UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTN

FACULTAD DE PRODUCCIN Y SERVICIOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERA ELECTRNICA

ING BIOMDICA
LAB 2: BIOPOTENCIALES

INTEGRANTES:
SOTO

ANGLES

20090991
LAUCATA

FUENTES

Mario
Rodrigo

Eduardo.
Alfonso

20052990

DOCENTE:
Ing. Erasmo Sulla

AREQUIPA PER
1

INDICE

TRANSDUCTORES Y SENSORES.....................................................................3
SENSORES
BIOSENSORES............................................................................................. 3
Clasificacin de Biosensores........................................................................4
EL BIORECEPTOR........................................................................................... 5
Tipos de bioreceptores.................................................................................... 5
TRANSDUCTORES EMPLEADOS EN BIOSENSORES.........................................6
Transductores electroqumicos.........................................................................6
TIPOS DE BIOSENSORES................................................................................ 8
Biosensores conductmetricos..........................................................................8
Biosensores redox.......................................................................................... 8
FETs............................................................................................................ 9
Biosensores tipo termistor............................................................................... 9
Biosensores optoelectrnicos.........................................................................10
Biosensores de enzima................................................................................. 10

BOMBA SODIOPOTASIO
.12
Funcionamiento y
Estructura
.12
Funciones
.14
ACTIVIDAD ELCTRICA DEL CORAZN.
..16
Depolarizacin y repolarizacin del corazn.....................................................17
Mecanismo de activacin celular:...................................................................18
Sistema de conduccin elctrica del corazn....................................................19
2

Secuencia de activacin cardaca...................................................................20

Derivaciones del ECG................................................................................... 20
Colocacin de los electrodos..........................................................................20
CONTRACCIN MUSCULAR........................................................................22

BIOPOTENCIALES
TRANSDUCTORES Y SENSORES
BIOSENSORES
Un biosensor es un dispositivo analtico compacto que utiliza las interacciones biolgicas para
proporcionar resultados cualitativos cuantitativos. Consiste en un elemento de deteccin biolgico o
biomimtico acoplado a un transductor fisico-qumico que convierte la seal biolgica producida por la
interaccin entre el elemento de deteccin y el analito, en electrnica.
El principio de deteccin de un biosensor se basa en la interaccin especfica entre el compuesto o
microorganismo de inters y el elemento de reconocimiento. Consecuencia de esta unin se produce la
variacin de una o varias propiedades fsico-qumicas (como pueden ser el pH, transferencia de calor,
cambio de potencial, de masa, variacin de las propiedades pticas, etc.) que detecta el transductor.
Entonces es cuando este transductor transforma la respuesta del elemento de reconocimiento en una
seal electrnica. Esta seal es indicativa de la presencia del analito sometido a estudio o proporcional a
su concentracin en la muestra.

El
componente
biolgico (enzimas,
anticuerpos,
microorganismos,
DNA,
etc.) o
biomimtico (polmero de impresin molecular, aptmeros), proporciona la selectividad y especificidad
del biosensor. La eleccin del elemento de reconocimiento depende de las caractersticas del compuesto
a analizar; por ejemplo, si se tiene que detectar una sustancia alrgena se utilizarn anticuerpos.
El campo de los transductores (electroqumico, ptico, trmico, piezoelctrico, etc) es multidisciplinar,
y engloba reas como la electroqumica, ptica, bioqumica, ingeniera electrnica entre otras. Los
transductores ms empleados en el desarrollo de los biosensores son los amperomtricos,
potenciomtricos y pticos. La eleccin del transductor est condicionada por el tipo de elemento de
reconocimiento. Por ejemplo, la actividad de una enzima puede ser monitorizada mediante un cambio de
pH y la produccion de oxigeno peroxido de hidrgeno puede ser monitorizada mediante un cambio de
conductividad.

Clasificacin de Biosensores
Los biosensores se pueden clasificar de mltiples maneras en funcin de:
- La naturaleza del elemento de reconocimiento: enzima, orgnulo, tejido o clula completa,
anticuerpo, receptor biolgico, cidos nucleicos, aptmeros, etc.
- Tipo de interaccin entre el elemento de reconocimiento y el analito: sensores biocatalticos y sensores
de bioafinidad
- Mtodo de deteccin de la interaccin. Directa o indirecto
- Sistema de transduccin: electroqumico, ptico, nanomecnico, termomtrico, Piezoelctrico
(msicos, gravimtricos, acsticos), etc
Entre las ventajas que aporta un biosensor caben destacar su especificidad, su alta sensibilidad, su
rpida velocidad de respuesta, simplicidad en la aplicacin y la capacidad de monitorizacin continua.
Estos dispositivos adems presentan otras caractersticas interesantes: su capacidad de inclusin en
sistemas integrados, su facilidad de automatizacin, su capacidad de trabajar en tiempo real y su
versatilidad, entre otras.
El primer biosensor descrito fue desarrollado por Clark y Lyon en 1962; se trataba de un sensor
enzimtico que determinaba la concentracin de glucosa en sangre.
La tecnologa de los biosensores ha experimentado un gran avance en los ltimos aos. Esta tecnologa,
muy desarrollada en reas como la biomedicina, ha ido transfirindose a otros sectores como el
medioambiental, y de forma ms incipiente al agroalimentario. En la actualidad son diversas
las industrias que demandan la tecnologa de sensores: farmacuticas y de productos biomdicos,
medioambiente, agroalimentacin, bioprocesado, automocin, ejrcito defensa (militar).
La gran diversidad de dispositivos que existen en la actualidad, con las diferentes combinaciones entre los
distintos elementos que los componen, permite un diseo a la carta de biosensores que cubre desde el
punto de vista tcnico la prctica totalidad de las necesidades.
Sin embargo, es importante sealar que estos dispositivos no suponen una sustitucin de las tecnologas
analticas convencionales (diferentes cromatografas, por ejemplo) que permiten analizar amplios

espectros de compuestos, sino que representan alternativas interesantes para la deteccin y/o
cuantificacin de uno o unos pocos analitos, como respuesta a problemas concretos.

