Capitolul 12

Ciclul celular
1. CS Care dintre evenimente NU se realizeaz n mitoz?
a) replicarea ADN.
2. CS Care dintre enunuri referitor la cicline este fals?
a) reprezint un grup de glicolipide sintetizate n diferite perioade a ciclului celular;
3. CS Ce factori inhib diviziunea celular?
a) chalonele;
4. CS Cromatina este maxim spiralizat n:
a) metafaz;
5. CS Cromozomul devine bicromatidian:
a) la sfritul perioadei S;
6. CS Principalul eveniment al metafazei mitotice:
a) alinierea cromozomilor n plan ecuatorial;
7. CS Nivelul maxim de sintez a tubulinelor are loc n:
a) perioada G2;
8. CS Segregarea cromatidelor surori are loc n:
a) anafaz;
9. CS Dublarea materialului genetic are loc n:
a) perioada S.
10. CS Sunt caracteristici ale apoptozei, cu excepia:
a) distrugerea organitelor celulare;
11. CS n care celule NU are loc apoptoza?
a) cu leziuni ale membranelor plasmatice, organitelor, proteinelor.
12. CS Care dintre enunuri referitoare la perioada S este fals?
a) cromozomii rmn monocromatidieni;
13. CS Care dintre enunurile referitoare la metafaz este fals?
a) are loc clivarea centromerilor;
14. CS Care din enunuri este fals referitor la numrul moleculelor de ADN n perioadele ciclului
celular?
a) anafaza 46.
15. CM Ciclul celular:
a) const din interfaz i mitoz;
b) la eucariotele superioare dureaz 10-25 ore;
c) interfaza ocup 90% din durata ciclului celular;
d) interfaza asigur condiiile necesare pentru mitoz;
16. CM Caracteristica perioadelor interfazei:
a) G1 de durat variabil;
b) S i G2 au durat constant pentru fiecare tip de celule;
c) se reorganizeaz nucleolii;

17. CM Caracteristicile perioadei G1 sunt:

a) intensificarea transcripiei;
b) sinteza proteinelor;
c) diferite grade de condensare a cromatinei;
d) cromozomii sunt monocromatidieni.
18. CM Evenimente ale profazei mitozei sunt:
a) condensarea puternic a cromozomilor;
b) asamblarea microtubulilor n fibrele fusului de diviziune;
c) maturizarea kinetocorilor de ambele pri ale centromerilor;
19. CM Principalele caracteristici ale anafazei mitotice:
a) clivarea longitudinal a centromerilor;
b) disjuncia cromatidelor surori;
c) migrarea simultan a cromatidelor surori spre polii opui ai celulei;
d) setul de cromozomi este 4n;
20. CM Evenimentele telofazei mitozei:
a) cromatidele surori ajung la polii celulei;
b) fiecare pol conine setul diploid de cromozomi monocromatidieni (2n=2c);
c) fiecare pol conine un set diploid de cromozomi bicromatidieni (2n=4c);
d) reasamblarea anvelopei nucleare;
e) decondensarea cromozomilor.
21. CM Citochineza:
a) separarea masei citoplasmatice i a organitelor n dou jumti;
b) formarea a dou celule fiice identice genetic i diferite dup coninutul organitelor;
c) finalizeaz diviziunea celular.
22. CM Care enunuri referitoare la mitoz sunt false?
a) st la baza proliferrii celulelor somatice;
b) se desfoar n etapa de maturizare a gameilor;
c) este diviziune reducional;
d) este diviziune ecvaional;
e) dintr-o celul cu set diploid de cromozomi se formeaz dou celule; identice genetic ntre ele i cu celula
mam.
23. CM Diviziunea mitotic asigur:
a) creterea organismelor pluricelulare;
b) regenerarea esuturilor;
24. CM Desfurarea evenimentelor ciclului celular este determinat de:
a) complexul activator al perioadei S pentru iniierea sintezei ADN;
b) factorul de reinere a perioadei mitotice pentru terminarea replicrii i reparaiei ADN-ului;
c) complexul ciclinele D, E + cdk2 pentru intrarea celulei n mitoz;
25. CM Activitatea ciclinelor n ciclul celular:
a) n perioada G1 ciclinele D i E;
b) n perioada S ciclina A;
c) n perioada G2 ciclina B;
d) la iniierea mitozei ciclina B.
26. CM Protooncogenele:
a) sunt o clas de gene n celulele normale;
b) codific pentru factorii de cretere, factorii de proliferare, cicline;
c) la aduli sunt active n celulele esuturilor proliferative;

d) induc diviziunea celular.

