1.

PROCESO DE INFECCIN DE LOS VIRUS

Fijacin o absorcin
El primer paso en la infeccin viral es la absorcin a la membrana de la
clula susceptible por medio de la adhesin de ligandos virales (protenas de la
capside o glucoprotenas de las espculas, por ejemplo a receptores
superficiales de la clula). La distribucin en el cuerpo del hospedador de
ciertos tipos de receptores celulares explica el tropismo tisular y de hospedador
de los virus. Los tejidos y clulas que carecen de receptores especficos de
virus determinados no son infectados por dichos viriones. La naturaleza de los
receptores es variable y ciertos virus pueden tener ms de un tipo de receptor.
Penetracin
Los
virus complejos
producen una rotura en la
membrana
celular del hospedador en uno de los puntos de anclaje, gracias a la presencia
de algunas molculas de enzimas hidrolticas entre las protenas de la cpsida.
A travs de la rotura, el tubo central inyecta el ADN vrico, quedando
la cpside vaca en el exterior de la clula diana y el cido nucleico libre en el
citoplasma. La presencia de cpsidas en la superficie celular es un buen indicio
de que ha sufrido una infeccin vrica.
Otros virus sin envoltura lipdica se introducen en la clula con cpsida y todo,
lo cual puede realizarse de dos maneras:

Por penetracin directa: despus de la fijacin, el virus abre una brecha

en la membrana y se introduce en el citoplasma.
Por endocitosis: la membrana forma una invaginacin en torno al virus,
llegando a formar una vescula que penetra en la clula. Formada la
vescula, el virus abre una brecha en la membrana de la misma con ayuda
de algunas enzimas hidrolticas que l mismo transporta, penetrando as en
el citoplasma.

Los virus con envoltura lipdica burlan la barrera de la membrana celular porque
su cubierta lipdica se funde con la membrana, ya que son de la misma
naturaleza. Esta fusin de membranas puede realizarse en dos lugares
distintos:

Fusin en la superficie celular: de manera que el virin penetra

directamente en el citoplasma.
Fusin con un lisosoma: se forma una vescula por endocitosis, a la que
se une un lisosoma para digerir la partcula introducida; entonces, la
cubierta lipdica del virus se funde con la membrana del lisosoma y el virin
escapa hacia el citoplasma.

2.

PROCESO DE REPRODUCCIN DE LOS VIRUS

La nica funcin que poseen los virus y que comparten con el resto de los
seres vivos es la de reproducirse o generar copias de s mismos, necesitando
utilizar la materia, la energa y la maquinaria de la clula husped, por lo que se
les denomina parsitos obligados. No poseen metabolismo ni organizacin
celular, por lo que se les sita en el lmite entre lo vivo y lo inerte.
Los virus una vez infectan a una clula, pueden desarrollar dos tipos de
comportamiento, bien como agentes infecciosos produciendo la lisis o muerte
de la clula o bien como virus atenuados, que aaden material gentico a la
clula hospedante y por lo tanto resultan agentes de la variabilidad gentica.
Ambos casos han sido estudiados con detalle en los virus bacterifagos, y
aqu puedes ver en unos dibujos esquemticos:

En los dos casos de infeccin el proceso empieza de esta forma:

a) Fase de fijacin (a): Los virus se unen por la placa basal a la cubierta de
la pared bacteriana.
b) Fase de contraccin (b): La cola se contrae y el cido nuclico del virus
se empieza a inyectar.
c) Fase de penetracin (c): El cido nuclico del virus penetra en el
citoplasma de la bacteria, y a partir de este momento puede seguir dos
ciclos diferentes:
En el ciclo ltico el ADN bacteriano fabrica las protenas vricas y copias
de cidos nuclicos vricos. Cuando hay suficiente cantidad de estas
molculas, se produce el ensamblaje de la protena y el A.N. vrico y se
liberan al medio, produciendo la muerte de la clula.

 En el ciclo lisognico se produce cuando el genoma del virus queda

integrado en el genoma de la bacteria, no expresa sus genes y se
replica junto al de la bacteria.
El virus queda en forma de profago.

