Sunteți pe pagina 1din 46

CURSUL 2

Principalii productori (2006)


Arabia Saudit 10.58 MMB/D
Federaia Rus 9.28 MMB/D
SUA 7.24 MMB/D

Presiunea i temperatura
n zcmintele de hidrocarburi
Condiiile de temperatur
n partea superficial a litosferei (sub 10 000 m), traversat prin foraje, se disting dou zone cu
cmpuri de temperatur diferite delimitate de aa-numita suprafa de temperatur constant.
La ecuator la 4 5 m;
n Europa central la 20 30 m; la Bucureti la 25 m;
n regiunile polare ea se afl la o adncime mai mare.
Cldura extern: fluxul termic mediu este de 1353 watt/m2 (4871 kJ/m2/h).
Cldura intern medie: fluxul termic mediu este de 41,87 watt/m2 (150,7 J/m2/h).
Temperatura crete cu adncimea dup o lege aproximativ liniar la scara zonei.

T T 0 H grad T
T0 este temperatura medie anual a zonei de suprafa (care, n ara noastr, variaz ntre 9,8C n i 9,2C
n nord, la altitudini sub 300 m), H adncimea, n metri, iar |grad T| modulul gradientului
geotermic, care variaz de la o regiune la alta n funcie de unii factori locali: structura geologic a
regiunii, prezena substanelor radioactive, activitatea vulcanic etc.
n cele mai multe zone din ara noastr, dar i n multe regiuni din strintate, gradientul geotermic este de
0,030C/m; prin convenie, el este denumit gradient normal".

Cnd temperatura se abate de la cea normal", avem


de a face cu anomalii de temperatur: pozitive,
negative
Anomaliile pozitive:
vecintatea unor zone cu vulcanism activ, a unor
lacolite, batolite.
n sonda 4041 Galopetreu, la 3178 m a fost msurat
o temperatur de 186C.
Cu amplitudine mai mic pot fi anomaliile provocate
de unele efecte tectonice orogenetice cu relaxare
mecanic, n care energia disipat pentru modificarea
de form se regsete sub forma de energie termic.
-Anomaliile negative de temperatur sunt generate n
special de curenii descendeni de ap de la suprafa.

La scara sondei sunt citate unele anomalii pozitive sau negative, determinate de variaiile de conductivitate
termic a rocilor.
n procesele de foraj i cele de exploatare a zcmintelor de hidrocarburi are loc un transfer de cldur
ntre fluidele care curg n gaura de sond i rocile din zona adiacent.

Temperatura din sond se msoar n dou moduri: cu termometre de maximum i cu termometre


nregistratoare.
Cunoaterea temperaturii n sonde i n zcminte este important din mai multe motive:
- energia de zcmnt;
- vscozitatea lichidelor;
- starea de agregare;
- proprietile fluidelor de foraj i de izolare, precum i comportarea materialului tubular;
- proprietile fluidelor injectate n zcmnt, pentru aport de energie sau pentru obinerea anumitor efecte
fizico-chimice;
defeciuni n funcionarea echipamentului din sonde.
Aplicaie
S se estimeze temperatura normal la adncimi ntre 1000 i
7000 m.
Folosind relaia
T T 0 H grad T

se obin urmtoarele rezultate (rotunjite):


Adncimea, m
0
Temperatura, C 10

1000
40

3000
100

5000
160

7000
210

Condiiile de presiune
Presiunea litostatic reprezint greutatea sedimentelor de deasupra punctului considerat pe unitatea de
suprafa. Accidental, peste aceasta, se suprapun i presiuni de natur tectonic.

pl r g H
Presiunea lateral (de confinare), numit uneori i presiune litostatic pasiv, cea vertical fiind
considerat activ

pc K pl

r g H
1

K este coeficientul de mpingere lateral, iar coeficientul lui Poisson; acesta din urm ia valori
cuprinse ntre 0,15 i 0,50
Presiunea de strat reprezint presiunea fluidelor coninute de rocile din scoar, n particular de
rocile colectoare de hidrocarburi.

pn a g H
Este numit i presiune hidrostatic.
Densitatea apelor mineralizate din formaiunile sterile de deasupra acumulrilor de hidrocarburi
variaz n limite foarte largi de la 1000 la 1180 kg/m3 (mai frecvent ntre 1030 i 1150 kg/m3).

p a g H h g H
p a g (H H ) ( a h ) g H

p pn g H
p = g h ("mica anomalie")

Cauzele anomaliilor de presiune:


- diferena de densitate dintre ap i hidrocarburi, "mica
anomalie";
- existena unui alt zcmnt la o adncime simitor mai mare, cu
care zcmntul considerat comunic marea anomalie";

- eroziunea stratelor de deasupra


-

activitatea forei tectonice care produce


deformri (cutri) ale stratelor cu modificarea
volumului n lipsa comunicaiei, n stratele A i
C apar anomalii pozitive, iar n stratul B o
anomalie negativ;
- recristalizarea unor minerale n forme diferite
de cele iniiale cu schimbarea de volum a rocii
i modificarea presiunii din pori; cristalizrile din soluie conduc i ele, n general, la creterea
volumului;
- creterea de volum a hidrocarburilor care, n timp, trec spre o stare de maxim stabilitate termodinamic.
Cunoaterea presiunii din formaiunile traversate i, n particular, din zcmintele de hidrocarburi
este important pentru sigurana procesului de forare a sondelor
Diferena de presiune sond-strat trebuie s fie ct mai mic, pentru a mpiedica contaminarea lor,
cu grave repercursiuni asupra productivitii sondelor;
- presiunea iniial de zcmnt determin att starea de agregare a sistemului de hidrocarburi, ct i
energia de zcmnt;
- proiectarea operaiilor de fisurare hidraulic
- interpretarea corect a anomaliilor de presiune ofer informaii de ordin geologic i prospectiv (de
exemplu marea anomalie poate indica prezena unui zcmnt la mare adncime).
Aplicaie
S se estimeze presiunea de zcmnt la adncimile de 1000, 3000, 5000 i 7000 m, considernd
densitatea apei mineralizate constant pe toata adncimea i anume 1150 kg/m3 i g = 9,81 m/s2.

pn a g H

Adncimea, m
1000
3000
5000
7000
Presiunea, 105 Pa
115
340
585
790
Aplicaie
S se estimeze anomalia de presiune n apexul unui zcmnt de gaze cu grosimea de 100 m, aflat
la adncimea de 3500 m, cunoscnd densitatea medie a gazelor 420 kg/m3 i densitatea apei 1050 kg/m3;
g = 9,81 m/s2.
Se calculeaz presiunea real la 3500 m
Presiunea normata pn este considerat la baza stratului, la adncimea de 3600 m, i este 370,8105 Pa (la
apex, presiunea normal ar fi 360,5105 Pa). Presiunea real la 3500 m este
p = 366,7105 Pa. Prin urmare, anomalia de presiune la 3500 m este p = 6,2105 Pa.

CURSUL 3
Fluidele
zcmintelor de hidrocarburi
Compoziia
i clasificarea
fluidelor de zcmnt
Compoziia
sistemelor naturale de hidrocarburi
Prin sistem de hidrocarburi vom nelege amestecul de hidrocarburi, heterohidrocarburi (substane nrudite
chimic cu hidrocarburile), inclusiv impuriti, cu excepia apei.
Limitele orientative de variaie a coninutului n diferite elemente sunt:
C - 81 ... 87 %; H 10 ... 14 %;
O - 0,1 ... 2 %; S - 0,06 ... 6 %; N - 0,1 ... 1,2 %.
Hidrocarburile din sistemele naturale sunt:
Alcani i cicloalcani, ambele hidrocarburi saturate, cu formula chimic
CnH2(n-p+1), n care n
este numrul de atomi de carbon din molecul, iar p este numrul de cicluri (dac exist). Seria alcanilor,
liniari sau ramificai, au p = 0, iar seria cicloalcanilor au p 0.
Numrul de izomeri ai alcanilor este extrem de mare. De exemplu, pentru n = 13 sunt 802 izomeri,
iar pentru n = 40 sunt circa 61014 izomeri.
Hidrocarburi aromatice (nesaturate), cu formula general: CnH2(n-3p).
Condiii standard: pSt = 101325 Pa (1,01325 bar),
TSt = 293,15 K (200 C).
Condiii normale: p0 = 101325 Pa (1,01325 bar),
T0= 273,15 K (00 C).
Starea de agregare a alcanilor (hidrocarburi parafinice) n condiii standard este:
C1 ... i-C5
- stare gazoas,
n-C6... C16
-stare lichid,
C17+
- stare solid.
Starea de agregare a ciclanilor (hidrocarburi naftenice) n condiii standard poate fi lichid sau solid:
C5 C10 - stare lichid
C10+
- stare solid.
n condiii standard, hidrocarburile aromatice cu un singur ciclu benzenic i cele cu pn la patru
substitueni sunt n stare lichid, iar cele policiclice sunt solide.
Compuii cu oxigen ai hidrocarburilor
din petrol sunt alctuii preponderent din
subtane cu caracter acid - acizii
petrolici, ntre care ponderea cea mai
mare o au acizii naftenici; urmeaz
acizii grai i acizii aromatici.

