Concentração Por Flotação de Itabirito Dolomitico

MINISTRIO DA EDUCAO E DO DESPORTO
Escola de Minas da Universidade Federal de Ouro Preto

Departamento de Engenharia de Minas
Programa de Ps-Graduao em Engenharia Mineral PPGEM
FLOTAO ANINICA DE MINRIO DE FERRO
Autor: DBORA ROSA NASCIMENTO
Orientador: Prof. Dr. ROSA MALENA FERNANDES

LIMA
Dissertao apresentada ao Programa de PsGraduao do Departamento de Engenharia de

Minas da Escola de Minas da Universidade
Federal de Ouro Preto, como parte integrante
dos requisitos para obteno do ttulo de
Mestre em Engenharia de Minas.
rea de concentrao:
Tratamento de Minrios
Ouro Preto / abril de 2010

1
N244f
Nascimento, Dbora Rosa.

Flotao aninica de minrio de ferro [manuscrito] / Dbora Rosa Nascimento
2010.
115f.: il., grafs., tabs.
Orientadora: Profa. Dra. Rosa Malena Fernandes Lima.
Dissertao (Mestrado) - Universidade Federal de Ouro Preto. Escola de Minas.
Departamento de Engenharia de Minas. Programa de Ps-graduao em
Engenharia Mineral.
rea de concentrao: Tratamento de minrios.
1. Flotao - Teses. 2. Minrios de ferro - Teses. 3. ons - Teses. 4. Reagentes para
flotao - Teses. I. Universidade Federal de Ouro Preto. II. Ttulo.
CDU: 622.765
Catalogao: sisbin@sisbin.ufop.br
Ao meu filho Paulinho e ao meu marido Pablo.
AGRADECIMENTOS
Prof. Dr Rosa Malena Fernades Lima, por sua pacincia na orientao deste
trabalho.
Ao Programa de Ps-Graduao em Engenharia Mineral (PPGEM), UFOP, em especial
ao secretrio Marcelo da Costa, pela prontido em atender as solicitaes de auxlio
na elaborao deste trabalho.
Aos professores do PPGEM UFOP, pela contribuio com informaes relevantes ao
trabalho.
Aos tcnicos dos laboratrios do Departamento de Engenharia de Minas, UFOP, em
especial ao tcnico Lus Cludio do Sacramento pela disponibilidade em auxiliar nas
atividades prticas.
Aos colegas Ana Cludia, Emily, Michel e Guilherme pelo companheirismo das rotinas
em laboratrio.
colega e estagiria, do curso Tcnico em Minerao, Pamela Lisboa pelo auxlio em
diversos experimentos realizados em conjunto e pela companhia em idas e vindas aos
laboratrios do DEMIN.
Aos meus familiares (me, pai e irmos: Lanise, Tales e Tlio) pela motivao,
pacincia e muito apoio nestes dois anos de dias e dias difceis e imprevisveis, s
vezes.
Ao meu marido e filho pela alegria e compreenso pela minha ausncia em vrios
momentos nicos em suas vidas.
CAPES, pela concesso da minha bolsa de mestrado.
VALE pelo financiamento do projeto.
FAPEMIG, pelos recursos utilizados para aquisio de diversos equipamentos do
laboratrio de Propriedades Interfaciais do DEMIN.
AO CNPq pelos recursos utilizados para montagem do sistema de microflotao do
Laboratrio de Flotao do DEMIN.
RESUMO
A crescente demanda por minrio de ferro pelo mercado consumidor propicia a
explotao e concentrao de minrios marginais (de baixo teor de Fe e altos contedos
de slica e outras impurezas). No entanto, para a produo de concentrados a partir de
minrios pobres e complexos dentro das especificaes de mercado, faz-se necessrio
pesquisar novas rotas de processo. Dentre algumas possibilidades pode-se destacar a
flotao aninica direta dos minerais de ferro e flotao aninica inversa dos minerais de
ganga pela prvia ativao dos silicatos presentes. Nesse trabalho esto apresentados
estudos de flotao aninica direta e inversa de minrio de ferro usando oleato de sdio
como coletor. Em uma primeira fase foram efetuados estudos da interferncia dos
depressores metassilicato, fluorsilicato e hexametafosfato de sdio, dextrina branca e
amido de milho na flotabilidade dos minerais hematita e quartzo com oleato de sdio nas
dosagens de 50 mg/L para a hematita e 70 mg/L para o quartzo, em pH 7. Nesses estudos,
verificou-se que o hexametafosfato de sdio no conduziu a separao seletiva entre os
dois minerais e que com o condicionamento prvio do metassilicato de sdio na dosagem
de 1 mg/L, em pH 9, foram obtidas flotabilidades de 82 e 32%, respectivamente para a
hematita e quartzo. A ativao prvia dos minerais com MnCl2 (dosagem de 5 mg/L) e o
posterior condicionamento com metassilicato de sdio (dosagem de 100 mg/L) e oleato de
sdio (dosagem de 50 mg/L), resultou em flotabilidade de 73% do quartzo e 15% da
hematita. Em pH 7, as espcies predominantes do Mn em soluo so Mn2+ e o MnOH+,
que se adsorveram sobre a superfcie do quartzo tornando-a positiva, o que propiciou a
adsoro do oleato sobre a superfcie do mesmo. Esse efeito no foi observado para a
hematita, cujo ponto isoeltrico foi de 7,8. Em ensaios de flotao direta, utilizando o
depressor fluorsilicato de sdio, efetuados com a amostra de minrio de ferro, da Mina
Fbrica Nova, foram obtidos concentrados rougher com teor de Fe de 46,7% e de SiO2 de
28,8% e para o metassilicato de sdio, utilizando a mesma amostra, os teores obtidos
foram 49,3 e 25,3% de Fe e SiO2, respectivamente. No caso da flotao inversa da ganga
silictica com ativao prvia com MnCl2 os resultados foram piores do que aqueles
obtidos na flotao direta do minrio de Fbrica Nova.
Palavras chave: Flotao aninica, minrio de ferro, ativao com ons.

6
ABSTRACT
The increasing demand for iron ore by the consumer market provides the exploitation
and concentration of marginal ores (low Fe and high contents of SiO2 and other
impurities). However, for the production of poor and complexes ore concentrates
within the specifications of the market it is necessary to search new processing routes
among them can highlight the direct anionic flotation of iron minerals. In this work,
there are studies about anionic flotation of iron ore using sodium oleate as collector. In
the first phase, were conducted studies about interference of depressants
metasilicate, hexametaphosphate and fluorsilicate of sodium, dextrin white and corn
starch in flotability of hematite and quartz with sodium oleate at doses of 50 mg/L for
hematite and 70 mg/L for quartz at pH 7. In these studies, it was found that sodium
hexametaphosphate did not lead to selective separation between the two minerals,
and the conditioning with sodium metasilicate in the dosage of 1 mg/L, pH 9, were
obtained flotability of 82 and 32% , respectively, for hematite and quartz. The previous
activation of minerals with MnCl2 (dosage of 5 mg/L) and subsequent conditioning with
sodium metasilicate (dosage of 100 mg/L) and oleic acid (dosage of 50 mg/L) resulted
in 73% and 15% of flotability of quartz and hematite. At pH 7, the Mn predominant
species in solution are Mn2+ and MnOH+, which is adsorbed on the surface of quartz
making it positive, which allowed the adsorption of oleate on the surface. This effect
was not observed for the hematite, whose isoelectric point was 7.8. In direct flotation
tests, using the depressor fluorsilicate of sodium, made with the sample of iron ore
from Mina Fbrica Nova, were obtained rougher concentrates with Fe content of
46.7% and 28.8% SiO2 and the metasilicate of sodium, using the same sample, the
levels obtained were 49.3 and 25.3% Fe and SiO2, respectively. In the case of reverse
flotation of gangue silicates with previous activation with MnCl2 resulted in worse
results than those obtained in the direct flotation of the ore from Fbrica Nova.
Keywords: anionic flotation, iron ore, activation with ions.
SUMRIO
1 INTRODUO .................................................................................................................... 15
2 JUSTIFICATIVA E RELEVNCIA .................................................................................... 16
3 OBJETIVO............................................................................................................................ 17
4 REVISO BIBLIOGRFICA .............................................................................................. 18
4.1 Minrio de Ferro ............................................................................................................ 18
4.1.1 Aspectos gerais ........................................................................................................ 18
4.1.2 Caractersticas mineralgicas dos principais minerais de itabiritos ........................ 20
4.1.3 Beneficiamento de Minrio de Ferro....................................................................... 21
4.2 Flotao .......................................................................................................................... 21
4.2.1 Dupla camada eltrica ............................................................................................. 23
4.2.2 Adsoro de coletores ............................................................................................. 27
4.2.3 Reagentes na flotao .............................................................................................. 34
4.2.4 Flotao catinica reversa de minrio de ferro........................................................ 42
4.2.5 Flotao aninica direta........................................................................................... 46
4.2.6 Interferncia de ctions na flotao de minrios de ferro........................................ 50
5 MATERIAIS E METODOLOGIA ....................................................................................... 53
5.1 Origem e preparo das amostras ...................................................................................... 53
5.2 - Microflotao .................................................................................................................. 58
5.3 Levantamento das curvas de Potencial Zeta................................................................... 59
5.4 Preparo das solues dos reagentes ................................................................................ 60
5.4.1 - Coletor oleato de sdio (1% p/v) ............................................................................. 60
5.4.2 Depressor amido de milho (1% p/v)........................................................................ 61
5.5 Ensaios de flotao em escala de bancada ..................................................................... 61
6. RESULTADOS E DISCUSSO ............................................................................................ 65
6.1 Caracterizao qumica do minrio Fbrica Nova ......................................................... 65
6.2 Ensaios de microflotao ............................................................................................... 65
8
6.2.1 Sistema metassilicato de sdio / oleato de sdio ..................................................... 65

6.2.2 Sistema fluorsilicato de sdio / oleato de sdio ...................................................... 67
6.2.3 Sistema hexametafosfato de sdio / oleato de sdio ............................................... 69
6.2.4 Sistema dextrina branca / oleato de sdio ............................................................... 70
6.2.5 Sistema amido de milho / oleato de sdio ............................................................... 72
6.2.6 Sistema cloreto de clcio / metassilicato de sdio / oleato de sdio ....................... 74
6.2.7 Sistema cloreto de ferro II / metassilicato de sdio / oleato de sdio ..................... 76
6.2.8 Sistema cloreto de mangans / metassilicato de sdio / oleato de sdio ................. 77
6.2.9 Sistema cloreto de alumnio / metassilicato de sdio / oleato de sdio................... 78
6.3 Estudos eletrocinticos ................................................................................................... 80
6.3.2 Sistema cloreto de mangans / metassilicato de sdio / oleato de sdio ................. 81
6.3.3 Sistema cloreto de alumnio / metassilicato de sdio / oleato de sdio................... 83
6.4 Flotao em escala de bancada....................................................................................... 85
6.4.2 Sistema metassilicato de sdio / oleato de sdio ..................................................... 95
6.4.3 Sistema cloreto de mangans / metassilicato de sdio / oleato de sdio ............... 101
7. CONCLUSES..................................................................................................................... 104
8. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS .................................................................................. 106
APNDICE 1: Balanos de Massas e Metalrgicos dos Ensaios de Flotao em Bancada ..... 110
FIGURAS
Figura 1: Representao esquemtica da DCE e da distribuio de potencial. (a) carga

da superfcie (b) Plano de Stern (c) camada difusa (Fuerstenau e Palmer, 1976) ....... 24
Figura 2: Dupla Camada Eltrica evidenciando adsoro especfica (Bockris, 1973
apud Montes e Peres, 2004) ........................................................................................ 25
Figura 3: Ativao do quartzo por ctions metlicos, (Fuerstenau, 2002) .................. 30
Figura 4: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Al3+, (Fuerstenau,
1976) ........................................................................................................................... 31
Figura 5: Diagrama da concentrao logartmica para 10-3M de Ca2+, (Fuerstenau,
1976) ........................................................................................................................... 31
Figura 6: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Fe2+, (Fuerstenau,
1976) ........................................................................................................................... 32
Figura 7: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Mn2+, (Fuerstenau,
1976) ........................................................................................................................... 32
Figura 8: Estrutura do cido olico ............................................................................. 35
Figura 9: Diagrama de equilbrio/mobilidade eletrofortica (Laskowski, 1987 apud
Viana, 2005) ................................................................................................................ 36
Figura 10: Diagrama de distribuio de vrias espcies de silicato em soluo aquosa
saturada com slica amorfa a 25C (Marinakis e Shergold, 1985) .............................. 38
Figura 11: Diagrama do logaritmo da concentrao para soluo de 1x10 -3 mol/L de
SiO2 (Marinakis e Shergold, 1985) ............................................................................. 39
Figura 12: Diagrama das molculas do hexametafosfato de sdio (Martins, 2001) ... 40
Figura 13: Estrutura geral do amido ............................................................................ 41
Figura 14: Estrutura geral da dextrina ......................................................................... 41
Figura 15: Potencial zeta de hematita e quartzo puros em gua destilada em funo do
pH (Lopes, 2009)......................................................................................................... 49
Figura 16: Potencial zeta de hematita condicionada em gua destilada, hematita na
presena de oleato de sdio, hematita na presena de oleato de sdio e silicato de
sdio (Lopes, 2009) ..................................................................................................... 49
10
Figura 17: Potencial zeta de quartzo condicionado com gua destilada, quartzo na
presena de oleato de sdio, quartzo na presena de oleato de sdio e silicato de sdio
em funo do pH (Lopes, 2009) .................................................................................. 50
Figura 18: Potencial zeta do quartzo em funo do pH na presena de 1x10-4M de
FeCl2 (Fuerstenau, 1976). ............................................................................................ 52
Figura 19: Fluxograma do preparo dos minerais quartzo e hematita para os ensaios de
microflotao e potencial zeta ..................................................................................... 53
Figura 20: Fluxograma do preparo dos finos do minrio de ferro para os ensaios de
flotao em bancada .................................................................................................... 54
Figura 21: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com metassilicato de sdio
e oleato de sdio (50mg/L) em pH 7 e 9 ..................................................................... 66
Figura 22: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com metassilicato de sdio
Figura 23: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com fluorsilicato de sdio
Figura 24: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com fluorsilicato de sdio e
oleato de sdio (70mg/L) em pH 7 e 9 ........................................................................ 68
Figura 25: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com hexametafosfato de
sdio e oleato de sdio (50mg/L) em pH 7 e 9 ........................................................... 69
Figura 26: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com hexametafosfato de
sdio e oleato de sdio (70mg/L) em pH 7 e 9 ........................................................... 70
Figura 27: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com dextrina branca e
Figura 28: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com dextrina branca e
Figura 29: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com amido de milho e
Figura 30: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com amido de milho e
Figura 31: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de clcio,
metassilicato de sdio (100 mg/L) e oleato de sdio (50mg/L) em funo do pH...... 74
Figura 32: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de clcio,
Figura 33: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de ferro,
11
Figura 34: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de ferro,

Figura 35: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de mangans,
Figura 36: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de mangans,
Figura 37: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de alumnio,
Figura 38: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de alumnio,
Figura 39: Potencial Zeta da hematita condicionada com fluorsilicato de sdio e com
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio ....................................................................... 80
Figura 40: Potencial Zeta do quartzo condicionado com fluorsilicato de sdio e com
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio em funo do pH ........................................... 81
Figura 41: Potencial Zeta da hematita previamente condicionado com MnCl2 .......... 82
Figura 42: Potencial Zeta do quartzo previamente condicionado com MnCl2 ............ 83
Figura 43: Potencial Zeta da hematita condicionada com AlCl3, metassilicato de sdio
e oleato de sdio em funo do pH ............................................................................. 84
Figura 44: Potencial Zeta do quartzo condicionado com AlCl3, metassilicato de sdio
e oleato de sdio em funo do pH ............................................................................. 84
Figura 45: Grfico Pareto para a varivel resposta recuperao metalrgica de Fe (Y1),
sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio ............................................................. 86
Figura 46: Grfico dos efeitos principais para a varivel resposta recuperao
metalrgica de Fe (Y1), sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio....................... 87
Figura 47: Grfico das interaes para a varivel resposta recuperao metalrgica de
Fe (Y1), sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio ............................................... 88
Figura 48: Grfico do cubo para a varivel resposta recuperao metalrgica de Fe
(Y1), sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio .................................................... 88
Figura 49: Grfico Pareto para a varivel resposta teor de Fe (Y2), sistema
fluorsilicato de sdio/oleato de sdio .......................................................................... 89
Figura 50: Grfico dos efeitos principais para a varivel resposta teor de Fe (Y2),
Figura 51: Grfico das interaes para a varivel resposta teor de Fe (Y2), sistema
12
Figura 52: Grfico do cubo para a varivel resposta teor de Fe (Y2), sistema
Figura 53: Grfico Pareto para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3), sistema
Figura 54: Grfico dos efeitos principais para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3),
Figura 55: Grfico das interaes para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3), sistema
Figura 56: Grfico do cubo para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3), sistema
Figura 57: Grfico para condio otimizada para o sistema de flotao fluorsilicato de
sdio/oleato de sdio ................................................................................................... 95
Figura 58: Grfico Pareto para varivel resposta recuperao metalrgica de ferro,
sistema de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio ......................................... 97
Figura 59: Grfico Pareto para varivel resposta teor de Fe no concentrado, sistema de
flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio .......................................................... 97
Figura 60: Grfico Pareto para varivel resposta teor de SiO2 no concentrado, sistema
de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio ...................................................... 98
Figura 61: Grfico dos efeitos principais para varivel resposta teor de Fe no
concentrado, sistema de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio ................... 99
Figura 62: Grfico dos efeitos principais para varivel resposta teor de SiO2 no
concentrado, sistema de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio ................... 99
Figura 63: Grfico para condio otimizada para o sistema de flotao metassilicato
de sdio/oleato de sdio ............................................................................................ 100
Figura 64: Recuperao metalrgica de ferro para a flotao aninica com ativao
prvia do minrio de ferro com MnCl2, usando metassilicato de sdio/oleato de sdio
................................................................................................................................... 101
Figura 65: Teor de Fe para a flotao aninica com ativao prvia do minrio de
ferro com MnCl2, usando metassilicato de sdio/oleato de sdio ............................. 102
Figura 66: Teor de SiO2 para a flotao aninica com ativao prvia do minrio de
ferro com MnCl2, usando metassilicato de sdio/oleato de sdio ............................. 102
13
TABELAS
Tabela 1: Composio mineralgica dos tipos de minrio de ferro do Quadriltero
Ferrfero........................................................................................................................... 19
Tabela 2: Adsoro de coletores em silicatos ................................................................. 27
Tabela 3: Estruturas qumicas de coletores catinicos .................................................... 35
Tabela 4: Coletores aninicos utilizados na flotao de xidos e silicatos. .................... 36
Tabela 5: Anlise mineralgica semi-quantitativa da amostra de minrio de ferro da
Mina de Serra serpentina determinadas por microscopia tica ....................................... 44
Tabela 6: Anlise granuloqumica da amostra de minrio Serra Serpentina ................... 45
Tabela 7: Composio qumica da amostra de hematita compacta ................................. 47
Tabela 8: Composio qumica da amostra de quartzo de Taboes ................................ 48
Mina de Fbrica Nova determinadas por microscopia tica ........................................... 55
Tabela 10: Composio mineralgica qualitativa do minrio de Fbrica Nova por faixa
granulomtrica, determinado por difratometria de raios X (mtodo do p total) ............ 56
Tabela 11: Anlise granuloqumica da amostra de minrio Fbrica Nova...................... 57
Tabela 12: Os fatores e seus nveis para o planejamento fatorial da flotao aninica
direta em escala de bancada ............................................................................................ 62
Tabela 13: Planejamento estatstico da flotao aninica direta em escala de bancada .. 62
Tabela 14: Composio qumica do minrio Fbrica Nova ............................................ 65
Tabela 15: Resultados obtidos dos testes do planejamento estatstico feito com
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio ........................................................................... 86
metassilicato de sdio e oleato de sdio .......................................................................... 96
14
1 INTRODUO
A produo de minrio de ferro vem ganhando destaque na economia mundial.

