Universidad Tecnolgica Metropolitana,

UTEM

Facultad de Ciencias Naturales, Matemticas y del

Medio Ambiente
rea de estudio: Anlisis de Aguas.

Determinacin de
Alcalinidad en Aguas.

Carrera: Qumica Industrial

Profesora: Carolina
Acua
Alumnos: Beatriz
Sottorff, Juan
Pablo Farias Rivera

Santiago, lunes 13 de octubre, 2014

Introduccin.

La alcalinidad en una solucin, se define

como la

capacidad para neutralizar cidos o como la cantidad de

cidos por litro que es requerido para disminuir el pH a un
valor aproximado de 4,3.

La Alcalinidad, en la mayor parte de las aguas naturales

superficiales est determinada principalmente por el
sistema Carbonato, diversos metales estn asociados a
carbonatos, especialmente carbonato de calcio.
Las aguas naturales tienen un pH entre 7-8 y el cambio de
pH es resistido por la presencia del sistema buffer
carbonato/dixido de carbono.
La determinacin cuantitativa de la alcalinidad del agua se
logra fcilmente por titulacin con una solucin de HCl
conocida, utilizando fenolftalena y anaranjado de metilo
como indicadores dependiendo esto del pH inicial de la
muestra en anlisis. Habitualmente, el contenido de
alcalinidad se expresa en [mg/L] o [ppm] de carbonato de
calcio (CaCO3).
La determinacin de la alcalinidad reviste suma importancia
en los procesos de potabilizacin del agua ya que la
eficiencia del proceso de coagulacin depende fuertemente
de este parmetro; asimismo, en el antiguo proceso
de ablandamiento qumico del agua la medida de la
alcalinidad es fundamental para determinar las cantidades

necesarias de cal y carbonato de sodio para lograr

la precipitacin de las sales de calcio y magnesio.

En este laboratorio se determinara alcalinidad mediante dos

mtodos por titulacin con HCl 0,1 [M] y por titulacin
potenciomtrica.

Objetivos.

Determinar la alcalinidad por titulacin con HCl 0,1

[M]
Determinar alcalinidad por titilacin potenciomtrica.

Teora.

La alcalinidad en una solucin, se define de forma

operacional como la capacidad para neutralizar cidos o
como la capacidad de amortiguar los cambios de pH. Es

una capacidad extensiva, dependiente de la composicin de

la muestra.
El pH de un agua, que indica la reaccin cida y bsica de
la misma, es una propiedad de carcter qumico de vital
importancia para el desarrollo de la vida acutica (tiene
influencia sobre determinados procesos qumicos y
biolgicos), la naturaleza de las especies inicas que se
encuentran en su seno, el potencial redox del agua, el
poder desinfectante del cloro, etc.
Por lo general las aguas naturales tienen un cierto carcter
bsico con unos valores de pH comprendidos entre 7-8.
La capacidad tampn (tambin llamada Buffer), consiste en
la facultad que presenta el agua en mantener constante el
nivel de pH al aadirse cidos o bases. Un tampn o buffer,
por lo general, radica en sales solubles en agua que son
producto resultante de la reaccin entre un cido dbil y
una base fuerte, como el carbonato de calcio. La capacidad
tampn viene dada por iones de carbonato y bicarbonato,
estas sustancias, junto con el dixido de carbono, forman el
sistema tampn o buffer del agua. Si el agua tiene

suficiente capacidad tampn, sta capacidad tampn puede

absorber y neutralizar el cido aadido sin apenas modificar
el pH.

El carbonato de calcio es dbilmente soluble debido al

valor pequeo de Kps

(4,6 x 10-9, 25C); debido a la

hidrlisis del ion carbonato:

CO32-(ac) + H2O(l)

HCO3-(ac) + OH-(ac)

Hay un incremento de la solubilidad del carbonato de

calcio y consecuentemente un incremento en el pH. La
presencia del CO2 disuelto en agua da cuenta de la
siguiente reaccin:

CO2(ac) + H2O(l) + CO32-(ac)

2HCO3-(ac)

Contribuye a mejorar la solubilidad del dixido de carbono

y del carbonato de calcio, de acuerdo con el Principio de Le
Chatelier.
Si ambos componentes estn presentes en agua, la adicin
de un cido fuerte genera la siguiente reaccin:

H3O+(ac) + HCO3-(ac) 2H2O(l) + CO2(g)

