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Gua para el seguimiento

Farmacolgico Individualizado en
Personas con Tratamiento de
Anticoagulacin Oral (v.2)

2 edicin

Consejera de Igualdad, Salud y Polticas Sociales.


Plan Integral de Cuidados de Enfermera (PICUIDA)

Junta de Andaluca.

EDITADO POR
[Ao] [INSTITUCIN]
Direccin
C.P.Telf. Fax:
Correo-e:
http://www.
Con la colaboracin de:
Depsito Legal:
ISBN:
AUTORA:

Coordinador:
Enrique Mrquez Crespo.
Enfermero. UGC Olivar de Quinto.
rea de Gestin Sur de Sevilla
Autores:
Nieves Bel Pea
Enfermera. A.G.S Serrana de Ronda. Mlaga.

M Carmen Saborido Cansino

Manolo Guarino Nuo.

Farmacutica. AGS Sur de Sevilla

Enfermero. D.S Mlaga

Pablo Guzman Puello.

Antonio J. Alcalde Prez

Mdico de Familia. UGS Montequinto. AGS

Enfermero DS Huelva Costa-Condado

Sur de Sevilla. Sevilla

Campia

Antonio Paz Coll

Anabel Heiniger

Hematlogo. Hospital Puerto Real. Cdiz M

Hematloga. Hospital Carlos Haya.

Dolores Llamas del Castillo

M ngeles Medina Prez


Hematloga. Hospital Costa del Sol

Farmacutica. D.S Costa de Sol. Mlaga

Octavia Santos Ramos.

Mdico. A.G.S Serrana de Ronda. Mlaga.

Manuela Aranda Escribano

Mdico de Familia. D.S Sevilla


Reservado todos los derechos. Ni la totalidad ni parte de este libro puede reproducirse o transmitirse por
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Gua para el Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

Consejera de Igualdad, Salud y Polticas Sociales. Plan Integral de Cuidados de Enfermera (PI.CUID.A)
Versin 2 .2014

Protocolo de Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

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Protocolo de Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

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Protocolo de Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

INTRODUCCIN..2
CRITERIOS GENERALES DE APLICACIN....4
MARCO CONCEPTUAL .......6
ANTICOAGULANTES ORALES (ACO) : ACENOCUMAROL / WARFARINA7
SEGUIMIENTO FARMACOLGICO PROTOCOLIZADO DEL TRATAMIENTO CON ACO :
ACENOCUMAROL / WARFARINA 8
ALGORITMOS DE TOMA DE DECISIONES.......10
MARGENES DE USO TERAPUTICO..12
TABLAS DE AJUSTE DE ANTICOAGULANTES ORALES SEGN VALOR DEL INR.....13
CRITERIOS DE USO ADECUADO DE MEDICAMENTOS CON LOS QUE SE RELACIONA...15
ABREVIATURAS Y ACLARACIN DE TRMINOS ......17
INDICADORES DE CALIDAD......18
BIBLIOGRAFA...21

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Protocolo de Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

INTRODUCCIN
El Decreto por el que define la actuacin de las enfermeras y los enfermeros en el mbito de
la prestacin farmacutica del Sistema Sanitario Pblico de Andaluca, tiene como finalidad
prioritaria la mejora de la seguridad y el beneficio de los pacientes, desde el reconocimiento de
que el ejercicio de la prctica profesional de las enfermeras implica necesariamente la
utilizacin de medicamentos y productos sanitarios. Por lo tanto, las enfermeras y enfermeros
pueden:


Indicar y prescribir los productos sanitarios (efectos y accesorios) incluidos en la prestacin


farmacutica del Sistema Sanitario Pblico de Andaluca a los pacientes a los que presten
sus cuidados.

Usar e indicar los medicamentos que no requieren receta mdica.

Colaborar con los profesionales mdicos y odontlogos en programas de seguimiento


protocolizado.
Por lo consiguiente conviene destacar que:

Las/los enfermeras/os tienen la misin de prestar cuidados orientados a la promocin, el


mantenimiento y recuperacin de la salud, as como la prevencin de enfermedades y
discapacidades. Por ello, reciben una adecuada formacin clnica y farmacolgica, en su
formacin pre y postgrado

Las/los enfermeras/os son los responsables finales del proceso del cuidar por lo que,
dentro de sus competencias, est la resolucin de situaciones donde sea necesaria la
prescripcin de productos sanitarios (efectos y accesorios) y de medicamentos que no
requieren receta, as como el seguimiento protocolizado de determinados tratamientos
farmacolgicos individualizados, en el marco de la actuacin del equipo de salud.

