U1: Introduccin a las neurociencias.

Ablacin Experimental -> destruir una parte del cerebro y evaluar la conducta subyacente
Estudios de lesiones: Experimentos en q se lesiona una parte del cerebro y el conjunto de observaciones
en relacin con la conducta del animal. La hiptesis q sustenta es q puede descubrirse q funcin
desempea un rea del cerebro observando q conductas deja de producir el animal al daar dicha rea.
Los circuitos del cerebro realizan funciones, no conductas; cada regin desempea una funcin q
contribuye al desempeo de la conducta. La interpretacin de estos estudios es complicada debido a q las
regiones del cerebro estn interconectadas.

Produccin de lesiones: Puede aspirarse el tejido cerebral. Pasar una corriente elctrica para producir
lesiones en regiones subcorticales. Emplear un aminocido excitatorio como el cido canico q destruye las
neuronas estimulndolas hasta q mueren, lesiones excitotxicas.
Lesiones Ficticias: Debe considerarse q siempre se produce un dao adicional al cerebro, el dao incidental
puede ser el verdadero responsable de algunas de las deficiencias conductuales. Lo q se hace es operar a
un grupo y producir Lesiones Ficticias, se utiliza el mismo procedimiento q p producir la lesin pero no se
enciende ni se inocula nada, sirven como grupo control.
Lesin temporal reversible: Anestsico local, bloquea los potenciales de accin de los axones de una
regin de forma temporal.

Ciruga estereotxica: capacidad de ubicar objetos en el espacio

Atlas estereotxico: Los cerebros de 2 animales de la misma especie nunca son totalmente
idnticos. Bregma, es la unin de los huesos de la cabeza, sirve como punto de referencia. Un atlas
estereotxico contiene dibujos o fotografas correspondientes a las secciones frontales tomadas a
diversas distancias rostrales y caudales con respecto al bregma. Es fundamental p calcular
correctamente el sitio de perforacin y la profundidad del electrodo. El atlas slo proporciona una
ubicacin aproximada.
Aparato estereotxico: Sujetador q mantiene el crneo en posicin y un mecanismo calibrado q
sostiene el electrodo, se perfora el crneo e introduce el mismo segn las referencias de atlas.
Puede tener otros fines adems de producir lesiones.

Mtodos histolgicos:

Fijacin y corte: El tejido nervioso es sumergido en un fijador llamado formalina. Una vez q se fija el
cerebro, se corta en rebanadas delgadas y se pueden teir varias estructuras p percibir detalles
anatmicos. Los cortes son realizados con un micrtomo. Despus de cortar se ubica las secciones
en un portaobjetos p observarlas al microscopio.
Tincin: Tinciones distintas identifican sustancias especficas. Ej., sustancia de Nissl. El tinte ms
usado es el violeta de cresilo. El descubrimiento de las tinciones permiti identificar masas
nucleares en el cerebro.

Trazado de las conexiones nerviosas

Trazado de axones eferentes:

Mtodo de marcaje antergrado: emplean sustancias qumicas q absorben las dendritas o
los cuerpos celulares y q despus son transportadas por axones a los botones terminales.
Para identificar los axones eferentes se utiliza PHA-L.
Mtodos inmunocitoqumicos: Aprovechan las reacciones inmunolgicas. El investigador
coloca secciones de tejido cerebral recin cortadas en una solucin q contiene molculas del
anticuerpo del tinte; los anticuerpos se unen con su antgeno. El investigador podr ver q
partes del cerebro, incluyendo neuronas especficas, contienen el antgeno.
Trazado de axones eferentes:
Mtodo de marcaje retrgrado: Fluorogold. Los botones terminales toman esta sustancia y la
llevan a los cuerpos celulares. Luego se mata al animal y el tejido se examina con una luz
adecuada bajo la cual esta sustancia brilla.

Estudio en vivo del cerebro humano

Tomografa computarizada: Un haz de rayos X atraviesa la cabeza del paciente y el detector mide la
cantidad de radioactividad q logra atravesarla. Una computadora traduce la info del detector en
imgenes.

Resonancia magntica: No utiliza rayos X sino un campo magntico muy poderoso q pasa a travs
de la cabeza del paciente. Permite obtener imgenes en planos frontal o sagital.

Registro de la actividad nerviosa -> pueden hacerse de forma crnica o aguda

Registros con microelectrodos: Los microelectrodos tienen un extremo sumamente delgado y

pequeo como p registrar la actividad elctrica de neuronas especficas. Esta tcnica se conoce
como Registro Unitario (de una neurona individual). Es posible fabricarlos con tubos finos de vidrio.
Los electrodos son implantados en el cerebro mediante ciruga estereotxica.
Registros con macroelectrodos: Registran los potenciales postsinpticos de miles de clulas en el
rea del electrodo. Pueden fabricarse de alambres sin afilar q se insertan en el cerebro, tornillos
fijados en el crneo o discos metlicos. La actividad elctrica del cerebro humano suele ser
registrada por medio de electrodos adheridos al cuerpo cabelludo (electroencefalogramas)

Registro de la actividad metablica y sinptica del cerebro

El aumento del ritmo metablico puede medirse, se inyecta 2-desoxiglucosa (2-DG) radiactiva, las
clulas ms activas tomarn mayores concentraciones.
Autorradiografa: Se coloca secciones del cerebro en un portaobjetos donde se les aplica una
cubierta de emulsin fotogrfica. Las regiones ms activas del cerebro contienen mayor radiacin, q
aparece como manchas oscuras en la emulsin revelada.
Cuando las neuronas se activan genes especficos se activan en el ncleo y producen ciertas clases
de protenas, la ms importante se conoce como Fos.
Tambin se puede medir la actividad metablica de regiones especficas del cerebro humano
utilizando una Tomografa por emisin de Positrones (PET), inyectando 2-DG radioactivo.

Medicin de las secreciones cerebrales

Microdilisis: A medida q el lquido atraviesa el tubo de dilisis, va recolectando molculas del

lquido extracelular del cerebro. P analizar la composicin del lquido q atraves el tubo se utiliza un
mtodo muy sensible.
Tambin se puede medir usando PET, lo q no causa dao.

Estimulacin de la actividad nerviosa

Elctrica: Pasar una corriente por un alambre insertado en el cerebro

Qumica: Inyectar una dosis de un aminocido excitatorio en el cerebro. Puede hacerse de manera
crnica. Es ms compleja q la elctrica, pero sus efectos son mucho ms localizados.

Mtodos Neuroqumicos
Hay 3 formas bsicas p saber en q sitio se encuentran los neuroqumicos en el cerebro: Localizando las
propias sustancias qumicas, las enzimas q las producen o el ARN mensajero q interviene en su sntesis.
Uno de los mtodos q se puede usar es la hibridacin en situ.

Localizacin de receptores especficos -> Mediante autoradiografa o inmunocitoqumica

Doble Marcaje: Los diversos mtodos p localizar neuroqumicos pueden combinarse con rastreadores
antergrados o retrgrados, para determinar las sustancias q contiene una neurona especfica y las
conexiones de estas neuronas con otras partes del cerebro.

U2: Filogenia del SN.

INVERTEBRADOS
Animales sin SN: Clulas simples, o pluricelulares como esponjas. Igual muestran conductas distintivas,
como la orientacin a estmulos particulares.
Bacterias: Estmulos gravitacionales, qumicos y trmicos generan respuestas predecibles. Tienen
receptores especializados q detectan diferencias en las condiciones externas.
Protozoos: Paramecia: Puede observarse la forma de locomocin y su direccin cuando responde a
estmulos ambientales.
Invertebrados: La simplicidad de su estructura no impide algunos tipos de conducta. Elaborados sistemas
sensoriales.