Compuii cu sulf (prin extensie se include i hidrogenul sulfurat n aceast categorie) sunt prezeni n
proporii variate n sistemele naturale de hidrocarburi: hidrogenul sulfurat n gaze, iar mercaptanii,
sulfurile aciclice i bisulfurile n iei.
Compuii cu azot provin n general din materialul biologic de origine a petrolului, prin descompunerea
proteinelor n procesul de bituminizare. Cei mai importani sunt porfirinele, care constituie att dovada
originii organice a petrolului, ct i un termometru geologic de maxim, deoarece ele se descompun rapid
(geologic vorbind) la temperaturi de 230 - 250C.
Compuii cu caracter asfaltic ai hidrocarburilor au un schelet hidrocarbonat cu structur complex i
conin oxigen, sulf, azot .a. Ei constau n rini, asfaltene, carbene, carboizi i acizi asfaltogenici. Se
gsesc n petrol pn la 15 %.
Rinile au n general mas molecular peste 800 kg/kmol, densitate apropiat de cea a apei, vscozitate
foarte mare, culoare de la portocaliu la brun deschis n strate subiri, pn la brun rocat n strate mai
groase, sunt solubile n majoritatea hidrocarburilor mai uoare dect ele, precum i n solvenii aromatici i
halogenai.
Acizii asfaltogenici se aseamn cu rinile, dar sunt mai bogai n cicluri cu ramificaii carboxilice, de
unde caracterul lor acid, au culoarea mai nchis, ctre negru, au masa molecular de ordinul a 1000 1200 kg/kmol,
au densitate relativ de aproximativ 1,2, sunt solubili n alcool etilic, cloroform i soluii alcaline.
Asfaltenele cu masa molecular de ordinul 1000 - 5000 kg/kmol, au culoare neagr, consisten solid,
densitatea relativ de 1,4 ... 1,5, sunt solubile n solvenii aromatici i cei halogenai, dar se gsesc mai
puin n ieiuri. Alcanii inferiori constituie antisolveni pentru asfaltene.
Sistemele de hidrocarburi, n special ieiul, au o compoziie extrem de complex i variat.
Separarea i analiza componenilor din ieiuri este practic imposibil.
Cnd se exprim compoziia unui sistem se recurge la urmtorul artificiu: se determin i se exprim
fraciile C1, pn la C7, restul fiind incluse ntr-o singur fracie: un pseudocomponent, C7+.
Uneori, n locul unui singur pseudocomponent se introduc mai muli: ei reprezint fraciile distilate ntre
anumite temperaturi, fiecare dintre ele fiind asimilat, de obicei pe baza masei moleculare, cu un
component echivalent (de regul un alcan).
Masa molecular a unei fracii se poate estima n mai multe moduri, dintre care vom prezenta relaia:
2
M a b Tf c Tf
n care Tf este temperatura medie de fierbere, n 0C, iar a, b i c sunt
constante; pentru hidrocarburi parafinice, a = 60; b = 0,3; c = 0,001;
eroarea de utilizare a acestei relaii este de 3 ... 5 %
Clasificarea sistemelor de hidrocarburi
a) Dup natuta sistemului de fluide existent n zcminte:
- gaze srace: conin 85 - 99 % (molar) metan, n rest componeni C2...C6;
- gaze bogate (mai rare): conin 50 - 80 % metan, restul componeni C2...C6;
- gaze cu condensat: conin 70 - 80 % metan i o fracie semnificativ de componeni grei (C7...C20); ele
prezint, ntr-un domeniu larg de condiii
(p, T), transformri anormale ale strii de agregare;
- iei volatil: raii de gaze asociate cuprinse ntre 500 i 100 000 Nm3/m3
(raia de gaze reprezint raportul dintre debitul de gaze i debitul de iei, n condiii normale) i densiti
ale lichidului sub 800 kg/m3 , n condiii de rezervor;
- iei uor: raii de 100 - 500 Nm3/m3 i densiti de 800 - 840 kg/m3;
- iei mediu: raii de 50 - 200 Nm3/m3 i densiti de 850 - 900 kg/m3;
- iei greu: raii foarte mici de gaze asociate i densiti mai mari de peste 900 kg/m3.
b) Dup natura fluidelor obinute prin separarea n schel:
- iei mort (fr gaze), din sistemele de iei;
- gaze srace, din gazele asociate i gazele de condensat;

- condensat, din gazele cu condensat;


- gazolin, din gazele asociate;
- gaze lichefiate (GPL), prin stabilizarea gazolinei
obinute din gaze asociate.
c) Clasificarea "Carpatica" are la baz compoziia
fondului de hidrocarburi, precum i coninutul n cear c,
n rini i asfaltene r, n compui cu sulf s i fracia de
distilat uor (pn la 200C).
Compoziia fondului de hidrocarburi este redat
prin aa-numiii indici structurali: ei reprezint procentele
de carbon parafinic CP, de carbon naftenic CN i de
carbon aromatic CA.
Aplicaie
Se consider trei sisteme de hidrocarburi cu compoziia dat n tabel. S se precizeze tipul fiecrui
sistem.
Componentul
Fracia molar
Sistemul 1
Sistemul 2
Sistemul 3
Metan

0,9132

0,8707

0,5783

Etan

0,0443

0,0439

0,0275

Propan

0,0212

0,0229

0,0193

Butanl

0,0136

0,0174

0,0160

Pentani

0,0042

0,0083

0,0115

Hexani

0,0015

0,0060

0,0159

Hepan plus

0,0020

0,0308

0,3315

Total

1,0000

1,0000

1,0000

Compoziia apelor de zcmnt


Apele de zcmnt provin fie din mediul de sedimentare, fie din descompunerea materiei organice, fie din
apele de circulaie. Ele conin, n diferite cantiti i proporii, minerale dizolvate ori sub form coloidal;
predomin srurile cele mai abundente n natur i cele mai solubile.
n general, concentraia n sruri este mai mare de 80 kg/m3, uneori chiar peste 200 kg/m3.
Dup V. A. Sulin, ciclul de mineralizare-demineralizare are urmtoarele faze:
1) o etap de demineralizare prin evaporare din mri i oceane;
2) o etap de mineralizare treptat prin curgere la suprafaa litosferei i prin filtrare n partea ei superioar;
3) etape intermediare de evaporare - concentrare, precipitare, reconcentrare;
4) o etap de reechilibrare a mineralizatei prin revenirea apei n oceane.
Etapa de mineralizare se poate submpri, dup tipul rocilor de contact, n cinci etape:
a) etapa cloruri;
b) etapa sulfai;
c) etapa bicarbonat de calciu;
d) etapa bicarbonat de sodiu;
e) etapa sialitic

Prin mineralizaie se nelege totalitatea substanelor aflate n soluie sau suspensie n apa de zcmnt.
Cei mai abundeni ioni sunt Na+ i Cl provenii din clorura de sodiu. De obicei, acetia reprezint peste
80 %, uneori chiar peste 90 % din masa de ioni. Urmeaz, n proporii variate: Ca++, Mg++, K+, HCO3,
chiar i Ba++, Fe++, CO3, NO3.
Pe lng aceti macrocomponeni se afl i ali ioni, n cantiti mult mai mici (microcomponeni): Br,
I, radicali ai acizilor naftenici. Sub form coloidal apar de obicei: SiO2, H4SiO4, Fe(0H)2, AI(OH)3
.a.
Mineralizaia se poate exprima att global, ct i pe specii de ioni, n kg/m3 sau ppm (pri pe milion: mg
ioni/kg soluie).
Este util exprimarea concentraiei de ioni n vali sau n grame hidrogen echivalent. Un val reprezint
numrul de grame de hidrogen echivalent cu un gram dintr-un anumit ion. n cazul ionilor polivaleni,
masa ionic se mparte la valena ionului.
Exemple:
6715 g/m3 Na+ = 6715/23 vali/m3 = 292 vali/m3 = 292 echiv./m3,
181 g/m3 SO4 = 181/(96,1/2) vali/m3 = 48 vali/m3 = 48 echiv./m3.
Notnd cu ai concentraia ionului i, n g/m3, i cu ri echivalentul ei n ioni de hidrogen, se poate scrie
urmtoarea relaie:
i
i i
Mai util n clasificri este exprimarea mineralizaiei n echivaleni relativi: r ri ;
r 1

r ak

Prezena ionilor de brom i iod, care au provenien organic ca i petrolul, indic existena i intensitatea
vieii n mediul de formare a hidrocarburilor.
Se consider c un raport rBr/rCl > 3.310-3 arat posibilitatea asocierii apei respective cu o acumulare de
hidrocarburi. Lipsa bromului i a iodului nu exclude asocierea apei cu o acumulare de hidrocarburi.
Radicalii acizilor naftenici provin dintr-un iei cu care apa a fost sau este
n contact. Prezena acestor ioni ntr-o ap mineralizat constituie o indicaie pozitiv cu privire la
existena unei acumulri de iei n apropiere.
Ionul SO4 dintr-o ap mineralizat indic lipsa unui mediu de contact
reductor.
Reprezentarea grafic
i clasificarea apelor mineralizate
Dup Sulin, apele se mpart n ape de suprafa i
ape de adncime.
Apele de suprafa sunt de trei feluri:
a) tipul marin-oceanic, n care clorura de magneziu
este componentul caracteristic, dei predomin
clorura de sodiu (triunghiul III);
b) tipul continental "sulfat de sodiu" (triunghiul I);
c) tipul continental "bicarbonat de sodiu"
(triunghiul II).
Apele de adncime au o mineralizaie mult mai
complex. Dup posibilitatea de schimb cu
suprafaa, Sulin distinge trei zone:
a) de schimb liber cu suprafaa (triunghiurile I, II,
III);
b) de schimb stnjenit cu suprafaa (triunghiurile II
i III)
c) de schimb nul cu suprafaa (triunghiul IV).

CURSUL 4
Starea de agregare a sistemelor naturale
de hidrocarburi
Sistemele de hidrocarburi aflate n zcminte zcminte sunt sisteme termodinamice. Avnd n vedere c
procesul de exploatare decurge relativ lent, starea de echilibru se pstreaz, n general, pe toat durata
exploatrii.
Sistemele termodinamice pot fi omogene, cnd au aceeai compoziie chimic i aceleai
proprieti fizice n toate punctele, sau neomogene, cnd sunt alctuite din mai multe faze, cu compoziii i
proprieti diferite.
Un sistem termodinamic este caracterizat printr-un numr de parametri macroscopici intensivi (care nu
depind de masa sistemului): temperatura, presiunea, potenialul chimic, densitatea .a. i intensivi (care
depind de masa sistemului): volumul, entalpia, energia .a.
Prin faz se nelege o parte a unui sistem termodinamic neomogen, delimitat printr-o suprafa de
separaie, i care se caracterizeaz (n absena unui cmp extern de fore) prin aceleai proprieti fizice n
toate punctele sale. n legtur cu faza gazoas se face urmtoarea meniune: denumirile vapori" i gaze"
sunt sinonime.
Sisteme monocomponente

Trecerea sistemului din faz lichid (punctul L) n faz gazoas (punctul G) se poate face n dou
moduri: a) printr-o transformare direct a strii de agregare crescnd temperatura, cu fierbere n punctul
F; b) printr-o transformare care trece prin domeniul supercritic, traseul L - J - I - H - L, fr fierbere.
Curba - C mai poart denumirea de curba presiunii de vapori.
Se observ c, n cursul fierberii, presiunea rmne constant la valoarea presiunea de vapori.
Dup terminarea vaporizrii (fierberii), presiunea scade pe msur ce volumul crete. De menionat c n
sistemele mai complexe (cu mai muli componeni), transformarea este diferit de cea descris aici.
La nclzirea izobar (traseul L - F - G) a unui lichid, se constat c n tot cursul vaporizrii
temperatura rmne constant.
nceputul vaporizrii coincide cu sfritul condensrii, iar nceputul condensrii cu sfritul
vaporizrii. Cele dou denumiri indic sensul de variaie al parametrilor de stare
Parametii critici
Temperatura
Temperatura Presiunea
Densitate Factorul
Componentul normala de
acentric
C
105 Pa
a
fierbere
kg/m3
C
Metan
Etan
Propan
i-butan
n-butan
i-pentan
n-pentan
n-hexan
Ciclohexan
Benzen
Toluen
n-heptan
n-octan
n-xilen

-161,58
-88,63
-42,07
-11,7
-0,5
27,83
36,07
68,74
81,0
80,1
110,63
98,43
125,67
139,1

-82,1
32,3
96,8
134,9
152,0
187,7
196,6
234,7
281,0
289,5
320,8
267,1
296,2.
346,0

46,41
48,84
42,57
36,48
37,93
33,34
33,77
30,34
41,14
49,24
42,15
27,28
24,93
35,46

162
203
220
221
221
232
232
234
272
300
290
237
233
270

0,0074
0,0981
0,1532
0,1825
0,2008
0,2400
0,2522
0,3007
0,2128
0,2137
0,2651
0,3507
0,3998
0,3216 "

Sisteme binare
La sistemele cu doi componeni, cele dou faze, lichid i gazoas coexist ntr-o infinitate de
puncte (p, T), care alctuiesc un domeniu
plan. Acest domeniu este delimitat de cel
n care sistemul se afl n lichid de
curba punctelor de fierbere (de nceput
al vaporizrii) i de domeniul n care
sistemul se afl n stare gazoas de curta
punctelor de rou (de nceput al
condensrii).
n zcmintele de hidrocarburi nu
se ntlnesc sisteme cu doi componeni i
nici sisteme cu un singur component
Totui, studiul comportrii unor astfel de
sisteme face mai uoar nelegerea
sistemelor naturale complexe.

