Laboratorio 1

Universidad Nacional de Ingeniera
Laboratorio de Corrosin
LABORATORIO N 1: CONCEPTOS ELECTROQUMICOS

I. INDICE
II. OBJETIVOS
Laboratorio N 1
-1-
Revisin y verificacin experimental de los conceptos electroqumicos

necesarios para el estudio de la corrosin.
Adiestrarnos en el uso del voltmetro y de los electrodos de
referencia.
III. FUNDAMENTO TORICO
CELDAS GALVNICAS Y ELECTROLTICAS
Reacciones de xido reduccin
Son reacciones en las cuales una o ms de las sustancias intervinientes modifica su
estado de oxidacin.
Zn(s) + Cu+2(ac) Zn2+(ac) + Cu
(s)
Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2 eReduccin: Cu+2(ac)+ 2 e- Cu(s)

CELDA GALVNICA, VOLTICA O PILA
Es un dispositivo en el que a partir del desarrollo de reacciones redox, se genera de
manera espontnea un flujo de electrones (corriente elctrica), ste flujo tiene su
origen en las diferencias de los potenciales de oxidacin de las diferentes
sustancias, (generalmente metales), as como tambin de la concentracin de sus
electrolitos. Por ejemplo:
Pila Zn(s) /Zn+2(a M) // Cu+2(b M) /Cu (s)
Laboratorio N 1
-2-
Funcionamiento:
nodo (-): Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2eCtodo (+): Reduccin: Cu2+(ac) + 2e- Cu(s)
Puente salino o tapn poroso: flujo de iones.
Los electrones se mueven a travs del circuito externo desde el lugar de la
oxidacin (nodo) hacia el sitio de la reduccin (ctodo).
Componentes
Electrodo
Superficie conductora, que permite el flujo electroltico, pueden ser activos (si
participan en las reacciones) o inertes (si no reaccionan) y forman parte de las
semiceldas de oxidacin y reduccin.
Electrolito
Es una sustancia que contiene iones disociados (puede ser una sustancia fundida o
en disolucin), y que esta en contacto con su respectivo electrodo; generalmente el
soluto es una sustancia salina.
Puente salino
Es un dispositivo, en cuyo interior contiene una solucin saturada normalmente de
KCl, NH4NO3 una sal fuertemente disociada en sus iones, generalmente mezclados
con una solucin de AGAR al 5% en peso.
El puente salino cumple las siguientes funciones:
Permite el contacto elctrico entre las dos soluciones de las semiceldas.
Evita que se mezclen las dos soluciones
Mantiene la neutralidad elctrica en cada semicelda.

Si el puente salino no se conecta rpidamente, entonces los iones se acumulan en
torno a los electrodos impidiendo que la celda funcione (se descargue).
CELDA ELECTROLTICA
Laboratorio N 1
-3-
En este tipo de celda, se aplica un potencial elctrico externo y se fuerza a que

ocurra una reaccin redox no espontnea. La reduccin ocurre en el ctodo y la
oxidacin en el nodo (igual que en las pilas). En las celdas electrolticas el ctodo
es negativo y el nodo es positivo (al revs que en las pilas). Un ejemplo es la
electrlisis de NaCl fundido.
Aspectos cualitativos de la electrlisis

