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CONSTRUINDO CONHECIMENTO
sextafeira,26dejunhode2009
MENSAGEM A TURMA
BEM VINDO
Nossoblogestdisponivelatodosos
internautas,tendoobjetivospromovero
crescimentodafisioterapia,tornandoa
reconhecidaehumanizada.
Aliamosmateriaiscientificos,notciase
entreternimento.
Quenoproximosemestrepossamosdaronossomelhor!
Deixoovdeofeitoemhomenagemanossaturma:
Marcadores
anatomia
Artigos
AVISOS
Biofsica
Biologia
Biomecnica
Bioqumica
Cinesiologia
Cursos
Edesejoatodos,timasfrias!Afinal,nsmerecemos!
Eletrotermofototerapia
Farmacologia
Fisiologia
ArtenyziaMendona
PostadoporArtenyziaMendonas14:02Nenhumcomentrio:
Marcadores:AVISOS,IMPORTANTES,Mensagensaturma
FisiologiadoExercicio
FOTOS
Fundamentosdefisioterapia
Hidroterapia
HistologiaeEmbriologia
IMPORTANTES
LivroseApostilas
quartafeira,24dejunhode2009
Materiaisdeaula
Mensagensaturma
Metodologia
MTA
NOTAS
Patologia
2009.
As pessoas que estiverem interessadas em serem voluntrios
devem comparecer no dia 25/06 reunio que ocorrer na
FATECIs9:20hs.
Perolasdaturma
ProcurarProfa.RaysaBraga.
Urgente
Obs:TodososalunosregularmentematriculadosnaFaculdadede
TecnologiaIntensiva,podemservoluntriosdoprojeto.
Provas
Psicologia
RecursosFisioterapeuticos
SadePublicaeEpidemiologia
Visitas
VDEOS
tica
PostadoporArtenyziaMendonas15:10Nenhumcomentrio:
Marcadores:AVISOS,IMPORTANTES
terafeira,23dejunhode2009
Questionrio de bioqumica
Arquivo do blog
2010(15)
2009(99)
Dezembro(1)
Novembro(3)
QUALAPRIMEIRAREAODAGLICOLISE?PORQUEOCORRE
ESSAREAO?
Outubro(7)
Setembro(2)
Agosto(11)
Julho(5)
Junho(21)
MENSAGEMATURMA
PROJETOMOSDADAS
Questionriodebioqumica
cidoLticoComoageequalsua
importncia?
Glicolise
CiclodocidoCitrico(CiclodeKrebs
)
CadeiaTransportadoradeletrons
EMBRIOLOGIAHUMANA
PROGRAMAODOFINALDO
SEMESTRE
AVISO
MaterialdeSadePblica.
InserodoFisioterapeutanoNASF
(NcleodeApoi...
NcleodeApoioSadedaFamlia
NASF
SadedaFamilia
VigilanciaSanitria
TODOS,EXCETOGLICOSEEPIRUVATO.
ONDEOCORREAVIAGLICOLITICAEOCICLODEKREBS?
A VIA GLICOLITICA OU GLICOLISE OCORRE NO CITOPLASMA E O
CICLODEKREBSOCORRENAMEMBRANAMITOCONDRIAL.
DoenaseAgravosNo
Transmissiveis(DANT)
Nveisdeprevenoemsade
SISTEMAUNICODESADE
SadePblicaUmadasmaiscitadas
definiesdeS...
PROVADEBIOQUIMICA
COMOACELULAREGULAAVIAGLICOLITICA?
So aqueles onde participam as enzimas:Hexoquinase6
fosfofruto1quinasePiruvatoQuinase
Esse processo vai depender da dieta alimentar e da oferta de
oxignio.
A via glicoltica tem duplo papel: degradao da glicose para
gerazo de ATP e fornecimento de elementos para biossnteses
celulares. A velocidade da Gliclise regulada papa atender a
essas duas necessidades.Em vias metablicas, as enzimas que
catalisam as reaes essencialmente irreversveis so locais
potencias de controle. No caso da Gliclise a Hexocinase, a
Fosfofrutocinase e a Piruvato cinase so as enzimas que
catalisam as trs reaes de regulao. H o estmulo para o
ENEEFISIO
Maio(8)
Abril(3)
Maro(17)
Fevereiro(21)
metabolismodaglicosequandohbaixadeenergia,sendooATP
um inibidor alostrico.H a inibio da Fosfofrutocinase quando
diminui se o pH e quando se tem citrato. Como ativador
alostricodessaenzimatemseafrutose2,6bisfosfato,quevai
aumentaraafinidadedaenzimapelafrutose6fosfatoediminuir
o efeito negativo do ATP.O aumento de frutose 6 fosfato leva a
um aumento de glicose 6 fosfato pelo euqilbrio, ento, a
inibio da Fosfofrutocinase leva inibio de Hexocinase. A
Piruvato cinase inibida alostericamente pelo ATP e alanina.
