Connaissance et Matrise des Phnomnes Physiques et Chimiques

COMPORTEMENT DES GAZ

COMPORTEMENT DES GAZ PARFAITS ET DES GAZ RELS

Ingnieurs en
Scurit Industrielle

C3

I - DOMAINE DEXISTENCE DUN CORPS PUR LTAT GAZEUX ......................................... 1

II - LOI DES GAZ PARFAITS ......................................................................................................... 3
1 - Expression de la loi.............................................................................................................................3
2 - Volume molaire des gaz parfaits Vm .................................................................................................. 3
3 - Masse volumique dun gaz parfait ...................................................................................................... 4
4 - Passage dbit masse - dbit volume.................................................................................................. 5
5 - Correction des dbits volumes ...........................................................................................................5

III - MLANGES DES GAZ PARFAITS - PRESSIONS PARTIELLES ............................................ 7

IV - COMPORTEMENT DES GAZ RELS .................................................................................... 11
1 - Dfinition du facteur de compressibilit............................................................................................ 11
2 - Utilisation du facteur de compressibilit ...........................................................................................12

V - COMPORTEMENT DES GAZ LA COMPRESSION ET LA DTENTE ............................ 13

1 - volution isentropique d'un gaz parfait .............................................................................................13
2 - volution isentropique d'un gaz rel .................................................................................................16
3 - volution relle d'un gaz parfait .......................................................................................................16
4 - volution relle d'un gaz rel ...........................................................................................................17

En annexe :
Planche 1 : Quantit deau dans lair
Planche 2 : Valeur de k pour les hydrocarbures gazeux considrs parfaits
Planche 3 : Valeur de k pour quelques gaz considrs parfaits
Planche 4 : Dtermination du coefficient polytropique
Planche 5 : Estimtion du rendement polytropique d'un compresseur centrifuge
Planche 6 : Estimation du rendement global des compresseurs alternatifs

MA PHY - 02151_A_F - Rv. 2

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2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training

03/08/2005

-1

C 3 -1

I-

DOMAINE DEXISTENCE DUN CORPS PUR LTAT GAZEUX

La courbe de vaporisation indique en fonction de la temprature et de la pression, les conditions dexistence
dun corps pur ltat gazeux.

Vaporisation impossible

Pression

PC

Point critique

Pression critique du corps pur

teb

t fixe

VAPEUR
SURCHAUFFE

teb sous P

TC

GAZ PERMANENT
D TH 013 C

1 atm.

ID

Temprature
d'bullition
normale

U
LI Q

Temprature critique du corps pur

Tension de vapeur t

TVt

SA
TU

P fixe

Temprature d'bullition sous P

VAP

EU

LIQUIDE
SOUS-REFROIDI

Condensation impossible

RS
ATU
RE

Courbe de tension
de vapeur

Temprature

Si la temprature est infrieure la temprature critique on voit que la condition dexistence

ltat vapeur est que la pression soit infrieure la tension de vapeur du corps pur. Si la
pression est gale la tension de vapeur, on a affaire une vapeur sature qui est la limite de la
condensation.
Si la temprature est suprieure la temprature critique le gaz est incondensable quelle que
soit la pression. On dit que lon a affaire un gaz permanent. Cest le cas, par exemple, de
lhydrogne, de loxygne, de lazote (et donc de lair) temprature ambiante.

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C 3 -1

On sait que les gaz et vapeurs sont constitus de molcules qui peuvent se dplacer librement les unes par
rapport aux autres et qui sont soumises une agitation permanente. Cette structure particulire confre aux
gaz et vapeurs des proprits communes comme celles d'tre compressibles et expansibles.
Leur comportement est essentiellement caractris par 4 facteurs
-

la quantit de gaz, cest--dire le nombre de moles de gaz (n)

le volume occup par le gaz (V)
la pression exerce par le gaz (P)
la temprature du gaz (T)

et ne dpend, en premire approximation que de la nature du gaz.

Il en rsulte quune loi unique est capable de reprsenter le comportement de tous les gaz. Cette loi appele
loi des gaz parfaits ne reprsente en fait que de manire approche le comportement des gaz rels mais
elle en donne toutefois une bonne approximation. Sa prcision est d'autant meilleure que la pression est
faible et que la temprature est leve. Cest--dire quand les gaz rels se rapprochent des gaz parfaits.