Consiste en reconocer los productos obtenidos en los electrodos en cada celda
electroltica.
C: 2 Na+(l) + 2e- 2Na(l)
A: 2 Cl-(l) Cl2(g) + 2e2Na+(l)+ 2Cl-(l) 2Na(l)+ Cl2(g
Ered = -2,71 V
Ered = 1,36 V
E = - 4,07 V
Electrlisis
Es el proceso en el cual la energa elctrica se usa para provocar una reaccin
qumica redox no espontnea, este proceso ocurre en la celda electroltica.
Partes de una celda electroltica
Celda o cuba electroltica
Es el recipiente que contiene al electrodo y a los electrodos.
Electrolito
La sustancia que permite la conduccin elctrica a travs de sus iones en
movimiento, generalmente se descomponen en el proceso. Son principalmente
compuestos inicos fundidos o soluciones acuosas.
Electrodos (nodo y ctodo)
Superficies conductoras que en contacto con el electrolito logran la reaccin de
oxidacin y reduccin. Pueden ser:
Activos: participan en la reaccin y por lo tanto sufren cambios qumicos
durante el proceso. Ejemplos: Zn, Cu, Ag, Fe, Sn, etc.
Laboratorio N 1
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Inertes: no sufren cambios qumicos en el proceso. Ejemplo: Grafito, Pt, Pd, etc.
Fuente de voltaje
Es aquel dispositivo que genera una diferencia de potencial entre los terminales de
un circuito de tal manera que permita establecer un campo elctrico dentro del
circuito para arrastrar a los portadores de carga elctrica. El trabajo que realiza la
fuente por unidad de carga elctrica, se denomina fuerza electromotriz (f.e.m.).
Para la electrlisis se utiliza corriente elctrica continua, donde la fuente de voltaje
es una pila, batera, etc. En este caso los flujos de carga elctrica son constantes en
intensidad (i) y sentido.
POTENCIAL DE REDUCCIN ESTANDAR
Es el potencial de reduccin de una especie qumica frente a un electrodo estndar,
normalmente de Hidrgeno. Se arma una pila, con la semicelda de inters frente al
electrodo estndar de Hidrgeno.
2H+ (ac, 1M) + 2e- H2(g, 1 atm)
E(red)= 0 V
Se determina quin acta como ctodo y quin como nodo y se mide E de la

pila.
E = E (red. ct.)- E (red. n.)
Clculo de Potencial de reduccin estndar (Ered.)

Zn(s) + 2 H+(aq) Zn2+(aq) + H2(g)
E = Ered(ctodo) - Ered(nodo)
0,76 V = 0 V - Ered (Zn+2/Zn)
Ered(Zn+2/Zn ) = -0,76 V
Entonces:
Zn+2(aq) + 2e- Zn(s) Ered. = -0,76 V
Electrodo de referencia
Laboratorio N 1
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Es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. Es utilizado

para medir el potencial contra otros electrodos en una celda electroqumica. Para
esta prctica de laboratorio, se utilizo exclusivamente el electrodo de calomel.
Electrodo de calomel
Est formado por una sal insoluble de cloruro mercurioso (calomel), Hg 2Cl2 en
equilibrio con una disolucin de cloruro potsico, KCl, que normalmente es de 0.1 N,
1N o saturada. A travs de un hilo de platino se realiza el contacto elctrico con el
mercurio. Para el caso del electrodo de referencia comercial, el contacto electroltico
de la solucin de cloruro potsico y la solucin exterior, esta dada por medio de un
tabique poroso colocado en la parte inferior del tubo.
Cuando este electrodo se comporta como nodo su reaccin ser:
2 Hg + 2 Cl- Hg2Cl2 + 2eEn caso contrario, si se comporta como ctodo, ser:
Hg2Cl2 + 2e- 2 Hg + 2 ClIV. PARTE EXPERIMENTAL
4.1) PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
4.1.1) Descripcin visual
EXPERIENCIA 1: Gases Disueltos en Agua
En un recipiente pequeo de vidrio, se vertio una bebida gaseosa y se
comenz a agitar, poco tiempo despues, pudo observarse que la gaseosa
carecia del gas que lo caracteriza.
Similar al procedimiento anterior, se vertio gaseosa en un recipiente,

adicionandole esta vez sal y en una nueva experiencia, azucar. En ambos
casos pudo observarse una efervescencia a causa del desprendimiento
del gas de la gaseosa.
Laboratorio N 1
-6-
Para esta experiencia, se vertio agua en un recipiente, saturandola