Inibindoseessareaocomacargaenergticaalta,tornasea
sada da via glicoltica mais lenta.A Fosfofrutocinase o ponto
crucial de controle, poie a enzima que catalisa a reao
especfica da Gliclise, chada de tapa comprometida" ou
"regulada"
.
PORQUEOMSCULOPRODUZLACTATO?
O lactato produzido pelo organismo aps a queima da glicose
(gliclise), para o fornecimento de energia sem a presena de
oxignio (metabolismo anaerbico lctico). Em atividades fsicas
de longa durao, o suprimento de oxignio nem sempre
suficiente. O organismo busca esta energia em fontes
alternativas, produzindo o lactato. O acmulo desta substncia
nos msculos pode gerar uma hiperacidez, que causa dor e
desconforto logo aps o exerccio. Assim, a determinao da
concentrao sangunea do lactato permite avaliar indiretamente
a acidose metablica do exerccio, sendo uma das ferramentas
diagnsticasutilizadaspelaFisiologiadoExerccio.Adosagemdo
lactato permite avaliar a capacidade de exerccio e monitorar a
intensidade de treinamento dos atletas. Isso pode ser feito em
exerccios de cargas crescentes durante o Checkup Fitness ou
apsotrminodeumtreinamentoespecficooudeumexerccio
realizadoemcompetio.Adosagemsanguneadolactatouma
forma prtica de se obter uma avaliao do metabolismo do
lactato e do limiar anaerbico do atleta. Para se entender como
funciona esse teste, precisamos antes entender a produo de
energia no msculo e sua relao com a produo do lactato. A
produo de energia para a realizao de um exerccio fsico se
d a partir da quebra de uma molcula de ATP (adenosina
trifosfato), que funciona como o combustvel para a contrao
muscular. Existem 3 mecanismos principais para produo dessa
energia:1. Sistema do metabolismo anaerbico alctico (sistema
ATPcreatinafosfato), ou seja, sem a produo de lactato. 2.
Sistema do metabolismo anaerbico lctico (gliclise), ou seja,
que leva produo do lactato.3. Sistema de metabolismo
aerbico, tambm sem a produo de lactato.No metabolismo
anaerbico lctico, o lactato o produto final da degradao da
molculadeglicose(acar)utilizadaparaaproduodeenergia
(ATP). Isso ocorre porque no h oxignio (O2) suficiente para
que ocorra o sistema de metabolismo aerbico. Na realidade, o
metabolismo anaerbico lctico, com a produo do lactato, o
principal sistema de produo de energia que utilizado em
atividades fsicas que tm durao relativamente curta, de 30
segundos a 90 segundos, como por exemplo em corridas de 400
metros, provas de natao de 200 metros, no futebol, no tnis,
etc. O lactato produzido no msculo vai para a corrente
sangunea e da para o fgado, onde removido do sangue e
metabolizado.A concentrao de lactato no sangue de
aproximadamente 1,0 mmol/L a 1,8 mmol/L, em repouso e
segundafeira,22dejunhode2009
CIDOLTICO
Para realizar quase todas as tarefas que nosso corpo necessita
para a nossa sobrevivncia (funes biolgicas), ou para que
possa realizar uma ao do nosso comando (movimentos e
exerccios), necessrio um gasto de energia para que isto
acontea. Esta energia proveniente de uma molcula chamada
ATP (adenosina trifosfato uma molcula universal condutora de
altaenergia,fabricadaemtodasasclulasvivascomoummodo
de capturar e armazenar energia. Consiste de base prica
adenina e do acar de cinco carbonos ribose, aos quais so
adicionados, em arranja linear, trs molculas de fosfato).
medida que o corpo vai realizando suas funes, o ATP
degradado e, conseqentemente, posteriormente, restaurado
por outra fonte energtica que pode ser proveniente da
fosfocreatina (uma outra molcula geradora de energia), das
gorduras,doscarboidratosoudasprotenas.
Conforme as necessidades energticas vo avanando, o corpo
utiliza o pouco ATP que ele tem disponvel para realizar suas
funes, a medida que o ATP acaba, solicitado o uso da
fosfocreatina para ressintetizar o ATP, porm a fosfocreatina
tambm pouca em nosso organismo. Ento as necessidades
energticas continuam o nosso organismo solicita outro
macronutriente para realizar a ressintese do ATP. Entretanto,
neste momento o nosso corpo precisa fazer uma escolha, ele
precisadeterminarqualsubstratoenergticoutilizar:gordura,na
forma de triglicerdeos, ou carboidratos, na forma de glicose ou
glicognio muscular. Essa escolha ir depender de dois fatores:
(1) a velocidade de ressintese do ATP e (2) se h ou no a
presenadeoxignioduranteoprocessodetransformao.
Na presena de oxignio e na pouca necessidade de solicitao
deste macronutriente, o organismo utilizaria a gordura para
ressintetizar ATP, uma vez que a gordura gera mais ATP que a
glicose,esuafontepraticamenteilimitadanonossocorpo,no
levandoo ao risco de sofrer pela m utilizao deste substrato.
