INTRODUCCIN.

Para que el soluto sea soluble el disolvente debe actuar sobre

el soluto solvatndolo y venciendo las fuerzas intermoleculares que lo mantienen
unido, pero sin dar lugar a la reaccin. En funcin de la naturaleza del soluto y del
disolvente, las fuerzas de solvatacin entre ambos pueden ser de diferentes
tipos: ion-dipolo, dipolo-dipolo, dipolo-dipolo inducido, entre otras.
El disolvente suele tener unas caractersticas qumicas y estructurales similares a
las del compuesto a disolver. La polaridad y, consecuentemente, la solubilidad de
los compuestos orgnicos en disolventes polares, aumenta con la disminucin de
la longitud de la cadena hidrocarbonada, la presencia de grupos funcionales
polares y la capacidad de formacin de puentes de hidrgeno con el disolvente.
La polaridad es una caracterstica muy importante de los disolventes debido a que
determina la solubilidad y el orden de elucin de los compuestos en tcnicas de
separacin.
Los disolventes prticos son molculas en general muy polares que
contienen protones (H+) cidos y por lo tanto pueden formar puentes de
hidrgeno con los solutos. Los disolventes aprticos son aquellos que no
contienen hidrgenos cidos, por lo cual no pueden formar puentes de hidrgeno.
Existen algunos compuestos que no tienen un disolvente ideal, es decir, que no
existe una sustancia que no lo disuelva a temperatura ambiente pero si en
caliente, a estas sustancias se les tiene que encontrar un par de sustancias que
cumplan las siguientes caractersticas:
Disolvente 1: el compuesto es soluble en frio y tambin en caliente.
Disolvente 2: el compuesto no es soluble en frio ni en caliente.
Y los 2 disolventes deben ser miscibles entre ellos.
Para conocer el par de disolventes de nuestro compuesto es necesario hacer las
pruebas de solubilidad necesarias, se escogen varios disolventes orgnicos en
donde se prueba la solubilidad en frio y en caliente de cada disolvente y segn el
criterio anterior se encuentran los posibles pares, para decidir entre las mltiples
parejas se toman en cuenta los costos y la toxicidad de los disolventes.
Una vez encontrado el par a utilizar, se disuelve el compuesto en el disolvente 1,
se calienta usando la mnima cantidad de disolvente con las siguientes
precauciones:
Se le agregan piedras de ebullicin para que el calentamiento sea uniforme.

 En caso de presentar impurezas coloridas se le agrega carbn activado

para eliminar las impurezas.
Se filtran las impurezas insolubles en caliente.
Luego se le adiciona lentamente (gota a gota) el disolvente 2 hasta que aparezca
una turbidez en la disolucin, despus se le adiciona lentamente (gota a gota) el
disolvente 1 hasta que desparezca la turbidez.
Para finalizar se induce la cristalizacin de la siguiente manera:
Enfriando la solucin. Se deja que la solucin se enfre un poco y
posteriormente se coloca despus en un bao de hielo-agua.
Raspado de paredes. Se talla con una esptula o una varilla de vidrio las
paredes del matraz (en la interface solucin aire) y enfriando el matraz en
un bao de hielo-agua.
Evaporando el exceso de disolvente. Si no cristaliza, posiblemente se deba
a que hay un exceso de disolvente; en tal caso, se agregan cuerpos de
ebullicin y se evapora parte del disolvente. Nuevamente se retira de la
fuente de calentamiento y se tallan las paredes con una esptula.
Sembrado de cristales. Algunas veces, es necesario adicionar a la solucin
algunos cristales de la sustancia pura, y repetir el procedimiento de tallar y
enfriar

OBJETIVOS.
Observar la utilidad de la solubilidad en una cristalizacin.
Conocer las caractersticas que deben de tener el par de disolventes para
ser utilizados en una cristalizacin.
Realizar la purificacin de un slido mediante una cristalizacin por par de
disolventes.

RESULTADOS.

Tabla 1. Solubilidad en disolventes orgnicos.

Disolvente
s
Soluble en
fro
Soluble en
caliente
Formacin
de cristales

Hexano

Acetona

Etanol

Metanol

Agua

Acetato
de etilo

---

---

---

---

---

---

Tabla 2. Cristalizacin por par e disolventes.

Sustancia
Estructura

1,2,3,4-tetrahidrocarbazol

Par de disolventes
Masa inicial (g)
Masa de cristales obtenidos (g)
Rendimiento de reaccin
Punto de ebullicin (C)

Acetona/Agua
0.5
0.28
56%
119-121

ANLISIS DE RESULTADOS.

CUESTIONARIO.

CONCLUSIONES.

BIBLIOGRAFA.
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/ManualLaboratorio_27897.pdf
Consultado 2 de septiembre de 2014 a las 10:48 p.m.