27. CM Oncogenele:
a) sunt transformate prin mutaii din protooncogene;
b) reprezint forme anormale ale genelor celulare;
c) induc proliferarea n exces a celulelor;
d) induc proliferarea canceroas a celulelor.
28. CM Genele supresoare de tumori (GST):
a) au funcii diametral opuse protooncogenelor;
b) inhib proliferarea celular;
c) codific factorii ce controleaz replicarea i repararea ADN;
d) stopeaz intrarea celulei n mitoz pn nu se realizeaz replicarea i repararea ADN;

29. CM Contactele intercelulare pe parcursul ciclului celular:

a) sunt necesare pentru depirea punctului de restricie R1;
b) n perioada S i pn la ncheierea mitozei se pierd parial;
c) celulele pierd total interaciunile cu alte celule;
d) particip la reglarea diviziunii celulare;
30. CM Punctele de restricie se afl ntre:
a) G1 i S;
b) G2 i mitoz;
31. CM Evenimentele anafazei mitozei:
a) depolimerizarea fibrelor fusului de diviziune;
b) segregarea simultan a cromatidelor surori;
c) cromozomii devin monocromatidieni;
d) cromozomii se grupeaz la cei doi poli ai celulei.
32. CM Care dintre proteine sunt implicate direct n reglarea ciclului celular?
a) factorii de cretere;
b) kinazele;

33. CM MPF (factor promotor al mitozei) induce:

a) formarea fusului de diviziune;
b) dezasamblarea nveliului nuclear;
c) condensarea cromozomilor;
34. CM Evenimentele profazei mitozei:
a) condensarea cromatinei;
b) individualizarea cromozomilor;
35. CM Selectai caracteristicile mitozei:
a) are loc separarea cromatidelor surori;
b) este o diviziune ecvaional;
c) are loc blocarea transcripiei;
d) este o diviziune caracteristic celulelor somatice.
36. CM Rolul factorilor reglatori ai ciclului celular:
a) asigur iniierea sintezei ADN;
b) controleaz desfurarea replicaiei ADN;
c) controleaz expresia genelor;
d) controleaz dublarea componentelor celulare.

37. CM Proprietile ciclinelor:

a) se sintetizeaz n funcie de perioada ciclului celular;
b) se cupleaz cu CDK;
c) asigur traversarea perioadelor interfazei;
38. CM Apoptoza ca proces este:
a) moartea celular programat;
b) un proces fiziologic;
c) caracteristic pentru organismele pluricelulare.
39. CM Moartea celular determinat genetic are loc:
a) pe parcursul ntregii viei a omului;
b) n celule individuale sau grupuri de celule din diferite esuturi;
c) att la sntoi, ct i la bolnavi.
40. CM Apoptoza:
a) asigur activitatea vital normal a esuturilor i organelor;
b) reprezint rezultatul evoluiei biosistemelor;
c) protejaz organismul contra virusurilor;
d) regleaz numrul de celule n organism;
41. CM Apoptoza celulelor este un proces:
a) natural;
b) mediat de receptori;
c) n mai multe etape;
d) reglat i determinat de gene.
42. CM Proteina p53 este o verig important n determinarea soartei celulei, deoarece:
a) este un factor de transcripie a unor gene ce controleaz activitatea vital;
b) stopeaz mitoza prin activarea genelor inhibitoare ale mitozei;
c) activeaz sistemele de reparare a ADN-ului;
d)provoac apoptoza prin activarea genelor ce induc apoptoza