Por outro lado, na necessidade de alta velocidade de ressintese
do ATP o organismo ir optar pela glicose ou glicognio heptico
e muscular como em exerccios extenuantes e muito intensos.
Isso tambm ocorreria na ausncia de oxignio durante o
processo de transformao para gerar energia, chamado de ciclo
da gliclise. Esse ciclo seria capaz de gerar energia suficiente
para ressintese do ATP, mas teria um efeito indesejvel, a
produo de cido ltico (um subproduto "txico" gerado no
decorrer do ciclo de ressintese do ATP), que faria com que o
exerccio fosse interrompido minutos depois pela instalao da
fadigamusculardosmsculosativos(msculosexercitados).
O lactato no deve ser encarado como um produto de desgaste
metablico. Pelo contrrio, proporciona uma fonte valiosa de
energia qumica que se acumula como resultado do exerccio
intenso. Quando se torna novamente disponvel uma quantidade
suficiente de oxignio durante a recuperao, ou quando o ritmo
do exerccio diminui, NAD+ (coenzima NADH em sua forma
oxidada) varre os hidrognios ligados ao lactato para
subseqente oxidao a fim de formar ATP. Os esqueletos de
carbono das molculas de piruvato formados novamente a partir
dolactatoduranteoexerccioserooxidadosparaaobtenode
energia ou sero sintetizados (transformados) para glicose
ComoocorreaproduodecidoLtico
Quando a oxidao do lactato iguala sua produo, o nvel
sangneo de lactato se mantm estvel, apesar de um aumento
na intensidade do exerccio e no consumo de oxignio. Para as
pessoas sadias, porm destreinadas, o lactato sangneo comea
a acumularse e sobe de maneira exponencial para
aproximadamente 55% de sua capacidade mxima para o
metabolismoaerbico.Aexplicaohabitualparaumacmulodo
lactato sangneo durante o exerccio pressupe uma hipoxia
(falta de oxigenao da musculatura) tecidual relativo. Quando o
metabolismo glicoltico predomina, a produo de nicotinamida
adenina dinucleotdio (NADH coenzima envolvida na
transferncia de energia) ultrapassa a capacidade da clula de
arremessar seus hidrognios (eltrons) atravs da cadeia
respiratria, pois existe uma quantidade insuficiente de oxignio
ao nvel tecidual. O desequilbrio na liberao de oxignio e a
subseqente oxidao fazem com que o piruvato (substrato final
da degradao da glicose muito importante para a formao do
lactato)possaaceitaroexcessodehidrognios,oqueresultaem
acmulodelactato.
O lactato formado continuamente durante o repouso e o
exerccio moderado. As adaptaes dentro dos msculos
induzidas pelo treinamento aerbico permitem os altos ritmos de
renovaodolactatoassimsendo,olactatoacumulaseparaos
nveismaisaltosdeexerccioquenoestadodestreinado.
Outra explicao para o acmulo de lactato durante o exerccio
poderia incluir a tendncia para a enzima desidrogenase ltica
(LDH) nas fibras musculares de contrao lenta favorecer a
conversodelactatoparapiruvato.Portanto,orecrutamentodas
fibras de contrao rpida com o aumento da intensidade do
exerccio favorece a formao de lactato, independentemente da
oxigenaotecidual.
A produo e o acmulo de lactato so acelerados quando o
exerccio tornase mais intenso e as clulas musculares no
conseguem atender s demandas energticas adicionais
aerobicamente nem oxidar o lactato com o mesmo ritmo de sua
produo.
ComorespondeoorganismonapresenadocidoLtico
Depois que o lactato formado no msculo, se difunde
rapidamente para o espao intersticial e para o sangue, para ser
tamponado e removido do local do metabolismo energtico.
Dessa forma, a gliclise continua fornecendo energia anaerbica
para a ressntese do ATP. Essa via para a energia extra continua
sendo temporria, pois os nveis sangneos e musculares de
lactato aumentam e a regenerao do ATP no consegue
acompanhar seu ritmo de utilizao. A fadiga se instala de
outraspalavras,treinarparaaumentarolimiaranaerbico.
RefernciasBibliogrficas
Glicolise
Aglicliseumaviacatablicacentralqueocorrenocitosol.Em
algumas clulas, como nervosas e hemcias, (juntamente com
o Ciclo de Krebs na seqncia nas clulas nervosas mas no nas
hemcias)aprincipalfontedeenergia.Clulasnervosasutilizam
tambm corpos cetnicos como fonte de energia. O processo de
degradaodaglicosedivididoemduasfases:
Fase preparatria da glicose de Glicose a Gliceraldedo3P +
Dihidroxicetona
Nesta fase, a glicose ativada para que possa haver posterior
quebra. Nesta ativao so gastos alguns ATPs. como um
investimentoporpartedoorganismoparaformarcompostoscom
maior energia livre de hidrlise. So realizadas duas
fosforilaes, a primeira j na primeira reao da via. Isto
importanteparaqueaclulanopercanenhumintermediriodo
ciclo aps j ter investido energia na glicose, pois os compostos
fosforilados(comoosotodososintermediriosdagliclise)no
atravessam as membranas livremente. Esta fase termina com a
quebradahexoseemduastrioses.
