CORRELACIONES NUMERICAS PVT

LINA MARIA MORNROY MORA

5101359
DANIELA OLARTE RODRIGUEZ
5112813

FUNDACION UNIVERSIDAD DE AMERICA

FACULTAD DE INGENIERIA DE PETROLEOS
PRODUCCION I
BOGOTA
2014
TABLA DE CONTENIDO

Pgs.
INTRODUCCION..4.
OBJETIVOS.
..5.
ANALISIS PVT...6.
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL...9.
2.1. Presion y Temperatura Seudocriticas....11.
2.1.1. Mtodo de Kay, W.12.
2.1.2. Correlacin de Mathews; TA; Roland, C.H. y Katz, DL..12.
2.1.3. Correlacin de Brown, Katz, Oberfell y Alden..13.
2.1.4. Correlacin de Sutton, R.P..16.
2.2. Factor de Compresibilidad del gas.16.
2.3. Factor de compresibilidad del gas natural.18.
2.3.1. Correlacin grafica de Standing y Katz.18.
2.3.2. Ajustes de la curva de Standing y Katz.20.
2.3.2.1. Mtodo de Sarem, A.M...21.
2.3.2.2. Mtodo Papay, J..22.
2.3.2.3. Mtodo de Brill y Beggs..22.
2.3.2.4. Mtodo de Dranchuck, Purvis y Robinson...23.
2.3.2.5. Mtodo de Dranchuck y Abov-Kassem....23.
2.4. Factor Volumtrico del gas..24.
2.5. Viscosidad del gas....26.
2.5.1. Correlacin de Carr, Kobayashi y Burrows...26.
3. PROPIEDADES DEL PETROLEO...31.
3.1. Presion de Burbujeo ....31.
3.1.1. Correlacin de Standing......31.
3.1.2. Correlacin de Vzquez y Beggs...32.
3.1.3. Correlacin de Glaso....33.
3.1.4. Correlacin de Al-Marhoun..34.
3.1.5. Correlacin de Petrosky y Farshad35.
3.1.6. Correlacin de Kartoatmodjo y Schmidt36.
3.2. Razn Gas-Disuelto petrleo..37.
3.2.1. Correlacin de Standing...38.
3.2.2. Correlacin de Vzquez y Beggs39.
3.2.3. Correlacin de Glaso....39.
3.2.4. Correlacin de Al-Marhoun...............................................40.
3.2.5. Correlacin de Petrosky y Farshad...................................40.
3.2.6. Correlacin de Kartoatmodjo y Schmidt............................41.
3.3. Factor volumtrico del petrleo....................................................41.
3.3.1. Correlacin de Standing...................................................42.
3.3.2. Correlacin de Vzquez y Beggs......................................43.
3.3.3. Correlacin de Glaso.........................................................43.
1.
2.

Correlacin de Al-Marhoun................................................44.
Correlacin de Petrosky y Farshad....................................45.
Correlacin de Kartoatmodjo y Schmidt.............................45.
3.4. Factor Volumtrico total................................................................46.
3.4.1. Correlacin de Glaso..........................................................48.
3.4.2. Correlacin de Al-Marhoun.................................................48.
3.5. Compresibilidad del petrleo
3.5.1. Correlacin de Vzquez y Beggs
3.5.2. Correlacin de McCain, Jr., Rollins y Villena-Lanzi
3.6. Viscosidad de Petrleo
3.6.1. Viscosidad de petrleos muertos
3.6.2. Viscosidad de petrleos saturados
3.6.3. Viscosidad de petrleos no saturados
3.7. Tensin Interfacial Gas-Petrleo
3.7.1. Correlacin de Baker y Swerdloff
3.3.4.
3.3.5.
3.3.6.

CONCLUSIONES
BIBLIOGRAFIA

INTRODUCCIN
En el estudio del comportamiento de yacimientos, los clculos de reservas y
diseo de equipos requieren del conocimiento de las propiedades fsicas de
los fluidos. Estas propiedades son determinadas a partir de pruebas de
laboratorio mediante un anlisis de muestra de fluidos tomado del fondo del
pozo.

Los anlisis PVT son un conjunto de pruebas realizadas en laboratorio para

determinar las propiedades de los fluidos en un yacimiento, petrolfero, gas o
agua las cuales evalan presin volumen y temperatura.
Para un buen anlisis de PVT se debe tomar una muestra representativa del
yacimiento ya que para este existen normas y compaas especializadas
para la toma de muestra de acuerdo al tipo de fluido. Los anlisis PVT son
costosos, por esta razn se implementaron una serie de correlaciones
empricas para determinar las propiedades de los fluidos del yacimiento
cuando se carece de datos de laboratorio.
Las principales caractersticas de los fluidos del yacimiento determinadas en
un anlisis PVT son:

Factor volumtrico del petrleo (Bo)

Presin en el punto de burbuja (Pb)
Solubilidad del gas en el aceite (Rs)
Factor volumtrico total (Bt)
Compresibilidad isotrmica del aceite (Co)
Viscosidad del aceite (Mo)

Cuando la presin del yacimiento es menor que la presin de burbuja otras

propiedades PVT que se analizan son:

Factor de compresibilidad de los gases (z)

Factor volumtrico del gas (Bg)
Viscosidad del gas (Mo)

Objetivos

Conocer y profundizar ms sobre el serial de correlaciones para la

determinacin de propiedades de los fluidos.

1.

ANALISIS PVT

La produccin de petrleo y gas natural constituye sin duda el motor de la

economa mundial. La creciente actividad de la industria petrolera nos obliga
a contar con datos de fluidos representativos para evitar criterios errneos en
la caracterizacin de los fluidos que pudieran afectar el desarrollo de los
campos e incluso la creacin de plantas.
Los estudios pvt se llevan a cabo con el propsito de analizar los
yacimientos, determinando en el laboratorio una serie de propiedades fsicas

