CUESTIONARIO

1. CANDO Y CMO SE ORIGINA LA PIEL?

La piel tiene dos orgenes:
-Ectodermo: Epidermis Al inicio del segundo mes el epitelio se divide y genera el peridermo o
epitriquio, luego proliferar y originar 4 capas: capa basal o germinativa, capa espinosa, capa
granular y capa callosa. El peridermo suele ser desechado al lquido amnitico y la peidermis es
invadida por clulas de la cresta neural para la sntesis de melanina.
-Mesodermo: Dermis La dermis de las extremidades proviene del mesodermo de la placa
lateral, la de la espalda del mesodermo paraxial, y de la cara y el cuello de la cresta neural. Tiene
os capas el corio, que forma papilas drmicas, y el subcorio que tiene abundante tejido graso.
2. QU SON LOS CORPSCULOS DE MEISSNER Y PACCINI Y QU FUNCIN CUMPLEN?
-Corpsculo de Meissner: Terminaciones nerviosas no mielinizadas encapsuladas que se
encuentran entre epidermis y dermis; y es responsable de la sensibilidad para el tacto ligero.
Corpsculo de Paccini: Son estructuras ovales rodeadas por una cosula de tejido conectivo,
situados en la hipodermis; responsables de l tacto de presin profunda.
3 Dnde se ubican los melanocitos y qu funcin cumplen?
Se ubican en la unin dermoepidrmica. Las clulas de la cresta neural emigran hacia la dermis y
se diferencian en melanoblastos, estos van a la epidermis y se diferencian en melanocitos; cuya
funcin es la produccin de melaninca y la distribuyen entre las clulas epidrmicas luego del
nacimiento.
4. MENCIONE LAS DIFERENCIAS ENTRE LAS GLNDULAS SEBCEAS Y LAS SUDORPARAS.
GLNDULA SEBCEA

GLNDULA SUDORPARA

-Aparecen al 5 mes como abultamiento de la -Invaginaciones epidermiales

vaina epitelial externa de los folculos pilosos.
dermis.
-Clulas de la regin central degeneran y forman -Son de tipo merocrinas.
sebo secretada en el folculo piloso
-Son de tipo holocrina

debajo

de

5. ORIGEN Y FORMACIN DEL PELO

Se forma durante el 3 mes, como invaginaciones cilndricas de la epidermis que penetran en la
dermis subyacente , pero no son visibles hasta el 5mes. Esto es conocido como lanugo que ser
remplazado por vello.

la

La yema del pelo se invagina y forma la papila pilosa, que se llena de mesodermo con vasos y
terminaciones nerviosas y las clulas del centro de la yema adquieren forma de huso y se
queratinizan formando el tallo del pelo, mientras que las superficiales tendrn forma cuboide
dando la vaina del pelo epitelial. Y la vaina de la raz drmica est formada por mesnquima
envolvente, que tambin origina el msculo erector del pelo.
6 QU SON LAS CLULAS DE LANGERHANS Y DNDE SE UBICAN?
Son clulas dendrticas abundantes en la epidermis, que contienen grnulos de Birbeck. Es la nica
clulas que tiene marcadores de superficie caractersticos de las clulas inmunocompetentes;
entonces son clulas presentadoras de antgenos que fomentan las reacciones cutneas de
hipersensibilidad.
7. MENCIONA ALGUNAS MALFORMACIONES DE LA PIEL

Piebaldismo
Sindrome de Waardenburg
Albinismo
Vitiligo
Ictiosis,

CUESTIONARIO
1. CMO Y CUNDO SE ORIGINA EL APARATO DIGESTIVO?
Se origina alrededor de la 4 semana. Tiene 3 orgenes:

Endodermo Epitelio y glndulas

EctodermoBucal-estomodeo-membrana bucofarngea y anal-proctodeo-membrana
cloacal.
Mesodermo esplcnico componente muscular y peritoneal de la pared del intestino