posteriormente con sal y adicionando unas gotas de fenoltaleina. Luego
se introdujo un clavo de acero (previamente lijado) a esta solucion,
observandose un color rojo rosella alrededor del clavo.
Se repite el paso anterior, pero esta vez con un clavo de acero

galvanizado. En este caso tambien se observa la formacin de un color
rojo rosella en la solucion alrededor del clavo, pero la velocidad de
formacin de este color fue mucho mas rapida que en el caso anterior.
Laboratorio N 1
-7-
EXPERIENCIA 2:
Celdas Electroqumicas
Se adiciono agua saturada con sal en un recipiente relativamente

granda, se introducen un a placa de zinc y otra de cobre y se les conecta
con una alambre de cobre. Con un multitester, se midio el voltaje y
amperaje de esta celda, colocando el cable positivo al electrodo de cobre
y el negativo al de zinc, obteniendo las medidas de 0.31 voltios y 0.20
miliamperios.
Posteriormente se le adiciono unas gotas de fenoltaleina, tornandose la

solucion de color rojo rosellla alrededor del elecctrodo de cobre.
En un recipiente cubico se introdujo dos alambres de platino, unno en
forma de resorte y el otro normal. Estos platinos se conectan al
rectificador de corriene cna travez de alambres de cobre, observandose
que se forman burbujas en el electrodo de platuiino conectado al lado
neativo del rectificador.
Laboratorio N 1
-8-
EXPERIENCIA 3: Reacciones Electroqumicas

En una pequea placa de zinc, se coloco una gota de acido clorhidrico y
luego una gota de dietilanilina, observandose la aparicion de un color
marron en esa pequea solucion.
En una placa de acero se coloco unas gotas de acido clorhidrico y una
gota de ferricianuro de potasio, ubservanndo la aparicion de un color
asul sobre esta placa.
Sobre una placa de zin se le adiciono HCl 2N, no observandose cambio

alguno.
A otra placa se le coloca gotas de agua salada y fenoltaleina,
formandose la formacin del color rojo rosella.
Laboratorio N 1
-9-
EXPERIENCIA 4:
Mediciones de Potencial
Con un electrodeo de referencia, y con la ayuda de un voltimetro, se midio el

potencial de grafito, cobre y zinc en diferentes tiempos, a los 30, 1, 1.5 y 2.
Observandose que estos potenciales van disminunyendo de valor progresivamente
para cada caso.
4.1.2) Datos Experimentales

4.1.3) Descripcin Terica
EXPERIENCIA 1:
o
Gases Disueltos en Agua
La forma ms comn de encontrar gases

disueltos es en las bebidas gaseosas, en estas
CO2 esta
atrapado con ayuda de presin
Laboratorio N 1
el
-10-
.Cuando las gaseosas son destapadas se puede observar como este CO 2

escapa debido a que la presin de la botella a sido disminuida.
Finalmente con el tiempo todo el gas CO2 lograra su salida dejando nicamente
un liquido sin presencia de gas, la velocidad de escape de este gas puede ser
afectado por factores como temperatura, reacciones en el liquido, agitacin etc.
Adems para el CO2 que contienen las gaseosas se conoce que la velocidad de
salida del gas tiene una relacin directa con la temperatura y la agitacin, es
decir que al aumentar la temperatura o la agitacin o los dos factores, tambin
aumenta la velocidad de escape del gas.
o
Cuando hablamos de un clavo de acero al carbono estamos hablando de

un material que tendr bsicamente el comportamiento del hierro,
mientras que cuando hablamos de un clavo galvanizado (los usados para
cemento) podemos asociar este material al Zinc, que es el metal con el
que se ha hecho el recubrimiento.
Los potenciales de reduccin de acuerdo a tablas de potencial normal son:

OH- | O2 (Pt)
O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-
+0,401
Fe2+ | Fe
Fe2+ + 2e- = Fe
-0,44
Zn2+ | Zn
Zn2+ + 2e- = Zn
-0,763
De acuerdo a estos potenciales observamos que el que tiene mayor potencial de

reduccin es el oxigeno, por ello este se va a reducir actuando como ctodo
mientras que el clavo se va ha oxidar actuando como nodo.
Se observa que el menor potencial es el de el Zn es decir este se debe oxidarse
primero que el hierro si estuvieran juntos en un ambiente oxigenado. Este
potencial menor explica por que los galvanizados de hierro se hacen con Zn ; es
para proteger al hierro de la oxidacin puesto que el Zn es mas activo que el Fe
y este se oxidara primero , el grosor de la capa d recubrimiento nos dar un
aproximado de cuanto tiempo podra durar esta proteccin.
EXPERIENCIA 2:
o
Se sabe que en una celda galvnica se produce una reaccin de oxidoreduccin espontneamente en donde uno de los metales actuara como
ctodo y otro como nodo, el sentido de la corriente que se genera
siempre es contrario al flujo de electrones que se produce desde el nodo
hacia el ctodo.
De acuerdo a las tablas de potenciales normales:

Fe2+|Fe
2+
Cu |Cu
Fe2+ + 2e- = Fe
2+
Cu
+ 2e = Cu
-0,44
+0,336
Observamos que el Cu debera actuar como ctodo y el acero como nodo y por
convencin en celdas galvnicas el ctodo tendr una polarizacin positiva
mientras que el nodo tendr una polarizacin negativa ,es decir que para hacer
una correcta lectura de la corriente los cables negro (+) y rojo (-) deben estar
instalados en el catodo y anodo respectivamente .
Laboratorio N 1
-11-
Asimismo se debe tener en cuenta que para medir potenciales y corriente se

deben usar dispositivos de alta y baja impedancia respectivamente esto quiere
decir que para medir el voltaje se debe usar un multimetro o voltmetro de
resistencia alta y para medir corriente este debe tener resistencia baja.
Las celdas electrolticas son celdas en las que la corriente elctrica fuerza
a que se produzcan reacciones qumicas no espontneas. Este proceso se
llama electrlisis. Una celda electroltica consta de un recipiente ms dos
electrodos sumergidos en el material reaccionante que se encuentran
conectados a una fuente de corriente contina. Suelen emplearse
electrodos inertes que no intervienen en la reaccin qumica.
De acuerdo al aumento en el voltaje brindado por el rectificador se debera

obtener un amento en la velocidad de oxidacin de los iones presentes en la
solucin electroltica.
EXPERIENCIA 3:
Reacciones Electroqumicas
El trmino OXIDACIN se refiere originalmente a la combinacin de una

sustancia con oxgeno; esto significa que aumenta el estado de oxidacin
de un elemento de la sustancia.
Originalmente, el trmino REDUCCIN se refera a la eliminacin de

oxgeno de un compuesto.
El trmino oxidacin y el trmino reduccin tienen en la actualidad un

sentido mas amplio. La oxidacin se define como un aumento algebraico en
el nmero de oxidacin y corresponde a una prdida real de electrones. La
reduccin se refiere a una disminucin algebraica en el estado de oxidacin
y corresponde a una ganancia de electrones. Los electrones no pueden
crearse o destruirse, por ello la oxidacin y la reduccin deben ocurrir
simultneamente en las reacciones qumicas ordinarias, y en la misma
cantidad.
EXPERIENCIA 4:
4.1.4) Explicacin Terica

