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Agentes alquilantes
Los agentes alquilantes daan directamente el ADN evitando la reproduccin de las clulas
cancerosas. Como clase de medicamentos, estos agentes no son especficos de la fase; en otras
palabras, actan en todas las fases del ciclo celular. Los agentes alquilantes se usan para tratar
muchas clases diferentes de cnceres, incluso la leucemia, el linfoma, la enfermedad de Hodgkin,
el mieloma mltiple y el sarcoma, al igual que cnceres de pulmn, de seno y de ovarios.
Como estos medicamentos daan el ADN, pueden causar daos a largo plazo a la mdula sea.
En pocos casos esto eventualmente puede ocasionar leucemia aguda. El riesgo de leucemia
debido a los agentes alquilantes depende de la dosis, lo que significa que el riesgo es menor con
dosis ms bajas, pero que aumenta conforme se incrementa la cantidad total del medicamento
usado. El riesgo de leucemia despus de la administracin de agentes alquilantes es el mayor
aproximadamente de cinco a 10 aos despus del tratamiento.
Existen diferentes clases de agentes alquilantes, entre ellos:
Los medicamentos con platino (cisplatino, carboplatino y oxaliplatino) algunas veces se agrupan
con los agentes alquilantes porque destruyen las clulas de manera similar. Estos medicamentos
tienen menos probabilidades de causar leucemia en el futuro que los agentes alquilantes.
Antimetabolitos
Los antimetabolitos son una clase de medicamentos que interfieren con el crecimiento del ADN y
del ARN al sustituir los elementos fundamentales de estas molculas. Estos agentes daan las
clulas durante la fase S. Se usan comnmente para tratar leucemias, cnceres de seno, de
ovarios y del tracto intestinal, as como otros tipos de cncer.
Algunos ejemplos de antimetabolitos incluyen:
5-fluorouracilo (5-FU).
6-mercaptopurina (6-MP).
Capecitabina (Xeloda).
Cladribina.
Clofarabina.
Citarabina (Ara-C).
Floxiridina.
Fludarabina.
Gemcitabina (Gemzar).
Hidroxiurea.
Metotrexato.
Pemetrexed (Alimta).
Pentostatin.
Tioguanina.
Daunorubicina.
Doxorrubicina (Adriamycin).
Epirubicina.
Idarubicina.
Actinomicina D.
Bleomicina.
Mitomicina-C.
Inhibidores de la topoisomerasa
Estos medicamentos interfieren con las enzimas llamadas topoisomerasas, que ayudan a separar
las hebras de ADN para que se puedan copiar. Se usan para tratar ciertas leucemias, as como
cnceres del pulmn, de ovarios, gastrointestinales y de otro tipo.
Los ejemplos de inhibidores de la topoisomerasa I incluyen topotecan e irinotecn (CPT-11).
Por otro lado, los ejemplos de inhibidores de la topoisomerasa II incluyen etopsido (VP-16) y
tenipsido. La mitoxantrona tambin inhibe la topoisomerasa II.
El tratamiento con inhibidores de la topoisomerasa II aumenta el riesgo de un segundo cncer, la
leucemia mielgena aguda (AML). Con este tipo de medicamento, una leucemia secundaria se
puede observar tan pronto como 2 a 3 aos despus de que se administra el medicamento.
Inhibidores de la mitosis
Los inhibidores de la mitosis con frecuencia son alcaloides de origen vegetal y otros compuestos
derivados de productos naturales. Pueden detener la mitosis o evitar que las enzimas sinteticen las
protenas necesarias para la reproduccin de las clulas.
Estos medicamentos ejercen su accin durante la fase M del ciclo celular, pero pueden daar las
clulas en todas las fases, y se utilizan para tratar muchos tipos de cncer como cncer del seno,
del pulmn, mielomas, linfomas y leucemias. Estos medicamentos se conocen por su potencial de
causar daos en los nervios perifricos, lo que puede ser un efecto secundario limitante de la
dosis.
Los ejemplos de inhibidores de la mitosis incluyen:
Corticoesteroides
Los esteroides son hormonas naturales y medicamentos similares a las hormonas que son tiles
en el tratamiento de algunos tipos de cncer (linfoma, leucemias y mieloma mltiple), as como de
otras enfermedades. Cuando estos medicamentos se usan para destruir clulas cancerosas o
disminuir su crecimiento, se consideran medicamentos quimioteraputicos.
Los corticoesteroides tambin se usan comnmente como antiemticos para ayudar a prevenir las
nuseas y los vmitos causados por la quimioterapia. Tambin se usan antes de la quimioterapia
para ayudar a prevenir reacciones alrgicas graves (reacciones de hipersensibilidad). Cuando un
corticoesteroide se usa para evitar los vmitos o las reacciones alrgicas, no se considera
medicamento quimioteraputico.
Los ejemplos incluyen prednisona, metilprednisolona (Solumedrol) y dexametasona (Decadron).
Terapias dirigidas
Agentes de diferenciacin
Estos medicamentos actan sobre las clulas cancerosas hacindolas madurar como clulas
normales. Los ejemplos incluyen los retinoides, tretinona (ATRA o Atralin ) y bexaroteno
(Targretin), as como el trixido de arsnico (Arsenox).
Terapia hormonal
Los medicamentos que pertenecen a esta categora son hormonas sexuales, o medicamentos
similares a hormonas, que cambian la accin o la produccin de hormonas femeninas o
masculinas. Se usan para disminuir el crecimiento de los cnceres de seno, prstata y endometrial
(uterino), que normalmente crecen en respuesta a las hormonas naturales del cuerpo. El
mecanismo de estas hormonas para el tratamiento del cncer no es el mismo que el de los
medicamentos quimioteraputicos convencionales, sino que evitan que la clula cancerosa use la
hormona que necesita para crecer o evitan que el cuerpo produzca hormonas.
Los ejemplos incluyen:
Inmunoterapia
Algunos medicamentos se administran a las personas con cncer para estimular su sistema
inmunitario para que pueda reconocer y atacar las clulas cancerosas. Estos medicamentos
ofrecen un mtodo nico de tratamiento, y con frecuencia se consideran diferentes a la