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II -

LOI DES GAZ PARFAITS

1-

EXPRESSION DE LA LOI
La loi des gaz parfaits ou loi dAVOGADRO scrit :
P . V = n . R . T
P
V
n
T
R

pression absolue exerce par le gaz

volume occup par le gaz ou dbit volume des gaz
quantit de gaz exprime en nombre de moles ou en dbit molaire
temprature absolue du gaz
Constante des gaz parfaits dont la valeur dpend des units choisies

Les units les plus utilises et les valeurs de R correspondantes sont donnes dans le tableau cidessous.
P

Bar

Atm

kgf/cm 2

PSI

m 3 ou m3/h

m 3 ou m3/h

m 3 ou m3/h

Ft3 ou Ft3/h

kmol ou
kmol/h

kmol ou
kmol/h

kmol ou
kmol/h

kmol ou
kmol/h

0,08314

0,08205

0,084478

10,73

Cette loi, bien quapproche, permet un certain nombre de calculs simples dont la prcision est limite
mais souvent suffisante pour reprsenter approximativement le comportement des gaz rels..
A partir de la loi nonce ci-dessus, il est intressant de faire apparatre les formules pratiques
suivantes.

2-

VOLUME MOLAIRE DES GAZ PARFAITS Vm

Cest le volume dune mole ou dune kmole de gaz parfait. En prenant n = 1 kmole dans la formule
prcdente, le volume molaire Vm est donn par :

Vm =

R . T
P

Vm
T
P
R

en m3/kmol
en K
en bar.abs
= 0,08314

Application
Volume molaire du gaz parfait dans les conditions normales t = 0C
soit
et

T = 273,15 K
P = 1 atm.a = 1,013 bar.a
Vm =

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m 3/kmol

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3-

MASSE VOLUMIQUE DUN GAZ PARFAIT

La masse volumique dun gaz quelconque de masse molaire M (en kg/kmol) est donne par la
relation :
masse molaire
M
=
volume molaire Vm

masse volumique =

M en kg/kmol
Vm en m3/kmol

Sil sagit dun gaz parfait on obtient :

M
P
T
R

P M

= RT

en kg/m3
en kg/kmol
en bar.abs
en K
= 0,08314

Application
Masse volumique de lair 0C et 1 atm (Mair = 29 kg/kmol)
P=
T=
R=

bar
K

kg/m 3

Paralllement, la densit dun gaz parfait par rapport lair (d gaz ) peut tre obtenue par
lexpression :
dgaz =

gaz Mgaz
=
M air
air

Lair, compos essentiellement dazote (M = 28) et doxygne (M = 32), a une masse molaire
Mair = 29 kg/kmol.
On obtient donc :
dgaz =

M gaz
29

M gaz en kg/kmol

Application
Densit du propane par rapport lair

M propane =

d=

kg/kmol

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4-

PASSAGE DBIT MASSE - DBIT VOLUME

Dans un procd fonctionnant en rgime permanent, les dbits masse et volume dun fluide sont lis
par lexpression suivante dj rencontre :
Qm
Qv

Qm = . Qv

dbit masse kg/h

dbit volume m3/h
masse volumique kg/m3

M.P
; M tant la masse molaire du gaz et P, T les conditions de
R.T
lcoulement ; le dbit volume Qv est alors obtenu partir du dbit masse Qm par la relation :

Si le fluide est un gaz parfait : =

Qv = Q m .

en m3/h
en kg/h
en K
en bar.a
en kg/kmol
= 0,08314

Qv
Qm
T
P
M
R

R.T
M.P

Application
Calcul dun dbit volume dair (M = 29 kg/kmol)
C
7

bar.g
t/h

D TH 1557 A

Qm
T
P
M
Qv

=
=
=
=
=

kg/h
K
bar.a
kg/kmol

Qv

m 3/h

120

5-

CORRECTION DES DBITS VOLUMES

A dbit masse constant et pour un gaz parfait donn, la relation prcdente montre que si les
Qv . P
reste constante.
conditions de temprature et de pression changent, lexpression
T
Pour des conditions repres 1 et 2 on a donc :

Qv1 . P 1 Qv2 . P 2
=
T1
T2

soit

Qv2 = Qv1 .

T2 P1
.
T 1 P2

Cette expression est souvent utilise pour exprimer des dbits volume gazeux dans des conditions
standardises.

