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- BCCa :
- Cedinalid:
- Amiodarona:
* De los pacientes que logran objetivo de frecuencia, un 50% cardiovierten espontneamente, siendo el
principal factor pronstico el tiempo de inicio de la FA.
(2) Sin Respuesta ---> Cardioversin + Anticoagulacin.
Cardioversin Inmediata ---> - Duracin < 48 horas.
- Ecocardiograma TE (-) para trombo intracavitario.
- Sin Valvulopata Mitral o HVI.
- Sin Antecedentes de ETE.
CV Farmacolgica:
- Propafenona: Dosis de 600 mg vo.
- Quinidina:
- Amiodarona:
Bolo: 5mg/kg iv ---> BIC: 1 mg/min por 6 horas ---> Dosis Carga: 5-10 gr.
- Flecainida:
- Sotalol:
--->
---> Mtodo guiado por Eco TE (-) para trombo intracavitario ---> Cardioversin Inmediata.
---> Mtodo Convencional ---> Anticoagulacin x 4 semanas ---> Cardioversin Diferida.
* Independiente del mtodo, el paciente debe mantener anticoagulacin por al menos 4 semanas tras
cardioversin.
* ACUTE Trial (1.222 pacientes): Se compararon Mtodo guiado por Eco TE v/s Mtodo. No mostr
diferencia en ETE, pero s menor tendencia en complicaciones hemorrgicas (NS) y mayor % CV efectiva
en Mtodo guiado por Eco TE (71% v/s 65%).
* En todo paciente con primer episodio de FA, sintomtico y con bajo RR de recurrencia, se debe
plantear cardioversin.
* No se aconseja la mantencin de
terapia antiarrtmica a todo
paciente con primer episodio de FA.
3.- Hospitalizacin:
3.1.- Paciente Inestable.
3.2.- Paciente con Comorbilidad.
3.3.- Adulto Mayor Frgil.
3.4.- Inicio de TACO.
3.5.- Inicio de Antiarrtmicos.
3.6.- Ablacin Va Accesoria.
* Amiodarona es el ms efectivo en recuperar ritmo sinusal, pero con la mayor tasa de efectos adversos.
* En pacientes con terapia antiarrtmica existe recurrencia a 1 ao de 35-60%, siendo el 90%
asintomtica ---> Mantiene RR de ETE, incluso con FA de 5 minutos.
Complicaciones: Paciente con FR deben
hospitalizarse para inicio de terapia
antiarrtmica, por necesidad de
monitorizacin al menos las primeras 24
horas (Complicaciones Agudas en 15%).
- Arritmias Ventriculares.
- QT Prolongado.
- Bradicardia.
- Bloqueo AV.
- Insuficiencia Cardiaca.
- AVE.
** Ambos estudios poseen poblacin con edad promedio de 70 aos, por lo que se desconoce el
beneficio en apciente jvenes.
2.- Prevencin de ETE: En toda FA se debe indicar TACO segn CHADS2 (JAMA 2001)), independiente de
la eleccin de tratamiento
atamiento (frecuencia o ritmo), ya que el RR emblico es equivalente. Por otro lado, se
debe reconocer que la categorizacin por puntajes es arbitraria, por lo que se intenta consignar la
importancia de que el RR es continuo, y que se deben tomar otros FR no puestos en el score, De esta
manera se crea el CHA2 DS2-VASc,
VASc, como
como intento de recategoriazin optimizada. Ambos score se han
comparado, mostran identificacin comparable, pero modesta, de pacientes con RR de ETE.
(RCT J Thromb Haemost 2011).
* La ICC como factor independiente para ETE corresponde a la disfuncin sistlica moderada a severa.
(RS Neurology 2007).
Recomendaciones (Guidelines
Guidelines ESC 2010):
2010
CHADS2 0 pts
CHADS2 1 pts
CHADS2 2 pts
---> TACO.
Asprina + Clopidogrel en caso de no poder usar TACO.
2.1.- Aspirina:
- CHADS2 1 pts se recomienda su uso en caso de que el RR de hemorragia sea > al emblico, capacidad
de monitorizacin inefectiva de TACO y preferencia del paciente. La reduccin de ETE sera cercana al
25% (RS Cochrane 2008).
- Aspirina + Clopidogrel posee menor proteccin antitrombtica e igual RR hemorragia que TACO.
- Aspirina + Clopidogrel puede sustituir TACO en caso de no poder usarse por causas distintas al RR de
hemorragia.
2.2.- TACO: Reducen el 67% del RR tromboemblico basal (RS Ann Intern Med 2007).
- Warfarina: Estudio ATRIA demostr beneficio en pacientes con CHADS2 2 pts o ms.
- Digabatran Dosis 150 mg c/ 12 horas vo (Aprobado por FDA).
* RE-LY Study (NEJM 2009): En seguimiento a 2 aos mostr que dosis de 150 mg c/12 hrs era al menos
igual que warfarina para disminuir stroke en FA (la tendencia benefici a Dabigatran). Se critica que el
outcome de stroke inclua los tipos hemorrgicos. Las dosis de 110 mg c/12 hrs slo mostr menor RR de
sangrado.
- Rivaroxaban y Apixaban: Sin evidencia para su recomendacin.