UN INGENIERO QUMICO

UNA EMPRESA

UNIVERSIDAD
INNOVADORA

ELECTROQUMICA

Presentado a:
Ing. MS. Juana Mara MENDOZA SNCHEZ

Semestre

: II

Seccin

: A

Por:
o Chvez Gutirrez Yudith
o Cruz Mamani Andrea
o Huamn Camasca Miriam

HUANCAYO PERU

Este trabajo va dedicado

para
todas
aquellas
personas que apuestan
todo por conseguir sus
sueos
y
hacerlos
realidad.

INTRODUCCIN
La electroqumica estudia tanto la produccin de corriente elctrica mediante
reacciones qumicas, como las reacciones qumicas producidas por corrientes
elctricas. Ambos procesos son muy importantes en nuestra vida diaria.
Las pilas y bateras se utilizan para generar y almacenar energa elctrica. Conviene
resaltar que la eficiencia en la conversin directa entre la energa qumica y la energa
elctrica puede llegar a ser del 90%, mientras que en la conversin indirecta (en la que
el calor producido en una reaccin qumica expande un gas, que a su vez mueve un
generador elctrico) est limitado por razones termodinmicas, y su lmite mximo de
eficiencia de conversin es del 40%.
Por otro lado, el uso de la electricidad para llevar a cabo cambios qumicos, la
electrlisis, es el procedimiento por el que se obtienen de forma comercial distintos
elementos y compuestos de uso comn en la industria qumica. As, la industria del
cloro-lcali produce dos compuestos, sosa (NaOH) y cloro (Cl2), a partir de la
electrlisis de una solucin acuosa de cloruro sdico; estos compuestos son dos de
los que se producen en mayores cantidades en el mundo.
La electrlisis es, tambin, la forma en la que se obtiene el aluminio, una actividad
industrial que consume cantidades ingentes de energa elctrica.

RESUMEN

Desde el punto de vista Fisicoqumico los conductores ms importantes son los del tipo
electrolticos, es decir los electrolitos; estos se distinguen de los conductores electrnicos,
como los metales por el hecho de que el paso de una corriente elctrica va acompaada por
el transporte de materia, cuando pasa una corriente elctrica a travs de un conductor
electrolito, el transporte de materia se manifiesta en las discontinuidades del sistema. Por
ej., si en una disolucin acuosa diluida en un cido se sumergen dos alambres,
preferentemente de platino, unidos a los 2 polos de una batera voltaica que acta como
fuente de corriente, se desprenden en los alambres burbujas de hidrogeno y oxigeno
respectivamente, si la disolucin electroltica contuviera una sal de cobre o plata se
liberara el metal correspondiente en lugar de hidrogeno. Los fenmenos asociados con la
electrlisis fueron estudiados por Faraday la nomenclatura que utiliz y que se emplea
todava fue ideado por Whewell.
Las celdas electroqumicas se usan principalmente con dos fines:
A. Convertir la energa qumica en elctrica
B. Convertir la energa elctrica en qumica
En las pilas secas comunes y en el acumulador de plomo tenemos convertidores de energa
qumica en elctrica, mientras que en la carga de la batera de almacenamiento y en la
purificacin electroltica del cobre se utiliza la energa elctrica para realizar una accin
qumica. Una celda es un dispositivo simple de dos electrodos y un electrolito capaz de dar
electricidad por la accin qumica dentro de la celda, o de producir una accin qumica por
el paso de electricidad a su travs. Una batera, por otra parte, es una combinacin de dos o
ms celdas dispuestas en serie o en paralelo. As el acumulador de plomo es una batera
constituidas por tres celdas conectadas en serie.
El mtodo ms comn de determinar la diferencia de potencial entre dos puntos
cualesquiera en un circuito elctrico es el de conectar un voltmetro entre aquellos,
leyndose directamente el voltaje con el instrumento.

OBJETIVOS
o
o
o

Determina la eficiencia del proceso de electrlisis.

Comprenda la definicin de electroqumica.
Analice y reconoce tipos de celdas electroqumicas.

FUNDAMENTO TERICO
ELECTROLISIS
La electrlisis o electrolisis es un proceso para separar un compuesto en los elementos
que lo conforman, usando para ello la electricidad. La palabra electrolisis viene de las
races electro, electricidad y lisis, separacin.

Se aplica una corriente elctrica continua mediante un par de electrodos

conectados a una fuente de alimentaciones elctricas y sumergidas en la
disolucin. El electrodo conectado al polo negativo se conoce como ctodo, y el
conectado al positivo como nodo.

Cada electrodo atrae a los iones de carga opuesta. As, los iones negativos, o
aniones, son atrados y se desplazan hacia el nodo (electrodo positivo), mientras
que los iones positivos, o cationes, son atrados y se desplazan hacia el ctodo
(electrodo negativo).

