LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Per decana de Amrica)

FACULTAD DE QUIMICA E INGENIERIA

QUIMICA
LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

TEMA

ALUMNO

GASES

PARIAMACHI ORTIZ, GINO

FECHA DE REALIZACIN: 23-09-14

FECHA DE ENTREGA: 30-09-14
CIUDAD UNIVERSITARIA, SETIEMBRE DE 2014

INDICE
1

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

I.
II.
III.
IV.
V.
VI.
VII.
VIII.

IX.

Gases

Resumen
Principios Tericos
Procedimiento experimental
Tabulacin de datos y resultados experimentales
Clculos y ejemplos de clculos
Discusin de resultados
Conclusiones y Recomendaciones
Apndice
1. Hoja de reporte
2. Cuestionario
3. Graficas
4. Otros
Bibliografa

RESUMEN
El objetivo principal del experimento es reconocer y observar en la prctica las
propiedades de los gases tales como la densidad a travs del mtodo de Vctor
Meyer y la capacidad calorfica a travs del mtodo de Clement y Desormes.
El experimento se desarrollado en un ambiente adecuado con insumos y
materiales que han sido estudiados con anterioridad para esta aplicacin, en
este caso la acetona (C3H6O) es nuestra sustancia a analizar y las condiciones
de laboratorio son: Presin =756mmHg, Temperatura = 18C y Humedad
relativa=97%
El mtodo de Vctor Meyer nos permite hallar el volumen experimental de un
gas a temperatura de ebullicin, El mtodo de Clement y Desormes; nos
permite hallar el coeficiente de dilatacin adiabtica que es la razn entre la
capacidad calorfica a presin constante (Cp) y la capacidad calorfica a
volumen constante (Cv).
De esta experiencia se tiene que la relacin de la capacidad calorfica a presin
constante y la capacidad calorfica a volumen constante ante pequeas
variaciones de presin est en funcin a las alturas.
El primer experimento a tratar es la determinacin de la densidad de gases por
el mtodo de Vctor Meyer en el cual utilizamos como insumo la acetona
(C3H6O) , el valor terico de su densidad es de 0.0056 g/mLmientras que la
densidad experimental es de 0.788 g/ ml (a 25 C) y su %E es igual a 96.42 %
en el segundo experimento de la relacin de capacidades calorficas utilizando
al aire como gas tenemos un resultado terico de 1,40 a una temperatura de

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I
23C

mientras el resultado experimental es para h 1=15cm es

h1=20cm es

Gases
, para

y para h1=30cm es

Podemos concluir que la densidad de la acetona encontrada en el laboratorio

es mayor a la densidad del aire que es de 1.2mg/mL esto comprueba
experimentalmente que la densidad de la acetona en estado gaseoso es ms
pesada a comparacin del aire.
El mtodo de Clement y Desormes es muy certero y apropiado para esta
experiencia (capacidades calorficas) puesto que en los clculos realizados se
reporto un pequeo porcentaje de error acercndonos al valor terico, esto
demuestra la efectividad del mtodo.Es recomendable sumergir la ampolla de
vidrio al instante en el liquido voltil (acetona) despus de ser calentada en el
mechero, puesto que el tiempo que la ampolla se encuentre fuera del liquido
tendera a succionar el aire que existe a su alrededor y eso reduce el volumen
de liquido voltil que entrara o ser succionada por la ampolla, esto afecta a
que exista una buena pesada del liquido ingresado motivo por el cual existir
un mnimo error en la pesada.