Metazoos: Funciones de conduccin y contraccin. SN y S Muscular independientes. Se hace

necesario el desarrollo de receptores.

Los SN ms simples: Medusas, anmonas de mar, animales pluricelulares ms simples q poseen un SN.
No implica conexiones con una estructura central, como mucho algunos tienen agrupaciones q son
ganglios primitivos (disposicin difusa de neuronas)
Planaria: Tienen un SN con un cerebro diferenciado en el extremo ceflico. Las clulas nerviosas
son multipolares y esparcidas alrededor del cerebro.
Ciclstomos: Circuitos primitivos de arco reflejo de 3 neuronas.
Plagistomos: Primeros q poseen ganglios (agrupaciones de neuronas aferentes fuera del SNC)
Sanguijuelas y lombrices de tierra: En algunos tipos una fibra nerviosa de gran dimetro se
extiende por la totalidad de su longitud. El SNC de la sanguijuela medicinal tiene 21 ganglios unidos
por un extremo al ganglio ceflico y por otro al ganglio de la cola.
Moluscos: El SN de la Aplysia consiste un grupo de 4 ganglios apareados en el extremo ceflico q
constituyen un anillo alrededor del esfago. Debajo hay un ganglio abdominal. Los distintos
ganglios estn unidos por tractos.
Insectos: Un cerebro en el extremo ceflico y ganglios en cada segmento corporal por debajo de la
cabeza, interconectados por haces de axones. Fibras gigantes (axones ms grandes).
Con el establecimiento de un centro la neurona conduce impulsos de el receptor a l (aferente sensitiva),
otra neurona situada en el SNC pone en contacto ste con el msculo (eferente motora) -> arco reflejo
simple
Ms complejidad produce un aumento del tamao, el primitivo SN se extiende en longitud. -> Neurona de
Asociacin, surge arco reflejo de 3 neuronas.
SNA, difuso ya en los plagistomos. En las aves ya tiene la estructura q tiene en el hombre.
Aparicin de los miembros -> equilibrio, aparece sist propioceptivo, el sist vestibular, el cerebelo.
Surgen telereceptores o receptores a distancia (el gusto, la olfaccin -> se necesitan zonas de asociacin)
Se origina sist auditivo a partir de un brote del aparato vestibular.
Se necesita q se integren los estmulos p influir sobre la musculatura -> surge mesencfalo
Diferencia encfalo humano y el de tiburn es el desarrollo de los hemisferios humanos. Se pliega la
corteza. Queda oculto el diencfalo. Se forman los pednculos cerebrales. Gran tamao del cerebelo, se
desarrolla la protuberancia.

Principales caractersticas de los SN de los invertebrados

La mayora tienen una estructura bsica q consiste en un SNC y un SNP

Los ms complejos tienen un cerebro. Los ms evolucionados muestran un incremento del control
cerebral sobre los ganglios
En los ms simples es comn la neurona monopolar
Los ganglios tienen una estructura caracterstica: una capa externa y un centro q constituye un
denso neuropilo
Muchos ganglios incluyen grandes neuronas identificables
Los grandes axones de muchos SN de invertebrados se hallan como elementos de circuitos de
huida rpida.
Durante la metamorfosis se producen cambios a gran escala en el SN
En muchos casos el SN se constituye alrededor del tubo digestivo

VERTEBRADOS -> tendencia general al incremento del tamao del encfalo

Las diferencias entre los encfalos humanos y los de otros mamferos son principalmente
cuantitativas. Como regla general, el tamao relativo de una regin es una buena gua de la
importancia de la funcin de la regin p la adaptacin de la especie. Incluso los vertebrados vivos
ms primitivos tiene un encfalo ms complejo de lo q cabra suponer.
Estudio por endomoldes o viendo los grados de similaridad de animales presentes con animales
ancestrales.
El desarrollo evolutivo no es lineal.

Reptiles: fueron los primeros q exhibieron hemisferios cerebrales relativamente grandes. Y los primeros en
poseer corteza (pero no estratificada) Los mamferos primitivos tienen un gran sistema lmbico. Todos los

mamferos poseen una neocorteza con 6 capas. En los ms avanzados constituye ms de la mitad del
volumen del encfalo.
Relacin entre el tamao del encfalo y el del cuerpo: Se propuso expresar el peso del encfalo como una
fraccin del peso corporal.
Dieta: Las especies q comen hojas o hierba tienen encfalos ms pequeos q aquellos q comen frutas o
insectos.
Homnidos:
Australopitecos: Encfalo de 450cc. Herramientas de piedra.
Homo Erectus: 1000cc. Rostro ms pequeo.
Homo Sapiens: 1400cc (nivel actual -> pese a los cambios en estilo de vida el encfalo no creci)

Diferencias de la organizacin del encfalo del Homo Sapiens y el chimpanc

El encfalo humano muestra ms expansin en reas corticales motoras y sensoriales dedicadas a

las manos
Se asemejan por tener un sistema lmbico implicado en la vocalizacin. Pero el humano tiene
adems regiones corticales destinadas a la produccin y percepcin del habla.
El humano muestra especializaciones hemisfricas de funcin.
Las regiones sensoriales primarias de la corteza con algo mayores en el hombre.

Mensajeros qumicos: Los organismos simples actuales q se asemejan a las formas tempranas de vida
emplean mensajeros qumicos.

U3: Ontogenia del SN.

Peso del encfalo: Rpido incremento en los primeros 5 aos. Apogeo entre los 18 y los 30, luego
disminucin gradual.
2 semana: 3 estratos celulares, el ms externo es el Ectodermo, donde se desarrollar el SN. En el
extremo ceflico de este surco hay un grueso grupo de clulas (Pliegues neurales). Las invaginaciones
neurales se unen y convierten el surco en el tubo neural, q posee 3 subdivisiones. La q corresponde a los
futuros encfalo anterior (proencfalo), medio (mesencfalo) y posterior (rombocfalo).
8 semana: Muestra los primordios rudimentarios de la mayora de los rganos. La cabeza es la mitad del
tamao total del embrin.

Aspectos celulares del desarrollo del SN -> 4 mecanismos:

Proliferacin celular: Produccin de clulas nerviosas; tienen su inicio como una simple capa
celular a lo largo de la superficie interna del tubo neural. Forman gradualmente una capa
empaquetada (capa ventricular), de la q derivan todas las neuronas y clulas de la gla. En algunas
regiones enceflicas se produce la aparicin postnatal de clulas nerviosas (ej, en el cerebelo)
Migracin celular: Las clulas nerviosas en esta etapa se conocen como neuroblastos. En los
primates la migracin est prcticamente completa en el nacimiento. No es azarosa. Algunas se
mueven a lo largo de la superficie de la gla radial, q acta como una serie de alambres gua.
Algunas clulas nerviosas q se forman ms tardamente se mueven de forma diferente.
Diferenciacin celular: Una vez q las clulas alcanzan sus destinos comienzan a adquirir la
apariencia caracterstica de las regiones de sus regiones particulares. Un neuroblasto dado tiene el
potencial de transformarse en uno o varios tipos diferentes de clulas nerviosas. En una regin
organizada por capas se producen primero las grandes clulas, seguidas de las pequeas.
Muerte celular: Es una fase crucial, la mayora de las clulas nerviosas mueren durante el
desarrollo prenatal. Observaciones sugieren q la diana de una poblacin de clulas nerviosas en
desarrollo influye en la supervivencia de las mismas. Aquellas clulas q establecen conexiones
rpidamente permanecen y las otras mueren.