Si es una base fuerte la que se agrega, la reaccin que da

lugar es:

OH-(ac) + HCO3-(ac) H2O(l) + CO32-(ac)

Entonces el sistema acta como buffer donde el HCO3- es
el cido y CO32- es la base conjugada.
La Alcalinidad, en la mayor parte de las aguas naturales
superficiales

est

determinada

principalmente

por

la

presencia de carbonato, bicarbonato e hidrxido, esta se

puede definir como:
[Alcalinidad] = 2[CO32-] + [HCO3-] + [OH-] - [H3O+]

En qumica del agua, la alcalinidad se expresa en [ppm] o

en [mg/L] de carbonato equivalente del calcio. La
alcalinidad total del agua es la suma de las tres clases de
alcalinidad; alcalinidad del carbonato, del bicarbonato y del
hidrxido.
La alcalinidad se debe en mayor parte por el CO2 que
absorbe el agua en su trayecto o cuando est estancada,
las reacciones que se dan son las siguientes, con respecto
al sistema Carbonato, que presenta el siguiente sistema en
equilibrio:
(1)

CO2(g) + H2O(l)

(2) CO2(ac) + H2O(l)

(3)

CO2(ac)

H2CO3(ac)

H2CO3(ac) H+(ac) + HCO3-(ac)

(4)

HCO3-(ac) H+(ac) + CO32-(ac)

Este sistema define valores de pH caractersticos, que nos

permiten clasificar la alcalinidad segn su naturaleza
carbonatada.

Los tipos de Alcalinidad.

Debido a que la Alcalinidad depende del sistema Carbonato

existente en la muestra, esta puede clasificarse:
- Alcalinidad a La Fenolftaleina o Alcalinidad Custica:
Definida como la cantidad de cido fuerte [Mol/L],
necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH-CO32- Alcalinidad de Carbonatos:

Definida como la cantidad de cido fuerte [Mol/L],

necesaria para disminuir el pH de la muestra a pH-HCO3- Alcalinidad Total:
Definida como la cantidad de cido fuerte [Mol/L],
necesaria para disminuir el pH de la muestra a pHCO2
La siguiente imagen muestra una grfica de acuerdo a los
cambios que se provocan y sirve como base terica para las
pruebas realizadas en el laboratorio:

Cmo se determina la alcalinidad?

La Alcalinidad se determina en forma volumtrica utilizando

el principio de Neutralizacin.
Para ello, se utiliza un Acido Fuerte como el Acido
Clorhdrico, el cual aporta los protones necesarios para la
titulacin.
Ya que los productos de la neutralizacin son sales
inorgnicas incoloras, deben de utilizarse necesariamente
indicadores de color, a fin de poder detectar en forma
visual el punto final de la Titulacin.

Fundamentos del mtodo.

Volumetra
El principio del anlisis volumtrico se basa en el hecho de
hacer reaccionar el analito problema (en forma directa o
indirecta), con un volumen de un reactivo para originar una
reaccin (directa o indirecta). Del volumen y concentracin

del reactivo agregado, se calcula la concentracin del

analito problema.
Debido a que el anlisis volumtrico utiliza relaciones de
volmenes exactos, es esencial adoptar un estndar
definido para una unidad de volumen y calibrar todo el
material de vidrio para cumplir con ese estndar.
El material de vidrio para la medicin que se utiliza con
ms frecuencia son:
Buretas, Pipetas y Matraces Erlenmeyer.

Determinacin Volumtrica.

En la determinacin de la Alcalinidad debe de tenerse en

cuenta que:
- Se ha determinar Alcalinidad proveniente de
Hidrxidos y Carbonatos.
- Pueden existir equilibrios competitivos en la valoracin

- El Titulante, las muestras y los productos de la

titulacin son incoloros, por lo tanto se requiere el uso
de indicadores de color para la deteccin del punto
final de la titulacin.
Indicador de color.

Para este trabajo se requieren dos indicadores de color:

-

Fenolftaleina

- Anaranjado de Metilo
Estos son cidos orgnicos dbiles, que cambian de color a
valores de pH caractersticos (cambian la disposicin
espacial de su estructura molecular).
NOTA: Es importante recordar que cada uno de estos
indicadores presentan un pH de trabajo adecuado para el
cambio de color.