EL BIORRECEPTOR
El receptor reconoce selectivamente la informacin qumica presente en la muestra y la convierte de
forma que pueda ser reconocida por el transductor, que la transforma a su vez de una seal primaria a
una seal secundaria procesable fcilmente, generalmente elctrica u ptica. Existen tres tipos de
receptores

Tipos de bioreceptores

Fsicos, cuando no hay reacciones qumicas involucradas en la deteccin, un ejemplo son los
materiales piezoelectricos utilizados para detectar cambios de masa.
Qumicos, la seal proviene de una reaccin qumica, por ejemplo agentes quelantes, ionforos,
etc.
Biolgicos, cuando el material receptor tiene una procedencia biolgica. Por ejemplo, enzimas,
anticuerpos, ADN, clulas, etc. En este caso, los sensores qumicos son denominados
biosensores

Los biosensores, sobre todo los basados en transductores electroqumicos, son uno de los campos que
ms ha avanzado en cuanto a investigacin en los ltimos aos. Existen diferentes tipos de bioreceptores
que se pueden inmovilizar sobre transductores electroqumicos:
Anticuerpos.
cidos nucleicos.
Microorganismos.
Tejidos orgnicos.
Enzimas.
Los bioreceptores ms empleados son:
Catalizadores biolgicos (enzimas). Las enzimas pueden ser extradas de una o ms fuentes biolgicas
(in situ) para aplicaciones especficas y pueden usarse solas o con sus cofactores. Las enzimas que se
consiguen comercialmente presentan las siguientes ventajas: se reproducen por lotes, tiempo de vida y
caractersticas conocidas, disponibilidad inmediata. Las desventajas de las enzimas purificadas son que
no son siempre estables y necesitan la presencia de sus cofactores para operar en forma apropiada. En
algunos casos se necesitan cadenas enzimticas para realizar las transformaciones, lo que debe
asegurarse la operacin ptima del biosensor en forma global.
Microorganismos. Son entidades estructurales que poseen todas las enzimas necesarias y sus
cofactores en un ambiente optimizado por la naturaleza. Pueden reproducir y compensar prdidas en la
actividad enzimtica con el tiempo. Tejidos y organelas. El tejido tiene la ventaja de la cohesin, y tiene
una estructura que es lo suficientemente robusta para adherirse a un transductor sin necesidad de recurrir
a tcnicas de inmovilizacin de protenas. Pueden usarse:
Inmunorreceptores. Debido a la reaccin antgeno-anticuerpo se produce una dbil variacin del
potencial que puede detectarse, pero deben utilizarse distintos procesos para mejorar la respuesta del
transductor.
Quimiorreceptores. Se emplean los receptores celulares especficos de membranas celulares que se
excitan qumicamente para producir cambios conformacionales. Ej: neurorreceptores para detectar drogas
y toxinas.

TRANSDUCTORES EMPLEADOS EN BIOSENSORES

La clasificacin de los sensores y biosensores se puede realizar atendiendo a diferentes criterios, como
son el tipo de receptor utilizado, la metodologa empleada para inmovilizar este receptor o el tipo de
transductor utilizado, siendo sta la ms aceptada [6]. En la tabla II.1.1 se recogen los distintos tipos de
sensores y biosensores segn este criterio.

Transductores electroqumicos
En los ltimos aos, los transductores electroqumicos son los que ms publicaciones cientficas han
generado. Esto est claramente ligado al hecho que estos dispositivos son ms robustos, su fabricacin
es ms simple y econmica que la del resto de transductores, poseen un amplio intervalo de linealidad y
tiempos de respuesta muy cortos [10]. De la misma
manera, los equipos necesarios para recoger y procesar la seal, tales como potenciostatos y
conductmetros, son econmicos, de fcil mantenimiento, manejo y miniaturizacin, y son de uso comn
en la mayora de laboratorios de anlisis.
Existen tres grandes grupos de transductores electroqumicos clasificados segn la tcnica electoqumica
utilizada para obtener la informacin de la muestra; conductimtricos, potenciomtricos y amperomtricos.
Transductores conductimtricos.
Este tipo de transductores se basan en la medida de cambios de conductividad (o alguna propiedad
asociada a sta) provocados por el analito, ya sea en la solucin de medida o en la membrana selectiva.
En algunos casos se puede llegar a medir cambios de conductividad del propio analito. La conductividad
es proporcional a la concentracin de iones segn la ecuacin:

Donde k es la conductividad especifica (S cm-1) y C la concentracin de iones (mol cm -.3).

Las medidas de resistividad en corriente continua, son las ms comunes para el funcionamiento de estos
sensores, aunque para registrar medidas de impedancia se utiliza corriente alterna. Estas medidas de
impedancia se suelen utilizar para
caracterizar algunos lquidos y/o superficies de electrodos
modificadas.
Estos dispositivos tienen una configuracin muy simple, consistente en dos electrodos que pueden ser de
diferentes materiales. Generalmente son de algn metal noble sin modificar, tal como oro, que puede
detectar cambios de concentracin del cido sulfhdrico; y platino, paladio o rutenio que pueden ser
utilizados para la deteccin de hidrgeno.
Se han desarrollado diferentes biosensores conductimtricos mediante la modificacin de electrodos con
material biolgico atrapado en polmeros conductores.
Transductores potenciomtricos.
Las medidas potenciomtricas consisten en la determinacin de una diferencia de potencial en
condiciones de circuito abierto entre un electrodo de trabajo y uno de referencia.
La diferencia de potencial medida entre los electrodos se relaciona con la concentracin del analito de
acuerdo con la ecuacin de Nernst,

donde ai es la actividad del in principal, a j la actividad del in interferente, z i y zj las cargas de los iones
principal e interferentes, y

es el coeficiente de selectividad.