Iniial, la presiunea p1 sistemul se afl n stare lichid. El rmne n aceast stare pn la presiunea
de nceput al vaporizrii piv. ntre presiunile piv i pic (presiunea de nceput al condensrii), sistemul se
mbogete treptat n faz gazoas.
Transformarea strii de agregare se termin la presiunea pic, cnd ntregul sistem a trecut n stare
gazoas. Continund destinderea de la pic pn la presiunea p2, sistemul rmne n faz gazoas.
Presiunile piv i pic sunt specifice pentru o temperatur dat.
Transformarea descris mai sus se numete transformare normal, ea decurgnd n acelai sens ca
i la sistemele monocomponente. Tot o transformare normal se va obine i la o nclzire izobar 3 - 4.
Cele dou presiuni piv i pic sunt presiuni de saturaie: presiuni la care, la o temperatur dat, ntrun sistem monofazic ncepe s se formeze a doua faz. Ele sunt specifice unei temperaturi date.
Pentru punctul critic, la definiia anterioar (proprietile intensive ale lichidului i gazului se
identific), se mai poate da i o alt definiie: el reprezint punctul de convergen a curbei punctelor de
fierbere cu cea a punctelor de rou. Parametrii
critici ai sistemului binar depind de natura i
concentraia componenilor din sistem.
Amestecul

Metan- n-butan

Presiun
critic,
105 Pa
86,18
99,97
134,45
168,92

Metan- n-entan

199,95 4,31

Metan- etan
Metan- propan

Metan- n-hexan
Metan n-decan

Raport
Pcmax/pc
1,85
2,15
2,90
3,64

361,97 7,8

Sisteme ternare
Comportarea sistemelor ternare este asemntoare cu cea a sistemelor binare. Diagrama de stare este
similar cu cea a sistemelor cu doi componei. Deosebirea este c domeniul bifazic este mai extins.
Punctul critic al unui sistem ternar se gsete n interiorul triunghiului curbiliniu mr-ginit de curbele care
unesc punctele critice ale celor trei sisteme binare ce se pot alctui din cei trei componeni. Pentru un
sistem alctuit din C1-CO2-C10, diagrama de stare (p,T) este prezentat n figur.
Presiunea critic a unui sistem ternar scade pe msur ce crete fracia componentului intermediar i,
invers, crete pe msur ce sistemul devine mai srac n componentul intermediar. Acest fapt are o
important practic deosebit. n condiii de zcmnt este necesar, uneori, obinerea unui sistem
monofazic prin injecia de fluide. Pentru ca presiunea necesar s nu fie excesiv de mare, trebuie ca
sistemul s aib o presiune critic mic. Aceasta se poate realiza prin injecia unui sistem bogat n
componeni
intermediari.

CURSUL 5
SISTEME MONOCOMPONENTE

SISTEME BICOMPONENTE

PUNCTUL CRITIC AL SISTEMELOR BI- SI TRICOMPONENTE

Sisteme multicomponente
Sistemele reale sunt sisteme multicomponente.
Comportarea de stare a sistemelor multicomponente este, calitativ, asemntoare cu cea a
sistemelor binare i ternare.
Fa de definiiile anterioare (punctul critic, transformare normal), vom mai introduce alte cteva noiuni.
Curb de egal titlu (curb de egal fracie de lichid) este locul geometric al punctelor de coordonate (p, T),
n care fracia molar de lichid este constant. Toate curbele de egal titlu converg n punctul critic.
De remarcat c de-a lungul unei curbe de egal titlu, compoziia celor dou faze n echilibrul se modific.
Diferena de compoziie dintre faza lichid i cea gazoas scade pe msura apropierii de punctul critic; n
acest punct, cele dou faze devin identice.
Punctul cricondenterm CT este punctul de temperatur maxim la care faza gazoas i cea lichid se afl
nc la echilibru (punctul de maximum al diagramei de stare pe axa T).
Punctul cricondenbar Cp este punctul de presiune maxim la care cele dou faze se afl nc la echilibru
(punctul de maximum al diagramei de stare pe axa p).
Transformarea anormal a strii de agregare, denumit i comportare retrograd, este transformarea
invers celei normale.

Diagrama de stare a unui sistem


multicomponent cu comportare
retrograd cu domeniu extins.

Diagrama de stare a unui sistem


multicomponent cu comportare
retrograd cu domeniu restrns

Transformri izoterme ale sistemelor


multicomponente.

Diagrama de stare a unui iei greu

Diagrama de stare a unui iei volatil.

Diagrama de stare a unui gaz cu


condensat.

Diagrama de stare
a unui gaz srac.

Diagrama de stare
a unui gaz bogat.

Diagrama de stare a sistemului dintr-un zcmnt


de iei cu cap liber de gaze".

Ecuaii de stare pentru sisteme


de hidrocarburi
Ecuaia general de stare
Sistemele termodinamice fluide omogene (gazoase i lichide !) sunt descrise de ecaia general de
stare: p V Z R T
p
Z RT

pv Z R T

Ecuaia de stare van der Waals (vdW)


Avnd n vedere c micarea termic a lichidelor la temperaturi nu prea mici este asemntoare cu
cea a gazelor, o micare dezordonat, iar fiecare molecul este n interaciune simultan cu un numr de
molecule vecine, se folosete modelul cinetic de lichid, asemntor cu modelul de gaz.

pA a

V2

Vp b

unde este numrul de moli de substan.

(p a

2
) (V b) R T
V2

RT
a
2
v b v

p pR pA

Ecuaia Redlich-Kwong-Soave (RKS)

RT
a

v b v (v b )
cu notaiile:

RT
p

v Z

ap
R 2T 2

ecuaia de stare se poate scrie astfel:

bp
RT

Z 3 Z 2 Z (A B B 2 ) A B 0

Pentru sistemele monocomponente, coeficienii A i B au forma:

A 0,42747 (T )

pr

Tr

p
B 0,08664 r
Tr

Folosind date experimentale pentru coeficientul (T) s-a obinut relaia:

1 m(1 T r )

m 0,480 1,574 0,1762


CURSUL 7

Ecuaii de stare pentru sisteme


de hidrocarburi
Teorema strilor corespondente
Parametrii normali (presiunea normal i cea standard: 101 325 Pa, temperatura normal: 273,15 K
(00C), temperatura standard: 293,15 K (20C)).
Parametrii de stare redui se definesc ca raport ntre mrimile reale i cele critice:

pr

p
;
pc

Tr

T
V
; Vr
.
Tc
Vc

Cnd n locul parametrilor critici se folosesc cei pseudocritici, atunci parametri de stare sunt
pseudoredui:

ppr

p
;
ppc

Tr

T
V
; Vpr
.
T pc
Vpc

ppc z i pci ;

T pc z iTci .

Numeroase experimente au artat c multe dintre sistemele termodinamice fluide au proprieti


identice sau foarte apropiate atunci cnd ele se gsesc la aceiai parametri redui. Aceast observaie
experimental poart denumit de teorema" strilor corespondente.
Ecuaia general de stare
Sistemele termodinamice fluide omogene (gazoase i lichide !) sunt descrise de ecaia general de
stare:
pV Z R T

pv Z R T

Z RT
M

Ecuaia de stare van der Waals (vdW)


Avnd n vedere c micarea termic a lichidelor la temperaturi nu prea mici este asemntoare cu
cea a gazelor, o micare dezordonat, iar fiecare molecul este n interaciune simultan cu un numr de
molecule vecine, se folosete modelul cinetic de lichid, asemntor cu modelul de gaz.

pA a

V2

Vp b

unde este numrul de moli de substan.

(p a

2
) (V b) R T
V2

Ecuaia Redlich-Kwong-Soave (RKS)

RT
a

v b v (v b )

cu notaiile:

ap
R 2T 2

v Z

RT
p

bp
RT

RT
a
2
v b v

p pR pA

ecuaia de stare se poate scrie astfel:

Z 3 Z 2 Z (A B B 2 ) A B 0

Pentru sistemele monocomponente, coeficienii A i B au forma:

A 0,42747 (T )

p
B 0,08664 r
Tr

pr

Tr
Folosind date experimentale pentru coeficientul
(T) s-a obinut relaia:

1 m(1 T r )

m 0,480 1,574 0,1762

Prin rezolvarea ecuaiei de stare RKS rezult una sau trei rdcini reale. Cnd ecuaia are o singur
rdcin real, sistemul este monofazic, dar nu se poate preciza starea de agregare.
Cnd el are trei rdcini reale, sistemul este bifazic; notnd min (Z1, Z2, Z3) = ZL i max (Z1, Z2,
Z3)= Zv, ZL este factorul Z al fazei lichide, iar Zv cel al fazei gazoase.
n cazul sistemelor multicomponente, coeficienii A i B sunt dai de relaiile:

p
A 1,42747 2
T

Tci i
i zi p
ci

p
T
B 0,08664 zi ci
T i
pci

Ecuaia de stare RKS poate fi folosit pentru calculul presiunii de vapori i al fugacitilor, pentru
calculul echilibrului de faz, pentru determinarea factorilor Z ai fazelor i a densitii fazelor.
Cercetarea sistemelor de hidrocarburi
n condiii de zcmnt
Cea mai sigur cale de determinare a strii de agregare i a proprietilor sistemelor de
hidrocarburi este cea experimental. Ea urmrete fie modelarea procesului de expansiune (destindere) a
sistemului n cursul exploatrii zcmntului, fie determinarea unor parametri caracteristici ce intereseaz,
n condiiile de zcmnt, n evile de extracie, din separatoare sau din conductele de transport.
Cercetarea experimental a sistemelor de hidrocarburi presupune mai multe etape:
- colectarea, transvazarea i transportul probelor de laborator;
- cercetarea propriu-zis;
- prelucrarea i interpretarea rezultatelor.
Datele experimentale sunt necesare la calculul rezervelor de iei i gaze, la prevederea exploatrii
zcmintelor, la stabilirea metodelor de cretere a factorului de extracie, la optimizarea separrii gazelor
de lichid etc.
Colectarea, transvazarea i transportul probelor de fluide
Probele de lichid sau de gaze se colecteaz pentru a analiza n laborator proprietile i compoziia
lor chimic, dar i pentru a cerceta comportarea sistemelor de fluide din zcmnt. Probele prelevate
trebuie s fie reprezentative i n cantitate suficient. Reprezen-tativitatea constituie calitatea probei de a
avea aceeai compoziie cu sistemul din zcmnt. Se pot face dou observaii privind aceast
reprezentativitate.
n primul rnd, nu exist sigurana c o prob obinut dintr-o sond este reprezentativ pentru
fluidul din ntregul zcmnt. Teoretic, efectul gravitaiei determin diferente de compoziie pe vertical n

zcmnt. De asemenea, compoziia fluidului poate s difere de la o sond la alta, chiar dac ele sunt
perforate la aceeai adncime.
A doua observaie implic ntrebarea: la ce nivel n evile de extracie fluidul este reprezentativ ?
Fluidul care curge prin evile de extracie poate s nu fie reprezentativ din dou motive.
a) Coloana este perforat n dreptul a dou sau mai multe orizonturi productive i proba obinut
va fi un amestec, n proporii necunoscute, a fluidelor din aceste orizonturi.
b) Cnd n zcmnt sistemul este bifazic (lichid i gaze), debitul fiecrei faze fiind determinat de
mobilitatea fazelor, proporia lor n sond este practic totdeauna diferit de cea din zcmnt. Mai mult,
sunt cazuri cnd, dei sistemul este bifazic, din zcmnt curge n sond numai o singur faz (abstracie
fcnd de apa de zcmnt). Aceast ultim situaie se ntmpl atunci cnd presiunea de zcmnt este
uor inferioar presiunii de saturaie.
n mod obinuit se preleveaz trei tipuri de probe:
- probe de fund, colectate de la adncimea perforaturilor, cnd sonda produce la debite mici sau este
nchis;
- probe de la separator pentru recombinare (lichid i gaze);
- probe colectate de la capul de erupie.
Din sond se iau probe de iei, iar de la separator se iau probe de iei i gaze condensat.
Colectarea probelor de fluid din sond
nainte de colectarea probelor se stabilizeaz debitul de extracie; la locul de recoltare trebuie s fie
presiuni suficient de mari pentru a avea sigurana strii monofazice a sistemului. Odat cu colectarea
probei de fluid din sond se msoar presiunea i temperatura, n locul de recoltare.
Aparatura de colectare a probelor de iei din sond este proiectat innd seama de restriciile de gabarit
ale evilor de extracie, de volumul necesar al probei .a.
Datorit costului ridicat al aparatelor de colectat probe din sond, ele nu sunt folosite i pentru
transport la laborator; probele se transvazeaz ntr-o butelie de transport.
Colectarea probelor de la separator
Probele de gaz i cele de lichid, colectate de la separator n vederea recombinrii lor, se iau n
butelii de presiune prevzute cu ventile de nchidere la ambele capete.

Problema cea mai dificil n cazul acestui mod de colectare o constituie alegerea raportului dintre
volumele celor dou faze ce urmeaz a fi recombinate.

CURSUL 16

Structura spaiului de pori din rocile colectoare


Porii rocii formeaz un spaiu continuu, un adevrat labirint, o reea tridimensional de canale total
neuniforme. Rocile de precipitaie fisurate au o dubl reea: cea a porilor matriciali i cea a fisurilor.
Prima ntrebare care se ridic este urmtoarea: ce reprezint un
por. O prim accepiune este aceea c un por reprezint spaiul dintre
dou ramificaii (noduri) succesive n reeaua de goluri a rocii. Aceast
definiie are un caracter intuitiv i rspunde multor necesiti de
descriere a reelei de pori.
Analizele microscopice, au artat c exist modificri
importante ale seciunii transversale ntre dou noduri ale reelei de
pori. Mai mult, un nod al reelei are, uneori, un volum considerabil,
comparabil cu cel al spaiului dintre noduri.

Descrierea geometric a porilor este


imposibil. Cuantificarea diverselor fenomene
fizicochimice care se petrec n roc (interaciunea dintre roc i fluidele coninute, curgerea i dezlocuirea
fluidelor de zcmnt etc.) necesit descrierea dimensional a porilor. Impasul creat poate fi depit prin
idealizarea formelor reale cu corpuri geometrice regulate.

Fisurile reprezint o categorie special de pori. Caracteristica lor esenial este o dezvoltare mare pe dou
direcii i una mic pe cea de a treia dimensiune. Fisura poate fi idealizat cu spaiul dintre dou plane
paralele sau neparalele, dup cum exist sau nu variaii mari a celei de a treia dimensiuni. Caracterizarea
dimensional a fisurilor se face prin deschiderea fisurii care este nlimea seciunii transversale.
O caracteristic de prim ordin a spaiului de pori este neuniformitatea acestuia. Sunt mai multe scri la
care se refer neuniformitatea.

Cea mai mic este scara microscopic, care are n vedere porii individuali sau elemente de volum
mici, cu o lungime caracteristic de zeci de microni.
Urmeaz scara macroscopic, cu elemente de volum avnd o lungime caracteristic de ordinul
milimetrilor, pn la 10 cm; o scar intermediar cu o lungime caracte-ristic de pn la 1 m, apoi scara
mega, cu o lungime caracteristic de pn la 100 m i ultima scar, cea mai mare, scara regional.

Distribuia porilor pe dimensiuni


Dup stabilirea semnificaiei mrimii porilor, pasul urmtor este evidenierea frecvenei cu care
pori de diferite dimensiuni sunt ntlnii ntr-o roc, adic, determinarea distribuiei porilor pe dimensiuni,
denumit n mod curent distribuia poromeritic. Exist o analogie perfect ntre distribuia granulometric
i distribuia poromeritic.
Indiferent de definiia acceptat pentru pori (incluznd aici i fisurile) observaiile experimentale arat c
rocile colectoare au, cel mai frecvent, pori cu dimensiuni cuprinse n intervalul 1...1000 m. Contribuia
porilor de diferite dimensiuni la volumul de pori comunicani ai rocii difer foarte mult de la un tip de roc
la altul. Ca i n cazul distribuiei granulometrice, este necesar folosirea claselor de dimensiuni, respectiv
a scrilor poromeritice.
Frecvena porilor dintr-o clas poromeritic, fi , reprezint fracia din volumul de pori cu
dimensiuni cuprinse n acea clas:
V

fi

pi

Vp

Parametri de structur ai spaiului poros


Gradul de interconexiune, , reprezint numrul total de pori cu care este n legtur direct, la ambele
capete, un anumit por. La reelele regulate de pori, are o valoare constant. Spre exemplu, re-eaua
simplu hexagonal are = 4, iar reeaua ptratic are = 6.
Indicele structural de dificultate, D, este definit prin relaia:
D

1
1

Dcs Dcv

n care Dcs i Dcv reprezint razele medii ale constriciilor (gtuiturilor), respectiv a prilor largi
(cavitilor).
Tortuozitatea , reprezint raportul dintre lungimea real de parcurs dintre dou puncte arbitrare, aezate
pe direcia de curgere i distana dintre cele dou puncte.
Curgerea omogen prin rocile colectoare
Curgerea fluidelor prin roci este posibil datorit prezenei porilor comunicani. Curgerea omogen
se refer la curgerea unui fluid printr-o roc (sau, n general, printr-un mediu poros) n absena altui fluid
sau, alfel spus, curgerea omogen presupune saturaia complet cu un singur fluid.
Curgerea va fi abordat la scara micro i scara macro. n zcmintele de hidrocarburi viteza de
curgere a fluidelor este foarte mic.
Pentru a obine o imagine asupra vitezelor de curgere din zcminte se consider urmtorul
exemplu: o sond produce iei cu un debit de 50 m3/zi (un debit relativ mare pentru condiiile din

Romnia) dintr-un strat cu grosimea de 10 m (o grosime comun). Viteza ieiului este de ordinul a 0,4
mm/s lng sond i de 0,4 m/s la distana de 100 m de sond (cca 3,5 cm/zi). La aceast vitez, este
necesar un timp de mai muli ani pentru ca ieiul s ajung n sond de la distana de 100 m!
La astfel de viteze, regimul de curgere este laminar. O excepie o reprezint curgerea din
apropierea sondelor de gaze care produc cu debite foarte mari (de ordinul sutelor de mii de m3N/zi), unde
curgerea este turbulent.
n cele ce urmeaz, va fi studiat curgerea pe o reea cu cinci pori,
dispui sub forma literei N, ca n figur. Curgerea va avea loc n sensul de la
porii a i c la porii b i, respectiv d, deoarece presiunea la intrarea n reea, pI,
este mai mare dect cea de la ieire, pII.
Se scrie mai nti legea conservrii debitului n nodurile A i B, adic
debitele care intr n noduri sunt egale ce cele care ies:

Prin definiie, conductivitatea hidraulic a unui canal, ci, este raportul dintre
debitul i cderea de presiune din canalul respectiv.