FasedeproduodeenergiadeGliceraldedo3PaPiruvato
Inicia com a primeira reao que fornece energia ao organismo
(a recuperao do investimento tem mais de 60% de
eficincia). Na verdade, a primeira etapa dessa fase
(transformao de gliceraldedo3P em 1,3bifosfoglicerato) no
produz nenhum ATP, mas nos organismos aerbios, o NADH
produzido representa ganho de 3ATPs, na cadeia transportadora
deeltrons.
Ocorrem duas reaes de fosforilao em nvel de substrato,
assim denominadas porque a reao transfere no s energia
livreaoADP,mastambmoprpriofosfatonecessriosntese
de1ATP.
importante notar que apenas 5,2% da energia de oxidao da
glicose foram liberados ao fim da gliclise,permanecendo todo o
restante na forma de piruvato. Este por sua vez poder ser
completamente degradado para utilizao desta energia pelo
CiclodocidoCtrico, ou, quando no h disposio de oxignio,
serencaminhadofermentao.
SeqnciadaGliclise
Fase1:preparao,regulaoegastodeenergia
Nesta fase a clula gasta 2 molculas de ATP, alm de ser
indispensvel o ction Mg2+ e processase em cinco reaces
bioqumicas. Nenhuma energia armazenada, pelo contrrio,
duas molculas de ATP so investidas nas reaes de
fosforilao.
Glicose
Na primeira reao, a glicose que entra nos tecidos fosforilada
comogastoenergticodeumamolculadeATP,dandoorigema
glicose6fosfato e ADP. Essa reao, catalisada pela enzima
hexoquinase, irreversvel. Tratase de um dos trs passos que
regulam a gliclise. A fosforilao da glicose na primeira reao
impede que esta saia da clula novamente (a gliclise realizase
nocitosoldaclula).Aoadicionarumgrupofosfatoglicose,ela
tornase um molcula carregada negativamente e impossvel
atravessar passivamente a membrana celular. Ao manter a
glicoseaprisionadadentrodaclulaagliclisegarantida.
Glicose6P
Na segunda reao, catalisada pela enzima fosfoglucose
Isomerase (tambm chamada de fosfoexose isomerase), a
glicose6fosfato convertida num processo de isomerizao em
frutose6fosfato,paraque,assim,sepossuaumstiodeentrada
para a frutose da dieta na gliclise. Esta reaco ir tambm
preparar o Carbono 3 (C3) para a clivagem catalizada pela
enzimaAldolasenareaco4.
Frutose6P
Na reaco nmero 3, a clula investe outra molcula de ATP
Apsagliclise
CiclodeKrebs(ouciclodocidoctrico)
Para o ciclo da glicose interagir com o ciclo de Krebs, h uma reao
intermediria a qual transformase o Piruvato em AcetilCoA. Nesta etapa,
ocorreaentradadeNADeCoASH.
O Piruvato gerado na gliclise sofre desidrogenao (oxidao) e
descarboxilao catalisado pelo complexo Piruvato desidrogenase. Durante
essasreaes,adicionadaacoenzimaA(CoA).Destaforma,apartirdecada
piruvato,produzseumacetilCoA.Estaetapafundamental,principalmente
nofgado,queregulaaglicemianosangue,poisirreversvel
Opiruvato,podesertransformadonovamenteemglicose,atravsdogastode
energia, num processo chamado gliconeognese, processo essencial para
manuteno do nvel mnimo de glicose no corpo, sem o qual certos tecidos
morreriam,pornorealizaremociclodeKrebs.
UmaveztransformadoemacetilCoA,nohcomogerarglicosenovamente,
sendo este acetilCoA usado para produzir energia (com oxignio), corpos
cetnicos,gordura,colesterolouisoprenides.
Quandousadoparaproduzirenergia,oacetilCoAvaiparaociclodeKrebs,
onde ser oxidado, produzindo CO2, gua e GTP(energia). Os produtos da
oxidao so oxidados pelo oxignio na Fosforilao oxidativa, gerando
ainda mais energia. Somado com a gliclise, so produzidos 38 ATP por
molculadeacar.
FermentaoAnaerbica
Emmicroorganismosquevivemnacarnciadeoxignio,aquebradaglicose
terminanopiruvato.Issoporqueospassosseguintesdependemdooxignio:a
cadeia transportadora de eltrons porque s funciona na presena deste e o
ciclo do cido ctrico que s vivel quando h uma CTE disponvel para
aproveitaragrandequantidadedeNADHseFADH2sproduzidos.Agliclise
vivelporqueoNADHproduzidopodeserdevolvidoaopiruvatoaofinalda
via. Isto pode ocorrer diretamente (com a formao ento de cido ltico
fermentaoltica)ouapsadescarboxilaodopiruvato(comaformaode
etanolfermentaoalcolica).
