )
C. Pe AABTL datorit fermentarii lactozei produc colonii cu aspect de picatur de miere
D. Coloniile sunt de tip S
E. Coloniile sunt de tip glossy
54. Care sunt afirmaiile corecte referitoare la caracterele biochimice ale genului Klebsiella:
A. Sunt bacili lactozo-pozitivi
B. Folosesc citratul ca unic surs de atomi de carbon
C. Produc lizin i carboxilaz
E. Nu produc indol i hidrogen sulfurat
55. Alegei afirmaiile false referitoare la caracterele biochimice ale genului Klebsiella:
A. Sunt bacili lactozo- negativi
B. Nu folosesc citratul ca unic surs de atomi de carbon
C. Produc lizin i carboxilaz
E. Nu produc indol i hidrogen sulfurat
56. Klebsiella pneumoniae poate produce:
A. Infecii urinare
B. Infecii digestive
C. Peritonit
D. Septicemie
E. Pesta pneumonic
57. Klebsiella pneumoniae pot produce :
A. Meningit
B. Peritonit
C. Infecii nosocomiale
D. Infecii urinare
E. Rinoscleromul
58. Alegei afirmaiile corecte:
A. Klebsiella ozenae este asociat cu o atrofie progresiv, fetid a mucoasei nazale
B. Klebsiella rhinoscleromatis produce rinoscleromul
C. Klebsiella ozenae produce rinoscleromul
D. Klebsiella rhinoscleromatis este asociat cu infeciile nosocomiale
E. Klebsiella pneumoniae produce rinoscleromul, un granulom distructiv al nasului si
faringelui
59. Alegei rspunsruile corecte referitoare la genul Klebsiella ?
B.
C.
D.
E.
ncapsulai
Nesporulai
Indol negativ
Sensibili la penicilina G
60. La microscopia genului Klebsiella se observ:

A. Bacili Gram negativi
B. Bacili scuri
C. Bacili nesporulai
D. Bacili incapsulai
E. Bacili lungi
61. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cultura genului Klebsiella:
A. Colonii de tip M
B. Pe mediile difereniale AABTL, ADCL colonii sunt lactozo- pozitive
C. Pe mediile difereniale AABTL; ADCL coloniile de tip M sunt lactozo- negative
D. Colonoii de tip R
E. Colonii de tip R, aspect de cap de meduz
62. Caracterele biochimice ale genului Klebsiella sunt:
A. Glucoz- pozitiv
B. Lactoz pozitiv
C. Indol negativ
D. Ureaz negativ
E. Citrat negativ
63. Alegei afirmaiile corecte referitoare la antibiograma genului Klebsiella :
A. Urmeaz ntotdeauna izolrii n cultur
B. Se testeaz antibiotice pentru Gram negativi i Gram negativi urinari penru infeciile
urinare
C. Nu este nevoie de antibiograma, tulpinile avnd o sensibilitate cunoscut
D. ntodeauna rezistent la penicilin
E. Antibiograma este obligatorie
64. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Proteus:
A. Au un polimorfism accentuat
B. Foarte mobile avnd capacitatea de a migra pe mediile solide
C. Produc fenomenul de invazie a plcii
D. Produc fenomenul de satelitism n jurul unui striu de stafilococ pe mediul geloz snge
E. Produc catalaza i coagulaz
65. Alegei enunurile corecte care aparin genului Proteus:
A. Se gasesc n numar mic n intestinul omului i animalelor
B. Populaia intestinal de bacil Proteus poate deveni predominant prin procese de
selecie n urma unui tratament cu antibiotic la care aceast bacterie este rezistent
C. Bacilul Proteus este rspndit pe sol, gunoaie, ape poluate unde se gasesc materii
organice n descompunere
D. Bacilul Proteus este agent obisnuit al proceselor de putrefacie a crnii
E. Proteusul poate fi saprofit al bilei
66. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele morfologice ale genului Proteus:
A. Sunt bacili polimorfi cu forme scurte 1-3 microni
B. Sunt bacili polimorfi cu forme filamentoase pn la 30 microni
C. Bacilii sunt foare mobili datorita cililor peritrihi
E. Bacilii sunt necapsulai
67. Alegei afirmaiile false referitoare la caracterele morfologice ale genului Proteus:
A. Sunt bacili polimorfi cu forme scurte 1-3 microni
B. Sunt bacili polimorfi cu forme filamentoase pn la 30 microni
C. Bacilii sunt imobili
E. Bacilii sunt capsulai
68. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Proteus:
A. Sunt anaerobe,facultativ aerobe
B. Pe geloza simpl i geloz snge produc fenomenul de invazie a plcii
C. Pe AABTL fenomenul de invazie este inhibat;
D. Coloniile de proteus sunt lactozo-pozitive
E. Dac pe aceeasi plac cu geloza se insmneaza n doua puncte opuse dou tulpini
diferite apare fenomenul liniei de demarcaie
69. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Proteus:
A. Dac nsamnarea se face la baza gelozei nclinate apare fenomenul de crare
B. Dac nsmnarea se face la baza gelozei nclinate cultura se dezvolt numai n partea
inferioar a eprubetei
C. nsmnarea se face la baza gelozei nclinate datorit mobilitii mai mare a bacilului
Proteus fa de alte bacterii din flora asociat
D. Fenomenul de crare constituie un mijloc de izolare i identificare
E. Se dezvolt uor pe medii simple
70. n funcie de caracterele biochimice genul Proteus se mparte n urmtoarele specii:
A. Proteus vulgaris
B. Proteus mirabilis
C. Proteus morgani
D. Proteus rettgeri
E. Proteus aeruginosa
71. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele biochimice ale genului Proteus:
A. Au o aciune proteolitic
B. Produc hidrogen sulfurat
C. Nu fermenteaz lactoza
D. Reacia indolului este negativ
E. Produc lizin decarboxilaz
72. Care din urmtoarele afirmaii referitoare la caracterele biochimice ale genului Proteus sunt
adevrate:
B. Fermenteaz lactoza
C. Reacia indolului este pozitiv
D. Produc fenilalanindezaminaza
E. Cresc pe medii de citrat ca unic surs de carbon
73. Alegei caracteristicile morfologice ale genului Proteus?
A. Bacili polimorfi
B. Bacili nesporulai
C. Bacili necapsulai
E. Bacili Gram negativi
74. Alegei afirmaiile false referitoare la microscopia genul Proteus :
A. Prezint bacili sporulai
B. Prezint bacili capsulai
C. Sunt bacili Gram pozitivi
D. Sunt bacili polimorfi
E. Prezint bacili Gram negativi
75. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cultura genului Proteus:
A. Alegerea mediilor de cultur pentru nsmnarea produselor patologice se face n
funcie de tipul acestora
B. Urina, sngele, puroiul se nsmneaz pe mediul cu geloza snge i AABTL
C. Coprocultur se nsmneaz pe medii selectivo-difereniale de tip McConkey i
ADCL
D. Puroiul se nsmneaz pe ADCL i Mc Conkey
E. Coprocultura se nsmneaz pe mediul Gundel Tietz
76. Alegei afirmaiile false referitoare la cultura genului Salmonella:
A. Se dezvolta colonii lactozo-pozitive
B. Colonii lactozo negative
C. Colonii de tip R
D. Nu se dezvolt pe medii simple
E. Mediul de elecie este mediul Cary Blair
77. Sunt adevarate urmtoarele afirmaii referitoare la genul Salmonella:
A. Este alctuit dintr-un mare numr de specii, peste 1500
B.
C.
D.
E.
Se gsesc n intestinul omului,animalelor, psrilor de unde pot contamina mediul

Rezist 2-6 luni n apele poluate
Este alctuit dintr-un numr mic de specii
Infeciile sunt clasificate n salmoneloze minore i salmoneloze majore
78. Structura antigenic a genului Salmonella cuprinde:

A. Antigenul O somatic, de grup, de natur glucido-lipido-polipeptidic
B. Antigenul H flagelar, proteic,pe baza cruia sunt mprite n tipuri serologice
C. Antigenul Vi (de virulen ), situat pe suprafaa corpului microbian, ntlnit la speciile
foarte virulente
D. Antigenul O flagelar
E. Antigenul H somatic
79. Identificai afirmaiile corecte referitoare la caracterele morfologice ale genului Salmonella:
A. Prezint bacili Gram-negativi 2-4microni/0,4-0,6microni
B. Bacilii sunt mobili cu cili peritrihi
C. Unii bacili prezint o pseudocapsul
D. Prezint bacili sporulai
E. Prezint bacili capsulai
80. Care sunt afirmaiile false referitoare la caracterele morfologice ale genului Salmonella?
A. Sunt bacili Gram-pozitivi 2-4microni/0,4-0,6microni
B. Bacilii sunt imobili
C. Prezint bacili nesporulai
D. Prezint bacili capsulai
E. Prezint bacili mobili datorit cililor peritrihi
81. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Salmonella:
B. Bacteriile se cultiv pe medii selective i diferenialeADCL, Mc Conkey, XLD
C. Coloniile sunt de tip S lactozo-negative pe mediile difereniale
D. Coloniile sunt de tip S lactozo-pozitive pe mediile difereniale
E. Pe mediul Mc Conkey apar colonii manito-pozitive la 18h
82.
Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Salmonella pe

mediul Mc Conkey?
A. Lactozo-negative la 18h
B. De talie mic, mijlocie
C. Cu margini semitransparente
D. Colonii de tip R
E. Lactozo-pozitive la 18h
83. Alegei afirmaiile corecte referitoare la aspectul coloniilor de Salmonella pe mediul Wilson
Blair:
A. Apar colonii ( la 48 ore )
B. Coloniile sunt mari, negre
C. Coloniile sunt mici, negre

D. Coloniile sunt aderente de mediu, cu luciu i halou metalic
E. Prezint halou metalic datorit reducerii srii de bismut la bismut metalic
84. Caracterele biochimice ale genului Salmonella sunt:
A. Degradarea glucozei cu producere de gaz
B. Elaborarea hidrogenului sulfurat
C. Absena fermentrii lactozei
D. Prezena indolului
E. Absena lizindecarboxilazei
85. Caracterele biochimice false ale genului Salmonella sunt:
A. Nu elaboreaz hidrogen sulfurat
B. Prezena fermentrii lactozei
C. Absena indolului
D. Prezena lizindecarboxilazei
E. Prezena indolului
86. Alegei afimaiile corecte referitoare la identificarea serologic a genului Salmonella:
A. Reaciile de aglutinare pe lam pot fi executate de pe mediul TSI sau de pe AABTL
B. Reaciile de aglutinare pe lam nu pot fi executate de pe medii selectivo difereniale
C. Identificarea serologic a salmonellor la nivel de laborator de bacteriologie chimic
vizeaz identificarea de gen, de serogrup si de serotip
D. Reaciile de aglutinare pe lam pot fi executate de pe mediul ADCL
E. Reaciile de aglutinare pe lam pot fi executate pe medii selectivo difereniale
87. Alegei afirmaiile corecte referitoare la rezistena bacteriilor din genul Salmonella:
A. Bacteriile se distrug n 5-7 minute la 100 grade
B. Pe sol, psuni rezist 200 zile
C. n alimente triesc de la 10 la 180 zile
D. Bacteriile pot tri 4 ani n pulberea de ou
E. Nu sunt distruse de dezinfectante
88. Alegei rspunsurile corecte:
A. Febra tifoid afecteaz aproximativ 17 milioane de oameni anual, cu aproximativ 600
000 decese
B. n rile dezvoltate apar cazuri sporadice de febr tifoid
C. Febra tifoid este asociat cu srcia, mizeria, lipsa igienei i a apei potabile
D. Transmiterea se face pe cale fecal oral ( apa i alimente contaminate )
E. Febra tifoid afecteaz aproximativ 2 milioane de oameni anual, cu aproximativ 200
000 decese
89. Alegei afirmaiile corecte referitoare la patogenitatea genului Salmonella:
A. Bolile produse de genul Salmonella poart numele generic de dizenterie
B. Salmonella typhi produce febra tifoid
C. Salmonella paratyphi A,B si C produc febrelele paratifoide
D. S. typhi murium, S. enteritidis, S. cholerae suis produc toxiinfecii alimentare de tip

infecios
E. Salmonella typhi produce febra paratifoid
90. Alegei rspunsurile false:
A. Salmonella typhi produce febra paratifoid
B. Salmonella paratyphi A, B si C produc febrelele tifoide
C. S. Typhi murium, S. Enteritidis, S. Cholerae suis nu produc enterocolite
D. S. Typhi murium, S. Enteritidis, S. Cholerae suis produc enterocolite
E. S. Typhi murium, S. Enteritidis, S. Cholerae suis produc infecii extradigestive
articulare
91. Alegei afirmaiile corecte referitoare la febrele tifo-paratifoide:
A. Una din sursele de infecie o reprezint apa contaminat
B. Transmiterea se face pe cale fecal oral
C. Dupa ingestie n faz iniial salmonellele se multiplic activ n submucoas
D. Dupa ingestie n faz iniiala salmonellele se multiplic pasiv n submucoas
E. Din sistemul limfatic trec n snge
92. Perioada de stare a febrelor tifo-paratifoide se caracterizeaz prin:
A. Febr 39-41 grade
B. Cefalee
C. Simptomatologia digestiv: anorexie, constipaie
D. Leucopenie prin infiltrarea mduvei hepatoproteice
E. Leucocitoz prin infiltrarea mduvei hepatoproteice
93. Alegei afirmaiile corecte referitoare la salmonelozele minore:
A. Gastroenteritele produse de salmonelle debuteaz la 6 -48 ore de la ingestia alimentelor
sau a apei contaminate
B. Doza infectant este de 105 108 bacterii
C. Simptomele gastroenteritelor se caracterizeaz prin anorexie, grea, vrsturi, diaree,
cefalee
D. Poate apare deshidratarea accentuat
E. Gastroenteritele produse de salmonele debuteaz la 16-18 ore de la ingestia alimentelor
sau a apei contaminate
94. Alegei afirmaiile corecte referitoare la diagnosticul de laborator ale genului Salmonella:
A. Se realizeaz prin evidenierea agentului patogen n produsele patologice care sunt
prelevate n funcie de stadiul bolii
B. Diagnosticul de laborator indic hemocultura n faz de debut
C. Diagnosticul de laborator indic coprocultura n faza de stare
D. Nu se realizeaz prin evidenierea agentului patogen n produsele patologice care sunt
prelevate n funcie de stadiul bolii
E. Diagnosticul de laborator nu indica bilicultura n faz de convalescen
95. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Salmonella:
A.
B.
C.
D.
E.
Hemocultura se practic n toate cele patru septenare de febr tifoid

Medulocultura se recomand n special n febra tifoid cu hemoculturi negative
Medulocultura se recomand n special n febra tifoid cu hemoculturi pozitive
Recoltarea mduvei osoase din stern nu se execut prin puncie osoas
Urocultura se execut n perioada de convalescen i la fostii bolnavi de febr tifoid
pentru depistarea strii de purttor cronic
96. Alegei afirmaiile corecte referitoare la coprocultura genului Salmonella:

A. Culturile de 18-24 ore de pe mediile de mbogaire vor fi dispersate pe medii selective
difereniale asociind un mediu de mbogire puternic inhibat cu unul selectiv moderat
B. Culturile de 18-24 ore de pe mediile de mbogtire vor fi dispersate pe medii selective
difereniale asociind un mediu slab inhibat cu unul major selectiv
C. Coprocultura este investigaia cea mai solicitat pentru diagnosticul de salmoneloz
intestinal
D. Coprocultura nu este investigatia cea mai solicitat pentru diagnosticul de salmoneloz
intestinal
E. Pentru materiile fecale se utilizeaz mediul de conservare i transport Wilson Blair
97. Alegei afirmaiile corecte referitoare la tehnicile noi de identificare serologic ale genului
Salmonella:
A. Tyhpiliza reacie imunoenzimatic de detecie cantitativ a IgM specifici
B. Dot EIA pentru detecia rapid a IgM i IgG specifice pentru Salmonella typhi
C. Typhidot Test rapid pentru detecia IgM specifici ( metoda imunocromatografic )
D. Pentru tratament se recomand cloramfenicol, ampicilin, cotrimoxazole, quinolone
E. Pentru tratament nu se recomand cloramfenicol, ampicilin, cotrimoxazole, quinolone
98. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Genul Shigella:
A. Sunt Enterobacteriaceae care includ specii obligat patogene
B. Sunt Enterobacteriaceae responsabile de dizenteria bacilar i alte boli diareice
C. Genul Shigella cuprinde cinci specii: Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella
boydii, Shigella sonnei si Shigella typhi
D. Genul Shigella cuprinde cinci specii: Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella
boydii, Shigella sonnei
E. Clasificarea genului Shigella nu se face pe baza structurii antigenului din peretele
celular
99. Care sunt afirmaiile corecte referitoare la caracterele morfologice ale genul Shigella?
B. Sunt bacili Gram negativi
C. Sunt bacili mobili datorit cililor peritrihi
D. Sunt bacili nesporulai
E. Sunt bacili capsulai
100. Alegei afirmaiile false referitoare la caracterele morfologice ale genul Shigella:
B.
C.
D.
E.
Sunt bacili imobili

Sunt bacili sporulai
Sunt bacili necapsulai
Sunt bacili mobili
101. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Shigella:
A. Dezvoltarea se face pe mediile de mbogire,selective i difereniale
B. Mediile de mbogire, selective i difereniale conin sruri biliare pentru inactivarea
florei saprofite
C. Pe mediile difereniale ADCL i AABTL se dezvolt colonii rotunde,translucide care
modific culoarea mediului datorit lipsei de fermentare a lactozei
D. Pe mediile difereniale ADCL i AABTL se dezvolt colonii rotunde,translucide care
nu modific culoarea mediului datorit lipsei de fermentare a lactozei
E. Pe mediile MC Conkey i Wilson Blair se dezvolt colonii rotunde
102. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Shigella:
A. Bacilii dizenterici fermenteaz glucoza cu producere de gaz
B. Bacilii dizenterici fermenteaz lactoza i zaharoza
C. Evidenierea caracterelor enzimatice se face prin nsamantarea tulpinilor pe medii
speciale (TSI,MIU,Simmons) sau n sistem API
D. Bacilii dizenterici fermenteaz glucoza fr producere de gaz
E. Bacilii dizenterici nu fermenteaz glucoza
103. Alegei afirmaiile corecte referitoare la grupurile serologice ale genului Shigella:
A. Grupul A (Shigella dysenteriae) cuprinde zece tipuri
B. Grupul B ( Shigella flexneri) cuprinde ase tipuri
C. Grupul C ( Shigella boydii ) cuprinde 14 tipuri serologice
D. Grupul A este cel mai patogen
E. Grupul D ( Shigella sonnei ) cuprinde 3 faze: faza I (S ) ,faza II ( R ) si faza III ( M)
104. Alegei afirmaiile corecte referitoare la epidemiologia genului Shigella:
A. Dizenteria este o boal specific uman care se transmite pe cale fecal oral
B. Singurul rezervor de shigelle este tubul digestiv al omului
C. Shigella face parte din flora intestinal normala
D. Shigella nu face parte din flora intestinal ci sunt prezente n materiile fecale ale
bolnavilor
E. Transmiterea este fecal-oral de la persoan la persoan prin mini murdare sau prin
ap i alimente contaminate
105. Alegei afirmaiile corecte referitoare la patogenitatea genului Shigella:
A. Genul Shigella cuprinde cei mai puternici patogeni n grupul Enterobacteriilor
B. Speciile genului Shigella produc la om dizenteria bacilar
C. Speciile genului Shigelle produc la om toxiinfecii alimentare
D. Genul Shigella nu cuprinde cei mai puternici patogeni n grupul Enterobacteriilor
E. Speciile genului Shigella nu produc la om dizenteria bacilar
106. Alegei afirmaiile corecte referitoare la patogeneza genului Shigella:

A. Bacteriile ajunse la nivelul intestinului se multiplic i produc inflamarea mucoasei ce
poate progresa spre submucoas cu formarea ulcerelor
B. Boala la om este consecina puterii enteroinvazive a shigelelor:
C. In cazul dizenteriei produse de S. disenteriae tip 1 se adaug i efectul toxinei Shiga
D. Ulceraiile apar la nivelul peretelui intestinal n special la nivelul ileonului i
sigmoidului
E. Bacteriile ajunse la nivelul intestinului trec n snge
107. Care sunt afirmaiile corecte referitoare la recoltarea produselor patologice recoltate pentru
diagnosticul infeciei cu Shigella?
A. Produsele patologice sunt materiile fecale
B. n cazul toxiinfeciilor alimentare se recolteaz materii fecale de la bolnavi, personal
care mnuieste alimentele, probe din alimente incriminate
C. n dizenteria cronic se poate recolta produsul direct de la nivelul leziunii sub control
rectoscopic
D. Produsul patologic recoltat este urina
E. n dizenteria cronic se face hemocultura
108. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cultura genului Shigelle:
A. nsmnarea trebuie efectuat imediat
B. Probele sunt transportate n mediul Carry Blair
C. Coprocultura se efectueaz pe medii selectivo-diferenialede tip Mc Conkey, ADCL sau
Salmonella-Shigella
D. Coloniile sunt opace lactozo-pozitive
E. Urocultura se efectueaz pe medii selectivo-difereniale de tip Mc Conkey, ADCL sau
Salmonella-Shigella
109. Tratamenul genului Shigella se face cu:
A. Ampicilin
B. Amoxicilin
C. Tetraciline
D. Quinolone
E. Eritromicina
110. Alegei afirmaiile corecte referitoare la genul Yersinia:
A. Genul cuprinde bacili Gram-negativi
B. Genul cuprinde bacili nesporulai
C. Genul cuprinde bacili nencapsulai
D. Genul cuprinde bacili imobili aerobi facultativ anaerobi
E. Genul cuprinde bacili mobili
111. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Yersinia pestis:
A. Produce ciuma
B. Aceast boal care a produs epidemii n Evul Mediu, mai produce astzi cazuri izolate
n toat lumea
C. Produce pesta
D. Produce tifosul exantematic
E. Se transmite prin muctua cpuelor
112. Alegei afirmaiile corecte referitoare la cium :
A. Numrul total de mori este estimat la 75 milioane din care aproximativ 25-50 milioane
n Europa
B. Ciuma a revenit la fiecare generaie cu virulen i mortalitate variat pn n 1700
C. n anul 1603 ciuma a omort aproximativ 38.000 londonezi
D. Pandemia a nceput n Europa i s-a rspndit i n Asia centrala
E. n secolul 19 dispare din Europa
113. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Pesta bubonica:
A. Se caracterizeaz printr-o perioad de incubaie de aproximativ 7 zile de la infecie
B. Bacteriile se multiplic la locul de intrare dar nu trec n vasele limfatice i ganglionii
locali
C. Pacientul prezint febr,ganglionii devin hipertrofiai,durerosi,ulcereaz i formeaz
bubonul,leziune inflamatorie hemoragic
D. Boala poate evolua foate rapid spre forme septicemice
E. Se caracterizeaz printr-o perioad de incubaie de aproximativ 15 zile de la
contaminare
114. Alegei afirmaiile corcte referitoare la pesta pneumonic:
A. Transmiterea este interuman prin aerosoli, cu debut rapid,
B. Pacientul prezint febr,stare general alterat i manifestri clinice pulmonare
C. Mortalitatea este de peste 90%
D. Incubaia este de circa 7 zile
E. Diagnosticul etiologic este pus prin culturi efectuate din produsele patologice, puroi,
sput, LCR i hemoculturi
115. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Yersinia enterocolitica:
A. Infecia se produce prin ingestia de alimente contaminate
B. Gastro-enterita acut se manifest prin diaree, febra,dureri abdominale,
C. Nu sunt afectai copiii
D. Din cauza adenitei mezenterice infecia poate mima o apendicit mai ales la persoane
cu imunitatea deprimat
E. Diagnosticul de laborator se pune pe evidenierea de numeroase hematii n materiile
fecale
116. Care sunt afirmaiile corecte referitoare la Yersinia pseudotuberculosis?
A. Diagnosticul de laborator se pune pe evidenierea de numeroase leucocite n materiile
fecale i izolarea n coprocultur a tulpinii patogene i identificarea biochimic
B. Cazurile uoare se pot vindeca spontan
C. Antibioticele de elecie sunt co-trimoxazolul i cloramfenicol
D. Yersinia este rezistent la ampicilin
E. Yersinia este sensibil la ampicilin
117. Bacteriile genului Pseudomonas se ntlnesc:

A. In ap, aer, sol
B. Pe plante
C. Doar in ap
D. doar in sol
E. In intestinul si pe tegumentul omului si animalelor
118. Genul Pseudomonas cuprinde bacilii:
A. Gram-pozitivi aerobi, mobili datorit unui flagel polar
B. Gram-negativi anaerobi, mobili datorit unui flagel polar
C. productori de pigmeni hidrosolubili
D. Gram-negativi aerobi, mobili datorit unui flagel polar
E. Gram-pozitivi anaerobi,mobili datorit unui flagel polar
119. Bacteriile genului Pseudomonas pot supravieui n:
A. Medii umede in bi
B. Medii uscate
C. Toalete
D. Spitale
E. Prezena unor substane dezinfectante
A. 12 genuri
B. 4 grupe
C. 15 genuri
D. 11 genuri
E. 5 grupe
121. Primul grup al genului Pseudomonas este reprezentat de:
A. Pseudomonas cu speciile fluorescente (P.aeruginosa,P.putida,P.fluorescens)
B. Pseudomonas cu speciile nonfluorescente
(P.alcaligenes,P.pseudoalcaligenes,P.mendocina)
C. Pseudomonas cu speciile
fluorescente(P.alcaligenes,P.pseudoalcaligenes,P.mendocina)
D. Pseudomonas cu speciile nonfluorescente(P.aeruginosa,P.putida,P.fluorescens)
E. Att specii fluorescente ct si specii nonfluorescente
122. Bacteriile din genul Pseudomonas sunt:
A. Saprofite
B. Condiionat patogene
C. Nesaprofite
D. Condiionat patogene nesaprofite
E. Foarte puin rspndite n natur
123. Infeciile severe din genul Pseudomonas se produc:
A.
B.
C.
D.
E.
La persoanele cu imunitate crescut

La persoanele cu imunitate scazut
Cu internri frecvente si spitalizare prelungit
In urma unor manevre de cateterizare intravenoas sau urinar
In urma unor manevre de cateterizare intramuscular sau urinar
124. Bacilii din genul Pseudomonas sunt:

A. Gram negativi
B. Mobili
C. Cu flageli cu localizare nepolar
D. Nesporulai
E. Necapsulai
125. Bacilii din genul Pseudomonas pot prezenta forme:
A. Scurte granulare in culturi tinere
B. Lungi granulare in culturi vechi
C. Scurte filamentoase in culturi vechi
D. Scurte granulare in culturi vechi
E. Lungi filamentoase in culturi tinere
126. Bacteriile care aparin genului Pseudomonas sunt:
A. Anaerobe
B. Aerobe
C. Nepretenioase
D. Pretenioase
E. Aerobe si nepretenioase
127. Care sunt mediile de cultur pe care se dezvolt bacteriile din genul Pseudomonas?
A. Bulion sau geloza simpl
B. Geloza sange
C. AABTL
D. Mc Conkey
E. Cary Blair
128. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Pseudomonas aeruginosa:
A. Are necesiti nutriionale minimale
B. Are necesiti nutriionale maximale
C. Este o bacterie nepretenioasa
D. Este o bacterie pretenioasa
E. Este o bacterie aeroba
129. Care dintre urmtoarele afirmaii aparin genului Pseudomonas?
A. Prin cultivarea n bulion se observ cresterea bacilului
B. Prin cultivarea n bulion se observa incetinirea cresterii bacilului
C. Cresterea bacilului determin apariia unei membrane cenusii la suprafa
D. Cresterea bacilului determin apariia unei membrane rosii la suprafa
E. Prin cultivarea n bulion se observ cresterea stafilococilor aurii