EXPERIENCIA 1:
o
Gases Disueltos en Agua
De acuerdo con la descripcin terica se esperara que la velocidad de

salida del gas vari puesto que estamos haciendo reaccionar la gaseosa
con sal y azcar, adems la estamos agitando, se espera que este
cambio sea perceptible a los ojos.
Laboratorio N 1
-12-

o
De la experiencia se debera esperar la reduccin del oxigeno del

ambiente ,con formacin de OH- lo cual debera dar una coloracin
grosella cuando se use la fenolftaleina como indicador en el medio ,esta
coloracin debera estar exactamente por encima del liquido (electrolito)
puesto que el contacto con este es muy importante para cerrar el
circuito, por otro lado se espera la oxidacin del clavo de acero al
carbono y asimismo la oxidacin mas rpida del clavo galvanizado.
EXPERIENCIA 2:
o
En la celda galvnica construida en la experiencia se debera obtener

un valor positivo en la medicin de la corriente cuando este usando
al Cu como ctodo y el acero como nodo, adems se debera
obtener un potencial en la lectura del voltmetro esto demostrara
que se esta cerrando el circuito y logrando las reacciones de oxido
reduccin que generaran dicha corriente.
Adems puesto que los electrones viajan del nodo al ctodo y la placa de
Cu esta en su superficie exterior expuesta al aire, se debera obtener una
reduccin d oxigeno en la superficie del ctodo quin gana electrones que
son usados por el oxigeno del ambiente para su reduccin y si se usa un
indicador como fenolftaleina este debe colorarse grosella.
o
En la ceda electroltica, construida con placas de platino, se espera

que al aumentar el voltaje con el rectificador la reaccin se haga ms
notoria y que al invertir la polaridad de las placas se obtenga los
mismos resultados.
Esta identificacin se podra lograr haciendo uso de la fenolftaleina que

debera colorearse en el ctodo debido la deduccin del oxigeno superficial
adems debera observarse el desprendimiento de gas cloro que ha sufrido
un proceso de oxidacin.
EXPERIENCIA 3:
EXPERIENCIA 4:
Laboratorio N 1
-13-
4.1.5) Discusin de Resultados

EXPERIENCIA 1: Gases Disueltos en Agua
o
Dado que el gas CO2 est en equilibrio en la gaseosa, cualquier

perturbacin har que el equilibrio tienda a recuperarse, es por esta
causa que adicionndole azcar o sal el CO 2 se libera. Otra explicacin
de esto sera que el azcar o sal disminuyen la solubilidad del gas en el
lquido y por eso se libera.
Dado que se observa una coloracin grosella en el clavo de acero al

carbono luego de varios minutos, se podra asumir que la
concentracin de oxgeno es baja en el agua salada. Por otra parte, en
el clavo de acero galvanizado, la coloracin aparece en las ranuras del
clavo, ya que estas zonas presentan un tipo de esfuerzo con respecto al
otro tipo de clavo y eso lo hace ms vulnerable a la corrosin,
aadiendo a esto la gran actividad que muestra el zinc.
EXPERIENCIA 2:
El
hecho
que
el voltaje resultara 0.2 V (valor positivo) y la corriente 0.3mA significa
que haba el flujo de corriente correcto y que se estaba generando
energa elctrica en la celda. Al observar el viraje de la fenolftalena
alrededor de la placa de Cu, nos indica que hay liberacin de OH - y por
lo tanto la placa de Cu vendra a ser el ctodo y la placa de acero al
carbono sera el nodo, con la oxidacin de hierro.
Potencial
de
Reduccin
Reaccin posible
Reduccin o
Oxidacin
0.4
O2 2H 2O 4e 4OH
Reduccin
1.36
Cl2(g ) 2e 2Cl (ac)
Oxidacin
-0.44
Fe Fe 2 2e
Oxidacin
0.34
Cu Cu 2 2e
Reduccin
Laboratorio N 1
Observacion
es
Viraje de la
fenolftalena
No hubo olor
caracterstic
o
Se oxida
No hay iones
Cu2+
-14-
Al realizar la medida de potencial en cada electrodo de platino se

