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NDICE
3
9
Digesto em aves
11
13
Digesto e absoro
17
Digesto em eqinos
20
22
25
Sistema linftico
29
Glndulas adrenais
34
42
Circulao geral
57
Hipotlamo e hipfise
66
Glndula pineal
74
Fisiologia renal
77
Tireide
84
Paratireides
87
Generalidades
Digesto bucal
No caso dos ces podem ocorrer tempos diversos: uma co que tenta se alimentar de uma
carne aderida a um pedao de osso poder fazer vrios movimentos mastigatrios, porm, se o
mesmo animal for estimulado por um fragmento de carne, que oferecemos e no damos, ele o
pegar no ar ao jogarmos o mesmo, e o engolir em tempo bucal igual a zero .
Mesa dentria
Secreo salivar
Volume salivar
Digesto gstrica
Secreo da pepsina
Secreo biliar
A secreo biliar pode ter dois trajetos distintos: nos animais com vescula ela pode ir
diretamente para o duodeno ou ser armazenada na vescula biliar nos intervalos entre as
refeies; nos animais sem vescula, como o cavalo, ela tem fluxo constante para o duodeno
(basal) , mas, aumenta quando ocorre ingesto de alimentos. A bile dos animais sem vescula
mais fluida do que aquela contida na vescula; esta mais xaroposa pela reabsoro de gua.
A funo da bile basicamente facilitar a digesto das gorduras, pois, ela emulsifica os lipdeos
facilitando a ao das enzimas lipolticas, oriundas do pncreas. O esvaziamento da vescula se
d por contrao da mesma e promovido pela mesma CCK-PZ (duodenal) que estimula o
pncreas. A sigla CCK-PZ significa colecistocinina-pancreozimina e se pensava que eram duas
substncias diferentes (uma para o pncreas e outra para a vescula biliar).
A descoberta que se tratava de uma mesma substncia as siglas foram
anexadas.Existem substncias capazes de aumentar a secreo biliar e/ou sua eliminao; tais
substncias foram denominadas colrticas. Entre elas esto os prprios sais biliares e a
secretina. ; alm disso, o estmulo vagal e a ingesto de alimentos (ao post-prandial )
tambm aumentam seu fluxo. A falta de bile prejudica a digesto de gorduras o que leva a
eliminao de fezes graxas e descoradas uma vez que a colorao fecal depende de
pigmentos biliares. Na bile podem se formar clculos em funo da precipitao de pigmentos
biliares, clcio e colesterol, sendo que em 45% dos casos os clculos o clcio est sob a forma
de carbonato. A composio mdia dos clculos apresenta 94% de colesterol; 4% de pigmentos
e 1% de clcio.
Vmito
acontece com animais como o co que ingere capim para forar o vmito; assim como o co
tem facilidade em vomitar, h aqueles que no vomitam (cavalo, cobaia, rato). Quando
desejamos evitar os vmitos podemos utilizar substncias como a metoclopramida, ou
aclorpromazina. Entre os vomitivos encontramos a apomorfina, a morfina, os digitlicos, ou
ainda simplesmente gua morna com sal ou gua contendo gua oxigenada em soluo.
Absoro
Fome e saciedade
Apetite
O termo apetite mais empregado quando o indivduo tem fome especfica , ou seja, a
procura pelo alimento direcionada e a pessoa (ou animal) deseja um tipo de alimento ou
grupo de alimentos. Um bom exemplo a procura por alimentos diferenciados diante de uma
mesa de alimentos (como ocorre hoje nos restaurantes do tipo self-service), onde se escolhe
o que se mais deseja. Um outro tipo de fome especfica pode ser aquele que se tem quando se
deseja algum alimento salgado em vez de doce ou vice-versa; talvez esta procura especfica se
deva diminuio de glicose ou de cloreto de sdio nos lquidos corporais.
Saciedade
Esta sensao ocorre quando o indivduo se encontra com o estmago cheio (plenitude
gstrica) aps uma refeio satisfatria ou copiosa. Em longo prazo tambm pode ocorrer
quando o indivduo est com suas reservas corporais normais, ou seja, h boa disponibilidade
de glicdios e lipdios em seus locais de armazenamento corporal. Podemos dizer que o controle
da fome e da saciedade pode estar regulado por mecanismos centrais (hipotlamo) e
perifricos (glicemia, aminoacidemia, lipemia, dilatao ou vacuidade gstrica, trnsito
esofagiano de alimentos, ou seja, deglutio). H ainda as causas psquicas
(ansiedade/depresso) e medicamentosas que podem estimular tanto quanto inibir (vrios
medicamentos que agem sobre os centros da fome e da saciedade), alm de recursos cirrgicos
do estmago, bem como a colocao de corpos estranhos dentro do estmago para causar
sensaes de satisfao (presena fsica de balo de borracha).
H no hipotlamo dois centros reconhecidos: o da fome e o da saciedade. O centro da
fome se localiza em um ncleo denominado hipotlamo lateral enquanto que o centro da
saciedade se encontra localizado nos ncleos ventro mediais do hipotlamo, entre os da fome e
o terceiro ventrculo. H indcios de que o centro da fome estaria sempre apto para induzir a
fome e que o centro da saciedade o controlaria continuadamente, liberando-o apenas quando
h necessidade de se alimentar. Voltando s outr\as formas de estmulo podemos dizer que
outras reas do SNC podem participar da fome/saciedade atravs do corpo amidalide (ou
amdalas cerebrais) e do sistema lmbico (comportamento) que se comunicam com o
hipotlamo. No podemos nos esquecer dos rgos dos sentidos, tais como, olfato, paladar e
viso (ligado ao corpo amidalide, que entre outras coisas causa cegueira psquica para escolha
dos alimentos). A prpria destruio da referida amdala pode levar ao aumento de consumo
como a sua diminuio (dependendo da rea destruda). Embora no esteja ligado ao tema em
questo, a destruio da amdala tambm pode levar a alteraes sexuais em animais.
Regulao da ingesto de alimentos Podemos dizer que h um controle bioqumico central
(origem nutricional) e um controle perifrico (mecnica ou de curto prazo).
A regulao bioqumica est ligada aos nveis de glicose e outros princpios nutritivos
armazenados no corpo (glicognio heptico, utilizao de glicose pelas clulas, nvel glicmico
que circula pelo hipotlamo, nvel de AGVs que circulam pelo hipotlamo em herbvoros
ruminantes ) e normalmente tm efeitos de longo prazo. Como a inibio em questo
regulada em grande parte pela glicemia a teoria foi denominada teoria glicosttica. Uma outra
teoria a liposttica pelo fato das reservas de gordura terem efeito de longo prazo.
Alguns efeitos fisiolgicos costumam ser de curto prazo pois, inibem a fome to logo o
estmago esteja cheio (o que impede se continuar ingerindo alimento alm do possvel pela
distenso gstrica); outros efeitos semelhantes foram registrados quando o alimento desce pelo
esfago e envia informaes para o SNC , da mesma forma que ocorre na distenso gstrica.
Caso no existisse tal mecanismo o indivduo s estaria saciado aps a absoro de glicose
suficiente para inibir o centro da fome (teoria glicosttica) o que levaria horas para a
informao ser percebida e indivduo continuaria comendo por vrias horas.
Mecanismo da sede
O controle da sede outro mecanismo ligado ao hipotlamo que atravs dos chamados
osmorreceptores pode avaliar o grau de hidratao ou desidratao dos lquidos corporais
existentes nos sangue, no meio extracelular (intersticial) e, em ltima anlise, dentro das
clulas. H normalmente um desejo objetivo para a ingesto de agua pela secura das
mucosas (boca). Entretanto, antes do organismo ter conscincia da sede o sistema de
preservao da gua j ter sido acionado atravs do ADH (hormnio antidiurtico).O centro
da sede se localiza no hipotlamo em uma pequena rea situada frente do chamado ncleo
supra-optico do hipotlamo (que produz o ADH). Tal localizao se denomina rea pr-optica
lateral e contm clulas expansveis e contrteis (como no ncleo do ADH) e podem perceber a
tonicidade dos lquidos que o atravessam (osmolaridade) que pode ser baixa, alta ou normal.
Quando se injeta uma soluo salina hipertnica na cartida de um animal, ela vai
rapidamente ao hipotlamo e, logicamente ao ncleo receptor da osmolaridade, simulando
aumento da mesma. Tal efeito enganoso faz com que o animal sinta sede e imediatamente
procure gua para saciar a falsa sede; no caso real a ingesto da sede tambm bloqueia a
mesma pela dilatao do estmago (como na fome) e absoro ir diluir os lquidos corporais
retornando sua osmolaridade para o nvel correto (isosmtico) e saciando a sede. O processo
to sensvel que basta uma pequena alterao (para mais) da concentrao de sdio para que
haja sede ; a alterao pode ser da ordem de 2 mEq/L (?) ou 4 mOsm/L (?).
No devemos esquecer que a sobrecarga tubular renal de solutos (glicose, por
exemplo) tambm pode acarretar sede pela excessiva diurese que causa; este o caso dos
diabticos com acar alto, que ao eliminarem muita gua pela urina (poliria) acabam tendo
muita sede (polidipsia) e assim ocorre um crculo vicioso (urina muito, bebe muito, e viceversa).
DIGESTO
Origem das enzimas
Taxas de reao
Alterao do substrato
FERMENTATIVA
NO FERMENTATIVA
Bacteriana
Lenta
Alta
Prprio animal
Rpida
Baixa
Microflora
Regulao do pH do rmen
Vrios podem ser os fatores : entre eles podemos citar a alimentao rica em
concentrados ( pH mais cido 5,5 ) , alimentao rica em fibras brutas ( pH menos cido
6,4 ) , velocidade de reabsoro dos cido graxos ( dependendo da permeabilidade da parede
ruminal > maior na acidez ) o que regula a quantidade de cidos no rmen.Outro elemento
bastante importante a reingesto da saliva cujo pH alcalino ( 8,1 a 8,3 ) pelo seu alto
contedo em bicarbonatos. O valor do pH muito importante para o bom processo
fermentativo, pois, as experincias mostram que se o valor de pH cair de 6.57 para 6.04ocorre
diminuio do processo fermentativo.
Uso de uria
Protenas de protozorios
Seu valor biolgico da ordem de 81% e a digestibilidade de 91%. Isto mostra que
os protozorios so melhor absorvidos que as bactrias e tm melhor capacidade alimentar.
Seu nmero menor do que o das bactrias e tambm menor nmero de variedades ( > que
200 tipos ). A quantidade por grama de matria ruminal da ordem de 10 6 / grama sob
condies normais, porm,a acidez diminui sua quantidade e o jejum de 5 a 7 dias capaz de
zerar totalmente os mesmos.
Os adultos machos ou vacas secas devem absorve-los entre 300 a 400 gramas/dia e
as vacas de leite (em lactao) necessitam absorver 800 gramas/dia.
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Patologia
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Existem aves que produzem uma secreo nutritiva por ocasio da reproduo com
finalidade de alimentar os filhotes. Trata-se de uma descamao da mucosa do rgo e foi
denominada leite de papo. Tal produto estimulado pela prolactina (hipofisria) e tal produto
serve para ser regurgitado no bico dos filhotes enquanto no podem deixar os ninhos em busca
de alimento. O leite de papo apresenta cerca de 12,5% de protena ; 8,6% de lipdios; 1,4% de
minerais e o restante est representado pela gua.
Proventrculo
A moela representa o que se denominou estmago mecnico das aves pelo fato de no
apresentar sucos digestivos prprios e fazer a digesto dos gros, previamente amolecidos no
papo , atravs da presso exercida por seus potentes msculos. A presso pode atingir entre
100-150 Torr (na galinha) ou 180 Torr (nos patos) e com isso comprimir os gros, fazendo uma
verdadeira moagem dos mesmos; para isso a moela ainda conta com a presena de
pedriscos no seu interior o que ajuda a triturao. Tais pedriscos penetram no aparelho
digestivo quando as aves fazem a preenso de seus alimentos e podem chegar a 10 gramas
nos patos; s no se tem idia formada se a ingesto voluntria ou acidental. Normalmente a
ingesto s feita por aves em regime aberto, ou seja, aves silvestres ou domsticas que
esto soltas.