INTRODUCCIN
Se denomina gas a aquel estado de la materia que se encuentra por
encima de su temperatura crtica y cuyo volumen es variable y se expande
hasta llenar totalmente el recipiente que lo contiene.
La finalidad de conocer sus propiedades ms caractersticas es, para
tener un conocimiento ms preciso de la sustancia que se va a emplear, y
predecir su comportamiento, de pendiendo de su grado de pureza, densidad y
capacidad calorfica, etc. Si mencionamos la utilidad de los gases en la
industria, sta es muy diversa y tiene un sinnmero de aplicaciones como
producto principal o simplemente como un aditivo en el proceso para la
fabricacin de otro producto.
Por ejemplo, en la fabricacin de combustibles gaseosos, stos
combustibles son inodoros en estado puro, por lo que se les adiciona azufre
para identificarlo en una posible fuga, entre stos tenemos gases como: el gas
de hulla, que se genera de la destilacin destructiva del carbn, antiguamente
se usaba un derivado del coque, como el gas de alumbrado, que hoy apenas
tiene importancia; el gas de productor es un tipo de gas de agua (gas
obtenido mediante procesos de vapor de agua, toxico debido a su contenido de
CO, N2,CH4,CO2.), se produce quemando combustible de baja calidad (como
lignito o carbn bituminoso) resultando un gas que contiene alrededor de un
50% de nitrgeno; el gas natural, que se extrae generalmente de los
yacimientos de petrleo, ya que siempre que hay ste hay gas natural
3

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

asociado, pero tambin hay pozos que proporcionan solamente gas natural,
antes de su uso comercial se le deben extraer los hidrocarburos ms pesados,
como el butano y el propano, dejando slo el gas seco, compuesto por los
hidrocarburos ms ligeros, metano y etano, el que tambin se emplea para
fabricar plsticos, frmacos y tintes; el gas embotellado, se produce a partir
de los hidrocarburos pesados ya mencionados, incluido el pentano, o mezclas
de esos gases, los que se lican para almacenarse en tanques metlicos, que
pueden utilizarse cocinas o estufas en localidades carentes de suministro
centralizado de gas (como en nuestra capital).

I.

PRINCIPIOS TEORICOS

GAS
Se denomina as, a la materia que posee la propiedad de llenar
completamente el recipiente que lo contiene, con una densidad
uniforme, por ello no posee forma ni volumen definido. Las fuerzas
de repulsin son ms intensas que las de cohesin.
Estas molculas gaseosas estn dotadas de un movimiento,
incesante y catico, chocando entre s y con las paredes del
recipiente que lo contiene. Generalmente se comportan de dos
formas:
Gas Ideal
Un gas ideal viene a ser un gas hipottico formado por partculas
puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos choques
son perfectamente elsticos (conservacin de momento y
energa cintica). Los gases reales que ms se aproximan al
comportamiento del gas ideal son los gases monoatmicos en

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

condiciones de baja presin y alta temperatura. Se ajustan a la

Ley de Gases Ideales y a la ecuacin de estado:
Ley de los gases ideales
Empricamente, se observan una serie de relaciones entre la
temperatura, la presin y el volumen que dan lugar a la ley de
los gases ideales, deducida por primera vez por mile Clapeyron
en 1834.
La ecuacin que describe normalmente la relacin entre la
presin, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de
un gas ideal es:

Donde:

= Presin
= Volumen
= Moles de Gas
= Constante universal de los gases ideales
= Temperatura absoluta

Gases reales
Si se quiere afinar ms o si se quiere medir el comportamiento
de algn gas que escapa al comportamiento ideal, habr que
recurrir a las ecuaciones de los gases reales, que son variadas y
ms complicadas cuanto ms precisas.
Los gases reales no se expanden infinitamente, sino que llegara
un momento en el que no ocuparan ms volumen. Esto se debe
a que entre sus partculas, ya seas tomos como en los gases
nobles o molculas como en el (O2) y la mayora de los gases, se
establecen unas fuerzas bastante pequeas, debido a los
cambios aleatorios de sus cargas electrostticas, a las que se
llama fuerzas de Van der Waals.
El comportamiento de un gas suele concordar ms con el
comportamiento ideal cuanto ms sencilla sea su frmula
qumica y cuanto menor sea su reactividad (tendencia a formar
enlaces). As, por ejemplo, los gases nobles al ser molculas
monoatmicas y tener muy baja reactividad, sobre todo el helio,
tendrn un comportamiento bastante cercano al ideal. Les
seguirn los gases diatmicos, en particular el ms liviano
hidrgeno. Menos ideales sern los triatmicos, como el dixido