La prescripcin de productos sanitarios por parte de las/los enfermeras/os lo que pretende


es mejorar la accesibilidad y la continuidad de la asistencia, tanto para los pacientes como
para los cuidadores, ofreciendo una atencin integral, optimizando los tiempos de atencin
y el uso de los recursos.

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La actuacin de las enfermeras y de los enfermeros se encuadra en el mbito de la


prestacin farmacutica del Sistema Sanitario Pblico Andaluz, basada sta en criterios
teraputicos de evidencia cientfica demostrada, de eficiencia y de trabajo en equipo.

Los principios que inspiran el nuevo Decreto sobre la actuacin de las enfermeras y los
enfermeros en el mbito de la prestacin farmacutica del Sistema Sanitario Pblico de
Andaluca se basa en las competencias que, en materia de asistencia sanitaria, ostentan
las Comunidades Autnomas, y responden al objetivo de proporcionar una mejor atencin
sanitaria a los ciudadanos.

Los valores que inspiran el nuevo decreto son la mejora de la accesibilidad de los usuarios,
la normalizacin de la cooperacin multidisciplinar y la sostenibilidad de nuestro Sistema
Sanitario Pblico a travs de un uso eficiente de los recursos disponibles.

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CRITERIOS GENERALES DE APLICACIN

Este documento contempla el Seguimiento Protocolizado Del Tratamiento Farmacolgico


Individualizado En Personas Con Anticoagulacin Oral (acenocumarol o warfarina), como
desarrollo del Decreto por el que define actuacin de las enfermeras y los enfermeros en el
mbito de la prestacin farmacutica del Sistema Sanitario Pblico de Andaluca, donde se
recoge lo siguiente:

Artculo 1. Objeto y mbito de aplicacin.


Constituye el objeto del presente Decreto definir actuaciones especficas de las
enfermeras y enfermeros en el mbito de la prestacin farmacutica del Sistema
Sanitario Pblico de Andaluca.

Artculo 4. Seguimiento protocolizado de tratamientos farmacolgicos individualizados.


1. Las enfermeras y enfermeros del Sistema Sanitario Pblico de Andaluca
acreditadas1 al efecto por la Consejera competente en materia de salud, en el
ejercicio de su actuacin profesional, tanto en el mbito de los cuidados
generales como en los especializados y en el marco de los principios de
atencin integral de salud y para la continuidad asistencial, podrn cooperar en
el seguimiento protocolizado de determinados tratamientos individualizados, que
se establezcan en una previa indicacin y prescripcin mdica u odontolgica.

2. Corresponde al profesional de la medicina o de la odontologa, que prescribe


el tratamiento al paciente, autorizar la realizacin del correspondiente
seguimiento protocolizado a que hace referencia el apartado 1.

3. A los efectos previstos en este artculo, ser obligatorio dejar constancia, en la


historia clnica del paciente, de una descripcin detallada del tratamiento inicial y
la identificacin del profesional de la medicina o de la odontologa que lo
prescribe; de la autorizacin expresa de ste para que sea seguido y, en su
caso, modificado, por una enfermera o enfermero, conforme al protocolo
establecido o autorizado por la Consejera competente en materia de salud, as

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como, de la correcta identificacin de todos y cada uno de los cambios que se


introduzcan en el citado tratamiento y del profesional que los ordena, debiendo
hacer constar la fecha y hora en que se produce cada anotacin. Todo ello
deber realizarse en una hoja de tratamiento nica y compartida por los y las
profesionales que atienden al paciente.

4. En el caso de que el acceso al medicamento deba realizarse a travs de


oficinas de farmacia, el seguimiento protocolizado del tratamiento, slo podr
realizarse si la prescripcin mdica u odontolgica correspondiente, se ha
producido a travs del sistema de receta mdica electrnica.

5. Corresponde a la Consejera competente en materia de salud establecer los


tratamientos farmacolgicos

susceptibles de seguimiento por parte de las

enfermeras y enfermeros y autorizar o establecer sus correspondientes


protocolos, as como fijar los requisitos especficos y procedimientos para la
acreditacin, contando, para todo ello, con la correspondiente participacin
profesional y el asesoramiento de las sociedades cientficas y organizaciones
profesionales.

6. Los protocolos establecidos o autorizados por la Consejera de Igualdad,


Salud y Polticas Sociales contemplarn, al menos, los parmetros del
tratamiento ajustables por dichos profesionales y los rangos de ajuste
autorizados para cada uno. En ningn caso podr modificarse el principio activo
o la marca del medicamento prescrito por el profesional de

medicina o de

odontologa.

