AO

DE
LA
CONSOLIDACIN
ECONMICA Y SOCIAL DEL PER
UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO
ANTUNEZ DE MAYOLO
FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS
GEOLOGIA Y METALURGIA
ESCUELA
Minas

Ing. De

CURSO
General II

Qumica

PRACTICA

07

TEMA

Cintica II

DOCENTE
:
Ing.
DOMINGUEZ FLORES Antonio
INTEGRANTES
FLORES Yetson

CHVEZ
CHECYA

ARIZA Ivan
FERNANDEZ SANCHEZ William
GUERRERO NEYRA
Jeferson

HUAYTA
VELASQUEZ Noyma
ROMERO
BEDON Rhenzo
TAIPE
ESPINOZA Manuel
TOLEDO CADILLO Mario

INTRODUCCIN:
La qumica, por su misma naturaleza, se ocupa del cambio. Las
reacciones qumicas convierten sustancias con propiedades bien
definidas en otros materiales con propiedades diferentes.
Gran parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa de la
formacin de nuevas sustancias a partir de un conjunto dado de
reactivos. Por lo tanto, es necesario entender la rapidez con que pueden
ocurrir las reacciones qumicas.
La experiencia nos dice que hay reacciones ms rpidas que otras,
debido a este fenmeno, debemos comprender los factores que
controlan o influyen en la velocidad.
Por ejemplo:
Que determina la rapidez con que se oxida el acero?
Que determina la rapidez con que se quema el combustible de un
motor de un automvil?

El rea de la qumica que estudia la velocidad o rapidez con que ocurren

las reacciones qumicas se denomina cintica qumica.
Veremos que la velocidad de las reacciones qumicas est afectada por
varios factores, es decir, factores que influyen en la velocidad de dichas
reacciones.

FUNDAMENTO TEORICO:
LA CINTICA QUMICA: Es un rea de la fisicoqumica que se encarga
del estudio de la rapidez de reaccin, cmo cambia la rapidez de
reaccin bajo condiciones variables y qu eventos moleculares se
efectan durante la reaccin general (Difusin, ciencia de superficies,
catlisis).
LA RAPIDEZ::(o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez
de formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es
constante y depende de varios factores, como la concentracin de los
reactivos, la presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el
estado fsico de los reactivos.
Uno de los factores ms importantes es la concentracin de los
reactivos. Cuanto ms partculas existan en un volumen, ms colisiones
hay entre las partculas por unidad de tiempo. Al principio, cuando la
concentracin de reactivos es mayor, tambin es mayor la probabilidad
de que se den colisiones entre las molculas, y la rapidez es mayor. A
medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de
los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin y con ella la rapidez
de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin implica la medida de
la concentracin de uno de los reactivos o productos a lo largo del
tiempo, esto es, para medir la rapidez de una reaccin necesitamos

medir, bien la cantidad de reactivo que desaparece por unidad de

tiempo, o bien la cantidad de producto que aparece por unidad de
tiempo. La rapidez de reaccin se mide en unidades de
concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

vR es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la

concentracin del producto A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez
media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos
distintos hasta que estas reaccionan.
La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de
desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede
escribir de la siguiente forma:

FACTORES QUE AFECTAN A LA RAPIDEZ DE LAS REACCIONES:

Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica:
la concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de
catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad
de reaccin.
Temperatura:
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura
porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas.
Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y
chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la
constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA
(Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede

ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT)

donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es
la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla
se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la
hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la
pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R,
haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de
activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de
los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones
qumicas la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados
centgrados.
Estado Fsico de los Reactivos:
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de
contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea
de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores
cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que
estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas
son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las
etapas de transporte las que determinan la cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al
transporte, pero tambin son muy importantes la difusividad del reactivo
en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el lmite de la
concentracin del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre
las fases.

Presencia de un catalizador:
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso,
aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de accin
de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin, empleando
pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.

Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase

que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del
perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran
en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de
hidrogenacin).
Los catalizadores tambin pueden retardar reacciones, no solo
acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o
inhibidores.
Concentracin de los reactivos:
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos,
mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de
reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa
ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de
ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la
reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los
reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso
de una etapa elemental no tienen por qu estar relacionados con el
coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de
estos exponentes se conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la
concentracin, en estos casos la cintica de la reaccin est
condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la
radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin gasslido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre
estn ocupados todos los centros activos del catalizador.
Presin:
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema, sta
va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe una
mayor presin, la energa cintica de las partculas va a disminuir y la
reaccin se va a volver ms lenta. Excepto en los gases, que al

aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas

y, por tanto, la rapidez de reaccin.
DETALLES EXPERIMENTALES:
MATERIALES Y REACTIVOS:
-

Soporte universal
Abrazadera
Anillo
Pera de vidrio
Tubo de goma
Matraz de 250 mL
Tubo neumomtrico de 50 mL
Cronmetro
3 papeles milimetrados
Kl al 0.1 M
H202 al 3%
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL:

1. Arme el equipo q se muestra en la figura.

2. Agregue 10 ml de KI 0.1M y 15 ML de agua destilada al matraz y
agite, luego 5 ml de H2O2 al 3% y rpidamente coloque el tapn.
- Un estudiante debe mantener la agitacin del matraz, tan vigorosa
como sea posible a travs de todo el experimento. Otro estudiante
deber observar el volumen del oxigeno desprendido a varios
intervalos de tiempo. La primera primera lectura de tiempo se
tomara cuando se hayan desprendido 2 ml de oxigeno.
- Antes de hacer las lecturas se debe tener cuidado al igualar los
niveles de agua en el tubo neumometrico y en la pera de nivel,
manipulando convenientemente esta ltima a fin de que las
lecturas sean tomadas a presin constante.
- Registre el tiempo exacto en el cual se hace la lectura.
- Hacer unas seis lecturas, tratando de tomarlas en intervalos de 2
ml.
3. Enjuagar bien el matraz y el tapn con agua destilada, y repetir el
experimento partiendo de 10 ml de KI 0.1 M, 10 ml de agua
destilada y 10 ml de H2O2 al 3%.