3. PROCESO DE INFECCIN DE VIRUS DEL VIH

Las clulas que el VIH invade son esencialmente los linfocitos T CD4+, pero
tambin en menor medida los monocitos/macrfagos, las clulas dendrticas,
las clulas de Langerhans y las clulas de microgla del cerebro. La replicacin
viral tiene pues lugar en tejidos diversos (de ganglios linfticos, intestino,
cerebro, timo,). Los rganos linfoides, sobre todo los ganglios linfticos,
constituyen la principal sede de su replicacin. El virus est presente en
numerosos lquidos del organismo, en particular la sangre y las secreciones
genitales.
La replicacin del virus se desarrolla en las siguientes etapas:

La fijacin: representa la primera etapa en la invasin de una clula. Se

basa en el reconocimiento mutuo y acoplamiento de protenas de la
envoltura del virin, las gp120 y gp41, y los receptores de la clula
blanca, los CD4. Este reconocimiento no es posible sin ayuda de
correceptores propios de las clulas susceptibles de ser invadidas; en el
caso de los macrfagos son los CCR5 y en el caso de los LT4, los
CXCR4, que interactan con la protena superficial. Macrfagos y LT4
tienen en comn su principal receptor: el receptor CD4. Este
reconocimiento es condicin obligada para que el virus llegue a penetrar
en la clula y continuar con el proceso de infeccin.

La penetracin: es el segundo paso, una vez reconocido el virin por los

receptores de superficie, se vaca dentro de la clula fusionndose la
envoltura lipdica del virin con la membrana plasmtica de la clula.
Protegidos por la cpside y las nucleocpsides, los dos ARN mensajeros
que forman el genoma viral y sus protenas asociadas se encuentran
ahora en el citoplasma.luego ocurre la eliminacin de las cubiertas

proteicas, cpside y nucleocpsides, quedando el ARN vrico libre en el

citoplasma y listo para ser procesado.

La transcripcin inversa del ARN vrico para formar ADNc (ADN

complementario, monocatenario) con la misma informacin: Cada una
de las dos molculas de ARN llega desde el virin asociada a una
molcula de transcriptasa inversa que se ocupa del proceso. Las dos
molculas de ADNc se asocian para formar una molcula de ADN, que
es la forma qumica de guardar la informacin que una clula eucariota
es capaz de procesar.

Integracin del genoma vrico en el genoma de la clula husped: Para

ello penetra en el ncleo y se inserta en el ADN celular con ayuda de
una integrasa, que procede del virin infectante.

La transcripcin del ADN vrico por los mecanismos normales de la

clula:. El resultado de la transcripcin es un ARNm (ARN mensajero).El
ARNm obtenido es complejo, constituido por una sucesin de intrones
(partes no informativas) y exones (partes informativas). Debe ser
procesado por cortes y reempalmes antes de que la informacin que
contiene pueda servir para fabricar las protenas correspondientes. Una
vez procesado, el ARNm puede salir del ncleo a travs de los poros
nucleares.

Traduccin: Una vez en el citoplasma el ARNm proporciona la

informacin para la traduccin, es decir, la sntesis de protenas, que es
realizada a travs del aparato molecular correspondiente, del que
forman la parte fundamental los ribosomas. El resultado de la traduccin
no consiste inmediatamente en protenas funcionales, sino en
poliprotenas que an deben ser cortadas en fragmentos. Por accin de
proteasas especficas del VIH, las poliprotenas producto de la
traduccin son procesadas, cortndolas, para formar las protenas
constitutivas del virus.Las protenas vricas fabricadas se ensamblan,
junto con ARN provirales, para formar los componentes internos de la
estructura del virin, los que constituyen la cpside y su contenido.

Gemacin: El ltimo paso, ocurre cuando los nucleoides vricos se

aproximan a la membrana plasmtica y se hacen envolver en una
verruga que termina por desprenderse, formando un nuevo virin o
partcula infectante. En cada clula infectada se ensamblan varios miles
de nuevos viriones, aunque muchos son incompletos y no pueden
infectar.