DETERMINACION DE LA ENTROPIA ABSOLUTA DEL ETILENO

ENTROPA Y REVERSIBILIDAD
Para calcular las variaciones de entropa de un proceso real (irreversible) hemos de recordar
que la entropa (como la energa interna) depende solamente del estado del sistema. Una
variacin de entropa cuando el sistema pasa de un estado A a otro B de equilibrio depende
solamente del estado inicial A y del estado final B.
Para calcular la variacin de entropa S de un proceso irreversible entre dos estados de
equilibrio, imaginamos un proceso reversible entre el estado inicial A y el estado final B y
calculamos para este proceso
S= A B dQT
Como veremos en los ejemplo, la variacin de entropa S es siempre positiva para el sistema y
sus alrededores en un proceso irreversible.
La entropa de un sistema aislado que experimenta un cambio siempre se incrementa. En un
proceso reversible la entropa del sistema aislado permanece constante.

ECUACIONES
Esta idea de desorden termodinmico fue plasmada mediante una funcin ideada por
Rudolf Clausius a partir de un proceso cclico reversible.

En todo proceso reversible la integral curvilnea de

slo depende de los estados
inicial y final, con independencia del camino seguido (Q es la cantidad de calor
absorbida en el proceso en cuestin y T es la temperatura absoluta). Por tanto, ha de
existir una funcin del estado del sistema, S=f (P, V, T), denominada entropa, cuya
variacin en un proceso reversible entre los estados 1 y 2 es:
Tngase en cuenta que, como el calor no es una funcin de estado, se usa Q, en lugar
de dQ.
La entropa fsica, en su forma clsica, est definida por la ecuacin siguiente:

O, ms simplemente, cuando no se produce variacin de temperatura (proceso

isotrmico):

Donde S es la entropa, la cantidad de calor intercambiado entre el sistema y el

entorno y T la temperatura absoluta en kelvin.
*CALCULOS:
Datos:

Tfusion=103.9 K

Hfusion= 3363 J/mol.k

Tebullicion=169.4 K

Hvaporizacion=13595.4 J/mol.K

TCaracterstica del Etileno = 132.4K

-Tabla con datos conocidos :

-Determine los valores de Cp molar para las temperaturas de 0 a 15K utilizando la ley
de cubos(ley de Debye).

Luego en la tabla total:

Temperatura (K)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
20
25
30
35
40
45
50
60
65
70
75
80
85
90
95
98.1
100
102.3
103
103.6
105
110
120
130
140
150

Cp ( J/mol.K)
0.000837051
0.006696421
0.022600617
0.053573078
0.104640044
0.180834102
0.287199977
0.428803115
0.610741636
0.838162201
1.116280364
1.450405963
1.845974111
2.308582349
2.864
6.38
10.655
14.948
19.664
31.055
27.476
31.055
37.476
40.123
42.756
45.486
48.51
51.87
55.82
61.87
67.33
71.61
78.01
82.4
86.44
69.47
69.13
68.54
68.08
67.7
67.49

Cp/T (J/mol.K2)
0.000837051
0.003348211
0.007533539
0.01339327
0.020928009
0.030139017
0.041028568
0.053600389
0.067860182
0.08381622
0.101480033
0.120867164
0.141998009
0.164898739
0.190933333
0.319
0.4262
0.498266667
0.561828571
0.776375
0.610577778
0.6211
0.6246
0.617276923
0.6108
0.60648
0.606375
0.610235294
0.620222222
0.651263158
0.686340469
0.7161
0.762561095
0.8
0.813170273
0.661619048
0.628454545
0.571166667
0.523692308
0.483571429
0.449933333

160
179.6
192.8
210.8
231.4
250.9
272.1
293.9

67.37
36.9
36.99
37.55
38.54
39.75
41.68
43.42

0.4210625
0.20545657
0.191856846
0.17813093
0.166551426
0.158429653
0.153178978
0.147737326

CONCLUSIONES

Se logr determinar la entropa absoluta del etileno.

Se debe tomar en cuenta las ecuaciones y saber diferenciar las
diferenciales exactas e inexactas al momento de integrar.

BIBLIOGRAFIA

fluidos.eia.edu.co/fluidos/principios/termodinamica3.html
academic.uprm.edu/asantana/quim3002/cap18.pdf
www.upo.es/depa/webdex/quimfis/quimbiotec_termo_files/Hoja2.pdf
www.heurema.com/ApuntesFQ/AQuimica/.../TQ2BachIIIN.pdf