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On dfinit ainsi les conditions normales :

conditions normales

t = 0C (273 K)

P = 1 atm.a = 1,013 bar.a

auxquelles correspondent des dbits exprims en normaux mtres cubes par heure (Nm 3/h).
En appelant QvCN le dbit volume de gaz parfait dans les conditions normales on a :

QvCN = Qv .

Qv
T
P

en m3/h
en K
en bar.a

273 P
.
T 1,013

QvCN

ou

Qv = QvCN .

T 1,013
.
273 P

en Nm 3/h

En pratique, les dbits volumes de gaz sont souvent exprims dans des conditions un peu diffrentes
des conditions normales. On dfinit ainsi les conditions standards : P = 1 atm et t = 60F tant les
conditions les plus habituellement reconnues internationalement. Pour des raisons de convenance, on
utilise souvent en France P = 1 atm et t = 15C, soit des valeurs trs voisines des prcdentes
puisque 60F = 15,6C. Ces diffrentes dfinitions peuvent tre la cause de confusions et il est
toujours prfrable de prciser les conditions exactes dans lesquelles un dbit volume de gaz est
donn.
Application
Que vaut le dbit volume dair prcdent dans les conditions normales ?
Qv
T
P

=
=
=

m 3/h
K
bar.a
QvCN =

Nm3/h

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III - MLANGES DES GAZ PARFAITS - PRESSIONS PARTIELLES

Si on considre un mlange gazeux se trouvant dans des conditions dtermines et exerant une pression
totale P, il est souvent intressant de connatre les participations de chaque constituant du mlange gazeux
cette pression totale.
La part de pression exerce par un constituant est appele sa pression partielle (pp). Elle est dfinie
comme tant la pression exerce par ce constituant sil occupait seul le volume du mlange.
Dans le schma ci-dessous on a reprsent un coulement dun mlange gazeux contenant 3 composants
reprs 1 - 2 et 3 . La pression exerce par le mlange est P, la temprature est T.

P
T

x
x

x
x

molcules du corps

x
x x
x

x x

x
x

x x
x

D TH 087 A

Qv

1 , dbit molaire n1

x molcules du corps

2 , dbit molaire n2

o molcules du corps

3 , dbit molaire n3

P est la pression totale qui se partage en :

pp1 est la pression partielle du constituant

pp2 et pp3 pressions partielles des constituants 2 et 3

Si on suppose que seul le constituant 1 circule dans la tuyauterie pour un dbit volume V gal celui du
mlange, la pression exerce est pp1 et le dbit molaire n1. On peut alors appliquer la loi des gaz parfaits au
corps 1 .
pp1 . V = n1 . R . T
De mme pour les corps 2 et 3
pp2 . V = n2 . R . T
pp3 . V = n3 . R . T
En faisant la somme de ces trois quations on obtient :
(pp1 + pp2 + pp3) . V = (n1 + n2 + n3) . R .T

(1)

Paralllement, la loi des gaz parfaits peut sappliquer au mlange gazeux qui exerce la pression P et dont le
dbit molaire est N = n 1 + n2 + n3
La loi scrit :

P.V

=N.R.T

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(2)

C 3 -1

En comparant les relations (1) et (2) on voit que

P = pp1 + pp2 + pp3
La pression totale P exerce par le mlange gazeux est gale la somme des pressions partielles de
chacun des constituants du mlange.
Paralllement, lcriture des deux relations appliques lun des constituant et au mlange
pp1 . V = n1 . R . T
P.V=N.R.T
permet en faisant le rapport daboutir :
pp1 n1
=
P
N
PP1
n1
est la fraction molaire y1 du constituant 1 dans le mlange soit :
= y1
N
P
Pour les 3 constituants on a donc

pp1
= y1 ou pp1 = P . y1
P
pp2
= y2 ou pp2 = P . y2
P
pp3
= y3 ou pp3 = P . y3
P

soit pression partielle d'un constituant (pp) = pression totale (P) fraction molaire du constituant (y)
ou

pp = P y

P et pp sont exprimes avec la mme unit de pression

Ces relations connues sous le nom de loi de Dalton permettent d'accder la pression partielle dun
constituant dun mlange de gaz parfaits en connaissant :
- la pression totale supporte par le mlange qui est gnralement facilement accessible
- la fraction molaire du constituant considr dans le mlange. Pour les gaz parfaits, la
fraction molaire (ymol) dun constituant est gale la concentration en volume (y vol).
y vol = ymol

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Si on dispose de la concentration massique (ymasse) une conversion par la formule suivante est
ncessaire :

M
y mol . = ymasse .
Mi
M i est la masse molaire du constituant i

M est la masse molaire moyenne du mlange gazeux

Applications
L Inergen (nom commercial) est un gaz extincteur inerte contenant du gaz carbonique, de
largon et de lazote.
Complter le tableau ci-dessous.
Composant

% vol.

M g/mol

CO 2

44

Argon

40

39,5

Azote

52

28

100

% mol

% poids

Dans lair ambiant satur en vapeur deau la temprature de 25C, la pression partielle de
vapeur deau est gale la tension de vapeur de leau 25C.
Dans ces conditions, dterminer la teneur de lair en vapeur deau
25C
TV eau

PPeau

atm.a

Patm

atm.a

y eau (molaire)

soit

% vol. ou mol

y eau (masse)

soit

0,03

atm.a

kg eau/kg air

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C 3 -1

10

or air

kg/m 3 25C et 1 atm.a

kg eau/m 3 air

Teneur de l'air en vapeur d'eau =

Vrifier ce rsultat sur labaque joint planche n1.

Un compresseur aspire 2000 m3/h dair 25C et 60 % dhumidit.

Patm

7 bar.g

D T 308 C

2000 m3/h

Quelle quantit totale deau doit tre purge aprs rfrigrations si le rseau dair est 7 bar.g
et 20C ?

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11

IV - COMPORTEMENT DES GAZ RELS

1-

DFINITION DU FACTEUR DE COMPRESSIBILIT

On constate que le comportement des gaz rels diffre parfois de manire importante de celui des gaz
parfaits.
Cette diffrence de comportement est souvent caractrise par lcart existant entre
- le volume Vgp occup par une quantit donne de gaz parfait (n kmoles) dans des
conditions fixes de temprature et de pression (T et P)
- le volume V occup par la mme quantit (n kmoles) de gaz rel dans les mmes
conditions
On sintresse gnralement au rapport de ces deux volumes quon note Z et quon appelle facteur
de compressibilit du gaz rel.
Facteur de
compressibilit

Z =

V
Vgp

V
Vgp

volume du gaz rel

volume du gaz parfait

On voit ainsi que si Z = 1 le gaz rel occupe le mme volume que le gaz parfait. Si Z est infrieur 1,
ce qui est souvent le cas, le volume du gaz rel est infrieur au volume du gaz parfait.
Lexpression de dfinition du facteur de compressibilit peut tre modifie en explicitant la valeur du
volume du gaz parfait partir de la loi des gaz parfaits :
Vgp =
soit
Z=

n.R.T
P

P.V
V
=
n.R.T n.R.T
P

ce qui conduit la loi des gaz rels

P.V = Z.n.R.T
P
V
Z
n
R
T

pression absolue exerce par le gaz rel

volume du gaz rel ou dbit volume du gaz rel
facteur de compressibilit du gaz rel
quantit de gaz en nombre de moles ou en dbit molaire
constante des gaz parfaits
temprature absolue du gaz

Les units sont les mmes que celles qui interviennent dans la loi des gaz parfaits, Z tant un
nombre sans dimension.
Lapplication de cette loi est donc simple si lon connat la valeur de Z.
Diffrentes mthodes numriques ou graphiques permettent dobtenir les valeurs de Z dans les
conditions de pression et de temprature opratoires.

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C 3 -1

12

2-

UTILISATION DU FACTEUR DE COMPRESSIBILIT

Lintroduction de Z dans les relations crites pour le gaz parfait conduit aux expressions suivantes :
RT
P

- volume molaire dun gaz rel

Vm = Z

- masse volumique dun gaz rel

=
ZRT

MP

- relation dbit masse - dbit volume pour un gaz rel

Qv =

Qm

Qv = Q m

soit

ZRT
MP

- Correction des dbit volumes des gaz rels

P Qv
= cte
ZT

soit

Z 2 T2 P1
QV2 = QV1

Z 1 T 1 P2

avec Z1, Z2 facteurs de compressibilit dans les conditions 1 et 2.

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13

V-

COMPORTEMENT DES GAZ LA COMPRESSION ET LA DTENTE

1-

VOLUTION ISENTROPIQUE D'UN GAZ PARFAIT

a - Loi d'volution - Coefficient isentropique
L'volution d'un gaz parfait lors de la compression ou de la dtente est dite isentropique
lorsque :
-

il n'y a pas dgradation d'nergie par frottements (rversibilit de transformation d'nergie)

il n'y a pas d'change de chaleur avec l'extrieur (transformation adiabatique)

P0

P1

P2

TAV

Compressseur

D T 697 C

Pipeline

D T 1420 B

chappement

Recompression de gaz naturel

sur un pipeline
Admission

Dtente dans une turbine vapeur

Cette volution idale d'un gaz parfait est reprsente par la loi :
P Vk = constante
P
V
k

est la pression
est le volume du gaz
est l'exposant ou coefficient isentropique caractristique du gaz
avec

k =

CP
CP
=
R
CV
CP
M

C P en kcal/kg.K
R = 1,987
M en kg/mol

C P en kJ/kgC
R = 8,314

Les valeurs de k peuvent donc tre obtenues partir des donnes de CP mais en pratique, elles sont
accessibles graphiquement pour un certain nombre de corps purs grce aux planches 2 et 3 qui
donnent k en fonction de la temprature.
L'utilisation de ces planches exige d'adopter une temprature moyenne de l'volution.

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14

b - Temprature en fin d'volution isentropique

PV
De lhypothse P. Vk = cte et de la loi des gaz parfaits = cte il rsulte que la temprature T2is
T
en fin d'volution isentropique est donne par la relation :

P2
2
T is = T1

( )
k-1
k

P1

T 2, T 1
P2, P1
k

en Kelvin
en bars.abs
coefficient isentropique

Elle dpend :
P2 Pabsolue finale
=
=
P1 Pabsolue initiale
appel taux de compression ou de dtente
- de la temprature absolue initiale T1
- de la nature du gaz caractris par son coefficient k
-

du rapport

Applications
COMPRESSION DE L'AIR
Compression en un seul tage

Pression (bar.g)
Temprature (C)

Taux de compression

Coefficient isentropique

k = 1,4

k-1
=
k

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D T 047 H

Supposons que l'on veuille comprimer en une seule fois de l'air pris l'atmosphre pour alimenter un
rseau 7 bar relatifs.

C 3 -1

15

Si la temprature d'aspiration est de 20C la temprature de refoulement pour une volution

isentropique est de :
2
T is

= (20 + 273) ( )
k-1
k

=
=
2

T is

Fractionnement de la compression
Cette temprature est trop leve (l'API recommande de considrer que 149C est une temprature
de refoulement maximale pour un compresseur alternatif) et la compression devra tre ralise en
deux tages avec rfrigration intermdiaire.

Temprature (C)

D T 047 G

Pression (bar.g)

Supposons que les deux tages aient le mme taux de compression. Le taux de compression par
tage est =
Calculer la temprature de refoulement de chaque tage.

t ref is =

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16

2-

C 3 -1

VOLUTION ISENTROPIQUE D'UN GAZ REL

La loi devient :
k1
Z1 P2
T 2 = T1 x x k
Z 2 P1
T 2, T 1 en k
P2, P1 en bar abs
k
coefficient isentropique

3-

VOLUTION RELLE D'UN GAZ PARFAIT

Lors de la compression ou de la dtente dans les machines, les hypothses prises en compte
pour l'volution isentropique (pas d'change avec l'extrieur, pas de pertes internes la machine par
frottement) ne sont pas vrifies.
L'volution relle doit en effet tenir compte :
-

d'un change de chaleur avec l'extrieur soit par refroidissement, soit par rchauffage
On peut cependant considrer cet change comme ngligeable sur les compresseurs
centrifuges ou turbines vapeur.
Pour les compresseurs alternatifs cet change ne peut pas tre nglig puisqu'ils sont en
gnral refroidis

des pertes internes :

frottements arodynamiques dus aux imperfections des surfaces de la machine
et la viscosit du gaz
pertes par choc du gaz contre les parois de la machine et dcollements divers
dont l'origine est le trac plus ou moins bien adapt des profils arodynamiques
au trajet rel du gaz
pertes de charge localises
rchauffage d aux fuites internes rendues invitables par les jeux mcaniques
ncessaires entre pices fixes et mobiles
Ces fuites vont d'un tage haute pression et haute temprature vers un tage
basse pression et plus basse temprature.

On a donc :
T 2 relle > T2 isentropique

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C 3 -1

17

Pour pouvoir calculer cette temprature relle, on dfinit une volution polytropique fictive qui serait
rgie par les mmes lois que l'volution isentropique. Dans cette volution, lexposant polytropique n
remplace k ce qui permet de calculer la temprature de refoulement relle par la formule :

P2
T 2 (relle) = T1
P
1

( )
n-1
n

n ne dpend plus seulement de la nature du gaz, il dpend galement des imperfections de la

machine (et donc de son rendement) qui provoquent un chauffement plus ou moins important.
La planche n4 en annexe donne les correspondances entre k, n en fonction du rendement
polytropique de la machine.

4-

VOLUTION RELLE D'UN GAZ REL

Z1 P2
T 2 (relle) = T1 x
x
Z 2 P1

( )
n1
n

Lestimation du rendement polytropique dun compresseur centrifuge est donn sur la planche n5 en
annexe.

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02151_A_F

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60%

80%

20
30
Temprature de l'air en C

40

0,002

0,004

0,006

0,008

0,010

0,012

0,014

0,016

0,018

0,020

0,022

0,024

0,026

0,028

10

20

6
8
10
Pression de l'air comprim en atm relatif

30
C

40
C

50

Quantit d'eau sous forme

de vapeur dans l'air satur
d'humidit P et T par m3
d'air aspir.

12

QUANTIT DEAU DANS LAIR

10

Quantit d'eau dans l'air

atmosphrique en fonction
de son degr d'humidit
(ou degr de saturation)
et de la temprature par
m3 aspir.

D
e
gr
de

sat
ura
t
i
o
n 10
0%

kg/m3

18

C 3 -1

Planche n1

D PPC 039 A

40
%

C 3 -1

19

VALEUR DE K POUR QUELQUES GAZ CONSIDRS PARFAITS

D'aprs API technical data book

100

SO2

CO2

l2
NH3 et C

H2O (vapeur)
H2 S

O2

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1.1

1.15

1.2

1.25

1.3

1.35

1.4

-50

-50

k = CP/Cv
02151_A_F

D TH 1001 A

R 134 a

R 22

50

50

H2

100

Air CO N2

Temprature (C)

150

1.1

1.15

1.2

1.25

1.3

1.35

150

1.4

Planche n2

k = CP/Cv

D TH 1002 A

50

50

ne

02151_A_F

2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training

n P e n ta n e
n H exane

n B u ta n e

B enzne

P ro p a n e

P r o p yl n

th a n e

th yl

Mtha

ne

100

100

150

150

Temprature (C)

1.0
200

1.1

1.2

1.3

200

VALEUR DE K POUR LES HYDROCARBURES GAZEUX

CONSIDRS PARFAITS
D'aprs API technical data book

1.0
-50

1.1

1.2

1.3

-50

20

C 3 -1

Planche n3

02151_A_F

2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training

1,0
1,0

1,1

1,2

1,3

1,4

1,5

1,6

1,7

1,8

Coefficient polytropique n

D TH 1000 A

1,1

1,2

0
0,7

1,3

0,7

5
0,8

5
0,8

1,4

0
0,9

Valeur de k = CP/Cv
1,5

Rendement polytropique p

5
0,9

21

C 3 -1

DTERMINATION DU COEFFICIENT POLYTROPIQUE

Planche n4

0,6
5

0,6
0

02151_A_F

2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training

0,10
0

5000

10000

15000

D TH 1179 A

20000
25000
Dbit volume aspir (m3/h)

Nota : le rendement polytropique obtenu par ce graphique est une valeur moyenne estime d'aprs diverses donnes constructeurs

ESTIMATION DU RENDEMENT POLYTROPIQUE

DUN COMPRESSEUR CENTRIFUGE

0,20

0,30

0,40

0,50

0,60

0,70

0,80

0,90

1,00

22

C 3 -1

Planche n5

Rendement polytropique

C 3 -1

23

Planche n6

ESTIMATION DU RENDEMENT GLOBAL

DES COMPRESSEURS ALTERNATIFS

Rendement global par rapport l'isentropique (%)

2005 ENSPM Formation Industrie - IFP Training

70

80

90

100

Nota : Ce graphique reprsente une moyenne entre divers rsultats publis dans la littrature

Taux de compression

D TH 1178 A

02151_A_F