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Dimensiones fsicas
Organizacin el fascculos o lminas
Respuesta a diferentes tipos de estimulo
Caractersticas de la inervacin
Funcin
Msculo Liso Multiunitario. Este tipo de msculo liso est formado por fibras
musculares lisas separadas y discretas. Cada uno de la fibras actan independientemente de
las dems est inervado por una nica terminacin nerviosa, como ocurre en las fibras
musculares esquelticas. La superficie externa de estas fibras, al igual que en el caso de las
fibras musculares esquelticas, est cubierta por una capa delgada de sustancia similar a
una membrana basal, una mezcla de colgeno fino y glicoprotenas que asla las fibras
separadas entre s.
Caractersticas
Cada uno de las fibras se puede contraer independientemente de las dems.
Por el contrario el musculo liso unitario es ejercido por estmulos no nerviosos Eje:
De musculo liso multiunitario son el musculo ciliar el ojo, musculo del iris del ojo y
msculos piloelectores que producen la ereccin del pelo cuando los estimula el sistema
nervioso simptico
Msculo liso Unitario. Tambin se denomina msculo liso sincitial o musculo liso
visceral. El trmino unitario no se refiere a fibras musculares nicas, se refiere a una masa
de cientos a miles de fibras musculares lisas que se contraen juntas como una nica unida.
Las fibras estn dispuestas en lminas o fascculos, y sus membranas celulares estn
adheridas entre s en mltiples punto, de modo que la fuerza que se genera en una fibra
muscular se puede transmitir a la siguiente. Las membranas celulares estn unidos por
muchas uniones en hendidura a travs de las cuales los iones pueden fluir libremente desde
una clula muscular a otra. Se conoce como musculo liso sincitial debido a sus
interconexiones sinctiales entre las fibras. Tambin se conoce como msculo liso visceral
porque se encuentra en la pared de la mayor parte de las vsceras del cuerpo, por ejemplo
en el aparato digestivo, las vas biliares, los urteres, el tero y muchos vasos sanguneos.
de
modo
que
el
mecanismo
de
control
del musculo
es
diferente.
Estudios qumicos han mostrado que los filamentos de actina y miosina del musculo liso
interactan entre s de manera muy similar de como lo hacen en le musculo esqueltico. El
proceso contrctil es activado por los iones calcio, y el trifosfato de adenosina (ATP) se
degrada a difosfato de adenosina (ADP) para proporcionar la energa para la contraccin.
Hay diferencias importantes entre la organizacin fsica del musculo liso y la del musculo
esqueltico, as como diferencias en el acoplamiento excitacin contraccin.
Base Fsica
msculo liso
de la
contraccin del
Los cuerpos densos del msculo liso tienen la misma funcin que los discos z del musculo
esqueltico. Hay otra diferencia: la mayor parte de los filamentos de miosina tiene lo que se
denomina puentes cruzados lateropolares dispuestos de tal manera que los puentes de un
lado basculan en una direccin y los del otro lado basculan en direccin opuesta. La
utilidad de est organizacin es que permite que las clulas musculares lisas se contraigan
hasta el 80% de su longitud, en lugar de estar limitada a menos del 30%, como ocurre en el
musculo esqueltico.
y qumicas de la contraccin del msculo liso sean diferentes de las del msculo
esqueltico. A continuacin se presentan algunas diferencias.
Ciclado lento de los puentes cruzados de miosina. La rapidez del ciclado de los
puentes transversos de miosina en el musculo liso (es decir, su unin a la actina, su
posterior liberacin de la actina y su nueva unin para el siguiente ciclo) es mucho
ms lenta que en el musculo esqueltico; de hecho, la frecuencia es tan baja como
1/10 a 1/300 de la del msculo esqueltico. A pesar de todo, se piensa que la
fraccin de tiempo que los puentes cruzados permanecen unidos a los filamentos de
actina, que es un factor importante que determina la fuerza de la contraccin, est
muy aumentada en el msculo liso. Una posible razn del ciclado lento es que las
cabezas de los puentes cruzados tienen una actividad ATPasa mucho menor que en
el msculo esqueltico, de modo que la degradacin del ATP que aporta energa a
los movimientos delas cabezas de los puentes cruzados est muy reducida, con el
hormonales.
