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INTESTINAL PARASITOSIS
MARIA DO CARMO BARROS DE MELO*; VALRIA GERALDA QUINTINO KLEM**; JOAQUIM ANTONIO CSAR MOTA***; FRANCISCO JOS PENNA****
RESUMO
As parasitoses intestinais so motivo comum de procura ao pediatra. O quadro clnico varivel. Os pais sempre relacionam vrias
queixas inespecficas a este quadro. O assunto de interesse dos
profissionais da rea de sade, assim como dos gestores da
sade, pois existem reas endmicas em nosso Pas e a infeco
pode agravar ou desencadear quadros de desnutrio e anemia.
Uma preocupao a sua ocorrncia em pacientes com doenas
imunossupressoras ou em uso de medicamentos que levam imunossupresso. Parasitos que no levam sintomatologia em imunocompetentes podem levar a quadros graves nos pacientes. A
reinfeco comum, portanto o tratamento consiste alm do
emprego de antiparasitrios, em medidas de educao preventiva
e de saneamento bsico. Esse artigo faz uma reviso sobre prevalncia, formas de transmisso, manifestaes clnicas, diagnstico
e tratamento. Aborda protozooses emergentes, principalmente em
imunodeprimidos e o uso de ivermectina e albendazol no tratamento da ascaridase, estrongiloidase e tricocefalase.
PARASITOSES INTESTINAIS
picamente (scaris, oxiurus e tricocfalus). As reaes imunolgicas do tipo ELISA ou imunofluorescncia direta, realizadas nas fezes, apresentam elevada sensibilidade e especificidade (melhor que o EPF), mas ainda so pouco usadas
em nosso meio, devido ao custo e maior dificuldade do
emprego desse mtodo rotineiramente.
Quadro 1 - Mtodos para exame parasitolgico de fezes
Mtodo
Parasitos e estgios
Larvas
Faust
Cistos
Tamizao
Ovos (tenase)
Fita adesiva
Zielh-Neelsen modificado
Kato-Katz
S. mansoni
* FONTE: Modificado de Neves DP et al., Parasitologia Humana, ED. Atheneu, 9 ed., 1995,
p. 495
AGENTES ETIOLGICOS
Sero discutidos alguns aspectos dos principais helmintos e protozorios. As doses e indicaes do uso de antiparasitrios esto descritos no quadro 2 e a eficcia teraputica no quadro 3.
Giardase
PARASITOSES INTESTINAIS
Parasitose
Dose
Giardase
Metronidazol
Tinidazol
Secnidazol
Albendazol
Furazolidona
Isosporase
Sulfa-trimetoprim
Amebase
Metronidazol
Tinidazol
Secnidazol
Balantidase
Metronidazol
Ascaridase
Mebendazol
Albendazol
Levamisol
Ivermectina
Pamoato de pirantel
Piperazina
Estrongiloidase
Tiabendazol
Albendazol
Cambendazol
Ivermectina
Ancilostomase
Mebendazol
Albendazol
Tenase
Prazinquantel*
Albendazol
Mebendazol
Niclosamida
Himenolepase
Prazinquantel
Niclosamida
25 mg/Kg/dose nica
dose igual tenase por 5 dias
Tricocefalase
Mebendazol
Albendazol
Ivermectina (associado ao albendazol)
Oxiurase
Mebendazol
Albendazol
Pamoato de pirvnio
Ciclosporase
Sulfametoxazol-trimetroprim
Albendazol
Blastocitose
Metronidazol
* No tratamento de cisticercose cerebral a dose de 15-20 mg/Kg, 3 vezes ao dia, por 14 a 21, associada com dexametasona.
FONTE: Modificado de Mota JAC et al., In: Pediatria Ambulatorial 5 ed. Ed. COOPMED, 2004 (no prelo)
nal (epigstrica ou periumbilical) intercaladas com perodos de acalmia. Anorexia, nuseas e vmitos podem estar
presentes. Algumas crianas apresentam quadro de diarria crnica semelhante doena celaca, com perda de
peso, desnutrio, dficit de crescimento, enteropatia perdedora de protenas, edema, hipoproteinemia e deficincias de ferro, zinco, vitaminas A, E, B12 e cido flico.4,5
H relato de artralgia associada a giardase, que desaparece com o tratamento.10
PARASITOSES INTESTINAIS
Ascaridase
Mebendazol
Albendazol
Pamoato de
Pirantel
Levamisol
Tiabendazol
Praziquantel
Ivermectina
> 85%
> 85%
> 85%
> 85%
60 a 85%
No atua
100%
Necatoras
> 85%
> 85%
60 a 85%
60 a 85%
60 a 85%
No atua
No atua
Estrongilodiase
< 50%
< 50%
No atua
< 50%
> 85%
No atua
95%
Tricurase
60 a 85%
43 a 85%
No atua
No atua
< 50%
No atua
> 79%**
Enterobiose
> 85%
> 85%
> 85%
No atua
> 85%
No atua
Atua*
Tenase e Himenolepase
Atua*
Atua*
No atua
No atua
No atua
Atua*
No atua
PARASITOSES INTESTINAIS
PARASITOSES INTESTINAIS
PARASITOSES INTESTINAIS
Estrongiloidase
causada pelo Strongylides stercoralis. Este geo-helmntico responsvel por incidncia elevada de infeces em
regies de clima tropical ou com saneamento bsico precrio.
As formas de transmisso descritas so: (1) heteroinfeco: larvas presentes no solo penetram no homem pela pele;
(2) auto-infeco interna: os ovos eclodem no intestino e
rapidamente evoluem para a forma infectante e penetram a
mucosa no leo ou nos clons; (3) auto-infeco externa (as
larvas penetram na pele pela regio perianal).5
A estrongiloidase pode ocorrer de forma assintomtica, oligossintomtica ou grave. A dermatite larvria pode
ocorrer nos ps, mos, nas ndegas ou na regio anogenital, locais onde as larvas penetram. A pneumonite larvria
Ancilostomase
PARASITOSES INTESTINAIS
menos freqente que na ascaridase. Outras manifestaes so descritas, como: anorexia, nuseas, vmitos, distenso abdominal, dor em clica ou queimao, muitas
vezes no epigstrio (sndrome pseudo-ulcerosa), diarria
secretora ou esteatorria, desnutrio protico-calrica. A
estrongiloidase disseminada ocorre em paciente imunodeprimido, e um quadro grave e com alta mortalidade.
Os vermes infectam todo o intestino e a auto-infeco
interna ocorre maciamente. As larvas filariides migram
para o fgado, pulmes e inmeras outras vsceras e glndulas, geralmente originando bacteremia, pois carregam
consigo as enterobactrias intestinais. Os pacientes apresentam sintomas intestinais, respiratrios e de sepse ou
meningite por coliformes.4,5
O diagnstico pode ser feito pelo achado de larvas
pelo mtodo de Baermann-Moraes ou Rugai modificado,
em fezes, material de tubagem duodenal, escarro ou lavado broncoalveolar (tima opo em estrongiloidase disseminada). Na endoscopia digestiva alta podem ser visibilizadas alteraes inflamatrias inespecficas, vistas
macroscopicamente, no duodeno. Na bipsia possvel
detectar os parasitos no interior das criptas. Existem testes imunolgicos do tipo ELISA e imunofluorescncia
indireta ainda no disponvel em nosso meio.5
O tratamento feito com o tiabendazol. Estudos mostram que o albendazol pouco efetivo na estrongiloidase
(45% de eficcia em um estudo15, e 38% em outro17). A
ivermectina em dose nica tem sido to eficaz quanto o
tiabendazol e apresenta poucos efeitos colaterais.15,17,18 O
tratamento deve ser repetido 15 a 21 dias aps.
Tenase
PARASITOSES INTESTINAIS
Tricocefalase ou Tricurase
causada pelo Enterobius vermiculares ou Oxiurus vermiculares. O macho tem menos de 5 mm e a fmea perto
de 10mm de comprimento. Suas localizaes principais so
o ceco e o reto. A fmea fecundada migra para a regio anal
onde faz a postura. Sua presena nesta regio causa intenso
prurido. O homem o nico hospedeiro e sua transmisso
ocorre pessoa a pessoa ou por fmites. A transmisso indireta possvel com a inalao de ovos presentes na poeira e
nos utenslios domsticos. A auto-infeco pode acontecer,
o que refora a necessidade de repetio do tratamento. Os
ovos ingeridos liberam as larvas no intestino e estas se fixam
no colo. O ciclo de 30 a 50 dias at a evoluo para a
forma adulta.4,5 Ocorre no mundo inteiro e a helmintase
de maior prevalncia nos pases desenvolvidos.
O sintoma mais freqente o prurido anal noturno.
Em meninas pode ocorrer a migrao dos vermes para a
genitlia, levando a vulvovaginite secundria, com corrimento amarelado e ftido. Outros sintomas descritos so
clicas abdominais, nuseas e tenesmo.
o controle de cura das parasitoses dado pela regresso do quadro clinico e exame parasitolgico de fezes
repetidamente negativo;
em casos de infeco por mais de um parasita, quando no houver possibilidade de usar uma droga com
ao para todos os presentes, deve-se tratar inicialmente aqueles vermes que mais facilmente migram, como o
scaris e o estrongilide.4
os pacientes que iro iniciar tratamento com imunossupressor devero fazer exame parasitolgico prvio, ou
no caso de urgncia para o incio do tratamento deve
ser administrado antiparasitrio com eficcia para o
scaris e o estrongilide. Recomendamos o uso da ivermectina (em crianas acima de 5 anos de idade ou peso
acima de 15kg) e exames parasitolgicos de fezes de
controle a cada 3 meses.
o tratamento com antiparasitrios deve sempre ser
repetido no caso de infeco por: A. lumbricoides, T.
trichiurus, S. stercoralis, ancilostomdeos, E. vermicularis, H. nana, G. lamblia.
PERSPECTIVAS FUTURAS
11
PARASITOSES INTESTINAIS
mame precoce, educao para a preveno, acesso universal ao sistema de sade, so medidas que efetivamente
diminuiriam a infeco parasitria.
As indicaes e as limitaes s diversas drogas antiparasitrias devem ser conhecidas.24 Mais recentemente, surgiu o albendazol, uma droga com eficcia para vrios
parasitos, mas pouco eficaz no tratamento de estrongilodiase e giardase. O alto custo dificulta o seu emprego.
A ivermectina surgiu com uma promessa de ser uma
droga eficaz, principalmente na estrongiloidase. Os efeitos colaterais so bem inferiores ao tiabendazol e a eficcia equivalente.
Existe uma preocupao por parte de muitos autores
quanto ao tratamento do T. trichiurus devido baixa eficcia das drogas. Ismail et al. (1999) indicam a associao
do albendazol com a ivermectina, o que propicia um
aumento da taxa de cura para 79,3% e a reduo da eliminao de ovos para 93,8%.22
Vrios estudos tentam identificar se a realizao de
tratamentos peridicos efetiva para controlar as parasitoses. Os tratamentos em massa so utilizados em locais
endmicos, mas ainda no existe um consenso de autores
sobre esta conduta.
Em geral utilizado o mebendazol ou o albendazol,
por serem anti-helmnticos de amplo espectro, levando
diminuio da probabilidade de contaminao fecal
do ambiente.
Um grande problema a reinfeco, a qual pode ser
minimizada atravs de medidas educativas para a populao. O pediatra durante a consulta mdica deve sempre
orientar quanto as medidas preventivas
SUMMARY
Intestinal parasitosis is a frequent cause of paediatric attendance.
Clinical presentation may vary and parents commonly relate unspecific complaints to parasitosis. This is a subject that concerns
health professionals and authorities since there are endemic areas
in Brasil and parasite infection may lead to malnutrition and anaemia or aggravate these conditions. Special attention should be
given to patients with immunodepressant diseases or those using
immunossupressant medicines, considering that severe disease
may occur when they are infected with parasites that usually are
innocuous to immunocompetent individuals. Reinfection is common. Thus, treatment is based on antiparasitic drugs, education
and sanitary measures.
Prevalence, transmission, manifestation, diagnosis and treatment
of the diseases are reviewed in this paper.
Emerging protozoosis in immunocompromised patients, treatment
of ascaridiasis, strongiloidiasis and trichocefaliasis with ivermectin
and albendazol, are also included.
12
2.
3.
Carvalho OS, Guerra HL, Campos YR, Caldeira RL, Massara CL.
Prevalncia de helmintos intestinais em trs mesorregies do Estado de
Minas Gerais. Rev Soc Bras Med Trop 2002; 35:597-600.
4.
Mota JAC, Penna FJ, Melo MCB. Parasitoses intestinais. In: Leo E,
Corra EJ, Viana MB, Mota JAC, eds. In: Pediatria Ambulatorial 5
ed. Belo Horizonte: Coopmed; 2004 (no prelo).
5.
Crua AS. Parasitoses intestinais. In: Ferreira CT, Carvalho E, Silva LR,
eds. Gastroenterologia e Hepatologia em pediatria: diagnstico e tratamento. Rio de Janeiro: Medsi; 2003. p. 185-97.
6.
7.
8.
9.