Los transductores potenciomtricos son el grupo de dispositivos electroqumicos ms desarrollados y

estudiados. Histricamente, el origen de los sensores qumicos se remonta a principios del siglo XX con el
desarrollo del electrodo de vidrio [4], uno de los sensores potenciomtricos ms utilizados.
La mayor aplicacin de este tipo de sensores es la fabricacin de electrodos selectivos de iones (ISEs)
[18-20], donde se modifica el electrodo de trabajo con una membrana selectiva a un in determinado.
Los transistores de efecto de campo sensibles a iones (ISFETs) [21] y su modificacin con membranas
selectivas (CHEMFETs) [22] tambin se incluyen dentro del grupo de sensores potenciomtricos.

TIPOS DE BIOSENSORES
Los biosensores pueden clasificarse de acuerdo al tipo de bioreceptor o del transductor usado. En este
caso estn clasificados por tipo de bioreceptor porque este componente es quien determina la accin
primaria del biosensor.

Biosensores conductmetricos
El sistema conductimetrico emplea dos pares de pequeos electrodos de conductividad en configuracin
plana. Entre uno de los pares se coloca una membrana con el enzima que ha sido inmovilizado mientras
entre el segundo par se pone una membrana blanco, carente de enzima. El aparato mide la conductividad
a travs de cada par de electrodos por turno, con una frecuencia fija. En presencia del sustrato enzimtico
se pueden registrar cambios locales de conductividad en la vecindad de la membrana conteniendo el
enzima, los cuales dependen de la concentracin del sustrato. Midiendo la diferencia de respuesta entre
ambos pares de electrodos se puede compensar la conductividad propia de la muestra biolgica, usando
los electrodos blanco como referencia.

Biosensores redox
El concepto de un biosensor basado en sistemas redox surgi de la investigacin bsica llevada a cabo
en clulas de combustible biolgico. La clave en la construccin de este tipo de biosensores es facilitar
la transferencia de los electrones generados por una enzima xido-reductasa (o un sistema enzimtico) a
la superficie del electrodo. Se han demostrado que los intermediarios naturales, como los citocromos,
promueven, de hecho, el paso de los electrones, pero uno de los ms recientes y ms prometedores
transportadores de electrones es el ferroceno y sus derivados. El principio de este tipo de biosensores y
algunosdatos representativos de su respuesta usando diferentes intermediarios redox, tal como han sido
obtenidos en el laboratorio, usando glucosa como sustrato, como puede verse en la figura. El tiempo de
respuesta de estos biosensores puede ser extremadamente rpido, del orden de segundos. Con
el desarrollo de semiconductores orgnicos ms eficientes (usualmente por tcnicas de doping) podemos
esperar ver en el futuro una asociacin todava ms ntimas entre la enzima empleada y la superficie del
electrodo, que permita una miniaturizacin a gran escala.

FETs
Durante los ltimos aos se han realizado esfuerzos para producir un biosensor electroqumico
miniaturizado, usando unos dispositivos electrnicos convencionales llamados transistores de efecto
de campo (FETs), ISFETs (dispositivos ion-selectivos) o CHEMFET ( sensores qumicos que miden la
energa de reaccin con molculas simples). Sin embargo, todava no se han resuelto
los problemas fundamentales en la construccin de este tipo de biosensores. Las tecnologas requeridas
de inmovilizacin y fabricacin necesitan un mayor desarrollo. La estabilidad trmica y qumica del
elemento sensible tiene que ser investigada. En concreto, la encapsulacin se ha convertido en un
problema crucial mientras que las propiedades de conduccin de la superficie del material sensor, tal
como nitruro de silicio, se han demostrado que son difciles de superar. Estos "chips" sensores
(aproximadamente 30 m m de dimetro) son similares a los usados en los ordenadores excepto que la
puerta metlica que controla la corriente deltransistor es reemplazada por un material orgnico o
biolgico. El material sensible responde a un cambio en el medio circundante, bien sea gaseoso o lquido.
La respuesta ejerce un efecto de campo sobre la corriente de fuente a sumidero en el FET. Usualmente
esta corriente se mantiene constante mientras se registra la tensin de fuera necesaria para lograrlo.

Biosensores tipo termistor

Es una clase interesante de biosensores introducida en los aos 70. Utilizan un dispositivo termistor
capaz de registrar las pequeas diferencias detemperatura producidas por las reacciones bioqumicas. A
menudo se obtiene una respuesta lineal la temperatura, en el rango de 0.01 a 0.001C.
Losgrupos americanos y suecos fueron pioneros en el anlisis trmico enzimtico en forma de sondas o

10

sistemas de flujo, pero la miniaturizacin de los dispositivos todava es esencial para obtener un biosensor
de formato aceptable.

Biosensores optoelectrnicos
Otro nuevo tipo de biosensores, basados en principios pticos, fue desarrollado alrededor de 1980 por
Lowe
y
sus
colaboradores,
se
le
denomino
sensor
optoelectrnico.
El componente biolgico inmovilizado es una enzima ligada a un cromforo que a su vez est ligado a
una membrana. Un cambio de pH generado por la reaccin enzimtica cambia el color del
complejocromforo/membrana. El sistema transductor consiste en un simple diodo electroluminiscente
(LED), con una longitud de onda correspondiente al pico de absorcin del cromforo y un fotodiodo
acoplado. La cmara de flujo representada era extremadamente estable y dio una seal muy aceptable.

Biosensores de enzima

Un biosensor de enzima es la combinacin de un transductor y una capa delgada enzimtica, que se usa
normalmente para medir concentracin de un sustrato. La reaccin enzimtica transforma el sustrato en
un producto de reaccin que el transductor puede detectar. La concentracin de una sustancia se mide
segn cmo afecte su presencia a la velocidad de reaccin enzimtica.
Principios de operacin
En la Fig. 6 se presenta un biosensor de enzima. La superficie sensible del transductor est en
contacto con una capa enzimtica, y se asume que no hay transferencia de masa a travs de esta
interfase. La superficie externa de la capa enzimtica est inmersa en una solucin que contiene el
sustrato bajo estudio. El sustrato migra hacia el interior de la capa y se convierte en productos de reaccin
cuando reacciona con la enzima inmovilizada. Para alcanzar un rpido equilibrio de concentracin la
membrana enzimtica debe ser tan delgada como sea posible. La solucin debe
agitarse para asegurar un suministro constante de sustrato. En resumen, los diferentes pasos son:
1. Transporte del sustrato desde el seno de la solucin hacia la capa enzimtica.
2. Difusin del sustrato en esta capa, acompaado por la transformacin enzimtica del sustrato
en productos de reaccin.
3. Migracin del producto hacia el transductor.
4. Conversin de la concentracin del producto en esta superficie en una seal elctrica por el
Transductor.