O baixo aproveitamento energtico explica o pequeno desenvolvimento dos
organismos estritamente anaerbios todos microorganismos. Deste
pequenoaproveitamentoresultaaindaoganhodasimbiose,porexemplodos
ruminantes, que aps a fermentao dos microorganismos, recebem os
produtosqueaindapossuemmaisde90%daenergiadaglicose.
Quando um tecido (mais comumente o msculo) trabalha em anaerobiose
(exercciointenso)podeproduzirfermentaoltica.Ocidolticopodeser
reaproveitado no fgado pela neoglicognese, o que tambm pode ocorrer
diretamenteapartirdepiruvato,transportadojuntamentecomogrupamento
amino liberado na quebra de aminocidos (ciclo glicosealanina). Isto no
constituiumcicloftilporqueofgadoquemgastaaenergianecessriapara
a regenerao da glicose, podendo ento envila para que o msculo
(necessitandodeenergia)ganheaoquebrlanovamente.
PostadoporArtenyziaMendonas15:38Nenhumcomentrio:
Marcadores:Bioqumica,IMPORTANTES,Materiaisdeaula
eficazdaenergialiberada.
PostadoporArtenyziaMendonas15:32Nenhumcomentrio:
Marcadores:Bioqumica,IMPORTANTES,Materiaisdeaula
ComplexoI:NADHUbiquinona
Equaogeral:NADH+H++UQNAD++UQH2
A entrega no direta, passando por FMN (Flavina
MonoNucleotdeo), que entrega os eltrons FeS ao qual est
associada,esentoestessoentreguesUQ.
ComplexoII:SuccinatoUbiquinona
AUbiquinonapodemovimentarseaolongodabicamadalipdica.
Assim, aps receber eltrons a partir de qualquer um dos
complexos anteriores, caminha at o complexo III, responsvel
porrecebloserepasslosaocitocromoc.AUQH2,entretanto,
sdoarumeltronporvezaocitc,ooutroserdoadoaumcit
bnocomplexo,queodevolverUQ,estabelecendoumcicloem
que se repetem estas etapas: UQH recebe um eltron do
complexo I ou II mais 1H+ da matriz. A UQH2 assim formada
libera1H+paraoespaointermembranaeumeltronparaocit
b.AUQHresultanteliberaoutroH+edoaumeltronaocitc.A
UQrecebedevoltaumeltrondocitbe1H+damatriz.
ComplexoIVreduodoO2
SINTESEDEATP
A cadeia transportadora de eltrons, como demonstrado, no
produz nenhum ATP, sendo responsvel apenas por gerar um
potencialeletroqumicodeprtons.
Atravs de um complexo localizado tambm na membrana
mitocondrial interna ATP sintase estes prtons podero passar
de volta ao interior da mitocndria, sendo a energia liberada
neste transporte utilizada pelo complexo para sntese de ATP a
partirdeADPePi.
Este complexo constituido por um componente integral de
membrana(aporoFo),queocanalinicoporondepassaro
os prtons, e uma poro perifrica (F1, voltada para a matriz)
acopladaprimeira.
O modelo atual (de Boyer) sugere alternao da interao entre
susbtrato e a enzima, conseqncia da mudana estrutural nesta
ltima em funo da passagem do H+. Os stios da enzima
alternariam os estados de ligao com o substrato em: aberto
(O), frouxo (L) e preso (T). Ou seja, no L, ligariamse ADP e Pi
frouxamente. passagem do H+ haveria ligao destes pela
mudana posio T. Portanto, um ATP sintetizado pela
passagem de apenas um H+. Entretanto, o ATP s ser liberado
quandoumnovoH+passarpelocomplexo,sintetizandomaisum
ATPelevandoostiodoprimeiroconformaoO,queolibera.
PostadoporArtenyziaMendonas15:082comentrios:
Marcadores:Bioqumica,IMPORTANTES,Materiaisdeaula
quintafeira,18dejunhode2009
EMBRIOLOGIA HUMANA
Apesardosprogressosnafecundaohumanaemproveta,certas
particularidadesdodesenvolvimentoembrionrioaindanoesto
bemesclarecidas.Conheceraidadeexatadeumembriooufeto
praticamente impossvel, pois raramente se consegue
determinaromomentoexatoemquesedeuafecundao.Sabe
se, porm, que ocorre nas 24 horas depois da ovulao e, em
mdia, nas mulheres que apresentam ciclos menstruais bem
definidos,dsefreqentementeno14diaapsiniciadooltimo
perodomenstrual.
AFORMAODOEMBRIO
* At estar completamente formado o embrio passa por
diversas etapas: segmentao, blastulao, gastrulao,
neurulao,eorganognese.
* Blastmeros: So as primeiras clulas resultantes das
sucessivas divises mitticas (segmentao ou clivagem) do
zigoto. So clulas no especializadas que, na evoluo
embrionria,irocomporamrula,ablstula,eagstrula.