130. Alegei rspunsurile corecte referitoare la genul Pseudomonas:
A. Dup incubarea bacilului 12 h mediul devine vscos
B. Dup incubarea bacilului 24 h mediul devine vscos
C. Dup incubare se formeaz o membran sub care se adun pigmentul galben verzui
D. Dup incubare se formeaz o membran sub care se adun pigmentul albastru verzui
E. Dupa ce se adun pigmentul albastru verzui se degaj un miros caracteristic de flori de
salcm
131. Pigmenii secretai de Pseudomonas aeruginosa sunt:
A. Piocianina de culoare verde
B. Piocianina de culoare albastr
C. Fluorescena de culoare galben fluorescent
D. Pioverdina de culoare galben verzui fluorescent
E. Piorubrina
132. Pseudomonas aeruginosa produce:
A. Substane cu aciune antibacterian mpotriva altor specii, mai ales cocilor Gramnegativi
B. Piocine
C. Substane cu aciune antibacterian mpotriva altor specii, mai ales cocilor Grampozitivi
D. Pigmentul auriu specific speciei S.aureus
E. Imunodepresie in bolile cronice grave
133. Pseudomonas aeruginosa este:
A. O specie condiionat patogen
B. O specie condiionat nepatogen
C. Este o specie cu numerosi factori de virulen
D. Un mediu lichid
E. O specie aparinnd Familiei Mycobacteriaceae
134. Tulpinile mucoide de Pseudomonas aeruginoasa sunt:
A. Frecvent izolate de la pacienii cu fibroz chistic
B. Frecvent izolate de la pacienii cu infectii respiratorii
C. Coci Gram pozitivi ovalari
D. Insamantai pe mediul geloz sange producnd hemoliz incomplet
E. Frecvent izolate de la pacienii cu infectii urinare
135. La nivelul tegumentelor bacilul piocianic poate produce:
A. Suprainfectarea arsurilor
B. Infecii respiratorii
C. Infecii ale cailor urinare
D. Infectii ORL(otite, sinuzite)
E. Infecii oculare
136. Pseudomonas aeruginosa poate fi sensibil la:

A. Antibiotice beta-lactamice
B. Carbeniciline
C. Ticarciline
D. Azlociline
E. Cefalosporine de generaia I-a si a II-a
137. La care dintre urmatoarele substane Pseudomonas aeruginosa poate fi sensibil:
A. Mezlociline
B. Aminoglicozide
C. Carbapenem(imipenem)
D. Cefalosporine de generaia aIII-a si a IV-a
E. Penicilin
138. Despre familia Enterobacteriaceae sunt corecte urmtoarele afirmaii:
A. Este format din peste 200 specii de bacili Gram pozitivi;
B. Este format din peste 200 specii de bacili Gram negativi;
C. Enterobacteriile nu se gsesc la animale;
D. Este format din bacili cu habitat intestinal (n intestinul omului i animalelor);
E. Enterobacteriile se gsesc n mod frecvent i n mediul exterior unde sunt eliminate de
oameni i animale odat cu dejeciile;
139. Caracteristicile enterobacteriilor sunt:
A. Sunt bacterii aerobe facultativ anaerobe;
B. Majoritatea sunt mobili;
C. Majoritatea sunt imobili;
D. Majoritatea nencapsulai;
E. Nesporulai.
140. Caracterele biochimice comune ale enterobacteriilor sunt :
A. Fermentarea glucozei;
B. Fermentarea lactozei;
C. Fermentarea maltozei;
D. Absena citocromoxidazei ( oxidazo-negativi);
E. Capacitatea de a reduce nitratii la nitrii.
141. Familia cuprinde mai multe genuri ce pot fi grupate n triburi n funcie caracterele
biochimice:
A. Tribul I: genul Escherichia, genul Enterobacter;
B. Tribul II :genul Salmonella, genul Serratia, genul Citrobacter;
C. Tribul III: genul Klebsiella, genul Arizona, genul Enterobacter;
D. Tribul IV genul Proteus, genul Povidencia;
E. Tribul V:genul Yersinia.
142. Din tribul III al enterobacteriilor fac parte genurile:
A.
B.
C.
D.
E.
Klebsiella;
Serratia;
Enterobacter;
Yersinia;
Proteus.
143. Din tribul IV al enterobacteriilor fac parte genurile:

A. Escherichia;
B. Shigella;
C. Proteus;
D. Citrobacter
E. Povidencia.
144. Din tribul I al enterobacteriilor fac parte genurile:
A. Salmonella;
B. Arizona;
C. Escherichia;
D. Shigella;
E. Yersinia.
145. Enterobacteriile saprofite condiionat patogene fac parte din flora normal a intestinului fiind
patogene numai n anumite cazuri:
A. Genul Escherichia cu specia tip Escherichia coli;
B. Genul Klebsiella cu 3 specii importante: K. pneumoniae, Klebsiella rhinoscleromatis,
K. Ozenae;
C. Genul Salmonella, cu speciile: Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A, B, C,
Salmonella enteritidis, Salmonella cholerae suis;
D. Genul Enterobacter;
E. Genul Citrobacter.
146. Enterobacteriile saprofite condiionat patogene fac parte din flora normal a intestinului fiind
patogene numai n anumite cazuri:
A. Genul Proteus, cu speciile Proteus mirabilis, P. vulgaris, P. rettgeri, P.morgani;
B. Genul Yersinia, cu 3 specii: Y. pestis, Y. enterocolitica, Y. Pseudotuberculosis;
C. Genul Serratia;
D. Genul Morganella;
E. Genul Providencia.
147. Enterobacterii patogene:
A. Genul Salmonella, cu speciile: Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A, B, C,
Salmonella enteritidis, Salmonella cholerae suis;
B. Genul Shigella cu 4 specii: S: disenteriae, S. flexneri, S. boydii, S. Sonnei;
C. Genul Yersinia, cu 3 specii: Y. pestis, Y. enterocolitica, Y. Pseudotuberculosis;
D. Genul Morganella;
E. Genul Providencia.
148. Structurile antigenice ale enterobacteriilor sunt reprezentate de:

A. Antigenul O (flagelar) care este prezent n peretele celular al tuturor Enterobacteriilor,
cu rol de exotoxin;
B. Antigenul H (somatic) prezent doar la bacteriile mobile, acestea prezentand cili
(flageli);
C. Antigenul K (capsular) (la Klebsiella spp) care determin caracterul mucos al coloniilor
pe mediile lichide de cultur;
D. Antigenul O (somatic) care este prezent n peretele celular al tuturor Enterobacteriilor,
cu rol de endotoxin;
E. Antigenul H (flagelar) prezent doar la bacteriile mobile, acestea prezentand cili
(flageli).
149. Factorii de patogenitate ai enterobacteriilor cei mai importani sunt reprezentai de:
A. Endotoxine (lipopolizaharide LPS sau Antigenul O din peretele celular) responsabile de
ocul endotoxinic i CID (Coagulare Intravasculara Diseminat), febr, etc;
B. Exotoxine (enterotoxine eliberate de E. coli, Shigella spp.) cu aciune asupra
monocitelor i responsabile de manifestarile digestive;
C. Pilii comuni(fimbriile) cu rol esenial n aderarea la mucoase i pilii sexuali cu rol n
transferul de material genetic prin conjugare;
D. Capacitatea crescut de multiplicare i de invazie a tractului intestinal i urinar (E.
coli);
E. Capacitatea de supravieuire i multiplicare intracelular (intrafagocitar) cu posibilitatea
de diseminare n tot organismul (infecii sistemice produse de Salmonella spp).
A. Lungi;
B. Scuri;
C. Cu 2-3 microni lungime;
D. Cu 6-7 microni lungime;
E. Cu 0,4 microni n diametru.
A. Cu capetele rotunjite;
B. Gram negativi;
C. Gram pozitivi;
D. Nesporulai;
E. Sporulai.
A. Majoritatea mobili;
B. Majoritatea imobili;
C. Majoritatea nencapsulai;
D. Majoritatea ncapsulai;
E. Cu flageli ( cei mobili).
153. Referitor la enterobacterii, pentru coprocultur se utilizeaz:
A.
B.
C.
D.
E.
Mediile selective;
Mediile neselective;
Selectivo-difereniale de tip agar-deoxicolat-citrat-lactoz ADCL (Leifson);
Difereniale (AABTL) pentru evidenierea capacitii de fermentare a zaharozei;
De mbogire (obligatorii n cazul salmonelozelor, pemind multiplicarea
salmonelelor i inhibnd flora de asociaie).
154. Toi membrii familiei Enterobacteriaceae:

A. Fermenteaz glucoza (glucozo-pozitivi);
B. Sunt oxidazo-negativi;
C. Nu posed citocromoxidaz;
D. Reduc nitraii la nitrii;
E. Nu fermenteaz glucoza.
155. Enterobacteriile din categoria lactozo-fermentativi sunt:
A. Escherichia;
B. Klebsiella;
C. Citobacter;
D. Serratia;
E. Yersinia.
156. Enterobacteriile din categoria lactozo-nefermentativi sunt:
A. Proteus;
B. Klebsiella;
C. Citobacter;
D. Salmonella;
E. Shigella.
157. Alte proprieti biochimice sunt utilizate pentru identificarea speciilor enterobacteriilor:
A. Fermentarea altor zaharuri cu sau fr producerea de gaz;
B. Producerea de hidrogen sulfurat - H2S;
C. Utilizarea citratului ca surs de oxigen;
D. Formarea lizinei;
E. Formarea acetil -metil - carbinolului ca produs final de fermentaie a lactozei (reacia
Voger - Proskauer).
158. Genul Escherichia:
A. Cuprinde specii saprofite al tubului digestiv al omului i animalelor, de unde este
eliminat cu materiile fecale, rspndit n ap, sol, aer;
B. n intestin este principalul reprezentant al florei normale;
C. n stomac este principalul reprezentant al florei normale;
D. Inhib dezvoltarea florei proteolitice;
E. Ajut la sintetizarea unor vitamine: vitamina A i vitamina D.
159. Genul Escherichia prezint bacili:
A. Gram negativi;
B.
C.
D.
E.
Sporulai;
Mobili;
Cu cili peritrichi;
n general necapsulai.
160. Referitor la caracterele de cultur ale genului Escherichia, sunt adevrate urmtoarele:
A. Bacilii au dezvoltare rapid pe medii de cultur simple (bulion, geloz);
B. Pe mediul geloz snge dau colonii de tip S sau M pentru variante cu microcapsul;
C. Pe mediul diferenial AABTL formeaz colonii S de culoare verzi prin fermentarea
lactozei;
D. Pe mediul diferenial AABTL formeaz colonii S de culoare galbene prin fermentarea
glucozei;
E. Pe mediul diferenial AABTL formeaz colonii S de culoare galbene prin fermentarea
maltozei.
161. Referitor la caracterele biochimice ale genului Escherichia, sunt adevrate urmtoarele:
A. Fermenteaz lactoza;
B. Fermenteaz zaharoza;
C. Fermenteaz glucoza;
D. Nu formeaz indol;
E. Nu se dezvolt pe medii cu citrat ca unic surs de atomi de carbon.
162. Referitor la genul Escherichia: n anumite situaii, n care tulpini endogene sau exogene
realizeaz contaminarea unor regiuni anatomice sau esuturi normal sterile, produce infecii ca:
A. Infecii urinare (produce aproximativ 50% din totalul infeciilor urinare);
B. Peritonite;
C. Colecistite;
D. Infecii de plag;
E. Produc meningit la nou nscut.
163. Referitor la genul Escherichia tulpinile ce produc boli diareice sunt:
A. Escherichia coli enteropatogen EPEC;
B. Escherichia coli enteroinvaziv EIEC;
C. Escherichia coli enterotoxigen ETEC;
D. Escherichia coli enteroinvaziv EHEC;
E. Escherichia coli enterohemoragic EHEC.
164. Escherichia coli enteropatogen EPEC produce:
A. Epidemii diareice n spitale;
B. Diareea epidemic malign a nou -nscuilor;
C. O diaree asemntoare dizenteriei;
D. O diaree muco-sanguinolent;
E. O diaree la nou nscui prin contaminare exogen, n condiiile lipsei de igien.
165. Escherichia coli enterotoxigen ETEC produce:
A. O diaree hemoragic;
B.
C.
D.
E.
O diaree asemntoare holerei;

Diareea epidemic malign a nou nscuilor;
O diaree asemntoare dizenteriei;
Diareea turitilor.
166. Care afirmaii legate de Escherichia coli enterotoxigen ETEC sunt corecte?
A. Elibereaz o enterotoxina cholerae-like;
B. Endotoxina termolabil determin transformarea enterocitului din celula absorbanta n
celula secretant;
C. Exotoxina termolabil determin transformarea enterocitului din celula absorbanta n
celula secretant;
D. Exotoxina termolabil determin transformarea enterocitului din celula secretant n
celula absorbant;
E. Duce la o diaree apoas.
167. Escherichia coli enterohemoragic EHEC produce o diaree hemoragic cu urmtoarele
simptome:
A. Dureri abdominale;
B. Dureri de cap;
C. Frecvent sanguinolent;
D. Vrsturi;
E. Febra~40C.
168. Care afirmaii legate de Escherichia coli enterohemoragic EHEC sunt corecte?
A. Unele infecii sunt uoare, altele severe, putnd duce la exitus;
B. Aproximativ 30% dezvolt o complicaie: sindromul hemolitico uremic;
C. Spitalizarea nu este obligatorie;
D. Majoritatea se vindec;
E. Unii dezvolt afeciuni cornice: insuficine renal cronic IRC sau mor.
169. Care afirmaii legate de Escherichia coli enterohemoragic EHEC sunt corecte?
A. ECEH se poate afla n intestinul animalelor rumegtoare: vaci, cerbi, elani;
B. ECEH se poate afla n intestinul psrilor;
C. Tulpinile care produc boli la om nu produc boli animalelor rumegtoare;
D. Tulpinile care produc boli la om produc boli animalelor rumegtoare;
E. Porcii pot prelua EHEC i pot contribui la raspndirea lui.
170. Referitor la Escherichia coli: cultivarease face pe diferite medii de cultur n funcie de tipul
produsului patologic:
A. Geloz snge pentru urocultur;
B. ADCL pentru coprocultur;
C. McConkey pentru coprocultur;
D. McConkey pentru urocultur;
E. AABTL pentru infecii plag.
171. Referitor la Escherichia coli identificarea biochimic se face prin:
A.
B.
C.
D.
E.
Imunofluorescen indirect (cu anticorpi monoclonari);

Biologie molecular cu sonde nucleotidice, PCR, LCR;
Cercetarea caracterelor biochimice prin seria clasic;
Sistemul miniaturizat API;
Aglutinare pe lam cu seruri polivalente.
172. Referitor la Escherichia coli antibiograma const n:

A. Se testeaz setul de antibiotice pentru bacili Gram pozitivi;
B. Se testeaz setul de antibiotice pentru bacili Gram negativi;
C. n cazul infeciilor intestinale se testeaz antibiotocele pentru infecii cu bacili Gram
negativi intestinali;
D. n cazul infeciilor urinare se testeaz antibiotocele pentru infecii cu bacili Gram
negativi urinari;
E. n cazul infeciilor urinare se testeaz antibiotocele pentru infecii cu bacili Gram
pozitivi urinari.
173. Klebsiella pneumoniae poate fi prezent n:
A. Tractul respirator;
B. n intestinul gros;
C. n intestinul subire;
D. n sol;
E. n ap.
174. Klebsiella pneumoniae prezint bacili:
A. Gram negativi;
B. Gram pozitivi;
C. Imobili (nu posed flageli);
D. Aezai n lanuri scurte pe frotiurile din cultur;
E. Aezai n lanuri lungi pe frotiurile din produse patologice;
175. Caracterele de cultur la Klebsiella pneumoniae sunt evideniate prin urmtoarele:
A. Cresc uor pe mediile de cultur (geloz, geloz snge);
B. Coloniile sunt de tip S (datorit prezenei capsulei bacteriene);
C. Coloniile sunt de tip M (datorit prezenei capsulei bacteriene);
D. Coloniile au o consisten particular (se ntind la atingere cu ansa);
E. Pe AABTL, datorit fermentrii glucozei produc colonii cu aspect de pictur de miere
(galbene, lucioase);
176. Caracterele biochimice la Klebsiella pneumoniae sunt evideniate prin urmtoarele:
A. Sunt bacili lactozo-pozitivi;
B. Sunt bacili lactozo-negativi;
C. Folosesc citratul ca unic surs de atomi de carbon;
D. Produc lizin;
E. Nu produc lizin.
177. Caracterele biochimice la Klebsiella pneumoniae sunt evideniate prin urmtoarele:
A.
B.
C.
D.
E.
Produc carboxilaz;
Nu produc carboxilaz;
Reacia ureazei este pozitiv;
Nu produc indol
Nu produc H2S.
178. Referitor la Klebsiella pneumoniae saprofiii condiionat patogeni pot produce:

A. Septicemie;
B. Meningit;
C. Peritonit;
D. Pneumonii;
E. Endocardit.
179. Referitor la Klebsiella pneumoniae saprofiii condiionat patogeni pot produce:
A. Infecii urinare;
B. Infecii digestive;
C. Colite;
D. Infecii orofaringiene;
E. Enterocolite.
180. Care afirmaii sunt corecte?
A. Klebsiella ozenae este asociat cu ozena;
B. Ozena este o atrofie progresiv, fetid a mucoasei bucale;
C. Klebsiella rhinoscleromatis produce rinoscleromul;
D. Rinoscleromul este un granulom distructiv al nasului i faringelui;
E. Rinoscleromul este un granulom distructiv al faringelui;
181. Referitor la genul Klebsiella: prin cultivarea produselor de laborator se dezvolt coloniile
caracteristice de tip M pe mediile:
A. AABTL
B. ADCL (Leiffson);
C. Mac Conkey;
D. Geloz snge;
E. Geloz chocolat.
182. Referitor la identificarea biochimic a genului Klebsiella putem identifica:
A. Glucoz pozitiv;
B. Lactoz pozitiv;
C. Indol pozitiv;
D. Ureaz pozitiv;
E. Citrat pozitiv.
183. Referitor la genul Klebsiella: antibiograma urmeaz ntotdeauna izolarii n cultur. Se
testeaz antibiotice pentru infeciile urinare pentru Gram negativi i G negativi urinari:
A. Aminoglicozide;
B. Cefalosporine gen I i III;
C. Quinolone;
D. Cefalosporine gen II i III;
E. Carbapenemi.
184. Genul Proteus:
A. Grupeaz enterobacterii cu un polimorfism accentuat;
B. Grupeaz enterobacterii foarte mobile avnd capacitatea de a migra pe mediile lichide;
C. Grupeaz enterobacterii ce prezint migrare n valuri;
D. Grupeaz enterobacterii ce prezint invazia mediului;
E. Grupeaz enterobacterii ce prezint fenomenul de crare pe mediile lichide turnate n
pant n tuburi.
185. Genul Proteus:
A. Se gsete n numr mic n intestinul omului i animalelor;
B. Se gsete n numr mare n intestinul omului i animalelor;
C. Populaia intestinal de bacil Proteus poate deveni predominant prin procese de
selecie n urma unui tratament cu antibiotic la care aceast bacterie este rezistent;
D. Este foarte rspndit pe sol, gunoaie, ape poluate unde se gsesc materii organice n
descompunere;
E. Este agent obinuit al proceselor de putrefacie a crnii.
186. Cultura la genul Proteus se face pe:
A. Geloz simpl unde dau fenomenul de invazie a plcii;
B. Geloz simpl unde fenomenul de invazie este inhibat;
C. Geloz snge unde dau fenomenul de invazie a plcii;
D. AABTL unde fenomenul de invazie este inhibat;
E. ADCL, unde fenomenul de invazie este inhibat.
187. Caracterele biochimice la genul Proteus sunt evideniate prin urmtoarele:
A. Au o marcat aciune lipidic;
B. Produc n majoritate H2S;
C. Nu produc n majoritate H2S;
D. Nu fermenteaz lactoza;
E. Reacia indol este pozitiv.
188. Caracterele biochimice la genul Proteus sunt evideniate prin urmtoarele:
A. Au o marcat aciune proteolitic;
B. Produc fenilalanindezaminaz;
C. Nu produc fenilalanindezaminaz;
D. Nu produc lizin decarboxilaz;
E. Produc lizin decarboxilaz.
189. Referitor la genul Proteus: bacterii saprofite condiionat patogene pot produce infecii cnd
prsesc habitatul lor natural:
A. Pneumonie;
B. Pojar;
C. Otite;
D. Sinuzite;
E. Peritonite.
190. Referitor la genul Proteus: bacterii saprofite condiionat patogene pot produce infecii cnd
prsesc habitatul lor natural:
A. Rubeol;
B. Toxiinfecii alimentare;
C. Enterocolite acute;
D. Infecii genitale;
E. Rujeol.
191. Referitor la genul Proteus: n funcie de produsul patologic i identificarea pe baza
caracterelor morfologice, culturale i biochimice cultura se face pe mediile:
A. Geloz snge;
B. AABTL;
C. ADCL;
D. Mc Conkey;
E. TCBS.
192. Referitor la genul Proteus care afirmaii sunt corecte?
A. Alegerea mediilor de cultur pentru nsmnarea produselor patologice se face n
funcie de tipul acestora;
B. Urina, sngele se nsmneaz pe mediul cu geloz snge i AABTL;
C. Puroiul i alte exudate purulente se nsmneaz pe mediul cu geloz snge i AABTL;
D. Materiile fecale pentru coprocultur se nsmneaz pe medii selectivo-difereniale de
tip Mc Conkey i ADCL;
E. Pe mediile Mc Conkey i ADCL se dezvolt colonii lactozo-pozitive.
193. Genul Salmonella:
A. Este alctuit dintr-un mare numr de specii (peste 1500);
B. Este alctuit dintr-un mare numr de specii (peste 3000);
C. Se gsesc n intestinul omului, animalelor, psrilor de unde pot contamina mediul
(solul, apa);
D. Rezist 7-9 luni n apele poluate;
E. Infeciile sunt clasificate n salmoneloze minore i salmoneloze majore n funcie de
etiopatogenie, evoluie i gravitatea complicaiilor.
194. Structura antigenic a genului Salmonella este:
A. Antigenul O somatic, de grup, de natur glucido- lipido-polipeptidic;
B. Antigenul H flagelar, proteic, pe baza cruia sunt mprite n tipuri serologice;
C. Antigenul H poate fi de faza III sau/i de faz IV;
D. Antigenul Vi (de virulen), de suprafa, situat pe suprafaa corpului microbian;
E. Antigenul Vi (de virulen) ntlnit la speciile foarte virulente, ex.Salmonella typhi.
195. Genul Salmonella prezint bacili:
A.
B.
C.
D.
E.
Gram negativi;
Imobili;
Cu cili peritrichi;
Unele specii prezint o pseudocapsul;
Unele specii prezint antigenul Vi.
196. Referitor la genul Salmonella: Bacterii aerobe, facultativ anaerobe, se cultiv pe medii
se1ective i difereniale:
A. B.S.A;
B. TCBS;
C. ADCL;
D. McConkey;
E. XLD.
197. La genul Salmonella coloniile sunt:
A. De tip M;
B. De tip S;
C. Lactozo-negative pe mediile difereniale;
D. Pe mediul ADCL apar colonii lactozo-negative cu centrul negru (la 24h);
E. Produsele pluricontaminate se nsmneaz iniial n medii de mbogire.
198. La genul Salmonella pe mediul McConkey apar colonii:
A. Lactozo-negative (la 12h);
B. De talie mic;
C. De talie mijlocie;
D. De talie mare;
E. Cu margini semitransparente.
199. La genul Salmonella pe mediul nalt selectiv Wilson Blair apar colonii:
A. La 24h;
B. Mici i negre;
C. Aderente de mediu;
D. Fr luciu;
E. Cu halou metalic.
200. Caracterele biochimice caracteristice ale genului Salmonella sunt:
A. Degradarea glucozei cu producere de gaz;
B. Absena fermentrii lactozei;
C. Elaborarea de H2S;
D. Absena indolului;
E. Absena lizindecarboxilazei.
201. Identificarea serologic a genului Salmonella const n:
A. Reaciile de aglutinare pe lam pot fi executate de pe mediul TSI;
B. Reaciile de aglutinare pe lam pot fi executate de pe mediul AABTL;
C. Reaciile de aglutinare pe lam pot fi executate de pe medii selectivo-difereniale;
D. Identificarea serologic a salomonellelor la nivel de laborator de bacteriologie chimic,

vizeaz identificarea de gen, de serogrup i de serotip;
E. Reacia Widal nu mai este ns de uz curent, fiind nlocuit de tehnici noi imunologice.
202. Despre rezistena bacililor genului Salmonella putem spune:
A. Sunt distrui n 1-2 minute la 100 C;
B. Pe sol, puni rezist 300 zile;
C. n alimente rezist 10-180 zile;
D. n pulberea de ou rezist 4 ani;
E. Nu sunt distrui de dezinfectante.
203. Care afirmaii sunt corecte cu referire la genul Salmonella?
A. Febra tifoid afecteaz aproximativ 20 milioane oameni annual;
B. Febra tifoid produce aproximativ 800.000 decese anual;
C. n rile dezvoltate apar cazuri sporadice ( faciliti sanitare);
D. Febra tifoid este asociat cu srcia, mizeria, lipsa igienei, a apei potabile;
E. Transmiterea se face pe cale fecal-oral ( apa i alimente contaminate).
204. Referitor la patogenitatea genului Salmonella care afirmaii sunt corecte?
A. Bolile produse poart numele de salmoneloze;
B. Salmonella typhi produce febra paratifoid;
C. Salmonella paratyphi A produce febra paratifoid;
D. Salmonella paratyphi B produce febra paratifoid;
E. Salmonella paratyphi B produce febra paratifoid.
205. Referitor la patogenitatea genului Salmonella care afirmaii sunt corecte?
A. S. typhi murium produc toxiinfecii alimentare de tip infecios (prin ingestia unui numr
mai redus de bacterii);
B. S. enteritidis produc enterocolite (prin ingestia masiv de germeni);
C. S. cholerae suis produc infecii meningeale;
D. S. typhi murium produc infecii respiratorii;
E. S. typhi murium produc infecii extradigestive.
206. Despre febrele tifo-paratifoide sunt corecte urmtoarele:
A. Sursa de infecie este apa contaminat;
B. Sursa de infecie: ou de ra contaminate, insuficient preparate termic;
C. Transmiterea se face pe cale fecal-oral;
D. Doza infectant este de aproximativ 1500 bacterii;
E. Doza infectant este de aproximativ 1000 bacterii.
A. Dup ingestie, n faza iniial, salmonelele se multiplic activ n submucoas i
formaiunile limfoide ale intestinului (plci Peyer), apoi trec n ganglionii mezenterici;
B. Din sistemul limfatic trec n LCR, determinnd bacteriemie, apoi invadarea tuturor
formaiunilor limfatice, splinei, mduvei osoase hematopoietice, ficatului i a altor
organe;
C. Salmonelele se descarc n snge (a doua bacteriemie);

D. Salmonelele se elimin masiv i prin bil i urin;
E. Din foliculii limfatici abcedai n intestin i prin bil, samonelele se elimin prin
materiile fecale.
A. Fr tratament boala dureaz 5 sptmni (septenare);
B. Fr tratament boala dureaz 7 sptmni (septenare);
C. Incubaia: 10 -14 zile;
D. Boala este autolimitat, dar aproximativ 5% din fotii bolnavi rmn purttori cronici
prin cantonarea salmonelelor la nivelul vezicii biliare constituind un important rezervor
de Salmonele;
E. n scop epidemiologic, se fac controale periodice la angajaii din alimentaia public i
colectiviti de copii, pentru a ntrerupe lanul epidemiologic;
209. Perioada de stare n cazul febrelor tifo-paratifoide este caracterizat prin:
A. Febr nalt: 39-41 C;
B. Cefalee;
C. Prostraie;
D. Diaree nc din primele zile;
E. Anorexie.
210. Perioada de stare n cazul febrelor tifo-paratifoide este caracterizat prin:
A. Splenomegalie;
B. Hepatomegalie;
C. Leucocitoz;
D. Constipaie;
E. Alterarea strii generale.
211. Complicaiile febrelor tifo-paratifoide sunt:
A. Endocardit;
B. Peritonit tific;
C. Abcesul foliculilor limfatici;
D. Perforaia intestinal;
E. Hemoragia intestinal.
212. Salmonelozele minore se manifest prin:
A. Astenie;
B. Anorexie;
C. Mialgii;
D. Constipaie;
E. Cefalee.
213. Referitor la genul Salmonella diagnosticul de laborator const n urmtoarele:
A. Se realizeaz prin evidenierea agentului patogen n produsele patologice, care sunt
prelevate n funcie de stadiul bolii;
B.
C.
D.
E.
Se indic hemocultura n faza de debut;