11

Los biosensores basados en enzimas pueden formarse usando principios de transduccin

electroqumicos, pticos, trmicos o gravimtricos. Los basados en principios electroqumicos se
denominan electrodos de enzima y miden la formacin de un producto o el consumo de un sustrato, si el
producto o sustrato es electroactivo.
El principio amperomtrico se ha usado extensamente en electrodos de enzima en los cuales se mide el
consumo de oxgeno o la formacin de perxido de hidrgeno con un electrodo polarogrfico. Por
ejemplo, la glucosa se oxida por la reaccin enzimtica de la glucosa oxidasa (GOD) segn:

Tanto el O2 como sustrato y H2O2 como producto pueden ser detectados. El electrodo de glucosa
consiste de un electrodo polarogrfico con una capa de GOD inmovilizada cubierta por una membrana
permeable a glucosa, como se muestra en la Fig. 7. La concentracin de glucosa se mide por el cambio
de la corriente del electrodo de oxgeno o del electrodo de perxido. Cuando se emplea medicin de
oxgeno, se necesita la operacin diferencial de dos electrodos de oxgeno, con o sin GOD, en cambio la
produccin de perxido de hidrgeno puede medirse con un solo electrodo por lo cual, se utiliza esta
tcnica ms frecuentemente.

Los electrodos de enzima tambin se forman por electrodos in selectivo (ISE) y transistores de efecto de
campo de in selectivo (ISFET), ambos basados en el principio potenciomtrico. A estos sensores se los
denomina ENFET (Fig. 8). Consisten en un ISE o ISFET cubiertos por una capa de enzima inmovilizada y
una membrana protectora. En los electrodos de enzima potenciomtricos, se mide el producto de las
reacciones enzimticas. Por ejemplo, la hidrolizacin de urea es catalizada por la ureasa,

Segn estas reacciones la urea puede medirse a travs de un electrodo de NH3. Tambin hay otros
electrodos potenciomtricos para medir aminocidos, penicilina, etc.

12

BOMBA SODIO-POTASIO
La bomba Na:K es un sistema de transporte de ons Sodio (Na) para fuera de la clula, y de ons Potasio
(K) para dentro de la misma. Realmente poco Sodio sale, o entra, en la clula por el sistema de smosis.
Si la smosis fuera eficaz, ella hara con que la cantidad de Sodio fuese la misma dentro y fuera de las
clulas. Pero no es lo que pasa: el Sodio est en mayor cantidad fuera de la clula (142 mEq/l) y en
menor dentro de la clula (10 mEq/l). Es por eso que la mayora del Sodio sale de la clula para un
sistema llamado" transporte activo " dnde la presencia del Potasio y el uso de energa, son esenciales.

FUNCIONAMIENTO Y ESTRUCTURA
ESTRUCTURA PROTEICA
La bomba sodio potasio ATP (adenin-tri-fosfatido) es una protena de membrana que acta como
un transportador de intercambio antiporte (transferencia simultnea de dos solutos en diferentes
direcciones) que hidroliza ATP. Es una ATPasa de transporte tipo P, es decir, sufre fosforilaciones
reversibles durante el proceso de transporte. Est formada por dos subunidades, alfa y beta, que
forman un tetrmero integrado en la membrana. La subunidad alfa est compuesta por ocho
segmentos transmembrana y en ella se encuentra el centro de unin del ATP que se localiza en
el lado citoslico de la membrana. Tambin posee dos centros de unin al potasio extracelulares
y tres centros de unin al sodio intracelulares que se encuentran accesibles para los iones en
funcin de si la protena est fosforilada. La subunidad beta contiene una sola regin helicoidal
transmembrana y no parece ser esencial para el transporte ni para la actividad ATPasa. La
enzima est glucosilada en la cara externa (como la mayora de protenas de membrana) y
requiere de magnesio como cofactor para su funcionamiento ya que es una ATPasa.

FUNCIONAMIENTO
13

En el modelo de la bomba sodio-potasio,

a.
b.

un ion Na+ proveniente del citoplasma se inserta con precisin en la protena de

transporte.
Luego, una reaccin qumica que involucra al ATP une un grupo fosfato (P) a la
protena, liberndose ADP (difosfato de adenosina). Este proceso da como resultado

c.

un cambio en la conformacin de la protena que hace que el Na+ sea liberado afuera de
la clula.

d.

Un ion K+ en el espacio extracelular se inserta en la protena de transporte, que en esta

conformacin ofrece una mejor acopladura para el K+ que para el Na+.

e.

El grupo fosfato luego se libera de la protena, induciendo la conversin a la otra forma,

y el ion K+ es liberado en el citoplasma. Ahora, la protena est lista una vez ms para
transportar Na+ hacia fuera de la clula.

Para mayor claridad, se muestran en la figura solamente dos iones. Los estudios cuantitativos,
sin embargo, han mostrado que cada secuencia de bombeo completo transporta tres iones
Na+ hacia fuera y dos iones K+ hacia el interior de la clula. De esta forma, la actividad de la
bomba de Na+ / K+ contribuye a generar parte del potencial elctrico de membrana en las clulas
animales.
La bomba de sodio-potasio est presente en todas las clulas animales. La mayora de las
clulas mantienen un gradiente de concentracin de iones sodio (Na+) y potasio (K+) a travs de
la membrana celular: el Na+ se mantiene a una concentracin ms baja dentro de la clula y el
K+ se mantiene a una concentracin ms alta. El bombeo de iones Na+ y K+ es llevado a cabo por
una protena transportadora ("carrier"), que existe en dos configuraciones alternativas. Una
configuracin tiene una cavidad que se abre al interior de la clula, en la cual encajan los iones
Na+; la otra tiene una cavidad que se abre hacia fuera, en la cual encajan los iones K+. El
Na+ dentro de la clula se une a la protena de transporte. Simultneamente, una reaccin que
involucra al ATP, libera energa y da como resultado que un grupo fosfato se una a la protena.
Esto provoca un cambio de la protena a la configuracin alternativa y la liberacin del Na+ en el
lado externo de la membrana. Ahora, la protena de transporte est lista para captar K+, lo cual

14

da como resultado la liberacin del grupo fosfato de la protena, haciendo que sta vuelva, as, a
la primera configuracin y libere al K+ en el interior de la clula. Como puede verse, este proceso
generar un gradiente de iones Na+ y K+ a travs de la membrana. La bomba de sodio-potasio, al
regular el pasaje de estos iones, controla el volumen de las clulas animales. El gradiente
generado por la bomba tiene asociada una energa potencial elctrica que puede ser
aprovechada en el transporte activo de otras sustancias que deben atravesar la membrana
contra gradiente de concentracin.
La difusin facilitada, al igual que la difusin simple discutida previamente, es un proceso pasivo
que no requiere despliegue energtico por parte de la clula; el transporte activo, en cambio,
requiere el gasto de energa celular.

FUNCIONES
La bomba de sodio-potasio es crucial e imprescindible para que exista la vida animal ya que tiene las
funciones expuestas a continuacin. Por ello se encuentra en todas las membranas celulares de los
animales, en mayor medida en clulas excitables como las clulas nerviosas y clulas musculares donde
la bomba puede llegar a acaparar los dos tercios del total de la energa en forma de ATP de la clula.

MANTENIMIENTO DE LA OSMOLARIDAD Y DEL VOLUMEN CELULAR

La bomba de Na+/K+ juega un papel muy importante en el mantenimiento del volumen celular.
Entre el interior y el exterior de la clula existen diferentes niveles de concentracin, siendo
mayor la concentracin de solutos dentro que fuera de la clula. Como quiera que la bomba
extrae de la clula ms molculas de las que introduce tiende a igualar las concentraciones y,
consecuentemente, la presin osmtica. Sin la existencia de la bomba, dado que los solutos
orgnicos intracelulares, a pesar de contribuir en s mismos poco a la presin osmtica total,
tienen una gran cantidad de solutos inorgnicos asociados, la concentracin intracelular de estos
(que generalmente son iones) es mayor que la extracelular. Por ello, se producira un proceso
osmtico, consistente en el paso de agua a travs de la membrana plasmtica hacia el interior de
la clula, que aumentara de volumen y diluira sus componentes. Las consecuencias seran
catastrficas ya que se reducira la probabilidad de colisin molecular, e incluso es posible que la
clula llegara a reventar (proceso conocido como lisis).

TRANSPORTE DE NUTRIENTES
El gradiente producido por el Na+ impulsa el transporte acoplado (activo secundario)de la
mayora de nutrientes al interior de la clula. Lo que quiere decir que el fuerte gradiente que
impulsa al sodio a entrar en la clula (vase ms adelante) es aprovechado por protenas
especiales de membrana para "arrastrar" otros solutos de inters utilizando la energa que se
libera cuando el sodio se introduce en la clula.

POTENCIAL ELCTRICO DE MEMBRANA

Esta bomba es una protena electrognica ya que bombea tres iones cargados positivamente
hacia el exterior de la clula e introduce dos iones positivos en el interior celular. Esto supone el
establecimiento de una corriente elctrica neta a travs de la membrana, lo que contribuye a
generar un potencial elctrico entre el interior y el exterior de la clula ya que el exterior de la
clula est cargado positivamente con respecto al interior de la clula. Este efecto electrognico
directo en la clula es mnimo ya que slo contribuye a un 10% del total del potencial elctrico de
la membrana celular. No obstante, casi todo el resto del potencial deriva indirectamente de la
accin de la bomba de sodio y potasio.

MANTENIMIENTO DE LOS GRADIENTES DE SODIO Y POTASIO

15

IMPULSOS NERVIOSOS
La concentracin intracelular de sodio es 5-15 mM mientras que la extracelular es
mucho mayor (145 mM). Sin embargo, las concentraciones intra y extracelulares de
potasio son 140 mM y 5 mM respectivamente. Esto nos indica que hay un fuerte
gradiente electroqumico que impulsa a las dos sustancias a moverse: el sodio hacia
dentro y el potasio hacia fuera de la clula. Como la membrana es impermeable a estos
solutos, controlando la entrada y salida de estas sustancias (principalmente), la clula
genera cambios de concentracin de iones a ambos lados de la membrana, y como los
iones tienen carga elctrica, tambin se modifica el potencial a su travs. Combinando
estos dos factores, las clulas de un organismo son capaces de transmitirse seales
elctricas (vase: potencial de accin) y comunicarse entre ellas, paso fundamental
para la evolucin del reino animal.
La bomba de Na+/K+ contribuye a equilibrar el potencial de membrana cuando el impulso
nervioso ya se ha transmitido. Este impulso nervioso hace que los canales de Na + se
abran generando un desequilibrio en la membrana y despolarizndola. Cuando el
impulso ha pasado los canales de Na+ se cierran y se abren los de K +. Para que el
potencial de membrana vuelva a su estado normal la bomba de Na+/K+ empieza a
funcionar haciendo que la membrana del axn vuelva a su estado de reposo. es un
conjunto de reacciones electricas y quimicas que posibilitan el paso de las seales estre
neuronas, las cuales van a ser interpretadas por nuestrocuerpo como dolor, placer o
cualquier otro tipo de sensacion

TRANSDUCCIN DE SEALES
Recientemente se ha descubierto que, independientemente de su funcin de transporte inico, la
bomba tiene una funcin como receptor de seales. As, se ha descrito en miocitos de rata en
cultivo una modificacin en el ritmo de crecimiento tanto celular como mittico cuando se aaden
al medio anlogos de ouabana que actan sobre la protena. Este cambio no se debe a la
modificacin de las concentraciones inicas sino a protenas, seal que acta en la cascada de
las MAP quinasas.