de los fluidos en el yacimiento (agua, gas o petrleo) y relacionan presin,

volumen y temperatura; y partiendo de los resultados de estos estudios,
determinar los diversos parmetros y metodologas que se desarrollarn para
poner a producir el yacimiento. El muestreo de fluidos se realiza al principio
de la vida productiva del yacimiento. Un paso previo a un buen anlisis PVT,
consiste en la obtencin de una muestra representativa del yacimiento que
este a las condiciones de presin y temperatura del mismo. Respecto a este,
existen normas muy detalladas, y compaas especializadas para tomarlas
de acuerdo al tipo de fluido que se debe muestrear.
Existen dos formas de recolectar las muestras de fluidos:
- Muestreo de fondo.
- Muestreo por recombinacin superficial.
Los anlisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseo
de instalaciones de produccin, anlisis nodales, diversas actividades de la
ingeniera de yacimientos; permiten obtener clculos como el POES (petrleo
original en sitio) del yacimiento, predecir su vida productiva; definir los
esquemas ptimos de produccin, evaluar mtodos de recuperacin
mejorada y dems propiedades que predicen el comportamiento de los
pozos a medida que son explotados. La nuevas herramientas y equipos
disponibles de manejo automatizado y computarizado, hacen ms factibles la
realizacin de los estudios.
Una vez que se determina el estado del fluido presente en el yacimiento a
travs de los estudios experimentales para fluidos de yacimiento(PVT), se
procede a recopilar y estudiar toda la informacin acerca del comportamiento
de los mismos en funcin de las variaciones de la presin, temperatura y
volumen. Esto pasa a ser de vital importancia para la vida productiva del
yacimiento ya que si podemos predecir cmo ser el comportamiento del
fluido se busca la manera de mantener la energa del pozo obteniendo as
una mayor produccin. Se puede evitar producir de una manera ineficiente,
alargando la vida del yacimiento manteniendo las presiones.
Cuando se analizan pruebas PVT existe un porcentaje de esas pruebas que
resultan no ser tiles debido a que pudiera haber contaminacin de los
recipientes donde se toman las muestras, mala toma de la muestra o
inestabilidad de la produccin a nivel de toma de muestreo, entre otros
problemas. Es por ello que en el anlisis PVT debemos considerar
sumamente importante los datos que se estn registrando de modo que
6

stos sean bastante representativos y de esta manera nos den la seguridad

de un desarrollo ptimo del campo petrolfero o gasfero. Para tener la
certeza de que el muestreo es representativo, se hace una validacin
exhaustiva tomando en cuenta todos los parmetros del yacimiento medidos
durante la toma de muestras como son:
- Presin esttica del yacimiento
- Presin fluyendo
- Presin y temperatura a la cabeza del pozo
- Presin y temperatura del separador
- Gastos de lquido y gas en el separador, as como el lquido en el tanque
- Factor de encogimiento del aceite
Un anlisis PVT es costoso y muchas veces se trata de yacimientos viejos
que no poseen sta informacin o muy nuevos que todava no han sido
evaluados. Por stas razones se han desarrollado una serie de ecuaciones o
Correlaciones empricas que permitan determinar las propiedades de los
fluidos del yacimiento.

1.1. Correlaciones

PVT

Las correlaciones PVT son desarrolladas a partir de datos de laboratorio o de

campo y formuladas para que puedan ser utilizadas con datos obtenidos sin
ninguna prdida de tiempo o de inversin. Los datos tomados son:

Segn sus propiedades de los fluidos:

o Gravedad especifica del gas
o Gravedad especifica del petrleo
o Razn gas producido-petrleo
o
2. Segn sus propiedades de yacimiento:
o Presin (P)
o Temperatura (T)
1.

Para aplicar una propiedad se debe asegurar que la zona de inters se

encuentre dentro del rango de datos para los cueles fue seleccionada la
correlacin, as los resultados sern confiables.
1.2. Objetivos

de los anlisis PVT:

7

Entre los objetivos de los anlisis PVT, se encuentran:

1.

Determinar ciertos parmetros del yacimiento y condiciones actuales

del pozo, para predecir el futuro comportamiento del mismo.

2.

Permite estimar nuevas reservas y disear la terminacin del pozo

ms adecuada a las necesidades del mismo

3.

Permite saber si existe suficientes hidrocarburos que justifiquen los

cortes de perforacin de nuevos pozos o desarrollo de nuevos
campos.

2.

PROPIEDADES DEL GAS

Un gas natural se define como un fluido homogneo de baja densidad y

viscosidad que no tiene un volumen definido, pero se expande
completamente para llenar el recipiente que lo contiene. Generalmente, es
una mezcla de hidrocarburos gaseosos y no gaseosos y est formado por los
miembros ms voltiles de la serie parafinica de hidrocarburos, desde el
metano (C1 CH4) hasta el heptano y componentes ms pesados (C7+
C7H16+). En cuanto a los hidrocarburos no gaseosos, tambin conocidos
como impurezas, incluyen el dixido de carbono (CO 2), el sulfuro de
hidrogeno (H2S), el Nitrgeno (N2), el helio (He), el vapor de agua y otros. En

todos los yacimientos petrolferos, el gas natural, se encuentra asociado con

el petrleo, y su cantidad, depende bsicamente de la composicin de este
ltimo, de modo que ser mayor cuando se trata de un crudo liviano y menor
cuando sean crudos pesados. Adems, aunque no existan hidrocarburos
lquidos, puede haber existencia de gas natural.
Las relaciones que describen el comportamiento Presion-VolumenTemperatura, P.V.T. de gases son llamadas ecuaciones de estado. La
ecuacin de estado ms simple es la llamada ley de los gases ideales1.
Esta ecuacin es el resultado de los esfuerzos combinados de Boyle,
Charles, Avogadro y Gay Lussac, y es solo aplicable a presiones cercanas a
la presin atmosfrica para la cual fue experimentalmente obtenida y a las
cuales los gases se comportan como ideales
PV=nRT

(2.1)

Dnde: P = presin absoluta en (Lpca); V = volumen en (Pie 3); n = nmero de

moles del gas en (lb-mol); R = constante universal de los gases 10,73 en
(Lpca*Pie3 / lb-mol*R) y T = temperatura absoluta en (R).
El nmero de moles de un gas matemticamente se define como:
(2.2)

Sustituyendo entonces se tiene:

De la ecuacin anterior se puede reescribir para determinar la densidad de
un gas a condiciones de P y T de la siguiente manera
Dnde:
= Densidad del gas en (Lb/Pie3)
La Ley de Gases Ideales o Ecuacin de Estado no tiene en cuenta el
volumen ocupado por las molculas ni las fuerzas de atraccin o repulsin
entre ellas, por eso esta Ley slo es aplicable a bajas presiones (< 50 Lpca)
y a temperaturas moderadas.
1 Ley de los gases ideales: La ley de los gases ideales es la apariencia negativa, un gas
hipottico formado por partculas puntuales, sin atraccin ni repulsin entre ellas y cuyos
choques son perfectamente elsticos (conservacin de momento y energa cintica).