7.Con carcter previo a la aplicacin del Seguimiento Protocolizado del


Tratamiento Farmacolgico Individualizado en personas con tratamiento con
anticoagulantes orales, las enfermeras y enfermeros deben reunir los criterios
que las/os acrediten para el desarrollo de esta nueva competencia1 .

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MARCO CONCEPTUAL
El objetivo del tratamiento con anticoagulantes orales (TAO) es alargar el tiempo de
coagulacin, hasta un intervalo eficaz y seguro (rango teraputico), en el que se evite la
aparicin de trombos sin provocar riesgo de hemorragia.(2,3,)
En personas no anticoaguladas el ndice de razn normalizada internacional (INR), es cercano
o igual a 1. El INR ideal para cada paciente anticoagulado puede variar, fijndose por lo comn
rangos entre 2 y 3, o ligeramente superiores, de forma individual, atendiendo a las
caractersticas de cada individuo y la causa del tratamiento.
Si el INR es inferior al rango teraputico, el efecto anticoagulante es insuficiente; y, a la
inversa, si es muy superior, existe riesgo aumentado de hemorragia.
Las enfermeras y enfermeros son responsables de los cuidados de estos pacientes tanto en el
mbito de los cuidados en atencin primaria como hospitalarios, con el objetivo ltimo de la
capacitacin y control del proceso, del paciente, de su enfermedad. En tratamientos complejos
como es el caso de la anticoagulacin oral, como en otros muchos, la valoracin de la
capacidad de cumplimiento, afrontamiento, y conocimientos sobre los signos y sntomas de
alarma de complicaciones, son de vital importancia para que los beneficios del tratamiento y
que los resultados en salud.
Por lo tanto, este protocolo de Seguimiento Farmacolgico Individualizado, se incorpora como
una herramienta ms, para beneficio del paciente. El enfermero/a puede incorporar el plan de
cuidados individualizado del pacientes las intervenciones de control del INR (*), incluyendo una
respuesta finalista al paciente, colaborando junto al medico, en la adaptacin de la dosis
farmacolgica en funcin de protocolos y del tratamiento de anticoagulantes.
Este control se realiza mediante la obtencin de una gota de sangre capilar, con el que se
determina el resultado del INRISI. El valor ISI se expresa cmo un lote particular de factor tisular
comparado con una muestra normalizada a nivel internacional. Cada fabricante asigna un valor
de ISI (ndice Internacional de Sensibilidad). El INR es el resultado de dividir el TP del paciente
en segundos entre el TP control y elevado al ISI .

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ANTICOAGULANTES ORALES : ACENOCUMAROL/WARFARINA


El uso teraputico de los anticoagulantes orales (ACO) se inici hace ms de cincuenta aos.
La utilidad de los ACO es fundamentalmente de carcter preventivo y mejorando notablemente
el pronstico de los pacientes con riesgo de enfermedad tromboemblica, ya que pueden evitar
gran nmero de trombosis venosas profundas (TVP), embolismos pulmonares y embolias
cerebrales.
Los frmacos ACO antagonizan en el hgado la accin de la vitamina K y bloquean la sntesis
de varios factores de la coagulacin (II, VII, IX y X), as como de las protenas procoagulantes
C y S. El ms utilizado en Espaa es el acenocumarol4. Es absorbido rpidamente en el tracto
gastrointestinal (tiempo mximo 3-4 horas), el tiempo preciso para que se produzca la accin
sobre el tiempo de protrombina es de 2 horas y la duracin mxima de 48 horas. Se une a las
protenas plasmticas en un alto porcentaje (99%), se metaboliza en el hgado y se elimina por
va renal. Su semivida de eliminacin es de 8-11 horas. La warfarina5 tambin se absorbe
rpidamente por va oral alcanzando concentraciones plasmticas mximas entre 1 y 9 horas.
Su unin a protenas plasmticas tambin es alta (97%). Se metaboliza en el hgado en el
Citocromo P 450 y se elimina va renal. Su semivida de eliminacin es de 48 horas con
grandes variaciones interindividuales (6,7,8)

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SEGUIMIENTO

FARMACOLGICO PROTOCOLIZADO DEL TRATAMIENTO

CON ANTICOAGULANTES ORALES (ACENOCUMAROL O WARFARINA).