Capitolul 13
Recombinarea genetic
1. CS Meioza asigur:
a) variabilitatea combinativ;
2. CS Care din afirmaiile menionate este corect?
a) n meioz are loc reducerea numrului de cromozomi;
3. CS n ce faz a meiozei are loc disjuncia cromozomial?
a) anafaza I;
4. CS Alegei o afirmaie fals:
a) n rezultatul meiozei are loc dublarea numrului de cromozomi;
5. CS Care din afirmaiile prezentate este fals?
a) ntre dou diviziuni meiotice are loc replicarea ADN;
6. CS n profaza I a meiozei are loc:
a) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomii omologi.
7. CS n metafaza I a meiozei are loc:
a) gruparea bivalenilor din cromozomii omologi n placa ecuatorial;

8. CS Alegei fenomenul ce are loc n anafaza II:

a) disjuncia cromatidian;
9. CS Recombinarea n meioz se produce n:
a) profaza I;
10. CS Cnd se formeaz bivaleni de cromozomi omologi?
a) n profaza I;
11. CS Alegei faza meiozei n care cromozomii pereche se organizeaz n plan ecuatorial:
a) metafaza I;
12. CS Ce fenomen se produce n anafaza I?
a) separarea cromozomilor i migrarea lor spre polii celulei;
13. CS Evideniai fenomenul ce se produce n metafaza II:
a) aranjarea cromozomilor n plan ecuatorial;
14. CS Complexul sinaptonemal:
a) asigur conjugarea cromozomilor omologi;
15. CS "Vezicula sexual" reprezint:
a) structura format din cromozomii X i Y n profaza I;
16. CS Structura Holliday:
a) reprezint modelul de rupere i reunire ncruciat a catenelor complementare de ADN;
17. CS Alegei o afirmaie fals:
a) bacteriile implicate n conjugare sunt identice genetic;
18. CS Recombinarea genetic la procariote nu se realizeaz prin:
a) mutaie;
19. CS Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
a) transpoziie;
20. CS Alegei procesele care se refer la recombinarea genomic:
a) combinarea aleatorie a gameilor;
21. CS Alegei din afirmaiile prezentate una fals pentru recombinarea intracromozomial:
a) este rezultatul combinrii cromozomilor neomologi de origine diferit;
22. CS Recombinarea intercromozomial:
a) apare n rezultatul asortrii independente a cromozomilor neomologi de origine diferit.
23. CS Numrul de combinaii posibile n rezultatul recombinrii genomice la om este de:
a) 223 x 223 ;
24. CM Alegei afirmaiile care se refer la rolul biologic al meiozei:
a) sporete variabilitatea combinativ;
b) asigur recombinarea intracromozomial;
c) asigur recombinarea intercromozomial.
25. CM n metafaza I cromozomii sunt:
a) bicromatidieni;

b) condensai la maximum.
26. CM Cromozomii omologi:
a) n meioza I sunt dispui n pereche la organismele diploide;
b) sunt similari n mrime, form;
c) sunt identici dup structura locilor;
d) conjug n meioz.
27. CM n anafaza I a meiozei au loc urmtoarele procese:
a) separarea cromozomilor omologi;
b) deplasarea cromozomilor spre polii celulei.
28. CM Bivalenii sunt:
a) doi cromozomi omologi bicromatidieni;
b) formai n timpul meiozei;
29. CM Diviziunea meiotic reducional asigur:
a) reducerea numrului de cromozomi;
b) recombinarea intracromozomial.
30. CM Alegei afirmaiile care sunt caracteristice profazei I a meiozei:
a) este de cea mai lung durat;
b) const din 5 stadii;
c) are loc recombinarea intracromozomial.
31. CM n anafaza II a meiozei are loc:
a) deplasarea cromatidelor spre polii celulei;
b) disjuncia cromatidelor.
32. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) segregarea cromozomilor bicromatidieni are loc n meioza I;
b) segregarea cromatidelor are loc n meioza II.
33. CM n profaza I meiotic au loc urmtoarele procese:
a) ntre cromatidele nesurori ale bivalenilor se formeaz chiasme ;
b) crossing-overul;
34. CM Crossing-overul reprezint:
a) schimb reciproc de gene ntre cromozomi omologi;
b) o surs de variabilitate combinativ.
35. CM Recombinarea intracromozomial are loc:
a) n timpul meiozei I;
b) n rezultatul crossing-overului;
c) la eucariote.
36. CM Alegei afirmaiile care sunt false pentru recombinarea intercromozomial:
a) este rezultatul asortrii independente a cromozomilor omologi;
b) este legat de combinarea independent a cromozomilor neomologi.
37. CM Recombinarea genetic:
a) este un proces universal n natur;
b) are un rol important n selecia natural;
c) sporete variabilitatea genetic;
38. CM Alegei afirmaiile corecte:
a) mecanismele de recombinare sunt diferite la procariote i eucariote;