Se indic hemocultura n faza de stare;
Se indic coprocultura n faza de convalescen;
Se indic bilicultura n faza de convalescen.
214. Referitor la genul Salmonella diagnosticul de laborator const n urmtoarele:

A. Hemocultura se practic n toate cele ase septenare de febr tifoid, proporia de
rezultate pozitive este de aproximativ 80% n prima sptmn de boal;
B. Medulocultura se recomand n special n febra paratifoid cu hemoculturi negative;
C. Urocultura se execut n perioada de convalescen i la fotii bolnavi de febr tifoid
pentru depistarea strii de purttor cronic;
D. Bilicultura se efectueaz n cazul n care coproculturile i uroculturile sunt n mod
repetat negative dar exist suspiciune clinic i epidemiologic;
E. Coprocultura este investigaia cea mai solicitat pentru diagnosticul de samoneloz
intestinal.
215. Referitor la genul Salmonella: n laborator este obligatorie etapa de mbogire prin
nsmnare pe dou medii de mbogire :
A. Mediul selenit acid de sodiu;
B. Mediul Muller Kauffmann (cu tetrationat);
C. Mediul Wilson Blair;
D. Mediul ADCL;
E. Mediul Mc Conkey.
216. Referitor la genul Salmonella: pentru economie de timp se nsmneaz n paralele i pe
suprafaa mediilor selective:
A. Geloz simpl;
B. Wilson Blair;
C. ADCL;
D. Mc Conkey;
E. Geloz snge.
217. Referitor la genul Salmonella: identificarea serologic a tulpinilor izolate se face prin
aglutinare cu seruri:
A. Polivalente anti-O;
B. Divalente anti-O;
C. Monovalente anti-O;
D. Seruri anti-H;
E. Seruri anti-Vi.
218. Referitor la genul Salmonella:pentru identificare se utilizeaz i tehnici noi:
A. Dot EIA pentru detecia rapid a IgM i IgG specifice pentru S. paratyphi A, B, C;
B. Typhidot Test rapid pentru detecia IgM specifici (metoda imunocromatografic);
C. Tyhpiliza - reacie imunoenzimatic ( ELISA);
D. Tyhpiliza pentru detecie cantitativ a IgM specifici mpotriva antigenului reprezentat

de membrana extern proteic a Salmonella typhi;
E. Tyhpiliza pentru detecie cantitativ a IgM specifici mpotriva antigenului reprezentat
de membrana intern proteic a Salmonella typhi.
219. Referitor la genul Salmonella, tratamentul se face conform antibiogramei cu:
A. Imipenemi;
B. Cloramfenicol;
C. Ampicilina;
D. Cotrimoxazole;
E. Quinolone.
220. Referitor la febrele enterice care afirmaii sunt corecte?
A. Dau o imunitate durabil;
B. Dau o imunitate de pn la 3 ani;
C. Dau o imunitate care persist toat viaa, n majoritatea cazurilor;
D. Anticorpii protectori sunt anti-O;
E. Anticorpii protectori sunt anti-Vi.
221. Care afirmaii sunt corecte cu privire la vaccinul inactivat din antigen de suprafa (Typhim
Vi, Typherix)?
A. O doz 0.2ml subcutanat;
B. O doz 0.5ml intramuscular ;
C. Este eficient dup 1 sptmn;
D. Imunitatea dureaz pn la 3 ani;
E. Rapel la 3ani.
222. Genul Shigella:
A. Sunt Enterobacteriaceae care includ specii obligat patogene;
B. Sunt Enterobacteriaceae care includ specii responsabile de dizenteria bacilar i alte
boli diareice;
C. Cuprinde patru specii: Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella
sonnei;
D. Clasificarea genului se face pe baza structurii antigenului (o structur polizaharidic)
din peretele celular;
E. Clasificarea genului se face pe baza structurii antigenului (o structur polizaharidic)
din membrana intern.
223. Genul Shigella prezint bacili:
A. Gram negativi;
B. Mobili;
C. Imobili;
D. Nesporulai;
E. Necapsulai.
224. Referitor la genul Shigella: dezvoltarea se face pe medii ce conin sruri biliare pentru
inactivarea florei saprofite:
A. De mbogire;
B. Selective i difereniale;
C. Simple;
D. Complexe;
E. Uzuale.
225. Referitor la genul Shigella: pe mediile difereniale (ADCL, AABTL) se dezvolt colonii:
A. Rotunde;
B. Translucide;
C. Opace;
D. Lactozo-negative;
E. Lactozo-pozitive.
226. Referitor la genul Shigella, bacilii dizenterici:
A. Fermenteaz glucoza cu producere de gaz;
B. Nu fermenteaz lactoza;
C. Nu fermenteaz zaharoza;
D. Nu produc H2S;
E. Nu produc ureeaz.
227. Referitor la caracterele biochimice ale genului Shigella: evidenierea caracterelor enzimatice
se face prin nsmnarea tulpinilor n sistem API sau pe medii speciale:
A. Bordet Gengou;
B. TSI;
C. Lowenstein-Jensen;
D. MIU;
E. Simmons.
228. Care rspunsuri sunt adevrate referitoare la structura antigenic a genului Shigella?
A. Genul Shigella are 4 grupuri serologice: A, B, C, D;
B. Grupul A (Shigella dysenteriae) cuprinde 10 tipuri;
C. Grupul A (Shigella dysenteriae) cuprinde 7 tipuri;
D. Grupul A este cel mai patogen;
E. Tipul Shigella Shiga este cel mai patogen dintre toate tipurile, elabornd o endotoxin
neurotrop;
229. Care rspunsuri sunt adevrate referitoare la structura antigenic a genului Shigella?
A. Grupul B (Shigella dysenteriae) cuprinde 6 tipuri;
B. Grupul B (Shigella flexneri) cuprinde 6 tipuri.
C. Grupul C (Shigella boydii) cuprinde 15 tipuri serologice;
D. Grupul D (Shigella sonnei) cuprinde 2 faze: faza 1 (S) i faza II (R);
E. Grupul D (Shigella sonnei) cuprinde 2 faze: faza 1 (R) i faza II (S).
230. Care rspunsuri sunt adevrate referitoare la epidemiologia genului Shigella?
A.
B.
C.
D.
E.
Dizenteria este o boal specific uman;

Dizenteria se transmite pe cale fecal oral de obicei de la bolnavi;
Exist i epidemii hidrice;
Exist i epidemii alimentare;
Singurul rezervor de Shigelle este tubul digestiv al animalului.
231. Care rspunsuri sunt adevrate referitoare la epidemiologia genului Shigella?

A. Shigella face parte din flora intestinal normal;
B. Shigella nu face parte din flora intestinal normal;
C. Shigella este prezent n materiile fecale ale bolnavilor, purttorilor;
D. Transmiterea se face pe cale fecal - oral, de la persoan la persoan, prin mini
murdare, sau prin ap i alimente contaminate;
E. 10 bacterii sunt suficiente pentru a provoca boala la om.
232. Care rspunsuri sunt adevrate referitoare la patogenitatea genului Shigella?
A. Cuprinde cei mai puternici patogeni n grupul enterobacteriilor;
B. Cuprinde cei mai slabi patogeni n grupul enterobacteriilor;
C. Speciile genului Shigella produc la om dizenteria bacilar;
D. Speciile genului Shigella produc la om toxiinfecii alimentare;
E. Speciile genului Shigella nu produc la om toxiinfecii alimentare.
233. Care rspunsuri sunt adevrate referitoare la patogeneza genului Shigella?
A. Bacteriile ajunse la nivelul intestinului se multiplic i produc inflamarea mucoasei ce
poate progresa spre submucoas cu formarea ulcerelor la acest nivel;
B. Bacteriile ajunse la nivelul stomacului se multiplic i produc inflamarea mucoasei ce
poate progresa spre submucoas cu formarea ulcerelor la acest nivel;
C. Boala la om este consecina puterii enteroinvazive a shigelelor:penetrarea n celulele
epiteliale ale colonului;
D. Boala la om este consecina puterii enteroinvazive a shigelelor: multiplicarea
intracelular;
E. Boala la om este consecina puterii enteroinvazive a shigelelor: invazia celulelor vecine
i a esutului conjunctiv al vilozitilor.
234. Care rspunsuri sunt corecte referitoare la patogeneza genului Shigella?
A. Boala determin o reacie inflamatorie puternic a mucoasei;
B. Boala produce abcese ale mucoasei colonului;
C. Boala nu produce u1ceraii ale mucoasei colonului;
D. Boala determin apariia de snge n scaune;
E. Boala determin apariia de mucus n scaune.
235. Care rspunsuri sunt corecte referitoare la patogeneza genului Shigella?
A. Infecia nu este limitat la mucoas;
B. Afectarea submucoasei i diseminarea sistemic sunt excepionale;
C. n cazul dizenteriei produse de S. disenteriae tip 1, la acest mecanism se adaug i
efectul toxinei Shiga: o enterotoxin, ce determin acumulare lichidian hemoragic n
intestinul subire;
D. Ulceraiile apar la nivelul peretelui intestinal n special la nivelul ileonului i

sigmoidului;
E. Dup vindecare unii pacieni pot rmne purttori sntoi de bacilli dizenterici,
af1ndu-se la originea unor viitoare infecii.
236. Care rspunsuri sunt corecte referitoare la simptomatologia genului Shigella?
A. Boala se manifest rapid, prin apariia la 12- 18 h de la infecie;
B. Apare sindromul dizenteriform caracterizat prin diaree cu snge, mucus i puroi;
C. Apar dureri abdominale;
D. Apar tenesme rectale i febr;
E. Apare deshidratarea.
237. Care rspunsuri sunt corecte referitoare la genului Shigella?
A. Produsele patologice sunt materiile fecale;
B. n dizenteria cronic se poate recolta produsul direct de la nivelul leziunii sub control
rectoscopic;
C. Identificarea serologic se face prin stabilirea structurii antigenice de bacil dizenteric i
ncadrarea acesteia ntr-una din cele 5 grupe antigenice;
D. Identificarea serologic se realizeaz prin reacii de aglutinare pe lam, folosind trusa
de seruri imune standard antidizenterice, polivalente i monovalente;
E. Antibiograma este obligatorie din cauza prezenei multirezistenei la antibiotice.
238. Referitor la genul Shigella coprocultura se efectueaz pe medii selectivo - difereniale, de tip:
A. Mc Conkey;
B. Schaedler;
C. ADCL;
D. Salmonella-Shigella;
E. B.S.A.
239. La genul Shigella coloniile sunt:
A. Opace;
B. Transparente;
C. Incolore;
D. Lactozo negative;
E. Lactozo-pozitive.
240. Referitor la genul Shigella, tratamentul se face conform antibiogramei cu:
A. Ampicilina;
B. Amoxiclina;
C. Amoxicilina-acid clavulanic;
D. Tetraciclinele;
E. Imipenemi.
241. Genul Yersinia cuprinde bacili:
A. Gram pozitivi;
B. Nesporulai;
C. ncapsulai;
D. Imobili;
E. Aerobi facultativ anaerobi.
242. Bacilii din genul Yersinia sunt grupai n urmtoarele specii:
A. Yersinia pestis: agentului etiologic al pestei;
B. Yersinia pestis: agentului etiologic al ciumei;
C. Yersinia enterocolitica- boala diareic;
D. Yersinia pseudotuberculosis- boal diareic;
E. Yersinia pseudotuberculosis: agentul etiologic al pestei.
243. Care afirmaii sunt corecte legate de Pesta-Ciuma Moartea neagr (Black Death)?
A. Pandemia a nceput n America central i s-a rspndit n Europa;
B. Numrul total de mori este estimat la 75 milioane, din care aproximativ 25
50 milioane n Europa;
C. Se estimeaz ca a murit 30% - 60% din populaia Europei i c populaia a sczut de la
450 milioane la aproximativ 375 milioane n anul 1600;
D. Ciuma a revenit la fiecare generaie cu virulen i mortalitate variat pn n 1700
(peste 100 de epidemii n Europa);
E. n anul 1603 ciuma a omort aprox 38.000 londonezi.
244. Care afirmaii sunt corecte legate de genul Yersinia?
A. Rezervorul este reprezentat de obolani i oareci;
B. Rezervorul este reprezentat de psri;
C. Transmiterea se face printr-o insectvectoare;
D. Puricele transmite infecia de la obolan la obolan i de la obolan la om;
E. Infecia la om are dou forme clinice: pesta bubonic i pesta pulmonar.
245. Pesta bubonic se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. O perioad de incubaie de aproximativ 4 zile de la contaminare;
B. Bacteriile se multiplic la locul de intrare;
C. Bacteriile trec n vasele limfatice;
D. Bacteriile trec n ganglionii locali i regionali;
E. Totui pacientul nu prezint febr.
246. Pesta bubonic se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Ganglionii devin hipertrofiai, dureroi;
B. Ganglionii ulcereaz, dar nu formeaz bubonul;
C. Ganglionii formeaz o leziune inflamatorie hemoragic;
D. Ganglionii formeaz o aglomerare de ganglioni tumefiai, cu edem i hemoragie care
abcedeaz;
E. Boala poate evolua rapid spre forme septicemice cu deces n 20% din cazuri.
247. Referitor la pesta bubonic, infecia disemineaz n:
A. Splin;
B. Stomac;
C. Inim;
D. Ficat;
E. Rinichi.
248. Referitor la pesta bubonic, infecia disemineaz n:
A. Plmn;
B. Laringe;
C. Esofag;
D. Intestin gros;
E. Sistem nervos central SNC.
249. Pesta pneumonic se caracterizeaz prin urmtoarele:
A. Transmitere interuman prin aerosoli;
B. Boala poate evolua rapid;
C. Poate apare dup o perioad de incubaie mai scurt de 1-3 zile;
D. Se poate complica cu septicemie i meningit;
E. Mortalitatea este de 30%.
250. Care afirmaii sunt corecte legate de genul Yersinia?
A. Diagnosticul etiologic este pus prin culturi efectuate din produsele patologice: puroi i
sput;
B. Diagnosticul etiologic este pus prin culturi efectuate din produsele patologice: LCR i
hemoculturi;
C. Identificarea biochimic nu este obligatorie;
D. Pe frotiurile efectuate din puroi sau LCR apar i leucocite;
E. Pe frotiurile efectuate din puroi sau LCR apar bacili Gram negativi nencapsulai.
251. Referitor la genul Yersinia, ntreruperea lanului epidemiologic se realizeaz prin:
A. Deratizare i dezinsecie;
B. Izolarea n spital a bolnavilor;
C. Incinerarea cadavrelor;
D. Carantinarea timp de 3 zile a persoanelor care au cltorit n zone endemice;
E. Raportarea de urgen a primului caz aprut i comunicarea OMS.
252. Referitor la genul Yersinia, tratamentul se face cu:
A. Cloramfenicol;
B. Tetraciclin;
C. Streptomicin,
D. Carbapenemi;
E. Fluorochinolone.
253. Despre Yersinia enterocolitica putem spune urmtoarele:
A. Infecia se produce prin ingestia de alimente contaminate;
B. Gastro-enterita acut se manifest prin diaree, febr, dureri abdominale, ce pot evolua,
fr tratament, 3-4 sptmni;
C. Sunt afectai n special btrnii;
D. Din cauza adenitei mezenterice, infecia poate mima o apendicit (dureri abdominale
pseudoapendiculare);
E. Se manifest mai ales la persoane cu imunitatea deprimat.
254. Despre Yersinia pseudotuberculosis putem spune urmtoarele:
A. Cazurile uoare se pot vindeca spontan;
B. Antibioticele de elecie sunt ampicilina i cloramfenicolul;
C. Yersinia este rezistent la co-trimoxazol;
D. Diagnosticul de laborator se pune pe evidenierea de numeroase trombocite n materiile
fecale (examenul coprocitologic);
E. Pentru a se stabili diagnosticul de laborator, se face izolarea n coprocultur a tulpinii
patogene i identificare biochimic, urmat de efectuarea antibiogramei.
255. Genul Pseudomonas cuprinde bacili:
A. Gram-negativi;
B. Gram pozitivi;
C. Aerobi;
D. Mobili datorit unui flagel nepolar;
E. Productori de pigmeni hidrosolubili.
256. Despre genul Pseudomonas putem spune urmtoarele:
A. Sunt bacterii larg rspndite n natur;
B. Se ntlnete n ap, aer i sol, pe plante;
C. Se ntlnete n intestinul i pe tegumentul omului dar nu i al animalelor;
D. Poate supravieui n medii umede: n bi, toalete, n special n spitale;
E. Este distrus n prezena unor substane dezinfectante.
257. Care afirmaii sunt corecte legate de genul Pseudomonas?
A. Sunt bacterii saprofite, condiionat patogene;
B. n numr mare, se gsesc n flora tegumentului i a intestinului subiecilor sntoi, ca
saprofii;
C. La persoanele cu imunitate sczut, cu internri frecvente i spitalizare prelungit, pot
produce infecii severe;
D. n spitale sunt selecionate tulpini deosebit de rezistente la antibiotice, responsabile de
infecii nosocomiale;
E. n spitale sunt selecionate tulpini deosebit de rezistente la antibiotice, responsabile de
infecii intraspitaliceti.
258. Genul Pseudomonas cuprinde bacterii aerobe, nepretenioase ce se pot dezvolta pe mediile:
A. Bulion;
B. Geloz simpl;
C. Geloz snge;
D. B.S.A;
E. AABTL.
259. Care afirmaii sunt corecte legate de cultura genului Pseudomonas?

A. Prin cultivarea n bulion se observ creterea bacilului prin apariia turbiditii mediului
i apariia unei membrane cenuii la suprafa, aderent la pereii eprubetei;
B. Dup incubare 12 h mediul devine vscos, deasupra formndu-se o membran sub care
se adun pigmentul albastru verzui i se degaj un miros caracteristic de flori de
salcm;
C. Pe geloz simpl pot apare colonii de mai multe tipuri: S, R sau M n funcie de
originea tulpinii i vrsta culturii;
D. Coloniile nu au reflexe metalice;
E. Diferiii pigmeni secretai de P.aeruginosa (piocianina de culoare albastr,
fluoresceina de culoare galben fluorescent) sunt difuzibili n mediu (hidrosolubili).
260. Referitor la genul Pseudomonas, pe geloz snge coloniile sunt:
A. Lucioase;
B. Negre;
C. Gri;
D. Cu aspect metalic;
E. Hemolitice.
261. Referitor la genul Pseudomonas, pe AABTL i Mc Conkey apar colonii:
A. Mari;
B. Mici;
C. Semitrasparente;
D. Opace;
E. Lactozo-negative.
262. Pseudomonas aeruginosa este o specie condiionat patogen, avnd ns numeroi factori de
virulen:
A. Capacitatea de aderen datorit fimbriilor;
B. Transfer de material genetic mai ales cu rol n transferul de rezisten fa de
antibiotice;
C. Invazivitatea datorat enzimelor proteolitice intraceluleare: elastaza i proteaza alcalin,
ce lizeaz elastina, colagenul, Ig G, IgA i complementul, respectiv fibrina;
D. Invazivitatea datorat fosfolipazei i lecitinazei;
E. Mucopolizaharidul tulpinilor capsulate favorizeaz formarea unui biofilm aderent i
protejeaz bacteriile de activitatea fagocitelor i de aciunea unor antibiotice.
263. Referitor la patogenitatea genului Pseudomonas sunt adevrate urmtoarele enunuri:
A. La om se ntlnete pe tegumente, mucoase, n cavitiile naturale i n tubul digestiv,
ca saprofit;
B. Pseudomonas aeruginosa are o virulen sczut la persoanele imunocompetente
devenind un agent infecios periculos la pacienii imunodeprimani (imunodepresie n
boli cronice grave, diabet, neoplazii);
C. Pseudomonas aeruginosa are o virulen sczut la persoanele imunocompetente
devenind un agent infecios periculos la extremele de vrst (btrnii i sugarii) care
sunt supui unor manevre invazive (puncii, cateterizri, etc);
D. Bacilul piocianic poate suprainfecta plgile chirurgicale cu apariia unui puroi galben
intens;
E. La nivelul tegumentelor poate provoca suprainfectarea arsurilor; poate produce infecii
respiratorii, ale cilor urinare, infecii ORL (otite, sinuzite), infecii ale tubului digestiv,
endocardite.
264. Caracterele biochimice specifice genului Pseudomonas sunt:
A. Reacia oxidazei este pozitiv;
B. Reacia oxidazei este negativ;
C. Testul catalazei este pozitiv;
D. Testul catalazei este negativ;
E. Oxideaz glucoza.
265. Caracterele biochimice specifice genului Pseudomonas sunt:
A. Nu hidrolizeaz esculina;
B. Hidrolizeaz esculina;
C. Utilizeaz citratul ca unic surs de carbon;
D. Reacia Voges Proskauer este negativ;
E. Reacia rou metil este negativ.
266. Care afirmaii sunt corecte legate de antibiograma genului Pseudomonas?
A. Nu este obligatorie;
B. Se poate realiza prin metod difuzimetric;
C. Se poate realiza cu ajutorul sistemului standardizat i miniaturizat API;
D. Bacilul piocianic este genetic rezistent la penicilinele de grup A, la unele cefalosporine;
E. Printre antibioticele eficiente putem enumera aztreonam, imipenem, ceftazidim,
aminoglicozidele i chinolonele.
Tematica 12.
Genul Mycobacterium : Mycobacterium tuberculosis,
Mycobacterium leprae
Complement simplu
1.
Mycobacterium tuberculosis:
A. Sunt coci Gram pozitivi
C. Se coloreaz n rou prin coloraia Ziehl-Nielsen
D. Se coloreaz n albastru la coloraia Ziehl-Nielsen
E. sunt bacili acid-alcoolo sensibili
2.
Mycobacterium tuberculosis sunt :

A. Bacili sporulai
B.
C.
D.
E.
Mobili
Anaerobi
Sunt implicai n etiologia leprei
Sunt nesporulai
3.
Alegei afirmaia corect:

A. Mycobacterium tuberculosis se dezvolt pe medii uzuale
B. Mycobacterium tuberculosis crete pe mediul Lowenstein Jensen
C. Creterea mycobacteriilor este rapid 24-48 ore
D. Mycobacterium tuberculosis crete pe mediul Simmons
E. Mycobacterium tuberculosis crete pe mediul Loeffler
4.
Bacilii genului Mycobacterium sunt:

A. Sensibili la aciunea antisepticelor i dezinfectantelor
B. Rezisteni la aciunea radiaiilor solare i a razelor ultraviolete
C. ntotdeauna rezisteni la streptomicin
D. Sensibili la etambutol
E. n general rezisteni la rifampicina
5.
Cele mai importante surse de infecie cu Mycobacterium tuberculosis sunt reprezentate de:
A. Bovine
B. Psri
C. Bolnavi
D. Ap de la robinet contaminat
E. Manopere de sondare i cateterizare
6.
Coloraia de elecie pentru depistarea Mycobacterium tuberculosis n sput este:

A. Coloraia cu albastru de metilen
B. Coloraia Gram la cald
C. Coloraia Ziehl-Neelsen
D. Coloraia May-Grunwald Giemsa cu colorare prelungit
E. Coloraia cu Lugol
7.
Mycobacterium leprae :
A. Sunt bacili acid alcoolo-rezisteni
B. Se multiplic strict extracelular
C. Sunt sensibili la acizi i baze
D. Produc o boal cu incubaie scurt
E. Boala nu se transmite prin secreii nazale
8.
Mycobacterium tuberculosis este o bacterie sensibil la:

A. Antiseptice
B. Dezinfectante
C. Izoniazid
D. Cloramfenicol
E. Penicilin
9.
Bacilii tuberculoi au o complex structur antigenic din care reinem:

A. Un antigen solubil, tuberculin
B. Un antigen solubil, endotoxin
C. Un antigen somatic
D. Un antigen flagelar
E. Un antigen capsular
10. Mycobacteriile au urmatorul timp de generaie:

A. 20-24 ore
B. 20 minute
C. 13 zile
D. 48 ore
E. 5zile
11. Mycobacterium tuberculosis a fost descoperit de:
A. Carl Linn
B. Louis Pasteur
C. Robert Koch
D. Ernst Chain
E. Gerhard Domagk
12. Mycobacterii condiionat patogene sunt:
A. Mycobacterium tuberculosis
B. Mycobacterium africanum
C. Mycobacterium bovis
D. Mycobacterium avium
E. Mycobacterium leprae
13. Mycobacterii saprofite sunt:
A. Mycobacterium africanum
B. Mycobacterium leprae
C. Mycobacterium phlei
E. Mycobacterium bovis
14. Mycobacterii patogene sunt:
A. Mycobacterium leprae
B. Mycobacterium intracelulare
C. Mycobacterium kansassii
E. Mycobacterium smegmatis
15. Permeabilitatea foarte sczut a peretelui celular a mycobacteriilor se datoreaz faptului c:
A. Lipidele din peretele celular sunt legate de arabinoglicani i peptidoglicani subiaceni
B. Polimerizarea peptidoglicanului din structura peretelui celular nu este catalizat de

THFA
C. Lipoarabinomananul faciliteaz supravieuirea M. tuberculosis n interiorul
macrofagelor
D. Cord factorul (trehaloze acetilate) inhib migrarea leucocitelor, determin leziuni
granulomatoase i servete ca adjuvant antigenic
E. Cord factorul formeaz granuloamele i nu servete ca adjuvant antigenic
16. Lipidele din structura celular a mycobacteriilor sunt urmtoarele cu excepia:
A. Ceruri A, B, C, D
B. Acid micolic
C. Fosfolipide
D. Peptidoglicani
E. Cord factorul
17. Supravieuirea M. tuberculosis n interiorul macrofagelor este facilitat de:
A. Fosfolipide
B. Ceara D
C. Cord factorul
D. Lipoarabinomananul
E. Tuberculoproteinele
18. Structura peretelui celular realizeaz o barier hidrofob la ptrunderea n celul a coloranilor
hidrosolubili i confer micobacteriilor:
A. Acid-alcoolo-sensibilitate
B. O sensibilitate crescut la desicare
C. Acid-a1coolo-rezisten
D. O rezisten crescut la hidratare
E. Incapacitatea de a supravieui la desicare
19. Alegei afirmaia fals referitoare la proprietile tinctoriale ale mycobacteriilor:
A. Sunt frecvent neutre la coloraia Gram
B. Sunt bacilii care nu pot fi decolorai cu acid-alcool
C. In coloraia clasic Ziehl - Neelsen micobacteriile apar ca bastonae roii pe fond
albastru
D. Dac frotiurile fixate i colorate la cald cu fucsina fenicat sunt tratate cu o soluie slab
de acid alcool, mycobacteriile se vor decolora.
E. Fixareaa solid a anumitor colorani pe corpii bacilari ai mycobacteriilor rezist selectiv
aciunii decolorante a acizilor i alcoolului
20. Mycobacteriile sunt:
A. Coci Gram pozitivi
B. Bacili mobili
C. Bacili de 10 m
D. Bacili capsulai
E. Bacili nesporulai
21. Caracterele de cultur al Mycobacterium tuberculosis sunt urmtoarele, cu excepia:

A. Prezint o cretere eugonic: colonii mari, R conopidiforme, galbene
B. Cultura se dezvolt n 2-3 sptmni
C. Are o cretere lent, cu timp de generaie de 20 ore
D. Sunt microorganisme strict anaerobe
E. Se utilizeaz medii speciale: Lowenstein-Jensen (amidon, glicerin, ou, verde malahit),
eventual cu adaus de antibiotice ca penicilina, acidul nalidixic
22. Urmtoarele afirmaii referitoare la tuberculoz sunt adevrate, cu excepia:
A. Este o afeciune infecto-contagioas, cu tendin la cronizare cu evoluie n pusee acute,
separate de perioade de remisiune.
B. Tuberculoza secundar apare ca urmare a reactivrii bacililor din leziunile primare sau
ca urmare a unei reinfecii, legate i de un status imun sczut
C. Tuberculoza secundar poate fi pulmonar n 20% din cazuri dar i extrapulmonar
(digestiv, osoas, renal, genital, ganglionar, meningeal, cutanat, peritoneal)
D. Forma primar de tuberculoz reprezint infecia iniial la indivizii neexpui anterior,
infecie localizat pulmonar care de obicei este asimptomatic cu evoluie spre
vindecare prin calcificare
E. Boala presupune obligatoriu o infecie prealabil dar nu orice infecie evolueaz spre
mbolnvire (numai 10% dintre infectai se mbolnvesc n decusul ntregii viei)
23. Urmtoarele afirmaii referitoare la patogeneza tuberculozei sunt adevrate, cu excepia:
A. Transmiterea se face pe cale respiratorie, prin intermediul picturilor Pflugge care
conin bacilii tuberculoi eliminai de omul bolnav
B. Macrofagele fagociteaz bacilii i i distrug n totalitate, pacientul putnduse vindeca
prin diseminarea pe cale limfatic sau sanguin
C. Bacilii se multiplic intracelular, disemineaz pe cale limfo-hematogen la nivelul
ganglionilor traheobronici
D. n faza n care a aprut adenopatia satelit i a rezultat complexul primar bacilii pot
disemina pe cale limfatic i sanguin i pot ajunge n alte organe
E. Bacilii inhalai ajung n alveolele pulmonare aferente teritoriului pulmonar lobar
mijlociu i inferior, determinnd o reacie inflamatorie de tip exudativ, alveolit, numit
ancru de inoculare
24. Urmtoarele afirmaii referitoare la tuberculoza secundar sunt adevrate, cu excepia:
A. Poate apare i prin reinfecie
B. In anumite condiii sau morbiditi predispozante, bacilii tuberculoi dormani, din
leziunile de diseminare postprimar, i pot relua multiplicarea
C. Se caracterizeaz prin formarea de tuberculoame i cazeificare
D. Sunt implicai ganglionii loco-regionali
E. Reactivarea endogen debuteaz, de obicei, de la nivelul vrfului pulmonar,unde
concentraia de oxigen este crescut, cu extindere n sens apico-caudal
25. Cultura pe mediu Loweinstein Jensen se realizeaz:
A. Prin incubare la 50-57C
B.
C.
D.
E.
Prin incubare la 137C

In atmosfer de 8-10% CO2
In atmosfer de 35-37% CO2
Prin incubare la 0-7C
26. Identificai afirmaiile false referitoare la intradermoreacia la P.P.D :

A. P.P.D este un extract proteic purificat de tuberculin
B. Dup 12 ore se citete reacia urmrindu-se aspectul tegumentului i diametrul zonei de
eritem i induraie
C. Se realizeaz prin injectarea n zona antebraului a 0,1 mI, avnd 2 uniti tuberculin
D. Dac diametrul este mai mic de 10 mm, reacia este negativ, se poate repeta testarea cu
10 uniti dup minim 15 zile
E. O reacie cu diametrul mai mare de 10 mm, cu apariia de edem, induraie, flicten sau
chiar necroz poate constitui un argument pentru diagnosticul de tuberculoz
27. Dac intradermoreacia la P.P.D este pozitiv, atunci sunt adevrate urmtoarele afirmaii, cu
excepia:
A. Constituie un argument pentru diagnosticul de tuberculoz
B. Semnific existena hipersensibilitii
C. Pacientul a avut complexul primar care s-a vindecat, a fost vaccinat sau are tuberculoza
activ
D. Nu se va face niciodat vaccinul
E. Se poate face vaccinul BCG
28. Urmtoarele afirmaii referitoare la tratamentul antituberculos sunt adevrate, cu excepia:
A. Are durata lung (minim 6 luni pn la 2 ani)
B. Este necesar asocierea de 4 antibiotice n faza de atac i minim 2 n faza ambulatorie
C. Tratamentul este combinat i ntotdeauna pacientul va primi cocktailuride
antituberculoase pentru a preveni apariia rezistenei la tratament.
D. Antibioticele antituberculoase majore sunt ethionamid, cicloserin, ciprofloxacin
E. Rifampicina i izoniazida sunt antibiotice antituberculoase majore
29. Mycobaterium leprae are urmtoarele caracteristici, cu excepia:
A. Sunt acid-alcoolo rezisteni
B. Sunt bacili nesporulai, necapsulai i imobili
C. Poate fi cultivat pe medii artificiale
D. Se transmite prin secreii nazale
E. Produce cele mai numeroase cazuri de lepr n Asia
30. Lepra tuberculoid prezint urmtoarele manifestri clinice:
A. Ulcere trofice dureroase
B. Pierderea degetelor
C. Leziunile sunt cutanate, sub form de macule apigmentare, nedureroase
D. Leziunile sunt de tip granulomatos difuz, extensiv, cu afectarea nasului,cu urechilor,
pomeilor
E. Distrucie progresiv a septului nazal
Complement multiplu
1. Tuberculoza se transmite prin:
A. Picturi Pflugge
B. Snge
C. Praf
D. Lapte
E. Muctura animalului bolnav
2.
Bacilii tuberculoi au urmtoarele caractere de cultur

A. Cresc foarte rapid, la un ritm de diviziune de 10-12 minute
B. Coloniile sunt de tip S
C. Se folosete mediul special Lowenstein Jensen
D. Sunt strict aerobi
E. Creterea pe mediul de cultur este de tip disgonic
3.
Patogenitatea bacilului tuberculos se datoreaz:

A. Secreiei unei endotoxine foarte agresive pentru epiteliul mucoasei respiratorii
B. Capacitii de multiplicare intracelulara a bacililor
C. Capacitii de invazivitate a bacililor
D. Secreiei de exotoxin ce acioneaz la nivelul terminaiilor nervoase ce controleaz
reflexul de tuse
E. Creterii cantitii de mucus prin excitarea glandelor secretorii din mucoasa respiratorie
4.
Profilaxia tuberculozei n Romnia se face:

A. Prin IDR la tuberculin urmat de vaccinare cu BCG dac IDR este pozitiv
B. Prin vaccinare cu BCG dac IDR la PPD este negativ
C. Prin administrarea vaccinului BCG la nou-nscui
D. Prin administrarea vaccinului BCG la toi copiii, la mplinirea vrstei de 14 ani
E. Prin chimioprofilaxia cu izoniazida la contacii cu vrste sub 18 din focarele de
tuberculoz
5.
Alegei afirmaiile corecte privind aspectul coloniilor de Mycobacterium tuberculosis n

cultur
A. Tip R
B. Conopidiforme
C. Mucoide
D. Neregulate i uscate
E. Tip S
6.
Care dintre variantele enumerate sunt corecte privind rezistena Mycobacterium tuberculosis:
A. Rezist luni sau ani n praf
B. Sunt sensibili la aciunea radiatilor solare
C. Sunt rezisteni la aciunea antisepticelor i dezinfectantelor
D. Sunt sensibili la cloramin
E. Sunt sensibili la penicilin

7.
Urmtoarele afirmaii sunt adevrate n tuberculoz:

A. Profilaxia nespecific a bolii presupune creterea rezistenei nespecifice a organismului
B. Vaccinarea BCG se efectueaz la natere i apoi doar la 1 an i la 7 ani
C. Rspunsul imun celular se verific prin IDR la PPD
D. IDR la PPD-ul pozitiv, denot prezenta hipersensibilitatii la tuberculin
E. IDR la PPD pozitiv permite vaccinarea cu BCG
8.
Pentru tratamentul tuberculozei este important:

A. Testarea sensibilitii tulpinii izolate de la bolnav la antibiotice
B. Izolarea persoanei bolnave
C. Efectuarea IDR la tuberculin
D. Efectuarea IDR la PPD
E. Vaccinarea cu BCG
9.
n TBC primar:
A. Apare hipersensibilitatea la 4- 12 saptamani de la infecie
B. Hipersensibilitatea este de tip I
C. Hipersensibilitatea este de tip IV
D. Se formeaza o leziune numita tubercul
E. Zona centrala se poate necroza cu formarea de cazeum
10. Alegei raspunsurile corecte referitoare la evoluia TBC primar:

A. Regula este de vindecare cu fibroza si calcificare
B. Vindecare completa cu disparitia leziunii
C. E posibila extensia din aproape in aproape
D. E posibila diseminarea pe cale limfatica sau hematogena
E. Se poate reactiva dupa ani de zile
11. Alegei rspunsurile corecte referitoare la TBC secundar:
A. Exist numai localizarea pulmonara
B. Exista localizari pulmonare i extrapulmonare
C. Se poate produce prin reactivarea leziunilor primare
D. Se poate produce prin reinfecie
E. Localizarea cea mai frecventa este baza pulmonar
12. Alegei rspunsurile corecte referitoare la TBC primar:
A. Apare n copilrie
B. Apare la aduli
C. Apare o reactie inflamatorie de tip exudativ n alveolele din lobul apical
D. Apare o reactie inflamatorie de tip exudativ n alveolele din lobul mijlociu i inferior
E. Caracteristic este prezena complexului primar Ghon
13. Alegei rspunsurile corecte referitoare la TBC pulmonar
A.
B.
C.
D.
E.
Cronic persistent peste o lun

Subfebrilitate vesperal
Febra ridicata
Hemoptizie
Cefalee
14. Alegei rspunsurile corecte referitoare la vaccinarea BCG

A. Se face la nou nascuti fara IDR la PPD
B. Se face la nou nscuti cu testare IDR la PPD
C. Vaccinarea se poate repeta n cursul vieii dup testarea IDR la PPD negativ
D. Vaccinarea se poate repeta dup IDR la PPD pozitiv
E. Vaccinarea se poate face oricnd fr testare IDR la PPD
15. Alegei raspunsurile corecte referitoare la Mycobacterium leprae
A. Agentul etiologic al ciumei bubonice
B. Bacil acid alcoolo rezistent
C. Se coloreaza n rou la coloratia Ziehl Nielsen
D. Se coloreaza n rou la coloratia Gram
E. Este o bacterie saprofit condiionat patogen
16. Alegei rspunsurile corecte referitoare la lepra tuberculoid:
A. Apare la persoane cu imunitate celulara indemn
B. Apare la persoane cu deficit al imunitatii celulare
C. Apar macule apigmentare, nedureroase
D. Apar leziuni ale nervilor cu parestezii
E. Apar leziuni de tip granulomatos
17. Alegei rspunsurile corecte referitoare la lepra lepromatoas:
A. Apare la persoanele cu deficit al imunitii celulare
B. Apar leziuni granulomatoase extinse
C. Apare nevrita
D. Facies leonin
E. Apare la persoane cu imunitate celulara indemn
18. Tratamentul leprei se face cu:
A. Dapsone
B. Rifampicina
C. Clofazimine
D. Vibramicina
E. Eritromicina
19. Mycobacteriile aparin:

A. Genului Mycobacterium
B.
C.
D.
E.
Familiei Mycobacteriaceae
Ordinului Actinomycetales
Ordinului Ascomycota
Familiei Mycobacterium
20. Mycobacteriile strict patogene sunt:

A. Mycobacterium bovis
B. Mycobacterium avium
D. Mycobacterium leprae
E. Mycobacterium kansassii
21. Mycobacteriile saprofite sunt:
A. Mycobacterium kansassii
B. Mycobacterium intracelulare
D. Mycobacterium africanum
E. Mycobacterium smegmatis
22. Mycobacteriile condiionat patogene sunt:
A. Mycobacterium intracelulare
B. Mycobacterium bovis
C. Mycobacterium tuberculosis
D. Mycobacterium kansassii
E. Mycobacterium avium
23. Lipidele din structura mycobacteriilor sunt:
A. Ceruri A, B, C, D
B. Fosfolipide
C. Peptidoglicani
D. Cord factorul
E. Acid micolic
24. Cord factorul (trehaloze acetilate)prezent la tulpinile virulente are urmtoarele funcii:
A. Determin leziuni granulomatoase
B. Inhib migrarea leucocitelor
C. Servete ca adjuvant antigenic
D. Este responsabil de necroza cazeoas
E. Faciliteaz supravieuirea M. tuberculosis n interiorul macrofagelor
25. Structura peretelui celular al mycobacteriilor confer celulei bacteriene urmtoarele proprieti:
A. Acid- alcoolo-rezisten
B. Realizeaz o barier hidrofob la ptrunderea n celul a coloranilor hidrosolubili
C. Realizeaz o barier hidrofil la ptrunderea n celul a coloranilor liposolubili
D. O rezisten crescut la desicare
E. O rezisten sczut la desicare
26. Proprietile tinctoriale ale familiei Mycobacteriaceae sunt:

A. Nu se coloreaz cu fuxin
B. Se coloreaz cu fuxin concentrat
C. Rezist la decolorarea cu amestecul de acid mineral i alcool
D. Sunt frecvent neutre la coloraia Gram
E. Nu rezist la decolorarea cu amestecul de acid mineral i alcool
27. Mycobacteriile sunt:
A. Bacili drepi sau ncurbai
B. Coci grupai n lanuri
C. Bacterii cu o lungime de 2.5-3 microni
D. Flagelai, nesporulai
E. Necapsulai, nesporulai
28. Referitor la caracterele de cultur sunt adevrate afirmaiile:
A. Mycobacterium bovis prezint cretere disgonic: colonii mici, S, cu dezvoltare n 4-8
sptmni
B. Micobacteriile sunt microorganisme strict anaerobe
C. M. leprae nu este cultivabil pe medii artificiale
D. Mycobacterium tuberculosis prezint o cretere
eugonic: colonii mari, R
conopidiforme, galbene, cu dezvoltare n 2-6 sptmni
E. Se utilizeaz medii speciale: Lowenstein-Jensen (amidon, glicerin, ou, verde
malachit), eventual cu adaus de antibiotice ca penicilina, acidul nalidixic
29. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la tuberculoz:
A. Poate afecta orice organ, dar cea mai frecvent localizare este cea cardiac
B. n lipsa tratamentului specific, boala este fatal la 50% din indivizi
C. Agentul etiologic al tuberculozei este Mycobacterium bovis
D. Boala presupune obligatoriu o infecie prealabil dar nu orice infecie evolueaz spre
mbolnvire
E. Este o afeciune infecto-contagioas, cu tendin la cronizare,evoluie n pusee acute,
separate de perioade de remisiune
30. Forma primar de tuberculoz prezint urmtoarele caracteristici:
A. Apare ca urmare a reactivrii bacililor din leziunile primare
B. Reprezint infecia iniial la indivizii neexpui anterior
C. Este o infecie localizat pulmonar care de obicei este asimptomatic
D. Poate prezenta o evoluie spre vindecare prin calcificare
E. Este o infecie de obicei extrapulmonar (digestiv, osoas, renal, genital,
ganglionar, meningeal, cutanat, peritoneal)
31. Transmiterea se poate face:
A. Pe cale cutanat
B. Pe cale respiratorie
C. Prin intermediul picturilor Pflugge care conin bacilii tuberculoi
D. Prin tusea, strnutul sau vorbitul omului infectat

E. De la un animal bolnav
32. Evoluia tuberculozei cuprinde urmtoarele etape:
A. Bacilii inhalai ajung n alveolele pulmonare aferente teritoriului pulmonar lobar
mijlociu i inferior
B. Macrofagele fagociteaz bacilii i distrug bacilii n totalitate
C. Bacilii inhalai determin o reacie inflamatorie alveolit, numit ancru de inoculare
D. Bacilii se multiplic intracelular dar nu disemineaz pe cale limfo-hematogen
E. Apare adenopatia satelit i rezult complexul primar (Complexul Ghon)
33. Dup 4-12 sptmni dup ce subiectul a inhalat bacilii tuberculoi apare:
A. Hipersensibilitatea la tuberculoproteine
B. O stimulare a imunitii mediate celular
C. Formarea unui granulom cronic n jurul leziunii iniiale de alveolit
D. O zon central de celule gigante multinucleate derivate din macrofage (celule
Langerhans) ce conin bacili
E. O regiune periferic cu celule Langerhans
34. Referitor la tuberculoza secundar sunt adevrate afirmaiile:
A. Bacilii tuberculoi dormani, din leziunile de diseminare postprimar, i pot relua
multiplicarea n anumite condiii
B. Se caracterizeaz prin formarea de tuberculoame i cazeificare
C. Sunt implicai ganglionii loco-regionali
D. Nu poate aprea prin reinfecie
E. Se asociaz frecvent cu cu infecia H.I.V., SIDA
35. Simptomele tuberculozei sunt:
A. Tuse cronic cu durat peste 3 sptmni
B. Transpiraii nocturne
C. Expectoraie
D. Sindrom febril/subfebril prelungit, vesperal
E. Cretere ponderal
36. Testele biochimice de identificare a tuberculozei sunt:
A. Testul catalazei
B. Testul nitrat-reductazei
C. Niacin-test
D. Testul oxidazei
E. Testul la bacitracin
37. Intradermoreacie (IDR) la P.P.D (Purified Protein Derivate) are urmtoarea interpretare:
A. diametrul este mai mic de 10 mm, reacia este pozitiv
B. O reacie cu diametrul mai mare de 10 mm, cu apariia de edem, induraie, flicten sau
chiar necroz este pozitiv
C. Reacia IDR la PPD pozitiv semnific existena hipersensibilitii (pacientul a avut

complexul primar care s-a vindecat, a fost vaccinat sau are tuberculoza activ)
D. IDR la PPD nu este util pentru vaccinarea BCG
E. o reacie pozitiv nu este echivalent numai cu boala ci reprezint o reacie de
hipersensibilitate
38. Afirmaiile adevrate referitoare la tratamentul tuberculozei sunt:
A. Se asociaz 4 antibiotice n faza de atac i minim 2 n faza ambulatorie
B. Este necesar iniierea prompt a tratamentului
C. Are o durat relativ scurt (1 lun)
D. Rezistena la monoterapie apare foarte repede
E. Se administreaz cocktailuride antituberculoase pentru a preveni apariia rezistenei
la tratament
39. Antibioticele majore antituberculoase sunt:
A. Cicloserina
B. Izoniazida
C. Rifampicina
D. Streptomicina
E. Ciprofloxacina
40. Referitor la Mycobacterium leprae sunt adevrate urmtoarele afirmaii:
A. Transmiterea bolii se face prin contact sexual
B. Incubaia este de 2-10 luni
C. Lepra lepromatoas apare la persoanele cu deficit al imunitii celulare
D. Leziunile din lepra tuberculoid sunt cutanate, sub form de macule apigmentare,
nedureroase
E. Leziunile din lepra lepromatoas sunt de tip granulomatos difuz, extensiv, cu afectarea
nasului,cu urechilor, pomeilor
41. Tratamentul leprei cuprinde urmtoarele antibiotice:
A. Sulfonamide
B. Dapson
C. Rifampicin
D. Clofazimin
E. penicilin
Tematica 13
Bacterii anaerobe, endogene ( Bacteroides si Fusobacterium) i exogene:
Genul Clostridium
Complement simplu
1. Urmtoarele afirmaii despre bacteriile anaerobe sunt adevarate, cu excepia;
A. Bacteriile anaerobe nu utilizeaz oxigenul pentru cretere i reacii metabolice
B. Bacteriile anaerobe utilizeaz energia rezultat din reacii oxidative
C. Oxigenul este toxic pentru bacteriile anaerobe
D. Cuprinde specii foarte diferite din punct de vedere morfotinctorial
E. Att anaerobii exogeni ct i cei endogeni pot produce infecii.
2. Urmtoarele afirmaii despre bacteriile anaerobe sunt adevarate, cu excepia:
A. Bacteriile anaerobe nu utilizeaz oxigenul pentru cretere i reacii metabolice
B. Bacteriile anaerobe utilizeaz energia rezultat din reacii fermentativ
C. Oxigenul este toxic pentru bacteriile anaerobe
D. Cuprinde specii asemntoare din punct de vedere morfotinctoria;
E. Att anaerobii exogeni ct i cei endogeni pot produce infecii.
3. Despre anaerobii endogeni se cunosc urmtoarele,cu excepia:
A. Nu fac parte din flora normal a intestinului
B. Se gsesc i la nivelul cavitii bucale, pe mucoase i tegument
C. Produc infecii cand ajung in situsuri normal sterile
D. De obicei produc infecii mixte
E. Cuprinde peste 30 de genuri, 300 specii anaerobe.
4. Au habitat n colon urmtoarele bacterii anaerobe cu o excepie:
A. Peptococcus;
B. Veilonella;
C. Lactobacillus;
D. Peptostreptococcus;
E. Bifidobacterium.
5. Au habitat n colon urmtoarele bacterii anaerobe cu o excepie:
A. Peptococcus, Peptostreptococcus;
B. Veilonella;
C. Eubacterium;
D. Propionibacterium;
E. Bifidobacterium.
6. Nu fac parte dintre anaerobii endogeni:
A. Mycobacterium;
B. Veilonella;
C. Propionibacterium,
D. Eubacterium,
E. Bifidobacterium
A. Peptostreptococcus
B. Streptococcus;
C. Propionibacterium,
D. Eubacterium,
E. Bacteroides,
A. Peptococcus,
B. Veilonella;
C. Corynebacterium;
D. Eubacterium,
E. Fusobacterium.
A. Peptostreptococcus;
B. Veilonella;
C. Lactobacillus,
D. Eubacterium,
E. Enterobacter.
10. Pentru stabilirea diagnosticului in cazul anaerobilor endogeni:
A. Produsele patologice se recolteaz normal
B. Transportul produselor patologice se face n contact cu aerul
C. Insmnarea se face pe medii simple
D. Insmnarea se face pe geloz snge Schaedler
E. Incubare se face n aerobioz, 48 h- 5 zile
11. Genul Bacteroides are urmtoarele caractere biochimice, cu excepia:
A. Fermenteaz zaharoza
B. Fermenteaz glucoza
C. Este sucroz negativ
D. Fermenteaz lactoza
E. Este maltoz pozitiv
12. Genul Bacteroides are urmtoarele caractere biochimice, cu excepia:
A. Nu fermenteaz zaharoza;
B. Nu fermenteaz glucoza;
C. Este sucroz negativ;
D. Fermenteaz lactoza;
E. Este maltoz pozitiv.
13. Alegei rsunsul incorect referitor la anaerobii endogeni:

A. Sunt rezisteni la metronidazol
B. Sunt sensibili la lincomicin, cloramfenicol i cefoxitin
C. Din grupul fragilis sunt rezisteni la penicilin
D. Sunt rezisteni toi la aminoglicozide
E. Sunt productori de betalactamaz
14. n ceea ce privete cultura fusobacteriilor, nu putem afirma c:
A. Necesit o perioad relativ scurt pentru dezvoltare
B. Se dezvolt pe medii mbogite cu hemin i bil proaspt
C. Coloniile sunt fine, translucide, regulate
D. Coloniile sunt nconjurate de o zon de hemoliz
E. Se dezvolt n strict anaerobioz
15. Alegei rspunsul corect referitor la Genul Clostridium:
A. Cuprinde bacili Gram pozitivi
B. Sunt bacili cu dimensiuni mici
C. Sunt nesporulai
D. Habitatul lor este exclusiv intestinul omului
E. Cele mai multe specii sunt imobile
16. Din punct de vedere morfologic una dintre afirmaiile despre bacteriile Clostridium perfringens
este fals:
A. Sunt Gram pozitivi
B. Au capetele rotunjite
C. Nu prezint spori
D. Au capsul
E. Sunt imobili
17. Urmtoarele afirmaii despre gangrena gazoas sunt adevrate, cu excepia:
A. Contaminarea esuturilor traumatizate se face cu spori din sol sau prin instrumente incorect
sterilizate
B. Sporii se nmulesc n esuturi (subcutanat, muscular)
C. Formele vegetative produc enzime
D. Alfa-toxina sau lecitinaza, are efect necrozant i hemolitic
E. Prin procese fermentative are loc producerea de gaz cu prezena de crepitaii tisulare
18. Nu face parte din caracterele de cultur ale bacteriilor Clostridium perfringens:
A. Se cultiv pe geloz snge cu adaus de aminoglicozide
B. Produc miros caracteristic
C. Se cultiv i n mediul lichid cu thioglicolat de sodiu
D. Formeaz colonii de dimensiuni mari, de tip S sau cu aspect rugos
E. Majoritatea tulpinilor produc hemoliz dubl
19. Nu face parte din caracterele de cultur ale bacteriilor Clostridium perfringens:
A.
B.
C.
D.
E.
Se cultiv pe geloz snge cu adaus de aminoglicozide;

Nu produc miros caracteristic.
Formeaz colonii de dimensiuni mari, de tip M.
Majoritatea tulpinilor produc hemoliz dubl.
Nu au activitate proteolitic.
20. Tratamentul gangrenei gazoase const n urmtoarele, cu excepia:

A. Tratamentul chirurgical
B. Administrarea de antibiotice
C. Administrarea de antitoxin (n doze mari, pe cale intravenoas)
D. Oxigen hiperbar
E. Administrarea de antispastice
21. Despre Clostridium tetanii sunt adevrate toate afirmaiile de mai jos cu excepia:
B. Sunt bacili lungi, groi, cu capete rotunjite,
C. Prezint capete rotunjite
D. Prezint un spor subterminal deformant (aspect de rachet de tenis)
E. Sunt mobili
22. Afirmaiile de mai jos sunt adevrate n privina bacilului Clostridium tetani, cu excepia:
A. Este agentul etiologic al tetanosului
B. Toxina tetanic este o endotoxin
C. Toxina tetanic are dou componente
D. Tetanospasmina se fixeaz la nivelul receptorilor gangliozidici de la nivelul sistemului
nervos central i blocheaz eliberarea mediatorilor chimici
E. Tetanolizina care este o hemolizin
23. Afirmaiile de mai jos sunt adevrate n privina bacilului Clostridium tetani, cu excepia:
A. Este agentul etiologic al tetanosului
B. Toxina tetanic este o exotoxin
C. Toxina tetanic are dou componente
D. Tetanospasmina se fixeaz la nivelul receptorilor gangliozidici de la nivelul sistemului
nervos central i permite eliberarea mediatorilor chimici
E. Tetanolizina care este o hemolizin
24. Anaerobii endogeni:
A. Nu fac parte din flora intestinal
B. Sunt ntotdeauna patogeni
C. Sunt ntotdeauna saprofii
D. Sunt rezisteni la aminoglicozide
E. Sunt rezisteni la metronidazol
25. Din grupul bacteriilor anaerobe endogene fac parte urmatoarele cu o excepie:
A. Peptococcus
B. Lactobacillus
C. Clostridium
D. Bacteroides
E. Fusobacterium
26. Diagnosticul bacteriilor anaerobe endogene se face n urmatoarele etape:
A. Produsele recoltate trebuie transportate fr a avea contact cu aerul
B. nsmnarea se face pe medii speciale cu substane reductoare
C. Mediul folosit poate fi Shaedler
D. Se incubeaz n lipsa oxigenului
27. Bacteriile din genul Clostridium:
A. Sunt anaerobi endogeni
B. Sunt bacterii Gram negative
C. Sunt nesporulate
D. Au ca habitat natural solul i intestinul omului
E. Sunt bacili Gram pozitivi scuri
28. Clostridium perfrigens determin:
A. Mionecroza
B. Gangrena gazoas
C. Toxiinfecii alimentare
D. Infecii de tip invaziv
E. Toate raspunsurile sunt adevrate
29. Despre Clostridium botulinum se pot afirma urmatoarele :
B. Determin contracii clonice ale musculaturii striate
C. Sunt imobili
D. Determin paralizii musculare
30. Bacteriile din genul Bacteroides i Fusobacterium determin:
A. Abcese intraabdominale
B. Peritonite
C. Colecistite
D. Endocardite
31. Care din urmtoarele variante este fals:
A. Bacteroides are habitat normal n intestinul gros
B. Tetanosul este o boal produs de o bacterie sporulat aerob
C. Peptostreptococcus are habitat normal n colon
D. Streptococcus penumoniae este un anaerob endogen
E. Peptococcus sunt coci Gram pozitivi anaerobi
32. Care rspuns este incorect refertor la bacteriile anaerobe?

A. Bacteriile anaerobe utilizeaz oxigenul pentru cretere;
B. Bacteriile anaerobe folosesc energia rezultat din reacii fermentative;
C. Bacteriile anaerobe nu utilizeaz oxigenul pentru reacii metabolice;
D. Bacteriile anaerobe sunt bacterii care triesc n absena oxigenului;
E. Oxigenul este toxic pentru bacteriile anaerobe.
33. Despre anaerobii endogeni putem spune urmtoarele cu excepia:
A. Fac parte din flora normal a intestinului;
B. Fac parte din flora normal a stomacului;
C. Se gsesc i la nivelul cavitii bucale;
D. Se gsesc i pe mucoase;
E. Se gsesc i pe tegument.
34. Anaerobii endogeni se clasific n:
A. Peste 10 genuri, 200 specii anaerobe;
B. Peste 20 genuri, 300 specii anaerobe;
C. Peste 30 genuri, 300 specii anaerobe;
D. Peste 40 genuri, 300 specii anaerobe;
E. Peste 40 genuri, 400 specii anaerobe.
35. Anaerobii endogeni sunt reprezentai de urmtorii bacili Gram pozitivi cu excepia:
A. Lactobacillus cu habitat vaginal;
B. Propionibacterium: pe tegument;
C. Eubacterium: habitat n colon, cavitate bucal;
D. Peptococcus: habitat n colon;
E. Bifidobacterium: habitat n colon, cavitate bucal.
36. Bacilii Gram negativi pot produce urmtoarele, mai puin:
A. Abcese abdominale;
B. Abcese pulmonare;
C. Septicemii;
D. Endocardite;
E. Acnee.
37. Bacilii Gram negativi pot produce urmtoarele, mai puin:
A. Peritonite;
B. Scarlatin
C. Abcese cerebrale;
D. Colecistite;
E. Septicemii.
38. Incubarea anaerobilor endogeni se face n anaerobioz timp de:
A. 48 h - 5 zile;
B. 36 h - 4 zile;
C. 24 h - 3 zile;
D. 12 h 2 zile;
E. 6 h 1 zi.
39. Genul Bacteroides cuprinde n acest moment foarte multe specii, se gsesc n numr foarte
mare n:
A. Flora intestinului subire >108 /gram materii fecale;
B. Flora intestinului subire >1010 /gram materii fecale;
C. Flora intestinului gros >1011 /gram materii fecale;
D. Flora intestinului gros >108 /gram materii fecale;
E. Flora intestinului gros >109 /gram materii fecale.
40. n cazul genului Bacteroides la examenul microscopic pe frotiu se observ prezena bacililor cu
urmtoarele caracteristici, mai puin una:
A. Dimensiuni de 1-3 microni;
B. Dimensiuni de 5-8 microni;
C. Bacili Gram negativi;
D. Ovali;
E. Nesporulai.
41. n cazul genului Bacteroides antibiograma este obligatorie. Ca i ceilali anaerobi sunt
sensibili la urmtoarele antibiotice, cu excepia:
A. Metronidazol
B. Lincomicin
C. Cloramfenicol
D. Cefoxitin
E. Gentamicin
42. Cultura fusobacteriilor pe medii mbogite cu hemin i bil proaspt n strict anaerobioz
necesit pentru dezvoltare o perioad de:
A. 1-2 zile;
B. 2-3 zile;
C. 3-4 zile;
D. 3-5 zile;
E. 3-6 zile.
43. n cazul fusobacteriilor coloniile nu sunt:
A. Fine;
B. Translucide;
C. Regulate;
D. Opace;
E. nconjurate de o zon de hemoliz.
44. n cazul fusobacteriilor tratamentul se face cu urmtoarele antibiotice, cu excepia:
A. Metronidazol
B. Rifampicin
C. Clindamicin
D. Carbapenemi
E. Monobactami
45. La Clostridium perfringens bacilii Gram pozitivi nu sunt:
A. Lungi i subiri;
B. Cu capete rotunjite;
C. Sporulai;
D. ncapsulai;
E. Imobili.
46. Coloniile de Clostridium perfringen nu sunt:
A. De dimensiuni mici;
B. Rotunde;
C. Cu margini regulate;
D. Convexe de tip S;
E. Cu aspect rugos.
47. n cazul gangrenei gazoase majoritatea tulpinilor prezint urmtoarea caracteristic:
A. Nu sunt zaharolitice;
B. Nu sunt proteolitice;
C. Lichefiaz gelatina;
D. Nu lichefiaz gelatina;
E. Nu lichefiaz serul coagulat.
48. Tratamentul gangrenei gazoase nu const n:
A. Tratamentul chirurgical cu debridarea i toaleta chirurgical a plgii cu ap oxigenat;
B. ndeprtarea esuturilor devitalizate, necrozate;
C. Administrarea de antibiotice (penicilin i metronidazol) pentru a preveni formarea de
toxin;
D. Administrarea de anatoxin pentru neutralizarea toxinei
E. Oxigen hiperbar.
49. n cazul infeciei cu Clostridium tetanii, germinarea nu e favorizat de:
A. Plgile profunde;
B. Plgile anfractuoase;
C. Plgile devitalizate;
D. Lipsa de oxigen;
E. Prezena de oxigen.
50. n cazul infeciei cu Clostridium tetanii este fals rspunsul urmtor:
A. Apar contracii tonice ale musculaturii netede;
B. Contractura are loc n hiperextensie;
C. Moartea se produce prin afectarea muchilor respiratori;
D. Contraciile sunt violente, dureroase, pot fractura oasele;
E. Pacientul e contient.
51. n cazul infeciei cu Clostridium tetanii , tratamentul nu const n:

A. Administrarea de antibiotice (penicilin i metronidazol);
B. Administrarea de antitoxin antitetanic n doze foarte mici
C. Ventilaie artificial;
D. Miorelaxante pentru a controla contraciile tonicoclonice;
E. Tratamentul chirurgical: toaleta chirurgical a plgii.
52. n cazul infeciei cu Clostridium tetanii este fals rspunsul urmtor:
A. Produsele biologice sunt reprezentate de secreiile din plgile infectate;
B. Se cultiv pe geloz snge, mediu care devine selectiv prin adugarea de
aminoglicozide sau pe mediul Robertson;
C. Are nevoie de anaerobioz strict;
D. Datorit mobilitii sale deosebite produce colonii de tip mucos
E. Datorit mobilitii sale deosebite produce invazia mediului de cultur (fenomenul de
migrare).
53. n cazul infeciei cu Clostridium tetanii este incorect rspunsul urmtor:
A. Produce diferite enzime proteolitice: peptidaze, gelatinaz
B. Fermenteaz glucidele;
C. Produce hemolizin;
D. Cultura are miros de corn ars;
E. Se face identificarea biochimic.
54. Clostridium botulinum nu sunt:
B. Bacili scuri;
C. Bacili cu capete rotunjite;
D. Bacili sporulai;
E. Bacili mobili.
55. Clostridium botulinum are dimensiuni de:
A. 0,5-1,5/3-20 microni;
B. 1,5-3/5-20 microni;
C. 3-4,5/7-30;
D. 4,5-6/8-30;
E. 6-8/10-30.
56. Clostridium botulinum nu poate prezenta un spor:
A. Localizat central;
B. Localizat subterminal;
C. Localizat terminal;
D. Localizat codal;
E. Deformant.
57. Sporii de la Clostridium botulinum contamineaz alimentele (carne, legume, fructe). Se
produce toxina botulinic, care este o neurotoxin cu:
A.
B.
C.
D.
E.
3 serotipuri;
5 serotipuri;
8 serotipuri;
10 serotipuri;
12 serotipuri;
58. Toxina botulinic este termolabil i poate fi distrus prin fierbere timp de:
A. 5 minute;
B. 10 minute;
C. 15 minute;
D. 20 minute;
E. 3 minute.
59. n cazul infeciei cu Clostridium botulinum procentul de mortalitate este de:
A. 10%;
B. 30%;
C. 60%;
D. 80%;
E. 90%.
60. n cazul infeciei cu Clostridium botulinum exist apte tipuri serologice: A, B, C, D, E, F i G
ntre care nu exist i diferene farmacologice. Toxiinfecia la om este produs de serotipurile:
A. C i D;
B. F i G;
C. C, D i F;
D. D, F i G;
E. A, B i E.
61. Pentru
de:
A.
B.
C.
D.
E.
distrugerea sporilor de Cl. botulinum este foarte important sterilizarea la 120C, timp
10 minute;
20 minute;
40 minute;
1 or;
2 ore.
Complement multiplu
1. Fac parte dintre anaerobii endogeni:
A. Peptococcus, Peptostreptococcus;
B. Veilonella
C. Corynebacterium spp
D. Eubacterium, Bifidobacterium
E. Bacteroides, Fusobacterium
2. Alegei rspunsurile corecte referitoare la anaerobii endogeni:
A.
B.
C.
D.
E.
Sunt sensibili la metronidazol

Sunt rezisteni la lincomicin, cloramfenicol i cefoxitin
Din grupul fragilis sunt rezisteni la penicilin
Sunt sensibili la aminoglicozide
Sunt productori de betalactamaz
3. Fusobacteriile:
A. Sunt bacterii lungi
B. Au capetele ascuite
C. Sunt deseori pleomorfe
D. Sunt bacili scuri
E. Au capetele rotunjite
4. n ceea ce privete cultivarea fusobacteriilor, putem afirma:
A. Necesit o perioad relativ scurt pentru dezvoltare
B. Cultiv pe medii mbogite cu hemin i bil proaspt
C. Coloniile sunt fine, mate, neregulate
D. Coloniile sunt nconjurate de o zon de hemoliz
E. Cultiv n strict anaerobioz
5. n ceea ce privete cultura fusobacteriilor, putem afirma:
A. Necesit o perioad mai ndelungat (3-5 zile) pentru dezvoltare
B. Cultiv pe medii mbogite cu hemin i bil proaspt
C. Coloniile sunt fine, translucide, regulate
D. Coloniile nu au zon de hemoliz
E. Cultiv n aerobioz
6. Genul Clostridium:
A. Cuprinde bacili Gram negativi;
B. Sunt bacili cu dimensiuni mari;
C. Sunt nesporulai;
D. Habitatul lor natural este solul i intestinul omului i animalelor;
E. Cele mai multe specii sunt imobile.
7. Din punct de vedere morfologic bacteriile Clostridium perfringens sunt:
A. Gram negativi
B. Lungi i groi; cu capetele rotunjite
C. Sporulai, cu sporul subterminal, deformant
D. Incapsulai
E. Mobili
8. Caracterele de cultur ale bacteriilor Clostridium perfringens sunt:
A. Se cultiv pe geloz snge cu adaus de aminoglicozide;
B. Perioada de incubaie este de 24 de ore;
C. Nu se cultiv n mediul lichid cu thioglicolat de sodiu
D. Formeaz colonii de dimensiuni mari, de tip S sau cu aspect rugos
E. Majoritatea tulpinilor produc hemoliz dubl

9. Caracterele de cultur ale bacteriilor Clostridium perfringens sunt:
A. Formeaz colonii de dimensiuni mari, de tipM
B. Majoritatea tulpinilor nu produc hemoliz
C. Nu au activitate proteolitic
D. Nu produc rspuns caracteristic
E. Perioada de incubaie este de 2-5 zile
10. Clostridium tetanii:
B. Sunt bacili lungi, groi
C. Prezint capete drepte
D. Prezint un spor subterminal deformant (aspect de rachet de tenis)
E. Sunt mobili
11. Despre contraciile musculare din tetanos se afirm:
A. Apar contracii tonice ale musculaturii netede
B. La debut apare trismusul cu risus sardonicus
C. Contraciile nu cuprind restul musculaturii
D. Contraciile sunt violente, dureroase, pot fractura oasele
E. Moartea se produce prin afectarea muchilor respiratori
12. Despre contraciile musculare din tetanos se afirm:
A. Apar contracii tonice ale musculaturii striate
B. Tardiv apare trismusul
C. Contraciile cuprind treptat musculatura
D. Contraciile sunt nedureroase
E. Moartea se produce prin afectarea muchilor respiratori
13. Despre bacteriile anaerobe endogene se pot afirma urmatoarele:
A. Fac parte din flora normala a intestinului
B. Se gsesc la nivelul cavitii bucale
C. Se nsmneaz pe medii de cultur cu substane reductoare
D. Sunt ntotdeauna saprofii
E. Sunt ntotdeauna patogeni.
14. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Clostridium perfrigens:
A. Sunt bacterii anaerobe
C. Sunt nesporulai
D. Sunt coci Gram pozitivi
E. Sunt sporulai
15. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Clostridium perfrigens:
A. Sunt bacterii saprofite condiionat patogene
B.
C.
D.
E.
Sunt bacili patogeni Gram negativi

Produc infecii de tip invaziv
Este o specie patogen
Elibereaza alfatoxina cu efect necrozant i hemolitic
16. Tratamentul infeciilor cu Clostridium perfrigens:

A. Este exclusiv chirurgical
B. Este un tratament complex
C. Este exclusiv antitoxic
D. Combina tratamentul chirurgical i cel antibacterian
E. Combina tratamentul chirurgical, antibacterian si antitoxic.
17. Botulismul:
A. Este o toxiinfecie alimentar
B. Are o incubaie de 7 zile
C. Se trateaza chirurgical
D. Se trateaza cu ser antitoxic
E. Se manifesta cu febr inalt
18. Alegei afirmatiile corecte referitoare la Clostridium botulinum
A. Este un bacil Gram pozitiv sporulat
B. Sporii pot contamina carnea i legumele
C. Produce o neurotoxina termostabil
D. Imobili
E. Se multiplica n alimentele conservate n anaerobioz
19. Alegei afirmatiile corecte referitoare la botulism:
A. Boala apare prin ingestia de spori de bacil botulinic
B. Boala apre prin ingestia de toxina botulinic preformat n alimente
C. Toxina blocheaz eliberarea de acetilcolina la nivel sinaptic cu apariia paraliziei de tip
flasc
D. Toxina blocheaza eliberarea de acetilcolin la nivel sinaptic cu apariia contraciilor
musculare tonico-clonice
E. Diagnosticul de laborator se face prin evidentierea toxinei n serul bonavului
20. Despre Clostridium tetanii se poate afirma:
A. Produce enzime proteolitice
B. Nu fermenteaza glucidele
C. Produce hemolizina
D. Patogenitatea este dat de endotoxine
E. Este un bacil aerob
21. Tetanosul:
A. Este produs de o bacterie aerob
B. Are o perioada de incubaie de 4-5 zile pana la 2 sptmni
C. Se administreaz antibiotice
D. Se trateaza chirurgical i prin administrarea de antitoxin

E. Profilaxia consta n vaccinarea BCG
22. Alegei rspunsurile corecte referitoare la tetanos:
A. Caracterizat prin contracii ale musculaturii striate
B. La debut apare trismusul
C. Dignosticul de laborator se bazeaz pe nsmnarea produselor patologice pe geloz
snge n anaerobioz 5 zile
D. Tetanosul se remite spontan fara tratament
E. Apare paralizia muchilor feei
23. Alegei rspunsul corect referitor la bacilul tetanic:
A. Patogenitatea sa e data de capacitatea de a elabora toxine
B. Patogenitatea e data de eliberarea de glicin
C. Tetanospasmina blocheaz eliberarea de glicin cu apariia contracturii musculare
D. Tetanospasmina blocheaz eliberarea de acetilcolin cu aparitia contracturii musculare
E. Tetanospasmina determina aparitia unei paralizii de tip flasc.
24. Alegei rspunsul corect referitor tetanos:
A. Se produc contracii tonico-clonice uoare
B. Se produc contracii violente ce duc la fracturi osoase
C. Poate apare la nou nascui prin contaminarea plgii ombilicale
D. Germinarea e favorizata de plgile profunde
E. Mortalitatea este redus fara tratament
25. Referitor la bacteriile anaerobe sunt adevrate urmtoarele rspunsuri:
A. Utilizeaz oxigenul pentru cretere i reacii metabolice;
B. Folosesc energia rezultat din reacii fermentative;
C. Sunt bacterii care triesc n prezena oxigenului;
D. Cuprind numeroase specii bacteriene, foarte diferite din punct de vedere
morfotinctorial: coci i bacili, Gram pozitivi i Gram negative;
E. Infeciile pot fi produse de anaerobi endogeni i anaerobi exogeni.
A. Fac parte din flora normal a intestinului;
B. Fac parte din flora normal a stomacului;
C. Se gsesc i la nivelul cavitii bucale;
D. Se gsesc i pe mucoase;
E. Se gsesc i pe tegument.
A. Produc infecii cnd ajung n situsuri normal sterile;
B. Nu produc infecii cnd ajung n peritoneu, bil;
C. Nu produc infecii mixte;
D. Pot produce infecii: anaerobi-anaerobi;
E. Nu pot produce infecii: anaerobi cu aerobi facultativ anaerobi.
28. Coci Gram pozitivi sunt:

A. Peptococcus;
B. Veilonella;
C. Lactobacillus;
D. Eubacterium;
E. Peptostreptococcus.
29. Bacili Gram pozitivi sunt:
A. Lactobacillus;
B. Eubacterium;
C. Bifidobacterium;
D. Propionibacterium;
E. Fusobacterium.
30. Peptococcus, Peptostreptococcus:
A. Au habitat n colon;
B. Au habitat n duoden;
C. Pot produce infecii biliare;
D. Pot produce infecii pulmonare;
E. Pot produce abcese.
31. Veilonella:
A. Au habitat n colon;
B. Au habitat n cavitatea bucal;
C. Pot produce infecii polimicrobiene;
D. Sunt bacili Gram pozitivi;
E. Sunt bacili Gram negativi.
32. Care afirmaii sunt adevrate referitor la anaerobii endogeni?
A. Lactobacillus are habitat vaginal;
B. Propionibacterium se gsete pe tegument;
C. Propionibacterium are habitat n colon;
D. Bifidobacterium poate produce acneea;
E. Eubacterium poate determina infecii biliare, orofaringiene.
33. Care afirmaii sunt false referitor la anaerobii endogeni?
A. Fusobacterium are habitat n colon;
B. Bacteroides are habitat n cavitatea bucal;
C. Fusobacterium nu poate produce septicemia;
D. Lactobacillus are habitat n cavitatea bucal;
E. Fusobacterium poate produce abcese abdominale, pulmonare, cerebrale.
A. Bacteroides poate produce peritonite;
B. Bacteroides poate produce colecistite;
C. Propionibacterium poate produce acneea;

D. Peptococcus are habitat n cavitatea bucal;
E. Peptostreptococcus are habitat n cavitatea bucal.
A. Produsele patologice sunt transportate astfel ncat s nu vin in contact cu aerul;
B. nsamnarea se face pe medii speciale cu substane reductoare;
C. nsamnarea nu se face pe medii speciale cu geloz snge Schaedler;
D. Incubarea se face n anaerobioz,timp de 12 h- 2 zile;
E. Anaerobii endogeni sunt sensibili la cloramfenicol, imipenemi, carbapenemi.
36. Care afirmaii sunt adevrate referitor la genul Bacteroides?
A. Cuprinde foarte multe specii;
B. Cuprinde puine specii;
C. Se gsesc n numr foarte mare n flora intestinului gros >1010 /gram materii fecale;
D. Se gsesc n numr foarte mare n flora intestinului subire >1010 /ml;
E. Se gsesc n numr foarte mic n flora intestinului gros < 210 .
37. Care afirmaii sunt adevrate referitor la genul Bacteroides?
A. 80% dintre bacterii aparin grupului fragilis;
B. 50% dintre bacterii aparin grupului fragilis;
C. Numai 10% sunt Bacteroides fragilis;
D. Numai 5% sunt Bacteroides fragilis;
E. Dintre anaerobii Gram negativi din flora vaginal majoritatea aparin speciilor
B.melaninogenicus i B.oralis.
38. Care afirmaii sunt corecte referitor la genul Bacteroides?
A. n cavitatea bucal cea mai frecvent specie este B.melaninogenicus;
B. n cavitatea bucal cea mai frecvent specie este B. oralis;
C. Cea mai frecven specie din cavitatea bucal reprezint 80%.
D. n cavitatea bucal fusobacteriile reprezint 5%;
E. n cavitatea bucal fusobacteriile reprezint 20%.
39. Bacilii din genul Bacteroides pot produce:
A. Infecii prin diseminarea de la nivel stomacal (infecii de plag accidental sau
chirurgical);
B. Infecii asociate tumorilor maligne;
C. Peritonite;
D. Abcese abdominale;
E. Septicemii.
40. Referitor la genul Bacteroides se recolteaz urmtoarele produse patologice:
A. Lichid peritoneal;
B. Exudat nazal;
C. Puroi;
D. Exudat faringian;
E. Snge pentru hemocultur.

41. n cazul genului Bacteroides la examenul microscopic pe frotiu se observ prezena bacililor:
A. Gram pozitivi;
B. Gram negativi;
C. Cu dimensiuni de 3-6 microni;
D. Cu dimensiuni de 1-3 microni;
E. Ovali.
42. Referitor la genul Bacteroides cultura se face:
A. n anaerobioz;
B. Pe mediul geloz snge;
C. Pe mediul geloz chocolat;
D. Pe mediul Schaedler;
E. Pe mediul cu bil i esculin BBE.
43. Care afirmaii sunt corecte referitor la genul Bacteroides?
A. Antibiograma nu este obligatorie;
B. Grupul fragilis este rezistent la penicilin datorit producerii de betalactamaz;
C. Nu toi anaerobii sunt rezisteni la aminoglicozide;
D. Ca i ceilali anaerobi sunt sensibili la metronidazol;
E. Muli sunt sensibili la lincomicin, cloramfenicol i cefoxitin.
44. Referitor la genul Bacteroides fusobacteriile sunt:
A. Lungi;
B. Scurte;
C. Cu capetele ascuite;
D. Deseori pleomorfe;
E. Rareori pleomorfe.
45. Referitor la genul Bacteroides coloniile sunt:
A. Fine;
B. Translucide;
C. Opace;
D. Regulate;
E. nconjurate de o zon de hemoliz.
46. Genul Clostridium prezint bacili:
A. De dimensiuni mari 3-8/0.5 microni;
B. De dimensiuni mici 1-3/0.2 microni;
C. Sporulai;
D. Cu habitat n intestinul omului i animalelor;
E. Majoritatea imobili datorit flagelilor peritrichi.
47. Referitor la Clostridium perfringens sunt corecte enunurile:
A. Bacteriile sunt foarte rspndite n natur;
B.
C.
D.
E.
Sporii se gsesc pe sol, n materii fecale;

Sporii rezist n praf o perioad ndelungat (ani);
Formele vegetative se pot gsi n vagin la 25-30% persoane sntoase;
Formele vegetative se pot gsi n intestin la 5% persoane sntoase.
48. Clostridium perfringens prezint bacili:

A. Scuri;
B. Subiri;
C. Lungi;
D. Groi;
E. Cu capete rotunjite.
49. Clostridium perfringens prezint bacili:
A. Nesporulai;
B. Imobili;
C. Cu sporul subterminal;
D. Cu sporul deformant;
E. Nencapsulai;
50. Referitor la gangrena gazoas sunt corecte enunurile:
A. Plgile profunde, asociate cu necroz i contaminare cu bacterii aerobe pot s se
infecteze i cu Cl. perfringens sau alte specii de clostridii, producndu-se o infecie
sever, cu evoluie rapid spre diseminare intramuscular;
B. Nu poate pune n pericol viaa pacientului;
C. Contaminarea esuturilor traumatizate (plgi) se face cu spori din sol sau prin
instrumente incorect sterilizate;
D. Sporii germineaz, bacteriile vegetative nmulindu-se n esuturi (subcutanat,
muscular), cu producerea de enzime, dintre care cea mai redutabil este alfa-toxina
sau lecitinaza, cu efect necrozant i hemolitic;
E. Ca urmare a peroceselor fermentative are loc producerea de gaz (prezena de crepitaii
tisulare).
51. n cazul gangrenei gazoase se recolteaz produsele patologice:
A. Secreie uretral;
B. Secreie otic;
C. Secreie vaginal;
D. Puroi;
E. Snge.
52. Referitor la Clostridium perfringens sunt corecte enunurile:
A. Formeaz colonii de dimensiuni mici, rotunde, cu margini regulate;
B. Formeaz colonii convexe de tip S sau cu aspect rugos;
C. Majoritatea tulpinilor nu produc hemoliz dubl;
D. Nu are activitate proteolitic i produce un miros urt;
E. Majoritatea tulpinilor sunt zaharolitice, proteolitice, lichefiaz gelatina i serul
coagulat.
53. Tratamentul gangrenei gazoase const n:

A. Tratamentul chirurgical cu debridarea i toaleta chirurgical a plgii cu ap oxigenat;
B. Administrarea de antibiotice (penicilin i metronidazol) pentru a preveni formarea de
toxin;
C. Administrarea de antitoxin n doze mici
D. ndeprtarea esuturilor necrozate;
E. ndeprtarea esuturilor devitalizate.
54. Clostridium tetanii se prezint sub form de bacili:
A. Lungi;
B. Scuri;
C. Groi;
D. Mobili;
E. Cu sporul cu aspect de rachet de tennis.
55. n cazul patogenitii la Clostridium tetanii putem spune c:
A. Tetanosul este o toxiinfecie produs prin infectarea plgilor cu Clostridium tetani;
B. Toxina tetanic este o exotoxin;
C. Toxina tetanic este o endotoxin;
D. Tetanospasmina se fixeaz la nivelul receptorilor gangliozidici de la nivelul
sistemului nervos periferic, blocheaz eliberarea mediatorilor chimici rezultnd
contractura muscular spastic;
E. Tetanolizina este o hemolizin.
56. n cazul patogenitii la Clostridium tetanii putem spune c:
A. Infecia se produce prin contaminare la nivelul plgilor produse accidental prin
nepare sau prin accidente;
B. Infecia se produce prin contaminare la nivelul plgilor produse prin bont ombilical
sau operator cu intrumentar steril;
C. Germinarea e favorizat de plgile profunde, anfractuoase, devitalizate, prezena de
oxigen.
D. Toxina tetanic difuzeaz pe cale sanguin;
E. Toxina tetanic difuzeaz pe cale nervoas.
57. Infecia cu Clostridium tetanii const n urmtoarele:
A. Perioada de incubaie este 4-5 zile- 2 sptmni;
B. Perioada de incubaie este 6-7 zile- 3 sptmni;
C. Apar contracii tonice ale musculaturii netede;
D. De obicei apare trismusul cu risus sardonicus;
E. Contraciile cuprind treptat restul musculaturii.
58. Infecia cu Clostridium tetanii const n urmtoarele:
A. Contractura are loc n hipoextensie;
B. Moartea se produce prin afectarea muchilor respiratori;
C. Contraciile sunt violente, dureroase;
D. Pacientul e incontient;
E. Mortalitate: 20%.
59. Referindu-ne la epidemiologie putem spune c:
A. n ciuda eforturilor Organizaiei Modiale a Sntii de a eradica tetanosul pn n
1995, a rmas o boal endemic n rile n curs de dezvoltare cu aproximativ
1.000.000 mori n 1992 la nivel modial;
B. Boala e rar n rile dezvoltate;
C. n Africa de Sud aproximativ 600 cazuri pe an (6 per milion);
D. n Marea Britanie 12-15 cazuri pe an (0.2 per milion);
E. n SUA 50 -70 cazuri(0.2 per milion).
60. n cazul tetanosului, tratamentul const n:
A. Administrarea de antibiotice (penicilin i metronidazol);
B. Administrarea de antitoxin antitetanic n doze mari, pe cale intravenoas pentru
neutralizarea toxinei
C. Administrare de oxigen pe masc
D. Miorelaxante pentru a controla contraciile tonicoclonice;
E. Tratamentul chirurgical: toaleta chirurgical a plgii.
61. n cazul tetanosului, despre diagnosticul de laborator putem spune urmtoarele:
A. Produsele biologice sunt reprezentate de secreiile din plgile infectate;
B. Se cultiv pe geloz snge;
C. Se cultiv pe mediul Tinsdale;
D. Se cultiv pe un mediu care devine selectiv prin adugarea de aminoglicozide;
E. Se cultiv pe mediul Robertson.
62. n cazul Clostridium tetanii , despre diagnosticul de laborator putem spune urmtoarele:
A. Are nevoie de anaerobioz strict;
B. Datorit imobilitii sale produce cretere n valuri;
C. Datorit imobilitii sale deosebite nu produce invazia mediului de cultur;
D. Datorit mobilitii sale deosebite produce fenomenul de migrare;
E. Produce peptidaze.
63. n cazul Clostridium tetanii, despre diagnosticul de laborator putem spune urmtoarele:
A. Produce gelatinaz;
B. Fermenteaz glucidele;
C. Produce hemolizin;
D. Cultura are miros de corn ars;
E. Se face identificarea biochimic.
64. Clostridium botulinum prezint bacili:
A. Gram pozitivi;
B. Lungi;
C. Scuri;
D. Cu capete rotunjite;
E. Mobili.
65. Alegei rsunsurile corecte referitoare la Clostridium botulinum:
A. Are dimensiuni de 0,5-1,5/3-20 microni;
B. Are dimensiuni de 3-4/6-20 microni;
C. Poate prezenta un spor localizat central, deformant;
D. Poate prezenta un spor localizat subterminal, deformant;
E. Poate prezenta un spor localizat terminal, deformant.
66. Referindu-ne la Clostridium botulinum, putem afirma urmtoarele:
A. Bacteriile acestui gen nu sunt foarte rspndite n natur;
B. Bacteriile produc o neurotoxin deosebit de puternic care prin consumul o dat cu
alimentele poate duce la o toxiinfecie cu evoluie rapid i letal;
C. Sporii contamineaz alimentele (carne, legume, fructe);
D. n alimentele conservate sau n mezeluri are loc germinarea favorizat de anaerobioz
i pstrarea la temperatura camerei;
E. Sporul nu se transform n forma vegetativ.
67. Despre patogenitatea la Clostridium botulinum, putem spune urmtoarele:
A. Se produce toxina botulinic;
B. Toxina botulinic este o neurotoxin cu 11 serotipuri;
C. Serotipurile A, B, E, F provoac botulismul la om;
D. Toxina este termolabil;
E. Toxina poate fi distrus prin fierbere 10 minute.
68. Despre patogeneza la Clostridium botulinum, putem spune urmtoarele:
A. Boala se produce prin consumul de alimente cu toxin preformat;
B. Toxina absorbit n stomac ajunge n snge;
C. Toxina absorbit n intestin ajunge la sinapsele neuronilor periferici;
D. Determin blocarea transmiterii nervoase prin blocarea eliberrii de noradrenalin
(neurotrasmitor);
E. Rezult paralizia flasc.
69. Referitor la Clostridium botulinum, dup o incubaie de 18-24 ore apar paralizii ale muchilor
capului cu:
A. Diplopie;
B. Miopie;
C. Strabism;
D. Disfagie;
E. Vorbire dificil.
70. Clinic, referitor la Clostridium botulinum putem spune urmtoarele:
A. Paralizia musculaturii respiratorii duce la moarte prin asfixie;
B. Pacientul este afebril;
C. Pacientul este contient;
D. Pacientul este incontient;
E. Mortalitate: 20%
71. Care afirmaii sunt corecte referitor la Clostridium botulinum?
A. Dup o incubaie de 5-10 ore apar paralizii ale muchilor capului;
B. Paralizia musculaturii digestive duce la moarte;
C. Diagnosticul const n punerea n eviden a toxinei n serul bolnavului;
D. Diagnosticul const n punerea n eviden a toxinei n alimentul incriminat dup
recoltarea produsului i cultivare;
E. Diagnosticul const n punerea n eviden a toxinei n lichidul de vrstur;
72. Privind cultura la Clostridium botulinum care afirmaii sunt corecte?
A. Se face n anaerobioz strict;
B. Clostridium botulinum produce lipaz;
C. Exist apte tipuri serologice: A, B, C, D, E, F i G ntre care nu exist i diferene
farmacologice;
D. Toxiinfecia la om este produs de serotipurile C, D, F;
E. Toxiinfecia la om este produs de serotipurile A, B i E.
73. Coloniile la Clostridium botulinum sunt:
A. Transparente;
B. Opace;
C. Semitransparente;
D. De aproximativ 3 mm diametru;
E. De aproximativ 1 mm diametru;
74. Care afirmaii sunt corecte referitor la Clostridium botulinum?
A. Antibioticele nu au efect asupra toxinei botulinice;
B. Tratamentul const n administrare de antitoxin n funcie de rezultatele testelor
biologice i susinere respiratorie;
C. Trebuie evitat consumul de alimente conservate n condiii improprii;
D. Pentru distrugerea sporilor de Cl. botulinum este foarte important sterilizarea la
120C, timp de 20 minute;
E. Pentru distrugerea sporilor de Cl. botulinum este foarte important sterilizarea la
200C, timp de 10 minute.
Tematica 14. Genul Treponema.Treponema pallidum.

Genurile Chlamidia, Rickettsia i Mycoplasma
Complement simplu
1. Alegei afirmaia corect referitoare la genul Treponema:
A. Cuprinde doar specii patogene
B.
C.
D.
E.
Cuprinde doar specii saprofite

Cuprinde specii patogene i nepatogene
Cele patogene fac parte din flora normal a cavitii bucale
Exist trei specii nepatogene pentru om: Treponema pallidum,Treponema pertenue si
Treponema carateum
2. Alegei afirmaia corect referitoare la morfologia genului Treponema:

A. Sunt bacterii spiralate subiri
B. Sunt bacterii spiralate lungi
C. Sunt formate din spire neregulate
D. Nu prezint micri n jurul axei
E. Treponemele se coloreaz n coloraia Gram
3.
Alegei afirmaia fals referitoare la morfologia genului Treponema:

A. Treponemele nu se coloreaz n coloraia Gram
B. Treponemele pot fi evideniate la microscopul cu cmp ntunecat
C. La examinarea n cmp ntunecat, treponemele apar albe, refringente, strlucitoare
D. Sunt bacterii spiralate, subiri 6-15 microni lungime/ 0,1-0,2 diametru
E. Nu prezint micri active n jurul axei bacteriene
4. Alegei afirmaia corect:

A. Treponemele patogene nu pot fi cultivate pe medii artificiale, pe oul de gain embrionat sau
culturi celulare
B. Treponema Reiter este cultivabil n vitro n condiii de anaerobioz n mediul ce conine
aminoacizi, vitamine, albumin seric
C. n medii lichide adecvate, cu adaus de substane reductoare, Treponema pallidum poate
rmne viabil n sngele integral sau n plasm pstrate la 4 C cel puin 24 ore, ceea ce
face posibil transmiterea bolii prin sngele transfuzat
D. Toate afirmaiile de mai sus sunt corecte
E. Treponemele nu sunt sensibile la penicilin
5. Alegei afirmaia fals referitoare la structura antigenic a genului Treponema:
A. Cardiolipina este un antigen de natur fosfolipidic prezent la toate treponemele i n unele
esuturi animale sau umane
B. Antigene proteice, comune tuturor treponemelor, utilizate n reacia de fixare de
complement
C. Antigene ale corpului bacterian, foarte specifice, caracteristice treponemelor patogene
D. Antigene de suprafa, determin apariia de anticorpi ce reacioneaz n reaciile de
imunoflorescen
E. Antigene ale corpului bacterian, foarte specifice, caracteristice treponemelor nepatogene
6. Alegei afirmaia fals:
A. Sifilisul nu este o boal specific omului
B. Evoluia sifilisului dobndit are loc n trei stadii
C. Sifilisul dobndit se poate transmite prin transfuzii sau prin manipulare de produse
patologice contaminate
D. Sifilisul congenital se transmite de la mam la ft

E. Transmiterea este de obicei pe cale sexual, de aceea sifilisul dobndit este o boal
veneric cu declarare obligatorie
7. Alegei afirmaia fals referitoare la sifilisul primar:
A. Treponemele ptrund prin mucoas i se nmulesc la poarta de intrare de unde pot ajunge
i la nivelul ganglionilor limfatici regionali producnd adenopatie
B. La 2-6 sptmni dup contactul infectant apare la locul inoculrii o leziune unic care se
erodeaz central,
C. Leziunea este dureroas, fiind acoperit de o crust sub care se afl o serozitate bogat n
treponeme
D. Este nsoit de o adenopatie localo-regional
E. Rspunsul inflamator local este caracterizat prin predominena limfocitelor i plasmocitelor
8. Alegei afirmaia fals referitoare la sifilisul secundar:
A. Leziunile caracteristice sunt numite sifilide
B. Apare un rash maculo-papular cutanat
C. Leziunile au aspect de ulcer cu baza indurat
D. Leziuniile apar i dispar n valuri care se succed pe o perioad de maximum 1-3 ani,
E. Condiloamele apar la nivelul mucoaselor bucal, perianal avnd contagiozitate crescut
9. Alegei afirmaia corect referitoare la sifilisul teriar:
A. Manifestrile apar dup o perioada de 1-20 ani
B. Leziunile sunt de tip granulomatos n diferite organe i esuturi
C. Leziuni degenerative la nivelul sistemului nervos
D. Toate afimaiile de mai sus sunt corecte
E. Treponemele sunt n numr foarte mare n leziunile teriare
10. Sifilisul congenital precoce prezint urmtoarele caracteristici :
A. Coriza luetic
B. Erupie tegumentar maculo-papular
C. Descuamarea pielii de la nivelul palmelor i plantelor
D. Toate rspunsurile sunt corecte
E. Afectare hepatic
11. n sifilisul primar n cazul ancrului de inoculare, treponemele se pot evidenia direct prin:
A. Microscopia n cmp ntunecat
B. Imunoflorescena direct
C. Microscopie optic, coloraie prin impregnare argentic Levaditi-Fontana-Tribondeau
D. Imunofluorescen indirect
E. Nu se coloreaz Gram
12. Alegei afirmaia corect referitoare la diagnosticul genului Treponema:
A. Cultivarea se face pe medii artificiale
B. Cultivarea se face pe culturi celulare
C. Cultivarea se face pe oul de gin embrionat
D. Diagnosticul de rutin este cel de evideniere a genomului bacterian

E. Diagnosticul de rutin este cel serologic
13. Alegei afirmaia fals referitoare la testele serologice non- treponemice:
A. Antigenul folosit este cardiolipina lipid extras din cordul bovin,
B. Cardiolipina este asemantoare structural cu antigeneletreponemice
C. Cardiolipina reacioneaz cu anticorpii de tip IgM si IgA
D. Anticorpii se gsesc n serul pacientului la 2-3 sptmni de la infecie
E. Toate afimaiile de mai sus sunt corecte
14. Alegei afirmaia fals referitoare la testul V.D.R.L.:
A. Este o reacie de aglutinare pe lam
B. Este o reacie de fixare de complement
C. Antigenul este reprezentat de cardiolipin adsorbit pe particule de colesterol
D. Cardiolipina este pus n contact cu serul pacientului
E. Antigenul adsorbit va forma agregate n cteva minute cu anticorpii din serul pacientului
15. Alegei afirmaia corect referitoare la testul de aglutinare netreponemic RPR:
A. Cardiolipina este adsorbit pe particulele de carbon
B. Cardiolipina este adsorbit pe particule de colesterol
C. Rezultatul pozitiv este atunci cnd aglutinarea este prezent n orice grad
D. Rezultatul este pozitiv cnd serul se clarific i se observ grunjii de culoare neagr
E. Rezultatul este negativ n lipsa aglutinrii, cu prezenei undei de antigen
16. Alegei afirmaia fals referitoare la testele de diagnostic ale infeciei luetice:
A. Testul nontreponemic VDRL este un test de screening, rapid i simplu
B. Testul nontreponemic VDRL este un test de screening, care se poate aplica serului i
lichidului cefalorahidian
C. Testul nontreponemic RPR este un test de screening, rapid i simplu
D. Nu sunt teste utile ca indicator de reinfecie
E. Pot fi efectuate cantitativ, urmrind scderea titrului ca urmare a unui tratament adecvat
17. Alegei afirmaia fals referitoare la testele treponemice:
A. Utilizeaz ca antigen extras din treponemele patogene
B. Se folosesc ca test de confirmare a RPR sau VDRL pozitiv
C. Sunt teste specifice dar mai puin sensibile
D. Sunt teste foarte sensibile de diagnostic
E. Se pozitiveaz mai trziu n cursul evoluiei infeciei dect testele nespecifice
18. Alegei afirmaia fals referitoare la testul TPHA de diagnostic n sifilis:
A. Este reacia de hemaglutinare treponemic
B. Extractele treponemice sunt adsorbite pe suprafaa hematiilor
C. n contact cu serul pacientului ce posed anticorpi antitreponemici, apare reacia de
aglutinare a hematiilor
D. Reacia poate fi efectuat calitativ sau cantitativ
E. Antigenul este reprezentat de cardiolipin
19. Alegei afirmaia fals referitoare la interpretarea testului TPHA de diagnostic n sifilis:
A. Rezultatul pozitiv indic prezena anticorpilor specifici antitreponemici, semnificnd o
infecie actual sau n antecedente
B. Rezultatul negativ la TPHA i VDRL negativ semnific absena infeciei
C. Rezultatul negativ la TPHA i pozitiv la VDRL poate indica o infecie foarte recent
D. Anticorpii antitreponemici pot rmne prezeni civa ani sau chiar toat viaa dac infecia
a fost tratat, ca semn al trecerii prin boal
E. Anticorpii dispar rapid i TPHA se negativeaz imediat dup tratamentul corect al infeciei
20. Alegei afirmaia fals referitoare la sifilisul congenital:
A. La nou nscuii cu sifilis congenital sau suspiciune de sifilis congenital, se recolteaz LCR
nainte de nceperea tratamentului
B. Nou-nscutul poate prezenta malformaii congenitale
C. Mamei i se efectueaz teste serologiceVDRL sau RPR i TPHA
D. Nou-nscutului i se efectueaz teste serologiceVDRL sau RPR i TPHA
E. Nu se recomand testarea RPR/TPHA din lichidul cefalorahidian pentru nou nscut
21. Alegei afirmaia fals referitoare la reacia Herxheimer:
A. Poate apare n cursul terapiei cu penicilin a sifilisului
B. Se datoreaz lizei brutale a unui numr mare de treponeme
C. Se datoreazi eliberrii de endotoxine bacteriene
D. Se manifest prin febr, cefalee, tahicardie, dureri osoase, grea
E. Apare la numai la gravide
22. Bacteriile din genul Chlamydia sunt:
A. Gram pozitive
B. Extracelulare
C. Nu produc leziuni caracteristice
D. Nu posed peptidoglican
E. Mobile
23. Diagnosticul infeciilor cu Chlamydia se poate face prin urmtoarele tehnici cu excepia:
A. Detectarea antigenului
B. Metoda ELISA
C. Metoda PCR
D. Imunofluorescen
E. Testul catalazei
24. Agetul etiologic al sifilisului este:
A. Treponema carateum
B. Mycobacterium avium
C. Treponema pallidum
D. Klebsiella ozenae
E. Mycobacterium bovis
25. Pn n anul 1838 sifilisul era confundat cu:

A. Trichomoniaza
B. Gonoreea
C. Candidoza
D. Herpesul genital
E. SIDA
26. Caracterele morfologice ale bacteriei Treponema pallidum sunt:
A. Este spiralat cu o lungime de 10-15 mm
B. Este format din spire regulate
C. Este imobil, datorit spirelor
D. Nu prezint micri de flexie sau de pendulare n jurul axei
E. Se coloreaz n coloraia Gram
27. Treponemele pot fi cultivate pe:
A. Medii artificiale
B. Ou de gin embrionat
C. Testicul de iepure
D. Culturi celulare
E. Geloz snge
28. Referitor la rezistena treponemelor sunt adevrate afirmaiile:
A. Sunt rezistente la uscciune
B. Sunt sensibile la temperaturi peste 42C
C. Sunt rezistente la dezinfectante, sruri de bismut
D. Penicilina are un efect bacteriostatic n doze mari
E. Sunt rezistente la penicilin
29. Referitor la sifilisul dobndit sunt false afirmaiile:
A. Are loc n trei stadii: sifilisul primar, secundar i teriar
B. Este o boal veneric cu declarare obligatorie
C. Treponemele ptrund prin mucoasa genital sau mucoasa bucal, perianal dar nu se
nmulesc la poarta de intrare
D. Treponemele produc la nivelul ganglionilor limfatici regionali, adenopatie.
E. La 2 - 6 sptmni dup contactul infectant apare la locul infeciei o ulceraie caracteristic,
numit ancru dur
30. Caracteristicile leziunii primare din sifilis sunt urmtoarele:
A. Este dureroas
B. Prezint sub crust o serozitate lipsit de treponeme
C. Se caracterizeaz prin vindecare spontan, fr tratament
D. Dup o sptmn de la debutul ancrului dur treponemele disemineaz pe cale limfatic i
hematogen i apare sifilisul secundar
E. Rspunsul inflamator local este caracterizat prin absena limfocitelor i plasmocitelor
31. Referitor la sifilisul teriar sunt adevrate urmtoarele afirmaii, cu excepia:

A. Manifestrile apar dup o perioad de 1-20 ani
B. Leziunile sunt de tip granulomatos (gome), la nivelul pielii, oaselor, ficatului, leziuni ale
mucoaselor
C. Treponemele sunt n numr foarte mic
D. Predomin reaciile de hipersensibilitate de tip ntrziat fa de antigenele treponemice
E. n aceast perioad pacientul este contagios
32. Urmtoarele afirmaii referitoare la diagnosticul de laborator al sifilisului sunt adevrate, cu
excepia:
A. n sifilisul primar, n cazul ancrului de inoculare, treponemele se pot evidenia
microscopia n cmp ntunecat
B. n sifilisul secundar, treponemele se pot evidenia folosind coloraia Gram
C. Testul de aglutinare VDRL este o reacie de aglutinare pe lam n care antigenul
reprezentat de cardiolipin adsorbit pe particule de colesterol este pus n contact cu serul
pacientului
D. VDRL i RPR sunt teste de screening utile ca indicator de reinfecie
E. n cazul testului treponemic (specific) FTA (fluorescent treponemal antibody) n care se
utilizeaz imunofluorescena indirect, este primul test care se pozitiveaz n sifilisul
primar
33. Antibioticul de elecie pentru tratarea sifilisului este:
A. Ceftobiprol
B. Penicilina
C. Cefepim
D. Gentamicina
E. Streptomicina
34. Genul Chlamydia cuprinde bacterii:
A. Gram negative cu habitat obligatoriu intracelular
B. Gram negative cu habitat obligatoriu extracelular
C. Gram pozitive cu habitat obligatoriu intracelular
D. Gram pozitive cu habitat obligatoriu extracelular
E. Gram pozitive cu habitat obligatoriu intercelular
35. Chlamydiile fac parte din familia:
A. Chlamydia
B. Chlamydiales
C. Chlamydiaceae
D. Chlamydia psittaci
E. Chlamydia pneumoniae
36. Chlamydiile au urmtoarele caractere specifice, cu excepia:
A. Posed ribozomi
B. Au perete celular rigid
C. Se divid prin diviziune simpl, binar
D. Nu posed ARN
E. Sunt sensibile la antibiotice
37. Afirmaiile adevrate referitoare la formele de chlamydii sunt urmtoarele:
A. Formele infecioase sunt corpi reticulai (CR), de 800-1000nm
B. Formele neinfecioase sunt corpi elementari (CE), de 300-400nm
C. Corpusculul elementar (CE) este activ metabolic, rezistent n mediu extracelular
D. Corpusculul reticulat (CR) sau "corpusculul iniial" a lui Lindner este activ metabolic, cu o
evoluie strict intracelular.
E. Chlamydiile sunt mobile, iar pasajul de la o celul la alta se face prin intermediul corpilor
elementari
38. Chlamydia pneumoniae determin urmtoarele infecii, cu excepia:
A. Faringite
B. Uretrite
C. Bronite
D. Sinuzite
E. Pneumonie
39. Chlamydia trachomatis este agent etiologic al urmtoarelor infecii, cu excepia:
A. Serotipurile L1,L2,L3 produc limfogranulomatoza venerian care netratat evolueaz spre
obstrucia vaselor limfatice cu limfedem, elefantiazis la nivelul organelor genitale i
stricturi rectale
B. Serotipurile D,E,F,G,H,I,J,K produc trachomul, o keratoconjunctivit cronic, contagioas
care poate duce la orbire
C. Serotipurile D,E,F,G,H,I,J,K produc cervicit, uretrit sau rectit
D. Serotipurile D,E,F,G,H,I,J,K produc conjunctivita cu incluzii a nou nscutului, pneumonia
nou nscutului, conjuntivite
E. Serotipurile D,E,F,G,H,I,J,K produc la femei vaginit, disurie, menoragii, cervicita cu
evoluie subacut, care se poate complica adeseori cu salpingite, boal inflamatorie pelvin,
cauze frecvente ale sterilitii i sarcinilor extrauterine
40. Metoda de diagnostic de elecie pentru Chlamydia trachomatis este:
A. Coloraia Del Vecchio
B. Coloraia Gram
C. Imunofluorescena
D. Metoda cu lugol
E. Coloraia Gimenez
41. Identificai afirmaia fals referitoare la diagnosticul imunologic i cel serologic:
A. Detectarea antigenelor de Chlamydia se poate face prin reacia de polimerizare n lan PCR
de detecie a genomului bacterian
B. Tehnica imunoenzimatic ELISA cea mai utilizat metod n prezent de evideniere a
anticorpilor IgG anti-Chlamydia trachomatis sau C. pneumoniae n serul pacienilor
C. Un titru de 1:64 obinut la testul ELISA nu este sugestiv pentru infecie, dar scderea
titrului n dinamic confirm infecia
D. Produsele patologice sunt recoltate cu tampoane terile, prin raclare uoar (celule
epiteliale), apoi se introduc n tuburi cu medii speciale
E. Dup descrcarea produsului i eventual centrifugare, supernatantul este folosit pentru
detectarea antigenelor
42. Chlamydia posed rezisten natural la urmtoarele antibiotice:
A. Macrolide
B. Fluorochinone de generaia a doua i a treia
C. Glicopeptide
D. Rifampicine
E. Tetracicline
43. n tratarea infeciile cu Chlamydia nu se folosesc urmtoarele antibiotice:
A. Azitromicina
B. Doxiciclina
C. Rifampicina
D. Eritromicina
E. Penicilina
44. Mycoplasmele au urmtoarele caracteristici, cu excepia:
A. Fac parte din clasa Mollicutes
B. Sunt cele mai mici bacterii (0,2-0,8 microni)
C. Au perete celular
D. Au membran plasmatic i se prezint ca forme filamentoase i pleomorfe
E. Nu se coloreaz prin coloraia Gram (Gram negative)
45. Speciile cele mai importante de mycoplasme n patologia uman sunt urmtoarele, cu excepia:
A. Mycoplasma pneumoniae, care produce infecii respiratorii
B. Mycoplasma genitalium, care produce uretrit non-gonococic
C. Ureaplasma urealyticum, care produce uretrit non-gonococic
D. Mycoplasma hyopneumoniae, care produce dismenoree, vaginit
E. Mycoplasma hominis, care produce pielonefrit, boal inflamatorie pelvian, stare febril
postpartum
46. Referitor la caracterele de cultur ale mycoplasmelor sunt false afirmaiile:
A. Coloniile se dezvolt n aproximativ 3 zile
B. Cresc in vitro pe medii de cultur acelulare
C. Formeaz colonii mici, 100-300 microni diametru, vizibile cu lupa
D. Coloniile au aspect deou ochiuri
E. Sunt bacterii pretenioase, necesit medii suplimentate cu colesterol, precursori de acizi
nucleici (din levuri) i uree pentru U.urealyticum.
47. Referitor la infeciile cu Mycoplasma pneumoniae sunt adevrate urmtoarele afirmaii, cu
excepia:
A. Poate produce faringit, traheobronit, pneumonie atipic la persoanele cu imunitate
sczut
B. Mycoplasmele sunt sensibile la peniciline i alte antibiotoce betalactamice

C. Mycoplasmele se ataaz de epiteliul respirator printr-o protein de aderen P1 blocnd
micrile cililor respiratori i producnd distrugerea stratului superficial epitelial.
D. Tusea neproductiv persistent este manifestarea cea mai caracteristic
E. Mucoasa faringian este eritematoas
48. Referitor la diagnosticul serologic al Mycoplasma pneumoniae sunt false afirmaiile:
A. n reacia de fixare a complementului, titrul de anticorpi apare la 4-6 sptmni: o cretere
de 4 ori a titrului n dinamic (ntre debutul bolii i convalescen) precizeaz diagnosticul
(semnific o infecie recent)
B. Reacia polimerizare n lan este folosit pentru detecia IgM n infecia recent
C. Se poate folosi metoda imunoenzimatic ELISA de detecie a IgM n infecia recent
D. Testul aglutininelor la rece este nespecific i numai 50% dintre bolnavi dezvolt
hemaglutinine la rece
E. Se poate folosi imunofluorescena direct sau ELISA pentru detecia antigenelor n sput
49. Antibioticele de elecie n infeciile cu mycoplasme sunt:
A. Macrolidele
B. Penicilinele
C. Cefalosporinele
D. Aminoglicozidele
E. Polimixinele
50. Afirmaiile false referitoare la Mycoplasma hominis i Ureaplasma urealyticum sunt
urmtoarele:
A. Mycoplasma hominis produce: pielonefrit, boal inflamatorie pelvian, stare febril
postpartum i postabortum.
B. Portajul de Ureaplasma este de 15%- 20% la persoanele active sexual
C. n infeciile genitale, Mycoplasmele sunt depistate mai ales prin culturi ale secreiilor
uretral sau vaginal i prin teste imunologice
D. n infeciile genitale tetraciclina i doxiciclina sunt antibiotice de elecie
E. Cultivarea se face n bulion cu extracte de cord bovin i ser de cal, urmat de trecere pe
geloz mbogit cu aceleai elemente
51. Urmtoarele afirmaii referitoare la genul Rickettsia sunt adevrate, cu excepia:
A. Cuprinde bacili Gram pozitivi care se coloreaz slab
B. Cuprinde parazii intracelulari obligatorii
C. Rezervorul acestor specii patogene este reprezentat de animale i artropode i sunt
transmise prin pduchi, cpue
D. Ptrund n celula eucariot prin fagocitoz indus i formeaz un fagozom
E. Nu pot fi cultivate pe medii artificiale, ci se pot dezvolta doar pe culturi celulare, n centre
specializate
52. Antibioticele de elecie folosite n tratamentul infeciilor cu Rickettsia rickettsii i Rickettsia
prowazekii sunt:
A. Penicilinele i cefalosporinele
B.
C.
D.
E.
Tetraciclinele i cloramfenicolul
Glicopeptidele i polimixinele
Macrolidele i lincosamidele
Chinolonele i fluorochinolonele
53. Alegei afirmaia fals referitoare la Rickettsia prowatzekii :

A. produce tifosul exantematic
B. Factorii favorizani ai bolii sunt reprezentai de aglomerrile umane, lipsa de igien, srcia
C. Rezervorul este este reprezentat de animale i sunt transmise prin cpue
D. Complicaiile tifosului exantematic sunt reprezentate de miocardit i tulburri neurologice
prin afectarea sistemului nervos central
E. Diagnosticul de laborator este serologic i const n evidenierea anticorpilor anti-Rickettsia
prowazekii prin reacia de fixare a complementului (R.F.C.), reacia de latex-aglutinare sau
prin imunofluorescena indirect IIF
54. Afirmaiile false referitoare la Rickettsia conori sunt urmtoarele:
A. Produce tifosul exantematic
B. Rezervorul i vectorul sunt reprezentate de cpua cinelui Rhipicephalus sanguineus
C. Transmiterea se face prin muctura de cpu, iar la locul nepturii se poate observa o
escar sau o pat de culoare neagr, care uneori trece neobservat
D. Diagnosticul de laborator este serologic i const n evidenierea anticorpilor IgG i IgM
anti-Rickettsia conori
E. Tratamentul se poate face cu: doxiciclin, cloramfenicol, ciprofloxacin
Complement multiplu
1. Speciile patogene din genul Treponema pentru om sunt:
A. Treponema pallidum
B. Treponema pertenue
C. Treponema carateum
D. Treponema berlinense
E. Treponema porcinum
2. Alegei afirmaiile corecte referitoare la morfologia genului Treponema:
A. Cuprinde bacterii spiralate, subiri 6-15 microni lungime/0.1-0.2 diametru
B. Bacteriile sunt formate din spire regulate la distan de aproximativ 1 micron
C. Bacterii sunt formate din spire neregulate
D. Bacteriile prezint micri active n jurul axei
E. Treponemele se coloreaz n coloraia Gram
3. Alegei afirmaiile false referitoare la morfologia genului Treponema:
A. Sunt reprezentate de cocobacili Gram negativi
B. Sunt bacterii spiralate cu un singur rnd de spire
C. Bacteriile nu se pot colora cu fluorocromi din cauza structurii peretelui celular
D. Bacteriile se pot colora prin metoda Fontana Tribondeau