Gravedad especifica del gas

Este se define como la relacin entre la densidad del gas y la del aire
(ambas medidas a las mismas condiciones de P y T, normalmente estndar)
(14.7lpca y 160 F), estos es:
(2.3)
Dnde: es la gravedad especifica del gas

Densidad (g): (Lbs/Lmol)

La densidad de una mezcla de gas se calcula sustituyendo el peso molecular
del componente puro en la Ecuacin de Estado por el peso molecular
aparente (Ma) de la mezcla.
(2.4)
Remplazando la ecuacin (2.4) a condiciones estndar (14.7lpca y 160 F)

Dnde:
(Lbs/Lb-mol)
(Lbs/Lb-mol))
Si no se conoce el peso molecular del gas. Se utilizan los peos moleculares
de las fracciones molares de la mezcla. Se determina as:
Dnde:
= Fraccin molar
=Peso molecular del componente
= Nmero de componentes en la mezcla
Ya determinado el peso molecular de la mezcla se obtiene la gravedad
especfica

10

Tabla 2.1
Valores para la constante R para diferentes unidades de PVT
P
V
T
n
R
Atm
p.cu*
(460+ F)
Lbs-mol
0.73024
Atm
p.cu*
(273.16+C)
Lbs-mol
1.3144
Atm
c.cu**
(273.16+C)
grs-mol
82.057
Atm
Litros
(273.16+C)
grs-mol
0.08206
Lpca
p.cu*
(460+ F)
Lbs-mol
10.73
lppca
P.cu*
(460+ F)
Lbs-mol
1545.3
*pies cbicos **centmetros cbicos ***libra por pies cuadrada absoluta
2.1. Presion

y Temperatura Seudocriticas (Psc y Tsc)

Con el fin de estudiar el comportamiento de mezclas gaseosas, se ha

introducido el concepto de presin y temperatura seudocriticas. Una serie de
correlaciones o reglas de combinacin han sido propuestos para determinar
estas propiedades seudocriticas cuando se conoce la composicin de la
mezcla gaseosa, donde se supone que cada componente contribuye a la
presin y temperatura seudocriticas en proporcin a su porcentaje de
volumen en el gas y a la presin y temperaturas crticas, respectivamente, de
dicho componente. Si la composicin del gas no es conocida, pero se conoce
la gravedad especfica, entonces la presin y temperatura seudocriticas se
determinan a travs de correlaciones desarrolladas a partir de cartas.
Entre los mtodos o reglas de combinacin ms conocidas estn:
2.1.1.

Mtodo de Kay, W.

Este mtodo fue planteado por W.B Kay en 1936 y consisten tratar la mezcla
de gases reales como una sustancia seudopura, es decir, una sustancia que
aunque no es pura, puede tratarse como tal con ciertas consideraciones.
De esta forma, para cada mezcla pueden definirse unas propiedades crticas
(llamadas seudocriticas) estas pueden definirse como:
La P Y T seudocriticas estn dadas por:
(2.5)
(2.6)

11

2.1.2.

Correlacin de Brown et al

Para gas en superficie:

(2.7)
(2.8)

Para condensados:
(2.9)
(2.10)

La gravedad especifica se obtiene mediante

(2.11)
(2.12)

(2.13)
2.1.3.

Correlacin de Mathews; TA; Roland, C.H. y Katz, DL

Mathews y cols, en base de una serie de micro-destilaciones de fracciones

de de condesados obtuvieron la correlacin grafica figura.1 .1 por de la cual
se puede determinar la presin y temperatura seudocriticas de en funcin de
la gravedad especifica y el peso molecular, .

12

Para el ajuste de las curva de la Fig. 2.1 se determinan por las siguientes
ecuaciones.
(2.14)
(2.15)
Dnde:
: Presin seudocritica del , lpca
: Temperatura seudocritica del ,
: peso molecular del . Lbs/Lb-mol
: gravedad especifica del (agua =1)

13

Fig. 2.1. - Presin y Temperatura seudocrticas del

1.2.4.

Correlacin de Brown, Katz, Oberfell y Alden

En esta correlacin la presin y temperaturas seudocriticas, estn en funcin

de la gravedad especfica del gas, y puede ser utilizada para gas natural o
condensado

Fig. 2.2 Presion y temperatura seudocriticas de gases naturales

FUENTE: Brown, G. G., D. L. Katz, G. G. Oberfell, y R. C. Alden, Natural

Gasoline and the Volatile Hydrocarbons, Natural Gasoline Association of
America, Tulsa, Oklahoma (1948).

14

Las curvas en la figura representan mezclas gaseosas con cantidades

despreciables de N2, CO2 y H2S. Si la mezcla gaseosa contiene cantidades
apreciables de componentes no hidrocarburos (mayor a 5% por volumen), la
gravedad especfica debe ser corregida por estos componentes.
(2.16)
Donde;

Un ajuste de las curvas de la Fig. 2.2, est dado mediante las siguientes
ecuaciones

(2.17)
(2.18)

(2.19)
(2.20)

1.2.5.

Correlacin de Sutton

Sutton obtuvo estas ecuaciones para gas natural a partir de 264 muestras
diferentes de gas en el rango de gravedades especificas (0.571 - 1.679).
(2.21)
(2.22)

15

Finalmente, la presin y temperatura seudocriticas de la mezcla total de gas

las determino por medio de las siguientes ecuaciones
(2.23)
(2.24)
1.3. Factor

de Compresibilidad del gas, Z

Es un factor de correccin de la ecuacin de gases ideales para que

reproduzca las condiciones que se observan en un gas a altas presiones y
temperaturas, es decir a condiciones no ideales. Viene dada por la siguiente
expresin:

La determinacin del factor de Compresibilidad (Z) dice que los estudios

sobre factores de compresibilidad han mostrado que pueden generalizarse
con bastante aproximacin cuando se expresan en funcin de dos
propiedades adimensionales.
Este factor adimensional es afectado por presin, temperatura y composicin
del gas, y vara por lo general entre 0.70 y 1.20; 1.00 representa el
comportamiento ideal.
La Fig. 2.3 muestra los efectos de presin, temperatura y composicin sobre
los factores de desviacin de dos gases de gravedades especficas
respectivamente.

16

Fig.2.3. - efectos de presin y Temperatura y composicin sobre el

factor de desviacin del gas.
El valor de z para diferentes gases se ha determinado en base al teorema de
los estados correspondientes.

1.3. Factor

de Compresibilidad del gas natural

En la realidad no existen gases ideales o perfectos; sin embargo, muchos

gases cerca de la temperatura y presin atmosfricas se aproximan a la
idealidad. El gas ideal puede definirse como el gas cuyo volumen se reduce
a la mitad al duplicarse la presin y cuya presin se dobla si se duplica la
temperatura manteniendo el volumen constante. Esto no es ms que los
enunciados de las leyes de Boyle y Charles Mariotte. En muchos gases en
particular los gases naturales de inters para los Ingenieros de Petrleos, se
ha observado que si el volumen del gas se comprime a la mitad, la presin
resulta ser menor del doble de la presin inicial; es decir, el gas es ms
compresible que el gas ideal.

17

Debido a que el volumen de un gas se reduce a menos de su mitad, si se

dobla la presin se dice que el gas es supercompresible. Al valor numrico
que representa una medida de la desviacin del comportamiento ideal del
gas se denomina factor de supercompresibilidad, o ms frecuentemente
factor de compresibilidad. Tambin se le conoce como factor de desviacin
del gas y se denota por la letra Z, ste valor adimensional generalmente
vara entre 0,7 y 1,2. El valor de 1 representa el comportamiento ideal.
Matemticamente, Z es obtenido mediante complejas Correlaciones
empricas, que arrojan resultados con suficiente exactitud. Entre las
Correlaciones ms usadas se destaca la de Standing. La correlacin de
Standing.
1.3.1.