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Gases

de carbono; el caso del vapor de agua an es peor, ya que la

molcula al ser polar tiende a establecer puentes de hidrgeno,
lo que an reduce ms la idealidad. Dentro de los gases
orgnicos, el que tendr un comportamiento ms ideal ser el
metano perdiendo idealidad a medida que se engrosa la cadena
de carbono. As, el butano es de esperar que tenga un
comportamiento ya bastante alejado de la idealidad. Esto es
porque cuanto ms grande es la partcula constituyente del gas,
mayor es la probabilidad de colisin e interaccin entre ellas,
factor que hace disminuir la idealidad. Algunos de estos gases se
pueden aproximar bastante bien mediante las ecuaciones
ideales, mientras que en otros casos har falta recurrir a
ecuaciones reales muchas veces deducidas empricamente a
partir del ajuste de parmetros.

Tambin se pierde la idealidad en condiciones extremas, como

altas presiones o bajas temperaturas. Por otra parte, la
concordancia con la idealidad puede aumentar si trabajamos a
bajas presiones o altas temperaturas. Tambin por su estabilidad
qumica.

m
9 TC P
PV =
TR 1 +
M
128 PC T

P, V, T
M
m
R
R'
Pc, TC

:
:
:
:
:
:

TC

1 - 6

Presin, Volumen y Temperatura del gas

Peso Molecular
Masa de la sustancia
Constante de los Gases Ideales
Correccin para desviacin de idealidad
Presin y Temperatura crtica del gas

Densidad de Gases
La densidad ( ) es una magnitud referida a la cantidad de masa
contenida en un determinado volumen, y puede utilizarse en
trminos absolutos o relativos. En trminos sencillos, un objeto
pequeo y pesado, como una piedra o un trozo de plomo, es ms
denso que un objeto grande y liviano, como un corcho o un poco
de espuma.

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Gases

Densidad Absoluta
Relacin entre la masa por unidad de volumen.
Densidad Relativa
Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de
un gas de referencia.
La densidad ( ) de un gas se puede obtener a partir de la
relacin:

m
PM

V
R' T

Relacin de capacidades calorficas de los gases

Capacidad Calorfica de los gases
Es la cantidad de calor necesaria para elevar la temperatura de
una sustancia en un grado. Hay dos tipos de capacidad calorfica:
Con volumen constante, cuando el volumen se
mantiene constante mientras se eleva la temperatura, lo que da
origen a que aumente la presin del gas. El calentamiento se
realiza en recipiente cerrado.
Con presin constante, cuando la presin se mantiene
constante mientras se eleva la temperatura, lo que da origen a
que aumente el volumen del gas. El calentamiento se realiza en
recipiente abierto.
La relacin de ambas, conocida como depende si el gas
es mono, di o poliatmico y puede ser determinada
experimentalmente mediante el mtodo de Climent y Desormes,
realizando en el sistema, primero una expansin adiabtica, y
luego un calentamiento a volumen constante; para un sistema de
ste tipo se cumple:

Cp ln P1 ln P0

Cv ln P1 ln P2

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Gases

Cp - Cv = R = 1.987 cal/mol-K
y si el cambio de presin es pequeo, sabiendo que P= gh:

h1
Cp

Cv h1 h2

Expansin Adiabtica
Un proceso es adiabtico cuando no hay ni ganancia ni perdida de
calor, esto es, que el sistema en estudio se asla trmicamente de
sus alrededores de modo que q=0. En una expansin adiabtica,
el trabajo externo se afecta a expensas de la energa interna del
gas y la temperatura desciende.