16

ACTIVIDAD ELCTRICA DEL CORAZN

El corazn tiene cuatro cmaras: dos aurculas y dos ventrculos, izquierdos y derechos. La aurcula
derecha recibe la sangre venosa del cuerpo y la enva al ventrculo derecho el cual la bombea a los
pulmones, lugar en el que se oxigena y del que pasa a la aurcula izquierda. De aqu la sangre se deriva
al ventrculo izquierdo, de donde se distribuye a todo el cuerpo y regresa a la aurcula derecha cerrando el
ciclo cardaco.
Para que la contraccin cclica del corazn se realice en forma sincrnica y ordenada, existe un sistema
de estimulacin y conduccin elctrica compuesto por fibras de msculo cardaco especializadas en la
transmisin de impulsos elctricos. Aunque el corazn tiene inervacin por parte del sistema nervioso
simptico, late aun sin estmulo de este, ya que el sistema de conduccin es autoexcitable. Es por esto
que un individuo carece de control voluntario sobre los latidos de su corazn.
El sistema de conduccin se inicia con la despolarizacin cardaca y debe transmitir ese impulso elctrico
desde las aurculas haca los ventrculos. Para ello se compone de los siguientes elementos: el ndulo
sinusal, el ndulo auriculoventricular, el haz de Hiss, con sus ramas derecha e izquierda y las Fibras de
Purkinje.
En el cuerpo humano se generan una amplia variedad de seales elctricas, provocadas por la actividad
qumica que tiene lugar en los nervios y msculos que lo conforman. El corazn, por ejemplo, produce un
patrn caracterstico de variaciones de voltaje. El registro y anlisis de estos eventos bioelctricos son
importantes desde el punto de vista de la prctica clnica y de la investigacin. Los potenciales se generan
a nivel celular, es decir, cada una de las clulas es un diminuto generador de voltaje.
Aunque es posible, con el empleo de microelectrodos, medir el potencial de una sola de ellas, las seales
bioelctricas de inters clnico se producen por la actividad coordinada de grandes grupos celulares. Es
este tipo de actividad sincronizada, en el que intervienen muchas clulas, el que puede registrarse
mediante mtodos no invasivos, es decir, con el empleo de electrodos de metal colocados en la superficie
del cuerpo.8
Un electrocardiograma (ECG) es una prueba fsica ampliamente utilizada para valorar la condicin del
corazn en forma no invasiva. Dicha prueba se usa para evaluar el estado del sistema de conduccin del
corazn, el del msculo, y tambin, en forma indirecta, la condicin de este rgano como una bomba y la
aparicin de ritmos patolgicos causados por dao al tejido de conduccin de las seales elctricas, u
otros trastornos no-cardacos.9 10 El ECG es la representacin grfica de la actividad bioelctrica del
msculo cardaco, por lo que un equipo de registro de ECG (electrocardigrafo) es comparable a un
voltmetro que realiza una funcin de registrador.

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Depolarizacin y repolarizacin del corazn

En el corazn existen cuatro tipos de clulas morfolgica y funcionalmente diferentes:

las clulas contrctiles, responsables de la contraccin del miocardio de estas existen clulas
contractiles auriculares y clulas contractiles ventriculares
las clulas especializadas, que son las que generan y conducen los impulsos nerviosos, y
constituyen los ndulos sinusal y atrio-ventricular (de conduccin lenta), el haz de His y las
clulas de Purkinje (de conduccin rpida).
las clulas endocrinas del corazn, que secretan el peptido natriuretico atrial, que es un auxilar
en el control y regulacin del la tension arterial

Las clulas cardiacas presentan tres propiedades:

automatismo: son capaces de generar espontneamente el impulso elctrico que se propaga; el

automatismo mximo se encuentra en las clulas del nodo sinusal, el marcapasos del corazn, y
si ste falla, el nodo AV toma el relevo;
excitabilidad: capacidad de responder a un impulso elctrico; las clulas especializadas generan
ellas mismas los impulsos, mientras que las contrctiles son estimuladas por los impulsos
propagados por las clulas adyacentes; existen diferentes fases de excitabilidad diferenciadas
por el potencial de accin (PA) de las clulas cardacas, y diferentes periodos refractarios
(tiempo requerido para recuperar la excitabilidad);
conduccin: capacidad de transmitir un impulso elctrico a las clulas adyacentes; las
velocidades de conduccin normales en las diferentes estructuras cardacas son las siguientes:

aurculas: 1 - 2 m/s

nodo AV: 0.02 - 0.05 m/s

sistema His - Purkinje: 1.5 -3.5 m/s

ventrculos: 0.4 m/s

La velocidad de conduccin depende de la rapidez del inicio del PA, que es rpido en las clulas de
respuesta rpida, y lento en las clulas de respuesta lenta.

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Mecanismo de activacin celular:

Artculo principal: Potencial de accin cardaco

Fases de un potencial de accin (PA) cardaco. La elevacin rpida del voltaje ("0") corresponde a la
entrada de iones sodio, mientras que los dos descensos ("1" y "3", respectivamente) corresponden a la
inactivacin de los canales para el sodio, y a la salida de iones potasio durante la repolarizacin. La
plataforma caracterstica del PA cardaco ("2") resulta de la apertura de los canales para el calcio
sensibles al voltaje.
En reposo, durante la distole elctrica, hay un equilibrio entre11 :

las cargas positivas al exterior de las clulas, debidas a la acumulacin de iones sodio (Na+:
20mM int. frente a 145mM ext.) y calcio (Ca2+: 0.0001mM int. frente a 2.5mM ext.); por otro lado,
tambin hay una mayor concentracin de iones cloro en el exterior (Cl-: 25mM int. frente a
140mM ext.);
las cargas negativas al interior, debidas a la acumulacin de ciertos aniones impermeables,
como el aspartato y el glutamato, a pesar de la presencia de iones potasio (K+: 150mM int. frente
a 4mM ext.).