FECUNDAO
A Fecundao ou fertilizao o processo que ocorre quando os
gametas masculinos e femininos encontramse e o
espermatozide penetra o vulo. Quando isto acontece, os
nuclolos dessas clulas haplides (1n) fundemse num s,
formandoaprimeiracluladiplide(2n)donovoservivo,oovo
ouzigoto.
Aopenetrarovulo,oespermatozideperdeseuflageloepassa
aserchamadoproncleomasculino.
A unio dos proncleos masculinos e femininos chamase
cariogamiaouanfimixia(dogregoamphi,dois,mixis,mistura).
APRIMEIRASEMANA
SEGMENTAOouCLIVAGEMDOZIGOTO
A clivagem consiste em repetidas divises do zigoto, resultando
em um rpido aumento do nmero de clulas. Primeiro, o zigoto
se divide em duas clulas conhecidas como blastmeros estas
ento se dividem em quatro blastmeros, oito blastmeros, e
assim por diante. A clivagem normalmente ocorre enquanto o
zigotoatravessaatubauterina,rumoaotero.Ozigotoaindase
encontra contido pela substncia gelatinosa muito espessa, a
zona pelcida, deste modo, ocorre um aumento no nmero de
clulas sem que aumente a massa citoplasmtica. A diviso do
zigoto em blastmeros comea cerca de 30 horas aps a
fertilizao. Divises subseqentes vo se seguindo e formam
blastmeros progressivamente menores. Os blastmeros mudam
de forma e se alinham, apertandose uns contra os outros para
formar uma esfera compacta de clulas conhecida como mrula.
Este fenmeno, chamado de compactao, provavelmente
mediado por glicoprotenas de adeso da superfcie celular. A
compactao permite uma maior interao clulaaclula e
constituiumprrequisitoparaasegregaodasclulasinternas
que formam o embrioblasto ou massa celular interna do
blastocisto. A mrula (do latim, morus, amora), uma bola slida
de 12 ou mais blastmeros, formada trs dias aps a
fertilizao e penetra no tero. Seu nome provm da sua
semelhanacomofrutoamoreira.
ASEGUNDASEMANA
FORMAODABLSTULAEIMPLANTAODOBLASTOCISTO
A blstula o estgio de desenvolvimento embrionrio em que,
aps sucessivas clivagens, centenas de clulas da mrula
reorganizamse agregadas e formam uma espcie de bola, com
uma cavidade central repleta de lquido que denominase
blastocele. Essas clulas formam uma camada celular chamada
blastoderme.
A blstula sucede a mrula e antecede a gstrula. , portanto,
umasdasprimeirasfasesdeformao,antesqueoembrioseja
propriamenteconstitudo.
No se sabe exatamente quanto tempo o vulo gasta para
atravessar a trompa (oviduto). Presumese que esse tempo seja
de trs a quatro dias. No sexto dia da fecundao, o blastocisto
fixase no endomtrio do tero, iniciando a fase de
implantao. Nessa fase, o embrio vive custa do material
difusvel atravs do endomtrio, uma vez que suas reservas
nutritivas (vitelo) so mnimas. A implantao ocorre
normalmente na parede posterior do corpo do tero, no espao
entreaaberturadeglndulasdoendomtrio.Noraro,porm,
o blastocisto implantarse em locais anormais, fora do corpo do
tero. Em geral isso leva morte do embrio, e a me sofre
severa hemorragia durante o primeiro ou segundo ms de
gestao.
SMULADAIMPLANTAO
A implantao do blastocisto comea no fim da primeira semana
e termina antes do final do segundo. O processo pode ser
sumariadocomosesegue:
A zona pelcida degenera (quinto dia). O desaparecimento da
zonapelcidaresultadoaumentodetamanhodoblastocistoeda
degenerao causada por lise enzimtica. As enzimas lticas so
liberadas pelos acrossomos dos muitos espermatozides que
rodeiamepenetramparcialmentenazonapelcida.
Oblastocistoseligaaoepitlioendometrial(sextodia).
O texofoblasto comea a se diferenciar em duas camadas, o
suncicioblastoeocitotrofoblasto(stimodia).
O sincciotrofiblasto evade os tecidos endometriais (capilares,
glndulas, estroma) e o blastocisto comea a se implantar no
endomtrio(oitavodia).
Aparecemnosinciciotrofoblastolacunasrepletasdesangue(novo
dia)
Oblastocistopenetraabaixodoepitlioendometrial
Redes lacunares so formadas pela fuso de lacunas adjacentes
(dcimoedcimoprimeirodias).
O sinciciotrofoblasto continua a erodir vasos sanguneos
endometriais, fazendo com que o sangue materno flua para fora
das redes lacunares, e se estabelece, assim, uma circulao
uteroplacentria primitiva. (dcimo primeiro e dcimo segundo
dias)
A falha no epitlio endometrial desaparece gradualmente,
enquanto o epitlio superficial se regenera. (dcimo segundo e
dcimoterceirodias).
Desenvolvemse as vilosidades corinicas primrias (dcimo
terceiroedcimoquartodias).