II.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Determinacin de la Densidad de Gases por el Mtodo de
Vctor Meyer.
a. Instale el equipo como se muestra en la Fig. 2.
b. Coloque en un vaso agua de cao hasta sus 2/3 de su
volumen (A), y dentro de este el tubo de vaporizacin
(B),manteniendo cerrada la llave de la bureta F y abierto
el tapn E. Lleve el a agua a ebullicin durante unos
10min. Mientras se est calentando el agua, pese una
ampolla hasta 10 milsimas de g. Caliente la ampolla,
retire e introduzca el capilar en un vaso que contenga
una pequea porcin de liquido voltil, enfre y repita la
operacin hasta introducir 0.1 y 0.2 g. de muestra, pese

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y si ha logrado el peso adecuado, selle el capilar, deje

enfriar y pese nuevamente.
c. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca
inicial con la pera.
d. Coloque el tapn E, iguale los niveles, lea la bureta y
anote. Retire el tapn E y haga que el nivel llegue
nuevamente al nivel inicial.
e. Repita d) hasta que el volumen desalojado de agua no
fluctu en ms de 0.2 mL. Respecto a la lectura anterior.
f. Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala
rpidamente
en el tubo de vaporizacin y coloque
inmediatamente el tapn E. a medida que baje el nivel
del agua en la bureta igual al de la pera, hasta que el
nivel del agua deje de bajar.
g. Cierre rpidamente la llave F; espere unos 10 min. Y tome
la temperatura del agua en la pera , lea el nivel del agua
en la bureta, tomando como referencia la lectura
realizada en (d).

Relacin de Capacidad Calorfica por el Mtodo de

Clment y Desormes.
a. Armamos el equipo a usar para este mtodo, tal como se
muestra en la figura 1. Tener en cuenta que las uniones
deben estar hermticamente cerradas.
b. Mantenemos cerrado B y por medio de A permita el paso
del gas por el baln hasta tener un desnivel
aproximadamente de h1 en el manmetro de agua.

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Gases

c. Luego, abrir B y cirrela rpidamente en el momento en

que ambos meniscos se equilibren o crucen por primera
vez.
d. Dejamos que se estabilice el liquido manomtrico y lea la
nueva diferencia de alturas que tomara nuestro valor de
h2 .
e. Repetimos el experimento con diferencia de alturas
iniciales de aproximadamente h1 = 15, 20 y 25 cm.

III.

TABULACIN DE
EXPERIMENTALES

DATOS

RESULTADOS

Tabla 1: Condiciones de Laboratorio

P (mmHg)

T (C)

HR

756

18

97%

Tabla 2: Datos Tericos

2.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases

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Gases

DENSIDAD DEL GAS

Masa molecular de la acetona

58,08 g/mol

Temperatura crtica de la acetona

Presin crtica del cloroformo

235.05 C
35257.5 mm de Hg

Presin de vapor de agua a 23C

21.068 mmHg

Datos tericos del gas a C.N.

TemperaturaC.N

PresinC.N

F(presin de vapor de

273.15K

760mmHg

21.068mmHg

agua)

2.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

Gas
Cv
Cp
Monoatmico
Diatmico
triatmico

3
5
7

5
7
9

5/3=1.66
7/5=1.40
9/7=1.28

Tabla 3: Datos Experimentales

Para la Determinacin de la Densidad de Gases

DENSIDAD DE GASES
Peso ampolla

0.4708 g

Peso ampolla + cloroformo

0.6214 g

Peso del cloroformo

0,1506 g

11

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Gases

Volumen de agua desplazado

14.75 mL

Temperatura del agua en la pera

302.15 K

Para la Relacin de Capacidades Calorficas

h2
h2
h2
h2
h2

h1=15cm
3.4
4.7
3.5
5.5
4.275

h1=20cm
6.4
6.8
5.7
5.3
6.05

h1=30cm
11.2
10.3
10.0
9.9
10.35

Tabla 4: Resultados y Porcentaje de error en la experiencia

4.1 Para la Determinacin de la Densidad de Gases
Resultados
Presin Baromtrica corregida Pb

755.157 mmHg

Volumen corregido

13.249 mL

Densidad Terica del gas a C.N.