Definicin.
Guiar el seguimiento protocolizado para enfermeros/as acreditados al efecto para la aplicacin
de dicho protocolo, en pacientes con tratamiento con anticoagulantes orales (acenocumarol y
warfarina), tras estabilizacin de la dosis de mantenimiento, tras la indicacin y la derivacin
mdica para la incorporacin del paciente al seguimiento colaborativo

Procesos asistenciales y patologas

en los que debe integrarse.

 Arritmias 9
 Ataque Cerebro Vascular10
 Riesgo Vascular
 Tromboembolismo pulmonar (que incluye trombosis venosa profunda)11
 Sndrome Coronario agudo12

Patologas clnicas asociadas.


 Tromboembolismo venoso 11
 Fibrilacin Auricular9
 Tratamiento post infarto de miocardio 12
 Prtesis valvulares cardiacas 13
 Embolismo sistmico recurrente 11

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Protocolo de Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

Inclusin en seguimiento protocolizado.


Paciente en tratamiento anticoagulante, en todas las indicaciones autorizadas en uso, con
estabilizacin de la dosis diaria, que tras autorizacin del medico referente, se remite al
profesional de enfermera para el seguimiento protocolizado. Slo se incluyen pacientes con
rangos teraputicos de INR entre 2-3 e INR entre 2.5-3.5

Finalizacin del seguimiento protocolizado.


 INR 1.5 para rango teraputico de INR 2-3
 INR 2 para rango teraputico de 2.5 3.5
 INR 5
 Cambio clnico que en el pacientes relacionado con cualquiera de las contraindicaciones al
uso de acenocumarol o warfarina.
 Hospitalizacin.
 Fin del tratamiento.
 Embarazo.
 Cncer.
 Ulceras gastrointestinales.
 Intervenciones quirrgicas.
 Hipertensin grave.
 Inicio de tratamiento con

dosis altas de AINES, miconazol, fenilbutazona, cido acetil

saliclico, salicilatos.
 Fallecimiento

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Gua para el Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

ALGORITMOS PARA LA TOMA DE DECISIONES PARA PERSONAS CON


TRATAMIENTO DE ANTICOAGULANTES ORALES (ACO)
Algoritmo para personas con tratamiento de anticoagulantes orales con INR entre 2 3 (14,15,16,17,18,19.20.21,22)

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Eliminado:

Gua para el Seguimiento Farmacolgico Individualizado en Personas en Tratamiento con Anticoagulacin Oral 2 edicin

Algoritmo para personas con tratamiento de anticoagulantes orales


con INR entre 2.5 3.5(14,15,16,17,18,19.20.21,22)

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MRGENES DE USO Y SEGUIMIENTO TERAPUTICO




En Espaa estn comercializados de acenocumarol las especialidades: Sintrom con


presentaciones en comprimidos de 1 mg y 4 mg , en el caso de warfarina la especialidad
farmacutica se denomina Aldocumar disponible en comprimidos de 1 mg, 3 mg, 5 mg y
10 mg. (4,5)

Se ajustar la dosis segn el rango de INR y se realizarn los controles con una
cadencia que ira en funcin del INR actual y los resultados anteriores.

Si el INR se desva de los lmites por encima o debajo de dos puntos, ej: INR 3.2 o INR
1.8, dejar igual dosis y citar segn protocolo.(18,22,23)

Como pauta orientativa estndar, el INR se debe estar entre 2-3 en fibrilacin auricular,
tromboembolismo pulmonar, accidente cerebrovascular isqumico, infarto agudo de
miocardio y valvulopatas embolgenas. Entre 2,5-3,5 en portadores de prtesis valvulares
mecnicas y en tromboembolismo pulmonar en pacientes con sndrome
antifosfolpidico.(10,11,12,13)

Derivar al mdico responsable en caso de que INR no est en rango tras dos cambios
de dosis total semanal (DTS) o en caso de INR mayor 5, o INR 1.5 para un rango
teraputico de INR entre 2-3 , o un INR 2 en caso de un rango teraputico de INR entre
2.5 3.5.

Quedan excluidos de las gua farmacolgica de seguimiento de personas en tratamiento


con ACO, pacientes con un rango teraputico de INR no incluidos en esta gua (INR entre
2,0-3,0 o INR entre 2,5-3,5).