ATERCEIRASEMANA
Este o inicio do perodo embrionrio, que termina ao final da
oitavasemana.Orpidodesenvolvimentodoembrioapartirdo
disco embrionrio, como resultado de numerosos eventos
morfogenticos,caracterizadopelaformaodalinhaprimitiva,
da notocorda e de trs camadas germinativas a partir dos quais
todosostecidosergosembrionriossedesenvolvem.
NEURULAO
Aos processos envolvidos na formao da placa neural, das
pregas neurais e no fechamento delas para formar o tubo neural
dse o nome de neurulao. Estes processos esto completados
pelo fim da quarta semana, quando ocorre o fechamento do
neursporo caudal. Durante a neurulao, o embrio pode ser
chamadodeneurula.
FORMAO DO TUBO NEURAL: A placa neural aparece como
espaamento do ectoderma embrionrio localizado cefalicamente
emrelaoaonprimitivo.Aplacaneuralinduzidaaformarse
pela notocorda em desenvolvimento e pelo mesnquima
adjacente. Um sulco neural, longitudinal, desenvolvese na placa
neural o sulco neural ladeado pelas pregas neurais, que se
juntam e se fundem para originar o tubo neural. O
desenvolvimentodaplacaneuraleseudobramentoparaformaro
tuboneuralchamadoneurulao.
FORMAO DA CRISTA NEURAL: Com a fuso das pregas
neurais para formar o tubo neural, clulas neuroctodrmicas
quartafeira,17dejunhode2009
Provadebioquimica
Entregadasnotasdepsicologia
25/06
Apresentaodosseminriosdehistologia
PostadoporArtenyziaMendonas13:27Nenhumcomentrio:
Marcadores:AVISOS,IMPORTANTES,NOTAS
AVISO
Aosalunosquefaltaramnodia16/06(auladefisiologia)
Aprovaqueserianodia22/06foiantecipada,sendoquejfoi
iniciadaaprova,queserrealizadaemduasetapas.
Aprimeirafoidia16/06easegundaser19/06.
Obs:Aprovaserpesquisadalevarlivrosdefisiologia(Gytone
Levy)edeneurofisiologia.
Aosalunosquefaltaramnodia17/06
Houveavaliaodepsicologiaeterminogeraldadisciplina,
sendoqueosalunosdenoestavampresentesdevemprocurara
prof.Patriciaquartafeira(24/06)pararealizaraultima
avaliao.
Obs:Asnotasseroentreguesnodia24/06s10hs.
PostadoporArtenyziaMendonas13:18Nenhumcomentrio:
Marcadores:AVISOS,Fisiologia,IMPORTANTES,NOTAS,Psicologia
domingo,14dejunhode2009
nofuturonomuitodistante,darodocesebonsfrutos.
DraRachelCavalcantiFonseca
FisioterapeutadaAtenoBsicaeDocentedoUNIP
PostadoporArtenyziaMendonas07:209comentrios:
Marcadores:IMPORTANTES,Materiaisdeaula,SadePublicae
Epidemiologia
Atendimento
compartilhado
para
uma
interveno
interdisciplinar, com troca de saberes, capacitao e
responsabilidades mtuas (estudo/ discusso de casos/situaes,
orientaes,atendimentosemconjuntos)
Encaminhamento de usurios/famlias para o Ncleo pela
equipe de sade da famlia, sendo realizada, necessariamente,
uma discusso a priori entre os profissionais responsveis pelo
caso. (Atendimento individual em situaes extremamente
necessriapeloNASF).
Aes comuns nos territrios de responsabilidade do NASF,
sendo desenvolvidas de forma articulada com a ESF e outros
setores pblicos (exemplos: educao permanente, planejamento
integrado, potencializao do uso de espaos pblicos de
convivncia, aes focadas na incluso social, enfrentamento da
Sade da Familia
A Sade da Famlia entendida como uma estratgia de
reorientaodomodeloassistencial,operacionalizadamediantea
implantaodeequipesmultiprofissionaisemunidadesbsicasde
sade. Estas equipes so responsveis pelo acompanhamento de
um nmero definido de famlias, localizadas em uma rea
geogrficadelimitada.Asequipesatuamcomaesdepromoo
da sade, preveno, recuperao, reabilitao de doenas e
agravos mais freqentes, e na manuteno da sade desta
comunidade. A responsabilidade pelo acompanhamento das
famlias coloca para as equipes sade da famlia a necessidade
de ultrapassar os limites classicamente definidos para a ateno
bsicanoBrasil,especialmentenocontextodoSUS.
A estratgia de Sade da Famlia um projeto dinamizador do
SUS, condicionada pela evoluo histrica e organizao do
sistema de sade no Brasil. A velocidade de expanso da Sade
daFamliacomprovaaadesodegestoresestaduaisemunicipais
aos seus princpios. Iniciado em 1994, apresentou um
crescimento expressivo nos ltimos anos. A consolidao dessa
estratgia precisa, entretanto, ser sustentada por um processo
que permita a real substituio da rede bsica de servios
tradicionais no mbito dos municpios e pela capacidade de
produo de resultados positivos nos indicadores de sade e de
qualidadedevidadapopulaoassistida.