b) recombinarea genetic are loc spontan n natur;

c) recombinarea genetic poate fi natural i indus experimental.
39. CM Recombinarea genetic asigur:
a) variaii individuale;
b) capacitate diferit de adaptare a indivizilor din populaie;
c) noi combinaii de gene;
d) dinamica evoluiei biologice;
40. CM Alegei enunurile care caracterizeaz recombinarea genic:
a) formarea ADN-ului recombinant;
b) clivarea ADN poate avea loc n diferite puncte ale moleculei;
c) schimbul reciproc de fragmente ntre cromozomi omologi.
41. CM Recombinarea prin transpoziie:
a) se ntlnete la procariote i eucariote;
b) este legat de migrarea fragmentelor scurte de ADN ntr-un loc nou.
42. CM Alegei fenomenele care se refer la recombinarea intracromozomial:
a) conjugarea cromozomilor omologi;
b) formarea chiasmelor;
43. CM Recombinarea genetic la eucariote se realizeaz prin:
a) crossing-over;
b) conversie genic;
44. CM Conjugarea bacterian:
a) presupune cuplarea a dou bacterii de "sexe" diferite,
b) determin transferul plasmidei F;
c) este un fenomen de recombinare genetic;
d) sporete variabilitatea.

notate F+ i F- ;

45. CM Componenii procesului de conjugare sunt:

a) bacterii F+ ;
b) plasmide;
c) bacterii F- ;
d) pilii F.
46. CM Transformarea genetic:
a) se caracterizeaz prin ptrunderea n bacterie a moleculelor de ADN din exteriorul celulei;
b) se poate realiza ntre specii i genuri diferite.
47. CM Componenii procesului de transformare sunt:
a) bacterii;
b) plasmide;
c) ADN liniar;
d) ADN circular.
48. CM Recombinarea genetic la procariote:
a) poate fi situs-specific;
b) poate fi natural i indus n condiii de laborator;
c) are un rol aplicativ pentru obinerea medicamentelor.
49. CM Rolul recombinrii genetice la procariote:
a) sporete rezistena la preparatele medicamentoase;
b) reprezint sursa de variabilitate genetic;
c) asigur selecia natural a procariotelor;

d) ofer posibilitatea obinerii preparatelor farmaceutice noi.

50. CM Alegei enunurile care se refer la rolul biologic al recombinrii genetice la procariote:
a) reprezint o surs de variabilitate combinativ;
b) asigur selecia natural;
c) sporete rezistena la factorii externi.
51. CM Alegei enunurile care se refer la rolul pur medical al recombinrii genetice la procariote:
a) permite obinerea preparatelor farmaceutice;
b) sporete rezistena bacteriilor patogene la preparatele medicamentoase.
52. CM n recombinarea situs-specific particip:
a) complex enzimatic Rec CD;
b) ADN fagic;
c) secvene specifice de nucleotide;
d) ADN bacterian;
53. CM Recombinarea genomic:
a) are loc n procesul fecundaiei;
b) este asigurat de combinarea aleatorie a gameilor;
54. CM Recombinarea genetic la eucariote poate fi:
a) genomic;
b) prin transpoziie;
c) intracromozomial;
d) intercromozomial;
55. CM Celulele competente:
a) celulele pregtite pentru transformare;
b) por fi obinute n condiii de laborator;
c) se obin prin incubarea la temperaturi sczute n prezena Ca2+ ;