0.0056 g/mL

Densidad experimental del gas a C.N.

0.011 g/ mL

Error de la Densidad

96.42 %

4.2 Para la Relacin de Capacidades Calorficas

VALORES
DATOS
h1=15cm
h2=20cm
h3=30cm

Valor
terico
1.40
1.40
1.40

Valor
experimental
1.39
1.43
1.52

%
de error
0.714%
2.142%
8.571%

12

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Gases

CLCULOS
Determinacin de la densidad de gases por el mtodo
de Vctor Meyer
a. Corrija la presin baromtrica usando:

Pb' Pb

(100 h)
F
100

Datos:
Pb : Presin baromtrica corregida
Pb : Presin baromtrica
h : Humedad relativa del aire (97%)
F : Presin de vapor de agua a 23C
F= 22.395 mmhg
Reemplazando:

b. Corrija el volumen del aire desplazado a

condiciones normales (CN), 0C y 1 atm.

CN

Hallando Vcloroformo
Por la ley de Boyle
Pb 'Vdesplazado
T pera

P CN V CN
T CN

13

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Gases

CN
(755.157 mmHg )(14.75mL) (760mmHg )Vcloroformo

302.15 K
273.15 K

CN
Vcloroformo
13.249mL

c. Determina la densidad terica del gas a C.N. ,

usando la ecuacin de Berthelot.

Por la ecuacin de Berthelot

P V = n R T

m
9 TC P
TC
PV =
TR 1 +

1 - 6
M
128 PC T
T

9 TC P
TC
R' = R 1 +

1 - 6
128 PC T

T Reemplazando:

R '= 62.3636

L.mmHg
9
(536.20 K )(760mmHg )
1+
mol.K
128 (41192 mmHg )(273.15 K )

536.20 K

1 - 6

273.15 K

Hallando la densidad terica

14

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Gases

d. Determine la densidad experimental del gas a

C.N. dividiendo la masa entre el volumen
corregido.

CN
exp

mcloroformo
CN
cloroformo

0.1506 g
0.011g / mL
13.249mL

1. Determine la Relacin de Capacidades Calorficas

a. Determine la relacin de capacidades
calorficas para cada altura inicial.

Hallando la relacin de capacidades calorficas para diferentes

h1 :

Para h1=15cm

Para h1=20cm

Para h1=30cm

2. Calcule el porcentaje de error para cada experimento.

a. Para la densidad

15

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Gases

b. Para las Capacidades calorficas

Hallando el porcentaje de error:

Para

Para

Para 3

16

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Gases

CALCULOS
1) DENSIDAD DE LOS GASES
a) Determinacin de la presin baromtrica corregida.
Frmula a usar.
Pb = Pb -

(100 - h) x F
100

Donde:
Pb, Pb : Presin baromtrica y Presin baromtrica corregida
F: Presin de vapor de agua a temperatura ambiente
H: Porcentaje de humedad del aire.
Segn los datos obtenidos:
H = 98%
F = Pv (21C) = 18.65mmHg
Pb = 756mm Hg.
Reemplazando datos en la frmula:
Pb
=
756 - (100 - 78) (18.65)
100
Pb

755.627mm Hg.

17

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Gases

b) Corrija el volumen del aire desplazado a condiciones normales (CN), 0C y 1

atm.
(Laboratorio)
P1.V1
T1

=
=

(C.N)
P2.V2

T2

(755.627) (18.2) = (760) V2

294
273
V2 = 16.80 mL.

c) Determine la densidad experimental del vapor a CN, dividiendo la masa entre el

volumen corregido.
exp

0.0769 g
16.80 *10-3L

4.58 g/L

d) Determine la densidad terica del vapor a CN, usando la ecuacin de Berthelot.

Sea la ecuacin:
9TcP (1 6Tc2 ) ]
128PcT
T2
Reemplazando:
R = R [1 +

P = 760mmHg.
T = 273 K.
R = 62.4 LmmHg
mol.K
(1)
Tc = 536,4 K.
Pc = 54 atm. (2)
R = 58.86 L.mmHg
mol.K
teorica = P*M
R*T
teorica = 5.65 g/L
(1)

Pc encontrado en el Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide, pag. 6-52

(2)

Tc encontrado en el Handbook of Chemistry and Physics, David R. Lide, pag. 6-52

18

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Gases

a. Calculo del error.

%error = (Teor - exp) x 100 %
Teor
%error = 18.93 %

2 Relacin de Capacidades Calorficas.

Primero hallo la altura promedio de cada uno de los centmetros:
PARA 15cm:
H1 =

14.8 + 15.1 + 14.9 + 14.8

4

H2 =

3.6 + 3.7 + 4.1 + 4.2

4

= 14.9

= 3.90

PARA 20cm:
H1 =

20.1 +20.2 + 19.8 + 19.8

4

H2 =

4.8 + 5.4 + 5.1 + 4.9

4

= 19.97
= 5.01

PARA 25cm:
H1 =

25.2 + 25.2 + 25.2 + 25.1

4

H2 =

7.6 + 7.6 + 7.2 + 7.2

4

= 25.18

= 7.40

PARA 30cm:
H1 =

30.1 + 30.1 + 29.9 + 29.8

4

= 29.97

19

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

H2 =

8.2 + 7.8 + 8.2 + 7,9

4

Gases

= 8.02

a. Determine la relacin de capacidades calorficas () para cada altura inicial.

h1 (cm)

h2 (cm)

14.9
19.97
25.18
29.97

3.90
5.01
7.40
8.02

Promedio

h1/(h1 h2)=
1.35
1.33
1.42
1.36
1.36

b. Determine promedio del gas.

promedio = 1.36
c. Calculo de Cv y Cp experimentalmente:
Cp = ................... (1)
Cv
Cp - Cv = R...................(2)
Donde R = 1.987 cal mol-1 K-1
Experimentalmente:

Cp = 1.36 Cv
Cp - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
1.36Cv - Cv = 1.987 cal mol-1 K-1
0.27 Cv = 1.987 cal mol-1 K-1

20

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

Cv = 5.5194 cal mol-1 K-1

Cp = 7.5064 cal mol-1 K-1
%E para el Cv :
%error = (CvTeor - Cvexp) x 100 %
CvTeor
%error = -48.08%
%E para el Cp :
%error = (CpTeor - Cpexp) x 100 % = 18.93%
CpTeor
TABLA DE RESULTADOS
TABLA 1 Y TABLA 2:
W ampolla vaco (gr)
W ampolla con CHCl3
W cloroformo (gr)
Presin baromtrica
Presin baromtrica corregida
Volumen corregido a CN
Densidad terica CN
Densidad experimental CN
Porcentaje de error
Volumen desplazado

0.4641 g
0.5410 g
0.0769 g
760 mmHg
755.627mm Hg.
16.80ml
5.65gr / L.
4.580grL
18.93%.
18.2 mL

TABLA 3
h1 (cm)

h2 (cm)

14.9
19.97
25.18
29.97

3.90
5.01
7.40
8.02

Promedio

h1/(h1 h2)=
1.35
1.33
1.42
1.36
1.36

H1 : Diferencia de niveles entre las ramas del manmetro de agua al inyectarse IRE.
H2 : Diferencia de niveles luego de abrir y cerrar la llave.

21

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

Tabla N 4
Capacidades calorficas

/cal/mol .K)
Experimental

CV experimental
Cp experimental

1.9803
1.36
5.5194 cal / mol k
7.5064 cal / mol k

DISCUSIN DE RESULTADOS

Al finalizar el experimento por el Mtodo de Vctor Meyer se pudo conocer los

resultados como volumen desplazado y la masa del cloroformo con los cuales se
obtuvo la densidad experimental, de esta forma se comparo con la densidad
terica hallando el error de 18.98% lo cual demuestra que este error se produjo
porque no se ley correctamente el volumen en la bureta tambin porque se
peso mal la ampolla de vidrio produciendo as un error en los resultados.