A Sade da Famlia como estratgia estruturante dos sistemas
municipais de sade tem provocado um importante movimento
com o intuito de reordenar o modelo de ateno no SUS. Busca
Vigilancia Sanitria
VigilnciaemSade
VigilnciaSanitria
DeacordocomoCdigoSanitriodoMunicpiodeSoPaulo(Lei
13.725, de 9 de janeiro de 2004) as aes de vigilncia sanitria
abrangem o conjunto de medidas capazes de eliminar, diminuir
ouprevenirriscossadeedeintervirnosproblemassanitrios
decorrentes do meio ambiente, inclusive o do trabalho, da
produo e circulao de bens e da prestao de servios de
interessedasade.
Nombitoestadual,oCentrodeVigilnciaSanitriadeSoPaulo
CVSSP/SES regula e executa as aes conforme as
necessidadeserealidadedoEstadodeSoPaulo.
+ArticulaoeIntegraocomdiversosrgosqueatuamdireta
ouindiretamentecomasade.
+ Inspeo/ fiscalizao: Sustenta as aes da Vigilncia
Sanitria, pois possibilita um conhecimento real dos problemas
sanitrios que afetam a sade pblica e, a partir dos aspectos
observados, permite definir estratgias/ aes que promovam a
adequao dos estabelecimentos, equipamentos e produtos de
interesse sade, assim como o aumento da conscincia
sanitriadosresponsveispelosserviosprestados.
Asatividadesdeinspeo,exercidaspelasautoridadessanitrias,
so priorizadas considerando o risco sade, geradas tambm a
partir de denncias ou solicitaes de outros rgos e
organizadas conforme o Plano de Ao de Vigilncia Sanitria do
municpio
LegislaoRelacionadaVigilnciaemSade:
OCadastroMunicipaldeVigilnciaemSadeCMVS:
como:a)alimentaoinadequadaouinsuficienteemquantidadee
qualidade, uso de alimentos industrializados com substncias
nocivas sade (gorduras trans e saturadas, excesso de sal,
conservantes, realadores de sabor), alimentos contaminados
com
agrotxicos,
etc.b)
falta
de
atividade
fsica
(sedentarismo)c) tabagismo, lcool e outras drogas lcitas ou
ilcitasPor outro lado, certas condies podem favorecer ainda
mais o aparecimento de determinadas doenas e agravos, tais
como:
a)condiesambientais:poluioatmosfrica,convivnciacomo
estresse urbano, violncia, exposio radiao solar e outros
elementoscancergenos
b) aspectos sociais: condies econmicas, conflitos pessoais e
familiares no resolvidos, discriminao racial, discriminao
contraamulhereoutrassituaesdevulnerabilidadesocial.
c) aspectos ocupacionais: situaes de stress no trabalho,
subemprego e desemprego, medo de perder o emprego alm de
inmerassituaesdesobrecarga.
d) aspectos culturais: ocupao do tempo livre, perda da
identidade cultural por determinados grupos (ndios, migrantes,
etc),atividadesdelazer,acessoeducaoeainformaoalm
da influncia da mdia no comportamento relativo a estilo de
vida,hbitos,desejosdeconsumoetc.
3 Como esse grupo de doenas e agravos atinge a
populaoequaisassuasconseqncias?
Estas doenas tm repercusses sociais importantes, que variam
de leves a muito graves, afetam a qualidade de vida da
populao e repercutem na economia do pas: tm um custo
social, gerando absentesmo (faltas e queda na produtividade do
trabalho) retirada precoce da fora produtiva devido morte e
incapacidade de jovens e adultos por acidentes e violncias ou
doenas crnicas. custos elevados com o tratamento,
hospitalizao e a reabilitao diminuio da qualidade de vida
em geral, causando dor, limitao fsica e eventualmente
dependnciaaumentodegastosnaprevidnciasocial.
PrincipaiscausasdebitonomunicpiodeSoPauloem2005na
populaodemaioresde50anos:
Entre estas causas, apenas a pneumonia transmissvel, apesar
deestar,freqentementeassociadaacausasnotransmissveis.
4 Antigamente a populao adoecia e morria mais
precocemente e por causas decorrentes de doenas
transmissveis. Por que este quadro mudou e hoje
predominamasDANT?
No incio do sculo passado os principais problemas de sade
pblica eram as epidemias de doenas transmissveis, causadas
pelas condies em que a populao vivia.Durante os processos
de industrializao a populao rural migrou para os grandes
centros urbanos (urbanizao). A carncia de infraestrutura e a
situao de vida precria, so apontadas como as causas da
prevalncia das doenas infectoparasitrias.Para enfrentar esta
situao ocorreram campanhas de vacinao, programas de
educao sanitria, investimento em saneamento bsico, sendo
que vrios avanos foram conquistados nesta rea, tais como, a
queda dramtica dos casos de poliomielite, a erradicao da
varola, e a queda geral da mortalidade infantil.Paralelamente
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