observa que son diferentes: platino en forma de varilla = 0.24 V
platino doblado = 0.1 V, esto resultado es correcto ya que el platino
doblado presenta ms tensiones internas debidas al proceso de
doblado y por lo tanto posee un potencial menor.
A continuacin se presentan las dos posibilidades de armar la celda

electroltica:
1
2
nodo
Varilla de Pt
Pt doblado
Ctodo
Pt doblado
Varilla de Pt
Con referencia a la reaccin 1 el viraje del indicador se dio en el platino

doblado, el burbujeo incesante y olor caracterstico a cloro se dio en la
varilla de platino.
Potencial
de
Reduccin
Reaccin posible
Reduccin o
Oxidacin
0.4
O2 2H 2O 4e 4OH
Reduccin
1.36
Cl2(g ) 2e 2Cl (ac)
Oxidacin
1.2
Pt Pt 2 2e
Oxidacin
Observaciones
Viraje de la
fenolftalena
hubo olor
caracterstico
No se oxida
Con referencia a la reaccin 2 se dieron las reacciones de oxidacin y

reduccin pero en forma contraria.
EXPERIENCIA 3:
o
Para poder observar el viraje de los indicadores se necesitan que haya

los iones que reacciones de cierta manera con ellos. En el caso de ZincHCl-dietilanilina- K3Fe(CN)6, el complejo de color rojo ladrillo evidencia
la presencia de Zinc. Para el sistema Fe-HCl- K3Fe(CN)6, el color azul de
la solucin indica que hay iones Fe2+ en la solucin y la formacin de
burbujas indica que se esta liberando un gas, sea que posiblemente
se este formando cloro o hidrogeno gaseoso.
Potencial
de
Reduccin
Reaccin posible
Reduccin o
Oxidacin
2H 2e H 2( g )
Reduccin
1.36
Cl2(g ) 2e 2Cl (ac)
Oxidacin
-0.44
Fe Fe 2 2e
Oxidacin
-0.763
Zn Zn2 2e
Oxidacin
Laboratorio N 1
Viraje de la
fenolftalena
No hubo olor
caracterstic
o
Formacin
del azul de
Prusia
Formacin
del complejo
-15-
La pieza de zinc y la de acero galvanizado presentan el mismo burbujeo

al adicionar el HCl. En ambas piezas se presentan las mismas
reacciones debido a que el acero galvanizado presenta zinc metlico
sobre su superficie. Las burbujas evidencian la reduccin del hidrogeno.
EXPERIENCIA 6:
o
Se presenta a continuacin la tabla:

Tiempo (s)
30
60
90
120
Potencial Medidos-referidos al Calomel (V)

Cu
Ni
Grafito
-0.075
-0.15
-0.007
-0.074
-0.179
-0.006
-0.073
-0.209
-0.002
-0.07
-0.214
-0.001
Con ayuda de la tabla de serie galvnica trataremos de explicar el

fenmeno:
Ya que en todos los casos el calomel fue colocado como nodo, esto
quiere decir que los dems metales se estn comportando como
ctodos. Por las diferencias en los potenciales, podramos distribuirlos
en orden:
Nquel
Cobre
Grafito
Calomel
El calomel saturado presenta un potencial de 0.242, es decir que las

pequeas diferencias de potencial del grafito y el cobre hacen que
estos se encuentren mas orientados hacia el extremo catdico, en
Laboratorio N 1
-16-
comparacin con el nquel que se encuentra mas cerca del extremo

andico.
Grafito>Cobre>Nquel
4.1.6) Conclusiones
o
o
o
o
o
o
EXP 1: Se pudo verificar experimentalmente la presencia de gases