D4
c i ( 1)
128 L
Relaia

se poate scrie astfel:

c (p
i

pj ) 0

c a (pA pa ) c b (pA pb ) ce ( pA pB ) 0
cc (pB pc ) cd ( pB pd ) ce (pB pA ) 0

pA pB

ca cd c b cc
(pI pII )
ce (c a c b cc cd )

Din relaia anterioar se observ c pA>pB sau pB>pA, dup cum numrtorul este pozitiv sau negativ.
Altfel spus, curgerea are loc de la A spre B dar i invers, dei figura ar sugera c sensul curgerii este numai
de la A spre B datorit orientrii acestui canal n raport cu direcia de curgere la scara macro.
Din punct de vedere fizic, curgerea n porul e este determinat, de presiunile din reea i de
geometria canalelor. n schimb, sensul curgerii este determinat numai de geometria porilor vecini. Astfel,
micarea poate fi chiar n contrasens fa de micarea la scara macro.
Curgerea omogen la scara macro. Permeabilitatea absolut
Descrierea curgerii omogene prin medii poroase este de dat foarte veche (Darcy, 1856). S-a o
relaie empiric ntre viteza de filtraie (de curgere) i gradientul de presiune care determin curgerea.
Viteza de curgere vf , reprezint raportul dintre debitul de fluid Q i aria brut Ab prin care are loc
curgerea:

vf

Q
Ab

Pentru c n acest capitol se va pune accent pe aspectul fizic al curgerii omogene, va fi luat n
discuie cazul cel mai simplu: curgerea omogen staionar unidimensional a unui fluid care-i conserv
proprietile (n special densitatea-fluid incompresibil) printr-o prob de roc izotrop, cu seciunea
constant, aflat n poziie orizontal (pentru a neglija efectul gravitaiei).

vf

k p
l

Parametrul k a fost denumit coeficient de permeabilitate absolut sau, mai scurt, permeabilitate absolut .
Acesta reprezint un coeficient de proporionalitate ntre viteza de curgere i gradientul de presiune. El
cuantific influena structurii interne a rocii asupra curgerii. Este un parametru global, reprezentnd
efectul combinat al mrimii, formei, distribuiei pe dimensiuni a porilor, al indicelui structural de
dificultate, al gradului de interconexiune i al tuturor celorlali parametri de structur ai rocii i este
independent de fluidul care curge.
Permeabilitatea absolut este o constant pentru o roc. Din punct de vedere fizic, permeabilitatea
absolut reprezint o msur a rezistenei rocii la curgerea monofazic a fluidelor.
Dimensiunea permeabilitii este aceea a unei suprafee. Aceasta rezult din considerente de
omogenitate dimensional a legii lui Darcy i nu din considerente de ordin fizic. Unitatea de msur este
m2 sau, n mod obinuit Darcy-ul: 1 D = 1 m2 = 10-12 m2. nc mai folosit este mili-Darcy-ul (mD).
Deoarece permeabilitatea difer n funcie de direcia de curgere, de obicei se folosesc dou valori
ale permeabilitii: n cazul rocilor detritice permeabilitatea pe direcie paralel i, respectiv,
perpendicular pe planul de stratificaie, iar n cazul rocilor fisurate permeabilitatea matricii,
respectiv, a fisurilor.
Influena cea mai mare asupra permeabilitii unei roci o are dimensiunea porilor i/sau a fisurilor.
Fcnd o paralel ntre curgerea printr-o roc i curgerea printr-un capilar cilindric sau printr-o fisur, se
ajunge la urmtoarele relaii pentru permeabilitatea unui capilar, respectiv a unei fisuri:

D2
k
32

s2
k
12

Revenind la rocile detritice, s spunem c dac ele sunt alctuite din granule de dimensiune mare, spaiile
dintre granule vor fi i ele mari, iar ele vor avea o permeabilitate mai mare dect cele alctuite din granule
de dimensiuni mici. Neuniformitatea distribuiei granulometrice duce att la o porozitate mic prin
interpunerea granulelor mici printre cele mari, ct i la o permeabilitate mic prin scderea dimensiunii
porilor.
O influen considerabil asupra permeabilitii absolute a rocilor prin care are curge apa este prezena
mineralelor argiloase. Efectul de micorare a permeabilitii este datorat umflrii i dispersiei particulelor
de mineral
Influena porozitii asupra permeabilitii necesit o discuie detaliat. n general, o roc cu o
porozitate efectiv mare are i o permeabilitate absolut mare. Nu exist o relaie direct ntre porozitate
si permeabilitate. Exist doar o tendin.
Determinarea permeabilitii absolute
Permeabilitatea absolut a rocilor se poate determina pe cale direct (n laborator) sau pe cale
indirect (metode geofizice i de cercetare hidrodinamic a zcmintelor). Pentru determinarea n
laborator, probele de roc trebuie s fie reprezentative i corect pregtite.
Dificultatea cea mai mare apare la determinarea permeabilitii absolute a rocilor fisurate.

n primul rnd, deschiderea fisurilor se modific n mod considerabil n procesul de carotare,


transvazare i prelucrare a carotelor.
n al doilea rnd, direcia de curgere influeneaz n mod considerabil permeabilitatea, mai ales
dac exist o direcie predominant de fisurare. Ceea ce se poate determina cu o exactitate acceptabil este
permeabilitatea matricial, prin separarea unei probe cuprins ntre fisuri.
Efectul de umflare are loc n rocile care conin minerale argiloase unde, prin folosirea apei pentru
determinarea permeabilitii, se produce un dezechilibru, n special prin umflarea acestor minerale i
diminuarea seciunii de curgere. n aceste cazuri este recomandat folosirea gazelor sau a produselor
petroliere.
Cel mai interesant este efectul de alunecare, numit i efectul Klinkenberg, care apare la
determinarea permeabilitii absolute cu gaze la presiune mic. El se manifest mai pregnant la rocile cu
pori fini.
Datorit acestui efect, valoarea msurat prin folosirea unui gaz la presiune mic este mai mare
dect cea determinat cu gaz la presiune mare sau cu lichid, adic fa de valoarea real.
Explicaia rezid n aceea c legea lui Haggen-Poiseuille, respectiv legea lui Darcy, legi de curgere liniare
n raport cu debitul de curgere i diferena de presiune care-l genereaz i pierd valabilitatea.
Curgerea gazelor rarefiate este guvernat de legea lui Knudsen, dup care, cnd drumul liber
mijlociu al moleculelor este de acelai ordin de mrime cu spaiul prin care acestea se deplaseaz,
curgerea nu mai depinde de vscozitatea gazelor, ci de densitatea lor.
Altfel spus, scade efectul frecrii interne (vscozitii gazului) asupra curgerii, consumul de
energie fiind dat, cu precdere de frecarea gazului cu roca. Cu ct presiunea gazului este mai mic i porii
sunt mai fini, cu att scade efectul ciocnirilor dintre molecule (al vscozitii gazului) n raport cu
ciocnirile dintre molecule i suprafaa intern a rocii.
Determinarea permeabilitii absolute in situ prin metode hidrodinamice este posibil numai n cazul n
cazul cnd sonda deschide acviferul zcmntului sau n cazul particular al zcmintelor de ap.
Se face o confuzie grav atunci cnd se folosesc date de presiune nregistrate la nceputul
exploatrii pentru determinarea permeabilitii absolute.
Este o chestiune de principiu: la momentul iniial, chiar dac presiunea este mai mare dect
presiunea de saturaie, n zcmnt sunt prezente dou faze: ap ireductibil i iei sau, dup caz, ap
ireductibil i gaze. n consecin, curgerea nu este niciodat omogen ntr-un zcmnt de hidrocarburi,
iar conceptul de permeabilitate absolut nu are semnificaie pentru cercetarea hidrodinamic a
zcmintelor.

CURSUL 17

PARTEA A IV-A
INTERACIUNEA ROCA - FLUID
Interaciunea fluid-fluid
Faze de interfa
Cnd dou faze fluide sunt puse n contact, n absena unor reacii chimice, sunt

posibile trei

situaii.
a. ntre cele dou faze se produce un transfer nelimitat de mas, pn la obinerea
unei singure faze. Este cazul fluidelor perfect miscibile. Exemple de fluide miscibile:
gazele, produsele petroliere, apa i alcoolul etilic.
b. ntre cele dou faze se produce un transfer de mas limitat, pn la atingerea
echilibrului de faz. Este cazul fluidelor parial miscibile. ntre cele dou faze se
pstreaz o suprafa aparent de separaie. Exemple de fluide parial miscibile: iei i
gaze, ap i gaze.
c. ntre cele dou faze nu are loc transfer de mas, pstrndu-se o suprafa aparent de
separaie. Este cazul fluidelor nemiscibile. Exemple de fluide nemiscibile: mercur i
aer, iei i ap. n realitate, chiar i ntre fluidele foarte diferite, considerate
nemiscibile, echilibrul de faz presupune un schimb de mas foarte limitat.
Suprafaa aparent de separaie macroscopic dintre faze are un corespondent la scara microscopic,
anume o faz de interfa. Faza de interfa este alctuit din molecule sau ioni aparinnd ambelor faze
volumice n contact.
Un interes special l prezint cmpul de fore din faza de interfa.
ntre moleculele, atomii i/sau ionii substanelor prezente n cele dou faze volumice i, evident, n
faza de interfa se manifest o serie ntreag de fore cu raz mic de aciune, de ordinul a cteva uniti
ngstrom (de legtur chimic) sau cu raz mare de aciune (electrostatice, de inducie, de dispersie i de
rezonan).
Aceste fore sunt fie de atracie, fie de repulsie. Ele variaz invers proporional cu puterea a doua,
pn la puterea a aptea a razei.

Grosimea fazei de interfa este


variabil, n funcie de natura fazelor
volumice i de concentrarea unor tipuri
de molecule n regiunea interfeei. La

lichidele simple, faza de interfa cuprinde circa dou rnduri de molecule. La fluidele mai complexe,
grosimea i consistena fazei de interfa sunt mai mari.
Dup Gibbs, care este un pionier n acest domeniu, faza de interfa este o suprafa de diviziune
geometric, unic i fictiv, numit suprafa de separaie. Faza de interfa ca suprafa de separaie este
un model idealizat, greu de comparat cu un sistem real (dup Guggenheim, este mai uor s foloseti
teoria lui Gibbs dect s o nelegi).
Tensiunea interfacial
Pentru nceput s considerm exemplul de mai sus, acela al unui lichid monocomponent n contact
cu vaporii proprii, la echilibru. O cretere a ariei stratului superficial presupune transferul de molecule
(atomi, ioni) din interiorul lichidului ntr-o zon cu energie potenial superioar. Acest transfer necesit
un consum de energie.
Prin definiie, suplimentul de energie necesar pentru a crete aria suprafeei cu o unitate este
tensiunea superficial. Aceasta se se noteaz cu i msoar n J/m2 sau, echivalent, n N/m.
O alt modalitate de a privi mrirea ariei stratului superficial este urmtoarea: apropierea excesiv
a moleculelor duce la creterea forelor de repulsie, pe cnd deprtarea lor, n anumite limite, duce la
creterea forelor de atracie. Astfel, pentru a separa moleculele din stratul superficial pe un anumit contur
trebuie aplicat o for exterioar care s nving aceste fore de atracie dintre molecule. Din acest motiv,
creterea ariei suprafeei se poate face prin exercitarea unei fore n planul suprafeei care va duce la
deprtarea moleculelor i crearea spaiului necesar migrrii moleculelor din interior n stratul superficial.
Aceast for, uniform distribuit, raportat la perimetrul pe care ea se exercit are aceeai valoare
cu energia consumat raportat la aria creat. Este, deci, tensiunea superficial.
n consecin, se poate scrie:

dW
dA

dF
dL

Dac suprafaa este curb, fora se exercit n planul tangent la suprafa n fiecare punct de pe perimetrul
pe care acioneaz.
n legtur cu forma geometric a suprafeei de separaie, din practica curent se tie c uneori
aceasta este plan, alteori este curb. Forma sferic asigur raportul minim arie/volum. Pe de alt parte,
datorit forei gravitaionale, condiia de energie potenial minim se traduce printr-o poziie ct mai
cobort a centrului de greutate. Forma suprafeei, n absena altor fore exterioare, va fi determinat de
echilibrul dintre cele dou tendine: arie minim i cot minim a centrului de greutate.
Consideraiile de mai sus se pot generaliza n ntregul lor i pentru interfaa dintre un lichid i un
gaz oarecare sau pentru interfaa dintre dou lichide. n acest caz energia liber de suprafa se numete
tensiune interfacial.
Tensiunea superficial poate fi tratat ca un caz particular al acesteia.
Diferena este dat numai de natura i nivelul forelor intermoleculare care
genereaz un cmp de fore specific fiecrei perechi de fluide.

