Introduccin

El sistema autnomo (SNA) es la parte del sistema nervioso encargada de la homeostasis. El

sistema nervioso autnomo se activa principalmente por centros situados en la medula espinal,
tallo cerebral e hipotlamo funcionan base de reflejos viscerales (Guyton, 1989). Salvo el
musculo estriado, que recibe fibras del sistema nervioso somatomotor, la inervacin de los
dems rganos proviene del SNA. Las terminaciones estn en el musculo liso, musculo
cardiaco y glndulas.
Una de las caractersticas ms notables del sistema nervioso autnomo es la rapidez y la
intensidad con la que puede modificar las funciones viscerales. Por ejemplo el controlar presin
arterial, motilidad, secrecin gastrointestinal, evacuacin vesical, sudoracin, temperatura
corporal (Guyton, 1992).
El SNA tiene dos grandes divisiones: parasimptica y simptica. Adems el SNA, incluye el
sistema nervioso entrico, en vas gastrointestinales. Las neuronas simpticas y
parasimpticas desempean la misma funcin que en SNC, como vsceras efectoras. A
diferencia del sistema somatomotor los segmentos motores perifricos del SNA estn
compuestos de dos neuronas: preganglionares y posganglionares (Ganong, 2010).
Divisin Parasimptica
Se le conoce como la divisin craneosacra del SNA, por el sitio que ocupan las neuronas
preganglionares. Los nervios parasimpticos inervan a vsceras de la cabeza a travs de los
nervios moto ocular, facial y glosofarngeo, y a las del torax la mitad superior del abdomen por
nervios vagos. La inervacin sacra llega a vsceras plvicas por medio de ramas de segundo,
tercero y cuarto nervios raqudeos sacros. Las fibras nerviosas preganglionares parasimpticas
hacen sinapsis con neuronas ganglionares concentradas dentro de las paredes de vsceras,
por lo cual las fibras posganglionares de este tipo son muy cortas (Ganong, 2010).
Las fibras parasimpticas abandonan el sistema nervioso central a travs de los nervios
craneales III, VII, IX y X. Las fibras parasimpticas en el tercer nervio fluyen a los esfnteres
pupilares y los msculos ciliares del ojo. Las fibra del sptimo nervio se dirigen a las glndulas
lagrimal, nasal y submandibular, y las fibras del noveno nervio se dirigen a la glndula partida
(Guyton, 1992).
Divisin Simptica
Las neuronas simpticas preganglionares estn en la columna intermediolateral solamente de
los segmentos primero torcico a tercero o cuarto lumbar; por lo cual recibe el nombre de
toracolumbar del SNA. Los axones de las neuronas simpticas preganglionares salen de la
medula espinal en el mismo nivel en que estn situados sus pericarion y salen a travs de la
raz ventral junto con los axones de las moto neuronas alfa y gamma. Se separan de la raz
ventral por medio de los ramos comunicantes blancos y se proyectan al ganglio simptico
paravertebral, en donde terminan algunos sobre el pericarion de las neuronas posganglionares.
Los ganglios paravertebrales estn situados junto a los segmentos espinales torcico y lumbar
superior. Estos ganglios forman la cadena simptica de ambos lados.
Los axones de algunas de las neuronas posganglionares salen de las cadenas ganglionares y
entran de nuevo en los nervios raqudeos por medio de los ramos comunicantes grises y se
distribuyen en los efectores autnomos en las zonas inervadas por dichos nervios raqudeos
(Ganong, 2010).
Transmisin qumica en las Uniones Autnomas
La transmisin en las uniones sinpticas en las neuronas pre y posganglionares y entre las
neuronas posganglionares y los efectores autnomos esta mediada por mecanismos qumicos.
Los principales transmisores que participan son la acetilcolina y la noradrenalina.
Las neuronas colinrgicas (liberado acetilcolina) son: (1) todas las neuronas preganglionares
(2) todas las neuronas parasimpticas posganglionares (3) las simpticas posganglionares que