Procesos ulteriores del desarrollo -> el encfalo incrementa 4 veces su peso y tamao entre el
nacimiento y la madurez

Mielinizacin: La fase ms intensa se da poco despus del nacimiento. Los primeros tractos en
mielinizarse se encuentran en la mdula espinal. La mielinizacin ms temprana se da alrededor de
las 24 semanas despus de la concepcin. Las funciones sensoriales maduran antes q las motoras.
Formacin de sinapsis y dendritas : La elongacin de las dendritas puede continuar a lo largo de
la vida en respuesta a demandas funcionales.

Produccin de neuronas despus del nacimiento -> El dogma de q no se incorporan neuronas nuevas al SN
adulto est fuertemente desafiado.
Formacin de clulas gliales: Continan proliferando a lo largo de la vida. La fase ms intensa de
proliferacin se da despus del nacimiento.
Formacin de la corteza cerebral: Las clulas ms viejas se encuentran en los estratos ms profundos. La
fase ms intensa de crecimiento dendrtico y formacin de sinapsis se da despus del nacimiento.
El proceso de formacin de conexiones es invariable, especificado por mecanismos controlados por la
maquinaria gentica?
Tres respuestas habituales:
Las principales conexiones q se forman durante el desarrollo estn muy fuertemente especificadas
por mecanismos innatos.
Los aspectos detallados de las conexiones centrales pueden modificarse por entrenamiento y
experiencia.
Intensa competencia entre las neuronas individuales y entre grupos de neuronas p formar
conexiones, con lo q si algunas son inhibidas o eliminadas se toman sus conexiones por neuronas
adyacentes.
Especificidad de las conexiones retinotectales: Experimentos con anfibios. Neuroespecificidad: Durante
la diferenciacin de las clulas de la retina cada una adquira una identidad nica, llegaba a ser especfica.
Lmites de la Neuroespecificidad: Varios experimentos han aportado dudas sobre la probabilidad de q haya
una completa especificacin predeterminada de todas las conexiones neurales, hay alguna plasticidad en
las conexiones retinotectales.

Determinantes del crecimiento y desarrollo del encfalo

Genticos: Los genes no trabajan aisladamente. Estudio con clones. Entre los seres humanos, como entre
otros animales, la identidad de la herencia no significa identidad en cada detalle del SN.
Mutantes genticos: Animales inusuales q muestran un cambio en su estructura gentica. Ej,
ratones: Vacilante, Tambaleante y Tejedor, cada uno muestra una alteracin debido a un nico gen.

Influencias bioqumicas
Factor de Crecimiento Nervioso: El FCN se encontr en lugares inusuales, incluido el SN. Si de administra a
un feto animal se obtiene una formacin de ganglios simpticos con ms clulas. Surge la posibilidad de q
sea un ejemplo de mecanismo de control en el desarrollo del SN.
Nutricin, crecimiento y desarrollo del encfalo: El encfalo adulto se ve menos afectado por la dieta q
otros rganos. La malnutricin deteriora al encfalo, especialmente durante el desarrollo temprano, puede
producir cambios irreversibles.

Experiencia y desarrollo del encfalo: La experiencia puede inducir, modular o mantener el

desarrollo o sus resultados.
La variacin de la experiencia durante el desarrollo temprano del individuo altera aspectos de la conducta,
la anatoma del encfalo y la qumica neural.
Privacin visual y falta de uso: Ej, ambliopa.
Exposicin temprana a patrones visuales: Cuestin de si la experiencia temprana afecta al desarrollo de la
corteza visual. Varios resultados apoyan la hiptesis de q la estimulacin sensorial es necesaria p inducir el
desarrollo del sist visual, modularlo o mantener el desarrollo q est programado genticamente.
Experiencias no visuales: Manipulacin de inputs no visuales. Ej, capacidad de oler.

Envejecimiento del encfalo

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Normal: Pueden verse cambios a diferentes niveles, son muy pequeos hasta los 45 aos, despus el peso
empieza a disminuir. El declive es evidente en todas las personas pero es exagerado en algunas. Los
pliegues se atrofian, los ventrculos se agrandan. El metabolismo enceflico permanece casi constante.

Alzheimer:

Disminucin progresiva del funcionamiento intelectual, prdida de memoria de

acontecimientos recientes. Declinar cognitivo progresivo y relentizado. Extraordinaria atrofia cortical
especialmente en reas frontal, temporal y parietal. Algunas clulas muestran anormalidades en sus
neurofilamentos, llamados ovillos neurofibrilares. Tambin se muestran terminales axnicas en
degeneracin (placas seniles). Los factores hereditarios no son lo suficientemente evidente en la gran
mayora de los casos. Distintas hiptesis (autoinmune, aluminio, virus, etc)

Desarrollo anmalo del encfalo y alteraciones de la conducta:

Estados controlados genticamente:

Acciones de genes mutantes: Fenilcetonuria. Ausencia de enzima p metabolizar fenilanina. Error innato del
metabolismo q sin una dieta adecuada lleva al retraso mental.
Anomalas cromosmicas: sndrome de Down: Bajo CI, anomalas del encfalo.

Condiciones maternas prenatales

Exposicin a drogas durante el embarazo: Teratologa conductual -> efectos conductuales patolgicos de
las drogas ingeridas durante el embarazo.
Sndrome Alcohlico Fetal: Caractersticas faciales, retraso mental. Hiperactividad, irritabilidad, temblor,
inestabilidad motora. No hay establecido un umbral de alcohol.
Los planos p la construccin del encfalo tienen ciertas caractersticas
Los planos nuevos nunca comienzan en la nada. Evidentemente los ms antiguos son reutilizados y
modificados p ajustarse a situaciones especficas.
No todos los detalles estn especificados.
Se realizan concesiones p la interaccin entre materiales y ambiente: los planos genticos toman
ventaja de la info provista por el ambiente.

U4: Bases moleculares, energticas, metablicas del SNC .

Duramadre: Capa peristica externa y una capa menngea externa, esta ltima da lugar a varios tabiques
q dividen la cavidad craneana en compartimientos: Hoz del cerebro, tienda del cerebelo. La irrigacin
proviene de la arteria menngea media. Espacio epidural medular.
Piamadre: Pa ntima, avascular, obtiene nutrientes del LCR, y capa epipial ms superficial. Pa-gla y
espacios perivasculares: La pa intima es la membrana limitante externa del SNC
Aracnoides: Fina membrana avascular. El espacio entre la piamadre, ocupado por LCR se llama espacio
subaracnoideo. En la base del encfalo y alrededor del tronco la pa y la aracnoides a veces estn
separadas originando cisternas subaranoideas.
Granulaciones aracnoideas: Prolongaciones q sobresalen a travs de la capa menngea de la dura
dentro del seno sagital superior. Consisten de una gran cantidad de vellosidades aracnoideas.
Principal sitio de pasaje del LCR del espacio subaracnoideo al sist venoso. Las granulaciones
funcionan como vlvulas unidireccionales. La presin del LCR est regulada casi por completo por
la absorcin del lquido a travs de las vellosidades.

LCR:

Claro e incoloro, contiene pequeas cantidades de protenas, glucosa y potasio, y grandes de

cloruro de sodio.
Sirve de sostn y amortiguacin del SNC contra traumatismos. Elimina productos de desecho del
metabolismo. Desempea un papel en la integracin del encfalo con funciones endocrinas
perifricas. Tambin influye sobre el microambiente de las neuronas y clulas gliales.
Alrededor del 70% es secretado por el plexo coroideo localizado en los ventrculos, el otro 30%
procede de la produccin metablica de agua. 140ml de volumen total en el hombre. Se forma y
elimina de manera constante, formacin de 400-500ml/da.

El LCR formado en los ventrculos laterales y 3 pasa por el acueducto de Silvio al 4. Ingresa a la cisterna
cerebelobulbar por los orificios medio y laterales del 4. Circula en los espacios subaracnoideos q

circundan al encfalo y la mdula. La mayor parte vuelve de forma pasiva al sistema venoso por las
vellosidades aracnoideas.
La presin del LCR puede ser elevada: hidrocefalia, tumores, hemorragias o infecciones.