Os pintos criados em sistema fechado no necessitam de tais pedriscos pois sua rao
(inicial) um farelo e no necessita de triturao. A moela apresenta contraes musculares
rtmicas a cada 2 ou 3 minutos e duram em mdia 20 a 30 segundos. O pH da moela varia de
2.0 a 3.5 , mas , isto no quer dizer que seja por secrees locais e sim porque o material cido
provm do proventrculo (que fica situado prximo e antes da moela). Nas aves carnvoras a
moela no necessita ser bem desenvolvida, pois, sua alimentao no feita base de gros.
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Intestino delgado
O intestino delgado das aves est dividido em duodeno, leo superior e leo inferior. Na
realidade o leo superior o jejuno dos carnvoros e tal diviso parece obedecer (nas aves) a
uma transio pouco ntida entre os dois segmentos. No duodeno desembocam os canais
biliares e pancreticos. Em geral o intestino das aves relativamente bem mais curto do que o
dos mamferos e ainda ocorrem diferenas entre aves granvoras e carnvoras; o intestino das
herbvoras e granvoras mais longo do que o das carnvoras, e pelo que se deduz a digesto
de vegetais (celulose) mais lenta dos que as protenas; as vilosidades das carnvoras so mais
desenvolvidas do que as das herbvoras e
Com relao s glndulas anexas h citaes de que o suco pancretico s est
completo cerca dos sete dias de nascidos (pintos) e a bile s preenche a vescula biliar s est
repleta aos 28 dias aps o nascimento. Outra citao sobre a bile a presena de amilase na
mesma (em galinhas) o que no foi descrito em outros animais, como os mamferos.
Intestino grosso
Este segmento apresenta uma grande variedade entre a aves pelo fato de poder existir
um nico ceco, dois cecos, ceco rudimentar ou ausente e ceco bem desenvolvido, de acordo
com a espcie. Nas galinhas, pombos e patos o ceco duplo e bem desenvolvido, sendo que
no gnero Gallus o ceco pode ter em mdia 15 cm em aves adultas. No final do intestino
delgado h uma entrada para os dois cecos e esto separados por vlvulas que controlam a
entrada do alimento para o ceco bem como seu retorno para passar ao segmento posterior que
colon-reto (lembrar que o ceco um segmento cego - sem sada).
O colon-reto o segmento final do intestino grosso e desemboca na cloaca, no
havendo distino para dividi-lo em dois segmentos (colon e reto) como nos mamferos. Os
cecos servem para absoro de gua, digesto da fibra bruta (celulose e ainda a lignina que
pode ser utilizada entre 10 e 40% do total) alm da sntese de vitaminas do complexo B e
vitamina K. Ao final do intestino grosso ainda encontramos a cloaca que recebe ductos
deferentes (macho), oviduto (fmea em postura), fezes, ureteres (que podem vir direto dos rins
- galinha) ou a partir da bexiga (como na avestruz). H ainda sobre a cloaca a bolsa (bursa ) de
Fabrcio, responsvel pelos chamados linfcitos B.
1. Introduo
Ingesto, transformao e absoro de alimentos
Eliminao de substncias lipossolveis
- Transformao em hidrossolveis e excreo pela urina
- Ocorre principalmente pela ao do Fgado
- Parte tambm eliminado pela Vescula Biliar, saindo pelas fezes
Transferncia de imunidade passiva
- Animais como eqinos, ruminantes e sunos possuem placenta com vrias
camadas (entre sangue fetal e materno). Com isso, as imunoglobulinas no
conseguem passar da me para o feto, precisando ser adquiridas aps o
nascimento
Grande importncia na Medicina Veterinria
- O animal precisa estar bem alimentado para produzir leite, se reproduzir, etc
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2. Sistema endcrino
HORMNIO
PRODUO
AO
Gastrina
Estmago distal
Secretina
Duodeno
Colecistocinina
Duodeno(+) e leo
Peptdeo inibitrio
gstrico
Duodeno e Jejuno
proximal
Motilina
Duodeno e Jejuno
ESTMULO PARA
LIBERAO
Ptn, pH alto, estmulo vagal
cido no duodeno
Carboidrato e gordura no
intestino
Acetilcolina
Altamente sofisticado
- Nmero de clulas nervosas igual ao da medula espinhal
Corpos celulares e neurnios na parede do TGI
Dois sistemas:
- Plexo mioentrico: gnglios entre a camada muscular longitudinal e circular
- Plexo submucoso: gnglios na submucosa
- Comunicao atravs de neurnios individuais
Neurnios sensoriais
- Mecanorreceptores: nas camadas musculares (interpretam quantidade)
- Quimiorreceptores: na mucosa (interpretam qualidade)
Neurnios eferentes (motores)
- Excitatrios: acetilcolina sistema parassimptico
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Boca
- Apreenso
> Cavalo: lbios
> Bovino: lngua
> Pequenos ruminantes, co e gato: dentes
- Mastigao
- Saliva: lubrifica a cavidade oral e facilita a deglutio
> Glndulas salivares: partidas, mandibulares e linguais
> Umedecer, lubrificar, digerir parcialmente, ao antibacteriana (lisozima)
> Enzimas:
Amilase salivar (onvoros)
Lipase lingual: sempre em filhotes
Bicarbonato e fosfato: ruminantes tamponam as bactrias do rmen
pela produo de cido graxo voltil pela fermentao da celulose
-Deglutio
> Fase voluntria: empurrado pela lngua
Faringe
- Fase involuntria: neurnios motores inferiores (tronco cerebral facial, vago,
hipoglosso, glossofarngeo e trigmeo)
- Deglutio:
cessa a respirao > palato mole se eleva e fecha a abertura da nasofaringe >
a lngua posiciona-se contra o palato duro > o osso hiide e a faringe so
empurrados para frente empurrando tambm a glote sobre a epiglote >
fechada a abertura farngea > onda de constrico muscular > relaxamento do
esfncter esofgico superior
Esfago
- Deglutio
> Fase involuntria
- Fibras estriadas e lisas (eqinos, primatas e felinos)
- Esfncter superior (msculo criofarngeo)
- Peristalse
- Esfncter inferior
Estmago
- Reservatrio, controla a velocidade de liberao, triturador e peneira
- Mucosa crdica, parietal e pilrica
- Equinos
> Glandular: digesto
> Aglandular: armazena o bolo alimentar
- Secrees
> Fase ceflica (estmulo vagal) x fase gstrica
> Acetilcolina, gastrina e histamina
> Muco: barreira contra efeitos gstricos
clulas mucosas superficiais
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5. Intestino delgado
Fase digestiva
- Movimento propulsivo: distncias curtas, so longitudinais e propulsionam o
bolo para frente
- Movimento de segmentao:
> Fibras oblquas, que mantm o bolo alimentar no lugar e melhoram a
digesto
> Contrao anelar: mistura e absoro
Fase interdigestiva
- Peristalse: grandes extenses, empurra o bolo de uma vez e limpa o trato
- Controle de bactrias: bolo alimentar quando impulsionado carrega as
bactrias, que presentes podem causar inflamao
Secrees pancreticas
- HCO3: clulas centroacinares (muito imortantes para eqinos)
- Tripsinognio, quimotripsinognio + enteroquinase = tripsina/quimotripsina
- Lipases
> Quebra de gordura = glicerol e cidos graxos (AG)
- Amilases
> Quebra de amido = polissacardeos e oligossacardeos
Secrees biliares
- cidos biliares, colesterol e fosfolipdeo
- Emulsificao e solubilizao de gorduras: ajuda na digesto delas
- Equinos: no podem consumir muita gordura (ausncia de vescula)
6. Intestino grosso
Esfncter leo-cecal
Ceco
- Propulso
- Segmentao ativa e de mistura
Clon
- Absoro de gua e eletrlitos
- Estocagem das fezes
- Fermentao da matria orgnica
Propulso (peristalse): movimentos de massa
Mistura e segmentao
Retropopulso (antiperistalse): possibilita a absoro
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DIGESTO E ABSORO
1. Introduo
Digesto: quebra fsica e qumica de partculas alimentares e molculas
Transporte de molculas simples atravs do epitlio intestinal
2. Histologia
Extensa rea do intestino delgado (vilosidades e microvilosidades): aumentam a
superfcie de absoro
Base: Criptas de Liberkuhn
Entercitos: o pice maior que a base, o que forma espaos nas laterais que
servem para entrar o excesso de glicose e outros elementos, que depois vo sofrer
absoro transcelular e vo para a corrente sanguinea
Enzimas em sua superfcie
Junes firmes: unem os entercitos uns aos outros, o que no permite a entrada
de substncias nocivas como fezes e bactrias
Espao lateral
Muco: serve para proteger a mucosa e ser uma interface entre a luz e o entercito
-Os entercitos produzem enzimas que vo para o muco, que quebram molculas
grandes (polissacardeos) em molculas pequenas (dissacardeos)
3. Digesto de caboidratos e protenas
Qumica: hidrlise
Enzimas
- Fase luminal: polmeros (vo ser quebrados)
- Fase membranosa: monmeros (vo ser absorvidos)
Carboidratos
- Amido (amilase e amilo-pectina)
- Alfa-amilase
- Fase luminal > oligossacardeos > polissacardeos > fase membranosa > enzimas
especficas > monossacardeos > absoro
- Monossacardeos: passam para o interior do entercito receptores especficos e
dele pro sangue
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Protenas
- Origem animal e vegetal
- Endopeptidases: quebram o que est no lmen (fase luminal)
> Pepsina, quimosina (renina), tripsina, quimotripsina, elastase
- Exopeptidases: encontradas na membrana (fase membranosa)
> Carboxipeptidase
- Fase luminal: polipeptdeos (poucos aminocidos) > fase membranosa >
dipeptdeos, tripeptdeos, aminocidos > absoro
Monossacardeos
- Protenas de transporte: especficas para cada acar
- Os acares entram no entercito por co-transporte com a glicose e ons Na
(menor gasto de energia) e por diferena eltrica
- Aumenta da concentrao de glicose dentro do entercito
- Espaos laterais > difuso simples > sangue
Aminocidos
- Aminocidos e pequenos peptdeos (dipeptdeos e tripeptdeos) passam pela
membrana do entercito por co-transporte com Na, atravs de protenas
transportadoras especficas
- H transformao dos peptdeos em aminocidos no entercito, e depois estes
vo para o sangue
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No se dissolvem em gua
Principalmente carnvoros
Triglicerdeos, fosfolipdios, colesterol, vitaminas lipossolveis
Assimilao de lipdios: devem ser diludos para facilitar sua absoro, e para
isso devem ter suas partculas diminudas. Isso acontece em 4 fases:
- Emulsificao
> reduo do tamanho de lipdios de cadeia longa: suspenses estveis em
gua e solues aquosas
> comea no estmago e se completa no intestino delgado (ao dos cidos e
sais biliares)
- Hidrlise
> As enzimas pancreticas (lpase, co-lipase, esterase de colesterol e
fosfolipase) quebram a gordura e transformam em cidos graxos livres,
monoglicerdeos, colesterol e lisofosfolipdios
-Formao de micelas
> Produtos combinados com cidos biliares
> Tornam-se partculas bem pequenas (hirossolveis)
Absoro
- Provavelmente difuso simples (membrana apical)
- Exceto cidos biliares (co-transporte de Na), que so reciclados pelo fgado
- Molculas carreadoras levam-os at o retculo endoplasmtico rugoso onde
so reesterificados e se transformam em triglicerdeos, fosfolipdios, colesterol.
Estes so carreados por protenas especiais e incorporados a quilomcrons
tornand-se hidrossolveis. Aps isso chegam aos espaos laterais e ento aos
vasos linfticos abdominais, indo para o ducto linftico torcico e para a veia
cava, gerando uma lipemia transitria (presena de gordura no corao)
7. Consideraes finais
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DIGESTO EM EQUINOS
Clicas por sobrecarga: quando realiza exerccios aps comer pouco ou ingerir
alimentos muito pequenos.