Se establecer un plan teraputico personalizado del paciente, donde se realizar una


valoracin de las capacidades de afrontamiento, conocimiento y destreza en el manejo de
su enfermedad

En cada control se deber de revisar de manera integral el tratamiento del paciente


(introduccin /suspensin /sustitucin de frmacos, ajuste de la posologa, interacciones
farmacolgicas, reacciones adversas y cumplimiento teraputico entre otros) y cambios de
hbitos alimentarios.(14,15,16)

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TABLA DE AJUSTES DE ACO PARA INR 2.0-3.0


GUA FARMACOLGICA PARA EL
SEGUIMIENTO DE PERSONAS
CON TRATAMIENTO DE
ANTICOAGULANTES ORALES
(ACOS) v.2 07/2014
AJUSTE DE ACOS SEGN INR

RANGO TERAPUTICO INR 2.0-3.0

Acenocumarol 1-4 mg
Warfarina 1-3- 5-10 mg

INR

Excluir del protocolo .


Derivar al mdico de familia

1.5

1,6-1,7

Aumentar DTS un 5-10 % control a


los 7 - 10 das

1,8-3,2

3,3 3,9
4 4,9
5

Disminuir DTS 5-10% Control 7-10


das
Disminuir DTS 10-15% Control 7-10
das
Excluir del protocolo .
Derivar al mdico de familia
DTS - Dosis teraputica semanal

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TABLA DE AJUSTES DE ACO PARA INR 2.5-3.5


GUA FARMACOLGICA PARA EL
SEGUIMIENTO DE PERSONAS
CON TRATAMIENTO DE
ANTICOAGULANTES ORALES
(ACOS) v.2 07/2014
AJUSTE DE ACOS SEGN INR

RANGO TERAPUTICO INR 2,5-3,5

Acenocumarol 1-4 mg
Warfarina 1-3-5-10 mg

INR

Excluir del protocolo .


Derivar al mdico de familia

2,1-2,2

Aumentar DTS un 5-10% Control a


los 7 - 10 das

2,3-3,7

3,8 3,9
4 4,9
5

Disminuir DTS 5-10% Control 7-10


das
Disminuir DTS 10-15% Control 7-10
das
Excluir del protocolo .
Derivar al mdico de familia
DTS - Dosis teraputica semanal

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CRITERIOS DE USO ADECUADO

DE MEDICAMENTO CON LOS QUE SE

RELACIONA
Los anticoagulantes orales son medicamentos, no sustituibles por el farmacutico segn la
Orden SCO/2874/2007, de 28 de septiembre, con arreglo al artculo 86.4 de la Ley 29/2006, de
26 de julio, de garantas y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. Esto
quiere decir, que no pueden intercambiarse distintas especialidades farmacuticas de un
mismo principio activo.
La utilizacin de estos medicamentos se deber realizar siempre dentro de las indicaciones
aprobadas e incluidas en su ficha tcnica:


Profilaxis y/o tratamiento del tromboembolismo venoso incluyendo embolismo pulmonar,

Profilaxis y/o tratamiento de las complicaciones tromboemblicas asociadas con la


fibrilacin auricular y/o sustitucin de vlvulas cardiacas.

Tratamiento postinfarto de miocardio para la reduccin de riesgo de muerte por infarto de


miocardio o procesos tromboemblicos tales como ictus o embolismo sistmico.

Para cada indicacin de uso, la dosificacin se establecer en funcin del rango de INR
recomendado.
Antes de realizar un ajuste del esquema posolgico, se deber de tener en cuenta las
variaciones en el tratamiento farmacolgico prescrito al paciente, el cumplimiento teraputico,
la automedicacin, el uso de suplementos nutricionales y plantas medicinales, as como
cambios en los hbitos alimentarios y de la vida diaria.14
Los anticoagulantes orales, acenocumarol y warfarina, como norma general, debern de
tomarse en una nica toma siempre a la misma hora cada da y alejado al mximo de las
comidas. Para facilitar las modificaciones de dosis tras los controles del INR, se recomienda
que preferente estos
frmacos se administren entre las 17.00 y 19.00 horas.

Si toma el medicamento por la

maana, se recomienda retrasar la toma hasta conocer el resultado del INR si es el da del
control. Si olvida una dosis debe tomarla en el mismo da, aunque sea a otra hora distinta de la
habitual,2 pero nunca duplicar la dosis del da siguiente. Esta incidencia deber comentarla el
paciente con su enfermera responsable del seguimiento. Los cambios en la dosificacin no se
reflejarn en el tiempo de protrombina hasta pasadas al menos 36 horas (48 72 horas en

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caso de utilizar la warfarina como anticoagulante oral). En general, las modificaciones de


dosificacin que se hacen en los pacientes que estn fuera de rango se evalan a los 7-10
das. Cuando se decida introducir o suspender un medicamento en el rgimen teraputico del
paciente y este pueda interaccionar con el acenocumarol o warfarina se ajustar el siguiente
control de aproximadamente 4-6 das, despus de esta incorporacin o suspensin, para as
poder valorar la posible repercusin en el INR.