Barreras enceflicas -> se encuentran en el plexo coroideo y en las membranas capilares tisulares.
Muy permeables a Agua, dixido de carbono, oxgeno y sustancias liposolubles; e impermeables a
molculas grandes. La baja permeabilidad est dada por las uniones estrechas entre las clulas
endoteliales. No permiten concentraciones efectivas de anticuerpos proteicos o drogas no liposolubles en
el LCR.

Barrera hematoenceflica: Separa encfalo y LCR del sistema sanguneo vascular. Est formada
por endotelio capilar, q posee uniones estrechas entre clulas contiguas. El pasaje de molculas a
travs de ella es por difusin, transporte mediado por portadores y transporte activo con gasto de
energa. (Ej, Parkinson, dopamina no puede ingresar pero s lo hace la L-DOPA, un aminocido
precursor de la misma). Las regiones desprovistas de barrera se denominan rganos
circunventriculares.
Barrera sangre-LCR: Se localiza en las uniones estrechas q circundan y conectan las regiones
apicales de las clulas cbicas epiteliales cerca de la superficie del plexo coroideo.

Espacio extracelular enceflico: El pasaje de sustancias hacia adentro y afuera de las neuronas y la gla
tiene lugar en el espacio intersticial a travs de membranas celulares.
Edema cerebral: Como el encfalo est encerrado en una bveda slida, la acumulacin de lquido de
edema comprime los vasos, con disminucin del flujo sanguneo y destruccin del tejido enceflico.
Incremento brusco de la presin, conmociones, etc.

Irrigacin sangunea:
Toda interferencia de la circulacin cerebral, incluso si es breve, puede causar trastornos. El tejido
nervioso privado de una adecuada circulacin sufre necrosis. El flujo de cada segmento individual del
encfalo cambia en segundos. Flujo regulado en lmites de presin (60-140). El SN simptico no parece
desempear ningn papel en la regulacin del flujo. La densidad de los capilares sanguneos es mxima
all donde las necesidades metablicas tambin lo son.
Irrigacin:
Mdula espinal: Por ramas de las arterias vertebrales q descienden y mltiples arterias radiculares
derivadas de vasos segmentarios.
Encfalo: Dos pares de troncos arteriales: Las arterias cartidas y las arterias vertebrales.
Bulbo y protuberancia: Arterias espinales anteriores y posteriores.
Mesencfalo: Arteria basilar.
Cerebelo: Cerebelosa superior, anteroinferior y posteroinferior.
Delgadas venas emergen de las sustancia del encfalo, forman plexos venosos pliales y drenan en las
venas cerebrales, q pasan a travs del espacio subaracnoideo y desaguan en los senos revestidos de
endotelio de la dura.

El polgono de Willis: Es el rea de unin de varias arterias en la parte inferior del cerebro. En l, las
arterias cartidas internas se ramifican en arterias ms pequeas que suministran sangre oxigenada a
ms del 80% del cerebro. Conformado por las arterias que lo nutren: arteria basilar, arteria cerebral
posterior (x2), arteria comunicante posterior (x2), arteria cartida interna (x2), arteria cerebral anterior
(x2), arteria comunicante anterior.

Metabolismo cerebral: En reposo constituye el 15% del metabolismo total del cuerpo. La mayor parte
ocurre en las neuronas, no en la gla. La principal necesidad de las neuronas es bombear iones a travs de
sus membranas. El encfalo no es capaz de desarrollar un alto grado de metabolismo anaerobio, la
actividad neuronal depende de la entrega de oxgeno por la sangre segundo a segundo. En condiciones
normales la mayor parte de la energa enceflica es aportada por la glucosa.

U5: Homeostasis.
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El SN controla la secrecin de hormonas por parte de la mayora de las glndulas endocrinas del
organismo. Estas hormonas controlan la mayor parte de las funciones metablicas corporales y la
reproduccin.

Hipotlamo Secretor: Se localiza debajo del tlamo, a lo largo de las paredes del 3 ventrculo. Est
conectado por un tallo a la hipfisis. Controla la secrecin de por lo menos 8 hormonas importantes, es la
verdadera glndula maestra del sistema endocrino.
Homeostasia: Mantenimiento del medio interno constante. Ej, temperatura, volumen sanguneo,
presin arterial, salinidad, acidez, glucosa y oxgeno. Integra las respuestas motoras somticas y
viscerales de acuerdo con las necesidades del cerebro.
Estructura: Cada lado puede dividirse en 3 zonas: lateral, medial y periventricular.
Algunas neuronas especiales sintetizan las hormonas hipotalmicas liberadoras e inhibidoras, q
controlan la secrecin de la hipfisis anterior. Factor: sustancia q tiene las acciones de una hormona
pero no ha sido purificada ni identificada como un compuesto qumico distinto. La mayor parte de
los factores hipotalmicos son secretados en las terminaciones nerviosas de la eminencia media,
entes de ser transportados a la hipfisis anterior.

Hipfisis (o glndula pituitaria): Casi toda su secrecin est controlada por seales hormonales o
nerviosas provenientes del hipotlamo, q recibe seales prcticamente de todas las fuentes posibles del
SN.
Consta de 2 lbulos q controla de formas diferentes, el posterior y el anterior.
Hipfisis posterior o neurohipfisis: Neuronas neurosecreteoras magnocelulares, liberan
neurohormonas al torrente sanguneo. Clulas gliales llamadas pituicitos q no secretan hormonas
sino actan como sostn.
Oxitocina: Liberada durante el estadio final del parto produce la contraccin del tero y
facilita la expulsin del feto; estimula la produccin de leche.
Vasopresina: Hormona antidiurtica, regula el volumen sanguneo y la concentracin de
sodio. Cuando un individuo se ve privado de agua el volumen sanguneo disminuye y
aumenta la concentracin sangunea de sal. La vasopresina acta sobre los riones
provocando retencin de agua y disminucin de la produccin de orina.

Hipfisis anterior o adenohipfisis: Es una glndula real, muy vascularizada. Sus clulas
sintetizan y segregan una amplia variedad de hormonas q regulan las secreciones de otras
glndulas a lo largo del cuerpo. Neuronas neurosecretoras parvocelulares segregan hormonas
hipofisotrpicas.
Hormona del crecimiento: Secretada durante toda la vida. Promueve el crecimiento de todos
los tejidos y controla funciones metablicas como la formacin de protenas, tambin
aumenta la utilizacin de grasas. Mal funcionamiento: Enano hipofisario o gigante.
Tirotrofina: Encargada de controlar la secrecin de las tiroides, q secretan tiroxina y
diyodotironina, muy importantes p controlar el ndice metablico global de casi todos los
tejidos, con q rapidez ocurren las reacciones qumicas. Mal funcionamiento: Hper o
hipotiroidismo.
Adenocorticotrofina: Cortisol y Aldosterona secretadas por suprarrenales. Cortisol, efecto
opuesto q la hormona de crecimiento. Ayuda a reparar la destruccin celular durante estrs.
Prolactina: Ayuda al crecimiento de los tejidos proteicos en el feto, provoca el desarrollo de
las mamas y secrecin lctea.
Foliculoestimulante y Luteneizante: Papeles importantes en el control de la funcin sexual
masculina y femenina.

SN Autnomo
Tanto la divisin simptica como parasimptica:
Inervan las glndulas secretoras
Inervan el corazn, los vasos sanguneos y los bronquios p satisfacer las necesidades energticas
del organismo
Regulan las funciones digestivas del hgado, tracto gastrointestinal y pncreas
Regulan rin, vejiga urinaria, intestino grueso y recto.

Son esenciales p las respuestas sexuales de los rganos reproductores

Interaccin con el sist inmunitario.

Divisin entrica: Sistema neural exclusivo ubicado en el revestimiento del esfago, estmago,
intestinos, pncreas y vescula biliar. Dos redes (plexo mientrico y submucoso) controlan muchos de los
procesos fisiolgicos q participan en el transporte y digestin de alimentos. No es completamente
autnoma.

Control central del SNA: El hipotlamo es el principal regulador de las neuronas preganglionares
autnomas.
Notable rapidez e intensidad con la q puede modificar las funciones viscerales.
Es activado principalmente por los centros localizados en la mdula, el tallo enceflico e
hipotlamo. Asimismo porciones de la corteza cerebral pueden transmitir impulsos hacia los centros
inferiores y ejercer influencia sobre el control autonmico.
Opera a menudo por medio de reflejos viscerales.
Localizaciones neuronas posganglionares parasimpticas en el propio rgano es bastante diferente
a la organizacin de los ganglios simpticos (q estn ubicados en los ganglios de la cadena simptica o en
otros ganglios definidos del abdomen antes q en el propio rgano excitado)

Neurotransmisores
Todas las neuronas preganglionares son colinrgicas. Las posganglionares parasimpticas tambin
son colinrgicas pero las simpticas son adrenrgicas.
Preganglionares: Acetilcolina (AC), liberada tanto por las neuronas preganglionares simpticas
como parasimpticas. Pero la AC ganglionar es ms activa q la neuromuscular.
Posganglionares: Noradrenalina (NA), liberada por las neuronas pos simpticas (las parasimpticas
liberan AC).
Simpaticomimticos: Frmacos q facilitan las acciones de la NA o inhiben las acciones
muscarnicas de la AC, provocan efectos q mimetizan la activacin de la divisin simptica
del SNA.
Parasimpaticomimticos: Facilitan las acciones muscarnicas de la AC o inhiben la NA.
Mimetizan activacin parasimptica.
Cuando el transmisor se une con el receptor por lo general produce un cambio conformacional en la
estructura de la protena. Causa la modificacin de la permeabilidad celular a uno o ms iones. Activa o
inactiva una enzima.

AC: activa dos tipos diferentes de receptores

Muscarnicos: Se encuentran en todas las clulas efectoras estimuladas por neuronas

posganglionares del SN parasimptico y en aquellas estimuladas por las neuronas colinrgicas
posganglionares del SN simptico.
Nicotnicos: Se encuentran en las sinapsis entre las neuronas preganglionares y posganglionares de
los sistemas simptico y parasimptico y tambin en las membranas de las fibras musculares
esquelticas en la unin neuromuscular.

Receptores adrenrgicos: La NA excita principalmente a los receptores alfa y en menor grado a los
receptores beta. La Adrenalina excita ambos tipos por igual.

Estimulacin simptica y parasimptica

La estimulacin parasimptica produce la excitacin en algunos rganos e inhibicin en otros.
Los dos sistemas en forma ocasional actan en forma recproca. Sin embargo, la mayora de los
rganos son controlados en forma dominante por uno de los sistemas.

Efectos de la estimulacin simptica y parasimptica sobre rganos especficos:

Ojo: Estimulacin Simp dilata la pupila, Paras la contrae y permite al cristalino volverse ms
convexo p enfocar objetos cercanos.
Glndulas: Nasal, lagrimal, salival y gastrointestinales son estimuladas por el Paras. Simp tiene un
efecto directo leve.

Sistema Gastrointestinal: Paras aumenta el grado global de actividad.

Corazn: Simp aumenta la actividad cardaca global. La Paras es opuesta.
Vasos sanguneos sistmicos: Se contraen por estimulacin Simp, incremento de presin. La
estimulacin Paras vagal muy intensa puede producir prdida de toda la presin y parar el corazn
por completo.
En general la mayora de las estructuras entodrmicas (conductos hepticos, vescula, urter,
bronquios, vejiga) son inhibidas por Simp y excitadas por Paras.

Mdula Suprarrenal: Estimulacin Simp produce liberacin de adrenalina y noradrenalina, q

producen casi todos los mismos efectos sobre los rganos q la estimulacin simptica directa. Los rganos
son estimulados por dos vas: simptica directa e indirectamente mediante hormonas medulares. Un
mecanismo sustituye al otro en caso de falla.
NA: constriccin de los vasos sanguneos del cuerpo, aumento de actividad cardaca, inhibicin del
tracto gastrointestinal, dilacin pupilar. Eleva la presin.
A: Diferencias con NA: Tiene mayor efecto sobre la estimulacin cardaca. Slo produce
constriccin dbil de los vasos sanguneos de los msculos, puede elevar el ndice metablico del
organismo hasta un 100% por encima de lo normal.
P la activacin completa de los efectores autonmicos slo se necesita una frecuencia de estimulacin
muy baja.
Tono (simp y paras): El valor del tono consiste en q permite q un nico sist nervioso aumente o disminuya
la actividad de un rgano estimulado.
Hipersensibilidad por desenervacin: Durante la primera semana aprox despus de la destruccin de un
nervio simp o paras el rgano desenervado se torna ms sensible a la NA o AC inyectada. Se produce tanto
en rganos simp como paras.
Reflejos autonmicos: Regulan muchas funciones viscerales. (Ej, cardiovasculares, gastrointestinales, etc)
Simp: Descarga prcticamente como una unidad completa (Descarga masiva). Reaccin q abarca todo el
cuerpo y se denomina respuesta de alarma o de estrs. Es activado especialmente en muchos estados
emocionales (Ej, ira)
Paras: Funciones muy especficas.

Respuesta de alarma:

Aumento de la presin arterial.

Aumento del flujo sanguneo en los msculos activos y disminucin en los msculos q no necesitan
actividad motora activa.
Aumento de los ndices de metabolismo celular en todo el org.
Aumento de concentracin sangunea de glucosa.
Aumento de gluclisis heptica y muscular
Aumento de fuerza muscular
Aumento de actividad mental
Aumento de la velocidad de coagulacin sangunea.

Sistemas moduladores difusos: Clulas con un patrn de axones especialmente extendido, funciones
reguladoras, modulando conjuntos de neuronas postsinpticas.
El centro de cada sistema posee una pequea serie de neuronas.
Sus neuronas se originan en el centro del cerebro, la mayora a partir del tronco cerebral.
Cada neurona puede influir en muchas otras
Las sinapsis efectuadas por muchos de estos sistemas parecen diseadas p liberar molculas de
transmisor en el lquido extracelular.

Locus coeruleus noradrenrgico: Parece participar en la regulacin del aprendizaje, el despertar, la

atencin, la memoria, ansiedad, dolor, humor y metabolismo cerebral. Debido a sus extensas
conexiones puede influir prcticamente en todas las partes del cerebro. Acta como un ganglio
simptico dentro del cerebro.
Ncleos serotoninrgico del rafe: 9 ncleos q se extienden a ambos lados de la lnea media del
tronco cerebral. Contribuyen en el control del sueo-vigilia, los estadios del sueo, el control del
humor y determinados tipos de conducta emocional.

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Sustancia negra dopaminrgica y rea tegmental ventral: La sustancia negra del mesencfalo
facilita el inicio de las respuestas mediante estmulos medioambientales. rea tegmental ventral
asigna un valor o refuerza determinadas conductas de adaptacin.
Prosencfalo basal colinrgico y complejos del tronco cerebral: Ncleos septales mediales y ncleo
basal de Meynert. Funcin desconocida, aunque se sabe q son de las primeras en morir durante el
Alzheimer.

Frmacos y sistemas modulares difusos:

Frmacos psicoactivos: Actan en el SNC, generalmente interfiriendo con la transmisin sinptica

qumica. O sobre los sistemas moduladores.
Alucingenos: LSD. Estado similar al sueo con intensificacin de la conciencia de los estmulos
sensoriales, a menudo con una combinacin de percepciones de tal grado q los sonidos pueden
evocar imgenes, las imgenes olores, etc.
Estimulantes: Cocana y anfetamina. Sensacin de mayor alerta y confianza en s mismos,
excitacin, euforia, disminucin del apetito. Simpaticomimticas.

Sist moduladores difusos y enfermedades mentales

Depresin: Consecuencia de un dficit en uno de estos sistemas moduladores difusos. Los

tratamientos modernos tienen en comn un aumento de la neurotransmisin en las sinapsis
serotoninrgicas y/o noradrenrgicas centrales. Una nueva hiptesis es q los frmacos eficaces
estimulan una especie de cambio de adaptacin a largo plazo en el sis noradrenrgico o
serotoninrgico q alivia la depresin.
Esquizofrenia: Anomalas estructurales en algunos cerebros de los pacientes con ambos tipos de la
enfermedad: aumento del tamao de los ventrculos, ligera disminucin del tamao global del
cerebro, disminuciones concretas del tamao de las estructuras dentro de los lbulos temporales.
Relacin entre la dopamina y la esquizofrenia de tipo 1, sugiere q los episodios psicticos estn
desencadenados especficamente por los receptores DA.

U6: Percepcin visual.

El estmulo: La luz es una estrecha banda del espectro de la radiacin electromagntica. Otros animales
pueden detectar otros rangos. El color percibido se debe al matiz (determinado por la longitud de onda), la
saturacin (la pureza relativa de la luz q se percibe) y la brillantez (variaciones de intensidad)

Anatoma del ojo

Suspendidos en sus rbitas. La capa blanca se llama esclertica, es opaca. La pupila regula la
entrada de luz. El cristalino puede cambiar su forma, permitiendo enfocar imgenes de objetos cercanos
o distantes en la retina (acomodacin). Despus del cristalino la luz atraviesa el humor vtreo y llega la
retina, donde se localizan las clulas receptoras conos y bastones (fotorreceptores). La fvea es la regin
ms central de la retina q controla la visin ms aguda. Los axones q transportan la info visual se renen
en el disco ptico, q produce un punto ciego, q generalmente no se puede percibir.

Retina -> Tres capas principales: Fotorreceptora, la de clulas bipolares y la de clulas ganglionares.
Los fotorreceptores forman sinapsis con las clulas bipolares. Y estas neuronas a su vez forman
sinapsis con las clulas ganglionares. La retina contiene clulas horizontales y amacrinas, q trasmiten la
info en direccin paralela a la superficie de la retina y combinan los mensajes de los fotorreceptores
adyacentes.

Fotorreceptores:

Cada uno tiene un segmento externo unido por un silio con el interno donde se halla el ncleo. El
segmento externo est formado por varios cientos de lminas.
Los fotopigmentos son molculas incrustadas en las membranas de las lminas, constan de una
opsina (protena) y retinal (lpido). El fotopigemento de los bastones humanos es la rodopsina, q
cuando es expuesta a la luz se descompone en opsina y retinal, y esta divisin provoca un cambio
en el potencial de la membrana del fotorreceptor (potencial receptor).
La membrana de los forreceptores tiene canales inicos siempre abiertos, y libera continuamente
su neurot. Cuando una molcula de pigmento se descompone por la luz los canales inicos se
cierran, aumenta la polaridad y no se libera ms neurot. La luz hiperpolariza el fotorreceptor y
despolariza la clula bipolar.

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La luz q brilla sobre el receptor excita la clula ganglionar. Sin embargo, otras clulas ganglionares
reducen su tasa de disparo como respuesta a la luz.

Conexiones ojo-cerebro

Los axones de las clulas ganglionares retinianas proporcionan info al resto del cerebro. Ascienden
por los nervios pticos y llegan al ncleo geniculado lateral, integrado por seis capas de neuronas
(capas magnocelulares las dos internas, y capas parvocelulares las cuatro externas).
Las neuronas del ncleo geniculado lateral dorsal envan sus axones por medio de las radiaciones
pticas a la corteza visual primaria o corteza estriada (regin q rodea la fisura calcarina).
Los nervios pticos se unen en la base del cerebro integrando una X (quiasma ptico).
Cada hemisferio recibe info de la mitad contralateral (lado opuesto) de la escena visual.

Codificacin de luz y oscuridad:

El campo receptivo de una neurona del sist visual es la parte de ste q la neurona ve, la parte en
q la luz debe incidir p q la neurona sea estimulada.
En la periferia de la retina muchos receptores individuales convergen en una sola clula ganglionar.
La visin fvea es ms directa, con un numero aprox igual de clulas ganglionares y conos y por lo tanto
ms aguda.
3 tipos de clulas ganglionares: ON (explosin excitatoria al iluminarse la retina), OFF (responden al
apagarse la luz) y ON/OFF

Codificacin del color:

Mezcla del color (distinta a mezcla de pigmentos)
Thomas Young: Teora tricromtica, 3 tipos de receptores cada uno sensible a un color nico.
Ewald Hering: El matiz se representa en el sist visual como colores oponentes. Colores primarios: Amarillo,
azul, rojo y verde.

Fotorreceptores: codificacin tricromtica:

3 tipos de fotorreceptores (3 clases de conos) se encargan de la visin a color. La retina contiene un num
aprox igual de conos rojos y verdes pero menos azules. Estas caractersticas son controladas por la
opsina especfica contenida en un fotorreceptor, cada una absorbe con mayor facilidad cierta longitud de
onda.
Los defectos genticos en la visin a color son resultado de anomalas en uno o ms de los tres tipos de
conos.
Protanopia: confunden verde con rojo, los conos rojos tienen opsina del cono verde.
Deuteranopia: Confunden verde y rojo, los conos verdes tienen opsina del cono rojo.
Tritanopia: Ven el mundo en todos de rojos y verde, carecen de conos azules

Clulas ganglionares de la retina: A este nivel el cdigo de 3 colores se traduce a un sistema de colores
oponentes (rojo-verde, amarillo-azul) Otras no responden de forma diferencial a distintas longitudes de
onda slo codifican brillantez (detectores blanco-negro)
Las respuestas caractersticas de estas clulas se hallan determinadas por los circuitos particulares
q conectan los 3 tipos de conos con los 2 tipos de clulas ganglionares, los cuales se componen de
distintos tipos de clulas bipolares, amacrinas y horizontales.

Anatoma de la corteza estriada: Seis capas principales. Contiene un mapa de la mitad contralateral del
campo visual. Las neuronas de la corteza visual no responden a simples manchas de luz sino que
responden a caractersticas especficas del mundo visual.
Orientacin y movimiento: La mayor parte de las neuronas de la corteza estriada son sensibles a la
orientacin. Algunas tienen campos receptivos organizados a la manera oponente, clulas simples.
Otras, clulas complejas, detectores de movimiento.
Frecuencia espacial: Un enrejado de ondas sinusoidales luce como una serie de barras paralelas
difusas con bordes q no estn bien delineados. La brillantez vara de acuerdo con una funcin de
onda sinusoidal. La frecuencia espacial de un enrejado de ondas sinusoidales no es ms q la
variacin de su brillantez medida en ciclos por grado de ngulo visual. La mayor parte de las
neuronas de la corteza estriada responden mejor cuando se coloca un enrejado de ondas

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sinusoidales de una frecuencia espacial especfica en el punto apropiado del campo espacial. La
info visual ms importante es la proporcionada por las frecuencias espaciales bajas.
Disparidad retiniana: La visin binocular proporciona una percepcin vvida de la profundidad por
medio del proceso de visin estereoscpica. La mayor parte de las neuronas de la corteza estriada
son binoculares, responden a los estmulos de cualquier ojo. Generalmente, responden de manera
vigorosa cuando el ojo percibe un estmulo en una ubicacin ligeramente diferente, responden a la
disparidad retiniana, un estimulo q produce imgenes en partes ligeramente distintas de la retina
de cada ojo, q es lo requerido para la visin estereoscpica.
Color: clulas agrupadas en burbujas.

Organizacin modular de la corteza estriada: Se divide en aprox 2500 mdulos, las neuronas de cada
mdulo se dedican al anlisis de diversas caractersticas de una porcin pequea del campo visual. Los
mdulos constan de dos segmentos, cada uno rodea una burbuja.

Papeles de la corteza de asociacin visual: Donde se combina la info de los mdulos individuales.
Dos flujos de anlisis visual: Ambos parten de la corteza estriada pero comienzan a separarse en la corteza
extraestriada, un flujo descendente termina en la corteza del lbulo temporal inferior, y el otro es
ascendente y termina en la corteza del parietal posterior.
Los sistemas parvocelular y magnocelular proporcionan distintos tipos de info.
Parvocelular: info acerca de las longitudes de onda, analiza la info respecto del color. Alta resolucin
espacial y baja resolucin temporal.
Magnocelular: Son ciegas al color, incapaces de detectar detalles finos y su respuesta al estimulo
visual es de corta duracin. Son capaces de detectar pequeos contrastes entre luz y oscuridad,
son especialmente sensibles al movimiento.
Las neuronas de la corteza estriada envan axones a la corteza extraestriada, la regin de la corteza de
asociacin visual q rodea la corteza estriada. Cada regin est especializada (por ahora se identificaron
ms de 25 regiones). La mayor parte de la info asciende atravesando las capas.

Percepcin del color.

Estudios con animales de lab: Constancia del color: El color percibido de un estmulo se halla influido por la
escena q lo rodea.
Estudios con humanos: Acromatopsia (visin sin color), si el dao es unilateral perdern la visin a color en
medio campo visual.

Anlisis de la forma: El anlisis q la corteza visual hace de la forma comienza en las neuronas de la
corteza estriada sensibles a la orientacin y frecuencia espacial.
Estudios con animales: En los primates el reconocimiento de los patrones visuales y la identificacin de
objetos especficos ocurre en la corteza temporal inferior. All confluye el anlisis de la forma y el color, y
se logra percibir objetos tridimensionales y el escenario en el q estn ubicados. Diversos estudios
descubrieron q las neuronas del lob temporal se excitan especficamente ante la vista de otra cara.
Estudios con humanos: El dao en la corteza visual produce agnosia visual, incapacidad de reconocer
objetos a simple vista.
Agnosia visual aperceptiva: Incapaces de reconocer objetos a simple vista por su forma.
Prosopagnosia, incapacidad de reconocer caras.
Agnosia visual asociativa: Son capaces de percibir normalmente pero no pueden nombrar lo q
vieron, parecen no estar conscientes de estas percepciones. Tambin se extiende a la
prosopagnosia. Al parecer tiene q ver con una deficiencia de la capacidad p transferir info entre la
corteza de asociacin visual y los mecanismos cerebrales relacionados con el lenguaje.

Percepcin del movimiento

Estudios con animales: Una de las regiones de la corteza extraestriada, l rea V5 o MT contiene neuronas
sensibles al movimiento. El problema para el sistema visual es determinar cuales de esas imgenes son
producidas por los movimientos de los objetos del entorno y cuales por los movimientos de los ojos. Se
sabe de una estructura cerebral subcortical llamada Pulvinar, q sugieren q desempea un papel en la
capacidad de compensar los efectos de los movimientos corporales o los de las imgenes en la retina.
Estudios con humanos: El dao bilateral de ciertas partes de la corteza de asociacin visual produce
agnosia del movimiento. La percepcin del movimiento puedo incluso ayudar a percibir las formas 3d.

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Percepcin de la localizacin
Todas las subreas de la corteza extraestriada envan info a la corteza temporal inferior. El lob parietal
participa de la percepcin espacial.
Sndrome de Balint: Personas con dao bilateral en la regin parieto-occipital: Ataxia ptica (impide
alcanzar objetos bajo gua visual), apraxia ocular (exploracin visual deficiente), simultagnosia (slo puede
percibir un objeto a la vez, significa q la percepcin de objetos separados ocurre en forma relativamente
independiente, aun cuando los objetos se superponen en el campo visual)

U7: Control del movimiento, integracin sensorio motora .

Msculos esquelticos -> mueven el cuerpo (al hacer posible q las personas se muevan son
responsables de la conducta).
La mayora se haya unido a los huesos en cada extremo por medio de tendones y hacen que stos se
muevan cuando se contraen.
La contraccin de un msculo flexor produce la flexin, q es el encogimiento de un miembro.
La contraccin de los msculos extensores o antigravitatorios (los q se utiliza p estar de pie)
produce extensin.
(Los msculos se contraen, las extremidades se flexionan)

Anatoma:
Las contracciones de las fibras musculares extrafusales proporcionan la fuerza motriz del msculo.
Estas fibras son inervadas por axones de las neuronas motoras alfa. Un solo axn mielinizado de una
neurona motora alfa inerva varias fibras musculares extrafusales. Unidad motora: Formada por una
neurona motora alfa, su axn y las fibras musculares extrafusales asociadas.
El axn eferente de la neurona motora gamma produce q la fibra muscular intrafusal se contraiga, pero
esta contraccin contribuye poca cantidad de fuerza. Su funcin es modificar la sensibilidad de la
terminacin aferente de la fibra al estiramiento.
Una fibra muscular consta de un haz de microfibrillas compuestas por filamentos de protenas actina y
miosina, q se encargan de producir contracciones musculares.

Bases fsicas de la contraccin muscular:

La sinapsis entre el botn terminal de una neurona motora y la membrana de la fibra muscular se
conoce como unin neuromuscular. Los botones terminales se sinaptan sobre las placas motoras
terminales. Cuando un axn dispara el botn terminal libera Acetilcolina y produce una despolarizacin
de la membrana postsinptica. Un potencial de la placa terminal desencadena un potencial de accin en la
fibra muscular q se dispara, q induce una contraccin o sacudida de la fibra muscular.
Un solo impulso de la neurona motora produce una sola sacudida de una fibra muscular. Los efectos
duran ms tiempo q el potencial de accin debido a la elasticidad del msculo y al tiempo q requiere
liberar la clula de Calcio.

Retroalimentacin sensorial de los msculos:

Husos musculares: Contienen terminaciones sensoriales sensibles al estiramiento. Las fibras

musculares intrafusales se encuentran paralelas a las extrafusales, se estiran cuando el msculo se
alarga y se relajan cuando se acorta. Aunque estas neuronas aferentes son receptores del
estiramiento en realidad funcionan como detectores de la longitud muscular.
rgano tendinoso de Golgi: Detectan a travs de los tendones la cantidad total de fuerza ejercida
por el msculo sobre los huesos a los q est unido.

Msculo liso -> controlan rganos internos

Msculos lisos de unidades mltiples: Se encuentran en las grandes arterias, alrededor de los
folculos capilares y en el ojo. Generalmente estn inactivos pero se contraern en respuesta a una
estimulacin nerviosa o ciertas hormonas.

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Msculos lisos de una sola unidad : Se encuentran en el sistema gastrointestinal y en tero, se

contraen en forma rtmica.

Msculo cardaco:

Se encuentra en el corazn. Es muy parecido al msculo esqueltico pero acta

como un msculo liso de una sola unidad.

Reflejo monosinptico de estiramiento: Slo hay una sinapsis en la ruta del receptor al efector. Ej,
pataleo al golpear la rodilla. Ayuda a mantener la postura.

Sistema motor gamma:

Los husos musculares son muy sensibles a los cambios de longitud del msculo, este mecanismo de
deteccin es ajustable. Cuando se encuentran relajados son relativamente insensibles al estiramiento. Sin
embargo, cuando las neuronas motoras gamma estn activas los husos musculares se hacen ms cortos y
son mucho ms sensibles. Hace variar la sensibilidad de las terminaciones sensoriales de los husos
musculares.
Cuando el cerebro emite comandos de mover una extremidad se activan las neuronas motoras alfa
y gamma. Las alfa inician la contraccin del msculo, si existe poca resistencia las fibras musculares
intrafusales y extrafusales se contraern aproximadamente a la misma tasa. Si hay resistencia, las fibras
intrafusales se acortaran ms q las extrafusales y los axones sensoriales comenzaran a dispararse y
provocaran el reflejo monosinptico de estiramiento q fortalece la contraccin.

Reflejo polsinptico: Ej, retirar una extremidad como respuesta al dolor. Los reflejos espinales no
ocurren de manera aislada, generalmente son controlados por el cerebro. Los botones terminales se
sinaptan sobre las interneuronas de la mdula espinal, q se sinaptan sobre las neuronas motoras alfa q
inervan al mismo msculo. Los botones terminales liberan glicina y producen potenciales postsinpticos
inhibitorios sobre las neuronas motoras. La funcin de esta trayectoria refleja es reducir la fuerza de la
contraccin muscular cuando existe el riesgo de daar los tendones o huesos.
El cerebro y la mdula espinal incluyen distintos sistemas motores, cada cual puede controlar
simultneamente tipos especficos de movimientos.

Organizacin de la corteza motora:

Corteza motora primaria: se encuentra en el giro precentral, la actividad de partes especficas de la
corteza produce movimientos de partes particulares del cuerpo. La principal entrada cortical es la corteza
de asociacin frontal, q a su vez recibe axones de la corteza occipital, temporal y parietal.
La planeacin de los movimientos se lleva a cabo en los circuitos nerviosos en la corteza de
asociacin frontal, con base en la info q se recibe de las reas de asociacin cortical posterior. Los
movimientos son ejecutados por la corteza motora primaria.

Control cortical del movimiento: Las neuronas de la corteza motora primaria controlan el movimiento
por cuatro trayectorias:

Trayectoria corticoespinal, integrada por axones de las neuronas corticales q terminan en la

materia gris de la mdula espinal. Los axones salen de la corteza y recorren materia blanca hasta el
mesencfalo ventral en donde entran en los pednculos cerebrales. Sale de los pednculos en el bulbo y
se unen con los Tractos Piramidales. A nivel del bulbo la mayora de las fibras se decusan y descienden
por la mdula espinal contralateral formando el Tracto Corticoespinal Lateral. El resto de las fibras
desciende por la mdula espinal ipsilateral formando el Tracto Corticoespinal Ventral.
La mayora de los axones del tracto corticoespinal lateral se original en las regiones de la corteza
motora primaria q controlan las partes distales de las extremidades. Los axones del tracto corticoespinal
ventral se originan en la parte superior de la corteza motora primaria q corresponde a la pierna y el tronco.
Sistema corticoespinal lateral: Manos y dedos.
Sistema rubroespinal: Brazos y manos.
Sistema ventromedial: Resto del cuerpo.
La trayectoria corticobulbar se proyecta hacia el bulbo. Dos conjuntos de trayectorias se originan en
el tallo cerebral y terminan en la materia gris de la mdula espinal:

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Trayectoria ventromedial incluye tractos vestibuloespinales, tectoespinales y reticuloespinales

controlan en principio los movimientos del tronco y los msculos proximales de las extremidades;
postura
Tracto rubroespinal controla movimientos independientes de antebrazos y manos

Apraxia -> incapacidad p ejecutar de manera apropiada un movimiento diestro aprendido

De las extremidades: Movimiento de la parte equivocada de la extremidad, movimiento

incorrecto de la parte adecuada, o movimientos correctos pero en secuencia incorrecta.
Callosa: Apraxia de la extremidad izquierda causada por dao en el cuerpo calloso anterior,
q impide la comunicacin entre las reas premotoras izquierda y derecha, las regiones de
corteza de asociacin motora. Una solicitud verbal p realizar un movimiento, el significado
del discurso es analizado en los circuitos localizados en la parte posterior del hemisferio
izquierdo.
Simptica: Dificultad motora primaria de brazo y manos derechos, parlisis total o parcial
por una lesin en el hemisferio izquierdo anterior.
Parietal Izquierda: Causada por lesiones en el hemisferio izquierdo posterior. Afectan
ambas extremidades.

De construccin: Lesiones en el hemisferio derecho, particularmente en el parietal. Problemas para

dibujar imgenes o ensamblar objetos a partir de elementos. No puede dibujar una figura porque
no puede imaginar las lneas y angulas, no porque tenga dificultad p controlar su mano. Problemas
en la percepcin espacial, como leer un mapa.

Ganglios basales -> papel en el control del movimiento

Reciben la mayora de su info de la corteza motora primaria y la sustancia negra, donde la envan
de regreso. Tambin envan info al ncleo vestibular y la formacin reticular por el puente. A travs de
estas conexiones influyen en los movimientos controlados por la corteza motora primaria y ejercen cierto
control sobre el sistema ventromedial.
Trastornos: Ej, Parkinson provoca una pobreza de movimiento. La corea de Huntington provoca
movimientos incontrolables, especialmente espasmdicos en las extremidades.
Lesin:
En el ncleo caudado o el putamen produce sntomas de liberacin, los pacientes muestras rigidez
o movimientos incontrolables.
En el globo plido o el tlamo ventral produce deficiencia como akinesia o mutismo.

Cerebelo: Consta de 2 hemisferios q contienen diversos ncleos profundos.

Lbulo floculonodular recibe info del sistema vestibular y proyecta axones al ncleo vestibular. La
vermis ubicada en la lnea media recibe info auditiva y visual del tectum y cutnea y kinestsica de la
medula. El resto de la corteza cerebelosa recibe la mayora de sus aportaciones de la cerebral.
La zona intermedia interviene en la actividad del ncleo rojo, control del brazo y la mano.
Zona lateral participa en el control del movimiento independiente de las extremidades. Recibe info de la
corteza de asociacin frontal y motora primaria a travs del ncleo pontino, y del sistema somatosensorial.
Se calcula cuanto contribuirn los diversos msculos en la realizacin del movimiento y eso se enva al
ncleo dentado. Al parecer el cerebelo tambin integra las secuencias sucesivas de movimientos q deben
realizarse una despus de la otra.
Lesiones
Lbulo floculonodular o vermis: problemas de postura y equilibrio
Zona intermedia: deficiencias en los movimientos controlados por el sistema rubroespinal, rigidez
en las extremidades.
Lateral: debilidad y descomposicin del mov.

La formacin reticular: Gran numero de ncleos situados en el centro del bulbo, la protuberancia y el
mesencfalo. Controla la actividad del sistema motor gamma y regular el tono muscular. Tambin
desempea un papel en la locomocin. La estimulacin de la regin locomotora mesencefalica hace q un
gato haga los movimientos de cada paso q normalmente realiza mientras camina.

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Bibliografa
Fundamentos de Psi Fisiolgica cap 5, 6 y 8 Carlson
Neuroanatoma cap 1 House Panky
Psi Fisiolgica cap 3, 4 - Rosenzweig
Anatoma y Fisiologa del SN cap 22, 23, 29 Guyton
Neuroanatoma caps 1 y 14 Carpenter
Neurociencia, explorando el cerebro cap 15 Bear

17