2. QU RGANOS Y ESTRUCTURAS DERIVAN DEL INTESTINO ANTERIOR, MEDIO Y POSTERIOR?

Intestino anterior

Intestino medio

Intestino posterior

rganos

Esfago
Estmago
Hgado y vescula biliar
Pncreas
Bazo
1 mitad del duodeno

2 mitad del duodeno

Yeyuno e leon
Ciego
Colon ascendente
2/3
del
colon
transverso

1/3 izquierdo del colon

transverso
Colon descendente
Colon sigmoideo
Recto

Arterias
Mesenterio dorsal

Tronco celiaco
Omento mayor

Mesentrica superior
Mesenterio
Mesoapndice
Mesocolon transverso

Mesentrica inferior
Mesocolon sigmoideo

3 CMO SE ORIGINA EL ESFAGO Y DESCRIBA SU DESARROLLO?

Se forma en la porcin inicial del tubo digestivo, es separado del divertculo respiratorio por el
tabique traqueo esofgico originando primordio respiratorio y esfago. El mesnquima que
envuelve su epitelio endodrmico se diferencia en musculo estriado en la regin ceflica y liso en
la regin caudal.
4. CMO SE FORMA EL HGADO Y CUL ES SU FUNCIN EN LA VIDA FETAL?
Aparece como una yema en la parte ms caudal del intestino anterior. Este divertculo heptico se
extiende hacia el tabique transverso, ah aumenta con rapidez y se divide en dos porciones; una
dar origen a l hgado propiamente dicho y la otra a la vescula biliar.
5. CMO SE ORIGINA EL BAZO?
El bazo se origina alrededor de la quinta semana del desarrollo embrionario, por diferenciacin,
migracin y fusin de remanentes mesenquimatosos del mesogastrio dorsal entre el estmago y
pncreas.

6. QU ES LA HERNIA UMBILICAL FISIOLOGICA Y EXPLIQUE COMO Y CAUNDO SE PRODUCE?

Se da en la sexta semana; y se produce por el rpido desarrollo del asa intestinal primaria, y dado
que el hgado se ha expandido tambin, la cavidad abdominal resulta pequea para contener
todas las asas intestinales; es as que salen a la cavidad extraembrionaria a travs del cordn
umbilical.
7. CMO SE ORIGINA EL PNCREAS?
Se desarrolla a partir de las yemas pancreticas dorsal y ventral de las clulas endodrmicas y nace
d la parte ms caudal del intestino anterior. Estas yemas se fusionarn y la yema ventral forma el
proceso uncinado y la parte inferior de la cabeza del pncreas, mientras que la masa pancretica
principal deriva de la yema dorsal.
8. DIFERENCIACIN DEL INTESTINO POSTERIOR
El intestino posterior termina con la cloaca. Esta cloaca se va a tabicar, lo que origina que el tubo
digestivo se separe del sistema urogenital. La parte dorsal de la cloaca origina el conducto
anorrectal y la ventral el seno urogenital primitivo.
9. EN QU CONSISTE LA RECANALIZACIN DEL INTESTINO Y QU ORIGINA?
Durante la 5y 6 semana la luz del intestino se torna cada vez ms pequea hasta que las clulas
epiteliales la obliteran de manera temporal; la recanalizacin consiste en la vacuolizacin en la que
se degeneran las clulas epiteliales, generndose as una luz normal del intestino.
10. QU ES EL DIVERTCULO DE MECKEL?
Es una malformacin frecuente del intestino medio. Es un residuo de la parte proximal del tallo o
pednculo vitelino, el cual desaparece en el periodo fetal temprano. Por lo general es un saco
ciego similar a una bolsa con apariencia de dedo que se proyecta desde el borde anti mesentrico
del leon.
11. CULES SON LAS MALFORMACIONES CONGNITAS MAS FRECUENTES DEL APARATO
DIGESTIVO?

Atresia esofgica: obstruccin completa de los intestinos, por falla en la recanalizacin .

Fstula traqueoesofgica: Comunicacin anormal entre esfago y traquea.
Estenosis esofgica: luz del esfago esta estrechada por recanalizacin incompleta.
Estenosis pilrica: Por hipertrofia de la capa circular del estomago.
Estenosis duodenal: oclusin parcial de la luz duodenal.
Atresia duodenal: oclusin total de la luz duodenal.
Hernia umbilical: cuando los intestinos no regresan a la cavidad abdominal.

12. EN QU SEMANA DEL DESARROLLO APARECEN LOS PRIMEROS ESBOZOS DE LA CARA?

Entre la 3 y 4 semana con la aparicin del gran estomodeo. Los primeros esbozoz se forman
como derivado de las crestas neurales del I arco farngeo.
13. CULES SON LAS CONSECUENCIAS DE LA ROTACIN DEL ESTMAGO?