E. La examinarea microscopic n camp ntunecat, treponemele apar refringente,
strlucitoare.
4. Alegei afirmaiile corecte referitoare la caracterele de cultur ale genului Treponema:
A. Treponemele patogene nu pot fi cultivate pe medii artificiale,
B. Treponemele patogene pot fi cultivate n culturi celulare
C. Treponema Reiter poate fi este cultivat n vitro n condiii de anaerobioz ntr-un
mediu ce conine aminoacizi, vitamine, albumin seric
D. Treponema Reiter este o treponema patogen nrudit antigenic cu T. pallidum
E. n medii lichide cu adaus de substane reducatoare, Treponema pallidum poate rmne
viabil n sngele integral sau n plasm pstrate la 4 C cel puin 24 ore
5. Alegei rspunsurile corecte referitoare la sensibilitatea speciei Treponema pallidum:
A. Sensibile la uscciune
B. Rezistente la temperaturi de peste 42 C
C. Sensibile la dezinfectante
D. Sensibile la sruri de mercur
E. Rezistente la sruri de arseniu
6. Care sunt afirmaiile corecte referitoare la structura antigenic a speciilor genului Treponema?
A. Cardiolipina, un antigen de natur fosfolipidic prezent doar la speciile patogene
B. Antigene proteice diferite n funcie de specie
C. Antigene ale corpului bacterian, foarte specifice, caracteristice treponemelor patogene
D. Cardiolipina, un antigen de natur fosfolipidic, prezent la toate treponemele patogene
i nepatogene i n unele esuturi animale sau umane
E. Antigene de suprafa, determin apariia de anticorpi ce reacioneaz n reaciile de
imunoflorescen
7. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul dobndit:
A. Evoluia sifilisului dobndit are loc n trei stadii
B. Transmiterea este de obicei pe cale sexual
C. Treponema pallidum nu poate ptrunde prin mucoasele intacte
D. Evoluia sifilisului dobndit are loc n dou stadii: sifilisul primar i secundar
E. T.pallidum poate ptrunde prin soluiile de continuitate ale epidermei
8. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul primar:
A. Treponemele ptrund prin mucoase i se nmulesc la poarta de intrare
B. Pot ajunge la nivelul ganglionilor limfatici regionali producnd adenopatie
C. La 2-6 sptmni dup contactul infectat apare la locul infeciei o leziune numit
ancru moale
D. Leziunea este dureroas i pruriginoas,
E. Leziunea se caracterizeaz prin vindecarea spontan a leziunii primare, fr tratament
9.
Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul secundar:

A. Leziunile caracteristice sunt numite sifilide
B.
C.
D.
E.
Leziunile caracteristice se numesc gome

Apare un rash maculo-papular cutanat
Leziunile n stadiul secundar sunt contagioase
Leziunile n stadiul secundar nu conin treponeme
10. Alegei afirmaiile false referitoare la sifilisul secundar:

A. Pot apare condiloame la nivelul mucoaselor avnd contagiozitate scazut
B. Poate apare micropoliadenopatie generalizat,
C. Poate apare hepatosplenomegalie,
D. Evoluia sifilisului secundar este: 25% ctre vindecare spontan, 25% ctre un sifilis
latent, 50% ctre faza teriara
E. Evoluia sifilisului secundar este 50% ctre vindecare spontan, 25% ctre un sifilis
latent, 25%ctre faza teriara
11. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul teriar:
A. Manifestrile apar dup o perioad de 1-20 ani
B. Leziunile se numesc sifilide
C. Apar leziuni degenerative la nivelul sistemului nervos
D. Apar leziuni ale aparatului cardiovascular
E. La nivelul leziunilor numrul treponemelor este foarte mare, leziunile avnd
contagiozitate crescut
12. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul congenital:
A. Treponemele se transmit transplacentar de la mam la fat
B. Sifilisul matern poate determina moartea intrauterin a ftului
C. Sifilisul matern nu determin naterea prematur
D. Sifilisul matern poate determina moartea neonatal
E. Sifilisul matern poate determina infecie congenital
13. Sifilisul congenital precoce determin urmatoarele caracteristici la nou-nscut:
A. Coriza luetic
B. Erupie maculo-papular
C. Gome tegumentare
D. Afeciune hepatica manifestat prin icter
E. Dini Hutchinson
14. n sifilisul congenital tardiv leziunile apar:
A. Dup vrsta de 2 ani, mai frecvent la pubertate
B. Keratita interstiial
C. Icter
D. Tulburri neurologice
E. Dini Hutchinson
15. Alegei afirmaiile corecte referitoare la testele serologice non-treponemice:
A. Antigenul folosit este cardiolipina lipid extras din cordul bovin,
B. Cardiolipina se aseamn structural cu antigenele treponemice
C. Cardiolipina reacioneaz cu anticorpii de tip IgG

D. Anticorpii se gsesc n serul pacientului la 2-3 zile de la infecie
E. Pot fi reacii de aglutinare sau de fixare de complement
16. Alegei afirmaiile false referitoare la testul de diagnostic serologic al sifilisului VDRL:
A. Este o reacie de aglutinare pe lam
B. Antigenul reprezentat de cardiolipina adsorbit pe particule de colesterol
C. Este o reacie de fixare de complement
D. Antigenul adsorbit va forma agregate n cateva minute cu anticorpii din serul
pacientului
E. Reacia se citete la 2 ore
17. Alegei afirmaiile corecte referitoare la testul de diagnostic serologic al sifilisului RPR:
A. Antigenul este reprezentat de cardiolipina adsorbit pe particulele de carbon
B. Antigenul e reprezentat de serul pacientului
C. Rezultatul este pozitiv cnd apare aglutinarea
D. Rezultatul este pozitiv n lipsa aglutinrii
E. Este o reacie foarte specific de diagnostic
18. Alegei afirmaiile corecte referitoare la testele de diagnostic n sifilis:
A. VDRL i RPR sunt teste treponemice de diagnostic serologic n sfilis
B. VDRL i RPR sunt teste de screening, rapide i simple din punct de vedere tehnic
C. VDRL este util pentru diagnosticul serologic al lichidului cefalorahidian
D. VDRL i RPR sunt teste utile ca indicator de reinfecie
E. VDRL i RPR sunt numai teste calitative, nu pot fi efectuate cantitativ
19. Alegei afirmaiile corecte referitoare la reaciile de fixare a complementului RFC
Wassermann:
A. Se bazeaz pe proprietatea complementului de a fixa pe complexul antigen-anticorp
B. Se bazeaz pe proprietatea complementului de a se fixa pe antigen
C. Se bazeaz pe proprietatea complementului de a se fixa pe anticorpi
D. Este o metod mai laborioas
E. Se prefer testele de aglutinare pentru rapiditatea tehnicii
20. Alegei afirmaiile corecte referitoare la testul FTA (fluorescent treponemal antibody) de
diagnostic n sifilis:
A. Utilizeaz imunofluorescena indirect
B. n reacie particip antigen treponemic inactivat cu serul pacientului
C. n reacie particip anticorpi anti-imunoglobulin uman
D. Este o reacie cu sensibilitate crescut dar este nespecific
E. Este primul test care se pozitiveaz n sifilisul primar
21. Alegei afirmaiile corecte referitoare la testul TPHA de diagnostic serologic n sifilis:
A. Este reacia care se bazeaz pe aglutinarea eritrocitelor
B. Eritrocitele sunt tratate s adsoarb pe suprafaa lor treponemele
C. Reacia se pozitiveaz la pacienii cu anticorpi antitreponemici n ser,

D. Reacia se pozitiveaz la pacienii sntoi, neinfectai
E. n contact cu serul pacientului ce posed anticorpi antitreponemici, apare reacia de
aglutinare a leucocitelor
22. Alegei afirmaiile corecte referitoare la interpretarea testului serologic TPHA de diagnostic n
sifilis:
A. Rezultatul pozitiv (1-4+), indic prezena anticorpilor specifici antitreponemici,
semnificnd o infecie actual sau n antecedente
B. Rezultatul pozitiv (1-4+), indic prezena anticorpilor specifici antitreponemici,
semnificnd imunizarea i protecia fa de o infecie ulterioar cu Treponema pallidum
C. TPHA negativ cu RPR pozitiv semnific fie absena infeciei fie o infecie foarte
recent
D. TPHA pozitiv cu RPR negativ semnific infecia actual sau o infecie trecut,
vindecat (anticorpi anamnestici)
E. Rezultatul negativ indic prezena anticorpilor
23. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la Chlamydia:
A. Sunt bacterii extracelulare
B. Sunt sensibile la azitromicin i doxiclin
C. Produc incluzii caracteristice vizibile la microscop
D. Determin boala diareic acut
E. Se cultiv pe medii simple
24. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la Chlamydia trachomatis :
A. Formele morfologice sunt reprezentate de corpii elementari i corpii reticulai
B. Nu se diagnosticheaz imunologic
C. Este sensibil la penicilin
D. Determin cervicit la femei i uretrit la brbai
E. Sunt imobile
25. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la Chlamydia trachomatis:
A. Produce trachomul
B. Produce infecii genitale de tip cervicit la femei
C. Produce uretrit la barbati
D. Se poate transmite de la mam la ft n momentul naterii
E. Produce rash cutanat
26. Alegei rspunsurile corecte referitoare la Mycoplasme
A. Au dimenisuni foarte mici, 150-250 nm
B. Au perete celular
C. Se coloreaza gram
D. Cresc pe medii de cultur uzuale
E. Formeaza colonii cu aspect characteristic de ou ochiuri
27. Alegeti raspunsurile corecte referitoare la Mycoplasma pneumoniae:

A. Se transmite pe cale aerian
B. Produc frecvent infecii ale tractului respirator superior
C. Produc frecvent pneumonii
D. Manifestarea tipic este tusea persistenta neproductiv
E. Tratamentul se face cu penicilina
28. Despre bacteriile din genul Mycoplasma se pot afirma urmtoarele:
A. Mycoplasma hominis produce infecii respiratorii
B. Mycoplasma hominis produce infecii genitale
C. Mycoplasma pneumoniae se transmite pe cale aerogen
D. Ureaplama urealyticum se trasmite pe cale sexual
E. Mycoplasma hominis se transmite pe cale aerogen
29. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Mycoplasma hominis i Ureaplasma:
A. Se transmit pe cale sexuala
B. Infecia se nsoete de febr
C. Cultivarea e diagnosticul de rutin
D. Se utilizeaza diagnosticul serologic prin metoda imunoenzimatica elisa
E. Antibioticele de elecie sunt din clasa macrolidelor
30. Bacteriile din genul Rickettsia:
A. Sunt parazii intracelulari
B. Se pot gsi i extracelular
C. Se cultiv pe medii artificiale
D. Cresc numai pe culturi celulare
E. Diagnosticul este serologic
31. Ricketsia prowatzekii:
A. Produce febra butoanoas
B. Produce tifosul exantematic
C. Se trateaz cu tetraciclin i cloramfenicol
D. Se transmite pe cale aerogen
E. Se transmite prin pduchele de corp
32. Rickettsia ricketsii:
A. Produce febra ptat a Munilor Stncoi
B. Transmisa de pduchele de corp
C. Clinic se manifest prin febra, mialgii,rash
D. Clinic se manifest prin apariia bubonului
E. Tratament de elecie este tetraciclina
33. Alegei afirmaiile corecte referitoare la diagnosticul de laborator al infeciei cu Chlamydia :
A. Recoltarea produselor patologice de la nivelul mucoasei conjunctivale,uretrale,
cervicale
B.
C.
D.
E.
Examenul microscopic
Cultivarea pe medii simple
Diagnostic imunologic
Diagnostic serologic
34. Alegeti afirmaiile corecte referitoare la sifilisul teriar:

A. Poate conduce la atrofia bazei nasului: nas n a
B. Poate avea ca i consecine paralizia generalizat progresiv
C. Apare la 2-3 luni de la contactul infectant
D. Se manifest prin ancru
E. Apare dup o faz de laten aparent
35. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul primar
A. Leziunea primar se numete ancru dur
B. Leziunea primar conine un numr mare de treponeme
C. Leziunea este nedureroas i dispare spontan, fr tratament
D. Este produs de Treponema pertenue
E. Se manifest cu leziuni maculo papuloase ulcerative
36. Referitor la Treponema pallidum putem afirm:
A. Este un organism foarte fragil n mediul extern,
B. Sifilisul se transmite de cele mai multe ori prin contact sexual.
C. Uneori prin insecte hematofage
D. Se poate transmite transplacentar
E. Rar prin picturi Flugge
37. Boala produs de Treponem pallidum se numete:
A. Uretrit
B. Sancru
C. Cervicit
D. Lues
E. Sifilis
38. n sifilisul primar apar urmtoarele leziuni:
A. ancru nedureros, care dispare dup 2 sptmni
B. ancru moale, dureros
C. Adenopatie regional, dur
D. Adenopatie regional masiv, cu abcedare i fistulizare
E. Gome sifilitice
39. Alegei afirmaiile corecte referitoare la Treponema pallidum:
A. Sunt bacterii spiralate
B. se coloreaza Gram
C. Nu sunt cultivabile pe medii artificiale
D. Rezist relativ bine la uscciune

40. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul secundar:
A. Apare la 2-6 saptamani de la contactul infectant
B. Leziunile caracteristice se numesc sifilide
C. Leziunile caracteristice se numesc gome
D. Leziunile nu sunt contagioase
E. Poate apare micropoliadenopatie
41. Alegei afirmaiile corecte referitoare la sifilisul teriar:
A. Apar leziuni la nivelul mucoaselor
B. Apar leziuni ale sistemului nervos central
C. Apar leziuni ale sistemului cardiovascular
D. Leziunile sunt contagioase
E. Leziunile sunt produse prin reacii de hipersensibiltate de tip ntrziat
42. Sifilisul congenital:
A. Se transmite transplacentar
B. Poate duce la moartea intrauterine sau moartea neonatal
C. Stigmat: dinii in fierstrau
D. Nasul n a
E. Gome tegumentare
43. Speciile patogene pentru om din genul Treponema sunt:
A. Treponema pallidum
B. Treponema carateum
C. Treponema pertenue
D. Treponema Reiter
E. Treponema phagedenis
44. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la treponeme:
A. Sunt bacterii spiralate, subiri de 6-15 microni lungime/ 0.1-0.2 diametru
B. Nu se coloreaz n coloraia gram
C. Se coloreaz prin metoda de impregnare argentic Fontana Tribondeau sau cu
fluorocromi.
D. Nu pot fi evideniate la microscopul cu cmp ntunecat
E. Prezint micri active, n jurul axei, de pendulare, de progresie i de flexie
45. Treponemele sunt sensibile la:
A. Temperaturi peste 42C
B. Dezinfectante
C. Sruri de mercur, bismut, arseniu
D. Penicilin
E. Temperaturi sub 38C
46. Structura antigenic a treponemelor este reprezentat de:
A. Antigene proteice, comune tuturor treponemelor utilizate n reacia de fixare de

complement
B. Cardiolipina, un antigen de natur fosfolipidic, prezent la toate treponemele (patogene
i nepatogene), precum i n unele esuturi animale sau umane
C. Antigene ale corpului bacterian, nespecifice, caracteristice treponemelor nepatogene
D. Antigene de suprafa, determin apariia de anticorpi ce reacioneaz n reaciile de
imunofluorescen
E. Cardiolipina, un antigen de natur proteic, prezent doar la treponemele patogene
47. Sifilisul dobndit se poate transmite:
A. Prin transfuzii
B. Pe cale sexual
C. De la mam la ft
D. Prin manipulare de produse patologice contaminate
E. Pe cale oral
48. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la sifilisul primar:
A. Treponemele ptrund prin mucoasa genital sau mucoasa bucal, perianal n organism
i disemineaz imediat n tot organism producnd septicemie
B. La 2 - 6 sptmni dup contactul infectant apare la locul infeciei o leziune unic care
se erodeaz central, rezultnd o ulceraie caracteristic, numit ancru dur
C. Leziunea este nedureroas, nepruriginoas, cu caracter eroziv i necontagioas,
acoperit de o crust
D. Leziunea primar se vindec spontan, nsa reaciile serologice rmn pozitive iar
pacientul este n continuare contagios
E. la 3 - 6 sptmni de la debutul ancrului apar manifestrile de infecie treponemic
generalizat: sifilisul secundar
49. Identificai afirmaiile false referitoare la sifilisul secundar i teriar:
A. Leziunile caracteristice sifilisului teriar se numesc sifilide
B. Condiloamele din sifilisul secundar sunt umede, palide, iar serozitatea este bogat n
treponeme, pacientul fiind extrem de contagios
C. n sifilisul teriar apar leziuni de tip granulomatos, leziuni degenerative la nivelul
sistemului nervos i leziuni cardiovasculare
D. Pacientul care prezint sifilis teriar este extrem de contagios
E. Sifilisul secundar mai poate prezenta ca manifestri micropoliadenopatie generalizat,
hepatosplenomegalie, meningit, corioretinit, hepatit, nefrit
50. Referitor la diagnosticul serologic al sifilisului sunt adevrate afirmaiile:
A. Testele serologice non-treponemice pot fi teste de aglutinare (VDRL, RPR) utile ca
indicator de reinfecie
B. Reaciile de fixare a complementului RFC Wasserman, care se bazeaz pe proprietatea
complementului de a se fixa pe complexul antigen-anticorp este un test treponemic
(specific)
C. VDRLul i RPRul pot da rezultate fals negative n pn la 40% din cazuri n sifilisul
primar i 25% din cazuri n sifilisul secundar.
D. Cardiolipina reacioneaz cu reaginele sau anticorpii de tip IgM i IgA care se gsesc n
serul pacientului la 2-3 sptmni de la infecie
E. Testele non-treponemice (nespecifice) utilizeaz antigen extras din treponemele
patogene pentru confirmare a RPR sau VDRL pozitiv
51. Referitor la testele treponemice sunt adevrate afirmaiile:
A. n testul FTA-abs eritrocitele tratate s adsoarb pe suprafaa lor treponemele
aglutineaz n contact cu serul pacientului ce posed anticorpi antitreponemici
B. Testul FTA utilizeaz antigen treponemic inactivat cu serul pacientului i anticorpi antiimunoglobulin uman
C. n TPHA serul pacientului aste absorbit cu un extract de antigen obinut din tulpina
Reiter pentru ndeprtarea anticorpilor ndreptai mpotriva treponemelor saprofite
D. Se poate folosi reacia imunoenzimatic (ELISA) de detecie a anticorpilor specifici n
serul pacientului
E. Se mai poate folosi i teste rapide imunocromatografice sau reacia de amplificare a
genomului
52. Antibioticele folosite n tratarea sifilisului pot fi:
A. Penicilina
B. Eritromicina
C. Ceftriaxonul
D. Tetraciclina
E. Vancomicin
53. Chlamydia trachomatis face parte din:
A. Odinul Chlamydia
B. Familia Chlamydiaceae
C. Genul Chlamydia
D. Ordinul Chlamydiales
E. Familia Chlamydiales
54. Speciile din genul Chlamydia cu importan clinic pentru om sunt:
A. Chlamydia pneumoniae
B. Chlamydia psitacii
C. Chlamydia trachomatis
D. Chlamydia muridarum
E. Chlamydia suis
55. Referitor la formele infecioase ale chlamydiilor sunt false afirmaiile:
A. Sunt numite corpi reticulai
B. Sunt numite corpi elementari
C. Au dimensiuni de 800-1000 nm
D. Sunt active metabolic i au o evoluie strict intracelular
E. Au perete celular rigid i o afinitate pentru coloranii bazici
56. Structura antigenic a chlamydiilor const n :
A.
B.
C.
D.
E.
Antigenele specifice de tip

Antigenul specific de gen asemntor cu lipozaharidul bacteriilor Gram pozitive
Antigenele specifice de specie din structura proteinei majore a membranei externe
Antigenele specifice de gen care mparte genul n 4 specii
Antigenele specifice de specie care mparte genul n 3 specii
57. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la ciclul de dezvoltare al chlamydiilor:

A. Corpusculul reticulat se ataeaz de membrana celulei gazd i este fagocitat ntr-o
vezicul endozomal sau fagozom
B. Corpusculul elementar este reorganizat ntr-un corpuscul reticulat neinfecios dar activ
metabolic
C. Corpusculul reticulat se multiplic n interiorul fagozomului utiliznd energia celulei
D. Fagozomul care conine corpusculul elementar este numit incluziune
E. Corpusculul reticulat se difereniaz n corpuscul elementar, iar datorit creterii n
volum a incluziei, membrana fagozomal se rupe, iar corpusculii elementari sunt
eliberai extracelular
58. Serotipurile D, Da, E, F, G, H, 1, Ia, J i K ale Chlamydia trachomatis pot produce urmtoarele
infecii:
A. Cu transmitere pe cale sexual
B. Limfogranulomatoza venerian
C. Uretrita negonococi, cervicite, salpingite
D. Trachomul, sindrom reiter
E. Epididimite, prostatite, proctite
59. Complicaiile uretritei chlamydiene pot fi:
A. Epididimita
B. Stricturi uretrale 2-4%
C. Prostatita
D. Artrita reactiv
E. Trachomul
60. Conjunctivita neonatal cu incluzii prezint urmtoarele simptome:
A. Secreie purulent ocular
B. Hiperemie
C. Menoragii
D. Edemul pleoapelor
E. Cervicita
61. Imunofluorescena direct sau indirect folosit n diagnosticarea infeciilor cu Chlamydia este
o metod care:
A. Pune n eviden incluziunile intracitoplasmatice i corpusculii elementari
B. Necesit reactivi relativi scumpi, microscop cu lamp UV
C. Nu este o metod de diagnostic de elecie pentru infeciile cu chlamydii
D. Se obin multe rezultate fals negative
E. Are o sensibilitate de pn la 80%, iar specificitatea de 99%
62. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la antibioticele folosite n infeciile cu Chlamydia:

A. Azitromicina inhib dezvoltarea chlamydiilor la nceputul ciclului de dezvoltare
B. Eritromicina se administreaz mai ales la gravide, nou nscui i copii
C. Chlamydiile sun sensibile la betalactamice i glicopeptide
D. Tetraciclinele reprezint antibiotice de elecie
E. Conjunctivita nou-nscutului se previne prin instilarea de colir cu vancomicin
63. Mycoplasma hominis poate produce:
A. Infecii respiratorii
B. Pielonefrit
C. Uretrit non-gonococic
D. Stare febril postpartum
E. Boal inflamatorie pelvian
64. Referitor la caracterele de cultur ale mycoplasmelor sunt adevrate afirmaiile:
A. Cresc in vitro pe medii de cultur acelulare
B. Necesit medii suplimentate cu colesterol, precursori de acizi nucleici
C. Necesit medii cu uree pentru Mcoplasma pneumoniae
D. Formeaz colonii mici de 100-300 microni cu aspect de ou ochiuri
E. Coloniile se dezvolt n 3 zile
65. Referitor la caracteristicile biochimice ale mycoplasmelor sunt false afirmaiile:
A. Mycoplasma pneumoniae metabolizeaz ureea
B. Mycoplasma hominis metabolizeaz arginina
C. Mycoplasma urealyticum metabolizeaz glucoza
D. Mycoplasma pneumoniae metabolizeaz glucoza
E. Mycoplasma hominis metabolizeaz ureea
66. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la diagnosticul de laborator al infeciilor cu
Mycoplasma pneumoniae:
A. Examenul microscopic este foarte sugestiv
B. Mycoplasmele nu se coloreaz n coloraia Gram
C. n reacia de fixare a complementului, titrul de anticorpi apare la 1-2 sptmni
D. Pentru detecia antigenelor n sput se folosete imunofluorescena direct (ELISA)
E. Metoda imunoenzimatic ELISA se folosete pentru detecia ADN ului bacterian
67. Urmtoarele afirmaii referitoare la Mycoplasma hominis i Mycoplasma urealyticum sunt
false, cu excepia:
A. Cultivarea lor se face pe medii speciale bulion cu extracte de cord bovin i ser de cal,
urmat de trecere pe geloz mbogit cu aceleai elemente
B. Ureaplasma crete de obicei n 2-3 zile, iar Mycoplasma hominis ntr-o sptmn.
C. Coloniile sunt foarte mari, cu marginile neclare, cu aspect caracteristic de b de
chibrit
D. Pentru infeciile genitale, tetraciclina i doxiciclina sunt antibiotice de elecie
E. Pentru diagnosticul serologic nu se utilizeaz reacia de fixare de complement
68. Familia Rickettsiaceae cuprinde bacili:

A. Gram pozitivi
B. Care se coloreaz slab
C. De dimensiuni foarte mici (0,3x1,2 microni)
D. Care se coloreaz Giemsa
E. Extracelulari obligatorii
69. Alegei afirmaiile adevrate referitoare la Rickettsia rickettsii:
A. Produce Febra ptat a Munilor Stncoi
B. Simptomele pot fi: febr, cefalee, dismenoree, rash cutanat cu evoluie centrifug, de la
nivelul trunchiului nspre palme i plante
C. Manifestrile clinice apar dup o perioad de incubaie de 1-5 zile dup muctura
pduchelui Dermacentor infectat
D. Erupia este maculopapular dar poate deveni peteial i chiar hemoragic
E. Diagnosticul de laborator este serologic i const n evidenierea anticorpilor antiRickettsia
70. Urmtoarele afirmaii referitoare la Rickettsia prowatzekii sunt adevrate, cu excepia:
A. Rezervorul este omul iar vectorul care produce transmiterea la om a Rickettsiei este
cpua Dermacentor
B. produce febra butonoas
C. Tetraciclinele i cloramfenicolul sunt antibioticele de elecie
D. Complicaiile sunt reprezentate de miocardit i tulburri neurologice
E. n lipsa tratamentului mortalitatea poate depi 50%
71. Identificai afirmaiile adevrate referitoare la Rickettsia conori:
A. Rezervorul i vectorul sunt reprezentate de cpua cinelui Rhipicephalus sanguineus
B. La locul nepturii cpuei Dermacentor se poate observa o escar sau o pat de
culoare neagr
C. Manifestrile clinice ale infeciei apar dup o sptmn i sunt reprezentate de febr cu
frisoane, cefalee, fotofobie, erupie cutanat maculo-papuloas cu evoluie centrifug
D. Evoluia este n general benign, dar pot fi i forme severe.
E. Nu poate afecta sistemul cardio-vascular sau respirator
72. n tratamentul infeciilor cu Rickettsia conori sunt indicate:
A. Doxiciclina
B. Ciprofloxacinul
C. Cloramfenicolul
D. Vancomicina
E. Penicilina
73. Biologic, n infeciile cu Rickettsia conori se constat:
A. Trombocitopenie
B. Trombocitoz
C. Sindrom inflamator
D. Creterea lactic dehidrogenazei