De la misma manera en la relacin de capacidades calorficas Mtodo de

Clement y Desormes se verifico que existe un error en las capacidades
calorficas a presin(Cp) y volumen(Cv) constante comparado con Cp y Cv de
las tablas una de las causas puede ser la incorrecta medicin de las alturas la
cual se dio durante el experimento porque las uniones no estaban
hermticamente cerradas.

En lo expuesto anteriormente sobre las mediciones de las alturas una de las

causas fue porque no se abri y cerr rpidamente B en el momento en que
ambas ramas del manmetro se cruzaron tomando as de esta manera una altura
h2 incorrecta.

22

LABORATORIO DE FISICOQUMICA I

Gases

CONCLUSIONES

En el experimento de Vctor Meyer se pudo determinar la densidad del

cloroformo el cual es muy voltil a las condiciones que se desarrolla el
experimento en el laboratorio .

Podemos concluir Y gama a parte de ser una relacin entre capacidades

calorficas tambin es una relacin en el incremento de presiones pero como
la presin es pequea se puede determinar a partir de las alturas h1 y h2 por el
mtodo de Clemont y Desormes.

De esta manera a travs de este experimento se pudo comprobar que la

capacidad calorfica a presin constante es mayor que su capacidad calorfica
a volumen constante para gases (gas diatmico N2 y O2).

Se pudo entender que es capacidad calorfica, como se determina y que

factores la afectan o influyen a ella .

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Gases

CUESTIONARIO.
1) Explica las diferencias y semejanzas que existen entre los isotermas de una gas
real y un gas ideal.
A altas temperaturas las isotermas de un gas real, se parecen muchas a las isotermas de
un gas ideal, mientras que a bajas temperaturas la curvas tienen una apariencia bastante
distinta.
Las isoterma de un gas ideal es una lnea horizontal debido a que Z =PV/RT es
igual a la unidad mientras que las de los reales son curvas.

2) Explicar el significado del coeficiente de fugacidad.

La funcin se denomina fugacidad del gas. La fugacidad mide la energa de Gibss de
un gas real (mide un potencial qumico).

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Gases

Las ecuaciones sern solo de uso prctica solo si la fugacidad se relaciona con las
presiones de las especies reactivas.
La fugacidad, en los gases reales, viene a ser una unidad muy parecida a la presin.
Un gas esta en su estado estndar cuando su fugacidad es de 1 atm.
El coeficiente de fugacidad depende de las condiciones, pero se aproxima a
presiones muy bajas, donde la fugacidad se vuelve igual a la presin.
3) Indicar los criterios que debe tenerse en cuenta para seleccionar una ecuacin
de estado para gases reales.
Estn basados en dos ideas fundamentales sugeridas dpor Van Der Waals :
-

se debe considerar el tamao de las molculas.

se debe considerar las fuerzas atractivas entre las molculas.

Las ecuaciones mas modernas incluyen la dependencia de las fuerzas intermoleculares

de la distancia que separa entre las molculas.

BIBLIOGRAFA

1) Kirk ENCICLOPEDIA DE TECNOLOGA QUMICA

1 Edicin en espaol, Unin Tipogrfica Editorial Hispano-Americana
2) Microsoft Encarta 2006. 1993-2005 Microsoft Corporation.
3) MARON PRUTTON
FUNDAMENTO DE FISICOQUIMICA
Ed. Limusa, Noriega Editores, 1996.
Pgs. 47-49, 52-54.
4) http://www.fisicanet.com.ar.
5) HANDBOOK OF CHEMISTRY AND PHYSICS
84TH EDITION , ED CRC PRESS 2003 - 2004
Pg.
.

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