disueltos en agua, en nuestro caso la del CO 2, lo cual ser anlogo a lo
que ocurra con el oxigeno disuelto en agua en bajas concentraciones.
Se determina la existencia de oxgeno a bajas concentraciones en el
agua, por lo cual se necesita esperar algunos minutos para que se
concentre el oxigeno y as dar lugar a la corrosin.
EXP 2: Se verifico la trasformacin de energa qumica en energa
elctrica al armar una celda compuesta por dos metales de diferentes
potenciales, observando el viraje del indicador bsico e identificando el
nodo y el ctodo.
Se comprueba que los electrones se dirigen del nodo hacia el ctodo
por el conductor elctrico, y la corriente lo hace de manera inversa.
EXP3: Se verifico la transformacin de energa elctrica a energa
qumica con ayuda de un rectificador de corriente. De esta manera
nosotros podemos obligar a un electrodo a comportarse como nodo o
ctodo, con solo dar una variacin de potencial adecuada de acuerdo a
la direccin de la corriente.
La medida de potencial de los electrodos depende de la forma que
tengan estos, debido que tienen tensiones acumuladas dentro de ellos.
La gran pasividad del platino hace que no se oxide, ni se reduzca.
EXP4: se logr la comprobacin visual de las especies que se oxidan

con ayuda de los indicadores.
EXP5: El comportamiento similar ante el HCl nos muestra la gran

actividad del zinc, que tiende a oxidarse con facilidad, y por lo tanto la
reaccin ocurre inmediatamente con el desprendimiento de H2.
EXP6: ya que los electrodos de referencia son de potencial constante,

nos permiten comparar los potenciales medidos de los metales para
poder seleccionarlos de acuerdo a su actividad.
V. ARTCULO TCNICO
APLICACIONES DE LOS ELECTRODOS DE REFERENCIA PARA LA
MEDICIN DEL POTENCIAL DE UNA ESTRUCTURA ENTERRADA
La medicin se realiza con ayuda de un electrodo de referencia de Cu/CuSO4
saturado y un voltmetro de alta impedancia de entrada.
Laboratorio N 1
-17-
Posiciones del electrodo de referencia en la medida de potencial de

una estructura enterrada (potencial tubera-suelo).
El valor del potencial medido depende de la posicin en que se sita el
electrodo de referencia con respecto a la estructura. Por ejemplo, en la figura
se presenta el caso de una tubera protegida catdicamente, en la cual el
electrodo de referencia se coloca en las siguientes posiciones:
1) En un punto del terreno sobre la vertical de la tubera (Ec).
2) En un punto del terreno suficientemente alejado de la tubera y del
nodo, de modo que el valor medido sea constante (Eremoto).
3) En un punto del terreno intermedio entre los puntos 1 y 2.
4) En un punto del terreno sobre la vertical del nodo (Ea).
5) En un punto del terreno intermedio entre los puntos 2 y 4.
Cuando el electrodo se sita en las posiciones 1 y 4, los potenciales
respectivos de la tubera y del nodo corresponden a Ec y Ea, en la figura 2.
Cuando el electrodo de referencia se sita en el punto 3, el potencial de la
tubera (Ec ) es siempre ms negativo que Ec, tanto ms cuanto mayor es la
distancia del punto 3 a la tubera (Figura 47). La diferencia (Ec, del punto 3 Ec) corresponde a la cada hmica entre los puntos 3 y 1.
FIGURA 2: Variacin del potencial de la tubera y del nodo con la

situacin del electrodo de referencia.
El potencial del nodo con el electrodo de referencia en el punto 5 es
siempre ms positivo que Ea, y se vuelve ms positivo al aumentar la
distancia nodo-electrodo de referencia.
Laboratorio N 1
-18-
El potencial de la tubera (y el del nodo) con el electrodo de referencia