Correlacin grafica de Standing y Katz

En base en el concepto de propiedades seudocriticas y estados

correspondientes, Standing y Katz presentaron una correlacin generalizada
para determinar el factor de compresibilidad del gas, en la que nos presentan
el factor de compresibilidad del gas en funcin de la temperatura y la presin
seudorreducidas.

18

Fig.2.4. - factores de compresibilidad para gases naturales

Para tener buenos resultados con este mtodo se debe tener en cuenta las
siguientes limitaciones:
v

El gas debe ser en metano (>90%).

El gas no debe tener hidrocarburos aromticos. l no debe tener

impurezas. El contenido de 20% de produce u error del 14% la
presencia de produce un error en el clculo de igual la valor del
porcentaje de en la mezcla.

19

No presenta buenos resultados a presiones y temperaturas cercanas

a la crtica.

No se recomienda su uso en el clculo de z a presiones mayores de

10.000 lpca.

Las propiedades criticas estn sujetas a variaciones por presencia de

contaminantes (dixido de carbono y acido sufurico,.
La correlacin de wichert y Aziz es efectuada para efectuar estas
correcciones.
(2.25)
(2.26)
(2.27)
Dnde:
: Factor de ajuste
: Presin critica del componente i, lpca
: Temperatura critica del componente i,
: Contenido de fraccion molar
: Contenido de , fraccin molar
: Fraccin molar
: Presin seudocritica de la mezcla corregida por , lpca.
: Temperatura seudocritica de la mezcla corregida por ,
1.4. Ajustes

de la curva de Standing y Katz

El mtodo de Standing y Katz se ha utilizado con mucha frecuencia en la

industria petrolera y por ello muchos autores han tratado de ajustar estas
curvas por mtodos numricos con el fin de obtener valores z.

20

Entre los mtodos o ajustes ms conocidos estn:

1.4.1.

Mtodo de Sarem, A.M:

Este mtodo para determinar z se basa en los polinomios de lagrange de

grado 0 a 5. Su ecuacin es:
(2.28)

Donde x, y son:
(2.29)
(2.30)
Los polinomios de legendre de grado 0 a 5, y tiene las siguientes formas:
donde a se rempalza por x y y al efectuar la sumatoria de la ecuacion.
i
0

j=0
21433504

1 0.3312352
2 0.1057287
3 0.0521840
4 0.0197040
5 0.0053096

Tabla 2.2 valores de los coeficientes

j=1
j=2
j=3
j=4
0.0831762
0.0042846
0.0214670 0.0008714
0.0668810
0.0088512
0.1340361
0.0271743
0.0050925 0.0105513
0.0503937
0.0073182
0.0443121
0.0058973 0.0015367
0.0193294
0.019262
0.0042910
0.0263834
0.0115354
0.0089178
0.0095594
0.0108948
0.0060114
Ejemplo:

j=5
0.0016595
-0.002152
0.0026960
0.0028327
0.0081303
0.0031175

Coeficientes .

El error del metodo respecto a los valores leidos con las curvas de Standing
y Katz fue menor al 0.4%. Este mtodo puede ser utilizado cuando el
contiene impurezas corrigiendo por el mtodo de wichert y Azazis.

21

1.4.2.

Metodo Papay. J.

La ecuacion para determinar z es :

(2.31)
Este mtodo puede ser utilizado cuando el contiene impurezas corrigiendo
por el mtodo de wichert y Azazis.

1.4.3.

Mtodo de Brill, J.P. y Beggs; H.D

La ecuacin para determinar el clculo z es:

(2.32)
Dnde:
(2.33)
(2.34)
(2.35)
(2.36)
El metodo no es valido para temperaturas seudoreducidas fuera del rango de
1.2 a 2.4. Puede ser utilizado cuando el contiene impurezas corrigiendo por
el mtodo de wichert y Azazis.
1.4.4.

Metodo de Dranchuk P.M, Purvis, R.A y Robinson. D.B:

Este metodo es realizada aun ajuste de la ecuacion de Bemedict webb y

Rubin. Se escribe de esta forma:
(2.37)
La densidad reducida se calcula asi:
(2.38)
En esta ecuacion se toma el factor de compresibilidad del gas como ,
considerado como un valor apropiado para las mezalcas compuestas

22

principalmete metano. Utilizando daots de 1500 puntos de determino los

valores para las constantes .
=0.31506237
=0.53530771
=0.68157001

=-1.0467099
=-0.61232032
=0.68446549

=-0.57832729
=-0.10488813

El metodo redujo lo 1500 puntos de datos con un error absoluto de 0.54% y

una desviacion estandar de 0.00445.
1.4.5.

Metodo de Dranchuk P.M, y Abou-kassem, J.H

Es un metodo similiar al anterior, pero dranchuk y abou-kassem utilizaron la

ecuacion de estado de satarling la cual escribieron en las siguiente forma:

(2.39)
De nuevo se utiliza la ecuacion de la densidad reducidad y mediante un
proceso similar al metodo anterior se ultilazlos mismos 1500 puntos; para
determinar los sieguientes valores de
= 0.3265
=0.01569
=-0.7361
=0.6134

=-1.07
=-0.05165
=0.1844
=0.721

=-0.5339
=0.5475
=0.1056

El mtodo reprodujo los 1500 puntos de datos con un error de 0.307% y una
desviacin estndar de 0.00378.
1.5. Factor

volumtrico del gas

Este es un factor que relaciona el volumen de gas en el yacimiento (a P y T)

con el volumen de la misma masa de gas en superficie y en condiciones
normales (14,7 Lpca y 60 F)

23

Aplicando la ley de los gases reales () a condiciones normales y a

condiciones de yacimiento, se tiene que:
(2.40)
A condiciones normales (14,7 Lpca y 60 F) se tiene que:
(2.41)
Si se desea expresar en BY/PCN, se divide por 5.615:

Dnde:
: Factor volumtrico del gas BY/PCN o PCY/PCN
: Factor de compresibilidad del gas
: Presin, lpca
: Temperatura
Factor de expansin del gas (Eg): este es el inverso de g.
(2.42)
(2.43)

24

Fig.2.5. - comportamiento tpico de y vs. Presin a temperatura

constante
Para determinar y a una determinada presin y temperatura, el valor del
factor de compresibilidad, z, a estas condiciones debe ser conocidos. Por lo
tanto, si no dispone de un valor experimental de z, entonces es necesario
recurrir a los mtodos que se presentaron anteriormente.

3.6.