La energa necesaria para separar a los iones e incrementar su concentracin en

los electrodos es aportada por la fuente de alimentacin elctrica.

En los electrodos se produce una transferencia de electrones entre stos y los

iones, producindose nuevas sustancias. Los iones negativos o aniones ceden
electrones al nodo (+) y los iones positivos o cationes toman electrones del
ctodo (-).

En definitiva lo que ocurre es una reaccin de oxidacin-reduccin, donde la fuente de

alimentacin elctrica se encarga de aportar la energa necesaria.
La cantidad de producto que se forma durante una electrlisis depende de:
a. La cantidad de electricidad que circula a travs de la pila electroltica.
b. De la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito.
La cantidad de electricidad que circula por una celda electroltica puede determinarse
hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el tiempo
transcurrido expresado en segundos.

(
)
Tras efectuar mltiples determinaciones, Faraday enunci las dos leyes que rigen la
Electrolisis y que son:

FARADAY 1 LEY DE LA ELECTRLISIS -La masa de una sustancia se alter en electrodo

durante electrlisis es directamente proporcional a cantidad de electricidad transferido en ese
electrodo. La cantidad de electricidad refiere a la carga elctrica, medida tpicamente en
culombios, y no a la corriente elctrica.

FARADAY 2 LEY DE LA ELECTRLISIS - Para una cantidad dada de electricidad (carga

elctrica), la masa del elemental el material se alter en un electrodo es directamente
proporcional al elemento peso equivalente. El peso equivalente de una sustancia es su masa
molar dividido por un nmero entero que depende de la reaccin experimentada por el material.
Forma matemtica:
m = la masa de la sustancia alterada en un electrodo.
Q = la carga elctrica total pasada a travs de la sustancia.
-1

F = 96 485 C mol es Constante de Faraday.

M = masa molar de la sustancia.
z =es el nmero de la valencia de iones de la sustancia (electrones transferidos por el ion)
Observe eso
de Faraday

est igual que peso equivalente de la sustancia alterada.Para la primera ley

son las constantes, de modo que ms grande es el valor de Q el m ms

grande ser. Para de Faraday la ley en segundo lugar,

que ms grande es el valor de
de la electrlisis constante-actual,

son las constantes, de modo

(peso equivalente) el m ms grande ser.En el caso simple

el conducir a y entonces a donde

n = cantidad de sustancia (nmero de topos) alterado:

t =tiempo total que la corriente constante fue aplicada.
En el caso ms-complicado de una corriente elctrica variable, la carga total Q es la corriente
elctrica ( ) en un cierto plazo integrada :
Aqu t es total tiempo de la electrlisis. Observe que parntesis adentro ( ) no indique la
multiplicacin, pero algo que la corriente es una funcin del tiempo, .

PRINCIPIOS
REACCIONES DE REDUCCIN-OXIDACIN
Las reacciones de reduccin-oxidacin son las reacciones de transferencia de
electrones. Esta transferencia se produce entre un conjunto de elementos qumicos,
uno oxidante y uno reductor (una forma reducida y una forma oxidada
respectivamente). En dichas reacciones la energa liberada de una reaccin
espontnea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una
reaccin qumica no espontnea.
BALANCEO DE LAS ECUACIONES REDOX
Las reacciones electroqumicas se pueden balancear por el mtodo in-electrn donde
la reaccin global se divide en dos semirreacciones (una de oxidacin y otra de
reduccin), se efecta el balance de carga y elemento, agregando H+, OH, H2O y/o
electrones para compensar los cambios de oxidacin. Antes de empezar a balancear
se tiene que determinar en qu medio ocurre la reaccin, debido a que se procede de
una manera en particular para cada medio.
MEDIO CIDO
Se explicar por medio de un ejemplo, cuando una sal magnsica reacciona con Bismutato
de Sodio.

El primer paso es escribir la reaccin sin balancear:

(

( )

Cada semirreacin se balancea de acuerdo con el nmero y tipo de tomos y

cargas. Como estamos en medio cido los iones H+ se agregan para balancear los
tomos de H y se agrega H2O para balancear los tomos de O.
()

Luego se divide en dos semirreacciones:

(

( )

( )

()

Finalmente se multiplica cada semirreaccin por un factor para que se cancelen los
electrones cuando se sumen ambas semireacciones.
()

( )

()

Reaccin Balanceada:
(

( )

()

MEDIO ALCALINO

El Reaccin Balanceada:

En este caso se agregaron contra iones para terminar de balancear la ecuacin (los
cationes K+ y Na+)