Lichidul

Tensiunea superficial,
Tensiunea interficial
la 200C ,
n contact cu apa, la 200C,
mJ/m2 (mN/m)
mJ/m2 (mN/m)
n-pentan
16,1
Benzen
29
35
Ciclohexan
25,5
51
Heptan
20
50,7
n-Octan
21,8
51
n-Tetradecan
27,5
52
Ciclohexan
25
51
Octadecan
28
52
Parafin
25
~50
O influen major asupra tensiunii interfaciale ap-iei o are prezena tensidelor (ageni activi de
suprafa, substane tensioactive, surfactani). Aceste substane micoreaz tensiunea interfacial ap-iei
cu pn la cteva ordine zecimale
de mrime.
Pentru a explica
acest lucru, trebuie amintit c
substanele tensioactive au o
molecul format dintr-o parte
polar i o alta de forma unei
catene hidrocarbo-nice. Partea
polar a moleculei este solubil
n ap i tinde s transfere
molecula n aceast faz. Din
contr, cealalt parte este solubil
n iei i tinde s transfere
ntreaga molecul n iei. n
funcie de echilibrul celor dou
tendine, molecula se dizolv
ntr-una din cele dou faze.

Diferena capilar de presiune


Consecina cea mai important a existenei tensiunii interfaciale este diferena capilar de presiune.
n principiu, aceasta indic faptul c de o parte i de alta a unei interfee curbe presiunea este diferit.
Interfeele fiind curbe n spaii nguste, denumite capilare, acestei diferene de presiune i se adaug
atributul de capilar.

S considerm un element infinit mic din interfa, privit ca


suprafa de diviziune (modelul lui Gibbs), de dimensiuni ds1 i ds2.
Razele principale de curbur sunt R1 i R2, iar unghiurile la centru ale
arcelor ds1 i ds2 sunt d1 i, respectiv, d2.

dFn 2 ds 2 sin(d1 2) 2 ds1 sin(d 2 2)

ds = R d
c 1 R1 1 R2

c p c

Cnd interfaa este simetric, avnd forma unei calote sferice, ca n cazul n care interfaa se afl ntr-un
canal cilindric, cele dou raze principale de curbur sunt egale cu raza sferei R iar curbura suprafeei este
c = 2/R.
Dac se noteaz cu complementul unghiului la centru (denumit i unghi de contact, care va fi definit n
capitolul urmtor) i cu r raza cilindrului, avem R = r/cos , iar expresia legii lui Laplace, este:

2 cos
c p
r

O aplicaie important a diferenei capilare de presiune este ascensiunea i depresiunea capilar.


Pentru simplificare, vom considera interfaa dintre un lichid i aer. Diferena de densitate foarte
mare, permite neglijarea, ntr-o prim aproximaie, a densitii aerului n raport cu cea a lichidului.

2 cos
r g

O alt modalitate de a explica ascensiunea capilar (ca i depresiunea capilar) este echilibrul dintre fora
de interfa i fora de greutate. Referindu-ne la figura anterioara, proiecia forei de interfa pe axul
capilarului este dat de expresia:

Fi 2 r cos

Greutatea coloanei de lichid, G, este dat de expresia:

G r 2h g

Egalnd cele dou expresii, obinem aceeasi relaie.


Aplicatie
Dintr-un iei aflat la presiunea de 100 bar ies din soluie gaze care formeaz bule cu diametrul d =
2 m. S se calculeze presiunea din interiorul bulelor. Se cunoate tensiunea superficial a ieiului, = 40
mN/m.
Rspuns
Curbura sferei este c = 4/d.
Rezult: cp = 44010-3/210-6 = 8104 N/m2 = 0,8 bar.
Cum diferena capilar de presiune se manifest spre concavitata interfeei, presiunea din bulele de
gaz va fi: p = 100,8 bar.
Observaie : prin faptul c presiunea din interiorul bulelor de gaz este mai mare dect cea din iei,
ieirea gazelor din soluie n pori se produce cu o oarecare ntrziere fa de datele experimentale din
instalaiile pVT.
Aplicaie
S se precizeze poziia
corect a interfeelor

CURSUL 18
Diferena capilar de presiune
Consecina cea mai important a existenei tensiunii interfaciale este
diferena capilar de presiune. n principiu, aceasta indic faptul c de o parte i
de alta a unei interfee curbe presiunea este diferit. Interfeele fiind curbe n
spaii nguste, denumite capilare, acestei diferene de presiune i se adaug
atributul de capilar.
S considerm un element infinit mic din interfa, privit ca suprafa de
diviziune (modelul lui Gibbs), de dimensiuni ds1 i ds2. Razele principale de
curbur sunt R1 i R2, iar unghiurile la centru ale arcelor ds1 i ds2 sunt d1 i,
respectiv, d2.

dFn 2 ds 2 sin(d1 2) 2 ds1 sin(d 2 2)


ds = R d

c 1 R1 1 R2

c p c

Cnd interfaa este simetric, avnd forma unei calote sferice, ca n


cazul n care interfaa se afl ntr-un canal cilindric, cele dou raze
principale de curbur sunt egale cu raza sferei R iar curbura suprafeei
este c = 2/R.
Dac se noteaz cu complementul unghiului la centru (denumit i
unghi de contact, care va fi definit n capitolul urmtor) i cu r raza
cilindrului, avem R = r/cos , iar expresia legii lui Laplace, este:

2 cos
c p
r

O aplicaie important a diferenei capilare de


presiune este ascensiunea i depresiunea capilar.
Pentru simplificare, vom considera
interfaa dintre un lichid i aer. Diferena de
densitate foarte mare, permite neglijarea, ntr-o
prim aproximaie, a densitii aerului n raport
cu cea a lichidului.

2 cos
r g

O alt modalitate de a explica ascensiunea capilar (ca i depresiunea capilar) este echilibrul dintre fora
de interfa i fora de greutate. Referindu-ne la figura anterioara, proiecia forei de interfa pe axul
capilarului este dat de expresia:

Fi 2 r cos

Greutatea coloanei de lichid, G, este dat de expresia:


Egalnd cele dou expresii, obinem aceeasi relaie.

G r 2h g

Aplicatie
Dintr-un iei aflat la presiunea de 100 bar ies din soluie gaze care formeaz bule cu diametrul d =
2 m. S se calculeze presiunea din interiorul bulelor. Se cunoate tensiunea superficial a ieiului, = 40
mN/m.
Rspuns
Curbura sferei este c = 4/d.
Rezult: cp = 44010-3/210-6 = 8104 N/m2 = 0,8 bar.
Cum diferena capilar de presiune se manifest spre concavitata interfeei, presiunea din bulele de
gaz va fi: p = 100,8 bar.
Observaie : prin faptul c presiunea din interiorul bulelor de gaz este mai mare dect cea din iei,
ieirea gazelor din soluie n pori se produce cu o oarecare ntrziere fa de datele experimentale din
instalaiile pVT.
Aplicaie
S se precizeze poziia corect
a interfeelor

Interaciunea solid-fluid-fluid
Se consider dou faze fluide nemiscibile sau parial
miscibile la echilibru (ex. ap i iei, ap i gaze, iei
i gaze, mercur i aer) puse n contact cu o suprafa
solid, se pot ntlni dou situaii extreme. Cazul udrii
perfecte, respectiv nule, schematizate n figur.
Comparnd cele dou situaii, se observ spaiul larg ocupat de faza dominant (cantitativ), indiferent dac
este u sau n. n cazul de fa, se spune despre faza u c ud perfect suprafaa solid, iar despre faza n c
are o udare nul fa de suprafaa solid.
Aceast situaie este destul de rar. Cele mai frecvente sunt situaiile intermediare, cnd o faz
seamn mai mult cu cea care are o udare perfect, iar cealalt seamn mai mult cu faza care are o udare
nul. Prima va fi faza umezitoare u, iar cealalt faza neumezitoare n. Faptul c o faz este umezitoare sau
neumezitoare nu este legat de cantitatea fiecrei faze, ci de natura lor i a suprafeei solide. Udarea
diferit este consecina interaciunii inegale dintre cele trei faze.
Rezultatul interaciunii la scara macroscopic este o configuraie geometric specific a interfeei fluidfluid n apropierea contactului trifazic. Dac volumele fazelor fluide sunt mari, ceea ce corespunde unor
dimensiuni mari ale spaiului n care se gsesc, interaciunea trifazice se manifest numai n imediata
apropiere a suprafeei solide unde interfaa fluid-fluid este curb, racordndu-se la suprafaa solid.