Viscosidad del gas g

En general la viscosidad es la resistencia interna que ofrece un fluido al

movimiento relativo de sus partes, concepto que puede ser aplicado a una
fase gaseosa.
Factores que afectan a la viscosidad:

A medida que aumenta la temperatura aumenta la viscosidad.

A una temperatura constante, un incremento de P aumenta la
viscosidad.
Para presiones mayores de 1000 Lpca ocurre aumento en la
viscosidad de gases con alta gravedad.

La viscosidad de un gas natural puede ser determinada experimentalmente o

por medio de ecuaciones. La determinacin de en el laboratorio es difcil
debido a que su valor es muy pequeo para ser medida con exactitud. Por
esto se utilizan correlaciones graficas o numricas para su determinacin.
3.6.1.

Mtodo de Carr, Kobayashi y Burrows:

Este mtodo se basa en el principio de estados correspondientes para

calcular la viscosidad de los gases. Se considera que a mismas condiciones
de presin y temperatura seudorreducidas, todos los gases naturales tienen
el mismo cociente de viscosidades g/ g1.
Los cuatro insertos en la figura permiten realizar las correcciones por
contenido de y/o . Asi, si el gas contiene impurezas, se corrige as:
(2.44)
Dnde:

25

: Viscosidad del gas a 1 atm y T, corregida por impurezas, cp.

: Viscosidad del gas a 1 atm. Y T sin corregir, cp.
,: Correcciones por presencia de , y/o , cp. Estos valores aparecen en los
cuadros insertos en la Fig.2.6

Fig.2.6. - viscosidad de gases naturales a 1 atm, y temperatura del

yacimiento
La viscosidad del gas a la presin requerida se obtiene mediante la
determinacin del consiente utilizando las grficas. Estas graficas se basan
en el teorema de estados correspondientes, el cual establece que: a las
mismas condiciones de presin y temperatura seudorreducidas todos los
gases naturales tienen el mismo cociente de viscosidad.
La presin y la temperatura seudorreducidas, se determinan en base al
procedimiento anteriormente descrito. En este caso quedara as:
(2.45)

26

Fig2.7. - correlacin del cociente de viscosidad con presin y

temperatura sudorreducidas.

27

Fig.2.8. - correlacin del cociente de viscosidad con presin y

temperatura sudorreducidas.

Mediante el mtodo de dempsey se puede calcular el cociente

Mtodo de dempsey:
28

Dnde:

=-2.46211820 E+00
= 2.97054714 E+00
=-2.86264054 E-01
= 8.05420522 E-03
= 2.80860949 E+00
=-3.49803305 E+00
= 3.60373020 E-01
=-1.04432413 E-02
El ajuste del dempsey presenta buenos resultados cuando Psr y Tsr estn
entre estos valores 1.0< Psr < 20 y 1.2< Tsr < 3.0.

4.

PROPIEDADES DEL PETROLEO

29

El petrleo, tambin conocido como petrleo crudo, es una mezcla compleja

de hidrocarburos que contiene sulfuro, nitrgeno, oxgeno y helio como un
componente menor, cuyas propiedades fsicas y qumicas varan
considerablemente y dependen de la concentracin de sus diferentes
componentes.
Algunas de las propiedades fsicas ms importantes para la solucin de
problemas de ingeniera de petrleos y aplicaciones en campo son:
-

Gravedad especifica del petrleo

Gravedad especifica del gas en solucin
Solubilidad del gas
Presion de Burbujeo
Factor Volumtrico del petrleo en formacin
Densidad del petrleo
Viscosidad del petrleo
Tensin superficial

Algunas de estas pueden ser determinadas por medio de pruebas de

laboratorio, pero para aquellas que no, se han desarrollado diferentes
correlaciones para su clculo.
1.1. Presion

de Burbujeo

Tambin llamada presin de saturacin de un sistema de hidrocarburos, ya

que la fase liquida est constituida por crudo saturado con gas natural; se
define como la mayor presin a la cual se libera del petrleo la primera
burbuja de gas. A presiones por debajo de la presin de burbujeo se forman
dos fases en equilibrio: liquida y gaseosa.
Esta propiedad puede medirse de forma experimental en un sistema
petrolero cuando se realiza una prueba de expansin a una composicin
constante. En ausencia de estos datos, es necesario hacer una estimacin
por medio de correlaciones.
1.1.1.

Correlacin de Standing

Standing propuso una correlacin grafica para determinar la presin de

burbujeo de sistemas de petrleo crudo, basndose en 105 medidas
experimentales de presiones de burbujeo tomadas en 22 sistemas de
hidrocarburos de los campos de California, relacionando los parmetros de
30

solubilidad, gravedad del gas, API del petrleo y temperatura del sistema.
Con el uso de esta correlacin se reporta un error del 4.8%
La expresin que propuso Standing es la siguiente:
(3.1)
Con
(3.2)
Donde las presiones y la temperatura estn en unidades absolutas (lpca y
R)
1.1.2.

Correlacin de Vzquez y Beggs

Para proponer esta correlacin, se utilizaron 6004 puntos de datos, los datos
fueron separados en dos grupos debido a la volatilidad de los crudos. El
primer grupo tena crudos con gravedades 30 API, y el segundo crudos
con gravedades > 30 API.
La correlacin es la siguiente:

(3.3)

Donde;

TABLA 3.1. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE

VAZQUEZ Y BEGGS

31

Ya que la gravedad del gas depende de las condiciones bajo las cuales el
gas es separado del petrleo, Vzquez y Beggs desarrollaron una
correlacin para normalizar la gravedad del gas a una presin de separacin
de 100 lpcm:
(3.4)
Donde;

TABLA 3.2. RANGO DE LOS DATOS PARA LA EC. (3.4)

1.1.3.

Correlacin de Glaso

Glaso propuso una correlacin para hallar la Presion de burbuja en la regin

del Mar del Norte, tomando 45 muestras de crudos. Glaso reporta un error
promedio de 1.28% con una desviacin estndar de 6.98% para la
correlacin.
(3.5)

32

(3.6)

Dnde:

TABLA 3.3. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE

GLASO

1.1.4.

Correlacin de Al-Marhoun

A-Marhoun formulo una expresin para estimar la presin de saturacin del

petrleo crudo, para lo cual utilizo 160 datos experimentales de presin de
saturacin de crudos del Medio Oriente. Al-Marhoun reporta un error relativo
de 0.03% con una desviacin estndar de 4.536% entre las presiones de
burbujeo medidas y las calculadas con la correlacin:
(3.7)
Dnde:

33

TABLA 3.4. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE ALMARHOUN

1.1.5.

Correlacin de Petrosky y Farshad

Para el desarrollo de esta correlacin, Petrosky y Farshad realizaron un total

de 81 anlisis PVT de crudos del Golfo de Mxico. Se report un error
promedio relativo de -0.17% con una desviacin estndar de 4.18% para
esta correlacin:
(3.8)

(3.9)

TABLA3.5. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE

PETROSKY Y FARSHAD.