situado en el punto 2 estar siempre comprendido entre Ec y Ea, sin variar al
trasladar el de referencia.
Por tanto, con la medida del potencial efectuada colocando el electrodo de
referencia sobre la tubera (punto 1), sobre el nodo (punto 4) o en posicin
remota (punto 2), es posible conocer si el rea de la tubera que est debajo
del electrodo de referencia funciona catdica u andicamente. Hay que
sealar que si con el electrodo de referencia colocado en el punto 2 se mide
un potencial ms negativo que el determinado sobre la vertical de la tubera,
la zona enterrada es catdica; si se mide un potencial ms positivo la zona
ser andica.
En la prctica, este tipo de determinaciones slo es posible en estructuras no
revestidas, en cuanto que la corriente en stas es lo suficientemente
elevada como para dar lugar a cadas hmicas importantes en el terreno y
debido a esto, medir diferencias de potencial apreciables cuando se traslada
el electrodo de referencia de un punto a otro.
VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
DIRECCIONES WEB UTILIZADAS
http://www.uantof.cl/depto_quimica/arestovic/libro2%20completo.doc
REVISADA EL DIA 10-09-2008
Laboratorio N 1
-19-

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Revisin y verificacin experimental de los conceptos electroqumicos

Zn(s) + Cu+2(ac) Zn2+(ac) + Cu

Oxidacin: Zn(s) Zn2+(ac) + 2 eReduccin: Cu+2(ac)+ 2 e- Cu(s)

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Permite el contacto elctrico entre las dos soluciones de las semiceldas.

Evita que se mezclen las dos soluciones

Mantiene la neutralidad elctrica en cada semicelda.

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En este tipo de celda, se aplica un potencial elctrico externo y se fuerza a que

Aspectos cualitativos de la electrlisis

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Se determina quin acta como ctodo y quin como nodo y se mide E de la

Clculo de Potencial de reduccin estndar (Ered.)

Zn+2(aq) + 2e- Zn(s) Ered. = -0,76 V

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Es un electrodo que tiene un potencial de equilibrio estable y conocido. Es utilizado

Similar al procedimiento anterior, se vertio gaseosa en un recipiente,

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Para esta experiencia, se vertio agua en un recipiente, saturandola

Se repite el paso anterior, pero esta vez con un clavo de acero

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Se adiciono agua saturada con sal en un recipiente relativamente

Posteriormente se le adiciono unas gotas de fenoltaleina, tornandose la

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EXPERIENCIA 3: Reacciones Electroqumicas

Sobre una placa de zin se le adiciono HCl 2N, no observandose cambio

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Con un electrodeo de referencia, y con la ayuda de un voltimetro, se midio el

4.1.2) Datos Experimentales

Gases Disueltos en Agua

La forma ms comn de encontrar gases

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.Cuando las gaseosas son destapadas se puede observar como este CO 2

Cuando hablamos de un clavo de acero al carbono estamos hablando de

Los potenciales de reduccin de acuerdo a tablas de potencial normal son:

O2 + 2H2O + 4e- = 4OH-

De acuerdo a estos potenciales observamos que el que tiene mayor potencial de

De acuerdo a las tablas de potenciales normales:

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Asimismo se debe tener en cuenta que para medir potenciales y corriente se

De acuerdo al aumento en el voltaje brindado por el rectificador se debera

El trmino OXIDACIN se refiere originalmente a la combinacin de una

Originalmente, el trmino REDUCCIN se refera a la eliminacin de

El trmino oxidacin y el trmino reduccin tienen en la actualidad un

4.1.4) Explicacin Terica

Gases Disueltos en Agua

De acuerdo con la descripcin terica se esperara que la velocidad de

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De la experiencia se debera esperar la reduccin del oxigeno del

En la celda galvnica construida en la experiencia se debera obtener

En la ceda electroltica, construida con placas de platino, se espera

Esta identificacin se podra lograr haciendo uso de la fenolftaleina que

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4.1.5) Discusin de Resultados

Dado que el gas CO2 est en equilibrio en la gaseosa, cualquier

Dado que se observa una coloracin grosella en el clavo de acero al

Cl2(g ) 2e 2Cl (ac)

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Al realizar la medida de potencial en cada electrodo de platino se

A continuacin se presentan las dos posibilidades de armar la celda