Deoarece energia de suprafa este proporional cu aria interfeei, n absena unor fore exterioare, forma
interfeei fluid-fluid n spaiile capilare ca i forma picturilor este sferic. Sfericitatea interfeei asigur
condiia de energie minim ctre care tinde orice sistem n stare de echilibru. Cmpul gravitaional face ca
suprafaa sse deformeze i s se abat de la forma sferic. Abaterea este cu att mai mare cu ct
dimensiunea tubului sau a picturii este mai mare.
Unghiul de contact
Caracterizarea geometric a raportului dintre o suprafa
sferic i una plan sau cilindric este foarte simpl. Ea se reduce
la o singur mrime, anume la unghiul diedru de racordare a
suprafeelor, adic unghiul diedru dintre planele tangente la
suprafaa solid i la interfa. Acesta se numete unghi de contact
trifazic sau, pe scurt, unghi de contact. Pentru uurin, n locul
unghiului diedru, se folosete unghiul plan corespunztor, .
n cele ce urmeaz va fi discutat numai situaia spaiilor capilare i va fi acceptat ipoteza
interfeelor sferice, excepiile fiind discutate de la caz la caz. Echilibrul de fore ntr-un sistem cu trei faze,
una solid (s) i dou fluide (u i n) aflate n contact poate fi cuantificat prin interaciunile dintre cele trei

perechi de faze: s-u, s-n i u-n, adic prin tensiunile interfaciale. Acest mod de a trata interac-iunea
trifazic a fost introdus de Young.
Conform teoriei lui Young, proiecia tensiunilor interfaciale pe planul de aezare a picturii cu simbolurile
din figur, (cu n loc de un), se scrie astfel:

sn su cos

cos

sn su

Din aceast relaie rezult c unghiul de contact se poate determina dac se cunosc tensiunile interfaciale,
adic unghiul de contact nu depinde de forma suprafeei (plan, cilindric etc.) i de mrimea picturii sau
a capilarului, ci numai de natura celor trei faze.
Unghiul de contact msurat n faza umezitoare este ascuit, iar cel msurat n faza neumezitoare
este obtuz. Este modul cel mai simplu de a arta care faz umezitoare i care este neumezitoare.
Determinarea unghiului de contact se face direct sau indirect. Cele mai folosite metode directe
sunt: a picturii aezate i a lamei nclinate.
Dup cum s-a artat, unghiul de contact depinde de natura celor trei faze n contact. O influen
semnificativ o au temperatura i prezena impuritilor pe suprafaa solid. n legtur cu existena
impuritilor, un exemplu important l reprezint prezena hidrocarburilor grele sau a derivailor acestora
pe suprafeele de mineral care fac ca ieiul s ude mult mai bine n zonele respective dect n celelalte.
Dac moleculele sunt fixate n micropori, influena este i mai marcat pentru c moleculele respective nu
pot fi puse n nici un fel n micare.
Udarea selectiv
Folosirea unghiului de contact ca indiciu al udrii prefereniale are o aplicabilitate limitat
deoarece suprafeele rocilor nu sunt netede. Pe suprafeele rugoase, unghiul de contact difer de la un
punct la altul. Acest fapt este n contradicie cu legea lui Young, dup care unghiul de contact depinde
numai de natura fazelor n condiii date de presiune i temperatur.
Respectarea legii lui Young ar presupune variaii ale curburii interfeei n fiecare punct (conturul de
contact trifazic ar avea aspectul unui rm cu fiorduri), ceea ce ar face ca energia de suprafa s fie mare,
iar diferena capilar de presiune s fie diferit de la punct la punct n zona de contact trifazic. Starea de
echilibru presupune o energie superficial mic i egalitatea presiunii ntr-un spaiu cu dimensiuni
capilare. n consecin, interfaa fluid-fluid la nivel macroscopic va fi sferic i n cazul suprafeelor
rugoase. Se poate defini pentru aceast situaie un unghi de contact aparent care corespunde aproximativ
cu unghiul de contact care s-ar msura pe suprafaa lustruit a aceluiai material.
Un criteriu mai general prin care se
poate preciza dac o faz este umezitoare
sau neumezitoare este raportul dintre aria de
aezare a celor dou faze pe suprafaa solid
i volumul lor.
Cele dou picturi, ca i cele dou dopuri de fluid din figur au volume egale, dar arii de aezare net
diferite.
Terminologia care definete interaciunea trifazic este foarte divers. Despre fazele fluide se spune c au
o umidivitate mai mare sau mai mic fa de o suprafa solid, iar despre solide se spune cau o
umidibilitate mai mare sau mai mic fa de unul din fluide.
n ingineria de zcmnt este utilizat i denumirea de umectabilitate a unei roci care desemneaz
conceptul de udare preferenial. Cu acelai sens se ntlnesc i termenii de udare selectiv sau capacitate
de udare.

n cele ce urmeaz vor fi utilizai cu precdere termenii de udare preferenial i capacitate de


udare a rocilor. Indiferent de terminologie, este util de subliniat faptul c trebuie precizate toate cele trei
faze aflate n contact. Spre exemplu, nu este corect exprimarea: cuarul este udat preferenial de ap sau
apa ud preferenial cuarul. Trebuie spus: cuarul este udat preferenial de ap n raport cu gazele sau apa
ud mai bine suprafaa de cuar dect gazele.
Histereza de udare
Dup cum s-a artat, rezultatul interaciunii trifazice este o form sferic de echilibru a interfeei
fluid-fluid. Unghiul de contact corespunztor se numete unghi de contact la echilibru e.
O situaie interesant este aceea cnd intervine o for exterioar care se suprapune peste forele de
interfa. Sunt dou situaii posibile: 1) regimul
este static, cnd fora exterioar este prea mic
pentru a pune n micare fazele fluide, rezultatul
fiind o deformare a interfeei ; 2) regimul este
dinamic, cnd fora exterioar este suficient de
mare pentru a pune fazele fluide n micare cnd,
de asemenea, se produce deformarea interfeei.
De observat c unghiurile de racordare a interfeei la suprafaa solid sunt diferite: mai mic n zona de
retragere a fazei de referin i mai mare n zona de avansare a acestei faze. Cele dou unghiuri
senumesc: unghi de contact regresiv r i, respectiv, unghi de contact progresiv p.

r e p

Modificarea unghiului de contact sub aciunea unei fore exterioare se numete histerez de udare. Din
punct de vedere fizic, histereza de udare se explic prin aceea c procesul de desorbie - adsorbie,
determinat de modificarea ariei suprafeelor de contact a
fazelor fluide cu solidul, presupune un consum de
energie. Dac energia disponibil nu este suficient,
procesul de desorbie - adsorbie nu are loc sau este
limitat, ceea ce face ca tendina de deplasare a fazelor
volumice s nu aib corespondent pe suprafaa solid.
Deplasarea interfeelor presupune desorbia continu a
moleculelor, atomilor sau ionilor fazei dezlocuite de pe
suprafaa solid i adsorbia fazei dezlocuitoare. Cele dou procese se desfoar cu vitez limitat, n
general foarte mic. De aceea, se creeaz un decalaj ntre micarea fazelor n zona central a capilarului i
micarea lor pe suprafaa solid, ceea ce produce deformarea interfeelor.
Rezultatul cel mai important al histerezei de udare este aa-numitul efect Jamin care const n apariia unei
diferene de presiune de o parte i alta a dopului n micare n sensul unei rezistene suplimentare n
deplasarea acestuia.
Diferenele capilare de presiune la interfeele care mrginesc dopul de faz neumezitoare sunt
egale cnd acesta este n echilibru i diferite cnd el se mic. n cazul din urm expresiile diferenelor
capilare de presiune sunt date de expresiile:

pnp pup

2 cos p
r

pnr pur

2 cos r
r

n interiorul dopului, pe distana a civa microni, zeci sau chiar sute de microni, conform legii lui
Pascal, presiunea este aceeai, adic pnp = pnr. Prin scderea celor dou relaii anterioare, rezult:

pup pur 2 cos r cos p r

c pdop cil

2 cos r cos p
r

Raionamentul este exact acelai i pentru un dop de faz umezitoare aflat n micare.
Efectul Jamin n capilare de form neregulat se exprim astfel:

c pdop cr c p

n care cr i cp reprezint curburile celor dou interfee: cea aflat n faa dopului cr i
cea aflat n spatele dopului cp.
Sunt dou observaii foarte importante: 1) efectul Jamin produce totdeauna stnjenirea curgerii i 2)
efectul Jamin pentru mai multe dopuri succesive se multiplic cu numrul acestora. Altfel spus, fiecare
dop frneaz micarea, independent de prezena altor
dopuri n aval sau n amonte.
O a doua consecin a histerezei de udare de
mare amplitudine este fragmentarea fazelor.
Mecanismul este ilustrat n figur, unde sunt ilustrate
poziiile succesive ale interfeei, notate cu 15.
Fenomenul descris mai sus este amplificat i de variaiile de seciune ale canalului. Odat formate,
dopurile vor induce efectul Jamin.
Aplicaie
ntr-un capilar cilindric exist trei dopuri n
micare, unul de faz umezitoare i dou de faz
neumezitoare. S se evalueze efectul Jamin introdus
de aceste dopuri.
Rspuns
A evalua efectul Jamin nsemneaz a calcula diferena de presiune
Printr-un artificiu, se poate scrie:

p p1 p8

p ( p1 p2 ) ( p2 p3 ) ( p3 p4 ) ( p4 p5 ) ( p5 p6 ) ( p6 p7 ) ( p7 p8 )
Starea de saturaie a rocilor
Rocile de zcmnt, i mediile poroase n general, conin diverse fluide. Porii rocii sunt n ntregime
ocupai cu una sau mai multe faze, cu rare excepii cnd, n condiii de laborator, probele de carot sunt
vidate. Msura i modul n care fluidele ocup porii rocii reprezint starea de saturaie. Se disting dou
moduri de abordare a acestui concept.
Primul, se refer la msura n care fiecare din fluidele existente n roc particip la ocuparea
volumului de pori. Volumul de pori se poate referi la carote, la zcminte, la pri din zcminte etc.
Privit astfel, starea de saturaie reprezint un parametru global i constituie o medie pentru volumul
considerat. Dac acest volum este divizat n mai multe pri, fiecare parte poate fi caracterizat de o alt
stare de saturaie, care reprezint, de asemenea, un parametru global pentru volumul n cauz. n mod
obinuit, n felul acesta se definete starea de saturaie la scara macroscopic.

Cel de al doilea mod de abordare are n vedere felul n care fazele fluide sunt dispuse n pori, mai
precis, locul pe care l ocup fluidele n porii individuali sau n grupurile de pori vecini. Aceasta este
starea de saturaie la scara micro. ntre cele dou exist, aa cum se va vedea mai departe o anumit
legtur, fr a exista o dependen strict. n cele ce urmeaz vor fi discutate, pe rnd, cele dou laturi ale
strii de saturaie.
Starea de saturaie la scara macro
Cuantificarea participrii fazelor fluide la umplerea porilor se face prin volumul fiecrei faze
raportat la volumul de pori comunicani. Se definesc coeficienii de saturaie, Si , pentru fiecare faz
prezent n porii rocii, cu relaia:

Si

Vi
Vp

Mulimea coeficienilor de saturaie {Si } reprezint starea se saturaie a rocii. n locul termenului de
coeficient de saturaie se folosete termenul de saturaie (la fel ca n cazul coeficienilor de porozitate, de
permeabilitate etc.). Spre exemplu, se definete saturaia n ap a unei roci, Sa, prin relaia:

Sa

Va
Vp

0 Si 1

Ecuaia de bilan a volumelor se scrie astfel:

O modalitate obinuit de a scrie valorile


saturaiilor este sub form procentual. Spre exemplu, n
loc de a scrie Sa = 0,25, se scrie Sa = 25%. Este vorba,
evident, de procente volumice.