Reacciones asociadas:

Reaccin de Neutralizacin con Hidrxidos:

H+ + OH- H2O
Incoloro

Incoloro

Reaccin de Neutralizacin con el Sistema Carbonato:

H+ + CO32- HCO3Incoloro
Incoloro
H+ + HCO3- H2CO3
Incoloro

Incoloro

Reaccin de la Fenolftaleina:
Fenolftaleina Fenolftaleina (OH-; pH > 7)

Reaccin del Anaranjado de Metilo:

Anaranjado de Metilo Anaranjado de Metilo (H+; pH <
3,3)

Reaccin Total:
Muestra + Fenolftalena Muestra
Muestra + Anaranjado de Metilo Muestra
Procedimiento Experimental.

Interferencias: Bajo el supuesto que la muestra problema

sea agua potable, interfiere el Cloro Libre y Cloro Residual
que pueda encontrarse en la muestra. Igualmente
interfieren todas aquellas sustancias que puedan reducir
total o parcialmente los indicadores de color, o aquellas
sustancias que puedan reaccionar con ellos.
Material de Vidrio:
- Frascos Erlenmeyer de 250 mL

- Bureta Graduada de 50 mL
- Pipetas Volumtricas de 50 mL
Instrumental:
- pH-metro
Reactivos:
- Hidrxido de Sodio (NaOH) 0,0979 [M]
- cido Clorhdrico (HCl) 0,1 [M]
- Fenolftalena (C20H14O4)
- Anaranjado de Metilo (C14H14N3SO3Na)
- Muestra problema de agua

1. Preparar una solucin de hidrxido de sodio 0,1 [M].

La solucin debe ser estandarizada.
2. Preparar una solucin 0,1 [M] HCl (para una alcalinidad
> 20 mg/L).
3. Estandarizar la solucin de 0,1 [M] de NaOH con cido
ftlico-potsico (KHP) como estndar primario. Pesar
0,5 g de KHP, previamente secado y transferirlo

cuantitativamente a un matraz Erlenmeyer de 250 mL y

disolver con 75 mL de agua desionizada,
aproximadamente. Agregar 3 gotas del indicador
fenolftaleina y titular con 0,1 [M]de NaOH hasta que se
forme un dbil color rosado.
4. Usar la solucin de NaOH estandarizada para titular 25
mL (diluida a 75 mL aproximadamente) de la solucin
de HCl 0,1 [M]. Realizar el procedimiento 3 veces
Titulacin para determinar alcalinidad.

Tomar 50 mL de la muestra
y llevar
a un matraz Erlenmeyer de
250 mL

Agregar entre 3-5 gotas de

anaranjado de metilo

Titular con solucin de HCl

0.1 [M] hasta viraje de
naranjo a rojo


Ver los mL gastados de la
bureta para posteriores
clculos

Titulacin Potenciomtrica.

Calibracin del pH-metro

usar soluciones buffer a pH 7

y 10

debe lavar el electrodo con

agua desionizada

Medir un volumen apropiado

de muestra, de acuerdo con el
volumen usado en la
titulacin y llevarla a un vaso
de 250 mL.

Introducir el electrodo de pH
hasta que el bulbo quede
completamente sumergido.

Agite la muestra en forma

continua y agregar, a travs de
una bureta, la solucin
titulante de HCl 0,1 [M].

Medir pH cada 0,5 mL hasta

alcanzar pH 4,3. Registrar el
valor de pH a cada volumen
agregado

Clculos y resultados.

a) para nuestros datos:

Estandarizar el HCl:
Gasto de NaOH: 44.5 ml
HCl: 50 ml
C1 x V1 = C2 x V2
0.0979 [M] x 44.5 ml = C2 [M] x 50 ml
C2NaOH = 0.0871 [M]
Con el HCl estandarizado se determina la
concentracin:
Gasto de HCl: 1.5 ml

Agua: 50 ml
C1 x V1 = C2 x V2
0.0871 [M] x 1.5 ml = C2 [M]x 50ml
C2 = 2,613 x 10-3 [M]
C2 = Concentracin de carbonato (alcalinidad)
pOH = -log [OH-]
pOH = -log(2,613 x 10-3)
pOH = 2.582
pH = 11.417
La alcalinidad de la muestra se calcula multiplicando
por 20 el gasto en mL de la solucin de cido
1,5 x 20 = 30
Para determinar alcalinidad se emplea una solucin
estndar de cido clorhdrico, valorada de manera que se
tiene la siguiente relacin:
R=

R=

= 30 ppm

Donde:
A = Volumen en ml. de Alcuota de muestra
R = Alcalinidad en [mg/L] (o [ppm]) de CaCO3
V = Volumen de Solucin estndar consumidos

b) Para los datos de la seccin completa:

En el laboratorio, se saco un promedio de los valores del

HCl estandarizado, el cual es 0.08691 [M]; con este dato, la
concentracin de carbonato es de 2.60 x 10-3 [M].
Luego, realizando los clculos de la misma forma, se
obtiene que el pH es de 11.415, lo cual no es un valor
numrico alejado del obtenido con nuestros datos.
La alcalinidad sigue siendo de 30 ppm.

