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NDICE
Pgina
Introduccin
Objetivos
Principios Tericos
Neutralizacin
Teora de Svante A. Arrhenius
Teora de Bronsted - Lowry
Teora de Gilbert N. Lewis
Produccin de Amoniaco
Contenido de lcalis en una solucin
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6
7
8
10
12
12
Detalles Experimentales
Materiales y Reactivos
Procedimiento
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Conclusiones
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Apndice
27
Bibliografa
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PRACTICA N 5
INTRODUCCIN
PRACTICA N 5
OBJETIVOS
PRACTICA N 5
PRINCIPIOS TERICOS
NEUTRALIZACIN
Una reaccin de neutralizacin es una reaccin entre un cido y una
base. Generalmente, en las reacciones acuosas cido-base se forma
agua y una sal. As pues, se puede decir que la neutralizacin es la
combinacin de iones hidrgeno y de iones hidrxido para formar
molculas de agua. Durante este proceso se forma una sal. Las
reacciones de neutralizacin son generalmente exotrmicas, lo que
significa que producen calor.
Una reaccin comn en solucin acuosa es aquella donde el in
hidronio (H3O+) o in hidrgeno (H+) que proviene de un cido
reacciona con el in oxidrilo (OH-) de una base para formar agua,
como se indica a continuacin:
H+(ac) + OH-(ac) = H2O()
Generalmente la siguiente reaccin ocurre:
cido + Base Sal + Agua
En esta reaccin de neutralizacin se puede usar una solucin
indicadora tal como la Fenolftaleina (si los elementos a neutralizar son
cido clorhdrico e hidrxido de Sodio), pero tambin se puede usar el
azul de timol, el azul de metileno, etc. para saber si esa solucin
contiene alguna base.
Ejemplos:
Na(OH) + H2CO3 NaHCO3 + H2O
HNO3 + A (OH)3 A(NO3)3 + H2O
Cuando se neutraliza experimentalmente un cido fuerte con una base
fuerte, la solucin resultante es completamente neutra.
PRACTICA N 5
PRACTICA N 5
PRACTICA N 5
PRACTICA N 5
HF + H2O H3O+ + FEste equilibrio tiende a desplazarse a la izquierda pues H2O es una
base ms dbil que F- y HF es un cido ms dbil (en agua) que H3O+.
La teora de Bronsted y Lowry tambin explica que el agua pueda
mostrar propiedades anfteras, esto es, que puede reaccionar tanto
con cidos como con bases. De este modo, el agua acta como base
en presencia de un cido ms fuerte que ella (como HC) o, lo que es
lo mismo, de un cido con mayor tendencia a disociarse que el agua:
HC + H2O H3O+ + CEl agua tambin acta como cido en presencia de una base ms
fuerte que ella (como el amonaco):
NH3 + H2O NH4+ + OHTEORA CIDO BASE DE GILBERT NEWTON
LEWIS
Gilbert Newton Lewis (1875- 1946) fue un qumico estadounidense
que invent la teora del enlace covalente. Naci en Weymouth,
Massachusetts, y estudi en las universidades de Nebraska, Harvard,
Leipzig y Gotinga. Ense qumica en Harvard desde 1899 hasta
1900 y desde 1901 hasta 1906, y en el Instituto de Tecnologa de
Massachusetts desde 1907 a 1912. A partir de ese ao y hasta su
muerte fue profesor de qumica fsica en la Universidad de California
en Berkeley, y tambin fue decano de la Escuela de Qumica.