Tensin-relajacin del musculo liso. Otra caracterstica importante del musculo liso,
especialmente del tipo unitario visceral de musculo liso de muchos rganos huecos,
es su capacidad de recuperar casi su fuerza de contraccin original segundos a
minutos despus de que haya sido alargado o acortado. Por ejemplo, un aumento
sbito del volumen de la vejiga urinaria, que produce distensin del musculo liso de
la pared de la vejiga, produce un gran aumento inmediato de presin en la vejiga.
Sin embargo, en los 15 s a 1 min siguientes, a pesar de la distensin continuada de
la pared de la vejiga, la presin casi recupera su nivel original. Posteriormente,
cuando se aumenta el volumen en otro escaln, se produce de nuevo el mismo
se
producen
segn
la
siguiente secuencia:
1. Los iones calcio se unen a la
calmodulina.
2. El complejo calmodulina-calcio se une
despus a la miosina cinasa de cadena
ligera, que es una enzima fosforiladora, y
la activa.
3. Una de las cadenas ligeras de cada una de las cabezas de miosina, denominada cabeza
reguladora, se fosforila en respuesta a esta miosina cinasa. Cuando esta cadena no esta
fosforilada no se produce el ciclo de unin-separacin de la cabeza de miosina con el
filamento de actina, pero cuando la cadena reguladora esta fosforilada la cabeza tiene la
capacidad de unirse repetitivamente al filamento de actina y de avanzar a travs de todo el
proceso de ciclado de tirones intermitentes, al igual que ocurre en el musculo
esqueltico, produciendo de esta manera la contraccin muscular.
La miosina fosfatasa es importante en la interrupcin de la contraccin. Cuando la
concentracin de iones calcio disminuye por debajo de un nivel crtico, los procesos que se
acaban de sealar se invierten automticamente, excepto la fosforilacion de la cabeza de
miosina. La inversin de esta reaccin precisa otra enzima, la miosina fosfatasa, que esta
localizada en el citosol de la clula muscular lisa y que escinde el fosfato de la cadena
ligera reguladora. Despus se interrumpe el ciclo y finaliza la contraccin.
Por tanto, el tiempo necesario para la relajacin dela contraccin muscular esta
determinado en gran medida por la cantidad de miosina fosfatasa activa en la clula.
Posible mecanismo de regulacin del fenmeno de cerrojo
Debido a la importancia del fenmeno de cerrojo en el musculo liso, y como este fenmeno
permite el mantenimiento a largo plazo del tono en muchos rganos que tienen musculo
liso sin un gran gasto de energa, se han hecho muchos intentos de explicarlo. Entre los
muchos mecanismos que se han propuesto, uno de los mas sencillos es el siguiente.
Cuando las enzimas miosina cinasa y miosina fosfatasa estn intensamente activadas las
dos, la frecuencia de ciclado de las cabezas de miosina y la velocidad de contraccin son
elevadas.
Despus, cuando disminuye la activacin de las enzimas, lo hace tambin la frecuencia de
ciclado, pero al mismo tiempo la desactivacin de estas enzimas permite que las cabezas de
miosina permanezcan unidas al filamento de actina durante una proporcin cada vez mayor
del periodo de ciclado. Por tanto, el nmero de cabezas unidas al filamento de actina en
cualquier momento dado sigue siendo grande. Como el nmero de cabezas unidas a la
actina determina la fuerza esttica de la contraccin, se mantiene, o cierra, la tensin;
sin embargo, el musculo utiliza poca energa porque el ATP no se degrada a ADP excepto
en las pocas ocasiones en las que una cabeza se separa. (HALL, 2011)
Bibliografa
HALL, GUYTON Y. 2011. Tratado de Fisiologa Mdica. Espaa : Elsevier
Espaa S.L., 2011.