- Animal rola no cho
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Fermentao: ceco
- Compartimentos adequados para as bactrias e protozorios
> Anaerobiose
> pH: neutro
> Temperatura: 37-38C
> Peristaltismo: para que saia o gs e o excesso de contedo
> Osmolaridade
> Potencial de oxidorreduo: colocam ou tiram Nitrognio de acordo com a
necessidade
Ceco
- Vlvula leo-cecal
- Movimentos de mistura: formao de bolos
- Movimentos de propulso ou massa: eliminao do contedo
- Orifcio cecoclico
- Seleo: partculas menores
- No h mistura entre contedos
Clon maior
- Absoro de AGV
- Bicarbonato: clulas colnicas
Clon ventral
- Segmentao
- Propulso peristltica
- Retropopulso
- Flexura plvica:
> responsvel pela seleo de partculas clicas
>pode ocorrer o acumulo de objetos e gerar uma infeco
Clon dorsal
- Mesmos movimentos
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Clon menor
- Importante para a absoro de gua, eletrlitos, bicarbonato e alguns AGV
que no foram absorvidos pelo clon maior
- Formao das sbalas
- Diarrias diferentes dos carnvoros
> Clon menor: aquosa
> Clon maior: pastosa
Reto e nus
- Eliminao das fezes
- Esfncteres: interno e externo
13. Absoro
Cavidade bucal
- Bico: apreenso do alimento
> Facilita o vo por ser muito mais leve do que dentes
> Formato relacionado ao tipo de alimento que consome
> Alimento: tempo bucal zero
A ave pe o alimento na boca e engole logo em seguida.
>Deglutio: no possui os msculos da deglutio, pe a cabea para o
alto para que o alimento caia no esfago
Atuao da lngua, aparelho hiide, laringe
Movimento da cabea para frente
- Deglutio da gua: valva inferior do bico
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Esfago
- Longo
- Maior dimetro: a comida no mastigada
- Dilatao: papo ou inglvio
> Funciona como um pr-estmago
> Dilatao bem desenvolvida que possui vrios divertculos para
armazenamento
> Movimentos peristlticos: estimulados pelo nervo vago
> Enchimento do estmago e intestino
> Amolecimento dos alimentos
> Nenhuma ou pouca secreo digestiva (amilase)
> Absoro de substncias (componentes da fermentao): lcool, AGV,
cido lctico
> Leite de papo
Descamao da mucosa do papo estimulada pela ao da prolactina.
uma secreo nutritiva composta de 12,5% de protenas, 8,6% de
lipdios, 1,4% de minerais, gua.
Regurgitado diretamente no bico dos filhotes
Pr-ventrculo
- Estmago verdadeiro: realiza a digesto qumica
- Bastante desenvolvido em algumas aves (carnvoras digesto de
protenas) e pouco em outras (herbvoras, granvoras,...)
- Secreo e armazenamento
- Controle instrnseco, vagal e hormonal: central, local e endcrino
- Secreo
> Glndulas mucosas simples: muco
> Glndulas mucosas compostas: muco, HCl, pepsina, gastrina?
> Grande variao do pH de acordo com a espcie (0,5 4,7)
Moela
- Estmago muscular
- Digesto mecnica
- Tritura e mistura os alimentos
- Prediscos: ajudam na quebra dos alimentos
- Msculos pares grossos e finos (ausente em carnvoros)
- Ocorre protelise cida: putrefaz a carne com a atividade da moela
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Intestino delgado
- Duodeno, leo superior e leo inferior (no posui jejuno)
- Mais curto que o dos mamferos
- Variaes de acordo com a alimentao
- Vilosidades mais altas, delgadas e numerosas
- Movimentos peristlticos e de segmentao
- Secreo: clulas da mucosa intestinal (entercitos)
> Proteases
> Amilases
> Esterases (lipases)
- Enzimas pancreticas
> Amilase
> Lpase
> Tripsina e quimotripsina
-Secreo biliar
> Vescula biliar pode estar ausente ou presente
> Emulsificao de gorduras
> Amilase: principalmente aves granvoras
Intestino grosso
- Clon- reto e ceco
- Vlvula leo-ceco-clica
- Ceco: grande variedade entre as espcies (um, dois, rudimentar ou
ausente, bem desenvolvido
> Movimentos de mistura, movimentos peristlticos e antiperistlticos
> Absoro de gua, digesto de fibra bruta (microbiana), sntese de
vitaminas
- Clon-reto
> Segmento final
> Movimentos de peristaltismo, segmentao e antiperistaltismo
- Cloaca
> Recebe dusctos deferentes, oviduto e ueteres
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FERMENTATIVA
NO FERMENTATIVA
Bacteriana
Prprio animal
Lenta
Rpida
Alterao do substrato
Grau maior
Grau menor
Pr-estmagos
- pH, umidade, condies de oxidorreduo e temperatura: devem ser adequados
para a sobrevivncia dos microorganismos
- Cmaras fermentativas do condies para a quebra das clulas vegetais
Microorganismos
- Realizam a fermentao
- Bactrias, protozorios e fungos
- Bactrias: anaerbias restritas e poucas facultativas
> Celulolticas, hemicelulolticas (digerem componentes da parede celular),
pectinolticas, amidolticas, ureolticas (quebra aminocidos e produz ureia),
produtoras de metano, utilizadoras de acares, utilizadoras de cidos (consomem
cidos para a motilidade permanecer normal ), proteolticas, produtoras de amnia,
utilizadoras de lipdios (sobra do metabolismo de outra bactria)
- O que no utilizado pelas bactrias jogado no Rmen como AGV
- Protozorios
> Esto envolvidos no processo indiretamente, no fermentam
> Controlam o numero de bactrias: se houvessem muitas bactrias, tudo que a vaca
ingerisse seria digerido por elas de maneira descontrolada
> Retardam a digesto de substratos rapidamente fermentveis: os protozorios
ingerem os substratos e fazem uma reserva. Desta forma, quando chegarem at o
abomaso e a digesto iniciar, eles sero digeridos e a reserva utilizada pelo animal
> Ingerem protenas e amido, protegendo-os da ao das bactrias
- Sinergismo: resduo de uma espcie vira substrato para outra
- Produtores de vitaminas do Complexo B
Carboidratos
- Maior fonte: folhas e forragens
- Parede celular: complexo de vrias molculas de carboidratos
> Celulose, hemicelulose, pectina e lignina (esta est presente em maior quantidade
em folhas velhas e secas, e no digerida)
> Celulase: enzima produzida pelas bactrias que realizam a hidrlise da parede
originando mono e polissacardeos. A partir destes outros produtos so formados e
sero fermentados
> Todos so ingeridos pelos microorganismos
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> As bactrias produzem AGV como reserva, mas o cido absorvido pelas papilas
ruminais do Rmen e utilizado pela vaca
- Substratos e produtos da digesto fermentativa bacteriana de carboidratos e
protenas
> AGV: acetato, butirato, propionato (cido actico, butrico ou propinico)
Protenas
- Proteases microbianas extracelulares
- Aminocidos para utilizao pelos microorganismos e produo de AGV (usados para
reserva pelas bactrias, e depois sero absorvidos pela vaca)
- Quebra das cadeias carbnicas = AGV
- Desaminao dos aminocidos = esqueleto carbnico + amnia
- Microorganismos: amnia livre + esqueletos carbnicos (soltos no lmen) =
Aminocido
- Ruminantes: dependentes dos aminocidos produzidos pelos microorganismos
- Os microorganismos produzem carboidratos, lipdios e aminocidos (dependendo da
necessidade no momento) a partir da incorporao de diferentes radicais nos
esqueletos carbnicos (resultantes de quebras passadas, esto soltos no lmen)
- As protenas so sintetizadas a partir do nitrognio no protico (amnia)
> Nitrognio + cadeia carbnica = protena
- O processo explorado economicamente, j que no h necessidade de ser
administradas protenas (caro) aos animais se os prprios produzem elas em seu trato
digestivo
- Uria: formada no fgado
- Desaminao de aminocidos endgenos
- A uria vai pro rim e depois para a glndula salivar, onde deglutida e retorna ao
rmen, onde absorvida como amnia. A amnia acoplada a cadeia carbnica para
formar aminocidos
2. Motilidade do segmento ruminorreticular
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3. Zonas ruminais
4. Motilidade
O alimento chega ao retculo como um bolo pouco mastigado de fibras longas que
flutua na zona de ejeo. Com a contrao, o retculo ejeta o bolo para a zona slida
sentido anti-horrio. As partculas se reduzem com a fermentao, submergem e se
separam na zoa pastosa no saco ventral.
No saco ventral h movimentos no sentido horrio e a ingesta vai contra o pilar cranial.
O material mais denso se deposita no saco cranial (zona de escape potencial) e h
contraes no saco cranial, fazendo com que a ingesta v para o retculo ou para o
omaso.
5. Ruminao
Remastigar a ingesta ruminal
Regurgitao: h uma contrao extra do retculo durante a onda reticular
bifsica, o crdia se relaxa e h movimentos das costelas (inspirao), fazendo com
que a glote feche e aumente a presso negativa no trax. Com isso, o alimento vai
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Absoro do AGV
- 60 a 80% das necessidades energticas
- Espitlio absortivo
> Epitlio gstrico que sofreu uma modificao
> Diferente dos demais
> Epitlio escamoso estratificado
> Estrato granuloso: junes firmes
> Estrato espinhoso e basal: espaos laterais
> Pontes intracelulares
> AGV, eletrlitos e gua
> Absoro de AGV livres
> Organizados em papilas
6. Desenvolvimento do rmen
7. Omaso
Corpo e canal
Pregas musculares
Contraes reticulares fazem com que o orifcio se dilate durante a segunda fase da
contrao reticular, havendo contrao das pregas do omaso fazendo com que a
ingesta v em direo ao abomaso
Funo absortiva
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LINFA
(Ismar Arajo de Moraes e Newton da Cruz Rocha)
1 INTRODUO
De acordo com o fisiologista francs Claude Bernard, o "meio interno" est composto
de sangue, linfa e lquido extra-celular (LEC). Este ltimo banha as clulas e se contrape ao
lquido intra-celular.
O sangue o lquido contido dentro dos vasos sangneos (artrias e veias de vrios calibres)
e circula nos dois sentidos: do corao para a periferia (arterial) e da periferia para o corao
(venoso).
A linfa um lquido contido dentro de vasos especiais denominados linfticos e s circula no
sentido periferia para o corao. Assim, a linfa surge em vrios pontos do corpo e se dirige ao
corao onde se mistura ao sangue, passando a fazer parte deste.
Em vrios pontos do organismo a linfa surge da filtrao capilar e banha as clulas
ofertando-lhes os nutrientes necessrios e, assim, podemos dizer que nenhuma clula recebe
sangue "diretamente"para sua sobrevivncia e que quem nutre as clulas a linfa. Por outro
lado, a linfa que penetra nos vasos linfticos na periferia surge da filtrao capilar e, por
conseqncia,se forma a partir do lquido extracelular. Por definio pode-se dizer que a linfa
essencialmente um ultrafiltrado do plasma sangneo, formado pela filtrao contnua da parte
fluida do sangue, atravs das paredes dos capilares sangneos, para o espao intersticial.
2- LOCALIZAO
Localiza-se dentro de um sistema de capilares, vasos e ductos linfticos que acompanham os
componentes do sistema de circulao sangnea na grande maioria dos rgos.
NO APRESENTAM LINFTICOS:
S.N.C., Medula ssea, Timo, Placenta, Poupa Vermelha do Bao, Cartilagem, Ossos, Dentes.
Entretanto, at mesmo estes rgos apresentam minsculos canais intersticiais (PRLINFTICOS), que drenam o pouco lquido que sobra no meio intersticial.
CAPILARES
VASOS
SISTEMA
LINFTICO
DUCTOS
LINFONODOS (GNGLIOS LINFTICOS OU NDULOS LINFIDES) (Os
vasos aferentes formam um labirinto no ndulo linfide de diminutos
canais revestidos pelo endotlio e os macrfagos)
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OBS: O ducto torcico e o traqueal direito drenam diretamente na cava cranial e o ducto
Traqueal esquerdo drena no ducto torcico. Entretanto, existe como exceo o SUNO onde
todos os ductos vo direto para a veia cava.
3- COMPOSIO
A linfa um sistema coloidal polifsico heterogneo cujo meio de disperso a GUA.
coloidal pela presena de protenas (colide), polifsico (por apresentar vrias fases:
gorduras, protenas), heterogneo por no conter
apenas um elemento disperso e est
disperso em gua por ser o seu solvente principal. ligeiramente salgado, tem cor
transparente, e ligeiramente opaca (em jejum) e branco leitoso aps a digesto (principalmente
gorduras). Alm disso a cor varia para mais opaco quando se origina dos linfticos intestinais.
Sua densidade varia entre 1,007 e 1,043, dependendo do local onde recolhida; e seu pH
ligeiramente alcalino.