A importncia do Brasil neste mercado to grande, que o pas se encontra na segunda
posio de maior produtor deste minrio no mundo. O principal mercado consumidor do
minrio de ferro a siderurgia, na fabricao de aos. Minas Gerais possui destaque
entre os estados brasileiros por ter a maior produo do minrio de ferro e por possuir
grandes reservas, principalmente na regio do chamado Quadriltero Ferrfero. Este fato
faz com que as empresas explotadoras do minrio de ferro invistam em pesquisas com o
intuito de otimizar a sua produo.
Em minas que possuem minrios de ferro de altos teores, a planta de
beneficiamento se baseia em processos de cominuio e de classificao. Porm,
quando h minrios pobres faz-se necessrio o uso de processos de concentrao,
atravs de mtodos gravticos, magnticos e a flotao.
A flotao vem sendo largamente utilizada em termos industriais nos ltimos
cem anos e consagrou-se como o mtodo mais utilizado na separao de minerais.
Tornou-se assim a operao chave em usinas de processamento de minrios. O custo de
instalao e da sua operao pode determinar a viabilidade econmica de explotao de
um determinado mineral. Dessa forma, imperativo que o seu desempenho seja o mais
otimizado possvel. Esta otimizao do processo de flotao tem sido alvo de vrias
pesquisas que buscam estudar, principalmente, a influncia dos possveis reagentes
utilizados neste sistema.
Diante dos fatos supracitados, neste trabalho so apresentadas as investigaes
da influncia dos depressores para a flotao aninica direta de minrio de ferro, alm
de estudos sobre a flotao aninica reversa com ativao prvia do quartzo com sais de
clcio, mangans, ferro e alumnio.
15
2 JUSTIFICATIVA E RELEVNCIA
A indstria extrativista de minrio, principalmente o setor de minrio de ferro,

apresentou nos ltimos anos grande crescimento, gerando vultuosos lucros para as
empresas deste setor. Apesar da crise, econmica mundial, que teve maior impacto nas
empresas e sociedade no final de 2008 e incio de 2009, empresas produtoras de minrio
de ferro j apresentam retorno s grandes vendas, principalmente para o mercado
internacional.
Diante de um cenrio competitivo de commodities, onde o minrio de ferro s se
torna rentvel quando extrado com alto teor e transportado at o consumidor final com
baixo custo e eficincia, o setor demonstra a crescente necessidade das empresas pela
procura por alternativas viveis economicamente e operacionalmente para a
concentrao de minrio de ferro cada vez mais complexo e com baixos teores de ferro.
Vrios estudos apontam nesta direo, como os de Lopes (2009), que efetuou
flotao direta de minrio de ferro, usando coletores como o oleato de sdio, o sulfato e
o hidroxamato de sdio e como depressor o metassilicato de sdio e ensaios de flotao
reversa, usando amina e amido, com uma amostra de itabirito hemattico. Os resultados
da flotao direta para todos os coletores testados foram menos satisfatrios que o j
conhecido e bastante utilizado sistema de flotao catinica reversa. No entanto, fazemse necessrios estudos mais completos com a utilizao de outros depressores alm de
estudos de flotao reversa aninica com ativao prvia do quartzo por meio de ons,
visando maior seletividade na separao entre os minerais de ferro e de ganga silicatada.
16
3 OBJETIVO
O trabalho proposto teve por objetivo efetuar estudos de flotao aninica direta e
reversa com ativao prvia do quartzo do minrio de ferro de baixo teor da Mina de
Fbrica Nova, explotado pela VALE, em Mariana MG, visando a obteno de
concentrados, que atendam as especificaes para a indstria siderrgica.
Os objetivos especficos deste trabalho foram:
i.
Efetuar ensaios de microflotao dos minerais hematita e quartzo,

condicionados com os depressores metassilicato de sdio, fluorsilicato de
sdio, amido de milho, hexametafosfato de sdio e dextrina branca nos
valores de pH e de concentraes do coletor de maior flotabilidade
determinados por Lopes (2009);
ii.
Efetuar estudos dos mecanismos de adsoro dos depressores que se

mostraram mais promissores na etapa anterior, por medidas eletroforticas
dos minerais condicionados com esses reagentes.
iii. Verificar a influncia dos sais CaCl2, FeCl2, MnCl2 e AlCl3 na

flotabilidade dos minerais hematita e quartzo com o(s) depressor(es) e
oleato de sdio que apresentou(ram) melhor(es) resultado(s).
iv. Efetuar ensaios de flotao, em escala de bancada com o(s) reagente(s) que
indicaram a possibilidade de separao seletiva entre a hematita e o quartzo
nos ensaios de microflotao.
17
4 REVISO BIBLIOGRFICA
4.1 Minrio de Ferro
4.1.1 Aspectos gerais

O ferro o quarto elemento mais abundante da crosta terrestre (4,2%), depois do
oxignio, silcio e alumnio; e o segundo elemento metlico mais abundante, depois do
alumnio. Este fato foi determinado por estudos feito por Washington e Clarke onde seu
dados apontam para 3,08% de Fe2O3(hematita), 3,80% de FeO (xido ferroso) e 15,34%
de Al2O3(alumina) na crosta terrestre (Roe, 1957).
Metal de transio, o ferro tem como smbolo de elemento qumico Fe e massa
atmica 56. temperatura ambiente encontra-se no estado slido e apresenta
caracterstica ferromagntica. O ferro tem sido utilizado extensivamente para a
produo de ao, liga metlica fundamental na produo de ferramentas, mquinas,
veculos de transporte (automveis, navios, etc.), como elemento estrutural (de pontes,
edifcios, etc.), e uma infinidade de outras aplicaes.
Na natureza o ferro raramente encontra-se isolado, muito comum encontr-lo
combinado com diversos minerais, principalmente os xidos. Os principais minerais de
ferro so hematita (Fe2O3), magnetita (Fe3O4), goethita (FeOOH), a siderita (FeCO3),
a pirita (FeS2) e a ilmenita (FeTiO3). Assim, o mesmo extrado da natureza sob a
forma de minrio de ferro. As principais impurezas encontradas nos minrio de ferro
so slica, alumina, lcalis e compostos de enxofre e fsforo (Alecrim, 1982).
Em Minas Gerais, destaca-se o Quadriltero Ferrfero, situado na parte central
do estado, como uma regio de grande concentrao das reservas de minrio de ferro.
Nessa regio, os depsitos de minrio de ferro so do tipo Lago Superior, e apresentam
rochas quartzosas contendo xido de ferro com alguns carbonatos e silicatos sendo
classificados como itabiritos (Alecrim, 1982).
Segundo Santos e Brando (2003) em estudos de caracterizao mineralgica e
microestrutural do minrio de ferro oriundo do Quadriltero Ferrfero observaram que
amostras de diferentes frentes da Mina de Alegria apresentaram a ocorrncia abundante
de goethita com variaes da morfologia, textura e composio. Para a realizao destes
estudos, os autores usaram a microscopia ptica e microscopia eletrnica de varredura
EDS. Os resultados apontaram para a presena de goethita botrioidal, microporos,
18
variedades terrosas e goethita formando traos de intercrescimento com hematita

marttica. Contudo, a principal ocorrncia de goethita do tipo terrosa a qual apresenta
alta quantidade de ferro e variao de Al2O3 (entre 2 e 7%) e de SiO2 (entre 2 e 10%).
Este tipo de goethita pode ser classificada em intergranular e intragranular de acordo
com a variao de textura. No tipo de goethita intragranular ocorre microporos e
interstcios na hematita marttica. Este tipo de mineral gera expressiva quantidade de
finos e materiais porosos durante o seu beneficiamento. Estes materiais aumentam a
superfcie especfica do concentrado o que pode gerar problemas na produo de alguns
produtos especficos comercializados pelas empresas mineradoras de minrio de ferro.
A tabela 1 apresenta a composio mineralgica dos principais tipos de minrio
de ferro do Quadriltero Ferrfero. Nestes tipos de minrio a hematita o mineralminrio mais abundante, a magnetita aparece subordinadamente. Fosfatos de ferro
podem ocorrer em todos os tipos de minrio. Sulfetos esto ocasionalmente presentes.
Tabela 1: Composio mineralgica dos tipos de minrio de ferro do Quadriltero

Ferrfero
Tipos de Minrio
Componentes Principais
Bandas claras
quartzo
Itabirito Comum
Bandas escuras
xidos de Fe*
Bandas claras
dolomita
Bandas escuras
xidos de Fe*
Bandas claras
tremolita/actinolita,
hornblenda,
grunerita
xidos de Fe*
Itabirito dolomtico
Itabirito
Anfibolitico
Bandas escuras
Acessrios**
Hematita, clorita,
sericita, dolomita,
pirofilita, xido de Mn
Sericita, quartzo,
pirofilita
Quartzo, xido de Fe*,
pirofilita, talco, xido
de Mn
quartzo, dolomita, xido
de Mn
Quartzo, dolomita,
xido de Fe*
Quartzo, dolomita,
anfiblio
Hematita
Magnetita, quartzo,
Minrio de alto teor
pirofilita
*Hematita o mineral-minrio dominante. Magnetita aparece subordinadamente.
**Fosfatos de ferro podem ocorrer em todos os tipos. Sulfetos esto ocasionalmente
presentes
Fonte: Rosire e outros (1993).
19
4.1.2 Caractersticas mineralgicas dos principais minerais de itabiritos

Hematita
Hematita um xido de ferro III (-Fe2O3) com 69,9% de ferro em sua estrutura.
Pode ser encontrado em rochas de vrias idades, sendo muito abundante na natureza.
Apresenta em sua estrutura o titnio e o magnsio. Sua cor varia do preto ao castanho
avermelhado e quando terrosa, apresenta-se avermelhada. Sua densidade varia de 4,9 a
5,3 e a cor de seu trao, entre vermelho claro e vermelho amarronzado (Alecrim, 1982).
Para Cornell e Schwertmann (1996), a hematita tem densidade terica de 5,3
g/cm3. Esta mais comumente encontrada na forma isolada (mineral), em agregados
com partculas distintas, o caso mais clssico com a partcula do quartzo, ou em
associao com a goethita e tambm com limonitas. um mineral muito comum, tendo
sua cor dependente da granulometria e do arranjo cristalino, pode ser preto, cinza,
marrom, marrom avermelhado, ou vermelho. As principais variedades so:
"Bloodstone", ferro rosa, minrio do Kidney, martita (oxidao da magnetita) e
especularita (hematita com brilho especular) (Cornell e Schwertmann, 1996).
Magnetita
A magnetita, xido de ferro de frmula Fe3O4, contendo 72,4% de ferro, e tendo
em sua estrutura Fe bivalente e Fe trivalente que ocupa stios octadricos e/ou stios
tetradricos, o que lhe confere uma grande diferena em relao a outros xidos de ferro
(Cornell e Schwertmann, 1996).
A cor da magnetita preta, s vezes com reflexos azulados, apresentando brilho
metlico a submetlico opaco e trao preto na porcelana. Sua densidade varia de 4,9 a
5,18. Apresenta um forte magnetismo (Alecrim, 1982).
Goethita
A goethita um hidrxido de ferro (-FeOOH), que contem 63% de ferro em
sua estrutura. Sua estrutura cristalina de empacotamento hexagonal compacto,
semelhante hematita no que diz respeito ao arranjo dos ons de oxignio, onde os
interstcios octadricos existentes so preenchidos pelos ons Fe (Cornell e
Schwertmann, 1996). Possui o hbito ortorrmbico, apresentando uma morfologia
essencialmente acicular, mas podendo ser tambm bipiramidal, cbicos, etc. Ocorre na
natureza com granulometria variada.
A goethita possui um poder de pigmentao bem menor que a hematita,
apresentando uma colorao amarela.
20
Quartzo
O quartzo um dos minerais mais abundantes que ocorre sobre a crosta terrestre;
muito resistente ao intemperismo ele sobrevive eroso em gros que formam a maior
parte das areias de praia e de desertos, por exemplo. O quartzo (SiO2) gerado por
processos metamrficos, magmticos, diagenticos e hidrotermais; apresenta brilho,
fratura conchoidal, forma dos cristais, transparncia e cores variadas (Atlas de Minerais
e de Rochas, 2009).
4.1.3 Beneficiamento de Minrio de Ferro
A concentrao de minrio de ferro pode ser efetuada atravs de vrios mtodos
e principalmente da combinao entre eles. O que diferencia na escolha e emprego do
mtodo de concentrao do minrio de uma empresa para outra so as caractersticas
fsicas, qumicas e mineralgicas do minrio.
Para o processamento de minrios de ferro de alto teor faz-se uso de cominuio,
classificao e deslamagem. Para os minrios de ferro de baixo teor torna-se necessrio
a introduo de operaes de concentrao, como a flotao, a fim de se aumentar o teor
de ferro e minimizar os teores de SiO2, Al2O3 no concentrado da flotao.
Arajo e outros (2003) realizaram estudos sobre a relevncia da mineralogia dos
minrios de ferro brasileiros para a seleo do mtodo de concentrao mais adequado,
principalmente para os finos. Esses pesquisadores observaram que a presena de quartzo
liberado como mineral de ganga indica que a flotao ser a operao de concentrao
mais indicada. A presena de magnetita mesmo apenas na forma de cristais
intercrescidos em gros de hematita sugere que a concentrao pode ser feita com
apenas separao magntica ou com a combinao de separao magntica e flotao. A
presena de gibsita e/ou caulinita interfere em todos os mtodos de concentrao
(gravtico, magntico e flotao).
4.2 Flotao
A flotao, segundo Rabockai (1979), consiste em fazer flutuar sobre uma fase
lquida um material de natureza hidrofbica, enquanto que o material de natureza
hidroflica se deposita no fundo do recipiente. Este processo ocorre agitando-se a
suspenso, ou borbulhando-se ar atravs da mesma. As partculas hidrofbicas aderem
21
s bolhas que as transportam superfcie da suspenso. Este processo, ainda, requer a

produo de espuma de modo que seja criada uma interface ar-lquido de grande rea
que deve ser estvel. Logo, para alcanar resultados satisfatrios utilizam-se espumantes
e outros aditivos com finalidades diversas.
Os compostos minerais, os quais so denominados oxi-minerais, possuem o
elemento oxignio em comum a todos esses compostos, sendo os ons deste elemento,
O2- e OH-, a frao volumtrica absolutamente dominante na estrutura cristaloqumica
desses minerais (Brando, 1985).
A maioria das ligaes entre o oxignio e os outros elementos inica e/ou
covalente; mais raramente, ligaes de hidrognio tambm esto presentes. Em certas
classes importantes de silicatos h unidades fundamentais constitudas por oxignio,
silcio e ctions metlicos, internamente unidas por ligaes covalentes e inicas. Essas
unidades ligam-se a outras semelhantes, por meio de ligaes inicas estabelecidas
atravs de ctions metlicos. No caso dos filossilicatos e quase todos os argilo-minerais
na unio entre placas unitrias h sempre um componente de ligaes de Van der
Waals, alm das inicas (Brando, 1985).
Em apenas duas espcies de filossilicatos talcos e pirofilita h apenas
ligaes de Van der Waals entre as placas estruturais; a superfcie resultante da
fragmentao desses minerais tem carter apolar, consequentemente eles so
naturalmente hidrofbicos.
Todos os demais silicatos e a quase totalidade dos outros oxi-minerais
apresentam superfcies de fratura predominantemente polares, devido ao rompimento de
ligaes total ou parcialmente inicas. Estas superfcies tem, portanto, alta afinidade
com a gua, tendo ento carter hidroflico.
A flotao de oxi-minerais, segundo Brando (1985), um fenmeno complexo
devido s diversidades que estes minerais apresentam. As diferenas de composio
qumica, estrutura cristaloqumica e solubilidade em gua esto entre os aspectos com
maior grau de diversidade entre os minerais oxidados alm da grande diversidade de
comportamento frente presena de coletores aninicos e catinicos com diferenas de
propriedades qumicas.
O fato fundamental que a quase totalidade dos oxi-minerais flotam se sua
superfcie originalmente hidroflica for transformada, dominantemente, em hidrofbica
atravs da adsoro de algum coletor adequado.
22
Os coletores ao adsorverem-se sobre as partculas de uma determinada espcie

mineral, que na grande maioria das vezes so hidroflicas, transformam-nas em
hidrofbicas. Em geral, so agentes tensoativos de estrutura heteropolar. O grupo polar
do coletor deve apresentar afinidade pelo mineral a ser flotado para que ocorra a
adsoro, e as cadeias hidrocarbnicas do mesmo, produzem a superfcie hidrofbica.
Pelo exposto anteriormente, o conhecimento das propriedades superficiais dos
minerais de grande importncia para o entendimento e desenvolvimento de condies
e reagentes que propiciem a seletividade no processo. Dentre essas propriedades cita-se
a carga superficial dos minerais (slidos) em meio aquoso.
4.2.1 Dupla camada eltrica
A maior parte das partculas adquire uma carga eltrica na superfcie quando
postas em contato com um meio aquoso. Os mecanismos de gerao de carga superficial
de slidos em meio aquoso mais importantes so (Montes e Peres, 2004):
ionizao da superfcie;
dissoluo de ons;
adsoro de ons provenientes da soluo e
defeitos na rede cristalina dos minerais.
A formao da dupla camada eltrica (DCE) na interface slido/lquido ocorre
pela atrao de ons de carga eltrica contrria carga do slido, denominados de
contra-ons, visando desta forma o equilbrio da carga na interface.
A adsoro de ons presentes no meio aquoso sobre a superfcie dos slidos
classifica-se em no especfica e especfica.
A Figura 1 apresenta uma representao esquemtica da DCE e da distribuio
do potencial eletrosttico de Stern.
23
Figura 1: Representao esquemtica da DCE e da distribuio de potencial. (a) carga

da superfcie (b) Plano de Stern (c) camada difusa (Fuerstenau e Palmer, 1976)
Uma contribuio complementar ao modelo de Stern, tambm importante,

refere-se demonstrao de que grande parte da superfcie deve estar recoberta
inicialmente por uma camada de molculas de gua, onde a constante dieltrica seria
bem pequena devido imobilidade a que esto submetidas. O Plano Interno de
Helmholtz aquele que passa pelos centros dos ons no solvatados e especificamente
adsorvidos na superfcie do slido. O Plano Externo de Helmholtz aquele que passa
pelos centros dos contra-ons solvatados e situados prximos superfcie do slido. A
Figura 2 representa a DCE com todas as contribuies ao modelo.
24
Figura 2: Dupla Camada Eltrica evidenciando adsoro especfica (Bockris, 1973 apud
Montes e Peres, 2004)
Na dupla camada eltrica, o potencial que pode ser mais facilmente medido
experimentalmente o Potencial Zeta (), isto , o potencial medido no plano de
cisalhamento entre a partcula e a soluo, quando os dois esto em movimento relativo,
na presena de um campo eltrico. Este deslocamento diferencial das partes da dupla
camada eltrica leva ao aparecimento de um potencial eletrocintico, podendo ser
medido por meio de fenmenos ou efeitos eletrocinticos.
As tcnicas mais usadas na determinao do potencial so a eletroforese e o
potencial de escoamento. A tcnica de eletroforese consiste em medir a mobilidade
eletrofortica das partculas carregadas em uma suspenso aquosa (as partculas
25
eletricamente carregadas, suspensas em uma polpa, movimentam-se sob a ao de um

campo eltrico aplicado).
Os ons determinantes do potencial (i.d.p.) so aqueles que exercem um controle
significativo sobre a carga da superfcie. No caso de xidos inorgnicos simples (SiO2,
Al2O3, TiO2), de baixa solubilidade, a carga da superfcie atribuda dissociao
anfotrica (Montes e Peres, 2004). Por exemplo:
H+ +
Al
Al
OH
OH
Al
Al
OH2+
O- + H+
(1)
(2)
O ponto correspondente atividade dos ons determinantes do potencial (i.d.p.)

em que a carga superficial zero denominado ponto de carga zero (PCZ), que um
dos parmetros importantes no estudo da flotao dos minerais, pois indica, entre
outros, o tipo de surfatante que dever ser usado no processo bem como as condies
qumicas de disperso da polpa. O PCZ determinado experimentalmente pela
determinao dos valores do Potencial Zeta em funo da concentrao de i.d.p.
O ponto isoeltrico de carga (PIE) a carga eltrica das partculas que depende
do valor de pH da soluo, que possa anular o potencial zeta (). O PIE constitui uma
caracterstica especial de um sistema mineral-soluo, uma vez que a adsoro de
surfatantes na dupla camada eltrica pode ocorrer no plano de cisalhamento e, portanto,
o sinal e o valor do potencial exerce influncia significativa no processo de adsoro.
O equilbrio total ou parcial entre os minerais, alta ou parcialmente solveis em
gua, com as diferentes espcies qumicas em soluo tem efeito decisivo nas
caractersticas de adsoro de coletores, ativadores ou depressores. Em muitos sistemas
de oxi-minerais e coletores, o mecanismo de adsoro pode ser considerado como uma
superposio de processos qumicos e fsicos. No entanto, em vrios outros casos ele
parece ser puramente, ou pelo menos preponderantemente, fsico em sua natureza
exemplo, sistemas envolvendo aminas e outros coletores catinicos.
26
4.2.2 Adsoro de coletores

Segundo Fuerstenau e Palmer (1976) a adsoro de coletores sobre a superfcie
mineral pode ocorrer pela atrao eletrosttica com superfcie do mineral, associao de
cadeias hidrocarbnicas do coletor ou por interao qumica do coletor com os ons
metlicos na superfcie do mineral. Os dois primeiros mecanismos so fortemente
influenciados pela dupla camada eltrica em termos da superfcie mineral. Na tabela 2
esto apresentados de forma resumida os tipos de adsoro de coletores sobre as
superfcies de silicatos bem como as suas principais caractersticas.
Tabela 2: Adsoro de coletores em silicatos

Modelo
Foras / Ligaes
Associadas ao
Modelo
- Flotao controlada pelo

PZC, pH e intensidade de
carga superficial.
Modelo Eletrosttico:
1- Modelo da Hemicela*
2- Modelo da
Condensao**
Principais Caractersticas
Adsoro fsica,
interaes de
natureza
eletrosttica e
foras de van der
Walls.
- Forte influncia do
tamanho de cadeia
hidrocarbnica.
- Coadsoro de molculas
neutras aumentando a
flutuabilidade.
Modelo Qumico:
1- Quimissoro
1.2- Autoativada (dissoluo

dos ctions, hidrlise e
readsoro)
Aminas, sulfatos e
sulfonatos, valor de
pH onde a carga do
grupo polar do
reagente contrria
carga de
superfcie.
- Pode ocorrer a adsoro

de espcie coloidal com
carga contrria superfcie.
3- Modelo da admicela***
1.1- Simples (adsoro nos

ctions da superfcie)
Principais
Sistemas
Adsoro qumica,
ligaes qumicas
em geral
covalentes e de
ponte de
hidrognio.
1.3- Induzida (introduo de

ctions na soluo)
1.4- Por ponte de hidrognio
- Forte controle do valor de

pH onde ocorre a hidrlise
dos ctions metlicos.
- Reagentes formam sais
insolveis com ctions
metlicos.
- Molculas neutras podem
adsorver diretamente em
conjunto com a espcie
inica.
1- cidos
carboxlicos e
hidroxmico, valor
de pH onde a carga
do grupo polar do
reagente de
mesmo sinal que a
carga de superfcie.
2- Aminas, cidos
carboxlicos,
sulfatos, sulfonatos;
qualquer valor de
pH.
*Modelo da Hemicela (HM): adsoro em uma camada, interaes eletrostticas e ligaes laterais.
**Modelo da Condensao Bidimensional (CB): interaes normais, laterias e termos entrpicos para a
camada adsorvida. Agregao contralada por heterogeneidade da superfcie e camadas bidimensionais.
***Modelo da Admicela (AD): surfatante/ons contrrios agregam-se em camada duplas imcompletas.
Fonte: Viana e outros, 2005.

27
Baseado no modelo da formao da hemicela, Brando (1985) disserta que a

hematita e a goethita, cujos p.i.e so 6 e 7, respectivamente, sero flotados quando um
surfatante aninico usado nas condies de pH correspondente a potenciais zeta
positivos; reciprocamente, na regio de potenciais zeta negativos, somente um
surfatante catinico pode promover a flotao.
No entanto, o autor relata que uma aparente contradio ao modelo supracitado
possa ocorrer em flotaes com ons coletores, cuja carga igual da interface na qual
se processa a adsoro, em regies de pH relativamente prximas ao PIE. Nestas
regies, o potencial zeta tem valor absoluto ainda relativamente baixo, embora a carga
j tenha sinal contrrio; para valores maiores do potencial zeta, a barreira eletrosttica
pode ser to intensa que impea, que nveis mnimos de hidrofobicidade sejam
atingidos. Este fenmeno pode ser explicado como se segue:
a- quando os mtodos eletroforticos determinam um valor positivo, este um
valor mdio, estatstico. No entanto, haver stios superficiais com cargas
positivas e negativas, devido heterogeneidade da superfcie slida. Quanto
mais prximo do PIE, maior ser a abundncia dos stios minoritrio, com carga
oposta e vice-versa.
b- Para que haja a formao de hemimicelas e se atinjam portanto nveis de
hidrofobicidade que resultem em flotao, necessrio que as cadeias de
hidrocarbonetos dos ons coletores sejam suficientemente longas; assim a
contribuio maior das ligaes de van der Waals pode influir para que a
barreira energtica seja ultrapassada.
A quimissoro, segundo Brando (1985), um mecanismo frequente em muitos
sistemas minerais, principalmente com cidos carboxlicos (de cadeia longa) ou seus
sabes alcalinos. Mais raramente tem sido sugerida no caso de hidroxamatos e mesmo
com sulfonatos e sulfatos de alquila. Altas densidades de adsoro e mesmo altas
recuperaes na flotao de minerais, com coletores aninicos, em faixas de pH onde o
potencial zeta altamente negativo, so sugestivas de adsoro qumica do coletor. Fato
que ocorre no caso dos cidos graxos e de metais para os quais os primeiros tem alta
reatividade.
A fora promotora no caso da quimissoro a reatividade da parte polar do
coletor em relao a stios catinicos, usualmente metais alcalinos-terrosos e de
transio, ou complexos derivados desses metais. Normalmente, esses metais so
28
constituintes originais da rede cristalina dos minerais ou podem ter sido adicionados
como agentes ativadores. Uma avaliao muito conveniente da reatividade de um
coletor aninico para com um metal especfico o produto de solubilidade do sal
correspondente, em meio aquoso. Uma relao direta entre os dados de produto de
solubilidade e a precipitao dos respectivos sais orgnicos na interface slido/soluo
constitui a essncia da chamada Teoria de Solubilidade da Flotao. Esta uma das
mais antigas teorias formuladas para a adsoro, principalmente de cidos graxos e seus
sabes alcalinos. Quando ocorre valores extremamente baixos dos produtos de
solubilidade dos sabes dos metais alcalinos-terrosos, tais compostos so muito estveis
e podem precipitar-se na interface mineral/soluo. No entanto, a teoria da solubilidade
no pode ser considerada um mecanismo geral da quimissoro, existem duas objees
contra esta teoria (Brando, 1985):
a- Em certos sistemas so identificadas espcies diferentes em relao quelas
precipitadas a partir de solues puras (sistemas homogneos); usualmente no
se tem dados referentes solubilidade desses complexos superficiais formados.
b- Em outros sistemas, a adsoro ocorre significativamente em concentraes do
coletor diferentes daquelas previstas pelos respectivos produtos de solubilidade.
As atividades dos nions coletores junto interface slido/soluo e as dos
ctions metlicos liberados pelo mineral podem ser bem maiores junto
interface, do que em meio da soluo. Portanto, o limite de solubilidade pode ser
atingido apenas na interface, onde h ento a precipitao de compostos
metal/coletor. Este fato leva formao de pelcula hidrofbica e estvel, o que
conduz flotao.
Os hidroxi-complexos de metais polivalentes so em geral ativos em relao
interface slido/lquido de muitos oxi-minerais. O primeiro hidroxi-complexo resultante
da hidrlise do ction metlico simples o mais importante. Para os metais divalentes,
esse on tem a frmula geral MOH+; sendo tambm um ction, este hidroxi-complexo
atrado pelas interfaces com carga negativa, onde adsorve-se especificamente. Para estes
complexos possvel a formao de ligaes de hidrognio entre si num processo de
polimerizao aps a adsoro. Consequentemente, ocorre a formao de uma rede de
stios reativos cobrindo largos trechos da interface slido/lquido. Esta rede promove
mudana de estrutura drstica na dupla camada eltrica (em relao sua condio
original), o que frequentemente resulta no estabelecimento de um novo plano interno de
29
Helmholtz (PIH); onde se localizam os novos stios ativos em relao aos ons
coletores, que podem adsorver-se especificamente (Brando, 1985; Fuerstenau e
Palmer, 1976).
Um exemplo clssico de ativao com ons polivalentes o quartzo que para
valores de pH acima de 3 apresenta potencial zeta negativo, porm com a adio de ons
polivalentes pode-se ativar a superfcie do mesmo, conduzindo a flotabilidade deste
mineral em valores de pH superiores ao PIE. A figura 3 mostra os limites da flotao do
quartzo com sulfonato, ativada por ctions, na faixa de pH onde ocorre a hidrlise dos
mesmos.
Figura 3: Ativao do quartzo por ctions metlicos, (Fuerstenau, 2002)
A adeso da pelcula polimerizada de ons complexos ao substrato mineral, alm

da coeso no prprio filme adsorvido so bastante frgeis. Neste sentido, com um
coletor adequado, capaz de adsorver-se a essa pelcula polimerizada, pode-se alcanar
uma flotao seletiva, em sistemas envolvendo este tipo de mecanismo de adsoro de
coletores. Nestes casos, um mesmo on complexante pode ser ativador com um dado
mineral, e ao mesmo tempo funcionar como depressor para outro ou mais minerais
tambm presentes.
30
Os diagramas de concentrao versus pH para ctions metlicos so bastante

teis na compreenso dos sistemas de flotao aninica de xidos e silicatos ativados
pelos ctions divalentes e trivalentes, como os digramas para o Al3+, Ca2+, Fe2+ e Mn2+
apresentados nas figuras 4, 5, 6 e 7, respectivamente.
Figura 4: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Al3+, (Fuerstenau, 1976)
Figura 5: Diagrama da concentrao logartmica para 10-3M de Ca2+, (Fuerstenau, 1976)
31
Figura 6: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Fe2+, (Fuerstenau, 1976)
Figura 7: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Mn2+, (Fuerstenau,

1976)
32
A quimissoro de espcies inicas ou moleculares de coletor pode ocorrer pela

adsoro direta do coletor em stios de ctions metlicos na superfcie do mineral ou ser
promovida pela auto-ativao, onde ctions metlicos deixam a superfcie, so
hidrolizados e readsorvem ou, ainda, por ctions introduzidos foradamente nos
sistemas. Vijaya (2002) apud Viana (2005) mostra a necessidade de hidrlise do on
metlico Al3+ na adsoro de oleato na superfcie de sillimanita. O mximo de adsoro
do oleato ocorreu em pH 7,5 e a reao de quimissoro proposta representada pela
equao 3. Considerou-se que os prtons do cido olico se polarizavam em direo aos
grupos hidroxila da superfcie com a formao de molculas de gua. Dessa maneira, os
grupos superficiais OH facilitavam a desprotonao do cido, promovendo sua
adsoro. Em um experimento isolado, o cido olico foi adicionado em uma soluo
com ons Al3+ e, mesmo aps vrias horas, para se alcanar o equilbrio da reao, no
foi detectado oleato de alumnio precipitado. Como a diminuio do cido olico foi
observada em valor de pH, onde o hidrxido de alumnio formado, inferiu-se que o
cido olico s reage na presena do hidrxido do metal.
AlOHsuperfcie + RCOOH AlOOCRsuperfcie +H2O
(3)
Segundo Brando (1985), em sistemas de flotao freqente a ocorrncia

simultnea e superposta das adsores qumica e fsica. Quando se considera os tipos de
ligao possveis na adsoro de coletores na interface slido/lquido, pode-se
compreender estes fenmenos, como se segue:
a- Ligao normal: aquela desenvolvida entre o grupo polar do coletor e a
interface, pode ser de natureza qumica ou fsica;
b- Ligao lateral: desenvolvida pelas espcies adsorvidas entre si. A mais
frequente a ligao de van der Waals entre as cadeias de hidrocarbonetos dos
coletores.
Na flotao aninica de oxi-minerais mais comum que a quimissoro de
espcies de coletores ocorra primeiro, seguida de adsoro fsica a partir dos stios onde
esto ancoradas as primeiras espcies. Outro fato frequente na flotao de oxi-minerais
chamada co-adsoro de espcies neutras do coletor, ou ainda de molculas neutras
quimicamente relacionadas, aps, ou secundariamente em relao adsoro primria
33
de espcies ionizadas do coletor. Este fenmeno pode ocorrer em dois casos (Brando,
1985):
a- Nos coletores ionizveis, como os cidos carboxlicos e aminas, nas regies de
pH onde as duas espcies coexistem em concentraes substanciais;
b- Na adio de hidrocarbonetos, como querosene ou leos diversos, que atuam
num processo de co-adsoro com o coletor, aumentando o nvel de
hidrofobicidade da pelcula adsorvida na interface.
4.2.3 Reagentes na flotao
Os reagentes utilizados na flotao de minrios de ferro so os coletores,
depressores, espumantes, agentes reguladores e modificadores.
Coletores
Os coletores so surfatantes, que se adsorvem seletivamente na interface
slido/lquido, tornando as partculas hidrofbicas. Segundo Leja (1983), so molculas
anfipticas ativas na superfcie, do tipo R-Z (molculas de carter duplo) onde Z
representa o grupo polar e R representa o grupo apolar. O grupo polar Z consiste em
associaes de dois ou mais tomos com ligaes covalentes; este grupo possui um
momento de dipolo permanente o que atribui a este grupo um carter hidroflico. O
grupo apolar R representado pelos hidrocarbonetos; no possuem dipolo permanente e
representam a parte hidrofbica da molcula anfiptica.
Os coletores podem ser classificados em aninicos, catinicos e no-inicos,
conforme a carga eltrica associada ao grupo polar, alm de ser classificado conforme a
estrutura do hidrocarboneto e do tipo especfico do grupo polar.
Coletores catinicos:
Segundo Prasad (1992), os coletores catinicos so usados para flotar minerais

que tem a carga superficial negativa. O elemento comum a todos estes coletores o
grupo de nitrognio com eltrons pareados. Os principais coletores catinicos utilizados
so as aminas e seus derivados. Exemplos destes coletores e suas respectivas estruturas
qumicas esto apresentados na tabela 3.
34
Tabela 3: Estruturas qumicas de coletores catinicos

Coletor
Amina primria
Diamina primria
ter amina
ter diamina
Condensado
Estrutura
Forma
R-NH2
H
R-N-C-C-CNH2
R-O-C-C-C-NH2
H
R-O-C-C-C-N-C-C-CNH2
H
H
H
R-C-N-C-C-N-C-C-N-C-R
O
Slida
Slida
Lquida
Lquida
Slida
Fonte: Prasad, 1992.
Coletores aninicos:
Os principais coletores aninicos utilizados na flotao de xidos e quartzo so

carboxilato, sulfonato, alquil-sulfato e hidroxamato. Estes coletores e suas respectivas
frmulas estruturais esto apresentados na tabela 4 (Fuerstenau, 1976).
Dentre os coletores aninicos do tipo carboxilato, tem-se o cido olico. Este
um cido graxo insaturado de cadeia longa possuindo 18 carbonos na sua estrutura
(figura 8), cuja frmula molecular C18H34O2. O cido olico, quando saponificado
com hidrxido de sdio, apresenta-se na forma lquida na temperatura ambiente, sendo
um lquido incolor a levemente amarelado. Por possuir uma cadeia grande lipofilica, o
cido olico insolvel em gua e solvel em solventes orgnicos e leos vegetais.
Os coletores aninicos so do tipo sulfonato, sulfonato de petrleo natural e
sulfonato sinteticamente modificado foram desenvolvidos para a flotao seletiva do
minrio de ferro que possui baixos teores de ferro. Estes coletores parecem ser efetivos
para os oxi-minerais como a goethita, hematita, limonita, magnetita e siderita (Prasad,
1992).
Figura 8: Estrutura do cido olico
35
Tabela 4: Coletores aninicos utilizados na flotao de xidos e silicatos.

Coletor
Frmula estrutural
Carboxilato
Sulfonato
Alquil-sulfato
Hidroxamato
Fonte: Fuerstenau, 1976.
A dissociao de sulfatos e sulfonatos estende-se a valores extremamente baixos
de pH, enquanto o pKa dos cidos carboxlicos est na faixa de 4 a 5 (Viana, e outros,
2005). A formao de um precipitado coloidal dos cidos carboxlicos pode ocorrer em
torno de pH 3 a 4 (figura 9), que, provavelmente, impede a adsoro em pH muito
cido, uma vez que o precipitado tem carga positiva nessa faixa de pH, onde vrios
silicatos e xidos apresentam carga superficial positiva.
Figura 9: Diagrama de equilbrio/mobilidade eletrofortica (Laskowski, 1987 apud

Viana, 2005)
36
Depressores
Os depressores so compostos que melhoram a interao entre a superfcie do
mineral e molculas de gua, alm de evitar a adsoro do coletor sobre o mesmo.
Segundo Prasad (1992), os depressores podem ser do tipo orgnico e inorgnico.
Compostos orgnicos como os polissacardeos (amidos, dextrinas e seu
derivados) so comumente usados como depressores orgnicos no processo de flotao.
Outros reagentes usados como depressores so os taninos e seus derivados, como o
quebracho.
Os depressores inorgnicos so compostos qumicos adicionados flotao para
manter a superfcie de um ou mais minerais hidroflica. Alguns exemplos de
depressores inorgnicos: xido de clcio (CaO deprime pirita); hidrosulfureto de sdio
(NaHS deprime cobre e mineral de ferro sulfetado); sulfato de zinco (ZnSO4
deprime esfalerita); cianeto alcalino (NaCN deprime os minerais de sulfetos); cianeto
de clcio (Ca(CN)2 deprime cobalto e nquel); ferro e ferricianeto (deprime cobre e
sulfeto de ferro); cido fluordrico (deprime micas, quartzo, apatita e espudmio);
dicromato (deprime galena); permanganato (deprime esfalerita, pirrotita e arsenopirita)
e silicatos de sdio (deprimem cobre e ferro) (Prasad, 1992).
Os silicatos de sdio so uma mistura de sais de sdio utilizados na flotao de
minerais como depressores, dispersantes e agente controlador de ons solveis.
Geralmente, consistem de metassilicato (Na2SiO3), dimetassilicato (Na2Si2O5) e
ortossilicato (Na4SiO4). Sua composio qumica pode ser expressa pela frmula geral
mNa2O nSiO2, na qual a relao n/m se refere ao mdulo do silicato de sdio, que bem
caracterstico. Os silicatos de sdio, cujo mdulo variam de 2,2 a 3 so frequentemente
utilizados na flotao, enquanto que os silicatos de sdio que apresentam mdulo
inferior a este formam uma polpa fortemente alcalina e comportam-se como depressores
fracos. J os silicatos com mdulo superior a 3 so insolveis em gua (Bulatovic,
2007; Rao, 2004).
A dissociao hidroltica ocorre intensamente com o metasilicato de sdio,
equao 4 (Bulatovic, 2007).
Na2SiO3 + H2O
NaHSiO3 + NaOH
(4)
37
A dissociao do metasilicato de sdio, Na2SiO3 x 9 H2O, com relao n/m igual

a um, foi sugerida por Greenburg e Sinclair (apud Mishra, 1982) e est representada
pela equao 5.
Na2SiO3 x 9 H2O+ H2O
2Na+ + H2SiO42- + 9 H2O
(5)
O diagrama de solubilidade apresentado na figura 10, mostra que a solubilidade

da slica amorfa independente do pH entre pH 4 e 9 e nesta faixa de pH predomina a
espcie solvel do cido monossilcio (Si(OH)4). Em valores de pH acima de 9 a
solubilidade aumenta devido formao de monossilicato, dissilicato e outros ons
silicato polinucleares.
Figura 10: Diagrama de distribuio de vrias espcies de silicato em soluo aquosa

saturada com slica amorfa a 25C (Marinakis e Shergold, 1985)
Segundo Marinakis e Shergold (1985), em valores de pH abaixo de 9, a espcie

predominante na soluo o cido silcico (H4SiO4) nesta regio existe uma pequena
quantidade do on SiO(OH)3 -, que predominante na faixa de pH de 9,5 a 12,5. Em
valores de pH acima de 6, a espcie inica SiO2(OH)22- aparece, porm s
predominante em pH 13. A espcie inica Si4O6(OH)6
2-
no predomina em nenhum
38
valor de pH, mas sua concentrao mxima est na faixa de pH de 10 a 12. A figura 11
apresenta o diagrama de distribuio para soluo de silicato de sdio na concentrao
de 1 x 10-3 mol/L.
Figura 11: Diagrama do logaritmo da concentrao para soluo de 1x10
-3
mol/L de
SiO2 (Marinakis e Shergold, 1985)
Segundo Sillen e Martell, (apud Song e colaboradores, 2002), as principais

reaes de hidrlise do fluorsilicato de sdio podem ser expressas de acordo com as
equaes 6 a 9, das quais se pode observar que como a constante de equilbrio K2
muito pequena, em meio cido, o on SiF62- pode ser predominante.
Na2SiF6
2Na+ + SiF62-
SiF62- + 2H+ + 4H2O

HF
H+ + F-
HF + F-
HF2 -
Si(OH)4 + 6HF
(6)
K2 = 5,37 x 10 -27
(7)
K3 = 7,4 x 10 -4
(8)
K4 = 4,7
(9)
O hexametafosfato de sdio consiste numa mistura de polifosfatos lineares com

a frmula aproximada Na(NaPO3)nONa em que n cerca de 12. O hexametafosfato de
sdio muito solvel na gua. Solues concentradas superiores a 50% m/m podem ser
39
preparadas, mas estas so muito viscosas, pelo que recomendvel limitar as solues
em stock a 40% m/m. Deve ser usada gua fria. Deve ser evitado o uso de gua com
temperatura superior a 40C, uma vez que pode causar alguma hidrlise do polifosfato.
O hexametafosfato de sdio granulado dissolve-se mais facilmente se adicionar
gradualmente a gua sujeita a agitao forte.
O hexametafosfato de sdio (figura 12) pode ser considerado um dos principais
polifosfatos utilizados, principalmente como dispersante, na flotao. As molculas de
polifosfatos, em meio aquoso, sofrem dissociao e a conformao molecular adquirida
depende do meio. Assim, a eficcia, bem como as concentraes de dispersante
necessrias para promover estabilizao so fortemente dependentes do pH (Martins,
2001).
Figura 12: Diagrama das molculas do hexametafosfato de sdio (Martins, 2001)
O hexametafosfato de sdio utilizado como dispersante, nos estudos de Silva

(2006), na flotao do minrio de zinco, aumentou a carga da dupla camada eltrica,
proporcionando um aumento da mobilidade eletrofortica; ou seja, este dispersante
aumentou significativamente a carga negativa do mineral de zinco, mostrando ser
eficiente em pH em torno de 10,5. O hexametafosfato inibe o efeito adverso de lamas e
sais solveis na flotao de xidos de zinco, assim como, o silicato de sdio que pode
dispersar as lamas e efetivamente deprimir ganga de minerais silicatados, tais como o
quartzo. O hexametafosfato de sdio atua como depressor, devido aos seus nions
serem adsorvidos na superfcie do mineral, formando complexos hidroflicos estveis
(Silva, 2006).
40
O amido (figura 13) e a dextrina (figura 14) so classificados como agentes

reguladores orgnicos pertencentes ao grupo dos no inicos. Possuem muita
semelhana estrutural com os agentes surfatantes com ao de coletores, diferindo
apenas na multipolaridade em toda sua cadeia, que na adsoro seletiva de um slido,
torna-o hidroflico, expondo os grupos polares de sua cadeia para o meio aquoso (Rao,
2004).
Figura 13: Estrutura geral do amido
Figura 14: Estrutura geral da dextrina
O amido consiste em glicopiranoses que por si formada por duas fraes

principais: amilose e amilopectina. Geralmente, a amilopectina tem uma estrutura
ramificada que pode diferir de acordo com a maneira em que o amido produzido. Os
modificadores que tornam o amido til para flotao so introduzidos em sua cadeia no
momento da fabricao, como os aldedos e os lcoois terminais, que indicam o nvel de
oxidao e o tipo de agente oxidante deste amido (Bulatovic, 1999).
Dextrinas so polissacardeos solveis em gua, formados na quebra hidroltica
do amido. A solubilidade dependente dos parmetros de processo como a temperatura,
tempo de aquecimento e acidez (Bulatovic, 1999; Rao, 2004).
41
4.2.4 Flotao catinica reversa de minrio de ferro

Lima (1997) estudou o mecanismo de adsoro de amido de milho e amina pelas
superfcies da hematita e do quartzo por espectroscopia infravermelha a transformada de
Fourier. Em uma primeira etapa foram efetuados ensaios de microflotao das amostras
minerais puras (quartzo e hematita) em clula EMDEE. Nesses estudos, observou que a
flotabilidade mxima obtida para o quartzo (99%) foi alcanada com 5mg/l de acetato
de eteramina e pH > 10. Para a hematita a flotabilidade mxima (98%) foi alcanada
com 25mg/l de acetato de eteramina e pH = 10,5 e com 50mg/l de acetato de eteramina
e pH variando de 6 a 10,5. O amido pouco eficiente na depresso do quartzo, mas em
relao hematita observou-se que a uma concentrao de 1mg/L de amido a hematita
foi totalmente deprimida. Fato que propicia a separao seletiva entre os dois minerais.
Para a adsoro do amido sobre a superfcie da hematita ocorrem ligaes de hidrognio
dos grupos alcolicos da molcula da glucose com os grupos FeOH da superfcie do
mineral. Existem ligaes de Van der Waals entre o oxignio do ter presente no anel e
o Fe. No caso da adsoro do amido sobre a superfcie do quarzto se d atravs de
ligao de hidrognio entre o grupo metanol da molcula de glucose e os grupos SiOH
da superfcie deste mineral, sendo esta ltima ligao mais intensa no caso do quartzo
que na hematita. J o mecanismo de adsoro do acetato de eteramina sobre a hematita e
sobre o quartzo se d atravs de atrao eletrosttica entre a superfcie dos dois
minerais, carregadas negativamente e on eteramnio, alm da formao de ligaes de
Van der Waals entre as cadeias hidrocarbnicas do on eteramnio e da eteramina
molecular. Mesmo ocorrendo a adsoro prvia do amido, no houve impedimento para
que ocorresse a adsoro da amina sobre a superfcie dos dois minerais, porm no caso
da hematita a adsoro do amido foi maior que a da amina e no quartzo ocorreu o
inverso.
Reis (1987) estudou as propriedades e a aplicao do gritz de milho na flotao
catinica reversa de minrios itabirticos. A reologia de suspenses de amidos nomodificados demonstrou-se, experimentalmente, que as solues tm inicialmente um
carter pseudoplstico, o qual, aps modificao fsica (agitao), passa a newtoniano.
Pesquisando a vantagem relativa de vrios mtodos de gelatinizao do gritz, obteve
ndices que permitiram concluir que o mesmo gelatinizado por efeito trmico e aquele
solubilizado por adio de soda custica (NaOH), levaram a resultados semelhantes e
superiores aos de outros mtodos, tanto no que se refere a seletividade quanto
42
recuperao. Considerou-se, entretanto, o mtodo de gelatinizao por adio de soda

custica o mais apropriado a uma aplicao prtica, visto que o processo de flotao de
minrio de ferro requerer um circuito muito alcalino. Devido a esse fato e ao
inconveniente do uso de caldeiras para a produo de gua quente em um concentrador,
a maioria das empresas optou pela utilizao da rota da soda custica. Para tanto,
observou-se, ainda, que a condio tima para gelatinizao de uma relao de massa
amido/soda de 4:1 associada a um tempo de gelatinizao de 20 minutos.
Lima, e outros, (2008), efetuaram ensaios de flotao inversa, em escala de
bancada, com amostras de minrio de ferro da Mina de Fbrica Nova, localizada em
Mariana, MG. Para estes ensaios de flotao, foram fixados o pH em 10,5, porcentagem
de slidos em 45% em peso e rotao da clula de flotao em 1200RPM. As variveis
estudadas foram dosagem de coletor, amina EDA (A) e depressor, amido de milho (B),
cujos nveis de dosagem foram de 75 e 150 g/t e de 200 e 400g/t para os respectivos
reagentes. Para estudar a influncia das variveis supracitadas e seus respectivos nveis
nas variveis respostas: recuperao metalrgica de Fe (X) e teores de Fe (Y) e SiO2 (Z)
no concentrado utilizou como ferramenta estatstica o Algoritmo de Yates. Aps a
anlise de significncia das variveis estudadas sobre as variveis respostas, chegou-se
s seguintes equaes:
X = 75,53 +11,41B + 15,03AB
(10)
Y = 61,43 - 2,72B
(11)
Z = 7,48 + 4,44B + 4,33AB
(12)
Observou-se, ento, que a varivel dosagem de amido teve efeito significativo

sobre a recuperao metalrgica de Fe, teor de Fe e de SiO2 no concentrado (equaes
10, 11 e 12) e que h uma inter-relao das duas variveis (dosagem de amido e
dosagem de amina) sobre as variveis respostas X e Z (equaes 10 e 12). Segundo
estes mesmos estudos, o maior teor de Fe obtido foi de 63,99%, quando utilizados 150
g/t de amina e 200 g/t de amido. Nestas mesmas dosagens de reagentes o teor de SiO 2
obtido foi de 3,4 % (representa o menor teor obtido) e a recuperao metalrgica de
57,02 %.
Lopes (2009) efetuou ensaios de flotao reversa, em escala de bancada, com
amostras de minrio de ferro da Mina de Serra Serpentina, localizada na regio de
Conceio do Mato Dentro, MG, cuja anlise mineralgica semi-quantitativa
43
determinadas por microscopia tica e anlise granuloqumica esto apresentadas nas

tabelas 5 e 6.

Mina de Serra serpentina determinadas por microscopia tica
Minerais identificados
Porcentagem
Hematita Especular
20
Hematita Lamelar
24
Hematita Granular
11
Hematita Sinuosa
0,2
Hematita Compacta*
55,2
Hematita Marttica
Magnetita
Goethita
Goethita Terrosa
0,5
Quartzo Livre
43
Quartzo Misto
xido de Mangans
Caulinita
0,1
Gbisita
0,5
Outros
Poros
Grau de liberao do quartzo
100
*Hematita compacta a soma da hematita

especular, hematita lamelar, hematita granular
e hematita sinuosa.
Fonte: Lima e outros (2008).
44
Tabela 6: Anlise granuloqumica da amostra de minrio Serra Serpentina

Faixa
granulomtrica simples
Teores (%)
Distribuio (%)
Fe
SiO2
Al2O3
TiO2
CaO
MgO
Mn
PPC
Fe
SiO2
Al2O3
(m)
+104
5,09
29,78
57,30
0,240
0,029
0,007
0,036
0,02
0,01
0,220 29,99
40,78
9,04
23,13
-30
57,77
32,12
53,80
0,330
0,032
0,012
0,028
0,02
0,01
0,310 25,86
30,61
9,93
18,49
-36
20,96
37,98
44,50
0,740
0,042
0,025
0,111
0,07
0,02
0,530
22,9
18,97
16,68
20,14
-38
16,18
45,19
29,04
3,660
0,053
0,075
0,255
0,10
0,04
1,920 21,25
9,65
64,36
38,2
Total
100,0
35,34
48,02
0,95
0,04
0,02
0,08
0,04
0,02
0,61
100,0
100,0
100,0
100,0
recalculado
Fonte: Lopes, 2009.
45
Para estes ensaios de flotao, foram fixados o pH em 10,5, porcentagem de

slidos em 45% em peso e rotao da clula de flotao em 1200RPM. Para analisar a
influncia das variveis estudadas (coletor: amina EDA - (A) e depressor: amido de
milho gelatinizado - (B)) sobre as variveis respostas (recuperao metalrgica de Fe
(X), teor de Fe - (Y), teor de SiO2 (Z) no concentrado), utilizou como ferramenta
estatstica o Planejamento de Experimentos, em uma primeira fase de estudos; cujos os
nveis de dosagem foram de 200 e 400 g/t (para o amido) e de 75 e 150 g/t (para a
amina). Aps a anlise de significncia das variveis estudadas sobre as variveis
respostas, chegou-se s seguintes equaes:
X = 82,40 - 5,78B
(13)
Y = 63,54 + 5,08B
(14)
Z = 8,01 - 7,14B
(15)
Observou-se, pelas equaes acima, que somente a dosagem de amina foi

significativa para as variveis respostas. No entanto, o maior teor de Fe obtido foi de
66,62 % quando utilizado 200 g/t de amido e 150 g/t de amina.
4.2.5 Flotao aninica direta
A flotao aninica direta , geralmente, utilizada para minrios que possuem
baixo teor ou para rejeitos, que foram descartados para barragens de rejeito. Os
coletores usados so os cidos graxos e os depressores ainda esto sendo estudados
(Arajo, et al, 2004).
Luz (1996) estudou a flotao aninica direta de minrio de ferro, atravs de
ensaios realizados em clulas de Fuerstenau e ensaios de flotao em escala de bancada.
Utilizou como coletores o sulfonato de petrleo, o leo de arroz e o leo rcino,
saponificados em meio aquoso e alcolico. Como depressores foram utilizados o
silicato e hexametafosfato de sdio e o cido tnico (tanino). O sulfonato de petrleo
apresentou resultados promissores para a faixa de pH entre 6 e 8. O leo de arroz,
saponifcado em meio alcolico apresentou melhores resultados em relao ao reagente
saponificado em meio aquoso. O leo de arroz teve melhor desempenho em comparao
ao leo de rcino saponificado em meio aquoso. No entanto, o leo de rcino
saponificado em meio alcolico apresentou alta flotabilidade para a hematita e baixa
para slica, a uma concentrao de 400 g/t deste reagente, indicando uma boa
seletividade entre os minerais. O silicato de sdio apresentou ser pouco eficaz na
46
depresso do quartzo. O hexametafosfato de sdio demonstrou ser um depressor

"enrgico" tanto para o quarzto quanto para a hematita. E o cido tnico (tanino)
mostrou ser mais seletivo, apresentando concentrados mais puros apesar de deprimir um
pouco a hematita, reduzindo sua recuperao no concentrado.
Lopes (2009), em estudos de microflotao efetuados com amostras de hematita
e quartzo, cujas composies qumicas esto apresentadas nas tabelas 7 e 8, com o
coletor oleato de sdio obteve mxima flotabilidade (100%) para a hematita nas
seguintes condies: 50 mg/L, pH 7 e tempo de condicionamento de 4 minutos. Para o
quartzo a mxima flotabilidade (98%) foi obtida para a concentrao de 70 mg/L, pH 9
e tempo de condicionamento de 6 minutos. Posteriormente, nos ensaios de
microflotao dos mesmos minerais efetuados com metassilicato de sdio verificou-se
que houve maior depresso da hematita (flotabilidade de 0,66%) que do quartzo
(flotabilidade de 15,9%) para a dosagem de 2% p/v.
Tabela 7: Composio qumica da amostra de hematita compacta
xido
Teor (%)
SiO2
0,73
Al2O3
0,4957
P2O5
0,0366
MnO
0,1369
CaO
0,0464
TiO2
0,0484
MgO
0,0892
Ferro Total
68,68
Ferro II
0,17
Fe2O3
97,96
FeO
0,22
PPC
0,31
Fonte: Lopes, 2009.
47
Tabela 8: Composio qumica da amostra de quartzo de Taboes

Elemento/xido
Teor (%)
Al2O3
0,2218
CaO
0,2013
Fe2O3
0,0494
K2O
0,0377
MgO
0,0348
MnO
Na2O
0,0249
TiO2
0,0035
SiO2*
99,4266
*obtido por diferena.

Fonte: Lopes, 2009.
Lopes (2009) tambm efetuou medidas de potencial zeta dos minerais puros,
hematita e quarzto, condicionados em gua destilada e, posteriormente, condicionados
com os reagentes utilizados nos ensaios de microflotao que esto apresentados nas
figuras de 15 a 17. A figura 15 apresenta os resultados obtidos pela determinao dos
valores de potencial zeta para os minerais hematita e quartzo. Os pontos isoeltricos
(PIE) da hematita e quartzo ocorreram nos valores de pH 7,8 e 1,8, respectivamente
(figura 15). Atravs da figura 16, observou-se a reverso do potencial zeta da hematita
no valor de pH (aproximadamente 3,5) quando usou-se oleato de sdio e quando usouse oleato combinado com silicato de sdio. Entre os pH 2 e 4 infere-se que ocorra
atrao eletrosttica do carboxilato com a superfcie da hematita carregada
positivamente e na regio de pH acima de 7,8, adsoro qumica, pois os valores
absolutos de potencial zeta do mineral condicionado com o coletor foram maiores que
os valores obtidos do mineral na ausncia de reagente (gua destilada). Quando o
mineral foi previamente condicionado com metassilicato de sdio, verificou-se que
todos os valores de potencial zeta a partir do ponto de reverso (pH 3,5) foram menos
eletronegativos do que aqueles valores obtidos para o mineral condicionado com oleato
de sdio. Logo, houve a diminuio da adsoro do coletor sobre a superfcie do
mineral, devido prvia adsoro de espcies de metassilicato presentes na soluo, o
que ocasionou a baixa flotabilidade (o,66%).
48
Figura 15: Potencial zeta de hematita e quartzo puros em gua destilada em funo do
pH (Lopes, 2009)
Figura 16: Potencial zeta de hematita condicionada em gua destilada, hematita na

presena de oleato de sdio, hematita na presena de oleato de sdio e
silicato de sdio (Lopes, 2009)
49
Figura 17: Potencial zeta de quartzo condicionado com gua destilada, quartzo na
presena de oleato de sdio, quartzo na presena de oleato de sdio e
silicato de sdio em funo do pH (Lopes, 2009)
Na figura 17 os potenciais zeta do quartzo condicionado com soluo de oleato

de sdio foram ligeiramente mais negativos do que os valores obtidos com o mineral
condicionado apenas com gua destilada, exceto para o valor de pH 3,5. Ao condicionar
este mineral com depressor e coletor, os valores do potencial zeta mostraram-se menos
negativos do que aqueles obtidos para o mineral condicionado gua destilada. Esses
mesmos efeitos foram observados para a hematita; logo, houve adsoro qumica do
oleato de sdio sobre o quartzo tambm, o que poderia estar relacionado com os traos
da impureza, especialmente de Al2O3, CaO, Fe2O3, MgO e TiO2.
Em ensaios de flotao em escala de bancada com a amostra de minrio Serra
Serpentina efetuados no valor de pH 7, Lopes (2009) obteve recuperao metalrgica
de Fe de 90% e teores de Fe e SiO2 no concentrado de 58,2 e 14,2%, respectivamente.
Esses valores foram muito piores que aqueles obtidos com o mesmo minrio na flotao
inversa usando amina e amido em pH 10,5 (recuperao metalrgica de Fe de 75,8% e
teores de Fe e SiO2 no concentrado de 66,4 e 3,8%, respectivamente).
4.2.6 Interferncia de ctions na flotao de minrios de ferro
Scott e Smith (1993) estudaram o efeito dos ctions clcio na flotao de quartzo
e magnetita, utilizando diamina como coletor e constataram que, para concentraes de
50
CaCl2 acima de 0,1mol/l, a recuperao de ambos os minerais diminui. Isso pode ser
atribudo adsoro de ctions Ca2+ na dupla camada eltrica das duas espcies
minerais, que a espcie predominante nos valores de pH abaixo de 11.
Iwasaki et al. (1980) estudaram os efeitos dos ctions clcio e magnsio na
flotao catinica do quartzo contido em minrios de ferro, verificando que os ons
clcio, adsorvidos como CaOH+, e os ons magnsio, unidos pela heterocoagulao
como Mg(OH)2 precipitado, foram responsveis pela floculao do quartzo em
suspenso e, conseqentemente, pela depresso na flotao catinica em solues
alcalinas.
Os concentrados de minrio de ferro da Samarco so normalmente estocados em
tanques que alimentam o mineroduto que transporta a polpa para a etapa de pelotizao
em Ponta Ubu/ES. At 2003 a adio de cal hidratada para o ajuste de pH da polpa para
o valor de 11,4 era efetuado na alimentao dos tanques de concentrado. Visando
verificar a influncia do ajuste do pH pela adio de cal hidratada na alimentao do
espessador de concentrado, cuja gua clarificada recirculada para a planta industrial
(etapas de deslamagem e flotao), Carvalho (2003) efetuou estudos da interferncia de
Ca2+ (adio de cal hidratada a vrias concentraes) na flotao em escala de bancada
de minrio do ferro, matendo-se constante a dosagem de amido em 400 g/t e de 33 g/t
de amina. Nesses estudos verificou-se que houve aumento do teor de SiO2 do
concentrado com o aumento da dosagem de cal a que o autor atribui a ineficincia da
etapa de deslamagem em conseqncia do baixo nvel de disperso da polpa devido a
ao coagulante da cal hidratada pela atrao dos ctions Ca2+ pela superfcie dos
minerais de ganga silicatada que possuem cargas negativas elevadas em valores de pH
(10 a 10,5) de flotao reversa de minrio de ferro.
Segundo Fuerstenau (1976) ao dissertar sobre a flotao aninica dos xidos e
silicatos, os ons metlicos polivalentes tambm so adsorvidos especificamente em
xidos e silicatos; este fenmeno ocorre quando o ction envolvido se hidrolisa gerando
hidrxido complexo. Para ilustrar este fenmeno, compara-se a amplitude de pH onde o
potencial zeta do quartzo na presena de um on metlico positivo com o diagrama de
distribuio do ction em questo. Como exemplo, tem-se que o potencial zeta do
quartzo positivo entre os valores de pH 8,4 e 11,9 na presena de 1x10-4 mol/litro de
cloreto ferroso (figura 18). Estes dados podem ser demonstrados conforme o digrama de
distribuio do FeOH-, apresentado na figura 6.
51
Figura 18: Potencial zeta do quartzo em funo do pH na presena de 1x10-4M de FeCl2

(Fuerstenau, 1976).
52
5 MATERIAIS E METODOLOGIA
5.1 Origem e preparo das amostras
Foram utilizadas as mesmas amostras dos minerais puros, hematita compacta e
quartzo, utilizadas por Lopes (2009). A amostra de minrio de ferro de baixo teor da
Mina de Fbrica de Nova, localizada no municpio de Mariana - MG, foi fornecida pela
VALE.
Os minerais puros foram utilizados nos testes de microflotao e nos testes de
potencial zeta, que tiveram por objetivo estudar o mecanismo de adsoro dos reagentes
pela superfcie da hematita e quartzo. Para tais finalidades, as etapas de preparao da
amostra podem ser visualizadas no fluxograma da figura 19. Para os testes de
microflotao, foi utilizada a frao granulomtrica entre 270 e 325#. Para os ensaios de
potencial zeta as amostras foram pulverizadas para granulometria inferior a 10 m.
Amostra de
Quartzo/Hematita
Moer no
moinho de
porcelana
Realizar peneiramento a mido
(Srie Tyler: 150, 200, 270, 325 e 400#)
Testes microflotaes
(faixa: 270 a 325#)
Frao do mineral
abaixo de 325#
Moer a mo
(Grau de gata)
No
Fazer anlise no
granulmetro a laser
Usar para testes

de potencial zeta.
Sim
Amostra est
abaixo de 10
m?
Figura 19: Fluxograma do preparo dos minerais quartzo e hematita para os ensaios de
microflotao e potencial zeta
53
A amostra de minrio de ferro de baixo teor de Fbrica Nova foi utilizada nos
testes de flotao em bancada. Estas amostras encontravam-se presentes no laboratrio
do DEMIN/UFOP e foram homogeneizadas e quarteadas em pacotes de 20 Kg,
aproximadamente. Para cada um destes pacotes realizou-se as etapas ilustradas no
fluxograma da figura 20.
Figura 20: Fluxograma do preparo dos finos do minrio de ferro para os ensaios de
flotao em bancada
54
Nas tabelas 9 e 10 esto apresentadas a anlise mineralgica semi-quantitativa

das amostras de minrio de ferro de Fbrica Nova determinadas por microscopia tica e
a composio mineralgica qualitativa do minrio de ferro de Fbrica Nova por faixa
granulomtrica, determinada por difratometria de raios X (mtodo do p total).
Observa-se que foi detectado caulinita somente na frao abaixo de 37 m.

