Diferencias y Semejanzas entre la Replicacin bacteriana y eucariota

DIFERENCIAS:
Replicacin bacteriana (Rb): El ADN tiene un solo replicn. Replicacin
eucariota (Re): El ADN tienen miles de replicones. Rb: Participan tres ADN
polimerasas I, II y III. Re: Participan cinco ADN polimerasas alfa, beta, delta,
sigma y psilon. Rb: Dura minutos. Re: Dura horas. Rb: Se duplica solo el ADN.
Re: Se replican el ADN y las histonas.
SEMEJANZAS.
En ambos, el ADN tiene dos cadenas madre o cadenas templados; un
templado tiene la direccin 3----5 y el otro 5-----3. El templado 3 ---5 se replica
en forma continua, o sea sintetiza su cadena hija 5-----3 en un solo tramo; por
eso, a esta cadena hija 5---3 se le llama cadena hija lder. El otro templado 5---3, se replica en forma discontinua o sea sintetiza su cadena hija 3-----5
en varios tramos; a estos tramos se denominan fragmentos de Okasaky.

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional.

Existe una hebra conductora y una hebra retrasada con fragmentos de
Okazaki. Se inicia en ORI (puede haber unas 100 a la vez), entre las diferencia,
se comienza con las polimerasas, son ms complejas, y adems, la polimerasa
de la hebra continua es diferente a la de la hebra discontinua. De la hebra
continua se encarga la polimerasa Delta y de la discontinua, la Alfa.

Las helicasa difieren en estructura, las primasas se encuentran adosadas a la

ADN-pol Alfa.

El resto del proceso es muy parecido.

En el final de la hebra antigua que da la base a la hebra discontinua, queda

una zona denominada telmero, que no tiene como obtener su dupla en la
hebra discontinua, debido a que no es posible insertar un nuevo ARN cebador,
ni mucho menos un fragmento de Okazaki. Al no tener su par, son eliminados
automticamente, perdindose. Existen enzimas, las telomerasas, que repiten
esta secuencia varias veces, cosa que no se pierda informacin esencial del

genoma. Las enzimas encargadas de cortar el telmero, son las

topoisomerasas 4.

El ARN cebador es retirado por el complejo de reparacin de la clula.

La metilacin del ADN es un proceso epigentico que participa en la regulacin
de la expresin gnica de dos maneras, directamente al impedir la unin de
factores de transcripcin, e indirectamente propiciando la estructura "cerrada"
de la cromatina. El ADN presenta regiones de 1000-1500 pb ricas en
dinucletidos CpG ("islas CpG"), que son reconocidas por las enzimas ADNmetiltransferasas, las cuales, durante la replicacin del ADN metilan el carbono
5 de las citosinas de la cadena recin sintetizada, mantenindose as la
memoria del estado metilado en la molcula hija de ADN. En general se
considera que la metilacin es un proceso unidireccional, de esta manera,
cuando una secuencia CpG adquiere metilacin de novo, esta modificacin se
hace estable y es heredada como un patrn de metilacin clonal. Por otra
parte, la prdida de metilacin genmica (hipometilacin), como evento
primario, se asocia frecuentemente con el proceso neoplsico y es proporcional
a la severidad de la enfermedad.
La metilacin del ADN es uno de los mecanismos epigenticos implicados en la
regulacin de la expresin gnica en los mamferos, es vital en el desarrollo
embrionario y tiene un papel crtico en el silenciamiento de genes especficos
durante la diferenciacin celular. Participa en la represin de los elementos
genticos mviles, como secuencias virales y transposones, siendo un
mecanismo de defensa, aunque podra participar tambin en el proceso
evolutivo.
Numerosos estudios han mostrado el significado biolgico de la metilacin del
ADN: 1) es un importante mecanismo epigentico de silenciamiento gnico a
nivel transcripcional, y permite mantener el silenciamiento de ciertos genes
durante los procesos de diferenciacin celular; 2) la metilacin es un
mecanismo de defensa frente a elementos mviles del genoma, cuyos
promotores estn habitualmente silenciados por metilacin; y 3) la metilacin
es un mecanismo estabilizador de la cromatina, especialmente de la
heterocromatina pericentromrica, ya que la des-metilacin de este tipo de
cromatina conduce a la aparicin de reordenamientos cromosmicos severos.