Fase celular - constitudo por glbulos brancos. Os elementos figurados so os leuccitos,
principalmente linfcitos e moncitos e variam em nmero de acordo com as espcies (homem
8.000/mm 3; co 5.000/mm3; coelhos 11.000/mm 3)
Fase micelar - micelas de protenas e lipdios
Fase molecular - molculas orgnicas (glicdios, uria, Acido rico
Fase inica - sais minerais dissociados em seus ons (Cloretos, fosfatos e bicarbonatos)
A composio da linfa varia de acordo com local em que produzida:
Se msculo: transparente
Se mesentrio: leitosa (proteinas +++, lipdios+++, etc...)
Composio da linfa em comparao com o plasma sangneo - elementos que
apresentam maiores diferenas
Plasma
Linfa
protenas
6,9 g/100 mL
2,6 g/100 mL
cloretos
392,0 mg/100 mL
413,0 mg/100 mL
OBS: A linfa mais rica em protenas, albumina e globulinas a que drena o fgado.
4 - PROCESSO DEFORMAO DA LINFA (LINFOGNESE)
Estrutura do capilar sanguneo
O fluxo do sangue a este nvel do tipo intermitente em funo das contraes da musculatura
lisa das meta-arterolas em cerca de 5 a 10 vezes por minuto. Esta contrao ser to mais
freqente quanto menor for a concentrao de Oxignio no tecido.
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O capilar sanguneo
SAIR
ENTRAR
SAIR
SAIR
Presso Capilar
P. Coloidosmtica
P. Coloid. do Interstcio
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art=25 mmHg
art=28mmHg
ven=10 mmHg
ven=28mmHg
DO LADO ARTERIAL:
Foras para FORA = 25 + 6,3 + 5 = 36,3
Foras para DENTRO = 28................, logo a diferena de (8,3mmHG) favorece a sada de
lquidos.
DO LADO VENOSO:
Foras para FORA = 10 + 6,3 + 5,0 = 21,3
Foras para DENTRO = 28,0....., Aqui a diferena de (6,3mmHg) favorece a entrada de
lquidos.
Logo, a diferena de presso determina uma constante sobra de lquido (cerca de 1/10 do
lquido difundido) que a LINFA. A linfa , portanto, um lquido claro e rico em protenas, que
volta a integrar-se ao sangue venoso aps transitar pelo sistema linftico.
Segundo COLINS:
Cavalo = 48 litros em 24 horas
Co de porte mdio (10kg) = 1,5 a 1,6 litros/24h
Vaca = 95 litros/24 h.
A linfa se origina de um transudato capilar, mas, tambm pode se formar a partir da
absoro intestinal de gorduras. Desta forma, a filtrao capilar se d por presso hidrosttica e
ao filtrado se soma os produtos do meio extracelular que apresentam partculas de tamanho
varivel (como glbulos de gordura, restos celulares, germes que invadem os tecidos) que
ficam impedidas de retornar aos vasos venosos capilares (poros pequenos). Como os poros dos
capilares linfticos so bem maiores estes podem receber partculas de maior peso e tamanho.
O material que entra pelos poros linfticos veiculado pelos vasos linfticos em direo
ao corao, porm, sempre ter que atravessar pelo menos um gnglio linftico no trajeto, e
neste caso vai haver uma filtrao do material, retendo partculas como as bactrias e
destruindo-as (reao ganglionar linftica ou enfarte ganglionar, que recebe o nome popular de
"ngua").Vrios fatores podem afetar a dilatao vascular local e, como conseqncia, aumentar
a filtrao e o volume de lquido que se avoluma entre as clulas. Entre tais fatores podemos
citar o calor localizado, a histamina e o acmulo de CO 2 (este ltimo comum no chamado
"choque circulatrio").
5 INFLUNCIAS SOBRE A FORMAO DA LINFA
No nvel do capilar:
permeabilidade capilar
presso hidrosttica
presso coloidosmtica
O edema poder ocorrer em funo do da permeabilidade capilar, presso hidrosttica
e presso coloidosmtica. Alm de outras situaes tais como insuficincia cardaca congestiva,
obstruo linftica e substncias linfagogas endgenas (histamina) ou exgenas.
6 CIRCULAO DA LINFA
O sistema linftico no um sistema fechado como o circulatrio. Assim sendo, no
existe bombeamento eficiente como aquele determinado pelo corao. Entretanto, observa-se
a existncia de uma bomba linftica onde a distenso da parede do vaso entre duas vlvulas
subseqentes faz com que haja contrao da musculatura lisa dos vaso linftico e isto
propulsiona a linfa para o espao seguinte, e assim sucessivamente at que chegue a grande
circulao. Alm do Bombeamento so importantes:
- movimento dos msculos esquelticos
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- pulsaes arteriais
- presso negativa da inspirao
- ao das vlvulas
H muitos anos se considerou (Heidenhein) que algumas substncias ou fenmenos
fossem considerados linfagogos (produtores de linfa). de primeira e segunda classe. Os de
primeira eram a peptona, a histamina e extrato de "sangue-suga". Os de 2 classe eram as
substncias cristalides e o aumento da presso osmtica. Na realidade qualquer coisa que
acelere a transferncia plasmtica (filtrao) para o meio extra-celular aumenta o volume
linftico (desde que no haja retirada igual pelos capilares venosos).
7 - FUNES DA LINFA
Promover a contnua drenagem dos metablitos, catablitos e gua dos espaos intersticiais.
Reintegrar as protenas ao sangue. Segundo GUYTON, a principal funo pois no existe
outra via alm dos linfticos para que o excesso de protenas retorne a circulao, e a sua
permanncia determinaria a falncia circulatria e morte em poucas horas.
Manuteno de baixa presso hidrosttica no LEC (para novas filtraes), absoro de
substncias no absorvveis pelos capilares venosos (como as gorduras).
Conduzir ao sangue os elementos que atravessam a mucosa intestinal no processo de
digesto (Ex: glicose, AA, quilomicrons).
Defender o organismo das agresses de bactrias e agentes txicos do interstcio
conduzindo-os para linfonodos onde sensibilizam o organismo ou so destrudos.
Conduzir as imunoglobulinas absorvidas pelo recem-nato.
Conduzir as imunoglobulinas produzidas pelos linfonodos dos adultos e os linfcitos para a
corrente circulatria.
8 - CONSIDERAES FINAIS
Gansos e patos apresentam subdesenvolvimento do sistema linftico.
Galinha e pombos no apresentam ndulos linfides (o tecido linfide encontra-se na
medula).
Normalmente os leuccitos neutroflicos esto presentes em grande quantidade, exceto
durante a infeco aguda.
A linfa leitosa chamada de quilo, e resulta da absoro de lipdios nos vasos quilferos
(menores vasos) do intestino.
Os capilares linfticos comeam em fundo cego nos espaos intracelulares, onde se acumula
lquido intersticial. Eles drenam para vasos linfticos cada vez mais largos, esvaziando-se
finalmente na veia cava superior ou em uma de suas tributrias.
A linfa filtrada por estruturas denominadas linfonodos, dispersos ao longo do curso de
muitos vasos linfticos.
O sistema linftico inclui tanto o tecido linfide do corpo, como os vasos linfticos associados
a eles.
Os gnglios, por fazerem drenagem de regies, so indicadores de metstases e, portanto,
eleitos para biopsia em suspeitas de neoplasias.
PNEUMOCONIOSES (Asbestose, silicose, antracose)
O lquido cefaloraquidiano formado pelos plexos corides (tufos de capilares) nos
ventrculos cerebrais. Ele circula atravs do espao subaracnide (entre a piamter e a
membrana aracnide), sobre a superfcie total do crebro e da medula espinhal. Ele
semelhante ao plasma do qual deriva, mas tem menos protena, glicose e K+, e pouca ou
nenhuma clula, exceto alguns linfcitos. Serve provavelmente, em parte como um meio
nutritivo para o crebro e para a medula espinhal, tal como acolchoamento contra choques
nessas estruturas.
Sua importncia para Medicina Veterinria que, alm de todas as funes fisiolgicas j
descritas, ainda tem importncia fundamental na inspeo de matadouros pelo aspecto
apresentado e ligao com processos patolgicos que os gnglios podem evidenciar; na
anatomia patolgica durante as necropsias; na clnica pelos enfartes que podem denunciar
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1- GENERALIDADES
A denominao supra-renal se aplica ao homem e poucos animais que se apresentam
em posio bipedal, ou seja em que o rim est com seu plo anterior ou superior votado para
cima. Os animais que se apresentam em posio quadrupedal (co, bovinos, caprinos, sunos e
outros) apresentam as supra-renais em posio ante-renal . H ainda outras variaes como
em aves e anfbios em as referidas glndulas ocupam posies diferentes. Nas aves apresentam
uma posio mais voltada para os vasos porta e cava e seriam ento inter-renais, enquanto que
em anfbios as referidas glndulas no sofrem fuso (cortical-medular) mantendo-se separadas.
Por tal motivo que encontramos diversas denominaes para tais glndulas: supra-renais,
inter-renais, para-renais, justa-renais, ante-renais, adrenais (de ad-renais). Tais explicaes se
fazem necessrias pelo fato dos livros registrarem, aleatoriamente, qualquer dos nomes citados
sem nenhuma explicao, o que pode gerar confuso para os alunos.
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De qualquer forma, as glndulas adrenais tm sua localizao nas cercanias dos rins e
so rgos pares em mamferos e aves. Um corte transversal mostra duas reas principais: a
medular e a cortical. Elas se originam separadamente no embrio e sua fuso s ocorre por
volta do primeiro tero da gestao (exemplo: 2 a 3 meses na mulher e na vaca). H registros
de massas de camadas medulares espalhadas na regio abdominal do homem e predominam
sobre a regio dos grandes vasos abdominais (porta/cava). Ao avanar o processo embrionrio
a camada cortical abraa a medular formando uma nica glndula; tal fato explica porque os
grupos hormonais das duas pores so quimicamente diferentes e assim tambm ser o
controle de funcionamento da glndula. Em algumas espcies parece haver alguma
comunicao entre as duas camadas atravs de micro-circulao, embora pouco se saiba a
respeito.
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Estimulao por uma fibra nervosa de uma clula cromafim, e sua secreo endcrina em um vaso sanguneo.
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mesentrio. Por esse motivo que a cortical e as gnadas secretam o mesmo grupo de
hormnios (esterides).
Devido a diferenas entre as clulas e na disposio destas possvel dividir o crtex
em 3 camadas ou zonas distintas: glomerulosa, fascilulada e reticular, de fora para dentro. Essa
ltima frequentemente citada como associada fasciculada (zona fasciculado-reticular) por
suas clulas serem bastante semelhantes.
O controle das camadas feito atravs de hormnios e damos a seguir uma sntese dos
mesmos:
CRF
CRF
ACTH
ACTH
reticular
fascicular
Hormnios
sexuais
masculinos
DHEA-dehidroepiandrosterona | ao sexual
esterides
Androstenodiona | acessria
ACTH
glomerular
ao
permissiva
esterides
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Viso esquemtica das zonas celulares do crtex da adrenal, e do sangue fluindo atravs do crtex para as veias
coletoras na medula.
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A produo de cortisol varia segundo a fase do dia (ritmo circadiano). Os nveis mais
altos ocorrem pela manh e os pontos mais baixos algumas horas aps o incio do sono. O
cortisol essencial vida, j que responsvel por responder adequadamente a estresses
como doenas graves, traumas severos, e cirurgias. Porm quando liberado continuamente
prejudicial ao organismo.
Produo de cortisol segundo a fase do dia em animais de hbitos diurnos. A linha vermelha representa a liberao de
cortisol ou hormnios do estresse, e a azul a liberao de melatonina ou hormnios reparadores e de crescimento.
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Produo de cortisol segundo a fase do dia em animais de hbitos diurnos em estresse sistmico. A linha vermelha
representa a liberao de cortisol ou hormnios do estresse.
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2- ASPECTOS MORFOLGICOS
4 cmaras: 2 trios e 2 ventrculos
O corao apresenta trs divises principais:
Sistema de distribuio (corao, artrias e arterolas)
Sistema de perfuso (artrias, arterolas e capilares)
Sistema de coleta (corao, veias e vnulas)
Funes dos diferentes vasos:
Sistema arterial:
Conduz e distribui o volume sanguneo aos tecidos
Varia a resistncia ao fluxo de sangue para a manuteno da presso intravascular e da
adequada oferta de fluxo.