Mina de Fbrica Nova determinadas por microscopia tica
Porcentagem
Hematita Especular
0,19
Hematita Lamelar
0,72
Hematita Granular
4,10
Hematita Sinuosa
1,25
Hematita Compacta*
6,26
Hematita Marttica
30,41
Magnetita
0,77
Goethita
3,67
Goethita Terrosa
2,14
Quartzo Livre
56,09
Quartzo Misto
0,06
xido de Mangans
0,00
Caulinita
0,13
Gbisita
0,48
Outros
0,00
Poros
12,50
Grau de liberao do quartzo
99,89
*Hematita compacta a soma da hematita

especular, hematita lamelar, hematita granular
e hematita sinuosa.
55
Tabela 10: Composio mineralgica qualitativa do minrio de Fbrica Nova por faixa
granulomtrica, determinado por difratometria de raios X (mtodo do p
total)
Faixa granulomtrica
#
%
simples
+150
+104
28,3
-150+200
-104+74
22,8
-200+400
-74+38
32,0
-400
-38
16,9
Hematita
(Fe2O3)
X
X
X
X
Geothita
(FeO(OH))
X
X
X
X
Quartzo
(SiO2)
X
X
X
X
Caulinita
(Al2Si2O5(OH)4)
X
Cabe ressaltar aqui que a diferena marcante entre o minrio Serra Serpentina,
utilizado por Lopes (2009) e o minrio Fbrica Nova so o alto percentual de hematita
marttica (30,41%) inexistente no minrio Serra Serpentina, 5,81% de goethita em
Fbrica Nova e 1,49% em Serra Serpentina, 12,5% de poros em Fbrica Nova e 4,38%
em Serra Serpentina.
Na tabela 11 est apresentada a anlise granuloqumica da amostra de minrio
Fbrica Nova, onde observa-se que 17% da amostra encontra-se abaixo de 38 m, com
maior teor de Fe (47,58%) e menor teor de SiO2 (24,79%).
56
Tabela 11: Anlise granuloqumica da amostra de minrio Fbrica Nova

Faixa
granulomtrica
simples
(m)
Teores (%)
Distribuio (%)
Fe
SiO2
Al2O3
TiO2
CaO
MgO
Mn
PPC
Fe
SiO2
Al2O3
+105
28,3
31,32
53,28
0,36
0,015
0,026
0,008
0,142
0,025
1,60
28,2
28,8
16,1
20,7
-105+74
22,8
22,08
67,18
0,30
0,012
0,021
0,014
0,090
0,018
1,13
16,0
29,3
10,8
12,0
-74+53
20,3
26,38
60,39
0,42
0,010
0,011
0,070
0,095
0,026
1,30
17,0
23,4
13,5
15,5
-53+38
11,6
35,39
47,28
0,52
0,019
0,012
0,058
0,149
0,035
1,81
13,1
10,5
9,5
11,9
-38
17,0
47,58
24,79
1,86
0,070
0,028
0,074
0,379
0,080
4,09
25,7
8,0
50,1
39,9
Total
100,0
31,45
52,35
0,63
0,023
0,020
0,039
0,162
0,034
1,88
100,0
100,0
100,0
100,0
57
5.2 - Microflotao
Os ensaios de microflotao em tubo de Hallimond modificado foram realizados

para verificar a influncia de diversos depressores, dentre eles o fluorsilicato de sdio
(Na2SiF6), metasilicato de sdio (Na2SiO3), hexametafosfato de sdio (NaPO3)6, amido
de milho e dextrina branca com o coletor oleato de sdio na flotabilidade dos minerais
puros hematita e quartzo, efetuados nos valores de pH 7 e 9 que foram os valores de
mxima flotabilidade dos minerais hematita e quartzo respectivamente, com o oleato de
sdio determinado por Lopes (2009).
Outro grupo de ensaios de microflotao tambm foi realizado para determinar o
comportamento dos minerais puros hematita e quartzo previamente condicionados com
sais como cloreto de clcio (CaCl2), cloreto de mangans (MnCl2), cloreto de alumnio
(AlCl3) e cloreto de ferro II (FeCl2) na presena do coletor oleato de sdio e do
depressor que apresentou melhor resultado nos ensaios anteriores (metassilicato de
sdio).
Os primeiros ensaios (na ausncia dos sais) de microflotao foram realizados,
em triplicata, de acordo com o procedimento descrito a seguir:
i. Pesou-se 1 g da amostra (hematita ou quartzo) e a transferiu para o
tudo de Hallimond;
ii. Adicionou-se 270 mL das solues dos depressores nas
concentraes: 0,1; 0,5; 1,0; 10; 100; 250; 500; 1000; 2000 e 4000
mg/ L (para alguns depressores foi utilizado uma faixa menor de
concentrao: de 0,1 a 1000 mg/L) com
o pH previamente
ajustado para 7 e 9, previamente determinados por Lopes (2009);

iii. Condicionou-se por 6 minutos com o depressor;
iv. Adicionou-se o oleato de sdio nas concentraes de 50 mg/L para
hematita e 70 mg/L para o quartzo, previamente determinados por
Lopes (2009), e condicionou-se por mais 4 minutos para a
hematita e 6 minutos para o quartzo;
v. Flotou - se por 1 minuto;
vi. Cessou-se a agitao e recolheram-se as fraes flotado e
afundado, separadamente;
58
vii. Filtrou-se e secou-se cada frao que posteriormente foram

pesadas para o clculo da flotabilidade de acordo com a frmula:
Flotabilidade (%) =
mf
x 100
mf + mfa
onde: mf = massa do flotado, maf = massa do afundado.
Os demais ensaios de microflotao (na presena dos sais) foram realizados, em
triplicata, de acordo com o procedimento descrito a seguir:
i. Pesou-se 1 g da amostra (hematita ou quartzo) que foi transferida
para o tudo de Hallimond;
ii. Adicionou-se 270 mL das solues dos sais nas concentraes: 50
e 100 mg/ L com o pH previamente ajustado para 3, 5, 7, 9, 11 e
13;
iii. Condicionou-se por 6 minutos com o sal;
iv. Adicionou-se o metassilicato de sdio na concentrao de 100
mg/L, e condicionou-se por mais 6 minutos;
v. Adicionou-se o oleato de sdio nas concentraes 50 mg/L para a
hematita e 70 mg/L para o quartzo, e condicionou-se por mais 4
minutos para a hematita e 6 minutos para o quartzo;
vi. Flotou - se por 1 minuto;
vii. Cessou-se a agitao e recolheram-se as fraes flotado e
afundado, separadamente;
viii. Filtrou-se e secou-se cada frao que posteriormente foram
pesadas para o clculo da flotabilidade de acordo com a frmula:
Flotabilidade (%) =
mf
x 100
mf + mfa
onde: mf = massa do flotado, maf = massa do afundado.
5.3 Levantamento das curvas de Potencial Zeta
A determinao das curvas de potencial zeta foi efetuada para os minerais

hematita e quartzo puros, na presena de depressor, coletor/depressor, sal e
59
coletor/depressor/sal. Foi utilizado o Zetmetro Nano Z Nanoseries, Malvern do

Laboratrio de Propriedades Interfaciais do DEMIN / UFOP. Cabe ressaltar aqui que as
determinaes das curvas de potencial zeta foram efetuadas em duplicata, para cada
ponto determinado.
A metodologia para a determinao das curvas de potencial zeta em funo do
pH foi efetuada da seguinte forma:
i. Preparou-se a soluo do reagente em balo volumtrico de 250 mL;
ii. Pesou-se 0,125 g do mineral para cada valor de pH;
iii. Ajustou-se o pH da soluo (25 mL) adicionando solues diludas dos
reguladores
de pH, cido clordrico (HCl) ou hidrxido de sdio
(NaOH) (variao de pH: 2, 4, 6, 8, 10 e 12);

iv. Adicionou-se o mineral (0,125 g);
v. Manteve-se a disperso (mineral/soluo) em agitao por 6 minutos;
vi. Coletou-se a disperso com o auxlio de uma seringa e a injetou na
cubeta limpa e ambientada com esta disperso;
vii. Inseriu-se a cubeta no equipamento para leitura do potencial zeta;
viii. Plotou-se o grfico ( versus pH) com os valores lidos pelo zetmetro.
A metodologia supracitada sofreu algumas variaes em funo do(s) tipo(s) de
reagente(s) utilizado(s), representado(s) no passo (i), na determinao do potencial zeta.
5.4 Preparo das solues dos reagentes
5.4.1 - Coletor oleato de sdio (1% p/v)
i. Pesou-se 1g de cido olico (marca CROMOLINE, fabricante Qumica

Fina Ltda);
ii. Adicionou-se 10 mL de gua destilada (sob agitao magntica);
iii. Adicionou-se 1,7 mL de hidrxido de sdio 10%p/v (manteve sob
agitao magntica at que a soluo ficasse lmpida de cor amarelada);
iv. Transferiu-se o oleato de sdio para um balo volumtrico de 100 mL e
completou-se o volume.
60
5.4.2 Depressor amido de milho (1% p/v)
i. Pesou-se 1g de amido de milho;

ii. Adicionou-se 2 mL de gua destilada (sob agitao magntica);
iii. Adicionou-se 5 mL de hidrxido de sdio (NaOH) a 5 %p/v (manteve
sob agitao magntica at que a soluo ficasse lmpida);
iv. Transferiu-se para balo volumtrico de 100 mL e completou-se o
volume.
5.5 Ensaios de flotao em escala de bancada
Os testes de flotao em escala de bancada (em clulas CDC) foram realizados

com as amostras do minrio de ferro de Fbrica Nova usando oleato de sdio com os
depressores que se mostraram mais promissores nos ensaios de microflotao em
relao a seletividade na separao entre hematita e quartzo: fluorsilicato de sdio e
metassilicato de sdio.
Para os testes de flotao aninica direta, em escala de bancada, onde utilizou-se
os reagentes oleato de sdio (coletor), fluorsilicato de sdio e metassilicato de sdio
(depressores), foram analisadas as variveis - deslamagem, porcentagem de slidos,
dosagem de coletor e dosagem de depressor - como fatores de influncia para as
variveis respostas - recuperao metalrgica de ferro, teores de Fe e SiO2 nos
concentrados obtidos.
Para estas anlises, optou-se pelo planejamento estatstico de experimentos, mais
especificamente o planejamento fatorial de dois nveis, sem rplicas (ensaios
exploratrios). Logo, o planejamento foi feito com quatro fatores (deslamagem,
porcentagem de slidos, dosagem de coletor e dosagem de depressor), sendo que cada
um destes fatores apresentou dois nveis (um nvel mnimo e outro mximo), conforme
tabela 12.
61
Tabela 12: Os fatores e seus nveis para o planejamento fatorial da flotao aninica
direta em escala de bancada
Nveis
Variveis
Legenda
Deslamagem
Sim
No
Porcentagem de slidos (%)
30
60
Dosagem de oleato de sdio (g/t) 600
1200
Dosagem de depressor (g/t)
2400
600
A legenda mostrada na tabela 12 um modo de simplificar as anlises feitas

pelo software estatstico Minitab 15. A tabela 13 apresenta uma sada deste software
sobre o planejamento de como os experimentos da flotao aninica direta em escala de
bancada foram executados em laboratrio.
Tabela 13: Planejamento estatstico da flotao aninica direta em escala de bancada

Ordem
padro
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
Ordem
aleatria
16
14
9
1
5
10
12
3
7
15
6
4
13
11
2
8
A
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
B
30
30
60
60
30
30
60
60
30
30
60
60
30
30
60
60
C
600
600
600
600
1200
1200
1200
1200
600
600
600
600
1200
1200
1200
1200
D
600
600
600
600
600
600
600
600
2400
2400
2400
2400
2400
2400
2400
2400
A primeira coluna Ordem padro na tabela 13 apresenta os experimentos na

sequncia caracterstica do modelo estatstico usado, onde para cada linha
correspondem os valores (mnimo ou mximo) dos fatores apresentados nas colunas
A, B, C e D. Por exemplo, para o experimento 1 os nveis se apresentam todos
62
no mnimo. A segunda coluna Ordem aleatria da mesma tabela 13 apresenta uma

sequncia sorteada pelo Minitab 15, a qual representa a ordem em que os experimentos
foram executados no laboratrio.
Para verificar a influncia dos sais (AlCl3, FeCl2, MnCl2 e CaCl2) sobre flotao
aninica do minrio de ferro, definiu-se a melhor condio obtida no planejamento
estatstico de experimentos supracitado (no deslamar, 60% de slidos, dosagens
mnimas para ambos os reagentes) e considerou como nica varivel a dosagem dos sais
que foram adicionados ao sistema de flotao.
O procedimento padro dos ensaios de flotao em bancada, com os sistemas
fluorsilicato de sdio/oleato de sdio e metassilicato de sdio/oleato de sdio foi o
seguinte:
i. Adicionou-se o minrio de ferro na cuba de 1L;
ii. Adicionou-se o volume de gua necessrio para obteno da polpa com a
porcentagem de slidos desejada, descontando-se os volumes das solues
de oleato de sdio e de depressor;
iii. Ajustou-se o rotor em 1200 rpm;
iv. Adicionou-se o volume de depressor (soluo a 0,5% p/v);
v.Ajustou-se o pH 7;
vi. Condicionou-se por 6 minutos;
vii. Adicionou-se o volume do oleato de sdio (soluo a 1 % p/v);
viii. Condicionou-se por 6 minutos;
ix. Verificou-se o pH (se necessrio, reajustou-o);
x.Abriu-se o ar e flotou-se por 2 minutos;
xi. Retirou-se os produtos flotado e afundado, secou-se e pesou-se;
xii. Aps secagem, homogeneizou-se, quarteou-se e pulverizou-se o flotado
e o afundado, que foram enviados para Vale, em Mariana MG, para
anlise qumica;
xiii. Calculou-se os balanos de massas e metalrgicos (apresentados no
Apndice 1).
O procedimento padro dos ensaios de flotao em escala de bancada, com os
sistemas cloreto de alumnio/metassilicato de sdio/oleato de sdio e cloreto de
mangans/metassilicato de sdio/oleato de sdio foi o seguinte:
i. Adicionou-se o minrio de ferro na cuba de 1L;
63
ii. Adicionou-se o volume de gua necessrio para obteno da polpa com a

porcentagem de slidos desejada, descontando-se os volumes das
solues de oleato de sdio e depressor;
iii. Ajustou-se o rotor em 1200 rpm;
iv. Adicionou-se o volume da soluo contendo sal (soluo a 1% p/v);
v. Ajustou-se o pH: 7 (MnCl2) ou 9 (AlCl3), que foram determinados nos
ensaios de microflotao;
vi. Condicionou-se por 6 min;
vii. Adicionou-se o volume do depressor (soluo a 1 % p/v);
viii. Condicionou-se por 6 min;
ix. Verificou-se o pH (se necessrio, reajustou-o);
x. Adicionou-se o volume do oleato de sdio (soluo a 1 % p/v);
xi. Condicionou-se por 6 min;
xii. Verificou-se o pH (se necessrio, reajustou-o);
xiii. Abriu-se o ar e flotou-se por 2 min;
xiv. Retirou-se os produtos flotado e afundado, secou-se e pesou-se;
xv. Aps secagem, homogeneizou-se, quarteou-se e pulverizou-se o flotado e
o afundado, que foram enviados para Vale, em Mariana - MG, para
anlise qumica;
xvi. Calculou-se os balanos de massas e metalrgicos (apresentados no
Apndice 1).
64
6. RESULTADOS E DISCUSSO
6.1 Caracterizao qumica do minrio Fbrica Nova
Na tabela 14 est apresentada a composio qumica do minrio Fbrica Nova

antes da deslamagem, aps a deslamagem e da lama gerada.
Tabela 14: Composio qumica do minrio Fbrica Nova

Minrio
in natura *
Deslamado
Lama
*Lima e outros (2008).
Peso
(%)
100,00
88,97
11,03
Fe
31,45
30,79
33,74
Teores (%)
SiO2
Al2O3
52,35
0,63
53,34
0,51
45,64
1,71
P
0,034
0,030
0,062
Cabe ressaltar aqui que os teores do minrio deslamado e da lama foram obtidos
pelas mdias dos balanos metalrgicos apresentados no Apndice 1. Observa-se pela
tabela 14 que h pouca diferena entre os teores de Fe para o minrio sem deslamar,
deslamado e para a lama, fato que poderia explicar a no significncia da deslamagem
na flotao deste minrio em escala de bancada. Em relao ao teor de SiO2, a lama teve
o seu teor diminudo em quase 10% em relao ao minrio sem deslamar e deslamado.
Porm os teores de Al2O3 e P foram bem maiores.
6.2 Ensaios de microflotao
6.2.1 Sistema metassilicato de sdio / oleato de sdio

As flotabilidades dos minerais hematita e quartzo, condicionados com
metassilicato de sdio (concentrao variando em 0,1; 0,5; 1,0; 10 e 100 mg/L) e oleato
de sdio (50 mg/L para a hematita e 70 mg/L para o quartzo) em pH 7 e 9 esto
apresentadas nas figuras 21 e 22.
65
Flotabilidade (%)
Metassilicato - Hematita
90,00
80,00
70,00
60,00
50,00
40,00
30,00
20,00
10,00
0,00
0,1
10
100
Concentrao (mg/l)
pH 7
pH 9
Figura 21: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com metassilicato de sdio e

oleato de sdio (50mg/L) em pH 7 e 9
Observam-se maiores flotabilidades da hematita quando este mineral est

condicionado com concentraes baixas de metassilicato de sdio e em pH 9, sendo a
maior flotabilidade obtidos de 82,42% com 1mg/L de metassilicato de sdio e 50mg/L
de oleato de sdio, em pH 9. A partir da concentrao de 10 mg/L de metassilicato de
sdio a flotabilidade da hematita diminui bruscamente. Somente em concentrao mais
alta do depressor aninico (100 mg/L de metassilicato de sdio) houve, aparentemente,
maior adsoro deste reagente sobre a hematita de modo a atribuir superfcie deste
mineral um carter mais hidroflico.
Flotabilidade (%)
Metassilicato - Quartzo
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
Concentrao (mg/l)
pH 7
pH 9
Figura 22: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com metassilicato de sdio e

66
Para o mineral quartzo, o metassilicato de sdio deprime melhor este mineral em

pH 9, sendo que a menor flotabilidade obtida foi de 30,33% quando o quartzo foi
condicionado com 0,5mg/L de metassilicato de sdio e 70mg/L de oleato de sdio em
pH 9.
Contudo, o condicionamento dos minerais estudados com metassilicato de sdio
e oleato de sdio em pH 9, figuras 21 e 22, apresenta para a dosagem de 1 mg/L de
depressor uma flotabilidade de 82,42% para a hematita e de 32% para o quartzo (a
segunda menor flotabilidade). Ou seja, nas condies em que os experimentos foram
efetuados e considerando baixas dosagens do depressor (0,1; 0,5; 1 e 10 mg/L), pode-se
observar que o metassilicato de sdio tem maior afinidade pela hematita em relao ao
quartzo, confirmando os estudos de Lopes (2009).
6.2.2 Sistema fluorsilicato de sdio / oleato de sdio
fluosilicato de sdio e oleato de sdio em pH 7 e 9 esto apresentadas nas figuras 23 e
24.
Flotabilidade (%)
Fluorsilicato - Hematita
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
10000
Concentrao (mg/l)
pH 7
pH 9
Figura 23: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com fluorsilicato de sdio e

Observa-se que ao condicionar a hematita com fluorsilicato de sdio em baixas

concentraes (menor que 10 mg/L) a flotabilidade deste mineral maior,
67
principalmente em pH 7. A maior flotabilidade da hematita obtida foi de 83,5% quando

este mineral foi condicionado com 0,5 mg/L de fluorsilicato de sdio e 50 mg/L de
oleato de sdio, em pH 7. No entanto, houve uma queda de flotabilidade do mineral de
cerca de 20% em relao mxima flotabilidade (100%), obtido por Lopes (2008). A
partir de 100 mg/L de fluorsilicato de sdio ocorreu diminuio brusca da flotabilidade
da hematita tanto em pH 7 quanto em pH 9.
Fluorsilicato - Quartzo
90
Flotabilidade (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
10000
Concentrao (mg/l)
pH 7
pH 9
Figura 24: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com fluorsilicato de sdio e

Observa-se no grfico da figura 24 que em concentrao maiores de fluorsilicato

de sdio este depressor deprime melhor o mineral quartzo, ressaltando o ponto cuja
concentrao de fluorsilicato de sdio foi de 100 mg/L onde a flotabilidade do quartzo
foi baixa tanto para o pH 7 (24,9%) quanto para o pH 9 (22,5%).
As curvas de flotabilidade versus concentrao de fluorsilicato de sdio
apresentaram menores valores quando ambos os minerais, quartzo e hematita, foram
condicionados em pH 9. Nesse valor de pH as espcies presentes na soluo so
[SiO(OH)3-], [SiO2(OH)22-] e [Si4O6(OH)6-] (Marinakis e Shergold, 1985). Fato que
justifica depresso mais efetiva em pH 9 do fluorsilicato de sdio.
Considerando o sistema apresentado nas figuras 23 e 24 em pH 7, no ponto cujos
minerais foram condicionados com fluorsilicato de sdio a 100 mg/L, as flotabilidades
dos minerais hematita e quartzo foram, respectivamente, 79,4 e 24,9%. Este fato
68
demonstra que o fluorssilicato de sdio, em condies especficas, apresentou ser mais

efetivo em deprimir o quartzo em relao hematita.
6.2.3 Sistema hexametafosfato de sdio / oleato de sdio
hexametafosfato de sdio e oleato de sdio em pH 7 e 9 esto apresentadas nas figuras
25 e 26.
Flotabilidade (%)
Hexametafosfato - Hematita
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
10000
Concentrao (mg/L)
pH 7
pH 9
Figura 25: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com hexametafosfato de

sdio e oleato de sdio (50mg/L) em pH 7 e 9
Observa-se que a hematita quando condicionada com o hexametafosfato de

sdio, em concentraes abaixo de 100 mg/L, apresentou maiores flotabilidades em pH
7 em relao ao pH 9. A maior flotabilidade da hematita (80,8%) foi obtida quando este
mineral foi condicionado com 0,1 mg/L de hexametafosfato de sdio e 50 mg/L de
oleato de sdio, em pH 7.
69
Hexametafosfato - Quartzo
80
Flotabilidade (%)
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
10000
Concentrao (mg/L)
pH 7
pH 9
Figura 26: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com hexametafosfato de

sdio e oleato de sdio (70mg/L) em pH 7 e 9
O quartzo quando condicionado com hexametafosfato de sdio, em baixas

concentraes, e oleato de sdio em pH 7, tambm, apresentou maiores flotabilidades
em relao ao pH 9. A maior flotabilidade obtida para este mineral foi de 70,3%,
quando este ltimo foi condicionado com 1mg/L de hexametafosfato de sdio e 70
mg/L de oleato de sdio.
Pelas figuras 25 e 26, observa-se que o hexametafosfato de sdio tem afinidade
tanto com a hematita quanto com o quartzo, em pH 7. Em pH 9, este depressor deprimiu
ambos os minerais estudados. Ou seja, o hexametafosfato de sdio apresentou ser um
efetivo depressor tanto para o quartzo quanto para a hematita, em pH 9, no conduzindo
a nenhuma seletividade na separao dos dois minerais por flotao.
6.2.4 Sistema dextrina branca / oleato de sdio
As flotabilidades dos minerais hematita e quartzo, condicionados com dextrina
branca e oleato de sdio em pH 7 e 9 esto apresentadas nas figuras 27 e 28.
70
Flotabilidade (%)
Dextrina - Hematita
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
Concentrao (mg/L)
pH 7
pH 9
Figura 27: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com dextrina branca e oleato
de sdio (50mg/L) em pH 7 e 9
Observa-se que em pH 9, a dextrina branca (em concentraes acima de 1 mg/L)

deprimiu a hematita (figura 27), cujos os valores de flotabilidade foram
aproximadamente constante (em torno de 15%). Porm, em pH 7 ocorreu o contrrio, as
flotabilidades de hematita foram maiores em relao ao pH 9, observando que esta
flotabilidade diminui com o aumento da concentrao de dextrina.
Dextrina - Quartzo
70
Flotabilidade (%)
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
Concentrao (mg/L)
pH 7
pH 9
Figura 28: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com dextrina branca e oleato
71
O quartzo condicionado com dextrina branca em pH 9 (figura 28) apresentou

maiores flotabilidades (em torno de 55%) em relao ao pH 7. No entanto, para o pH 7
as flotabilidades do quartzo foram aproximadamente constante, em torno de 25%.
O comportamento apresentado pelos minerais estudados com o sistema de
reagentes dextrina branca e oleato de sdio, em pH 9 (figura 26 e 27) contrrio aos
comportamentos apresentados pelos minerais com os outros sistemas apresentados at
esta parte do presente trabalho. Ou seja, a dextrina branca, em pH 9, teve menor
afinidade com o quartzo em relao a hematita.
6.2.5 Sistema amido de milho / oleato de sdio
As flotabilidades dos minerais hematita e quartzo, condicionados com amido de
milho e oleato de sdio em pH 7 e 9 esto apresentadas nas figuras 29 e 30.
Flotabilidade (%)
Amido - Hematita
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
Concentrao (mg/L)
pH 7
pH 9
Figura 29: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com amido de milho e