Titulacin potenciomtrica.

Solucin titulante: HCl 0.08691 [M],

Muestra problema:
Medicin de pH cada 0.5 ml hasta alcanzar un pH
aproximado de 4.3
pH de la muestra (a 0.0 mL) = 6,04
pH a 0.5 mL = 6.13
pH a 1.0 mL = 6.07
pH a 1,5 mL = 3.45

Discusiones.

Los dos primeros valores de pH son ms elevados

que el pH inicial debido al sistema carbonato/dixido
de carbono, donde este acta como sistema buffer,
amortiguando los cambios de pH.

 el valor de pH de 11.417 se debe a la presencia de

carbonatos y bicarbonatos en la muestra problema, lo
que indica una moderada alcalinidad, para este caso
donde obtuvimos 30 ppm, a pesar de la presencia de
un pH bastante alcalino.

Conclusiones.

La alcalinidad del agua se debe principalmente al

contenido de carbonatos, bicarbonatos e iones
hidrxido, por lo cual se considera una indicacin de la
concentracin de estos componentes, pero tambin
puede incluir contribuciones de boratos, fosfatos,
silicatos y otras bases.
La alcalinidad del agua es la suma de las
concentraciones de los iones carbonato (CO32-),
bicarbonato (CO3H-) y e hidrxidos (OH-), siendo estos
ltimos despreciables frente al resto. Estas especies

producen en el agua un efecto tampn, ya que

absorben protones, manteniendo el pH en un valor
muy estable.

Internacionalmente es aceptada una alcalinidad

mnima de 20 mg de CaCO3/L para mantener la vida
acutica. Cuando las aguas tienen alcalinidades
inferiores se vuelven muy sensibles a la contaminacin,
ya que no tienen capacidad para oponerse a las
modificaciones que generen disminuciones del pH
(acidificacin); para nuestro caso, obtuvimos un valor
de alcalinidad de 30 mg/L de CaCO3, lo cual indica
que la muestra problema de agua analizada en el
laboratorio posee una alcalinidad (o capacidad
amortiguadora) moderada, lo cual a su vez explica la
gran variacin del pH esperado (4,3) con respecto al
pH obtenido por el pH-metro final (3.45); esto a su vez
pone en evidencia que el poder amortiguador de
dicha muestra es moderado, y para este caso, el agua
de la muestra no fue capaz de oposicin a la
contaminacin (acidificacin, aadir HCl).

 Se han propuesto clasificaciones de las aguas segn su

capacidad amortiguadora (alcalinidad), lo que permite
manejar descriptores categricos sencillos a ser
utilizados en el anlisis de calidad de agua, tal como lo
muestra la siguiente tabla:

Descriptor

Alcalinidad [mg/L] [ppm]

Mnimo aceptable

20

Pobremente amortiguadora < 25

Moderadamente

25 75

amortiguadora
Muy amortiguadora

> 75

Bibliografa.

- http://imasd.fcien.edu.uy/difusion/educamb/propuestas
/red/curso_2007/cartillas/tematicas/alcalinidad.pdf
- http://prezi.com/gqeefhfctxkb/laboratorios-de-quimica/

- Anlisis Qumico Cuantitativo, Eric Juscamaita 1ra

edicion Lima-Peru

Recomendacin.

Si bien se trabaj con una solucin diluida de cido

clorhdrico, debe tenerse en cuenta que la misma es
corrosiva e irritante por contacto y txica por ingestin. Se
infiere que tanto el docente como el alumno debieron
disear la actividad con el fin de disminuir los riesgos
asociados a la utilizacin de esta sustancia.
Lo ms adecuado es utilizar proteccin para los ojos. Para
el supuesto de un caso de contacto con la piel o los ojos,
la persona debe lavarse prontamente con agua en
abundancia y acudir de forma inmediata al mdico.