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Sistema venoso: varia sua complacncia para permitir o retorno de um varivel volume
sanguneo ao corao, e a manuteno de uma reserva desse volume.
Microcirculao: permite a troca de substncias slidas, lquidas e gasosas entre o
compartimento intravascular e as clulas teciduais. composta pelos vasos terminais, que so
pequenas artrias, arterolas, vnulas e capilares.
Parede cardaca:
Composta por fibrcitos, clulas musculares estriadas cardacas e matriz extracelular
A espessura da parede de cada cmara relacionada diretamente a sua funo:
- Os ventrculos desenvolvem alta presso e, portanto, possuem paredes mais espessas. O
ventrculo esquerdo possui parede mais espessa por bombear o sangue do corao para todo o
organismo, o que torna as presses dos lados direito e esquerdo diferentes.
- Os trios possuem as paredes mais finas e desenvolvem baixa presso, pois bombeiam o
sangue apenas para os ventrculos.
O corao possui quatro cavidades:
trios
- Baixa presso e paredes delgadas
- Apresenta trs funes:
Reservatrio e trasportador de sangue para o ventrculo
Auxiliam a ao da bomba, aumentando o enchimento ventricular
Participam do fechamento da vala atrioventricular
trio direito: nele desembocam a veia cava caudal, a veia cava cranial, e a veia zigos,
trazendo sangue dos tecidos para o corao.
trio esquerdo: as veias pulmonares (cujo nmero varia, dependendo da espcie, de quatro a
oito) trazem a ele o sangue que foi oxigenado nos pulmes.
Ventrculos
- Massa miocrdica ventricular que corresponde a maior parte do peso do corao
- A parede do ventrculo direito muito mais delgada
- Pericrdio: saco de parede dupla contendo poucos mililitros de lquido seroso que fornece uma
superfcie lubrificada para movimentos do corao
Pericrdio fibroso: mais externo (inelstico)
Pericrdio seroso: mais interno (duas lminas, parietal e visceral = epicrdio)
Ventrculo direito: se comunica com o trio direito, e dele parte o tronco pulmonar, que se
dividir em artrias pulmonar direita e esquerda, levando o sangue que chegou do trio direito
para os pulmes.
Ventrculo esquerdo: se comunica com o trio esquerdo; propele o sangue para a artria aorta,
e da ele se distribui a todo o organismo
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Esquema do corao, mostrando suas cavidades e o sentido de circulao do sangue. Observe que no h mistura do
sangue do lado direito com o do lado esquerdo dentro do corao.
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4 - ELETROFISIOLOGIA CARDACA
Clula miocrdica (marcapasso, de conduo e contrteis)
- Circundadas pelo sarcolema
- Presena de junes comunicantes que tm baixa resistncia eltrica, que permitem
passagem de ons
- Clulas marcapasso e de conduo (clulas nodais, clulas de Purkinje e clulas de transio)
Clulas nodais dos nodos sino atrial e atrioventricular so responsveis pela
atividade de marcapasso e pelo retardo da conduo no nodo AV
Clulas de Purkinje so clulas especializadas na conduo rpida do impulso (feixe
de His e rede de Purkinje)
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SA -> AE -> NA -> FH -> FP -> CONTRAO DOS VENTRCULOS (vlvula artica se abre)
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- Maior concentrao dos ons K no meio intracelular do que no meio extracelular. criado um
gradiente qumico do K, e sua tendncia sair da clula. De fato, o K sai da clula atravs de
canais de K no controlados por voltagem, mecanismo que estudaremos a seguir.
A membrana da clula, devido presena destes canais de K no controlados por
voltagem, possui uma permeabilidade seletiva ao K. Estes canais ficam permanentemente
abertos, produzindo um efluxo (sada) constante de ons K. Isto causa a diminuio do nmero
de ons positivos do lado interno da membrana, em relao ao lado externo (tanto o on Na
quanto o on K so positivamente carregados - ctions).
Em dado momento, a fora que atrai o K para fora da clula (gradiente qumico) se
equipara fora que retm o K dentro da clula (ele um on positivo, e a face interna da
membrana, positivamente carregada, tende a ret-lo este o gradiente eltrico). O potencial
de repouso da membrana alcanado quando ocorre o equilbrio entre o gradiente qumico e
eltrico do K. Esse potencial varia entre -60mV e -95mV, dependendo do tipo de clula
cardaca. A membrana plasmtica fica, portanto, num estado polarizado. Quando a clula est
em repouso, sua membrana encontra-se polarizada, isto , h mais ons positivos do lado
externo da membrana que do lado interno.Carga positiva (on Na e clcio, por exemplo) pode
ser adicionada clula, se canais especficos fortem abertos.
Se carga positiva for adicionada ao lado interno da clula, ela ir se tornar menos
polarizada ou despolarizada. Se carga positiva for removida da clula, ela se tornar mais
polarizada, ou hiperpolarizada. Se a clula for despolarizada, e a carga positiva adicionada for
removida em seguida, ela sofrer repolarizao. O potencial de ao um evento que abrange
a despolarizao e repolarizao da membrana das clulas excitveis; no nosso caso, as clulas
cardacas. Ele responsvel, nos neurnios, pela liberao das vesculas que contm
neurotransmissores. Nas clulas cardacas, seu objetivo final a contrao do miocrdio,
responsvel pelo bombeamento de sangue pelo corao. Como isto ocorre, veremos a seguir.
Potenciais de ao cardacos: clulas de resposta rpida e clulas de resposta lenta
Existem basicamente dois tipos de clulas cardacas:
- Clulas de resposta lenta: So as clulas marcapasso do nodo SA e as clulas do nodo AV.
Elas tm a capacidade de despolarizao espontnea e por isso so responsveis
(principalmente nodo SA) pelo incio da onda de despolarizao cardaca.
- Clulas de resposta rpida: So as clulas do sistema His-Purkinge e as clulas do miocrdio
atrial e ventricular. Elas conduzem a onda despolarizante pelo corao (sistema His-Purkinge) e
realizam a contrao do miocrdio em si (clulas miocrdicas).
Clulas de resposta lenta
Vejamos primeiro como ocorre o potencial de ao (PA); ou seja, como, depois de
atingido o limiar de excitao, a clula se despolariza totalmente, transmite esse potencial de
ao outra clula e se repolariza em seguida. Depois, estudaremos como ocorre a
despolarizao espontnea das clulas marcapasso do nodo SA, que o evento iniciador de
toda a onda de propagao de potencial de ao cardaco.
Aps a gradual despolarizao da clula at atingir-se o limiar (-40 mV) para o disparo
do potencial de ao (como essa lenta despolarizao acontece ser discutido mais frente),
ocorre a abertura de canais de clcio(Ca) dependentes de voltagem do tipo L. A abertura destes
canais causa um influxo (entrada) de ons clcio (em maior quantidade no meio extracelular)
para o interior da clula. Essa entrada de cargas positivas faz com que a membrana se
despolarize, atingindo sua face interna voltagem positiva (+ 20mV).
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49
a) Despolarizao
Aps a entrada de ons positivamente carregados vindos de uma clula vizinha
despolarizada, atravs das junes comunicantes, o limiar de disparo do potencial de ao
atingido nas clulas de resposta rpida. So, ento, ativados canais de Na, que se abrem
promovendo a entrada de ons sdio (mais abundantes no meio extracelular) no interior da
clula. Esse influxo de cargas positivas despolariza a clula, que alcana potencial de membrana
positivo (+30mV).
Estes canais permanecem abertos por um curto perodo de tempo, e logo so inativados.
Eles ficam nesse estado inativado, impedidos de serem reabertos, at que o potencial de
membrana adjacente ao canal volte ao seu valor de repouso (repolarizao). Enquanto o
potencial de membrana permanecer despolarizado, nenhum estmulo ir induzir abertura do
canal: ele e a clula ficam absolutamente refratrios.
Como a clula cardaca no se repolariza at que o evento contrtil (descrito adiante)
tenha cessado, nenhum outro evento contrtil ter lugar at que a clula cardca tenha
atingido relaxamento quase completo. Isto evita que o msculo cardaco entre em tetania, um
estado de rpidas contraes seriadas, que impediria um enchimento adequado das cmaras
cardacas e um bombeamento de sangue adequado.
Canais de K no controlados por voltagem so fechados neste momento de
despolarizao. Isso evita um efluxo de ons K, j que este on atrado para o exterior da
clula por sua menor concentrao extracelular (gradiente qumico) e retido no interior da
clula porque o lado interno da membrana negativo e o on K possui carga positiva (gradiente
eltrico); se o lado interno est se tornando positivo por causa da entrada de ons Na, o
gradiente eltrico diminudo e aumenta a tendncia de sada do K. O fechamento deste tipo
de canal de K evita este efeito indesejado, que impediria a despolarizao da clula.
a) Repolarizao
Aps este evento, so abertos canais de K tardios. Ocorre sada de ons K, o que leva
a clula a iniciar o processo de repolarizao. Esse fenmeno chamado de repolarizao
precoce. Neste momento, no entanto, so abertos canais de clcio, originando um influxo de
ons clcio para o interior da clula. Esse influxo de ons clcio vai impedir, temporariamente, a
repolarizao da clula, sendo responsvel pelo plat observado no grfico do potencial de
ao das clulas de resposta rpida. A entrada do clcio compensa a sada do potssio,
retardando a repolarizao completa da clula.
A entrada de clcio tambm fundamental para o fenmeno de contrao das clulas
miocrdicas. Estas clulas no contam com um depsito de clcio intracelular como o retculo
sarcoplasmtico das fibras musculares esquelticas, sendo sua contrao dependente da
entrada do clcio extracelular nesta fase do potencial de ao.Aps a diminuio do influxo de
clcio (que, assim como toda corrente de entrada e sida de ons, se encerra quando
alcanado um equilbrio eletroqumico entre a concentrao do on no lado externo da
membrana e a concentrao deste memso on no lado interno da membrana), prevalece a sada
de ons K pelos canais de K tardios e tambm pelos canais de K no controlados por
voltagem. Isto levar a clula a um potencial de membrana de -90mV , o potencial de
repouso destas clulas.
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Grfico do potencial de ao das clulas de resposta rpida. Observe a brusca despolarizao (fase ascendente do
potencial de ao). Note a fase de plat, caracterizado pela entrada de ons clcio. Repare tambm na repolarizao
que antecede e que sucede a fase de plat.
51
7 - CICLO CARDACO
Introduo
Resumidamente, o ciclo cardaco compreende uma sstole (contrao) e uma distole
(relaxamento). A contrao e o relaxamento das vrias cmaras do corao resultam nas
alteraes de presso no interios destas, que provocam:
- O enchimento e ejeo de sangue destas cmaras;
- Os movimentos de valvas caractersticos de case do ciclo cardaco
A entrada de sangue nos trios, o enchimento ventricular, o fechamento e abertura de valvas,
a ejeo de sangue pelos grandes vasos, enfim, tudo ocorre de uma forma ordenada. A
contrao coordenada devido em grande parte s junes comunicantes.
O ciclo cardaco
Iniciaremos o estudo do ciclo cardaco a partir da fase de sstole atrial.
Sstole atrial
O impulso para um batimento cardaco se inicia no nodo SA, e rapidamente se propaga
para os trios, provocando sua contrao. A contrao atrial se d num momento em que os
ventrculos esto relaxados, e contribui para o enchimento ventricular. No entanto, a maior
parte do enchimento ventricular ocorre de forma passiva, antes da sstole atrial: o sangue
chega pela circulao de retorno e, como as valvas atrioventriculares esto abertas, entram
imediatamente no lmen dos ventrculos, que se encontram relaxados.
Contrao isovolumtrica
A onda despolarizante atinge os ventrculos, iniciando sua contrao. Isso eleva a presso
no interior dos ventrculos. Quando a presso no interior dos ventrculos excede a dos trios, as
valvas atrioventriculares se fecham: esta a primeira bulha cardaca (o tum do tum-tac do
batimento cardaco).