Atravs da figura 29, observa que a hematita foi deprimida pelo amido de milho
em pH 9, principalmente em concentraes acima 1 mg/L. Este comporamento j havia
sido identificado por Lima (1997) em que justifica-se o fenmeno pela alta adsoro do
amido pela hematita, tornando-a de carter hidroflico. Em pH 7 o comportamento das
flotabilidades da hematita so semelhante s flotabilidades obtidas em pH 9, com uma
72
leve aumento no valor das flotabilidades. No entanto, Lima (1997) estudou a flotao
catinica, usando o amido como depressor e amina como coletor.
Flotabilidade (%)
Amido - Quartzo
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
0,1
10
100
1000
Concentrao (mg/L)
pH 7
pH 9
Figura 30: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com amido de milho e oleato
Na figura 30, observa-se que em pH 9 a flotabilidade do quartzo foi maior em

relao ao pH 7. Esta flotabilidade do quartzo quando condicionado com amido de
milho em pH 9 tende a diminuir com o aumento da concentrao deste depressor. Para o
quartzo condicionado com o mesmo depressor amido de milho, porm em pH 7
apresenta valores de flotabilidades aproximadamente constante em torno de 25%.
O comportamento apresentado pelo sistema amido de milho / oletao de sdio
muito se assemelha ao comportamento apresentado pelo sistema dextrina branca / oleato
de sdio.
Diante dos dados apresentados anteriormente para os sistemas com os
depressores (metassilicato de sdio, fluorsilicato de sdio, hexametafosfato de sdio,
dextrina branca e amido de milho) e oleato de sdio, observa-se que dois depressores
deprimiram o quartzo (metassilicato de sdio e fluorsilicato de sdio) e outros dois
depressores (dextrina branca e amido de milho) deprimiram a hematita. Com o objetivo
de continuar analisando os reagentes para a flotao aninica optou-se por escolher
entre os depressores inorgnicos. Primeiro, optou-se pelo metassilicato de sdio que
apresentou maior flotabilidade da hematita (82%). Porm os resultados gerados pelo
73
uso do fluorsilicato de sdio demonstraram ser interessantes para estudos de flotao

direta em escala de bancada.
Desse modo, o sistema metassilicato de sdio / oleato de sdio foi utilizado para
testes de microflotaes com a adio de sais e, posteriormente, para teste de flotao
em escala de bancada e o sistema fluorsilicato de sdio / oleato de sdio foi utilizado
para ensaios de flotao aninica direta em escala de bancada.
6.2.6 Sistema cloreto de clcio / metassilicato de sdio / oleato de sdio
As flotabilidades dos minerais hematita e quartzo, condicionados com cloreto de
clcio, depressor metassilicato de sdio e coletor oleato de sdio, em funo do pH
esto apresentadas nas figuras 31 e 32.
Flotabilidade (%)
Hematita - Cloreto de clcio

9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
1
11
13
15
pH
CaCl2 50mg/l HEM
CaCl2 100mg/l HEM
Figura 31: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de clcio,

metassilicato de sdio (100 mg/L) e oleato de sdio (50mg/L) em funo do
pH
O pr-condicionamento da hematita com CaCl2 (figura 31) em todos os valores

de pH estudados deprimiu ainda mais o mineral, pois a flotabilidade do mineral
diminuiu de 25% (figura 21) para valores menores do que 10%. No caso do quartzo
(figura32) o aumento da depresso foi menos acentuado (figura 22) do que no caso da
hematita. No entanto, como era de se prever para os valores de pH acima de 11,
especialmente para a dosagem de 100 mg/L de CaCl2, observou-se ligeiro aumento da
flotabilidade do mineral. Nestes valores de pH h a formao do hidroxicomplexo
74
CaOH+ (figura 3), que com o carboxilato reage quimicamente, o que possibilita a
flotao aninica reversa, usando o metassilicato de sdio como depressor e o oleato de
sdio como coletor.
Quartzo - Cloreto de clcio

35
Flotabilidade (%)
30
25
20
15
10
5
0
1
11
13
15
pH
CaCl2 50mg/l QTZ
CaCl2 100mg/l QTZ
Figura 32: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de clcio,

pH
A adio forada de ons metlicos no sistema auxilia a ativao da superfcie de

silicatos a fim de promover a adsoro do coletor tornando a superfcie do mineral de
carter hidrofbico. Ao condicionar previamente os minerais, hematita e quartzo, com o
cloreto de clcio observou-se que os ons Ca2+ no foram adsorvidos pela hematita,
fazendo com este mineral fosse totalmente deprimido. J para o quartzo, observou-se
um pequeno aumento na flotabilidade deste mineral em relao hematita, mas sem
indicar uma condio propensa flotao do quartzo utilizando metassilicato de sdio e
oleato de sdio. Porm em pH 13 a flotabilidade do quartzo foi maior em relao aos
outros valores de pH estudados, fato que pode ser explicado pela maior adsoro da
espcie CaOH+ sobre a espcie mineral neste valor de pH, conforme demonstrado no
diagrama de concentrao versus pH para 1x10-3M de Ca2+ (figura 5).
75
6.2.7 Sistema cloreto de ferro II / metassilicato de sdio / oleato de sdio

ferro, depressor metassilicato de sdio e coletor oleato de sdio, em funo do pH esto
apresentadas nas figuras 33 e 34.
Hematita - Cloreto de ferro II
Flotabilidade (%)
25
20
15
10
5
0
0
10
12
14
pH
FeCl2 50mg/l HEM
FeCl2 100mg/l HEM
Figura 33: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de ferro,

pH
Flotabilidade (%)
Quartzo - Cloreto de ferro II

35
30
25
20
15
10
5
0
0
10
12
14
pH
FeCl2 50mg/l QTZ
FeCl2 100mg/l QTZ
Figura 34: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de ferro,

pH
Pela figura 33, observa-se que o menor ponto de flotabilidade, de 2%, ocorreu
quando a hematita foi condiconada com o cloreto de ferro a 100 mg/L em pH 5. Para o
76
quartzo o menor ponto de flotabilidade, 3%, foi obtido quando este mineral foi
condicionado com o cloreto de ferro tanto a 50 mg/L quanto a 100 mg/L (figura 34).
Para a dosagem de 100 mg/L de metassilicato de sdio a flotabilidade da hematita
estava em torno de 20 a 25% para os valores de pH 7 e 9 (figura 21). Para o quartzo em
torno de 40% (figura 22). Ou seja, no houve diminuio acentuada da flotabilidade do
quartzo nos valores de pH 7 e 9 (figura 22), uma vez que nesses valores de pH as
espcies predominantes Fe2+ e FeOH+ (figura 6) so atradas pela superfcie do quartzo
carregada negativamente nesses valores de pH (figura 14) e como postulado por
Fuerstenau e Palmer (1976) h adsoro qumica do carboxilato na superfcie do
mineral.
Observou-se, portanto, que ao condicionar previamente o mineral, hematita com
o cloreto de ferro, os ons Fe2+, FeOH+ no foram adsorvidos pela hematita,
especialmente para os valores de pH menores que 7,8 (PIE do mineral, figura 14). Em
valores de pH 9 e 11, a flotabilidade do quartzo foi maior em relao aos outros valores
de pH estudados, fato que pode ser explicado pela maior adsoro de ons FeOH+ sobre
a espcie mineral em pH 10, conforme demonstrado no diagrama de concentrao
versus pH para 1x10-4M de Fe2+ (figura 6).
6.2.8 Sistema cloreto de mangans / metassilicato de sdio / oleato de sdio
mangans, depressor metassilicato de sdio e coletor oleato de sdio, em funo do pH
Hematita - Cloreto de mangans
25
Flotabilidade (%)
20
15
10
5
0
0
10
12
14
pH
MnCl2 5mg/l HEM
MnCl2 10mg/l HEM
Figura 35: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de mangans,

pH
77
Observa-se que o sistema apresentado pelos grficos das figuras 35 e 36

demonstra uma tendncia em deprimir a hematita quando esta condicionado com o
cloreto de mangans a 5 e 10 mg/L e em todos os pontos de pH analisados. O quartzo
deprimido quando condicionado com uma dosagem de 10 mg/L de cloreto de
mangans, porm quando condicionado com o cloreto de mangans a 5 mg/L observase uma tendncia no aumento da flotabilidade at o pH 7 e aps este pH ocorre uma
diminuio da flotabilidade, fato que pode ser explicado pela presena de maior
concentrao de ons Mn2+ e MnOH+ na soluo quando esta se encontra neste valor de
pH, conforme ilustrado pelo diagrama de concentrao versus pH de 1x10-4M de Mn2+
(figura 7), que se adsorveu na superfcie negativa do mineral (figura 14). Logo, o pH 7
apresenta uma janela de seletividade para separao dos minerais analisados, sendo que
na dosagem de 5 mg/L de cloreto de mangans a flotabilidade do quartzo foi de 73% e a
flotabilidade da hematita foi de 15%.
Flotabilidade (%)
Quartzo - Cloreto de mangans

80
70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
12
14
pH
MnCl2 5mg/l QTZ
MnCl2 10mg/l QTZ
Figura 36: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de mangans,

pH
6.2.9 Sistema cloreto de alumnio / metassilicato de sdio / oleato de sdio
alumnio, depressor metassilicato de sdio e coletor oleato de sdio, em funo do pH
78
Hematita - Cloreto de alumnio

14
Flotabilidade (%)
12
10
8
6
4
2
0
0
10
12
14
pH
AlCl3 50mg/l HEM
AlCl3 100mg/l HEM
Figura 37: Flotabilidade do mineral hematita condicionado com cloreto de alumnio,

pH
Flotabilidade (%)
Quartzo - Cloreto de alumnio

70
60
50
40
30
20
10
0
0
10
12
14
pH
AlCl3 50mg/l QTZ
AlCl3 100mg/l QTZ
Figura 38: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de alumnio,

pH
As figuras 37 e 38 apresentam uma tendncia em flotar o quartzo e deprimir a

hematita. No valor de pH 9 nota-se que a flotabilidade do quartzo foi de 65% quando
condicionado com 50 mg/L de cloreto de alumnio. Com esta mesma dosagem de
cloreto de alumnio, tambm no valor de pH 9, a flotabilidade da hematita foi de 9%.
Fato este que leva a observar a presena de seletividade na separao entre os minerais.
79
No entanto, pelo diagrama de estabilidade de espcies apresentado na figura 4

esta maior flotabilidade do quartzo neste valor de pH poderia estar relacionada com as
espcies Al(OH2)+ baixssimas concentraes.
6.3 Estudos eletrocinticos

As curvas de potencial zeta dos minerais hematita e quartzo para o sistema de
reagentes fluorsilicato de sdio (100 mg/L) e oleato de sdio (50 mg/L para a hematita e
70 mg/L para o quartzo) esto apresentados nas figuras 39 e 40.
(mV)
Potencial Zeta - Hematita - Fluorsilicato

50
40
30
20
10
0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
0
10
12
14
pH
fluorsilicato de sdio 100 mg/L
Fluorsilicato 100 mg/L e Oleato 50 mg/L
Figura 39: Potencial Zeta da hematita condicionada com fluorsilicato de sdio e com
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio
Pela figura 39, observa-se a reverso do potencial zeta no valor de pH,

aproximadamente, 3,5 para a hematita condicionada tanto com fluorsilicato de sdio
quanto com fluorsilicato de sdio e oleato de sdio, que pode ser explicado pela atrao
eletrosttica da espcie SiF62- pela superfcie do mineral carregada positivamente at o
PIE (7,8). A partir deste valor h adsoro especfica das espcies HF2-, que possui
maior atividade em valores de pH alcalinos. O que est coerente com a pequena queda
de flotabilidade do mineral com esse reagente para os valores de pH 7 e 9. No entanto,
80
apesar desse depressor ter sido adsorvido na superfcie do mineral no impediu a

adsoro do oleato, pois os valores de potencial zeta do mineral tornou-se ainda mais
negativos aps condicionamento com o oleato, evidenciando claramente a adsoro
qumica do mesmo sobre a superfcie da hematita. Para este mesmo valor de pH (~ 3,5),
Lopes (2009) tambm observou a reverso de potencial zeta quando a hematita foi
condicionada com oleato de sdio (figura 15). Em valores de pH entre 2 e 4 infere-se
que ocorra atrao eletrosttica do carboxilato com a superfcie da hematita carregada
positivamente. Na regio acima do PIE da hematita, pH 7,8, ocorre adsoro qumica.
(mV)
Potencial Zeta - Quartzo - Fluorsilicato

0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
0
10
12
14
pH
fluorsilicato de sdio 100 mg/L
Fluorsilicato 100 mg/L e Oleato 70 mg/L
Figura 40: Potencial Zeta do quartzo condicionado com fluorsilicato de sdio e com
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio em funo do pH
Observa-se que todos os valores do potencial zeta obtidos com o quartzo

condicionado com fluorsilicato de sdio e com fluorsilicato de sdio e oleato de sdio
(figura 40) foram negativos, o que demonstra que ocorreu a adsoro qumica do
fluorsilicato de sdio sobre o quartzo tornando a superfcie deste mineral de carter
hidroflico, uma vez que os valores de potencial zeta do mineral condicionado com
fluorsilicato de sdio, seguido de condicionamento com oletao de sdio permaneceu
inalterado, o que est coerente com os resultados da microflotao (figura 24).
reagentes cloreto de mangans, metassilicato de sdio e oleato de sdio esto
apresentados nas figuras 41 e 42.
81
(mV)
Potencial Zeta - Hematita - Cloreto de mangans

60
40
20
0
-20
-40
-60
0
10
12
14
pH
MnCl2 5 mg/L
Metassilicato 100 mg/L e Oleato 50 mg/L
Metassilicato 100 mg/L, Oleato 50 mg/l e MnCl2 5 mg/L
Figura 41: Potencial Zeta da hematita previamente condicionado com MnCl2

Atravs da figura 41 observa-se uma reverso nos valores de potencial zeta em
torno de pH 5,5 quando a hematita condicionada com cloreto de mangans. Nesse
sistema observa-se que o on Mn2+ um on determinador de potencial. Com
metassilicato de sdio e oleato de sdio e com cloreto de mangans, metassilicato de
sdio e oleato de sdio, houve reverso do potencial zeta no valor de 3,5 devido a
adsoro da espcie aninica [SiO(OH)3-] pela superfcie do mineral carregado
positivamente para valor de pH abaixo de 7,8 (figura 15). Este fato pode explicar a
depresso da hematita neste sistema, onde no ocorreu de modo significativo a adsoro
deste reagente na hematita, uma vez que o potencial zeta do mineral permaneceu
praticamente inalterado quando o mesmo foi pr-condicionado com MnCl2.
Para que ocorra flotao do quartzo com adio de ons metlicos no sistema,
segundo Fuerstenau (1976) importante conhecer o pH em que ocorre a primeira
hidrlise do sal de modo a formar o hidroxicomplexo. No caso do MnCl2 o valor de pH
que ocorre essa hidrlise , aproximadamente, 7 conforme ilustrado pela figura 7. Este
valor de pH (7) o mesmo que ocorreu maior flotabilidade do quartzo para os testes de
microflotao utilizando o MnCl2, metassilicato de sdio e oleato de sdio (figura 36),
embora no tenha sido observado reverso do potencial zeta do mineral para a
concentrao de MnCl2 de 5mg/L, o que pode estar associado baixa concentrao do
hidroxicomplexo em MnOH+ na soluo (figura 7).
82
(mV)
Potencial Zeta - Quartzo - Cloreto de mangans

0
-10
-20
-30
-40
-50
-60
-70
-80
0
10
12
14
pH
MnCl2 5 mg/L
Metassilicato - 100 mg/L
Metassilicato 100 mg/L, Oleato 70 mg/l e MnCl2 5 mg/L
Figura 42: Potencial Zeta do quartzo previamente condicionado com MnCl2

Os valores de potencial zeta do quartzo condicionado com metassilicato de sdio
e oleato foram mais negativos que aqueles valores do mineral condicionado com MnCl2,
exceto para o valor de pH 2. Com o prvio condicionamento do mesmo com MnCl 2,
seguido do condicionamento com o metassilicato de sdio e com oleato de sdio,
verificou-se que os valores de potencial zeta no foram to negativos quanto aqueles
valores de potencial zeta obtidos com o quartzo condicionado com o metassilicato de
sdio e oleato de sdio, fato que evidencia a adsoro qumica da espcie MnOH+ e o
carboxilato.
6.3.3 Sistema cloreto de alumnio / metassilicato de sdio / oleato de sdio
reagentes cloreto de alumnio, metassilicato de sdio e oleato de sdio esto
83
(mV)
Potencial Zeta - Hematita - Cloreto de alumnio

60
40
20
0
-20
-40
-60
0
10
12
14
pH
AlCl3 50 mg/L
Metassilicato 100 mg/L, Oleato 50 mg/l e AlCl3 50 mg/L
Figura 43: Potencial Zeta da hematita condicionada com AlCl3, metassilicato de sdio e
oleato de sdio em funo do pH
Para o condicionamento da hematita com metassilicato de sdio e oleato de

sdio no valor de pH prximo a 3,5 ocorreu a reverso dos valores do potencial zeta.
Para o condicionamento da hematita com cloreto de alumnio, metassilicato de sdio e
oleato de sdio ocorreu a reverso dos valores de potencial zeta em pH prximo a 5,5.
Como era de se esperar com o uso isolado de AlCl3 o sinal de potencial zeta da hematita
permaneceu inalterado at o valor de pH 7,8 que o PIE do mineral (figura 15), pois as
espcies predominantes na soluo so Al3+, Al(OH)2+ e Al(OH)2+, tm o mesmo sinal
da superfcie do mineral. Para o mineral condicionado com 100 mg/L de metassilicato
de sdio houve reverso do potencial zeta no valor de pH 4, o que se deve a adsoro
das espcies [SiO(OH)3-] e [SiO2(OH)2-]. A partir do valor pH 9 h a possibilidade
tambm de adsoro qumica da espcie [SiO6(OH)62-] alm das duas espcies citadas
anteriormente.
(mV)
Potencial Zeta - Quartzo - Cloreto de alumnio

80
60
40
20
0
-20
-40
-60
-80
-100
0
10
12
14
pH
AlCl3 50 mg/L
Metassilicato - 100 mg/L
Metassilicato 100 mg/L, Oleato 70 mg/l e AlCl3 50 mg/L
Figura 44: Potencial Zeta do quartzo condicionado com AlCl3, metassilicato de sdio e
oleato de sdio em funo do pH
84
Observa-se, na figura 44, que para a faixa de pH entre, aproximadamente, 4 e

8,5, os valores de potencial zeta para o quartzo condicionado com cloreto de alumnio
so positivos, fato justificado pelo diagrama de concentrao versus pH de 1x10-4M
Al3+, Al(OH)2+ e Al(OH)2+ (figura 4). Este fenmeno justifica a maior flotabilidade
obtida para o quartzo nos testes de microflotao condicionando este mineral com o
mesmo sistema de reagentes, em pH 9. Este valor de pH prximo ao valor de pH de
formao dos hidrxicomplexos, favorecendo adsoro do oleato sobre a superfcie do
quartzo, tornando-o de carter hidrofbico.
6.4 Flotao em escala de bancada
Nos testes de flotao em escala de bancada foram analisados os sistemas: oleato
de sdio e fluorsilicato de sdio como flotao aninica direta, alm do uso de MnCl2 e
AlCl3 com metassilicato e oleato de sdio.
Na tabela 15 esto apresentados os testes, os fatores (deslamagem (A),
porcentagem de slidos (B) e dosagem do oleato de sdio (C) e do fluorsilicato de sdio
(D)) e as variveis respostas (recuperao metalrgica (Y1) e teores de Fe (Y2) e SiO2
(Y3)) do planejamento estatstico fatorial com quatro fatores a dois nveis.
A primeira anlise feita no planejamento estatstico com o oleato de sdio e o
fluorsilicato de sdio foi verificar as influncias causadas pelos fatores estudados em
relao a varivel resposta recuperao de metalrgica. A figura 45 mostra atravs do
Grfico de Pareto a significncia dos fatores estudados para a recuperao metalrgica
de ferro.
85
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio
Teste
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
A
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
B
30
30
60
60
30
30
60
60
30
30
60
60
30
30
60
60
C
600
600
600
600
1200
1200
1200
1200
600
600
600
600
1200
1200
1200
1200
D
600
600
600
600
600
600
600
600
2400
2400
2400
2400
2400
2400
2400
2400
Y1
73,68
67,46
46,23
40,41
64,26
60,79
47,49
38,68
80,54
69,63
46,34
48,52
35,77
68,43
36,11
46,4
Y2
30,15
30,51
39,96
35,27
33,13
31,08
46,14
41,84
30,02
31,58
47,06
45,14
31,5
32,65
47,18
49,63
Y3
54,44
53,52
39,32
45,61
49,9
52,2
29,73
35,94
54,65
52,21
28,73
31,36
52,46
50,33
28,48
24,4
Observa-se pela figura 45 que o nico fator significante estatisticamente para a

recuperao de ferro no sistema oleato de sdio/fluorsilicato de sdio a porcentagem
de slidos, ou seja, para conseguir alterar a recuperao de ferro neste sistema deve-se
alterar a porcentagem de slidos.
Figura 45: Grfico Pareto para a varivel resposta recuperao metalrgica de Fe (Y1),
sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio
86
A porcentagem de slidos influencia de modo negativo a recuperao

metalrgica de ferro, pois a linha, apresentada na figura 46, decrescente; a medida que
se aumenta a porcentagem de slidos a recuperao metalrgica de ferro tende a
diminuir. Nesta mesma figura 46, possvel notar que a dosagem do oleato de sdio
tambm pode influenciar a recuperao de ferro de forma negativa, porm esta
influncia bem inferior do que a influncia da porcentagem de slidos. As variveis
deslamagem e dosagem de fluorsilicato de sdio no causam nenhum efeito na
recuperao metalrgica de ferro.
Figura 46: Grfico dos efeitos principais para a varivel resposta recuperao
metalrgica de Fe (Y1), sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio
Quando ocorre interao entre os fatores do sistema analisado pode-se notar, na
figura 47, que a interao das variveis deslamagem e porcentagem de slidos
provocam efeitos, em tendncia negativa, na recuperao metalrgica de ferro.
87
Figura 47: Grfico das interaes para a varivel resposta recuperao metalrgica de
Fe (Y1), sistema fluorsilicato de sdio/oleato de sdio
A figura 48 apresenta as possveis combinaes entre os fatores utilizadas no
sistema em estudo e suas respectivas recuperaes de ferro. Este um cenrio em que se
pode tomar a deciso de quais nveis utilizar na flotao aninica do minrio de ferro
quando utilizados o oleato de sdio e o fluorsilicato de sdio. Se a varivel resposta
fosse somente a varivel recuperao metalrgica de ferro, poderia-se buscar a
maximizao desta varivel, sendo o seu valor (conforme figura 48) de 80,54% onde o
minrio foi deslamado, foi utilizado 30% de slidos, 2400 g/t de fluorsilicato de sdio e
600 g/t de oleato de sdio.
Figura 48: Grfico do cubo para a varivel resposta recuperao metalrgica de Fe (Y 1),
88
O planejamento estatstico analisado sob a varivel resposta teor de Fe no

concentrado, apresenta como fatores significantes (figura 49) a porcentagem de slidos
e a dosagem do fluorsilicato de sdio. A medida que aumenta os nveis destes fatores o
teor de Fe no concentrado tende a aumentar (figura 50). A dosagem do oleato de sdio
causa pequena influncia positiva no teor de ferro e a varivel deslamagem no causa
nenhum efeito.
Figura 49: Grfico Pareto para a varivel resposta teor de Fe (Y2), sistema fluorsilicato
de sdio/oleato de sdio
Figura 50: Grfico dos efeitos principais para a varivel resposta teor de Fe (Y2),
89
Ao analisar as interaes entre os fatores estudados neste sistema, observa-se

que (figura 51) a interao entre a varivel deslamagem e a porcentagem de slidos a
maior influncia positiva do teor de ferro.
Figura 51: Grfico das interaes para a varivel resposta teor de Fe (Y2), sistema
fluorsilicato de sdio/oleato de sdio
Analisando os testes de flotao aninica direta de minrio de ferro, utilizando o

sistema fluorisilicato de sdio/oleato de sdio, em relao ao teor de ferro pode-se dizer
que a condio otimizada deste sistema, analisando apenas a varivel resposta teor de Fe
no concentrado e adotando-se como critrio a maximizao desta varivel (figura 52),
foi a situao em que se obteve 49,63% de teor de ferro: o minrio no foi deslamado,
utilizou-se 60% de slidos, 2400 g/t de fluorsilicato de sdio e 1200 g/t de oleato de
sdio.
90
Figura 52: Grfico do cubo para a varivel resposta teor de Fe (Y2), sistema fluorsilicato
de sdio/oleato de sdio
Observando a figura 53, tem-se que a porcentagem de slidos, a dosagem de

fluorsilicato de sdio e a interao entre estes dois fatores so significativos para o teor
de SiO2 no concentrado.
A porcentagem de slidos e a dosagem de fluorsilicato de sdio (figura 54)
apresenta efeito negativo sobre o teor de SiO2, o que demonstra ser um bom resultado
visto que para o teor de Fe no concentrado (figura 51) estes mesmos fatores apresentam
efeito positivo. A dosagem de oleato de sdio gera um efeito negativo muito pequeno e
a varivel deslamagem no gera efeito para o teor de SiO2 no concentrado.
91
Figura 53: Grfico Pareto para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3), sistema
Figura 54: Grfico dos efeitos principais para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3),
92
A interao porcentagem de slidos e dosagem de fluorsilicato de sdio que

mostrou ser significativa para o teor de SiO2 no concentrado (figura 53), apresenta ter
influncia negativa quando se tem 60% de slidos no sistema estudado (figura 55). A
interao entre a deslamagem e a porcentagem de slidos apresenta influncia negativa
(figura 55) no teor de SiO2.
Figura 55: Grfico das interaes para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3), sistema
Analisando o sistema de reagentes fluorsilicato de sdio/oleato de sdio sob
apenas a varivel resposta, o teor de SiO2, pode-se dizer que para a minimizao desta
varivel a condio otimizada para a obteno de 24,4% de teor de SiO2 no
concentrado, foi: o minrio no foi deslamado, utilizou-se 60% de slidos, 2400 g/t de
fluorsilicato de sdio e 1200 g/t de oleato de sdio.
93
Figura 56: Grfico do cubo para a varivel resposta teor de SiO2 (Y3), sistema
Aps as anlises apresentadas neste item e anlise da significncia das variveis

estudadas (deslamagem (A), porcentagem de slidos (B), dosagem de fluorsilicato (C) e
dosagem de oleato de sdio (D)) sobre as variveis respostas (recuperao metalrgica
(Y1), teor de Fe (Y2) e teor de SiO2 (Y3)), obteve-se as seguintes equaes:
Y1 = 54,42 10,65B
(19)
Y2 = 37,67 + 6,35B + 1,67D + 1,56BD
(20)
Y3 = 42,70 9,76B 2,38D 2,33BD 2,28C
(21)
A figura 57 apresenta a condio otimizada para o sistema de flotao

fluorsilicato de sdio e oleato de sdio.
94
Figura 57: Grfico para condio otimizada para o sistema de flotao fluorsilicato de
sdio/oleato de sdio
Analisando a figura 57, observa-se que o ponto timo para o sistema de flotao
fluorsilicato de sdio e oleato de sdio obtido com o mximo de recuperao
metalrgica a 50,18%, mximo de teor de Fe a 46,71% e o mnimo de teor de SiO 2 a
28,85%, quando o minrio de ferro no deslamado, est a 60 % de slidos, com 2400
g/t de fluorsilicato de sdio e 1200 g/t de oleato de sdio. Com esse mesmo minrio,
Lima e outros (2008) atravs de flotao reversa (amido/amina) produziu um
concentrado do minrio sem deslamar com teor de 64% de Fe, 3,4% de SiO2 e
recuperao metalrgica de Fe de 57%.
6.4.2 Sistema metassilicato de sdio / oleato de sdio
Na tabela 16 esto apresentados os testes, os fatores (deslamagem (A),

porcentagem de slidos (B) e dosagem do oleato de sdio (C) e do metassilicato de
sdio (D)) e as variveis respostas (recuperao metalrgica (Y1) e teores de Fe no
concentrado (Y2) e teor de SiO2 no concentrado (Y3)) do planejamento estatstico
fatorial com quatro fatores a dois nveis. Cabe ressaltar aqui que os testes foram
95
realizados em pH 9, uma vez que a depresso da hematita foi menor neste valor de pH,
o inverso ocorreu para o quartzo, conforme resultados dos ensaios de microflotao
metassilicato de sdio e oleato de sdio
Teste
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
A
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
sim
no
B
30
30
60
60
30
30
60
60
30
30
60
60
30
30
60
60
C
600
600
600
600
1200
1200
1200
1200
600
600
600
600
1200
1200
1200
1200
D
600
600
600
600
600
600
600
600
2400
2400
2400
2400
2400
2400
2400
2400
Y1
83,62
71,9
59,84
48,29
80,2
66,81
61,83
50,27
79,37
81,83
52,91
57,18
84,36
73,05
50,82
57,38
Y2
30,04
31,7
42,79
40,46
33,87
28
49,28
41,84
30,02
31,58
47,06
45,14
31,5
32,65
47,18
49,63
Y3
54,43
51,89
35,59
38,33
48,82
57,43
25,31
35,94
54,65
52,21
28,73
31,36
52,46
50,33
28,48
24,44
No planejamento estatstico realizado com o metassilicato de sdio e oleato de

sdio foram feitos ensaios exploratrios, sem rplica, para verificar a significncia dos
fatores sobre as variveis respostas. As figuras 58, 59 e 60 apresentam a significncia
dos fatores estudados para a recuperao metalrgica, teores de Fe e de SiO2 no
concentrado, respectivamente.
96
Figura 58: Grfico Pareto para varivel resposta recuperao metalrgica de ferro,
sistema de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio
Figura 59: Grfico Pareto para varivel resposta teor de Fe no concentrado, sistema de
flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio
97
Figura 60: Grfico Pareto para varivel resposta teor de SiO2 no concentrado, sistema de
flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio
Para a recuperao metalrgica de ferro (figura 58), a porcentagem de slidos, a

interao entre deslamagem e dosagem de metassilicato de sdio e a deslamagem foram
os fatores que se apresentaram ser significativos estatisticamente. Para o teor de Fe
(figura 59) e de SiO2 no concentrado (figura 60) o nico fator que mostrou ser
significativo foi a porcentagem de slidos. Considerando como variveis respostas, o
teor de Fe (Y2) e o teor de SiO2 (Y3) no concentrado, para determinao de parmetros
dos prximos ensaios plotaram-se os grficos das figuras 61 e 62.
98
Figura 61: Grfico dos efeitos principais para varivel resposta teor de Fe no
concentrado, sistema de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio
Figura 62: Grfico dos efeitos principais para varivel resposta teor de SiO2 no
concentrado, sistema de flotao metassilicato de sdio/oleato de sdio
99
Conforme a figura 61 o aumento da porcentagem de slidos tende a aumentar o

teor de Fe no concentrado e conforme a figura 62 o aumento da porcentagem de slidos
tende a diminuir o teor de SiO2 no concentrado.
Aps as anlises apresentadas neste item e anlise da significncia das variveis
estudadas (deslamagem (A), porcentagem de slidos (B), dosagem de metassilicato de
sdio (C) e dosagem de oleato de sdio (D)) sobre as variveis respostas (recuperao
metalrgica (Y1), teor de Fe (Y2) e teor de SiO2 (Y3) no concentrado), obteve-se as
seguintes equaes:
Y1 = 66,23 11,41B + 3,14AD 2,89A + 1,36AB
(19)
Y2 = 38,30 + 7,13B
(20)
Y3 = 41,90 10,88B
(21)
A figura 63 apresenta a condio otimizada para o sistema de flotao

metassilicato de sdio e oleato de sdio.
Figura 63: Grfico para condio otimizada para o sistema de flotao metassilicato de
sdio/oleato de sdio
100
Desse modo, a condio otimizada do sistema metassilicato de sdio/oleato de

sdio: minrio no deslamado, 60 % de slidos, 600 g/t de metassilicato de sdio e 1200
g/t de oleato de sdio.
Observa-se que os resultados obtidos com esse depressor (recuperao
metalrgica de Fe de 61,8%, com 49,3% de Fe e 25,3% de SiO2 no concentrado) foram
ligeiramente melhores que os resultados obtidos com o fluorsilicato de sdio
(recuperao metalrgica de Fe igual a 50,18%, 46,7% de Fe e 28,85% de SiO2 no
concentrado). No entanto, h de se lembrar que os ensaios foram efetuados para valores
de pH 9 e 7, respectivamente para o metassilicato e fluorsilicato de sdio. Em ambos os
casos, a performance do minrio na flotao direta foi muito inferior flotao inversa,
conforme discutido anteriormente. Lopes (2009) chegou mesma concluso quando
efetuou ensaios com o minrio Serra Serpentina.
As recuperaes metalrgicas de Fe, os teores de Fe e de SiO2 no concentrado

obtidos com os ensaios em bancada de flotao aninica com ativao prvia do
quartzo adicionando o on Mn2+ no sistema, podem ser vistos nas figuras 64, 65 e 66.
80
Recuperao de Fe (%)
70
60
50
40
30
20
10
0
200
400
600
800
1000
1200
MnCl2 (g/t)
Figura 64: Recuperao metalrgica de ferro para a flotao aninica com ativao
prvia do minrio de ferro com MnCl2, usando metassilicato de sdio/oleato
de sdio
Ao condicionar previamente o minrio com cloreto de mangans, observa-se que

a recuperao metalrgica de ferro aumenta medida que a concentrao do sal
101
aumenta (figura 64), sendo que a maior recuperao metalrgica de ferro encontrada foi
de 75% a concentrao de 200 g/t de MnCl2. O que coerente com os resultados dos
ensaios de microflotao apresentados nas figuras 35 e 36.
Os teores de Fe e de SiO2 no concentrado no se alteram muito com a variao
da concentrao do cloreto de mangans. O maior teor de Fe encontrado foi de 36%
quando utilizada a concentrao de 500 g/t de MnCl2 (figura 65), enquanto que o menor
teor de SiO2 encontrado foi de 45,83% a uma concentrao de 500 g/t de MnCl2 (figura
66).
40
35
Teor de Fe (%)
30
25
20
15
10
5
0
0
200
400
600
800
1000
1200
MnCl2 (g/t)
Figura 65: Teor de Fe para a flotao aninica com ativao prvia do minrio de ferro
com MnCl2, usando metassilicato de sdio/oleato de sdio
60
Teor de SiO2 (%)
50
40
30
20
10
0
200
400
600
800
1000
1200
MnCl2 (g/t)
Figura 66: Teor de SiO2 para a flotao aninica com ativao prvia do minrio de
ferro com MnCl2, usando metassilicato de sdio/oleato de sdio
Ao analisar o maior teor de Fe e o menor teor de SiO2 no concentrado, observouse que estes valores foram encontrados na mesma concentrao de cloreto de mangans,
102
500 g/t. Porm, a maior recuperao metalrgica de ferro foi encontrada em uma outra
concentrao de MnCl2, 1000 g/t. Alm destes resultados apresentarem dificuldade em
encontrar a melhor condio de flotao; os resultados dos testes em bancada da
flotao aninica com adoo do on Mn2+, no mostraram ser condizentes com os
testes de microflotao (figuras 35 e 36). Ou seja, os resultados obtidos foram piores do
que os resultados obtidos na flotao.
103
7. CONCLUSES
A flotao aninica tem sido cada vez mais estudada como uma alternativa para
a concentrao de minrio de ferro de baixo teor. Um dos parmetros que gera diversas
pesquisas o reagente, utilizado neste tipo de beneficiamento.
Aps a apresentao dos testes, resultados e anlises neste trabalho, concluiu-se
que:
Atravs dos ensaios de microflotaes o depressor que apresentou maior
eficincia na depresso do quartzo foi o fluorsilicato de sdio, obtendo
flotabilidade de 24,9%, quando este mineral foi condicionado, em pH 7, com 70
mg/L de oleato de sdio e 100 mg/L deste depressor, sendo a flotabilidade da
hematita para estas mesmas condies de 79,4%;
O metassilicato de sdio deprimiu o quarzto chegando a uma flotabilidade de
32%, quando condicionado, em pH 9, com 70 mg/L de oleato de sdio e 1 mg/L
deste depressor, a hematita apresentou flotabilidade de 82,42% nas mesmas
condies aplicadas nos testes;
O hexametafosfato de sdio propicia a flotao de ambos os minerais em
concentraes baixas deste depressor e a depresso de ambos os minerais em
concentraes mais altas deste depressor;
O uso de amido de milho e oleato de sdio proporcionou resultados prximos
aos encontrados na literatura quando se trata do clssico sistema amina/amido: a
hematita apresentou flotabilidade 17% e o quartzo de 70 %, nas seguintes
condies experimentais: pH 7 e 10 mg/L de amido;
O uso de dextrina branca levou a comportamento semelhante ao amido de milho,
em pH 9, registrando flotabilidade do quartzo em mdia de 55% e da hematita
em mdia de 15%;
O condicionamento prvio do quartzo com MnCl2 mostrou ser satisfatrio em
pH 7 cujo valor do potencial zeta negativo e onde ocorre a hidrlise do sal em
complexos de hidrxidos, favorecendo a adsoro do coletor sobre a superfcie
do mineral, tornando-o de carter hidrofbico;
O condicionamento da hematita com fluorsilicato de sdio levou a reverso nos
valores de potencial zeta em torno do pH 3,5, o que pode ser explicado pela
atrao eletrosttica da espcie SiF62- pela superfcie do mineral carregada
104
positivamente at o PIE (7,8). A partir deste valor h adsoro especfica das

espcies HF2-, que possui maior atividade em valores de pH alcalinos.
Apesar do fluorsilicato de sdio ter sido adsorvido na superfcie da hematita o
mesmo no impediu a adsoro do oletao de sdio, pois os valores de potencial
zeta tornaram-se ainda mais negativos na presena deste coletor.
O condicionamento da hematita com MnCl2 apresentou uma reverso nos
valores de potencial zeta em torno do pH 5,5, ou seja, o on Mn2+ um on
determinador de potencial.
Para o MnCl2 o valor de pH em que ocorre a primeira hidrlise do sal de modo a
formar o hidroxicomplexo em torno de 7. Este foi o valor de pH que ocorreu
maior flotabilidade do quartzo para os testes de microflotao utilizando o
MnCl2, metassilicato de sdio e oleato de sdio.
Atravs dos ensaios de flotao em bancada, o sistema fluorsilicato de sdio e
oleato de sdio no proporcionou seletividade entre a hematita e a ganga do
minrio de ferro. Os resultados mostram que a melhor condio de flotao foi
obtida com minrio no deslamado, 60% de slidos, 2400 g/t de fluorsilicato de
sdio e 1200 g/t de oleato de sdio. O teor de ferro no concentrado foi de
46,71% e o teor de slica foi de 28,85%;
Para o sistema metassilicato de sdio e oleato de sdio, a condio otimizada,
utilizada para os ensaios de flotao em bancada com adio de ons, foi:
minrio no deslamado, 60% de slidos e 1200 g/t de oleato de sdio e 600 g/t
de metassilicato de sdio;
A ativao prvia do quartzo na flotao em bancada com o minrio Fbrica
Nova produziu concentrados ainda piores do que na flotao direta.
105
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109
APNDICE 1: Balanos de Massas e Metalrgicos dos Ensaios de Flotao em

Bancada
Os balanos de massa e metalrgico dos ensaios de flotao em bancada dos

sistemas oleato de sdio/fluorsilicato de sdio, oleato de sdio/metassilicato de sdio e
oleato de sdio/metassilicato de sdio/MnCl2 e oleato de sdio/metassilicato de
sdio/AlCl3 esto apresentados nas tabelas 1, 2, 3 e 4 respectivamente.
110
Tabela 1: Balano de massa e metalrgico dos testes de flotao, utilizando depressor fluorsilicato de sdio e coletor oleato de sdio
Teste Condies do experimento
1
Deslamado, 30% slidos

Oleato 600 g/t
Metassilicato 600 g/t
S/ deslamar, 30% slidos
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Produto
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Massa
(g)
(%)
180,03
73,30
65,58
26,70
245,61 100,00
168,35
68,55
77,25
31,45
245,60 100,00
234,52
35,14
432,88
64,86
667,40 100,00
237,52
35,33
434,70
64,67
672,22 100,00
150,00
60,88
96,37
39,12
246,37 100,00
150,23
60,79
96,91
39,21
247,14 100,00
205,30
30,50
467,80
69,50
673,10 100,00
182,03
27,04
491,23
72,96
673,26 100,00
Teores (%)
Fe
SiO2
30,15
54,44
29,56
55,26
29,99
54,66
30,51
53,52
32,07
51,15
31,00
52,77
39,96
39,32
25,18
62,54
30,37
54,38
35,27
45,61
28,42
57,23
30,84
53,12
33,13
49,90
28,68
56,89
31,39
52,63
31,08
52,20
31,08
53,16
31,08
52,58
46,14
29,73
22,39
66,46
29,63
55,26
41,84
35,94
24,58
62,75
29,25
55,50
Fe (g)
5427,90
1938,54
7366,45
5136,36
2477,41
7613,77
9371,42
10899,92
20271,34
8377,33
12354,17
20731,50
4969,50
2763,89
7733,39
4669,15
3011,96
7681,11
9472,54
10474,04
19946,58
7616,14
12074,43
19690,57
Unidade metlica
Fe (%) SiO2 (g)
2209,97 9800,83
789,28 3623,95
2999,25 13424,78
2091,35 9010,09
1008,72 3951,34
3100,07 12961,43
1404,17 9221,33
1633,19 27072,32
3037,36 36293,64
1246,22 10833,29
1837,82 24877,88
3084,04 35711,17
2017,09 7485,00
1121,85 5482,49
3138,93 12967,49
1889,27 7842,01
1218,73 5151,74
3108,00 12993,74
1407,30 6103,57
1556,09 31089,99
2963,39 37193,56
1131,23 6542,16
1793,43 30824,68
2924,66 37366,84
SiO2 (%)
3990,40
1475,49
5465,89
3668,60
1608,85
5277,46
1381,68
4056,39
5438,06
1611,57
3700,85
5312,42
3038,11
2225,31
5263,42
3173,10
2084,54
5257,64
906,78
4618,93
5525,71
971,71
4578,42
5550,14
Distribuio (%)
Fe
SiO2
73,68
73,01
26,32
26,99
100,00 100,00
67,46
69,51
32,54
30,49
100,00 100,00
46,23
25,41
53,77
74,59
100,00 100,00
40,41
30,34
59,59
69,66
100,00 100,00
64,26
57,72
35,74
42,28
100,00 100,00
60,79
60,35
39,21
39,65
100,00 100,00
47,49
16,41
52,51
83,59
100,00 100,00
38,68
17,51
61,32
82,49
100,00 100,00
111
Tabela 1: Balano de massa e metalrgico dos testes de flotao, utilizando depressor fluorsilicato de sdio e coletor oleato de sdio
(continuao)
Teste Condies do experimento
9
10
11
12
13
14
15
16

Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Produto
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Massa
(g)
(%)
199,69
81,34
45,80
18,66
245,49 100,00
169,50
68,90
76,51
31,10
246,01 100,00
183,53
27,27
489,60
72,73
673,13 100,00
205,44
30,43
469,68
69,57
675,12 100,00
88,38
35,90
157,83
64,10
246,21 100,00
165,04
67,32
80,13
32,68
245,17 100,00
147,10
21,83
526,74
78,17
673,84 100,00
170,45
26,11
482,30
73,89
652,75 100,00
Teores (%)
Fe
SiO2
30,02
54,65
31,63
51,96
30,32
54,15
31,58
52,21
30,51
53,24
31,25
52,53
47,06
28,73
20,43
69,22
27,69
58,18
45,14
31,36
20,95
68,29
28,31
57,05
31,50
52,46
31,67
52,53
31,61
52,50
32,65
50,33
31,03
52,75
32,12
51,12
47,18
28,48
23,31
64,93
28,52
56,97
49,63
24,44
20,26
69,38
27,93
57,64
Fe (g)
5994,69
1448,65
7443,35
5352,81
2334,32
7687,13
8636,92
10002,53
18639,45
9273,56
9839,80
19113,36
2783,97
4998,48
7782,45
5388,56
2486,43
7874,99
6940,18
12278,31
19218,49
8459,43
9771,40
18230,83
Unidade metlica
Fe (%) SiO2 (g)
2441,93 10913,06
590,11 2379,77
3032,04 13292,83
2175,85 8849,60
948,87 4073,39
3124,72 12922,99
1283,10 5272,82
1485,97 33890,11
2769,07 39162,93
1373,62 6442,60
1457,49 32074,45
2831,11 38517,05
1130,73 4636,41
2030,17 8290,81
3160,90 12927,22
2197,89 8306,46
1014,17 4226,86
3212,05 12533,32
1029,94 4189,41
1822,14 34201,23
2852,08 38390,64
1295,97 4165,80
1496,96 33461,97
2792,93 37627,77
SiO2 (%)
4445,42
969,40
5414,81
3597,25
1655,78
5253,03
783,33
5034,71
5818,03
954,29
4750,93
5705,21
1883,11
3367,37
5250,49
3388,04
1724,05
5112,09
621,72
5075,57
5697,29
638,19
5126,31
5764,50
Distribuio (%)
Fe
SiO2
80,54
82,10
19,46
17,90
100,00 100,00
69,63
68,48
30,37
31,52
100,00 100,00
46,34
13,46
53,66
86,54
100,00 100,00
48,52
16,73
51,48
83,27
100,00 100,00
35,77
35,87
64,23
64,13
100,00 100,00
68,43
66,28
31,57
33,72
100,00 100,00
36,11
10,91
63,89
89,09
100,00 100,00
46,40
11,07
53,60
88,93
100,00 100,00
112
Tabela 2: Balano de massa e metalrgico dos testes de flotao, utilizando depressor metassilicato de sdio e coletor oleato de sdio
Teste Condies do experimento Produto
1

Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Metassilicato 600 mg/L
Oleato 600 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Massa
(g)
(%)
206,46
83,52
40,74
16,48
247,20 100,00
175,95
72,26
67,56
27,74
243,51 100,00
284,19
42,41
385,93
57,59
670,12 100,00
245,20
37,22
413,55
62,78
658,75 100,00
179,51
72,64
67,62
27,36
247,13 100,00
172,93
71,48
69,01
28,52
241,94 100,00
260,15
38,65
412,90
61,35
673,05 100,00
248,42
37,26
418,24
62,74
666,66 100,00
Teores (%)
Fe
SiO2
30,04
54,43
29,83
54,45
30,01
54,43
31,70
51,89
32,27
51,09
31,86
51,67
42,79
35,59
21,15
67,96
30,33
54,23
40,46
38,33
25,69
61,20
31,19
52,69
33,87
48,82
22,20
66,25
30,68
53,59
28,00
57,43
34,86
47,21
29,96
54,51
49,28
25,31
19,17
71,15
30,81
53,43
41,84
35,94
24,58
62,75
31,01
52,76
Fe (g)
6.202,06
1.215,27
7.417,33
5.577,62
2.180,16
7.757,78
12.160,49
8.162,42
20.322,91
9.920,79
10.624,10
20.544,89
6.080,00
1.501,16
7.581,17
4.842,04
2.405,69
7.247,73
12.820,19
7.915,29
20.735,49
10.393,89
10.280,34
20.674,23
Unidade metlica
Fe (%) SiO2 (g)
2.508,92 11.237,62
491,62 2.218,29
3.000,54 13.455,91
2.290,51 9.130,05
895,31 3.451,64
3.185,81 12.581,69
1.814,67 10.114,32
1.218,05 26.227,80
3.032,73 36.342,12
1.506,00 9.398,52
1.612,77 25.309,26
3.118,77 34.707,78
2.460,25 8.763,68
607,44 4.479,83
3.067,68 13.243,50
2.001,34 9.931,37
994,33 3.257,96
2.995,67 13.189,33
1.904,79 6.584,40
1.176,03 29.377,84
3.080,82 35.962,23
1.559,10 8.928,21
1.542,07 26.244,56
3.101,17 35.172,77
SiO2 (%)
4.545,96
897,37
5.443,33
3.749,35
1.417,45
5.166,80
1.509,33
3.913,90
5.423,23
1.426,72
3.842,01
5.268,73
3.546,18
1.812,74
5.358,92
4.104,89
1.346,60
5.451,49
978,29
4.364,88
5.343,17
1.339,25
3.936,72
5.275,97
Distribuio (%)
Fe
SiO2
83,62
83,51
16,38
16,49
100,00 100,00
71,90
72,57
28,10
27,43
100,00 100,00
59,84
27,83
40,16
72,17
100,00 100,00
48,29
27,08
51,71
72,92
100,00 100,00
80,20
66,17
19,80
33,83
100,00 100,00
66,81
75,30
33,19
24,70
100,00 100,00
61,83
18,31
38,17
81,69
100,00 100,00
50,27
25,38
49,73
74,62
100,00 100,00
113
Tabela 2: Balano de massa e metalrgico dos testes de flotao, utilizando depressor metassilicato de sdio e coletor oleato de sdio
(continuao)
Teste Condies do experimento Produto
9
10
11
12
13
14
15
16

Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 600 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Oleato 1200 g/t
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Flotado
Afundado
Alim. Recal.
Massa
(g)
(%)
196,13
80,22
48,37
19,78
244,50 100,00
198,26
81,31
45,58
18,69
243,84 100,00
218,89
32,78
448,81
67,22
667,70 100,00
256,02
38,27
413,03
61,73
669,05 100,00
208,18
84,43
38,39
15,57
246,57 100,00
177,40
72,04
68,85
27,96
246,25 100,00
227,23
33,79
445,15
66,21
672,38 100,00
235,65
35,46
428,85
64,54
664,50 100,00
Teores (%)
Fe
SiO2
30,02
54,65
31,63
51,96
30,34
54,12
31,58
52,21
30,51
53,24
31,38
52,40
47,06
28,73
20,43
69,22
29,16
55,95
45,14
31,36
20,95
68,29
30,21
54,16
31,50
52,46
31,67
52,53
31,53
52,47
32,65
50,33
31,03
52,75
32,20
51,01
47,18
28,48
23,31
64,93
31,38
52,61
49,63
24,44
20,26
69,38
30,68
53,44
Fe (g)
5887,82
1529,94
7417,77
6261,05
1390,65
7651,70
10300,96
9169,19
19470,15
11556,74
8652,98
20209,72
6557,67
1215,81
7773,48
5792,11
2136,42
7928,53
10720,71
10376,45
21097,16
11695,31
8688,50
20383,81
Unidade metlica
Fe (%) SiO2 (g)
2408,11 10718,50
625,74 2513,31
3033,85 13231,81
2567,69 10351,15
570,31 2426,68
3138,00 12777,83
1542,75 6288,71
1373,25 31066,63
2916,00 37355,34
1727,34 8028,79
1293,32 28205,82
3020,66 36234,61
2659,56 10921,12
493,09 2016,63
3152,65 12937,75
2352,13 8928,54
867,58 3631,84
3219,71 12560,38
1594,44 6471,51
1543,24 28903,59
3137,68 35375,10
1760,02 5759,29
1307,52 29753,61
3067,54 35512,90
SiO2 (%)
4383,85
1027,94
5411,78
4245,06
995,19
5240,25
941,85
4652,78
5594,63
1200,03
4215,80
5415,83
4429,22
817,87
5247,09
3625,80
1474,86
5100,66
962,48
4298,70
5261,18
866,71
4477,59
5344,30
Distribuio (%)
Fe
SiO2
79,37
81,01
20,63
18,99
100,00 100,00
81,83
81,01
18,17
18,99
100,00 100,00
52,91
16,83
47,09
83,17
100,00 100,00
57,18
22,16
42,82
77,84
100,00 100,00
84,36
84,41
15,64
15,59
100,00 100,00
73,05
71,08
26,95
28,92
100,00 100,00
50,82
18,29
49,18
81,71
100,00 100,00
57,38
16,22
42,62
83,78
100,00 100,00
114
Tabela 3: Balano de massa e metalrgico dos testes de flotao, utilizando cloreto de mangans, metassilicato de sdio e oleato de sdio
Teste
1
Condies do experimento
Produto
S/ deslamar; 60% sl.; pH 7 Flotado

Oleato e metassilicato 600 g/tAfundado
MnCl2 100 g/t
Alim. Recal.
MnCl2 100 g/t Rplica
Alim. Recal.
MnCl2 200 g/t
Alim. Recal.
Alim. Recal.
MnCl2 500 g/t
Alim. Recal.
Alim. Recal.
MnCl2 1000 g/t
Alim. Recal.
Alim. Recal.
Massa
(g)
(%)
244,58 36,50
425,55 63,50
670,13 100,00
324,76 48,33
347,21 51,67
671,97 100,00
297,22 44,20
375,23 55,80
672,45 100,00
276,40 41,10
396,14 58,90
672,54 100,00
235,91 35,07
436,76 64,93
672,67 100,00
247,21 36,83
423,92 63,17
671,13 100,00
140,88 20,88
533,71 79,12
674,59 100,00
156,91 23,28
517,16 76,72
674,07 100,00
Teores (%)
Fe
SiO2
30,72 52,58
30,58 53,96
30,63 53,46
32,22 50,60
29,24 55,98
30,68 53,38
32,01 50,43
29,15 56,04
30,41 53,56
32,15 50,52
30,62 52,55
31,25 51,72
29,46 55,58
30,44 54,08
30,10 54,61
29,48 54,33
41,20 37,58
36,88 43,75
30,08 52,98
28,31 57,29
28,68 56,39
37,64 41,22
28,55 56,98
30,67 53,31
Fe (g)
7513,50
13013,32
20526,82
10463,77
10152,42
20616,19
9514,01
10937,95
20451,97
8886,26
12129,81
21016,07
6949,91
13294,97
20244,88
7287,75
17465,50
24753,25
4237,67
15109,33
19347,00
5906,09
14764,92
20671,01
Unidade metlica
Fe (%) SiO2 (g)
1121,20 12860,02
1941,91 22962,68
3063,11 35822,69
1557,18 16432,86
1510,84 19436,82
3068,02 35869,67
1414,83 14988,80
1626,58 21027,89
3041,41 36016,69
1321,30 13963,73
1803,58 20817,16
3124,88 34780,89
1033,18 13111,88
1976,45 23619,98
3009,63 36731,86
1085,89 13430,92
2602,40 15930,91
3688,30 29361,83
628,18 7463,82
2239,78 30576,25
2867,96 38040,07
876,18 6467,83
2190,41 29467,78
3066,60 35935,61
SiO2 (%)
1919,03
3426,60
5345,63
2445,47
2892,51
5337,99
2228,98
3127,06
5356,04
2076,27
3095,30
5171,57
1949,23
3511,38
5460,61
2001,24
2373,74
4374,98
1106,42
4532,57
5638,99
959,52
4371,62
5331,14
Distribuio (%)
Fe
SiO2
36,60 35,90
63,40 64,10
100,00 100,00
50,76 45,81
49,24 54,19
100,00 100,00
46,52 41,62
53,48 58,38
100,00 100,00
42,28 40,15
57,72 59,85
100,00 100,00
34,33 35,70
65,67 64,30
100,00 100,00
29,44 45,74
70,56 54,26
100,00 100,00
21,90 19,62
78,10 80,38
100,00 100,00
28,57 18,00
71,43 82,00
100,00 100,00
115
Tabela 4: Balano de massa e metalrgico dos testes de flotao, utilizando cloreto de alumnio, metassilicato de sdio e oleato de sdio
Teste
1
Condies do experimento
Produto
S/ deslamar; 60% sl.; pH 9

Flotado
AlCl3 100 g/t
Alim. Recal.
Flotado
AlCl3 100 g/t Rplica
Alim. Recal.
Flotado
AlCl3 200 g/t
Alim. Recal.
Flotado
Alim. Recal.
Flotado
AlCl3 500 g/t
Alim. Recal.
Flotado
Alim. Recal.
Flotado
AlCl3 1000 g/t
Alim. Recal.
Flotado
Alim. Recal.
Massa
(g)
(%)
174,29 26,28
488,79 73,72
663,08 100,00
158,74 23,97
503,47 76,03
662,21 100,00
170,59 25,71
492,87 74,29
663,46 100,00
171,79 25,63
498,56 74,37
670,35 100,00
119,21 17,96
544,37 82,04
663,58 100,00
137,95 20,60
531,75 79,40
669,70 100,00
182,93 27,46
483,22 72,54
666,15 100,00
231,69 34,82
433,69 65,18
665,38 100,00
Teores (%)
Fe
SiO2
40,74 37,08
27,07 59,37
30,66 53,51
37,86 40,76
27,95 58,11
30,33 53,95
39,97 37,82
27,22 59,17
30,50 53,68
38,34 40,27
27,62 58,40
30,37 53,75
41,05 35,82
28,14 57,69
30,46 53,76
38,48 39,19
28,34 57,36
30,43 53,62
36,33 43,06
28,78 56,96
30,85 53,14
36,33 43,46
27,37 58,94
30,49 53,55
Fe (g)
7100,57
13231,55
20332,12
6009,90
14071,99
20081,88
6818,48
13415,92
20234,40
6586,43
13770,23
20356,66
4893,57
15318,57
20212,14
5308,32
15069,80
20378,11
6645,85
13907,07
20552,92
8417,30
11870,10
20287,39
Unidade metlica
Fe (%) SiO2 (g)
1070,85 6462,67
1995,47 29019,46
3066,31 35482,14
907,55 6470,24
2125,00 29256,64
3032,56 35726,88
1027,72 6451,71
2022,11 29163,12
3049,83 35614,83
982,54 6917,98
2054,18 29115,90
3036,72 36033,89
737,45 4270,10
2308,47 31404,71
3045,92 35674,81
792,64 5406,26
2250,23 30501,18
3042,87 35907,44
997,65 7876,97
2087,68 27524,21
3085,33 35401,18
1265,04 10069,25
1783,96 25561,69
3048,99 35630,94
SiO2 (%)
974,64
4376,46
5351,11
977,07
4418,03
5395,10
972,43
4395,61
5368,05
1032,00
4343,39
5375,38
643,49
4732,62
5376,11
807,27
4554,45
5361,72
1182,46
4131,83
5314,30
1513,31
3841,67
5354,98
Distribuio (%)
Fe
SiO2
34,92 18,21
65,08 81,79
100,00 100,00
29,93 18,11
70,07 81,89
100,00 100,00
33,70 18,12
66,30 81,88
100,00 100,00
32,36 19,20
67,64 80,80
100,00 100,00
24,21 11,97
75,79 88,03
100,00 100,00
26,05 15,06
73,95 84,94
100,00 100,00
32,34 22,25
67,66 77,75
100,00 100,00
41,49 28,26
58,51 71,74
100,00 100,00
116

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MINISTRIO DA EDUCAO E DO DESPORTO

Escola de Minas da Universidade Federal de Ouro Preto

FLOTAO ANINICA DE MINRIO DE FERRO

Autor: DBORA ROSA NASCIMENTO

Orientador: Prof. Dr. ROSA MALENA FERNANDES

Dissertao apresentada ao Programa de PsGraduao do Departamento de Engenharia de

Ouro Preto / abril de 2010

Nascimento, Dbora Rosa.

Ao meu filho Paulinho e ao meu marido Pablo.

Palavras chave: Flotao aninica, minrio de ferro, ativao com ons.

Keywords: anionic flotation, iron ore, activation with ions.

6.2.1 Sistema metassilicato de sdio / oleato de sdio ..................................................... 65

Figura 1: Representao esquemtica da DCE e da distribuio de potencial. (a) carga

Figura 34: Flotabilidade do mineral quartzo condicionado com cloreto de ferro,

A produo de minrio de ferro vem ganhando destaque na economia mundial.

A indstria extrativista de minrio, principalmente o setor de minrio de ferro,

Efetuar ensaios de microflotao dos minerais hematita e quartzo,

Efetuar estudos dos mecanismos de adsoro dos depressores que se

iii. Verificar a influncia dos sais CaCl2, FeCl2, MnCl2 e AlCl3 na

4.1.1 Aspectos gerais

variedades terrosas e goethita formando traos de intercrescimento com hematita

Tabela 1: Composio mineralgica dos tipos de minrio de ferro do Quadriltero

4.1.2 Caractersticas mineralgicas dos principais minerais de itabiritos

s bolhas que as transportam superfcie da suspenso. Este processo, ainda, requer a

Os coletores ao adsorverem-se sobre as partculas de uma determinada espcie

Figura 1: Representao esquemtica da DCE e da distribuio de potencial. (a) carga

Uma contribuio complementar ao modelo de Stern, tambm importante,

eletricamente carregadas, suspensas em uma polpa, movimentam-se sob a ao de um

O ponto correspondente atividade dos ons determinantes do potencial (i.d.p.)

4.2.2 Adsoro de coletores

Tabela 2: Adsoro de coletores em silicatos

- Flotao controlada pelo

1.2- Autoativada (dissoluo

- Pode ocorrer a adsoro

1.1- Simples (adsoro nos

1.3- Induzida (introduo de

- Forte controle do valor de

Fonte: Viana e outros, 2005.

Baseado no modelo da formao da hemicela, Brando (1985) disserta que a

Figura 3: Ativao do quartzo por ctions metlicos, (Fuerstenau, 2002)

A adeso da pelcula polimerizada de ons complexos ao substrato mineral, alm

Os diagramas de concentrao versus pH para ctions metlicos so bastante

Figura 4: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Al3+, (Fuerstenau, 1976)

Figura 5: Diagrama da concentrao logartmica para 10-3M de Ca2+, (Fuerstenau, 1976)

Figura 6: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Fe2+, (Fuerstenau, 1976)

Figura 7: Diagrama da concentrao logartmica para 10-4M de Mn2+, (Fuerstenau,

A quimissoro de espcies inicas ou moleculares de coletor pode ocorrer pela

Segundo Brando (1985), em sistemas de flotao freqente a ocorrncia

Segundo Prasad (1992), os coletores catinicos so usados para flotar minerais

Tabela 3: Estruturas qumicas de coletores catinicos

Fonte: Prasad, 1992.

Os principais coletores aninicos utilizados na flotao de xidos e quartzo so

Figura 8: Estrutura do cido olico

Tabela 4: Coletores aninicos utilizados na flotao de xidos e silicatos.

Figura 9: Diagrama de equilbrio/mobilidade eletrofortica (Laskowski, 1987 apud

A dissociao do metasilicato de sdio, Na2SiO3 x 9 H2O, com relao n/m igual

2Na+ + H2SiO42- + 9 H2O

O diagrama de solubilidade apresentado na figura 10, mostra que a solubilidade

Figura 10: Diagrama de distribuio de vrias espcies de silicato em soluo aquosa

Segundo Marinakis e Shergold (1985), em valores de pH abaixo de 9, a espcie

Figura 11: Diagrama do logaritmo da concentrao para soluo de 1x10

SiO2 (Marinakis e Shergold, 1985)

Segundo Sillen e Martell, (apud Song e colaboradores, 2002), as principais

SiF62- + 2H+ + 4H2O