E. Scderea lactic dehidrogenazei
74. Referitor la Coxiella burnetii sunt adevrate afirmaiile:
A. Poate supravieui luni-ani n sol i n ap
B. Infecteaz macrofagele i supravieuiesc n fagolizozom unde se nmulesc
C. Poduce febra Q, o boal cu rspndire universal
D. Dagnosticul de rutin este serologic se evideniaz prezena anticorpilor de tip IgM
E. Hpatosplenomegalia este prezent la 10% dintre pacienii infectai
75. Tratamentul infeciilor cu Coxiella burnetii poate cuprinde urmtoarele antibiotice:
A. Cloramfenicol
B. Macrolide
C. Penicilina
D. Fluorochinolone
E. Tetraciclina
RASPUNSURI
Tematica 1. Introducere n microbiologie, definiie, istoric
C.S
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
E
A
C
B
B
B
C
C
A
D
C
B
A
E
A
B
A
A
D
A
B
A
E
B
B
C
A
E
D
C
A
A
A
C
C
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
B
C
B
D
B
D
D
E
C
A
B
B
A
C
E
A
C
C
E
D
B
C
C
C
A
D
A
D
E
B
A
D
E
A
D
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
A
B
C
D
E
C
B
E
C
D
A
C
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
C.M
ABE
47 CD
BCD
48 AB
CDE
49 ACE
AC
50 BCE
CDE
51 ABC
AD
52 DE
ADE
53 ABD
AB
54 BCDE
CD
55 ABCD
ABCD
56 ABC
ABC
57 DE
AB
58 ACE
ABCE
59 ABCD
AB
60 CDE
ABD
61 ABCD
BDE
62 ADE
BE
63 ACD
ACD
64 ABD
ABC
65 AC
ABC
66 ABE
AE
67 AB
AE
68 BC
BCD
69 BCE
ABCD
70 ADE
ABDE
71 ABCE
ABD
72 ACD
AB
73 DE
AB
74 CD
ABE
75 BC
ABC
76 AB
ACD
77 BCE
ABCE
78 ABC
ABC
79 BD
ABC
80 ACD
ACD
81 ACD
93
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
BCE
ADE
BE
BCE
AE
BCE
BD
DE
AD
ACD
BD
ACD
BDE
BC
AC
BE
ABE
ADE
BD
AD
AD
CD
ACD
BD
CDE
CD
ACD
AC
BCD
BDE
ACE
ADE
ACDE
BC
CDE
139
140
141
142
143
144
145
146
147
148
149
150
151
152
153
154
155
156
157
158
159
160
161
162
163
164
165
ABDE
CD
AC
ACD
CE
DE
CD
BCDE
BDE
ACE
ADE
ABCE
ABE
ACD
ACD
DE
BD
BDE
ABCE
BCDE
BCE
ABDE
ACD
ABCD
AD
BC
BE
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
B
E
C
E
C
C
C
D
B
B
E
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
C
E
D
B
E
C
E
D
A
D
B
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
CDE
ABE
ABC
DE
ABD
AD
ACE
ABC
CDE
DE
AB
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
BC
AC
AE
ABD
ACDE
BD
BD
ABDE
BE
CDE
CE
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
Tematica 2. Fiziologie bacterian. Creterea i multiplicarea bacteriilor

C.S
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
B
B
A
D
D
E
C
D
C
D
B
E
E
C
C
E
D
D
B
C
E
B
B
C
B
D
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
E
A
B
D
B
D
C
C
B
E
C
D
E
A
D
C
E
B
D
B
A
C
D
E
B
B
C.M
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
BCD
47 BD
AD
48 BCE
AB
49 ABCE
BC
50 BD
ABC
51 ABD
ABE
52 ABD
ACD
53 AE
ABD
54 BCDE
ABD
55 BDE
BCD
56 BE
ADE
57 AD
ACE
58 BCD
BC
59 BD
AD
60 AC
ABD
61 ABCD
ABC
62 BC
ABC
63 DE
ABC
64 ABC
ACDE 65 BDE
ABDE 66 DE
ACE
67 CD
ABDE 68 ADE
ABD
69 ACE
CDE
70 BE
ABC
71 BCD
BCDE 72 BC
ACD
BE
ABE
BC
CE
BC
BCE
ABCE
AE
ABDE
ACE
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
C
A
C
A
D
E
D
C
E
A
D
B
A
C
E
D
C
E
D
B
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
D
A
B
B
C
E
C
B
C
B
E
B
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
CD
ACE
BD
ABD
CE
BE
AB
BC
ABCD
ACD
BE
ACDE
BE
BCD
ACE
AB
BE
ABD
ACE
ACE
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
BDE
ACE
BC
DE
ABCD
BE
CD
BCE
BCDE
DE
AD
ADE
BCD
BC
BCE
CDE
BD
ACE
Tematica 3:Patologie, infecia bacterian. Flora saprofit i rolul benefic

C.S.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
A
A
A
D
D
C
C
B
D
D
A
D
E
B
C
E
21
22
23
24
25
26
27
28
29
E
D
B
D
D
A
D
E
E
C.M.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
ABD
21 AE
ABC
22 CDE
BCD
23 DE
ABC
24 ABC
ACE
25 AB
ABE
26 ACE
AD
27 ABCD
AD
28 DE
ABCD
29 CDE
ABC
30 ABE
ACE
31 AE
BDE
32 ACDE
CD
33 BD
ACDE 34 BCE
AB
35 BCD
BDE
36 ACDE
41
42
43
44
45
46
47
48
ABCD
AE
ACE
BD
BD
BCE
ACD
ABE
17
18
19
20
D
E
C
B
17
18
19
20
BCE
ABDE
ABC
BC
37
38
39
40
Tematica 4:Mecanismele de aprare antiinfecioas ale gazdei

C.S.
C.M.
1 D 21 D
1 ABCE
21 ACE
2 C 22 C
2 ACD
22 BC
3 E 23 E
3 ABE
23 ABDE
4 E 24 B
4 ABDE
24 BCD
5 B 25 A
5 AC
25 BCD
6 E 26 C
6 ACD
26 AB
7 E

7 BC
27 BE
8 A

8 ABC
28 CDE
9 B

9 AC
29 ABDE
10 A

10 ACD
30 CE
11 A

11 ABCD
31 BD
12 D

12 ABCE
32 BCDE
13 C

13 BC
33 BC
14 D

14 ABD
34 BDE
15 D

15 ACDE
35 ACDE
16 C

16 ACDE
36 ABC
17 B

17 ACE
37 DE
18 B

18 ABCD
38 ABCD
19 A

19 CDE
39 BCD
20 E

20 ABC
40 ACDE
Tematica 5. Antibiotice. Definiie, clasificare, mecanisme de aciune

C.S
C.M
1 A 47 E
93 E 1 ABC
47 CDE
93
2 D 48 D 94 B 2 CE
48 BCE
94
3 B 49 E
95 E 3 AC
49 ACD
95
4 C 50 B 96 D 4 BD
50 ACD
96
5 C 51 D 97 A 5 ABCD
51 ADE
97
6 B 52 D 98 D 6 AB
52 BD
98
7 A 53 D 99 C 7 BC
53 BDE
99
8 C 54 A 100 B 8 BCE
54 BCD
100
9 C 55 C
9 DE
55 AB
101
10 C 56 D
10 CE
56 BCD
102
ABCD
ABCE
ACD
BD
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
ABE
BCD
ABC
ACE
ABDE
ABE
CDE
ABDE
ADE
ABE
ABCD
ACD
ABCD
BCE
ABCD
ABCE
ABC
BCD
ABCD
ABC
ACD
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
B
E
C
B
D
B
D
E
E
B
D
D
B
B
C
E
D
D
D
C
D
B
A
D
E
C
E
C
D
A
E
B
B
D
A
C
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
B
C
C
E
D
C
D
A
B
E
B
C
E
C
D
B
D
D
E
B
A
B
B
E
A
C
E
A
B
C
E
C
B
C
B
E
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
BDE
AD
ADE
AD
ABD
ABE
BD
AB
BCE
BCD
ACDE
BD
BCD
AD
ABDE
CDE
ACD
ABD
ABC
AE
ACDE
AD
BCDE
CE
CD
ABC
ABCE
ACDE
ACE
ABE
BCD
BCDE
ADE
BDE
ABCD
CD
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
ACDE
ABCD
ABDE
BD
ABCD
AC
CE
ACDE
CD
BCD
BD
ABCE
BD
AC
CD
ABCD
ACDE
BD
AD
CDE
ABCD
BCD
ADE
ABC
ABC
CD
ABCD
ACD
ACDE
ABDE
ACDE
BCD
AB
BDE
BD
ACDE
Tematica 6:Coci Gram pozitivi: Genul Staphylococcus

C.S
C.M
1 B 47 C
93 B 1 AB
47 ADE
2 C 48 E
94 D 2 ABE
48 BDE
103
104
105
106
107
108
109
110
111
112
113
114
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
ABC
BD
AC
ABD
ABDE
ABC
ABE
BCD
BCE
BCD
CDE
BCE
BCE
ACE
ABCD
BE
ADE
ABDE
CD
AE
BC
BD
ACD
BE
ABCD
AE
ABC
ACDE
BCDE
AD
ACD
ABCD
ACD
ACD
ACD
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
B
C
C
A
E
C
A
B
B
C
D
C
E
B
E
B
B
C
B
C
D
D
B
B
D
B
A
C
A
B
E
B
E
D
E
D
C
E
C
D
C
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
B
C
B
D
A
C
D
B
D
E
A
C
D
C
D
E
C
A
D
A
D
B
C
A
C
B
D
A
D
E
D
B
E
D
E
B
E
D
A
D
C
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
E
C
B
A
D
C
C
D
C
B
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
ABE
ADE
ABC
ABC
CD
ACD
ACD
BC
CE
ABC
AD
BCE
ABC
ACD
BD
BCDE
ACDE
AD
ACE
BCD
BCE
CDE
BD
BDE
AB
DE
BCDE
ABD
BD
AB
BDE
BE
AC
ABE
BCD
BD
BCDE
BCE
CDE
CD
BCDE
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
AD
ABCE
AC
BCE
CE
ACE
BDE
ACDE
BCE
BC
AB
ABCD
ABDE
ACDE
ABDE
CE
BCD
AC
ACD
ABD
ABCE
BCD
CDE
CDE
AE
ABC
CDE
AC
ACDE
ACE
BE
ABDE
BDE
BD
BCDE
BC
44 E 90 C
45 C 91 D
46 D 92 A
44 DE
45 BCD
46 ABCD
Tematica 7: Coci Gram negativi, genul Neisseria

C.S.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
B
E
D
B
A
A
E
A
C
C
A
D
B
A
D
E
E
E
D
B
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
C
A
E
A
E
D
B
C
A
D
C
E
D
C
E
B
C.M.
1 ABC
2 AB
3 ABC
4 ADE
5 ADE
6 BCD
7 AE
8 AE
9 ABD
10 AD
11 CDE
12 ACE
13 DE
14 BCDE
15 ACD
16 ABCD
17 ACD
18 ADE
19 ACD
20 ACE

21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
AB
CD
CE
ACE
BD
ACDE
AE
BCD
BCDE
ABD
AB
ABDE
AE
ABCE
ABD
ABD
BC
BCDE
ABE
ACE
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
Tematica 8: Parvobacterii: Haemophylus, Bordetella, Brucella

C.M.
C.S.
1 D 21 E 41 D 61 B
1 CDE
21 BE
2 E 22 D 42 C 62 D
2 CE
22 ACE
3 A 23 B 43 B 63 C
3 CE
23 ABCD
4 A 24 E 44 D 64 E
4 ABC
24 ACDE
5 D 25 D 45 B

5 ADE
25 ACD
6 D 26 A 46 E

6 ACD
26 ACDE
7 E 27 C 47 D

7 AB
27 BDE
8 D 28 B 48 E

8 BD
28 ABCE
9 B 29 E 49 C

9 ABD
29 AC
ABC
CD
BC
ABE
AC
ACD
ABE
ABD
ABE
ACE
AB
BCE
ABCD
CD
BD
ABCD
DE
DE
ABCD
ABCD
41
42
43
44
45
46
47
48
49
61 ABE
62 AB
ABC
BD
BD
ACD
BCE
ABCD
CD
AD
AE
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
D
B
C
E
C
D
B
C
B
A
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
C
D
E
C
E
A
E
B
C
C
E
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
A
C
D
A
C
D
C
E
D
B
D
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
ABE
BCE
AD
AC
BCD
ABDE
BC
CD
ACD
BCE
BCE
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
BCE
CD
BD
BDE
AC
CD
DE
BE
BD
BDE
BDE
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
BCD
ACE
CD
ABCE
DE
ABDE
CD
ACE
ACD
CD
Tematica 9: Bacili Gram pozitivi: Bacillus anthracis,Corynebacterium diphteriae

C.M.
C.S.
1 A 24 C 47 B 70 C 1 ACDE
23 BE
45 ADE
2 D 25 D 48 E 71 C 2 BCD
24 ACE
46 ABC
3 B 26 C 49 C 72 B 3 BD
25 ACD
47 BC
4 A 27 A 50 C 73 D 4 DE
26 BCD
48 ACD
5 E 28 C 51 D 74 C 5 BC
27 CD
49 CD
6 D 29 B 52 B 75 B 6 ADE
28 BE
50 ACD
7 B 30 B 53 B 76 D 7 AB
29 DE
51 BC
8 E 31 C 54 A 77 A 8 ABCE
30 ACDE
52 BCDE
9 C 32 D 55 B 78 B 9 ACE
31 CD
53 ACD
10 B 33 D 56 D 79 E 10 BC
32 AD
54 CD
11 D 34 A 57 D 80 B 11 ACE
33 ACDE
55 ACDE
12 A 35 E 58 B 81 B 12 BD
34 ABCD
56 ABC
13 E 36 E 59 C 82 D 13 BC
35 ABD
57 ACD
14 B 37 B 60 E 83 D 14 ABC
36 ABCE
58 BCD
15 B 38 C 61 A 84 B 15 AB
37 ACE
59 CE
16 C 39 D 62 D 85 C 16 BD
38 ACE
60 BD
17 E 40 D 63 D 86 D 17 BC
39 ABDE
61 BC
18 D 41 E 64 C 87 A 18 CE
40 BCE
62 BCE
19 B 42 B 65 B
19 CD
41 BD
63 BCDE
20 C 43 A 66 C
20 BCD
42 BCDE
64 ABD
21 D 44 C 67 D
21 BC
43 ABE
65 AE
22 A 45 C 68 E
22 CDE
44 ACE
66 CD
23 E 46 C 69 A

67 ACD
Tematica 10:Genurile Vibrio, Campylobacter, Helicobacter

C.S.
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
C
A
A
A
B
D
B
C
D
B
D
C
A
E
B
C
C
B
E
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
A
D
E
C
B
C
A
D
B
D
E
C
D
B
E
D
A
B
C
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
C
E
C
C
A
D
B
E
A
D
E
C
C
A
B
E
D
A
C.M.
1 ACE
2 ADE
3 BCD
4 ABCD
5 ACD
6 CE
7 ADE
8 CDE
9 ABD
10 BDE
11 AB
12 CDE
13 ABD
14 ABC
15 BCE
16 ABDE
17 CD
18 BD
19 ABD
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
BCE
BDE
BC
BDE
CD
ABD
BCE
AD
ABC
BCDE
ACE
BDE
ABDE
BD
BD
BCE
AB
AD
BDE
Tematica 11:Familia Enterobacteriaceae: Genurile Escherichia
97 A
C.S
C.M
1 B 49 A 98 D 1 ABC
47 AB
93
2 A 50 A 99 C 2 ABE
48 AB
94
3 C 51 D 100 C 3 BCE
49 ABE
95
4 B 52 A 101 D 4 ABCE 50 ABDE
96
5 D 53 C 102 C 5 ABCD 51 ABCD
97
6 C 54 A 103 E 6 ABD
52 BCDE
98
7 A 55 B 104 A 7 ABC
53 ABC
99
8 B 56 E 105 B 8 BDE
54 ABCE
100
9 B 57 A 106 A 9 CD
55 ABD
101
10 D 58 E 107 D 10 BCD
56 ABCD 102
11 B 59 E 108 A 11 DE
57 ABCD 103
12 A 60 C 109 E 12 ACDE 58 AB
104
13 C 61 B 110 E 13 ABCD 59 ABCD 105
14 A 62 C 111 B 14 ABE
60 ABCD 106
15 A 63 A 112 B 15 AC
61 AB
107
16 A 64 C 113 D 16 ACE
62 ABC
108
17 B 65 B 114 A 17 ABCD 63 ABDE 109
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
ACE
58 BCE
BE
59 CDE
ACD
60 ACD
ACD
61 BCDE
BD
62 CD
BC
63 AC
ABCE 64 ABE
ADE
65 ABD
BD
66 BCD
ACDE 67 CE
CD
68 ACD
BCE
69 BCE
ADE
70 ABD
BCD
71 CD
ABD
72 BC
ACDE 73 ACDE
BD
74 BD
ACDE 75 ACD
ABCE 76 ACDE
ABCD 139
ABC
140
ABE
141
ABC
142
ABCD 143
ABD
144
BD
145
CE
146
ABD
147
CD
148
ABD
149
ABDE 150
ABC
151
ABCD 152
ABC
153
ABC
154
ABCD 155
ABDE
ADE
DE
ABC
CE
CD
ABDE
ACDE
ABC
DE
ACDE
BCE
ABD
ACE
ACE
ABCD
ABCD
185
186
187
188
189
190
191
192
193
194
195
196
197
198
199
200
201
ACDE
ACDE
BDE
ABD
ACDE
BCD
ABCD
ABCD
ACE
ABDE
ACDE
CDE
BCE
BCE
BCE
ABCD
ABDE
231
232
233
234
235
236
237
238
239
240
241
242
243
244
245
246
247
BCDE
ACD
ACDE
ABDE
BDE
BCDE
ABDE
ACD
BCD
ABCD
BCDE
ABCD
BDE
ACDE
BCD
ACD
AD
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
C
D
A
A
B
A
E
A
C
B
E
C
A
D
A
D
B
B
E
E
C
D
D
D
A
D
D
E
D
D
E
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
C
A
B
E
A
C
E
B
D
A
B
D
D
B
E
D
C
A
D
C
B
D
E
A
D
C
B
E
E
D
C
115
116
117
118
119
120
121
122
123
124
125
126
127
128
129
130
131
132
133
134
135
136
137
138
139
140
141
142
143
144
145
C
B
E
C
B
D
E
A
B
B
D
D
A
B
B
C
B
E
C
A
A
D
B
C
E
C
A
E
D
C
E
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
ACD
64
CD
65
ABC
66
ABC
67
BC
68
AC
69
ABD
70
ABD
71
BDE
72
ABC
73
ABC
74
ABCE 75
ABCD 76
ABC
77
ABC
78
ABCE 79
ABD
80
ABCD 81
ABC
82
ABC
83
AB
84
ABCD 85
ABCD 86
ACD
87
ABCD 88
ABCD 89
ABCD 90
ABCD 91
ABD
92
ABC
110
ABCD 111
ABCE
112
CDE
113
BCE
114
ACDE 115
ABCD 116
ABC
117
CDE
118
ABCE
119
ABC
120
ABC
121
AC
122
ABCE
123
ABC
124
ABC
125
ABD
126
ABC
127
ABC
128
ACDE 129
ABC
130
ABE
131
ABC
132
ABCD 133
ABCD 134
BCD
135
ABC
136
ABCE
137
ABCD 138
ABD
156
ABC
157
ABCE 158
ACD
159
ABCE 160
ABD
161
ABCD 162
ABE
163
CD
164
ACDE 165
DE
166
ABE
167
AB
168
BCD
169
ABDE 170
DE
171
BCE
172
ABCD 173
ACE
174
AC
175
BDE
176
BCDE 177
BCE
178
AC
179
AB
180
ABCD 181
ABCD 182
ABCD 183
BDE
184
ADE
ABD
ABD
ACDE
AB
ABCE
BCDE
ABCE
ABE
BE
ACE
ACD
ADE
ACE
ABCE
CD
BD
ABDE
ACDE
ACD
ACD
ACDE
ABCD
ABCE
ACDE
ABCD
ABDE
ACDE
ACD
202
203
204
205
206
207
208
209
210
211
212
213
214
215
216
217
218
219
220
221
222
223
224
225
226
227
228
229
230
Tematica 12: Genul Mycobacterium : Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae

C.S.
1
2
3
4
5
6
C
E
B
D
C
C
24
25
26
27
28
29
D
C
B
E
D
C
C.M.
1 ACD
2 CD
3 BC
4 BCE
5 ABD
6 ABD
23
24
25
26
27
28
ABDE
ABC
ABD
BCD
ACE
ACDE
CD
CDE
ACDE
CDE
ABCE
ACDE
CDE
ABCE
ABDE
BCDE
ABDE
ABDE
CDE
AB
BCD
ACDE
BCD
BCDE
ACDE
BDE
ABCD
ACDE
AB
ABD
BCDE
BDE
ABD
BCD
ACD
248
249
250
251
252
253
254
255
256
257
258
259
260
261
262
263
264
265
266
AE
ABCD
ABD
ABCE
ABCE
ADE
AE
ACE
ABD
ACDE
ABCE
ACE
ACDE
BCE
ABDE
ABCE
ACE
ACDE
BCDE
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
A
C
A
A
C
D
C
A
A
D
D
C
D
E
D
C
B
30
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
ACD
AB
ACDE
ACDE
BCD
ADE
ABD
AC
BC
ACD
ABCD
ABC
ABC
AD
CE
ADE
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
BDE
BCD
BCD
ACE
ABCD
ABE
ABCD
ABC
BCE
ABDE
BCD
CDE
ABCD
Tematica 13:Bacterii anaerobe, endogene ( Bacteroides si Fusobacterium) i exogene

C.M.
C.S.
1 B 20 E 39 C 58 D 1 ABDE 20 ABC
39 BCDE 58 BC
2 D 21 A 40 B 59 C 2 ACE
21 BCD
40 ACE
59 ABDE
3 A 22 B 41 E 60 E 3 ABC
22 ABC
41 BDE
60 ABDE
4 C 23 D 42 D 61 B 4 BDE
23 AC
42 ADE
61 ABDE
5 D 24 D 43 D
5 ABC
24 BCD
43 BDE
62 ADE
6 A 25 C 44 B
6 BD
25 BDE
44 ACD
63 ACDE
7 B 26 E 45 A
7 BCD
26 ACDE 45 ABDE 64 ABDE
8 C 27 D 46 A
8 ADE
27 AD
46 ACD
65 ACDE
9 E 28 E 47 C
9 CD
28 AE
47 ABC
66 BCD
10 D 29 D 48 D
10 BDE
29 ABCD 48 CDE
67 ACD
11 B 30 E 49 E
11 BDE
30 ACDE 49 BCD
68 ACE
12 A 31 D 50 A
12 ACE
31 ABC
50 ACDE 69 ACDE
13 A 32 A 51 B
13 ABC
32 ABE
51 DE
70 ABC
14 A 33 B 52 D
14 AE
33 CD
52 BE
71 CDE
15 A 34 C 53 B
15 ACE
34 DE
53 ABDE 72 ABCE
16 C 35 D 54 B
16 BE
35 CD
54 ACDE 73 CD
17 B 36 E 55 A
17 AD
36 AC
55 ABE
74 ABCD
18 B 37 B 56 D
18 ABE
37 ACE
56 ADE
19 C 38 A 57 C
19 BCE
38 BCE
57 ADE

Tematica 14:Genul Treponema.Treponema pallidum

C.M.
C.S.
1 C 20 E 39 B
1 ABC
20 ABCE
2 A 21 E 40 C
2 ABD
21 ABC
3 E 22 D 41 C
3 ABC
22 ACD
4 D 23 E 42 C
4 ACE
23 BC
5 E 24 C 43 E
5 ACD
24 ADE
6 A 25 B 44 C
6 CDE
25 ABCD
7 C 26 B 45 D
7 ABE
26 AE
8 C 27 C 46 A
8 ABE
27 ABD
9 D 28 B 47 B
9 ACD
28 BCD
10 D 29 C 48 B 10 AE
29 ABDE
11 D 30 C 49 A 11 ACD
30 ADE
12 E 31 E 50 B 12 ABDE
31 BCE
13 E 32 B 51 A 13 ABD
32 ACE
14 B 33 B 52 B 14 ABDE
33 ABDE
15 B 34 A 53 C 15 ABE
34 BE
16 D 35 C 54 A 16 CE
35 ABC
17 D 36 D
17 AC
36 ABD
18 E 37 D
18 BCD
37 DE
19 E 38 B
19 ADE
38 AC
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
ACE
58 ACE
BE
59 ABCD
ABCE 60 ABD
ABCD 61 ABE
ABC
62 ABD
ABCE 63 BDE
ABCD 64 ABD
ABD
65 ACE
ABDE 66 BD
BDE
67 ABD
AD
68 BCD
ACD
69 ADE
BDE
70 AB
ABCD 71 ACD
BCD
72 ABC
AC
73 ACD
BE
74 ABCD
ACE
75 ABDE
BCE
Bibliografie
1. Ramona Mihaela Stoicescu, Bacteriologie general i special, Editura Bren, Bucureti, 2011
2. Ramona Mihaela Stoicescu, Microbiologie medical i farmacutic, Editura Carol Davila.
Bucureti, 2010

Micro

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Micro

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

MINISTERUL EDUCAIEI CERCETRII, TINERETULUI I

Departamentul de tiinte Farmaceutice pentru evaluarea aciunii medicamentelor

TESTE GRIL PENTRU EXAMENUL LA DISCIPLINA

Anul II, semestrul I

ef Disciplin MICROBIOLOGIE, VIRUSOLOGIE,

Tematica 1. Introducere n microbiologie, definiie, istoric.

Regnul Protista include urmatoarele cu o excepie:

Virusurile au dimensiuni de:

Agenii patogeni cu cele mai mici dimensiuni sunt:

Nucleul de tip procariot apare la:

Levurile se nmulesc prin:

nmulirea prin replicare binar este caracteristic:

nmulirea prin ncorporare de proteina prionic nou este caracteristic:

nmulirea prin nmugurire este caracteristic:

Structura suprafeei externe a virusurilor este:

La exterior au membrana flexibil:

Perete rigid ce conine chitin au:

Perete rigid ce conine peptidoglican au:

Capsida proteic, anvelopa lipoproteic au:

Microorganismele lipsite de metabolism propriu sunt:

Microorganisme unicelulare de tip procariot sunt:

Se vizulizeaz numai la microscopul electronic:

Sunt parazii intracelulari obligatorii:

Urmatoarele afirmaii sunt adevrate cu o excepie:

Bacteriile sunt microorganisme unicelulare, celule de tip procariot

Urmtoarele afirmaii sunt adevrate cu o excepie:

Urmatoarele afirmaii sunt adevarate cu o excepie:

Unitatea taxonomic fundamental este:

Speciile care au aparut din evoluia unui strmo comun formeaz:

Formatiuni structurale bacteriene obligatorii sunt urmatoarele cu o excepie:

Formaiuni structurale facultative sunt urmtoarele cu excepie:

Urmtoarele afirmaii sunt adevrate cu o excepie:

30. Alegei rspunsul incorect:

C. Are nucleul format dintr-un singur cromozom

38. Din structura intern fac parte urmtoarele structuri cu excepia:

Coci cu aspect de bastonae

58. Cocii au diametrul de aproximativ:

70. Diviziunea celular la bacterii este:

E. Au origine proteic (piline) cu funcie antigenic

12. Care sunt asocierile false:

31. Care sunt formaiunile structurale bacteriene obligatorii:

37. Membrana citoplasmatic:

Este reprezentat de cromozomul unic bacterian, ce codific informatia genetic

Fac parte din structurile bacteriene obligatorii

51. Pilii somatici:

Inhiba activitatea bactericid a sistemului complement i a altor factori serici

57. Printre funciile capsulei nu se numr:

63. Celula eucariot are urmtoarele caracteristici:

E. Citoplasma conine ribozomi i molecule de ARN

Protistele inferioare sunt alctuite din alge, protozoare,fungi

76. Peretele celular al bacteriilor Gram pozitive:

88. ntelegerea organizrii structurale i a metabolismului microorganismelor i descoperirea

A. Sunt bacterii rotunde cu diametrul de aproximativ 0,6 1 m

101. Bacteriile cu mai multe ture de spire, saprofite, sunt:

D. Iau natere din coci si bacili

114. Bacteriile se nmulesc prin:

D. formaiune obligatorie membrana nuclear

127. Citoplasma bacteriilor conine:

D. Sinteza peretelui celular

152. Fimbriile prezint:

C. Procesul prin care bacteria devine incapabil s mai produc boala

164. n patologia uman sunt implicate urmtoarele genuri bacteriene sporulate:

C. ctigarea materialului genetic prin intermediul bacteriofagului

Alegei rspunsul corect referitor la Plasmidele (factorul) Col: