PRINCIPIOS DE LA QUMICA

Los primeros elementos que se conocieron fueron los

preciosos: PLATA, ORO, COBRE BRONCE. Conocidos como edad de bronce
despus de este se descubre el plomo.

Para el ao 3000 a.C los chinos perfeccionan la alfarera en la elaboracin

de la porcelana.

En Egipto ya conoce el vidrio que lo fabricaban con la arena, cuarzo y

potazo, otras sustancias conocidas como : la sal, el nitro, alumbre,
vitriolo de cobre, colorantes, la fermentacin de la fresa y la uva.

Tales de Mileto deca que el agua era el origen de todas las cosas.

Zenn deca que existe un solo ser invariable absoluto que sigue siendo
lo que es.

Heraclito deca que el fuego la llama que constantemente surge y

desaparece es el smbolo de la esencia primitiva y que mantena el orden
del mundo.

Empedocles crea en los 4 elementos siendo el amor y el odio lo que los

une o los separa.

Democrito deca que las sustancias pequeas no perceptibles a los

sentimientos.

Hepiculo atribuyo a los tomos forma la mayor parte.

Alquimia aqu se empiezan a remplazar las molculas sintticos y no

naturales o sea por mercurio y azufre, mercurio y arsnico como el
hombre y el azufre como mujer

La bsqueda de los alquimistas fue al encontrar la piedra filosofal el elixir

de la vida dentro de los alquimistas famosos tenemos a geberpa el azufre
era el principio de la combustividad el mercurio era el principio
metatiforme de todos los metales

Zosimo elaboro una enciclopedia que tenan los conocimientos de eso

poca y por primera vez de el nombre de quemia al arte sagrado de los
egipcios

Hermes el tres veces grandiosicimo seor de los lujos en Arabia en el

siglo XI se encuentra la primer farmada de occidente en el siglo XII se
escribe la primera farmacutica.

Gebero Javier escribe mas de los libros recopilaciones bibliograficas

firchiz el libro del peso, el libro del mercurio etc.

En el occidente entre el siglo XV y XVI los eclesisticos salen o relucir los

monjes letrado paulius,alberto magno llamada doctor universal

,Rogelio bacn llamado doctor admirable Arnaldo de viranova el andaba

preparado de mercurio

Raymundolulio conocido como doctor iluminado.

1450 se invento la imprenta el representante es paracelso deca que

todos los procesos vitales son qumicos y enseo as mismo que todas las
sustancias deben de ser dosificadas.

J.B.bengelmon fue el creador de los gases estudio el gas carbnico y el

gas de los pentenos

Roberto baylede fensor de la teora corpuscular estudio la combustin y

observo que el plomo y el zinc en la calcinacin comentaba de peso

J.Eschal el flojisto es estudiado por jachimbache.

Henry cavebdish estudio el aire combustible

Ruther ford estudia el nitrgeno y le da el nombre de azufre

Scheley priestley demuestran que en el aire haba 2 clases de aire

Lavoisier es el primero en utilizar la balanza analtica propone la ley de la

conservacin de la materia.

Dalton teora atmica

Lewis revive la teora del octeto comprueba la naturaleza corpuscular de

la materia.

Max planek en 1900 saca la teora de los cuentos y en 1905 albert eistein
da la teora de la relatividad formula la hiptesis de los cuentos de max
con su ecuacin
La materia esta constituida por tomos que es la parte fundamental de la
materia y estos se encuentran unidos para formar molculas las cuales se
encuentran unidas por fuerzas fsicas para formar un cuerpo.
Cada una de las sustancias se distingue por que presenta caractersticas
distintas o cualidades que se les conoce como propiedades fsicas hay
otras propiedades que no dependen del tipo de compuesto del que trate.
Se le conoce como propiedades generales.

Masa: es la propiedad fundamental de la materia.

Peso: es la fuerza gravitacional que se ejerce sobre un cuerpo.

Inercia: esta resistencia de los cuerpos a sufrir un cambio estado en

reposo o en movimiento.

Porosidades la propiedad que tiene los cuerpos de presentar espacios

entre sus partculas determinadas.

Elasticidesta deformada de un cuerpo que presenta cuando una fuerza

acta sobre el recuperando su forma natural cuando este deje de actuar

Volumen o extensiones el espacio que ocupa la materia.

Impenetrabilidad a este tambin se le da el nombre de principio de

exclusin de espacio.

Divisibilidad :es propiedad visible de la masa de un cuerpo de permitir

fraccionarse en partes mas pequeas

Temperatura: es una propiedad termodinmica que regula el flujo de

calor.
Son constantes fsicas en determinadas ocasiones que sirven para la
caracterizacin de la masa que permite distinguir una sustancia.

Soludibilidad: es el grada de distribucin de una sustancia llamada soluto

en otra llamando disolvente o solvent la mezcla de estas forman una se
efecta adherido a la propiedad de porosidad de la masa, la solubilidad
no es una propiedad general ya que solo unas clases se masa la tiene ,el
limite superior de solubilidad se llama solucin y se obtienen cuando
determinada temperatura.

Densidad: es la masa que tiene un cuerpo o sustancia por cada unidad de

volumen se expresa:

Peso especfico: es el peso de un cuerpo por cada unidad de volumen.

viscosidad: esta resistencia que presenta un fluido a fluir, el aire y los

gases tienen poca viscosidad la del agua y la gasolina es mayor a la miel.

Punto de ebullicin esta temperatura a la cual un liquido cambia de

estado.

Punto de fusin :esta temperatura a la cual un slido cambia de estado

liquido

ndice de refraccin: es la relacin que existe entre las velocidades de

propagando de salud en dos medios diferentes en ndice corresponde de
la longitud de onda y de la temperatura
Es el valor inverso de la resistencia elctrica de los metales y se debe a
que tiene electrones casi libres en general su valor aumenta al 0 k.
CONDUCTIVIDAD TERMICA : es una propiedad que indica la cantidad de
calor que puede3 fluir por segundo a travs de un cubo de 1 cm. por lado
en cuyas superficies se ha establecido un diferencia de temperatura de 1
C.
Otras propiedades cientficas son el numero de moles, el calor especifico
la masa atmica, masa molecular, viscosidad.
:
a) PROPIEDADES ORGANOLECTRICAS.Son aquellas que estn percibidas
por el sentido, el olor, sabor, texturas.
b) ESTADO FISICO: Si es lquido, slido etc.

u
c) cambios de estado:

Dureza: es la resistencia que de un cuerpo que al dejare rayar por otro, la

dureza es medida comparativamente mediante una escala llamada moles
tomada convencionalmente entre algunos minerales conocidos .

Tenacidades la resistencia de un metal a recibir una ralladura esta

equivalente el modulo de young en marcado dentro de la deformacin
elstica y en cuyo caso la tenacidad en lugar de ser un propiedad fsica se
transforma en especifica con valores determinados el mas tenues es el
acero ,hierro o cobre. los menos tenaces son la porcelana y el vidrio.

Maleabilidades la facilidad de un material a reducirse a laminas, el mas

moldeable es el oro se obtiene laminas de 5 milmetros llamadas panes
de oro, tambin son moldeable el plata, aluminio, el asbesto y el plstico.

Ductividad: es la propiedad que tienen ciertos metales al reducirse en

hilos alambre, platino, oro, plata y cobre
Se refiere a la manera de interactuar de una sustancia con otra y en
general a todas las modificando que experimentan los sustancias entre
las mas importantes estn.
COMBURENCIA: es la propiedad que tiene cierta sustancia como el
oxigeno, el aire de permitir que se permita la sustancias combustibles.
El bixido de carbono es una sustancia incoburente que se usa en los
extinguidotes
Combustibilidades la propiedad de algunas sustancias de combinarse con
el oxigeno desprendiendo energa calorfica madera, papel, gasolina gas
butano, petrleo.
VALENCIA: es la capacidad que tiene un tomo para combinarse con otro
ganado perdiendo o compartiendo.
TRANSFORMABILIDAD QUIMICA: toda sustancia que reaccionando con
otra produciendo otra nueva sustancia sufre otra al alteraron su
estructura interna.
Son estados fsicos de la materia que se distinguen entre si las sustancias
estn formadas por energa cintica en mayor o menor cantidad
originando la coleccin y como consecuencia a los tres estados fsicos de
la masa.

Solido:tiene movilidad muchas de las propiedades estn determinada por

su estructura es la forma en la que se encuentra distribuidas as como de
la manera de unirse y se dice que todos los estado slidos son cristalinos
y que se presenta en la naturaleza en 7 tipos =cbicos tetragonales,
rombitos monoclnicos triclnicos hexogenales. En los slidos cada tomo

se encuentra dentro de una red cristalina en la que pueden durar unidos

por medio de atracciones electrostticas.

Lquidos :la masa se presenta con un volumen propio las molculas son
deslizables ya que pueden fluir con facilidad y cambiar su forma y se
adaptaron a su recipiente que lo contiene.
Las fuerzas intermoleculares estn equilibradas y las fuerzas de atraccin
y expulsin estos equilibrados los espaciosa esta no fcil su compresin.
Existen 3 clases de mezclas que son:
disoluciones: son aquellas que no se perciben a simple vista.
suspensin:son aquellas donde las partcula disueltas acaban de
sedimentase
dispersiones coloidales las partculas disueltas no se distinguen pero
con servan su identidad los principios fuerzas que mantienen unidades a
las particulas son fuerzas de vander wals y en el agua para fuente de
hidrogeno.
estado gaseoso:la masa se presenta con atracciones intermoleculares
pequeas y grandes esacios entre ellos en la que se pueden suprimir sus
molculas estan en libertad de moverse chocando constantemente entre
si sin perdida de energia esto determina que no tenga columna propia al
tamao de las molculas pequeas y en comparado conlos espacios que
los separa chocan entre si debido a la velocidad que tiene es de
1500m/seg y chocan al redor de 5000millones por segundo realizando
coaliciones elasticas sin perecer energia al comprimirso
plasma electronico: es aquel que se encuentra solo en las grandes
estrellas como el sol.
cambios de estado: son los cambios que experimente la masa por el
efecto por los cambios de temperatura .
el cambio de estado es el paso de un estado de agregacin a otro por
efecto de temperatura involcerando absurdo acesion de energia , durante
el cambio de estado la temperatura de la sustancias no cambia a un que
se suministre mas calor puesto que esta es utilizada para realizar el
cambio de estado llamado laytente cada sustancia tiene su calor la tente
cada sustancia yiene su calor la tente ya sea e evaporacin su lidificacion
y sublimador.
Solidificacion: es al cambio de estado de un estado liquido a slido y que
es el proceso inverso a la fusion
Fusion:es el cambio de solido a liquido ya que al calentar un solido el
calor empieza a liberar (aumenta de enegia cinetica de vibracion)hasta
romper los enlaces que los mantienen unidos (energia de enlaces pasado
asi al estado liquido)

Vaporizacion:cambio de estado liquido a gaseoso, al calentar un liquido

aumento la energia cinetica de sus molculas rompiendo los enlaces de
este estado pasando el gaseoso,este estado se ve inferido por la presion
ya que cuando disminuye la presion sobreun liquido disminuye el punto
de fusion y cuando aumenta la presion el punto de ebullicin aumenta.
Un termino muy utilizado para determinar a la vaporizacion que utiliza
como sinonimo.
Evaporizacion: es el peso de estado liquido a vapor pasa por debajo del
punto de preion por el ether.
Sondensacion: cambio de estado que se hace liquido se inicia a disminuir
de temperatura hasta llegar al punto de condensacin que esigual al
punto de ebullicin.
Licuacin: fenmeno inverso al de condensacin solo que aqui se utiliza
un aumnto de presion.
Sublimacin: es el camnio de estado de solido a vapor o de vapor a solido
sin pasar por el estado liquido
Un sistema homogeneo es igual todo lo que lo conforma.
Un sistema heterogeneo es aquel que sus componentes son difrerentes.
Un sistema fisico es una parte del universo que se aisla para su estado.
Fase: porcione de la masa distribuida uniformemente en todo el sistema
en el que no existe diferencias fisicas obsevables.
Sistema homogenio:es aquel en el cual no se distigan sus componentes a
simple vista ejemplo la sangre, el cafe con leche.
Sistema heterogneo es el sistema que presenta 2 o mas fases y limites
de separacin de una y otra fase se le de el nombre de inters.
Elemento son sustancias para la materia y estn constituidas por un solo
tipo de forma.
Compuesto es la unin de dos o mas elementos que forman una sustancia
para unidos qumicamente presente siempre en las mismas proporciones.
Se generan mediante la unin de dos o ms elementos para formar un
sistema de unin ponderable qumicos.
Cada sustancia conserva sus caractersticas individuales ya que se tiene
una unin fsica y no se lleva a cabo reaccin alguna los elementos que
forman a un compuesto se les llama constituyentes las propiedades
originales del elementos se modifican al formar un compuesto va
acompaada .
Cambios energtica y de cambios de gas luz desprendimiento o absorcin
de solo el desprendimiento constantes de proust.

Los compuestos se clasifican segn el numero de constituyen los

elementos iguales que forman como binado formando elementos
determinados tres elementos cuaternales.
De acuerdo al estado de agregacin de la materia pueden ser:

gas-gas

liquido-gas

slido-gas

gas-liquido

slido-slido

liquido-slido

gas-slido
el concepto de mezcla se aplica cuando las sustancias forman un
compuesto situacin una se encuentra en la misma situacin una
disolucin consta de dos partes que son soluto y disuelve en donde el
soluto que el disolvente ya que el disolvente, las disoluciones en
clasificar en :
Diluidas: que son aquellas que tienen menor cantidad soluto con respecto
al disolvente.
Concentradas: son aquellas que tienen un poco mas de soluto que las
diluidas pero que con que aun es pequeo al disolvente
Saturada: se obtiene cuando la cantidad de un soluto en el disolvente
estn, que un cristal en escoso de soluto ya no puede disolverse.
Filtracin
El procedimiento de Filtracin consiste en retener partculas slidas por
medio de una barrera, la cual puede consistir de mallas, fibras, material
poroso o un relleno slido.
Decantacin
El procedimiento de Decantacin consiste en separar componentes que
contienen diferentes fases (por ejemplo, 2 lquidos que no se mezclan,
slido y lquido, etc.) siempre y cuando exista una diferencia significativa
entre las densidades de las fases.
La Separacin se efecta vertiendo la fase superior (menos densa) o la
inferior (ms densa).
Evaporacin
El procedimiento de Evaporacin consiste en separar los componentes
mas voltiles exponiendo una gran superficie de la mezcla. El
aplicar calor y una corriente de aire seco acelera el proceso.
Cristalizacin
Una Solucin consta de dos componentes: El Disolvente y el Soluto.
Las Soluciones pueden ser No-Saturadas, Saturadas y Sobre-Saturadas

(Para ver un grfico representando soluciones No-Saturadas, Saturadas y

Sobre-Saturadas .
Las Soluciones No-Saturadas tienen una concentracion de soluto menor
que las soluciones saturadas, y stas a su vez tienen una concentracin
de solucto menor que una solucin sobresaturada. Por ejemplo:
Supngase que se agregan unos cuantos cristales de Sal Comn a un
Vaso de Agua. Esta ser una Solucin No-Saturada. Si se sigue aadiendo
Sal con agitacin se llegar hasta un punto en el cual los cristales ya no
se disuelven. Esta ser una Solucin Sobre-Saturada. Si esta solucin se
deja reposar y se remueven los cristales que no se disolvieron, se
obtendr una Solucin Saturada que contendr la cantidad mxima de
soluto que se puede disolver a la temperatura actual que llamaremos
inicial (Ver Solubilidad). Si enfriamos la solucin Saturada, con
el tiempo se formarn cristales de Sal, sto se debe a que la solubilidad
de la Sal en el Agua depende de laTemperatura y lo que fue una solucin
saturada a la temperatura inicial es ahora una solucin sobre-saturada a
la temperatura final. Es importante recalcar que una solucin
sobresaturada es un sistema metaestable y que tender a estabilizarse,
mientras que una solucin saturada es un sistema estable.
Para efectuar la Cristalizacin de un Slido hay que partir de una Solucin
Sobre-Saturada. Existen varias formas de Sobre-Saturar una Solucin,
una de ellas es el enfriamiento de la solucin, otra consiste en eliminar
parte del Disolvente (Por ejemplo: por evaporacin) a fin de aumentar la
concentracin del soluto, otra forma consiste en aadir un tercer
componente que tenga una mayor solubilidad que el componente que se
desea cristalizar.
La rapidez del Enfriamiento definir el tamao de los cristales
resultantes. Un enfriamiento rpido producir cristales pequeos,
mientras que un enfriamiento lento producir cristales grandes. Para
acelerar la Cristalizacin puede hacerse una "siembra" raspando las
paredes del recipiente.
Sublimacin
La Sublimacin aprovecha la propiedad de algunos compuestos de
cambiar del estado slido al estado vapor sin pasar por el estado lquido.
Por ejemplo, el I2 y el CO2 (hielo seco) poseen
esta propiedad a presin atmosfrica.
Destilacin
Este mtodo consiste en separar los componentes de
las mezclas basndose en las diferencias en los puntos de ebullicin de
dichos componentes. Cabe mencionar que un compuesto de punto de
ebullicin bajo se considera "voltil" en relacin con los otros
componentes de puntos de ebullicin mayor. Los compuestos con
una presin de vapor baja tendrn puntos de ebullicin altos y los que
tengan una presin de vapor alta tendrn puntos de ebullicin bajos.
En muchos casos al tratar de separar un componente de la mezcla
por destilacin en la fase gas se forma una especie de asociacin entre
las molculas llamada azetropo el cual puede presentar un cambio en el
punto de ebullicin al realizar ladestilacin.

Por ejemplo, para determinar humedad (% de agua) en residuos slidos

se puede hacer uso de una destilacin del azetropoagua-tolueno. Se
agrega una cantidad de tolueno al slido pulverizado y se destila, se
colecta el destilado en una trampa (Dean-Stark) y al enfriarse se puede
medir la cantidad de agua que queda en el fondo de la trampa (El tolueno
es menos denso que el agua y es insoluble en sta).
Los tipos de Destilacin ms comunes son: La Destilacin Simple,
Destilacin Fraccionada y la Destilacin por Arrastre con Vapor. En la
Destilacin Simple, El proceso se lleva a cabo por medio se una sola
etapa, es decir, que se evapora el lquido de punto de ebullicin ms bajo
(mayor presin de vapor) y se condensa por medio de un refrigerante
En la Destilacin fraccionada el proceso se realiza en multi-etapas por
medio de una columna de destilacin en la cual, se llevan a cabo
continuamente numerosas evaporaciones y condensaciones. Al ir
avanzando a lo largo de la columna, la composicin del vapor es ms
concentrada en el componente ms voltil y la concentracin del lquido
que condensa es ms rica en el componente menos voltil. Cabe
mencionar que este tipo de destilacin es mucho ms eficiente que una
destilacin simple y que mientras ms etapas involucre, mejor separacin
se obtiene de los componentes
En la Destilacin por Arrastre con Vapor se hace pasar una corriente de
vapor a travs de la mezcla de reaccin y los componentes que son
solubles en el vapor son separados. Entre las sustancias que se pueden
separar por esta tcnica se pueden citar los Aceites Esenciales
Extraccin
Cuando los solutos se distribuyen libremente entre dos solventes
inmiscibles se establece una diferencia entre las relaciones de
concentracin en el equilibrio. La Distribucin de un soluto entre dos
solventes inmiscibles est gobernada por la "Ley deDistribucin".
Supngase que la especie del soluto A se deja distribuir entre una fase
acuosa y otra orgnica.
La relacin de concentraciones de A entre las fases acuosa y orgnica
ser constante e indepenciente de la cantidad total de A.

K = [Ao]/[Aw] donde K es el coeficiente de Reparto

Para un sistema en donde no se consideran equilibrios alternos la
cantidad que queda remanente despus de la extraccin (xn) se
representa por la ecuacin:
xn = gramos remanentes del soluto x

Vw = mL de fase acuosa

Vo = mL de Fase Orgnica

K = Constante de Reparto

a = gramos iniciales del soluto x

n = nmero consecutivo de extracciones (Nota: esta ecuacin es vlida

solamente si las porciones son iguales)
Ejemplo: El Coeficiente de Reparto del Yodo entre CCl4 y agua es 85.
Calclese el nmero de gramos de Yodo remanente en 100 mL de una
solucin acuosa que tena una concentracin original de 1 x 10-3
milimoles en 100 mL despus de la extraccin con 2 porciones sucesivas
de 50 mL de CCl4.
Haga una comparacin realizando una sola extraccin con 100 mL de CCl4
para demostrar que las extracciones en varias etapas son ms eficientes
que en una sola.
La extraccin a contra-corriente o continua es una combinacin de
extraccin con destilacin que permite el reciclado del solvente de
extraccin, resultando en un proceso ms eficiente.
CROMATOGRAFA
La palabra Cromatografa significa "Escribir en Colores" ya que cuando
fue desarrollada los componentes separados eran colorantes. Los
componentes de una mezcla pueden presentar una diferente tendencia a
permanecer en cualquiera de las fases involucradas. Mientras ms veces
los componentes viajen de una fase a la otra (particin) se obtendr una
mejor separacin.
Las tcnicas cromatogrficas se basan en la aplicacin de la mezcla en un
punto se coloca en una cuba cromatografica la cual debe encontrarse
saturada con el eluente (Fase Mvil lquida). El eluente ascender por la
placa y arrastrar los componentes a lo largo de sta produciendo
"manchas" de los componentes. Si los componentes no son coloreados se
requerirn tcnicas de revelado (Adicin de Ninhidrina a aminas, cido
sulfrico para carbonizar compuestos orgnicos, etc.) o visores
ultravioleta.
Cromatografa en Papel
El proceso es bsicamente el mismo, solo que se usan tiras
de papel cromatogrfico en la cuba cromatografa.
Cromatografa de Lquidos de Alta Eficiencia (HPLC).
Es parecida a la Cromatografa en Columna, slo que se aplica el flujo a
presin (entre 1500 a 2200 psi), el tamao de partcula es entre 3 y 10
micras, la longitud de la columna es entre 5 y 25 cm. y requiere de equipo
sofisticado.
Fase norma
La Fase Mvil es No-Polar (Hexano, Tetracloruro de Carbono, Benceno,
etc) y la Fase Estacionaria es Polar (Generalmente Slica).
Fase Inversa.
La Fase Mvil es Polar (Agua, Soluciones "Amortiguadoras de pH",
Acetonitrilo, Metanol, etc.) y la Fase Estacionaria es No-Polar

(Generalmente Slica injertada con cadenas de grupos orgnicos de 8 y 18

tomos de Carbn (C8 y C18).
Intercambio Inico
La Fase Estacionaria es una resina de Intercambio Inico y tiene
la propiedad de separar especies ionizadas (Cationes o Aniones). La Fase
Mvil es generalmente una Solucin Amoriguadora de pH.
Exclusin
La Fase Estacionaria est constituda de partculas altamente porosas que
permiten la separacin de los componentes enfuncin del tamao de las
molculas. A la Fase Estacionaria se le llama tambin Malla Molecular. El
Cromatograma obtenido representa la distribucin de Pesos Moleculares.
Cromatografa de Gases (CG)
La Fase Mvil es un Gas (llamado Gas Portador o Acarreador) y la Fase
Estacionaria puede ser un slido (Cromatografa Gas-Slido) o una
Pelcula de lquido de alto punto de ebullicin (Generalmente PolietilnGlicol o Silicn) recubriendo un slido inerte (Cromatografa GasLquido). diagrama de un Cromatgrafo de Gases (CG)
Los compuestos que se pueden separar por cromatografa
de gases deben ser Voltiles y Trmicamente Estables. ilustracin en
donde se visualizan los tipos de Cromatografa ms comunes.
La ley de conservacin de la masa o ley de conservacin de la materia es
una de las leyes fundamentales de la qumica. Fue elaborada
por Lavoisier y luego por otros ms que se le unieron, y esta ley
establece un punto muy importante el cual se muestra a
continuacin: En toda reaccin qumica la masa se conserva, es decir, la
masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos
.
Una molcula es la partcula mas pequea que puede existir como
sustancias compuesto.
Un tomo esta partcula mas pequea que puede existen como elemento;
podemos decir que la s molculas, los tomos, los compuestos y
elementos son las formas mas son la de la materia
ENERGIA POTENCIAL: es aquella que tiene un cuerpo dentro de un campo
de fuerza es decir es la energa que tiene un cuerpo grados, suposicin
que se encuentra. la palabra potencial se utiliza para describir cualquier
energa latente
Ep=mgh
ENERGA CINTICA del griego cinema se manifiesta cuando los
movimientos se encuentran en movimiento y es proporcional a la masa y
a la velocidad del cuerpo

EC= MV
2
Que nos indica que un cuerpo de menor masa y mayor velocidad
ENERGIA MECANICA significa movimiento original para fuerza que conste
en movimiento molculas de materia.
ENERGIA ELECTRICA: esta es dividida por el flujo de elementos que se
desplaza esta relacional con la de valencia en los electrones y tambin
asociado al magnismo es la energa mas econmica no es contaminante y
se transforma en otros tipos de energa.
La palabra elctrica se deriva de electrn que sube en griego significa
mbar
ENERGIA HIDRAULICA: se origina por el salto de agua almacenado en una
que va generando energa. La primer hidroelectrica se inaugura en
1934.iacoxaca,1962 en puebla y en infiernillo en Michoacn,1965el
complejo hidrulico ri Grijalva.
ENERGIA QUIMICA: es la energa almacenada entre compuestos qumicos
que forman un puerto es por enlace activando ionizado abre interna de
reaccin.
ENERGIA SOLAR: Es la energa que proviene de las estrellas y el sol como
energa radiable visible ultravioleta e infrarroja el sol suministra 173
billones de Kg. que represente 30mil veces el consumo total de los pases
industrializados pero solamente el 73% se acumula en el planeta en
forma de calor y el .002% se utiliza en la fotosntesis.
ENERGA EOLICA: es la energa obtenida o partir de la energa cintica del
viento.
ENERGIA NUCLEAR: es la energa que se libera del ncleo de una tomo
durante una reaccin nuclear de los tomos y algunos elementos
radiactivos como el toro el uranio etc. y obtener una gran cantidad de
energa logrando as la ficcin nuclear que es la desintegracin del tomo
esto trae como consecuencia de los resultados trajicos,para fines
pacficos ya que se crean las termoelctricas que por fiadon liberndose
libera gran cantidad de calor que por medio de un intercambio se obtiene
vapor el cual va ha activar una turbina que genera energa elctrica.
se agarra un anion y un cation que a fuerza debe de ser metal.
tienen un superndice se cambia con el otro y se pone como subndice
se forma del mas fuerte que ser el hidroxido .cuando tiene mas de
una valenciase hace todas y el numero se pone en numero romano.
AL H AL H
AL H hidruro de aluminio

Ag (OH) HIDROXIDO DE PLATA

U O UO
UO Oxido de uranio
Los hidrxidos son sustancias bsicas o alcalinas
Cl. P fsforo fosforico
H ClO HPO CARBON
Bromo
Clorhdrico..HCL
HipoclorosoHCLO
Cloroso...HCLO
Clorito.HCLO
Perclrico...HCLO
Cloroto su formula es (CLO )
Se considera el padre de la teora atmica moderna publica su versin en
su obra NEW sistema of chemical filosoph con los sig postulados.
Los tomos son indivisibles indestructitibles etc. para una sustancia
difiere entre si en masa y sociedades se hacen en qumicamente simples
para dar compuestos, donde la masa de un compuesto es la suma de la
masa de sus constituyentes su modelo atmico es una esfera rgida.
1859 julius plueker
1869 Johann w. hittuif
1886 William crokes
Desarrolla el tuvo de rayos catdicos que consiste en un recipiente de
cristal con 2 electrodos encerrados con una atmsfera error decido que
encerrados con una cada de voltaje entre los electrodos se originan unos
rayos que pasan de electrodosnegativos a positivos -son desviados por
campos elctricos y magnticos producen sombras de cruz de malta).
Producen luminiscencia en una carga negativa y por una positiva
producen florecerte en las paredes.
En 1824 Geoge Johnstonestoneg calcula la carga elctrica natural en
0.3x10 UES para denomina a la unidad elctrica natural.
En 1886 Eugen Goldstain utiliza un tuvo semejante al de los rayos
catdicos al que le llamo tuvo de rayos canales pero este tenia un ctodo.

Al viajar los rayos catdicos chocan contra las molculas en la atmsfera

enrarecidos girndoles su carga negativa originado iones positivos que se
dirigan hacia un ctodo perforado formando una luminiscencia.
En1895 Withelum Honrond Roentgen descubre los rayos y en 1896
Antonine Henri Beuquel estudia la florescencia o radiacin visible
radiactividad.
En 1897 J.T Thompson inventa el primer espectrgrafo de masas
En ese entonces Thompson demuestra que hay una energa muy tijera
que esta en 1000 de hidrgeno a la que le llama electrones ton.
En 1900 Mary y Pierre Curie, pal Trich
Y Ernesto Ruthelford defectan 3 emisiones radiactivas Mary denomino
como radiactividad a la capacidad que tiene para emitir radiaciones.
En 1897 J.S Townsend disea la primer masa de niebla y observa que cada
molcula esta cargada
En 1903 H.A Wilson le aplica un campo elctrico 3.1x10 UES.
En 1908 Hobert Andrews Millikan junto con Becman repiten el
experimento de Wilson y utilizan como agente inica al radio aplican un
potencial de 4000 voltios con un e=4.06x10 ves al aceite en lugar de
agua.
En 1898 Withelm Wein mide la relacin entre la carga y la masa del
patrn en 1911 Ernest Rutherford interpreta los trabajos de Mondersen y
Wein bombas deciando tamillas de oro, plata bronce con que Ruthenford
postula.
que la masa del tomo esta concentrada en su ncleo central.
el diafretes del tomo es 10 mil veces que el ncleo
los tomos estn casi todos
los ncleos deben tener las partculas positivas a ,os que llama
protones
Ruthenford presenta su modelo atmico que es un sistema solar en
pequeo en donde la masa tiene la carga positiva y los electrones estn
afuera como si fuera satlite deslocalizado.
Las caractersticas del protn son:

que tiene una masa absoluto 1.6725x10 g

tiene un amasa relativa al electrn de 1836.12 g

tiene encarga elctrica positiva y se encuentra localizado en el ncleo del

tomo fue descubierto por Ruthenford en 1911.

En 1930 Wolter Bothe,h.ecker liberaron del ncleo una radiacin de gran

penetracin y en 1932 Federico utilizaron radiadores en donde
expulsaban los patrones de ella tambin en Chadwich identifica que dicha
radiacin que no se poda desechar en la cmara de ionizacion ya que
careca de carga elctrica de neutrones es de 0.01% mayor y que el
patrn llegando a 1.6748x10 g (1836.65 veces que la del electrn).

en 1900 Max Planch estudia las propiedades del cuerpo esfrico cuya
superficie tiene con facilidad absorber o emitir a travs de un pequeo
ejercicio energa radiante dependiente solo de la temperatura de la
superficie, Planch desarrolla una ecuacin matemtica emprica en la que
grficamente relaciona la intensidad de la radiacin con la longitud de
anda y superficie que la luz se presentaba de menores descontinu en el
cuerpo negro mediante paquetes o quantum de energa.
En 1903 Eistan se hace en la escuela donde Planchy de Rudberg establece
que los tomos de distribuyen en cantidades que los tomos se
distribuyen en cantidades secretas de energa .cuando toma la energa
entre dos trminos espectrales se deben a la absorcin y emisin de
energa causada por el paso del electrn de un nivel centrado al ncleo.
Esto se debe a que la luz puede ser emitida o absorbida y que se
considera descontinu y formada de pequeos quantum llamados
fotones.
En 1913 Niels Bohr propone el modelo atmico del tomo del hidrogeno
de los estados estndares que los electrones en los tomos estn e
modelos estacionarios y no emiten mayor a uno menor emiten energa de
forma a un nivel superior absorbente de energa en cantidades fijas.
Cuantificacin de las orbtales: que dice que los orbtales se encuentran
en orbtales circulares definidos y consentidos llamadas niveles de
energa que se encuentran cuantilzados selectivamente
Bohr introduce el primer numero quntico que es n llamado fundamental
y lo relacin con el tamao del nivel de energa.
Cuando el elemento es excitado el adquiere niveles de mayor energa
regresando inmediatamente a su estado basal que corresponde a la
diferencia de la energa entre los niveles.
En 1916 SOMMERFELD usado espectoctrofia de alto poder de resolucin
encontraste estaban compuestos por otras lneas espectrales estaban
compuestas por otras lneas que estn compuestas su vez de otras lneas
de estructura fija que explica ya existencia de orbtales fijos y circulares
apartir del segundo nivel y define dos nmeros cunticas y que le da el
nombre de excentricidad (desviador de un orbital elptico a un circulo con
valores de K=1,2,3 N es igual a K orbtales elpticos.
ORBITALES SUBNIVELES

Por las lneas espectrales del tomo y la ecuacin de RUDBERG se

establecieron las posiciones relativas de los principales cuantificados del
hidrogeno de tomos que existen otros estado de energa llamados
subniveles en los espectros de hidrogeno en donde en donde aparecen
cuatros tipos de lneas finas
Sharp o agudesaS
Principalesp
Difusa...d
Fundamentalf
Zeeman descubre mediante le ecuacin de riple que las lneas normales
del espacio pueden desdoblarse en 30 mas lneas cercanas que sostiene
unas de tomos de calor.
Que justifica la subsisten en los estados dentro de cada nivel llamadas
orbitales en trminos del 3 N quntico que es m:
Otro Srernyw huelas experimentaron con tomos de plata en forma de
gases y un campo magntico no homogneo vieron que los tomos
produdan.
Los esquines pueden tener dos poliralidades los tomos tienden a
apariciones para sus momentos magntico debido a que anula.
Esto no quiere decir que los electrones se atraen una a otra repulsin
colombiana ya que el campo magntico polarizado puede polar irisarse de
para que se encuentren aparecidos.
La existencia de un orbtales da en un tomo:
cuando esta cumple
cuando esta incompleto
vueltos (sine..)
El numero 2 y 3 son muy importantes
Los electrones se retiene aun estado de adaptacin debido a su alta
densidad de cargas negativas sirve para eliminarla del ncleo con una
fuerza de atraccin del electrn que forma una torre compacta de carga
negativa e indica el volumen atmico
LOVIS DE BROGLI: en 1924 propone que la materia tiene un carcter de
onda partcula siendo solo valido para partculas atmicas el propone un
lelismo en tela natural de la luz y dice que como las radicaciones pueden
estar cuantizadas y al igual de la teora atmica de la luz este es capaz de
escribir un campo elctrico y en el fenmeno endulciado a su asociado el
electrn y que es posible obtener fracciones de protones electrones

Davison y Germen Tastokowski comprueba la existencia de donde la

partcula dedebloquier y esto sirve como baste de la mecnica quntica
que hace en 1925 con los alemanes Verter Hersember.
Erwen Schero Dinger
Hiesenber renuncia a su principio de incertidumbre o indeterminacin:
Es imposible conocer con exactitud la posicin y la velocidad
simultneamente de una partcula.
en la mecnica quntica existen exactitudes de principio en la
determinacin simultanea de la posicin de la partcula en el espacio y de
la magnitud de su impulso.
Heisenter y Schorodinger propusieron una mecnica quntica que tuvo en
cuenta la dualidad procuspular.
La mecnica magnitud de Meisenber vale a la ecuacin ondular de
Schrodinger cuya ecuacin.
Reemplee es la posibilidad de que una partcula se encuentre en cierta
regin del espacio.
Incorporan la teora general de Einstan a la mecnica ondulatoria en
donde se encuentra en la ecuacin matemtica ULMS esta ecuacin
describe con mayor exactitud la distribucin electrnica en la vecindad
del ncleo que con anterioridad.
Pirac Jordn ya atribuyendo el sentido de rotacin del electrn sobre su
propio eje para satisfaccin el principio de excursin departir.
Nmeros qunticos
Se consideran como coordenadas de energa que identifica en forma
individualizada cada uno de los electrones dentro de un tomo.
Denominacin, rep, valores permitidos, descubrir, con del parmetro

fundamental

Magnitud del volumen del

nivel energtico que
contiene el subnivel
Forma del subnivel

Por forma

energtico que contiene

el orbital

Por orientacin

Numero de posibilidad de
orientacin del orbital que
contiene el electrn

Es una representacin simblica que nos indica

El total de electrones dentro de un tomo dentro del estado basal

correponde el numero atomico
Existe diferentes configuraciones electronicas que son
Configuracin electronica simplificada o de subniveles (CES).
Configuracin electronica kernel (CEK).
Configuracin electronica en orbitales o desarrollada(CEO).
Confuguracion electronica kernel para orbitales (CEKO).
Los distribucin electrnica se obtiene tomando como base.
principio de edificacin progresiva
principio de la mxima multiplicidad
principio de exclusin de pauli
principio de edificacin progresiva o principio de aulbau o regla de la
diagonales
Que nos indica el orden del llenado de los subniveles por los electrones
justo de los electrones presentes en un tomo demodulo en riguroso
orden creciente de energa.
Nos va indicando
1s
2s 2p
3s 3p 3d
4s 4p 4d 4f
5s 5p 5d 5f
6s 6p 6d
7s 7p
CES consiste en escribir en forma horizontal la regal de las diagonales
hasta satisfaccin el total de electrones de un tomo.
CER es la representacin empleando el simulo entre corchetes del gas
noble que tenga numero atmica inmediato inferior al numero del tomo.
Los subniveles completos con coeficiente infector al ltimo y que estn
colocados en medio se encierran entre corchetes y parntesis.
Indica el origen de llenado de los orbtales de un determinado subniveles
por los electrones y establece que los electrones se acomodan de una en
uno en los diferentes orbtales de un subnivel tratando de ocupar el
mximo numero de orbtales diferente primero teniendo espines

paralelos y despus si llego a sobre se repite la operacin empezando por

el principio con los espines antiparalelos.
Para el electrn n.15
Cero
Es la configuracin electrnica ms usada donde se nombra el gas noble u
oro
a) los que estn despus del gas raro
b) los que tienen niveles (coeficiente) mayor excepto cuando siendo
menor en nivel estn al final de una configuracin en niveles.
c) no se deben desarrollar los niveles internos que son aquellos que
tienen coeficiente menor al ltimo y estn en medio a la configuracin
por ejemplo para el electrn n.15
Nomenclatura de los electrones dentro de una configuracin electrnica.
Se enumera en orden como se van acomodando los electrones como
estn en cero o cero siguiendo la regla de junh en general de izquierda a
derecha para los orbtales de los subniveles pd y f se enumeran de uno en
uno de izquierda a derecha y se regresa al primer orbital para seguir
numerando
Electrn diferencial
Es el ultimo electrn que entra tomo parte dentro de una configuracin
electrnica de un tomo y que lo distingue del tomo con un numero
atmico anterior para identificarla se utiliza cero y sus electrones se
enumeran.
Consiste en encontrar los valores de los nmeros qunticos para un
electrn dado buscando en su configuracin dentro de la CEK
M: es el nivel que esta indicado por el coeficiente donde esta colocado el
electrn.
L es el subnivel que es cuando:
M.que es de orientacin del orbital y se trabaja por medio de la recta
numrica
Subniveles
S.es el espin de herminado
A partir de los nmeros qunticos se procede en forma inverso a la
determinacin de los nmeros qunticos para un electrn dado por
ejemplo se.
Pauli en 1925 establece que no puede existir 20 o mas electrones en el
mismo tomo que tenga sus 4 nmeros qunticos identicos identificacion

del numero quntico diferente que hace convertir al PP en cero para los
electrones de 17 y18.
TABLA DE DALTON
Dalton en 1808 estudio a los elementos desde el punto de vista de la
teora atmica propuesta por democrito a apartir de 1650.
cada elemento esta formulado por un tipo particular de tomos
idnticos entre si en masa v propiedades.
el nmero deferente de tomos corresponde al de elementos
conocidos.
los aromos son indivisibles indestructibles se confan entre si para de
estos.
el peso de sus compuestos es la suma del peso tomos constituyentes.
Dalton propone la primer tabla de los pesos atmicos asignando al
hidrogeno ya que algunos elementos son compuestos.
En 1811 amadeo abogadro aplica que los gases la teora atmica
enunciado que en ellas mismas condiciones de presin y temperatura,
volmenes iguales de gases diferentes, contienen el mismo numero de
comillos, al principio que las partculas eran tomos pero demostr que
estaban formados por pequeos compuestos de tomos de llamo
molculas.
una molcula es la ltima partcula que conserva sus propiedades
como sustancias.
si se trata de un compuesto las molculas es formadas por diferentes
sustancias y en un determinado tiempo estn con los mismos tomos.
6.025x10 molculas/gr/mol (masa)
12gr c Pts.=le (tomos)=molcula=6.023x10 moleculas/gr mol.=peso
molecular=44RGR=6.023x10
PESOS ATOMICO DE PROUT
En 1815 sugirio que los pesos atmicos podran expresa se como nmeros
enteros mltiplos del hidrogeno=1 y que los tomos estn formados por
que grados de hidrgenos pero no se explicaba la existencia de pesos
atomicos fraccionados.
En 1828 explico al publicar una lista de pesos atomicos que se paso en
dos patrones de referencia para el oxigeno=100unidades.
Oxigeno=100unidades.
Hidrogeno=1unidades.

Peso atmico del oxigeno en 1850 JEAN SERVAIS STASMIDIO

convendanalmente el peso atmico seria de 1 o mas exactamente de
1.008 que en realidad es 1.00299.
En 1860 presento un trabajo para sacar los pesos atmicos
fundamentados en la hiptesis de abogadro o adoptando al oxigeno de 16
unidades.
Ley de las triadas de johan wolfgang dobereiner.
Dijo que eran grupos de 3 elementos de tienen propiedades semejantes
en los que la masa atmica del elemento central es el elemento de los
tomos.
En 1862 coloca a los elementos ordenando por sus pesos atomicos en
lnea enaro lado elicoidante a un cilindro observando que los elementos
con propiedades semejantes quedaban ubicados en un ion vertical y las
filadas de los elementos tambin quedaban en ellos.
En 1864 dijo que si se colocaban a los elementos en orden a sus pesos
atmico a partir de uno dado tenia propiedades semejantes, en base a
esta clasificacin se entraron los grupos y los partidos existiendo
problemas a partir de la 3 octaba
En 1869dinitri ivanch mendaleiw e independientemente julios meyer
proponen su tabla peridica semejantes al escribir en su libro mendeleiev
principios de la qumica y meyer se baso en los volmenes atomicos de
los elementos peso atmico obteniendo la curva de meyer. Meyer propuso
una tabla in coleta como la de mendeleiev pero tuvo muy poca
aceptacin.
Al estudia las relaciones entre las propiedades fsicas y qumicas de los
elementos especialmente la valencia de los pesos atomicos los en lista en
una tabla como la de newlans y no una grafica como la de meyer Artois
evitando el error de insistirn hacer agrupaciones de 8 elementos para
entonces solo se conocan 63 elementos originndolos de tal modo que
los anlogos aparecan en una columna enunciando sus ley peridica.
Algunas veces es necesario invertir el orden de los elementos dando
propiedad a los elementos y su lugar su peso atmico posteriormente a
los elementos miembros de cada columna con propiedades semejantes
basndose en su composicin de sus xidos comunes.
La tabla peridica fue aceptada salvo el problema de colocar KAS tierras
raras algunos elementos pesados y ausencia de algunos elementos
gaseosos raros as como incierta posicin del hidrogeno.
Los rayos x descubiertos por ruthenger en 1865 son producidos cuando
se hace ingerir electrones de alta energa sobre un blanco y la
desecaleradon de los electrones al pasar cerca de los ncleos atomicos
que son responsables de la emisin de protones de alta energa los rayos

x son de dos tipos los penetrantes y duros o los de menos penetrantes

blandos o uno de los electrones.
Un electrn de ionizacion entre los rayos x maslley y realiza los estudios
sobre las lneas de los rayos x bombardeando metales slidos con rayos
catdicos para producir rayos x de diferentes longitudes de onda
concluyendo.
Cuando los rayos catdicos chocan con el nodo del metal emite rayos x
de frecuencia especfica.
Las frecuencias aumentan a las longitudes y anda disminuyan secuencial
mente en forma regular segn la posicin del elemento al avanzar en las
tabla peridica.
Las propiedades de los elementos son fundamentales de sus nmeros
atomicos .
Apartir de la ley de mosley se puede conocer el atmico de todos los
elementos y estudiar las valencias de las propiedades peridicas como
potencia de ionizacion, volumen atmico, radio covalente, radio inico.
Caractersticas generales de la tabla
Los elementos estn formados de izquierda a derecha y de arriba hacia
abajo en hileras horizontales y verticales.
Elementos representativos son aquellos con propiedades invariables se
identifican por un numero romano acompaado de una letra a excepcin
del grupo 8 que se llama cero.
Elementos de transicin propiedades con valencias diferentes y
comportamientos no ajustados a una regla,el numero romano va
acompaado de la letra b a excepcin del grupo 8.
Periodos horizontales que son representantes de la configuracin
electrnica de los tomos.
Metales alcalinos
Formado por:
Li, Na, R, Ru, CE, Fr su numero de oxidacin es 1.
Familia 2A metales alcalinos terraneos: CA, Sr, Ba, Ra y en la practica se
utiliza el Be y Mg numero de oxidacin es 2.
3A Familia del B, Al, Ga, In, Tl, numero de oxidacin o valencia es
preferente a 3.
4A Familia de Ca formada por Cl, Si, Ge, Sn, Pb, valencia preferencial a 2
y4
5A familia de los pniticos formados por: N, P, As, Sb, B, nmero de
oxidacin o valencia preferencial 3,5

6A Familia de los caloquenos formada por O, S, Se, Te, Po numero de

oxidacin I 2.6.
7A familia de los calogenos formados por F, Ch, Br, I, Ar, valencia
preferencial i1,7
0 familia de los gases mobles inertes esta formada por He, Ne, Ar, Rn.
No tiene valencia.
Familia 3B metales de tierras raras Sc, y tatanos y actnidos nombres de
actnidos se pueden utilizar anlogamente los de transicin tienen
incompleto el subnivel de no se utiliza la palabra metaloide.
Los elementos se clasifican en metales semimetales y nomenclatura.
En 1913 Soddy demostr que cuando un tomo emite partculas alfa se
transforman en un elemento sin una posicin 2 lugares a bajo de la lista
de los elementos pero cuando emite partcula beta se transforman en
otro que ocupa un lugar arriba (2-1). Soddy dio el nombre de istopos del
griego iso y topos.
Las siguientes son tomos diferentes de un mismo elemento en la tabla
peridica tiene el mismo numero de cargas nuclear es (protones).Por que
tiene el mismo numero de neutrones diferente masa diferentes
propiedades son muy poco en nueve o mltiple como es el boro, fluor,
aluminio.
En 1919 Tomson con su espeto grafo de masa rudimentado demostr que
el neon esta formado por dos tipos de tomos que es el neon 20 y 21 y
despus Francis William aston perfecciono el espectrgrafo de masa con
lo que demostr la existencia de istopos entables.
Harold H. Urey encontr el segundo istopo del hidrogeno por medio de
espectrgrafo y revelo hidrogeno pesado al que llamo deuterlo que
sig.sugundo que produce agua peso de con un punto de ebullicin y
congelado de 42 C 0.379C respectivamente su ncleo lo llamo deutern.
En 1934 Marcus Lawrece elwinnoliphant y P. Harteck bombardearon
dedeuterto con deutern produciendo hidrgenos llamado tritio que
quiere decir tres y su ncleo lo llamo tritos que es radioactivo.
Escala de masa atmica grados al espectrgrafo de aston y el
conocimiento de los istopos fue posible comprenda el por que la masa
atmica era de nmeros fraccionarios esto es debido a que los elementos
se presentan en la naturaleza como una mezcla de istopos. La unidad de
masa atmica es un factor que sigue para expresar las relaciones entre
las masas atmica registrada en la tabla se define como las masa atmica
de los istopos naturales de un elemento en comparacin con la masa del
CIR
Se ha determinado mediante el anlisis de espectrometra.

NUMERO DE MASA ATOMICA: es el nmero de nucleolos de mayor masa

Numero de masa atmica(A)=N. de protones
El numero se puede calcular a partir se la tabla peridica y basta con
aproximar al entero mas cercano el valor de la masa atmica se pueden
emplear las siguientes ecuaciones simples para determinar el resto de las
partculas.
M = masa atmica de la tabla peridica
Z = N. tomos en la tabla peridica.
P = N. protones.
E = N. de Neutrones
A = N. masa aromica.
(M)=masa atmica aproximada al centro.
P=Z
E=P
A = (M)
A = P +n
n=A-P
P=A+n
El nico de los tomos iones y molculas donde puede haber
transferencia de electrones perdidas o competiciones o ganando hay dos
clases de enlaces qumicos entre la molcula y entre los tomos.
Enlace inico es la unin electrosttica por atraccin de cargas contrarias
entre dos tomos comnmente se unen por elementos del grupo 1 y 2 A
con los del 6 y 7 los mas electropositivos con los electronegativos un
tomo gana electrones (NO METALES) convirtindose en negativos y los
que pierden (METALES) se convierten iones positivos este enlace esta
presente en substancias que son slidas cristalinas soluciones que
conducen la electricidad llamada electrolitos solubles en agua (solventes
polares) con altos puntos de fusin.
ENLACE COVALENTE: es la unin mediante la comparicin de electrones
ya que se apartan electrones y ambos los comparten este tipo de enlace
se presenta en molculas orgnicos que son porco o nada soluble en
agua, solubles en solventes no polares como el thiner el alcohol, eter,
disolfuro, carbonodetra cloruro de carbono, la anetona, su soluciones
conducen poca o nada electricidad el enlace covalente se clasifica:
ENLACE COVALENTE POLAR: los valores de los electrones negatividades
de ambos tomos en si pero no iguales y no conducen poca electricidad.

ENLACE COVALENTE NO POLAR: los valores de los enlaces de ambos

tomos son casi iguales no son solubles en agua pero si en solventes no
polares y no conducen la electricidad sus soluciones.
ENLACES COVALENTES SIMPLE: cada tomo aporte un electrn y mbar
compararon un par de electrones.
ENLACE CAVALENETE COORDINADO: Un solo tomo aporta 2 electrones y
comparte una parte de electrones.
ENLACE COVALENTE DOBLE: cuando cada tomo aporta dos electrones y
comparte dos electrones y comparte electrones.
ENLACE COVALENTE TRIPLE: cada tomo aporta tres electrones y
comparte tres parece de electrones.
ENLACE METALICO: esta presente en los metales que son slidos
cristalinos con altos puntos de fusin, los electrones que debido a su baja
electronegatividad tienden a perderlos este tipo de enlace se presenta
por la atraccin electroestticos entre los ncleos(+) y la nube de
electrones deslocalizado (-) que son muy buenos conductores de
electricidad y del calor.
Enlace por puente de hidrogeno: esta presente entre las molculas que
tienen como tomos electropositivos el hidrogeno con solo un protn con
un tomo muy electronegativo que es el oxigeno que tiene mucho
electrones de valencia, se forman dos extremos polares con cargas
contrarias, el hidrogeno tiene su nico electrn con simple dejando su
carga del ncleo desnuda(-) que ejerce la nube elctrica(-)de otra
molcula y como resultado produce que las molculas forman un
conglomerado molecular.
Enlace por fuerzas de vanderwoals:es un enlace por atracciones
electrostticas dbiles originados por la formacin de extremas con
cargas elctricas momentneas y pequeos que se presentan en
molculas que tienen un tomo electropositivos y electronegativos con
muchos electrones y que en determinado instante estas se ubican en un
extremo provocando una polaridad negativa y por consecuencia en el otro
extremo un dipulo positivo estos dipolo inducen polaridades contra las
molculas de las vecinas haciendo que se hacen cadenas entre si.
Para formar un enlace qumico los tomos tienden a completar los
electrones ya sea perdiendo ganando o compartiendo electrones tipo de
formula.
Tipo de formula:
Una formulas un modelo azoico que sirve para representar un compuesto
la forma expresa la composicin cualitativa y cuantitativa de la molcula
es decir nos india de que elementos esta formada y en que cantidades
que son la condensada y la desarrollada.

CONDENSADA: en la forma abreviada que representa la composicin

molecular de una sustancia en donde se escribe primero el carbn y
despus el anion tambin llamado radica los smbolos estn afectadas
paran subndices que es un numero arbigo escrito en la parte superior
izquierdo de ellos e indica el numero de tomos del elemento por
ejemplo.
Cloruro de sodio
cido fosforito
Hidrxido de boro
El numero de tomos de un elemento que existe dentro de una molcula
afecta al smbolo si afecta un parntesis el numero de tomos se
encuentra multiplicando el subndice del elemento por el numero cobrado
fuera de esta asociacin
CLASIFICACION DE LOS COMPUESTOS
Se clasifican en tres grupos que son reiniciarlarios binados y
cuantermarlo.
Los binadas son aquellas que tiene mayor elementos:
Ternia que son lis que tienen tres elementos:
Los lucternarios son los que tiene cuatro elementos:
el numero de tomos se clasifican en monoatomos que son aquellas que
tienen un tomo:
Fe, Na, Au, Cu
Dictomicas que son las que tienen dos tomos:
NaCL,CL
Triatmicas: son aquellas que tienen tres tomos:
Tetraatomicas: son aquellas que tienen cuatro tomos
Pentaatomica:son aquellas que tienen cinco tomos
Hexatomica: es la que tiene seis tomos
Eptatomica: es aquella que tiene siete tomos:
Representada en formula desglosada que indica el orden y disposicin de
los tomos en una molcula unida mediante enlaces qumicos se vas a en
la teora punto electrn de Lewis as como la regla del octeto de los
especies atmicas isoelectricas se debe tomar en cuenta las siguientes
indicaciones:
a) los electrones de valencia de algunos elementos representativos
escritos como estructura de Lewis.

b)la regla del octeto es una generalizacin y presenta algunas

excepciones:
tomos con menos de ocho electrones de valencia
tomos con siete electrones de valencia dentro de los tomos que
presenta radicales libre como:
tomos con mas de ocho electrones de valencia de los tomos
colocados en periodos anteriores al segundo como es el caso de los
electrones de valencia.
En general la regla del octeto nunca se excede de ocho elementos de
valencia para tomos del segundo.
Nomenclatura comn de los xidos de valencia nica
Se escribe la palabra oxido seguida del nombre del metal con terminacin
ICO cuando utilizamos la nomenclatura comn IUQPA e escribe la palabra
(oxido de .nombre del metal como por ejemplo:
Nomenclatura comn se escribe la palabra oxido ya en seguida el nombre
del metal con terminacin oso si es valencia (-) y ICO es de Valencia (+).
UIQPA. Se escribe la palabra oxido seguida del metal entre parntesis con
nmeros romanos la valencia del metal