inervan las glndulas sudorparas (4) las simpticas posganglionares que terminan en vasos
sanguneos de algunos msculos esquelticos y que originan la vasodilatacin. El resto de las
neuronas simpticas posganglionares son noradrenergicos (liberan noradrenalina), (Ganong,
2010).
Transmisin Qumica en Ganglios Simpticos
En los sistemas nerviosos simpticos y parasimpticos todas las neuronas preganglionares son
colinrgicas. Por lo tanto, cuando a los ganglios se aplican acetilcolina o sustancias similares,
excitaran las neuronas posganglionares simpticas y parasimpticas (Guyton, 1992).
Las respuestas producidas en las neuronas posganglionares por estimulacin de sus nervios
preganglionares incluyen despolarizacin rpida (ESPS) que generan potenciales de accin, y
un potencial postsinaptico excitador prolongado (ESPS lento). Al parecer, la respuesta lenta,
modula y regula la transmisin por los ganglios simpticos. La despolarizacin inicial es
producida por acetilcolina a travs de receptor nicotnico N2. El ESPS lento es producido por la
acetilcolina que acta en el receptor muscarinico, en la membrana de la neurona
posganglionar.
Las uniones en las vas motoras autnomas perifricas constituyen un sitio fisiolgico para la
manipulacin farmacolgica de funciones viscerales. Los transmisores son sintetizados,
almacenados en las terminaciones nerviosas y liberados cerca de las neuronas, o clulas en
las que actan.se fijan a los receptores sobre tal clula, las fases mencionadas pueden ser
estimuladas o inhibidas con consecuencias predecibles (Ganong, 2010).
Descarga Colinrgica Parasimptica y Noradrenergica Simptica
Las fibras nerviosas simpticas y parasimpticas secretan una de las dos sustancias
transmisoras sinpticas, acetilcolina o noradrenalina. Se dice que aquellas fibras que secretan
acetilcolina son colinrgicas. Las que secretan noradrenalina se dice que son adrenrgicas,
termino derivado de adrenalina, tambin llamada epinefrina (Guyton, 1992).
Las funciones impulsadas por la actividad de la divisin colinrgica del sistema nervioso
autnomo son las que intervienen en los aspectos vegetativos de la vida diaria.
La divisin simptica (noradrenrgica) en forma unitaria genera descargas en situaciones de
emergencia y se le ha llamado el sistema nervioso catablico. Las descargas preparan a
afrontar al organismo a una situacin de suma emergencia. La actividad simptica acelera el
latido cardiaco, eleva tensin arterial, contrae vasos sanguneos, aumenta perfusin de
rganos vitales. La descarga noradrenrgica tambin genera un aumento en glucemia y
concentracin de cidos grasos libres (Ganong, 2010).

Objetivos
Objetivo General

Evaluar el efecto de sustancias simptico y parasimpaticomimticas en intervalos de 5

minutos por un periodo de 25 minutos sobre algunas variables fisiolgicas en ratas.

Objetivos especficos

Comparar el efecto que tiene la adrenalina (500ug/kg) sobre la frecuencia cardiaca,

frecuencia y amplitud respiratoria, as como en la secrecin salival y el grado de
miccin y defecacin en ratas administradas respecto a la rata testigo, en intervalos de
5 minutos por un periodo de 25 minutos.

Comparar el efecto que tiene la pilocarpina (75mg/kg) sobre la frecuencia cardiaca,

frecuencia y amplitud respiratoria, as como en la secrecin salival y el grado de
miccin y defecacin en ratas administradas respecto a la rata testigo, en intervalos de
5 minutos por un periodo de 25 minutos.

Desarrollo
Vase en: Practica no. 4 Sistema Nervioso Autnomo. Manual de laboratorio de fisiologa
humana (QFI). 3 Ed. Pgs. 19-20.

Resultados
A continuacin, se presentan los resultados obtenidos durante 25 minutos de las mediciones de
la frecuencia cardiaca, frecuencia y amplitud respiratoria, as como en la secrecin salival y el
grado de miccin y defecacin en ratas, al administrarles solucin salina, adrenalina y
pilocarpina por medio de la va intraperitoneal.

Frecuencia cardiaca
500

Testigo
Adrenalina
Pilocarpina

Latidos/min

400
300
200
100
0

10

20

30

Tiempo (min)
Figura 1. Efecto de la administracin de solucin salina (1ml/kg), adrenalina (500ug/kg) y pilocarpina (0.75mg/kg)
sobre la frecuencia cardiaca en ratas administradas por va intraperitoneal. Cada smbolo representa la frecuencia
cardiaca promedio (latidos/min) y las barras al error estndar (n=8). El eje de las X representa el tiempo en minutos
(min) y el eje de las Y la frecuencia cardiaca en latidos por minuto (P<0.05. Prueba a priori Anova bifactorial de medidas
repetidas, prueba a posteriori Student-Newman-Keuls Method. Graphpad prism 5 .

Frecuencia respiratoria

Ventilaciones/min

80

Testigo
Adrenalina
Pilocarpina

60
40
20
0

10

20

30

Tiempo (min)
Figura 2. Efecto de la administracin de solucin salina (1ml/kg), adrenalina (500ug/kg) y pilocarpina (0.75mg/kg)
sobre la frecuencia respiratoria en ratas administradas por va intraperitoneal. Cada smbolo representa la frecuencia

respiratoria promedio (ventilaciones/min) y las barras al error estndar (n=8). El eje de las X representa el tiempo en
minutos (min) y el eje de las Y la frecuencia respiratoria en ventilaciones por minuto. (P<0.05. Prueba a priori Anova
bifactorial de medidas repetidas, prueba a posteriori Student-Newman-Keuls Method. Graphpad prism 5

Amplitud respiratoria

Amplitud (mm)

80

Testigo
Adrenalina
Pilocarpina

60
40
20
0

10

20

30

Tiempo (min)
Figura 3. Efecto de la administracin de solucin salina (1ml/kg), adrenalina (500ug/kg) y pilocarpina (0.75mg/kg)
sobre la amplitud respiratoria en ratas administradas por va intraperitoneal. Cada smbolo representa la amplitud
respiratoria promedio en milmetros (mm) y las barras al error estndar (n=8). El eje de las X representa el tiempo en
minutos (min) y el eje de las Y la amplitud respiratoria en mililitros (mm). (P<0.05. Prueba a priori Anova bifactorial de
medidas repetidas, prueba a posteriori Student-Newman-Keuls Method. Graphpad prism 5

Rata

Grado de
secrecin salival

Grado de
miccin

Administrada con
adrenalina
Administrada con
pilocarpina

Grado de
defecaci
n
*

***

***

***

Tabla 1. Efecto de la solucin salina (1ml/kg), adrenalina (500ug/kg) y pilocarpina (0.75mg/kg) sobre el grado de
secrecin salival, miccin y defecacin en ratas. (*) Representa la mnima diferencia significativa respecto a la rata
testigo. (***) Representa la mxima diferencia significativa respecto a la rata testigo.

Discusin
Durante la prctica se utilizaron 3 ratas las cuales fueron previamente administradas con
pentobarbital sdico, el cual es un anestsico que tiene como caracterstica principal inhibir el
Sistema Nervioso Central, lo que nos favorece para poner en evidencia la actividad de este
sistema para integrar y controlar las numerosas funciones que permiten que el animal regule su
ambiente interno y reaccione ante perturbaciones del ambiente externo.
Posteriormente estas ratas fueron tratadas de diferente forma, ya que una represento a la rata
testigo, otra fue administrada con adrenalina y la ultima con pilocarpina. Cada una de ellas fue
llevada al fisiografo con la finalidad de medir su frecuencia cardiaca as como respiratoria.
En primera instancia, la rata testigo tuvo una ligera disminucin tanto en la frecuencia cardiaca
como en la frecuencia y amplitud respiratoria debido a los efectos del pentobarbital, ya que
como se menciono anteriormente, su accin fundamental es la depresin no selectiva del

sistema nervioso central, evitando as que la rata regule adecuadamente sus funciones
fisologicas.
En cuestin de la rata administrada con adrenalina, sta al ser una sustancia que naturalmente
es liberada por las terminaciones nerviosas del sistema simptico, ejerci su efecto hacia un
incremento en la frecuencia y contraccin muscular del corazn de la rata, observado en el
fisiografo. Esto se debe a que en las clulas contrctiles del miocardio existen
adrenorreceptores 1 acoplados a protena Gs (Eckert, 1998). Por tanto, al adicionar la
adrenalina esta se uni a sus receptores y activaron a la adenilato ciclasa que sintetizo a partir
de ATP el AMPc que a su vez activo a PKA y esto condujo a la fosforilacion de los conductos de
Ca2+ dependientes de voltaje de la membrana plasmtica (Ganong, 2011), lo que provoco que
permanecieran ms tiempo abierto y por ende, debido al gradiente electroqumico, el Ca 2+
difundi hacia el citoplasma y provoco una mayor fuerza de contraccin (efecto inotrpico
positivo), al incrementar la tasa del ciclo de unin de los puentes cruzados. Adems, la PKA
tambin fosforil a los canales de fuga para K + en las clulas marcapaso provocando su cierre,
as, el K+ ya no difunde hacia el espacio extracelular y con ello la despolarizacin en la corriente
funny se torna mas rpida aumentando la frecuencia (efecto cronotrpico positivo).
Sin embargo, observamos que en la otra rata al adicionar la pilocarpina (droga
parasimpaticomimetica), que es considerada una agonista de la acetilcolina no se produce el
mismo efecto cronotrpico, ya que las clulas marcapaso poseen receptores muscarinicos para
acetilcolina de tipo M2 acoplados a protena Gi (Guyton y Hall, 2006), los cuales disminuyen la
actividad de la adenilato ciclasa y de la PKA por lo que no podr ingresar mucho Ca 2+ hacia el
citoplasma por medio de los canales dependientes de voltaje para Ca 2+, provocando que la
frecuencia de estos potenciales de accin se torna ms lenta. La contraccin no se ve
seriamente afectada ya que las clulas contrctiles, localizadas en los ventrculos, no poseen
receptores para acetilcolina, por lo que no se considera un aumento significativo.
Cabe mencionar, que la pilocarpina no solo es agonista de los receptores M2 en el corazn
sino de todos los receptores muscarinicos, simulando efectos de la estimulacin parasimptica
del sistema nervioso central. Por lo tanto, al no ser totalmente especfica, este tipo de agente
teraputico puede producir efectos en todos los tejidos donde hay receptores muscarinicos. Los
principales sitios donde este medicamento tiene efectos son: vasos sanguneos, ojos,
pulmones, musculo liso de vejiga y del tracto gastrointestinal. Por esto mismo se observo que
la frecuencia respiratoria disminuy, ya que la pilocarpina se uni a sus receptores en
pulmones, los cuales estn acoplados a protiena Gq que al ser estimulada activa a la
fosfolipasa C, que hidroliza selectivamente al fosfatidilinositol difosfato que se encuentra en la
membrana interna para generar diacilglicerol e inositol trifosfato (IP3) donde este ltimo es el
segundo mensajero y difunde en el citosol, donde activa canales de Ca 2+ dependientes de IP3
en retculo endoplsmico, el cual almacena Ca 2+. De esta manera se libera calcio,
generndose un aumento de la concentracin de ste en el citoplasma. Adems el complejo
DAG-Ca2+ activan a la PKC, la cual causa cambios en los canales dependientes de voltaje para
Ca2+ lo que permite tambin la entrada de calcio extracelular, para que de esta forma se
estimule la contraccin de las clulas musculares lisas bronquiales. De la misma manera, se
observa en los resultados obtenidos que la amplitud tambin se ve disminuida, sin embargo, en
base a la bibliografa, con la pilocarpina la amplitud respiratoria debiera aumentar puesto que
se requiere de un mayor fuerza para poder llevar a acabo la siguiente respiracin, no obstante,
este diferencia puede deberse a que los efectos de la pilocarpina ya estaban desapareciendo
dentro del organismo de la rata tratada.
Adems, durante el efecto de la pilocarpina en la rata, sta presento una exceso de secrecin
salival, ya que activo receptores M3 acoplados a protena Gq presentes en glndulas salivales,
lo cual ocasiono la estimulacin de la fosfolipasa C que como ya se menciono, por medio de
una va de sealizacin, resulta un aumento de la concentracin de Ca 2+ en el citoplasma,
provocando una contraccin en la partida para una mayor secrecin de saliva.
Asimismo la rata estuvo defecando puesto que tambin la pilocarpina tiene como efectos
adversos el deseo de orinar y defecar continuamente (Mendoza, 2008), ya que aumenta la
motilidad intestinal.

Conclusiones

La adrenalina provoc una mayor frecuencia cardiaca y respiratoria, as como una

menor secrecin salival y un menor grado de miccin y defecacin en ratas
administradas con ella en comparacin a la rata testigo.

La pilocarpina provoc una menor frecuencia cardiaca y respiratoria. Por otra parte,
provoc una mayor secrecin salival y un mayor grado de miccin y defecacin en
ratas administradas con ella en comparacin a la rata testigo.

Cuestionario
1. Qu rganos son inervados por el SNA? Haga un esquema

2. Explique el efecto de la inervacin simptica y parasimptica sobre el musculo

liso y cardiaco.
El corazn tiene tanto inervacin simptica como parasimptica. En cuanto a la
simptica tenemos como neurotransmisor a la noradrenalina, la cual se unir a sus
receptores 1 acoplados a protenas Gs, lo cual por medio de la va de sealizacin
correspondiente, provocar un aumento en la cantidad de Ca 2+ intracelular, generando
as, la contraccin del corazn as como un aumento en la frecuencia cardiaca. Por otra
parte, en la inervacin parasimptica se tiene de neurotransmisor a la acetilcolina, la
cual se unir a sus receptores M2 acoplados a protena Gi, la cual tambin por medio
de una va de sealizacin, disminuir la cantidad de Ca 2+ intracelular presente y
provocara la relajacin muscular y la disminucin de la frecuencia cardiaca.
La activacin del simptico en el musculo liso produce inhibicin del peristaltismo,
contraccin de los esfnteres e inhibicin de la secrecin glandular, debido a la
activacin por acetilcolina de receptores M3 acoplados a protenas Gq, mientras que la
activacin del parasimptico produce aumento del peristaltismo, relajacin de los

esfnteres y estimulacin de la secrecin glandular, debido a la activacin por

noradrenalina de receptores acoplados a protenas Gs.
En consecuencia la inervacin simptica y parasimptica en estos rganos es para la
regulacin (homeostasis) de variables fisiolgicas.
3. Qu sustancia es el neuromodulador de cada una de las ramas del SNA?
Simptico: el neurotransmisor tanto en la fibra preganglionar como posganglionar es la
acetilcolina.
Parasimptico: en fibra preganglionar es acetilcolina y en la posganglionar es
noradrenalina
4. Qu relacin existe entre la adrenalina y la pilocarpina con el SNA?
La adrenalina debido a su similitud con la noradrenalina, acta como neurotransmisor
simptico del SNA, mientras que la pilocarpina al ser un agonista de la acetilcolina
acta como sta ultima siendo neurotransmisor simptico y parasimptico del SNA.
5. Cules son los receptores a la adrenalina y a la acetilcolina en los efectores?
Receptores de adrenalina
Estomago e intestino:
Esfnteres: 1 acoplados a Gq
Motilidad y tono: 1 acoplados a Gq; 2 acoplados a Gi y 2 acoplados a Gs
Corazn: 1 acoplados a Gs
Musculo liso bronquial: 2 acoplados a Gs y 1 acoplados a Gq (Tomado de:
http://www.asamed.org.ar).

Receptores de acetilcolina
Estomago: M1 acoplados a Gq
Corazn: M2 acoplados a Gi
Glndulas y musculo liso: M3 acoplados a Gq

Bibliografa

Eckert R., 1998. Fisiologa Animal. Edit. Mc Graw Hill, Espaa.

Ganong F. William., 2010. Fisiologa Mdica. 23 Ed. Edit. Mc Graw Hill Interamericana.

Guyton A., 1994. Anatoma y fisiologa del sistema nervioso. Edit. Medica
Panamericana.

Guyton, A. C., Hall, J. E., 2006. Fisiologa medica. Ed. Elsevier, Espaa.

Mendoza, P. N., 2008.Farmacologia Mdica. Ed. Mdica Panamericana, Mxico.

http://www.asamed.org.ar [Acceso 17 de marzo de 2012].

Instituto Politcnico Nacional

Escuela Nacional de Ciencias Biolgicas

Fisiologa
Fisiologa Humana

Prctica No. 4
Sistema Nervioso Autnomo
Equipo: 3
Integrantes:
Gonzlez Chaparro Marisol Odette
Padilla cid del prado Johan Ricardo
Hernndez Garca Csar
Martnez Rodrguez Jessica Ariana
Quezada Delgado Laura Patricia
Profesores:
Escalona Cardoso Gerardo
Lpez Galindo Gabriel
Romi Campero Mauricio

21 marzo 2014