La historia del desarrollo de la teora de los cidos y bases no estara
completa sin al menos un breve vistazo al modelo de Lewis de los
cidos y bases. En el ao de 1923 Lewis propuso el concepto ms
general de cidos y bases y tambin introdujo el uso de las frmulas
del electrn - punto. De hecho, el empleo de pares electrnicos en la
escritura de frmulas qumicas es tambin la base del modelo cido base de Lewis. Segn Lewis, las definiciones para cidos y bases son:
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PRACTICA N 5
Todas las sustancias qumicas que son cidos segn las teoras de
Arrhenius y de Bronsted Lowry tambin lo son de acuerdo con la
teora de Lewis. Todas las sustancias que son bases segn las teoras
de Arrhenius y de Bronsted - Lowry lo son tambin de acuerdo con la
teora de Lewis. Segn esta teora, un in hidrgeno, H+, no deja de
ser un cido, y un in hidrxido, OH-, es todava una base, pero las
definiciones de Lewis expanden el modelo cido - base ms all de los
modelos de Bronsted y Arrhenius.
Una reaccin entre un cido y una base de Lewis conduce a la
formacin de un enlace covalente entre ellos.
Las definiciones de Lewis de los cidos y bases tienen una importancia
especial en la qumica orgnica, pero las definiciones de Arrhenius o
de Bronsted - Lowry son por lo general adecuadas para explicar las
reacciones en solucin acuosa.
Ejemplos:
Ejemplo de la teora de Arrhenius:
El cido Clorhdrico, HC(ac) reacciona con el magnesio metlico
produciendo hidrgeno gaseoso y cloruro de magnesio.
2HC(ac) + Mg(s) H2(g) + MgC2(ac)
Ejemplo de la teora de Bronsted - Lowry:
En la reaccin del cloruro de hidrgeno gaseoso, HC(g), con agua
para dar cido clorhdrico, el HC(g) es el donador de protones. Todas
las bases de Arrhenius son tambin bases de acuerdo con la definicin
de Bronsted, pero hay otras bases. En el caso de la reaccin del
cloruro de hidrgeno con el agua, el receptor de protones (la base) es
el agua.
HC(g) + H2O() H3O+(ac) + C-(ac)
Ejemplo de la teora de Lewis:
El amonaco se comporta como una base, pues es capaz de ceder un
par de electrones al BF3 para formar un par cido-base:
NH3(ac) + BF3(ac) NH3BF3(ac)
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PRACTICA N 5
PRODUCCIN DE AMONIACO
La reaccin alcalina producida al mezclar una solucin acuosa de
NH4C con una solucin acuosa de NaOH, nos indica la formacin de
NH4OH el que al ser calentado libera NH3, mediante las siguientes
reacciones:
NH4C + 2NaOH(ac) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(ac)
NH4OH(ac) + calor NH3(g) + H2O()
Evaporacin Condensacin: Son dos procesos muy relacionados,
donde algunas molculas vencen las fuerzas de atraccin, salen a la
superficie del lquido y se transforman en gas (vaporizacin); para
regresar al estado lquido lo hacen a travs de la condensacin.
CONTENIDO DE LCALIS EN UNA SOLUCIN
Si se tiene una muestra problema que corresponde a una mezcla de
dos lcalis como Na2CO3 y NaHCO3, este mtodo es apropiado para
determinar las proporciones en que se encuentra cada uno de los
componentes de la mezcla, que puede estar en fase lquida o slida.
De igual manera se puede analizar una mezcla de NaOH y NaHCO3.
Inicialmente se titula con HC la mezcla de carbonato y bicarbonato,
usando Fenolftaleina como indicador, hasta que todo el carbonato
pasa a bicarbonato y, finalmente se titula el bicarbonato formado y el
de la muestra, usando como indicador Anaranjado de metilo hasta
neutralizacin completa.
En la titulacin de la mezcla se producen las siguientes reacciones:
CO 23 + H+ HCO 3
HCO 3 + H+ H2CO3
Como se ve en las ecuaciones, el carbonato de sodio se transforma
primero en bicarbonato, en este caso el pH de la solucin vara de 11,6
a 8,3. Si antes de empezar la titulacin, a la solucin se le agrega
Fenolftaleina, sta adquiere un color rojo vivo, al pasar por el punto de
equivalencia, que corresponde al punto final de la formacin de
bicarbonato de sodio, la solucin se decolora (pH=6).
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PRACTICA N 5
Tipo de
indicador
Base
Color
Zona cida Zona bsica
Azul
Amarillo
Rango de
viraje
12,0 14,0
Base
Amarillo
Morado
10,0 12,0
cido
cido
cido
Incoloro
Incoloro
Amarillo
Azul
Rojo
Purpreo
9,4 10,6
8,2 10,0
7,4 9,0
Base
cido
cido
Rojo
Amarillo
Castao
Rojo
Azul
6,8 8,0
6,8 8,0
6,0 7,6
cido
Rojo
Azul
5,0 8,0
Base
Rojo
Amarillo
4,4 6,2
Base
Rojo
Amarillo
3,1 4,2
cido
Rosado
Azul
3,0 4,6
Base
Amarillo
Amarillo
1,4 3,2
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PRACTICA N 5
DETALLES EXPERIMENTALES
Materiales:
Reactivos:
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PRACTICA N 5
PROCEDIMIENTO
A) Obtencin de Amoniaco
1. Se pesa una luna de reloj. Luego al tener el peso de sta, se pesa
una muestra de 0,300g de NH4C. El peso total es 35,6g.
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PRACTICA N 5
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PRACTICA N 5
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PRACTICA N 5
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PRACTICA N 5
Clculos
1. Determinacin del peso terico de NH3
El clculo se realiza en base a la cantidad de NH4C pesado y
aplicando la primera ecuacin se calcula el peso terico de
NH4OH. Luego, se aplica la siguiente ecuacin y se obtiene el peso
terico de NH3.
NH4C(ac) + NaOH(exceso) NH4OH(ac) + NaC(ac) + NaOH(sobra)
#Eq:
0,3
53,5
0 ,0056eq
0,5x 20mLx
1L
1000mL
0 ,0044eq (sobra)
0,0056eq
0,0044eq(sobra) 0,0056eq
0,0044eq(sobra)
WNH3 ( terico )
# EqNH3 = 0,0056 =
17
WNH3 = 0,0953g
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PRACTICA N 5
Entonces
#EqNaOH (sobra)
Luego:
# EqNH3 = 0,0055 =
WNH3 ( experimental )
17
WNH3 = 0,0935g
0,0953 0,0935
x 100 = 1,88%
0,0953
0,0935
x 100 = 31,16%
0,3
0,0953
x 100 = 31,77%
0,3
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PRACTICA N 5
B) Mezcla de lcalis
1. Se tiene una botella con lcalis la cual contiene Na2CO3 y
NaHCO3 cuyo porcentaje no se conoce. Luego se extrae con una
pipeta 5 mL.
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PRACTICA N 5
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PRACTICA N 5
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PRACTICA N 5
Clculos
1. Clculo del peso de Na2CO3 y NaHCO3 en la muestra:
a) Titulando con fenolftalena la mezcla de carbonato y bicarbonato:
Las reacciones que ocurren son las siguientes:
Na2CO3 + NaHCO3(muestra) + HCA NaHCO3( formado a partir de Na2CO3 ) + NaHCO3(muestra) + NaCA
103 mL
# Eq g Na2CO3 = 0,0013
WNa2CO3
Peq g
WNa2CO3
106
2
= 0,0689g
0,0013 =
WNa2CO3
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PRACTICA N 5
0,5 x1,3mL.1L 3
103 mL
10 mL
# Eq g NaHCO3 ( muestra ) = 0,0011
WNaHCO3
Peq g
WNaHCO3
84
1
= 0,0924g
0,0011 =
WNaHCO3
w 0,0689 g
=
x 100% = 1,378%
V
5mL
Para el NaHCO3:
%
w 0,0924g
=
x 100% = 1,848%
V
5mL
w 0,1613g
=
x 100% = 3,226%
V
5mL
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PRACTICA N 5
CONCLUSIONES
fueron
obtenidos
conocimientos
bsicos
de
estequiometria.
