CUESTIONARIO

DEFICIENCIAS INMUNOLOGICAS

06/06/2014.
Dra. Rosa Ma. Rodrguez Abasta
1-Es un estado patolgico en el que el sistema inmune no cumple con el papel
de proteccin que le corresponde dejando al organismo vulnerable a
la infeccin Puede resultar de defectos en la maduracin y activacin de
linfocitos o de defectos en mecanismos efectores innatos o adquiridos.
a).- Pseudoxantoma elstico .
b).-Inmunodeficiencia.
c).- Elastosis solar.
d).- Liquen escleroso.
2.- Representa el 6% del total de las inmunogblobulinas. Aparece en los
linfocitos B unida a su membrana plasmtica. Tambin se encuentran en
sangre y otros fluidos extracelulares. Aparece en la respuesta primaria
activando el sistema del complemento y la fagocitosis
a).-Inmunoglobulina
b).- Inmunoglobulina
c).- Inmunoglobulina
d).- Inmunoglobulina

G
A
M
E

3.- Las inmunodeficiencias se clasifican en funcin de los componentes del

sistema inmune afectados en especificas e inespecficas Cules son los
componentes afectados en la inmunodeficiencia inespecfica?
a).- Los macrfagos o el complemento
b).-Los linfocitos T
c).-Los linfocitos B
d).-Los linfocitos T y B
4.-.- Cmo se denominan las inmunodeficiencias causadas por factores
extrnsecos como frmacos usados en quimioterapia, infecciones virales como
el SIDA, irradiacin, malnutricin, quemaduras.?
a).- Inmunodeficiencia intrnseca.
b).Inmunodeficiencia extrnseca.
c).- Inmunodeficiencias primarias.
d).- Inmunodeficiencias secundarias.
5.-.- Cules de los siguientes son factores predisponentes de infecciones
recurrentes?
a).- Exposicin a cigarrillo. Reflujo gastroesofgico . Sndrome de Down
b).- Familias en edad escolar. Desnutricin. Prematuridad.
c).- Falla renal, nefrtico. Enfermedades de la colagena.
d).-Todas las anteriores.

6.-Cul es la prueba de laboratorio que en la deteccin de

inmunodeficiencias nos sirve para evaluar hiper, hipo o agamaglobulinemia?
a).- Cuantificacin en sangre de inmunoglobulinas Ig.A, M,G,E .
b).- Cuantificacin en sangre de inmunoglobulinas IgA, G.
c).- Determinar anticuerpos especficos .
d).- Determinar subclases de IgG.
7.- Cul es la inmunodeficiencia que se detecta mas comunmente en la
Infeccin respiratoria viral severa ,infeccin por herpes/varicela ,Pneumocystis
jirovecci,candidiasis ,micobacterias ?
a).- Defecto de Linfocitos T.
b).- Desorden del complemento.
c).- Defecto de linfocitos B
d).- Desorden del fagocito.
8.- Infeccin viral causa de inmunodeficiencia secundaria ocasionada por
linfpenia de los linfocitos T ,Reduccin de la proliferacin de linfocitos
,aumento de la produccin de clulas T reguladoras y alteracin del
mecanismo mucociliar.
a).- Eipstein -Barr.
b).- Citomegalovirus.
c).- Varicela.
d).-Influenza.
9.-Inmunodeficiencia primaria celular y combinada que se presenta
clnicamente con las siguientes caractersticas: trombocitopenia con sangrado y
hematomas eccema e infeccin recurrente con organismos encapsulados.
a).- Sndrome De Wiskott-Aldrich (WAS)
b).- Ataxia Teleangiectasia.
c).- Sndrome Di-George.
d).- Deficiencia de ligando CD40.
10.-Cul es el tratamiento aprobado por la FDA de cualquier patologa donde
hay cifras bajas de Ig G para evitar infecciones graves y de repeticin, as
como de inmunomodular la respuesta inmunolgica ?
a).- 2,4 millones de unidades de penicilina G benzatina IM una vez por semana
durante 3 semanas.
b).- Gammaglobulina intravenosa
c).- Inhibidor de la reductasa del Ribonucletido
d).- Ribavirina con interfern pegilado alfa durante 24 y 48 semanas,

BIBLIOGRAFIA

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