CELDAS ELECTROQUMICAS
Dispositivos para llevar a cabo una electrlisis (proceso mediante el cual un compuesto
qumico se descompone en sus elementos o compuestos ms simples por accin de la
corriente elctrica.) o producir electricidad por medio de una reaccin qumica.
Una celda electroqumica de corriente continua consta de 2 conductores (electrodos) cada
uno sumergido en una disolucin adecuada de electrolito.
CELDAS VOLTAICAS
Las celdas voltaicas o galvnicas son celdas electroqumicas en las cuales las reacciones
espontneas de xido-reduccin producen energa elctrica. Las dos semirreacciones
estn separadas por lo que se fuerza a que se produzca la transferencia electrnica
mediante el paso de los electrones por un circuito externo. As se obtiene energa elctrica
utilizable. Son celdas voltaicas las pilas secas que comnmente empleamos en radios,
juguetes, flashes fotogrficos, etc. Las bateras de los automviles tambin lo son.
CELDAS ELECTROLTICAS
Una celda electroltica consta de un lquido conductor llamado electroltico adems de dos
electrodos de composicin similar. La celda como tal no sirve como fuente de energa
elctrica, pero puede conducir corriente desde una fuente externa denominada accin
electroltica. Se usa en electro deposicin, electro formacin, produccin de gases y
realizacin de muchos procedimientos industriales, un ejemplo es la refinacin de metales.
Si debido al flujo de la corriente los electrodos se tornan desiguales, es posible que ocurra
una accin voltaica.

EJERCICIOS DE APLICACIN
Ejercicio 1:
Se electroliza durante 30 minutos una solucin concentrada de cloruro de zinc (zncl2) con una
intensidad de corriente de 38 ampere. Cuntas molculas de cloro gaseoso se produce en el
nodo y que masa de cinc se deposita en el ctodo si la eficiencia es de 80%?
Datos
I=38 A
T=

=1800 s
(

La masa la determinamos con la eficiencia

26.16

100%
80%

X= 1.71023 molculas

23g

100%
80%

Ejemplo 2:
En una pila de hidrogeno gaseoso y cadmio se dan las siguientes condiciones :t=298.16
[
]
k,
=1.50 atm,[ ]
a)escriba las reacciones en los electrodos
.b)escriba la reaccin de la pila y calcule el voltaje de un pila normal de hidrogeno gaseoso y
cadmio .c)calcule el voltaje de la pila.
a)
(

nodo:
(

Ctodo:

( )(

b) La reaccin de la pila es la suma de las reacciones de los electrodos

(

Pila :

( )(

c) A partir de la reaccin en la pila podemos expresar

[

Q=

]
[

Sustituyendo En La Ecuacion De Nernst

E=

Ejercicio 3:
Calcule la masa de cobre metlico que se produce al hacer pasar 2.50 amperes de
corriente a travs de una solucin de sulfato de cobre (II) durante 50.0 minutos.
1) Planteamosla ecuacin de reduccin de los iones cobre (II)

2) Se calcula el n de coulomb que pasa a travs de la celda.

3) Se calcula la masa de cobre que se produce por el paso de 7.5x

C.

Ejercicio 4:
En condiciones estndar,oxidaran los iones cromo (III), Cr+3, al cobre metlico
formando iones cobre (II), Cu+2 , u oxidara el Cu+2 al cromo metlico formando
iones Cr+3?
Respuesta: Se consulta la tabla de potenciales estndar de reduccin y se eligen las
dos
semirreaciones apropiadas. La semirreaccin del cobre tiene el potencial de
reduccin ms positivo de manera que es el agente oxidante que se reduce.
(

)
(

E celda es positivo, de manera que se sabe que esta reaccin es

espontnea. Los iones Cu+2oxidan espontneamente el Cr metlico a
iones Cr+3 y este lo reduce a Cu metlico.
Ejercicio 5:
Una celda electroqumica se compone de un electrodo de Mg en una disolucin de
Mg(NO3)2 1.0 M y un electrodo de Ag en una dilucin AgNO3 1.0 M .calcule la fuerza
estndar de esta celda electroqumica a 25 .
A) Los potenciales estndar de reduccin son:
(

( )

( )

B) Al aplicar la regla diagonal , se puede observar que Ag+ oxidara a Mg .

(
)
(
)
( )
(
)
(
)
( )
(
)
(
)
( )

( )

Observe que la reaccin de reduccin del Ag+ se multiplico por dos para
balancear la ecuacin global .Esto es vlido porque al ser E una propiedad
intensiva, su valor no se modifica con este procedimiento. La fem de la celda
se calcula por medio de la ecuacin:

El valor positivo indica de E indica que la reaccin directa de la celda es

favorecida

Ejercicio 6:
La siguiente reaccin proceder espontneamente a 25o dado que [Fe2+]=0.60 M y
[Cd2+]=0.010 M?

( )

( )

( )

( )
[
[
[
[
[
[

]
]

]
]
]
]

Ejercicio 7:
Calcule el cambio de energa libre estndar para la siguiente reaccin a 25o
( )

( )(

)(

( )

BIBLIOGRAFA
Frederick R. Longon QUMICA GENERAL
Raymond Chang QUMICA GENERAL decima edicin

ANEXOS