TRABAJO FINAL

ENFERMEDAD INFECCIN URINARIA

ADRIANA CAROLINA CARRILO HERRERA CODIGO: 1071302850

GRUPO: 301508_14

DIEGO RICARDO BENAVIDES

TUTOR

ESCUELA CIENCIAS DE LA SALUD

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA
FARMACIA GENERAL 301508
DICIEMBRE 2014

NORFLOXACINO
Principio activo: NORFOXACINA
Forma Farmacutica: TABLETAS, CAPSULAS, COMPRIMIDOS
Grupo teraputico: ANTIBACTERIANOS DE USO SISTEMICO
Presentacin: CAJA X 14
Concentracin: 400MG
Registro Invima: 2010M-011855-R2
Presentacin comercial y laboratorio: NORFLOXACINA LA SANTE caja por 14

tabletas de 400mg.
Precauciones: Utilizar con precauciones en pacientes con epilepsia confirmada o
sospechada u otras condiciones que predisponen a convulsiones. Precaucin al
conducir vehculo y manejar maquinaria.
Hipersensibilidad a la norfloxacina y otras quinolonas, opacidad del cristalino. No
se ha establecido la seguridad de ofloxacina tpica oftlmica en mujeres
embarazadas, lactantes y nios. Su uso prolongado puede ocasionar crecimiento
excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Controlar la
respuesta al tratamiento y descartar queratitis herptica. Las quinolonas han
ocasionado lesiones o erosiones del cartlago en articulaciones que soportan
peso.
Reacciones adversas: Reacciones leves a moderadas: inapetencia, dolor de las
articulaciones, estimulacin del sistema nerviosos (incluyendo convulsiones),
confusin, sueo, digestin laboriosa, edema, alucinaciones, leucopenia, dolor
muscular, flebitis, escozor, inflamacin del colon, erupcin, alteraciones renales,
sndrome de Stevens- Johnson, taquicardia, trombocitopenia, vasculitis y vomito.
Caractersticas de almacenamiento: Mantener por debajo de 40 C (104 F),
preferiblemente entre 15 y 30 C (59 y 85 F) en envases con cierre hermtico.
Efectos Secundarios: Nusea, elevacin de ALT y AST.

Embarazo y el uso de NORFLOXACINO: No se ha determinado su

seguridad.
Lactancia y el uso de NORFLOXACINO: Precaucin. No detectado en
leche humana con dosis 200 mg.
Efectos sobre la capacidad de conducir de NORFLOXACINO

Norfloxacino puede producir vrtigo y mareos y, por tanto, los pacientes deben
saber cmo reaccionan a norfloxacino antes de conducir un automvil o utilizar
maquinaria o antes de realizar actividades que requieran alerta y coordinacin
mental.

CEFELEXINA
Principio activo: CEFALEXINA
Forma Farmacutica: TABLETAS, SUSPENSIN, CAPSULAS.
Grupo teraputico: ANTIBACTERIANOS DE USO SISTEMICO
Presentacin: CAPSULA, CAJA X 10 Y 12. SUSPENSIN, FRASCO X 60ML Y
100ML. TABLETAS CAJA X 8,10, 20 Y 24.
Concentracin: 100MG TABLETAS, CAPSULAS 500MG, SUSPENSION CADA
5ML CONTIENE 250 MG.
Registro Invima: CAPSULAS 2008M-010172-R1. TABLETAS 2006M-0006281
Presentacin comercial y laboratorio: CAPSULA, CAJA X 10 Y 12. GENFAR
SUSPENSIN, FRASCO X 60ML Y 100ML GENFAR. TABLETAS CAJA X 8,10,
20 Y 24 COASPHARMA.
Precauciones: debe tenerse precaucin en una alergia existente a penicilinas.
Pacientes que en el pasado acusaron graves reacciones generales inmediatas
despus de la administracin de penicilina, solo debern recibir cefalosporinas
despus de haberse establecido una indicacin especialmente escrita.
De ser posible, se recomienda establecer un antibiograma antes de la aplicacin.
En caso de riones prelesionados se recomienda anlisis de la orina y pruebas de
la fusin renal. En tratamientos prolongados son convenientes controles del
cuadro hemtico y pruebas de la funcin heptica. Debe prestarse atencin a la
abundancia de organismos y hongos resistentes durante un tratamiento
prolongado. Al producirse infecciones secundarias deben adoptarse medidas
apropiadas.
Reacciones adversas: Muy rara vez se produce efectos secundarios. Hasta
ahora no se han observado graves efectos colaterales. Ocasionalmente se
producen trastornos gastrointestinales como diarreas en la mayora de los casos
mejora espontneamente, aun durante la terapia. Adems, cefalalgia, debilidad,
vrtigo, aturdimiento, eosinofilia y neutropenia; estomatitis, moniliasis vaginal,
prurito anal. Al producirse diarreas durante la terapia deber pensarse en la