34

1.1.6.

Correlacin de Kartoatmodjo y Schmidt

Se realizaron 740 muestras de diferentes crudos del sudeste de Asia

(Indonesia), Norte Amrica, Medio Oriente y Amrica Latina, obteniendo un
total de 5392 puntos de datos, para el desarrollo de esta correlacin.

(3.10)
Donde;

Los datos del muestreo fueron separados debido a la volatilidad de los

crudos. El primer grupo contena crudos con gravedades 30API, y el
segundo con gravedades >30 API
TABLA 3.6. VALORES DE LAS CONSTANTES C1, C2, C3, C4

TABLA 3.7. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE

KARTOATMODJO Y SCHMIDT

35

Al igual que Petrosky y Farshad, Kartoatmodjo desarrollo una correlacin

para corregir la gravedad del gas a una presin de separacin de 100 lpca.

(3.11)
Donde

;
TABLA 3.8. RANGO DE LOS DATOS PARA LA Ec. (3.11)

1.2. Relacin

Gas-Disuelto Petrleo (Solubilidad del Gas)

Tambin se le denomina solubilidad del gas en petrleo, razn gas disuelto y

relacin gas petrleo, RGP (en ingls GOR). Se define como la cantidad de
gas medido a condiciones de superficie, que se disuelven en un barril de
petrleo, tambin medido a condiciones de superficie. Los factores que
afectan la solubilidad del gas en el petrleo, Rs, son:
Presin, al aumentar la presin, aumenta Rs
Temperatura, al aumentar la temperatura, disminuye Rs
API, al aumentar la gravedad API, aumenta Rs

36

El gas en solucin, Rs, se calcula en funcin de la presin, temperatura,

gravedad API y gravedad especfica del gas, g. Si la presin es mayor o
igual que la presin del punto de burbuja, se obtiene el Rs en el punto de
burbuja (Rsb). Por encima de la presin de Burbuja, el Rs es constante e
igual a Rsb.
Se dice que un crudo est saturado con gas cuando tiene en solucin la
mxima cantidad de gas que el admite, y en este caso, al reducir un poco la
presin, ocurre liberacin de gas. Si un crudo dispone de suficiente gas y se
puede someter a altas presiones y temperaturas, se dice que el gas es
infinitamente soluble en el petrleo

Fig. 3.1. Comportamiento tpico de la solubilidad vs. Presion a

temperatura constante
1.2.1.

Correlacin de Standing

Standing propuso una correlacin grafica para determinar la solubilidad del

gas en funcin de la presin, gravedad especifica del gas, gravedad API y
temperatura del sistema, la cual desarrollo a partir de 105 datos
experimentales tomados en 22 mezclas de crudos de California y tiene un
error del 4.8%. Posteriormente formulo su expresin matemtica as:
(3.11)
Donde;

37

1.2.2.

Correlacin de Vzquez y Beggs

Vzquez y Beggs presentaron una ecuacin emprica para estimar el factor

de solubilidad, obtenida por anlisis de regresin usando 5008 puntos de
medidas de solubilidad del gas. Los datos medidos se dividieron en dos
grupos; mayores y menores a 30 API

(3.11)
Donde;

Los valores de las constantes de acuerdo a la gravedad del crudo, se

presentan en la tabla 3.6.
Para corregir el valor de la gravedad especfica, utilizamos la ecuacin (3.4)
1.2.3.

Correlacin de Glaso

Glaso propuso una correlacin para estimar la solubilidad del gas en funcin
de la gravedad API, presin, temperatura y gravedad especifica. La misma se
obtuvo analizando 45 crudos del Mar del Norte y reporto un error promedio
del 1.28% con una desviacin estndar del 6.98%. Se expresa de la
siguiente forma:
(3.12)
Donde;

Pb* es un nmero de correlacin y se define por la siguiente relacin:

38

(3.13)

1.2.4.

Correlacin de Al-Marhoun

Con base a la ecuacin propuesta por Al-Marhoun para estimar la presin de

saturacin de los crudos del Medio Oriente, se resolvi una correlacin
ajustada a la anterior para estimar la solubilidad del gas de la siguiente
manera:
(3.14)
Donde;

a-e, son los coeficientes de la ecuacin que tienen los siguientes valores:

1.2.5.

Correlacin de Petrosky y Farshad

Petrosky y Farshad usaron un programa de regresin lineal mltiple para

desarrollar una correlacin de solubilidad del gas, a partir de datos PVT
tomados de 81 laboratorios con muestras de petrleo del Golfo de Mxico.
Esta es la correlacin propuesta:

(3.15)
Con:

Dnde:

39

1.2.6.

Correlacin de Kartoatmodjo y Schmidt

Kartoatmodjo y Schmidt plantearon la siguiente correlacin para la

estimacin de la solubilidad:
(3.16)
Dnde:

Se report un error promedio de -4.6839% para la correlacin. En la tabla 3.6

se presentan los valores de las constantes de acuerdo a la gravedad API del
crudo
1.3. Factor

Volumtrico del Petrleo

Se denota por Bo o o. Se define como el volumen de petrleo (ms su gas

en solucin) en el yacimiento, requerido para producir un barril de petrleo
medido a condiciones de superficie. Por ejemplo, o = 1.5 B/BF significa que
para tener un barril de petrleo en superficie (Barril Fiscal, BF) se requiere
1.5 barriles de petrleo en el yacimiento. Lgicamente, el valor de o ser
mayor de la unidad debido al gas que entra en solucin. De otro modo, al
pasar el petrleo de yacimiento a superficie sufre disminucin en presin y
temperatura y ocurre liberacin de gas presente en el lquido (petrleo). Este
proceso conduce a una merma del volumen de petrleo del yacimiento al
pasar a superficie. El o se calcula en funcin de Rs, API, g y temperatura.
En la figura 3.2. Se puede ver qu medida que la presin se reduce por
debajo de su valor inicial, el volumen de petrleo se aumenta debido a su
expansin. Este comportamiento genera un aumento del factor volumtrico
del petrleo en la formacin y continuara hasta que se alcance el punto de la

40

presin de burbujeo ya que a esta presin el petrleo alcanza su mxima

expansin y, consecuentemente, el factor volumtrico del petrleo alcanza su
mximo valor. Cuando la presin se reduce hasta la presin atmosfrica, y la
temperatura es de 60 F, el valor del Bo es igual a uno.

1.3.1.

Correlacin de Standing

Standing presento una correlacin grafica que permite estimar el factor

volumtrico del petrleo en la formacin teniendo como parmetros la
solubilidad y la gravedad del gas, la gravedad del petrleo y la temperatura
del yacimiento. Posteriormente, demostr que el factor volumtrico puede
estimase con la siguiente ecuacin

(3.17)
Donde

41

Se report un error promedio de 0.01% con una desviacin estndar de

diferencias de 0.34% para la correlacin.
1.3.2.

