TP de Spcialit no 17

Mtallurgie du zinc
Dans les mines de zinc, on extrait principalement du sulfure de zinc, qui est transform par
grillage en oxyde de zinc. Le solide obtenu aprs grillage est appel calcine. On ne va pas
mener bien cette premire tape de grillage, trs dlicate.
La calcine obtenue par grillage contient de nombreuses impurets. On va procder la
sparation des diffrents ions contenus dans la calcine, en vue dobtenir au final les ions zinc.
Dans le dtail, la calcine contient principalement de loxyde de zinc ZnO et du sulfate de fer
Fe2 (SO4 )3 , et des quantits moindres doxyde de plomb PbO, doxyde de cuivre CuO et de
silice SiO2 .

Donnes

Couleurs des hydroxydes mtalliques :

Fe(OH)3 : rouille ; Cu(OH)2 : bleu ;
Zn(OH)2 : blanc et soluble dans un excs de soude.
Raction entre Fe3+(aq) et SCN(aq) : complexe rouge
sang.
Raction entre Cu2+(aq) et I(aq) : prcipit jauntre.
sulfurique 2 mol.L1

Lacide
sont corrosifs. Il faut les manipuler avec des gants et
des lunettes.

et la soude 1 mol.L1

Lixiviation de la calcine

La lixiviation est lattaque de la calcine par une solution acide, en vue de transformer loxyde de zinc en
ions zinc. Ce procd permet industriellement de rcuprer jusqu 90 % du zinc.
Dans un bcher de 100 mL pralablement tar, peser
6,5 g de calcine. Rajouter 20 mL dacide sulfurique en
agitant laide dun agitateur magntique. Maintenir
lagitation pendant cinq minutes. Utiliser ce temps
pour commencer prparer les manipulations du 3
et du 4.
Filtrer le mlange sur un erlenmeyer. Le filtrat sera
not S1 dans la suite.
Sans attendre la fin de la filtration, prlever la pipette plastique trois fois deux gouttes de filtrat, placer dans trois tubes essais. Raliser les tests didentification des ions Fe3+(aq), Zn2+(aq) et Cu2+(aq).
Noter les rsultats des tests sur votre compte-rendu,
laver les tubes essais trs trs soigneusement (inutile de les scher), et passer la suite sans attendre
la fin de la filtration.
Questions
a. Sous quelle forme est le zinc dans la calcine ?
b. Sous quelle forme est le zinc aprs lixiviation ? crire
lquation modlisant la transformation correspondante. Donnes : couples acide-base : (ZnO/ Zn2+) et
(H3 O+ / H2 O).
c. Quelles sont les espces chimiques qui sont identifies la fin de la lixiviation ?

Test de la mthode dite par prcipitation des hydroxydes

Cette partie est indpendante du reste du TP.

Dans un bcher de 100 mL, mlanger 5 mL de solution de sulfate de fer (III), 5 mL de solution de sulfate
de cuivre (II) et 5 mL de solution de sulfate de zinc
(II). Y ajouter 40 mL de solution dhydroxyde de sodium.
Filtrer le mlange sur un erlenmeyer et observer la
couleur du filtrat. Sans attendre la fin de la filtration,
prlever la pipette plastique trois fois deux gouttes
de ce filtrat, placer dans trois tubes essais. Raliser
les tests didentification des ions Fe3+(aq), Zn2+(aq) et
Cu2+(aq).
Noter vos observations et conclusions sur votre
compte-rendu. Vaisselle soigneuse des tubes essais.
Question
d. La prcipitation des ions sous forme dhydroxyde
est-elle efficace pour liminer les ions fer (III) ou
les ions cuivre (II) dune solution ? Conclure quant
lopportunit de raliser cette prcipitation sur la
solution S1 .

limination des ions fer (III) par le

procd dit la jarosite

Dterminer le pH de la solution S1 .
Ajouter maintenant 1,75 g de sulfate dammonium
(NH4 )2 SO4(s) , tout en agitant laide de la baguette
de verre et en chauffant au bain-marie 90o C.
Dterminer le pH de la solution. Ajouter environ
1,5 g doxyde de zinc ZnO (s) et vrifier que le pH
est proche de cinq. Sil est suprieur cinq, ajouter
quelques gouttes dacide sulfurique 2 mol.L1 . Un
prcipit brun-rouge de jarosite apparat.
Filtrer. Le filtrat sera not S2 dans la suite. On pourra
utiliser un peu deau distille pour rincer lerlenmeyer ayant contenu la solution S1 .

Noter la couleur bleue de la solution S2 . Prlever

deux fois deux gouttes de filtrat, placer dans deux
tubes essais, et raliser les tests didentification
adquats montrant labsence des ions fer (III) et la
prsence des ions cuivre (II). Vaisselle soigneuse des
tubes essais.

la solution S2 , ajouter 0,30 g de poudre de zinc.

Aprs quelques instants dagitation, filtrer le mlange. On obtient la solution S3 .
Sans attendre la fin de la filtration, prlever deux fois
deux gouttes de filtrat, placer dans deux tubes
essais, et raliser les tests didentification adquats
montrant labsence des ions cuivre (II) et la prsence
des ions zinc (II).

Questions
e. Est-il paradoxal dutiliser loxyde de zinc ZnO(s) pur
dans cette prparation ? Cela pose-t-il problme au
niveau industriel ?
f. Les ions fer (III) sont limins sous forme de jarosite,
un solide facilement filtrable. Complter lquation
de la raction de prcipitation suivante :

Questions
h. Est-il paradoxal dutiliser de la poudre de zinc Zn
(s) pure dans cette prparation ? Cela pose-t-il problme au niveau industriel ? Quel est le principal
avantage de cette mthode, sachant que les ions
cuivre (II) sont ltat dimpurets dans la solution S2 ?
i . crire lquation modlisant la transformation ayant
lieu lors de cette tape. Donnes : couples doxydorduction : (Zn2+ / Zn) et (Cu2+ / Cu).

... SO2
+ ... NH+4 (aq) + ...Fe3+(aq)
 + ... H2 O()
4 (aq)
+ ... H+
NH+4
= Fe6 (OH)12 SO2
4
4

limination des ions cuivre (II) par

oxydorduction

2 ...

g. Pourquoi est-il ncessaire de se placer en dessous de

pH = 5 pour que cette mthode fonctionne ?