Esta diferencia de cargas genera una diferencia de potencial elctrico denominado potencial de
membrana diastlico o potencial de reposo (-70 a -90 mV), que se mantiene debido a la diferente
permeabilidad de la membrana externa cardiaca (el sarcolema) para estos iones, as como a la presencia
de bombas inicas que transportan iones de forma activa a travs de la membrana, con consumo de
energa en forma de ATP.
Las clulas del sistema de conduccin se despolarizan de forma espontnea, modificando el transporte
transmembrana de los iones Na+, K+ y Ca2+, lo que genera un PA; esta es la base del automatismo de
las clulas cardiacas especializadas. El grado de automatismo es diferente en las distintas estructuras:
nodo sinusal > nodo AV > clulas del haz de His y de Purkinje.
Durante la fase de despolarizacin (fase 0 y 1 del PA, paso de -90 a 20 mV) cada una de las clulas
miocrdicas (y todas las clulas del ventrculo izquierdo simultneamente, por lo que se puede considerar
como una gran clula nica) pierde cargas elctricas positivas en el exterior, que pasan al interior celular,
primero a travs de los canales rpidos de Na+ y luego a travs de los canales lentos de Na+/Ca2+. De

19

esta forma, durante la despolarizacin, el exterior celular es ms negativo y el interior ms positivo (en
comparacin con la situacin de reposo).
La fase de despolarizacin se sigue de una fase 2 que forma una plataforma y una fase 3 descendente,
que se caracteriza por la salida masiva de iones K+, para compensar la negatividad exterior, que dura
hasta el final de la repolarizacin. Al final de la fase 3, se alcanza el equilibrio elctrico. Finalmente, para
restablecer el equilibrio inico, existen diferentes bombas inicas (inicio de la fase 4):

una bomba sodio-potasio, con actividad ATPasa, que extrae el Na+ del interior hacia el exterior
celular, y reintroduce el K+ al interior celular; sta es una bomba electrognica, ya que se extraen
3 Na+ por cada 2 K+ que se introducen;
una bomba que extrae Ca2+ de forma activa, dependiente de ATP;

un intercambiador Na+/Ca2+ (3:1), que puede funcionar en los dos sentidos.

Si estas bombas se bloquean, por ejemplo en condiciones de hipoxia (que produce una cada en la
produccin de ATP) o por drogas como la digitalina (que inhibe la bomba sodio-potasio), la concentracin
intracelular de Na+ aumenta, por lo que hay menos iones sodio para intercambiar por Ca2+, por lo que se
extrae menos Ca2+, que permanece en el interior produciendo la disfuncin celular.
Por tanto:

durante la distole, en el exterior celular se acumulan cargas positivas;

durante la sstole, el exterior celular es ms negativo.

Estas variaciones de voltaje en el corazn son las que se detectan con el electrocardigrafo.

Sistema de conduccin elctrica del corazn

El impulso cardaco se origina espontneamente en el ndulo sinusal, tambin llamado Sinoauricular
(S.A.), de Keith y Flack o Marcapasos del Corazn, ubicado en la parte posterosuperior de la aurcula
derecha, en la entrada de la vena cava superior. ste nodulo tiene forma ovalada y es el ms grande de
los marcapasos cardacos. Est irrigado por la arteria del mismo nombre, que es una rama de la arteria
coronaria derecha (60%) o de la arteria circunfleja (40%). Este nodo tiene una rica inervacin simptica y
parasimptica.
Desde el ndulo sinusal, el impulso elctrico se desplaza, diseminndose por las auriculas a travs de las
vas internodales, produciendo la despolarizacin auricular y su consecuente contraccin.1 En adultos
sanos, el nodo sinusal descarga a una velocidad de 60 impulsos por minuto, definiendo as el ritmo
sinusal normal, que se traduce en contracciones por minuto.
La onda elctrica llega luego al ndulo auriculoventricular (AV) o de Aschoff-Tawara, una estructura
ovalada, un 40% del tamao del ndulo sinusal, ubicada en el lado derecho de la aurcula derecha, en el
tabique interauricular, anterior al orificio del seno coronario y encima de la insercin de la lmina septal de
la vlvula tricspide. En el 90% de los casos, este nodo est irrigado por una rama de la arteria coronaria
derecha. El nodo AV tambin tiene una rica inervacin simptica y parasimptica. Aqu, la onda elctrica
sufre una pausa de aproximadamente 0,1 segundo.
El impulso cardaco se disemina luego a travs de un haz de fibras que es un puente entre el ndulo
auriculoventricular y las ramas ventriculares, llamado haz de His, irrigado por ramas de la arteria coronaria
derecha y la arteria descendente anterior (interventricular ant.). El haz de His se divide en 4 ramas: las
ramas derecha e izquierda y esta ltima se divide en el fascculo izquierdo anterior y el fascculo izquierdo
posterior, desde donde el impulso elctrico es distribuido a los ventrculos mediante una red de fibras que
ocasionan la contraccin ventricular llamadas fibras de Purkinje, desencadenando la contraccin
ventricular.1
En la mayor parte de los casos, las clulas que pertenecen al sistema de conduccin del corazn estn
irrigadas por ramas de la arteria coronaria derecha, por lo que un trombo en esta arteria tiene un efecto
negativo inmediato sobre la actividad cardaca.