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PRACTICA N 5
APNDICE
Cuestionario
1. De acuerdo con los clculos y resultados Cul es el % de
rendimiento en la obtencin de amoniaco? Es posible determinar el
contenido de nitrgeno en el amoniaco obtenido?
Clculo del porcentaje de rendimiento:
0,0935g
x 100% = 98,21%
0,0952g
MNH3
wNH3
MN MH3
=
=
wN
wH
Para el nitrgeno:
17g
14g
=
0,0935g wN
wN = 0,077g
PRACTICA N 5
18,25 mL
0,241M
0,2g
Neutralizando:
# EqNaOH = # EqHCA
wNaOH
10 3 L
= 0,241x 18,25mLx
40
1mL
wNaOH = 0,17593g
Luego:
% pureza =
0,17593g
x 100 = 87,965%
0,2g
PRACTICA N 5
# EqNaOH =
4g
= 0,1eq
40g
103 L
= 0,05eq
1mL
Por condicin, el # EqNaOH debe ser igual al # EqHCA para que ocurra
neutralizacin completa entre ambos compuestos.
Entonces el reactivo limitante es del HC
Luego el # EqNaOH en exceso es: 0,1-0,05 = 0,05eq ya que el
# EqNaOH = # EqHCA y slo se necesitan 0,05eq de NaOH para
neutralizacin completa.
Por lo tanto la solucin resultante es bsica
6. Para 25 mL de solucin que contiene Na2CO3 y NaHCO3 en
presencia de Fenolftaleina se gast 9,5 mL de HC, y en presencia
de anaranjado de metilo 25 mL de HC 0,06N. Cuntos gramos
de carbonato y bicarbonato de sodio hay en 125 mL de muestra?
25 mL de Na2CO3 + NaHCO3
Fenolftaleina: 9,5 mL HC 0,06N
Anaranjado de metilo: 25 mL HC 0,06N
Clculo del peso de Na2CO3:
# EqNa2CO3 = 2 # EqHCA
wNa2CO3
103 L
= 2 x 0,06x 9,5mLx
106
1mL
2
WNa2CO3 = 0,06042g
Luego:
0,06042g
x 125mL=0,3021g
25mL
Clculo del peso de NaHCO3:
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PRACTICA N 5
#EqNaHCO3 = #EqHCA
wNaHCO3
84
103 L
= 0,06x (25 9,5)mLx
1mL
wNaHCO3 = 0,07812g
Luego:
0,07812g
x 125mL=0,3906g
25mL
7. 60 mL de HC 0,2N disuelve completamente a una muestra slida
de CaCO3 y para neutralizar el HC en exceso se gast 13 mL de
NaOH 0,1N. Cuntos gramos de carbonato se encontraban en la
muestra inicial?
Neutralizacin del exceso de HC:
#EqHCA = # EqNaOH
0,2 xVHCA = 0,1x 13mL
VHCA = 6,5mL
# EqCaCO3 = # EqHCA
wCaCO3
10 3 L
= 0,2 x 53,5mLx
100
1mL
2
wCaCO3 = 0,535g
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PRACTICA N 5
BIBLIOGRAFA
9 http://es.wikipedia.org/wiki/Neutralizaci%C3%B3n
9 http://www.uia.mx/campus/publicaciones/quimanal/pdf/5reaccio
nesneutralizacion.pdf
9 http://www.ehu.es/biomoleculas/ph/neutra.htm
9 http://fq-experimentos.blogspot.com/2008/08/neutralizacincido-base.html
9 Qumica General
7ma edicin (2002)
Raymond Chang
Ed. Mc Graw-Hill Interamericana
Pginas 111 116, 602, 636, 637
9 Qumica General
8va edicin (2003)
Ralph H. Petrucci, William S. Harwood, F. Geoffrey Herring
Ed. Prentice Hall
Pginas 146 148, 666 667, 698 699
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