Borde ventral derecha

Borde dorsal izquierda
Lado izquierdo superficie ventral
Lado derecho superficie dorsal
Regin craneal izquierda y abajo
Regin caudal derecha y arriba
Alteracin de la posicin de los mesenterios.

CUESTIONARIO
1. CMO Y CUNDO APARECEN LOS PRIMEROS ESBOZOS DEL APARATO RESPIRATORIO?
En la 4 semana: da 26 a 27 por una invaginacin media del extremo caudal de la pared ventral de
la faringe primitiva. (hendidura laringotraqueal ).
2. EXPLIQUE CMO SE FORMA LA LARINGE.
Deriva del divertculo laringotraqueal. El epitelio de revestimiento interno deriva del endodermo
del, pero los cartlagos y los msculos derivan del mesnquima de los pares cuarto y sexto arcos
farngeos. La proliferacin del epitelio larngeo ocluye la luz larngea que se recanaliza en la dcima
semana, produciendo los ventrculos larngeos delimitados pro las cuerda vocales verdaderas y
falsas.
3. CMO SE FORMAN LOS BRONQUIOS?
La yema pulmonar (extremo caudal del tubo laringotraqueal) se divide en dos invaginaciones que
son las yemas bronquiales, que se agrandarn para formar los bronquios principales derecho e
izquierdo. Junto con el mesnquima esplcnico, estas yemas se diferencian en bronquios y sus
ramificaciones.
4. QU ES LA FSTULA TRAQUEO-ESOFGICA Y CMO SE PRODUCE?
La conexin entre la parte inferior del esfago y la trquea es llamada fstula traqueoesofgica
(usualmente abreviada como TEF).
5. QU ES LA MEMBRANA HIALINA?
Conocida tambin como Sndrome de Insuficiencia Respiratoria (SIR). En un pulmn prematuro,
debido a deficiencia o ausencia de surfactante pulmonar, los alvolos colapsan y se llenan de un
lquido rico en protenas que se asemeja a una membrana hialina.
6. QU ES EL SURFACTANTE PULMONAR, CMO Y CUNDO SE ORIGINA?
Es una combinacin de fosfolpidos, que se disponen como una pelcula monomolecular sobre las
paredes alveolares, disminuyendo la tensin superficial en la interfase aire alveolo. Es secretado
por los neumocitos tipo II a partir de la semana 20.
El principal componente del surfactante pulmonar es la lecitina (80%) y la SPA (proteina) y los
cuerpos lamelares son los encargados de almacenar y secretar el surfactante a los espacios
alveolares, en respuesta a diversos estmulos.
7. EN QU CONSISTE EL SNDROME DE DIFICULTAD RESPIRATORIA?
El SDR es una enfermedad pulmonar aguda del RN, caracterizada por los alvolos sin aire. El SDR
puede ser de dos tipos:

-SDR tipo I: Que se caracteriza por ausencia de elasticidad pulmonar, ms de 60 respiraciones por
minuto, tiraje intercostal, aleteo nasal, espiracin quejumbrosay edema perifrico.
-SDR tipo II: Esta se produce en los casos en los cuales el RN prematuro es producto de un
nacimiento por cesrea o por parto vaginal muy rpido, esto trae como consecuencia la no
liberacin de corticoides los cuales son necesarios para la maduracin pulmonar, adems como el
RN es prematuro tiene un dficit de surfactante pulmonar y por tanto hay colapso alveolar y
taquipnea transitoria, pero este problema se resuelve con el transcurrir de los das.
8. CULES SON LOS DERIVADOS DE LOS ARCOS BRONQUIALES?

9. CULES SON LAS ETAPAS DE FORMACIN DE LOS PULMONES?

Periodo seudoglandular (de 5 a 16 semanas):
-El pulmn se asemeja a una glndula exocrina.
-Ramificacin para formar los bronquiolos terminales.
-No se encuentran bronquiolos respiratorios ni alveolos.
Periodo canalicular (de 16 a 25 semanas).
-La luz de los bronquios y bronquiolos terminales crece y el tejido pulmonar se vuelve muy
vascularizado.
-Cada bronquiolo terminal se divide en dos bronquiolos respiratorios o ms. Que se dividirn e
conductos alveolares.