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ABREVIATURAS Y ACLARACIN DE TERMINOS


ACO: Anticoagulantes orales
AINES: Antiinflamatorio no esteroideo
Farmacocintica: Es la parte de la farmacologa que estudia los procesos a los que un
frmaco es sometido a travs de su paso por el organismo y que incluye su liberacin,
absorcin,

distribucin,

metabolizacin

excrecin

(LADME).

Las

interacciones

farmacocinticas ocurren cuando la respuesta de un frmaco se ve modificada como


consecuencia de la interferencia de otro medicamento en alguna fase del proceso LADME.
Farmacodinamia: Es la parte de la farmacologa que estudia la accin ejercida por el frmaco
en el organismo. Las interacciones de carcter farmacodinmico se producen como
consecuencia de la interrelacin de las acciones de los frmacos en el organismo.
INR: razn normalizada internacional.

(Tiempo de protrombina del paciente/Tiempo de

protrombina control)ISI
Interacciones Farmacocinticas: Se producen cuando un frmaco modifica alguna de las
fases del proceso LADME de otro medicamento que se suministra simultneamente.
Interacciones farmacodinmicas: son las que se producen en el mecanismo de accin de un
frmaco, cuando otro acta sobre el mismo receptor o modifica la respuesta del rgano efector.
ISI: Indice de Sensibilidad Internacional

TAO: Tratamiento anticoagulacin oral.

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INDICADORES DE CALIDAD
Se recomiendan los siguientes:

Criterio de Calidad: Los pacientes tendrn un criterio de resultado NOC


de Cumplimiento de rgimen de medicacin de 4-5
Indicador: % de pacientes con resultado de cumplimiento de rgimen de
medicacin
Descripcin: Mide el resultado de los pacientes plan de cuidados y
Criterio NOC de Cumple el rgimen de medicacin.
Frmula: n de pacientes con Cumplimiento del rgimen medicacin (4-5)/
n de pacientes con valoracin del grado de Cumplimiento del rgimen
teraputico X 100
Fuente de datos: Historia del paciente
Criterio de Calidad: Porcentaje de permanencia en rango teraputico del
paciente (estndar > 70)

Indicador: Resultado
Descripcin: Mide el resultado de los pacientes que permanecen dentro
de su rango teraputico del INR
Frmula: N de controles en rango teraputico x 100 / total de controles
realizados a cada paciente en el ao
Fuente de datos: Historia del paciente

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Criterio de Calidad: Ajuste correcto de dosis en ms del 90% de casos


Indicador: % de pacientes con controles de INR fuera de Rango en los
que se implementa el protocolo de modificacin de dosis
Descripcin: mide el grado de implementacin del protocolo.
Frmula: N de pacientes con INR fuera de Rango en los controles por
enfermera en los que se realiza ajuste de dosis / n de pacientes con INR
Fuera de Rango en los controles por enfermera x 100
Fuente de datos: Historia del paciente
Criterio de Calidad: Intervencin ante eventos adversos en el 100% de
los casos Porcentaje de complicaciones hemorrgicas menores: n total de
complicaciones hemorrgicas menores en pacientes con TAOs/total de
pacientes con TAO
Indicador: % de pacientes con eventos adversos en relacin a la
medicacin que son resueltos por Intervencin Enfermera
Descripcin: Mide el grado de implementacin del protocolo en caso de
eventos adversos (Seguridad)
Frmula: Nmero de pacientes con eventos adversos en relacin a la
medicacin, seguidos en consulta de enfermera / nmero pacientes con
eventos adversos

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Criterio de Calidad: Intervencin ante eventos adversos en el 100% de


los casos Porcentaje de complicaciones hemorrgicas mayores: n total de
complicaciones hemorrgicas mayores en pacientes con TAOs/total de
pacientes con TAO
Indicador: % de pacientes con eventos adversos en relacin a la
medicacin derivados a medico familia
Descripcin: Mide el grado de implementacin del protocolo en caso de
eventos adversos (Seguridad)
Frmula: Nmero de pacientes con eventos adversos en relacin a la
medicacin, seguidos en consulta de enfermera derivados a mdico de
familia / nmero pacientes con eventos adversos

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