A ejeo s comea, porm, no momento em que a presso produzida no interior dos
ventrculos vencer a presso da aorta (ventrculo esquerdo) e da artria pulmonar (ventrculo
direito). At que a presso no interior dos ventrculos, cada vez maior, exceda a presso dos
seus vasos de sada (aorta e artria pulmonar), abrindo as valvas semilunares, ocorre a fase de
contrao isovolumtrica: os ventrculos se contraem mas no ocorre diferena em seu volume
enquanto a presso ali produzida no exceder a presso dos vasos de sada. Essa fase termina
quando as valvas semilunares se abrem, iniciando a ejeo do sangue.
Ejeo mxima (75%)
Inicia-se com a abertura das valvas semilunares e dura at a elevao mxima da curva de
presso arterial. Cerca de 75% do sangue ejetado dos ventrculos nesta fase.
Ejeo reduzida (presso ventricular cai abaixo da presso artica)
A presso produzida pelos ventrculos s excede a dos grandes vasos durante a primeira
metade da sstole; com o esvaziamento ventricular, a presso nos ventrculos reduzida. No
entanto, graas energia cintica originada na contrao ventricular, o sangue continua a ser
ejetado atravs dos grandes vasos nesta fase, mesmo com a presso no interior dos
ventrculos sendo inferior.Logo, ocorrer a inverso no sentido do fluxo sanguneo: o sangue
tender a voltar para os ventrculos (fluxo retrgrado). A se inicia a prxima fase.
Protodistole
Fase caracterizada pelo incio do relaxamento ventricular, e por um breve fluxo retrgrado
de sangue dos grandes vasos para os ventrculos. Esse fluxo retrgrado impedido pelo
fechamento das valavas semilunares, o que determina o fim desta fase e o incio da prxima.
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53
54
9 ELETROCARDIOGRAMA
uma medida indireta da atividade do corao feita por dois eletrodos (corao no meio deles)
observao da diferena eltrica).
10 CONSIDERAES FINAIS
O dbito cardaco(volume de sangue que sai do corao durante 1 minuto) diretamente
proporcional presso arterial:
DC =
PA
Os dbitos dos VD e VE por batimento so aproximadamente iguais e so denominados
volume sistlico (VS)
Dbito cardaco = VS x frequncia cardaca (FC)
Presso arterial = DC x resistncia perifrica
Volume sistlico = volume diastlico final volume sistlico final
Frao de ejeo = Volume sistlico/Volume diastlico final
O tamanho do corao est relacionado ao grau de atividade fsica (0,3 1% do peso
corporal)
O animal que fica muito tempo preso durante a vida no tem muitos estmulos cardacos e,
com isso, desenvolve pouco o corao, podendo desenvolver problemas cardiovasculares
Arritmia supraatrial x arritmia supraventricular (pior leva sangue para todo o corpo)
Fibrilao: atividade eltrica anormal e contrao desordenada do corao
PA = DC x RVS (resistncia vascular sistmica)
DC: medida de fluxo, relacionado com freqncia cardaca e volume sistlico (volume de
sangue que sai na batida). Quanto maior a contratilidade maior o dbito cardaco.
FRAO DE EJEO: volume sistlico / volume diastlico final
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Contrao isovolumtrica: ventrculo contrai sem alterar seu volume. Durante ela a vlvula
artica e atrioventricular se abrem
Quando ocorre a contrao isovolumtrica, a presso do ventrculo fica maior do que a vlvula
artica, fazendo com que a vlvula artica se abra ocorrendo a ejeo mxima de sangue.
Depois disso, a vlvula artica se fechar por conta da diminuio da presso no ventrculo pela
sada do sangue, ocorrendo um relaxamento isovolumtrico. Depois a vlvula atrioventricular se
abre e o sangue vai novamente do trio para o ventrculo
Existem duas sstoles: uma isovolumtrica e outra a sstole de fato.
Volume ventricular esquerdo:
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CIRCULAO GERAL
Fabio Otero Ascoli
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ARTRIA
ELSTICA
Baixo
Muito
Muito
Pouco
ARTRIA
MUSCULAR
Baixo
Pouco
Muitssimo
Muito
ARTEROLA
VEIA
Baixo
Pouqussimo
Mdio
Mdio
Baixo
pouqussimo
Mdio
Mdio
VNULA
CAPILAR
Baixo
Nada
Pouco
Pouco
Baixo
Nada
nada
Nada
4 SISTEMA ARTERIAL
As grandes artrias so altamente elsticas por conta da alta quantidade de elastina, o
que permite a expanso e retorno do calibre do vaso, possibilitando um fluxo sanguneo
contnuo. As arterolas(vasos estreitos de alta resistncia) possuem elastina e,
proporcionalmente, mais msculo liso em suas paredes, refletindo seu papel no controle de
fluxo da microcirculao.
As artrias podem ser de 4 tipos: elsticas, musculares, arterolas (artrias de
resistncia) ou metarterolas. As elsticas ou de conduo possuem lmen amplo, e com isso
baixa resistncia ao fluxo. As musculares ou de distribuio distribuem o sangue para os rgos
especficos; as arterolas possuem uma ou duas camadas de msculo liso e poucas fibras
elsticas e as metarterolas so pequenos vasos entre arterolas e capilares.
Artrias elsticas
As artrias elsticas como a aorta e seus ramos esto mais prximas ao corao e, com isso,
sujeitas a uma maior presso, e por isso possuem grande quantidade de elastina e, quando
relaxam, propelem o sangue adiante na circulao por possibilitar a expanso na sstole e
retorno durante a distole. Alm disso, permitem a ejeo intermitente do sangue pelo corao
num fluxo sanguneo contnuo. O colgeno forma uma rede de fibrila na tnica mdia.
Artrias musculares
So de tamanho mdio e pequeno (ex: popltea, radial, cerebral e coronrias). A tnica mdia
mais espessa em relao ao dimetro do lmen e cntm mais msculo liso. Elas atuam como
condutos de baixa resistncia e possuem rica inervao autonmica e podem contrair-se ou
relaxar (fibras vasomotoras). As artrias musculares terminam em arterolas, que possuem
tnica mdia com apenas uma ou duas camadas de clulas musculares.
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Arterolas
So artrias de maior resistncia. As arterolas terminais ou metarterolas so pouco inervadas e
possuem entre 1 e 3 camadas de clulas musculares. A alta resistncia resulta do lmen
estreito e do limitado nmero de vasos. A densa inervao perivascular controla distribuio de
sangue pelos diferentes tecidos, por exemplo: as arterolas se dilatam, a resistncia cai e o
fluxo aumenta. Elas possuem, portanto, mais msculo liso, mais inervao, resistncia vascular
perifrica e regulam a distribuio do fluxo sanguneo.
Capilares
Os capilares so finos e numerosos, sendo sua parede reduzida a uma nica camada de clulas
endoteliais alm de possui poros, o que facilita a passagem de nutrientes e metablitos. Se
organizam em leitos capilares e possuem enfncteres, que se fecham e se abrem de acordo com
a necessidade do corpo nas regies perifricas. Os capilares tambm so importantes pois
atravs deles h troca de substncias entre o sangue e os tecidos.
Seu dimetro muito pequeno, mas a superfcie total de troca muito ampla. A grande
quantidade de capilares no permanente perfundida (depende da demanda metablica).
Obs: Anastomoses arteriovenosas esto presentes na pele e na mucosa nasal e conectam as
arterolas s vnulas diretamente, sem passar pelos capilares
Podem ser de trs tipos diferentes:
Contnuos: na maioria dos tecidos, principalmente pele e msculos. As clulas
adjacentes unidas por junes intercelulares. Possuem junes comunicantes.
Frenestrados: em locais de absoro ativa ou formao de filtrado, como intestino
deslgado, glndulas endcrinas e rins. Maior permeabilidade a solutos e fluidos.
Possuem fendas intercelulares.
Sinusides: no fgado, medula ssea e tecido linfide. Possui junes comunicantes e
grandes fendas intercelulares.
3 SISTEMA VENOSO
Conhecidos como vasos de capacitncia(grande reservatrio de sangue, 60-70%),
originam-se na parte venosa dos capilares e apresentam as 3 camadas nas artrias: ntima,
mdia e adventcia (pouco distintas devido ao baixa presso e ao baixo fluxo). Sua tnica mdia
composta por uma camada fina de clulas musculares lisas interrompida por fibras de
colgeno. Tambm possuem em suas paredes tecido fibroso, muscular e elsticos.
As veias possuem vlvulas semilunares, que previnem o fluxo retrgrado do sangue que flui
para o corao.
Obs: As veias centrais e as veias da cabea e do pescoo no possuem vlvulas.
Veias
As veias so vasos de capacitncia que possuem mais msculo liso e colgeno e paredes mais
finas que as artrias porm maior dimetro, e com isso baixa presso. So chamados de
reservatrios de sangue por carrearem 65% do suprimento sanguneo corporal. Elas possuem
vlvulas que so prolongamentos da tnica ntima, que permitem a fluidez do sangue em
apenas um sentido. Conforme o sangue vai seguindo das grandes artrias em direo aos
capilares, a velocidade diminui e, conseqentemente, a presso. A presso diminui porque as
veias so complacentes e, portanto, se esticam mesmo em baixa presso (possuem baixa
resistncia). A vasodilatao que ocorre permite maior entrada de sangue e, logo, maior troca
gasosa.
Vnulas
Possuem pouca elastina, colgeno e msculo liso.
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A ejeo ventricular eleva a presso artica para 120 mmHg acima da presso
atmosfrica (Fluxo = Presso arterial presso venosa / resistncia). Nas grandes veias a
presso prxima da presso atmosfrica e a presso que o sangue exerce na parede depende
do volume de sangue ejetado e resistncia que se ope a circulao. A presso mxima nas
artrias, cai bruscamente nos capilares e continua caindo ao nvel das veias, para ser mnima
nos trios. A presso arterial pulstil porque o corao ejeta sangue intermitentemente e,
entre sucessivas ejees, a presso arterial sistmica cai de 120 mmHg para 80 mmHg.
Presso Sistlica / Presso Diastlica = Presso Total
Carnvoro
Presso sistlica normal: 120mmHg
Presso diastlica normal: 80mmHg
Caractersticas
O sangue usualmente flui em linhas de fluxo com cada camada do sangue
permanecendo a uma mesma distncia da parede do vaso. Este tipo de fluxo chamado fluxo
laminar. Quando o fluxo laminar ocorre, a velocidade do sangue no centro do vaso maior
que na direo da borda externa criando um perfil parablico, e ocorre nas artrias, arterolas,
vnulas e veias. Outro padro de fluxo chamado de fluxo turbulento, caracterstico dos
ventrculos.
Obs: Fluxo laminar apresenta a maior velocidade no centro do vaso. J o fluxo turbulento perde
esta caracterstica (alteraes na velocidade e na direo).
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Fluxo Turbulento
Causas:
- Altas velocidades
- Volta agudas na circulao
- Superfcies speras na circulao
- Estreitamento rpido dos vasos sangneos
- O fluxo laminar silencioso, enquanto o fluxo turbulento tende a causar murmrios
- Murmrios so importantes no diagnstico de leses
5 MECANISMOS DE CONTROLE DA PRESSO ARTERIAL
Fatores neurais e humorais so fatores extrnsecos dependentes do sistema nervoso
central e dos hormnios, que controlam o sistema cardiovascular a curto prazo. Os fatores
locais so independentes do sistema nervoso central e dos hormnios, mas influenciado pela
atividade metablica de determinado tecido e agem a longo prazo. O controle local predomina
sobre os outros nos vasos.
O esfncter pr-capilar controlado principalmente pela atividade metablica: quando
se fecha, h uma reduo na rea de superfcie de contato do sangue com o tecido. Quando a
quantidade de oxignio diminui, o esfncter se abre e a superfcie de contato aumenta. O
fechamento e abertura dos esfncteres tambm so influenciados pela taxa metablica,
quantidade de nutrientes, etc.
Controle local do fluxo sanguneo
Auto-regulao do fluxo sanguneo:
O controle local predomina sobre o controle neural e humoral (Ex: circulao coronariana
Fluxo sanguneo = Presso de perfuso / resistncia vascular
Todos os rgos so expostos mesma presso de perfuso. A diferena na resistncia
determinada pelo dimetro de suas arterolas (vasoconstrio x vasodilatao), e os fatores que
influenciam na resistncia arteriolar so intrnsecos e extrnsecos.
Controle extrnseco: mecanismo que age externamente a um tecido, por meio de nevos ou
hormnios
Controle intrnseco: exercido por mecanismos locais dentro de um tecido
61
62
dos
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- Aldosterona
secretada pelo crtex adrenal e o principal mineralocorticide. Age no aumento da
reabsoro do sdio, especialmente nos tbulos coletores corticais (aumenta a atividade da
Na+,K+-ATPase); e no aumento na reabsoro de sdio, que est associada a aumento na
reabsoro de gua e excreo de potssio.
Resumindo, retm sdio e gua, e excreta potssio.
Fatores que desempenham papis essenciais na regulao da aldosterona:
1. Elevao da concetrao de ons de potssio no LEC aumenta a secreo
2. Maior atividade do sistema renina-angiotensina aumenta a secreo
3. Elevao de ons de sdio do LEC reduz a secreo
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AUMENTO DO ADH
Aumenta
Diminui
Diminui
Nusea e hipxia
Morfina e nicotina
DIMINUIO DO ADH
Diminui
Aumenta
Aumenta
lcool, clonidina, haloperidol
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HIPOTLAMO E HIPFISE
(Ismar Arajo de Moraes e Newton da Cruz Rocha)
HIPOTLAMO
1 INTRODUO
Corresponde a uma pequena rea no SNC responsabilizada por fenmenos vitais
dentro do organismo animal e, dada a sua importncia, evolutivamente foi privilegiada pela sua
localizao na parte central do crebro, protegida pela calota craniana. responsvel pelo
comando da endocrinologia em geral, exercendo sua ao direta sobre a hipfise e indireta
sobre outras glndulas tais como adrenal, gnadas, tireide, mamrias, e ainda sobre vrios
tecidos orgnicos (muscular, sseo, vsceras) pois possui clulas sensveis aos nveis circulantes
de esterides, glicocorticides, T3, T4, e outros hormnios, sendo assim capaz de regular a
secreo destes atravs de um mecanismo de feed back negativo.
Tambm age sobre a regulao do metabolismo em geral atravs dos vrios centros
que influenciam no sono/viglia, fome, e sede entre outras, a partir da sensibilizao dos
diferentes receptores que despolarizam quando da composio alterada do sangue, da
temperatura, etc.
2 CONCEITO
a parte do diencfalo que se encontra localizada ventralmente ao tlamo e forma o assoalho
do terceiro ventrculo. Inclui o quiasma ptico, tber cinreo, corpos mamilares, eminncia
mdia e neuro-hipfise. Apresenta como limite anterior o quiasma ptico e a lmina lateral, e
como limite posterior os corpos mamilares.
3 - DIVISO DO HIPOTLAMO
Anatomicamente e funcionalmente pode ser dividido em duas pores (anterior e posterior).
Cada poro por sua vez apresenta uma srie de reas e ncleos que so responsveis por
funes fisiolgicas determinadas.
66
4 - REGULAO DA ADENOHIPFISE
Em 1905, Popa e Fielding aventaram a hiptese de uma integrao entre o hipotlamo
e a hipfise ao descreverem uma relao vascular entre ambos. Muitos anos aps, Houssay
(fisiologista argentino) demonstrou que tal vascularizao se dirigia do hipotlamo para a
hipfise e a partir da os estudos acabaram por demonstrar o que hoje se conhece
como sistema hipotalmico-porta-hipofisrio . Tal sistema tem como finalidade conduzir certas
substncias do hipotlamo para a hipfise no sentido de controlar esta ltima.
Essas substncias, at ento de natureza qumica desconhecida, foram chamadas de
Fatores de Liberao (R.F = Releasing Factor) e tinham como finalidade estimular a hipfise
anterior (adeno-hipofise). Hoje se sabe que tais fatores so hormnios e podem ter carter
estimulante ou inibidor. Por essa razo passaram a ser chamados de Hormnios de Liberao
(RH = Releasing Hormone) ou de Inibio (IH = Inhibitting Hormone), dependendo de sua
ao sobre a secreo das clulas hipofisrias. Os hormnios controladores da hipfise so uma
forma especial de integrar os sistemas nervoso e endcrino, dando origem ao que se
denominou neuroendocrinologia.
Sistema porta-hipofisrio.
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NOME
MSHRF
Hormnio Liberador de
Gonadotrofina
Hormnio Liberador de
Tireotrofina
Hormnio Liberador de
Corticotrofina
Hormnio Liberador de
GH
Horm.Inibidor da
Liberao do GH
Fator Liberador de
Prolactina
Fator Inibidor da
prolactina
Fator Liberador de MSH
MSHIF
TRH
CRH
GHRH
GHRIH
PRF
PIF
HORMNIO
HIPOFISRIO
FSH/LH
TSH
ACTH
SOMATOTROFINA
AO
Ao sobre testculos e
ovrios
Ao sobre a Tireide
Ao sobre a crtex da
adrenal
Ao sobre o
metabolismo em geral
PROLACTINA
Ao sobre glndulas
mamrias
MSH
Ao sobre os
melanforos
Neurotransmissor
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HIPFISE
1 - SINONMIA
HIPFISE - Hipophysis - origem grega - coisa pequena que cresce entre coisas grandes
ou
PITUITRIA - Pituytos - origem latina - lodo, fleuma, pois acreditava-se que ela absorvia
excretava fluido cerebral pela nasofaringe.
2 - ANATOMIA E EMBRIOLOGIA
A Hipfise est localizada na base do crebro em uma depresso ssea chamada de
"sela trcica", e envolvida pela dura-mter, exceto onde est ligada ao assoalho do diencfalo
pelo infundbulo. Durante o processo de formao da hipfise na vida embrionria, observa-se
que "a pars distalis" e a "pars intermedia" se originam da bolsa de Rathke (originada do teto
da cavidade oral do embrio), e que a pars nervosa se origina de uma evaginao do
assoalho do terceiro ventrculo. Em seguida, as duas partes se fundem e formam uma glndula
aparentemente nica.
A bolsa de Rathke se enche de clulas e forma a pars distalis; o fundo de sua bolsa se
espessa e forma a pars intermedia que se justape pars nervosa. Entre a pars distalis e pars
intermdia permanece uma fenda (fenda hipofisria), o que macroscopicamente divide a
glndula em lobos anterior e posterior. Assim, as duas partes formadas a partir da cavidade oral
apresentam caractersticas de glndula, secretando hormnios que dependem do controle
hipotalmico (fatores/hormnios), os quais penetram na parte glandular atravs do chamado
sistema porta-hipofisrio (que une fisiolgica e anatomicamente o hipotlamo e a hipfise).
A parte neural no apresenta estrutura histolgica glandular e suas clulas so chamadas
pituicitos, rodeados por clulas intersticiais.
69
70
3 - HISTOLOGIA
Adenohipfise
Apresenta dois grupos celulares de acordo com afinidade por corantes:
=> Cromfilas (clulas com granulaes corveis)
=> Cromofbicas (clulas sem granulaes )
Baseados na afinidade destes grnulos citoplasmticos as clulas podem ser dividias em
basfilas ou acidfilas, alm de subdivises caracterizadas por corantes especiais. Atualmente,
com base nas modernas tcnicas de microscopia eletrnica e histoqumica identificam-se 5 tipos
celulares na adenohipfise:
-
Neurohipfise
- Pars nervosa: apresenta pituicitos, que so clulas neurogliais (sustentao) e fibras nervosas
cujos corpos celulares esto no hipotlamo. So produzidos ocitocina e ADH nesses neurnios,
que ficam armazenados nos corpos de Herring.
- Pars intermdia: clulas basfilas e fibras nervosas.
4 IRRIGAO
A irrigao da neurohipfise feita pela artria hipofisria posterior, que se ramifica em
capilares fenestrados. Nesses capilares so liberados os hormnios que sero levados ao resto
do corpo. A irrigao da adenohipfise feita pela artria hipofisria anterior originria da
cartida interna. Alguns ramos vo direto pars distalis; a maioria entretanto, forma plexos
capilares na eminncia mdia que drenam para as veias portais que atravessam o talo
hipofisrio e atingem a adenohipfise. Eles formam o Sistema Porta-hipotalmico-hipofisrio.
A razo para um sistema de conduo sangunea direta garantir a chegada dos fatores
hipotalmicos na hipfise sem diluio no organismo.
71
Ocitocina: promove contraes uterinas e expulso do leite contido nas mamas etc...
ADH: promove reteno de gua nos tbulos renais distais, diminui a sudorese etc...
Somatotrofina (GH) promove crescimento, regenerao de epitlios (mama, seminfero etc)
ACTH: promove sntese de cortisol,corticosterona e H. sexuais (fascicular e reticular)
T 3 e T 4 : promovem aumento do metabolismo, colaboram na lactognese, etc...
FSH: desenvolvimento folicular ovariano (estrgenos) e no macho espermatognese.
LH: transforma folculo em corpo amarelo (progesterona; macho (testosterona e SPTZ).
MSH : estimula melancitos na pele e formao da melanina (e sua concentrao).
Prolactina : o principal hormnio estimulante da secreo do leite (ps-parto)
72
73
GLNDULA PINEAL
(Newton da Cruz Rocha)
A glndula pineal ou epfise (no confundir com hipfise ) est situada na parede
posterior do teto do diencfalo e tem origem ependimria (ligao com o teto do 3 ventrculo
ou ventrculo mdio). Tem forma ovide e lembra um caroo de azeitona. O interesse pela
glndula bastante antigo sendo que seus primeiros estudos datam 300 anos antes de Cristo e
o filsofo francs Ren Descartes (1596-1650) j se interessava pela mesma e atribua a ela a
funo de ser a sede da alma . De l para c foram feitas vrias pesquisas, sendo algumas sem
nenhum fundamento e s as mais recentes tem dado alguma contribuio cientfica.
74
75
Vista esquemtica do caminho atravs do qual as informaes sobre o fotoperodo regulam a reproduo em mamferos
e em aves.
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FISIOLOGIA RENAL
1- FUNO
2- ESTRUTURA
Macrosestrutura
- rgos pares e suspensos na parede dorsal da cavidade abdominal por uma dobra
peritonial.
- A nutrio feita pela artria renal que emerge diretamente aorta e a drenagem
feita pela veia renal que drena diretamente na cava.
- Apresenta forma varivel entre as espcies. Na maioria das espcies tm formato
de feijo (C). No cavalo tm forma de corao(A) e no bovino lobulado(B).
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- A vescula urinria (Bexiga) um rgo muscular (msculo liso), oco e complacente, formado
por um epitlio de transio.
- A vescula urinria apresenta um colo que se liga uretra atravs do esfncter externo
(msculo esqueltico).
Microestrutura
- A unidade funcional renal o nfron . composto pelo glomrulo, cpsula de
Bowman, Tbulo contorcido proximal (TCP), Ala de Henle (Ramo descendente
delgado, Ramo ascendente delgado, Ramo ascendente espesso), Tbulo contorcido
Distal, Tbulo coletor cortical e Ducto Coletor. Este ltimo desgua na Pelve Renal.
- Dentro das espcies, quando ocorre variao do tamanho do animal, no ocorre variao no
nmero de nfrons, ocorre um aumento do tamanho do nfron
- Dois tipos principais de nfrons podem ser evidenciados considerando-se a localizao do
glomrulo e a profundidade de penetrao da ala de Henle na medula Nfrons corticais ou
corticomedulares associados com ala de Henle curta Nfrons justamedulares associados
com ala de Henle longa.
OBS: 100% dos nefrons dos ces e gatos so de ala longa. Nos humanos representam 14%
do total e nos sunos apenas 3%.
Glomrulo
um tufo capilar onde ocorre a filtrao do plasma e inicia a formao da urina. Apresenta uma
arterola aferente e uma arterola eferente. A arterola eferente d origem a uma estrutura
vascular (capilares peritubulares ou Vasa Recta) que penetra na medula renal e envolve a ala
de Henle.
Cpsula de Bowman
uma camada de clulas epiteliais que envolve o glomrulo e recebe o filtrado glomerular
conduzindo-o do espao de Bowman para o Tbulo Contorcido Proximal.
78
Ala de Henle
Apresenta 3 segmentos = ramo descendente delgado, ascendente delgado e ascendente
espesso (a diferena est na altura do epitlio do tbulo e no em seu calibre).
Tbulo contorcido distal (TCD)
O Ramo ascendente da ala de Henle retorna at o glomrulo e passa entre a arterola aferente
e eferente e prossegue dali como Tbulo Contorcido Distal (TCD). A juno do TCD com o
glomrulo chamada de Aparelho Justaglomerular. O TCD se une ao Tbulo coletor cortical
que est ligado ao Duto coletor e finalmente pelve renal.