posibilidad de una colitis seudomembranosa. En casos aislados pueden

manifestarse disfunciones renales reversibles. En casos contados puede
producirse temporalmente una hepatitis colestasica como ocurre con algunas
penicilinas y otras cefalosporinas.
Muy rara vez se observan sntomas alrgicos cutneos como prurito, urticaria o
exantemas (eritema polimorfo, sndrome de Stevens- Johnson). Reacciones
alrgicas a cefalosporinas suelen ser ms leves que las penicilinas. Resultan ms
frecuentes en pacientes con una conocida alergia a penicilinas. Existe la
posibilidad a reacciones anafilcticas, sin embargo, se producen solamente en
casos sumamente contados.
En algunos casos se ha observado una nefritis intersticial. Los sntomas alrgicos,
suelen declinar una vez suspendiendo el tratamiento.
Caractersticas de almacenamiento: Consrvese a temperatura ambiente a no
ms de 30C y en lugar seco.
Efectos Secundarios:

Hematolgicas: En algunos pacientes que estn recibiendo CEFALEXINA se

han reportado neutropenia, eosinofilia y anemia hemoltica inmune.
Sistema nervioso central: En raras ocasiones se ha observado
neurotoxicidad. sta se caracteriza por diplopa, cefalea y marcha inestable.
Con dosis altas de CEFALEXINA se han reportado convulsiones y alteraciones
psicticas.
Gastrointestinales: En este sistema se presentan los efectos adversos ms
frecuentes de CEFALEXINA. El tratamiento con este antibitico puede producir
diarrea, nusea, vmito y dolor abdominal. En algunas ocasiones se ha
reportado prurito anal y genital.
CEFALEXINA puede inducir colitis seudomembranosa por superinfeccin,
debido a Clostridium difficile.
La suspensin del tratamiento, ms las medidas adecuadas de soporte,
revierten este efecto.
CEFALEXINA puede elevar las cifras de aspartato-aminotransferasa y alaninaaminotransferasa.
Rin y aparato genitourinario: Se ha asociado CEFALEXINA con cuadros
de vaginitis, prurito genital y anal, moniliasis vaginal y vulvovaginitis. Si bien es
rara, CEFALEXINA puede inducir nefrotoxicidad, en especial en pacientes con
terapias mayores a 1.5 semanas.
Piel: Se han observado erupcin, en especial en pacientes con cuadros activos
de mononucleosis infecciosa, urticaria y dermatitis con el uso de CEFALEXINA.
En algunos casos han desencadenado cuadros de pnfigo vulgar.

Otros efectos indeseables observados con CEFALEXINA incluyen: Sndrome

de Stevens-Johnson, necrlisis epidrmica txica, fiebre medicamentosa, tinnitus y enfermedad del suero, aunque son poco frecuentes.

CIPROFLOXACINO
Principio activo: CIPROFLOXACINA
Forma Farmacutica: TABLETAS
Grupo teraputico: ANTIBACTERIANOS DE USO SISTEMICO
Presentacin: TABLETAS CAJA X 10.
Concentracin: 250MG Y 500MG
Registro Invima: 2008M-0007717
Presentacin comercial y laboratorio: TABLETAS CAJA X 10 GENFAR
Precauciones: No se han realizado estudios de reproduccin animal con la
administracin. No existen estudios adecuados o bien controlados en mujeres
embarazadas, por lo que se recomienda precaucin cuando sea utilizado en
mujeres embarazadas. La ciprofloxacina es excretada por leche materna cuando
se administra sistmicamente. No se conoce si la administracin tpica de
ciprofloxacina puede ser excretada por la leche materna.
Reacciones adversas: No se han encontrado reacciones adversas
estadsticamente significativamente por el uso, solo algn caso aislado de prurito o
alergia local.
Caractersticas de almacenamiento: Consrvese a temperatura ambiente a no
ms de 30C y en lugar seco.
Efectos Secundarios: CIPROFLOXACINO es generalmente bien tolerado, los
efectos secundarios ms frecuentes son: nuseas, diarrea, vmito, molestias
abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemticas.

TRIMETOPRIM SULFA

Principio activo: SULFAMETOXAZOL Y TRIMETOPRIMA. COTRIMOXAZOL

Forma Farmacutica: TABLETAS, SUSPENSIN.

Grupo teraputico: ANTIBACTERIANOS DE USO SISTEMICO

Presentacin: SUSPENSION, FRASCO X 20 ML Y 60 ML. TABLETAS, CAJA X
100.
Concentracin:
CADA
5ML
DE
SUSP
CONTIENE
400MG
DE
SULFAMETOXAZOL Y 80 MG DE TRIMETOPRIMA. TABLETAS 800MG DE
SULFAMETOXAZOL Y 160 MG DE TRIMETOPRIMA.
Registro Invima: 2005M-003367-R1.
Presentacin comercial y laboratorio: SUSPENSION, FRASCO X 20 ML Y 60
ML. TABLETAS, CAJA X 100. TRIMETOPRIM SULFA F- GENFAR
Precauciones:
Mayores de 60 aos

Los ancianos son ms sensibles a los efectos adversos de los

medicamentos, por lo que debe seguir las indicaciones de su mdico
durante el tratamiento con cotrimoxazol.

Consumo de alcohol

Evite el consumo de alcohol mientras est en tratamiento con este

medicamento, ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de cotrimoxazol.

Manejo de vehculos
Este medicamento puede causar en algunas personas mareos y / o disminuir sus
capacidades mentales para reaccionar frente a imprevistos. Asegrese del efecto
que ejerce este medicamento sobre usted antes de manejar un vehculo o
maquinaria peligrosa o realizar cualquier otra actividad riesgosa.
Embarazo
Usted debe consultar al mdico, antes de usar este medicamento si est
embarazada.
Lactancia
Debe consultar al mdico antes de usar este medicamento si est amamantando.
Lactantes y nios

No se recomienda que utilice este medicamento en nios menores de 2 meses de

vida. El uso de este medicamento en nios mayores de esa edad debe ser previa
consulta a su pediatra.
Precauciones especiales
Este medicamento puede aumentar la sensibilidad a la luz solar, por lo que debe
evitar las exposiciones prolongadas al sol, durante el tratamiento con este
medicamento. Los pacientes afectados por el sndrome de deficiencia adquirida
(SIDA) pueden ser ms sensibles a los efectos adversos del medicamento,
especialmente rash. Si despus de unos das, sus sntomas no mejoran o
empeoran debe consultar con su mdico.
Tome el medicamento por la totalidad del perodo indicado por su mdico aunque
sienta que los sntomas hayan desaparecido.
Reacciones adversas:
Son moderadas y se reducen a nausea, con o sin vmito y erupciones cutneas.
Las reacciones ms severas de sensibilidad en la piel, tales como enrojecimiento
de la piel multiforme diseminado (sndrome de Stevens Johnson) y necrlisis
epidrmica toxica (sndrome de Lyell), se han presentado raramente. Se han
reportado cambio en la sangre, la mayora moderadas y reversibles con la
suspensin del tratamiento: leucopenia, neutropenia, trombocitopenia y, menos
comnmente, agranulocitosis, anemia megaloblstica y purpura. Cambios
hepticos como ictericia colestatica y necrosis heptica han sido raramente
reportados y pueden ser fatales. La diarrea, inflamacin del colon, inflamacin de
la lengua e inflamacin de tejidos de la boca, son poco comunes.
Caractersticas de almacenamiento: Mantener lejos del alcance de los nios,
mantener en su envase original, protegido del calor luz y humedad a temperaturas
inferiores a los 30C.
No usar este producto despus de la fecha de vencimiento indicada en el envase.
No repita el tratamiento sin consultar antes con el mdico
No recomiende este medicamento a otra persona.
Efectos Secundarios:
La infeccin con el VIH empeora los efectos secundarios de TMP/SMX. Las
personas las que han tomado TMP/SMX anteriormente a veces experimentan ms
efectos secundarios.

Los efectos secundarios ms comunes son nuseas, vmitos, prdida de apetito y

reacciones alrgicas en la piel (salpullido). El salpullido es muy comn. TMP/SMX
puede causar una erupcin de piel grave llamada sndrome de Stevens-Johnson.
TMP/SMX tambin puede causar neutropenia (disminucin de los niveles de
neutrfilos). Estos son glbulos blancos que combaten infecciones bacterianas. La
infeccin con el VIH tambin puede causar neutropenia.
Algunos proveedores de atencin mdica usan el proceso de desensibilizacin
en pacientes que padecen reacciones alrgicas. Se comienza con una dosis muy
baja de TMP/SMX que no cause una reaccin alrgica y luego se va aumentando
gradualmente hasta alcanzar la dosis completa. La vitamina C puede ser til en
casos de reacciones alrgicas a Bactrim.
TMP/SMX tambin puede causar aumento de sensibilidad a la luz solar. Si esto
sucede, utilice un protector solar en la piel y/o use lentes para sol.
Dgale a su proveedor de atencin mdica si su piel se pone plida o amarillenta,
si tiene dolor de garganta, fiebre o una erupcin cutnea, incluso despus de unas
semanas de haber estado tomando TMP/SMX. Estos sntomas pueden indicar una
severa reaccin al medicamento.

MACRODANTINA
Principio activo: NITROFURANTOINA
Forma Farmacutica: CAPSULAS
Grupo teraputico: ANTISEPTICO URINARIO
Presentacin: CAJA X 40 CAPSULAS
Concentracin: 50MG Y 100MG
Registro Invima: 2010M-003447-R3.
Presentacin comercial y laboratorio: CAJA X 40 CAPSULAS
MACRODANTINA BOEHRINGER.
Precauciones: atraviesa la placenta y se encuentran trazas en la leche materna,
evaluar el riesgo- beneficio. Produce en la orina un color caf, rojizo o naranja
Reacciones adversas: Los efectos secundarios ms frecuentes son nuseas y
vmito, la administracin con la comida o con leche, disminuye esta posibilidad.
Ms raramente pueden observarse reacciones de tipo alrgico, toxicidad
pulmonar, heptica, neurolgica o hematolgica.

Caractersticas de almacenamiento: Consrvese a temperatura ambiente a no

ms de 30C y seco.
Efectos Secundarios: Aunque los efectos secundarios de este medicamento no
son comunes, podran llegar a presentarse. Dgale a su doctor si cualquiera de
estos sntomas se vuelve severo o si no desaparece:

Orina de color amarillo oscuro o marrn

Nausea
Vmitos

Prdida del apetito

Algunos efectos secundarios pueden ser graves. Si usted experimenta alguno de
los siguientes sntomas, llame a su doctor de inmediato:

Dificultad para respirar

Cansancio excesivo
Fiebre o escalofros
Dolor en el trax
Tos persistente
Adormecimiento, cosquilleo, o sensacin de pinchazo en los dedos de las
manos y de los pies
Debilidad muscular
Inflamacin de los labios o lengua
Sarpullido (erupciones en la piel)

Nitrofurantona puede causar otros efectos secundarios. Llame a su mdico si

tiene cualquier problema inusual mientras toma este medicamento.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Group CREATIVE MED, Vademcum Colombia. Recuperado en Diciembre

de 2014 de: http://www.creativemed.com/vademecum/contenido/indices/medicamentos/medicamentos.php
?pais=col&l=M&posc=442px&posp=450px