Correlacin de Vzquez y Beggs

Vzquez y Beggs desarrollaron una relacin para determinar el B o en funcin

de solubilidad, gravedad del petrleo y del gas, y la temperatura. La
correlacin propuesta se basa en 6000 medidas de factor volumtrico
realizadas a diferentes presiones, y se formul la siguiente ecuacin con el
uso de tcnicas de regresin lineal
(3.18)
Donde;

Con esta correlacin se reporta un error promedio de 4.7%. A continuacin

se presenta la tabla con las constantes de acuerdo a la gravedad API del
crudo
TABLA 3.9.- VALORES DE LAS CONSTANTES C1, C2, C3

1.3.3.

Correlacin de Glaso

Glaso dedujo una correlacin a partir del estudio PVT de 45 muestras de

petrleo y su porcentaje de error es del -0.43% con una desviacin estndar
de 3.18%. Segn Sutton y Farshad, esta correlacin predice con mayor
42

exactitud cundo se compara con las de standing y la Vzquez y Beggs.

Generalmente aproxima Bo por debajo de sus verdaderos valores.

(3.19)

Donde;
(3.20)

De la tabla 3.3, se determinan los rangos de validez para esta correlacin.

1.3.4.

Correlacin de Al-Marhoun

Al-Marhoun desarrollo la siguiente correlacin para estimar el factor

volumtrico en funcin de la solubilidad, gravedades del petrleo y del gas y
temperatura del yacimiento
(3.31)
Donde;
(3.32)

43

Se reporta un error promedio relativo de -0.01% en una desviacin estndar

de 1.18% respeto a los valores experimentales determinados con la
correlacin.
1.3.5.

Correlacin de Petrosky y Farshad

Esta correlacin propuesta es muy similar a la presentada por Standing, pero

se introdujeron tres nuevos parmetros que aumentan la exactitud en el
clculo del factor volumtrico
(3.33)
Donde;

(3.34)

Petrosky y Farshad reportan un error promedio relativo de -0.01%C con una

desviacin estndar de 0.86% para la correlacin
1.3.6.

Correlacin de Kartoatmodjo y Schmidt

La correlacin es la siguiente:
(3.35)

Donde;

44

(3.36)

Kartoatmodjo y Schmidt reportan un error promedio de -0.104% para la

correlacin.
1.4. Factor

volumtrico total

Se denota por Bt o t. Es un factor que representa el volumen de petrleo en

el yacimiento a determinada presin y temperatura de la unidad volumtrica
de petrleo a condiciones normales ms su gas disuelto. El volumen en el
yacimiento estar formado por petrleo saturado con gas (a las condiciones
de yacimiento) ms gas libre. Matemticamente, el factor volumtrico total,
t, se evala mediante la siguiente frmula:
(3.37)
Donde;

Por encima de la presin de burbuja R si= Rs y el factor volumtrico bifsico es

igual al factor volumtrico del petrleo. Por debajo del punto de burbuja, sin
embargo, a medida que la presin disminuye, el factor volumtrico del
petrleo disminuye tambin y el factor volumtrico total aumenta debido a la
liberacin de gas en solucin y la continua expansin del gas liberado.

45

Fig. 3.3. Comportamiento tpico de Bo y Bt vs presin a temperatura

constante

Fig. 3.4. Comportamiento de Bo y Bt en funcin de presin y

temperatura

46

FUENTE: Craft, B.c. & Gawkings, M.F (1959). Applied Petroleum Reservoir
Engineering. Englewood Clifs, New Jersey: Prentice Hall, Inc.
1.1.1.

Correlacin de Glaso.

La correlacin es la siguiente:

(3.38)
Donde;

(3.39)

Glaso reporta una desviacin estndar de 6.54% para la correlacin.

1.1.2.

Correlacin de Al-Marhoun

La correlacin es la siguiente:
(3.40)
Donde;
(3.41)

47

Al-Marhoun reporta un error promedio de 0.14% con una desviacin estndar

de 4.94% respecto a los valores experimentales determinados con la
correlacin
1.2. Compresibilidad

del Petrleo

Se denota como co. Cuando la presin es mayor que la presin del punto de
burbuja, el petrleo en el yacimiento tiene todo el gas en solucin. Cuando se
aplica presin en exceso a ste sistema, el lquido sufre una disminucin no
lineal en su volumen que depende de la temperatura y composicin del
petrleo. Esa pequea variacin en el volumen es lo que se conoce como
factor de compresibilidad del petrleo, que es muy significativa en clculos
de Ingeniera de Yacimientos aunque en las dems ciencias se desprecia tal
factor debido a la poca compresibilidad (en algunos casos ninguna) de los
lquidos.

(3.42)

Como el volumen de un lquido subsaturado disminuye a medida que la

presin aumenta, co es positiva. Para algunos crudos de ciertos yacimientos,
co es esencialmente constante por arriba del punto de burbujeo, mientras que
en otro varia con la presin

48

Fig. 3.5. comportamiento tpico de co vs. Presin a temperatura

constante para un crudo subsaturado

Fig. 3.6. - comportamiento tpico de co vs. Presin a temperatura

constante

49

1.2.1.

Correlacin de Vzquez y Beggs

En el desarrollo de esta ecuacin se utilizaron un total de 4486 puntos de

datos. Las siguientes correlaciones permiten determinar el factor de
compresibilidad del petrleo a presiones mayores que el punto de burbujeo.
La correlacin es la siguiente:

(3.43)

Dnde:

Vzquez y Beggs no reportan el porcentaje de error de esta estimacin

TABLA 3.10. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE

VAZQUEZ Y BEGGS

50

1.2.2.

Correlacin de McCain, Rollins y Villena-Lanzi

2500 fueron los datos experimentales de diversos crudos obtenidos que se

utilizaron en el desarrollo de estas correlaciones. Estas sirven para la
determinacin de la compresibilidad del petrleo a presiones menores que la
presin de burbuja. Las correlaciones son las siguientes:
(3.44)
Si no se conoce la presin de burbuja, se puede utilizar la siguiente
correlacin
(3.45)
Si no se dispone ni de la presin de burbuja ni la solubilidad del gas:

(3.46)
Con presiones y temperaturas absolutas (lpca y R)
TABLA 3.11. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE
McCAIN, ROLLINS Y VILLENA-LANZI

1.3. Viscosidad

del petrleo

Se denota como o. Se define como la medida de la resistencia del petrleo

al flujo. Es usualmente medida en centipoises, cp, (gr/cm*seg). La resistencia
al flujo es causada por friccin interna generada cuando las molculas del
fluido tratan de desplazarse unas sobre otras. Los valores de o se requieren