Determinarea strii de saturaie la scara macro are dou obiective: stabilirea resurselor de iei i gaze din
zcminte i evaluarea n laborator a unor proprieti ale rocilor sau simularea unor procese care au loc n
zcminte (curbe de presiune capilar, curbe de permeabilitate relativ, dezlocuirea ieiului etc).
n principiu, metodele de determinare a strii de saturaie se mpart n dou categorii: distructive i
nedistructive.
Metodele distructive sunt acelea n care, n urma determinrii expe-rimentale, starea de saturaie se
modific. Este cazul extraciei cu solvent, care const n splarea probei cu un solvent pn la eliminarea

complet a ieiului. Din bilanul material se afl masa i, ulterior, volumul ieiului extras, adic a celui
existent la momentul iniial n proba de roc. Cel mai folosit pentru extracia cu solvent este aparatul
Soxhlet. Odat cu extragerea ieiului are loc evaporarea i colectarea apei din prob, aa nct, dup
ncheierea experimentului, proba rmne complet saturat cu gaze.
Metodele nedistructive permit determinarea strii de saturaie fr s o modifice. Acest tip de
determinri este de nenlocuit n cursul urmririi unor procese dinamice, cnd fluidele curg prin carota
analizat (curgerea eterogen, dezlocuirea reciproc a fazelor etc.).
Cea mai simpl este metoda bilanului material. Acest bilan const n nregistrarea la anumite
intervale de timp a volumelor intrate i a celor ieite. Cunoscnd volumele existente la momentul iniial n
prob, se pot afla volumele existente la un moment dat n proba de roc i astfel se pot calcula saturaiile.
Metoda presupune aparatur foarte exact de msurare a volumelor.
Starea de saturaie la scara micro

Saturaii ireductibile

CURSUL 21
Starea de saturaie n zcminte
neexploatate

2 cos
r g

Curgerera eterogen prin medii


poroase
Micarea fluidelor ntr-o carot sau ntr-un zcmnt are loc prin crearea unei diferene de presiune
motoare ntre capetele carotei sau ntre stratul productiv i sond. Sunt patru fore care intervin n procesul
micrii: motoare, de frecare, capilare i de gravitaie.
Contribuia fiecrei fore variaz n limite foarte largi i nu poate fi surprins cantitativ.

gradm p gradf p gradc p gradg p


n care indicii m, f, c i g se refer, n ordine, la cele patru fore menionate mai sus.
Aceast relaie poate fi rescris, prin mprirea la membrul stng, astfel:

f c g 1

Curgerea eterogen la scara micro

La scara porilor individuali i a reelelor de pori, esenial este udarea selectiv a rocii de ctre fazele
fluide. Pentru simplificare, vom considera curgerea bifazic n canale cu geometrie regulat n absena
gravitaiei. Se deosebesc patru regimuri de curgere: curgerea omogen (este cazul porilor n care se afl,
temporar, o singur faz), curgerea cu interfa, curgerea dopurilor i curgerea inelar.
Curgerea cu interfa. n cazul acestui regim se disting dou situaii care se refer la succesiunea
fazelor: faza umezitoare premerge fazei neumezitoare i invers. n figur este prezentat regimul de curgere
cu interfa ntr-un capilar cilindric.

Ecuaia de curgere poare fi scris, pe scurt, sub forma:

p f p c p

8Q
2 cos

n
u
r
r4

Histereza de udare este prezent, astfel c unghiul de contact msurat n faza umezitoare este r n primul
caz i, respectiv p n al doilea caz, dup cum este consemnat i pe figur. Efectul histerezei este acelai:
limitarea vitezei de curgere. Astfel, cnd avem r , termenul al doilea din ultima relaia are o valoare
crescut, rezultnd o valoare mai mare pentru p, iar cnd avem p , acest ter-men are o valoare sczut,
ceea ce va face ca efectul de punere n micare a fluidelor s fie diminuat.
Un caz extrem este acela n care presiunea motoare este egal cu diferena capilar de presiune introdus
de interfa (este vorba, evident, de cazul dezlocuirii cu faz neumezitoare). ntr-o astfel de situaie
micarea nceteaz. Mai mult, dac presiunea motoare devine mai mic dect diferena capilar de
presiune (pentru acelai caz) se produce curgerea n sens invers, adic faza neumezitoare se retrage, avnd
loc o mbibare liber a fazei umezitoare.
Curgerea dopurilor. Exist diverse mecanisme de fragmentare a fazelor care curg prin pori. O
parte din ele au fost menionate n paragraful referitor la histereza de udare, altele vor fi analizate n
paragrafele ce vor urma. n figura 17.4 sunt prezentate dou dopuri n micare: Unul de faz umezitoare i
unul de faz neumezitoare.

cosr cos p
p f p 2c p
c p
r
De observat c ambele relaii cuantific efectul Jamin. Dup cum s-a artat, efectul Jamin frneaz
curgerea. Aadar, indiferent dac este dop de faz umezitoare sau de faz neumezitoare, fora de interfa
rezultant pentru cele dou interfee este de acelai sens cu fora de frecare, cu alte cuvinte, ambele se

opun micrii. Subliniem i aici c n cazul unei succesiuni de


dopuri efectul de frnare a micrii de ctre fiecare dop se
cumuleaz.
Dac presiunea motoare este inferioar unei limite
determinate de efectul Jamin, dopurile se deformeaz, fr s
fie puse n micare.
Curgerea inelar. n acest regim de curgere, faza umezitoare
se dispune sub forma unui inel periferic, iar faza
neumezitoare sub forma unui nucleu central
Curgerea eterogen prin reele de pori. Descrierea curgerii
n reele de pori fa de cea din porii individuali este mult mai
complicat din cauza fenomenelor care apar atunci cnd o interfa ajunge n nodurile reelei.
Prima configuraie care va fi luat n discuie este un quartet de pori cilindrici ca n figura 17.6 care se
numete de obicei dublet de pori, pentru a
marca existena dispuneri n paralel a doi
pori. Se pot considera mai multe combinaii de
raze ale celor patru pori. Pentru exemplificare
vom considera relaia: r3 < r2 < r4 = r1.
a) Dezlocuirea fazei umezitoare (drenajul). Aa
cum a fost menionat n capitolele anterioare, o faz neumezitoare ptrunde ntr-un capilar numai dac
presiunea motoare depete diferena capilar introdus de interfa. Pentru acest caz vom considera c
presiunea motoare este superioar diferenei capilare de presiune corespunztoare capilarului cu raza r3
care este i cea mai mare, raza fiind cea mai
mic.
Aadar, consecina acestei evoluii este
formarea unui dop de faz umezitoare n
capilarul mai fin. Lungimea dopului este cu
att mai mare cu ct contrastul de viteze este
mai mare, adic cu ct raportul r2/r3 este mai mare. Aceast consecin este de o importan covritoare
pentru curgerea eterogen prin medii poroase: cnd o faz neumezitoare ptrunde ntr-un dublet de pori se
creaz o discontinuitate n faza dezlocuit prin formarea unui dop. Punerea n micare a acestui dop este,
practic, imposibil datorit efectului Jamin, astfel nct curgerea prin porul respectiv este blocat.
b) Dezlocuirea fazei neumezitoare (mbibarea). Pentru ptrunderea fazei umezitoare ntr-un dublet de pori
nu este necesar o presiune motoare. Aici se
manifest fenomenul de mbibare spontan
menionat mai sus. Dac se aplic, totui, o
presiune motoare, procesul decurge n
acelai fel, doar c viteza este mai mare.
Rezultatul procesului de mbibare descris
mai sus este analog cu cel de drenaj:
fragmentarea fazei dezlocuite i formarea unui dop, de data aceasta, de faz neumezitoare n capilarul mai
larg. Curgerea prin acest capilar este blocat, cu anse mici de a fi deblocat. Punerea n micare a acestui
dop prizonier poate fi fcut prin aplicarea unei presiuni motoare suficient de mari pentru depirea
diferenei de presiune introdus de efectul Jamin. Hotrtoare n acest caz este i dimensiunea capilarului

4. n general, n zcminte nu sunt disponibile presiuni motoare suficient de mari dect n apropierea
sondelor.
Curgerea eterogen la scara macro
Legea de curgere eterogen reprezint o extindere a legii lui Darcy pentru curgerea omogen care, pentru
micarea unidimensional, are forma :

Qi

ki
p
A
i
L

Din punct de vedere fizic, aceast proprietate are o conotaie cu mult mai complex. Ea depinde de foarte
muli parametri, ntre care: starea de saturaie cu semnificaia ei cea mai larg (numrul de faze, saturaia
n fiecare faz, distri-buia fazelor n pori), sensul de variaie a saturaiei, umidivitatea fazei n raport cu
celelalte faze, histereza de udare, structura spaiului de pori, n special indicele structural de dificultate,
distribuia poromeritic i gradul de interconexiune. Dintre acetia, efectul cel mai mare asupra
permeabilitii efective l au saturaia i capacitatea de udare a rocii pentru fazele prezente.
Permeabilitatea efectiv variaz ntre zero (faza respectiv nu curge), la saturaii inferioare
saturaiei ireductibile, Si Si i valoarea permeabilitii absolute cnd saturaia n faza respectiv atinge
valoarea maxim, Si = 1.
Domeniul de variaie al permeabilitii efective fiind prea larg (cteva ordine zecimale de mrime), s-a
introdus un parametru normalizat, denumit permeabilitatea relativ a rocii pentru faza i sau, mai scurt,
permeabilitatea relativ pentru faza i. Sintagma permeabilitatea fazei i este cu complet eronat.
Prin definiie, permeabilitatea relativ, kri , este dat de relaia:

kri

ki
k

Din punct de vedere fizic, permeabilitatea relativ kri , reprezint o msur a rezistenei rocii la curgerea
fazei i n prezena uneia sau mai multor faze. Ea depinde de aceiai parametri ca i permeabilitatea
efectiv. n schimb, domeniul de variaie se ngusteaz foarte mult: 0 kri 1 sau 0 kri 100%.
Deducerea unei expresii analitice pentru permeabilitatea relativ, din considerente fizice, este
imposibil din cauza complexitii fenomenului curgerii eterogene. n aceste condiii, s-a recurs la
realizarea unei serii mari de experi-mente pentru a stabili tendinele statistice.
n cele ce urmeaz va fi considerat cazul cel mai simplu: curgerea bifazic
n condiiile unui contrast mare de umidivitate a fazelor. Variabila va fi saturaia n
faza respectiv cu sensul de scdere de la Si = 1 la Si = Si .

Dei rocile folosite au permeabiliti mult mai mari dect


majoritatea rocilor colectoare, s-a constatat c alurile
curbelor se pstreaz i pentru roci cu permeabiliti absolute
mai mici. De aceea, aceste curbe au sunt cunoscute sub
denumirea de curbe tipice de permeabilitate relativ pentru
dou faze cu contrast mare de umidivitate, una umezitoare
u i alta neumezitoare n