3 - FORMAO DA URINA
Envolve 3 processos: Filtrao glomerular, reabsoro tubular e secreo tubular.
Uma substncia para ser reabsorvida dever passar atravs da clula tubular, difundir-se no
meio intersticial e transpor o endotlio capilar para atingir o seu lume. Uma substncia para ser
secretada dever passar pelo endotlio do capilar, difundir no meio intersticial e transpor a
clula epitelial tubular para atingir o lume do tbulo.
Filtrao glomerular
- No glomrulo h formao de um ultrafiltrado do plasma sangneo que chamado de
filtrado glomerular, e ser recolhido pela cpsula de Bowman.
- Foras Envolvidas:
Presso hidrosttica capilar glomerular = 60mmHg = favorece a filtrao
Presso hidrosttica espao de Bowman = 18 mmHg = ope-se a filtrao
Presso coloidosmtica capilar glomerular = 32 mmHg = ope-se a filtrao
A diferena de 10 mmHg a presso de Filtrao
- A membrana glomerular porosa e permite a passagem de pequenas molculas(menores que
a albumina;< 4nm) e solutos em geral, alm de lquido plasmtico.
Regulao da filtrao glomerular
De um modo geral, o aumento da presso arterial sistmica, a vasodilatao da arterola
aferente e a vasoconstrio de arterola eferente so capazes de aumentar a taxa de filtrao
renal.
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82
4 VASA RECTA
Os ramos descendentes e ascendentes so permeveis gua e aos solutos que se
encontram no meio intersticial.
No ramo descendente
- A osmolaridade no meio intersticial aumenta na medida que se aprofunda na regio medular
do rim
- Com isto ocorre sada de gua do capilar para o meio intersticial e absoro de solutos do
meio intersticial para o capilar
No ramo ascendente
- A osmolaridade no meio intersticial diminui na medida que se aproxima da regio
cortical do rim
- Com isto h retorno da gua para o leito capilar e do soluto para o meio intersticial
A osmolaridade do plasma no incio do ramo descendente na regio cortical renal de 300
mOsm e no final do ramo descendente na mesma regio cortical renal somente levemente
mais alta, cerca de 325 mOsm.
5 HORMNIOS NA FUNO RENAL
Vasopressina (Hormnio antidiurtico ou ADH)
- Aumenta a permeabilidade das clulas do tbulo coletor cortical e ductos coletores gua
- Os osmoreceptores hipotalmicos percebem variaes de + 2 ou 2% na osmolaridade
plasmtica e regulam a liberao de ADH.
- Na ausncia de ADH (Diabetes inspido) no haver reabsoro de gua e Uria, mas haver
reabsoro de NaCl por ao da aldosterona. Nesta situao a urina que chega a pelve renal
tem osmolaridade de 130mOsm (30, 100)
- Hipovolemia estimula a liberao de ADH
- Baixas temperaturas e lcool etlico inibem a liberao de ADH 8
Angiotensina II
- Assegura a taxa de filtrao glomerular mesmo quando o fluxo sangneo renal diminui
- Promove vasoconstrio arteriolar eferente, vasoconstrio perifrica e leva a secreo de
aldosterona
Aldosterona
- Mais envolvida com a regulao da concentrao de K+ no lquido extracelular
- secretada quando h aumento da concentrao de K+ no lquido extracelular(hipercalemia)
- Promove a secreo de K+ e conseqentemente a reabsoro de Na+
- Age na poro final do TCD, tbulo coletor cortical e Dutos coletores
Paratormnio
- liberado quando ocorre diminuio da calcemia no lquido extra celular(hipocalcemia)
- Aumenta a reabsoro de Ca+
- Aumenta a secreo de P
- Sntese de Vitamina D pelo Rim
6 - MICO
Transferncia da urina para a vescula urinria
- o liquido tubular flui atravs dos tbulos em direo a pelve renal em funo do
gradiente de presso que menor neste ltimo segmento
- a urina transportada nos ureteres pelo peristaltismo
- a vlvula ureterovesicular impede o refluxo da urina
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Reflexos da mico
Os reflexos tm centro de controle na medula sacral tronco enceflico (parassimptico).
Receptores de estiramento da vescula urinria iniciam o reflexo sacral que permite contrair e
expulsar a urina. O Tronco cerebral previne a contrao da vescula urinria e abertura do
esfncter externo; o controle cortical intervm e permite a mico. Uma vez iniciado o
esvaziamento este sempre completo. (Reflexo com participao dos receptores de fluxo da
uretra que mantm a vescula urinria sob contrao). O controle da mico exclusivamente
parassimptico, mas durante a ejaculao o colo da vescula urinria se mantm contrado
evitando a ejaculao retrgrada (para dentro de vescula urinria).
Caractersticas da urina dos mamferos
Composio => varia de acordo com as caractersticas do LEC
Cor => amarelada em funo do urocromo derivado da oxidao da urobilina
Odor => sui generis, mas pode ser influenciado pela dieta
Consistncia => aquosa na maioria das espcies sendo mucosa e rica em fosfatos e
carbonatos nos eqinos
Compostos nitrogenados => o principal a Uria que formada no fgado a partir da
amnia.
Volume => varia principalmente com a ingesto de lquidos.
Usa-se clinicamente os termos Poliria, Oligria, Anria e Disria para descrever
respectivamente a produo excessiva, diminuda, ausente, e difcil ou dolorosa de urina.
TIREIDE
(Newton da Cruz Rocha)
I- DESENVOLVIMENTO EMBRIONRIO
A tireide a primeira glndula endcrina a surgir no embrio, e nas gestaes de 11
meses, como no ser humano, o incio de seu desenvolvimento aparece antes de um ms de
vida intrauterina ( cerca de 24 dias). Ela surge de um brotamento endodrmico no assoalho da
faringe (divertculo tireideo). Como o embrio cresce e se alonga a tendncia da tireide
descer para a regio do pescoo Em algumas espcies ela tende a formar dois lobos ligados por
uma ponte denominada de istmo, em outras, no ocorre a ligao permanecendo dois lobos
separados envolvendo os anis traqueais ( 2 o e 3 o ). Como em outros casos, em biologia,
podem se formar tecidos residuais que podero formar cistos ao longo do trajeto de descida da
glndula. Outro problema que pode surgir a presena de tecidos tireideos acessrios, mas,
em geral sem funo normal.
II LOCALIZAO E FORMA
Entre as espcies com glndulas com istmo temos o homem, o cavalo, o co, o bovino
(freqentemente), o carneiro. Em algumas espcies a glndula tem aspecto uma tanto
triangular e nos sunos apresenta uma unio entre lobos que no se pode chamar de istmo por
ter aspecto to grande quanto os prprios lobos e estar bem prxima da entra da do ttax. Nas
aves os lobos so ovides e completamente separados, no justapostos traquia muito
prximos das veias jugulares. O mesmo acontece com animais mais inferiores como nas rs e
salamandras, nos quais as glndulas so separadas. interessante notar que em animais
inferiores e em certos casos de fases de metamorfose de tais animais os produtos da glndula
no so lanados na corrente circulatria como os produtos de secreo interna, porm so
passados ao tubo digestivo e ento digeridos e absorvidos para que exeram seus efeitos.No
co e no gato o istmo tende a desaparecer logo aps o nascimento.
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III HISTOLOGIA
Histologicamente a tireide apresenta uma estrutura com grandes folculos o que lhe
permite acumular o material colide onde se formam e armazenam os hormnios da glndula o
que representa uma vantagem pelo fato do acmulo permitir um funcionamento prolongado
mesmo na falta temporria do iodo que fundamental para sua sntese. A glndula apresenta
folculos formados por crculos celulares de tamanho variado e com clulas de altura tambm
varivel dependendo de seu grau de atividade (basal ou aumentado). A estrutura mostra vasos,
tecido interfolicular, vasos, e curiosamente apresenta clulas que rodeiam aos folculos e so
chamadas de clulas parafoliculares ou clulas C . Tais clulas, embora se abriguem na tireide
nada tm em comum com os hormnios T3
e T4. Tais clulas secretam o
hormnio calcitonina que est ligado regulao do clcio sangneo e no participa dos
fenmenos de feedback de ala longa entre T3 / T4 e o hipotlamo, nem sofrem influncia
do TSH da hipfise.
IV SNTESE DOS HORMNIOS
O processo de sntese hormonal na tireide relativamente complexo envolvendo
vrias etapas e vrias enzimas e apresentando, s vezes, algumas fases que aparentemente se
desconhecem. Podemos facilitar o processo (talvez) colocando uma ordem nos fenmenos, a
partir de explicaes bem simplificadas:
Inicialmente deve haver na alimentao uma quantidade (mesmo nfima) de iodo (sob a
forma de iodeto) o que normalmente feito por adio ao sal que devemos ingerir (homens e
animais). Tal quantidade estimada em cerca de 50 mg/ano ou mais ou menos 1 mg/semana
(na espcie humana) o que pode variar entre espcies tendo em vista o peso corporal
(percentagem do hormnio em relao ao volume sangneo) ou at mesmo o metabolismo
maior ou menor apresentado pelo animal o que requer taxas mais variveis dos hormnios para
desempenho de suas clulas corporais.
O incio do processo secretor se deve a diversos fatores, tais como: feedback, estmulos
neurais vindos de dentro (sistema nervoso vegetativo) ou de fora do corpo (receptores de frio,
calor etc...). A ativao do hipotlamo promove a liberao do hormnio liberador de TSH,
(denominado TRH) e que ao penetrar na adeno-hipfise estimula clulas basfilas. Estas
liberam o TSH de estimula as clulas que compem os folculos colides dentro da glndula
tireide. Na superfcie de tais clulas existem receptores especficos que se estimulados do
incio ao processo de estmulo do 2 o mensageiro, ativando o sistema do cAMP que
desencadeia na clula efeitos especficos (princpios gerais de ao hormonal, via receptor). Um
segundo fato a entrada de glicose que ao penetrar na clula entra no ciclo das pentoses que
de alguma forma est ligado ao ciclo de sistema gerador de perxido (H2O2). Um terceiro
passo o bombeamento do Iodo sob a forma inica. Este processo parece estar ligado a um
sistema de cotransporte de sdio/iodo o que depende da concentrao de Na+ e do sistema
ATPase Na+/K+ .
O iodo bombeado se converte em iodeto pela peroxidase e passado para o interior do
colide onde se une com a protena tireoglobulina (Tg). Uma unio de acoplamento oxidativo
rene o iodeto com grupos tirosil derivados ou pertencentes tireoglobulina. O acoplamento
oxidativo catalisado pela mesma peroxidase e inicia a iodinao dos grupos tirosil, dando
incio formao de compostos como a monoiodotirosina (MIT), e a diiodotirosina (DIT).
Tendo em vista que dois DIT podem formar uma tetraiodotirosina (T4 ou tiroxina), ou dois
MITs e um DIT podem formar uma triiodotironina (T3), surgem os hormnios definitivos da
tireide dentro do colide (T3 e T4). Um processo de fagocitose ocorre na membrana
citoplasmtica (voltada para o colide) e ocorre um engolfamento ou endocitose dos
complexos TG+T3 e TG+T4 . necessrio ressaltar que a Tg uma protena de alto peso
molecular que contm tirosina e sintetisada no retculo endoplsmico das clulas que
compem o anel do folculo.
A partir da endocitose ocorre um desacoplamento do complexo TG/ T3/T4 dentro da
clula e uma unio com os lisossomos dando origem ao que se chama lisossomo secundrio. A
partir da, se libera T3 e T4 e iodotirosinas e a enzima deiodinase libera DIT e MIT e iodeto que
sero reciclados. H algumas exploraes cientficas que acreditam em uma exocitose de Tg a
partir da clula do folculo pela parte voltada para o capilar, porm no se sabe ao certo.
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PARATIREIDES
Guilherme Soares
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2 - Funes do Fsforo
3 - A glndula paratireide
Localizao:
Geralmente 2 pares
1 glndula em cada plo da glndula tireide
Sunos possuem apenas 1 par
Histologia:
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Ao do osteoclasto:
Processo de Remodelagem ssea
Equinos e coelhos:
5 - Relao clcio-fsforo
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