DERTERMINACIN DE LA PRESIN DE VAPOR DE PRODUCTOS DEL

PETRLEO, MTODO DE REID

1. DESIGNACIN NORMA INTERNACIONAL

ASTM -D 323-06
ASTM- D 1267
ASTM-D 4057
ASTM-D 4953
IP 481

2. OBJETIVO
Esta prctica permite la determinacin de la presin de vapor de la gasolina de aviacin con
presin de vapor aproximadamente de 50 kPa (7 psi), de gasolina con presin de vapor menor
a 180 kPa(26 psi), aceites crudos voltiles, y otros productos del petrleo voltiles mayores a
180 kPa de presin de vapor.

3. CONCEPTOS
La presin de vapor es la presin de un sistema cuando el slido o lquido se hallan en
equilibrio con su vapor. Los vapores y los gases, tienden a ocupar el mayor volumen posible y
ejercen as sobre las paredes de los recintos que los contienen, una presin tambin llamada,
fuerza elstica o tensin. Para determinar un valor sobre esta presin se divide la fuerza total
por la superficie en contacto. Con que propiedad se relaciona? La regla de fases establece
que la presin del vapor de un lquido puro es funcin nica de la temperatura de saturacin.
Vemos pues que la presin de vapor en la mayora de los casos se puede expresar como
Pvp = f (t)
La cual podra estar relacionada con cualquier otra propiedad intensiva de un lquido saturado
(o vapor), pero es mucho mejor relacionarla directamente con la temperatura de saturacin.
Cmo se relaciona? La presin de vapor de un liquido se relaciona con la temperatura por
medio de la ecuacin de Claussius Clapeyron, sin embargo existen muchas ecuaciones que

estudian esta propiedad de los fluidos, pero de todas maneras estas ecuaciones pueden
referirse a la ecuacin de Clapeyron:
Ln P2/P1 = (H/R) vaporizacin (1/T1-1/T2)
Esta ecuacin mediante pasos matemticos, puede convertirse en:
Ln Pvp = A+B/T
La grfica del logaritmo de la presin del vapor y el reciproco de la temperatura absoluta es
una recta. La ecuacin anterior no es una mala aproximacin pero en general esta curva
realmente tiene unas curvaturas pequeas que muestran as que esta aproximacin tampoco
es la mejor. Estas curvas las observamos exagerando un poco el dibujo, de la siguiente
manera:

debemos tener en cuenta que esta ecuacin no es aplicable a temperaturas inferiores al

punto de ebullicin normal. La presin de vapor es crticamente importante tanto para
gasolina de aviacin como para gasolina automotriz, afectando al encendido, calentamiento y
tendencia al bloqueo de vapor con altas temperaturas de operacin. Los lmites mximos de
presin de vapor para la gasolina estn legalmente manejadas en algunas reas como una
medida de control de la contaminacin atmosfrica. La presin de vapor es un parmetro
crtico en el manejo y operacin de petrleos lquidos y productos hechos de gases petrolficos
licuados. La presin de vapor de gasolinas para automviles estn sujetos a regulaciones para
control de la contaminacin.

4. EQUIPOS REACTIVOS Y MATERIALES

Si bien hay varios mtodos para determinar la presin de vapor, en nuestro ensayo ,
utilizaremos el mtodo de cilindros de presin de vapor de Reid, tipo de una abertura. Consta
de 2 cilindros de prueba de acero inoxidable pulido para pruebas de presin de vapor para
productos de petrleo lquidos (LPG). Consiste de cmara alta y cmara baja en un volumen

4:1. Juntas O-ring proveen sello seguro entre cmaras y conexin del manmetro. Tipo de una
abertura es para gasolinas y otros productos teniendo una Presin Vapor Reid sobre 26 psi
(ASTM D323) . . El equipo con dos aberturas permite determinar la presin de vapor de gases
licuables. Ver figura 1.

Fig.1 Cilindros de Presin de vapor Reid , con uno(a) y dos (b) aberturas
Este mtodo es usado para determinar la presin de vapor a 37.8C de los productos
derivados de petrleo y crudos de petrleo con punto de ebullicin inicial mayor a 0C La
muestra es cualquier producto del petrleo en estado lquido a temperatura ambiente

5. RESUMEN DEL ENSAYO

La cmara para lquidos del aparato se llena con la muestra refrigerada y conectada a la
cmara de vapor que ha sido calentada a 37.8C en un bao mara. El aparato ensamblado es
sumergido en el bao a 37.8C hasta que se observe una presin constante. La lectura,
debidamente corregida, se reporta como la presin de vapor de Reid.

6. MUESTRA
Muestras que tienen presiones de vapor encima a 180 kPa, ver seccin 19 El tamao del
contenedor de la muestra de donde se est tomando la muestra para la presin de vapor
deber ser de 1L. Deber estar un 70 a 80% lleno con la muestra. La precisin utilizada en el
ensayo es para muestras de un litro, pero podrn ser utilizadas muestras de otro volumen y
manejar otra precisin. En caso del ensayo de referencia el contenedor de 1L debera ser

obligatorio. La determinacin de la presin de vapor Reid se llevar a cabo con la primera

muestra de anlisis retirado del contenedor de muestras. La muestra restante en el
contenedor no puede ser utilizada para una segunda determinacin de la presin de vapor, si
es necesario obtener una nueva muestra. Proteger las muestras a excesivo calor antes de la
prueba. No utilice las muestras de un contenedor que este con fugas. Estos deben ser La
extrema sensibilidad para la medicin de la presin de vapor, el riesgo de perderse a travs de
evaporacin y de cambios en la composicin es alta es por eso que requiere la mayor
precaucin y el ms meticuloso cuidado en el manejo de las muestras. Las provisiones en esta
seccin sern aplicadas para todas las muestras en la determinacin de la presin de vapor,
excepto la especficamente excluidas por ser descartados y obtener nuevas muestras.
Temperatura de muestreo: En todos los casos enfriar el contenedor de muestras y su
contenido a 0 a 1C antes de que el contenedor sea abierto. Se debe asegurar el tiempo
necesario para que la muestra alcance esta temperatura.

7. PROCEDIMIENTO
7.1 Preparacin para el ensayo
Verificacin del llenado del contenedor de muestra: Con la muestra a una temperatura de 0 a
1C, tome el contenedor del bao de enfriamiento o del refrigerador y secar con un material
absorbente. Si el contenedor no es transparente, destpelo, y con la ayuda de un medidor
conveniente confirmar que el volumen de la muestra es igual al 70 u 80% de la capacidad del
contenedor. Si la muestra esta en un contenedor de vidrio transparente verificar que el
contenedor es 70 a 80% lleno. Descarte la muestra si el volumen esta menos del 70% de la
capacidad del contenedor Si el contendor tiene ms del 80% lleno, retirar un poco de la
muestra para llevar el contenido de la muestra entre el rango del 70 al 80%. Bajo ninguna
circunstancia una muestra que haya sido retirada debe volver al contendor. Resellar el
contenedor si es necesario y retornar el contenedor al bao frio.
Saturacin de Aire de la muestra en el contenedor.
Contenedores no transparentes: Con la temperatura nuevamente entre 0 a 1C, tomar el
contenedor del bao fro, secarlo con un material absorbente, remover la tapa
momentneamente tomando cuidado de que no entre agua, vuelva a tapar y agite
vigorosamente. Retornelo al bao fro por unos dos minutos.
Contenedores transparentes: No se requiere destapar el contenedor para verificar la
capacidad de la muestra, es necesario ahora destapar momentneamente antes de resellarlo
de esa manera las muestras de contenedores transparentes son tratadas similarmente que las

muestras en contenedores no transparentes. Repetir dos veces ms el procedimiento.

Retorne la muestra al bao antes de empezar nuevamente.
Preparado de la cmara lquida: Sumergir completamente la cmara de lquido abierta en una
posicin parada con la conexin de transferencia de muestra hacia arriba en un bao con una
temperatura entre 0 a 1C por lo menos 10min.
Preparado de la cmara de vapor: Despus de purgar la cmara (en el caso de que no este ya
purgada de un anterior test) conectar el manmetro a la cmara. Sumergir la cmara de vapor
por lo menos a 25.4mm por encima de su cima en el bao de agua manteniendo a 37.8C +0.1C por no menos de 10min antes de acoplarlo con la cmara lquida. No remover la cmara
de vapor del bao hasta que la cmara de lquido haya sido llenada con la muestra como se
describe en el punto 12.1
7.2 Procedimiento
Transferencia de la muestra: Remover la muestra del bao frio, destapar e insertar el tubo
congelado para la transferencia y colocar la cmara en posicin invertida por encima del tubo
de transferencia. Invertir todo el sistema rpidamente as la cmara de lquidos esta parada
con el final del tubo de transferencia aproximadamente 6mm del fondo de la cmara. Llenar la
cmara hasta que rebalse, retirar el tubo de transferencia de los lquidos al tiempo que
permite la muestra que siga fluyendo hasta el retiro completo.
Ensamblado del aparato: Retire inmediatamente la cmara de vapor del bao de agua y
acoplela a la cmara de lquido lo ms rpido posible sin derramar. Cuando se retira la cmara
de vapor del bao de agua conectar a la cmara lquida sin movimientos indebidos que
puedan causar un cambio en la temperatura , no deben pasar mas de 10seg entre que se
retira la cmara de vapor y se la acopla a la cmara lquida.
Introduccin del aparato dentro del bao: Voltee el aparato ensamblado de cabeza y permita
que toda la muestra de la cmara lquida drene hacia la cmara de vapor, con el equipo
todava invertido, agitarlo vigorosamente 8 veces de arriba hacia abajo. Con el manmetro
hacia arriba sumergir el aparato ensamblado en el bao mantenido a 37.8C, en una posicin
inclinada de tal forma que la conexin de las cmaras lquida y de vapor esta por debajo del
agua y cuidadosamente observar posibles fugas. Si no hay fugas observadas sumergir el
aparato por lo menos hasta 25mm por encima de la cmara de vapor. Observar posibles fugas
durante la prueba y descarte la prueba por cada vez que se encuentra una fuga.
Medicin de la presin de vapor: Despus de que el equipo ensamblado se ha mantenido en
el bao de agua por lo menos 5min de un toque en el manmetro ligeramente y observe la
lectura. Retire el aparato del bao y repita las instrucciones En intervalos de no menos de
2min, de un toque al manmetro, observe la lectura, y repita hasta un total no menos de 5
sacudidas y lecturas del manmetro sean hechas. Contine con este procedimiento las veces

necesarias, hasta que las dos ultimas lecturas consecutivas sean las mismas, indicando que se
obtuvo el equilibrio. Lea la ltima presin lo ms cerca 0.25kPa (0.05psi) y guarde este dato
como la incorrecta presin de la muestra.

8. BIBLIOGRAFA ASTM D 1218-02 ( Reapproved 2007), Standard Test Method for Refractive
Index and Refractive Dispersion of Hydrocarbon Liquids. Bellingham & Stanley Limited,
Instruction Manual Abbe 5 Refractometer, Longfield Road,USA. Robert C. Weast, Handbook of
Chemistry and Physics, CRC Press, Cleveland, Ohio 2001 ISO/IEG Guide 22 and EN 45014

DESTILACION ENGLER

3.4.0 Destilacin engler ASTM D 86

Este mtodo cubre la destilacin de productos de petrleo usando en el
laboratorio un equipo normalizado para tal fin, el cual nos determina las
caractersticas de los rangos de ebullicin en productos como las gasolinas,
diesel oil, petrleos.

3.4.1 Significado y uso

Este mtodo de ensayo se basa en la determinacin del rango de ebullicin de
un producto de petrleo y es usado desde un largo perodo en la industria del
petrleo.
La destilacin (volatilidad) en los hidrocarburos tiene una gran importancia en la
perfomance especialmente en el caso de combustibles y solventes. El rango de
ebullicin nos brinda la informacin de la composicin, de propiedades y del
comportamiento del combustible al ser usado en el futuro. La volatilidad es el
mejor determinante de la tendencia de un hidrocarburo que produce potencial
vapores explosivos.

76938400 lote tolavi tiquipaya 600 mts2

VENDO BONITO LOTE AMURALLADO y RECTANGULAR superficie de 360m2

ubicado a una cuadra al norte de Avenida Ecolgica, altura de la Tranca de Tiquipaya o
Surtidor Tiquipaya, frente 12 metros. Documentacion en Orden. Precio: $us. 49.500.(ofertable)
Nota: No se acepta venta con financiamiento bancario, de preferencia al contado, por
razones de viaje.
Ref: 72789994

BONITO LOTE EN ESQUINA EN URBANIZACION, CDIGO: L9.301-1

Datos relevantes
SUPERFICIE: 283,73M2
FRENTE: 17,26
VIAS: ripio

TRANSPORTE: a 100 metros

ZONA URBANA: si
SERVICIOS: luz, telfono, el alcantarillado y el agua se instala pronto.
TRANSPORTE: muy cerca est la parada de: 1-134-16-101
PRECIO: 38.500 conversable
El lote que se oferta es una oportunidad imperdible est dentro de la urbanizacin colinas
de Chillimarca, situado a una cuadra de la entrada principal de la urbanizacin, su
ubicacin en esquina con linda vista de la ciudad, con fcil acceso a la urbanizacin por la
avenida ecolgica a la altura de las aldeas SOS.
La urbanizacin esta con varias casas en construccin por lo que podemos asegurar que el
lote tiene alto ndice de incremento en valor, adems que a no ms de 100 metros alrededor
hay varias instituciones como la posta de salud de ciudad del nio, la misma ciudad del
nio, CONSIPE, la casa comunal de Tiquipaya.
Contactos fono: 60787666, 4255542, 4505987
WhatsApp: 60745245Contactos pgina web.
Para ver ms fotografas vistanos en Facebook: DOS TORRES Asesora & Gestin
Inmobiliaria

bonito lote en la zona de tiquipaya-kanarancho con 600 m2 frente de 38mts zona ecolgica, ideal
para casa de campo 51.000 $us ofertable telf. 4288033 - 75988602 (Lv-129)