51

a diferentes presiones, tanto en Ingeniera de Yacimientos como en

Ingeniera de Produccin. Si se dispone de un anlisis PVT las medidas de la
viscosidad se reportan a la presin y temperatura del yacimiento y a
diferentes presiones. No obstante, a medida que el fluido fluye a superficie su
temperatura disminuye, lo que involucra la necesidad de corregir la
viscosidad para cambios de temperatura, mediante Correlaciones empricas.
Los principales factores de inters en Ingeniera de Petrleos que afectan o
son: La composicin del petrleo, la temperatura, el gas disuelto y la presin.
La o aumenta cuando disminuye la API y tambin aumenta con un
decremento en la temperatura. El efecto del gas disuelto es alivianar el
petrleo y por tanto disminuir su viscosidad. Mientras exista un incremento
en la presin sobre un petrleo subsaturado, su viscosidad se incrementar.
El mtodo ms comn de obtener la viscosidad del petrleo, o, consiste en
evaluar la propiedad para petrleo muerto (petrleo sin gas disuelto) para
luego corregirla por efectos del gas disuelto

52

Fig. 3.7. Viscosidad del petrleo en funcin de la presin

Como se puede observar en la figura 3.7, las viscosidades del petrleo
muerto, son mucho ms altas que en las condiciones del yacimiento.
Presiones ms altas al punto de burbujeo representan el aumento del gas
disuelto en el petrleo crudo, lo que causa una reduccin de la viscosidad,
pues el gas en solucin tiene el efecto de reducir la resistencia interna que
ofrece el lquido al flujo, y causa, adems, la expansin del petrleo
reduciendo su densidad
De acuerdo con la presin, la viscosidad del crudo puede clasificarse en tres
categoras:

53

Viscosidad del petrleo muerto, od: viscosidad a la presin

atmosfrica (sin gas disuelto y a la temperatura del yacimiento)
Viscosidad del petrleo saturado, ob: viscosidad a presin de burbujeo
y a la temperatura del yacimiento
Viscosidad del petrleo no saturado, o: viscosidad a una presin por
encima del punto de burbujeo y a la temperatura del yacimiento

1.3.1.

Viscosidad de petrleos muertos

Las siguientes correlaciones permiten determinar la viscosidad de crudos sin

gas en solucin a presin atmosfrica y temperatura del yacimiento
Correlacin de Beal
Beal desarrollo una correlacin grafica para determinar la viscosidad de
petrleos sin gas en solucin de acuerdo con la temperatura y la gravedad
API del crudo. Para ello midi la viscosidad de 753 petrleos muertos a
temperaturas iguales o por encima de 100F. Posteriormente Standing
expreso esta correlacin grafica mediante la siguiente ecuacin:
(3.46)

Donde
(3.47)

Correlacion de Glaso
Glaso presento una relacion matematica para calcular la viscosidad de
petroleos muertos, lo cual hizo utilizando as medidas experimentales
efectuadas en 26 muestras de crudo:

54

(3.48)
Donde el coeficiente a viene dado por:

Esta expersion es valida dentro del rango de 50-300F para la temperatura

del sistema, y 20-48 API para la gravedad del crudo. Esta es la correlacion
que da una mejor aproximacion al valor real
1.3.2.

Viscosidad de petroleos saturados

Correlacion de Chew y Connally

Chew y Conally desarrollaron una corrlacion grafica para ajustar od de
acuerdo con la solubilidad del gas a la presion de saturacion, la cual se
obtuvo utilizando 457 muestras de crudos.
En la figura 3.9 se presenta esta correlacion donde ob esta en funcion de od
y Rs
TABLA 3.12. RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACION DE
CHEW Y CONNALLY

Si se desea, puede utilizarse la siguiente ecuacin

(3.49)

Donde A y B son funciones de R s, como se muestra en la figura 3.8 y tabla

3.13

55

Fig. 3.8. Valores del intercepto A y pendiente b utilizados en la

correlacin de Chew y Connally

FUENTE: Chew, J.N and Connally, C.A., Jr.: A Viscosity Correlation for GasSaturate Crude Oils, Trans., AIME (1959)

TABLA 3.13. VALORES DEL INTERCEPTO Y PENDIENTE EN FUNCION

DE LA SOLUBILIDAD

56

Fig. 3.9. Viscosidad del petrleo saturado de gas a presin

atmosfrica y temperatura del yacimiento

57

FUENTE: Chew, J.N and Connally, C.A., Jr.: A Viscosity Correlation for GasSaturate Crude Oils, Trans., AIME (1959)
Standing ajusto los valores de A y b con las siguientes ecuaciones:
(3.50)
(3.51)

1.3.3.

Viscosidad de petrleos no saturados

Correlacin de Vzquez y Beggs

Vazquez y Beggs analizaron 3593 datos y propusieron la siguiente
correlacion para estimar dicha viscosidad:

(3.52)
Donde;
(3.53)

TABLA 3.14.- RANGO DE LOS DATOS PARA LA CORRELACIN DE

VAZQUEZ Y BEGGS

1.4. Tensin

Interfacial Gas-Petrleo

Se define como fuerza por unidad de longitud en la interfase entre los fluidos
inmiscibles. La tensin interfacial entre un fas y un hidrocarburo liquido varia
aproximadamente entre 35 dinas/cm a bajas presiones y gravedades API a 0

58

dinas/cm a la presin critica cuando ocurre solubilidad completa. Esta

propiedad es requerida para estimar fuerzas de Presion capilar en clculos
de ingeniera de yacimientos y es un parmetro utilizado en algunas
correlaciones en el clculo de flujo multifasico en tuberas.
La siguiente correlacin permite determinar la tensin interfacial gas-petrleo
1.4.1.

Correlacin de Baker y Swerdloff

Esta correlacin se presenta en las figs. 3.10 y 3.11. La fig. 3.10 permite
determinar la tensin interfacial del petrleo libre de gas a Presion
atmosfrica
Fig 3.10. Tensin superficial del petrleo a Presion atmosfrica

FUENTE: Baker, O. and Swerdloff, W.: Finding Surface Tensin of

Hydrocarbon Liquids Oil and Gas J. (Jan. 2, 1956) 125.
Para ajustar la figura 8.10, se utilizan las siguientes ecuaciones:
(3.54)
(3.55)

59

Donde;

CONCLUSIONES.

Hemos presentado una compilacin de las principales correlaciones

para determinar las propiedades fsicas de los fluidos (aceite y gas) de
la industria petrolera.

Las correlaciones empericas utilizadas en nuestro pas para conocer

las propiedades fsicas de los sistemas petroleros y gas, fueron
desarrolladas con base a informacin experimental (PVT) de crudos
de yacimientos localizados en el extranjero.

El uso de correlaciones numricas como las presentadas en este

trabajo, puede facilitar el proceso de determinacin de propiedades
fsicas de los fluidos con un alto grado de exactitud

60

BIBLIOGRAFA

http://scribd.com/doc/97307829/correlaciones-pvt

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