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Secuencia de activacin cardaca

El impulso elctrico generado en el ndulo sinusal se transmite a todo el corazn por el sistema de
conduccin, a partir de las clulas auriculares hasta las clulas ventriculares.
El estmulo sinusal despolariza las aurculas, comenzando por la parte lateral derecha de la aurcula
derecha, y siguiendo un recorrido anti-horario (en direccin contraria a las agujas del reloj),
despolarizando primero el septum interauricular y finalizando en la aurcula izquierda.
La onda de despolarizacin llega luego al nodo AV, y se propaga lentamente en la parte superior del nodo.
Al llegar a la parte distal del nodo, la onda de despolarizacin se acelera y entra en el haz de His,
continuando a izquierda y a derecha por las dos ramas del haz. La despolarizacin ventricular comienza
simultneamente en 3 puntos: las regiones de insercin de los haces supero-anterior, infero-posterior y
medio-septales de la rama izquierda. Una vez iniciada, comienza la despolarizacin de la gran masa
ventricular izquierda y derecha. La despolarizacin termina en las zonas menos ricas en fibras de
Purkinje: las zonas basales y septales altas.
La repolarizacin comienza siempre en las regiones del miocardio mejor irrigadas, que son las regiones
sub-epicrdicas, y termina en las zonas peor irrigadas (se dice que sufren isquemia fisiolgica), que son
las regiones sub-endocrdicas.

Derivaciones del ECG

En electrocardiografa, la palabra "derivaciones" se refiere a la medida del
voltaje entre dos electrodos. Los electrodos se colocan sobre el cuerpo del
paciente, sujetndolos con cintas de velcro, por ejemplo, y conectados al
aparato mediante cables.12 Las derivaciones de un ECG utilizan diferentes
combinaciones de electrodos para medir distintas seales procedentes del
corazn: en forma figurada, cada derivacin es como una "fotografa" de la
actividad elctrica del corazn, tomada desde un ngulo diferente.

Colocacin de los electrodos

Para realizar un ECG estndar de 12 derivaciones, hacen falta 10 electrodos.
Cada uno de ellos se numera y se coloca sobre el paciente de la forma
siguiente:

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Imagen que muestra un paciente conectado a los 10 electrodos necesarios

para un ECG de 12 derivaciones

Colocacin adecuada de los electrodos precordiales, con el cdigo de color recomendado por la American
Health Association. Observar que los electrodos perifricos pueden situarse sobre las muecas y tobillos,
o prximos a los hombros y caderas, pero deben estar equilibrados (derecho vs izquierdo).

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Nombre del
electrodo (en
USA)

Localizacin del electrodo

RA

En el brazo derecho (right arm), evitando prominencias seas.

LA

En el mismo sitio que se coloc RA, pero en el brazo izquierdo (left arm).

RL

En la pierna derecha (right leg), evitando prominencias seas.

LL

En el mismo sitio que se coloc RL, pero en la pierna izquierda (left leg).

V1

En el cuarto espacio intercostal (entre las costillas 4 & 5) a la derecha del

esternn.

V2

En el cuarto espacio intercostal (entre las costillas 4 & 5) a la izquierda

del esternn.

V3

Entre V2 y V4.

V4

En el quinto espacio intercostal (entre las costillas 5 & 6), en la lnea

medio-clavicular (la lnea imaginaria que baja desde el punto medio de la
clavcula).

V5

En la misma lnea horizontal que V4, pero verticalmente en la lnea axilar

interior (lnea imaginaria que baja desde el punto medio entre el centro
de la clavcula y su extremo lateral, que es el extremo ms proximo al
brazo).

V6

En la misma lnea horizontal que V4 y V5, pero verticalmente en la lnea

medioaxilar (lnea imaginaria que baja desde el centro de la axila del
paciente).

CONTRACCIN MUSCULAR
Este seminario va a consistir en la realizacin de un electromiograma en un sujeto voluntario.
El electromiograma (EMG) consiste en el registro mediante electrodos de los potenciales
elctricos que se producen en el msculo esqueltico cuando ste se activa. Se puede realizar con un
electrodo insertado en el msculo mediante una aguja que se introduce a travs de la piel, o tambin se
puede realizar con electrodos colocados en la superficie de la piel. Este segundo tipo es el que vamos a
realizar en este seminario, por ser menos invasivo.
En este seminario vamos a registrar el electromiograma del msculo bceps braquial. Para la
realizacin del electromiograma se colocan dos electrodos adheridos a la piel sobre el msculo
correspondiente. Tambin se coloca un electrodo neutro, que corresponde a la toma de tierra. Estos
electrodos se conectan a un aparato amplificador, que esencialmente es un voltmetro muy sensible, y
que mide la diferencia de potencial elctrico entre los dos electrodos.

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Para comprender como se origina el electromiograma primero vamos a considerar un caso muy
sencillo en el que slo hubiera una fibra muscular. Cuando se estimula la placa motora, se produce un
potencial de accin que se origina en el centro de la fibra, y se desplaza hacia los extremos.
Cuando el potencial de accin alcanza el electrodo negativo, el voltmetro detecta una diferencia
de potencial, porque el electrodo negativo est en contacto con una zona de la membrana que est
depolarizada y es negativa en el exterior, y el electrodo positivo est en contacto con una zona de la
membrana que est en reposo y es positiva en el exterior. Esta diferencia de potencial se manifiesta como
una onda positiva en el registro. Cuando el potencial de accin llega al electrodo positivo se produce la
situacin contraria, y se registra una onda negativa.

Si se activa una motoneurona, se van a contraer todas las fibras musculares inervadas por ella
(unidad motora), y cada una de estas fibras musculares contribuye a la diferencia de potencial que se

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registra. Entonces la situacin es ms complicada que en el caso anterior, y se registran varias ondas
positivas y negativas, dependiendo de la posicin de las fibras musculares y de los electrodos.
En la situacin real, cuando se contrae el msculo se activan simultneamente muchas unidades
motoras. Las ondas producidas por cada unidad motora se mezclan unas con otras, y dan un registro en
el que el potencial oscila de forma rpida e irregular, y en el que no es posible detectar la actividad de
cada unidad motora por separado. Este es el patrn de interferencia, que se registra en condiciones
normales durante una contraccin muscular.

El ordenador puede calcular, a partir de la seal del electromiograma, un electromiograma

integrado que corresponde a la suma del rea comprendida bajo las ondas en cada unidad de tiempo, y
que es aproximadamente proporcional a la fuerza desarrollada por el msculo.

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