Sunteți pe pagina 1din 5

Laboratorio de Qumica II/ Docente: Mnica Ruiz

INFORME DE LABORATORIO: PROPIEDADES COLIGATIVAS


REPORT OF LABORATORY: COLLIGATIVE PROPERTIES
NELSON GIOVANNY SILVA GUEVARA* Y OMAR FERNANDO SUREZ SUREZ**
UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER
RESUMEN
Este informe presenta un recuento sobre los resultados de la prctica desarrollada en el laboratorio
de qumica II acerca de las propiedades coligativas de las soluciones, algunos de los objetivos al
trabajar dicha prctica eran aplicar los conceptos de las propiedades coligativas y verificarlos
experimentalmente comparando la temperatura de ebullicin del solvente puro con la de sus
soluciones, en la prctica se trabajaron cuatro (4) soluciones; la primera de NaCl y las tres (3)
restantes soluciones al 20%, 10% y 5% de etilenglicol respectivamente.
Palabras clave: Propiedades Coligativas, Concentracin, Temperatura de Ebullicin.
ABSTRACT
This report presents an account of the results of the practice developed in the laboratory of
chemistry II about the colligative properties of solutions, some goals to work this practice were to
apply the concepts of colligative properties and verify experimentally by comparing the temperature
boiling of pure solvent with their solutions, in practice worked four (4) solutions; the first of NaCl and
the three (3) remaining solutions to 20%, 10% and 5% of etilenglycol respectively.
Keywords: Colligative Properties, Concentration, Boiling temperature.
Recepcionado: 25/11/2014

INTRODUCCION

del efecto colectivo de las partculas del


soluto. Se incluyen en la disminucin de
la presin de vapor, el aumento del punto
de ebullicin y la disminucin del punto
de congelacin y la presin osmtica.

El objetivo primordial de la prctica era


aplicar los conceptos de las propiedades
coligativas
y
verificarlos
experimentalmente,
comparando
la
temperatura de ebullicin de un solvente
puro y la de sus soluciones, con un
soluto
no
voltil
a
diferentes
concentraciones, as el porqu de la
prctica se resume en reconocer y
apreciar experimentalmente la diferencia
en el punto de ebullicin.

La Presin de vapor o ms
comnmente presin de saturacin es la
presin a la que a cada temperatura las
fases, lquida y vapor se encuentran en
equilibrio; su valor es independiente de
las cantidades de lquido y vapor
presentes mientras existan ambas. En la
situacin de equilibrio, las fases reciben
la denominacin de lquido saturado y
vapor saturado.

Las Propiedades Coligativas de las


soluciones son aquellas que varan
debido a la cantidad de partculas
disueltas y no a la naturaleza de estas.
Las propiedades coligativas dependen

La presin de vapor depende de dos


factores:
1

Preparacin de soluciones/ Nelson S. y Omar S. Grupo H1

disuleven en el soluto solidificado, y


quedan en un resto de la solucin
restante, la cual se concentra con el paso
del tiempo.

La naturaleza del lquido


La temperatura

El clculo de la presin se realiza


mediante la frmula que se muestra a
continuacin:

Esto conlleva a que la presin de vapor


del slido se iguale a la presin de vapor
del lquido con el que est en solucin,
provocando una cada en la presin de
vapor del solvente, y a su vez, una mayor
interraccin entre las molculas del
soluto y el resto del solvente en la
solucin, provocando la necesidad de
liberacin de mayor cantidad de calor,
por parte de la solucin restante, para
llegar a un estado de congelacin. Esto
significa que la solucin congelar a una
temperatura inferior que la del solvente.

Ec. 1

Donde Xs es la fraccin molar del soluto


Po es la presin de vapor del solvente
puro y P es la presin de vapor de la
solucin.
La presin total est dada por la ley de
las presiones parciales de John Dalton:
Ec. 2

Al respecto, la ley de Raoult expresa


sobre la disminucin del punto de
congelacin lo siguiente: El descenso
crioscpico es directamente proporcional
a la molalidad y a la constante
crioscpica del solvente.

La presin de vapor no es la nica


propiedad coligativa que se ve afectada
debido a la concentracin de soluto
tambin tiene que ver con la
Disminucin del Punto de Fusin o
Congelacin.

Por lo tanto, la ecuacin que representa


la ley de Raoult para la disminucin del
punto de congelacin para una solucin
que contenga un soluto no electrolito es:

El punto de congelacin de una


disolucin es la temperatura a la cual se
comienza a formar los primeros cristales
de disolvente puro en equilibrio con la
disolucin. En el caso de la formacin de
una solucin, cuando a un solvente puro
se le agrega un soluto, ste no slo
disminuye la presin de vapor del
solvente sino que la solucin se congela
a una temperatura inferior a comparacin
con el solvente.

Ec.3

Donde:
Tc: Temperatura de congelacin de la
solucin (es la temperatura menor).
Tc: Temperatura de congelacin del
solvente puro (es la temperatura mayor).

Cuando una solucin que contiene un


soluto no electrolito se congela, el
elemento que llega al punto de
congelacin es el solvente; es decir, las
molculas de soluto normalmente no se

m: Concentracin molal.
Kc: Constante crioscpica.
2

Preparacin de soluciones/ Nelson S. y Omar S. Grupo H1

Aumento del Punto de Ebullicin.


Recordemos que la temperatura de
ebullicin es aquella temperatura a la
cual es necesaria calentar un lquido
para que la presin de vapor del mismo
sea igual a la presin externa que existe
sobre el lquido. Ahora bien, cuando se le
agrega un soluto no electrolito a un
solvente y se forma una solucin, se
produce una reduccin en la presin de
vapor en el solvente. Si la presin de
vapor es menor, se requiere aumentar la
temperatura a un valor mayor para que
las interacciones entre el soluto y el
solvente cedan y las molculas de
solvente pasen a un estado de vapor
para buscar el equilibrio entre la presin
del solvente y la presin que se
encuentre en el entorno.

Soporte universal
Mechero
Pinzas de termmetro
Capilares
Vasos de precipitado
REACTIVOS

Cloruro de Sodio
Etilenglicol
PROCEDIMIENTO

La secuencia de pasos realizados para


realizar la prctica fue la siguiente:

Por esta razn, el aumento del punto de


ebullicin de una solucin que contiene
un soluto no electrolito viene dada por la
siguiente ecuacin:
Ec 5

RESULTADOS
Al final de la prctica se realizaron 4
pruebas de punto de ebullicin la primera de
NaCl y las tres (3) restantes soluciones al
20%, 10% y 5% respectivamente.

OBJETIVOS

El resultado del punto de ebullicin de


las soluciones preparadas se tabulo en el
siguiente esquema

Aplicar los conceptos de las


propiedades coligativas y verificarlos
experimentalmente, comparando la
temperatura de ebullicin
de un
solvente puro y la de sus soluciones,
con un soluto no voltil a diferentes
concentraciones.

Tabla1 Punto de ebullicin

Solucin
NaCl
20%
10%
5%

MATERIALES

Tubos de ensayo para puntos de


ebullicin
Termmetro
3

T ebullicion
98C
97C
94C

93C

Preparacin de soluciones/ Nelson S. y Omar S. Grupo H1


Grafico 1. T de ebullicin vs concentracin

T de ebullicion vs concentracin
97.5
97
T de ebullicion C

96.5
96

y = 0.2714x + 91.5

95.5
95

exp

94.5

Linear (exp)

94
93.5
93
92.5
0

10

15

20

25

concentracion %p/p

Se realiz una grfica de la temperatura


de ebullicin frente a la concentracin de
la solucin. Dado el modelo del aumento
en el punto de ebullicin (Ec. 5):

Haciendo la comparacin con el modelo


tendramos que:
Tabla 2 comparacin con el modelo lineal (para
el etilenglicol)

MODELO
M=Keb= 0,271
B=
=91.5C

Podemos realizar una comparacin con


el modelo obtenido a partir de los datos
experimentales dado que:

DATOS REALES
Keb= 0,33
= 100C

Tabla 3 Tabulacin del error

Variable
Keb

Donde el modelo lineal se define como:

Dnde:

%Error
18,18%
8,5%

Las causas del error podran traducirse


en un error sistemtico al momento de
observar el punto de ebullicin en el
capilar, dada la dificultad de observacin
y la precisin con que tiene que ser
identificada.

Y; es la temperatura de ebullicin de la
solucin.
M; es la pendiente de la ecuacin y es la
constante de ebullicin del etilenglicol.
B; es el punto de corte de la lnea recta y
definira el punto de ebullicin del
solvente puro.
4

Preparacin de soluciones/ Nelson S. y Omar S. Grupo H1


ANALISIS DE RESULTADOS
1.1 Preparacin de las soluciones de
etilenglicol
Para el caso de la Teb del agua pura se
defini como:

Los clculos que se plantearon para


desarrollar las soluciones fueron los
siguientes.
Para 20% en un baln aforado de 50ml
Se parti de una muestra pura de
etilenglicol, entonces por disolucin:

CONCLUCIONES

Para 10% en un baln aforado de 50ml

Se parti de la muestra de 20% de


etilenglicol, entonces por disolucin:

Para 5% en un baln aforado de 50ml


Se parti de la muestra de 10% de
etilenglicol, entonces por disolucin:

Fue posible obtener el punto de


ebullicin de un solvente como el
agua a partir del modelo de ebullicin
y utilizando un soluto conocido, como
es el caso de etilenglicol, con un error
bastante aceptable. (Menor a 10% en
ambos casos).
Se comprob tambin que la
propiedad coligativa del descenso
aumento del punto de ebullicin es
independiente del tipo de soluto
usado, ya que se obtuvieron valores
bastante parecidos usando dos
solutos distintos, y que ms bien,
esta propiedad depende de la
naturaleza del solvente
y de la
cantidad de soluto agregado.
BIBLIOGRAFIA

Para el clculo del error se utiliz la


frmula:

Para el caso de la Keb se defini como:

Chang R. Qumica. Editorial Mc


Graw Hill. Mxico.1992. Primera
edicin en espaol.
Umland J. y Bellama J. Qumica
General. Editorial ITE Latin Amrica.
2004. Tercera Edicin.

S-ar putea să vă placă și