4. Enjuagar nuevamente el matraz y el tapn con agua destilada y

repetir el experimento partiendo de 20 ml de KI 0.1 M, 5 ml de
agua destilada y 5ml de H2O2 al 3%.
5. En el papel milimetrado grafique el volumen de oxigeno
desprendido versus tiempo, para cada uno de los pasos: 2, 3y 4.
- Determine la velocidad inicial en cada caso, midiendo la pendiente
de la curva.
- Determine los valores de n, m y k, usando el mtodo de las
velocidades inciales y con estos valores determine la ley de la
velocidad para la descomposicin del H2O2.

CLCULOS Y RESULTADOS:
DATOS Y CALCULOS:
1. Observaciones y Resultados:
-

Observaciones:
La velocidad iba disminuyendo conforme se libera el O2.
La velocidad vara si se cambian las concentraciones.
El catalizador es el KI debido a que en un momento en la cantidad
de este aumenta la velocidad de la reaccin.
Datos experimentales:
Tabla 1 Datos medidos del paso 2.
Tiempo (s)

Volumen de O2 desprendido en el
paso 2
2,2 mL

2,1 mL

1,3

2,0 mL

1,8

2,0 mL

2,4

2,1 mL

2,6

2,2 mL

2,9

1,1

Velocidad inicial determinada es 0,004

mol/seg

Tabla 2 Datos medidos del paso 3.

Volumen de O2 desprendido en paso 3

Tiempo (s)

2,1 mL

0,3

2,1 mL

0,6

2,2 mL

1,2

2,0 mL

1,6

2,0mL

2,1

2,1 mL

2,3

Velocidad inicial determinada es 0,004 mol/seg

Tabla 3 Datos medidos del paso 4.

Volumen de O2 desprendido en paso 4

Tiempo (s)

2,2 mL

0,3

2,1 mL

0,5

2,0 mL

0,8

2,2 mL

1,3

2,0 mL

1,5

2,2 mL

1,9

Velocidad inicial determinada es 0,008 mol/seg

Valores de

n: 2 seg-1

m: 0,000

k: 3,2 seg-1.

2-cuestionario:
1.- Cules son os objetivos especficos del experimento?
Rspta: Determinar experimentalmente la velocidad de descomposicin
del H2O2 en presencia del catalizador KI.
2. Definir:
a.- Cintica qumica:
Rspta: Se ocupa del estudio de las velocidades de reaccin.
b.- Velocidad de reaccin:
Rspta: Se encarga de la variacin de la concentracin en un intervalo de
tiempo.
C.- Orden de reaccin:
Rspta: Son los exponentes estequiomtricos de los reactivos (m y n).
d.- Tiempo de periodo de vida media:
Rspta: El tiempo necesario para que la concentracin de un reactivo
llegue a la mitas de su valor inicial.
3.-Enumere los factores que alteran la velocidad de una reaccin:
Rspta: Temperatura, grado de subdivisin de los reactantes,
concentracin de los reactivos, naturaleza de los reactivos,
catalizador.
4.-Para un estudio cintico en funcin de las concentraciones .Cmo se
clasifican las reacciones qumicas Escriba un ejemplo de cada caso.
Rspta: Reacciones de primer orden general:
Reacciones de segundo orden general:

2HI H2 + I2
I2 + H2 2HI

5.- Cul es la importancia del estudio de la velocidad de las reacciones

qumicas?
Rspta: Permiten predecir la velocidad de reaccin, sus mecanismos,
factores que la afectan de tal manera que se pueda controlar estas
velocidades al tener estos conocimientos.
CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES:

CONCLUSIONES:
- Primero, La velocidad iba disminuyendo conforme se libera el O2.
- Segundo, que cualquier estudiante que desee profundizar respecto al
tema estudiado, deber primero analizar su entorno matemtico, la
estructura sobre la cual ha fundamentado el conocimiento de la
qumica, por lo que La velocidad vara si se cambian las
concentraciones.
- Finalmente, una consecuencia del anlisis realizado actualizada y
autorizada por su reconocimiento a nivel mundial, es el adoptar como
propios varios modelos y esquemas de planteo, pasos, secuencia
lgica; y muchos otros aspectos al momento de resolver un problema,
como es el caso de el catalizador que es el KI debido a que en un
momento en la cantidad de este aumenta la velocidad de la reaccin.

RECOMENDACIONES:
- Es importante recalcar que a la qumica se la debe tratar sin creer que
es el simple hecho de aplicar formulas o memorizar esquemas,
definiciones, conceptos; sino mas bien, asumir la postura de autocrtica
continua en bsqueda de la creacin de un razonamiento lgico propio.