Periodo de saco terminal (desde las 24 semanas hasta el nacimiento

-El epitelio se adelgaza mucho.
-Presencia de neumocitos tipo I, intercambio de gases y neumocitos tipo II(6mes), que secretan
surfactante pulmonar.
-Se forman los sacos terminales(alveolos primitivos).

Periodo alveolar(hasta los 8 aos)

-Alveolos maduros.
-Pulmones capaces de respirar, membrana alveolo-capilar lo suficientemente delgada. Despus
del nacimiento crece la barrera aerohematolgica.

CUESTIONARIO
1. EN QU EDAD EMBRIONARIA SE DESARROLLA EL SISTEMA ESQUELTICO?
En la 3 semana a partir de los somites: porcin ventromedial en esclerotoma y la dorsoltaeral en
dermamiotoma. Al finalizar la 4 semana las clulas mesenquimticas del esclerotoma se
diferencian en fibroblasto, condroblasto y osteoblasto.
2. CMO SE REALIZA LA EMBRIOGNESIS DE LA COLUMNA VERTEBRAL?
Aparece en la 4semana a partir del esclerotoma, rodean a la notocorda, esta regresiona en el
cuerpo vertebral y a nivel de los discos persiste como ncleo pulposo..
3. CULES SON LOS MECANISMOS EN LA FORMACIN Y DESARROLLO DEL CRNEO?
Los huesos del crneo tienen origen en el mesnquima de la regin ceflica del embrin y en los
arcos branquiales.
Neurocrneo: Inicialmente cosntituido por una base cartilaginosa, que por osificacin endocondral
constituye los huesos de la base del crneo.
Neurocrneo membranoso: Osificacin intramembranosa forma la cpula craneana.
4. MENCIONE LAS DIFERENCIAS ENTRE OSIFICACIN ENDOCONDRAL Y OSIFICACIN
INTRAMENBRANOSA

OSIFICACIN INTRAMEMBRANOSA
Mesnquima se diferencia en clulas
del osteoblasto.
Se empieza a depositar matriz que
luego se calcifica.
Los osteoblastos atrapados en la matriz
se convierten en osteocitos.
El calcio y fsforo provienen de la
circulacin materna.
En huesos planos.

OSIFICACIN ENDOCONDRAL
Clulas
mesenquimticas
forman
modelo de cartlago hialino, este se
convierte en hueso.
Centro primario de osificacin: difisis.
En la mayora de huesos.

5. En qu periodo embrionario se desarrolla el sistema muscular?

Deriva del mesodermo mesenquimatoso. La musculatura del tronco deriva de los miotomos, estas
porciones de las somitas se individualizan durante la 4 semana, sus clulas se alargan y se
transforman en mioblastos.

6. CULES SON LOS MECANISMOS MS SIGNIFICATIVOS EN LA FORMACIN Y DESARROLLO

DEL MSCULO CARDIACO?
El msculo cardiaco se desarrolla a partir del desarrollo del mesodermo esplcnico que rodea al
corazn. Los mioblastos se adhieren entre s como msculo esqueltico en desarrollo, pero las
membranas celulares intercaladas no se desintegran, estas reas de adherencia dan origen a los
discos intercalados.
7. MENCIONE LOS ESTADIOS O ETAPAS DE LA EMBRIOGNESIS DE LA COLUMNA VERTEBRAL.
Etapa precartilaginosa:
Los esclerotomas aparecen como condensaciones en pares alrededor del notocordio; las clulas
de cada esclerotoma se distribuye de manera laxa en sentido craneal y denso en sentido caudal;
estas ultimas forman el disco intervertebral; las restantes se agrupan y forman el
centrum(primordio de cuerpo vertebral).
Etapa cartilaginosa:
En la 6 semana aparecen centros de codificacin en cada vrtebra mesenquimatosa.
Etapa sea
Comienza en la etapa embrionaria y acaba a los 25 aos. Al nacer cada vrtebra consiste en tres
partes seas que se conectan por cartlago.
8. CULES SON LAS ESTRUCTURAS OSTEOMUSCULARES DERIVADAS DE LOS ARCOS
BRANQUIALES?
- I arco branquial: