NATURALEZA DE LAS SUSTANCIAS INICAS E IMPORTANCIA DEL

HIDRGENO

El hidrgeno y sus istopos.

El hidrogeno es el ms sencillo de los elementos conocidos, su forma atmica ms

comn solo contiene un protn y un electrn, de hecho, ste cuenta con tres istopos,
es decir, sus nmeros atmicos son iguales, pero el nmero de neutrones es distinto,
as, los isotopos del hidrgeno son de gran importancia en el campo de la qumica, se
conocen al hidrogeno, tambin llamado protio ( 1H ), deuterio, smbolo D (2H) y tritio,
smbolo T (3H), de manera que, las abundancias naturales de los isotopos estables del
hidrogeno son: hidrogeno, 99.985% y deuterio 0,015%, el tritio es radiactivo con una
vida media aproximada de 12,5 aos.

Si bien las propiedades qumicas de los distintos istopos son iguales, algunas
propiedades fsicas y el comportamiento en determinados procesos, donde los
denominados efectos isotpicos son importantes surgen diferencia entre los mismos,
por ello, ste elemento presenta proporcionalmente una mayor diferencia de masa
entre sus isotopos, en consecuencia el deuterio duplica la masa del protio, de igual
modo, el punto de ebullicin del deuterio molecular (D 2) es unos 3K mayor que el
hidrogeno molecular (H2).

Por consiguiente, las sustancias que contienen deuterio, se distinguen de las protio,
debido a que son menos voltiles, porque tienen mayor peso molecular, lo que a su
vez genera un mayor pH, incluso por la diferencia de masa atmica, que se manifiesta

en una energa de disociacin influye la constante de equilibrio, la cual Chang R.

(2010) define:
Mediante un cociente, cuyo numerador se obtiene multiplicando las
concentraciones de equilibrio de los productos, cada una de las cuales esta elevada a
una potencia igual a su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin balanceada. El
denominador

se

obtiene

aplicando

este

mismo

procedimiento

para

las

concentraciones de equilibrio de los reactivos (p.618).

Cabe destacar, que las energas de los enlaces ED y ET son ligeramente mayores
que las del enlace E-H (donde E: elemento), de all que el nivel vibracional inferior
de un enlace E-D se sita por debajo del de un enlace E-H y esto trae como
consecuencia que su entalpa de enlace sea ms elevada, esto se traduce en que la
energa de activacin de las reacciones en las que est involucrada la ruptura de un
enlace EH aumentarn en el caso de una sustitucin por deuterio o tritio.

En efecto, a lo antes dicho se le conoce con el nombre de efecto isotpico cintico,

estas provocan que las reacciones que involucran istopos diferentes se produzcan a
velocidades diferentes, por ejemplo cuando se electroliza unas solucin acuosa se
libera el isotopo ms liviano del hidrogeno ms rpidamente que el deuterio, , por su
parte, el H2 reacciona unas 13 veces ms rpidamente con la molcula de cloro que
con la de deuterio, por su parte, velocidad de reaccin en la que est implicado la
ruptura o formacin de enlace C-H es de 6 a 10 veces mayor que la correspondiente a
C-D.

Por otro lado, el agua deuterada (D 2O) se electroliza ms lentamente que el agua
no deuterada, la electrolisis o las destilacin segn Ernesto de Alcaiz J. (2013) son
tcnicas tradicionales del enriquecimiento del agua en deuterio ya que durante las
misma el residuo se enriquece en agua deuterada (p.104).

De la misma manera, el xido de deuterio o agua pesada (D 2O), utilizada como

disolvente, altera notablemente las velocidades de reaccin de las delicadas y
perfectamente interreguladas reacciones bioqumicas puesto que favorece un
intercambio masivo de H por D. Adems, el agua pesada es incapaz de mantener la
vida ya que su velocidad de difusin a travs de las membranas celulares es mucho
menor que la del agua normal, por lo que mueren deshidratadas.
Propiedades qumicas del hidrgeno.

El hidrogeno solo existe en su estado atmico a temperaturas muy elevadas, por lo

general, el hidrogeno elemental es una molcula diatmica, producto de una reaccin
exotrmica entre tomos de H:
H(g) + H(g) H2

H=-436.4 kJ/mol

(g)

Por consiguiente, el hidrgeno en estado gaseoso, no es demasiado reactivo, quizs

esto sea debido a la elevada energa de enlace covalente que posee, H-H = -436
kJ/mol, este tipo de enlace es ms fuerte que los enlaces que forma l, con la gran
parte de los dems elementos no metlicos.

Cabe recordar que, solamente cuando las energas de enlace de los productos son
smiles a la de los reactivos, o incluso mayores, es nicamente cuando es posible que
se produzcan reacciones espontneas, anlogamente, el hidrogeno se encuentra
formando un gran nmero de enlaces covalentes. Por otro lado, es capaz de
combinarse con la mayora de los elementos cuando se tienen las condiciones
adecuadas, incluso, es el nico que tiene la capacidad de formar enlaces por puente de
hidrogeno.

Al mismo tiempo, se parece a los metales alcalinos en que puede oxidarse hasta el
ion H+, que existe en forma hidratada en las disoluciones acuosas, por otra parte, se
-

parece a los halgenos ya que forma el ion ioduro ( H ), con una carga negativa,
que es isoelectrnico del helio (1s2). En el mismo orden de ideas, puede reaccionar
con los halgenos, disminuyendo la rapidez de dichas reacciones, conforme se
desciende en el grupo, particularmente, la reaccin del hidrgeno con el flor es
bastante violenta; dando como producto el fluoruro de hidrgeno.

Por otra parte, el hidrogeno tiene gran afinidad con el oxgeno, con el cual se
combina en fro muy lentamente, pero en presencia de una llama o de una chispa
elctrica lo hace casi instantneamente con explosin. Por esto, las mezclas de
hidrgeno y aire deben manejarse con mucha precaucin. La reaccin indica la gran
cantidad de energa desprendida:
2 H2 + O2 2 H2 O(g)
(g)

(g)

H=116 Kcal

Por su parte, una propiedad muy importante del hidrgeno es su poder reductor, en
efecto, a altas temperatura el hidrgeno reacciona con algunos xidos reducindolos.
Este poder reductor, que se base en la tendencia del hidrgeno a oxidarse al estado de
oxidacin +1, tiene adems aplicacin en muchos procesos qumicos, por ello,
cuando se produce a altas temperaturas, el dihidrgeno reduce a algunos xidos
metlicos al metal bsico. As, por ejemplo, el xido de cobre (II) se ve reducido a
cobre metlico:
Cu O (s) + H2 Cu (s) + H2 O(g)
(g)

Por aadidura, el hidrogeno reacciona con muchos no metales, por ejemplo cuando
de combina con el nitrgeno, se produce de manera muy lenta, sin catalizador, se
genera el amoniaco, como indica la siguiente reaccin:
3 H2 + N2 2N H3
(g)

(g)

(g)

Adems, Cuando se encuentra en presencia de un catalizador (que suelen ser paladio,

o platino), el dihidrgeno reduce a triples y dobles enlaces de carbono-carbono, para
as, dejar los enlaces sencillos, como por ejemplo, el C2H4 (etano), reducindose a
C2H6:
C H 2 +2 H 2 2C H 3
(g)

( g)

( g)

En este sentido, la reduccin con dihidrgeno, se usa en la conversin de las grasas

lquidas no saturadas (aceites de consumo), que poseen mucha cantidad de dobles
enlaces carbono-carbono, en grasas slidas saturadas, o parcialmente saturadas (como

las margarinas), las cuales contienen menor cantidad de dobles enlaces carbonocarbono.
Fuentes de obtencin del hidrgeno.

La produccin de hidrgeno se realiza mediante diversos mtodos que requieren la

separacin del hidrgeno de otros elementos qumicos como el carbono (en los
combustibles fsiles) y el oxgeno (del agua), para ello se emplea el procedimiento de
laboratorio y el de la industria.
Cabe sealar que un mtodo de laboratorio busca la obtencin de un determinado
compuesto en pequeas cantidades y con un grado de pureza mximo, sin importar el
costo ni el nmero de procesos (etapas) que se necesiten para lograr el objetivo
buscado. Por oposicin, un mtodo apto para la industria es aquel que permite obtener
una gran cantidad del compuesto, en el menor tiempo posible y con el menor nmero
de pasos y el menor consumo de energa, aunque para lograr ese objetivo se obtenga
un producto con un grado de pureza menor.
En consecuencia, los mtodos empleados en el laboratorio son los siguientes:
I)

Reaccin de cidos diluidos con metales:

Todos los metales que estn por encima del hidrogeno en la tabla de potenciales
(Ereduc<0) reaccionan con H2SO4 y HCl diluidos para dar H2.
Zn(s) +2H Cl (ac) ZC l 2 + H2
(ac)

(g)

Existen metales con potenciales normales de reduccin muy negativos que son
capaces de liberar hidrogeno gaseoso del agua. Por ejemplo, el sodio (E Na/Na (s) =
-2,71 v) reacciona con el agua segn:
+
- 1
H2 O(l) +N a(s) N a +OH + H2
2

II)

(g)

Electrolisis de soluciones acuosas diluidas de lcalis y cidos:

En el ctodo se produce la reaccin siguiente mientras que en el nodo, la reaccin

depende de la composicin de la solucin y de la naturaleza de los electrodos
utilizados.
+

2 H3 O +2 e H2 +2 H2 O(l)
(g)

III)

Electrolisis del agua:

El proceso global que se verifica es:

2 H2 O(l) E.electrica 2 H2 + O2
(g)

IV)

(g)

Hidrlisis de hidruros inicos:

Los hidruros metlicos reaccionan con el agua desprendiendo hidrgeno

Ca H2 +2H2 O(l) Ca (OH)2 +2 H2
(s)

V)

(ac)

(g)

Accin de metales sobre soluciones alcalinas:

Algunos metales como Zn, Al, entre otros, liberan hidrgeno de disoluciones de
bases. Por ejemplo:
-

2-

Z n(s) +2 H2 O (l) +2O H Zn (OH)4 + H2

(ac)

(g)

Mtodos de obtencin industriales:

Para tener una idea de la importancia del hidrogeno en la idustia mundial, es
conveniente indicar que varios millones de toneladas de hidrogeno son producidos
por ao por ejemplo, solamente en inglatera se producen 2.500.000 ton/ao.
I)

Proceso del de agua:

Tambin conocido como proceso Bosch consiste en pasar vapor de agua sobre
coque (forma de carbn puro) caliente produciendo el gas de agua:
C(s) + H2 O(l) C O(g) + H2

(g)

El gas de agua se mezcla con mas vapor de agua y se pasa sobre un catalizador de
xido frrico a 450 C con la cual se aumenta el grado de conversin,
CO (g) + H 2 O (v) 450 CO 2 + H 2

(g)

(g)

El ltimo paso consiste en separar el hidrgeno producido de dixido de carbono

mediante la absorcin de este ultimo por burbujeo sobre agua o solucin de carbonato
de potasio (K2CO3).
II)

A partir de gas natural o nafta (hidrocarburos livianos):

El proceso mediante el cual se produce hidrogeno a partir de gas natural o nafta se

denomina reforming o reformado.
CH 4 + H2 O(g) Ni CO(g) +3 H2
(g)

(g)

CO (g) + H 2 O (l) F e2 O3 CO 2 + H 2
(g)

(g)

Se observa que en ambas reacciones es necesaria la presencia de un catalizador

para que la reaccin ocurra a una velocidad adecuada. Tambin puede obtenerse el
hidrogeno como un subproducto del cracking y del reforming de hidrocarburos ms
pesados.
III)

Por electrolisis de salmuera:

La salmuera es una solucin saturada de cloruro de sodio en agua y cuando se la

electroliza se obtiene hidrogeno como un subproducto del proceso. Las
semirreacciones que representan el proceso son las siguientes:
-

2C l Cl 2 +2e
+

(nodo)

2 H +2e H2

(ctodo)

Qu pasara si no existiera el hidrgeno en la naturaleza?

El hidrogeno es el elemento ms abundante en el universo, constituye
aproximadamente 70% de la masa total del mismo, es el decimo elemento en
abundancia en la corteza terrestre, donde se encuentra combinado con otros

elementos, en consecuencia, la ausencia de dicho elemento, no hara posible la

existencia de la vida.

En el mismo orden de ideas, el agua, que es el compuesto ms abundante, en el

planeta, desde el punto de vista biolgico, sin lugar a dudas es el compuesto
fundamental para la vida, en el cual interviene el hidrogeno. Sin embargo, no slo, se
halla en el agua, ya que se puede atribuir a este elemento la formacin de la mayora
de la materia viva del planeta, adems de que muchos minerales estn formados en
parte de hidrgeno.

Por lo tanto, forma parte de todos los organismos vivos, as como de las sustancias
que se derivan de stos, de all que se encuentra partes de hidrgeno en las protenas,
las enzimas, carbohidratos, azcares, almidones e incluso en las grasas. Aunque
tambin se localiza mezclado con carbono en los recursos energticos ms comunes,
como son el petrleo o el gas natural, de hecho, forma parte del amoniaco y sus
derivados, cidos como el sulfrico y ntrico y lcalis como el hidrxido de sodio.

En este sentido, se deduce que no slo la importancia del hidrgeno se basa en lo

esencial de su propia existencia en el mundo, pues adems se debe destacar su
utilidad como fuente de energa limpia para un futuro no muy lejano, hasta ahora, el
hidrgeno forma parte de fuentes de combustible para la industria del automvil,
razn de que es una fuente de energa limpia que se puede encontrar en el medio de
forma ilimitada, no es contaminante para el medio ambiente, e incluso podra
contribuir a la reduccin del efecto invernadero.
Estructuras caractersticas de los slidos inicos

Un slido inico es un slido que est formado por cationes y aniones unidos por
la accin de fuerzas electrostticas, los mismos presentan una serie de estructuras
caractersticas tales como:

Como sucede en cualquier slido cristalino, los cationes y aniones de un

slido inico se disponen ordenadamente en una red cristalina.

Puesto que las fuerzas que mantienen unidos a los iones son de naturaleza

electrosttica, la red cristalina formada debe cumplir con ciertos requisitos o reglas
bsicas.
-

Cada catin debe agrupar a su alrededor (preferiblemente en contacto) el

mximo nmero posible de aniones; por otra parte, cada anin debe hacer
lo propio con los cationes (mximo nmero coordinacin posible para
ambos iones).

La separacin entre iones de la misma carga debe ser la mxima posible,

compatibilizndola con la mnima separacin factible entre iones de
diferente carga (optimizacin de las fuerzas de atraccin-repulsin
electrostticas).

En todo caso debe respetarse la neutralidad elctrica de la estructura; es

decir, la proporcin de cationes y aniones debe ser la correspondiente a la
estequiometria del compuesto (NaCl, CaF2, Cs2O, etc.)

El modelo de empaquetamiento compacto de esferas trabaja con capas

compactas de esferas dispuestas unas sobre otras. Este modelo es muy til y eficaz
para sistematizar y clasificar las estructuras ms corrientes y usuales de los slidos
inicos.

Una secuencia ABAB.... de capas origina una red de celda elemental

hexagonal, empaquetamiento hexagonal compacto (ehc). Una secuencia

10

ABCABC.... se corresponde con una celda elemental cbica centrada en las caras,
empaquetamiento cbico compacto (ecc).

En ambos tipos de empaquetamiento cada esfera posee un nmero de

coordinacin igual a 12. En ambos tipos de empaquetamiento existe dos tipos de

huecos, octadrico (espacio vaco que queda entre seis tomos) y tetradrico
(espacio vaco que queda entre cuatro tomos). Por cada N tomos de una
estructura de empaquetamiento compacto existen N huecos octadricos y 2N
tetradricos.

Existen otros tipos de empaquetamiento que utilizan tambin el espacio con

una alta eficiencia. La estructura cbica centrada en el cuerpo (cc) posee puntos
reticulares en el centro y vrtices de un cubo, y el nmero de coordinacin para
cada tomo es 8. La estructura cbica primitiva (P), los tomos ocupan los vrtices
de un cubo como puntos reticulares, y su nmero de coordinacin es seis.

Las estructuras toman el nombre de un compuesto determinado y as se denominan

(por ejemplo, se dice que el MgSe presenta una estructura tipo NaCl). En general se
considera un empaquetamiento del in ms voluminoso (anin) y los huecos se
ocupan por el menos voluminoso (normalmente, catin). Veamos a continuacin una
serie de estructuras tipo basadas en diferentes empaquetamientos:
1) Estructuras basadas en empaquetamiento cbico compacto:
Estructura del cloruro sdico.
- La estructura del NaCl se basa en una disposicin ecc de aniones
voluminosos, en la que los cationes ocupan todos los huecos octadricos.

11

Cl ,

- Cada uno de los iones est rodeado por un octaedro de seis iones contrarios. Por
tanto, el nmero de coordinacin de cada ion es 6, y se dice que es una estructura de
coordinacin (6,6).
- Para establecer el nmero de iones que hay de cada tipo en una celda elemental,
se debe tener en cuenta que:
a) Interior. Un ion del interior de la celda pertenece completamente a ella y cuenta
como 1.
b) Caras. Un ion situado en una cara es compartido por dos celdas y contribuye
con a la celda en cuestin.
c) Aristas. Un ion situado en una arista es compartido por cuatro celdas y, por
tanto, contribuye con .
d) Vrtices. Un ion de un vrtice es compartido por las ocho celdas que tienen ese
vrtice comn, por lo que contribuye con 1/8.

Estructura del cloruro de cesio.

- Esta estructura es menos corriente que la anterior, y se encuentra en CsCl, CsBr y
CsI, as como en algunos compuestos formados por iones de radios semejantes a
stos, entre los que se encuentra el NH4Cl.
- La estructura del CsCl tiene una celda elemental cbica en la que cada punto
reticular est ocupado por un ion haluro y el catin metlico se sita en el centro de la
celda (o viceversa).

12

- El nmero de coordinacin de ambos tipos de iones es 8, pues sus radios son tan
semejantes que es posible esta forma de empaquetamiento (8,8), muy favorable
energticamente, con numerosos iones contrarios adyacentes a un ion determinado.

Estructura de la esfalerita.
- La estructura de la esfalerita (ZnS) blenda de cinc, se basa en una red ccc
expandida de aniones, pero ahora los cationes ocupan uno de los huecos tetradricos.
- Cada ion est rodeado de cuatro vecinos, coordinacin (4,4).

Estructuras de la fluorita y antifluorita.

- La estructura de la fluorita (CaF2), tambin se basa en una red ccc expandida de
iones. En ella, los aniones (de los que hay el doble que de cationes) ocupan los dos
tipos de huecos tetradricos.
- La estructura antifluorita, adoptada por el K 2O, es la inversa a la estructura
fluorita, en el sentido de que se han invertido las posiciones de los cationes y aniones.
En ella los iones O= forman una disposicin ccc expandida y los cationes K+ ocupan
los dos tipos de huecos tetradricos.
- En la estructura de la fluorita, los aniones en sus huecos tetradricos tienen
cuatro vecinos inmediatos. El sitio del catin est rodeado por una disposicin cbica
de ocho aniones, por lo que la red tiene coordinacin (8,4). En la estructura de
antifluorita, la coordinacin es la opuesta, es decir, (4,8).

13

2. Estructuras basadas en empaquetamiento hexagonal compacto

Estructura de la wurtzita.
- La estructura, toma su nombre de otro polimorfo del sulfuro de cinc.
- Difiere de la esfalerita en que deriva de una disposicin ehc expandida de
aniones en lugar de una disposicin cbica centrada en las caras, pero, como en la
esfalerita, los cationes ocupan un tipo de huecos tetradricos.
- La estructura de wurtzita, que tiene coordinacin (4,4), es la adoptada por ZnO,
Agl y un polimorfo del SiC, as como por otros compuestos.

Estructura del arseniuro de nquel.

- La estructura del arseniuro de nquel (NiAs) se basa tambin en una disposicin
ehc, expandida y distorsionada, de aniones, pero los tomos de nquel ocupan ahora
los huecos octadricos y cada tomo de arsnico est en el centro de un prisma
trigonal de tomos de nquel.
- Es tambin la estructura del NiS, FeS y de otros sulfuros.

Estructura del rutlo

- La estructura del rutilo, TiO2, es tambin un ejemplo de red de aniones en ehc,
pero ahora los cationes ocupan slo la mitad de los huecos octadricos.

14

- Esta disposicin determina que la estructura sea tetragonal, lo que refleja la

fuerte tendencia del tomo de titanio a adquirir la coordinacin octadrica.
- La estructura consta de octaedros TiO6, con los tomos de oxgeno compartidos
por tomos de titanio vecinos. Cada tomo de titanio est rodeado por seis tomos de
oxgeno, y cada tomo de oxgeno lo est por tres de titanio; resulta, por tanto, que la
coordinacin es (6,3).
- El SnO2 y varios fluoruros tienen la estructura del rutilo.
El estudio de las soluciones slidas proporciona alguna informacin para
describir las propiedades de los compuestos inicos
Una solucin solida es una fase cristalina que puede presentar composicin
variable, la misma proporciona informacin para describir los compuestos inicos, de
manera que de acuerdo con los tipos de disoluciones slidas, se pueden llegar a
conocer estos. Por consiguiente las soluciones sustitucionales, son aquellas en las que
el tomo o in que se introduce sustituye a otro tomo o in de la misma carga en la
estructura husped, de hecho, algunas mezclas constituirn fcilmente soluciones
slidas en un determinado rango de concentraciones, mientras que otras mezclas no
constituirn nunca soluciones slidas.

Por su parte, las soluciones intersticiales, se trata de una aleacin en la que una
parte de las cavidades intersticiales en la red cristalina estn ocupadas por los tomos
o iones de un elemento de aleacin, la red husped es usualmente una rejilla metlica
de un metal de transicin, las redes cristalinas de un nmero de elementos y
compuestos con una estructura de cristal abierta, tales como las redes de silicio
o cuarzo, tambin poseen cavidades intersticiales. Los tomos o iones de la elemento
de aleacin tienen que ser relativamente pequeo, tales como los tomos y los iones

15

de hidrgeno, boro, carbono, nitrgeno o oxgeno, de manera que encajan en las

cavidades intersticiales.

Por lo expuesto, cuando se tratan las

propiedades de un compuesto,

principalmente se referiere al estado de agregacin a temperatura ambiente (puntos de

fusin y de ebullicin), conductividad elctrica, dureza y solubilidad en disolventes
polares y no polares. Varias de estas propiedades dependen de la fuerza del enlace
qumico implicado. En el caso del enlace inico, los iones se hallan unidos
fuertemente entre s, porque las atracciones electrostticas entre iones de signo
opuesto, son intensas. As, para fundir o evaporar un compuesto inico, habr que
aportar una gran cantidad de energa, porque ser necesario romper las interacciones
catin-anin. Esto hace que se requieran temperaturas elevadas.
De forma general, soluciones solidas proporcionan informacin con respecto a las
propiedades de los compuestos inicos como, slidos a temperatura ambiente, las
fuerzas que mantienen unidos los iones son fuertes, y por este motivo a temperatura
ambiente el compuesto se halla en estado slido. Adems, forman redes cristalinas
altamente ordenadas, los aniones y cationes tienen posiciones definidas en el espacio,
en funcin del tipo de red cristalina. Tambin, tienen puntos de fusin y ebullicin
elevados, debido a que, las fuerzas electrostticas que mantienen unidos los iones son
fuertes, es costoso separarlos, por este motivo, hay que aportar elevadas temperaturas
para fundirlos y para evaporarlos.
Asimismo, elevada dureza, se debe a la fortaleza del enlace, ya que para rayar la
superficie del compuesto hay que romper enlaces de los iones superficiales. Al mismo
tiempo a pesar de su dureza, son frgiles frente a los golpes. La repulsin
electrosttica entre iones del mismo signo fragmenta el cristal. Es ms, no conducen
corriente en estado slido, puesto que los iones estn colocados en posiciones fijas de
la red y no presentan movilidad alguna. La falta de movilidad elctrica hace que no
16

sean conductores, cuando conduce corriente elctrica se debe a que estn en estado
fundido o disuelto, ya que los iones s presentan movilidad.
Estructura de la sal gema y su importancia

La sal gema es conocida como halita o sal de roca, es un mineral sedimentario, el

cual se puede formar por la evaporacin de agua salada, en depsitos sedimentarios y
domos salinos. Est formada por cristales de cloruro de sodio (NaCl). , por tal razn
al conocer su estructura se estudia a travs de la estructura del NaCl, que se basa en
Cl - , voluminosos, en la que los

un empaquetamiento cbico compacto de aniones

cationes ocupan todos los huecos octadricos.

En consecuencia, en la celdilla unidad, los

Cl - ,

ocupan los vrtices y el centro

+
de las caras y los Na ocupan los 12 centros de las aristas y el centro del cubo. Por

ello,

observando

atentamente

la

celdilla,

el

catin

tambin

forma

un

empaquetamiento cbico compacto desplazado media arista respecto al del anin. De

hecho la celdilla se puede visualizar como un ecc de cationes con los aniones
ocupando los huecos octadricos. Igualmente, en el catin que ocupa el centro del
cubo, se ve cmo est rodeado de 6 aniones a una distancia a/2; despus est rodeado
de 12 cationes (los de los centros de las aristas) a una distancia de media diagonal de
la cara (a/22); 8 aniones (los de los vrtices) a media diagonal del cubo (a/23).

Por su parte en la coordinacin, cada uno de los iones est rodeado por un octaedro
de seis iones contrarios. Por tanto, el nmero de coordinacin de cada in es 6, y se

17

dice que es una estructura de coordinacin (6,6). De all que para establecer el
nmero de iones que hay de cada tipo en una celda elemental, se debe recordar que:
a) Interior. Un

Na +

del interior de la celda pertenece completamente a ella y

cuenta como 1.
b) Aristas. Un

Na

situado en el centro de cada arista es compartido por cuatro

celdas y, por tanto, contribuye con : 12/4.

c) Caras. Un

Cl - ,

situado en el centro de cada cara es compartido por dos

celdas y contribuye con a la celda en cuestin: 6/2

d) Vrtices. Un

Cl ,

situado en cada vrtice es compartido por las ocho celdas

que tienen ese vrtice comn, por lo que contribuye con 1/8: 8/8
El nmero de unidades frmula contenidos en la cedilla unidad es 4: (NaCl) 4.,
cabe mencionar que ejemplos de estructuras tipo NaCl (6,6) son LiCl, KBr, AgBr,
MO (M = Mg, Ca, Ti, Fe, Ni).

Con respecto a la importancia que posee este mineral, la sal gema y sus cristales
incoloros, se han utilizado mayormente en los ltimos aos, desde el punto de vista
nutritivo se utiliza en la alimentacin del ser humano, animales domsticos y ganado,
se puede incluir que, en invierno se usa como anticongelante en las carreteras, as
como sealar que era utilizado, cuando no haba neveras, en la conservacin de
alimentos, como la carne o el pescado, inclusive, interviene en la elaboracin del
jamn serrano.

18

Desde el ngulo industrial sirve para la obtencin de productos qumicos como el

sodio (Na), el cloro (Cl) y sus compuestos; para salazones y para mezclas frigorficas,
se emplea, adems, en la industria para la fabricacin de sosa, cido clorhdrico,
cloro, leja y otros productos, en los que destaca el PVC, para investigaciones pticas,
tallndose con ellos lentes, prismas, entre otros, incluso en la realizacin de estudios
con las radiaciones infrarrojas.

Adems, la sal de gemas fue utilizada durante los siglos XVII y XVIII por los
artesanos de la madera en la ciudad de Cremona (Italia) ya que era un buen
insecticida que protega de la carcoma a los muebles, y recientemente el luthier y
bioqumico Nagyrawy ha investigado sobre el secreto de los violines Stradivarius, es
ms parece ser que su calidad acstica se debe a que eran barnizados con esta
sustancia qumica.

En relacin a las creencias, su uso y la abstinencia de ella, como smbolo de

sacrificio son objeto de variadas supersticiones en los pueblos primitivos, es ms, la
liturgia de las ms diversas religiones la ha asociado a sus ritos, muestra de ello es
que en el catolicismo se sirve de ella en el primer sacramento, introduciendo el
sacerdote una cantidad mnima de sal en la boca al nefito en el curso de la
ceremonia del bautismo, como smbolo de la sabidura y para preservarle de la
corrupcin del pecado. En otro sentido, los legionarios romanos reciban como pago a
su servicio en las legiones bolsas de sal, derivndose de all el trmino salario.

Importancia de esfalerita

19

La esfalerita o blenda es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS), el

nombre de esfalerita proviene del griegos phaleros, engaoso, tiene una
importancia que permite hacer referencia a lo relevante, destacado o de mucha
entidad, de hecho, debido su importancia, no pasa desapercibida, incluso su propia
existencia o concrecin tiene consecuencias profundas en algn aspecto, capaces de
modificar la realidad.

En consonancia con lo anterior, es la principal mena de zinc, metal que se utiliza

para galvanizar el hierro impidiendo su oxidacin y en aleacin con cobre da el latn,
para teclados, cornisas, en las pilas elctricas como nodo. Como sulfato, para
combatir las plagas de los campos, especialmente para limpiar de roya los cereales,
tambin se emplea en medicina.

Por lo que se refiere al xido de cinc (blanco de cinc) se emplea en la fabricacin

de pinturas,

su cloruro en

la

conservacin

de

la madera y

su sulfato en tintorera y farmacologa. La blenda es una de las principales menas

de cadmio, indio, galio y germanio,

que

aparecen

en

pequeas

proporciones

sustituyendo al cinc.

Esfalerita, se utiliza principalmente para la industria metalrgica, tambin se

utiliza en materiales de proteccin contra la corrosin y suplementos dietticos.
Incluso se utiliza en la fabricacin de cobre, plata y plomo. En cuanto, a sus usos
comerciales la esfalerita tambin se utiliza en la fabricacin de esferas luminosas,
pantallas de televisin, pantallas de rayos X, pinturas no txicas y luces fluorescentes,
incluso se considera de gran valor en el negocio de la joyera y la joya, de hecho, su

20

alto ndice de refraccin (2,37 a 2,42) es importante en gemologa, los gemlogos

pulen la esfalerita hasta convertirlo en un hermoso adorno.

CONCLUSIN

El hidrogeno es el ms sencillo de los elementos conocidos, su forma atmica ms

comn solo contiene un protn y un electrn, de hecho, ste cuenta con tres istopos,
se conocen al hidrogeno, tambin llamado protio ( 1H ), deuterio, smbolo D ( 2H) y
tritio, smbolo T (3H). Si bien las propiedades qumicas de los distintos istopos son
iguales, algunas propiedades fsicas y el comportamiento en determinados procesos,
donde los denominados efectos isotpicos son importantes surgen diferencia entre los
mismos.

21

El hidrogeno elemental es una molcula diatmica, producto de una reaccin

exotrmica entre tomos de H, en estado gaseoso, no es demasiado reactivo, se
encuentra formando un gran nmero de enlaces covalentes, es capaz de combinarse
con la mayora de los elementos cuando se tienen las condiciones adecuadas, incluso,
es el nico que tiene la capacidad de formar enlaces por puente de hidrogeno.

Al mismo tiempo, se parece a los metales alcalinos en que puede oxidarse hasta el
ion H+, que existe en forma hidratada en las disoluciones acuosas, por otra parte, se
parece a los halgenos ya que forma el ion ioduro ( H ), con una carga negativa,

tiene gran afinidad con el oxgeno, con el cual se combina en fro muy lentamente,
pero en presencia de una llama o de una chispa elctrica lo hace casi
instantneamente con explosin.

Por su parte, una propiedad muy importante del hidrgeno es su poder reductor, en
efecto, a altas temperatura el hidrgeno reacciona con algunos xidos reducindolos.
La produccin de hidrgeno se realiza mediante diversos mtodos para ello se emplea
el procedimiento de laboratorio y el de la industria. De manera que, el hidrgeno es
importante porque cumple una funcin substancial en la formacin de casi toda la
materia que compone el mundo y parte del universo que se conoce.

Por otro lado, un slido inico, es un slido que est formado por cationes y
aniones unidos por la accin de fuerzas electrostticas, los mismos presentan una
serie de estructuras caractersticas como disponer ordenadamente en una red

22

cristalina, esta red debe cumplir con ciertos requisitos o reglas bsicas, tambin
cuenta con el modelo de empaquetamiento compacto de esferas trabaja con capas
compactas de esferas dispuestas unas sobre otras, hecho tiene una secuencia que
corresponde con una celda elemental cbica centrada en las caras, las estructuras
toman el nombre de un compuesto determinado.

De forma general, soluciones solidas proporcionan informacin con respecto a las

propiedades de los compuestos inicos como, slidos a temperatura ambiente, las
fuerzas que mantienen unidos los iones son fuertes, forman redes cristalinas
altamente ordenadas, tienen puntos de fusin y ebullicin elevados

Acerca de la sal gema este un mineral sedimentario, est formada por cristales de
cloruro de sodio (NaCl). , por tal razn al conocer su estructura se estudia a travs de
la estructura del NaCl, que se basa en un empaquetamiento cbico compacto de
aniones

Cl - ,

voluminosos, en la que los cationes ocupan todos los huecos

octadricos. Se utiliza en la alimentacin del ser humano, animales domsticos y

ganado, era utilizado cuando no haba neveras, en la conservacin de alimentos, sirve
para la obtencin de productos qumicos como el sodio, el cloro y sus compuestos.

La esfalerita o blenda es un mineral compuesto por sulfuro de zinc (ZnS), es la

principal mena de zinc, metal que se utiliza para galvanizar el hierro impidiendo
su oxidacin y en aleacin con cobre da el latn, para teclados, cornisas, en las pilas
elctricas como nodo. Como sulfato, para combatir las plagas de los campos,
especialmente para limpiar de roya los cereales, tambin se emplea en medicina.

23

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